JP2011149831A - Autoanalyzer - Google Patents

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亜希子 渡辺
Kenichi Takahashi
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain reduction in the carry-over of a reaction vessel and enhancement of the cleaning efficiency of the reaction vessel, by detecting blood corpuscles remaining after the cleaning of the reaction vessel, without altering the existing system. <P>SOLUTION: Distilled water, or the like, is dispensed in the reaction vessel after normal cleaning, and the autohemolyzing action of the residual blood corpuscles due to the difference in the osmotic pressure is utilized, to subject a wavelength having absorption and a separate wavelength which does not have absorption to two-wavelength photometry in a human blood corpuscle hemolyzed solution so as determine the residual amount of the blood corpuscles in the reaction vessel from the absorbance difference. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

この発明は、生体試料の定性・定量分析を行う自動分析装置に係り、特に、測光に使用する反応容器で血球成分の溶血処理を行う自動分析装置における血球残存の判定方法に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that performs a qualitative / quantitative analysis of a biological sample, and more particularly to a method for determining remaining blood cells in an automatic analyzer that performs hemolysis of blood cell components in a reaction vessel used for photometry.

臨床化学分析において、血液や尿などの生体試料中の無機イオン，たんぱく，含窒素成分，糖質，脂質，酵素，ホルモン，薬物など生化学成分のうちの大部分は、自動分析装置によって分析されている。この自動分析装置で使用される反応容器は、一部の装置でディスポーザブル（使い捨て）反応キュベットを用いるが、ランニングコストを下げるためなどの理由により、大部分の装置では使用後の反応キュベットを洗浄することで繰返し使用している。   In clinical chemistry analysis, most of biochemical components such as inorganic ions, proteins, nitrogen-containing components, carbohydrates, lipids, enzymes, hormones, and drugs in biological samples such as blood and urine are analyzed by automatic analyzers. ing. The reaction vessel used in this automatic analyzer uses a disposable reaction cuvette in some devices, but in most devices, the reaction cuvette after use is washed for reasons such as reducing running costs. It is used repeatedly.

従来の反応キュベットの洗浄方法としては、一回の分析ごとに蒸留水などによる自動洗浄を行う方法や、洗剤を反応キュベットに注入して洗浄する方法がある。特許文献１には、洗浄後の反応容器のスペクトルから汚れの原因，程度を判定して、反応容器洗浄に用いる洗剤の種類，濃度を決定する方法が記載されている。   As a conventional method for washing a reaction cuvette, there are a method of performing automatic washing with distilled water or the like for each analysis, and a method of washing by injecting a detergent into the reaction cuvette. Patent Document 1 describes a method of determining the cause and degree of contamination from the spectrum of a reaction vessel after washing, and determining the type and concentration of detergent used for washing the reaction vessel.

また、洗浄後の反応容器の汚れチェック方法としては、次の測定の前に実施する水ブランク測定時に吸光度をチェックする方法、あるいは、反応容器すべてを対象に反応容器の特殊洗浄を実施したのち、次の測定に使用する前に実施する水ブランク測定時に吸光度をチェックする方法があった。   In addition, as a method for checking the contamination of the reaction vessel after washing, a method of checking absorbance at the time of water blank measurement performed before the next measurement, or after carrying out special washing of the reaction vessel for all reaction vessels, There was a method of checking the absorbance at the time of water blank measurement to be carried out before use in the next measurement.

