JP2010266245A

JP2010266245A - Autoanalyzer

Info

Publication number: JP2010266245A
Application number: JP2009115873A
Authority: JP
Inventors: Naohito Sato; 尚人佐藤
Original assignee: Toshiba Corp; Toshiba Medical Systems Corp
Current assignee: Toshiba Corp; Canon Medical Systems Corp
Priority date: 2009-05-12
Filing date: 2009-05-12
Publication date: 2010-11-25

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an autoanalyzer capable of being miniaturized, by solving the problem wherein the autoanalyzer is made large-sized because first and second reagent housings for housing a large number of first and second reagent containers are required, accompanying an increase in the kinds of analyzable inspection items. <P>SOLUTION: The autoanalyzer is equipped with a reagent housing 17 constituted of a reagent case 40 for housing the first and second reagent containers 13 and 14 and the reagent cover 41 for covering the reagent case 40; first and second reagent racks 15 and 16 holding the first and second reagent containers 13 and 14 arranged in the reagent housing 17, in a state available for commingling; first and second moving mechanisms 511 and 512 for driving the first and second reagent racks 15 and 16 in a revolvable manner; and first and second reagent dispensing probes 23 and 27; performing dispensing for sucking the first and second reagents inside the first and second reagent containers 13 and 14, held to the first and second reagent racks 15 and 16 to discharge them to a reaction container 19. The reagent cover 41 has first and second four opening parts 43-46, into which the first and second reagent dispensing probes 23 and 27 penetrate, in order to suck the first and second reagents in first and second reagent containers held to the first and second reagent racks. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes components contained in a liquid, and more particularly to an automatic analyzer that analyzes components contained in body fluids such as human blood and urine.

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された被検試料と各検査項目の試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等の測光部で光学的に測定することにより、被検試料中の様々な検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。 The automatic analyzer is intended for biochemical test items, immunological test items, etc., and changes in color and turbidity caused by the reaction of the mixture of the test sample collected from the sample and the reagent of each test item are measured with a spectrophotometer. Optical data is measured by a photometric unit such as a turbidimeter or an nephelometer, thereby generating analysis data represented by concentrations of various test item components in the test sample, enzyme activities, and the like.

この自動分析装置では、各検査項目の試薬を収容した試薬容器を試薬庫に収納してから、検査に応じて選択された検査項目の分析を行う。そして、サンプル分注プローブにより検査対象の被検試料を収容した試料容器から被検試料を吸引して反応容器に吐出する。また、試薬分注プローブにより試薬庫内の試薬容器から試薬を吸引して反応容器に吐出する。そして、反応容器に吐出された被検試料及び試薬の混合液を測光部で測定する。 In this automatic analyzer, after a reagent container containing a reagent for each inspection item is stored in the reagent container, the inspection item selected according to the inspection is analyzed. Then, the test sample is sucked from the sample container containing the test sample to be inspected by the sample dispensing probe and discharged to the reaction container. Further, the reagent is aspirated from the reagent container in the reagent storage by the reagent dispensing probe and discharged to the reaction container. Then, the liquid mixture of the test sample and the reagent discharged into the reaction container is measured by the photometry unit.

ところで、分析可能な検査項目に応じた数の１試薬系及び２試薬系における第１試薬を収容した第１試薬容器が収納される第１試薬庫、及び２試薬系の第１試薬と対を成す第２試薬を収容した第２試薬容器が収納される第２試薬庫を備えた自動分析装置が知られている（例えば、特許文献１参照。）。 By the way, the first reagent container in which the first reagent containers containing the first reagent in the number of one reagent system and two reagent systems corresponding to the analysis items that can be analyzed are paired with the first reagent in the two reagent system. There is known an automatic analyzer including a second reagent container in which a second reagent container containing a second reagent to be formed is accommodated (see, for example, Patent Document 1).

この第１試薬庫内に第１試薬容器を保持する第１試薬ラックが配置され、第１試薬容器内の第１試薬を第１試薬分注プローブで吸引可能な位置へ第１試薬ラックを移動駆動する機構を備えている。また、第２試薬庫内に第２試薬容器を保持する第２試薬ラックが配置され、第２試薬容器内の第２試薬を第２試薬分注プローブで吸引可能な位置へ第２試薬ラックを移動駆動する機構を備えている。 A first reagent rack for holding the first reagent container is disposed in the first reagent container, and the first reagent rack is moved to a position where the first reagent in the first reagent container can be aspirated by the first reagent dispensing probe. A driving mechanism is provided. A second reagent rack for holding the second reagent container is arranged in the second reagent storage, and the second reagent rack is moved to a position where the second reagent in the second reagent container can be sucked by the second reagent dispensing probe. A mechanism for moving and driving is provided.

特開２００８−１４５１２５号公報JP 2008-145125 A

しかしながら、分析可能な検査項目の種類の増加に伴い、多数の第１及び第２試薬容器を収納するための第１及び第２試薬庫を必要とするため、自動分析装置が大型化してしまう問題がある。 However, as the number of types of test items that can be analyzed increases, the first and second reagent containers for storing a large number of first and second reagent containers are required, so that the automatic analyzer becomes large. There is.

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、小型化できる自動分析装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide an automatic analyzer that can be miniaturized.

上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試料及び試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記試薬の内の１試薬系及び２試薬系の第１試薬が収容された第１試薬容器及び前記２試薬系の第１試薬と対を成す第２試薬が収容された第２試薬容器を混在可能に保持する試薬ラックが配置された試薬庫と、前記試薬ラックを回動駆動する機構と、前記試薬ラックに保持された前記第１試薬容器内の第１試薬を吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブと、前記試薬ラックに保持された前記第２試薬容器内の第２試薬を吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブとを備え、前記試薬庫は、前記第１試薬容器及び前記第２試薬容器を収納するための試薬ケースと、この試薬ケースを覆う前記試薬ラックに保持された前記第１及び第２試薬容器内の第１及び第２試薬を吸引するために前記第１及び第２試薬分注プローブが進入する第１及び第２開口部を設けた試薬カバーとを有することを特徴とする。 In order to achieve the above object, the automatic analyzer of the present invention is an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures a mixed solution thereof. A reagent container in which a reagent rack for holding a first reagent container containing the first reagent and a second reagent container containing a second reagent that forms a pair with the first reagent of the two-reagent system is disposed. And a mechanism for rotationally driving the reagent rack, and a first reagent dispensing probe for dispensing the first reagent in the first reagent container held in the reagent rack and discharging it to the reaction container And a second reagent dispensing probe for dispensing the second reagent in the second reagent container held in the reagent rack and discharging it to the reaction container, 1 reagent container and a reagent container for storing the second reagent container And the first and second reagent dispensing probes enter in order to aspirate the first and second reagents in the first and second reagent containers held in the reagent rack covering the reagent case. And a reagent cover provided with first and second openings.

本発明によれば、試薬庫内に第１及び第２試薬容器を混在可能に保持する試薬ラックを回動可能に配置することにより、大型化を抑制して小型化を図ることができる。 According to the present invention, the reagent rack that holds the first and second reagent containers so as to be able to be mixed is rotatably disposed in the reagent storage, thereby suppressing an increase in size and reducing the size.

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。The perspective view which shows the structure of the analysis part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る第１及び第２試薬容器の外観を示す図。The figure which shows the external appearance of the 1st and 2nd reagent container which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る分析部の試薬庫、第１及び第２試薬ラック、反応ディスク、及び第１及び第２試薬分注アームの配置を示す平面図。The top view which shows arrangement | positioning of the reagent storage of the analysis part which concerns on the Example of this invention, the 1st and 2nd reagent rack, the reaction disk, and the 1st and 2nd reagent dispensing arm. 図４に示した試薬庫のＡ−Ａ線矢視断面図。The AA arrow directional cross-sectional view of the reagent storage shown in FIG. 本発明の実施例に係る表示部に表示された試薬情報設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the reagent information setting screen displayed on the display part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る表示部に表示された分析パラメータ設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the analysis parameter setting screen displayed on the display part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る表示部に表示された試薬情報設定画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the reagent information setting screen displayed on the display part which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬分注工程の構成を示す図。The figure which shows the structure of the reagent dispensing process which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬分注工程の第１試薬分注工程を示すフローチャート。The flowchart which shows the 1st reagent dispensing process of the reagent dispensing process which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る試薬分注工程の第２試薬分注工程を示すフローチャート。The flowchart which shows the 2nd reagent dispensing process of the reagent dispensing process which concerns on the Example of this invention. 本発明の実施例に係る第１及び第２試薬分注工程の各ステップの動作のタイミングを示すタイミングチャート。The timing chart which shows the timing of operation | movement of each step of the 1st and 2nd reagent dispensing process based on the Example of this invention.

以下、本発明の実施例を説明する。 Examples of the present invention will be described below.

以下、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１２を参照して説明する。 Hereinafter, an embodiment of an automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS.

図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料と各検査項目に該当する試薬との混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部１０と、分析部１０の測定に関る各分析ユニットの駆動及び制御を行う分析制御部５０とを備えている。 FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. This automatic analyzer 100 measures a standard sample of each test item or a test sample collected from a sample and a reagent corresponding to each test item and generates standard data and test data. 10 and an analysis control unit 50 that drives and controls each analysis unit related to the measurement of the analysis unit 10.

また、自動分析装置１００で分析可能な検査項目の試薬を識別する試薬情報、及びこの試薬情報に関連する分析を可能にするための測定に必要な各試料の量や各試薬の量等の分析パラメータの保存を行う分析情報部５５と、分析部１０で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データの生成を行うデータ処理部６０とを備えている。 In addition, the reagent information for identifying the reagent of the test item that can be analyzed by the automatic analyzer 100, and the analysis of the amount of each sample and the amount of each reagent necessary for the measurement to enable the analysis related to the reagent information An analysis information unit 55 that stores parameters, and a data processing unit 60 that processes standard data and test data generated by the analysis unit 10 to generate calibration data and analysis data are provided.

更に、データ処理部６０で生成された検量データや分析データを印刷出力や表示出力する出力部７０と、各種コマンド信号の入力等を行う操作部８０と、分析制御部５０、分析情報部５５、データ処理部６０、及び出力部７０を統括して制御するシステム制御部９０とを備えている。 Further, the output unit 70 for printing and displaying the calibration data and analysis data generated by the data processing unit 60, the operation unit 80 for inputting various command signals, the analysis control unit 50, the analysis information unit 55, A data processing unit 60 and a system control unit 90 that controls the output unit 70 are provided.

図２は、分析部１０の構成を示した斜視図である。この分析部１０は、標準試料や被検試料等の各試料を収容する試料容器１１と、この試料容器１１を移動可能に保持するサンプルラック１２と、各検査項目に該当する１試薬系及び２試薬系の第１試薬を収容する第１試薬容器１３と、２試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬を収容する第２試薬容器１４とを備えている。 FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis unit 10. The analysis unit 10 includes a sample container 11 that stores each sample such as a standard sample and a test sample, a sample rack 12 that holds the sample container 11 so as to be movable, and one reagent system and two corresponding to each inspection item. A first reagent container 13 for storing a reagent-based first reagent and a second reagent container 14 for storing a second reagent paired with a two-reagent-based first reagent are provided.

