JP2010279500A - Ultrasonograph and method for controlling the same - Google Patents

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Shunsuke Sato
俊介 佐藤
Takayuki Gunji
隆之 郡司
Yutaka Kobayashi
豊 小林
Tomokazu Fujii
友和 藤井
Masatoshi Nishino
正敏 西野
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ultrasonograph which sets scanning conditions of an ultrasonic probe capable of performing a quantitative diagnostic imaging of a periodically-moving specific site of a subject; and to provide its control program. <P>SOLUTION: This control program acquires a moving cycle of the periodically-moving specific site of the subject and determines the scanning conditions of the ultrasonic probe based on the moving cycle. A transmitting/receiving unit is controlled according to the determined scanning conditions to actuate the ultrasonic probe. Time-series frame data corresponding to a three-dimensional space are generated based on a receiving signal acquired then, and volume data in respective time phases are generated by composing frame data having a same time phase with respect to the moving cycle Hs from the frame data. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、超音波により被検体の体内を画像化し診断を行う超音波診断装置およびその制御プログラムに係り、特に周期的に運動する組織の4次元画像データ作成技術に関する。   The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus for imaging and diagnosing the inside of a subject with ultrasonic waves and a control program thereof, and more particularly to a technique for creating four-dimensional image data of a tissue that moves periodically.

超音波診断装置は生体内情報の超音波画像を取得し表示する診断装置であり、X線診断装置やX線コンピュータ断層撮影装置などの他の画像診断装置に比べ、安価で被爆が無く、非侵襲性に実時間で観測するための有用な装置として利用されている。係る特性から、超音波診断装置の適用範囲は広く、心臓などの循環器から肝臓、腎臓などの腹部、抹消血管、産婦人科、脳血管などの診断に利用されている。   An ultrasound diagnostic apparatus is a diagnostic apparatus that acquires and displays an ultrasound image of in-vivo information, and is less expensive, less exposed, and non-exposed compared to other diagnostic imaging apparatuses such as an X-ray diagnostic apparatus and an X-ray computed tomography apparatus. It is used as a useful device for invasive observation in real time. Due to such characteristics, the application range of the ultrasonic diagnostic apparatus is wide, and it is used for the diagnosis of circulatory organs such as the heart, abdomen such as the liver and kidney, peripheral blood vessels, obstetrics and gynecology, and cerebral blood vessels.

近年、我が国における三大死因の第2位は心疾患であり、総死亡者数の15%余りを占めている。心疾患の主な原因としては、心臓を栄養する心血管の血流が悪化ないし途絶することによる心筋機能の低下や(虚血性心疾患)、心臓を拍動させる神経刺激の異常ないし伝導障害などが挙げられる。   In recent years, heart disease is the second leading cause of death in Japan, accounting for over 15% of all deaths. Major causes of heart disease include decreased myocardial function due to deterioration or disruption of cardiovascular blood flow that nourishes the heart (ischemic heart disease), abnormal nerve stimulation or conduction disturbance that causes the heart to pulsate, etc. Is mentioned.

心疾患は、発生時のリスクが非常に高く、心筋梗塞の場合で致死率が20%にも達する。そのため、初期段階での異常発見が重要である。心疾患の早期発見には、心筋の壁運動低下を検出する心臓超音波検査が有効である。この検査によれば、壁運動低下の発生部位を検出し、該部位の心筋を栄養する血管経路若しくは刺激伝達経路を精査することで原因を特定することができるので、心疾患の早期治療が可能となる
現在、心臓の壁運動評価に使用する超音波画像としては、2次元画像と3次元画像の2種類が用いられている。このうち、3次元画像データの収集に使用される超音波探触子(超音波プローブ)に経食道4Dプローブが知られている。このプローブは、被検体の食道に挿入して体内から心臓を超音波スキャンするものである。被検体の体外から心臓を超音波スキャンする際には、肋骨を避けねばならず、適切な画像を得られるか否かは超音波診断装置を操作する技師の技量に依存するのに対し、上記経食道4Dプローブは、比較的簡便に心臓の超音波スキャンが可能であるため、近年頻繁に用いられるようになってきている。
Heart disease has a very high risk at the time of occurrence, and the fatality rate reaches 20% in the case of myocardial infarction. Therefore, it is important to detect abnormalities at the initial stage. For early detection of heart disease, cardiac ultrasonography that detects a decrease in myocardial wall motion is effective. According to this test, it is possible to identify the cause by detecting the site where wall motion decline occurs and examining the vascular pathway or the stimulation transmission pathway that nourishes the myocardium at that location, so early treatment of heart disease is possible Currently, two types of ultrasonic images used for evaluating the wall motion of the heart are used: two-dimensional images and three-dimensional images. Among these, a transesophageal 4D probe is known as an ultrasonic probe (ultrasonic probe) used for collecting three-dimensional image data. This probe is inserted into the subject's esophagus and scans the heart from inside the body. When performing an ultrasound scan of the heart from outside the subject's body, the ribs must be avoided, and whether or not an appropriate image can be obtained depends on the skill of the technician operating the ultrasound diagnostic apparatus, The transesophageal 4D probe is frequently used in recent years because it can relatively easily scan the heart with ultrasound.

経食道4Dプローブを用いた心臓のスキャニングについて簡単に説明する。
先ず、経食道4Dプローブを被検体の食道に挿入し、該プローブが備える機構により超音波スキャン面を180°回転させて円錐状の3次元領域をスキャンする。このとき、複数心拍分に亘るフレームデータを収集するとともに、心電波形を基にして心臓の運動周期を特定する。このようにして収集された時系列のフレームデータの中から、心臓の運動周期に関して同一時相のフレームデータを抜き出して合成することにより、心周期に関する各時相におけるボリュームデータを得ることができる。このボリュームデータを時系列に心周期上で並べれば、1心拍分のボリュームデータ(4次元画像データ)が完成する。このようにして心臓の4次元画像データを作成する技術は、例えば特許文献1に開示されている。
The heart scanning using the transesophageal 4D probe will be briefly described.
First, a transesophageal 4D probe is inserted into the subject's esophagus, and a conical three-dimensional region is scanned by rotating the ultrasonic scanning surface by 180 ° by a mechanism included in the probe. At this time, the frame data over a plurality of heartbeats are collected, and the cardiac motion cycle is specified based on the electrocardiogram waveform. Volume data in each time phase related to the cardiac cycle can be obtained by extracting and synthesizing frame data of the same time phase with respect to the cardiac motion cycle from the time-series frame data collected in this way. If this volume data is arranged in time series on the cardiac cycle, volume data (4D image data) for one heartbeat is completed. A technique for creating the four-dimensional image data of the heart in this way is disclosed in Patent Document 1, for example.

かくして作成される4次元画像データの精細さを評価するパラメータとして、時間分解能(単位時間当たりのボリュームデータ数、すなわちボリュームレート)と、個々の3次元画像の空間分解能(画像の解像度に相当)とが挙げられる。
さらに、上記時間分解能は、1心拍間に収集するフレームデータ数Niと、スキャンレートRと、ハートレートHsとに依存する。ここに、スキャンレートRとは単位時間当たりに収集するフレームデータ数であり、ハートレートHsとは単位時間当たりの心拍数である。
また、上記空間分解能は、フレームデータの収集にあてる心拍数Nhと、スキャン面回転速度Sと、ハートレートHsとに依存する。ここに、スキャン面回転速度Sとは、上記超音波スキャン面を回転させる際の角速度である。これらのパラメータのうち、ユーザが任意にコントロールし得るのは、スキャンレートRとスキャン面回転速度Sである。
As parameters for evaluating the fineness of the four-dimensional image data thus created, temporal resolution (number of volume data per unit time, that is, volume rate), and spatial resolution of each three-dimensional image (corresponding to image resolution) Is mentioned.
Further, the time resolution depends on the number of frame data Ni collected during one heartbeat, the scan rate R, and the heart rate Hs. Here, the scan rate R is the number of frame data collected per unit time, and the heart rate Hs is the heart rate per unit time.
The spatial resolution depends on the heart rate Nh, the scan plane rotation speed S, and the heart rate Hs that are used for collecting frame data. Here, the scan surface rotation speed S is an angular speed when the ultrasonic scan surface is rotated. Of these parameters, the user can arbitrarily control the scan rate R and the scan surface rotation speed S.

