JP2011144142A - Composition and method for controlling elution of guest compound of clathrate compound - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of controlling the initial elution concentration of a guest compound in a clathrate compound low. <P>SOLUTION: Into a clathrate compound having a compound represented by formula (I) [wherein X is (CH<SB>2</SB>)n or a p-phenylene group; n is 0, 1, 2 or 3; R<SB>1</SB>and R<SB>2</SB>are each hydrogen, halogen, 1-6C alky, 1-6C alkoxy, phenyl (which may be substituted with halogen or 1-6C alkoxy) or benzyl] as a host compound, o-acetanisidide or o-acetoacetanisidide is incorporated. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は殺菌剤等をゲスト化合物とする包接化合物について、ゲスト化合物の溶出を制御する組成物及び方法に関する。   The present invention relates to a composition and method for controlling elution of a guest compound with respect to an inclusion compound containing a fungicide as a guest compound.

包接化合物は、水分等に不安定な化合物を安定化すると共に、溶液中へのゲスト化合物の溶出を制御することができる。例えば、下記一般式〔１〕で示されるテトラキス（ヒドロキシフェニル）エタンをホスト化合物とし、一般式〔２〕で示される５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンをゲスト化合物とすることを特徴とする包接化合物が知られている。   The clathrate compound can stabilize a compound unstable to moisture and the like, and can control the elution of the guest compound into the solution. For example, tetrakis (hydroxyphenyl) ethane represented by the following general formula [1] is a host compound, and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one represented by the general formula [2] is a guest compound. An inclusion compound characterized by the above is known.

上記包接化合物を純水中で撹拌速度を一定に保った時、化合物［２］の溶出が抑えられ、その速度が制御されることが記載されている（特許文献１を参照）。   It is described that when the clathrate compound is kept in pure water with a constant stirring speed, the elution of the compound [2] is suppressed and the speed is controlled (see Patent Document 1).

特開平５−４９７８号公報JP-A-5-4978

しかしながら、上記公報において、ゲスト化合物の溶出速度を抑えて薬効を長期持続させることができるものの、溶媒中のゲスト化合物の初期溶出速度は高いという問題点があった。そのため、本発明は、包接化合物中のゲスト化合物の初期溶出濃度を低く抑える制御方法を提供することを目的とする。   However, in the above publication, although the elution rate of the guest compound can be suppressed and the medicinal effect can be maintained for a long time, there is a problem that the initial elution rate of the guest compound in the solvent is high. Therefore, an object of the present invention is to provide a control method for keeping the initial elution concentration of the guest compound in the clathrate compound low.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、包接化合物にｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジド（以下、「ｏ−アニシジド類」ということがある）を添加することにより、ゲスト化合物の溶媒への初期溶出濃度を低く抑えることができることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have added o-acetoanisidide or o-acetoacetaniside (hereinafter sometimes referred to as “o-anisidides”) to the inclusion compound. The inventors have found that the initial elution concentration of the guest compound in the solvent can be kept low, and have completed the present invention.

すなわち本発明は、
（１）式（Ｉ） That is, the present invention
(1) Formula (I)

〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよい）フェニル基又はベンジル基を表す。〕で表される化合物をホスト化合物とする包接化合物と、ｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドとを含有することを特徴とする、包接化合物のゲスト化合物の放出が制御された組成物に関し、好ましくは、ゲスト化合物が殺菌剤であり、さらに好ましくは、殺菌剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンである。

[Wherein, X represents (CH ₂ ) n or p-phenylene group, n is 0, 1, 2, or 3; R ₁ and R ₂ each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; , A C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a phenyl group (which may be substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group) or a benzyl group. A composition having controlled release of a guest compound of the clathrate compound, comprising an clathrate compound comprising the compound represented by formula (I) as a host compound and o-acetoanisidide or o-acetoacetanisitide Preferably, the guest compound is a fungicide, and more preferably the fungicide is 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one.

また、本発明は、
（２）式（Ｉ） The present invention also provides:
(2) Formula (I)

〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよい）フェニル基又はベンジル基を表す。〕で表される化合物をホスト化合物とする包接化合物にｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドを添加することを特徴とする包接化合物のゲスト化合物の放出を制御する方法に関し、好ましくは、ゲスト化合物が殺菌剤であり、さらに好ましくは、殺菌剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンである。 [Wherein, X represents (CH ₂ ) n or p-phenylene group, n is 0, 1, 2, or 3; R ₁ and R ₂ each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; , A C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a phenyl group (which may be substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group) or a benzyl group. In the method of controlling the release of the guest compound of the clathrate compound, characterized by adding o-acetoanisidide or o-acetoacetanisitide to the clathrate compound comprising the compound represented by The guest compound is a fungicide, and more preferably the fungicide is 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one.

