JP2011030880A - Method for calibrating blood removal pressure detecting means, and blood purifying apparatus - Google Patents

Method for calibrating blood removal pressure detecting means, and blood purifying apparatus Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily and accurately calibrating a blood removal pressure detecting means, and a blood purifying apparatus. <P>SOLUTION: The method is provided for calibrating the blood removal pressure detecting means 9 in a blood circuit 1 including the blood removal pressure detecting means 9 having a chamber member 10 connected from the tip of an artery-side blood circuit 1a to the disposed location of a blood pump 2, and detecting blood removal pressure by detecting the force at the time of deforming the chamber member 10 and converting it into an electric signal, and a pressure transducer 13 detecting venous pressure by detecting pressure in a vein-side air trap chamber 5. The method includes connecting the tip of the artery-side blood circuit 1a to the tip of a vein-side blood circuit 1b to form a closed loop, and calibrating the blood removal pressure detecting means 9 on the basis of the pressure in the vein-side air trap chamber 5 detected by the pressure transducer 13. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液を体外循環させるための血液回路における脱血圧検知手段の校正方法及び血液浄化装置に関する。   The present invention relates to a method for calibrating blood pressure removal detecting means and a blood purification apparatus in a blood circuit for circulating blood extracorporeally.

透析治療時に用いられ患者の血液を体外循環させる血液回路は、通常、一端に動脈側穿刺針が取り付けられる動脈側血液回路と、一端に静脈側穿刺針が取り付けられる静脈側血液回路とから主に構成されており、これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各他端に血液浄化器としてのダイアライザを接続し得るよう構成されている。動脈側血液回路には、しごき型の血液ポンプが配設されており、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態で当該血液ポンプを駆動させることにより、動脈側穿刺針から血液を採取するとともに、その血液を動脈側血液回路内で流動させてダイアライザまで導き、該ダイアライザによる浄化後の血液を静脈側血液回路内で流動させ、静脈側穿刺針を介して患者の体内に戻して透析治療が行われる。   The blood circuit used for dialysis treatment and circulating the patient's blood extracorporeally is usually mainly composed of an arterial blood circuit with an arterial puncture needle attached to one end and a venous blood circuit with a venous puncture needle attached to one end. The dialyzer as a blood purifier can be connected to each other end of the arterial blood circuit and the venous blood circuit. An iron-type blood pump is disposed in the arterial blood circuit, and blood is driven from the arterial puncture needle by driving the blood pump with the arterial puncture needle and the venous side puncture needle punctured in the patient. The blood is flowed in the arterial blood circuit and guided to the dialyzer, and the blood purified by the dialyzer is flowed in the venous blood circuit and returned to the patient's body through the venous puncture needle. Dialysis treatment is performed.

体外循環を行う血液回路、特に動脈側穿刺針から血液ポンプの配設部の間においては、患者からの採血不良（脱血不良）によって血液回路内が陰圧になる場合がある。そのため、動脈側血液回路における血液ポンプよりも上流側には、陰圧を検出するための所謂ピローと称されるチャンバ部材（陰圧検出部材）が接続されている。かかるチャンバ部材は、例えば特許文献１にて開示されているように、血液回路に接続されるとともに、その血液回路内の圧力に応じて変形し得る可撓性中空状部材から成る。このチャンバ部材は、動脈側血液回路内を流れる血液が陰圧となると表面部と裏面部とが近接する方向に撓むよう構成されるとともに、その撓みの度合いを目視によって観察し、血液回路内の陰圧状態を判断している。   In the blood circuit that performs extracorporeal circulation, particularly between the arterial puncture needle and the blood pump arrangement portion, there may be a negative pressure in the blood circuit due to poor blood collection from the patient (defective blood removal). For this reason, a chamber member (negative pressure detection member) called a pillow for detecting negative pressure is connected upstream of the blood pump in the arterial blood circuit. Such a chamber member is composed of a flexible hollow member that is connected to a blood circuit and can be deformed in accordance with the pressure in the blood circuit, as disclosed in, for example, Patent Document 1. The chamber member is configured to bend in the direction in which the front surface portion and the back surface portion approach each other when the blood flowing in the artery-side blood circuit becomes negative pressure, and the degree of the bend is visually observed, The negative pressure state is judged.

ところで、上記圧力検知装置においては、動脈側血液回路内が陰圧になったか否かを検知し得るものの、その圧力がどの程度になっているか定量的に把握することができないという不具合があるため、本出願人は、動脈側血液回路における血液ポンプより上流側にチャンバ部材を接続するとともに、当該チャンバ部材の変形時の力を検知して電気信号に変換することにより脱血圧を定量的に検知可能な脱血圧検知手段を鋭意研究するに至った。   By the way, although the pressure detection device can detect whether or not the pressure in the arterial blood circuit has become negative, there is a problem that it is not possible to quantitatively grasp how much the pressure is. The present applicant quantitatively detects blood pressure reduction by connecting a chamber member upstream of the blood pump in the arterial blood circuit and detecting the force at the time of deformation of the chamber member and converting it into an electrical signal. We have intensively studied possible blood pressure detection means.

特開平１１−２６７１９８号公報JP 11-267198 A

しかしながら、上記従来の脱血圧検知手段においては、脱血圧を定量的に検知可能であるものの、例えばチャンバ部材の個体差を吸収するための校正が困難であるという問題があった。即ち、動脈側血液回路に接続されるチャンバ部材には、通常、個体差が生じてしまうので、脱血圧検知手段の校正が必要とされるが、例えば校正のための基準となる別個のセンサを血液回路等に新たに設ける場合、校正作業が極めて煩わしくなってしまい作業性が悪化してしまうという問題がある。   However, although the conventional blood pressure removal detecting means can quantitatively detect blood pressure removal, there is a problem that calibration for absorbing individual differences among chamber members is difficult. That is, the chamber member connected to the arterial blood circuit usually has individual differences. Therefore, calibration of the blood pressure reduction detecting means is required. For example, a separate sensor serving as a reference for calibration is provided. When it is newly provided in a blood circuit or the like, there is a problem that the calibration work becomes extremely troublesome and the workability deteriorates.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、脱血圧検知手段を容易且つ正確に校正することができる脱血圧検知手段の校正方法及び血液浄化装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a calibration method and a blood purification apparatus for blood pressure removal detection means that can easily and accurately calibrate blood pressure removal detection means.

請求項１記載の発明は、血液ポンプが配設される動脈側血液回路及びエアトラップチャンバが接続される静脈側血液回路から成るとともに、前記動脈側血液回路の先端から前記静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環可能な血液回路であって、前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間に接続されたチャンバ部材を有し、当該チャンバ部材の変形時の力を検知して電気信号に変換することにより脱血圧を検知可能な脱血圧検知手段と、前記エアトラップチャンバの上部に接続され、当該エアトラップチャンバ内の圧力を検知して静脈圧を検知可能な静脈圧検知手段とを有した血液回路における脱血圧検知手段の校正方法であって、前記動脈側血液回路の先端と前記静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成するとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力を基準として前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする。   The invention according to claim 1 comprises an arterial blood circuit in which a blood pump is disposed and a venous blood circuit to which an air trap chamber is connected, and from the distal end of the arterial blood circuit to the distal end of the venous blood circuit. A blood circuit capable of extracorporeally circulating the patient's blood, comprising a chamber member connected between the tip of the arterial blood circuit and a position where the blood pump is disposed, and when the chamber member is deformed Blood pressure detection means that can detect blood pressure by detecting force and converting it into an electrical signal, and connected to the upper part of the air trap chamber, can detect venous pressure by detecting the pressure in the air trap chamber A method for calibrating blood pressure reduction detecting means in a blood circuit having a venous pressure detecting means, wherein the tip of the arterial blood circuit and the tip of the venous blood circuit are connected to form a closed loop And forming, characterized by calibrating said removal pressure detecting means as a reference pressure of the venous pressure detecting means and the air trap chamber detected by the.

請求項２記載の発明は、請求項１記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間から分岐した分岐ラインを延設させるとともに、当該分岐ラインに前記脱血圧検知手段が配設されたことを特徴とする。   According to a second aspect of the present invention, in the method for calibrating blood pressure reduction detecting means according to the first aspect, a branch line branched from the tip of the arterial blood circuit to a position where the blood pump is disposed is extended. The blood pressure reduction detecting means is arranged on the branch line.

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態としつつ当該エアトラップチャンバ内を大気開放とするとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力に基づいて前記脱血圧検知手段の零点を測定する零点測定工程を有することを特徴とする。   According to a third aspect of the present invention, in the method for calibrating blood pressure removal detecting means according to the first or second aspect, the air trap chamber is opened to the atmosphere while the air trap chamber and the chamber member are in communication with each other. And a zero point measuring step of measuring the zero point of the blood pressure removal detecting means based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means.

請求項４記載の発明は、請求項３記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記エアトラップチャンバ内と前記チャンバ部材内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態とすることにより、前記圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程とを有し、前記平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力と、前記零点測定工程にて測定された零点とに基づき前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする。   According to a fourth aspect of the present invention, in the method for calibrating the blood pressure drop detecting means according to the third aspect, a pressure difference forming step for generating a pressure difference between the air trap chamber and the chamber member, and the air trap chamber, By bringing the chamber member into communication with each other to eliminate the pressure difference generated in the pressure difference forming step and to equilibrate each other's pressure. The blood pressure removal detecting means is calibrated based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means in a balanced state and the zero point measured in the zero point measuring step. .

請求項５記載の発明は、請求項４記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記血液ポンプは、しごき型ポンプから成るとともに、前記圧力差形成工程は、前記血液ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする。   According to a fifth aspect of the present invention, in the method for calibrating blood pressure loss detecting means according to the fourth aspect, the blood pump is a squeezing type pump, and the pressure difference forming step is performed by driving the blood pump. It is characterized by causing a difference.

請求項６記載の発明は、請求項４記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記血液回路には体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段が接続されるとともに、当該血液浄化手段を介して除水を行わせる除水ポンプ及び当該血液浄化手段に透析液を供給するための複式ポンプを具備するとともに、前記圧力差形成工程は、前記除水ポンプ又は複式ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする。   According to a sixth aspect of the present invention, in the method for calibrating blood pressure reduction detecting means according to the fourth aspect, the blood circuit is connected to blood purification means for purifying extracorporeal blood, and the blood purification means is connected to the blood circuit. And a dual pump for supplying dialysate to the blood purification means, and the pressure difference forming step is performed by driving the drain pump or the dual pump. It is characterized by causing a difference.

請求項７記載の発明は、請求項４〜６の何れか１つに記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する前記血液回路のリークの有無を判断することを特徴とする。   A seventh aspect of the present invention is the method of calibrating blood pressure detection means according to any one of the fourth to sixth aspects, wherein the blood circuit forming a closed loop is formed during the pressure difference forming step or the equilibration step. It is characterized by determining the presence or absence of a leak.

請求項８記載の発明は、請求項１〜７の何れか１つに記載の脱血圧検知手段の校正方法において、前記脱血圧検知手段の校正は、前記血液回路内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に行われることを特徴とする。   According to an eighth aspect of the present invention, in the method for calibrating blood pressure detection means according to any one of the first to seventh aspects, the blood pressure circuit is primed by filling the blood circuit with a priming solution. It is performed at the time of a process.

請求項９記載の発明は、血液ポンプが配設される動脈側血液回路及びエアトラップチャンバが接続される静脈側血液回路から成るとともに、前記動脈側血液回路の先端から前記静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環可能な血液回路であって、前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間に接続されたチャンバ部材を有し、当該チャンバ部材の変形時の力を検知して電気信号に変換することにより脱血圧を検知可能な脱血圧検知手段と、前記エアトラップチャンバの上部に接続され、当該エアトラップチャンバ内の圧力を検知して静脈圧を検知可能な静脈圧検知手段とを有した血液回路を設置可能な血液浄化装置であって、前記動脈側血液回路の先端と前記静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成した状態で、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力を基準として前記脱血圧検知手段を校正する制御手段を具備したことを特徴とする。   The invention according to claim 9 comprises an arterial blood circuit in which a blood pump is disposed and a venous blood circuit to which an air trap chamber is connected, and from the distal end of the arterial blood circuit to the distal end of the venous blood circuit. A blood circuit capable of extracorporeally circulating the patient's blood, comprising a chamber member connected between the tip of the arterial blood circuit and a position where the blood pump is disposed, and when the chamber member is deformed Blood pressure detection means that can detect blood pressure by detecting force and converting it into an electrical signal, and connected to the upper part of the air trap chamber, can detect venous pressure by detecting the pressure in the air trap chamber A blood purification apparatus capable of installing a blood circuit having a venous pressure detecting means, and connecting the distal end of the arterial blood circuit and the distal end of the venous blood circuit to form a closed loop State, characterized by comprising control means for calibrating said removal pressure detecting means as a reference pressure of the venous pressure detecting means and the air trap chamber detected by the.