また、第１及び第２試薬容器１３，１４を収納する試薬庫１７と、この試薬庫１７に収納された第１及び第２試薬容器１３，１４を混在可能に保持する第１及び第２試薬ラック１５，１６と、この第１及び第２試薬ラック１５，１６に保持された第１及び第２試薬容器１３，１４内の第１及び第２試薬を識別する第１及び第２試薬情報を読み取るリーダ１８と、円周上に配置された複数の反応容器１９を回転可能に保持する反応ディスク２０とを備えている。 In addition, a reagent store 17 for storing the first and second reagent containers 13 and 14 and a first and second reagent for holding the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent store 17 in a mixed manner. The first and second reagent information for identifying the racks 15 and 16 and the first and second reagents in the first and second reagent containers 13 and 14 held in the first and second reagent racks 15 and 16 are displayed. A reader 18 for reading and a reaction disk 20 for rotatably holding a plurality of reaction vessels 19 arranged on the circumference are provided.

このように、第１及び第２試薬容器１３，１４の収納が可能な試薬庫１７を設けることにより、分析部１０の小型化を図ることができる。また、部品数を減らすことができるため、コストを低減して信頼性の向上を図ることができる。 Thus, by providing the reagent storage 17 that can store the first and second reagent containers 13 and 14, the analysis unit 10 can be downsized. In addition, since the number of components can be reduced, cost can be reduced and reliability can be improved.

また、サンプルラック１２に保持された試料容器１１内の試料を吸引して反応容器１９内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ２１と、このサンプル分注プローブ２１を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム２２と、第１及び第２試薬ラック１５，１６に保持された第１試薬容器１３内の第１試薬を吸引して各試料が吐出された反応容器１９内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ２３とを備えている。 In addition, the sample dispensing probe 21 for dispensing the sample in the sample container 11 held in the sample rack 12 and sucking it into the reaction container 19, and the sample dispensing probe 21 can be rotated and moved up and down. The first reagent in the first reagent container 13 held in the sample dispensing arm 22 held in the first and second reagent racks 15 and 16 is aspirated and discharged into the reaction container 19 in which each sample is discharged. And a first reagent dispensing probe 23 for performing dispensing.

また、第１試薬分注プローブ２３を回動及び上下移動可能に保持する第１試薬分注アーム２４と、反応容器１９内に吐出された各試料と第１試薬の混合液を撹拌する第１撹拌子２５と、この第１撹拌子２５を回動及び上下移動可能に保持する第１撹拌アーム２６と、第１及び第２試薬ラック１５，１６に保持された第２試薬容器１４内の第２試薬を吸引して各試料及び第１試薬が吐出された反応容器１９内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ２７とを備えている。 In addition, a first reagent dispensing arm 24 that holds the first reagent dispensing probe 23 so as to be able to rotate and move up and down, and a first mixture that agitates each sample and first reagent discharged into the reaction container 19. A stirrer 25, a first stirrer arm 26 that holds the first stirrer 25 so that the first stirrer 25 can be rotated and moved up and down, and a second one in the second reagent container 14 held in the first and second reagent racks 15 and 16. A second reagent dispensing probe 27 is provided that dispenses the two reagents and dispenses each sample and the first reagent into the reaction container 19 from which the first reagent has been discharged.

また、この第２試薬分注プローブ２７を回動及び上下移動可能に保持する第２試薬分注アーム２８と、反応容器１９内の各試料、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する第２撹拌子２９と、第２撹拌子２９を回動及び上下移動可能に保持する第２撹拌アーム３０と、反応容器１９内の混合液に光を照射して光学的に測定する測光部３１と、測光部３１で測定を終了した反応容器１９内を洗浄する洗浄ユニット３２とを備えている。 Further, the second reagent dispensing arm 28 that holds the second reagent dispensing probe 27 so as to be rotatable and vertically movable, and the mixed solution of each sample, the first reagent, and the second reagent in the reaction container 19 are stirred. The second stirrer 29 that rotates, the second stirrer arm 30 that holds the second stirrer 29 so that the second stirrer 29 can rotate and move up and down, and a photometric unit that optically measures the liquid mixture in the reaction vessel 19 by irradiating light 31 and a cleaning unit 32 that cleans the inside of the reaction vessel 19 that has been measured by the photometric unit 31.

そして、測光部３１は、反応容器１９に光を照射し、その反応容器１９内の標準試料や被検試料を含む混合液を透過した各検査項目の波長光を検出する検出信号に基づいて、例えば吸光度や吸光度の変化量で表される標準データや被検データを生成する。そして、生成した標準データや被検データをデータ処理部６０に出力する。 Then, the photometry unit 31 irradiates the reaction container 19 with light, and based on the detection signal for detecting the wavelength light of each inspection item that has passed through the liquid mixture containing the standard sample and the test sample in the reaction container 19, For example, standard data or test data expressed by absorbance or the amount of change in absorbance is generated. Then, the generated standard data and test data are output to the data processing unit 60.

図３は、分析部１０の試薬庫１７に収納される第１及び第２試薬容器１３，１４の外観を示した図である。この第１及び第２試薬容器１３，１４は、第１及び第２試薬情報が例えば一次元又は二次元コード表示されたラベル１３ａ，１４ａを有し、夫々同じ形状及び寸法を成している。 FIG. 3 is a view showing the appearance of the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent storage 17 of the analysis unit 10. The first and second reagent containers 13 and 14 have labels 13a and 14a in which the first and second reagent information is displayed in a one-dimensional or two-dimensional code, for example, and have the same shape and size.

そして、１試薬系及び２試薬系の第１の試薬情報には、第１試薬を識別する試薬ＩＤ、第１試薬の検査項目名、第１試薬の試薬名等が含まれている。また、２試薬系の第２試薬情報には、第２試薬を識別する試薬ＩＤ、第２試薬と対を成す第１試薬の検査項目名と同じ検査項目名、第２試薬の試薬名等が含まれている。 The first reagent information of the 1 reagent system and the 2 reagent system includes a reagent ID for identifying the first reagent, a test item name of the first reagent, a reagent name of the first reagent, and the like. The second reagent information of the two-reagent system includes a reagent ID for identifying the second reagent, a test item name identical to the test item name of the first reagent paired with the second reagent, a reagent name of the second reagent, and the like. include.

図１に示した分析制御部５０は、分析部１０の各分析ユニットを駆動する機構を有する機構部５１、及びこの機構部５１の各機構を制御して分析部１０の各分析ユニットを分析サイクル毎に所定のタイミングで作動させる制御部５２を備えている。 The analysis control unit 50 shown in FIG. 1 has a mechanism unit 51 having a mechanism for driving each analysis unit of the analysis unit 10, and controls each mechanism of the mechanism unit 51 to analyze each analysis unit of the analysis unit 10 in an analysis cycle. Each is provided with a control unit 52 that operates at a predetermined timing.

機構部５１は、分析部１０のサンプルラック１２を移動する機構、及び第１及び第２試薬ラック１５，１６を回動駆動して第１及び第２試薬ラック１５，１６に保持された第１及び第２試薬容器１３，１４を移動する第１及び第２移動機構５１１,５１２を備えている。また、サンプル分注プローブ２１に試料の吸引及び吐出を行わせるポンプを駆動する機構、第１試薬分注プローブ２３に第１試薬の吸引及び吐出を行わせるポンプを駆動する機構、第２試薬分注プローブ２７に第２試薬の吸引及び吐出を行わせるポンプを駆動する機構を備えている。 The mechanism unit 51 is configured to move the sample rack 12 of the analysis unit 10 and the first and second reagent racks 15 and 16 to be driven to rotate and to be held by the first and second reagent racks 15 and 16. And first and second moving mechanisms 511 and 512 for moving the second reagent containers 13 and 14. Further, a mechanism for driving a pump that causes the sample dispensing probe 21 to suck and discharge the sample, a mechanism for driving a pump that causes the first reagent dispensing probe 23 to suck and discharge the first reagent, and a second reagent amount A mechanism for driving a pump that causes the probe 27 to suck and discharge the second reagent is provided.

更に、反応ディスク２０を回転した後に停止する機構、サンプル分注アーム２２、第１試薬分注アーム２４、第２試薬分注アーム２８、第１撹拌アーム２６、及び第２撹拌アーム３０を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット３２を上下移動する機構等を備えている。 Further, a mechanism for stopping after rotating the reaction disk 20, a sample dispensing arm 22, a first reagent dispensing arm 24, a second reagent dispensing arm 28, a first stirring arm 26, and a second stirring arm 30 are respectively rotated. A mechanism for moving and moving up and down, a mechanism for moving the cleaning unit 32 up and down, and the like.

制御部５２は、機構部５１の第１及び第２移動機構５１１,５１２を含む各機構を制御する制御回路を備えている。また、分析部１０のリーダ１８から出力された第１及び第２試薬情報に、この第１及び第２試薬情報を有する第１及び第２試薬容器１３，１４が保持された第１及び第２試薬ラック１５，１６の第１及び第２保持位置の情報を追加した第１及び第２試薬情報を分析情報部５５に出力する。 The control unit 52 includes a control circuit that controls each mechanism including the first and second moving mechanisms 511 and 512 of the mechanism unit 51. The first and second reagent containers 13 and 14 having the first and second reagent information are stored in the first and second reagent information output from the reader 18 of the analysis unit 10. The first and second reagent information added with the information on the first and second holding positions of the reagent racks 15 and 16 is output to the analysis information unit 55.

分析情報部５５は、自動分析装置１００で分析可能な各検査項目の第１及び第２試薬を識別する第１及び第２試薬設定情報及びこの試薬設定情報で識別される試薬を用いて分析可能にする検査項目の分析パラメータが保存される分析情報記憶部５６と、第１及び第２試薬設定情報にこの試薬設定情報に関連する分析パラメータ等を関連付けて分析情報記憶部５６に保存する分析情報薬管理部５７とを備えている。 The analysis information section 55 can be analyzed using the first and second reagent setting information for identifying the first and second reagents of each test item that can be analyzed by the automatic analyzer 100 and the reagent identified by the reagent setting information. Analysis information storage unit 56 in which analysis parameters of test items to be stored are stored, and analysis information to be stored in analysis information storage unit 56 in association with analysis parameters and the like related to the reagent setting information to the first and second reagent setting information And a medicine management unit 57.

分析情報管理部５７は、操作部８０の入力操作に応じてシステム制御部９０から供給される各検査項目の第１及び第２試薬設定情報を分析情報記憶部５６に保存する。また、各操作部８０の入力操作に応じてシステム制御部９０から供給される各検査項目の分析パラメータをこの分析パラメータに関連する第１及び第２試薬設定情報に関連付けて分析情報記憶部５６に保存する。 The analysis information management unit 57 stores the first and second reagent setting information of each test item supplied from the system control unit 90 according to the input operation of the operation unit 80 in the analysis information storage unit 56. In addition, the analysis parameter of each test item supplied from the system control unit 90 according to the input operation of each operation unit 80 is associated with the first and second reagent setting information related to this analysis parameter in the analysis information storage unit 56. save.

