JP2010202531A - Optically active dimanganese complex - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new optically active dimanganese complex. <P>SOLUTION: There is provided the new optically active dimanganese complex represented by formula (I) or (I') (wherein, R<SP>0</SP>to R<SP>7</SP>are each H, halogen, alkyl, or alkoxy; R<SP>2</SP>and R<SP>3</SP>may be bound to each other to form a ring such as a naphthalene ring). <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、新規な光学活性ジマンガン錯体に関する。   The present invention relates to a novel optically active dimanganese complex.

サレン骨格は様々な遷移金属との錯体を形成することが知られており、そのサレン金属錯体は有機合成反応への触媒活性を有することから、その利用に注目が集まっている。サレン骨格に光学活性部位を導入することが出来るため、光学活性サレン化合物に金属化合物が配位又は結合した化合物は光学活性化合物の製造触媒として有効である。特に窒素２原子と酸素２原子が中心金属との配位又は結合部位である光学活性サレン金属錯体は、不斉合成反応において非常に有用である（非特許文献１、２）。
一方、分子内に複数の金属を有することで特徴的な機能を有する触媒は最近、多くが報告されている（非特許文献３）。
従来、マンガンを分子内に1個含む光学活性サレン錯体はいくつか知られており（非特
許文献１，２，４）、複数のマンガンを分子内に含むアキラルなサレン錯体も知られている（非特許文献５）が触媒活性は報告されていない。
本発明のようにマンガン２原子を分子内に有する光学活性ジマンガン錯体は知られていない。また、金属種を2個分子内に含有するサレン錯体は発明者等によって既に報告されて
いるが、ジマンガン錯体の報告はない（非特許文献６，７）。本発明触媒により生成される3位置換オキシインドールは天然物に多く見られ（非特許８）、医薬品化合物も多数知
られており（非特許文献９，１０）、抗関節炎作用（非特許文献１１）、抗腫瘍作用（非特許文献１２，特許文献１）、抗ウィルス作用を有することが知られている（非特許文献１３）。 The salen skeleton is known to form complexes with various transition metals, and the salen metal complex has a catalytic activity for organic synthesis reactions, and thus its use is attracting attention. Since an optically active site can be introduced into the salen skeleton, a compound in which a metal compound is coordinated or bonded to the optically active salen compound is effective as a production catalyst for the optically active compound. In particular, an optically active salen metal complex in which two atoms of nitrogen and two atoms of oxygen are coordinated or bonded to a central metal is very useful in an asymmetric synthesis reaction (Non-Patent Documents 1 and 2).
On the other hand, many catalysts having a characteristic function by having a plurality of metals in the molecule have recently been reported (Non-patent Document 3).
Conventionally, several optically active salen complexes containing one manganese in the molecule are known (Non-Patent Documents 1, 2, and 4), and achiral salen complexes containing a plurality of manganese in the molecule are also known ( Non-patent document 5) reports no catalytic activity.
As in the present invention, an optically active dimanganese complex having 2 manganese atoms in the molecule is not known. Moreover, although the salen complex which contains two metal seed | species in a molecule | numerator has already been reported by the inventors etc., there is no report of a dimanganese complex (nonpatent literatures 6 and 7). Many 3-substituted oxindoles produced by the catalyst of the present invention are found in natural products (Non-patent 8), many pharmaceutical compounds are also known (Non-patent Documents 9 and 10), and anti-arthritic action (Non-patent Document 11). ), Anti-tumor action (Non-patent Document 12, Patent Document 1), and anti-viral action (Non-Patent Document 13).

国際公開第２００６／１３６６０６号パンフレットInternational Publication No. 2006/136606 Pamphlet

ケミカル・レビューズＶｏｌ．１０５，Ｎｏ５，１５６３１−１６０２（２００５年）Chemical Reviews Vol. 105, No5, 15631-1602 (2005) ケミカル・ソサエティー・レビューズＶｏｌ．３５，２６９（２００６年）Chemical Society Reviews Vol. 35,269 (2006) ブルテイン・ケミカル・ソサエティー・オブ・ジャパンＶｏｌ８１， Ｎｏ１， ６０−７５（２００８年）Bullein Chemical Society of Japan Vol81, No1, 60-75 (2008) シンセティック・レターズ ２００３， Ｎｏ３ ２８１−２９７Synthetic Letters 2003, No3 281-297 テトラヘドロン ６３（２００７）３３２８−３３３３Tetrahedron 63 (2007) 3328-3333 ジャーナル・アメリカン・ケミストリー・ソサエティーＶｏｌ．１３０，２１７０（２００８年）Journal American Chemistry Society Vol. 130, 2170 (2008) オルガニック・レターズ Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．１５，３２３９（２００８年）Organic Letters Vol. 10, no. 15, 3239 (2008) ヨーロッピアン・ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー２００３年，２２０９−２２１９European Journal of Organic Chemistry 2003, 2209-2219 ドラッグス・オブ・ザ・フューチャ− １９９０年，８９８−８９０Drugs of the Future 1990, 898-890 ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー ２００３年，４６，１１１６−１１１９Journal of Medicinal Chemistry 2003, 46, 1116-1119 ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー １９９６年，３９，１０−１８Journal of Medicinal Chemistry 1996, 39, 10-18 ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー ２００６年，４９，３４３２Journal of Medicinal Chemistry 2006, 49, 3432 バイオオルガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ ２００６年，１６，２１０５−２１０８Bio-Organic and Medicinal Chemistry Letters 2006, 16, 2105-2108

従来知られている金属種を2個分子内に含有するサレン錯体では、オキシインドールと
ニトロオレフィンとの反応によりオキシインドールの3位に誘導展開性の高いニトロ基を
有する側鎖を高いジアステレオ選択性、エナンチオ選択性で合成することはできなかった。 In a salen complex containing two known metal species in the molecule, a side chain having a highly induced nitro group at the 3-position of oxindole is highly diastereoselected by the reaction of oxindole and nitroolefin. It was not possible to synthesize with high selectivity and enantioselectivity.

本発明者は、鋭意検討した結果、サレン構造に１，２−ジフェノール構造を導入することにより、窒素２原子と酸素４原子がマンガン金属２原子と配位又は結合する光学活性サレン金属錯体を設計合成し、その結果、空気中で長期安定であり取り扱いやすい新規光学活性ジマンガン錯体を見出し、さらに、本発明錯体を触媒として用いることによりオキシインドールとニトロオレフィンとの反応により、オキシインドールの3位に誘導展開性の
高いニトロ基を有する側鎖を高いジアステレオ選択性、エナンチオ選択性で合成することを達成し本発明を完成した。すなわち、本発明は、
（１）
式（Ｉ）又は式（Ｉ′）

［式中、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリール
オキシ基（該Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル
基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換
であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）であるか、
Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵又はＲ⁵とＲ⁶の隣接する二置換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってＣ_6-14多環性縮環（該Ｃ_6-14多環性縮環は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を形成し、
置換基群Ｖ¹は、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオー
ル基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基
、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アル
キニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基及びＣ_2-9ヘテロシクリル基（該Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アル
キニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基及びＣ_2-9ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は水酸基、
保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基若しくはＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_2-14ア
リール基及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換であるか又は水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基又はＣ_2-9ヘテロシク
リル基で置換されている。）で置換されている。）により構成され、
置換基群Ｖ²は、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_2-14アリール基
及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹より単独若しくは異な
って選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）により構成され、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、同じでも異なっていても良い配位子を表すか、又はＸ及びＹが一緒になって一つの配位子を表す。］で表される光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（２）Ｒ²とＲ³の隣接する二置換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環を形成する式（ＩＩ）又は式（ＩＩ′）

［式中Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基
、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基
は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）であるか、
Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰又はＲ¹⁰とＲ¹¹の隣接する二置
換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってＣ_6-14多環性縮環（該Ｃ_6-14多環性縮環は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を形成し、
置換基群Ｖ¹と置換基群Ｖ²は、（１）での記載と同じ意味を示し、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、同じでも異なっていても配位子を表すか又はＸ及びＹが一緒になってひとつの配位子を表す。］で表される光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（３）Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である（２）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（４）Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹が水素原子である（３）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（５）Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子である（１）から（４）の何れかに記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（６）Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成しており、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子である（１）又は（２）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

（７）Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成しており、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である（２）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

（８）Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹が水素原子である（７）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（９）Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である（１）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（１０）Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ²とＲ³が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の環構造を形成している（１）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

（１１）Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成し、Ｒ²とＲ³が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の環構造を形成している（１）に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

（１２）Ｘ、Ｙがそれぞれ単独で酸アニオンであるか又はＸ、Ｙが一緒になって２価の酸アニオンである（１）から（１１）のいずれかに記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（１３）Ｘ、Ｙが酢酸アニオンである（１）から（１１）のいずれかに記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。
（１４）Ｘ、Ｙがハロゲンアニオンである（１）から（１１）のいずれかに記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 As a result of intensive studies, the present inventors have introduced an optically active salen metal complex in which 2 atoms of nitrogen and 4 atoms of oxygen are coordinated or bonded to 2 atoms of manganese metal by introducing a 1,2-diphenol structure into the salen structure. As a result, we discovered a novel optically active dimanganese complex that is stable in air and easy to handle as a result, and furthermore, by using the complex of the present invention as a catalyst, the reaction of oxindole with nitroolefin results in the 3rd position of oxindole. The present invention was completed by synthesizing a side chain having a highly induced nitro group with high diastereoselectivity and enantioselectivity. That is, the present invention
(1)
Formula (I) or Formula (I ′)

