JP2010223735A

JP2010223735A - Automatic analysis device and analysis system

Info

Publication number: JP2010223735A
Application number: JP2009070936A
Authority: JP
Inventors: Osamu Nozawa; 修野澤
Original assignee: Beckman Coulter Inc
Current assignee: Beckman Coulter Inc
Priority date: 2009-03-23
Filing date: 2009-03-23
Publication date: 2010-10-07

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analysis device and an analysis system capable of calculating accurate analysis results, regardless of the types of specimens. <P>SOLUTION: The automatic analysis device 1 optically measures reaction between specimens and reagents and calculates analysis values by the obtained measurement values for analyzing the specimens. In the automatic analysis device 1, a control section 31 acquires analysis parameters P, corresponding to analysis items from a database 35 for holding one or more analysis parameters P corresponding to types of specimens set for each reagent. An analysis section 33 calculates analysis values, based on the analysis parameters P and measurement values, thus obtaining analysis results which correspond to the types of specimens. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、検体と試薬とを用いて前記検体の分析を行う自動分析装置と通信可能な管理装置を有し、管理装置が試薬に対応した分析パラメータ等の試薬情報を管理する分析システムに関するものである。 The present invention relates to an analysis system having a management device capable of communicating with an automatic analyzer that analyzes a sample using a sample and a reagent, and the management device manages reagent information such as analysis parameters corresponding to the reagent. It is.

従来、分析結果の算出処理には、測定されて得られた測定値と分析パラメータとを用いて分析値の算出を行うことによって、分析結果を算出する。分析パラメータは、測定値を分析値として変換することに用いられるため、分析結果の算出において特に重要となる。この分析パラメータの取り込みに対して、自動分析装置に用いられる試薬の分析パラメータを送受信して試薬が有する分析パラメータを更新する分析システムが提案されている（たとえば、特許文献１参照）。この分析システムでは、試薬容器に貼付されたバーコードまたは管理装置に記憶された情報を自動分析装置が取り込むことによって情報の追加・更新が行なわれる。装置担当者が分析パラメータの入力を行なうことなく、分析パラメータを自動分析装置に取り込むことができるため、入力ミスによる分析結果の語算出を防止すことができる。 Conventionally, in an analysis result calculation process, an analysis result is calculated by calculating an analysis value using a measurement value obtained by measurement and an analysis parameter. The analysis parameter is particularly important in calculating the analysis result because it is used to convert the measurement value as the analysis value. In response to this analysis parameter capture, an analysis system has been proposed in which the analysis parameters of the reagent are updated by transmitting / receiving the analysis parameters of the reagent used in the automatic analyzer (see, for example, Patent Document 1). In this analysis system, information is added / updated by the automatic analyzer taking in the bar code attached to the reagent container or the information stored in the management device. The analysis parameters can be taken into the automatic analysis device without inputting the analysis parameters by the person in charge of the device, so that the word calculation of the analysis result due to an input error can be prevented.

特許第４１１２２２９号明細書Japanese Patent No. 4112229

しかしながら、本来、試薬の分析パラメータは、検体の種別によって測定対象の物質の濃度が大きく異なるため、検体の種類に対応して複数の分析パラメータを持つ必要があるが、特許文献１に示す分析システムは、試薬ＩＤをもとに、対応する分析パラメータを選択していたため、各試薬ＩＤが検体の種類に応じて保持する複数の分析パラメータに対応できなかった。この場合、検体の種別間による測定値の差異によって、分析結果にも差異が生じるおそれがあった。 However, since the concentration of the substance to be measured varies greatly depending on the type of specimen, the reagent analysis parameter must have a plurality of analysis parameters corresponding to the type of specimen. Since the corresponding analysis parameter was selected based on the reagent ID, each reagent ID could not correspond to a plurality of analysis parameters held in accordance with the type of specimen. In this case, there may be a difference in the analysis result due to the difference in the measured value between the types of specimens.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、検体の種別にかかわらず正確な分析結果の算出を行なうことが可能な自動分析装置および分析システムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above, and an object thereof is to provide an automatic analyzer and an analysis system capable of calculating an accurate analysis result regardless of the type of specimen.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる自動分析装置は、検体と試薬との反応を光学的に測定し、得られた測定値を用いて分析値を算出して前記検体の分析を行う自動分析装置であって、各試薬毎に設定される前記検体の種類に対応した１つ以上の分析パラメータを保持する保持部と、分析項目に応じた前記分析パラメータと前記測定値とをもとに分析値を算出する分析部と、を備えたことを特徴とする。 In order to solve the above-described problems and achieve the object, the automatic analyzer according to the present invention optically measures a reaction between a sample and a reagent, and calculates an analysis value using the obtained measurement value. An automatic analyzer for analyzing the sample, a holding unit for holding one or more analysis parameters corresponding to the type of the sample set for each reagent, the analysis parameter according to an analysis item, and the analysis parameter And an analysis unit that calculates an analysis value based on the measurement value.

また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記分析パラメータの単位または有効数字を変更または設定する設定部を備え、前記分析部は、前記設定部によって変更または設定された分析パラメータを取得することを特徴とする。 The automatic analyzer according to the present invention further includes a setting unit that changes or sets the unit or significant number of the analysis parameter in the above-described invention, and the analysis unit is changed or set by the setting unit. It is characterized by acquiring.

また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、取得した分析パラメータの取得情報を作成する情報作成部を備え、次回分析処理を行う場合に、前記取得情報を参照して取得する分析パラメータを決定することを特徴とする。 The automatic analyzer according to the present invention further includes an information creation unit that creates acquisition information of the acquired analysis parameter in the above invention, and an analysis that is acquired by referring to the acquisition information when the next analysis process is performed. The parameter is determined.

また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、取得した前記分析パラメータを前記分析項目と前記検体の種類に対応付けして記憶する記憶部を備え、取得した分析パラメータが、記憶済み分析パラメータの情報と異なる場合に今回取得した分析パラメータを記憶することを特徴とする。 The automatic analyzer according to the present invention further includes a storage unit that stores the acquired analysis parameter in association with the analysis item and the type of the sample in the above invention, and the acquired analysis parameter is stored. The analysis parameter acquired this time is stored when it is different from the analysis parameter information.

また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記保持部は、各試薬毎に設定される前記検体の種類と、前記検体にかかる属性とに対応した前記分析パラメータを保持することを特徴とする。 In the automatic analyzer according to the present invention, in the above invention, the holding unit holds the analysis parameter corresponding to the type of the sample set for each reagent and the attribute related to the sample. It is characterized by.

また、本発明にかかる分析システムは、上記の発明において、検体と試薬との反応を光学的に測定し、得られた測定値を用いて分析値を算出して前記検体の分析を行う自動分析装置と通信可能な管理装置を有し、該管理装置が前記試薬に対応した分析パラメータ等の試薬情報を管理する分析システムであって、前記管理装置は、各試薬毎に設定される前記検体の種類または状態に対応した１つ以上の分析パラメータを保持する保持部を備え、前記自動分析装置は、前記管理装置から前記分析パラメータを取得し、取得した分析パラメータと前記測定値とをもとに分析値を算出することを特徴とする。 The analysis system according to the present invention is the automatic analysis according to the above invention, wherein the reaction between the sample and the reagent is optically measured, and the analysis value is calculated using the obtained measurement value to analyze the sample. An analysis system having a management device communicable with the device, wherein the management device manages reagent information such as analysis parameters corresponding to the reagent, wherein the management device sets the sample set for each reagent. A holding unit that holds one or more analysis parameters corresponding to the type or state is provided, and the automatic analyzer acquires the analysis parameters from the management device, and based on the acquired analysis parameters and the measured values The analysis value is calculated.