更に、分析制御部５０の制御部５２から出力される第１試薬情報を、この第１試薬情報を含む第１試薬設定情報に関連付けて分析情報記憶部５６に保存する。また制御部５２から出力される第２試薬情報を、この第２試薬情報を含む第２試薬設定情報に関連付けて分析情報記憶部５６に保存する。 Further, the first reagent information output from the control unit 52 of the analysis control unit 50 is stored in the analysis information storage unit 56 in association with the first reagent setting information including the first reagent information. The second reagent information output from the control unit 52 is stored in the analysis information storage unit 56 in association with the second reagent setting information including the second reagent information.

データ処理部６０は、分析部１０の測光部３１から出力された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する演算部６１と、演算部６１で生成された標準データや分析データを保存するデータ記憶部６２とを備えている。 The data processing unit 60 generates the calibration data and analysis data of each inspection item by processing the standard data and the test data output from the photometry unit 31 of the analysis unit 10, and the calculation unit 61 generates the data. And a data storage unit 62 for storing standard data and analysis data.

演算部６１は、測光部３１から出力された標準データ及びこの標準データの標準試料に予め設定された標準値から、各検査項目成分の濃度や活性と標準データの関係を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。 The calculation unit 61 generates calibration data representing the relationship between the concentration and activity of each test item component and the standard data from the standard data output from the photometry unit 31 and the standard values preset in the standard sample of the standard data. The generated calibration data is output to the output unit 70 and stored in the data storage unit 62.

また、測光部３１から出力された吸光度で表される被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部６２から読み出し、読み出した検量データを用いて測光部３１から出力された被検データから濃度値として表される分析データを生成する。また、吸光度変化量で表される被検データに、分析パラメータとして設定された所定の波長における分子吸光係数を含むファクタを乗ずることにより、酵素の活性値として表される分析データを生成する。そして、生成した分析データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。 In addition, the calibration data of the inspection item corresponding to the test data represented by the absorbance output from the photometry unit 31 is read from the data storage unit 62, and the test data output from the photometry unit 31 using the read calibration data. Analytical data expressed as concentration values is generated from Further, analysis data represented as an activity value of the enzyme is generated by multiplying the test data represented by the amount of change in absorbance by a factor including a molecular extinction coefficient at a predetermined wavelength set as an analysis parameter. The generated analysis data is output to the output unit 70 and stored in the data storage unit 62.

データ記憶部６２は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部６１から出力された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部６１から出力された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。 The data storage unit 62 includes a memory device such as a hard disk, and stores calibration data output from the calculation unit 61 for each inspection item. In addition, the analysis data of each inspection item output from the calculation unit 61 is stored for each test sample.

出力部７０は、データ処理部６０の演算部６１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部７１及び表示出力する表示部７２を備えている。そして、印刷部７１は、プリンタなどを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。 The output unit 70 includes a printing unit 71 that prints out the calibration data and analysis data output from the calculation unit 61 of the data processing unit 60 and a display unit 72 that displays the output. The printing unit 71 includes a printer or the like, and prints the calibration data and analysis data output from the calculation unit 61 on printer paper or the like according to a preset format.

表示部７２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能な各検査項目の分析パラメータを設定するための分析パラメータ設定画面、各検査項目に該当する第１及び第２試薬設定情報を設定するための試薬情報設定画面、被検試料毎に被検試料を識別する氏名やＩＤ等の識別情報及び検査対象の検査項目を設定するための被検試料情報設定画面等を表示する。 The display unit 72 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays calibration data and analysis data output from the calculation unit 61. Also, an analysis parameter setting screen for setting analysis parameters for each inspection item that can be inspected by the automatic analyzer 100, a reagent information setting screen for setting first and second reagent setting information corresponding to each inspection item, A test sample information setting screen for setting identification information such as a name and ID for identifying the test sample for each test sample and an inspection item to be tested is displayed.

操作部８０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、検査項目毎の分析パラメータ、第１及び第２試薬設定情報、被検試料の識別情報及び検査項目等を設定するための入力操作を行う。また、出力部７０における表示部７２の被検試料情報設定画面で設定された被検試料毎に検査項目を分析するための操作を行う。 The operation unit 80 includes input devices such as a keyboard, a mouse, a button, and a touch key panel, and sets analysis parameters, first and second reagent setting information, test sample identification information, test items, and the like for each test item. Input operation. In addition, an operation for analyzing the inspection item is performed for each test sample set on the test sample information setting screen of the display unit 72 in the output unit 70.

システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部８０からの操作により入力されたコマンド信号、各検査項目の分析パラメータの情報、第１及び第２試薬設定情報、被検試料の識別情報及び検査項目の情報等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部５０、分析情報部５５、データ処理部６０、及び出力部７０を統括してシステム全体を制御する。 The system control unit 90 includes a CPU and a storage circuit, and includes a command signal input by an operation from the operation unit 80, analysis parameter information for each test item, first and second reagent setting information, and test sample identification information. And after storing input information such as information on inspection items in the storage circuit, based on these input information, the analysis control unit 50, the analysis information unit 55, the data processing unit 60, and the output unit 70 are integrated to control the entire system. To control.

次に、図１乃至図５を参照して、分析部１０における第１及び第２試薬の分注動作の概略及び試薬庫１７の構成の詳細を説明する。図４は、分析部１０の試薬庫１７、第１及び第２試薬ラック１５，１６、反応ディスク２０、及び第１及び第２試薬分注アーム２４，２８の配置を示す平面図である。図５は、図４に示した試薬庫１７のＡ−Ａ線矢視断面図である。 Next, the outline of the dispensing operation of the first and second reagents in the analysis unit 10 and the details of the configuration of the reagent storage 17 will be described with reference to FIGS. 1 to 5. FIG. 4 is a plan view showing the arrangement of the reagent storage 17, the first and second reagent racks 15, 16, the reaction disk 20, and the first and second reagent dispensing arms 24, 28 of the analysis unit 10. 5 is a cross-sectional view of the reagent storage 17 shown in FIG.

図４において、試薬庫１７は、反応ディスク２０の近傍に配置される。また、反応ディスク２０との間に位置する第１試薬分注アーム２４及びこの第１試薬分注アーム２４に対向して配置される第２試薬分注アーム２８の近傍に配置される。また、第１及び第２試薬ラック１５，１６は、試薬庫１７内に配置される。 In FIG. 4, the reagent store 17 is arranged in the vicinity of the reaction disk 20. Further, the first reagent dispensing arm 24 located between the reaction disk 20 and the second reagent dispensing arm 28 disposed opposite to the first reagent dispensing arm 24 are disposed. The first and second reagent racks 15 and 16 are arranged in the reagent store 17.

第１試薬分注アーム２４は、各検査項目の分析が行われるとき、回動軸を中心として上停止位置における高さで回動して、各検査項目の第１試薬の分注を行うために第１試薬分注プローブ２３を破線で示した円形の第１軌道上を移動する。 The first reagent dispensing arm 24 rotates at the height at the upper stop position about the rotation axis when the analysis of each inspection item is performed, and dispenses the first reagent of each inspection item. The first reagent dispensing probe 23 is moved on a circular first trajectory indicated by a broken line.

そして、第１試薬分注プローブ２３を第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６に保持された第１試薬容器１３内の第１試薬を吸引するための第１試薬吸引位置Ｔ１又は第１試薬吸引位置Ｔ２の一方の第１試薬吸引位置で停止した後、一方の第１試薬吸引位置の下方に停止した第１試薬容器１３内の第１試薬の吸引が可能な高さまで下へ移動する。 Then, the first reagent aspirating position T1 or the first reagent for aspirating the first reagent in the first reagent container 13 held in the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16 by the first reagent dispensing probe 23. After stopping at one of the first reagent aspirating positions of the aspirating position T2, it moves down to a height at which the first reagent in the first reagent container 13 stopped below one of the first reagent aspirating positions can be aspirated.

次いで、第１試薬を吸引した第１試薬分注プローブ２３を、一方の第１試薬吸引位置まで上へ移動した後、反応容器１９内に第１試薬を吐出する位置である第１試薬吐出位置Ｔ３へ移動する。そして、第１試薬分注プローブ２３により、第１試薬吐出位置Ｔ３の下方に停止した反応容器１９内へ第１試薬の吐出が行われる。 Next, after the first reagent dispensing probe 23 that has sucked the first reagent is moved up to one first reagent suction position, the first reagent discharge position is a position at which the first reagent is discharged into the reaction container 19. Move to T3. The first reagent dispensing probe 23 discharges the first reagent into the reaction vessel 19 stopped below the first reagent discharge position T3.

第２試薬分注アーム２８は、回動軸を中心として上停止位置における高さで回動して、各検査項目の第２試薬の分注を行うために第２試薬分注プローブ２７を破線で示した円形の第２軌道上を移動する。 The second reagent dispensing arm 28 pivots about the pivot axis at a height at the upper stop position, and the second reagent dispensing probe 27 is broken in order to dispense the second reagent for each inspection item. It moves on the circular second orbit shown by.

そして、第２試薬分注プローブ２７を第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６に保持された第２試薬容器１４内の第２試薬を吸引するための第２試薬吸引位置Ｔ４又は第２試薬吸引位置Ｔ５の一方の第２試薬吸引位置で停止した後、一方の第２試薬吸引位置の下方に停止した第２試薬容器１４内の第２試薬の吸引が可能な高さまで下へ移動する。 Then, the second reagent aspirating position T4 or the second reagent for aspirating the second reagent in the second reagent container 14 held in the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16 by the second reagent dispensing probe 27. After stopping at one second reagent aspirating position of the aspirating position T5, the second reagent container 14 that has stopped below one of the second reagent aspirating positions is moved down to a height at which the second reagent can be aspirated.

次いで、第２試薬を吸引した第２試薬分注プローブ２７を一方の第２試薬吸引位置まで上へ移動した後、反応容器１９内に第２試薬を吐出する位置である第２試薬吐出位置Ｔ６へ移動する。そして、第２試薬分注プローブ２７により、第２試薬吐出位置Ｔ６の下方に停止した第１試薬を収容する反応容器１９内へ、その第１試薬と対を成す第２試薬の吐出が行われる。 Next, after the second reagent dispensing probe 27 that has sucked the second reagent is moved up to one second reagent suction position, the second reagent discharge position T6 is a position at which the second reagent is discharged into the reaction container 19. Move to. Then, the second reagent dispensing probe 27 discharges the second reagent that forms a pair with the first reagent into the reaction container 19 that houses the first reagent stopped below the second reagent discharge position T6. .