請求項１０記載の発明は、請求項９記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間から分岐した分岐ラインを延設させるとともに、当該分岐ラインに前記脱血圧検知手段が配設されたことを特徴とする。   A tenth aspect of the present invention is the blood purification apparatus according to the ninth aspect, wherein a branch line that branches from the tip of the arterial blood circuit to a position where the blood pump is disposed is extended, and the branch line Further, the blood pressure removal detecting means is provided.

請求項１１記載の発明は、請求項９又は請求項１０記載の血液浄化装置において、前記制御手段は、前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態としつつ当該エアトラップチャンバ内を大気開放とするとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力に基づいて前記脱血圧検知手段の零点を測定する零点測定工程を行わせることを特徴とする。   According to an eleventh aspect of the present invention, in the blood purification apparatus according to the ninth or tenth aspect, the control means is configured to open the air trap chamber to the atmosphere while keeping the air trap chamber and the chamber member in communication with each other. In addition, a zero point measuring step of measuring the zero point of the blood pressure removal detecting means based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means is performed.

請求項１２記載の発明は、請求項１１記載の血液浄化装置において、前記制御手段は、前記エアトラップチャンバ内と前記チャンバ部材内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態とすることにより、前記圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程とを行わせ、前記平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力と、前記零点測定工程にて測定された零点とに基づき前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする。   The invention according to claim 12 is the blood purification apparatus according to claim 11, wherein the control means generates a pressure difference between the air trap chamber and the chamber member, and the air trap chamber. And the chamber member are brought into communication with each other to cause a pressure difference generated in the pressure difference forming step to be eliminated and to equilibrate each other's pressure. Calibrating the blood pressure removal detecting means based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means in a state where the blood pressure is balanced and the zero point measured in the zero point measuring step. To do.

請求項１３記載の発明は、請求項１２記載の血液浄化装置において、前記血液ポンプは、しごき型ポンプから成るとともに、前記制御手段は、前記圧力差形成工程にて前記血液ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする。   A thirteenth aspect of the present invention is the blood purification apparatus according to the twelfth aspect, wherein the blood pump is a squeezing type pump, and the control means drives the blood pump in the pressure difference forming step. It is characterized by producing a pressure difference.

請求項１４記載の発明は、請求項１２記載の血液浄化装置において、前記血液回路には体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段が接続されるとともに、当該血液浄化手段を介して除水を行わせる除水ポンプ及び当該血液浄化手段に透析液を供給するための複式ポンプを具備するとともに、前記圧力差形成工程は、前記除水ポンプ又は複式ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする。   The invention according to claim 14 is the blood purification apparatus according to claim 12, wherein the blood circuit is connected to blood purification means for purifying extracorporeal blood, and water is removed through the blood purification means. And a dual pump for supplying dialysate to the blood purification means, and the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the drain pump or the dual pump. It is characterized by that.

請求項１５記載の発明は、請求項１２〜１４の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する前記血液回路のリークの有無を判断するリーク有無判断手段を具備したことを特徴とする。   According to a fifteenth aspect of the present invention, in the blood purification apparatus according to any one of the twelfth to fourteenth aspects, whether or not there is a leak in the blood circuit forming a closed loop during the pressure difference forming step or the equilibration step. The present invention is characterized by comprising a leak presence / absence judging means for judging.

請求項１６記載の発明は、請求項９〜１５の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記制御手段は、前記血液回路内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に前記脱血圧検知手段の校正を行わせることを特徴とする。   A sixteenth aspect of the present invention is the blood purification apparatus according to any one of the ninth to fifteenth aspects, wherein the control unit is configured to perform the blood pressure reduction detection unit during the priming step of filling the blood circuit with a priming solution. It is characterized in that calibration is performed.

請求項１、９の発明によれば、動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成するとともに、静脈圧検知手段で検知されたエアトラップチャンバ内の圧力を基準として脱血圧検知手段を校正するので、当該脱血圧検知手段の校正のための別個新たなセンサ等を不要とすることができ、脱血圧検知手段を容易且つ正確に校正することができる。   According to the first and ninth aspects of the present invention, the tip of the arterial blood circuit and the tip of the venous blood circuit are connected to form a closed loop, and the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means is adjusted. Since the blood pressure removal detection means is calibrated as a reference, a separate new sensor or the like for calibrating the blood pressure removal detection means can be eliminated, and the blood pressure removal detection means can be calibrated easily and accurately.

請求項２、１０の発明によれば、動脈側血液回路の先端から血液ポンプの配設位置までの間から分岐した分岐ラインを延設させるとともに、当該分岐ラインに脱血圧検知手段が配設されたので、脱血圧を精度よく検知することができるとともに、血液を確実且つスムーズに体外循環させることができる。   According to the second and tenth aspects of the present invention, the branch line branched from the tip of the arterial blood circuit to the position where the blood pump is disposed is extended, and the blood pressure reduction detecting means is disposed on the branch line. Therefore, blood pressure can be accurately detected, and blood can be reliably and smoothly circulated outside the body.

請求項３、１１の発明によれば、エアトラップチャンバとチャンバ部材とを連通状態としつつ当該エアトラップチャンバ内を大気開放とするとともに、静脈圧検知手段で検知されたエアトラップチャンバ内の圧力に基づいて脱血圧検知手段の零点を測定する零点測定工程を有するので、校正のための零点を容易且つ正確に測定することができる。   According to the third and eleventh aspects of the invention, while the air trap chamber and the chamber member are in communication with each other, the inside of the air trap chamber is opened to the atmosphere, and the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means is adjusted. Since the zero point measuring step of measuring the zero point of the blood pressure removal detecting means is included, the zero point for calibration can be measured easily and accurately.

請求項４、１２の発明によれば、エアトラップチャンバ内とチャンバ部材内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、エアトラップチャンバとチャンバ部材とを連通状態とすることにより、圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程とを有し、平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて静脈圧検知手段で検知されたエアトラップチャンバ内の圧力と、零点測定工程にて測定された零点とに基づき脱血圧検知手段を校正するので、より正確に脱血圧検知手段の校正を行うことができる。   According to the fourth and twelfth aspects of the present invention, the pressure difference forming step for generating a pressure difference between the air trap chamber and the chamber member, and the air trap chamber and the chamber member are in communication with each other, thereby forming the pressure difference. An air trap chamber that is detected by the venous pressure detection means in a state in which the pressures are balanced in the equilibration step. Since the blood pressure removal detection means is calibrated based on the internal pressure and the zero point measured in the zero point measurement step, the blood pressure removal detection means can be calibrated more accurately.

請求項５、１３の発明によれば、血液ポンプは、しごき型ポンプから成るとともに、圧力差形成工程は、血液ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせるので、圧力差形成工程のための別個新たな手段を不要とすることができ、より容易に脱血圧検知手段の校正を行わせることができる。   According to the inventions of claims 5 and 13, the blood pump is a squeezing type pump, and the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the blood pump. New means can be dispensed with, and the blood pressure removal detecting means can be calibrated more easily.

請求項６、１４の発明によれば、血液回路には体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段が接続されるとともに、当該血液浄化手段を介して除水を行わせる除水ポンプ及び当該血液浄化手段に透析液を供給するための複式ポンプを具備するとともに、圧力差形成工程は、除水ポンプ又は複式ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせるので、血液ポンプを駆動させることなく圧力差形成工程を行わせることができる。   According to the inventions of claims 6 and 14, the blood circuit is connected to the blood purification means for purifying the extracorporeally circulating blood, and the water removal pump for performing water removal via the blood purification means, and the While having a dual pump for supplying dialysate to the blood purification means, and the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the dewatering pump or the dual pump, the pressure can be increased without driving the blood pump. A difference formation process can be performed.

請求項７、１５の発明によれば、圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する血液回路のリークの有無を判断するので、脱血圧検知手段の校正と同時に血液回路のリーク検査を行わせることができ、作業性を一層向上させることができる。   According to the seventh and fifteenth inventions, at the time of the pressure difference forming step or the equilibration step, it is judged whether or not there is a leak in the blood circuit forming a closed loop. Can be performed, and workability can be further improved.

請求項８、１６の発明によれば、脱血圧検知手段の校正は、血液回路内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に行われるので、プライミング作業時に脱血圧検知手段の校正を行わせることができ、作業性をより一層向上させることができる。   According to the inventions of claims 8 and 16, the blood pressure detection means is calibrated during the priming process in which the blood circuit is filled with the priming liquid, so that the blood pressure reduction detection means can be calibrated during the priming operation. The workability can be further improved.

本発明の実施形態に係る血液透析装置を示す全体模式図FIG. 1 is an overall schematic diagram showing a hemodialysis apparatus according to an embodiment of the present invention. 同血液透析装置における静脈圧検知手段（トランスデューサ）を示す模式図Schematic showing venous pressure detection means (transducer) in the hemodialysis machine 同血液透析装置に適用される脱血圧検知装置を示す３面図（正面図、平面図及び側面図）Three views (a front view, a plan view, and a side view) showing a blood pressure removal detection device applied to the hemodialysis device 同脱血圧検知装置におけるチャンバ部材を示す平面図The top view which shows the chamber member in the blood pressure-removal detection apparatus 同脱血圧検知装置におけるチャンバ部材を示す正面図The front view which shows the chamber member in the blood pressure-removal detection apparatus 図４におけるＶＩ−ＶＩ線断面図Sectional view taken along line VI-VI in FIG. 同脱血圧検知装置におけるチャンバ部材及び検知手段を示す模式図Schematic diagram showing chamber member and detection means in the blood pressure removal detection apparatus 同脱血圧検知装置における検知手段を構成する第２アーム及び固定係止部を示す斜視図The perspective view which shows the 2nd arm and fixed latching | locking part which comprise the detection means in the same blood pressure-removal detection apparatus. 実施形態に係る血液透析装置におけるプライミング工程時の状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state at the time of the priming process in the hemodialysis apparatus which concerns on embodiment. 同血液透析装置における零点測定工程時の状態を示す模式図Schematic showing the state at the time of zero point measurement in the hemodialysis machine 同血液透析装置における圧力差形成工程時の状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state at the time of the pressure difference formation process in the hemodialysis apparatus 同血液透析装置における平衡化工程時の状態を示す模式図Schematic diagram showing the state of the equilibration process in the hemodialysis machine 同血液透析装置におけるプライミング工程が終了した状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state which the priming process in the hemodialysis apparatus was complete | finished 同血液透析装置における静脈圧検知手段（トランスデューサ）により検知された圧力の変動、及び脱血圧検知手段で検知されるべき実圧力の変動を示すグラフThe graph which shows the fluctuation | variation of the pressure detected by the venous pressure detection means (transducer) in the same hemodialysis apparatus, and the fluctuation | variation of the actual pressure which should be detected by the blood pressure reduction detection means 本発明の他の実施形態における圧力差形成工程時の状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state at the time of the pressure difference formation process in other embodiment of this invention. 本発明の更に他の実施形態における圧力差形成工程時の状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state at the time of the pressure difference formation process in other embodiment of this invention. 本発明の更に他の実施形態における圧力差形成工程時の状態を示す模式図The schematic diagram which shows the state at the time of the pressure difference formation process in other embodiment of this invention. 本実施例における実験形態を示す模式図Schematic diagram showing the experimental configuration in this example 本実施例における実験結果を示すグラフThe graph which shows the experimental result in a present Example

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に適用される血液浄化装置は、血液透析治療のための血液透析装置から成るもので、図１に示すように、患者の血液を体外循環するために可撓性チューブで構成された血液回路１（動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂ）を有するとともに、当該血液回路１から分岐して延設された分岐ラインＬ３を有したものである。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
The blood purification apparatus applied to the present embodiment is composed of a hemodialysis apparatus for hemodialysis treatment, and is composed of a flexible tube for circulating the patient's blood extracorporeally as shown in FIG. The blood circuit 1 (the arterial blood circuit 1a and the venous blood circuit 1b) has a branch line L3 that branches from the blood circuit 1 and extends.

