JP2011094001A - Paste composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ペースト状組成物に関する。特に、シーラント分野等で好適に用いることができるペースト状組成物に関する。 The present invention relates to a paste-like composition. In particular, the present invention relates to a paste-like composition that can be suitably used in the sealant field.
土木・建築用のシーラントは、大別すると溶剤型と反応型に分類される。反応型のシーラントに使用される樹脂としては、末端イソシアネート含有のポリウレタンやポリサルファイド、反応性シリル基を有するポリプロピレングリコール等が挙げられる。
これらは、２種以上の液体を混合することにより硬化するタイプと、空気中の水分と反応することにより硬化が進行するタイプがある。
Civil and architectural sealants are broadly classified into solvent and reaction types. Examples of the resin used in the reactive sealant include terminal isocyanate-containing polyurethane and polysulfide, polypropylene glycol having a reactive silyl group, and the like.
These include a type that cures by mixing two or more liquids and a type that cures by reacting with moisture in the air.
特に、後者は１液型シーラント用のポリマーとして従来から多く用いられているが、このシーラントでは硬化後の性能と硬化前の作業性の両立が難しいという問題があった。このため、従来の建築用シーラントでは、フタル酸エステルに代表されるような汎用可塑剤が多量に添加されている。
汎用可塑剤を添加することにより、樹脂成分の粘度を低減できるためシーラントの作業性を向上でき、また、硬化体の低モジュラス化等の性能を向上することができる。そのため、汎用可塑剤はシーラントに不可欠とされてきた。
その一方で、多量の可塑剤添加が原因となり、シーラント表面が汚染されるという欠点もあった。近年、シーラントに非汚染性が要求されるようになってきたことから、可塑剤の添加量を減らす必要がある。そのため、シーラントの作業性が一段と悪化するおそれがある。
In particular, the latter has been conventionally used as a polymer for a one-pack type sealant, but this sealant has a problem that it is difficult to achieve both the performance after curing and the workability before curing. For this reason, in a conventional architectural sealant, a large amount of a general-purpose plasticizer such as phthalate ester is added.
By adding a general-purpose plasticizer, the viscosity of the resin component can be reduced, so that the workability of the sealant can be improved, and the performance of reducing the modulus of the cured product can be improved. Therefore, general-purpose plasticizers have been considered essential for sealants.
On the other hand, there is also a drawback that the surface of the sealant is contaminated due to the addition of a large amount of plasticizer. In recent years, since non-staining properties have been required for sealants, it is necessary to reduce the amount of plasticizer added. Therefore, the workability of the sealant may be further deteriorated.
上記の課題に対し、特許文献１及び２では、低極性炭化水素を可塑剤に使用し、その添加量を減少することにより、非（低）汚染性としたシーラントが開示されている。しかしながら、使用する炭化水素が比較的高粘度であり、添加量も少ないため、シーラントの作業性やモジュラスに劣っている場合が多かった。 In response to the above problems, Patent Documents 1 and 2 disclose a sealant that is made non- (low) fouling by using low-polar hydrocarbons as a plasticizer and reducing the amount of addition. However, since the hydrocarbon used has a relatively high viscosity and a small amount of addition, the workability and modulus of the sealant are often inferior.
また、可塑剤には頼らない低モジュラス化の手法として、シーラント硬化体における樹脂の架橋密度を低減する方法が検討されている。しかしながら、この方法でもシーラントの作業性が悪化する傾向にあるため、依然として性能を改善する必要がある。
また、特許文献３及び４には、現在多く市場に出ているウレタン系・変性シリコーンとは異なる樹脂をベースとしたシーラントが開示されている。しかしながら、シーラントの作業性やモジュラスについては、依然として性能を改善する必要がある。
In addition, as a technique for lowering the modulus that does not rely on a plasticizer, a method of reducing the crosslink density of a resin in a cured sealant has been studied. However, since this method also tends to deteriorate the workability of the sealant, it is still necessary to improve the performance.