[Wherein R ⁰ , R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, or a protected amino group. Thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _{2 -6} alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono- or di-C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 Telocyclyl group, C _2-14 aryl group or C _2-14 aryloxy group (the C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _{1- 10} alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group and C _{2 The -14} aryloxy group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² alone or differently).
R ⁰ and R ¹ , R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ^5, or adjacent disubstituents of R ⁵ and R ⁶ together with the benzene ring to which they are attached A C _6-14 polycyclic condensed ring (the C _6-14 polycyclic condensed ring is one or more selected from the group consisting of unsubstituted or independently selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² . Substituted with substituents)
Substituent group V ¹ includes hydroxyl group, protected hydroxyl group, amino group, protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, Sulfo group, formyl group, C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkyl A carbonyloxy group, a C _1-10 alkoxycarbonyl group, a C _1-10 alkoxy group, a C _1-10 alkylcarbonyl group, a C _1-10 alkylcarbonylamino group, a mono or di C _1-10 alkylamino group, a C _{1- 10} alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group and C _2-9 heterocycle Cryl group (the C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy Group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkyl Whether the sulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group and C _2-9 heterocyclyl group are unsubstituted. Or a hydroxyl group,
Protected hydroxyl group, amino group, protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _{1- 3} halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxy Carbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 Alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group Or a C _2-14 aryloxy group (the C _2-14 aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a protected amino group, a thiol group; , Protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl groups, C _1-10 alkylcarbonylamino group, a mono- or di-C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylamino Ca Boniru group is substituted with C _1-10 alkylsulfonylamino group is substituted with a C _1-10 thioalkyl group or a C _2-9 heterocyclyl group.). )
The substituent group V ² includes a C _2-14 aryl group and a C _2-14 aryloxy group (the C _2-14 aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or substituted by a substituent group V ^1. And X and Y each independently represent a ligand which may be the same or different, or X and Y. Together represent one ligand. ] The optically active dimanganese complex represented by this, or its solvate.
(2) Formula (II) or Formula (II ′) in which adjacent disubstituents of R ² and R ³ together with the benzene ring to which they are bonded form a naphthalene ring

[Wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, Protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 Alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group Mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _{1- 10} Chioaruki Group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group or C _2-14 aryloxy group (the C _1-10 alkyl groups, C _2-6 alkenyl groups, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 Alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _{1 -10} alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _{2- The 14} aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² alone or differently. Or
R ⁰ and R ¹ , R ⁴ and R ⁵ , R ⁵ and R ⁶ , R ⁸ and R ⁹ , R ⁹ and R ^10, or adjacent disubstituents of R ¹⁰ and R ¹¹ are bonded to each other. Together with the ring, a C _6-14 polycyclic condensed ring (the C _6-14 polycyclic condensed ring is unsubstituted or independently or different from the substituent group V ¹ and the substituent group V ^2. Substituted with one or more selected substituents).
Substituent group V ¹ and substituent group V ² have the same meaning as described in (1), and X and Y each independently represent a ligand, whether they are the same or different, or X and Y are Together they represent one ligand. ] The optically active dimanganese complex represented by this, or its solvate.
(3) R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group or a C _1-10 alkoxy group. An optically active dimanganese complex or a solvate thereof.
(4) The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to (3), wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are hydrogen atoms.
(5) The optically active dimanganese complex or the solvate thereof according to any one of (1) to (4), wherein R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms.
(6) R ⁴ and R ⁵ are combined together to form a ring structure of the following formula (III) together with the benzene ring to which they are bonded, and R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to (1) or (2).

(7) R ⁴ and R ⁵ are combined together to form a ring structure of the following formula (III) together with the benzene ring to which they are bonded, and R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group or a C _1-10 alkoxy group. An optically active dimanganese complex or a solvate thereof.

(8) The optically active dimanganese complex or the solvate thereof according to (7), wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are hydrogen atoms.
(9) R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, and R ⁰ , R ¹ , R ² and R ³ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group or C ₁ The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to (1), which is a _-10 alkoxy group.
(10) R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, R ² and R ³ are combined, and together with the benzene ring to which they are bonded The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to (1), which forms a ring structure of the following formula (IV) or formula (V):

(11) R ⁰ , R ¹ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, R ⁴ and R ⁵ are combined together, and together with the benzene ring to which they are bonded, the following formula (III) A ring structure is formed, and R ² and R ³ are combined together to form a ring structure of the following formula (IV) or formula (V) together with the benzene ring to which they are bonded (1 ) Or an solvate thereof.

(12) The optically active dimanganese complex according to any one of (1) to (11), wherein X and Y are each independently an acid anion, or X and Y together are a divalent acid anion or the Solvate.
(13) The optically active dimanganese complex or the solvate thereof according to any one of (1) to (11), wherein X and Y are acetate anions.
(14) The optically active dimanganese complex or the solvate thereof according to any one of (1) to (11), wherein X and Y are halogen anions.

本発明により、空気中で長期安定であり取り扱いやすい新規光学活性ジマンガン錯体を
提供し、さらに、本発明錯体を触媒として用いる不斉マイケル反応による高ジアステレオ選択的、高エナンチオ選択的な光学活性ニトロ化合物の新規製造法を提供できた。 The present invention provides a novel optically active dimanganese complex that is stable in the air for a long period of time and is easy to handle. Further, the present invention provides a highly diastereoselective and highly enantioselective optically active nitro compound by asymmetric Michael reaction using the complex of the present invention as a catalyst. It was possible to provide a novel method for producing compounds.

本発明に使用する化合物中「ｎ」はノルマルを、「ｉ」はイソを、「ｓ」はセカンダリーを、「ｔｅｒｔ」及び「ｔ」はターシャリーを、「ｃ」はシクロを、「ｏ」はオルトを、「ｍ」はメタを、「ｐ」はパラを意味し、「Ｐｈ」はフェニル、「Ｍｅ」はメチル、「Ｅｔ」はエチル、「Ｐｒ」はプロピル、「Ｂｕ」はブチルを意味する。   In the compounds used in the present invention, “n” is normal, “i” is iso, “s” is secondary, “tert” and “t” are tertiary, “c” is cyclo, “o” Means ortho, “m” means meta, “p” means para, “Ph” means phenyl, “Me” means methyl, “Et” means ethyl, “Pr” means propyl, “Bu” means butyl. means.

まず、置換基Ｒ¹からＲ¹¹及びＶ¹、Ｖ²など本明細書に記載の各置換基における語句に
ついて説明する。 First, the words and phrases in each substituent described in this specification such as the substituents R ¹ to R ¹¹ and V ¹ and V ² will be described.

ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。   Examples of the halogen atom include fluorine, chlorine, bromine and iodine.

