JP2010510972A - 4−[2−メチル−3−(4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−1−メチル−5−ヒドロキシ−1h−ピラゾールの1価塩を含む、除草活性組成物 - Google Patents
4−[2−メチル−3−(4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−1−メチル−5−ヒドロキシ−1h−ピラゾールの1価塩を含む、除草活性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010510972A JP2010510972A JP2009537599A JP2009537599A JP2010510972A JP 2010510972 A JP2010510972 A JP 2010510972A JP 2009537599 A JP2009537599 A JP 2009537599A JP 2009537599 A JP2009537599 A JP 2009537599A JP 2010510972 A JP2010510972 A JP 2010510972A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- formula
- methyl
- composition according
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Description
で表される化合物、および
b) 水
を含み、式Iで表される化合物が水に溶解した形態にある、除草活性組成物によって達成された。
尿素、硝酸アンモニウム、硝酸アンモニウム/尿素、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、二リン酸水素アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよびリン酸水素アンモニウムナトリウムである。
尿素もしくは硝酸アンモニウム、または、例えば溶液としてのそれらの混合物である。硝酸アンモニウム/尿素溶液は、好ましくは27〜33重量%の全窒素含有量を有するものであり、これらは例えばEnsol(登録商標)のブランド名でBASFより販売されている。
例えばPlurafac(登録商標)(BASF AG)、Synperionic(登録商標)LF (ICI)などの、EO/POコポリマーのアルキルエーテルのようなアルコールアルコキシレート、アルコールエトキシレートであり、該アルコールは直鎖および分枝鎖のいずれも可能な合成もしくは天然由来のC8-C18-アルコールである。使用されたアルコールに依存して、エトキシレート部分は平均3〜20 molのエチレンオキシドを含む。使用される製品の例は、BASFより入手されるLutensol(登録商標)ON、TO、AOおよびA、5〜15 molのEOを有するノニルフェノールエトキシレートのようなアルキルアリールスルホネート、ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコールのようなポリオール、Pluronic(登録商標)PE (BASF AG)もしくはSynperionic(登録商標)PE (ICI)のようなEO/POブロックコポリマー、有機ケイ素化合物、Agrimul(登録商標)(Henkel KGA)、AG 6202 (Akzo-Nobel)、Atplus(登録商標)450 (ICI)もしくはLutensol(登録商標)GD 70 (BASF AG)のようなアルキルポリグリコシド、Akzo-Nobelより入手されるEthomeen(登録商標)およびArmobleem(登録商標)のような脂肪族アミンアルコキシレート、オレイン酸メチルもしくはヤシ油脂肪酸のメチルエステルのような天然および合成脂肪酸のエステル、アジピン酸ジアルキル、ICI Surfactantsより入手されるTween(登録商標)(Tween(登録商標)20、Tween(登録商標)85、Tween(登録商標)80)のようなエトキシル化されたソルビタンの天然脂肪酸エステル、Crodaより入手されるGlycerox(登録商標)のようなエトキシル化された天然脂肪酸グリセリドである。
McCutcheon’s著、「乳化剤および界面活性剤(Emulsifiers and Detergents)」、第1巻、「乳化剤および界面活性剤・1994年・北米編(Emulsifiers and Detergents 1994 North American Edition)」、McCutcheon’s Division、Glen Rock NJ, USA;
McCutcheon’s著、「乳化剤および界面活性剤(Emulsifiers and Detergents)」、第2巻、「乳化剤および界面活性剤・1994年・国際編(Emulsifiers and Detergents 1994 International Edition)」、McCutcheon Division、Glen Rock NJ, USA;
「欧州における界面活性剤(Surfactants in Europe)」、「欧州で利用可能な界面活性剤一覧(A Directory of surface active agents available in Europe)」、第2版、1989年、Terg Data, Darlington, UK;
Ash, Michael著、「化粧品とパーソナルケア添加物のハンドブック(Handbook of cosmetic and personal care additives)」、1994年、Gower Publishing Ltd, Aldershot, UK;
Ash, Michael著、「工業界面活性剤ハンドブック(Handbook of industrial Surfactants)」、1993年、Gower Publishing Ltd, Aldershot, UK;
に見出すことができる。
E1 アセチル-CoAカルボキシラーゼ阻害剤(ACC)は、例えば、
アロキシジム(alloxydim)、クレトジム(clethodim)、クロプロキシジム(cloproxydim)、シクロキシジム(cycloxydim)、セトキシジム(sethoxydim)、トラルコキシジム(tralkoxydim)、ブトロキシジム(butroxydim)、クレフォキシジム(clefoxydim)(=プロフォキシジム(profoxydim))もしくはテプラロキシジム(tepraloxydim)のようなシクロへキセノンオキシムエーテル;
