JP2011200326A - Infusion pump - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、体内に薬液を注入するための輸液ポンプに係り、詳しくは、輸液チューブを回転ローラに押しつけることにより、該輸液チューブに蠕動様運動を与えて、チューブ内の液体を順次送液する輸液ポンプの改良に関するものである。 The present invention relates to an infusion pump for injecting a medical solution into the body. Specifically, by pressing the infusion tube against a rotating roller, the infusion tube is given a peristaltic motion to sequentially deliver the liquid in the tube. The present invention relates to an improvement of an infusion pump.
患者に対して、時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液ポンプは広く使用されている。このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、一般の家庭において在宅でも使用できるようにコンパクトに形成したものが知られている（特許文献１参照）。
特許文献１の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。
An infusion pump that infuses a patient with a predetermined amount of a drug solution per hour over a long period of time is widely used. Among such infusion pumps, for example, a pump that is compactly formed so that it can be used not only at a medical institution but also at home in a general household is known (see Patent Document 1).
The infusion pump of Patent Document 1 is configured to guide a flexible tube through which a chemical solution introduced from the outside passes to a detachable cassette.
具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「チューブ」と言う。）を導入し、ケース内でＵ字状に１８０度向きを変えて、該チューブを該ケース外部に導出する構成とされている。そして、このケースから一部露出させた上記チューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、該チューブに蠕動様運動を与えて、チューブ内の薬液を順次送り出すようにされている。 Specifically, a flexible infusion tube (hereinafter referred to as “tube”) is introduced into the case of the detachable cassette, and the direction is changed to 180 degrees in a U shape within the case. Is derived to the outside of the case. Then, by pressing a rotating roller against the tube partially exposed from the case, a peristaltic motion is given to the tube to sequentially feed out the chemicals in the tube.
ところで、特許文献１の装置では、上述した携帯型の輸液ポンプは、一般家庭で使用されるのが前提となっており、家庭で使用される輸液ポンプには次のような固有の問題があった。
輸液ポンプの故障や動作エラーのような予期せぬ事象がおこった場合に、専門知識や経験の無い患者やその介助者には、そのような予期せぬ事象を解決しなければならない。そして、病院で使用する輸液ポンプに比べて、一般家庭で使用される輸液ポンプは、その使用環境の変化、特に温度の変化が大きく、環境温度により薬液中に溶存する酸素量が異なり、温度が下降するとチューブ内の薬液中に気泡が発生してエラーが発生し易い。
By the way, in the apparatus of Patent Document 1, the above-described portable infusion pump is assumed to be used in a general household, and the infusion pump used in the home has the following inherent problems. It was.
In the event of an unforeseen event, such as an infusion pump failure or operational error, such an unforeseen event must be resolved for patients and their caregivers with no expertise or experience. Compared with infusion pumps used in hospitals, infusion pumps used in general households have a large change in usage environment, especially temperature, and the amount of oxygen dissolved in the chemical varies depending on the environmental temperature, and the temperature is high. When descending, bubbles are generated in the chemical solution in the tube and errors are likely to occur.
本発明は上記課題を解消するためになされたものであり、チューブ内の薬液中に気泡が発生する可能性がある旨を患者やその介助者に確実に報知することができる輸液ポンプを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and provides an infusion pump capable of reliably informing a patient and an assistant thereof that air bubbles may be generated in a chemical solution in a tube. For the purpose.