Ｃ_1-3アルキル基としては、直鎖、分枝及びＣ₃シクロアルキル基を含んでいてもよく、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル及びｃ−プロピル等が挙げられる。
Ｃ_1-6アルキル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-6シクロアルキル基を含んでいてもよく、上記に加え、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｃ−ブチル、１−メチル−ｃ−プロピル、２−メチル−ｃ−プロピル、ｎ−ペンチル、１−メチル−ｎ−ブチル、２−メチル−ｎ−ブチル、３−メチル−ｎ−ブチル、１，１−ジメチル−ｎ−プロピル、１，２−ジメチル−ｎ−プロピル、２，２−ジメチル−ｎ−プロピル、１−エチル−ｎ−プロピル、ｃ−ペンチル、１−メチル−ｃ−ブチル、２−メチル−ｃ−ブチル、３−メチル−ｃ−ブチル、１，２−ジメチル−ｃ−プロピル、２，３−ジメチル−ｃ−プロピル、１−エチル−ｃ−プロピル、２−エチル−ｃ−プロピル、ｎ−ヘキシル、１−メチル−ｎ−ペンチル、２−メチル−ｎ−ペンチル、３−メチル−ｎ−ペンチル、４−メチル−ｎ−ペンチル、１，１−ジメチル−ｎ−ブチル、１，２−ジメチル−ｎ−ブチル、１，３−ジメチル−ｎ−ブチル、２，２−ジメチル−ｎ−ブチル、２，３−ジメチル−ｎ−ブチル、３，３−ジメチル−ｎ−ブチル、１−エチル−ｎ−ブチル、２−エチル−ｎ−ブチル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル、ｃ−ヘキシル、１−メチル−ｃ−ペンチル、２−メチル−ｃ−ペンチル、３−メチル−ｃ−ペンチル、１−エチル−ｃ−ブチル、２−エチル−ｃ−ブチル、３−エチル−ｃ−ブチル、１，２−ジメチル−ｃ−ブチル、１，３−ジメチル−ｃ−ブチル、２，２−ジメチル−ｃ−ブチル、２，３−ジメチル−ｃ−ブチル、２，４−ジメチル−ｃ−ブチル、３，３−ジメチル−ｃ−ブチル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル及び２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル等が挙げられる。 C _1-3 alkyl groups may include straight chain, branched and C ₃ cycloalkyl groups, and include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl and c-propyl.
The C _1-6 alkyl group may include linear, branched and C _3-6 cycloalkyl groups. In addition to the above, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, c -Butyl, 1-methyl-c-propyl, 2-methyl-c-propyl, n-pentyl, 1-methyl-n-butyl, 2-methyl-n-butyl, 3-methyl-n-butyl, 1,1 -Dimethyl-n-propyl, 1,2-dimethyl-n-propyl, 2,2-dimethyl-n-propyl, 1-ethyl-n-propyl, c-pentyl, 1-methyl-c-butyl, 2-methyl -C-butyl, 3-methyl-c-butyl, 1,2-dimethyl-c-propyl, 2,3-dimethyl-c-propyl, 1-ethyl-c-propyl, 2-ethyl-c-propyl, n -Hexyl, 1-methyl-n-pentyl, 2-methyl- -Pentyl, 3-methyl-n-pentyl, 4-methyl-n-pentyl, 1,1-dimethyl-n-butyl, 1,2-dimethyl-n-butyl, 1,3-dimethyl-n-butyl, 2 , 2-dimethyl-n-butyl, 2,3-dimethyl-n-butyl, 3,3-dimethyl-n-butyl, 1-ethyl-n-butyl, 2-ethyl-n-butyl, 1,1,2 -Trimethyl-n-propyl, 1,2,2-trimethyl-n-propyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl, c-hexyl, 1-methyl -C-pentyl, 2-methyl-c-pentyl, 3-methyl-c-pentyl, 1-ethyl-c-butyl, 2-ethyl-c-butyl, 3-ethyl-c-butyl, 1,2-dimethyl -C-butyl, 1,3-dimethyl-c-butyl 2,2-dimethyl-c-butyl, 2,3-dimethyl-c-butyl, 2,4-dimethyl-c-butyl, 3,3-dimethyl-c-butyl, 1-n-propyl-c-propyl 2-n-propyl-c-propyl, 1-i-propyl-c-propyl, 2-i-propyl-c-propyl, 1,2,2-trimethyl-c-propyl, 1,2,3-trimethyl -C-propyl, 2,2,3-trimethyl-c-propyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propyl, 2-ethyl-1-methyl-c-propyl, 2-ethyl-2-methyl-c -Propyl and 2-ethyl-3-methyl-c-propyl and the like.

Ｃ_1-10アルキル基としては直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキル基を含んでいてもよく、上記に加え、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチル、１−ヘプチル、２−ヘプチル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピル、１−オクチル、３−オクチル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチル、１−ノニル、２−ノニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシル、１−デシル、２−デシル、４−デシル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチル及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチル等が挙げられる。 The C _1-10 alkyl group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkyl groups, and in addition to the above, 1-methyl-1-ethyl-n-pentyl, 1-heptyl, 2- Heptyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyl, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl, 1-octyl, 3-octyl, 4-methyl-3-n-heptyl, 6- Methyl-2-n-heptyl, 2-propyl-1-n-heptyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentyl, 1-nonyl, 2-nonyl, 2,6-dimethyl-4-n- Heptyl, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexyl, 1-decyl, 2-decyl, 4-decyl, 3,7-dimethyl -1-n-octyl and 3,7-dimethyl-3-n-octyl, etc. Is mentioned.

Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基とは、炭素原子の水素原子がハロゲン原子で置換された
Ｃ_1-3アルキル基を意味し、そのアルキル基は直鎖状、分枝状及びＣ₃シクロアルキル基でも良い。その具体例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ジクロロメチル、ジフルオロクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ｎ−ヘプタフルオロプロピル、ｉ−ヘプタフルオロプロピル及びｃ−ペンタフルオロプロピル等が挙げられる。 C _1-3 halogen-substituted alkyl group means a C _1-3 alkyl group in which a hydrogen atom of a carbon atom is substituted with a halogen atom, and the alkyl group is a linear, branched or C ₃ cycloalkyl group. But it ’s okay. Specific examples thereof include trifluoromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, dichloromethyl, difluorochloromethyl, pentafluoroethyl, n-heptafluoropropyl, i-heptafluoropropyl and c-pentafluoropropyl.

Ｃ_2-6アルキニル基としては、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチ
ニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３，３−ジメチル−１−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、１−ｎ−プロピル−２−プロピニル、２−エチル−３−ブチニル、１−メチル−１−エチル−２−プロピニル及び１−ｉ−プロピル−２−プロピニル等が挙げられる。 C _2-6 alkynyl groups include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1,1-dimethyl-2-propynyl, 1-hexynyl 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2 -Methyl-4-pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 3-methyl-4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl Nyl, 1,1-dimethyl-2-butynyl, 1,1-dimethyl-3-butynyl, 1,2-dimethyl-3-butynyl, 2,2-dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-1- Butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 1-n-propyl-2-propynyl, 2-ethyl-3-butynyl, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl and 1- i-propyl-2-propynyl and the like can be mentioned.

Ｃ_2-6アルケニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-6シクロアルケニル基を含んでいてもよく、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−１−エテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−エチルエテニル、１−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ｎ−プロピルエテニル、１−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−エチル−２−プロペニル、２−メチル−１−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１−ｉ−プロピルエテニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−ｃ−ペンテニル、２−ｃ−ペンテニル、３−ｃ−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、１−ｎ−ブチルエテニル、２−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、２−ｎ−プロピル−２−プロペニル、３−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、３−エチル−３−ブテニル、４−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１−メチル−２−エチル−２−プロペニル、１−ｓ−ブチルエテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、１−ｉ−ブチルエテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、２−ｉ−プロピル−２−プロペニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ｎ−プロピル−１−プロペニル、１−ｎ−プロピル−２−プロペニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル
、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−ｔ−ブチルエテニル、１−メチル−１−エチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル、１−エチル−２−メチル−２−プロペニル、１−ｉ−プロピル−１−プロペニル、１−ｉ−プロピル−２−プロペニル、１−メチル−２−ｃ−ペンテニル、１−メチル−３−ｃ−ペンテニル、２−メチル−１−ｃ−ペンテニル、２−メチル−２−ｃ−ペンテニル、２−メチル−３−ｃ−ペンテニル、２−メチル−４−ｃ−ペンテニル、２−メチル−５−ｃ−ペンテニル、２−メチレン−ｃ−ペンチル、３−メチル−１−ｃ−ペンテニル、３−メチル−２−ｃ−ペンテニル、３−メチル−３−ｃ−ペンテニル、３−メチル−４−ｃ−ペンテニル、３−メチル−５−ｃ−ペンテニル、３−メチレン−ｃ−ペンチル、１−ｃ−ヘキセニル、２−ｃ−ヘキセニル及び３−ｃ−ヘキセニル等が挙げられる。 C _2-6 alkenyl groups may include linear, branched and C _3-6 cycloalkenyl groups such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methyl-1-ethenyl, 1-butenyl. 2-butenyl, 3-butenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-ethylethenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2 -Pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-n-propylethenyl, 1-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-ethyl-2-propenyl 2-methyl-1-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 3-methyl-3 Butenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 1-i-propylethenyl, 1,2-dimethyl-1-propenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, 1-c-pentenyl, 2-c- Pentenyl, 3-c-pentenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 1-methyl-3- Pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 1-n-butylethenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 2- n-propyl-2-propenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-4-pente Nyl, 3-ethyl-3-butenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1,1-dimethyl-2- Butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1-methyl-2-ethyl- 2-propenyl, 1-s-butylethenyl, 1,3-dimethyl-1-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl, 1-i-butylethenyl, 2,2- Dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 2-i-propyl-2-propenyl, 3,3- Dimethyl 1-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 1-n-propyl-1-propenyl, 1-n-propyl-2-propenyl, 2- Ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, 1-t-butylethenyl, 1-methyl-1-ethyl-2- Propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl, 1-i-propyl-1-propenyl, 1-i-propyl-2-propenyl, 1-methyl- 2-c-pentenyl, 1-methyl-3-c-pentenyl, 2-methyl-1-c-pentenyl, 2-methyl-2-c-pentenyl, 2-methyl-3-c-pentenyl, 2-methyl- 4 c-pentenyl, 2-methyl-5-c-pentenyl, 2-methylene-c-pentyl, 3-methyl-1-c-pentenyl, 3-methyl-2-c-pentenyl, 3-methyl-3-c- Examples include pentenyl, 3-methyl-4-c-pentenyl, 3-methyl-5-c-pentenyl, 3-methylene-c-pentyl, 1-c-hexenyl, 2-c-hexenyl and 3-c-hexenyl. It is done.

Ｃ_2-14アリール基には、環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ_6-14アリール基、Ｃ_2-9芳香族系複素環基及びＣ_2-14縮合多環式基が含まれる。Ｃ_2-9芳香族系複素環基には、酸素原子、窒素原子、硫黄原子が１乃至３原子単独もしくは組み合わせて含むことができる５乃至７員環までのＣ_2-6単環式複素環基及び構成原子数が８乃至１０までのＣ_5-9縮合二環式複素環基が含まれる。 The C _2-14 aryl group includes a C _6-14 aryl group containing no hetero atom as a ring member atom, a C _2-9 aromatic heterocyclic group, and a C _2-14 condensed polycyclic group. C The _2-9 aromatic heterocyclic group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C _2-6 monocyclic heterocyclic ring of up to 5 to 7 membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination C _5-9 fused bicyclic heterocyclic groups having 8 to 10 atoms and constituent atoms are included.

