JP2010234768A - Decorative sheet, manufacturing method of decorative resin molded article, and decorative resin molded article - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は加飾シート、該加飾シートを用いた加飾樹脂成形品の製造方法並びに該製造方法により製造される加飾樹脂成形品に関する。 The present invention relates to a decorative sheet, a method for manufacturing a decorative resin molded product using the decorative sheet, and a decorative resin molded product manufactured by the manufacturing method.
成形品の表面に加飾シートを積層することで加飾した加飾成形品が、車両内装部品等の各種用途で使用されている。このような加飾成形品の成形方法としては、加飾シートを真空成形型により予め立体形状に成形しておき、該成形シートを射出成形型に挿入し、流動状態の樹脂を型内に射出して樹脂と成形シートを一体化するインサート成形法（例えば、特許文献１参照）と射出成形の際に金型内に挿入された加飾シートを、キャビティ内に射出注入された溶融樹脂と一体化させ、樹脂成形体表面に加飾を施す射出成形同時加飾法（例えば、特許文献２及び特許文献３参照）がある。 A decorative molded product decorated by laminating a decorative sheet on the surface of the molded product is used in various applications such as vehicle interior parts. As a method for molding such a decorative molded product, the decorative sheet is molded into a three-dimensional shape in advance by a vacuum mold, the molded sheet is inserted into an injection mold, and a fluid resin is injected into the mold. The insert molding method (for example, refer to Patent Document 1) for integrating the resin and the molded sheet, and the decorative sheet inserted into the mold during the injection molding are integrated with the molten resin injected into the cavity. There is an injection molding simultaneous decoration method (see, for example, Patent Document 2 and Patent Document 3) in which the resin molded body surface is decorated.
ところで、加飾成形品は表面の耐摩耗性や耐擦傷性を向上させる目的で表面保護層が設けられる。しかしながら、上述の加飾成形品の成形方法において、インサート成形法では加飾シートを真空成形型により予め立体形状に成形する過程、射出成形同時加飾法では加飾シートが予備成形時にあるいは溶融樹脂の射出時に、キャビティの内周面に沿うように延伸されて密着する過程で、加飾シートが真空圧空作用により、あるいは溶融樹脂の圧力、剪断応力による引っ張りなどによって、金型形状に沿うために最低必要な量以上に伸ばされるため、成形品の曲面部の表面保護層にクラックが入るという問題があった。 By the way, the decorative molded product is provided with a surface protective layer for the purpose of improving the wear resistance and scratch resistance of the surface. However, in the molding method of the decorative molded product described above, in the insert molding method, the decorative sheet is formed into a three-dimensional shape in advance by a vacuum mold, and in the injection molding simultaneous decorating method, the decorative sheet is pre-molded or molten resin. In the process of drawing and adhering along the inner peripheral surface of the cavity, the decorative sheet is made to conform to the mold shape by vacuum / pneumatic action, or by pulling by the pressure of molten resin, shear stress, etc. Since it is extended beyond the minimum necessary amount, there has been a problem that cracks occur in the surface protective layer of the curved surface portion of the molded product.
上記問題点に対して、表面保護層の成形性を上げるために表面保護層として熱硬化性樹脂を用いることが行われてきた（例えば、特許文献４参照）。熱硬化性樹脂は成形性については良好な結果を示し、表面保護層にクラックは入りにくいが、加飾成形品の表面の耐摩耗性や耐擦傷性は満足いくものではなかった。
また、表面保護層として紫外線硬化性樹脂などの電離放射線硬化性樹脂を用い、加飾シートの表面保護層を形成する樹脂の架橋密度を高めることにより、加飾成形品の表面の耐摩耗性や耐擦傷性を向上させる試みがなされたが、成形の際に成形品曲面部にクラックが生じるという問題があった。
さらには、表面保護層として紫外線硬化性樹脂などの電離放射線硬化性樹脂を用い、加飾シートの段階では半硬化状態とし、加飾成形された後に完全硬化させる方法が試みられたが（特許文献４参照）、未硬化樹脂成分を含む表面保護層は傷つきやすく、取り扱いが困難であり、また、未硬化樹脂成分が金型に付着することによる金型汚染の問題があった。この問題点を解決するために半硬化状態の表面保護層上に保護フィルムを設ける方法があるが、製造が煩雑になるとともに、コストアップの要因ともなる。また、三次元形状の成形品に紫外線を照射する必要があるため、別途三次元形状の成形品に紫外線照射可能な設備が必要である。
In order to improve the moldability of the surface protective layer, a thermosetting resin has been used as the surface protective layer (for example, see Patent Document 4). The thermosetting resin showed good results for moldability, and the surface protective layer was hardly cracked, but the surface wear resistance and scratch resistance of the decorative molded product were not satisfactory.
In addition, by using an ionizing radiation curable resin such as an ultraviolet curable resin as the surface protective layer and increasing the crosslink density of the resin that forms the surface protective layer of the decorative sheet, the surface wear resistance of the decorative molded product can be increased. Attempts were made to improve the scratch resistance, but there was a problem that cracks occurred in the curved surface of the molded product during molding.
Furthermore, although an ionizing radiation curable resin such as an ultraviolet curable resin is used as a surface protective layer, a method of making it a semi-cured state at the stage of a decorative sheet and completely curing it after decorative molding has been tried (Patent Document) 4), the surface protective layer containing the uncured resin component is easily damaged and difficult to handle, and there is a problem of mold contamination due to the uncured resin component adhering to the mold. In order to solve this problem, there is a method of providing a protective film on the semi-cured surface protective layer. However, the manufacturing is complicated and the cost is increased. In addition, since it is necessary to irradiate the three-dimensional molded product with ultraviolet rays, a separate facility for irradiating the three-dimensional molded product with ultraviolet rays is required.
そこで、本発明者らは、基材上に、電離放射線硬化性樹脂と熱可塑性樹脂を７５：２５〜２５：７５の比率（質量比）で含む樹脂組成物を架橋硬化した表面保護層を有し、かつ、表面保護層の厚さが１〜１０００μｍである加飾シートを提案した（特許文献５参照）。この加飾シートは、高い耐摩耗性及び耐擦傷性を有し、かつ、成形性が良好で、インサート成形法や射出成形同時加飾法においても、表面保護層にクラック等が入らない。 Therefore, the present inventors have a surface protective layer obtained by crosslinking and curing a resin composition containing an ionizing radiation curable resin and a thermoplastic resin in a ratio (mass ratio) of 75:25 to 25:75 on a substrate. And the decorative sheet | seat whose thickness of a surface protective layer is 1-1000 micrometers was proposed (refer patent document 5). This decorative sheet has high wear resistance and scratch resistance, has good moldability, and does not cause cracks in the surface protective layer even in the insert molding method and the injection molding simultaneous decoration method.
上記特許文献５に開示される加飾シートは、高い耐摩耗性及び耐擦傷性を有し、かつ、成形性が良好であるが、該加飾シートに対して、同様の成形加工性を維持しつつ、さらに、高い耐摩耗性及び耐擦傷性を有する加飾シートが望まれていた。
また、特許文献５に開示される化粧シートは、熱可塑性樹脂として、アクリル系樹脂を用いるが、アクリル系樹脂は必ずしも耐溶剤性が高くないために、アルコールを用いた洗剤等の溶剤系生活汚染に表面保護層表層が犯されることがあった。
このような課題に対して、本発明は、極めて高い耐摩耗性や耐擦傷性を有し、かつ、成形性が良好でクラック等が入らない表面保護層を有する加飾成形品の成形に用いる加飾シート、該加飾シートを用いた加飾樹脂成形品の製造方法並びに該製造方法により製造される加飾樹脂成形品を提供することを目的とする。
The decorative sheet disclosed in Patent Document 5 has high wear resistance and scratch resistance and good moldability, but maintains the same moldability for the decorative sheet. However, a decorative sheet having high abrasion resistance and scratch resistance has been desired.
