JP2011055916A - Blood container for examination and blood sampling instrument - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、検査用の血液を採取（貯留）する検査用血液容器およびその検査用血液容器を備える採血器具に関するものである。 The present invention relates to a test blood container that collects (stores) test blood and a blood collection device including the test blood container.
通常、採血器具は、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する親バッグと、採血針と親バッグを連結する採血チューブと、採血チューブの途中から分岐した初流血液導入チューブと、初流血液導入チューブを介して採血チューブと連通する検査用バッグ（本発明における検査用血液容器に相当する。）とを備えている。 Usually, the blood collection device includes a blood collection needle, a parent bag for storing blood collected through the blood collection needle, a blood collection tube for connecting the blood collection needle and the parent bag, and a first blood introduction tube branched from the middle of the blood collection tube And a test bag (corresponding to the test blood container in the present invention) communicated with the blood collection tube via the initial blood introduction tube.
このような構成の採血器具では、ドナー（供血者）から血液を親バッグに採取（貯留）する前に、すなわち、本採血を行う前に、検査用バッグの入口から、ドナーの初流血液を検査用バッグ内に採取（貯留）する。また、採取（貯留）された初流血液は、検査用バッグの出口から減圧採血管等の検査器具に流出され、各種検査の検査用血液として用いられる。 In such a blood collection device, blood from the donor (donor) is collected (stored) in the parent bag, that is, before the main blood collection, the initial blood of the donor is collected from the entrance of the test bag. Collect (store) in the inspection bag. Further, the collected first-stream blood is discharged from the outlet of the test bag to a test instrument such as a vacuum blood collection tube and used as test blood for various tests.
従って、このような構成の採血器具では、各種検査に用いられる検査用血液を容易に採取（貯留）できるという利点がある。また、採血時に皮膚や皮下に存在する細菌が血液の中に混入した場合でも、細菌汚染された初流血液を検査用バッグに除去できるため、親バッグ内に採取（貯留）された血液の細菌汚染を防止することができるという利点がある。 Therefore, the blood collection device having such a configuration has an advantage that blood for examination used for various examinations can be easily collected (stored). In addition, even when bacteria that are present in the skin or under the skin are mixed into the blood when blood is collected, the bacteria in the blood collected (stored) in the parent bag can be removed because the contaminated primary blood can be removed to the test bag. There is an advantage that contamination can be prevented.
しかしながら、初流血液の検査器具への流出は、検査用バッグの底部に配置された出口（ルアー針）を介して行われるため、ルアー針を下向きにした状態で初流血液の流出を行わないと、検査用バッグ内の空気が初流血液に巻き込まれ、初流血液と共に検査器具に流出してしまう。そして、この空気の巻き込みが初流血液の採取量（除去量）の低下の原因となっている。 However, since the outflow of the initial blood to the test device is performed through the outlet (luer needle) arranged at the bottom of the test bag, the initial blood is not discharged with the luer needle facing downward. Then, the air in the inspection bag is caught in the initial blood and flows out into the inspection instrument together with the initial blood. This entrainment of air causes a decrease in the amount of collected (removed) primary blood.
このような空気の巻き込みを防止するために、特許文献１、２では、以下のような構成の検査用バッグ（文献では、採血初流除去バッグまたはサンプリングバッグ）が提案されている。特許文献１、２の検査用バッグは、初流血液の入口と出口が形成されたバッグ本体からなり、バッグ本体の内部は仕切部によって血液溜と空気溜に区画されている。そして、血液溜には初流血液が採取（貯留）され、空気溜には血液溜の空気が収納される。
In order to prevent such air entrainment,
しかしながら、従来の検査用バッグでは、検査用バッグのバッグ本体が柔軟な合成樹脂シートから構成されたものであるため、合成樹脂シートの伸び、膨らみ等によってバッグ本体（血液溜）の容積が変化し易く、採取（貯留）される初流血液の量にばらつきが生じるという問題がある。また、従来の検査用バッグにおいては、仕切部が融着等によって形成されたシール部であるため、シール部が初流血液の採取（貯留）の妨げになりやすく、予め設定した量の初流血液を貯留するのに長い時間を要するという問題もある。なお、従来の検査用バッグにおいては、初流血液を流出する際、検査用バッグを横向きに使用した場合には、初流血液に空気が巻き込まれる場合がある。 However, in the conventional inspection bag, since the bag body of the inspection bag is made of a flexible synthetic resin sheet, the volume of the bag body (blood reservoir) changes due to the expansion and swelling of the synthetic resin sheet. There is a problem that the amount of initial blood collected (stored) easily varies. Further, in the conventional test bag, the partition portion is a seal portion formed by fusion or the like, and therefore the seal portion is likely to hinder the collection (storage) of the initial blood, and a predetermined amount of the initial flow is set. There is also a problem that it takes a long time to store blood. In the conventional testing bag, when the primary blood flows out, if the testing bag is used sideways, air may be caught in the primary blood.