本発明の輸液ポンプは、本体と、前記本体に配置されて、外部から薬液を導入するための輸液チューブに対して圧接し、薬液を送出するための輸液送り部と、前記本体の温度を検出する第１温度検出センサと、前記輸液チューブの温度を検出する第２温度検出センサと、報知手段と、前記第１温度検出センサから得られる第１温度検出信号と、前記第２温度検出センサからの第２温度検出信号を比較して、第１温度検出信号と第２温度検出信号の差分が、予め定めた基準値以上であると、前記輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を前記報知手段により報知させる制御部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、チューブ内の薬液中に気泡が発生する可能性がある旨を患者やその介助者に確実に報知することができる。すなわち、本体と輸液チューブとの間に、基準値以上の温度差があると、輸液チューブ内の薬液の温度が低いために輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることを、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
The infusion pump of the present invention includes a main body, an infusion pump which is disposed in the main body and is pressed against an infusion tube for introducing a chemical liquid from the outside, and sends out the chemical liquid, and detects the temperature of the main body From the first temperature detection sensor, the second temperature detection sensor for detecting the temperature of the infusion tube, the notification means, the first temperature detection signal obtained from the first temperature detection sensor, and the second temperature detection sensor If the difference between the first temperature detection signal and the second temperature detection signal is equal to or greater than a predetermined reference value, there is a possibility that bubbles are generated in the infusion tube. And a control section for notifying the presence of an alarm by the notification means.
According to the said structure, it can alert | report to a patient and its assistant that a bubble may generate | occur | produce in the chemical | medical solution in a tube reliably. In other words, if there is a temperature difference between the main body and the infusion tube that exceeds the reference value, the temperature of the medicinal solution in the infusion tube is low, and bubbles may be generated in the infusion tube. Or it can be surely notified to an assistant.
好ましくは、前記本体は、前記輸液チューブを保持するカセットを着脱可能に収納するカセット収納部を有し、前記第１温度検出センサは、前記本体の表面部分に配置され、前記第２温度検出センサは、前記カセット収納部において前記輸液チューブに接する位置に配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、第１温度検出センサは、本体の表面部分の温度を直接正確に検出でき、第２温度検出センサは、輸液チューブの温度を輸液チューブに接することで正確に検出できる。
好ましくは、前記報知手段は、前記警報を音声で報知するスピーカであることを特徴とする。
上記構成によれば、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して音声により確実に報知することができる。
Preferably, the main body has a cassette storage portion that detachably stores a cassette holding the infusion tube, and the first temperature detection sensor is disposed on a surface portion of the main body, and the second temperature detection sensor Is arranged at a position in contact with the infusion tube in the cassette housing portion.
According to the said structure, the 1st temperature detection sensor can detect the temperature of the surface part of a main body directly correctly, and the 2nd temperature detection sensor can detect correctly the temperature of an infusion tube by contacting an infusion tube.
Preferably, the informing means is a speaker for informing the alarm by voice.
According to the said structure, it can alert | report reliably to a patient or a caregiver with an audio | voice that the bubble may have generate | occur | produced in the infusion tube.
好ましくは、前記本体が寒い場所から暖かい場所に移動された際に、前記制御部は、前記第１温度検出信号と前記第２温度検出信号の差分が、予め定めた基準値以上であると、前記輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を前記報知手段により報知させることを特徴とする。
上記構成によれば、本体が寒い場所から暖かい場所に移動された際に、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
Preferably, when the main body is moved from a cold place to a warm place, the control unit has a difference between the first temperature detection signal and the second temperature detection signal equal to or greater than a predetermined reference value. An alarm to the effect that air bubbles may be generated in the infusion tube is notified by the notification means.
According to the above configuration, when the main body is moved from a cold place to a warm place, it is surely notified to the patient or caregiver that bubbles may be generated in the infusion tube. be able to.
好ましくは、前記輸液チューブ内へ冷たい薬液に交換された際に、前記制御部は、前記第１温度検出信号と前記第２温度検出信号の差分が、予め定めた基準値以上であると、前記輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を前記報知手段により報知させることを特徴とする。
上記構成によれば、輸液チューブ内へ冷たい薬液に交換された際に、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
Preferably, when the cold fluid is exchanged into the infusion tube, the control unit determines that the difference between the first temperature detection signal and the second temperature detection signal is equal to or greater than a predetermined reference value. A warning that there is a possibility that air bubbles are generated in the infusion tube is notified by the notification means.
According to the above configuration, when the medicine is replaced with a cold chemical solution in the infusion tube, the fact that bubbles may be generated in the infusion tube is surely notified to the patient or the assistant. Can do.
