JP2011020089A - 流体の混合方法、微粒子の製造方法及び微粒子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
少なくとも2種類の流体をマイクロリアクター内で混合する方法において、第1の流体Aを、分割供給流路12Aを介して混合領域18に供給し、第2の流体Bを供給流路14を介して混合領域18に供給し、流体A、Bの動圧の合計値を制御して、混合領域18内で流体A,Bを混合させて、混合された流体A、Bをマイクロ流路16へ流入する。
【選択図】 図1
Description
ここで流体Bの密度ρb[kg/m3]とし、流体Bの混合領域18に向かう速度をVb[m/s]とすると、流体Aの動圧Pdbは、以下の式で求められる。
したがって、各流体の動圧の合計値Ptoは、Pto=Pda+Pdbとなる。なお、各流体の速度は、各流体を流れる単位時間当たりの流量[m3/s]を各流路の断面積[m2]で除することで求めることができる。
(1)Pda=1/2×ρa×Va2×1(流路の本数)
(2)Pdb=1/2×ρb×Vb2×1(流路の本数)
したがって、各流体の動圧の合計値Ptoは、Pto=Pda+Pdbとなる。なお、各流体の混合領域に向かう速度は、各流体を流れる単位時間当たりの流量[m3/s]を各流路の断面積[m2]で除することで求めることができる。
(2)最低必要動圧を100kPa ρava2/2×na+ρbvb2/2×nb>100×103
(3)合計流量Q=Qa+Qb(Qaは第1の液体の流量、Qbは第2の流体の流量)
(4)Qa=va×Sa×na
(5)Qb=vb×Sb×nb
(1)(2)より、va=(2×100×103/(ρa(na+nb)))1/2、vb=(2×100×103/(ρb(na+nb)))1/2が導き出せる。これより、va=5.0(m/s)、vb=4.5(m/s)となる。
(1)動圧比 1:1=ρava2/2:ρbvb2/2(vaは第1の流体Aの流路一本当たりの線速(m/s)、vbは第2の流体Bの流路一本当たりの線速(m/s))
(2)最低必要動圧を100kPa ρava2/2×na+ρbvb2/2×nb>100×103
(3)合計流量Q=Qa+Qb(Qaは第1の流体Aの流量、Qbは第2の流体Bの流量)
(4)Qa=va×Sa×na
(5)Qb=vb×Sb×nb
(1)よりvb=(ρa/ρb)1/2×vaと(3)(4)(5)から、va=Q/(Sana+(ρa/ρb)1/2Sbnb)が導き出せる。これより、va=11m/s、vb=9.8m/sとなる。
本発明のセラミド分散物は、(1)セラミド類を含有し、油相成分として水相中に分散されると共に1nm以上100nm以下の体積平均粒径を有するセラミド含有粒子と、(2)(a)脂肪酸及び(b)脂肪酸塩の少なくとも一方の脂肪酸成分と、(3)前記セラミド類に対して5倍量以上20倍量以下の多価アルコールと、(4)多糖類脂肪酸エステルとを含み、pHが6以上8以下のセラミド分散物である。
本発明におけるセラミド含有粒子は、セラミド類を含有し、油相成分として水相に分散されると共に1nm以上100nm以下の体積平均粒径を有するものである。
本発明において、天然型セラミドとは、ヒトの皮膚に存在するものと同じ構造を有するセラミドのことを意味する。また、天然型セラミドのより好ましい態様は、スフィンゴ糖脂質を包含せず、且つその分子構造中に水酸基を3個以上有する態様である。
本発明のセラミド分散物は、水相に、セラミド含有粒子を分散させて油相として構成されるものであるが、油相中に前記した天然型セラミド等のセラミド類とは異なる油成分(本明細書においては、適宜、他の油成分と称する。)及び/又は溶媒を含有させて、該油成分及び/又は溶媒中に、天然型セラミドを含む油滴様の分散粒子が、天然型セラミド含有粒子として存在する形態を採ることもできる。なお、かかる形態を採る場合、本発明におけるセラミド含有粒子の平均粒径とは、セラミド含有粒子を含む油滴様の分散粒子の平均粒径を意味する。
本発明における脂肪酸成分は、(a)脂肪酸の炭素数が12以上20以下の脂肪酸及び(b)脂肪酸塩の少なくとも一方である。このような脂肪酸成分であれば、セラミド類を含有する微細で且つ安定したなセラミド含有粒子を得ることができる。なお、本発明において、後述する「界面活性剤」には、この脂肪酸成分は含まれない。
多価アルコールは、保湿機能や粘度調整機能等を有している。また、多価アルコールは、水と油脂成分との界面張力を低下させ、界面を広がりやすくし、微細で、かつ、安定な微粒子を形成しやすくする機能も有している。
本発明のセラミド分散物は、多糖類脂肪酸エステルを含む。本発明のセラミド分散物のような乳化・分散物は、一般に、種々の機能を有する各成分を安定して処方するため、各種の有機塩又は無機塩の形態で処方することがある。このように有機塩又は無機塩が多くなるとこの塩により、白濁、凝集、沈澱、増粘、分離といった現象、いわゆる塩析が起こりやすくなるしやすくなる傾向があり、特に、透明性を重視した処方の場合には、このような塩析は透明性を損なうことがあるため、好ましくない。本発明のセラミド分散物は多糖類脂肪酸エステルを含有するので分散安定性に加えて、各種有機又は無機塩を配合する場合であっても、いわゆる塩析を良好に抑制することができる。
本発明のセラミド分散物は、セラミド類の良溶媒を更に含んでいてもよい。この良溶媒は、本明細書における「油成分」には包含されない。
セラミド3B〔天然型セラミド、具体例1−11〕 0.900部
セラミド6〔天然型セラミド、具体例1−7〕 1.100部
オレイン酸 0.200部
エタノール〔水溶性有機溶媒〕 97.800部
<水相液1組成>
純水 96.860部
ラウリルカルバミン酸イヌリン 0.290部
グリセリン 1.430部
1,3−ブタンジオール 1.430部
0.1モル水酸化ナトリウム 適量
(最終のセラミド分散物のpH=7.4)
得られた油相液1(油相)と水相液1(水相)を、1:7の比率(質量比)で、マイクロリアクターを用いて混合して、セラミド分散液1を得た。なお、マイクロリアクターの使用条件は、下記のとおりである。