Patent Documents 3 and 4 disclose a sealant based on a resin different from the urethane-based / modified silicone currently on the market. However, it is still necessary to improve the performance of the sealant in terms of workability and modulus.
本発明の目的は、シーラントとして好適なペースト状組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a paste-like composition suitable as a sealant.
本発明によれば、以下のペースト状組成物が提供される。
１．下記式（１）で表わされる化合物と、反応性シリル基を有するウレタンポリマーを含有し、前記ウレタンポリマー１００質量部に対して、前記式（１）で表わされる化合物を５質量部以上６０質量部未満含有する組成物。
２．前記ウレタンポリマーが、イソシアネート基を二つ以上有するイソシアネート化合物から合成されたものであり、
前記ウレタンポリマーの分子量が２，０００〜５０，０００である、１に記載の組成物。
３．さらに、非反応性可塑剤を、前記ウレタンポリマー１００質量部に対して、１０〜１５０質量部含有する、１又は２に記載の組成物。
４．前記式（１）で表わされる化合物と前記非反応性可塑剤の合計含有量が、前記ウレタンポリマー１００質量部に対して、３０〜１５０質量部である３に記載の組成物。
According to the present invention, the following paste composition is provided.
1. A compound represented by the following formula (1) and a urethane polymer having a reactive silyl group are contained, and 5 parts by mass or more and 60 parts by mass of the compound represented by the formula (1) with respect to 100 parts by mass of the urethane polymer. Composition containing less than.
2. The urethane polymer is synthesized from an isocyanate compound having two or more isocyanate groups,
2. The composition according to 1, wherein the urethane polymer has a molecular weight of 2,000 to 50,000.
3. Furthermore, the composition of 1 or 2 which contains 10-150 mass parts of non-reactive plasticizers with respect to 100 mass parts of said urethane polymers.
4). 4. The composition according to 3, wherein the total content of the compound represented by the formula (1) and the non-reactive plasticizer is 30 to 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the urethane polymer.
本発明のペースト状組成物は、高せん断領域において低粘度で高チクソ性であり、また、粘度の温度依存性が低い。さらに、硬化体のタックが少ないため、土埃等の付着によって生じる汚染が発生し難い。従って、本発明の組成物は、作業性に優れるシーラントとして好適に使用できる。 The paste-like composition of the present invention has a low viscosity and a high thixotropy in a high shear region, and has a low temperature dependency of the viscosity. Furthermore, since the tack of the cured body is small, contamination caused by adhesion of dust or the like is unlikely to occur. Therefore, the composition of the present invention can be suitably used as a sealant having excellent workability.
本発明のペースト状組成物は、下記式（１）で表わされる化合物と、反応性シリル基を有するウレタンポリマーを含有することを特徴とする。
式（１）の−（ＣｎＨ２ｎ＋１）基は、直鎖アルキル基であり、ｎは２〜３０の整数である。好ましくは２〜２０の整数であり、より好ましくは６、８又は１０であり、さらに好ましく６又は８である。ｎが２以上であると、減粘効果が十分に発現する。ｎが３０以下であると、粘度が適度となるため、該ペースト組成物の減粘効果が十分とある。 Equation (1) - (C n H 2n + 1 ) group is a linear alkyl group, n is an integer of 2 to 30. Preferably it is an integer of 2-20, More preferably, it is 6, 8 or 10, More preferably, it is 6 or 8. When n is 2 or more, the viscosity reducing effect is sufficiently exhibited. When n is 30 or less, the viscosity becomes appropriate, so that the paste composition has a sufficient viscosity reducing effect.
