JP2011105742A - Agent for treating pulmonary fibrosis - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carrier specifically delivering substances such as a drug to an extracellular matrix producing cell of the lung, and a pulmonary fibrosis treating agent to use the carrier. <P>SOLUTION: There are disclosed a carrier for delivering a substance for the extracellular matrix producing cell of the lung, which contains a retinoid, and a treating agent for pulmonary fibrosis using the carrier. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、肺における細胞外マトリックス産生細胞を標的とする物質送達用担体、ならびにこれを利用した肺線維症処置剤および肺線維症の処置方法に関する。   The present invention relates to a substance delivery carrier that targets extracellular matrix-producing cells in the lung, a pulmonary fibrosis treatment agent and a pulmonary fibrosis treatment method using the same.

肺線維症は、肺胞壁におけるび漫性線維増殖を特徴とし、乾性咳嗽や労作時呼吸困難を主症状とする疾患であり。狭義には間質性肺炎の終末病態を指すが、広義には狭義の肺線維症と間質性肺炎との併存状態を意味する。あらゆる間質性肺炎が肺線維症の原因となり得る。間質性肺炎は、肺の間質（狭義では肺胞隔壁、広義では小葉間間質、胸膜近傍などを含む）に炎症を生じる疾患の総称であり、感染、膠原病、放射線、薬剤、粉塵など特定の原因によるものと、原因が不明の特発性間質性肺炎とを含む。特発性間質性肺炎は、胸腔鏡下肺生検（ＶＡＴＳ）や高分解能コンピュータ断層写真（ＨＲＣＴ）所見などに基づいて、特発性肺線維症（idiopathic pulmonary fibrosis：ＩＰＦ）、非特異性間質性肺炎（nonspecific interstitial pneumonia：ＮＳＩＰ）、急性間質性肺炎（acute interstitial pneumonia：ＡＩＰ）、特発性器質化肺炎（cryptogenic organizing pneumonia：ＣＯＰ）、呼吸細気管支炎関連性間質性肺疾患（respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease：ＲＢ−ＩＬＤ）、剥離性間質性肺炎（desquamative interstitial pneumonia：ＤＩＰ）、リンパ球性間質性肺炎（lymphoid interstitial pneumonia：ＬＩＰ）などにさらに分類される。原因が特定できる間質性肺炎は、その原因の除去や、ステロイド剤などの抗炎症剤の投与などにより治癒する場合が多いが、特発性間質性肺炎については現在のところ根治療法が存在せず、症状増悪時のステロイド剤やアザチオプリン、シクロホスファミドなどの投与や、低酸素血症発症時の酸素療法などが施される程度であり、肺線維症に進行して死亡するケースが多い。このため、診断確定後の平均生存期間は２．５〜５年間と短く、日本では特定疾患に指定されている。   Pulmonary fibrosis is characterized by diffuse fibrosis in the alveolar wall and is mainly a dry cough and dyspnea during exertion. In the narrow sense, it refers to the end condition of interstitial pneumonia, but in the broad sense, it means a coexisting state of strict fibrosis and interstitial pneumonia. Any interstitial pneumonia can cause pulmonary fibrosis. Interstitial pneumonia is a general term for diseases that cause inflammation in the lung stroma (including alveolar septum in the narrow sense, lobular stroma, in the broad sense, near the pleura, etc.), infection, collagen disease, radiation, drugs, dust And the like, and idiopathic interstitial pneumonia whose cause is unknown. Idiopathic interstitial pneumonia is based on idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), nonspecific stroma based on thoracoscopic lung biopsy (VATS) and high-resolution computed tomography (HRCT) findings. Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP), acute interstitial pneumonia (AIP), idiopathic organizing pneumonia (COP), respiratory bronchiolitis-related interstitial lung disease (respiratory bronchiolitis) -associated interstitial lung disease (RB-ILD), exfoliative interstitial pneumonia (DIP), lymphoid interstitial pneumonia (LIP), and the like. Interstitial pneumonia, whose cause can be identified, is often cured by removing the cause or administering anti-inflammatory drugs such as steroids. However, there is currently no curative treatment for idiopathic interstitial pneumonia. In many cases, steroid fibrosis, azathioprine, cyclophosphamide, etc. at the time of symptom exacerbation, oxygen therapy at the onset of hypoxemia, etc. are given, and pulmonary fibrosis progresses to death . For this reason, the average survival time after confirmation of diagnosis is as short as 2.5 to 5 years, and it is designated as a specific disease in Japan.

こうした状況を受けて、肺線維症治療剤の開発に多大な研究努力が注がれてきた。その結果、例えば、コルヒチン、Ｄ−ペニシラミン、パーフェニドン（５−メチル−１−フェニル−２−［１Ｈ］−ピリドン）、インターフェロンβ１ａ、リラキシン、ロバスタチン、Beractant、Ｎ−アセチルシステイン、ケラチノサイト増殖因子、カプトプリル（非特許文献１）、肝細胞増殖因子（特許文献１）、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤（特許文献２）、トロンボモジュリン様タンパク質（特許文献３）、ビリルビン（特許文献４）、ＰＰＡＲγアクチベーター（特許文献５）、イマチニブ（特許文献６）、インターフェロンγ（特許文献７）などの薬剤が、肺線維症動物モデルまたは臨床試験においてある程度の成果を収めたことが報告されている。しかしながら、いずれの薬剤も未だ満足できるものではなく、さらなる肺線維症治療剤の開発が求められていた。   Under such circumstances, great research efforts have been put into the development of therapeutic agents for pulmonary fibrosis. As a result, for example, colchicine, D-penicillamine, perphenidone (5-methyl-1-phenyl-2- [1H] -pyridone), interferon β1a, relaxin, lovastatin, Beractant, N-acetylcysteine, keratinocyte growth factor, captopril ( Non-patent document 1), hepatocyte growth factor (patent document 1), Rho kinase inhibitor (patent document 2), thrombomodulin-like protein (patent document 3), bilirubin (patent document 4), PPARγ activator (patent document 5) It has been reported that drugs such as Imatinib (Patent Document 6) and Interferon γ (Patent Document 7) have achieved some results in pulmonary fibrosis animal models or clinical trials. However, none of these drugs is satisfactory, and further development of a therapeutic agent for pulmonary fibrosis has been demanded.

特開平８−２６８９０６号公報JP-A-8-268906 国際公開第００／５７９１３号パンフレットInternational Publication No. 00/57913 Pamphlet 特開２００２−３７１００６号公報JP 2002-371006 A 特開２００３−１１９１３８号公報JP 2003-119138 A 特表２００５−５１３０３１号公報JP 2005-513031 A 特表２００５−５３１６２８号公報JP-T-2005-53628 特表２００６−５０２１５３号公報JP-T-2006-502153 国際公開第２００６／０６８２３２号パンフレットInternational Publication No. 2006/068232 Pamphlet

Ann Intern Med. 2001;134(2):136-51Ann Intern Med. 2001; 134 (2): 136-51

本発明は、肺における細胞外マトリックス産生細胞に特異的に薬物等の物質を送達できる担体、これを利用した肺線維症処置剤および肺線維症の処置方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a carrier capable of specifically delivering a substance such as a drug to extracellular matrix-producing cells in the lung, a pulmonary fibrosis treatment agent using the carrier, and a pulmonary fibrosis treatment method.

本発明者らは、新たな肺線維症治療剤を探求する中で、レチノイドを含む担体に細胞外マトリックス産生阻害剤を担持させた組成物の投与により、肺線維症を効果的に処置できることを見出し、本発明を完成させた。
ビタミンＡを含む担体が、ビタミンＡを貯蔵する星細胞に薬物を送達することは知られていたが（特許文献８参照）、肺線維症との関係についてはこれまで全く知られていなかった。 In search of a new therapeutic agent for pulmonary fibrosis, the present inventors have found that pulmonary fibrosis can be effectively treated by administering a composition in which an extracellular matrix production inhibitor is supported on a carrier containing retinoid. The headline and the present invention were completed.
It has been known that carriers containing vitamin A deliver drugs to stellate cells that store vitamin A (see Patent Document 8), but the relationship with pulmonary fibrosis has never been known.

