JP2011092125A - Collection implement - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a collection implement capable of efficiently collecting an analyte contained in a solution to be inspected to be used in analysis. <P>SOLUTION: The solution to be inspected housed in the housing 10 of the collection implement 1 flows downward from an elongated opening smaller than the cross-section of the housing 10 to pass through a filter member 30 the pose size of which is smaller than that of the analyte contained in the solution to be inspected, so that the analyte is collected by the filter member 30. Accordingly, even in a case that the concentration of the analyte is low with little solution to be inspected, the analyte is efficiently collected by the filter member 30. At this time, since the inner peripheral surface 12B of the housing 10 is tapped toward the base of the housing, the solution to be inspected smoothly flows toward the base, and the analyte in the solution to be inspected can be collected in higher concentration by the filter member 30. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、捕集器具に関する。   The present invention relates to a collecting device.

従来から、血液、唾液、尿等の体液を被検液として用いて感染症等の病状の診断が行われている。この感染症等の病状の診断の際には、細菌をはじめとして被検液に含まれる微生物の数を測定する方法が用いられており、その測定に用いられる器具についても種々の検討が行われている（例えば、特許文献１〜３参照）。   2. Description of the Related Art Conventionally, diagnosis of medical conditions such as infectious diseases has been performed using body fluids such as blood, saliva, and urine as test liquids. In diagnosing such medical conditions such as infectious diseases, a method of measuring the number of microorganisms contained in a test solution including bacteria is used, and various examinations have been conducted on instruments used for the measurement. (For example, refer to Patent Documents 1 to 3).

特許第４２６２６１６号公報Japanese Patent No. 4262616 特開平０８−３２２５９４号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-322594 特開平０９−０６５８９３号公報JP 09-066583 A

ところで、唾液を被検液とし、唾液に含まれて分析対象となる微生物の数や種類を測定することで口腔内の健康状態を評価する場合、口腔内から採取できる唾液の量は微量であることから、その唾液に含まれる微生物の数も非常に少なく、微生物の数や種類を正確に評価できない。また、被検液が唾液ではなく、分析対象物が微生物ではない場合にも、分析に用いることができる被検液の量が少ない場合や被検液に含まれる分析対象物の濃度が低い場合には、被検液に含まれて分析に用いることができる分析対象物の量が少なく、高精度で分析を行うことが困難となる。   By the way, when saliva is used as a test solution and the health condition in the oral cavity is evaluated by measuring the number and type of microorganisms contained in the saliva and analyzed, the amount of saliva that can be collected from the oral cavity is very small. Therefore, the number of microorganisms contained in the saliva is very small, and the number and type of microorganisms cannot be accurately evaluated. In addition, even when the test solution is not saliva and the analyte is not a microorganism, the amount of the test solution that can be used for analysis is small or the concentration of the analyte contained in the test solution is low In this case, the amount of the analysis target contained in the test solution and usable for analysis is small, and it is difficult to perform the analysis with high accuracy.

本発明は上記を鑑みてなされたものであり、被検液に含まれて分析に用いられる分析対象物を効率よく捕集することができる捕集器具を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a collection instrument that can efficiently collect an analysis object contained in a test solution and used for analysis.

上記目的を達成するため、本発明に係る捕集器具は、被検液を収容すると共に底部に細長形状の開口を有し、この底部に向かって内面が順次細くなる先細り形状である収容部と、収容部の開口を塞いで開口から下方へ延びるように取り付けられる平板状の部材であって、被検液に含まれる分析対象物よりもその孔径が小さいフィルタ部材と、を有することを特徴とする。   In order to achieve the above-mentioned object, the collection device according to the present invention contains a test liquid and has an elongated opening at the bottom, and a tapering shape with an inner surface gradually narrowing toward the bottom. A flat plate-like member that is attached so as to close the opening of the housing portion and extend downward from the opening, and has a filter member having a pore diameter smaller than that of the analysis target contained in the test liquid, To do.

上記捕集器具によれば、収容部に収容された被検液が、容器の断面よりも小さい細長形状の開口から下方に流れることで、被検液に含まれる分析対象物よりも孔径が小さいフィルタ部材を被検液が通過し、分析対象物がフィルタ部材により捕集される。したがって、被検液が少量であって分析対象物の濃度が低い場合であっても、フィルタ部材により分析対象物を効率よく捕集できる。このとき、底部に向かって容器の内面が先細りとされているため、フィルタ部材に向かって被検液がスムーズに流れると共にフィルタ部材によって被検液の分析対象物をより高濃度で捕集することができる。また、このように分析対象物を効率よく捕集した後にこの分析対象物に係る分析を行うことができるため、高い精度で分析をすることが可能となる。   According to the collection device, the test liquid stored in the storage section flows downward from an elongated opening smaller than the cross section of the container, so that the pore diameter is smaller than the analysis target contained in the test liquid. The test solution passes through the filter member, and the analysis target is collected by the filter member. Therefore, even when the amount of the test solution is small and the concentration of the analyte is low, the analyte can be efficiently collected by the filter member. At this time, since the inner surface of the container is tapered toward the bottom, the test liquid flows smoothly toward the filter member and the analyte of the test liquid is collected at a higher concentration by the filter member. Can do. In addition, since the analysis object can be analyzed after efficiently collecting the analysis object in this way, the analysis can be performed with high accuracy.

ここで、開口よりも上方の収容部の内側にプレフィルタ部材をさらに備えた態様とすることができる。   Here, it can be set as the aspect further equipped with the pre filter member inside the accommodating part above opening.

上記捕集器具によれば、収容部の内側にプレフィルタ部材を設けることで、被検液内の夾雑物がこのプレフィルタ部材によって捕集することができるため、フィルタ部材での夾雑物を減らすことができ、分析対象物をより効率よく濃縮することができる。   According to the above collection device, by providing the prefilter member inside the accommodating portion, the foreign matter in the test solution can be collected by the prefilter member, so that the foreign matter in the filter member is reduced. And the analyte can be concentrated more efficiently.

また、上記捕集器具は、フィルタ部材には、特定の分析対象物と特異的に結合可能な分子認識素子が固定されている態様としてもよい。また、収容部の内側であって開口よりも上方に、特定の分析対象物と特異的に結合可能であり、且つ標識済分子認識素子を備える態様とすることもできる。   Moreover, the said collection instrument is good also as an aspect by which the molecular recognition element which can be couple | bonded specifically with a specific analysis target object is being fixed to the filter member. Moreover, it can also be set as the aspect provided with the labeled molecule | numerator recognition element which can be specifically couple | bonded with a specific analysis object inside an accommodating part and above an opening.

このように、特定の分析対象物と特異的に結合可能な分子認識素子がフィルタ部材に固定されている態様とすることで、フィルタ部材においてこの分子認識素子と結合する分析対象物のみを効率的に捕集することができる。また、特定の分析対象物と結合可能であり、且つ標識済分子認識素子が収容部の内側に付着され、この標識済分子認識素子と結合した分析対象物をフィルタ部材で回収する態様とした場合には、分析対象物の量に応じてこの分析対象物と結合する標識済分子認識素子の量が変化し、標識済分子認識素子が結合した分析対象物がフィルタ部材によって捕集されることから、フィルタ部材によって捕集された分析対象物の分析が容易となる。   In this way, by setting the molecular recognition element that can specifically bind to a specific analyte to be fixed to the filter member, only the analyte that binds to the molecular recognition element in the filter member can be efficiently used. Can be collected. In addition, when it is possible to bind to a specific analysis target and the labeled molecule recognition element is attached to the inside of the housing portion, the analysis target combined with the labeled molecule recognition element is collected by a filter member. The amount of the labeled molecule recognition element that binds to the analysis object changes according to the amount of the analysis object, and the analysis object to which the labeled molecule recognition element is bound is collected by the filter member. The analysis object collected by the filter member can be easily analyzed.

ここで、標識済分子認識素子が結合可能な特定の分析対象物は、分子認識素子が結合可能な特定の分析対象物と同じであることが好ましい。   Here, the specific analyte to which the labeled molecular recognition element can be bound is preferably the same as the specific analyte to which the molecular recognition element can be bound.

このように、標識済分子認識素子が収容部の内側に付着され、さらに、フィルタ部材にその特定の分析対象物と結合可能な分子認識素子が固定された態様とすることで、分析対象物の量に応じてこの分析対象物と結合する標識済分子認識素子の量が変化し、標識済分子認識素子が結合した分析対象物がフィルタ部材によって捕集される。したがって、フィルタ部材において分析対象物の捕集が効果的に行われると共に、この分析対象物のみを対象とした分析を行うために必要な前処理を必要としないため、操作性が高く且つ迅速に分析を行うことができる。   In this manner, the labeled molecule recognition element is attached to the inside of the accommodating portion, and the molecular recognition element that can bind to the specific analysis object is further fixed to the filter member. The amount of the labeled molecule recognition element that binds to the analysis object changes according to the amount, and the analysis object to which the labeled molecule recognition element is bonded is collected by the filter member. Therefore, the collection of the analysis object is effectively performed in the filter member, and the pretreatment necessary for performing the analysis only on the analysis object is not required, so that the operability is high and quick. Analysis can be performed.

ここで、上記作用を効果的に奏する構成として具体的には標識済分子認識素子は収容部の内面に付着されている態様が挙げられる。   Here, specifically as a structure which exhibits the said effect | action effectively, the aspect by which the labeled molecule | numerator recognition element is adhered to the inner surface of the accommodating part is mentioned.

また、フィルタ部材の下方でフィルタ部材と接続して設けられ、被検液を吸収可能な吸収体をさらに備える態様とすることもできる。   Moreover, it can also be set as the aspect further provided with the absorber which can be connected with the filter member under the filter member and can absorb a test liquid.

この場合、フィルタ部材の下方にフィルタ部材を通過した被検液を吸収可能な吸収体を備えることで、フィルタ部材を通過した被検液をこの吸収体で回収することができ、例えば被検液が外部に落下することを防止することができる。   In this case, by providing an absorber that can absorb the test liquid that has passed through the filter member below the filter member, the test liquid that has passed through the filter member can be collected by this absorber. For example, the test liquid Can be prevented from falling outside.

また、フィルタ部材は、その周囲が被覆部材により覆われている態様としてもよい。   Moreover, the filter member is good also as an aspect with which the circumference | surroundings are covered with the coating | coated member.

このように、フィルタ部材の周囲が被覆部材に覆われていることで、フィルタ部材を通過する被検液や、フィルタ部材に捕集された分析対象物が外部に触れることを防止することができる。   As described above, since the periphery of the filter member is covered with the covering member, it is possible to prevent the test liquid passing through the filter member or the analysis target collected by the filter member from touching the outside. .

本発明によれば、被検液に含まれて分析に用いられる分析対象物を効率よく捕集することができる捕集器具が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the collection instrument which can collect efficiently the analysis target object contained in a test liquid and used for an analysis is provided.

