JP2011027794A - 訓練用生体モデル - Google Patents
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Abstract
【解決手段】訓練用生体モデル1は、内腔部43を有する管状体で構成され、管状組織を模した疑似管状組織10と、疑似管状組織10の内腔部43に配置され、内腔部43を狭窄または閉塞する形状をなし、管状組織に生じた病変部を模した疑似病変部材21とを備えている。疑似管状組織10および疑似病変部材21は、それぞれ、塑性変形可能な材料で構成されており、疑似管状組織10における流路を確保するために疑似病変部材21に対する拡張訓練を行なったとき、その拡張により、拡張前の形状に戻らない程度に塑性変形するものである。
【選択図】図5
Description
(1) 内腔部を有する管状体で構成され、管状組織を模した疑似管状組織と、
前記疑似管状組織の前記内腔部に配置され、該内腔部を狭窄または閉塞する形状をなし、管状組織に生じた病変部を模した疑似病変部材とを備え、
前記疑似管状組織および前記疑似病変部材は、それぞれ、塑性変形可能な材料で構成されており、前記疑似管状組織における流路を確保するために前記疑似病変部材に対する拡張訓練を行なったとき、その拡張により、拡張前の形状に戻らない程度に塑性変形するものであることを特徴とする訓練用生体モデル。
前記貫通孔は、その内面同士が接しているまたは離間している上記(1)ないし(11)のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
第1実施形態の訓練用生体モデル1は、冠動脈10の右冠動脈4(Segment2)と、右冠動脈4に配置された疑似病変部材21と、右冠動脈4の双方の端部にそれぞれ設けられた接続部11とを備えている。右冠動脈4では、各接続部11を介して、Segment2の端部がそれぞれSegment1、Segment3と接続されている。この場合、各接続部11は、それぞれ、Segment1およびSegment3に対し着脱自在に構成されているのが好ましい。
図5(図6〜図9についても同様)に示すように、右冠動脈4は、内腔部43を有する管状体40で構成されたものである。右冠動脈4では、内径φd1および外径φd2がそれぞれ長手方向に沿って一定となっている。
疑似病変部材21の形状は、内腔部43に対する狭窄度に応じて、狭窄型または閉塞型のものに分類される。
狭窄型の疑似病変部材21のうち、図5(a)に示す第1の構成の疑似病変部材21は、そのほぼ中心部に軸方向(長手方向)に貫通する貫通孔23を有し、その内面231同士が離間したもの、すわわち、全体形状がほぼ筒状をなす筒状体である。
閉塞型の疑似病変部材21のうち、図7(a)に示す第3の構成の疑似病変部材21は、その中心部に軸方向(長手方向)に連続する孔(貫通孔)23’を有し、この疑似病変部材21を右冠動脈4内に配置した際に、この孔23’の内面231同士が密着して(接して)いること以外は、前述した第1の構成の疑似病変部材21と同様の構成のものである。
図13に示すように、接続具12は、その中心部に軸方向(長手方向)に貫通する貫通孔14を有し、その全体形状がほぼ筒状をなす本体13と、本体13の長手方向のほぼ中央に設けられたフランジ15とを有するものである。
図14に示すように、接続機構16は、切断された右冠動脈4の各先端(切断面)に設けられたフランジ17と、一方の右冠動脈4に回転可能に支持されたリング状部材(第1のリング状部材)18と、他方の右冠動脈4にフランジ17と接触するように固着されたリング状部材(第2のリング状部材)19とを有するものである。
前記第1実施形態は、訓練用生体モデル1を右冠動脈4側に適用した場合であったが、第2実施形態は、訓練用生体モデル1を左冠動脈3側に適用した場合となっている。以下、この第2実施形態について、前記第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
10 冠動脈(疑似管状組織)
11 接続部
12 接続具
13 本体
14 貫通孔
15 フランジ
16 接続機構
17 フランジ
18、19 リング状部材
181 雌ネジ
191 雄ネジ
21 疑似病変部材(病変モデル)
211 移動部
212 解離部
213 疑似病変部材
22 傾斜面
23 貫通孔
23’ 孔(貫通孔)
23” 切れ目
231 内面
25 貫通孔
3 左冠動脈
31 左前下行枝
32 左回旋枝
33 左主幹部
34 分岐部(バイファケーション)
4 右冠動脈
40 管状体(チューブ)
400 短冊
401 固定端
402 自由端
41 鋭縁部
42 後下行枝
43 内腔部
5 大動脈
61 ガイドカテーテル
62 バルーンカテーテル用ガイドワイヤ
63 バルーンカテーテル
64 バルーン