Further, the decorative sheet disclosed in Patent Document 5 uses an acrylic resin as a thermoplastic resin, but the acrylic resin is not necessarily high in solvent resistance, so solvent-based life pollution such as a detergent using alcohol. In some cases, the surface protective layer was violated.
In response to such problems, the present invention is used for molding a decorative molded product having a surface protection layer that has extremely high wear resistance and scratch resistance and that has good moldability and is free from cracks. The object is to provide a decorative sheet, a method for producing a decorative resin molded product using the decorative sheet, and a decorative resin molded product produced by the production method.
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、熱可塑性樹脂として、フェノキシ樹脂を用いることで、上記課題を解決し得ることを見出した。
すなわち、本発明は、
（１）基材上に少なくとも表面保護層を有する加飾シートであって、表面保護層が電離放射線硬化性樹脂とフェノキシ樹脂を９０：１０〜１０：９０の比率（質量比）で含む樹脂組成物を架橋硬化したものである加飾シート、
（２）上記（１）に記載の加飾シートを真空成形型により予め立体形状に成形する真空成形工程、余分な部分をトリミングして成形シートを得る工程、該成形シートを射出成形型に挿入し、射出成形型を閉じ、流動状態の樹脂を型内に射出して樹脂と成形シートを一体化する工程を有する加飾樹脂成形品の製造方法、
（３）上記（１）に記載の加飾シートを、所定形状の成形面を有する可動金型の該成形面に対し、前記加飾シートの基材が対面するように設置した後、該加飾シートを加熱、軟化させると共に、前記可動金型側から真空吸引して、軟化した加飾シートを該可動金型の成形面に沿って密着させることにより、加飾シートを予備成形する工程、成形面に沿って密着された加飾シートを有する可動金型と固定金型とを型締めした後、両金型で形成されるキャビティ内に、流動状態の樹脂成形材料を射出、充填して固化させることにより、形成された樹脂成形体と加飾シートを積層一体化させる射出成形工程、及び、可動金型を固定金型から離間させて、加飾シート全層が積層されてなる樹脂成形体を取り出す工程を順次施す加飾樹脂成形品の製造方法、及び
（４）上記（２）又は（３）に記載の製造方法により製造した加飾樹脂成形品、
を提供するものである。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above problem can be solved by using a phenoxy resin as the thermoplastic resin.
That is, the present invention
(1) A decorative sheet having at least a surface protective layer on a substrate, wherein the surface protective layer contains an ionizing radiation curable resin and a phenoxy resin in a ratio (mass ratio) of 90:10 to 10:90. A decorative sheet obtained by crosslinking and curing an object,
(2) A vacuum forming step in which the decorative sheet according to (1) is formed into a three-dimensional shape in advance using a vacuum forming die, a step of trimming excess portions to obtain a formed sheet, and inserting the formed sheet into an injection mold. And a method for producing a decorative resin molded product having a step of closing the injection mold, injecting a fluid resin into the mold and integrating the resin and the molded sheet,
(3) After the decorative sheet according to (1) is installed so that the base material of the decorative sheet faces the molding surface of the movable mold having a molding surface with a predetermined shape, Heating and softening the decorative sheet, vacuum suction from the movable mold side, and preliminarily molding the decorative sheet by bringing the softened decorative sheet into close contact with the molding surface of the movable mold, After clamping the movable mold and the fixed mold having the decorative sheet adhered along the molding surface, the resin molding material in a fluid state is injected and filled into the cavity formed by both molds. An injection molding process in which the formed resin molded body and the decorative sheet are laminated and integrated by solidification, and a resin molding in which the entire decorative sheet is laminated by separating the movable mold from the fixed mold Manufacturing method of decorative resin molded products that sequentially perform the process of removing the body , And (4) above (2) or (3) decorated resin molded article produced by the method described in,
Is to provide.
本発明によれば、極めて高い耐摩耗性や耐擦傷性を有し、かつ、成形性が良好でクラック等が入らない表面保護層を有する加飾成形品の成形に用いる加飾シート、該加飾シートを用いた加飾樹脂成形品の製造方法並びに該製造方法により製造される加飾樹脂成形品を提供することができる。 According to the present invention, a decorative sheet used for molding a decorative molded product having a surface protective layer having extremely high wear resistance and scratch resistance and having good moldability and no cracks, and the like, A method for producing a decorated resin molded product using a decorative sheet and a decorated resin molded product produced by the production method can be provided.
本発明の加飾シートは、基材上に少なくとも表面保護層を有し、表面保護層が電離放射線硬化性樹脂とフェノキシ樹脂を９０：１０〜１０：９０の比率（質量比）で含む樹脂組成物を架橋硬化したものであることを特徴とする。 The decorative sheet of the present invention has at least a surface protective layer on a base material, and the surface protective layer contains an ionizing radiation curable resin and a phenoxy resin in a ratio (mass ratio) of 90:10 to 10:90. It is a product obtained by crosslinking and curing a product.
（電離放射線硬化性樹脂）
本発明の加飾シートの表面保護層を構成する電離放射線硬化性樹脂とは、電磁波または荷電粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線または電子線などを照射することにより、架橋、硬化する樹脂を指す。具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができる。
(Ionizing radiation curable resin)
The ionizing radiation curable resin constituting the surface protective layer of the decorative sheet of the present invention is one having an energy quantum capable of crosslinking and polymerizing molecules in electromagnetic waves or charged particle beams, that is, ultraviolet rays or electron beams. It refers to a resin that crosslinks and cures when irradiated. Specifically, it can be appropriately selected from polymerizable monomers, polymerizable oligomers, or prepolymers conventionally used as ionizing radiation curable resins.
代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ（メタ）アクリレート系モノマーが好適であり、中でも多官能性（メタ）アクリレートが好ましい。なお、ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味し、他の類似するものも同様の意である。多官能性（メタ）アクリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を２個以上有する（メタ）アクリレートであればよく、特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Typically, a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is suitable as the polymerizable monomer, and among them, a polyfunctional (meth) acrylate is preferable. Here, “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”, and other similar ones have the same meaning. The polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule. Specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) ) Acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone-modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified phosphate di ( (Meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylo Propane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris ( Acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. Is mentioned. These polyfunctional (meth) acrylates may be used singly or in combination of two or more.
本発明においては、前記多官能性（メタ）アクリレートとともに、その粘度を低下させるなどの目的で、単官能性（メタ）アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 In the present invention, a monofunctional (meth) acrylate can be used in combination with the polyfunctional (meth) acrylate as long as the object of the present invention is not impaired, for the purpose of lowering the viscosity. Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more.
次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えばエポキシ（メタ）アクリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート系、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリエーテル（メタ）アクリレート系などが挙げられる。ここで、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 Next, as the polymerizable oligomer, an oligomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule, for example, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate The system etc. are mentioned. Here, the epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. . Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used. The urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid. The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.
さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に（メタ）アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン（メタ）アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン（メタ）アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂（メタ）アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。 Furthermore, other polymerizable oligomers include polybutadiene (meth) acrylate oligomers with high hydrophobicity that have (meth) acrylate groups in the side chain of polybutadiene oligomers, and silicone (meth) acrylate oligomers that have polysiloxane bonds in the main chain. In a molecule such as an aminoplast resin (meth) acrylate oligomer modified with an aminoplast resin having many reactive groups in a small molecule, or a novolak epoxy resin, bisphenol epoxy resin, aliphatic vinyl ether, aromatic vinyl ether, etc. There are oligomers having a cationic polymerizable functional group.