また、本発明にかかる分析システムは、上記の発明において、前記自動分析装置は、取得した前記分析パラメータの単位または有効数字を変更または設定する設定部を備え、前記分析部は、前記設定部によって変更または設定された分析パラメータを保持することを特徴とする。 In the analysis system according to the present invention as set forth in the invention described above, the automatic analyzer includes a setting unit that changes or sets a unit or significant figure of the acquired analysis parameter, and the analysis unit is configured by the setting unit. The analysis parameters that have been changed or set are retained.

また、本発明にかかる分析システムは、上記の発明において、前記自動分析装置は、取得した分析パラメータの取得情報を作成する情報作成部を備え、次回分析処理を行う場合に、前記取得情報を参照して取得する分析パラメータを決定することを特徴とする。 In the analysis system according to the present invention, in the above invention, the automatic analyzer includes an information creation unit that creates acquisition information of the acquired analysis parameter, and refers to the acquisition information when performing the next analysis process. The analysis parameter to be acquired is determined.

また、本発明にかかる分析システムは、上記の発明において、前記自動分析装置は、取得した前記分析パラメータを前記分析項目と前記検体の種類に対応付けして記憶する記憶部を備え、取得した分析パラメータが、記憶済み分析パラメータの情報と異なる場合に今回取得した分析パラメータを記憶することを特徴とする。 In the analysis system according to the present invention, in the above invention, the automatic analyzer includes a storage unit that stores the acquired analysis parameter in association with the analysis item and the type of the sample, and acquires the analysis The analysis parameter acquired this time is stored when the parameter is different from the stored analysis parameter information.

本発明によれば、各試薬において検体の種類に応じて分析パラメータを複数有するようにしたので、検体の種類にかかわらず正確な分析結果の算出を行なうことができるという効果を奏する。 According to the present invention, each reagent has a plurality of analysis parameters in accordance with the type of specimen, so that it is possible to accurately calculate an analysis result regardless of the type of specimen.

以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である自動分析装置について説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。 Hereinafter, an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to the embodiments. In the description of the drawings, the same parts are denoted by the same reference numerals.

（実施の形態１）
図１は、実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示す模式図である。図１に示すように、実施の形態にかかる自動分析装置１は、分析対象である検体および試薬を反応容器２１にそれぞれ分注し、分注した反応容器２１内で生じる反応を光学的に測定する測定機構２と、測定機構２を含む自動分析装置１全体の制御を行なうとともに測定機構２における測定結果の分析を行なう制御機構３とを備える。自動分析装置１は、これらの二つの機構が連携することによって複数の検体の生化学分析を自動的に行なう。なお、反応容器２１は、容量が数μＬ〜数ｍＬと微量な容器であり、測光部１８の光源から出射された分析光（３４０〜８００ｎｍ）に含まれる光の８０％以上を透過する透明素材、例えば、耐熱ガラスを含むガラス、環状オレフィンやポリスチレン等の合成樹脂が使用される。反応容器２１は、側壁と底壁とによって液体を保持する水平断面が四角形の液体保持部が形成され、液体保持部の上部に開口を有する四角筒形状の反応容器である。 (Embodiment 1)
FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment. As shown in FIG. 1, the automatic analyzer 1 according to the embodiment dispenses a sample and a reagent to be analyzed into a reaction vessel 21 and optically measures a reaction occurring in the dispensed reaction vessel 21. And a control mechanism 3 that controls the entire automatic analyzer 1 including the measurement mechanism 2 and analyzes the measurement result in the measurement mechanism 2. The automatic analyzer 1 automatically performs biochemical analysis of a plurality of specimens by the cooperation of these two mechanisms. The reaction container 21 is a very small container having a capacity of several μL to several mL, and is a transparent material that transmits 80% or more of the light contained in the analysis light (340 to 800 nm) emitted from the light source of the photometry unit 18. For example, glass including heat-resistant glass, synthetic resins such as cyclic olefin and polystyrene are used. The reaction vessel 21 is a rectangular tube-shaped reaction vessel in which a liquid holding portion having a rectangular horizontal cross section for holding a liquid is formed by a side wall and a bottom wall, and an opening is formed above the liquid holding portion.

測定機構２は、図１に示すように、大別して検体移送部１１、検体分注機構１２、反応テーブル１３、試薬庫１４、試薬分注機構１６、攪拌部１７、測光部１８および洗浄部１９を備える。 As shown in FIG. 1, the measurement mechanism 2 is roughly divided into a sample transfer unit 11, a sample dispensing mechanism 12, a reaction table 13, a reagent storage 14, a reagent dispensing mechanism 16, a stirring unit 17, a photometric unit 18, and a cleaning unit 19. Is provided.

検体移送部１１は、血液を検体として収容した複数の検体容器１１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック１１ｂを備える。検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａ内の検体は、検体分注機構１２によって、反応テーブル１３上に配列して搬送される反応容器２１に分注される。 The sample transport unit 11 includes a plurality of sample racks 11b that hold a plurality of sample containers 11a containing blood as samples and sequentially transport them in the direction of the arrows in the figure. The sample in the sample container 11a transferred to a predetermined position on the sample transfer unit 11 is dispensed by the sample dispensing mechanism 12 into the reaction container 21 that is arranged and transported on the reaction table 13.

検体分注機構１２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム１２ａを備える。このアーム１２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行なうノズルが取り付けられている。検体分注機構１２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。検体分注機構１２は、上述した検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａの中からノズルによって検体を吸引し、アーム１２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器２１に検体を吐出して分注を行なう。 The specimen dispensing mechanism 12 includes an arm 12a that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. A nozzle for aspirating and discharging the sample is attached to the tip of the arm 12a. The sample dispensing mechanism 12 includes a suction / discharge mechanism using a suction / discharge syringe or a piezoelectric element (not shown). The sample dispensing mechanism 12 sucks the sample from the sample container 11a transferred to a predetermined position on the sample transfer unit 11 by the nozzle, and rotates the arm 12a clockwise in the drawing to cause the sample to be transferred to the reaction container 21. To dispense.

反応テーブル１３は、反応容器２１への検体や試薬の分注、反応容器２１の攪拌、測光、洗浄および汚れ検出用測光を行なうために反応容器２１を所定の位置まで移送する。この反応テーブル１３は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル１３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル１３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。 The reaction table 13 transfers the reaction container 21 to a predetermined position in order to perform dispensing of a sample or a reagent into the reaction container 21, stirring of the reaction container 21, photometry, washing, and photometry for contamination detection. The reaction table 13 is rotatable about a vertical line passing through the center of the reaction table 13 as a rotation axis by driving a drive mechanism (not shown) under the control of the control unit 31. An openable and closable lid and a thermostat (not shown) are provided above and below the reaction table 13, respectively.

試薬庫１４は、反応容器２１内に分注される試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる。試薬庫１４には、複数の収納室が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器１５が着脱自在に収納される。試薬庫１４は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器１５を試薬分注機構１６による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫１４の上方には、開閉自在な蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫１４の下方には、恒温槽が設けられている。このため、試薬庫１４内に試薬容器１５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器１５内に収容された試薬を冷却し、試薬容器１５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。 The reagent storage 14 can store a plurality of reagent containers 15 in which reagents to be dispensed in the reaction container 21 are stored. In the reagent store 14, a plurality of storage chambers are arranged at equal intervals, and a reagent container 15 is detachably stored in each storage chamber. The reagent storage 14 can be rotated clockwise or counterclockwise about a vertical line passing through the center of the reagent storage 14 as a rotation axis by driving a drive mechanism (not shown) under the control of the control unit 31. The desired reagent container 15 is transferred to the reagent aspirating position by the reagent dispensing mechanism 16. An openable / closable lid (not shown) is provided above the reagent storage 14. In addition, a thermostatic bath is provided below the reagent storage 14. For this reason, when the reagent container 15 is stored in the reagent container 14 and the lid is closed, the reagent stored in the reagent container 15 is cooled to evaporate or denature the reagent stored in the reagent container 15. Can be suppressed.