ｏ−アニシジド類を配合した場合には、包接化合物単独で使用する場合、ｐ−アセトアセトアニシジドなど他の類似化合物を配合する場合に比べて、包接化合物のゲスト化合物の初期溶出速度を顕著に低下させることができた。   When o-anisidides are blended, the initial elution rate of the guest compound of the clathrate compound is higher when using the clathrate compound alone than when other similar compounds such as p-acetoacetaniside are blended. It was possible to reduce significantly.

（包接化合物）
本発明において使用される包接化合物は、式（Ｉ）で表される化合物からなるホスト化合物にゲスト化合物が包接されたものである。 (Inclusion compound)
The clathrate compound used in the present invention is a clathrate compound in which a guest compound is clathrated with a host compound composed of the compound represented by formula (I).

式（Ｉ）中、（ＣＨ_２）ｎまたはｐ−フェニレン基を表し、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、クロル原子、ブロム原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等のＣ１−Ｃ６アルキル基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等のＣ１−Ｃ６アルコキシ基；フェニル基、４−クロルフェニル基、４−メトキシフェニル基などのハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基及びベンジル基を表す。 In formula (I), (CH ₂ ) n or a p-phenylene group is represented, n is 0, 1, 2, or 3, and R ₁ and R ₂ are each independently a hydrogen atom; a fluorine atom; Halogen atoms such as chloro atom and bromo atom; such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group and n-hexyl group C1-C6 alkyl group; C1-C6 alkoxy group such as methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, t-butoxy group, n-pentyloxy group, n-hexyloxy group; It represents a phenyl group and a benzyl group which may be substituted with a halogen atom such as a phenyl group, a 4-chlorophenyl group, a 4-methoxyphenyl group, or a C1-C6 alkoxy group.

具体的には、１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，３，３−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，４，４−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，５，５−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、α，α，α’，α’−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、
α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、
α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５，−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３，５，−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フルオロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−メトキシ−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−フェニル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン、α，α，α’，α’−テトラキス（３−クロロ−５−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−キシレン等を例示することができる。 Specifically, 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, α, α, α ′, α′-tetrakis (4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α ′ Tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ', Α'-tetrakis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α , Α, α ′, α′-tetrakis (3,5-dibromo-4- Droxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-t-butyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3 , 5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ', Α'-tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α , Α, α ′, α′-tetrakis (3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-phenyl-4-hydroxyphenyl) -p -Xylene, α, α, α ', α'-tetrakis (3,5-diphenyl -4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-fluoro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α ′ Tetrakis (3-chloro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-bromo-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene , Α, α, α ′, α′-tetrakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-t-butyl-5 -Methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ', α'-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3-chloro-5-bromo-4-hydroxyphen ) -P-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3 -Chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2- Tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5- Dichloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) Eta 1,1,2,2-tetrakis (3-t-butyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) ethane 1,1,2,2-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2 , 2-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3 -Phenyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-diphenyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-fluoro) 5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-bromo- 5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-t- Butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3- Chloro-5-bromo-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,3,3-tetrakis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-methyl-4- Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1 , 1,3,3-tetrakis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3 -Tetrakis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,3,3-tetrakis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1, 3,3-tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis ( 3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-phenyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3,5-diphenyl- 4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-teto Kis (3-chloro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-bromo-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3- Tetrakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3 3-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-5-bromo-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3 3-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) ) Propane, 1,1,4,4-tetrakis (4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4- (3-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis ( 3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4- (3-chloro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-dichloro-4 -Hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-t-butyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1, , 4,4-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-phenyl-4) -Hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3,5-diphenyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-fluoro-5-methyl-4-hydroxy) Phenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-chloro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-bromo) 5-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-t- Butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3- Chloro-5-bromo-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3- Chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,5,5-tetrakis (4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methyl-4- Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) pentane, , 1,5,5-tetrakis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5 -Tetrakis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3 , 5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1, , 5-Tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3 , 5-Dimethoxy-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-phenyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3,5-diphenyl-4) -Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-fluoro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-chloro-5-methyl-4) -Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-bromo-5-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5- Trakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5 5-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-chloro-5-bromo-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5, 5-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) pentane, α, α, α ′ , Α′-tetrakis (4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene,
α, α, α ′, α′-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene,
α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-bromo-4-hydroxyphenyl)- p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-t-butyl- 4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α '-Tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) -p-xyle , Α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5, -dimethoxy-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-phenyl-4-hydroxyphenyl) ) -P-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3,5, -diphenyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-fluoro) -5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-chloro-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ', Α'-tetrakis (3-bromo-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3-methoxy-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -P-xylene, α, α, α ', α'-tetrakis (3-t-butyl -5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-phenyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α ', Α'-tetrakis (3-chloro-5-bromo-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, α, α, α', α'-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) Examples include -p-xylene, α, α, α ′, α′-tetrakis (3-chloro-5-phenyl-4-hydroxyphenyl) -p-xylene, and the like.