電離放射線硬化性樹脂として紫外線硬化性樹脂を用いる場合には、光重合用開始剤を樹脂１００質量部に対して、０．１〜５質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する重合性モノマーや重合性オリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２（ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４，４'−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ターシャリーブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、分子中にカチオン重合性官能基を有する重合性オリゴマー等に対しては、芳香族スルホニウム塩、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル等が挙げられる。
また、光増感剤としては、例えばｐ−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。
When an ultraviolet curable resin is used as the ionizing radiation curable resin, it is desirable to add about 0.1 to 5 parts by mass of the photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the resin. The initiator for photopolymerization can be appropriately selected from those conventionally used and is not particularly limited. For example, for a polymerizable monomer or polymerizable oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2 -Phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1 - 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2 -Tertiary butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal It is done.
Examples of the polymerizable oligomer having a cationic polymerizable functional group in the molecule include aromatic sulfonium salts, aromatic diazonium salts, aromatic iodonium salts, metallocene compounds, and benzoin sulfonic acid esters.
Moreover, as a photosensitizer, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, a thiol type sensitizer, etc. can be used, for example.
本発明においては、電離放射線硬化性樹脂として電子線硬化性樹脂を用いることが好ましい。電子線硬化性樹脂は無溶剤化が可能であって、環境や健康の観点からより好ましく、かつ、光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得られるからである。 In the present invention, it is preferable to use an electron beam curable resin as the ionizing radiation curable resin. This is because the electron beam curable resin can be made solvent-free, is more preferable from the viewpoint of environment and health, and does not require a photopolymerization initiator, and can provide stable curing characteristics.
（フェノキシ樹脂）
本発明の加飾シートの表面保護層を構成するもう一方の成分である、フェノキシ樹脂は、エポキシ樹脂と同様の原料から製造されるポリヒドロキシポリエーテル樹脂であり、通常のエポキシ樹脂よりも分子量が大きい熱可塑性樹脂である。典型的には、ビスフェノールＡとエピクロロヒドリンから誘導される、下記一般式（Ｉ）を繰り返し単位として有する樹脂である。
(Phenoxy resin)
The other component constituting the surface protective layer of the decorative sheet of the present invention, the phenoxy resin is a polyhydroxy polyether resin produced from the same raw material as the epoxy resin, and has a molecular weight more than that of a normal epoxy resin. It is a large thermoplastic resin. Typically, it is a resin derived from bisphenol A and epichlorohydrin and having the following general formula (I) as a repeating unit.
本発明で用いるフェノキシ樹脂は、重量平均分子量が２０，０００〜１５０，０００の範囲であることが好ましい。重量平均分子量がこの範囲であると、架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のいずれも高いレベルで得ることができる。より具体的には、重量平均分子量が２０，０００以上であると十分な可撓性が得られる。また、重量平均分子量が１５０，０００以下であると、粘度が高くなりすぎることがなく、他の樹脂との十分な相溶性が得られ、透明感が損なわれることがない。以上の観点から、フェノキシ樹脂の重量平均分子量は、２５，０００〜８０，０００の範囲がさらに好ましく、３０，０００〜８０，０００の範囲が特に好ましい。
なお、ここで重量平均分子量とは、ゲルパーミエションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算のものである。ここで用いる溶媒としては通常用いられるものを適宜選択して行うことができ、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）又はＮ−メチル−２−ピロリジノン（ＮＭＰ）などが挙げられる。
The phenoxy resin used in the present invention preferably has a weight average molecular weight in the range of 20,000 to 150,000. When the weight average molecular weight is within this range, the formability after crosslinking and curing to form the surface protective layer, the surface wear resistance, and the scratch resistance can all be obtained at a high level. More specifically, sufficient flexibility is obtained when the weight average molecular weight is 20,000 or more. Further, when the weight average molecular weight is 150,000 or less, the viscosity does not become too high, sufficient compatibility with other resins is obtained, and transparency is not impaired. From the above viewpoint, the weight average molecular weight of the phenoxy resin is more preferably in the range of 25,000 to 80,000, and particularly preferably in the range of 30,000 to 80,000.
Here, the weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC). The solvent used here can be appropriately selected from those usually used, and examples thereof include tetrahydrofuran (THF) and N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP).
また、前記フェノキシ樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．１〜３．０の範囲であることが好ましい。多分散度がこの範囲内であると、やはり架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のいずれも高いレベルで得ることができる。以上の点から、該フェノキシ樹脂の多分散度は、さらに１．５〜２．５の範囲であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the polydispersity (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) of the phenoxy resin is in a range of 1.1 to 3.0. If the polydispersity is within this range, it is possible to obtain a high level of moldability, surface abrasion resistance, and scratch resistance after crosslinking and curing to form a surface protective layer. From the above points, the polydispersity of the phenoxy resin is preferably in the range of 1.5 to 2.5.
本発明で用いることのできるフェノキシ樹脂として、市販品を用いることができ、例えば、ＰＫＨＨ（ユニオンカーバイド社製）、エピコート１２５５ＨＸ−３０（ジャパンエポキシレジン（株）製）、フェノトートＹＰ−５０（東都化成（株）製）などが挙げられる。 Commercially available products can be used as the phenoxy resin that can be used in the present invention. For example, PKHH (manufactured by Union Carbide), Epicoat 1255HX-30 (manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.), Phenotote YP-50 (Toto) Kasei Co., Ltd.).
本発明の加飾シートの表面保護層を構成する樹脂組成物は、電離放射線硬化性樹脂とフェノキシ樹脂の質量比が、９０：１０〜１０：９０の範囲である。この範囲であると、架橋硬化して表面保護層を形成した後の成形性及び表面の耐摩耗性、耐擦傷性のバランスが良好となる。以上の点から、電離放射線硬化性樹脂とフェノキシ樹脂の質量比は、８０：２０〜２０：８０の範囲がさらに好ましく、６０：４０〜４０：６０の範囲が特に好ましい。 In the resin composition constituting the surface protective layer of the decorative sheet of the present invention, the mass ratio of the ionizing radiation curable resin and the phenoxy resin is in the range of 90:10 to 10:90. Within this range, the balance between the formability after crosslinking and curing to form the surface protective layer, the surface wear resistance, and the scratch resistance becomes good. From the above points, the mass ratio of the ionizing radiation curable resin and the phenoxy resin is more preferably in the range of 80:20 to 20:80, and particularly preferably in the range of 60:40 to 40:60.
また本発明における表面保護層を構成する樹脂組成物には、得られる硬化樹脂層の所望物性に応じて、各種添加剤を配合することができる。この添加剤としては、例えば耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などが挙げられる。
ここで、耐候性改善剤としては、紫外線吸収剤や光安定剤を用いることができる。紫外線吸収剤は、無機系、有機系のいずれでもよく、無機系紫外線吸収剤としては、平均粒径が５〜１２０ｎｍ程度の二酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛などを好ましく用いることができる。また、有機系紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系、具体的には、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、ポリエチレングリコールの３−［３−（ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸エステルなどが挙げられる。一方、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系、具体的には２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２'−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートなどが挙げられる。また、紫外線吸収剤や光安定剤として、分子内に（メタ）アクリロイル基などの重合性基を有する反応性の紫外線吸収剤や光安定剤を用いることもできる。また、本発明のポリマーの表面保護層としての性能（成形性及び耐擦傷性）を損なわない程度に共重合して使用することもできる。
Moreover, various additives can be mix | blended with the resin composition which comprises the surface protective layer in this invention according to the desired physical property of the cured resin layer obtained. Examples of this additive include a weather resistance improver, an abrasion resistance improver, a polymerization inhibitor, a crosslinking agent, an infrared absorber, an antistatic agent, an adhesion improver, a leveling agent, a thixotropic agent, a coupling agent, A plasticizer, an antifoamer, a filler, a solvent, a coloring agent, etc. are mentioned.