一般的に、スキャンレートRを高く設定するほど時間分解能が向上する。しかし、1つのフレームデータを得る際の走査線密度やデータ収集範囲の大きさにも因るが、スキャンレートRを高く設定しすぎると、収集するフレームデータ数が増大して最終的な4次元画像データのデータサイズが大きくなることや、機器の動画再生性能の限界を超過することなどの問題が生じる。スキャンレートRは、上記のような時間分解能向上の要請と、機器の性能とを考慮して調整されている。   In general, the higher the scan rate R, the better the time resolution. However, depending on the scanning line density and the size of the data collection range when obtaining one frame data, if the scan rate R is set too high, the number of frame data to be collected increases and the final four-dimensional Problems such as an increase in the data size of the image data and exceeding the limit of the moving image playback performance of the device occur. The scan rate R is adjusted in consideration of the request for improving the time resolution as described above and the performance of the device.

また、スキャン面回転速度Sを遅く設定するほど空間分解能が向上する。しかし、経食道による検査は患者に大きな負担を与えるため、極力短時間で検査を終えることが望まれる。スキャン面回転速度Sは、上記のような空間分解能向上の要請と、患者への負担とを考慮して調整されている。   In addition, the spatial resolution is improved as the scan surface rotation speed S is set slower. However, since the examination by the transesophagus places a heavy burden on the patient, it is desired to finish the examination in as short a time as possible. The scan surface rotation speed S is adjusted in consideration of the above-described request for improving spatial resolution and the burden on the patient.

特開2008−302220号公報JP 2008-302220 A

上記スキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを一定に保った場合であっても、生成される4次元画像データの空間分解能および時間分解能は、被検体のハートレートHsによって左右される。具体的には、ハートレートHsが速いほど空間分解能は高くなり、時間分解能は低くなる。一方、ハートレートHsが遅くなるほど空間分解能は低くなり、時間分解能は高くなる。   Even when the scan rate R and scan surface rotation speed S are kept constant, the spatial resolution and temporal resolution of the generated four-dimensional image data depend on the heart rate Hs of the subject. Specifically, the faster the heart rate Hs, the higher the spatial resolution and the lower the temporal resolution. On the other hand, the slower the heart rate Hs, the lower the spatial resolution and the higher the temporal resolution.

しかしながら、同一の被検体に対して定量的な画像診断を行うためには、上記空間分解能および時間分解能をハートレートHsによらず一定に保つことが望ましい。そのためには、ハートレートHsに応じてスキャンレートRとスキャン面回転速度Sとを調整する必要がある。ただし、既述のように機器の性能や患者への負担をも考慮して各パラメータを調整しなければならない。   However, in order to perform quantitative image diagnosis on the same subject, it is desirable to keep the spatial resolution and temporal resolution constant regardless of the heart rate Hs. For this purpose, it is necessary to adjust the scan rate R and the scan surface rotation speed S according to the heart rate Hs. However, as described above, each parameter must be adjusted in consideration of the performance of the device and the burden on the patient.

これらの条件を加味しつつユーザ自身がスキャンレートRとスキャン面回転速度Sとを調整し、定量的な画像診断を行うのに最適な条件を設定することは困難である。   In consideration of these conditions, it is difficult for the user himself to adjust the scan rate R and the scan surface rotation speed S and set the optimum conditions for performing quantitative image diagnosis.

本発明は、上記のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、周期的に運動する被検体の特定部位に関して定量的な画像診断が可能な超音波プローブの走査条件を設定する超音波診断装置およびその制御プログラムを提供することである。   The present invention has been made based on the above circumstances, and an object thereof is to set scanning conditions for an ultrasonic probe capable of quantitative image diagnosis with respect to a specific part of a subject that moves periodically. An ultrasonic diagnostic apparatus and a control program therefor are provided.

本発明は、上記目的を達成するため、次のような手段を講じている。   In order to achieve the above object, the present invention takes the following measures.

本発明の第1の視点は、超音波プローブと、この超音波プローブを駆動して被検体の内部を超音波で走査する送受信ユニットと、周期的に運動する被検体の特定部位の運動周期を取得する運動周期取得手段と、この運動周期取得手段により取得した運動周期に基づいて前記超音波プローブの走査条件を決定し、該走査条件に応じて前記送受信ユニットを制御して前記特定部位を含む3次元空間を超音波走査させる制御手段と、この制御手段による制御下にて前記送受信ユニットが前記超音波プローブを駆動して得た受波信号に基づいて前記3次元空間に対応する時系列のフレームデータを発生し、該フレームデータから前記運動周期に関して同一時相のフレームデータを合成して各時相におけるボリュームデータを生成するボリュームデータ生成手段と、を備えていることを特徴とする超音波診断装置である。   According to a first aspect of the present invention, an ultrasonic probe, a transmission / reception unit that drives the ultrasonic probe to scan the inside of the subject with ultrasonic waves, and a movement cycle of a specific part of the subject that moves periodically are described. The motion cycle acquisition means to be acquired, and the scanning condition of the ultrasonic probe is determined based on the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition means, and the transmission / reception unit is controlled according to the scanning condition to include the specific part Control means for ultrasonically scanning the three-dimensional space, and a time series corresponding to the three-dimensional space based on a received signal obtained by driving the ultrasonic probe by the transmission / reception unit under the control of the control means. Volume data that generates frame data and generates volume data in each time phase by synthesizing frame data of the same time phase with respect to the motion cycle from the frame data Comprises a forming unit, a is an ultrasonic diagnostic apparatus according to claim.

本発明の第2の視点は、超音波プローブと、この超音波プローブを駆動して被検体の内部を超音波で走査する送受信ユニットとを備えた超音波診断装置の制御プログラムであって、前記超音波診断装置に、周期的に運動する被検体の特定部位の運動周期を取得する運動周期取得機能と、この運動周期取得機能により取得した運動周期に基づいて前記超音波プローブの走査条件を決定し、該走査条件に応じて前記送受信ユニットを制御して前記特定部位を含む3次元空間を超音波走査させる制御機能と、この制御機能による制御下にて前記送受信ユニットが前記超音波プローブを駆動して得た受波信号に基づいて前記3次元空間に対応する時系列のフレームデータを発生し、該フレームデータから前記運動周期に関して同一時相のフレームデータを合成して各時相におけるボリュームデータを生成するボリュームデータ生成機能と、を実現させることを特徴とする制御プログラムである。   According to a second aspect of the present invention, there is provided a control program for an ultrasonic diagnostic apparatus including an ultrasonic probe and a transmission / reception unit that drives the ultrasonic probe and scans the inside of the subject with ultrasonic waves. In the ultrasonic diagnostic apparatus, a motion cycle acquisition function for acquiring a motion cycle of a specific part of a subject that moves periodically, and a scanning condition of the ultrasonic probe is determined based on the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition function And a control function for controlling the transmission / reception unit according to the scanning conditions to ultrasonically scan the three-dimensional space including the specific part, and the transmission / reception unit drives the ultrasonic probe under the control of the control function. Time-series frame data corresponding to the three-dimensional space is generated based on the received signal obtained in this manner, and frame data having the same time phase with respect to the motion cycle is generated from the frame data. Which is a synthesized and control program, characterized in that to realize a volume data generation function of generating volume data in each time phase.

かかる手段を講じた本発明によれば、周期的に運動する被検体の特定部位に関して定量的な画像診断が可能な超音波プローブの走査条件を設定する超音波診断装置およびその制御プログラムを提供することができる。   According to the present invention in which such a measure is taken, an ultrasonic diagnostic apparatus for setting scanning conditions of an ultrasonic probe capable of quantitative image diagnosis with respect to a specific part of a subject that moves periodically and a control program therefor are provided. be able to.

本発明の一実施形態に係る超音波診断装置の構成図。1 is a configuration diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention. 同実施形態における超音波プローブによる超音波スキャンの概念図。The conceptual diagram of the ultrasonic scan by the ultrasonic probe in the embodiment. 同実施形態におけるパラメータ保持エリアのデータ構造の一例を示す模式図。The schematic diagram which shows an example of the data structure of the parameter holding | maintenance area in the embodiment. 同実施形態における被検体のECGとスキャンタイミングとの関係を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the relationship between ECG of a subject and scan timing in the embodiment. 同実施形態においてフレームデータを合成して得たボリュームデータの模式図。The schematic diagram of the volume data obtained by synthesize | combining frame data in the embodiment. 同実施形態におけるパラメータ設定処理にてシステム制御ユニットが実行する処理の流れ図。The flowchart of the process which a system control unit performs in the parameter setting process in the embodiment. 変形例における画像条件と収集画像枚数および心拍数との関係を示す図。The figure which shows the relationship between the image conditions in a modification, the number of collection images, and a heart rate. 変形例における超音波診断装置の構成図。The block diagram of the ultrasonic diagnosing device in a modification.