試薬容器１５の側面部には、試薬容器１５に収容された試薬に関する試薬情報が記録された記憶媒体が付されている。記憶媒体は、符号化された各種の情報を表示したバーコード記号であり、光学的に読み取られる。試薬情報として、この試薬が使用される検査項目名、試薬名、収容する試薬容量、試薬有効期限、ロット番号、ボトル番号がある。試薬庫１４の外周部には、この記憶媒体を光学的に読み取る読取部１４ａが設けられている。読取部１４ａは、記憶媒体に対して赤外光または可視光を発し、記憶媒体からの反射光を処理することによって、記憶媒体の情報を読み取る。また、読取部１４ａは、記憶媒体を撮像処理し、撮像処理によって得られた画像情報を解読して、記憶媒体の情報を取得してもよい。読取部１４ａは、読み取った記憶媒体の情報を制御部３１に出力する。なお、記憶媒体は、符号化された各種の情報を表示し光学的に読み取られるバーコード記号であるほか、所定周波数の電波を介して記憶する試薬情報の送信および記憶する試薬情報の書替えを行なうＲＦＩＤタグであってもよい。この場合、読取部１４ａは、所定周波数の電波を介して、記憶媒体の情報の読み取りおよび記憶媒体の情報の書替えを行なってもよい。 A storage medium in which reagent information related to the reagent contained in the reagent container 15 is recorded is attached to the side surface of the reagent container 15. The storage medium is a bar code symbol displaying various types of encoded information, and is optically read. The reagent information includes the name of an inspection item in which this reagent is used, the name of the reagent, the capacity of the reagent to be stored, the reagent expiration date, the lot number, and the bottle number. A reading unit 14 a that optically reads the storage medium is provided on the outer periphery of the reagent storage 14. The reading unit 14a emits infrared light or visible light to the storage medium, and reads information from the storage medium by processing reflected light from the storage medium. Further, the reading unit 14a may perform image capturing processing on the storage medium, decode image information obtained by the image capturing processing, and acquire information on the storage medium. The reading unit 14 a outputs the read storage medium information to the control unit 31. The storage medium is a bar code symbol that displays various types of encoded information and is optically read. In addition, the storage medium transmits reagent information stored via radio waves of a predetermined frequency and rewrites the stored reagent information. It may be an RFID tag. In this case, the reading unit 14a may read information on the storage medium and rewrite information on the storage medium via radio waves having a predetermined frequency.

試薬分注機構１６は、検体分注機構１２と同様に、試薬の吸引および吐出を行なう試薬ノズルが先端部に取り付けられたアーム１６ａを備える。アーム１６ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なう。試薬分注機構１６は、試薬庫１４上の所定位置に移動された試薬容器１５内の試薬をノズルによって吸引し、アーム１６ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル１３上の所定位置に搬送された反応容器２１に分注する。攪拌部１７は、反応容器２１に分注された検体と試薬との攪拌を行ない、反応を促進させる。 Similar to the sample dispensing mechanism 12, the reagent dispensing mechanism 16 includes an arm 16a having a reagent nozzle for aspirating and discharging a reagent attached to the tip. The arm 16a freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. The reagent dispensing mechanism 16 sucks the reagent in the reagent container 15 moved to a predetermined position on the reagent storage 14 with a nozzle, rotates the arm 16a clockwise in the drawing, and conveys the reagent 16 to a predetermined position on the reaction table 13. Dispensed into the reaction vessel 21 prepared. The stirring unit 17 stirs the sample dispensed into the reaction container 21 and the reagent to promote the reaction.

測光部１８は、たとえば、所定の測光位置に搬送された反応容器２１にハロゲンランプなどの光源から分析光（３４０〜８００ｎｍ）を照射し、反応容器２１内の液体を透過した光を分光し、ＰＤＡなどの受光素子による各波長光の強度測定を行なうことによって、分析対象である検体と試薬との反応液に特有の波長の吸光度を測定する。 For example, the photometry unit 18 irradiates the reaction vessel 21 transported to a predetermined photometry position with analysis light (340 to 800 nm) from a light source such as a halogen lamp, and splits the light transmitted through the liquid in the reaction vessel 21. By measuring the intensity of each wavelength light by a light receiving element such as a PDA, the absorbance at a wavelength specific to the reaction solution of the sample to be analyzed and the reagent is measured.

洗浄部１９は、洗浄ノズルによって、測光部１８による測定が終了した反応容器２１内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで分析処理が終了した反応容器２１を洗浄する。この洗浄された反応容器２１は再利用される。 The cleaning unit 19 sucks and discharges the liquid mixture in the reaction vessel 21 that has been measured by the photometry unit 18 using the cleaning nozzle, and completes the analysis process by injecting and sucking cleaning liquid such as detergent or cleaning water. The reaction vessel 21 is washed. The washed reaction vessel 21 is reused.

つぎに、制御機構３について説明する。制御機構３は、制御部３１、入力部３２、分析部３３、記憶部３４、データベース３５および出力部３６を備える。測定機構２および制御機構３が備えるこれらの各部は、制御部３１に電気的に接続されている。 Next, the control mechanism 3 will be described. The control mechanism 3 includes a control unit 31, an input unit 32, an analysis unit 33, a storage unit 34, a database 35, and an output unit 36. These units included in the measurement mechanism 2 and the control mechanism 3 are electrically connected to the control unit 31.

制御部３１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、自動分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行ない、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行なう。また、制御部３１は、パラメータ設定部３１ａと情報作成部３１ｂとを有し、パラメータ設定部３１ａは、測光部１８によって測光されて得られた反応液の測定値から分析値を算出する際に用いられる分析パラメータＰの単位または小数点桁数の設定・変更を行い、情報作成部３１ｂは、取得した分析パラメータＰに関する情報である実施記録３４１を、取得日時を付加して作成する。 The control unit 31 is configured using a CPU or the like, and controls processing and operation of each unit of the automatic analyzer 1. The control unit 31 performs predetermined input / output control on information input / output to / from each of these components, and performs predetermined information processing on this information. The control unit 31 includes a parameter setting unit 31a and an information creation unit 31b. The parameter setting unit 31a calculates the analysis value from the measured value of the reaction solution obtained by photometry by the photometry unit 18. The unit or the number of decimal places of the analysis parameter P to be used is set / changed, and the information creation unit 31b creates an execution record 341 that is information on the acquired analysis parameter P with the acquisition date and time added.

入力部３２は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。分析部３３は、測光部１８によって測定された吸光度に基づいて検体の成分分析等を行なう。記憶部３４は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報および分析パラメータＰの取得記録である実施記録３４１を記憶する。データベース３５は、分析パラメータＰ等を含む試薬情報を記憶し、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置として用いられる。 The input unit 32 is configured using a keyboard, a mouse, and the like, and acquires various information necessary for analyzing the sample, instruction information for analysis operation, and the like from the outside. The analysis unit 33 performs component analysis of the specimen based on the absorbance measured by the photometry unit 18. The storage unit 34 is configured by using a hard disk that magnetically stores information and a memory that loads various programs related to the process from the hard disk and electrically stores them when the automatic analyzer 1 executes the process. Further, various information including the analysis result of the specimen and the execution record 341 which is an acquisition record of the analysis parameter P are stored. The database 35 is used as an auxiliary storage device that stores reagent information including the analysis parameter P and the like and can read information stored in a storage medium such as a CD-ROM, DVD-ROM, or PC card.

出力部３６は、ディスプレイ、プリンタ、スピーカー等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。また、出力部３６は、図示しない通信ネットワークを介して外部装置に諸情報を出力する。 The output unit 36 is configured using a display, a printer, a speaker, and the like, and outputs various information including the analysis result of the sample. The output unit 36 also outputs various information to an external device via a communication network (not shown).