図５は、図４に示した試薬庫１７のＡ−Ａ線矢視断面図である。試薬庫１７は第１及び第２試薬が収容された第１及び第２試薬容器１３，１４を収納するための上側に開口部を有する試薬ケース４０と、この試薬ケース４０の開口部を覆う着脱自在の試薬カバー４１と、試薬ケース４０に収納された第１及び第２試薬容器１３，１４を保冷する冷却器４２を備えている。 5 is a cross-sectional view of the reagent storage 17 shown in FIG. The reagent store 17 includes a reagent case 40 having an opening on the upper side for housing the first and second reagent containers 13 and 14 in which the first and second reagents are accommodated, and an attachment / detachment that covers the opening of the reagent case 40. A free reagent cover 41 and a cooler 42 for keeping the first and second reagent containers 13 and 14 housed in the reagent case 40 are provided.

試薬ケース４０内に第１及び第２試薬ラック１５，１６が回動可能に配置される。第１試薬ラック１５は、図４に示すように、試薬ケース４０に収納される第１及び第２試薬容器１３，１４を円周上に混在可能に配列保持する。また、第２試薬ラック１６は、第１試薬ラック１５の外周に配置され、第１試薬ラック１５に第１及び第２試薬容器１３，１４が配列保持される円周と中心を同じくする同心円の外円周上に、第１及び第２試薬容器１３，１４を混在可能に配列保持する。そして、第１及び第２試薬ラック１５，１６は、分析制御部５０における機構部５１の例えばモータを有する第１及び第２移動機構５１１，５１２により、第１及び第２試薬容器１３，１４の配列方向に夫々独立して回動される。 In the reagent case 40, the first and second reagent racks 15 and 16 are rotatably arranged. As shown in FIG. 4, the first reagent rack 15 arranges and holds the first and second reagent containers 13 and 14 accommodated in the reagent case 40 so that they can be mixed on the circumference. The second reagent rack 16 is arranged on the outer periphery of the first reagent rack 15 and is a concentric circle having the same center as the circumference on which the first and second reagent containers 13 and 14 are arranged and held in the first reagent rack 15. The first and second reagent containers 13 and 14 are arranged and held on the outer circumference so that they can be mixed. The first and second reagent racks 15 and 16 are moved to the first and second reagent containers 13 and 14 by first and second moving mechanisms 511 and 512 having motors, for example, of the mechanism 51 in the analysis controller 50. It is rotated independently in the arrangement direction.

このように、第１及び第２試薬ラック１５，１６に夫々第１及び第２試薬容器１３，１４を混在させて配列保持させることができる。これにより、施設毎に検査項目の種類が異なり、検査項目の種類で１試薬系又は２試薬系に定まるため、第１試薬容器を収納する第１試薬庫の収納能力で分析可能な検査項目数が限定される第１及び第２試薬容器を第１及び第２試薬庫に分けて収納する場合よりも、多くの検査項目の試薬容器を収納することが可能となり、試薬庫１７に第１及び第２試薬容器１３，１４を効率よく収納することができる。 As described above, the first and second reagent containers 13 and 14 can be mixed and held in the first and second reagent racks 15 and 16, respectively. As a result, the types of inspection items differ from facility to facility, and the number of inspection items that can be analyzed with the storage capacity of the first reagent storage for storing the first reagent container is determined depending on the type of inspection item. Compared to the case where the first and second reagent containers that are limited to be stored separately in the first and second reagent containers, it is possible to store reagent containers for many test items, and the first and second reagent containers are stored in the reagent container 17. The second reagent containers 13 and 14 can be efficiently stored.

また、第１試薬容器１３を第２試薬庫に収納する作業ミスや第２試薬容器１４を第１試薬庫に収納する作業ミスを防ぐことができる。 Further, it is possible to prevent an operation mistake for storing the first reagent container 13 in the second reagent storage and an operation error for storing the second reagent container 14 in the first reagent storage.

更に、第１及び第２試薬ラック１５，１６を回動して第１及び第２試薬容器１３，１４を移動することにより、第１及び第２移動機構５１１，５１２の構成を単純化することができる。 Further, by rotating the first and second reagent racks 15 and 16 and moving the first and second reagent containers 13 and 14, the configuration of the first and second moving mechanisms 511 and 512 is simplified. Can do.

なお、検査項目の数に応じて、第２試薬ラック１６の外周に第１及び第２試薬容器１３，１４を混在可能に保持する第３試薬ラックを配置するように実施してもよい。この場合、試薬庫１７は大きくなるものの、新たに試薬庫を設けるよりも分析部１０を小型化することができる。 Depending on the number of inspection items, a third reagent rack that holds the first and second reagent containers 13 and 14 in a mixed manner may be arranged on the outer periphery of the second reagent rack 16. In this case, although the reagent storage 17 becomes large, the analysis unit 10 can be made smaller than the provision of a new reagent storage.

試薬カバー４１は、試薬ケース４０内への外気の進入により、第１及び第２試薬容器１３，１４内の第１及び第２試薬が温度上昇して劣化するのを防ぐために設けられている。また、試薬ケース４０に収納された第１及び第２試薬容器１３，１４内の第１及び第２試薬が蒸発して濃縮するのを抑えるために設けられている。 The reagent cover 41 is provided to prevent the first and second reagents in the first and second reagent containers 13 and 14 from increasing in temperature and deteriorating due to the entry of outside air into the reagent case 40. Further, it is provided to prevent the first and second reagents in the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent case 40 from being evaporated and concentrated.

そして、第１試薬ラック１５に保持された第１試薬容器１３内の第１試薬を吸引するために第１試薬分注プローブ２３が進入する第１試薬吸引位置Ｔ１の下方の位置に設けられた第１開口部４３と、第２試薬ラック１６に保持された第１試薬容器１３内の第１試薬を吸引するために第１試薬分注プローブ２３が進入する第１試薬吸引位置Ｔ２の下方の位置に設けられた第１開口部４４とを有する。このように、２つの第１開口部４３，４４を設けることにより、第１試薬容器１３が第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６のいずれに保持された場合でも第１試薬を吸引することができる。 The first reagent dispensing probe 23 is provided at a position below the first reagent aspirating position T1 where the first reagent dispensing probe 23 enters in order to aspirate the first reagent in the first reagent container 13 held in the first reagent rack 15. Below the first reagent aspirating position T2 into which the first reagent dispensing probe 23 enters in order to aspirate the first reagent in the first reagent container 13 held in the first opening 43 and the second reagent rack 16. And a first opening 44 provided at a position. Thus, by providing the two first openings 43 and 44, the first reagent can be aspirated regardless of whether the first reagent container 13 is held in the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16. Can do.

また、第１試薬ラック１５に保持された第２試薬容器１４内の第２試薬を吸引するために第２試薬分注プローブ２７が進入する第２試薬吸引位置Ｔ４の下方の位置に設けられた第２開口部４５と、第２試薬ラック１６に保持された第２試薬容器１４内の第２試薬を吸引するために第２試薬分注プローブ２７が進入する第２試薬吸引位置Ｔ５の下方の位置に設けられた第２開口部４６とを有する。このように、２つの第２開口部４５，４６を設けることにより、第２試薬容器１４が第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６のいずれに保持された場合でも第２試薬を吸引することができる。 The second reagent dispensing probe 27 is provided at a position below the second reagent aspirating position T4 where the second reagent dispensing probe 27 enters in order to aspirate the second reagent in the second reagent container 14 held in the first reagent rack 15. Below the second opening 45 and the second reagent aspirating position T5 where the second reagent dispensing probe 27 enters in order to aspirate the second reagent in the second reagent container 14 held in the second reagent rack 16. And a second opening 46 provided at the position. In this way, by providing the two second openings 45 and 46, the second reagent can be sucked regardless of whether the second reagent container 14 is held in the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16. Can do.

以下、図１乃至図１２を参照して、自動分析装置１００の試薬庫１７に収納された第１及び第２試薬容器１３，１４から第１及び第２試薬を吸引して反応容器１９に吐出する試薬分注動作の詳細を説明する。図６及び図８は、表示部７２に表示された試薬情報設定画面の一例を示す図である。図７は、表示部７２に表示された分析パラメータ設定画面の一例を示す図である。図９は、第１及び第２試薬を分注する試薬分注工程の構成を示す図である。図１０及び図１１は、図９に示した試薬分注工程の詳細を示すフローチャートである。図１２は、図１０及び図１１に示したフローチャートの各ステップにおける動作のタイミングを示すタイミングチャートである。 Hereinafter, with reference to FIGS. 1 to 12, the first and second reagents are sucked from the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent storage 17 of the automatic analyzer 100 and discharged to the reaction container 19. Details of the reagent dispensing operation will be described. 6 and 8 are diagrams illustrating an example of the reagent information setting screen displayed on the display unit 72. FIG. FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the analysis parameter setting screen displayed on the display unit 72. FIG. 9 is a diagram showing a configuration of a reagent dispensing process for dispensing the first and second reagents. 10 and 11 are flowcharts showing details of the reagent dispensing process shown in FIG. FIG. 12 is a timing chart showing the operation timing in each step of the flowcharts shown in FIGS. 10 and 11.

自動分析装置１００で分析可能な各検査項目の第１及び第２試薬設定情報が分析情報部５５の分析情報記憶部５６に保存されている。そして、試薬情報設定画面を表示させる操作が操作部８０から行われると、分析情報部５５の分析情報記憶部５６に保存された第１及び第２試薬設定情報を含む試薬情報設定画面が出力部７０の表示部７２に表示される。 First and second reagent setting information of each test item that can be analyzed by the automatic analyzer 100 is stored in the analysis information storage unit 56 of the analysis information unit 55. When an operation for displaying the reagent information setting screen is performed from the operation unit 80, the reagent information setting screen including the first and second reagent setting information stored in the analysis information storage unit 56 of the analysis information unit 55 is output. 70 on the display unit 72.

図６は、表示部７２に表示された試薬情報設定画面の一例を示した図である。この試薬情報設定画面７３は、連番である「１」乃至「ｍ」の欄と、各「１」乃至「ｍ」の欄に対応する「項目」、「試薬」、及び「ＩＤ」等の欄とにより構成される。 FIG. 6 is a diagram showing an example of the reagent information setting screen displayed on the display unit 72. This reagent information setting screen 73 includes columns “1” to “m”, which are serial numbers, and “items”, “reagents”, “ID” and the like corresponding to the columns “1” to “m”. Column.

「１」の欄に対応する「項目」の欄に検査項目名である例えば「ＡＳＴ」が表示され、「試薬」の欄に「項目」の欄に表示された「ＡＳＴ」における例えば２試薬系の第１試薬の試薬名である「ＡＳＴＩ」が表示されている。また、「ＩＤ」の欄に「試薬」の欄に表示された「ＡＳＴＩ」の試薬ＩＤである「１０００」が表示されている。 For example, “AST”, which is an inspection item name, is displayed in the “item” column corresponding to the “1” column, and for example, two reagent systems in “AST” displayed in the “item” column in the “reagent” column. “ASTI” which is the reagent name of the first reagent is displayed. In addition, “1000” that is the reagent ID of “ASTI” displayed in the “reagent” column is displayed in the “ID” column.