第１実施形態に係る捕集器具の斜視図である。It is a perspective view of the collection instrument concerning a 1st embodiment. （Ａ）は、図１のIIＡ−IIＡ矢視図であり、（Ｂ）は、図１のIIＢ−IIＢ矢視図である。(A) is the IIA-IIA arrow directional view of FIG. 1, (B) is the IIB-IIB arrow directional view of FIG. 被検液分析装置の外観を説明する図である。It is a figure explaining the external appearance of a test liquid analyzer. 被検液分析装置の内部構成について説明する図である。It is a figure explaining the internal structure of a test liquid analyzer. 第２実施形態に係る捕集器具の横断面図であり、図１のIIＢ−IIＢ矢視図に対応する図である。It is a cross-sectional view of the collection instrument which concerns on 2nd Embodiment, and is a figure corresponding to the IIB-IIB arrow line view of FIG. 捕集器具の変形例を説明する横断面図であり、図１のIIＢ−IIＢ矢視図に対応する図である。It is a cross-sectional view explaining the modification of a collection instrument, and is a figure corresponding to the IIB-IIB arrow line view of FIG.

以下、添付図面を参照して、本発明を実施するための形態を詳細に説明する。なお、図面の説明においては同一要素には同一符号を付し、重複する説明を省略する。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the description of the drawings, the same elements are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.

（第１実施形態）
図１は、本発明の第１実施形態に係る捕集器具１の斜視図、図２（Ａ）は、図１のIIＡ−IIＡ矢視図であり、図２（Ｂ）は、図１のIIＢ−IIＢ矢視図である。まず、これらの図面を用いて、本実施形態に係る捕集器具１について説明する。 (First embodiment)
FIG. 1 is a perspective view of a collecting device 1 according to the first embodiment of the present invention, FIG. 2A is a view taken in the direction of arrows IIA-IIA in FIG. 1, and FIG. It is IIB-IIB arrow directional view. First, the collection tool 1 which concerns on this embodiment is demonstrated using these drawings.

本実施形態に係る捕集器具１は、図１，２に示すように、略円柱状で下方に向かって内面が細くなる先細り形状の収容部１０と、収容部１０の下方に取り付けられた平板状の捕集部（被覆部材）２０と、を備える。収容部１０は、内面が略円柱状であり、その底部には、細長形状の開口１１を有する。また、収容部１０の内部には、上下方向に延びる収容部１０の中段において収容部１０の内部を塞ぐように設けられたプレフィルタ部材１５を備える。   As shown in FIGS. 1 and 2, the collection device 1 according to the present embodiment is a substantially cylindrical shape with a tapered housing portion 10 whose inner surface is tapered downward, and a flat plate attached below the housing portion 10. The shape collection part (covering member) 20 is provided. The inner surface of the housing portion 10 is substantially cylindrical, and has an elongated opening 11 at the bottom. Moreover, the inside of the accommodating part 10 is equipped with the pre filter member 15 provided so that the inside of the accommodating part 10 might be plugged up in the middle stage of the accommodating part 10 extended in the up-down direction.

さらに、捕集部２０は、フィルタ部材３０及び吸収体４０が、上方から見てこの順序となるように上下方向に積層した状態で内部に収容されている。フィルタ部材３０及び吸収体４０が収容される捕集部２０の内面２１は、開口１１を通じて収容部１０の内面１２と接続する構成となっている。   Furthermore, the collection part 20 is accommodated in the state which the filter member 30 and the absorber 40 were laminated | stacked on the up-down direction so that it might become this order seeing from upper direction. An inner surface 21 of the collection unit 20 in which the filter member 30 and the absorber 40 are accommodated is connected to the inner surface 12 of the accommodation unit 10 through the opening 11.

本実施形態に係る捕集器具１は、分析対象物が含まれる被検液を収容部１０のプレフィルタ部材１５の上方に収容し、この被検液を下方に移動させることで、プレフィルタ部材１５を通過させる。そして、プレフィルタ部材１５に続いて捕集部２０のフィルタ部材３０に通過した被検液を吸収体４０で吸収する。ここで、被検液に含まれる分析対象物をフィルタ部材３０で捕集し、この分析対象物が保持されたフィルタ部材３０に対して後述の被検液分析装置を用いて測定光を照射することで、分析対象物の数の測定等の分析を行う。この捕集器具１を用いて分析を行う被検液としては、臨床サンプル、唾液、血液、尿、便、鼻孔・鼻腔・咽頭・鼻咽頭由来の鼻汁液や鼻汁吸引液、痰或、脳髄液、尿道−性器スワブ、咽喉スワブ等の各種分泌液や、組織抽出物、細胞抽出物、微生物培養液、環境サンプル等が挙げられる。また、被検液が、例えば唾液である場合には、口腔内の健康状態を評価するための分析対象物としては、虫歯原因菌であるストレプトコッカスミュータンス菌（Ｓｍ菌）、ストレプトコッカスソブリヌス菌（Ｓｓ菌）及びラクトバチルスアシドフィラス菌（Ｌａ菌）等が挙げられる。また、分析対象物は微生物に限られず、被検液に含まれる任意のタンパク質、抗体、抗原、ホルモン、ペプチド、糖タンパク質、核酸、糖類、ビタミン、天然化合物、合成化合物、細胞、細胞組織、ウィルス、色素、蛍光分子、金属、金属イオン等が挙げられる。なお、以下の実施形態では、被検液が唾液であって、分析対象物が特定の微生物である場合を中心に説明する。   The collection instrument 1 according to the present embodiment stores a test liquid containing an analysis object above the prefilter member 15 of the storage unit 10, and moves the test liquid downward, thereby prefilter member. 15 is passed. Then, the test liquid that has passed through the filter member 30 of the collection unit 20 following the prefilter member 15 is absorbed by the absorber 40. Here, the analysis object contained in the test liquid is collected by the filter member 30, and the measurement light is irradiated to the filter member 30 holding the analysis object using a test liquid analyzer described later. Thus, analysis such as measurement of the number of objects to be analyzed is performed. Examples of test liquids to be analyzed using the collection device 1 include clinical samples, saliva, blood, urine, stool, nasal discharge, nasal discharge from nasal cavity, nasal cavity, pharynx, nasopharynx, sputum, or cerebrospinal fluid And various secretions such as urethra-genital swabs, throat swabs, tissue extracts, cell extracts, microbial cultures, environmental samples, and the like. Further, when the test liquid is, for example, saliva, the analysis target for evaluating the health condition in the oral cavity includes Streptococcus mutans bacteria (Sm bacteria) and Streptococcus sobrinus bacteria (causative bacteria for caries) ( Ss bacteria) and Lactobacillus acidophilus bacteria (La bacteria). Analytical objects are not limited to microorganisms, and any protein, antibody, antigen, hormone, peptide, glycoprotein, nucleic acid, saccharide, vitamin, natural compound, synthetic compound, cell, cell tissue, virus contained in the test solution , Dyes, fluorescent molecules, metals, metal ions, and the like. In the following embodiment, the case where the test solution is saliva and the analysis target is a specific microorganism will be mainly described.

本実施形態に係る捕集器具１は、取扱い性、少量の被検液を効率よく収集し、分析できることを考慮し、上方の収容部１０が底部の開口１１に向って先細りの形状とされている。この捕集器具１の大きさは特に限定されないが、取扱い性の観点や被検液の収容量を考慮して、例えば、一辺が１０ｍｍ〜５０ｍｍ程度の直方体に含まれる大きさであることが好ましい。また、収容部１０の容積が０．０５ｍｌ〜２．００ｍｌとなるような大きさであることが好ましく、捕集部２０に含まれるフィルタ部材３０は、取扱い性や測定精度の観点から、厚み：０．０１ｍｍ〜１０．００ｍｍ、長辺長さ：５ｍｍ〜１５ｍｍ、短辺長さ：３ｍｍ〜１０ｍｍとすることが好ましい。   The collection device 1 according to the present embodiment is configured so that the upper storage portion 10 is tapered toward the opening 11 at the bottom in consideration of handling efficiency and the ability to efficiently collect and analyze a small amount of test liquid. Yes. Although the magnitude | size of this collection instrument 1 is not specifically limited, Considering the viewpoint of handleability and the accommodation volume of a test liquid, it is preferable that it is a magnitude | size contained in the rectangular parallelepiped about 10 mm-50 mm, for example. . Moreover, it is preferable that it is a magnitude | size that the volume of the accommodating part 10 will be 0.05 ml-2.00 ml, and the filter member 30 contained in the collection part 20 is thickness: from a viewpoint of handleability or a measurement precision. Preferably, the length is 0.01 mm to 10.00 mm, the long side length is 5 mm to 15 mm, and the short side length is 3 mm to 10 mm.

次に、上記の構成を有する捕集器具１に含まれる各部位について説明する。   Next, each site | part contained in the collection instrument 1 which has said structure is demonstrated.

収容部１０は上述のように被検液を収容する容器である。この収容部１０としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ナイロン（登録商標）などのラミネートフィルムから形成されるものや、ガラスが挙げられる。   The container 10 is a container for storing the test liquid as described above. As this accommodating part 10, what is formed from laminate films, such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyester, polycarbonate, polystyrene, polyacrylonitrile, nylon (registered trademark), Glass is mentioned.

この収容部１０の内面１２のうち上方側の内面１２Ａは、収容部１０の外形に沿った円柱状であって、下方側の内面１２Ｂは、底部の開口１１に向かって順次細くなる先細り形状となっている。このように開口１１に向かって順次細くなる先細り形状とすることで、底部に被検液の液溜まりができることが防止され、開口１１に向かって被検液をスムーズに移動させることができる。また、下方側の内面１２Ｂを先細り形状とすることで、被検液が流れる流路の幅を狭くし、被検液に含まれる分析対象物の捕集をより高濃度で行うことができる。また、内面１２が円柱状となっていることで、四角柱状の場合と比較して角の部分に液溜まりができることを防止し、液溜まりを最低限に抑えることができる。   Of the inner surface 12 of the housing portion 10, the upper inner surface 12 </ b> A has a cylindrical shape along the outer shape of the housing portion 10, and the lower inner surface 12 </ b> B has a tapered shape that gradually decreases toward the bottom opening 11. It has become. By forming the taper shape so as to be gradually narrowed toward the opening 11 in this way, it is possible to prevent the liquid of the test liquid from being formed at the bottom, and the test liquid can be smoothly moved toward the opening 11. In addition, by forming the lower inner surface 12B in a tapered shape, the width of the flow path through which the test solution flows can be narrowed, and the analyte contained in the test solution can be collected at a higher concentration. In addition, since the inner surface 12 has a cylindrical shape, it is possible to prevent liquid from being pooled at the corners as compared to the case of a quadrangular prism, and to minimize liquid pool.

この捕集器具１の収容部１０は上下方向に２層に分かれている。上方側の円柱状に延びる内面１２Ａにより囲まれる上層側の領域１３Ａと下方側の先細り形状に延びる内面１２Ｂにより囲まれる下層側の領域１３Ｂとの２層に分かれている。分析に用いられる被検液は、この収容部１０内の２つの領域のうち上層側の領域１３Ａに投入される。そして、上層側の領域１３Ａと下層側の領域１３Ｂとの間を区切るように、プレフィルタ部材１５が取り付けられている。そして、収容部１０の底部には、細長い長方形状の開口１１が設けられ、その下方に捕集部２０が設けられる。   The accommodating portion 10 of the collecting device 1 is divided into two layers in the vertical direction. The upper layer side region 13A surrounded by the upper cylindrical inner surface 12A and the lower layer side region 13B surrounded by the lower tapered inner surface 12B are divided into two layers. The test solution used for the analysis is put into the upper layer side region 13A of the two regions in the container 10. The prefilter member 15 is attached so as to separate the upper layer region 13A and the lower layer region 13B. And in the bottom part of the accommodating part 10, the elongate rectangular-shaped opening 11 is provided, and the collection part 20 is provided in the downward direction.