以下、本発明の実施形態を図面に従って説明する。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付し、重複説明は必要な場合にのみ行う。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, components having substantially the same function and configuration are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be given only when necessary.

図1は、本実施形態に係る超音波診断装置10の構成図である。本超音波診断装置10は、超音波プローブ11、生体信号計測ユニット12、システム制御ユニット13、プローブ制御ユニット14、画像データ処理ユニット15、表示ユニット16、操作部17および記憶部18を備えている。また、上記プローブ制御ユニット14は、送信ユニット141、受信ユニット142、支持機構制御ユニット143を備えている。   FIG. 1 is a configuration diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus 10 according to the present embodiment. The ultrasonic diagnostic apparatus 10 includes an ultrasonic probe 11, a biological signal measurement unit 12, a system control unit 13, a probe control unit 14, an image data processing unit 15, a display unit 16, an operation unit 17, and a storage unit 18. . The probe control unit 14 includes a transmission unit 141, a reception unit 142, and a support mechanism control unit 143.

超音波プローブ11は、送信ユニット141からの駆動パルスに基づき超音波を発生し、被検体Pからの反射波を電気信号に変換する複数の圧電振動子、当該圧電振動子に設けられる整合層、当該圧電振動子から後方への超音波の伝播を防止するバッキング材等を有している。当該超音波プローブ11から被検体Pに超音波が送信されると、生体組織の非線形性により、超音波の伝播に伴って種々のハーモニック成分が発生する。送信超音波を構成する基本波とハーモニック成分は、体内組織の音響インピーダンスの境界、微小散乱等により後方散乱され、反射波(エコー)として超音波プローブ11に受信される。   The ultrasonic probe 11 generates ultrasonic waves based on the drive pulse from the transmission unit 141, converts a reflected wave from the subject P into an electric signal, a matching layer provided on the piezoelectric vibrator, A backing material or the like for preventing the propagation of ultrasonic waves from the piezoelectric vibrator to the rear is provided. When an ultrasonic wave is transmitted from the ultrasonic probe 11 to the subject P, various harmonic components are generated along with the propagation of the ultrasonic wave due to nonlinearity of the living tissue. The fundamental wave and the harmonic component constituting the transmission ultrasonic wave are back-scattered by the boundary of acoustic impedance of the body tissue, minute scattering, and the like, and are received by the ultrasonic probe 11 as a reflected wave (echo).

なお、本実施形態における超音波プローブ11は、圧電振動子を回転可能に支持する支持機構111を備えた経食道メカニカル4Dプローブである。支持機構111は、圧電振動子とシャフトを介して接続されたモータや、このモータに接続されたエンコーダ等を備えている。前記モータは、支持機構制御ユニット143から供給される駆動パルスの周波数に応じた角速度にて前記圧電振動子を所定方向へ回転駆動する。前記エンコーダは、モータの回転量に基づいてデフォルト位置からの前記圧電振動子の回転角を検出し、該検出角に応じたパルス信号(以下、角度信号)を生成して支持機構制御ユニット143に送信する。   The ultrasonic probe 11 in this embodiment is a transesophageal mechanical 4D probe provided with a support mechanism 111 that rotatably supports a piezoelectric vibrator. The support mechanism 111 includes a motor connected to the piezoelectric vibrator via a shaft, an encoder connected to the motor, and the like. The motor rotationally drives the piezoelectric vibrator in a predetermined direction at an angular velocity corresponding to the frequency of the drive pulse supplied from the support mechanism control unit 143. The encoder detects the rotation angle of the piezoelectric vibrator from the default position based on the rotation amount of the motor, generates a pulse signal (hereinafter referred to as an angle signal) corresponding to the detected angle, and sends it to the support mechanism control unit 143. Send.

生体信号計測ユニット12は、被検体Pの生体信号を検出するセンサと、このセンサから出力された検出信号をデジタル信号に変換して生体情報を生成する生体信号処理部とを備えている。上記センサは、心電図(ECG)に対応するものであり、生体信号生成部により生成された生体情報は、システム制御ユニット13に出力される。   The biological signal measurement unit 12 includes a sensor that detects a biological signal of the subject P, and a biological signal processing unit that converts the detection signal output from the sensor into a digital signal and generates biological information. The sensor corresponds to an electrocardiogram (ECG), and the biological information generated by the biological signal generator is output to the system control unit 13.

システム制御ユニット13は、情報処理装置(計算機)としての機能を持ち、本超音波診断装置本体の動作を静的又は動的に制御する。   The system control unit 13 has a function as an information processing apparatus (computer) and statically or dynamically controls the operation of the main body of the ultrasonic diagnostic apparatus.

送信ユニット141は、図示しない遅延回路およびパルサ回路等を有している。パルサ回路では、所定のレート周波数で、送信超音波を形成するためのレートパルスが繰り返し発生される。また、遅延回路では、チャンネル毎に超音波をビーム状に集束し且つ送信指向性を決定するのに必要な遅延時間が、各レートパルスに与えられる。送信ユニット141は、このレートパルスに基づくタイミングで、所定のスキャンラインに向けて超音波ビームが形成されるように振動子毎に駆動パルスを印加する。   The transmission unit 141 includes a delay circuit, a pulsar circuit, and the like (not shown). In the pulsar circuit, rate pulses for forming transmission ultrasonic waves are repeatedly generated at a predetermined rate frequency. Further, in the delay circuit, a delay time necessary for focusing the ultrasonic wave into a beam shape for each channel and determining the transmission directivity is given to each rate pulse. The transmission unit 141 applies a drive pulse to each transducer so that an ultrasonic beam is formed toward a predetermined scan line at a timing based on the rate pulse.

受信ユニット142は、図示していないアンプ回路、A/D変換器、加算器等を有している。アンプ回路では、超音波プローブ11を介して取り込まれたエコー信号をチャンネル毎に増幅する。A/D変換器では、増幅されたエコー信号に対し受信指向性を決定するのに必要な遅延時間を与え、その後加算器において加算処理を行う。この加算により、所定のスキャンラインに対応した超音波エコー信号を生成する。   The receiving unit 142 includes an amplifier circuit, an A / D converter, an adder, and the like not shown. The amplifier circuit amplifies the echo signal captured via the ultrasonic probe 11 for each channel. In the A / D converter, a delay time necessary for determining the reception directivity is given to the amplified echo signal, and thereafter, an addition process is performed in the adder. By this addition, an ultrasonic echo signal corresponding to a predetermined scan line is generated.

支持機構制御ユニット143は、既述の如く超音波プローブ11の支持機構111を制御して上記圧電素子を回転させる。データ収集を行っている間、支持機構制御ユニット143は、支持機構111から出力される上記角度信号を取り込み、受信ユニット142が生成した超音波エコー信号に同期させて画像データ処理ユニット15に出力する。   The support mechanism control unit 143 controls the support mechanism 111 of the ultrasonic probe 11 as described above to rotate the piezoelectric element. During the data collection, the support mechanism control unit 143 takes in the angle signal output from the support mechanism 111 and outputs it to the image data processing unit 15 in synchronization with the ultrasonic echo signal generated by the reception unit 142. .

画像データ処理ユニット15は、受信ユニット142から受け取った超音波エコー信号に対して包絡線検波処理を施すことにより、超音波エコーの振幅強度に対応した2次元的なBモード信号を生成し、この信号に基づいて2次元的な画像データであるフレームデータを生成する。さらに、生成したフレームデータに基づいて3次元的な画像データであるボリュームデータを生成する。生成したフレームデータおよびボリュームデータは、表示ユニット16および記憶部18に出力する。なお、表示ユニット16には、フレームデータおよびボリュームデータをビデオ信号に変換して出力する。   The image data processing unit 15 performs an envelope detection process on the ultrasonic echo signal received from the receiving unit 142 to generate a two-dimensional B-mode signal corresponding to the amplitude intensity of the ultrasonic echo. Based on the signal, frame data that is two-dimensional image data is generated. Furthermore, volume data that is three-dimensional image data is generated based on the generated frame data. The generated frame data and volume data are output to the display unit 16 and the storage unit 18. The display unit 16 converts the frame data and volume data into video signals and outputs them.

