JP2011037904A - 少なくとも一つのレチノイド及び過酸化ベンゾイルを含むゲル組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも一つのレチノイド、分散した過酸化ベンゾイル、及び少なくとも一つのpH非依存性ゲル化剤を含む組成物。
【選択図】なし
Description
特に、皮膚炎の治療において、例えばヒドロコルチゾン、ミコナゾール、又はベータメタゾンバレラートのようなコルチコステロイド、抗ヒスタミン剤(例えばミゾラスチン)、及び/又は角質溶解剤、たとえばサリチル酸を使用することが周知に実施されている。各種の抗真菌剤、例えばアリルアミン誘導体、トリアゾール、抗細菌剤、または抗微生物剤、例えば抗生物質、キノロン、及びイミダゾールもまた、皮膚科学的疾患の治療において従来組み合わされている。過酸化物、ビタミンD、及びレチノイドもまた、皮膚または粘膜と関連する各種の病理、特にざ瘡の局所的治療のために記載されている。
いくつかの局所的治療の組み合わせ(抗生物質、レチノイド、過酸化物、及び亜鉛)もまた、活性成分の効力を増大し、その毒性を減少するために皮膚科学において使用されている(Cunliffe W.J., J. Dermatol. Treat., 2000, 11 (suppl2), pp. 13-14)。
各種の皮膚科学製品の複数回の適用は、患者に対して比較的煩わしく制限的なものであろう。
かくして、良好な化粧品の使用性を与える安定な組成物中に皮膚科学的病気に有効であり、単一回の適用と患者が快適性を見出す使用性を可能にする新規な治療を得るための探求の価値が予期されるであろう。
当業者に提案されたこの一連の治療の中では、同じ組成物中に過酸化ベンゾイルとレチノイドを組み合わせることを当業者に奨励するものは何もなかった。
PEG400(0.5mg/g)、エタノール、及びプロピレングリコールにおける過酸化ベンゾイルについての分解時間は、それぞれ40℃で1.4日、29日、及び53日である。そのような分解は、販売を企図した製品の調製を許容しない。
過酸化ベンゾイルの存在がゲルのタイプの組成物を化学的及び物理的に不安定化したことが一般的に知られていたことを考慮して、ゲルのタイプの安定な組成物を得るために、これらの二つの活性剤を組み合わせることについての奨励は存在しなかった。
特に過酸化ベンゾイルを含む組成物を調製する際に解消されるべき別の困難性は、組成物がゲルの形態である場合、過酸化ベンゾイルの分解の間で放出される安息香酸によってゲル化剤が不安定化することである。
特に、過酸化ベンゾイルを有するこれらの組成物を製剤化するために一般的に使用される増粘剤は、単独でまたはシリカートと組み合わせたアクリル酸ポリマー(カーボマー)及びセルロースである。
ここで、水性ゲルタイプの組成物におけるカーボマーの使用は、過酸化ベンゾイルの化学的安定性の観点、または流動学的安定性の観点で、良好な結果を与えないものである。Bollingerによって記載されたように(Bollinger, Journal of Pharmaceutical Science, 1977, vol 5)、使用されるカーボマーの中和剤に依存して、5から20%の過酸化ベンゾイルが40℃で2ヶ月後に損失することが観察されている。更に、安息香酸の放出は、カーボマーの脱重合を引き起こし、粘度の減少を導いて相分離を生ずるであろう。ヒドロキシプロピルセルロース及びアルミニウムマグネシウムシリカートの混合物からなる他のゲルでは、経時的な粘度の減少が観察され、懸濁物としての活性剤の沈降、及び最終製品における分散物の不均一性を引き起こす。
過酸化ベンゾイルゲルのこの不安定性は、その効力及び化粧品の使用性を損なう。
本出願人はここで、驚くべきことに、分散した、遊離状態のまたはカプセル化した過酸化ベンゾイル、少なくとも一つのレチノイド、及びpH非依存性ゲル化剤を含み、良好な物理的安定性、即ち4から40℃の間の温度で経時的に粘度の下降を示さず、二つの活性剤(過酸化ベンゾイル及びレチノイド)の良好な化学的安定性を維持する、即ち4から40℃の間の温度で経時的に活性剤の分解が観察されない、この必要性を満たす組成物を生産した。
本出願人はまた、驚くべきことに、活性成分の完全な分散が、特定の調製方法に従うことによって得ることができることを発見した。加熱することなく実施されるこの調製方法は、組成物中の二つの活性剤の最適なサイズ及び均一な分散を得ることができると同時に、製品の物理的安定性を確保できる。
− 0から90%、好ましくは5から25%、特に10から20%の水;
− 0から10%、好ましくは0から2%、特に0から0.5%の液体湿潤性界面活性剤;
− 0から20%、好ましくは0から10%、特に2から5%の浸透促進剤;
− 0.0001から20%、好ましくは0.025から10%の過酸化ベンゾイル;
− 0.0001から20%、好ましくは0.001から10%のレチノイド;及び
− pH非依存性ゲル化剤と水を含む水性相
を含む活性相(重量パーセンテージで表される)を含むことを特徴とする組成物に関する。
− 2.50%の過酸化ベンゾイル;
− 0.10%のアダパレン;
− 0.10%のEDTA二ナトリウム;
− 4.00%のグリセロール
− 4.00%のプロピレングリコール
− 0.05%のドキュセートナトリウム
− 0.20%のポロキサマー124