一方で、平成２０年４月より実施されているメタボリックシンドローム（内臓脂肪症候群）検診の測定項目にはＨｂＡ１ｃ測定が含まれており、今後ＨｂＡ１ｃ測定検体は増加することが見込まれ、大量検体を迅速に処理できるＨｂＡ１ｃ測定が可能な汎用自動分析装置が望まれている。しかしながら、ＨｂＡ１ｃは赤血球に存在する成分であるため、測定には血液を遠心分離処理して得られる血球を溶血させる必要がある。しかし、血球成分は、高粘性の液体（場合により、ゲル状の物質）であり、反応容器に血球を分注して溶血させた場合には、通常の反応容器洗浄方法では、反応容器に残る血球を洗浄しきれず、血球が次の分析にキャリーオーバーする恐れがあるため、従来の自動分析装置では分析が難しかった。   On the other hand, the measurement items of the metabolic syndrome (visceral fat syndrome) screening conducted from April 2008 include HbA1c measurement, and it is expected that the number of HbA1c measurement samples will increase in the future. A general-purpose automatic analyzer capable of measuring HbA1c that can be processed easily is desired. However, since HbA1c is a component present in erythrocytes, it is necessary to hemolyze blood cells obtained by centrifuging blood for measurement. However, the blood cell component is a highly viscous liquid (in some cases, a gel-like substance). When blood cells are dispensed into a reaction vessel and hemolyzed, the blood cell component remains in the reaction vessel in a normal reaction vessel cleaning method. Since the blood cells could not be washed out and the blood cells could carry over to the next analysis, the analysis was difficult with the conventional automatic analyzer.

ＨｂＡ１ｃ測定を可能にする自動分析装置を実現するためには、（１）血球と血漿（血清）に含有される成分濃度の差、（２）ヘモグロビンの吸収波長が４００〜５００ｎｍの比色波長として反応に重なることによる測定誤差、（３）血球の成分が反応に直接影響を与える可能性、などを考慮する必要がある。   In order to realize an automatic analyzer that enables HbA1c measurement, (1) a difference in the concentration of components contained in blood cells and plasma (serum), and (2) a colorimetric wavelength where the absorption wavelength of hemoglobin is 400 to 500 nm. It is necessary to consider measurement errors due to overlapping with the reaction, and (3) the possibility that components of blood cells directly affect the reaction.

上記従来の自動分析装置の反応容器洗浄方法は、主に尿，血清，血漿といった比較的粘性の小さい試料を想定したものであり、粘性の高い血球に十分対応できるものとは言い切れなかった。そのため、反応容器の洗浄不良から血球キャリーオーバーが生じ、正確性を欠いた測定結果から誤診へと繋がりかねないという懸念があり、血球キャリーオーバーを回避する反応容器の洗浄方法や反応容器に残存する血球の検出方法が必要とされているといえる。   The above-described conventional method for washing a reaction vessel of an automatic analyzer mainly assumes samples with relatively low viscosity such as urine, serum, and plasma, and it cannot be said that it can sufficiently cope with highly viscous blood cells. For this reason, there is a concern that blood cell carryover may occur due to poor cleaning of the reaction container, which may lead to misdiagnosis from a measurement result lacking accuracy, and it remains in the reaction container cleaning method and reaction container to avoid blood cell carryover It can be said that a method for detecting blood cells is needed.

特開平５−１６４７６２号公報JP-A-5-164762

上記従来の自動分析装置のセル汚れチェック方法では、次の測定に使用する二つの波長についてのみ反応セルの汚れをチェックしていたため、次の測定に血球に対する吸収がある波長が選択されている場合には血球の残存を検出できるが、それ以外の場合には血球残りを検知することは難しかった。   In the cell contamination check method of the conventional automatic analyzer described above, the reaction cell was checked for contamination only for the two wavelengths used for the next measurement, and therefore a wavelength that absorbs blood cells was selected for the next measurement. However, it was difficult to detect the remaining blood cells in other cases.

また、引用文献１に記載されている方法では、波形のピーク位置及び波形の形状から汚れの有無を検出するため、従来の光度計に加えて装置上に吸収スペクトルを測定するための光度計を搭載する必要があり、装置のコストアップに繋がりかねない。   Moreover, in the method described in the cited document 1, in order to detect the presence or absence of dirt from the peak position of the waveform and the shape of the waveform, a photometer for measuring the absorption spectrum on the apparatus is added to the conventional photometer. It is necessary to mount it, which may lead to an increase in the cost of the device.

本発明の目的は、既存のシステムを変更することなく、反応容器に残存する血球の有無を判定することで、溶血処理に用いた反応容器を介する血球成分のキャリーオーバー低減、および溶血処理に用いた反応容器洗浄の効率化を図ることにある。   An object of the present invention is to determine the presence or absence of blood cells remaining in a reaction vessel without changing an existing system, thereby reducing carryover of blood cell components through the reaction vessel used for the hemolysis treatment, and for hemolysis treatment. The purpose is to improve the efficiency of washing the reaction vessel.