油相と水相を1:7の比率で送液した。
第1流路幅100μm深さ200μm、流路本数5本、第2流路幅700μm深さ200μm流路本数5本、合流部相当直径φ1.34mm深さ200μm、出口直径φ0.8mm、混合領域0.28mm3のマイクロリアクターを用いて80ml/min〜960ml/minの流量で送液した。その結果、320ml/min(第1液40ml/min:第2液280ml/min=1:7)(混合領域の1.9×104倍)で動圧199kPaに達し、粒径d50=3.7nm、分布Mv/Mn=1.18となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流路幅150μm深さ200μm、流路本数3本、第2流路幅600μm深さ200μm流路本数3本、合流部相当直径φ0.8mm深さ200μm、出口直径φ0.8mm、混合領域0.10mm3のマイクロリアクターを用いて80ml/min〜400ml/minの流量で送液した。その結果、200ml/min(第1液25ml/min:第2液175ml/min=1:7)(混合領域の3.3×104倍)で動圧124kPaに達し、粒径d50=4.7nm、分布Mv/Mn=1.29となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流路幅100μm深さ400μm、流路本数3本、第2流路幅400μm深さ400μm流路本数3本、合流部相当直径φ0.8mm深さ400μm、出口直径φ0.8mm、混合領域0.20mm3のマイクロリアクターを用いて80ml/min〜400ml/minの流量で送液した。その結果、240ml/min(第1液30ml/min:第2液210ml/min=1:7)(混合領域の2.0×104倍)で動圧100kPaに達し、粒径d50=3.1nm、分布Mv/Mn=1.23となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流路幅400μm深さ400μm、流路本数3本、第2流路幅400μm深さ400μm流路本数3本、合流部相当直径φ0.8mm深さ400μm、出口直径φ0.8mm、混合領域0.20mm3のマイクロリアクターを用いて160ml/min〜480ml/minの流量で送液した。その結果、320ml/min(第1液40ml/min:第2液280ml/min=1:7)(混合領域の2.7×104倍)で動圧144kPaに達し、粒径d50=3.9nm、分布Mv/Mn=1.26となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流路幅200μm深さ200μm、流路本数3本、第2流路幅200μm深さ200μm流路本数3本、合流部相当直径φ0.4mm深さ200μm、出口直径φ0.4mm、混合領域0.025mm3のマイクロリアクターを用いて40ml/min〜120ml/minの流量で送液した。その結果、80ml/min(第1液10ml/min:第2液70ml/min=1:7)(混合領域の5.3×104倍)で動圧144kPaに達し、粒径d50=3.7nm、分布Mv/Mn=1.21となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流路幅100μm深さ100μm、流路本数5本、第2流路幅100μm深さ100μm流路本数5本、合流部相当直径φ0.34mm深さ100μm、出口直径φ0.34mm、混合領域0.009mm3のマイクロリアクターを用いて8ml/min〜40ml/minの流量で送液した。その結果、24ml/min(第1液3ml/min:第2液21ml/min=1:7)(混合領域の4.4×104倍)で動圧124kPaに達し、粒径d50=3.8nm、分布Mv/Mn=1.26となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
第1流直径300μm流路本数1本、第2流路直径300μm流路本数1本、混合領域0.023mm3のT字リアクターを用いて20ml/min〜200ml/minの流量で送液した。その結果、80ml/min(第1液10ml/min:第2液70ml/min=1:7)(混合領域の5.6×104倍)で動圧138kPaに達し、粒径d50=3.9nm、分布Mv/Mn=1.19となった。またこの流量以上では、粒径d50は5nm以下、分布Mv/Mnは1.3以下となった。
Claims (10)
- 少なくとも2種類の流体をマイクロリアクター内で混合する方法において、
第1の流体を第1の流路を介して混合領域に供給するステップと、
第2の流体を第2の流路を介して前記混合領域に供給するステップと、
前記各流体の動圧の合計値を制御して、前記混合領域内で前記各流体を合流させるステップと、
前記混合領域内で混合された前記各流体を第3の流路へ流入するステップを含む流体の混合方法。 - 請求項1記載の流体の混合方法において、前記各流体の動圧合計値を100kPa以上とする流体の混合方法。
- 請求項2記載の流体の混合方法において、前記各流体の動圧合計値を200kPa以上とする流体の混合方法。
- 請求項1〜3の何れか1に記載の流体の混合方法において、混合領域の体積は0.001mm3〜1mm3である流体の混合方法。
- 請求項1〜4の何れか1に記載の流体の混合方法において、前記混合領域に供給される1秒当たりの総流量が、前記混合領域の体積の1×103〜1×105倍である流体の混合方法。
- 請求項1〜5の何れか1に記載の流体の混合方法において、前記第1の流路及び前記第2の流路の少なくとも一方の流路が、前記混合領域に向かう途中で分岐された複数のサブ流路を備え、前記複数のサブ流路のうちの少なくとも1つのサブ流路を流れる一方の流体の中心軸と、他方の流路を流れる他方の流体の中心軸とが前記混合領域内において一点で交差する流体の混合方法。
- 請求項1〜6の何れか1に記載の流体の混合方法において、前記第3の流路の径が、合流流路の相当直径以下である流体の混合方法。