以上のように構成された自動分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器２１に対して、検体分注機構１２が検体容器１１ａ中の検体を分注し、試薬分注機構１６が試薬容器１５中の試薬を分注した後、測光部１８が検体と試薬とを反応させた状態の検体の分光強度測定を行ない、得られた測定値と分析パラメータＰとを用いて、分析部３３が分析値を算出して分析することで、検体の成分分析等が自動的に行なわれる。また、洗浄部１９が測光部１８による測定が終了した後に搬送される反応容器２１を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行なわれる。 In the automatic analyzer 1 configured as described above, the sample dispensing mechanism 12 dispenses the sample in the sample container 11a to the plurality of reaction containers 21 that are sequentially conveyed in a row, and reagent dispensing is performed. After the mechanism 16 dispenses the reagent in the reagent container 15, the photometric unit 18 measures the spectral intensity of the sample in a state in which the sample and the reagent are reacted, and uses the obtained measurement value and the analysis parameter P. The analysis unit 33 calculates and analyzes the analysis value, so that the component analysis of the specimen is automatically performed. In addition, the cleaning unit 19 cleans the reaction vessel 21 that is transported after the measurement by the photometry unit 18 is completed, so that a series of analysis operations are continuously repeated.

ここで、分析処理を行う場合に用いられる試薬に関する分析パラメータＰの取得について、図２を参照して説明する。図２は、取得する分析パラメータＰの選択画面を示す図である。図２に示す分析パラメータ選択画面Ｗ１は、試薬名、サンプル種別、単位、小数点桁数および取込位置を表示する。取得する分析パラメータＰは、チェックボックス群ＣＧの各試薬名に対応したチェックボックスを選択し、ダウンロードボタンＢ２を押下することによって取得できる。また、キャンセルする場合は、キャンセルボタンＢ３を押下すると分析パラメータ選択処理が終了する。 Here, acquisition of the analysis parameter P relating to the reagent used when performing the analysis processing will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a diagram illustrating a selection screen for the analysis parameter P to be acquired. The analysis parameter selection screen W1 shown in FIG. 2 displays the reagent name, the sample type, the unit, the number of decimal places, and the capture position. The analysis parameter P to be acquired can be acquired by selecting a check box corresponding to each reagent name in the check box group CG and pressing the download button B2. In the case of canceling, when the cancel button B3 is pressed, the analysis parameter selection process ends.

なお、サンプル種別は、各試薬に対して分析可能な検体の種類がそれぞれ表示され、同一試薬において、複数の検体が分析可能である場合は、別個表示される。また、同一の試薬であっても、図２中のグルコースにおける成人用および小児用のように、検体にかかる属性によって分析パラメータが異なる場合も別個に表示され、選択できる。属性は、検体にかかるものでもよく、用途にかかるものでもよい。単位は、プルダウン群ＰＧ１を押下することによって選択が可能であり、サンプル種別または試薬に対応して単位の選択ができる。小数点桁数は、有効数字として算出される桁数が選択でき、プルダウン群ＰＧ２を押下して表示される、たとえば桁単位の段階的な選択範囲である０．００００１〜１．０から選択する。取込位置は、予め自動分析装置１に設定されている分析項目ナンバーに対応した数値で表示され、分析項目に対応した試薬名とサンプル種別との組合せによって取込位置が決定される。なお、取り込み位置は、試薬名とサンプル種別との組合せによって自動的に入力されてもよく、装置担当者が入力処理を行ってもよい。ここで、分析パラメータ選択画面Ｗ１は、試薬名とサンプル種別とを表示し、選択された試薬名およびサンプル種別に対して、詳細画面として図２に示す単位、小数点桁数および取込位置を表示して設定できるようにしてもよい。 Note that the sample type indicates the type of specimen that can be analyzed for each reagent, and is displayed separately when a plurality of specimens can be analyzed with the same reagent. Further, even if the same reagent is used, even when the analysis parameter differs depending on the attribute of the specimen, such as for adults and children in glucose in FIG. 2, it can be displayed and selected separately. The attribute may be related to the specimen or may be related to the use. The unit can be selected by pressing the pull-down group PG1, and the unit can be selected corresponding to the sample type or reagent. For the number of decimal places, the number of digits calculated as significant digits can be selected, and is selected from 0.00001 to 1.0, which is a stepwise selection range in units of digits, for example, displayed by pressing the pull-down group PG2. The uptake position is displayed as a numerical value corresponding to the analysis item number set in advance in the automatic analyzer 1, and the uptake position is determined by a combination of the reagent name and the sample type corresponding to the analysis item. The loading position may be automatically input depending on the combination of the reagent name and the sample type, or the person in charge of the apparatus may perform input processing. Here, the analysis parameter selection screen W1 displays the reagent name and the sample type, and displays the unit, the number of decimal places, and the capture position shown in FIG. 2 as a detailed screen for the selected reagent name and sample type. It may be possible to set it.

また、図２の実施記録ボタンＢ１を押下すると、これまでに実施された情報を確認することができる。図３は、実施記録ボタンＢ１を押下した場合に表示される実施記録画面Ｗ２を示す図である。図３に示す実施記録画面Ｗ２は、情報作成部３１ｂによって分析パラメータの取得情報である実施記録３４１として作成・更新され、これまでに取得した情報を、試薬またはサンプル種別毎に表示する。表示項目は、図２に示す分析パラメータ選択画面において設定された情報に加えて、取得した試薬情報のバージョン、実施日および実施者が表示される。実施日は、最新の実施日が表示されており、その実施日に実施した実施者が表示される。確認後、実施記録画面Ｗ２を閉じる場合は、ＯＫボタンＢ４を押下する。 Further, when the execution record button B1 in FIG. 2 is pressed, the information executed so far can be confirmed. FIG. 3 is a diagram showing an execution record screen W2 displayed when the execution record button B1 is pressed. The execution record screen W2 shown in FIG. 3 is created and updated as an execution record 341 which is analysis parameter acquisition information by the information creation unit 31b, and displays the information acquired so far for each reagent or sample type. In addition to the information set on the analysis parameter selection screen shown in FIG. 2, the display item displays the version, execution date, and practitioner of the acquired reagent information. As the implementation date, the latest implementation date is displayed, and the person who performed the implementation date is displayed. After confirmation, when closing the execution record screen W2, the OK button B4 is pressed.

なお、実施記録３４１の表示においては、現在ログインしている実施者が過去に行なった実施情報のみを表示するようにしてもよい。また、今回の更新において新たに追加された情報と、更新された情報との文字色を変更して表示してもよく、背景色を変更してもよい。さらに、データベース３５の情報が更新され、実施記録に同一の試薬またはサンプル種別がある場合に、実施記録画面Ｗ２の対応する試薬またはサンプル種別に、更新が必要である旨の情報を付加するようにしてもよい。 It should be noted that in the display of the execution record 341, only the execution information performed in the past by the currently logged in implementer may be displayed. Moreover, the character color of the information newly added in this update and the updated information may be changed and displayed, and the background color may be changed. Further, when the information in the database 35 is updated and the same reagent or sample type exists in the execution record, information indicating that the update is necessary is added to the corresponding reagent or sample type in the execution record screen W2. May be.