式（１）で表される化合物の具体例としては、５−メチレンウンデカン、７−メチレンペンタデカン、９−メチレンノナデカン、１１−メチレントリコサン、１３−メチレンヘプタコサン、１５−メチレンヘントリアコンタン及び１７−メチレンペンタトリアコンタン等が挙げられる。
好ましい具体例としては、９−メチレンノナデカン、１１−メチレントリコサン及び１３−メチレンヘプタコサン等が挙げられ、より好ましい具体例としては、９−メチレンノナデカンが挙げられる。
Specific examples of the compound represented by the formula (1) include 5-methyleneundecane, 7-methylenepentadecane, 9-methylenenonadecane, 11-methylenetricosane, 13-methyleneheptacosane, 15-methylenehentriacontane and Examples thereof include 17-methylenepentatriacontane.
Preferable specific examples include 9-methylene nonadecane, 11-methylene tricosane and 13-methylene heptacosane, and more preferable specific examples include 9-methylene nonadecane.
式（１）で表される化合物は、４０℃における動粘度が２０ｍｍ２／ｓ未満であることが好ましい。さらに好ましくは１５ｍｍ２／ｓ以下であり、より好ましくは１０ｍｍ２／ｓ以下である。
動粘度が２０ｍｍ２／ｓ以上であると、ペースト状組成物の減粘効果が十分ではなく、ペースト組成物を減粘させるために、多量に減粘剤を配合する必要がある。そのため、硬化後に化合物がブリードする可能性がある。
The compound represented by the formula (1) preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. of less than 20 mm 2 / s. More preferably, it is 15 mm < 2 > / s or less, More preferably, it is 10 mm < 2 > / s or less.
If the kinematic viscosity is 20 mm 2 / s or more, the effect of reducing the viscosity of the paste-like composition is not sufficient, and it is necessary to add a thickening agent in a large amount in order to reduce the viscosity of the paste composition. Therefore, the compound may bleed after curing.
式（１）で表される化合物は、工業的に市販されているものや、公知の方法で合成したものを使用すればよい。 What is necessary is just to use what is marketed industrially and what was synthesize | combined by the well-known method as the compound represented by Formula (1).
反応性シリル基を有するウレタンポリマーとしては、イソシアネート基を二つ以上有するイソシアネート化合物から合成されたものが好ましい。例えば、末端に水酸基を有するポリプロピレングリコールとポリイソシアネートを反応させてウレタンプレポリマー（［イソシアネート官能基数／水酸基官能基数］（基数比）＝０．５〜１．０未満）とし、このウレタンプレポリマーと、末端にイソシアネート基を有し、かつ、ジアルコシ基又はトリアルコキシ基で置換されたシラン基を有する化合物を、水酸基／イソシアネート基比で当モルになるように反応させて得られる反応性シリル基末端ウレタンポリマーが好ましい。 The urethane polymer having a reactive silyl group is preferably synthesized from an isocyanate compound having two or more isocyanate groups. For example, a polypropylene glycol having a hydroxyl group at the terminal and a polyisocyanate are reacted to form a urethane prepolymer ([number of isocyanate functional groups / number of hydroxyl functional groups] (group ratio) = 0.5 to less than 1.0). A reactive silyl group terminal obtained by reacting a compound having an isocyanate group at the terminal and having a silane group substituted with a dialkoxy group or a trialkoxy group in an equimolar ratio by hydroxyl group / isocyanate group Urethane polymers are preferred.
上記反応で使用するポリプロピレングリコールは、２個以上の水酸基を有する分子量１，０００〜１０，０００のものであり、好ましくは２，０００〜８，０００である。分子量が１，０００を下回ると、組成物を硬化させた際、モジュラスが非常に高くなる。一方、分子量が１０，０００を超えると組成物の粘度が非常に高くなり、シーラント等の施工が困難になる。 The polypropylene glycol used in the above reaction has a molecular weight of 1,000 to 10,000 having two or more hydroxyl groups, preferably 2,000 to 8,000. If the molecular weight is below 1,000, the modulus will be very high when the composition is cured. On the other hand, when the molecular weight exceeds 10,000, the viscosity of the composition becomes very high, and it becomes difficult to apply a sealant or the like.