表示ユニット16は、画像データ処理ユニット15やシステム制御ユニット13から供給されるビデオ信号に基づいて生体内の2次元あるいは3次元の形態学的情報、血流情報、心電情報などを表示する。また、造影剤を用いた場合には、造影剤の空間的分布、すなわち血流或いは血液の存在している領域を求めた定量的な情報量に基づいて、輝度画像やカラー画像として表示する。   The display unit 16 displays in-vivo two-dimensional or three-dimensional morphological information, blood flow information, electrocardiogram information, and the like based on video signals supplied from the image data processing unit 15 and the system control unit 13. Further, when a contrast agent is used, it is displayed as a luminance image or a color image based on a quantitative distribution of the contrast agent, that is, a blood flow or an area where blood is present.

操作部17は、装置本体に接続され、オペレータからの各種指示、関心領域(ROI)の設定指示や種々の画質条件設定指示等を装置本体にとりこむためのマウス、トラックボール、キーボード等を有している。   The operation unit 17 is connected to the apparatus main body and includes a mouse, a trackball, a keyboard, and the like for incorporating various instructions from the operator, a region of interest (ROI) setting instruction, various image quality condition setting instructions, and the like into the apparatus main body. ing.

記憶部18は、画像データ処理ユニット15から出力された各時相のフレームデータやボリュームデータ、生体信号計測ユニット12から出力された被検体の心電情報などを記憶するデータベースと、心臓の4次元画像データ生成に関するパラメータが記憶されたパラメータ保持エリア181とを有している。   The storage unit 18 is a database that stores frame data and volume data of each phase output from the image data processing unit 15, electrocardiogram information of the subject output from the biological signal measurement unit 12, and the four-dimensional heart And a parameter holding area 181 in which parameters relating to image data generation are stored.

図2は、超音波プローブ11による超音波スキャンの概念図である。図示したように、前記圧電振動子から出力される超音波ビームを、電気的に圧電素子の配列方向(X方向)に走査させることで、フレームに相当する放射状のスキャン面20が形成される。3次元空間のスキャニングに際しては、前記支持機構111を駆動してスキャン面20の形成位置を所定の角速度にて回転させつつ、所定のスキャンレートにてスキャン面20を一通り超音波ビームにて走査させる。そうすると、支持機構111が圧電振動子をデフォルト位置から180°回転させる間に3次元空間を網羅するフレームデータを得ることができる。   FIG. 2 is a conceptual diagram of ultrasonic scanning by the ultrasonic probe 11. As shown in the figure, a radial scanning surface 20 corresponding to a frame is formed by electrically scanning the ultrasonic beam output from the piezoelectric vibrator in the arrangement direction (X direction) of the piezoelectric elements. When scanning in a three-dimensional space, the scanning mechanism 20 is scanned with an ultrasonic beam at a predetermined scan rate while the support mechanism 111 is driven to rotate the formation position of the scan surface 20 at a predetermined angular velocity. Let Then, frame data covering the three-dimensional space can be obtained while the support mechanism 111 rotates the piezoelectric vibrator 180 degrees from the default position.

図3は、パラメータ保持エリア181のデータ構造の一例を示す模式図である。パラメータ保持エリア181は、収集フレームデータ数Ni(フレーム数/秒)、収集心拍数Nh(心拍数)、ハートレートHs(心拍数/秒)、スキャンレートR(フレーム数/秒)、スキャン面回転速度S(角度/秒)の記憶エリアを備えている。収集フレームデータ数Niは、被検体Pの1心周期の間に収集すべきフレームデータ数である。収集心拍数Nhは、フレームデータの収集に当てる心周期数である。ハートレートHsは、被検体Pの心拍数である。スキャンレートRは、単位時間当たりに収集すべきフレームデータ数(フレームレート)であり、換言すれば、単位時間当たりに超音波ビームにてスキャン面20を一通り走査する回数である。スキャン面回転速度Sは、支持機構111を駆動して前記圧電振動子を回転させる角速度であり、本実施形態における走査面の形成位置の移動に関する状態量である。   FIG. 3 is a schematic diagram showing an example of the data structure of the parameter holding area 181. As shown in FIG. The parameter holding area 181 includes the collected frame data number Ni (frame number / second), collected heart rate Nh (heart rate), heart rate Hs (heart rate / second), scan rate R (frame number / second), and scan plane rotation. A storage area for speed S (angle / second) is provided. The number of collected frame data Ni is the number of frame data to be collected during one cardiac cycle of the subject P. The collected heart rate Nh is the number of cardiac cycles used for collecting frame data. The heart rate Hs is the heart rate of the subject P. The scan rate R is the number of frame data to be collected per unit time (frame rate). In other words, the scan rate R is the number of times the scan plane 20 is scanned with an ultrasonic beam per unit time. The scan surface rotation speed S is an angular speed at which the support mechanism 111 is driven to rotate the piezoelectric vibrator, and is a state quantity related to movement of the scan surface formation position in the present embodiment.

(4次元画像データ生成処理)
次に、上記のような構成の超音波診断装置10による4次元画像データの生成処理について図4および図5を用いて説明する。この処理は、スキャン処理とボリュームデータ作成処理とに大分できる。以下、各処理について説明する。
(4D image data generation processing)
Next, four-dimensional image data generation processing by the ultrasonic diagnostic apparatus 10 having the above-described configuration will be described with reference to FIGS. 4 and 5. This processing can be largely divided into scan processing and volume data creation processing. Hereinafter, each process will be described.

[スキャン処理]
スキャン処理では、プローブ制御ユニット14の制御下にて、パラメータ保持エリア181に記憶されたスキャンレートRとスキャン面回転速度Sとを用いて、診断部位に関するボリュームデータを生成するためのフレームデータを収集する。
図4は、生体信号計測ユニット12により計測した被検体のECGとスキャンタイミングとの関係を説明するための模式図である。ここでは、4心周期かけてスキャン面20を180°回転させ(Nh=4)、1心周期間に3つのフレームデータを収集する(Ni=3)場合について例示している。当然ながら4心周期にスキャン面を180°回転させることや一心周期に3回スキャンすることは、説明を具体的にするための例示であり、実際には一心周期により多くのスキャンを実行すること等が一般的である。なお、便宜上、第i心周期(i=1〜Nh)において第j番目(j=1〜Ni)に収集されたフレームデータをFijと表記している。
[Scan processing]
In the scan processing, under the control of the probe control unit 14, frame data for generating volume data relating to the diagnostic region is collected using the scan rate R and the scan surface rotation speed S stored in the parameter holding area 181. To do.
FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the relationship between the ECG of the subject measured by the biological signal measurement unit 12 and the scan timing. Here, a case where the scan plane 20 is rotated 180 ° over four cardiac cycles (Nh = 4) and three frame data are collected during one cardiac cycle (Ni = 3) is illustrated. Of course, rotating the scan plane by 180 ° in four cardiac cycles and scanning three times in one cardiac cycle are examples for concrete explanation, and in practice, more scans are executed in one cardiac cycle. Etc. are common. For convenience, the frame data collected at the j-th (j = 1 to Ni) in the i-th cardiac cycle (i = 1 to Nh) is denoted as F ij .

画像収集開始後、最初のR波にトリガされて第1回目のスキャンが実行され、フレームデータF11が取得される。しかる後、支持機構制御ユニット143が支持機構111への駆動パルスの供給を開始し、この駆動パルスの供給を受けた支持機構111がスキャン面回転速度Sにて圧電振動子を回転させる。さらに、送信ユニット141が超音波プローブ11への駆動パルスの供給を開始し、スキャンレートRにてスキャン面20を形成させる。かくして、各時相におけるフレームデータFijが収集される。収集されたフレームデータFijは、データ収集時における心周期の時相と、支持機構111の回転角度とに対応付けて記憶部18に記憶される。 After starting image acquisition, the first scan is triggered in the first R-wave is executed, the frame data F 11 is acquired. Thereafter, the support mechanism control unit 143 starts supplying drive pulses to the support mechanism 111, and the support mechanism 111 that has received the drive pulses rotates the piezoelectric vibrator at the scan surface rotation speed S. Further, the transmission unit 141 starts supplying drive pulses to the ultrasonic probe 11 and forms the scan surface 20 at the scan rate R. Thus, frame data F ij in each time phase is collected. The collected frame data F ij is stored in the storage unit 18 in association with the time phase of the cardiac cycle at the time of data collection and the rotation angle of the support mechanism 111.

[ボリュームデータ生成処理]
ボリュームデータ生成処理では、画像データ処理ユニット15がスキャン処理にて収集した複数のフレームデータFijと、これらに対応付けられた心周期の時相および支持機構111の回転角度とを用いて各フレームデータFijを3次元空間的に合成することで、心周期の各時相におけるボリュームデータを生成する。
[Volume data generation processing]
In the volume data generation process, each frame is obtained using a plurality of frame data F ij collected by the image data processing unit 15 in the scan process, the time phase of the cardiac cycle and the rotation angle of the support mechanism 111 associated therewith. Volume data at each time phase of the cardiac cycle is generated by synthesizing the data F ij in a three-dimensional space.