つづいて、データベース２０に保持されている分析パラメータＰについて図４を参照して説明する。図４は、データベース２０に保持された各試薬に対する分析パラメータＰの一例を示す図である。分析パラメータＰは、試薬単位で各データシートＤＳ１〜ＤＳ４に分けられ、データシートＤＳ１は、試薬がグルコースである場合の分析パラメータＰを示しており、図４に示す「成人用」、「小児用」の属性に応じて「血清」、「血漿」のように、サンプル種別に対応した分析パラメータが保持されている。 Next, the analysis parameter P held in the database 20 will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the analysis parameter P for each reagent held in the database 20. The analysis parameter P is divided into each data sheet DS1 to DS4 in units of reagent, and the data sheet DS1 shows the analysis parameter P when the reagent is glucose. The analysis parameters corresponding to the sample type, such as “serum” and “plasma”, are stored according to the attribute “”.

ここで、図１に示す制御部３１が行なう分析パラメータ取得処理について、図５を参照して説明する。図５は、本発明の実施の形態１にかかる分析パラメータ取得処理を示すフローチャートである。まず、制御部３１は、取得する分析パラメータ選択画面からの入力があるか否かを判断する（ステップＳ１０２）。制御部３１は、図２に示す分析パラメータ選択の入力がない場合（ステップＳ１０２：Ｎｏ）、分析パラメータ選択の入力の判断を繰り返す。制御部３１は、分析パラメータ選択の入力がある場合（ステップＳ１０２：Ｙｅｓ）、ステップＳ１０４に移行して、データベース３５から、選択された分析パラメータＰの取得処理を行う。制御部３１は、分析パラメータＰの取得の確認を行い、取得が完了していない場合（ステップＳ１０６：Ｎｏ）、取得完了の確認を繰り返す。分析パラメータＰの取得が完了すると（ステップＳ１０６：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ１０８に移行して、取得した分析パラメータＰを所定位置、たとえば、分析部３３による分析値の算出領域に保持する。なお、記憶部３４に一時保存領域を設け、サンプル種別または分析項目ナンバーに対応させて一時保存領域に保持させてもよい。分析パラメータＰを所定位置に保持すると、制御部３１は、情報作成部３１ｂに図３に示す実施記録３４１の更新処理を行うよう指示する（ステップＳ１１０）。その後、未取得の分析パラメータＰがある場合（ステップＳ１１２：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ１０４に移行し、上述した処理を繰り返して分析パラメータＰを取得する。また、未取得の分析パラメータＰがない場合（ステップＳ１１２：Ｎｏ）、分析パラメータ取得処理を終了する。 Here, the analysis parameter acquisition process performed by the control unit 31 shown in FIG. 1 will be described with reference to FIG. FIG. 5 is a flowchart showing the analysis parameter acquisition process according to the first embodiment of the present invention. First, the control unit 31 determines whether or not there is an input from the analysis parameter selection screen to be acquired (step S102). When there is no input for analysis parameter selection shown in FIG. 2 (step S102: No), the control unit 31 repeats the determination of input for analysis parameter selection. When there is an input for selecting an analysis parameter (step S102: Yes), the control unit 31 proceeds to step S104 and performs processing for acquiring the selected analysis parameter P from the database 35. The control part 31 confirms acquisition of the analysis parameter P, and when acquisition is not completed (step S106: No), it repeats confirmation of acquisition completion. When the acquisition of the analysis parameter P is completed (step S106: Yes), the control unit 31 proceeds to step S108 and holds the acquired analysis parameter P in a predetermined position, for example, an analysis value calculation region by the analysis unit 33. . Note that a temporary storage area may be provided in the storage unit 34 and may be held in the temporary storage area corresponding to the sample type or analysis item number. When the analysis parameter P is held at a predetermined position, the control unit 31 instructs the information creation unit 31b to perform an update process of the implementation record 341 shown in FIG. 3 (step S110). Thereafter, when there is an unacquired analysis parameter P (step S112: Yes), the control unit 31 proceeds to step S104, and acquires the analysis parameter P by repeating the above-described processing. If there is no unacquired analysis parameter P (step S112: No), the analysis parameter acquisition process is terminated.

ここで、ステップＳ１０２の分析パラメータ選択の判断において、制御部３１が実施記録３４１を参照して、取得すべき分析パラメータＰの判断を行なうように設定してもよい。また、取得する分析パラメータを予め設定し、装置起動時に分析パラメータの取得処理を行ってもよい。 Here, in the determination of the analysis parameter selection in step S102, the control unit 31 may be set so as to determine the analysis parameter P to be acquired with reference to the implementation record 341. Also, analysis parameters to be acquired may be set in advance, and analysis parameter acquisition processing may be performed when the apparatus is activated.

つぎに、本発明の実施の形態１にかかる分析処理について、図６を参照して説明する。図６は、本発明の実施の形態１にかかる分析処理を示すフローチャートである。まず、分析部３３は、制御部３１から分析項目が付加された分析指示の入力があるか否かを判断する（ステップＳ２０２）。ここで、制御部３１からの分析指示がない場合は、指示の有無の判断を繰り返す（ステップＳ２０２：Ｎｏ）。制御部３１から分析項目が付加された分析指示をあると判断すると（ステップＳ２０２：Ｙｅｓ）、分析部３３は、ステップＳ２０４に移行して取込位置（分析項目）に対応したサンプル種別を抽出し、抽出したサンプル種別に対応する分析パラメータＰの取得処理を行う（ステップＳ２０６）。ここで、分析パラメータの取得処理が、予め図５に示す分析パラメータ取得処理によって取得されている場合は、分析部３３の所定位置または記憶部３３の一時保存領域から分析パラメータＰを取得する。分析パラメータＰの取得が完了すると、分析部３３は、測光部１８による測光で得られた測定値を取得し（ステップＳ２０８）、分析パラメータＰと測定値とを用いて分析値を算出する（ステップＳ２１０）。分析部３３は、算出された分析値を制御部３１に出力する（ステップＳ２１２）。その後、制御部３１から次の検体の分析指示がある場合（ステップＳ２１４：Ｙｅｓ）、ステップＳ２０２に移行して分析項目の確認を行い、上述した分析処理を繰り返す。また、次の検体の分析指示がない場合（ステップＳ２１４：Ｎｏ）、分析部３３は、分析処理を終了する。 Next, the analysis processing according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 6 is a flowchart showing the analysis processing according to the first embodiment of the present invention. First, the analysis unit 33 determines whether there is an input of an analysis instruction to which an analysis item is added from the control unit 31 (step S202). Here, when there is no analysis instruction from the control unit 31, the determination of the presence or absence of the instruction is repeated (step S202: No). When determining that there is an analysis instruction to which an analysis item is added from the control unit 31 (step S202: Yes), the analysis unit 33 proceeds to step S204 and extracts a sample type corresponding to the capture position (analysis item). Then, an analysis parameter P acquisition process corresponding to the extracted sample type is performed (step S206). Here, when the analysis parameter acquisition process is acquired in advance by the analysis parameter acquisition process shown in FIG. 5, the analysis parameter P is acquired from a predetermined position of the analysis unit 33 or a temporary storage area of the storage unit 33. When acquisition of the analysis parameter P is completed, the analysis unit 33 acquires a measurement value obtained by photometry by the photometry unit 18 (step S208), and calculates an analysis value using the analysis parameter P and the measurement value (step S208). S210). The analysis unit 33 outputs the calculated analysis value to the control unit 31 (step S212). Thereafter, when there is an instruction to analyze the next sample from the control unit 31 (step S214: Yes), the process proceeds to step S202 to confirm the analysis item, and the above-described analysis processing is repeated. If there is no analysis instruction for the next sample (step S214: No), the analysis unit 33 ends the analysis process.

上述した分析パラメータの取得処理によって、記憶部にかかる負荷を軽減しつつ、検体に対応した分析値の算出を行なうことが可能となる。また、分析処理を行う度に分析パラメータを取得することによって、装置担当者が情報の更新作業を行なうことなく、常に最新の分析パラメータを用いて分析を行うことができる。 The analysis parameter acquisition process described above makes it possible to calculate the analysis value corresponding to the sample while reducing the load on the storage unit. In addition, by acquiring the analysis parameter every time the analysis process is performed, it is possible to always perform the analysis using the latest analysis parameter without the person in charge of the apparatus performing the information update operation.

