JP2011167862A

JP2011167862A - Protector of display

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Publication number: JP2011167862A
Application number: JP2010031326A
Authority: JP
Inventors: Hisayoshi Hamano; 尚吉浜野
Original assignee: Kyodo Giken Chemical Co Ltd
Current assignee: Kyodo Giken Chemical Co Ltd
Priority date: 2010-02-16
Filing date: 2010-02-16
Publication date: 2011-09-01
Anticipated expiration: 2030-02-16
Also published as: JP5623095B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protector of a display which makes an adherend and the protector adhere to each other without air mixing and is capable of positional correction by re-sticking and reproduction by peeling without producing bubbles and a cavity even to an optical concealment film applied to a display etc. <P>SOLUTION: A stress relaxation layer made of an adhesion elastic body which contains an acrylic or urethane resin as a main component and has a thickness of 10-3,000 μm and an elongation of 50-350% is arranged on a bonded surface making the display. On at least one side of the stress relaxation layer, the transparent protector made of a glass or resin plate having a thickness of 0.1-7 mm is stuck on the bonded surface through a hydrophilic liquid layer having a non-volatile component viscosity of 2,000 cps or below and a thickness of 0.1-500 μm. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は，表示装置の保護体に関し，より詳しくは，ガラス又は樹脂板から成る透明保護体を，前記表示装置の（偏光板を含む）表示体を成す被着面上に貼着するに際して，貼り直しが可能で気泡が混在した空洞がなく，且つ，透明性をも損なうことなく粘着して，且つ光反射低減効果が得られ，更に前記表示体の表面の一部に印刷又は光隠蔽フィルムが貼られていても気泡，空洞が生じることなく，表示体及び保護体の応力緩和と飛散防止効果が得られる表示装置の保護体に関する。 The present invention relates to a protective body for a display device, and more specifically, when a transparent protective body made of glass or a resin plate is attached on an adherend surface constituting a display body (including a polarizing plate) of the display device, It can be re-applied, has no voids mixed with air bubbles, adheres without impairing transparency, and has an effect of reducing light reflection. Further, it is printed or light-shielding film on a part of the surface of the display body. The present invention relates to a protective body for a display device in which bubbles and cavities are not generated even if affixed, and a stress relaxation and scattering prevention effect of the display body and the protective body can be obtained.

テレビ，広告板，携帯電話などの表示体（ディスプレイ）の躯体である液晶（ＬＣＤ），ＰＤＰ（プラズマディスプレイパネル），有機ELなどの（偏光板を含む；以下同じ）表示体の保護体としてアクリル樹脂板，強化ガラスなどが用いられているが，この表示体と保護体の間は表示躯体の保護のため，衝撃緩衝用の空間となっている。一方この空間の光屈折率１に対して差がガラス板との光屈折率の差となり外からの入射光と表示側の出射光の反射界面を増すこととなり１界面で２〜３％でこの空間の界面２点を反射率が４〜６％と増し，結果輝度が１２％前後阻害を受ける因子となっている。 Acrylic as a protector for liquid crystal display (LCD), PDP (plasma display panel), organic EL, etc. (including polarizing plate; the same shall apply hereinafter), which is the housing of display bodies such as televisions, billboards and mobile phones. Resin plates, tempered glass, and the like are used, but the space between the display body and the protective body is an impact buffering space for protecting the display housing. On the other hand, the difference between the refractive index of light in this space and the refractive index of the glass plate increases the reflection interface between the incident light from the outside and the outgoing light on the display side. The reflectivity of the two spatial interfaces increases to 4 to 6%, resulting in a factor of about 12% inhibition of luminance.

この表示体に対して光反射防止の解決として，表示体の表面，保護体表面又は両面に反射防止膜を光の波長より小さい３００nm前後のナノ粒径の無機，酸化金属などを一層また多層でスパッタ，蒸着法又はコーティング，エッチングなどが表示体に供せられているが透明性を維持しながらナノ粒径の分布形成と厚みなどを再現していくには難度が高く，且つ，真空や粒径分布の多層と負荷が大きいため高価である。これに対して液状熱硬化型接着，UV（紫外線）架橋シロップ封入，シリコンゲル，ウレタンゲル，アクリル系粘着層などの形成が提案されている。液封入型でアクリルシロップ，ウレタンシロップなどのUV（紫外線）後架橋，加熱硬化型は，液注入時，空気が抜けづらく更に硬化収縮時の歪とスペーサー（塗布の厚みと液漏れ防止）の設計，封入時の液ダレ，と工程で時間がかかり煩雑となりやすい。熱硬化型接着も同様である。 As a solution to prevent light reflection for this display, an anti-reflection film is formed on the surface of the display, on the surface of the protective body, or on both sides, with one or more layers of inorganic, metal oxide, etc. having a nano particle diameter of about 300 nm smaller than the wavelength of light. Sputtering, vapor deposition, coating, etching, etc. are applied to the display body, but it is difficult to reproduce the distribution and thickness of the nano particle size while maintaining transparency. It is expensive due to the large diameter distribution and large load. On the other hand, formation of liquid thermosetting adhesive, UV (ultraviolet ray) cross-linked syrup, silicon gel, urethane gel, acrylic adhesive layer, etc. has been proposed. The liquid-encapsulated UV (ultraviolet) post-crosslinking, such as acrylic syrup and urethane syrup, and the heat-curing type are designed to design distortion and spacers (coating thickness and liquid leakage prevention) when the liquid is injected and the air is difficult to escape and cure shrinkage. , Liquid dripping at the time of encapsulation, and time consuming and complicated. The same applies to thermosetting adhesion.

太陽光発電の受光発電ガラス板（ソーラーパネル）の積層接着フィルムとして熱可塑性のEVAフィルム（エチレン酢酸ビニル）厚み３００μm相当が使用されているがこれらのガラス板と受光素子板との積層にはEVAフィルムに脱泡対策として２〜１０μm前後の微細凹凸処理が付され，オートクレーブ法などでEVAフィルムの融点近傍で３０分から３時間加圧，加温をしている。しかし，EBAの分子配向に無秩序な光学の複屈折などが生じ表示光学用では適さない。 Thermoplastic EVA film (ethylene vinyl acetate) equivalent to a thickness of 300 μm is used as the laminated adhesive film for photovoltaic power generation glass plates (solar panels) for photovoltaic power generation. EVA is used for laminating these glass plates and light receiving element plates. The film is treated with fine irregularities of about 2 to 10 μm as a defoaming measure, and is pressurized and heated in the vicinity of the melting point of the EVA film for 30 minutes to 3 hours by an autoclave method or the like. However, disordered optical birefringence occurs in the molecular orientation of EBA, which is not suitable for display optics.

加えて，粘着シート，ゲルシートなどを用いて表示体とガラス板又はアクリル板などの板同士の貼り合わせにおいて空気を逃しながら貼着することは極めて困難である。これらは加温，加圧，又は長時間での加温，加圧でも解決できない。 In addition, it is extremely difficult to attach the display body and a glass plate or an acrylic plate using an adhesive sheet, a gel sheet or the like while letting air escape. These cannot be solved by heating, pressurizing, or heating or pressurizing for a long time.

これに対して特開２００５−３１９７５２号公報の真空引き抜き積層法が提案されている。 On the other hand, the vacuum drawing lamination method of Unexamined-Japanese-Patent No. 2005-319752 is proposed.

又，今日，携帯電話を中心にタッチパネル化が進んできた。携帯電話は通話という機能からワンセグ，ゲームなどと，より画像を楽しむ方向に進み，家庭用テレビ，パソコンなどと違い画像を明るくするための電源は限られており，又，光源を強くしても屋外で見る場合，従来の光反射からは逃れられない。 Today, touch panels have been developed mainly for mobile phones. Mobile phones go from calling functions to 1Seg, games, and more to enjoy images. Unlike home TVs and personal computers, power supplies for brightening images are limited, and even if the light source is strong When viewed outdoors, it cannot escape from conventional light reflection.

家庭用テレビ，パソコンの表示体もこの傾向が進む。特に携帯電話はこの傾向が顕著であり，このタッチパル化の課題は指圧からLCDなど躯体を保護しなければならず，従前の表示体の側端（窓枠）に緩衝材としてウレタン系，オレフィン系の発泡体が厚み０．２〜０．６領域とするものが提供されている。しかしタッチパネル化となればこの側端（窓枠）のみで経時応力緩衝に応えられない可能性が高い。 This trend is also progressing with home TVs and PC displays. This tendency is particularly noticeable in mobile phones. The challenge of touch palleting is to protect the LCD and other housings from finger pressure, and urethane and olefins as cushioning materials on the side edges (window frames) of previous displays. Are provided with a thickness of 0.2 to 0.6 region. However, if it becomes a touch panel, there is a high possibility that it is not possible to respond to the stress buffer with time only by this side end (window frame).

表示画像の輝度向上として，保護体の表面反射を減らすため，反射率や入射角度依存性を抑え波長域を拡げるために，多層のコーティング膜が必要となり，工程が複雑な反射防止コーティング法が採用されている。 In order to improve the brightness of the displayed image, to reduce the surface reflection of the protector, to reduce the reflectivity and incident angle dependence and to broaden the wavelength range, a multi-layer coating film is required, and an anti-reflection coating method with a complicated process is adopted Has been.

この発明の先行技術文献情報としては次のものがある。 Prior art document information of the present invention includes the following.

特開２００５−３１９７５２号公報JP 2005-319752 A

しかしながら，従前の保護体には，下記に示すような問題がある。 However, the conventional protectors have the following problems.

（１）接着剤注入法は気泡が抜け難く塗布厚みのスペーサー（塗布治具）管理，硬化収縮での歪による隙間が生じやすい。 (1) In the adhesive injection method, bubbles are difficult to escape, and a gap due to distortion due to management of spacers (coating jigs) for coating thickness and curing shrinkage tends to occur.

（２）透明粘着フィルム付きガラス板とガラス板などの板同士を粘着すると真空雰囲気下でないと空気の混入が避けられず，鮮明な光透過の表示体が得られない。 (2) When a glass plate with a transparent adhesive film and a plate such as a glass plate are adhered to each other, air is inevitably mixed in a vacuum atmosphere, and a clear light-transmitting display body cannot be obtained.