そこで、本発明は、このような問題を解決すべく創案されたもので、その目的は、例えば、初流血液のような検査に用いる血液を空気の巻き込みがなく、予め設定した量で精度よく、しかも短時間で採取(貯留)できる検査用血液容器およびその検査用血液容器を備える採血器具を提供することにある。 Therefore, the present invention was created to solve such a problem, and the purpose of the present invention is, for example, that blood used for a test such as initial blood is not entrained with air and accurately in a preset amount. Another object of the present invention is to provide a test blood container that can be collected (stored) in a short time and a blood collection device including the test blood container.
前記課題を解決するために、本発明に係る検査用血液容器は、検査に用いる血液を貯留する容器本体部と、前記容器本体部に血液を流入させる血液流入ポートと、前記容器本体部に貯留された血液を流出させる血液流出ポートとを備え、前記容器本体部は、流入または流出した血液によって軸方向に伸縮する蛇腹形状の周壁を有する筒状に形成されていることを特徴とする。 In order to solve the above problems, a blood container for testing according to the present invention includes a container main body for storing blood used for a test, a blood inflow port for allowing blood to flow into the container main body, and a storage in the container main body. The container main body is formed in a cylindrical shape having a bellows-shaped peripheral wall that expands and contracts in the axial direction by the inflow or outflow of blood.
前記構成によれば、容器本体部が、蛇腹形状の周壁を有することによって、血液流入ポートから血液（例えば、初流血液）が流入すると、流入した血液の圧力（自重）によって容器本体部が軸方向に伸びて、容器本体部に血液が貯留される。そして、予め設定した量の血液が貯留されると、容器本体部の伸び（容積変化）が最大となり、容器本体部がそれ以上伸びなくなり、容器本体部への血液の流入が停止する。すなわち、蛇腹形状の周壁によって、容器本体部が一定量の容積変化しかしないため、流入または貯留される血液量のばらつきが少なくなる。そして、容器本体部に従来のように血液流入の妨げになる仕切部（シール部）が形成されていないため、血液の流入がスムーズになる。 According to the above configuration, the container body has a bellows-shaped peripheral wall, so that when blood (for example, initial flow blood) flows from the blood inflow port, the container body is pivoted by the pressure of the blood that flows (self-weight). The blood is stored in the container body portion. Then, when a predetermined amount of blood is stored, the container main body portion has the largest elongation (volume change), the container main body portion does not extend any more, and the flow of blood into the container main body portion stops. That is, because the container main body portion has only a certain amount of volume change due to the bellows-shaped peripheral wall, variation in the amount of blood that flows in or is stored is reduced. And since the partition part (seal | sticker part) which becomes obstructive of blood inflow is not formed in the container main-body part conventionally, inflow of blood becomes smooth.
さらに、血液流出ポートに減圧採血管等の検査器具を接続することによって、血液流出ポートを介して検査器具に貯留された血液を容易に流出することができる。その際、容器本体部は、血液流出によって減少した貯留血液の圧力（自重）に応じた周壁の復元力によって、軸方向に縮む。そして、容器本体部の内部に混入した空気は、容器本体部の上側に封じ込められ、血液流出ポートの開口端部が常に血液貯留領域にあるため、検査器具に流出する血液への空気の巻き込みが抑制される。 Furthermore, by connecting a test instrument such as a vacuum blood collection tube to the blood outflow port, blood stored in the test instrument can be easily drained through the blood outflow port. At that time, the container main body portion contracts in the axial direction by the restoring force of the peripheral wall according to the pressure (self-weight) of the stored blood reduced by the blood outflow. And the air mixed in the container main body is contained in the upper side of the container main body, and the opening end of the blood outflow port is always in the blood storage area, so that the air is not caught in the blood flowing out to the test instrument. It is suppressed.
本発明に係る検査用血液容器は、前記検査用血液容器において、前記容器本体部が、硬質材料からなることを特徴とする。 The test blood container according to the present invention is characterized in that, in the test blood container, the container main body portion is made of a hard material.
前記構成によれば、硬質材料からなる蛇腹形状の周壁によって、一定量以上の容器本体部の伸びが抑制されるため、流入または貯留される血液量のばらつきがさらに少なくなる。 According to the said structure, since the expansion | extension of the container main-body part more than a fixed amount is suppressed by the bellows-shaped surrounding wall which consists of hard materials, the dispersion | variation in the amount of blood flowing in or stored becomes still smaller.
本発明に係る検査用血液容器は、前記検査用血液容器において、前記血液流入ポートが前記容器本体部の一端側に配置されると共に、前記血液流出ポートが前記容器本体部の他端側に配置されていることを特徴とする。 The test blood container according to the present invention is the test blood container, wherein the blood inflow port is disposed on one end side of the container main body and the blood outflow port is disposed on the other end of the container main body. It is characterized by being.