なお、上述した分析パラメータ取得処理では、取得した分析パラメータＰを記憶部３４には記憶せず、処理を行う度に取得するようにしたが、記憶部３３に保存するようにしてもよい。図７は、図５に示す分析パラメータ取得処理の変形例である分析パラメータ取込処理を示すフローチャートである。まず、制御部３１は、取得する分析パラメータ選択画面からの入力があるか否かを判断する（ステップＳ３０２）。制御部３１は、図２に示す分析パラメータ選択の入力がない場合（ステップＳ３０２：Ｎｏ）、分析パラメータ選択の入力の判断を繰り返す。制御部３１は、分析パラメータ選択の入力がある場合（ステップＳ３０２：Ｙｅｓ）、ステップＳ３０４に移行し、実施記録３４１を参照して、前回以前に取得された分析パラメータのうち、今回取得する分析パラメータと同一の試薬およびサンプル種別の情報があるか否かを判断する。ここで、前回以前に同一の試薬およびサンプル種別の分析パラメータＰを取得していない場合（ステップＳ３０４：Ｎｏ）、制御部３１は、データベース３５から分析パラメータＰの取得処理を行う（ステップＳ３０８）。制御部３１は、分析パラメータＰの取得状況を確認し、分析パラメータＰの取得が完了していない場合（ステップＳ３１０：Ｎｏ）、取得完了の確認を繰り返す。分析パラメータＰの取得が完了すると（ステップＳ３１０：Ｙｅｓ）、制御部３１は、取得した分析パラメータＰを記憶するよう記憶部３４に指示する（ステップＳ３１２）。その後、情報作成部３１ｂに実施記録３４１の更新処理するよう指示し（ステップＳ３１４）、未取得の分析パラメータＰがある場合は（ステップＳ３１６：Ｙｅｓ）、ステップＳ３０４に移行して上述した処理を繰り返し、未取得の分析パラメータがない場合は（ステップＳ３１６：Ｎｏ）、分析パラメータ取込処理を終了する。 In the above-described analysis parameter acquisition process, the acquired analysis parameter P is not stored in the storage unit 34 and is acquired every time the process is performed, but may be stored in the storage unit 33. FIG. 7 is a flowchart showing an analysis parameter fetch process which is a modification of the analysis parameter acquisition process shown in FIG. First, the control unit 31 determines whether there is an input from the analysis parameter selection screen to be acquired (step S302). When there is no input for analysis parameter selection shown in FIG. 2 (step S302: No), the control unit 31 repeats the determination of input for analysis parameter selection. When there is an input for selecting an analysis parameter (step S302: Yes), the control unit 31 proceeds to step S304, refers to the implementation record 341, and analyzes parameters to be acquired this time among the analysis parameters acquired before the previous time. It is determined whether there is information on the same reagent and sample type. Here, when the analysis parameter P of the same reagent and sample type has not been acquired before the previous time (step S304: No), the control unit 31 performs an acquisition process of the analysis parameter P from the database 35 (step S308). The control unit 31 confirms the acquisition status of the analysis parameter P, and when acquisition of the analysis parameter P is not completed (step S310: No), repeats confirmation of acquisition completion. When the acquisition of the analysis parameter P is completed (step S310: Yes), the control unit 31 instructs the storage unit 34 to store the acquired analysis parameter P (step S312). Thereafter, the information creation unit 31b is instructed to update the execution record 341 (step S314). If there is an unacquired analysis parameter P (step S316: Yes), the process proceeds to step S304 and the above-described processing is repeated. If there is no unacquired analysis parameter (step S316: No), the analysis parameter capturing process is terminated.

ここで、ステップＳ３０４において、記憶部３４が同一の試薬およびサンプル種別の分析パラメータＰを記憶している場合（ステップＳ３０４：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ３０６に移行して、今回取得した分析パラメータが記憶されている分析パラメータと同一の値であるかをバージョンも含めて判断する。なお、分析パラメータまたはバージョンが異なる場合（ステップＳ３０６：Ｎｏ）、制御部３１は、ステップＳ３０８に移行して分析パラメータの取得処理を行う。また、分析パラメータまたはバージョンが同一である場合（ステップＳ３０６：Ｙｅｓ）、制御部３１は、ステップＳ３１４に移行して、情報作成部３１ｂに実施記録の更新を行なうよう指示する。 Here, in step S304, when the storage unit 34 stores analysis parameters P of the same reagent and sample type (step S304: Yes), the control unit 31 proceeds to step S306 and performs the analysis acquired this time. It is determined whether the parameter is the same value as the stored analysis parameter, including the version. If the analysis parameters or versions are different (step S306: No), the control unit 31 proceeds to step S308 and performs an analysis parameter acquisition process. If the analysis parameters or versions are the same (step S306: Yes), the control unit 31 moves to step S314 and instructs the information creation unit 31b to update the implementation record.

また、データベース３５に保持された分析パラメータＰを自動分析装置１内に取り込む場合のサンプル種別に対応する保持位置は、データベース３５内のサンプル種別に対応する自動分析装置１内のサンプル種別を設定することができる。図８は、自動分析装置１内のサンプル種別設定を行なう設定画面を示す図である。図８に示すサンプル種別設定画面Ｗ３は、データベース３５内において設定されているサンプル種別と、自動分析装置１内において設定されるサンプル種別とを表示し、データベース３５のサンプル種別に対応した自動分析装置１のサンプル種別を、プルダウン群ＰＧ３の各プルダウンを押下することによって設定可能である。なお、プルダウンによって選択できるサンプル種別は、予め設定されているサンプル種別が表示される。サンプル種別の設定後、設定を確定する場合はＯＫボタンＢ５を押下し、キャンセルする場合はキャンセルボタンＢ６を押下する。 Further, the holding position corresponding to the sample type when the analysis parameter P held in the database 35 is taken into the automatic analyzer 1 sets the sample type in the automatic analyzer 1 corresponding to the sample type in the database 35. be able to. FIG. 8 is a diagram showing a setting screen for setting the sample type in the automatic analyzer 1. The sample type setting screen W3 shown in FIG. 8 displays the sample type set in the database 35 and the sample type set in the automatic analyzer 1, and the automatic analyzer corresponding to the sample type in the database 35 One sample type can be set by pressing each pull-down of the pull-down group PG3. As sample types that can be selected by pull-down, preset sample types are displayed. After setting the sample type, the OK button B5 is pressed to confirm the setting, and the cancel button B6 is pressed to cancel.

上述した実施の形態１にかかる自動分析装置は、検体の種別に対応した試薬の分析パラメータをデータベースから取得することができるため、記憶部にかかる負荷を抑制しつつ、検体に対応した分析値を正確に算出することが可能となる。また、成人用・小児用のように、検体の分注量等の差異による分析パラメータも使用可能であるため、一層正確な分析値を算出することができる。 Since the automatic analyzer according to the first embodiment described above can acquire the analysis parameters of the reagent corresponding to the type of the sample from the database, the analysis value corresponding to the sample can be obtained while suppressing the load on the storage unit. It is possible to calculate accurately. In addition, since analysis parameters based on differences in the amount of sample dispensed can be used as in adults and children, more accurate analysis values can be calculated.