「２」の欄に対応する「項目」の欄に「１」の欄の「項目」の欄に表示された検査項目名と同じ「ＡＳＴ」が表示され、「試薬」の欄に「１」の欄の「試薬」の欄に表示された「ＡＳＴＩ」と対を成す第２試薬の試薬名である「ＡＳＴＩＩ」が表示されている。また、「ＩＤ」の欄に「試薬」の欄に表示された「ＡＳＴＩＩ」の試薬ＩＤである「１００１」が表示されている。 The same “AST” as the examination item name displayed in the “Item” column of the “1” column is displayed in the “Item” column corresponding to the “2” column, and “1” is displayed in the “Reagent” column. “ASTII”, which is the reagent name of the second reagent that forms a pair with “ASTI” displayed in the “reagent” column of the column, is displayed. In addition, “1001”, which is the reagent ID of “ASTII” displayed in the “reagent” column, is displayed in the “ID” column.

「３」の欄に対応する「項目」の欄に検査項目名である「ＴＰ」が表示され、「試薬」の欄に「項目」の欄に表示された「ＴＰ」における例えば１試薬系の第１試薬の試薬名である「ＴＰＩ」が表示されている。また、「ＩＤ」の欄に「試薬」の欄に表示された「ＴＰＩ」の試薬ＩＤである「１００５」が表示されている。 The inspection item name “TP” is displayed in the “item” column corresponding to the “3” column, and for example, one reagent system in the “TP” displayed in the “item” column in the “reagent” column. “TPI”, which is the reagent name of the first reagent, is displayed. In addition, “1005” which is the reagent ID of “TPI” displayed in the “reagent” column is displayed in the “ID” column.

次に、分析パラメータの設定を行うために、分析パラメータ設定画面を表示させる操作が操作部８０から行われると、表示部７２に分析パラメータ設定画面が表示される。 Next, when an operation for displaying an analysis parameter setting screen is performed from the operation unit 80 in order to set an analysis parameter, the analysis parameter setting screen is displayed on the display unit 72.

図７は、表示部７２に表示された分析パラメータ設定画面の一例を示した図である。この分析パラメータ設定画面７４は、各分析パラメータを設定するための「項目」及び「試薬」等の欄により構成される。そして、操作部８０から各検査項目の分析パラメータを設定するための入力操作が行われると、分析情報管理部５７は、システム制御部９０から供給される分析パラメータをこの分析パラメータに関連する第１及び第２試薬設定情報に関連付けて分析情報記憶部５６に保存する。また、表示部７２に設定された分析パラメータが表示される。 FIG. 7 is a diagram showing an example of the analysis parameter setting screen displayed on the display unit 72. The analysis parameter setting screen 74 is configured with columns such as “item” and “reagent” for setting each analysis parameter. When an input operation for setting an analysis parameter for each inspection item is performed from the operation unit 80, the analysis information management unit 57 sets the analysis parameter supplied from the system control unit 90 to the first parameter related to the analysis parameter. And stored in the analysis information storage unit 56 in association with the second reagent setting information. In addition, the analysis parameters set on the display unit 72 are displayed.

「項目」の欄に設定された検査項目名が表示される。そして、分析情報記憶部５６に保存された第１又は第２試薬設定情報に含まれる検査項目名である例えば「ＡＳＴ」を設定する入力操作が操作部８０から行われると、ダイアログボックス７４１内に「ＡＳＴ」が表示される。 The inspection item name set in the “Item” column is displayed. When an input operation for setting, for example, “AST”, which is a test item name included in the first or second reagent setting information stored in the analysis information storage unit 56, is performed from the operation unit 80, a dialog box 741 is displayed. “AST” is displayed.

「試薬」の欄は、「項目」の欄に表示された検査項目の試薬を設定するための「第１試薬」及び「第２試薬」の欄と、「第１試薬」及び「第２試薬」の欄に設定した試薬を反応容器１９内に吐出させる分注量を設定するための「第１試薬量」及び「第２試薬量」の欄とにより構成される。 The “reagent” column includes “first reagent” and “second reagent” columns for setting the reagent of the inspection item displayed in the “item” column, and “first reagent” and “second reagent”. The “first reagent amount” and “second reagent amount” columns are used to set the dispensing amount for discharging the reagent set in the column “” into the reaction container 19.

そして、「第１試薬」の欄に、分析情報記憶部５６に保存された第１試薬設定情報に含まれる第１試薬の試薬名である「ＡＳＴＩ」を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス７４２内に「ＡＳＴＩ」が表示される。また、「第２試薬」の欄に、分析情報記憶部５６に保存された第２試薬設定情報に含まれる第２試薬の試薬名である「ＡＳＴＩＩ」を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス７４３内に「ＡＳＴＩＩ」が表示される。 When an input operation for setting “ASTI”, which is the reagent name of the first reagent included in the first reagent setting information stored in the analysis information storage unit 56, is performed in the “first reagent” field, a dialog box is displayed. “ASTI” is displayed in box 742. When an input operation for setting “ASTII”, which is the reagent name of the second reagent included in the second reagent setting information stored in the analysis information storage unit 56, is performed in the “second reagent” field, a dialog box is displayed. “ASTII” is displayed in the box 743.

「第１試薬量」の欄に、「第１試薬」の欄に設定された第１試薬を反応容器１９内に吐出させる分注量として例えば１５０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス７４４内に「１５０」が表示され、「第２試薬量」の欄に、「第２試薬」の欄に表示された第２試薬を反応容器１９内に吐出させる分注量として５０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス７４５内に「５０」が表示される。 When an input operation for setting, for example, 150 μL as a dispensing amount for discharging the first reagent set in the “first reagent” column into the reaction container 19 is performed in the “first reagent amount” column, a dialog box is displayed. “150” is displayed in 744, and 50 μL is set in the “second reagent amount” column as the dispensing amount for discharging the second reagent displayed in the “second reagent” column into the reaction container 19. When an input operation is performed, “50” is displayed in the dialog box 745.

次に、各検査項目の分析に使用する第１及び第２試薬が収容された第１及び第２試薬容器１３，１４を試薬庫１７に収納した後、操作部８０から読み取り操作が行われると、試薬庫１７の第１及び第２試薬ラック１５，１６は、試薬庫１７に収納された第１及び第２試薬容器１３，１４を保持した状態で回動する。 Next, when the first and second reagent containers 13 and 14 containing the first and second reagents used for the analysis of each test item are stored in the reagent store 17, a reading operation is performed from the operation unit 80. The first and second reagent racks 15 and 16 of the reagent store 17 rotate while holding the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent store 17.

リーダ１８は、第１及び第２試薬ラック１５，１６の回動中に、第１及び第２試薬ラック１５，１６に保持された全ての第１及び第２試薬容器１３，１４に貼付されたラベル１３ａ，１４ａから第１及び第２試薬情報を読み取って、その第１及び第２試薬情報を制御部５２に出力する。 The reader 18 is attached to all the first and second reagent containers 13 and 14 held in the first and second reagent racks 15 and 16 during the rotation of the first and second reagent racks 15 and 16. The first and second reagent information is read from the labels 13 a and 14 a, and the first and second reagent information is output to the control unit 52.

制御部５２は、リーダ１８から出力された第１及び第２試薬情報に、この第１及び第２試薬情報を有する第１及び第２試薬容器１３，１４が保持された第１及び第２試薬ラック１５，１６の第１及び第２保持位置の情報を追加した第１及び第２試薬情報を分析情報部５５の分析情報管理部５７に出力する。分析情報管理部５７は、制御部５２から出力された第１及び第２試薬情報を、この第１試薬情報を含む第１試薬設定情報に関連付けて分析情報記憶部５６に保存する。 The controller 52 includes the first and second reagents in which the first and second reagent containers 13 and 14 having the first and second reagent information are held in the first and second reagent information output from the reader 18. The first and second reagent information added with the information on the first and second holding positions of the racks 15 and 16 is output to the analysis information management unit 57 of the analysis information unit 55. The analysis information management unit 57 stores the first and second reagent information output from the control unit 52 in the analysis information storage unit 56 in association with the first reagent setting information including the first reagent information.

次いで、試薬庫１７に収納した第１及び第２試薬容器１３，１４を確認するために、試薬情報設定画面を表示させる操作が操作部８０から行われると、分析情報記憶部５６に保存された第１及び第２試薬設定情報を含む試薬情報設定画面画が表示部７２に表示される。 Next, in order to confirm the first and second reagent containers 13 and 14 stored in the reagent store 17, when an operation for displaying a reagent information setting screen is performed from the operation unit 80, the operation is stored in the analysis information storage unit 56. A reagent information setting screen image including the first and second reagent setting information is displayed on the display unit 72.

図８は、表示部７２に表示された試薬情報設定画面の一例を示した図である。この試薬情報設定画面７３ａが、図６の試薬情報設定画面７３と異なる点は、「位置」の欄が追加表示されている点である。 FIG. 8 is a diagram showing an example of the reagent information setting screen displayed on the display unit 72. The reagent information setting screen 73a is different from the reagent information setting screen 73 of FIG. 6 in that a “position” column is additionally displayed.

「位置」の欄には、「試薬」の欄に表示された「ＡＳＴＩ」の第１試薬容器１３が保持された例えば第１試薬ラック１５の第１保持位置である「１Ａ１」が表示されている。また、「試薬」の欄に表示された「ＡＳＴＩＩ」の第２試薬容器１４が保持された例えば第２試薬ラック１６の第２保持位置である「２Ａ１」が表示されている。更に、「試薬」の欄に表示された「ＴＰ」の第１試薬容器１３が保持された例えば第１試薬ラック１５の第１保持位置である「１Ａ２」が表示されている。 In the “position” column, for example, “1A1” which is the first holding position of the first reagent rack 15 in which the “ASTI” first reagent container 13 displayed in the “reagent” column is held is displayed. Yes. For example, “2A1”, which is the second holding position of the second reagent rack 16 in which the “ASTII” second reagent container 14 displayed in the “reagent” column is held, is displayed. Further, for example, “1A2” which is the first holding position of the first reagent rack 15 in which the “TP” first reagent container 13 displayed in the “reagent” column is held is displayed.

次に、表示部７２に被検試料情報設定画面を表示させて、被検試料の識別情報及び検査項目等を設定するための入力操作を行なった後、識別情報を設定した被検試料を収容した試料容器１１をサンプルラック１２に保持させる。そして、操作部８０から検査開始の操作が行われると、自動分析装置１００は、分析動作を開始する。 Next, the test sample information setting screen is displayed on the display unit 72, and after performing an input operation for setting the test sample identification information, inspection items, etc., the test sample in which the identification information is set is accommodated. The sample container 11 is held on the sample rack 12. When an operation for starting an inspection is performed from the operation unit 80, the automatic analyzer 100 starts an analysis operation.