− 4.00%のアクリルアミドナトリウムアクリロイルジメチルタウラートコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルバート80;
− pH5にする適量の水酸化ナトリウム;
を水中に含む。
a)水、及び任意にキレート化剤及び/または浸透促進剤及び/または湿潤剤を含む水性相を調製する工程;
b)レチノイド、過酸化ベンゾイル、及び任意に液体湿潤性界面活性剤及び/または浸透促進剤の水中の混合物を含む活性相を攪拌しながら調製する工程;
c)活性相を攪拌しながら水性相に導入する工程;及び
d)工程c)から得られる混合物中にゲル化剤を攪拌しながら導入する工程;
を連続して含む、水性ゲルタイプの組成物の調製方法である。
a)水、及び任意にキレート化剤及び/または浸透促進剤及び/または湿潤剤を含む水性相を調製する工程;
b)任意に液体湿潤性界面活性剤及び/または浸透促進剤と、一方がレチノイドとの水中の混合物、他方が過酸化ベンゾイルとの水中の混合物の、二つの活性剤を攪拌しながら調製する工程;
c)活性相を攪拌しながら水性相に導入する工程;及び
d)工程c)から得られる混合物中にゲル化剤を攪拌しながら導入する工程;
を連続して含む。
1)分化及び増殖に関連する角質化疾患と関連する皮膚科学的疾患の治療、特に一般的なざ瘡、面皰壊死、多形核白血球、酒さ性ざ瘡、結節性ざ瘡、集簇性ざ瘡、老年性ざ瘡、日光ざ瘡のような二次的ざ瘡、医薬関連ざ瘡、または職業上のざ瘡、及び化膿性汗腺炎の治療;
2)他のタイプの角質化疾患、特に魚鱗癬、魚鱗形態疾患、ダリエ病、手のひらの角皮症、白斑症、及び白斑形態疾患、及び皮膚または粘膜(頬)の苔癬の治療;
3)炎症及び/または免疫アレルギー成分を有する角質化疾患と関連する他の皮膚科学的疾患、特に全ての形態の乾癬、天候性の皮膚、粘膜、または爪の乾癬、及び乾癬性リューマチ、または皮膚アトピー、例えば湿疹、または呼吸性アトピー、または歯内肥大の治療;化合物は、毛包炎のような角質化疾患を示さない特定の炎症性疾患において使用されて良い;
4)良性または悪性にかかわらず、及びウイルス起源または他のものにかかわらず、全ての皮膚または表皮増殖、例えば一般的ないぼ、扁平いぼ、伝染性軟属腫、及びいぼ状表皮異形成、葉状口腔乳頭腫症、及び化学線角化症の場合における紫外線によって誘導される増殖の治療;
5)光誘導性または加齢性の老化にかかわらず、皮膚の老化の修復または解消、または色素沈着、あるいは光誘導性または加齢性の老化と関連するいずれかの病理の減少;
6)瘢痕形成疾患及び皮膚潰瘍の予防的なまたは治癒的な治療、皮膚萎縮線条の予防または修復、または瘢痕形成の促進;
7)ざ瘡の過剰脂漏症または単純な脂漏症のような皮脂機能の疾患の解消;
8)皮膚上の真菌起源のいずれかの疾患、例えば足白癬及び癜風の治療;
9)免疫学的成分を有する皮膚科学疾患の治療;
10)UV線への曝露によって引き起こされる皮膚疾患の治療;及び
11)特に微生物コロニー形成または乾癬によって引き起こされる、毛髪の小胞の周辺組織の炎症または感染と関連する皮膚科学的疾患、膿痂疹、脂漏性皮膚炎、毛包炎、または毛瘡、あるいはいずれかの他の細菌剤または真菌剤に関連する疾患の治療。
以下の組成物(実施例1から5)において、各種の構成成分の割合は、組成物の総重量に対する重量パーセンテージとして表されている。
実施例6:
調製方法の実施例は、非制限的な態様で与えられている。提示された調製方法は、実施例3の主題である組成物のものである:
実施例6:流動閾値(単位:Pa.s−1)を測定することによる組成物の物理的安定性
実施された試験は、レオグラムとして既知のプロッティング曲線に対する粘度測定であり、所定の速度勾配γが剪断ストレスτを測定することを可能にし、所定の剪断ストレスτが速度勾配γを測定することを可能にする("Initiation a la rheologie" [Introduction to rheology] Gouarraze - Grossiord 1991; "La Viscosite et sa mesure dans les pharmacopees [Viscosity and its measurement in pharmacopoeias]; L. Molle, Journal Pharma Belg. 1975, 30, 5-6, 597-619)。
T40℃:40℃での貯蔵
本発明に係る組成物の収量値は、室温及び40℃の両者で経時的に迅速に粘度が下降する他の二つの例の水性ゲルとは異なり、経時的に各温度で安定である。これらの結果は、標準的な水性ゲルの組成物とは異なり、本発明に係る組成物の経時的に非常に良好な物理的安定性を示す。
以下の表に提示された過酸化ベンゾイル(BPO)のパーセンテージは、ヨードメトリーにより過酸化ベンゾイル濃度を測定することによって得られた。適切な量の組成物を、はじめに精製水に、次いでアセトニトリルに溶解し、ヨウ化カリウム溶液の作用に掛ける。ヨウ化カリウムを加えた場合、白色から褐色への色の変化が生じ、これは組成物中の過酸化ベンゾイルの存在を示す。放出されたヨウ素を0.1Nチオ硫酸ナトリウム溶液を使用して滴定する:
I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6
Claims (20)