環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ_6-14アリール基としては、フェニル基、１−インデニル基、２−インデニル基、３−インデニル基、４−インデニル基、５−インデニル基、６−インデニル基、７−インデニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基、１−テトラヒドロナフチル基、２−テトラヒドロナフチル基、５−テトラヒドロナフチル基、６−テトラヒドロナフチル基、ｏ−ビフェニリル基、ｍ−ビフェニリル基、ｐ−ビフェニリル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル基、３−フェナントリル基、４−フェナントリル基及び９−フェナントリル基等が挙げられる。 _{Examples of the} C _6-14 aryl group containing no hetero atom as a ring atom include phenyl group, 1-indenyl group, 2-indenyl group, 3-indenyl group, 4-indenyl group, 5-indenyl group and 6-indenyl group. 7-indenyl group, α-naphthyl group, β-naphthyl group, 1-tetrahydronaphthyl group, 2-tetrahydronaphthyl group, 5-tetrahydronaphthyl group, 6-tetrahydronaphthyl group, o-biphenylyl group, m-biphenylyl group, Examples include p-biphenylyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group and 9-phenanthryl group.

５乃至７員環までのＣ_2-6単環式複素環基としては、２−チエニル基、３−チエニル基
、２−フリル基、３−フリル基、２−ピラニル基、３−ピラニル基、４−ピラニル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基、１−１，２，４−トリアゾール基、３−１，２，４−トリアゾール基、５−１，２，４−トリアゾール基、１−１，２，３−トリアゾール基、４−１，２，３−トリアゾール基、５−１，２，３−トリアゾール基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−ピラジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−１，３，４−オキサジアゾリル基、２−１，３，４−チアジアゾリル基、３−１，２，４−オキサジアゾリル基、５−１，２，４−オキサジアゾリル基、３−１，２，４−チアジアゾリル基、５−１，２，４−チアジアゾリル基、３−１，２，５−オキサジアゾリル基及び３−１，２，５−チアジアゾリル基等が挙げられる。 Examples of the C _2-6 monocyclic heterocyclic group having 5 to 7 members include 2-thienyl group, 3-thienyl group, 2-furyl group, 3-furyl group, 2-pyranyl group, 3-pyranyl group, 4-pyranyl group, 1-pyrrolyl group, 2-pyrrolyl group, 3-pyrrolyl group, 1-imidazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, 3-pyrazolyl group, 4-pyrazolyl group, 2-thiazolyl group, 4-thiazolyl group, 5-thiazolyl group, 3-isothiazolyl group, 4-isothiazolyl group, 5-isothiazolyl group, 1-1,2,4-triazole group, 3-1,2,4-triazole Group, 5-1,2,4-triazole group, 1-1,2,3-triazole group, 4-1,2,3-triazole group, 5-1,2,3-triazole group, 2-oxazolyl group 4-oxazolyl group , 5-oxazolyl group, 3-isoxazolyl group, 4-isoxazolyl group, 5-isoxazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-pyrazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group 5-pyrimidinyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-1,3,4-oxadiazolyl group, 2-1,3,4-thiadiazolyl group, 3-1,2,4-oxadiazolyl group, 5 -1,2,4-oxadiazolyl group, 3-1,2,4-thiadiazolyl group, 5-1,2,4-thiadiazolyl group, 3-1,2,5-oxadiazolyl group, and 3-1,2,5 -Thiadiazolyl group and the like.

構成原子数が８乃至１０までのＣ_5-9縮合二環式複素環基としては、２−ベンゾフラニ
ル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソベンゾフラニル基、２−ベンゾチエニル基、３−ベンゾチエニル基、４−ベンゾチエニル基、５−ベンゾチエニル基、６−ベンゾチエニル基、７−ベンゾチエニル基、１−イソベンゾチエニル基、４−イソベンゾチエニル基、５−イソベンゾチエニル基、２−クロメニル基、３−クロメニル基、４−クロメニル基、５−クロメニル基、６−
クロメニル基、７−クロメニル基、８−クロメニル基、１−インドリジニル基、２−インドリジニル基、３−インドリジニル基、５−インドリジニル基、６−インドリジニル基、７−インドリジニル基、８−インドリジニル基、１−イソインドリル基、２−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインドリル基、１−インドリル基、２−インドリル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１−インダゾリル基、２−インダゾリル基、３−インダゾリル基、４−インダゾリル基、５−インダゾリル基、６−インダゾリル基、７−インダゾリル基、１−プリニル基、２−プリニル基、３−プリニル基、６−プリニル基、７−プリニル基、８−プリニル基、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基、１−２、７−ナフチリジニル基、３−２，７−ナフチリジニル基、４−２，７−ナフチリジニル基、１−２，６−ナフチリジニル基、３−２，６−ナフチリジニル基、４−２，６−ナフチリジニル基、２−１，８−ナフチリジニル基、３−１，８−ナフチリジニル基、４−１，８−ナフチリジニル基、２−１，７−ナフチリジニル基、３−１，７−ナフチリジニル基、４−１，７−ナフチリジニル基、５−１，７−ナフチリジニル基、６−１，７−ナフチリジニル基、８−１，７−ナフチリジニル基、２−１，６−ナフチリジニル基、３−１，６−ナフチリジニル基、４−１，６−ナフチリジニル基、５−１，６−ナフチリジニル基、７−１，６−ナフチリジニル基、８−１，６−ナフチリジニル基、２−１，５−ナフチリジニル基、３−１，５−ナフチリジニル基、４−１，５−ナフチリジニル基、６−１，５−ナフチリジニル基、７−１，５−ナフチリジニル基、８−１，５−ナフチリジニル基、２−キノキサリニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基、２−プテリジニル基、４−プテリジニル基、６−プテリジニル基及び７−プテリジニル基等が挙げられる。 _Examples of the C _5-9 condensed bicyclic heterocyclic group having 8 to 10 constituent atoms include 2-benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group, 7- Benzofuranyl group, 1-isobenzofuranyl group, 4-isobenzofuranyl group, 5-isobenzofuranyl group, 2-benzothienyl group, 3-benzothienyl group, 4-benzothienyl group, 5-benzothienyl group 6-benzothienyl group, 7-benzothienyl group, 1-isobenzothienyl group, 4-isobenzothienyl group, 5-isobenzothienyl group, 2-chromenyl group, 3-chromenyl group, 4-chromenyl group, 5 -Chromenyl group, 6-
Chromenyl group, 7-chromenyl group, 8-chromenyl group, 1-indolidinyl group, 2-indolidinyl group, 3-indolidinyl group, 5-indolidinyl group, 6-indolidinyl group, 7-indolidinyl group, 8-indolidinyl group, 1- Isoindolyl group, 2-isoindolyl group, 4-isoindolyl group, 5-isoindolyl group, 1-indolyl group, 2-indolyl group, 3-indolyl group, 4-indolyl group, 5-indolyl group, 6-indolyl group, 7- Indolyl group, 1-indazolyl group, 2-indazolyl group, 3-indazolyl group, 4-indazolyl group, 5-indazolyl group, 6-indazolyl group, 7-indazolyl group, 1-purinyl group, 2-purinyl group, 3- Purinyl group, 6-purinyl group, 7-purinyl group, 8-purinyl group, 2-quinolyl 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1-phthalazinyl group, 5-phthalazinyl group, 6-phthalazinyl group, 1-2, 7-naphthyridinyl group, 3-2,7-naphthyridinyl group, 4 -2,7-naphthyridinyl group, 1-2,6-naphthyridinyl group, 3-2,6-naphthyridinyl group, 4-2,6-naphthyridinyl group, 2-1,8-naphthyridinyl group, 3-1,8- Naphthyridinyl group, 4-1,8-naphthyridinyl group, 2-1,7-naphthyridinyl group, 3-1,7-naphthyridinyl group, 4-1,7-naphthyridinyl group, 5-1 7-naphthyridinyl group, 6-1,7-naphthyridinyl group, 8-1,7-naphthyridinyl group, 2-1,6-naphthyridinyl group, 3-1,6-naphthyridinyl group, 4-1,6-naphthyridinyl group, 5-1,6-naphthyridinyl group, 7-1,6-naphthyridinyl group, 8-1,6-naphthyridinyl group, 2-1,5-naphthyridinyl group, 3-1,5-naphthyridinyl group, 4-1,5 -Naphthyridinyl group, 6-1,5-naphthyridinyl group, 7-1,5-naphthyridinyl group, 8-1,5-naphthyridinyl group, 2-quinoxalinyl group, 5-quinoxalinyl group, 6-quinoxalinyl group, 2-quinazolinyl group 4-quinazolinyl group, 5-quinazolinyl group, 6-quinazolinyl group, 7-quinazolinyl group, 8-quinazolinyl group, 3-cinnolinyl group, 4-cinnolinyl group , 5-cinnolinyl group, 6-cinnolinyl group, 7-cinnolinyl group, 8-cinnolinyl group, 2-pteridinyl group, 4-pteridinyl group, 6-pteridinyl group and 7-pteridinyl group.