プレフィルタ部材１５は、収容部１０内の２つの領域のうち上層側の領域１３Ａに投入された被検液が下方へ移動する際に、被検液に含まれる夾雑物を取り除くために設けられる。プレフィルタ部材１５を構成する材料としては、例えば、ろ紙やメッシュ、メンブレンフィルタなどが挙げられる。また素材としては、ガラス繊維、シリカ繊維、カーボン繊維、ボロン繊維、綿、麻、コットン、セルロース、ニトロセルロース、セルロースアセテート、ロックウール、ポリアミド、アラミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、レーヨン、ポリエステル、ナイロン（登録商標）等からなる多孔メッシュ等が挙げられる。このプレフィルタ部材１５の孔径は、分析対象物の大きさに応じて適宜選択することができるが、分析対象物が、例えばストレプトコッカスミュータンス菌（Ｓｍ菌）等の虫歯原因菌である場合には、１０〜２００μｍ程度のものが好ましい。孔径が１０μｍよりも小さい場合には、標識済分子認識素子と結合した分析対象物がプレフィルタ部材１５によって捕集されてしまう可能性があり、孔径が２００μｍよりも大きい場合には、被検液に含まれる夾雑物を好適に除去できない可能性がある。   The pre-filter member 15 is provided to remove contaminants contained in the test solution when the test solution put into the upper layer region 13A out of the two regions in the container 10 moves downward. . Examples of the material constituting the prefilter member 15 include filter paper, mesh, and membrane filter. The materials include glass fiber, silica fiber, carbon fiber, boron fiber, cotton, hemp, cotton, cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, rock wool, polyamide, aramid, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, rayon, polyester, nylon ( And a porous mesh made of (registered trademark). The pore diameter of the prefilter member 15 can be selected as appropriate according to the size of the analysis object. However, when the analysis object is a causative agent such as Streptococcus mutans (Sm), for example. The thing of about 10-200 micrometers is preferable. When the pore diameter is smaller than 10 μm, there is a possibility that the analyte to be bound with the labeled molecule recognition element may be collected by the prefilter member 15. When the pore diameter is larger than 200 μm, the test solution There is a possibility that the impurities contained in can not be removed suitably.

そして、収容部１０のうち、このプレフィルタ部材１５の下方側の領域１３Ｂを構成する内周面、すなわち内面１２のうち下方側の内面１２Ｂには、標識済分子認識素子が付着されている。ここで、内面１２Ｂに付着される標識済分子認識素子とは、本実施形態の捕集器具１による分析の対象となる特定の分析対象物のみに特異的に結合可能な分子認識素子を標識物質により標識したものである。具体的には、分子認識素子としては、ＤＮＡアプタマー、ＲＮＡアプタマー、ペプチドアプタマー、抗体（モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体）、酵素等が挙げられ、分析対象物に応じて適宜選択される。また、上記の分子認識素子を標識する物質は、分析対象物の数や濃度等を光学測定する際に用いられる物質であり、特定の波長の光に対して吸収ピークを有するか、或いは蛍光を発する機能等を有する物質である。この標識物質としては、貴金属コロイド（金コロイド粒子、銀コロイド粒子、白金コロイド粒子など）、ラテックス粒子、着色ラテックス粒子、磁気微粒子、蛍光物質、酵素、ビオチン、色素、酸化還元物質、放射性同位元素等が挙げられる。   And the labeled molecule | numerator recognition element is adhered to the inner peripheral surface which comprises the area | region 13B of the lower side of this pre filter member 15 among the accommodating parts 10, ie, the lower inner surface 12B among the inner surfaces 12. FIG. Here, the labeled molecular recognition element attached to the inner surface 12B refers to a molecular recognition element that can specifically bind only to a specific analysis target to be analyzed by the collection device 1 of the present embodiment. It is labeled with. Specifically, examples of the molecular recognition element include a DNA aptamer, an RNA aptamer, a peptide aptamer, an antibody (monoclonal antibody, polyclonal antibody), an enzyme, and the like, which are appropriately selected according to the analysis target. In addition, the substance that labels the molecular recognition element is a substance that is used when optically measuring the number and concentration of the analyte, and has a function of having an absorption peak with respect to light of a specific wavelength or emitting fluorescence. Etc. This labeling substance includes noble metal colloids (gold colloid particles, silver colloid particles, platinum colloid particles, etc.), latex particles, colored latex particles, magnetic fine particles, fluorescent substances, enzymes, biotin, dyes, redox substances, radioisotopes, etc. Is mentioned.

この標識済分子認識素子を収容部１０の内面１２Ｂに付着させる方法としては、例えば、標識済分子認識素子を超純水、純水、トリスバッファー、ホウ酸バッファー、りん酸バッファー、グリシンバッファー、クエン酸バッファー、酢酸バッファー、コハク酸バッファー、ＭＯＰＳバッファー、ＨＥＰＥＳバッファー、ＭＥＳバッファー、トリシンバッファー、マレイン酸バッファーなどに混合させた後、収容部１０の内面１２Ｂに対して塗布し、これを乾燥させる方法等が挙げられる。   Examples of a method for attaching the labeled molecule recognition element to the inner surface 12B of the housing unit 10 include, for example, ultra-pure water, pure water, Tris buffer, borate buffer, phosphate buffer, glycine buffer, quencher and the like. A method of mixing an acid buffer, an acetate buffer, a succinic acid buffer, a MOPS buffer, a HEPES buffer, a MES buffer, a tricine buffer, a maleic acid buffer, etc. Is mentioned.

上記のように、標識済分子認識素子が付着した内面１２Ｂ上を、プレフィルタ部材１５を通過した被検液が通ることによって、標識済分子認識素子が内面１２Ｂから被検液中に溶け出して、被検液に含まれる分析対象物と結合する。   As described above, when the test solution that has passed through the prefilter member 15 passes over the inner surface 12B to which the labeled molecule recognition element is attached, the labeled molecule recognition element is dissolved from the inner surface 12B into the test solution. Bind to the analyte contained in the test solution.

次に、収容部１０の下方に取り付けられた平板状の捕集部２０について説明する。捕集部２０は、平板状であって、内部にフィルタ部材３０及び吸収体４０を、上下方向にこの順序となるように収容する部材である。この捕集部２０は光透過性を有する材料からなり、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、及びポリスチレンから形成されるものや、ガラス等が好適に用いられる。   Next, the flat plate-shaped collection part 20 attached below the accommodating part 10 is demonstrated. The collection part 20 is flat form, Comprising: It is a member which accommodates the filter member 30 and the absorber 40 inside so that it may become this order in an up-down direction. This collection part 20 consists of a material which has a light transmittance, and what is formed from a polyethylene terephthalate, polyester, a polypropylene, polyethylene, a polyvinyl chloride, a polyvinylidene chloride, a polystyrene, glass, etc. are used suitably.

そして、本実施形態に係る捕集器具１では、平板状の捕集部２０のうち厚み方向に延びる辺と短手方向に延びる辺により形成される面（図２の面２１Ａ，２１Ｂ）が上下方向となり、捕集部２０の短手方向に延びる辺と長手方向に延びる辺より形成される捕集部２０の主面（図２の面２１Ｃ，２１Ｄ）が上下方向に沿って延びるように、収容部１０の下方に取り付けられる。また、捕集部２０の上方の面２１Ｂは開口とされていて、捕集部２０の内面２１と収容部１０の内面１２Ｂとが開口１１を介して接続している。これにより、捕集部２０の内部に収容されたフィルタ部材３０が、収容部１０の開口１１を塞いで、開口１１から下方へ延びるように設けられる。   And in the collection instrument 1 which concerns on this embodiment, the surface (surface 21A, 21B of FIG. 2) formed by the side extended in the thickness direction and the side extended in a transversal direction among the flat collection parts 20 is up-down. The main surface (surfaces 21C and 21D in FIG. 2) of the collecting portion 20 formed by a side extending in the short direction of the collecting portion 20 and a side extending in the longitudinal direction extends in the vertical direction. It is attached below the accommodating part 10. Further, the upper surface 21 </ b> B of the collection unit 20 is an opening, and the inner surface 21 of the collection unit 20 and the inner surface 12 </ b> B of the storage unit 10 are connected via the opening 11. Thereby, the filter member 30 accommodated in the collection part 20 is provided so as to close the opening 11 of the accommodation part 10 and extend downward from the opening 11.

このフィルタ部材３０は、分析対象物を濃縮して捕集するために設けられる。本実施形態に係る捕集器具１では、フィルタ部材３０において捕集された分析対象物を後述の被検液分析装置で分析する際に、捕集部２０の外側から捕集部２０に対して測定光を照射し、その測定光の照射によってフィルタ部材３０から出射される光を受光器で受光することで、その分析を行う。したがって、フィルタ部材３０は被検液分析装置による分析を行いやすい形状であることが好ましい。具体的には、図１，２に示すように、フィルタ部材３０の主面が上下方向に延在し、捕集部２０の主面（図２の面２１Ｃ，２１Ｄ）と対向するように、フィルタ部材３０を配置することで、フィルタ部材３０の主面（図２（Ａ）で示される面）に対して測定光を照射することによる分析が行いやすくなる。また、図１，２に示すように、フィルタ部材３０の側面（主面とは異なる面）を上方とすることで、フィルタ部材３０を構成する面のうちより狭い面から被検液がフィルタ部材３０内に入って、主面を横切るようにフィルタ部材３０内を通過するため、被検液内に含まれている分析対象物をより狭い領域で捕集しやすくなる。   This filter member 30 is provided for concentrating and collecting the analysis object. In the collection instrument 1 according to the present embodiment, when the analysis object collected in the filter member 30 is analyzed by a test liquid analyzer described later, the collection unit 20 is subjected to the collection unit 20 from the outside. The measurement light is irradiated, and the light emitted from the filter member 30 by the irradiation of the measurement light is received by the light receiver to perform the analysis. Therefore, it is preferable that the filter member 30 has a shape that facilitates analysis by the test liquid analyzer. Specifically, as shown in FIGS. 1 and 2, the main surface of the filter member 30 extends in the vertical direction, and faces the main surfaces of the collecting portion 20 (surfaces 21 </ b> C and 21 </ b> D in FIG. 2). By disposing the filter member 30, it becomes easy to perform analysis by irradiating the main surface (the surface shown in FIG. 2A) of the filter member 30 with measurement light. In addition, as shown in FIGS. 1 and 2, by setting the side surface (surface different from the main surface) of the filter member 30 upward, the test liquid is filtered from a narrower surface among the surfaces constituting the filter member 30. Since it enters into 30 and passes through the filter member 30 so as to cross the main surface, it becomes easier to collect the analysis target contained in the test liquid in a narrower region.