（３）平滑ガラス板同士を真空の場で粘着することはバッチ式となり，常圧，真空引き抜きと生産性に低い制約を受け，また設備償却費用も過大となりやすい。連続式真空法も同様である。 (3) Adhesion between smooth glass plates in a vacuum is a batch type, which is subject to low restrictions on normal pressure, vacuum drawing and productivity, and equipment depreciation costs tend to be excessive. The same applies to the continuous vacuum method.

（４）平滑ガラス板と平滑ガラス板などの板同士をオートクレープ法（連続加圧加熱法）で粘着弾性体を粘着する方法もあるが，脱泡の効果は充分ではない。 (4) Although there is a method of sticking an adhesive elastic body between plates such as a smooth glass plate and a smooth glass plate by an autoclave method (continuous pressure heating method), the effect of defoaming is not sufficient.

（５）空気の混入を避けるため，あらかじめ平滑ガラス板に水分，アルコールなど塗る方法もあるが，初期の見掛け脱気は可能だが，経時ではガラス板の面歪を吸収できないので，やがて空洞化することとなり，又，温度５０〜１２０℃近傍で更にアウトガス化を生じ，気泡が生じやすい。粘着フィルム，ゲルシート面に塗布しても同様である。 (5) In order to avoid air mixing, there is a method of applying moisture, alcohol, etc. to the smooth glass plate in advance, but it is possible to remove the initial apparent degassing, but the surface strain of the glass plate cannot be absorbed over time, so it will eventually become hollow. In addition, outgassing occurs further in the vicinity of a temperature of 50 to 120 ° C., and bubbles are easily generated. The same applies to the adhesive film and gel sheet.

（６）粘着弾性体又はゲルシートにあらかじめエンボス転写フィルムで空気抜き残渣痕を付与する方法もあるが，透明な粘着弾性体の分子に配向歪を与えることになり光学用としては不向きである。 (6) There is also a method of giving an air bleed residue mark to an adhesive elastic body or gel sheet in advance with an embossed transfer film, but it gives orientation strain to the molecules of the transparent adhesive elastic body and is not suitable for optical use.

又，光学歪が生じないようにガラス板同士を貼り合わせる直前に，粘着弾性体にエンボス転写フィルム又は彫刻ロールで空気抜き残渣痕を付与する方法もあるが，弾性体とガラス板の表面交差など更に加圧面交差と加圧勾配と極めて狭い条件が求められ再現が困難である。 In addition, there is a method of giving an air bleed residue mark to an adhesive elastic body with an embossed transfer film or an engraving roll immediately before the glass plates are bonded so that optical distortion does not occur. Extremely narrow conditions are required, such as the crossing of the pressure surface and the pressure gradient, and are difficult to reproduce.

（７）従来の粘着弾性体は，位置決めなどを誤認した時に貼り直しができないため，部材が無駄となった。 (7) Since the conventional adhesive elastic body cannot be re-attached when positioning is misidentified, the members are wasted.

（８）表示保護体に光漏れ防止として黒印刷（厚み１〜４μm），黒PETフィルムt（厚み１０〜１２μm粘着剤込み２５〜３０μm）が窓枠状に形成されているが，粘着フィルム，粘着弾性体をこの部分をも含み保護体全面に貼り，一方の板と貼り合わせると，経過時間と共に黒印刷，黒PETの厚み段差部の粘着層が歪に対して緩和されず，やがて浮き上がり空洞となりやすい。 (8) A black print (thickness 1 to 4 μm) and black PET film t (thickness 10 to 12 μm including adhesive 25 to 30 μm) are formed in a window frame shape to prevent light leakage on the display protector. Adhesive elastic body including this part is applied to the entire surface of the protective body, and when it is attached to one plate, the adhesive layer on the black print and black PET thickness step part will not be relaxed against distortion with the passage of time, and will eventually rise to the cavity It is easy to become.

（９）成膜上靭性強化と型抜き加工性，さらにコールドフロー防止，応力緩和から粘着フィルム，粘着弾性体はやや硬く分子量を（アクリル系で６０万〜１２０万）を高めなければならず，一方，高分子化すると，上記（６）の印刷，PETフィルムの段差を吸収でき難くなる。気泡抜けも更に困難となる。 (9) Strengthening of film formation toughness and die-cutting workability, prevention of cold flow, stress relief, adhesive film, adhesive elastic body must be slightly hard and increase molecular weight (600,000 to 1,200,000 for acrylic), On the other hand, when polymerized, it becomes difficult to absorb the step of (6) above-mentioned printing and PET film. Air bubble removal becomes even more difficult.

（１０）アクリル系樹脂，ポリカーボネート樹脂などの樹脂系は，線膨張，分子配向の残留歪があり保護体との間の歪が表示体であるガラス板に比較して大きく接合内部でこの歪を吸収する為，容易に空洞となりやすい。 (10) Resin systems such as acrylic resin and polycarbonate resin have residual strain due to linear expansion and molecular orientation, and the strain between the protective body and the protective plate is larger than that of the glass plate as the display body. Because it absorbs, it tends to be easily hollow.

（１１）熱可塑性のEVA（エチレン酢酸ビニルフィルムなどを用いて１００〜１５０℃の融点近傍で積層脱泡は可能だが，表示体駆動体のLCD，有機ELなどは分子特性，熱昇華などでダメージとなりやすく更に熱加圧ともなれば表示特性として致命的ともなりえる。 (11) Thermoplastic EVA (laminated defoaming is possible near the melting point of 100 to 150 ° C using ethylene vinyl acetate film, etc., but the LCD and organic EL of the display driver are damaged by molecular characteristics, thermal sublimation, etc. If it becomes easy to become, and also it becomes heat pressurization, it can become fatal as a display characteristic.

本発明は，上述の問題点を解消するもので，脱気及び初期粘着の緩和機能を有する親水性液状層を採用することにより被着体と保護体を空気の混入なく粘着し，表示体に施された印刷マークと光隠蔽膜に対しても気泡，空洞を生じることなく，且つ貼りなおしによる位置修正と引き剥がしによる再生ができ，更に要求品質である接着性が犠牲にならず，粘弾性による応力緩和と高光透過率，低光反射率効果と共に，保護体例えば，ガラスの破損時における飛散防止が得られる保護体を提供することを目的とする。 The present invention solves the above-mentioned problems. By adopting a hydrophilic liquid layer having a function of deaeration and initial adhesion relaxation, the adherend and the protective body are adhered without air mixing, and the display body is adhered. Viscoelasticity can be applied to the printed mark and the light-shielding film, without generating bubbles or cavities, and by re-positioning and re-adhering by peeling, without sacrificing the required adhesion. An object of the present invention is to provide a protective body capable of preventing scattering when the glass breaks, together with stress relaxation due to the above, high light transmittance, and low light reflectance effects.

又，本発明のさらなる目的は，ナノ粒径の光反射防止剤（ITO，ZnO，酸化錫）から成る多層コーティング又は多層真空スパッタなどの難易度の高い反射防止処理が不要で表示画像の輝度を簡便に向上でき，飛散防止効果も得られる表示体，部品の固定方法として空気を混入せずに貼り合わせが可能な方法を提供することにある。 A further object of the present invention is to reduce the brightness of the displayed image without requiring a highly difficult antireflection treatment such as a multilayer coating made of nano-particle antireflective agents (ITO, ZnO, tin oxide) or multilayer vacuum sputtering. An object of the present invention is to provide a display body that can be easily improved and that can also provide a scattering prevention effect, and a method that can be bonded without air being mixed in as a method for fixing components.

本願発明は，粘着弾性体で表示体と保護体の積層時，空洞が生じるのは，被着面と粘着弾性体のいずれかが一方の面平滑の歪を吸収できないこと，一方，一般的に液体はこれらを濡れながら吸収する性質に着目し，親水性液状層と粘着剤を別にし各々の機能を阻害せず完結する手段を開発したものである。 In the present invention, when a display body and a protective body are laminated with an adhesive elastic body, a cavity is formed because either the adherend surface or the adhesive elastic body cannot absorb one surface smooth strain, Focusing on the property of absorbing liquids while wetting them, we have developed a means to complete the liquid without separating the hydrophilic liquid layer and the pressure sensitive adhesive.

ガラス板の歪は，表面交差±０．１〜５００μm前後領域では粘着弾性体の粘度２万cps以上では流動性から歪の吸収は難しく，表示体と保護体との貼り合わせ時において強引にポリマーを屈曲させ歪を吸収し，脱気しても経時又は８０℃近傍では容易に可逆を成し，結果，空洞となり得る。これに対して，粘着弾性体を低架橋，低分子で実施すると積層板間でのはみ出し，ずれが生じ要求品質は満たされない。特開２００５−３１４５９５号公報では応力気吸収と再剥離性で提起されているが，これらは板とフィルムの脱気容易な従前の接合法であり，より困難な表示体と保護体同士の積層と脱気には触れていない。 The strain of the glass plate is difficult to absorb the strain due to the fluidity when the viscosity of the adhesive elastic body is more than 20,000 cps in the region where the surface intersects ± 0.1 to 500 μm. Even when degassing, it can be easily reversible over time or near 80 ° C., resulting in a cavity. On the other hand, if the adhesive elastic body is implemented with low cross-linking and low molecular weight, it will protrude and shift between the laminates, and the required quality will not be satisfied. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-314595 proposes stress absorption and re-peelability, but these are conventional joining methods in which a plate and a film are easily deaerated, and it is more difficult to laminate a display body and a protective body. And do not touch deaeration.