Here, as the weather resistance improving agent, an ultraviolet absorber or a light stabilizer can be used. The ultraviolet absorber may be either inorganic or organic, and as the inorganic ultraviolet absorber, titanium dioxide, cerium oxide, zinc oxide or the like having an average particle diameter of about 5 to 120 nm can be preferably used. Moreover, as an organic type ultraviolet absorber, benzotriazole type, for example, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-) is specifically mentioned. Amylphenyl) benzotriazole, 3- [3- (benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionic acid ester of polyethylene glycol, and the like. On the other hand, examples of the light stabilizer include hindered amines, specifically 2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2′-n-butylmalonate bis (1,2,2). , 6,6-pentamethyl-4-piperidyl), bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)- 1,2,3,4-butanetetracarboxylate and the like. Further, as the ultraviolet absorber or light stabilizer, a reactive ultraviolet absorber or light stabilizer having a polymerizable group such as a (meth) acryloyl group in the molecule can be used. Moreover, it can also be copolymerized and used to such an extent that the performance (formability and abrasion resistance) as a surface protective layer of the polymer of this invention is not impaired.
耐摩耗性向上剤としては、例えば無機物ではα−アルミナ、シリカ、カオリナイト、酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケイ素等の球状粒子が挙げられる。粒子形状は、球、楕円体、多面体、鱗片形等が挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物では架橋アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂等の合成樹脂ビーズが挙げられる。粒径は、通常膜厚の３０〜２００％程度とする。これらの中でも球状のα−アルミナは、硬度が高く、耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的得やすい点で特に好ましいものである。
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコールなどが、架橋剤としては、例えばポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物などが用いられる。
充填剤としては、例えば硫酸バリウム、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが用いられる。
着色剤としては、例えばキナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、酸化チタン、カーボンブラックなどの公知の着色用顔料などが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物、ジインモニウム化合物等が用いられる。
Examples of the wear resistance improver include, for inorganic substances, spherical particles such as α-alumina, silica, kaolinite, iron oxide, diamond, and silicon carbide. Examples of the particle shape include a sphere, an ellipsoid, a polyhedron, a scale shape, and the like. Although there is no particular limitation, a spherical shape is preferable. Organic materials include synthetic resin beads such as cross-linked acrylic resin and polycarbonate resin. The particle size is usually about 30 to 200% of the film thickness. Among these, spherical α-alumina is particularly preferable because it has high hardness and a large effect on improving wear resistance, and it is relatively easy to obtain spherical particles.
Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, p-benzoquinone, hydroquinone monomethyl ether, pyrogallol, and t-butylcatechol. Examples of the crosslinking agent include a polyisocyanate compound, an epoxy compound, a metal chelate compound, an aziridine compound, and an oxazoline compound. Used.
As the filler, for example, barium sulfate, talc, clay, calcium carbonate, aluminum hydroxide and the like are used.
Examples of the colorant include known coloring pigments such as quinacridone red, isoindolinone yellow, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, titanium oxide, and carbon black.
As the infrared absorber, for example, a dithiol metal complex, a phthalocyanine compound, a diimmonium compound, or the like is used.
次に、本発明の加飾シートの構成について、図１及び図２を用いて詳細に説明する。
図１はインサート成形に用いる場合の本発明の加飾シート１０の断面を示す模式図である。図１に示す例では、基材１１上に絵柄層１２、隠蔽層１３及び接着剤層１４を有し、かつ、基材１１の絵柄層１２の反対側に表面保護層１５を有するものである。ここで、表面保護層１５は上述の樹脂組成物を架橋硬化して形成されるものである。
一方、図２に示す例では、基材１１がバッカー層２０を兼ねる構成を有する加飾シート１０の断面を示す模式図である。すなわち、基材１１（２０）上に絵柄層１２及びプライマー層１６を有し、該プライマー層の上に表面保護層１５を積層してなる加飾シートである。
Next, the configuration of the decorative sheet of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 2.
FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of a
On the other hand, in the example shown in FIG. 2, it is a schematic diagram which shows the cross section of the decorating sheet |
（基材）
基材１１としては、真空成形適性を考慮して選定され、代表的には熱可塑性樹脂からなる樹脂シートが使用される。該熱可塑性樹脂としては、一般的には、アクリル樹脂、ポリプロピレン，ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（以下「ＡＢＳ樹脂」という）、塩化ビニル樹脂、ポリエステル系樹脂等が使用される。また、基材１１は、これら樹脂の単層シート、あるいは同種又は異種樹脂による複層シートとして使用することができる。
なお、基材１１がバッカー層２０を兼ねる図２に示す構成では、基材１１の材質としてＡＢＳ樹脂を用いることが好ましく、いわゆるバッカー層は用いられない。
基材の厚さは、用途に応じて選定されるが、通常、０．０３〜１．０ｍｍ程度であり、コスト等を考慮すると０．０３〜０．５ｍｍ程度が一般的である。
(Base material)
The
In the configuration shown in FIG. 2 in which the
Although the thickness of a base material is selected according to a use, it is about 0.03-1.0 mm normally, and when considering the cost etc., about 0.03-0.5 mm is common.
これらの基材はその上に設けられる層との密着性を向上させるために、所望により、片面または両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
また該基材はプライマー層を形成する等の処理を施してもよいし、色彩を整えるための塗装や、デザイン的な観点での模様があらかじめ形成されていてもよい。
These base materials can be subjected to physical or chemical surface treatment such as an oxidation method or an unevenness method on one side or both sides, if desired, in order to improve the adhesion to the layer provided thereon.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet treatment method, and examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected depending on the type of substrate, but generally, a corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
Further, the substrate may be subjected to a treatment such as forming a primer layer, or a coating for adjusting the color or a pattern from a design viewpoint may be formed in advance.
（絵柄層）
図１及び図２に示される絵柄層１２は樹脂成形品に装飾性を与えるものであり、種々の模様をインキと印刷機を使用して印刷することにより形成される。模様としては、木目模様、大理石模様（例えばトラバーチン大理石模様）等の岩石の表面を模した石目模様、布目や布状の模様を模した布地模様、タイル貼模様、煉瓦積模様等があり、これらを複合した寄木、パッチワーク等の模様もある。これらの模様は通常の黄色、赤色、青色、および黒色のプロセスカラーによる多色印刷によって形成される他、模様を構成する個々の色の版を用意して行う特色による多色印刷等によっても形成される。
(Picture layer)
The
絵柄層１２に用いる絵柄インキとしては、バインダーに顔料、染料などの着色剤、体質顔料、溶剤、安定剤、可塑剤、触媒、硬化剤などを適宜混合したものが使用される。該バインダーとしては特に制限はなく、例えば、ポリウレタン系樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル系共重合体樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル／アクリル系共重合体樹脂、塩素化ポリプロピレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ブチラール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ニトロセルロース系樹脂、酢酸セルロース系樹脂などの中から任意のものが、１種単独で又は２種以上を混合して用いられる。
着色剤としては、カーボンブラック（墨）、鉄黒、チタン白、アンチモン白、黄鉛、チタン黄、弁柄、カドミウム赤、群青、コバルトブルー等の無機顔料、キナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー等の有機顔料又は染料、アルミニウム、真鍮等の鱗片状箔片からなる金属顔料、二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛等の鱗片状箔片からなる真珠光沢（パール）顔料等が用いられる。
As the pattern ink used for the
Colorants include carbon black (black), iron black, titanium white, antimony white, yellow lead, titanium yellow, petal, cadmium red, ultramarine, cobalt blue and other inorganic pigments, quinacridone red, isoindolinone yellow, phthalocyanine Organic pigments or dyes such as blue, metallic pigments composed of scaly foil pieces such as aluminum and brass, pearlescent pigments composed of scaly foil pieces such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate, and the like are used.