71 外筒
72 押し子
73 貫通孔
74 ワイヤ
81 ステント
f0 初期引張り応力
ft 5分後の引張り応力
φd1、φd3 内径
φd2、φd4 外径
L、2L 全長
Claims (18)
- 内腔部を有する管状体で構成され、管状組織を模した疑似管状組織と、
前記疑似管状組織の前記内腔部に配置され、該内腔部を狭窄または閉塞する形状をなし、管状組織に生じた病変部を模した疑似病変部材とを備え、
前記疑似管状組織および前記疑似病変部材は、それぞれ、塑性変形可能な材料で構成されており、前記疑似管状組織における流路を確保するために前記疑似病変部材に対する拡張訓練を行なったとき、その拡張により、拡張前の形状に戻らない程度に塑性変形するものであることを特徴とする訓練用生体モデル。 - 前記疑似病変部材は、前記疑似管状組織よりも変形し易いものである請求項1に記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似病変部材は、前記疑似管状組織よりも、その拡張後の形状が拡張前の形状に戻り難いものである請求項1または2に記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織は、熱可塑性樹脂で構成されている請求項1ないし3のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織は、該疑似管状組織となる前記管状体を短冊にしたものを、常温で、伸びが1分間で100%となるように前記管状体の周方向に引張ったときの初期引張り応力をf0とし、そのまま前記100%の伸びを保持して5分後の引張り応力をftとし、応力緩和率を((f0−ft)/f0)×100としたとき、該応力緩和率が20〜60%となる材料で構成されている請求項1ないし4のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織の引張弾性率は、前記疑似病変部材の圧縮弾性率と同じまたはそれより大きい請求項1ないし5のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織の引張弾性率は、0.5〜50MPaである請求項1ないし6のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織は、その内径をφd1とし、外径をφd2としたとき、d2/d1が1.01〜2なる関係を満足するものである請求項1ないし7のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記内径φd1は、0.5〜10mmである請求項8に記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似管状組織は、その途中が分岐した分岐部を有する請求項1ないし9のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記分岐部に、前記疑似病変部材が配置されている請求項10に記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似病変部材は、前記疑似管状組織の長手方向に貫通する貫通孔を有し、
前記貫通孔は、その内面同士が接しているまたは離間している請求項1ないし11のいずれかに記載の訓練用生体モデル。 - 前記貫通孔には、その一端部または両端部に前記貫通孔の孔径がその内部側から端部側に向かって漸増するテーパ部が形成されている請求項12に記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似病変部材は、前記内腔部に圧縮された状態で挿入される請求項1ないし13のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似病変部材は、シリコーン粘土、ゴム粘土、樹脂粘土および油粘土のうちの少なくとも1種を含む材料で構成されている請求項1ないし14のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記疑似病変部材の圧縮弾性率は、0.001〜0.5MPaである請求項1ないし15のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 1種または2種以上の医療器具を、前記疑似管状組織内を挿通させて前記疑似病変部材に到達させた後、該疑似病変部材を拡張させる訓練に用いられる請求項1ないし16のいずれかに記載の訓練用生体モデル。
- 前記医療器具は、経皮的冠動脈形成術に用いられるバルーンカテーテルおよび/またはステントである請求項17に記載の訓練用生体モデル。
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