本発明は，多年にわたる研究の結果，弾性体に対して親水性液状層を用い粘着弾性体と親水性液状層の液体とを併用することにより容易に粘着して貼り直しも可能となり，且つ流動し濡れながら脱気が図られ液体が経時で共有結合又は化学平衡を成すことによりゲル化が進み異方性も少ないため，透過率の犠牲も少なく，光の低反射率，ポリマー歪の吸収，粘着力など所望の性能が得られるという知見に基づくものである。 As a result of many years of research, the present invention can be easily adhered and reattached by using a hydrophilic liquid layer for an elastic body and using an adhesive elastic body and a liquid of the hydrophilic liquid layer in combination. Degassing while wetting and the liquid undergoes a covalent bond or chemical equilibrium over time, leading to less gelling and less anisotropy, resulting in less sacrificing transmittance, lower light reflectivity, absorption of polymer strain, This is based on the knowledge that desired performance such as adhesive strength can be obtained.

上記目的を達成するため，本発明の表示装置の保護体は，表示装置の表示体を成す被着面上に，アクリル系又はウレタン系樹脂を主成分とした厚み１０〜３０００μm，伸び率５０〜３５０％の粘着弾性体から成る応力緩和層を配置し，該応力緩和層の少なくとも片面に，不揮発成分粘度２０００cps以下の厚み０．１〜５００μmの親水性液状層を形成して，該親水性液状層を介して厚さ０．１〜７mmのガラス又は樹脂板から成る透明保護体を前記被着面に対して貼着して成ることを特徴とする（請求項１）。 In order to achieve the above object, the protective body of the display device of the present invention has a thickness of 10 to 3000 μm mainly composed of an acrylic or urethane resin on the adherend surface forming the display body of the display device, and an elongation of 50 to 50 μm. A stress relaxation layer comprising a 350% adhesive elastic body is disposed, and a hydrophilic liquid layer having a non-volatile component viscosity of 2000 cps or less and a thickness of 0.1 to 500 μm is formed on at least one surface of the stress relaxation layer. A transparent protective body made of glass or a resin plate having a thickness of 0.1 to 7 mm is adhered to the adherend surface through a layer (Claim 1).

また，前記応力緩和層は，三次元架橋高分子粘着ゲルの粘着弾性体から成り，前記応力緩和層の少なくとも片面に，前記親水性液状層を厚み０．１〜５００μmに形成し，該親水性液状層が経時とともに前記応力緩和層と２次ゲル化ないし化学平衡を成すことにより，前記被着体及び透明保護体の歪みを吸収して，前記透明保護体が前記被着面に貼着されて成ることを特徴とする（請求項２）。 The stress relaxation layer is made of an adhesive elastic body of a three-dimensional cross-linked polymer adhesive gel, and the hydrophilic liquid layer is formed on at least one surface of the stress relaxation layer to a thickness of 0.1 to 500 μm. The liquid layer forms a secondary gelation or chemical equilibrium with the stress relaxation layer over time, thereby absorbing the distortion of the adherend and the transparent protector, and the transparent protector is adhered to the adherend surface. (Claim 2).

前記粘着弾性体の粘着力は２〜４０N／２５mm幅（JIS-Z-0237）とすることができる（請求項３）。 The adhesive strength of the adhesive elastic body can be 2 to 40 N / 25 mm width (JIS-Z-0237) (Claim 3).

さらに，前記親水性液状層の沸点が６０〜４００℃以下，粘度２０００cps以下，不揮発成分厚み０．５〜５００μmの範囲とすることができる（請求項４）。 Furthermore, the boiling point of the hydrophilic liquid layer can be set to a range of 60 to 400 ° C. or less, a viscosity of 2000 cps or less, and a non-volatile component thickness of 0.5 to 500 μm.

また，厚み１０〜１００μm，光透過率８５％以上の，延伸ポリエステル（PET），又はポリカーボネート（PC）から成る基材に，前記応力緩和層を，総厚み４５〜２０００μmの範囲で塗布形成し，該応力緩和層の少なくとも片面に前記親水性液状層を形成し，該親水性液状層を介して厚み０．１〜７mmの前記透明保護体を前記被着面に貼着して前記保護体を提供することができる（請求項５）。 Further, the stress relaxation layer is applied and formed in a total thickness of 45 to 2000 μm on a base material made of stretched polyester (PET) or polycarbonate (PC) having a thickness of 10 to 100 μm and a light transmittance of 85% or more, The hydrophilic liquid layer is formed on at least one surface of the stress relaxation layer, and the transparent protective body having a thickness of 0.1 to 7 mm is attached to the adherend surface via the hydrophilic liquid layer, and the protective body is attached. (Claim 5).

さらに，前記応力緩和層及び親水性液状層の光屈折率は１．３〜１．５７の範囲で，光透過率８０〜９９％の範囲であることを特徴とする（請求項６）。 Furthermore, the light refraction index of the stress relaxation layer and the hydrophilic liquid layer is in the range of 1.3 to 1.57, and the light transmittance is in the range of 80 to 99%.

前記アクリル系の粘着弾性体は，官能基を有するものとしてアクリル酸，アクリル酸エチル，アクリル酸メチル，アクリル酸２エチルヘキシル，アクリル酸ブチル，アクリル酸イソブチル，アクリル酸イソノニル，アクリル酸ジメチルアミノエチル，アクリル酸メトキシエチル，アクリル酸ステアリル，アクリル酸イソオクチル，アクリル酸N−オクチル，アクリル酸２ヒドロキシエチル，アクリル酸ヒドロキシプロピル，メタクリル酸メチル，メタクリル酸ブチル，メタクリル酸２ヒドロキシエチル，メタクリル酸２ヒドロキシプロピル，メタクリル酸シクロヘキシル，トリメチロールプロパントリメタクリレート，メタクリル酸ターシャリーブチル，無水マレイン酸，無水イタコン酸，無水シトラコン酸である（請求項７）。 The acrylic adhesive elastic body has a functional group and has acrylic acid, ethyl acrylate, methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, isononyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, acrylic Methoxyethyl acid, stearyl acrylate, isooctyl acrylate, N-octyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, methacryl Cyclohexyl acid, trimethylolpropane trimethacrylate, tertiary butyl methacrylate, maleic anhydride, itaconic anhydride, and citraconic anhydride.

前記親水性液状層を成す親水性液状体は，アクリル酸類，脂肪酸類，高価アルコール，カルボン酸エステル類などの親水性で分子量１０００g／mol以下，不揮発粘度は２０００cps以下のモノマー又はオリゴマーから構成することができる（請求項８）。 The hydrophilic liquid material forming the hydrophilic liquid layer is composed of monomers or oligomers having a hydrophilic molecular weight of 1000 g / mol or less and a non-volatile viscosity of 2000 cps or less, such as acrylic acids, fatty acids, expensive alcohols and carboxylic acid esters. (Claim 8).

前記親水性液状層にゲル化剤として，フタル酸塩ジオクチル，フタル酸ジブチル（DBP），フタル酸ジイソニル（DINP），フタル酸ジイデシル（DIDP）等フタル酸エステル系，ポリエステル系，ポリエーテル系，アジピン酸エステル系，クエン酸エステル系，マレイン酸エステル系，安息香酸エステル系，セパシン酸エステル系，リン酸エステル系，オレイン酸，植物油系，エポキシ化植物系からなる群より選択され，相溶性改質の界面活性剤を除き少なくとも１種の添加剤を含み構成することができる（請求項９）。 As a gelling agent in the hydrophilic liquid layer, dioctyl phthalate, dibutyl phthalate (DBP), diisonyl phthalate (DINP), didecyl phthalate (DIDP), etc., phthalate ester, polyester, polyether, adipine Selected from the group consisting of acid ester, citrate ester, maleate ester, benzoate ester, sepacate ester, phosphate ester, oleic acid, vegetable oil, and epoxidized plant, compatible modification The surfactant may be configured to contain at least one additive except for the above surfactant (claim 9).

前記添加剤は，前記ゲル化剤からなる群より選択される少なくとも１種であって，相溶性と透明性から光透過率８０％以上であることが好ましい（請求項１０）。 The additive is at least one selected from the group consisting of the gelling agents, and preferably has a light transmittance of 80% or more from the viewpoint of compatibility and transparency.

前記添加剤は，前記ゲル化剤に溶剤を含み，塗布乾燥して，前記透明保護体を前記被着面に貼着して構成することができる（請求項１１）。 The additive may be configured by including a solvent in the gelling agent, coating and drying, and sticking the transparent protective body to the adherend surface (claim 11).

前記非相溶性改質として使用できる界面活性剤は，弱酸性陰イオン系が最も好ましく，非イオン系，陽イオン系，両性イオン系いずれか一種以上であることが好ましい（請求項１２）。 The surfactant that can be used as the incompatible modification is most preferably weakly acidic anionic, and is preferably one or more of nonionic, cationic, and zwitterionic (claim 12).

本発明の粘度１〜２０００cps（２２℃雰囲気）の親水性液状層を，予めガラス又は粘着フィルムもしくは粘着弾性体に厚み０．１〜５００μm好ましくは５〜４０μm塗布することにより，貼り付け時，空気を逃しながら良好に粘着する。更には位置間違いによる修正も可能である。 The hydrophilic liquid layer having a viscosity of 1 to 2000 cps (at 22 ° C. atmosphere) according to the present invention is previously applied to glass, an adhesive film or an adhesive elastic body to a thickness of 0.1 to 500 μm, preferably 5 to 40 μm. Good adhesion while missing. Furthermore, correction due to a position error is also possible.

これは低粘凋性のモノマー又はオリゴマーが，被着体のガラス板面をレベリングしながら表示体と保護体の自着圧と加圧力により脱気を促しながら濡れ，粘着弾性体の三次元架橋構造を切断することなく，やがて化学ゲル化，又は化学平衡及びリビング重合を成し接着が完了する構造である。 This is because the low-viscosity monomer or oligomer is wetted while leveling the glass plate surface of the adherend while promoting degassing by the self-adhesion pressure and pressure of the display and protector, and three-dimensional crosslinking of the adhesive elastic body. It is a structure in which, without cutting the structure, chemical gelation, or chemical equilibrium and living polymerization are eventually performed to complete adhesion.

