JP2011167226A - Antibacterial mask, antibacterial filter for the mask, and antibacterial method using the mask or the filter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、マスク着用から短時間で、病原性細菌、ウイルス、結核菌等に抗菌効果を発揮する抗菌マスク、マスクに内装するマスク用抗菌フィルタ及びそのマスク又はフィルタを用いる抗菌方法に関する。 The present invention relates to an antibacterial mask that exerts an antibacterial effect against pathogenic bacteria, viruses, tuberculosis bacteria, and the like in a short time after wearing the mask, an antibacterial filter for a mask installed in the mask, and an antibacterial method using the mask or filter.
衛生マスクは、病原性細菌、ウイルス等の飛来を防ぎ、保菌者から病原性細菌、ウイルス等の飛散を防ぐ目的で用いられている。着用後の衛生マスクは病原性細菌やウイルスが捕捉されているとしてマスク面に触れないように注意されており、病院では殺菌処理を施しているが、家庭では殺菌処理が困難であるために、着用後のマスクの取扱い、例えば着用したマスクを再度使用しない、捨てる際には安全な場所に廃棄する等の指導がなされてはいるが、その取扱は安全な状況になっていない。そして、近年の新型インフルエンザは、その被害が世界的な規模となっており、それを食い止めるために抗菌効果に優れたマスクの必要性が高まっている。 Sanitary masks are used for the purpose of preventing pathogenic bacteria, viruses and the like from flying, and preventing the pathogenic bacteria and viruses from scattering from carriers. The sanitary mask after wearing is careful not to touch the mask surface as pathogenic bacteria and viruses are captured, and the hospital is sterilized, but it is difficult to sterilize at home, Guidance is given on how to handle the mask after wearing it, for example, do not reuse the worn mask, and discard it in a safe place when it is thrown away, but the handling is not safe. In recent years, new influenza has been damaged worldwide, and the need for a mask with an excellent antibacterial effect is increasing.
抗菌マスクに関する特許文献として以下のものが知られている。
特許文献１には、銀ゼオライトを付着した抗菌マスクが記載されており、実施例１には、ポリエステル繊維ウェブの両面に、ポリエステル繊維接着剤に銀ゼオライトを混合した混合物をドット状に付着させたポリエステルトリコット編物を重ねて接着した基布をマスク本体に用いた抗菌マスクが記載されており、その抗菌効果は、大腸菌の１０５（ＣＦＵ／ｍｌ）を接種して１８時間培養した後の生残菌数が０（ＣＦＵ／ｍｌ）となることが開示されている（特許文献１参照）。この１８時間は、樹脂製品の抗菌性試験であるＪＩＳ Ｚ ２８０１に基づき、指定の試験菌である黄色ブドウ球菌、大腸菌の懸濁液（初発菌数（１０５CFU/ml））を接種し、３７℃で１８時間培養した後に試験菌を洗い出して生残菌数（CFU/ml）を測定することで、抗菌性を施された繊維製品の区別化ができる時間として１８時間を定めている。この抗菌性試験で１８時間培養した後の生残菌数が０（ＣＦＵ／ｍｌ）であることは、その抗菌効果の達成に１８時間を要するという訳ではなく、それより早い時間で達成さている可能性があるが、その具体的な達成時間は開示されていない。
The following are known as patent documents relating to antibacterial masks.
Patent Document 1 describes an antibacterial mask to which silver zeolite is adhered. In Example 1, a mixture of a polyester fiber adhesive and silver zeolite mixed on both sides of a polyester fiber web is adhered in a dot shape. An antibacterial mask using a base fabric bonded with overlapping polyester tricot knitted fabric as a mask body is described, and its antibacterial effect is obtained by inoculating 10 5 (CFU / ml) of E. coli and culturing for 18 hours. It is disclosed that the number of bacteria is 0 (CFU / ml) (see Patent Document 1). This 18 hours is inoculated with the suspension of Staphylococcus aureus and Escherichia coli (the initial bacterial count (10 5 CFU / ml)) as designated test bacteria based on JIS Z 2801 which is an antibacterial test of resin products, After culturing at 37 ° C. for 18 hours, the test bacteria are washed out and the number of surviving bacteria (CFU / ml) is measured, so that 18 hours is defined as the time for distinguishing the antibacterial textiles. The fact that the number of surviving bacteria after culturing for 18 hours in this antibacterial test is 0 (CFU / ml) does not require 18 hours to achieve the antibacterial effect, but is achieved in an earlier time. Although there is a possibility, the specific achievement time is not disclosed.
特許文献２には、ナノシルバー、即ち、直径約１０ｎｍシリコン粒子の外表面に、直径１〜３ｎｍの複数個の銀粒子が保持されている粒子状の素材を含有したウェブ材を用いた抗菌マスクとその抗菌効果が開示されている。黄色ブドウ球菌の１．４×１０５（ＣＦＵ／ｍｌ）を接種して生残菌数が１０２（ＣＦＵ／ｍｌ）以下になる時間は、図６の記載からみて１２時間であることが示されており、１８時間より早い１２時間で達成できることが開示されている（特許文献２参照）。 Patent Document 2 discloses an antibacterial mask using nano silver, that is, a web material containing a particulate material in which a plurality of silver particles having a diameter of 1 to 3 nm are held on the outer surface of silicon particles having a diameter of about 10 nm. And its antibacterial effect is disclosed. The time when the number of surviving bacteria is 10 2 (CFU / ml) or less after inoculating 1.4 × 10 5 (CFU / ml) of Staphylococcus aureus is 12 hours from the description of FIG. It is disclosed that it can be achieved in 12 hours earlier than 18 hours (see Patent Document 2).
上記ゼオライトは一般的に三次元骨格構造を有するアルミノケイ酸塩であり、そのゼオライトに関する文献として以下のものが挙げられる。
特許文献３には、銀ゼオライトとｐＨの関係が示されており、水処理用に用いられる銀担持抗菌剤（銀ゼオライト）の製造に関して、ゼオライトに銀を担持させるにはｐＨ５以下ではゼオライトの骨格構造が崩壊するので銀が担持できないことが開示されている（特許文献３参照）。
また、非特許文献１には、Ａ型ゼオライトはｐＨ４．７以下の酸性条件でゼオライトの骨格構造が崩壊されることが報告されている（非特許文献１参照）。
The above-mentioned zeolite is generally an aluminosilicate having a three-dimensional framework structure, and the following can be cited as literature relating to the zeolite.
Patent Document 3 discloses the relationship between silver zeolite and pH. Regarding the production of a silver-supporting antibacterial agent (silver zeolite) used for water treatment, the framework of the zeolite is used at pH 5 or lower to support silver on the zeolite. It is disclosed that silver cannot be supported because the structure collapses (see Patent Document 3).
Non-Patent Document 1 reports that the framework structure of zeolite is destroyed under acidic conditions at pH 4.7 or lower in A-type zeolite (see Non-Patent Document 1).
このように、銀ゼオライトがｐＨ５以下になると、ゼオライトの骨格構造の崩壊により、銀イオンが放出されることは良く知られたことである。
一方、非特許文献２には、アパタイト（燐酸カルシウム）とｐＨの関係が示されており、ｐＨが中性では難溶性であるが、酸性では易溶性になり、ｐＨ４以下ではよく溶解することが報告されている（非特許文献２参照）。
ところで、水道法に基づく安全に関する水質基準は、一般細菌が１０２（ＣＦＵ／ｍｌ）以下であることが世界的に規定されている。従って、抗菌試験において細菌１０５（ＣＦＵ／ｍｌ）を接種して培養をした場合に、安全の達成を生残菌数が１０２（ＣＦＵ／ｍ１）以下になる時間で示すことができる。
Thus, it is well known that when the silver zeolite has a pH of 5 or less, silver ions are released due to the collapse of the framework structure of the zeolite.
On the other hand, Non-Patent Document 2 shows the relationship between apatite (calcium phosphate) and pH, which is slightly soluble when the pH is neutral, but easily soluble when acidic, and dissolves well at pH 4 or lower. It has been reported (see Non-Patent Document 2).
By the way, the water quality standard regarding safety based on the Water Supply Law globally stipulates that general bacteria are 10 2 (CFU / ml) or less. Therefore, in the antibacterial test, when bacteria 10 5 (CFU / ml) are inoculated and cultured, the achievement of safety can be shown by the time when the number of surviving bacteria becomes 10 2 (CFU / m1) or less.
基布に抗菌性ゼオライトを適用する方法として、繊維の紡糸段階で繊維ポリマー中に練り込む方法、直接繊維材表面に糊成分の樹脂との混合懸濁液をスプレー法、スクリーン法等により付着させる方法が知られている（特許文献１参照）。特許文献１の抗菌マスクはスプレー法で抗菌性ゼオライトを付与されており、特許文献２の抗菌マスクは繊維ポリマー中に練り込む方法で抗菌性ゼオライトを含有させている。しかしながら、これらの従来の基布に付与又は練り込みされた抗菌性ゼオライトを利用して作成された抗菌マスクは、特許文献１及び２の抗菌マスクの抗菌効果が示すように、着用後の早期に抗菌効果を達成できるものではない。そして、特許文献１又は２の抗菌マスクが、マスク着用後の例えば、１０時間経たないと抗菌効果の安全が達成されないとすると、マスク着用時には安全ではないことを意味しており、マスク着用後の１０時間も経てばマスクを廃棄するのが一般的で、マスク着用が意味をなさないことになる。また、抗菌効果が達成されていない状態でマスクを廃棄することは、新型インフルエンザを含む各種の菌を拡散する危険があり、安全性を脅かすものである。それ故に、利用者は抗菌マスクの着用から短時間で抗菌効果が達成でき、着用時間が長時間、例えば１０時間であっても抗菌効果が持続できる抗菌マスクの着用により、高い安全性を確保できる抗菌マスクを望んでいる。 As a method of applying antibacterial zeolite to the base fabric, a method of kneading into a fiber polymer at the fiber spinning stage, or adhering a mixed suspension of a paste component resin directly to the surface of the fiber material by a spray method, a screen method, etc. A method is known (see Patent Document 1). The antibacterial mask of Patent Document 1 is provided with antibacterial zeolite by a spray method, and the antibacterial mask of Patent Document 2 contains antibacterial zeolite by a method of kneading into a fiber polymer. However, the antibacterial masks made using the antibacterial zeolite imparted or kneaded to these conventional base fabrics, as shown by the antibacterial effect of the antibacterial masks of Patent Documents 1 and 2, early after wearing. The antibacterial effect cannot be achieved. And if the antibacterial mask of patent document 1 or 2 does not achieve the safety of the antibacterial effect unless, for example, 10 hours have passed after wearing the mask, it means that it is not safe when wearing the mask. After 10 hours, the mask is generally discarded, and wearing the mask does not make sense. Further, discarding the mask in a state where the antibacterial effect has not been achieved has a risk of spreading various bacteria including the new influenza, and threatens safety. Therefore, the user can achieve the antibacterial effect in a short time after wearing the antibacterial mask, and can secure high safety by wearing the antibacterial mask that can maintain the antibacterial effect even if the wearing time is long, for example, 10 hours. I want an antibacterial mask.
一方、特許文献３及び非特許文献１、２の記載からみて、銀系無機抗菌剤は、ｐＨ５以下になると銀ゼオライトの骨格構造の崩壊により、銀イオンが放出されること、そして、アパタイトがｐＨ４以下ではよく溶解することは知られており、また、カルボン酸の濃度、例えば、クエン酸の濃度が１．１６ｍｇ／ＬであればｐＨ５であるが、１８．６ｍｇ／ＬであればｐＨ４であることも知られている。
しかし、抗菌マスクの着用から短時間で抗菌効果を達成するために、基布に従来の付与又は練り込みされた抗菌性ゼオライトを、カルボン酸でその骨格構造を崩壊することができれば、早期に抗菌効果が達成できる可能性があるが、上記基布に従来の付与又は練り込みされた抗菌性ゼオライトが開発されてから約３０年が経つ今日に至っても、着用から短時間で抗菌効果が達成できる抗菌マスクや抗菌フィルタは、製品化されていないし知られていない。
On the other hand, in view of the descriptions in Patent Document 3 and Non-Patent Documents 1 and 2, when the silver-based inorganic antibacterial agent has a pH of 5 or less, silver ions are released due to the collapse of the framework structure of the silver zeolite, and the apatite has a pH of 4 It is known that it dissolves well below, and is pH 5 if the concentration of carboxylic acid, for example, citric acid is 1.16 mg / L, but pH 4 if it is 18.6 mg / L. It is also known.
However, in order to achieve the antibacterial effect in a short time after wearing the antibacterial mask, the antibacterial zeolite conventionally imparted or kneaded to the base fabric can be antibacterial early if its skeletal structure can be destroyed with carboxylic acid. Although there is a possibility that the effect can be achieved, the antibacterial effect can be achieved in a short time after wearing even after about 30 years have passed since the development of the conventional antibacterial zeolite imparted or kneaded to the base fabric. Antibacterial masks and antibacterial filters have not been commercialized and are not known.
