JP2011147392A - Method for eradicating malaria, sleeping sickness, aids and hepatitis c, and device therefor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、病名がマラリア、インフルエンザ、デング熱、日本脳炎、黄熱病、及びねむり病(以下、略して、感染症とする)などの病原体であるマラリア原虫、トリパノソーマ原虫、ウイルス、及び細菌を人体に媒介する代表的な蚊、又はツエツエバエ(以下、略して、ハマダラ蚊、又はツエツエバエとする)を電磁波を使用して空気中にて加熱をして殺傷することを目的とする。 The present invention relates to malaria protozoa, trypanosoma protozoa, viruses and bacteria that are pathogens such as malaria, influenza, dengue fever, Japanese encephalitis, yellow fever, and sleepiness disease (hereinafter abbreviated as infectious disease) in the human body. The purpose is to kill a representative mosquito or a tsuetsue fly (hereinafter abbreviated as a mosquito mosquito or a fly fly) by heating it in the air using electromagnetic waves.
また、本発明は、マラリア原虫、トリパノソーマ原虫、コスタリア住血線虫、及びラット縮小線虫(以下、略して、マラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫とする)に感染をした人体内部の血液中、又は牛馬の体内の血液中のマラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫をエピガロカテキン(EGC)、エピカテキン(EC)、ガロカテキン(GC)、カテキン(C)、エピガロカテキンガレート(EGCg)、エピカテキンガレート(ECg)、ガロカテキンガレート(GCg)、及びカテキンガレート(以下、略して、カテキンとする)を静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、及び点滴内投与(以下、略して、静脈内投与とする)を行って血液中に感染をしているマラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫を人体、及び牛馬の血液中にて直接に死滅させることを目的とする。 Further, the present invention relates to the blood in a human body infected with malaria parasites, trypanosoma protozoa, Costaria schistosomiasis, and rat contracted nematodes (hereinafter abbreviated as malaria parasites or trypanosoma protozoa), or cows and horses. Malaria parasites or trypanosoma protozoa in the body blood of epigallocatechin (EGC), epicatechin (EC), gallocatechin (GC), catechin (C), epigallocatechin gallate (EGCg), epicatechin gallate (ECg) , Gallocatechin gallate (GCg), and catechin gallate (hereinafter abbreviated as catechin) administered intravenously, intramuscularly, intraperitoneally, and intravenously (hereinafter abbreviated intravenously) The purpose is to directly kill malaria parasites or trypanosoma protozoa infected in the blood in the blood of the human body and cow and horse.
さらに、本発明は、ねむり病の原因である、ツエツエバエが媒介する寄生虫のトリパノソーマ原虫に感染をしている農耕用の牛馬の血液中にカテキンを直接に静脈内投与をして牛馬が感染をしているねむり病の治療手段を提供することを目的とする。 In addition, the present invention provides for direct venous administration of catechin directly into the blood of agricultural cows that are infected with the parasite Trypanosoma parasite mediated by the fly fly, which is the cause of sleepiness. It aims at providing the treatment method of the sleepiness disease which is doing.
また、本発明は、エイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、インフルエンザウイルスなどの感染症、又は結核菌、又は癌細胞(以下、略して、感染症とする)の治療手段を提供することを目的とする。 The present invention also provides a means for treating infectious diseases such as AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), influenza virus, or tuberculosis bacteria, or cancer cells (hereinafter abbreviated as infectious diseases). The purpose is to do.
さらに、エイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、パピローマウイルス(HPV)、膣クラミジア、及び梅毒などの性行為により感染をする感染症(以下、略して、感染症とする)を治療、及び防御するための膣内坐薬である膣内殺菌剤(Microbicide)の提供を目的とする。 In addition, treatment of infections caused by sexual activity such as AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), papilloma virus (HPV), vaginal chlamydia, and syphilis (hereinafter abbreviated as infection) It is also intended to provide a microbicide that is an intravaginal suppository for protection.
従来、病名がマラリア、デング熱、日本脳炎、及び黄熱病(以下、略して、マラリアとする)を媒介するハマダラ蚊を防ぐ手段としては蚊帳をつって寝床をおおってハマダラ蚊から人体が刺されるのを防御しているのが現状である。 In the past, as a means to prevent the spotted mosquitoes that carry malaria, dengue fever, Japanese encephalitis, and yellow fever (hereinafter, abbreviated as malaria), the human body is stung from a spotted mosquito with a bed of mosquito nets. It is the current situation that is defending.
また、ねむり病は、アフリカ中央部で毎年40万人が感染して、6万人が死亡しているとされる。このねむり病は、吸血性のツエツエバエが媒介する寄生虫のトリパノソーマ原虫の感染で発症する。人間もさることながら、農耕用の牛も馬も、ねむり病に感染をしてやせ衰えて死亡するので、農作業が出来ないがために作物はとれず、地域が貧困から抜け出せない最大の原因となっている。 In addition, it is said that sleeping sickness infects 400,000 people every year in Central Africa and 60,000 people die. This sleepiness is caused by infection with the parasite Trypanosoma protozoa mediated by the blood-sucking fly flies. Beyond humans, farming cattle and horses are infected with sleepy mildew and die, dying, so farming is not possible, so crops cannot be taken, causing the region to escape from poverty. ing.
さらに、病名がマラリアの治療手段としては、従来からあるキニーネ、クロロキン、アーテスネート、及びアルテミシニンなどの特効薬に対しては耐性マラリア原虫が出現しているので治療効果がないのが現状である。 Furthermore, as a means of treating malaria, there is no therapeutic effect because resistant malaria parasites have emerged for conventional quinine, chloroquine, artesunate, artemisinin and other special drugs.
また、現状ではエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、インフルエンザウイルスなどの感染症を根本的に治療する治療手段がないのが現状である。 At present, there is no therapeutic means for fundamentally treating infectious diseases such as AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV) and influenza virus.
さらに、現状ではエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、パピローマウイルス(HPV)、膣クラミジア、及び梅毒などの性行為により感染する感染症を治療する治療手段、及び防御する防御手段がないのが現状である。 In addition, there are currently no treatments to protect against and infections that prevent infections caused by sexual activity such as AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), papilloma virus (HPV), vaginal chlamydia, and syphilis. is the current situation.
電磁波を使用して人体にマラリア原虫を媒介するハマダラ蚊を空気中、又は静止状態のハマダラ蚊を加熱して殺傷することにより、ハマダラ蚊から人体が刺されるのを蚊帳をつって家屋内部の室内の寝床をおおって防御することの変わりとして、電磁波を使用して静止状態のハマダラ蚊、又はハマダラ蚊を空気中にて加熱をして殺傷することにより、蚊帳の必要性がなくなる。 By using electromagnetic waves to kill the mosquitoes that transmit malaria parasites in the human body in the air or by heating and killing the mosquitoes that are stationary, the mosquito net is used to stab the human body from the mosquitoes. As an alternative to protecting the bed with a bed, the need for a mosquito net is eliminated by heating and killing the mosquitoes that are stationary or using the electromagnetic waves in the air.
また、ねむり病を媒介するツエツエバエは農耕用の牛と馬の体皮である表面上にまとわりついているので、牛と馬を殺傷しない範囲内の出力の電磁波を牛と馬の体皮である表面上に発射、及び照射をして、牛も馬も感染をするねむり病の原因であるトリパノソーマ原虫を媒介するツエツエバエを電磁波を使用して死滅させることにより、農耕用の牛と馬を使用してアフリカ中央部の広大な未開の農地を耕作することが出来ることになる。 In addition, the fly flies that mediate sleepiness are clinging to the surface of the cow and horse skin for farming, so that the output electromagnetic waves within the range that does not kill the cow and horse are transmitted to the surface of the cow and horse skin. Agricultural cattle and horses are used by killing, using electromagnetic waves, the fly fly that mediates the trypanosoma protozoa that are responsible for the bedridden disease that causes cattle and horses to infect both cattle and horses. You will be able to cultivate the vast uncultivated farmland in central Africa.
さらに、世界中で2800万人以上が感染をしているエイズウイルス(HIV)が原因のエイズ患者の治療手段を提供する。 In addition, it provides a means of treating AIDS patients caused by AIDS virus (HIV), which is infected by over 28 million people worldwide.
また、1年間に300万人以上の人々が感染をしているエイズウイルス(HIV)を性行為の段階にて防御をして予防をする防御手段である膣内殺菌剤(Microbicide)を提供する。 In addition, we provide microbicide, which is a defensive means to protect and prevent AIDS virus (HIV), which is infected by more than 3 million people per year, at the stage of sexual activity.
さらに、日本国内だけでも200万人以上の感染者がいるC型肝炎ウイルスに感染している患者の治療手段を提供する。 Furthermore, it provides a means of treating patients infected with hepatitis C virus, which has more than 2 million infected individuals in Japan alone.
また、空気中のインフルエンザウイルスを電磁波を使用して殺菌、及び死滅させる手段を提供する。例えば、鶏が感染をする強毒型の鶏が感染をするH5N1型などの鳥インフルエンザウイルスを鶏舎の内部にて殺菌、及び死滅をさせる手段を提供する。 In addition, a means for sterilizing and killing influenza viruses in the air using electromagnetic waves is provided. For example, it provides means for killing and killing avian influenza viruses such as H5N1 infecting highly toxic chickens that infect chickens inside poultry houses.
さらに、人間が生活をする生活空間の空気、例えば、公共の建物内部の空気、列車内部の空気、及び家屋内部の空気中に存在をしている、例えば、インフルエンザウイルスを電磁波を使用して殺菌、及び死滅をさせる手段を提供する。 Furthermore, it exists in the air of living space where people live, for example, air inside public buildings, air inside trains, and air inside the house, for example, sterilizing influenza viruses using electromagnetic waves. And provide a means of killing.
前記目的を達成するために、本発明の構成は、発振源であるマグネトロン、表面波振動、パルス波長、及び固体振動(以下、略して水晶振動子とする)を使用して発振させた電磁波を増幅させた電磁波を空気中に発射、及び照射をさせて、電磁波を使用して殺傷する目的のハマダラ蚊、又はツエツエバエを空気中、又は牛馬の体皮の表面上にて加熱をして死滅させることとする。 In order to achieve the above-mentioned object, the configuration of the present invention includes an electromagnetic wave oscillated using a magnetron as an oscillation source, a surface wave vibration, a pulse wavelength, and a solid vibration (hereinafter referred to as a crystal resonator for short). The amplified electromagnetic waves are emitted and irradiated in the air, and the mosquitoes or swallows that are intended to be killed using the electromagnetic waves are heated and killed in the air or on the surface of the cow's horse skin. I will do it.
また、マラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫に感染をした病名がマラリア、又はねむり病の治療手段として、人体の血液中、又は牛馬の血液中に抗酸化作用が強くて、蛋白質、鎖糖、及び脂質と結合しやすくて、抗ウイルス効果があるカテキンを直接に静脈内投与、又は腹腔内投与を行って人体、及び牛馬が感染をしている病名がマラリア、又はねむり病の治療手段とすることとする。 In addition, the name of the disease infected with malaria parasite or trypanosoma protozoa is malaria, or as a means of treating sleepiness, as a means of treating human blood or bovine horse blood, it has a strong anti-oxidation effect, and it contains proteins, chain sugars, and lipids. The catechin, which is easy to bind and has antiviral effect, is directly administered intravenously or intraperitoneally, and the name of the disease in which the human body and the cow are infected is considered to be a treatment for malaria or sleepiness. .
さらに、マラリア原虫、マウス・コスタリア住血線虫、トリパノソーマ原虫、及びスペロヘータパリダ菌などの原虫、線虫、細菌(以下、略して、マラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫とする)に対して、従来、特効薬として開発をされたキニーネ・クロロキン・アスコフラノン、及びアルテミシニンなどの薬剤(以下、略して、アルテミシニンとする)に対して耐性マラリア原虫が出現をしている。この耐性マラリア原虫の治療手段としては、カテキンとアルテミシニンを混合して併用することにより、化学的に結合力が強いカテキンとアルテミシニン、又はカテキンとキニーネ、又はカテキンとクロロキンを化学的に結合させたことを特徴とするカテキンとアルテミニシン、又はカテキンとキニーネ、又はカテキンとクロロキンを混合した複合薬剤とすることにより、カテキンとアルテミシニンと混合した複合薬剤はアルテミシニン誘導体の性質となる。アルテミシニンの仲間であるArtesunate(アーテスネート)とカテキン、又はDihydroartemisinin(ジヒドロアルテミシニン)とカテキン、又はArtemether(アーテメター)とカテキンを各々混合しても、アーテスネート誘導体の性質となる。又はジヒドロアルテミシニンとカテキンを混合するとジヒドロアルテミシニン誘導体の性質となる。又はアーテメターとカテキンを混合するとアーテメター誘導体の性質となる。又はキニーネとカテキンを混合するとキニーネ誘導体の性質となる。又はクロロキンとカテキンを混合するとクロロキン誘導体の性質となることにより、耐性マラリア原虫、又は耐性トリパノソーマ原虫などの耐性寄生虫に対して効果がある薬剤となるので、耐性マラリア原虫、又は耐性トリパノソーマ原虫が原因で発症をする病名がマラリア、又はねむり病の治療手段とすることが出来る。 Furthermore, for protozoa such as malaria parasites, mouse Costaria schistosomiasis, Trypanosoma protozoa, and Sperocheta paridae, such as protozoa, bacteria (hereinafter abbreviated as malaria protozoa or trypanosoma protozoa), Resistant malaria parasites have emerged against drugs such as quinine, chloroquine, ascofuranone, and artemisinin (hereinafter abbreviated as artemisinin) that have been developed as a specific medicine. As a treatment method for this resistant malaria parasite, catechin and artemisinin, or catechin and quinine, or catechin and chloroquine were chemically bound by mixing and using catechin and artemisinin together. By making a catechin and artemisinin, or a catechin and quinine, or a catechin and chloroquine mixed drug, the catechin and artemisinin mixed drug becomes an artemisinin derivative property. Artesunate and catechin, which are friends of artemisinin, or dihydroartemisinin (dihydroartemisinin) and catechin, or Artemether (artemeta) and catechin, respectively, also have properties of artesunate derivatives. Alternatively, when dihydroartemisinin and catechin are mixed, the properties of the dihydroartemisinin derivative are obtained. Alternatively, when Artemeter and catechin are mixed, the properties of Artemeter derivatives are obtained. Alternatively, when quinine and catechin are mixed, the properties of the quinine derivative are obtained. Or, when chloroquine and catechin are mixed, it becomes a drug that is effective against resistant parasites such as resistant malaria parasites or resistant trypanosoma protozoa. The name of the disease that develops can be used as a treatment for malaria or sleepiness.
また、エイズウイルス(HIV)に感染をしているエイズ患者、又はC型肝炎ウイルス(HCV)、に感染をしているC型肝炎患者、又はH5N1型などの強毒型のインフルエンザウイルスに感染をしているインフルエンザ患者(以下、略して、エイズ患者とする)などの血液中のウイルスと、OH基を多量に含有しているために抗酸化作用が強くて、各種ウイルス、又は結核菌、又は癌細胞を構成している蛋白質、鎖糖、及び脂質と化学的に結合をしやすくて抗ウイルス効果、又は抗菌効果、又は抗癌効果があるカテキンを人体の静脈の内部に直接に静脈内投与を行ってエイズ患者、又はC型肝炎患者、又はインフルエンザ患者、又は結核患者、又は癌患者の治療手段とすることとする。 In addition, AIDS patients infected with AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), hepatitis C patients, or H5N1 and other highly toxic influenza viruses Antiviral activity is strong because it contains a large amount of OH groups with viruses in blood such as influenza patients (hereinafter referred to as AIDS patients for short), various viruses, or Mycobacterium tuberculosis, or Intravenous administration of catechins that easily bind chemically to proteins, chain sugars, and lipids that make up cancer cells and that have antiviral, antibacterial, or anticancer effects directly into the veins of the human body To treat as an AIDS patient, hepatitis C patient, influenza patient, tuberculosis patient, or cancer patient.
さらに、おもに1年間に性行為により300万人以上が感染をしているエイズ患者、又は若年成人女性の3人に1人が感染をしている子宮頸癌の原因ウイルスであるパピローマウイルス(HPV)、又は若年成人女性の4人に1人が感染をしている子宮の卵管であるラッパ管内部の炎症を起こす原因となる膣クラミジアなどの細菌を女性の膣内の内部にて不活化、又は殺菌、又は予防、又は防御をする目的にて、主たる原材料としてカテキンとハードハット油、又はヤシ油(以下、略して、ヤシ油とする)を使用して膣内坐薬である膣内殺菌剤(Microbicide)を形成して、上記の感染症の治療手段として提供することとする。 In addition, papillomavirus (HPV) is the causative virus for cervical cancer that affects more than 3 million people who have been infected by sexual activity per year, or one in three young adult women. Or inactivate bacteria, such as vaginal chlamydia, that cause inflammation inside the trumpet tube, which is the fallopian tube that is infected by one in four young adult women, inside the woman's vagina, Or, for the purpose of sterilization, prevention or defense, vaginal disinfectant which is a vaginal suppository using catechin and hard hat oil or palm oil (hereinafter abbreviated as palm oil) as main raw materials (Microbicide) is formed and provided as a therapeutic means for the above infection.
また、カテキンには男性の***の蛋白質、鎖糖、及び脂質と化学的に結合をして、男性の***を死滅させる効果が強いので、女性の立場から膣の内部に挿入して使用する避妊薬を、主たる原材料としてカテキンとハードハット油、又はヤシ油(以下、略して、ヤシ油とする)を使用して常温では固型の状態で、女性の膣の内部に挿入したときには、女性の膣の内部の体温、例えば、34度C以上の温度にて溶解するようにした、例えば、ゼリー状、又は錠剤形状、又はロケット形状をした膣内坐薬である避妊薬を形成することにより、避妊を行うことと同時に上記にて説明をしたエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、パピローマウイルス(HPV)、膣クラミジア、及び梅毒などの感染症も性行為の段階にて予防、及び防御をすることを、避妊と同時に行うことが出来ることを特徴とした避妊薬を提供することとする。 In addition, catechin has a strong effect of killing male sperm by chemically binding to male sperm proteins, chain sugars and lipids, so it can be used by inserting into the vagina from a woman's stand. When a medicine is inserted into a woman's vagina in a solid state at room temperature using catechin and hard hat oil or coconut oil (hereinafter abbreviated as coconut oil) as the main raw materials, Contraceptive by forming a contraceptive that is a vaginal suppository, e.g. jelly-shaped, or tablet-shaped, or rocket-shaped, which is dissolved at a body temperature inside the vagina, e.g. a temperature above 34 degrees C Infections such as AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), papilloma virus (HPV), vaginal chlamydia, and syphilis described above are also prevented and protected at the stage of sexual activity. Is the same as contraception To provide contraceptives characterized by what can be done from time to time.
本発明によれば、H5N1型などの新型の強毒型インフルエンザウイルス、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、HTLV-1、エイズウイルス、及びロタウイルスなどの種々雑々なウイルス、又は耐性結核菌、癌細胞、膣クラミジア、MRSA、及びO157などの細菌、又はマラリア原虫、梅毒、及びトリパノソーマ原虫などの原虫をカテキン、又はカテキン複合体、又はカテキン誘導体を腹腔内投与、静脈内投与、経口内投与をすることにより不活化、又は死滅をさせる効果を奏する。 According to the present invention, a new type of highly virulent influenza virus such as H5N1, hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, HTLV-1, AIDS virus, various rotaviruses such as rotavirus, Or bacteria such as resistant M. tuberculosis, cancer cells, vaginal chlamydia, MRSA, and O157, or protozoa such as malaria parasites, syphilis, and trypanosomiasis catechin, catechin complex, or catechin derivative intraperitoneally, intravenously It has the effect of being inactivated or killed by oral administration.
発振源であるマグネトロン、表面波振動、パルス波長、及び固体振動(以下、略して水晶振動子とする)を使用して2GHz前後から10GHz前後の領域の、人体、及び牛馬に影響を与えない範囲内の出力の電磁波を水晶振動子を発振源として発振させて増幅した電磁波を空気中、又は牛馬の体皮の表面上に発射、及び照射をさせて、空気中を飛翔しているハマダラ蚊、又は牛馬の体皮の表面上に電磁波であるマイクロ波を照射してハマダラ蚊、又はツエツエバエを加熱してハマダラ蚊、又はツエツエバエを構成している蛋白質を摂氏60度Cから65度C以上に加熱をして、ハマダラ蚊、又はツエツエバエを構成している蛋白質を変性させることにより、マラリア原虫、又はトリパノソーマ原虫を媒介するハマダラ蚊、又はツエツエバエを空気中にて死滅させる構成とすることとする。 Range that does not affect the human body or cow and horse in the region from around 2 GHz to around 10 GHz using the oscillation source magnetron, surface wave vibration, pulse wavelength, and solid vibration (hereinafter abbreviated as quartz crystal) An EM mosquito flying in the air by emitting and irradiating the electromagnetic wave amplified by oscillating the electromagnetic wave of the output from the quartz resonator as an oscillation source in the air or on the surface of the cow's body skin, Alternatively, the surface of the cow's horse skin is irradiated with microwaves, which are electromagnetic waves, to heat the anopheles mosquito or the fly flies and heat the protein that constitutes the anopheles mosquito or the fly flies from 60 ° C to 65 ° C or more. Then, by denaturing the proteins that make up the spotted mosquito or the flyfly, the spotted mosquito or the flyfly that mediates the malaria parasite or trypanosoma protozoa is killed in the air. And it is configured.
本考案者の長浦善昭が発明・発見をした加工手段を記載している、米国特許公報であるUS6,952,074B2に記載をしている水晶振動子の加工手段を使用して水晶を加工した正弦波の電磁波を発振させることが出来る固体振動子である水晶振動子を発振源とした電磁波を増幅させて出力を高めた電磁波を空気中、又は牛馬の体皮の表面上に発射、及び照射をさせて、空気中を飛翔しているハマダラ蚊、又はツエツエバエを空気中にて電磁波であるマイクロ波を使用して加熱をして殺傷して死滅させることとする。 A sine that uses quartz crystal processing means described in US Pat. No. 6,952,074B2 which describes the processing means invented and discovered by Yoshiaki Nagaura of the present inventor. An electromagnetic wave whose output is increased by amplifying the electromagnetic wave using a crystal oscillator, which is a solid oscillator that can oscillate a wave electromagnetic wave, is emitted in the air or on the surface of the cow's body skin and irradiated. Then, the spotted mosquitoes or fly flies flying in the air are heated and killed by using microwaves that are electromagnetic waves in the air and killed.
人間、及び牛馬と、ハマダラ蚊、又はツエツエバエ、又はインフルエンザウイルスを質量で比較した場合の重量比では、人間、及び牛馬は圧倒的に重いといえる。この重量比が異なる相違点を使用して、人間、及び牛馬には影響を与えない範囲内の電磁波の出力、及び時間を使用してマラリア原虫を媒介するハマダラ蚊、又はトリパノソーマ原虫を媒介するツエツエバエ、又はインフルエンザウイルスを電磁波であるマイクロ波を使用して死滅させることとする。 It can be said that a human and a cow and horse are overwhelmingly heavy in the weight ratio at the time of comparing a human and a cow and horse with a mosquito, a fly fly, or an influenza virus by mass. Using this difference in weight ratio, the output of electromagnetic waves within a range that does not affect humans and cattle and horses, mosquitoes that transmit malaria parasites using time, or fly flies that transmit trypanosoma protozoa Alternatively, the influenza virus is killed using microwaves that are electromagnetic waves.
体長が10mm前後の肉食性のコシマゲンゴロウ、ハマダラ蚊、蜜蜂、イエバエ、キンバエ、及びツエツエバエなどの蝿は、家庭用電子レンジの周波数が2.2GHz前後で、出力が500Wの電磁波密度の電磁波の場合、約20秒間前後の加熱時間にて死滅をする。また、電子レンジの周波数が2.2GHz前後で、出力が900Wの電磁波密度の電磁波の場合、約10秒間前後の加熱時間にて死滅をする。さらに、電子レンジの周波数が2.2GHz前後で、出力が1.5KWの電磁波密度の電磁波の場合、約5秒間前後の加熱時間にて死滅をする。このことからマグトロン発振器を発振源として製作をされている家庭用電子レンジを改良して、家庭用電子レンジの扉を取り払った構造をした、例えば、改良型家庭用電子レンジを使用して500W、900W、又は1.5KWの電磁波であるマイクロ波を空気中に発射、又は照射をすることが出来る構造とした改良型家庭用電子レンジを使用して、病名がマラリアの原因となるマラリア原虫を媒介するハマダラ蚊が空気中を飛翔している状態にてハマダラ蚊を空気中にて死滅をさせることが出来ることとする。また、病名がねむり病の原因となるトリパノソーマ原虫を媒介するツエツエバエが空気中を飛翔している状態にてツエツエバエを空気中にて死滅をさせることが出来ることとする。 Carnivorous Koshimagengoro, Hadala mosquitoes, bees, house flies, butterflies, and fly flies with a body length of around 10mm are used in the case of electromagnetic waves with an electromagnetic wave density of 500 W and a microwave oven frequency of around 2.2 GHz. Dies in about 20 seconds of heating time. In the case of an electromagnetic wave with a microwave oven frequency of around 2.2 GHz and an output of 900 W, it will die in a heating time of around 10 seconds. Furthermore, in the case of an electromagnetic wave having an electromagnetic wave density of about 2.2 GHz and an output of 1.5 KW, it will die in a heating time of about 5 seconds. From this, the household microwave oven that was manufactured using the magtron oscillator as the oscillation source was improved, and the door of the household microwave oven was removed, for example, 500 W using an improved household microwave oven, Uses an improved household microwave oven designed to emit or irradiate microwaves, which are 900W or 1.5KW electromagnetic waves, into the air, to transmit malaria parasites that cause malaria. It is assumed that the mosquitoes can be killed in the air while the mosquitoes are flying in the air. In addition, it is possible to kill the fly fly in the air while the fly fly that mediates the trypanosoma protozoa causing the sleepiness disease is flying in the air.
また、上記にて説明をした、例えば、改良型家庭用電子レンジの出力が、例えば、500W、900W、又は1.5KWの改良型家庭用電子レンジを使用して、電磁波を空気中に発射、又は照射をすることが出来る構造とした改良型家庭用電子レンジを使用して鶏を飼育する鶏舎の内部に改良型家庭用電子レンジを使用して電磁波を鶏舎の内部の空気中に電磁波を周期的に、例えば、10分間に1回の割合で5秒間、又は10秒間、又は20秒間前後の時間を鶏舎の内部に電磁波を発射、又は電磁波を照射することにより、鶏が感染をする強毒型のH5N1型などのインフルエンザウイルスを形成している蛋白質、鎖糖、及び脂質を摂氏60度C以上に加熱をして変性、及び分解をすることにより、常時鶏舎の内部を電磁波であるマイクロ波を使用して鶏舎の内部を殺菌してインフルエンザウイルスを死滅させることが出来ることとする。 Also, as described above, for example, the output of the improved household microwave oven emits electromagnetic waves into the air using, for example, the improved household microwave oven of 500 W, 900 W, or 1.5 KW, or Using an improved household microwave oven with a structure that can be irradiated to raise chickens, using an improved household microwave oven, electromagnetic waves are periodically emitted into the air inside the chicken house. In addition, for example, a poisoning type in which chickens are infected by emitting electromagnetic waves into the poultry house or irradiating electromagnetic waves for 5 seconds, 10 seconds, or around 20 seconds at a rate of once every 10 minutes By heating and denaturing and degrading proteins, chain sugars, and lipids that form influenza viruses such as H5N1 of this type by heating to 60 degrees Celsius or higher, microwaves that are electromagnetic waves are constantly generated inside the poultry house Use to sterilize the interior of the poultry house Suppose that the Enzavirus can be killed.
さらに、上記にて説明をした、例えば、改良型家庭用電子レンジを使用して家屋内部、又は公共の建物の内部、又はビルの内部、又は列車の内部の蚊、ノミ、シラミ、ダニ、及びインフルエンザウイルスを殺菌して死滅をさせる目的にて、改良型家庭用電子レンジを使用して電磁波であるマイクロ波を家屋内部に発射、及び照射をすることとする。 Furthermore, as described above, for example, mosquitoes, fleas, lice, mites, and the like, inside a house using a modified household microwave oven, or inside a public building, or inside a building, or inside a train, and For the purpose of sterilizing and killing influenza viruses, microwaves, which are electromagnetic waves, are emitted and irradiated inside a house using an improved household microwave oven.
また、上記にて説明をした、例えば、改良型家庭用電子レンジの電磁波であるマイクロ波を発射、及び照射をしている内部を、家屋内部の空気を循環させて家屋内部に存在をしているインフルエンザウイルスを殺菌して死滅をさせる空気清浄器として使用することとする。また、公共の建物の内部の空気、又はビルの内部の空気、又は列車の内部の空気などの空気清浄器として電磁波を発射、及び照射をすることが出来る改良型家庭用電子レンジの内部を、上記にて説明をした、空気を循環させて空気中に存在をしているインフルエンザウイルスを殺菌して死滅させることとする。 Also, as described above, for example, inside the house that emits and irradiates microwaves that are electromagnetic waves of an improved household microwave oven, circulate the air inside the house and exist in the house It will be used as an air purifier that sterilizes and kills the influenza virus. In addition, the interior of an improved household microwave oven that can emit and radiate electromagnetic waves as an air cleaner such as air inside a public building, or air inside a building, or air inside a train, As described above, air is circulated to kill and kill the influenza virus present in the air.
東京都に本社がある三井農林株式会社が製造販売をしているポリフェノン70Sと、三重県四日市市に本社がある太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンBG-3の2種類は調整濃度(mg/ml)が500の場合、PTFE製の0.45μmフィルターを通過して溶解性がよいので静脈内投与、又は腹腔内投与を行って、病名がマラリア、ねむり病、耐性梅毒、エイズ、C型肝炎、成人白血病、及びインフルエンザなどの感染症の治療手段とすることが出来る。 Polyphenone 70S, manufactured and sold by Mitsui Norin Co., Ltd., headquartered in Tokyo, and Sunphenon BG-3, manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd., headquartered in Yokkaichi, Mie Prefecture, are adjusted concentrations. When (mg / ml) is 500, it has good solubility through a PTFE 0.45 μm filter, so it is administered intravenously or intraperitoneally, and the disease name is malaria, sleepiness disease, resistant syphilis, AIDS, C It can be used to treat infectious diseases such as hepatitis B, adult leukemia, and influenza.
また、上記にて説明をした、カテキンとクロロキン、又はカテキンとアルテミシニン(以下、略して、アーテスネートとする)、又はカテキンとキニーネ、又はカテキンとエイズ治療薬の核酸系逆転写酵素阻害剤、又はカテキンとエイズ治療薬のプロテアーゼ阻害剤、又はカテキンと非核酸系逆転写酵素阻害剤、又はカテキンと非ヌクレオシド系の逆転写酵素阻害剤(以下、略して、マラリア治療薬、又はエイズ治療薬とする)などをカテキンと混合をすると、マラリア治療薬であるクロロキン、又はアルテミシニン、又はキニーネ、又はエイズ治療薬である核酸系逆転写酵素阻害剤、又はプロテアーゼ阻害剤、又は非核酸系逆転写酵素阻害剤、又は非ヌクレオシド系の逆転写酵素阻害剤を構成している鎖糖、又は脂質、又は蛋白質とカテキンを構成しているOH基が化学結合をしてカテキン誘導体となる性質がある。特にカテキンは蛋白質と化学結合をする性質が強力である。上記にて説明をした、マラリア治療薬であるアーテスネートとカテキンの併用、又はクロロキンとカテキンの併用、又はアーテスネートとカテキンの混合物、又はクロロキンとカテキンの混合物、又はエイズ治療薬とカテキンの混合物、(以下、略して、カテキンの誘導体、又はカテキン複合体とする)を人体の血液中に静脈内投与をするか、又は筋肉内投与をするか、又は腹腔内投与をするか、又は点滴内投与をするか、又は経口内投与を行うことにより、病名がマラリア、ねむり病、エイズ、C型肝炎、成人白血病、デング熱、及び強毒型のH5N1型インフルエンザ(以下、略して、感染症とする)などの感染症の原因であるマラリア原虫、トリパノソーマ原虫、エイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、及びインフルエンザウイルスを血液中に於いてカテキン誘導体を使用して死滅をさせることを目的とした治療手段とすることとする。 Further, as described above, catechin and chloroquine, catechin and artemisinin (hereinafter abbreviated as artesunate), catechin and quinine, or catechin and AIDS therapeutic nucleic acid reverse transcriptase inhibitor, or catechin And protease inhibitors of catechins and non-nucleic acid reverse transcriptase inhibitors, or catechin and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (hereinafter abbreviated as malaria or AIDS drugs) When catechin is mixed with catechin, etc., chloroquine, which is a therapeutic agent for malaria, or artemisinin, or quinine, or a nucleic acid-based reverse transcriptase inhibitor, which is a therapeutic agent for AIDS, or a protease inhibitor, or a non-nucleic acid-based reverse transcriptase inhibitor, Or chain sugars, lipids, or proteins that constitute non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors The property of configuring and has OH groups is catechin derivatives by chemical bonds to. In particular, catechin has a strong property of chemically binding to proteins. As described above, a combination of artesunate and catechin, which are antimalarial drugs, a combination of chloroquine and catechin, a mixture of artesunate and catechin, a mixture of chloroquine and catechin, or a mixture of AIDS drug and catechin, (For short, a catechin derivative or a catechin complex) is administered intravenously into the human blood, administered intramuscularly, administered intraperitoneally, or administered intravenously Or by oral administration, such as malaria, sleepiness disease, AIDS, hepatitis C, adult leukemia, dengue fever, and highly toxic H5N1 influenza (hereinafter abbreviated as infectious disease) Malaria parasite, trypanosoma protozoa, AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), and influenza virus that cause infectious diseases And that the treatment means are intended to be a killing using catechin derivative at in the liquid.
図1に図示しているのは、岡山大学医薬品情報学講座の修士課程に在学をしていた新玉久美子氏と、本考案者の長浦善昭が共同にて、三井農林株式会社が製造販売をしているカテキンの総含有量が80.7%の商品名がポリフェノン70Sを使用して、平成20年1月15日にマラリア原虫の仲間であるFCR-3株(Plasmodium Falciparum)に対しての抗マラリア活性評価の実験結果である。 Figure 1 shows the collaboration between Mitsuko Norin Co., Ltd., in collaboration with Mr. Kumiko Shintama, who was enrolled in the master's program of Okayama University's Pharmaceutical Information Science Course, and the inventor Yoshiaki Nagaura. Anti-malarial against FCR-3 strain (Plasmodium Falciparum) which is a member of the malaria parasite on January 15, 2008, using a product name of polyphenone 70S with a total content of catechins of 80.7% It is an experimental result of activity evaluation.
図2に図示しているのは、同じく上記の新玉久美子氏と、本考案者の長浦善昭が共同にて、上記にて説明をした三井農林株式会社が製造販売をしている商品名がポリフェノン70Sと、太陽化学株式会社が製造販売をしているカテキンの総含有量が96.7%の商品名がサンフェノンEGCgを使用して、平成20年3月15日に、上記と同じくマラリア原虫の仲間であるFCR-3株(Plasmodium falciparum)(以下、略して、マラリア原虫とする)に対しての抗マラリア活性評価の実験結果である。 Figure 2 shows the names of products manufactured and sold by Mitsui Norin Co., Ltd., described above, jointly by Kumiko Shintama and the inventor Yoshiaki Nagaura. The brand name of 96.7% of the total content of polyphenone 70S and catechin manufactured and sold by Taiyo Kagaku Co., Ltd. uses Sanphenon EGCg on March 15, 2008. It is the experimental result of antimalarial activity evaluation with respect to FCR-3 strain | stump | stock (Plasmodium falciparum) (henceforth abbreviated as malaria parasite).
上記の図1、及び図2にて説明をした実験結果を考察すると図1に図示している実験結果と、図2に図示している実験結果では、かなり大きな相違点がある実験結果ではあるが、三井農林株式会社が製造販売をしているカテキンの総含有量が80.7%の商品名がポリフェノン70Sと、太陽化学株式会社が製造販売をしているカテキンの総含有量が96.7%の商品名がサンフェノンEGCgの2社の商品であるポリフェノン70SとサンフェノンEGCgの両方ともにマラリア原虫に対して抗マラリア活性があることが判明をした実験結果であった。 Considering the experimental results described in FIG. 1 and FIG. 2 above, there is a considerable difference between the experimental results shown in FIG. 1 and the experimental results shown in FIG. However, the product name with a total catechin content of 80.7% manufactured and sold by Mitsui Norin Co., Ltd. is Polyphenon 70S, and the product with a total content of 96.7% catechin manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd. Both Polyphenon 70S and Sanphenon EGCg, which are products of two companies named Sanphenon EGCg, were found to have antimalarial activity against malaria parasites.
上記の図1、及び図2に図示しているカテキンの抗マラリア活性の評価としては、従来からあるマラリア原虫に対する特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアルテミシニンなどの医薬品と比較をすると、カテキンのマラリアのマラリア原虫に対する抗マラリア活性は1桁程度低い実験結果といえる実験結果であった。ただし、従来からあるマラリア原虫に対する特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアルテミシニンは人体に対して毒性が強くて副作用の強い医薬品であるのに対して、カテキンは全く毒性がなくて副作用がないことが最大の利点であるので、従来の特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアルテミシニンよりも、治療手段としては1桁以上の量を使用しても別に問題は発生しない利点がある。 As for the evaluation of antimalarial activity of catechin shown in FIG. 1 and FIG. 2 above, when compared with conventional drugs such as quinine, chloroquine, and artemisinin, which are specific medicines for malaria parasites, The antimalarial activity against Plasmodium was an experimental result that is about an order of magnitude lower. However, quinine, chloroquine, and artemisinin, which are specific medicines for malaria parasites, are highly toxic and have side effects, whereas catechin has no toxicity and no side effects. Therefore, there is an advantage that even if using a single digit or more amount as a therapeutic means, there is no problem even when compared with conventional quinine, chloroquine and artemisinin.
また、下記の三井農林株式会社が製造販売をしてポリフェノン70Sの分析値と太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンEGCgの分析値に示しているように、カテキンは自然界のお茶から抽出をして精製をしたものなので、例えば、エピガロカテキン(EGC)、エピカテキン(EC)、ガロカテキン(GC)、カテキン(C)、エピガロカテキンガレート(EGCg)、エピカテキンガレート(ECg)、ガロカテキンガレート(GCg)、及びカテキンガレート(Cg)の合計8種類の種類が異なるカテキンを含有しているので、耐性マラリア、耐性エイズウイルス(HIV)、耐性C型肝炎ウイルス(HCV)、耐性インフルエンザウイルス、耐性クラミジア、及び耐性梅毒が出来ない利点がある。 In addition, as shown in the analysis value of Polyphenon 70S manufactured and sold by Mitsui Norin Co., Ltd. and the analysis value of Sunphenon EGCg manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd., catechins are extracted from natural tea. For example, epigallocatechin (EGC), epicatechin (EC), gallocatechin (GC), catechin (C), epigallocatechin gallate (EGCg), epicatechin gallate (ECg), gallo Because catechin gallate (GCg) and catechin gallate (Cg) contain a total of 8 different catechins, resistant malaria, resistant AIDS virus (HIV), resistant hepatitis C virus (HCV), resistant influenza virus There is an advantage that resistant chlamydia and resistant syphilis cannot be made.
さらに、下記に示している分析値は三井農林株式会社が製造販売をしているポリフェノン70Sの分析値である。
2007年9月27日
カテキン類分析結果(HPLC法)
製品名 :ポリフェノン70S
Lot No: 0704201
Further, the analysis values shown below are those of Polyphenon 70S manufactured and sold by Mitsui Norin Co., Ltd.
September 27, 2007 Results of catechin analysis (HPLC method)
Product Name: Polyphenon 70S
Lot No : 0704201
また、下記に示している分析値は太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンEGCgの分析値である。
2008年3月17日
サンフェノンEGCgの分析値例
(単位:%)
The analytical values shown below are those of Sanphenon EGCg manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd.
March 17, 2008 Sanphenon EGCg Analysis Example
(unit:%)
また、下記に示しているのは、三井農林株式会社が製造販売をしているポリフェノン70Sと、太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンBG-3と、サンフェノン90Sと、サンフェノンEGCgの4種類を、株式会社新日本科学にて静脈内投与が可能であるかどうかの試験を行った試験結果である。下記の試験結果によると、ポリフェノン70S、及びサンフェノンBG-3の2種類が溶解性が高くて、PTFE製の0.45μmフィルターを通過したので静脈内投与が出来ることが判明をした。特にポリフェノン70SとサンフェノンBG-3の2種類は溶解性が高くて静脈内投与が出来ることが判明をした試験結果である。
2008年1月21日
January 21, 2008
さらに、下記に示しているのは、同じく上記にて説明をした株式会社新日本科学に依頼をしたサンフェノンEGCgの溶解性の試験を行った試験結果である。サンフェノンEGCgは溶解性が低くて静脈内投与には不適切であることが判明をした試験結果である。
2008年3月26日
Furthermore, the test results shown below are the results of a solubility test of sunphenone EGCg, which was requested from Shin Nihon Kagaku Co., Ltd., also explained above. Sanphenon EGCg is a test result that proved to be unsuitable for intravenous administration due to its low solubility.
March 26, 2008
さらに、下記に示している分析値は太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンBG-3の分析値である。
2008年4月7日
サンフェノンBG-3のカテキン組成例
(単位:%)
以上
Furthermore, the analysis values shown below are those of Sanphenon BG-3 manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd.
April 7, 2008 Example of catechin composition of Sanphenon BG-3
(unit:%)
more than
また、下記に示している分析値は太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノン90Sの分析値である。
2008年6月30日
サンフェノン90Sの分析値例
(単位:%)
The analysis values shown below are those of Sanphenon 90S manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd.
June 30, 2008 Sanphenon 90S Analysis Example
(unit:%)
さらに、上記にて説明をした、株式会社新日本科学に依頼をしたポリフェノン70S、サンフェノンBG-3、サンフェノン90S、及びサンフェノンEGCgの4種類の溶解性の試験結果から判断をすることが出来ることはエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が総カテキンの含有量に対して52.2%以上の割合になると、水溶液に対して溶解性が悪くなることが判明をした。また、カフェインの含有量が多いと水溶液に対しての溶解性が悪いことも判明をした。このことから、静脈内投与をする場合、総カテキンの含有量に対してエピガロカテキン(EGCg)の割合が52.2%以下のカテキン含有量のものが静脈内投与に最適であることが判明をした。例えば、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が32.2%のポリフェノン70Sと、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が41.7%のサンフェノンBG-3の2種類が静脈内投与に最適であると判断をすることが出来る試験の試験結果であった。 Furthermore, it is possible to judge from the results of the four types of solubility tests described above, Polyphenon 70S, Sunphenon BG-3, Sunphenon 90S, and Sunphenon EGCg, which were requested from Shin Nippon Science Co., Ltd. It has been found that when the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 52.2% or more of the total catechin content, the solubility in an aqueous solution becomes poor. It was also found that the solubility in an aqueous solution was poor when the content of caffeine was large. From this, it was found that when intravenous administration, the ratio of epigallocatechin (EGCg) to total catechin content is 52.2% or less, and the catechin content is optimal for intravenous administration. . For example, two types of polyphenone 70S with an epigallocatechin gallate (EGCg) content of 32.2% and sunphenone BG-3 with an epigallocatechin gallate (EGCg) content of 41.7% are optimal for intravenous administration. It was the test result of the test which can judge.
2008年7月24日
カテキン類分析結果(HPLC法)
製品名:ポリフェノンCG
Lot No: 0612224
Product name: Polyphenon CG
Lot No: 0612224
また、上記にて説明をした、ポリフェノンCG、又はサンフェノン90Sは総カテキン含有量に対して、ポリフェノンCGは(0055)カテキン類分析結果(HPLC法)の報告書に示しているようにカフェインを5.4%含有している。また、サンフェノン90Sは(0051)のサンフェノン90Sの分析値例の報告書に示しているようにカフェインを5.0%含有している。このポリフェノンCG、及びサンフェノン90Sと、ポリフェノン70S、及びサンフェノンBG-3の4種類の生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性に関しての報告書を(0044)に示している。この株式会社新日本科学からの報告書にあるように、ポリフェノンCG、及びサンフェノン90Sともに調整濃度が125mg/mlとなっているのに対して、カフェインを全く含有していないポリフェノン70S、及びサンフェノンBG-3は調整濃度が500mg/mlの生理食塩水、又は水溶液(以下、略して、注射用水とする)に溶解をするとの報告書が(0050)に記載されている株式会社新日本科学からの報告書である。この報告書から判断をすることが出来ることは、各種カテキン類を静脈内投与をする場合には、各種カテキン類の内部にカフェインを全く含有をしていない各種カテキン類のほうが溶解性がよいので、各種カテキン類を静脈内投与する場合には、カフェインを全く含有をしていない各種カテキン類を静脈内投与することが、各種カテキン類を静脈内投与する場合の必要条件であることが、株式会社新日本科学に依頼をした各種カテキン類の溶解性の試験の試験結果にて判明をした。 In addition, as described above, polyphenone CG or sunphenone 90S has a total catechin content, and polyphenone CG has caffeine as shown in the report of (0055) catechin analysis results (HPLC method). Contain 5.4%. Sunphenon 90S contains 5.0% of caffeine as shown in the report of the analysis value example of Sunphenon 90S in (0051). A report on the solubility of the polyphenone CG and sunphenone 90S, polyphenone 70S, and sunphenone BG-3 in four types of physiological saline or aqueous solution is shown in (0044). As reported by Shin Nihon Kagaku Co., Ltd., Polyphenone CG and Sunphenon 90S both have an adjusted concentration of 125 mg / ml, whereas Polyphenone 70S and Sunphenon do not contain caffeine at all. From Shin Nihon Kagaku Co., Ltd., a report that BG-3 is dissolved in physiological saline with adjusted concentration of 500 mg / ml or aqueous solution (hereinafter abbreviated as water for injection) is described in (0050) This is a report. It can be judged from this report that, when various catechins are administered intravenously, various catechins that do not contain caffeine at all are better soluble. Therefore, when various catechins are administered intravenously, intravenous administration of various catechins not containing caffeine at all may be a necessary condition for intravenous administration of various catechins. The results of the tests on the solubility of various catechins requested by Shin Nihon Kagaku Co., Ltd. were revealed.
さらに、下記の表8に示している11種類カテキンは、岐阜市に本社がある長良サイエンス株式会社が製造販売をしている純度が98%以上の純度のカテキンの試薬である。この98%以上の純度のカテキンの性質としては水溶液には溶解をしない白色の結晶状態で、疎水性の性質である。唯一メタノール、又はメチルアルコール、又はエタノール、又はエチルアルコール(以下、略して、メタノールとする)だけに溶解をする性質がある。このことからカテキンを静脈内投与するのには水溶液に溶解をする条件のカテキンでなければならないので、カテキンの濃度を98%以下に低下をさせたものを使用する必要性がある。純度が98%以上のカテキンを水溶液に溶解をさせて希釈をする方法としては、例えば、以下に示している11種類の98%以上のカテキンの濃度の結晶状態のカテキンを精製したあと、メタノール水溶液で溶解をさせて、そのあと水溶液を使用して希釈をしたあと、毒性があるメタノールを加熱、又はその他の手段を使用して除去することにより、純度が98%以上のカテキンを含有したカテキンの濃度が任意の水溶液を調節することが出来る。例えば、カテキンの濃度が50%以下でも、60%以下でも、自由にカテキンの濃度を自由に任意の濃度に調製することが出来るので、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、及び(5)のような効果がある。 Furthermore, the 11 types of catechins shown in Table 8 below are catechin reagents with a purity of 98% or more, manufactured and sold by Nagara Science Co., Ltd., headquartered in Gifu City. The catechin having a purity of 98% or more is a hydrophobic property in a white crystalline state that does not dissolve in an aqueous solution. It has the property of dissolving only in methanol, methyl alcohol, ethanol, or ethyl alcohol (hereinafter abbreviated as methanol). Therefore, in order to administer catechin intravenously, the catechin must be dissolved in an aqueous solution so that it is necessary to use a catechin whose concentration is reduced to 98% or less. As a method of diluting by dissolving catechin having a purity of 98% or more in an aqueous solution, for example, after purifying catechin in the crystalline state of the following 11 types of 98% or more catechin concentration, an aqueous methanol solution After lysing with an aqueous solution, and then diluting with an aqueous solution, the toxic methanol is removed by heating or using other means. An aqueous solution having an arbitrary concentration can be adjusted. For example, even if the concentration of catechin is 50% or less or 60% or less, the concentration of catechin can be freely adjusted to any concentration, so the following (1), (2), (3), ( There are effects as in 4) and (5).
(1)の利点としては、カテキンの純度が98%以上の純度のカテキンを使用しているので、不純物が少量である。 As an advantage of (1), since catechin having a purity of 98% or higher is used, the amount of impurities is small.
(2)の利点としては、カテキンの純度が98%以上の純度のカテキンを使用しているので、無色透明の水溶液であるので、毒性を限りなく除去することが出来る。 As an advantage of (2), since the catechin having a purity of 98% or more is used, since it is a colorless and transparent aqueous solution, toxicity can be removed without limit.
(3)の利点としては、下記に示している11種類のカテキンの結核菌などの抗菌効果、抗癌効果、抗ウイルス効果、抗マラリア原虫効果、及び抗トリパノソーマ原虫効果などのカテキンの単品の効果に対して精度が高い治療効果を得ることが出来るので、医薬品としての評価を得ることが容易である。 The advantages of (3) are the effects of a single catechin such as the antibacterial effect, anticancer effect, antiviral effect, antimalarial protozoan effect, and antitrypanosome protozoa effect of the 11 types of catechins shown below Therefore, it is easy to obtain an evaluation as a pharmaceutical because a highly accurate therapeutic effect can be obtained.
下記の示しているのは上記にて説明をした表8である。
(4)の利点としては、カテキンの純度が98%以上の純度のカテキンを、カテキンの濃度が任意の濃度のカテキンを調節することが出来るので、PTFE製フィルター、又はPVDF製の0.45μmのフィルターを通過することが出来る、例えば、カテキンの濃度が40%以下の濃度の500(mg/ml)のカテキンの濃度に調整をすることが出来る。 The advantage of (4) is that catechins with a purity of 98% or more can be adjusted, and catechins with an arbitrary concentration of catechin can be adjusted. Therefore, PTFE filters or PVDF 0.45 μm filters For example, the concentration of catechin can be adjusted to 500 (mg / ml) with a concentration of catechin of 40% or less.
(5)の利点としては、カテキンの純度が98%以上の純度のカテキンをメタノールに溶解をさせたあと、メタノールに溶解をさせたカテキンとハードハット油、又はヤシ油(以下、略して、ヤシ油とする)を混合したあと、上記にて説明をした、カテキンの純度が98%以上の単品を溶解させるのに使用した溶媒のメタノールを加熱、又はその他の手段を使用してメタノールを除去したカテキンと、ヤシ油を主たる原材料とした膣内坐薬である膣内殺菌剤(Microbicide)、又は膣内に挿入する避妊薬を兼ねた膣内殺菌剤を形成しても無色透明の白色なので衣類を汚すことがない利点がある。従来のカテキンは単品ではなくて数種類のカテキンが混合していることと、純度が低いことにより、従来のカテキンの色は茶色、又は黒い色であるので、衣類に付着すると衣類を茶色、又は黒い色に着色をして汚す欠点がある。 The advantage of (5) is that catechins with a purity of 98% or higher are dissolved in methanol, and then catechin and hard hat oil or coconut oil (hereinafter abbreviated as coconut) dissolved in methanol. After mixing the oil, the methanol used as the solvent used to dissolve the catechin having a purity of 98% or more was heated, or the methanol was removed using other means. Even if a catechin and a vaginal sterilizer (Microbicide), which is an intravaginal suppository made mainly of palm oil, or a vaginal sterilizer that also functions as a contraceptive to be inserted into the vagina, it is colorless and transparent white, so clothing should be used. There is an advantage that does not pollute. The conventional catechin is not a single product but a mixture of several types of catechins and the purity is low, so the color of conventional catechins is brown or black. There is a fault that colors and stains the color.
また、上記にて説明をした、カテキンとクロロキン、又はカテキンとアルテミシニン、又はカテキンとキニーネなどの薬剤をある一定の割合で混合をすると、カテキンとクロロキン、又はカテキンとアルテミシニン、又はカテキンとキニーネの複合体であるカテキン誘導体が出来上がる。このカテキン誘導体の特徴としては、カテキン単体とは異なり、人体の消化器官である胃、及び腸管にて分解をされずに、人体の腸管にてカテキン誘導体は吸収をされる特徴があるので、静脈内投与も出来るけれども、経口内投与に最適である。また、このカテキン誘導体は数種類のカテキン、又は8種類のカテキンとクロロキン、アルテミシニン、キニーネの混合物なので耐性マラリア原虫、又は耐性トリパノソーマ原虫、又は耐性エイズウイルスが出来ない利点がある。 In addition, when a drug such as catechin and chloroquine, catechin and artemisinin, or catechin and quinine described above is mixed at a certain ratio, a combination of catechin and chloroquine, or catechin and artemisinin, or catechin and quinine The body catechin derivative is completed. The characteristics of this catechin derivative are that, unlike catechin alone, the catechin derivative is absorbed in the human intestinal tract without being decomposed in the stomach and intestinal tract, which are the digestive organs of the human body. Although it can be administered internally, it is optimal for oral administration. Moreover, since this catechin derivative is a mixture of several types of catechins or 8 types of catechins and chloroquine, artemisinin, and quinine, there is an advantage that resistant malaria parasites, resistant trypanosoma protozoa, or resistant AIDS virus cannot be produced.
さらに、上記にて説明をした、カテキンとエイズ治療薬の核酸系逆転写酵素阻害剤であるレトロビル、ジドブジン、AZT、ヴァイデックス、ジダノシン、ddI、ハイビッド、ddC、エピビル、ラミブジン、3TC、ゼリット、スタブジン、d4T、コンビビル、ザイアジェン、及び硫酸アバカビル、又はエイズ治療薬のクリキシバン、ノービア、リトナビル、ビラセプト、メシル酸、ネルフィナビル、プローゼ、アンプレナビル、フォートベイス、サキナビル、カレトラ、ロピナビル、及びリトナビル、又は非核酸系逆転写酵素阻害剤であるビラミューン、ネビラピン、ストックリン、エファビレンツ、レスクリプター、及びメシル酸デラビルジン、又は非ヌクレオシド系の逆転写酵素阻害剤であるネビラビンをカテキンと混合をして化学結合をさせると耐性エイズウイルスに対して活性のある薬剤となる。また、下記の表9にエイズ治療薬の製造会社の名称と商品名を示している。
日本で承認されている治療薬 エイズ治療薬 平成13年3月7日 現在
Furthermore, as described above, the nucleic acid reverse transcriptase inhibitors of catechin and AIDS, retrovir, zidovudine, AZT, videx, didanosine, ddI, hibid, ddC, epivir, lamivudine, 3TC, jelly, stavudine , D4T, Combivir, Ziagen, and Abacavir Sulfate, or the AIDS drug Crixiban, Novia, Ritonavir, Virascept, Mesylate, Nelfinavir, Prose, Amprenavir, Fort Basis, Saquinavir, Caretra, Lopinavir, and Ritonavir, or non-nucleic acid When the chemical reverse transcriptase inhibitor viramune, nevirapine, stockrin, efavirenz, rescriptor, and delavirdine mesylate, or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor nevirabin is mixed with catechin and chemically bound Resistance As the drug active against the AIDS virus. Table 9 below shows the names and product names of manufacturers of AIDS drugs.
Drugs approved in Japan AIDS drugs As of March 7, 2001
また、カテキンを静脈内投与、又は経口内投与をする場合、特にカテキンを経口内投与をする場合には、上記の(0055)にて説明をした11種類のカテキン、又は三井農林株式会社が製造販売をしているポリフェノン70S、及びポリフェノンCG、又は太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンBG-3、サンフェノン90S、及びサンフェノンEGCgなどの従来からある、各種類のカテキン(以下、略して、各種カテキン類、又はカテキン類、又はカテキンとする)を経口内投与をする場合には、静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、及び点滴内投与(以下、略して、静脈内投与とする)をする場合との相違点は、各種カテキン類は人体の消化器官、例えば、胃、又は小腸にて分解をされて腸管にて吸収をされにくい欠点があるので、各種カテキン類は経口内投与をしても消化器官にて吸収率が大変に悪い欠点がある。この従来からある各種カテキン類の消化器官にて吸収率が悪い各種カテキン類に、ある一定の割合、例えば、重量比で各種カテキン類が9で、カフェインが1の1:9以下の10%以下の割合、又は各種カテキン類が8で、カフェインが2の2:8以下の20%以下の割合、又は各種カテキン類が7で、カフェインが3の3:7以下の30%以下の割合、又は各種カテキン類が6で、カフェインが4の4:6以下の40%以下の割合、又は各種カテキン類が5で、カフェインが5の5:5以下の50%以下の割合、又は各種カテキン類が4で、カフェインが6の6:4以下の60%以下の割合、又は各種カテキン類が3で、カフェインが7の7:3以下の70%以下の割合、又は各種カテキン類が2で、カフェインが8の8:2以下の80%以下の割合、又は各種カテキン類が1で、カフェインが9の9:1以下の90%以下の割合にて、各種カテキン類にカフェインを混入して混合をした各種カテキン類(以下、略して、カフェイン入り各種カテキン、又はカテキン誘導体とする)を経口内投与すると、各種カテキン類はカフェインと強固に化学的に化学結合をする性質がある。この各種カテキン類とカフェインを化学結合させたカフェイン入り各種カテキン類の効果としては、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、及び(16)のような効果がある。 In addition, when catechin is administered intravenously or orally, particularly when catechin is administered orally, 11 types of catechins described in (0055) above or manufactured by Mitsui Norin Co., Ltd. Conventional types of catechins such as Polyphenon 70S, Polyphenon CG, or Sunphenon BG-3, Sunphenon 90S, and Sunphenon EGCg, manufactured and sold by Taiyo Kagaku Co., Ltd. In the case of oral administration of various catechins, or catechins, or catechins, intravenous administration, intramuscular administration, intraperitoneal administration, and intravenous administration (hereinafter abbreviated as intravenous administration) The difference between the catechins is that they are degraded in the digestive organs of the human body, such as the stomach or the small intestine, and are difficult to be absorbed in the intestinal tract. Emission class is also the oral administration absorption rate in the digestive tract and there is a very bad disadvantages. In the conventional catechins, the absorption rate of various catechins is poorly absorbed in various catechins. For example, 10% of catechins having a certain ratio, for example, 9 by weight ratio and 1: 9 or less of 1: 9. The following ratio, or the ratio of various catechins is 8, and the ratio of caffeine is 2: 8 or less, 20% or less, or the ratio of various catechins is 7, and the ratio of caffeine is 3, 3: 7 or less, 30% or less. The ratio, or the ratio of various catechins is 6, and the ratio of caffeine is 4: 6 or less of 40% or less, or the ratio of various catechins is 5 and the ratio of caffeine is 5 or 5: 5 or less of 50% or less, Or, the ratio of various catechins is 4, and the ratio of caffeine is 6: 4 or less, 60% or less, or the ratio of various catechins is 3, and the ratio of caffeine is 7,7: 3 or less, 70% or less, or various Catechin is 2 and caffeine is 8: 2 or less of 80% or less, or various catechins are 1 and caffeine is 9 or 9: 1 or less of 90% or less When various catechins mixed with caffeine mixed with various catechins (hereinafter abbreviated as various catechins containing caffeine or catechin derivatives) are orally administered, the various catechins are strongly associated with caffeine. It has the property of chemically bonding chemically. The effects of the various catechins containing caffeine obtained by chemically bonding these various catechins and caffeine include the following (1), (2), (3), (4), (5), (6), ( 7), (8), (9), (10), (11), (12), (13), (14), (15), and (16) are effective.
(1)の効果としては、カフェイン入り各種カテキン類の利点としては、人体の消化器官である胃、又は小腸にて分解がされにくい性質、又は消化器官にて分解されない性質となっている。 As an effect of (1), as an advantage of various catechins containing caffeine, it has a property that it is difficult to be decomposed in the stomach or small intestine that is the digestive organ of the human body, or a property that is not decomposed in the digestive organ.
(2)の効果としては、カフェイン入り各種カテキン類の利点としては、人体の消化器官である腸管にて人体の血液中に吸収がされやすい性質となっている。 As an effect of (2), as an advantage of various catechins containing caffeine, it is easily absorbed into human blood in the intestinal tract, which is the digestive organ of the human body.
(3)の効果としては、カフェイン入り各種カテキン類の利点としては、人体の消化器官である腸管にて効率よく血液中に吸収をされるので、病名がマラリア、ねむり病、エイズ、C型肝炎、インフルエンザ、クラミジア、白癬菌、汗疱白癬菌、結核菌、及び癌細胞などの治療手段の薬剤として使用することが出来る。また、薬剤としての効果は従来からある各種カテキンと同様の薬剤としての効果がある。ただし、生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性はカフェインの含有量に比例をして悪くなるので静脈内投与としては使用することが出来ないか、又は静脈内投与としては使用することが出来にくくなる。ただし、カフェインの含有量が各種カテキン類の総カテキン含有量の総重量に対して5%以下のカフェインの含有量であれば生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性は悪くなるけれでもなんとか静脈内投与は可能である。けれども、カフェインの含有量が総カテキン含量の総重量に対して5%以上は限界といえる。 As an effect of (3), as an advantage of various catechins containing caffeine, it is absorbed into the blood efficiently in the intestinal tract, which is the digestive organ of the human body, so the disease name is malaria, sleepiness, AIDS, type C It can be used as a drug for therapeutic means such as hepatitis, influenza, chlamydia, ringworm, vesicularis, tuberculosis, and cancer cells. Moreover, the effect as a chemical | medical agent has the effect as a chemical | medical agent similar to various conventional catechins. However, the solubility in physiological saline or aqueous solution deteriorates in proportion to the content of caffeine, so it cannot be used for intravenous administration or should be used for intravenous administration. It becomes difficult to do. However, if the caffeine content is 5% or less with respect to the total weight of the total catechin content of various catechins, the solubility in physiological saline or aqueous solution may deteriorate. But somehow intravenous administration is possible. However, it can be said that the caffeine content is 5% or more based on the total weight of the total catechin content.
(4)の効果としては、経口内投与を目的としたカフェイン入り各カテキン類の利点としては、乳幼児、又は成人が服用する場合でもシロップの状態、カプセルの状態、又は錠剤の状態にて容易に飲用させることが出来る。 The effect of (4) is that each caffeine-containing catechin for oral administration has the advantage that it can be easily used in the syrup state, capsule state, or tablet state even when taken by an infant or adult. Can be drunk.
(5)の効果としては、経口内投与をしたカフェイン入り各カテキン類の利点としては、消化器官である腸管にて人体の血液中に吸収をされたあと、人体の肝臓にて容易に分解をされる。 The effect of (5) is that each of the catechins containing caffeine administered orally is absorbed in the human blood in the intestinal tract, which is the digestive organ, and then easily decomposed in the human liver. Is done.
(6)の効果としては、天然のお茶カテキンの総カテキン含有量の重量比に対してのカフェインの含有量は、例えば、(0047)に示している、太陽化学株式会社のサンフェノン90Sの分析値に示しているように総カテキン含有量の総重量に対して5.0%のカフェインを含有している。また、(0049)に示している、三井農林株式会社のポリフェノンCGのカテキン類分析結果(HPLC法)に示しているように総カテキン含有量の総含量に対して5.4%のカフェインを含有していることが、人体の消化器官である腸管にて分解がされにくい理由である。また、腸管にて容易に吸収されやすい理由でもある。さらに、人体の肝臓などの臓器にて分解されやすい理由でもある。 As an effect of (6), the content of caffeine with respect to the weight ratio of the total catechin content of natural tea catechin is, for example, an analysis of Sunphenon 90S of Taiyo Kagaku Co., Ltd. shown in (0047) As shown in the value, 5.0% of caffeine is contained with respect to the total weight of the total catechin content. In addition, as shown in the catechin analysis result (HPLC method) of polyphenone CG of Mitsui Norin Co., Ltd. shown in (0049), it contains 5.4% caffeine with respect to the total content of total catechin content. This is why it is difficult for the intestinal tract, the digestive organ of the human body, to decompose. It is also the reason why it is easily absorbed in the intestinal tract. Furthermore, it is also a reason why it is easily decomposed in an organ such as a human liver.
(7)の効果としては、上記にて説明をしたように、経口内投与をする場合には総カテキン含有量の総重量に対して5%以上のカフェインを総カテキン含有量の総重量に対してカフェインを混入すると、より一段と消化器官である腸管にて分解がされにくくなる。また、腸管にて容易に吸収されやすくなる。さらに、人体の肝臓にて容易に分解されやすくなるので、薬効としての効果は一段と効果が高くなる。 The effect of (7) is that, as described above, when orally administered, 5% or more of caffeine relative to the total weight of the total catechin content is added to the total weight of the total catechin content. On the other hand, when caffeine is mixed, it becomes more difficult to be decomposed in the intestinal tract, which is a digestive organ. Further, it is easily absorbed in the intestinal tract. Furthermore, since it is easily decomposed by the liver of the human body, the effect as a medicinal effect is further enhanced.
(8)の効果としては、上記にて説明をした、各種カテキン類の総カテキン含有量に対してカフェインの含有量が、例えば、カフェインの含有量が5.4%のポリフェノンCGと、カフェインの含有量が5%のサンフェノン90Sの場合の生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性と、カフェインを全く含有していないポリフェノン70SとサンフェノンBG-3の生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性の比較をした実験を株式会社新日本科学に依頼をして溶解性の実験を行った実験結果を(0044)に示している。その実験結果の報告書によると、カフェインを全く含有をしていないポリフェノン70S、及びサンフェノンBG-3が溶解性がよいことが判明をした。また、カフェインを含有しているポリフェノンCG、及びサンフェノン90Sは溶解性が悪いことが判明をした。 The effect of (8) is, as described above, the content of caffeine with respect to the total catechin content of various catechins, for example, polyphenone CG having a caffeine content of 5.4%, and caffeine Solubility in saline or aqueous solution in the case of 5% of Sanphenon 90S, and in saline or aqueous solution of Polyphenone 70S and Sanphenon BG-3 that do not contain caffeine at all (0044) shows the result of an experiment in which a solubility experiment was conducted by requesting Shin Nihon Kagaku Co., Ltd. to conduct an experiment for comparison of the solubility. According to a report of the experimental results, it was found that polyphenone 70S and sunphenone BG-3 which do not contain caffeine at all have good solubility. It was also found that polyphenone CG and sunphenone 90S containing caffeine have poor solubility.
(9)の効果としては、上記の(0049)に示している、太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンEGCgを生理食塩水、又は水溶液を使用しての溶解性を、株式会社新日本科学に依頼をしてサンフェノンEGCgの溶解性の実験を行った実験結果の報告書を(0047)に示している。この(0051)に示している実験結果の報告書から判断をすることが出来ることは、総カテキン含有量に対してエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が92.7%のサンフェノンEGCgの溶解性が悪いことが判明をした。このことから、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が32.3%と低いポリフェノン70S、及びエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が41.7%と低いサンフェノンBG-3の生理食塩水、又は水溶液に対しての溶解性は良好であることが判明をした。以上のことから、各種カテキン類を静脈内投与する場合、各種カテキン類の総カテキン含有量に対して重量比で、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を41.7%以下、又は92.7%以下のエピガロカテキンガレート(EGCg)を含有している各種カテキン類が静脈内投与を行う場合には最適であることが判明をした。 As the effect of (9), the solubility of Sunphenon EGCg manufactured and sold by Taiyo Kagaku Co., Ltd. shown in (0049) above using physiological saline or aqueous solution is A report of the results of an experiment conducted on the solubility of sunphenone EGCg at the request of Japanese science is shown in (0047). It can be judged from the report of the experimental results shown in (0051) that the solubility of sunphenone EGCg whose content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 92.7% of the total catechin content is It turned out to be bad. Therefore, polyphenone 70S with a low epigallocatechin gallate (EGCg) content of 32.3%, and Sanphenon BG-3 with a low epigallocatechin gallate (EGCg) content of 41.7% in saline or aqueous solution. It was found that the solubility was good. From the above, when various catechins are administered intravenously, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 41.7% or less, or 92.7% or less by weight ratio to the total catechin content of various catechins. Various catechins containing epigallocatechin gallate (EGCg) were found to be optimal for intravenous administration.
(10)の効果としては、上記にて説明をした、各種カテキン類の総カテキン含有量に対して、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が多いほどに抗ウイルス活性、又は抗マラリア原虫活性、又は抗トリパノソーマ原虫活性、又は細菌、又は結核菌を死滅させる効果、又は抗癌効果などの抗酸化作用は、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が多いほどに抗酸化作用が強力となることは判明をしている。だけども、上記にて説明をしたように、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が多い太陽化学株式会社が製造販売をしているサンフェノンEGCgは、エピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が各種カテキン類の総カテキン含有量に対して92.7%と含有量が高いので生理食塩水、又は水溶液に溶解をしない溶解性が悪いので静脈内投与は出来ない欠点がある。このエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が多いほどに溶解性が悪い欠点を回避する手段としては、各種カテキン類の総カテキン含有量が含有しているエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を低下させることにより、静脈内投与を目的とした生理食塩水、又は水溶液に溶解をする溶解性が良好となることが判明をした。 The effect of (10) is as described above, with respect to the total catechin content of various catechins, the greater the content of epigallocatechin gallate (EGCg), the more antiviral activity, or antimalarial protozoan activity. Antioxidant activity such as anti-trypanosoma protozoa activity, bacteria or tuberculosis killing effect, or anti-cancer effect, the stronger the epigallocatechin gallate (EGCg) content, the stronger the antioxidant effect That is clear. However, as explained above, Sunphenon EGCg manufactured and sold by Taiyo Chemical Co., Ltd., which has a large content of epigallocatechin gallate (EGCg), has a content of epigallocatechin gallate (EGCg). Since the content is as high as 92.7% with respect to the total catechin content of various catechins, there is a drawback in that it cannot be administered intravenously because it does not dissolve in physiological saline or an aqueous solution. As a means of avoiding the disadvantage of poor solubility as the content of epigallocatechin gallate (EGCg) increases, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) contained in the total catechin content of various catechins It has been found that the solubility of a physiological saline solution or an aqueous solution intended for intravenous administration is improved by lowering the pH.
(11)の効果としては、上記にて説明をした、各種カテキン類の特徴としては鉄分を含む物質、又は鉄(以下、略して、鉄分とする)との反応性が高いので、各種カテキン類を経口内投与、又は静脈内投与をする場合、各種カテキン類と鉄分を化学反応をさせて化学結合をさせた鉄分を含有している各種カテキン類(以下、略して、鉄分入り各種カテキン類、又はカテキン誘導体とする)を経口内投与、又は静脈内投与をすると、鉄分と化学結合をしている鉄分入り各種カテキン類は人体の消化器官である胃、及び小腸などの腸管にて分解をされることなく、鉄分入り各種カテキン類は腸管にて吸収をされるので、上記にて説明をした、種々雑々な感染症の治療手段として使用することが出来る。 As the effect of (11), the characteristics of various catechins described above are high in reactivity with substances containing iron or iron (hereinafter abbreviated as iron). Is administered orally or intravenously, various catechins containing various catechins and iron that is chemically bonded to iron by chemical reaction (hereinafter abbreviated, various catechins containing iron, (Or catechin derivatives) orally or intravenously, various catechins containing iron that are chemically bound to iron are decomposed in the digestive organs of the human body, such as the stomach and small intestine. Since various catechins containing iron are absorbed in the intestinal tract, they can be used as a treatment method for various infectious diseases described above.
(12)の効果としては、病名がねむり病の感染症の原因であるツエツエバエが媒介をする寄生虫であるトリパノソーマに感染をした農耕用の牛、及び馬、又はブタなどの家畜の治療手段として、上記にて説明をした、カテキン、又はカテキン誘導体を経口内投与をするか、又は腹腔内投与をするか、又は静脈内投与をすることにより、農耕用の牛、及び馬、又はブタなどの家畜が感染をした、病名がねむり病の治療手段とする。 As an effect of (12), as a means of treatment for farming cattle infected with trypanosoma, a parasite borne by the fly fly, whose disease name is the cause of the infectious disease of sleepy mildew, and domestic animals such as horses or pigs The catechins or catechin derivatives described above are administered orally, intraperitoneally, or administered intravenously, such as farming cattle, horses, and pigs. The name of the illness is used as a means of treating sleepiness when livestock is infected.
(13)の効果としては、上記にて説明をした、各種カテキン類をブタの体内に経口内投与をするか、又は腹腔内投与をするか、又は静脈内投与をすることにより、病名がインフルエンザも、日本脳炎もデング熱も、黄熱病も、ブタが感染源となっているブタ由来のウイルスであるコロナウイルスの系統であるウイルスを撲滅することが出来ることになる。このブタ由来のインフルエンザウイルス、デング熱、黄熱病、及び日本脳炎を発症するウイルスをハマダラ蚊である蚊が人間、及び鳥などに媒介をして発症をするのが、病名がインフルエンザであり、デング熱であり、黄熱病であり、日本脳炎である。このことから、病名がインフルエンザ、デング熱、黄熱病、日本脳炎(以下、略してインフルエンザとする)もブタが保菌者となっているコロナウイルスの仲間であることから、病名がインフルエンザを撲滅するのには保菌者となっているブタの体内からブタ由来のインフルエンザを撲滅すれば、病名がインフルエンザを撲滅することが出来ることになる。また、病名がデング熱も、黄熱病も、日本脳炎もインフルエンザと同様に撲滅をすることが出来ることになる。このブタの体内からブタ由来のコロナウイルスの仲間であるウイルスを撲滅するのには、上記にて説明をした、各種カテキン類、及びカテキン誘導体(以下、略してカテキンとする)をブタの体内に、例えば、ブタの口からカテキンを食べさせる治療手段である経口内投与をするか、又は腹腔内投与をするか、又は静脈内投与をすることにより、地球上から、ブタ由来のコロナウイルスの仲間が原因で発症をする、病名がインフルエンザ、鳥インフルエンザ、デング熱、黄熱病、及び日本脳炎などのウイルス性の疾患を撲滅することが出来ることになる。 The effect of (13) is that the various catechins described above are orally administered intraperitoneally, intraperitoneally, or intravenously, so that the disease name is influenza However, Japanese encephalitis, dengue fever, and yellow fever can eradicate viruses that are strains of the coronavirus, a porcine-derived virus from which pigs are the source of infection. This swine-derived influenza virus, dengue fever, yellow fever, and Japanese encephalitis virus that develops mosquitoes that are mosquitoes are transmitted to humans and birds, etc., the disease name is influenza, dengue fever Yes, yellow fever, Japanese encephalitis. From this, the disease name is influenza, dengue fever, yellow fever, Japanese encephalitis (hereinafter referred to as influenza for short) is also a coronavirus companion that swine is a carrier, so the disease name eradicates influenza If eradicating swine-derived flu from the body of a pig that is a carrier, the name of the disease can eradicate the flu. In addition, the disease names Dengue, Yellow Fever, and Japanese Encephalitis can be eradicated just like influenza. In order to eradicate the virus that is a member of the coronavirus derived from swine from the body of the pig, various catechins and catechin derivatives (hereinafter referred to as catechin for short) described above are incorporated into the body of the pig. For example, by oral administration, which is a therapeutic means for feeding catechin from the mouth of pigs, or by intraperitoneal administration, or intravenous administration, from the earth, swine coronavirus It is possible to eradicate viral diseases such as influenza, avian influenza, dengue fever, yellow fever, and Japanese encephalitis.
(14)の効果としては、カテキンを経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与をすることにより、耐性結核菌患者の病原菌である耐性結核菌が原因で発症をする耐性結核菌患者の治療手段としてカテキンを経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与をすることにより、耐性結核菌患者の治療手段とする。 The effect of (14) is that catechin is administered orally, intraperitoneally, or intravenously to the resistant tuberculosis patient who develops due to the resistant tuberculosis pathogen of the resistant tuberculosis patient. As a therapeutic means, catechin is administered orally, intraperitoneally, or intravenously to be a therapeutic means for patients with resistant M. tuberculosis.
(15)の効果としては、カテキンを経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与をすることにより、血液中を浮遊している癌細胞を、カテキンによる抗癌効果を使用して癌細胞を死滅させて癌細胞の転移を血液中に於いて阻止することを目的とした治療手段として、カテキンを経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与による癌患者の治療手段とする。 As an effect of (15), cancer cells floating in the blood by administering catechin orally, intraperitoneally, or intravenously are used to treat cancer cells using the anticancer effect of catechin. As a therapeutic means aiming to kill cancer cells and prevent metastasis of cancer cells in the blood, catechin is used as a therapeutic means for cancer patients by oral administration, intraperitoneal administration, or intravenous administration.
(16)の効果としては、カテキンには男性の***を構成している蛋白質、鎖糖、及び脂質と化学的に共有結合をする。この現象を使用して、女性が女性の立場にて、女性の膣の内部にて***を不活化する目的の避妊を目的とした避妊薬を、主たる原材料としてはカテキンとハードハット油、又はカテキンとヤシ油を主たる原材料として、女性が膣の内部にて使用をする避妊薬を形成することが出来る効果がある。 As an effect of (16), catechin chemically and covalently binds to proteins, chain sugars, and lipids constituting male semen. By using this phenomenon, a contraceptive for the purpose of contraception intended to inactivate semen in the woman's vagina, when the woman is in the position of a woman, the main ingredients are catechin and hard hat oil, or catechin With palm oil as the main raw material, it has the effect of forming a contraceptive that women can use inside the vagina.
また、下記に示している表10は、浜松医科大学感染症学寄生虫部門の石井明准教授に、所在地が三重県四日市市宝町1-3-1にある太陽化学株式会社が製造販売をしている商品名がサンフェノンBG-3((0046)に、サンフェノンBG-3のカテキン組成例を示している)と、所在地が東京都港区西新橋1-2-9にある三井農林株式会社が製造販売をしているポリフェノン70S((0042)に、ポリフェノン70Sのカテキン類分析結果(HPLC法)を示している)の2種類の各種カテキン類(以下、略して、カテキンとする)を使用しての、マウスが感染をするマラリア原虫に対する抗マラリア作用の実験を依頼した、マウスを使用しての抗マラリア用の、実験結果を下記の表10に示している。 Table 10 shown below is manufactured and sold by Associate Professor Akira Ishii in the Department of Infectious Diseases, Hamamatsu Medical University, and Taiyo Kagaku Co., Ltd., located in 1-3-1 Takaramachi, Yokkaichi, Mie Prefecture. The product name is Sanphenon BG-3 ((0046) shows an example of catechin composition of Sanphenon BG-3) and Mitsui Norin Co., Ltd. located in 1-2-9 Nishishinbashi, Minato-ku, Tokyo We use two types of catechins (hereinafter abbreviated as catechins) of polyphenone 70S that is manufactured and sold ((0042) shows catechin analysis results (HPLC method) for polyphenone 70S). Table 10 below shows the experimental results for anti-malaria using mice that were requested to conduct an anti-malarial experiment on malaria parasites infected by mice.
さらに、下記に石井明准教授から本考案者の長浦善昭宛の実験結果の報告書と、下記の表10に上記にて説明をしたサンフェノンBG-3と、ポリフェノン70Sの2種類のカテキンを使用しての抗マラリア作用の実験結果を示している。 In addition, a report on the results of the experiment from Associate Professor Akira Ishii to the inventor Yoshiaki Nagaura below, and two types of catechins, Sanphenon BG-3 and Polyphenon 70S described above in Table 10 below, are used. The experimental result of antimalarial action is shown.
また、下記に示しているのは、上記にて説明をした、石井明准教授から本考案者の長浦善昭宛の報告書である。 Also shown below is a report from Associate Professor Akira Ishii to the inventor Yoshiaki Nagaura, explained above.
送信日時: 2008年7月23日 17:44
添付:カテキン.xls
件名: カテキンの結果
Sent: July 23, 2008 17:44
Attachment: Catechin.xls
Subject: Catechin Results
さらに、下記に示している表10は、上記にて説明をした石井明准教授に依頼をしたカテキンの抗マラリア作用の実験結果である。
Furthermore, Table 10 shown below is an experimental result of the antimalarial action of catechin requested to Associate Professor Akira Ishii explained above.
下記に上記の表10に示しているマウスを使用しての実験の実験結果の説明をする。
アーテスネート(Art) 2mg/kg x 2/day x3days 感染4日目より経口投与した
クロロキン(CQ) 20mg/kg x 1/day x 3days 感染4日目より経口投与した
サンフェノンBG-3(EGCs) 50mg/kg x 2/day x 3days 感染5日目より腹腔内投与した
ポリフェノンン70S(Poly70S)50mg/kgx2/dayx3days 感染5日目より腹腔内投与した
EGCg500mg/kgを、原虫感染4日目に1日2回腹腔内投与した場合、翌日に15匹中13匹死亡した。
Poly70Sの500mg/kgを、原虫感染4日目に1日2回腹腔内投与した場合、翌日に15匹中9匹死亡した。
実験計画としては、当初マラリア原虫感染4日目よりアーテスネートとクロロキンおよびカテキン類を同時に投与する予定であった。
しかし、カテキン500mg/kg x 2/dayが予想よりマウスに対して副作用を示し、大半のマウスが死亡したため、計画を変更した。
すなわち、感染対照群のマウス5匹とアーテスネート単独およびクロロキン単独投与群を用い、カテキン投与を1日送らせ、開始した。
結果、マウス匹数は少なく、検定はできないが、特にアーテスネートとサンフェノンとの併用効果は可能性が認められた。
この原虫は再燃した場合、感染率が低い時期にマウスは死亡する。しかしながら、併用したマウスでは生存期間の延長が認められ、さらに、感染率が低い時期の死亡は認められなかった。
このことから、サンフェノンの投与期間を長くとり、アーテスネートと同時期に投与することで、効果がより明確になることが示唆される
The experimental results of the experiment using the mouse shown in Table 10 above will be described below.
Artesunate (Art) 2mg / kg x 2 / day x3days Chloroquine (CQ) administered orally from day 4 of infection 20mg / kg x 1 / day x 3days Sanphenon BG-3 (EGCs) administered orally from day 4 of infection 50mg / kg kg x 2 / day x 3days Polyphenon 70S (Poly70S) 50mg / kgx2 / dayx3days administered intraperitoneally from the fifth day of infection Intraperitoneal administration from the fifth day of infection
When EGCg 500 mg / kg was intraperitoneally administered twice a day on the fourth day of protozoan infection, 13 of 15 mice died the next day.
When 500 mg / kg of Poly70S was intraperitoneally administered twice a day on the fourth day of protozoal infection, 9 of 15 mice died on the following day.
As the experimental plan, artesunate, chloroquine and catechins were to be administered simultaneously from the fourth day of infection with Plasmodium.
However, because catechin 500 mg / kg x 2 / day had adverse effects on mice than expected and most mice died, the plan was changed.
That is, 5 mice in the infection control group and artesunate alone and chloroquine alone administration groups were used, and catechin administration was sent for 1 day and started.
As a result, the number of mice was small and the test could not be performed, but in particular, the combined effect of artesunate and sanphenone was recognized.
If the protozoa relapses, the mouse will die when the infection rate is low. However, in the combined mice, the survival period was prolonged, and furthermore, there was no death when the infection rate was low.
From this, it is suggested that the effect becomes clearer by taking a longer administration period of sanphenone and administering it at the same time as artesunate.
また、上記にて説明をした、表10に示しているマウスが感染をするマラリア原虫を使用しての実験結果によると、マウスが感染をするマラリア原虫に対して、サンフェノンBG-3(EGCg)の単品と、クロロンとサンフェノンBG-3(EGCg)の2種類の併用と、アーテスネートとサンフェノンBG-3(EGCg)の2種類を併用した薬剤がマウスが感染をするマラリア原虫に対して効果があることが判明をした。特に、アーテスネートとサンフェノンBG-3との2種類を併用した薬剤の併用効果は可能性が認められたとの、石井明准教授からの実験結果の報告書を表10に示している。 Moreover, according to the experimental result using the malaria parasite which the mouse | mouth which the mouse | mouth which infects the mouse | mouth infected as shown in Table 10 demonstrated above was demonstrated, with respect to the malaria parasite which a mouse | mouth infects, sunphenon BG-3 (EGCg) A combination of chloroquine and sunphenone BG-3 (EGCg), and a combination of artesunate and sunphenone BG-3 (EGCg) are effective against malaria parasites that infect mice. It turned out. In particular, Table 10 shows a report of experimental results from Associate Professor Akira Ishii that the possibility of the combined effect of two drugs, artesunate and sunphenon BG-3, has been confirmed.
さらに、表10に示している実験の実験結果と、図1、及び図2に示している、岡山大学医薬品情報学講座の新玉久美子氏に依頼をした平成20年1月15日、及び平成20年3月15日に行った、マラリア原虫の1種類であるFCR-3株(Plasmodium falciparum)を使用してのin vitroでの抗マラリア活性評価の実験結果と、石井明准教授に依頼をしたマウスが感染をするマラリア原虫のin vivoでのマウスを使用しての動物実験の実験結果は合致するとの報告書を表10に示している。 Furthermore, the results of the experiment shown in Table 10 and the results shown in FIG. 1 and FIG. 2 on January 15, 2008, which were requested by Mr. Kumiko Shintama of the Okayama University Pharmaceutical Information Science Course, Results of an in vitro anti-malarial activity evaluation using FCR-3 strain (Plasmodium falciparum), one of the malaria parasites, conducted on March 15, 20th, and a request from Associate Professor Akira Ishii Table 10 shows a report that the experimental results of animal experiments using in vivo mice of the malaria parasite that the infected mice are infected are in agreement.
また、表10に示している実験結果から判明をしたことはカテキンも、アーテスネート(アーテスネートは疎水性のアルテミシニンを親水性として水溶性とした物質)もフリーラジカルを発生させる抗酸化作用の物質で、基本的には同じような物質である。 In addition, it was found from the experimental results shown in Table 10 that catechin and artesunate (artesunate is a substance in which hydrophobic artemisinin is made hydrophilic and water-soluble) are antioxidant substances that generate free radicals. It is basically the same substance.
さらに、表10に示している実験結果から判明したことは、今回の実験に使用したマラリア原虫はキニーネ、クロロキン、及びアーテスネートの3種類の薬剤に対して、薬剤として全く効果がない耐性マラリア原虫を使用している。表10のアーテスネート(Art)とクロロキン(CQ)を単独にて投与した表10の実験結果に示しているように、アーテスネート(Art)とカテキンとの併用(以下、略して、カテキン誘導体、又はアーネスト誘導体とする)、又はクロロキン(CQ)とカテキンとの併用(以下、略してカテキン誘導体、又はクロロキン誘導体とする)の2種類の実験結果を比較するとアーテスネート(Art)、及びクロロキン(CQ)を単独にて投与した場合よりも、カテキン誘導体であるアーテスネート誘導体、及びクロロキン誘導体を投与したほうがアーテスネート(Art)、及びクロロキン(CQ)を単独にて投与した場合よりも耐性マラリア原虫に対しては効果があることが判明をした実験結果が表10の実験結果である。 Furthermore, the experimental results shown in Table 10 revealed that the malaria parasite used in this experiment was a resistant malaria parasite that had no effect as a drug against three kinds of drugs, quinine, chloroquine, and artesunate. I use it. As shown in the experimental results of Table 10 in which artesunate (Art) and chloroquine (CQ) in Table 10 were administered alone, the combined use of artesunate (Art) and catechin (hereinafter abbreviated as catechin derivatives or Ernest) Derivatives), or a combination of chloroquine (CQ) and catechin (hereinafter abbreviated as catechin derivatives or chloroquine derivatives), comparing the two experimental results, Artesunate (Art) and chloroquine (CQ) alone The administration of artesunate derivatives and chloroquine derivatives, which are catechin derivatives, is more effective against resistant malaria than when administered artesunate (Art) and chloroquine (CQ) alone. The experimental results found to be present are the experimental results in Table 10.
また、上記にて説明をした、アーテスネート(Art)、及びクロロキン(CQ)の単独にての投与よりも、カテキン誘導体であるアーテスネート誘導体、及びクロロキン誘導体のほうがアーテスネート(Art)、及びクロロキン(CQ)の単独にての投与よりも、耐性マラリア原虫に対しての効果があったのは、カテキン誘導体を構成しているカテキンとアーテスネート(Art)、及びカテキンとクロロキン(CQ)を構成しているカルボキシル基(COOH)、及び水酸基(OH基)が化学反応である縮合反応を起こしてカテキンとアーテスネート(Art)とが、縮合結合をしている。又はカテキンとクロロキン(CQ)が薬剤としての効果がない耐性マラリア原虫に対しての効果を発生させることが出来たのである。 In addition, as described above, artesunate derivatives and chloroquine derivatives, which are catechin derivatives, are more administered than artesunate (Art) and chloroquine (CQ), compared to administration of artesunate (Art) and chloroquine (CQ) alone. The effects on resistant malaria parasites were more effective than catechin and catechin and artesunate (Art) and catechin and chloroquine (CQ). The group (COOH) and the hydroxyl group (OH group) cause a condensation reaction that is a chemical reaction, and catechin and artesunate (Art) are condensed. Alternatively, catechin and chloroquine (CQ) were able to produce an effect on resistant malaria parasites that have no drug effect.
さらにカテキンは反応性が高いのでカテキンとキニーネ、及びアーテスネート(Art)の3種類を混合した薬剤を使用して耐性マラリア原虫を不活化してもよい。又はカテキンとアーテスネート(Art)、クロロキン(CQ)、及びキニーネとの4種類を混合した薬剤を使用して耐性マラリア原虫を不活化してもよい。 Furthermore, since catechin is highly reactive, a resistant malaria parasite may be inactivated by using a medicine in which three kinds of catechin, quinine, and artesunate (Art) are mixed. Alternatively, the resistant malaria parasite may be inactivated by using a mixture of catechin and artesunate (Art), chloroquine (CQ), and quinine.