上述した反応性シリル基を有するウレタンポリマーの分子量は、２，０００〜５０，０００であり、好ましくは、３，０００〜４０，０００である。
尚、分子量はＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で測定した重量平均分子量（Ｍｗ）を意味する。
The molecular weight of the urethane polymer having a reactive silyl group described above is 2,000 to 50,000, and preferably 3,000 to 40,000.
The molecular weight means the weight average molecular weight (Mw) measured by GPC (Gel Permeation Chromatography).
上述したウレタンポリマーや反応性シリル基を有するウレタンポリマーは、特開２００９−１４９９０２等を参照して合成できる。また、市販品として、ＭＯＭＥＮＴＩＶＥ社製、ＳＰＵＲ １０１５や１０５０等を使用できる。 The urethane polymer and the urethane polymer having a reactive silyl group described above can be synthesized with reference to JP 2009-149902 A and the like. Moreover, MOMENTIVE company make, SPUR 1015, 1050 grade | etc., Can be used as a commercial item.
上記式（１）で表わされる化合物の含有量は、上記ウレタンポリマー１００質量部に対して、５質量部（ｐｈｒ）以上６０質量部未満である。好ましくは１０〜５０質量部であり、より好ましくは２０〜４０質量部である。
含有量が５質量部未満では、組成物の減粘効果が十分ではなく、一方、６０質量部以上では、化合物がブリードし、硬化物の表面非汚染性が低下する。
The content of the compound represented by the formula (1) is 5 parts by mass (phr) or more and less than 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the urethane polymer. Preferably it is 10-50 mass parts, More preferably, it is 20-40 mass parts.
When the content is less than 5 parts by mass, the effect of reducing the viscosity of the composition is not sufficient. On the other hand, when the content is 60 parts by mass or more, the compound bleeds and the surface non-contaminating property of the cured product decreases.
本発明のペースト状組成物には、必要に応じ、さらに非反応性可塑剤を配合することができる。非反応性可塑剤は、特に制限なく、一般に接着材やシーラント用可塑剤として用いられているものを使用できる。
具体例としては、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート等のフタル酸エステル類、ジイソノニルアジペート等のアジピン酸エステル類さらにはアゼライン酸エステル系、セバチン酸エステル系、リン酸エステル系、ポリエステル系、エポキシ系、脂肪酸エステル系、ピロメリット酸エステル系可塑剤等が挙げられる。これらを２種以上混合して使用してもよい。
If necessary, the paste-like composition of the present invention can further contain a nonreactive plasticizer. The non-reactive plasticizer is not particularly limited, and those generally used as a plasticizer for adhesives and sealants can be used.
Specific examples include phthalic acid esters such as dioctyl phthalate and diisononyl phthalate, adipic acid esters such as diisononyl adipate, azelaic acid ester, sebacic acid ester, phosphoric acid ester, polyester, epoxy, and fatty acid ester. And pyromellitic acid ester plasticizers. Two or more of these may be mixed and used.
上記非反応可塑剤の添加量は、上記ウレタンポリマー１００質量部に対して、１５０質量部以下である。好ましくは１００質量部以下であり、より好ましくは６０質量部以下である。添加量が１５０質量部を超えると、タックが大きくなるため、硬化物の表面非汚染性が低下する。
添加量の下限は特に制限ないが、１０質量部以上が好ましく、２０質量部以上がより好ましく、３０質量部以上が特に好ましい。
The addition amount of the non-reactive plasticizer is 150 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the urethane polymer. Preferably it is 100 mass parts or less, More preferably, it is 60 mass parts or less. When the addition amount exceeds 150 parts by mass, tack becomes large, so that the surface non-contamination property of the cured product decreases.
The lower limit of the addition amount is not particularly limited, but is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 20 parts by mass or more, and particularly preferably 30 parts by mass or more.