ここで、図８乃至図１２を参照して、自動分析装置１００が分析動作中に実行する図７の分析パラメータ設定画面７４で設定された検査項目である「ＡＳＴ」の試薬を分注する動作の一例を説明する。「ＡＳＴ」の第１及び第２試薬容器１３，１４は、第１及び２試薬ラック１５，１６の図８に示した試薬情報設定画面７３ａの「位置」の欄に表示された第１及び第２保持位置に保持されている。 Here, referring to FIG. 8 to FIG. 12, an operation of dispensing the reagent “AST”, which is an inspection item set on the analysis parameter setting screen 74 of FIG. 7 executed by the automatic analyzer 100 during the analysis operation. An example will be described. The first and second reagent containers 13 and 14 of “AST” are the first and second reagent containers 13 and 14 displayed in the “position” column of the reagent information setting screen 73a shown in FIG. 2 is held at the holding position.

図９は、第１及び第２試薬を分注する試薬分注工程の構成を示した図である。この試薬分注工程Ｓ１は、第１試薬を分注する第１試薬分注工程Ｓ１０及び第２試薬を分注する第２試薬分注工程Ｓ２０により構成される。 FIG. 9 is a diagram showing a configuration of a reagent dispensing process for dispensing the first and second reagents. This reagent dispensing step S1 includes a first reagent dispensing step S10 for dispensing the first reagent and a second reagent dispensing step S20 for dispensing the second reagent.

制御部５２は、システム制御部９０から供給される分析情報記憶部５６に保存された各検査項目の分析パラメータ、第１及び第２試薬設定情報、及び被検試料毎に設定された検査対象の検査項目の情報に基づき機構部５１の第１及び第２移動機構５１１，５１２を含む各機構を制御する。そして、第１及び第２試薬ラック１５，１６、反応ディスク２０、並びに第１及び第２試薬分注アーム２４，２８等の各分析ユニットを作動させて、試薬分注工程Ｓ１を実行する。 The control unit 52 analyzes the analysis parameters of each test item, the first and second reagent setting information stored in the analysis information storage unit 56 supplied from the system control unit 90, and the test target set for each test sample. Based on the information of the inspection item, each mechanism including the first and second moving mechanisms 511 and 512 of the mechanism unit 51 is controlled. Then, each of the analysis units such as the first and second reagent racks 15 and 16, the reaction disk 20, and the first and second reagent dispensing arms 24 and 28 is operated to execute the reagent dispensing step S1.

そして、操作部８０から検査開始の操作が行われた後、最初の所定の分析サイクルの間、第１試薬分注工程Ｓ１０だけが実行される。第１試薬分注工程Ｓ１０が実行された後、第１試薬分注工程Ｓ１０で分注された第１試薬を収容する反応容器１９が第２試薬吐出位置Ｔ６に到達する所定の分析サイクル以降において、第１試薬分注工程Ｓ１０及び第２試薬分注工程Ｓ２０、又は第２試薬分注工程Ｓ２０が実行される。 Then, after the operation for starting the test is performed from the operation unit 80, only the first reagent dispensing step S10 is performed during the first predetermined analysis cycle. After the first reagent dispensing step S10 is executed, after a predetermined analysis cycle in which the reaction container 19 containing the first reagent dispensed in the first reagent dispensing step S10 reaches the second reagent discharge position T6. The first reagent dispensing step S10 and the second reagent dispensing step S20, or the second reagent dispensing step S20 are executed.

図１０は、試薬分注工程Ｓ１の第１試薬分注工程Ｓ１０を示したフローチャートである。この第１試薬分注工程Ｓ１０は、ステップＳ１１乃至ステップＳ１８により構成される。 FIG. 10 is a flowchart showing the first reagent dispensing step S10 of the reagent dispensing step S1. This first reagent dispensing step S10 is configured by steps S11 to S18.

第１試薬ラック１５は、回動して第１試薬吸引位置Ｔ１の下方まで第１保持位置「１Ａ１」の第１試薬容器１３を移動する（ステップＳ１１）。 The first reagent rack 15 rotates to move the first reagent container 13 at the first holding position “1A1” to below the first reagent suction position T1 (step S11).

第１試薬分注アーム２４は、ホームポジションから第１試薬吸引位置Ｔ１まで第１試薬分注プローブ２３を移動する（ステップＳ１２）。 The first reagent dispensing arm 24 moves the first reagent dispensing probe 23 from the home position to the first reagent suction position T1 (step S12).

ステップＳ１１及びステップＳ１２の後に、第１試薬分注アーム２４は、第１試薬吸引位置Ｔ１から下方の第１試薬容器１３内の第１試薬の吸引が可能な高さまで第１試薬分注プローブ２３を移動する（ステップＳ１３）。このとき、第１試薬分注プローブ２３は、試薬カバー４１の第１開口部４３から進入して第１試薬容器１３内に入る。 After step S11 and step S12, the first reagent dispensing arm 24 is moved from the first reagent aspirating position T1 to a height at which the first reagent in the first reagent container 13 below can be aspirated. Is moved (step S13). At this time, the first reagent dispensing probe 23 enters from the first opening 43 of the reagent cover 41 and enters the first reagent container 13.

ステップＳ１３の後に、第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３内の第１試薬を吸引する（ステップＳ１４）。 After step S13, the first reagent dispensing probe 23 aspirates the first reagent in the first reagent container 13 (step S14).

ステップＳ１４の後に、第１試薬分注アーム２４は、第１試薬の吸引が可能な高さから第１試薬吸引位置Ｔ１まで第１試薬分注プローブ２３を移動する（ステップＳ１５）。 After step S14, the first reagent dispensing arm 24 moves the first reagent dispensing probe 23 from a height at which the first reagent can be aspirated to the first reagent aspirating position T1 (step S15).

ステップＳ１５の後に、第１試薬分注アーム２４は、第１試薬吸引位置Ｔ１から第１試薬吐出位置Ｔ３まで第１試薬分注プローブ２３を移動する（ステップＳ１６）。 After step S15, the first reagent dispensing arm 24 moves the first reagent dispensing probe 23 from the first reagent suction position T1 to the first reagent discharge position T3 (step S16).

ステップＳ１６の後に、第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｔ３の下方に停止した反応容器１９内に第１試薬を吐出する（ステップＳ１７）。 After step S16, the first reagent dispensing probe 23 discharges the first reagent into the reaction container 19 stopped below the first reagent discharge position T3 (step S17).

ステップＳ１７の後に、第１試薬分注アーム２４は、第１試薬吐出位置Ｔ３からホームポジションまで第１試薬分注プローブ２３を移動する（ステップＳ１８）。 After step S17, the first reagent dispensing arm 24 moves the first reagent dispensing probe 23 from the first reagent discharge position T3 to the home position (step S18).

ホームポジションへ移動した後、第１試薬分注プローブ２３の洗浄が行われる。洗浄後、次の第１試薬の分注に備えて待機する。 After moving to the home position, the first reagent dispensing probe 23 is washed. After washing, it waits for the next dispensing of the first reagent.

図１１は、試薬分注工程Ｓ１の第２試薬分注工程Ｓ２０を示したフローチャートである。この第２試薬分注工程Ｓ２０はステップＳ２１乃至ステップＳ２８により構成され、第１試薬分注工程Ｓ１０で分注された第１試薬を収容する反応容器１９に対して、その第１試薬と対を成す第２試薬を分注する工程である。従って、第１試薬分注工程Ｓ１０が実行された後、第１試薬分注工程Ｓ１０で分注された第１試薬を収容する反応容器１９が、第２試薬吐出位置Ｔ６に到達する所定の分析サイクル後に実行される。 FIG. 11 is a flowchart showing the second reagent dispensing step S20 of the reagent dispensing step S1. This second reagent dispensing step S20 is configured by steps S21 to S28, and a pair with the first reagent is paired with respect to the reaction container 19 containing the first reagent dispensed in the first reagent dispensing step S10. This is a step of dispensing the second reagent to be formed. Therefore, after the first reagent dispensing step S10 is executed, the predetermined analysis in which the reaction container 19 containing the first reagent dispensed in the first reagent dispensing step S10 reaches the second reagent discharge position T6. It is executed after the cycle.

第２試薬ラック１６は、回動して第２試薬吸引位置Ｔ５の下方まで第２保持位置「２Ａ１」の第２試薬容器１４を移動する（ステップＳ２１）。 The second reagent rack 16 rotates to move the second reagent container 14 at the second holding position “2A1” to below the second reagent suction position T5 (step S21).

第２試薬分注アーム２８は、ホームポジションから第２試薬吸引位置Ｔ５まで第２試薬分注プローブ２７を移動する（ステップＳ２２）。 The second reagent dispensing arm 28 moves the second reagent dispensing probe 27 from the home position to the second reagent suction position T5 (step S22).

ステップＳ２１及びステップＳ２２の後に、第２試薬分注アーム２８は、第２試薬吸引位置Ｔ５から下方の第２試薬容器１４内の第２試薬の吸引が可能な高さまで第２試薬分注プローブ２７を移動する（ステップＳ２３）。このとき、第２試薬分注プローブ２７は、試薬カバー４１の第２開口部４６から進入して第１試薬容器１３内に入る。 After step S21 and step S22, the second reagent dispensing arm 28 is moved from the second reagent aspirating position T5 to a height at which the second reagent in the second reagent container 14 below can be aspirated. Is moved (step S23). At this time, the second reagent dispensing probe 27 enters from the second opening 46 of the reagent cover 41 and enters the first reagent container 13.

ステップＳ２３の後に、第２試薬分注プローブ２７は、第２試薬容器１４内の第２試薬を吸引する（ステップＳ２４）。 After step S23, the second reagent dispensing probe 27 aspirates the second reagent in the second reagent container 14 (step S24).

ステップＳ２４の後に、第２試薬分注アーム２８は、第２試薬の吸引が可能な高さから第２試薬吸引位置Ｔ５まで第２試薬分注プローブ２７を移動する（ステップＳ２５）。 After step S24, the second reagent dispensing arm 28 moves the second reagent dispensing probe 27 from the height at which the second reagent can be aspirated to the second reagent aspirating position T5 (step S25).

ステップＳ２５の後に、第２試薬分注アーム２８は、第２試薬吸引位置Ｔ５から第２試薬吐出位置Ｔ６まで第２試薬分注プローブ２７を移動する（ステップＳ２６）。 After step S25, the second reagent dispensing arm 28 moves the second reagent dispensing probe 27 from the second reagent suction position T5 to the second reagent discharge position T6 (step S26).

ステップＳ２６の後に、第２試薬分注プローブ２７は、第２試薬吐出位置Ｔ６の下方に停止した第１試薬を収容する反応容器１９内に、その第１試薬と対を成す第２試薬を吐出する（ステップＳ２７）。 After step S26, the second reagent dispensing probe 27 discharges the second reagent that forms a pair with the first reagent into the reaction container 19 that houses the first reagent stopped below the second reagent discharge position T6. (Step S27).

ステップＳ２７の後に、第２試薬分注アーム２８は、第２試薬吐出位置Ｔ６からホームポジションまで第２試薬分注プローブ２７を移動する（ステップＳ２８）。 After step S27, the second reagent dispensing arm 28 moves the second reagent dispensing probe 27 from the second reagent discharge position T6 to the home position (step S28).

ホームポジションへ移動した後、第２試薬分注プローブ２７の洗浄が行われる。洗浄後、次の第２試薬の分注に備えて待機する。 After moving to the home position, the second reagent dispensing probe 27 is washed. After washing, it waits for the next dispensing of the second reagent.