本発明によれば、チューブ内の薬液中に気泡が発生する可能性がある旨を患者やその介助者に確実に報知することができ、すなわち本体と輸液チューブとの間に、基準値以上の温度差があると、輸液チューブ内の薬液の温度が低いために輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることを、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる輸液ポンプを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to reliably notify the patient and the caregiver that bubbles may occur in the chemical solution in the tube, that is, between the main body and the infusion tube, a reference value or more. If there is a temperature difference, the infusion pump can reliably notify the patient or caregiver that bubbles may be generated in the infusion tube because the temperature of the chemical solution in the infusion tube is low. Can be provided.
以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図１は、本発明の輸液ポンプのカセット収納部のカバー（透明）を閉じた概略斜視図であり、図２はそのカセット収納部のカバーを開いた状態を示す概略正面図、図３は輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開き、カセットを収納した状態を示す概略斜視図である。
図１〜図３において、輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の筐体としての本体１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物のケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えば、ハイインパクトスチロール、やＡＢＳ樹脂で形成されている。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic perspective view in which a cover (transparent) of a cassette housing part of the infusion pump of the present invention is closed, FIG. 2 is a schematic front view showing a state in which the cover of the cassette housing part is opened, and FIG. It is a schematic perspective view which shows the state which opened the cover of the cassette storage part of the pump, and accommodated the cassette.
1-3, the
図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能なカバー１２を有しており、該カバー１２を、ヒンジ１３を中心として回動可能として開閉できるようにされている。カバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、カバー１２は本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する解除ボタン１６，１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されるようになっている。
As shown in FIG. 1, the
図１の符号１７は開始停止スイッチであり、図１において横方向に「停止―開始」のスライド操作をすることができる。符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や、後で説明する報知情報等を表示するようになっている。これらの他、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。
前筐体４９には、発光ダイオードランプのような点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば、送液中を「緑点滅」、エラーを「赤点滅」として点滅することにより警報内容を、例えば患者あるいは周囲の家族の人に目視で報知するようになっている。
また、前筐体４９には、表示部１８の付近にブザー８８とスピーカ８９が配置されている。ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を音声で報知する機能を有する。
On the
Further, a
図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、カセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができるようになっている。
As shown in FIGS. 2 and 3, when the
本体１１のカセット収納部１５内には、図１〜図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、空液を検出する空液検出部８２と閉塞を検出する閉塞検出部８３が一体となって配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない傘歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つの回転ローラであるチューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向の回転することにより、順次図３に示すチューブ２１を順次押圧して、チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するためのチューブ２１に対して圧接し、このチューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。本実施形態では、蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式を用いても良い。