本発明に使用されるゲスト化合物として、具体的には、殺菌剤、害虫忌避剤、天然精油、合成香料、塗料・樹脂・接着剤用硬化剤又は硬化促進剤等を例示することができる。
殺菌剤としては２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、２，３，３―トリヨードアリルアルコール等のアルコール類、４−クロロフェニル＝（３−ヨード）プロパギル＝エーテル、４−クロロフェニル＝（３−ヨード）プロパギルオキシメチル＝エーテル等のエーテル類、２−ブロモ−４’−ヒドロキシアセトフェノン等のケトン類、２，２−ジブロモグルタルニトリル、２，４，５，６−テトラクロロイソフタルニトリル、５−クロロ−２，４，６−トリフルオロイソフタロニトリル、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン等のニトリル類、ジブロムニトリルプロピオンアミド、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ―ジエチル−ｍ−トルアミド、３−ヨードプロパルギル＝Ｎ−ブチルカーバメイト等のアミド類、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール等のフェノール類、Ｎ，Ｎ―ジメチルジクロロフェニル尿素等の尿素、テトラメチルチウラムジスルフィド等のジスルフィド類、フェニル−（２−シアノ−２−クロロビニル）スルホン、ヘキサブロモジメチルスルホン、ジヨードメチルパラトリルスルホン等のスルホン類、チオシアン酸メチルエステル、イソチオシアン酸メチルエステル等のチオシアン酸類及びイソチオシアン酸塩、メチレンビスチオシアネート、チレンビスチオシアネート等のチオシアネート類及びイソチオシアネート類、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン等のニトロ化合物類、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メタンスルホニルピリジン、２，２−ジチオ−ビス−（ピリジン−１−オキサイド）、Ｎ−メチルピロリドン、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリエチル−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）フタルイミド、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾール、２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド等の含窒素複素環化合物、５−メチルオキサゾリジン、４−（２−ニトロブチル）モルホリン、４，４’−（２−エチル−２−ニトロトリメチレン）ジホルモリン等の含窒素及び酸素複素環化合物、３，３，４，４−テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキサイド、４，５−ジクロロ−１，２，−ジチオラン−３−オン、５−クロロ−４−フェニル−１，２−ジチオラン−３−オン、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド等の含硫黄複素環化合物、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−３−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、２−チオシアノメチルベンゾチアゾール等の含窒素及び硫黄複素環化合物が挙げられる。 Specific examples of guest compounds used in the present invention include fungicides, pest repellents, natural essential oils, synthetic fragrances, curing agents for paints, resins, and adhesives, or curing accelerators.
Bactericides include alcohols such as 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2,2-dibromo-2-nitroethanol, 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 4-chlorophenyl = ( Ethers such as 3-iodo) propargyl ether, 4-chlorophenyl = (3-iodo) propargyloxymethyl ether, ketones such as 2-bromo-4′-hydroxyacetophenone, 2,2-dibromoglutaronitrile, Nitriles such as 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile, 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalonitrile, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, dibromonitrile propion Amide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, N, N-diethyl-m-toluamide, 3- Iodopropargyl = amides such as N-butyl carbamate, phenols such as p-chloro-m-cresol, urea such as N, N-dimethyldichlorophenylurea, disulfides such as tetramethylthiuram disulfide, phenyl- (2-cyano -2-chlorovinyl) sulfone, sulfones such as hexabromodimethylsulfone, diiodomethylparatolylsulfone, thiocyanates such as methyl thiocyanate and methyl isothiocyanate, and isothiocyanates, methylene bis thiocyanate, thylene bis thiocyanate, etc. Thiocyanates and isothiocyanates, nitro compounds such as tris (hydroxymethyl) nitromethane, 2,3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 2,2-dithio-bis- Pyridine-1-oxide), N-methylpyrrolidone, methyl 2-benzimidazolecarbamate, 2-pyridinethiol-1-oxide sodium, hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) -s-triazine, Hexahydro-1,3,5-triethyl-s-triazine, 2-methylthio-4-tert-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine, N- (fluorodichloromethylthio) phthalimide, 1-bromo-3- Nitrogen-containing heterocyclic compounds such as chloro-5,5-dimethylhydantoin, 2-methoxycarbonylbenzimidazole, 2,4,6-trichlorophenylmaleimide, 5-methyloxazolidine, 4- (2-nitrobutyl) morpholine, 4,4 '-(2-Ethyl-2-nitrotrimethylene) di Nitrogen-containing and oxygen heterocyclic compounds such as lumoline, 3,3,4,4-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 4,5-dichloro-1,2, -dithiolane-3-one, 5-chloro- Sulfur-containing heterocyclic compounds such as 4-phenyl-1,2-dithiolane-3-one, 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 5-chloro-2-methyl-4- Isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-3-n-octylisothiazolin-3-one, 2-octyl-4-isothiazolin-3-one, 1,2 -Benzisothiazolin-3-one, 2-thiocyanomethylbenzothiazole, 2- (4-thiazolyl) benzimidazole, 2-thiocyanomethylbenzothiazole, etc. Iodine and sulfur heterocyclic compounds.