またＣ_2-14縮合多環式基とは、上述のヘテロ原子を含まないＣ_6-14アリール基のうち構成炭素数が１２個以下の基又はＣ_2-9芳香族系複素環基にＣ_2-9ヘテロシクリル基が縮環した縮合二環式基及び縮合三環式基であり、具体的には、

が挙げられる。 The C _2-14 condensed polycyclic group is a C _6-14 aryl group that does not contain a heteroatom, a group having 12 or less carbon atoms, or a C _2-9 aromatic heterocyclic group and a C _2-14 aromatic group. A condensed bicyclic group and a condensed tricyclic group in which a _2-9 heterocyclyl group is condensed, specifically,

Is mentioned.

Ｃ_2-14アリールオキシ基としては、環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ_6-14アリールオキシ基及びＣ_2-9芳香族系複素環オキシ基が含まれるが、Ｃ_2-9芳香族系複素環オキシ基には、酸素原子、窒素原子、硫黄原子が１〜３原子単独もしくは組み合わせて含むことができる５〜７員環までのＣ_2-6単環式複素環オキシ基及び構成原子数が８〜１０まで
のＣ_5-9縮合二環式複素環オキシ基が含まれる。 The C _2-14 aryloxy group, but include C _6-14 aryl group and C _2-9 aromatic heterocyclic group containing no hetero atoms as ring constituting atoms, C _2-9 aromatic The heterocyclic oxy group includes a C _2-6 monocyclic heterocyclic oxy group having from 5 to 7 membered ring and oxygen atoms, nitrogen atoms and sulfur atoms which can contain 1 to 3 atoms alone or in combination. Of from 8 to 10 C _5-9 fused bicyclic heterocyclic oxy groups.

ヘテロ原子を含まないＣ_6-14アリールオキシ基としては、フェニルオキシ基、１−インデニルオキシ基、２−インデニルオキシ基、３−インデニルオキシ基、４−インデニルオキシ基、５−インデニルオキシ基、６−インデニルオキシ基、７−インデニルオキシ基、α−ナフチルオキシ基、β−ナフチルオキシ基、１−テトラヒドロナフチルオキシ基、２−テトラヒドロナフチルオキシ基、５−テトラヒドロナフチルオキシ基、６−テトラヒドロナフチルオキシ基、ｏ−ビフェニリルオキシ基、ｍ−ビフェニリルオキシ基、ｐ−ビフェニリルオキシ基、１−アントリルオキシ基、２−アントリルオキシ基、９−アントリルオキシ基、１−フェナントリルオキシ基、２−フェナントリルオキシ基、３−フェナントリルオキシ基、４−フェナントリルオキシ基及び９−フェナントリルオキシ基等が挙げられる。 The C _6-14 aryloxy group containing no hetero atom includes a phenyloxy group, a 1-indenyloxy group, a 2-indenyloxy group, a 3-indenyloxy group, a 4-indenyloxy group, and a 5-indenyl group. Nyloxy group, 6-indenyloxy group, 7-indenyloxy group, α-naphthyloxy group, β-naphthyloxy group, 1-tetrahydronaphthyloxy group, 2-tetrahydronaphthyloxy group, 5-tetrahydronaphthyloxy group 6-tetrahydronaphthyloxy group, o-biphenylyloxy group, m-biphenylyloxy group, p-biphenylyloxy group, 1-anthryloxy group, 2-anthryloxy group, 9-anthryloxy group, 1-phenanthryloxy group, 2-phenanthryloxy group, 3-phenanthryloxy group, 4-phenanthryl Group and 9-phenanthryloxy group and the like.

５〜７員環までのＣ_2-6単環式複素環オキシ基としては、２−チエニルオキシ基、３−
チエニルオキシ基、２−フリルオキシ基、３−フリルオキシ基、２−ピラニルオキシ基、３−ピラニルオキシ基、４−ピラニルオキシ基、１−ピロリルオキシ基、２−ピロリルオキシ基、３−ピロリルオキシ基、１−イミダゾリルオキシ基、２−イミダゾリルオキシ基、４−イミダゾリルオキシ基、１−ピラゾリルオキシ基、３−ピラゾリルオキシ基、４−ピラゾリルオキシ基、２−チアゾリルオキシ基、４−チアゾリルオキシ基、５−チアゾリルオキシ基、３−イソチアゾリルオキシ基、４−イソチアゾリルオキシ基、５−イソチアゾリルオキシ基、２−オキサゾリルオキシ基、４−オキサゾリルオキシ基、５−オキサゾリルオキシ基、３−イソオキサゾリルオキシ基、４−イソオキサゾリルオキシ基、５−イソオキサゾリルオキシ基、２−ピリジルオキシ基、３−ピリジルオキシ基、４−ピリジルオキシ基、２−ピラジニルオキシ基、２−ピリミジニルオキシ基、４−ピリミジニルオキシ基、５−ピリミジニルオキシ基、３−ピリダジニルオキシ基、４−ピリダジニルオキシ基、２−１，３，４−オキサジアゾリルオキシ基、２−１，３，４−チアジアゾリルオキシ基、３−１，２，４−オキサジアゾリルオキシ基、５−１，２，４−オキサジアゾリルオキシ基、３−１，２，４−チアジアゾリルオキシ基、５−１，２，４−チアジアゾリルオキシ基、３−１，２，５−オキサジアゾリルオキシ基及び３−１，２，５−チアジアゾリルオキシ基等が挙げられる。 Examples of the C _2-6 monocyclic heterocyclic oxy group having 5 to 7 members include a 2-thienyloxy group, 3-
Thienyloxy group, 2-furyloxy group, 3-furyloxy group, 2-pyranyloxy group, 3-pyranyloxy group, 4-pyranyloxy group, 1-pyrrolyloxy group, 2-pyrrolyloxy group, 3-pyrrolyloxy group, 1-imidazolyloxy Group, 2-imidazolyloxy group, 4-imidazolyloxy group, 1-pyrazolyloxy group, 3-pyrazolyloxy group, 4-pyrazolyloxy group, 2-thiazolyloxy group, 4-thiazolyloxy group, 5-thiazolyloxy group, 3-isothiazolyloxy group Group, 4-isothiazolyloxy group, 5-isothiazolyloxy group, 2-oxazolyloxy group, 4-oxazolyloxy group, 5-oxazolyloxy group, 3-isoxazolyloxy group 4-isoxazolyloxy group, 5-isoxazolyloxy group, 2 Pyridyloxy group, 3-pyridyloxy group, 4-pyridyloxy group, 2-pyrazinyloxy group, 2-pyrimidinyloxy group, 4-pyrimidinyloxy group, 5-pyrimidinyloxy group, 3-pyridazinyloxy group, 4- Pyridazinyloxy group, 2-1,3,4-oxadiazolyloxy group, 2-1,3,4-thiadiazolyloxy group, 3-1,2,4-oxadiazolyloxy group, 5 -1,2,4-oxadiazolyloxy group, 3-1,2,4-thiadiazolyloxy group, 5-1,2,4-thiadiazolyloxy group, 3-1,2,5-oxa Examples thereof include a diazolyloxy group and a 3-1,2,5-thiadiazolyloxy group.