Although not shown in FIGS. 1 to 3, a motor as a drive unit is disposed in the
図１〜図３に示すように、上記閉塞検出部８３は、カセット２０がカセット収納部１５内に収納されたことを検出して、カセット２０のチューブ２１が閉塞されているか否かを検出する。この閉塞検出部８３には、カセット検出用の突起部材９９が設けられている。この突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力により、カセット収納部１５内においてＣ方向に沿って突出している。しかし、図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このオン信号は制御部１００に通知されるようになっている。
As shown in FIGS. 1 to 3, the
図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のステータ３２と、該第１のステータ３２に隣接して第２のステータ３３が配置されている。第１のステータ３２と第２のステータ３２はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のステータ３２と第２のステータ３２のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性のチューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。
図２において、第２のステータ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となるマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。
As shown in FIG. 2, a
In FIG. 2, on the lower right side of the
図３を参照して、カセット２０の構造を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体であり、該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、矢印Ｅ方向に導出されている可撓性チューブ（輸液チューブ）２１を収容するものである。該チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、該矢印Ｅ方向の延長には、留置針などが接続されて患者に輸液されるものである。
The structure of the
The
図３に示すように、チューブ２１内の輸液を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９からチューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、図３に示すように、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されており、該露出部２４はケース体の一部を切欠き、チューブ２１の一部を外部に露出させている。このチューブ２１の露出部にロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒ（図２を参照）が押圧されることで、図３に示すように蠕動様運動がチューブ２１に付与されるようになっている。
As shown in FIG. 3, the
As shown in FIG. 3, an exposed
図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３はカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のステータ３２と第２のステータ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すように、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じた際には、ヒンジ１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。
3, two
The
このカセット２０の移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のステータ３２と第２のステータ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のステータ３２と第２のステータ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０はカバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の押圧部１４と第１のステータ３２と第２のステータ３３に挟まれて固定されるとともに、チューブ２１はロータユニット３１側に押圧されている。
Due to the movement of the
さらに、図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収容されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、チューブ２１の一部を押しつぶして輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、ステータ２９が配置されている。
図３のように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのステータ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部はチューブ２１から離れる。これにより、チューブ２１は開放されて輸液の流れ止めは解除でき、チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して送液できる。このとき、送液される設定流量の範囲は、５〜３００ｍＬ/ｈであり、また輸液ポンプ１０の総重量は、電池を入れた状態で約３２０ｇである。
Further, the