天然精油類としては、コレステロール等のステロイド類、ブルシン、キニン、テオフィリン等のアルカロイド類、シネオール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオール、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネロール、シトロネラール、ゲラニオール、メントン、オイゲノール、リナロール、ジメチルオクタノール等が挙げられる。   Natural essential oils include steroids such as cholesterol, alkaloids such as brucine, quinine, and theophylline, cineol, hinokitiol, menthol, terpineol, borneol, nopol, citral, citronellol, citronellal, geraniol, menthone, eugenol, linalool, dimethyloctanol. Etc.

合成香料類としてはキンモクセイ、ジャスミン、レモン等が挙げられる。   Synthetic fragrances include buttercup, jasmine, lemon and the like.

ビタミン及びその関連化合物としては、アスコルビン酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド等が挙げられる。   Examples of vitamins and related compounds include ascorbic acid, nicotinic acid, nicotinamide, and the like.

塗料・樹脂・接着剤用硬化剤及び硬化促進剤としては、アミン系、イミダゾール系、アミド系、エステル系、アルコール系、チオール系、エーテル系、チオエーテル系、フェノール系、リン系、尿素系、チオ尿素系、酸無水物系、ルイス酸系、オニウム塩系、活性珪素化合物−アルミニウム錯体系等が挙げられる。   Curing agents and curing accelerators for paints / resins / adhesives include amines, imidazoles, amides, esters, alcohols, thiols, ethers, thioethers, phenols, phosphoruss, ureas, thios. Examples include urea, acid anhydride, Lewis acid, onium salt, and active silicon compound-aluminum complex systems.

これらの硬化剤もしくは硬化促進剤としては、具体的に以下の物質が挙げられる。   Specific examples of these curing agents or curing accelerators include the following substances.