上記目的を達成するために、通常の洗浄を終えた反応容器に蒸留水等を分注することで、該反応容器に残存した血球を浸透圧の違いによって自己溶血させ、ヒト血球溶血液に吸収のある波長と吸収のない別の波長の２波長の吸光度の差分から反応容器内の血球の残存有無を判定する。 In order to achieve the above-mentioned purpose, distilled water or the like is dispensed into a reaction vessel that has been subjected to normal washing, and the blood cells remaining in the reaction vessel are autolyzed by the difference in osmotic pressure and absorbed into human blood cell hemolyzed blood. The presence or absence of remaining blood cells in the reaction container is determined from the difference between the absorbances of two wavelengths, i.e., one wavelength and another wavelength that does not absorb.

洗浄後の反応容器に残存する血球の有無を判定することで、反応容器を介した血球キャリーオーバーを低減し、反応容器洗浄の効率化を図ることができる。   By determining the presence or absence of blood cells remaining in the reaction container after washing, carryover of blood cells through the reaction container can be reduced, and the efficiency of washing the reaction container can be improved.

本発明の実施形態に係わる自動分析装置の構成図である。It is a block diagram of the automatic analyzer concerning embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係わる動作フローである。It is an operation | movement flow concerning embodiment of this invention.

以下、図面を用いて本発明の実施例を説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１は、本実施例で示す自動分析装置の動作原理図であり、次にその基本動作を示す。分光光度計１０と光源２６の間には、測定対象を収容する反応ディスク３が配置される。この反応ディスク３の外周上には、例えば、１６０個といった、多数の反応容器４が設けられている。また、反応ディスク３の全体は、恒温槽９によって、所定の温度に保持されている。   FIG. 1 is an operation principle diagram of the automatic analyzer shown in the present embodiment, and the basic operation is shown next. Between the spectrophotometer 10 and the light source 26, the reaction disk 3 that accommodates the measurement object is disposed. On the outer periphery of the reaction disk 3, a large number of reaction containers 4 such as 160 are provided. Further, the entire reaction disk 3 is held at a predetermined temperature by a thermostatic chamber 9.

サンプルディスク機構１には、多数の試料容器２５が配置されている。試料容器２５内の試料は、試料サンプリング機構２のサンプルノズル２７によって吸引され、所定の位置の反応容器４に注入される。   A large number of sample containers 25 are arranged in the sample disk mechanism 1. The sample in the sample container 25 is sucked by the sample nozzle 27 of the sample sampling mechanism 2 and injected into the reaction container 4 at a predetermined position.

試薬ディスク機構５は、多数の試薬容器６を備えている。また、この試薬ディスク機構５には、試薬ピペッティング機構７が配置されており、試薬は、この試薬ピペッティング機構７の試薬ノズル２８によって吸引され、所定の位置の反応容器４に注入される。吸光度は反応容器４が分光光度計１０と光源２６との間を横切ったタイミングで取り込まれ、濃度値に換算された後にハードディスク２２に保存したり、プリンタ２０に出力されたりする。また、ＣＲＴ２１に検査データとして表示させることもできる。   The reagent disk mechanism 5 includes a large number of reagent containers 6. The reagent disk mechanism 5 is provided with a reagent pipetting mechanism 7. The reagent is sucked by the reagent nozzle 28 of the reagent pipetting mechanism 7 and injected into the reaction container 4 at a predetermined position. Absorbance is taken in at the timing when the reaction vessel 4 crosses between the spectrophotometer 10 and the light source 26, converted into a concentration value, and then stored in the hard disk 22 or output to the printer 20. It can also be displayed on the CRT 21 as inspection data.

測定終了後は、洗浄機構１１が反応容器４内に収容した測定対象を吸引排出して、洗浄水や洗浄液などで内部を洗浄するなどして反応容器４を洗浄し、その後反応容器４は新たな分析に対して供されることとなる。   After completion of the measurement, the measuring mechanism accommodated in the reaction container 4 by the cleaning mechanism 11 is sucked and discharged, and the reaction container 4 is cleaned by cleaning the inside with cleaning water or cleaning liquid. It will be provided for a simple analysis.