それ故に、本発明の課題は、上記従来技術の問題点に鑑み、基布に従来の付与又は練り込みされた抗菌性ゼオライトで作成された抗菌マスクと全く異なる構成を採用することで、マスク着用から短時間の間に生残菌数が１０２（ＣＦＵ／ｍ１）以下となり、抗菌効果を長時間持続でき、高い安全性が確保できる抗菌マスク及びマスク用抗菌フィルタ、そして、それらを用いた抗菌方法を提供することを課題とする。 Therefore, in view of the above-mentioned problems of the prior art, the object of the present invention is to wear a mask by adopting a completely different configuration from an antibacterial mask made of an antibacterial zeolite imparted or kneaded to a base fabric. survival number of bacteria becomes 10 2 (CFU / m1) or less in a short time from, can long-lasting antimicrobial effect, antibacterial mask and antimicrobial filter mask can be secured high safety, and, antibacterial using them It is an object to provide a method.
本発明者は、上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた結果、第１基布のバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持した基布と、第２基布にカルボン酸を析出させた基布の接触面を一体化させた抗菌マスクを着用すると、銀イオンを一挙に溶出させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、以下の通りのものである。
請求項１に係る抗菌マスクは、口許および鼻孔を覆う本体部と、この本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部を備えるマスクであって、前記本体部が第１基布と第２基布の接触面を一体化しており、上記第１基布が織布、不織布又は多孔質シートの上記接触面にバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、上記第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出していることを特徴とする。
同様に、請求項２に係る抗菌マスクは、前記カルボン酸が、クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸の群より選ばれた１種類又は２種類以上であることを特徴とする。
請求項３に係る抗菌マスクは、前記銀系無機抗菌剤が、銀ゼオライト又は銀アパタイトであることを特徴とする。
請求項４に係る抗菌マスクは、前記バクテリアセルロースの網目構造に保湿剤を保持することを特徴とする。
請求項５に係る抗菌マスクは、前記保湿剤がトレハロース、１，３−ブチレングリコール、マルチトール及びキシリトールより選ばれた１種類又は２種類以上であることを特徴とする。
請求項６に係る抗菌マスクは、前記第１基布の表面積当たりに、前記銀系無機抗菌剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、前記保湿剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、前記バクテリアセルロースの保持量が０．０１〜０．１ｇ／ｍ２の範囲で保持されており、前記第２基布の表面積当たりに、カルボン酸の保持量が１〜５ｇ／ｍ２の範囲で保持されていることを特徴とする。
請求項７に係る抗菌マスクは、前記第１基布の表面積当たりに、銀系無機抗菌剤の保持量が１ｇ／ｍ２で保持されており、前記第２基布にカルボン酸の保持量が４ｇ／ｍ２で保持されており、前記抗菌マスクの着用から２０分後に、病原性細菌、ウイルス、結核菌の生残菌数が１０２（CFU/ml）以下であることを特徴とする。
請求項８に係る抗菌マスクは、前記本体部の第１基布の目付が３０〜４５ｇ／ｍ２、第２基布の目付が３０〜４５ｇ／ｍ２であることを特徴とする。
請求項９に係る抗菌マスクは、前記第１基布と前記第２基布の形状は同一形状であり、該第２基布が前記口許および鼻孔を覆う位置に配置され、その上に該第１基布が配置されていることを特徴とする。
請求項１０に係る抗菌マスクは、前記バクテリアセルロースがアセトバクターキシリナム菌により産生されたものであることを特徴とする。
請求項１１に係る抗菌マスクは、前記本体部の口許および鼻孔を覆う部位にのみ、前記第１基布がバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、第２基布がカルボン酸を析出していることを特徴とする。
請求項１２に係る抗菌マスクは、前記抗菌マスクの最外面の中央部位にｐＨ指示薬が含浸、印刷又は捺印により付与されており、該ｐＨ指示薬がその色調の変化によりｐＨを表示することを特徴とする。
請求項１３に係るマスク用抗菌フィルタは、口許および鼻孔を覆う本体部と、この本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部を備えるマスクにおける、その本体部に内装するフィルタであって、前記フィルタが第１基布と第２基布を一体化しており、上記第１基布が織布、不織布又は多孔質シートにバクテリアセルロースを交絡し、該バクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、上記第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出していることを特徴とする。
請求項１４に係るマスク用抗菌フィルタは、前記カルボン酸が、クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸の群より選ばれた１種類又は２種類以上であることを特徴とする。
請求項１５に係るマスク用抗菌フィルタは、前記銀系無機抗菌剤が、銀ゼオライト又は銀アパタイトであることを特徴とする。
請求項１６に係るマスク用抗菌フィルタは、前記バクテリアセルロースの網目構造に保湿剤を保持することを特徴とする。
請求項１７に係るマスク用抗菌フィルタは、前記保湿剤がトレハロース、１，３−ブチレングリコール、マルチトール及びキシリトールより選ばれた１種類又は２種類以上であることを特徴とする。
請求項１８に係るマスク用抗菌フィルタは、前記第１基布の表面積当たりに、前記銀系無機抗菌剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、前記保湿剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、前記バクテリアセルロースの保持量が０．０１〜０．１ｇ／ｍ２の範囲で保持されており、前記第２基布の表面積当たりに、カルボン酸の保持量が１〜５ｇ／ｍ２の範囲で保持されていることを特徴とする。
請求項１９に係るマスク用抗菌フィルタは、前記第１基布の表面積当たりに、銀系無機抗菌剤の保持量が１ｇ／ｍ２で保持されており、前記第２基布にカルボン酸の保持量が４ｇ／ｍ２で保持されており、前記抗菌マスクの着用から２０分後に、病原性細菌、ウイルス、結核菌の生残菌数が１０２(CFU/ml)以下であることを特徴とする。
請求項２０に係るマスク用抗菌フィルタは、前記第１基布の目付が２０〜４０ｇ／ｍ２、第２基布の目付が２０〜４０ｇ／ｍ２であることを特徴とする。
請求項２１に係るマスク用抗菌フィルタは、前記第１基布と前記第２基布の形状は同一形状であり、該第２基布が前記口許および鼻孔を覆う位置に配置され、その上に該第１基布が配置されていることを特徴とする。
請求項２２に係るマスク用抗菌フィルタは、前記バクテリアセルロースがアセトバクターキシリナム菌により産生されたものであることを特徴とする。
請求項２３に係るマスク用抗菌フィルタは、前記マスク用抗菌フィルタの最内面の中央部位にｐＨ指示薬が含浸、印刷又は捺印により付与されており、該ｐＨ指示薬がその色調の変化によりｐＨを表示することを特徴とする。
請求項２４に係る抗菌マスクの抗菌方法は、口許および鼻孔を覆う本体部と耳掛け部を備えるマスクを用いる抗菌方法であって、前記マスクの本体部が、銀系無機抗菌剤を保持した基布とカルボン酸を析出した基布を一体化してなる抗菌マスクからなり、その抗菌マスクを着用する過程と、呼気が抗菌マスクに接触することで、その接触面に結露を生じる過程と、その結露が抗菌マスクのカルボン酸を溶解する過程と、その溶解液が上記銀系無機抗菌剤を保持した基布の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを上記カルボン酸溶解液中に溶出させる過程を経ることで、抗菌作用を生じさせることを特徴とする。
請求項２５に係る抗菌マスクの抗菌方法は、前記抗菌作用の生じる時間をカルボン酸の保持量で制御することを特徴とする。
請求項２６に係るマスク用抗菌フィルタの抗菌方法は、口許および鼻孔を覆う本体部と耳掛け部を備えるマスクに内装するフィルタを用いる抗菌方法であって、前記フィルタが、銀系無機抗菌剤を保持した基布とカルボン酸を析出した基布を一体化してなるマスク用抗菌フィルタからなり、前記マスクに内装されたマスク用抗菌フィルタを着用する過程と、呼気がマスク用抗菌フィルタに接触することで、その接触面に結露を生じる過程と、その結露がマスク用抗菌フィルタのカルボン酸を溶解する過程と、その溶解液が上記銀系無機抗菌剤を保持した基布の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを上記カルボン酸溶解液中に溶出させる過程を経ることで、抗菌作用を生じさせることを特徴とする。
請求項２７に係るマスク用抗菌フィルタの抗菌方法は、前記抗菌作用の生じる時間をカルボン酸の保持量で制御することを特徴とする。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that a base fabric in which a silver-based inorganic antibacterial agent is held in the bacterial cellulose network structure of the first base fabric, and a carboxylic acid in the second base fabric. When an antibacterial mask in which the contact surface of the base fabric on which the metal was deposited was integrated was worn, it was found that silver ions could be eluted at a stroke, and the present invention was completed.
That is, the present invention is as follows.
An antibacterial mask according to a first aspect of the present invention is a mask including a main body that covers the mouthpiece and the nostril, and ear hooks that are engaged with ears provided on the left and right sides of the main body. The contact surface of the cloth and the second base fabric is integrated, and the first base fabric interlaces bacterial cellulose with the contact surface of the woven fabric, non-woven fabric or porous sheet, and the bacterial cellulose network structure is silver-based. An inorganic antibacterial agent is retained, and the second base fabric has carboxylic acid deposited on a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet.
Similarly, the antibacterial mask according to claim 2 is characterized in that the carboxylic acid is one or more selected from the group consisting of citric acid, malic acid and tartaric acid.
The antibacterial mask according to claim 3 is characterized in that the silver-based inorganic antibacterial agent is silver zeolite or silver apatite.
The antibacterial mask according to claim 4 is characterized in that a humectant is held in the network structure of the bacterial cellulose.
The antibacterial mask according to claim 5 is characterized in that the moisturizing agent is one or more selected from trehalose, 1,3-butylene glycol, maltitol and xylitol.
The antibacterial mask according to claim 6 has a retention amount of the silver-based inorganic antibacterial agent of 1 to 5 g / m 2 and a retention amount of the moisturizing agent of 1 to 5 g / m 2 per surface area of the first base fabric. The bacterial cellulose is retained in a range of 0.01 to 0.1 g / m 2 , and the carboxylic acid is retained in a range of 1 to 5 g / m 2 per surface area of the second base fabric. It is retained.
In the antibacterial mask according to claim 7, the amount of silver-based inorganic antibacterial agent retained is 1 g / m 2 per surface area of the first base fabric, and the amount of carboxylic acid retained on the second base fabric. It is held at 4 g / m 2 , and after 20 minutes from wearing the antibacterial mask, the number of surviving bacteria of pathogenic bacteria, viruses and tuberculosis is 10 2 (CFU / ml) or less.
The antibacterial mask according to claim 8 is characterized in that the basis weight of the first base fabric of the main body is 30 to 45 g / m 2 and the basis weight of the second base fabric is 30 to 45 g / m 2 .
In the antibacterial mask according to claim 9, the first base fabric and the second base fabric have the same shape, and the second base fabric is disposed at a position covering the mouthpiece and the nostril, on which the first base fabric is disposed. One base fabric is arranged.
The antibacterial mask according to claim 10 is characterized in that the bacterial cellulose is produced by Acetobacter xylinum.
The antibacterial mask according to claim 11 holds the silver-based inorganic antibacterial agent in the network structure of the bacterial cellulose by causing the first base cloth to entangle bacterial cellulose only in a portion covering the mouthpiece and nostril of the main body. The second base fabric is characterized by depositing carboxylic acid.
The antibacterial mask according to claim 12 is characterized in that a pH indicator is impregnated, printed or stamped on a central portion of the outermost surface of the antibacterial mask, and the pH indicator displays a pH by a change in color tone. To do.
The antibacterial filter for a mask according to claim 13 is a filter provided in a main body in a mask including a main body that covers a mouthpiece and a nostril, and ear hooks that are engaged with ears provided on both left and right sides of the main body. The first base fabric and the second base fabric are integrated in the filter, and the first base fabric entangles bacterial cellulose with a woven fabric, non-woven fabric, or porous sheet, thereby forming a network structure of the bacterial cellulose. A silver-based inorganic antibacterial agent is retained, and the second base fabric has carboxylic acid deposited on a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet.
The antibacterial filter for a mask according to claim 14 is characterized in that the carboxylic acid is one type or two or more types selected from the group of citric acid, malic acid and tartaric acid.
The antibacterial filter for a mask according to claim 15 is characterized in that the silver-based inorganic antibacterial agent is silver zeolite or silver apatite.
The antibacterial filter for a mask according to claim 16 is characterized in that a humectant is held in the network structure of the bacterial cellulose.
The antibacterial filter for a mask according to claim 17 is characterized in that the moisturizing agent is one or more selected from trehalose, 1,3-butylene glycol, maltitol and xylitol.
The antibacterial filter for a mask according to claim 18 has a retention amount of the silver-based inorganic antibacterial agent of 1 to 5 g / m 2 and a retention amount of the moisturizing agent of 1 to 5 g / m per surface area of the first base fabric. 2. The retention amount of the bacterial cellulose is retained in the range of 0.01 to 0.1 g / m 2 , and the retention amount of carboxylic acid is 1 to 5 g / m 2 per surface area of the second base fabric. It is held in a range.