（隠蔽層）
隠蔽層１３は所望により設けられる層であり、バッカーフィルム表面の色の変化、ばらつきにより、加飾シートの柄の色に影響を及ぼさないようにする目的で設けられる。通常不透明色で形成することが多く、その厚さは１〜２０μｍ程度の、いわゆるベタ印刷層が好適に用いられる。
(Hidden layer)
The
（接着剤層）
加飾シート１０は射出樹脂との密着性を向上させるため、所望により、接着剤層１４を設けることができる。接着剤層１４には、射出樹脂に応じて、熱可塑性樹脂又は硬化性樹脂が用いられる。熱可塑性樹脂としては、アクリル樹脂、アクリル変性ポリオレフィン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、熱可塑性ウレタン樹脂、熱可塑性ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を混合して用いることができる。また、熱硬化性樹脂としては、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂等挙げられる。
なお、図２に示される構成においては、接着剤層１４は、通常用いられない。
(Adhesive layer)
Since the
In the configuration shown in FIG. 2, the
（プライマー層）
図２に示す構成では、所望により、プライマー層１６を設けてもよい。プライマー層１６は絵柄層１２の表面をならして平滑化し、基材１１及び絵柄層１２と、表面保護層１５との接着性を向上させる目的で用いられるものである。
プライマー層を構成する材料としては、（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂、（メタ）アクリル・ウレタン共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂、塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン等の熱可塑性樹脂、または、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂などが好適に用いられる。なお、プライマー層は、絵柄層１２が観察されるように、通常、透明又は半透明なもので構成される。
(Primer layer)
In the configuration shown in FIG. 2, a
Materials constituting the primer layer include (meth) acrylic resin, urethane resin, (meth) acrylic / urethane copolymer resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyester resin, butyral resin, chlorinated polypropylene, chlorinated A thermoplastic resin such as polyethylene or a thermosetting resin such as urethane resin or epoxy resin is preferably used. In addition, a primer layer is normally comprised with a transparent or semi-transparent thing so that the
また、プライマー層１２の厚さは０.１〜１０μｍ程度であることが好ましい。０．１μｍ以上であると、表面保護層の割れ、破断、白化等を防ぐ効果を十分に発揮させることもが可能となる。一方、プライマー層の厚さが１０μｍ以下であれば、プライマー層を塗工した際、塗膜の乾燥、硬化が安定であるので成形性が変動することが無く好ましい。
The thickness of the
（表面保護層）
表面保護層１５の形成は上述の樹脂組成物を含有する塗工液を調製し、これを塗布し、架橋硬化することで得ることができる。なお、塗工液の粘度は、後述の塗工方式により、基材の表面に未硬化樹脂層を形成し得る粘度であればよく、特に制限はない。
本発明においては、調製された塗工液を、基材１１の表面に、硬化後の厚さが１〜１０００μｍになるようにすることが好ましく、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、未硬化樹脂層を形成させる。
(Surface protective layer)
Formation of the surface
In the present invention, it is preferable that the prepared coating liquid is formed on the surface of the
本発明においては、このようにして形成された未硬化樹脂層に、電子線、紫外線等の電離放射線を照射して該未硬化樹脂層を硬化させる。ここで、電離放射線として電子線を用いる場合、その加速電圧については、用いる樹脂や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧７０〜３００ｋＶ程度で未硬化樹脂層を硬化させることが好ましい。
なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、基材１１として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと樹脂層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、基材１１への余分な電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による基材の劣化を最小限にとどめることができる。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜５０ｋＧｙ（１〜５Ｍｒａｄ）の範囲で選定される。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
In the present invention, the uncured resin layer thus formed is irradiated with ionizing radiation such as an electron beam and ultraviolet rays to cure the uncured resin layer. Here, when an electron beam is used as the ionizing radiation, the acceleration voltage can be appropriately selected according to the resin used and the thickness of the layer, but the uncured resin layer is usually cured at an acceleration voltage of about 70 to 300 kV. preferable.
In addition, in electron beam irradiation, since the transmission capability increases as the acceleration voltage is higher, when a base material that deteriorates due to an electron beam is used as the
The irradiation dose is preferably such that the crosslink density of the resin layer is saturated, and is usually selected in the range of 5 to 300 kGy (0.5 to 30 Mrad), preferably 10 to 50 kGy (1 to 5 Mrad).
Further, the electron beam source is not particularly limited. For example, various electron beam accelerators such as a cockroft Walton type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type. Can be used.
電離放射線として紫外線を用いる場合には、波長１９０〜３８０ｎｍの紫外線を含むものを放射する。紫外線源としては特に制限はなく、例えば高圧水銀燈、低圧水銀燈、メタルハライドランプ、カーボンアーク燈等が用いられる。 When ultraviolet rays are used as the ionizing radiation, those containing ultraviolet rays having a wavelength of 190 to 380 nm are emitted. There is no restriction | limiting in particular as an ultraviolet-ray source, For example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, etc. are used.
このようにして、形成された硬化樹脂層には、各種の添加剤を添加して各種の機能、例えば、高硬度で耐擦傷性を有する、いわゆるハードコート機能、防曇コート機能、防汚コート機能、防眩コート機能、反射防止コート機能、紫外線遮蔽コート機能、赤外線遮蔽コート機能などを付与することもできる。 The cured resin layer thus formed has various functions by adding various additives, for example, a so-called hard coat function, anti-fogging coat function, and anti-fouling coat having high hardness and scratch resistance. A function, an antiglare coating function, an antireflection coating function, an ultraviolet shielding coating function, an infrared shielding coating function, and the like can also be imparted.
本発明においては、表面保護層１５の硬化後の厚さが１〜１０００μｍであることが好ましい。表面保護層１５の硬化後の厚さが１μｍ以上であると、耐擦傷性、耐候性などの保護層としての十分な物性が得られる。特に、車両外装部品を考慮した場合には、透明感、塗装感などの意匠性及び耐摩耗性が要求されることから、さらに表面保護層１５を厚膜化する必要がある。従って、表面保護層１５の硬化後の厚さは２０μｍ以上であることが好ましい。一方、表面保護層１５の硬化後の厚さが１０００μｍ以下であると、電離放射線を均一に照射することが可能であり、硬化が十分となり、硬化後の成形性も良好であり、さらに経済的にも有利である。
本発明の加飾シートは、表面保護層１５の厚さを従来のものより厚くしても、十分に高い成形性が得られることから、特に表面保護層に高い膜厚を要求される部材の加飾シートとして有用である。
また、表面保護層１５の硬化後の厚さを１〜２０μｍ未満とすることにより、成形性が向上し、自動車内装用途などの複雑な３次元形状への高い追従性を得ることができる。従って、本発明の加飾シートにおいて、硬質な電離放射線硬化性樹脂を配合しても優れた成形性を発現させることができ、成形性を損なうことなく、塗膜を硬くすることができるため、加工や実用面で必要な耐擦傷性、耐汚染性等の優れた特性を持たせることができる。
In this invention, it is preferable that the thickness after the hardening of the surface
Since the decorative sheet of the present invention can provide a sufficiently high formability even when the thickness of the surface
Moreover, by setting the thickness of the surface
また、本発明の加飾シートは、ＪＩＳ Ｋ ７１２７に準拠した引張試験における引張伸度が５０％以上であることが好ましい。引張伸度は高いほど成形性は良好となるが、引張伸度が５０％以上であれば、通常用いられる真空成形型での真空成形時に表面保護層にクラックが発生しない。また、引張伸度は１５０％以上であることがさらに好ましい。引張伸度が１５０％以上であると複雑な形状や変形の大きい形状に対しても追従し、表面保護層にクラックが発生しない。
なお、測定条件としては、幅２５ｍｍ、長さ１２０ｍｍの試験片を用い、引張速度１０００ｍｍ／分、チャック間距離８０ｍｍ、標線間距離５０ｍｍ、温度１６０℃の条件であり、表面保護層にクラックが入る際の引張伸度で評価するものである。
In addition, the decorative sheet of the present invention preferably has a tensile elongation of 50% or more in a tensile test based on JIS K 7127. The higher the tensile elongation is, the better the moldability is. However, if the tensile elongation is 50% or more, the surface protective layer is not cracked during vacuum forming with a commonly used vacuum forming die. The tensile elongation is more preferably 150% or more. When the tensile elongation is 150% or more, it follows a complicated shape or a shape with large deformation, and no cracks are generated in the surface protective layer.