図4に示した例において収集したフレームデータFijから同一時相のものを抜き出して合成したボリュームデータの模式図を図5に示している。なお、便宜上、各時相におけるボリュームデータをVと表記している。スキャン処理にて収集したフレームデータFijの中で、添字jが一致するものは心周期上において同一時相となる。例えば、フレームデータF11,F21,F31,F41はいずれも心周期の初期時相におけるフレームデータである。これらをスキャン時の支持機構111の回転角度に応じて同一の3次元空間内にて回転させ、合成することで、初期時相におけるボリュームデータVが生成される。同様にしてフレームデータF12,F22,F32,F42を同一の3次元空間内で合成することで1/3心周期におけるボリュームデータVが生成され、フレームデータF13,F23,F33,F43を同一の3次元空間内で合成することで2/3心周期におけるボリュームデータVが生成される。このようにして生成された各時相におけるボリュームデータVをその時相順に並べることで、1心周期にわたるボリュームデータ(4次元画像データ)が完成する。 FIG. 5 shows a schematic diagram of volume data that is extracted from the frame data F ij collected in the example shown in FIG. 4 and synthesized from the same time phase. For convenience, volume data in each time phase is denoted as V j . Among the frame data F ij collected by the scanning process, those having the same subscript j have the same time phase on the cardiac cycle. For example, the frame data F 11 , F 21 , F 31 , and F 41 are all frame data in the initial time phase of the cardiac cycle. In accordance with the rotation angle of the support mechanism 111 during these scans is rotated at the same three-dimensional space, by combining the volume data V 1 at the initial time phase is generated. Similarly, the frame data F 12 , F 22 , F 32 , and F 42 are combined in the same three-dimensional space to generate volume data V 2 in the 1/3 heart cycle, and the frame data F 13 , F 23 , By synthesizing F 33 and F 43 in the same three-dimensional space, volume data V 3 in the 2/3 heart cycle is generated. Thus the volume data V j in each time phase which is generated by arranging their temporal order, volume data over one cardiac cycle (four-dimensional image data) is completed.

(各パラメータの相関関係)
次に、上記4次元画像データを作成する際に使用する各パラメータ、すなわち収集フレームデータ数Ni、収集心拍数Nh、ハートレートHs、スキャンレートR、スキャン面回転速度Sの相関関係について説明する。
(Correlation between parameters)
Next, a description will be given of the correlations among the parameters used when creating the four-dimensional image data, that is, the collected frame data number Ni, the collected heart rate Nh, the heart rate Hs, the scan rate R, and the scan plane rotation speed S.

上記各パラメータ間には、次の計算式にて表される関係が成立する。

Figure 2010279500
A relationship represented by the following calculation formula is established between the above parameters.
Figure 2010279500

Figure 2010279500
Figure 2010279500

これらの計算式を用いることで、収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhを一定に保ちつつ、ハートレートHsに応じたスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを算出することができる。   By using these calculation formulas, it is possible to calculate the scan rate R and the scan plane rotation speed S according to the heart rate Hs while keeping the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh constant.

(動作)
次に、超音波診断装置10が実行する処理について説明する。
超音波診断装置10は、4次元画像データを作成するに際してパラメータ設定処理を実行する。この処理では、被検体のハートレートHsに応じた最適なスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを自動的に算出し、4次元データの作成条件としてパラメータ保持エリア181に設定する。
(Operation)
Next, processing executed by the ultrasound diagnostic apparatus 10 will be described.
The ultrasonic diagnostic apparatus 10 executes parameter setting processing when creating four-dimensional image data. In this process, the optimum scan rate R and scan surface rotation speed S according to the heart rate Hs of the subject are automatically calculated and set in the parameter holding area 181 as the four-dimensional data creation conditions.

図6は、パラメータ設定処理にてシステム制御ユニット13が実行する処理の流れ図である。この処理は、オペレータが操作部17を操作して4次元画像データの作成開始を指示したことに応じ、記憶部18に記憶された動作プログラムに基づいて実行される。   FIG. 6 is a flowchart of processing executed by the system control unit 13 in the parameter setting processing. This process is executed based on the operation program stored in the storage unit 18 in response to the operator operating the operation unit 17 to instruct the start of the creation of four-dimensional image data.

先ず、システム制御ユニット13は、新たに各パラメータを設定するか否かの選択を受け付け、その選択結果を判定する(ステップS1)。このときオペレータは、操作部17を介してパラメータを設定するか否かを選択可能である。   First, the system control unit 13 accepts a selection as to whether or not to newly set each parameter, and determines the selection result (step S1). At this time, the operator can select whether or not to set parameters via the operation unit 17.

新たにパラメータを設定するとの選択がなされた場合(ステップS1のYes)、システム制御ユニット13は、収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhの入力を受け付ける(ステップS2)。このときオペレータは、操作部17を介して所望の画像枚数Niと画像収集心拍数Nhとを入力可能である。   When the selection to newly set a parameter is made (Yes in step S1), the system control unit 13 receives input of the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh (step S2). At this time, the operator can input the desired number of images Ni and the image collection heart rate Nh via the operation unit 17.

収集フレームデータ数Niと収集心拍数Nhとの入力を受け付けた後、システム制御ユニット13は、パラメータ保持エリア181における収集フレームデータ数Ni,収集心拍数Nhの記憶エリアを、入力を受け付けた数値にて更新する(ステップS3)。   After receiving the input of the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh, the system control unit 13 sets the storage area of the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh in the parameter holding area 181 to the values that have received the input. (Step S3).

パラメータ保持エリア181を更新した後、システム制御ユニット13は、生体信号計測ユニット12から出力されるECGに基づいて被検体PのハートレートHsを特定する。具体的には、所定時間にわたるECGを取得して当該期間におけるハートレートの平均値を算出し、算出した値をハートレートHsとする。あるいは、より正確にハートレートを測定する必要がある場合には、ECGの測定を規定回数行い、測定したデータのそれぞれに対してハートレートの平均値を算出し、算出した規定回数分のハートレートの平均値を求めて最終的なハートレートHsとする。ただし、これらの方法は一例であり、本超音波診断装置10とは別個に設けられた機器を用いて被検体Pのハートレートを測定し、その結果を操作部17を介して入力する等の方法を採用してもかまわない。ハートレートHsを取得したならば、パラメータ保持エリア181におけるハートレートHsの記憶エリアを、取得したハートレートHsにて更新する(ステップS5)。   After updating the parameter holding area 181, the system control unit 13 specifies the heart rate Hs of the subject P based on the ECG output from the biological signal measurement unit 12. Specifically, an ECG over a predetermined time is acquired, an average value of heart rates in the period is calculated, and the calculated value is set as a heart rate Hs. Alternatively, when it is necessary to measure the heart rate more accurately, ECG measurement is performed a specified number of times, the average value of the heart rate is calculated for each measured data, and the calculated heart rate for the specified number of times Is determined as the final heart rate Hs. However, these methods are merely examples, and the heart rate of the subject P is measured using a device provided separately from the ultrasonic diagnostic apparatus 10 and the result is input via the operation unit 17. The method may be adopted. If the heart rate Hs is acquired, the storage area of the heart rate Hs in the parameter holding area 181 is updated with the acquired heart rate Hs (step S5).

次に、システム制御ユニット13は、パラメータ保持エリア181に記憶された収集フレームデータ数Ni,収集心拍数Nh,ハートレートHsと上記数1式とを用いてスキャンレートRを算出する(ステップS6)。   Next, the system control unit 13 calculates the scan rate R using the collected frame data number Ni, the collected heart rate Nh, the heart rate Hs, and the above equation 1 stored in the parameter holding area 181 (step S6). .

さらに、パラメータ保持エリア181に記憶された収集フレームデータ数Ni,収集心拍数Nh,ハートレートHsと上記数2式とを用いてスキャン面回転速度Sを算出する(ステップS7)。   Further, the scan plane rotation speed S is calculated using the collected frame data number Ni, the collected heart rate Nh, the heart rate Hs and the above equation 2 stored in the parameter holding area 181 (step S7).