アミノ系化合物としては、
脂肪族アミン：エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロピレンジアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、ペンタンジアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル、ペンタメチルジエチレントリアミン、アルキル−ｔ−モノアミン、１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オクタン（トリエチレンジアミン）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロへキシルアミン、ジメチルアミノエトキシエトキシエタノール、ジメチルアミノヘキサノール等、
脂環式及び複素環式アミン類：ピペリジン、ピペラジン、メンタンジアミン、イソホロンジアミン、メチルモルホリン、エチルモルホリン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ−ｓ−トリアジン、３，９−ビス（３−アミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキシスピロ（５，５）ウンデカンアダクト、Ｎ−アミノエチルピペラジン、トリエメチルアミノエチルピペラジン、ビス（４−アミノシクロへキシル）メタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、１，８−ジアザビシクロ（４，５，０）ウンデセン−７等、
芳香族アミン類：ｏ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ベンジルメチルアミン、ジメチルベンジルアミン、ｍ−キシレンジアミン、ピリジン、ピコリン等、
変成ポリアミン類：エポキシ化合物付加ポリアミン、マイケル付加ポリアミン、マンニッヒ付加ポリアミン、チオ尿素付加ポリアミン、ケトン封鎖ポリアミン等、
その他アミン系：ジシアンジアミド、グアニジン、有機酸ヒドラジド、ジアミノマレオニトリル、アミンイミド、三フッ化ホウ素−ピペリジン錯体、三フッ化ホウ素−モノエチルアミン錯体などのアミン類が挙げられる。 As amino compounds,
Aliphatic amine: ethylenediamine, trimethylenediamine, tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, dipropylenediamine, dimethylaminopropylamine, diethylaminopropylamine, trimethylhexamethylenediamine, pentanediamine, Bis (2-dimethylaminoethyl) ether, pentamethyldiethylenetriamine, alkyl-t-monoamine, 1,4-diazabicyclo (2,2,2) octane (triethylenediamine), N, N, N ′, N′-tetramethyl Hexamethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylpropylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N-dimethylcyclohexylamine Dimethylaminoethoxy ethoxyethanol, dimethylamino hexanol, etc.,
Cycloaliphatic and heterocyclic amines: piperidine, piperazine, menthanediamine, isophoronediamine, methylmorpholine, ethylmorpholine, N, N ′, N ″ -tris (dimethylaminopropyl) hexahydro-s-triazine, 3,9- Bis (3-aminopropyl) -2,4,8,10-tetraoxyspiro (5,5) undecane adduct, N-aminoethylpiperazine, triemethylaminoethylpiperazine, bis (4-aminocyclohexyl) methane, N, N′-dimethylpiperazine, 1,8-diazabicyclo (4,5,0) undecene-7, etc.
Aromatic amines: o-phenylenediamine, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine, diaminodiphenylmethane, diaminodiphenylsulfone, benzylmethylamine, dimethylbenzylamine, m-xylenediamine, pyridine, picoline, etc.
Modified polyamines: epoxy compound addition polyamine, Michael addition polyamine, Mannich addition polyamine, thiourea addition polyamine, ketone-capped polyamine, etc.
Other amines: Examples include amines such as dicyandiamide, guanidine, organic acid hydrazide, diaminomaleonitrile, amine imide, boron trifluoride-piperidine complex, boron trifluoride-monoethylamine complex.

イミダゾール系化合物としては、
イミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２−ｎ−プロピルイミダゾール、２−ウンデシル−１Ｈ−イミダゾール、２−ヘプタデシル−１Ｈ−イミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、４−メチル−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２’−ウンデシリルイミダゾリル−）−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４−イミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−メチルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニル−４，５−ジ（２−シアノエトキシ）メチルイミダゾール、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール塩酸塩、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイトなどを挙げることができる。 As an imidazole compound,
Imidazole, 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-isopropylimidazole, 2-n-propylimidazole, 2-undecyl-1H-imidazole, 2-heptadecyl-1H-imidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2-ethyl -4-methylimidazole, 2-phenyl-1H-imidazole, 4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2- Methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazolium trimellitate, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazolium Limelite, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- (2′-Undesilylimidazolyl-)-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2′-ethyl-4-imidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine, 2,4- Diamino-6- [2′-methylimidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2-phenylimidazole isocyanuric acid adduct, 2-methylimidazole isocyanuric acid adduct, 2-phenyl-4 , 5-dihydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 1-cyanoethyl-2-pheny -4,5-di (2-cyanoethoxy) methylimidazole, 1-dodecyl-2-methyl-3-benzylimidazolium chloride, 1-benzyl-2-phenylimidazole hydrochloride, 1-benzyl-2-phenylimidazolium Trimellites can be mentioned.

イミダゾリン系化合物としては２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリンなどを挙げることができる。   Examples of the imidazoline compound include 2-methylimidazoline and 2-phenylimidazoline.

アミド系化合物としては、例えばダイマー酸とポリアミンとの縮合により得られるポリアミドなどが挙げられる。
エステル系化合物としては、例えばカルボン酸のアリール及びチオアリールエステルのような活性カルボニル化合物が挙げられる。 Examples of the amide compound include polyamide obtained by condensation of dimer acid and polyamine.
Examples of ester compounds include active carbonyl compounds such as aryl and thioaryl esters of carboxylic acids.