クロジナホッププロパギル(clodinafop-propargyl)、シハロホップブチル(cyhalofop-butyl)、ジクロホップメチル(diclofop-methyl)、フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl)、フェノキサプロップ-P-エチル(fenoxaprop-P-ethyl)、フェンチアプロペチル(fenthia-propethyl)、フルアジホップブチル(fluazifop-butyl)、フルアジホップ-P-ブチル(fluazifop-P-butyl)、ハロキシホップエトキシエチル(haloxyfop-ethoxyethyl)、ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl)、ハロキシホップ-P-メチル(haloxyfop-P-methyl)、イソキサピリホップ(isoxapyrifop)、メタミホップ(metamifop)、プロパキザホップ(propaquizafop)、キザロホップエチル(quizalofop-ethyl)、キザロホップ-P-エチル(quizalofop-P-ethyl)もしくはキザロホップテフリル(quizalofop-tefuryl)のようなフェノキシフェノキシプロピオン酸エステル;または
ピノキサデン(pinoxaden)のようなケト−エノールである。
イマザピル(imazapyr)、イマザキン(imazaquin)、イマザメタベンズメチル(imazamethabenz methyl)(イマザム(imazam))、イマザモックス(imazamox)、イマザピック(imazapic)、イマゼタピル(imazethapyr)もしくはイマザメタピル(imazamethapyr)のようなイミダゾリノン;
ピリチオバック酸(pyrithiobac-acid)、ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium)、ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium)、ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl)、ピリフタリド(pyriftalide)もしくはピリベンゾキシム(pyribenzoxym)のようなピリミジルエーテル;
フロラスラム(florasulam)、フルメツラム(flumetsulam)、メトスラム(metosulam)、ペノキススラム(penoxsulam)、ジクロスラム(diclosulam)もしくはクロランスラムメチル(cloransulam-methyl)のようなトリアゾロピリミジン;
アミドスルフロン(amidosulfuron)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl)、クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、シノスルフロン(cinosulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、エタメツルフロンメチル(ethametsulfuron-methyl)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルピルスルフロンメチルナトリウム塩(flupyrsulfuron-methyl-Na)、ホラムスルフロン(foramsulfuron)、ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、メソスルフロン(mesosulfuron)、メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl)、ニコスルフロン(nicosulfuron)、オルソスルファムロン(orthosulfamuron)、オキサスルフロン(oxasulfuron)、プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl)、プロスルフロン(prosulfuron)、ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl)、リムスルフロン(rimsulfuron)、スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl)、チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl)、トリフルスルフロンメチル(triflusulfuron-methyl)、トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron)、トリトスルフロン(tritosulforon)、スルホスルフロン(sulfosulfuron)もしくはヨードスルフロン(iodosulfuron)のようなスルホニルウレア;
チエンカルバゾン(thienecarbazone)、フルカルバゾン(flucarbazone)もしくはプロポキシカルバゾンナトリウム塩(propoxycarbazone-Na)のようなスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン;または
ピリミスルファン(pyrimisulfan)のようなスルホンアニリドである。
アリドクロール(allidochlor)(CDAA)、ベンゾイルプロップエチル(benzoylprop-ethyl)、ブロモブチド(bromobutid)、クロルチアミド(chlorthiamid)、ジフェナミド(diphenamid)、エトベンザニド(etobenzanid)(ベンズクロメート(benzchlomet))、フルチアミド(fluthiamid)、ホサミン(fosamin)またはモナリド(monalid)である。
アミノピラリド(aminopyralid)、フルロキシピル(fluroxypyr)、トリクロピル(triclopyr)、クロピラリド(clopyralid)もしくはピクロラム(picloram)のようなピリジンカルボン酸;または
2,4-Dもしくはベナゾリン(benazoline)である。
ナプタラム(naptalam)またはジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)である。
ベフルブタミド(beflubutamid)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、クロマゾン(clomazon)(ジメタゾン(dimethazon))、ジフルフェニカン(diflufenican)、フルオロクロリドン(fluorochloridon)、フルリドン(fluridon)、ピラスルフトール(pyrasulfutol)、ピラゾリネート(pyrazolynate)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、イソキサフルトール(isoxaflutol)、イソキサクロルトール(isoxachlortol)、メソトリオン(mesotrione)、スルコトリオン(sulcotrione)(クロルメスロン(chlormesulon))、テフリルトリオン(tefuryltrione)、テンボトリオン(tembotrione)、ケトスピラドックス(ketospiradox)、フラータモン(flurtamone)、ノルフルラゾン(norflurazon)、アミトロール(amitrol)、ピコリナフェン(picolinafen)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)もしくはCAS-No.:352010-68-5の化合物である。