構成原子数が８〜１０までのＣ_5-9縮合二環式複素環オキシ基としては、２−ベンゾフ
ラニルオキシ基、３−ベンゾフラニルオキシ基、４−ベンゾフラニルオキシ基、５−ベンゾフラニルオキシ基、６−ベンゾフラニルオキシ基、７−ベンゾフラニルオキシ基、１−イソベンゾフラニルオキシ基、４−イソベンゾフラニルオキシ基、５−イソベンゾフラニルオキシ基、２−ベンゾチエニルオキシ基、３−ベンゾチエニルオキシ基、４−ベンゾチエニルオキシ基、５−ベンゾチエニルオキシ基、６−ベンゾチエニルオキシ基、７−ベンゾチエニルオキシ基、１−イソベンゾチエニルオキシ基、４−イソベンゾチエニルオキシ基、５−イソベンゾチエニルオキシ基、２−クロメニルオキシ基、３−クロメニルオキシ基、４−クロメニルオキシ基、５−クロメニルオキシ基、６−クロメニルオキシ基、７−クロメニルオキシ基、８−クロメニルオキシ基、１−インドリジニルオキシ基、２−インドリジニルオキシ基、３−インドリジニルオキシ基、５−インドリジニルオキシ基、６−インドリジニルオキシ基、７−インドリジニルオキシ基、８−インドリジニルオキシ基、１−イソインドリルオキシ基、２−イソインドリルオキシ基、４−イソインドリルオキシ基、５−イソインドリルオキシ基、１−インドリルオキシ基、２−インドリルオキシ基、３−インドリルオキシ基、４−インドリルオキシ基、５−インドリルオキシ基、６−イン
ドリルオキシ基、７−インドリルオキシ基、１−インダゾリルオキシ基、２−インダゾリルオキシ基、３−インダゾリルオキシ基、４−インダゾリルオキシ基、５−インダゾリルオキシ基、６−インダゾリルオキシ基、７−インダゾリルオキシ基、１−プリニルオキシ基、２−プリニルオキシ基、３−プリニルオキシ基、６−プリニルオキシ基、７−プリニルオキシ基、８−プリニルオキシ基、２−キノリルオキシ基、３−キノリルオキシ基、４−キノリルオキシ基、５−キノリルオキシ基、６−キノリルオキシ基、７−キノリルオキシ基、８−キノリルオキシ基、１−イソキノリルオキシ基、３−イソキノリルオキシ基、４−イソキノリルオキシ基、５−イソキノルオキシ基、６−イソキノリルオキシ基、７−イソキノリルオキシ基、８−イソキノリルオキシ基、１−フタラジニルオキシ基、５−フタラジニルオキシ基、６−フタラジニルオキシ基、１−２，７−ナフチリジニルオキシ基、３−２，７−ナフチリジニルオキシ基、４−２，７−ナフチリジニルオキシ基、１−２，６−ナフチリジニルオキシ基、３−２，６−ナフチリジニルオキシ基、４−２，６−ナフチリジニルオキシ基、２−１，８−ナフチリジニルオキシ基、３−１，８−ナフチリジニルオキシ基、４−１，８−ナフチリジニルオキシ基、２−１，７−ナフチリジニルオキシ基、３−１，７−ナフチリジニルオキシ基、４−１，７−ナフチリジニルオキシ基、５−１，７−ナフチリジニルオキシ基、６−１，７−ナフチリジニルオキシ基、８−１，７−ナフチリジニルオキシ基、２−１，６−ナフチリジニルオキシ基、３−１，６−ナフチリジニルオキシ基、４−１，６−ナフチリジニルオキシ基、５−１，６−ナフチリジニルオキシ基、７−１，６−ナフチリジニルオキシ基、８−１，６−ナフチリジニルオキシ基、２−１，５−ナフチリジニルオキシ基、３−１，５−ナフチリジニルオキシ基、４−１，５−ナフチリジニルオキシ基、６−１，５−ナフチリジニルオキシ基、７−１，５−ナフチリジニルオキシ基、８−１，５−ナフチリジニルオキシ基、２−キノキサリニルオキシ基、５−キノキサリニルオキシ基、６−キノキサリニルオキシ基、２−キナゾリニルオキシ基、４−キナゾリニルオキシ基、５−キナゾリニルオキシ基、６−キナゾリニルオキシ基、７−キナゾリニルオキシ基、８−キナゾリニルオキシ基、３−シンノリニルオキシ基、４−シンノリニルオキシ基、５−シンノリニルオキシ基、６−シンノリニルオキシ基、７−シンノリニルオキシ基、８−シンノリニルオキシ基、２−プテリジニルオキシ基、４−プテリジニルオキシ基、６−プテリジニルオキシ基及び７−プテリジニルオキシ基等が挙げられる。 Examples of the C _5-9 fused bicyclic heterocyclic oxy group having 8 to 10 constituent atoms include 2-benzofuranyloxy group, 3-benzofuranyloxy group, 4-benzofuranyloxy group, 5- Benzofuranyloxy group, 6-benzofuranyloxy group, 7-benzofuranyloxy group, 1-isobenzofuranyloxy group, 4-isobenzofuranyloxy group, 5-isobenzofuranyloxy group, 2 -Benzothienyloxy group, 3-benzothienyloxy group, 4-benzothienyloxy group, 5-benzothienyloxy group, 6-benzothienyloxy group, 7-benzothienyloxy group, 1-isobenzothienyloxy group, 4 -Isobenzothienyloxy group, 5-isobenzothienyloxy group, 2-chromenyloxy group, 3-chromenyloxy group, 4-chromenyloxy group, 5 -Chromenyloxy group, 6-chromenyloxy group, 7-chromenyloxy group, 8-chromenyloxy group, 1-indolidinyloxy group, 2-indolidinyloxy group, 3-indolidinyloxy group 5-indolidinyloxy group, 6-indolidinyloxy group, 7-indolidinyloxy group, 8-indolidinyloxy group, 1-isoindolyloxy group, 2-isoindolyloxy group, 4 -Isoindolyloxy group, 5-isoindolyloxy group, 1-indolyloxy group, 2-indolyloxy group, 3-indolyloxy group, 4-indolyloxy group, 5-indolyloxy group, 6-indolyloxy group, 7-indolyloxy group, 1-indazolyloxy group, 2-indazolyloxy group, 3-indazolyloxy group, 4-indazolyloxy group Si group, 5-indazolyloxy group, 6-indazolyloxy group, 7-indazolyloxy group, 1-purinyloxy group, 2-prinyloxy group, 3-prinyloxy group, 6-prinyloxy group, 7-prynyloxy Group, 8-purinyloxy group, 2-quinolyloxy group, 3-quinolyloxy group, 4-quinolyloxy group, 5-quinolyloxy group, 6-quinolyloxy group, 7-quinolyloxy group, 8-quinolyloxy group, 1-isoquinolyloxy group, 3-isoquinolyloxy group, 4-isoquinolyloxy group, 5-isoquinoloxy group, 6-isoquinolyloxy group, 7-isoquinolyloxy group, 8-isoquinolyloxy group, 1-phthalazinyl Oxy group, 5-phthalazinyloxy group, 6-phthalazinyloxy group, 1-2,7-naphthyridinyloxy group, -2,7-naphthyridinyloxy group, 4-2,7-naphthyridinyloxy group, 1-2,6-naphthyridinyloxy group, 3-2,6-naphthyridinyloxy group, 4-2 , 6-Naphthyridinyloxy group, 2-1,8-naphthyridinyloxy group, 3-1,8-naphthyridinyloxy group, 4-1,8-naphthyridinyloxy group, 2-1,7 -Naphthyridinyloxy group, 3-1,7-naphthyridinyloxy group, 4-1,7-naphthyridinyloxy group, 5-1,7-naphthyridinyloxy group, 6-1,7-naphthy Lydinyloxy group, 8-1,7-naphthyridinyloxy group, 2-1,6-naphthyridinyloxy group, 3-1,6-naphthyridinyloxy group, 4-1,6-naphthyridinyl group Oxy group, 5-1,6-naphthyridinyloxy group, 7-1,6-naphthyl Dinyloxy group, 8-1,6-naphthyridinyloxy group, 2-1,5-naphthyridinyloxy group, 3-1,5-naphthyridinyloxy group, 4-1,5-naphthyridinyloxy group 6-1,5-naphthyridinyloxy group, 7-1,5-naphthyridinyloxy group, 8-1,5-naphthyridinyloxy group, 2-quinoxalinyloxy group, 5-quinoxa Linyloxy group, 6-quinoxalinyloxy group, 2-quinazolinyloxy group, 4-quinazolinyloxy group, 5-quinazolinyloxy group, 6-quinazolinyloxy group, 7-quinazoly Nyloxy group, 8-quinazolinyloxy group, 3-cinnolinyloxy group, 4-cinnolinyloxy group, 5-cinnolinyloxy group, 6-cinnolinyloxy group, 7-cinnolinyloxy Group, 8-cinnolinyloxy group, 2 Pteridinylmethyl group, 4-pteridinylmethyl group, 6-pteridinylmethyl group and 7-pteridinylmethyl group, and the like.

Ｃ_2-9ヘテロシクリル基としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子の中から自由に選
ばれる１つ以上の原子と２つ乃至９つの炭素原子からなる単環及び縮環二環性の複素環基が挙げられ、具体的には、

が挙げられる。 C _2-9 Heterocyclyl group, a nitrogen atom, an oxygen atom and mono- and fused bicyclic heterocyclic ring comprising one or more atoms and two to nine carbon atoms selected freely from among sulfur atom Group, specifically,

Is mentioned.

Ｃ_6-14多環性縮環としては、環構成原子としてヘテロ原子を含まないＣ_6-14縮合多環式環及びＣ_6-9芳香族系複素環が含まれる。Ｃ_6-9芳香族系複素環には、酸素原子、窒素原子、硫黄原子が１乃至３原子単独もしくは組み合わせて含むことができる５乃至７員環がベンゼン環に縮環したものが含まれる。又Ｃ_6-14多環性縮環には、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基
がベンゼン環に縮環した縮合二環式基及び縮合三環式基も含まれ、具体的には、

が挙げられる。 The C _6-14 polycyclic condensed ring includes a C _6-14 condensed polycyclic ring and a C _6-9 aromatic heterocycle which do not contain a hetero atom as a ring constituent atom. The C _6-9 aromatic heterocyclic ring includes those in which a 5- to 7-membered ring which can contain 1 to 3 atoms alone or in combination of oxygen, nitrogen and sulfur atoms is condensed to a benzene ring. The C _6-14 polycyclic condensed ring also includes a condensed bicyclic group and a condensed tricyclic group in which a C _2-9 heterocyclyl group is condensed to a benzene ring. Specifically,

Is mentioned.