このフィルタ部材３０には分析対象物を捕集するための分子認識素子が固定されていて、標識済分子認識素子が結合した分析対象物が、フィルタ部材３０に固定された分子認識素子と結合することで、フィルタ部材３０において分析対象物を捕集することができる。フィルタ部材３０を構成する材料としては、例えば、ろ紙やメッシュ、メンブレンフィルタなどが挙げられる。また素材としては、ガラス繊維、シリカ繊維、カーボン繊維、ボロン繊維、綿、麻、コットン、セルロース、ニトロセルロース、セルロースアセテート、ロックウール、ポリアミド、アラミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、レーヨン、ポリエステル、ナイロン（登録商標）等が挙げられる。このフィルタ部材３０の孔径は、分析対象物の大きさに応じて適宜選択することができるが、分析対象物が、例えばストレプトコッカスミュータンス菌（Ｓｍ菌）等の虫歯原因菌である場合には、孔径が０．２〜１０μｍ程度のものが好ましい。孔径が０．２μｍよりも小さい場合には、分析対象物の微生物（虫歯原因菌）とは異なる物質がフィルタ部材３０によって捕集されてしまう可能性があり、孔径が１０μｍよりも大きい場合には、標識済分子認識素子と結合した分析対象物の微生物を好適に捕集できない可能性がある。また、フィルタ部材３０に固定される分子認識素子としては、ＤＮＡアプタマー、ＲＮＡアプタマー、ペプチドアプタマー、抗体（モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体）、酵素等が挙げられ、分析対象物に応じて適宜選択される。   A molecular recognition element for collecting the analysis target is fixed to the filter member 30, and the analysis target combined with the labeled molecule recognition element is combined with the molecular recognition element fixed to the filter member 30. Thus, the analysis object can be collected in the filter member 30. Examples of the material constituting the filter member 30 include filter paper, mesh, and membrane filter. The materials include glass fiber, silica fiber, carbon fiber, boron fiber, cotton, hemp, cotton, cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, rock wool, polyamide, aramid, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, rayon, polyester, nylon ( Registered trademark) and the like. The pore diameter of the filter member 30 can be appropriately selected according to the size of the analysis object. However, when the analysis object is a causative bacterium such as Streptococcus mutans (Sm bacteria), for example, The thing with a hole diameter of about 0.2-10 micrometers is preferable. When the pore size is smaller than 0.2 μm, there is a possibility that a substance different from the microorganism (caries causing dental caries) of the analysis target may be collected by the filter member 30, and when the pore size is larger than 10 μm. There is a possibility that the microorganisms of the analysis target combined with the labeled molecule recognition element cannot be suitably collected. Examples of the molecular recognition element fixed to the filter member 30 include DNA aptamers, RNA aptamers, peptide aptamers, antibodies (monoclonal antibodies, polyclonal antibodies), enzymes, and the like, which are appropriately selected according to the analysis target.

なお、分析対象物がＳｍ菌等の虫歯原因菌のように特定の微生物である場合には、分子認識素子が固定されたフィルタ部材３０に代えて、この微生物が付着しやすい物質や、タンパク質成分などの生体高分子成分低吸着のフィルタあるは膜状のものをフィルタ部材３０として利用できる。具体的には、微生物が付着しやすい物質としては、ハイドロキシアパタイトなどが挙げられ、フィルタあるいは膜状のものとしては、ガラス繊維、シリカ繊維、カーボン繊維、ボロン繊維、綿、麻、コットンニトロセルロース、セルロース、セルロース混合エステル、セルロースアセテート、ポリカーボネートなどが挙げられる。   In addition, when the analysis target is a specific microorganism such as a causative fungus such as Sm bacteria, instead of the filter member 30 to which the molecular recognition element is fixed, a substance or protein component to which the microorganism easily adheres. A filter with a low adsorption of biopolymer components such as a membrane or a membrane can be used as the filter member 30. Specifically, as a substance to which microorganisms easily adhere, hydroxyapatite and the like can be mentioned, and as a filter or film-like material, glass fiber, silica fiber, carbon fiber, boron fiber, cotton, hemp, cotton nitrocellulose, Examples thereof include cellulose, cellulose mixed ester, cellulose acetate, and polycarbonate.

なお、標識済分子認識素子として収容部１０の内面１２Ｂに付着させる分子認識素子及びフィルタ部材３０に固定する分子認識素子が結合可能な分析対象物は互いに同種である必要があるが、収容部１０の内面１２Ｂに付着させる分子認識素子とフィルタ部材３０に固定する分子認識素子とは、分析対象物に対する結合部位が互いに異なることが好ましい。   The analytes that can be combined with the molecular recognition element attached to the inner surface 12B of the container 10 as the labeled molecule recognition element and the molecule recognition element fixed to the filter member 30 need to be the same, but the container 10 It is preferable that the molecular recognition element attached to the inner surface 12 </ b> B and the molecular recognition element fixed to the filter member 30 have different binding sites for the analyte.

また、分析対象物がフィルタ部材３０に対して吸着することを防ぐために、収容部１０の内面１２（ただし標識済分子認識素子を塗布する内面１２Ｂを除く）及び捕集部２０の内面に対してブロッキング剤により処理、あるいは負電荷に荷電させる処理を施すことが好ましい。この収容部１０及び捕集部２０の内側の処理に用いられるブロッキング剤としては、例えばスキムミルク、フィッシュゼラチン、ウシ血清アルブミン（Bovine serum albumin；ＢＳＡ）、血清(ウマ血清あるいはウシ胎仔血清)、界面活性剤等が挙げられ、分析対象物に応じてこれらを適宜混合して用いることができる。   Further, in order to prevent the analysis object from adsorbing to the filter member 30, the inner surface 12 of the accommodating portion 10 (except for the inner surface 12 </ b> B to which the labeled molecule recognition element is applied) and the inner surface of the collecting portion 20. It is preferable to perform a treatment with a blocking agent or a treatment for charging a negative charge. Examples of the blocking agent used for the treatment inside the storage unit 10 and the collection unit 20 include skim milk, fish gelatin, bovine serum albumin (BSA), serum (horse serum or fetal bovine serum), and surface activity. An agent etc. are mentioned, and these can be appropriately mixed and used according to the analysis object.

上記の構成によってフィルタ部材３０の分子認識素子に結合した分析対象物には、収容部１０の内面１２Ｂに付着した標識済分子認識素子が結合している。そして、この分析対象物に結合した標識済分子認識素子を標識する物質の発色、蛍光、化学発光を後述の分析装置によって分析することで、分析対象物の量を分析することが可能となる。   The labeled molecule recognition element attached to the inner surface 12B of the accommodating portion 10 is bonded to the analysis object bonded to the molecule recognition element of the filter member 30 with the above configuration. Then, by analyzing the color development, fluorescence, and chemiluminescence of a substance that labels the labeled molecule recognition element bound to the analysis object, the amount of the analysis object can be analyzed.

吸収体４０は、捕集部２０においてフィルタ部材３０の下方に収容され、収容部１０及びフィルタ部材３０を通過した被検液を吸収するための部材である。したがって、吸収体４０としては、被検液を効率的に吸収することが可能な材料からなるものが好ましく、ろ紙、不織布、高吸収性ポリマー等が好適に使用できる。また、ガラス繊維、シリカ繊維、カーボン繊維、ボロン繊維、綿、麻、コットン、セルロース、ニトロセルロース、セルロースアセテート、ロックウール、ポリアミド、アラミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、レーヨン、ポリエステル、ナイロン（登録商標）、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリアクリル酸ナトリウム、高吸収性ケルセチン配糖体、及びポリオレフィン等からなる多孔メッシュ等を吸収体４０として用いることができる。   The absorber 40 is a member that is accommodated below the filter member 30 in the collection unit 20 and absorbs the test liquid that has passed through the accommodation unit 10 and the filter member 30. Therefore, the absorber 40 is preferably made of a material that can efficiently absorb the test solution, and filter paper, nonwoven fabric, superabsorbent polymer, and the like can be suitably used. Glass fiber, silica fiber, carbon fiber, boron fiber, cotton, hemp, cotton, cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, rock wool, polyamide, aramid, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, rayon, polyester, nylon (registered trademark) A porous mesh made of polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, sodium polyacrylate, superabsorbent quercetin glycoside, polyolefin, or the like can be used as the absorber 40.

この吸収体４０は、被検液を吸収することで状態が変わる機能を有していることが好ましい。具体的には、例えば、吸収体４０に対して予め水性インク等による印字を施しておき、吸収体４０が被検液を吸収することによってこの水性インクによる印字が消失する構成とすることができる。また、分析対象物と結合しなかった未反応の標識済分子認識素子が吸収体４０に到達して吸収体４０に捕集されることで、標識物質により吸収体４０が発色する構成であってもよい。このように、吸収体４０に被検液が到達したことを確認する構成とすることで、被検液がフィルタ部材３０を通過したこと、すなわち、被検液に含まれる分析対象物がフィルタ部材３０に捕集されたことを確認することができる。   The absorber 40 preferably has a function of changing the state by absorbing the test liquid. Specifically, for example, printing with water-based ink or the like is performed on the absorber 40 in advance, and the printing with the water-based ink disappears when the absorber 40 absorbs the test liquid. . The unreacted labeled molecule recognition element that has not bound to the analyte reaches the absorber 40 and is collected by the absorber 40, whereby the absorber 40 is colored by the labeling substance. Also good. Thus, by setting it as the structure which confirms that the test liquid arrived at the absorber 40, it is that the test liquid passed the filter member 30, ie, the analysis object contained in the test liquid is a filter member. It can be confirmed that it was collected by 30.

本実施形態に係る捕集器具１では、フィルタ部材３０と吸収体４０とが捕集部２０に収容されている構成とされているが、このような構成とすることにより、被検液が外部へ漏れ出すことを防止している。また、被検液と接触したフィルタ部材３０が外部と接触することも防止していて、測定精度の低下も防止している。なお、フィルタ部材３０と吸収体４０とは、直接接続する態様としてもよいが、フィルタ部材３０による分析対象物の捕集が進むように、吸収体４０の周辺に被検液をしばらく滞留させる態様とすることが好ましい。この場合、例えば、吸収体４０とフィルタ部材３０との間、あるいは領域１３Ｂと面２１Ｂとの間に、一定量の被検液と接触しない限り開通しないような弁を設けることで、フィルタ部材３０が設けられる領域に一定時間滞留させる態様とすることができる。 In the collection instrument 1 according to the present embodiment, the filter member 30 and the absorber 40 are configured to be accommodated in the collection unit 20. To prevent leakage. Further, the filter member 30 in contact with the test solution is prevented from coming into contact with the outside, and the measurement accuracy is prevented from being lowered. In addition, although the filter member 30 and the absorber 40 are good also as an aspect connected directly, the aspect which retains a test liquid around the absorber 40 for a while so that collection of the analysis object by the filter member 30 advances. It is preferable that In this case, for example, by providing a valve between the absorber 40 and the filter member 30 or between the region 13B and the surface 21B so as not to be opened unless contacting with a certain amount of test liquid, the filter member 30 is provided. It can be set as the aspect made to stay for a fixed time in the area | region where is provided.