すなわち、本発明は、レチノイドを標的化剤として含む、肺における細胞外マトリックス産生細胞への物質送達用担体に関する。
また、本発明は、レチノイド誘導体がレチノールを含む上記担体に関する。
さらに、本発明は、レチノイドの含有量が担体全体の０．２〜２０重量％である上記担体に関する。
さらにまた、本発明は、リポソームの形態を有し、レチノイドと、リポソームに含まれる脂質とのモル比が８：１〜１：４である上記担体に関する。
本発明はまた、上記担体と、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物とを含む、肺線維症処置用組成物に関する。
本発明はさらに、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物が、ゼラチナーゼＡ、ゼラチナーゼＢおよびアンギオテンシノーゲンからなる群から選択される生理活性物質の活性または産生阻害剤、細胞活性抑制剤、増殖阻害剤、アポトーシス誘導剤、および、細胞外マトリックス構成分子または該細胞外マトリックス構成分子の産生もしくは分泌に関与する分子の少なくとも１つを標的とするｓｉＲＮＡ、リボザイム、アンチセンス核酸、ＤＮＡ／ＲＮＡキメラポリヌクレオチドおよびこれらを発現するベクターからなる群から選択される上記組成物に関する。
本発明はさらにまた、細胞外マトリックス構成分子の産生もしくは分泌に関与する分子がＨＳＰ４７である上記組成物に関する。
また、本発明は、薬物と担体とを、医療の現場またはその近傍で混合してなる上記組成物に関する。
さらに、本発明は、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物、レチノイド、ならびに、必要に応じてレチノイド以外の担体構成物質を、単独でまたは組み合わせて含む１つまたはそれ以上の容器を含む、上記組成物の調製キットに関する。 That is, the present invention relates to a carrier for substance delivery to extracellular matrix-producing cells in the lung, which contains a retinoid as a targeting agent.
The present invention also relates to the above carrier wherein the retinoid derivative contains retinol.
Furthermore, this invention relates to the said support | carrier whose content of a retinoid is 0.2 to 20 weight% of the whole support | carrier.
Furthermore, the present invention relates to the above carrier having a liposome form, wherein the molar ratio of the retinoid and the lipid contained in the liposome is 8: 1 to 1: 4.
The present invention also relates to a composition for treating pulmonary fibrosis comprising the carrier and a drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung.
The present invention further provides an activity or production inhibitor of a physiologically active substance selected from the group consisting of gelatinase A, gelatinase B and angiotensinogen, a cell activity, wherein the drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung Inhibitors, growth inhibitors, apoptosis inducers, and siRNA, ribozyme, antisense nucleic acid, DNA targeting at least one of extracellular matrix constituent molecules or molecules involved in production or secretion of the extracellular matrix constituent molecules The present invention relates to the above composition selected from the group consisting of / RNA chimeric polynucleotides and vectors expressing them.
The present invention further relates to the above composition wherein the molecule involved in the production or secretion of extracellular matrix constituent molecules is HSP47.
The present invention also relates to the above composition comprising a drug and a carrier mixed at or near a medical site.
In addition, the present invention includes one or more drugs, alone or in combination, that include drugs that control the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, retinoids, and optionally carrier constituents other than retinoids. It is related with the preparation kit of the said composition containing a container.

本発明の肺線維症処置用組成物の正確な作用機序は未だ完全には解明されていないが、レチノイドが、線維芽細胞や筋線維芽細胞などの肺における細胞外マトリックス産生細胞への標的化剤として機能し、有効成分、例えば肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物等を同細胞に送達することにより、抗肺線維症効果を奏するものと考えられる。
したがって、本発明の担体により、有効成分を作用部位、さらには標的細胞に効率的に送達できるため、肺線維症、特にこれまで治療が困難であった特発性間質性肺炎などの治癒、進行の抑制または発症の予防が可能となり、ヒト医療および獣医療への貢献は極めて大きい。
また、本発明の担体は、任意の薬剤（例えば、既存の肺線維症治療薬）と組み合わせてその作用効率を高めることができるため、製剤的な応用範囲が広く、効果的な処置剤の製造を簡便に行うことができるという利点もある。 Although the exact mechanism of action of the composition for treating pulmonary fibrosis of the present invention has not yet been fully elucidated, retinoids are targeted to extracellular matrix-producing cells in the lung such as fibroblasts and myofibroblasts. It is considered that an anti-pulmonary fibrosis effect is exerted by delivering an active ingredient, for example, a drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, to the cells.
Accordingly, since the active ingredient can be efficiently delivered to the site of action and further to the target cells by the carrier of the present invention, pulmonary fibrosis, particularly idiopathic interstitial pneumonia, which has been difficult to treat, can be cured and progressed. Can be suppressed or prevented, and the contribution to human medicine and veterinary medicine is extremely large.
In addition, since the carrier of the present invention can be combined with an arbitrary drug (for example, an existing pulmonary fibrosis therapeutic drug) to increase its action efficiency, it has a wide range of pharmaceutical applications and produces an effective therapeutic agent. There is also an advantage that it can be performed easily.

ラットにおける肺線維症の惹起および薬剤の投与スケジュールを示した模式図である。It is the schematic diagram which showed the induction | guidance | derivation of the pulmonary fibrosis in a rat, and the administration schedule of a medicine. ブレオマイシン投与後２１日目におけるＢＡＬ液中の総細胞数を示したグラフである。正常対照（control）は、ブレオマイシンを投与していない正常ラットである。It is the graph which showed the total cell number in a BAL fluid on the 21st day after bleomycin administration. Normal controls are normal rats that have not been administered bleomycin. ブレオマイシン投与後２１日目における肺ヒドロキシプロリン量（ＨＰ）を示したグラフである。正常対照（control）は、ブレオマイシンを投与していない正常ラットである。It is the graph which showed the lung hydroxyproline amount (HP) in the 21st day after bleomycin administration. Normal controls are normal rats that have not been administered bleomycin. ブレオマイシン投与後２１日目における肺組織のＨＥ染色像を示した写真図である。It is the photograph figure which showed the HE dyeing | staining image of the lung tissue on the 21st day after bleomycin administration. ブレオマイシン投与後２１日目における肺組織のアザン染色像を示した写真図である。It is the photograph figure which showed the Azan staining image of the lung tissue on the 21st day after bleomycin administration. ブレオマイシン投与後２１日目における肺組織におけるαＳＭＡ陽性細胞の分布を示した写真図である。It is the photograph figure which showed distribution of the alpha SMA positive cell in the lung tissue on the 21st day after bleomycin administration.

本発明において、肺における細胞外マトリックス産生細胞は、肺に存在する細胞外マトリクス産生能を有する細胞であれば特に限定されずに、例えば、肺に存在する線維芽細胞や筋線維芽細胞を含む。肺に存在する線維芽細胞としては、例えば、血管外膜線維芽細胞や細気管支外膜線維芽細胞等が挙げられる。肺に存在する筋線維芽細胞は、こうした肺に存在する線維芽細胞に由来するものばかりでなく、循環血液中の線維芽細胞に由来するものや、内皮間葉分化転換により内皮細胞から転換されたものをも含み得る。筋線維芽細胞はα−ＳＭＡ（α平滑筋アクチン）の発現を特徴としている。本発明における筋線維芽細胞は、検出可能に標識された抗α−ＳＭＡ抗体を用いた免疫染色などによって同定されるものである。また、線維芽細胞は間葉系細胞に特徴的なビメンチンを発現するが、α−ＳＭＡを発現していないため、ビメンチンとα−ＳＭＡとの二重染色などにより同定することができる。   In the present invention, the extracellular matrix-producing cells in the lung are not particularly limited as long as they are cells having an extracellular matrix-producing ability present in the lung, and include, for example, fibroblasts and myofibroblasts present in the lungs. . Examples of fibroblasts present in the lung include vascular outer membrane fibroblasts and bronchiole outer membrane fibroblasts. The myofibroblasts present in the lung are not only derived from fibroblasts present in the lung, but also derived from fibroblasts in the circulating blood, and are converted from endothelial cells by endothelial mesenchymal transdifferentiation. May also be included. Myofibroblasts are characterized by the expression of α-SMA (α smooth muscle actin). The myofibroblast in the present invention is identified by immunostaining using a detectably labeled anti-α-SMA antibody. In addition, fibroblasts express vimentin characteristic of mesenchymal cells but do not express α-SMA, and therefore can be identified by double staining of vimentin and α-SMA.

本発明におけるレチノイドは、肺における細胞外マトリックス産生細胞への物質送達を促進するものであれば特に限定されず、例えばレチノール（ビタミンＡ）、エトレチナート、トレチノイン、イソトレチノイン、アダパレン、アシトレチン、タザロテン、パルミチン酸レチノールなどのレチノイド誘導体、およびフェンレチニド（４−ＨＰＲ）、ベキサロテンなどのビタミンＡアナログを用いることができる。
本発明におけるレチノイドは、肺における細胞外マトリックス産生細胞への特異的な物質送達を促進するものである。レチノイドによる物質送達促進の機構は未だ完全には解明されていないが、例えば、ＲＢＰ（retinol binding protein）と特異的に結合したレチノイドが、肺における細胞外マトリックス産生細胞の細胞表面上に位置するある種のレセプターを介して同細胞に取り込まれることが考えられる。
レチノイドは、４個のイソプレノイド単位がヘッド−トゥー−テイル式に連結した骨格を持つ化合物の群の１員であり（G. P. Moss, “Biochemical Nomenclature and Related Documents,” 2nd Ed. Portland Press, pp. 247-251 (1992)を参照）、ビタミンＡは、レチノールの生物学的活性を定性的に示すレチノイドの一般的な記述子である。本発明において用いることができるレチノイドとしては、特に限定されず、例えばレチノール、レチナール、レチノイン酸、レチノールと脂肪酸とのエステル、脂肪族アルコールとレチノイン酸とのエステル、エトレチナート、トレチノイン、イソトレチノイン、アダパレン、アシトレチン、タザロテン、パルミチン酸レチノールなどのレチノイド誘導体、およびフェンレチニド（４−ＨＰＲ）、ベキサロテンなどのビタミンＡアナログを挙げることができる。
これらのうち、レチノール、レチナール、レチノイン酸、レチノールと脂肪酸とのエステル（例えばレチニルアセテート、レチニルパルミテート、レチニルステアレート、およびレチニルラウレートなど）および脂肪族アルコールとレチノイン酸とのエステル（例えばエチルレチノエートなど）は、肺における細胞外マトリックス産生細胞への特異的な物質の送達の効率の点で好ましい。
レチノイドのシス−トランスを含む異性体全ては、本発明の範囲内に入る。レチノイドはまた１または２以上の置換基で置換されることもある。本発明におけるレチノイドは、単離された状態のものはもちろんのこと、これを溶解または保持することができる媒体に溶解または混合した状態のレチノイドをも含む。 The retinoid in the present invention is not particularly limited as long as it promotes substance delivery to extracellular matrix-producing cells in the lung. For example, retinol (vitamin A), etretinate, tretinoin, isotretinoin, adapalene, acitretin, tazarotene, palmitin Retinoid derivatives such as acid retinol, and vitamin A analogs such as fenretinide (4-HPR) and bexarotene can be used.
The retinoid in the present invention promotes specific substance delivery to extracellular matrix-producing cells in the lung. Although the mechanism for promoting substance delivery by retinoids has not been completely elucidated, for example, a retinoid specifically bound to RBP (retinol binding protein) is located on the cell surface of extracellular matrix-producing cells in the lung. It is thought that it is taken up into the same cell through the receptor of a seed | species.
A retinoid is a member of a group of compounds having a skeleton in which four isoprenoid units are linked in a head-to-tail manner (GP Moss, “Biochemical Nomenclature and Related Documents,” 2nd Ed. Portland Press, pp. 247). -251 (1992)), vitamin A is a general descriptor of retinoids that qualitatively shows the biological activity of retinol. The retinoid that can be used in the present invention is not particularly limited, for example, retinol, retinal, retinoic acid, ester of retinol and fatty acid, ester of aliphatic alcohol and retinoic acid, etretinate, tretinoin, isotretinoin, adapalene, Mention may be made of retinoid derivatives such as acitretin, tazarotene, retinol palmitate, and vitamin A analogues such as fenretinide (4-HPR), bexarotene.
Among these, retinol, retinal, retinoic acid, esters of retinol with fatty acids (eg retinyl acetate, retinyl palmitate, retinyl stearate, and retinyl laurate) and esters of fatty alcohols with retinoic acid (Eg, ethyl retinoate) is preferred in terms of the efficiency of delivery of specific substances to extracellular matrix-producing cells in the lung.
All isomers, including cis-trans of retinoids, are within the scope of the present invention. The retinoid may also be substituted with one or more substituents. The retinoid in the present invention includes not only an isolated state but also a retinoid in a state of being dissolved or mixed in a medium capable of dissolving or holding the same.