その他の自動分析装置の機構としては、マイクロコンピュータ１９，インターフェース２３，Ｌｏｇ変換器およびＡ／Ｄ変換器１８，試薬用ピペッタ１７，洗浄水ポンプ１６，試料用ピペッタ１５，操作パネル２４、なども必要に応じて備えている。   As other automatic analyzers, a microcomputer 19, an interface 23, a Log converter and A / D converter 18, a reagent pipetter 17, a washing water pump 16, a sample pipettor 15, an operation panel 24, and the like are also required. Depending on the provision.

上述の構成において、操作者は、操作パネル２４を用いて分析依頼情報の入力を行う。操作者が入力した分析依頼情報は、マイクロコンピュータ１９内のメモリに記憶される。試料容器２５に入れられ、サンプルディスク機構１の所定の位置にセットされた測定対象試料はマイクロコンピュータ１９のメモリに記憶された分析依頼情報に従って、試料用ピペッタ１５および試料サンプリング機構２のサンプルノズル２７によって、反応容器に所定量分注される。試料分注後のサンプルノズル２７は次の試料を吸引する前に水洗浄され、試料間キャリーオーバーを防止する。測定対象試料を収容した当該反応容器に試薬ピペッティング機構７の試薬ノズル２８によって、所定量の試薬が分注される。試薬分注後の試薬ノズル２８は水洗浄された後、次の試料のための試薬を分注する。試料と試薬の混合液は、撹拌機構８の撹拌棒２９により撹拌される。攪拌後の撹拌棒２９は水洗浄された後、次の反応容器の混合液を撹拌する。   In the above configuration, the operator inputs analysis request information using the operation panel 24. The analysis request information input by the operator is stored in a memory in the microcomputer 19. The sample to be measured that is placed in the sample container 25 and set at a predetermined position of the sample disk mechanism 1 is in accordance with the analysis request information stored in the memory of the microcomputer 19 and the sample pipettor 15 and the sample nozzle 27 of the sample sampling mechanism 2. To dispense a predetermined amount into the reaction vessel. The sample nozzle 27 after sample dispensing is washed with water before the next sample is sucked to prevent carry-over between samples. A predetermined amount of reagent is dispensed by the reagent nozzle 28 of the reagent pipetting mechanism 7 into the reaction container containing the sample to be measured. After the reagent dispensing, the reagent nozzle 28 is washed with water and then dispenses a reagent for the next sample. The mixed solution of the sample and the reagent is stirred by the stirring rod 29 of the stirring mechanism 8. After stirring, the stirring rod 29 is washed with water, and then the mixed solution in the next reaction vessel is stirred.

反応容器４は恒温槽９により一定温度に保持されているため、反応と測光の両方の用途に用いられる。反応過程では一定時間ごとに分光光度計１０によって、設定された波長を用いて混合液の吸光度が測定される。測定された吸光度はＬｏｇ変換器およびＡ／Ｄ変換器１８，インターフェース２３を介してマイクロコンピュータ１９に取り込まれる。   Since the reaction vessel 4 is held at a constant temperature by the thermostat 9, it is used for both reaction and photometry. In the course of the reaction, the absorbance of the mixed solution is measured by the spectrophotometer 10 at regular intervals using the set wavelength. The measured absorbance is taken into the microcomputer 19 via the Log converter and A / D converter 18 and the interface 23.

次に本発明における反応容器４の洗浄工程について述べる。上述の測定が終了した反応容器４は洗浄機構１１により通常の洗浄が実行された後、蒸留水等が注入される。蒸留水が注入されることによって、当該反応容器４に血球成分が残存していた場合には浸透圧による自己溶血の作用が生じ、血球成分が残存していない反応容器４における蒸留水と比べて吸光スペクトルに違いが現れる。この違いを検知するため、蒸留水が満たされた反応容器４に対し分光光度計１０の光軸を横切るタイミングで吸光度を測定する。   Next, the washing process of the reaction vessel 4 in the present invention will be described. After the above-described measurement is completed, the reaction vessel 4 is subjected to normal washing by the washing mechanism 11 and then injected with distilled water or the like. By injecting distilled water, when blood cell components remain in the reaction vessel 4, an autolysis effect due to osmotic pressure occurs, compared with distilled water in the reaction vessel 4 in which no blood cell components remain. A difference appears in the absorption spectrum. In order to detect this difference, the absorbance is measured at the timing of crossing the optical axis of the spectrophotometer 10 with respect to the reaction vessel 4 filled with distilled water.