弁は、例えば医薬品や健康食品に用いられるカプセル用素材を適宜シート状に整形し、それを切断して用いることができる。カプセル用素材として、具体的には、ハードカプセル素材（主成分として、例えば、ゼラチン、コハク化ゼラチン、ゼラチン加水分解物、加水分解ゼラチン及び架橋型ゼラチンから選ばれるゼラチン誘導体、プルラン、デンプン、寒天、セルロース、アルギン酸ナトリウム、グルコマンナン、アラビアゴム及びカラギーナンから選ばれる多糖類、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースから選ばれるセルロース類、オイドラギット、ポリビニルピロリドン、等を含む。）や、ソフトカプセル素材（主成分として、例えば、はゼラチンに対してグリセリン、ソルビトール、エリスリトール、マンニトール、キシリトール、トレハロース、等を加えた材料を含む。）を用いることができる。このような弁があることによって、被検液がフィルタ部材３０に浸透する前に、領域１３Ｂにおいて一定時間滞留させ、被検液中の分析対象物と標識済分子認識素子との結合を十分に促進させることができる。   The valve can be used by appropriately shaping a capsule material used in, for example, pharmaceuticals and health foods into a sheet shape and cutting it. As the capsule material, specifically, a hard capsule material (as a main component, for example, gelatin, succinylated gelatin, gelatin hydrolyzate, gelatin derivative selected from hydrolyzed gelatin and cross-linked gelatin, pullulan, starch, agar, cellulose , Polysaccharides selected from sodium alginate, glucomannan, gum arabic and carrageenan, cellulose selected from hydroxypropylmethylcellulose and hydroxypropylcellulose, Eudragit, polyvinylpyrrolidone, etc.) and soft capsule materials (for example, as a main component, , May include materials obtained by adding glycerin, sorbitol, erythritol, mannitol, xylitol, trehalose, etc. to gelatin. Due to the presence of such a valve, the test liquid is allowed to stay in the region 13B for a certain period of time before penetrating the filter member 30, and the binding between the analyte in the test liquid and the labeled molecule recognition element is sufficiently performed. Can be promoted.

ここで、捕集器具１によりフィルタ部材３０で濃縮された分析対象物を分析するために用いる被検液分析装置１００及びこの被検液分析装置１００を用いた分析方法について、図３及び図４を用いて説明する。図３は、被検液分析装置１００の外観を説明する図であり、図４は、被検液分析装置１００の内部構成について説明する図である。   Here, a test liquid analyzer 100 used for analyzing the analysis object concentrated by the filter member 30 by the collection instrument 1 and an analysis method using the test liquid analyzer 100 will be described with reference to FIGS. Will be described. FIG. 3 is a diagram for explaining the external appearance of the test liquid analyzer 100, and FIG. 4 is a diagram for explaining the internal configuration of the test liquid analyzer 100.

図３に示すように、被検液分析装置１００は、捕集器具１を収容するための挿入口１０３を備え、捕集器具１を収容すると共に捕集器具１の分析時に外部からの光を遮断するために捕集器具１を覆う筺体１０４により構成される。また、被検液分析装置１００の筺体１０４には、分析開始を指示する分析開始ボタン１０５及び、分析結果を表示するインジケータ１０６を備える。そして、被検液分析装置１００の内部には、図４に示すように、所定の波長の光を含む光Ｅ１を出射する光源１０１を備える。この光源１０１は、捕集器具１を挿入口１０３から挿入し所定の位置に収容した際に、フィルタ部材３０が設けられる位置に対応して取り付けられる。   As shown in FIG. 3, the test liquid analyzer 100 includes an insertion port 103 for accommodating the collection instrument 1, and accommodates the collection instrument 1 and emits light from the outside during analysis of the collection instrument 1. It is comprised by the housing | casing 104 which covers the collection instrument 1 in order to interrupt | block. The housing 104 of the test liquid analyzer 100 includes an analysis start button 105 for instructing start of analysis and an indicator 106 for displaying the analysis result. In addition, as shown in FIG. 4, the test solution analyzer 100 includes a light source 101 that emits light E <b> 1 including light of a predetermined wavelength. This light source 101 is attached corresponding to the position where the filter member 30 is provided when the collection instrument 1 is inserted from the insertion port 103 and accommodated in a predetermined position.

そして、捕集器具１のフィルタ部材３０を介して光源１０１に対向する位置に配置され、光源１０１から出射された光Ｅ１に対して感度を有する受光部１０２をさらに備える。これらの光源１０１及び受光部１０２がフィルタ部材３０に捕集された分析対象物を分析するための測定部として機能する。なお、光源は１個であってもよいし、２以上の複数個とすることもできる。光源を複数個とする場合には、受光部も複数個としてもよく、また光源毎に異なる波長を出射する態様としてもよい。また、分析対象物が標識済分子認識素子と結合している場合、この光Ｅ１の波長は、標識物質の特性によって決められる。   And the light receiving part 102 which is arrange | positioned in the position which opposes the light source 101 through the filter member 30 of the collection instrument 1 and has sensitivity with respect to the light E1 radiate | emitted from the light source 101 is further provided. The light source 101 and the light receiving unit 102 function as a measurement unit for analyzing the analysis object collected by the filter member 30. Note that the number of light sources may be one, or two or more. When a plurality of light sources are used, a plurality of light receiving units may be provided, and a different wavelength may be emitted for each light source. Further, when the analysis object is combined with the labeled molecule recognition element, the wavelength of the light E1 is determined by the characteristics of the labeling substance.

また、被検液分析装置１００は、図４に示すように、内部に光源１０１及び受光部１０２が電気的に接続される制御部１０８を備える。制御部１０８は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）及び外部記憶装置から構成され、ＣＰＵは、所定の演算処理を行う演算プログラムが記憶されたＲＯＭ（Read Only Memory）と演算処理の際に各種データを記憶するＲＡＭ（Random Access Memory）とを有している。このＣＰＵは、分析開始ボタン１０５の押下げを検知して、光源１０１からの測定光の出射を開始すると共に、受光部１０２で検出された光強度に係る情報を受光部１０２から受け取り、光源１０１から出力された測定光の波長及び強度と、受光部１０２で検出された光強度とに基づいて算出された標識物質の光透過率から、外部記憶装置に記憶させた予め得られている標識物質についての光透過率と標識物質の指標（原因菌濃度等）との相関（検量線）に基づいて被検液の指標値（例えば原因菌濃度に基づいた口腔内の環境評価）を算出し、得られた結果に基づいた評価をインジケータ１０６に表示させる機能を備える。   Further, as shown in FIG. 4, the test liquid analyzer 100 includes a control unit 108 in which a light source 101 and a light receiving unit 102 are electrically connected. The control unit 108 includes a CPU (Central Processing Unit) and an external storage device. The CPU stores a ROM (Read Only Memory) in which a calculation program for performing a predetermined calculation process is stored and various data during the calculation process. RAM (Random Access Memory). The CPU detects the depression of the analysis start button 105 and starts emitting measurement light from the light source 101, and receives information on the light intensity detected by the light receiving unit 102 from the light receiving unit 102. The labeling substance obtained in advance from the light transmittance of the labeling substance calculated based on the wavelength and intensity of the measurement light output from the light and the light intensity detected by the light receiving unit 102 and stored in the external storage device Based on the correlation (calibration curve) between the light transmittance and the indicator of the labeling substance (causal bacteria concentration, etc.), the index value of the test liquid (for example, the oral environment evaluation based on the causative bacteria concentration) is calculated, A function of causing the indicator 106 to display an evaluation based on the obtained result is provided.

上記の捕集器具１及び被検液分析装置１００を用いた分析方法は以下の通りである。   The analysis method using the collection instrument 1 and the test liquid analyzer 100 is as follows.

まず、収容部１０の上層側の領域１３Ａに被検液を投入する。なお、保存性等の観点から、捕集器具１の使用前は収容部１０の上方の円周部分をシール等で封緘し使用時に開封される態様とすることもできる。この場合には、収容部１０の内面１２Ｂに付着された標識済分子認識素子や捕集部２０の内部のフィルタ部材３０に固定された分子認識素子の劣化を防ぐと共に、これらが外部と接触することも防止される。   First, the test solution is poured into the upper layer region 13 </ b> A of the storage unit 10. In addition, from the viewpoint of storage stability or the like, before use of the collecting device 1, the circumferential portion above the accommodating portion 10 may be sealed with a seal or the like and opened at the time of use. In this case, deterioration of the labeled molecular recognition element attached to the inner surface 12B of the accommodating part 10 and the molecular recognition element fixed to the filter member 30 inside the collecting part 20 are prevented, and these come into contact with the outside. This is also prevented.

次に、被検液を収容部１０の上層側の領域１３Ａから下方へ移動させる。このとき、被検液を自然落下により下方へ移動させてもよいし、例えば捕集器具１を遠心分離機にかけることで、捕集器具１の下方（捕集部２０側）に向かって遠心力をかけて、被検液を捕集部２０の方向へ移動させる方法を用いてもよい。また、捕集器具１内の被検液を移動させる際には、被検液が捕集器具１内で偏ることを防止する目的で、捕集器具１をタッピングさせてもよい。上記に示すような種々の方法によって被検液が捕集部２０の方向へ移動する際に、まずプレフィルタ部材１５を通過することで、被検液に含まれる夾雑物がプレフィルタ部材１５によって除去される。   Next, the test solution is moved downward from the upper layer side region 13 </ b> A of the container 10. At this time, the test solution may be moved downward by natural fall. For example, when the collection device 1 is applied to a centrifuge, the sample solution is centrifuged downward (the collection unit 20 side). A method of applying force to move the test solution in the direction of the collection unit 20 may be used. Moreover, when moving the test liquid in the collection instrument 1, the collection instrument 1 may be tapped for the purpose of preventing the test liquid from being biased in the collection instrument 1. When the test liquid moves in the direction of the collection unit 20 by various methods as described above, first, the pre-filter member 15 causes contaminants contained in the test liquid to pass through the pre-filter member 15. Removed.

そして、プレフィルタ部材１５を通過した被検液は、収容部１０の下層側の領域１３Ｂへ移動する。ここで、収容部１０の下層側の領域１３Ｂを形成する内面１２Ｂ上を被検液が通ることで、内面１２Ｂに付着した標識済分子認識素子と被検液とが接し、標識済分子認識素子が被検液中の特定の分析対象物と結合する。そして、標識済分子認識素子と結合した分析対象物を含む被検液は、収容部１０の開口１１から下方の捕集部２０の内部へと移動する。そして、標識済分子認識素子と結合した分析対象物は、捕集部２０内の上方に設けられたフィルタ部材３０に固定された分子認識素子と結合することで、フィルタ部材３０に捕集される。次に、被検液分析装置を用いてフィルタ部材３０に捕集された分析対象物を分析する。これにより、捕集器具１によりフィルタ部材３０で濃縮された分析対象物の分析が行われ、被検液の特性等が評価される。   Then, the test liquid that has passed through the prefilter member 15 moves to the region 13B on the lower layer side of the container 10. Here, the labeled molecule recognition element attached to the inner surface 12B comes into contact with the test solution by passing the test solution over the inner surface 12B that forms the region 13B on the lower layer side of the container 10, and the labeled molecule recognition element is contacted. Binds to a specific analyte in the test solution. Then, the test solution including the analysis target combined with the labeled molecule recognition element moves from the opening 11 of the storage unit 10 to the inside of the collection unit 20 below. And the analysis object couple | bonded with the labeled molecule | numerator recognition element is collected by the filter member 30 by couple | bonding with the molecule | numerator recognition element fixed to the filter member 30 provided in the upper part in the collection part 20. FIG. . Next, the analysis object collected by the filter member 30 is analyzed using a test liquid analyzer. Thereby, the analysis object concentrated by the filter member 30 is analyzed by the collection instrument 1, and the characteristics and the like of the test liquid are evaluated.