しかる後、システム制御ユニット13は、算出したスキャンレートRとスキャン面回転速度Sとが、予め記憶部18に設定された許容限界値内であるか否かを判定する(ステップS8)。スキャンレートRの許容限界値は上限値Rmaxと下限値Rminとで構成され,スキャン面回転速度Sの許容限界値は上限値Smaxと下限値Sminとで構成されている。これら許容限界値は、当該超音波診断装置10の処理能力を勘案して製造時に定めるようにしてもよいし、ユーザが操作部17を操作して任意の値を設定できるようにしてもよい。   Thereafter, the system control unit 13 determines whether or not the calculated scan rate R and scan surface rotation speed S are within the allowable limit values set in advance in the storage unit 18 (step S8). The allowable limit value of the scan rate R is composed of an upper limit value Rmax and a lower limit value Rmin, and the allowable limit value of the scan surface rotational speed S is composed of an upper limit value Smax and a lower limit value Smin. These permissible limit values may be determined at the time of manufacture in consideration of the processing capability of the ultrasonic diagnostic apparatus 10 or may be set by the user to operate the operation unit 17 to set arbitrary values.

上記判定の結果、スキャンレートRまたはスキャン面回転速度Sのいずれかが許容限界値内にないと判定される場合には(ステップS8のNo)、スキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを、上限値あるいは下限値にて置き換える(ステップS9)。具体的には、スキャンレートRが上限値Rmaxを超過する場合(Rmax<R)にはその値を上限値Rmaxの値で置き換え(R←Rmax)、下限値Rmin未満である場合(R<Rmin)にはその値を下限値Rminで置き換える(R←Rmin)。また、スキャン面回転速度Sが上限値Smaxを超過する場合(Smax<S)にはその値を上限値Smaxで置き換え(S←Smax)、下限値Smin未満である場合(S<Smin)にはその値を下限値Sminで置き換える(S←Smin)。スキャンレートRまたはスキャン面回転速度Sのいずれかを置換した場合には、その旨を示すメッセージを表示ユニット16に表示してユーザに報知する。このように上限値あるいは下限値による置換を行うのは、算出されたスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sが明らかに不自然な場合や、当該超音波診断装置10の処理能力を超過するような場合に、その値を用いた不適当な4次元画像データの作成を防止するためである。また、算出された条件に最も近い許容範囲内の条件を自動的に設定することで再度のパラメータ入力等が不要となり、診断の迅速化を図ることができる。   As a result of the determination, when it is determined that either the scan rate R or the scan surface rotation speed S is not within the allowable limit value (No in step S8), the scan rate R and the scan surface rotation speed S are set to the upper limits. Replace with a value or lower limit (step S9). Specifically, when the scan rate R exceeds the upper limit value Rmax (Rmax <R), the value is replaced with the upper limit value Rmax (R ← Rmax), and when the scan rate R is less than the lower limit value Rmin (R <Rmin) ) Is replaced with the lower limit value Rmin (R ← Rmin). Further, when the scanning surface rotation speed S exceeds the upper limit value Smax (Smax <S), the value is replaced with the upper limit value Smax (S ← Smax), and when it is less than the lower limit value Smin (S <Smin). The value is replaced with the lower limit value Smin (S ← Smin). When either the scan rate R or the scan surface rotation speed S is replaced, a message indicating that fact is displayed on the display unit 16 to notify the user. The replacement with the upper limit value or the lower limit value is performed when the calculated scan rate R and scan surface rotation speed S are clearly unnatural or when the processing capacity of the ultrasonic diagnostic apparatus 10 is exceeded. This is to prevent the generation of inappropriate four-dimensional image data using the value. In addition, by automatically setting a condition within the allowable range closest to the calculated condition, it is not necessary to input parameters again, and the diagnosis can be speeded up.

上記判定の結果、スキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sが許容限界値内であると判定された後(ステップS8のYes)、あるいは許容限界値内でないと判定され(ステップS8のNo)、上限値あるいは下限値での置換(ステップS9)がなされた後、システム制御ユニット13は、算出したスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sにてパラメータ保持エリア181のスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sの記憶エリアを更新する(ステップS10)。   As a result of the above determination, after it is determined that the scan rate R and the scan surface rotation speed S are within the allowable limit values (Yes in Step S8), it is determined that they are not within the allowable limit values (No in Step S8). After the replacement with the value or the lower limit (step S9), the system control unit 13 sets the scan rate R and scan surface rotation speed S of the parameter holding area 181 at the calculated scan rate R and scan surface rotation speed S. The storage area is updated (step S10).

しかる後、システム制御ユニット13は、パラメータ保持エリア181からスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを読み込み(ステップS11)、撮像開始のコマンドとともにプローブ制御ユニット14に出力して当該パラメータ設定処理を終了する。   Thereafter, the system control unit 13 reads the scan rate R and the scan surface rotation speed S from the parameter holding area 181 (step S11), outputs them to the probe control unit 14 together with an imaging start command, and ends the parameter setting process. .

なお、ステップS1の処理にて、新規パラメータを設定しないとの選択がなされた場合には(ステップS1のNo)、既にパラメータ保持エリア181に設定されているデフォルトのスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを読み込んでプローブ制御ユニット14に出力することになる。   If it is selected in the process of step S1 that a new parameter is not set (No in step S1), the default scan rate R and scan plane rotation speed already set in the parameter holding area 181 are selected. S is read and output to the probe control unit 14.

システム制御ユニット13から撮像開始のコマンドとスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sとを受信したプローブ制御ユニット14は、既述のスキャン処理を実行して時系列のフレームデータを収集する。そして、収集されたフレームデータに基づいて画像データ処理ユニット15がボリュームデータ生成処理を実行し、1心周期にわたるボリュームデータを生成する。かくして生成されたボリュームデータは、所定のフレームレートにて表示ユニット16に表示される。   The probe control unit 14 that has received the imaging start command, the scan rate R, and the scan plane rotation speed S from the system control unit 13 executes the above-described scan processing and collects time-series frame data. Then, based on the collected frame data, the image data processing unit 15 executes volume data generation processing to generate volume data over one cardiac cycle. The volume data thus generated is displayed on the display unit 16 at a predetermined frame rate.

以上述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。   According to the configuration described above, the following effects can be obtained.

本超音波診断装置によれば、被検体のハートレートHsに応じて最適なスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sを自動設定することができる。この自動設定では、オペレータが指定した収集フレームデータ数Niと収集心拍数Nhとを固定値として使用する。したがって、被検体のハートレートHsに因らずに一定条件の4次元画像データが作成されるので、当該データを用いての定量的な診断が可能となる。なお、収集フレームデータ数Niは4次元画像データの空間分解能または時間分解能のいずれを優先するかによって所望の値を設定しておけばよいし、収集心拍数Nhは経食道への超音波プローブの挿入時間が患者に過度の負担をかけない程度となるように所望の値を設定しておけばよい。   According to this ultrasonic diagnostic apparatus, the optimum scan rate R and scan surface rotation speed S can be automatically set according to the heart rate Hs of the subject. In this automatic setting, the collection frame data number Ni and the collection heart rate Nh designated by the operator are used as fixed values. Therefore, since the four-dimensional image data under a certain condition is created regardless of the heart rate Hs of the subject, quantitative diagnosis using the data becomes possible. The acquisition frame data number Ni may be set to a desired value depending on whether priority is given to the spatial resolution or temporal resolution of the four-dimensional image data, and the acquisition heart rate Nh is determined by the ultrasound probe to the transesophagus. What is necessary is just to set a desired value so that insertion time may become the grade which does not put an excessive burden on a patient.

また、従来の人為的手法による走査条件の設定と比較して、操作者の違いによる設定値のばらつきがなく客観性の高い設定を実現することができ、診断情報の質の向上に寄与することができる。   In addition, compared to the conventional setting of scanning conditions by an artificial method, there is no variation in setting values due to differences in operators, and settings with high objectivity can be realized, contributing to the improvement of the quality of diagnostic information. Can do.

なお、本発明は上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。具体的な変形例としては、例えば次のようなものがある。   Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Specific examples of modifications are as follows.

(1)すなわち、本実施形態に係る機能は、当該処理を実行するプログラムをワークステーション等のコンピュータにインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても実現することができる。このとき、コンピュータに当該手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク(フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスクなど)、光ディスク(CD−ROM、DVDなど)、半導体メモリなどの記録媒体に格納して頒布することも可能である。   (1) That is, the function according to the present embodiment can also be realized by installing a program for executing the processing in a computer such as a workstation and developing the program on a memory. At this time, a program capable of causing the computer to execute the technique is stored in a recording medium such as a magnetic disk (floppy (registered trademark) disk, hard disk, etc.), an optical disk (CD-ROM, DVD, etc.), or a semiconductor memory. It can also be distributed.