吸光度の測定にあたっては、２波長測光ではヒトの血球溶血液に吸収をもつ５７０ｎｍ近傍、およびヒトの血球溶血液には吸収を持たない７００ｎｍ近傍の吸光度を測定し、その差分を算出することが考えられる。２波長に対する吸光度を同時に測定することで、光源２６由来の測定値変動が相殺され、安定な測光が可能となるためである。   In the measurement of absorbance, it is considered to measure the absorbance near 570 nm, which is absorbed in human blood hemolyzed blood in 2-wavelength photometry, and near 700 nm, which is not absorbed in human blood hemolyzed blood, and calculate the difference. It is done. This is because by measuring the absorbance for two wavelengths at the same time, the measurement value fluctuations derived from the light source 26 are offset and stable photometry is possible.

図２は、上述の方法によって得られた測定値を用いて血球残存を判定するフローチャートの一例である。測定された吸光度はＬｏｇ変換器およびＡ／Ｄ変換器１８，インターフェース２３を介してマイクロコンピュータ１９に取り込まれる。そして、マイクロコンピュータ１９によって、反応容器の汚れの程度を確認するためのブランク値チェック、および反応容器内における血球の残存程度をチェックし、反応容器が測定に使用できるかどうか決定される。   FIG. 2 is an example of a flowchart for determining remaining blood cells using the measurement values obtained by the above-described method. The measured absorbance is taken into the microcomputer 19 via the Log converter and A / D converter 18 and the interface 23. Then, the microcomputer 19 checks a blank value for confirming the degree of contamination of the reaction container and the remaining degree of blood cells in the reaction container to determine whether the reaction container can be used for measurement.

図２のステップ１０１から１０４において、試料の分析が終了し、反応容器が洗浄され、蒸留水が注入されると、ステップ１０５では蒸留水が注入されたすべての反応容器に対してブランク値として蒸留水の吸光度が測定される。さらに、ステップ１０２で溶血のために使用された反応容器に関しては、ステップ１０６で、血球成分に吸収の有る波長および血球成分に吸収の無い波長の２波長に対して吸光度が測定される。２波長は、例えば血球成分に吸収の有る波長として５７０ｎｍ、血球成分に吸収の無い波長として７００ｎｍを採用することが考えられるが、他の波長の組み合わせであってもよい。   In steps 101 to 104 of FIG. 2, when the analysis of the sample is completed, the reaction vessel is washed, and distilled water is injected, in step 105, all reaction vessels into which distilled water has been injected are distilled as blank values. The absorbance of water is measured. Further, for the reaction vessel used for hemolysis in step 102, in step 106, the absorbance is measured for two wavelengths, a wavelength in which the blood cell component is absorbed and a wavelength in which the blood cell component is not absorbed. As the two wavelengths, for example, 570 nm may be adopted as a wavelength in which the blood cell component is absorbed, and 700 nm is adopted as a wavelength in which the blood cell component does not absorb, but a combination of other wavelengths may be used.

ステップ１０７では、ブランク値をチェックしてセルの汚れ（セル壁に対する血清成分の付着など）を検出し、次の測定に使用できるか否か判断される。ブランク値の吸光度が予め計測しておいたブランク値と比較して閾値以上の場合にはセル汚れが十分に落ちていないと判断して、ステップ１０３に戻り再度セルの洗浄を実施する。ブランク値が予め計測しておいた閾値以下であれば、セル汚れは洗浄によって十分に落とせたと判断される。   In step 107, the blank value is checked to detect cell contamination (such as adhesion of serum components to the cell wall), and it is determined whether it can be used for the next measurement. If the absorbance of the blank value is equal to or greater than the threshold value measured in advance, it is determined that the cell dirt is not sufficiently removed, and the process returns to step 103 and the cell is washed again. If the blank value is equal to or less than the threshold value measured in advance, it is determined that the cell dirt can be sufficiently removed by cleaning.