より具体的には、適用される血液透析装置は、動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂから成る血液回路１（主ライン）と、動脈側血液回路１ａの途中に配設されたしごき型の血液ポンプ２と、動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂの間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ３（血液浄化手段）と、動脈側血液回路１ａに接続された動脈側エアトラップチャンバ４と、静脈側血液回路１ｂに接続された静脈側エアトラップチャンバ５と、透析装置本体６と、補液（生理食塩液など）を収容した収容手段７（補液供給源）と、該収容手段７と動脈側血液回路１ａとを連結した分岐ラインＬ３と、該分岐ラインＬ３の途中に接続されたエアトラップチャンバ８と、圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）と、リーク有無判断手段１４と、制御手段１５とから主に構成されている。   More specifically, the applied hemodialysis apparatus includes a blood circuit 1 (main line) composed of an arterial blood circuit 1a and a venous blood circuit 1b, and a squeezing die disposed in the middle of the arterial blood circuit 1a. Connected to the blood pump 2, the dialyzer 3 (blood purification means) that is interposed between the arterial blood circuit 1 a and the venous blood circuit 1 b and purifies blood flowing through the blood circuit, and the arterial blood circuit 1 a. An arterial air trap chamber 4, a venous air trap chamber 5 connected to the venous blood circuit 1b, a dialyzer body 6, and a storage means 7 (supplement fluid supply source) containing a replacement fluid (such as physiological saline). A branch line L3 connecting the accommodating means 7 and the arterial blood circuit 1a, an air trap chamber 8 connected in the middle of the branch line L3, and a pressure transducer 13 (venous pressure detecting means) Leakage presence determination unit 14, and is mainly composed of a control unit 15.

動脈側血液回路１ａには、その先端にコネクタｃを介して動脈側穿刺針ａが接続されるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ２が配設され、動脈側エアトラップチャンバ４が接続される一方、静脈側血液回路１ｂには、その先端にコネクタｄを介して静脈側穿刺針ｂが接続されるとともに、途中に静脈側エアトラップチャンバ５が接続されている。そして、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ２を駆動させると、患者の血液は、動脈側エアトラップチャンバ４で除泡がなされつつ動脈側血液回路１ａを通ってダイアライザ３に至った後、該ダイアライザ３によって血液浄化が施され、静脈側エアトラップチャンバ５で除泡がなされつつ静脈側血液回路１ｂを通って患者の体内に戻る。即ち、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路１ａの先端から静脈側血液回路１ｂの先端まで体外循環させつつダイアライザ３にて浄化するのである。   An arterial puncture needle a is connected to a tip of the arterial blood circuit 1a via a connector c, and a iron-type blood pump 2 is disposed midway, and an arterial air trap chamber 4 is connected. On the other hand, a vein side puncture needle b is connected to the distal end of the vein side blood circuit 1b via a connector d, and a vein side air trap chamber 5 is connected to the vein side blood circuit 1b. When the blood pump 2 is driven while the patient is punctured with the artery side puncture needle a and the vein side puncture needle b, the patient's blood is defoamed in the artery side air trap chamber 4 and the artery side blood circuit is removed. After reaching the dialyzer 3 through 1a, blood purification is performed by the dialyzer 3, and defoaming is performed in the venous air trap chamber 5 and then returned to the patient's body through the venous blood circuit 1b. That is, the blood of the patient is purified by the dialyzer 3 while circulating outside the body from the tip of the arterial blood circuit 1a to the tip of the venous blood circuit 1b.

尚、動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５には、上部（空気層側）から延びて先端が大気解放とされたオーバーフローライン４ａ、５ａがそれぞれ延設されており、当該動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５をオーバーフローした液体（生理食塩液等のプライミング液）を外部に排出させ得るよう構成されている。このオーバーフローライン４ａ、５ａには、それぞれ電磁弁Ｖ４、Ｖ５が配設されており、当該オーバーフローライン４ａ、５ａを任意に閉塞又は開放可能とされている。   The arterial air trap chamber 4 and the venous air trap chamber 5 are respectively provided with overflow lines 4a and 5a extending from the upper part (air layer side) and having their tips released to the atmosphere. The liquid that overflows the air trap chamber 4 and the venous air trap chamber 5 (priming liquid such as physiological saline) can be discharged to the outside. The overflow lines 4a and 5a are provided with solenoid valves V4 and V5, respectively, so that the overflow lines 4a and 5a can be arbitrarily closed or opened.

ダイアライザ３は、その筐体部に、血液導入口３ａ（血液導入ポート）、血液導出口３ｂ（血液導出ポート）、透析液導入口３ｃ（透析液流路入口：透析液導入ポート）及び透析液導出口３ｄ（透析液流路出口：透析液導出ポート）が形成されており、このうち血液導入口３ａには動脈側血液回路１ａが、血液導出口３ｂには静脈側血液回路１ｂがそれぞれ接続されている。また、透析液導入口３ｃ及び透析液導出口３ｄは、透析装置本体６から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されている。   The dialyzer 3 includes a blood inlet 3a (blood inlet port), a blood outlet 3b (blood outlet port), a dialysate inlet 3c (dialysate channel inlet: dialysate inlet port) and a dialysate in its casing. A lead-out port 3d (dialysate flow path outlet: dialysate lead-out port) is formed, of which the arterial blood circuit 1a is connected to the blood introduction port 3a and the venous blood circuit 1b is connected to the blood lead-out port 3b. Has been. The dialysate inlet 3c and dialysate outlet 3d are connected to a dialysate inlet line L1 and a dialysate outlet line L2 extending from the dialyzer body 6, respectively.

ダイアライザ３内には、複数の中空糸（不図示）が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。而して、ダイアライザ３内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路（血液導入口３ａと血液導出口３ｂとの間の流路）及び透析液が流れる透析液流路（透析液導入口３ｃと透析液導出口３ｄとの間の流路）が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の老廃物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。   A plurality of hollow fibers (not shown) are accommodated in the dialyzer 3, and these hollow fibers constitute a blood purification membrane for purifying blood. Thus, in the dialyzer 3, a blood flow path (flow path between the blood inlet 3a and the blood outlet 3b) through which the patient's blood flows through the blood purification membrane and a dialysate flow path through which the dialysate flows. (A flow path between the dialysate inlet 3c and the dialysate outlet 3d) is formed. The hollow fiber constituting the blood purification membrane is formed with a large number of minute holes (pores) penetrating the outer peripheral surface and the inner peripheral surface to form a hollow fiber membrane, and blood is passed through the membrane. It is configured so that wastes and the like therein can permeate into the dialysate.

一方、透析装置本体６は、図１に示すように、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２に跨って形成された複式ポンプ１１と、透析液排出ラインＬ２において複式ポンプ１１を迂回して接続されたバイパスラインＬ４と、該バイパスラインＬ４に接続された除水ポンプ１２とから主に構成されている。そして、透析液導入ラインＬ１の一端がダイアライザ３（透析液導入ポート３ｃ）に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置（不図示）に接続されている。尚、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２には、それぞれ電磁弁Ｖ６、Ｖ７が配設されており、それら流路を任意に開放又は閉塞可能とされている。   On the other hand, as shown in FIG. 1, the dialysis machine body 6 bypasses the dual pump 11 formed across the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2, and the dual pump 11 in the dialysate discharge line L2. It is mainly composed of a connected bypass line L4 and a water removal pump 12 connected to the bypass line L4. One end of the dialysate introduction line L1 is connected to the dialyzer 3 (dialyte introduction port 3c), and the other end is connected to a dialysate supply device (not shown) for preparing a dialysate having a predetermined concentration. The dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2 are provided with solenoid valves V6 and V7, respectively, and these flow paths can be arbitrarily opened or closed.

また、透析液排出ラインＬ２の一端は、ダイアライザ３（透析液導出ポート３ｄ）に接続されるとともに、他端が図示しない排液手段と接続されており、透析液供給装置から供給された透析液が透析液導入ラインＬ１を通ってダイアライザ３に至った後、透析液排出ラインＬ２及びバイパスラインＬ４を通って排液手段に送られるようになっている。尚、除水ポンプ１２は、駆動により、ダイアライザ３中（血液流路中）を流れる患者の血液から水分を除去するためのものである。   One end of the dialysate discharge line L2 is connected to the dialyzer 3 (dialysate outlet port 3d), and the other end is connected to a drain means (not shown). The dialysate supplied from the dialysate supply device After reaching the dialyzer 3 through the dialysate introduction line L1, it is sent to the drainage means through the dialysate discharge line L2 and the bypass line L4. The dewatering pump 12 is for driving to remove water from the blood of the patient flowing in the dialyzer 3 (in the blood flow path).

収容手段７（所謂「生理食塩液バッグ」と称されるもの）は、可撓性の透明な容器から成り、生理食塩液（プライミング液）等の補液を所定容量収容し得るもので、例えば透析装置本体６に突設されたポール（不図示）の先端に取り付けられている。分岐ラインＬ３は、動脈側血液回路１ａにおける動脈側穿刺針ａと動脈側エアトラップチャンバ４との間の部位（連結部Ｈ）に接続され、収容手段７内の生理食塩液（プライミング液）を血液回路１内に供給し得るものである。尚、連結部Ｈは、汎用のＴ字管、Ｙ字管等の接続部品が用いられている。   The storage means 7 (so-called “physiological saline bag”) is made of a flexible transparent container and can store a predetermined volume of a replacement fluid such as physiological saline (priming solution). It is attached to the tip of a pole (not shown) protruding from the apparatus body 6. The branch line L3 is connected to a portion (connecting portion H) between the arterial puncture needle a and the arterial air trap chamber 4 in the arterial blood circuit 1a, and the physiological saline solution (priming solution) in the storage means 7 is supplied. It can be supplied into the blood circuit 1. In addition, the connection part H uses connection parts, such as a general purpose T-shaped tube and a Y-shaped tube.

また、分岐ラインＬ３の途中には、エアトラップチャンバ８が接続されており、生理食塩液（プライミング液）の供給（滴下）を目視し得るよう構成されるとともに、電磁弁Ｖ３が配設されている。かかる電磁弁Ｖ３は、分岐ラインＬ３における脱血圧検知手段９と収容手段７（補液供給源）との間（より具体的には、脱血圧検知手段９とエアトラップチャンバ８との間）に位置する所定部位をクランプ可能とされ、当該所定部位の流路を任意タイミングにて閉塞可能とされている。尚、動脈側血液回路１ａの先端（コネクタｃ近傍）及び静脈側血液回路１ｂの先端（コネクタｄ近傍）には、同様の電磁弁が配設されており、その配設部位における流路を任意タイミングにて閉塞可能とされている。   In addition, an air trap chamber 8 is connected in the middle of the branch line L3, and is configured so that the supply (dropping) of a physiological saline solution (priming solution) can be visually observed, and an electromagnetic valve V3 is provided. Yes. The electromagnetic valve V3 is located between the blood pressure removal detection means 9 and the storage means 7 (replacement fluid supply source) in the branch line L3 (more specifically, between the blood pressure removal detection means 9 and the air trap chamber 8). The predetermined part to be clamped can be clamped, and the flow path of the predetermined part can be closed at an arbitrary timing. A similar electromagnetic valve is disposed at the distal end of the arterial blood circuit 1a (near the connector c) and the distal end of the venous blood circuit 1b (near the connector d). It can be closed at the timing.

脱血圧検知手段９は、分岐ラインＬ３に接続されるとともに、当該分岐ラインＬ３を流れる液体（生理食塩液等の補液）を収容可能なチャンバ部材１０を有し、当該チャンバ部材１０内の液圧を検知することにより血液回路１（動脈側血液回路１ａにおける先端から血液ポンプ２までの間の流路）内の液圧（即ち、脱血圧）を検知可能なものである。より具体的には、脱血圧検知手段９は、図３に示すように、チャンバ部材１０と、第１アーム１８及び第２アーム１９とを有して構成されている。尚、チャンバ部材１０には、一対のポートＰ１、Ｐ２が形成されており、これらポートＰ１、Ｐ２に分岐ラインＬ３が接続されるようになっている。   The blood pressure removal detection means 9 has a chamber member 10 that is connected to the branch line L3 and can store a liquid (a replacement fluid such as physiological saline) flowing through the branch line L3. By detecting this, it is possible to detect the fluid pressure (that is, blood pressure removal) in the blood circuit 1 (the flow path from the distal end to the blood pump 2 in the arterial blood circuit 1a). More specifically, as shown in FIG. 3, the blood pressure removal detection means 9 includes a chamber member 10, a first arm 18, and a second arm 19. The chamber member 10 is formed with a pair of ports P1 and P2, and a branch line L3 is connected to the ports P1 and P2.