溶液接着剤の塗布，厚み，硬化管理などと比べ施工性も良好である。また，後述するように，多岐な利用分野に亘り，LCD（液晶テレビ），広告表示体，PDP（プラズマテレビ）などの表示体の保護，車両の制振板貼合等，用途に応じて粘着力，厚さや材質を自在に設計することができ，粘着フィルムもしくはゲルシートの適用範囲を広げることができる。 Workability is also better than application of solution adhesive, thickness, and curing control. In addition, as will be described later, in various fields of application, it is suitable for LCD (liquid crystal television), advertising display, PDP (plasma television) display body protection, vehicle damping plate bonding, etc. Force, thickness and material can be designed freely, and the application range of adhesive film or gel sheet can be expanded.

従前の表示体では，屋外での視認性は光反射で劣り，航空機用などを含め高度要求には難があった。又フレアーやゴーストの原因となるガラス表面の表面反射をできるだけ減らす必要があり，これまでは反射防止コーティングが用いられてきた。しかし反射率や入射角度依存性を抑止したり，波長域を拡げるためには，希少金属のITOなどの多層スパッタリング，酸化金属など非常に多層のコーティング膜が必要となり，工程が複雑で高価なものとなってしまい限界があった。 Conventional display bodies have poor visibility in the outdoors due to light reflection, making it difficult to meet high demands including those for aircraft. In addition, it is necessary to reduce the surface reflection of the glass surface, which causes flare and ghost, as much as possible, and so far antireflection coatings have been used. However, in order to suppress the dependency on the reflectance and incident angle, and to expand the wavelength range, a multilayer coating such as ITO, which is a rare metal, and a very multilayer coating film, such as metal oxide, are required, and the process is complicated and expensive. It became a limit.

本発明の親水性液状層の効果を示す実験方法の概略図。Schematic of the experimental method which shows the effect of the hydrophilic liquid layer of this invention. 本発明の親水性液状体の工程における搬送と，塗布による親水性液状層の形成を示す工程の概略図。Schematic of the process which shows conveyance in the process of the hydrophilic liquid body of this invention, and formation of the hydrophilic liquid layer by application | coating.

〔粘着弾性体〕
本発明に供せられる粘着弾性体は，ウレタン系熱架橋型とアクリル酸類のモノマー及び／又はオリゴマーを主剤とする紫外線架橋型アクリル系樹脂材料に紫外線を照射して架橋させることと熱により架橋されることにより得た，粘着性と弾性とを備えた組成物である。 [Adhesive elastic body]
The pressure-sensitive adhesive elastic body used in the present invention is crosslinked by irradiating ultraviolet rays to an ultraviolet-crosslinking acrylic resin material mainly composed of a urethane-based heat-crosslinking type and acrylic acid monomers and / or oligomers, and by heat. It is a composition provided with adhesiveness and elasticity.

このようにして得た粘着弾性体は，高透明性と高い粘弾性を有することから，被着物に対する接着性が良好であると共に，親水性液状層に親和性を有し，加えて粘着弾性体の架橋が外れ可塑化してコールドフローすることなく被着材の表面形状に対する高い追従性を有し，高い透明性と反射低減，応力緩和性，飛散防止効果，気密性等を実現することができる。また，その柔軟性からロール状に巻き取ることが可能で，長尺の状態で連続して加工等を行うことが可能であり，高生産性，高歩留まりが得られる。 The adhesive elastic body thus obtained has high transparency and high viscoelasticity, so that it has good adhesion to the adherend and has an affinity for the hydrophilic liquid layer, in addition to the adhesive elastic body. It has high follow-up to the surface shape of the adherend without causing cold flow due to plastic cross-linkage, and can achieve high transparency, low reflection, stress relaxation, anti-scattering effect, airtightness, etc. . In addition, it can be wound into a roll due to its flexibility, and can be continuously processed in a long state, resulting in high productivity and high yield.

組成
粘着弾性体の主剤
主剤である前述のアクリル酸類のモノマー及び／又はオリゴマーとしては，一例として以下のものを使用することができる。官能基を有するモノマーとして，例えば，アクリル酸，メタアクリル酸，テトラヒドロフタル酸，イタコン酸，シトラコン酸，クロトン酸，イソクロトン酸，ノルボルネンジカルボン酸，ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−５，６−ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸が挙げられ，また，これらの誘導体として，無水マレイン酸，無水イタコン酸，無水シトラコン酸，テトラヒドロ無水フタル酸，ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−５，６−ジカルボン酸無水物，また，例えば，（メタ）アクリル酸アミノエチル，（メタ）アクリル酸プロピルアミノエチル，（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル，（メタ）アクリル酸アミノプロピル，（メタ）アクリル酸フェニルアミノエチル，（メタ）アクリル酸シクロヘキシルアミノエチル等の（メタ）アクリル酸のアルキルエステル系誘導体類，Ｎ−ビニルジエチルアミン，Ｎ−アセチルビニルアミン等のビニルアミン系誘導体類，アリルアミン，メタクリルアミン，Ｎ−メチルアクリルアミン等のアリルアミン系誘導体，Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド，アクリルアミド，Ｎ−メチルアクリルアミド等のアクリルアミド系誘導体，ｐ−アミノスチレン等のアミノスチレン類，６−アミノヘキシルコハク酸イミド，２−アミノエチルコハク酸イミド等のアミノ基含有エチレン性不飽和結合を有するモノマーを適宜好適に使用することができる。 Composition Main Agent of Adhesive Elastic Body As the monomer and / or oligomer of the aforementioned acrylic acid which is the main agent, the following can be used as an example. Examples of the monomer having a functional group include acrylic acid, methacrylic acid, tetrahydrophthalic acid, itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, norbornene dicarboxylic acid, bicyclo [2,2,1] hept-2-ene- Examples thereof include unsaturated carboxylic acids such as 5,6-dicarboxylic acid, and derivatives thereof include maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, bicyclo [2,2,1] hept- 2-ene-5,6-dicarboxylic acid anhydride, for example, aminoethyl (meth) acrylate, propylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, aminopropyl (meth) acrylate , Phenylaminoethyl (meth) acrylate, cyclohexyla (meth) acrylate Alkyl ester derivatives of (meth) acrylic acid such as noethyl, vinylamine derivatives such as N-vinyldiethylamine and N-acetylvinylamine, allylamine derivatives such as allylamine, methacrylamine and N-methylacrylamine, N, Acrylamide derivatives such as N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylaminopropylacrylamide, acrylamide, N-methylacrylamide, aminostyrenes such as p-aminostyrene, 6-aminohexyl succinimide, 2-aminoethyl succinic acid A monomer having an amino group-containing ethylenically unsaturated bond such as imide can be suitably used as appropriate.

また，これらの他，アクリル酸エチル，アクリル酸メチル，アクリル酸２エチルヘキシル，アクリル酸ブチル，アクリル酸イソブチル，アクリル酸イソノニル，アクリル酸ジメチルアミノエチル，アクリル酸メトキシエチル，アクリル酸ステアリル，アクリル酸イソオクチル，アクリル酸Ｎ−オクチル，アクリル酸２ヒドロキシエチル，アクリル酸ヒドロキシプロピル，メタクリル酸メチル，メタクリル酸ブチル，メタクリル酸２ヒドロキシエチル，メタクリル酸２ヒドロキシプロピル，メタクリル酸シクロヘキシル，トリメチロールプロパントリメタクリレート，メタクリル酸ターシャリーブチル，ポリエステルなどを用いることができる。 In addition to these, ethyl acrylate, methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, isononyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, methoxyethyl acrylate, stearyl acrylate, isooctyl acrylate, N-octyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, tert-methacrylate methacrylate Libutyl, polyester, etc. can be used.

これらの主剤は，これを２種以上組合せて使用しても良い。 These main agents may be used in combination of two or more thereof.

上述のモノマー又はオリゴマーに対して架橋構造を形成させるに，２官能以上の多官能性モノマーを適宜好適に使用することができる。 In order to form a crosslinked structure with respect to the above-mentioned monomer or oligomer, a polyfunctional monomer having two or more functions can be suitably used.

その他官能性モノマーとして，例えば，エチレングリコールジ（メタ）アクリレート，トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート，テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート，ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート，ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート，ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート，トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート，ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート，１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジアクリレート，１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリアクリレート，１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリアクリレート，Ｎ−メチロールアクリルアマイド等を適宜用いることできる。 Other functional monomers include, for example, ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, neo Pentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethane diacrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethane triacrylate 1,1,1-trishydroxymethylpropane triacrylate, N-methylol acrylate, etc. can be used as appropriate.

補助材料
紫外線の照射によって前述の粘着弾性体と成る紫外線架橋型アクリル系樹脂材料には，主剤である上述のアクリル酸類のモノマー及び／又はオリゴマーの他，光重合開始剤，紫外線架橋促進剤（増感剤）などが配合されている。 Auxiliary materials In addition to the above-mentioned acrylic acid monomers and / or oligomers, which are the main components, the photopolymerization initiator, UV crosslinking accelerator (increase) are included in the UV crosslinkable acrylic resin material that becomes the above-mentioned adhesive elastic body by UV irradiation. Sensitizers) are blended.

補助材料としては，他に，フィラーを含めるものとしても良く，このようなフィラーとしては，光反射防止剤としての無機金属系フィラー，硬度，接着性の改質を目的とした酢酸ビニル，スチレン，タッキファイヤー（粘着付与剤）類を配合することも支障はない。但し，無機金属系フィラー，酢酸ビニル，スチレン，タッキファイヤーの添加は，粘着弾性体のＺ方向（厚み方向）における光複屈折を生じさせて透視性を低下させ，特に粘着弾性体の厚みを１０〜３０００μmに形成する本発明では，透視性の低下が著しいことから，透視性が要求される用途で使用される粘着フィルムもしくはシートを得る場合には，これらの添加は行わないか，比較的少量に止めることが好ましい。又はキャスト工程フィルムは光透過率向上から平滑性に富む延伸PETフィルムが好適である。 Other auxiliary materials may include fillers, such as inorganic metal fillers as antireflective agents, vinyl acetate, styrene for the purpose of modifying hardness and adhesion, Mixing tackifiers (tackifiers) is no problem. However, the addition of an inorganic metal filler, vinyl acetate, styrene, and tackifier causes optical birefringence in the Z direction (thickness direction) of the adhesive elastic body, thereby reducing the transparency, and in particular the thickness of the adhesive elastic body is 10%. In the present invention formed to ˜3000 μm, the transparency is remarkably deteriorated. Therefore, when obtaining an adhesive film or sheet used in applications requiring transparency, these are not added, or a relatively small amount is added. It is preferable to stop. Or, the cast process film is preferably a stretched PET film rich in smoothness because of improved light transmittance.