The antibacterial filter for a mask according to claim 19 holds a silver-based inorganic antibacterial agent in an amount of 1 g / m 2 per surface area of the first base cloth, and holds the carboxylic acid in the second base cloth. The amount is maintained at 4 g / m 2 , and after 20 minutes from wearing the antibacterial mask, the number of surviving bacteria of pathogenic bacteria, viruses and tuberculosis is 10 2 (CFU / ml) or less. To do.
The antibacterial filter for a mask according to claim 20 is characterized in that the basis weight of the first base fabric is 20 to 40 g / m 2 and the basis weight of the second base fabric is 20 to 40 g / m 2 .
In the antibacterial filter for a mask according to claim 21, the shapes of the first base fabric and the second base fabric are the same, and the second base fabric is disposed at a position covering the mouthpiece and the nostril. The first base fabric is arranged.
The antibacterial filter for a mask according to claim 22 is characterized in that the bacterial cellulose is produced by Acetobacter xylinum.
In the antibacterial filter for a mask according to claim 23, a pH indicator is impregnated, printed or stamped on a central portion of the innermost surface of the antibacterial filter for a mask, and the pH indicator displays a pH by a change in color tone. It is characterized by that.
The antibacterial method of the antibacterial mask according to claim 24 is an antibacterial method using a mask including a body part covering the mouth and nostrils and an ear hook part, wherein the main body part of the mask holds a silver-based inorganic antibacterial agent. It consists of an antibacterial mask formed by integrating a cloth and a base cloth on which carboxylic acid is deposited, the process of wearing the antibacterial mask, the process of causing dew condensation on the contact surface when breath comes into contact with the antibacterial mask, and the condensation Is a process of dissolving the carboxylic acid of the antibacterial mask, and the solution flows to the position of the base cloth holding the silver-based inorganic antibacterial agent to disintegrate or dissolve the silver-based inorganic antibacterial agent, thereby It is characterized by causing an antibacterial action through a process of elution in a carboxylic acid solution.
The antibacterial method for an antibacterial mask according to claim 25 is characterized in that the time during which the antibacterial action occurs is controlled by the amount of carboxylic acid retained.
The antibacterial method of the antibacterial filter for a mask according to claim 26 is an antibacterial method using a filter built in a mask having a body part and an ear hook part covering a mouthpiece and a nostril, wherein the filter contains a silver-based inorganic antibacterial agent. A mask antibacterial filter formed by integrating a held base cloth and a base cloth on which carboxylic acid is deposited, and the process of wearing the mask antibacterial filter built in the mask and the breath coming into contact with the mask antibacterial filter Then, the process of causing condensation on the contact surface, the process of dissolving the carboxylic acid of the antibacterial filter for mask, and the solution flowing to the position of the base fabric holding the silver-based inorganic antibacterial agent, The silver-based inorganic antibacterial agent is disintegrated or dissolved to pass through a process of eluting silver ions into the carboxylic acid solution, thereby producing an antibacterial action.
The antibacterial method of the antibacterial filter for a mask according to claim 27 is characterized in that the time during which the antibacterial action occurs is controlled by the amount of carboxylic acid retained.
本発明の抗菌マスク又はマスク用抗菌フィルタは、着用後２０分程度で病原性細菌、ウイルス等に抗菌効果が発揮されるので、利用者の病原性細菌、ウイルス等に対する抗菌を早期に図ることが可能となり、また、着用していれば抗菌効果が持続し続けているので、本発明の抗菌効果は短期間に発揮され、且つ着用している間も発揮され続けていることで、高い安全性を確保することができる。そして、抗菌効果が短期間で発揮されるので、着用後のマスクの取扱が安全な状況になった。 The antibacterial mask or antibacterial filter for mask of the present invention exhibits antibacterial effects against pathogenic bacteria, viruses, etc. in about 20 minutes after wearing, so that antibacterial activities against pathogenic bacteria, viruses, etc. of users can be aimed at early. The antibacterial effect of the present invention will continue to be sustained if it is worn, and the antibacterial effect of the present invention is demonstrated in a short period of time, and it continues to be demonstrated while wearing. Can be secured. And since the antibacterial effect is demonstrated in a short period, the handling of the mask after wearing became a safe situation.
銀系無機抗菌剤が２〜５μｍと極微小にもかかわらず、バクテリアセルロース（７〜１０ｎｍのナノセルロースファイバー）を交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に保持されているので、第１基布から上記極微小の銀系無機抗菌剤が脱落することがなく、また、カルボン酸の溶解液がその銀系無機抗菌剤の位置まで容易に流動することができる。
本体部を構成する第１基布及び第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにより構成されているため、マスク本体を安価にかつ大量に生産することができるので、本発明の抗菌マスクは、使い捨てタイプのマスクとするのに好適であり、また、本発明のマスク用抗菌フィルタは、そのフィルタだけを使い捨てたとしても、使い捨て抗菌マスクと同様に抗菌効果が早期に達成されているので、新型インフルエンザを含む各種の菌が抗菌化され、危険性が回避されており、高い安全性が確保されている。
Despite the extremely small silver-based inorganic antibacterial agent being 2-5 μm, it is entangled with bacterial cellulose (7-10 nm nanocellulose fiber) and is retained in the network structure of the bacterial cellulose. From the above, the extremely fine silver-based inorganic antibacterial agent does not fall off, and the carboxylic acid solution can easily flow to the position of the silver-based inorganic antibacterial agent.
Since the first base fabric and the second base fabric constituting the main body are made of woven fabric, non-woven fabric or porous sheet, the mask main body can be produced at low cost and in large quantities, so that the antibacterial mask of the present invention Is suitable for use as a disposable mask, and the antibacterial filter for masks of the present invention has an antibacterial effect as early as the disposable antibacterial mask even if only the filter is disposable. A variety of bacteria, including the new influenza, have been made antibacterial, danger is avoided, and high safety is ensured.
以下に本発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明の抗菌マスクは、口許および鼻孔を覆う本体部と、この本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部を備えるマスクであって、該本体部に技術的特徴を有するものである。また、本発明のマスク用抗菌フィルタは、口許および鼻孔を覆う本体部と、この本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部を備えるマスクにおける、その本体部に内装する抗菌フィルタであって、該抗菌フィルタに技術的特徴を有するものである。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The antibacterial mask of the present invention is a mask comprising a main body portion covering the mouthpiece and the nostril, and ear hook portions that are engaged with ears provided on the left and right sides of the main body portion, and has technical characteristics in the main body portion. Is. Further, the antibacterial filter for a mask of the present invention is an antibacterial incorporated in the main body of a mask including a main body that covers the mouthpiece and the nostril and ear hooks that are engaged with the ears provided on the left and right sides of the main body. A filter having technical characteristics in the antibacterial filter.
最初に、上記抗菌マスクを説明して、次に、マスク用抗菌フィルタを説明する。
（抗菌マスク）
本発明の抗菌マスクの本体部は、第１基布と第２基布が一体化されており、第１基布にバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤、又は、銀系無機抗菌剤及び保湿剤を保持しており、その第１基布とカルボン酸が析出された第２基布が一体化されている。
第１基布、バクテリアセルロース、銀系無機抗菌剤、保湿剤、第１基布の保持成分量、第２基布、第２基布のカルボン酸析出量、第１基布と第２基布の一体化、そして、抗菌性試験についてその順に説明する。
First, the antibacterial mask will be described, and then the antibacterial filter for mask will be described.
(Antimicrobial mask)
The main body part of the antibacterial mask of the present invention is such that the first base cloth and the second base cloth are integrated, bacterial cellulose is entangled with the first base cloth, and the silver cellulose inorganic antibacterial agent is formed on the network structure of the bacterial cellulose. Or the silver-type inorganic antibacterial agent and the moisturizing agent are held, and the first base cloth and the second base cloth on which the carboxylic acid is deposited are integrated.
First base fabric, bacterial cellulose, silver-based inorganic antibacterial agent, moisturizer, amount of retained component of first base fabric, second base fabric, amount of carboxylic acid deposited on second base fabric, first base fabric and second base fabric And the antibacterial test will be described in that order.
（第１基布）
第１基布は、目付け３０〜４５ｇ／ｍ２の織布、不織布又は多孔質シートにバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤、又は、銀系無機抗菌剤及び保湿剤を保持して形成されたものである。この保持して形成されたものを「第１基布」と定義して、本発明の構成を以下に説明する。
織布として好ましくはガーゼが挙げられ、不織布としてセルロース繊維、好ましくはレーヨンが挙げられ、多孔質シートとして湿式ウレタンスポンジの０．３〜０．５mmのスライスシートが挙げられる。
銀系無機抗菌剤は後述するカルボン酸によるｐＨの作用を受け易いように、バインダー等で被覆されることなく、露頭状態で第１基布に保持されることが好ましい。この露頭状態で保持するには、第１基布にバクテリアセルロースが交絡して、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤が保持されている状態が好ましい。
以下の説明では織布、不織布又は多孔質シートの不織布を代表例として説明する。
(First fabric)
The first base fabric is a woven fabric, non-woven fabric or porous sheet having a basis weight of 30 to 45 g / m 2 entangled with bacterial cellulose, and a silver-based inorganic antibacterial agent or silver-based inorganic antibacterial agent in the network structure of the bacterial cellulose And a humectant is formed. The structure formed by holding this is defined as "first base fabric", and the configuration of the present invention will be described below.
The woven fabric is preferably gauze, the nonwoven fabric is cellulose fiber, preferably rayon, and the porous sheet is a wet urethane sponge 0.3 to 0.5 mm slice sheet.
The silver-based inorganic antibacterial agent is preferably held on the first base fabric in an outcrop state without being covered with a binder or the like so as to be easily affected by the pH of the carboxylic acid described later. In order to hold in this outcrop state, it is preferable that bacterial cellulose is entangled with the first base fabric and the silver-based inorganic antibacterial agent is held in the network structure of the bacterial cellulose.
In the following description, a woven fabric, a nonwoven fabric, or a porous sheet nonwoven fabric will be described as a representative example.
（バクテリアセルロース）
バクテリアセルロースは、アセトバクターキシリナム菌の産生する７〜１０ｎｍのナノセルロースファイバーであり、アセトバクター菌の産生するナタデココとして知られているバクテリアセルロースの含水ゲル体を用いる。バクテリアセルロースにより基布に網目構造を形成するには、ナタデココを離解して平均粒径が０．５mmとしたスラリー状の離解物に、銀系無機抗菌剤及び保湿剤を配合し撹拌したもの（以下、「混合液」という。）を、不織布にスプレー等で混合液を塗布し、又は混合液に不織布を含浸して、その後に乾燥することにより、不織布にバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤及び保湿剤が保持される。
図１は上記バクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤が保持された状態を示す、倍率３０００倍の電子顕微鏡写真である。この写真は、７〜１０ｎｍのナノセルロースファイバーが形成する網目構造に、２〜５μｍの銀ゼオライトが保持されている状態を示している。
(Bacterial cellulose)
Bacterial cellulose is a 7-10 nm nanocellulose fiber produced by Acetobacter xylinum, and uses a water-containing gel of bacterial cellulose known as Nata de Coco produced by Acetobacter. In order to form a network structure on the base fabric with bacterial cellulose, a silver-based inorganic antibacterial agent and a moisturizing agent are mixed and stirred in a slurry-like disaggregation product obtained by disaggregating Nata de Coco to an average particle size of 0.5 mm ( (Hereinafter referred to as “mixed solution”) is applied to the non-woven fabric by spraying or the like, or impregnated with the non-woven fabric and then dried to entangle the non-woven fabric with bacterial cellulose, and the bacteria The silver-based inorganic antibacterial agent and humectant are retained in the cellulose network structure.
FIG. 1 is an electron micrograph at a magnification of 3000 times showing a state in which a silver-based inorganic antibacterial agent is held in the network structure of the bacterial cellulose. This photograph shows a state in which 2 to 5 μm of silver zeolite is held in a network structure formed by 7 to 10 nm nanocellulose fibers.
（銀系無機抗菌剤）
銀系無機抗菌剤には、銀ゼオライト又は銀アパタイトを挙げることができる。銀ゼオライトは、Ｘ型ゼオライト又はＡ型ゼオライトであることが骨格構造を崩壊し易いので好ましい。Ｙ型ゼオライト、ハイシリカゼオライトは骨格構造が崩壊し難いので好ましくない。アパタイトはハイドロキシアパタイトが使用され、ｐＨ４以下で易溶性になり銀イオンを放出する。
（保湿剤）
保湿剤として、トレハロース、１，３−ブチレングリコール、マルチトール及びキシリトールを挙げることができる。その他にも化粧用に用いる保湿剤を使用することができるが匂いを有するものは好ましくない。
保湿剤は抗菌マスクの着用により、吐き出される息の湿度を保持する機能を有しており、特に、湿度の低い地域において、抗菌マスクを使用する場合には保湿剤が有効に働くが、湿度の高い地域においては、保湿剤を用いなくても良い。また、後述する第２基布の溶解したカルボン酸液が第１基布への浸透と、第１基布での銀イオンの溶出に必要な水分を得るのに有効である。保湿剤は細菌の捕捉にも有効である。
(Silver inorganic antibacterial agent)
Silver-based inorganic antibacterial agents can include silver zeolite or silver apatite. The silver zeolite is preferably an X-type zeolite or an A-type zeolite because the skeletal structure tends to collapse. Y-type zeolite and high-silica zeolite are not preferred because the skeleton structure is difficult to collapse. Hydroxyapatite is used as the apatite, and becomes readily soluble at pH 4 or less and releases silver ions.