前記構成によれば、血液流入ポートからの血液の流入、および、血液流出ポートからの血液の流出の方向が、容器本体部の伸縮方向に沿った方向となるため、血液の流入および流出がスムーズになる。 According to the above configuration, the inflow of blood from the blood inflow port and the outflow of blood from the blood outflow port are in a direction along the expansion / contraction direction of the container main body, so that the inflow and outflow of blood are smooth. become.
本発明に係る検査用血液容器は、前記検査用血液容器において、前記血液流入ポートおよび前記血液流出ポートの両者が前記容器本体部の一端側に配置されることを特徴とする。 The test blood container according to the present invention is characterized in that in the test blood container, both the blood inflow port and the blood outflow port are arranged on one end side of the container main body.
前記構成によれば、血液流入ポートと血液流出ポートの両者が容器本体部の一端側に配置されるため、血液の流入および流出作業が容易となる。 According to the said structure, since both the blood inflow port and the blood outflow port are arrange | positioned at the one end side of a container main-body part, the inflow and outflow operation | work of blood become easy.
本発明に係る検査用血液容器は、前記検査用血液容器において、前記血液流出ポートが、前記容器本体部の内部に延出していることを特徴とする。 The blood container for testing according to the present invention is characterized in that, in the blood container for testing, the blood outflow port extends into the container main body.
前記構成によれば、血液流出ポートを上向きにして血液を流出しても、容器本体部の内部に混入した空気は、血液流出ポートの開口端部より上側、すなわち、延出した血液流出ポートと容器本体部（周壁および下端面）とに囲まれた領域に封じ込められるため、検査器具に流出する血液への空気の巻き込みが抑制される。 According to the above configuration, even if blood flows out with the blood outflow port facing upward, the air mixed into the container main body is above the opening end of the blood outflow port, that is, the extended blood outflow port. Since it is contained in the region surrounded by the container main body (the peripheral wall and the lower end surface), the entrainment of air into the blood flowing out to the test instrument is suppressed.
本発明に係る検査用血液容器は、前記検査用血液容器において、前記血液流出ポートが、一端に検査器具を挿入する開口部を有する筒状のホルダーと、前記ホルダーの他端側に装着され、前記容器本体部に連通する中空針を有する針組立体とを備えることを特徴とする。 In the test blood container according to the present invention, in the test blood container, the blood outflow port is attached to a cylindrical holder having an opening for inserting a test instrument at one end, and the other end of the holder, And a needle assembly having a hollow needle communicating with the container main body.
前記構成によれば、血液流出ポートがホルダーと針組立体とを備えることによって、容器本体部に貯留された血液が容易に検査器具（例えば、減圧採血管）に流出する。 According to the above configuration, the blood outflow port includes the holder and the needle assembly, so that the blood stored in the container main body easily flows out to the inspection instrument (for example, a vacuum blood collection tube).
本発明に係る採血器具は、採血針と、前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留部と、前記採血針と前記貯留部とを連結する採血ラインと、前記採血ラインの途中から分岐する分岐ラインと、前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する前記検査用血液容器とを備えることを特徴とする。 A blood collection device according to the present invention includes a blood collection needle, a storage unit that stores blood collected through the blood collection needle, a blood collection line that connects the blood collection needle and the storage unit, and a middle part of the blood collection line A branch line that branches and the test blood container that communicates with the blood collection line via the branch line are provided.
前記構成によれば、前記検査用血液容器を備えることによって、空気混入のない予め設定した量の血液（初流血液）を採取（貯留）できる。 According to the said structure, by providing the said blood container for a test | inspection, the blood (initial flow blood) of the preset quantity without air mixing can be extract | collected (storage).
本発明に係る採血器具は、前記採血器具において、前記貯留部が、血液バッグまたは血液分離器であることを特徴とする。 The blood collection device according to the present invention is characterized in that in the blood collection device, the reservoir is a blood bag or a blood separator.
前記構成によれば、貯留部が血液バッグまたは血液分離器であることによって、血液バッグシステムまたは血液成分採取回路として利用できる。 According to the said structure, when a storage part is a blood bag or a blood separator, it can utilize as a blood bag system or a blood component collection circuit.
本発明に係る検査用血液容器および採血器具によれば、例えば、初流血液のような検査に用いる血液を空気の巻き込みがなく、予め設定した量で精度よく、しかも短時間で採取（貯留）できる。 According to the test blood container and the blood collection device according to the present invention, for example, blood used for the test such as initial blood is collected in a preset amount with high accuracy and in a short time (storage). it can.