熱硬化型でなく紫外線架橋型の場合は窒素パージ又はガスバリヤーフイルムにてアクリル系樹脂材料の両面を被覆した状態で行う。 In the case of an ultraviolet crosslinking type instead of a thermosetting type, the acrylic resin material is coated on both sides with a nitrogen purge or a gas barrier film.

このガスバリヤー性フィルムとしては，酸素透過度が１００００cc／cm²．２４h２０℃．９０％RH「JIS-K-7126」以下であればPE，PPなどのオレフィン系フィルム，PETフィルム，紙−樹脂ラミネート又はコーテッド紙など，いずれを使用しても良く，その材質は問わないが，紫外線ランプの熱線対応，反応熱，ガスバリヤー性，仕上がり面の平滑性から延伸PETフィルムの使用が好適である。 This gas barrier film has an oxygen permeability of 10,000 cc / cm ² . 24h 20 ° C. If it is 90% RH “JIS-K-7126” or less, any of olefin-based films such as PE and PP, PET film, paper-resin laminate, or coated paper may be used. The use of stretched PET film is suitable because of the heat ray response of ultraviolet lamps, reaction heat, gas barrier properties, and smoothness of the finished surface.

ガスバリヤーフィルムのうち，ここで剥離されるものには，アクリル系樹脂材料の塗布面にシリコーン系などの剥離剤を塗布しておくことが好ましい。 Among the gas barrier films, those to be peeled here are preferably coated with a silicone-based release agent on the application surface of the acrylic resin material.

粘着弾性体のコーティング，シーティング方法は溶液型，無溶剤型いずれもコンマナイフコーター，ダイコーター，リーバースコーターなどで，無溶剤型ならば押出法，カレンダーでも構わないが，気泡防止からダイコーターが好適である。 The coating and sheeting methods for adhesive elastic bodies are either a solution knife or solventless type, such as a comma knife coater, die coater, or reversal coater. If solventless, an extrusion method or a calender may be used, but a die coater is preferred to prevent bubbles. It is.

親水性液状層
親水性液状層を成す親水性液状体は，グリセリン等の多価アルコール類を主とし分子量１０００g／mol以下，不揮発粘度は２０００cps以下である。相溶性があり光透過率８０％以上の範囲で酸類，脂肪酸類，粘着弾性体と同様のモノマー，オリゴマーを使用できる。 Hydrophilic liquid layer The hydrophilic liquid material constituting the hydrophilic liquid layer is mainly composed of polyhydric alcohols such as glycerin and has a molecular weight of 1000 g / mol or less and a non-volatile viscosity of 2000 cps or less. Monomers and oligomers similar to acids, fatty acids, and adhesive elastic bodies can be used within the range of compatibility and light transmittance of 80% or more.

また，アジピン酸エステル系，クエン酸エステル系，マレイン酸エステル系，安息香酸エステル系，セパシン酸エステル系，リン酸エステル系，オレイン酸，植物油系，エポキシ化植物系がある。詳細について以下の通りである。 In addition, there are adipic acid ester type, citric acid ester type, maleic acid ester type, benzoic acid ester type, sepacic acid ester type, phosphoric acid ester type, oleic acid, vegetable oil type, and epoxidized plant type. Details are as follows.

カルボン酸エステル類としては，エチルアセトアセテート，プロピルアセトアセテート，ブチルアセトアセテート，ｔ−ブチルアセトアセテート，エチルベンゾイルアセテート等が挙げられ，ｏ−カルボニルフェノールとしては，２−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド，２’−ヒドロキシ−アセトフェノン，メチル−２−ヒドロキシベンゾエート，フェニル−２−ヒドロキシベンゾエー安息香酸，ｏ−トルイル酸，ｍ−トルイル酸，ｐ−トルイル酸，４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸，１−ナフトエ酸，又は２−ナフトエ酸，ラウリン酸，ミリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，オレイン酸，アラキン酸，又はベヘン酸，グリコール酸，２−ヒドロキシ−ｎ−酪酸，２−ヒドロキシカプロン酸，２−ヒドロキシ−３，３−ジメチルγ−ブチロラクトン，酪酸，２−ヒドロキシ−，３−メチル酪酸，２−ヒドロキシイソカプロン酸，β−プロピオラクトン，δ−バレロラクトン，ε−カプロラクトン，４−メチルカプロラクトン，３，５，５−トリメチルカプロラクトン，３，３，５−トリメチルカプロラクトン。 Examples of carboxylic acid esters include ethyl acetoacetate, propyl acetoacetate, butyl acetoacetate, t-butyl acetoacetate, and ethyl benzoyl acetate. Examples of o-carbonylphenol include 2-hydroxy-benzaldehyde and 2′-hydroxy. -Acetophenone, methyl-2-hydroxybenzoate, phenyl-2-hydroxybenzoate benzoic acid, o-toluic acid, m-toluic acid, p-toluic acid, 4-tert-butylbenzoic acid, 1-naphthoic acid, or 2 -Naphthoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, or behenic acid, glycolic acid, 2-hydroxy-n-butyric acid, 2-hydroxycaproic acid, 2-hydroxy-3,3 -Dimethyl γ-buty Lactone, butyric acid, 2-hydroxy-, 3-methylbutyric acid, 2-hydroxyisocaproic acid, β-propiolactone, δ-valerolactone, ε-caprolactone, 4-methylcaprolactone, 3,5,5-trimethylcaprolactone, 3,3,5-trimethylcaprolactone.

脂肪酸エステルとしては，小麦胚芽油，向日葵油，葡萄種油，胡麻油，トウモロコシ油，アプリコット油，ヒマシ油，カリテバター，アボガド油，オリーブ油，大豆油，スイートアーモンド油，ヤシ油，菜種油，綿実油，ヘーゼルナッツ油，マカダミア油，ホホバ油，アルファルファ油，ポピー油，カボチャ油，骨髄油，クロフサスグリ種油，マツヨイグサ油，キビ油，大麦油，キノーア油，ライ麦油，ベニバナ油，キャンドルナッツ油，トケイソウ油及びジャコウバラ油，パーセリン油（セトステアリルオクタノエート），イソプロピルミリステート，イソプロピルパルミテート，Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート，ヘキシルラウレート，ジイソプロピルアジペート，イソノニルイソノナノエート，２−エチルヘキシルパルミテート，イソステアリルイソステアレート，アルキル又はポリアルキルオクタノエート，プロピレングリコールジオクタノエート等のデカノエート又はリシノレート；イソステアリルラクテート及びジイソステアリルマレート等のヒドロキシル化エステル；及び，ペンタエリトリトールエステル，ジ（２−エチルヘキシル）アジペート，ジイソノニルアジペート，ジ（２−エチルヘキシル）セバケート，ジ（２−エチルヘキシル）アゼレート，ジイソノニルシクロヘキサン−１，２−ジカルボキシレート，オレイン酸，リノレン酸又はリノレイン酸，トリ（２−エチルヘキシル）ホスフェート，ジフェニル２−エチルヘキシルホスフェート，ジフェニルクレシルホスフェート，又はトリクレシルホスフェート，アジピン酸ジ−１−ブチル，アジピン酸ジ−ｎ−オクチル，セバシン酸ジ−ｎ−ブチル，アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシルなどの脂肪族二塩基酸エステル系，リン酸ジフェニル−２−エチルヘキシル，リン酸ジフェニルオクチルなどのリン酸エステル系，アセチルクエン酸トリブチル，アセチルクエン酸トリ−２−エチルヘキシル，クエン酸トリブチルなどのヒドロキシ多価カルボン酸エステル系，アセチルリシノール酸メチル，ステアリン酸アミルなどの脂肪酸エステル系，グリセリントリアセテート，トリエチレングリコールジカプリレートなどの多価アルコールエステル系，エポキシ化大豆油，エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチルエステル，エポキシステアリン酸オクチルなどのエポキシ系可塑剤，ポリプロピレングリコールセバシン酸エステル，メタアクリル酸メチル，メタアクリル酸エチル，メタアクリル酸ｎ−プロピル，メタアクリル酸ｎ−ブチル，メタアクリル酸イソブチル，メタアクリル酸ｎ−ペンチル，メタアクリル酸ｎ−ヘキシル，メタアクリル酸ｎ−ヘプチル，メタアクリル酸ｎ−オクチル，メタアクリル酸２−エチルヘキシル，メタアクリル酸ノニル，メタアクリル酸デシル，メタアクリル酸ドデシル，メタアクリル酸ステアリルなどのメタアクリル酸脂肪族炭化水素（たとえば炭素数１〜１８のアルキル）エステル；メタアクリル酸シクロヘキシル，メタアクリル酸イソボルニルなどのメタアクリル酸脂環式炭化水素エステル；メタアクリル酸ベンジルなどのメタアクリル酸アラルキルエステル；メタアクリル酸フェニル，メタアクリル酸トルイルなどのメタアクリル酸芳香族炭化水素エステル；メタアクリル酸２−メトキシエチル，メタアクリル酸３−メトキシブチルなどのメタアクリル酸とエーテル性酸素を有する官能基含有アルコールとのエステル；メタアクリル酸トリフルオロメチル，メタアクリル酸トリフルオロメチルメチル，メタアクリル酸２−トリフルオロメチルエチル，メタアクリル酸２−トリフルオロエチル，メタアクリル酸２−パーフルオロエチルエチル，メタアクリル酸２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル，メタアクリル酸２−パーフルオロエチル，メタアクリル酸パーフルオロメチル，メタアクリル，酸ジパーフルオロメチルメチル，メタアクリル酸２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル，メタアクリル酸２−パーフルオロヘキシルエチル，メタアクリル酸２−パーフルオロデシルエチル，メタアクリル酸２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどのメタアクリル酸フッ化アルキルエステルが挙げられ Fatty acid esters include wheat germ oil, sunflower oil, rapeseed oil, sesame oil, corn oil, apricot oil, castor oil, karate butter, avocado oil, olive oil, soybean oil, sweet almond oil, coconut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, hazelnut oil , Macadamia oil, jojoba oil, alfalfa oil, poppy oil, pumpkin oil, bone marrow oil, black currant seed oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, quinoa oil, rye oil, safflower oil, candle nut oil, passiflora oil and musk rose Oil, perserine oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alkylbenzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, Decanoate or ricinolate such as sostearyl isostearate, alkyl or polyalkyl octanoate, propylene glycol dioctanoate; hydroxylated ester such as isostearyl lactate and diisostearyl malate; and pentaerythritol ester, di (2 -Ethylhexyl) adipate, diisononyl adipate, di (2-ethylhexyl) sebacate, di (2-ethylhexyl) azelate, diisononylcyclohexane-1,2-dicarboxylate, oleic acid, linolenic acid or linolenic acid, tri (2-ethylhexyl) Phosphate, diphenyl 2-ethylhexyl phosphate, diphenyl cresyl phosphate, or tricresyl phosphate, di-1-butyl adipate, adipic acid -N-octyl, di-n-butyl sebacate, aliphatic dibasic acid esters such as di-2-ethylhexyl azelate, phosphate esters such as diphenyl-2-ethylhexyl phosphate, diphenyloctyl phosphate, acetyl Hydroxypolycarboxylic acid esters such as tributyl citrate, tri-2-ethylhexyl citrate, tributyl citrate, fatty acid esters such as methyl acetylricinoleate and amyl stearate, glycerin triacetate, triethylene glycol dicaprylate, etc. Polyhydric alcohol esters, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed fatty acid butyl ester, epoxy plasticizers such as octyl epoxy stearate, polypropylene glycol sebacate, methyl methacrylate, Ethyl acrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-pentyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, n-heptyl methacrylate, n-octyl methacrylate Methacrylic acid aliphatic hydrocarbon (e.g. alkyl having 1 to 18 carbon atoms) esters such as 2-ethylhexyl methacrylate, nonyl methacrylate, decyl methacrylate, dodecyl methacrylate, stearyl methacrylate, etc .; Methacrylic acid alicyclic hydrocarbon esters such as cyclohexyl acid, isobornyl methacrylate; Methacrylic acid aralkyl esters such as benzyl methacrylate; Methacrylic acid aromatic hydrocarbon esters such as phenyl methacrylate and toluyl methacrylate Ester of methacrylic acid such as 2-methoxyethyl methacrylate and 3-methoxybutyl methacrylate and a functional group-containing alcohol having etheric oxygen; trifluoromethyl methacrylate, trifluoromethylmethyl methacrylate, 2-trifluoromethyl ethyl methacrylate, 2-trifluoroethyl methacrylate, 2-perfluoroethyl ethyl methacrylate, 2-perfluoroethyl-2-perfluorobutyl ethyl methacrylate, 2-methacrylic acid 2- Perfluoroethyl, perfluoromethyl methacrylate, methacrylic acid, diperfluoromethyl methyl acid, 2-perfluoromethyl-2-perfluoroethyl methyl methacrylate, 2-perfluorohexyl ethyl methacrylate, methacrylic acid 2-pa Fluoro decyl ethyl, methacrylic acid fluorinated alkyl esters such as meta 2-perfluoro-hexadecyl acrylate include