(Humectant)
Examples of humectants include trehalose, 1,3-butylene glycol, maltitol and xylitol. In addition, moisturizing agents used for cosmetics can be used, but those having an odor are not preferable.
The moisturizer has the function of maintaining the humidity of exhaled breath by wearing the antibacterial mask, and the moisturizer works effectively when the antibacterial mask is used especially in the low humidity area. In high areas, humectants need not be used. Moreover, the carboxylic acid solution in which the second base fabric, which will be described later, is dissolved is effective for obtaining moisture necessary for penetration into the first base fabric and elution of silver ions in the first base fabric. Moisturizers are also effective at capturing bacteria.
（第１基布の保持成分量）
抗菌マスクの第１基布は、目付け３０〜４５ｇ／ｍ２の織布、不織布又は多孔質シートにバクテリアセルロースを交絡させ、そのバクテリアセルロースの網目構造に、銀系無機抗菌剤及び保湿剤が保持されている。その第１基布の表面積当たりに、銀系無機抗菌剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、保湿剤の保持量が１〜５ｇ／ｍ２、バクテリアセルロースの保持量が０．０１〜０．１ｇ／ｍ２の範囲で保持されている。
銀系無機抗菌剤が１ｇ／ｍ２以下の保持量では抗菌効果が得られ難く、５ｇ／ｍ２以上の保持量にしても抗菌効果は向上しない。保湿剤の保持量が１ｇ／ｍ２以下の保持量では保湿効果が不充分であり、５ｇ／ｍ２以上の保持量は必要でない。バクテリアセルロースが０．０１〜０．１ｇ／ｍ２以下の保持量では網目構造が形成しにくく、０．１ｇ／ｍ２以上は不織布に加工し難くなり好ましくない。
(Retention component amount of the first base fabric)
The first base fabric of the antibacterial mask has a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet having a basis weight of 30 to 45 g / m 2 entangled with bacterial cellulose, and the bacterial cellulose network structure holds a silver-based inorganic antibacterial agent and a moisturizing agent. Has been. With respect to the surface area of the first base fabric, the retention amount of the silver-based inorganic antibacterial agent is 1 to 5 g / m 2 , the retention amount of the moisturizing agent is 1 to 5 g / m 2 , and the retention amount of bacterial cellulose is 0.01 to 0 It is held in the range of 1 g / m 2 .
When the silver inorganic antibacterial agent is held at 1 g / m 2 or less, the antibacterial effect is hardly obtained, and even when the amount is 5 g / m 2 or more, the antibacterial effect is not improved. If the retention amount of the humectant is 1 g / m 2 or less, the moisturizing effect is insufficient, and a retention amount of 5 g / m 2 or more is not necessary. Bacterial cellulose hardly network structure formed in the holding amount of 0.01 to 0.1 g / m 2 or less, 0.1 g / m 2 or more is undesirably difficult to process into a nonwoven fabric.
（第２基布）
第２基布は、目付け３０〜４５ｇ／ｍ２の織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出して形成されたものである。この形成されたものを「第２基布」と定義して、本発明の構成を説明する。
第２基布は、第１基布と同様に、織物として好ましくはガーゼが挙げられ、不織布としてセルロース繊維、好ましくはレーヨンが挙げられ、多孔質シートとして湿式ウレタンスポンジの０．３〜０．５mmのスライスシートが挙げられる。
第２基布は、カルボン酸の水溶液を基布に塗布又は含浸し乾燥によりカルボン酸を基布に析出させて形成される。カルボン酸として、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸が挙げられる。匂いを有するものや肌に刺激を与えるものは好ましくない。
(Second base fabric)
The second base fabric is formed by depositing carboxylic acid on a woven fabric, non-woven fabric or porous sheet having a basis weight of 30 to 45 g / m 2 . The formed structure is defined as “second base fabric” and the configuration of the present invention will be described.
As with the first base fabric, the second base fabric is preferably gauze as the woven fabric, cellulose fibers as the nonwoven fabric, preferably rayon, and 0.3 to 0.5 mm of wet urethane sponge as the porous sheet. Of the slice sheet.
The second base fabric is formed by applying or impregnating an aqueous solution of carboxylic acid to the base fabric and precipitating the carboxylic acid on the base fabric by drying. Examples of the carboxylic acid include citric acid, malic acid, and tartaric acid. What has an odor or something that stimulates the skin is not preferred.
（第２基布のカルボン酸析出量）
抗菌マスクの第２基布は、目付け３０〜４５ｇ／ｍ２の織布、不織布又は多孔質シートを用いて、カルボン酸を析出させる。不織布にカルボン酸を塗布又は含浸し乾燥してカルボン酸を析出させる。その第２基布の表面積当たりに、カルボン酸の保持量が１〜５ｇ／ｍ２の範囲で保持されている。呼気は湿気が多く、その息が第２基布を通過することで、第２基布の析出したカルボン酸が溶解して、ｐＨ４．５以下を示すことになる。基布にカルボン酸を塗布又は含浸する量がｌｇ／ｍ２以下であると、カルボン酸の溶解する量が少ないために、ｐＨ４．５以下のカルボン酸溶解液を第１基布に浸透し難い。塗布又は含浸する量が５ｇ／ｍ２以上であると、ｐＨが高くなり不織布に悪い影響が生じ好ましくない。
(Deposition amount of carboxylic acid in the second base fabric)
The second base fabric of the antibacterial mask deposits carboxylic acid using a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet having a basis weight of 30 to 45 g / m 2 . The nonwoven fabric is coated or impregnated with carboxylic acid and dried to precipitate the carboxylic acid. The amount of carboxylic acid retained is maintained in the range of 1 to 5 g / m 2 per surface area of the second base fabric. Exhaled air has a high humidity, and when the breath passes through the second base cloth, the carboxylic acid deposited on the second base cloth dissolves, and the pH is 4.5 or lower. When the amount of carboxylic acid applied or impregnated on the base fabric is lg / m 2 or less, the amount of carboxylic acid dissolved is small, so that it is difficult to penetrate a carboxylic acid solution having a pH of 4.5 or less into the first base fabric. . When the amount to be applied or impregnated is 5 g / m 2 or more, the pH becomes high, which adversely affects the nonwoven fabric, which is not preferable.
（第１基布と第２基布の一体化）
第１基布と第２基布の一体化について、第１基布及び第２基布が不織布の場合を以下に説明するが、織布又は多孔質シートの場合にも同様にして一体化を行うので、その説明は省略する。
上記混合液を不織布に塗布して形成した第１基布の塗布面と、不織布にカルボン酸が析出した第２基布の面を重ね合わせてエンボスロールを用いても良いが、２本ロールを通した後に所定のマスクの寸法に打ち抜けば周辺部が密着してずれることはなく、また、接触面が密着状態となり一体化する。上記したように、第１基布と第２基布の接触面の一体化は、第１基布及び第２基布の織布、不織布又は多孔質シートの面を重ね合わせて、上記したロールを通すことで第１基布と第２基布の接触面が密着状態となり一体化する。この「第１基布と第２基布の接触面の密着状態」を「一体化」と定義して、本発明の構成を説明する。なお、この一体化を行う理由は詳細には後述するが、概略述べれば、呼気の結露で第２基布のカルボン酸が溶解されて酸性の溶解液となり、その酸性溶解液が第１基布の銀系無機抗菌剤の位置まで流動させるために、第１基布と第２基布の接触面を密着状態にさせる必要がある。
(Integration of the first and second base fabrics)
Regarding the integration of the first base fabric and the second base fabric, the case where the first base fabric and the second base fabric are non-woven fabrics will be described below. Since this is done, the explanation is omitted.
The embossing roll may be used by superimposing the application surface of the first base fabric formed by applying the mixed liquid on the nonwoven fabric and the surface of the second base fabric on which the carboxylic acid is deposited on the nonwoven fabric. If it passes through the predetermined mask dimensions after passing, the peripheral portion will not be in close contact and will not be displaced, and the contact surface will be in close contact and integrated. As described above, the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric are integrated by overlapping the surfaces of the first base fabric and the second base fabric with the woven fabric, non-woven fabric or porous sheet, and the roll described above. By passing, the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric are brought into close contact and integrated. This “adhesion state of the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric” is defined as “integrated”, and the configuration of the present invention will be described. The reason for this integration will be described in detail later. In summary, the carboxylic acid of the second base fabric is dissolved by dew condensation and becomes an acidic solution, and the acidic solution is used as the first base fabric. In order to flow to the position of the silver-based inorganic antibacterial agent, it is necessary to bring the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric into a close contact state.
第１基布と第２基布の一体化に際しては、１枚と１枚を重ね合わせて一体化して用いても良いし、２枚と１枚を重ね合わせて一体化して用いても良い。重ね合わせる枚数及び重ね合わせる組合せを限定するものではない。また、第２基布を顔面側にしてその上に第１基布を重ね合わせて使用するのが好ましいが、これに限定するものではなく、その逆であっても良い。
第１基布及び第２基布の素材である織布、不織布又は多孔質シートの目付けは、３０〜４５ｇ／ｍ２が好ましい。３０ｇ／ｍ２以下の目付は、マスクとして通気性が大となり細菌の飛来、飛散を防ぐのに適合しない。４５ｇ／ｍ２以上の目付は、マスクとして通気性の低下により息苦しくなり適さない。
When the first base fabric and the second base fabric are integrated, one sheet and one sheet may be integrated and used, or two and one sheet may be combined and used. The number of sheets to be superimposed and the combination to be superimposed are not limited. In addition, it is preferable to use the first base fabric with the second base fabric facing the face side, but the first base fabric is preferably used on top of the second base fabric. However, the present invention is not limited to this, and vice versa.
The basis weight of the woven fabric, non-woven fabric or porous sheet as the material of the first base fabric and the second base fabric is preferably 30 to 45 g / m 2 . A basis weight of 30 g / m 2 or less is not suitable for preventing the flying and scattering of bacteria because the air permeability becomes large as a mask. A weight per unit area of 45 g / m 2 or more is unsuitable as a mask because the breathability is reduced.
（マスク用抗菌フィルタ）
本発明のマスク用抗菌フィルタは、マスクの本体部に内装するフィルタであって、そのマスク用抗菌フィルタを上記本体部に両面接着テープで接着することが好ましいが、マジックファスナ（商標名）等を用いても良い。そして、第１基布、銀系無機抗菌剤、第１基布の保持成分量、第２基布、第２基布のカルボン酸析出量及び第１基布と第２基布の一体化については、抗菌マスクで記載した通りに行えば良い。ただし、マスク用抗菌フィルタはマスクの本体部に内装するものであるから、第１基布及び第２基布の目付が、抗菌マスクの目付より少ない２０〜４０ｇ／ｍ２の範囲が好ましい。マスク用抗菌フィルタの一体化は、２本ロールを通した後に所定のフィルタの寸法に打ち抜けば周辺部が密着してずれることはなく、また、接触面が密着状態となり一体化する。
(Antimicrobial filter for mask)
The antibacterial filter for a mask of the present invention is a filter built in the main body of the mask, and the antibacterial filter for mask is preferably bonded to the main body with a double-sided adhesive tape. It may be used. And about the 1st base cloth, silver system inorganic antibacterial agent, the amount of retention components of the 1st base cloth, the 2nd base cloth, the carboxylic acid precipitation amount of the 2nd base cloth, and integration of the 1st base cloth and the 2nd base cloth May be performed as described for the antibacterial mask. However, since the antibacterial filter for a mask is built in the main body of the mask, the basis weight of the first base fabric and the second base fabric is preferably in the range of 20 to 40 g / m 2 less than the basis weight of the antibacterial mask. The antibacterial filter for the mask is integrated by passing through the two rolls and punching to a predetermined filter size so that the peripheral part does not come into close contact and shift, and the contact surface comes into close contact and is integrated.