本発明の担体は、これらのレチノイド自体で構成してもよいし、レチノイドを、これとは別の担体構成成分に結合または包含させることにより構成してもよい。したがって、本発明の担体は、レチノイド以外の担体構成成分を含んでいてもよい。かかる成分としては、特に限定されずに、医薬および薬学の分野で知られる任意のものを用いることができるが、レチノイドを包含し得るか、または、これと結合し得るものが好ましい。
このような成分としては、脂質、例えば、グリセロリン脂質などのリン脂質、スフィンゴミエリンなどのスフィンゴ脂質、コレステロールなどのステロール、大豆油、ケシ油などの植物油、鉱油、卵黄レシチンなどのレシチン類等が挙げられるが、これらに限定されない。このうち、リポソームを構成し得るもの、例えば、レシチンなどの天然リン脂質、ジミリストイルホスファチジルコリン（ＤＭＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）などの半合成リン脂質、ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ジラウロイルホスファチジルコリン（ＤＬＰＣ）、コレステロールなどが好ましい。 The carrier of the present invention may be constituted by these retinoids themselves, or may be constituted by binding or including a retinoid in another carrier component. Therefore, the carrier of the present invention may contain carrier components other than retinoids. Such components are not particularly limited, and any of those known in the pharmaceutical and pharmaceutical fields can be used, but those that can include or bind to retinoids are preferred.
Examples of such components include lipids, phospholipids such as glycerophospholipid, sphingolipids such as sphingomyelin, sterols such as cholesterol, vegetable oils such as soybean oil and poppy oil, lecithins such as mineral oil and egg yolk lecithin, and the like. However, it is not limited to these. Among these, those that can constitute liposomes, for example, natural phospholipids such as lecithin, semisynthetic phospholipids such as dimyristoyl phosphatidylcholine (DMPC), dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC), distearoyl phosphatidylcholine (DSPC), and dioleyl phosphatidylethanol Amine (DOPE), dilauroyl phosphatidylcholine (DLPC), cholesterol and the like are preferable.

特に好ましい成分としては、細網内皮系による捕捉を回避し得る成分、例えば、Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）−ジドデシル−Ｄ−グルタメートクロリド（ＴＭＡＧ）、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラパルミチルスペルミン（ＴＭＴＰＳ）、２，３−ジオレイルオキシ−Ｎ−［２（スペルミンカルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート（ＤＯＳＰＡ）、Ｎ−［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＤＡＣ）、ジドデシルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、１，２−ジオレイルオキシ−３−トリメチルアンモニオプロパン（ＤＯＴＡＰ）、３β−［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエタン）カルバモイル］コレステロール（ＤＣ−Ｃｈｏｌ）、１，２−ジミリストイルオキシプロピル−３−ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム（ＤＭＲＩＥ）、Ｏ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）などのカチオン性脂質が挙げられる。   Particularly preferred components include components that can avoid capture by the reticuloendothelial system, such as N- (α-trimethylammonioacetyl) -didodecyl-D-glutamate chloride (TMAG), N, N ′, N ″, N ′ ″-tetramethyl-N, N ′, N ″, N ′ ″-tetrapalmitylspermine (TMTPS), 2,3-dioleyloxy-N- [2 (sperminecarboxamido) ethyl] -N , N-dimethyl-1-propanaminium trifluoroacetate (DOSPA), N- [1- (2,3-dioleyloxy) propyl] -N, N, N-trimethylammonium chloride (DOTMA), dioctadecyldimethyl Ammonium chloride (DODAC), didodecyl ammonium bromide (DDAB), 1,2-dioleoyloxy-3- Limethylammoniopropane (DOTAP), 3β- [N- (N ′, N′-dimethylaminoethane) carbamoyl] cholesterol (DC-Chol), 1,2-dimyristoyloxypropyl-3-dimethylhydroxyethylammonium ( DMRIE) and cationic lipids such as O, O′-ditetradecanoyl-N- (α-trimethylammonioacetyl) diethanolamine chloride (DC-6-14).

本発明の担体へのレチノイドの結合または包含は、化学的および／または物理的な方法によってレチノイドを担体の他の構成成分に結合させるかまたは包含させることによっても可能となる。または、本発明の担体へのレチノイドの結合または包含は、該担体の作製時に、レチノイドと、それ以外の担体構成成分とを混合することによっても可能となる。本発明の担体に結合させるかまたは包含させるレチノイドの量は、担体構成成分中の重量比で０．０１％〜１００％、好ましくは０．２％〜２０％、さらに好ましくは１〜５％とすることが可能である。担体へのレチノイドの結合または包含は、該担体に薬物等を担持させる前に行ってもよいし、担体、レチノイド誘導体等および薬物等を同時に混合することなどによって行ってもよいし、または、薬物等を既に担持した状態の担体と、レチノイド誘導体等とを混合することなどによって行ってもよい。したがって、本発明はまた、既存の任意の薬物結合担体や薬物封入担体、例えば、ＤａｕｎｏＸｏｍｅ（登録商標）、Ｄｏｘｉｌ、Ｃａｅｌｙｘ（登録商標）、Ｍｙｏｃｅｔ（登録商標）などのリポソーム製剤にレチノイドを結合させる工程を含む、肺における細胞外マトリックス産生細胞特異的な製剤の製造方法にも関する。   Binding or inclusion of the retinoid to the carrier of the present invention is also possible by binding or including the retinoid to other components of the carrier by chemical and / or physical methods. Alternatively, the retinoid can be bound or included in the carrier of the present invention by mixing the retinoid and other carrier components at the time of producing the carrier. The amount of retinoid bound to or included in the carrier of the present invention is 0.01% to 100%, preferably 0.2% to 20%, more preferably 1 to 5% by weight ratio in the carrier component. Is possible. The binding or inclusion of the retinoid to the carrier may be performed before the drug is loaded on the carrier, or may be performed by mixing the carrier, the retinoid derivative, etc. and the drug simultaneously, or the drug Etc. may be carried out by mixing a carrier already loaded with a retinoid derivative or the like. Therefore, the present invention also provides a step of binding a retinoid to any existing drug-binding carrier or drug-encapsulating carrier, for example, a liposome preparation such as DaunoXome (registered trademark), Doxil, Caelix (registered trademark), Myocet (registered trademark). And a method for producing a preparation specific for extracellular matrix-producing cells in the lung.

本発明の担体の形態は、所望の物質や物体を、標的とする肺における細胞外マトリックス産生細胞に運搬できればいずれの形態でもよく、例えば、限定するものではないが、高分子ミセル、リポソーム、エマルジョン、微小球、ナノ小球などのうちいずれの形態をとることもできる。本発明においては、送達効率の高さ、送達できる物質の選択肢の広さや製剤の容易性等の観点から、これらのうちリポソームの形態が好ましく、中でもカチオン性脂質を含むカチオン性リポソームが特に好ましい。担体がリポソームの形態である場合、レチノイドと、これ以外のリポソーム構成脂質とのモル比は、レチノイドの担体への結合または包含の効率性を考慮すると、好ましくは８：１〜１：４、より好ましくは４：１〜１：２、さらに好ましくは３：１〜１：１、特に２：１である。   The form of the carrier of the present invention may be any form as long as a desired substance or substance can be delivered to the extracellular matrix-producing cells in the target lung, for example, but not limited to, polymeric micelles, liposomes, emulsions , Microspheres, nanospheres, and the like. In the present invention, from the viewpoints of high delivery efficiency, wide choice of substances that can be delivered, ease of preparation, etc., among these, the form of liposomes is preferred, and among these, cationic liposomes containing cationic lipids are particularly preferred. When the carrier is in the form of liposomes, the molar ratio of the retinoid to other liposome-constituting lipids is preferably 8: 1 to 1: 4, considering the efficiency of binding or inclusion of the retinoid to the carrier. The ratio is preferably 4: 1 to 1: 2, more preferably 3: 1 to 1: 1, particularly 2: 1.