図１２は、図１０及び図１１に示した第１及び第２試薬分注工程Ｓ１０，Ｓ２０の各ステップの動作の１分析サイクルにおけるタイミングを示したタイミングチャートである。 FIG. 12 is a timing chart showing the timing in one analysis cycle of the operation of each step of the first and second reagent dispensing steps S10 and S20 shown in FIGS.

このタイミングチャート５３には、矢印Ｔ方向に実行される第１試薬分注工程Ｓ１０のステップＳ１１乃至Ｓ１８、及び第２試薬分注工程Ｓ２０のステップＳ２１乃至Ｓ２８に対応した第１及び第２試薬ラック１５，１６、反応ディスク２０、第１及び第２試薬分注アーム２４，２８、第１及び第２試薬分注プローブ２３，２７の動作開始タイミング、動作時間、及び動作終了タイミングが表されている。 This timing chart 53 shows the first and second reagent racks corresponding to steps S11 to S18 of the first reagent dispensing step S10 and steps S21 to S28 of the second reagent dispensing step S20 executed in the direction of the arrow T. 15, 16, reaction disk 20, first and second reagent dispensing arms 24 and 28, first and second reagent dispensing probes 23 and 27, operation start timing, operation time, and operation end timing are shown. .

先ず、タイミングチャート５３の第１試薬分注工程Ｓ１０に対応する各ステップの動作のタイミングの詳細を説明する。 First, the details of the operation timing of each step corresponding to the first reagent dispensing step S10 of the timing chart 53 will be described.

タイミングチャート５３における凸部の「回動」は、第１試薬ラック１５による第１試薬容器１３の移動であるステップＳ１１に対応し、凸部の幅は第１試薬ラック１５の動作時間に対応している。この動作時間には、最大角度である１８０°を回すのに要する時間が割り当てられている。「回動」の動作開始タイミングは分析サイクル毎に不変なので、第１試薬容器１３の第１保持位置が第１試薬吸引位置Ｔ１の下方の近いほど動作が早く終了して、割り当てられた動作終了タイミングまでの余剰時間中、動作終了位置で待機している。 The “rotation” of the convex portion in the timing chart 53 corresponds to step S11 in which the first reagent container 13 is moved by the first reagent rack 15, and the width of the convex portion corresponds to the operation time of the first reagent rack 15. ing. This operation time is assigned a time required to turn the maximum angle of 180 °. Since the operation start timing of “rotation” does not change with each analysis cycle, the operation ends earlier as the first holding position of the first reagent container 13 is closer to the lower side of the first reagent suction position T1, and the assigned operation ends. During the surplus time until the timing, it waits at the operation end position.

なお、上述した凸部の「回動」の下側の破線で示した凸部の「回動」は、第２試薬ラック１６による第１試薬容器１３の移動に対応し、凸部の幅は第２試薬ラック１６の動作時間に対応している。この動作時間には、最大角度である１８０°を回すのに要する時間が割り当てられている。 In addition, the “rotation” of the convex portion indicated by the broken line below the “rotation” of the convex portion corresponds to the movement of the first reagent container 13 by the second reagent rack 16, and the width of the convex portion is This corresponds to the operation time of the second reagent rack 16. This operation time is assigned a time required to turn the maximum angle of 180 °.

凸部の「吸引」及び「吐出」は、第１試薬分注プローブ２３による第１試薬の吸引及び吐出であるステップＳ１４，Ｓ１７に対応し、凸部の幅は第１試薬の吸引及び吐出の時間に対応している。この時間には、各測定項目の分析条件に最大の分注量が設定されたときに、その最大量を吸引及び吐出するのに要する時間が割り当てられている。「吸引」及び「吐出」の動作開始タイミングは分析サイクル毎に不変なので、設定された分注量が最大量よりも少ない場合、吸引及び吐出が早く終了して、割り当てられた動作終了タイミングまでの余剰時間中、動作終了位置で待機している。 The “suction” and “discharge” of the convex part correspond to steps S14 and S17 that are the suction and discharge of the first reagent by the first reagent dispensing probe 23, and the width of the convex part is the suction and discharge of the first reagent. It corresponds to time. When the maximum dispensing amount is set in the analysis condition of each measurement item, the time required for sucking and discharging the maximum amount is assigned to this time. Since the operation start timing of “Suction” and “Discharge” does not change with each analysis cycle, if the set dispensing amount is less than the maximum amount, the suction and discharge will end early and the assigned operation end timing will be Waiting at the operation end position during the surplus time.

凸部の「Ｔ１」、「下」、「上」、「Ｔ３」、及び「ホームポジション」は、第１試薬分注アーム２４による第１試薬分注プローブ２３の移動であるステップステップＳ１２，Ｓ１３，Ｓ１５，Ｓ１６，Ｓ１８に対応している。 “T1”, “Down”, “Up”, “T3”, and “Home position” of the convex portion are movements of the first reagent dispensing probe 23 by the first reagent dispensing arm 24. Steps S12 and S13 , S15, S16, S18.

次に、タイミングチャート５３の第２試薬分注工程Ｓ２０に対応する各ステップの動作のタイミングの詳細を説明する。 Next, details of the operation timing of each step corresponding to the second reagent dispensing step S20 of the timing chart 53 will be described.

タイミングチャート５３における凸部の「回動」は、第２試薬ラック１６による第２試薬容器１４の回動であるステップＳ２１に対応し、凸部の幅は第２試薬ラック１６の動作時間に対応している。この動作時間には、最大角度である１８０°を回すのに要する時間が割り当てられている。「回動」の動作開始タイミングは分析サイクル毎に不変なので、第２試薬容器１４の第２保持位置が第２試薬吸引位置Ｔ５の下方の近いほど動作が早く終了して、割り当てられた動作終了タイミングまでの余剰時間中、動作終了位置で待機している。 The “rotation” of the convex portion in the timing chart 53 corresponds to step S21 in which the second reagent container 14 is rotated by the second reagent rack 16, and the width of the convex portion corresponds to the operation time of the second reagent rack 16. is doing. This operation time is assigned a time required to turn the maximum angle of 180 °. Since the operation start timing of “rotation” does not change with each analysis cycle, the operation ends earlier as the second holding position of the second reagent container 14 is closer to the lower side of the second reagent suction position T5, and the assigned operation ends. During the surplus time until the timing, it waits at the operation end position.

なお、上述した凸部の「回動」の上側の破線で示した凸部の「回動」は、第１試薬ラック１５による第２試薬容器１４の回動に対応し、凸部の幅は第１試薬ラック１５の動作時間に対応している。この動作時間には、最大角度である１８０°を回すのに要する時間が割り当てられている。 The “rotation” of the convex portion indicated by the broken line above the “rotation” of the convex portion corresponds to the rotation of the second reagent container 14 by the first reagent rack 15, and the width of the convex portion is This corresponds to the operation time of the first reagent rack 15. This operation time is assigned a time required to turn the maximum angle of 180 °.

凸部の「吸引」及び「吐出」は、第２試薬分注プローブ２７による第２試薬の吸引及び吐出であるステップＳ２４，Ｓ２７に対応し、凸部の幅は第２試薬の吸引及び吐出の時間に対応している。この時間には、各測定項目の分析条件に最大の分注量が設定されたときに、その最大量を吸引及び吐出するのに要する時間が割り当てられている。「吸引」及び「吐出」の動作開始タイミングは分析サイクル毎に不変なので、設定された分注量が最大量よりも少ない場合、吸引及び吐出が早く終了して、割り当てられた動作終了タイミングまでの余剰時間中、動作終了位置で待機している。 The “suction” and “discharge” of the convex part correspond to steps S24 and S27 which are the suction and discharge of the second reagent by the second reagent dispensing probe 27, and the width of the convex part is the suction and discharge of the second reagent. It corresponds to time. When the maximum dispensing amount is set in the analysis condition of each measurement item, the time required for sucking and discharging the maximum amount is assigned to this time. Since the operation start timing of “Suction” and “Discharge” does not change with each analysis cycle, if the set dispensing amount is less than the maximum amount, the suction and discharge will end early and the assigned operation end timing will be Waiting at the operation end position during the surplus time.

凸部の「Ｔ５」、「下」、「上」、「Ｔ６」、及び「ホームポジション」は、第２試薬分注アーム２８による第２試薬分注プローブ２７の移動であるステップステップＳ２２，Ｓ２３，Ｓ２５，Ｓ２６，Ｓ２８に対応している。 “T5”, “down”, “up”, “T6”, and “home position” of the convex portion are movements of the second reagent dispensing probe 27 by the second reagent dispensing arm 28. Steps S22 and S23 , S25, S26, and S28.

なお、試薬分注工程Ｓ１及びタイミングチャート５３では、第１試薬分注プローブ２３による第１試薬の吸引後のタイミングで、第２試薬分注プローブ２７により第２試薬を吸引する分注について説明したが、第１試薬分注プローブ２３による第１試薬の吸引前のタイミングで第２試薬分注プローブ２７により第２試薬を吸引するように実施してもよい。 In the reagent dispensing step S1 and the timing chart 53, the dispensing of the second reagent by the second reagent dispensing probe 27 at the timing after the first reagent has been sucked by the first reagent dispensing probe 23 has been described. However, the second reagent may be aspirated by the second reagent dispensing probe 27 at a timing before the first reagent is aspirated by the first reagent dispensing probe 23.

また、第１及び第２試薬ラック１５，１６を連結し、タイミングチャート５３のステップＳ１２，２１のタイミングで、連結した第１及び第２試薬ラック１５，１６を１つの機構で回動駆動するように実施してもよい。これにより、機構部５１の２つの第１及び第２移動機構５１１，５１２を１つの機構に削減して、機構部５１の小型化を図ることができる。 Further, the first and second reagent racks 15 and 16 are connected, and the connected first and second reagent racks 15 and 16 are rotationally driven by one mechanism at the timing of steps S12 and S21 of the timing chart 53. May be implemented. Thereby, the two 1st and 2nd moving mechanisms 511 and 512 of the mechanism part 51 can be reduced to one mechanism, and size reduction of the mechanism part 51 can be achieved.