また、アブによく似ているツエツエバエが病原体を保菌しているトリパノソーマ原虫が感染をすることにより、人間が発症をする眠り病である睡眠病、又は野生動物、又は牛、馬、ヤギなどの家畜がトリパノソーマ原虫に感染をして発症をするナガナ病の治療手段としては東京大学農学部農芸化学科の田村学造博士らが、植物に病気を起こすカビの一種である糸状菌から、抗ウイルス活性を示す物質であるアスコクロリンを1968年に見出した。さらに、1972年には化学構造が若干異なる物質を見出してアスコフラノンと命名した。このアスコフラノンが睡眠病、及びナガナ病に著しい効果があることを見出したのは、東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻の北潔教授が見出した。このアスコフラノンとカテキンとの2種類を混合した薬剤(以下、略して、アスコフラノン誘導体、又はカテキン誘導体とする)、又はアスコフラノンと、カテキンと、アーテスネートとの3種類を混合した薬剤(以下、略して、アスコフラノン誘導体、又はカテキン誘導体とする)、又はアスコフラノンと、カテキンと、アーテスネートと、クロロキンとの4種類を混合した薬剤(以下、略して、アスコフラノン誘導体、又はカテキン誘導体とする)、又はアスコフラノンと、カテキンと、アーテスネートと、クロロキンとキニーネとの5種類を混合した薬剤(以下、略して、アスコフラノン誘導体、又はカテキン誘導体とする)を睡眠病、及びナガナ病の治療手段の薬剤として使用すると、アスコフラノンを単体にて使用して睡眠病、及びナガナ病を治療した場合に出来る耐性トリパノソーマ原虫に対しての回避効果がある。 In addition, sleepy illnesses that occur in humans due to infection with Trypanosoma protozoa that carry pathogens, which are closely related to the fly flies, or wild animals, or domestic animals such as cattle, horses, goats, etc. Dr. Gakuzo Tamura of the Department of Agricultural Chemistry of the University of Tokyo, who is infected with Trypanosoma protozoa, has antiviral activity from filamentous fungi, a type of mold that causes plant diseases. Ascochlorin, a substance to be shown, was found in 1968. In 1972, a substance with a slightly different chemical structure was found and named Ascofuranone. It was discovered by Professor Kiyoshi Kita of the Department of International Health, Graduate School of Medicine, the University of Tokyo that the ascofuranone was found to have a significant effect on sleep and Nagana diseases. A drug in which two types of this ascofuranone and catechin are mixed (hereinafter abbreviated as an ascofuranone derivative or a catechin derivative), or a drug in which three types of ascofuranone, catechin and artesunate are mixed (hereinafter, Abbreviated ascofuranone derivative or catechin derivative), or a drug in which four kinds of ascofuranone, catechin, artesunate, and chloroquine are mixed (hereinafter abbreviated as ascofuranone derivative or catechin derivative) Or ascofuranone, catechin, artesunate, chloroquine and quinine mixed drugs (hereinafter abbreviated as ascofuranone derivatives or catechin derivatives) for the treatment of sleeping sickness and Nagana disease When used as a drug, Ascofuranone alone is used to treat sleep sickness and Naga It has an evasion effect against resistant trypanosoma protozoa that can be produced when nasty disease is treated.
さらに、上記にて説明をした、アスコフラノン誘導体はアスコフラノンを構成している水酸基(OH基)とカテキンを構成している水酸基(OH基)が縮合反応を起こしていることにより、アスコフラノンとカテキンが縮合結合をしてアスコフラノン誘導体を合成しているので、アスコフラノン誘導体は複雑な化学構造式となることにより耐性トリパノソーマ原虫が出来ない回避効果がある。 Furthermore, the ascofuranone derivative explained above has a condensation reaction between the hydroxyl group constituting the ascofuranone (OH group) and the hydroxyl group constituting the catechin (OH group). Since catechin is condensed to synthesize an ascofuranone derivative, the ascofuranone derivative has a complex chemical structural formula and has an effect of avoiding the resistance to trypanosoma protozoa.
また、睡眠病を発症させるトリパノソーマ原虫の発見は、1680年にオランダの博物学者レーウエンフックがウマバエの腸内にて多数の小さな動物が速いスピードで動き回るのを観察している。 The discovery of Trypanosoma protozoa that causes sleep sickness was observed in 1680 by the Dutch naturalist Lee Wenhoek, who observed that many small animals moved around in the intestine's intestines at high speed.
さらに、トリパノソーマ原虫という名前は、1843年にハンガリー生まれの医師デイヴィド・グルービが蛙の血液を観察していたときに見たことのない寄生虫を見つけた。そのらせん状の動きがちょうど、ワインの栓抜きのように見えたことから、これをトリパノソーマと名付けた。 In addition, the name Trypanosoma protozoa found a parasite that Hungarian-born doctor David Grubi had never seen in 1843 while observing sputum blood. I named it Trypanosoma because the spiral movement looked like a bottle of wine.
また、インドをはじめ、北アフリカ、中近東、東アジア、中南米には、スーラ病いう病気がある。これは、馬、ロバ、牛、水牛など、さまざまな動物が発症しているもので、急性の場合、治療しないかぎり、ほとんどは死亡する。1880年にインドで働いていた獣医師グリフィス・エバンスは、スーラ病にかかった馬とラクダの血液の内部にトリパノソーマ原虫を見出した。この病原体は発見者の名前をとって、エバンス・トリパノソーマと呼ばれている。 In addition to India, North Africa, the Middle East, East Asia, and Latin America have a disease called Surah's disease. This is caused by various animals such as horses, donkeys, cattle, and buffaloes, and in the acute case, most people die unless treated. A veterinarian, Griffith Evans, who worked in India in 1880, found trypanosoma protozoa in the blood of a horse and camel with Sura disease. This pathogen is called Evans trypanosoma in the name of the discoverer.
さらに、主な媒介ツエツエバエ種としては、ブルース・トリパノソーマ、及びローデシア・トリパノソーマの病原体を感染させるグロッシナ・モルシタンスという種類のツエツエバエにより感染をする。グロッシナ・パルパリスという種類のツエツエバエはガンビア・トリパノソーマの病原体を感染させる。 Furthermore, as the main vector species of fly fly, infection is caused by the fly fly of the type Grossina morsitans that infects the pathogens of Bruce trypanosomes and Rhodesia trypanosomes. Grossina parpalis, a type of flies, infects Gambia trypanosoma pathogens.
また、トリパノソーマ原虫の特徴は細胞の外で二***により増殖をする単細胞の原虫である。大きさは、長さが20から30μmで、幅が1.5から3.5μmで形状は紡錘形状をしている。構造は中央に核があり、末端の近くにキネトプラスト(運動核)と呼ばれる器官があり、これには大型のDNAが含まれている。キネトプラストの近くからは、鞭毛がはじまり、細胞質が陥入してできた鞭毛ポケットと呼ばれるツボのような穴を通って外側に出ている。 In addition, trypanosoma protozoa are characterized by unicellular protozoa that multiply outside the cell by two divisions. The size is 20 to 30 μm in length, the width is 1.5 to 3.5 μm, and the shape is a spindle shape. The structure has a nucleus in the center and an organ called kinetoplast (motor nucleus) near the end, which contains large DNA. From the vicinity of kinetoplasts, flagella begin and go out to the outside through holes like acupuncture called flagella pockets formed by invading the cytoplasm.
さらに、シャーガス病はクルーズ・トリパノソーマの感染による病気で、メキシコ以南の中南米全域で起きている。感染者は2,000万人近いと推定されている。多くが土塀や藁葺き屋根の粗末な家に住む人たちの間で起こるために、貧困病とも呼ばれている。病原体を感染させる原虫は土塀などに生息をする夜行性の大型吸血昆虫サシガメが保有している。サシガメは人間が夜寝ているあいだに吸血をして、そのときに糞をする習性がある。人がサシガメに咬まれて痛みを感じてひっかく際に、糞便中のクルーズ・トリパノソーマ原虫が粘膜から侵入をして感染をする。もうひとつの感染経路としては輸血によるものも問題となっている。 In addition, Chagas disease is a disease caused by the infection of cruise trypanosoma and occurs throughout Latin America sub-Mexico. It is estimated that nearly 20 million people are infected. It is also called poverty because many occur among people living in poor houses with earthen or thatched roofs. The parasite that infects pathogens is held by the nocturnal large blood-sucking insect turtle that lives in soil. Sand turtles have the habit of sucking blood while humans are sleeping at night and then dropping them. When a person bites a turtle and feels pain, the Trypanosoma cruzi in the stool invades through the mucous membrane and becomes infected. Another infection route is caused by blood transfusion.
また、病名がリーシュマニア症も、睡眠病、及びシャーガス病の病原体と同じトリパノソーマ原虫により感染をする感染症である。 In addition, leishmaniasis is an infectious disease that is transmitted by the same Trypanosoma protozoa as the pathogens of sleep disease and Chagas disease.
さらに上記にて説明をした表10に示しているカテキン単品(以下、略して、カテキン単独とする)又はカテキンとアーテスネートとの併用(以下、略してカテキン誘導体、又は、アーテスネート誘導体とする)、又はクロロキンとカテキンとの併用(以下、略して、カテキン誘導体、又はクロロキン誘導体とする)の薬剤は、上記にて説明をした、アブによく似ているツエツエバエが保菌をしているトリパノソーマ原虫が感染をすることにより、人間が発症をする眠り病である睡眠病、又は同じくトリパノソーマ原虫が原因で、野生動物、又は牛、馬、ヤギなどの家畜がトリパノソーマ原虫に感染をして発症をするナガナ病、又はインドをはじめ北アフリカ、中近東、東アジア、中南米には、スーラ病という病気がある。このスーラ病も野生動物、馬、ロバ、牛、水牛など、さまざまな動物で発症している。このスーラ病も睡眠病と同じくトリパノソーマ原虫が原因で発症をしている。この病原体もトリパノソーマ原虫が原因の病原体である。またシャーガス病はサシガメが保菌をしているクルーズ・トリパノソーマ原虫が原因で発症をするのがシャーガス病である。さらにリーシュマニア症もトリパノソーマ原虫により感染をする感染症である。上記にて説明をした、トリパノソーマ原虫が原因で発症をする睡眠病、ナガナ病、スーラ病、シャーガス病、及びリーシュマニア病(以下、略して、睡眠病とする)にカテキン単体、アーテスネート誘導体、及びクロロキン誘導体は著しい薬剤としての効果があることが判明をした。 Further, the catechin alone shown in Table 10 described above (hereinafter abbreviated as catechin alone) or a combined use of catechin and artesunate (hereinafter abbreviated as catechin derivative or artesunate derivative), or The drug of combined use of chloroquine and catechin (hereinafter abbreviated as catechin derivative or chloroquine derivative) is infected with Trypanosoma protozoa, which are described above, and are carried by the fly flies that are similar to abu. Due to sleep diseases that are human-onset sleep diseases, or due to Trypanosoma protozoa, wild animals, or Nagana disease that cattle, horses, goats and other domestic animals are infected with Trypanosoma protozoa, Or India, North Africa, the Middle East, East Asia, and Latin America have a disease called Surah's disease. This surah disease also occurs in various animals such as wild animals, horses, donkeys, cattle, and buffalos. This Surah disease is also caused by Trypanosoma protozoa as well as sleep diseases. This pathogen is also caused by Trypanosoma protozoa. Chagas disease is caused by a protozoan of Trypanosoma cruzi, which is carried by sour turtles. Furthermore, leishmaniasis is an infectious disease that is transmitted by Trypanosoma protozoa. As described above, catechin alone, artesunate derivatives for sleep disease, Nagana disease, Surah disease, Chagas disease, and Leishmania disease (hereinafter abbreviated as sleep disease) that develop due to Trypanosoma protozoa, and Chloroquine derivatives have been found to have significant pharmaceutical effects.
また、上記にて説明をした、トリパノソーマ原虫が原因で発症をする睡眠病を発症させるトリパノソーマ原虫は人体、及び動物の血液中に於いて直接に増殖をする寄生虫であるので、トリパノソーマ原虫は血液中を浮遊をして血液中において直接に増殖している寄生虫である。マラリア原虫は赤血球の内部にて増殖をする寄生虫である。この両者を比較した場合、マラリア原虫は赤血球の内部に隠れて増殖をしているので、マラリア原虫を不活化することは大変に難しいけれども、トリパノソーマ原虫は血液中を浮遊して血液中に於いて直接に増殖をしているので、マラリア原虫を不活化するよりもトリパノソーマ原虫を不活化することのほうが容易であることが判明をしたことが理由でもある。さらに、梅毒の病原体であるスピロヘータパリダ原虫、又は耐性スピロヘータパリダ原虫も血液中を浮遊して増殖をする寄生虫なので、トリパノソーマ原虫を不活化したのと同じく、マラリア原虫を不活化したカテキン単体、カテキン誘導体、アーテスネート誘導体、及びクロロキン誘導体が、梅毒の病原体であるスピロヘータパリダ、又は耐性スピロヘータパリダ原虫にも薬剤としての著しい効果があることが判明をした。 In addition, since Trypanosoma protozoa that develop sleep diseases caused by Trypanosoma protozoa as described above is a parasite that grows directly in the blood of the human body and animals, Trypanosoma protozoa is blood. A parasite that floats inside and grows directly in the blood. Plasmodium is a parasite that grows inside red blood cells. When both are compared, it is very difficult to inactivate the malaria parasite because it is hidden inside the red blood cells, but it is very difficult to inactivate the malaria parasite. This is also because it has been found that it is easier to inactivate Trypanosoma protozoa than to inactivate Malaria parasites, because it grows directly. Furthermore, since the syphilis pathogen Spirocheta paridae or the resistant spirochete paridae is a parasite that floats in the blood and proliferates, the catechin alone, catechin that inactivates the malaria parasite, just as inactivated Trypanosoma protozoa It has been found that the derivatives, artesunate derivatives, and chloroquine derivatives also have significant pharmaceutical effects on the syphilis pathogen Spirocheta parida or resistant Spirocheta parida parasite.
さらに岡山大学大学院の綿矢有祐教授のグループが、病名がマラリアの治療薬として開発をした、既存薬アルテミシニン(別名アーテスネートとする)の化学構造に類似した新化合物(N251)を合成した。この(N251)とカテキンを混合して併用することにより、(N251)とカテキンが化学反応と同様の縮合反応を起こして縮合結合することになるので、(N251)りも、より一段と複雑な新しい化合物となることになり、耐性マラリア原虫が発生をしなくなる効果があると同時に、アルテミシニンに類似の(N251)を単独にて使用した場合と、アルテミシニンに類似の(N251)とカテキンとを混合して併用した場合とでは、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、及び(5)のような薬剤としての効果が、より一段と効果がある。 In addition, a group of Prof. Yusuke Wataya from Okayama University Graduate School synthesized a new compound (N251) similar to the chemical structure of the existing drug artemisinin (also known as artesunate), which was developed as a treatment for malaria. By mixing (N251) and catechin together, (N251) and catechin undergo a condensation reaction similar to a chemical reaction, resulting in a condensation bond. Therefore, (N251) is even more complex and new. It becomes a compound and has the effect of preventing the occurrence of resistant malaria parasites. At the same time, when (N251) similar to artemisinin is used alone, (N251) similar to artemisinin and catechin are mixed. When used together, the effect as a drug such as the following (1), (2), (3), (4), and (5) is more effective.
(1)の薬剤としての効果は、アルテミシニン類似の新化合物(N251)には、アルテミシニンと同様にエイズウイルス、インフルエンザウイルス、パピローマウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、及びヘルペスなどの種々雑々なウイルスを不活化することが出来る効果がある。 (1) As a drug, Artemisinin-like new compound (N251) inactivates various viruses such as AIDS virus, influenza virus, papilloma virus, rotavirus, norovirus, and herpes as well as artemisinin There is an effect that can be done.
(2)の薬剤としての効果は、アルテミシニンに類似の新化合物(N251)には種々雑々な癌細胞に対して抗癌効果がある。 Regarding the effect of (2) as a drug, a new compound (N251) similar to artemisinin has an anticancer effect against various cancer cells.
(3)の薬剤としての効果は、ツエツエバエが媒介をさせるトリパノソーマ原虫が原因で発症をする睡眠病、又は同じくトリパノソーマ原虫が原因で牛、馬、ヤギなどの家畜に発症をするナガナ病、又はサシチョバエが媒介をする原虫が原因で発症をするリーシュマニア症、又はスピロヘータパリダ原虫が原因で発症をする梅毒などの病気にアルテミシニン類似の新化合物(N251)は効果がある。 The effect of (3) as a drug is due to sleep disease that develops due to Trypanosoma protozoa mediated by the fly fly, Nagana disease that also develops in domestic animals such as cattle, horses, goats, etc. Artemisinin-like new compound (N251) is effective for diseases such as leishmaniasis that develops due to protozoa that mediates syphilis, or syphilis that develops due to protozoa of Spirocheta paridae.
(4)の薬剤としての効果は、アルテミシニン類似の新化合物(N251)と、(表8)に示している11種類のカテキン類(以下、略して、カテキンとする)とを混合して併用をすると、(表10)に示している浜松医科大学にて行った、マラリア原虫を不活化する実験にて使用したアルテミシニンを水溶性としたアーテスネート(以下、略して、アルテミシニンとする)とカテキンとを混合して併用した実験結果と同様に、アーテスネートであるアルテミシニン類似の(N251)を単独にて使用した場合よりも、アルテミシニン類似の「N251」とカテキンを混合して併用したほうが、より一段と薬剤としての効果がある。 The effect of (4) as a drug is that a new compound (N251) similar to artemisinin and 11 types of catechins shown in (Table 8) (hereinafter abbreviated as catechin) are mixed and used together. Then, artesunate (hereinafter abbreviated as artemisinin) and artemisinate used in the experiment to inactivate malaria parasites at Hamamatsu Medical University shown in (Table 10) and catechin Similar to the results of the combined experiment, the artemisinin-like (N251) similar to artemisinin (N251) was used in combination with the artemisinin-like “N251” and catechin more as a drug. There is an effect.
(5)の薬剤としての効果は、上記の(1)、(2)、及び(3)にて説明をした、アルテミシニン類似の新化合物(N251)単独にて使用してエイズウイルス、インフルエンザウイルス、パピローマウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、及びヘルペスなどの種々雑々なウイルスを不活化する場合にも、アルテミシニン類似の新化合物(N251)を単独にて使用するよりも、アルテミシニン類似の新化合物(N251)とカテキンとを混合して併用したほうが、より一段と薬剤としての効果がある。また、上記の(2)にて説明をしている抗癌効果も、アルテミシニン類似の新化合物(N251)を単独にて使用するよりも、アルテミシニン類似の新化合物(N251)とカテキンとを混合して併用したほうが、より一段と薬剤としての効果がある。さらに、上記の(3)にて説明をしているツエツエバエが媒介をするトリパノソーマ原虫が原因で発症をする睡眠病、又は同じくトリパノソーマ原虫が原因で発症をするナガナ病、又はサシチョバエが媒介をする原虫が原因で発症をするリーシュマニア症、又はスピロヘータパリダ原虫が原因で発症をする梅毒などにも、アルテミシニン類似の新化合物(N251)を単独にて使用するよりも、アルテミシニン類似の新化合物(N251)とカテキンとを混合して併用したほうが、より一段と薬剤としての効果がある。 The effect of (5) as a drug is as described above in (1), (2), and (3), using a new compound (N251) similar to artemisinin alone, AIDS virus, influenza virus, When inactivating various miscellaneous viruses such as papillomavirus, rotavirus, norovirus, and herpes, the artemisinin-like new compound (N251) and the artemisinin-like new compound (N251) are used rather than the artemisinin-like new compound (N251) alone. When combined with catechin, it is more effective as a drug. In addition, the anti-cancer effect described in (2) above is also obtained by mixing artemisinin-like new compound (N251) and catechin rather than using artemisinin-like new compound (N251) alone. When used together, it is more effective as a drug. Furthermore, sleep diseases that develop due to Trypanosoma protozoa mediated by the fly fly described in (3) above, Nagana diseases that also develop protozoa caused by Trypanosoma protozoa, or protozoa that are mediated by Sashichobue New artemisinin-like compound (N251) rather than using artemisinin-like new compound (N251) alone for leishmaniasis that develops due to symptom or syphilis caused by spirochete parida parasite The combination of catechin and catechin is more effective as a drug.
また、表10に示している実験結果から判明がしたことは、表10に示している実験に使用したマウスはアルテミシニン(以下、略してとする)、及びクロロキンに対して耐性があるアーテスネート耐性マウス、及びクロロキン耐性マウスを実験に使用した。このことにより、アーテスネート、及びクロロキンともに表10に示しているICR Non-treatment(Control)と同様に、アーテスネート、及びクロロキンともにアーテスネート耐性マウス、及びクロロキン耐性マウスに対しては薬剤としての効果がないことが判明をした。特にアーテスネートはアーテスネート耐性マウスには全く効果がないことを証明したのが表10の実験結果である。 Further, it was found from the experimental results shown in Table 10 that the mice used in the experiments shown in Table 10 are artemisinin (hereinafter abbreviated) and artesunate resistant mice that are resistant to chloroquine. And chloroquine resistant mice were used in the experiments. As a result, both artesunate and chloroquine have no effect as drugs on artesunate-resistant mice and chloroquine-resistant mice, as in ICR Non-treatment (Control) shown in Table 10. Turned out. In particular, the experimental results in Table 10 prove that artesunate has no effect on artesunate-resistant mice.
さらに、上記にて説明をした、表10の実験結果から判断をすることが出来ることは、カテキンは種々雑々な蛋白質、糖鎖、脂質、及び脂肪酸と化学反応、及び縮合反応を容易に起こす物質である。特にカテキンは蛋白質、糖鎖、脂質、及び脂肪酸を含有している物質と縮合反応を起こしてカテキンと縮合反応を起こした相手の物質の組成を変化させて、カテキンと縮合反応を起こした相手の物質の誘導体、又は相手の物質の複合体(以下、略して、相手の物質の誘導体、又はカテキン誘導体、又はカテキン複合体とする)を形成する。たとえば表10に示している実験結果から判断をするとカテキンとアーテスネートが縮合反応を起こしてカテキン誘導体、又はアーテスネート誘導体(以下、略して、カテキン誘導体、又はアーテスネート誘導体とする)、又はカテキンとクロロキンが縮合反応を起こしてカテキン誘導体、又はクロロキン誘導体(以下、略してカテキン誘導体、又はカテキン複合体、又はクロロキン誘導体とする)を形成することにより、アーテスネート誘導体、又はクロロキン誘導体にはアーテスネート耐性マウス、又はクロロキン耐性マウスに対しての薬剤としての効果があることが判明をした。 Furthermore, it can be judged from the experimental results described in Table 10 above that catechin is a substance that easily causes chemical reactions and condensation reactions with various proteins, sugar chains, lipids, and fatty acids. It is. In particular, catechin undergoes a condensation reaction with substances containing proteins, sugar chains, lipids, and fatty acids, and changes the composition of the partner substance that has caused the condensation reaction with catechin to change the catechin with the partner that has caused the condensation reaction with catechin. A derivative of the substance or a complex of the partner substance (hereinafter, a derivative of the partner substance, a catechin derivative, or a catechin complex) is formed. For example, judging from the experimental results shown in Table 10, catechin and artesunate undergo a condensation reaction to cause catechin derivatives or artesunate derivatives (hereinafter abbreviated as catechin derivatives or artesunate derivatives), or catechins and chloroquine condense. By causing a reaction to form a catechin derivative or a chloroquine derivative (hereinafter abbreviated as a catechin derivative, a catechin complex, or a chloroquine derivative), the artesunate derivative or chloroquine derivative has an artesunate resistant mouse or chloroquine resistant It proved to be effective as a drug for mice.
また、上記にて説明をした、表10に示している実験結果から判明したことは、アーテスネートとカテキン、又はクロロキンとカテキンは縮合反応により縮合結合をするけれども、アーテスネートとカテキン、又はクロロキンとカテキンが縮合反応により縮合結合をしたアーテスネート誘導体、又はクロロキン誘導体の薬剤としての効果は、耐性マラリア原虫を回避することが出来る効果が発生することが判明をしたのが表10の実験結果である。 Moreover, what was found from the experimental results shown in Table 10 described above is that artesunate and catechin, or chloroquine and catechin are condensed by a condensation reaction, but artesunate and catechin, or chloroquine and catechin are The experimental results shown in Table 10 show that the effect of the artesunate derivative or chloroquine derivative having a condensation bond by a condensation reaction as an agent can be avoided.
さらに、上記にて説明をした、表10に示している実験結果から判明したことは、カテキンとクロロキンを併用した薬剤がクロロキン耐性マウスに対しての薬剤としての効果があることが判明をしたことが、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、及び(5)のような理由により大変に重要な意味をもっている。 Furthermore, what was found from the experimental results described above and shown in Table 10 was that a drug combining catechin and chloroquine was found to be effective as a drug for chloroquine-resistant mice. However, it has a very important meaning for the following reasons (1), (2), (3), (4), and (5).
(1)の理由としては、病名がマラリアの薬剤として開発をされたクロロキンは多少の副作用はあるけれども大変に安価である。 The reason for (1) is that chloroquine, which was developed as a drug with the name of the disease, is very inexpensive, although it has some side effects.
(2)の理由としては、病名がマラリアは地球上に於いてアフリカのサハラ砂漠以南の地域の37ヶ国がマラリア患者が最も多い地域である。このサハラ砂漠以南の地域は世界で最も貧しい地域でもある。このことから高価な薬剤は治療薬としては使用することが出来ない。 The reason for (2) is that the name of the disease is malaria, and 37 countries in the sub-Saharan Africa region have the highest number of malaria patients on the earth. This sub-Saharan region is also the poorest in the world. For this reason, expensive drugs cannot be used as therapeutic drugs.
(3)の理由としては、病名がマラリアを治療する治療手段としては注射器を使用した静脈内投与、又は腹腔内投与よりも、より簡単で安価な錠剤を使用しての経口内投与による治療手段にてマラリアを治療する場合、主たる原材料としてクロロキンとカテキンを縮合反応させて縮合結合をさせたクロロキン誘導体を原材料として形成をした経口内投与の治療手段を目的とした錠剤が最も安価で最適である。 The reason for (3) is that, as a therapeutic means for treating malaria with a disease name, it is a therapeutic means by oral administration using tablets that are simpler and cheaper than intravenous administration using a syringe or intraperitoneal administration. When treating malaria, the most inexpensive and optimal tablet for the purpose of oral administration is a chloroquine derivative formed by condensation reaction of chloroquine and catechin as the main raw material. .
(4)の理由としては、カテキンをクロロキンと併用して経口内投与する場合、カテキンは消化器官の小腸にて分解がされやすい物質なので、カテキンとクロロキンを併用する場合、カテキンが縮合反応を起こしやすい物質であるカフェイン、タンニン、鉄分、蛋白質、糖鎖、脂肪、又は脂肪酸などをカテキンとクロロキンの内部に混入した錠剤などの薬剤を形成することにより、カテキンは消化器官にて分解をされることなく腸管にてスムーズに吸収をされるようになる。特に、カテキンの化学構造は化学的に不安定なので、化学的に安定させた化学構造にするための目的にて、カテキンに脂肪酸を縮合反応をさせる目的にてカテキンに酵素リパーゼを使用して脂肪酸を縮合結合させるか、又はカテキンに酵素リパーゼを使用して脂肪酸を導入して、新たなカテキン化合物を合成するか、又はカテキン誘導体(以下、略して、カテキン誘導体とする)を合成すると、カテキン誘導体は消化器官の腸管にて分解がされずにカテキン誘導体は化学的に安定をした化学構造となり、カテキン誘導体は腸管にて血液中に吸収をされる化学構造となるので、エイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、成人白血病ウイルス(HTLV-1)、パピローマウイルス(HPV)、ヘルペスウイルス、及びインフルエンザウイルスなどのウイルスが原因にて発症をする病気の治療する目的の治療手段としての治療薬である経口投与を行うことが出来る内服薬の開発、又はカテキン誘導体を直接に腹腔内投与を行う医薬品の開発、又はカテキン誘導体を直接に静脈内投与を行う医薬品の開発、又はカテキンを点滴注射を目的とした医薬品の開発を行うことが出来ることになった。 The reason for (4) is that when catechin is administered orally in combination with chloroquine, catechin undergoes a condensation reaction when catechin and chloroquine are used in combination because catechin is easily decomposed in the small intestine of the digestive tract. Catechin is broken down in the digestive tract by forming drugs such as caffeine, tannin, iron, proteins, sugar chains, fats, or fatty acids that are easy to mix into catechin and chloroquine. It will be absorbed smoothly in the intestinal tract. In particular, since the chemical structure of catechin is chemically unstable, a fatty acid using an enzyme lipase for catechin is used for the purpose of condensing a fatty acid to catechin for the purpose of obtaining a chemically stable chemical structure. A catechin derivative or a catechin derivative (hereinafter abbreviated as catechin derivative) by synthesizing a new catechin compound by introducing a fatty acid into the catechin using an enzyme lipase. Is not decomposed in the intestinal tract of the digestive tract, the catechin derivative has a chemically stable chemical structure, and the catechin derivative has a chemical structure that is absorbed into the blood in the intestinal tract, AIDS virus (HIV), Viruses such as hepatitis C virus (HCV), adult leukemia virus (HTLV-1), papilloma virus (HPV), herpes virus, and influenza virus Development of internal medicines that can be administered orally, which is a therapeutic agent for the purpose of treating diseases that develop due to symptoms, or development of pharmaceuticals that directly administer intraperitoneal catechin derivatives, or catechin derivatives It has become possible to develop pharmaceuticals that are administered intravenously directly or for the purpose of intravenous injection of catechins.
(5)の理由としては、上記の(4)にて説明をした内容と同様にエイズ、C型肝炎、成人白血病、及びインフルエンザなどのウイルスが原因で発症をする感染症を治療する場合にもカテキン単体にて経口内投与をするよりも、カテキンにカフェインを混入するか、又はカテキンにタンニンを混入するか、カテキンに鉄分を混入するか、又は、カテキンに脂肪酸を混入した錠剤などの薬剤を形成することにより、カテキンは消化器官にて分解をされることなく腸管にてスムーズに吸収をされるようになる。 As for the reason of (5), in the case of treating infectious diseases caused by viruses such as AIDS, hepatitis C, adult leukemia, and influenza as well as the contents explained in (4) above. Rather than oral administration of catechin alone, drugs such as catechin mixed with caffeine, catechin mixed with tannin, catechin mixed with iron, or catechin mixed with fatty acid Thus, catechin is absorbed smoothly in the intestinal tract without being decomposed in the digestive tract.
さらに微生物が分泌をする物質で、病原体となる微生物の発育を抑制して死滅をさせて殺す抗生物質に対して、耐性細菌、耐性黴菌、又は耐性ウイルス(以下、略して、耐性細菌とする)が産生するがために、従来過去に開発をされた種々雑々な数多くの優れた抗生物質が薬剤としての効果がなくなっている。例えば、抗生物質として最初に発見をされた抗生物質で、青カビの一種を培養した液から作るペニシリンは化膿性疾患、及び肺炎などの特効薬であった。また、抗生物質の一種でストレプトマイシンは結核、及び肺炎の特効薬であった。けれどもペニシリン、又はストレプトマイシンが発見をされてから、約半世紀後の現状ではペニシリン、又はストレプトマイシンなどの抗生物質も耐性細菌が産生をして出現をしているので、現在では、ほとんどペニシリン、又はストレプトマイシンは使用されていないのが現状である。このペニシリン、又はストレプトマイシン(以下、略してペニシリンとする)などの耐性細菌が出現をしている抗生物質を蘇生させる手段として、ペニシリンと表8に示している11種類のカテキン(以下、略してカテキンとする)とを縮合反応させて縮合結合させることにより、ペニシリンとカテキンが縮合反応を起こしてペニシリンとカテキンは縮合結合をすることにより、複雑な化学構造をした化学構造物であるペニシリン誘導体、又はペニシリン複合体、又はカテキン誘導体、カテキン複合体(以下、略してペニシリン誘導体、又はカテキン誘導体とする)を形成するがために、ペニシリン、又はストレプトマイシンなどの種々雑々な全ての抗生物質がカテキン縮合反応を起こして縮合結合をすることにより、種々雑々な抗生物質を新しい化学構造をした抗生物質の化学構造に変化をさせることが出来るがために、従来のペニシリン、又はストレプトマイシンなどの種々雑々な抗生物質が耐性細菌の産生により、全く薬効がなくなっているペニシリンとカテキン、又はストレプトマイシンとカテキンとを縮合反応をさせて縮合結合をさせることで、従来のペニシリン、又はストレプトマイシンなどの種々雑々な抗生物質の化学構造が複雑な化学構造をした抗生物質である、従来のペニシリン、又はストレプトマイシンとは全く化学構造が異なる新型ペニシリン、又は新型ストレプトマイシン(以下、略して、擬似ペニシリン、又は疑似ストレプトマイシンとする)となることにより、従来のペニシリン、又はストレプトマイシンなどの種々雑々な抗生物質に対しての耐性細菌を回避させて耐性細菌を死滅させる薬剤としての薬効が、ペニシリンとカテキン、又はストレプトマイシンとカテキンを縮合反応をさせて縮合結合をさせた擬似ペニシリン、又は疑似ストレプトマイシンを使用することにより、再度、従来のペニシリン、又は従来のストレプトマイシンと同様の薬効がある、薬剤としての薬効が発生をすることを表10の実験結果は示している。 Furthermore, it is a substance secreted by microorganisms, which is resistant to bacteria, resistant gonorrhea, or resistant virus (hereinafter abbreviated as resistant bacteria) against antibiotics that kill and kill the pathogenic microorganisms. As a result, a number of various excellent antibiotics that have been developed in the past are no longer effective as drugs. For example, penicillin, which was first discovered as an antibiotic and made from a solution obtained by culturing a kind of green mold, was a specific medicine for purulent diseases and pneumonia. Streptomycin, a kind of antibiotic, was a specific medicine for tuberculosis and pneumonia. However, about half a century after the discovery of penicillin or streptomycin, antibiotics such as penicillin or streptomycin have been produced by resistant bacteria, and now, most penicillin or streptomycin are present. Is currently not used. As means for resuscitating antibiotics in which resistant bacteria such as penicillin or streptomycin (hereinafter abbreviated as penicillin) have emerged, penicillin and 11 types of catechins (hereinafter abbreviated as catechins) shown in Table 8 are used. And penicillin and catechin undergo a condensation reaction, and penicillin and catechin undergo a condensation bond, thereby penicillin derivatives that are chemical structures having a complex chemical structure, or In order to form a penicillin complex, or a catechin derivative or a catechin complex (hereinafter abbreviated as a penicillin derivative or a catechin derivative), all various miscellaneous antibiotics such as penicillin or streptomycin undergo a catechin condensation reaction. A new kind of various antibiotics can be created Penicillin and catechin are not effective at all due to the production of resistant bacteria due to the production of resistant bacteria. Or, conventional penicillin, which is an antibiotic having a complex chemical structure from the conventional penicillin or various antibiotics such as streptomycin, by causing a condensation reaction between streptomycin and catechin. Or a new type of penicillin having a completely different chemical structure from streptomycin, or a new type of streptomycin (hereinafter abbreviated as pseudo-penicillin or pseudo-streptomycin), thereby making various conventional antibiotics such as penicillin or streptomycin Resistant bacteria against By using pseudo-penicillin or pseudo-streptomycin in which a condensate is formed by condensing penicillin and catechin, or streptomycin and catechin by condensation, penicillin and pseudo-streptomycin are used as drugs for killing resistant bacteria. The experimental results in Table 10 show that a medicinal effect as a drug having the same medicinal effect as conventional streptomycin occurs.
また、下記に2ヶ年間にわたり、ルイボスティーをアルカリ抽出したルイボスティーのアルカリ抽出液を飲用した実験結果を報告する。本考案者の長浦善昭氏が出願をしている出願番号、特願2007−252588に記載をしている225ページの(1745)から242ページの(1778)までに記載をしている内容の明細書を、再度、下記に記載をするけれども、ルイボスティーをアルカリ抽出したルイボスティーのアルカリ抽出液を飲用することにより、1817年に英国の医師James Parkinsonが、振戦麻痺(shaking palsy)と名付けた、静止時の振戦(tremor)、固縮(rigidity)、動作緩慢(bradykinesia)、姿勢反射障害(postural disability)、歩行障害(gait disturbance)を主症状とする(Parkinson病)、及び(Parkinson症状群」と呼ばれている(Parkinsonism)の病状(以下、略して、(Parkinson病)とする)の患者に、ルイボスティーをアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液、例えば、ティーバックの内部に1人前分用としてルイボスティーが4.0gで炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)が0.6gの、ルイボスティーと炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を一緒に混入したティーバックを形成して、ルイボスティーと炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を一緒に入れたティーバックを200ml前後の熱湯を入れているティーカップの内部に入れて、ルイボスティーをPH濃度が8.5前後のアルカリ水溶液である熱湯を使用してアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液を、車椅子の生活をしている(Parkinson病)の患者に、1日に3回200mlづつの量を約3ヶ月間飲用させたところ立って歩くことが出来ない車椅子の生活をしている(Parkinson病)の患者が立って歩くことが出来るまでに病状が回復をした。上記にて説明をした、(Parkinson病)の患者にルイボスティーをアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液を飲用させた上記の実験結果から、(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)及び(8)のような実験結果をも証明することが出来ることになった。 In addition, we report the results of drinking the alkaline extract of rooibos tea extracted from rooibos tea for 2 years. Application number filed by Yoshiaki Nagaura, the inventor of the present invention, details of contents described from (1745) on page 225 to (1778) on page 242 described in Japanese Patent Application No. 2007-252588 The book is again described below, but in 1817 the English doctor James Parkinson named it shaking palsy by drinking the alkaline extract of rooibos tea extracted from rooibos. , Tremor at rest, rigidity, bradykinesia, postural disability, gait disturbance (Parkinson's disease), and (Parkinson's symptoms) A rouxbosty alkaline extract from which rooiboste was extracted with alkali to a patient with (Parkinsonism) pathology (hereinafter referred to as “Parkinson's disease”) For example, a tea bag with rooibos tea and sodium hydrogen carbonate (NaHCO3) mixed together is prepared inside the tea bag for 4.0 servings of rooibos tea and sodium bicarbonate (NaHCO3) of 0.6 g. The tea bag containing rooibos and sodium bicarbonate (NaHCO3) is put into a tea cup containing about 200 ml of hot water, and rooibos is an alkaline aqueous solution with a pH of about 8.5. When an alkaline extract of rooibos tea extracted with hot water is used in a wheelchair (Parkinson's disease), a 200 ml dose is taken 3 times a day for about 3 months. The condition recovered before a patient in a wheelchair who could not stand and walk (Parkinson's disease) could stand and walk. From the results of the above experiment in which a patient with (Parkinson's disease) was drunk with an alkaline extract of rooibos tea extracted from rooibos tea, (1), (2), (3), (4), (5 ), (6), (7) and (8) were able to prove the experimental results.
(1)の実験結果の証明としては、下記に示しているグラフ(3)は、東京都武蔵村山市学園4−7−1にある、国立感染症研究所ウイルス第3部の田口文広博士に、鼠(ネズミ)が感染するネズミの肝炎ウイルスを使用して、アルカリ抽出をしたルイボスティーの肝炎ウイルスに対しての活性があるのか、又は活性が無いのかの実験を行った実験結果である。この実験結果が示していることは、アルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液には抗ウイルス効果が1/100までは抑えてはいないけれども、ルイボスティーのアルカリ抽出液には抗ウイルス効果があることを示しているのがグラフ(3)の実験結果である。 As a proof of the experimental result of (1), the graph (3) shown below is to Dr. Fumihiro Taguchi of the National Institute of Infectious Diseases Virus Part 3 in 4-7-1, Musashimurayama City Gakuen, Tokyo. FIG. 5 shows the experimental results of experiments on whether or not there is activity against hepatitis virus of rooibos tea that has been subjected to alkali extraction using a rat hepatitis virus that infects mice. This experimental result shows that the alkaline extract of rooibos tea that has been subjected to alkali extraction does not suppress the antiviral effect to 1/100, but the alkaline extract of rooibos has an antiviral effect. This is shown in the experimental result of graph (3).
(2)の実験結果の証明としては、ルイボスティーのアルカリ抽出液にはウロン酸を含む酸性多糖類が高濃度で存在をしていることにより、ウロン酸の抗ウイルス効果にて抗ウイルス効果があると判断をしてもよい。このウロン酸を含む酸性多糖類は抗HIV効果などの抗ウイルス効果を示すことが明らかになっている。 The proof of the experimental result of (2) is that the anti-viral effect of uronic acid is due to the presence of a high concentration of acidic polysaccharides containing uronic acid in the alkaline extract of rooibos tea. You may judge that there is. This acidic polysaccharide containing uronic acid has been shown to exhibit antiviral effects such as anti-HIV effects.
(3)の実験結果の証明としては、病名が(Parkinson病)の病気が、何故に発症をするのかのメカニズムは解明をされていないのが現状である。上記の実験結果と、下記のグラフ(3)の両者の実験結果から判断をすると、下記のグラフ(3)に示している実験結果では、ルイボスティーのアルカリ抽出液には抗ウイルス効果があることが証明をされている。このことから判断をすることが出来ることは、病名が(Parkinson病)を発症させるメカニズムの原因因子として、(Parkinson病)を発症させるのには、ある種類のウイルスが介在をしているとは同定できていないけれども、ある種類のウイルスが介在をしていると判断をしてもよいのが、上記にて説明をした状況から判断をすることが出来ることは、原因不明の難病の(Parkinson病)は、ある種類のウイルスが介在をして発症をしていると判断をすることが出来る。 As a proof of the experimental result of (3), the mechanism of why the disease whose name is (Parkinson's disease) develops has not been elucidated. Judging from the above experimental results and the experimental results of the following graph (3), it can be seen that the alkaline extract of Rooibos has an antiviral effect in the experimental results shown in the graph (3) below. Has been proved. It is possible to judge from this, as a causal factor of the mechanism by which the disease name develops (Parkinson's disease), it is said that a certain kind of virus is mediated to develop (Parkinson's disease) Although it has not been identified, it may be judged that a certain type of virus is intervening, but the fact that it can be judged from the situation described above is that of intractable disease of unknown cause (Parkinson Disease) can be determined to be caused by a certain type of virus.
(4)の実験結果の証明としては、上記の(3)にて説明をした内容とは異なり、(Parkinson病)を改善する効果の原因としては下記の、表11に示しているルイボスティーからの抽出液の分析表に示している、ルイボスティーが含有をしている微量金属ミネラルが(Parkinson病)の改善に効果があるのではないかともいえる。
(5)の実験結果の証明としては、上記の(3)、及び(4)にて説明をした内容とは異なり、(Parkinson病)を改善する効果の原因としては、上記の表11に示しているルイボスティーからの抽出液の分析表には分析データーとしては記載をされていないけれどもルイボスティーからの抽出液にはカテキンが含有されている可能性がある。だけどもカテキンは反応性が高いのでタンニン、及び鉄などと縮合反応により縮合結合をしているがために、ルイボスティーからの抽出液にはカテキンが含有されていないとの、判断をしている可能性があるので、表11に示しているような分析データーなのかもしれない。けれども実際にはルイボスティーからの抽出液の内部にはカテキンは存在をしているのかもしれない、このことからルイボスティーの抗酸化作用、及びスカベンジ作用(活性酸素消去・除去作用)もカテキンが関与している可能性がある。 The proof of the experimental result of (5) is different from the contents described in (3) and (4) above, and the cause of the effect of improving (Parkinson disease) is shown in Table 11 above. Although there is no description as analysis data in the analysis table of the extract from Rooibos, there is a possibility that catechin is contained in the extract from Rooibos. However, since catechin is highly reactive, it is condensed with tannin and iron by condensation reaction, so it is judged that the extract from rooibos does not contain catechin. Since there is a possibility, it may be analysis data as shown in Table 11. However, in reality, catechins may exist inside the extract from rooibos tea. Therefore, antioxidative action and scavenge action (reactive oxygen scavenging / removing action) of rooibos tea May be involved.
(6)の実験結果の証明としては、下記のグラフ(3)に示している実験結果では、ネズミが感染をするネズミの肝炎ウイルスを、ルイボスティーからアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液にはネズミが感染をする肝炎ウイルスを不活化したことをグラフ(3)の実験結果は示している。このことから人体が感染をしているA型肝炎、B型肝炎、及びC型肝炎(以下、略して、C型肝炎とする)の治療手段として、ルイボスティーからアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液はC型肝炎の治療手段となることを示している。また、成人白血病ウイルス、パピローマウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、及びエイズウイルス(以下、略して、エイズウイルスとする)に感染をした患者の治療手段としても、ルイボスティーからアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液には、エイズウイルスの患者の治療手段としての薬効があることを下記のグラフ(1)の実験結果は示している。 As proof of the experimental result of (6), in the experimental result shown in the graph (3) below, the hepatitis virus of the mouse infected by the mouse is converted into an alkaline extract of rooibos tea extracted from rooibos tea. The experimental results in graph (3) show that mice have inactivated the hepatitis virus that infects them. From this, as an remedy for hepatitis A, hepatitis B, and hepatitis C (hereinafter abbreviated as hepatitis C) that the human body is infected with, the alkali of rooibos tea extracted from rooibos tea It shows that the extract is a therapeutic tool for hepatitis C. Alkaline extraction from rooibos tea is also used as a treatment for patients infected with adult leukemia virus, papilloma virus, rotavirus, norovirus, influenza virus, herpes virus, and AIDS virus (hereinafter abbreviated as AIDS virus). The experimental results of the following graph (1) show that the alkaline extract of rooibos tea has a medicinal effect as a therapeutic means for AIDS virus patients.
(7)の実験結果の証明としては、ルイボスティーからのアルカリ抽出をするのには、例えば、1人前分用としてティーバックの内部にルイボスティーを4.0gと、炭酸水素ナトリウム(NaHCo3)を0.6gを一緒に入れたティーバックを形成して、ティーカップ、又はマグカップ(以下、略してマグカップとする)の内部に200mlの熱湯を入れたマグカップの内部にルイボスティーを4.0gと、炭酸水素ナトリウム(NaHCo3)を0.6gとを一緒に入れたティーバックを、200mlの熱湯を入れているマグカップの内部に入れてルイボスティーからアルカリ抽出をして飲用するのが、最も簡便な飲用方法であることが判明をした。 As a proof of the experimental result of (7), for alkali extraction from rooibos tea, for example, 4.0g rooibos tea and sodium bicarbonate (NaHCo3) for tea servings inside the tea bag Form a tea bag with 0.6 g together, 4.0 g of rooibos tea inside a mug with 200 ml of hot water inside a tea cup or mug (hereinafter abbreviated as mug), It is most convenient to drink tea bags containing sodium bicarbonate (NaHCo3) together with 0.6 g in a mug containing 200 ml of hot water, and extract by alkali extraction from rooibos tea. Turned out to be a method.
(8)の実験結果の証明としては、上記(1)から(5)にて説明をした、現在難病として原因不明の病名が(Parkinson病)の患者にルイボスティーからアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液を(Parkinson病)の患者に、数ヶ月間、例えば2ヶ月から3ヶ月の期間飲用させると、車椅子の生活をしている(Parkinson病)の患者が立って歩くことが出来るということは、(Parkinson病)が発症をする原因はウイルスが発症の誘因の引き金となっていると断定するならば、上記にて説明をした、表8に記載をしている11種類の98%以上に精製した単品のカテキン、又はポリフェノン70S、又はサンフェノンBG-3、又はその他のカテキンを(Parkinson病)の患者に経口内投与をするか、又は腹腔内投与をするか、又は静脈内投与をすることにより、現在難病として原因不明の病名が(Parkinson病)の患者の治療手段となることを、ルイボスティーからのアルカリ抽出をしたルイボスティーのアルカリ抽出液をも(Parkinson病)の患者に飲用をさせた実験結果から断定をすることが出来る実験結果である。 As a proof of the experimental result of (8), as described in (1) to (5) above, a rooibos tea extracted from rooibos tea in a patient whose disease name is currently unknown (Parkinson disease) as an intractable disease When a patient with (Parkinson's disease) drinks an alkaline extract for several months, for example for a period of 2 to 3 months, a patient with a wheelchair (Parkinson's disease) can stand and walk If it is determined that the cause of the onset of (Parkinson's disease) is that the virus triggers the onset, more than 98% of the 11 types described in Table 8 described above Purified single catechin, or polyphenone 70S, or sanphenone BG-3, or other catechins are administered orally, intraperitoneally, or intravenously to patients with Parkinson's disease By now, intractable diseases The results of an experiment in which an alkaline extract of rooibos tea extracted from rooibos tea (parkinson's disease) was drunk to a patient with parkinson's disease that the cause of unknown disease name was (Parkinson's disease) It is an experimental result that can be determined from.
また、下記に示しているグラフ(3)は、東京都武蔵村山市学園4-7-1にある、国立感染症研究所ウイルス第3部の田口文広博士に、鼠(ネズミ)が感染するネズミの肝炎ウイルスを使用して、八角の粉砕した微粉末、ルイボスティー、杜仲茶、及びクロレラがネズミの肝炎ウイルスに対しての活性が有るのか、又は活性が無いのかの実験を行った実験結果である。 In addition, graph (3) shown below shows a mouse infected with a mouse by Dr. Fumihiro Taguchi of the National Institute of Infectious Diseases Virus Part 3 in 4-7-1, Musashimurayama City Gakuen, Tokyo. The results of experiments on whether or not octagonally ground fine powder, rooibos tea, Tochu tea, and chlorella have or are not active against murine hepatitis virus using is there.
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さらに、上記にて説明をした実験結果のグラフ(3)を、以後グラフ(3)、及び図3として説明をすると、図3に示しているのは、ティーバッグの内部に八角を粉砕した微粉末を7.0gと、ルイボスティーを4.0gと、杜仲茶を4.0gと、及びクロレラを4.0g入れた4種類の、各々異なるティーバッグを作成して、それぞれ4種類の各々異なるティーバッグの内部に0.6gづつの炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を入れた4種類のティーバッグを作成して、約200mlの熱湯を入れている、4個のティーカップ(マグカップ)の内部に、それぞれを個別のティーカップの内部に入れて、ティーカップ内部の煮沸させた熱湯のPH濃度が8.5以上のアルカリ性とした、ティーカップの内部に、ティーバッグを1時間程の時間を漬けて放置して、PH濃度が8.5以上のアルカリ性の熱湯を使用して、それぞれ4種類の異なる種類の有効成分をアルカリ抽出した水溶液を使用して、鼠(ネズミ)が感染するネズミの肝炎ウイルスに関しての活性に関する実験結果を図3に示している。 Further, the graph (3) of the experimental results described above will be described as the graph (3) and FIG. 3 below. FIG. 3 shows a finely crushed octagon inside the tea bag. Four different types of tea bags, each containing 7.0 g of powder, 4.0 g of rooibos tea, 4.0 g of Tochu tea, and 4.0 g of chlorella, were created. Four kinds of tea bags each containing 0.6 g of sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3) were prepared, and each tea was placed in four tea cups (mugs) containing about 200 ml of hot water. Put the tea bag inside the cup and make it alkaline with boiling PH of 8.5 or more in the tea cup. Leave the tea bag in the tea cup for about an hour to leave the PH concentration. Use alkaline hot water of 8.5 or more , Respectively four different types of active ingredients using an aqueous solution prepared by alkaline extraction shows the experimental results on the activity with respect to hepatitis virus murine mouse (murine) is infected in FIG.
また、図3に示しているControlは、ティーバッグの内部に、ルイボスティーを4.0gだけ入れて、炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を一切入れていないティーバッグを作成して、PH濃度が7.0前後のPH濃度の、ほぼ中性の東京都武蔵村山市の水道水を煮沸させた熱湯を、上記と同様に、約200mlを入れているティーカップの内部にて熱湯を使用して抽出した、ルイボスティーの有効成分を含んでいる水溶液をControlとして使用している。 In addition, Control shown in FIG. 3 creates a tea bag in which only 4.0 g of rooibos tea is put in the tea bag and no sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3) is added, and the PH concentration is around 7.0. Rooibos tea, which has been boiled with tap water from Musashimurayama City, Tokyo, which is almost neutral with a PH concentration, extracted using hot water inside a tea cup containing approximately 200 ml, as above. An aqueous solution containing the active ingredient is used as Control.
さらに、上記にて説明をした、図3に示している八角、ルイボスティー、杜仲茶、及びクロレラの4種類からアルカリ抽出をした有効成分を、ネズミが感染するネズミの肝炎ウイルスに対しての活性を、ルイボスティーから抽出したControlと比較をすると、アルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をしたルイボスティー以外の、同じくアルカリ抽出をした八角、杜仲茶、及びクロレラの3種類からアルカリ抽出をした有効成分には、全くネズミが感染するネズミの肝炎ウイルスを不活化することが出来なかった実験結果を図3に示しているとグラフ(1)は示している。 In addition, the active ingredients obtained by alkaline extraction from the four types of octagon, rooibos tea, Tochu tea, and chlorella shown in FIG. Compared with Control extracted from rooibos tea, it is an active ingredient that has been alkali extracted from 3 types of octagon, tochu tea, and chlorella, which were also alkali extracted, other than rooibos, which was alkali extracted in the alkali extracted fraction The graph (1) shows that the experimental result of not being able to inactivate the hepatitis virus of a mouse infected with a mouse is shown in FIG.
さて、結論として、図3に示している実験結果は、ティーバッグの内部にルイボスティーを4.0gと炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を0.6gを一緒に入れたティーバッグを使用して、ルイボスティーと炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を一緒に入れたティーバッグを使用してアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした、ルイボスティーの有効成分を含有している水溶液は、Controlが1ml中に106個(300万個前後)のネズミの肝炎ウイルスを104個(4万6000個前後)までの、約2桁の桁数を不活化して低下させることが出来たけれども、正確には1/100までは不活化していないが、約1/65までネズミが感染するネズミの肝炎ウイルスを不活化することに成功した実験結果を図3に示している。 In conclusion, the experimental results shown in Fig. 3 show that the tea bag was used with a tea bag containing 4.0 g of Rooibos tea and 0.6 g of sodium bicarbonate (NaHCO3) inside the tea bag. The aqueous solution containing the active ingredient of rooibos tea, which was alkali-extracted in the alkaline extraction fraction using a tea bag containing sodium bicarbonate (NaHCO3), was controlled at 106 (300 It was possible to inactivate and reduce the number of murine hepatitis viruses up to 104 (around 46,000) by inactivating approximately 2 digits. Figure 3 shows the results of an experiment that was successful in inactivating the rat hepatitis virus that was not activated but was infected by about 1/65 of the mouse.
さらに、図3に示している実験結果に使用した、コロナウイルスであるネズミが感染するネズミの肝炎ウイルスは、コロナウイルスの仲間として分類されるサース、及び強毒性の高病原性鳥インフルエンザ(H5N1型)と、同じ仲間のコロナウイルスなので、図3に示している実験結果は、人体が感染をするC型肝炎ウイルスなども含めて、人体が感染するサース、強毒型の高病原性鳥インフルエンザ(H5N1型)、A型肝炎、B型肝炎、及びC型肝炎などのコロナウイルスが引き起こす感染症の治療手段とすることが出来ることを証明した実験結果を図3は示していることにもなる。 In addition, the murine hepatitis virus, which is used in the experimental results shown in Fig. 3, to infect the mouse, the coronavirus, is classified as a coronavirus mate, and the highly virulent highly pathogenic avian influenza (H5N1) ) And the same coronavirus, the experimental results shown in Fig. 3 show that the human body is infected, including the hepatitis C virus that infects the human body, highly virulent highly pathogenic avian influenza ( FIG. 3 also shows experimental results demonstrating that it can be used as a means of treating infections caused by coronaviruses such as H5N1), hepatitis A, hepatitis B, and hepatitis C.
また、コロナウイルスの構造と、全く同じような類似の構造をしているヘルペスウイルス、HIVウイルス、成人T細胞白血病ウイルス、パピローマウイルス、エボラ出血熱ウイルス、及びロタウイルスなどのレトロウイルス、及びレトロウイルス類似の構造も、中心に核酸があり、その中心の核酸を中心として、その核酸の外周を表皮であるエンベロープが保護している構造をした、ウイルスの構造をしているので、コロナウイルスと、全く同じ構造のウイルスであることから、ルイボスティーを2.0g、又は3.0g、又は4.0g前後の量と、炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を0.6g前後を入れたティーバッグを作成して、200ml前後の煮沸した熱湯を入れたティーカップの内部にて、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした有効成分には、図3に示している実験結果と同じように、ヘルペスウイルス、HIVウイルス、成人T細胞白血病ウイルス、エボラ出血熱ウイルス、及びロタウイルスを不活化することが出来るので、それぞれ上記に列記しているHIVウイルス、及びロタウイルスなどが引き起こす感染症の治療手段となることを、図3の実験結果が示していることになる。 In addition, retroviruses such as herpes virus, HIV virus, adult T-cell leukemia virus, papilloma virus, Ebola hemorrhagic fever virus, and rotavirus that have a similar structure to that of coronavirus, and retrovirus-like The structure is also the same as a coronavirus because there is a nucleic acid in the center, and the structure is a virus with a structure in which the outer periphery of the nucleic acid is protected by the envelope that is the epidermis, with the central nucleic acid as the center. Because it is a virus of structure, make a tea bag containing about 2.0g, 3.0g, or 4.0g of rooibos tea and about 0.6g of sodium bicarbonate (NaHCO3), boil around 200ml Fig. 3 shows the active ingredients extracted from rooibos tea in the alkaline extraction fraction in the tea cup containing hot water. As with the experimental results shown, it is possible to inactivate herpes virus, HIV virus, adult T cell leukemia virus, Ebola hemorrhagic fever virus, and rotavirus, so HIV virus and rotavirus listed above respectively The experimental results in Fig. 3 show that it can be used to treat infections caused by the above.
さらに、上記にて説明をしたティーバッグの内部に、例えば、ルイボスティーと一緒に入れるアルカリ性の物質は、炭酸水素ナトリウム、水酸化カルシウム以外のアルカリ性の物質としては、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び水酸化アンモニウムなどのアルカリ性の物質をティーバッグの内部に、どれか一種類のアルカリ性の物質をルイボスティーと一緒に入れてもよい。 Further, for example, the alkaline substance put together with the rooibos tea in the tea bag described above is sodium bicarbonate, and the alkaline substance other than calcium hydroxide is sodium carbonate, potassium hydroxide, water. An alkaline substance such as sodium oxide and ammonium hydroxide may be placed inside the tea bag, and any one of the alkaline substances may be put together with the rooibos tea.
また、図3に示している実験の実験結果から判明したことは、例えば、ティーバッグの内部にルイボスティーを2.0g、又は3.0g、又は4.0g、又は8.0g、又は10.0g、又は12.0g程度の量と、炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を0.1g以上、又は0.2g以上、又は0.3g以上、又は0.4g以上、又は0.5g以上、又は0.6g以上、又は0.7g以上、又は0.8以上、又は0.9g以上、又は1.0g以上、又は2.0g以上、又は3.0g以上の炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)をルイボスティーと一緒にティーバッグの内部に入れたティーバッグを、200mlから220ml前後の煮沸している熱湯を入れているティーカップの内部に入れて、ティカップ内部の熱湯のPH濃度を弱アルカリ性の7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は11.0以上のアルカリ性とした熱湯を使用して、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にてルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出した水溶液を、上記にて説明をしたC型肝炎の患者、エイズの患者、又はロタウイルスの患者などの治療手段として使用すると効果があることも、図3に示している実験結果は、間接的に証明をした実験の実験結果でもある。 In addition, what was found from the experimental results of the experiment shown in FIG. 3 is that, for example, the inside of the tea bag is 2.0 g, or 3.0 g, or 4.0 g, or 8.0 g, or 10.0 g, or 12.0 g. Amount of sodium bicarbonate (NaHCO3) 0.1g or more, or 0.2g or more, or 0.3g or more, or 0.4g or more, or 0.5g or more, or 0.6g or more, or 0.7g or more, or 0.8 or more, Or boil a tea bag with sodium bicarbonate (NaHCO3) of 0.9g or more, or 1.0g or more, or 2.0g or more, or 3.0g or more together with rooibos tea, about 200 to 220ml. Put the hot water inside the tea cup, the PH concentration of the hot water inside the tea cup is weak alkaline 7.2 or higher, or 7.4 or higher, or 7.6 or higher, or 7.8 or higher, or 8.0 or higher, or 8.5 or higher, Or 9.0 or more, or 9.5 or more, 10.0 or more, or 11.0 or more alkaline The aqueous solution in which the active ingredient contained in the rooibos tea is extracted from rooibos tea in the alkaline extraction fraction using the heated hot water, the hepatitis C patient, AIDS patient or rota described above It is effective when used as a therapeutic means for viral patients and the like, and the experimental results shown in FIG. 3 are also experimental results of an indirectly proved experiment.
さらに、例えば、やかん、なべなどの容器を使用して、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にて、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出をして、ルイボスティーが含有をしている有効成分を含んでいる水溶液をたっぷりつくる場合には、例えば、ティーバッグの内部にルイボスティーを10g前後と、炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を2.0g前後を一緒に入れたティーバッグを作り、例えば、やかんに1.0■から2■の水を入れて、水を入れているやかんの内部にルイボスティーを10gと炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を2.0gを一緒に入れているティーバッグを1袋、又は2袋、又は3袋をやかんの内部の水溶液中に入れて、やかんの内部に入れている水溶液のPH濃度を、ティーバッグの内部に入れている炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を、やかんの内部にて溶解させて、やかんの内部の水溶液のPH濃度をアルカリ性の水溶液である、PH濃度が7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上のアルカリ性の水溶液とした、やかんの内部のアルカリ性の水溶液を使用して、ティーバッグの内部に入れているルイボスティーを煮沸して沸騰させて、さらに、10分間位の時間を沸騰を継続させて火を止めて、1時間程度の時間を、やかんの内部にティーバッグを入れたままの状態にて放置して冷やしたあと、やかんの内部からティーバッグを取り出す構成とした手段にて、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をすると、極く簡便にルイボスティーから容易にアルカリ抽出をすることが出来ることになる。 In addition, for example, by using a container such as a kettle or a pan, the effective component contained in the rooibos tea is extracted from the rooibos tea in the alkaline extraction fraction, and the rooibos tea contains When making a lot of aqueous solution containing ingredients, for example, make a tea bag with about 10 g of rooibos tea and about 2.0 g of sodium bicarbonate (NaHCO3) inside the tea bag. Add 1 to 2 of water to the inside of the kettle, and 1 tea bag or 2 bags containing 10 g of rooibos tea and 2.0 g of sodium bicarbonate (NaHCO 3) inside the kettle. , Or 3 bags in the aqueous solution inside the kettle, the PH concentration of the aqueous solution in the kettle, and sodium bicarbonate (NaHCO3) in the tea bag inside the kettle The pH of the aqueous solution inside the kettle is an alkaline aqueous solution, the PH concentration is 7.2 or higher, or 7.4 or higher, or 7.6 or higher, or 7.8 or higher, or 8.0 or higher, or 8.5 or higher, or 9.0 or higher, Alternatively, use an alkaline aqueous solution inside the kettle, which is an alkaline aqueous solution of 9.5 or higher, 10.0 or higher, 10.5 or higher, or 11.0 or higher, and boil and boil the rooibos tea contained in the tea bag. Then, keep boiling for about 10 minutes, turn off the fire, leave the tea bag inside the kettle for about 1 hour, let it cool, By means of taking out tea bags from the inside, alkali extraction from rooibos tea with alkali extracted fractions makes it very easy to extract alkali from rooibos tea. It will be coming.
また、水出しの場合には、上記にて説明をした、例えば、ティーバッグの内部にルイボスティー10g前後と、炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)を2.0g前後を一緒に入れたティーバッグ1袋、又は2袋、又は3袋を、水溶液を約800mlほど入れている容器の内部に入れて、冷蔵庫で冷やすと、容器の内部の水溶液のPH濃度を、ティーバッグの内部に入れている炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)が容器内部の水溶液中にて溶解することにより、容器内部の水溶液のPH濃度が、アルカリ性の水溶液である、PH濃度が7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上のアルカリ性の水溶液とした、容器内部のアルカリ性の水溶液を使用して、ティーバッグの内部に入れているルイボスティーから、冷蔵庫の内部にてアルカリ抽出画分にてルイボスティーが含有している有効成分を、極く簡便にアルカリ抽出することが出来る。 In the case of draining water, as described above, for example, a tea bag containing about 10 g of rooibos tea and about 2.0 g of sodium hydrogen carbonate (NaHCO3) inside the tea bag, or When 2 or 3 bags are placed inside a container containing about 800 ml of aqueous solution and cooled in a refrigerator, the pH of the aqueous solution inside the container is adjusted to the sodium bicarbonate ( NaHCO3) is dissolved in the aqueous solution inside the container, so that the PH concentration of the aqueous solution inside the container is an alkaline aqueous solution, and the PH concentration is 7.2 or more, 7.4 or more, or 7.6 or more, or 7.8 or more, or 8.0. Above, or 8.5 or more, or 9.0 or more, or 9.5 or more, or 10.0 or more, or 10.5 or more, or 11.0 or more, using an alkaline aqueous solution inside the container, put it inside the tea bag Le The active ingredient contained in the rooibos tea in the alkali extraction fraction in the refrigerator can be extracted with alkali from Ivosty very easily.
さらに、ティーバッグの内部に、例えば、ルイボスティー、又は草根木皮、又は漢方薬などの微粉末(以下、略して、ルイボスティーとする)と、アルカリ性の物質を一緒に入れて、ティーバッグの内部に入れているルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をするのに使用するアルカリ性の物質としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び水酸化アンモニウムなどの、いずれかの一種類をティーバッグの内部に入れるか、又は2種類以上のアルカリ性の物質を、ティーバッグの内部にルイボスティーと一緒に入れて、例えば、アルカリ性の物質としては炭酸ナトリウムをルイボスティーと一緒に入れたティーバッグを水溶液である冷水、又は沸騰している熱湯の内部に入れて、ティーバッグの内部に入れている炭酸ナトリウムを冷水、又は沸騰している熱湯の内部にて溶解させて、冷水、又は沸騰している熱湯のPH濃度を7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上、又は11.5以上又は12.0以上のアルカリ性の水溶液とした、冷水、又は沸騰している熱湯を使用して、ティーバッグの内部に入れているルイボスティーから、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をすることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Furthermore, for example, a fine powder such as rooibos tea, grassroots bark or herbal medicine (hereinafter abbreviated as rooibos tea) and an alkaline substance are put together in the tea bag, Alkaline substances used for alkali extraction from the rooibos tea contained in the alkali extraction fraction include sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, and ammonium hydroxide. One type of tea can be put inside the tea bag, or two or more alkaline substances can be put inside the tea bag together with rooibos tea, for example, sodium carbonate with rooibos tea as an alkaline substance. Place the tea bag in the inside of cold water that is an aqueous solution or boiling hot water. The sodium carbonate in the bag is dissolved in cold water or boiling hot water, and the PH concentration of the cold water or boiling hot water is 7.2 or higher, or 7.4 or higher, or 7.6 or higher, or 7.8 or more, or 8.0 or more, or 8.5 or more, or 9.0 or more, or 9.5 or more, or 10.0 or more, or 10.5 or more, or 11.0 or more, or 11.5 or more, or 12.0 or more alkaline aqueous solution, cold water or boiling Food ingredients, foods, and health, characterized by the alkaline extraction of the active ingredients contained in rooibos tea from the rooibos tea contained in the tea bag using hot water Food, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and their production Method.
また、ルイボスティーを沸騰させた熱湯を使用して抽出した水溶液を、スプレードライ、又は凍結乾燥などの乾燥手段にて乾燥させた微粉末(以下、略して、インスタントルイボスティーとする)を、例えば、小さい袋(以下、略して、スティックとする)に入れるときにスティックの内部にインスタントルイボスティーと、例えば、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウムを一緒に入れたスティックを作成して、例えば、ティーカップの内部に入れている水溶液である冷水、又は沸騰させた熱湯の内部に、スティックの内部に入れているインスタントルイボスティーと一緒に入れている炭酸ナトリウムを溶解させて、例えば、ティーカップ内部の冷水、又は熱湯のPH濃度を7.5以上、又は8.0以上とした冷水、又は熱湯を使用してインスタントルイボスティーからアルカリ抽出画分にてインスタントルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出した冷水、又は熱湯を飲料水として飲用するか、又はその他の食料品とすることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Further, a fine powder (hereinafter abbreviated as instant rooibos tea) obtained by drying an aqueous solution extracted using boiling water in which rooibos is boiled by a drying means such as spray drying or freeze drying, for example, Create a stick with an instant rooibos tea and, for example, sodium carbonate, which is an alkaline substance, inside the stick when putting it in a small bag (hereinafter abbreviated as a stick), for example, a tea cup Cold water, which is an aqueous solution contained in the inside of the water, or sodium carbonate contained with the instant rooibos tea contained in the stick inside the boiling hot water, for example, cold water inside the tea cup Or using cold water or hot water with a PH concentration of hot water of 7.5 or higher, or 8.0 or higher. A food raw material characterized in that cold water obtained by alkaline extraction of an active ingredient contained in instant rooibos tea from rooibos tea in an alkali extract fraction, or hot water as drinking water, or other food products, Food, health food, drinking water, drinking water raw material, alcoholic drinking water, shochu raw material, tay pack raw material, tay pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
さらに、沸騰している熱湯の内部にルイボスティーと、例えば、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウムを一緒に入れて、沸騰している熱湯の内部にて炭酸ナトリウムを溶解させて、例えば、PH濃度を8.5以上としたアルカリ性の沸騰している熱湯を使用して、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした、ルイボスティーの有効成分を含有している水溶液を、スプレードライ、又は凍結乾燥などの乾燥手段を使用して乾燥させた、アルカリ性の性質に変化させたルイボスティーからアルカリ抽出をした微粉末(以下、略して、アルカリ性としたインスタントルイボスティーとする)を、例えば、小さい袋(以下、略して、スティックとする)に入れたアルカリ性としたインスタントルイボスティーを、例えば、ティーカップなどの容器に入れた冷水、又は熱湯を使用して、アルカリ性としたインスタントルイボスティーを溶解させた冷水、又は熱湯を飲料水として飲用するか、又はその他の食料品とすることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Furthermore, rooibos tea and, for example, sodium carbonate, which is an alkaline substance, are put together in boiling hot water, and sodium carbonate is dissolved in boiling hot water. Using an alkaline boiling hot water of 8.5 or more, the active ingredient containing rooibos tea was alkali extracted with an alkali extraction fraction, and an aqueous solution containing the rooibos tea active ingredient, A fine powder (hereinafter abbreviated as "alkaline instant rooibos") that has been alkali extracted from rooibos tea that has been dried using spray drying or drying means such as freeze-drying and changed to alkaline properties. For example, an alkaline instant rooibos tea in a small bag (hereinafter abbreviated as a stick) For example, use cold water or hot water in a container such as a tea cup to dissolve alkali roasted instant rooibos tea, or use hot water as drinking water, or make other food products. Characteristic food raw material, food, health food, drinking water, drinking water raw material, alcoholic drinking water, shochu raw material, tay pack raw material, tay pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof
また、沸騰している熱湯の内部にルイボスティーと、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウム、又は炭酸水素ナトリウム、又は水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び水酸化アンモニウム、又はアンモニア水(以下、略して、炭酸ナトリウムとする)を、沸騰している熱湯の内部に一緒に入れて、ルイボスティーが含有している有効成分を、沸騰している熱湯のPH濃度を、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウムを溶解させて、PH濃度を7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上、又は11.5以上又は12.0以上のアルカリ性とした水溶液である、沸騰している熱湯、又は冷却した冷水を使用してルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出した沸騰している熱湯、又は冷却した冷水をぺットボトル、又は紙で出来ている容器であるTetre Pakなどの容器に入れて流通をさせて飲料水として飲用するか、又はペットボトルを使用して炭酸ガスを入れたアルカリ性の炭酸飲料水とするか、又はその他の食料品とすることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Also, inside the boiling hot water, rooibos tea and alkaline substance sodium carbonate, or sodium bicarbonate, or potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, or ammonia water (hereinafter abbreviated, (Sodium carbonate) is put into the boiling hot water together, the active ingredients contained in the rooibos tea, the PH concentration of the boiling hot water, the alkaline substance sodium carbonate dissolved PH concentration is 7.2 or more, or 7.4 or more, or 7.6 or more, or 7.8 or more, or 8.0 or more, or 9.0 or more, or 9.5 or more, or 10.0 or more, or 10.5 or more, or 11.0 or more, or The active ingredient contained in the rooibos tea is obtained by using boiling hot water or cooled cold water, which is an alkaline solution of 11.5 or more or 12.0 or more. Whether boiling hot water extracted with alkali in potash extracted fraction or cooled cold water is put in a pet bottle or a container such as Tetre Pak, which is a container made of paper, and distributed as drinking water Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcohol characterized by using alkaline carbonated drinking water containing carbon dioxide gas using PET bottles or other food products Drinking water, shochu raw material, tay pack raw material, tay pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
さらに、ルイボスティーと炭酸ナトリウム、又は炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ性の物質を使用して、例えば、PH濃度が7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上、又は11.5以上又は12.0以上とした水溶液である冷水、又は沸騰させた熱湯を使用してアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした、ルイボスティーの有効成分を含有している水溶液を使用するか、又はルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした水溶液をスプレードライ、又は凍結乾燥などの乾燥手段を使用して微粉末とした微粉末の利用方法としては、例えば、A型肝炎、又はB型肝炎、又はC型肝炎、又はその他の類似の形状をした肝炎ウイルス、パピローマウイルス、サースウイルス、インフルエンザウイルス、ロタウイルス、ヘルペスウイルス、及びHIVウイルスなどのコロナウイルス、又はレトロウイルスなどの表皮であるエンベロープが、核酸を中心として核酸の外周にあるウイルスの形状をしたウイルスに特に効果があるので、抗ウイルス効果のある食品原材料、又は食品添加剤として使用するか、又は全ての種々雑々な食品、冷菓、飲料水、及びアルコール飲料水の添加剤とするか、又は主たる原材料とすることが出来る、例えば、食パンなどのパン、菓子類の添加剤として、又は飴、ドーナツ、ケーキ、和菓子などの添加剤として、又はうどん、ラーメン、スパゲッティ、マカロニなどの麺類の添加剤として、又はおにぎり、弁当などの米飯の添加剤として、又はアイスキャンデー、アイスクリーム、ブローアイス、棒アイスなどの添加剤として、又は原材料として、飲料水の添加剤として、又は原材料として、又は焼酎、日本酒、ウォッカ、ウイスキーなどのアルコール飲料水の添加剤とするか、又は主たる原材料とすることにより、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした抗ウイルス効果がある有効成分を容易に人体が摂取して、人体が種々雑々なウイルスに対して対抗するための、細胞レベルでのウイルスを不活化することが出来る効果と、人体の免疫力を高めてウイルスの対して抵抗することが出来る活発な細胞を育成することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Furthermore, using an alkaline substance such as rooibos and sodium carbonate, or sodium bicarbonate, for example, PH concentration is 7.2 or more, or 7.4 or more, or 7.6 or more, or 7.8 or more, or 8.0 or more, or 8.5 or more, Or 9.0 or more, or 9.5 or more, or 10.0 or more, or 10.5 or more, or 11.0 or more, or 11.5 or more, or 12.0 or more using cold water or boiled hot water to perform alkaline extraction with an alkaline extraction fraction Use an aqueous solution containing the active ingredient of rooibos tea, or spray-drying or freeze-drying an aqueous solution obtained by alkaline extraction of the active ingredient contained in rooibos tea in the alkaline extraction fraction Examples of the method of using the fine powder obtained by using a drying means include hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, or other similar shaped liver. Viral, papilloma virus, sirth virus, influenza virus, rotavirus, herpes virus, coronavirus such as HIV virus, or envelope that is the epidermis of retrovirus, etc., has the shape of a virus around the nucleic acid. It is particularly effective against viruses, so it can be used as an antiviral food ingredient, or food additive, or as an additive for all miscellaneous foods, frozen desserts, drinking water, and alcoholic beverages, or Can be used as the main raw material, for example, bread such as bread, confectionery additives, or as additives such as rice cakes, donuts, cakes, Japanese confectionery, or noodles such as udon, ramen, spaghetti, macaroni Or as an additive for cooked rice such as rice balls and lunch boxes, or As an additive such as popsicle, ice cream, blow ice, and stick ice, or as an ingredient, as an additive for drinking water, or as an ingredient, or as an additive for alcoholic beverages such as shochu, sake, vodka, whiskey Or by using it as the main raw material, the human body easily ingests an active ingredient having antiviral effect obtained by alkali extraction from rooibos tea with an alkali extraction fraction, and the human body counters various viruses. Food raw materials, foods characterized by the ability to inactivate viruses at the cellular level and the development of active cells that can enhance the immunity of the human body and resist viruses Health food, drinking water, drinking water ingredients, alcoholic drinking water, shochu ingredients, tay pack ingredients, tay packs, feed Materials, pharmaceuticals raw, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and a manufacturing method thereof.
また、煮沸させた熱湯、又は沸騰させた熱湯、又は冷水、又は室温以下の低温の水溶液(以下、略して、冷水とする)のPH濃度を、例えば、炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又は炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)などのアルカリ性の物質を使用して、例えば、冷水のPH濃度を7.2以上、又は7.5以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上のアルカリ性の冷水とした水溶液を使用して、例えば、ルイボス=通称赤い灌木の枝、幹、根、及び葉などの微粉末、又は草根木皮の微粉末、又は微粉末とした漢方薬、又は微粉末としたルイボスティー(以下、略して、ルイボスティーとする)から、ルイボスティーが含有している有効成分を、室温以下の冷水中にてルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした水溶液を、A型肝炎、又はB型肝炎、又はC型肝炎、又はその他の類似形状をした肝炎ウイルス、又はその他の難病の原因ウイルスで発症するエイズ患者などの治療手段として使用するか、又はルイボスティーが含有しているウロン酸、中性糖、又は還元糖などの酸性多糖を超高濃度の濃縮する手段としては、例えば、室温以下の冷水中、又は沸騰させた熱湯の内部にてルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした水溶液をスプレードライ、又は凍結乾燥などの乾燥手段にて乾燥させて、ルイボスティーの有効成分を超高濃度に濃縮した微粉末を肝炎ウイルス、又はその他の難病の原因ウイルスで発症するエイズ患者などの治療手段として使用すると、ルイボスティーからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をしたウロン酸、中性糖、又は還元糖などの酸性多糖類が肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス、ロタウイルス、サースウイルス、インフルエンザウイルス、パピローマウイルス、及びHIVウイルスなどのコロナウイルス、又はレトロウイルスの表皮であるエンベロープの表面上に存在するスパイクを無力化することにより、種々雑々なウイルスを不活化して多くの難病を治療することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, the PH concentration of boiled hot water, boiled hot water, cold water, or a low-temperature aqueous solution (hereinafter abbreviated as cold water) at room temperature or lower is set to, for example, sodium carbonate (Na2CO3) or sodium hydrogen carbonate. Using an alkaline substance such as (NaHCO 3), for example, alkaline cold water having a PH concentration of cold water of 7.2 or higher, or 7.5 or higher, or 8.0 or higher, or 8.5 or higher, or 9.0 or higher, or 9.5 or higher, or 10.0 or higher For example, rooibos = commonly called red shrub branches, trunks, roots, leaves, etc., fine powder of grass root bark, or herbal medicine made of fine powder, or rooibos tea made of fine powder (Hereinafter, abbreviated as "Rooibosty"), an active ingredient contained in Rooibos tea, an aqueous solution obtained by alkaline extraction from rooibos tea in an alkaline extraction fraction in cold water at room temperature or lower, Used as a treatment for hepatitis A, or hepatitis B, or hepatitis C, or other similar forms of hepatitis virus, or other AIDS patients who develop other infectious disease-causing viruses, or contains rooibos tea As a means of concentrating acidic polysaccharides such as uronic acid, neutral sugar, or reducing sugar with ultra-high concentration, for example, alkaline extraction from rooibos in cold water at room temperature or in boiling hot water The aqueous solution extracted with alkali in the fraction is dried by a drying means such as spray-drying or freeze-drying, and the fine powder in which the active ingredient of rooibos tea is concentrated to a very high concentration is the cause of hepatitis virus or other intractable diseases. When used as a means of treatment for AIDS patients who develop virus, etc., uronic acid, neutral sugar, or alkali extracted from rooibos tea in an alkaline extraction fraction, or Spikes that exist on the surface of envelopes that are epidermis of coronaviruses such as hepatitis virus, herpes virus, rotavirus, sirth virus, influenza virus, papilloma virus, and HIV virus, or retroviruses. Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tee packs, characterized by inactivating various miscellaneous viruses and treating many intractable diseases Raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and production methods thereof.
さらに、ルイボスティーから炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又は炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)などのアルカリ性の物質を使用して、例えば、PH濃度を8.5以上とした水溶液である冷水、又は室温以下の低温にて、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をする場合には、数日間の日時の時間をかけて、冷水、又は低温の水溶液の内部にルイボスティーを漬け込んで、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出することを特徴とする
食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。
Furthermore, using an alkaline substance such as sodium carbonate (Na2CO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3) from Rooibos tea, for example, cold water that is an aqueous solution having a PH concentration of 8.5 or more, or at a low temperature below room temperature, When an active ingredient contained in rooibos is alkali extracted with an alkali extraction fraction, the rooibos is soaked in cold water or a low temperature aqueous solution over several days. Food ingredients, foods, health foods, drinking water, drinking water ingredients, alcoholic beverages, shochu ingredients, tee pack ingredients, tees, characterized by alkaline extraction of active ingredients contained in tea Pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
また、ルイボスティー、又はマングローブ、又は(表8)に示している11種類のカテキン(以下、略して、ルイボスティー、又はカテキンとする)などからアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした、ウロン酸、中性糖、及び還元糖などの酸性多糖類がコロナウイルス、又はレトロウイルスなどを不活化する理由は、ウイルスの表面上に存在する鍵蛋白質のアクセプターが不活化されることにより、人体の細胞の表面上にある鍵穴蛋白質のリセプターとの性質、又は特徴が合致しなくなるので、ウイルスはウイルスの表面上に存在するアクセプターを使用して細胞の表面上に存在するリセプターに吸着することが出来なくなる。通常は、ウイルスの表面上に存在するアクセプターと人体の細胞の表面上に存在しているリセプターの性質、又は特徴が合致すると、ウイルスは遺伝子のみが細胞の内部に侵入する場合と、ウイルスの遺伝子をくるんだ袋を付けたままの状態にて侵入する場合の2通りの侵入方法がある。問題は、ルイボスティーからアルカリ抽出をした有効成分、又は(表8)に示しているカテキン11種類の有効成分には、ウイルスの表面上に存在をしているアクセプターを不活化することにより、種々雑々なウイルスの種類とは関係なくウイルスが、細胞の表面上に存在しているリセプターに取り付いて細胞に吸着して細胞の内部に侵入することをブロックして、ウイルスが細胞に侵入することが出来なくしてウイルスを不活化することに最大の特徴があるので、第1の効果としては、例えば、人体の体内にHIVウイルスが侵入しても、人体の細胞にHIVウイルスはアクセプターを使用して細胞の内部に侵入することが出来ないので、ウイルス遺伝子は合成、及び増殖がブロックされる結果となるので、ルイボスティー、又は(表8)に示している11種類のカテキンが含有している有効成分には、例えば、人体の体内にHIVウイルスが侵入しても、細胞の表面上にてブロックをして防御するので、エイズ患者にはならない予防の効果があることが第1の効果で、第2の効果としては、ウイルスを細胞の表面上にてブロックして防御するので、他の薬剤のように耐性株のHIVウイルスなどの出現は起こらない利点が、第2の効果である。第3の効果としては、副作用が一切ないのが、第3の効果である。ルイボスティー、又は(表8)に示している11種類のカテキンが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出をした酸性多糖類などの有効成分を使用してウイルスの表面上にあるアクセプターを不活化して、人体の細胞の表面上に吸着することをブロックして防御することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Further, uronic acid obtained by alkali extraction from rooibos tea, mangrove, or 11 types of catechins shown in (Table 8) (hereinafter abbreviated as rooibos tea or catechin) in an alkali extraction fraction The reason why acidic polysaccharides such as neutral sugars and reducing sugars inactivate coronaviruses or retroviruses is that the acceptor of key proteins present on the surface of the virus is inactivated, so human cells Since the properties or characteristics of the keyhole protein receptor on the surface of the virus will not match, the virus will not be able to adsorb to the receptor present on the cell surface using the acceptor present on the surface of the virus. . Normally, if the acceptor present on the surface of the virus matches the nature or characteristics of the receptor present on the surface of a human cell, the virus will only enter the inside of the cell, and the viral gene There are two ways of intrusion when invading with a wrapped bag. The problem is that an active ingredient obtained by alkali extraction from rooibos tea or 11 kinds of active ingredients shown in (Table 8) are variously inactivated by acceptors existing on the surface of the virus. Regardless of the type of virus, the virus can attach to a receptor present on the surface of the cell, adsorb to the cell and block it from entering the cell, and the virus can enter the cell. Since the greatest feature is inactivating the virus without being able to do it, the first effect is that, for example, even if the HIV virus invades the human body, the HIV virus uses an acceptor in human cells Since it is unable to enter the interior of the cell, the viral gene results in a block of synthesis and growth, and is shown in Rooibos, or (Table 8) For example, the active ingredient contained in one catechin protects against HIV infection by blocking on the surface of cells even if HIV virus enters the human body. The first effect is that there is, and the second effect is that the virus is blocked and protected on the surface of the cell, so that the emergence of resistant strains such as HIV virus does not occur like other drugs This is the second effect. As the third effect, the third effect is that there are no side effects. On the surface of the virus using an active ingredient such as an acidic polysaccharide obtained by alkaline extraction of an active ingredient containing 11 types of catechins as shown in Table 8 Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials characterized by inactivating an acceptor to block and protect it from adsorbing on the surface of human cells , Tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and production methods thereof.
さらに、沸騰している熱湯の内部にルイボスティーと、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウム、又は炭酸水素ナトリウム、又は水酸化カリウム、又は水酸化ナトリウム、又は水酸化アンモニウム、又はアンモニア水(以下、略して、炭酸ナトリウムとする)を、沸騰している熱湯の内部に一緒に入れて、ルイボスティーが含有している有効成分を、沸騰している熱湯のPH濃度を、アルカリ性の物質である炭酸ナトリウムを溶解させて、PH濃度を7.2以上、又は7.4以上、又は7.6以上、又は7.8以上、又は8.0以上、又は8.5以上、又は9.0以上、又は9.5以上、又は10.0以上、又は10.5以上、又は11.0以上、又は11.5以上又は12.0以上のアルカリ性とした水溶液である、沸騰している熱湯、又は冷却した冷水を使用してルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出画分にてアルカリ抽出した沸騰している熱湯、又は冷却した冷水の、例えば、PH濃度を8.5以上としたアルカリ性の沸騰している水溶液を使用してルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出をした水溶液のPH濃度を、人体に優しいPH濃度が7.4以下の弱アルカリ性、又はPH濃度が7.0以下の酸性のPH濃度とするために、塩酸(HCI)などの酸性物質、又は地下水、又はその他の水溶液を使用して、PH濃度が酸性、又は弱アルカリ性の飲料水としたことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Furthermore, inside the boiling hot water, rooibos tea and alkaline substances such as sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, or ammonia water (hereinafter abbreviated). , Sodium carbonate) into the boiling hot water together, the active ingredients contained in the rooibos tea, the PH concentration of the boiling hot water, the alkaline substance sodium carbonate When dissolved, the PH concentration is 7.2 or more, or 7.4 or more, or 7.6 or more, or 7.8 or more, or 8.0 or more, or 9.0 or more, or 9.5 or more, or 10.0 or more, or 10.5 or more, or 11.0 or more, Or an effective solution containing rooibos tea using boiling hot water or cooled cold water, which is an alkaline solution of 11.5 or higher or 12.0 or higher. Boiling hot water extracted by alkali extraction with alkali extracted fraction, or cooled cold water, for example, effective in containing rooibos tea using an alkaline boiling aqueous solution with a PH concentration of 8.5 or higher An acidic substance such as hydrochloric acid (HCI), in order to make the PH concentration of the aqueous solution obtained by alkali extraction of the components weakly alkaline with a pH of 7.4 or less, or an acidic pH with a pH of 7.0 or less, Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials characterized in that groundwater or other aqueous solutions are used to make acidic or weak alkaline drinking water , Tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and production methods thereof.
また、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻(以下、略して、ルイボスティーとする)が含有しているウロン酸、又は中性糖、又は還元糖などの有効成分を抽出するのに、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ性の物質を入れて、例えばPH濃度を8.0以上から12.0以内の、アルカリ性とした沸騰している水溶液の内部にて、例えば、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出をした、ルイボスティーからPH濃度を8.0以上から12.0以内のアルカリ性の水溶液を使用してアルカリ抽出をしたアルカリ性の水溶液を、アルカリ性の水溶液よりも雑菌が繁殖しにくくて、腐敗がしにくい、PH濃度が3.0以上で7.4以下の酸性の水溶液、又はPH濃度が7.4以下の弱アルカリ性の水溶液とするために、塩酸(HCI)、又はその他の酸性物質、又は地下水、又は天然水などの水溶液を使用して、アルカリ性の水溶液を酸性の水溶液となるように希釈をして、PH濃度が7.4以下の弱アルカリ性、又はPH濃度が7.0以下の酸性の飲料水としたことにより、長期間、保存ができて、雑菌が繁殖しにくくて、腐敗がしにくい、ルイボスティーが含有している有効成分を抽出するときにはPH濃度が、例えば、8.0以上から12.0以内のアルカリ性の水溶液を使用してアルカリ抽出にてルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出をして、例えば、ペットボトルなどの容器に充填するときには、PH濃度が7.4以下の弱アルカリ性の水溶液とするか、又はPH濃度が3.0以上で7.0以下の酸性の飲料水としたことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, to extract active ingredients such as uronic acid, neutral sugar, or reducing sugar contained in rooibos tea, mangrove or pine nut shell (hereinafter abbreviated as rooibos tea) In the inside of a boiling aqueous solution having an alkaline substance such as sodium carbonate or sodium hydrogen carbonate and having a PH concentration of 8.0 or more and within 12.0, for example, effective in containing rooibos tea Alkaline aqueous solution that has been alkali extracted from rooibos tea with a PH concentration of 8.0 or more and within 12.0 from rooibos tea has been rotted because various bacteria are less prone to grow than alkaline aqueous solution. In order to obtain an acidic aqueous solution with a pH of 3.0 or more and 7.4 or less, or a weakly alkaline aqueous solution with a PH concentration of 7.4 or less, hydrochloric acid (HCI) or Is an aqueous solution such as other acidic substances or ground water or natural water, and the alkaline aqueous solution is diluted to become an acidic aqueous solution, and the PH concentration is weakly alkaline with a pH of 7.4 or less, or the PH concentration is 7.0. By using the following acidic drinking water, it can be stored for a long period of time, it is difficult for germs to propagate, and it is difficult to rot. When using alkaline aqueous solution of 8.0 or more and within 12.0 to extract the active ingredients contained in rooibos by alkali extraction, for example, when filling containers such as PET bottles, PH concentration is 7.4 or less Food raw material, food, health food, drinking water, drinking water source, characterized in that it is a weakly alkaline aqueous solution or acidic drinking water having a PH concentration of 3.0 or more and 7.0 or less Materials, alcoholic beverages, shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and production methods thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻(以下、略して、ルイボスティーとする)が含有している有効成分を使用して、エイズ患者のHIVウイルス、又は肝炎患者のHBVウイルス、又は同じく肝炎患者のHCVウイルス、又はH5N1型などのインフルエンザウイルス、又はサーズウイルスなどのウイルスを不活化することが出来る、抗ウイルス効果のある物質をルイボスティーから抽出するのには、PH濃度を8.0以上から12.0以内の、できるだけアルカリ性のPH濃度が高くて、さらに、沸騰している水溶液を使用してアルカリ抽出をしなければ、抗ウイルス効果のある物質であるウロン酸、又は中性糖、又は還元糖などの酸性多糖類を効果的に多量にルイボスティーから抽出をすることは出来ない、このルイボスティーからアルカリ抽出をするのに使用した、PH濃度が8.0以上から12.0以内のアルカリ性の、ルイボスティーが含有している抗ウイルス効果のあるアルカリ性の水溶液を直接に飲料水とするのにはPH濃度が8.0以上から12.0以内の強アルカリ性の水溶液のために、直接に飲料水とするには不適当なので、塩酸(HCI)、又はその他の酸性物質、又は地下水、又は天然水、又はその他の水溶液を使用して、PH濃度を3.0以上から7.4以下の人体に優しいPH濃度にPH濃度を希釈して、ルイボスティーが含有している抗ウイルス効果のある物質を含有している水溶液を、人体に優しい飲料水としたことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 Furthermore, using an active ingredient contained in rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell (hereinafter abbreviated as rooibos tea), HIV virus for AIDS patients, or HBV virus for hepatitis patients, Or to extract an antiviral effect substance from Rooibos, which can inactivate viruses such as HCV virus of hepatitis patients, influenza virus such as H5N1 or Thurs virus, etc. From the above, the alkaline PH concentration is as high as possible within 12.0, and if it is not subjected to alkaline extraction using a boiling aqueous solution, uronic acid or neutral sugar, which is an antiviral substance, or It is not possible to extract a large amount of acidic polysaccharides such as reducing sugar from rooibos tea. In order to directly use the alkaline aqueous solution having an antiviral effect contained in rooibos tea, which has a PH concentration of 8.0 or more and within 12.0, which is used for the extraction, the PH concentration is 8.0 or more. Because it is unsuitable for direct drinking water due to strong alkaline aqueous solution within 12.0 to 12.0, use hydrochloric acid (HCI), or other acidic substances, or ground water, natural water, or other aqueous solutions. , Diluting the PH concentration to a human-friendly PH concentration of 3.0 to 7.4 or less, and adding an aqueous solution containing a substance having an antiviral effect contained in rooibos tea to a human-friendly drinking water Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, Chemicals, alcohol raw materials, and a manufacturing method thereof.