本発明に係る検査用血液容器の実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。
図１に示すように、検査用血液容器１は、容器本体部２と、血液流入ポート３と、血液流出ポート４とを備える。
An embodiment of a test blood container according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, the
容器本体部２は、その内部に検査に用いられる初流血液（以下、血液と称す）を採取（貯留）するためのもので、筒状に形成され、一端側に上端面２ｃ、他端側に下端面２ｄを有し、その周壁２ａは軸方向に伸縮する蛇腹形状を有する。このような蛇腹形状の周壁２ａを有することによって、容器本体部２の内部に流入または貯留される血液量のばらつきが少なくなる。
The container
そして、容器本体部２の上端面２ｃは、例えば、後記する血液流入ポート３が配置される平面であって、下端面２ｄは、例えば、後記する血液流出ポート４が配置される平面である。上端面２ｃは、採血器具５１（図６参照）において分岐チューブ６０または分岐チューブ６０が接続されたコネクター６２に接続される端面をいい、下端面２ｄは、その上端面２ｃと相対する端面をいう。また、容器本体部２の断面形状は、円または楕円形状が好ましいが、多角形状であってもよい。なお、容器本体部２の大きさは、その周壁２ａが最大に伸びた状態（図２（ａ）参照）での大きさで設定し、予め設定した量の血液量（例えば、２５ｍＬ）を収納できる大きさに設定する。なお、周壁２ａが伸びていない状態（縮んだ状態、図１参照）での大きさは、伸びた状態の大きさの１／１０〜１／２程度が好ましい。
The
また、容器本体部２は、ポリカーボネイト、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂からなる比較的硬質な硬質材料で構成されていることが好ましい。このような硬質材料で容器本体部２が構成されることによって、蛇腹形状の周壁２ａが所定量以上に伸びることが抑制され、流入または貯留される血液量のばらつきがさらに少なくなる。
Moreover, it is preferable that the container main-
血液流入ポート３は、容器本体部２に連通し、容器本体部２の内部に血液を流入（採取）するためのもので、管状体（チューブ）からなり、好ましくは容器本体部２の上端面２ｃに配置される。血液流入ポート３が上端面２ｃに配置されることによって、血液の流入方向が容器本体部２（周壁２ａ）の伸びる方向に沿った方向となり、容器本体部２への血液流入がスムーズになる。なお、血液流入ポート３は、容器本体部２の上端面２ｃでなく、周壁２ａの上端面２ｃ側に配置してもよい（図示せず）。また、血液流入ポート３は、容器本体部２と一体的に成形されていることが好ましい。
The
血液流出ポート４は、容器本体部２に連通し、容器本体部２の内部に貯留された血液を検査器具（例えば減圧採血管７０）に流出するためのもので、管状体（チューブ）からなり、好ましくは容器本体部２の下端面２ｄに配置される。血液流出ポート４が下端面２ｄに配置されることによって、血液の流出方向が容器本体部２（周壁２ａ）の縮む方向に沿った方向となり、容器本体部２からの血液流出がスムーズになる。なお、血液流出ポート４は、容器本体部２の下端面２ｄでなく、周壁２ａの下端面２ｄ側に配置してもよい。また、血液流出ポート４は、容器本体部２と一体的に成形されていてもよい。
The
また、血液流出ポート４は、容器本体部２の内部に延出していることが好ましい。そして、血液流出ポート４が容器本体部２の内部に延出することによって、検査用血液容器１の使用の際、図３（ｂ）に示すように、血液流出ポート４を上向きにして血液を流出しても、容器本体部の内部に混入した空気は、血液流出ポート４の開口端部の上側、すなわち、延出した血液流出ポート４と容器本体部２（周壁２ａおよび下端面２ｄ）とに囲まれた領域２ｅに封じ込められるため、減圧採血管７０に流出する血液への空気の巻き込みが抑制される。
Moreover, it is preferable that the
さらに、血液流出ポート４は、検査器具（例えば、減圧採血管７０）と接続するためのサンプリングポート１４を備えていることが好ましい。サンプリングポート１４は、針組立体１６と、ホルダー１５を備えている。針組立体１６は、先端に鋭利な針先を有する金属、硬質樹脂等からなる中空針１７と、中空針１７の基端部に固着されたポリオレフィン等からなるハブ１８と、中空針１７を被包するゴム鞘１９とで構成されている。そして、ハブ１８は容器本体部２の内部に延出して血液流出ポート４としての機能を有し、中空針１７は容器本体部２と連通している。ホルダー１５は、一端に減圧採血管７０を挿入する開口部１５ａを有するポリオレフィン等からなる筒状の部材である。このホルダー１５の他端１５ｂは、前記針組立体１６の中空針１７の外周側に設置され、当該中空針１７と同心的に、ハブ１８に接合されている。なお、図１の検査用血液容器１では、血液流出ポート４とハブ１８（針組立体１６）とを同一部材で構成した例を記載したが、別部材で構成してもよい。