Ｃ_1-10アルキルカルボニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルカルボニル基を含んでいてもよく、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｉ−プロピルカルボニル、ｃ−プロピルカルボニル、ｎ−ブチルカルボニル、ｉ−ブチルカルボニル、ｓ−ブチルカルボニル、ｔ−ブチルカルボニル、ｃ−ブチルカルボニル、１−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、ｎ−ペンチルカルボニル、１−メチル−ｎ−ブチルカルボニル、２−メチル−ｎ−ブチルカルボニル、３−メチル−ｎ−ブチルカルボニル、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１−エチル−ｎ−プロピルカルボニル、ｃ−ペンチルカルボニル、１−メチル−ｃ−ブチルカルボニル、２−メチル−ｃ−ブチルカルボニル、３−メチル−ｃ−ブチルカルボニル、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニル、１−エチル−ｃ−プロピルカルボニル、２−エチル−ｃ−プロピルカルボニル、ｎ−ヘキシルカルボニル、１−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル、２−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル、３−メチル−ｎ−ペンチルカルボニル、４−メチル−ｎ−ペンチル
カルボニル、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニル、１−エチル−ｎ−ブチルカルボニル、２−エチル−ｎ−ブチルカルボニル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルカルボニル、ｃ−ヘキシルカルボニル、１−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル、２−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル、３−メチル−ｃ−ペンチルカルボニル、１−エチル−ｃ−ブチルカルボニル、２−エチル−ｃ−ブチルカルボニル、３−エチル−ｃ−ブチルカルボニル、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルカルボニル、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルカルボニル、１−ヘプチルカルボニル、２−ヘプチルカルボニル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニル、１−オクチルカルボニル、３−オクチルカルボニル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルカルボニル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルカルボニル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルカルボニル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルカルボニル、１−ノニルカルボニル、２−ノニルカルボニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルカルボニル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルカルボニル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルカルボニル、１−デシルカルボニル、２−デシルカルボニル、４−デシルカルボニル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルカルボニル及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルカルボニル等が挙げられる。 The C _1-10 alkylcarbonyl group may include linear, branched, and C _3-10 cycloalkylcarbonyl groups, such as methylcarbonyl, ethylcarbonyl, n-propylcarbonyl, i-propylcarbonyl, c-propyl. Carbonyl, n-butylcarbonyl, i-butylcarbonyl, s-butylcarbonyl, t-butylcarbonyl, c-butylcarbonyl, 1-methyl-c-propylcarbonyl, 2-methyl-c-propylcarbonyl, n-pentylcarbonyl, 1-methyl-n-butylcarbonyl, 2-methyl-n-butylcarbonyl, 3-methyl-n-butylcarbonyl, 1,1-dimethyl-n-propylcarbonyl, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonyl, 2 , 2-Dimethyl-n-propylcarbonyl, 1-ethyl-n-propyl Carbonyl, c-pentylcarbonyl, 1-methyl-c-butylcarbonyl, 2-methyl-c-butylcarbonyl, 3-methyl-c-butylcarbonyl, 1,2-dimethyl-c-propylcarbonyl, 2,3-dimethyl -C-propylcarbonyl, 1-ethyl-c-propylcarbonyl, 2-ethyl-c-propylcarbonyl, n-hexylcarbonyl, 1-methyl-n-pentylcarbonyl, 2-methyl-n-pentylcarbonyl, 3-methyl -N-pentylcarbonyl, 4-methyl-n-pentylcarbonyl, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonyl, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyl, 2, 2-dimethyl-n-butylcarbonyl, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonyl, 3, -Dimethyl-n-butylcarbonyl, 1-ethyl-n-butylcarbonyl, 2-ethyl-n-butylcarbonyl, 1,1,2-trimethyl-n-propylcarbonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propyl Carbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonyl, c-hexylcarbonyl, 1-methyl-c-pentylcarbonyl, 2-methyl-c-pentylcarbonyl 3-methyl-c-pentylcarbonyl, 1-ethyl-c-butylcarbonyl, 2-ethyl-c-butylcarbonyl, 3-ethyl-c-butylcarbonyl, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyl, 1, 3-dimethyl-c-butylcarbonyl, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonyl, 2,3-dimethyl c-butylcarbonyl, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonyl, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyl, 1-n-propyl-c-propylcarbonyl, 2-n-propyl-c-propylcarbonyl, 1 -I-propyl-c-propylcarbonyl, 2-i-propyl-c-propylcarbonyl, 1,2,2-trimethyl-c-propylcarbonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyl, 2,2 , 3-trimethyl-c-propylcarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyl, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyl, 2 -Ethyl-3-methyl-c-propylcarbonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylcarbonyl, 1-heptyl Carbonyl, 2-heptylcarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylcarbonyl, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylcarbonyl, 1-octylcarbonyl, 3-octylcarbonyl, 4-methyl -3-n-heptylcarbonyl, 6-methyl-2-n-heptylcarbonyl, 2-propyl-1-n-heptylcarbonyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylcarbonyl, 1-nonylcarbonyl, 2-nonylcarbonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptylcarbonyl, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylcarbonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylcarbonyl 1-decylcarbonyl, 2-decylcarbonyl, 4-decylcarbonyl, 3,7-dimethyl-1-n-octyl Carbonyl and 3,7-dimethyl -3-n-octyl carbonyl and the like.

Ｃ_1-10チオアルキル基としては直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロチオアルキル基を含んでいてもよく、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｃ−プロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｉ−ブチルチオ、ｓ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチオ、ｃ−ブチルチオ、１−メチル−ｃ−プロピルチオ、２−メチル−ｃ−プロピルチオ、ｎ−ペンチルチオ、１−メチル−ｎ−ブチルチオ、２−メチル−ｎ−ブチルチオ、３−メチル−ｎ−ブチルチオ、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルチオ、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ、１−エチル−ｎ−プロピルチオ、ｃ−ペンチルチオ、１−メチル−ｃ−ブチルチオ、２−メチル−ｃ−ブチルチオ、３−メチル−ｃ−ブチルチオ、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルチオ、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルチオ、１−エチル−ｃ−プロピルチオ、２−エチル−ｃ−プロピルチオ、ｎ−ヘキシルチオ、１−メチル−ｎ−ペンチルチオ、２−メチル−ｎ−ペンチルチオ、３−メチル−ｎ−ペンチルチオ、４−メチル−ｎ−ペンチルチオ、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルチオ、１−エチル−ｎ−ブチルチオ、２−エチル−ｎ−ブチルチオ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルチオ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルチオ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルチオ、ｃ−ヘキシルチオ、１−メチル−ｃ−ペンチルチオ、２−メチル−ｃ−ペンチルチオ、３−メチル−ｃ−ペンチルチオ、１−エチル−ｃ−ブチルチオ、２−エチル−ｃ−ブチルチオ、３−エチル−ｃ−ブチルチオ、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ、１，３−ジメチル−ｃ−ブチ
ルチオ、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルチオ、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルチオ、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルチオ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルチオ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルチオ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルチオ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルチオ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルチオ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルチオ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルチオ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルチオ、１−ヘプチルチオ、２−ヘプチルチオ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルチオ、１−オクチルチオ、３−オクチルチオ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルチオ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルチオ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルチオ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルチオ、１−ノニルチオ、２−ノニルチオ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルチオ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルチオ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルチオ、１−デシルチオ、２−デシルチオ、４−デシルチオ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルチオ及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルチオ等が挙げられる。 C _1-10 thioalkyl groups may include linear, branched and C _3-10 cyclothioalkyl groups, methylthio, ethylthio, n-propylthio, i-propylthio, c-propylthio, n-butylthio, i -Butylthio, s-butylthio, t-butylthio, c-butylthio, 1-methyl-c-propylthio, 2-methyl-c-propylthio, n-pentylthio, 1-methyl-n-butylthio, 2-methyl-n-butylthio , 3-methyl-n-butylthio, 1,1-dimethyl-n-propylthio, 1,2-dimethyl-n-propylthio, 2,2-dimethyl-n-propylthio, 1-ethyl-n-propylthio, c-pentylthio 1-methyl-c-butylthio, 2-methyl-c-butylthio, 3-methyl-c-butylthio, 1,2-dimethyl-c -Propylthio, 2,3-dimethyl-c-propylthio, 1-ethyl-c-propylthio, 2-ethyl-c-propylthio, n-hexylthio, 1-methyl-n-pentylthio, 2-methyl-n-pentylthio, 3 -Methyl-n-pentylthio, 4-methyl-n-pentylthio, 1,1-dimethyl-n-butylthio, 1,2-dimethyl-n-butylthio, 1,3-dimethyl-n-butylthio, 2,2-dimethyl -N-butylthio, 2,3-dimethyl-n-butylthio, 3,3-dimethyl-n-butylthio, 1-ethyl-n-butylthio, 2-ethyl-n-butylthio, 1,1,2-trimethyl-n -Propylthio, 1,2,2-trimethyl-n-propylthio, 1-ethyl-1-methyl-n-propylthio, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl Pyrthio, c-hexylthio, 1-methyl-c-pentylthio, 2-methyl-c-pentylthio, 3-methyl-c-pentylthio, 1-ethyl-c-butylthio, 2-ethyl-c-butylthio, 3-ethyl- c-butylthio, 1,2-dimethyl-c-butylthio, 1,3-dimethyl-c-butylthio, 2,2-dimethyl-c-butylthio, 2,3-dimethyl-c-butylthio, 2,4-dimethyl- c-butylthio, 3,3-dimethyl-c-butylthio, 1-n-propyl-c-propylthio, 2-n-propyl-c-propylthio, 1-i-propyl-c-propylthio, 2-i-propyl- c-propylthio, 1,2,2-trimethyl-c-propylthio, 1,2,3-trimethyl-c-propylthio, 2,2,3-trimethyl-c-propyl Pyrthio, 1-ethyl-2-methyl-c-propylthio, 2-ethyl-1-methyl-c-propylthio, 2-ethyl-2-methyl-c-propylthio, 2-ethyl-3-methyl-c-propylthio, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylthio, 1-heptylthio, 2-heptylthio, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylthio, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylthio, 1- Octylthio, 3-octylthio, 4-methyl-3-n-heptylthio, 6-methyl-2-n-heptylthio, 2-propyl-1-n-heptylthio, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylthio, 1-nonylthio, 2-nonylthio, 2,6-dimethyl-4-n-heptylthio, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylthio, 3, 5,5-trimethyl-1-n-hexylthio, 1-decylthio, 2-decylthio, 4-decylthio, 3,7-dimethyl-1-n-octylthio, 3,7-dimethyl-3-n-octylthio and the like Can be mentioned.