本発明の担体は、これに含まれるレチノイドが、標的化剤として機能する態様で存在していれば、運搬物を内部に含んでも、運搬物の外部に付着して存在しても、また、運搬物と混合されていてもよい。ここで、標的化剤として機能するとは、レチノイドを含む担体が、これを含まない担体よりも迅速かつ／または大量に、標的細胞である肺における細胞外マトリックス産生細胞に到達し、かつ／または取り込まれることを意味し、これは、例えば、標識を付した、または標識を含む担体を標的細胞の培養物に添加し、所定時間後に標識の存在部位を分析することにより容易に確認することができる。構造的には、例えば、レチノイドが、遅くとも標的細胞に到達するまでに、担体を含む製剤の外部に少なくとも部分的に露出していれば、上記要件を充足し得る。レチノイドが、製剤の外部に露出しているか否かは、製剤をレチノイドと特異的に結合する物質、例えば、レチノール結合タンパク質（ＲＢＰ）などと接触させ、製剤への結合を調査することにより評価することができる。   In the carrier of the present invention, if the retinoid contained therein is present in a mode that functions as a targeting agent, it may contain a transported material inside, or may be attached to the outside of the transported material, It may be mixed with a transported item. Here, functioning as a targeting agent means that a carrier containing a retinoid reaches and / or takes up extracellular matrix-producing cells in the lung, which is a target cell, more rapidly and / or in a larger amount than a carrier containing no retinoid. This can be easily confirmed, for example, by adding a carrier with a label or containing a label to a culture of target cells and analyzing the site of the label after a predetermined time. . Structurally, for example, the above requirement can be satisfied if the retinoid is at least partially exposed to the outside of the preparation containing the carrier before reaching the target cell at the latest. Whether or not the retinoid is exposed to the outside of the preparation is evaluated by contacting the preparation with a substance that specifically binds to the retinoid, for example, retinol binding protein (RBP) and investigating the binding to the preparation. be able to.

本担体が送達する物質や物体は特に制限されないが、投与部位から標的細胞が存在する病変部位へ、生物の体内を物理的に移動できるような大きさであることが好ましい。したがって、本発明の担体は、原子、分子、化合物、タンパク質、核酸等の物質はもとより、ベクター、ウイルス粒子、細胞、１以上の要素で構成された薬物放出システム、マイクロマシン等の物体をも運搬することができる。前記物質または物体は、好ましくは標的細胞に何らかの影響を与える性質を有し、例えば、標的細胞を標識するものや、標的細胞の活性または増殖を制御する（例えば、これを増強または抑制する）ものを含む。   The substance or object to be delivered by the carrier is not particularly limited, but preferably has a size that can physically move within the organism from the administration site to the lesion site where the target cells are present. Therefore, the carrier of the present invention carries not only substances such as atoms, molecules, compounds, proteins, and nucleic acids but also objects such as vectors, virus particles, cells, drug release systems composed of one or more elements, and micromachines. be able to. The substance or object preferably has a property that has some influence on the target cell, such as one that labels the target cell or one that controls (eg, enhances or suppresses) the activity or proliferation of the target cell. including.

したがって、本発明の一態様においては、担体が送達する物は「肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物」である。ここで、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性とは、肺における細胞外マトリックス産生細胞が示す分泌、取り込み、遊走等の種々の活性を指すが、本発明においては、典型的に、これらのうち特に肺線維症の発症、進行および／または再発などに関与する活性を意味する。かかる活性としては、例えば、限定することなく、ゼラチナーゼＡおよびＢ（それぞれＭＭＰ２および９）、アンギオテンシノーゲン等の生理活性物質、コラーゲン、プロテオグリカン、テナスチン、フィブロネクチン、トロンボスポンジン、オステオポンチン、オステオネクチン、エラスチン等の細胞外マトリックス成分などの産生・分泌などの産生・分泌が挙げられる。   Accordingly, in one embodiment of the present invention, the carrier delivers a “drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung”. Here, the activity of extracellular matrix-producing cells in the lung refers to various activities such as secretion, uptake, and migration that are exhibited by the extracellular matrix-producing cells in the lung. In particular, it means an activity involved in the onset, progression and / or recurrence of pulmonary fibrosis. Examples of such activities include, but are not limited to, gelatinase A and B (MMP2 and 9 respectively), physiologically active substances such as angiotensinogen, collagen, proteoglycan, tenastin, fibronectin, thrombospondin, osteopontin, osteonectin, elastin Production / secretion such as production / secretion of extracellular matrix components and the like.

したがって、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物とは、肺線維症の発症、進行および／または再発に関係する同細胞の物理的、化学的および／または生理的な作用等を直接または間接に抑制する何れの薬物であってもよく、限定されずに、上記生理活性物質の活性もしくは産生を阻害する薬物、バチマスタットなどのＭＭＰ阻害剤、および前記生理活性物質を中和する抗体および抗体断片、前記生理活性物質の発現を抑制するｓｉＲＮＡ、リボザイム、アンチセンス核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＰＮＡ、またはこれらの複合物を含む）などの物質、もしくはドミナントネガティブ変異体等のドミナントネガティブ効果を有する物質、またはこれらを発現するベクター、上記細胞外マトリックス成分などの産生・分泌を阻害する薬物、例えば、細胞外マトリックス成分の発現を抑制する、ｓｉＲＮＡ、リボザイム、アンチセンス核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＰＮＡ、またはこれらの複合物を含む）などの物質、もしくはドミナントネガティブ変異体等のドミナントネガティブ効果を有する物質、またはこれらを発現するベクター、ナトリウムチャンネル阻害剤などの細胞活性抑制剤、アルキル化剤（例えば、イホスファミド、ニムスチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、メルファラン、ラニムスチン等）、抗腫瘍性抗生物質（例えば、イダルビシン、エピルビシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、ブレオマイシン、ペプロマイシン、ミトキサントロン、マイトマイシンＣ等）、代謝拮抗剤（例えば、ゲムシタビン、エノシタビン、シタラビン、テガフール・ウラシル、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤、ドキシフルリジン、ヒドロキシカルバミド、フルオロウラシル、メトトレキサート、メルカプトプリン等）、エトポシド、塩酸イリノテカン、酒石酸ビノレルビン、ドセタキセル水和物、パクリタキセル、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンデシン、硫酸ビンブラスチン等のアルカロイド、およびカルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン等の白金錯体などの細胞増殖抑制剤、ならびにcompound 861、gliotoxin、ロバスタチン、Beractantなどのアポトーシス誘導剤を包含する。また、本発明における「肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物」は、肺線維症の発症、進行および／または再発の抑制に直接または間接に関係する肺における細胞外マトリックス産生細胞の物理的、化学的および／または生理的な作用等を直接または間接に促進する何れの薬物であってもよい。   Therefore, drugs that control the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung include physical, chemical, and / or physiological effects of the cells related to the onset, progression, and / or recurrence of pulmonary fibrosis, etc. Any drug that directly or indirectly suppresses, and is not limited to, a drug that inhibits the activity or production of the physiologically active substance, an MMP inhibitor such as batimastat, and the physiologically active substance is neutralized Dominant negative effects such as antibodies and antibody fragments, siRNA, ribozyme, antisense nucleic acid (including RNA, DNA, PNA, or a complex thereof) that suppress the expression of the physiologically active substance, or dominant negative mutants Production of substances having the above, vectors expressing them, extracellular matrix components, etc. Drugs that inhibit secretion, such as substances that suppress the expression of extracellular matrix components, such as siRNA, ribozymes, antisense nucleic acids (including RNA, DNA, PNA, or a complex thereof), or dominant negative mutants, etc. Substances having a dominant negative effect, or vectors expressing these, cell activity inhibitors such as sodium channel inhibitors, alkylating agents (eg, ifosfamide, nimustine, cyclophosphamide, dacarbazine, melphalan, ranimustine, etc.), Antitumor antibiotics (eg, idarubicin, epirubicin, daunorubicin, doxorubicin, pirarubicin, bleomycin, peplomycin, mitoxantrone, mitomycin C, etc.), antimetabolites (eg, gemcitabine, enocitabine Cytarabine, tegafur uracil, tegafur gimeracil oteracil potassium combination drug, doxyfluridine, hydroxycarbamide, fluorouracil, methotrexate, mercaptopurine, etc.), etoposide, irinotecan hydrochloride, vinorelbine tartrate, docetaxel hydrate, paclitaxel, vincristine sulfate, vincristine sulfate And cell growth inhibitors such as alkaloids such as vinblastine sulfate and platinum complexes such as carboplatin, cisplatin and nedaplatin, and apoptosis inducers such as compound 861, gliotoxin, lovastatin and Beractant. In addition, the “drug that regulates the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung” in the present invention refers to extracellular matrix production in the lung that is directly or indirectly related to suppression of the onset, progression, and / or recurrence of pulmonary fibrosis. Any drug that directly or indirectly promotes the physical, chemical and / or physiological actions of cells may be used.