Furthermore, it is preferable that the
次に、血液流入時または血液流出時の検査用血液容器１の状態について説明する。
まず、血液流入ポート３を上向きにして使用した場合について説明する。
図２（ａ）に示すように、血液流入ポート３から血液が流入すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流入した血液の自重（圧力）によって下側（下端面２ｄ側）に伸び、容器本体部２の内部に血液が採取（貯留）される。その際、血液に巻き込まれた空気は、容器本体部２の上側（上端面２ｃ側）に封じ込められる。
Next, the state of the
First, the case where the
As shown in FIG. 2 (a), when blood flows in from the
そして、図２（ｂ）に示すように、サンプリングポート１４に減圧採血管７０を接続して、血液流出ポート４から血液が減圧採血管７０に流出すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流出した血液量に応じて周壁２ａの復元力によって上側（上端面２ｃ側）に縮む。その際、空気は容器本体部２の上側（上端面２ｃ側）に封じ込められるため、減圧採血管７０に流出する血液は空気の巻き込みが少ないものとなる。また、容器本体部２の縮みと、封じ込められた空気の圧力によって、容器本体部２に貯留された血液の流出が促進される。
As shown in FIG. 2B, when the decompression
また、血液流出ポート４を上向きにして使用した場合について説明する。以下では、血液流出ポート４が容器本体部２の内部に延出した検査用血液容器１を例にとって説明する。図３（ａ）に示すように、血液流入ポート３から血液が流入すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流入した血液の自重（圧力）によって下側（上端面２ｃ側）に伸び、容器本体部２の内部に血液が採取（貯留）される。その際、血液に巻き込まれた空気は、容器本体部２の上側（下端面２ｄ側）に封じ込められる。
Further, a case where the
そして、図３（ｂ）に示すように、血液流出ポート４から血液が減圧採血管７０に流出すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流出した血液量に応じて上側（下端面２ｄ側）に縮む。その際、空気は容器本体部２の上側（下端面２ｄ側）、すなわち、血液流出ポート４の周壁と容器本体部２（周壁２ａ）との間に形成される領域２ｅに封じ込められるため、減圧採血管７０に流出する血液は空気の巻き込みが少ないものとなる。また、容器本体部２の縮みと、封じ込められた空気の圧力によって、容器本体部２に貯留された血液の流出が促進される。
Then, as shown in FIG. 3B, when blood flows out from the
さらに、検査用血液容器１を横向きにして使用した場合について説明する。
図４に示すように、血液流入ポート３から血液が流入すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流入した血液の圧力によって側方（下端面２ｄ側）に伸び、容器本体部２の内部に血液が採取（貯留）される。その際、血液に巻き込まれた空気は、容器本体部２の上側の周壁２ａのひだ部２ｂ等に封じ込められる。
Further, the case where the
As shown in FIG. 4, when blood flows in from the
そして、図示しないが、サンプリングポート１４に減圧採血管７０を接続して、血液流出ポート４から血液が減圧採血管７０に流出すると、容器本体部２（周壁２ａ）が流出した血液量に応じて側方（上端面２ｃ側）に縮む。その際、血液の液面がほぼ一定に維持されるので、空気は容器本体部２の上側の周壁２ａのひだ部２ｂ等に封じ込められるため、減圧採血管７０に流出する血液は空気の巻き込みが少ないものとなる。また、容器本体部２の縮みと、封じ込められた空気の圧力によって、容器本体部２に貯留された血液の流出が促進される。
Although not shown, when the decompression
次に、本発明に係る検査用血液容器の別の実施形態について説明する。
前記では、血液流入ポートと血液流出ポートとが容器本体部の互いに異なる端面に配置された例を説明した。しかしながら、検査用血液容器における血液流出入ポートの配置は、前記のような配置に限定されるものではない。例えば、図５に示すように、検査用血液容器１は、血液流入ポート３および血液流出ポート４の両者が容器本体部２の上端面２ｃ（一端側）に配置されていてもよい。このような配置をとることによって、血液の流入および流出作業が容易となる。
Next, another embodiment of the test blood container according to the present invention will be described.