- 請求項1〜7の何れか1に記載の流体の混合方法によって、有機化合物をそれに対する溶解度が相対的に高い良溶媒に溶解させた溶液を第1の流体として、有機化合物に対する溶解度が相対的に低い貧溶媒を含む溶液を第2の流体として混合することを特徴する微粒子の製造方法。
- 請求項8記載の微粒子の製造方法において、前記有機化合物が、水性媒体に不溶性、もしくは難溶性の素材である微粒子の製造方法。
- 請求項8又は9記載の微粒子の製造方法で製造されたことを特徴とする微粒子。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Cited By (3)
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---|---|---|---|---|
JP2013108121A (ja) * | 2011-11-18 | 2013-06-06 | Noritake Co Ltd | 金属ナノ粒子の製造方法 |
JP2015222764A (ja) * | 2014-05-22 | 2015-12-10 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 有機半導体微粒子、有機半導体微粒子分散液及び有機半導体微粒子分散液の製造方法 |
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CN104974934B (zh) * | 2014-04-10 | 2017-04-12 | 刘承贤 | 体外细胞自动抓取共养平台*** |
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JP6924556B2 (ja) * | 2016-04-12 | 2021-08-25 | 株式会社日立プラントサービス | マイクロリアクタ、化成品製造システム及びマイクロリアクタの製造方法 |
CN111001348A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-04-14 | 华东师范大学 | 一种多单元混合器 |
CN113457591B (zh) * | 2021-07-07 | 2024-04-16 | 墨格微流科技(汕头)有限公司 | 一种微通道反应器 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002512586A (ja) * | 1997-04-25 | 2002-04-23 | エクソン リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 合成ガスを製造するための急速噴射触媒部分酸化方法および装置 |
JP2006263538A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 有機微粒子およびその分散液の製造方法、ならびにそれにより得られる有機微粒子およびその分散液 |
JP2007521944A (ja) * | 2003-12-18 | 2007-08-09 | ヴェロシス インコーポレイテッド | マイクロチャネル内の現位置混合 |
JP2008183554A (ja) * | 2007-01-05 | 2008-08-14 | Fujifilm Corp | 有機微粒子分散液の製造方法、およびそれにより得られる有機微粒子 |
Family Cites Families (2)
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---|---|---|---|---|
JP5001529B2 (ja) * | 2005-06-10 | 2012-08-15 | 富士フイルム株式会社 | 有機顔料微粒子の製造方法 |
JP2009090160A (ja) * | 2007-10-03 | 2009-04-30 | Fujifilm Corp | 乳化物または分散物の製造方法、並びにこれを含む食品、皮膚外用剤及び医薬品 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002512586A (ja) * | 1997-04-25 | 2002-04-23 | エクソン リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 合成ガスを製造するための急速噴射触媒部分酸化方法および装置 |
JP2007521944A (ja) * | 2003-12-18 | 2007-08-09 | ヴェロシス インコーポレイテッド | マイクロチャネル内の現位置混合 |
JP2006263538A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 有機微粒子およびその分散液の製造方法、ならびにそれにより得られる有機微粒子およびその分散液 |
JP2008183554A (ja) * | 2007-01-05 | 2008-08-14 | Fujifilm Corp | 有機微粒子分散液の製造方法、およびそれにより得られる有機微粒子 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013108121A (ja) * | 2011-11-18 | 2013-06-06 | Noritake Co Ltd | 金属ナノ粒子の製造方法 |
JP2015222764A (ja) * | 2014-05-22 | 2015-12-10 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 有機半導体微粒子、有機半導体微粒子分散液及び有機半導体微粒子分散液の製造方法 |
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