グリホサート(glyphosate)またはスルホサート(sulfosate)である。
ビラナホス(bilanafos)(ビアラホス(bialaphos))またはグルホシネートアンモニウム(glufosinate-ammonium)である。
アニロホス(anilofos)のようなアニリド;
ジメテナミド(dimethenamid)、S-ジメテナミド(S-dimethenamid)、アセトクロール(acetochlor)、アラクロール(alachlor)、ブタクロール(butachlor)、ブテナクロール(butenachlor)、ジエタチルエチル(diethatyl-ethyl)、ジメタクロール(dimethachlor)、メタザクロル(metazachlor)、メトラクロール(metolachlor)、S-メトラクロール(S-metolachlor)、ペトキサミド(pethoxamid)、プレチラクロール(pretilachlor)、プロパクロール(propachlor)、プリナクロール(prynachlor)、テルブクロール(terbuchlor)、テニルクロール(thenylchlor)もしくはキシラクロール(xylachlor)のようなクロロアセトアニリド;
ジフェナミド(diphenamid)、ナプロパミド(napropamide)もしくはナプロアニリド(naproanilide)のようなアセトアミド;
フルフェナセット(flufenacet)もしくはメフェナセット(mefenacet)のようなオキシアセトアミド;
ブチレート(butylate)、シクロエート(cycloate)、ジアレート(di-allate)、ジメピペレート(dimepiperate)、EPTC、エスプロカルブ(esprocarb)、モリネート(molinate)、オルソベンカーブ(orbencarb)、ペブラト(pebulat)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、チオベンカルブ(thiobencarb)(ベンチオカーブ(benthiocarb))、チオカルバジル(thiocarbazil)、トリアレート(tri-allate)もしくはバーノレート(vernolate)のようなチオカーバメート;
フェントラザミド(fentrazamide)のようなテトラゾリノン(tetrazolinone);
ピロキサスルホン(pyroxasulfone)(KIH-485)のようなイソオキサゾリン;または
ベンフレセート(benfuresate)、エトフメセート(ethofumesate)、カフェンストロール(cafenstrole)もしくはペルフルイドン(perfluidone)である。
アシュラム(asulam)、カルベタミド(carbetamid)、クロルプロファム(chlorpropham)、プロナミド(pronamid)(プロピザミド(propyzamid))、プロファム(propham)のようなカーバメート;
ベネフィン(benefin)(=ベンフルラリン(benfluralin))、ブトラリン(butralin)、ジニトラミン(dinitramin)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、フルクロラリン(fluchloralin)、オリザリン(oryzalin)、ペンディメタリン(pendimethalin)、プロジアミン(prodiamin)もしくはトリフルラリン(trifluralin)のようなジニトロアニリン;
ジチオピル(dithiopyr)もしくはチアゾピル(thiazopyr)のようなピリジン;または
ブタミホス(butamifos)、クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl)(DCPA)もしくはマレイン酸ヒドラジドである。
アシフルオルフェン(acifluorfen)、アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium)、アクロニフェン(aclonifen)、ビフェノックス(bifenox)、クロルニトロフェン(chlornitrofen)(CNP)、エトキシフェン(ethoxyfen)、フルオロジフェン(fluorodifen)、フルオログリコフェンエチル(fluoroglycofen-ethyl)、ホメサフェン(fomesafen)、フリロキシフェン(furyloxyfen)、ラクトフェン(lactofen)、ニトロフェン(nitrofen)、ニトロフルオルフェン(nitrofluorfen)もしくはオキシフルオルフェン(oxyfluorfen)のようなジフェニルエーテル;
オキサジアルギル(oxadiargyl)もしくはオキサジアゾン(oxadiazone)のようなオキサジアゾール;
アザフェニジン(azafenidin)、ブタフェナシル(butafenacil)、カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl)、シニドンエチル(cinidon-ethyl)、フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルミプロピン(flumipropyne)、フルプロパシル(flupropacil)、フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)もしくはチジアジミン(thidiazimin)のような環式イミド;
ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl)(ET-751)、フルアゾレート(fluazolate)(JV 485)もしくはニピラクロフェン(nipyraclofen)のようなピラゾール;
フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl)のようなピリダジノン(pyridazinone);または
ベンズカルバゾン(benzcarbazone)のようなトリアゾロン(triazolone)である。
プロパニル(propanil)、ピリデート(pyridate)もしくはピリダフォル(pyridafol);