（抗菌性試験）
第１基布と第２基布を一体化した抗菌マスクを１２cm×８cmに裁断してマスクの着用試験の試料とした。抗菌性試験にはこの試験試料を更に５cm×５cmに切取って抗菌試験試料とした。抗菌性試験方法はＪＩＳ Ｚ ２８０１に基づいて実施した。試験細菌は、大腸菌と黄色ブドウ球菌である。
黄色ブドウ球菌と大腸菌の培地はＮＢ培地を用いた。試験菌液の接種は、黄色ブドウ球菌及び大腸菌の懸濁液、２．５〜１０×１０５（ＣＦＵ／ｍ１）を、それぞれ０．４ｍ１を前記試験試料に接種した。
測定は培養時間の経過による生残菌数を測定した。ＪＩＳ Ｚ ２８０１は、抗菌加工布の１８時間後の生残菌数の対数値を測定して、その測定結果で抗菌効果の有無を判断しているが、本発明の実施例１〜９の抗菌性試験では、培養時間０、１０、２０、３０、６０分ごとの生残菌数を測定して、その測定結果に基づいて抗菌効果の判断を行った。
(Antimicrobial test)
The antibacterial mask in which the first base fabric and the second base fabric were integrated was cut into a size of 12 cm × 8 cm, and used as a sample for a mask wearing test. For the antibacterial test, this test sample was further cut to 5 cm × 5 cm to obtain an antibacterial test sample. The antibacterial test method was performed based on JIS Z 2801. Test bacteria are E. coli and S. aureus.
NB medium was used as a medium for S. aureus and E. coli. Inoculation of the test bacterial solution was performed by inoculating 0.4 ml of the test sample with a suspension of S. aureus and Escherichia coli, 2.5 to 10 × 10 5 (CFU / m1), respectively.
The measurement was based on the number of surviving bacteria over the course of the culture time. JIS Z 2801 measures the logarithm of the number of surviving bacteria after 18 hours of the antibacterial processed cloth, and judges the presence or absence of the antibacterial effect based on the measurement result. In the sex test, the number of surviving bacteria was measured every 0, 10, 20, 30, and 60 minutes of culture time, and the antibacterial effect was determined based on the measurement results.
（比較例）
比較例として、第１基布は、その素材としてレーヨン不織布を用いて作成したものを、そして、第２基布はレーヨン不織布（クエン酸の塗布又は含浸なし）を用いた。第１基布と第２基布の一体化は、上記実施例に記載の方法で行った。
第１基布は、バクテリアセルロースのスラリーに、銀系無機抗菌剤として銀ゼオライト（ゼオミックＡＪ１０Ｎ（Ａｇ２．２重量％含有）：株式会社シナネンゼオミック製品）を配合し、保湿剤としてトレハロースを配合してミキサーにより撹拌した混合液をレーヨン不織布（目付３０〜４５ｇ／ｍ２）に塗布し乾燥して比較例を作成した。銀ゼオライト、トレハロース、バイオセルロ−スを保持する量を、１ｇ／ｍ２、１ｇ／ｍ２、０．０５ｇ／ｍ２の量で比較例を作成した。
(Comparative example)
As a comparative example, the 1st base fabric used what was created using the rayon nonwoven fabric as the raw material, and the 2nd base fabric used the rayon nonwoven fabric (without application or impregnation of a citric acid). The integration of the first base fabric and the second base fabric was performed by the method described in the above example.
The first base fabric contains silver zeolite (Zeomic AJ10N (containing Ag 2.2% by weight): Sinanen Zeomic Co., Ltd.) as a silver-based inorganic antibacterial agent, and trehalose as a moisturizer in a bacterial cellulose slurry. The mixed solution stirred by the mixer was applied to a rayon nonwoven fabric (weighing 30 to 45 g / m 2 ) and dried to prepare a comparative example. Silver zeolite, trehalose, Baioseruro - an amount which holds the scan, 1g / m 2, 1g / m 2, created a comparative example in an amount of 0.05 g / m 2.
比較例の抗菌性試験は、上記実施形態で説明したＪＩＳ Ｚ ２８０１で行った。培養時間として０、６０、１２０、２４０、３６０の分単位で生残菌数を測定した。その測定結果及びそれを対数Log(CFU/ml)で表示した結果を表３に示す。
（実施例）
最初に、抗菌マスクの実施例を説明し、その後にマスク用抗菌フィルタの実施例を説明する。
抗菌マスクの実施例について、「第１基布の作成」、「第２基布の作成」、「第１基布と第２基布の一体化」、そして、「抗菌マスクの作成」を以下に説明する。
（第１基布の作成）
第１基布の素材としてレーヨン不織布を用いた。
バクテリアセルロース２重量％のスラリーに、銀系無機抗菌剤として銀ゼオライト（ゼオミックＡＪ１０Ｎ（Ａｇ２．２重量％含有）：株式会社シナネンゼオミック製品）を配合し、保湿剤としてトレハロースを配合してミキサーにより撹拌した混合液を目付３０ｇ／ｍ２のレーヨン不織布に塗布し乾燥して第１基布を作成した。その作成した第１基布が銀ゼオライト、トレハロース、バイオセルロ−スを保持する量を表２に示す量で第１基布を作成した。
First, an example of the antibacterial mask will be described, and then an example of the antibacterial filter for the mask will be described.
Examples of antibacterial masks are as follows: “Creation of first base fabric”, “Creation of second base fabric”, “Integration of first base fabric and second base fabric”, and “Creation of antibacterial mask” Explained.
(Creation of the first base fabric)
A rayon nonwoven fabric was used as the material for the first base fabric.
Silver zeolite (Zeomic AJ10N (containing Ag 2.2% by weight): Sinanen Zeomic Co., Ltd.) as a silver-based inorganic antibacterial agent is blended in a slurry of 2% by weight of bacterial cellulose, and trehalose is blended as a humectant and stirred by a mixer. The mixed solution was applied to a rayon nonwoven fabric having a basis weight of 30 g / m 2 and dried to prepare a first base fabric. The 1st base fabric was created in the quantity which the created 1st base fabric hold | maintains a silver zeolite, a trehalose, and a biocellulose in the quantity shown in Table 2.
（第２基布の作成）
目付３０ｇ／ｍ２のレーヨン不織布に、クエン酸水溶液を塗布し乾燥して、クエン酸の析出量は表３の通りであり、１ｇ／ｍ２、２ｇ／ｍ２、４ｇ／ｍ２の３条件とした。
A rayon nonwoven fabric with a basis weight of 30 g / m 2 is coated with a citric acid aqueous solution and dried. The amount of citric acid deposited is as shown in Table 3, and 3 conditions of 1 g / m 2 , 2 g / m 2 and 4 g / m 2 It was.
（第１基布と第２基布の一体化）
第１基布の塗布面と第２基布を重ね合わせて２本のロールを通して密着状態にして、所定のマスクの寸法にトムソン刃で打ち抜けば周辺部が圧着してずれることはなく、また、接触面が密着状態となり一体化する。
（抗菌マスクの作成）
抗菌マスクは口許および鼻孔を覆う本体部が、上述した第１基布と第２基布を一体化したものを用いて作成するが、その一体化した本体部の周辺部を縫製又は熱融着を行って抗菌マスクの本体部として用いても良いし、上記本体部を切断して２枚の同一形状のものを形成し、その２枚の端部を重ねてマスクの中央部に接合部を形成して立体マスクの本体部として用いても良いし、また、上記本体部をプリーツ状に折り畳んで鼻孔を覆う部分を押し広げるプリーツ状マスクの本体部として用いても良い。
(Integration of the first and second base fabrics)
If the application surface of the first base fabric and the second base fabric are overlapped and brought into close contact with each other through two rolls, the peripheral portion will not be crimped and displaced by punching with a Thomson blade to a predetermined mask dimension. The contact surface comes into close contact and is integrated.
(Creation of antibacterial mask)
The antibacterial mask is made by using the body part covering the mouthpiece and the nostril, which is a combination of the first base fabric and the second base cloth described above. The peripheral part of the integrated body part is sewn or heat-sealed. May be used as a main part of the antibacterial mask, or the main body part is cut to form two identically shaped pieces, and the end portions of the two pieces are overlapped to form a joint at the center of the mask. It may be formed and used as a main body part of a three-dimensional mask, or may be used as a main body part of a pleated mask that folds the main body part into a pleat shape and pushes a portion covering a nostril.
抗菌マスクをどの様な形態のマスクにするかは任意であるが、本体部の素材として上述した第１基布と第２基布を一体化したものを用いることが必要である。そして、本発明の抗菌マスクは、その本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部が備えられているが、その耳掛け部が伸縮性のある他の不織布等から形成されたマスクであり、本体部と耳掛け部の接合はヒートシール、接着剤等の従来から用いられている任意の接合方法が利用可能である。 Although it is arbitrary what kind of mask the antibacterial mask is used, it is necessary to use a material in which the first base fabric and the second base fabric described above are integrated as a material for the main body. The antibacterial mask of the present invention is provided with ear hooks that are engaged with the ears provided on the left and right sides of the main body, and the ear hooks are formed of other non-woven fabric that has elasticity. Any conventional joining method such as heat sealing or adhesive can be used for joining the main body and the ear hook.
（実施例１〜９）
実施例１から実施例９を以下の手順で作成した。
表１に示す第１基布の１−１（銀ゼオライト、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量を１ｇ／ｍ２、１ｇ／ｍ２、０．０５ｇ／ｍ２）に対して、表２に示す第２基布の２−１（クエン酸１ｇ／ｍ２）、２−２（クエン酸２ｇ／ｍ２）、２−３（クエン酸４ｇ／ｍ２）を組み合わせて一体化した試料を実施例１〜３とした。次に、表１に示す第１基布の１−２（銀ゼオライト、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量を２ｇ／ｍ２、２ｇ／ｍ２、０．０５ｇ／ｍ２）に対して、表２に示す第２基布の２−１（クエン酸１ｇ／ｍ２）、２−２（クエン酸２ｇ／ｍ２）、２−３（クエン酸４ｇ／ｍ２）を組み合わせて一体化した試料を実施例４〜６とした。最後に、以下同様にして組み合わせて一体化した試料を実施例７〜９とした。
(Examples 1-9)
Examples 1 to 9 were prepared according to the following procedure.
It shows in Table 2 with respect to 1-1 of the 1st base fabric shown in Table 1 (silver zeolite, trehalose, and the amount of biocellulose retained are 1 g / m 2 , 1 g / m 2 and 0.05 g / m 2 ). Example of a sample obtained by combining and combining 2-1 (citric acid 1 g / m 2 ), 2-2 (citric acid 2 g / m 2 ), and 2-3 (citric acid 4 g / m 2 ) of the second base fabric 1-3. Next, with respect to 1-2 of the first base fabric shown in Table 1 (silver zeolite, trehalose, biocellulose holding amount of 2 g / m 2 , 2 g / m 2 , 0.05 g / m 2 ), Sample 2-1 (citric acid 1 g / m 2 ), 2-2 (citric acid 2 g / m 2 ), and 2-3 (citric acid 4 g / m 2 ) of the second base fabric shown in FIG. Were made into Examples 4-6. Finally, samples 7 to 9 were combined and integrated in the same manner as described below.
実施例１〜９の第１基布と第２基布を組み合わせて一体化した試料の銀ゼオライト、クエン酸、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量を表４に示す。上記した比較例の各保持量も示した。
実施例１〜９の抗菌性試験をＪＩＳ Ｚ ２８０１で行った。培養時間として０、１０、２０、３０、６０の分単位で試験菌をＳＣＤＬＰ培地で洗い出して生菌を回収して生残菌数を測定した。
その測定結果を以下の表５〜表７に示す。
The antibacterial test of Examples 1-9 was conducted according to JIS Z 2801. The test bacteria were washed out with SCDLP medium in units of 0, 10, 20, 30, 60 as the culture time, and the viable bacteria were collected and the number of surviving bacteria was measured.
The measurement results are shown in Tables 5 to 7 below.
比較例の表３、実施例１〜９の表５〜表７に示した培養時間（分）と大腸菌及び黄色ブドウ球菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフを以下に説明する。
図２は表１に示した比較例の培養時間（分）０、６０、１２０、２４０、３６０分と大腸菌及び黄色ブドウ球菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。
○印が黄色ブドウ球菌を、◇印が大腸菌を示している。
比較例は銀ゼオライトを１ｇ／ｍ２保持しているので、培養時間が増えるにつれて抗菌効果が現れている。培養時間６時間で大腸菌の生残菌数Log(CFU/ml)が２．０、即ち、生残菌数が１０２となっていることが分かる。そして、グラフの勾配からみて、黄色ブドウ球菌のほうが大腸菌より銀イオンに対する抵抗力が強いことが分かる。
A graph showing the relationship between the culture time (min) shown in Table 3 of Comparative Example and Tables 5 to 7 of Examples 1 to 9 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) of Escherichia coli and Staphylococcus aureus is shown below. explain.
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the culture time (minutes) 0, 60, 120, 240, 360 minutes of the comparative example shown in Table 1 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) of Escherichia coli and Staphylococcus aureus. .
○ indicates Staphylococcus aureus and ◇ indicates Escherichia coli.
Since the comparative example holds 1 g / m 2 of silver zeolite, the antibacterial effect appears as the culture time increases. Raw Zankin number Log E. coli culture time of 6 hours (CFU / ml) of 2.0, i.e., it can be seen that surviving bacteria count is 10 2. From the gradient of the graph, it can be seen that Staphylococcus aureus is more resistant to silver ions than Escherichia coli.