In the above description, the example in which the blood inflow port and the blood outflow port are arranged on different end surfaces of the container main body has been described. However, the arrangement of the blood inflow / outflow ports in the test blood container is not limited to the above arrangement. For example, as shown in FIG. 5, in the
また、血液流入ポート３および血液流出ポート４は、採血器具５１（図６参照）の分岐チューブ６０と容器本体部２とを接続するＹ字状の分岐管で構成することが好ましい。このような分岐管の使用により、血液流入ポート３と血液流出ポート４とが一体で構成されることとなり、部品点数を少なくすることが可能となる。さらに、血液流出ポート４は、容器本体部２の内部に延出していることが好ましい。このような延出した血液流出ポート４とすることによって、血液流出ポート４を上向きにして血液流出を行っても、流出する血液は空気の巻き込みが少ないものとなる（図３（ｂ）参照）
Further, the
次に、本発明に係る採血器具について説明する。
図６に示すように、採血器具５１（血液バッグシステム）は、採血針５３と、採血針５３を介して採取された血液を収納する採血バッグ５２（貯留部、血液バッグ）と、採血針５３と採血バッグ５２とを連結する採血ラインと、採血ラインの途中から分岐する分岐ラインと、分岐ラインを介して、採血ラインと連通する初流血液を採取（貯留）する検査用血液容器１とを備えている。以下、各構成について説明する。なお、検査用血液容器１については前記のとおりであるので、説明を省略する。
Next, a blood collection device according to the present invention will be described.
As shown in FIG. 6, the blood collection device 51 (blood bag system) includes a
採血針５３は、先端に鋭利な針先を有する金属、硬質樹脂等からなる中空針５３ａと、中空針５３ａの基端部に固着されたポリオレフィン等からなるハブ５３ｂと、中空針５３ａを被包する硬質樹脂等からなるプロテクタ５３ｃとで構成されている。
The
採血バッグ５２は、ポリ塩化ビニル等からなる樹脂シートを重ね、その周縁を融着または接着した袋状容器であって、その内部には、後記する血液処理方法で示すように、採血針５３から採取された血液から初流血液を除去（採取）した後の血液が収納される。また、採血バッグ５２の内部には、あらかじめ抗凝固剤が収納されていることが好ましい。
The
採血バッグ５２の上部には、封止部材５５を介してチューブ５４の一端が接続されている。そして、チューブ５４の他端には、図示しないが、白血球除去フィルタ、回収バッグ(赤血球採取バッグ)、血漿採取バッグ、赤血球保存液入りバッグ等の血液バッグが接続されている。なお、白血球除去フィルタとしては、従来公知のフィルタが使用され、回収バッグ、血漿採取バッグ、赤血球保存液入りバッグは採血バッグ５２と同様なポリ塩化ビニル等からなる袋状容器である。
One end of a
また、採血バッグ５２の上部には、チューブ５８の一端が接続されている。そして、チューブ５８の他端は、分岐コネクタ５６に接続され、分岐コネクタ５６はチューブ５７を介して採血針５３（ハブ５３ｂ）に接続されている。したがって、チューブ５７、５８と分岐コネクタ５６とで前記採血ラインが構成され、採血ラインを介して、採血バッグ５２と採血針５３とが連結されている。また、分岐コネクタ５６には、一端が検査用血液容器１に接続された分岐チューブ６０の他端が接続され、採血ラインの途中から分岐する分岐ラインを構成し、分岐ラインを介して、検査用血液容器１が採血ラインに連通している。また、分岐コネクタ５６とチューブ５８の間には、初流血液を分岐チューブ６０で検査用血液容器１に採取（貯留）する際、採血バッグ５２側のチューブ５８に初流血液が流入しないように、封止部材５９が設けられている。さらに、分岐チューブ６０には、初流血液の採血流路を閉塞するために、クランプ６１が設けられている。なお、分岐チューブ６０は、コネクター６２を介して検査用血液容器１に接続されている。
One end of a
なお、封止部材５５、５９は、短チューブと、その内部に流路を閉塞するように収納された中実先端部を有する筒体とからなり（図示せず）、筒体の中実先端部を破断することによって、短チューブ内の通路を開通させる部材である。また、短チューブはポリ塩化ビニル等の軟質材料で構成され、筒体はポリカーボネイト等の硬質材料で構成されている。なお、分岐コネクタ５６、チューブ５４、５７、５８、分岐チューブ６０、コネクター６２は、ポリ塩化ビニル等から構成されている。
The sealing
次に、前記した検査用血液容器および採血器具を用いた血液処理方法について説明する。
まず、図６に示すように、採血器具５１では、クランプ６１が開放状態となっているため、分岐チューブ６０の採血流路は開放された状態となっている。そして、チューブ５８の採血流路は、封止部材５９により閉塞した状態となっている。
Next, a blood processing method using the aforementioned test blood container and blood collection instrument will be described.