チャンバ部材１０は、ポートＰ１、Ｐ２を介して分岐ラインＬ３と接続されるとともに、当該分岐ラインＬ３内の圧力変化に伴い変形し得る可撓性中空状部材から成るものであり、略円盤状（平面視で略円形）に形成されている。このチャンバ部材１０は、図４〜６に示すように、その内部に分岐ラインＬ３と連通する連通空間Ｓが形成されるとともに、当該連通空間Ｓが分岐ラインＬ３を流れる液体（生理食塩液等の補液）で満たされるようになっている。   The chamber member 10 is connected to the branch line L3 via the ports P1 and P2, and is made of a flexible hollow member that can be deformed with a pressure change in the branch line L3. It is formed in a substantially circular shape in plan view. As shown in FIGS. 4 to 6, the chamber member 10 is formed with a communication space S communicating with the branch line L <b> 3 therein, and a liquid (such as a physiological saline solution) that flows through the branch line L <b> 3. Supplementary fluid).

また、本実施形態に係るチャンバ部材１０は、軟質樹脂１０ａ（軟質塩化ビニル等）にて形成されるとともに、当該軟質樹脂１０ａより硬質とされた硬質樹脂（硬質塩化ビニル等）から成る硬質樹脂部１０ｂを有して成る。即ち、全体形状が軟質樹脂１０ａで構成され、連通空間Ｓ及びポートＰ１、Ｐ２が形成されるとともに、その表裏面に対して硬質樹脂部１０ｂが突出形成されているのである。軟質樹脂１０ａ及び硬質樹脂部１０ｂは、相対的に軟質及び硬質とされていれば足り、硬質樹脂部１０ｂの方が軟質樹脂１０ａよりも硬質とは硬質樹脂１０ｂの方が剛性が高く可撓性に乏しいことをいう。   Further, the chamber member 10 according to the present embodiment is formed of a soft resin 10a (soft vinyl chloride or the like) and a hard resin portion made of a hard resin (hard vinyl chloride or the like) harder than the soft resin 10a. 10b. That is, the entire shape is made of the soft resin 10a, the communication space S and the ports P1 and P2 are formed, and the hard resin portion 10b is formed to protrude from the front and back surfaces. The soft resin 10a and the hard resin portion 10b need only be relatively soft and hard. The hard resin portion 10b is harder than the soft resin 10a. The hard resin 10b has higher rigidity and flexibility. It means that it is scarce.

硬質樹脂部１０ｂは、例えば軟質樹脂１０ａに対してインサート成形されることにより当該軟質樹脂１０ａの表裏面それぞれに形成され、図５において上方及び下方にそれぞれ突出形成されて成るものであり、第２アーム１９又は固定係止部２０（図３、８参照）と係止可能な係止部１０ｂａが一体的に形成されている。この係止部１０ｂａは、硬質樹脂部１０ｂの突出部における細径部から成り、図８に示すように、第２アーム１９に形成された切欠き部１９ａ及び固定係止部２０に形成された切欠き部２０ａに挿通されて係止可能な形状及び寸法とされている。尚、固定係止部２０は、フレームＦに固定されたものであり、この係止部２０と第２アーム１９との間にチャンバ部材１０が保持されるようになっている。   The hard resin portion 10b is formed, for example, on the front and back surfaces of the soft resin 10a by insert molding with respect to the soft resin 10a, and protrudes upward and downward in FIG. A locking portion 10ba that can be locked with the arm 19 or the fixed locking portion 20 (see FIGS. 3 and 8) is integrally formed. The locking portion 10ba is composed of a narrow diameter portion at the protruding portion of the hard resin portion 10b, and is formed in the notch portion 19a and the fixed locking portion 20 formed in the second arm 19, as shown in FIG. The shape and dimensions are such that they can be inserted into the notch 20a and locked. The fixed locking portion 20 is fixed to the frame F, and the chamber member 10 is held between the locking portion 20 and the second arm 19.

第２アーム１９は、連結部材２１を介して第１アーム１８と連結されており、当該第１アーム１８は、フレームＦの突起部Ｆａに対して片持ちで連結されて成るものである。即ち、第１アーム１８は、その基端がネジなどの支持部材２２にて突起部Ｆａに連結され、先端が連結部材２１を介して第２アーム１９と連結されており、チャンバ部材１０の変形に伴う変位にて圧力を受け得るようになっている。   The second arm 19 is connected to the first arm 18 via a connecting member 21, and the first arm 18 is connected to the protrusion Fa of the frame F in a cantilever manner. That is, the base end of the first arm 18 is connected to the protrusion Fa by a support member 22 such as a screw, and the tip is connected to the second arm 19 via the connection member 21, so that the deformation of the chamber member 10 is performed. The pressure can be received by the displacement accompanying the.

第１アーム１８には、フォースセンサとしての歪みゲージが形成されており、チャンバ部材１０の変形に伴う力を第２アーム１９を介して受けると、その圧力の大きさに応じた電圧（電気信号）を発生させ得るよう構成されている。即ち、フォースセンサは、液圧変化に伴うチャンバ部材１０の変形時の力を検知し、その検知した力を電気信号に変換し得るものとされている。このとき発生する電圧は、第２アーム１９に付与される力（即ち、硬質樹脂部１０ｂの変位量）と略比例したものとされる。これにより、チャンバ部材１０の変形による力を検知し得るようになっており、当該チャンバ部材１０の表面の変位による力の検知により分岐ラインＬ３内の圧力を検知し得るよう構成されている。   The first arm 18 is formed with a strain gauge as a force sensor. When a force accompanying deformation of the chamber member 10 is received via the second arm 19, a voltage (electric signal) corresponding to the magnitude of the pressure is received. ) Can be generated. In other words, the force sensor can detect a force when the chamber member 10 is deformed due to a change in hydraulic pressure, and can convert the detected force into an electric signal. The voltage generated at this time is approximately proportional to the force applied to the second arm 19 (that is, the amount of displacement of the hard resin portion 10b). Thereby, the force due to the deformation of the chamber member 10 can be detected, and the pressure in the branch line L3 can be detected by detecting the force due to the displacement of the surface of the chamber member 10.

具体的には、歪みゲージは金属抵抗体が伸縮するとその抵抗値が変化する原理を利用しており、第２アーム１９の切欠き部１９ａ及び固定係止部２０に形成された切欠き部２０ａに対し、一対の係止部１０ｂａをそれぞれ挿通して当接させ、係止させることにより、図７に示すように、チャンバ部材１０をセットするよう構成されており、血液回路１（動脈側血液回路１ａ）内の圧力変化に伴い分岐ラインＬ３内の液圧が変化してチャンバ部材１０が変形（動脈側血液回路１ａ内の圧力上昇により膨張し、圧力低下により収縮する如き変形）するのに伴って硬質樹脂部１０ｂが変位し、第１アーム１８及び第２アーム１９が図７中α方向（チャンバ部材１０が膨張した場合）又はβ方向（チャンバ部材１０が収縮した場合）に歪むので、歪みゲージ（フォースセンサ）にてその歪みによる抵抗値の変化を検知すれば硬質樹脂部１０ｂの変位量を検知することができ、従って血液回路１内（動脈側血液回路１ａ内）の圧力を検知することができるのである。   Specifically, the strain gauge uses the principle that the resistance value changes when the metal resistor expands and contracts, and the notch portion 20a formed in the notch portion 19a of the second arm 19 and the fixed locking portion 20 is used. On the other hand, the chamber member 10 is set as shown in FIG. 7 by inserting a pair of locking portions 10ba into contact with each other and locking them, and blood circuit 1 (arterial blood) As the pressure in the circuit 1a) changes, the fluid pressure in the branch line L3 changes and the chamber member 10 deforms (deforms such that it expands due to an increase in pressure in the arterial blood circuit 1a and contracts due to a decrease in pressure). Accordingly, the hard resin portion 10b is displaced, and the first arm 18 and the second arm 19 are distorted in the α direction (when the chamber member 10 expands) or the β direction (when the chamber member 10 contracts) in FIG. Distortion If the change in resistance value due to the strain is detected by a gauge (force sensor), the displacement amount of the hard resin portion 10b can be detected, and therefore the pressure in the blood circuit 1 (in the arterial blood circuit 1a) is detected. It can be done.

本実施形態の脱血圧検知手段９によれば、第２アーム１９が硬質樹脂部１０ｂと当接してその力を検知することにより分岐ラインＬ３内（即ち、動脈側血液回路１ａ内）の圧力（即ち、脱血圧）を検知し得るよう構成されているので、当該硬質樹脂部１０ｂに対する第２アーム１９の受圧面積の変化を抑制して血液回路内の圧力を精度よく検知することができる。即ち、可撓性に富んだ軟質樹脂のみでチャンバ部材を構成し、その表裏面の変位を検知しようとした場合、当該チャンバ部材の変形に伴って第２アーム１９との当接面積（受圧面積）が変化してしまい、変位量の検知に誤差が生じてしまうのに対し、本実施形態によれば、撓むのが比較的困難な硬質樹脂部１０ｂに第２アーム１９が当接しているので、当該不具合を抑制することができるのである。   According to the blood pressure removal detection means 9 of the present embodiment, the pressure (in the arterial blood circuit 1a) in the branch line L3 (ie, in the arterial blood circuit 1a) is detected by the second arm 19 contacting the hard resin portion 10b and detecting the force. In other words, the blood pressure can be detected accurately, so that the pressure in the blood circuit can be accurately detected while suppressing the change in the pressure receiving area of the second arm 19 with respect to the hard resin portion 10b. That is, when the chamber member is composed of only a soft resin rich in flexibility and an attempt is made to detect the displacement of the front and back surfaces, the contact area (pressure receiving area) with the second arm 19 as the chamber member is deformed. ) Changes and an error occurs in the detection of the displacement amount, but according to the present embodiment, the second arm 19 is in contact with the hard resin portion 10b that is relatively difficult to bend. Therefore, the problem can be suppressed.

また、チャンバ部材１０は、その内部に血液回路と連通する連通空間Ｓが形成されるとともに、当該連通空間Ｓが分岐ラインＬ３を流れる液体（生理食塩液などの補液）で満たされるので、内部に空気層が形成されるものに比べ、より精度よく血液回路１内の圧力を検知することができる。即ち、血液回路に接続されるエアトラップチャンバの如く上部に空気層が形成されるもので圧力検知装置を構成した場合、当該空気層の体積が変動するため、チャンバ部材の変形と血液回路内の圧力との関係が一定とならず、精度よく血液回路内の圧力を検知することができないのに対し、本実施形態によれば連通空間Ｓ内が液体（生理食塩液等の補液）で満たされるため、当該不具合を抑制することができるのである。   The chamber member 10 has a communication space S communicating with the blood circuit therein, and the communication space S is filled with a liquid (a supplement such as a physiological saline) flowing through the branch line L3. The pressure in the blood circuit 1 can be detected with higher accuracy than that in which an air layer is formed. That is, when an air layer is formed in the upper part like an air trap chamber connected to the blood circuit and the pressure detection device is configured, the volume of the air layer fluctuates. While the relationship with the pressure is not constant and the pressure in the blood circuit cannot be detected with high accuracy, according to the present embodiment, the communication space S is filled with a liquid (a supplement such as a physiological saline). Therefore, the problem can be suppressed.

更に、硬質樹脂部１０ｂは、第２アーム１９と係止可能な係止部１０ｂａが一体的に形成されたので、チャンバ部材１０の変形による力に第２アーム１９及び第１アーム１８を確実に追従させることができ、更に精度よく分岐ラインＬ３内（即ち、血液回路１内）の圧力を検知することができる。また、係止部１０ｂａが固定係止部２０及び第２アーム１９に係止されてセットされるので、チャンバ部材１０の膨張による変形は勿論、収縮による変形に対しても確実に第１アーム１８及び第２アーム１９を追従させることができる。   Further, since the hard resin portion 10b is integrally formed with a locking portion 10ba that can be locked with the second arm 19, the second arm 19 and the first arm 18 can be reliably engaged with the force caused by the deformation of the chamber member 10. The pressure in the branch line L3 (that is, in the blood circuit 1) can be detected with higher accuracy. Further, since the locking portion 10ba is locked and set to the fixed locking portion 20 and the second arm 19, the first arm 18 is surely protected against deformation due to contraction as well as deformation due to expansion of the chamber member 10. And the 2nd arm 19 can be made to follow.