また、沸騰しているPH濃度が8.5とした水溶液の内部にルイボスティーを入れてアルカリ抽出をした水溶液を使用して、東京都武蔵村山市学園4-7-1にある国立感染症研究所ウイルス第3部の田口文広先生に依頼して行った実験結果をグラフ(1)に示している、この実験に使用したウイルスの種類は、ネズミが感染するコロナウイルスの仲間の肝炎ウイルスを使用しての実験結果をグラフ(1)に示している、このグラフ(1)に示しているControlはPH濃度が7.0の中性の、沸騰させている水溶液を使用して、ルイボスティーから抽出した水溶液を使用して、ネズミが感染する肝炎ウイルスを不活化した実験結果である、またグラフ(1)に示している棒グラフのルイボスティーはPH濃度を8.5とした水溶液を沸騰させているアルカリ性の水溶液を使用して、ネズミが感染する肝炎ウイルスを不活化した実験結果である、この中性の沸騰させている水溶液を使用した実験結果と、PH濃度を8.5とした水溶液を沸騰させている水溶液を使用して、ルイボスティーからアルカリ抽出をした実験結果とControlの実験結果の、2つの実験結果を比較すると、Controlはウイルスの数が106の桁なのに対して、PH濃度を8.5としたアルカリ性の水溶液を使用して、ルイボスティーからアルカリ抽出をした、ルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ性の水溶液を使用してアルカリ抽出をした水溶液のウイルスを不活化する効果は、ウイルスの数が104の桁に低下している実験結果をグラフ(1)の棒グラフは示しているので、ウイルスの数は106の桁から104の桁に、約2桁の数のウイルスが減少している実験結果を、表8に示している実験結果を示している、またグラフ(1)に示している八角、杜仲茶、及びクロレラも、PH濃度をルイボスティーと全く同様に、PH濃度を8.5とした水溶液を沸騰させている水溶液を使用して八角、杜仲茶、及びクロレラからアルカリ性の水溶液を使用してアルカリ抽出した水溶液を使用した実験結果である、実験結果としては八角も、杜仲茶も、クロレラも全くウイルスを不活化することが出来なかった実験結果である、それでは、何故に、ルイボスティーからだけアルカリ抽出をした水溶液にはウイルスを不活化する効果があるのかといえば、現在、ウイルスは約30,000種類ほどの、ウイルスの異なる種類のウイルスが発見されているけれども、ウイルスの大多数の形状は、核酸を中心として、その核酸の外周に表皮蛋白質のある構造をしたウイルスが90%以上の大多数である、ルイボスティーからアルカリ抽出をした水溶液には、ウイルスが宿主細胞に吸着するときに必要なアクセプターである鍵たんぱくにダメージを与えて、鍵たんぱくを無力化するが為に、ウイルスは宿主細胞に吸着することが出来なくなり、ウイルスとしての働きが出来なくなったのであると、グラフ(1)に示している実験結果は示していると判断をすることが出来る実験結果であった、もし、この(表8)に示している実験結果が事実であるならば、HIVウイルスが原因のエイズ患者でも、又はHBVウイルス、又はHCVウイルスが原因の肝炎患者でも、又はH5N1型などのウイルスが原因のインフルエンザの患者でも、ヘルペスウイルスが原因の患者でも、又は重症急性呼吸器症候群であるSARS患者でも、その他核酸を中心として、その核酸の外周に表皮蛋白質のある構造のウイルスの構造をしたウイルスにより引き起こされる疾患の病気は、全て予防、及び治療をすることが出来ることになると判断することが出来ることになった、またルイボスティーからアルカリ抽出をした有効成分を摂取することにより、上記にて説明をした、ウイルスが宿主細胞に吸着して宿主細胞に、ウイルスが侵入することが出来なくなる作用効果の発見は、例えば、エイズの患者であれば、エイズの患者から、エイズの患者の原因ウイルスである、HIVウイルスをエイズの患者の体内から、完全に駆遂することが出来る治療手段となりうる、治療手段とするための水溶液である飲料水を提供することを目的としたことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 The National Institute of Infectious Diseases virus, 4-7-1, Musashimurayama City Gakuen, Tokyo, uses an aqueous solution in which rooibos tea is placed in a boiling aqueous solution with a pH of 8.5 and extracted with alkali. The result of the experiment conducted by Prof. Fumihiro Taguchi in Part 3 is shown in graph (1). The type of virus used in this experiment is the hepatitis virus of a coronavirus that is infected by mice. The control result shown in the graph (1) shows that the control solution shown in the graph (1) is an aqueous solution extracted from rooibos tea using a neutral, boiling aqueous solution with a pH of 7.0. It is the result of the experiment that inactivated the hepatitis virus that the mouse infects, and the rooibos in the bar graph shown in the graph (1) uses an alkaline aqueous solution boiling the aqueous solution with a pH of 8.5. Nezu Using the neutral boiling aqueous solution, which is the experimental result of inactivating the hepatitis virus infected by Mi, and the aqueous solution boiling the aqueous solution with a pH of 8.5, Rooibos experiments on the alkaline extraction from tea and Control of experimental results, when comparing the two experiments, Control whereas digit number of 10 6 viral, using an alkaline aqueous solution and the PH concentration of 8.5 and the alkaline extraction from rooibos, the effect of inactivating viruses of the aqueous solution of the alkali extract the active ingredient rooibos is contained using alkaline aqueous solution, decrease the number of viruses in the 10 4 digits since it is show the bar graph chart (1) experimental results, and the digit number from 10 6 digit 10 4 virus, experimental results about two orders of magnitude in the number of virus is reduced, the table In addition, the octagonal, Tochu tea and chlorella shown in the graph (1) are boiled in an aqueous solution with a PH concentration of 8.5, just like the Rooibos tea. The results of an experiment using an aqueous solution obtained by using an aqueous solution extracted from an octagon, Tonaka tea, and chlorella with an alkaline aqueous solution using an alkaline aqueous solution. It is an experimental result that could not be activated, so why is there an effect that inactivates the virus in the aqueous solution extracted from alkali only from rooibos tea, there are currently about 30,000 kinds of viruses, Although different types of viruses have been discovered, the vast majority of viruses are composed mainly of nucleic acids, with epidermal proteins around the periphery of the nucleic acids. Most of the viruses with a structure of 90% or more, the aqueous solution obtained by alkaline extraction from rooibos tea damages the key protein, which is an acceptor necessary for the virus to adsorb to the host cell, and the key protein. It is judged that the experimental result shown in the graph (1) shows that the virus can no longer be adsorbed to the host cell and can no longer function as a virus. If the experimental results shown in this (Table 8) are true, it can be an AIDS patient caused by HIV virus, or a hepatitis patient caused by HBV virus or HCV virus. But even in patients with influenza caused by viruses such as H5N1, in patients with herpes virus, or in SARS patients with severe acute respiratory syndrome, It can be judged that all diseases caused by viruses that have a structure of a virus with an epidermis protein around the nucleic acid, mainly other nucleic acids, can be prevented and treated. By ingesting an active ingredient extracted from rooibos tea, the virus is adsorbed to the host cell and cannot enter the host cell. For example, in the case of AIDS patients, the discovery of can be a therapeutic means that can fully achieve HIV virus from the AIDS patient, from the AIDS patient's body, from the AIDS patient's body, Food raw material, food, health food, beverage characterized by providing drinking water as an aqueous solution for use as a therapeutic means Drinking water raw materials, alcoholic beverage, shochu raw materials, tee pack raw materials, tee pack, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and a manufacturing method thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻(以下、略して、ルイボスティーとする)は、基本的には酸性値が5.0以下の酸性の物質であるから、PH濃度が中性の7.0前後の水溶液を使用して、ルイボスティーが含有している有効成分を抽出しても、ルイボスティーが酸性の物質なので、たとえPH濃度が7.0の水溶液を使用して、ルイボスティーが含有している有効成分を抽出しても、その水溶液は酸性に移行して、PH濃度は6.0前後になる、そこで、ルイボスティーを入れてルイボスティーから有効成分を抽出する目的の水溶液の、PH濃度が6.0前後の酸性の水溶液を、炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又は炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)などのアルカリ性の物質を使用して、PH濃度を8.0から12.0以下のアルカリ性の水溶液としたあと加熱させて沸騰させて煮沸させて、表8に示しているように、ルイボスティーが含有している抗ウイルス効果のある有効成分をアルカリ抽出をしたあと、ルイボスティーからアルカリ抽出をした抗ウイルス効果のある有効成分を含有しているアルカリ性の水溶液を塩酸、又はその他の酸性物質、又は地下水、又は天然水を使用して、PH濃度を7.4以下の弱アルカリ性の有効成分を含有した水溶液とするか、又はPH濃度を7.0以下の有効成分を含有した酸性の水溶液とするか、又はPH濃度を6.0以下の有効成分を含有した酸性の水溶液とするか、又はPH濃度を5.0以下の有効成分を含有した酸性の水溶液とするか、又はPH濃度を4.0以下の有効成分を含有した酸性の水溶液とするか、又はPH濃度を3.0以下の有効成分を含有した酸性の水溶液として、雑菌が繁殖しにくい状態の水溶液とした飲料水である、例えばペットボトルなどの容器に充填しても、長期間、腐敗するのを防止する目的にて酸性とした酸性飲料水を提供することを特徴とした食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, mangroves, or pine nut shells (hereinafter abbreviated as rooibos) are basically acidic substances with an acid value of 5.0 or less, and therefore have a neutral PH concentration. Even if an active ingredient contained in Rooibos tea is extracted using an aqueous solution of around 7.0, Rooibos tea is an acidic substance. Even if the active ingredient is extracted, the aqueous solution shifts to acidity, and the PH concentration becomes around 6.0. Therefore, the PH concentration of the target aqueous solution for extracting the active ingredient from rooibos tea is 6.0. The acidic aqueous solution before and after is made into an alkaline aqueous solution having a PH concentration of 8.0 to 12.0 or less by using an alkaline substance such as sodium carbonate (Na2CO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3). As shown in Table 8, after antibacterial effect of anti-viral effect of rooibos tea, the active ingredient with anti-viral effect contained in rooibos was extracted with alkali. An alkaline aqueous solution containing an active ingredient is made into an aqueous solution containing a weakly alkaline active ingredient having a PH concentration of 7.4 or less using hydrochloric acid, other acidic substances, groundwater, or natural water, Or an acidic aqueous solution containing an active ingredient having a PH concentration of 7.0 or less, or an acidic aqueous solution containing an active ingredient having a PH concentration of 6.0 or less, or containing an active ingredient having a PH concentration of 5.0 or less As an acidic aqueous solution, an acidic aqueous solution containing an active ingredient having a PH concentration of 4.0 or less, or an acidic aqueous solution containing an active ingredient having a PH concentration of 3.0 or less Providing acidic drinking water that is an aqueous solution in which germs are difficult to propagate, for example, in order to prevent it from decaying for a long time even when filled in a container such as a plastic bottle. Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and methods for producing the same.
また、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻(以下、略して、ルイボスティーとする)を、ティーバッグの内部に炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又は炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)などのアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウムとする)と一緒にティーバッグの内部に入れたティーバッグを作成して、沸騰している水溶液中にてルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出する場合、又は冷たい冷水中にてルイボスティーが含有している有効成分をアルカリ抽出する場合には、ティーバッグの密封された容器の内部にルイボスティーと炭酸ナトリウムを一緒に混入して入れた、ティーバッグの密封容器の内部にてルイボスティーが含有している有効成分と炭酸ナトリウム、密封容器であるティーバッグの内部にて高い濃度のアルカリ性の水溶液として化学反応をさせることになり、ティーバッグの内部に混入して密封されている炭酸ナトリウムを使用して、ルイボスティーが含有している有効成分を密封している、ティーバッグの内部にて、PH濃度がより一段と高いアルカリ性の水溶液中にて化学反応をさせて、ルイボスティーからアルカリ抽出をすることを特徴とした食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, mangrove or pine nut shell (hereinafter abbreviated as rooibos tea) is placed inside the tea bag with an alkaline substance such as sodium carbonate (Na2CO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3). When making a tea bag that is put inside the tea bag together with sodium carbonate (hereinafter abbreviated as sodium carbonate), the active ingredient contained in the rooibos tea is alkali extracted in the boiling aqueous solution. In the case where the active ingredient contained in rooibos tea is extracted with alkali in cold cold water, the tea bag is made by mixing rooibos tea and sodium carbonate together in the sealed container of the tea bag. The active ingredient and sodium carbonate contained in Rooibos tea inside the sealed container, high inside the tea bag which is a sealed container A tea bag that seals the active ingredients contained in Rooibos tea using sodium carbonate that is sealed by mixing inside the tea bag and causing a chemical reaction as an alkaline aqueous solution with a concentration. , A food raw material, a food, a health food, a drinking water, a raw material for drinking water, wherein a chemical reaction is carried out in an alkaline aqueous solution having a higher PH concentration to extract alkali from rooibos tea, Alcohol drinking water, shochu raw material, tay pack raw material, tay pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)には、人体の体内で発生した悪玉の活性酸素を消去、及び除去する物質の活性をあらわす尺度を酸化還元電位といい、プラスの値が大きいほど酸化させる力が強く、マイナスの値が大きいほど、還元させる力が強く、活性水素量(マイナスイオン)が豊富であることを示している。活性酸素を消去、及び除去する物質を、一般的にスカベンジャーと呼んでいる、ルイボスティーには、このスカベンジ作用である活性酸素除去作用が強力であるということを、逆説的に説明をすると、ルイボスティーには、水溶液中に於いて水素イオン(以下、略して、活性水素とする)を貯蔵する貯蔵能力があり、このマイナスイオン(活性水素量)となる性質の活性水素を含有しているルイボスティーを、熱湯、又は冷水を使用してルイボスティーが含有している有効成分を抽出した水溶液中に存在しているマイナスイオンとなる性質の活性水素が、結果として、活性酸素を消去、及び除去して中和をしていることになる。このルイボスティーがマイナスイオンとなる性質の活性水素を貯蔵する貯蔵能力を、より一段と高める目的にて、例えば、水素ガスを充満させている容器の内部にルイボスティーを入れて、ルイボスティーに水素ガスを吸収させるか、又はルイボスティーを入れているティーバッグを、水素ガスが通過することが出来ないフィルムを使用して形成した容器の内部に、ルイボスティーを入れているティーバッグと水素ガスを一緒に充填してルイボスティーに水素ガスを吸収させるか、又はルイボスティーを入れているティーバッグの内部に炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)、又は炭酸ナトリウム、又はその他のアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)とルイボスティーを一緒に入れて、ティーバッグの内部にルイボスティーと一緒に入れている炭酸ナトリウム(Na2CO3)を水溶液中にて、炭酸ナトリウム(Na2CO3)を遊離させて乖離させると活性水素量(マイナスイオン)が高い濃度の活性水素量(マイナスイオン)の濃度となることを発見した。例えば、活性水素量(マイナスイオン)が-100、又は-200以上の酸化還元電位の活性水素量(マイナスイオン)の活性水素を含有している水溶液を、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を使用して発生させることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell, or green tea, or tea, or brown rice tea, or oolong tea, or puer tea, or other herbal tea or coffee (hereinafter abbreviated as rooibos tea). Is a redox potential, which is a measure of the activity of a substance that eliminates and removes bad active oxygen generated in the human body, and the higher the positive value, the stronger the ability to oxidize. The larger the is, the stronger the reduction power, and the richer the amount of active hydrogen (negative ions). A substance that scavenges and removes active oxygen is generally called a scavenger, and it is paradoxically explained that rooibos tea has a strong scavenging action of active oxygen removal. Tea has the ability to store hydrogen ions (hereinafter abbreviated as active hydrogen) in an aqueous solution, and rooibos contains active hydrogen in the form of negative ions (active hydrogen content). Active hydrogen in the form of negative ions present in the aqueous solution extracted from the active ingredients contained in rooibos tea using hot water or cold water as a result, scavenging and removing active oxygen And neutralize. For the purpose of further increasing the storage capacity of this rooibosty that stores negative hydrogen active hydrogen, for example, the rooibosty is placed inside a container filled with hydrogen gas, The tea bag containing the rooibos tea and the hydrogen gas are put together inside the container formed using a film that cannot pass the hydrogen gas through the tea bag containing the rooibos tea. The rooibos tea is filled with hydrogen gas, or sodium bicarbonate (NaHCO 3), sodium carbonate, or other alkaline substance (hereinafter abbreviated as carbonic acid) in the tea bag containing the rooibos tea. Sodium (Na2CO3) and rooibos tea together and rooibos tea inside the tea bag When the sodium carbonate (Na2CO3) that is put together is separated in the aqueous solution by releasing the sodium carbonate (Na2CO3), the amount of active hydrogen (negative ions) becomes the concentration of active hydrogen (negative ions) at a high concentration. I discovered that. For example, rooibos and sodium carbonate (Na2CO3) are used for an aqueous solution containing active hydrogen with an active hydrogen content (negative ion) with an oxidation-reduction potential of -100 or -200 or higher. Food ingredients, foods, health foods, drinking water, drinking water ingredients, alcoholic drinking water, shochu ingredients, tay pack ingredients, tay packs, feed ingredients, pharmaceutical ingredients, pharmaceuticals, alcohol ingredients, and Its manufacturing method.
また、人体の体内に於いて発生する活性酸素を消去、及び除去する、スカベンジ作用がある活性水素を多量に含有した地下水を、常時、飲料水として飲用している国が、長寿の国で有名なフンザ王国である、このフンザ王国のミネラルウォーターである地下水には、活性水素量(マイナスイオン)の単位である酸化還元電位が-100から-200以上の活性水素が含有されているとされている、このフンザ王国の地下水に含有されている超高濃度の活性水素が、癌の発生を皆無の状態としたり、その他の病気の発生を低下させることにより、フンザ王国の人達の平均寿命を世界で最も長寿の100才以上の、驚異的な長寿国としている原因が、フンザ王国の地下水が含有している豊富な活性水素を含有している水溶液を飲料水として、常に飲用していることが平均寿命が長い長命と密接に関係しているとされている。また、日本国内に於いても、例えば、商品名が日田の天領水として販売されている、地下水であるミネラルウォーターの分析結果には、酸化還元電位が+80から+190となっている、この日田の天領水が含有している活性水素量(マイナスイオン)は日本国内にて販売されているミネラルウォーターの中では、最も活性水素量(マイナスイオン)が高濃度のミネラルウォーターとされている、この日田の天領水とフンザ王国の地下水を比較すると、フンザ王国のミネラルウォーターである地下水には、約数10倍の活性水素が含有されている、この高い高濃度の活性水素を含有している地下水が、フンザ王国の長寿の原因である。また、フンザ王国の地下水といえども、2日から3日で活性水素量(マイナスイオン)は水溶液中から消失するので、長時間、保存、及び輸送することが出来ない欠点がある。そこでフンザ王国の地下水と同様の活性水素量(マイナスイオン)と同等の酸化還元電位を持っている活性水素を含有している飲料水を何時でも、何処でも、簡便にフンザ王国と同等の活性水素を含有した飲料水を作成する手段としては、例えば、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)を入れたティーバッグの内部に炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)、又は炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又はその他のアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)を、例えば、ルイボスティーを入れているティーバッグの内部に入れた、ティーバッグの内部に炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用して煮沸した熱湯、又は冷水を使用してアルカリ抽出をすると、活性水素量(マイナスイオン)をフンザ王国の地下水が含有している活性水素量(マイナスイオン)と同等の酸化還元電位が-100から-200以上の、フンザ王国の地下水の活性水素量(マイナスイオン)と同等の活性水素を含有している飲料水を作成することが出来ることが判明した。また、ティーバッグの内部にルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用して水溶液中にて活性水素を発生させる手段は、何時でも、何処でも、保存ができて経時変化のない高濃度の活性水素を含有している飲料水を、何時でも、何処でも、保存ができて、経時変化のない活性水素量(マイナスイオン)が高濃度の飲料水を提供することが出来ることになり、フンザ王国と同じように平均寿命を100才以上とするために必要な条件の活性水素量(マイナスイオン)の濃度が高濃度の、酸化還元電位がマイナスの値が-50、又はー100、又はー150、又は-200と大きい水溶液を飲料水として提供することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, a country that constantly drinks groundwater containing a large amount of scavenging active hydrogen, which eliminates and removes active oxygen generated in the human body, is famous for its longevity. The ground water which is the mineral water of this Hunza kingdom is said to contain active hydrogen whose redox potential, which is the unit of active hydrogen amount (negative ion), is -100 to -200 or more. The ultra-high concentration of active hydrogen contained in the groundwater of the Kingdom of Hunza can reduce the incidence of cancer and reduce the incidence of other diseases. The reason why the country has an amazing longevity of over 100 years of age is that it is always drinking drinking water that contains abundant active hydrogen contained in groundwater in the Kingdom of Hunza. There are to be closely related and long longevity life expectancy. Also, in Japan, for example, the analysis result of mineral water, which is the groundwater sold under the trade name Hita's Tenryo Water, shows that the redox potential is +80 to +190. The amount of active hydrogen (negative ions) contained in Hita's heavenly water is the mineral water with the highest concentration of active hydrogen (negative ions) among the mineral waters sold in Japan. Comparing Hita's Tenshu water and the ground water of the Hunza kingdom, the ground water, which is the mineral water of the Hunza kingdom, contains about 10 times as many active hydrogens as this high concentration of active hydrogen. Groundwater is responsible for the longevity of the Hunza kingdom. Moreover, even in the groundwater of the Kingdom of Hunza, the amount of active hydrogen (negative ions) disappears from the aqueous solution in 2 to 3 days, so that it cannot be stored and transported for a long time. Therefore, anytime, anywhere drinking water containing active hydrogen that has a redox potential equivalent to the amount of active hydrogen (negative ions) similar to groundwater in the Kingdom of Hunza is easily equivalent to that of the Hunza Kingdom. As means for preparing drinking water containing, for example, rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell, or green tea, or black tea, or brown rice tea, or oolong tea, or puer tea, or other herbal tea Sodium bicarbonate (NaHCO3), sodium carbonate (Na2CO3), or other alkaline substances (hereinafter abbreviated to carbonic acid) inside a tea bag containing tea or coffee (hereinafter abbreviated to rooibos tea) Sodium (Na2CO3), for example, inside the tea bag containing rooibos tea, sodium carbonate inside the tea bag. The amount of active hydrogen contained in groundwater in the Kingdom of Hunza is obtained by alkaline extraction using hot water or cold water boiled with tea bags containing lithium (Na2CO3). The ability to create drinking water containing active hydrogen equivalent to the amount of active hydrogen (negative ion) in ground water in the Kingdom of Hunza, with an oxidation-reduction potential equivalent to (negative ion) of -100 to -200 or more There was found. In addition, the means for generating active hydrogen in an aqueous solution using a tea bag containing rooibos and sodium carbonate (Na2CO3) inside the tea bag can be stored anytime and anywhere, and changes over time. Drink water containing high concentration of active hydrogen without anytime, anywhere can be stored, and can provide high concentration of active hydrogen (negative ions) without change over time As in the case of the Hunza Kingdom, the concentration of active hydrogen (negative ions) under the conditions necessary to make the average lifespan 100 years or older is high, and the redox potential is negative -50, or Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tay pack raw materials characterized by providing an aqueous solution as large as -100, -150, or -200 as drinking water , Tee pack, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and a manufacturing method thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)を入れているティーバッグ、又はその他の容器の内部に入れているルイボスティーを入れている容器の内部に炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)、又は炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又はその他のアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)を一緒に入れたティーバッグを沸騰している熱湯、又は冷水を入れているティーカップ、又はその他の容器の内部にてアルカリ抽出をして、人体の体内にて発生する活性酸素を中和して除去する作用がある活性水素を、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を入れているティーバッグ、又はその他の容器の内部に入れているルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を化学反応をさせて、例えば、活性水素量(マイナスイオン)の酸性還元電位が-100から-200以上の活性水素を沸騰している熱湯中、又は冷水中にて発生させた水溶液を飲料水とすることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangroves, pine nut shells, green tea, or black tea, brown rice tea, oolong tea, puer tea, or other herbal tea or coffee (hereinafter abbreviated as rooibos tea). In a tea bag or other container containing rooibos tea, sodium bicarbonate (NaHCO3), sodium carbonate (Na2CO3), or other alkaline substances (Hereafter, abbreviated as sodium carbonate (Na2CO3) for short) The tea bag containing together is extracted with alkali in the boiling hot water, tea cup containing cold water, or other containers. , Rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) A chemical reaction between rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) in a tea bag or other container containing, for example, an acidic reduction potential of the amount of active hydrogen (negative ions) from -100- Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water characterized in that drinking water is an aqueous solution generated in boiling water or cold water boiling over 200 active hydrogen , Shochu raw material, tay pack raw material, tay pack, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
また、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)を入れているティーバッグの内部に炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又は炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)、又は水酸化カリウム(KOH)、又は水酸化ナトリウム(NaOH)、又は水酸化アンモニウム(NH4OH)、又はアンモニア(NH3)、又はその他のアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)をティーバッグの内部に入れているルイボスティーと一緒に炭酸ナトリウム(Na2CO3)をティーバッグの内部に入れて、酸化還元電位(ORP)を低下させる目的のために、炭酸ナトリウム(Na2CO3)をティーバッグの内部にルイボスティーと一緒に入れて、酸化還元電位(ORP)を低下させて、還元力が強くて活性酸素の消去能力が高い、例えば、酸化還元電位(ORP)が-50mv、又は-100mv、又は-150mv、又は-200mv以上の還元力がある水溶液、又は飲料水をティーバッグの内部に入れているルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を使用して、酸化還元電位(ORP)を低下させて、還元力を極力強くした水溶液、又は飲料水をルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用して、ティーバッグに入れている炭酸ナトリウム(Na2CO3)を遊離、又は乖離させてナトリウムイオン(Na+)、又は水素イオン(H+)を水溶液中に溶解させることにより、酸化還元電位(ORP)を低下させて、還元力がフンザ王国の地下水と同じように、強い還元力がある水溶液、又は飲料水を、何時でも、何処でも、簡便にティーバッグに入れているルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を使用してアルカリ抽出することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell, or green tea, or tea, or brown rice tea, or oolong tea, or puer tea, or other herbal tea or coffee (hereinafter abbreviated as rooibos tea). Sodium carbonate (Na2CO3), or sodium bicarbonate (NaHCO3), potassium hydroxide (KOH), sodium hydroxide (NaOH), or ammonium hydroxide (NH4OH) Or sodium carbonate (Na2CO3) together with rooibos tea containing ammonia (NH3) or other alkaline substance (hereinafter abbreviated as sodium carbonate (Na2CO3)) inside the teabag. And put sodium carbonate (Na2CO3) inside the tea bag for the purpose of lowering the redox potential (ORP) Put together, reduce the redox potential (ORP), strong reducing power and high ability to scavenge active oxygen, for example, redox potential (ORP) is -50mv, -100mv, or -150mv, or -Reduce the oxidation-reduction potential (ORP) by using rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) with a reducing power of 200mv or more or drinking water inside the tea bag, and reducing power as much as possible. Use a strengthened aqueous solution or tea bag with rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) in a strong water solution to release or dissociate sodium carbonate (Na2CO3) in the tea bag to release sodium ions (Na + ), Or by dissolving hydrogen ions (H +) in an aqueous solution, the redox potential (ORP) is lowered and the aqueous solution or drinking water has a strong reducing power similar to groundwater in the Kingdom of Hunza. Anytime, Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water ingredients, alcoholic drinking water, characterized by alkali extraction using rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) that are conveniently placed in tea bags everywhere Shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and manufacturing methods thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)などのお茶の葉である、ルイボスティーの葉が含有している水素イオン(H+)は、例えば、ルイボスティーの葉が含有しているビタミンC、又はポリフェノールなどと水素イオン(H+)は共有結合をしている、このルイボスティーの葉が含有している水素イオン(H+)をビタミンC、又はポリフェノールから遊離、又は乖離させるのに、炭酸ナトリウム(Na2CO3)などのアルカリ性の物質を溶解させた、例えば、PH濃度が8.5以上の加熱した水溶液、又は冷水を使用することビタミンC、又はポリフェノールなどと共有結合している水素イオン(H+)が遊離、又は乖離して、活性水素量(マイナスイオン)の濃度が高濃度の、酸化還元電位がマイナスの活性水素イオン(H+)が溶解している、還元力が強い水溶液、又は飲料水を、何時でも、何処でも、簡便にルイボスティーの葉から遊離、又は乖離させて提供することが出来ることを特徴とした食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、テイーパック原材料、テイーパック、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangroves, pine nut shells, green tea, or black tea, brown rice tea, oolong tea, puer tea, or other herbal tea or coffee (hereinafter abbreviated as rooibos tea). The hydrogen ions (H +) contained in rooibos tea leaves, such as tea leaves, such as vitamin C or polyphenols contained in rooibos tea leaves, are hydrogen ions (H +) Dissolves alkaline substances such as sodium carbonate (Na2CO3) to liberate or dissociate the hydrogen ions (H +) contained in this rooibos tea leaves, which are covalently bonded, from vitamin C or polyphenols. For example, use a heated aqueous solution with a PH concentration of 8.5 or higher, or use cold water. Hydrogen ions (H +) that are released or dissociated, active hydrogen ions (H +) with a high concentration of active hydrogen (negative ions), negative redox potential are dissolved, and strong reducing power Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials characterized in that aqueous solutions or drinking water can be provided at any time, anywhere, easily or separated from the leaves of rooibos tea , Alcoholic beverages, shochu raw materials, tay pack raw materials, tay packs, feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and production methods thereof.
また、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー(以下、略して、ルイボスティーとする)を、例えば、ルイボスティーを1.0g以上、又は4.0g入れているティーバッグの内部に炭酸ナトリウム(Na2CO3)を0.05g以上、又は0.2g程度を一緒に入れたティーバッグを作成したティーバッグを、沸騰している熱湯を220ml程度を入れているティーカップの内部にティーバッグを入れて、ティーカップ内部の水溶液中の活性水素量(マイナスイオン)を測定すると、最初にティーバッグを熱湯の内部に入れた数分後は酸化還元電位(ORP)が-140mv前後の還元力であるのが、30分後の酸化還元電位(ORP)は-95mv前後に低下する、さらに、1時間後の酸化還元電位(ORP)は+5mv前後に低下する、この実験結果が意味をしていることは、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用してティーカップの内部にて活性水素イオン(H+)を発生させても、1時間前後の時間内で活性水素イオン(H+)はティーカップ内部の水溶液中から蒸発をして消滅をしてしまうことを上記の実験結果は示している、上記の実験結果からメキシコの奇跡の水である(トラコテ)の水、又はドイツの奇跡の水である(ノルデナウ)の水、又はフンザ王国の奇跡の水と同様の(活性水素)を多量に含有している(活性水素水)を、ティーカップの内部にてルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を使用して発生させることに成功したことを、上記の実験結果は示している、また効果的に飲用するのには、30分以内に飲用するのが最も効果的であることも判明した、上記の実験結果からルイボスティーなどのお茶の葉、又はその他の植物の葉が含有している水素原子(活性水素)をティーバッグの内部に入れているルイボスティーなどのお茶の葉、又は植物の葉と炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れているティーバッグを使用して、熱湯、又は冷水を入れているティーカップの内部にて活性水素(水素原子)を遊離、又は乖離させた活性水素(水素原子)を多量に含有した水溶液である活性水素水を飲用するのには、ティーカップの内部に上記にて説明をしたティーバッグを使用してアルカリ抽出をしてから30分前後、又は最大でも1時間以内の時間内にて飲用するのが、最も活性酸素を消去する作用が強い活性水素を含有した活性水素水を発生させることが判明した、この上記の実験結果から判断をすることが出来ることは、活性水素を多量に含有したメキシコの奇跡の水である(トラコテ)の水、又はドイツの奇跡の水である(ノルデナウ)の水、又はフンザ王国の奇跡の水が含有している活性水素量(マイナスイオン)と全く同様の活性水素を含有している活性水素水を作成するのに、何時でも、何処でも、最も効果的に活性水素を含有した活性水素水を作成して飲用するのには、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用して活性水素を含有した活性水素水を発生させなければ、活性水素は極く軽い原子番号が1番の原子なので、上記の実験結果からも判るように、活性水素を発生させた水溶液中から30分前後にて、活性水素は蒸発をして逃げ出してしまうので、ルイボスティーなどのお茶の葉、又はその他の植物の葉と炭酸ナトリウム(Na2CO3)などのアルカリ性の物質をティーバッグの内部に一緒に入れたティーバッグを使用して水溶液中に活性水素を発生させる以外に、最も新鮮で、最も活性酸素を消去する作用効果が強い30分以内に活性水素を発生させた飲料水を飲用することが出来ないので、ティーバッグを使用して活性水素を含有した活性水素水を簡便に提供することが出来ることを特徴としている。また、グラフ(1)に示している、国立感染症研究所にて行った、ネズミが感染する肝炎ウイルスを使用して肝炎ウイルスを不活化する実験に使用した水溶液も、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを、沸騰した熱湯を入れているティーカップの内部に、30分間漬け込んで活性水素を発生させた水溶液を使用すると、ネズミが感染する肝炎ウイルスを不活化することが出来たことから、活性水素はウイルスをも不活化することが出来ることを証明したことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、ティーバッグ原材料、ティーバッグ、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangrove, pine nut shell, green tea, tea, brown rice tea, oolong tea, puer tea, or other herbal tea or coffee (hereinafter abbreviated as rooibos tea). , For example, a tea bag with 0.05 g or more or 0.2 g of sodium carbonate (Na2CO3) in the inside of a tea bag containing 1.0 g or more of rooibos tea. Put the tea bag in a tea cup containing about 220 ml of boiling hot water and measure the amount of active hydrogen (negative ions) in the aqueous solution inside the tea cup. After several minutes, the redox potential (ORP) has a reducing power of around -140 mV, but after 30 minutes, the redox potential (ORP) drops to around -95 mV, and 1 hour The later redox potential (ORP) drops to around +5 mV, which means that the results of this experiment mean that a tea bag using rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) is used. The above experiment shows that even if active hydrogen ions (H +) are generated inside, the active hydrogen ions (H +) evaporate from the aqueous solution inside the tea cup within about one hour. The results show that from the above experimental results, the water of Mexico's miracle water (Trachote), the water of Germany's miracle water (Nordenau), or the water of the miracle water of Hunza Kingdom (activity) The above experimental results show that we have successfully generated a large amount of (hydrogen) (active hydrogen water) using rooibos and sodium carbonate (Na2CO3) inside the teacup. Is also effective drinking It was found that drinking within 30 minutes is the most effective, and the above experimental results show that the hydrogen atoms contained in the leaves of tea leaves such as rooibos tea or other plants ( Use hot tea or cold water with tea leaves such as rooibos tea containing active hydrogen) or tea bags containing plant leaves and sodium carbonate (Na2CO3). To drink active hydrogen water, which is an aqueous solution containing a large amount of active hydrogen (hydrogen atoms) released or separated from active hydrogen (hydrogen atoms) inside the tea cup, Contains active hydrogen that has the strongest action to eliminate active oxygen when drinking within about 30 minutes or at most within 1 hour after alkali extraction using the tea bag described in 4. Active hydrogen water It can be judged from the above experimental results that it was found that water is generated in the water of Mexican miracle water (Trakote) or German miracle water containing a large amount of active hydrogen. To create active hydrogen water that contains active hydrogen that is exactly the same as the amount of active hydrogen (negative ions) contained in certain (Nordenau) waters or the waters of the miracle water of the Hunza Kingdom, anytime, anywhere However, the most effective way to create and drink active hydrogen water containing active hydrogen is to use a tea bag with rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) together with active hydrogen containing active hydrogen. If water is not generated, the active hydrogen is the atom with the lightest atomic number, so as can be seen from the above experimental results, the active hydrogen is about 30 minutes away from the aqueous solution in which the active hydrogen was generated. Evaporate In the aqueous solution, use a tea bag that contains tea leaves such as rooibos tea or other plant leaves and an alkaline substance such as sodium carbonate (Na2CO3) together inside the tea bag. In addition to generating active hydrogen, it is not possible to drink drinking water that generates active hydrogen within 30 minutes, which is the freshest and most effective in eliminating active oxygen. It is characterized in that active hydrogen water containing hydrogen can be easily provided. In addition, the aqueous solution used in the experiment to inactivate the hepatitis virus using the hepatitis virus infected by the mouse, which was conducted at the National Institute of Infectious Diseases shown in the graph (1), was also used with rooibos tea and sodium carbonate ( Inactivating the hepatitis virus that infects rats when using an aqueous solution in which tea bags containing Na2CO3) are immersed in boiling tea water for 30 minutes to generate active hydrogen. It has been proved that active hydrogen can inactivate viruses as well, food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tea Bag raw material, tea bag, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
さらに、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又はハト麦茶、又は麦茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー、又はよく乾燥した状態の樫の木のチップ、又はサクラの木のチップ、又はリンゴの木のチップ、又はブナの木のチップ、又はナラの木のチップ、又はクルミの木のチップ、又はヒッコリーの木のチップ、又はメイプルの木のチップ、又は樫の木、サクラの木、ブナの木、ナラの木、カエデの木などのミックスの木のチップ、又は白樺の木のチップ、又はその他の木のチップ、緑茶、紅茶、クロレラ、クロレラ茶、杜仲茶、麦茶、玄米茶、コーヒー、ココア、八角の微粉末、松の実の粉末、マングローブの幹と枝と葉の粉末、バラ科キイチゴ属の甜茶(テンチャ)であるバラ科の甜茶、黄旨(ペイチー茶)、猫の爪(キャツクロウ茶)、鈎葛(カギカズラ茶)、アマゾンの奥地に自生しているタヒボ茶、アフリカ原産のルイボス茶、目薬の木茶(メグスリノキ茶)、インド原産のギムネマ茶、羅布麻茶、タラ葉茶、イペーロッショ茶、梅山修水茶、プロポリス茶、霊芝茶、キトサン茶、刺五加茶(養寿茶)、普■茶(プーアル茶)、ウコン茶、人参茶、ドクダミ茶、明日葉茶(アシタバ茶)、甘茶曼茶(アマチャヅル茶)、アロエ茶、イチョウ葉茶、ウーロン茶、オオバコ茶、カキの葉茶、ガルシニア茶、ギムネマ茶、グアバ茶、コク茶、クマザサ茶、クワの葉茶、シジュウム茶、シソの葉茶、ジャスミン茶、スギナ茶、ソバ茶、タベブイヤ茶、タラ葉茶、テン茶、ドクダミ茶、ハーブ茶、寧紅茶(ニンホン茶)、ハトムギ茶、バナバ茶、ハブ茶、ビワの葉茶、比■茶(ペイチー茶)、マテ茶、梅山修水茶、ユーカリ茶、ヨモギ茶、ラカンカ茶、ラフマ茶、龍井茶(ロンジン茶)などのお茶、又は漢方薬の上薬である人参、甘草、地黄、求(ジュッ)、又は漢方薬の中薬である葛根、当帰、芍薬(シャクヤク)、生姜(ショウキョウ)、厚朴(コウボク)、鹿茸(ロクジョウ)、又は漢方薬の下薬である附子(ブシ)、半夏(ハンゲ)、大黄(ダイオウ)、杏仁(キョウニン)(以下、略して、草根木皮、又は漢方薬、又はルイボスティーとする)を、例えば、ルイボスティーを4.0g入れているティーバッグ(tea bag)の内部に炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)、又は炭酸ナトリウム(Na2CO3)、又はその他のアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)である、炭酸ナトリウム(Na2CO3)を0.2g程度を一緒に入れたティーバッグを作成したティーバッグを、沸騰している熱湯を220ml程度を入れているティーカップの内部にティーバッグを入れ、アルカリ抽出をしたティーカップ内部の水溶液中の活性水素量(マイナスイオン)を測定すると、最初にティーバッグを熱湯の内部に入れた数分後は酸化還元電位(ORP)が-140mv前後の還元力であるのが、30分後の酸化還元電位(ORP)は-95mv前後に低下する、さらに、1時間後の酸化還元電位(ORP)は+5mv前後に低下する。また、controlとして、ルイボスティーだけを4.0g入れたティーバッグを使用して、上記と全く同様の条件にて、沸騰している熱湯を220ml程度を入れているティーカップの内部に、ルイボスティーを4.0gだけ入れたティーバッグを入れて熱湯抽出した、ルイボスティーだけの抽出液の酸化還元電位(ORP)は+25mvであった。この上記の実験結果が意味をしていることは、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用してティーカップの内部にて活性水素イオン(H+)を発生させても、1時間前後の時間内で活性水素イオン(H+)はティーカップ内部の水溶液中から蒸発をして消滅をしてしまうことを上記の実験結果は示している、上記の実験結果からメキシコの奇跡の水である(トラコテ)の水、又はドイツの奇跡の水である(ノルデナウ)の水、又はフンザ王国の奇跡の水と同様の(活性水素)を多量に含有している(活性水素水)を、ティーカップの内部にてルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を使用して発生させることに成功したことを、上記の実験結果は示している、また効果的に飲用するのには、30分以内に飲用するのが最も効果的であることも判明した、上記の実験結果からルイボスティーなどのお茶の葉、又はその他の植物の葉が含有している水素原子(活性水素)をティーバッグの内部に入れているルイボスティーなどのお茶の葉、又は植物の葉と炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れているティーバッグを使用して、熱湯、又は冷水を入れているティーカップの内部にて活性水素(水素原子)を遊離、又は乖離させた活性水素(水素原子)を多量に含有した水溶液である活性水素水を飲用するのには、ティーカップの内部に上記にて説明をしたティーバッグを使用してアルカリ抽出をしてから30分前後、又は最大でも1時間以内の時間内にて飲用するのが、最も活性酸素を消去する作用効果が強い活性水素を含有した活性水素水を発生させることが判明した、この上記の実験結果から判断をすることが出来ることは、活性水素を多量に含有したメキシコの奇跡の水である(トラコテ)の水、又はドイツの奇跡の水である(ノルデナウ)の水、又はフンザ王国の奇跡の水が含有している活性水素量(マイナスイオン)と全く同様の活性水素を含有している活性水素水を作成するのに、何時でも、何処でも、最も効果的に活性水素を含有した活性水素水を作成して飲用するのには、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを使用して活性水素を含有した活性水素水を発生させなければ、活性水素は極く軽い原子番号が1番の原子なので、上記の実験結果からも判るように、活性水素を発生させた水溶液中から30分前後にて、活性水素は蒸発をして逃げ出してしまうので、ルイボスティーなどのお茶の葉、又はその他の植物の葉と炭酸ナトリウム(Na2CO3)などのアルカリ性の物質をティーバッグの内部に一緒に入れたティーバッグを使用して水溶液中に活性水素を発生させる以外に、最も新鮮で、最も活性酸素を消去する作用効果が強い30分以内に活性水素を発生させた飲料水を飲用することが出来ないので、ティーバッグを使用して活性水素を含有した活性水素水を簡便に提供することが出来ることを特徴としている。また、グラフ(1)に示している、国立感染症研究所にて行った、ネズミが感染する肝炎ウイルスを使用して肝炎ウイルスを不活化する実験に使用した水溶液も、ルイボスティーと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを、沸騰した熱湯を入れているティーカップの内部に、30分間漬け込んで活性水素を発生させた水溶液を使用すると、ネズミが感染する肝炎ウイルスを不活化することが出来たことから、活性水素はウイルスをも不活化することが出来ることを証明したことを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、ティーバッグ原材料、ティーバッグ、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, rooibos tea, or mangroves, or pine nut shells, or green tea, or black tea, or barley tea, or barley tea, or brown rice tea, or oolong tea, or tea such as pear tea, or other herbal teas, or coffee, Or a well-dried oak tree chip, or cherry tree chip, or apple tree chip, or beech tree chip, or oak tree chip, or walnut tree chip, or hickory Chips of wood, or chips of maple, or chips of mixed trees such as birch, cherry, beech, oak, maple, or birch, or other trees Chips, green tea, black tea, chlorella, chlorella tea, Tochu tea, barley tea, brown rice tea, coffee, cocoa, octagonal fine powder, pine nut powder, mangrove trunk and branch and leaf powder, Tea of the family Rubiaceae, Tencha, rosaceae, yellow (Pei Chi), cat's claws (Cat's claw tea), kuzuka (kagikazura tea), tahibo tea native to the Amazon's outback, native to Africa Rooibos tea, eye drops tree tea (Megsurinoki tea), Indian native Gymnema tea, Rafu hemp tea, cod leaf tea, Iperoscha tea, Umeyama Shusui tea, propolis tea, ganoderma tea, chitosan tea, sasagoka tea ( Yoju tea), Fugen tea (pu-er tea), turmeric tea, ginseng tea, dokudami tea, tomorrow leaf tea (Ashitaba tea), candy tea tea (Achacha tea), aloe tea, ginkgo leaf tea, oolong tea, psyllium tea, Oyster Leaf Tea, Garcinia Tea, Gymnema Tea, Guava Tea, Moku Tea, Kumazasa Tea, Mulberry Leaf Tea, Sijuum Tea, Perilla Leaf Tea, Jasmine Tea, Sugina Tea, Buckwheat Tea, Tabebuya Tea, Cod Leaf Tea, Ten Tea, doc Mi tea, herb tea, Ning black tea, pearl barley tea, banaba tea, hub tea, loquat leaf tea, ratio tea (Pei Chi tea), mate tea, Umeyama Shusui tea, eucalyptus tea, mugwort tea, lacanca Tea such as tea, rafuma tea, longi tea (longines tea), or ginseng, licorice, ground yellow, ginseng, or Chinese herbal medicine that is a herbal medicine, kakkon, toki, peony, Ginger, Koboku, Rokujou, or Bushi, which is a herbal medicine herbal medicine, Hange, Daio, Annin (hereinafter abbreviated, For example, sodium bicarbonate (NaHCO3) or sodium carbonate (Na2CO3) in a tea bag containing 4.0 g of rooibos tea, or other Alkaline substances (hereafter , Abbreviated as sodium carbonate (Na2CO3)), about 0.2ml of sodium carbonate (Na2CO3) and about 0.2ml of boiling water When a tea bag is placed inside the tea cup and the amount of active hydrogen (negative ions) in the aqueous solution inside the tea cup after alkali extraction is measured, the oxidation-reduction potential is reached several minutes after the tea bag is first placed in the hot water. (ORP) is a reducing power around -140 mv, the redox potential (ORP) after 30 minutes drops to around -95 mv, and the redox potential (ORP) after 1 hour is around +5 mV. descend. Also, as a control, use a tea bag containing only 4.0 g of rooibos tea, and put rooibos tea inside the tea cup containing about 220 ml of boiling hot water under exactly the same conditions as above. The redox potential (ORP) of the extract of rooibos tea, which was extracted with hot water using a tea bag containing only 4.0 g, was +25 mV. The above experimental results mean that even if a tea bag containing rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) is used to generate active hydrogen ions (H +) inside the tea cup The above experimental results show that the active hydrogen ions (H +) evaporate from the aqueous solution inside the teacup and disappear within a time of about 1 hour. It contains a large amount of (active hydrogen) water (active hydrogen water) similar to water of (Tracoté) water, water of German miracle water (Nordenau), or miracle water of the Hunza kingdom. The above experimental results show that it has been successfully generated using rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3) inside the tea cup, and 30 minutes to drink effectively Is best to drink within From the above experimental results, which proved to be effective, Rooibos tea contains hydrogen atoms (active hydrogen) contained in tea leaves such as rooibos tea or other plant leaves. Active tea (hydrogen atoms) inside a tea cup containing hot water or cold water using a tea bag containing tea leaves or plant leaves and sodium carbonate (Na2CO3) together In order to drink active hydrogen water, which is an aqueous solution containing a large amount of active hydrogen (hydrogen atoms) that has been separated or separated, alkali extraction is performed using the tea bag described above inside the tea cup. It was found that drinking around 30 minutes or within 1 hour at the maximum generates active hydrogen water containing active hydrogen that has the strongest effect of eliminating active oxygen. From the above experimental results, it is possible to judge the water of Mexican miracle water (Trakote) or German miracle water (Nordenau) water containing a large amount of active hydrogen, or Hunza To create active hydrogen water that contains active hydrogen that is exactly the same as the amount of active hydrogen contained in the miracle water of the kingdom (negative ions) In order to create and drink the active hydrogen water that contains it, the active hydrogen water containing active hydrogen must be generated using a tea bag containing rooibos tea and sodium carbonate (Na2CO3). Since the very light atomic number is the first atom, as can be seen from the above experimental results, the active hydrogen evaporates and escapes in about 30 minutes from the aqueous solution that generated the active hydrogen. Rooiboste Other than generating active hydrogen in aqueous solution using tea bags containing tea leaves such as-or other plant leaves and alkaline substances such as sodium carbonate (Na2CO3) inside the tea bag Because it is impossible to drink drinking water that has generated active hydrogen within 30 minutes, which is the freshest and most effective in eliminating active oxygen, active hydrogen water containing active hydrogen using tea bags Is easily provided. In addition, the aqueous solution used in the experiment to inactivate the hepatitis virus using the hepatitis virus infected by the mouse, which was conducted at the National Institute of Infectious Diseases shown in the graph (1), was also used with rooibos tea and sodium carbonate ( Inactivating the hepatitis virus that infects rats when using an aqueous solution in which tea bags containing Na2CO3) are immersed in boiling tea water for 30 minutes to generate active hydrogen. It has been proved that active hydrogen can inactivate viruses as well, food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water raw materials, alcoholic drinking water, shochu raw materials, tea Bag raw material, tea bag, feed raw material, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, and production method thereof.
また、大麦、小麦をロースト(以下、焙煎とする)した麦茶、又は玄米、白米、粟、稗などの穀類を焙煎した、例えば、玄米茶、又は大豆、小豆、コーヒー豆を焙煎した、例えば、コーヒー、又はカカオ豆を焙煎したココア(以下、略して、麦茶とする)を、例えば、麦茶を4.0g入れているティーバッグの内部にアルカリ性の物質(以下、略して、炭酸ナトリウム(Na2CO3)とする)炭酸ナトリウム(Na2CO3)を0.3程度を一緒に入れたティーバッグを作成したティーバッグを、沸騰している熱湯を220ml程度を入れているティーカップの内部にティーバッグを入れて、ティーカップの内部にてティーバッグを使用してアルカリ抽出した水溶液中の活性水素量(マイナスイオン)を測定すると、酸化還元電位(ORP)は-331mv前後の還元力となるのに対して、controlとしてティーバッグの内部に麦茶だけを4.0g入れたティーバッグを使用して、上記と同じ条件である、沸騰している熱湯を220ml程度を入れているティーカップ内部にて熱湯抽出をした酸化還元電位(ORP)は-62mv前後の還元力であることが判明した。この上記の実験結果から判断することが出来ることは、活性水素を多量に含有したメキシコの奇跡の水である(トラコテ)の水、又はドイツの奇跡の水である(ノルデナウ)の水、又はフンザ王国の奇跡の水が含有している活性水素量(マイナスイオン)と全く同様の活性水素を含有している活性水素水、又は上記の奇跡の水が含有している活性水素量(マイナスイオン)以上の活性水素を含有している飲料水を、ティーバッグの内部に麦茶と炭酸ナトリウム(Na2CO3)を一緒に入れたティーバッグを作成したことにより、簡便に活性水素を多量に含有している飲料水を、発生させることが可能となり、何時でも、何処でも、活性水素を多量に含有している活性水素水を飲用することが出来ることを、本考案は特徴としている。また、コーヒーの場合も、上記と同様に、ティーバッグの内部にコーヒーの粉末を6.0gと炭酸ナトリウム(Na2CO3)を0.3g程度を一緒に入れたティーバッグを使用してアルカリ抽出をした酸化還元電位(ORP)は-153mv前後の還元力であるのに対して、controlは-10mv前後の還元力であることが判明した。上記のことから、活性水素を消去する作用効果のある活性水素を簡便にティーバッグを使用して、多量に活性水素を発生させることを発見したことにより、人間が病気となる主たる、生活習慣病などの90%の病気が活性酸素による原因で起こると報告されている。例えば、活性酸素は強い酸化力、+800mv以上の酸化還元電位(ORP)をもっており、癌発生のメカニズムは活性酸素が癌遺伝子を傷つけ突然変異を起こして、発癌の引き金となって癌が発生するなど、活性水素が活性酸素を消去することにより、活性水素は生活習慣病である癌、動脈硬化、虚血性心疾患、脳虚血、痴呆症、白内障、肺気腫、炎症、潰瘍性大腸炎、老化、糖尿病、アレルギー、アトピー、喘息、皮膚疾患、呼吸器疾患、関節炎などの、活性酸素が起因している生活習慣病の予防、治療、及び抗ウイルス効果によるウイルス性疾患の患者の治療、及びエイズ患者の治療、及びウイルス性肝炎の患者、及びその他のウイルス性疾患の患者などの難病の治療などに、活性水素を含有した水溶液を飲用すると効果があるとされている、活性水素を発生させるのにティーバッグの内部に入れているアルカリ性の物質である、例えば、炭酸ナトリウム(Na2CO3)などを使用して、簡便にアルカリ抽出をして、大麦、玄米などの穀類、又はコーヒー豆などの豆類、又は緑茶、紅茶などの植物の葉、幹、皮、根などの草根木皮が含有、及び共有結合している活性水素をティーバッグを使用してアルカリ抽出をすることにより、その結果として活性水素を遊離、又は乖離させて、活性水素を発生させることを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、ティーバッグ原材料、ティーバッグ、飼料原材料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、及びその製造方法。 In addition, barley, roasted wheat (hereinafter referred to as roasted) barley tea, or roasted grains such as brown rice, white rice, rice bran, rice bran, for example, brown rice tea, or roasted soybeans, red beans, coffee beans For example, coffee or cocoa roasted cacao beans (hereinafter abbreviated as barley tea), for example, an alkaline substance (hereinafter abbreviated as sodium carbonate) inside a tea bag containing 4.0 g of barley tea (Na2CO3) A tea bag made with sodium carbonate (Na2CO3) of about 0.3 is put in a tea cup containing about 220 ml of boiling hot water. When the amount of active hydrogen (negative ions) in an aqueous solution extracted with an alkali using a tea bag is measured inside the tea cup, the redox potential (ORP) becomes a reducing power around -331 mv, control and Then, using a tea bag with only 4.0 g of barley tea inside the tea bag, the same condition as above, with hot water extraction inside the tea cup containing about 220 ml of boiling hot water The reduction potential (ORP) was found to be a reducing power around -62 mV. It can be judged from the above experimental results that water of Mexican miracle water (Trakote) or German miracle water (Nordenau) water containing a large amount of active hydrogen, or Hunza The amount of active hydrogen contained in the miracle water of the kingdom (negative ions), the amount of active hydrogen containing the same active hydrogen as the amount of active hydrogen (negative ions) Beverages containing the above active hydrogen, beverages containing a large amount of active hydrogen simply by creating a tea bag that contains barley tea and sodium carbonate (Na2CO3) together inside the tea bag The present invention is characterized by the fact that water can be generated and that active hydrogen water containing a large amount of active hydrogen can be drunk at any time and anywhere. In the case of coffee as well, redox is obtained by alkali extraction using a tea bag containing 6.0 g of coffee powder and 0.3 g of sodium carbonate (Na2CO3) in the tea bag. It was found that the potential (ORP) was a reducing power of around -153 mV, whereas the control was a reducing power of around -10 mV. From the above, it was discovered that active hydrogen with the effect of eliminating active hydrogen can be easily generated in large quantities using tea bags, and this is the main lifestyle-related disease that causes human illness. It has been reported that 90% of diseases are caused by active oxygen. For example, active oxygen has a strong oxidizing power and an oxidation-reduction potential (ORP) of +800 mV or higher, and the mechanism of cancer development is that the active oxygen damages the oncogene and causes mutations, triggering cancer and causing cancer. Such as active hydrogen erases active oxygen, active hydrogen is a lifestyle-related disease, arteriosclerosis, ischemic heart disease, cerebral ischemia, dementia, cataract, emphysema, inflammation, ulcerative colitis, aging Prevention, treatment of lifestyle-related diseases caused by active oxygen such as diabetes, allergy, atopy, asthma, skin disease, respiratory disease, arthritis, etc., and treatment of patients with viral diseases due to antiviral effects, and AIDS Active water that is said to be effective when drinking an aqueous solution containing active hydrogen for treatment of patients and treatment of intractable diseases such as patients with viral hepatitis and patients with other viral diseases Is an alkaline substance contained in the inside of the tea bag, for example, using sodium carbonate (Na2CO3), etc., and by simple alkali extraction, grains such as barley and brown rice, or coffee beans As a result of alkaline extraction of active hydrogen containing and covalently bound active hydrogen contained in leaves, stems, peels, roots, etc. of plants such as beans, green tea, black tea, etc. As a raw material of food, food, health food, drinking water, drinking water raw material, alcoholic drinking water, shochu raw material, tea bag raw material, tea bag, characterized by generating or desorbing active hydrogen as Feed raw materials, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, and manufacturing methods thereof.
また、表10に示している11種類のカテキン(以下、略して、代表例のカテキンとしてエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はカテキン(EGCg)とする、は薬剤としての効果はインフルエンザウイルス、エイズウイルス、HCV、又はパピローマウイルスなどの種々雑々なウイルス、又はMRSAなどの細菌に対して試験管(in vitro)内部では大変にウイルス、又は細菌を不活化することが出来ることは判明をしているけれども、カテキンは消化器官である腸管にて分解がされやすい欠点があるために、カテキンを経口内投与してもカテキンの有効成分の99%以上は腸管にて分解が容易に起こり、カテキンは体内に吸収されることがない欠点があるので、現状ではカテキンを経口内投与、又は鼻の粘膜に塗布するか、又は点鼻薬のように鼻に噴霧をする(以下、略して、点鼻薬とする)、点鼻薬などの薬剤の開発が行われていないのが現在の状況である。このカテキンの欠点であるカテキンが消化器官にて分解をされやすい不安定な化学構造をしたカテキンの化学構造を、カテキンの化学構造を化学的に安定したカテキンの化学構造に変えるためにカテキンの成分に酵素リパーゼを用いて、カテキンの成分であるエピガロカテキンガレートに脂肪酸を導入するか、又はカテキンに脂肪酸を導入して、新たなエピガロカテキンガレート化合物、又はカテキン化合物(以下、略して、カテキン、エピガロカテキンガレート化合物、又はエピガロカテキン誘導体、又はカテキン化合物、又はカテキン誘導体とする)を形成すると、カテキン誘導体は消化器官にて分解が起こらない物質に変化をするので、経口内投与、又は点鼻薬、を目的とした病名が、マラリア、睡眠病、エイズ、C型肝炎、成人白血病、及びインフルエンザなどの感染症の治療手段を目的としての、経口内投与、又は点鼻薬、を目的としたカテキン誘導体を使用して形成をした錠剤、カプセル、又は液体状などの経口内投与、又は点鼻薬、を行うことが出来る薬剤の開発をすることが出来ることになった。 In addition, 11 types of catechins shown in Table 10 (hereinafter abbreviated to epigallocatechin gallate (EGCg) or catechin (EGCg) as representative catechins are effective as drugs, influenza virus, AIDS virus) Although it has been found that it can inactivate viruses or bacteria in vitro in a variety of other viruses such as HCV, or papilloma virus, or bacteria such as MRSA Since catechin has a drawback that it is easily degraded in the intestinal tract, which is the digestive tract, 99% or more of the active ingredients of catechin easily decompose in the intestinal tract even if catechin is administered orally, Since there are drawbacks that are not absorbed, catechin is currently administered orally or applied to the nasal mucosa, or sprayed on the nose as a nasal drop The current situation is that no drugs such as nasal sprays have been developed, and catechins, which are the disadvantages of catechins, are unstable in the digestive tract. In order to change the chemical structure of catechin with chemical structure to the chemical structure of catechin with chemically stable catechin, enzyme lipase is used as a component of catechin, and fatty acid is added to epigallocatechin gallate, which is a component of catechin. A new epigallocatechin gallate compound or catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin, epigallocatechin gallate compound, or epigallocatechin derivative, catechin compound, or catechin) Catechin derivatives change into substances that do not decompose in the digestive tract, Oral administration or nasal spray for the purpose of treating infectious diseases such as malaria, sleeping sickness, AIDS, hepatitis C, adult leukemia, and influenza. It has become possible to develop drugs that can be administered orally, such as tablets, capsules, or liquids, or nasal drops formed using catechin derivatives for the purpose.
さらに、上記にて説明をした、カテキンを経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与をすることを目的とした薬剤の開発を目的として、カテキンの欠点であるカテキンの不安定な化学構造の性質を変化させる目的にて、カテキンの化学構造を化学的に安定をした化学構造に変化をさせて消化器官にて分解が起こらない性質のカテキンに変化をさせるには、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、及び(6)などの物質と化学反応である縮合反応を起こさせて縮合結合をさせて、カテキン誘導体を形成してもカテキンの化学構造は化学的に安定をするので、カテキンの又は点鼻薬、経口内投与、又は腹腔内投与、又は静脈内投与を目的とした薬剤の形成が出来る。 Furthermore, the unstable chemical structure of catechin, which is a drawback of catechin, for the purpose of developing a drug for the purpose of oral administration, intraperitoneal administration, or intravenous administration of catechin as described above. In order to change the chemical structure of catechin to a chemically stable chemical structure for the purpose of changing the properties of the catechins, the following (1) , (2), (3), (4), (5), and (6) can cause a catechin derivative to form a catechin derivative by causing a condensation reaction that is a chemical reaction to form a catechin derivative. Since the chemical structure is chemically stable, a drug can be formed for the purpose of catechin or nasal spray, oral administration, intraperitoneal administration, or intravenous administration.
(1)としては、カテキンと鉄分を縮合反応をさせて、新たな化合物であるカテキン誘導体を形成する。 As (1), catechin and iron are subjected to a condensation reaction to form a new compound, catechin derivative.
(2)としては、カテキンとカフェインを縮合反応をさせて、新たな化合物であるカテキン誘導体を形成する。 As (2), catechin and caffeine are subjected to a condensation reaction to form a new compound, catechin derivative.
(3)としては、カテキンとタンニンを縮合反応をさせて、新たな化合物であるカテキン誘導体を形成する。 As (3), catechin and tannin are subjected to a condensation reaction to form a new catechin derivative.
(4)としては、カテキンと脂肪酸を縮合反応をさせて、新たな化合物であるカテキン誘導体を形成する。 As (4), catechin and a fatty acid are subjected to a condensation reaction to form a new catechin derivative.
(5)としては、カテキンと蛋白質、糖鎖、及び脂質などと縮合反応をさせて、新たな化合物であるカテキン誘導体を形成する。 As (5), a catechin derivative, which is a new compound, is formed by a condensation reaction between catechin and protein, sugar chain, lipid and the like.
(6)としては、子宮頸癌、及び子宮体癌(以下、略して、子宮頸癌とする)が発症をする原因ウイルスはパピローマウイルス(HPV)(以下、略して、HPVとする)である。このHPVが原因で発症をする子宮頸癌を治療する治療手段として、下記に記載をしている(a)、(b)、及び(c)の3種類の治療手段の開発に関する研究開発を目的とする。 As for (6), the virus that causes cervical cancer and endometrial cancer (hereinafter abbreviated as cervical cancer) is papillomavirus (HPV) (hereinafter abbreviated as HPV). . The purpose of this research is to develop three types of therapeutic methods (a), (b), and (c) described below as therapeutic methods for treating cervical cancer that develops due to HPV. And
(a)としては、主たる薬剤としてエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)とヤシ油、又はカテキンとハードハット油を混合して女性が使用する膣内座薬を開発して、子宮頸癌を発症している女性の膣内に膣内座薬を挿入して子宮の表面上にカテキンを塗布することにより、子宮頸癌の原因ウイルスであるHPVを死滅させることを目的とした子宮頸癌を治療する治療手段の開発に関する研究開発を目的とする。 (a) As a main drug, epigallocatechin gallate (EGCg), or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) and palm oil, or vagina used by women by mixing catechin and hard hat oil By developing a suppository and inserting a vaginal suppository into the vagina of a woman who has developed cervical cancer and applying catechin on the surface of the uterus, HPV, the virus causing cervical cancer, is killed The purpose of this study is to develop a therapeutic method for treating cervical cancer.
(b)としては、子宮頸癌を治療するための経口内投与、又は点鼻薬を目的とした内服薬の開発を行う目的にて、カテキンは消化器官である腸管にて分解が容易に起こる。そこでカテキンの不安定な化学構造を化学的に安定をした化学構造に変化をさせるために、例えば、カテキンと脂肪酸とを酵素リパーゼを使用して縮合反応をさせて化学的に安定をしたカテキンと脂肪酸を縮合結合させたカテキン誘導体、又はカテキン化合物(以下、略して、カテキン、又はカテキン誘導体とする)を合成して、子宮頸癌を発症している女性患者の腸管から血液中にカテキン誘導体を吸収させて、血液中に溶解をしているHPV、及び子宮にて増殖をしているHPVを死滅させることを目的とした、子宮頸癌を治療する治療手段の開発に関する研究開発を目的とする。 As for (b), catechin easily decomposes in the intestinal tract, which is a digestive organ, for the purpose of oral administration for treating cervical cancer or the development of an internal medicine intended for nasal spray. Therefore, in order to change the unstable chemical structure of catechin to a chemically stable chemical structure, for example, a catechin and a fatty acid are subjected to a condensation reaction using an enzyme lipase and chemically stabilized with catechin. A catechin derivative or a catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin or a catechin derivative) in which a fatty acid is condensed and bonded to catechin derivative into blood from the intestinal tract of a female patient who has developed cervical cancer. The purpose of this research is to develop a therapeutic method for treating cervical cancer with the aim of killing HPV dissolved in blood and HPV growing in the uterus. .
(c)としては、カテキン単体のカテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキン単体のカテキンを直接に静脈内投与をすることにより、子宮頸癌が発症をする原因ウイルスであるHPVを、血液中に注射をしたカテキンを使用して血液中に溶解をしているHPV、及び子宮にて増殖をしているHPVを、カテキンがHPVを不活化する効果を使用してHPVを死滅させることを目的とした、子宮頸癌を治療する治療手段の開発に関する研究開発を目的とする。 As (c), HPV, which is a causative virus for developing cervical cancer, can be obtained by direct intraperitoneal administration of catechin as a single catechin or intravenous administration of catechin as a single catechin. The purpose is to kill HPV using the effect of catechin inactivating HPV, HPV dissolved in blood using injected catechin and HPV growing in the uterus. The purpose of this study is to develop a therapeutic method for treating cervical cancer.
また、表10に示している耐性マラリア原虫に対してカテキンとアーテスネート、又はカテキンとクロロキンとの各々2種類の薬剤を併用した薬剤が耐性マラリア原虫を不活化したことと同様に、近年耐性インフルエンザウイルスが出現している、この耐性インフルエンザウイルスに対して既存薬のオセルタミビル(以下、略して、タミフルとする)、ザナビル(以下、略して、リレンザとする)、及びシンメトレル(以下、略して、アマンタジンとする)の3種類の内、タミフルとリレンザの2種類の薬剤としての作用効果の作用機序は、細胞内で増殖したウイルスが細胞の外部に出る際に必要な蛋白質であるノイラミニダーゼの働きを抑えることを目的とした薬剤なので、タミフルとリレンザの2種類は全く同じ薬剤である。他の既存薬であるアマンダジンの薬剤としての作用効果の作用機序は、ウイルスが細胞の外に出た直後に必要な蛋白質であるM2の働きを抑える作用効果なので、アマンダジンはタミフルとリレンザの作用効果とは異なる薬剤である。また、本社が東京の富山化学が臨床試験を進めている病名がインフルエンザ治療薬のT-705の薬剤としての作用効果の作用機序は、インフルエンザウイルスの遺伝子を構成している蛋白質であるポリメラーゼを細胞の内部にてポリメラーゼの働きを抑えるので、インフルエンザウイルスの複製そのものを抑えることになり、耐性インフルエンザウイルスが出来ない利点がある。以上既存薬が3種類で、現在フェーズ2の臨床試験を行っている試験開発中のT-705を加えた、合計4種類のインフルエンザウイルスの治療薬の薬剤としての作用効果の作用機序はタミフル、及びリレンザはノイラミニダーゼという名称の蛋白質の働きを抑える。アマンダジンの薬剤としての効果の作用機序はM2という名称の蛋白質の働きを抑える。T-705の薬剤としての作用機序の効果はポリメラーゼという名称の蛋白質の働きを抑える。以上4種類のインフルエンザ治療薬ともに蛋白質の働きを細胞の外部にて働きを抑えるか、又は細胞の内部にて蛋白質の働きを抑えるかの相違点はあるけれども、共通事項としては蛋白質の働き抑えることに関しては全く同じ作用効果の作用機序にて作用効果があるのが、上記にて説明をした3種類のインフルエンザ治療薬と、臨床試験段階の治療薬の1件を加えた合計4件のインフルエンザ治療薬の最大の特徴である。この合計4件のインフルエンザ治療薬の特長はインフルエンザウイルスを構成している蛋白質の働きを抑えることが、上記にて説明をした、4件のインフルエンザ治療薬に共通している最大の特徴である。上記にて説明をした、インフルエンザ治療薬の既存薬が3件と、臨床試験段階の1件を加えた、合計4件のインフルエンザ治療薬とカテキンとの関係を、下記の(1)、(2)、(3)及び(4)に記載する。 In addition to the resistant malaria parasites shown in Table 10, a combination of catechin and artesunate or catechin and chloroquine in combination with two drugs each inactivated the resistant malaria parasite in recent years. The existing drugs oseltamivir (hereinafter abbreviated as Tamiflu), xanavir (hereinafter abbreviated as Relenza), and simmetrel (hereinafter abbreviated as amantadine) The mechanism of action of Tamiflu and Relenza as two types of drugs suppresses the action of neuraminidase, a protein necessary for the virus that has grown inside the cell to go outside the cell. Because Tamiflu and Relenza are the same drugs, they are exactly the same drug. The mechanism of action of other existing drugs, amandadin, as a drug is the action that suppresses the action of M2, a protein required immediately after the virus goes out of the cell. It is a drug that is different from the action effect. In addition, the headquarters of Toyama Chemical in Tokyo is conducting clinical trials, and the mechanism of action of T-705, an anti-influenza drug, is the mechanism of action by using polymerase, a protein that constitutes the influenza virus gene. Since the function of the polymerase is suppressed inside the cell, the replication of the influenza virus itself is suppressed, and there is an advantage that a resistant influenza virus cannot be produced. Tamiflu is the mechanism of action of four types of influenza viruses as drugs, including T-705, which is currently in Phase 2 clinical trials, with three existing drugs. , And Relenza suppress the action of a protein named neuraminidase. The mechanism of action of amandadin as a drug suppresses the action of a protein named M2. The effect of the mechanism of action of T-705 as a drug suppresses the function of the protein named polymerase. Although there is a difference between the above four types of influenza drugs that suppress the action of the protein outside the cell or the action of the protein inside the cell, the common matter is to suppress the action of the protein. There are four influenza cases, including the three types of influenza drugs described above and one of the clinical drugs at the clinical trial stage. It is the biggest feature of a therapeutic drug. The feature of these four influenza drugs is the greatest characteristic common to the four influenza drugs described above that suppresses the action of the proteins constituting the influenza virus. As described above, the relationship between flukins and catechins, a total of 4 cases, including 3 existing anti-influenza drugs and 1 clinical trial stage, is shown below (1), (2 ), (3) and (4).
(1)としては、上記にて説明をした、インフルエンザウイルスの働きを抑えることを目的とした既存薬のタミフル、リレンザ、及びアマンダジンの3種類のインフルエンザ治療薬と、臨床試験段階で試験開発中のT-705の1件を加えた、合計4件のインフルエンザ治療薬とカテキンとの関係は、カテキンの有効成分の特徴としては渋柿の渋味の有効成分と全く同じで、カテキンの性質は種々雑々な蛋白質、糖鎖、脂質、及び脂肪酸との縮合反応が強力で縮合結合をする性質が強いことがカテキンの最大の特徴である。特にカテキンは蛋白質とは種々雑々な全ての蛋白質と縮合反応を起こして縮合結合をする性質が強くて強固に縮合結合をする。 As for (1), three types of influenza drugs, Tamiflu, Relenza, and Amandadine, which have been described above and aimed to suppress the action of influenza virus, are currently being developed in clinical trials. The relationship between catechins and 4 flu drugs, including 1 T-705, is exactly the same as the active ingredients of astringent astringent as catechins. The greatest feature of catechins is that the condensation reaction with miscellaneous proteins, sugar chains, lipids, and fatty acids is strong and has a strong property of forming a condensation bond. In particular, catechin has a strong property of causing a condensation reaction with all proteins that are variously different from proteins and has a strong condensation bond.
(2)としては、従来、カテキンの薬剤としての作用効果としては試験管の内部に於ける実験では、インフルエンザウイルス、又はエイズウイルス、又はその他の種々雑々なウイルスを不活化することは判明をしていた。だけども、カテキンは化学的構造が不安定なためにカテキンだけのカテキン単体での経口内投与を行っても消化器官の腸管にてカテキンは分解をされるので、カテキンは全く薬剤としての作用効果が発生をしない物質であると考えられていた。また、カテキンは蛋白質と強固に縮合反応を起こして縮合結合をして人体の体外に***されるので、カテキンを腹腔内投与、又はカテキンを静脈内投与することは全く行われていないのが現状である。 As for (2), it has been proved that catechins can inactivate influenza virus, AIDS virus, or other various other viruses in the experiment inside the test tube. It was. However, since catechin has an unstable chemical structure, catechin is decomposed in the intestinal tract of the digestive tract even if catechin alone is administered orally with catechin alone. Was thought to be a non-occurring substance. In addition, since catechin undergoes a strong condensation reaction with proteins and forms a condensation bond and is excreted outside the human body, catechin is not administered intraperitoneally or catechin is administered intravenously at present. It is.
(3)としては、カテキンだけのカテキン単体で人体に投与をする場合には、表10の実験結果から判断をすることが出来るように、カテキンを人体の腹腔内に注射器を使用してカテキンを直接に腹腔内投与を行うか、又は人体の静脈内に注射器を使用してカテキンを直接に静脈内投与を行うと、カテキンが消化器官の腸管にて分解をされることなくカテキンが本来所持をしている薬剤としての作用効果を発揮することが出来る。ということを表10の実験結果は示している。ただし、表10の実験結果からも判るようにKg当たり500mgのカテキンを投与するとマウスは全て死亡をしている。だけどもKg当たり50mgのカテキンの投与ではマウスは死亡しないことが判明をしたことは大発見といえる。またKg当たり50mg以下のカテキンを使用してマラリア原虫を不活化することに成功したことと、マラリア原虫に対してカテキンが効果があることが判明をしたことも大発見といえる。このことからカテキンを医薬品としてカテキンを直接に腹腔内投与をするか、又はカテキンを直接に静脈内投与を行ってエイズウイルス、C型肝炎ウイルス、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、パピローマウイルス、成人白血病ウイルス、トリパノソーマ原虫、耐性スピロヘータパリダ原虫、耐性結核菌、及びマラリア(以下、略して感染症とする)などの感染症の治療手段の開発をカテキンを使用して治療薬の開発を行うことが出来ることになったことは、今後の感染症を撲滅することを目的とした治療手段の開発を行う開発上に於ける大発見といえる。 As (3), when catechin alone with only catechin is administered to the human body, catechin is injected into the abdominal cavity of the human body using a syringe so that it can be judged from the experimental results in Table 10. If catechin is administered directly into the peritoneal cavity or administered intravenously using a syringe into the human body, the catechin is inherently retained without being degraded in the intestinal tract of the digestive tract. It is possible to exert the action and effect as a drug. The experimental results in Table 10 show that. However, as can be seen from the experimental results in Table 10, all mice die when 500 mg of catechin per kg is administered. However, it is a great discovery that mice were found not to die after administration of 50 mg of catechin per kg. It was also a great discovery that catechins were successfully inactivated using catechins of 50 mg or less per kg and that catechins were effective against malaria parasites. From this, catechin is directly administered intraperitoneally as catechin as a medicine, or catechin is directly administered intravenously, AIDS virus, hepatitis C virus, influenza virus, herpes virus, papilloma virus, adult leukemia virus, The development of therapeutics for infectious diseases such as Trypanosoma protozoa, resistant Spirochetaparida, resistant Mycobacterium tuberculosis, and malaria (hereinafter abbreviated as infectious disease) can be performed using catechins. It can be said that this is a great discovery in the development of therapeutic methods aimed at eradicating future infectious diseases.
(4)としては、カテキンは化学的構造が不安定なので消化器官の腸管にて容易に分解をされるので、既存の抗生物質、医薬品、及び化学物質、例えば現状では耐性が出来て使用されていない、過去の抗生物質であるペニシリン、ストレプトマイシン、アルテミシニン(別名がアーテスネート)、キニーネ、クロロキン、タミフル、リレンザ、及びアマンダジン(以下、略して、代表例としてペニシリン、又はアルテミシニンとする)などの抗生物質、医薬品、及び化学物質などとカテキンを縮合反応を起こさせて、別の化合物であるカテキン誘導体、又は再生ペニシリン、又はペニシリン誘導体、又は再生アルテミシニン、又はアルテミシニン誘導体(以下、略して、カテキン誘導体、又は再生ペニシリン、又はペニシリン誘導体、又は再生アルテミシニン、又は再生アルテミシニン、又はアルテミシニン誘導体とする)に再生をさせて、新たな耐性が出来ない化学構造をしたカテキン誘導体、又は再生ペニシリン、又はペニシリン誘導体、又は再生アルテミシニン、又はアルテミシニン誘導体を形成すると、カテキンの不安定な化学構造が化学的に安定をした化学構造となり、カテキン本来の性質、又はペニシリン本来の性質、又はアルテミシニン本来の性質を維持したままの状態にてカテキンの化学構造が化学的に安定をするので、経口内投与を行っても消化器官の腸管にてカテキンが分解をされなくなる性質に変わる。また、カテキン誘導体、又は再生ペニシリン、又はペニシリン誘導体、又は再生アルテミシニン、又はアルテミシニン誘導体を経口内投与以外の服用手段としては腹腔内投与、及び静脈内投与を行ってもよい。 As for (4), since catechin is unstable in chemical structure, it is easily decomposed in the intestinal tract of the digestive tract, so existing antibiotics, pharmaceuticals, and chemicals, for example, are currently used with resistance. Antibiotics such as penicillin, streptomycin, artemisinin (also known as artesunate), quinine, chloroquine, Tamiflu, Relenza, and amandadine (hereinafter abbreviated as typical examples, penicillin or artemisinin) A catechin derivative, or a regenerated penicillin, or a regenerated penicillin derivative, or a regenerated artemisinin, or an artemisinin derivative (hereinafter abbreviated as a catechin derivative, or Regenerated penicillin or penicillin derivative or regenerated A catechin derivative having a chemical structure that cannot be renewed, or a regenerated penicillin, or a penicillin derivative, or a regenerated artemisinin, or an artemisinin derivative. The unstable chemical structure of catechin becomes a chemically stable chemical structure, and the chemical structure of catechin is chemically maintained while maintaining the original properties of catechin, the original properties of penicillin, or the original properties of artemisinin. Since it stabilizes, the catechin is not decomposed in the intestinal tract of the digestive tract even if it is administered orally. In addition, catechin derivatives, regenerated penicillin, or penicillin derivatives, or regenerated artemisinin, or artemisinin derivatives may be administered intraperitoneally and intravenously as a means of administration other than oral administration.
さらに、H5N1型などの強毒型のインフルエンザウイルスに感染をした、病名がインフルエンザ患者の治療手段を極く安価で、副作用がなくて、極く簡単で効果的な治療手段を開発するための目的にて、インフルエンザウイルスをエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略してカテキンとする)を経口内投与すると、カテキンの化学構造は不安定な構造であるがために、カテキンの化学構造は消化器官である腸管にて分解をされやすい欠点がある。カテキンはin vitroでは抗ウイルス効果、又は抗菌効果、又は抗癌効果が強力にあるとされているカテキンだが、従来、カテキンは化学構造が不安定で腸管にて分解がされやすい欠点があることから医薬品への応用はされていなかったのが現状である。そこで、カテキンの欠点である消化器官である腸管にてカテキンが分解をされるのを回避する目的にて、カテキンを消化器官である腸管を経由させることなく、人体の腸管を回避して人体に直接に投与をする目的にて、カテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与を行って血液中に溶解をして浮遊をしているインフルエンザウイルス、及び臓器にて増殖中のインフルエンザウイルスを血液中に於いて、カテキンを血液中に直接に注射、又はカテキンを腹腔内投与をすることにより、H5N1型などの強毒型のインフルエンザウイルスに感染をした、病名がインフルエンザ患者の治療を目的としたインフルエンザ患者の治療手段の研究開発を行うことを目的とした研究開発を目的とする。また、カテキンを直接に腹腔内投与、又は、カテキンを直接に静脈内投与をすることにより、トリパノソーマ原虫が原因で発症をする、病名が睡眠病、又は病名がナガナ病、又はマラリア原虫が原因で発症をする、病名がマラリア、又は癌細胞の死滅、又は癌細胞を血液中に於いて死滅をさせる、病名が癌を撲滅するための治療手段とする In addition, the purpose is to develop a very simple and effective treatment method that is extremely inexpensive, has no side effects, and has no side effects when infected with a highly toxic influenza virus such as H5N1 When epigallocatechin gallate (EGCg) or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) is orally administered to the influenza virus, the chemical structure of catechin is unstable. The chemical structure has the drawback of being easily degraded in the intestinal tract, the digestive organ. Catechin is considered to have strong antiviral, antibacterial, or anticancer effects in vitro, but catechin has a disadvantage that its chemical structure is unstable and is easily degraded in the intestine. At present, it has not been applied to pharmaceuticals. Therefore, for the purpose of avoiding the degradation of catechin in the intestinal tract, the digestive organ, which is a disadvantage of catechin, the catechin is bypassed through the intestinal tract, the digestive organ, and avoids the human intestinal tract to the human body. For the purpose of direct administration, catechin is directly administered intraperitoneally, or catechin is directly administered intravenously to dissolve in the blood and float in the organs Treatment of patients with influenza who are infected with a highly toxic influenza virus such as H5N1 by injecting flu virus into the blood and directly injecting catechin into the blood or intraperitoneally administering catechin The purpose is to conduct research and development for the purpose of research and development of treatment methods for influenza patients. In addition, by direct intraperitoneal administration of catechin or intravenous administration of catechin directly, the disease develops due to trypanosomiasis, the disease name is sleep disease, or the disease name is Nagana disease, or malaria parasite The disease name is malaria, or cancer cells are killed, or cancer cells are killed in the blood.
また、上記にて説明をした、カテキンを人体の消化器官である腸管を経由させることなく、人体にカテキンを直接に注入して治療する治療手段として、カテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与を行って、上記にて説明をした、人体である人間が感染をする強毒型のH5N1型などの、病名が鳥インフルエンザ患者以外の治療手段としての利用方法としては、カテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与をすることにより、下記の(a)、(b)、(c)、(d)及び(e)にて示している治療手段としての利用方法がある。
(a)としては、強毒型のH5N1型などの、病名が鳥インフルエンザである鳥インフルエンザウイルスに感染をしたニワトリの治療手段としての利用方法がある。
(b)としては、トリパノソーマ原虫が原因で人体である人間が感染をして発症する、病名が睡眠病の治療手段としての利用方法がある。
(c)としては、トリパノソーマ原虫が原因で牛、馬、ヤギなどの家畜が感染をして発症する、病名がナガナ病の治療手段としての利用方法がある。
(d)としては、マラリア原虫が原因で発症をする病名がマラリアの治療手段としての利用方法がある。
(e)としては、癌細胞の死滅、又は癌細胞を血液中に於いて死滅をさせる、病名が癌の治療手段としての利用方法がある。
結論として、上記の(a)、(b)、(c)、(d)及び(e) にて示している治療手段とする。
In addition, as described above, as a therapeutic means for injecting catechin directly into the human body without passing through the intestinal tract that is the digestive organ of the human body, The catechin is used as a treatment method for patients other than avian influenza patients whose disease name is avian flu, such as the highly toxic H5N1 type that is directly administered intravenously and explained above. As a therapeutic means shown in the following (a), (b), (c), (d) and (e) by directly intraperitoneally administering catechin or intravenously catechin directly There is a usage method.
As (a), there is a utilization method as a treatment method for chickens infected with avian influenza virus whose disease name is avian influenza, such as highly toxic H5N1 type.
As for (b), there is a method of use as a treatment method for a sleep disease whose disease name is caused by infection of a human being caused by Trypanosoma protozoa.
As (c), there is a method of use as a treatment method for Nagana disease whose disease name is caused by infection of livestock such as cattle, horses, goats, etc. due to Trypanosoma protozoa.
As (d), there is a method in which the name of a disease that develops due to a malaria parasite is used as a means of treating malaria.
As (e), there is a method of using cancer cells as killing cancer cells or killing cancer cells in the blood as a means for treating cancer.
In conclusion, the treatment means shown in (a), (b), (c), (d) and (e) above are used.
さらに、カテキン単体のカテキンだけか、又はカテキンを主たる主成分としたインフルエンザ患者の治療を目的とした治療手段として、簡便で安価なインフルエンザ患者の治療手段を目的としての内服薬である、経口内投与、又は点鼻薬を目的としたカテキンを主たる主成分としたインフルエンザ患者の治療手段を目的とした内服薬とする。 Furthermore, catechin alone or catechin alone, or as a therapeutic means for the treatment of influenza patients with catechin as the main component, orally for the purpose of treating simple and inexpensive treatment of influenza patients, oral administration, Or it is an internal medicine for the purpose of treating influenza patients with catechin as the main component for nasal spray.
また、カテキンは化学的に不安定な化学構造をした化学物質なので、カテキンは消化器官である腸管にて分解が起こりやすい物質である。そこで、例えば、酵素リパーゼを使用して、カテキンの主たる主成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキンに脂肪酸を導入して、新たな化学構造をしたカテキン化合物を作成して、インフルエンザ患者の治療を目的とした経口内投与、又は点鼻薬を目的とした内服薬、又は腹腔内投与、又は静脈内投与を目的とした医薬品の研究開発を行った。 Moreover, since catechin is a chemical substance having a chemically unstable chemical structure, catechin is a substance that is easily decomposed in the intestinal tract, which is a digestive organ. Therefore, for example, using an enzyme lipase, epigallocatechin gallate (EGCg), which is the main main component of catechin, or fatty acid is introduced into other catechins to create a catechin compound having a new chemical structure, Research and development of oral medicine for the treatment of influenza patients, oral medicine for nasal spray, intraperitoneal medicine or intravenous medicine was conducted.
さらに、現在、病名がインフルエンザの治療薬として、経口内投与を目的とした内服薬の既存薬であるタミフル、リレンザ、及びアマンタジンの3種類の医薬品が、病名がインフルエンザの患者が服用をする医薬品として存在をしている。だけども、上記にて説明をしたタミフル、リレンザ、及びアマンタジンの3種類ともに耐性インフルエンザウイルス株が完全に産生がされているか、又は耐性インフルエンザウイルス株が出現している途中の状況であり、極く近い将来、上記にて説明をしたタミフル、リレンザ、及びアマンタジンの3種類のインフルエンザ治療薬の医薬品としての効果が半減、又は完全に消失するのが極く近い将来起こると考えてよい。そこで、解決策として、下記の(a)、(b)、(c)、(d)及び(e)に示している研究開発を行って再生タミフル、再生リレンザ、及び再生アマンタジンとする。 In addition, there are currently three types of drugs, Tamiflu, Relenza, and Amantadine, which are existing drugs for oral administration, whose disease name is for the treatment of influenza. I am doing. However, Tamiflu, Relenza, and Amantadine explained above are all resistant influenza virus strains being produced, or are in the middle of emergence of resistant influenza virus strains, In the near future, it may be considered that the effects of the three types of influenza drugs, Tamiflu, Relenza, and Amantadine described above, will be halved or completely disappear in the near future. Therefore, as a solution, the research and development shown in the following (a), (b), (c), (d) and (e) are carried out to obtain regenerated Tamiflu, regenerated relenza, and regenerated amantadine.
また、(a)としては、化学構造が不安定で縮合反応を起こしやすいカテキンとタミフルとに縮合反応を起こさせて、新たなタミフルである再生タミフルを形成する。 As (a), a condensed reaction is caused to catechin and Tamiflu which are unstable in chemical structure and easily undergo a condensation reaction to form a regenerated Tamiflu which is a new Tamiflu.
さらに、(b)としてはカテキンとリレンザとに縮合反応を起こさせて、新たなリレンザである再生リレンザを形成する。 Furthermore, as (b), a condensation reaction is caused between catechin and rerenza to form a regenerated rerenza which is a new rerenza.