このように、捕集器具１のフィルタ部材３０に捕集された分析対象物を上記に示す被検液分析装置１００を用いて分析することで、分析対象物の量を算出することができる。具体的には、例えば、分子認識素子を標識する物質として金コロイド粒子を用いる場合には、金コロイド粒子は波長５２０ｎｍの光に対して吸収特性を有するので、波長５２０ｎｍの光をフィルタ部材３０に対して照射することでフィルタ部材３０を通過する光の強度を測定することで、フィルタ部材３０に捕集された金コロイド粒子の量を測定することができ、この結果から被検液に含まれる分析対象物の量を分析することができる。   Thus, the amount of the analysis object can be calculated by analyzing the analysis object collected by the filter member 30 of the collection instrument 1 using the test liquid analyzer 100 described above. Specifically, for example, when gold colloid particles are used as a substance for labeling the molecular recognition element, the gold colloid particles have absorption characteristics with respect to light having a wavelength of 520 nm. The amount of colloidal gold particles collected by the filter member 30 can be measured by measuring the intensity of the light passing through the filter member 30 by irradiating the filter member 30. From this result, it is included in the test liquid. The amount of the analysis object can be analyzed.

以上のように、本実施形態に係る捕集器具１によれば、収容部１０に収容された被検液が、収容部１０の断面よりも小さい細長形状の開口から下方に流れることで、被検液に含まれる分析対象物よりも孔径が小さいフィルタ部材３０を被検液が通過し、分析対象物がフィルタ部材３０により捕集される。したがって、被検液が少量であって分析対象物の濃度が低い場合であっても、フィルタ部材３０により分析対象物を効率よく捕集できる。このとき、底部に向かって収容部１０の内面１２Ｂが先細りとされているため、被検液が底部に向かってスムーズに流れると共にフィルタ部材３０によって被検液の分析対象物をより高濃度で捕集することができる。また、このように分析対象物を効率よく捕集した後にこの分析対象物に係る分析を行うことができるため、高い精度で分析をすることが可能となる。   As described above, according to the collection device 1 according to the present embodiment, the test liquid stored in the storage unit 10 flows downward from the elongated opening smaller than the cross section of the storage unit 10, thereby The test solution passes through the filter member 30 having a pore diameter smaller than that of the analysis target contained in the test solution, and the analysis target is collected by the filter member 30. Therefore, even when the amount of the test solution is small and the concentration of the analysis object is low, the analysis object can be efficiently collected by the filter member 30. At this time, since the inner surface 12B of the container 10 is tapered toward the bottom, the test liquid flows smoothly toward the bottom, and the analyte of the test liquid is captured at a higher concentration by the filter member 30. Can be collected. In addition, since the analysis object can be analyzed after efficiently collecting the analysis object in this way, the analysis can be performed with high accuracy.

また、上記実施形態に係る捕集器具１では、収容部１０の内側にプレフィルタ部材１５が設けられていることで、被検液内の夾雑物をこのプレフィルタ部材１５によって捕集することができるため、フィルタ部材３０での夾雑物を減らすことができ、分析対象物をより効率よく濃縮することができる。   Moreover, in the collection instrument 1 which concerns on the said embodiment, the prefilter member 15 is provided inside the accommodating part 10, Therefore The foreign substance in a test liquid can be collected by this prefilter member 15. Therefore, the impurities on the filter member 30 can be reduced, and the analysis target can be concentrated more efficiently.

また、上記実施形態に係る捕集器具１では、特定の分析対象物と特異的に結合可能な分子認識素子がフィルタ部材３０に固定されている態様とすることで、フィルタ部材３０においてこの分子認識素子と結合する分析対象物のみを効率的に捕集することができる。また、特定の分析対象物と結合可能であり、且つ、標識済分子認識素子が収容部１０の内面１２Ｂに付着され、この標識済分子認識素子と結合した分析対象物をフィルタ部材３０で回収する態様とすることで、分析対象物の量に応じてこの分析対象物と結合する標識済分子認識素子の量が変化し、標識済分子認識素子が結合した分析対象物がフィルタ部材３０によって捕集されることから、フィルタ部材３０によって捕集された分析対象物の分析が容易となる。   Moreover, in the collection instrument 1 which concerns on the said embodiment, it is set as the aspect by which the molecular recognition element which can be couple | bonded specifically with a specific analysis object is fixed to the filter member 30, This molecular recognition in the filter member 30 is carried out. Only the analyte to be combined with the element can be efficiently collected. In addition, a labeled molecule recognition element that can be combined with a specific analysis object is attached to the inner surface 12B of the container 10, and the analysis object combined with the labeled molecule recognition element is collected by the filter member 30. By setting it as an aspect, the quantity of the labeled molecule recognition element couple | bonded with this analysis object changes according to the quantity of the analysis object, and the analysis object which the labeled molecule recognition element couple | bonded is collected by the filter member 30. Therefore, analysis of the analysis object collected by the filter member 30 becomes easy.

さらに、上記実施形態の捕集器具１のように、標識済分子認識素子が収容部１０の内側に付着され、さらに、フィルタ部材３０にその特定の分析対象物と結合可能な分子認識素子が固定された態様とすることで、分析対象物の量に応じてこの分析対象物と結合する標識済分子認識素子の量が変化し、標識済分子認識素子が結合した分析対象物がフィルタ部材３０によって捕集される。したがって、フィルタ部材３０において分析対象物の捕集が効果的に行われると共に、この分析対象物のみを対象とした分析を行うために必要な前処理を必要としないため、操作性が高く且つ迅速に分析を行うことができる。   Furthermore, as in the collection instrument 1 of the above embodiment, a labeled molecule recognition element is attached to the inside of the accommodating portion 10, and a molecule recognition element that can bind to the specific analyte is fixed to the filter member 30. With this configuration, the amount of the labeled molecule recognition element that binds to the analysis object changes according to the amount of the analysis object, and the analysis object to which the labeled molecule recognition element is combined is filtered by the filter member 30. It is collected. Therefore, the filter member 30 effectively collects the analysis target and does not require pre-processing necessary for performing the analysis only on the analysis target. Analysis can be performed.

また、上記の捕集器具１では、フィルタ部材３０の下方にフィルタ部材３０を通過した被検液を吸収可能な吸収体４０を備えることで、フィルタ部材３０を通過した被検液をこの吸収体４０で回収することができ、例えば被検液が外部に落下することを防止することができる。   Moreover, in said collection instrument 1, by providing the absorber 40 which can absorb the test liquid which passed the filter member 30 below the filter member 30, this test substance which passed the filter member 30 is this absorber. For example, the test liquid can be prevented from falling outside.

さらに、上記の捕集器具１では、フィルタ部材３０及び吸収体４０が捕集部２０に収容されていることで、フィルタ部材３０を通過した後の被検液や、フィルタ部材３０に捕集された分析対象物が外部に触れることを防止することができる。   Furthermore, in said collection instrument 1, the filter member 30 and the absorber 40 are accommodated in the collection part 20, and are collected by the test liquid after passing through the filter member 30, and the filter member 30. It is possible to prevent the analysis object from touching the outside.

（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態に係る捕集器具２について図５を用いて説明する。図５は、本発明の第２実施形態に係る捕集器具２の横断面図であり、図１のIIＢ−IIＢ矢視図に対応する図である。本実施形態に係る捕集器具２が第１実施形態に係る捕集器具１と異なる点は次の点である。すなわち、標識済分子認識素子が収容部１０の内面１２Ｂに付着しているのではなく、第２のフィルタ部材５０に付着されている点である。 (Second Embodiment)
Next, the collection tool 2 which concerns on 2nd Embodiment of this invention is demonstrated using FIG. FIG. 5 is a cross-sectional view of the collecting device 2 according to the second embodiment of the present invention, and corresponds to the view taken along the line IIB-IIB in FIG. The difference between the collection device 2 according to this embodiment and the collection device 1 according to the first embodiment is as follows. That is, the labeled molecule recognition element is not attached to the inner surface 12B of the housing part 10, but is attached to the second filter member 50.

この第２のフィルタ部材５０は、収容部１０内部の下層側の領域１３Ｂに設けられる。そして、第２のフィルタ部材５０としては、ろ紙やメッシュ、メンブレンフィルタなどが挙げられる。また素材としては、ガラス繊維、シリカ繊維、カーボン繊維、ボロン繊維、綿、麻、コットン、セルロース、ニトロセルロース、セルロースアセテート、ロックウール、ポリアミド、アラミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、レーヨン、ポリエステル、ナイロン（登録商標）等が挙げられる。この第２のフィルタ部材５０の孔径は、分析対象物の大きさに応じて適宜選択することができるが、当然ながら分析対象物を捕集するためのフィルタ部材３０の孔径よりも大きくされる。そして、この第２のフィルタ部材５０には、標識済分子認識素子が付着されている。第２のフィルタ部材５０に対して標識済分子認識素子を付着させる方法としては、超純水、純水、トリスバッファー、ホウ酸バッファー、りん酸バッファー、グリシンバッファー、クエン酸バッファー、酢酸バッファー、コハク酸バッファー、ＭＯＰＳバッファー、ＨＥＰＥＳバッファー、ＭＥＳバッファー、トリシンバッファー、マレイン酸バッファーなどに混合させた後、収容部１０の内面１２Ｂに対して塗布し、これを乾燥させる方法等が挙げられる。   The second filter member 50 is provided in a lower layer side region 13 </ b> B inside the accommodating portion 10. And as the 2nd filter member 50, a filter paper, a mesh, a membrane filter, etc. are mentioned. The materials include glass fiber, silica fiber, carbon fiber, boron fiber, cotton, hemp, cotton, cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, rock wool, polyamide, aramid, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, rayon, polyester, nylon ( Registered trademark) and the like. The hole diameter of the second filter member 50 can be selected as appropriate according to the size of the analysis object, but is naturally made larger than the hole diameter of the filter member 30 for collecting the analysis object. A labeled molecule recognition element is attached to the second filter member 50. As a method for attaching the labeled molecular recognition element to the second filter member 50, ultrapure water, pure water, Tris buffer, borate buffer, phosphate buffer, glycine buffer, citrate buffer, acetate buffer, agglutinate Examples include a method of mixing an acid buffer, a MOPS buffer, a HEPES buffer, a MES buffer, a tricine buffer, a maleic acid buffer, and the like, and then applying the mixture to the inner surface 12B of the storage unit 10 and drying it.