一方、本実施形態においては、図１に示すように、静脈側エアトラップチャンバ５の空気層側（即ち、静脈側エアトラップチャンバ５の上部側）からはモニタ用チューブ５ｂが延設されており、かかるモニタ用チューブ５ｂの先端には静脈圧検知手段としての圧力トランスデューサ１３が接続されている。この圧力トランスデューサ１３は、透析装置本体６内に配設されつつ静脈側エアトラップチャンバ５の空気層側と連通した静脈圧センサから成り、透析治療中において、血液回路１（静脈側血液回路１ｂ）を流れる患者の血液の圧力（静脈圧）をリアルタイムで検出し得るよう構成されている。尚、圧力トランスデューサ１３は、透析装置本体６内に配設されて、長期に亘って校正が不要とされる一方、使い捨て（ディスポーザブル）を前提とされた血液回路１に接続されるチャンバ部材１０を有した脱血圧検知手段９は、治療毎にその校正が必要とされる。   On the other hand, in the present embodiment, as shown in FIG. 1, a monitor tube 5b is extended from the air layer side of the venous air trap chamber 5 (that is, the upper side of the venous air trap chamber 5). A pressure transducer 13 as a venous pressure detecting means is connected to the tip of the monitor tube 5b. The pressure transducer 13 is composed of a venous pressure sensor that is disposed in the dialyzer main body 6 and communicates with the air layer side of the venous air trap chamber 5. During the dialysis treatment, the blood transducer 1 (venous blood circuit 1 b). The blood pressure (venous pressure) of the patient flowing through the device can be detected in real time. The pressure transducer 13 is disposed in the dialyzer main body 6 and does not require calibration for a long time, while the chamber member 10 connected to the blood circuit 1 that is assumed to be disposable (disposable). The blood pressure removal detection means 9 possessed needs to be calibrated for each treatment.

また、図２に示すように、モニタ用チューブ５ｂの途中（透析装置本体５と接続される側）には保護フィルタ１６（ＴＰフィルタと称されるトランスデューサプロテクタ）が配設されており、圧力トランスデューサ１３は、当該保護フィルタ１６及び圧力ポート１７を介して静脈側エアトラップチャンバ５の空気層側と連通されるよう構成されている。かかる保護フィルタ１６は、静脈側エアトラップチャンバ５側と連通した微小空間と、圧力トランスデューサ１３側と連通した微小空間とをフィルタ部材（不図示）にて隔てた構成とされており、このフィルタ部材により、空気の通過を許容しつつ液体の通過を規制し得るようになっている。   In addition, as shown in FIG. 2, a protective filter 16 (transducer protector called a TP filter) is disposed in the middle of the monitor tube 5b (on the side connected to the dialyzer body 5). 13 is configured to communicate with the air layer side of the venous air trap chamber 5 through the protective filter 16 and the pressure port 17. The protective filter 16 has a configuration in which a minute space communicating with the vein-side air trap chamber 5 side and a minute space communicating with the pressure transducer 13 side are separated by a filter member (not shown). Thus, the passage of liquid can be restricted while allowing the passage of air.

また、透析装置本体６内には、圧力トランスデューサ１３と電気的に接続されたリーク有無判断手段１４が配設されている。かかるリーク有無判断手段１４は、後述する脱血圧検知手段９の校正時（圧力差形成工程時又は平衡化工程時）、閉ループを形成する血液回路１のリーク（漏れ）の有無を判断するためのものであり、本実施形態においては、プライミング工程においてリークの判断が行われるよう構成されている。   In the dialyzer main body 6, a leak presence / absence determining means 14 electrically connected to the pressure transducer 13 is disposed. The leak presence / absence determining means 14 is used to determine whether or not there is a leak (leakage) in the blood circuit 1 forming a closed loop when the blood pressure detecting means 9 described later is calibrated (during the pressure difference forming process or during the equilibration process). In the present embodiment, the leak is judged in the priming process.

制御手段１５は、動脈側血液回路１ａの先端と静脈側血液回路１ｂの先端とを接続して閉ループを形成した状態（図９等参照）で、圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力を基準として脱血圧検知手段９を校正するためのものであり、本実施形態においては、透析装置本体６内に配設されている。即ち、制御手段１５は、脱血圧検知手段９を校正するための種々動作（電磁弁Ｖ１〜Ｖ７の開閉動作、血液ポンプ２の駆動或いは除水ポンプ１２等の駆動等）を指示するためのものである。   The control means 15 is detected by the pressure transducer 13 (venous pressure detection means) in a state where the distal end of the arterial blood circuit 1a and the distal end of the venous blood circuit 1b are connected to form a closed loop (see FIG. 9 and the like). The blood pressure removal detecting means 9 is calibrated on the basis of the pressure in the venous air trap chamber 5, and is disposed in the dialyzer body 6 in this embodiment. That is, the control means 15 is for instructing various operations (calibration operations of the electromagnetic valves V1 to V7, driving of the blood pump 2 or driving of the water removal pump 12, etc.) for calibrating the blood pressure removal detecting means 9. It is.

次に、本実施形態に係る血液回路におけるプライミング方法（治療前のプライミング工程）について説明する。
まず、図９に示すように、動脈側血液回路１ａ先端のコネクタｃと静脈側血液回路１ｂ先端のコネクタｄとを接続しておく。そして、電磁弁Ｖ４、Ｖ６及びＶ７を閉状態（流路を閉塞した状態：以下同じ）及びその他の電磁弁（Ｖ１〜Ｖ３、Ｖ５）を開状態（流路を開放した状態：以下同じ）とするとともに、血液ポンプ２を正転方向（図中矢印方向）に駆動させる。 Next, a priming method (priming step before treatment) in the blood circuit according to the present embodiment will be described.
First, as shown in FIG. 9, the connector c at the distal end of the arterial blood circuit 1a and the connector d at the distal end of the venous blood circuit 1b are connected. The solenoid valves V4, V6, and V7 are closed (the flow path is closed: the same applies hereinafter) and the other electromagnetic valves (V1-V3, V5) are opened (the flow path is opened: the same applies hereinafter). At the same time, the blood pump 2 is driven in the normal rotation direction (the direction of the arrow in the figure).

このとき、血液ポンプ２の駆動速度はプライミング液（収容手段７に収容された生理食塩液等の補液）の供給速度を上回らないものとすれば、血液ポンプ２によって、動脈側血液回路１ａを経由させてプライミング液を動脈側エアトラップチャンバ４及びダイアライザ３を充填させつつ静脈側エアトラップチャンバ５に設置したオーバーフローライン５ａから排出させ、それと同時に、静脈側血液回路１ｂを経由して動脈側血液回路１ａ先端のコネクタｃと静脈側血液回路１ｂ先端のコネクタｄの接続部にてプライミング液を充填させつつ静脈側エアトラップチャンバ５に設置したオーバーフローライン５ａから当該プライミング液を排出させることができる。   At this time, if the driving speed of the blood pump 2 does not exceed the supply speed of the priming solution (a replacement fluid such as a physiological saline solution stored in the storage means 7), the blood pump 2 passes through the arterial blood circuit 1a. The priming liquid is discharged from the overflow line 5a installed in the venous air trap chamber 5 while filling the arterial air trap chamber 4 and the dialyzer 3, and simultaneously, the arterial blood circuit is passed through the venous blood circuit 1b. The priming fluid can be discharged from the overflow line 5a installed in the venous air trap chamber 5 while filling the priming fluid at the connection portion between the connector c at the distal end 1a and the connector d at the distal end of the venous blood circuit 1b.

これにより、オーバーフローライン５ａからプライミング液（収容手段７に収容された生理食塩液等の補液）を排出させつつ血液回路１内にプライミング液を充填させてプライミング工程が行われることとなる。尚、プライミング工程においては、電磁弁Ｖ５を閉状態とする一方、電磁弁Ｖ４を開状態とし、オーバーフローライン４ａからプライミング液を排出させるようにしてもよく、更には電磁弁Ｖ４、Ｖ５の何れも開状態として、オーバーフローライン４ａ、５ａの両方からプライミング液を排出させるようにしてもよい。   Thus, the priming step is performed by filling the blood circuit 1 with the priming solution while discharging the priming solution (a supplement solution such as a physiological saline solution stored in the storage unit 7) from the overflow line 5a. In the priming step, the electromagnetic valve V5 may be closed, while the electromagnetic valve V4 may be opened, and the priming liquid may be discharged from the overflow line 4a. Furthermore, both the electromagnetic valves V4 and V5 may be discharged. As an open state, the priming liquid may be discharged from both overflow lines 4a and 5a.

上記の如く血液回路１内にプライミング液が充填された後、図１０に示すように、制御手段１５からの指示により、電磁弁Ｖ３を閉状態とする（他の電磁弁は、図９で示す状態を維持）とともに血液ポンプ２を停止させる（零点測定工程）。これにより、静脈側エアトラップチャンバ５と脱血圧検知手段９を構成するチャンバ部材１０とを連通状態としつつ当該静脈側エアトラップチャンバ５内を大気開放とするとともに、圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力に基づいて脱血圧検知手段９の零点を測定することができる。   After the priming liquid is filled in the blood circuit 1 as described above, the solenoid valve V3 is closed according to an instruction from the control means 15 as shown in FIG. 10 (the other solenoid valves are shown in FIG. 9). The blood pump 2 is stopped (zero point measuring step). As a result, the vein-side air trap chamber 5 and the chamber member 10 constituting the blood pressure-lowering detection means 9 are in communication with each other, the inside of the vein-side air trap chamber 5 is opened to the atmosphere, and the pressure transducer 13 (venous pressure detection means) The zero point of the blood pressure removal detecting means 9 can be measured based on the pressure in the venous air trap chamber 5 detected in (1).

その後、図１１で示すように、制御手段１５の指示により、電磁弁Ｖ２、Ｖ５を閉状態としつつ電磁弁Ｖ４を開状態とし（他の電磁弁Ｖ１、Ｖ３、Ｖ６、Ｖ７は図１０で示す状態を維持）、血液ポンプ２を正転側に駆動させる（圧力差形成工程）。これにより、血液回路１における脱血圧検知手段９を構成するチャンバ部材１０側の流路（電磁弁Ｖ２から電磁弁Ｖ１を通って血液ポンプ２及び電磁弁Ｖ３までの間の流路）を負圧（陰圧）とする一方、静脈側エアトラップチャンバ５側の流路（血液ポンプ２から動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５を通って電磁弁Ｖ２までの間の流路）を大気圧に維持することができ、図１４で示すように、静脈側エアトラップチャンバ５内とチャンバ部材１０内とで圧力差（圧力αと圧力βとで形成される圧力差）を生じさせることができる。   Then, as shown in FIG. 11, the solenoid valve V4 is opened while the solenoid valves V2 and V5 are closed according to the instruction of the control means 15 (the other solenoid valves V1, V3, V6, and V7 are shown in FIG. The state is maintained), and the blood pump 2 is driven to the forward rotation side (pressure difference forming step). As a result, a negative pressure is applied to the flow path on the chamber member 10 side (the flow path from the electromagnetic valve V2 through the electromagnetic valve V1 to the blood pump 2 and the electromagnetic valve V3) that constitutes the blood pressure reduction detection means 9 in the blood circuit 1. On the other hand, a flow path on the venous air trap chamber 5 side (flow path from the blood pump 2 to the electromagnetic valve V2 through the arterial air trap chamber 4 and the venous air trap chamber 5) The atmospheric pressure can be maintained, and as shown in FIG. 14, a pressure difference (a pressure difference formed by the pressure α and the pressure β) is generated between the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10. Can do.

そして、図１２に示すように、制御手段１５の指示により、電磁弁Ｖ４を閉状態としつつ電磁弁Ｖ２を開状態とするとともに、血液ポンプ２を停止させる（平衡化工程）。これにより、静脈側エアトラップチャンバ５とチャンバ部材１０とを連通状態とすることができ、図１４に示すように、圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化（圧力α：脱血圧検知手段９の実圧力と圧力β：静脈圧とを圧力γ（−２００ｍｍＨｇ）とする平衡化）させることができる。   Then, as shown in FIG. 12, according to an instruction from the control means 15, the electromagnetic valve V2 is opened while the electromagnetic valve V4 is closed, and the blood pump 2 is stopped (equilibration step). As a result, the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10 can be brought into communication with each other, and as shown in FIG. 14, the pressure difference generated in the pressure difference forming step is eliminated to balance each other's pressure ( The pressure α: the actual pressure of the blood pressure removal detecting means 9 and the pressure β: the venous pressure can be balanced to a pressure γ (−200 mmHg)).