さらに、フェノール、アルコール系、チオール系、エーテル系、並びにチオエーテル系化合物としては、フェノールノボラック、クレゾールノボラック、ポリオール、ポリメルカプタン、ポリサルファイド、２−（ジメチルアミノメチルフェノール）、２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、２，３，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノールのトリ−２−エチルへキシル塩酸塩などが挙げられる。   Furthermore, phenol, alcohol-based, thiol-based, ether-based, and thioether-based compounds include phenol novolak, cresol novolak, polyol, polymercaptan, polysulfide, 2- (dimethylaminomethylphenol), 2,4,6-tris ( And dimethylaminomethyl) phenol and tri-2-ethylhexyl hydrochloride of 2,3,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol.

尿素系、チオ尿素系、並びにルイス酸系の硬化剤として、例えばブチル化尿素、ブチル化メラミン、ブチル化チオ尿素、三フッ化ホウ素などが挙げられる。   Examples of urea-based, thiourea-based, and Lewis acid-based curing agents include butylated urea, butylated melamine, butylated thiourea, and boron trifluoride.

リン系の硬化剤としては、エチルホスフィン、ブチルホスフィン等のアルキルホスフィン、フェニルホスフィン等の第１ホスフィン、ジメチルホスフィン、ジプロピルホスフィン等のジアルキルホスフィン、ジフェニルホスフィン、メチルエチルホスフィン等の第２ホスフィン、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン等の第３ホスフィン等の有機ホスフィン化合物が挙げられる。
酸無水物系の硬化剤としては、例えば無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、無水マレイン酸、テトラメチレン無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水クロレンド酸、無水ピロメリット酸、ドデセニル無水コハク酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）、メチルシクロヘキセンテトラカルボン酸無水、ポリアゼライン酸無水物などが挙げられる。 Examples of phosphorus-based curing agents include alkylphosphines such as ethylphosphine and butylphosphine, first phosphines such as phenylphosphine, dialkylphosphines such as dimethylphosphine and dipropylphosphine, second phosphines such as diphenylphosphine and methylethylphosphine, and trimethyl. An organic phosphine compound such as a third phosphine such as phosphine or triethylphosphine can be used.
Examples of the acid anhydride-based curing agent include phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, methyltetrahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, endomethylenetetrahydrophthalic anhydride, methylendomethylenetetrahydrophthalic anhydride, maleic anhydride. Acid, tetramethylene maleic anhydride, trimellitic anhydride, chlorendic anhydride, pyromellitic anhydride, dodecenyl succinic anhydride, benzophenone tetracarboxylic anhydride, ethylene glycol bis (anhydrotrimellitate), methylcyclohexene tetracarboxylic anhydride And polyazeline acid anhydride.

オニウム塩系や活性珪素化合物−アルミニウム錯体系の硬化剤としては、アリールジアゾニウム塩、ジアリールヨードニウム塩、トリアリールスルホニウム塩、トリフェニルシラノール−アルミニウム錯体、トリフェニルメトキシシラン−アルミニウム錯体、シリルペルオキシド−アルミニウム錯体、トリフェニルシラノール−トリス（サリシルアルデヒダート）アルミニウム錯体などが挙げられる。   Onium salt-based and active silicon compound-aluminum complex-based curing agents include aryldiazonium salts, diaryliodonium salts, triarylsulfonium salts, triphenylsilanol-aluminum complexes, triphenylmethoxysilane-aluminum complexes, silyl peroxide-aluminum complexes. And triphenylsilanol-tris (salicylide) aluminum complex.

上記したホスト化合物とゲスト化合物からなる包接化合物の製造方法としては、特に制限されず、両者を溶解する溶媒中で混合する方法、どちらか一方のみを溶解する溶媒中に他方を懸濁させて混合する方法、両者を溶媒を用いずに混合する方法等を例示することができ、混合後、必要に応じて加熱することもできるし、加熱下に両者を混合することもできる。
たとえば、式（Ｉ）で表される化合物と５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＩ）との包接化合物は、以下のようにして製造することができる。
通常、前記ホスト化合物を水中に懸濁したスラリー中に、前記ＣＭＩを添加、常温〜５０℃で１５〜１８０分間攪拌して反応させる。その結果、ＣＭＩがホスト化合物に包接される。ＣＭＩの包接量は、ホスト化合物の種類、反応温度、反応時間により異なるがホスト化合物１モルに対し、１．２〜２．０モルである。 The method for producing the clathrate compound comprising the host compound and guest compound is not particularly limited, and is a method in which both are mixed in a solvent that dissolves both, and the other is suspended in a solvent that dissolves only one of them. The method of mixing, the method of mixing both without using a solvent etc. can be illustrated, and after mixing, it can also heat as needed and can also mix both under heating.
For example, an inclusion compound of a compound represented by the formula (I) and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI) can be produced as follows.
Usually, the CMI is added to a slurry in which the host compound is suspended in water, and the mixture is reacted by stirring at room temperature to 50 ° C. for 15 to 180 minutes. As a result, CMI is included in the host compound. The inclusion amount of CMI varies depending on the type of host compound, reaction temperature, and reaction time, but is 1.2 to 2.0 moles per mole of host compound.