As shown in FIG. 3, when the
次に、図４を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図４は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図４に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示しており、カバー１２側にはカセット２０とこのカセット２０のチューブ２１が配置されている。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０と乾電池もしくは充電池Ｂが配置され、ジャック７８と乾電池もしくは充電池Ｂが電源回路８０に対して電気的に接続されている。
Next, the electrical configuration of the
In the block diagram shown in FIG. 4, the
図４に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、ギア３１Ｇを介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動回路８１と制御部１００に電気的に接続されており、モータ駆動回路８１と制御部１００に対して電源供給を行う。
As shown in FIG. 4, the
図４の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、チューブ２１が閉塞されてチューブ２１の直径が大きくなったことを検出して薬液が通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、その状態を制御部１００に通知する。制御部１００はＣＰＵ１１０を有しており、メモリ部１１１は、制御部１００のＣＰＵ１１１により処理すべきプログラム、例えば循環稼働時間などを記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）である。
The air-
The start /
図４のブロック図に示すように、輸液ポンプ１０は、第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２を有している。
図４に示す第１温度検出センサ２０１は、本体１１の表面温度を検出するセンサであり、例えば図２と図３に示すように、前筐体４９のカセット収納部１５の表面部分に配置されている。このように第１温度検出センサ２０１は、カセット収納部１５の表面部分に配置され、第１温度検出センサ２０１は、本体１１の内部に配置されているのに比べて、本体１１の表面温度を正確に検出することができる。
As shown in the block diagram of FIG. 4, the
The first
一方、図４に示す第２温度検出センサ２０２は、図２と図３に示すように、カセット２０のチューブ２１の表面温度を検出するセンサであり、第２温度検出センサ２０２は、チューブ２１の表面に接触するように、カセット収納部１５の表面部分に配置されている。これにより、第２温度検出センサ２０２は、チューブ２１の表面温度を直接接触することで正確に検出することができる。カセット２０がカセット収納部１５にセットされると、カセット２０のチューブ２１の表面が第２温度検出センサ２０２に密着することで、チューブ２１の表面温度を検出するようになっている。
図４に示すように、第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２は、制御部１００に対して電気的に接続されており、第１温度検出センサ２０１からは第１温度センサ信号Ｈ１が通知され、第２温度検出センサ２０２からは第２温度センサ信号Ｈ２が通知されるようになっている。
On the other hand, as shown in FIGS. 2 and 3, the second
As shown in FIG. 4, the first
また、図４の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。各制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。その他に、外部通信回路１０１が制御部１００に電気的に接続されている。
The
The
次に、図５と図６を参照して、第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２からの温度信号の出力例を説明する。
図５は、患者もしくは介助者が輸液ポンプ１０を寒い場所から暖かい場所へ移動した場合の本体１１とチューブ２１の温度変化例を示している。図５のグラフの縦軸は温度℃を示し、横軸は時間経過ｔを示している。
第１温度検出センサ２０１が本体１１の表面温度を検出すると、実線で示す温度検出線Ｌ１は、寒い場所の温度Ｔ１から暖かい場所の温度Ｔ２まで急激に立ち上がる部分３００と、温度がほぼ暖かい場所の温度Ｔ２に維持される部分３０１を有している。
これに対して、第２温度検出センサ２０２がチューブ２１の表面温度を検出すると、破線で示す温度検出線Ｌ２は、なだらかな曲線で上昇していく。この場合には、図５において、温度検出線Ｌ１と温度検出線Ｌ２との間には、温度差Δ（デルタ）Ｔ℃が生じている。
Next, with reference to FIG. 5 and FIG. 6, output examples of temperature signals from the first
FIG. 5 shows a temperature change example of the
When the first
On the other hand, when the second
図６は、チューブ２１内の薬液を暖かい薬液から冷たい薬液に交換した場合において本体１１とチューブ２１の温度変化例を示している。図５のグラフの縦軸は温度℃を示し、横軸は時間経過ｔを示している。
第１温度検出センサ２０１が本体１１の表面温度を検出すると、実線で示す温度検出線Ｌ１は、温度がほぼ暖かい場所の温度Ｔ２に維持されていることを示している。これに対して、第２温度検出センサ２０２がチューブ２１の表面温度を検出すると、破線で示す温度検出線Ｌ２は、本体１１の温度Ｔ２から一旦冷たい薬液の温度Ｔ１に急減に下がった後に、なだらかな曲線で上昇して本体１１の温度Ｔ２に戻っていくことを示している。この場合にも、図６において、温度検出線Ｌ１と温度検出線Ｌ２との間には、温度差Δ（デルタ）Ｔ℃の差が生じている。