図３は大腸菌に関して、実施例１〜３の培養時間と大腸菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。
◇印が実施例１を、○印が実施例２を、△印が実施例３を示している。
表４の銀ゼオライト、クエン酸、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量から分かるように、実施例１はクエン酸の保持量が１ｇ／ｍ２で、他の保持量は実施例１、２、及び３が同じであるのに対して、実施例２はクエン酸の保持量が２ｇ／ｍ２で２倍に、実施例３はその保持量が４ｇ／ｍ２で４倍に増加している。実施例１は生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、６０分の時間が必要であるが、実施例２は５０分、実施例３は２０分で達成されている。
図４は黄色ブドウ球菌に関して、実施例１〜３の培養時間と黄色ブドウ球菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。図４の黄色ブドウ球菌のグラフは、図３の大腸菌のグラフと同じ傾向を示していることが分かる。
以上のことから、生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、比較例では６時間かかっているのに対して、実施例１ではその１／６、実施例２ではその１／７、実施例３ではその１／１５の時間で優れた抗菌効果を示している。
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 1 to 3 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) for E. coli.
The symbol ◇ indicates Example 1, the symbol ○ indicates Example 2, and the symbol Δ indicates Example 3.
As can be seen from the retention amounts of silver zeolite, citric acid, trehalose, and biocellulose in Table 4, Example 1 has a citric acid retention amount of 1 g / m 2 , and the other retention amounts are those of Examples 1, 2, and 3 is the same, but in Example 2, the retained amount of citric acid is doubled at 2 g / m 2 , and in Example 3, the retained amount is increased 4 times at 4 g / m 2 . Example 1 requires 60 minutes for the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) to reach 2.0, but Example 2 is achieved in 50 minutes and Example 3 is achieved in 20 minutes. Yes.
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 1 to 3 and the survival cell count Log (CFU / ml) of S. aureus for S. aureus. It can be seen that the graph of S. aureus in FIG. 4 shows the same tendency as the graph of E. coli in FIG.
From the above, the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) is 2.0, but it takes 6 hours in the comparative example, whereas in the first example, it is 1/6, in the second example. In 1/7, Example 3 shows an excellent antibacterial effect in 1/15 of the time.
図５は大腸菌に関して、実施例４〜６の培養時間と大腸菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。
◇印が実施例４を、○印が実施例５を、△印が実施例６を示している。
表４の銀ゼオライト、クエン酸、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量から分かるように、実施例４はクエン酸の保持量が１ｇ／ｍ２で、他の保持量は実施例４、５及び６が同じである（実施例１〜３の銀ゼオライト及びトレハロースの倍の保持量）のに対して、実施例５はその保持量が２ｇ／ｍ２で２倍に、実施例６はその保持量が４ｇ／ｍ２で４倍に増加している。実施例４は生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、６０分の時間が必要であるが、実施例５は５０分弱、実施例６は２５分弱で達成されている。
図６は黄色ブドウ球菌に関して、実施例４〜６の培養時間と黄色ブドウ球菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。図６の黄色ブドウ球菌のグラフは、図５の大腸菌のグラフと同じ傾向を示していることが分かる。
以上のことから、生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、比較例では６時間かかっているのに対して、実施例４ではその１／６、実施例５ではその１／７、実施例６ではその約１／１５の時間で優れた抗菌効果を示している。
FIG. 5 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 4 to 6 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) for E. coli.
The symbol ◇ indicates Example 4, the symbol ○ indicates Example 5, and the symbol Δ indicates Example 6.
As can be seen from the retention amounts of silver zeolite, citric acid, trehalose, and biocellulose in Table 4, Example 4 has a retention amount of citric acid of 1 g / m 2 , and other retention amounts are those of Examples 4, 5, and 6. Are the same (double retention amount of silver zeolite and trehalose in Examples 1 to 3), while Example 5 is double the retention amount at 2 g / m 2 , and Example 6 is the retention amount. Increases 4 times at 4 g / m 2 . In Example 4, it takes 60 minutes for the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) to reach 2.0, but Example 5 is achieved in less than 50 minutes and Example 6 is achieved in less than 25 minutes. Has been.
FIG. 6 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 4 to 6 and the survival cell count Log (CFU / ml) of S. aureus for S. aureus. It can be seen that the graph of S. aureus in FIG. 6 shows the same tendency as the graph of E. coli in FIG.
From the above, the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) is 2.0, but it takes 6 hours in the comparative example, whereas in Example 4, it is 1/6, and in Example 5, In 1/7, Example 6 shows an excellent antibacterial effect in about 1/15 of the time.
図７は大腸菌に関して、実施例７〜９の培養時間と大腸菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。
◇印が実施例７を、○印が実施例８を、△印が実施例９を示している。
表４の銀ゼオライト、クエン酸、トレハロース、バイオセルロ−スの保持量から分かるように、実施例７はクエン酸の保持量が１ｇ／ｍ２で、他の保持量は実施例７、８及び９が同じである（実施例１〜３の銀ゼオライト及びトレハロースの４倍の保持量）のに対して、実施例８はその保持量が２ｇ／ｍ２で２倍に、実施例９はその保持量が４ｇ／ｍ２で４倍に増加している。実施例７は生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、約６０分の時間が必要であるが、実施例８は４５分、実施例９は約２０分で達成されている。
図８は黄色ブドウ球菌に関して、実施例７〜９の培養時間と黄色ブドウ球菌の生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフである。図８の黄色ブドウ球菌のグラフは、図７の大腸菌の実施例９に関して、その生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに２５分と若干時間が延びているが、実施例７及び８は図７のグラフと同じ傾向を示していることが分かる。
以上のことから、生残菌数Log(CFU/ml)が２．０になるのに、比較例では６時間かかっているのに対して、実施例６ではその１／６、実施例７ではその１／７、実施例８ではその約１／１５の時間で優れた抗菌効果を示している。
FIG. 7 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 7 to 9 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) for E. coli.
The symbol ◇ indicates Example 7, the symbol ○ indicates Example 8, and the symbol Δ indicates Example 9.
As can be seen from the retention amounts of silver zeolite, citric acid, trehalose and biocellulose in Table 4, Example 7 has a retention amount of citric acid of 1 g / m 2 , and other retention amounts are those of Examples 7, 8 and 9. Is the same (4 times the retained amount of silver zeolite and trehalose of Examples 1 to 3), while Example 8 is twice the retained amount at 2 g / m 2 and Example 9 is the retained amount. The amount increases 4 times at 4 g / m 2 . In Example 7, it takes about 60 minutes for the survival cell count Log (CFU / ml) to reach 2.0, but Example 8 is achieved in 45 minutes, and Example 9 is achieved in about 20 minutes. Has been.
FIG. 8 is a graph showing the relationship between the culture time of Examples 7 to 9 and the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) of S. aureus for S. aureus. The graph of Staphylococcus aureus in FIG. 8 shows that for Example 9 of Escherichia coli in FIG. 7, the survival cell count Log (CFU / ml) is slightly increased to 25 minutes before becoming 2.0. It turns out that Example 7 and 8 has shown the same tendency as the graph of FIG.
From the above, the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) was 2.0, but it took 6 hours in the comparative example, whereas in Example 6, it was 1/6, and in Example 7, The 1/7 and Example 8 showed an excellent antibacterial effect in about 1/15 of the time.
以上述べた図３〜図８が示す実施例１〜９のグラフ全体の傾向を鳥瞰すると、大腸菌に関する、実施例１、実施例４及び実施例７は、培養時間６０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値を示し、実施例２、実施例５及び実施例８は、培養時間５０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値を示し、実施例３、実施例６及び実施例９は、培養時間２０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値となる傾向を示している。また、黄色ブドウ球菌に関する、実施例１、実施例４及び実施例７は、培養時間６０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値を示し、実施例２、実施例５及び実施例８は、培養時間５０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値を示し、実施例３、実施例６及び実施例９は、培養時間２２〜２５分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０付近の値となる傾向を示している。 Looking at the overall trends of the graphs of Examples 1 to 9 shown in FIGS. 3 to 8 described above, Example 1, Example 4 and Example 7 relating to E. coli are the number of surviving bacteria Log in 60 minutes of culture time (CFU / ml) shows a value near 2.0, and in Example 2, Example 5 and Example 8, the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) is a value around 2.0 at a culture time of 50 minutes. In Example 3, Example 6 and Example 9, the survival cell count Log (CFU / ml) tends to be a value around 2.0 after a culture time of 20 minutes. Moreover, Example 1, Example 4 and Example 7 regarding Staphylococcus aureus showed a value of the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) around 2.0 at a culture time of 60 minutes. In Example 5 and Example 8, the number of surviving bacteria Log (CFU / ml) was about 2.0 at a culture time of 50 minutes, and in Examples 3, 6 and 9, the culture time was 22 to The survival cell count Log (CFU / ml) tends to become a value around 2.0 in 25 minutes.
上記した比較例のグラフの勾配からみて、黄色ブドウ球菌のほうが大腸菌より銀イオンに対する抵抗力が強いことを説明したが、上記グラフ全体の傾向から、実施例１〜９のグラフも同様に黄色ブドウ球菌が銀イオンに対する抵抗力が強いことで、培養時間が大腸菌より若干長くなっている。そして、実施例３、実施例６及び実施例９に関して、生残菌数Log(CFU/ml)が２．０以下になるのに要する培養時間は、２０分程で達成されていることから、第１基布に銀ゼオライト１ｇ／ｍ２を保持させ、第２基布にカルボン酸４ｇ／ｍ２を保持させることで、培養時間２０分で生残菌数Log(CFU/ml)が２．０以下になることが判った。 In view of the gradient of the graph of the comparative example described above, it was explained that Staphylococcus aureus is more resistant to silver ions than Escherichia coli. From the tendency of the entire graph, the graphs of Examples 1 to 9 are also yellow grapes. Due to the strong resistance of cocci to silver ions, the culture time is slightly longer than that of E. coli. And about Example 3, Example 6, and Example 9, since the culture | cultivation time required for the survival cell count Log (CFU / ml) to become 2.0 or less was achieved in about 20 minutes, By holding 1 g / m 2 of silver zeolite on the first base cloth and 4 g / m 2 of carboxylic acid on the second base cloth, the survival cell count Log (CFU / ml) is 2. It turned out to be 0 or less.
（マスク用抗菌フィルタ）
次に、マスク用抗菌フィルタの実施例を説明する。
上記抗菌マスクは、その本体部が第１基布と第２基布の接触面を一体化しており、上記第１基布が織布、不織布又は多孔質シートにバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、上記第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出しているものとして説明したが、マスク用抗菌フィルタは、マスクの本体部に内装するフィルタであるから、上記抗菌マスクの本体部と構造が同じであり、該マスク用抗菌フィルタは、口許および鼻孔を覆う大きさであればよく、また、マスクの本体部に内装するものであるから、その目付は抗菌マスクの目付が３０〜４５ｇ／ｍ２であるのに対して、２０〜４０ｇ／ｍ２と少なくて良い。形状の大きさ及び目付が抗菌マスクより小さいものであり、それ以外は全く同じ構成のものである。また、マスク用抗菌フィルタは、抗菌マスクと同じ構成であり、それがマスクに内装する点が異なるだけであるので、マスク用抗菌フィルタの抗菌性試験は、抗菌マスクの試験結果と同じ結果になるはずであるから省略した。
(Antimicrobial filter for mask)
Next, an example of the antibacterial filter for mask will be described.
The antibacterial mask has a main body uniting the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric, the first base fabric entangles bacterial cellulose with a woven fabric, a non-woven fabric or a porous sheet, Although the silver-based inorganic antibacterial agent is retained in the network structure of bacterial cellulose, and the second base fabric is described as having carboxylic acid deposited on the woven fabric, non-woven fabric or porous sheet, Since it is a filter built in the main body of the mask, the structure is the same as that of the main body of the antibacterial mask, and the antibacterial filter for the mask only needs to be large enough to cover the mouthpiece and nostril. since it is intended to interiors in part, the basis weight for the weight of the respirator is 30~45g / m 2, may be as small as 20 to 40 g / m 2. The size and basis weight of the shape are smaller than those of the antibacterial mask, and the rest of the configuration is exactly the same. In addition, the antibacterial filter for masks has the same configuration as the antibacterial mask, and the only difference is that the antibacterial filter for masks has the same result as that of the antibacterial mask. I omitted it because it should be.