エチレングリコール，グリセリン等の多価アルコール類は親水性であり，グルコール誘導体，グリセリン誘導体，ポリエーテル系重合型可塑剤，コハク酸，アジピン酸，アゼライン酸，セバシン酸，ドデカン二酸，マレイン酸，又，本発明の性能を阻害しない範囲でリンゴ酸，酒石酸，クエン酸も用いられる。 Polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin are hydrophilic. Glycol derivatives, glycerin derivatives, polyether polymerization plasticizers, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, maleic acid, Malic acid, tartaric acid and citric acid are also used as long as they do not impair the performance of the present invention.

界面活性剤，ここでは相溶性の改質の界面活性剤としては，陰イオン系として，硫酸エステル型，脂肪酸塩型，スルホン酸型，リン酸エステル型等のラウレス硫酸ナトリウム，ジステリア酸グリコール，ココイルグルタミン酸，ポリオクタニウム−１０，ジメチコン，αオリフインスルホン酸塩，アルカンスルホン酸塩，直鎖アルキルベンゼン系，脂肪酸系，高級アルコール系などがある。 Surfactants, here compatible surfactants, as anionic, sulfate ester type, fatty acid salt type, sulfonate type, phosphate ester type sodium laureth sulfate, distearic acid glycol, cocoyl Examples include glutamic acid, polyoctanium-10, dimethicone, α-olefin sulfonate, alkane sulfonate, linear alkylbenzene, fatty acid, and higher alcohol.

非イオン系としてモノラウリン酸ポリエチレングリコール，モノオレイン酸ポリエチレングリコール，モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンセチルエーテル，ポリオキシエチレンオイルエーテル，ポリオキシエチレンアルキル１２−１４エーテル，アルキルグリコシド，しょ糖脂肪酸エステル，ソルビタン脂肪酸エステルなどがある。 Nonionic polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene oil ether, polyoxyethylene alkyl 12-14 ether, alkyl glycoside, sucrose fatty acid ester, sorbitan There are fatty acid esters.

陽イオン系としてはアミン塩系，第四アンモニウム系などがある。 Examples of cationic systems include amine salt systems and quaternary ammonium systems.

両イオン系としてアミノオキシド，アルキルベタイン，アミノ酸系などがある。 Examples of amphoteric ions include amino oxides, alkyl betaines, and amino acids.

親水性液状のｐｈを鑑みて選択をする。粘弾性体は弱酸性から陰イオンが好適である。 The selection is made in view of the hydrophilic liquid ph. The viscoelastic body is preferably an anion due to weak acidity.

これらの成分は相溶性と透明性から光透過率８０％以上となる２成分以上の組み合わせでもよい。又薄く塗布するために低粘度化を図るため溶剤を併用して塗布することも任意である。但し貼合わせをする際には熱風などで乾燥させ残留溶剤がない事が必須であり，これを怠るとアウトガス（気泡）の要因となりやすい。 These components may be a combination of two or more components having a light transmittance of 80% or more due to compatibility and transparency. In order to reduce the viscosity in order to apply thinly, it is also optional to apply in combination with a solvent. However, when laminating, it is essential to dry with hot air and leave no residual solvent. Failure to do so tends to cause outgassing (bubbles).

不揮発分の粘度は２０００cps以下で好ましくは５００cps以下で，濡れ性と貼り直しを容易とするため５０cps以下がより好ましい。 The viscosity of the nonvolatile component is 2000 cps or less, preferably 500 cps or less, and more preferably 50 cps or less in order to facilitate wettability and reattachment.

配合例１
アクリル酸２エチルヘキシル１００重量部に対して，アクリル酸ブチルを３０重量部のアクリルシロップに対して，光重合開始剤の日本チバガイギー（株）製のイルガキュアー１８４：チバ・スペシャル・ケミカル社製）０．２重量部と紫外線架橋促進剤（M−５A：綜研化学社製）０．５重量部を序々に添加して攪拌する。 Formulation Example 1
Photopolymerization initiator Irgacure 184 manufactured by Nippon Ciba Geigy Co., Ltd. manufactured by Ciba Special Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate and 30 parts by weight of acrylic syrup with butyl acrylate 2 parts by weight and 0.5 part by weight of an ultraviolet crosslinking accelerator (M-5A: manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) are gradually added and stirred.

成膜はダイコーターで押し出しPET５０μmフイルムシリコン処理品上にキャストしガスバリヤーフイルムとしてPET３８μmシリコン剥離フィルムにて被覆嫌気し紫外線で架橋（下記ＵＶ照射）を得た。 The film was extruded on a die coater and cast on a PET 50 μm film silicon-treated product, coated as a gas barrier film with a PET 38 μm silicon release film, and subjected to cross-linking with ultraviolet rays (UV irradiation described below).

紫外線架橋法はUV照射装置（ブラックライトFL４０SBL：NEC製４０W×２灯波長域２００〜２８０nm／UV照射５００mW／cm²波長３６５nm水銀灯で２〜３min）で照射した。 In the UV crosslinking method, irradiation was performed with a UV irradiation apparatus (black light FL40SBL: NEC 40W × 2 lamp, wavelength range 200 to 280 nm / UV irradiation 500 mW / cm ² wavelength 365 nm with a mercury lamp ² to 3 min).

以上により，配合例１として，粘着弾性体組成物を得た。 Thus, an adhesive elastic body composition was obtained as Formulation Example 1.

得られたアクリル系ゲル（粘着弾性体）厚み１００μm総厚１００μmの透過性（９０％以上），粘着ピール力（２５N／２５mm）の性能を有するアクリル粘着弾性体のロール品を２本ロール（ゴムロールとメタルロール）にて挟み込み片面のPET３８μm剥離フィルムを剥がし，この面に平滑なガラス板厚み１．８mm×５０mm×７０mmを貼り合わせた。この貼り合わせたアクリル粘着弾性体のもう一方のPET５０μm剥離フィルムを剥がし，このアクリル粘着弾性体の上面に，親水性液状層を滴下する。 The obtained acrylic gel (adhesive elastic body) has a thickness of 100 μm and a roll of acrylic adhesive elastic body having a total thickness of 100 μm permeability (90% or more) and adhesive peel strength (25 N / 25 mm) (rubber roll) And a metal roll), the PET 38 μm release film on one side was peeled off, and a smooth glass plate thickness of 1.8 mm × 50 mm × 70 mm was bonded to this surface. The other PET 50 μm release film of the bonded acrylic adhesive elastic body is peeled off, and a hydrophilic liquid layer is dropped onto the upper surface of the acrylic adhesive elastic body.

