JP2011184783A - 窒素添加Co−Cr−Mo合金の結晶粒微細化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】Cr:26〜35重量%、Mo:2〜6重量%、Ni:0〜0.2重量%、N:0.1〜0.3重量%、C:0.01〜0.20重量%、残部CoからなるCo-Cr-Mo系合金を溶体化処理後、850℃以下の温度に一定時間以上保持し、ε相と窒化物とから成る混相組織を形成し、その組織を熱間加工の出発組織とし、熱間加工中に微細な窒化物を消失しない930℃乃至1030℃に加熱し、その直後もしくは短時間保持した後、熱間加工を施すことで1μm以下の超微細結晶粒を得る。
【選択図】図1
Description
(1)組織
構成相の同定にはX線回折を用い、組織観察には電界放射型走査電子顕微鏡をベースに、後方散乱電子線回折装置および結晶方位解析ツールを取り組んだ装置を用いて行い、平均結晶粒は線分法により求めた。
(2)機械的性質
MicroVickers硬度計を用いて、硬さを調査した。
(1)組織
構成相の同定にはX線回折を用い、組織観察には電界放射型走査電子顕微鏡をベースに、後方散乱電子線回折装置および結晶方位解析ツールを取り組んだ装置を用いて行い、平均結晶粒は線分法を用い求めた。
(2)機械的性質
MicroVickers硬度計を用いて、硬さを調査した。また、インストロン型引張試験機を用いて引張試験を行い、引張特性も調査した。引張試験条件は以下の通りである。
試験温度:室温
初期ひずみ速度:1.5×10-4s-1
標点間サイズ:長さ 11mm、幅 2mm、厚さ 1mm
Claims (1)
- Cr:26〜35重量%、Mo:2〜6重量%、Ni:0〜0.2重量%、N:0.1〜0.3重量%、C:0.01〜0.20重量%、残部CoからなるCo-Cr-Mo系合金を溶体化処理後、850℃以下の温度に一定時間以上保持し、ε相と窒化物とから成る混相組織を形成し、その組織を熱間加工の出発組織とし、熱間加工中に微細な窒化物を消失しない930℃乃至1030℃に加熱し、その直後もしくは短時間保持した後、熱間加工を施すことで1μm以下の超微細結晶粒を得ることを、特徴とする窒素添加Co-Cr-Mo合金の結晶粒微細化方法。
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