本発明の担体の送達物としてはまた、限定されずに、肺線維症の発症、進行および／または再発を抑制する上記以外の薬物、例えば、限定することなく、コルヒチン、Ｄ−ペニシラミン、パーフェニドン（５−メチル−１−フェニル−２−［１Ｈ］−ピリドン）、インターフェロンβ１ａ、リラキシン、Ｎ−アセチルシステイン、ケラチノサイト増殖因子、カプトプリル、肝細胞増殖因子、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤、トロンボモジュリン様タンパク質、ビリルビン、ＰＰＡＲγアクチベーター、イマチニブ、インターフェロンγ、ＴＧＦβ受容体キナーゼ阻害剤などを挙げることができる。
本発明の担体が送達する物質や物体は、標識されていてもいなくてもよい。標識化により、運搬の成否や、標的細胞の増減などをモニタリングすることが可能となり、特に試験・研究レベルにおいて有用である。標識は、当業者に公知な任意のもの、例えば、任意の放射性同位体、磁性体、標識化物質に結合する物質（例えば抗体）、蛍光物質、フルオロフォア、化学発光物質、および酵素などから選択することができる。
本発明において「肺における細胞外マトリックス産生細胞用」または「肺における細胞外マトリックス産生細胞送達用」とは、肺における細胞外マトリックス産生細胞を標的細胞として使用するのに適することを意味し、これは例えば、同細胞に、他の細胞、例えば正常細胞よりも迅速、高効率かつ／または大量に物質を送達できることを含む。例えば、本発明の担体は、肺における細胞外マトリックス産生細胞に、他の細胞に比べ、１．１倍以上、１．２倍以上、１．３倍以上、１．５倍以上、２倍以上、さらには３倍以上の速度および／または効率で物質を送達することができる。 The delivery of the carrier of the present invention is not limited, and drugs other than those mentioned above that suppress the onset, progression and / or recurrence of pulmonary fibrosis, such as, but not limited to, colchicine, D-penicillamine, perfenidone ( 5-methyl-1-phenyl-2- [1H] -pyridone), interferon β1a, relaxin, N-acetylcysteine, keratinocyte growth factor, captopril, hepatocyte growth factor, Rho kinase inhibitor, thrombomodulin-like protein, bilirubin, PPARγ Activators, imatinib, interferon γ, TGFβ receptor kinase inhibitors and the like can be mentioned.
The substance or object delivered by the carrier of the present invention may or may not be labeled. Labeling makes it possible to monitor the success or failure of transportation and the increase / decrease of target cells, and is particularly useful at the test / research level. The label is selected from any known to those skilled in the art, for example, any radioisotope, magnetic substance, substance that binds to the labeling substance (eg, antibody), fluorescent substance, fluorophore, chemiluminescent substance, enzyme, and the like. can do.
In the present invention, “for extracellular matrix-producing cells in the lung” or “for delivering extracellular matrix-producing cells in the lung” means that the extracellular matrix-producing cells in the lung are suitable for use as target cells. Includes, for example, the ability to deliver substances to the same cell more rapidly, efficiently and / or in larger quantities than other cells, eg, normal cells. For example, the carrier of the present invention is an extracellular matrix-producing cell in the lung that is 1.1 times or more, 1.2 times or more, 1.3 times or more, 1.5 times or more, 2 times or more as compared with other cells. In addition, the substance can be delivered at a rate and / or efficiency that is three times or more.

本発明はまた、前記担体と、前記肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物とを含む、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御するための、または肺線維症を処置するための組成物、ならびに、前記担体の、これらの組成物の製造への使用に関する。
本発明において肺線維症は、狭義の肺線維症のみならず、間質性肺炎との併存を含む広義の肺線維症を含む。本発明における肺線維症は、任意の間質性肺炎、例えば、ウイルス性肺炎、真菌性肺炎、マイコプラズマ肺炎などに伴う感染性間質性肺炎、関節リウマチ、全身性強皮症、皮膚筋炎、多発性筋炎、混合性結合組織病（ＭＣＴＤ）などの膠原病に伴う間質性肺炎、放射線被曝に伴う間質性肺炎、ブレオマイシンなどの抗癌剤、小柴胡湯などの漢方薬、インターフェロン、抗生物質、パラコートなどによる薬剤性間質性肺炎、特発性肺線維症、非特異性間質性肺炎、急性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、呼吸細気管支炎関連性間質性肺疾患、剥離性間質性肺炎、リンパ球性間質性肺炎などの特発性間質性肺炎などに起因し得、したがって、これらの間質性肺炎が慢性化したものを含む。本発明における肺線維症は、好ましくは薬剤性間質性肺炎および特発性間質性肺炎が慢性化したものを含む。 The present invention also includes the carrier and a drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, or for controlling the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, or lung fibrosis As well as the use of said carriers for the production of these compositions.
In the present invention, pulmonary fibrosis includes not only pulmonary fibrosis in a narrow sense but also pulmonary fibrosis in a broad sense including coexistence with interstitial pneumonia. In the present invention, pulmonary fibrosis refers to any interstitial pneumonia such as viral pneumonia, fungal pneumonia, infectious interstitial pneumonia accompanying mycoplasma pneumonia, rheumatoid arthritis, systemic scleroderma, dermatomyositis, multiple Interstitial pneumonia associated with collagen disease such as hereditary myositis, mixed connective tissue disease (MCTD), interstitial pneumonia associated with radiation exposure, anticancer agents such as bleomycin, Chinese medicine such as Shosaikoto, interferon, antibiotics, paraquat, etc. Drug-induced interstitial pneumonia, idiopathic pulmonary fibrosis, nonspecific interstitial pneumonia, acute interstitial pneumonia, idiopathic organizing pneumonia, respiratory bronchiolitis-related interstitial lung disease, exfoliative interstitium Pneumonia, idiopathic interstitial pneumonia such as lymphocytic interstitial pneumonia and the like, and thus include those in which these interstitial pneumonia has become chronic. The pulmonary fibrosis in the present invention preferably includes a chronic form of drug-induced interstitial pneumonia and idiopathic interstitial pneumonia.

本発明の組成物においては、担体に含まれるレチノイドが標的化剤として機能する態様で存在する限り、担体は、送達物をその内部に含んでも、送達物の外部に付着して存在しても、また、送達物と混合されていてもよい。したがって、投与経路や薬物放出様式などに応じて、上記組成物を、適切な材料、例えば、腸溶性のコーティングや、時限崩壊性の材料で被覆してもよく、また、適切な薬物放出システムに組み込んでもよい。
本発明の組成物は、経口および非経口の両方を包含する種々の経路、例えば、限定することなく、経口、静脈内、筋肉内、皮下、局所、肺内、気道内、気管内、気管支内、経鼻、直腸内、動脈内、門脈内、心室内、骨髄内、リンパ節内、リンパ管内、脳内、髄液腔内、脳室内、経粘膜、経皮、鼻内、腹腔内および子宮内等の経路で投与してもよく、各投与経路に適した剤形に製剤してもよい。かかる剤形および製剤方法は任意の公知のものを適宜採用することができる（例えば、標準薬剤学、渡辺喜照ら編、南江堂、２００３年などを参照）。
例えば、経口投与に適した剤形としては、限定することなく、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳剤、ゲル剤、シロップ剤などが挙げられ、また非経口投与に適した剤形としては、溶液性注射剤、懸濁性注射剤、乳濁性注射剤、用時調製型注射剤などの注射剤が挙げられる。非経口投与用製剤は、水性または非水性の等張性無菌溶液または懸濁液の形態であることができる。 In the composition of the present invention, as long as the retinoid contained in the carrier exists in a form that functions as a targeting agent, the carrier may contain the delivery product inside or be attached to the outside of the delivery product. It may also be mixed with a delivery product. Thus, depending on the route of administration, mode of drug release, etc., the composition may be coated with a suitable material, such as an enteric coating or a time-disintegrating material, and a suitable drug release system. It may be incorporated.
The compositions of the present invention may be used in a variety of routes including both oral and parenteral, including, but not limited to, oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, topical, intrapulmonary, intratracheal, intratracheal, intrabronchial. Intranasal, intrarectal, intraarterial, intraportal, intraventricular, intramedullary, intralymphatic, intralymphatic, intracerebral, intrathecal, intraventricular, transmucosal, transdermal, intranasal, intraperitoneal and It may be administered by a route such as intrauterine and may be formulated into a dosage form suitable for each route of administration. Any known dosage form and formulation method can be adopted as appropriate (see, for example, Standard Pharmaceutical Sciences, Yoshiaki Watanabe, Nankodo, 2003, etc.).
For example, dosage forms suitable for oral administration include, but are not limited to, powders, granules, tablets, capsules, solutions, suspensions, emulsions, gels, syrups, etc. Suitable dosage forms include injections such as solution injections, suspension injections, emulsion injections, and injections prepared at the time of use. Formulations for parenteral administration can be in the form of aqueous or non-aqueous isotonic sterile solutions or suspensions.