ステップ１０２で溶血のために使用された反応容器であって、ステップ１０６で２波長に対する吸光度が測定されている反応容器は、ステップ１０８に進む。それ以外の反応容器は、次の分析で使用するためにステップ１０２へと戻る。ステップ１０８では、ステップ１０６で計測した５７０ｎｍと７００ｎｍの２波長の吸光度差をチェックし、反応容器中に血球の残存が無く、次の測定に使用できるか否かが判断される。ステップ１０６で得られた２波長の吸光度差が閾値以上の場合は、血球残存があると判断して、ステップ１０３に戻り再度反応容器の洗浄を実施する。   The reaction container used for hemolysis in step 102 and the absorbance of two wavelengths measured in step 106 proceeds to step 108. Other reaction vessels return to step 102 for use in the next analysis. In step 108, the difference in absorbance between the two wavelengths of 570 nm and 700 nm measured in step 106 is checked, and it is determined whether there is no blood cell remaining in the reaction container and it can be used for the next measurement. If the difference in absorbance between the two wavelengths obtained in step 106 is greater than or equal to the threshold value, it is determined that blood cells remain, and the process returns to step 103 and the reaction vessel is washed again.

ステップ１０８において、２波長の吸光度差が閾値より小さい場合には血球残存が無いものと判断して、次回の測定に使用できる反応容器として、ステップ１０２の測定に使用する。ステップ１０８における閾値は、例えば０.０３Ａｂｓ程度であると考えられる。この閾値はＨｂ濃度が約５０００mg／ｄＬのときに波長５７０ｎｍで２.３Ａｂｓ程度の吸収があるとの実験結果に基づき、反応容器内に許容できるＨｂ濃度を約５０mg／ｄＬとしたときの値を設定した。   In step 108, if the difference in absorbance between the two wavelengths is smaller than the threshold value, it is determined that there is no remaining blood cell, and is used for the measurement in step 102 as a reaction container that can be used for the next measurement. The threshold value in step 108 is considered to be about 0.03 Abs, for example. This threshold is based on an experimental result that there is about 2.3 Abs absorption at a wavelength of 570 nm when the Hb concentration is about 5000 mg / dL, and the value when the Hb concentration allowable in the reaction vessel is about 50 mg / dL. Set.

なお、本フローチャートでは前回測定時に溶血のために使用された反応容器について、残存血球チェックを行うが、例えば、装置が何らかのトラブルで緊急停止し、停止前に何の測定に使用したか装置が記憶していない場合などは、全セルに対して血球残存チェックを行うように制御しても良い。   In this flowchart, the remaining blood cells are checked for the reaction vessel used for hemolysis during the previous measurement.For example, the device memorizes what measurement was used before it stopped due to an emergency stop due to some trouble. If not, the control may be performed so that the remaining blood cells are checked for all cells.

１ サンプルディスク
２ 試料サンプリング機構
３ 反応ディスク
４ 反応容器
５ 試薬ディスク
６ 試薬容器
７ 試薬ピペッティング機構
８ 攪拌機構
９ 恒温槽
１０ 分光光度計
１１ 洗浄機構
１２ 吸引ノズル
１３ 洗浄剤
１４ 洗剤注入ノズル
１５ 試料用ピペッタ
１６ 洗浄水ポンプ
１７ 試薬用ピペッタ
１８ Ｌｏｇ変換器およびＡ／Ｄ変換器
１９ マイクロコンピュータ
２０ プリンタ
２１ ＣＲＴ
２２ ハードディスク
２３ インターフェース
２４ 操作パネル
２５ 試料容器
２６ 光源
２７ サンプルプローブ
２８ 試薬プローブ
２９ 攪拌棒
３０ 第２試薬用バーコードリーダ
３１ 第１試薬用バーコードリーダ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample disk 2 Sample sampling mechanism 3 Reaction disk 4 Reaction container 5 Reagent disk 6 Reagent container 7 Reagent pipetting mechanism 8 Stirring mechanism 9 Thermostatic chamber 10 Spectrophotometer 11 Cleaning mechanism 12 Suction nozzle 13 Detergent 14 Detergent injection nozzle 15 For sample Pipetter 16 Washing water pump 17 Reagent pipetter 18 Log converter and A / D converter 19 Microcomputer 20 Printer 21 CRT
22 Hard disk 23 Interface 24 Operation panel 25 Sample container 26 Light source 27 Sample probe 28 Reagent probe 29 Stirring bar 30 Bar code reader for second reagent 31 Bar code reader for first reagent