（抗菌マスクの着用のｐＨの時間変化）
上記実施例１の試料を用いて、鼻孔を覆う部分を押し広げるプリーツ状マスクの本体部を作成し、耳掛け部は扁平の弾性部材をその本体部に縫合して抗菌マスクを作成した。そして、本体部中央部位の第１基布と第２基布の間にｐＨ試験紙ＡＤＶＡＮＴＥＣ−ＵＮｌＶ（ｐＨ１〜１１）（東洋濾紙株式会社製品）を挿入して、下記の着用試験によるｐＨの変化を測定した。マスク着用の試験は、３種類の作業内容を各２人の合計６人で実施した。作業内容はア．通勤電車での移動、イ．事務作業、ウ．掃除作業の３種類で行った。
(Change in pH with time of wearing antibacterial mask)
Using the sample of Example 1, a body part of a pleated mask that spreads a portion covering the nostril was created, and an antibacterial mask was created by stitching a flat elastic member to the body part of the ear hook part. And pH test paper ADVANTEC-UNLV (pH 1-11) (product of Toyo Roshi Kaisha, Ltd.) is inserted between the first base fabric and the second base fabric in the central part of the main body, and the change in pH by the following wearing test Was measured. In the mask wearing test, three types of work contents were carried out by a total of six people, two each. Work contents are a. Travel by commuter train; Office work, c. It was done in three types of cleaning work.
３種類の作業内容でのｐＨの結果は、最初はｐＨ７であったが、事務作業では４０分位でｐＨ４を示したのに対して、通勤電車での移動、掃除作業では２０分位でｐＨ４を示している。この３種類の作業で、事務作業は、息の吐き出す量が少ないので４０分位かかるのに対して、通勤電車での移動、掃除作業では、息の吐き出す量が多いので２０分位でｐＨ４を示したものと推測される。更に、この結果から、クエン酸１ｇ／ｍｌをクエン酸２ｇ／ｍｌに増やせば、事務作業員の着用する抗菌マスクであっても、２０分位でｐＨ４を示すものと考えられる。 The pH results for the three types of work were initially pH 7, but the office work showed pH 4 in about 40 minutes, whereas the movement and cleaning work in the office work showed pH 4 in about 20 minutes. Is shown. With these three types of work, office work takes about 40 minutes because the amount of breathing out is small, while moving and cleaning work on a commuter train has a large amount of breathing out, so pH 4 is reached in about 20 minutes. Presumed to have been shown. Furthermore, from this result, if citric acid 1 g / ml is increased to citric acid 2 g / ml, it is considered that even antibacterial masks worn by office workers show pH 4 in about 20 minutes.
上記の３種類の作業内容でのｐＨの結果からみて、上記抗菌マスクのｐＨが７から４に変化することが明らかであるが、上記抗菌性試験の結果は、この抗菌マスクが短時間の間に生残菌数１０２（ＣＦＵ／ｍ１）以下にする抗菌作用を発揮することを示している。この抗菌作用がどの様な過程を経て行われるのかを以下に検討する。
抗菌マスクを着用すると、肺の中で暖められた湿度の高い空気が、呼気となって外に吐かれた際、抗菌マスクの第２基布中の外気との混合により急激に冷やされ、湿度が１００％を越える場合に、空気中に溶けきれなくなった水蒸気が凝集して小さな水の粒、即ち結露が生じ、その結露がその第２基布に析出しているカルボン酸を溶解させる。その溶解したカルボン酸溶解液は濃度が高いためにｐＨ４程度の酸性を示すもので、そして、第２基布の溶解液は、そのフィラメント間の毛細管現象で第１基布に保持された銀系無機抗菌剤の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを上記酸性溶解液中に溶出させることになる。この酸性溶解液がｐＨを７から４に変化させるものと考えられる。その酸性溶解液中に銀イオンが溶解することで、抗菌マスクは抗菌作用を生じるものとなる。なお、マスク用抗菌フィルタのｐＨが７から４に変化する過程は、上記抗菌マスクと同様の過程であることは明らかであるので、その説明を省略する。
ところで、上述したように、銀系無機抗菌剤の銀ゼオライトは、ｐＨ４程度の酸性でその骨格構造が崩壊されて銀イオンが酸性溶解液中に溶出するが、銀系無機抗菌剤の銀アパタイトは、ｐＨ４程度の酸性で溶解された銀イオンが酸性溶解液中に溶出する。
From the results of pH in the above three types of work contents, it is clear that the pH of the antibacterial mask changes from 7 to 4, but the results of the antibacterial test show that the antibacterial mask is in a short time. It shows that it exhibits an antibacterial action with a survival cell count of 10 2 (CFU / m1) or less. The process by which this antibacterial action is performed will be examined below.
When the antibacterial mask is worn, when the humid air warmed in the lungs is exhaled and exhaled outside, it is cooled rapidly by mixing with the outside air in the second base fabric of the antibacterial mask. When the water content exceeds 100%, the water vapor that cannot be dissolved in the air aggregates to form small water particles, that is, condensation, and the condensation dissolves the carboxylic acid deposited on the second base fabric. Since the dissolved carboxylic acid solution has a high concentration, it exhibits an acidity of about pH 4, and the second base fabric solution is a silver-based material held on the first base fabric by capillary action between the filaments. By flowing to the position of the inorganic antibacterial agent, the silver-based inorganic antibacterial agent is disintegrated or dissolved, and silver ions are eluted in the acidic solution. This acidic solution is considered to change the pH from 7 to 4. When the silver ions are dissolved in the acidic solution, the antibacterial mask has an antibacterial action. Note that the process of changing the pH of the antibacterial filter for mask from 7 to 4 is apparently the same process as that of the antibacterial mask, and a description thereof will be omitted.
By the way, as described above, the silver-based inorganic antibacterial agent silver zeolite is acidic at a pH of about 4 and its skeletal structure is destroyed and silver ions are eluted in the acidic solution. The silver ions dissolved at an acidic pH of about 4 are eluted in the acidic solution.
以上述べた抗菌作用の過程を経時的に概括して記載するならば、以下の通りである。
マスクの本体部が、銀系無機抗菌剤を保持した基布と、カルボン酸を析出した基布からなる抗菌マスクを着用すると、外に吐かれた呼気が抗菌マスクに接触することで結露を生じ、その結露が該抗菌マスクのカルボン酸を溶解して酸性の溶解液となり、その溶解液が抗菌マスクの網目構造に保持された銀系無機抗菌剤の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤の骨格構造を崩壊又は溶解させて酸性溶解液中に銀イオンを溶出させることで、抗菌作用を生じる。
なお、上述した抗菌マスクの説明では、抗菌マスクの本体部は、その全領域に銀系無機抗菌剤、析出したカルボン酸が保持されているものとして説明したが、上記抗菌作用を生じさせるメカニズムから明らかなように、呼気が接触する部位、即ち口許および鼻孔を覆う部位にだけ上記銀系無機抗菌剤、析出したカルボン酸を保持させた抗菌マスクを作成しても抗菌作用を奏するものである。
The above-described process of antibacterial action can be summarized and described over time as follows.
When the body of the mask wears an antibacterial mask consisting of a base cloth holding a silver-based inorganic antibacterial agent and a base cloth on which carboxylic acid is deposited, condensation occurs due to the exhaled breath coming into contact with the antibacterial mask. Then, the condensation dissolves the carboxylic acid of the antibacterial mask to become an acidic solution, and the solution flows to the position of the silver-based inorganic antibacterial agent held in the network structure of the antibacterial mask, and the silver-based inorganic antibacterial An antibacterial action is produced by collapsing or dissolving the skeleton structure of the agent to elute silver ions in the acidic solution.
In the description of the antibacterial mask described above, the main part of the antibacterial mask has been described as having the silver-based inorganic antibacterial agent and precipitated carboxylic acid retained in the entire region, but from the mechanism that causes the antibacterial action. As is apparent, even if an antibacterial mask in which the silver-based inorganic antibacterial agent and the precipitated carboxylic acid are held only at the site where exhalation comes into contact, that is, the region covering the mouth and nostril, the antibacterial effect is exhibited.
そして、上記酸性溶解液中に銀イオンが溶けている限りは、抗菌マスクは抗菌作用を奏するが、銀イオンが金属銀に変わると抗菌作用は失われる。例えば、銀イオンが金属銀に還元される条件は、まず銀イオンが水酸化銀（ＡｇＯＨ）となり、続いて脱水して酸化銀（Ａｇ２Ｏ）、さらに日光により金属銀（Ａｇ）に変わる。生成した銀イオンの抗菌寿命は環境によって変わるが、抗菌マスクを着用した状態で、日中外出して例えば８時間の長時間に渡ってマスクが日光に曝されてとしても、金属銀に変わることはない。従って、抗菌マスクを着用していれば抗菌作用が長時間に渡って持続し続ける。第１基布と第２基布の前後の配置の位置は、第１基布又は第２基布が何れの位置であっても銀イオンの抗菌寿命が長時間に渡って持続する。 As long as silver ions are dissolved in the acidic solution, the antibacterial mask exhibits an antibacterial action, but the antibacterial action is lost when the silver ions are changed to metallic silver. For example, the conditions under which silver ions are reduced to metallic silver are that the silver ions first become silver hydroxide (AgOH), then dehydrated to change to silver oxide (Ag 2 O), and further change to metallic silver (Ag) by sunlight. The antibacterial life of the silver ions produced varies depending on the environment, but even if the antibacterial mask is worn and the mask is exposed to sunlight for a long period of time, such as 8 hours, it will not turn into metallic silver. Absent. Therefore, if the antibacterial mask is worn, the antibacterial effect continues for a long time. As for the position of the arrangement of the first and second base fabrics before and after, the antibacterial life of silver ions lasts for a long time regardless of the position of the first base fabric or the second base fabric.
本発明の最良の実施形態として、不織布にバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持した第１基布と、不織布の基布にカルボン酸を析出した第２基布の接触面を一体化した抗菌マスク、マスク用抗菌フィルタを説明したが、上記抗菌作用の過程はこの抗菌マスクに限定されるものではない。他の抗菌マスクの形態、例えば、不織布にアクリル系接着剤をスプレーで塗布し、その後に銀系無機抗菌剤をその接着剤に露頭状態で保持させた第１基布に、カルボン酸を析出した第２基布を一体化した抗菌マスク又はマスク用抗菌フィルタを用いても、このマスク又はフィルタの抗菌作用の過程は、上記した抗菌作用の過程と同じである。このように同じ抗菌作用の過程を経るならば、本発明の抗菌マスク又はマスク用抗菌フィルタを用いる抗菌方法の範囲に属するものである。
また、実施例１〜９の培養時間と生残菌数Log(CFU/ml)の関係を示すグラフから明らかなように、カルボン酸の保持量の増加に伴って生残菌数Log(CFU/ml)が減少することから、換言すれば、カルボン酸の保持量で抗菌作用が生じる時間を制御できることが判った。
As the best mode of the present invention, a first base fabric in which bacterial cellulose is entangled in a nonwoven fabric and a silver-based inorganic antibacterial agent is retained in the network structure of the bacterial cellulose, and carboxylic acid is precipitated on the nonwoven fabric base fabric. Although the antibacterial mask and the antibacterial filter for masks in which the contact surfaces of the two fabrics are integrated have been described, the process of the antibacterial action is not limited to this antibacterial mask. In the form of other antibacterial masks, for example, an acrylic adhesive is applied to a nonwoven fabric by spraying, and then a carboxylic acid is deposited on the first base fabric in which the silver-based inorganic antibacterial agent is held in the outcrop state. Even if an antibacterial mask or an antibacterial filter for a mask integrated with the second base fabric is used, the process of the antibacterial action of the mask or filter is the same as the process of the antibacterial action described above. Thus, if it goes through the process of the same antibacterial action, it belongs to the range of the antibacterial method using the antibacterial mask of the present invention or the antibacterial filter for a mask.
Further, as is clear from the graph showing the relationship between the culture time of Examples 1 to 9 and the survival cell count Log (CFU / ml), the survival cell count Log (CFU / mL) increases as the amount of carboxylic acid retained increases. In other words, it was found that the time during which the antibacterial action occurs can be controlled by the amount of carboxylic acid retained.
以上述べたように、本発明の抗菌マスク、マスク用抗菌フィルタ及びそのマスク又はフィルタを用いる抗菌方法は、溶解したカルボン酸が銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを一挙に溶出させることで、短時間に抗菌効果を達成することができるが、その効果が得られる病原性細菌には、グラム陽性球菌（黄色ブドウ球菌、肺炎球菌）、グラム陰性球菌（髄幕炎菌）、グラム陽性かん菌（結核菌）、グラム陰性かん菌（大腸菌）が挙げられ、ウイルスには、トリインフルエンザ、Ｃ型肝炎ウイルス、狂犬病ウイルス、新型ウイルスその他を挙げることができる。 As described above, the antibacterial mask of the present invention, the antibacterial filter for a mask, and the antibacterial method using the mask or filter, the dissolved carboxylic acid disintegrates or dissolves the silver-based inorganic antibacterial agent and elutes silver ions all at once. The antibacterial effect can be achieved in a short time, but the pathogenic bacteria that can be obtained are Gram-positive cocci (S. aureus, pneumococci), Gram-negative cocci (meningococci), gram Examples include positive bacilli (tuberculosis) and gram-negative bacilli (E. coli), and viruses include avian influenza, hepatitis C virus, rabies virus, new virus, and others.