本発明の担体または組成物は、いずれの形態で供給されてもよいが、保存安定性の観点から、好ましくは用時調製可能な形態、例えば、医療の現場あるいはその近傍において、医師および／または薬剤師、看護士、もしくはその他のパラメディカルなどによって調製され得る形態で提供される。この場合、本発明の担体または組成物は、これらに必須の構成要素の少なくとも１つを含む１個または２個以上の容器として提供され、使用の前、例えば、２４時間前以内、好ましくは３時間前以内、そしてより好ましくは使用の直前に調製される。調製に際しては、調製する場所において通常入手可能な試薬、溶媒、調剤器具などを適宜使用することができる。   The carrier or composition of the present invention may be supplied in any form, but from the viewpoint of storage stability, it is preferably in a form ready for use, for example, at or near the medical site and / or It is provided in a form that can be prepared by a pharmacist, nurse, or other paramedical. In this case, the carrier or composition of the present invention is provided as one or more containers comprising at least one of the essential components thereof, and is used before use, for example, within 24 hours, preferably 3 Prepared within an hour and more preferably immediately before use. In the preparation, reagents, solvents, dispensing devices and the like that are usually available at the place of preparation can be appropriately used.

したがって、本発明はまた、レチノイド、および／または送達物、および／またはレチノイド以外の担体構成物質を、単独でもしくは組み合わせて含む１個または２個以上の容器を含む担体もしくは組成物の調製キット、ならびに、そのようなキットの形で提供される担体または組成物の必要構成要素にも関する。本発明のキットは、上記のほか、本発明の担体および組成物の調製方法や投与方法などに関する説明書や、ＣＤ、ＤＶＤ等の電子記録媒体などを含んでいてもよい。また、本発明のキットは、本発明の担体または組成物を完成するための構成要素の全てを含んでいてもよいが、必ずしも全ての構成要素を含んでいなくてもよい。したがって、本発明のキットは、医療現場や、実験施設などで通常入手可能な試薬や溶媒、例えば、無菌水や、生理食塩水、ブドウ糖溶液などを含んでいなくてもよい。   Accordingly, the present invention also provides a kit for preparing a carrier or composition comprising one or more containers containing retinoids and / or deliverables and / or carrier constituents other than retinoids, alone or in combination, It also relates to the necessary components of the carrier or composition provided in the form of such a kit. In addition to the above, the kit of the present invention may contain instructions on how to prepare and administer the carrier and composition of the present invention, and electronic recording media such as CD and DVD. Further, the kit of the present invention may contain all of the components for completing the carrier or composition of the present invention, but may not necessarily contain all of the components. Therefore, the kit of the present invention may not contain reagents and solvents that are usually available at medical sites, experimental facilities, etc., such as sterile water, physiological saline, and glucose solution.

本発明はさらに、前記組成物の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御するための、または肺線維症を処置するための方法に関する。ここで、有効量とは、例えば、後者については、肺線維症の発症や再発を抑制し、症状を軽減し、または進行を遅延もしくは停止する量であり、好ましくは、肺線維症の発症および再発を予防し、またはこれを治癒する量である。また、投与による利益を超える悪影響が生じない量が好ましい。かかる量は、培養細胞などを用いたin vitro試験や、マウス、ラット、イヌまたはブタなどのモデル動物における試験により適宜決定することができ、このような試験法は当業者によく知られている。また、担体に含まれるレチノイド、および本発明の方法に用いる薬物の用量は当業者に公知であるか、または、上記の試験等により適宜決定することができる。   The present invention further includes administering an effective amount of the composition to a subject in need thereof, for controlling the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, or treating pulmonary fibrosis Related to the method. Here, the effective amount is, for example, the amount that suppresses the onset or recurrence of pulmonary fibrosis, reduces the symptoms, or delays or stops the progression of the latter, preferably the onset of pulmonary fibrosis and An amount that prevents or cures recurrence. In addition, an amount that does not cause adverse effects exceeding the benefits of administration is preferred. Such an amount can be appropriately determined by an in vitro test using cultured cells or the like, or a test in a model animal such as a mouse, rat, dog or pig, and such a test method is well known to those skilled in the art. . The doses of retinoid contained in the carrier and the drug used in the method of the present invention are known to those skilled in the art or can be appropriately determined by the above-described tests and the like.

本発明の方法において投与する組成物の具体的な用量は、処置を要する対象に関する種々の条件、例えば、症状の重篤度、対象の一般健康状態、年齢、体重、対象の性別、食事、投与の時期および頻度、併用している医薬、治療への反応性、および治療に対するコンプライアンスなどを考慮して決定され得る。
投与経路としては、経口および非経口の両方を包含する種々の経路、例えば、経口、静脈内、筋肉内、皮下、局所、肺内、気道内、気管内、気管支内、経鼻、直腸内、動脈内、門脈内、心室内、骨髄内、リンパ節内、リンパ管内、脳内、髄液腔内、脳室内、経粘膜、経皮、鼻内、腹腔内および子宮内等の経路が含まれる。
投与頻度は、用いる組成物の性状や、上記のような対象の条件によって異なるが、例えば、１日多数回（すなわち１日２、３、４回または５回以上）、１日１回、数日毎（すなわち２、３、４、５、６、７日毎など）、１週間に数回（例えば、１週間に２、３、４回など）、１週間毎、数週間毎（すなわち２、３、４週間毎など）であってもよい。 The specific dose of the composition to be administered in the methods of the present invention can vary depending on various conditions related to the subject in need of treatment, such as severity of symptoms, general health of the subject, age, weight, subject sex, diet, administration It may be determined in consideration of the timing and frequency of the drug, the medicine used in combination, the response to the treatment, the compliance with the treatment, and the like.
Administration routes include various routes including both oral and parenteral, such as oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, topical, intrapulmonary, intratracheal, intratracheal, intrabronchial, nasal, rectal, Includes routes such as intraarterial, intraportal, intraventricular, intramedullary, intralymphatic, intralymphatic, intracerebral, intrathecal, intraventricular, transmucosal, transdermal, intranasal, intraperitoneal, and intrauterine. It is.
The frequency of administration varies depending on the properties of the composition used and the conditions of the subject as described above. For example, many times a day (that is, 2, 3, 4 or 5 times a day), once a day, several times Every day (ie every 2, 3, 4, 5, 6, 7 etc.) several times a week (eg 2, 3, 4 etc. per week) Every week, every few weeks (ie 2, 3 Every 4 weeks).

本発明の方法において、用語「対象」は、任意の生物個体を意味し、好ましくは動物、さらに好ましくは哺乳動物、さらに好ましくはヒトの個体である。本発明において、対象は健常であっても、何らかの疾患に罹患していてもよいものとするが、肺線維症の処置が企図される場合には、典型的には間質性肺炎または肺線維症に罹患しているか、罹患するリスクを有する対象を意味する。例えば、肺線維症の予防が意図される場合は、限定することなく、間質性肺炎、特に特発性間質性肺炎に罹患した対象が典型例となる。
また、用語「処置」は、疾患の治癒、一時的寛解または予防などを目的とする医学的に許容される全ての種類の予防的および／または治療的介入を包含するものとする。例えば、「処置」の用語は、肺線維症の進行の遅延または停止、病変の退縮または消失、肺線維症発症の予防または再発の防止などを含む、種々の目的の医学的に許容される介入を包含する。 In the method of the present invention, the term “subject” means any living individual, preferably an animal, more preferably a mammal, more preferably a human individual. In the present invention, a subject may be healthy or afflicted with some disease, but when treatment of pulmonary fibrosis is contemplated, typically interstitial pneumonia or lung fibrosis Means a subject suffering from or at risk of being affected. For example, when prevention of pulmonary fibrosis is intended, a typical example is a subject suffering from interstitial pneumonia, particularly idiopathic interstitial pneumonia, without limitation.
The term “treatment” is also intended to encompass all types of medically acceptable prophylactic and / or therapeutic interventions intended to cure, temporarily ameliorate or prevent disease. For example, the term “treatment” includes medically acceptable interventions for various purposes, including delaying or stopping the progression of pulmonary fibrosis, regression or disappearance of lesions, preventing or preventing the onset of pulmonary fibrosis, etc. Is included.

本発明はまた、上記担体を利用した、肺における細胞外マトリックス産生細胞への薬物送達方法に関する。この方法は、限定されずに、例えば、上記担体に送達物を担持させる工程と、送達物を担持した担体を肺における細胞外マトリックス産生細胞を含む生物や媒体、例えば培養培地などに投与または添加する工程とを含む。これらの工程は、公知の任意の方法や、本明細書中に記載された方法などに従って適宜達成することができる。上記送達方法はまた、別の送達方法、例えば、肺を標的とする他の送達方法などと組み合わせることもできる。また、上記方法は、in vitroでなされる態様も、体内の肺における細胞外マトリックス産生細胞を標的とする態様も含む。   The present invention also relates to a method for delivering a drug to extracellular matrix-producing cells in the lung using the carrier. This method is not limited, and includes, for example, a step of carrying a delivery product on the carrier, and administering or adding the carrier carrying the delivery product to an organism or medium containing extracellular matrix-producing cells in the lung, such as a culture medium. Including the step of. These steps can be appropriately achieved according to any known method or the method described in the present specification. The delivery method can also be combined with other delivery methods, such as other delivery methods targeting the lung. Moreover, the said method includes the aspect made | formed in vitro, and the aspect which targets the extracellular-matrix production cell in the lung of a body.

