JP2011049485A - 太陽電池モジュールおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】太陽電池モジュールXは、基板1と、該基板上に配置された透光性の第1樹脂層2と、該第1樹脂層上に配置された複数の太陽電池素子3を接続してなる太陽電池素子列で構成された光電変換部と、該光電変換部上に配置された第2樹脂層4と、裏面シート5とを積層してなる。第1樹脂層は、基板及び第2樹脂層に比し、引張弾性率が小さい。
【選択図】図1
Description
本発明の太陽電池モジュールについて、添付図面を参照しながら説明する。
基板1は、主として光が入射する受光面と、第1樹脂層2が接着される裏面と、を有している。このような基板1は、例えば、青板ガラス(ソーダライムガラス)や青板ガラスから鉄分の除いた白板ガラス、硬質ガラス等のガラス、ポリカーボネート樹脂やアクリル樹脂などの合成樹脂からなる透光性を有するものが用いられる。また、基板の形状は、平面を有する平板状に限られることなく、用途に合わせて曲面を有するような形状であってもよい。基板の厚みは、平板状のものであれば、ガラスの場合は3mm程度、合成樹脂の場合は5mm程度のものを使用することができる。また、ポリカーボネート樹脂及びアクリル樹脂の比重は約1.2であり、ガラスの比重は約2.5である。そのため、上述した合成樹脂を用いれば、ガラスよりも基板1を軽量化することができる。一方で、ポリカーボネート樹脂及びアクリル樹脂の熱膨張率は、ガラスよりも大きい。例えば、硬質ガラスの熱膨張率は8.5×10−6/℃に対して、ポリカーボネート樹脂及びアクリル樹脂の熱膨張率は6〜9×10−5/℃である。このため仮に温度変化が40℃のときの1mあたりの熱膨張長さを比べると、硬質ガラスの熱膨張長さ約0.34mmに対して、ポリカーボネートおよびアクリル樹脂の熱膨張長さは2.4mm〜3.6mmと非常に大きい。また、ポリカーボネート樹脂やアクリル樹脂の合成樹脂の引張弾性率は、2000〜3200MPaであり、硬質ガラスの引張弾性率は、約70GPaである。
第1樹脂層2は、第2樹脂層4と協働して太陽電池マトリクス3’を封止する機能を有する。さらに、第1樹脂層2は、基板1と太陽電池マトリクス3’とを接着する機能を有している。このような第1樹脂層は、たとえば、厚みが0.4mm〜1.2mmのアクリルゲルやシリコンゲルを主成分とする樹脂をシート状に加工したものを使用することができる。また、第1樹脂層2は、粘着性を高めるために、表面に粘着材層を設けてもよい。第1樹脂層2の引張弾性率は、25kPa〜1.5MPaである。
σ1:ひずみε1=0.0005において測定された引張応力(MPa)
σ2:ひずみε2=0.0025において測定された引張応力(MPa)
また、第1樹脂層2は、後述の第2樹脂層4よりも引張弾性率Etが小さく、損失係数(tanδ)が大きい。損失係数(tanδ)は、例えば動的粘弾性測定装置を用いて計測することができる。例えばアクリルゲルよりなる第1樹脂層2では、損失係数tanδ≒1.5(20℃のとき)である。
光電変換部は、入射される太陽光を電気に変換する機能を有している。本実施形態における光電変換部は、複数の太陽電池素子3を電気的に接続してなる太陽電池マトリクス3’である。太陽電池素子3は、例えば、厚み0.1〜0.4mm程度の単結晶シリコンや多結晶シリコンなどからなる。このようなシリコン基板を用いた太陽電池素子3の場合、その大部分を占めるケイ素の熱膨張率は2.6×10−6/℃である。例えば温度変化が40℃のときの1mあたりの熱膨張長さは、0.104mmである。太陽電池素子3の内部にはPN接合が形成されるとともに、その受光面と裏面にはそれぞれ電極が設けられており、さらに受光面には反射防止膜を設けてもよい。太陽電池素子3の大きさとしては、多結晶シリコンであれば、約70〜160mm角程度である。このような太陽電池素子3は、インターコネクター6および接続配線7により直列または並列に電気的に接続することにより、太陽電池マトリクス3’を構成する。
第2樹脂層4は、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体(以下、エチレン−酢酸ビニル共重合体をEVAと略す)から成り、厚さ0.4〜1mm程度のシート状の形態のものが用いられる。これらは、ラミネート装置により減圧下で加熱加圧を行うことで、融着して太陽電池マトリクス3’および他の部材と一体化される。第2樹脂層4には透明なEVAを用いてもよいが、裏面側に用いる場合は、太陽電池モジュールの周囲の設置環境に合わせて酸化チタンや顔料等を含有させ、これにより、白色等に着色させてもよい。また、第2樹脂層4の引張弾性率は、太陽電池マトリクス3’を適度に保持するという観点から、5〜10MPa程度であることが好ましい。シート状のEVAの損失係数は、例えばtanδ≒0.05である。またEVA以外の材質では、PVB樹脂などを用いることができる。