(2)上記実施形態では、オペレータが操作部17を介して収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhの値を入力するとして説明した。しかしながら、収集フレームデータ数Niと収集心拍数Nhとは、要求される画像条件の高低に応じて複数の設定を予め用意しておき、この中からユーザが所望する設定を選択するようにしてもよい。   (2) In the above embodiment, it has been described that the operator inputs the value of the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh via the operation unit 17. However, the collection frame data number Ni and the collection heart rate Nh are prepared in advance according to the level of required image conditions, and the user may select a desired setting from these settings. Good.

画像条件の高低と収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhとの関係を、図7に示している。すなわち、プリスキャン時など低レベルの画像条件で問題がない場合には、収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhを低く設定し、高レベルの画像条件が要求される場合には、収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhを高く設定することになる。   FIG. 7 shows the relationship between the image condition level and the number of collected frame data Ni and the collected heart rate Nh. That is, when there is no problem with low-level image conditions such as pre-scanning, the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh are set low, and when high-level image conditions are required, the collected frame data The number Ni and the collected heart rate Nh are set high.

画像条件に応じた収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhの値は、例えば記憶部18にデータテーブルを設けてそこに複数の組合せを保持しておく。そして、操作部17を介して所望の画像条件の選択を受け付け、選択された画像条件に対応する収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhを読み込んでパラメータ保持エリア181に設定する。   For the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh values corresponding to the image conditions, for example, a data table is provided in the storage unit 18 and a plurality of combinations are held therein. Then, selection of a desired image condition is accepted via the operation unit 17, and the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh corresponding to the selected image condition are read and set in the parameter holding area 181.

また、予め収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhのデフォルト値を設定しておき、操作部17を介して所望の画像条件の選択を受け付け、選択された画像条件に応じてデフォルト値に所定の係数を乗ずることにより収集フレームデータ数Niおよび収集心拍数Nhを決定するようにしてもよい。例えばデフォルト値として上限値Rmaxと下限値Rminとの中間値および上限値Smaxおよび下限値Sminの中間値を採用し、選択された画像条件に応じて当該中間値に係数を乗じてプラス方向あるいはマイナス方向に補正することが考え得る。   In addition, default values of the collected frame data number Ni and the collected heart rate Nh are set in advance, and selection of a desired image condition is accepted via the operation unit 17, and the default value is set to a predetermined value according to the selected image condition. The acquired frame data number Ni and the acquired heart rate Nh may be determined by multiplying by a coefficient. For example, an intermediate value between the upper limit value Rmax and the lower limit value Rmin and an intermediate value between the upper limit value Smax and the lower limit value Smin are adopted as default values, and the intermediate value is multiplied by a coefficient in accordance with the selected image condition to be positive or negative. It is conceivable to correct in the direction.

(3)上記実施形態においては、スキャンレートRとスキャン面回転速度Sとを同時に設定する場合について説明した。しかしながら、スキャンレートRとスキャン面回転速度Sとを別個の処理にて設定するようにしてもよい。また、スキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sのいずれか一方を固定値とし、当該他方のみ自動的に設定するようにしてもよい。   (3) In the above embodiment, the case where the scan rate R and the scan surface rotation speed S are set simultaneously has been described. However, the scan rate R and the scan surface rotation speed S may be set in separate processes. Alternatively, either one of the scan rate R and the scan surface rotation speed S may be a fixed value, and only the other may be automatically set.

(4)上記実施形態においては、経食道メカニカルプローブを備える超音波診断装置に本発明を適用した場合について説明した。しかしながら、本発明は、体表用プローブを備える超音波診断装置にも適用可能である。   (4) In the said embodiment, the case where this invention was applied to the ultrasonic diagnostic apparatus provided with a transesophageal mechanical probe was demonstrated. However, the present invention can also be applied to an ultrasonic diagnostic apparatus including a body surface probe.

この場合、超音波プローブの支持機構は、圧電振動子を回転させるのではなく、その配列方向と略直行する方向へ所定の揺動角度θにて揺動させる。なお、揺同型の超音波プローブを用いた場合のスキャン面回転速度Sは、次の計算式にて算出される。

Figure 2010279500
In this case, the support mechanism of the ultrasonic probe does not rotate the piezoelectric vibrator, but swings it at a predetermined swing angle θ in a direction substantially perpendicular to the arrangement direction. Note that the scanning surface rotation speed S when using a convolutional ultrasonic probe is calculated by the following calculation formula.
Figure 2010279500

その他、スキャンレートRの計算式等の構成は上記実施形態と同様である。   In addition, the configuration of the calculation formula of the scan rate R is the same as that in the above embodiment.

(5)上記実施形態においては、生体信号計測ユニットにて計測したECGを用いて被検体のハートレートHsを取得するとして説明した。しかしながら、ハートレートHsは、例えばSTIC(Spatiotemporal Image Correlation)法による解析にて導出するようにしてもよい。STIC法は、主に胎児の心臓の動きを多断面表示等するための周知技術である。この方法では、超音波プローブを用いて収集した試験画像を画像解析して心臓の周期的な変化を検出する。   (5) In the embodiment described above, the heart rate Hs of the subject is acquired using the ECG measured by the biological signal measurement unit. However, the heart rate Hs may be derived, for example, by analysis using an STIC (Spatiotemporal Image Correlation) method. The STIC method is a well-known technique mainly for displaying the movement of the fetal heart in multiple sections. In this method, periodic changes in the heart are detected by image analysis of test images collected using an ultrasonic probe.

図8は、本変形例における超音波診断装置10の構成図である。超音波診断装置10は、生体信号計測ユニット12を備えず、画像データ処理ユニット15が画像解析部151を備える点で、上記実施形態にて説明した超音波診断装置10と構成を異にする。なお、同一の箇所には同一の符号を付してその説明を省略する。   FIG. 8 is a configuration diagram of the ultrasonic diagnostic apparatus 10 in the present modification. The ultrasonic diagnostic apparatus 10 is different from the ultrasonic diagnostic apparatus 10 described in the above embodiment in that the biological signal measurement unit 12 is not provided and the image data processing unit 15 is provided with the image analysis unit 151. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same location and the description is abbreviate | omitted.

本変形例では、図6に示したフローチャート中のステップS4の処理において、プローブ制御ユニット14が超音波プローブ11を駆動し、被検体の心臓の所定位置を所定期間にわたってスキャンする。このとき得られるフレームデータを画像解析部151が解析して心臓の周期的な変化を検出し、この検出結果に基づいてハートレートHsを特定する。かくして特定されたハートレートHsに基づいてスキャンレートRおよびスキャン面回転速度Sが算出される。   In this modification, in the process of step S4 in the flowchart shown in FIG. 6, the probe control unit 14 drives the ultrasonic probe 11 and scans a predetermined position of the subject's heart over a predetermined period. The image analysis unit 151 analyzes the frame data obtained at this time, detects a periodic change of the heart, and specifies the heart rate Hs based on the detection result. Based on the heart rate Hs thus identified, the scan rate R and the scan surface rotation speed S are calculated.

この他、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。   In addition, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, constituent elements over different embodiments may be appropriately combined.

10…超音波診断装置、11…超音波プローブ、12…生体信号計測ユニット、13…システム制御ユニット、14…プローブ制御ユニット、15…画像データ処理ユニット、16…表示ユニット、17…操作部、18…記憶部、111…支持機構、151…画像解析部、181…パラメータ保持エリア   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Ultrasonic diagnostic apparatus, 11 ... Ultrasonic probe, 12 ... Biological signal measurement unit, 13 ... System control unit, 14 ... Probe control unit, 15 ... Image data processing unit, 16 ... Display unit, 17 ... Operation part, 18 ... Storage unit 111 ... Support mechanism 151 ... Image analysis unit 181 ... Parameter holding area

Claims (10)