実施例１ ｓｉＲＮＡの作製
ヒトＨＳＰ４７のラットホモログであるｇｐ４６（GenBank Accession No. M69246）を標的とする３種類のｓｉＲＮＡ、および、コントロールのｒａｎｄｏｍ ｓｉＲＮＡは、北海道システムサイエンスより購入した。各ｓｉＲＮＡは３’側にオーバーハングを有する２７の塩基からなり、配列は以下のとおりである。
配列Ａ：５’−ＧＵＵＣＣＡＣＣＡＵＡＡＧＡＵＧＧＵＡＧＡＣＡＡＣＡＧ−３’（センス、配列番号：１）
５’−ＧＵＵＧＵＣＵＡＣＣＡＵＣＵＵＡＵＧＧＵＧＧＡＡＣＡＵ−３’（アンチセンス、配列番号：２）
配列Ｂ：５’−ＣＣＡＣＡＡＧＵＵＵＵＡＵＡＵＣＣＡＡＵＣＵＡＧＣＡＧ−３’（センス、配列番号：３）
５’−ＧＣＵＡＧＡＵＵＧＧＡＵＡＵＡＡＡＡＣＵＵＧＵＧＧＡＵ−３’（アンチセンス、配列番号：４）
配列Ｃ：５’−ＣＵＡＧＡＧＣＣＡＵＵＡＣＡＵＵＡＣＡＵＵＧＡＣＡＡＧ−３’（センス、配列番号：５）
５’−ＵＧＵＣＡＡＵＧＵＡＡＵＧＵＡＡＵＧＧＣＵＣＵＡＧＡＵ−３’（アンチセンス、配列番号：６）
ｒａｎｄｏｍ ｓｉＲＮＡ：５’−ＣＧＡＵＵＣＧＣＵＡＧＡＣＣＧＧＣＵＵＣＡＵＵＧＣＡＧ−３’（センス、配列番号：７）
５’−ＧＣＡＡＵＧＡＡＧＣＣＧＧＵＣＵＡＧＣＧＡＡＵＣＧＡＵ−３’（アンチセンス、配列番号：８）
また、蛍光色素６’−カルボキシフルオレセイン（６−ＦＡＭ）を５’側に標識したｓｉＲＮＡも作製した。 Example 1 Production of siRNA Three types of siRNA targeting gp46 (GenBank Accession No. M69246), a rat Homologue of human HSP47, and control random siRNA were purchased from Hokkaido System Science. Each siRNA consists of 27 bases having an overhang on the 3 ′ side, and the sequence is as follows.
Sequence A: 5′-GUUCCCACCUAAUGUGGUAGACAACAAG-3 ′ (sense, SEQ ID NO: 1)
5′-GUUGGUCUACUCAUCUAUUGUGGAGAAU-3 ′ (antisense, SEQ ID NO: 2)
Sequence B: 5′-CCACAAGUUUAUAUUCCAAUCUAGCAG-3 ′ (sense, SEQ ID NO: 3)
5′-GCUAGAUUGGAUAUAAAACUUGUGGAU-3 ′ (antisense, SEQ ID NO: 4)
Sequence C: 5′-CUAGAGCCAUAUACAUUACAAUGACAAG-3 ′ (sense, SEQ ID NO: 5)
5′-UGUCAAUGUUAAUGUAAUGGCUCUAGAU-3 ′ (antisense, SEQ ID NO: 6)
random siRNA: 5′-CGAUUCCGCUAGACCGGCUUCAUUGCAG-3 ′ (sense, SEQ ID NO: 7)
5′-GCAAUGAGGCCGGUCUAGCGAAUCGAU-3 ′ (antisense, SEQ ID NO: 8)
In addition, siRNA in which a fluorescent dye 6′-carboxyfluorescein (6-FAM) was labeled on the 5 ′ side was also prepared.

実施例２ ｓｉＲＮＡ含有ＶＡ結合リポソームの作製
リポソームとして、ＤＣ−６−１４、コレステロールおよびＤＯＰＥを４：３：３のモル比で含むカチオン性リポソーム（Lipotrust、北海道システムサイエンス）を用いた。１．５ｍｌチューブにて１０ｎｍｏｌのリポソームと２０ｎｍｏｌのビタミンＡ（ＶＡ：全トランスレチノール、Sigma）とをＤＭＳＯ中で混合後、クロロホルムで溶解し、一度蒸散後、ＰＢＳに懸濁した。その後、実施例１で得たｓｉＲＮＡ（１０μｇ／ｍｌ）とリポソーム懸濁液とを１：１（ｗ／ｗ）の割合で混合した。得られたリポソーム懸濁液に含まれる遊離のＶＡおよびｓｉＲＮＡをマイクロパーティションシステム（Sartorion VIVASPIN 5000MWCO PES）で除去し、ｓｉＲＮＡ含有ＶＡ結合リポソーム（ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ）を得た。添加したＶＡ量と精製リポソーム内に含まれるＶＡ量をＨＰＬＣ法で測定し、リポソームに結合したＶＡの割合を検討したところ、ＶＡの大部分（９５．６±０．４２％）がリポソームに結合したことが判明した。また、ｓｉＲＮＡのリポソームへの取り込み効率は、RiboGreen assay（Molecular Probes）で測定したところ、９４．４±３．０％と高いものであった。なお、この製剤は、ＶＡを製剤の外部に少なくとも部分的に露出しているものであった。 Example 2 Production of siRNA-containing VA-bound liposomes As liposomes, cationic liposomes (Lipotrust, Hokkaido System Science) containing DC-6-14, cholesterol and DOPE in a molar ratio of 4: 3: 3 were used. In a 1.5 ml tube, 10 nmol of liposome and 20 nmol of vitamin A (VA: all-trans retinol, Sigma) were mixed in DMSO, dissolved in chloroform, once evaporated, and suspended in PBS. Thereafter, siRNA (10 μg / ml) obtained in Example 1 and the liposome suspension were mixed at a ratio of 1: 1 (w / w). Free VA and siRNA contained in the obtained liposome suspension were removed with a micropartition system (Sartorion VIVASPIN 5000 MWCO PES) to obtain siRNA-containing VA-bound liposomes (VA-lip-siRNA). The amount of VA added and the amount of VA contained in the purified liposome were measured by HPLC, and the proportion of VA bound to the liposome was examined. As a result, most of VA (95.6 ± 0.42%) bound to the liposome. Turned out to be. Moreover, the efficiency of siRNA incorporation into liposomes was 94.4 ± 3.0%, as measured by RiboGreen assay (Molecular Probes). In this preparation, VA was at least partially exposed to the outside of the preparation.

実施例３ in vivoにおけるｓｉＲＮＡ含有ＶＡ結合リポソームの抗肺線維症活性
（１）肺線維症の惹起および薬剤の投与
Ｓ−Ｄ雄性ラット（１群６匹、４週齢、チャールズリバー株式会社より購入）に対して、ブレオマイシン（ＢＬＭ）０．５ｍｇを０．５ｃｃの生理食塩水に溶解したものを、麻酔下、気管内にカニューレを挿入して経気管的に１回肺内投与し、ブレオマイシン肺線維症モデルを作製した。この方法により、通常３週間程度で肺に顕著な線維化が生じる。実施例２で調製したＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ量としては０．７５ｍｇ／ｋｇ、容量としては１ｍｌ／ｋｇ、すなわち２００ｇのラットで２００μｌ）またはＰＢＳ（１ｍｌ／ｋｇの容量）を、ブレオマイシンを投与した日から、３回／週の頻度で尾静脈より投与した。ブレオマイシン投与後２１日目に動物を安楽死させ、気管支肺胞洗浄（ＢＡＬ）液の分析、肺内ヒドロキシプロリンの定量および肺組織の組織学的検討を行った（図１参照）。なお、統計学的有意差の評価にはStudentのt検定を用いた。 Example 3 Anti-pulmonary fibrosis activity of siRNA-containing VA-bound liposomes in vivo (1) Induction of pulmonary fibrosis and administration of drugs SD male rats (6 rats per group, 4 weeks old, purchased from Charles River Co., Ltd.) ), 0.5 mg of bleomycin (BLM) dissolved in 0.5 cc of physiological saline, and under anesthesia, a cannula was inserted into the trachea and intratracheally administered once into the lung. A fibrosis model was created. This method usually causes significant fibrosis in the lungs in about 3 weeks. VA-lip-siRNA prepared in Example 2 (siRNA amount of 0.75 mg / kg, volume of 1 ml / kg, ie 200 μl in 200 g rat) or PBS (volume of 1 ml / kg) administered bleomycin From the day of administration, administration was performed from the tail vein at a frequency of 3 times / week. On day 21 after bleomycin administration, the animals were euthanized, and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid analysis, pulmonary hydroxyproline quantification, and histological examination of lung tissue were performed (see FIG. 1). Note that Student's t-test was used to evaluate statistical significance.

（２）ＢＡＬ液の分析
ＢＡＬは次のようにして行った。すなわち、動物に致死量のペントバルビタールナトリウムを腹腔内投与した後に開胸し、気管を露出して気管内にカニューレを挿入した。その後、７ｍｌの生理食塩水を気管カニューレを通して肺に注入し、その洗浄液を回収した。この注入、回収操作を５回繰り返し、回収した洗浄液を合わせ、２５０×ｇで１０分間遠心した。総細胞数は血球計算板を用いて計数し、細胞分画の計数はメイ・ギムザ染色した細胞遠心による塗沫標本で行なった。細胞は最低２００個を計数し、通常の形態的基準に基づいて、マクロファージ、好酸球、好中球、リンパ球に分類した。総細胞数の計数結果を図２に示す。同図より、ＢＡＬ液中の細胞数は、ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ投与群（BLM siRNA）において、ブレオマイシンの代わりにＰＢＳを投与した正常対照ラット（control）と同程度まで、ＰＢＳ投与群（BLM alone）に比べ有意に低下しており、炎症が改善していることが示された。 (2) Analysis of BAL liquid BAL was performed as follows. That is, the animals were given a lethal dose of pentobarbital sodium intraperitoneally and then thoracotomy was performed to expose the trachea and a cannula was inserted into the trachea. Thereafter, 7 ml of physiological saline was injected into the lung through the tracheal cannula, and the lavage fluid was collected. This injection and recovery operation was repeated 5 times, and the recovered washings were combined and centrifuged at 250 × g for 10 minutes. The total number of cells was counted using a hemocytometer, and the cell fraction was counted on smears by cell centrifugation stained with May Giemsa. A minimum of 200 cells were counted and classified into macrophages, eosinophils, neutrophils, and lymphocytes based on normal morphological criteria. The counting results of the total cell number are shown in FIG. From the same figure, the number of cells in the BAL solution was almost the same as that of the normal control rat (control) administered with PBS instead of bleomycin in the VA-lip-siRNA administration group (BLM siRNA). ) Significantly decreased, indicating that inflammation was improved.