Claims (5)

少なくとも血液を遠心分離して得られる血球試料を含む、生体試料を収容する複数の反応容器と、
前記反応容器中の試料の光学特性を分析する光学特性測定手段と、
分析終了後の当該反応容器の内部を洗浄する洗浄手段と、
を備えた自動分析装置の制御方法において、
前記洗浄手段による洗浄後の前記反応容器に対して判定液を注入する第一のステップと、
当該反応容器中の判定液に対して異なる二波長における光学特性を測定する第二のステップと、
前記第二のステップにて測定された光学特性から、前記反応容器における血球成分の残存の有無を判定する第三のステップと、を有することを特徴とする自動分析装置の制御方法。 A plurality of reaction containers containing biological samples, including blood cell samples obtained by centrifuging blood at least;
Optical property measuring means for analyzing the optical properties of the sample in the reaction vessel;
A cleaning means for cleaning the inside of the reaction vessel after the analysis is completed;
In the control method of the automatic analyzer equipped with
A first step of injecting a determination liquid into the reaction vessel after being cleaned by the cleaning means;
A second step of measuring optical characteristics at two different wavelengths with respect to the determination liquid in the reaction vessel;
And a third step of determining whether or not blood cell components remain in the reaction container from the optical characteristics measured in the second step. 請求項１記載の自動分析装置の制御方法において、
前記第三のステップで血球成分の残存があると判定された前記反応容器を、前記洗浄手段により再度反応容器を洗浄させる第四のステップと、
前記第三のステップで血球成分の残存が予め定めた閾値よりも小さいと判定された前記反応容器は、次回の分析に使用可能であると判断してフラグを付加する第五のステップと、
を有することを特徴とする自動分析装置の制御方法。 In the control method of the automatic analyzer according to claim 1,
A fourth step of washing the reaction vessel determined to have residual blood cell components in the third step, and washing the reaction vessel again by the washing means;
A fifth step of adding a flag by determining that the reaction vessel in which the remaining blood cell component is smaller than a predetermined threshold in the third step is usable for the next analysis;
A method for controlling an automatic analyzer characterized by comprising: 請求項１記載の自動分析装置の制御方法において、
前記第二のステップでは、前記第一のステップより前に終了した分析で血球成分を用いた分析を実施した前記反応容器に対しては、
前記血球成分に吸収の大きい第一の波長と、
前記第一の波長と比べて血球成分に吸収の小さい第二の波長と、を用いて光学特性の測定を行うことを特徴とする自動分析装置の制御方法。 In the control method of the automatic analyzer according to claim 1,
In the second step, for the reaction vessel in which the analysis using blood cell components was performed in the analysis completed before the first step,
A first wavelength that is highly absorbed by the blood cell component;
A method for controlling an automatic analyzer, wherein optical characteristics are measured using a second wavelength that is less absorbed by blood cell components than the first wavelength. 請求項１記載の自動分析装置の制御方法において、
前記第二のステップでは、前記第一のステップの前に終了した分析の種類に関らず、全ての反応容器に対して、前記血球成分を検出する光学特性の測定を行うことを特徴とする自動分析装置の制御方法。 In the control method of the automatic analyzer according to claim 1,
In the second step, the optical characteristics for detecting the blood cell component are measured for all reaction vessels regardless of the type of analysis completed before the first step. Control method of automatic analyzer. 請求項１の自動分析装置の制御方法において、
前記第二のステップにおいて、光学特性の分析は前記反応容器が前記光学特性測定部の測定ポジションを通過するタイミングで行うことを特徴とする自動分析装置の制御方法。 In the control method of the automatic analyzer of Claim 1,
In the second step, the optical characteristic analysis is performed at a timing when the reaction container passes through the measurement position of the optical characteristic measurement unit.
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