（実施の形態２）
図９は、本実施の形態２にかかる分析システムの全体構成を示す模式図である。図９に示すように、本実施の形態１にかかる分析システムは、複数の施設にそれぞれ配置された自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２と、ネットワークＮを介して各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２と接続する管理サーバ６０とを備える。また、この自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２は、複数の施設にそれぞれ設置される。たとえば、施設Ａには、自動分析装置Ａ１〜Ａ３が設置され、施設Ｂには、自動分析装置Ｂ１，Ｂ２が設置されている。 (Embodiment 2)
FIG. 9 is a schematic diagram illustrating the overall configuration of the analysis system according to the second embodiment. As shown in FIG. 9, the analysis system according to the first embodiment includes automatic analyzers A1 to A3, B1 and B2 respectively disposed in a plurality of facilities, and automatic analyzers A1 to A3 via a network N. , B1, B2 and a management server 60 connected thereto. The automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 are installed in a plurality of facilities, respectively. For example, in the facility A, automatic analyzers A1 to A3 are installed, and in the facility B, automatic analyzers B1 and B2 are installed.

管理サーバ６０は、ネットワークＮを介して自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２との間で通信を行うことによって、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２を管理する。管理サーバ６０は、管理サーバ６０の各構成部位の処理動作を制御する制御部６１と、各指示情報などを入力する入力部６２と、管理サーバ６０が処理した情報などを出力する出力部６４と、通信ネットワークＮを介して所定の形式にしたがった情報の送受信を行なうインターフェースとしての機能を有する送受信部６３とを有する。制御部６１は、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２から分析パラメータＰの取得要求があった場合に、データベース７０に保持されている分析パラメータＰを要求した自動分析装置に送信する。 The management server 60 manages the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 by communicating with the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 via the network N. The management server 60 includes a control unit 61 that controls the processing operation of each component of the management server 60, an input unit 62 that inputs each instruction information, and an output unit 64 that outputs information processed by the management server 60. And a transmission / reception unit 63 having a function as an interface for transmitting / receiving information according to a predetermined format via the communication network N. When there is an acquisition request for the analysis parameter P from each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2, the control unit 61 transmits the analysis parameter P held in the database 70 to the automatic analyzer that requested it.

また、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２は、ネットワークＮを介して各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２に関する情報を管理サーバ６０に送信する。各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２は、管理サーバ６０と自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２との間の接続状態を示す接続情報および自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２自身の動作状態を示す状態情報を管理サーバ６０に送信する。たとえば、状態情報として、行っていた分析処理が終了したことを示す情報や、検体、試薬、反応容器内の液体の温度情報などがある。また、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２は、分析処理に用いる試薬に関する分析パラメータＰの取得要求情報を管理サーバ６０に送信する。 Each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 transmits information related to each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 to the management server 60 via the network N. Each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 includes connection information indicating a connection state between the management server 60 and the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2, and the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 itself. Status information indicating the operating status is transmitted to the management server 60. For example, the status information includes information indicating that the analysis process that has been performed is completed, temperature information of the sample, the reagent, and the liquid in the reaction container. Further, each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 transmits the acquisition request information of the analysis parameter P related to the reagent used for the analysis process to the management server 60.

続いて、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２について説明する。図９においては、各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２のうち、たとえば自動分析装置Ａ１，Ｂ１における構造を示す。自動分析装置Ａ１，Ｂ１は、図９に示すように、検体および検査項目に対応する試薬を反応容器に分注し、反応容器内で生じる反応を光学的に測定する測定機構４０，５０と、自動分析装置Ａ１，Ｂ１の各構成部位の処理および動作を制御する制御部４１，５１と、種々の情報を入力する入力部４２，５２と、測定機構４０，５０による測定結果に基づいて検体に対する分析処理等を行なう分析部４３，５３と、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する記憶部４４，５４と、図示しない通信ネットワークＮを介して所定の形式にしたがった情報の送受信を行なうインターフェースとしての機能を有する送受信部４５，５５と、分析に関する諸情報を出力する出力部４６，５６とを有する。また、制御部４１，５１は、分析値を算出する際に用いられる分析パラメータＰの単位の設定等を行うパラメータ設定部４１ａ，５１ａと、取得した分析パラメータＰの実施記録を作成する情報作成部４１ｂ，５１ｂとを有する。なお、測定機構４０，５０は、図１に示す測定機構２と同様の構成である。 Then, each automatic analyzer A1-A3, B1, B2 is demonstrated. In FIG. 9, among the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2, for example, the structure of the automatic analyzers A1 and B1 is shown. As shown in FIG. 9, the automatic analyzers A1 and B1 dispense measuring agents 40 and 50 that dispense a reagent corresponding to a specimen and a test item into a reaction container and optically measure a reaction occurring in the reaction container, Control units 41 and 51 for controlling the processing and operation of each component part of the automatic analyzers A1 and B1, input units 42 and 52 for inputting various pieces of information, and the measurement results of the measurement mechanisms 40 and 50 on the specimen. Analysis units 43 and 53 that perform analysis processing, storage units 44 and 54 that store various information including analysis results of samples, and the like, and transmission / reception of information according to a predetermined format via a communication network N (not shown). It has transmission / reception units 45 and 55 having a function as an interface, and output units 46 and 56 for outputting various information relating to analysis. The control units 41 and 51 also include parameter setting units 41a and 51a for setting the unit of the analysis parameter P used when calculating the analysis value, and an information creation unit for creating an execution record of the acquired analysis parameter P. 41b, 51b. The measurement mechanisms 40 and 50 have the same configuration as the measurement mechanism 2 shown in FIG.

ここで、パラメータ設定部４１ａ，５１ａによって、設定・選択された分析パラメータＰの情報を制御部４１，５１が管理サーバ６０に送信する。なお、図２に示す分析パラメータ選択画面Ｗ１を用いて、試薬名を選択後、ダウンロードボタンＢ２を押下することによって、制御部４１，５１が管理サーバ６０に送信するようにしてもよい。各自動分析装置Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２は、図５または図７に示すフローチャートに従って分析パラメータを取得する。 Here, the control units 41 and 51 transmit the information of the analysis parameter P set and selected by the parameter setting units 41 a and 51 a to the management server 60. The control units 41 and 51 may transmit the management server 60 by pressing the download button B2 after selecting the reagent name using the analysis parameter selection screen W1 shown in FIG. Each of the automatic analyzers A1 to A3, B1, and B2 acquires analysis parameters according to the flowchart shown in FIG.

上述した実施の形態２にかかる分析システムは、管理サーバによって、接続された各自動分析装置が取得する分析パラメータを保持するデータベースを一元管理するため、検体の種類に対応した分析パラメータを取得できるうえ、試薬の分析パラメータが更新された場合においても、各自動分析装置は最新の分析パラメータを取得することが可能となる。 In the analysis system according to the second embodiment described above, the management server centrally manages the database holding the analysis parameters acquired by each connected automatic analyzer, so that it is possible to acquire analysis parameters corresponding to the type of specimen. Even when the analysis parameters of the reagent are updated, each automatic analyzer can acquire the latest analysis parameters.

なお、上述した実施の形態１，２において、制御部３１，４１，５１は、測定機構の試薬庫に収容された試薬容器に付された記憶媒体から得られる試薬情報をもとに、試薬名に対応する分析パラメータＰを取得するように設定してもよい。また、分析パラメータＰは、各入力部３２，４２，５２，６２からユーザが数値を変更できるようにしてよく、変更を防止するために暗号化してデータベース３５，７０に保持してもよい。さらに、図２の分析パラメータ選択画面Ｗ１は、読取部１４ａによって読み取られた試薬情報から試薬名を特定し、表示する試薬名の一覧に、ユーザが使用する試薬のみを絞り込んで表示してもよく、実施記録３４１の情報をもとに、チェックボックスを自動で選択できるようにしてもよい。 In the first and second embodiments described above, the control units 31, 41, 51 are based on the reagent information obtained from the storage medium attached to the reagent container housed in the reagent storage of the measurement mechanism. It may be set so as to acquire the analysis parameter P corresponding to. Further, the analysis parameter P may be changed by the user from each input unit 32, 42, 52, 62, or may be encrypted and held in the databases 35, 70 to prevent the change. Furthermore, the analysis parameter selection screen W1 of FIG. 2 may specify the reagent name from the reagent information read by the reading unit 14a, and narrow down and display only the reagent used by the user in the list of reagent names to be displayed. The check box may be automatically selected based on the information in the execution record 341.