- 生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも一つのレチノイド、分散した過酸化ベンゾイル、及び少なくとも一つのpH非依存性ゲル化剤を含む組成物であって、前記pH非依存性ゲル化剤が、ポリアクリルアミドファミリーからなる群より選択される、組成物。
- 0.1から15%の間のpH非依存性ゲル化剤を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- pH非依存性ゲル化剤がポリアクリルアミドであることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 0.0001から20%のレチノイドを含むことを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- レチノイドがアダパレンであることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 0.0001から20%の過酸化ベンゾイルを含むことを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 過酸化ベンゾイルがカプセル化または遊離状態であることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 浸透促進剤を含むことを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 20%までの浸透促進剤を含むことを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
- 浸透促進剤がプロピレングリコールであることを特徴とする、請求項8または9に記載の組成物。
- 液体湿潤性界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 10%までの液体湿潤性界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 液体湿潤性界面活性剤がポロキサマーであることを特徴とする、請求項11または12に記載の組成物。
- − 2.50%の過酸化ベンゾイル;
− 0.10%のアダパレン;
− 0.10%のEDTA二ナトリウム;
− 4.00%のグリセロール
− 4.00%のプロピレングリコール
− 0.05%のドキュセートナトリウム
− 0.20%のポロキサマー124
− 4.00%のアクリルアミドナトリウムアクリロイルジメチルタウラートコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルバート80;
− pH5にする適量の水酸化ナトリウム;
を水中に含むことを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。 - 医薬品としての、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 室温で、以下の工程:
a)水、及び任意にキレート化剤及び/または浸透促進剤及び/または湿潤剤を含む水性相を調製する工程;
b)レチノイド、過酸化ベンゾイル、及び任意に液体湿潤性界面活性剤及び/または浸透促進剤の水中の混合物を含む活性相を攪拌しながら調製する工程;
c)活性相を攪拌しながら水性相に導入する工程;及び
d)工程c)から得られる混合物中にゲル化剤を攪拌しながら導入する工程;
を連続して含む、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物の調製方法。 - 室温で、以下の工程:
a)水、及び任意にキレート化剤及び/または浸透促進剤及び/または湿潤剤を含む水性相を調製する工程;
b)任意に液体湿潤性界面活性剤及び/または浸透促進剤と、一方がレチノイドとの水中の混合物、他方が過酸化ベンゾイルとの水中の混合物の、二つの活性相を攪拌しながら調製する工程;
c)活性相を攪拌しながら水性相に導入する工程;及び
d)工程c)から得られる混合物中にゲル化剤を攪拌しながら導入する工程;
を連続して含むことを特徴とする、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物の調製方法。 - 細胞分化及び/または増殖疾患及び/または角質化疾患と関連する皮膚科学疾患の予防または治療のための製薬調製物の製造のための、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 尋常性ざ瘡の予防または治療のための製薬調製物の製造のための、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- ざ瘡傾向の皮膚の治療のための、毛髪の再生のための、または毛髪の損失の予防のための、皮膚または毛髪のべたついた外観を解消するための、日光の有害な効果からの保護における、または生理学的な乾燥肌の治療における、あるいは光誘導性または加齢性の老化の予防及び/または解消のための、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物の美容的使用。
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