ベンタゾン(bentazone)のようなベンゾチアジアジノン(benzothiadiazinones);
ブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ジノセブ(dinoseb)、酢酸ジノセブ(dinoseb-acetate)、ジノターブ(dinoterb)もしくはDNOCのようなジニトロフェノール;
シペルコートクロリド(cyperquat-chloride)、ジフェンゾコートメチル硫酸(difenzoquat-methylsulfate)、ジクワット(diquat)もしくはパラコートジクロリド(paraquat-dichloride)のようなジピリジレン(dipyridylene);
クロルブロムロン(chlorbromuron)、クロロトルロン(chlortoluron)、ジフェノクスロン(difenoxuron)、ジメフロン(dimefuron)、ジウロン(diuron)、エチジムロン(ethidimuron)、フェヌロン(fenuron)、フルオメツロン(fluometuron)、イソプロツロン(isoproturon)、イソウロン(isouron)、リニュロン(linuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、メタゾール(methazol)、メトベンズロン(metobenzuron)、メトキスロン(metoxuron)、モノリニュロン(monolinuron)、ネブロン(neburon)、シデュロン(siduron)もしくはテブチウロン(tebuthiuron)のような尿素;
ブロモキシニル(bromoxynil)またはアイオキシニル(ioxynil)のようなフェノール;
クロリダゾン(chloridazone);
アメトリン(ametryne)、アトラジン(atrazine)、シアナジン(cyanazine)、デスメトリン(desmetryne)、ジメタメトリン(dimethamethryne)、ヘキサジノン(hexazinon)、プロメトン(prometon)、プロメトリン(prometryne)、プロパジン(propazine)、シマジン(simazine)、シメトリン(simetryne)、テルブメトン(terbumeton)、テルブトリン(terbutryne)、テルブチラジン(terbutylazine)もしくはトリエタジン(trietazine)のようなトリアジン;
メタミトロン(metamitron)もしくはメトリブジン(metribuzin)のようなトリアジノン;
ブロマシル(bromacil)、レナシル(lenacil)もしくはターバシル(terbacil)のようなウラシル;
デスメディファム(desmedipham)もしくはフェンメディファム(phenmedipham)のようなビスカーバメート;または
アミカルバゾン(amicarbazone)のようなトリアゾリノン(triazolinone)である。
トリジファン(tridiphan)のようなオキシランである。
2,4-DB、クロメプロップ(clomeprop)、ジクロルプロップ(dichlorprop)、ジクロルプロップ-P(dichlorprop-P)(2,4-DP-P)、MCPA、MCPB、メコプロップ(mecoprop)、メコプロップ-P(mecoprop-P)のようなアリールオキシアルカン酸;
クロラムベン(chloramben)もしくはジカンバ(dicamba)のような安息香酸;または
キンクロラック(quinclorac)もしくはキンメラック(quinmerac)のようなキノリンカルボン酸である。
イソキサベン(isoxaben)、フルポキサム(flupoxam)またはジクロベニル(dichlobenil)である。
ダラポン(dalapon)のようなジクロロプロピオン酸;
クロルフェナック(chlorfenac)(フェナック(fenac))のようなフェニル酢酸;
フラムプロップメチル(flamprop-methyl)もしくはフラムプロップイソプロピル(flamprop-isopropyl)のようなアリールアミノプロピオン酸;または
アジプロトリン(aziprotryne)、バルバン(barbane)、ベンスリド(bensulid)、ベンズチアズロン(benzthiazuron)、ベンゾフルオール(benzofluor)、ブミナホス(buminafos)、ブチダゾール(buthidazol)、ブツロン(buturon)、クロルブファム(chlorbufam)、クロルフェンプロップメチル(chlorfenprop-methyl)、クロロクスロン(chlorxuron)、シンメチリン(cinmethylin)、クミルロン(cumyluron)、シクルロン(cycluron)、シプラジン(cyprazin)、シプラゾール(cyprazole)、ジベンジルロン(dibenzyluron)、ジプロペトリン(dipropetryne)、ダイムロン(dymrone)、エグリナジンエチル(eglinazine-ethyl)、エンドタール(endothall)、エチオジン(ethiozine)、フルオルベントラニル(fluorbentranil)、イソカルバミド(isocarbamid)、イソプロパリン(isopropalin)、カルブチレート(karbutilate)、メフルイジド(mefluidid)、モニュロン(monuron)、ナプロパミド(napropamid)、ナプロパニリド(napropanilid)、ニトラリン(nitralin)、オキサシクロメホン(oxaciclomefon)、フェニソファム(phenisopham)、ピペロホス(piperophos)、プロシアジン(procyazin)、プロフルラリン(profluralin)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、セクブメトン(secbumeton)、スルファレート(sulf-allate)(CDEC)、テルブカルブ(terbucarb)、トリアジフラム(triaziflam)、トリアゾフェナミド(triazofenamid)もしくはトリメツロン(trimeturon)である。