また、(c)としては、カテキンとアマンタジンとに縮合反応を起こさせて、新たなアマンタジンである再生アマンタジンを形成する。 As (c), a condensation reaction is caused between catechin and amantadine to form regenerated amantadine, which is a new amantadine.
さらに、(d)としては、カテキン、タミフル、リレンザ、及びアマンタジンの4種類を混合して、3種類の医薬品とカテキンを中心として縮合反応を起こさせて、4種類混合のインフルエンザ治療薬を形成することにより、既存のタミフル、リレンザ、アマンタジンに対して出現している耐性インフルエンザウイルス株、又は耐性インフルエンザウイルス株が出現している途中の段階にて医薬品としての効果が半減をしている既存の医薬品である3種類の医薬品に対して、将来ともにカテキンを使用して耐性インフルエンザウイルス株が出現することが出来ない複雑な化学構造にカテキンを使用してタミフル、又はリレンザ、又はアマンタジンをタミフル誘導体、又はリレンザ誘導体、又はアマンタジン誘導体に変化をさせて、強毒型のH5N1型などのインフルエンザウイルス、又は耐性インフルエンザウイルス株に対処をすることを目的とした、病名がインフルエンザ患者の治療手段とする。 Furthermore, as (d), four types of catechin, Tamiflu, Relenza, and amantadine are mixed to cause a condensation reaction centering on three types of drugs and catechin to form a mixture of four types of influenza drugs. Therefore, existing influenza drugs that have emerged against existing Tamiflu, Relenza, amantadine, or existing medicines that have half the effect as pharmaceuticals in the middle of the emergence of resistant influenza virus strains In the future, Tamiflu, or Relenza, or Amantadine, a Tamiflu derivative, or a complex chemical structure in which resistant influenza virus strains cannot emerge using catechin in the future, By changing to Relenza derivative or Amantadine derivative, strong poison type H5N1 The name of the disease is intended to treat influenza patients with the aim of dealing with influenza viruses such as types or resistant influenza virus strains.
また、(e)としては、上記にて説明をしたタミフル、及びアマンタジンの服用方法は錠剤、又は粉末の内服薬で経口投与を目的としている、病名がインフルエンザの治療を目的とした医薬品である。リレンザは粉末で鼻から吸入をする、病名がインフルエンザの治療を目的とした医薬品である。タミフル、アマンタジン、及びリレンザ(以下、略してタミフルとする)の3種類の服用方法が経口内投与、又は鼻からの投与とは、服用方法が全く異なるカテキンと一緒に、カテキンを服用する場合、カテキンの服用方法とは服用方法が全く異なる腹腔内投与、又は静脈内投与にてカテキンを投与しても、人体の血液中にてカテキンとタミフルが縮合反応を起こしてカテキン誘導体、又はタミフル誘導体、又はアマンタジン誘導体、又はリレンザ誘導体となることにより、タミフル、アマンタジン、及びリレンザに対しての耐性インフルエンザウイルス株を回避することを目的とした、病名がインフルエンザ患者の治療手段とする。 As for (e), the above-described method for taking Tamiflu and amantadine is a tablet or powder internal medicine intended for oral administration, and a drug whose disease name is intended for the treatment of influenza. Relenza is a drug that is inhaled in powder form and whose name is intended to treat influenza. When Tamiflu, Amantadine, and Relenza (hereinafter referred to as Tamiflu for short) are taken orally or nasally, catechin is taken together with catechin, which is completely different from the nasal administration method. Even if catechin is administered by intraperitoneal administration or intravenous administration, which is completely different from the method of taking catechin, catechin and Tamiflu cause a condensation reaction in the blood of the human body, catechin derivatives, or Tamiflu derivatives, Alternatively, by becoming an amantadine derivative or a rerenza derivative, the disease name is intended to avoid influenza virus strains resistant to Tamiflu, amantadine, and rerenza, and is a therapeutic means for patients with influenza.
さらに、上記にて説明をした、カテキンに酵素リパーゼを使用してカテキンの成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)に脂肪酸を導入させて、新たなカテキン化合物(以下、略して、カテキン、又はカテキン誘導体とする)を合成すると、カテキン誘導体は細胞膜の通過性がよくなることにより、従来のカテキンと比較すると、脂肪酸を導入したカテキン誘導体はエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、トリパノソーマ原虫、スピロヘータパリダ原虫、及びマラリア原虫(以下略して、感染症とする)を不活化、又は死滅をさせる活性が、より一段と強くなる。このカテキンに脂肪酸を導入したカテキン誘導体を使用して、病名がインフルエンザの治療を目的とした治療手段とする。 Further, as described above, using an enzyme lipase for catechin, fatty acid is introduced into epigallocatechin gallate (EGCg), which is a component of catechin, or other catechin (hereinafter referred to as catechin). When a new catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin or a catechin derivative) is synthesized, the catechin derivative improves the permeability of the cell membrane. Inactivating or killing virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), herpes virus, influenza virus, trypanosoma protozoa, spirochete parida protozoa, and malaria protozoa (hereinafter abbreviated as infectious diseases), It becomes stronger. A catechin derivative obtained by introducing a fatty acid into this catechin is used as a therapeutic means whose disease name is intended to treat influenza.
また、お茶カテキンを主たる原材料としてカテキンを抽出して精製をしたカテキンは消化器官の腸管にて分解をされやすい物質ではあるが、お茶から抽出をしたカテキンは腸管にて吸収をされて血液中に溶解をする物質であるけれども、より一段と腸管にてカテキンを吸収させる目的にて、カテキンに酵素リパーゼを使用して、カテキンに脂肪酸を導入したカテキン誘導体は細胞膜の通過性、又は細菌を保護している細菌の表皮である細菌膜の通過性、又はウイルスの核酸を保護しているウイルスの表皮であるエンベロープ膜の通過性、又は癌細胞膜の通過性、又は消化器官である腸管での血液中に溶解をする効率が、従来のカテキンと比較をすると、より一段とよくなることにより、カテキンの抗癌作用、又はカテキンの抗菌作用、又はカテキンの抗ウイルス作用が、従来のカテキンも強力ではあるけれども、従来のカテキンに脂肪酸を導入したカテキン誘導体は、より一段と強くなるので、インフルエンザウイルスが原因で発症をする、病名がインフルエンザの治療を目的とした治療手段の研究開発に脂肪酸を導入したカテキン誘導体を使用して、病名がインフルエンザなどの感染症の治療を目的とした治療手段とする。 Catechin extracted from tea catechins and purified using catechin as the main raw material is a substance that is easily degraded in the intestinal tract of the digestive tract. However, catechin extracted from tea is absorbed in the intestine and into the blood Although it is a substance that dissolves, for the purpose of further absorbing catechins in the intestinal tract, catechin derivatives in which fatty acids are introduced into catechins using enzyme lipase and catechins pass through cell membranes or protect bacteria. In the blood in the intestinal tract, the permeability of the bacterial membrane that is the epidermis of the bacteria, the permeability of the envelope membrane that is the epidermis of the virus protecting the nucleic acid of the virus, or the permeability of the cancer cell membrane Compared with conventional catechins, the efficiency of dissolution is further improved, so that the anticancer effect of catechins, the antibacterial effect of catechins, or Although the antiviral activity of quinchin is stronger than that of conventional catechins, catechin derivatives in which fatty acids are introduced into conventional catechins are even stronger. The catechin derivative into which fatty acids have been introduced is used in the research and development of the therapeutic means, and the therapeutic name is intended to treat infectious diseases such as influenza.
さらに、ヘルペスウイルスが原因で発症をする病名が単純ヘルペスウイルス感染症である単純疱疹、及び帯状疱疹の患者の治療手段を極く安価で、副作用がなくて、極く簡単で効果的な治療手段を開発するための目的にて、ヘルペスウイルスをエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略してカテキンとする)を直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与を行って血液中に溶解をして浮遊をしているヘルペスウイルス、又は細胞にて増殖中のヘルペスウイルスを血液中に於いて、カテキンを血液中に直接に注射をすることにより、ヘルペスウイルスに感染をした単純ヘルペスウイルス感染症である単純疱疹、及び帯状疱疹の患者の治療手段とする。 Furthermore, the treatment method for herpes simplex and herpes zoster patients whose herpes virus causes herpes simplex virus infection is extremely inexpensive, has no side effects, and is extremely simple and effective. To develop herpesvirus, epigallocatechin gallate (EGCg) or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) is directly administered intraperitoneally, or catechin is directly administered intravenously. Infection with herpes virus by direct injection of catechin into the blood with herpes virus dissolved in the blood and suspended in the blood or herpes virus growing in cells As a treatment method for patients with herpes simplex herpes simplex virus infection and herpes zoster.
また、上記にて説明をした、単純ヘルペスウイルス感染症である単純疱疹、及び帯状疱疹の治療手段としては、バローズ・ウエルカム研究所のガートルード・エリオンにより、特効薬として抗ウイルス剤のアシクロビル(aciclovir)が開発をされている。けれども、もうすでにアシクロビルに対しての耐性ヘルペスウイルス株が出現をしている。このアシクロビルに対しての耐性ヘルペスウイルス株を回避する目的にて、アシクロビルとカテキンとを併用して人体の体内にてアシクロビルとカテキンとに縮合反応させるか、又はアシクロビルとカテキンとを混合してカテキンとアシクロビルとに縮合反応を起こさせて、再生アシクロビルを作成して耐性ヘルペスウイルス株を不活化、又は死滅をさせる治療手段とする。 In addition, as a treatment method for herpes simplex virus herpes zoster and herpes zoster as described above, Gertrude Elion of Burroughs Wellness Research Institute, the antiviral agent acyclovir (aciclovir) as a specific medicine Has been developed. However, a herpesvirus strain resistant to acyclovir has already emerged. In order to avoid this herpesvirus strain resistant to acyclovir, either acyclovir and catechin are used in combination to cause acyclovir and catechin to undergo condensation reaction in the human body, or acyclovir and catechin are mixed to produce catechin. And acyclovir are caused to undergo a condensation reaction to produce regenerated acyclovir to be a therapeutic means for inactivating or killing resistant herpesvirus strains.
さらに、病名がマラリアの治療手段として、現状では耐性マラリア原虫が出現をして治療薬としては使用されていないか、又は薬剤としての効果が低下をしているアーテスネート(アーテスネートとはアルテミシニンが疎水性の物質なので、アルテミシニンを水に溶ける親水性とした物質がアーテスネートである)、キニーネ、又は病名がマラリアの治療薬で、多少の副作用はあるけれども、最も安価な治療薬で、現状では耐性マラリア原虫が出現をして治療薬としては、ほとんど使用されていないクロロキンを再生して、再度、病名がマラリアの治療薬としての治療手段とする。 Furthermore, artesunate whose disease name is malaria, is currently not used as a therapeutic drug due to the emergence of resistant malaria parasites, or the effect as a drug has been reduced (artemisinin is hydrophobic to artemisinin) (Artesunate is a hydrophilic substance that dissolves artemisinin in water), quinine, or a drug that treats malaria with the name of malaria and has some side effects, but is currently the cheapest drug. As a therapeutic drug, chloroquine, which is rarely used as a therapeutic drug, is regenerated and used again as a therapeutic means as a therapeutic drug for malaria.
また、アーテスネート_に対して感受性が低いアーテスネート耐性マラリア原虫を回避することを目的として、エピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)とアーテスネートとを併用、又はカテキンとアーテスネートとを混合してカテキンとアーテスネートとを縮合反応させて、新たな化合物であるアーテスネート誘導体に類似の化合物を作成して、アーテスネートに対して感受性が低いアーテスネート耐性マラリア原虫が原因にて発症をする、病名がマラリアの治療を目的とした治療手段とする。 In addition, for the purpose of avoiding artesunate-resistant malaria parasite that is less sensitive to artesunate_, epigallocatechin gallate (EGCg), or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) and artesunate in combination, Alternatively, catechin and artesunate are mixed and catechin and artesunate are subjected to a condensation reaction to create a compound similar to the new artesunate derivative, which is caused by an artesunate-resistant malaria parasite that is less sensitive to artesunate. The treatment is aimed at treating malaria with the onset of disease.
さらに、クロロキンに対して感受性が低いクロロキン耐性マラリア原虫を回避することを目的として、カテキンとクロロキンとを併用、又はカテキンとクロロキンとを混合してカテキンとクロロキンとを縮合反応させて、新たな化合物であるクロロキン誘導体に類似の化合物を作成して、クロロキンに対して感受性が低いクロロキン耐性マラリア原虫が原因にて発症をする、病名がマラリアの治療を目的とした治療手段とする。 Furthermore, for the purpose of avoiding chloroquine-resistant malaria parasites that are less sensitive to chloroquine, a new compound is obtained by combining catechin and chloroquine or mixing catechin and chloroquine to cause condensation reaction between catechin and chloroquine. A compound similar to the chloroquine derivative is prepared and used as a therapeutic means for the treatment of malaria whose disease name is caused by a chloroquine-resistant malaria parasite that is less sensitive to chloroquine.
また、上記にて説明をした、カテキンを単体にて使用して、病名がマラリアの治療をカテキンを使用して行うことを目的とした治療手段とする。 Moreover, it is set as the therapeutic means aiming at performing the treatment of the disease name malaria using a catechin using the catechin single-piece | unit demonstrated above.
さらに、上記の(3)、(4)、及び(5)にて説明をした、カテキンに、酵素リパーゼを使用してカテキンの成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)に脂肪酸を導入して、新たなカテキン化合物(以下、略して、カテキン、又はカテキン誘導体とする)を合成すると、カテキン誘導体は細胞膜の通過性がよくなることにより、従来のカテキンと比較をすると、脂肪酸を導入したカテキン誘導体はエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、トリパノソーマ原虫、スピロヘータパリダ原虫、及びマラリア原虫を不活化、又は死滅をさせる活性が、より一段と強くなる。このカテキンに脂肪酸を導入したカテキン誘導体を使用して、病名がマラリアの治療を目的とした治療手段とする。 Furthermore, epigallocatechin gallate (EGCg), which is a component of catechin using the enzyme lipase described in (3), (4), and (5) above, or other catechins (hereinafter referred to as “catechin”). When a new catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin or a catechin derivative) is synthesized by introducing a fatty acid into the catechin (abbreviated as catechin), the catechin derivative has been improved in its permeability through the cell membrane. Catechin derivatives introduced with fatty acids inactivate or kill AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), herpes virus, influenza virus, trypanosoma protozoa, spirochete parida, and malaria protozoa The activity to make it more intense. A catechin derivative obtained by introducing a fatty acid into this catechin is used as a therapeutic means for treating the disease name malaria.
また、子宮頸癌、及び子宮体癌(以下、略して、子宮頸癌とする)が発症をする原因ウイルスはパピロ−マウイルス(HPV)(以下、略してHPVとする)である。このHPVが原因で発症をする子宮頸癌を治療する治療手段として、下記に記載をしている(a)、(b)、及び(c)の3種類の治療手段とする。 The causative virus causing cervical cancer and endometrial cancer (hereinafter abbreviated as cervical cancer) is papillomavirus (HPV) (hereinafter abbreviated as HPV). There are three types of treatment means (a), (b) and (c) described below as treatment means for treating cervical cancer that develops due to HPV.
さらに、(a)としては、主たる薬剤としてエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)とヤシ油、又はカテキンとハードハット油を混合して女性が使用する膣内座薬を開発して、子宮頸癌を発症している女性の膣内に膣内座薬を挿入して子宮の表面上にカテキンを塗布することにより、子宮頸癌の原因ウイルスであるHPVを不活化、又は死滅をさせることを目的とした子宮頸癌を治療する治療手段とする。 Furthermore, as (a), epigallocatechin gallate (EGCg) or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) and palm oil or catechin and hard hat oil are used as a main drug. HPV is the causative virus of cervical cancer by developing a vaginal suppository and inserting catechin on the surface of the uterus by inserting the vaginal suppository into the vagina of a woman who has developed cervical cancer Is a therapeutic means for treating cervical cancer for the purpose of inactivating or killing.
また、(b)としては、カテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与することにより、子宮頸癌が発症をする原因ウイルスであるHPVを、血液中に注射をしたカテキンを使用して血液中に溶解をしているHPV、及び子宮にて増殖をしているHHPVを、カテキンがHPVを不活化する効果を使用して、HPVを死滅させることを目的とした、子宮頸癌を治療する治療手段とする。 In addition, as (b), catechin was injected directly into the blood with HPV, which is the virus that causes cervical cancer, by direct intraperitoneal administration of catechin or intravenous administration of catechin directly. A cervical that aims to kill HPV by using HPV dissolved in blood and HHPV growing in the uterus using the effect of catechin inactivating HPV A therapeutic means for treating cancer.
さらに、(c)としては、子宮頸癌を治療するための経口内投与を目的とした内服薬の開発を行う目的にて、カテキンは消化器官である腸管にて分解が容易に起こる。そこで、例えば、カテキンの不安定な化学構造を化学的に安定をした化学構造に変化をさせるために、例えば、カテキンと脂肪酸とを縮合反応をさせて化学的に安定をしたカテキンと脂肪酸とを縮合結合させたカテキン誘導体、又はカテキン化合物(以下、略して、カテキン誘導体とする)である経口内投与を目的とした内服薬を合成して、子宮頸癌を発症している女性患者の消化器官である腸管から血液中にカテキン誘導体を吸収させて、血液中に溶解をしているHPV、及び子宮にて増殖をしているHPVを不活化、又は死滅をさせることを目的とした、子宮頸癌を治療する治療手段とする。 Furthermore, as (c), catechin is easily decomposed in the intestinal tract, which is a digestive organ, for the purpose of developing an internal medicine intended for oral administration for treating cervical cancer. Therefore, for example, in order to change the unstable chemical structure of catechin to a chemically stable chemical structure, for example, a catechin and a fatty acid are chemically stabilized by a condensation reaction of catechin and a fatty acid. A synthetic catechin derivative or a catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin derivative) for oral administration is synthesized and used in the digestive tract of a female patient who has developed cervical cancer. Cervical cancer for the purpose of inactivating or killing HPV dissolved in blood and HPV growing in uterus by absorbing catechin derivatives into blood from a certain intestinal tract Is a therapeutic means of treating.
また、ネギが含有をしている物質であるアリシンには風邪の予防、及び病名がインフルエンザに効果があるとされている。この風邪の予防、及び病名がインフルエンザに効果があるとされているネギが含有をしている物質であるアリシン、及びアリシンに類似の化合物の同定、及びその化合物の合成に関する研究開発を目的とする。 Allicin, which is a substance contained in green onions, is said to be effective in preventing colds and having a disease name for influenza. The purpose of this cold prevention is to identify allicin, which is a substance contained in green onions whose disease name is said to be effective against influenza, and to identify compounds that are similar to allicin, and to research and development related to the synthesis of these compounds. .
さらに、カテキンの成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略してカテキンとする)は化学的な化学構造が不安定な化学構造をしている。このカテキンの化学構造が不安定な性質の特色としては蛋白質、糖鎖、脂質、及び無機質などの物質と縮合反応を起こして縮合結合をして、カテキンは化学的に安定をした化学構造となる顕著な性質がある物質である。このカテキンが化学的にカテキンの化学構造が不安定な化学構造を応用して利用すると、例えば、昔々の過去に開発をされた第一世代の抗生物質で、耐性が出来て使用されていない過去の抗生物質、医薬品、及び化学物質とカテキンとを縮合反応を起こさせて、新たなカテキン誘導体、又はカテキン複合体、又はカテキン化合物(以下、略して、カテキン誘導体とする)を形成することに関する研究開発を目的とする。例えば現状では耐性が出来て使用されていないか、又は耐性が出来つつある医薬品である、過去の抗生物質のペニシリン、ストレプトマイシン、抗ウイルス剤のアシクロビル、アルテミシニン(別名がアーテスネート)、キニーネ、クロロキン、タミフル、リレンザ、及びアマンタジン(以下、略して、代表例としてペニシリン、又はタミフル、又はアルテミシニン、又はクロロキンとする)などとカテキンとを縮合反応させて、従来からある耐性が出現している過去のペニシリン、又はタミフル、又はアルテミシニン、又はクロロキンを別の化合物に再生をして、新たな耐性が出来ない化学構造をした再生ペニシリン誘導体、、又は再生タミフル誘導体、又は再生アルテミシニン誘導体、又は再生クロロキン誘導体を形成して再生をする。 Furthermore, epigallocatechin gallate (EGCg), which is a component of catechin, or other catechins (hereinafter abbreviated as catechin) has an unstable chemical structure. This catechin has an unstable chemical structure, which is characterized by a condensation reaction with proteins, sugar chains, lipids, minerals, and other substances, resulting in a chemically stable catechin. It is a substance with remarkable properties. When this catechin is used by applying a chemical structure in which the chemical structure of catechin is chemically unstable, for example, it is a first-generation antibiotic that was developed in the past in the past, and it is resistant and has not been used in the past. On the formation of new catechin derivatives, catechin complexes, or catechin compounds (hereinafter abbreviated as catechin derivatives) by causing condensation reactions of antibiotics, pharmaceuticals, and chemicals with catechins For development purposes. For example, the current antibiotics penicillin, streptomycin, the antiviral drug acyclovir, artemisinin (also known as artesunate), quinine, chloroquine, Tamiflu, which are drugs that are currently resistant and are not being used or are becoming resistant , Relenza, and amantadine (hereinafter abbreviated as a representative example, penicillin, or Tamiflu, or artemisinin, or chloroquine) and the like, and catechin are subjected to a condensation reaction, past penicillin that has developed conventional resistance, Or regenerate Tamiflu, Artemisinin, or Chloroquine into another compound to form a regenerated penicillin derivative, or a regenerated Tamiflu derivative, or a regenerated Artemisinin derivative, or a regenerated chloroquine derivative that has a chemical structure that cannot be renewed. And play.
また、アルテミシニン誘導体(別名がアーテスネート)を含有している中国名が黄花蒿で、和名がクソニンジンがアルテミシニン誘導体を含有している。
地球上に於ける各地域にて栽培がされている黄花蒿が含有をしている各地域別の、黄花蒿がアルテミシニン誘導体を含有している含有量の比較をすることに関する研究開発を目的とする。
In addition, the Chinese name containing artemisinin derivative (also known as artesunate) is yellow flower bud, and the Japanese name is xanthine, containing artemisinin derivative.
For the purpose of research and development regarding the comparison of the content of yellow flower pods containing artemisinin derivatives in each region that contains yellow flower pods cultivated in each region on the earth To do.
さらに、何故に地球上の各地域にて栽培がされている、黄花蒿が含有をしているアルテミシニン誘導体の含有量に大きな相違点があるのかを解明することに関する研究開発を目的とする。 Furthermore, it aims at the research and development on elucidating why there is a big difference in the content of artemisinin derivative contained in yellow flower buds, which is cultivated in each region on the earth.
また、黄花蒿が含有をしているアルテミシニン誘導体の含有量と、病名がマラリアを感染させるマラリア原虫を媒介するハマダラ蚊の繁殖状態との相関関係に関する研究。例えば、マラリア原虫に汚染されているハマダラ蚊に樹液を提供している黄花蒿は、自らの生体を防御することを目的とした、動物の世界に於ける抗体と同様の物質である、抗体としての作用効果と全く同じ作用効果がある物質として、黄花蒿はアルテミシニン誘導体を産生しているのではないのかとのメカニズムを解明することに関する研究開発を目的とする。 In addition, a study on the correlation between the content of artemisinin derivatives contained in yellow flower buds and the reproductive status of anopheles mosquitoes that carry malaria parasites whose disease name infects malaria. For example, the yellow flower moth that provides sap to an anopheles mosquito contaminated with malaria parasites is a substance similar to the antibody in the animal world that aims to protect its own body. The purpose of the research and development is to elucidate the mechanism of whether or not yellow flower buds are producing artemisinin derivatives as substances that have exactly the same effects.
さらに、カテキンを単体にて使用して人体が発症をする睡眠病、及び牛、馬、ヤギなどの家畜が感染をするナガナ病の病原体である、トリパノソーマ原虫をカテキンを使用して不活化をする治療手段とする。 In addition, catechins are used to inactivate Trypanosoma protozoa, which are pathogens for sleep diseases that cause illness in the human body and cattle, horses, goats, etc. Use as a means of treatment.
また、カテキンとアーテスネートの混合物(以下、略して、アーテスネート複合物とする)、又はカテキンとクロロキンの混合物(以下、略して、クロロキン複合物とする)を使用して睡眠病、及びナガナ病の病原体である、トリパノソーマ原虫をアーテスネート複合物、又はクロロキン複合物を使用して不活化をする治療手段とする。 In addition, using a mixture of catechin and artesunate (hereinafter abbreviated as artesunate complex) or a mixture of catechin and chloroquine (hereinafter abbreviated as chloroquine complex), pathogens of sleep disease and Nagana disease Trypanosoma protozoa are used as therapeutic means for inactivation using artesunate complex or chloroquine complex.
さらに、上記にて説明をした、カテキンに酵素リパーゼを使用してカテキンの成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)に脂肪酸を導入させて、新たなカテキン化合物(以下、略して、カテキン、又はカテキン誘導体とする)を合成すると、カテキン誘導体は細胞膜の通過性がよくなることにより、従来のカテキンと比較をすると、脂肪酸を導入したカテキン誘導体はエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、トリパノソーマ原虫、スピロヘータパリダ原虫、及びマラリア原虫を不活化、又は死滅をさせる活性が、より一段と強くなる。このカテキンに脂肪酸を導入したカテキン誘導体を使用して、病名が睡眠病、及びナガナ病の治療を目的とした治療手段とする。 Further, as described above, using an enzyme lipase for catechin, fatty acid is introduced into epigallocatechin gallate (EGCg), which is a component of catechin, or other catechin (hereinafter referred to as catechin). When a new catechin compound (hereinafter abbreviated as catechin or a catechin derivative) is synthesized, the catechin derivative improves the permeability of the cell membrane. Compared with the conventional catechin, the catechin derivative introduced with a fatty acid is The activity of inactivating or killing AIDS virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), herpes virus, influenza virus, trypanosoma protozoa, spirochete parida protozoa, and malaria protozoa becomes even stronger. A catechin derivative obtained by introducing a fatty acid into this catechin is used as a therapeutic means for the treatment of sleep disease and Nagana disease.
また、C型肝炎ウイルス(HCV)に感染をしている、病名がC型肝炎患者の治療手段を極く安価で、副作用がなくて、極く簡単で効果的な治療手段を開発するための目的にて、病名がC型肝炎患者の治療手段としてエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキン(以下、略して、カテキンとする)を直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与を行って、血液中に溶解をして浮遊をしているHCV、及び臓器にて増殖をしているHCVを血液中に於いて、カテキンを血液中に直接に注射をすることにより、血液中に於いて直接にHCVを死滅させる治療手段の研究開発を行うために、C型肝炎ウイルス(HCV)に感染をしているチンパンジーを使用しての動物実験を行って、C型肝炎患者の治療手段とする。 In order to develop a very simple and effective treatment method for patients with hepatitis C virus (HCV) whose disease name is very inexpensive and has no side effects. Depending on the purpose, epigallocatechin gallate (EGCg) or other catechin (hereinafter abbreviated as catechin) is directly administered intraperitoneally as a means of treatment for patients with hepatitis C, or catechin is directly intravenous Injecting catechin into the blood directly by injecting the HCV floating in the blood and HCV proliferating in the organ into the blood In order to conduct research and development of a treatment method that directly kills HCV, an animal experiment using a chimpanzee infected with hepatitis C virus (HCV) was conducted. Use as a treatment tool.
さらに、エイズウイルス(HIV)に感染をしている、病名がエイズ患者の治療手段を極く安価で、副作用がなくて、極く簡単で効果的な治療手段を開発するための目的にて、病名がエイズ患者の治療手段としてカテキンを直接に腹腔内投与、又はカテキンを直接に静脈内投与を行って、血液中に浮遊をしているフリー状態のHIV、又は細胞の表面上に出芽しているHIV、又は細胞内にて増殖をしているHIVを血液中に於いて、カテキンを血液中に直接に注射をすることにより、血液中に於いて直接にHIVを死滅させる治療手段の研究開発を行うために、エイズウイルス(HIV)に感染をしているアカゲサル、又はミドリサルを使用しての動物実験を行って、エイズ患者の治療手段とする。 Furthermore, for the purpose of developing a very simple and effective treatment method that is infected with AIDS virus (HIV), whose disease name is extremely inexpensive, no side effects, and has no side effects, As a treatment for AIDS patients, catechin is directly administered intraperitoneally, or catechin is directly administered intravenously. Research and development of therapeutic means that kills HIV directly in the blood by injecting HIV in the blood or catechin directly into the blood Therefore, animal experiments using rhesus monkeys infected with AIDS virus (HIV) or green monkeys are performed to treat AIDS patients.
また、上記にて説明をした、C型肝炎患者の治療手段、及びエイズ患者の治療手段に関しては、カテキンを直接に腹腔内投与、カテキンを直接に静脈内投与を行ってのC型肝炎、及びエイズ患者の治療手段とする。
さらに、C型肝炎患者、及びエイズ患者を治療する目的にて、カテキンを腹腔内投与、又は静脈内投与を行って治療をする治療手段は高価な治療手段である。そこで、カテキンを薬剤として使用して、簡便で安価な経口内投与を行ってC型肝炎患者、及びエイズ患者の治療を行うことを目的とした治療手段とする。
また、上記にて説明をした、C型肝炎患者、及びエイズ患者の治療を行う目的の経口内投与を目的とした内服薬の研究開発を目的とする。カテキンは化学的に不安定な化学構造をした化学物質なので、カテキンは消化器官である腸管にて分解が起こりやすい物質である。そこで、例えば、酵素リパーゼを使用して、カテキンの主たる主成分であるエピガロカテキンガレート(EGCg)、又はその他のカテキンに脂肪酸を導入して、新たな化学構造をしたカテキン化合物を作成して、C型肝炎患者、及びエイズ患者の治療を目的とした経口内投与を目的とした治療手段とする。
In addition, as described above, with regard to the therapeutic means for hepatitis C patients and the therapeutic means for AIDS patients, hepatitis C directly administered intraperitoneally, catechin directly administered intravenously, and Use as a treatment for AIDS patients.
Furthermore, for the purpose of treating hepatitis C patients and AIDS patients, therapeutic means for treating catechins by intraperitoneal administration or intravenous administration are expensive therapeutic means. Therefore, catechin is used as a medicine, and a simple and inexpensive oral administration is performed to treat hepatitis C patients and AIDS patients.
In addition, the purpose of this study is to research and develop internal medicines for oral administration for the purpose of treating hepatitis C patients and AIDS patients as described above. Since catechin is a chemical substance with a chemically unstable chemical structure, catechin is a substance that is easily decomposed in the intestinal tract, which is the digestive organ. Therefore, for example, using an enzyme lipase, epigallocatechin gallate (EGCg), which is the main main component of catechin, or introducing a fatty acid into other catechins to create a catechin compound having a new chemical structure, Therapeutic means intended for oral administration for the treatment of patients with hepatitis C and AIDS.
さらに、カテキンの抗インフルエンザウイルス活性に関して、九州保健福祉大学薬学部薬学科生化学第2講座の黒川昌彦教授と、本考案者の長浦善昭とが行った、カテキンの抗インフルエンザウイルス活性に関する実験結果に関しての、黒川昌彦教授からの実験結果の報告書を下記に記載をする。 Furthermore, regarding the anti-influenza virus activity of catechin, the results of the experiment on the anti-influenza virus activity of catechin conducted by Prof. Masahiko Kurokawa of the Second Department of Biochemistry of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University of Health and Welfare and the inventor Yoshiaki Nagaura A report of the experimental results from Professor Masahiko Kurokawa is given below.
平成21年2月12日
カテキンの抗インフルエンザウイルス活性実験結果報告
February 12, 2009 Report of catechin anti-influenza virus activity test results
カテキン(サンフェノンBG-3、ポリフェノン70S)の抗インフルエンザウイルス活性を、マウスのインフルエンザウイルス経鼻感染モデルを用いて検討する。 The anti-influenza virus activity of catechin (Sanphenon BG-3, Polyphenone 70S) will be examined using a mouse influenza virus nasal infection model.
添付用紙1の実験スケジュールにしたがい、カテキン投与(腹腔投与、50mg/kg×2回/日で感染0日から5日までの5日間投与)マウス(BALB/0、♀、体重20−22g、6週齢)へインフルエンザウイルスを経鼻感染(MDCK 細胞で増殖したPR8株、500PFU/マウス)し、感染後の体重変化と生存を経日的に調査した。またタミフル(1mg/kg、p.o.injection、1日2回×5日間)との併用効果も同時に検討した。 According to the experimental schedule in Appendix 1, catechin administration (peritoneal administration, 50 mg / kg x 2 times / day for 5 days from 0 to 5 days of infection) mice (BALB / 0, sputum, body weight 20-22g, 6 The nasal infection (week of age) with influenza virus (PR8 strain grown on MDCK cells, 500 PFU / mouse) was conducted, and changes in body weight and survival after infection were examined daily. The combined use with Tamiflu (1 mg / kg, p.o.injection, twice a day for 5 days) was also examined.
1.カテキン単独の抗インフルエンザウイルス活性の検討
感染直前にカテキン(BG-3、70S)を1回腹腔投与後、1日2回カテキンを投与した。
1. Examination of anti-influenza virus activity of catechin alone Catechin (BG-3, 70S) was administered intraperitoneally once before infection, and then catechin was administered twice a day.
体重変化(Fig.4)
・感染後1日目から8日目までの間で、70S単独投与により感染による体重減少が感染早期から有意に抑制された。
・BG-3単独投与により、感染後期(4日以降)で感染による体重減少が抑制される傾向が認められた。
・感染後1日目から8日目までの間で、タミフル単独投与により感染による体重減少が有意に抑制された。しかし、2種のカテキンとタミフルの併用投与では、感染による体重減少が有意に抑制されることはなかった。
Weight change (Fig.4)
-From day 1 to day 8 after infection, 70S alone significantly reduced weight loss due to infection from the early stage of infection.
・ By BG-3 administration alone, there was a tendency that weight loss due to infection was suppressed in the late stage of infection (after 4 days).
-Between the first day and the eighth day after infection, the body weight loss due to infection was significantly suppressed by the administration of Tamiflu alone. However, the combined administration of the two catechins and Tamiflu did not significantly suppress weight loss due to infection.
生存率(生存日数)(Fig.5)
・感染後14日目までの間で、それぞれ2種のカテキン単独投与により有意な生存日数の延長は認められなかったが、BG-3単独投与群の生存日数が延長されているように思えた。
・タミフルの単独投与また2種のカテキンとタミフルの併用投与により、感染後14日目までの間マウスの死亡は確認できなかった。
Survival rate (survival days) (Fig.5)
・ No significant prolongation of survival days was observed by administration of two catechins alone until day 14 after infection, but it seemed that the survival days of the BG-3 monotherapy group were prolonged. .
-Death of mice could not be confirmed until 14 days after infection by single administration of Tamiflu or combination administration of two catechins and Tamiflu.
カテキン(70S)は、有意に感染による体重減少を抑制し、また、カテキン(BG-3)は生存日数を延長したように思えた。このため、用いたカテキン2種はともに何らかの抗インフルエンザウイルス活性を示すと考えられる。したがって、今後、投与方法、投与量、生体内吸収効率を加味した実験を行うことにより、カテキンの有効性を示すことができると考えられる。一方タミフルとの併用効果については、タミフル単独投与量の決定を含めて検討事項が沢山あると考えられるので、まずはカテキン単独での有効性の検討が望ましいと考えられる。 Catechin (70S) significantly suppressed weight loss due to infection, and catechin (BG-3) appeared to prolong survival. For this reason, it is considered that the two catechins used exhibit some anti-influenza virus activity. Therefore, it is considered that the effectiveness of catechin can be demonstrated by conducting experiments in consideration of the administration method, dosage, and in vivo absorption efficiency. On the other hand, regarding the combined effects with Tamiflu, there are many considerations including the determination of Tamiflu single dose, so it is considered desirable to examine the effectiveness of catechin alone.
20081217
インフルエンザ感染マウスを用いた、長浦サンプルの抗ウイルス作用の検討
20081217
Examination of antiviral effect of Nagaura sample using influenza infected mice
サンプル:試料2種類
1.サンフェノンBG-3
2.ポリフェノン70S
Sample: 2 types of samples Sanphenon BG-3
2. Polyphenon 70S
マウス:BALB/c、♀、体重20-22g、6週齢、(株)九動より購入 Mouse: BALB / c, sputum, weight 20-22g, 6 weeks old, purchased from Kudo
チェック項目
(1)体重変化→Fig.4
(2)生存日数→Fig.5
Check item
(1) Weight change → Fig.4
(2) Days of survival → Fig.5
サンプル調整
1.サンプル
50mg/kg、i.p.injection
1日2回×5日間、朝9:00と19:00に実施
投与量は1回0.2ml
2.Tamiful
1mg/kg、i.p.injection
1日2回×5日間、朝9:00と19:00に実施
投与量は1回0.2ml
Sample adjustment sample
50mg / kg, ipinjection
Conduct twice a day for 5 days, at 9:00 and 19:00 in the morning
2. Tamiful
1mg / kg, ipinjection
Conduct twice a day for 5 days, at 9:00 and 19:00 in the morning
共同研究:カテキン類のインフルエンザ感染予防効果の動物実験による検討_2009 Joint research: Examination of catechins for preventing influenza infection by animal experiments_2009
また、図6に示しているのは、所在地が富山市杉谷2630の富山大学医学部ウイルス学の、医学薬学研究部の白木公康教授と、本考案者の長浦善昭がマウスが感染をする単純ヘルペス皮膚感染モデルのヘルペスウイルス(以下、略して、ヘルペスウイルスとする)に感染をさせたマウスに対してのカテキンの薬剤としての有効性に関する実験結果の評価である。カテキンを1日2回ヘルペスウイルスに感染をさせたマウスに対してkg当り50mg(kg当り50mg×2ip)を腹腔内投与を行った実験結果を図6に示している。この実験結果によると、図6に示しているように、マウスにヘルペスウイルスを感染させた感染の初期には病状の進展を抑えているので、カテキンをヘルペスウイルスを感染させたマウスの治療効果があると判断をすることが出来る実験結果であった。 Figure 6 shows herpes simplex skin in which mice are infected by Prof. Yoshiyasu Shiraki of the Department of Virology of Toyama University School of Medicine, Department of Virology, University of Toyama, 2630 It is evaluation of the experimental result regarding the effectiveness as a chemical | medical agent of a catechin with respect to the mouse | mouth infected with the herpesvirus of an infection model (henceforth abbreviated as herpesvirus). FIG. 6 shows the experimental results of intraperitoneal administration of 50 mg per kg (50 mg × 2 ip per kg) to mice infected with catechin twice a day with herpes virus. According to the results of this experiment, as shown in FIG. 6, since the progression of the disease state was suppressed at the early stage of infection when mice were infected with herpes virus, the therapeutic effect of mice infected with catechins with herpes virus was improved. It was an experimental result that can be judged to be.
さらに、上記の図4、及び図5にて説明をしたインフルエンザウイルスと、同じく図6にて説明をした、単純ヘルペス皮膚感染の原因ウイルスであるヘルペスウイルスとの相違点は、インフルエンザウイルスは肺、及び気管の細胞にて増殖をしてフリー状態のインフルエンザウイルスが血液中に溶解をするけれども、ヘルペスウイルスの性質はヘルペスウイルスに感染をした細胞の表面上から別の細胞の表面上に感染をするウイルスなので、インフルエンザウイルスとヘルペスウイルスとは感染経路が異なるウイルスである。この血液中に溶解をしているインフルエンザウイルスと、細胞の表面上に存在しているウイルスの両方に対してカテキンは薬剤としての効果を示しているのが、図4、図5、及び図6に示している、インフルエンザウイルスとヘルペスウイルスに感染をさせたマウスの実験結果である。 Furthermore, the difference between the influenza virus described in FIG. 4 and FIG. 5 above and the herpes virus which is the causative virus of herpes simplex skin infection also described in FIG. And the free influenza virus lyses in the blood by growing in the cells of the trachea, but the nature of herpesviruses is from the surface of cells infected with herpesvirus to the surface of another cell Since it is a virus, influenza virus and herpes virus are different viruses. The catechin has shown a drug effect on both the influenza virus dissolved in the blood and the virus present on the surface of the cells. FIG. 4, FIG. 5, and FIG. These are experimental results of mice infected with influenza virus and herpes virus.
さらに、人体が免疫を記憶して免疫記憶が成立して人体が免疫を獲得するのには、(1)から(4)の順序にて人体は免疫を獲得する。 Furthermore, the human body acquires immunity in the order of (1) to (4) in order for the human body to memorize immunity and the immune memory is established and the human body acquires immunity.
(1)としては、人体に侵入した抗原である、例えば、ウイルス、細菌、梅毒、原虫、寄生虫、花粉、蛋白質、アミノ酸が5個以上で形成されているペプチドなどの抗原をマクロファージなどの貧食細胞が貧食することで始まる。 (1) includes antigens that have invaded the human body, such as viruses, bacteria, syphilis, protozoa, parasites, pollen, proteins, and peptides formed of five or more amino acids, such as macrophages It begins with phagocytic phagocytosis.
(2)としては、貧食細胞は抗原の一部分をヘルパーT細胞に抗原提示をする。 As for (2), phagocytic cells present a part of the antigen to helper T cells.
(3)としては、ヘルパーT細胞は、さらにB細胞に情報を伝達して、B細胞を抗体の産生が出来る抗体産生能力をもっている形質細胞に分化をさせる。 As (3), the helper T cell further transmits information to the B cell, and causes the B cell to differentiate into a plasma cell having an antibody production ability capable of producing an antibody.
(4)としては、形質細胞は抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成させる。一般的に初感染から以上の免疫応答が成立するまでに、おおよそ、約1週間がかかるとされている。 As for (4), plasma cells produce antibodies to form antigen-antibody complexes. In general, it takes about one week from the initial infection until the above immune response is established.
また、上記にて説明をした、同じ抗体が人体に初感染の後に、2回目に抗原が人体に侵入をした場合には免疫記憶が成立しているので、二次応答により1日、又は2日にて形質細胞は抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成させる。 In addition, when the same antibody described above is first infected in the human body and the antigen has invaded the human body for the second time, the immune memory is established. Plasma cells produce antibodies and form antigen-antibody complexes.
さらに、上記にて説明をした、免疫を記憶している形質細胞が時間の経過とともに免疫記憶を忘れることがある。このことを免疫記憶の寛容とする。 Furthermore, the plasma cells that have memorized immunity described above may forget their immune memory over time. This is the tolerance of immune memory.
また、上記にて説明をしたように、人体に抗原である、例えばマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした場合、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。人体が免疫記憶を獲得して形質細胞が抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成することにより、人体は人体に侵入しているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原を抗体を使用して駆逐、又は死滅させることになる。 Further, as described above, when an antigen such as a malaria parasite or influenza virus that has entered the human body enters the human body, the human body acquires immune memory in approximately seven days. The human body acquires immune memory and plasma cells produce antibodies, forming an antigen-antibody complex, and the human body uses antigens such as malaria parasites or influenza viruses that have invaded the human body. Destroying or killing.
さて、結論(1)としては、上記にて説明をしたように、人体に抗原である、例えばマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした初感染の場合、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。ということは、例えば、人体にマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした初感染の場合には、人体が免疫記憶を獲得するまでの、おおよそ、約1週間、人体に侵入をしているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原の増殖を薬剤などにより抑制、又は死滅をさせればマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの増殖を、人体の自己免疫がマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの増殖を低下、又は死滅をさせるので、病状の進展は止まることになる。 In conclusion (1), as explained above, in the case of an initial infection in which an antigen such as a malaria parasite or influenza virus has entered the human body as an antigen in the human body, it takes approximately 7 days. The human body acquires immune memory. This means that, for example, in the case of the first infection in which a human body has been invaded by an antigen such as a protozoan malaria or influenza virus, the human body has invaded the human body for approximately one week until it acquires immune memory. If the growth of antigens such as malaria parasites or influenza viruses is suppressed or killed by drugs, etc., the proliferation of malaria parasites or influenza viruses will be increased, and the human body's autoimmunity will increase the proliferation of malaria parasites or influenza viruses. The progression of the disease will stop.
結論(2)としては、上記にて説明をした、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。ここで、表10に示している浜松医科大学の石井明准教授に依頼をした、マウスにマラリア原虫を感染させた実験結果と、図4、及び図5に示している、九州保健福祉大学の黒川昌彦教授に依頼をした、マウスにインフルエンザウイルスを感染させた結果によると、まず第一に、表10に示しているように、マウスに抗原であるマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスを侵入させた実験結果から、マラリア原虫を侵入させた実験結果ではアーテスネートとカテキンの併用の場合、又はクロロキンとカテキンの併用の場合の各々と共に、マウスは初感染から18日間生存していたので、マウスは免疫記憶を獲得するまで生存していたことになる。また、次に図4、及び図5に示しているように、マウスに抗原であるインフルエンザウイルスを侵入させた実験結果では、カテキンであるポリフェノン70S、及びサンフェノンBG-3の各々ともに初感染から8日目までのマウスの体重増減をコントロールと比較をすると、マウスは免疫記憶を獲得していると判断が出来る実験結果である。さらに、図5に示しているように、特にサンフェノンBG-3に関しては免疫記憶を獲得して生存日数が延長されていると判断してもよい実験結果である。 As a conclusion (2), the human body acquires immune memory in about 7 days as explained above. Here, we asked Associate Prof. Akira Ishii of Hamamatsu Medical University shown in Table 10 for experimental results of infecting mice with malaria parasites, as shown in Fig. 4 and Fig. 5, at Kyushu Health and Welfare University. According to the result of infecting mice with influenza virus, which was requested by Prof. Masahiko Kurokawa, first of all, as shown in Table 10, experiments were conducted in which mice were invaded with the antigen malaria parasite or influenza virus. From the results, in the experimental results of invasion of malaria parasites, the mice survived for 18 days from the initial infection with each of the combined use of artesunate and catechin, or the combined use of chloroquine and catechin, so the mouse acquired immune memory. It would have survived until. In addition, as shown in FIGS. 4 and 5, the results of an experiment in which an influenza virus, which is an antigen, was invaded into mice, showed that both catechins polyphenone 70S and sunphenon BG-3 were each 8 days after the initial infection. It is an experimental result in which it can be determined that the mouse has acquired immune memory when the weight increase / decrease of the mouse up to the eye is compared with the control. Furthermore, as shown in FIG. 5, it is an experimental result that may be determined that the survival days have been extended by acquiring immune memory, particularly with respect to Sanphenon BG-3.
結論(3)としては、生体である人体にマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が侵入をしてから、人体が免疫記憶を獲得するまでの、おおよそ、約7日間の期間、人体を生存させる目的にて薬剤を使用して、人体に侵入しているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原の増殖を抑制、又は死滅させることにより、あとは人体が獲得した免疫記憶により人体を生存させることが出来ることになる。要は抗原が人体に侵入をしてから、おおよそ、約7日間の期間にて抗体が産生される。このおおよそ、約7日間の期間、人体を生存させれば人体は自己の自己免疫により生存することが出来ることになる。 The conclusion (3) is that the human body survives for a period of approximately 7 days after the invasion of antigens such as Plasmodium or influenza virus into the living human body until the human body acquires immune memory. By using a drug for the purpose, by suppressing or killing the growth of antigens such as malaria parasites or influenza viruses that have invaded the human body, the human body can survive by the immune memory acquired by the human body. It will be possible. In short, antibodies are produced in a period of about 7 days after the antigen enters the human body. If the human body is allowed to survive for a period of about 7 days, the human body can survive by autoimmunity.
また、電磁波を使用して主に、例えば、人体の足の指、又は足の指先、又は手の指、又は手の指先に出来る、汗疱状白癬菌が原因にて発症をする水虫の治療手段として、人体に影響を与えない範囲内の電磁波であるマイクロ波を、例えば、上記の実施例1、2、3、4、5、6、及び7にて説明をした、改良型家庭用電子レンジであるマグネトロン発振器を使用して、例えば、500Wのマイクロ波を20秒間前後の時間を、10分間に1回程度の割合にてマイクロ波を周期的に患部である人体の足の指、又は足の指先、又は手の指、又は手の指先などの患部にマイクロ波を照射して皮膚の内部の角質層に寄生をしている水虫の原因である細菌、真菌、及び黴である汗疱状白癬菌をマイクロ波である電磁波を使用して、例えば、500Wのマイクロ波を使用して角質層を65度C前後の温度に加熱をして、加熱時間としては、20秒間前後の時間を500Wのマイクロ波を照射して水虫を構成している蛋白質、鎖糖、及び脂質を極く短時間のマイクロ波加熱により変性、及び分解をさせて、人体を構成している皮膚、及び角質層に影響を与えることなく水虫だけを選択的に死滅させることにマイクロ波を使用すると効果的に水虫を殺傷して死滅させることが出来ることが判明をした。 In addition, treatment of athlete's foot which develops mainly due to vesicular ringworm fungus, which can be formed on the toes of the human body, toes, toes, or toes by using electromagnetic waves. As a means, improved household electronic devices described in Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 7, for example, are microwaves that are electromagnetic waves within a range that does not affect the human body. Using a magnetron oscillator that is a range, for example, a microwave of 500 W for about 20 seconds, a microwave is periodically applied at a rate of about once every 10 minutes, or the toes of the human body that is the affected part, or Sweat blisters that are bacteria, fungi, and sputum that cause athlete's foot to parasitize the stratum corneum inside the skin by irradiating the affected part such as the toes of the toes, the fingers of the hands, or the tips of the hands with microwaves Using electromagnetic waves that are microwaves, for example, using 500W microwaves The stratum corneum is heated to a temperature of around 65 ° C, and the heating time is about 20 seconds, irradiating 500 W of microwaves to the proteins, chain sugars, and lipids that make up athlete's foot. It is effective to use microwaves to selectively kill athlete's foot without affecting the skin and stratum corneum that are denatured and decomposed by short-time microwave heating. It has been found that athlete's foot can be killed and killed.
さらに、上記にて説明をした、カテキンを精製した無菌状態の純水(以下、略して、水溶液とする)に、カテキンを溶解させた、カテキンが溶解をしている水溶液を、人体の動脈、又は静脈、又は皮下に、動脈注射、又は静脈注射、又は皮下注射をすることにより、人体の血液中、又は体内に存在をしている、例えば、強毒型のH5N1型などのインフルエンザウイルス、又はエイズの原因ウイルスであるHIVウイルス、又は肝炎ウイルス、又はHPVウイルス、又はロタウイルス、又はノロウイルス、又はサポウイルス、又はアデノウイルス、又はアストロウイルス、又はヘルペスウイルスなどの種々雑々なウイルス、又はMRSA、又はO157などの細菌を血液中、又は人体の体内に於いてウイルスを不活化、又は細菌を死滅させることにより、種々雑々なウイルスが原因で発症をする感染症の治療をすることを特徴とする。また、MRSA、又はO157、又は膣クラジミアなどの細菌、又は水虫、田虫などの白癬菌が原因で発症をする病気を治療することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、ティーバッグ原材料、ティーバッグ、飼料原材料、飼料、肥料原材料、肥料、有機肥料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、化粧品原材料、化粧品、生理用薬用ナプキン、生理用薬用タンポン、女性用薬用ナプキン、女性用薬用タンポン、男性用ナプキン、男性用薬用ナプキン、乳児用薬用オシメ、老人用薬用オシメ、及びその製造方法。 Furthermore, an aqueous solution in which catechin is dissolved in sterilized pure water (hereinafter abbreviated as an aqueous solution) in which catechin is purified as described above, an aqueous solution in which catechin is dissolved, Or by intravenous or subcutaneous injection, arterial injection, or intravenous injection, or subcutaneous injection, in the blood of the human body or in the body, for example, influenza virus such as highly toxic H5N1 type, or HIV virus, or hepatitis virus, or HPV virus, or rotavirus, or rorovirus, or sapovirus, or adenovirus, or astrovirus, or herpes virus that is the cause virus of AIDS, or MRSA, or Various viruses such as O157 can be produced by inactivating viruses or killing bacteria in the blood or in the human body. Luz is characterized in that the treatment of infections onset caused. Food raw materials, foods, health foods, drinking water, drinking water characterized by treating diseases that develop due to MRSA or O157, bacteria such as vaginal clamia, or ringworms such as athlete's foot Raw materials, alcoholic beverages, shochu raw materials, tea bag raw materials, tea bags, feed raw materials, feed, fertilizer raw materials, fertilizers, organic fertilizers, pharmaceutical raw materials, pharmaceuticals, alcohol raw materials, cosmetic raw materials, cosmetics, sanitary medicinal napkins, sanitary medicinal products Tampon, female medicinal napkin, female medicinal tampon, male napkin, male medicated napkin, infant medicinal urine, elderly medicinal urine, and method for producing the same.
また、上記にて説明をした、カテキン、又は漢方薬である甘草から抽出をしたグリチルリチン、又は化学的に合成をしたグリチルリチン(以下、略して、カテキンとする)を、特に生後4ヶ月から2歳くらいの乳幼児が感染をすると嘔吐、下痢の嘔吐下痢症の、原因の約80%はロタウイルスが原因だといわれている。また、発展途上国では年間およそ100万人の乳幼児が、ロタウイルスによる急性胃腸炎で死亡しているといわれている。その他の胃腸炎の原因となるウイルスとして、サポウイルス、ノロウイルス、アデノウイルス、及びアストロウイルスなどのウイルス(以下、略して、ロタウイルスとする)がある。このロタウイルスが原因で起こる胃腸炎の治療手段として、乳幼児にカテキンの有効成分を溶解した水溶液、又はカテキンの有効成分を含有した錠剤、又はカテキンの有効成分を含有したカテキンの粉末を経口投与することにより、腸管の粘膜にて増殖をしている胃腸炎の原因ウイルスであるロタウイルスを不活化して胃腸炎を治療することを目的とした治療手段を提供することが出来ることを特徴とする。また、カテキンを経口内投与、又は点鼻薬として使用をすることにより、カテキンは浸透性がよいので、経口内投与、又は点鼻薬として投与をしたカテキンは消化器官である腸管にて血液中に吸収をされて、血液中に存在をしている成人白血病の原因ウイルスであるHTLV-1などのウイルスを経口投与したカテキンを使用して不活化することが出来るので、成人白血病の治療を目的とした治療手段を経口内投与、又は点鼻薬として投与をしたカテキンを使用して提供することが出来ることを特徴とする。 In addition, glycyrrhizin extracted from catechin or licorice, a traditional Chinese medicine, or chemically synthesized glycyrrhizin (hereinafter abbreviated as catechin) as described above, especially 4 months to 2 years old About 80% of the causes of vomiting and diarrheal vomiting and diarrhea are reportedly caused by rotavirus. In developing countries, about 1 million infants die each year from acute gastroenteritis due to rotavirus. Other viruses that cause gastroenteritis include viruses such as sapovirus, norovirus, adenovirus, and astrovirus (hereinafter abbreviated as rotavirus). As a means of treating gastroenteritis caused by this rotavirus, an aqueous solution in which an active ingredient of catechin is dissolved, a tablet containing an active ingredient of catechin, or a powder of catechin containing an active ingredient of catechin is orally administered to an infant. It is possible to provide a therapeutic means for treating gastroenteritis by inactivating rotavirus which is the causative virus of gastroenteritis growing in the mucous membrane of the intestinal tract . In addition, catechins can be administered orally or used as nasal drops, so catechins have good permeability, so catechins administered orally or as nasal drops are absorbed into the blood by the intestinal tract, the digestive organ. Because it can be inactivated using catechins orally administered with viruses such as HTLV-1, which is the causative virus of adult leukemia that is present in the blood, it was intended for the treatment of adult leukemia The therapeutic means can be provided using catechin administered orally or as a nasal spray.
さらに、肝臓にて増殖をするHCVウイルスなどの肝炎の原因ウイルスを経口投与したカテキンを使用して不活化することが出来るので、肝炎の治療を目的とした治療手段を経口投与したカテキンを使用して提供することが出来ることを特徴とする。また、経口投与をしたカテキンが消化器官である腸管にて、血液中に溶解をしたカテキンが気管支の表面上にある細胞、及び肺の表面上にある細胞に運ばれることにより、気道である気管支の表面上、又は肺の表面上にて増殖をしているインフルエンザウイルス、又はSARSなどを引き起こす原因ウイルスを不活化することが出来るので、肺炎、及びインフルエンザの治療を目的とした治療手段を経口投与したカテキンを使用して提供をすることが出来ることを特徴とする。 In addition, since catechins that have been orally administered with hepatitis-causing viruses such as HCV virus that grow in the liver can be inactivated, catechins that have been orally administered to treat hepatitis are used. It can be provided as a feature. In the intestinal tract where orally administered catechin is the digestive organ, catechin dissolved in blood is transported to cells on the surface of the bronchus and to cells on the surface of the lung, so that the bronchi that is the airway Oral administration of therapeutic means for the treatment of pneumonia and influenza because it can inactivate influenza viruses that grow on the surface of lungs or the surface of the lungs, or viruses that cause SARS, etc. It is characterized in that it can be provided using catechins.
また、経口投与をしたカテキンを使用して気道である気管支、及び肺にて増殖をしている結核菌を死滅させることが出来るので、結核の治療を目的とした治療手段を経口投与したカテキンを使用して提供することが出来ることを特徴とする。また、経口投与をしたカテキンを使用して血液中にて増殖をする市中型MRSA、又は耐性MRSAなどの血液中にて増殖をする細菌を血液中にて死滅をさせることが出来るので、市中型MRSAなどの細菌が原因で発症をする病気の治療を目的とした治療手段を経口投与したカテキンを使用して提供することが出来ることを特徴とする。さらに、経口投与をしたカテキンが腸管にて血液中に吸収、又は浸透したカテキンが血液中に存在をしている癌細胞、又は浮遊をしている癌細胞を死滅させることにより、癌の転移を抑制するための治療を目的とした治療手段を経口投与したカテキンを使用して提供することが出来ることを特徴とする。また、血液中に溶解をしているカテキンが血管の内壁、又は血液中に存在をしている脂肪類である中性脂肪、又は悪玉コレステロールなどの脂肪分とカテキンが結合をして、カテキンには脂肪類を老廃物として体外に***をする作用があるので、(1)としては、血管の内壁、又は血液中の脂肪類を老廃物として***することにより、血圧を低下させる効果がある治療手段を提供することが出来ることを特徴とする。(2)としては、体内の脂肪類を***する効果があるので、肥満予防、及び肥満防止の体重を減少、及び減量させる効果がある。(3)としては、カテキンを経口投与をするか、又はカテキンを動脈注射をするか、又はカテキンを点滴注射をして、体内の脂肪類である脂質を減少させる効果により、糖尿病の治療手段とすることが出来る治療手段を提供することが出来ることを特徴とする。(4)としては、蚊である、ハマダラガが媒介をするマラリア原虫の寄生によって発病をする、マラリアの発症原因であるマラリア原虫を経口投与をしたカテキンを使用するか、又は静脈内投与をしたカテキンを使用するか、又は動脈注射をしたカテキンを使用するか、又は点滴注射をしたカテキンを使用して、マラリア原虫の体皮、又はマラリア原虫を構成している脂肪類である脂質の部分に、カテキンのカルボキシル基を電気的、又は化学的に共重合をさせて、マラリア原虫を血液中にて死滅をさせて治療をする治療手段を提供することを特徴とする。(5)としては、ウイルスの種類としては、現在、地球上で発見をされている、約30,000種類のウイルスの99%以上のウイルスの構造は、例えば、エイズ患者のHIVウイルスを含めて、大多数のウイルスの構造は結核を中心として、その核酸の外周に表皮蛋白質であるエンベロープがあり、エンベロープの表面上に宿主細胞に侵入をするための感染アダプターである、別名がスパイクがある構造のウイルスが、現在、発見をされている約30,000種類のウイルスの99%以上のウイルスの構造である。このウイルスが生き延びる上で、最も大事な働きをする部分は、人体の細胞である宿主細胞にウイルスが侵入をするときの鍵であり、鍵穴と結合をする感染アダプターであるスパイクが、ウイルスの尖兵として最も大事な働きをする部分である。このウイルスの尖兵である感染アダプターであるスパイクの先端部分の鍵であり、鍵穴は脂肪類である脂質で出来ている。このウイルスの構造上、最も大事な働きをする感染アダプターであるスパイクの先端部分の脂肪類で出来ている脂質とカテキンのカルボキシル基が、電気的、又は化学的に共重合をすることにより、ウイルスの構造として、上記にて説明をした、核酸を中心とした、その外周に表皮蛋白質で出来ている構造の、現在、地球上で発見をされている、約30,000種類の99%以上の種類のウイルスは、全て宿主細胞に侵入をすることが出来なくなることになる。 In addition, since catechin administered orally can be used to kill tuberculosis bacteria growing in the bronchus and lungs of the respiratory tract, catechin administered orally with therapeutic means for the treatment of tuberculosis It can be used and provided. In addition, community-type MRSA that grows in blood using orally administered catechins, or bacteria that grow in blood, such as resistant MRSA, can be killed in blood. It is characterized in that it can be provided using orally administered catechins for the purpose of treating diseases caused by bacteria such as MRSA. Furthermore, catechin administered orally is absorbed or penetrated into the blood in the intestine, and cancer metastasis is killed by killing cancer cells existing in the blood or floating cancer cells. It is characterized in that it can be provided using orally administered catechins, which are therapeutic means for the purpose of treatment for suppression. In addition, catechins that bind to fats such as triglycerides, which are dissolved in blood, or neutral fats that are present in blood, or bad cholesterol, bind to catechins. Since there is an action to excrete fats out of the body as waste products, (1) is a treatment that lowers blood pressure by excreting fats in the inner wall of blood vessels or blood as waste products A means can be provided. As (2), since it has an effect of excreting fats in the body, it has the effect of preventing and reducing the weight of obesity prevention and obesity prevention. (3) As a means of treating diabetes by the effect of reducing lipids, which are fats in the body, by administering catechin orally, catechin is injected arterial, or catechin is instilled. It is possible to provide a therapeutic means that can be performed. (4) As for catechins that are orally administered catechins that are orally administered malaria parasites that cause malaria, caused by parasitism of malaria parasites mediated by mosquitoes, mosquitoes Or using catechin with arterial injection, or using catechin with infusion, malaria parasite skin, or lipid part which is a fat constituting malaria parasite, The present invention is characterized by providing a therapeutic means for treating catechin carboxyl groups electrically or chemically to kill malaria parasites in blood. (5) As for the types of viruses, the structure of more than 99% of the approximately 30,000 types of viruses currently being found on the earth, including the HIV virus of AIDS patients, is large. The structure of many viruses is centered on tuberculosis, and there is an envelope that is an epidermis protein around the nucleic acid, and an infection adapter that enters the host cell on the envelope surface. However, more than 99% of the approximately 30,000 types of viruses that have been discovered today. The most important part of the survival of this virus is the key when the virus invades host cells, which are human cells, and the spike, which is the infection adapter that binds to the keyhole, As the most important part. It is the key to the tip of the spike, which is the infection adapter that is the virus guard, and the keyhole is made of fat, a lipid. Due to the structure of this virus, the lipids made of fats at the tip of the spike, which is the most important infection adapter, and the carboxyl group of catechin are electrically or chemically copolymerized to produce virus. As described above, the structure made of epidermal protein around its periphery, centered on nucleic acids, as explained above, is currently found on the earth, about 30,000 types of more than 99% types. All viruses will be unable to enter the host cell.
さらに、結果としてウイルスは生き延びることが出来なくなり死滅をして不活化されることになる。結論として、ウイルスを脂肪類の脂質として考察をすれば、カテキンは脂肪類の脂質と、カテキンの水酸基(OH基)、又はカルボキシル基が電気的、又は化学的に共重合、又は縮合反応をする性質が強力である。カテキンの水酸基(OH基)、又はカルボキシル基は電気的、又は化学的な結合力が強力なので、カテキンと電気的、又は化学的に結合をした脂肪類の脂質の性質は脂肪類の脂質としての性質がなくなる。このことと、全く同じ現象が、経口投与をしたカテキンは胃の内部にて分解をされることなく、カテキンは胃を通過して腸管にて、カテキンは血液中に吸収、又は血液中に取り込まれたカテキンを使用して血液中に存在をしているHIV、HCV、及びHTLV-1などのウイルスにて発症をする感染症の原因ウイルスの、感染アダプターであるスパイクとカテキンの水酸基(OH基)、又はカルボキシル基を電気的、又は化学的に共重合、又は縮合反応をさせて感染症の原因ウイルスを不活化する治療を目的とした治療手段を経口投与をしたカテキンを使用して感染症の原因ウイルスを不活化するか、又は静脈内投与をして感染症の原因ウイルスを不活化するか、又はカテキンを動脈注射して感染症の原因ウイルスを不活化するか、又はカテキンを点滴注射して感染症の原因ウイルスを不活化して治療をする治療手段を提供することを特徴とする食品原材料、食品、健康食品、飲料水、飲料水原材料、アルコール飲料水、焼酎原材料、ティーバッグ原材料、ティーバッグ、飼料原材料、飼料、肥料原材料、肥料、有機肥料、医薬品原材料、医薬品、アルコール原材料、化粧品原材料、化粧品、生理用薬用ナプキン、生理用薬用タンポン、女性用薬用ナプキン、女性用薬用タンポン、男性用ナプキン、男性用薬用ナプキン、乳児用薬用オシメ、老人用薬用オシメ、及びその製造方法、及びロータリーキルン、及びロータリーキルン類似のロータリーキルン、円型焼却炉、石鹸、ボディソープ、ヘアーシャンプー、ヘアーリンス、及びその装置。 Furthermore, as a result, the virus cannot survive and is killed and inactivated. In conclusion, if the virus is considered as an aliphatic lipid, catechins co-polymerize or condense with fatty lipids and the hydroxyl groups (OH groups) or carboxyl groups of catechins electrically or chemically. Strong nature. Since the hydroxyl group (OH group) or carboxyl group of catechin has a strong electrical or chemical bond strength, the properties of lipids that are electrically or chemically bound to catechins are The nature disappears. Exactly the same phenomenon is that catechins administered orally do not break down in the stomach, catechins pass through the stomach in the intestine, catechins are absorbed into the blood, or taken into the blood Spikes and catechin hydroxyl groups (OH groups), which are the causative agents of infectious diseases that develop with viruses such as HIV, HCV, and HTLV-1 that are present in the blood ), Or infectious diseases using orally administered catechins for the purpose of treatment to inactivate the virus causing the infection by electrically or chemically copolymerizing or condensing carboxyl groups Inactivate the virus causing the infection or inactivate the virus causing the infection by injecting intravenously, or inactivate the virus causing the infection by arterial injection of catechin, or infusion of the catechin Feeling Food raw material, food, health food, drinking water, drinking water raw material, alcoholic drinking water, shochu raw material, tea bag raw material, tea, characterized by providing treatment means to inactivate the disease-causing virus Bag, feed raw material, feed, fertilizer raw material, fertilizer, organic fertilizer, pharmaceutical raw material, pharmaceutical, alcohol raw material, cosmetic raw material, cosmetics, sanitary medicinal napkin, sanitary medicinal tampon, feminine medicinal napkin, feminine medicinal tampon, for men Napkins, medicinal napkins for men, medicinal rams for babies, medicinal rams for the elderly, and methods for producing the same, and rotary kilns and rotary kilns similar to rotary kilns, circular incinerators, soaps, body soaps, hair shampoos, hair rinses, and apparatus thereof .
また、上記にて説明をした、病名がマラリアとは赤道を中心とした熱帯地方に生息をしているハマダラ蚊が媒介をするマラリア原虫により発症をする病気がマラリアで、マラリアは熱帯地方特有のハマダラ蚊が媒介をする病気であり、1年間に150万人以上の人間が死亡をしている。エイズウイルスによる死亡は人為的な病気であり、性行為をしなければ防止をすることが出来るので除外をする。地球上で最も多くの人命を奪っているのがマラリアで、死亡順位の第1位がマラリアである。第2に最も多くの人命を奪っているのが、死亡順位が第2位として乳幼児、及び子供に嘔吐、下痢を起こすロタウイルス、サポウイルス、ノロウイルス、アデノウイルス、及びアストロウイルス(以下、略して、ロタウイルスとする)で、このロタウイルスが原因で、発展途上国上では、1年間におよそ100万人の乳幼児と子供が、腸管の粘膜で増殖をするロタウイルスが原因にて発症をしている急性胃腸炎により死亡をしているといわれている。地球上に於いて、この死亡順位が第1位のマラリアと、死亡順位が第2位のロタウイルスが原因による急性胃腸炎をカテキンを使用して治療する治療手段を提供することを本考案は目的とする。さてマラリアとは、下記にマラリア原虫の生活として記載をしているように、スポロゾイト→クリプトゾイト→メロゾイト→ヒプノゾイト→ヘモゾイトを総称してマラリア原虫とする。このマラリア原虫をハマダラ蚊が人体に媒介をして、マラリア原虫が人体に寄生をして起こる病気の病名がマラリアである。 In addition, as described above, the disease name is malaria. Malaria is a disease caused by malaria parasites mediated by anopheles mosquitoes that live in the tropics centered on the equator. Malaria is unique to the tropics. It is a disease mediated by anopheles mosquitoes, and more than 1.5 million people die each year. Death from AIDS virus is an artificial illness and can be prevented without sexual activity. Malaria is killing the most lives on the planet, and malaria is the first death rank. The second most common cause of death is rotavirus, sapovirus, norovirus, adenovirus, and astrovirus (hereinafter abbreviated), which causes vomiting and diarrhea in infants and children with the second highest death rate. In the developing countries, about 1 million infants and children develop in the developing country due to rotavirus that grows in the intestinal mucosa in 1 year. Is said to have died of acute gastroenteritis. The present invention provides a therapeutic means for treating acute gastroenteritis caused by malaria with the first rank of death and rotavirus with the second rank of death on the earth using catechins. Objective. Now, malaria refers to sporozoites → cryptozoites → merozoites → hypnozoites → hemozoites collectively as malaria parasites, as described below as life of malaria parasites. Malaria is the name of a disease caused by the parasite mosquito being transmitted to the human body by the mosquito and the parasite of the malaria parasite in the human body.
さらに、上記の(0215)にて説明をした、九州保健福祉大学の黒川昌彦教授との共同研究であるカテキンを使用しての、インフルエンザウイルスを不活化した実験結果をNature Medicine に投稿した。その投稿内容の英文の原稿を下記に記載をする。 In addition, the results of the inactivation of influenza virus using catechin, which was joint research with Professor Masahiko Kurokawa of Kyushu University of Health and Welfare explained in (0215) above, were posted to Nature Medicine. The English manuscript of the content of the submission is listed below.
尚、Nature Medicine に投稿をした英文の内容は、上記の(0216)にて説明をした、平成21年2月21日付けにて黒川昌彦教授からの実験結果の報告書を英訳したもので、英文の内容は実験結果の報告書と、同様の内容なので、下記の英文の投稿内容に関しての和訳の文章は省略をする。 In addition, the content of the English text submitted to Nature Medicine is an English translation of a report of experimental results from Professor Masahiko Kurokawa on February 21, 2009, explained in (0216) above. Since the English content is the same as the report of the experimental results, the Japanese translation of the following English content will be omitted.
Activation experiment of anti-influenza virus by catechins Activation experiment of anti-influenza virus by catechins
Tomomi Shimizu1, Eri Sawamura1, Masahiko Kurokawa 1,Kumiko Nagaura 2, Zen-ichiro Nagaura 2 ,Yoshhiaki Nagaura 2
1 Department of Biochemistry, School of PharmaceuticalSciences, Kyushu Universityof Health and Welfare, 1714-1 Yoshino, Nobeoka, Miyazaki, 882-8508, Japan
2 Nagaura Lab., Inc., 4-32-104, Yumachi 3-chome, Chikushino-City, FukuokaPref., Japan
Correspondence should be addressed to Yoshiaki Nagaura
1264121321281_1.jp
Tomomi Shimizu1, Eri Sawamura1, Masahiko Kurokawa 1, Kumiko Nagaura 2, Zen-ichiro Nagaura 2, Yoshhiaki Nagaura 2
1 Department of Biochemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University of Health and Welfare, 1714-1 Yoshino, Nobeoka, Miyazaki, 882-8508, Japan
2 Nagaura Lab., Inc., 4-32-104, Yumachi 3-chome, Chikushino-City, FukuokaPref., Japan
Correspondence should be addressed to Yoshiaki Nagaura
1264121321281_1.jp
Influenza virus infection model in mice was used to examine the anti-influenza virus efficacy of catechins (Sunphenon BG-3 (BG-3) and Polyphenon 70S (70S)). Immediately after the catechins at 50 mg/kg were intraperitonealy given once to mice, they were intranasally infected with influenza virus PR8 strain at 500 PFU/mouse. Further the catechins were intraperitonealy injected twice per a day during 5 days.. The weight decrease of infected mice was significantly supressed by BG-3 catechin as well as Tamiful at 1mg/kg. In the case of 70S catechin, the weight loss was also suppressed after 4 days post-infection although there was no significant. 70S catechin seemed to postphone the mean survival times of infected mice compared with control but BG-3 catechin did not. BG3 and 70S catechins contain the different ratios of catekin molecules. Thus, it is possible that some types of catekin molecules including BG3 and 70S with different ratios show anti-influenza virus efficacy in mice. Influenza virus infection model in mice was used to examine the anti-influenza virus efficacy of catechins (Sunphenon BG-3 (BG-3) and Polyphenon 70S (70S)). Immediately after the catechins at 50 mg / kg were intraperitonealy given once to mice, they were intranasally infected with influenza virus PR8 strain at 500 PFU / mouse. Further the catechins were intraperitonealy injected twice per a day during 5 days .. The weight decrease of infected mice was significantly supressed by BG-3 catechin as well as Tamiful at 1mg / kg.In the case of 70S catechin, the weight loss was also suppressed after 4 days post-infection although there was no significant.70S catechin seemed to postphone the mean survival times of infected mice compared with control but BG-3 catechin did not.BG3 and 70S catechins contain the different ratios of catekin molecules. Thus, it is possible that some types of catekin molecules including BG3 and 70S with different ratios show anti-influenza virus efficacy in mice.
Influenza is an
1264121321281_2
that affects
1264121321281_3
and
1264121321281_4
caused by
1264121321281_5
of the influenza viruses1). In humans, common symptoms of the disease are
1264121321281_6
,
1264121321281_7
,
1264121321281_8
, severe
1264121321281_9
and
1264121321281_10
. In more serious cases, influenza
1264121321281_11
1264121321281_12
, which can be fatal, particularly in young children and the elderly. Typically, influenza is transmitted from infected mammals through the air by coughs or sneezes, creating
1264121321281_13
containing the virus, and from infected birds through their
1264121321281_14
. Flu viruses can remain infectious for about one week at human body temperature, over 30 days at 0
1264121321281_15
, and for much longer periods at very low temperatures. Flu spreads around the world in
1264121321281_16
1264121321281_17
, resulting in the deaths of hundreds of thousands annually, millions in
1264121321281_18
years. A deadly avian strain named
1264121321281_19
has posed the greatest risk for a new
1264121321281_20
. The most common human vaccine is the trivalent
1264121321281_21
that contains purified and inactivated material from three viral strains.
Influenza is an
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that affects
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caused by
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In more serious cases, influenza
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, which can be fatal, particularly in young children and the elderly.Typically, influenza is transmitted from infected mammals through the air by coughs or sneezes, creating
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containing the virus, and from infected birds through their
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Flu viruses can remain infectious for about one week at human body temperature, over 30 days at 0
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, and for much longer periods at very low temperatures.Flu spreads around the world in
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, resulting in the deaths of hundreds of thousands annually, millions in
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years. A deadly avian strain named
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has posed the greatest risk for a new
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The most common human vaccine is the trivalent
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that contains purified and inactivated material from three viral strains.
The human body can get antiviral immunition typicaly in a week against the influenza, malaria, herpes and so on2). Tamiflu is the brand name for a drug known as
1264121321281_22.asp?articlekey=11941
, one of a class of
1264121321281_23.asp?articlekey=10211
drugs that can reduce the severity of flu symptoms. Tamiflu is blocking the action of an enzyme called neuraminidase that helps cells infected with the influenza virus spread the infection to healthy cells. Tamiflu reduces the severity of symptoms and the duration of an influenza virus infection.
The human body can get antiviral immunition typicaly in a week against the influenza, malaria, herpes and so on2) .Tamiflu is the brand name for a drug known as
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, one of a class of
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drugs that can reduce the severity of flu symptoms.Tamiflu is blocking the action of an enzyme called neuraminidase that helps cells infected with the influenza virus spread the infection to healthy cells.Tamiflu reduces the severity of symptoms and the duration of an influenza virus infection.
It has been reported that green tea consumption reduces the risk of coronary artery disease and cardiac events. The catechin is a major constituent of Japanese green tea and an antioxidant. Catechins are extracted from green tea leaves, which catechins have also been shown to possess antibiotic properties due to their role in disrupting a specific stage of the bacterial DNA replication process. Oxidative stress was lowered in cell mitochondria, as well as increase in mRNA transcription of mitochondria related proteins. The tea polyphenol may be commercially available products, for example, those which contain catechins as a major ingredient, such as trade name Polyphenon 70S (manufactured by Mitsui Norin Co., Ltd. in Tokyo), which tea polyphenol content: 70% or more. Sunphenon BG-3 is supplied by Taiyo Kagaku Co. Ltd, and contains polyphenol more than 80 % and caffein less than 1 %. Catechins have been reported to have a suppressing effect on an increase in cholesterol level and an inhibitory effect on α-amylase activity. Table 1 shows the catechin component of Polyphenon 70S and Sunphenon BG-3. Epigallocatechin gallate (EGCg) is the ester of
1264121321281_24
and
1264121321281_25
and a type of
1264121321281_26
. EGCg is the most abundant catechin in
1264121321281_27
, and this may have therapeutic properties for many disorders including cancer.
It has been reported that green tea consumption reduces the risk of coronary artery disease and cardiac events.The catechin is a major constituent of Japanese green tea and an antioxidant.Catechins are extracted from green tea leaves, which catechins have also been shown to possess antibiotic. properties due to their role in disrupting a specific stage of the bacterial DNA replication process.Oxidative stress was lowered in cell mitochondria, as well as increase in mRNA transcription of mitochondria related proteins.The tea polyphenol may be commercially available products, for example, those which contain catechins as a major ingredient, such as trade name Polyphenon 70S (manufactured by Mitsui Norin Co., Ltd. in Tokyo), which tea polyphenol content: 70% or more.Sunphenon BG-3 is supplied by Taiyo Kagaku Co. Ltd , and contains polyphenol more than 80% and caffein less than 1% .Catechins have been reported to have a suppressing effect on an increase in cholesterol level and an inh ibitory effect on α-amylase activity.Table 1 shows the catechin component of Polyphenon 70S and Sunphenon BG-3.Epigallocatechin gallate (EGCg) is the ester of
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and
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and a type of
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EGCg is the most abundant catechin in
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, and this may have therapeutic properties for many disorders including cancer.
In this brief communication, influenza infection model through the mouse nose is experimentented for activation of anti-influenza virus by catechins as seen in Table 2. Intraperitoneal (IP) injection is the injection of a substance into the
1264121321281_28
(body cavity). IP injection is more often applied to animals than humans. It is generally preferred when large amounts of blood replacement fluids are needed, or when low blood pressure or other problems prevent the use of a suitable blood vessel for
1264121321281_29
. In mice, IP injection is predominantly used in veterinary medicine for the administration of systemic drugs and fluids due to the ease of administration compared with other parenteral methods.
In this brief communication, influenza infection model through the mouse nose is experimentented for activation of anti-influenza virus by catechins as seen in Table 2. Intraperitoneal (IP) injection is the injection of a substance into the
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(body cavity) .IP injection is more often applied to animals than humans.It is generally preferred when large amounts of blood replacement fluids are needed, or when low blood pressure or other problems prevent the use of a suitable blood vessel for
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In mice, IP injection is predominantly used in veterinary medicine for the administration of systemic drugs and fluids due to the ease of administration compared with other parenteral methods.
As shown in Figure 4, the new treatment was executed by Sunphenon BG-3 and Polyphenon 70S. Immediately after the 0.2 ml catechin as 50 mg/kg was given once to the mouse on Jan.24, 2008, it was infected as plaque forming units 500 PFU/mouce by influenza virus stem (H1N1 viruses PR8) which had been breeded in Mardin-Darby canine kidney (MDCK) cells, and the catechin was injected twice per a day during 5 days to the body cavity of female non-infected mouse BALB/0, which was 6 weeks old and 20-22 g weight. As shown in Figure 1, the weight decrease was supressed apparently during 7 days after the injection of 70S, and it was even recovered during 4 days after the injection of 70S. Furthermore, the injection of BG-3 eased the weight decrease after 4 days. The Tamiflu injection of1mg/kg as 0.2 ml supressed the weight decrease during one week. However the weight decrese was not prevented by both tamiful and two catechins injection. As shown in Figure 4, the new treatment was executed by Sunphenon BG-3 and Polyphenon 70S. Immediately after the 0.2 ml catechin as 50 mg / kg was given once to the mouse on Jan. 24, 2008, it was infected as plaque forming units 500 PFU / mouce by influenza virus stem (H1N1 viruses PR8) which had been breeded in Mardin-Darby canine kidney (MDCK) cells, and the catechin was injected twice per a day during 5 days to the body cavity of female non-infected. mouse BALB / 0, which was 6 weeks old and 20-22 g weight.As shown in Figure 1, the weight decrease was supressed apparently during 7 days after the injection of 70S, and it was even recovered during 4 days after the injection of The Tamiflu injection of 1mg / kg as 0.2 ml supressed the weight decrease during one week. However the weight decrese was not prevented by both tamiful and two catechins injection.
As seen in Figure 5, the survival rate of mouse was observed until 7 days after the catechine injection end to study the anti-influenza virus activation only with catechins. A p-value of an experiment is a random variable defined over the
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of the experiment such that its distribution under the null hypothesis is uniform on the interval (0,1). The survival rate was approximately 83 % up to a week after the injection of catechine BG-3. Also the survival rate was nearly 66 % one week after the injection of catechine 70S. The control case without any treatment showed around 50 % survival rate. The mouse weight change and the life span were observed until 10 days after the catechine injection end in order to study the anti-influenza virus activation only with catechins.
Two catechins as 70S and BG-3 were found to be effective for mice as antiviral treatment of influenza to prevent their weight loss. These samples of lean catechins as 500mg/ml are possible to be injected into the vein, since they could flow through the filter. Further experiments are undertaken to show the effect of injection method and the amount for the body absorption efficiency.
As seen in Figure 5, the survival rate of mouse was observed until 7 days after the catechine injection end to study the anti-influenza virus activation only with catechins.A p-value of an experiment is a random variable defined over the
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of the experiment such that its distribution under the null hypothesis is uniform on the interval (0,1) .The survival rate was approximately 83% up to a week after the injection of catechine BG-3. Also the survival rate was nearly 66% one week after the injection of catechine 70S.The control case without any treatment showed around 50% survival rate.The mouse weight change and the life span were observed until 10 days after the catechine injection end in order to study the anti-influenza virus activation only with catechins.
Two catechins as 70S and BG-3 were found to be effective for mice as antiviral treatment of influenza to prevent their weight loss.These samples of lean catechins as 500mg / ml are possible to be injected into the vein, since they could flow through the. filter. Further experiments are undertaken to show the effect of injection method and the amount for the body absorption efficiency.
References
1. Morse, Stephan S., The US pandemic influenza implementation plan at six months,
Nature Medicine 13, pp.681 - 684, June1 2007.
2. Shiraki,K. etal., Mechanism of Action of T-705 against Influenza Virus, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, pp. 981-986, Vol. 49, No. 3, March 2005.
References
1. Morse, Stephan S., The US pandemic influenza implementation plan at six months,
Nature Medicine 13, pp.681-684, June1 2007.
2. Shiraki, K. etal., Mechanism of Action of T-705 against Influenza Virus, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, pp. 981-986, Vol. 49, No. 3, March 2005.
また、下記に2009年5月11日付けmailにて、英文と英文の和訳の文章にて報告があった、浜松医科大学の石井明准教授との共同研究であるカテキン単体、又はカテキンとクロロキンとの併用、又はカテキンとアーテスネートとを併用した抗マラリア効果に関する実験結果を、上記の(0250)にて説明をした、抗インフルエンザウイルスの実験結果を英文にて報告したNature Medicine に同じく投稿をした。その投稿内容の英文の原稿と、英文の原稿を和訳した和訳の文章を下記に記載をする。 In addition, catechin alone or catechin and chloroquine jointly researched with associate professor Akira Ishii of Hamamatsu Medical University, which was reported in English and a Japanese translation in English, as of May 11, 2009. The results of the experiment on antimalarial effects in combination with catechin and artesunate were explained in (0250) above, and submitted to Nature Medicine, which reported the results of anti-influenza virus experiments in English. . The English manuscript of the posted content and the Japanese translation of the English manuscript are listed below.
メインユーザー
From: "石井 明" (
1264121321281_31.jp
)
To: (
1264121321281_32.jp
)
Sent: Monday, May 11, 2009 2:32 PM
Subject: 実験結果
Main user
From: "Akira Ishii" (
1264121321281_31.jp
)
To: (
1264121321281_32.jp
)
Sent: Monday, May 11, 2009 2:32 PM
Subject: Experimental results
長浦善昭 様
夏を思わせるような日が続きますが、お元気ですか。
ファックスにてご依頼の結果をお送りします。
Mr. Yoshiaki Nagaura The days that remind you of summer continue, how are you?
We will send the result of your request by fax.
実験1は、生存日数(図7に示してあります。また、原虫の増殖パターンは図8と9に示してあります。) Experiment 1 is the number of days survived (shown in Figure 7 and the protozoan growth pattern is shown in Figures 8 and 9).
実験2は、増殖抑制(表15としてすでにお送りしてあります。)
レポートにも記載しましたように実験は2種類行いました。実験1ではクロロキンとの併用で延命効果が見られるような結果が得られましたが、使用したマウスの匹数が少ないため統計処理をしますと有意差は認められません。ただし、CQ+(BG-3)群で7日目に死亡したものを除いた場合は、(クラスカル・ウォリス検定法)で有意差が出ます。追加実験をして匹数を増やせば、Q+70s群も統計処理に耐えるでしょう。
Experiment 2 is growth inhibition (already sent as Table 15)
As described in the report, two types of experiments were conducted. In Experiment 1, the result that life-prolonging effect was seen when combined with chloroquine was obtained, but since the number of mice used was small, no statistically significant difference was observed. However, if the one that died on the 7th day in the CQ + (BG-3) group is excluded, a significant difference will be given by (Kruskal-Wallis test). If you add experiments and increase the number of animals, the Q + 70s group will be able to withstand statistical processing.
また、実験1で、カテキンの有害作用が出てしまい、アーテスネートとの併用効果は検討できませんでしたので実験2を行いました。この結果は併用により原虫の増殖をより抑制したことを示しています。 In Experiment 1, the catechin's harmful effects appeared, and we could not study the combined use effect with Artesunate. This result shows that protozoan growth was further suppressed by the combined use.
結果の英文はお送りしたもので問題ないと思います。
なお、ファックスでのご連絡は、先方(ファックスの使用者)に迷惑がかかりそうなので、今後のご連絡は、メールでお願い致します。
それでは、よろしくお願いします。
浜松医大感染症学
石井 明
I think the English text of the result is the one you sent and there is no problem.
In addition, contact by fax is likely to cause trouble for the other party (fax user), so please contact us in the future by e-mail.
Well, then, I'm looking forward to working with you.
Akira Ishii, Hamamatsu Medical School
Efficacy of catechins in combination with commonly used antimalarial drugs, chloroquine and artesunate, in Plasmodium berghei NK65-infected mice Efficacy of catechins in combination with commonly used antimalarial drugs, chloroquine and artesunate, in Plasmodium berghei NK65-infected mice
Akira Ishih1, Francis W. Muregi1, Kumiko Nagaura2, ZenichiroNagaura2,
Yoshiaki Nagaura2
1 Department of Infectious diseases
Hamamatsu University School of Medicine
1-20-1 Handayama, Higashi-ku, Hamamatsu 431-3192, Japan
2 Nagaura Lab., Inc., 4-32-104, Yumachi 3-chome, Chikushino-City, Fukuoka Pref., Japan
Correspondence should be addressed to Yoshiaki Nagaura
1264121321281_33.jp
Akira Ishih1, Francis W. Muregi1, Kumiko Nagaura2, ZenichiroNagaura2,
Yoshiaki Nagaura2
1 Department of Infectious diseases
Hamamatsu University School of Medicine
1-20-1 Handayama, Higashi-ku, Hamamatsu 431-3192, Japan
2 Nagaura Lab., Inc., 4-32-104, Yumachi 3-chome, Chikushino-City, Fukuoka Pref., Japan
Correspondence should be addressed to Yoshiaki Nagaura
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Effects of catechins, SunphenonBG-3(BG-3) and polyphenon70S(70S), alone or in combination with chloroquine (CQ) or artesunate (ART) were evaluated against a blood-induced infection with CQ-tolerant Plasmodium berghei NK65 in mice. Effects of catechins, SunphenonBG-3 (BG-3) and polyphenon70S (70S), alone or in combination with chloroquine (CQ) or artesunate (ART) were evaluated against a blood-induced infection with CQ-tolerant Plasmodium berghei NK65 in mice.
Handling of animals was done in accordance to the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals, Hamamatsu University School of Medicine. Handling of animals was done in accordance to the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals, Hamamatsu University School of Medicine.
Experiment 1: Male ICR mice were inoculated intraperitoneally with 1x105P. berghei NK65-parasitized erythrocytes, and were randomized into groups of 4 mice each. The infected mice were orally treated once a day for three consecutive days with CQ at a dose of 20 mg base/kg from day 4 and 13 p.i., with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg/kg twice a day for 3 days. Oral dose of 2 mg/kg of ART was given to mice twice a day for 3 days from day 4 p.i., with or without catekins intraperitoneally. From day 4, Giemsa-stained thin blood smears from tail vein blood were used to assess parasitemia. An equivalent volume of distilled water was given orally to mice in the untreated, infected. Experiment 1: Male ICR mice were inoculated intraperitoneally with 1x105P.berghei NK65-parasitized erythrocytes, and were randomized into groups of 4 mice each.The infected mice were orally treated once a day for three consecutive days with CQ at a dose of 20 mg base / kg from day 4 and 13 pi, with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg / kg twice a day for 3 days. Oral dose of 2 mg / kg of ART was given to mice twice a day for 3 days from day 4 pi, with or without catekins intraperitoneally.From day 4, Giemsa-stained thin blood smears from tail vein blood were used to assess parasitemia.An equivalent volume of distilled water was given orally to mice in the untreated, infected.
Experiment 2: Female BALB/c mice were inoculated intraperitoneally with 1x105P. berghei NK65-parasitized erythrocytes. The infected mice were orally treated twice a day for three consecutive days with ART at a dose of 2 mg/kg twice a day from day 4 p.i., with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 25 mg/kg once a day for 3 days. Experiment 2: Female BALB / c mice were inoculated intraperitoneally with 1x105P.berghei NK65-parasitized erythrocytes.The infected mice were orally treated twice a day for three consecutive days with ART at a dose of 2 mg / kg twice a day from day 4 pi , with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 25 mg / kg once a day for 3 days.