FIG. 6 shows an example of temperature changes in the
When the first
次に、図７を参照して、輸液ポンプ１０における動作例を説明する。
図７に示す動作例は、ステップＳ１からステップＳ７を有している。
ステップＳ１において、患者または介助者が、図３に示すように、本体１１からカバー１２を開けて、カセット収納部１５にカセット２０をセットする。
ステップＳ２では、カセット２０が正常にセットされなくて、図２の突起部材９９が図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されておらずスイッチ１３４がオンでなく、このオン信号が制御部１００に通知されていない場合には、ステップＳ３に移る。
Next, with reference to FIG. 7, the operation example in the
The operation example shown in FIG. 7 includes steps S1 to S7.
In step S <b> 1, the patient or an assistant opens the
In step S2, the
ステップＳ３では、図４の制御部１００は、音声回路９１を介してスピーカ８９から、「カセットが入っていません。開始停止スイッチを停止側にカセットを入れてください。」あるいは「輸液ポンプが故障しました。緊急連絡先に連絡してください。」等の警報アナウンスを報知する。
この際には、好ましくは図４の制御部１００は、スピーカ８９で案内すると同時に、表示部１８にスピーカ８９で報知した内容を文字で表示し、点灯表示部ＬＰで警報を報知、あるいはブザー８８の音で警報を報知することの少なくとも１つを行っても良い。
In step S3, the
At this time, the
一方、図７のステップＳ３において、カセット２０が正常にセットされている場合には、ステップＳ４において図４の制御部１００は、第１温度検出センサ２０１から第１温度センサ信号Ｔ１を取得し、第２温度検出センサ２０２から第２温度センサ信号Ｔ２を取得する。ステップＳ５では、温度センサ信号Ｈ１と温度センサ信号Ｈ２を比較して、例えば図５の場合であっても図６の場合であっても、温度検出線Ｌ１と温度検出線Ｌ２との温度差Δ（デルタ）Ｔ℃が生じていて、ステップＳ６に示すようにこの温度差が、予め定められた基準値に達しない場合には、ステップＳ４に戻ってステップＳ５、Ｓ６を行う。
On the other hand, when the
そうでなく、温度検出線Ｌ１と温度検出線Ｌ２との温度差Δ（デルタ）Ｔ℃の差が生じていて、ステップＳ６に示すようにこの温度差が予め定めた基準値以上である場合には、ステップＳ７に進む。ステップＳ７では使用環境検出ができたので、図４の制御部１００は、音声回路９１を介してスピーカ８９から、「チューブに気泡は発生していませんか？気泡が出ていたら専用スタンドで気泡を除去してください。」の警報アナウンスを報知する。
この際に、好ましくは図４の制御部１００は、スピーカ８９で案内すると同時に、表示部１８にスピーカ８９で報知した内容を文字で表示し、点灯表示部ＬＰで警報を報知、あるいはブザー８８の音で警報を報知することの少なくとも１つを行っても良い。
Otherwise, there is a difference in temperature difference Δ (delta) T ° C. between the temperature detection line L1 and the temperature detection line L2, and this temperature difference is not less than a predetermined reference value as shown in step S6. Advances to step S7. Since the use environment has been detected in step S7, the
At this time, the
図５と図６に示す温度検出例では、いずれの場合も２つの温度検出センサ、すなわち第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２を使用しており、第１温度検出センサ２０１は本体１１の表面温度の変化を検出し、第２温度検出センサ２０２はチューブ２１（薬液）の表面温度の変化を検出するようにしている。
本体１１の表面温度は、周囲の温度変化に対して馴染むのが早く追従して周囲の温度に達するが、チューブ２１の表面温度は、本体１１に比べてゆっくりと馴染んで周囲の温度に追従していく。そこで、本体１１の表面温度とチューブ２１の表面温度の差分が生じることを利用して、この温度の差分が予め定めた基準値以上であると、チューブ２１内の薬液に気泡が発生していることを、警報メッセージとしてスピーカ８９を鳴動させるようになっている。
The temperature detection examples shown in FIGS. 5 and 6 each use two temperature detection sensors, that is, a first
The surface temperature of the
図５の温度検出例では、輸液ポンプ１０が寒い場所から暖かい場所に移動された場合に、図４の制御部１００は、音声回路９１を介してスピーカ８９から、「チューブに気泡は発生していませんか？ 気泡が出ていたら専用スタンドで気泡を除去してください。」の警報アナウンスを報知することができ、周囲温度の変化に対して注意を促すことができる。
一方、図６の温度検出例では、チューブ２１内の薬液が暖かい薬液から冷たい薬液と交換された場合に、図４の制御部１００は、音声回路９１を介してスピーカ８９から、「チューブに気泡は発生していませんか？ 気泡が出ていたら専用スタンドで気泡を除去してください。」の警報アナウンスを報知することができ、室温に馴染んでいない冷たい薬液を収容しているカセット２０をカセット収納部１５に装着する場合に有効である。
In the temperature detection example of FIG. 5, when the
On the other hand, in the temperature detection example of FIG. 6, when the chemical solution in the