（包接化合物のゲスト化合物の溶出を制御する組成物及び方法）
本発明の組成物は、上記包接化合物とｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドを含有する。これらｏ−アニシジド類を含有させることにより、包接化合物のゲスト化合物、好ましくは殺菌剤、さらに好ましくは５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＩ）の初期溶出速度を制御、すなわち抑制することができる。
包接化合物とアニシジド類との配合方法としては、特に制限はないが、粉末どうしを直接混合する方法や、混合した粉末を造粒または打錠する方法などが挙げられる。こうして得た組成物の形態としては、特に制限はないが粉末、顆粒および錠剤などが挙げられる。
本発明の組成物における、包接化合物とアニシジド類との配合割合は、重量比で、包接化合物１に対して０．５〜２０倍であり、好ましくは１〜１０倍である。 (Composition and method for controlling elution of guest compound of clathrate compound)
The composition of the present invention contains the above clathrate compound and o-acetoanisidide or o-acetoacetaniside. By including these o-anisidides, the initial dissolution rate of the inclusion compound, preferably a fungicide, and more preferably 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI) is controlled. That is, it can be suppressed.
The method of blending the clathrate compound and anisides is not particularly limited, and examples thereof include a method of directly mixing powders and a method of granulating or tableting the mixed powders. The form of the composition thus obtained is not particularly limited, and examples thereof include powders, granules and tablets.
In the composition of the present invention, the compounding ratio of the clathrate compound and the anisides is 0.5 to 20 times, preferably 1 to 10 times that of the clathrate compound 1 in weight ratio.

以下に実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明の範囲は本実施例に限定されるものではない。
以下の実施例において、略号の意味は以下の通り。
ＴＥＰ：１，１，２，２−テトラキス（ヒドロキシフェニル）エタン
ＣＭＩ：５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the scope of the present invention is not limited to the examples.
In the following examples, the meanings of the abbreviations are as follows.
TEP: 1,1,2,2-tetrakis (hydroxyphenyl) ethane CMI: 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one

［実施例１及び２］
１）包接化合物の調製
メタノール５００ｍＬ中にＴＥＰ１１３．５５ｇを加え、ＴＥＰが完全に溶解するまで加温しながら攪拌した。この溶液を４０℃に保持しながら、ケーソンＷＴ２０００ｇを徐々に滴下し、４０℃で１５分反応させた。次いで、この液を室温まで冷却した後、析出物を吸引濾過し、濾物を真空乾燥して淡黄色結晶物の包接化合物を得た。
尚、使用したケーソンＷＴの分析値はＣＭＩ１０．１ｗｔ％、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンが３．８ｗｔ％、残分（塩化マグネシウム＋硝酸マグネシウム＋水）であった。 [Examples 1 and 2]
1) Preparation of clathrate compound 113.55 g of TEP was added to 500 mL of methanol, and the mixture was stirred while warming until TEP was completely dissolved. While maintaining this solution at 40 ° C., 2000 g of Caisson WT was gradually added dropwise and reacted at 40 ° C. for 15 minutes. Subsequently, after cooling this liquid to room temperature, the deposit was suction-filtered and the residue was vacuum-dried and the inclusion compound of the pale yellow crystal substance was obtained.
The analysis values of the caisson WT used were 10.1 wt% CMI, 3.8 wt% 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and the remainder (magnesium chloride + magnesium nitrate + water).