The results of experiment 1 are shown in Figs. The infected mice in an untreated control group showed a progressively increasing parasitemia leading to mouse death (from day 8 to 10) (Fig. 1). A three-day dosage of 20 mg base/kg of CQ alone from day 4 and 13 p.i. produced a mild effect against the infection, and all mice died from day 14 to 19 with an increasing parasitemia. On the other hand, infected mice treated with CQ plus catekins survived longer than the CQ alone group. One of 4 mice treated with CQ and BG-3 and 70S died at day 7 or 15 p.i., respectively, which death might be caused by adverse effects of catekins. It is noteworthy that the parasitemia levels just before death in the combination groups were higher than those of CQ alone group (Fig. 2). Suppression of cytokins production, such as IFN-gamma may have resulted in greater parasitemia. In the studies regarding ART, there was no obvious combination efficacy of catekins (Figs. 1 and 3). The results of experiment 1 are shown in Figs.The infected mice in an untreated control group showed a progressively increasing parasitemia leading to mouse death (from day 8 to 10) (Fig. 1) .A three-day dosage of 20 mg base / kg of CQ alone from day 4 and 13 pi produced a mild effect against the infection, and all mice died from day 14 to 19 with an increasing parasitemia.On the other hand, infected mice treated with CQ plus catekins survived longer than the CQ alone One of 4 mice treated with CQ and BG-3 and 70S died at day 7 or 15 pi, respectively, which death might be caused by adverse effects of catekins.It is noteworthy that the parasitemia levels just before death in the combination groups. were higher than those of CQ alone group (Fig. 2) .Suppression of cytokins production, such as IFN-gamma may have resulted in greater parasitemia.In the studies regarding ART, there was no obvious combination efficacy of catekins (Figs. 1 and 3).
The results of experiment 2 are shown in table 1. Combination efficacy was measured by percentage (%) parasitemia suppression at day 7 p.i. relative to the ART only treated group. For comparison of average parasitemia at day 4 and 7 p.i., one-way ANOVA and 2-tailed Student’s t-test were used, with p<0.05 being considered significant. There was no adverse effect of catekins at dose of 25 mg/kg once a day for 3 days. It is remarkable that the combination groups had shown significant parasitemia suppression. The results of experiment 2 are shown in table 1.Combination efficacy was measured by percentage (%) parasitemia suppression at day 7 pi relative to the ART only treated group.For comparison of average parasitemia at day 4 and 7 pi, one-way ANOVA and 2-tailed Student's t-test were used, with p <0.05 being considered significant.There was no adverse effect of catekins at dose of 25 mg / kg once a day for 3 days.It is remarkable that the combination groups had shown significant. parasitemia suppression.
The present results indicate that the combination of CQ and ART with catekins extends the clinical utility of catekins, but further study is necessary to determine the mechanisms contributing to the enhancement of CQ or ART effects.
Brief explanation of figures:
The present results indicate that the combination of CQ and ART with catekins extends the clinical utility of catekins, but further study is necessary to determine the mechanisms contributing to the enhancement of CQ or ART effects.
Brief explanation of figures:
Fig.7. Time-course changes of survival rate of mice in response to treatment. P. berghei NK65- infected mice were orally treated once a day for three consecutive days with chloroquine at a dose of 20 mg base/kg from day 4 and 13 p.i., with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg/kg twice a day for 3 days. Oral dose of 2 mg/kg of artesunate was given to mice twice a day for 3 days from day 4 p.i., with or without catekins. Fig.7.Time-course changes of survival rate of mice in response to treatment.P. Berghei NK65- infected mice were orally treated once a day for three consecutive days with chloroquine at a dose of 20 mg base / kg from day 4 and 13 pi, with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg / kg twice a day for 3 days. Oral dose of 2 mg / kg of artesunate was given to mice twice a day for 3 days from day 4 pi, with or without catekins.
Fig.8. Parasitemia profile in the bloodstream of P. berghei NK65- infected mice orally treated once a day for three consecutive days with chloroquine at a dose of 20 mg base/kg from day 4 and 13 p.i., with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg/kg twice a day for 3 days. Fig.8. Parasitemia profile in the bloodstream of P. berghei NK65- infected mice orally treated once a day for three consecutive days with chloroquine at a dose of 20 mg base / kg from day 4 and 13 pi, with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg / kg twice a day for 3 days.
Fig.9. Parasitemia profile in the bloodstream of P. berghei NK65- infected mice orally treated twice a day for three consecutive days with artesunate at a dose of 2 mg/kg from day 4 p.i., with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg/kg twice a day for 3 days. Fig.9.Parsitemia profile in the bloodstream of P. berghei NK65- infected mice orally treated twice a day for three consecutive days with artesunate at a dose of 2 mg / kg from day 4 pi, with or without catekins intraperitoneally; BG-3 and 70S, 50 mg / kg twice a day for 3 days.
TabelTable 15: Parasitemia suppression (%) on day 7 post infection (p.i.) for mice treated with artesunate and in combination with BG-3 and 70S, respectively. TabelTable 15: Parasitemia suppression (%) on day 7 post infection (p.i.) for mice treated with artesunate and in combination with BG-3 and 70S, respectively.
From day 4 after injection, mice were given artesunate orally at a dose of 2 mg/kg b.wt.twice a day for 3 days, and then, except for mice in the artesunate-mediated group,the remaining mice were further given the following drugs; BG-3 or 70S at 25 mg/kg b.wt.From day 4 after injection, mice were given artesunate orally at a dose of 2 mg/kg b.wt.twice a day for 3 days, and then, except for mice in the artesunate-mediated group,the remaining mice were further given the following drugs; BG-3 or 70S at 25 mg/kg b.wt.intraperitoneally once a day for 3 days.
An equivalent volume of distiled water was given orally to the mice in the infected control.
From day 4 after injection, mice were given artesunate orally at a dose of 2 mg / kg b.wt.twice a day for 3 days, and then, except for mice in the artesunate-mediated group, the remaining mice were further given the following drugs; BG-3 or 70S at 25 mg / kg b.wt.From day 4 after injection, mice were given artesunate orally at a dose of 2 mg / kg b.wt.twice a day for 3 days, and then, except for mice in the artesunate-mediated group, the remaining mice were further given the following drugs; BG-3 or 70S at 25 mg / kg b.wt.intraperitoneally once a day for 3 days.
An equivalent volume of distiled water was given orally to the mice in the infected control.
Statisticaly non-significant values on day 4 p.i.a Significantly different from the value of the artesunate-treated mice
(Student's t-test, p<0.05)
Statisticaly non-significant values on day 4 pia Significantly different from the value of the artesunate-treated mice
(Student's t-test, p <0.05)
また、上記にて説明をした、カテキン単体、又はカテキンとクロロキンとの併用、又はカテキンとアーテスネートとを併用した抗マラリア効果に関して Nature Medicine に投稿をした英文の内容を和訳した和訳の文章を下記に記載をする。 In addition, the Japanese translation of the content of the English text submitted to Nature Medicine regarding the antimalarial effect of catechin alone, the combination of catechin and chloroquine, or the combination of catechin and artesunate explained above is translated below. Make a description.
ネズミマラリア原虫Plasmodium berghei NK65感染マウスにおける、カテキン類と抗マラリア薬、クロロキンとアーテスネートとの併用効果 Combined effects of catechins and antimalarial drugs, chloroquine and artesunate in mice infected with the murine malaria parasite Plasmodium berghei NK65
カテキン類、サンフェノンBG-3(BG-3)とポリフェノン70S(70S)の、CQ抵抗性ネズミマラリア原虫感染に対する単独効果あるいはクロロキン(CQ)あるいはアーテスネート(ART)との併用効果を検討した。 The effects of catechins, sanphenone BG-3 (BG-3) and polyphenone 70S (70S) on CQ-resistant murine malaria parasite infection or in combination with chloroquine (CQ) or artesunate (ART) were examined.
動物実験計画は、浜松医科大学の動物実験指針に従って行った。 The animal experiment plan was conducted according to the animal experiment guidelines of Hamamatsu Medical University.
実験1:雄ICRマウスに10万個の原虫感染赤血球を腹腔内投与し、4個体毎の群に分けた。感染4日と13日から3日間連続で、CQを20mg/kg体重1日1回経口投与した。ARTは、感染4日から3日間連続で、2mg/kg体重、1日2回の割合で経口投与した。さらにカテキン類併用群では、50mg/kg体重で1日2回の割合で腹腔内投与した。未治療マウスには同等量の蒸留水を経口投与した。感染4日目よりマウス尾端より作製した血液塗抹標本にギムザ染色を施し、血虫率を計測した。
実験2:雌BALB/cマウスに10万個の原虫感染赤血球を腹腔内投与した。感染4日から3日間連続で、ARTを2mg/kg体重、1日2回の割合で経口投与した。さらにカテキン類併用群では、25mg/kg体重で1日1回の割合で腹腔内投与した。未治療マウスには同等量の蒸留水を経口投与した。感染4日目よりマウス尾端より作製した血液塗抹標本にギムザ染色を施し、血虫率を計測した。
Experiment 1: 100,000 I. protozoa-infected erythrocytes were intraperitoneally administered to male ICR mice and divided into groups of 4 individuals. CQ was orally administered once daily for 3 consecutive days from the 4th and 13th day of infection. ART was orally administered at a rate of 2 mg / kg body weight twice a day for 3 consecutive days from the 4th day of infection. Further, in the catechin combination group, 50 mg / kg body weight was administered intraperitoneally twice a day. Untreated mice were orally administered an equivalent amount of distilled water. From the fourth day of infection, Giemsa staining was performed on blood smears prepared from the tails of mice, and the bloodworm rate was measured.
Experiment 2: 100,000 protozoa-infected erythrocytes were intraperitoneally administered to female BALB / c mice. ART was orally administered at a rate of 2 mg / kg body weight twice a day for 3 consecutive days from the 4th day of infection. Furthermore, in the catechin combination group, 25 mg / kg body weight was intraperitoneally administered once a day. Untreated mice were orally administered an equivalent amount of distilled water. From the fourth day of infection, Giemsa staining was performed on blood smears prepared from the tails of mice, and the bloodworm rate was measured.
実験1の結果を図7、図8、及び図9に示す。未治療対照群の感染マウスは、マラリア原虫の増加を示し、すべてのマウスは感染後8から10日に死亡した(図7)。CQの20mg/kg3日間投与は、感染に対して中等度の効果を示したが、血虫率の上昇を伴い、感染後14から19日にすべてのマウスは死亡した。一方、CQとカテキン類の併用群のマウスは、CQ単独投与群のマウスより長く生存した。BG-3と70Sとの併用群でそれぞれ1匹ずつ死亡したのは、カテキンの副作用と思われる。併用群で死亡したマウスの死亡直前の血虫率が、CQ単独群の死亡した血虫率より高いことは注目すべき点である(図8)。IFN-γなどのサイトカインの産生抑制は高血虫率を導くかもしれない。実験1では、ARTとカテキン類との明らかな併用効果は認められなかった(図7、及び図9)。
実験2の結果を表15に示す。カテキン類の併用効果は、感染後7日目のART単独投与群に対する併用群の原虫増殖抑制にて評価した。カテキン類の25mg/kg体重で1日1回の割合での腹腔内投与は、副作用を示さなかった。併用群は有意な原虫増殖抑制を示した。
The results of Experiment 1 are shown in FIG. 7, FIG. 8, and FIG. Infected mice in the untreated control group showed an increase in malaria parasites and all mice died 8-10 days after infection (FIG. 7). Administration of CQ at 20 mg / kg for 3 days showed a moderate effect on infection, but with an increase in the bloodworm rate, all mice died 14 to 19 days after infection. On the other hand, the mice in the CQ and catechin combination group survived longer than the mice in the CQ single administration group. The death of one animal each in the combination group of BG-3 and 70S seems to be a side effect of catechin. It should be noted that the rate of bloodworms immediately before death of mice that died in the combination group was higher than that of the CQ alone group (FIG. 8). Suppression of the production of cytokines such as IFN-γ may lead to a high bloodworm rate. In Experiment 1, no obvious combined effect of ART and catechins was observed (FIGS. 7 and 9).
The results of Experiment 2 are shown in Table 15. The combined effect of catechins was evaluated by suppression of protozoan growth in the combined group with respect to the ART single administration group on the seventh day after infection. Intraperitoneal administration of catechins at a daily dose of 25 mg / kg body weight showed no side effects. The combination group showed significant protozoan growth inhibition.
本実験結果は、CQとARTとカテキン類の併用がカテキン類の臨床応用の可能性を示唆しているが、CQとARTの抗マラリア効果の増強に寄与する機構を明らかにするために、さらなる研究が必要である。 The results of this experiment suggest that the combined use of CQ, ART, and catechins suggests the possibility of clinical application of catechins. To clarify the mechanism that contributes to the enhancement of the antimalarial effect of CQ and ART, Research is needed.
また、例えば、強毒型のH5N1型などのインフルエンザウイルス、又はエイズの原因ウイルスであるHIVウイルス、又は肝炎ウイルス、又はHPVウイルス、又はロタウイルス、又はノロウイルス、又はサポウイルス、又はアデノウイルス、又はアストロウイルス、又はヘルペスウイルスなどの種々雑々なウイルス、又はMRSA、又はO157などの細菌を血液中、又は人体の体内に於いてウイルスを不活化、又は細菌を死滅させることにより、種々雑々なウイルスが原因で発症をする感染症(以下、略して、感染症とする)、又はエイズウイルス(HIV)、A型肝炎ウイルス(HAV)、B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、インフルエンザウイルスなどの感染症、又は結核菌、又は癌細胞(以下、略して、感染症とする)、又はエイズウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、パピローマウイルス(HPV)、膣クラミジア、及び梅毒などの性行為により感染をする感染症(以下、略して、感染症とする)、又はマラリア、インフルエンザ、デング熱、日本脳炎、黄熱病、及びねむり病(以下、略して、感染症とする)、又はマラリア原虫、トリパノソーマ原虫、コスタリア住血原虫、及びラット縮小線虫(以下、略して、感染症とする)、又はMRSA、又はO157、又は膣クラミジアなどの細菌、又は水虫、又は田虫などの白癬菌が原因で発症をする病気(以下、略して、感染症とする)の原因である、上記にて説明をした、種々雑々な感染症をエピガロカテキン(EGC)、エピカテキン(EC)、ガロカテキン(GC)、カテキン(C)、エピガロカテキンガレート(EGCg)、エピカテキンガレート(ECg)、ガロカテキンガレート(GCg)、及びカテキンガレート(Cg)を各々単品のカテキン、又は上記8種類のカテキンを混合したカテキン(以下、略して、カテキンとする)を静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、及び点滴内投与(以下、略して、静脈内投与とする)を行って血液中に感染をしている感染症を治療することを目的とする。 In addition, for example, an influenza virus such as the highly toxic H5N1 virus, or the HIV virus that is the cause of AIDS, or hepatitis virus, or HPV virus, or rotavirus, or norovirus, sapovirus, or adenovirus, or astrovirus Various viruses such as viruses or herpes viruses, or bacteria such as MRSA or O157 in the blood or in the body of the human body by inactivating the virus or killing the bacteria Infectious disease (hereinafter referred to as “infection” for short) or AIDS virus (HIV), hepatitis A virus (HAV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), influenza Infectious diseases such as viruses, Mycobacterium tuberculosis, or cancer cells (hereinafter abbreviated as infectious diseases), AIDS virus (HIV), C Hepatitis B virus (HCV), papillomavirus (HPV), vaginal chlamydia, and syphilis-infected infections (hereinafter abbreviated as infectious diseases), or malaria, influenza, dengue fever, Japanese encephalitis, yellow Fever and sleepiness (hereinafter abbreviated as infectious disease), or malaria parasite, trypanosoma protozoa, costaria schistosomiasis, and rat contracted nematode (hereinafter abbreviated as infectious disease), or MRSA, or O157, various diseases described above, which are causes of diseases (hereinafter abbreviated as infectious diseases) caused by bacteria such as vaginal chlamydia, or ringworms such as athlete's foot, or rice worms. Epigallocatechin (EGC), epicatechin (EC), gallocatechin (GC), catechin (C), epigallocatechin gallate (EGCg), epicatechin gallate (ECg), gal Catechin gallate (GCg) and catechin gallate (Cg), each of which is a single catechin or a mixture of the above 8 types of catechins (hereinafter abbreviated as catechin) are administered intravenously, intramuscularly, intraperitoneally. And infusion (hereinafter, abbreviated as intravenous administration) to treat infectious diseases infected in blood.
さらに、上記にて説明をした、カテキンを静脈内投与を行う場合、PTFE製、又はPVDF製の0.45μmのフィルターを通過させる必要性があるので、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、及び(7)に記載のような条件がある。 Furthermore, when catechin is administered intravenously as described above, it is necessary to pass through a 0.45 μm filter made of PTFE or PVDF, so the following (1), (2), (3 ), (4), (5), (6), and (7).
(1)の条件としては、(0053)の(表6)、(0054)、(0055)の(表7)、及び(0056)にて説明をしているように、カフェインが0%以下のカフェインを全く含有をしていない各種カテキン類、又はカテキンを感染症の治療手段として静脈内投与を行って感染症の治療を行うこととする。 As the condition of (1), as explained in (Table 6), (0054), (0055) (Table 7), and (0056) of (0053), caffeine is 0% or less. Infectious diseases are treated by intravenous administration of various catechins that do not contain any caffeine, or catechin as a means of treating infectious diseases.
(2)の条件としては、カフェインの含有量が各種カテキン類の総重量に対して1.0%以下、又は2.5%以下、又は5.0%以下、又は5.4%以下、又は10.0%以下、又は15%以下、又は20%以下のカフェインを含有した各種カテキン類、又はカテキンを感染症の治療手段として使用して静脈内投与を行って感染症の治療を行うこととする。 As a condition of (2), the content of caffeine is 1.0% or less, or 2.5% or less, or 5.0% or less, or 5.4% or less, or 10.0% or less, or 15% with respect to the total weight of various catechins. Hereinafter, various catechins containing 20% or less of caffeine, or catechins will be used as a therapeutic means for infectious diseases and intravenously administered to treat infectious diseases.
(3)の条件としては、各種カテキン類、又はカテキンを人体、及び動物(以下、略して、生体とする)などの生体内に静脈内投与を行って感染症の治療手段を行う場合、生体の総重量に対して、kg当たり500mg以下、又は250mg以下、又は125mg以下、又は100mg以下、又は50mg以下、又は25mg以下、又は10mg以下、又は5mg以下、又は2.5mg以下、又は1.0mg以下の各種カテキン類、又はカテキンを感染症の治療手段として使用して静脈内投与を行って感染症の治療手段を行うこととする。 The condition of (3) is that when various catechins or catechins are intravenously administered into a living body such as a human body and an animal (hereinafter, abbreviated as a living body) to treat infections, 500 mg or less, or 250 mg or less, or 125 mg or less, or 100 mg or less, or 50 mg or less, or 25 mg or less, or 10 mg or less, or 5 mg or less, or 2.5 mg or less, or 1.0 mg per kg of the total weight of The following various catechins or catechins are used as a means for treating infectious diseases and administered intravenously to treat the infectious diseases.
(4)の条件としては、(0049)の(表2)にて説明をしているサンフェノンEGCgは、(0051)の(表4)に示しているようにPTFE製、又はPVDF製の0.45μmのフィルターを通過することが出来ない。その理由は(0049)の(表2)にて説明をしているサンフェノンEGCgの分析値例に示しているエピカロカテキンガレート(EGCg)の含有量が92.7%と高いことが溶解性が悪い理由である。そこで、カテキンの溶解性を高くしてフィルターの通過性を良好にするために総カテキン含量に対してエピカロカテキンガレート(EGCg)の含有量を(0048)の(表1)のポリフェノン70Sの分析値例に示しているように32.2%以下とする。又は(0052)の(表5)のサンフェノンBG-3の分析値例に示している41.7%以下とする。又は総カテキン含量に対してのエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を50%以下とする。又はエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を60%以下とする。又はエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を70%以下とする。又はエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を80%以下とする。又はエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量を90%以下とすることにより、カテキンの生理食塩水(注射用水)に対しての溶解性が高くてPTFE製、又はPVDF製の0.45μmのフィルターの通過性を良好としたカテキンを感染症の治療を目的とした治療手段として使用する必要性がある。 As the condition of (4), as shown in (Table 4) of (0051), the sunphenone EGCg described in (Table 2) of (0049) is a PTFE or PVDF 0. It cannot pass through a 45 μm filter. The reason is that the solubility of epicacatechin gallate (EGCg) shown in the example of analysis value of sunphenone EGCg described in (Table 2) of (0049) is so high as 92.7%. It is. Therefore, in order to increase the solubility of catechin and improve the permeability of the filter, the content of epicacatechin gallate (EGCg) with respect to the total catechin content was analyzed for polyphenone 70S in (0048) (Table 1). As shown in the value example, it should be 32.2% or less. Alternatively, it is set to 41.7% or less shown in the analysis value example of sunphenon BG-3 in (Table 5) of (0052). Alternatively, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) with respect to the total catechin content is 50% or less. Alternatively, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 60% or less. Alternatively, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 70% or less. Alternatively, the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is 80% or less. Alternatively, by setting the content of epigallocatechin gallate (EGCg) to 90% or less, the solubility of catechin in physiological saline (water for injection) is high, and a 0.45 μm filter made of PTFE or PVDF is used. There is a need to use catechins with good permeability as a therapeutic means for the treatment of infectious diseases.
(5)の条件としては、カテキンの総重量に対してエピガロカテキンガレート(EGCg)の含有量が多くて注射用水に対しての溶解性が悪い場合には、ジメチルホキシド(以下、略して、GMSOとする)を0.5%以下、又は1.0%以下、又は1.5%以下、又は2.0%以下、又は2.5%以下、又は3.0%以下、又は3.5%以下、又は4.0%以下、又は4.5%以下、又は5.0%以下、又は6.0%以下、又は7.0%以下、又は8.0%以下、又は9.0%以下、又は10.0%以下、又はメタノールを、極く少量を混入した生理食塩水(注射用水)を使用すると、エピガロカテキンガレート(EGCg)の溶解性は高くなり、PTFE製、又はPVDF製の0.45μmのフィルターの通過性が良好となることにより、静脈内投与が可能となった。 The condition of (5) is that when the content of epigallocatechin gallate (EGCg) is large relative to the total weight of catechin and the solubility in water for injection is poor, dimethyloxide (hereinafter abbreviated). , GMSO) 0.5% or less, or 1.0% or less, or 1.5% or less, or 2.0% or less, or 2.5% or less, or 3.0% or less, or 3.5% or less, or 4.0% or less, or 4.5% or less, Or if you use 5.0% or less, or 6.0% or less, or 7.0% or less, or 8.0% or less, or 9.0% or less, or 10.0% or less, or physiological saline mixed with methanol (water for injection). In addition, the solubility of epigallocatechin gallate (EGCg) increased, and intravenous administration became possible due to the good permeability of a 0.45 μm filter made of PTFE or PVDF.
(6)の条件としては、酵素リパーゼを使用してエピガロカテキンガレート(EGCg)に脂肪酸を導入して、新たな化合物としたエピガロカテキンガレート(EGCg)の場合も、上記にて説明をした、(5)の条件にて説明をした場合と同様に、ジメチルホキシドを0.5%以下、又は1.0%以下、又は1.5%以下、又は2.0%以下、又は2.5%以下、又は3.0%以下、又は3.5%以下、又は4.0%以下、又は4.5%以下、又は5.0%以下、又は6.0%以下、又は7.0%以下、又は8.0%以下、又は9.0%以下、又は10.0%以下、又はメタノールを、極く少量を混入した生理食塩水(注射用水)を使用すると溶解性が高くなり、PTFE製、又はPVDF製の0.45μmのフィルターの通過性は良好となる。 As for the condition of (6), in the case of epigallocatechin gallate (EGCg) which is a new compound by introducing fatty acid into epigallocatechin gallate (EGCg) using enzyme lipase, it was explained above. In the same manner as described in the condition (5), dimethyloxide is 0.5% or less, or 1.0% or less, or 1.5% or less, or 2.0% or less, or 2.5% or less, or 3.0% or less, or 3.5% or less, or 4.0% or less, or 4.5% or less, or 5.0% or less, or 6.0% or less, or 7.0% or less, or 8.0% or less, or 9.0% or less, or 10.0% or less, or methanol. When physiological saline (water for injection) mixed with a small amount is used, the solubility becomes high, and the permeability of a 0.45 μm filter made of PTFE or PVDF becomes good.
(7)の条件としては、お茶の茶葉、及び幹(以下、略して、茶葉とする)などから水溶液を使用して熱湯抽出をした水溶液、又は水溶液の内部に炭酸水素ナトリウム、又は炭酸ナトリウムなどを混入して、例えば、PH濃度を8.5前後としたアルカリ性の水溶液を使用してアルカリ熱湯抽出をした水溶液が含有をしている茶葉の成分の内部からカフェインを出来る限り除去をして、例えば、カフェインの含有量が0%、又は1%以下、又は2.5%以下、又は5%以下、又は10%以下とした茶葉からの抽出液を濃縮する目的にてフリーズドライ、又はスプレードライ、又はその他の手段にて濃縮をした茶葉からの抽出液を原材料として形成をした微粉末を生理食塩水(注射用水)に溶解をさせた、茶葉からの抽出液である茶葉が含有をしているカフェインだけを除去した場合とするか、又はカフェインを含有したままの状態の茶葉が含有をしているエピカテキン(以下、略して、ECとする)、エピガロカテキン(以下、略して、EGCとする)、エピカテキンガレート(以下、略して、Ecgとする)、エピガロカテキンガレート(以下、略して、EGCgとする)、カテキン(以下、略して、Cとする)、ガロカテキン(以下、略して、GCとする)、カテキンガレート(以下、略して、Cgとする)、ガロカテキンガレート(以下、略して、GCgとする)、エピカテキン(EC)、及びStrictininなどの茶葉が含有をしている、上記の10種類の有効成分、及び上記記載の10種類以外の茶葉が含有をしている全ての有効成分を茶葉から抽出をした、茶葉が含有をしている全ての有効成分をインフルエンザウイルス、HIV、HAV、HBV、HCV、HPV、HTLV-1、又はその他のウイルス、又はO157、結核菌、膣クラミジアなどの細菌、又はトリパノソーマ原虫、マラリア原虫、梅毒などの原虫(以下、略して感染症とする)を血液中に於いて不活化、又は死滅をさせて治療する目的にて人体に静脈内投与を行なって治療する治療手段とする。単独投与群に対する併用群の原虫増殖抑制にて評価した。カテキン類の25mg/kg体重で1日1回の割合での腹腔内投与は、副作用を示さなかった。併用群は有意な原虫増殖抑制を示した。 The conditions of (7) include an aqueous solution obtained by extracting hot water using an aqueous solution from tea leaves and trunks (hereinafter referred to as tea leaves for short), or sodium bicarbonate or sodium carbonate in the aqueous solution. For example, by removing caffeine as much as possible from the inside of the tea leaf components contained in the aqueous solution extracted with alkaline hot water using an alkaline aqueous solution with a PH concentration of around 8.5, for example, Freeze-dried or spray-dried for the purpose of concentrating the extract from tea leaves having a caffeine content of 0%, 1% or less, or 2.5% or less, or 5% or less, or 10% or less, or Café containing tea leaves, which are extracted from tea leaves, prepared by dissolving fine powders made from tea leaves concentrated by other means as raw materials in physiological saline (water for injection) Remove only in Epicatechin (hereinafter abbreviated as EC), or epigallocatechin (hereinafter abbreviated as EGC), which is contained in the tea leaves containing caffeine or Epicatechin gallate (hereinafter abbreviated as Ecg), epigallocatechin gallate (hereinafter abbreviated as EGCg), catechin (hereinafter abbreviated as C), gallocatechin (hereinafter abbreviated as GC) Catechin gallate (hereinafter abbreviated as Cg), gallocatechin gallate (hereinafter abbreviated as GCg), epicatechin (EC), and Strictinin tea leaves, 10 kinds of active ingredients and all the active ingredients contained in tea leaves other than the above 10 kinds are extracted from tea leaves, and all the active ingredients contained in tea leaves are influenza virus, HIV, HAV , HBV, HCV, HPV Inactivation of HTLV-1, or other viruses, or bacteria such as O157, Mycobacterium tuberculosis, and vaginal chlamydia, or protozoa such as trypanosoma protozoa, malaria protozoa, and syphilis (hereinafter abbreviated as infectious diseases) in the blood Or, it is a therapeutic means for treating a human body by intravenous administration for the purpose of killing and treating. Evaluation was based on suppression of protozoan growth in the combination group relative to the single administration group. Intraperitoneal administration of catechins at a daily dose of 25 mg / kg body weight showed no side effects. The combination group showed significant protozoan growth inhibition.
本実験結果は、CQとARTとカテキン類の併用がカテキン類の臨床応用の可能性を示唆しているが、CQとARTの抗カテキン効果の増強に寄与する機構を明らかにするために、さらなる研究が必要である。 The results of this experiment suggest that the combined use of CQ, ART, and catechins suggests the possibility of clinical application of catechins. Research is needed.
だけども、上記の実験結果であるクロロキンとカテキンの併用、及びアーテスネートとカテキンを併用して使用すると、クロロキン単体、及びアーテスネート単体にて使用するよりも薬剤としての効果が倍増をする理由としては、下記の(1)、(2)、及び(3)の理由が考えられることが判明をした。 However, when using chloroquine and catechin, which are the above experimental results, and artesunate and catechin in combination, the effect as a drug is doubled compared to using chloroquine alone and artesunate alone. It was found that the following reasons (1), (2), and (3) are possible.
(1)の理由としては、Chloroquine(CQ)とカテキン、又はArtesunate(ART)とカテキンを同時に併用して、人体の体内に摂取すると、カテキンの特徴として、カテキンは鉄分(以下、略して、Feとする)と化学反応を容易に起こす物質なので、赤血球を構成しているFeに、カテキンが赤血球内部のFeの働きを抑制することになり、マラリア原虫が赤血球内部にて増殖が出来ない状態となるか、又はマラリア原虫の増殖を抑制することにより、CQとカテキン、又はARTとカテキンとを併用して服用すると、CQ、又はARTの感受性が高くなり、感受性が倍増する。 The reason for (1) is that when Chloroquine (CQ) and catechin, or Artesunate (ART) and catechin are used in combination at the same time and ingested into the human body, catechin is characterized by iron content (hereinafter abbreviated as Fe). Catechin suppresses the action of Fe in the red blood cells, and the malaria parasite cannot grow inside the red blood cells. In other words, when CQ and catechin or ART and catechin are used in combination by suppressing the growth of Plasmodium, the sensitivity of CQ or ART increases and the sensitivity doubles.
(2)の理由としては、もし、上記の現象が事実であれば、病名がマラリアの治療手段としては、大革命の発見です。
カテキンがFeと化学反応を容易に起こすことは、子どもでも知っている承知の事実ですから、上記のことは事実と考えてもよい。
The reason for (2) is that if the above phenomenon is true, the name of the disease is a discovery of a major revolution as a means of treating malaria.
The fact that catechin easily causes a chemical reaction with Fe is a fact known to children, so the above may be considered a fact.
(3)の理由としては、クロロキンとカテキン、アーテスネートとカテキンが縮合反応を起こしてクロロキン誘導体、及びアーテスネート誘導体となることにより、クロロキン単体、アーテスネート単体とは性質が全く異なる別の化合物となることにより、耐性マラリア原虫に対しての感受性が高くなる。 The reason for (3) is that chloroquine and catechin, artesunate and catechin undergo a condensation reaction to form a chloroquine derivative and an artesunate derivative. , Increased sensitivity to resistant malaria parasites.
(4)の理由としては、(1)に記載の理由と同様に、赤血球内部のヘムという蛋白質、又は赤血球内部の鉄分(Fe)とカテキンが結合をすることにより、耐性マラリア原虫に対して感受性が高くなる。 The reason for (4) is that, for the same reason as described in (1), the protein called hem in the erythrocytes, or iron (Fe) in the erythrocytes and catechin bind to each other so that it is susceptible to resistant malaria parasites. Becomes higher.
(5)の理由としては、上記にて説明をした、(2)、(3)及び(4)の現象をクロロキンとカテキン、及びアーテスネートとカテキンを併用することにより、(1)の現象と(3)の現象と(4)の現象を同時にカテキンが介在をして引き起こすことになるので、耐性マラリア原虫に対して感受性が高くなる。 The reason for (5) is that the phenomenon described in (2), (3) and (4) described above is combined with the phenomenon of (1) by using chloroquine and catechin and artesunate and catechin together. Since the phenomenon of 3) and the phenomenon of (4) are caused simultaneously by catechin, the sensitivity to resistant Plasmodium increases.
上記の(1)、(2)、(3)、(4)及び(5)の見解が正しい場合には、大変な大発見となる可能性がある。
その理由は耐性結核菌が出来て使用することが出来なくなった、過去に研究開発をされた結核患者の治療薬の特効薬である、例えば、抗生物質のストレプトマイシンが、カテキンとストレプトマイシンを併用することにより、ストレプトマイシン誘導体という別の化合物に変化をして、耐性結核菌に効果がある薬剤となる可能性が考えられるからである。
If the above views (1), (2), (3), (4) and (5) are correct, there is a possibility of a great discovery.
The reason for this is that it is a specific medicine for the treatment of tuberculosis patients who have been researched and developed in the past because resistant M. tuberculosis has become available. For example, the antibiotic streptomycin is a combination of catechin and streptomycin. This is because there is a possibility of changing to another compound called a streptomycin derivative to become a drug effective against resistant M. tuberculosis.
さらに、上記にて説明をした、従来からある、病名がマラリアの特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアーテスネートの各々とカテキン、又はお茶の葉の微粉末を併用することにより、耐性キニーネ、耐性クロロキン、及び耐性アーテスネートを回避して、耐性マラリア原虫に対して感受性が低下しているキニーネ、クロロキン、及びアーテスネートの感受性を高める理由としては、耐性マラリア原虫が増殖をする赤血球内部の鉄分(Fe)とカテキンが化学反応を起こすことにより、耐性マラリア原虫が赤血球内部にて増殖が出来なくなるか、又は赤血球内部にて耐性マラリア原虫の増殖が抑制されていることが、耐性マラリア原虫に対しての特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアーテスネートの各々とカテキン、又はお茶の葉の微粉末とを併用することにより、従来からのマラリア原虫に対しての特効薬の感受性を高めることが出来た理由である。 Furthermore, the conventional quinine, chloroquine, and artesunate, each of which is a specific medicine for malaria, as described above, are combined with catechin or fine powder of tea leaves to give resistant quinine, resistant chloroquine, The reason for increasing the sensitivity of quinine, chloroquine, and artesunate, which is less sensitive to resistant malaria parasites by avoiding resistant artesunate, It is a specific medicine for the resistant malaria parasite that the resistant malaria parasite cannot grow inside the erythrocyte or the growth of the resistant malaria parasite inside the erythrocyte is suppressed by causing a chemical reaction. Each of quinine, chloroquine, and artesunate and catechin or tea leaves The combined use of a powder, which is why it was able to increase the silver bullet susceptibility against malaria parasites in the art.
また、上記にて説明をした理由から、今後、マラリアの特効薬として開発、又は開発が予定されている耐性マラリア原虫を死滅させる特効薬といえども、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とも併用することにより、より一段と感受性を高めることが出来ることを意味している。 In addition, for the reasons explained above, it should be used in combination with catechin or fine powder of tea leaves, even if it is a specific drug that will be developed or will be developed as a specific drug for malaria in the future. This means that the sensitivity can be further increased.
さらに、岡山大学薬学部の綿矢有佑教授が耐性マラリア原虫の特効薬として開発中の、商品名がN251という耐性マラリア原虫に対しての特効薬がある。このN251の創薬としての欠点として浮上しているのが耐性マラリア原虫に対しての効果が薄いがために、N251を医薬品とする場合、内服薬としての服用量を多く摂取しなくては出来ない欠点がN251にはある。このN251の欠点である、耐性マラリア原虫に対しての医薬品としての効果が薄いN251の感受性を高める目的にて、N251とカテキン、又はお茶の葉の微粉末を併用して服用するとN251の感受性を高めることが出来るので、N251の服用量を減少させて半減させることが出来ることが判明をしたことにより、N251の医薬品としての展開が出来ることになった。 In addition, there is a special drug for the resistant malaria parasite named N251, which is being developed as a special drug for resistant malaria parasite by Professor Osamu Wataya of the Faculty of Pharmaceutical Sciences at Okayama University. N251 has emerged as a drug discovery defect because it is less effective against resistant malaria parasites, so when N251 is used as a medicine, it is necessary to take a large dose as an internal medicine. There are drawbacks to N251. For the purpose of increasing the sensitivity of N251, which is a disadvantage of N251, which is not effective as a drug against resistant malaria parasites, taking N251 in combination with catechin or fine powder of tea leaves reduces the sensitivity of N251. Since it was found that the dose of N251 can be reduced by half because it can be increased, it has become possible to develop N251 as a pharmaceutical product.
さらに、上記にて説明をした、カテキンとクロロキンとを混合したカテキンとクロロキンの複合体、又はカテキンとアーテスネートとを混合したカテキンとアーテスネート複合体、又はカテキンとN251の複合体の特徴としては、カテキン単体では消化器官である小腸にて容易に分解されることにより、体内に吸収をされる効率が悪いけれども、カテキンとクロロキンとを混合したカテキンとクロロキンの複合体、又はカテキンとアーテスネートとを混合したカテキンとアーテスネートの複合体、又はカテキンとN251の複合体は化合物として安定をしているので、消化器官である小腸にて分解がされにくくなることにより、錠剤、粉末、及びシロップ状態の経口内投与を目的とした治療薬の薬剤の開発が出来ることになるので、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、及び(5)のような利点がある。 Furthermore, as described above, the catechin and chloroquine complex in which catechin and chloroquine are mixed, or the catechin and artesunate complex in which catechin and artesunate are mixed, or the catechin and N251 complex includes Although it is easily degraded in the small intestine, which is a digestive organ, it is not efficiently absorbed into the body, but a mixture of catechin and chloroquine mixed with catechin and chloroquine, or mixed with catechin and artesunate Since the complex of catechin and artesunate, or the complex of catechin and N251 is stable as a compound, it is difficult to be decomposed in the small intestine, which is the digestive organ, so that it is administered orally in the form of tablets, powders, and syrups. Because it will be possible to develop therapeutic drugs for the purpose of (1), ( ), (3), there are advantages such as (4), and (5).
(1)の利点としては、トリパノソーマ原虫が牛、馬、及びヤギなどの家畜に感染をして家畜である牛、馬、及びヤギなどの家畜が発症をするナガナ病の治療手段として、ナガナ病の治療を目的とした、牛、馬、及びヤギなどの家畜に与える飼料の内部にナガナ病の治療を目的とした治療薬を混入することにより、牛、馬、及びヤギなどの家畜に経口内投与をすることが出来るので、薬剤を注射による静脈内投与と経口内投与とを比較すると、錠剤、粉末、及びシロップ状態の経口内投与を目的とした治療薬を開発したことにより、ナガナ病の治療が容易となる利点がある。理由としては、牛、馬、及びヤギなどの家畜に薬剤を注射による静脈内投与を行ってナガナ病の治療を行うことは、理論的に出来ても、実際には、牛、馬、及びヤギなどの家畜は静かにしていないで暴れるので、牛、馬、及びヤギなどの家畜に静脈内投与をすることは大変な作業となる欠点がある。 The advantage of (1) is that as a means of treating Nagana disease in which livestock such as cattle, horses, and goats that are livestock are infected by Trypanosoma protozoa infecting livestock such as cattle, horses, and goats, Nagana disease Oral administration to livestock such as cattle, horses and goats by mixing therapeutics intended for the treatment of Nagana disease in the feed given to livestock such as cattle, horses and goats Compared with intravenous administration by injection and oral administration, the development of therapeutic drugs aimed at oral administration in the form of tablets, powders, and syrups, There is an advantage that treatment is easy. The reason for this is that although it is theoretically possible to administer intravenous drugs by injection to domestic animals such as cattle, horses, and goats, it is theoretically possible, but in reality, cattle, horses, and goats are treated. Since livestock such as riots are not kept quiet, there is a drawback that intravenous administration to livestock such as cattle, horses, and goats is a difficult task.
(2)の利点としては、トリパノソーマ原虫が人体に感染をして人間が発症をする睡眠病の治療を目的とした治療手段として、錠剤、粉末、及びシロップ状態の経口内投与を目的とした治療薬を開発したことにより、睡眠病の治療が容易となる利点がある。 The advantage of (2) is that treatment for the purpose of oral administration of tablets, powders, and syrups as a therapeutic means for the treatment of sleeping sickness caused by human infection with Trypanosoma protozoa The development of the drug has the advantage of making it easier to treat sleep sickness.
(3)の利点としては、病名がマラリアの原因である、マラリア原虫が人間に感染をして死亡をする年齢層は5才未満の乳幼児が大多数である。この5才未満の乳幼児が感染をするマラリアの治療手段としては注射による静脈内投与よりも、錠剤、粉末、及びシロップ状態の薬剤を使用してのマラリア治療のほうが圧倒的に容易である利点がある。 As an advantage of (3), the majority of infants under the age of 5 are the age group where malaria parasites infect humans and die, whose disease name is the cause of malaria. As a means of treating malaria that infects infants under 5 years old, malaria treatment using tablets, powders, and syrup drugs is overwhelmingly easier than intravenous administration by injection. is there.
(4)の利点としては、上記にて説明をした、感染症のインフルエンザウイルス、HIV、HAV、HBV、HCB、HPV、HTLV-1、又はその他のウイルス、又はO57、結核菌、膣クラミジアなどの細菌、又はトリパノソーマ原虫、マラリア原虫、梅毒などの原虫(以下、略して感染症とする)などの治療を目的とした治療手段としても、カテキンとクロロキンの複合体、又はカテキンとアーテスネートとの複合体を使用して形成をした錠剤、粉末、及びシロップ状態の経口内投与を目的とした治療薬を開発したことにより、病名がインフルエンザなどの感染症の治療が容易となる利点がある Advantages of (4) include the infectious influenza virus, HIV, HAV, HBV, HCB, HPV, HTLV-1, or other viruses described above, or O57, Mycobacterium tuberculosis, vaginal chlamydia, etc. A catechin-chloroquine complex or a catechin-artesunate complex is also used as a therapeutic means for the treatment of bacteria or protozoa such as trypanosoma protozoa, malaria parasites, and syphilis (hereinafter abbreviated as infectious diseases). Developed a therapeutic drug for oral administration of tablets, powders, and syrups formed using, which has the advantage of facilitating treatment of infectious diseases such as influenza
(5)の利点としては、上記にて説明をした、カテキンとクロロキンとを混合したカテキンとクロロキンとの複合体、又はカテキンとアーテスネートとを混合したカテキンとアーテスネートとの複合体を使用して形成をした経口内投与を目的とした錠剤、粉末、及びシロップ状態の薬剤は消化器官の小腸にて分解をされないので、特に病名がインフルエンザ、エイズ、マラリア、耐性梅毒、及び睡眠病に効果があることが判明をした。 As an advantage of (5), it is formed using the complex of catechin and chloroquine mixed with catechin and chloroquine, or the complex of catechin and artesunate mixed with catechin and artesunate, as described above. Tablets, powders, and syrups intended for oral administration are not decomposed in the small intestine of the digestive tract, so that the disease name is particularly effective for influenza, AIDS, malaria, resistant syphilis, and sleeping sickness Turned out.
また、上記にて説明をした、カテキンを病名がインフルエンザ、エイズなどの感染症の治療手段として人体に投与する投薬の投薬手段としては、カテキンは消化器官にて容易に分解されるので、カテキンを消化器官である腸管を経由しないで人体に投与する手段としては、下記の(1)、(2)、(3)、及び(4)のような投薬手段を利用して人体に投薬してもよい。 In addition, as described above, catechin is easily decomposed in the digestive tract as a means of medication for administering catechin to the human body as a treatment for infectious diseases such as influenza and AIDS. As a means for administering to the human body without going through the intestinal tract, which is the digestive organ, the human body can be administered using the following means (1), (2), (3), and (4). Good.
(1)としては、カテキンを液体状にして鼻の粘膜に塗布する。 As (1), catechin is applied in liquid form to the nasal mucosa.
(2)としては、細胞をすり抜ける性質があるペプチドである、例えば、複数のアミノ酸がつながったペプチド(以下、略して、蛋白質の断片とする)とカテキンとを混ぜて液体状にして鼻の粘膜に噴霧することにより、カテキンが人体の血液中に溶解をして血液中に届きやすくなる。 (2) is a peptide having a property of slipping through cells, for example, a peptide in which a plurality of amino acids are connected (hereinafter abbreviated as protein fragments) and catechin are mixed to form a liquid to form a nasal mucosa By spraying on the catechin, the catechin dissolves in the blood of the human body and easily reaches the blood.
(3)としては、カテキンであるエピガロカテキンガレート(以下、略して、EGCg、又はカテキンとする)、又は酵素リパーゼを使用してEGCgに脂肪酸を導入して、新たな化合物としたEGCg(以下、略して、EGCg、又はカテキンとする)を、水溶液の溶液とする目的にて、ジメチルホキシド(以下、略して、GMSOとする)を0.2%混入した水溶液を使用して溶解をさせたEGCgの液体を鼻の粘膜に塗布をするか、又は鼻に噴霧をするか、又は口の内部に噴霧をすることにより、カテキンであるEGCg、又はカテキンが人体の血液中に溶解をして血液中に届きやすくなる。 As (3), epigallocatechin gallate (hereinafter abbreviated as EGCg or catechin) which is catechin, or EGCg (hereinafter referred to as EGCg) obtained by introducing a fatty acid into EGCg using enzyme lipase. EGCg dissolved in an aqueous solution mixed with 0.2% dimethyloxide (hereinafter abbreviated as GMSO) for the purpose of making an aqueous solution. The catechin EGCg or catechin is dissolved in the blood of the human body by applying the above liquid to the mucous membrane of the nose, or spraying the nose, or spraying the inside of the mouth. Easier to reach.
(4)としては、上記にて説明をした、酵素リパーゼを使用してEGCgに脂肪酸を導入して、新たな化合物としたEGCgをGMSOを使用して水溶液としたあと、複数のアミノ酸がつながったペプチドとを混ぜて液体状にして鼻の粘膜に噴霧することにより、カテキンであるEGCgが人体の血液中に溶解をして血液中に届きやすくなる。 (4) As described above, after introducing fatty acid into EGCg using enzyme lipase and making EGCg as a new compound into an aqueous solution using GMSO, multiple amino acids were connected. By mixing the peptide with a liquid and spraying it on the mucous membrane of the nose, EGCg, which is a catechin, dissolves in the blood of the human body and easily reaches the blood.
さらに、カテキン(以下、略して、EGCg、又はカテキンとする)を細胞の内部をすり抜ける性質がある、複数個のアミノ酸がつながったペプチドをカテキンと混ぜて液体状にして、鼻の粘膜に塗布、又は鼻に噴霧をするか、又は口の内部に噴霧をする点鼻薬(以下、略して、点鼻薬とする)を開発して、カテキンの体内吸収率を細胞の内部をすり抜ける性質があるペプチドを使用して、カテキンの体内吸収率を高めたことを特徴とする。また、病名がインフルエンザウイルス、急性胃腸炎の原因ウイルスであるロタウイルス、ノロウイルス、又はマラリア原虫などの感染症の治療を行う治療手段を目的とすることを特徴とする。 Furthermore, catechin (hereinafter abbreviated as EGCg or catechin) has a property of slipping through the inside of the cell, and a peptide in which a plurality of amino acids are connected is mixed with catechin to form a liquid and applied to the nasal mucosa. Or develop a nasal spray that sprays in the nose or sprays in the mouth (hereinafter abbreviated as nasal spray), and develops a peptide that has the property of passing through the inside of the cell with the absorption rate of catechin in the body Used to increase the absorption rate of catechin in the body. In addition, it is characterized by a therapeutic means for treating an infectious disease such as influenza virus, rotavirus, norovirus, or malaria parasite which is a causative virus of acute gastroenteritis.
また、上記にて説明をした、お茶の葉から抽出をしたカテキンには、病名がインフルエンザの病原体であるインフルエンザウイルス、又はその他のウイルス、又はマラリア原虫などを不活化する効果があることが判明をした。また、抗がん効果もあることが判明をしている。けれどもお茶の葉から抽出をしたカテキンを経口内投与をしてもカテキンは蛋白質、糖鎖、及び脂質などとの反応性が強いので、消化器官である胃、及び腸管にてカテキンが蛋白質、糖鎖、脂質などに吸着されて体外に***をされるか、又は腸管にてカテキンが分解されて体外に***される欠点がある。このカテキンの欠点を回避する手段としては、下記の(1)から(31)にて説明をしている手段にて、カテキンが蛋白質、糖鎖、及び脂質などに吸着されにくくするか、又はカテキンが消化器官である胃、及び腸管にて分解をされることを回避する必要性がある。 In addition, the catechin extracted from tea leaves explained above has been found to have the effect of inactivating influenza viruses that are pathogens of influenza, other viruses, or malaria parasites. did. It has also been found to have anticancer effects. However, even if catechin extracted from tea leaves is administered orally, catechin is highly reactive with proteins, sugar chains, lipids, etc., so catechins in the digestive organs stomach and intestinal tract have proteins and sugars. There is a drawback that it is adsorbed by chains, lipids and the like and excreted outside the body, or catechin is decomposed in the intestine and excreted outside the body. As means for avoiding the disadvantages of this catechin, the means described in the following (1) to (31) can be used to make catechin difficult to be adsorbed to proteins, sugar chains, lipids, etc. There is a need to avoid being broken down in the stomach and intestinal tract, which are digestive organs.
(1)としては、カテキンを消化器官である胃、及び腸管を経由させることなく、カテキンを直接に静脈内投与をすることにより、カテキンが腸管にて吸着,及び分解をされることを回避する。 As (1), catechin is directly adsorbed intravenously without going through the stomach and intestinal tract, which are digestive organs, so that catechin is not adsorbed and decomposed in the intestinal tract. .
(2)としては、カテキンに酵素リパーゼを作用させてカテキンに脂肪酸を導入して、新たなカテキン化合物(以下、略して、カテキン誘導体とする)を合成することにより、新たなカテキン化合物を経口内投与をしても消化器官である胃、及び腸管にて吸着、及び分解が起こらなくなるようにする。 (2): An enzyme lipase is allowed to act on catechin to introduce a fatty acid into catechin to synthesize a new catechin compound (hereinafter abbreviated as a catechin derivative), whereby a new catechin compound is orally administered. Adsorption and decomposition do not occur in the stomach and intestinal tract as digestive organs even after administration.
(3)としては、種々雑々なカテキンを含有している、お茶の葉の微粉末を、人体の消化器官である胃、及び腸管にて分解をさせないで、人体の血液中にお茶の葉の微粉末の微粒子状態のお茶の葉の微粒子を腸管にて摂取をさせて、人体の血液中に摂取をさせたお茶の葉の微粉末を、人体の血液中に取り込んで、人体の血液が循環をしている臓器である肝臓、及び腎臓にて直接にお茶の葉の微粉末を分解させることにより、人体の血液中に種々雑々なカテキンを溶解させて血液中にカテキンを放出させることを目的とする。 As for (3), tea leaf fine powder containing various catechins is not decomposed in the stomach and intestinal tract of the digestive organs of the human body, and the tea leaves are contained in the blood of the human body. The fine powder of tea leaves in the fine powder state is ingested in the intestine and the fine powder of tea leaves taken into the human blood is taken into the human blood, which circulates in the human blood The purpose is to dissolve various catechins in the blood of the human body and release the catechins into the blood by directly degrading tea leaf fine powder in the liver and kidneys that are organs And
(4)としては、上記にて説明をしたことは、下記のような内容である。
人体の消化器官である胃、及び腸管にてお茶の葉の微粉末を分解させずに、人体の血液中に腸管を経由してお茶の葉の微粉末を、人体の血液中に摂取をさせて、人体の血液が循環をしている肝臓、及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を直接に分解させることを目的とする。
As (4), what has been described above is as follows.
Without breaking down the fine powder of tea leaves in the stomach and intestinal tract, which are the digestive organs of the human body, the fine powder of tea leaves is taken into the blood of the human body through the intestinal tract into the blood of the human body. The purpose is to directly break down the fine powder of tea leaves in the liver and kidney through which the blood of the human body circulates.
(5)としては、下記の(6)から(31)にて実施例を説明する。
まず、第1に消化器官である、強酸の胃の内部にてお茶の葉の微粉末の分解が起こらないようにする。第2にお茶の葉の微粉末が消化器官である胃、及び腸管の内部にて分解が起こらないようにすることにより、人体の血液中にカテキンを含有している、お茶の葉の微粉末を腸管にて血液中に直接に摂取をさせて、血液中に侵入をしたお茶の葉の微粉末を血液が循環をしている肝臓、及び腎臓に於いて直接に分解をさせて、お茶の葉が含有しているカテキンを、直接に血液中に溶解をさせることを目的とする。下記にて実施例を説明する。
As (5), examples will be described in the following (6) to (31).
First, the decomposition of the fine powder of tea leaves is prevented from occurring in the stomach of a strong acid, which is a digestive organ. Secondly, tea leaf fine powder containing catechin in the blood of the human body by preventing decomposition of the tea leaf fine powder in the stomach and intestinal tract which are digestive organs. In the intestinal tract directly into the blood, and the tea leaf fine powder that has entered the blood is broken down directly in the liver and kidney where the blood circulates. The purpose is to dissolve the catechin contained in the leaves directly into the blood. Examples will be described below.
(6)としては、カテキンを含有している、お茶の葉、茎、及び幹(以下、略して、お茶の葉、又はお茶とする)を、消化器官である腸管にて、人体が直接に摂取をして血液中に取り入れることが出来る直径の粒子径である、お茶の葉の粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下の粒子径の直径の、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をして錠剤とするか、又はソフトカプセル、又はハードカプセル(以下、略して、カプセルとする)に充填をして、人体が経口内投与をすることにより、人体の腸管の内部にて、お茶の葉の微粉末を入れた錠剤、又はカプセルが溶解をすることになり、腸管の内部にて、人体が直接にお茶の葉の微粉末を人体の血液中に摂取をして取り入れることが出来るので、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、又はHIV、又はマラリア原虫(以下,略して,感染症とする)を血液中に於いて不活化、又は死滅をさせることが出来ることになる。 As (6), tea leaves, stems and stems (hereinafter abbreviated as tea leaves or tea) containing catechin are directly digested by the human body in the intestinal tract. The diameter of the tea leaves that can be taken into the blood after ingestion is 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm or less, or 10 μm or less, or 5.0 μm or less. A fine powder of tea leaves with a particle size of 5 is compressed into tablets using a tableting machine, or filled into soft capsules or hard capsules (hereinafter abbreviated as capsules). When the human body is orally administered, the tablets or capsules containing the fine powder of tea leaves dissolve in the intestinal tract of the human body, and the human body directly enters the intestinal tract. Ingest the fine powder of tea leaves into the blood of the human body It is possible to inactivate or kill influenza virus dissolved in blood, HIV, or malaria parasite (hereinafter abbreviated as infectious disease) in blood. Become.
(7)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠した錠剤、ソフトカプセル、又はハードカプセル(以下、略して、カプセルとする)の内部に、お茶の葉の微粉末を充填したカプセルが人体の消化器官である胃の内部にて溶解をすることが出来ないように、錠剤、又はカプセルの表面上を胃酸に強い物質を使用してコーティング加工を行って、胃の内部では溶解をしなくて、腸管にて溶解をする腸溶の錠剤、又は腸溶のカプセルの内部に、お茶の葉の微粉末を充填した錠剤、又はカプセルを人体の体内に経口内投与をすることにより、より、一段と効率よく腸管にて、人体の血液中に、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下の、お茶の葉の微粉末を腸管から血液中に直接に摂取をすることになるので、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、又はHIV、又はマラリア原虫等の感染症を血液中に於いて不活化、又は死滅させることが出来ることになる。 (7) As described above, inside a tablet, soft capsule, or hard capsule (hereinafter abbreviated as a capsule) obtained by tableting a fine powder of tea leaves using a tableting machine as described above, To prevent the capsule filled with fine powder of tea leaves from dissolving inside the stomach, which is the digestive organ of the human body, the tablet or the surface of the capsule is coated with a substance resistant to stomach acid The enteric tablet that does not dissolve in the stomach but dissolves in the intestinal tract, or the tablet or capsule filled with fine powder of tea leaves inside the enteric capsule By oral administration into the body, more efficiently in the intestinal tract, in the blood of the human body, the particle diameter of the fine powder of tea leaves is 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm Or less, or 10 μm or less, or 5.0 μm or less Since tea leaves are ingested directly into the blood from the intestinal tract, infections such as influenza virus dissolved in the blood, HIV, or malaria parasite are not present in the blood. It can be activated or killed.
(8)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をした錠剤、又はお茶の葉の微粉末を充填したカプセルを経口内投与することにより、花粉症の患者に対して効果的であることから、花粉症の症状が発生をする原因の引き金としては血液中に溶解をしている、何らかのウイルスが花粉症の発生に関与しいると暫定してもよい。 (8) As described above, orally administer the tablet obtained by tableting the fine powder of tea leaves using a tableting machine or the capsule filled with the fine powder of tea leaves as described above Because it is effective for patients with hay fever, as a trigger for the occurrence of hay fever symptoms, some viruses that are dissolved in the blood are involved in the occurrence of hay fever It may be provisional.
(9)としては、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をする場合には、粘結剤であるバインダーとして、微粒子二酸化ケイ素、結晶セルロース、乳糖、麦芽糖、及び蔗糖エステルなどの粘結剤をお茶の葉の微粉末の内部に混合をして混ぜ合わせて打錠をする必要性がある。 As (9), when tableting a tea leaf fine powder using a tableting machine, as a binder as a binder, fine particle silicon dioxide, crystalline cellulose, lactose, maltose, and sucrose ester It is necessary to mix a caking agent such as the inside of the fine powder of tea leaves and mix them into tablets.
(10)としては、ソフトカプセル、又はハードカプセル(以下、略して、カプセルとする)の内部にお茶の葉の微粉末を流動性をよくしてスムーズに、お茶の葉の微粉末をカプセルの内部に充填する場合には、お茶の葉の微粉末の内部に、流動性をよくする目的にて乳糖、ナタネ硬化油剤などの添加剤をお茶の葉の微粉末の内部に混合をしてカプセルの内部にスムーズにお茶の葉の微粉末を充填する必要性がある。 (10) As a soft capsule or a hard capsule (hereinafter abbreviated as a capsule), the fine powder of tea leaves is smoothened by improving the fluidity, and the fine powder of tea leaves is placed inside the capsule. When filling, inside the fine powder of tea leaves, additives such as lactose and rapeseed oil are mixed inside the fine powder of tea leaves for the purpose of improving fluidity. There is a need to smoothly fill the tea leaves with fine powder.
(11)としては、上記にて説明をした、加工手段を使用して、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下としたお茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をして錠剤とした表面上をコーティングして腸管にて溶解をする腸溶の錠剤とするか、又はソフトカプセル、又はハードカプセル(以下、略して、カプセルとする)の内部にお茶の葉の微粉末を充填したカプセルの表面上を、上記の錠剤と同様に、胃の内部にてカプセルが溶解をしないように、カプセルの表面上をコーティングして腸管にて溶解をさせることを目的とした腸溶のカプセルの内部にお茶の葉の微粉末を充填したカプセルを、人体が経口内投与することにより、お茶の葉の微粉末は消化器官である胃、及び腸管にて分解されることなく、腸管にてお茶の葉の微粉末が人体の血液中に取り込まれて血液中に摂取をされることにより、結果として人体の血液が循環をしている肝臓、及び腎臓にて直接にお茶の葉の微粉末である、例えば、粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末が肝臓、及び腎臓にて直接に分解がされることになるので、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、エイズウイルス、肝炎ウイルス、ノロウイルス、ロタウイルス、HPVなどに対しての抗ウイルス効果、又はトリパノソーマ原虫、梅毒、マラリア原虫などの抗原虫効果、又は抗癌効果(以下、略して、感染症とする)が発生をするようになる。 (11) As described above, using the processing means described above, the particle diameter of the tea leaves fine powder is 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm or less, or 10 μm or less. Or a tablet of a fine powder of tea leaves having a size of 5.0 μm or less, which is tableted using a tableting machine to coat the surface of the tablet and dissolve in the intestinal tract, or As in the case of the above tablet, the capsule does not dissolve inside the stomach on the surface of the capsule filled with fine powder of tea leaves inside a soft capsule or hard capsule (hereinafter abbreviated as capsule). In addition, the human body orally administers a capsule filled with fine powder of tea leaves inside the enteric capsule intended to be coated on the surface of the capsule and dissolved in the intestinal tract. The fine powder of leaves is the digestive organ Without being broken down in the stomach and intestinal tract, the fine powder of tea leaves is taken into the blood of the human body and ingested into the blood in the intestine, resulting in the circulation of human blood. It is a powder of tea leaves directly in the liver and kidney, for example, a powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less will be directly decomposed in the liver and kidney So, antiviral effect against influenza virus, AIDS virus, hepatitis virus, norovirus, rotavirus, HPV, etc. dissolved in blood, or antiprotozoal effect such as trypanosoma, syphilis, malaria, etc. A cancer effect (hereinafter abbreviated as infectious disease) occurs.
(12)としては、上記にて説明をした手段である、お茶の葉の微粉末を消化器官である胃、及び腸管にて分解をさせることなく、腸管に於いてお茶の葉の微粉末を血液中に摂取をさせて血液が循環をしている肝臓,及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を分解させて、お茶の葉の微粉末が含有をしている種々雑々なカテキンを血液中に溶解をさせてカテキンを血液中に放出することは、結果としては、本考案の主たる目的であるカテキンを静脈内投与して血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、エイズウイルス、肝炎ウイルス、ノロウイルス、ロタウイルス、HPVなどに対しての抗ウイルス効果、又はトリパノソーマ原虫、梅毒、マラリア原虫などの抗原虫効果、又は抗癌効果(以下、略して、感染症とする)と全く同じ作用効果となり、カテキンを静脈内投与を行う作用効果と全く同じ作用効果が発生をすることになる。 (12) As described above, the tea leaf fine powder in the intestinal tract is not decomposed in the digestive organs stomach and intestinal tract, which is the means described above. The fine powder of tea leaves is broken down in the liver and kidney where blood is circulated by ingesting into the blood, and various catechins contained in the fine powder of tea leaves are contained in the blood. As a result, the catechin, which is the main purpose of the present invention, is intravenously administered and dissolved in the blood, resulting in influenza virus, AIDS virus, hepatitis virus, Antiviral effect against norovirus, rotavirus, HPV, etc., or antiprotozoal effect such as trypanosoma protozoa, syphilis, malaria parasite, etc., or anticancer effect (hereinafter abbreviated as infectious disease). , The same effect as the effect of administering catechin intravenously will occur.
(13)としては、上記にて説明をした、本考案の主眼であるマラリア原虫の特効薬であるキニーネ、クロロキン、及びアーテスネートの感受性を高めるための経口内投与を目的としての医薬品の開発としては、お茶の葉から熱湯抽出をしたカテキンとキニーネ、又はカテキンをクロロキンと混合して経口内投与を目的とした医薬品の開発をするか、又は同じくお茶の葉から熱湯抽出をしたカテキンをアーテスネートと混合して経口内投与を目的とした医薬品の開発をしてもよいが、上記にて説明をしたように、カテキンは消化器官である胃、及び腸管にて容易に分解されて人体の対外に***をされるので、カテキンを熱湯抽出するための原材料である、お茶の葉の微粉末とクロロキンを混合して併用した錠剤を形成するか、又は同じくお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用した錠剤を形成するか、又はお茶の葉の微粉末とクロロキン、又は同じくお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用してカプセルに充填したカプセルを形成したほうが、カテキンとキニーネ、又はカテキンとクロロキン、又はカテキンとアーテスネートとを混合して併用した医薬品を形成するよりも、お茶の葉の微粉末とクロロキン、又はお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用して医薬品を開発したほうが、より一段と抗マラリア活性の感受性が高くて、耐性マラリア原虫に対して感受性が高い医薬品の開発が出来ることが判明をした。 As (13), as described above, the development of a drug for the purpose of oral administration to increase the sensitivity of quinine, chloroquine, and artesunate, which are the specific drugs of the malaria parasite that is the main focus of the present invention, Catechin and quinine extracted from tea leaves with hot water, or catechin mixed with chloroquine to develop drugs for oral administration, or catechins extracted from tea leaves with hot water mixed with artesunate. However, as explained above, catechin is easily degraded in the stomach and intestinal tract as digestive organs and excreted outside the human body. As a raw material for hot water extraction of catechins, a mixture of fine tea leaf powder and chloroquine is used to form a tablet, or the same tea Filled capsules by mixing fine powder of leaf and artesunate to form a tablet, or mixed fine powder of tea leaf and chloroquine, or also fine powder of tea leaf and artesunate It is better to form a capsule with catechin and quinine, or catechin and chloroquine, or catechin and artesunate. It has been found that the development of a drug by mixing and combining artesunate with a drug has a higher sensitivity to antimalarial activity and can develop a drug with higher sensitivity to resistant malaria parasites.
(14)としては、上記にて説明をした、抗マラリアの治療手段として、お茶の葉の微粉末とクロロキン、又はお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合した錠剤、又はカプセルを経口内投与してもよいが、お茶の葉の微粉末とクロロキン、又は同じくお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを合体させて一緒に経口内投与をしなくても、お茶の葉の微粉末で出来ている錠剤、又はカプセルと、キニーネ、又はクロロキン、又はアーテスネートとを別々に経口内投与しても作用効果としては同じである。
ただし、お茶の葉の微粉末の内部に粘結材をより多く混合して強固に固めた錠剤を形成して、消化器官である胃では容易に分解をすることが出来ないで、腸管の内部では錠剤が溶解をするようにすることが必要である。また、錠剤の大きさ、及び厚さも消化器官の胃の内部にて溶解を困難とする条件である。さらに錠剤の表面上を砂糖を使用して出来るだけ厚くした糖衣錠の錠剤とすることにより、胃の内部に於いてはお茶の葉の微粉末を強固に固めている錠剤は溶解をすることがなくて、錠剤の表面上をコーティングして覆っている砂糖で出来ている糖衣が胃の内部に於いては溶解をすることになり、お茶の葉の微粉末を強固に固めている錠剤は胃の内部に於いては溶解をしない腸溶を目的とした錠剤とすることが出来る。
また、赤道地帯に於いては、毎年、年間約100万人の5才前後の乳幼児が、ロタウイルス、ノロウイルスが主たる原因ウイルスにて発症をする急性胃腸炎にて死亡している。
さらに、赤道地帯、及びサハラ砂漠以南のアフリカに於いては、マラリアに感染をして約200万人の5才前後の乳幼児が死亡している。この乳幼児が死亡をしている原因であるロタウイルス、ノロウイルス、及びマラリア原虫を撲滅するための治療手段として、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠した錠剤、及びお茶の葉の微粉末を充填したカプセルを開発する。特に乳幼児が服用するので、お茶の葉の微粉末を成型した錠剤の表面上を砂糖を使って糖衣錠とするか、又はより飲みやすくするためにチョコレート、又はコーヒー風味の糖衣錠として乳幼児に、お茶の葉の微粉末を硬く固めた錠剤を経口内投与することにより、お茶の葉の微粉末が腸管にて摂取をされて、乳幼児の肝臓、及び腎臓にて直接に分解をされて、乳幼児の血液中にカテキンが溶解をして放出されることにより、急性胃腸炎、又はマラリアの撲滅を目的とした治療手段となる。
(14) Oral administration of a tablet or capsule in which tea leaf fine powder and chloroquine or tea leaf fine powder and artesunate are mixed as an antimalarial treatment means described above However, it can be made of tea leaves and chloroquine, or tea leaves and artesunate. Even if the tablets or capsules and quinine, chloroquine or artesunate are orally administered separately, the same effect is obtained.
However, the powder of tea leaves is mixed with a larger amount of caking additive to form a hardened tablet, which cannot be easily broken down in the stomach, which is the digestive organ. Then it is necessary to make the tablet dissolve. The size and thickness of the tablet are also conditions that make it difficult to dissolve in the stomach of the digestive organs. Furthermore, by using sugar-coated tablets that are made as thick as possible using sugar on the surface of the tablets, tablets that firmly harden the fine powder of tea leaves do not dissolve inside the stomach. The sugar coating made of sugar coated and coated on the surface of the tablet will dissolve inside the stomach, and the tablet that firmly hardens the fine powder of tea leaves will It can be made into a tablet for the purpose of enteric dissolution that does not dissolve inside.
In the equatorial zone, about 1 million infants around the age of 5 die annually due to acute gastroenteritis that develops mainly due to rotavirus and norovirus.
In addition, in the equatorial zone and sub-Saharan Africa, malaria is infected and about 2 million infants around the age of 5 die. As a therapeutic means to eradicate rotavirus, norovirus, and malaria parasite, which are the cause of the death of this infant, tablets made of tea leaves using a tableting machine, and tea Develop capsules filled with fine powder of leaves. Especially for infants and toddlers, the surface of the tablet made of fine powder of tea leaves is used as sugar-coated tablets using sugar, or chocolate or coffee-flavored sugar-coated tablets are used for infants to make it easier to drink. By orally administering a tablet in which the fine powder of the leaves is hardened, the fine powder of the tea leaves is ingested in the intestinal tract and directly decomposed in the liver and kidney of the infant, and the blood of the infant When catechin is dissolved and released, it becomes a therapeutic means for the purpose of eradicating acute gastroenteritis or malaria.
(15)としては、人体の消化器官である腸管にて吸収をして摂取をすることが出来る粒子径の直径は、50μm以内の粒子径の直径の物質とされている。上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末とは、お茶の葉から玉露などの抹茶を製造するための石臼を使用して、お茶の葉の微粉末を製造するか、又は大阪府枚方市に本社があるホソカワミクロン(株)が製造販売をしている、商品名がジェットミルを使用してお茶の葉の微粉末を製造するか、又は東京に本社がある古河産機システム(株)が製造販売している、商品名がドリームミルを使用してお茶の葉の微粉末を製造するか、又は寿司屋でお茶として出している粉茶である、お茶の葉を摘み取った生のお茶の葉を蒸気を使用して加熱をして製造をする過程にて、約10%前後の微粉末のお茶の粉末が出来る。
お茶の産地である八女市の地方では篩の網目サイズが、通称25号の篩の目を通過したものを粉茶としている。この25号の篩の網の目を通過した粉茶のサイズの太さは、大きいものでは5mm以下、又は4mm以下、又は3mm以下、又は2mm以下で、小さいものでは50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下のものまで、種々雑々なサイズの粒子径の直径の太さの粉茶が混合されているのが、寿司屋にて出しているお茶の粉末である。
As for (15), the diameter of the particle diameter that can be absorbed and ingested by the intestinal tract, which is the digestive organ of the human body, is a substance having a particle diameter of 50 μm or less. As described above, the fine powder of tea leaves is to produce fine powder of tea leaves by using a stone mill for producing matcha such as gyokuro from tea leaves, or Hirakata, Osaka Prefecture. Hosokawa Micron Co., Ltd., which is headquartered in the city, manufactures and sells, and the brand name is to produce fine tea leaves using a jet mill, or Furukawa Industrial Equipment Systems Co., Ltd., which is headquartered in Tokyo. , Which is manufactured and sold under the trade name of Dream Mill to produce fine powder of tea leaves, or powdered tea that is served as tea at a sushi restaurant. In the process of heating the leaves using steam, about 10% fine tea powder is produced.
In the region of Yame City, where tea is produced, the size of the sieve mesh that has passed through the sieve mesh of No. 25 is powdered tea. The size of the size of the powdered tea that passed through the mesh of the No. 25 sieve is 5 mm or less, or 4 mm or less, or 3 mm or less, or 2 mm or less for large ones, 50 μm or less, or 40 μm or less for small ones, Or, it is served at a sushi bar where powdered tea powders of various sized particle sizes are mixed, up to 30 μm or less, or 20 μm or less, or 10 μm or less, or 5.0 μm or less. Tea powder.
(16)としては、上記にて説明をした、寿司屋にて出している粉茶のサイズは50μm以上、又は50μm以下のサイズの粉茶が混合されているのが、寿司屋にて出している粉茶である。この寿司屋にて出しているお茶の葉の微粉末を使用するか、又は上記にて説明をした石臼、又は商品名がジェットミル、又は商品名がドリームミルを使用して、お茶の葉の微粉末を製造すると、石臼、又はジェットミル、又はドリームミルの各々とも粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下のお茶の葉の微粉末が出来る。この石臼、又はジェットミル、又はドリームミルを使用して製造をしたお茶の葉の微粉末の内部、又は寿司屋にて出している粉茶の内部に粘結剤であるバインダーとして微粒子二酸化ケイ素、結晶セルロース、乳糖、麦芽糖、及び蔗糖エステルなどの粘結剤をお茶の葉の微粉末の内部に混合して打錠機を使用して打錠をして錠剤にするか、又はカプセルの内部にお茶の葉の微粉末と、流動性をよくしてスムーズにカプセルの内部にお茶の葉の微粉末を充填する目的にて、お茶の葉の微粉末の内部に乳糖、又はナタネ硬化油剤などをお茶の葉の微粉末の内部に混合をして、お茶の葉の微粉末をカプセルの内部にスムーズに充填をする必要性がある。 (16) As described above, the size of the powdered tea served at the sushi restaurant is mixed with powdered tea with a size of 50 μm or more or 50 μm or less. It is a powdered tea. Use the fine powder of tea leaves from this sushi restaurant, or use the millstone as described above, or the brand name is a jet mill, or the brand name is a dream mill. When a fine powder is produced, a fine powder of tea leaves having a particle diameter of 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm or less, or 10 μm or less is obtained for each of a stone mill, a jet mill, or a dream mill. . Fine particles of silicon dioxide as a binder that is a binder in the inside of the fine powder of tea leaves produced using this stone mill, or jet mill, or dream mill, or the inside of powdered tea that is put out at a sushi restaurant, Binders such as crystalline cellulose, lactose, maltose, and sucrose ester are mixed inside the fine powder of tea leaves and compressed into tablets using a tableting machine, or inside the capsules For the purpose of filling the tea leaf fine powder and the tea leaf fine powder into the capsule smoothly with milk powder or rapeseed oil, etc. It is necessary to mix inside the fine powder of tea leaves and smoothly fill the inside of the capsule with fine powder of tea leaves.
(17)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をした錠剤、又はお茶の葉の微粉末を充填したカプセルを人体に経口内投与をすることにより消化器官である胃、及び腸管にて分解をされるものもあるけれども、腸管にて50μm以下のお茶の葉の微粉末が血液中に直接に摂取されるものもある。より多くのお茶の葉の微粉末を腸管にて摂取させることを目的とするならば、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤、又はカプセルの表面上を胃酸に強い物質でコーティングをして腸管の内部にて溶解をさせることを目的とした腸溶の錠剤、又は同じく腸管の内部にて溶解をさせることを目的とした腸溶のカプセルを使用するとよい。
だけども、条件しだいでは、腸溶の錠剤、又は腸溶のカプセルを使用する必要性がない場合もある。例えば、お茶の葉の微粉末を打錠して錠剤を形成する場合、お茶の葉の微粉末の内部にバインダーである粘結剤として混入する粘結剤の種類と、混入をするバインダーである粘結剤を使用する使用量により、消化器官である胃の内部に於いては、全く溶解をさせることなく、腸管の内部に於いて溶解をさせることを目的とした錠剤、及びカプセルを形成することが出来る。
(17) As described above, a tablet obtained by tableting a tea leaf fine powder using a tableting machine, or a capsule filled with tea leaf fine powder, as described above, is orally administered to the human body. In some cases, the digestive organs are broken down in the stomach and intestinal tract, but in the intestinal tract, fine powder of tea leaves of 50 μm or less is directly taken into the blood. For the purpose of ingesting more tea leaf fine powder in the intestine, the tablet or capsule surface of the tea leaf fine powder is coated with a substance resistant to stomach acid. Enteric tablets intended to dissolve in the intestine or enteric capsules intended to dissolve in the intestinal tract may be used.
However, depending on the conditions, it may not be necessary to use enteric tablets or enteric capsules. For example, when tableting a tea leaf fine powder, the type of binder mixed as a binder as a binder inside the tea leaf fine powder, and the binder to be mixed Depending on the amount of binder used, tablets and capsules that are intended to be dissolved in the intestinal tract without being completely dissolved in the stomach, which is the digestive tract, are formed. I can do it.
(18)としては、お茶の葉の微粉末とキニーネ、又はお茶の葉の微粉末とクロロキン、又はお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用して、耐性マラリア原虫を死滅させるための感受性を高めることが出来るのは、お茶の葉が含有をしているカテキンが赤血球を構成している鉄分(Fe)と結合をすることにより、キニーネ、クロロキン、及びアーテスネートを単体にて経口内投与をするよりも、お茶の葉の微粉末とキニーネ、お茶の葉の微粉末とクロロキン、又はお茶の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用するほうがより一段と耐性マラリア原虫に対しての感受性が高くなることの理由である。 (18) In order to kill resistant malaria parasites by mixing and using tea leaf fine powder and quinine, or tea leaf fine powder and chloroquine, or tea leaf fine powder and artesunate. The catechin contained in tea leaves can be combined with iron (Fe) that constitutes erythrocytes, so that quinine, chloroquine, and artesunate alone can be administered orally. It is better to mix and use tea leaf fine powder and quinine, tea leaf fine powder and chloroquine, or tea leaf fine powder and artesunate together, than to administer. This is the reason for the increased sensitivity.
(19)としては、柿の木の葉、特に渋柿の葉(以下、略して、柿の木の葉とする)の内部には、お茶の葉が含有をしているカテキンよりも、より多くのカテキンを含有しているのが柿の木の葉である。この柿の木の葉の微粉末を、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末のかわりに使用して、柿の木の葉の微粉末とキニーネ、又はクロロキン、又は柿の木の葉の微粉末とアーテスネートとを混合して併用して、キニーネ、又はクロロキン、又はアーテスネートを単体にて使用するよりも、より、一段と感受性を高めた経口内投与を目的とした医薬品を開発して耐性マラリア原虫を死滅させてもよい。 As (19), the leaves of oak leaves, particularly astringent leaves (hereinafter abbreviated as oak leaves), contain more catechins than the catechins that tea leaves contain It is the leaves of oak trees. This oak leaf fine powder is used in place of the tea leaf fine powder described above, and oak leaf fine powder and quinine, or chloroquine, or oak leaf fine powder and artesunate In combination with quinine, chloroquine, or artesunate alone, a more sensitive drug for oral administration was developed to kill resistant Plasmodium. May be.
(20)としては、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又はハト麦茶、又は麦茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー、又はよく乾燥した状態の樫の木のチップ、又はサクラの木のチップ、又はリンゴの木のチップ、又はブナの木のチップ、又はナラの木のチップ、又はクルミの木のチップ、又はヒッコリーの木のチップ、又はメイプルの木のチップ、又は樫の木、サクラの木、ブナの木、ナラの木、カエデの木などのミックスの木のチップ、又は白樺の木のチップ、又はその他の木のチップ、緑茶、紅茶、クロレラ、クロレラ茶、杜仲茶、麦茶、玄米茶、コーヒー、ココア、八角の微粉末、松の実の粉末、マングローブの幹と枝と葉の粉末、バラ科キイチゴ属の甜茶(テンチャ)であるバラ科の甜茶、黄旨(ペイチー茶)、猫の爪(キャツクロウ茶)、鈎葛(カギカズラ茶)、アマゾンの奥地に自生しているタヒボ茶、アフリカ原産のルイボス茶、目薬の木茶(メグスリノキ茶)、インド原産のギムネマ茶、羅布麻茶、タラ葉茶、イペーロッショ茶、梅山修水茶、プロポリス茶、霊芝茶、キトサン茶、刺五加茶(養寿茶)、普■茶(プーアル茶)、ウコン茶、人参茶、ドクダミ茶、明日葉茶(アシタバ茶)、甘茶曼茶(アマチャヅル茶)、アロエ茶、イチョウ葉茶、ウーロン茶、オオバコ茶、カキの葉茶、ガルシニア茶、ギムネマ茶、グアバ茶、コク茶、クマザサ茶、クワの葉茶、シジュウム茶、シソの葉茶、ジャスミン茶、スギナ茶、ソバ茶、タベブイヤ茶、タラ葉茶、テン茶、ドクダミ茶、ハーブ茶、寧紅茶(ニンホン茶)、ハトムギ茶、バナバ茶、ハブ茶、ビワの葉茶、比■茶(ペイチー茶)、マテ茶、梅山修水茶、ユーカリ茶、ヨモギ茶、ラカンカ茶、ラフマ茶、龍井茶(ロンジン茶)などのお茶、又は漢方薬の上薬である人参、甘草、地黄、求(ジュッ)、又は漢方薬の中薬である葛根、当帰、芍薬(シャクヤク)、生姜(ショウキョウ)、厚朴(コウボク)、鹿茸(ロクジョウ)、又は漢方薬の下薬である附子(ブシ)、半夏(ハンゲ)、大黄(ダイオウ)、杏仁(キョウニン)(以下、略して、草根木皮、又は漢方薬、又はルイボスティーとする)などを、例えば、ルイボスティーを、上記にて説明をした加工手段を使用して、粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下としたルイボスティーの微粉末を打錠機を使用して打錠をして錠剤とした表面上をコーティングして腸管にて溶解をする腸溶の錠剤とするか、又はソフトカプセル、又はハードカプセル(以下、略して、カプセルとする)の内部にルイボスティーの微粉末を充填したカプセルの表面上を、上記の錠剤と同様に、胃の内部にてカプセルが溶解をしないように、カプセルの表面上をコーティングして腸管にて溶解させることを目的とした腸溶のカプセルの内部にルイボスティーの微粉末を充填したカプセルを人体が経口内投与をすることにより、ルイボスティーの微粉末は消化器官である胃、及び腸管にて分解をされることなく、腸管にてルイボスティーの微粉末が人体の血液中に取り込まれて血液中にルイボスティーの微粉末が取り込まれて摂取をされることにより、結果として人体の血液が循環をしている肝臓、及び腎臓にて直接にルイボスティーの微粉末である。例えば、粒子径の直径が50μm以下のルイボスティーの微粉末が肝臓、及び腎臓にて直接に分解がされることになるので、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、エイズウイルス、肝炎ウイルス、ノロウイルス、ロタウイルスなどに対しての抗ウイルス効果、又はトリパノソーマ原虫、梅毒、マラリア原虫などの抗原虫効果、又は抗癌効果(以下、略して、感染症とする)の作用効果がある。
だけども、上記にて説明をしたのと同様に、条件しだいでは、ルイボスティーの微粉末を打錠している錠剤、又はカプセルの表面上をコーティングして腸溶の錠剤、又は腸溶のカプセルとする必要性がない場合もある。
(20) As Rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell, or green tea, or black tea, or barley tea, or barley tea, or brown rice tea, or oolong tea, or pear tea, or other herbal tea Or coffee, or dry wood tree chips, or cherry tree chips, or apple tree chips, beech tree chips, oak tree chips, or walnut tree chips Or Hickory wood chips, or maple wood chips, or mixed wood chips such as birch trees, cherry trees, beech trees, oak trees, maple trees, or birch tree chips, Or other wood chips, green tea, black tea, chlorella, chlorella tea, Tochu tea, barley tea, brown rice tea, coffee, cocoa, octagonal fine powder, pine nut powder, mangrove trunk and branches and leaves Tahibo tea, which is native to the back of the Amazon, powder, rosacea tea that belongs to the family Rosaceae genus rosaceae, yellow tea (pai tea), cat claws (cat crow tea), kuzuka (kagikazura tea) , Rooibos tea from Africa, eye-drop tree tea (Megsurinoki tea), Gymnema tea from India, Rafu hemp tea, cod leaf tea, Iperosho tea, Umeyama Shusui tea, Propolis tea, Ganoderma tea, Chitosan tea, Sashigo Kacha (Yujucha), Fuchacha (Puer tea), Turmeric tea, Ginseng tea, Dokdami tea, Asuka tea (Ashitaba tea), Amachicha tea (Achacha tea), Aloe tea, Ginkgo leaf tea, Oolong tea, Psyllium tea, Oyster leaf tea, Garcinia tea, Gymnema tea, Guava tea, Moku tea, Kumazasa tea, Mulberry leaf tea, Sisium tea, Perilla leaf tea, Jasmine tea, Sugina tea, Buckwheat tea, Tabebuya tea, Cod leaf tea, Tea, dokudami tea, herb tea, Ninghong tea, pearl barley tea, banaba tea, hub tea, loquat leaf tea, ratio tea (Pei Chi tea), mate tea, Umeyama Shusui tea, eucalyptus tea, mugwort Tea such as tea, lacanka tea, rafma tea, longi tea (longines tea), or ginseng, licorice, ground yellow, sought after (jutsu), or a traditional Chinese medicine medicinal drug, kakkon, toki, glaze ( Peonies), Ginger, Koboku, Rokujou, or Bushi, Hange, Daihuang, Daio, Kyonin Abbreviated grass root bark, or herbal medicine, or rooibos tea), for example, rooibos tea, using the processing means described above, the diameter of the particle diameter is 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm or less, Is an enteric tablet that is coated with the fine powder of rooibos tea of 10μm or less or 5.0μm or less using a tableting machine and coated on the surface of the tablet to dissolve in the intestinal tract? Or, the capsule does not dissolve inside the stomach on the surface of the capsule filled with the fine powder of rooibos tea inside the soft capsule or hard capsule (hereinafter abbreviated as capsule), like the above tablet. As described above, the human body orally administers a capsule filled with fine powder of rooibos tea inside the enteric capsule intended to be coated on the surface of the capsule and dissolved in the intestinal tract. The fine powder of rooibos tea is not broken down in the stomach and intestinal tract of digestive organs, and rooibos tea fine powder is taken into human blood in the intestine and rooibos tea in the blood. As a result, it is a fine powder of rooibos tea directly in the liver and kidney where human blood circulates. For example, a fine powder of rooibos tea having a particle diameter of 50 μm or less is directly decomposed in the liver and kidney, so that influenza virus, AIDS virus, hepatitis virus dissolved in blood, It has an antiviral effect against norovirus, rotavirus and the like, or an antiprotozoal effect such as trypanosoma protozoa, syphilis, and malaria protozoa, or an anticancer effect (hereinafter abbreviated as infectious disease).
However, as explained above, depending on the conditions, a tablet in which a fine powder of rooibos is compressed, or an enteric tablet or enteric capsule coated on the surface of the capsule. There may be no need to.
(21)としては、お茶の葉の微粉末である粒子径の直径が約50μm以下(以下、略して、50μm以下とする)で、消化器官の腸管にて血液中に摂取をして血液中に取り込むことが出来る粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を5才前後の乳幼児が感染をする病名がインフルエンザ、急性胃腸炎、及びマラリア(以下、略して、感染症とする)などの感染症を治療する治療手段として、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末とシロップ、例えば、水飴、又は蜂蜜(以下、略して、シロップとする)などとお茶の葉の微粉末を混ぜて混合したお茶の葉の微粉末を、5才前後の乳幼児に経口内投与をして、人体の消化器官である腸管にて、お茶の葉の微粉末を摂取させて、人体の血液中に50μm以下のお茶の葉の微粉末を吸収させて、血液中に吸収をさせて、血液中に混入をした50μm以下のお茶の葉の微粉末を肝臓、及び腎臓にて分解をさせて、この50μm以下のお茶の葉の微粉末を肝臓にて分解をする分解の過程でカテキンを肝臓にて産生をさせて、病名がインフルエンザ、急性胃腸炎、及びマラリアなどの感染症の治療をカテキンの抗菌作用、抗ウイルス作用、及び抗原虫作用などの作用効果を使用して感染症の治療を行う治療手段とする。 (21) is a fine powder of tea leaves having a particle diameter of about 50 μm or less (hereinafter abbreviated to 50 μm or less), and ingested into the blood in the intestinal tract of the digestive tract. Infants, infants around 5 years old are infected with fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less that can be incorporated into the flu, acute gastroenteritis, and malaria (hereinafter abbreviated as infectious diseases) As a therapeutic means for treating infectious diseases such as, tea leaf fine powder and syrup having a particle diameter of 50 μm or less, such as chicken pox or honey (hereinafter abbreviated as syrup) ) Etc. and the tea leaf fine powder mixed with each other are orally administered to infants around 5 years old, and the tea leaf fine powder is ingested in the intestinal tract of the human digestive organs. Ingestion of powder absorbs fine powder of tea leaves of 50 μm or less into human blood Let the fine powder of tea leaves of 50 μm or less mixed in the blood be absorbed in the blood and decomposed in the liver and kidney, and the fine powder of tea leaves of 50 μm or less was dissolved in the liver Catechin is produced in the liver in the process of degradation, and treatment of infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, and malaria in the process of degradation, such as antibacterial, antiviral, and antiprotozoal effects of catechin It is set as the treatment means which treats an infectious disease using the effect of this.
(22)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末とシロップを混ぜて混合した液体状の内部にキニーネ、又はクロロキン、又はアーテスネート(以下、略して、クロロキンとする)を混入した液体状のシロップを、病名がマラリア、インフルエンザ、及び睡眠病(以下、略して、感染症とする)などの治療手段の治療薬として、5才前後の乳幼児に経口内投与をしてマラリアなどの感染症の治療を行う治療手段とする。 (22) As described above, quinine is mixed in a liquid form obtained by mixing and mixing tea leaf fine powder having a particle diameter of 50 μm or less, which is a fine powder of tea leaf, and syrup. A liquid syrup mixed with chloroquine or artesunate (hereinafter abbreviated as chloroquine), a therapeutic agent for therapeutic means such as malaria, influenza, and sleeping sickness (hereinafter abbreviated as infectious disease) As a therapeutic means for treating infectious diseases such as malaria by oral administration to infants around 5 years old.
(23)としては、お茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下で、消化器官の腸管にて血液中に摂取をして血液中に取り込むことが出来る粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を、病名がインフルエンザ、急性胃腸炎、エイズ、肝炎、及びマラリア(以下、略して、感染症とする)などの感染症を治療する治療手段として、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を消化器官である胃、及び腸管の内部までスムーズに到達をさせて、お茶の葉の微粉末を体内の血液中に摂取をさせて溶解させることを目的に、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をして錠剤とするか、又はカプセルの内部にお茶の葉の微粉末を充填したカプセルを経口内投与をして感染症の治療手段とする。 As for (23), the diameter of the particle size, which is a fine powder of tea leaves, is 50 μm or less, and the diameter of the particle diameter that can be taken into the blood by ingestion into the blood in the intestinal tract of the digestive tract is 50 μm or less. As a therapeutic means of treating infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, AIDS, hepatitis, and malaria (hereinafter abbreviated as infectious diseases), The fine powder of tea leaves with a powder particle diameter of 50 μm or less is allowed to smoothly reach the stomach and intestinal tract as digestive organs, and the fine powder of tea leaves is taken into the blood of the body. For the purpose of dissolution, the tea leaf fine powder is compressed into tablets using a tableting machine, or the capsule filled with tea leaf fine powder is taken orally. Administer as a means of treating infectious diseases.