本発明のペースト状組成物では、上記式（１）で表わされる化合物と非反応性可塑剤の合計含有量が、上記ウレタンポリマー１００質量部に対して、３０〜１５０質量部であることが好ましい。含有量がこの範囲であれば、組成物の減粘効果が十分となり、かつ、化合物や可塑剤のブリードを低減できるため、硬化物の表面非汚染性を向上できる。上記合計含有量は、好ましくは３５〜１００質量部であり、より好ましくは４０〜８０質量部である。 In the paste-like composition of the present invention, the total content of the compound represented by the above formula (1) and the non-reactive plasticizer is preferably 30 to 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the urethane polymer. . If the content is within this range, the composition can be sufficiently thinned, and the bleeding of the compound and plasticizer can be reduced, so that the surface non-contamination of the cured product can be improved. The total content is preferably 35 to 100 parts by mass, and more preferably 40 to 80 parts by mass.
本発明のペースト状組成物には、必要に応じ、さらに、無機充填剤を配合することができる。
無機充填剤としては、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、タルク、シリカ、クレー、珪酸カルシウム、アルミナ等が挙げられ、これらを２種以上混合して使用してもよい。
If necessary, the paste-like composition of the present invention can further contain an inorganic filler.
Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, aluminum hydroxide, talc, silica, clay, calcium silicate, alumina and the like, and two or more of these may be used in combination.
また、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記の成分以外に、安定剤、着色剤、接着性付与剤、発泡剤、酸化防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤、離型剤及び消泡剤等の添加剤を配合することができる。 In addition to the above components, the stabilizer, colorant, adhesion-imparting agent, foaming agent, antioxidant, flame retardant, ultraviolet absorber, mold release agent and antifoaming agent may be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Etc. can be mix | blended.
本発明のペースト状組成物は、上述した上記式（１）で表わされる化合物、反応性シリル基を有するウレタンポリマー、及び任意に非反応性可塑剤、無機充填剤及び添加剤から実質的になっていてもよく、また、これらの成分のみからなっていてもよい。「実質的になる」とは、上記組成物が、主に上述した上記式（１）で表わされる化合物、反応性シリル基を有するウレタンポリマー、及び任意に非反応性可塑剤及び／又は無機充填剤からなることであり、これらの成分の他に上記の添加剤を含み得ることである。 The pasty composition of the present invention consists essentially of the compound represented by the above formula (1), a urethane polymer having a reactive silyl group, and optionally a non-reactive plasticizer, an inorganic filler and an additive. It may be composed of only these components. “Substantially” means that the composition is mainly composed of the compound represented by the above formula (1), a urethane polymer having a reactive silyl group, and optionally a non-reactive plasticizer and / or inorganic filler. It consists of an agent and can contain the above-mentioned additives in addition to these components.
本発明のペースト状組成物は、上述した各成分を公知のミキサー等で混合することにより、製造することができる。尚、本発明では、上述した反応性シリル基を有するウレタンポリマーと式（１）で表わされる化合物を所定量含有させることによりペースト状となる。 The paste-like composition of the present invention can be produced by mixing the above-described components with a known mixer or the like. In the present invention, a paste is formed by containing a predetermined amount of the above-described urethane polymer having a reactive silyl group and the compound represented by the formula (1).