なお、この捕集器具２の使用方法は、捕集器具１と同様である。すなわち、被検液を収容部１０の上層側の領域１３Ａに投入し下方へ移動させることで、被検液がプレフィルタ部材１５を通過し、夾雑物が除去される。その後、被検液が収容部１０の下層側の領域１３Ｂへ移動し、収容部１０の下層側の領域１３Ｂに収容された第２のフィルタ部材５０内を被検液が通ることで、第２のフィルタ部材５０に付着した標識済分子認識素子と被検液とが接し、標識済分子認識素子が被検液中の特定の分析対象物と結合する。そして、標識済分子認識素子と結合した分析対象物を含む被検液は、収容部１０の開口１１から下方の捕集部２０の内部へと移動する。そして、標識済分子認識素子と結合した分析対象物は、捕集部２０内の上方に設けられたフィルタ部材３０に固定された分子認識素子と結合することで、フィルタ部材３０に捕集される。そして、このフィルタ部材３０に対して測定光を照射することで、フィルタ部材３０に捕集された分析対象物に係る分析が行われる。   In addition, the usage method of this collection instrument 2 is the same as that of the collection instrument 1. That is, the test liquid is passed through the prefilter member 15 by introducing the test liquid into the region 13A on the upper layer side of the container 10 and moved downward, so that impurities are removed. Thereafter, the test solution moves to the region 13B on the lower layer side of the storage unit 10, and the test solution passes through the second filter member 50 stored in the region 13B on the lower layer side of the storage unit 10, whereby the second The labeled molecule recognition element attached to the filter member 50 and the test solution come into contact with each other, and the labeled molecule recognition element binds to a specific analysis object in the test solution. Then, the test solution including the analysis target combined with the labeled molecule recognition element moves from the opening 11 of the storage unit 10 to the inside of the collection unit 20 below. And the analysis object couple | bonded with the labeled molecule | numerator recognition element is collected by the filter member 30 by couple | bonding with the molecule | numerator recognition element fixed to the filter member 30 provided in the upper part in the collection part 20. FIG. . And the analysis which concerns on the analysis target object collected by the filter member 30 is performed by irradiating this filter member 30 with measurement light.

このように、本実施形態に係る捕集器具２であっても、収容部１０に収容された被検液が、収容部１０の断面よりも小さい細長形状の開口から下方に流れることで、被検液に含まれる分析対象物よりも孔径が小さいフィルタ部材３０を被検液が通過し、分析対象物がフィルタ部材３０により捕集される。したがって、被検液が少量であって分析対象物の濃度が低い場合であっても、フィルタ部材３０により分析対象物を効率よく捕集できる。このとき、底部に向かって収容部１０の内面１２Ｂが先細りとされているため、フィルタ部材３０によって被検液の分析対象物をより高濃度で捕集することができる。   Thus, even in the collection instrument 2 according to the present embodiment, the test liquid stored in the storage unit 10 flows downward from the elongated opening smaller than the cross section of the storage unit 10, thereby The test solution passes through the filter member 30 having a pore diameter smaller than that of the analysis target contained in the test solution, and the analysis target is collected by the filter member 30. Therefore, even when the amount of the test solution is small and the concentration of the analysis object is low, the analysis object can be efficiently collected by the filter member 30. At this time, since the inner surface 12B of the accommodating portion 10 is tapered toward the bottom portion, the analysis target of the test solution can be collected at a higher concentration by the filter member 30.

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明に係る捕集器具及びこの捕集器具の使用方法は種々の変更が可能である。   As mentioned above, although preferred embodiment of this invention was described, various changes are possible for the collection instrument which concerns on this invention, and the usage method of this collection instrument.

例えば、上記実施形態では、収容部１０の上層側の領域１３Ａに投入された被検液は、プレフィルタ部材１５、標識済分子認識素子が付着された（或いは標識済分子認識素子が付着された第２のフィルタ部材５０が設けられた）下層側の領域１３Ｂをこの順に通過する構成について説明したが、プレフィルタ部材１５の通過と、標識済分子認識素子及び被検液の接触とは、その順序を変更してもよい。すなわち標識済分子認識素子を被検液が接触して、分析対象物が標識済分子認識素子と結合した状態でプレフィルタ部材１５を通過させる態様としてもよい。また、例えば、プレフィルタ部材１５に標識済分子認識素子を付着させることで、プレフィルタ部材１５によって夾雑物を除去しつつ、分析対象物と標識済分子認識素子とを結合させる態様としてもよい。また、フィルタ部材３０の上方（例えば上面のみ）に標識済分子認識素子を付着させる態様とすることで、プレフィルタ部材１５を通過した被検液と標識済分子認識素子とを接触させることもできる。   For example, in the above embodiment, the prefilter member 15 and the labeled molecule recognition element are attached (or the labeled molecule recognition element is attached) to the test solution put into the upper layer region 13A of the container 10. The configuration of passing through the lower layer side region 13B (provided with the second filter member 50) in this order has been described. The passage of the prefilter member 15 and the contact of the labeled molecule recognition element and the test solution are The order may be changed. That is, it is good also as an aspect which passes the pre-filter member 15 in the state which the test liquid contacts the labeled molecule recognition element and the analysis object couple | bonded with the labeled molecule recognition element. Further, for example, the labeled molecule recognition element may be attached to the prefilter member 15 so that the prefilter member 15 removes the impurities and the analysis target and the labeled molecule recognition element are combined. Further, by adopting a mode in which the labeled molecule recognition element is attached above the filter member 30 (for example, only on the upper surface), the test solution that has passed through the prefilter member 15 and the labeled molecule recognition element can be brought into contact with each other. .

また、捕集部２０の全体が光透過性を有する必要はない。すなわち、上記実施形態のように、フィルタ部材３０に捕集された物質の光透過性に係る測定を行う場合には、捕集部２０のうちフィルタ部材３０の主面と対向する面（図２の面２１Ｃ，２１Ｄ）が光透過性を有していればよい。また、フィルタ部材３０を透過した光を測定することに代えて、フィルタ部材３０で反射した光を測定する場合には、面２１Ｃと面２１Ｄのいずれか一方のみが光透過性を有する態様とすることもできる。   Moreover, the whole collection part 20 does not need to have a light transmittance. That is, as in the above embodiment, when measuring the light transmittance of the substance collected by the filter member 30, the surface of the collection unit 20 that faces the main surface of the filter member 30 (FIG. 2). The surfaces 21C and 21D) need only be light transmissive. Further, when measuring the light reflected by the filter member 30 instead of measuring the light transmitted through the filter member 30, only one of the surface 21C and the surface 21D has a light-transmitting mode. You can also

また、上記実施形態では、フィルタ部材３０及び吸収体４０が捕集部２０に収容されている構成について説明したが、フィルタ部材３０及び吸収体４０は捕集部２０に収容されていなくてもよく、外部に露出していてもよい。また、捕集部２０の形状についても適宜変更することができる。捕集部２０の形状の変形例について図６を用いて説明する。図６は、上記実施形態の変形例である捕集器具３の横断面図であり、図１のIIＢ−IIＢ矢視図に対応する図である。図６の捕集器具３に示すように、捕集部２０の底面（図２の面２１Ａに対応する面）を備えず、吸収体４０が外部に露出するような構成とすることもできる。このような構成であっても、吸収体４０によってフィルタ部材３０を通過した後の被検液及びフィルタ部材３０に捕集された分析対象物が吸収されることから、これらが外部に触れることを防止することができる。なお、吸収体４０は必要に応じて設けられる構成であって、収容部１０及びフィルタ部材３０を通過した被検液を吸収体４０により吸収させることなく外部に排出する構成とすることもできる。   Moreover, in the said embodiment, although the filter member 30 and the absorber 40 were demonstrated about the structure accommodated in the collection part 20, the filter member 30 and the absorber 40 do not need to be accommodated in the collection part 20. FIG. , It may be exposed to the outside. Moreover, the shape of the collection part 20 can also be changed as appropriate. A modification of the shape of the collection unit 20 will be described with reference to FIG. FIG. 6 is a transverse cross-sectional view of the collection device 3 which is a modified example of the above-described embodiment, and corresponds to the IIB-IIB arrow view of FIG. As shown in the collection device 3 in FIG. 6, it is possible to adopt a configuration in which the absorber 40 is exposed to the outside without including the bottom surface of the collection unit 20 (a surface corresponding to the surface 21 </ b> A in FIG. 2). Even in such a configuration, the test liquid after passing through the filter member 30 and the analysis target collected by the filter member 30 are absorbed by the absorber 40, so that they touch the outside. Can be prevented. In addition, the absorber 40 is a structure provided as needed, Comprising: It can also be set as the structure which discharges | emits the test liquid which passed the accommodating part 10 and the filter member 30 outside without making the absorber 40 absorb.

また、上記実施形態では、フィルタ部材３０より上方の収容部１０の下層側の領域１３Ｂに標識済分子認識素子が付着され、さらにフィルタ部材３０に分子認識素子が固定された態様について説明するが、これら標識済分子認識素子及び分子認識素子は必須ではない。すなわち、フィルタ部材３０の孔径が分析対象物よりも小さければよく、このような構成とすることで、分析対象物は孔径が小さいフィルタ部材３０を通過することができずフィルタ部材３０により捕集されるため、分析対象物を効率的よく捕集し、その濃度を高めることができる。   Further, in the above embodiment, a mode in which the labeled molecule recognition element is attached to the lower region 13B of the accommodating portion 10 above the filter member 30 and the molecule recognition element is fixed to the filter member 30 will be described. These labeled molecular recognition elements and molecular recognition elements are not essential. That is, it is only necessary that the pore diameter of the filter member 30 is smaller than that of the analysis target. With such a configuration, the analysis target cannot be passed through the filter member 30 having a small pore diameter and is collected by the filter member 30. Therefore, it is possible to efficiently collect the analysis object and increase its concentration.

上記と同様に、標識済分子認識素子が収容部１０の下層側の領域１３Ｂ（或いは第２のフィルタ部材５０）に付着されておらず、フィルタ部材３０に分子認識素子が固定されている場合であっても、フィルタ部材３０の分子認識素子に対して特定の分析対象物のみが結合することで、分析対象物を捕集することができる。ただし、微生物に限らず捕集された分析対象物を光学的手法により分析する場合には、分子認識素子及び標識物質を用いて分析対象物を標識する必要がある。したがって、フィルタ部材３０によって微生物を捕集した後に、標識済分子認識素子とフィルタ部材３０により捕集された微生物とを結合させる処理が行われる。また、標識済分子認識素子を下層側の領域１３Ｂ（或いは第２のフィルタ部材５０）に付着させることに代えて、被検液と標識済分子認識素子とを混合することで分析対象物に標識済分子認識素子を結合させた後に、この混合物を収容部１０の上層側の領域１３Ａに投入する態様とすることもできる。   Similarly to the above, the labeled molecule recognition element is not attached to the lower layer side region 13 </ b> B (or the second filter member 50) of the housing portion 10, and the molecule recognition element is fixed to the filter member 30. Even if it exists, only a specific analysis object couple | bonds with the molecular recognition element of the filter member 30, and an analysis object can be collected. However, in the case where the collected analysis object is analyzed not only by microorganisms but by an optical method, it is necessary to label the analysis object using a molecular recognition element and a labeling substance. Therefore, after the microorganisms are collected by the filter member 30, a process of combining the labeled molecule recognition element and the microorganisms collected by the filter member 30 is performed. Further, instead of attaching the labeled molecule recognition element to the lower region 13B (or the second filter member 50), the analyte is labeled by mixing the test solution and the labeled molecule recognition element. It is also possible to adopt a mode in which this mixture is thrown into the upper layer side region 13A of the container 10 after the already-recognized molecule recognition element is bonded.