(24)としては、お茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下で、消化器官の腸管にて血液中に摂取をして血液中に取り込むことが出来る粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を、病名がインフルエンザ、急性胃腸炎、エイズ、肝炎、及びマラリア(以下、略して、感染症とする)などの感染症を治療する治療手段として、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を消化器官である腸管の内部にて溶解をさせることも目的として、錠剤の構造を2重構造、3重構造とした有核錠の構造とした。例えば、錠剤の中心部分がお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤で、この錠剤の外周を砂糖を使用して糖衣とした糖衣錠としたあと、再度、糖衣錠とした錠剤の外周にお茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠した錠剤の外周の表面上に、再度、砂糖を使用して糖衣とした糖衣錠としたことにより、消化器官である胃の内部では分解をさせずに腸管の内部にて、錠剤を分解させて溶解をさせることを目的とした、錠剤の構造である2重構造、又は3重構造とした有核錠の構造をした錠剤を使用してインフルエンザ、及びマラリアなどの感染症の治療を行う治療手段とする。 As for (24), the diameter of a tea leaf fine powder having a particle diameter of 50 μm or less, and the diameter of the particle diameter that can be taken into the blood by ingestion into the blood in the intestinal tract of the digestive tract is 50 μm or less. As a therapeutic means of treating infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, AIDS, hepatitis, and malaria (hereinafter abbreviated as infectious diseases), Nucleated tablets with a double or triple tablet structure for the purpose of dissolving fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less inside the intestinal tract, the digestive organ. The structure is as follows. For example, the tablet center is a tablet in which fine powder of tea leaves is tableted, and the outer periphery of the tablet is made into a sugar-coated tablet using sugar to make a sugar-coated tablet. On the outer peripheral surface of the tablet that was tableted using a tableting machine, the sugar-coated tablets that were sugar-coated using sugar again were not decomposed inside the stomach, which is the digestive organ. In the inside of the intestinal tract, the use of a tablet having a tablet structure with a double structure or a triple structure having a tablet structure for the purpose of dissolving and dissolving the tablet, influenza, And therapeutic means for treating infectious diseases such as malaria.
(25)としては、お茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下の場合、特に、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が、例えば、20μm以下の極く小さい微粉末の粒子径の直径とした、お茶の葉の微粉末が小さくなればなるほどに、消化器官である腸管に於いて血液中に、お茶の葉の微粉末はより多く摂取をされて人体の血液中に侵入をしやすくなる。
ただここで問題がある。お茶の葉の微粉末の粒子径の直径を、例えば、20μm以下の直径にした場合の欠点としては、お湯の中でも、水の中でも、お茶の葉の微粉末が極く小さいがためにお茶の葉の微粉末の表面張力により、お湯の中でも、水の中でも、お茶の葉の微粉末は、お湯、又は水と分離をして溶解をしないで沈降しない欠点がある。この欠点を解決する手段としては、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠して錠剤とするか、又はカプセルの内部にお茶の葉の微粉末を充填して経口内投与をすることにより、お茶の葉の微粉末の直径が、例えば、20μm以下の微粉末を消化器官である腸管の内部まで到達させることが出来ることになる。
As for (25), when the particle diameter of the tea leaf fine powder is 50 μm or less, the diameter of the tea leaf fine powder is, for example, a very small fine powder of 20 μm or less. The smaller the powder of tea leaves, the smaller the particle size, the more ingested into the blood in the intestinal tract, the digestive organ, the more powdered tea leaves into the human blood. It becomes easy to invade.
There is just a problem here. For example, when the diameter of the tea leaf fine powder is set to 20 μm or less, the disadvantage is that the tea leaf fine powder is extremely small in hot water or water. Due to the surface tension of the fine powder of leaves, the fine powder of tea leaves in hot water or water has the disadvantage that it does not settle without being dissolved and dissolved with hot water or water. As a means for solving this drawback, tablets of tea leaves are compressed into tablets using a tableting machine, or orally administered by filling tea leaves with a fine powder of tea leaves. By doing this, the fine powder of tea leaves having a diameter of, for example, 20 μm or less can reach the inside of the intestinal tract as a digestive organ.
(26)としては、お茶の葉の微粉末をハードカプセルの内部に充填をする場合、賦型剤(フケイ剤)としてはステアリン酸マグネシウム活滑剤をお茶の葉の微粉末の内部に混ぜて混合をすると、お茶の葉の微粉末をスムーズにハードカプセルの内部に充填することが出来る。またハードカプセルの場合には、ハードカプセルの内部にお茶の葉の微粉末を充填したあと、ハードカプセルの表面上に、胃の内部の胃酸に強い物質の樹脂を使用してハードカプセルの表面上をコーティングして、アルカリ性溶液の腸管の内部にて溶解をさせることを目的としたハードカプセルを形成することが出来る。 As for (26), when filling the inside of a hard capsule with tea powder, the magnesium stearate lubricant is mixed with the inside of the tea leaf powder as an excipient. Then, the fine powder of tea leaves can be filled into the hard capsule smoothly. In the case of hard capsules, after filling the hard capsules with fine powder of tea leaves, the hard capsule surface is coated on the surface of the hard capsules using a resin that is resistant to stomach acid in the stomach. A hard capsule intended to dissolve the alkaline solution in the intestinal tract can be formed.
(27)としては、お茶の葉の微粉末を打錠機を使用して打錠をして錠剤としたあとの錠剤の表面上に、トウモロコシの粉末の多糖類の物質から合成をした合成樹脂であるツエインという名称のツエイン樹脂を錠剤の表面上にコーティングすることにより、胃の内部の胃酸では溶解をしなくて、アルカリ性溶液の腸管の内部にて溶解をさせることを目的とした腸溶の錠剤を形成することが出来る。 (27) Synthetic resin synthesized from a polysaccharide substance of corn powder on the surface of the tablet after the fine powder of tea leaves was compressed into tablets using a tableting machine By coating the surface of the tablet with a zein resin named Twein, an enteric solution intended to be dissolved in the intestinal tract of an alkaline solution without dissolving in the stomach acid inside the stomach. Tablets can be formed.
(28)としては、上記にて説明をした、ハードカプセルとソフトカプセルとの製造工程を比較すると、ハードカプセルの場合には賦型剤としてステアリン酸マグネシウムなどの活滑剤を使用する。だけども、ソフトカプセルの場合には、ナタネ硬化油剤などの植物油を使用して、原材料であるお茶の葉の微粉末を包み込む製造方法なので、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンと、ソフトカプセルの原材料であるナタネ硬化油剤が化学的に結合をする欠点がある。けれども、ハードカプセルの場合に使用をする、賦型剤のステアリン酸マグネシウムとカテキンとは化学的に結合をしない利点があるので、お茶の葉の微粉末を充填する場合のカプセルとしてはハードカプセルを使用したほうが、カテキンの損失が少なくて、より一段とカテキンの溶解量が多くなる利点がある。 As for (28), when the manufacturing process of the hard capsule and the soft capsule described above is compared, in the case of the hard capsule, an active lubricant such as magnesium stearate is used as a shaping agent. However, in the case of soft capsules, it is a manufacturing method that uses vegetable oil such as rapeseed oil to wrap fine powder of tea leaves, which is the raw material, so catechin containing fine powder of tea leaves, There is a drawback that the rapeseed oil which is the raw material of the soft capsule is chemically bonded. However, since there is an advantage that the excipients magnesium stearate and catechin, which are used in the case of hard capsules, do not chemically bond, hard capsules were used as capsules when filling fine powder of tea leaves. However, there is an advantage that the loss of catechin is small and the amount of catechin dissolved is further increased.
(29)としては、上記にて説明をした内容と、全く同じことが錠剤を打錠する場合に混入して混合をする、粘結剤であるバインダーとして使用する場合、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンと化学的に結合をする性質の蛋白質、糖鎖、及び脂質を含有している物質を除外した物質を、粘結剤であるバインダーとしてお茶の葉の微粉末の内部に混合をして打錠して錠剤を形成する必要性がある。粘結剤であるバインダーとしては、例えば、カテキンとは化学的に結合をしない物質である微粒子二酸化ケイ素、結晶セルロース、及び蔗糖エステルなどをお茶の葉の微粉末の内部に混合をして打錠をして錠剤とするほうが、カテキンの損失が少なくて、より一段とカテキンの溶解量が多くなる利点がある。 As (29), the exact same as described above is mixed when mixing tablets and mixed. When used as a binder as a binder, fine powder of tea leaves The inside of the fine powder of tea leaves is a binder that is a binder, excluding substances that contain proteins, sugar chains, and lipids that are chemically bonded to the catechins contained in Need to be mixed and compressed to form tablets. As a binder that is a binder, for example, fine particles of silicon dioxide, crystalline cellulose, and sucrose ester, which are substances that do not chemically bond to catechin, are mixed inside a fine powder of tea leaves and compressed into tablets. If the tablet is made into a tablet, there is an advantage that the loss of catechin is small and the amount of catechin dissolved is further increased.
(30)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下、又は40μm以下、又は30μm以下、又は20μm以下、又は10μm以下、又は5.0μm以下、1.0μm以下、又は0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来る、お茶の葉の微粉末を静脈内投与、又は腹腔内投与をすることにより、人体の肝臓、及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を分解させて、お茶の葉の微粉末を人体の肝臓、及び腎臓にて分解をさせる過程にて、お茶の葉の微粉末が含有しているカテキンの抗菌効果、抗ウイルス効果、及び抗原虫効果(以下、略して、抗菌効果とする)のあるカテキンを人体の肝臓、及び腎臓にて産生をさせて、人体の血液中にカテキンが溶解をして溶出をすることにより、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、エイズウイルス、及びマラリア原虫などの感染症の原因を不活化するのに、カテキンの抗菌効果を使用して感染症を治療することを目的とした治療手段とする。 (30) As described above, the diameter of the particle size of the fine powder of tea leaves is 50 μm or less, or 40 μm or less, or 30 μm or less, or 20 μm or less, or 10 μm or less, or 5.0 μm or less, 1.0 The human body can be administered intravenously or intraperitoneally with fine powder of tea leaves that can pass through a PTFE filter of 0.4 μm or less, or a PVDF filter of 0.45 μm or less. In the process of degrading tea leaf fine powder in the liver and kidney of the body and degrading tea leaf fine powder in the human liver and kidney, the tea leaf fine powder contains Catechins that have antibacterial, antiviral, and antiprotozoal (hereinafter abbreviated to antibacterial) effects are produced in the human liver and kidney, and catechin dissolves in the blood of the human body To dissolve in the blood. That influenza virus, AIDS virus, and the cause of infectious diseases such as malaria parasite to be inactivated, and therapeutic means aimed at the treatment of infectious diseases using the antibacterial effect of catechin.
(31)としては、お茶の葉の微粉末を粒子径の直径が50μm以下の直径にすると、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が極く小さくなるのでお茶の葉の微粉末が含有しているカテキンと空気中の酸素が反応してカテキンが酸化をする欠点があるので、お茶の葉の微粉末を打錠して錠剤にする場合には、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンを酸化させないために、お茶の葉の微粉末を打錠して錠剤とした錠剤の表面上を糖衣錠として空気中の酸素を遮断するか、又は腸溶を目的としたヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン樹脂、又はシェラックなどの樹脂を使用して錠剤の表面上をコーティングして、錠剤の表面と空気中の酸素が接触するのを遮断する必要性がある。 As for (31), if the diameter of the tea leaf fine powder is 50 μm or less, the diameter of the tea leaf fine powder becomes extremely small, so the tea leaf fine powder is contained. Since catechins oxidize by reaction of catechins in the air with oxygen in the air, when tableting tea leaf fine powder into tablets, the tea leaf fine powder contains In order not to oxidize the catechins that are used, tablets of tea leaves are tableted to form tablets, and the surface of the tablets is sugar-coated to block oxygen in the air or enteric-coated hybromellose Coat the surface of the tablet using phthalate ester (hereinafter abbreviated as HPMCP), resin such as zein resin, or shellac to prevent contact between the tablet surface and oxygen in the air. There is a need to do.
さらに、図10、図11、図12、及び図13に示しているのは、お茶の葉である番茶、煎茶、緑茶、抹茶、及び玉露(以下、略して、お茶の葉とする)を粉砕して微粉末の状態に加工をするのに、図10に示している測定図は、石臼を使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。図11に示している測定図は、ボールミルを使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。図12図に示している測定図は、枚方市にあるホソカワミクロン(株)が製造販売をしている商品名がジェットミル(気流式粉砕方式)、又は東京都にある古河産機システム(株)が製造販売をしている商品名がドリームミル(渦巻式気流粉砕方式)を使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。図13に示している測定図は、寿司屋にて出している粉茶の上澄みを濾過して、寿司屋にて出している粉茶の上澄みだけを測定した測定図を示している。 Further, FIG. 10, FIG. 11, FIG. 12, and FIG. 13 show pulverized tea leaves such as bancha, sencha, green tea, matcha, and gyokuro (hereinafter abbreviated as tea leaves). Then, in order to process into a fine powder state, the measurement diagram shown in FIG. 10 shows a measurement diagram in which tea leaves are used as fine powder using a stone mortar. The measurement figure shown in FIG. 11 has shown the measurement figure which used the tea mill for the fine powder using the ball mill. The measurement diagram shown in Fig. 12 shows that the product name manufactured and sold by Hosokawa Micron Co., Ltd. in Hirakata City is a jet mill (airflow type grinding method), or the Furukawa Industrial Equipment System Co., Ltd. in Tokyo. Is a measurement diagram in which tea leaves are made into fine powder using a dream mill (vortex type airflow crushing method). The measurement diagram shown in FIG. 13 shows a measurement diagram in which the supernatant of powdered tea served at a sushi restaurant is filtered and only the supernatant of powdered tea served at a sushi restaurant is measured.
また上記にて説明をした図10、図11、図12、及び図13に示している加工手段にて加工をしたお茶の葉の微粉末の測定図に示している測定図によれば、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下で、人体の消化器官である腸管にて血液中に摂取をして吸収することができる粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を、図10に示している石臼、及び図11に示しているボールミルを使用してお茶の葉を微粉末とした測定図は図10、及び図11に示している測定図ともに、各々お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を90%から100%含有していることを示している。また、図12に示しているジェットミル、寿司屋にて出している粉茶を濾過して上澄みだけを測定した、お茶の葉の微粉末の測定図は粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を75%以上含有していることを示している。 Further, according to the measurement diagram shown in the measurement diagram of the fine powder of tea leaves processed by the processing means shown in FIGS. 10, 11, 12, and 13 described above, the tea Fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less that can be ingested and absorbed in the blood by the intestinal tract, the digestive organ of the human body 10 and FIG. 11 are used for the measurement of the tea leaves, and the ball mill shown in FIG. It shows that the fine powder of tea leaves with a diameter of 50 μm or less contains 90% to 100% of fine powder of tea leaves. In addition, the measurement of the fine powder of tea leaves measured by filtering the powdered tea served at the jet mill and sushi restaurant shown in Fig. 12 is a tea leaf with a particle diameter of 50 μm or less. It shows that it contains 75% or more of fine powder of leaves.
さらに、お茶の葉の微粉末が含有をしている有効成分としては、ポリフェノールであるカテキン以外の有効成分としては多糖類、及び複合多糖類(以下、略して、複合多糖類、又はカテキンとする)を含有している。この複合多糖類は極めて高い血糖降下作用を示して人体の血糖値を正常に維持をする作用効果があることが判明をしている。従って血糖降下剤、糖尿病予防薬として有効なものであり、機能食品、及び健康食品としても利用することが出来るものであるとの報告が、特許広報第2519443号にて報告をされている。けれども、本考案の実施例と比較すると実施手段が複雑である。本考案はお茶の葉の微粉末を剤形の形状が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングした錠剤を経口内投与することにより、消化器官である腸管にてお茶の葉の微粉末である、粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を人体の血液中に摂取をさせて血液中に取り入れさせて人体の肝臓、及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を分解させて、お茶の葉の微粉末が含有をしている複合多糖類を肝臓、及び腎臓にて産生させることにより、血液中の血糖値を低下させることを目的とした血糖降下剤、例えば、剤形が注射液であるインシュリン、又は経口内投与を目的とした製剤の塩酸ブホルミン、トリブタミド、エキセナチドなどの血糖降下剤と同様の血糖値を降下させることが出来る。けれどもお茶の葉の微粉末が含有している複合多糖類を血液中の血糖値を低下させる目的にて使用した場合との相違点は、複合多糖類を含有しているお茶の葉の微粉末には、上記の血糖降下剤であるインシュリン、塩酸ブホルミン、トリブタミド、エキセナチドなどの血糖降下剤は乳酸アシドーシスを起こす可能性があり、それぞれに副作用が多々ある。 Furthermore, as an active ingredient contained in the fine powder of tea leaves, as an active ingredient other than catechin, which is a polyphenol, a polysaccharide and a complex polysaccharide (hereinafter abbreviated as a complex polysaccharide or catechin). ). It has been proved that this complex polysaccharide has an extremely high blood glucose lowering effect and has an effect of maintaining normal blood sugar level in the human body. Therefore, it is reported in Patent Publication No. 2519443 that it is effective as a hypoglycemic agent and an anti-diabetes drug and can be used as a functional food and a health food. However, the implementation means is more complicated than the embodiment of the present invention. In the present invention, a fine powder of tea leaves is formed into tablets, granules, capsules, syrups, and powders (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets) or enteric coated on them. By administering the tablets orally, the fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less in the intestinal tract, which is the digestive organ, is taken into the blood of the human body to ingest blood. By making it take in and decomposing fine powder of tea leaves in the liver and kidneys of the human body and producing complex polysaccharides containing fine powder of tea leaves in the liver and kidneys Antihyperglycemic agents aimed at lowering blood glucose levels in the blood, for example, insulin whose dosage form is an injection solution, or hypoglycemic agents such as buformin hydrochloride, tributamide, exenatide, etc., for oral administration The same blood It is possible to lower the value. However, the difference from the case where the complex polysaccharide contained in the tea leaf fine powder is used for the purpose of lowering the blood sugar level in the blood is that the tea leaf fine powder containing the complex polysaccharide is used. In addition, hypoglycemic agents such as insulin, buformin hydrochloride, tributamide, and exenatide, which are the above hypoglycemic agents, may cause lactic acidosis, and each has many side effects.
また、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、多糖類、複合多糖類(以下、略して、カテキン、又は複合多糖類とする)は、上記にて説明をした血糖値を低下させる作用効果の他に血圧を低下させて正常に維持をする作用効果がある。この理由としては、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、又は複合多糖類、特にカテキンは脂肪、糖鎖、及び蛋白質との縮合反応を起こして結合をする性質が強い物質である。例えば、人体の血管の内部に蓄積、及び血管の内壁に堆積をした脂肪、糖鎖、蛋白質、及びその他の老廃物をカテキン、及び複合多糖類には除去をして、人体の外部に***をする作用効果がある。人体の血管の内部に蓄積、及び血管の内壁に堆積をした脂肪、糖鎖、蛋白質、及びその他の老廃物(以下、略して、老廃物とする)を、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、及び複合多糖類と縮合反応をさせて結合させて、人体の外部に老廃物を***することにより、人体の血圧を低下させて正常な血圧とする作用効果が発生をするので、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、及び散剤、またはそれらに腸溶コーティングをした腸溶剤は血圧降下剤としての作用効果がある。 Further, catechins, polysaccharides, and complex polysaccharides (hereinafter, abbreviated as catechins or complex polysaccharides) contained in tea leaf fine powder lower the blood glucose level described above. In addition to the effects, there is an effect of lowering blood pressure and maintaining normality. The reason for this is that catechins or complex polysaccharides, especially catechins, contained in tea powders are strong substances that cause a condensation reaction with fats, sugar chains, and proteins and bind to them. . For example, fats, sugar chains, proteins, and other waste products that have accumulated inside the blood vessels of the human body and deposited on the inner walls of the blood vessels can be removed from the catechins and complex polysaccharides to be excreted outside the human body. There is a working effect. Contains fat, sugar chains, proteins, and other waste products (hereinafter abbreviated as waste products) that accumulate in the blood vessels of the human body and deposit on the inner walls of the blood vessels. Since the catechin and the complex polysaccharide are combined with a condensation reaction and the waste is excreted outside the human body, the blood pressure of the human body is lowered and normal blood pressure is produced. In addition, a tablet, granule, capsule and powder, or an enteric solvent in which an enteric coating is applied to a fine powder of tea leaves, has an action effect as an antihypertensive agent.
さらに、上記にて説明をした、カテキンには人体の血圧を低下させる作用効果と同時に、カテキンの特長としては糖、糖分、及び糖鎖(以下、略して、糖分とする)との縮合反応を起こして結合する作用が強いのがカテキンの特長である。糖尿病とは血液中の糖分を分解して***をすることが出来なくなり、血液中の血糖値が高くなることにより発症をする病気である。この血液中の血糖値が高くなり糖尿病を発症させる原因となる血液中の糖分を血液中にお茶の葉の微粉末を消化器官である腸管から摂取をさせて、血液中に吸収をして取り込んだお茶の葉の微粉末を肝臓、及び腎臓にて分解をさせて、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンを血液中に産生させて、血液中に存在している糖分とカテキンとを結合させて、血液中の糖分と結合しているカテキンを人体の体外に***をすることにより、血液中の血糖値を低下させることが出来るので、血液中にカテキンを産生させて溶解をさせることは糖尿病の治療手段となることにより、カテキンには上記にて説明をした血圧を降下させて血圧を低下させる作用と、カテキンには血糖値を低下させる両方の作用効果があるので高血圧、及び糖尿病の重要な治療手段となる効果がある。 Furthermore, as described above, catechin has the effect of reducing the blood pressure of the human body, and at the same time, catechin has a condensation reaction with sugar, sugar, and sugar chain (hereinafter abbreviated as sugar). The feature of catechin is that it has a strong action to wake up and bind. Diabetes is a disease that develops when the blood sugar level in the blood becomes high because the sugar in the blood cannot be decomposed and excreted. The sugar in the blood that causes the blood sugar level in the blood to rise and causes diabetes is taken into the blood, and the fine powder of tea leaves is taken in from the intestinal tract, the digestive organ, and absorbed into the blood. The tea leaves are broken down by the liver and kidneys, and the catechins contained in the tea leaves are produced in the blood. The sugars and catechins present in the blood And catechins that are bound to sugar in the blood are excreted outside the human body, so that the blood sugar level in the blood can be lowered, so catechins are produced in the blood and dissolved. Since catechin has the action of lowering blood pressure and lowering blood pressure as described above, and catechin has both the action and effect of lowering blood glucose level, it can be used as a means of treating diabetes. And important for diabetes There is an effect that the care means.
また、上記にて説明をした、病名がマラリアとは赤道を中心とした熱帯地方に生息をしているハマダラ蚊が媒介をするマラリア原虫により発症をする病気がマラリアで、マラリアは熱帯地方特有のハマダラ蚊が媒介をする病気であり、1年間に200万人以上の人間が死亡をしている。エイズウイルスによる死亡は人為的な病気であり、性行為をしなければ防止をすることが出来るので除外をする。地球上で最も多くの人命を奪っているのが
マラリアで、死亡順位の第1 位がマラリアである。第2 に最も多くの人命を奪っているのが、死亡順位が第2 位として乳幼児、及び子供に嘔吐、下痢を起こすロタウイルス、サポウイルス、ノロウイルス、アデノウイルス、及びアストロウイルス(以下、略して、ロタウイルスとする)でこのロタウイルスが原因で、発展途上国では、1年間におよそ100万人の乳幼児と子供が、腸管の腸壁の粘膜にて増殖をするロタウイルスが原因にて発症をしている急性胃腸炎により死亡をしているといわれている。地球上に於いて、この死亡順位が
第1位のマラリアと、死亡順位が第2位のロタウイルスが原因による急性胃腸炎を、下記の(1)、(2)、及び(3)に記載している治療手段にて治療することを目的とする。
In addition, as described above, the disease name is malaria. Malaria is a disease caused by malaria parasites mediated by anopheles mosquitoes that live in the tropics centered on the equator. Malaria is unique to the tropics. It is a disease mediated by anopheles mosquitoes, and more than 2 million people die each year. Death from AIDS virus is an artificial illness and can be prevented without sexual activity. Malaria kills the most lives on the planet, and malaria is the first death rank. The second most common cause of death is the rotavirus, sapovirus, norovirus, adenovirus, and astrovirus (hereinafter abbreviated for short) that cause vomiting and diarrhea in infants and children as the second highest death rate. In the developing countries, about 1 million infants and children develop in the developing country due to rotavirus that grows in the mucous membrane of the intestinal wall of the intestinal tract. He is said to have died from acute gastroenteritis. The following (1), (2), and (3) describe acute gastroenteritis caused by malaria with the first rank of death and rotavirus with the second rank of death on the earth. The purpose is to treat with the treatment means.
(1)、第1としては、病名がマラリアの治療手段としては、耐性マラリア原虫の特効薬であるクロロキン、及びアーテスネートの耐性マラリア原虫に対しての感受性を高めることを目的として、耐性マラリア原虫の特効薬であるクロロキン、及びアーテスネートを服用するときに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした錠剤をクロロキン、及びアーテスネートで出来ている錠剤と併用して経口内投与することにより、血液中にてお茶の葉の微粉末が分解されて血液中にカテキンが産生をされるので、耐性マラリア原虫の特効薬であるクロロキン、及びアーテスネートの感受性がより一段と高くなる効果が発生をする。 (1) First, as a means for treating malaria, the specific drug for resistant malaria is for the purpose of enhancing the sensitivity of resistant malaria parasite to chloroquine and artesunate. When taking chloroquine and artesunate, the fine powder of tea leaves described above is in the form of tablets, granules, capsules, syrups, and powders (hereinafter abbreviated as tablets, Or catechin tablets), or tablets with enteric coating on them in combination with tablets made of chloroquine and artesunate, orally administered, the fine powder of tea leaves is decomposed in the blood. Since catechins are produced in the blood, the sensitivity of chloroquine and artesunate, which are specific drugs for resistant malaria parasites, is even greater. It becomes higher effect as to the occurrence.
(2)、第2としては、病名がマラリアの治療手段としては、耐性マラリア原虫の特効薬であるクロロキン、及びアーテスネートと、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末とを各々混合して複合(併用)をした剤形の形状が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした錠剤を耐性マラリア原虫の治療手段として経口内投与をすることにより、クロロキン、及びアーテスネートを各々単品にて錠剤とした錠剤を服用するよりも、耐性マラリア原虫の特効薬であるクロロキン、及びアーテスネートを単品にて使用するよりも耐性マラリア原虫に対しての感受性がより一段と高くなる。 (2) Secondly, as a treatment method for the disease name malaria, chloroquine and artesunate, which are specific drugs for resistant malaria parasites, and fine powder of tea leaves described above are mixed. Combined (combined) dosage form is resistant to tablets, granules, capsules, syrups and powders (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets), or tablets with enteric coating on them Use oral chloroquine and artesunate, which are specific drugs for resistant malaria parasites, rather than taking tablets that are tablets of chloroquine and artesunate each by oral administration as a means of treating malaria parasites It becomes more sensitive to resistant malaria parasites.
(3)、第3としては、地球上に於いての死亡順位としては、病名がマラリアの死亡順位が第1位で、第2位の死亡順位は地球上で最も残酷で乳幼児と子供の人命を奪っている死亡順位が、第2位の腸管の粘膜で増殖をするロタウイルスが原因にて発症をする急性胃腸炎を治療する目的の治療手段として、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を剤形の形状が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした錠剤を急性胃腸炎の患者の治療手段として経口内投与をすることにより、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤、又は腸溶剤が消化器官である腸管の内部にて、お茶の葉の微粉末が含有している水溶性のカテキンが腸管の内部にて拡散をする。この腸管の内部にて水溶性のカテキンが拡散をすることにより、腸管の粘膜にて増殖をしているロタウイルスをカテキンの抗菌効果により死滅、又は不活化をすることになるので、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤、またはそれらに腸溶コーティングをした錠剤を経口内投与することにより急性胃腸炎の治療手段となる。 (3) Third, the death rank on earth is the death rank of malaria, which is the first in the name of the disease, and the second death rank is the most cruel on the earth. Tea leaves described above as a therapeutic means for the purpose of treating acute gastroenteritis that develops due to rotavirus that grows in the mucosa of the intestinal tract of the second largest intestinal Acute gastroenteritis refers to tablets, granules, capsules, syrups, and powders (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets), or tablets with enteric coating on them. Orally administered as a means of treatment for the patient, the tablet of tea leaf fine powder is compressed, or the tea leaf fine powder is contained inside the intestinal tract where the intestinal solvent is the digestive organ. Water-soluble catechins diffuse inside the intestinal tractBecause the water-soluble catechin diffuses inside the intestine, rotavirus growing in the intestinal mucosa is killed or inactivated by the antibacterial effect of catechin. Oral administration of a tablet obtained by tableting a fine powder or an enteric-coated tablet on the tablet provides a means for treating acute gastroenteritis.
また、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした腸溶剤を形成する場合、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が下記の(1)、(2)、(3)、及び(4)に示しているように、人体の消化器官の腸管にてお茶の葉の微粉末を摂取することが出来る、粒子径の直径の大きさが50μm以下の粒子径の直径のお茶の葉の微粉末を30%以上、又は40%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は75%以上、又は80%以上、又は90%以上、又は99%以上のお茶の葉の微粉末を含有している必要性がある。 In addition, enteric solvent with fine powder of tea leaves in the form of tablets, granules, capsules, syrups and powders (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets), or enteric coatings on them As shown in the following (1), (2), (3), and (4), the diameter of the fine powder of tea leaves in the intestinal tract of the human digestive tract Tea leaf fine powder can be ingested, the diameter of the particle diameter is 50 μm or less, the diameter of the tea leaf fine powder is 30% or more, or 40% or more, or 50% or more, Or 60% or more, or 70% or more, or 75% or more, or 80% or more, or 90% or more, or 99% or more.
(1)、図10に示している粒度分布の測定図は、石臼を使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。この石臼を使用してお茶の葉を微粉末とした測定図によれば、人体の消化器官である腸管にて摂取をすることが出来る粒子径の直径である50μm以下の粒子径の大きさのお茶の葉の微粉末を、95%から100%含有をしていることを、図10に示している粒度分布の測定図は示しているので、腸溶剤を形成する錠剤としては、最も最適なお茶の葉の微粉末の粒子径の直径である。 (1) The measurement chart of particle size distribution shown in FIG. 10 shows a measurement chart in which tea leaves are used as a fine powder using a stone mortar. According to the measurement diagram using tea mill leaves and tea leaves as a fine powder, the particle diameter is less than 50μm, which is the diameter of the particle diameter that can be ingested in the intestinal tract, the digestive organ of the human body. Since the measurement chart of particle size distribution shown in Fig. 10 shows that the tea powder contains 95% to 100% fine powder, the most suitable tablet for forming enteric solvent It is the diameter of the fine particle size of tea leaves.
(2)、図11に示している粒度分布の測定図は、ボールミルを使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。このボールミルを使用してお茶の葉を微粉末とした測定図によれば、人体の消化器官である腸管にて摂取をすることが出来る粒子径の直径である50μm以下の粒子径の大きさのお茶の葉の微粉末を、90%から100%含有をしていることを、図11に示している粒度分布の測定図は示しているので、腸溶剤を形成する錠剤としては、最も最適なお茶の葉の微粉末の粒子径の直径である。 (2) The measurement diagram of the particle size distribution shown in FIG. 11 shows a measurement diagram in which tea leaves are finely powdered using a ball mill. According to the measurement chart using tea leaves as a fine powder using this ball mill, the particle size is less than 50μm, which is the diameter of the particle size that can be ingested in the intestinal tract, the digestive organ of the human body. The measurement chart of the particle size distribution shown in Fig. 11 shows that 90% to 100% of tea leaf powder is contained, so it is the most optimal tablet for forming enteric solvent It is the diameter of the fine particle size of tea leaves.
(3)、図12に示している粒度分布の測定図は、ジェットミル(気流式粉砕方式)を使用してお茶の葉を微粉末とした測定図を示している。このジェットミルを使用してお茶の葉を微粉末とした測定図によれば、人体の消化器官である腸管にて摂取をすることが出来る粒子径の直径である50μm以下の粒子径の大きさのお茶の葉の微粉末を、75%以上含有をしていることを、図12に示している粒度分布の測定図は示している。 (3) The measurement diagram of the particle size distribution shown in FIG. 12 shows a measurement diagram in which tea leaves are finely powdered using a jet mill (airflow pulverization method). According to the measurement diagram using tea mill leaves as a fine powder using this jet mill, the particle size of 50 μm or less, which is the diameter of the particle size that can be ingested in the intestinal tract, the digestive organ of the human body The particle size distribution measurement chart shown in FIG. 12 shows that the tea leaves contain 75% or more of fine powder of tea leaves.
(4)、図13に示している粒度分布の測定図は、寿司屋にて出している粉茶を濾過した上澄だけを測定した測定図を示している。この寿司屋にて出している粉茶を濾過した上澄だけを測定した測定図によれば、人体の消化器官である腸管にて摂取をすることが出来る粒子径の直径である50μm以下の粒子径の大きさのお茶の葉の微粉末を、75%以上含有していることを、図13に示している粒度分布の測定図は示している。 (4) The measurement chart of the particle size distribution shown in FIG. 13 shows a measurement chart in which only the supernatant obtained by filtering powdered tea served at a sushi restaurant is measured. According to the measurement diagram measuring only the supernatant obtained by filtering the powdered tea served at this sushi restaurant, particles with a diameter of 50 μm or less that can be ingested in the intestinal tract, the digestive organ of the human body The measurement chart of the particle size distribution shown in FIG. 13 shows that 75% or more of fine powder of tea leaves having a large diameter is contained.
また図10、図11、図12、及び図13に示しているように、お茶の葉の微粉末を打錠して錠剤を形成する場合、消化器官である腸管にて摂取をして人体の体内に吸収をすることが出来る、粒子径の直径が50μm以下の粒子径の直径の、お茶の葉の微粉末が混入をしている割合を30%以上、又は40%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は75%以上のお茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下の粒子径の直径の微粉末を含有している原材料を使用して錠剤を形成するとよいので、図10、図11、図12、及び図13に示している、粒度分布の測定図に示している石臼、ボールミル、ジェットミル、及び寿司屋にて出している粉茶の4種類ともに腸溶剤の錠剤を形成する原材料としては、最適であることが判明したことを図10、図11、図12、及び図13に示している粒度分布の測定図は示している。 As shown in FIG. 10, FIG. 11, FIG. 12, and FIG. 13, when tablets are formed by tableting fine powder of tea leaves, they are ingested through the intestinal tract, the digestive organ, 30% or more, or 40% or more, or 50% or more of the mixture of fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less that can be absorbed into the body Or 60% or more, or 75% or more of the tea leaf fine powder particle diameter of 50μm or less It is good to form a tablet using the raw material containing the fine powder of the particle diameter diameter, The four types of powdered tea served at the stone mill, ball mill, jet mill, and sushi restaurant shown in the particle size distribution measurement diagrams shown in FIGS. 10, 11, 12, and 13 are intestinal solvents. The particle size distribution measurements shown in FIGS. 10, 11, 12, and 13 have been found to be optimal as raw materials for forming tablets. The diagram is shown.
さらに、下記にお茶の葉の微粉末を打錠して錠剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)を打錠する場合の、カテキン錠剤の配合表を表17として下記に示している。 Further, Table 17 below shows a blending table of catechin tablets in the case where tablets (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets) are formed by tableting tea leaves with fine powder. Yes.
また、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来る、お茶の葉の微粉末を生理食塩水(以下、略して、注射用水とする)に溶解をさせて、注射用水に溶解をさせたお茶の葉の微粉末を静脈内投与、又は点滴内投与、又は腹腔内投与をすることにより、人体の肝臓、及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を分解させて、お茶の葉の微粉末を人体の肝臓、及び腎臓にて分解をさせる過程にて、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンの抗菌効果、抗ウイルス効果、及び抗原虫効果(以下、略して、抗菌効果とする)のあるカテキンを人体の肝臓、及び腎臓にて産生をさせて、人体の血液中にカテキンが溶解をして溶出をすることにより、血液中に溶解をしているインフルエンザウイルス、エイズウイルス、及びマラリア原虫などの感染症の原因を不活化するのに、カテキンの抗菌効果を使用して感染症を治療を行うことを目的とした治療手段とする。 The fine powder of tea leaves that can be passed through a PTFE filter with a diameter of 0.45 μm or less or a PVDF filter with a diameter of 0.45 μm or less in physiological saline ( (Hereinafter, abbreviated as water for injection), and the fine powder of tea leaves dissolved in water for injection is administered intravenously, intravenously, or intraperitoneally. In the process of degrading tea leaf fine powder in the liver and kidney, and then breaking down tea leaf fine powder in the human liver and kidney, the tea leaf fine powder contains Catechins that have antibacterial, antiviral, and antiprotozoal (hereinafter abbreviated to antibacterial) effects are produced in the human liver and kidney, and catechin dissolves in the blood of the human body The eluate is dissolved in the blood. To inactivate the causes of infectious diseases such as fluenza virus, AIDS virus, and malaria parasite, the therapeutic means aims to treat the infectious diseases using the antibacterial effect of catechin.
さらに、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来るお茶の葉の微粉末を生理食塩水(以下、略して、注射用水とする)に溶解をさせて、注射用水に溶解をさせたお茶の葉の微粉末を静脈内投与、又は点滴内投与、又は腹腔内投与をすることにより、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、多糖類、複合多糖類(以下、略して、カテキン、又は複合多糖類とする)は、上記にて説明をした血糖値を低下させる作用効果の他に、血圧を低下させて正常に維持をする作用効果がある。この理由としては、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、又は複合多糖類、特にカテキンは脂肪、糖鎖、及び蛋白質との縮合反応を起こして結合をする性質が強い物質である。例えば、人体の血管の内部に蓄積、及び血管の内壁に堆積をした脂肪、糖鎖、蛋白質、及びその他の老廃物をカテキン、及び複合多糖類には除去をして、人体の外部に***をする作用効果がある。人体の血管の内部に蓄積、及び血管の内壁に堆積をした脂肪、糖鎖、蛋白質、及びその他の老廃物(以下、略して、老廃物とする)を、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキン、及び複合多糖類と縮合反応をさせて結合させて、人体の外部に老廃物を***することにより、人体の血圧を低下させて正常な血圧とする作用効果が発生をするので、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来るお茶の葉の微粉末を注射用水に溶解をさせて静脈内投与、又は腹腔内投与をすることにより、人体の血圧を降下させて、人体の血圧を低下させて正常な血圧とする作用効果があるので、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病の治療を行うことを目的とした治療手段とする。 Furthermore, the fine powder of tea leaves that can pass through a PTFE filter having a particle diameter of 0.45 μm or less, or a PVDF filter of 0.45 μm or less, with physiological saline Tea leaves, which are dissolved in water for injection) and administered by intravenous administration, infusion, or intraperitoneal administration of fine powder of tea leaves dissolved in water for injection. The catechins, polysaccharides, and complex polysaccharides (hereinafter abbreviated as catechins or complex polysaccharides) contained in the fine powders in addition to the effects of lowering blood glucose levels described above It has the effect of lowering blood pressure and maintaining normal. The reason for this is that catechins or complex polysaccharides, especially catechins, contained in tea powders are strong substances that cause a condensation reaction with fats, sugar chains, and proteins and bind to them. . For example, fats, sugar chains, proteins, and other waste products that have accumulated inside the blood vessels of the human body and deposited on the inner walls of the blood vessels can be removed from the catechins and complex polysaccharides to be excreted outside the human body. There is a working effect. Contains fat, sugar chains, proteins, and other waste products (hereinafter abbreviated as waste products) that accumulate in the blood vessels of the human body and deposit on the inner walls of the blood vessels. Since the catechin and the complex polysaccharide are combined with a condensation reaction and the waste is excreted outside the human body, the blood pressure of the human body is lowered and normal blood pressure is produced. The fine powder of tea leaves that can pass through a PTFE filter with a particle diameter of 0.45 μm or less, or a PVDF filter with a diameter of 0.45 μm or less, is dissolved in water for injection. Intravenous or intraperitoneal administration has the effect of lowering the blood pressure of the human body and lowering the blood pressure of the human body to normal blood pressure, so adults with high blood pressure, anticancer, hay fever, etc. A therapeutic means aimed at treating the disease .
また、上記にて説明をした、カテキンには人体の血圧を低下させる作用効果と同時に、カテキンの特長としては糖、糖分、及び糖鎖(以下、略して、糖分とする)との縮合反応を起こして結合する作用効果が強いのがカテキンの特長である。糖尿病とは血液中の糖分を分解して***をすることが出来なくなり、血液中の血糖値が高くなることにより発症をする病気である。この血液中の血糖値が高くなり糖尿病を発症させる原因となる血液中の糖分を上記にて説明をした、0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来る、お茶の葉の微粉末を溶解させた注射用水を静脈内投与、又は点滴内投与、又は腹腔内投与を行なってお茶の葉の微粉末を肝臓、及び腎臓にて分解をさせて、お茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンを血液中に産生させて、血液中に存在している糖分とカテキンとを結合させて、血液中の糖分と結合しているカテキンを人体の体外に***をすることにより、血液中の血糖値を低下させることが出来るので、血液中にカテキンを産生させて溶解をさせることは糖尿病の治療手段となることにより、カテキンには上記にて説明をした血圧を降下させて血圧を低下させる作用と、カテキンには血糖値を低下させる両方の作用効果があるので上記にて説明をした、0.45μm以下のPTFE製のフィルター、又は0.45μm以下のPVDF製のフィルターを通過することが出来るお茶の葉の微粉末を溶解させた注射用水を静脈内投与、又は腹腔内投与をすることにより、高血圧、及び糖尿病、抗癌、花粉症などの成人病の治療を行うことを目的とした治療手段とする。 In addition to the above-described effects of reducing the blood pressure of the human body, catechins are characterized by a condensation reaction with sugars, sugars, and sugar chains (hereinafter abbreviated as sugars). The feature of catechin is that it has a strong action and effect of binding. Diabetes is a disease that develops when the blood sugar level in the blood becomes high because the sugar in the blood cannot be decomposed and excreted. Pass through the PTFE filter of 0.45 μm or less, or the PVDF filter of 0.45 μm or less, as explained above for the sugar in the blood that causes the blood sugar level in this blood to increase and cause diabetes. The water for injection in which fine powder of tea leaves is dissolved can be administered intravenously, or by intravenous drip, or intraperitoneal administration to decompose the fine powder of tea leaves in the liver and kidney, The catechins contained in the tea leaf powder are produced in the blood, the sugars present in the blood are combined with the catechins, and the catechins bound to the sugars in the blood are Excretion outside the body can reduce blood glucose levels in the blood, so producing and dissolving catechin in the blood is a means of treating diabetes, and catechin is explained above. Lower your blood pressure It passes through the PTFE filter of 0.45 μm or less, or the PVDF filter of 0.45 μm or less as described above because catechin has both the effect of lowering blood pressure and catechin. The purpose is to treat hypertension and adult diseases such as diabetes, anti-cancer, and hay fever by intravenously or intraperitoneally administering water for injection in which fine powder of tea leaves can be dissolved The treatment means.
さらに、上記にて説明をした、注射用水の内部に溶解をさせるお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインが人体に有害な作用を人体に与える場合があるので、注射用水の内部に溶解させるお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインを除去した、お茶の葉の微粉末を溶解をさせた注射用水を静脈内投与、又は点滴内投与、又は腹腔内投与をして糖尿病、高血圧、、抗癌、花粉症などの成人病、及び感染症などの治療を行う治療手段とする必要性がある場合がある。 Furthermore, since caffeine containing the fine powder of tea leaves dissolved in the water for injection described above may have a harmful effect on the human body, Remove caffeine contained in the fine powder of tea leaves to be dissolved in water, and administer intravenously, intravenously, or intraperitoneally with water for injection in which fine powder of tea leaves is dissolved. In some cases, there is a need for a therapeutic method for treating adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer, hay fever, and infectious diseases.
また、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を使用して剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤とする)を形成するのに使用するお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインが人体に有害な作用を人体に与える場合があるので、お茶の葉の微粉末を精製して加工する過程にてお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインを除去した、お茶の葉の微粉末を原材料とした錠剤、又はカテキン錠剤を経口内投与して糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病、及び感染症などの治療を行う治療手段とする必要性がある場合がある。 In addition, using the fine powder of tea leaves described above, the dosage form forms tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tablets or catechin tablets). The caffeine contained in the tea leaf fine powder used to do so may have a harmful effect on the human body, so the tea leaf powder is refined and processed during the process of purification. Adults with diabetes, hypertension, anticancer, hay fever, etc. by oral administration of tablets or catechin tablets made from tea leaf fine powder, from which caffeine contained in the powder of green leaves has been removed There may be a need for therapeutic means for treating diseases, infections, and the like.
さらに、お茶の葉の微粉末である緑茶に含まれているカフェインは、緑茶以外ではコーヒー、紅茶、ウーロン茶、ココア、及びチョコレートなどにも含まれている。カフェインはアルカロイドの一種である。プリン環を持つプリンアルカロイドの一種で、コーヒー類に含まれることからこの名がある。また、安息香酸ナトリウムカフェイン剤などの強心・医療用覚醒剤である中枢神経刺激薬としても使われる。さらに、抗癌剤が破壊した癌細胞のDNAの修復を阻害する作用があるとされているので、抗癌剤などの作用効果を高める効果がある。なお、お茶の葉の微粉末である緑茶に含まれているカフェインは、タンニンと結びつくためにその効果が抑制されることから、コーヒーのような覚醒的作用は弱く緩やかに作用する。 Furthermore, caffeine contained in green tea, which is a fine powder of tea leaves, is also contained in coffee, tea, oolong tea, cocoa, chocolate and the like other than green tea. Caffeine is a kind of alkaloid. It is a kind of purine alkaloid with a purine ring and is named because it is contained in coffee. It is also used as a central nerve stimulant, which is a cardiotonic and medical stimulant such as sodium benzoate caffeine. Furthermore, since it is said that it has the effect | action which inhibits the repair of DNA of the cancer cell which the anticancer agent destroyed, there exists an effect which raises action effects, such as an anticancer agent. Since caffeine contained in green tea, which is a fine powder of tea leaves, binds to tannin and its effect is suppressed, the awakening action of coffee is weak and acts slowly.
また、お茶の葉(以下、略して、緑茶とする)の段階にてヒブロメロースフタル酸エステル、又はツエイン、又はシェラック、又はその他の腸溶剤としての表面処理を行なうことを目的とした腸溶コーティング材料(以下、略して、HPMCPとする)を使用して、緑茶の葉の表面上をHPMCPを使用して腸溶剤とすることを目的とした腸溶コーティング処理を行なうか、又は緑茶の葉の表面上と同時に緑茶の葉の内部の部分までHPMCPを浸透させて腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を原材料として、緑茶の葉を腸溶剤の性質としたあとの、お茶の葉である緑茶の葉を使用してお茶の葉の微粉末を形成するか、又は緑茶を微粉末とした、お茶の葉の微粉末の段階にてHPMCPを使用して、お茶の葉の微粉末の表面上を腸溶コーティング加工を行なうか、又はお茶の葉の微粉末の表面上と同時にお茶の葉の微粉末の内部までHPMCPを浸透させたお茶の葉の微粉末(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)を使用してインフルエンザ、ロタウイルス、肝炎、エイズなどの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症(以下、略して、成人病とする)などの治療を目的とした治療手段に関しての作用効果と実施例を下記の(1)から(38)にて説明する。 In addition, enteric acid for the purpose of surface treatment as hybromellose phthalate, zein, shellac, or other enteric solvents at the stage of tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea). Using a coating material (hereinafter abbreviated as HPMCP), an enteric coating treatment is performed on the surface of green tea leaves to make enteric solvent using HPMCP, or green tea leaves Green tea leaves, which are made from enteric-coated green tea leaves with HPMCP infiltrated into the inside of the green tea leaves at the same time as the raw material. On the surface of the tea leaves fine powder using HPMCP at the stage of tea leaf fine powder, using green leaves to form tea powder fine powder or green tea fine powder Enteric coating or Using tea leaf fine powder (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder) in which HPMCP is infiltrated into tea leaf fine powder at the same time on the surface of tea leaf fine powder Effects and Examples of Treatment Means for Treatment of Infectious Diseases such as Influenza, Rotavirus, Hepatitis, AIDS, Diabetes, Hypertension, Anticancer, Pollen Disease (hereinafter referred to as Adult Disease) Will be described in the following (1) to (38).
さらに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末の表面上、又はお茶の葉の微粉末の表面上と同時にお茶の葉の微粉末の内部までHPMCPを浸透させたお茶の葉の微粉末(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)を使用してインフルエンザ、ロタウイルス、肝炎、エイズなどの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症(以下、略して、成人病とする)などの治療を目的としたシリアル、グミキャンディー、ポテトチップス、煎餅、パンなどの駄菓子を使用しての治療を目的とした治療手段に関しての作用効果と実施例を下記の(1)から(38)にて説明する。 Further, the tea leaf fine powder in which HPMCP is infiltrated into the fine powder of tea leaves on the surface of the fine powder of tea leaves or at the same time as the fine powder of tea leaves explained above. Infectious diseases such as influenza, rotavirus, hepatitis, AIDS, or diabetes, hypertension, anticancer, hay fever (hereinafter abbreviated as adults) using powder (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves) (1) The following effects and examples of the therapeutic means for treatment using candy such as cereal, gummy candy, potato chips, rice crackers, bread etc. To (38).
また、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末、又はお茶の葉の微粉末をHPMCPを使用して腸溶コーティングをしたお茶の葉の微粉末(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)である緑茶に含まれているカフェインの主たる作用は覚醒作用、脳細動脈収縮作用、利尿作用、眠気、倦怠感に効果がある。ただし、副作用として不眠、めまいがあらわれることがある。このカフェインを含有しているお茶の葉の微粉末、又はコーヒー豆を微粉末としたコーヒー豆の微粉末、又はインスタントコーヒー、又は紅茶の葉の微粉末、又はウーロン茶の葉の微粉末(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)が含有をしているカフェインの主な作用は覚醒作用である。このお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインの含有量はお茶の葉の微粉末の内容量に対して約5%前後のカフェインを含有している。このお茶の葉の微粉末が含有をしているカフェインを人体が多量に摂取をすることにより、例えば、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の学生の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルス、ノロウイルスが原因にて発症をする急性胃腸炎の治療を行うための目的、又はお茶の葉の微粉末が含有をしているカテキンと、病名がマラリアの特効薬であるクロロキンとカテキンとの併用、又はアーテスネートとカテキンとを併用してのマラリアの治療を行うための目的、又は血糖値を降下させて糖尿病の治療を行うための目的、又は血圧を降下させて高血圧(以下、略して、感染症とする)、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行うための目的の効果に関しての作用効果と実施例を、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)(11)、(12)、(13)、(14、(15)、(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)、(27)、(28)、(29)、(30)、(31)、(32)、(33)、(34)、(35)、(36)、(37)及び(38)にて説明をする。 In addition, the fine powder of tea leaves described above, or the fine powder of tea leaves coated with enteric coating using HPMCP (hereinafter abbreviated tea leaf powder) The main actions of caffeine contained in green tea, which is a fine powder) are effective in arousal action, cerebral arteriole contraction action, diuretic action, sleepiness and fatigue. However, insomnia and dizziness may appear as side effects. Fine powder of tea leaves containing this caffeine, fine powder of coffee beans made from fine coffee beans, fine powder of instant coffee or tea leaves, or fine powder of leaves of oolong tea The main action of caffeine contained in the tea leaf for a short time is awakening action. The content of caffeine contained in the tea leaf fine powder contains about 5% of caffeine with respect to the content of the tea leaf fine powder. When the human body consumes a large amount of caffeine, which contains fine powder of tea leaves, for example, for the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who always develops sleepiness when he becomes an elderly person, or driving a car The purpose is to wake up the sleepiness of the driver inside the school, or to wake up the sleepiness of the student who is studying for the examination, or to treat acute gastroenteritis that develops due to influenza, rotavirus, or norovirus For the purpose of, or for the treatment of malaria using a combination of catechin containing fine powder of tea leaves and chloroquine and catechin, which is a specific drug for malaria, or a combination of artesunate and catechin For the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level, or lowering blood pressure to hypertension (hereinafter referred to as infectious disease), anti-cancer, or flower The following effects (1), (2), (3), (4), (5), (6), (6) 7), (8), (9), (10) (11), (12), (13), (14, (15), (16), (17), (18), (19), ( 20), (21), (22), (23), (24), (25), (26), (27), (28), (29), (30), (31), (32) , (33), (34), (35), (36), (37) and (38).
(1)としては、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、錠剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした腸溶剤とした錠剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤とする)を形成して経口内投与をすることにより、お茶の葉の微粉末を消化器官である腸管の内部に、例えば、上記にて説明をした表17の配合表に示しているように、お茶の葉の微粉末が重量で160mgを打錠したあと腸溶コーティングした腸溶剤の錠剤は直径が8mmである。表17にて示している配合表にある、直径が8mmのお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤の内部には、通常、大人が飲用するお茶の葉の微粉末はカップ1杯の量としては0.3gで十分なので、この直径が8mmの錠剤の内部には約カップ1/2杯分のお茶の葉の微粉末を凝縮していることになる。この直径が8mmのお茶の葉の微粉末を凝縮した錠剤を朝、昼、夜に毎回4錠づつを服用すると合計12錠となり、お茶の葉の微粉末の総重量としては合計1.92gとなる。この1.92gのお茶の葉の微粉末の総量としては大人が飲用するカップ1杯の量としては0.3gで十分なので、1.92gのお茶の葉の微粉末の量は約6.4杯分のカップのお茶の量に匹敵をする量である。このお茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下の粒子径の直径のお茶の葉の微粉末を打錠して腸溶コーティングをした腸溶剤の錠剤を服用することにより、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る。また、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、さらに、血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする効果がある。また、上記にて説明をした錠剤の表面上を砂糖、チョコレート、ココア、コーヒーなどを使用して糖衣錠とすることにより、より一段と服用が容易となる。
さらに、お茶の葉の微粉末が含有をしている抗酸化物質としてはカテキン以外ではベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含んでいる。ただし、成人が1日に摂取をする量としては、お茶の葉の微粉末を1日に150g以上を摂取すると危険という計算がある。
(1) As for the fine powder of tea leaves, the dosage form is tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tablets), or enteric coating with enteric coating on them. Formed into a tablet (hereinafter, abbreviated as tea leaf fine powder, or tablet) and administered orally, the tea leaf fine powder is placed inside the intestinal tract as a digestive organ, for example, As shown in the formulation table of Table 17 described above, enteric-coated tablets with enteric coating after tableting of 160 mg of tea leaf fine powder by weight are 8 mm in diameter. In the tablet of tableting fine powder of tea leaves with a diameter of 8 mm in the recipe shown in Table 17, the fine powder of tea leaves that adults usually drink is the amount of one cup. As a result, 0.3 g is sufficient, so about 1/2 cup of tea leaf fine powder is condensed inside the 8 mm diameter tablet. If you take 4 tablets each time in the morning, noon, and night, you will have a total of 12 tablets, and the total weight of the tea leaves will be 1.92 g in total. . As the total amount of 1.92g tea leaves fine powder, 0.3g is enough for one cup for adults to drink, so the amount of 1.92g tea leaf fine powder is about 6.4 cups. This is comparable to the amount of tea in the cup. When you become an elderly person by taking enteric-coated tablets of tableted tea leaf fine powder with a diameter of 50μm or less, the diameter of this tea powder fine powder is less than 50μm The purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy, the purpose of waking up the sleepiness of a driver who is driving a car, or the purpose of waking up sleepiness while studying for an examination, or the name of the disease is influenza or rota It is possible to suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to viruses or infectious diseases such as malaria. In addition, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, and by excreting waste products such as fat inside blood vessels, lowering blood pressure, anti-cancer, hay fever, etc. It has the effect of aiming at a therapeutic means for treating adult diseases. In addition, by using sugar, chocolate, cocoa, coffee or the like on the surface of the tablet described above as a sugar-coated tablet, it becomes easier to take.
In addition, the antioxidants contained in the tea leaf powder contain a large amount of antioxidants such as beta-carotene, vitamin C, and vitamin E other than catechin. However, there is a calculation that the amount that adults take per day is dangerous if they take 150 g or more of fine powder of tea leaves per day.
(2)としては、上記にて説明をしたお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心として外周を糖衣錠、又はココア風味の糖衣錠、又はコーヒー風味の糖衣錠、又はチョコレート風味の糖衣錠としたお茶の葉の微粉末で出来ている錠剤を有核錠の中心として再度打錠機を使用して錠剤を打錠した有核錠の形状とした2重構造の錠剤である有核錠の形状とすることにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある駄菓子が出来上がる効果がある。また、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、さらに、血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする駄菓子が出来上がる効果がある。 (2) As described above, the tablet with the tea leaf fine powder tableted as described above is mainly used as a sugar-coated tablet, a cocoa-flavored sugar-coated tablet, a coffee-flavored sugar-coated tablet, or a chocolate-flavored tea. The shape of the dry-coated tablet, which is a double-structured tablet in the form of a dry-coated tablet using the tablet made of fine powder of leaves as the center of the dry-coated tablet, and using a tableting machine again By doing this, candy that contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin C, and vitamin E, which can be eaten by children and elderly people, is completed. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination The purpose of waking up sleepiness, or the effect is that a functional candy that can suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria is produced. In addition, for the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level, and by excreting waste products such as fat inside blood vessels, hypertension by lowering blood pressure, anticancer, or hay fever This has the effect of producing a candy destined for the purpose of treating adult diseases such as.
(3)としては、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ます目的のチョコレートを形成する場合には、例えば、福岡県田川市に本社があるチロルチョコ(株)が製造販売をしている商品名がチロルチョコで内容量が10gの場合には、お茶の葉の微粉末をチロルチョコの内容量が10gに対しての重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%」以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末をチロルチョコの内容量10gに対してお茶の葉の微粉末を、上記にて説明をした重量に対しての割合にて混合したチロルチョコを形成すると、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたチョコレートであるチロルチョコを形成することが出来る。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行うための目的とする、例えば、チロルチョコが出来上がる効果がある。 As for (3), in the case of forming chocolate for the purpose of awakening sleepiness using fine powder of tea leaves, for example, Tyrol Chocolate Co., Ltd., headquartered in Tagawa City, Fukuoka Prefecture, manufactures and sells When the product name is tyrol chocolate and the content is 10 g, the ratio of the fine powder of tea leaves to the weight of the tyrol chocolate content with respect to 10 g, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, Or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more. Or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more Or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more of tea leaf fine powder with 10 g of tyrol chocolate content of tea leaf fine powder The formation of tyrol chocolate mixed in proportions to the weights described explains the purpose of awakening sleepiness, or acute gastroenteritis caused by influenza or rotavirus, or the development of infections such as malaria. Tyrolean chocolate, which is a chocolate intended to be suppressed, can be formed. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of waste products such as fat inside blood vessels, such as hypertension by lowering blood pressure, anticancer, or pollinosis For example, tyrol chocolate is produced for the purpose of treating adult diseases.
(4)としては、上記にて説明をしたブラックチョコレート、又はホワイトチョコレート(以下、略して、チョコレートとする)で出来ている、商品名がチロルチョコの中心部分の内部に、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を碁石の形状をした円盤形状、又は四角形状をした形状に打錠した錠剤をチロルチョコの中心部分の内部に入れて、このお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を有核錠の中心として、この錠剤の外周をチロルチョコレート(以下、略して、チロルチョコとする)とした有核錠の形状をした2重構造をした内部に、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の内部に入れた有核錠の構造をした、例えば、チロルチョコを形成することにより、上記にて説明をしたように、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある駄菓子が出来上がる効果がある。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする駄菓子が出来上がる効果がある。 (4) As described above, the product name is made of black chocolate or white chocolate (hereinafter abbreviated as chocolate) described above, and the product name is described inside the central portion of tyrol chocolate. A tablet in which a fine powder of tea leaves is tableted into a disc shape or a square shape in the shape of a meteorite is placed inside the central portion of tyrol chocolate, and this tea leaf fine powder is tableted Is the center of the dry-coated tablet, and the outer periphery of the tablet is made of tyrol chocolate (hereinafter abbreviated as “tyrol chocolate”). With the structure of a dry-coated tablet with a tablet inside the center part, for example, by forming tyrol chocolate, as explained above, people from children to the elderly can eat Catechin oxidants, beta-carotene, vitamin C, sweets is completed that contains large amounts of antioxidants such as vitamin E. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination The purpose of waking up sleepiness, or the effect is that a functional candy that can suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria is produced. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of waste products such as fat inside blood vessels, such as hypertension by lowering blood pressure, anticancer, or pollinosis It has the effect of producing candy that is intended as a treatment for treating adult diseases.
(5)としては、血糖値を低下させる目的、又は血圧を低下させる目的、又はインフルエンザなどの感染症を予防・治療する目的にて、原材料がココアバター全粉乳、植物油脂、水飴、還元水飴、トレハロース、クリームパウダー、ゼラチン、オブラートパウダー、抹茶、もち粉、セルロース、乳化剤(大豆由来)、ゲル化剤(ペクチン)、光沢剤を原材料として出来ている外周部分がチョコレートで、中心部分が水飴、もち粉で出来ている、例えば、名称がチロルチョコのまっ茶もち入り、又は焼きなこもち、又はミルク生クリーム入り、又はパンプキンプリンの中心部分に入れているもち(以下、略して、もち、又は生クリーム、又はプリンとする)の内部に、お茶の葉の微粉末を重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にて、もちの内部に入れて、このもちの外周をチョコレートとした、例えば、チロルチョコ、又は所在地が東京都にある(株)キートス商事が韓国からの輸入者で、販売者が(株)やおきんで、生産国が韓国で、商品名が餅チョコの餅の内部にお茶の葉の微粉末を混入した、餅の表面上をチョコレートを使用してコーティング、又は餅をチョコレートを使用して包み込んだチロルチョコ、又は餅チョコを形成すると、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたチョコレートであるチロルチョコを形成することが出来る。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、チロルチョコ、又は商品名が餅チョコが出来上がる効果がある。 (5) For the purpose of lowering blood glucose level, lowering blood pressure, or preventing and treating infectious diseases such as influenza, the raw materials are cocoa butter whole milk powder, vegetable oil and fat, starch syrup, reduced starch syrup, Trehalose, cream powder, gelatin, wafer powder, powdered green tea, rice cake powder, cellulose, emulsifier (derived from soybean), gelling agent (pectin), and the outer peripheral part made from brighteners are chocolate, and the central part is starch syrup, rice cake Made of flour, for example, with the name of Tyrolean chocolate, baked peach, or fresh milk cream, or stuffed in the center of pumpkin pudding (hereinafter abbreviated, glutinous or fresh cream) The ratio of the fine powder of tea leaves to the weight is, for example, 0.001% or more, or 0.01% or less. 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more Or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more , Or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more Or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more Or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more of tea leaves in a ratio to the weight, put inside the rice cake, the outer periphery of this rice cake was chocolate, for example, Tyrolean chocolate or east Ketos Trading Co., Ltd. in the capital is an importer from South Korea, the seller is Yayoi Co., Ltd., the producing country is South Korea, and the product name is mixed with the fine powder of tea leaves inside the chocolate cake If the surface of the cocoon is coated with chocolate, or the tyrol chocolate or cocoon chocolate is wrapped with chocolate, the purpose is to wake up sleepiness, or the onset of the disease is caused by influenza or rotavirus Tyrolean chocolate, which is chocolate aimed at suppressing the onset of infections such as acute gastroenteritis or malaria, can be formed. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of waste products such as fat inside blood vessels, such as hypertension by lowering blood pressure, anticancer, or pollinosis For example, there is an effect that a tyrol chocolate or a brand name coconut chocolate is aimed at a therapeutic means for treating an adult disease.
(6)としては、上記にて説明をした内容と同様に、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ますための目的の板形状をした板チョコレートを形成する場合には、例えば、明治製菓(株)が製造販売をしている商品名がブラックチョコレートの内容量が58gで、同じく明治製菓(株)が製造販売をしている商品名がミルクチョコレートの内容量が58gの場合、又は(株)ロッテが製造販売をしている商品名がロッテガーナの内容量が60gの場合(以下、略して、板チョコレートとする)も、上記のチロルチョコの場合と同様に板チョコレートの内容量である58g、又は60gに対してお茶の葉の微粉末を混入する重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を板チョコレートの内容量に対してチョコレートとお茶の葉の微粉末を、上記にて説明をした割合にて混合した板チョコレートを形成することにより、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたチョコレートである板チョコレートを形成することが出来る。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、板形状をした板チョコレートが出来上がる効果がある。 As (6), in the same manner as described above, in the case of forming a chocolate plate having a desired plate shape for waking up sleepiness using a fine powder of tea leaves, for example, Meiji If the product name produced and sold by Confectionery Co., Ltd. is 58 g of black chocolate, and the product name produced and sold by Meiji Seika Co., Ltd. is 58 g of milk chocolate, or The name of the product that Lotte Co., Ltd. manufactures and sells is Lotte Ghana ’s content of 60 g (hereinafter referred to as “chocolate chocolate”), as in the case of the above-mentioned tyrol chocolate. The ratio to the weight of mixing the fine powder of tea leaves with respect to a certain 58 g or 60 g, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more , Or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more Or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more Or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more Or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more fine powder of tea leaves with respect to the content of the chocolate plate The purpose is to wake up sleepiness by forming chocolate chocolate and tea leaf fine powder in the proportions described above, or the purpose of the disease name is influenza or rotavirus Acute gastroenteritis onset in this connection, or suppressing the onset of infectious diseases such as malaria can be formed chocolate bar is a chocolate for the purpose of. Adults with high blood pressure, anticancer, or hay fever with the aim of lowering blood pressure by the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level or excreting waste products such as fat inside blood vessels For example, there is an effect that a plate-shaped chocolate having a plate shape is completed for the purpose of treating a disease.
(7)としては、上記にて説明をした内容と同様に、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ます目的の碁石形状をしたチョコレートを形成する場合には、例えば、明治製菓(株)が製造販売をしている、商品名がマーブルチョコレートの内容量が33gの場合、又は上記にて説明をしたマーブルチョコレートと同様の形状をした、大阪市に本社があるフルタ製菓(株)が製造販売をしている、商品名がわなげチョコレートの内容量が26粒の場合(以下、略して、マーブルチョコレートとする)も、上記のチロルチョコレートの場合と同様にマーブルチョコレートの内容量に対してお茶の葉の微粉末を混入する割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末をマーブルチョコレートの内容量に対して、チョコレートとお茶の葉の微粉末を、上記にて説明をした割合にて混合したマーブルチョコレートを形成すると、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたチョコレートであるマーブルチョコレートを形成することが出来る。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、マーブルチョコレート、又はわなげチョコレートが出来上がる効果がある。 As in (7), in the same manner as described above, in the case of forming a chocolate with the objective meteorite shape that uses the fine powder of tea leaves to wake up sleepiness, for example, Meiji Seika Co., Ltd. Furuta Confectionery Co., Ltd., headquartered in Osaka, has the same shape as the marble chocolate described above. In the case where the content of the name of the name of the chocolate that is manufactured and sold is 26 (hereinafter abbreviated as marble chocolate), the amount of marble chocolate is the same as in the case of the above-mentioned tyrol chocolate. The proportion of tea leaf fine powder mixed, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0 % Or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12 % Or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22 % Or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40 % Or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more of the fine powder of tea leaves with respect to the amount of marble chocolate When the marble chocolate is mixed with the tea leaves in the proportions described above, the purpose of waking up or the name of the disease is the original influenza or rotavirus. In acute gastroenteritis the onset, or suppressing the onset of infectious diseases such as malaria can be formed marble chocolate is a chocolate for the purpose of. Adults with high blood pressure, anticancer, or hay fever with the aim of lowering blood pressure by the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level or excreting waste products such as fat inside blood vessels For example, there is an effect that a marble chocolate or a tanner chocolate is produced for the purpose of treating a disease.
(8)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末は苦味と、渋みがあるので、お菓子、駄菓子としては食べにくいので、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心として外周を糖衣錠、又はコーヒー風味の糖衣錠、又はチョコレート風味の糖衣錠(以下、略して、糖衣錠とする)とする目的にて、お茶の葉の微粉末で出来ている錠剤を中心にして
錠剤の表面上をコーティングを行なって糖衣錠とするか、再度打錠機を使用して錠剤を打錠した有核錠の形状とした2重構造の形状とすることにより、、上記にて説明をした、明治製菓(株)が製造販売をしている商品名がマーブルチョコレートの形状、又はフルタ製菓(株)が製造販売をしている、わなげチョコレートの形状(以下、略して、マーブルチョコレートとする)でありながら、外周がチョコレートで中心部分の内部にお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を、有核錠の中心としての中心部分に入れている2重構造をした、例えば、マーブルチョコレートとすることにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある駄菓子が出来上がる効果がある。さらに、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、また、血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、マーブルチョコレート、又はわなげチョコレートが出来上がる効果がある。
(8) As described above, the tea leaf fine powder has a bitter taste and astringency, so it is difficult to eat as a confectionery or candy. For the purpose of making the outer periphery sugar-coated tablets, coffee-flavored sugar-coated tablets, or chocolate-flavored sugar-coated tablets (hereinafter abbreviated as sugar-coated tablets), By coating the surface to make a sugar-coated tablet, or by making a double-structured shape in the shape of a dry-coated tablet using a tablet press again, as described above, The name of the product that Meiji Seika Co., Ltd. manufactures and sells is the shape of marble chocolate, or the shape of Wange Chocolate that Furuta Confectionery Co., Ltd. manufactures and sells (hereinafter abbreviated as marble chocolate) Yet The tablet whose outer periphery is chocolate and tableted with fine powder of tea leaves inside the center part has a double structure that is put in the center part as the center of the dry-coated tablet, for example, by making marble chocolate, A candy that contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin C, and vitamin E, which can be eaten by children and the elderly, is produced. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination The purpose of waking up sleepiness, or the effect is that a functional candy that can suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria is produced. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level, and by excretion of wastes such as fat in blood vessels, high blood pressure by lowering blood pressure, anticancer, hay fever, etc. For example, marble chocolate or snail chocolate can be produced for the purpose of treating adult diseases.
(9)としては、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ます目的の駄菓子を形成する場合には、例えば、森永製菓(株)が製造販売をしている清涼菓子で主たる原材料がぶどう糖、タピオカでん粉、ミルクカルシウムで出来ている商品名がラムネで内容量が29g、岡山市に本社があるカバヤ食品が製造販売をしている清涼菓子で主たる原材料がぶどう糖、砂糖、コーンスターチ、ミルクカルシウムで出来ている商品名がジューCで内容量が24g(以下、略して、ラムネ、又はジューCとする)の場合、お茶の葉の微粉末を内容量が29gのラムネ、又は内容量が24gのジューCに対してお茶の葉の微粉末を混入する重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末をラムネの原材料の内部、又はジューCの原材料の内部にお茶の葉の微粉末を、上記にて説明をした重量に対しての割合にて混合したラムネ、又はジューCを形成すると、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたラムネ、又はジューCを形成することが出来る。また、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、ラムネ、又はジューCなどの駄菓子が出来上がる効果がある。 As for (9), when using a fine powder of tea leaves to form a candy for the purpose of waking up sleepiness, for example, a refreshing confectionery manufactured and sold by Morinaga Seika Co., Ltd., the main ingredient is glucose. The product name is made of tapioca starch and milk calcium. The content is 29g and the content is 29g. If the product name is juicy C and the content is 24g (hereinafter abbreviated as ramune or juicy C), the tea leaf fine powder is 29g of ramune, or the content is 24g. The ratio of the weight of tea leaves mixed with juicy C is, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25 % Or more, or 0.5% or more, or 1.0% Above, 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% Or more, 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% Or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% Or more, 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more fine powder of tea leaves inside the raw material of ramune, Or, when the ramune or juo C is mixed with the fine powder of tea leaves in the raw materials of juo C in the ratio described above, the purpose of waking up sleep or the name of the disease is influenza , Acute gastroenteritis onset due to rotavirus, or lemon soda be aimed to suppress the onset of infectious diseases such as malaria, or can form a Zhu C. Also, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excreting waste products such as fat inside blood vessels, lowering blood pressure, anti-cancer, hay fever, etc. For example, there is an effect that a candy such as ramune or juicy C can be produced.
(10)としては、上記にて説明をした内容と同様に、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ます目的の駄菓子を、下記のような手段にて形成してもよい。例えば、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心として、外周を上記にて説明をしたラムネ、又はジューCの原材料であるぶどう糖、砂糖、タピオカでん粉、コーンスターチ、ミルクカルシウムなどの材料を使用して有核錠の外周部分の錠剤を形成して、有核錠の中心部分の内部にお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を、有核錠の中心の中心部分の内部に入れている2重構造で、錠剤の中心部分の内部にお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を有核錠の中心として、この中心の有核錠の外周を包みこむために使用する錠剤の原材料として、例えば、ラムネ、又はジューCの原材料を使用して2重構造をした有核錠の錠剤を形成することにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある駄菓子が出来上がる効果がある。さらに、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、又は抗癌、又は花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする、例えば、ラムネ、又はジューCなどの駄菓子が出来上がる効果がある。 As (10), as described above, a confectionery for the purpose of waking up sleepiness using a fine powder of tea leaves may be formed by the following means. For example, centering on tablets made from fine powder of tea leaves, the outer periphery of the ramune described above, or materials such as glucose, sugar, tapioca starch, corn starch, milk calcium, etc., which are the ingredients of Juic C are used The tablet of the outer peripheral part of the dry-coated tablet is formed, and the tablet in which fine powder of tea leaves is compressed inside the central part of the dry-coated tablet is placed inside the central part of the dry-coated tablet. As a tablet raw material that is used to wrap the outer periphery of the tablet with the center of the tablet having a double structure and a tablet in which fine powder of tea leaves is compressed inside the tablet's center part. , For example, catechin, beta-carotene, an antioxidant that can be eaten by children and elderly people, by forming tablets of double-layered dry tablets using raw materials of ramune or juo-C, Vitamin C, vitamin Candy that antioxidants contained in large amounts, such as E is completed. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination The purpose of waking up sleepiness, or the effect is that a functional candy that can suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria is produced. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood glucose level, or by excretion of wastes such as fat inside the blood vessels, high blood pressure by lowering blood pressure, anticancer, hay fever, etc. For example, there is an effect that a candy such as ramune or juicy C can be produced for the purpose of treating adult diseases.
(11)としては、主たる原材料がゼラチン、水飴、還元水飴、砂糖、及びもち粉で出来ているグミキャンディー(以下、略して、グミキャンディー、又はもちとする)の内部に、お茶の葉の微粉末を混合して練り合わせて形成をした、お茶の葉の微粉末を下記の重量に対しての割合にてグミキャンディーの内部に、お茶の葉の微粉末を混合した、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にて、グミキャンディーの内部に混合をしたグミキャンディーを食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 As for (11), the main ingredients are gelatin, starch syrup, reduced starch syrup, sugar, and gummy candy (hereinafter abbreviated as gummy candy, or rice cake). The powder of tea was mixed and kneaded to form a fine powder of tea leaves in the gummy candy at a ratio to the following weight, mixed with fine powder of tea leaves, for example, 0.001% or more, Or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, Or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, Or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more Or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more fine powder of tea leaves Treatment for the purpose of treating infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer, hay fever by eating gummy candy mixed inside gummy candy Means.
(12)としては、主たる原材料がゼラチン、水飴、還元水飴、砂糖、及びもち粉で出来ているグミキャンディー(以下、グミキャンディー、又はもちとする)の中心部分の内部に核としてお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を入れて、グミキャンディーの中心部分の内部に核として入れたお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤の外周を、グミキャンディーを使用して成型をして覆って形成をしたグミキャンディーを食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 As for (12), the main ingredients are gelatin, starch syrup, reduced starch syrup, sugar, and gummy candy (hereinafter referred to as gummy candy or glutinous). Put a tablet with tableted fine powder, and cover the outer periphery of tablet with tableted fine powder of tea leaves put in the center of gummy candy using gummy candy By eating the formed gummy candy, it is a therapeutic means aimed at treating infectious diseases such as influenza and acute gastroenteritis or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and pollinosis.
(13)としては、主たる原材料がゼラチン、水飴、還元水飴、砂糖、及びもち粉で出来ているグミキャンディー(以下、グミキャンディー、又はもちとする)の内部に、お茶の葉の微粉末を混合して練り合わせて形成をした、お茶の葉の微粉末を混合して練り上げた、通称グミキャンディーであるもちを中心部分の核として、このもちの外周をホワイトチョコレート、又はブラックチョコレート、又はその他の混合物を入れたチョコレート(以下、略して、チョコレートとする)とした、例えば、商品名がチロルチョコの形状をした外周部分がチョコレートで出来ている。この外周部分がチョコレートで出来ている中心部分の内部に、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を混合して練り合わせて形成をした、お茶の葉の微粉末を下記の重量に対しての割合にてグミキャンディー、又はもちの内部に、お茶の葉の微粉末を混合した、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にてお茶の葉の微粉末を混合した、通称もちと仮称しているグミキャンディーを外周部分がチョコレートで出来ている中心部分の内部に核として円形形状をしたグミキャンディー、又は四角形状をしたグミキャンディーを入れた、例えば、チロルチョコの形状をした外周部分がチョコレートで、このチョコレートの中心部分に位置をしているグミキャンディーの内部にお茶の葉の微粉末を混合して混入したチョコレートを食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 (13) As a main ingredient, gelatin, starch syrup, reduced starch syrup, sugar, and gummy candy (hereinafter referred to as gummy candy or rice cake) are mixed with tea leaves. A mixture of finely divided tea leaves, kneaded and then kneaded, the so-called gummy candy rice cake as the core of the central part, the outer periphery of this rice cake is white chocolate, black chocolate, or other mixture For example, the outer peripheral portion in which the product name has the shape of tyrol chocolate is made of chocolate (hereinafter, abbreviated as chocolate). This outer peripheral portion is made of chocolate and is formed by mixing and kneading the fine powder of tea leaves described above, and mixing the fine powder of tea leaves with respect to the following weight. Gummy candies or glutinous in all proportions mixed with tea leaves fine powder, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, Or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, Or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, Or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or Is 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, Alternatively, 90% or more of tea leaf fine powder mixed with tea leaf fine powder in proportion to weight, the central part of the outer periphery made of chocolate, commonly called gummy candy. A gummy candy with a circular shape as a nucleus or a gummy candy with a square shape is put inside, for example, the outer peripheral part of the shape of tyrol chocolate is chocolate, and the gummy candy located in the central part of this chocolate The purpose is to treat infections such as influenza and acute gastroenteritis, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and pollinosis by eating chocolate mixed with fine powder of tea leaves inside And therapeutic means.
(14)としては、お茶の葉の微粉末を打錠して錠剤としたあと、この錠剤の表面上をコーティングして糖衣錠としたココア風味、チョコレート風味、コーヒー風味の糖衣錠とした中心部分がお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤の形状に形成をして、この錠剤の表面上をチョコレートとした、例えば、商品名がマーブルチョコレートに類似の形状をした、外周がチョコレートを使用して形成をしている、お茶の葉の微粉末を打錠して形成をした錠剤を中心部分の核として配置をした、錠剤の外周を糖衣錠とした錠剤を食べることによりインフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 As for (14), the center part of the cocoa-flavored, chocolate-flavored, and coffee-flavored sugar-coated tablets coated on the surface of the tablets after tableting the fine powder of tea leaves into tablets. Formed into the shape of a tablet that is formed by compressing the fine powder of leaves, and the surface of this tablet is chocolate, for example, the product name is similar to marble chocolate, the outer periphery is formed using chocolate Infection of influenza, acute gastroenteritis, etc. by eating tablets with a sugar-coated tablet on the outer periphery of the tablet, with the tablet formed by squeezing tea powder as a core, Or treatment for the purpose of treating adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever.
(15)としては、原材料がチョコレートを使用して碁石の形状をした、例えば、商品名がマーブルチョコレートの形状をした円盤形状をした、チョコレートを中心部分の核として、この中心部分のチョコレートで出来ている円盤形状を核とした外周部分をお茶の葉の微粉末を使用して打錠をした有核錠の構造をした錠剤を食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。また、中心部分の核となる部分が、例えば、円盤形状をしたチョコレートで出来ているチョコレートを中心部分の核として、このチョコレートの外周部分をお茶の葉の微粉末を使用して打錠をした有核錠の錠剤の表面上を、お茶の葉の微粉末は酸化、及び吸水を起こしやすいのでお茶の葉の微粉末が酸化、及び吸水を起こさないようにお茶の葉の微粉末で出来ている外周部分である表面上をコーティングを行って糖衣錠とする必要性がある。 (15) As a raw material, chocolate is used to make a meteorite shape. For example, the product name is a disk shape made of marble chocolate. Infectious diseases such as influenza and acute gastroenteritis, or diabetes by eating tablets with a structure of dry-coated tablets that are tableted with fine powder of tea leaves on the outer periphery with a disc shape as the core It is a therapeutic means aimed at treating adult diseases such as hypertension, anticancer and hay fever. In addition, the core part of the central part, for example, chocolate made of disc-shaped chocolate is used as the core of the central part, and the outer peripheral part of the chocolate is tableted using fine powder of tea leaves. On the surface of the dry-coated tablet, the tea leaf fine powder is prone to oxidation and water absorption, so the tea leaf fine powder is made of tea leaf fine powder to prevent oxidation and water absorption. There is a need to coat the surface, which is the outer peripheral portion, to form a sugar-coated tablet.
(16)としては、お茶の葉の微粉末を打錠した、例えば円盤形状をした錠剤を中心部分の核として、このお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核とした外周部分を、例えば、商品名がマーブルチョコレートの主たる原材料であるチョコレートを使用して、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核として、この錠剤の外周部分をチョコレートを使用して打錠をした有核錠の構造をした2重構造の錠剤とした、有核錠の錠剤の表面上を主たる原材料がチョコレートを使用して打錠した錠剤を成型することにより、お茶の葉の微粉末の欠点である酸化、及び吸水を防止することが出来る2重構造をした有核錠の構造をした錠剤が出来上がる。この2重構造をした錠剤を食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 (16) As an outer periphery using a tablet made of tea leaf fine powder, for example, a tablet having a disk shape as a core of the central portion, and a tablet tableted with this tea leaf fine powder as a core of the central portion For example, using a chocolate whose product name is the main ingredient of marble chocolate, using the tablet with tableted fine powder of tea leaves as the core of the center part, using the chocolate on the outer peripheral part of this tablet By forming a tablet with a double-layered tablet having the structure of a tableted dry tablet, the tablet with the main raw material compressed using chocolate on the surface of the dry tablet tablet, A tablet having a double-layered dry-coated tablet structure that can prevent oxidation and water absorption, which are disadvantages of fine powder, is completed. Eating these double-structured tablets provides a therapeutic means for treating infectious diseases such as influenza and acute gastroenteritis, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever.
(17)としては、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核として、このお茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核とした外周部分を、例えば、商品名がラムネ、又はジューCの原材料であるぶどう糖、砂糖、タピオカでん粉、コーンスターチ、ミルクカルシウム、酸味料、乳化剤、香料、着色料、ゼラチン、及び湖料などの、例えば、商品名がラムネ、又はジューCを形成している原材料を使用して、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核として、この錠剤の外周部分をラムネ、又はジューCを形成している主たる原材料を使用して外周部分の錠剤を打錠した有核錠の2重構造の錠剤とした、有核錠の錠剤の表面上を主たる原材料が、上記にて説明をした、例えば、ラムネ、又はジューCの主たる原材料を使用して打錠して錠剤を成型することにより、お茶の葉の欠点である酸化、及び吸水を防止することが出来る、2重構造をした有核錠の構造をした錠剤が出来上がる。この2重構造をした錠剤を食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 (17) As an example, an outer peripheral portion having a tablet tableted with fine powder of tea leaves as the core of the center portion and a tablet tableted with fine powder of tea leaves as the core of the center portion, for example, a product Glucose, sugar, tapioca starch, corn starch, milk calcium, acidulant, emulsifier, fragrance, colorant, gelatin, and lake, etc., whose names are ramune or raw materials of juicy C, for example, trade name is ramune or juicy Using the raw material forming C as a core of a tablet obtained by compressing fine powder of tea leaves, using the main raw material forming the outer periphery of the tablet as ramune or juicy C The main raw material on the surface of the tablet of the dry-coated tablet, which is a double-structured tablet of the dry-coated tablet obtained by compressing the tablet of the outer peripheral portion, is as described above, for example, Ramune or Ju Using the main raw materials By molding the tablet and tablets, it is a disadvantage of the tea leaves oxidation, and it is possible to prevent the water absorption, the tablet is completed in which the nucleated tablet having a structure in which a double structure. Eating these double-structured tablets provides a therapeutic means for treating infectious diseases such as influenza and acute gastroenteritis, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever.
(18)としては、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を、例えば、(株)不二家が製造販売をしている、商品名がアーモンドチョコレート、又は(株)ロッテが製造販売している、商品名がマカダミアナッツ入りチョコレートを形成している構造の形状である。アーモンド、又はマカダミア、又はその他のナッツ類(以下、略して、アーモンド、またはマカダミアとする)を中心部分の核として、この中心部分のアーモンドを核とした外周部分をチョコレートを使用して全面を成型して覆っている構造をした、商品名がアーモンド入りチョコレート、又はマカダミアナッツ入りチョコレート(以下、略して、アーモンド入りチョコレートとする)に使用しているアーモンドの代わりに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核として、このお茶の葉の微粉末で出来ている錠剤の外周部分をチョコレートを使用して全面を成型して覆った、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を有核錠の中心部分の内部の中心に形成をしている、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を中心部分の核とした、外周部分がチョコレートで出来ている錠剤を食べることにより、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 As (18), for example, Fujiya Co., Ltd. manufactures and sells tablets in which fine powder of tea leaves is compressed, and the brand name is Almond Chocolate, or Lotte Co., Ltd. The product name is the shape of the structure forming the chocolate with macadamia nuts. Almond, macadamia, or other nuts (hereinafter abbreviated as almond or macadamia) as the core of the central part, and the outer peripheral part with the central almond as the core is molded using chocolate. Instead of the almonds used in the chocolate with almonds or macadamia nuts chocolate (hereinafter abbreviated as almonds chocolate) with the structure covered and explained above, A tea leaf made by compressing a tea leaf fine powder into a core, and using a chocolate to cover the outer periphery of the tea leaf fine powder. A tablet with tableted fine powder of tea leaves is formed in the center of the core of the dry-coated tablet. Treatment for the purpose of treating infectious diseases such as influenza and acute gastroenteritis or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever by eating tablets whose outer periphery is made of chocolate Means.
(19)としては、上記にて説明をした、商品名がアーモンド入りチョコレート、又はマカダミアナッツ入りチョコレート(以下、略して、アーモンド入りチョコレートとする)に使用しているチョコレートの内部に、お茶の葉の微粉末を重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にてチョコレートとお茶の葉の微粉末を混合したチョコレートを使用して、アーモンドを核とした中心部分を形成しているアーモンド入りチョコレートの外周部分を成型して覆っているチョコレートの内部に、お茶の葉の微粉末を、上記にて説明をした割合にて混合したチョコレートを使用してアーモンド入りチョコレート、又はマカダミアナッツ入りチョコレートを形成することにより、眠気を覚ます目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することを目的としたチョコレートである板チョコレートを形成することが出来る。また、血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うための目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とした治療手段とする。 (19) As described above, the name of the chocolate used in the chocolate with almonds or chocolate with macadamia nuts (hereinafter abbreviated as almond-containing chocolate) is contained in tea leaves. The ratio of the fine powder to the weight is, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0. % Or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11 % Or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21 % Or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or Is 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, Or almonds that form a central portion with almonds as the core, using chocolate mixed with chocolate and fine powder of tea leaves at a ratio of 90% or more of the fine powder of tea leaves to the weight Chocolate with almonds or chocolate with macadamia nuts using chocolate mixed with fine powder of tea leaves in the ratio described above inside the chocolate that covers the outer periphery of the chocolate This is a chore that aims to wake up sleepiness, or to suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria. It is possible to form a chocolate bar is the rate. Adults with high blood pressure, anticancer, hay fever, etc. that lower blood pressure by the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar levels, or by excreting waste products such as fat inside blood vessels Therapeutic means intended to treat the disease.
(20)としては、お茶の葉の微粉末を煎餅、ビスケット、及びポテトチップス(以下、略して、煎餅、又はポテトチップスとする)の表面上に、煎餅を形成する製造過程の最終段階にて、この煎餅を最終製品とする段階にて、平板形状をした煎餅の表面上にお茶の葉の微粉末を付着させる目的にて、水溶液の内部に糖分(以下、略して、砂糖、又は水飴、又は糊剤に溶解をした甘味料、又は甘味料とする)である糊剤と甘味料である砂糖を溶解させた砂糖水の内部に、お茶の葉の微粉末を溶解させた砂糖水を、平板形状をした煎餅の表面上に砂糖水を噴霧、又はその他の加工手段を使用してお茶の葉の微粉末を平板形状をした煎餅の全面積の表面上に付着させる目的にて、お茶の葉の微粉末を重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にて煎餅の製造過程である平板形状をした煎餅の全面積の表面上に、お茶の葉の微粉末を溶解させた砂糖水を噴霧、又はその他の加工手段を使用して、平板形状をした煎餅の表面上にお茶の葉の微粉末を砂糖水を使用して付着をさせた煎餅、ビスケット、及びポテトチップスである駄菓子を形成することにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している煎餅、ビスケット、及びポテトチップスなどの駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある煎餅、ビスケット、及びポテトチップスなどの駄菓子が出来上がる効果がある。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、抗癌、花粉症などの成人病の治療を行う治療手段を目的とする煎餅、ビスケット、及びポテトチップスなどの駄菓子が出来上がる効果がある。 (20) In the final stage of the manufacturing process of forming a rice cracker on the surface of a rice cracker, biscuit, and potato chips (hereinafter abbreviated as rice cracker or potato chips) In the stage where this rice cracker is made into a final product, the sugar content (hereinafter abbreviated as sugar or starch syrup, for the purpose of adhering fine powder of tea leaves on the surface of the plate-shaped rice cracker, Or sugar water in which fine powder of tea leaves is dissolved in sugar water in which sugar and sweetener are dissolved, For the purpose of spraying sugar water on the surface of the plate-shaped rice cracker, or using other processing means to adhere the fine powder of tea leaves onto the surface of the entire area of the plate-shaped rice cracker, The ratio of the fine powder of the leaf to the weight, for example, 0.001% or more, or 0. 01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, 70% or more, or 80% or more Above, sand with fine powder of tea leaves dissolved A candy that is a rice cracker, biscuits, and potato chips made by adhering fine powder of tea leaves using sugar water on the surface of a flat-shaped rice cracker by spraying water or other processing means Rice crackers, biscuits, and potato chips that contain a large amount of antioxidants such as catechin, beta carotene, vitamin C, and vitamin E, which can be eaten by children and the elderly A candy such as is completed. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination Functional rice crackers, biscuits, and potato chips that can suppress the onset of drowsiness or the onset of acute gastroenteritis caused by influenza or rotavirus, or infection such as malaria It has the effect of making candy such as. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of wastes such as fat inside the blood vessels, by reducing blood pressure, adult diseases such as hypertension, anticancer, hay fever etc. It has the effect of producing candy such as rice crackers, biscuits, and potato chips for the purpose of treatment.