First, as shown in FIG. 6, in the blood collection instrument 51, the
この状態で、ドナーの静脈に採血針５３を穿刺する。これにより、初流血液は、採血針５３、チューブ５７、分岐コネクタ５６を経て、分岐チューブ６０へ流入し、検査用血液容器１内に採取（貯留）される。この場合、チューブ５８の採血流路は、前記したように、封止部材５９で遮断されているので、初流血液は、チューブ５７から分岐コネクタ５６を経て分岐チューブ６０に確実に流れ込む。そして、チューブ５７、分岐コネクタ５６および分岐チューブ６０内の空気は、初流血液の流入に先立って、検査用血液容器１（容器本体部２）内に排出される。
In this state, the
検査用血液容器１では、図２（ａ）に示すように、血液流入ポート３から容器本体部２の内部に初流血液が流入する。そして、流入した初流血液の自重（圧力）によって、容器本体部２（周壁２ａ）が下側に伸びることによって、容器本体部２の内部に初流血液が採取（貯留）される。そして、周壁２ａの蛇腹形状によって、容器本体部２（周壁２ａ）の伸びは一定量で停止し、この時点で血液流入も停止する。これにより、容器本体部２内に予め設定した量の初流血液が採取（貯留）されることとなる。この後、クランプ６１を閉じて、分岐チューブ６０の採血流路を閉塞状態にする。
In the
次いで、採血バッグ５２への採血（本採血）を開始する。
この場合、封止部材５９の中実先端部（図示せず）を破断することによって、封止部材５９内の流路を開通させる。この操作により、チューブ５８の採血流路が開通状態となり、チューブ５７とチューブ５８が連通する。これにより、採血された血液が、チューブ５７、分岐コネクタ５６、封止部材５９およびチューブ５８を介して、採血バッグ５２内に流入する。
Next, blood collection (main blood collection) into the
In this case, the flow path in the sealing
また、ドナーや採血の状態を見て可能であれば、この採血バッグ５２への採血と並行して、検査用血液容器１内に貯留された初流血液を減圧採血管７０等の検査器具にサンプリングする。なお、このサンプリングは、本採血の終了後に行ってもよい。
In addition, if it is possible to see the state of the donor and blood collection, in parallel with the blood collection into the
サンプリングを行うには、図１、図２（ｂ）に示すように、サンプリングポート１４（ホルダー１５）に減圧採血管７０を挿入して、ホルダー１５の最奥部まで押し込み、中空針１７を減圧採血管７０のゴム栓７１に穿刺し、貫通させる。これにより、検査用血液容器１内に貯留された初流血液が、減圧採血管７０内に吸引され、サンプリングされる。このとき、検査用血液容器１では、吸引された初流血液の血液量に応じて容器本体部２（周壁２ａ）が上側に縮み、その縮みと、容器本体部２の上側に封じ込められた空気の圧力によって、容器本体部２に貯留された初流血液が減圧採血管７０内に流出する。そして、初流血液のサンプリング後、減圧採血管７０をサンプリングポート１４から抜去する。なお、複数本の減圧採血管７０への初流血液のサンプリングを行う場合には、この操作を繰り返す。
In order to perform sampling, as shown in FIGS. 1 and 2B, a decompression
なお、図６に示すように、採血バッグ５２への採血において、血液を採血バッグ５２に予め設定した量採血した後、ドナーの静脈から採血針５３を抜き取り、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ５８、分岐チューブ６０を融着して封止する。その後、検査用血液容器１、採血針５３を切り離す。これにより、初流血液の除去された血液が収納された採血バッグ５２が得られる。
As shown in FIG. 6, in collecting blood into the
また、採血バッグ５２に収納された血液は、図示しないが、白血球除去フィルタに通して、白血球および血小板を分離し、残りの血液成分を回収バッグに回収して、採血バッグ５２および白血球除去フィルタを切り離す。その後、回収バッグ内の血液を遠心分離して、赤血球層と血漿層に分離し、血漿を血漿バッグに移行した後、回収バッグに残った濃厚赤血球に赤血球保存液入りバッグ内の赤血球保存液を添加して混和する。
Although not shown, the blood stored in the
以上、本発明の検査用血液容器および採血器具の実施形態について説明したが、本発明は、前記実施形態に限定されるものではなく、例えば、本発明の採血器具では、貯留部として、血液バッグの代わりに、血液分離器（例えば、遠心分離器、膜型分離器）が設けられていてもよい。すなわち、採血器具は、血液バッグシステムに限らず、血液成分採取回路であってもよい。 As mentioned above, although embodiment of the blood container for a test | inspection and blood collection instrument of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, For example, in the blood collection instrument of this invention, a blood bag is used as a storage part. Instead of this, a blood separator (for example, a centrifugal separator or a membrane separator) may be provided. That is, the blood collection device is not limited to the blood bag system, and may be a blood component collection circuit.