The measurement conditions were a test piece having a width of 25 mm and a length of 120 mm, a tensile speed of 1000 mm / min, a distance between chucks of 80 mm, a distance between marked lines of 50 mm, and a temperature of 160 ° C. The surface protective layer was cracked. The tensile elongation at the time of entering is evaluated.
本発明の加飾シートは、インサート成形法、射出成形同時加飾法、ブロー成形法、ガスインジェクション成形法などの各種射出成形法に用いることができ、インサート成形法及び射出成形同時加飾法に好適に用いられる。
インサート成形法では、真空成形工程において、本発明の加飾シートを真空成形型により予め成形品表面形状に真空成形（オフライン予備成形）し、次いで必要に応じて余分な部分をトリミングして成形シートを得る。この成形シートを射出成形型に挿入し、射出成形型を型締めし、流動状態の樹脂を型内に射出し、固化させて、射出成形と同時に樹脂成形物の外表面に加飾シートを一体化させ、加飾樹脂成形品を製造する。
The decorative sheet of the present invention can be used for various injection molding methods such as insert molding method, injection molding simultaneous decoration method, blow molding method, gas injection molding method, etc. Preferably used.
In the insert molding method, in the vacuum forming process, the decorative sheet of the present invention is vacuum formed into a surface shape of the molded product in advance (off-line pre-molding) with a vacuum forming die, and then the excess portion is trimmed as necessary to form a molded sheet. Get. This molded sheet is inserted into an injection mold, the injection mold is clamped, the resin in a fluid state is injected into the mold and solidified, and the decorative sheet is integrated on the outer surface of the resin molding simultaneously with the injection molding. To produce decorative resin molded products.
射出樹脂は用途に応じた樹脂が使用され、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ＡＢＳ樹脂、スチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂等の熱可塑性樹脂が代表的である。また、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂等も用途に応じ用いることができる。 As the injection resin, a resin corresponding to the application is used, and a thermoplastic resin such as a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, an ABS resin, a styrene resin, a polycarbonate resin, an acrylic resin, or a vinyl chloride resin is representative. In addition, thermosetting resins such as urethane resins and epoxy resins can be used depending on applications.
次に、射出成形同時加飾法においては、本発明の加飾シートを射出成形の吸引孔が設けられた真空成形型との兼用雌型に配置し、この雌型で予備成形（インライン予備成形）を行った後、射出成形型を型締めして、流動状態の樹脂を型内に射出充填し、固化させて、射出成形と同時に樹脂成形物の外表面に加飾シートを一体化させ、加飾樹脂成形品を製造する。
なお、射出成形同時加飾法では、射出樹脂による熱圧を加飾シートが受けるため、平板に近く、加飾シートの絞りが小さい場合には、加飾シートは予熱してもしなくてもよい。
なお、ここで用いる射出樹脂としてはインサート成形法で説明したものと同様のものを用いることができる。
Next, in the simultaneous injection molding decoration method, the decorative sheet of the present invention is placed in a female mold that is also used as a vacuum forming mold provided with a suction hole for injection molding, and pre-molding (in-line pre-molding) with this female mold ), The injection mold is clamped, the resin in a fluid state is injected into the mold, solidified, and the decorative sheet is integrated with the outer surface of the resin molding simultaneously with the injection molding, Manufactures decorative resin molded products.
In the injection molding simultaneous decorating method, the decorative sheet receives the thermal pressure from the injection resin, so if the decorative sheet is close to the flat plate and the aperture of the decorative sheet is small, the decorative sheet may or may not be preheated. .
In addition, as injection resin used here, the thing similar to what was demonstrated by the insert molding method can be used.
以上のようにして製造された加飾樹脂成形体は、その表面保護層に成形過程でクラックが入ることがなく、その表面は高い耐摩耗性や耐擦傷性を有する。また、従来表面保護層として用いられていたアクリルフィルムに対して、耐溶剤性及び耐薬品性が極めて高い。また、特開２００７−２９０３９２号公報に開示される加飾シートと比較しても、さらに耐溶剤性及び耐薬品性が高い。
また、本発明の製造方法では、加飾シートの製造段階で表面保護層が完全硬化されるので、加飾樹脂成形体を製造した後に表面保護層を架橋硬化する工程が不要である。
The decorated resin molded body produced as described above does not crack in the surface protective layer during the molding process, and its surface has high wear resistance and scratch resistance. Moreover, solvent resistance and chemical resistance are extremely high with respect to the acrylic film conventionally used as a surface protective layer. Moreover, compared with the decorating sheet disclosed in JP 2007-290392 A, the solvent resistance and chemical resistance are further high.
Moreover, in the manufacturing method of this invention, since a surface protective layer is fully hardened in the manufacture stage of a decorating sheet, the process of bridge | crosslinking and hardening a surface protective layer after manufacturing a decorative resin molding is unnecessary.
本発明の加飾樹脂成形体は、例えば、自動車等の車両の内装材又は外装材、幅木、回縁等の造作部材、窓枠、扉枠等の建具、壁、床、天井等の建築物の内装材、テレビ受像機、空調機等の家電製品の筐体、容器などの用途に適している。 The decorative resin molded body of the present invention is, for example, an interior material or exterior material of a vehicle such as an automobile, a construction member such as a baseboard, a fringe, a fitting such as a window frame or a door frame, a building such as a wall, a floor, or a ceiling. It is suitable for applications such as interior materials for products, housings and containers for household electrical appliances such as television receivers and air conditioners.
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。
評価方法
（１）成形性（塗膜の形状追随性）
各実施例及び比較例で得た加飾シートについて、以下に示す方法で真空成形を行い、成形後の外観にて評価した。評価基準は以下のとおりである。
○；表面保護層に塗膜割れや白化が見られず、良好に型の形状に追随した。
×；型の形状に追随できずに表面保護層に塗膜割れや白化が見られた。
＜真空成形＞
加飾シートを赤外線ヒーターで１６０℃に加熱し、軟化させる。次いで、射出成形用雌型と同形状の型を用いて真空成形を行い（最大延伸倍率１５０倍）、型の内部形状に成形する。型より加飾シートを離型し、不要部分をトリミングして成形品を得る。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by this example.