然るに、平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にてトランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力と、零点測定工程にて測定された零点とに基づき（平衡化工程の１点（平衡となった圧力γ）と零点測定工程の１点との２点により）脱血圧検知手段９を校正することができる。かかる校正は、制御手段１５により自動的に行われるものとするのが好ましいが、平衡化工程で検知された圧力と零点測定工程で測定された零点に基づいて手作業により校正を行うものであってもよい。   However, the pressure in the venous air trap chamber 5 detected by the transducer 13 (venous pressure detecting means) in a state where the pressures are balanced in the balancing step and the zero point measured in the zero point measuring step. On the basis of this, the blood pressure removal detection means 9 can be calibrated (by two points, one point in the equilibration step (the pressure γ that has reached equilibrium) and one point in the zero point measurement step). Such calibration is preferably performed automatically by the control means 15, but is performed manually based on the pressure detected in the equilibration step and the zero point measured in the zero point measurement step. May be.

更に、本実施形態においては、上記の如き圧力差形成工程時又は平衡化工程時、リーク有無判断手段１４によって、閉ループを形成する血液回路１のリークの有無を判断することができるよう構成されている。即ち、圧力差形成工程時又は平衡化工程時においては、負圧箇所が形成されているが、血液回路１やダイアライザ３内の液密性及び気密性が不十分でリークが生じていると、その部分からエアを吸い込んで徐々に常圧に戻ろうとする。而して、これをリーク有無判断手段１４が検知することにより、リークの有無を判断できるのである。   Further, in the present embodiment, at the time of the pressure difference forming step or the equilibration step as described above, the presence / absence of leakage of the blood circuit 1 forming the closed loop can be determined by the leakage presence / absence determination means 14. Yes. That is, at the time of the pressure difference forming step or the equilibration step, a negative pressure portion is formed, but if the liquid circuit and the dialyzer 3 in the blood circuit 1 and the dialyzer 3 are insufficiently liquid-tight and leaky, Air is sucked in from that part and gradually returns to normal pressure. Thus, the presence / absence of a leak can be determined by detecting this by the leak presence / absence determination means 14.

上記の如く脱血圧検知手段９の校正が終了した後、図１３で示すように、電磁弁Ｖ３を開状態として血液回路１内を常圧（大気圧）とし、再び当該電磁弁Ｖ３を閉状態とすることにより、脱血圧検知手段９の校正作業を含む一連のプライミング工程が終了する。本実施形態によれば、脱血圧検知手段９の校正は、血液回路１内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に行われるので、プライミング作業時に脱血圧検知手段９の校正を行わせることができ、作業性をより一層向上させることができる。   After the calibration of the blood pressure removal detecting means 9 is completed as described above, as shown in FIG. 13, the electromagnetic valve V3 is opened, the inside of the blood circuit 1 is set to normal pressure (atmospheric pressure), and the electromagnetic valve V3 is closed again. By doing so, a series of priming steps including the calibration work of the blood pressure removal detecting means 9 is completed. According to this embodiment, since the blood pressure detection means 9 is calibrated during the priming process in which the blood circuit 1 is filled with the priming solution, the blood pressure removal detection means 9 can be calibrated during the priming operation. Workability can be further improved.

かかるプライミング工程が終了した後、図１に示すように、コネクタｃ、ｄに患者に穿刺した状態の動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを接続し、血液ポンプ２を正転側に駆動させることにより、患者の血液を血液回路１において体外循環させつつダイアライザ３にて血液浄化治療（透析治療）が施されることとなる。このとき、動脈側血液回路１ａと分岐ラインＬ３とは、連結部Ｈを介して連結されている（但し、電磁弁Ｖ３は閉状態とされる）ため、脱血圧検知手段９によりチャンバ部材１０内の液圧を検知することにより血液回路１内（動脈側血液回路１ａにおける血液ポンプ２より上流側の部位）の液圧（即ち、脱血圧）を検知可能とされている。   After the priming process is finished, as shown in FIG. 1, the arterial puncture needle a and the venous puncture needle b in the state of puncturing the patient are connected to the connectors c and d, and the blood pump 2 is driven to the normal rotation side. As a result, blood purification treatment (dialysis treatment) is performed by the dialyzer 3 while circulating the patient's blood extracorporeally in the blood circuit 1. At this time, the arterial blood circuit 1a and the branch line L3 are connected via the connecting portion H (however, the electromagnetic valve V3 is closed). By detecting this fluid pressure, the fluid pressure (that is, blood pressure removal) in the blood circuit 1 (the upstream side of the blood pump 2 in the arterial blood circuit 1a) can be detected.

上記実施形態によれば、動脈側血液回路１ａの先端と静脈側血液回路１ｂの先端とを接続して閉ループを形成するとともに、圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力を基準として脱血圧検知手段９を校正するので、当該脱血圧検知手段９の校正のための別個新たなセンサ等を不要とすることができ、脱血圧検知手段９を容易且つ正確に校正することができる。   According to the above embodiment, the distal end of the arterial blood circuit 1a and the distal end of the venous blood circuit 1b are connected to form a closed loop, and the venous air trap detected by the pressure transducer 13 (venous pressure detecting means). Since the blood pressure removal detection means 9 is calibrated on the basis of the pressure in the chamber 5, a separate new sensor or the like for calibration of the blood pressure removal detection means 9 can be dispensed with, and the blood pressure removal detection means 9 can be easily and It can be calibrated accurately.

また、動脈側血液回路１ａの先端から血液ポンプ２の配設位置までの間か（連結部Ｈ）ら分岐した分岐ラインＬ３を延設させるとともに、当該分岐ラインＬ３に脱血圧検知手段９が配設されたので、脱血圧を精度よく検知することができるとともに、動脈側血液回路１ａに脱血圧検知手段９を配設すべくチャンバ部材１０を接続したものに比べ、血液が流動する部位に段差等が形成されるのを回避することができ、血液を確実且つスムーズに体外循環させることができる。   Further, a branch line L3 branched from the tip of the arterial blood circuit 1a to the position where the blood pump 2 is disposed (connecting portion H) is extended, and a blood pressure-lowering detection means 9 is arranged on the branch line L3. Therefore, blood pressure can be detected with high accuracy, and a step is formed at a site where blood flows compared to the case where the chamber member 10 is connected to dispose the blood pressure detecting means 9 in the arterial blood circuit 1a. And the like can be avoided, and blood can be reliably and smoothly circulated outside the body.

また、静脈側エアトラップチャンバ５とチャンバ部材１０とを連通状態としつつ当該静脈側エアトラップチャンバ５内を大気開放とするとともに、圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力に基づいて脱血圧検知手段９の零点を測定する零点測定工程を有するので、校正のための零点を容易且つ正確に測定することができる。   In addition, the vein-side air trap chamber 5 and the chamber member 10 are in communication with each other, and the vein-side air trap chamber 5 is opened to the atmosphere, and the vein-side air trap detected by the pressure transducer 13 (venous pressure detecting means). Since the zero point measuring step of measuring the zero point of the blood pressure removal detecting means 9 based on the pressure in the chamber 5 is provided, the zero point for calibration can be measured easily and accurately.

更に、静脈側エアトラップチャンバ５内とチャンバ部材１０内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、静脈側エアトラップチャンバ５とチャンバ部材１０とを連通状態とすることにより、圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程とを有し、平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて圧力トランスデューサ１３（静脈圧検知手段）で検知された静脈側エアトラップチャンバ５内の圧力と、零点測定工程にて測定された零点とに基づき脱血圧検知手段９を校正するので、より正確に脱血圧検知手段９の校正を行うことができる。   Furthermore, a pressure difference forming step for generating a pressure difference between the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10 and a pressure difference forming step by bringing the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10 into communication with each other. The pressure transducer 13 (venous pressure detection means) detects the pressure difference in a state where the pressures are balanced in the balancing step. Since the blood pressure removal detection means 9 is calibrated based on the pressure in the venous air trap chamber 5 and the zero point measured in the zero point measurement step, the blood pressure removal detection means 9 can be calibrated more accurately.

尚、本実施形態においては、血液ポンプ２は、しごき型ポンプから成るとともに、圧力差形成工程は、血液ポンプ２を駆動させることにより圧力差を生じさせるので、圧力差形成工程のための別個新たな手段を不要とすることができ、より容易に脱血圧検知手段９の校正を行わせることができる。また、圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する血液回路１のリークの有無を判断するので、脱血圧検知手段９の校正と同時に血液回路１のリーク検査を行わせることができ、作業性を一層向上させることができる。   In the present embodiment, the blood pump 2 is composed of a squeezing type pump, and the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the blood pump 2. Thus, the blood pressure removal detecting means 9 can be calibrated more easily. In addition, since it is determined whether or not there is a leak in the blood circuit 1 forming the closed loop during the pressure difference forming step or the equilibration step, it is possible to perform a leak test of the blood circuit 1 simultaneously with the calibration of the blood pressure removal detecting means 9. The workability can be further improved.

次に、本発明の技術的優位性を示す実験について実施例に基づき説明する。
まず、図１８に示すように、血液回路に見立てた流路にチャンバ部材１０を接続した水再循環系回路（収容器Ａ内に収容された３７℃の水を循環させる回路）を用意し、その途中において上記実施形態と同様のしごき型の血液ポンプ２を配設した。また、流路における先端と血液ポンプ２との間には、基準液圧を測定するためのセンサ（基準マノメータＴ）を接続し、当該部位での液圧を併せて測定するとともに、脱血圧検知手段９は、上記実施形態と同様のものとした。尚、図中符号Ｂは、圧力絞り弁を示している。 Next, experiments showing the technical superiority of the present invention will be described based on examples.
First, as shown in FIG. 18, a water recirculation system circuit (circuit that circulates 37 ° C. water accommodated in the container A) in which the chamber member 10 is connected to a flow channel resembling a blood circuit is prepared, In the middle of this, the ironing type blood pump 2 similar to the above embodiment was disposed. In addition, a sensor (reference manometer T) for measuring the reference fluid pressure is connected between the tip of the flow path and the blood pump 2 to measure the fluid pressure at the part and detect blood pressure drop. The means 9 is the same as that in the above embodiment. In addition, the code | symbol B in the figure has shown the pressure throttle valve.

然るに、本実験は、基準マノメータＴの指示圧力と脱血圧検知手段９におけるフォースセンサの出力電圧との関係を１時間毎にプロットすることにより１時間毎の圧応答性を確認するための実験であり、０時間、１時間、２時間、３時間、４時間及び５時間経過した場合の脱血圧検知手段９の出力電圧と基準マノメータＴの指示圧力との相関関係を調べるものである。   However, this experiment is an experiment for confirming the pressure responsiveness for every hour by plotting the relationship between the indicated pressure of the reference manometer T and the output voltage of the force sensor in the blood pressure removal detecting means 9 every hour. Yes, the correlation between the output voltage of the blood pressure reduction detecting means 9 and the indicated pressure of the reference manometer T when 0 hour, 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours and 5 hours have elapsed is examined.

その結果について図１９のグラフに示す。脱血圧検知手段９の出力電圧と基準マノメータの指示圧力との０時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１０ｘ＋２．１０、相関係数（Ｒ２）＝０．９８、１時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１０ｘ＋２．１０、相関係数（Ｒ２）＝０．９８、２時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１０ｘ＋２．１０、相関係数（Ｒ２）＝０．９６、３時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１０ｘ＋２．１０、相関係数（Ｒ２）＝０．９６、４時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１１ｘ＋２．１０、相関係数（Ｒ２）＝０．９６、５時間経過した場合の近似式は、ｙ＝０．００１０ｘ＋２．１１、相関係数（Ｒ２）＝０．９６なる結果となっており、全ての実施例について相関係数（Ｒ２）が０．９６以上と良好な結果となった。これにより、脱血圧検知手段９の校正は、長時間に亘って有効とされることが分かり、プライミング工程時に校正を行えば、その後の血液浄化治療（血液透析治療）において再校正しなくてもよいことが実証された。 The results are shown in the graph of FIG. The approximate expression when 0 hour has passed between the output voltage of the blood pressure removal detecting means 9 and the command pressure of the reference manometer is y = 0.010x + 2.10, correlation coefficient (R 2 ) = 0.98, 1 hour has passed. In this case, the approximate expression is y = 0.010x + 2.10, the correlation coefficient (R 2 ) = 0.98, and the approximate expression after 2 hours is y = 0.010x + 2.10, the correlation coefficient (R 2 ) = 0.96 The approximate expression when 3 hours elapses is y = 0.010x + 2.10, the correlation coefficient (R 2 ) = 0.96, and the approximate expression when 4 hours elapses is y = 0. 0011x + 2.10, correlation coefficient (R 2 ) = 0.96 The approximate expression when 5 hours have elapsed is y = 0.010x + 2.11, correlation coefficient (R 2 ) = 0.96. cage, the correlation coefficients for all examples (R 2) is 0.96 or more and It was a good result. Thus, it can be seen that the calibration of the blood pressure removal detection means 9 is effective for a long time, and if calibration is performed during the priming process, it is not necessary to recalibrate in subsequent blood purification treatment (hemodialysis treatment). It proved good.