１ 検査用血液容器
２ 容器本体部
２ａ 周壁
３ 血液流入ポート
４ 血液流出ポート
５１ 採血器具
５２ 採血バッグ（貯留部）
５３ 採血針
DESCRIPTION OF
53 Blood collection needle
Claims (8)
前記容器本体部に血液を流入させる血液流入ポートと、
前記容器本体部に貯留された血液を流出させる血液流出ポートとを備え、
前記容器本体部は、流入または流出した血液によって軸方向に伸縮する蛇腹形状の周壁を有する筒状に形成されていることを特徴とする検査用血液容器。 A container main body for storing blood used in the test;
A blood inflow port through which blood flows into the container body,
A blood outflow port through which blood stored in the container main body flows out,
The blood vessel for testing is characterized in that the container body is formed in a cylindrical shape having a bellows-shaped peripheral wall that expands and contracts in the axial direction by inflowing or outflowing blood.
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留部と、
前記採血針と前記貯留部とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐する分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する請求項１ないし請求項６のいずれか一項に記載の検査用血液容器とを備えることを特徴とする採血器具。 A blood collection needle,
A reservoir for storing blood collected through the blood collection needle;
A blood collection line connecting the blood collection needle and the reservoir;
A branch line that branches from the middle of the blood collection line;
A blood collection device comprising: the blood container for examination according to any one of claims 1 to 6, which communicates with the blood collection line via the branch line.
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|---|---|
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014072757A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Norma Diagnosztika Korlátolt Felelösségü Társaság | Device for the handling of samples containing liquid components |
| WO2015045688A1 (en) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Blood component separation device |
| JP2016518921A (en) * | 2013-04-15 | 2016-06-30 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | Medical device for collecting body fluids |
| US11291393B2 (en) | 2013-04-15 | 2022-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Medical device for collection of a biological sample |
| WO2023048137A1 (en) * | 2021-09-27 | 2023-03-30 | テルモ株式会社 | Collection kit |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01501528A (en) * | 1986-12-15 | 1989-06-01 | ウレシル・リミテッド・パートナーシップ | Body fluid collection device and method |
| JPH0363063A (en) * | 1989-07-31 | 1991-03-19 | Terumo Corp | Medical device |
| JPH07148223A (en) * | 1993-09-29 | 1995-06-13 | Dideco Spa | Container for blood |
| JPH09108202A (en) * | 1995-10-16 | 1997-04-28 | Dainippon Printing Co Ltd | Body fluid sampling apparatus and body fluid analyzer using it |
| JP2001321367A (en) * | 2000-05-16 | 2001-11-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Plasma or serum taking tool |
| JP2004524930A (en) * | 2001-04-17 | 2004-08-19 | サミット・メディカル・リミテッド | Blood collection device |
| JP2008142473A (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Terumo Corp | Testing blood container and blood collecting instrument |
| JP2008178553A (en) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Terumo Corp | Blood bag for testing and blood sampling instrument |
-
2009
- 2009-09-07 JP JP2009206472A patent/JP2011055916A/en active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01501528A (en) * | 1986-12-15 | 1989-06-01 | ウレシル・リミテッド・パートナーシップ | Body fluid collection device and method |
| JPH0363063A (en) * | 1989-07-31 | 1991-03-19 | Terumo Corp | Medical device |
| JPH07148223A (en) * | 1993-09-29 | 1995-06-13 | Dideco Spa | Container for blood |
| JPH09108202A (en) * | 1995-10-16 | 1997-04-28 | Dainippon Printing Co Ltd | Body fluid sampling apparatus and body fluid analyzer using it |
| JP2001321367A (en) * | 2000-05-16 | 2001-11-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Plasma or serum taking tool |
| JP2004524930A (en) * | 2001-04-17 | 2004-08-19 | サミット・メディカル・リミテッド | Blood collection device |
| JP2008142473A (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Terumo Corp | Testing blood container and blood collecting instrument |
| JP2008178553A (en) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Terumo Corp | Blood bag for testing and blood sampling instrument |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014072757A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Norma Diagnosztika Korlátolt Felelösségü Társaság | Device for the handling of samples containing liquid components |
| JP2016518921A (en) * | 2013-04-15 | 2016-06-30 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | Medical device for collecting body fluids |
| US10238325B2 (en) | 2013-04-15 | 2019-03-26 | Becton, Dickinson And Company | Medical device for collection of a biological sample |
| US11291393B2 (en) | 2013-04-15 | 2022-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Medical device for collection of a biological sample |
| US11974846B2 (en) | 2013-04-15 | 2024-05-07 | Becton, Dickinson And Company | Biological fluid transfer device and biological fluid sampling system |
| WO2015045688A1 (en) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Blood component separation device |
| CN105636571A (en) * | 2013-09-25 | 2016-06-01 | 株式会社Jms | Blood component separation device |
| US10238787B2 (en) | 2013-09-25 | 2019-03-26 | Transell Co., Ltd. | Blood component separation device |
| CN105636571B (en) * | 2013-09-25 | 2019-05-21 | 托朗塞爾股份有限公司 | Device is used in blood constituent separation |
| WO2023048137A1 (en) * | 2021-09-27 | 2023-03-30 | テルモ株式会社 | Collection kit |
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