Evaluation method (1) Formability (shape followability of coating film)
About the decorative sheet obtained by each Example and the comparative example, it vacuum-formed by the method shown below, and evaluated by the external appearance after shaping | molding. The evaluation criteria are as follows.
○: No cracking or whitening of the coating film was observed on the surface protective layer, and the shape of the mold was followed well.
X: The coating film cracking and whitening were observed in the surface protective layer without following the shape of the mold.
<Vacuum forming>
The decorative sheet is heated to 160 ° C. with an infrared heater and softened. Next, vacuum molding is performed using a mold having the same shape as the female mold for injection molding (maximum draw ratio is 150 times) to mold into the inner shape of the mold. The decorative sheet is released from the mold, and unnecessary parts are trimmed to obtain a molded product.
（２）耐溶剤性
各実施例及び比較例で得た加飾シートについて、表面にエタノールを滴下後、時計皿で滴下部分を被覆した。常温で１時間放置した後、時計皿をはずし、目視にて外観を確認した。評価基準は以下のとおりである。
○；外観に異常なし
△；軽微な白化が見られたり、軽微な塗膜の割れが見られる
×；著しい白化が見られ、塗膜の割れが見られる
(2) Solvent resistance About the decorative sheet obtained in each Example and Comparative Example, ethanol was dropped on the surface, and then the dripping portion was covered with a watch glass. After leaving at room temperature for 1 hour, the watch glass was removed and the appearance was visually confirmed. The evaluation criteria are as follows.
○: No abnormality in appearance △: Minor whitening or slight cracking of coating film is observed ×: Significant whitening is observed and cracking of coating film is observed
（３）耐擦傷性
各実施例及び比較例で製造した加飾シートについて、以下の基準で評価した。試験に用いた装置は、テスター産業（株）製「学振型摩耗試験機」であり、摩擦用白綿布としてカナキン３号を用い５００ｇ荷重で、２００往復後の試験片で評価した。評価基準は以下のとおりである。
○；傷付きなし
△；傷付き又は艶変化が試験面の１／２以下の面で発生
×；傷付き又は艶変化が試験面の１／２以上で発生
(3) Scratch resistance The decorative sheet produced in each example and comparative example was evaluated according to the following criteria. The apparatus used for the test was a “Gakushin Type Abrasion Tester” manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd., and evaluated using test pieces after 200 reciprocations at 500 g load using Kanakin No. 3 as a white cotton cloth for friction. The evaluation criteria are as follows.
○: No scratch △: Scratch or gloss change occurs on 1/2 or less test surface ×: Scratch or gloss change occurs on 1/2 or more test surface
（４）耐摩耗性
各実施例及び比較例で製造した加飾シートについて、東洋精機（株）製テーバー摩耗試験機を用い、摩耗輪：ＣＳ−１７、荷重：１ｋｇ、回転数：２００回転の条件で試験後の試験片の表面を観察した。評価基準は以下のとおりである。
○；摩耗により絵柄層が欠落していない
△；一部絵柄層が欠落し基材が露出
×；絵柄層全面が欠落し基材が露出
(4) Abrasion resistance About the decorative sheet manufactured in each Example and Comparative Example, using a Toyo Seiki Co., Ltd. Taber abrasion tester, wear wheel: CS-17, load: 1 kg, rotation speed: 200 rotations The surface of the test piece after the test was observed under the conditions. The evaluation criteria are as follows.
○: The pattern layer is not missing due to wear. △: The pattern layer is missing and the base material is exposed. X: The entire pattern layer is missing and the base material is exposed.
（５）引張伸度
各実施例及び比較例で製造した加飾シートについて、ＪＩＳ Ｋ ７１２７に準拠して、引張伸度を測定した。測定条件としては、幅２５ｍｍ、長さ１２０ｍｍの試験片を用い、引張速度１０００ｍｍ／分、チャック間距離８０ｍｍ、標線間距離５０ｍｍ、温度１６０℃の条件であり、表面保護層にクラックが入る際の引張伸度で評価した。
(5) Tensile elongation About the decorative sheet manufactured by each Example and the comparative example, tensile elongation was measured based on JISK7127. The measurement conditions are as follows: a test piece having a width of 25 mm and a length of 120 mm is used, the tensile speed is 1000 mm / min, the distance between chucks is 80 mm, the distance between marked lines is 50 mm, and the temperature is 160 ° C. The tensile elongation was evaluated.
実施例１
電子線硬化性樹脂（以下「ＥＢ樹脂」という）である２官能のウレタンアクリレート（第１表中では「ＥＢ−１」と記載する。）２０質量部と、フェノキシ樹脂重量平均分子量（Ｍｗ）０．５×１０5、数平均分子量（Ｍｎ）０．１×１０5、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）５．０）８０質量部を混合し、電子線硬化性樹脂組成物を得た。ＥＢ樹脂とフェノキシ樹脂の質量比は２０：８０である。
次に、基材として厚さ７５μｍの透明アクリル樹脂フィルムを用い、グラビア印刷により木目柄の絵柄層を形成した。次いで、絵柄層を施していない表面に、上記電子線硬化性樹脂組成物を硬化後の厚さが５μｍとなるように塗工した。この未硬化樹脂層に加速電圧１６５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙ（５Ｍｒａｄ）の電子線を照射して、電子線硬化性樹脂組成物を硬化させ、次に該シートの絵柄層側に膜厚１０μｍのウレタン系樹脂接着剤を施し、バッカーフィルムである膜厚４００μｍの隠蔽着色ＡＢＳ樹脂シートとラミネートして加飾シートを得た。
該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Example 1
20 parts by mass of a bifunctional urethane acrylate (hereinafter referred to as “EB-1” in Table 1) which is an electron beam curable resin (hereinafter referred to as “EB resin”), and a phenoxy resin weight average molecular weight (Mw) 0 0.5 × 10 5 , number average molecular weight (Mn) 0.1 × 10 5 , polydispersity (Mw / Mn) 5.0) 80 parts by mass were mixed to obtain an electron beam curable resin composition. The mass ratio of EB resin and phenoxy resin is 20:80.
Next, using a transparent acrylic resin film having a thickness of 75 μm as a substrate, a woodgrain pattern layer was formed by gravure printing. Next, the electron beam curable resin composition was applied to the surface where the pattern layer was not applied so that the thickness after curing was 5 μm. This uncured resin layer is irradiated with an electron beam with an acceleration voltage of 165 kV and an irradiation dose of 50 kGy (5 Mrad) to cure the electron beam curable resin composition, and then a urethane film having a thickness of 10 μm on the pattern layer side of the sheet. A decorative resin sheet was obtained by applying a resin adhesive and laminating it with a masked colored ABS resin sheet having a film thickness of 400 μm as a backer film.
The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
実施例２及び３
ＥＢ樹脂とフェノキシ樹脂の質量比を第１表に記載するように変化させたこと以外は実施例１と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Examples 2 and 3
A decorative sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the mass ratio of the EB resin and the phenoxy resin was changed as described in Table 1. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
実施例４
ＥＢ樹脂として、３官能のウレタンアクリレート（第１表中では「ＥＢ−２」と記載する。）を用いたこと以外は、実施例２と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Example 4
A decorative sheet was obtained in the same manner as in Example 2 except that trifunctional urethane acrylate (described as “EB-2” in Table 1) was used as the EB resin. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
実施例５
基材として、厚さ４００μｍのＡＢＳ樹脂シートを用い、グラビア印刷により木目柄の絵柄層を形成し、該絵柄層上にアクリル／ウレタンブロック共重合体を主剤とし、硬化剤としてイソシアネートを添加した２液硬化型ウレタン系樹脂を塗工して、厚さ２μｍの透明なプライマー層を形成した。該プライマー層上に、実施例１で用いたのと同じ電子線硬化性樹脂組成物を、硬化後の厚さが５μｍとなるように塗工した。この未硬化樹脂層に、実施例１に記載の条件と同じ条件で電子線を照射して、電子線硬化性樹脂組成物を硬化させ、加飾シートを得た。
Example 5
A ABS resin sheet having a thickness of 400 μm was used as a base material, a woodgrain pattern layer was formed by gravure printing, an acrylic / urethane block copolymer was used as a main agent on the pattern layer, and isocyanate was added as a curing agent 2 A liquid curable urethane resin was applied to form a transparent primer layer having a thickness of 2 μm. On the primer layer, the same electron beam curable resin composition as used in Example 1 was applied so that the thickness after curing was 5 μm. This uncured resin layer was irradiated with an electron beam under the same conditions as described in Example 1 to cure the electron beam curable resin composition to obtain a decorative sheet.