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば圧力差形成工程において、図１５に示すように、制御手段１５の指示により、電磁弁Ｖ１及びＶ３を開状態としつつ電磁弁Ｖ２、Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６及びＶ７を閉状態とするとともに、血液ポンプ２を正転側に駆動させることもできる。   Although the present embodiment has been described above, the present invention is not limited to this. For example, in the pressure difference forming step, the solenoid valves V1 and V3 are opened by an instruction from the control means 15 as shown in FIG. While the electromagnetic valves V2, V4, V5, V6, and V7 are closed, the blood pump 2 can be driven to the normal rotation side.

かかる圧力差形成工程によっても、血液回路１における脱血圧検知手段９を構成するチャンバ部材１０側の流路（電磁弁Ｖ２から電磁弁Ｖ１を通って血液ポンプ２及び電磁弁Ｖ３までの間の流路）を大気圧に維持する一方、静脈側エアトラップチャンバ５側の流路（血液ポンプ２から動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５を通って電磁弁Ｖ２までの間の流路）を正圧（陽圧）とすることができ、図１１のものと同様、静脈側エアトラップチャンバ５内とチャンバ部材１０内とで圧力差を生じさせることができる。   Also in the pressure difference forming step, the flow on the chamber member 10 side constituting the blood pressure removal detecting means 9 in the blood circuit 1 (flow between the electromagnetic valve V2 and the blood pump 2 and the electromagnetic valve V3 through the electromagnetic valve V1). The flow path between the blood pump 2 and the arterial air trap chamber 4 and the venous air trap chamber 5 to the electromagnetic valve V2 while maintaining the atmospheric pressure at atmospheric pressure. ) Can be a positive pressure (positive pressure), and a pressure difference can be generated between the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10 as in FIG.

上記実施形態においては、何れも血液ポンプ２を駆動させることにより圧力差形成工程を行わせているが、これに代えて、図１６に示すように、制御手段１５が、圧力差形成工程にて除水ポンプ１２を駆動させることにより圧力差を生じさせるものとしてもよい。即ち、制御手段１５の指示により、電磁弁Ｖ１、Ｖ６及びＶ７を開状態としつつ電磁弁Ｖ２〜Ｖ５を閉状態とするとともに、除水ポンプ１２を駆動（血液ポンプ２は停止）させるのである。   In each of the above embodiments, the pressure difference forming step is performed by driving the blood pump 2, but instead, as shown in FIG. 16, the control means 15 performs the pressure difference forming step. The pressure difference may be generated by driving the water removal pump 12. That is, according to an instruction from the control means 15, the electromagnetic valves V2 to V5 are closed while the electromagnetic valves V1, V6 and V7 are opened, and the water removal pump 12 is driven (the blood pump 2 is stopped).

これにより、ダイアライザ３における血液流路側から透析液流路側にプライミング液（血液回路１およびダイアライザ３内の充填液）を正濾過して移動（除水）させることができ、血液回路１における静脈側エアトラップチャンバ５側の流路（血液ポンプ２から動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５を通って電磁弁Ｖ２までの間の流路）を負圧（陰圧）とする一方、脱血圧検知手段９を構成するチャンバ部材１０側の流路（電磁弁Ｖ２から電磁弁Ｖ１を通って血液ポンプ２及び電磁弁Ｖ３までの間の流路）を大気圧に維持することができ、図１１のものと同様、静脈側エアトラップチャンバ５内とチャンバ部材１０内とで圧力差を生じさせることができる。   Thereby, the priming liquid (the filling liquid in the blood circuit 1 and the dialyzer 3) can be moved by positive filtration from the blood flow path side in the dialyzer 3 to the dialysate flow path side (water removal). While the flow path on the air trap chamber 5 side (the flow path from the blood pump 2 to the electromagnetic valve V2 through the artery side air trap chamber 4 and the vein side air trap chamber 5) is set to a negative pressure (negative pressure), The flow path on the chamber member 10 side (the flow path from the electromagnetic valve V2 through the electromagnetic valve V1 to the blood pump 2 and the electromagnetic valve V3) constituting the blood pressure removal detecting means 9 can be maintained at atmospheric pressure. As in the case of FIG. 11, a pressure difference can be generated between the venous air trap chamber 5 and the chamber member 10.

更に、上記実施形態においては、血液ポンプ２又は除水ポンプ１２を駆動させることにより圧力差形成工程を行わせているが、これに代えて、図１７に示すように、制御手段１５が、圧力差形成工程にて複式ポンプ１１を駆動させることにより圧力差を生じさせるものとしてもよい。即ち、制御手段１５の指示により、電磁弁Ｖ１及びＶ６を開状態としつつ電磁弁Ｖ２〜Ｖ５及びＶ７を閉状態とするとともに、複式ポンプ１１を駆動（血液ポンプ２及び除水ポンプ１２は停止）させるのである。   Furthermore, in the above embodiment, the pressure difference forming step is performed by driving the blood pump 2 or the water removal pump 12, but instead of this, as shown in FIG. It is good also as what produces a pressure difference by driving the compound pump 11 in a difference formation process. That is, according to the instruction of the control means 15, the electromagnetic valves V2 to V5 and V7 are closed while the electromagnetic valves V1 and V6 are opened, and the dual pump 11 is driven (the blood pump 2 and the dewatering pump 12 are stopped). To make it happen.

これにより、ダイアライザ３における透析液流路から血液流路にプライミング液を逆濾過して透析液を血液回路１側に圧送させることができ、血液回路１における静脈側エアトラップチャンバ５側の流路（血液ポンプ２から動脈側エアトラップチャンバ４及び静脈側エアトラップチャンバ５を通って電磁弁Ｖ２までの間の流路）を正圧（陽圧）とする一方、脱血圧検知手段９を構成するチャンバ部材１０側の流路（電磁弁Ｖ２から電磁弁Ｖ１を通って血液ポンプ２及び電磁弁Ｖ３までの間の流路）を大気圧に維持することができ、図１１のものと同様、静脈側エアトラップチャンバ５内とチャンバ部材１０内とで圧力差を生じさせることができる。   Thus, the priming solution can be back-filtered from the dialysate flow channel in the dialyzer 3 to the blood flow channel to pump the dialysate to the blood circuit 1 side, and the flow channel on the vein side air trap chamber 5 side in the blood circuit 1 While the blood pressure between the blood pump 2 and the artery-side air trap chamber 4 and the vein-side air trap chamber 5 and the electromagnetic valve V2 is set to a positive pressure (positive pressure), a blood pressure-reducing device 9 is configured. The flow path on the chamber member 10 side (the flow path from the electromagnetic valve V2 through the electromagnetic valve V1 to the blood pump 2 and the electromagnetic valve V3) can be maintained at atmospheric pressure. A pressure difference can be generated between the side air trap chamber 5 and the chamber member 10.

上記の如き実施形態によれば、血液回路１には体外循環する血液を浄化するためのダイアライザ３（血液浄化手段）が接続されるとともに、当該ダイアライザ３（血液浄化手段）を介して除水を行わせる除水ポンプ１２及び当該ダイアライザ３（血液浄化手段）に透析液を供給するための複式ポンプ１１を具備するとともに、圧力差形成工程は、除水ポンプ１２又は複式ポンプ１１を駆動させることにより圧力差を生じさせるので、血液ポンプ２を駆動させることなく圧力差形成工程を行わせることができる。   According to the embodiment as described above, the blood circuit 1 is connected to the dialyzer 3 (blood purification means) for purifying extracorporeally circulating blood, and water is removed through the dialyzer 3 (blood purification means). A water removal pump 12 and a dual pump 11 for supplying dialysate to the dialyzer 3 (blood purification means) are provided, and the pressure difference forming step is performed by driving the water removal pump 12 or the dual pump 11. Since the pressure difference is generated, the pressure difference forming step can be performed without driving the blood pump 2.

一方、上記実施形態においては、何れも動脈側血液回路１ａの先端から血液ポンプ２の配設位置までの間から分岐した分岐ラインＬ３を延設させるとともに、当該分岐ラインＬ３に脱血圧検知手段９が配設されているが、これに代えて、動脈側血液回路１ａにおける先端から血液ポンプ２の配設位置までの間にチャンバ部材１０を接続させ、その部位に脱血圧検知手段９を配設するようにしてもよい。即ち、チャンバ部材１０は、動脈側血液回路１ｂの先端から血液ポンプ２の配設位置までの間（動脈側血液回路１ａであっても当該動脈側血液回路１ａから分岐した分岐ラインＬ３であってもよい）に接続されていれば足りるのである。   On the other hand, in each of the above embodiments, the branch line L3 branched from the tip of the arterial blood circuit 1a to the position where the blood pump 2 is disposed is extended, and the blood pressure drop detecting means 9 is connected to the branch line L3. However, instead of this, the chamber member 10 is connected between the distal end of the arterial blood circuit 1a and the position where the blood pump 2 is disposed, and the blood pressure-reducing means 9 is disposed at that portion. You may make it do. That is, the chamber member 10 is a branch line L3 that branches from the tip of the arterial blood circuit 1b to the position where the blood pump 2 is disposed (even the arterial blood circuit 1a is branched from the arterial blood circuit 1a. It is sufficient if it is connected to the

尚、分岐ラインＬ３は、その延設端に生理食塩液等の補液を収容する補液供給源が接続されたものに限らず、血液回路１に透析液を導入して補液するための補液ラインや血液回路１に薬剤を注入するための薬液注入ライン等であってもよい。尚、本実施形態においては、透析治療時に用いられる透析装置に適用しているが、患者の血液を体外循環させつつ浄化し得る他の装置（例えば血液濾過透析法、血液濾過法、ＡＦＢＦで使用される血液浄化装置、血漿吸着装置など）に適用してもよい。   The branch line L3 is not limited to an extension end connected to a replacement fluid supply source for storing a replacement fluid such as a physiological saline solution, but includes a replacement fluid line for introducing a dialysate into the blood circuit 1 to replace the fluid. A drug solution injection line for injecting a drug into the blood circuit 1 may be used. In this embodiment, the present invention is applied to a dialysis apparatus used at the time of dialysis treatment, but is used in other apparatuses that can purify the patient's blood while circulating it outside the body (for example, blood filtration dialysis, blood filtration, AFBF). The present invention may be applied to blood purification devices, plasma adsorption devices, and the like.

更に、本実施形態においては、プライミング工程時であって血液回路１内にプライミング液が満たされた状態で脱血圧検知手段９の校正を行っているが、当該血液回路１内にプライミング液が満たされていない状態（プライミング工程に限らず、血液回路１内に空気が満たされた状態）でも当該校正は可能である。但し、その場合、圧力差形成工程における陰圧又は陽圧発生時、気体（空気）の体積変化が生じ、その分だけ血液ポンプ２（除水ポンプ１２又は複式ポンプ１１を駆動させる場合は、当該除水ポンプ１２又は複式ポンプ１１）を長時間駆動させる必要があることから、上記実施形態の如くプライミング液等の液体を血液回路１内に充填させた後、脱血圧検知手段９の校正を行うのが好ましい。   Furthermore, in this embodiment, the blood pressure removal means 9 is calibrated at the time of the priming process and the blood circuit 1 is filled with the priming liquid. However, the blood circuit 1 is filled with the priming liquid. The calibration is possible even in a state where the blood circuit 1 is filled with air (not limited to the priming step). However, in that case, when negative pressure or positive pressure is generated in the pressure difference forming process, volume change of gas (air) occurs, and when the blood pump 2 (water removal pump 12 or dual pump 11 is driven by that amount, Since it is necessary to drive the water removal pump 12 or the dual pump 11) for a long time, the blood pressure detection means 9 is calibrated after filling the blood circuit 1 with a liquid such as a priming liquid as in the above embodiment. Is preferred.