更に、２試薬系の第１試薬容器１３又はこの第１試薬容器１３と対を成す第２試薬容器１４の一方の試薬容器を、第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６の一方の試薬ラックに保持させると共に、他方の試薬容器を他方の試薬ラックに保持させる。そして、第１及び第２試薬ラック１５，１６を独立して駆動制御して、第１試薬分注プローブ２３による第１試薬の分注と、第２試薬分注プローブ２７による第２試薬の分注が並行して行われるタイミングで実行させるように実施してもよい。これにより、１分析サイクル当たりの時間を短縮して、迅速に検査を行うことができる。この場合、分析情報記憶部５６にリーダ１８からの第１及び第２試薬情報が保存されたとき、分析情報管理部５７がリーダ１８から出力された第１及び第２試薬情報に含まれる第１及び第２保持位置の情報に基づいて、２試薬系の第１及び第２試薬容器１３，１４が同じ試薬ラックに保持されているか否かを判別することにより、試薬庫１７への２試薬系の第１及び第２試薬容器１３，１４の収納ミスを未然に防ぐことができる。 Further, one reagent container of the first reagent container 13 or the second reagent container 14 paired with the first reagent container 13 is replaced with one reagent rack of the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16. And the other reagent container is held in the other reagent rack. Then, the first and second reagent racks 15 and 16 are independently driven and controlled to dispense the first reagent by the first reagent dispensing probe 23 and the second reagent dispensed by the second reagent dispensing probe 27. You may implement so that it may be performed at the timing when notes are performed in parallel. As a result, the time per analysis cycle can be shortened and inspection can be performed quickly. In this case, when the first and second reagent information from the reader 18 is stored in the analysis information storage unit 56, the analysis information management unit 57 is included in the first and second reagent information output from the reader 18. And determining whether or not the first and second reagent containers 13 and 14 of the two reagent system are held in the same reagent rack based on the information of the second holding position. The first and second reagent containers 13 and 14 can be prevented from being misplaced.

以上述べた本発明の実施例によれば、第１及び第２試薬容器１３，１４の収納が可能な試薬庫１７を設け、試薬庫１７に収納した第１及び第２試薬容器１５，１６を混在可能に保持する第１及び第２試薬ラック１５，１６を第１及び第２移動機構５１１，５１２で回動することができる。 According to the embodiment of the present invention described above, the reagent storage 17 capable of storing the first and second reagent containers 13 and 14 is provided, and the first and second reagent containers 15 and 16 stored in the reagent storage 17 are provided. The first and second reagent racks 15 and 16 that can be mixed can be rotated by the first and second moving mechanisms 511 and 512.

また、試薬庫１７の試薬カバー４１に２つの第１開口部４３，４４を設けることにより、第１試薬容器１３が第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６のいずれに保持された場合でも第１試薬を吸引することができる。 In addition, by providing the two first openings 43 and 44 in the reagent cover 41 of the reagent storage 17, the first reagent container 13 is held in either the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16. One reagent can be aspirated.

更に、試薬庫１７の試薬カバー４１に２つの第２開口部４５，４６を設けることにより、第２試薬容器１４が第１試薬ラック１５又は第２試薬ラック１６のいずれに保持された場合でも第２試薬を吸引することができる。 Furthermore, by providing two second openings 45, 46 in the reagent cover 41 of the reagent storage 17, the second reagent container 14 can be held in either the first reagent rack 15 or the second reagent rack 16. Two reagents can be aspirated.

これにより、分析部１０の小型化の結果、自動分析装置１００の小型化を図ることができる。また、部品数を減らすことができるため、コストを低減して信頼性の向上を図ることができる。更に、試薬庫１７に第１及び第２試薬容器１３，１４を効率よく収納することができる。更にまた、第１及び第２試薬容器１３，１４を収納する作業ミスを防ぐことができる。 As a result, the automatic analyzer 100 can be downsized as a result of the downsizing of the analysis unit 10. In addition, since the number of components can be reduced, cost can be reduced and reliability can be improved. Furthermore, the first and second reagent containers 13 and 14 can be efficiently stored in the reagent store 17. Furthermore, it is possible to prevent an operation error for storing the first and second reagent containers 13 and 14.

Ｔ１，Ｔ２第１試薬吸引位置
Ｔ３第１試薬吐出位置
Ｔ４，Ｔ５第２試薬吸引位置
Ｔ６第２試薬吐出位置
１０分析部
１３第１試薬容器
１４第２試薬容器
１５第１試薬ラック
１６第２試薬ラック
１７試薬庫
１８リーダ
１９反応容器
２０反応ディスク
２３第１試薬分注プローブ
２４第１試薬分注アーム
２７第２試薬分注プローブ
２８第２試薬分注アーム
４０試薬庫
４１試薬ケース
４２試薬カバー
４３，４４第１開口部
４５，４６第２開口部 T1, T2 First reagent suction position T3 First reagent discharge position T4, T5 Second reagent suction position T6 Second reagent discharge position 10 Analysis unit 13 First reagent container 14 Second reagent container 15 First reagent rack 16 Second reagent Rack 17 Reagent storage 18 Reader 19 Reaction vessel 20 Reaction disk 23 First reagent dispensing probe 24 First reagent dispensing arm 27 Second reagent dispensing probe 28 Second reagent dispensing arm 40 Reagent storage 41 Reagent case 42 Reagent cover 43 , 44 First opening 45, 46 Second opening

Claims

試料及びこの試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
前記試薬の内の１試薬系及び２試薬系の第１試薬が収容された第１試薬容器及び前記２試薬系の第１試薬と対を成す第２試薬が収容された第２試薬容器を混在可能に保持する試薬ラックが回動可能に配置された試薬庫と、
前記試薬ラックに保持された前記第１試薬容器内の第１試薬を吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブと、
前記試薬ラックに保持された前記第２試薬容器内の第２試薬を吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブとを備え、
前記試薬庫は、
前記第１試薬容器及び前記第２試薬容器を収納するための試薬ケースと、
この試薬ケースを覆う前記試薬ラックに保持された前記第１及び第２試薬容器内の第１及び第２試薬を吸引するために前記第１及び第２試薬分注プローブが進入する第１及び第２開口部を設けた試薬カバーとを
有することを特徴とする自動分析装置。 In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent corresponding to the inspection item of the sample into a reaction container and measures the mixture,
A first reagent container containing a first reagent of the reagent system and a first reagent of a two reagent system and a second reagent container containing a second reagent paired with the first reagent of the two reagent system are mixed. A reagent store in which a reagent rack to be held is rotatably arranged;
A first reagent dispensing probe that performs dispensing to aspirate the first reagent in the first reagent container held in the reagent rack and discharge the first reagent into the reaction container;
A second reagent dispensing probe for dispensing the second reagent in the second reagent container held in the reagent rack and discharging it to the reaction container;
The reagent storage is
A reagent case for storing the first reagent container and the second reagent container;
The first and second reagent dispensing probes enter the first and second reagent dispensing probes to aspirate the first and second reagents in the first and second reagent containers held in the reagent rack covering the reagent case. An automatic analyzer having a reagent cover provided with two openings.

前記試薬ラックは、前記試薬ケース内に配置された前記第１及び第２試薬容器を混在可能に保持する第１試薬ラック、及び前記第１及び第２試薬容器を混在可能に保持する前記試薬ケース内の前記第１試薬ラックの外周に配置された第２試薬ラックにより構成され、
前記試薬カバーには、前記第１及び第２試薬ラックに保持された前記第１試薬容器内の第１試薬を吸引するために前記第１試薬分注プローブが進入する２つの第１開口部、及び前記第１及び第２試薬ラックに保持された前記第２試薬容器内の第２試薬を吸引するために前記第２試薬分注プローブが進入する２つの第２開口部が設けられていることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。 The reagent rack includes a first reagent rack that holds the first and second reagent containers arranged in the reagent case in a mixed manner, and the reagent case that holds the first and second reagent containers in a mixed manner. A second reagent rack arranged on the outer periphery of the first reagent rack in the inside,
Two first openings through which the first reagent dispensing probe enters in order to aspirate the first reagent in the first reagent container held in the first and second reagent racks in the reagent cover; And two second openings through which the second reagent dispensing probe enters are provided to aspirate the second reagent in the second reagent container held in the first and second reagent racks. The automatic analyzer according to claim 1.

前記第２試薬分注プローブは、前記第１試薬分注プローブによる第１試薬の吸引後のタイミング、又は前記第１試薬分注プローブによる第１試薬の吸引前のタイミングで、前記試薬ラックに保持された前記第２試薬容器内の第２試薬を吸引することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。 The second reagent dispensing probe is held in the reagent rack at a timing after the first reagent is aspirated by the first reagent dispensing probe or at a timing before the first reagent is aspirated by the first reagent dispensing probe. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the second reagent in the second reagent container is sucked.

前記第１及び第２試薬ラックは、夫々独立して回動可能に配置され、
前記第１試薬容器又は前記第２試薬容器の一方の試薬容器は、前記第１試薬ラック又は前記第２試薬ラックの一方の試薬ラックに保持され、他方の試薬容器は他方の試薬ラックに保持されることを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。 The first and second reagent racks are arranged so as to be independently rotatable,
One reagent container of the first reagent container or the second reagent container is held in one reagent rack of the first reagent rack or the second reagent rack, and the other reagent container is held in the other reagent rack. The automatic analyzer according to claim 2.

前記第１試薬分注プローブによる第１試薬の分注と、前記第２試薬分注プローブによる第２試薬の分注が並行して行われるタイミングであることを特徴とする請求項４に記載の自動分析装置。 5. The timing according to claim 4, wherein the dispensing of the first reagent by the first reagent dispensing probe and the dispensing of the second reagent by the second reagent dispensing probe are performed in parallel. Automatic analyzer.

前記第１又は第２試薬ラックに保持された各検査項目の第１及び第２試薬容器内の第１及び第２試薬を識別する第１及び第２試薬情報、並びにこの第１及び第２試薬情報に関連付けてその第１及び第２試薬容器の第１及び第２保持位置の情報を記憶する分析情報記憶手段と、
前記検査項目の分析が行われるとき、前記分析情報記憶手段に保存されたその検査項目の第１及び第２試薬情報に関連する第１及び第２保持位置の情報に基づいて、その第１保持位置の第１試薬容器をこの第１試薬容器を保持する試薬ラックに対応する前記第１開口部の下方へ移動し、その第２保持位置の第２試薬容器を保持する試薬ラックに対応する前記第２開口部の下方へ移動する移動機構と、
前記第１試薬分注プローブを前記移動機構により前記第１開口部の下方に移動された第１試薬容器内の第１試薬の吸引が可能な位置まで移動する第１試薬分注アームと、
前記第２試薬分注プローブを前記移動機構により前記第２開口部の下方に移動された第２試薬容器内の第２試薬の吸引が可能な位置まで移動する第２試薬分注アームとを
有することを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。 First and second reagent information for identifying the first and second reagents in the first and second reagent containers of each inspection item held in the first or second reagent rack, and the first and second reagents Analysis information storage means for storing information on the first and second holding positions of the first and second reagent containers in association with the information;
When the analysis of the inspection item is performed, the first holding is performed based on the information of the first and second holding positions related to the first and second reagent information of the inspection item stored in the analysis information storage unit. The first reagent container at the position is moved below the first opening corresponding to the reagent rack holding the first reagent container, and the reagent rack corresponding to the reagent rack holding the second reagent container at the second holding position is moved. A moving mechanism that moves below the second opening;
A first reagent dispensing arm that moves the first reagent dispensing probe to a position where the first reagent in the first reagent container that has been moved below the first opening by the moving mechanism can be aspirated;
A second reagent dispensing arm that moves the second reagent dispensing probe to a position where the second reagent in the second reagent container that has been moved below the second opening by the moving mechanism can be aspirated; The automatic analyzer according to claim 2.