Allium cepa、Ananas comosus、Arachis hypogaea、Asparagus officinalis、Avena sativa、Beta vulgaris spec. altissima、Beta vulgaris spec. rapa、Brassica napus var. napus、Brassica napus var. napobrassica、Brassica nigra、Brassica oleracea、Brassica rapa var. silvestris、Camellia sinensis、Carthamus tinctorius、Carya illinoinensis、Citrus limon、Citrus sinensis、Coffea arabica (Coffea canephora、Coffea liberica)、Cucumis sativus、Cynodon dactylon、Daucus carota、Elaeis guineensis、Fragaria vesca、Glycine max、Gossypium hirsutum、(Gossypium arboreum、Gossypium herbaceum、Gossypium vitifolium)、Helianthus annuus、Hevea brasiliensis、Hordeum vulgare、Humulus lupulus、Ipomoea batatas、Juglans regia、Lens culinaris、Linum usitatissimum、Lycopersicon lycopersicum、Malus属の種、Manihot esculenta、Medicago sativa、Musa属の種、Nicotiana tabacum (N.rustica)、Olea europaea、Oryza sativa、Phaseolus lunatus、Phaseolus vulgaris、Picea abies、Pinus属の種、Pistacia vera、Pisum sativum、Prunus avium、Prunus persica、Pyrus communis、Ribes sylvestre、Ricinus communis、Saccharum officinarum、Secale cereale、Sinapis alba、Solanum tuberosum、Sorghum bicolor (s. vulgare)、Theobroma cacao、Trifolium pratense、Triticale、Triticum aestivum、Triticum durum、Vicia faba、Vitis viniferaおよびZea maysである。
1) 式Iで表される化合物の水溶性濃縮製剤
例えば、100 gの活性物質(4-[2-メチル-3-(4,5-ジヒドロイソオキサゾール-3-イル)-4-メチルスルホニルベンゾイル]-1-メチル-5-ヒドロキシ-1H-ピラゾール(I-H; 99%工業用グレード(technical grade)))を水(b)(例えば、約300 ml)中に分散させる。活性物質を希薄塩基(例えばKOH)で中和して、その組成物をpH 8.5とする。
1.1:240 g/l 2-(2-ヒドロキシエト-1-オキシ)エト-1-イルアンモニウム塩
1.2:240 g/l ナトリウム塩
1.3:37.5 g/l アンモニウム塩 + 肥料 c)(500 g/l Ensol 27%N)+ d)(500 g/l Lutensol ON 70)
1.4:50 g/l アンモニウム塩 + 肥料 c)(500 g/l Ensol 27%N)+ d)(500 g/l Lutensol ON 70)
1.5:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l AG-6202)
1.6:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l AG-6206)
1.7:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Emulan HE 50)
1.8:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Lutensol ON 70)
1.9:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Lutensol XP 70)
1.10:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l MeO-(EO)11-NH2)
1.11:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Pluriol A 11 RE)
1.12:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l (アジリジン)40-(EO)280)
1.13:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Berol LFG 61)
1.14:50 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Genapol B)
1.15:37.5 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l AG-6202)
1.16:37.5 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Emulan HE 50)
1.17:37.5 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Lutensol ON 70)
1.18:37.5 g/l ナトリウム塩 + d)(500 g/l Lutensol XP 70)。
AG-6202: アルキルグリコシド (Akzo Nobel)
AG-6206: アルキルグリコシド (Akzo-Nobel)
Emulan HE 50: エチレングリコールモノヘキシルエーテル (BASF)
Berol LFG 61:アルキルグリコシドおよびアルコールエトキシレートの混合物 (AkzoNobel)
Lutensol XP 70: アルキルポリエチレングリコールエーテル (BASF)
Pluriol A 11 RE: アリルアルコールまたはブチンジオールに基づくアルコキシレート (BASF)
Genapol B: エチレンジアミンEO-POブロックコポリマー (Clariant)。
本発明の組成物の除草活性を、温室試験により実証した。
Claims (12)
- 式Iで表される化合物における1価カチオンが、Li+、Na+およびK+からなる群より選択されるアルカリ金属イオンである、請求項1に記載の組成物。