(21)としては、お茶の葉の微粉末をトウモロコシ、麦、米、又はその他の穀類で出来ているシリアル(以下、略して、トウモロコシ、又はシリアルとする)の表面上に、シリアルを形成する製造過程にて、例えば、トウモロコシが原材料のシリアルの場合、トウモロコシを水に漬けて水分を吸収させたトウモロコシをロールにかけて、上と下から圧力をかけることにより、トウモロコシを平らの平板形状としたあと加熱をして、最終製品であるトウモロコシを使用したシリアルが出来上がる。この最終製品とする段階にて平板形状をしたトウモロコシの全面積の表面上に、水溶液に溶解をさせた糖分(以下、略して、砂糖、又は水飴、又は甘味料とする)を噴霧して糖衣形状とすることにより、トウモロコシの全面積の表面上にお茶の葉の微粉末を付着させる目的にて、水溶液に溶解をさせた砂糖水の内部にお茶の葉の微粉末を溶解させた砂糖水を平板形状をしたトウモロコシの表面上に砂糖水を噴霧、又はその他の加工手段を使用して砂糖水に溶解をさせたお茶の葉の微粉末を平板形状をしたトウモロコシの全面積の表面上に付着をさせる目的にて、お茶の葉の微粉末を重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を重量に対しての割合にて、トウモロコシを使用してのシリアルの製造過程である平板形状をしたトウモロコシの全面積の表面上に、お茶の葉の微粉末を溶解させた砂糖水を噴霧、又はその他の加工手段を使用して、平板形状をしたトウモロコシの全面積の表面上にお茶の葉の微粉末を砂糖水を使用して付着させたトウモロコシで出来ているシリアル、又は麦、又は米、又はその他の穀類で出来ているシリアルを食べることにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有しているシリアル、又は駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のあるシリアル、ポテトチップス、煎餅などの駄菓子が出来上がる効果がある。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、抗癌、花粉症などの成人病の治療を行う治療手段を目的とするシリアル、グミキャンディー、チョコレート、ポテトチップス、煎餅、パンなどの駄菓子が出来上がる効果がある。 (21) As a fine powder of tea leaves, cereals are formed on the surface of cereals (hereinafter abbreviated as corn or cereal) made of corn, wheat, rice, or other cereals. In the manufacturing process, for example, when corn is a raw material cereal, the corn is soaked in water to absorb the moisture, and then the corn is put on a roll, and pressure is applied from above and below to make the corn flat and then heated. And the cereal using the final product corn is completed. In this stage of final product, sugar content (hereinafter abbreviated as sugar, starch syrup, or sweetener) dissolved in an aqueous solution is sprayed onto the surface of the entire area of corn that has a flat plate shape to form a sugar coating. Sugar water in which the fine powder of tea leaves is dissolved in the sugar water dissolved in an aqueous solution for the purpose of adhering the fine powder of tea leaves on the surface of the whole area of corn by adopting the shape Sprinkle sugar water on the surface of the flat corn, or fine powder of tea leaves dissolved in sugar water using other processing means on the surface of the entire area of the flat corn For the purpose of adhering, the ratio of the tea leaf fine powder to the weight is, for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% or more, or 0.25. % Or more, 0.5% or more, 1.0% or more, or 2.0% or more Or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% or more, or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, Or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, Or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, Or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% or more, using corn in a proportion of the weight of tea leaves. The surface of the whole area of the flat corn, which is the production process of all cereals, is sprayed with sugar water in which fine powder of tea leaves is dissolved, or is made into a flat plate shape using other processing means. Tow By eating cereals made of corn, or cereals made of wheat, rice, or other cereals, with a fine powder of tea leaves attached to the surface of the whole area of rokoshi using sugar water A cereal or candy that contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin C, and vitamin E, which can be eaten by children and the elderly, is produced. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination Functional cereals, potato chips, rice crackers, etc. that can suppress the onset of infectious diseases such as acute gastroenteritis caused by influenza or rotavirus, or malaria There is an effect that can be made. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of wastes such as fat inside the blood vessels, by reducing blood pressure, adult diseases such as hypertension, anticancer, hay fever etc. It has the effect of producing candy such as cereals, gummy candy, chocolate, potato chips, rice crackers, bread, etc. for the purpose of treatment.
(22)としては、上記にて説明をした内容と同様に、お茶の葉の微粉末を使用して眠気を覚ます目的にて、駄菓子であるガム、飴玉、チョコレート、ビスケット、煎餅などの種々雑々な駄菓子、又は饅頭などの菓子、又はケーキ、又は食パン、又は菓子パン、又は餡パン、又はハンバーガーに使用するパン、又はサンドイッチに使用するパン、又はタコ焼きの粉、又はお好み焼きの粉、又はホットケーキの粉、又は韓国料理のチヂミの粉、又はだんごの粉、又はオニギリ、又は弁当の御飯、又は餅、又は餅の中に入れる餡、又は饅頭に入れる餡、又はあんパンの餡、又は中華饅頭、又は月餅、又は最中にいれている餅、又はカステラ、又は米と一緒に炊飯をした御飯、又は白米と混合した白米、又は無洗米と混合した白米、又はうどん、又はソーメン、又はチャンポン麺、又はスパゲッティ、又はマカロニ、又はソバ、又はラーメン、又はインスタントラーメン、又は焼きソバ、又はインスタント焼きソバ、又はミルクセーキ、又はアイスクリーム、又はアイスキャンディー、又はプリン、又はヨーグルト、又は牛乳、又は羊羹、又はキャラメル、又はグミキャンディー、又はチューイングキャンディー、又はドロップス(以下、略して、駄菓子、又は菓子、又は饅頭、又はケーキ、又はパン、又はその他の食品類、又は飲料水、又はアルコール飲料水とする)の内部に、お茶の葉の微粉末を混入して眠気を覚ますための目的にて、お茶の葉の微粉末を駄菓子などの内部に混入する重量に対しての割合を、例えば、0.001%以上、又は0.01%以上、又は0.05%以上、又は0.075%以上、又は0.1%以上、又は0.25%以上、又は0.5%以上、又は1.0%以上、又は2.0%以上、又は3.0%以上、又は4.0%以上、又は5.0%以上、又は6.0%以上、又は7.0%以上、又は8.0%以上、又は9.0%以上、又は10%以上、又は11%以上、又は12%以上、又は13%以上、又は14%以上、又は15%以上、又は16%以上、又は17%以上、又は18%以上、又は19%以上、又は20%以上、又は21%以上、又は22%以上、又は23%以上、又は24%以上、又は25%以上、又は26%以上、又は27%以上、又は28%以上、又は29%以上、又は30%以上、又は35%以上、又は40%以上、又は45%以上、又は50%以上、又は60%以上、又は70%以上、又は80%以上、又は90%以上のお茶の葉の微粉末を混入した駄菓子を形成することにより、子供から老人までの方々が食べることが出来る抗酸化物質のカテキン、ベータカロチン、ビタミンC、ビタミンEなどの抗酸化物質を多量に含有している駄菓子が出来上がる。また、上記にて説明をしたように、老人になると常時眠気が発生をする老人の眠気を覚ますための目的、又は自動車を運転中の運転手の眠気を覚ますための目的、又は受験勉強中の眠気を覚ますための目的、又は病名がインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はマラリアなどの感染症の発症を抑圧することが出来る機能性のある駄菓子が出来上がる効果がある。さらに血糖値を降下させての糖尿病の治療を行うため目的、又は血管の内部の脂肪などの老廃物を***することにより、血圧を降下させての高血圧、抗癌、花粉症などの成人病の治療を行なう治療手段を目的とする駄菓子が出来上がる効果がある。 As (22), in the same manner as described above, various kinds of confectionery such as gum, jasper, chocolate, biscuits, rice crackers, etc. are used for the purpose of waking up sleepiness using tea powder. A miscellaneous candy, or a confectionery such as a bun, or a cake, or a bread, or a bun, or a bun, or a bread used for a hamburger, or a bread used for a sandwich, or an octopus grilled powder, or an okonomiyaki powder, or a hot cake Of Korean food, Korean food Chijimi powder, Dango powder, Onigiri, Bento rice, or rice cake, or rice cake in rice cake, or rice cake in rice bun, or bread bun, or Chinese rice cake , Or moon cake, rice cake in the middle, or rice cooked with castella, rice, white rice mixed with white rice, white rice mixed with non-washed rice, or udon, or Sourmen, or champon noodle, or spaghetti, or macaroni, or buckwheat, or ramen, or instant ramen, or baked buckwheat, or instant baked buckwheat, or a milk shake, or ice cream, or ice candy, or pudding, or yogurt, or milk , Or cane, caramel, gummy candy, chewing candy, or drops (hereinafter abbreviated as candy, confectionery, bun, cake, bread, other food, drinking water, or alcoholic beverage) For the purpose of awakening drowsiness by mixing fine powder of tea leaves into the inside of water), the ratio of the fine powder of tea leaves to the interior of candy etc., for example, 0.001% or more, or 0.01% or more, or 0.05% or more, or 0.075% or more, or 0.1% Above, 0.25% or more, or 0.5% or more, or 1.0% or more, or 2.0% or more, or 3.0% or more, or 4.0% or more, or 5.0% or more, or 6.0% or more, or 7.0% or more, or 8.0% Or 9.0% or more, or 10% or more, or 11% or more, or 12% or more, or 13% or more, or 14% or more, or 15% or more, or 16% or more, or 17% or more, or 18% Or more, or 19% or more, or 20% or more, or 21% or more, or 22% or more, or 23% or more, or 24% or more, or 25% or more, or 26% or more, or 27% or more, or 28% Or 29% or more, or 30% or more, or 35% or more, or 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more, or 90% By forming a candy that contains the above-mentioned fine powder of tea leaves, many antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin C, and vitamin E can be eaten by people from children to the elderly. The candy that is contained in the amount is completed. In addition, as explained above, the purpose of waking up the sleepiness of an elderly person who is constantly drowsy when becoming an elderly person, the purpose of waking up the driver who is driving a car, or studying for an examination The purpose of waking up sleepiness, or the effect is that a functional candy that can suppress the onset of acute gastroenteritis that develops due to influenza or rotavirus, or infectious diseases such as malaria is produced. Furthermore, for the purpose of treating diabetes by lowering blood sugar level, or by excretion of wastes such as fat inside the blood vessels, by reducing blood pressure, adult diseases such as hypertension, anticancer, hay fever etc. There is an effect that a candy for the purpose of treatment is completed.
(23)としては、お茶の葉の微粉末と、例えば、商品名がラムネ、又はジューCの主たる原材料であるぶどう糖、砂糖、タピオカでん粉、コーンスターチ、ミルクカルシウム、酸味料、乳化剤、香料、着色料、ゼラチン、及び糊料などと、お茶の葉の微粉末を混合して打錠した錠剤を、例えば、商品名がチロルチョコの中心部分に入れているもちと仮称をしているグミキャンディー、又は商品名が(株)不二家のアーモンドチョコレート、又は(株)ロッテのマカダミアナッツ入りチョコレート(以下、略して、チロルチョコとする)を構成している、チョコレートの中心部分に入れているグミキャンディー、又はアーモンド、又はマカダミアナッツ(以下、略して、グミキャンディーとする)の代わりに、お茶の葉の微粉末を表17に示している原材料の配合率の比率にて混合して打錠した錠剤、又はこの錠剤を腸溶コーティングとした腸溶剤、又はお茶の葉の微粉末と、例えば、ラムネ、又はジューCの主たる原材料を混合して打錠した錠剤を、例えば、チロルチョコの中心部分に入れた、例えば、チロルチョコを形成することにより、お茶の葉の微粉末が含有をしている抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を多量に含有をしているので、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧などの成人病を治療することを目的とした治療手段となる、例えば、チロルチョコが出来上がる。また抗癌効果があるので癌の予防、及び治療をすることを目的とした治療手段となる、例えば、チロルチョコが出来上がる。さらに花粉症を治療することを目的とした治療手段となる、例えば、チロルチョコが出来上がる。 (23) As tea leaves fine powder and, for example, the main ingredients of the brand name ramune or juo C, glucose, sugar, tapioca starch, corn starch, milk calcium, acidulant, emulsifier, flavoring, coloring , Gelatin, paste, etc. and a tablet made by mixing fine powder of tea leaves, for example, a gummy candy or a product whose product name is a temporary name in the center of tyrol chocolate Gummy candy or almond in the central part of the chocolate, whose name comprises Fujiya's almond chocolate, or Lotte's chocolate with macadamia nuts (hereinafter abbreviated as tyrol chocolate), Or instead of macadamia nuts (hereinafter abbreviated as gummy candies), Table 17 shows the fine powder of tea leaves. Tablets mixed and compressed at a ratio of raw materials to be mixed, enteric solvent using this tablet as an enteric coating, or fine powder of tea leaves, for example, main ingredients of ramune or juicy C are mixed Tablets that are compressed into tablets, for example, placed in the central part of tyrol chocolate, for example, by forming tyrol chocolate, catechin, beta carotene, vitamins that are the antioxidants contained in the fine powder of tea leaves E, because it contains a large amount of antioxidants such as vitamin C, it is a therapeutic means aimed at treating infections such as influenza, acute gastroenteritis, or adult diseases such as diabetes and hypertension, For example, Tyrolean chocolate is completed. In addition, since it has an anticancer effect, for example, tyrol chocolate can be obtained as a therapeutic means for preventing and treating cancer. In addition, for example, tyrol chocolate, which is a therapeutic means for treating hay fever, is completed.
(24)としては、お茶の葉の微粉末を構成している緑茶の特長は、紫外線によって生まれる過酸化脂質から緑茶の葉である自分たちの葉を守るために、体内でペルオキシダーゼ、ビタミンE、カロチノイド、ビタミンCなどを産出して身を守っている。緑茶には抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を多量に含有をしている。ただし、抗酸化物質は緑茶であるお茶殻自体に含まれており、お茶の液体の内部には極く少量しか含まれていないので、緑茶のお茶殻である緑茶の葉を食べること以外に抗酸化物質を多量に摂取をすることは出来ない。さらに、緑茶が含有をしているカテキンの場合、カテキンは蛋白質、脂質、及び糖鎖と結合する縮合反応を容易に起こすので、緑茶が含有をしているカテキンは人体の胃の内部に存在をしている蛋白質、脂質、及び糖鎖と容易に結合をする。このカテキンが蛋白質、脂質、及び糖鎖と結合をしたカテキン化合物は腸管を通過して大腸から***をされることになるので、人体の消化器官である腸管にてカテキンが人体の血液中に吸収をされる比率は極く小さくなる。そこで、本考案の目的であるお茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を、人体の胃を通過させて消化器官である腸管にてお茶の葉の微粉末を吸収させる目的にて、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらに腸溶コーティングをした腸溶剤(以下、略して、錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)とした、お茶の葉の微粉末で出来ている腸溶剤を経口内投与することにより、腸溶剤は胃の内部では溶解をせずに胃の内部を通過して消化器官である腸管の内部にて腸溶剤は溶解をする。この腸管の内部にて溶解をした腸溶剤を形成している、お茶の葉の微粉末を人体の血液中に摂取をさせて肝臓、及び腎臓にてお茶の葉の微粉末を分解させることにより、お茶の葉の微粉末が含有をしている抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を体内にて多量に産生をさせるので、インフルエンザ、急性胃腸炎などの感染症、又は糖尿病、高血圧などの成人病を治療することを目的とした治療手段となる。また、抗癌効果があるので癌の予防、及び治療をすることを目的とした治療手段となる。さらに、花粉症などの成人病の治療をすることを目的とした治療手段となる。 As for (24), the characteristics of green tea that constitutes the fine powder of tea leaves is that peroxidase, vitamin E, in the body to protect their leaves, which are green tea leaves, from lipid peroxides born by ultraviolet rays. It protects itself by producing carotenoids and vitamin C. Green tea contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin E, and vitamin C, which are antioxidants. However, since antioxidants are contained in the tea leaves themselves, which are green tea, and the tea liquid contains only a very small amount, the anti-oxidant substance is effective only for eating the green tea leaves that are the green tea leaves. It is not possible to consume large amounts of oxidants. Furthermore, in the case of catechins that contain green tea, catechins easily undergo a condensation reaction that binds to proteins, lipids, and sugar chains, so catechins that contain green tea are present in the stomach of the human body. It easily binds to proteins, lipids, and sugar chains. The catechin compound in which this catechin is bound to protein, lipid, and sugar chain passes through the intestinal tract and is excreted from the large intestine, so catechin is absorbed into the human blood by the intestinal tract, the digestive organ of the human body. The ratio of being used is extremely small. Therefore, the fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less, which is the fine powder of tea leaves, which is the object of the present invention, is passed through the stomach of the human body and passed through the stomach of the human body in the intestinal tract, the digestive organ. For the purpose of absorbing fine powder, fine powder of tea leaves is in the form of tablets, granules, capsules, powders, syrups, or enteric-coated enteric solvents (hereinafter abbreviated as tablets, Oral administration of enteric solvent made of fine powder of tea leaves, such as catechin tablets or enteric solvent, passes through the stomach without dissolving in the stomach. Then, the enteric solvent dissolves inside the intestinal tract, which is the digestive organ. By ingesting the fine powder of tea leaves forming the intestinal solvent dissolved inside this intestinal tract into the blood of the human body and decomposing the fine powder of tea leaves in the liver and kidney Since the body produces a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin E, and vitamin C, which are antioxidants contained in tea powder, influenza, acute gastroenteritis, etc. It is a therapeutic means aimed at treating adult diseases such as diabetes and hypertension. In addition, since it has an anticancer effect, it is a therapeutic means for the purpose of preventing and treating cancer. Furthermore, it becomes a therapeutic means for the purpose of treating adult diseases such as hay fever.
(25)としては、花粉症を引き起こすのは花粉に含まれている抗原と呼ばれる物質である。この抗原が人体の体内に入ると免疫反応が過剰になって鼻水や、くしゃみが出たり、目がかゆくなったりする。この花粉症の原因物質であるスギ花粉の抗原に類似の物質が、極く少量、緑茶であるお茶の葉の微粉末には含まれている。 As for (25), it is a substance called an antigen contained in pollen that causes hay fever. When this antigen enters the human body, the immune response becomes excessive, causing a runny nose, sneezing, and itchy eyes. A very small amount of a substance similar to the antigen of cedar pollen, which is the causative substance of this hay fever, is contained in the fine powder of green tea leaves.
(26)としては、お茶の葉の微粉末が含有をしている花粉症の原因物質である、スギ花粉の抗原に類似の抗原を人体の体内に取り込んで、人体に抗体を産生させて人体を慣らして、人体の免疫反応を抑える減感作療法(げんかんさりょうほう)の治療を目的とした治療手段として、お茶の葉の微粉末、又はお茶の葉の微粉末で出来ている錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤を経口内投与して摂取をすることにより、花粉症の原因物質であるスギ花粉に類似の物質を体内に取り入れることになるので、スギ花粉の抗原に類似の抗原に対しての抗体が人体の体内に産生されることになり、人体自身が自己の免疫反応により花粉症の症状を抑えて抑圧をすることになる。このことから、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)、またはそれらに腸溶コーティングをした腸溶剤を服用することにより、より一段と、スギ花粉の抗原に類似の抗原に対しての抗体を人体の体内に産生をさせることになるので、自己の免疫反応により花粉症の症状を抑えて抑圧することになる。結果として、鼻水や、くしゃみが出たり、目がかゆくなったりする症状を低下させるか、又は症状を完全に抑圧をして症状がなくなる治療手段となる。 As for (26), an antigen similar to the antigen of cedar pollen, which is a causative agent of pollen allergy contained in the fine powder of tea leaves, is taken into the human body to produce antibodies in the human body. As a treatment for the purpose of treatment of desensitization therapy that suppresses the immune response of the human body by accustoming to, tablets made of tea leaf fine powder or tea leaf fine powder Or, catechin tablets or intestinal solvents are taken orally and ingested, and a substance similar to cedar pollen that causes pollinosis is taken into the body, so an antigen similar to the antigen of cedar pollen Will be produced in the human body, and the human body itself will suppress and suppress the symptoms of hay fever by its own immune reaction. From this, the fine powder of tea leaves is in the form of tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves, tablets, catechin tablets, or enteric solvents). ), Or by taking enteric coatings with enteric coatings on them, the human body will produce antibodies against antigens similar to those of cedar pollen. The immune reaction will suppress and suppress the symptoms of hay fever. As a result, it becomes a therapeutic means that reduces symptoms such as runny nose, sneezing and itchy eyes, or completely suppresses symptoms.
(27)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末とした段階か、又は緑茶であるお茶の葉(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は緑茶とする)の段階にてヒブロメロースフタル酸エステル、又はツエイン、又はシェラック、又はその他の腸溶剤としての表面処理を行なうことを目的としたコーティング材料(以下、略して、HPMCPとする)を使用して、緑茶の葉の表面上をHPMCPを使用して腸溶剤としての腸溶コーティングを行なうか、又は緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部の部分までHPMCPを浸透させて腸溶コーティング加工をした緑茶を原材料として、緑茶の葉を腸溶剤の性質としたあとの、お茶の葉である緑茶の葉を使用してお茶の葉の微粉末を形成するか、又は緑茶を微粉末とした、お茶の葉の微粉末の段階にてHPMCPを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末を使用して、上記にて説明をした剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤とする)を形成すると、錠剤の内部までHPMCPを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末にて錠剤が形成されているので、錠剤を服用したときに口の内部にて錠剤を噛み砕いても腸溶剤としての効果がある、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤を形成することが出来るので、子供、乳幼児、老人などが食べる駄菓子としては最適である。また、種々雑々な治療手段としても利用することが出来る。さらに、緑茶の葉の段階、又はお茶の葉の微粉末の段階にてHPMCPを使用して腸溶コーティング加工をしている、お茶の葉の微粉末を人体が直接にお茶として飲用をして、人体の消化器官である胃の内部にてお茶の葉の微粉末を消化させることなく、胃の内部を通過させて腸管の内部にてお茶の葉の微粉末を消化、及び吸収をさせることを目的とした、お茶の葉の微粉末を飲用することを目的としている。けれども、従来のお茶を飲用するのと同様に飲用をする。ただし、従来のお茶を飲用する方法と、HPMCP加工をして腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末の、お茶の飲用方法との異なる相違点は、お茶の葉の微粉末も一緒に、お茶を飲用することが、従来のお茶を飲用する場合との異なる相違点である。また、駄菓子の内部に入れる原材料としてはHPMCPを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末は、上記にて説明をしたように、機能性にすぐれた特性があるので、人間の生活習慣病を根絶することが出来る作用効果がある。 (27) As described above, at the stage of making tea leaves fine powder, or tea leaves that are green tea (hereinafter abbreviated as tea leaves fine powder or green tea) Using a coating material (hereinafter abbreviated as HPMCP) for the purpose of surface treatment as hybromellose phthalate ester, zein, shellac, or other enteric solvent in the stage, green tea Enteric coating as an enteric solvent using HPMCP on the surface of leaves, or enteric coating processing by infiltrating HPMCP on the surface of green tea leaves and inside the green tea leaves Tea made from green tea with green tea leaves as the enteric solvent, and then green tea leaves, which are tea leaves, are used to form fine tea leaf powder, or green tea is used as fine powder Use HPMCP at the fine powder stage Using the fine powder of tea leaves that have undergone enteric coating, the dosage forms described above are tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tea leaves). The tablet is formed with the fine powder of tea leaves that have been enteric-coated using HPMCP to the inside of the tablet. Even if you chew the tablet inside the mouth, it is effective as an intestinal solvent, so you can form tablets that are made from fine powder of tea leaves. Is the best. In addition, it can be used as various miscellaneous treatment means. Furthermore, enteric coating processing using HPMCP at the green tea leaf stage or tea leaf fine powder stage, the human body directly drinking tea leaf fine powder as tea The digestion and absorption of the tea leaves in the intestinal tract through the stomach without digesting the tea leaves in the stomach, the digestive organ of the human body The purpose is to drink a fine powder of tea leaves. However, he drinks just as he does traditional tea. However, the difference between the conventional method of drinking tea and the method of drinking tea with HPMCP processed enteric coated tea is different from the method of drinking tea. Drinking tea is a different point from drinking traditional tea. In addition, as described above, the fine powder of tea leaves that have been enteric coated using HPMCP as a raw material to be put inside the candy has excellent characteristics in functionality. It has the effect of eradicating lifestyle-related diseases.
(28)としては、ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又はハト麦茶、又は麦茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー、又はよく乾燥した状態の樫の木のチップ、又はサクラの木のチップ、又はリンゴの木のチップ、又はブナの木のチップ、又はナラの木のチップ、又はクルミの木のチップ、又はヒッコリーの木のチップ、又はメイプルの木のチップ、又は樫の木、サクラの木、ブナの木、ナラの木、カエデの木などのミックスの木のチップ、又は白樺の木のチップ、又はその他の木のチップ、緑茶、紅茶、クロレラ、クロレラ茶、杜仲茶、麦茶、玄米茶、コーヒー、ココア、八角の微粉末、松の実の粉末、マングローブの幹と枝と葉の粉末、バラ科キイチゴ属の甜茶(テンチャ)であるバラ科の甜茶、黄旨(ペイチー茶)、猫の爪(キャツクロウ茶)、鈎葛(カギカズラ茶)、アマゾンの奥地に自生しているタヒボ茶、アフリカ原産のルイボス茶、目薬の木茶(メグスリノキ茶)、インド原産のギムネマ茶、羅布麻茶、タラ葉茶、イペーロッショ茶、梅山修水茶、プロポリス茶、霊芝茶、キトサン茶、刺五加茶(養寿茶)、普■茶(プーアル茶)、ウコン茶、人参茶、ドクダミ茶、明日葉茶(アシタバ茶)、甘茶曼茶(アマチャヅル茶)、アロエ茶、イチョウ葉茶、ウーロン茶、オオバコ茶、カキの葉茶、ガルシニア茶、ギムネマ茶、グアバ茶、コク茶、クマザサ茶、クワの葉茶、シジュウム茶、シソの葉茶、ジャスミン茶、スギナ茶、ソバ茶、タベブイヤ茶、タラ葉茶、テン茶、ドクダミ茶、ハーブ茶、寧紅茶(ニンホン茶)、ハトムギ茶、バナバ茶、ハブ茶、ビワの葉茶、比■茶(ペイチー茶)、マテ茶、梅山修水茶、ユーカリ茶、ヨモギ茶、ラカンカ茶、ラフマ茶、龍井茶(ロンジン茶)などのお茶、又は漢方薬の上薬である人参、甘草、地黄、求(ジュッ)、又は漢方薬の中薬である葛根、当帰、芍薬(シャクヤク)、生姜(ショウキョウ)、厚朴(コウボク)、鹿茸(ロクジョウ)、又は漢方薬の下薬である附子(ブシ)、半夏(ハンゲ)、大黄(ダイオウ)、杏仁(キョウニン)(以下、略して、草根木皮、又は漢方薬、又はルイボスティー、緑茶、煎茶、番茶、碾茶、ウーロン茶、プーアル茶、紅茶とする)を、上記にて説明をしたように、例えば、緑茶であるお茶の葉の微粉末の段階にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック、又はその他の腸溶コーティング材料(以下、略して、HPMCPとする)を使用して消化器官である腸管にて溶解をさせ吸収をさせることを目的とした、お茶の葉の微粉末の表面上にHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をする。または、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階にて、消化器官である腸管にて溶解をさせて吸収をさせることを目的とした、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に、HPMCPなどを使用して腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を原材料として石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤を目的とした、腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を微粉末とした、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)を形成する。または、それらの表面上に再度、HPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)の剤形をした腸溶剤を使用してインフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした治療手段、及びその医薬品の原材料とする。 (28) includes rooibos tea, mangroves, pine nut shells, green tea, tea, pigeon tea, barley tea, brown rice tea, oolong tea, puer tea, or other herbal tea Or coffee, or dry wood tree chips, or cherry tree chips, or apple tree chips, beech tree chips, oak tree chips, or walnut tree chips Or Hickory wood chips, or maple wood chips, or mixed wood chips such as birch trees, cherry trees, beech trees, oak trees, maple trees, or birch tree chips, Or other wood chips, green tea, black tea, chlorella, chlorella tea, Tochu tea, barley tea, brown rice tea, coffee, cocoa, octagonal fine powder, pine nut powder, mangrove trunk and branches and leaves Powder, rose tea, strawberry genus tea, yellow tea (pai tea), cat claw (cat crow tea), kuzuka tea, tahibo tea native to the Amazon , Rooibos tea from Africa, eye-drop tree tea (Megsurinoki tea), Gymnema tea from India, Rafu hemp tea, cod leaf tea, Iperosho tea, Umeyama Shusui tea, Propolis tea, Ganoderma tea, Chitosan tea, Sashigo Kacha (Yujucha), Fuchacha (Puer tea), Turmeric tea, Ginseng tea, Dokdami tea, Asuka tea (Ashitaba tea), Amachicha tea (Achacha tea), Aloe tea, Ginkgo leaf tea, Oolong tea, Psyllium tea, Oyster leaf tea, Garcinia tea, Gymnema tea, Guava tea, Moku tea, Kumazasa tea, Mulberry leaf tea, Sisium tea, Perilla leaf tea, Jasmine tea, Sugina tea, Buckwheat tea, Tabebuya tea, Cod leaf Tea Tea, dokudami tea, herbal tea, ning tea (ninhong tea), pearl barley tea, banaba tea, hub tea, loquat leaf tea, ratio tea (Pei Chi tea), mate tea, Umeyama Shusui tea, eucalyptus tea, mugwort tea , Lacanka tea, Lahma tea, Longi tea (longines tea), or Chinese medicine ginseng, licorice, ground yellow, soup (jutsu), or Chinese herbal medicine kudzu, toki, peony ), Ginger, Koboku, deer, or herb medicine, Bushi, Hange, Daio, Annin (hereinafter abbreviated) As described above, grass root bark, or herbal medicine, or rooibos tea, green tea, sencha, bancha, strawberry tea, oolong tea, puer tea, black tea) Hibromello at the powder stage Dissolve in the intestinal tract, the digestive tract, using phthalate ester (hereinafter abbreviated as HPMCP), or zein, shellac, or other enteric coating materials (hereinafter abbreviated as HPMCP). Enteric coating is performed using enteric coating material such as HPMCP on the surface of tea leaf fine powder for the purpose of absorbing and absorbing. Or, at the stage of green tea leaf, which is the raw material of fine powder of tea leaves, on the surface of the green tea leaf and for the purpose of dissolving and absorbing in the intestinal tract, the digestive organ Inside the leaves, green tea leaves that have been enteric coated using HPMCP or the like are used as raw materials, and milling means such as stone mills, ball mills, jet mills, etc. are used, and green tea leaves are made of enteric coating materials such as HPMCP. Uses enteric-coated green tea leaves as a fine powder, and uses fine powder of tea leaves as tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter, For short, a fine powder of tea leaves, or a tablet, or a catechin tablet, or an enteric solvent is formed. Alternatively, enteric coated materials using an enteric coating material such as HPMCP on the surface again are tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tea leaves). Infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, diabetes, hypertension, anti Therapeutic means intended to prevent and treat adult diseases such as cancer and hay fever, and the raw materials for the pharmaceuticals.
(29)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末の段階にてHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をする。または、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階にて消化器官である腸管にて溶解をさせて吸収をさせることを目的とした緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に、HPMCPなどを使用して腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を原材料として石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤としての作用効果を目的として形成をした緑茶の葉を微粉末とした、お茶の葉の微粉末をシリアル、チョコレート、ポテトチップス、煎餅、パンなどの下記に記載の駄菓子であるガム、飴玉、チョコレート、ビスケット、煎餅などの種々雑々な駄菓子、又は饅頭などの菓子、又はケーキ、又は食パン、又は菓子パン、又は餡パン、又はハンバーガーに使用するパン、又はサンドイッチに使用するパン、又はタコ焼きの粉、又はお好み焼きの粉、又はホットケーキの粉、又は韓国料理のチヂミの粉、又はだんごの粉、又はオニギリ、又は弁当の御飯、又は餅、又は餅の中に入れる餡、又は饅頭に入れる餡、又はあんパンの餡、又は中華饅頭、又は月餅、又は最中にいれている餅、又はカステラ、又は米と一緒に炊飯をした御飯、又は白米と混合した白米、又は無洗米と混合した白米、又はうどん、又はソーメン、又はチャンポン麺、又はスパゲッティ、又はマカロニ、又はソバ、又はラーメン、又はインスタントラーメン、又は焼きソバ、又はインスタント焼きソバ、又はミルクセーキ、又はアイスクリーム、又はアイスキャンディー、又はプリン、又はヨーグルト、又は牛乳、又は羊羹、又はキャラメル、又はグミキャンディー、又はチューイングキャンディー、又はドロップス、又はその他の食品類、又は飲料水、又はアルコール飲料水(以下、略して、駄菓子、又は菓子、又は饅頭、又はケーキ、又はパン、又はその他の食品類、又は飲料水、又はアルコール飲料水とする)の内部に、お茶の葉の微粉末を混入して、上記にて説明したように、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性がある駄菓子を形成するための添加剤とする。また、健康補助食品とする。 As (29), enteric coating processing is performed using an enteric coating material such as HPMCP at the stage of fine tea leaf powder described above. Or the surface of the green tea leaves intended to be dissolved and absorbed in the intestinal tract, the digestive organ at the stage of the green tea leaves, which are the raw materials of the tea powder, and the green tea leaves Inside, green tea leaves that have been enteric coated using HPMCP or the like are used as raw materials, and grinding means such as stone mills, ball mills, jet mills, etc., and green tea leaves are used enteric coating materials such as HPMCP. The green tea leaves formed for the purpose of acting as an enteric solvent are fine powders, the tea leaf fine powders are cereals, chocolates, potato chips, rice crackers, breads, etc. Various miscellaneous candy such as jasper, chocolate, biscuits, rice crackers, or confectionery such as buns, cakes, or bread, or confectionery bread, or buns used for hamburgers, or Bread used in sandwiches, octopus grilled powder, okonomiyaki powder, hot cake powder, Korean food chijimi powder, dumpling powder, onigiri, bento rice, rice cake, or rice cake Rice cakes, rice cakes, or bread rice cakes, Chinese rice cakes, moon cakes, rice cakes in the middle, rice cakes cooked together with rice, or rice, or mixed with white rice White rice or white rice mixed with non-washed rice, or udon, or somen, or champon noodle, or spaghetti, or macaroni, or buckwheat, or ramen, or instant noodle, or baked buckwheat, or instant baked buckwheat, or milk shake, or ice Cream, or ice lolly, or pudding, or yogurt, or milk, or yokan, or caramel, or My candy, or chewing candy, or drops, or other foods, or drinking water, or alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy, or confectionery, or a bun, or cake, or bread, or other food, Or drinking water or alcohol drinking water), as described above, infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, and sleeping sickness. Or an additive for forming a functional candy for the purpose of preventing and treating adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever. It is also a health supplement.
(30)としては、上記にて説明をした、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉の表面上を腸溶効果がある腸溶剤として作用効果を目的としたお茶の葉の微粉末を形成する場合、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階である、抹茶である碾茶を形成することを目的とした状態のお茶の葉、例えば、生のお茶の葉を蒸気を使用して蒸して乾燥をさせたあとの平たい状態のお茶の葉の段階にてHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なうか、または、平たい状態のお茶の葉を、例えば、直径が0.5mm×0.5mm以下、又は1mm×1mm以下、又は2mm×2mm以下、又は3mm×3mm以下、又は4mm×4mm以下、又は5mm×5mm以下、又は10mm×10mm以下、又は15mm×15mm以下、又は20mm×20mm以下程度、又は20mm×20mm以上の大きさに切断をしたあと、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なった緑茶の葉を微粉末にすることなく食品の添加剤、健康補助食品、医薬品原材料、及び医薬品としての作用効果がある。また、上記にて説明をした、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なった緑茶の葉を飲料水、清涼飲料水、アルコール飲料水の添加剤として、又は原材料とすることにより、上記にて説明したように、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性があるペットボトルに入れたお茶である飲料水、又は同じくペットボトルに入れた清涼飲料水、又は種々雑々なアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水の添加剤、又は原材料を形成することが出来る。 As for (30), using the enteric coating material such as HPMCP for the green tea leaves described above, the surface of the green tea leaves was used as an enteric solvent with enteric effects for the purpose of action and effect. When forming tea leaf fine powder, tea leaves in a state intended to form green tea, which is the stage of green tea leaf, which is the raw material of tea leaf fine powder, for example, raw tea leaves After the tea leaves have been steamed and dried using steam, enteric coating materials such as HPMCP are used at the tea leaf stage in a flat state, and on the surface of the tea leaves and of the tea Enter the inside of the leaves with enteric solvent, enteric coating processing for enteric solvent, or flat tea leaves, for example, 0.5mm x 0.5mm or less, or 1mm x 1mm in diameter Or less, 2 mm x 2 mm or less, or 3 mm x 3 mm or less, or 4 mm x 4 mm or less, or 5 mm x 5 mm or less Or 10mm x 10mm or less, 15mm x 15mm or less, or 20mm x 20mm or less, or 20mm x 20mm The green tea leaves that have undergone enteric coating processing for enteric solvent are made into fine powders, and have the effect of food additives, health supplements, pharmaceutical raw materials, and pharmaceuticals. In addition, as described above, by using enteric coating processing for enteric solvent as an additive or as a raw material for green tea leaves subjected to enteric coating processing, As described above, functions aimed at preventing and treating infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer, hay fever Alcoholic beverages such as beer, sake, shochu, whiskey, wine, liqueur, etc. Additives or raw materials can be formed.
(31)としては、上記にて説明をした、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉の表面上を腸溶効果がある腸溶剤として作用効果を目的としたお茶の葉の微粉末を形成する場合、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階である、抹茶である碾茶を形成することを目的とした状態のお茶の葉、例えば、生のお茶の葉を蒸気を使用して蒸して乾燥をさせたあとの平たい状態のお茶の葉の段階にてHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なうか、または、平たい状態のお茶の葉を、例えば、直径が0.5mm×0.5mm以下、又は1mm×1mm以下、又は2mm×2mm以下、又は3mm×3mm以下、又は4mm×4mm以下、又は5mm×5mm以下、又は10mm×10mm以下、又は15mm×15mm以下、又は20mm×20mm以下程度、又は20mm×20mm以上の大きさに切断をしたあと、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なったあとのお茶の葉を石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の大きさのお茶の葉の微粉末を形成すると、より一段と腸溶効果があるお茶の葉の微粉末を形成することが出来ることになり、食品の添加剤、健康補助食品、医薬品原材料、及び医薬品としての作用効果がある。 As for (31), using the enteric coating material such as HPMCP for the green tea leaves described above, the surface of the green tea leaves was used as an enteric solvent having enteric effects, and the effect was aimed When forming tea leaf fine powder, tea leaves in a state intended to form green tea, which is the stage of green tea leaf, which is the raw material of tea leaf fine powder, for example, raw tea leaves After the tea leaves have been steamed and dried using steam, enteric coating materials such as HPMCP are used at the tea leaf stage in a flat state, and on the surface of the tea leaves and of the tea Enter the inside of the leaves with enteric solvent, enteric coating processing for enteric solvent, or flat tea leaves, for example, 0.5mm x 0.5mm or less, or 1mm x 1mm in diameter Or less, 2 mm x 2 mm or less, or 3 mm x 3 mm or less, or 4 mm x 4 mm or less, or 5 mm x 5 mm or less Or 10mm x 10mm or less, 15mm x 15mm or less, or 20mm x 20mm or less, or 20mm x 20mm After the enteric coating process for enteric solvent was permeated, the tea leaves were crushed by means of a millstone, ball mill, jet mill, etc., and the particle diameter was 50 μm or less, or 50 μm or more By forming a fine powder of tea leaves of a size, it will be possible to form a fine powder of tea leaves with a more enteric effect, food additives, health supplements, pharmaceutical raw materials, and pharmaceuticals There is an effect as.
(32)としては、赤道地帯で1年間に100万人程の乳幼児と子供が急性胃腸炎にて死亡している。この急性胃腸炎が発症をする原因ウイルスであるロタウイルス、ノロウイルスなどのウイルスを予防、及び治療する治療手段として、シロップ溶液の内部に上記にて説明をした、平たい状態のお茶の葉の段階にて、HPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤を目的とした、粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の大きさのお茶の葉の微粉末をシロップ溶液の内部に混入をして混合をした、お茶の葉の微粉末を混入して混合をしたシロップ溶液(以下、略して、シロップ剤とする)を使用して腸管の腸壁の粘膜にて増殖をするロタウイルス、ノロウイルスなどのウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎を、腸溶剤を目的としたお茶の葉の微粉末を混入して混合をしたシロップ剤を経口内投与してロタウイルス、ノロウイルスなどの急性胃腸炎の原因ウイルスを不活化することを目的とした予防、及び治療を目的とした治療手段とする。 As for (32), about 1 million infants and children die from acute gastroenteritis per year in the equator zone. As a therapeutic means to prevent and treat viruses such as rotavirus and norovirus, which are the causative viruses that cause this acute gastroenteritis, at the stage of flat tea leaves explained above inside the syrup solution Using a enteric coating material such as HPMCP, fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less, or 50 μm or more, intended for enteric solvents, is mixed into the syrup solution. Rotavirus, norovirus that grows in the intestinal mucosa of the intestinal tract using a mixed syrup solution (hereinafter abbreviated as syrup) mixed with tea leaf fine powder Acute gastroenteritis that develops due to viruses such as rotavirus, norovirus, etc. by oral administration of syrup mixed with fine powder of tea leaves for enteric solvent Prevention aimed at inactivating the cause viral enteritis, and a treatment means for the purpose of treatment.
(33)としては、上記にて説明をした、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉の表面上を腸溶効果がある腸溶剤としての作用効果を目的とした、お茶の葉の微粉末を形成する場合、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階である、抹茶である碾茶を形成することを目的とした状態のお茶の葉、例えば、生のお茶の葉を蒸気を使用して蒸して乾燥をさせたあとの平たい状態のお茶の葉の段階にてHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なうか、または、平たい状態のお茶の葉を、例えば、直径が0.5mm×0.5mm以下、又は1mm×1mm以下、又は2mm×2mm以下、又は3mm×3mm以下、又は4mm×4mm以下、又は5mm×5mm以下、又は10mm×10mm以下、又は15mm×15mm以下、又は20mm×20mm以下程度、又は20mm×20mm以上の大きさに切断をしたあと、お茶の葉の表面上、及びお茶の葉の内部に腸溶剤を浸透させて、腸溶剤を目的とした腸溶コーティング加工を行なったあとのお茶の葉を石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の大きさのお茶の葉の微粉末とした、お茶の葉の微粉末を飲料水、清涼飲料水、アルコール飲料水、例えば、お茶を抽出してお茶を飲む目的のティーバックの内部に、又はその他の容器の内部に入れる乾燥した状態のお茶の葉の微粉末として、又はペットボトルの内部に入れるお茶を抽出する目的の水溶液の内部に入れるお茶の葉の微粉末として、又は炭酸飲料水の内部に入れるお茶を抽出する目的のお茶の葉の微粉末として、又はアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水の内部に入れるお茶を抽出する目的のお茶の葉の微粉末として、上記にて説明をした、緑茶の葉の段階、又は緑茶の最終製品である通常一般に市販をしているお茶の葉である緑茶、番茶、煎茶、抹茶(以下、略して、緑茶とする)の段階にて、緑茶の葉の表面上、又は緑茶の葉の内部にHPMCPなどの腸溶コーティング材料を浸透させた緑茶を粉砕して、緑茶の粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の大きさのお茶の葉の微粉末を混入した飲料水、清涼飲料水、アルコール飲料水の添加剤として、又は原材料とすることにより、上記にて説明したように、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性があるペットボトルに入れたお茶である飲料水、又は同じくペットボトルに入れた清涼飲料水、又は種々雑々なアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水の添加剤、又は原材料を形成することが出来る。 The purpose of (33) is to use the enteric coating material such as HPMCP for the green tea leaves described above, and to act as an enteric solvent that has an enteric effect on the surface of the green tea leaves. In the case of forming a fine powder of tea leaves, a tea leaf in a state intended to form green tea, which is a green tea leaf that is a raw material of the fine powder of tea leaves, for example, Using enteric coating material such as HPMCP at the stage of flat tea leaves after steaming and drying raw tea leaves using steam, on the surface of tea leaves, and Enteric solvent is infiltrated into the tea leaves and enteric coating is performed for the purpose of enteric solvent, or flat tea leaves, for example, 0.5 mm x 0.5 mm or less in diameter, or 1 mm × 1mm or less, or 2mm × 2mm or less, or 3mm × 3mm or less, or 4mm × 4mm or less, or 5mm × 5m m or less, or 10 mm x 10 mm or less, 15 mm x 15 mm or less, or 20 mm x 20 mm or less, or 20 mm x 20 mm or more, cut on the surface of the tea leaf and inside the tea leaf Tea leaves after penetrating enteric solvent and enteric coating processing for enteric solvent are used for the particle diameter of 50μm or less, or 50μm by using grinding means such as stone mill, ball mill, jet mill etc. With the above-mentioned size of tea leaf fine powder, tea leaf fine powder in drinking water, soft drinks, alcoholic beverages, for example, inside tea bags for the purpose of extracting tea and drinking tea, Or as a fine powder of tea leaves in a dry state to be put inside other containers, or as a fine powder of tea leaves to be put inside an aqueous solution for extracting tea to be put inside a PET bottle, or carbonated drinking water Extract the tea to put inside As a fine powder of tea leaves or as a fine powder of tea leaves for the purpose of extracting tea to be put into alcoholic drinks such as beer, sake, shochu, whiskey, wine, liqueur etc. The green tea leaf stage described above, or the green tea, bancha, sencha, matcha tea (hereinafter abbreviated as green tea), which are generally commercially available tea leaves that are the final products of green tea. At this stage, green tea in which enteric coating material such as HPMCP is infiltrated into the green tea leaf surface or inside the green tea leaf is pulverized, and the diameter of the green tea particle diameter is 50 μm or less, or 50 μm or more. As described above, as an additive or as a raw material for drinks, soft drinks, alcohol drinks mixed with fine powder of tea leaves, as described above, influenza, acute gastroenteritis, malaria, Drinking water that is tea in a functional plastic bottle intended to prevent and treat infectious diseases such as sleeping sickness, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anti-cancer, hay fever, or It is also possible to form a soft drink in a plastic bottle, or various miscellaneous alcoholic drinks such as beer, sake, shochu, whiskey, wine, liqueur and other alcoholic drink additives or raw materials.
(34)としては、お茶の葉の微粉末を形成する目的とした原材料である、大きさが2mmから5mm前後のお茶の葉の段階(以下、略して、緑茶とする)にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に腸溶コーティング材料を浸透させて、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉を腸溶コーティング加工して消化器官である胃の内部に於いては消化をさせずに、腸管にて溶解をさせて体内に摂取させることを目的とした、腸溶剤を目的として加工をしたあとの緑茶の葉を経口内投与してマラリア、急性胃腸炎、インフルエンザ、エイズ、肝炎、成人白血病などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病、又は機能性があるシリアル、チョコレート、グミキャンディー、ポテトチップス、煎餅、及びパンなどの食品類、又は飲料水、炭酸飲料水、アルコール飲料水(以下、略して、駄菓子とする)などの内部に腸溶コーティング加工を行なった緑茶の葉を付着、及び混入をした駄菓子を形成して感染症、及び成人病を治療することを目的とする治療手段とする。 (34) Hybromellose at the stage of tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) having a size of about 2 mm to 5 mm, which is a raw material for the purpose of forming fine powder of tea leaves. On the surface of green tea leaves using enteric coating materials such as phthalates (hereinafter abbreviated as HPMCP), zein, or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP), and green tea leaves Enteric coating material is infiltrated into the inside of the green tea leaf surface and inside the green tea leaf using enteric coating material such as HPMCP, the green tea leaf is enteric coated and digestive organ The inside of the stomach, which is not digested, is orally administered with green tea leaves that have been processed for the purpose of intestinal solvent and are dissolved in the intestinal tract and taken into the body. Malaria, acute gastroenteritis, influenza Foods such as cereals, chocolate, gummy candy, potato chips, rice crackers, and bread with functional infections such as diabetes, hypertension, anti-cancer, hay fever, or infectious diseases such as AIDS, hepatitis, adult leukemia Or infectious diseases by forming green tea leaves that have undergone enteric coating on the inside of drinking water, carbonated drinking water, alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy), etc. , And therapeutic means aimed at treating adult diseases.
(35)としては、お茶の葉の微粉末を形成する目的とした原材料である、大きさが2mmから5mm前後のお茶の葉の段階(以下、略して、緑茶とする)にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に腸溶コーティング材料を浸透させて、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉を腸溶コーティング加工して消化器官である胃の内部に於いては消化をさせずに、腸管にて溶解をさせて体内に摂取させることを目的とした、腸溶剤を目的として加工をしたあとの緑茶の葉を使用して剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらに、再度、腸溶コーティング加工した腸溶剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)を経口内投与してマラリア、急性胃腸炎、インフルエンザ、エイズ、肝炎、成人白血病などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とする治療手段とする。 (35): Hybromellose at the stage of tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) with a size of about 2 mm to 5 mm, which is a raw material intended to form fine powder of tea leaves On the surface of green tea leaves using enteric coating materials such as phthalates (hereinafter abbreviated as HPMCP), zein, or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP), and green tea leaves Enteric coating material is infiltrated into the inside of the green tea leaf surface and inside the green tea leaf using enteric coating material such as HPMCP, the green tea leaf is enteric coated and digestive organ It is an agent that uses green tea leaves that have been processed for the purpose of intestinal solvent and are intended to be dissolved in the intestinal tract and taken into the body without being digested in the stomach. The form is tablets, granules, capsules, powders, Oral administration of enteric-coated enteric solvent (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves, tablets, catechin tablets, or enteric solvent) orally to the poultice It is a therapeutic means intended to treat infectious diseases such as acute gastroenteritis, influenza, AIDS, hepatitis, adult leukemia, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever.
(36)としては、お茶の葉の微粉末を形成する目的とした原材料である、お茶の葉の段階(以下、略して、緑茶とする)にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に腸溶コーティング材料を浸透させて、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉を腸溶コーティング加工して消化器官である胃の内部に於いては消化をさせずに、腸管にて溶解をさせて体内に摂取させることを目的とした、腸溶剤を目的として加工をしたあとの緑茶の葉を石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の粒子径とした、お茶の葉の微粉末を経口内投与してマラリア、急性胃腸炎、インフルエンザ、エイズ、肝炎、成人白血病などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病、又は機能性があるシリアル、チョコレート、グミキャンディー、ポテトチップス、煎餅、パンなどの食品類、又は飲料水、炭酸飲料水、アルコール飲料水(以下、略して、駄菓子とする)などの内部に腸溶コーティング加工を行なったお茶の葉の微粉末を付着、及び混入をした駄菓子を形成して感染症、及び成人病を治療することを目的とする治療手段とする。 (36) is a raw material intended to form a tea leaf fine powder, which is a hybromellose phthalate ester (hereinafter abbreviated) at the tea leaf stage (hereinafter abbreviated as green tea). Enteric coating material on the surface of green tea leaves and inside green tea leaves using enteric coating materials such as Twein, Shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP), etc. Infiltrate the inside of the green tea leaves and inside the green tea leaves using enteric coating material such as HPMCP, and enteric coating the green tea leaves into the digestive organ stomach Uses grinding means such as a stone mill, ball mill, jet mill, etc. for green tea leaves that have been processed for the purpose of intestinal solvent and are intended to be dissolved in the intestine and ingested without digestion The particle diameter is 50μ Infection with malaria, acute gastroenteritis, influenza, AIDS, hepatitis, adult leukemia, or diabetes, hypertension, anticancer , Adult diseases such as hay fever, or functional foods such as cereals, chocolate, gummy candy, potato chips, rice crackers, bread, or drinking water, carbonated drinking water, alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy) And the like, and a fine powder of tea leaf that has undergone enteric coating is attached to the inside and formed into a confectionery that is contaminated to form a treatment means for treating infectious diseases and adult diseases.
(37)としては、お茶の葉の微粉末を形成する目的とした原材料である、お茶の葉の段階(以下、略して、緑茶とする)にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に腸溶コーティング材料を浸透させて、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して、緑茶の葉を腸溶コーティング加工して消化器官である胃の内部に於いては消化をさせずに、腸管にて溶解をさせて体内に摂取させることを目的とした、腸溶剤を目的として加工をしたあとの緑茶の葉を石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の粒子径とした、お茶の葉の微粉末を使用して剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらに、再度、腸溶コーティング加工した腸溶剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)を経口内投与してマラリア、急性胃腸炎、インフルエンザ、エイズ、肝炎、成人白血病などの感染症、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を治療することを目的とする治療手段とする。 (37) As a raw material intended to form fine powder of tea leaves, at the stage of tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea), hybromellose phthalate (hereinafter abbreviated as “green tea”). Enteric coating material on the surface of green tea leaves and inside green tea leaves using enteric coating materials such as Twein, Shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP), etc. Infiltrate the inside of the green tea leaves and inside the green tea leaves using enteric coating material such as HPMCP, and enteric coating the green tea leaves into the digestive organ stomach Uses grinding means such as a stone mill, ball mill, jet mill, etc. for green tea leaves that have been processed for the purpose of intestinal solvent and are intended to be dissolved in the intestine and ingested without digestion The particle diameter is 50μ Intestine coated into enteric coated tablets, granules, capsules, powders, syrups, or enteric coating using fine powder of tea leaves with a particle size of m or less or 50 μm or more Infection of malaria, acute gastroenteritis, influenza, AIDS, hepatitis, adult leukemia, etc. by oral administration of solvent (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder, tablet, catechin tablet, or enteric solvent) Or therapeutic means intended to treat adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer, hay fever.
(38)としては、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末をHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエイン、又はシェラックとする)を使用して腸溶コーティング加工を行なって腸溶剤とした、お茶の葉の微粉末を経口内投与して服用をするか、又は食べて血糖値を低下させる目的、又は血圧を低下させる目的、又はインフルエンザなどの感染症を予防・治療する目的にてココア、ココアバター、カカオマス、全粉乳、ホエーパウダー、脱脂粉乳、植物油脂、水飴、還元水飴、トレハロース、クリームパウダー、ゼラチン、オブラートパウダー、もち粉、セルロース、乳化剤(大豆由来)、ゲル化剤(ペクチン)、光沢剤、香料を原材料として出来ている外周部分がチョコレートで、中心部分が水飴、もち粉で出来ているもちで、中心部分がもち入りで、外周部分がチョコレートで出来ている2重構造をしたチョコレートの中心部分に入れている、もちの内部にお茶の葉の微粉末を混合して混入をした血糖値を低下させる目的、又は血圧を低下させる目的、又はインフルエンザ、又はロタウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎などの感染症を予防・治療することを目的とする治療手段とする。 As (38), enteric coating processing is performed using the above-described fine powder of tea leaves using HPMCP, zein, or shellac (hereinafter abbreviated as zein or shellac). For the purpose of reducing the blood sugar level by eating or eating tea powder finely as an enteric solvent, or by eating or eating it, or for the prevention or treatment of infectious diseases such as influenza Cocoa, cocoa butter, cacao mass, whole milk powder, whey powder, skim milk powder, vegetable oil, starch syrup, reduced starch syrup, trehalose, cream powder, gelatin, wafer powder, mochi powder, cellulose, emulsifier (derived from soybean), gel Peripheral parts made of pectin, brightener and fragrance are made of chocolate, and the central part is made of starch syrup and rice cake flour. By the way, the blood sugar that is mixed with the fine powder of tea leaves in the inside of the glutinous, which is put in the central part of the chocolate with a double structure with the central part and the outer peripheral part made of chocolate. It is a therapeutic means for the purpose of lowering the value, lowering blood pressure, or preventing or treating infectious diseases such as acute gastroenteritis caused by influenza or rotavirus.
さらに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末、又はお茶の葉の微粉末の原材料の段階であるお茶の葉(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は緑茶とする)を腸溶剤とする目的にて使用する腸溶コーティング材料に関しての説明をすると、まず、第1に説明をするヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)は医薬品専用の腸溶コーティング材料である。第2に説明をする商品名がツエインは、東京都に本社がある小林香料(株)が製造販売をしている。ツエインの原材料はトウモロコシ由来の原材料で出来ている蛋白質である。このツエインの主たる使用目的は医薬部外品で用途は食品用、又は健康補助食品用、及び医薬品用に限定をされている。第3に説明をする商品名がシェラックは、大阪市に本社がある日本シェラック工業(株)が製造販売をしている。シェラックの原材料は東南アジア、特にインド、タイ、インドシナなどに生息をしているラック貝殻虫から採取された樹脂である。このシェラックの主たる使用目的はツエインと同様に、医薬部外品で用途は食品用、又は健康補助食品用、及び医薬品用に限定をされている。だけどもツエインとシェラックに共通することは化学的に合成をしたHPMCPとは異なり、自然界が産生をした腸溶コーティング材料なので副作用、及び毒性が全くない物質である。また、ツエインとシェラックの利点としては香り、又は臭い、又は味覚などが全くないので、素材の味覚に影響を与えない作用効果がある腸溶コーティング材料でもある。また、腸溶コーティング材料としてはHPMCPは優れているので、使用目的によってはHPMCPは作用効果がある腸溶コーティング材料である。 Furthermore, the tea leaves that are the raw material of the tea leaf fine powder or tea leaf fine powder described above (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder or green tea). When describing the enteric coating material used for the purpose of using enteric solvent as an enteric solvent, the hybromellose phthalate ester (hereinafter abbreviated as HPMCP) described first is the enteric coating exclusively for pharmaceuticals. It is a coating material. Secondly, the trade name Twein is manufactured and sold by Kobayashi Fragrance Co., Ltd., headquartered in Tokyo. Twein's raw material is a protein made of corn-derived raw material. The main purpose of use of this twein is quasi-drug and its use is limited to foods or health supplements and pharmaceuticals. Thirdly, the product name Shellac is manufactured and sold by Nippon Shellac Industry Co., Ltd., headquartered in Osaka. The raw material for shellac is a resin collected from the shellfish that live in Southeast Asia, especially in India, Thailand, Indochina, etc. The main purpose of use of this shellac is quasi-drug as well as twein, and its use is limited to foods, health supplements, and pharmaceuticals. However, what is common to twein and shellac is an enteric coating material produced in nature, unlike chemically synthesized HPMCP, which is a substance that has no side effects and no toxicity. Further, as an advantage of twein and shellac, since there is no scent, smell or taste, it is also an enteric coating material having an effect that does not affect the taste of the material. In addition, HPMCP is excellent as an enteric coating material, so HPMCP is an enteric coating material having an action effect depending on the purpose of use.
また、福岡県甘木市馬田336に居住をしている四ヶ所勝氏は、年令が60才で、約12年程前から糖尿病の患者である。この四ヶ所勝氏が通院をしている医院は甘木市内にて開業している小川内科で、約12年間、小川内科に通院をしている。この小川内科にて毎月のように糖尿病の検査である血液中のヘモグロビンHbA1Cの検査をしている。この糖尿病の検査である血液中のヘモグロビンHbA1Cの検査結果を、下記の(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、及び(6)に示すことにする。 Masaru Yotsuka, who lives in Mada, 336, Amagi City, Fukuoka Prefecture, is 60 years old and has been diabetic for about 12 years. The clinic where Mr. Masaru Yotsusho visits is Ogawa Internal Medicine, which is open in Amagi City, and has been in Ogawa Internal Medicine for about 12 years. At Ogawa Internal Medicine, blood hemoglobin HbA1C is tested every month as a test for diabetes. The test results of hemoglobin HbA1C in blood, which is a test for diabetes, are shown in the following (1), (2), (3), (4), (5), and (6).
上記にて説明をした、四ヶ所勝氏の血液中のヘモグロビンHbA1Cの検査結果は下記の通りである。 The test results of hemoglobin HbA1C in the blood of Mr. Masaru Yossho explained above are as follows.
(1)、2009年1月21日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は6.5%であった。 (1) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on January 21, 2009 was 6.5%.
(2)、2009年4月17日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は6.5%であった。 (2) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on April 17, 2009 was 6.5%.
(3)、2009年6月16日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は8.1%であった。 (3) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on June 16, 2009 was 8.1%.
(4)、2009年10月20日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は5.7%であった。 (4) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on October 20, 2009 was 5.7%.
(5)、2009年11月6日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は5.7%であった。 (5) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on November 6, 2009 was 5.7%.
(6)、2009年11月24日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は5.7%であった。 (6) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on November 24, 2009 was 5.7%.
(7)、2009年12月22日に糖尿病の検査を行ったヘモグロビンHbA1Cの数値は5.8%であった。
さらに、上記にて説明をした、四ヶ所勝氏の血液中のヘモグロビンHbA1Cの検査結果を解説すると、四ヶ所勝氏のヘモグロビンHbA1Cの検査結果としては、過去約12年間のヘモグロビンHbA1Cの検査結果は、上記にて説明をしている2009年1月21日に行った検査結果である6.5%、2009年4月17日に行った検査結果である6.5%、2009年6月16日に行った検査結果である8.1%と、四ヶ所勝氏の過去約12年間のヘモグロビンHbA1Cの検査結果は適正値である4.3%〜5.8%の範囲外以上の血糖値の数値であったのが、10月20日に行った検査結果ではヘモグロビンHbA1Cの検査結果が、正常な適正値の範囲内である5.7%にヘモグロビンHbA1Cの検査結果が低下をしていた。
(7) The value of hemoglobin HbA1C tested for diabetes on December 22, 2009 was 5.8%.
Furthermore, the explanation of the test results of hemoglobin HbA1C in the blood of Mr. Masaru Yossho explained above, the test results of hemoglobin HbA1C of Mr. Masaru Yossho are as follows: , 6.5% which is the result of the test conducted on January 21, 2009 and 6.5% which is the result of the test conducted on April 17, 2009, which are described above, on June 16, 2009 The test results of 8.1% and the results of hemoglobin HbA1C for the past 12 years by Masaru Yotsusho were in the range of 4.3% to 5.8%, which is an appropriate level, in October. As a result of the test conducted on the 20th, the test result of hemoglobin HbA1C decreased to 5.7%, which is within the range of normal appropriate values, in the test result of hemoglobin HbA1C.
また、2009年11月6日に行なった検査結果ではヘモグロビンHbA1Cの検査結果が2009年10月20日に行なった検査結果と全く同じで、正常な適性値の範囲内である5.7%にヘモグロビンHbA1Cの検査結果が低下していた。 In addition, the test result of November 6, 2009 shows that the test result of hemoglobin HbA1C is exactly the same as the test result of October 20, 2009. The test result of was decreased.
さらに、2009年10月20日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果が5.7%であった検査結果から17日経過をした、2009年11月6日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果が、2009年10月20日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果とまったく同じ5.7%を維持していた。 Furthermore, the test result of hemoglobin HbA1C performed on November 6, 2009, which was 17 days after the test result of hemoglobin HbA1C performed on October 20, 2009, which was 5.7%, He maintained the same 5.7% as the result of the hemoglobin HbA1C test conducted on May 20.
また、上記にて説明をした、ヘモグロビンHbA1Cの検査結果が5.7%に低下をした理由としては、四ヶ所勝氏に2009年10月8日から表17の配合表に示している直径が8mmの錠剤を1日に3回食前に、直径が8mmの錠剤を4錠づつ経口内投与による服用をしていただいたたことにより、四ヶ所勝氏の血糖値が低下したとほぼ100%暫定をすることが出来る。 Moreover, the reason why the test result of hemoglobin HbA1C described above has decreased to 5.7% is as follows. From October 8, 2009, the diameter shown in the composition table of Table 17 is 8 mm. Before taking meals three times a day, four tablets with an 8mm diameter were taken by oral administration, and the blood glucose level of Mr. Masaru Yosho decreased almost 100%. I can do it.
さらに、2009年10月20日に行ったHbA1Cの検査結果から1ヵ月後の2009年11月24日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果が適正値の範囲内の5.7%を維持していたことから、表17の配合表にて示している物質で毒性、及び副作用が全くないお茶の葉の微粉末である。このお茶の葉の微粉末を打錠した素錠の錠剤の表面上を、表17に示しているコーティング材料であるヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)を使用して素錠の表面上をコーティングして腸溶剤とした錠剤は、血糖値を低下させて糖尿病の治療を行なう目的としては、お茶の葉の微粉末には毒性も副作用もないので糖尿病の治療手段としては、最も最適な糖尿病の治療を行なう治療手段を目的とした特効薬となる。 Furthermore, the hemoglobin HbA1C test result conducted on November 24, 2009, one month after the HbA1C test result conducted on October 20, 2009, maintained 5.7% within the appropriate range. This is a fine powder of tea leaves which is a substance shown in the formulation table of Table 17 and has no toxicity and no side effects. On the surface of the uncoated tablet obtained by compressing the fine powder of tea leaves, using the bromellose phthalate ester (hereinafter abbreviated as HPMCP) which is a coating material shown in Table 17 For the purpose of treating diabetes by reducing the blood glucose level, the tablet made of enteric solvent by coating the surface of the uncoated tablet is as a means of treating diabetes because the fine powder of tea leaves has no toxicity or side effects. Is a magic bullet aimed at the most optimal treatment for diabetes.
また、2009年12月22日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果が5.8%に上昇していたのは、四ヶ所勝氏の12月の行事から判断をすると、忘年会などの行事が多くて酒を飲む酒の量が多くなったことが、四ヶ所勝氏のヘモグロビンHbA1Cの検査結果が5.8%に上昇をした理由であると判断をすることが出来る。 In addition, the result of the hemoglobin HbA1C test conducted on December 22, 2009 increased to 5.8%. Judging from the events in December by Mr. Masaru Shijosho, many events such as year-end parties were held and alcohol was consumed. It can be judged that the amount of alcohol consumed was the reason why the test result of Masayoshi Yossho's hemoglobin HbA1C rose to 5.8%.
さらに、2009年12月22日に行なったヘモグロビンHbA1Cの検査結果が5.8%に上昇していたけれども、四ヶ所勝氏の血糖値は適正値である4.3%〜5.8%の範囲内であったので、お茶の葉の微粉末を打錠した錠剤の素錠の表面上をHPMCPを使用して腸溶コーティング加工を行なって腸溶剤とした錠剤は、血糖値を低下させる作用効果があると判断をすることが出来る。 Furthermore, although the test result of hemoglobin HbA1C conducted on December 22, 2009 had risen to 5.8%, the blood glucose level of Mr. Masaru Yosho was within the appropriate range of 4.3% to 5.8%. The tablets made from enteric coating using HPMCP on the surface of the uncoated tablets made from fine powder of tea leaves were judged to be effective in reducing blood sugar levels. I can do it.
また、上記にて説明をした、腸溶コーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCP、又はツエイン、又はシェラックとする)は、消化器官であるPH濃度が強酸性である胃液の内部では溶解をせずに、PH濃度が強アルカリ性の消化器官である腸管の消化液の内部にては溶解をする特性がある。このHPMCP、又はツエイン、又はシェラックの特性を利用して、お茶の葉の微粉末の段階にてHPMCP、又はツエイン、又はシェラックなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をする。または、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階にて消化器官である腸管にて溶解をさせて吸収をさせることを目的とした緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に、HPMCP、又はツエイン、又はシェラックなどを使用して腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を原材料として石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤としての作用効果を目的として形成をした緑茶の葉を微粉末とした、お茶の葉の微粉末をシリアル、チョコレート、ポテトチップス、煎餅、パンなどの下記に記載の駄菓子であるガム、飴玉、チョコレート、ビスケット、煎餅などの種々雑々な駄菓子、又は饅頭などの菓子、又はケーキ、又は食パン、又は菓子パン、又は餡パン、又はハンバーガーに使用するパン、又はサンドイッチに使用するパン、又はタコ焼きの粉、又はお好み焼きの粉、又はホットケーキの粉、又は韓国料理のチヂミの粉、又はだんごの粉、又はオニギリ、又は弁当の御飯、又は餅、又は餅の中に入れる餡、又は饅頭に入れる餡、又はあんパンの餡、又は中華饅頭、又は月餅、又は最中にいれている餅、又はカステラ、又は米と一緒に炊飯をした御飯、又は白米と混合した白米、又は無洗米と混合した白米、又はうどん、又はソーメン、又はチャンポン麺、又はスパゲッティ、又はマカロニ、又はソバ、又はラーメン、又はインスタントラーメン、又は焼きソバ、又はインスタント焼きソバ、又はミルクセーキ、又はアイスクリーム、又はアイスキャンディー、又はプリン、又はヨーグルト、又は牛乳、又は羊羹、又はキャラメル、又はグミキャンディー、又はチューイングキャンディー、又はドロップス、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水(以下、略して、駄菓子、又は菓子、又は饅頭、又はケーキ、又はパン、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又は清涼飲料水、又は甘酒、又は種々雑々なアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水とする)の内部に、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉を混入して、上記にて説明したように、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性がある駄菓子、又は飲料水、又は清涼飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水を形成するための添加剤とする。また、健康補助食品とする。 In addition, the above-described enteric coating material HPMCP, or zein, or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP, zein, or shellac) has a highly acidic PH concentration as a digestive organ. It does not dissolve in a certain gastric juice, but dissolves in the digestive fluid of the intestinal tract, which is a digestive organ with a strong alkaline pH. Using the properties of HPMCP, or twein, or shellac, enteric coating processing is performed using enteric coating material such as HPMCP, twein, or shellac at the stage of fine powder of tea leaves. Or the surface of the green tea leaves intended to be dissolved and absorbed in the intestinal tract, the digestive organ at the stage of the green tea leaves, which are the raw materials of the tea powder, and the green tea leaves Inside, green tea leaves that have been enteric-coated using HPMCP, twein, shellac, etc. are used as raw materials, using a grinding means such as a stone mill, ball mill, jet mill, etc. Green tea leaves formed with the goal of acting as an enteric solvent using soluble coating materials, and fine powder of tea leaves are listed below for cereals, chocolate, potato chips, rice crackers, bread, etc. Various candy such as gum, candy, chocolate, biscuits, rice crackers, etc., confectionery such as buns, cakes, bread, or bread, or bread Bread used for burgers, bread used for sandwiches, octopus grilled powder, okonomiyaki powder, hot cake powder, Korean food chijimi powder, dumpling powder, onigiri, or bento rice, Or rice cake with rice cake, rice cake to be put in rice cake, rice cake to be put into rice cake, rice cake with bread, Chinese rice cake, moon cake, rice cake in the middle, rice cake, or rice Rice, or white rice mixed with white rice, or white rice mixed with non-washed rice, or udon, or somen, or champon noodle, or spaghetti, or macaroni, buckwheat, or ramen, or instant ramen, or baked buckwheat, or instant baked Buckwheat, milkshake, ice cream, popsicle, pudding, yogurt, milk Is Yokan, or caramel, or gummy candy, or chewing candy, or drops, or other foods, or drinking water, or juice, or milk shake, or amazake, or alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy, or confectionery) Or beer, sake, shochu, whiskey, wine, or buns, cakes, or bread, or other foods, or drinking water, or juice, soft drinks, amazake, or miscellaneous alcoholic beverages, As described above, influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, etc. For the prevention and treatment of adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer, hay fever There are functional candy, or drinking water, or soft drinks, or juice, or milk shakes, or sweet sake, or the additive to form an alcohol drinking water. It is also a health supplement.
さらに、糖尿病の原因としては、基本的にはカロリーの摂取量と、人体が消費をするカロリーの消費量の落差によって起こる病気が糖尿病である。要は人体が必要としないカロリーを摂取することによって起こる病気が糖尿病である。例えばカロリーが高いものとしては甘いシリアル、チョコレート、ミルクセーキ、甘酒、甘い清涼飲料水、炭酸飲料水、ビール、日本酒、焼酎などのアルコール飲料水、又はポテトチップス、天羅、フレンチフライであるポテトフライなどの植物油を使用して調理を行なった料理などが高カロリーの食べものの一部分の例(以下、略して、高カロリー食品とする)である。この高カロリー食品の内部に腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末、又は腸溶コーティング加工をした緑茶の葉(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉とする)を、高カロリー食品の内部に混合、混入、付着をさせてお茶の葉の微粉末を高カロリー食品と一緒に食べることにより、人体が高カロリー食品を糖分に分解をする過程にて、お茶の葉の微粉末も同時に人体に分解をされてカテキン、及び複合多糖類(以下、略して、カテキンとする)を産生をするので、人体が高カロリー食品を分解をした段階の糖分とカテキンとは同時進行にて体内にて結合をして体外に***をされる。この糖分とカテキンが同時に人体の臓器にて分解をされて産生をすることにより、結果として人体の血糖値が低下をすることになるので糖尿病の予防、及び治療することを目的とする治療手段とする。 Furthermore, as a cause of diabetes, diabetes is basically a disease caused by a difference between calorie intake and calorie consumption consumed by the human body. In short, diabetes is a disease caused by ingesting calories that the human body does not need. For example, those with high calories include sweet cereals, chocolate, milk shakes, amazake, sweet soft drinks, carbonated drinks, alcoholic drinks such as beer, sake and shochu, or potato fries that are potato chips, tempura, French fries, etc. A dish prepared using a vegetable oil is an example of a part of a high-calorie food (hereinafter abbreviated as a high-calorie food). This high-calorie food is enteric-coated fine powder of tea leaves or enteric-coated green tea leaves (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder or green tea leaves). Is mixed, mixed and adhering to the inside of high-calorie foods, and the fine powder of tea leaves is eaten together with the high-calorie foods, so that the human body breaks down the high-calorie foods into sugar. The fine powder of leaves is also decomposed into the human body at the same time to produce catechin and complex polysaccharide (hereinafter abbreviated as catechin), so the sugar and catechin at the stage when the human body decomposed high-calorie foods At the same time, it is bound inside the body and excreted outside the body. Since this sugar and catechin are decomposed and produced in the human organs at the same time, the blood glucose level of the human body will be reduced as a result. To do.
また、上記にて説明をした、人体が必要としない高カロリー食品を摂取する摂取過多によって起こる病気としては高血圧、及び痛風がある、この高血圧、痛風の予防、及び治療手段としても、上記にて説明をした、高カロリー食品の内部にお茶の葉の微粉末を混合、混入、付着をさせてお茶の葉の微粉末を高カロリー食品と一緒に食べることにより高血圧、痛風の予防、及び治療することを目的とする治療手段とする。 In addition, as described above, there are high blood pressure and gout as diseases caused by excessive intake of high-calorie food that the human body does not need. The high-calorie food is mixed, mixed and adhering to the inside of the high-calorie food to prevent and treat hypertension and gout by eating the fine powder of tea-leaf together with the high-calorie food. It is set as the therapeutic means for the purpose.
さらに、血液中に存在をしているインフルエンザウイルス、肝炎ウイルス、エイズウイルス(以下、略して、肝炎、又は肝炎ウイルスとする)に感染をしている、例えば、人体が肝炎に感染をしている肝炎の患者がアルコール飲料水を飲用すると、人体の体内に存在をしている肝炎ウイルスが活性化をして肝炎ウイルスが***をして繁殖をする***のスピードが速くなる。この肝炎ウイルスがアルコール飲料水によって活性化するのを阻止する手段として、腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末を混合、混入、付着をさせた高カロリー食品であるビール、日本酒、焼酎などのアルコール飲料水には肝炎ウイルスの活性化を阻止する効果がある。これにより、人体が肝炎ウイルスに感染をしていてもお茶の葉の微粉末を混入しているビールなどのアルコール飲料水であれば、肝炎の患者といえどもお茶の葉の微粉末を混入しているアルコール飲料水であれば、アルコール飲料水を飲用することが出来るので、肝炎の予防、及び治療することを目的とする治療手段とする。 Furthermore, it is infected with influenza virus, hepatitis virus, AIDS virus (hereinafter abbreviated as hepatitis or hepatitis virus) present in the blood, for example, the human body is infected with hepatitis When a patient with hepatitis drinks alcoholic water, hepatitis virus present in the human body is activated, and the division speed at which hepatitis virus divides and reproduces increases. Beer, sake, shochu, etc. are high-calorie foods mixed, mixed, and adhering to enteric-coated tea leaf fine powder as a means to prevent this hepatitis virus from being activated by alcoholic drinking water Alcohol drinking water has the effect of inhibiting the activation of hepatitis virus. As a result, even if the human body is infected with hepatitis virus, alcoholic beverages such as beer that contain fine powder of tea leaves will mix fine powder of tea leaves even for hepatitis patients. Alcohol drinking water that can be used can be drunk, so that it is a therapeutic means for the purpose of preventing and treating hepatitis.
また、人体の体内に癌細胞が発生をするメカニズムである機構は、極く単純である。人間は紫外線によって生まれる過酸化脂質から人間自身の身体を守るために必要なペルオキシダーゼ、ビタミンE、カロチノイド、ビタミンCなどの抗酸化物質を人間の身体は産生をしていないことが、人体の体内に癌細胞が発生をする理由である。この癌細胞が人体に発生をするのを阻止する手段として、お茶の葉である緑茶の葉が紫外線によって生まれる過酸化脂質、又は癌細胞、又は種々雑々な細菌、又は種々雑々なウイルスから身を守っていることを参考にするべきである。さて、お茶の葉の微粉末を構成している緑茶の特長は、紫外線によって生まれる過酸化脂質から緑茶の葉である自分たちの葉を守るために、体内でペルオキシダーゼ、ビタミンE、カロチノイド、ビタミンCなどを産出して身を守っている。緑茶には抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を多量に含有をしている。ただし、抗酸化物質は緑茶であるお茶殻自体に含まれており、お茶の液体の内部には極く少量しか含まれていないので、緑茶のお茶殻である緑茶の葉を食べること以外に抗酸化物質を多量に摂取をすることは出来ない。さらに、緑茶が含有をしているカテキンの場合、カテキンは蛋白質、脂質、及び糖鎖と結合する縮合反応を容易に起こすので、緑茶が含有をしているカテキンは人体の胃の内部に存在をしている蛋白質、脂質、及び糖鎖と容易に結合をする。このカテキンが蛋白質、脂質、及び糖鎖と結合をしたカテキン化合物は腸管を通過して大腸から***をされることになるので、人体の消化器官である腸管にてカテキンが人体の血液中に吸収をされる比率は極く小さくなる。そこで、本考案の目的であるお茶の葉の微粉末である粒子径の直径が50μm以下のお茶の葉の微粉末を、人体の胃を通過させて消化器官である腸管にてお茶の葉の微粉末を吸収させる目的にて、お茶の葉の微粉末をHPMCP、又はツエイン、又はシェラックなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤とした、お茶の葉の微粉末の内部には人体の体内に癌細胞が発生するのを阻止する抗酸化物質を多量に含有をしている。このことにより、人体が腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末を摂取すれば人体は癌細胞の発生を阻止することになるので、癌細胞の発生を予防、及び治療を目的とする治療手段とする。 In addition, the mechanism that is the mechanism by which cancer cells develop in the human body is very simple. Humans do not produce antioxidants such as peroxidase, vitamin E, carotenoids, and vitamin C that are necessary to protect human bodies from lipid peroxides produced by ultraviolet rays. This is why cancer cells develop. As a means to prevent these cancer cells from developing in the human body, green tea leaves, which are tea leaves, are removed from lipid peroxides produced by ultraviolet rays, cancer cells, various bacteria, or various viruses. You should refer to what you are protecting. Well, the characteristic of green tea that makes up the fine powder of tea leaves is that peroxidase, vitamin E, carotenoids, vitamin C in the body to protect their leaves, which are green tea leaves from lipid peroxides born by ultraviolet rays Etc. to protect themselves. Green tea contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin E, and vitamin C, which are antioxidants. However, since antioxidants are contained in the tea leaves themselves, which are green tea, and the tea liquid contains only a very small amount, the anti-oxidant substance is effective only for eating the green tea leaves that are the green tea leaves. It is not possible to consume large amounts of oxidants. Furthermore, in the case of catechins that contain green tea, catechins easily undergo a condensation reaction that binds to proteins, lipids, and sugar chains, so catechins that contain green tea are present in the stomach of the human body. It easily binds to proteins, lipids, and sugar chains. The catechin compound in which this catechin is bound to protein, lipid, and sugar chain passes through the intestinal tract and is excreted from the large intestine, so catechin is absorbed into the human blood by the intestinal tract, the digestive organ of the human body. The ratio of being used is extremely small. Therefore, the fine powder of tea leaves with a particle diameter of 50 μm or less, which is the fine powder of tea leaves, which is the object of the present invention, is passed through the stomach of the human body and passed through the stomach of the human body in the intestinal tract, the digestive organ. For the purpose of absorbing fine powder, tea leaf fine powder was made enteric solvent using enteric coating material such as HPMCP, Twein, or shellac. It contains a large amount of antioxidants that prevent cancer cells from developing in the body. As a result, if the human body ingests fine powder of tea leaves that have undergone enteric coating, the human body will prevent the development of cancer cells, so treatment aimed at preventing and treating cancer cells Means.
さらに、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉(以下、略してお茶の葉の微粉末とする)の物性を、下記の(1)、(2)、及び(3)のような物性に変化させる目的にて、腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)と溶媒としてエタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液を使用してお茶の葉の微粉末の物性を変化させると、(1)としては、お茶の葉の微粉末の物性はツエインと、エタノール水溶液との混合の比率によっては水飴状態であるシロップの状態から極硬い固体である固形物の物性まで、お茶の葉の微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者の混合の比率によっては千差万別の物性としたお茶の葉の微粉末を原材料として、お茶の葉の微粉末を原材料とした物性の物質を産生することが出来る。(2)としては、お茶の葉の微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者を混合した混合物の物性は消化器官である強酸性の胃液の内部では全く溶解をしなくて、逆に強酸性の胃液の内部では一段と凝縮をして硬くて固体である固形物に変化をする物質となる。(3)としては、お茶の葉の微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者を混合した混合物の物性は消化器官である強アルカリ性の腸管の内部では容易に溶解をする腸溶剤の性質としたお茶の葉の微粉末の性質の物性となる。 Further, the physical properties of tea leaf fine powder or green tea leaf (hereinafter referred to as tea leaf fine powder) are changed to the physical properties as shown in (1), (2) and (3) below. For the purpose of changing, tea using HPMCP, or twein or shellac (hereinafter abbreviated as twein), which is a coating material for enteric solvent, and an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 60% to 80% as a solvent. When the physical properties of the fine powder of the leaves are changed, (1), the physical properties of the fine powder of tea leaves are very hard solids from the syrup state that is in the varicella state depending on the mixing ratio of zein and ethanol aqueous solution. Depending on the mixing ratio of the tea leaf fine powder, twein, and ethanol aqueous solution, the tea leaf fine powder with different physical properties can be used as raw materials. Leaves fine powder as raw material Substance of the physical properties can be used to produce. As for (2), the physical properties of the mixture of tea leaf fine powder, zein, and ethanol aqueous solution do not dissolve at all in the strongly acidic gastric juice that is the digestive tract. Inside the sex gastric juice, it becomes a substance that further condenses and changes into a solid substance that is hard and solid. As for (3), the physical properties of the mixture of tea leaf fine powder, zein, and ethanol aqueous solution are the properties of the intestinal solvent that dissolves easily inside the strong alkaline intestinal tract, which is the digestive organ. It becomes the physical property of the nature of the fine powder of tea leaves.
また、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)を、腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエイン、又は小林ツエインとする)を使用して腸溶コーティング加工を行なう場合の実施例を、下記にて説明をする。例えば、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の粒子径のお茶の葉の微粉末を、例えば、上記にて説明をした、小林香料(株)が製造販売をしているトウモロコシ蛋白由来の粉末状態で白色のLot No.TD3W002(以下、略してツエイン、又は小林ツエインとする)を、エタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液中に小林ツエインを分散させて、エタノール水溶液中に小林ツエインを溶解させたエタノール水溶液とお茶の葉の微粉末の混合比率を、例えば、お茶の葉の微粉末の重量が3kgの場合、お茶の葉の微粉末の3kgの重量に対して小林ツエインが5%の割合の150gの小林ツエインを、エタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液が3リットルの内部にて溶解をさせたエタノール水溶液と、重量が約3kg前後のお茶の葉の微粉末を混合して、お茶の葉の微粉末と小林ツエインとを溶解させたエタノール水溶液を混合して、粘土の状態に練り上げて混合をしたあとのお茶の葉の微粉末を、室温が45度C以下、又は85度C以下の室温の室内にて約5日間乾燥をさせて、例えば、含水量を0.6%以下としたあと、再度、粉砕機とジェットミルを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末とすることにより、消化器官である強酸性の胃液の内部では溶解をせずに、強アルカリ性の腸管の内部の消化液の内部にて溶解をする性質のお茶の葉の微粉末の性質とすることが出来る。 In addition, tea leaf fine powder or green tea leaf (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder), HPMCP, zein, or shellac (hereinafter abbreviated as coating material for enteric solvent) Examples of the case where enteric coating processing is performed using Twein or Kobayashi Twein) will be described below. For example, a tea leaf fine powder having a particle size of 50 μm or less, or a particle size of 50 μm or more, for example, Kobayashi Perfume Co., Ltd. White powder Lot No.TD3W002 (hereinafter abbreviated as Twein or Kobayashi Twein) in a corn protein-derived powder state is dispersed in an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 60% to 80%. For example, if the weight of the tea leaf fine powder is 3 kg, the mixture ratio of the ethanol aqueous solution in which Kobayashi Twein is dissolved in the ethanol aqueous solution is 3 kg of tea leaf fine powder. 150g Kobayashi Twein with a ratio of 5% Kobayashi Twein to the weight of an ethanol aqueous solution with an ethanol content of 60% to 80% dissolved in 3 liters and a weight of about 3kg Tea leaves Mixing fine powder, mixing ethanol aqueous solution in which tea leaf fine powder and Kobayashi Twein are dissolved, kneaded into a clay state and mixed, the tea leaf fine powder has a room temperature of 45 After drying for about 5 days in a room temperature room below 85 degrees C or 85 degrees C, for example, after reducing the water content to 0.6% or less, enteric coating using a grinder and jet mill again By making the powdered tea leaves fine, it does not dissolve inside the strongly acidic gastric juice that is the digestive organ, but dissolves inside the digestive juice inside the strong alkaline intestinal tract. It can be the nature of fine powder of leaves.
さらに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末と小林ツエインとエタノール水溶液の3者を混合して粘土の状態に練り上げる場合、下記の(1)、及び(2)のような手段にて、お茶の葉の微粉末と小林ツエインとエタノール水溶液の3者を混合して粘土の状態に練り上げてから乾燥をさせてもよい。(1)としては、例えば、粉末状態のお茶の葉の微粉末が3kgと粉末状態の小林ツエインが150gとを、お茶の葉の微粉末と小林ツエインの両方共に粉末状態の段階にて混合したあとの混合物の内部に、エタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液が約3リットル前後を混入して粘土の状態に練り上げたあと乾燥をさせて含水量が0.6%以下とする。(2)としては、例えば、粉末状態のお茶の葉の微粉末が3kgとエタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液が約3リットル前後とを混合して、粘土の状態に練り上げて混合したあとの混合物の内部に小林ツエインが150gを混入して再度、粘土の状態に練り上げたあと乾燥をさせて含水量が0.6%以下とすることにより、お茶の葉の微粉末の性質を腸溶剤に加工することを目的とする。同時に、お茶の葉の微粉末と全く同様の作用効果がある腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末を形成することが出来る。 Furthermore, when mixing the three components of tea leaf fine powder, Kobayashi Twein and ethanol aqueous solution described above and kneading them into a clay state, the following means (1) and (2) are used. Then, the tea leaf fine powder, Kobayashi Twein, and ethanol aqueous solution may be mixed and kneaded into a clay state and then dried. As (1), for example, 3 kg of powdered tea leaf fine powder and 150 g of powdered Kobayashi Twein were mixed in both the powdered tea leaf powder and Kobayashi Twein at the powdered stage. The mixture is mixed with about 3 liters of an aqueous ethanol solution having an ethanol content of 60% to 80%, and then kneaded into a clay, followed by drying to a water content of 0.6% or less. As (2), for example, 3 kg of fine powder of tea leaves in powder form and about 3 liters of an ethanol aqueous solution with an ethanol content of 60% to 80% are mixed and kneaded into a clay state. After mixing 150g of Kobayashi Twein inside the mixture after mixing, it is kneaded again into a clay state and dried to a moisture content of 0.6% or less, making the nature of the tea leaf fine powder enteric solvent The purpose is to process. At the same time, it is possible to form an enteric coated tea leaf fine powder having the same effect as the tea leaf fine powder.
また、上記にて説明をした、実施例としては、例えば、お茶の葉の微粉末と、小林ツエインとエタノール水溶液の3者を混合して粘土の状態に練り上げて混合したあとの混合物を剤形が錠剤、顆粒剤、散在、シロップ剤とする。またはそれらの表面上、又は内部に再度、HPMCP、又はツエイン、又はシェラック腸溶コーティング加工をした腸溶剤を形成する。 In addition, as an example explained above, for example, a mixture of tea leaves fine powder, Kobayashi Twein and ethanol aqueous solution mixed into a clay state and mixed into a dosage form Are tablets, granules, scattered, syrups. Alternatively, HPMCP or zein or shellac enteric coating processed enteric solvent is again formed on or inside the surface.