詳細には，得られた粘着弾性体であるアクリル系ゲル総厚１００μmの透過性（９０％以上），粘着ピール力（２５N／２５mm）の性能を有するアクリル粘着弾性体を平滑なガラス板厚み２．５mm×２０５mm×２６０mmに貼り，一方のガラス板同寸法品の片面に親水性である１．２．３−プロパントリオール〔一般花王株式会社製.商品名精製グリセリン/以後グリセリンと言う〕を塗布厚み５〜１０μmとなるように前面に均一となるように塗布し，この塗布したグリセリン面に前述の粘弾性体付ガラス板を，粘弾性体面が重なるように積層する。この積層時の加圧は，２本のゴムロールを用い加圧は線圧で３〜５kg/mでゴムロールの硬度は６０度である。 In detail, an acrylic adhesive elastic body having the properties of transparency (90% or more) and adhesive peel force (25 N / 25 mm) of acrylic gel total thickness 100 μm, which is the obtained adhesive elastic body, has a smooth glass plate thickness 2 1.5mm × 205mm × 260mm pasted and coated with hydrophilic 1.2.3-propanetriol (manufactured by Kao Corporation, trade name: purified glycerin / hereinafter referred to as glycerin) on one side of the same size glass plate It coat | covers so that it may become 5-10 micrometers in thickness so that it may become uniform on a front surface, The above-mentioned glass plate with a viscoelastic body is laminated | stacked so that a viscoelastic body surface may overlap with this apply | coated glycerol surface. The pressure at the time of lamination is two rubber rolls, the pressure is 3 to 5 kg / m in linear pressure, and the hardness of the rubber roll is 60 degrees.

親水性液状層の効果
気泡を目視観察で初期（室温２４℃雰囲気）と７０℃／６０分後の評価
肉眼での空洞有無の観察評価 ◎は良い。○はやや良い。
接合状態の評価法官能手指で引き剥がしの可否。 Effect of hydrophilic liquid layer
Evaluation of bubbles by visual observation at the initial stage (at room temperature of 24 ° C. atmosphere) and after 70 ° C./60 minutes. ○ Slightly good.
Bonding state evaluation method Possibility of peeling with sensory fingers.

グリセリン塗布後は極性上，約５〜１０mm径前後ハジキ４ヶ所が見られ，このため貼り合わせる直後は，空洞が線状〔幅１０mm×長さ７５mm〕に１ヶ，約２０mm，３０mm径の空洞が２ヶ所見られた。しかし７０℃／６０分後には，この空洞が消え，接合も金具での引き剥がしではガラス板が破損する接着であった。 After application of glycerin, there are four cisterns around 5 to 10 mm in terms of polarity. Therefore, immediately after bonding, one cavity is linear (width 10 mm x length 75 mm), approximately 20 mm and 30 mm in diameter. There were two places. However, after 70 ° C./60 minutes, this cavity disappeared, and the bonding was also such that the glass plate was damaged by peeling off with a metal fitting.

粘着弾性体の配合は，配合例１に対して親水性グリセリンを付加してゲル化を高めたものである。 In the compounding of the adhesive elastic body, gelation is enhanced by adding hydrophilic glycerin to the compounding example 1.

配合例１の１００重量部に対してグリセリンを５−１０−２０−３０−４０重量部と５水準を作成した。成膜方法と架橋方法は実施例１同様である。 5 levels of 5-10-20-30-40 parts by weight of glycerol were prepared with respect to 100 parts by weight of Formulation Example 1. The film forming method and the crosslinking method are the same as in Example 1.

得られた粘着弾性体であるアクリル系ゲル総厚１００μmの透過性（９０％以上），性能を有するアクリル粘着弾性体を平滑なガラス板厚み２．５mm×２０５mm×２６０mmの片面に貼り，一方のガラス板同寸法品の片面に親水性液状体を塗布厚み５μmとなるように前面に均一となるように塗布し，この塗布した面に前述の粘弾性体付ガラス板を，粘弾性体面が重なるように積層する。 Acrylic adhesive elastic body having transparency (90% or more) and performance with an acrylic gel total thickness of 100 μm as the obtained adhesive elastic body is pasted on one side of a smooth glass plate thickness 2.5 mm × 205 mm × 260 mm, A hydrophilic liquid is applied to one side of a glass plate of the same size so that the coating thickness is 5 μm so that it is uniform on the front surface. The glass plate with the viscoelastic body is overlaid on the coated surface and the viscoelastic body surface overlaps. Laminate as follows.

この積層時の加圧は，２本のゴムロールを用い加圧は線圧で３〜５kg/mでゴムロールの硬度は６０度である。 The pressure at the time of lamination is two rubber rolls, the pressure is 3 to 5 kg / m in linear pressure, and the hardness of the rubber roll is 60 degrees.

貼り合わせる時は，前記実施例１と同様であった。気泡も無くガラス板の接合も金具での引き剥がしではガラス板が破損する接着であった。粘弾性体のグリセリン４０重量部はグリセリンが過飽和から触感でブリード気味である。グリセリンの添加は２０重量部以内が好ましい。 The pasting was the same as in Example 1. There was no air bubble, and the glass plate was bonded to the glass plate when it was peeled off with a metal fitting. 40 parts by weight of glycerin, which is a viscoelastic material, feels bleed from supersaturated to tactile sensation. The addition of glycerin is preferably within 20 parts by weight.

貼り合わせ時の手直しが最も容易である。 Reworking at the time of bonding is the easiest.

アクリル系を主成分とする固形分厚さ１００μm粘着フィルムの配合
アクリル酸２−エチルヘキシル重量平均分子量９００，０００，ＯＨ官能基６．５（商品名バンロンＳ−２０１２根上工業製）を１００重量部（固形分３５％）に対してアクリル酸ブチル重量平均分子量８００，０００，ＯＨ官能基８．５（商品名ＳＮ−５０根上工業製）を５０重量部（固形分２０％），メタクリル酸メチル平均分子量６００，０００官能基なし（プレコート２００ＤＲ，根上工業製）を２０重量部（固形分２０％）加え，更に架橋剤としてコロネートＬ７５（日本ポリウレタン工業製）を０．５重量部，添加し攪拌する。このアクリル溶液の成膜方法は，延伸ＰＥＴ５０μmシリーコーン剥離フィルム上にコンマコーターで塗布し１２０℃で乾燥後，この面に延伸ＰＥＴ２５μmシリーコーン剥離フィルムにて保護とした。 Formulation of 100 μm-thick adhesive film containing acrylic as a main component 2-ethylhexyl acrylate weight average molecular weight 900,000, OH functional group 6.5 (trade name: Vanlon S-2012 manufactured by Negami Industrial Co., Ltd.) 100 parts by weight (solid Butyl acrylate weight average molecular weight 800,000, OH functional group 8.5 (trade name SN-50 manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) 50 parts by weight (solid content 20%), methyl methacrylate average molecular weight 600 No functional group (Precoat 200DR, manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) is added in an amount of 20 parts by weight (solid content 20%), and 0.5 parts by weight of Coronate L75 (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) is added as a crosslinking agent and stirred. The acrylic solution was formed by applying a comma coater on a stretched PET 50 μm silicone cone release film, drying at 120 ° C., and protecting this surface with a stretched PET 25 μm silicone cone release film.

こうして得た厚み１００μmの光透過性（９０％以上），粘着ピール力（１５N／２５mm測定方法JIS-Z-0237に準拠）の性能を有するアクリル粘着弾性体のロール品を２本ロール（ゴムロールとメタルロール）にて挟み込み片面のPET３８μm剥離フィルムを剥がし，この面に平滑なガラス板厚み２．５mm×２０５mm×２６０mmを貼り合わせた。この貼り合わせたアクリル系粘着弾性体の一方のPET剥離フィルム厚み５０μmを剥がし，このアクリル粘着弾性体の上面に，予め，同上寸法のガラス板に水分〔界面活性剤アルキルヒドロキスシスルホペタン水分１００重量部に対して０．５重量添加した水分〕を厚み５μmとなるように塗布した面とを積層する。この積層時の加圧は，２本のゴムロールを用い加圧は線圧で３〜５kg/mでゴムロールの硬度は６０度である。 Two rolls (rubber roll and rubber roll) of acrylic adhesive elastic body having a light transmittance (90% or more) and adhesive peel strength (conforming to 15N / 25mm measurement method JIS-Z-0237) with a thickness of 100 μm thus obtained are obtained. A PET roll of 38 μm on one side was peeled off with a metal roll), and a smooth glass plate thickness of 2.5 mm × 205 mm × 260 mm was bonded to this surface. One of the acrylic adhesive elastic bodies thus bonded is peeled off at a thickness of 50 μm, and the acrylic adhesive elastic body is preliminarily coated with moisture on a glass plate of the same size as above [surfactant alkylhydroxysulphopetane water 100 weight. A surface of 0.5 part by weight of water added] is laminated to a thickness of 5 μm. The pressure at the time of lamination is two rubber rolls, the pressure is 3 to 5 kg / m in linear pressure, and the hardness of the rubber roll is 60 degrees.

親水性液状体の塗布と搬送
図２を参照して，本発明の表示装置の保護体の製造方法について述べる。 Application and Transport of Hydrophilic Liquid Material With reference to FIG. 2, a method for manufacturing a protective body for a display device of the present invention will be described.

既知の保護用粘着テープ５０であるポリエチレン粘着テープ（LLDPE４０μm／アクリル系粘着層１０μm構成）粘着力は０．５N／２５mm相当品を親水性液状体の塗布と搬送用として用いる。 A polyethylene adhesive tape (LLDPE 40 μm / acrylic adhesive layer 10 μm configuration), which is a known protective adhesive tape 50, has an adhesive strength equivalent to 0.5 N / 25 mm for coating and transporting a hydrophilic liquid.

この貼着される表示体であるガラス板４０の寸法は５０mm×７０mm（携帯電話の表示体相当）である。テープ幅をガラス板４０の幅より両サイド１０mm出るように７０mm幅でスリットを行い，このテープの上にガラス板５０mm×７０mmを載せて塗布ラインへ搬送する。親水性液状体３０はグリセリンを使用した。 The size of the glass plate 40 as a display body to be attached is 50 mm × 70 mm (equivalent to a display body of a mobile phone). A slit is made with a width of 70 mm so that the tape width is 10 mm on both sides from the width of the glass plate 40, and a glass plate of 50 mm × 70 mm is placed on the tape and conveyed to the coating line. As the hydrophilic liquid material 30, glycerin was used.