裏面シート5は、太陽電池素子3、受光面側充填材2および裏面側充填材4に水分が入り込むのを低減する機能を有する。このような裏面シート5としては、例えば、アルミ箔を挟持した耐候性を有するフッ素系樹脂シートやアルミナまたはシリカを蒸着したポリエチレンテレフタレ−ト(PET)シートなどが用いられる。
インターコネクター6及び接続配線7は、太陽電池素子3同士を電気的に接続する機能を有する。このようなインターコネクター6及び接続配線7は、形状および材質等は特に限定されないが、例えば、厚さ0.1mm程度、幅1mm〜6mm程度の銅箔の全面をハンダコートしたものを、所定の長さに切断し、太陽電池素子3の電極上などにハンダ付する形態が好適である。銅の熱膨張率は16.5×10−6/℃である。例えば温度変化が40℃のときの1mあたりの熱膨張長さは0.66mmである。
次に本発明の太陽電池モジュールの製造方法の実施形態について説明する。
太陽電池マトリクス3’と第2樹脂層4、裏面シート5を一体化した第1積層体8の製造工程について説明する。
図3(b)に示すように、真空容器21内において、基板1上に、両面が保護シート22で覆われた第1樹脂層2を配置する。そして真空容器21内を減圧し、基板1と対向する第1樹脂層2の保護シート22を引き抜きつつ、基板1及び第1樹脂層2を上下よりローラー23で押圧しながら移動させ、樹脂基板1と第1樹脂層2を接着し、第2積層体9とする。なお、本工程は、ラミネート装置12を用いても良い。
図3(c)に示すように、真空容器21内において、第1積層体8の太陽電池マトリクス3’と第2積層体9の第2樹脂層4とを重ね合わせる。このとき、第2積層体9の第1積層体8と相対する面は保護シート22で覆われている。そして、第1積層体8と第2予備積層体9の間から保護シート22を引き抜きつつ、ローラー23で押圧し、接着することによって一体化して太陽電池モジュールXとする。この第1積層体8と第2積層体9との接着工程は、第1積層体8を形成するときの加熱工程よりも低い温度で行われる。例えば、この接着工程は、常温で行われる。このように、接着工程を前記加熱工程に比べて低い温度で行えば、基板1が熱による膨張や収縮によって変形するのを抑制することができるため、第1積層体8と第2積層体9との一体化の工程で太陽電池素子3に基板1の熱応力が加わるのを低減できる。すなわち、本実施形態では、太陽電池素子3を含む積層体(第1積層体8)と基板1を含む積層体(第2積層体9)とを別々に作製して低温で一体化することにより、基板1の熱膨張による影響を低減している。
以下で本発明の太陽電池モジュールの他の実施形態を説明する。
1:樹脂基板
2:第1樹脂層
3:太陽電池素子
3’: 太陽電池マトリクス
4:第2樹脂層
5:裏面シート
6:インターコネクター
7:接続配線
8:第1積層体
9:第2積層体
10:治具
11:離型シート
12:ラミネート装置
13:上部ハウジング
14:下部ハウジング
15:ダイヤフラムシート
16:上部真空領域
17:下部真空領域
18:ヒーター盤
19:上部真空ポンプ
20:下部真空ポンプ
21:真空容器
22:保護シート
23:ローラー
24:接着剤
25:テープ
26:保護フィルム
Claims (4)
- 基板と、
該基板上に配置された第1樹脂層と、
該第1樹脂層上に配置された光電変換部と、
該光電変換部上に配置された第2樹脂層と、を備え、
前記第1樹脂層は、前記基板及び前記第2樹脂層に比し、引張弾性率が小さいことを特徴とする太陽電池モジュール。 - 前記光電変換部は、表面、裏面及び側面を有する平板状を成し、
前記第1樹脂層は、前記表面に接するように配置され、
前記第2樹脂層は、前記裏面及び前記側面に接するように配置されていることを特徴とする請求項1に記載の太陽電池モジュール。 - 前記基板は、ポリカーボネートを含んでなり、前記第1樹脂層はシリコンゲルまたはアクリルゲルを含んでなることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の太陽電池モジュール。
- 請求項1乃至請求項3に記載の太陽電池モジュールの製造方法であって、
前記第2樹脂層を加熱して前記光電変換部に前記第2樹脂層を接着する加熱工程と、
前記基板に前記第1樹脂層を接着する工程と、
前記加熱工程よりも低い温度で、前記光電変換部に前記第1樹脂層を接着する工程と、を備えた太陽電池モジュールの製造方法。
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