（３）肺組織中のヒドロキシプロリンの定量
ＢＡＬ後、肺を摘出して、片肺全てをポリトロンホモジナイザーを用いてホモジネートし、Kivirikkoらの方法（Kivirikko KI, et al. Analytical biochemistry 1967; 19: 249-255）により、肺ヒドロキシプロリンを定量した。すなわち、肺組織を、６Ｎ塩酸中１１０℃で１８時間ホモゲナイズし、２５μｌのアリコートを６０℃で乾燥させた。これを１．２ｍｌの５０％イソプロパノールで溶解し、ｐＨ６．０ acetate citrate、０．５６％ クロラミンＴ溶液２００ｍｌで１０分間室温でインキュベートした後、１ｍｌのEhrlich液を添加して５０℃で９０分間インキュベートし、５６０ｎｍの吸光度を測定した。図３に示す結果によれば、肺ヒドロキシプロリン量は、ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ投与群（BLM siRNA）においてＰＢＳ投与群（BLM alone）に比べ有意に低下しており、肺の線維化が顕著に抑制されたことが示された。 (3) Quantification of hydroxyproline in lung tissue After BAL, the lungs were removed, all the lungs were homogenized using a polytron homogenizer, and the method of Kivirikko et al. (Kivirikko KI, et al. Analytical biochemistry 1967; 19: 249 -255), lung hydroxyproline was quantified. Briefly, lung tissue was homogenized in 6N hydrochloric acid at 110 ° C. for 18 hours, and 25 μl aliquots were dried at 60 ° C. This was dissolved in 1.2 ml of 50% isopropanol, incubated with 200 ml of pH 6.0 acetate citrate, 0.56% chloramine T solution for 10 minutes at room temperature, then added with 1 ml of Ehrlich solution and incubated at 50 ° C. for 90 minutes. Then, the absorbance at 560 nm was measured. According to the results shown in FIG. 3, the amount of pulmonary hydroxyproline is significantly lower in the VA-lip-siRNA administration group (BLM siRNA) than in the PBS administration group (BLM alone), and the fibrosis of the lung is remarkable. It was shown to be suppressed.

（４）組織学的検討
摘出肺の一部を定法に従いホルマリン固定し、ヘマトキシリン・エオジン（ＨＥ）染色、アザン染色（アゾカルミン、アニリン青オレンジＧ液）または抗αＳＭＡ抗体による免疫染色に供した。免疫染色は、脱パラフィン後、マウス抗α−ＳＭＡ抗体（ニチレイ、クローン１Ａ４）を１次抗体として、次いでペルオキシダーゼ標識抗マウスＩｇＧを２次抗体としてそれぞれ反応させ、ＤＡＢで発色させた。図４のＨＥ染色の結果が示すとおり、ＰＢＳ投与群（BLM day 21）においては、肺胞の消失、出血像および間質の増生などの肺線維症に特徴的な所見が見られたのに対し、ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ投与群（BLM+siRNA）では線維化病変が著明に改善していた。同様に、図５のアザン染色の結果が示すとおり、ＰＢＳ投与群（BLM alone）においては、青色に染色された大量の膠原線維による間質の拡大を特徴とする顕著な線維化像が見られたのに対し、ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ投与群（BLM+siRNA）では線維化が明白に抑制されていた。また、図６のαＳＭＡ染色の結果が示すとおり、ＰＢＳ投与群（BLM alone）においては、間質に褐色を呈するαＳＭＡ陽性細胞が多数見られたのに対し、ＶＡ−ｌｉｐ−ｓｉＲＮＡ投与群（BLM+siRNA）ではαＳＭＡ陽性細胞が著明に減少していた。
ｓｉＲＮＡが基本的に細胞質内で作用することを考慮すれば、以上の結果は、レチノイドが肺における細胞外マトリックス産生細胞への標的化剤として機能し、同細胞に効率的に薬物を送達することにより、肺線維症の病態を顕著に改善したことを示すものである。 (4) Histological examination A part of the isolated lung was formalin-fixed according to a conventional method and subjected to immunostaining with hematoxylin and eosin (HE) staining, Azan staining (azocarmine, aniline blue-orange G solution) or anti-αSMA antibody. For immunostaining, after deparaffinization, mouse anti-α-SMA antibody (Nichirei, clone 1A4) was reacted as a primary antibody, followed by peroxidase-labeled anti-mouse IgG as a secondary antibody, and developed with DAB. As shown in the results of HE staining in FIG. 4, in the PBS-administered group (BLM day 21), although characteristic findings of pulmonary fibrosis such as disappearance of alveoli, hemorrhage, and growth of stroma were observed. In contrast, fibrotic lesions were markedly improved in the VA-lip-siRNA administration group (BLM + siRNA). Similarly, as shown by the results of Azan staining in FIG. 5, in the PBS-administered group (BLM alone), a remarkable fibrosis image characterized by an increase in stroma due to a large amount of collagen fibers stained in blue is seen. In contrast, fibrosis was clearly suppressed in the VA-lip-siRNA administration group (BLM + siRNA). In addition, as shown in the results of αSMA staining in FIG. 6, in the PBS-administered group (BLM alone), a number of αSMA-positive cells exhibiting brown in the interstitium were observed, whereas in the VA-lip-siRNA-administered group (BLM In + siRNA), αSMA positive cells were significantly reduced.
Considering that siRNAs basically act in the cytoplasm, the above results indicate that retinoids function as targeting agents for extracellular matrix-producing cells in the lung and efficiently deliver drugs to the cells This indicates that the pathological condition of pulmonary fibrosis has been remarkably improved.

Claims (9)

レチノイドを標的化剤として含む、肺における細胞外マトリックス産生細胞への物質送達用担体。   A carrier for substance delivery to extracellular matrix-producing cells in the lung, comprising a retinoid as a targeting agent. レチノイド誘導体がレチノールを含む、請求項１に記載の担体。   The carrier according to claim 1, wherein the retinoid derivative comprises retinol. レチノイドの含有量が担体全体の０．２〜２０重量％である、請求項１または２に記載の担体。   The carrier according to claim 1 or 2, wherein the retinoid content is 0.2 to 20% by weight of the whole carrier. リポソームの形態を有し、レチノイドと、リポソームに含まれる脂質とのモル比が８：１〜１：４である、請求項１〜３のいずれかに記載の担体。   The carrier according to any one of claims 1 to 3, which has a liposome form and has a molar ratio of a retinoid and a lipid contained in the liposome of 8: 1 to 1: 4. 請求項１〜４のいずれかに記載の担体と、肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物とを含む、肺線維症処置用組成物。   A composition for treating pulmonary fibrosis, comprising the carrier according to any one of claims 1 to 4 and a drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung. 肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物が、ゼラチナーゼＡ、ゼラチナーゼＢおよびアンギオテンシノーゲンからなる群から選択される生理活性物質の活性または産生阻害剤、細胞活性抑制剤、増殖阻害剤、アポトーシス誘導剤、および、細胞外マトリックス構成分子または該細胞外マトリックス構成分子の産生もしくは分泌に関与する分子の少なくとも１つを標的とするｓｉＲＮＡ、リボザイム、アンチセンス核酸、ＤＮＡ／ＲＮＡキメラポリヌクレオチドおよびこれらを発現するベクターからなる群から選択される、請求項５に記載の組成物。   An activity or production inhibitor of a physiologically active substance selected from the group consisting of gelatinase A, gelatinase B and angiotensinogen, a cell activity inhibitor, a growth inhibitor, and a drug that controls the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung Agent, apoptosis inducer, and siRNA, ribozyme, antisense nucleic acid, DNA / RNA chimeric polynucleotide targeting at least one of extracellular matrix constituent molecules or molecules involved in production or secretion of the extracellular matrix constituent molecules 6. The composition of claim 5 selected from the group consisting of and vectors expressing them. 細胞外マトリックス構成分子の産生もしくは分泌に関与する分子がＨＳＰ４７である、請求項６に記載の組成物。   The composition according to claim 6, wherein the molecule involved in production or secretion of an extracellular matrix constituent molecule is HSP47. 薬物と担体とを、医療の現場またはその近傍で混合してなる、請求項５〜７のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 5 to 7, wherein a drug and a carrier are mixed at or near a medical site. 肺における細胞外マトリックス産生細胞の活性または増殖を制御する薬物、レチノイド、ならびに、必要に応じてレチノイド以外の担体構成物質を、単独でまたは組み合わせて含む１つまたはそれ以上の容器を含む、請求項５〜８のいずれかに記載の組成物の調製キット。   Claims comprising one or more containers comprising, alone or in combination, drugs that control the activity or proliferation of extracellular matrix-producing cells in the lung, retinoids, and optionally carrier constituents other than retinoids. The preparation kit of the composition in any one of 5-8.