さらに、上記にて説明をした、三井農林(株)が製造販売をしている微粉末状態のカテキンであるポリフェノン70S、太陽化学(株)が製造販売をしている微粉末状態のカテキンであるサンフェノンBG-3、又はその他の精製された微粉末状態のカテキン(以下、略してカテキン、又はポリフェノン70S、又はサンフェノンBG-3とする)を、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末の物性を変化させるのと同様に、カテキンの微粉末の物性を、下記の(1)、(2)、及び(3)のような物性に変化をさせる目的にて、腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)と、溶媒としてエタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液を使用してカテキンの微粉末の物性を変化させると、(1)としては、カテキンの微粉末の物性はツエインとエタノール水溶液との混合の比率によっては水飴状態であるシロップの状態から極硬い固体である固形物の物性まで、カテキンの微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者の混合の比率によっては千差万別の物性としたカテキンの微粉末を原材料として、カテキンの微粉末を原材料とした物性の物質を産生することが出来る。(2)としては、カテキンの微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者を混合した混合物の物性は消化器官である強酸性の胃液の内部では全く溶解をしなくて、逆に強酸性の胃液の内部では一段と凝縮をして硬くて固体である固形物に変化をする性質の物質となる。(3)としては、カテキンの微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者を混合した混合物の物性は消化器官である強アルカリ性の腸管の内部では容易に溶解をする腸溶剤の性質としたカテキンの微粉末の性質の物性となる。 Furthermore, as described above, polyphenone 70S, which is a catechin in the fine powder state that Mitsui Norin Co., Ltd. manufactures and sells, is a catechin in the fine powder state that is manufactured and sold by Taiyo Kagaku Co., Ltd. Sanfenon BG-3, or other purified fine powdered catechin (hereinafter abbreviated as catechin, or polyphenone 70S, or Sanphenon BG-3), explained above, fine powder of tea leaves In the same way that the physical properties of the catechin are changed, the physical properties of the fine powder of catechin can be changed to the physical properties such as the following (1), (2), and (3) with an enteric solvent coating material. When the physical properties of a fine powder of catechin are changed using a certain HPMCP, or Twein or Shellac (hereinafter referred to as Twein) and an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 60% to 80% as a solvent, 1 As for the physical properties of catechin fine powder, depending on the mixing ratio of twein and ethanol aqueous solution, catechin fine powder, twein and ethanol aqueous solution, ranging from syrup state of elutriation to solid physical property of extremely hard solid Depending on the mixing ratio, the catechin fine powder having various physical properties can be used as a raw material, and a physical substance can be produced using the catechin fine powder as a raw material. As for (2), the physical properties of the mixture of catechin fine powder, zein, and ethanol aqueous solution do not dissolve at all in the strongly acidic gastric juice that is the digestive organ, Inside the gastric juice, it becomes a substance with the property of further condensing and changing into a solid substance that is hard and solid. (3) As a catechin, the physical properties of a mixture of catechin fine powder, zein, and ethanol aqueous solution are intestinal solvent properties that dissolve easily in the strong alkaline intestinal tract, which is the digestive organ. It becomes the physical property of the nature of the fine powder.
また、上記にて説明をした、カテキンを腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)を使用して腸溶コーティング加工を行なう場合の実施例を下記にて説明をする。例えば、カテキンの微粉末が3kgの重量に対して小林ツエインが5%の150gの小林ツエインをエタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液が約0.3リットル前後の内部に溶解をさせた約0.3リットル前後のエタノール水溶液と重量が3kgのカテキンの微粉末を混合して、カテキンの微粉末と小林ツエインを溶解させたエタノール水溶液を混合して粘土の状態に練り上げて混合したあとのカテキンを、室温が45度C以下、又は85度C以下の室温の室内にて約5日間乾燥をさせて、例えば、含水量を0.6%以下としたあと、粉砕機とジェットミルを使用して粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上のカテキンの微粉末の性質を、小林ツエインを使用して腸溶コーティング加工をしたカテキンの微粉末とすることにより、消化器官である強酸性の胃液の内部では溶解をせずに強アルカリ性の腸管の内部の消化液の内部にて溶解されて体内に吸収をされる性質のカテキンの微粉末(以下、略して皮膜をしたカテキン、又はツエインを使用して皮膜をしたカテキンとする)の性質となる。これにより、従来のカテキンは強酸性の胃液の内部に存在をしている蛋白質、糖鎖及び脂質などと容易に縮合反応を起こして化学的に結合をして腸管にて体内に吸収をされない状態になって体外に排出をされる。けれどもツエインを使用して被膜をしたカテキンは腸管にて体内に吸収をされる性質となるので、上記にて説明をしたような感染症、糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病の治療を目的とした治療手段となる作用効果がある。 In addition, as described above, an embodiment in which enteric coating processing is performed using HPMCP, which is an enteric solvent coating material, or zein, or shellac (hereinafter abbreviated as zein), which is described above. This is explained below. For example, a catechin fine powder with a weight of 3 kg and a Kobayashi zein of 5% with 150 g of Kobayashi zein with an ethanol content of 60% to 80% of an aqueous ethanol solution of about 0.3 liter dissolved in about 0.3 liters. Mix catechin fine powder with a weight of about 3 kg and catechin with a weight of around 3 liters, mix catechin fine powder with aqueous ethanol solution with Kobayashi Twein dissolved, knead it into a clay state, mix the catechin after mixing at room temperature Is dried at room temperature of 45 degrees C or less or 85 degrees C or less for about 5 days, for example, the water content is reduced to 0.6% or less, and then the diameter of the particle diameter using a pulverizer and a jet mill. In the inside of strongly acidic gastric juice, which is the digestive organ, by making the catechin fine powder of enteric coating process using Kobayashi Twein, the property of catechin fine powder of 50μm or less, or 50μm or more A fine powder of catechin that is dissolved in the digestive juice inside the strongly alkaline intestinal tract without being dissolved and absorbed into the body (hereinafter referred to as a catechin with a film for short or a film using zein) Catechin). As a result, conventional catechins easily undergo a condensation reaction with proteins, sugar chains, lipids, etc. that are present in strongly acidic gastric juice, and are chemically absorbed and not absorbed by the intestine. It is discharged outside the body. However, since catechin coated with zein is absorbed into the body in the intestine, adult diseases such as infection, diabetes, hypertension, anticancer, and hay fever as described above. There is an effect that becomes a therapeutic means for the purpose of treatment.
さらに、上記にて説明をした、三井農林(株)が製造販売をしている微粉末状態のカテキンであるポリフェノン70S、太陽化学(株)が製造販売をしている微粉末状態のカテキンであるサンフェノンBG-3、又はその他の精製された微粉末状態のカテキン、又はHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)を使用して被膜をしたカテキン(以下、略して、カテキン、又はツエインを使用して被膜をしたカテキンとする)を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらの表面上に再度、HPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、カテキン、又はツエインを使用して被膜をしたカテキン、散剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)の剤形をした腸溶剤を使用してインフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした治療手段、及びその医薬品の原材料とする。 Furthermore, as described above, polyphenone 70S, which is a catechin in the fine powder state that Mitsui Norin Co., Ltd. manufactures and sells, is a catechin in the fine powder state that is manufactured and sold by Taiyo Kagaku Co., Ltd. Sanphenon BG-3, or other purified fine powder catechin, or catechin (hereinafter abbreviated as catechin) coated with HPMCP, or twein or shellac (hereinafter abbreviated as twein) Or a catechin coated with zein), the dosage form is again on the surface of tablets, granules, capsules, powders, syrups, or their surfaces, HPMCP, or zein, or shellac (hereinafter abbreviated). Dosage forms that have been enteric coated using enteric coating materials such as HPMCP are tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as categories). Catechins, powders, or catechin tablets, or enteric solvents coated with quine or zein) using intestinal solvents, such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, etc. Therapeutic means aimed at preventing and treating adult diseases such as infectious diseases, diabetes, hypertension, anti-cancer, hay fever, and the raw material of the pharmaceuticals.
また、上記にて説明をした、三井農林(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるポリフェノン70S、太陽化学(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるサンフェノンBG-3、又はその他のお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンを剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらの表面上、又は内部にヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をして腸溶剤とすることにより、上記にて説明をしたような、感染症、糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病などの治療を目的とした治療手段とする作用効果がある。 In addition, as described above, Mitsui Norin Co., Ltd. manufactures and sells polyphenone 70S, Taiyo Kagaku Co., Ltd., which is a fine powdered catechin purified by extracting with hot water from tea leaves. Extraction of hot water from Sanphenon BG-3, a catechin in the form of fine powder that has been purified by hot water extraction from tea leaves, which is manufactured and sold, or other tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) The catechin in the form of a fine powder that has been refined by the preparation is a tablet, granule, capsule, powder, syrup, or hybromellose phthalate (hereinafter abbreviated as HPMCP) on the surface or inside thereof. As described above, or enteric coating using enteric coating material such as twein or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP) to make enteric solvent. Infectious There are advantageous effects that the treatment means aimed diabetes, hypertension, anti-cancer, treatment of such adult diseases, such as hay fever.
さらに、上記にて説明をした、三井農林(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるポリフェノン70S、太陽化学(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるサンフェノンBG-3、又はその他のお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキン(以下、略して、ポリフェノン70S、又はサンフェノンBG-3、又はカテキンとする)を剤形が錠剤、又は顆粒剤に打錠をしてカテキン錠剤、又はカテキン顆粒剤(以下、略して、錠剤、又は顆粒剤、又はカテキン錠剤とする)を形成する場合の配合表を表18として下記に示している。 Furthermore, as described above, Mitsui Norin Co., Ltd. manufactures and sells polyphenone 70S, Taiyo Kagaku Co., Ltd., which is a fine powdered catechin purified by extracting with hot water from tea leaves. Extraction of hot water from Sanphenon BG-3, a catechin in the form of fine powder that has been purified by hot water extraction from tea leaves, which is manufactured and sold, or other tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) Catechin in a fine powder state (hereinafter abbreviated as polyphenone 70S, or sanphenone BG-3, or catechin) that has been refined and then compressed into a tablet or granule, Table 18 shows a formulation table in the case of forming catechin granules (hereinafter abbreviated as tablets, granules, or catechin tablets).
さらに、上記にて説明をした以外の実施例としては、例えば、カテキン、又はお茶の葉の微粉末(以下、略して、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とする)を使用して、病名がマラリア、又はインフルエンザ、又はロタウイルス、ノロウイルスなどのウイルスが原因で発症をする急性胃腸炎、又はその他の感染症に感染した乳幼児の治療手段として、乳幼児、子供、成人に経口内投与を目的とした服用をさせる剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤を形成する場合、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とツエインと、エタノール水溶液との3者を混合して粘土の状態に練り上げて混合をしたあとの混合物を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤とする。またはそれらの表面上、又は内部に再度、HPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)などの腸溶コーティング加工をして腸溶剤を形成する。 Further, as examples other than those described above, for example, catechin or fine powder of tea leaves (hereinafter abbreviated as catechin or fine powder of tea leaves) is used, Is intended for oral administration to infants, children and adults as a means of treating infants infected with malaria, influenza, acute gastroenteritis that develops due to viruses such as rotavirus and norovirus, or other infections When the dosage form to be taken forms tablets, granules, capsules, powders, and syrups, catechin or fine powder of tea leaves, twein, and ethanol solution are mixed to form a clay. The mixture after kneading and mixing is made into tablets, granules, capsules, powders, and syrups. Alternatively, enteric coating is formed on the surface or inside thereof again by enteric coating such as HPMCP, zein, or shellac (hereinafter abbreviated as zein).
また、シロップ剤を形成する場合にはカテキン、又はお茶の葉の微粉末とツエインの微粉末を、エタノール含有量が60%から80%のエタノールを含有しているエタノール水溶液の3者を混合して、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とツエインとエタノール水溶液の3者を溶解させて混合したあとの混合物の内部に、ブドウ糖水溶液などを使用して希釈をしてシロップ剤を形成する。 In addition, when forming a syrup, catechin or fine powder of tea leaves and fine powder of twein are mixed with an ethanol aqueous solution containing ethanol with an ethanol content of 60% to 80%. Then, catechin or fine powder of tea leaves, zein and ethanol aqueous solution are dissolved and mixed, and then diluted with an aqueous glucose solution to form a syrup agent.
さらに、下記の(1)、又は(2)に示しているような手段にてカテキン、又はお茶の葉の微粉末とツエインとエタノール水溶液とを混合してシロップ剤を形成してもよい。 Further, a syrup preparation may be formed by mixing catechin or fine tea leaf powder, zein and an aqueous ethanol solution by means as shown in the following (1) or (2).
(1)としては、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とツエインとの2者を混合した後の混合物の内部にエタノール水溶液を混入して粘土の状態に練り上げたあとの混合部の内部に、ブドウ糖水溶液などを使用して希釈をしてシロップ剤を形成する。 (1) As for the inside of the mixing part after mixing the aqueous solution of ethanol into the mixture after mixing the catechin or the fine powder of tea leaves and zein into the clay state, A syrup is formed by diluting with an aqueous glucose solution.
(2)としては、カテキン、又はお茶の葉の微粉末とエタノール水溶液との2者を混合したあとの混合物の内部に、ツエインを混入して粘土の状態に練り上げたあとの混合物の内部に、ブドウ糖水溶液などを使用して希釈をしてシロップ剤を形成する。ただし、上記にて説明をした加工手段にて、ツエインを溶解させるために使用したエタノールは加熱などの手段にて蒸発をさせてエタノール含有量が0.1%以下にエタノールを除去する必要性がある。 (2) As for the inside of the mixture after mixing the catechin or the fine powder of tea leaves and the aqueous ethanol solution into the clay after mixing with zein, A syrup is formed by diluting with an aqueous glucose solution. However, it is necessary to remove the ethanol so that the ethanol content is 0.1% or less by evaporating the ethanol used for dissolving twein by means such as heating by the processing means described above.
また、結論としては、上記にて説明をしたように、腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末、腸溶コーティング加工をした緑茶の葉、又はお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンをHPMCP、又はツエイン、又はシェラックなど(以下、略して、ツエインとする)などの腸溶コーティング材料を使用してカテキンの表面上に塗布をするか、又はカテキンの内部にツエインを吸収させたカテキン、又はお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンを剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤の表面上、又は内部にHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)などの腸溶コーティング材料を使用して錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤の表面上に塗布をするか、又は内部にツエインを吸収させたカテキンを主たる原材料とした腸溶剤、又はお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンをHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした微粉末状態のカテキンを剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤に加工をしたあとの錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤の表面上、又は内部に再度、HPMCP、又はツエイン、又はシェラックなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした腸溶剤をシリアル、チョコレート、ポテトチップス、煎餅、パンなどの下記に記載の駄菓子であるガム、飴玉、チョコレート、ビスケット、煎餅などの種々雑々な駄菓子、又は饅頭などの菓子、又はケーキ、又は食パン、又は菓子パン、又は餡パン、又はハンバーガーに使用するパン、又はサンドイッチに使用するパン、又はタコ焼きの粉、又はお好み焼きの粉、又はホットケーキの粉、又は韓国料理のチヂミの粉、又はだんごの粉、又はオニギリ、又は弁当の御飯、又は餅、又は餅の中に入れる餡、又は饅頭に入れる餡、又はあんパンの餡、又は中華饅頭、又は月餅、又は最中にいれている餅、又はカステラ、又は米と一緒に炊飯をした御飯、又は白米と混合した白米、又は無洗米と混合した白米、又はうどん、又はソーメン、又はチャンポン麺、又はスパゲッティ、又はマカロニ、又はソバ、又はラーメン、又はインスタントラーメン、又は焼きソバ、又はインスタント焼きソバ、又はミルクセーキ、又はアイスクリーム、又はアイスキャンディー、又はプリン、又はヨーグルト、又は牛乳、又は羊羹、又はキャラメル、又はグミキャンディー、又はチューイングキャンディー、又はドロップス、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水(以下、略して、駄菓子、又は菓子、又は饅頭、又はケーキ、又はパン、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又は清涼飲料水、又は甘酒、又は種々雑々なアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水とする)の内部に、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉、又は腸溶コーティング加工をしたカテキンの微粉末を、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性がある駄菓子、又は飲料水、又は清涼飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水を形成するための添加剤とする。また、健康補助食品とする。さらに腸溶コーティング加工をしたカテキンの微粉末を混合、混入、付着をさせた駄菓子、又は飲料水、又は清涼飲料水、又はジュース、又は甘酒、又は日本酒、又は焼酎、又はその他のアルコール飲料水を飲用するか、又は甘いシリアル、チョコレートなどの駄菓子を食べることにより、いまや国民病と呼ばれている糖尿病、又は高血圧、又は抗癌、又はインフルエンザ、肝炎、エイズなどの感染症、又は痛風の原因である尿酸を体外に***をして、尿酸値を低下させる治療をすることを目的とする治療手段とする。または、その他の生活習慣病を治療することを目的とする治療手段とする。 In conclusion, as explained above, enteric coated fine powder of tea leaves, enteric coated green tea leaves, or tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) Catechin in a fine powder state purified by hot water extraction from HPMCP, or zein or shellac, etc. (hereinafter abbreviated as twein) on the surface of catechin using enteric coating material The dosage form is a catechin that has been applied or catechin that has absorbed zein inside the catechin, or a catechin that has been refined by hot water extraction from tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea). Tablets using enteric coating materials such as HPMCP, or twein, or shellac (hereinafter abbreviated to twein) on or in the surface of granules, capsules, powders, syrups Intestinal solvent or tea leaf (hereinafter abbreviated as green tea) made mainly of catechins that are coated on the surface of granules, capsules, powders, syrups, or have absorbed zein inside Finely powdered catechin purified by hot water extraction from HPMCP, enteric coating using enteric coating material such as Twein or shellac (hereinafter abbreviated as Twein) Once the powder form of catechin is processed into tablets, granules, capsules, powders, syrups, HPMCP, or again on the surface or inside of tablets, granules, capsules, powders, syrups, or Enteric coating processed with enteric coating materials such as twein or shellac, such as cereal, chocolate, potato chips, rice crackers, bread etc. Various candy such as gum, jasper, chocolate, biscuits, rice crackers, etc., or confectionery such as buns, cakes, bread, or confectionery bread, or bread, or hamburger bread or sandwiches Bread, octopus grilled powder, okonomiyaki powder, hot cake powder, Korean food chijimi powder, dumpling powder, onigiri, bento rice, rice cake, or rice cake Rice cake to be put in, or rice cake to be put into a bun, rice cake of Anpan, Chinese rice bun, moon cake, rice cake in the middle, rice cooked with castella, rice, or white rice mixed with white rice , Or white rice mixed with non-washed rice, or udon, or somen, or champon noodles, spaghetti, macaroni, buckwheat, ramen, Stunt noodles, or baked buckwheat, or instant baked buckwheat, or milk shake, or ice cream, or ice candy, or pudding, or yogurt, or milk, or sheep carp, or caramel, or gummy candy, or chewing candy, or drops, or Other foods, or drinking water, or juice, milk shakes, amazake, or alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy, confectionery, or buns, cakes, bread, or other foods, or beverages) Inside of water, juice, soft drinks, amazake, or miscellaneous alcoholic drinks such as beer, sake, shochu, whiskey, wine, liqueur, etc.) Powder or green tea leaves or enteric coating The purpose is to prevent and treat catechin fine powder after treatment for influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleep diseases and other infectious diseases, or adult diseases such as diabetes, hypertension, anticancer and hay fever It is used as an additive for forming a functional candy, drinking water, soft drink, juice, milk shake, amazake, or alcoholic drink. It is also a health supplement. In addition, enteric-coated catechin fine powder mixed, mixed, adhering candy, drinking water, soft drink, juice, amazake, sake, shochu, or other alcoholic drinks By drinking or eating sweet cereals, chocolates and other candy, now called national illness, due to diabetes, high blood pressure, or anti-cancer, or infections such as influenza, hepatitis, AIDS, or gout It is a therapeutic means for the purpose of treating uric acid by lowering the uric acid level by excreting certain uric acid outside the body. Or it is set as the treatment means aiming at treating other lifestyle-related diseases.
さらに、上記にて説明をした、腸溶コーティング加工をしたカテキンの微粉末(以下、略して、カテキン、又は腸溶加工をしたカテキン、又は腸溶剤としたカテキンとする)とマラリアの特効薬であるクロロキンと腸溶剤としたカテキン、又はアーテスネートと腸溶剤としたカテキンとを各々併用して経口内投与をして服用することにより、腸溶コーティング加工をしていないカテキンとクロロキン、又は腸溶コーティング加工をしていないカテキンとアーテスネートとを各々併用して服用した場合とを比較すると、腸溶剤としたカテキンとクロロキン、又は腸溶剤としたカテキンとアーテスネートとを各々併用して服用をしたほうが、より一段と耐性マラリア原虫に対しての感受性を高めることが出来ることが判明をした。 Furthermore, enteric-coated fine powder of catechin (hereinafter abbreviated as catechin, enteric-treated catechin, or catechin as an intestinal solvent) and a malaria specific medicine described above. Catechin and chloroquine that have not undergone enteric coating processing, or enteric coating processing by taking orally administered in combination with catechin as chloroquine and enteric solvent, or catechin as artesunate and enteric solvent, respectively Compared to the case of taking catechins and artesunate, which are not used together, it is better to take catechin and chloroquine as intestinal solvents or catechin and artesunate as intestinal solvents in combination. It has been found that the sensitivity to resistant Plasmodium can be increased.
また、お茶の葉の微粉末を構成している緑茶の特長は、紫外線によって生まれる過酸化脂質から緑茶の葉である自分たちを守るために、体内でペルオキシダーゼ、ビタミンE,カロチノイド、ビタミンCなどを産出して身を守っている。緑茶には抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を多量に含有をしている。ただし、抗酸化物質は緑茶であるお茶殻自体に含まれており、お茶の液体の内部には極く少量しか含まれていないので、緑茶のお茶殻である緑茶の葉を食べること以外に抗酸化物質を多量に摂取することは出来ない。上記にて説明をしたことから、再度、カテキンの製造工程を説明すると、従来製造販売されているカテキンは、お茶の葉である番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をしたあとの液体をスプレードライなどの乾燥手段を使用して乾燥をさせた微粉末をカテキンとして製造販売をしている。上記にて説明をしたように、緑茶から熱湯抽出をした液体の内部には抗酸化物質、又は複合多糖類(以下、略して、抗酸化物質、又は複合多糖類とする)は極少量しか含まれていないので、上記にて説明をした、緑茶から熱湯抽出をした液体を原材料とした、従来カテキンとして製造販売がされているカテキンの内部には抗酸化物質、又は複合多糖類は極少量しか含まれていないといえる欠点がある。そこでこの欠点を解決する手段として、緑茶のお茶殻である緑茶の葉を人体の血液中に取り込ませる目的にて、お茶の葉である緑茶(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)を消化器官である腸管にて吸収をさせる目的にて粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の粒子径の直径としたお茶の葉の微粉末を吸収させる目的にて、お茶の葉の微粉末をHPMCP、又はツエイン、又はシェラックなどの腸溶コーティング材料を使用してお茶の葉の微粉末を腸溶剤とすることにより、人体の腸管から人体の血液中に直接に摂取をさせたお茶の葉の微粉末を肝臓、及び腎臓にて分解をさせる過程にて、お茶の葉の微粉末が含有をしている抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質、又は複合多糖類であるL-アラビノース、D-リボース、及びD-グルコースなどの複合多糖類、又は複合多糖類以外に血糖降下の作用効果があるD-マンノース、及びL-ソルボースなどの血糖降下の作用効果がある物質を人体の臓器である肝臓、及び腎臓にて産生をさせることを目的とする。 In addition, the characteristics of green tea, which constitutes the fine powder of tea leaves, are to protect peroxidase, vitamin E, carotenoids, vitamin C, etc. Producers are protecting themselves. Green tea contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta carotene, vitamin E and vitamin C which are antioxidants. However, since antioxidants are contained in the tea leaves themselves, which are green tea, and the tea liquid contains only a very small amount, the anti-oxidant substance is effective only for eating the green tea leaves that are the green tea leaves. It is not possible to ingest large amounts of oxidizing substances. From the above explanation, the production process of catechin will be explained again. The catechins that have been produced and sold in the past are bancha, sencha, and green tea (hereinafter, abbreviated as green tea), which are tea leaves. Manufactures and sells fine powder obtained by drying the liquid after extraction using a drying means such as spray drying as catechin. As explained above, the liquid extracted from green tea with hot water contains only a small amount of antioxidants or complex polysaccharides (hereinafter abbreviated as antioxidants or complex polysaccharides). The catechins that have been manufactured and sold as catechins in the past, using the liquid extracted from green tea as the raw material, as described above, contain only a very small amount of antioxidants or complex polysaccharides. There is a drawback that it is not included. Therefore, as a means to solve this drawback, green tea, which is a tea leaf (hereinafter abbreviated as a fine powder of tea leaf), is used for the purpose of incorporating green tea leaf, which is a tea shell of green tea, into the blood of the human body. ) For absorption in the intestinal tract, which is the digestive organ, for the purpose of absorbing fine powder of tea leaves having a particle diameter of 50 μm or less, or 50 μm or more. Tea that is ingested directly from the human intestinal tract into the human blood by using enteric coating material such as HPMCP, Twein, or shellac, etc. Antioxidants such as catechin, beta carotene, vitamin E, vitamin C, which are antioxidant substances contained in tea leaf fine powder, in the process of breaking down the fine powder of leaf in the liver and kidney L, a substance or complex polysaccharide -A complex polysaccharide such as arabinose, D-ribose, and D-glucose, or a substance having a hypoglycemic effect, such as D-mannose and L-sorbose, which has a hypoglycemic effect in addition to the complex polysaccharide. It is intended to produce in the liver and kidney, which are the organs of the body.
さらに、血液中の血糖値を低下させる血糖降下の作用効果がある複合多糖類とは、分子量が4万であってL-アラビノース、D-リボース、及びD-グルコースを構成糖とする物質を総称して複合多糖類とする。また、複合多糖類以外に血糖降下の作用効果がある、D-マンノース、及びL-ソルボースを含む血液中の血糖値を低下させる作用効果がある血糖降下物質を総称して複合多糖類とする。 Furthermore, the complex polysaccharide having the effect of lowering blood glucose that lowers blood glucose level in the blood is a generic term for substances having a molecular weight of 40,000 and having L-arabinose, D-ribose, and D-glucose as constituent sugars. To obtain a complex polysaccharide. In addition to complex polysaccharides, hypoglycemic substances that have an effect of lowering blood glucose, including D-mannose and L-sorbose, which have the effect of lowering blood glucose, are collectively referred to as complex polysaccharides.
また、上記にて説明をした、血液中の血糖降下の作用、抗癌作用、及びマラリア、インフルエンザなどの感染症に作用効果がある複合多糖類を含有している番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶とする)から分子量が約4万前後であるL-アラビノース、D-リボース、D-グルコース、又は血糖降下の作用効果があるD-マンノース、L-ソルボース(以下、略して、複合多糖類とする)などの血液中の血糖値を低下させる作用効果がある血糖降下物質である複合多糖類を緑茶から抽出をして精製をして純度が99%以上と高い複合多糖類を産生する方法を、下記の(1)、(2)、(3)、及び(4)にて説明をする。 In addition, as described above, bancha, sencha, green tea (hereinafter referred to as “green tea”) containing complex polysaccharides that are effective in lowering blood sugar in blood, anticancer effects, and infectious diseases such as malaria and influenza. L-arabinose, D-ribose, D-glucose having a molecular weight of about 40,000, or D-mannose, L-sorbose (hereinafter abbreviated as a complex) Extracting and purifying complex polysaccharides, which are hypoglycemic substances that have the effect of reducing blood sugar levels in the blood, such as polysaccharides) from green tea, produces complex polysaccharides with a purity of over 99% The method of performing will be described in the following (1), (2), (3), and (4).
(1)としては、緑茶の葉を水溶液の温度が45度C以内、又は50度C以内、又は60度C以内の水溶液の内部に、約3時間、又は3時間以上浸して緑茶の葉を水溶液中に漬け込んだ状態とする。 As for (1), the green tea leaves are immersed in an aqueous solution having an aqueous solution temperature within 45 ° C, 50 ° C, or 60 ° C for about 3 hours or 3 hours or more. Let it be in a state of being immersed in an aqueous solution.
(2)としては、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んで水分を十分に含ませた緑茶の葉を漬け込んでいる水溶液中にエタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液、又は無水アルコールを混入して混合をすると、水溶液中に浸して漬け込んでいる緑茶の葉からゼリー状の物質が水溶液中に析出して出てくる。または、下記のような加工手段にて緑茶の葉から複合多糖類であるゼリー状の物質を析出させてもよい。例えば、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んで水分を十分に含ませた緑茶の葉を水溶液中から引き上げて、緑茶の葉から水切りをして脱水をしたあとの緑茶の葉を、エタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液、又は無水アルコール溶液の内部に脱水をして水切りをしたけれども、水分を含有している緑茶の葉を投入すると、緑茶の葉からエタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液の溶液中、又は無水アルコール溶液の溶液中に緑茶の葉からゼリー状の物質がエタノール含有量が96%以上、又は無水アルコール溶液中に緑茶の葉からゼリー状の物質が析出して出て来る。 (2) As an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 96% or more in an aqueous solution in which green tea leaves are soaked by immersing green tea leaves for 3 hours or 3 hours or more and sufficiently containing water, or When anhydrous alcohol is mixed and mixed, a jelly-like substance is deposited in the aqueous solution from the green tea leaves immersed in the aqueous solution. Alternatively, a jelly-like substance, which is a complex polysaccharide, may be precipitated from green tea leaves by the following processing means. For example, green tea leaves that have been dipped in green tea leaves for 3 hours or 3 hours or more and soaked in water, pulled out from the aqueous solution, drained from the green tea leaves, and then dehydrated However, when the green tea leaves containing water were added, the ethanol content from the green tea leaves was reduced. A jelly-like substance from green tea leaves in a solution of 96% or more ethanol aqueous solution or an anhydrous alcohol solution has an ethanol content of 96% or more, or a jelly-like substance from green tea leaves in an anhydrous alcohol solution. Precipitate and come out.
(3)としては、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んで脱水をしたあとエタノール水溶液、又は無水アルコールを混入すると、緑茶の葉からゼリー状の物質が析出をする。この緑茶の葉から析出をしたゼリー状の物質を吸引濾過をしたあと45度C以内、又は50度C以内、又は60度C以内の温度にて乾燥をさせると粉末状態の複合多糖類を形成することが出来る。 As (3), when green tea leaves are soaked for 3 hours or 3 hours or more and dehydrated and then mixed with an aqueous ethanol solution or anhydrous alcohol, a jelly-like substance precipitates from the green tea leaves. When the jelly-like substance deposited from the green tea leaves is suction filtered and dried at a temperature within 45 ° C, 50 ° C or 60 ° C, a powdered complex polysaccharide is formed. I can do it.
(4)としては、緑茶の葉から複合多糖類を抽出して精製をする場合、複合多糖類は45度C以上、又は50度C以上、又は60度C以上の温度にて加熱をすると分子量が4万前後の高分子の構造が破壊をされることになり、抗癌効果、血糖降下作用、抗ウイルス効果、抗マラリア効果などの作用効果が低下をするので、緑茶の葉から複合多糖類を抽出して精製をして純度が高くて乾燥をさせた粉末状態の複合多糖類を精製して形成をする目的の場合には45度C以下、又は50度C以下、又は60度C以下の温度にて緑茶の葉から複合多糖類を抽出、及び乾燥をさせて複合多糖類を精製する必要性がある。 As for (4), when the complex polysaccharide is extracted from green tea leaves and purified, the complex polysaccharide is heated at a temperature of 45 degrees C or higher, 50 degrees C or higher, or 60 degrees C or higher. The structure of macromolecules around 40,000 will be destroyed, and the anti-cancer effect, hypoglycemic effect, antiviral effect, antimalarial effect, etc. will be reduced. In the case of the purpose of purifying and forming a powdered complex polysaccharide that is highly purified and dried by extracting and purifying, 45 degrees C or less, 50 degrees C or less, or 60 degrees C or less There is a need to purify the complex polysaccharide by extracting the complex polysaccharide from the leaves of green tea at a temperature of and at the same time drying.
さらに、上記にて説明をした、緑茶の葉から抽出をして精製をした純度が高い複合多糖類の液体を乾燥させて純度が99%以上の粉末状態とした複合多糖類の微粉末(以下、略して、複合多糖類とする)は色も、香りも、臭気もない無味無臭なので、血糖降下剤、又は抗癌剤などの医薬品を形成する目的の医薬品の原材料となる。また、緑茶の葉から抽出をして精製をした純度が99%以上と高い複合多糖類の液体を乾燥させて粉末状態とした複合多糖類の無味無臭の微粉末をシリアル、チョコレート、ポテトチップス、煎餅、パンなどの下記に記載の駄菓子であるガム、飴玉、チョコレート、ビスケット、煎餅などの種々雑々な駄菓子、又は饅頭などの菓子、又はケーキ、又は食パン、又は菓子パン、又は餡パン、又はハンバーガーに使用するパン、又はサンドイッチに使用するパン、又はタコ焼きの粉、又はお好み焼きの粉、又はホットケーキの粉、又は韓国料理のチヂミの粉、又はだんごの粉、又はオニギリ、又は弁当の御飯、又は餅、又は餅の中に入れる餡、又は饅頭に入れる餡、又はあんパンの餡、又は中華饅頭、又は月餅、又は最中にいれている餅、又はカステラ、又は米と一緒に炊飯をした御飯、又は白米と混合した白米、又は無洗米と混合した白米、又はうどん、又はソーメン、又はチャンポン麺、又はスパゲッティ、又はマカロニ、又はソバ、又はラーメン、又はインスタントラーメン、又は焼きソバ、又はインスタント焼きソバ、又はミルクセーキ、又はアイスクリーム、又はアイスキャンディー、又はプリン、又はヨーグルト、又は牛乳、又は羊羹、又はキャラメル、又はグミキャンディー、又はチューイングキャンディー、又はドロップス、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水(以下、略して、駄菓子、又は菓子、又は饅頭、又はケーキ、又はパン、又はその他の食品類、又は飲料水、又はジュース、又は清涼飲料水、又は甘酒、又は種々雑々なアルコール飲料水であるビール、日本酒、焼酎、ウイスキー、ワイン、リキュールなどのアルコール飲料水とする)の内部に複合多糖類の微粉末をシリアル、又は煎餅などに付着、又はチョコレート、又はパンなどに混入をして混合して、上記にて説明したように、インフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、、又は糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした機能性がある駄菓子、又は飲料水、又は清涼飲料水、又はジュース、又はミルクセーキ、又は甘酒、又はアルコール飲料水を形成するための添加剤とする。また、健康補助食品とする。 Furthermore, the complex polysaccharide fine powder (hereinafter referred to as “powdered state”) having a purity of 99% or more by drying the liquid of high-purity complex polysaccharide extracted from green tea leaves and purified as described above. (For short, complex polysaccharides) are tasteless and odorless with no color, no scent, no odor, and are therefore raw materials for pharmaceuticals for the purpose of forming pharmaceuticals such as hypoglycemic agents or anticancer agents. In addition, the complex polysaccharide liquid extracted from green tea leaves and purified to a high purity of 99% or more is dried to give a powdered powder of complex polysaccharides with tasteless and odorless cereals, chocolate, potato chips, Various candy such as gum, jasper, chocolate, biscuits, rice crackers, etc., or cakes such as rice crackers, breads, etc., cakes, breads, confectionery breads, candy breads, or hamburgers Bread to be used for bread, or bread to be used for sandwiches, octopus grilled powder, okonomiyaki powder, hot cake powder, Korean food chijimi powder, dumpling powder, or onigiri, lunch box rice, or餅, 餡 to be put in 餅, 餡 to be put in bun, or bun of bread, Chinese bun, or moon cake, 餅 or cas Rice cooked with la or rice, or white rice mixed with white rice, or white rice mixed with non-washed rice, or udon, or somen, or champon noodles, spaghetti, macaroni, buckwheat, ramen, or Instant noodles, or baked buckwheat, or instant baked buckwheat, or milk shake, or ice cream, or ice candy, or pudding, or yogurt, or milk, or yokan, or caramel, gummy candy, or chewing candy, or drops, or Other foods, or drinking water, or juice, milk shakes, amazake, or alcoholic drinking water (hereinafter abbreviated as candy, confectionery, or buns, cakes, bread, or other foods, or beverages) Water or juice or soft drink, Or, the liquor of a complex polysaccharide is attached to cereals, rice crackers, or the like inside beer, sake, shochu, whiskey, wine, liqueur, etc.) Mix and mix in chocolate or bread etc., and as explained above, infections such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, or diabetes, hypertension, anticancer, hay fever Additives for forming functional candy, drinking water, soft drinks, juices, milk shakes, amazake, or alcoholic drinks for the purpose of preventing and treating adult diseases such as And It is also a health supplement.
また、再度、上記の表15、及び表16に示している浜松医科大学石井明准教授に依頼をした、マウスに耐性マラリア原虫を感染させた実験結果を補足説明する。この表15、及び表16に示している実験結果を説明する前に、人体が免疫を獲得するまでの段階を説明する。人体が免疫を記憶して免疫記憶が成立をして人体が免疫を獲得するまでの順序は、下記の(1)から(4)の順序にて人体は免疫を獲得する。 In addition, a supplementary explanation will be given of the results of an experiment in which mice were infected with resistant malaria parasites, as requested by Associate Professor Akira Ishii, Hamamatsu Medical University, shown in Tables 15 and 16 above. Before describing the experimental results shown in Table 15 and Table 16, the steps until the human body acquires immunity will be described. The order in which the human body memorizes immunity and the immune memory is established and the human body acquires immunity acquires the immunity in the following order (1) to (4).
(1)としては、人体に侵入した抗原である、例えば、マラリア原虫、トリパノソーマ原虫、インフルエンザウイルス、ウイルス、細菌、梅毒、寄生虫、花粉、蛋白質、アミノ酸が5個以上で形成されているペプチドなどの抗原をマクロファージなどの貧食細胞が貧食することで始まる。 (1) includes antigens that have invaded the human body, such as malaria parasites, trypanosoma protozoa, influenza viruses, viruses, bacteria, syphilis, parasites, pollen, proteins, peptides formed of 5 or more amino acids, etc. It begins with the phagocytosis of macrophages and other phagocytic cells.
(2)としては、貧食細胞は抗原の一部分をヘルパーT細胞に抗原提示をする。 As (2), the phagocytic cell presents a part of the antigen to the helper T cell.
(3)としては、ヘルパーT細胞は、さらにB細胞に情報を伝達して、B細胞を抗体の産生が出来る抗体産生能力をもっている形質細胞に分化をさせる。 As (3), the helper T cell further transmits information to the B cell to cause the B cell to differentiate into a plasma cell having an antibody production ability capable of producing an antibody.
(4)としては、形質細胞は抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成させる。一般的に初感染から以上の免疫応答が成立するまでに、おおよそ、約1週間がかかるとされている。 As for (4), plasma cells produce antibodies to form antigen-antibody complexes. In general, it takes about one week from the initial infection until the above immune response is established.
また、上記にて説明をした、同じ抗体が人体に初感染の後に、2回目に抗原が人体に侵入をした場合には免疫記憶が成立しているので、二次応答により1日、又は2日にて形質細胞は抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成させる。 In addition, when the same antibody described above is first infected in the human body and the antigen has invaded the human body for the second time, the immune memory is established. Plasma cells produce antibodies and form antigen-antibody complexes.
さらに、上記にて説明をした、免疫を記憶している形質細胞が時間の経過とともに免疫記憶を忘れることがある。このことを免疫記憶の寛容とする。 Furthermore, the plasma cells that have memorized immunity described above may forget their immune memory over time. This is the tolerance of immune memory.
また、上記にて説明をしたように、人体に抗原である、例えばマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした場合、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。人体が免疫記憶を獲得して形質細胞が抗体を産生して、抗原抗体複合体を形成することにより、人体は人体に侵入しているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原を抗体を使用して駆逐、又は死滅させることになる。 Further, as described above, when an antigen such as a malaria parasite or influenza virus that has entered the human body enters the human body, the human body acquires immune memory in approximately seven days. The human body acquires immune memory and plasma cells produce antibodies, forming an antigen-antibody complex, and the human body uses antigens such as malaria parasites or influenza viruses that have invaded the human body. Destroying or killing.
さて、結論(1)としては、上記にて説明をしたように、人体に抗原である、例えばマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした初感染の場合、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。ということは、例えば、人体にマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が人体に侵入をした初感染の場合には、人体が免疫記憶を獲得するまでの、おおよそ、約1週間、人体に侵入をしているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原の増殖を薬剤などにより抑制、又は死滅をさせればマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの増殖を、人体の自己免疫がマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの増殖を低下、又は死滅をさせるので、病状の進展は止まることになる。 In conclusion (1), as explained above, in the case of an initial infection in which an antigen such as a malaria parasite or influenza virus has entered the human body as an antigen in the human body, it takes approximately 7 days. The human body acquires immune memory. This means that, for example, in the case of the first infection in which a human body has been invaded by an antigen such as a protozoan malaria or influenza virus, the human body has invaded the human body for approximately one week until it acquires immune memory. If the growth of antigens such as malaria parasites or influenza viruses is suppressed or killed by drugs, etc., the proliferation of malaria parasites or influenza viruses will be increased, and the human body's autoimmunity will increase the proliferation of malaria parasites or influenza viruses. The progression of the disease will stop.
結論(2)としては、上記にて説明をした、おおよそ、約7日間にて人体は免疫記憶を獲得する。ここで、表15、及び表16に示している浜松医科大学の石井明准教授に依頼をした、マウスにマラリア原虫を感染させた実験結果と、図4、及び図5に示している、九州保健福祉大学の黒川昌彦教授に依頼をした、マウスである。ネズミマラリア原虫Plasmodium berghei NK65感染マウスにおける、カテキン類と抗マラリア薬、クロロキンとアーテスネートとの併用効果に関する実験結果を表15に示している。カテキン類の併用効果は、感染後7日目のART単独投与群に対する併用群の原虫増殖抑制にて評価した。カテキン類の25mg/kg体重で1日1回の割合での腹腔内投与は、副作用を示さなかった。併用群は有意な原虫増殖抑制を示した。また、表16に示している実験結果はマウスの生存日数を示している。この表16が示しているのはカテキン類、サンフェノンBG-3(BG-3)とポリフェノン70S(70S)の、CQ抵抗性ネズミマラリア原虫感染に対する単独効果あるいはクロロキン(CQ)あるいはアーテスネート(ART)との併用効果を検討した。 As a conclusion (2), the human body acquires immune memory in about 7 days as explained above. Here, we asked Associate Professor Akira Ishii of Hamamatsu Medical University shown in Tables 15 and 16, and the experimental results of infecting mice with malaria parasites, as shown in Figs. 4 and 5, Kyushu This is a mouse that asked Professor Masahiko Kurokawa of the University of Health and Welfare. Table 15 shows the experimental results regarding the combined effects of catechins and antimalarial drugs, chloroquine and artesunate in mice infected with the murine malaria parasite Plasmodium berghei NK65. The combined effect of catechins was evaluated by suppression of protozoan growth in the combined group with respect to the ART single administration group on the seventh day after infection. Intraperitoneal administration of catechins at a daily dose of 25 mg / kg body weight showed no side effects. The combination group showed significant protozoan growth inhibition. Moreover, the experimental results shown in Table 16 indicate the survival days of mice. This Table 16 shows that the catechins, sanphenone BG-3 (BG-3) and polyphenone 70S (70S) have a single effect on CQ-resistant murine malaria parasite infection or chloroquine (CQ) or artesunate (ART) The combined effect of was investigated.
さらに、表16に示している実験結果では、マウスの生存日数から判断することが出来るのはグループ3、及びグループ4に示しているマウス1匹が7日目に死亡した以外のマウスはマウスの生存日数が15日間から52日間生存をしていたので免疫記憶を獲得していると判断をすることが出来る。 Further, in the experimental results shown in Table 16, it is possible to judge from the survival days of mice that mice other than those in which one mouse shown in group 3 and group 4 died on the seventh day are mice. Since the survival period was 15 to 52 days, it can be judged that immune memory has been acquired.
また、表15、及び表16に示している実験結果は、CQとARTとカテキン類の臨床応用の可能性を示唆しているが、CQとARTの抗マラリア効果の増強に寄与する機構としてはマラリア原虫が増殖をするのは赤血球の内部である。この赤血球を構成している主たる主成分であるヘム鉄(Fe)とカテキンが縮合反応、又は化学結合をすることにより、マラリア原虫が赤血球の内部にて増殖するのを抑圧、又は阻害をしていると判断をすることが出来る。けれども、本実験結果は、CQとARTとカテキン類の併用がカテキン類の臨床応用の可能性を示唆しているが、CQとARTの抗マラリア効果の増強に寄与する機構を明らかにするために、さらなる研究が必要である。 In addition, the experimental results shown in Table 15 and Table 16 suggest the possibility of clinical application of CQ, ART and catechins, but as a mechanism contributing to the enhancement of the antimalarial effect of CQ and ART, The malaria parasite grows inside the red blood cells. Heme iron (Fe) and catechin, which are the main constituents of this red blood cell, undergo a condensation reaction or chemical bond, thereby suppressing or inhibiting the growth of malaria parasites inside the red blood cell. It can be judged that it is. However, the results of this experiment suggest that the combination of CQ, ART, and catechins suggests the potential for clinical application of catechins. To clarify the mechanism that contributes to the enhancement of antimalarial effects of CQ and ART. Further research is needed.
結論(3)としては、生体である人体にマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が侵入をしてから、人体が免疫記憶を獲得するまでの、おおよそ、約7日間の期間、人体を生存させる目的にて薬剤を使用して、人体に侵入しているマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原の増殖を抑制、又は死滅させることにより、あとは人体が獲得した免疫記憶により人体を生存させることが出来ることになる。要は抗原が人体に侵入をしてから、おおよそ、約7日間の期間にて抗体が産生される。このおおよそ、約7日間の期間、人体を生存させれば人体は自己の自己免疫により生存することが出来ることになる。 The conclusion (3) is that the human body survives for a period of approximately 7 days after the invasion of antigens such as Plasmodium or influenza virus into the living human body until the human body acquires immune memory. By using a drug for the purpose, by suppressing or killing the growth of antigens such as malaria parasites or influenza viruses that have invaded the human body, the human body can survive by the immune memory acquired by the human body. It will be possible. In short, antibodies are produced in a period of about 7 days after the antigen enters the human body. If the human body is allowed to survive for a period of about 7 days, the human body can survive by autoimmunity.
結論(4)としては、人体の体内に抗原が侵入をしてから、人体が免疫記憶を獲得するまでに、必要とされる期間は、おおよそ、約7日間の期間とされている。けれども、人体が免疫記憶を獲得するのに約7日間とされているが、安全性を配慮すると、約7日間の2倍の期間の日時、すなわち、約14日間の期間があれば、人体の体内にマラリア原虫、又はインフルエンザウイルスなどの抗原が侵入をしてから、人体は100%免疫記憶を獲得すると考えてよい。このことから上記にて説明をした、表16に示しているマウスの生存日数である、グループ3に示しているクロロキンとサンフェノンBG-3との併用、又はグループ4に示しているクロロキンとポリフェノン70Sとの併用にて、クロロキン抵抗性ネズミマラリア原虫に感染をさせたマウスが、7日間の日数で1匹が死亡したのを除外すると、その他のマウスは15日間から52日間の期間をマウスは生存をしていたので、マウスは免疫記憶を獲得していると判断することが出来るので、クロロキンとカテキン類との併用の作用効果は大発見といえる。 As a conclusion (4), the period of time required from when the antigen invades into the human body until the human body acquires immune memory is approximately 7 days. However, it takes about 7 days for the human body to acquire immune memory, but considering safety, if there is a date and time twice as long as about 7 days, that is, about 14 days, It may be considered that the human body acquires 100% immune memory after an antigen such as malaria parasite or influenza virus enters the body. From this, the survival days of the mice shown in Table 16 described above, combined use of chloroquine and sunphenone BG-3 shown in group 3, or chloroquine and polyphenone 70S shown in group 4 In combination with chloroquine-resistant murine malaria parasites, except that one mouse died in 7 days, other mice survived for 15 to 52 days Therefore, it can be determined that the mouse has acquired immune memory, so the action effect of the combined use of chloroquine and catechins is a great discovery.
さらに、図12に示している測定図の、お茶の葉をジェットミルを使用して粉砕をしたお茶の葉の微粉末を、腸溶コーティング材料であるツエインを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末の測定図に使用した、お茶の葉の微粉末を腸溶コーティング材料であるツエインを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末の加工手段を再度、下記に(A)として説明をする。 Furthermore, the tea leaf fine powder obtained by pulverizing tea leaves using a jet mill in the measurement diagram shown in FIG. 12 was enteric-coated using zein, an enteric coating material. The measurement method of tea leaf fine powder, which was used for the tea leaf fine powder, which was enteric coated using the enteric coating material Twein, was used again. This is described as (A).
(A)としての説明、お茶の葉の微粉末、又は緑茶の葉(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)を、腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエイン、又は小林ツエインとする)を使用して腸溶コーティング加工を行なう場合の実施例を、下記にて説明をする。例えば、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上の粒子径のお茶の葉の微粉末を、例えば、上記にて説明をした、小林香料(株)が製造販売をしているトウモロコシ蛋白由来の粉末状態で白色のLot No.TD3W002(以下、略してツエイン、又は小林ツエインとする)を、エタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液中に小林ツエインを分散させて、エタノール水溶液中に小林ツエインを溶解させたエタノール水溶液とお茶の葉の微粉末の混合比率を、例えば、お茶の葉の微粉末の重量が3kgの場合、お茶の葉の微粉末の3kgの重量に対して小林ツエインが5%の割合の150gの小林ツエインを、エタノール含有量が60%から80%のエタノール水溶液が3リットルの内部にて溶解をさせたエタノール水溶液と、重量が約3kg前後のお茶の葉の微粉末を混合して、お茶の葉の微粉末と小林ツエインとを溶解させたエタノール水溶液を混合して、粘土の状態に練り上げて混合をしたあとのお茶の葉の微粉末を、室温が45度C以下、又は85度C以下の室温の室内にて約5日間乾燥をさせて、例えば、含水量を0.6%以下としたあと、再度、粉砕機とジェットミルを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末とすることにより、消化器官である強酸性の胃液の内部では溶解をせずに、強アルカリ性の腸管の内部の消化液の内部にて溶解をする性質のお茶の葉の微粉末の性質とすることが出来る。 The description as (A), tea leaf fine powder, or green tea leaf (hereinafter abbreviated as tea leaf fine powder) HPMCP, or twein, or shellac, which is a coating material for enteric solvent Hereinafter, an example in which enteric coating processing is performed using abbreviated Twein or Kobayashi Twein) will be described below. For example, a tea leaf fine powder having a particle size of 50 μm or less, or a particle size of 50 μm or more, for example, Kobayashi Perfume Co., Ltd. White powder Lot No.TD3W002 (hereinafter abbreviated as Twein or Kobayashi Twein) in a corn protein-derived powder state is dispersed in an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 60% to 80%. For example, if the weight of the tea leaf fine powder is 3 kg, the mixture ratio of the ethanol aqueous solution in which Kobayashi Twein is dissolved in the ethanol aqueous solution is 3 kg of tea leaf fine powder. 150g Kobayashi Twein with a ratio of 5% Kobayashi Twein to the weight of an ethanol aqueous solution with an ethanol content of 60% to 80% dissolved in 3 liters and a weight of about 3kg Tea leaves Mixing fine powder, mixing ethanol aqueous solution in which tea leaf fine powder and Kobayashi Twein are dissolved, kneaded into a clay state and mixed, the tea leaf fine powder has a room temperature of 45 After drying for about 5 days in a room temperature room below 85 degrees C or 85 degrees C, for example, after reducing the water content to 0.6% or less, enteric coating using a grinder and jet mill again By making the powdered tea leaves fine, it does not dissolve inside the strongly acidic gastric juice that is the digestive organ, but dissolves inside the digestive juice inside the strong alkaline intestinal tract. It can be the nature of fine powder of leaves.
また、上記にて説明をした、複合多糖類を産生する方法を再度、下記に(B)として説明をする。 Further, the method for producing a complex polysaccharide described above will be described again as (B) below.
(B)としての説明、血液中の血糖降下の作用、抗癌作用、及びマラリア、インフルエンザなどの感染症に作用効果がある複合多糖類を含有している番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶、又はお茶の葉の微粉末とする)から分子量が約4万前後であるL-アラビノース、D-リボース、D-グルコース、又は血糖降下の作用効果があるD-マンノース、L-ソルボース(以下、略して、複合多糖類とする)などの血液中の血糖値を低下させる作用効果がある血糖降下物質である複合多糖類を緑茶から抽出をして精製をして純度が99%以上と高い複合多糖類を産生する方法を、下記の(1)、(2)、(3)、及び(4)にて説明をする。
(1)としては、緑茶の葉を水溶液の温度が45度C以内、又は50度C以内、又は60度C以内の水溶液の内部に、約3時間、又は3時間以上浸して緑茶の葉を水溶液中に漬け込んだ状態とする。
(2)としては、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んで水分を十分に含ませた緑茶の葉を漬け込んでいる水溶液中にエタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液、又は無水アルコールを混入して混合をすると、水溶液中に浸して漬け込んでいる緑茶の葉からゼリー状の物質が水溶液中に析出して出てくる。または、下記のような加工手段にて緑茶の葉から複合多糖類であるゼリー状の物質を析出させてもよい。例えば、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んで水分を十分に含ませた緑茶の葉を水溶液中から引き上げて、緑茶の葉から水切りをして脱水をしたあとの緑茶の葉を、エタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液、又は無水アルコール溶液の内部に水分を含有している緑茶の葉を投入すると、緑茶の葉からエタノール含有量が96%以上のエタノール水溶液の溶液中、又は無水アルコール溶液の溶液中に緑茶の葉からゼリー状の物質がエタノール含有量が96%以上、又は無水アルコール溶液中に緑茶の葉からゼリー状の物質が析出して出て来る。
(3)としては、緑茶の葉を3時間、又は3時間以上浸して漬け込んだ水溶液中にエタノール水溶液、又は無水アルコールを混入して水溶液中の緑茶の葉から析出をさせたゼリー状の物質を吸引濾過をしたあと45度C以内、又は50度C以内、又は60度C以内の温度にて乾燥をさせると粉末状態の複合多糖類を形成することが出来る。
(4)としては、緑茶の葉から複合多糖類を抽出して精製をする場合、複合多糖類は45度C以上、又は50度C以上、又は60度C以上の温度にて加熱をすると分子量が4万前後の高分子の構造が破壊をされることになり、抗癌効果、血糖降下作用、抗ウイルス効果、抗マラリア効果などの作用効果が低下をするので、緑茶の葉から複合多糖類を抽出して精製をして純度が高くて乾燥をさせた粉末状態の複合多糖類を精製して形成をする目的の場合には45度C以下、又は50度C以下、又は60度C以下の温度にて緑茶の葉から複合多糖類を抽出、及び乾燥をさせて複合多糖類を精製する必要性がある。
(B), bancha, sencha, green tea (hereinafter abbreviated) containing complex polysaccharides that are effective in reducing blood sugar in the blood, anticancer activity, and infectious diseases such as malaria and influenza L-arabinose, D-ribose, D-glucose having a molecular weight of about 40,000, or D-mannose, L-sorbose having a hypoglycemic effect (Hereinafter abbreviated as complex polysaccharides), such as hypoglycemic substances that have the effect of lowering blood glucose levels in the blood and purified by extracting from green tea and purifying it to a purity of 99% or more A method for producing a high complex polysaccharide will be described in the following (1), (2), (3), and (4).
As for (1), the green tea leaves are immersed in an aqueous solution having an aqueous solution temperature within 45 ° C, 50 ° C, or 60 ° C for about 3 hours or more for 3 hours or more. It is in a state of being immersed in an aqueous solution.
(2) As an ethanol aqueous solution having an ethanol content of 96% or more in an aqueous solution in which green tea leaves are soaked by immersing green tea leaves for 3 hours or 3 hours or more and sufficiently containing water, or When anhydrous alcohol is mixed and mixed, a jelly-like substance is deposited in the aqueous solution from the green tea leaves immersed in the aqueous solution. Alternatively, a jelly-like substance, which is a complex polysaccharide, may be precipitated from green tea leaves by the following processing means. For example, green tea leaves that have been dipped in green tea leaves for 3 hours or 3 hours or more and soaked in water, pulled out from the aqueous solution, drained from the green tea leaves, and then dehydrated When an ethanol aqueous solution with an ethanol content of 96% or more or a green tea leaf containing water is put into the absolute alcohol solution, an ethanol aqueous solution with an ethanol content of 96% or more is introduced from the green tea leaf. Alternatively, the jelly-like substance from the green tea leaf in the solution of the anhydrous alcohol solution has an ethanol content of 96% or more, or the jelly-like substance precipitates from the leaf of the green tea in the anhydrous alcohol solution.
(3) As a jelly-like substance deposited from green tea leaves in an aqueous solution mixed with ethanol or anhydrous alcohol in an aqueous solution in which green tea leaves are soaked for 3 hours or more and 3 hours or more Powdered complex polysaccharides can be formed by drying at a temperature within 45 ° C., 50 ° C. or 60 ° C. after suction filtration.
As for (4), when the complex polysaccharide is extracted from green tea leaves and purified, the complex polysaccharide is heated at a temperature of 45 degrees C or higher, 50 degrees C or higher, or 60 degrees C or higher. The structure of macromolecules around 40,000 will be destroyed, and the anti-cancer effect, hypoglycemic effect, antiviral effect, antimalarial effect, etc. will be reduced. In the case of the purpose of purifying and forming a powdered complex polysaccharide that is highly purified and dried by extracting and purifying, 45 degrees C or less, 50 degrees C or less, or 60 degrees C or less There is a need to purify the complex polysaccharide by extracting the complex polysaccharide from the leaves of green tea at a temperature of and at the same time drying.
さらに、上記にて説明をした、(A)としての説明をした内容と、(B)として説明をした内容である、お茶の葉の微粉末をツエインと、エタノール水溶液の3者を混合して、お茶の葉の微粉末をツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工を行なう加工方法である(A)として説明をした、お茶の葉の微粉末を腸溶コーティング加工を行なう方法の内容と、(B)として説明をした複合多糖類を産生する方法を、下記にて再度説明をすることにする。複合多糖類を含有している番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶、又はお茶の葉の微粉末とする)から分子量が約4万前後であるL-アラビノース、D-リボース、D-グルコース、又は血糖降下の作用効果があるD-マンノース、L-ソルボース(以下、略して、複合多糖類とする)などの血液中の血糖値を低下させる作用効果がある血糖降下物質である複合多糖類を緑茶、又はお茶の葉の微粉末から抽出をして精製をして純度が99%以上と高い複合多糖類を産生する方法である、(B)として説明をした複合多糖類を産生する方法と、(A)として説明をした方法とは基本的には全く同じ加工方法である。このことから、結論として、(A)として説明をした、お茶の葉の微粉末を腸溶コーティング材料であるツエインとエタノール水溶液とを使用して腸溶コーティング加工をする加工方法も、結果として、複合多糖類を産生する方法であるといえる。 Furthermore, the contents explained as (A) described above, and the contents explained as (B), the tea leaf fine powder zein and the ethanol aqueous solution are mixed. This is a processing method for enteric coating of tea leaf fine powder using enteric coating materials such as twein. As described in (A), the tea leaf fine powder is enteric coated. The contents of the method and the method for producing the complex polysaccharide described as (B) will be described again below. L-arabinose, D-ribose, D- having a molecular weight of about 40,000 from bancha, sencha and green tea (hereinafter abbreviated as green tea or tea leaf fine powder) containing complex polysaccharides Glucose or D-mannose, L-sorbose (hereinafter abbreviated as complex polysaccharide), which has the effect of lowering blood glucose, and the like. Extracting sugars from green tea or fine powder of tea leaves and purifying them to produce complex polysaccharides with a purity as high as 99% or higher, producing complex polysaccharides described as (B) The method and the method described as (A) are basically the same processing method. From this, as a result, the processing method described in (A) for enteric coating processing using fine powder of tea leaves using enteric coating material zein and ethanol aqueous solution, It can be said that this is a method for producing complex polysaccharides.
また、(A)として説明をした、図12に示している測定図の、お茶の葉をジェットミルを使用して粉砕をしたお茶の葉の微粉末を、腸溶コーティング材料であるツエインを使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末の測定図に使用した、お茶の葉の微粉末を腸溶コーティング材料であるツエインを使用して腸溶コーティング加工をした、お茶の葉の微粉末の粒子径の直径を測定した測定図は示していないけれども、お茶の葉の微粉末の素材の状態である、図12に示している測定図の粒子径の直径と全く同じ粒子径の直径であった。 In addition, the fine powder of tea leaves obtained by pulverizing tea leaves using a jet mill in the measurement diagram shown in FIG. 12 described as (A), and zein, which is an enteric coating material, are used. The measurement of the fine powder of tea leaves that had been enteric coated, and the fine powder of tea leaves that were enteric coated using the enteric coating material zein, Although the measurement figure which measured the diameter of the particle diameter of the fine powder is not shown, it is the state of the raw material of the fine powder of tea leaves, the particle diameter is exactly the same as the diameter of the measurement figure shown in FIG. It was a diameter.
さらに、番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶とする)などから複合多糖類を抽出して析出をさせる場合、緑茶の葉を出来るだけ小さい微粉末の状態で、緑茶の葉の断面の面積が、より一段と大きい石臼、又はジェットミルなどの粉砕手段を使用して微粉末とした緑茶の葉の微粉末(以下、略して、お茶の葉の微粉末とする)からのほうが、より一段と複合多糖類を抽出して析出をさせることが出来ることが判明をした。 Furthermore, when extracting and depositing complex polysaccharides from bancha, sencha, green tea (hereinafter abbreviated as green tea), etc., the green tea leaves are in the form of a fine powder as small as possible. A finer powder of green tea leaves (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves), which has been made finer by using a grinding tool such as a millstone or a jet mill, which has a larger area, is even more It was found that complex polysaccharides can be extracted and precipitated.
また、下記に示している、例えば、ルイボスティー、又はウコン茶などを微粉末としたあと、ツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をして、腸溶剤としたルイボスティー、又は腸溶剤としたウコン茶とすることにより、胃の内部の強酸性である胃液にて主成分が分解をされることなく、腸管内部の強アルカリ性の溶液にて溶解をすることになるので、より一段と作用効果があるルイボスティー、又はウコン茶となる。また、下記に示しているルイボスティー、又はウコン茶以外の草根木皮、又は漢方薬なども同様の作用効果がある。ルイボスティー、又はマングローブ、又は松の実の殻、又は緑茶、又は紅茶、又はハト麦茶、又は麦茶、又は玄米茶、又はウーロン茶、又はプアール茶、又はその他のハーブティなどのお茶、又はコーヒー、又はよく乾燥した状態の樫の木のチップ、又はサクラの木のチップ、又はリンゴの木のチップ、又はブナの木のチップ、又はナラの木のチップ、又はクルミの木のチップ、又はヒッコリーの木のチップ、又はメイプルの木のチップ、又は樫の木、サクラの木、ブナの木、ナラの木、カエデの木などのミックスの木のチップ、又は白樺の木のチップ、又はその他の木のチップ、緑茶、紅茶、クロレラ、クロレラ茶、杜仲茶、麦茶、玄米茶、コーヒー、ココア、八角の微粉末、松の実の粉末、マングローブの幹と枝と葉の粉末、バラ科キイチゴ属の甜茶(テンチャ)であるバラ科の甜茶、黄旨(ペイチー茶)、猫の爪(キャツクロウ茶)、鈎葛(カギカズラ茶)、アマゾンの奥地に自生しているタヒボ茶、アフリカ原産のルイボス茶、目薬の木茶(メグスリノキ茶)、インド原産のギムネマ茶、羅布麻茶、タラ葉茶、イペーロッショ茶、梅山修水茶、プロポリス茶、霊芝茶、キトサン茶、刺五加茶(養寿茶)、普■茶(プーアル茶)、ウコン茶、人参茶、ドクダミ茶、明日葉茶(アシタバ茶)、甘茶曼茶(アマチャヅル茶)、アロエ茶、イチョウ葉茶、ウーロン茶、オオバコ茶、カキの葉茶、ガルシニア茶、ギムネマ茶、グアバ茶、コク茶、クマザサ茶、クワの葉茶、シジュウム茶、シソの葉茶、ジャスミン茶、スギナ茶、ソバ茶、タベブイヤ茶、タラ葉茶、テン茶、ドクダミ茶、ハーブ茶、寧紅茶(ニンホン茶)、ハトムギ茶、バナバ茶、ハブ茶、ビワの葉茶、比■茶(ペイチー茶)、マテ茶、梅山修水茶、ユーカリ茶、ヨモギ茶、ラカンカ茶、ラフマ茶、龍井茶(ロンジン茶)などのお茶、又は漢方薬の上薬である人参、甘草、地黄、求(ジュッ)、又は漢方薬の中薬である葛根、当帰、芍薬(シャクヤク)、生姜(ショウキョウ)、厚朴(コウボク)、鹿茸(ロクジョウ)、又は漢方薬の下薬である附子(ブシ)、半夏(ハンゲ)、大黄(ダイオウ)、杏仁(キョウニン)(以下、略して、草根木皮、又は漢方薬、又はルイボスティー、緑茶、煎茶、番茶、碾茶、ウーロン茶、プーアル茶、ウコン茶、紅茶とする)をを、上記にて説明をしたように、例えば、緑茶であるお茶の葉の微粉末の段階にてヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック、又はその他の腸溶コーティング材料(以下、略して、HPMCPとする)を使用して消化器官である腸管にて溶解をさせ吸収をさせることを目的とした、お茶の葉の微粉末の表面上にHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をする。または、お茶の葉の微粉末の原材料である緑茶の葉の段階にて、消化器官である腸管にて溶解をさせて吸収をさせることを目的とした、緑茶の葉の表面上、及び緑茶の葉の内部に、HPMCPなどを使用して腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を原材料として石臼、ボールミル、ジェットミルなどの粉砕手段を使用して、緑茶の葉をHPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶剤を目的とした、腸溶コーティング加工をした緑茶の葉を微粉末とした、お茶の葉の微粉末を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)を形成する。または、それらの表面上に再度、HPMCPなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、お茶の葉の微粉末、又は錠剤、又はカテキン錠剤、又は腸溶剤とする)の剤形をした腸溶剤を使用してインフルエンザ、急性胃腸炎、マラリア、エイズ、睡眠病などの感染症、糖尿病、高血圧、抗癌、花粉症などの成人病を予防、及び治療することを目的とした治療手段、及びその医薬品の原材料とする。 In addition, for example, rooibos tea, or turmeric tea, etc., as shown below, and then enteric coating processing using enteric coating material such as twein, rooibos tea as enteric solvent, Or, by using turmeric tea as an intestinal solvent, the main component is not decomposed in gastric juice that is strongly acidic inside the stomach, so it dissolves in a strong alkaline solution inside the intestinal tract, Rooibos tea or turmeric tea is more effective. In addition, rooibos tea or grass root bark other than turmeric tea, or herbal medicines shown below have similar effects. Rooibos tea, or mangrove, or pine nut shell, or green tea, or black tea, or barley tea, or barley tea, or brown rice tea, or oolong tea, or tea such as puer tea, or other herbal tea, or coffee Dried oak tree chips, or cherry tree chips, or apple tree chips, or beech tree chips, or oak tree chips, or walnut tree chips, or hickory tree chips Chips, or maple tree chips, or mixed tree chips such as birch trees, cherry trees, beech trees, oak trees, maple trees, or birch tree chips, or other wood chips , Green tea, black tea, chlorella, chlorella tea, Tochu tea, barley tea, brown rice tea, coffee, cocoa, octagonal fine powder, pine nut powder, mangrove trunk and branch and leaf powder, rose family key Gossa green tea (Tencha), rosaceae tea, yellow scent (Pei Chi tea), cat claws (cat crow tea), kuzuka (kagikazura tea), Tahibo tea native to the back of the Amazon, native to Africa Rooibos tea, eye drops tree tea (Megsurinoki tea), Indian native Jimnema tea, Rafu hemp tea, cod leaf tea, Iperoscha tea, Umeyama Shusui tea, Propolis tea, Ganoderma tea, Chitosan tea, Sashigoka tea (nourishment) Kotobuki Tea, Pu-cha, Turmeric Tea, Ginseng Tea, Dokudami Tea, Asuka Leaf Tea (Ashitaba Tea), Amachi Tea Tea, Aloe Tea, Ginkgo Leaf Tea, Oolong Tea, Obaco Tea, Oyster Leaf tea, Garcinia tea, Gymnema tea, Guava tea, Moku tea, Kumazasa tea, Mulberry leaf tea, Sijuum tea, Perilla leaf tea, Jasmine tea, Sugina tea, Buckwheat tea, Tabebuya tea, Cod leaf tea, Tencha , Dokudami tea, Tea, Ninghong tea, pearl barley tea, banaba tea, hub tea, loquat leaf tea, ratio tea (Pei Chi tea), mate tea, Umeyama Shusui tea, eucalyptus tea, mugwort tea, lacanca tea, Tea such as Rafuma tea, Longjing tea (Longines tea), or ginseng, licorice, ground yellow, succulent (jutsu), or Chinese herbal medicine, Kakkon, Toki, peonies, ginger ( Syoukyo, Koboku, Rokujo, or Chinese herbal medicine, Bushi, Hanka, Daihuang, Annin (hereinafter abbreviated, grassroots bark) Or herbal medicine, or rooibos tea, green tea, sencha, bancha, strawberry tea, oolong tea, puer tea, turmeric tea, black tea), as described above, for example, Hybromellose lid at the powder stage Dissolve in the intestinal tract, the digestive tract, using oxalate (hereinafter abbreviated as HPMCP), or twein, shellac, or other enteric coating materials (hereinafter abbreviated as HPMCP). Enteric coating is performed using enteric coating material such as HPMCP on the surface of tea leaf fine powder for the purpose of absorbing and absorbing. Or, at the stage of green tea leaf, which is the raw material of fine powder of tea leaves, on the surface of the green tea leaf and for the purpose of dissolving and absorbing in the intestinal tract, the digestive organ Inside the leaves, green tea leaves that have been enteric coated using HPMCP or the like are used as raw materials, and milling means such as stone mills, ball mills, jet mills, etc. are used, and green tea leaves are made of enteric coating materials such as HPMCP. Uses enteric-coated green tea leaves as a fine powder, and uses fine powder of tea leaves as tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter, For short, a fine powder of tea leaves, or a tablet, or a catechin tablet, or an enteric solvent is formed. Alternatively, enteric coated materials using an enteric coating material such as HPMCP on the surface again are tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tea leaves). Infectious diseases such as influenza, acute gastroenteritis, malaria, AIDS, sleeping sickness, diabetes, hypertension, anti Therapeutic means intended to prevent and treat adult diseases such as cancer and hay fever, and the raw materials for the pharmaceuticals.
さらに、シリアル、チョコレートなどの駄菓子の添加剤として使用することにより、人体の血糖降下の作用、又は高血圧の降下作用、又は抗癌効果を目的とした駄菓子の開発、及び治療手段とする。 Furthermore, by using it as an additive for candy such as cereals and chocolate, it is used as a means for developing and treating candy for the purpose of lowering blood sugar in the human body, lowering hypertension, or anticancer effect.
また、上記にて説明をした、三井農林(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるポリフェノン70S、太陽化学(株)が製造販売をしている、お茶の葉から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンであるサンフェノンBG-3、又はその他のお茶の葉(以下、略して、緑茶とする)から熱湯抽出をして精製をした微粉末状態のカテキンを熱湯抽出をして精製をしたあとに残った残滓である番茶、煎茶、緑茶(以下、略して、緑茶とする)のお茶殻の葉、その他、例えば、会社の所在地が東京都渋谷区本町3−47−10にある、(株)伊藤園がペットボトルに入れて製造販売をしている商品名が、おーいお茶の緑茶飲料水を製造販売する目的にて、緑茶の葉から熱湯抽出をしたあとに残った残滓である緑茶の葉のお茶殻の葉、又は所在地が東京都港区六本木6−2−31にある、コカ・コーラナショナルビバレッジ(株)がペットボトルに入れて製造販売をしている緑茶飲料水を製造販売する目的にて、緑茶の葉から熱湯抽出をしたあとに残った残滓である緑茶の葉のお茶殻の葉、又はその他の緑茶飲料水をペットボトルなどの容器に入れて製造販売をする目的にて、緑茶の葉から熱湯抽出をしたあとに残った残滓である緑茶の葉のお茶殻の葉、又はその他の目的にて緑茶の葉から熱湯抽出をしたあとに残った残滓である緑茶の葉のお茶殻の葉(以下、略して、緑茶の残滓、又は緑茶の葉の残滓、又はお茶殻とする)の内部には、例えば、紫外線によって生まれる過酸化脂質から緑茶の葉である自分たちの葉を守るために、体内でペルオキシダーゼ、ビタミンE、カロチノイド、ビタミンCなどを産出して身を守っている。緑茶には抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質を多量に含有をしている。ただし、抗酸化物質は緑茶であるお茶殻の葉自体に含まれており、お茶の液体の内部には極く少量しか含まれていないので、緑茶のお茶殻の葉である緑茶の葉を食べること以外に抗酸化物質を多量に摂取をすることは出来ない。 In addition, as described above, Mitsui Norin Co., Ltd. manufactures and sells polyphenone 70S, Taiyo Kagaku Co., Ltd., which is a fine powdered catechin purified by extracting with hot water from tea leaves. Extraction of hot water from Sanphenon BG-3, a catechin in the form of fine powder that has been purified by hot water extraction from tea leaves, which is manufactured and sold, or other tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea) The catechin in the fine powder state that has been refined and extracted with hot water, and the residue left after purification is bancha, sencha, green tea (hereinafter, abbreviated as green tea) tea leaves, etc. For example, if the company is located in 3-47-10 Honmachi, Shibuya-ku, Tokyo, the name of the product that ITO EN Co., Ltd. manufactures and sells in plastic bottles is the purpose of manufacturing and selling green tea drinking water Left after extracting hot water from green tea leaves Coca-Cola National Beverage Co., Ltd., located in 6-2-31 Roppongi, Minato-ku, Tokyo, manufactures and sells in plastic bottles. For the purpose of manufacturing and selling green tea drinking water, put green tea leaf tea leaves or other green tea drinking water, which is the residue left after boiling hot water extraction from green tea leaves, into a container such as a plastic bottle. Remaining after hot water extraction from green tea leaves for green tea leaves for other purposes, or green tea leaf leaves remaining after extracting hot water from green tea leaves for manufacturing and sales purposes The inside of the tea leaves of green tea leaves (hereinafter abbreviated as green tea residues, or green tea leaf residues, or tea leaves), which is a residue, is formed from, for example, lipid peroxide produced by ultraviolet rays from green tea. To protect their leaves, which are leaves, In peroxidase, vitamin E, carotenoids, which protect themselves and produce such as vitamin C. Green tea contains a large amount of antioxidants such as catechin, beta-carotene, vitamin E, and vitamin C, which are antioxidants. However, since antioxidants are contained in the green tea leaves, which are green tea, and the tea liquid contains only a small amount, the green tea leaves, the green tea leaves, are eaten. Other than that, you can not take a large amount of antioxidants.
さらに、上記にて説明をした、お茶殻の葉の現在の利用手段としては、(1)としては、残滓として廃棄処分をしている。(2)としては、家畜の飼料としているのが現状である。この抗酸化物質を多量に含んでいるお茶殻を有効利用する利用手段として、お茶殻の葉が含有をしている水分を脱水して乾燥をさせて、例えば、お茶殻の葉が含有をしている含水量を0.6%以下の含水量のお茶殻の葉の含水量に乾燥させたあとの、よく乾燥をさせたお茶殻の葉をジェットミル、又はボールミルなどの粉砕手段を使用してお茶殻の葉の粒子径の直径を50μm以下、又は50μm以上のお茶殻の葉の微粉末(以下、略して、お茶殻の葉の微粉末とする)に加工をしたあとのお茶殻の葉の微粉末をHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)などの腸溶コーティング材料を使用してお茶殻の葉を腸溶コーティング加工をして腸溶剤とすることにより、人体の腸管から人体の血液中に直接に摂取をさせたお茶殻の葉の微粉末を肝臓、及び腎臓にて分解をさせる過程にて、お茶殻の葉の微粉末が含有をしている抗酸化物質であるカテキン、ベータカロチン、ビタミンE、ビタミンCなどの抗酸化物質、又は複合多糖類であるL-アラビノース、D-リボース、及びD-グルコースなどの複合多糖類、又は複合多糖類以外に血糖降下の作用効果があるD-マンノース、及びL-ソルボースなどの血糖降下の作用効果がある物質を人体の臓器である肝臓、及び腎臓にて産生をさせることを目的とする。 Furthermore, as the current means of using the tea leaves described above, (1) is disposed of as a residue. (2) is currently used as livestock feed. As a means of utilizing the tea husk containing a large amount of this antioxidant, the water contained in the tea husk leaves is dehydrated and dried, for example, the tea husk leaves contain. After drying the water content of the tea husk to a water content of 0.6% or less, the well-dried tea husk leaves are crushed using a jet mill or ball mill. The size of the tea leaves after processing into a fine powder of tea leaves (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves) with a diameter of 50 µm or less or 50 µm or more. By using enteric coating materials such as HPMCP, Twein, or shellac (hereinafter abbreviated as Twein) for the fine powder, the leaves of the tea husks are enteric-coated to produce enteric solvents. Of tea leaves taken directly from the intestinal tract into the human blood Antioxidants such as catechin, beta carotene, vitamin E, vitamin C, which are antioxidants contained in the fine powder of tea leaves in the process of breaking down the fine powder in the liver and kidney, In addition to complex polysaccharides such as L-arabinose, D-ribose, and D-glucose, which are complex polysaccharides, or D-mannose and L-sorbose, which have an effect of lowering blood glucose in addition to complex polysaccharides, The purpose is to produce a substance having an action effect in the liver and kidney which are human organs.
また、血液中の血糖値を低下させる血糖降下の作用効果がある複合多糖類とは、分子量が4万であってL-アラビノース、D-リボース、及びD-グルコースを構成糖とする物質を総称して複合多糖類とする。また、複合多糖類以外に血糖降下の作用効果がある、D-マンノース、及びL-ソルボースを含む血液中の血糖値を低下させる作用効果がある血糖降下物質を総称して複合多糖類とする。 The complex polysaccharide having the effect of lowering blood glucose that lowers blood glucose level in the blood is a generic term for substances having a molecular weight of 40,000 and L-arabinose, D-ribose, and D-glucose as constituent sugars. To obtain a complex polysaccharide. In addition to complex polysaccharides, hypoglycemic substances that have an effect of lowering blood glucose, including D-mannose and L-sorbose, which have the effect of lowering blood glucose, are collectively referred to as complex polysaccharides.
さらに、上記にて説明をした、複合多糖類を多量に含有をしているお茶殻の葉の微粉末を剤形の形状が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はお茶殻錠剤とする)とする。 In addition, the tea powder of powdered tea leaves containing a large amount of complex polysaccharides as described above, the dosage form is in the form of tablets, granules, capsules, syrups, and powders (hereinafter abbreviated). And tablets).
また、お茶殻の葉の微粉末を腸溶コーティング材料を使用して、腸溶コーティング加工をしたあとの腸溶剤としたお茶殻の葉を剤形の形状が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、及び散剤(以下、略して、錠剤、又はお茶殻錠剤とする)、またはそれらに再度腸溶コーティング加工をした錠剤を経口内投与することにより、消化器官である腸管にてお茶殻の葉の微粉末である、粒子径の直径が50μm以下、又は50μm以上のお茶殻の葉の微粉末を人体の血液中に摂取をさせて血液中に取り入れさせて人体の肝臓、及び腎臓にてお茶殻の葉の微粉末を分解させて、お茶殻の葉の微粉末が含有をしている複合多糖類を肝臓、及び腎臓にて産生させることにより、血液中の血糖値を低下させることを目的とした血糖降下剤、例えば、剤形が注射液であるインシュリン、又は経口内投与を目的とした製剤の塩酸ブホルミン、トリブタミド、エキセナチドなどの血糖降下剤と同様の血糖値を降下させることが出来る。けれどもお茶殻の葉の微粉末が含有している複合多糖類を血液中の血糖値を低下させる目的にて使用した場合との相違点は、複合多糖類を含有しているお茶殻の葉の微粉末には、上記の血糖降下剤であるインシュリン、塩酸ブホルミン、トリブタミド、エキセナチドなどの血糖降下剤は乳酸アシドーシスを起こす可能性があり、それぞれに副作用が多々ある。 In addition, the powdered form of tea leaves made from enteric coating material using enteric coating material made from fine powder of tea leaves leaves the form of tablets, granules, capsules, syrup. And powder (hereinafter abbreviated as tablets or tea husk tablets), or tablets that have undergone enteric coating on them, are orally administered to the leaves of tea husks in the intestinal tract, the digestive tract. Tea powder with a particle diameter of 50 μm or less or 50 μm or more is taken into the blood of the human body and taken into the blood to make tea in the liver and kidney of the human body The purpose is to lower the blood sugar level in the blood by decomposing fine powder of husk leaves and producing complex polysaccharides contained in the fine powder of tea husk leaves in the liver and kidney Hypoglycemic agents, for example, dosage forms are injections It is possible to lower the blood glucose level similar to that of a hypoglycemic agent such as buformin hydrochloride, tributamide, or exenatide in a preparation intended for oral administration or insulin. However, the difference between the use of the complex polysaccharide contained in the fine powder of tea leaves for the purpose of lowering the blood sugar level in the blood is that In the fine powder, hypoglycemic agents such as insulin, buformin hydrochloride, tributamide, and exenatide, which are the above hypoglycemic agents, may cause lactic acidosis, and each has many side effects.
さらに、上記にて説明をした、お茶の葉の微粉末、又はお茶殻の葉の微粉末、又はツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末、又は同じくツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をしたお茶殻の葉(以下、略して、お茶殻の葉の微粉末、又はお茶殻の葉とする)を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらの表面上に再度、HPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をした剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤(以下、略して、錠剤、又は顆粒剤、又はお茶殻錠剤、又はお茶殻顆粒剤とする)を形成する場合の原材料の配合比率の配合表の、参考例を表19として下記に示している。 Further, as described above, fine powder of tea leaves, fine powder of tea leaves, or fine powder of tea leaves that have been enteric coated using enteric coating materials such as twein, Or, the dosage form is tea leaves that have been enteric coated using enteric coating materials such as twein (hereinafter abbreviated as fine powder of tea leaves or tea leaves). Enteric coating using enteric coating materials such as HPMCP, or Twein, or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP), on granules, capsules, powders, syrups, or their surfaces again The raw material used when the processed dosage forms form tablets, granules, capsules, powders, syrups (hereinafter abbreviated as tablets, granules, or tea husk tablets, or tea husk granules). Mixing ratio Table 19 shows a reference example as shown in Table 19 below.
また、上記にて説明をした、カテキンを腸溶剤のコーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、ツエインとする)を使用して腸溶コーティング加工を行なった皮膜をしたカテキン、又はツエインを使用して皮膜をしたカテキン(以下、略して、カテキン、又は皮膜をしたカテキンとする)、又は同じくツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をしたお茶の葉の微粉末、又は同じくツエインなどの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工を行なったお茶の葉の微粉末(以下、略して、カテキン、又はお茶の葉の微粉末、又はお茶殻の葉の微粉末とする)を剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、またはそれらの表面上、又は内部にヒブロメロースフタル酸エステル(以下、略して、HPMCPとする)、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をして腸溶剤とすることにより、カテキン、又はお茶の葉の微粉末、又はお茶殻の葉の微粉末で出来ている錠剤、又は顆粒剤を人体の口の内部にて噛み砕いても消化器官である胃液の内部では溶解をせずに、腸管の内部にて溶解をする性質の錠剤、又は顆粒剤となるので、このような腸溶剤の性質の錠剤、又は顆粒剤の表面上を再度、糖衣錠、又はチョコレート風味の糖衣錠とすることにより、乳幼児、子供、大人が服用、又は食べやすい医薬品、又は駄菓子でありながら腸管にて体内に吸収される性質となるので、上記にて説明をしたような感染症、高血圧、抗癌、花粉症などの治療を目的とした治療手段となる作用効果がある。 In addition, as described above, catechin with a coating obtained by performing enteric coating using HPMCP, which is a coating material of enteric solvent, or zein, or shellac (hereinafter, abbreviated as zein), as described above. Or tea leaves coated with enteric coating using a catechin (hereinafter abbreviated as catechin or coated catechin) or enteric coating material such as zein. Or a tea leaf fine powder (hereinafter abbreviated as catechin, or tea leaf fine powder, or tea husk) which has been enteric coated using an enteric coating material such as twein. The dosage form is a tablet, granule, capsule, powder, syrup, or hybromellose powder on or in the surface thereof. Enteric coating processing using enteric coating materials such as oxalate (hereinafter abbreviated as HPMCP), zein, or shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP) to produce enteric solvent Therefore, even if tablets or granules made of catechin, fine powder of tea leaves, fine powder of tea leaves, or granules are chewed in the mouth of the human body, they dissolve in the gastric juice that is the digestive organ. It becomes a tablet or granule of the nature that dissolves in the inside of the intestinal tract without losing it, so that the tablet or granule of the nature of such enteric solvent is again a sugar-coated tablet or a chocolate-flavored sugar-coated tablet. It becomes a property that can be absorbed into the body in the intestinal tract while it is a medicine that can be taken or eaten by infants, children, and adults, or candy, so that infection, hypertension, Cancer, flowers There are advantageous effects that the treatment means intended for the treatment of such diseases.
さらに、カテキン、又はカテキンを腸溶コーティング材料であるHPMCP、又はツエイン、又はシェラック(以下、略して、HPMCPとする)などの腸溶コーティング材料を使用して腸溶コーティング加工をして腸溶剤としたカテキン(以下、略して、カテキン、又は皮膜をしたカテキンとする)を剤形が錠剤、又は顆粒剤を形成する場合の原材料の配合比率の、参考例を下記の表20、及び表21に示している。錠剤の場合は表20にて原材料名を示している。また、顆粒剤の場合は表21にて原材料名を示している。 Furthermore, enteric coating is processed using enteric coating materials such as HPMCP, which is enteric coating material, or catechin or enteric coating material such as shellac (hereinafter abbreviated as HPMCP). Table 20 and Table 21 below show reference examples of the mixing ratio of raw materials in the case where the catechin (hereinafter abbreviated as catechin or coated catechin) is used to form tablets or granules. Show. In the case of tablets, the raw material names are shown in Table 20. In the case of granules, the raw material names are shown in Table 21.
また、本発明は、地球上に於いて最大の感染症で、1年間に3億人から7億人が感染して、1年間に200万人以上の人間が死亡している、病名がマラリアの原因である病原体のマラリア原虫を媒介するハマダラ蚊を空気中にて電磁波を使用して加熱をしてハマダラ蚊を死滅させることにより、病名がマラリアを撲滅することに利用することが出来る。 In addition, the present invention is the largest infectious disease on earth, and 300 to 700 million people are infected in one year, and more than 2 million people are killed in one year. The name of the disease can be used to eradicate malaria by heating the mosquitoes that transmit the malaria parasite, the causative agent of the disease, in the air using electromagnetic waves and killing the mosquitoes.
さらに、本発明は、アフリカ中央部に於いて毎年40万人が感染をして、6万人が死亡しているとされる睡眠病は、ツエツエバエが媒介をする寄生虫であるトリパノソーマ原虫の感染で発症する。この睡眠病のツエツエバエを電磁波を使用して人体、牛、及び馬に影響を与えない範囲内の出力の電磁波を使用して死滅させることにより、アフリカ中央部の広大な未開の農地を牛馬を使用して耕作をすることが出来ることになることに利用することが出来る。 Furthermore, the present invention is based on the infection of Trypanosoma protozoa, a parasitic parasite mediated by flies, in which 400,000 people are infected each year in Central Africa and 60,000 people die. Develops in By using the electromagnetic wave to kill the sleeping sickness fly using electromagnetic waves in the range that does not affect the human body, cattle, and horses, use the cows in the vast undeveloped farmland in central Africa It can be used to be able to cultivate.
また、本発明は、病名がマラリア、トリパノソーマ原虫が原因で発症する睡眠病、エイズ、肝炎、インフルエンザ、パピローマウイルス(HPV)が原因で発病する子宮体癌、子宮頸癌、膣クラミジア、耐性結核菌、及び耐性梅毒などの感染症(以下、略して、感染症とする)に感染をして発症をした患者の治療手段として、又は癌細胞をカテキン単体、又はカテキンとクロロキンの混合物であるカテキンとクロロキンの複合体、又はカテキンとクロロキンの誘導体、又はカテキンとアーテスネートの混合物であるカテキンとアーテスネートの複合体、又はカテキンとアーテスネートの誘導体にて構成をしている薬剤を治療手段の薬剤として経口内投与、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、及び点滴内投与などの治療手段を使用してマラリア、睡眠病、エイズ、C型肝炎、インフルエンザ、パピローマウイルス、膣クラミジア、耐性結核菌、及び耐性梅毒などの感染症、又は癌細胞の治療手段として利用することが出来る。 The present invention also relates to malaria, sleep diseases caused by Trypanosoma protozoa, AIDS, hepatitis, influenza, papillomavirus (HPV), endometrial cancer, cervical cancer, vaginal chlamydia, resistant tuberculosis And catechin which is a catechin simple substance or a mixture of catechin and chloroquine as a therapeutic means for a patient who develops an infection due to infection such as resistant syphilis (hereinafter referred to as infectious disease). Oral administration of a chloroquine complex, or a catechin and chloroquine derivative, or a catechin and artesunate complex, or a catechin and artesunate complex, or a catechin and artesunate derivative as a therapeutic agent. Malaria using therapeutic means such as intravenous, intraperitoneal, intramuscular, and infusion Sleeping sickness, AIDS, C hepatitis, influenza, papillomavirus, vaginal chlamydia, resistant Mycobacterium tuberculosis, and infectious diseases such as resistance syphilis, or can be utilized as a means of treating cancer cells.
さらに、本発明は発展途上国、例えば、サハラ以南のアフリカに於いて、エイズ患者の拡散の原因は、売春婦による売春行為による性行為によりエイズ患者が増加しているのが現状である。何故にアフリカに於いてエイズ患者が多いのかは貧しいことが、第1の理由である。それゆえに、売春婦は増加することになる。当然エイズ患者も増加をする貧の連鎖となる。この貧の連鎖を遮断する手段としては、本考案の避妊の効果と膣内殺菌剤(Microbicide)の両方の効果を兼ねている避妊薬を売春婦に提供して、性行為の段階にて両方の効果を兼ねている避妊薬を使用していただくことにより、売春婦を介在してエイズ患者が拡大をして増加をする貧の連鎖を遮断する手段として膣内殺菌剤(Microbicide)を兼ねている、本考案の避妊薬を利用することが出来る。 Further, in the present invention, in developing countries, for example, in sub-Saharan Africa, the cause of the spread of AIDS patients is that the number of AIDS patients is increasing due to sexual activity by prostitution by prostitutes. The first reason is why there are so many AIDS patients in Africa. Therefore, the number of prostitutes will increase. Naturally, AIDS patients also become an increasing chain of poverty. As a means to block this chain of poverty, we provide prostitutes with contraceptives that combine both the contraceptive effect of the present invention and the effect of microbicides. By using a contraceptive that also has an effect, it also serves as a means to block the poor chain that increases and increases the number of AIDS patients through prostitutes, and also serves as a microbicide The contraceptive of the present invention can be used.
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Cited By (3)
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JP4931162B1 (en) * | 2011-10-03 | 2012-05-16 | 国立大学法人 岡山大学 | New anti-HCV agent |
US9289411B2 (en) | 2011-10-03 | 2016-03-22 | National University Corporation Okayama University | Anti-HCV agent |
EP2764864B1 (en) * | 2011-10-03 | 2016-09-07 | National University Corporation Okayama University | Peroxide derivative for use as anti-hcv agent |
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