実施例１
（１）ペースト状組成物の調製
容量が１Ｌのハイビスミックスミキサーに、表面処理炭酸カルシウム（白艶華ＣＣＲ、白石工業株式会社製）２４０質量部を入れ、１２０℃、減圧下で２時間脱水処理した。
続いて、ハイビスミックスミキサーに末端反応性シリル基を有するウレタンポリマー（ＭＯＭＥＮＴＩＶＥ社製、商品名ＳＰＵＲ １０１５、）１００質量部と、可塑剤ＤＩＤＰ（フタル酸ジイソデシル、大八工業化学社製）４０質量部と、さらに、酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、チバ・ジャパン社製）１質量部を加え、１２０℃、減圧下で２時間脱水処理を実施した。
減圧条件下で室温まで冷却した後、脱水剤２質量部と９−メチレンノナデカン（リニアレンダイマーＡ−２０、出光興産株式会社製）４０質量部を加え、窒素雰囲気下で１時間ハイビスミックスミキサーにて混合し、ペースト状組成物を得た。
表１にペースト状組成物の配合を示す。
尚、上記のウレタンポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０，０００であった。測定条件は以下のとおりである。
装置：ＨＬＣ−８２２０（東ソー社製）
カラム：Ｇ２００ＨＸＬ＋Ｇ４０００ＨＸＬ ３００ｍｍ×７．８ｍｍφ ２本
溶媒：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
温度：４０℃
換算法：ＰＳ換算（標準ポリスチレン使用）
Example 1
(1) Preparation of paste-like composition 240 parts by mass of surface-treated calcium carbonate (Shiraka Hana CCR, manufactured by Shiroishi Kogyo Co., Ltd.) was placed in a Hibismix mixer with a capacity of 1 L, and dehydrated at 120 ° C. under reduced pressure for 2 hours.
Subsequently, 100 parts by mass of a urethane polymer having a terminal reactive silyl group (product name SPUR 1015, manufactured by MOMENTIVE) and 40 parts by mass of a plasticizer DIDP (diisodecyl phthalate, manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd.) Further, 1 part by mass of an antioxidant (IRGANOX 1010, manufactured by Ciba Japan) was added, and dehydration treatment was performed at 120 ° C. under reduced pressure for 2 hours.
After cooling to room temperature under reduced pressure, 2 parts by weight of a dehydrating agent and 40 parts by weight of 9-methylene nonadecane (Linear Rendimer A-20, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) are added, and a Hibismix mixer for 1 hour in a nitrogen atmosphere To obtain a paste-like composition.
Table 1 shows the composition of the paste-like composition.
The urethane polymer had a weight average molecular weight (Mw) of 30,000. The measurement conditions are as follows.
Apparatus: HLC-8220 (manufactured by Tosoh Corporation)
Column: G200HXL + G4000HXL 300 mm × 7.8 mmφ 2 Solvent: THF (tetrahydrofuran)
Temperature: 40 ° C
Conversion method: PS conversion (standard polystyrene used)
得られた組成物の粘度をＢ型粘度計で測定した測定温度は２３℃、せん断速度は１０ｒｐｍ及び１００ｒｐｍとした。
粘度の測定結果から、下記式によりチクソ性（ＴＩ）を算出した。
測定結果を表２に示す。
The temperature at which the viscosity of the obtained composition was measured with a B-type viscometer was 23 ° C., and the shear rates were 10 rpm and 100 rpm.
From the measurement results of the viscosity, thixotropy (TI) was calculated by the following formula.
The measurement results are shown in Table 2.
（２）硬化物の評価
ペースト状組成物に対して、ＤＢＴＤＬ（ジブチル錫ジラウレート）を０．０５ｐｈｒ添加し、ハイブリッドミキサーで混合した。得られた混合物を２ｍｍ厚に広げ、２３℃／５０％ＲＨで２週間湿気硬化させることにより、２ｍｍ厚のシートに成形した。このシートの機械物性と表面タックを評価した。
(2) Evaluation of hardened | cured material 0.05phr of DBTDL (dibutyltin dilaurate) was added with respect to the paste-form composition, and it mixed with the hybrid mixer. The obtained mixture was spread to 2 mm thickness and moisture cured at 23 ° C./50% RH for 2 weeks to form a 2 mm thickness sheet. The mechanical properties and surface tack of this sheet were evaluated.