- 式Iで表される化合物における1価カチオンが、NR1R2R3R4+(式中、R1、R2、R3、R4は互いに独立して、水素、C1-C4-アルキルおよび2-(2-ヒドロキシエト-1-オキシ)エト-1-イルアンモニウムからなる群より選択される)である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、アンモニア水、アンモニウム塩、尿素、チオ尿素およびそれらの混合物からなる群より選択される、少なくとも1種の窒素含有肥料c)を追加的に含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の補助剤d)を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1種のさらなる除草剤e)を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 式Iで表される化合物が0.005 [g/l]〜500 [g/l]の濃度で存在する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 式Iで表される化合物および窒素含有肥料c)が1:2.5〜1:10000の重量比で存在する、請求項4〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 式Iで表される化合物および補助剤d)が1:2.5〜1:5000の重量比で存在する、請求項5〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 式Iで表される化合物およびさらなる除草剤e)が1:0.001〜1:1000の重量比で存在する、請求項6〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物が、植物および/またはそれらの周辺環境に作用できるようにすることを含む、望ましくない植生を防除する方法。
- 望ましくない植生を防除するための、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06124814 | 2006-11-27 | ||
PCT/EP2007/062125 WO2008064988A1 (de) | 2006-11-27 | 2007-11-09 | Herbizid wirksame zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010510972A true JP2010510972A (ja) | 2010-04-08 |
Family
ID=38777701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009537599A Pending JP2010510972A (ja) | 2006-11-27 | 2007-11-09 | 4−[2−メチル−3−(4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−1−メチル−5−ヒドロキシ−1h−ピラゾールの1価塩を含む、除草活性組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100075853A1 (ja) |
EP (1) | EP2096922B1 (ja) |
JP (1) | JP2010510972A (ja) |
AT (1) | ATE551902T1 (ja) |
ES (1) | ES2383774T3 (ja) |
PL (1) | PL2096922T3 (ja) |
WO (1) | WO2008064988A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107787183A (zh) * | 2015-04-20 | 2018-03-09 | 三井化学Agro株式会社 | 肥料兼农用化学品制剂 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220259192A1 (en) * | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Rotam Agrochem International Company Limited | Novel crystalline hydrate of topramezone sodium salt and preparation method therefor |
US20230348446A1 (en) * | 2022-05-02 | 2023-11-02 | Rotam Agrochem International Company Limited | Type ii crystalline topramezone sodium salt hydrate, preparation method therefor and use thereof |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002517415A (ja) * | 1998-06-09 | 2002-06-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 3−ヘテロシクリル置換ベンゾイル誘導体、チッ素肥料、および補助剤を含んだ除草剤混合物 |
JP2006520348A (ja) * | 2003-03-13 | 2006-09-07 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗作用性除草剤混合物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ293254B6 (cs) | 1995-02-24 | 2004-03-17 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazolylbenzoylový derivát, způsob jeho přípravy, herbicidní prostředek s jeho obsahem a způsob potírání nežádoucích rostlin |
EE05455B1 (et) | 1997-01-17 | 2011-08-15 | Basf Aktiengesellschaft | 3-heterotskll-asendatud bensolderivaadid ja neid sisaldavad vahendid, nende saamise meetodid ning nende kasutamine herbitsiididena |
CN1593133B (zh) * | 1998-06-16 | 2010-12-08 | 巴斯福股份公司 | 具有增效效果的除草混合物 |
US6514910B1 (en) | 1999-03-05 | 2003-02-04 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative and an adjuvant |
EP1381277A2 (en) * | 2001-04-27 | 2004-01-21 | Syngenta Participations AG | Herbicidal composition |