比較例１
実施例１において、フェノキシ樹脂を用いず、２官能のウレタンアクリレート（ＥＢ−１）１００質量部としたこと以外は、実施例１と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Comparative Example 1
In Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the phenoxy resin was not used and that 100 parts by mass of the bifunctional urethane acrylate (EB-1) was used. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
比較例２
実施例１において、ＥＢ樹脂を用いず、フェノキシ樹脂１００質量部としたこと以外は、実施例１と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Comparative Example 2
In Example 1, a decorative sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that EB resin was not used and 100 parts by mass of phenoxy resin was used. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
比較例３
実施例１において、フェノキシ樹脂に代えて、メタクリル酸メチルとアクリル酸メチルのモル比１００：５であって、重量平均分子量（Ｍｗ）１．０×１０5、数平均分子量（Ｍｎ）０．６０×１０5、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）１．６７の共重合体（以下「ＰＭＭＡ」記載する。）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Comparative Example 3
In Example 1, instead of the phenoxy resin, the molar ratio of methyl methacrylate to methyl acrylate was 100: 5, the weight average molecular weight (Mw) was 1.0 × 10 5 , and the number average molecular weight (Mn) was 0.60. × 10 5, except for using a polydispersity (Mw / Mn) 1.67 copolymer (hereinafter referred to "PMMA".), to obtain a decorative sheet in the same manner as in example 1. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
比較例４及び５
ＥＢ樹脂とＰＭＭＡの質量比を第１表に記載するように変化させたこと以外は比較例３と同様にして加飾シートを得た。該加飾シートについて上記方法にて評価した。評価結果を第１表に示す。
Comparative Examples 4 and 5
A decorative sheet was obtained in the same manner as in Comparative Example 3 except that the mass ratio of the EB resin and PMMA was changed as described in Table 1. The decorative sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.
＊１ ＥＢ−１；２官能のウレタンアクリレート
＊２ ＥＢ−２；３官能のウレタンアクリレート
＊３ ＰＭＭＡ樹脂；ＭＭＡとＭＡの共重合体、ＭＭＡ：ＭＡのモル比が１００：５、重量平均分子量（Ｍｗ）１．０×１０5、数平均分子量（Ｍｎ）０．６０×１０5、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）１．６７
* 1 EB-1; bifunctional urethane acrylate * 2 EB-2; trifunctional urethane acrylate * 3 PMMA resin; copolymer of MMA and MA, MMA: MA molar ratio 100: 5, weight average molecular weight ( Mw) 1.0 × 10 5 , number average molecular weight (Mn) 0.60 × 10 5 , polydispersity (Mw / Mn) 1.67
本発明の樹脂組成物を用いた表面保護層を形成した加飾シートは、通常のインサート成形法や射出成形同時加飾法において、１６０℃程度の加熱温度から金型に接触時の温度まで急激な温度低下と急激な伸張速度、高伸張度の条件であってもクラックや割れが発生することがない。
また、このように成形性が良好な上、製造された加飾樹脂成形品の表面は高い耐摩耗性及び耐擦傷性を有することが確認された。特に、本発明の加飾シートにおける、表面保護層を形成する樹脂組成物は、熱可塑性樹脂であるフェノキシ樹脂の含有量を、電離放射線硬化性樹脂との質量比で、１０：９０（フェノキシ樹脂：電離放射線硬化性樹脂）以上に含有させることで十分な効果があるため、相対的に電離放射線硬化性樹脂を多く含ませることができ、化粧シートに優れた表面物性を付与することができる。
さらに、本発明の加飾シートは、表面保護層を形成する樹脂組成物の耐溶剤性が高いために、アルコールを用いた洗剤等の溶剤系生活汚染に表面保護層表層が犯されることがない。
The decorative sheet on which the surface protective layer using the resin composition of the present invention is formed is abruptly increased from a heating temperature of about 160 ° C. to a temperature at the time of contact with the mold in a normal insert molding method or injection molding simultaneous decoration method. Cracks and cracks do not occur even under conditions of low temperature drop, rapid extension speed, and high extension.
In addition, it was confirmed that the moldability of the decorative resin molded product thus produced was high and the wear resistance and scratch resistance were high. In particular, in the decorative sheet of the present invention, the resin composition for forming the surface protective layer has a phenoxy resin content of 10:90 (phenoxy resin) in a mass ratio with the ionizing radiation curable resin. : Ionizing radiation curable resin) Since it has a sufficient effect, it can contain a relatively large amount of ionizing radiation curable resin, and can impart excellent surface properties to the decorative sheet.
Furthermore, since the decorative sheet of the present invention has a high solvent resistance of the resin composition forming the surface protective layer, the surface protective layer surface layer is not violated by solvent-based lifestyle contamination such as a detergent using alcohol. .
本発明の加飾シートはその表面が、高い耐摩耗性及び耐擦傷性を有し、かつ、成形性が良好でクラック等が入らない。従って、本発明の加飾シートを用いて製造した加飾樹脂成形体は、その表面保護層に成形過程でクラックが入ることがなく、その表面は高い耐摩耗性や耐擦傷性を有する。また、本発明の製造方法によれば、加飾シートの製造段階で表面保護層が完全硬化されるので、加飾樹脂成形体を製造した後に表面保護層を架橋硬化する工程が不要である。 The surface of the decorative sheet of the present invention has high wear resistance and scratch resistance, and has good moldability and is free from cracks. Therefore, the decorative resin molded body manufactured using the decorative sheet of the present invention does not crack in the surface protective layer during the molding process, and the surface has high wear resistance and scratch resistance. Moreover, according to the manufacturing method of this invention, since a surface protective layer is fully hardened in the manufacture stage of a decorating sheet, the process of bridge | crosslinking and hardening a surface protective layer after manufacturing a decorating resin molding is unnecessary.
１０．加飾シート
１１．基材
１２．絵柄層
１３．隠蔽層
１４．接着剤層
１５．表面保護層
１６．プライマー層
２０．バッカー層
10. Decorating
Claims (8)
測定条件；幅２５ｍｍ、長さ１２０ｍｍの試験片を用い、引張速度１０００ｍｍ／分、チャック間距離８０ｍｍ、標線間距離５０ｍｍ、温度１６０℃の条件で、表面保護層にクラックが入るまでの引張伸度を測定する。 The decorative sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein a tensile elongation in a tensile test measured under the following measurement conditions based on JIS K 7127 is 50% or more.
Measurement conditions: Using a test piece with a width of 25 mm and a length of 120 mm, tensile elongation until a crack occurs in the surface protective layer under the conditions of a tensile speed of 1000 mm / min, a distance between chucks of 80 mm, a distance between marked lines of 50 mm, and a temperature of 160 ° C. Measure the degree.
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