上記のように、寒い場所から暖かい場所へ移動した場合や、冷たい薬液と交換した場合に、温度差Δ（デルタ）Ｔ℃が予め定めた基準値を超える可能性が高いが、東北地方や北海道といった寒冷地や湿度が平野に比べ高い盆地などといった地域特性が異なるように、様々な環境変化が想定できるため、基準値はある程度の幅を持たせて設定することができる。例えば、気泡発生が多いとされる地域では、温度差Δ（デルタ）Ｔ℃が１０℃を超えた場合に警報アナウンスを報知したり、気泡発生が少ないとされる地域では２０℃を超えた場合に警報アナウンスを報知したりするように設定ができる。基準値としては、室温２０℃のとき、５℃の冷たい薬液を交換した場合の温度差１５℃を中心とした、５℃〜２５℃の範囲が好ましい。５℃より小さいと、報知回数が無駄に多くなり、２５℃より大きいと警報の意味を成さなくなる。また、基準値の設定は、ダイヤルやボタン、スイッチなどといった設定手段（不図示）を設けることで、本体１１表面で設定可能にしても、本体１１内部で設定可能にしても構わない。
なお、第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２としては、例えばシリコンダイオードセンサや白金抵抗センサ等、特に限定することなく、あらゆる温度センサを採用することができる。
第１温度検出センサ２０１と第２温度検出センサ２０２の配置位置は、図２と図３に示す例に限らず、第１温度検出センサ２０１は、チューブ２１の表面温度が検出できる位置であれば良く、第２温度検出センサ２０２は、本体１１の表面温度が検出できる位置であれば良く、特に限定されない。
As described above, when moving from a cold place to a warm place, or when it is replaced with a cold chemical solution, the temperature difference Δ (delta) T ° C is likely to exceed a predetermined reference value. Since various environmental changes can be assumed so that regional characteristics such as cold districts and basins with higher humidity than plains can be different, the reference value can be set with a certain range. For example, in an area where there is a lot of bubble generation, when a temperature difference Δ (delta) T ° C exceeds 10 ° C, an alarm announcement is given, or in an area where bubble generation is low, it exceeds 20 ° C. Can be set to notify the alarm announcement. The reference value is preferably in the range of 5 ° C. to 25 ° C. with a temperature difference of 15 ° C. when a cold chemical solution of 5 ° C. is replaced at room temperature of 20 ° C. If the temperature is lower than 5 ° C, the number of notifications is unnecessarily increased. If the temperature is higher than 25 ° C, the alarm is meaningless. The reference value may be set on the surface of the
In addition, as the 1st
The arrangement positions of the first
本発明の実施形態の輸液ポンプ１０は、本体１１と、本体１１に配置されて、外部から薬液を導入するための輸液チューブ２１に対して圧接し、該輸液チューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部としてのロータユニット３１と、本体の温度を検出する第１温度検出センサ２０１と、輸液チューブ２１の温度を検出する第２温度検出センサ２０２と、報知手段８９と、第１温度検出センサ２０１から得られる第１温度検出信号Ｔ１と、第２温度検出センサ２０２からの第２温度検出信号Ｔ２を比較して、第１温度検出信号Ｔ１と第２温度検出信号Ｔ２の差分が、予め定めた基準値以上であると、輸液チューブ２１内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を報知手段により報知させる制御部１００とを有する。
これにより、チューブ内の薬液中に気泡が発生する可能性がある旨を患者やその介助者に確実に報知することができる。すなわち、本体と輸液チューブとの間に、基準値以上の温度差があると、輸液チューブ内の薬液の温度が低いために輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることを、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
An infusion pump 10 according to an embodiment of the present invention is disposed on a
Thereby, it can be surely notified to the patient and the caregiver that bubbles may be generated in the chemical solution in the tube. In other words, if there is a temperature difference between the main body and the infusion tube that exceeds the reference value, the temperature of the medicinal solution in the infusion tube is low, and bubbles may be generated in the infusion tube. Or it can be surely notified to an assistant.