動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成するとともに、静脈圧検知手段で検知されたエアトラップチャンバ内の圧力を基準として脱血圧検知手段を校正する脱血圧検知手段の校正方法及び血液浄化装置であれば、全体形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。   A blood pressure removal device that connects the distal end of the arterial blood circuit and the distal end of the venous blood circuit to form a closed loop and calibrates the blood pressure removal detection means based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detection means As long as the detection means calibration method and the blood purification apparatus are applicable, the present invention can be applied to one having a different overall shape or one to which another function is added.

１ 血液回路
１ａ 動脈側血液回路
１ｂ 静脈側血液回路
２ 血液ポンプ
３ ダイアライザ（血液浄化手段）
４ 動脈側エアトラップチャンバ
５ 静脈側エアトラップチャンバ
６ 透析装置本体
７ 収容手段（補液供給源）
８ エアトラップチャンバ
９ 液圧検知手段
１０ チャンバ部材
１１ 複式ポンプ
１２ 除水ポンプ
１３ 圧力トランスデューサ（静脈圧検知手段）
１４ リーク有無判断手段
１５ 制御手段
１６ 保護フィルタ
１７ 圧力ポート
１８ 第１アーム
１９ 第２アーム
２０ 固定係止部
２１ 連結部材
２２ 支持部材
Ｌ３ 分岐ライン
Ｖ１〜Ｖ７ 電磁弁 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood circuit 1a Arterial side blood circuit 1b Vein side blood circuit 2 Blood pump 3 Dialyzer (blood purification means)
4 Arterial-side air trap chamber 5 Vein-side air trap chamber 6 Dialysis machine body 7 Accommodating means (supplement fluid supply source)
8 Air trap chamber 9 Fluid pressure detection means 10 Chamber member 11 Duplex pump 12 Dewatering pump 13 Pressure transducer (Venous pressure detection means)
14 Leak presence / absence judging means 15 Control means 16 Protective filter 17 Pressure port 18 First arm 19 Second arm 20 Fixed locking portion 21 Connecting member 22 Support member L3 Branch lines V1 to V7 Solenoid valve

Claims (16)

血液ポンプが配設される動脈側血液回路及びエアトラップチャンバが接続される静脈側血液回路から成るとともに、前記動脈側血液回路の先端から前記静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環可能な血液回路であって、
前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間に接続されたチャンバ部材を有し、当該チャンバ部材の変形時の力を検知して電気信号に変換することにより脱血圧を検知可能な脱血圧検知手段と、
前記エアトラップチャンバの上部に接続され、当該エアトラップチャンバ内の圧力を検知して静脈圧を検知可能な静脈圧検知手段と、
を有した血液回路における脱血圧検知手段の校正方法であって、
前記動脈側血液回路の先端と前記静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成するとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力を基準として前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする脱血圧検知手段の校正方法。 Consisting of an arterial blood circuit in which a blood pump is arranged and a venous blood circuit to which an air trap chamber is connected, the patient's blood can be circulated extracorporeally from the distal end of the arterial blood circuit to the distal end of the venous blood circuit A blood circuit,
It has a chamber member connected between the tip of the arterial blood circuit and the position where the blood pump is arranged, and detects blood pressure by detecting the force at the time of deformation of the chamber member and converting it into an electric signal. Blood pressure detection means capable of detection;
A venous pressure detecting means connected to the upper portion of the air trap chamber and capable of detecting the venous pressure by detecting the pressure in the air trap chamber;
A method of calibrating blood pressure detection means in a blood circuit having
The distal end of the arterial blood circuit and the distal end of the venous blood circuit are connected to form a closed loop, and the blood pressure removal detecting means is based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means. A method for calibrating blood pressure detection means characterized by calibrating the blood pressure. 前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間から分岐した分岐ラインを延設させるとともに、当該分岐ラインに前記脱血圧検知手段が配設されたことを特徴とする請求項１記載の脱血圧検知手段の校正方法。   2. A branch line that branches from the tip of the artery-side blood circuit to a position where the blood pump is disposed is extended, and the blood pressure-reducing means is disposed on the branch line. The method for calibrating blood pressure removal detecting means according to 1. 前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態としつつ当該エアトラップチャンバ内を大気開放とするとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力に基づいて前記脱血圧検知手段の零点を測定する零点測定工程を有することを特徴とする請求項１又は請求項２記載の脱血圧検知手段の校正方法。   While the air trap chamber and the chamber member are in communication with each other, the air trap chamber is opened to the atmosphere, and the blood pressure removal detecting means is based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means. 3. A method for calibrating blood pressure reduction detecting means according to claim 1, further comprising a zero point measuring step for measuring the zero point of the blood pressure. 前記エアトラップチャンバ内と前記チャンバ部材内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、
前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態とすることにより、前記圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程と、
を有し、前記平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力と、前記零点測定工程にて測定された零点とに基づき前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする請求項３記載の脱血圧検知手段の校正方法。 A pressure difference forming step for generating a pressure difference between the air trap chamber and the chamber member;
An equilibration step in which the air trap chamber and the chamber member are brought into communication with each other to cancel the pressure difference generated in the pressure difference forming step and to balance each other's pressure;
Based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detection means and the zero point measured in the zero point measuring step in a state where the pressures are balanced in the equilibration step. 4. The method of calibrating blood pressure removal detecting means according to claim 3, wherein the blood pressure removal detecting means is calibrated. 前記血液ポンプは、しごき型ポンプから成るとともに、前記圧力差形成工程は、前記血液ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする請求項４記載の脱血圧検知手段の校正方法。   5. The method according to claim 4, wherein the blood pump is a squeezing type pump, and the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the blood pump. 前記血液回路には体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段が接続されるとともに、当該血液浄化手段を介して除水を行わせる除水ポンプ及び当該血液浄化手段に透析液を供給するための複式ポンプを具備するとともに、前記圧力差形成工程は、前記除水ポンプ又は複式ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする請求項４記載の脱血圧検知手段の校正方法。   A blood purification means for purifying blood circulating outside the body is connected to the blood circuit, and a water removal pump for performing water removal through the blood purification means and for supplying dialysate to the blood purification means 5. The method of calibrating blood pressure removal detecting means according to claim 4, wherein the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the water removal pump or the dual pump. 前記圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する前記血液回路のリークの有無を判断することを特徴とする請求項４〜６の何れか１つに記載の脱血圧検知手段の校正方法。   The calibration of the blood pressure removal detecting means according to any one of claims 4 to 6, wherein whether or not there is a leak in the blood circuit forming a closed loop is determined during the pressure difference forming step or the equilibration step. Method. 前記脱血圧検知手段の校正は、前記血液回路内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に行われることを特徴とする請求項１〜７の何れか１つに記載の脱血圧検知手段の校正方法。   The method of calibrating the blood pressure removal detecting means according to any one of claims 1 to 7, wherein the blood pressure removal detection means is calibrated during a priming step of filling the blood circuit with a priming solution. 血液ポンプが配設される動脈側血液回路及びエアトラップチャンバが接続される静脈側血液回路から成るとともに、前記動脈側血液回路の先端から前記静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環可能な血液回路であって、
前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間に接続されたチャンバ部材を有し、当該チャンバ部材の変形時の力を検知して電気信号に変換することにより脱血圧を検知可能な脱血圧検知手段と、
前記エアトラップチャンバの上部に接続され、当該エアトラップチャンバ内の圧力を検知して静脈圧を検知可能な静脈圧検知手段と、
を有した血液回路を設置可能な血液浄化装置であって、
前記動脈側血液回路の先端と前記静脈側血液回路の先端とを接続して閉ループを形成した状態で、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力を基準として前記脱血圧検知手段を校正する制御手段を具備したことを特徴とする血液浄化装置。 Consisting of an arterial blood circuit in which a blood pump is arranged and a venous blood circuit to which an air trap chamber is connected, the patient's blood can be circulated extracorporeally from the distal end of the arterial blood circuit to the distal end of the venous blood circuit A blood circuit,
It has a chamber member connected between the tip of the arterial blood circuit and the position where the blood pump is arranged, and detects blood pressure by detecting the force at the time of deformation of the chamber member and converting it into an electric signal. Blood pressure detection means capable of detection;
A venous pressure detecting means connected to the upper portion of the air trap chamber and capable of detecting the venous pressure by detecting the pressure in the air trap chamber;
A blood purification apparatus capable of installing a blood circuit having
In the state where the distal end of the arterial blood circuit and the distal end of the venous blood circuit are connected to form a closed loop, the blood pressure is detected based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detecting means. A blood purification apparatus comprising control means for calibrating the means. 前記動脈側血液回路の先端から前記血液ポンプの配設位置までの間から分岐した分岐ラインを延設させるとともに、当該分岐ラインに前記脱血圧検知手段が配設されたことを特徴とする請求項９記載の血液浄化装置。   2. A branch line that branches from the tip of the artery-side blood circuit to a position where the blood pump is disposed is extended, and the blood pressure-reducing means is disposed on the branch line. 9. The blood purification apparatus according to 9. 前記制御手段は、前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態としつつ当該エアトラップチャンバ内を大気開放とするとともに、前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力に基づいて前記脱血圧検知手段の零点を測定する零点測定工程を行わせることを特徴とする請求項９又は請求項１０記載の血液浄化装置。   The control means opens the air trap chamber to the atmosphere while communicating the air trap chamber and the chamber member, and based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detection means. The blood purification apparatus according to claim 9 or 10, wherein a zero point measuring step of measuring a zero point of the blood pressure removal detecting means is performed. 前記制御手段は、
前記エアトラップチャンバ内と前記チャンバ部材内とで圧力差を生じさせる圧力差形成工程と、
前記エアトラップチャンバと前記チャンバ部材とを連通状態とすることにより、前記圧力差形成工程で生じた圧力差を解消させて互いの圧力を平衡化させる平衡化工程と、
を行わせ、前記平衡化工程で互いの圧力が平衡化した状態にて前記静脈圧検知手段で検知された前記エアトラップチャンバ内の圧力と、前記零点測定工程にて測定された零点とに基づき前記脱血圧検知手段を校正することを特徴とする請求項１１記載の血液浄化装置。 The control means includes
A pressure difference forming step for generating a pressure difference between the air trap chamber and the chamber member;
An equilibration step in which the air trap chamber and the chamber member are brought into communication with each other to cancel the pressure difference generated in the pressure difference forming step and to balance each other's pressure;
Based on the pressure in the air trap chamber detected by the venous pressure detection means and the zero point measured in the zero point measurement step in a state where the pressures are balanced in the equilibration step. The blood purification apparatus according to claim 11, wherein the blood pressure removal detecting means is calibrated. 前記血液ポンプは、しごき型ポンプから成るとともに、前記制御手段は、前記圧力差形成工程にて前記血液ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする請求項１２記載の血液浄化装置。   13. The blood purification apparatus according to claim 12, wherein the blood pump comprises a squeezing type pump, and the control means generates a pressure difference by driving the blood pump in the pressure difference forming step. . 前記血液回路には体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段が接続されるとともに、当該血液浄化手段を介して除水を行わせる除水ポンプ及び当該血液浄化手段に透析液を供給するための複式ポンプを具備するとともに、前記圧力差形成工程は、前記除水ポンプ又は複式ポンプを駆動させることにより圧力差を生じさせることを特徴とする請求項１２記載の血液浄化装置。   A blood purification means for purifying blood circulating outside the body is connected to the blood circuit, and a water removal pump for performing water removal through the blood purification means and for supplying dialysate to the blood purification means The blood purification apparatus according to claim 12, wherein the pressure difference forming step generates a pressure difference by driving the water removal pump or the dual pump. 前記圧力差形成工程時又は平衡化工程時、閉ループを形成する前記血液回路のリークの有無を判断するリーク有無判断手段を具備したことを特徴とする請求項１２〜１４の何れか１つに記載の血液浄化装置。   15. The leak presence / absence judging means for judging whether or not there is a leak in the blood circuit that forms a closed loop during the pressure difference forming step or the equilibration step is provided. Blood purification device. 前記制御手段は、前記血液回路内にプライミング液を充填させるプライミング工程時に前記脱血圧検知手段の校正を行わせることを特徴とする請求項９〜１５の何れか１つに記載の血液浄化装置。   The blood purification apparatus according to any one of claims 9 to 15, wherein the control unit causes calibration of the blood pressure removal detection unit during a priming step of filling the blood circuit with a priming solution.
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