超音波プローブと、
この超音波プローブを駆動して被検体の内部を超音波で走査する送受信ユニットと、
周期的に運動する被検体の特定部位の運動周期を取得する運動周期取得手段と、
この運動周期取得手段により取得した運動周期に基づいて前記超音波プローブの走査条件を決定し、該走査条件に応じて前記送受信ユニットを制御して前記特定部位を含む3次元空間を超音波走査させる制御手段と、
この制御手段による制御下にて前記送受信ユニットが前記超音波プローブを駆動して得た受波信号に基づいて前記3次元空間に対応する時系列のフレームデータを発生し、該フレームデータから前記運動周期に関して同一時相のフレームデータを合成して各時相におけるボリュームデータを生成するボリュームデータ生成手段と、
を備えていることを特徴とする超音波診断装置。
An ultrasonic probe;
A transmission / reception unit that drives the ultrasonic probe to scan the inside of the subject with ultrasonic waves;
An exercise cycle acquisition means for acquiring an exercise cycle of a specific part of a subject that moves periodically;
The scanning condition of the ultrasonic probe is determined based on the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition means, and the transmission / reception unit is controlled according to the scanning condition to ultrasonically scan the three-dimensional space including the specific part. Control means;
Under the control of the control means, the transmission / reception unit generates time-series frame data corresponding to the three-dimensional space based on a received signal obtained by driving the ultrasonic probe, and the motion data is generated from the frame data. Volume data generating means for generating frame data in each time phase by combining frame data of the same time phase with respect to the period;
An ultrasonic diagnostic apparatus comprising:
前記送受信ユニットは、超音波ビームを第1方向に走査して走査面を形成する機能とその走査面の形成位置を第2方向に移動する機能とを備え、
前記制御手段が決定する走査条件は、前記走査面を一通り走査する走査レートR又は前記走査面の形成位置の移動に関する状態量Sのうちの少なくとも一方を含むことを特徴とする請求項1に記載の超音波診断装置。
The transmission / reception unit has a function of scanning an ultrasonic beam in a first direction to form a scanning surface and a function of moving a forming position of the scanning surface in a second direction,
2. The scanning condition determined by the control means includes at least one of a scanning rate R for scanning the scanning surface as a whole and a state quantity S relating to movement of a forming position of the scanning surface. The ultrasonic diagnostic apparatus as described.
前記特定部位の一運動周期間に収集すべきフレームデータ数Ni及びフレームデータを収集すべき前記特定部位の運動周期数Nhを記憶した記憶手段をさらに備え、
前記制御手段は、前記運動周期取得手段により取得した運動周期と、前記記憶手段に記憶されたフレームデータ数Ni及び運動周期数Nhとに基づいて前記走査条件を決定することを特徴とする請求項1又は2に記載の超音波診断装置。
Storage means for storing the number of frame data Ni to be collected during one movement cycle of the specific part and the number of movement periods Nh of the specific part from which frame data is to be collected;
The control means determines the scanning condition based on the motion period acquired by the motion period acquisition means and the number of frame data Ni and the number of motion periods Nh stored in the storage means. The ultrasonic diagnostic apparatus according to 1 or 2.
前記記憶手段に記憶されたフレームデータ数Ni及び前記運動周期数Nhを変更する変更手段をさらに備えていることを特徴とする請求項3に記載の超音波診断装置。   4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 3, further comprising changing means for changing the number of frame data Ni and the number of motion periods Nh stored in the storage means. 前記超音波プローブは、前記第1方向に整列した複数の振動子と、この振動子を前記第2方向へ回転移動する走査機構とを備え、
前記状態量Sは、前記走査機構により前記振動子を回転させる角速度であることを特徴とする請求項2乃至4のうちいずれか1に記載の超音波診断装置。
The ultrasonic probe includes a plurality of transducers aligned in the first direction, and a scanning mechanism that rotationally moves the transducers in the second direction,
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 2, wherein the state quantity S is an angular velocity at which the transducer is rotated by the scanning mechanism.
前記超音波プローブは、前記第1方向に整列した複数の振動子と、この振動子を前記第2方向へ揺動する走査機構とを備え、
前記状態量Sは、前記走査機構により前記振動子を揺動させる角速度であることを特徴とする請求項2乃至4のうちいずれか1に記載の超音波診断装置。
The ultrasonic probe includes a plurality of transducers aligned in the first direction, and a scanning mechanism that swings the transducers in the second direction.
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 2, wherein the state quantity S is an angular velocity at which the transducer is swung by the scanning mechanism.
前記被検体の特定部位は心臓であり、
前記運動周期取得手段により取得する運動周期は、心拍数であることを特徴とする請求項1乃至6のうちいずれか1に記載の超音波診断装置。
The specific site of the subject is the heart,
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the exercise cycle acquired by the exercise cycle acquisition unit is a heart rate.
超音波プローブと、この超音波プローブを駆動して被検体の内部を超音波で走査する送受信ユニットとを備えた超音波診断装置の制御プログラムであって、
前記超音波診断装置に、
周期的に運動する被検体の特定部位の運動周期を取得する運動周期取得機能と、
この運動周期取得機能により取得した運動周期に基づいて前記超音波プローブの走査条件を決定し、該走査条件に応じて前記送受信ユニットを制御して前記特定部位を含む3次元空間を超音波走査させる制御機能と、
この制御機能による制御下にて前記送受信ユニットが前記超音波プローブを駆動して得た受波信号に基づいて前記3次元空間に対応する時系列のフレームデータを発生し、該フレームデータから前記運動周期に関して同一時相のフレームデータを合成して各時相におけるボリュームデータを生成するボリュームデータ生成機能と、
を実現させることを特徴とする制御プログラム。
A control program for an ultrasound diagnostic apparatus comprising an ultrasound probe and a transmission / reception unit that drives the ultrasound probe and scans the inside of the subject with ultrasound,
In the ultrasonic diagnostic apparatus,
An exercise cycle acquisition function for acquiring an exercise cycle of a specific part of a subject that moves periodically;
The scanning condition of the ultrasonic probe is determined based on the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition function, and the transmitting / receiving unit is controlled according to the scanning condition to ultrasonically scan the three-dimensional space including the specific part. Control function,
Under the control of the control function, the transmission / reception unit generates time-series frame data corresponding to the three-dimensional space based on a received signal obtained by driving the ultrasonic probe, and the motion data is generated from the frame data. A volume data generation function for generating volume data in each time phase by combining frame data of the same time phase with respect to the period;
The control program characterized by realizing.
超音波プローブと、この超音波プローブを駆動し、超音波ビームを第1方向に走査して走査面を形成する機能とその走査面の形成位置を第2方向に移動する機能とを有する送受信ユニットとを備えた超音波診断装置の制御プログラムであって、
前記超音波診断装置に、
周期的に運動する被検体の特定部位の運動周期を取得する運動周期取得機能と、
この運動周期取得機能により取得した運動周期に基づいて前記走査面を一通り走査する走査レートR又は前記走査面の形成位置の移動に関する状態量Sのうちの少なくとも一方を含む前記超音波プローブの走査条件を決定し、該走査条件に応じて前記前記送受信ユニットを制御して前記特定部位を含む3次元空間を超音波走査させる制御機能と、
この制御機能による制御下にて前記送受信ユニットが前記超音波プローブを駆動して得た受波信号に基づいて前記3次元空間に対応する時系列のフレームデータを発生し、該フレームデータから前記運動周期に関して同一時相のフレームデータを合成して各時相におけるボリュームデータを生成するボリュームデータ生成機能と、
を実現させることを特徴とする制御プログラム。
Transmission / reception unit having an ultrasonic probe, a function of driving the ultrasonic probe, scanning an ultrasonic beam in a first direction to form a scanning surface, and a function of moving a forming position of the scanning surface in a second direction A control program for an ultrasonic diagnostic apparatus comprising:
In the ultrasonic diagnostic apparatus,
An exercise cycle acquisition function for acquiring an exercise cycle of a specific part of a subject that moves periodically;
Scanning of the ultrasonic probe including at least one of a scanning rate R for scanning the scanning surface in a row based on the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition function or a state quantity S related to movement of the formation position of the scanning surface. A control function for determining a condition and controlling the transmission / reception unit according to the scanning condition to ultrasonically scan a three-dimensional space including the specific part;
Under the control of the control function, the transmission / reception unit generates time-series frame data corresponding to the three-dimensional space based on a received signal obtained by driving the ultrasonic probe, and the motion data is generated from the frame data. A volume data generation function for generating volume data in each time phase by combining frame data of the same time phase with respect to the period;
The control program characterized by realizing.
前記制御機能は、前記運動周期取得機能により取得した運動周期と、所定の記憶手段に記憶された前記特定部位の一運動周期当たりに収集すべきフレームデータ数Ni及びフレームデータを収集すべき前記特定部位の運動周期数Nhとに基づいて前記走査条件を決定することを特徴とする請求項8又は9に記載の制御プログラム。   The control function includes the motion cycle acquired by the motion cycle acquisition function, the number Ni of frame data to be collected per motion cycle stored in a predetermined storage means, and the specification to collect frame data. The control program according to claim 8 or 9, wherein the scanning condition is determined based on the number of motion cycles Nh of the part.
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