機械物性としては、ＪＩＳ Ｋ６２５１に基づき、シートから３号ダンベル型に打抜いた試料について、破断強度と１００％モジュラスを測定した。
表面タックは、シート表面の粘着性を指触にて評価した。評価は以下の通りとした。
１：強くベタつきを感じる
２：ベタつきを感じる
３：わずかにベタつきを感じる
４：ベタつきを感じない
結果を表２に示す。尚、比較例１は硬化後、表面に液状成分がブリードしたため、タック性及び機械物性は測定不可であった。
As mechanical properties, the breaking strength and 100% modulus were measured for a sample punched out from a sheet into a No. 3 dumbbell type based on JIS K6251.
The surface tack was evaluated by touching the adhesiveness of the sheet surface. Evaluation was as follows.
1: Feels sticky strongly 2: Feels sticky 3: Feels slightly sticky 4: Does not feel sticky The results are shown in Table 2. In Comparative Example 1, since the liquid component bleeds on the surface after curing, tackiness and mechanical properties could not be measured.
実施例２
ＤＩＤＰを６０質量部に、９−メチレンノナデカンを２０質量部にそれぞれ変更した以外は、実施例１と同様にしてペースト組成物を調整し、評価した。結果を表２に示す。
Example 2
A paste composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that DIDP was changed to 60 parts by mass and 9-methylenenonadecane was changed to 20 parts by mass. The results are shown in Table 2.
実施例３
表面処理炭酸カルシウムを２８８質量部に変更した以外は、実施例１と同様にしてペースト組成物を調整し、評価した。結果を表２に示す。
Example 3
A paste composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the surface-treated calcium carbonate was changed to 288 parts by mass. The results are shown in Table 2.
比較例１
ＤＩＤＰを２０質量部に、９−メチレンノナデカンを６０質量部にそれぞれ変更した以外は、実施例１と同様にしてペースト組成物を調整し、評価した。結果を表２に示す。
Comparative Example 1
A paste composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that DIDP was changed to 20 parts by mass and 9-methylene nonadecane was changed to 60 parts by mass. The results are shown in Table 2.
比較例２
ＤＩＤＰを８０質量部に変更し、９−メチレンノナデカンを添加しなかった他は、実施例１と同様にしてペースト組成物を調整し、評価した。結果を表２に示す。
Comparative Example 2
A paste composition was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that DIDP was changed to 80 parts by mass and 9-methylene nonadecane was not added. The results are shown in Table 2.
本発明のペースト状組成物は、残タックや肉痩せが少ない。また、作業性に関する高せん断領域（回転粘度計では１０ｒｐｍ〜１００ｒｐｍ）の粘度とチクソ性が良好であり、汎用可塑剤と比較して硬化物のタックが少ないために、シーラントが汚染されにくい。
従って、本発明のペースト状組成物は、反応性シリル末端ウレタンポリマーを用いた１液型シーラントとして好適に使用できる。
The paste-like composition of the present invention has little residual tack and lean meat. Moreover, since the viscosity and thixotropy of a high shear region (10 rpm to 100 rpm for a rotational viscometer) relating to workability are good and the tack of the cured product is less than that of a general-purpose plasticizer, the sealant is hardly contaminated.
Therefore, the paste-like composition of the present invention can be suitably used as a one-component sealant using a reactive silyl-terminated urethane polymer.
Claims (4)
前記ウレタンポリマー１００質量部に対して、前記式（１）で表わされる化合物を５質量部以上６０質量部未満含有する組成物。
The composition which contains 5 mass parts or more and less than 60 mass parts of compounds represented by said Formula (1) with respect to 100 mass parts of said urethane polymers.
前記ウレタンポリマーの分子量が２，０００〜５０，０００である、請求項１に記載の組成物。 The urethane polymer is synthesized from an isocyanate compound having two or more isocyanate groups,
The composition according to claim 1, wherein the urethane polymer has a molecular weight of 2,000 to 50,000.
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