また、上記実施形態では、分析対象物に対して標識済分子認識素子を結合させることで、特定の分析対象物のみを検出し、高精度の分析を実現する方法について説明したが、フィルタ部材３０の孔径と分析対象物の大きさとの関係を用いて分析対象物をフィルタ部材３０で回収する方法と、他の公知の方法を組み合わせることによって特定の分析対象物のみについての分析を行う方法を用いることもできる。具体的には、フィルタ部材３０の孔径と分析対象物の大きさとの関係を利用してフィルタ部材３０の孔径よりも大きな物質（分析対象物が含まれる）を捕集した後、分析対象物に対してのみ特異的に結合する試薬（例えばＤＮＡプローブ、ＲＮＡプローブ、分子鋳型等）を用いて分析対象物のみを反応させて、その反応結果を測定する態様とすることもできる。   Moreover, although the said embodiment demonstrated the method of detecting only a specific analysis target object by couple | bonding a labeled molecule recognition element with an analysis target object, and implement | achieving a highly accurate analysis, the filter member 30 The method of collecting the analysis object with the filter member 30 using the relationship between the pore diameter of the sample and the size of the analysis object, and the method of analyzing only the specific analysis object by combining other known methods are used. You can also Specifically, a substance (including the analysis object) larger than the hole diameter of the filter member 30 is collected using the relationship between the hole diameter of the filter member 30 and the size of the analysis object, and then the analysis object is collected. It is also possible to adopt a mode in which only the analyte is reacted using a reagent (for example, a DNA probe, RNA probe, molecular template, etc.) that specifically binds only, and the reaction result is measured.

以下、実施例及び比較例に基づき本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.

（実施例１）
上記第１実施形態の捕集器具１を用いた場合のフィルタ部材３０における分析対象物の収集能力を、以下に示す実施例１の方法により確認した。 Example 1
The collection ability of the analysis object in the filter member 30 when using the collection device 1 of the first embodiment was confirmed by the method of Example 1 shown below.

具体的には、図１に示す捕集器具１を使用し、被検液として唾液を用いて、Ｓｍ菌を分析対象物とした。このとき、捕集器具１の収容部１０の内面１２Ｂに付着される標識済分子認識素子としては金コロイド粒子により標識した抗Ｓｍ抗体を使用し、捕集部２０の内部のフィルタ部材３０に別の抗Ｓｍ抗体を固定させることで、Ｓｍ菌をフィルタ部材３０において捕集する構成とした。なお、実施例１で用いた捕集器具１に取り付けられたプレフィルタ部材１５はガラス繊維からなる。また、フィルタ部材３０はニトロセルロースのメンブレンフィルタからなり、孔径は０．４５μｍであった。   Specifically, the collection device 1 shown in FIG. 1 was used, and saliva was used as a test solution, and Sm bacteria was used as an analysis target. At this time, an anti-Sm antibody labeled with colloidal gold particles is used as the labeled molecule recognition element attached to the inner surface 12B of the storage unit 10 of the collection device 1, and is separated from the filter member 30 inside the collection unit 20. By fixing the anti-Sm antibody, Sm bacteria were collected in the filter member 30. In addition, the pre-filter member 15 attached to the collection instrument 1 used in Example 1 consists of glass fiber. The filter member 30 was made of a nitrocellulose membrane filter and had a pore diameter of 0.45 μm.

上記の捕集器具１を用いて、被検液である唾液を上層側の領域１３Ａに投入した後、数分静置し、被検液がプレフィルタ部材１５を通過し、下層側の領域１３Ｂに達したことを確認した。その後、下層側の領域１３Ｂに滞留する被検液をタッピングにより攪拌した後、しばらく静置させて、被検液が収容部１０を自然落下し、捕集部２０に収容されたフィルタ部材３０内を被検液が通過することを確認した。このとき、収容部１０の内面１２Ｂに付着される標識済分子認識素子がフィルタ部材３０に捕集されることで、標識物質によりフィルタ部材３０の色が変わったことを目視で確認した。さらに、静置することで、未反応の標識済分子認識素子を含む被検液が吸収体４０によって捕集され、吸収体４０の色が変わったことを目視で確認した。   Using the above-described collection device 1, the saliva, which is the test liquid, is poured into the upper layer side region 13A, and then allowed to stand for several minutes. The test liquid passes through the prefilter member 15, and the lower layer side region 13B. Confirmed that it reached. After that, the test solution staying in the lower layer region 13B is stirred by tapping, and then allowed to stand for a while, so that the test solution naturally falls in the storage unit 10 and is contained in the filter member 30 stored in the collection unit 20 It was confirmed that the test solution passed through. At this time, it was visually confirmed that the color of the filter member 30 was changed by the labeling substance by collecting the labeled molecule recognition element attached to the inner surface 12B of the storage unit 10 on the filter member 30. Furthermore, by leaving still, it was confirmed visually that the test liquid containing the unreacted labeled molecule recognition element was collected by the absorber 40 and the color of the absorber 40 changed.

このように吸収体４０の色が変わったことを確認した後、捕集器具１を被検液分析装置１００の挿入口１０３から筺体１０４内に挿入し、分析開始ボタン１０５を押すことで、捕集器具１のフィルタ部材３０に対して測定光を照射し、フィルタ部材３０を通過する光の強度を測定した。この結果、分析対象物であるＳｍ菌がフィルタ部材３０において特異的に捕集されたことが確認された。   After confirming that the color of the absorber 40 has changed in this way, the collection tool 1 is inserted into the housing 104 from the insertion port 103 of the test liquid analyzer 100 and the analysis start button 105 is pressed, thereby capturing the sample. The filter member 30 of the collector 1 was irradiated with measurement light, and the intensity of light passing through the filter member 30 was measured. As a result, it was confirmed that Sm bacteria as an analysis target was specifically collected in the filter member 30.

（実施例２）
上記実施例１と比較して以下の点を変更して、第１実施形態の捕集器具１を用いた場合のフィルタ部材３０における分析対象物の収集能力を確認した。 (Example 2)
The following points were changed compared to Example 1 above, and the collection ability of the analysis object in the filter member 30 when using the collection device 1 of the first embodiment was confirmed.

すなわち、被検液である唾液を捕集器具１の収容部１０のうち上層側の領域１３Ａに投入した後、実施例１と同様の手順によってプレフィルタ部材１５を通過させ、下層側の領域１３Ｂに滞留する被検液をタッピングにより攪拌した後に、捕集器具１を遠心力が２０００×ｇとなる状態で５分間遠心することで、被検液を落下させ、フィルタ部材３０を通過させた。遠心後、標識物質によりフィルタ部材３０の色が変わったことを目視で確認した。さらに、静置することで、未反応の標識済分子認識素子を含む被検液が吸収体４０によって捕集され、吸収体４０の色が変わったことを目視で確認した。   That is, after the saliva which is a test liquid is thrown into the upper layer side region 13A of the container 10 of the collection device 1, the prefilter member 15 is passed through the same procedure as in the first embodiment, and the lower layer side region 13B. After the test solution staying in the tank was stirred by tapping, the test solution was dropped by passing through the filter member 30 by centrifuging the collection device 1 for 5 minutes while the centrifugal force was 2000 × g. After centrifugation, it was visually confirmed that the color of the filter member 30 was changed by the labeling substance. Furthermore, by leaving still, it was confirmed visually that the test liquid containing the unreacted labeled molecule recognition element was collected by the absorber 40 and the color of the absorber 40 changed.

このように吸収体４０の色が変わったことを確認した後、捕集器具１を被検液分析装置１００の挿入口１０３から筺体１０４内に挿入し、分析開始ボタン１０５を押すことで、捕集器具１のフィルタ部材３０に対して測定光を照射し、フィルタ部材３０を通過する光の強度を測定した。この結果、分析対象物であるＳｍ菌がフィルタ部材３０において特異的に捕集されたことが確認された。   After confirming that the color of the absorber 40 has changed in this way, the collection tool 1 is inserted into the housing 104 from the insertion port 103 of the test liquid analyzer 100 and the analysis start button 105 is pressed, thereby capturing the sample. The filter member 30 of the collector 1 was irradiated with measurement light, and the intensity of light passing through the filter member 30 was measured. As a result, it was confirmed that Sm bacteria as an analysis target was specifically collected in the filter member 30.

上記の実施例１及び実施例２の結果から、被検液に含まれる分析対象物が、フィルタ部材３０によって好適に捕集されることが確認された。また、フィルタ部材３０内に被検液を通過させる方法は、自然落下に限られず、遠心する方法でもよいことが確認された。   From the results of Example 1 and Example 2 above, it was confirmed that the analysis target contained in the test solution was suitably collected by the filter member 30. Further, it was confirmed that the method of passing the test solution through the filter member 30 is not limited to natural fall, and may be a method of centrifugation.

１，２…捕集器具、１０…収容部、１１…開口、１２（１２Ａ，１２Ｂ）…内面、１５…プレフィルタ部材、２０…捕集部、３０…フィルタ部材、４０…吸収体、５０…第２のフィルタ部材、１００…被検液分析装置。

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 2 ... Collection tool, 10 ... Storage part, 11 ... Opening, 12 (12A, 12B) ... Inner surface, 15 ... Pre-filter member, 20 ... Collection part, 30 ... Filter member, 40 ... Absorber, 50 ... Second filter member, 100... Test liquid analyzer.

Claims (8)

被検液を収容すると共に底部に細長形状の開口を有し、この底部に向かって内面が順次細くなる先細り形状である収容部と、
前記収容部の前記開口を塞ぐと共に主面が前記開口から下方へ延びるように取り付けられる平板状の部材であって、前記被検液に含まれる分析対象物よりもその孔径が小さいフィルタ部材と、
を有する捕集器具。 A container having a tapered shape that accommodates the test solution and has an elongated opening at the bottom, and the inner surface gradually narrows toward the bottom; and
A plate-like member that closes the opening of the housing and is attached so that a main surface extends downward from the opening, and a filter member having a pore diameter smaller than that of the analysis target contained in the test solution;
A collection device having 前記開口よりも上方の前記収容部の内側にプレフィルタ部材をさらに備えた請求項１記載の捕集器具。   The collection instrument according to claim 1, further comprising a prefilter member inside the housing portion above the opening. 前記フィルタ部材には、特定の分析対象物と特異的に結合可能な分子認識素子が固定されている請求項１又は２記載の捕集器具。   The collection device according to claim 1 or 2, wherein a molecular recognition element capable of specifically binding to a specific analysis target is fixed to the filter member. 前記収容部の内側であって前記開口よりも上方に、特定の分析対象物と特異的に結合可能であり且つ標識済分子認識素子を備える請求項１〜３のいずれか一項に記載の捕集器具。   The trap according to any one of claims 1 to 3, further comprising a labeled molecule recognition element that is capable of specifically binding to a specific analysis object and is inside the container and above the opening. Collecting equipment. 前記標識済分子認識素子は前記収容部の内面に付着されている請求項４記載の捕集器具。   The collecting instrument according to claim 4, wherein the labeled molecule recognition element is attached to an inner surface of the housing portion. 前記標識済分子認識素子が結合可能な特定の分析対象物は、前記分子認識素子が結合可能な特定の分析対象物と同じである請求項４又は５記載の捕集器具。   6. The collection instrument according to claim 4 or 5, wherein the specific analyte to which the labeled molecule recognition element can bind is the same as the specific analyte to which the molecule recognition element can bind. 前記フィルタ部材の下方で前記フィルタ部材と接続して設けられ、前記被検液を吸収可能な吸収体をさらに備える請求項１〜６のいずれか一項に記載の捕集器具。   The collection instrument according to any one of claims 1 to 6, further comprising an absorber that is connected to the filter member below the filter member and is capable of absorbing the test liquid. 前記フィルタ部材は、その周囲が被覆部材により覆われている請求項１〜７のいずれか一項に記載の捕集器具。

The said filter member is a collection instrument as described in any one of Claims 1-7 with the circumference | surroundings covered with the coating | coated member.

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