本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows schematic structure of the automatic analyzer concerning Embodiment 1 of this invention. 取得する分析パラメータの選択画面を示す図である。It is a figure which shows the selection screen of the analysis parameter to acquire. 実施記録ボタンを押下した場合に表示される実施記録画面を示す図である。It is a figure which shows the implementation record screen displayed when the implementation record button is pressed. データベースに保持された各試薬に対する分析パラメータの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the analysis parameter with respect to each reagent hold | maintained at the database. 本発明の実施の形態１にかかる分析パラメータ取得処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the analysis parameter acquisition process concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態１にかかる分析処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the analysis process concerning Embodiment 1 of this invention. 図５に示す分析パラメータ取得処理の変形例である分析パラメータ取込処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the analysis parameter taking process which is a modification of the analysis parameter acquisition process shown in FIG. 自動分析装置内のサンプル種別設定を行なう設定画面を示す図である。It is a figure which shows the setting screen which performs the sample classification setting in an automatic analyzer. 本実施の形態２にかかる分析システムの全体構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the whole structure of the analysis system concerning this Embodiment 2.

１，Ａ１〜Ａ３，Ｂ１，Ｂ２自動分析装置
２測定機構
３制御機構
１１検体移送部
１２検体分注機構
１３反応テーブル
１４試薬庫
１５試薬容器
１６試薬分注機構
１７攪拌部
１８測光部
１９洗浄部
２１反応容器
３１，４１，５１，６１制御部
３２，４２，５２，６２入力部
３３，４３，５３分析部
３４，４４，５４記憶部
３５，７０データベース
３６，４６，５６，６４出力部
４０，５０測定機構
４５，５５，６３送受信部
６０管理サーバ
Ａ，Ｂ施設
Ｎネットワーク
Ｐ分析パラメータ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, A1-A3, B1, B2 Automatic analyzer 2 Measuring mechanism 3 Control mechanism 11 Specimen transfer part 12 Specimen dispensing mechanism 13 Reaction table 14 Reagent storage 15 Reagent container 16 Reagent dispensing mechanism 17 Agitation part 18 Photometry part 19 Washing part 21 reaction vessel 31, 41, 51, 61 control unit 32, 42, 52, 62 input unit 33, 43, 53 analysis unit 34, 44, 54 storage unit 35, 70 database 36, 46, 56, 64 output unit 40, 50 Measuring mechanism 45, 55, 63 Transmission / reception unit 60 Management server A, B Facility N Network P Analysis parameter

Claims

検体と試薬との反応を光学的に測定し、得られた測定値を用いて分析値を算出して前記検体の分析を行う自動分析装置であって、
各試薬毎に設定される前記検体の種類に対応した１つ以上の分析パラメータを保持する保持部と、
前記保持部から分析項目に応じた前記分析パラメータを取得し、取得した分析パラメータと前記測定値とをもとに分析値を算出する分析部と、
を備えたことを特徴とする自動分析装置。 An automatic analyzer that optically measures a reaction between a sample and a reagent, calculates an analysis value using the obtained measurement value, and analyzes the sample,
A holding unit that holds one or more analysis parameters corresponding to the type of specimen set for each reagent;
An analysis unit that acquires the analysis parameter according to the analysis item from the holding unit, and calculates an analysis value based on the acquired analysis parameter and the measured value;
An automatic analyzer characterized by comprising:

前記分析パラメータの単位または有効数字を変更または設定する設定部を備え、
前記分析部は、前記設定部によって変更または設定された分析パラメータを取得することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。 A setting unit for changing or setting the unit or significant number of the analysis parameter;
The automatic analysis apparatus according to claim 1, wherein the analysis unit acquires the analysis parameter changed or set by the setting unit.

取得した分析パラメータの取得情報を作成する情報作成部を備え、
次回分析処理を行う場合に、前記取得情報を参照して取得する分析パラメータを決定することを特徴とする請求項１または２に記載の自動分析装置。 It has an information creation unit that creates acquisition information for acquired analysis parameters,
The automatic analysis apparatus according to claim 1, wherein an analysis parameter to be acquired is determined with reference to the acquisition information when performing an analysis process next time.

取得した前記分析パラメータを前記分析項目と前記検体の種類に対応付けして記憶する記憶部を備え、
取得した分析パラメータが、記憶済み分析パラメータの情報と異なる場合に今回取得した分析パラメータを記憶することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の自動分析装置。 A storage unit for storing the acquired analysis parameter in association with the analysis item and the type of the specimen;
The automatic analysis apparatus according to claim 1, wherein the analysis parameter acquired this time is stored when the acquired analysis parameter is different from the stored analysis parameter information.

前記保持部は、各試薬毎に設定される前記検体の種類と、前記検体にかかる属性とに対応した前記分析パラメータを保持することを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載の自動分析装置。 The said holding | maintenance part hold | maintains the said analysis parameter corresponding to the kind of the said sample set for every reagent, and the attribute concerning the said sample, The any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. Automatic analyzer.

検体と試薬との反応を光学的に測定し、得られた測定値を用いて分析値を算出して前記検体の分析を行う自動分析装置と通信可能な管理装置を有し、該管理装置が前記試薬に対応した分析パラメータ等の試薬情報を管理する分析システムであって、
前記管理装置は、
各試薬毎に設定される前記検体の種類または状態に対応した１つ以上の分析パラメータを保持する保持部を備え、
前記自動分析装置は、前記管理装置から前記分析パラメータを取得し、取得した分析パラメータと前記測定値とをもとに分析値を算出することを特徴とする分析システム。 A management device communicable with an automatic analyzer that optically measures a reaction between the sample and the reagent, calculates an analysis value using the obtained measurement value, and analyzes the sample; An analysis system for managing reagent information such as analysis parameters corresponding to the reagent,
The management device
A holding unit that holds one or more analysis parameters corresponding to the type or state of the specimen set for each reagent;
The automatic analysis apparatus acquires the analysis parameter from the management apparatus, and calculates an analysis value based on the acquired analysis parameter and the measured value.

前記自動分析装置は、
取得した前記分析パラメータの単位または有効数字を変更または設定する設定部を備え、
前記分析部は、前記設定部によって変更または設定された分析パラメータを保持することを特徴とする請求項６に記載の分析システム。 The automatic analyzer is
A setting unit for changing or setting a unit or significant figure of the obtained analysis parameter;
The analysis system according to claim 6, wherein the analysis unit holds the analysis parameter changed or set by the setting unit.

前記自動分析装置は、
取得した分析パラメータの取得情報を作成する情報作成部を備え、
次回分析処理を行う場合に、前記取得情報を参照して取得する分析パラメータを決定することを特徴とする請求項６または７に記載の分析システム。 The automatic analyzer is
It has an information creation unit that creates acquisition information for acquired analysis parameters,
8. The analysis system according to claim 6, wherein an analysis parameter to be acquired is determined with reference to the acquisition information when performing the next analysis process.

前記自動分析装置は、
取得した前記分析パラメータを前記分析項目と前記検体の種類に対応付けして記憶する記憶部を備え、
取得した分析パラメータが、記憶済み分析パラメータの情報と異なる場合に今回取得した分析パラメータを記憶することを特徴とする請求項６〜８のいずれか一つに記載の分析システム。 The automatic analyzer is
A storage unit for storing the acquired analysis parameter in association with the analysis item and the type of the specimen;
9. The analysis system according to claim 6, wherein the analysis parameter acquired this time is stored when the acquired analysis parameter is different from the stored analysis parameter information.