２）ＣＭＩ溶出試験１
表１に示す割合で、上記のようにして調製した包接化合物ＴＥＰ−ＣＭＩの結晶性粉末１ｇと各試験化合物１０ｇをそれぞれ混合した。混合した粉末を３００ｍＬ共栓付き三角フラスコにそれぞれ入れ、精製水２００ｍＬを加えた。
室温で、マグネチックスターラーにより攪拌し、３時間、２５時間、５１時間、７５時間及び１００時間後に５ｍＬ採取して、０．２μｍのフィルターで濾過した。濾液をＨＰＬＣで分析し、水に溶出しているＣＭＩ濃度を測定した結果を表２に示す。 2) CMI dissolution test 1
In a proportion shown in Table 1, 1 g of crystalline powder of inclusion compound TEP-CMI prepared as described above and 10 g of each test compound were mixed. The mixed powder was put into a conical flask with a 300 mL stopper, and 200 mL of purified water was added.
The mixture was stirred with a magnetic stirrer at room temperature, and 5 mL was collected after 3 hours, 25 hours, 51 hours, 75 hours, and 100 hours, and filtered through a 0.2 μm filter. Table 2 shows the results of analyzing the filtrate by HPLC and measuring the concentration of CMI eluted in water.

３）ＣＭＩ溶出試験２
３００ｍＬ共栓付き三角フラスコに、上記のようにして調製した包接化合物ＴＥＰ−ＣＭＩの結晶性粉末１ｇとｏ−アセトアセトアニシジドを、それぞれ０ｇ、１ｇ、３ｇ及び１０ｇ添加し混合した。混合した粉末を３００ｍＬ共栓付き三角フラスコにそれぞれ入れ、精製水２００ｍＬを加えた。室温で、マグネチックスターラーにより攪拌した。１時間、３時間、６時間、２４時間、４８時間及び７２時間後に５ｍＬ採取し、０．２μｍのフィルターで濾過した。濾液をＨＰＬＣで分析し、水に溶出しているＣＭＩ濃度を測定した。表３に結果を示す。 3) CMI dissolution test 2
0 g, 1 g, 3 g and 10 g of crystalline powder of inclusion compound TEP-CMI prepared as described above and o-acetoacetanisidide were added to a 300 mL Erlenmeyer flask with a stopper, and mixed. The mixed powder was put into a conical flask with a 300 mL stopper, and 200 mL of purified water was added. Stir at room temperature with a magnetic stirrer. After 1 hour, 3 hours, 6 hours, 24 hours, 48 hours and 72 hours, 5 mL was collected and filtered through a 0.2 μm filter. The filtrate was analyzed by HPLC, and the concentration of CMI eluted in water was measured. Table 3 shows the results.

Claims (6)

式（Ｉ）

〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよい）フェニル基又はベンジル基を表す。〕で表される化合物をホスト化合物とする包接化合物と、ｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドとを含有することを特徴とする、包接化合物のゲスト化合物の放出が制御された組成物。 Formula (I)

[Wherein, X represents (CH ₂ ) n or p-phenylene group, n is 0, 1, 2, or 3; R ₁ and R ₂ each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; , A C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a phenyl group (which may be substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group) or a benzyl group. A composition having controlled release of a guest compound of the clathrate compound, comprising an clathrate compound comprising the compound represented by formula (I) as a host compound and o-acetoanisidide or o-acetoacetanisitide . ゲスト化合物が殺菌剤である請求項１記載の包接化合物のゲスト化合物の放出が制御された組成物。 The composition of claim 1, wherein the guest compound is a fungicide and the release of the guest compound of the clathrate compound is controlled. 殺菌剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンである請求項２記載の包接化合物のゲスト化合物の放出が制御された組成物。 The composition according to claim 2, wherein the disinfectant is 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and the release of the guest compound of the clathrate compound is controlled. 式（Ｉ）

〔式中、Ｘは、（ＣＨ_２）ｎ又はｐ−フェニレン基を表し、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよい）フェニル基又はベンジル基を表す。〕で表される化合物をホスト化合物とする包接化合物にｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドを添加することを特徴とする、包接化合物のゲスト化合物の放出を制御する方法。 Formula (I)

[Wherein, X represents (CH ₂ ) n or p-phenylene group, n is 0, 1, 2, or 3; R ₁ and R ₂ each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; , A C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a phenyl group (which may be substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group) or a benzyl group. A method for controlling the release of a guest compound of an inclusion compound, comprising adding o-acetoanisidide or o-acetoacetaniside to an inclusion compound having the compound represented by formula (I) as a host compound. ゲスト化合物が殺菌剤である請求項４記載の包接化合物のゲスト化合物の放出を制御する方法。 The method for controlling the release of a guest compound of an inclusion compound according to claim 4, wherein the guest compound is a fungicide. 殺菌剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンである請求項５記載の包接化合物のゲスト化合物の放出を制御する方法。

6. The method for controlling the release of a guest compound of an inclusion compound according to claim 5, wherein the fungicide is 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one.