本体１１は、輸液チューブ２１を保持するカセット２０を着脱可能に収納するカセット収納部１５を有し、第１温度検出センサ２０１は、本体１１の表面部分に配置され、第２温度検出センサ２０２は、カセット収納部１５において輸液チューブ２１に接する位置に配置されている。これにより、第１温度検出センサ２０１は、本体１１の表面部分の温度を直接正確に検出でき、第２温度検出センサ２０２は、輸液チューブ２１の温度を輸液チューブ２１に接することで正確に検出できる。
The
報知手段は、警報を音声で報知するスピーカ８９であるので、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して音声により確実に報知することができる。
本体が寒い場所から暖かい場所に移動された際に、制御部１００は、第１温度検出信号Ｔ１と第２温度検出信号Ｔ２の差分が、予め定めた基準値以上であると、輸液チューブ２１内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を報知手段により報知させることにより、本体が寒い場所から暖かい場所に移動された際に、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
Since the notification means is the
When the main body is moved from a cold place to a warm place, the
輸液チューブ２１内へ冷たい薬液に交換された際に、制御部１００は、第１温度検出信号Ｔ１と第２温度検出信号Ｔ２の差分が、予め定めた基準値以上であると、輸液チューブ２１内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を報知手段により報知させることにより、輸液チューブ内へ冷たい薬液に交換された際に、輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨を、患者もしくは介助者に対して確実に報知することができる。
When the cold chemical solution is exchanged into the
ところで、本発明は上記実施形態に限定されない。
図２と図３に示す第１温度検出センサ２０１は、本体１１のカセット収納部１５の表面部分に配置する以外に、本体１１の他の位置の表面部分、例えば図２と図３に示す表示部１８の付近の表面部分に配置しても良い。
点灯表示部ＬＰは、発光ダイオードランプを用いているが、ほかの種類のランプでもよい。輸液ポンプのカバーの構成やカセットの着脱構造は、上記実施形態の構成に限定されず、種々の形態が採用され得る。例えば、カセット２０に設けたストッパ２６は、これを本体１１側に設けて、外部に露出させ、カセットを装着した際に、カセット内に入り込んで、チューブを押圧する構成にする等種々の改変が可能である。
また、スライド（摺動）部材側に係合段部や傾斜面を設け、本体側に係合片や解除付勢部を設けて、上述の実施形態と同等の作用を発揮させるようにしてもよい。
By the way, the present invention is not limited to the above embodiment.
The first
The light emitting display portion LP uses a light emitting diode lamp, but may be another type of lamp. The structure of the cover of the infusion pump and the attachment / detachment structure of the cassette are not limited to the structure of the above embodiment, and various forms can be adopted. For example, the
In addition, an engagement step portion and an inclined surface are provided on the slide (sliding) member side, and an engagement piece and a release urging portion are provided on the main body side so that the same effect as the above-described embodiment can be exhibited. Good.
１０・・・輸液ポンプ、１１・・・本体、１２・・・カバー、１８・・・表示部（報知手段）、２０・・・カセット、２１・・・（輸液）チューブ、３１・・・ロータユニット（輸液送り部の一例）、８９・・・スピーカ（報知手段）、２０１・・・第１温度検出センサ、２０２・・・第２温度検出センサ、Ｈ１・・・第１温度検出信号、Ｈ２・・・第２温度検出信号
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記本体に配置されて、外部から薬液を導入するための輸液チューブに対して圧接し、薬液を送出するための輸液送り部と、
前記本体の温度を検出する第１温度検出センサと、
前記輸液チューブの温度を検出する第２温度検出センサと、
報知手段と、
前記第１温度検出センサから得られる第１温度検出信号と、前記第２温度検出センサからの第２温度検出信号を比較して、第１温度検出信号と第２温度検出信号の差分が、予め定めた基準値以上であると、前記輸液チューブ内に気泡が発生している可能性があることの旨の警報を前記報知手段により報知させる制御部と、
を有することを特徴とする輸液ポンプ。 The body,
An infusion feed section for sending the medicinal solution, in contact with the infusion tube for introducing the medicinal solution from the outside, arranged in the main body,
A first temperature detection sensor for detecting the temperature of the main body;
A second temperature detection sensor for detecting the temperature of the infusion tube;
Notification means;
The first temperature detection signal obtained from the first temperature detection sensor is compared with the second temperature detection signal from the second temperature detection sensor, and the difference between the first temperature detection signal and the second temperature detection signal is determined in advance. A control unit for notifying the alarm means that there is a possibility that air bubbles are generated in the infusion tube as being equal to or more than a predetermined reference value;
An infusion pump characterized by comprising:
前記第１温度検出センサは、前記本体の表面部分に配置され、
前記第２温度検出センサは、前記カセット収納部において前記輸液チューブに接する位置に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプ。 The main body has a cassette storage portion that detachably stores a cassette holding the infusion tube,
The first temperature detection sensor is disposed on a surface portion of the main body,
2. The infusion pump according to claim 1, wherein the second temperature detection sensor is disposed at a position in contact with the infusion tube in the cassette housing portion.
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