RS50941B (sr) * | 2002-07-08 | 2010-08-31 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidne smeše koje deluju sinergetski |
WO2004008849A2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
AU2003246731A1 (en) * | 2002-07-24 | 2004-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
US20070060478A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures comprising a safener |
US20070123426A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Aktiengesellschaft | Mixtures |
-
2007
- 2007-11-09 AT AT07822418T patent/ATE551902T1/de active
- 2007-11-09 US US12/516,461 patent/US20100075853A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-09 JP JP2009537599A patent/JP2010510972A/ja active Pending
- 2007-11-09 PL PL07822418T patent/PL2096922T3/pl unknown
- 2007-11-09 EP EP07822418A patent/EP2096922B1/de not_active Not-in-force
- 2007-11-09 WO PCT/EP2007/062125 patent/WO2008064988A1/de active Application Filing
- 2007-11-09 ES ES07822418T patent/ES2383774T3/es active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002517415A (ja) * | 1998-06-09 | 2002-06-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 3−ヘテロシクリル置換ベンゾイル誘導体、チッ素肥料、および補助剤を含んだ除草剤混合物 |
JP2006520348A (ja) * | 2003-03-13 | 2006-09-07 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗作用性除草剤混合物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107787183A (zh) * | 2015-04-20 | 2018-03-09 | 三井化学Agro株式会社 | 肥料兼农用化学品制剂 |
JP2018516246A (ja) * | 2015-04-20 | 2018-06-21 | 三井化学アグロ株式会社 | 肥料農薬製剤 |
JP2021088589A (ja) * | 2015-04-20 | 2021-06-10 | 三井化学アグロ株式会社 | 肥料農薬製剤 |
US11083192B2 (en) | 2015-04-20 | 2021-08-10 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Fertilizer and agrochemical formulation |
JP7072154B2 (ja) | 2015-04-20 | 2022-05-20 | 三井化学アグロ株式会社 | 肥料農薬製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100075853A1 (en) | 2010-03-25 |
PL2096922T3 (pl) | 2012-09-28 |
WO2008064988A1 (de) | 2008-06-05 |
EP2096922B1 (de) | 2012-04-04 |
EP2096922A1 (de) | 2009-09-09 |
ES2383774T3 (es) | 2012-06-26 |
ATE551902T1 (de) | 2012-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20060009358A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
US8003569B2 (en) | Herbicidal mixtures comprising a safener | |
IL170452A (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
ZA200508231B (en) | Herbicidal mixtures comprising a safener | |
HRP20050170A2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
US20080293572A1 (en) | Herbicidal Mixtures | |
ZA200508237B (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
CA2490499C (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
EP2215909B1 (en) | Herbicidal mixtures | |
US20100075853A1 (en) | Herbicidally active composition containing a monovalent salt of 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazole | |
EP1917857A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101108 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121004 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121016 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130115 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130402 |