JP2011089031A - ゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
得られた試験片から、JIS K6251に準拠してJIS3号ダンベル型試験片(厚さ2mm)を打ち抜き、500mm/分の引張り速度で引張り破断強度を測定した。得られた結果は、表1では比較例1を100、表2では比較例4を100とする指数として表1,2に示した。この指数が大きいほど引張り破断強度が大きく、ゴム強度が優れることを意味する。
得られた試験片をJIS K6264に準拠して、ランボーン摩耗試験機(岩本製作所社製)を使用して、室温、荷重49N、スリップ率25%、時間4分の条件で摩耗試験を行い摩耗量を測定した。得られた結果は、表1では比較例1の値の逆数を100、表2では比較例4の値の逆数を100とする指数として表1,2に示した。この指数が大きいほど耐摩耗性が優れることを意味する。
得られた試験片をJIS K6394に準拠して、岩本製作所社製粘弾性スペクトロメーターを用いて、伸張変形歪み率10%±2%、振動数20Hzの条件で、温度60℃における動的弾性率(E′)及びtanδを測定した。得られた結果は、表1では比較例1のそれぞれの値を100、表2では比較例4のそれぞれの値を100とする指数として表1,2に示した。このE′(60℃)の指数が大きいほど高温時の弾性率が高くゴム強度が優れることを意味する。また、tanδ(60℃)の指数が小さいほど発熱が小さく優れることを意味する。
得られたゴム組成物(実施例4〜6、比較例4〜6)をJIS K6300−2「振動式加硫試験機による加硫特性の求め方」に準拠し、レオメータとしてロータレス加硫試験機を使用し、試験温度160℃において、得られるトルクを縦軸、加硫時間を横軸にした加硫曲線を測定した。得られた加硫曲線において、JIS K6300−2の規定に従い60分(特定時間;tc(max))とし、その時のトルクを最大値MHとした。また、加硫曲線におけるトルクの最小値MLと上述した最大値MHとの差をME(ME=MH−ML)と設定し、トルクが試験開始から、ML+95%MEとなる迄の加硫時間をtc(95)とし、これを加硫時間とした。得られた結果は、比較例4の値を100とする指数で表わし表2の「加硫時間」の欄に示した。この指数が小さいほど加硫速度が速く、加硫時間が短いことを意味する。
SBR:スチレン−ブタジエンゴム、日本ゼオン社製NIPOL NS460、ゴム100重量部に対して油展オイルを37.5重量部配合したもの
BR:ブタジエンゴム、日本ゼオン社製NIPOL BR1220
カーボンブラック:、東海カーボン社製シースト6、N2SA=119m2/g
シリカ:エボニックデグッサ社製Ultrasil 7000GR、N2SA=160m2/g
シランカップリング剤:エボニックデグッサ社製Si69
酸化亜鉛:正同化学工業社製酸化亜鉛3種
ステアリン酸:日油社製ビーズステアリン酸
老化防止剤:フレキシス社製SANTOFLEX 6PPD
化合物A:2−メルカプト−5−カルボキシベンズイミダゾール、下記の合成方法により製造したもの
化合物B:2−メルカプトベンズイミダゾール、住友化学社製アンチゲンMB
アロマオイル:昭和シェル石油社製エキストラクト4号S
硫黄:鶴見化学工業社製金華印油入微粉硫黄
加硫促進剤1:大内新興化学工業社製ノクセラーCZ−G
加硫促進剤2:住友化学社製ソクシノールD−G
N,N−ジメチルホルムアミド(和光純薬工業社製)を150gを入れた500mlの丸フラスコに3,4−ジアミノ安息香酸(東京化成工業社製)を76.1g、エチルキサントゲン酸カリウム(東京化成工業社製)を80.2g、触媒としてN,N−ジメチルアセトアミド(東京化成工業社製)を87.1g加え、温度160℃に加温して、1時間還流しながら反応させた。その後、この反応溶液を室温まで冷却し1時間静置した。得られた沈殿物をろ過し、エタノールで繰り返し洗浄し、温度80℃で24時間、真空乾燥したところ、97gの2−メルカプト−5−カルボキシベンズイミダゾールを得た。
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