そして、上記実施例では、カルボン酸の例としてクエン酸を、銀系無機抗菌剤として銀ゼオライトを、そして、保湿剤の例としてトレハロースを挙げて説明したが、クエン酸に替えてリンゴ酸又は酒石酸でも、銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを一挙に溶出させることができるし、また、銀ゼオライトに替えて銀アパタイトを用いても良いし、更に、トレハロースに替えて１，３−ブチレングリコール、マルチトール又はキシリトールを用いても良い。 In the above embodiment, citric acid is used as an example of carboxylic acid, silver zeolite is used as an example of a silver-based inorganic antibacterial agent, and trehalose is used as an example of a moisturizing agent, but malic acid or tartaric acid is used instead of citric acid. However, the silver-based inorganic antibacterial agent can be disintegrated or dissolved to elute silver ions all at once, silver apatite may be used instead of silver zeolite, and trehalose is replaced with 1,3. -Butylene glycol, maltitol or xylitol may be used.
本発明の抗菌マスクを着用後に、その抗菌効果の有効性を明示するために、抗菌マスクの最外面の中央部位にメチルオレンジ、メチルイエロー、ブロモクレゾールグリーンを配合したｐＨ指示薬を、例えば、第１基布の外側中央部位に含浸、印刷又は捺印等により付与して、色の変色によりｐＨを識別することができる。その含浸、印刷又は捺印等で付与する形状は、任意の形状を選択できる。
本発明のマスク用抗菌フィルタの場合には、その最内面の中央部位に上記ｐＨ指示薬を含浸、印刷又は捺印等により付与して、色の変色によりｐＨを識別することができる。
In order to demonstrate the effectiveness of the antibacterial effect after wearing the antibacterial mask of the present invention, a pH indicator containing methyl orange, methyl yellow, and bromocresol green in the central portion of the outermost surface of the antibacterial mask, for example, It can be applied to the outer central portion of the base fabric by impregnation, printing or stamping, and the pH can be identified by the color change. Any shape can be selected as the shape to be imparted by the impregnation, printing or stamping.
In the case of the antibacterial filter for a mask of the present invention, the pH indicator can be identified by color change by impregnating, printing, or stamping the pH indicator on the central portion of the innermost surface.
Claims (27)
前記本体部が第１基布と第２基布の接触面を一体化しており、上記第１基布が織布、不織布又は多孔質シートの上記接触面にバクテリアセルロースを交絡させて、そのバクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、上記第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出していることを特徴とする抗菌マスク。 A mask comprising a body part that covers the mouthpiece and nostril, and ear hooks that are engaged with ears provided on the left and right sides of the body part,
The main body unites the contact surfaces of the first base fabric and the second base fabric, and the first base fabric entangles the bacterial cellulose with the contact surfaces of the woven fabric, the nonwoven fabric or the porous sheet, and the bacteria An antibacterial mask, wherein a silver-based inorganic antibacterial agent is held in a cellulose network structure, and the second base fabric has carboxylic acid deposited on a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet.
前記フィルタが第１基布と第２基布を一体化しており、上記第１基布が織布、不織布又は多孔質シートにバクテリアセルロースを交絡し、該バクテリアセルロースの網目構造に銀系無機抗菌剤を保持しており、上記第２基布が織布、不織布又は多孔質シートにカルボン酸を析出していることを特徴とするマスク用抗菌フィルタ。 In a mask comprising a main body covering the mouthpiece and the nostril, and ear hooks to be engaged with the ears provided on the left and right sides of the main body, a filter built in the main body,
The filter integrates a first base fabric and a second base fabric, the first base fabric entangles bacterial cellulose with a woven fabric, non-woven fabric or porous sheet, and a silver-based inorganic antibacterial structure is formed on the network structure of the bacterial cellulose. An antibacterial filter for a mask, which holds an agent, and wherein the second base fabric deposits carboxylic acid on a woven fabric, a nonwoven fabric or a porous sheet.
前記マスクの本体部が、銀系無機抗菌剤を保持した基布とカルボン酸を析出した基布を一体化してなる抗菌マスクからなり、その抗菌マスクを着用する過程と、
呼気が抗菌マスクに接触することで、その接触面に結露を生じる過程と、
その結露が抗菌マスクのカルボン酸を溶解する過程と、
その溶解液が上記銀系無機抗菌剤を保持した基布の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを上記カルボン酸溶解液中に溶出させる過程を経ることで、抗菌作用を生じさせることを特徴とする抗菌マスクの抗菌方法。 An antibacterial method using a mask having a body part and an ear hook part covering a mouthpiece and a nostril,
The body part of the mask comprises an antibacterial mask formed by integrating a base cloth holding a silver-based inorganic antibacterial agent and a base cloth on which carboxylic acid is deposited, and a process of wearing the antibacterial mask;
The process of causing dew condensation on the contact surface when exhaled gas contacts the antibacterial mask,
The process by which the condensation dissolves the carboxylic acid of the antibacterial mask,
The solution flows to the position of the base cloth holding the silver-based inorganic antibacterial agent, and undergoes a process of disintegrating or dissolving the silver-based inorganic antibacterial agent and eluting silver ions into the carboxylic acid solution. An antibacterial method for an antibacterial mask, characterized by producing an antibacterial action.
前記フィルタが、銀系無機抗菌剤を保持した基布とカルボン酸を析出した基布を一体化してなるマスク用抗菌フィルタからなり、前記マスクに内装されたマスク用抗菌フィルタを着用する過程と、
呼気がマスク用抗菌フィルタに接触することで、その接触面に結露を生じる過程と、
その結露がマスク用抗菌フィルタのカルボン酸を溶解する過程と、
その溶解液が上記銀系無機抗菌剤を保持した基布の位置まで流動して、該銀系無機抗菌剤を崩壊又は溶解させて銀イオンを上記カルボン酸溶解液中に溶出させる過程を経ることで、抗菌作用を生じさせることを特徴とするマスク用抗菌フィルタの抗菌方法。 An antibacterial method using a filter built in a mask having a body part and an ear hook part covering a mouthpiece and a nostril,
The filter comprises an antibacterial filter for a mask formed by integrating a base cloth holding a silver-based inorganic antibacterial agent and a base cloth on which a carboxylic acid is deposited, and a process of wearing the antibacterial filter for a mask embedded in the mask;
The process of causing dew condensation on the contact surface when exhaled air contacts the antibacterial filter for the mask,
The process by which the condensation dissolves the carboxylic acid of the antibacterial filter for the mask,
The solution flows to the position of the base cloth holding the silver-based inorganic antibacterial agent, and undergoes a process of disintegrating or dissolving the silver-based inorganic antibacterial agent and eluting silver ions into the carboxylic acid solution. An antibacterial method for an antibacterial filter for a mask, characterized by causing an antibacterial action.
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Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012072134A (en) * | 2010-09-03 | 2012-04-12 | Taiki:Kk | Silver ion production liquid for antibacterial use, silver ion antibacterial liquid produced from the liquid, and production method for producing the antibacterial liquid |
| JP2012149050A (en) * | 2010-12-27 | 2012-08-09 | Kenji Nakamura | Antimicrobial pack sheet package |
| CN102899887A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899889A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899886A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method for bacterial cellulose based generating fiber and yarn |
| CN102899888A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899883A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102912631A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Method for preparing bacterial cellulose based generating fibers and yarns |
| CN102912630A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose-based generating fiber and yarn |
| CN102912619A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Method for preparing bacterial cellulose based generating fibers and yarns |
| CN102912629A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial-cellulose-based generating fiber and yarn |
| CN103014888A (en) * | 2012-10-25 | 2013-04-03 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose based power generation fibers and yarns |
| CN103184621A (en) * | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 中原工学院 | Preparation method of bacteria cellulose fiber-based carbon nanofiber woven cloth |
| JP2013204182A (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-07 | Kuraray Co Ltd | Antibacterial nanofiber sheet, method for manufacturing the same, and filter |
| CN103938447A (en) * | 2014-04-22 | 2014-07-23 | 华南理工大学 | Bacterial cellulose/fabric laminated composite material and preparation method thereof |
| CN105019228A (en) * | 2015-07-10 | 2015-11-04 | 湖州高歌纺织有限公司 | Nano-silver antibacterial finishing method of polyester fabrics |
| JP2018119254A (en) * | 2017-01-20 | 2018-08-02 | 榮一 中川 | Clarification material of bacteria in soil |
| CN109457388A (en) * | 2018-10-24 | 2019-03-12 | 南六企业（平湖）有限公司 | A kind of processing technology of the weak acid pro-skin hot-wind nonwoven cloth with antibiotic effect |
| JP2020081223A (en) * | 2018-11-21 | 2020-06-04 | 森田生醫股▲フン▼有限公司Ｄｒ． Ｊｏｕ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | Biocellulose dry face mask and drying method for the same |
| JP2020152755A (en) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | 大王製紙株式会社 | Solution for spray and spray container |
| JP2020158920A (en) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 大王製紙株式会社 | Mask and manufacturing method thereof |
| KR102208471B1 (en) * | 2020-03-10 | 2021-01-26 | 김승규 | Mask |
| CN114232341A (en) * | 2021-12-27 | 2022-03-25 | 武汉纺织大学 | Metal ion coordination capture adsorption antibacterial anti-virus mask main body material, preparation method thereof and mask |
| WO2023007874A1 (en) * | 2021-07-29 | 2023-02-02 | 正 藤本 | Antibacterial or antiviral sheet |
| WO2023074941A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | 채금옥 | Respiratory therapy equipment with sterilization function |
-
2010
- 2010-02-16 JP JP2010031125A patent/JP2011167226A/en not_active Withdrawn
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012072134A (en) * | 2010-09-03 | 2012-04-12 | Taiki:Kk | Silver ion production liquid for antibacterial use, silver ion antibacterial liquid produced from the liquid, and production method for producing the antibacterial liquid |
| JP2012149050A (en) * | 2010-12-27 | 2012-08-09 | Kenji Nakamura | Antimicrobial pack sheet package |
| CN103184621A (en) * | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 中原工学院 | Preparation method of bacteria cellulose fiber-based carbon nanofiber woven cloth |
| JP2013204182A (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-07 | Kuraray Co Ltd | Antibacterial nanofiber sheet, method for manufacturing the same, and filter |
| CN102899883A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899888A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899886A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method for bacterial cellulose based generating fiber and yarn |
| CN102912631A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Method for preparing bacterial cellulose based generating fibers and yarns |
| CN102912630A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose-based generating fiber and yarn |
| CN102912619A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Method for preparing bacterial cellulose based generating fibers and yarns |
| CN102912629A (en) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial-cellulose-based generating fiber and yarn |
| CN103014888A (en) * | 2012-10-25 | 2013-04-03 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose based power generation fibers and yarns |
| CN102899889A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN102899887A (en) * | 2012-10-25 | 2013-01-30 | 中原工学院 | Preparation method of bacterial cellulose base power generating fibers and yarns |
| CN103938447A (en) * | 2014-04-22 | 2014-07-23 | 华南理工大学 | Bacterial cellulose/fabric laminated composite material and preparation method thereof |
| CN105019228A (en) * | 2015-07-10 | 2015-11-04 | 湖州高歌纺织有限公司 | Nano-silver antibacterial finishing method of polyester fabrics |
| JP2018119254A (en) * | 2017-01-20 | 2018-08-02 | 榮一 中川 | Clarification material of bacteria in soil |
| JP7003366B2 (en) | 2017-01-20 | 2022-01-20 | 榮一 中川 | Soil bacteria purifier |
| CN109457388A (en) * | 2018-10-24 | 2019-03-12 | 南六企业（平湖）有限公司 | A kind of processing technology of the weak acid pro-skin hot-wind nonwoven cloth with antibiotic effect |
| JP2020081223A (en) * | 2018-11-21 | 2020-06-04 | 森田生醫股▲フン▼有限公司Ｄｒ． Ｊｏｕ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | Biocellulose dry face mask and drying method for the same |
| JP2020152755A (en) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | 大王製紙株式会社 | Solution for spray and spray container |
| JP7284608B2 (en) | 2019-03-27 | 2023-05-31 | 大王製紙株式会社 | Mask and its manufacturing method |
| JP2020158920A (en) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 大王製紙株式会社 | Mask and manufacturing method thereof |
| KR102208471B1 (en) * | 2020-03-10 | 2021-01-26 | 김승규 | Mask |
| WO2023007874A1 (en) * | 2021-07-29 | 2023-02-02 | 正 藤本 | Antibacterial or antiviral sheet |
| WO2023074941A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | 채금옥 | Respiratory therapy equipment with sterilization function |
| CN114232341A (en) * | 2021-12-27 | 2022-03-25 | 武汉纺织大学 | Metal ion coordination capture adsorption antibacterial anti-virus mask main body material, preparation method thereof and mask |
| CN114232341B (en) * | 2021-12-27 | 2024-03-19 | 武汉纺织大学 | Metal ion coordination and adsorption antibacterial and antiviral mask main body material, preparation method thereof and mask |
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