塗布ロールはボトムフィード２本ロール式で塗布する。 The application roll is applied by a bottom feed two-roll system.

保護用粘着テープにガラス板４０を貼り付けることによりガラス板は脱落せず塗布が可能であった。更にガラス板とガラス板との空間の間欠塗布もガラス板の厚みにより自然に行え，特別な制御は不要である。 By applying the glass plate 40 to the protective adhesive tape, the glass plate could be applied without dropping off. Furthermore, intermittent application of the space between the glass plates can be naturally performed by the thickness of the glass plates, and no special control is required.

塗布量の制御はＢロールとＣロールの間隔とＢロールとＣロールの回転比の２系統で制御する。 The application amount is controlled by two systems, that is, an interval between the B roll and the C roll and a rotation ratio of the B roll and the C roll.

ガラス板の脱落もく塗布厚みは１０〜２００μmと任意に塗布が可能であった。Ｂロール逆回転（Ｃロールに対して）塗布可能であった。 The glass plate can be removed and the coating thickness can be arbitrarily set at 10 to 200 μm. B roll reverse rotation (relative to C roll) was applicable.

塗布方法についてダイ，ノズルなど押し出し流延もあるが間欠塗布の制約からボトムフィード式で下面塗布が好適であることを本例が示している。 Although there are extrusion casting methods such as a die and a nozzle for the coating method, this example shows that bottom coating is preferred by bottom feed due to the limitations of intermittent coating.

１０透明保護体
２０粘着弾性体
３０親水性液状層（親水性液状体）
４０表示体
５０保護用粘着テープ 10 Transparent protective body 20 Adhesive elastic body 30 Hydrophilic liquid layer (hydrophilic liquid body)
40 Display 50 Protective adhesive tape

Claims

表示装置の表示体を成す被着面上に，アクリル系又はウレタン系樹脂を主成分とした厚み１０〜３０００μm，伸び率５０〜３５０％の粘着弾性体から成る応力緩和層を配置し，該応力緩和層の少なくとも片面に，不揮発成分粘度２０００cps以下の厚み０．１〜５００μmの親水性液状層を形成して，該親水性液状層を介して厚さ０．１〜７mmのガラス又は樹脂板から成る透明保護体を前記被着面に対して貼着して成ることを特徴とする表示装置の保護体。 A stress relaxation layer made of an adhesive elastic body having a thickness of 10 to 3000 μm and an elongation of 50 to 350%, which is mainly composed of an acrylic or urethane resin, is disposed on the adherend surface forming the display body of the display device. A hydrophilic liquid layer having a non-volatile component viscosity of 2000 cps or less and a thickness of 0.1 to 500 μm is formed on at least one surface of the relaxation layer, and a glass or resin plate having a thickness of 0.1 to 7 mm is interposed through the hydrophilic liquid layer. A protective body for a display device, wherein the transparent protective body is adhered to the adherend surface.

前記応力緩和層は，三次元架橋高分子粘着ゲルの粘着弾性体から成り，前記応力緩和層の少なくとも片面に，前記親水性液状層を厚み０．１〜５００μmに形成し，該親水性液状層が経時とともに前記応力緩和層と２次ゲル化ないし化学平衡を成すことにより，前記被着体及び透明保護体の歪みを吸収して，前記透明保護体が前記被着面に貼着されて成ることを特徴とする請求項１記載の表示装置の保護体。 The stress relaxation layer is composed of an adhesive elastic body of a three-dimensional cross-linked polymer adhesive gel, and the hydrophilic liquid layer is formed on at least one surface of the stress relaxation layer to a thickness of 0.1 to 500 μm. Is formed into a secondary gelation or chemical equilibrium with the stress relieving layer over time to absorb the distortion of the adherend and the transparent protective body, and the transparent protective body is adhered to the adherend surface. The display device protector according to claim 1.

前記粘着弾性体の粘着力は２〜４０N／２５mm幅（JIS-Z-0237）である請求項１記載の表示装置の保護体。 The protective body of a display device according to claim 1, wherein the adhesive elastic body has an adhesive strength of 2 to 40 N / 25 mm width (JIS-Z-0237).

前記親水性液状層の沸点が６０〜４００℃以下，粘度２０００cps以下，不揮発成分厚み０．５〜５００μmの範囲である請求項１記載の表示装置の保護体。 The protective body of a display device according to claim 1, wherein the hydrophilic liquid layer has a boiling point of 60 to 400 ° C. or less, a viscosity of 2000 cps or less, and a nonvolatile component thickness of 0.5 to 500 μm.

厚み１０〜１００μm，光透過率８５％以上の，延伸ポリエステル（PET），又はポリカーボネート（PC）から成る基材に，前記応力緩和層を，総厚み４５〜２０００μmの範囲で塗布形成し，該応力緩和層の少なくとも片面に前記親水性液状層を形成し，該親水性液状層を介して厚み０．１〜７mmの前記透明保護体を前記被着面に貼着した請求項１記載の表示装置の保護体。 The stress relaxation layer is applied and formed on a base material made of stretched polyester (PET) or polycarbonate (PC) having a thickness of 10 to 100 μm and a light transmittance of 85% or more in a total thickness range of 45 to 2000 μm. The display device according to claim 1, wherein the hydrophilic liquid layer is formed on at least one surface of the relaxation layer, and the transparent protective body having a thickness of 0.1 to 7 mm is attached to the adherend surface via the hydrophilic liquid layer. Protective body.

前記応力緩和層及び親水性液状層の光屈折率は１．３〜１．５７の範囲で，光透過率８０〜９９％の範囲であることを特徴とする請求項１記載の表示装置の保護体。 2. The protection of a display device according to claim 1, wherein the stress relieving layer and the hydrophilic liquid layer have a light refractive index in the range of 1.3 to 1.57 and a light transmittance in the range of 80 to 99%. body.

前記アクリル系の粘着弾性体は，官能基を有するものとしてアクリル酸，アクリル酸エチル，アクリル酸メチル，アクリル酸２エチルヘキシル，アクリル酸ブチル，アクリル酸イソブチル，アクリル酸イソノニル，アクリル酸ジメチルアミノエチル，アクリル酸メトキシエチル，アクリル酸ステアリル，アクリル酸イソオクチル，アクリル酸Ｎ−オクチル，アクリル酸２ヒドロキシエチル，アクリル酸ヒドロキシプロピル，メタクリル酸メチル，メタクリル酸ブチル，メタクリル酸２ヒドロキシエチル，メタクリル酸２ヒドロキシプロピル，メタクリル酸シクロヘキシル，トリメチロールプロパントリメタクリレート，メタクリル酸ターシャリーブチル，無水マレイン酸，無水イタコン酸，無水シトラコン酸である請求項１記載の表示装置の保護体。 The acrylic adhesive elastic body has a functional group and has acrylic acid, ethyl acrylate, methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, isononyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, acrylic Methoxyethyl acid, stearyl acrylate, isooctyl acrylate, N-octyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, methacryl The display device according to claim 1, which is cyclohexyl acid, trimethylolpropane trimethacrylate, tertiary butyl methacrylate, maleic anhydride, itaconic anhydride, or citraconic anhydride. Mamorukarada.

前記親水性液状層を成す親水性液状体は，アクリル酸類，脂肪酸類，高価アルコール，カルボン酸エステル類などの親水性で分子量１０００g／mol以下，不揮発粘度は２０００cps以下のモノマー又はオリゴマーから成る請求項１記載の表示装置の保護体。 The hydrophilic liquid material forming the hydrophilic liquid layer is made of a monomer or oligomer having a hydrophilicity, a molecular weight of 1000 g / mol or less, and a non-volatile viscosity of 2000 cps or less, such as acrylic acids, fatty acids, expensive alcohols and carboxylic acid esters. The protective body of the display apparatus of 1.

前記親水性液状層にゲル化剤として，フタル酸塩ジオクチル，フタル酸ジブチル（DBP），フタル酸ジイソニル（DINP），フタル酸ジイデシル（DIDP）等フタル酸エステル系，ポリエステル系，ポリエーテル系，アジピン酸エステル系，クエン酸エステル系，マレイン酸エステル系，安息香酸エステル系，セパシン酸エステル系，リン酸エステル系，オレイン酸，植物油系，エポキシ化植物系，界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種の添加剤を含む請求項８記載の表示装置の保護体。 As a gelling agent in the hydrophilic liquid layer, dioctyl phthalate, dibutyl phthalate (DBP), diisonyl phthalate (DINP), didecyl phthalate (DIDP), etc., phthalate ester, polyester, polyether, adipine Selected from the group consisting of acid ester, citrate ester, maleate ester, benzoate ester, sepacate ester, phosphate ester, oleic acid, vegetable oil, epoxidized plant, and surfactant The protective body of the display apparatus of Claim 8 containing an at least 1 sort (s) of additive.

前記添加剤は，前記ゲル化剤からなる群より選択される少なくとも１種であって，相溶性と透明性から光透過率８０％以上である請求項９記載の表示装置の保護体。 10. The display device protector according to claim 9, wherein the additive is at least one selected from the group consisting of the gelling agents, and has a light transmittance of 80% or more from the viewpoint of compatibility and transparency.

前記添加剤は，前記ゲル化剤に溶剤を含み，塗布乾燥して，前記透明保護体を前記被着面に貼着した請求項１０記載の表示装置の保護体。 11. The protective body for a display device according to claim 10, wherein the additive contains a solvent in the gelling agent, is applied and dried, and the transparent protective body is adhered to the adherend surface.

前記界面活性剤は，陰イオン系，非イオン系，陽イオン系，両性イオン系いずれか一種以上である請求項９記載の表示装置の保護体。 The display device protector according to claim 9, wherein the surfactant is at least one of an anionic, nonionic, cationic, and zwitterionic types.