Ｃ_1-3アルキルスルホニル基としては、直鎖、分枝及びＣ₃シクロアルキルスルホニル基を含んでいてもよく、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル及びｃ−プロピルスルホニル等が挙げられる。
Ｃ_1-10アルキルスルホニル基としては直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルスルホニル基を含んでいてもよく、上記に加え、ｎ−ブチルスルホニル、ｉ−ブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニル、ｔ−ブチルスルホニル、ｃ−ブチルスルホニル、１−メチル−ｃ−プロピルスルホニル、２−メチル−ｃ−プロピルスルホニル、ｎ−ペンチルスルホニル、１−メチル−ｎ−ブチルスルホニル、２−メチル−ｎ−ブチルスルホニル、３−メチル−ｎ−ブチルスルホニル、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニル、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１−エチル−ｎ−プロピルスルホニル、ｃ−ペンチルスルホニル、１−メチル−ｃ−ブチルスルホニル、２−メチル−ｃ−ブチルスルホニル、３−メチル−ｃ−ブチルスルホニル、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルスルホニル、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルスルホニル、１−エチル−ｃ−プロピルスルホニル、２−エチル−ｃ−プロピルスルホニル、ｎ−ヘキシルスルホニル、１−メチル−ｎ−ペンチルスルホニル、２−メチル−ｎ−ペンチルスルホニル、３−メチル−ｎ−ペンチルスルホニル、４−メチル−ｎ−ペンチルスルホニル、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニル、１−エチル−ｎ−ブチルスルホニル、２−エチル−ｎ−ブチルスルホニル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルスルホニル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルスルホニル、ｃ−ヘキシルスルホニル、１−メチル−ｃ−ペンチルスルホニル、２−メチル−ｃ−ペンチルスルホニル、３−メチル−ｃ−ペンチルスルホニル、１−エチル−ｃ−ブチルスルホニル、２−エチル−ｃ−ブチルスルホニル、３−エチル−ｃ−ブチルスルホニル、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルスルホニル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロ
ピルスルホニル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルスルホニル、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルスルホニル、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルスルホニル、１−ヘプチルスルホニル、２−ヘプチルスルホニル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニル、１−オクチルスルホニル、３−オクチルスルホニル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルスルホニル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルスルホニル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルスルホニル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルスルホニル、１−ノニルスルホニル、２−ノニルスルホニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルスルホニル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルスルホニル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルスルホニル、１−デシルスルホニル、２−デシルスルホニル、４−デシルスルホニル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルスルホニル及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルスルホニル等が挙げられる。 The C _1-3 alkylsulfonyl group may include linear, branched and C ₃ cycloalkylsulfonyl groups such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, i-propylsulfonyl and c-propylsulfonyl. Is mentioned.
C _1-10 alkylsulfonyl As the chain linearity may include branched and C _3-10 cycloalkyl sulfonyl group, in addition to the above, n- butylsulfonyl, i- butylsulfonyl, s- butyl sulfonyl, t -Butylsulfonyl, c-butylsulfonyl, 1-methyl-c-propylsulfonyl, 2-methyl-c-propylsulfonyl, n-pentylsulfonyl, 1-methyl-n-butylsulfonyl, 2-methyl-n-butylsulfonyl, 3-methyl-n-butylsulfonyl, 1,1-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 2,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl-n-propylsulfonyl , C-pentylsulfonyl, 1-methyl-c-butylsulfonyl, 2-methyl-c-butylsulfo Nyl, 3-methyl-c-butylsulfonyl, 1,2-dimethyl-c-propylsulfonyl, 2,3-dimethyl-c-propylsulfonyl, 1-ethyl-c-propylsulfonyl, 2-ethyl-c-propylsulfonyl N-hexylsulfonyl, 1-methyl-n-pentylsulfonyl, 2-methyl-n-pentylsulfonyl, 3-methyl-n-pentylsulfonyl, 4-methyl-n-pentylsulfonyl, 1,1-dimethyl-n- Butylsulfonyl, 1,2-dimethyl-n-butylsulfonyl, 1,3-dimethyl-n-butylsulfonyl, 2,2-dimethyl-n-butylsulfonyl, 2,3-dimethyl-n-butylsulfonyl, 3,3 -Dimethyl-n-butylsulfonyl, 1-ethyl-n-butylsulfonyl, 2-ethyl-n-butylsulfo 1,1,2-trimethyl-n-propylsulfonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl-2-methyl-n -Propylsulfonyl, c-hexylsulfonyl, 1-methyl-c-pentylsulfonyl, 2-methyl-c-pentylsulfonyl, 3-methyl-c-pentylsulfonyl, 1-ethyl-c-butylsulfonyl, 2-ethyl-c -Butylsulfonyl, 3-ethyl-c-butylsulfonyl, 1,2-dimethyl-c-butylsulfonyl, 1,3-dimethyl-c-butylsulfonyl, 2,2-dimethyl-c-butylsulfonyl, 2,3- Dimethyl-c-butylsulfonyl, 2,4-dimethyl-c-butylsulfonyl, 3,3-dimethyl-c-butylsulfone 1-n-propyl-c-propylsulfonyl, 2-n-propyl-c-propylsulfonyl, 1-i-propyl-c-propylsulfonyl, 2-i-propyl-c-propylsulfonyl, 1,2, 2-trimethyl-c-propylsulfonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonyl, 2- Ethyl-1-methyl-c-propylsulfonyl, 2-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonyl, 2-ethyl-3-methyl-c-propylsulfonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylsulfonyl, 1-heptylsulfonyl, 2-heptylsulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl 2,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-octylsulfonyl, 3-octylsulfonyl, 4-methyl-3-n-heptylsulfonyl, 6-methyl-2-n-heptylsulfonyl, 2-propyl-1 -N-heptylsulfonyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylsulfonyl, 1-nonylsulfonyl, 2-nonylsulfonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptylsulfonyl, 3-ethyl-2, 2-dimethyl-3-n-pentylsulfonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylsulfonyl, 1-decylsulfonyl, 2-decylsulfonyl, 4-decylsulfonyl, 3,7-dimethyl-1- Examples include n-octylsulfonyl and 3,7-dimethyl-3-n-octylsulfonyl.

Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルスルホニルアミノ基を含んでいてもよく、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ、ｎ−プロピルスルホニルアミノ、ｉ−プロピルスルホニルアミノ、ｃ−プロピルスルホニルアミノ、ｎ−ブチルスルホニルアミノ、ｉ−ブチルスルホニルアミノ、ｓ−ブチルスルホニルアミノ、ｔ−ブチルスルホニルアミノ、ｃ−ブチルスルホニルアミノ、１−メチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−メチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、１−メチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、２−メチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、３−メチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、ｃ−ペンチルスルホニルアミノ、１−メチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、２−メチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、３−メチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−エチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、ｎ−ヘキシルスルホニルアミノ、１−メチル−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、２−メチル−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、３−メチル−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、４−メチル−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、１−エチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、２−エチル−ｎ−ブチルスルホニルアミノ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、１−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ、２−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ、３−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ、１−エチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、２−エチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、３−エチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルスルホニルアミノ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロ
ピルスルホニルアミノ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルスルホニルアミノ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、１−ヘプチルスルホニルアミノ、２−ヘプチルスルホニルアミノ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルスルホニルアミノ、１−オクチルスルホニルアミノ、３−オクチルスルホニルアミノ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルスルホニルアミノ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルスルホニルアミノ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルスルホニルアミノ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、１−ノニルスルホニルアミノ、２−ノニルスルホニルアミノ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルスルホニルアミノ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルスルホニルアミノ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルスルホニルアミノ、１−デシルスルホニルアミノ、２−デシルスルホニルアミノ、４−デシルスルホニルアミノ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルスルホニルアミノ、３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルスルホニルアミノ、ｃ−ヘプチルスルホニルアミノ、ｃ−オクチルスルホニルアミノ、１−メチル−ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、２−メチル−ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、３−メチル−ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、１−エチル−ｃ−ヘキシルスルホニルアミノ、１−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ、２−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ及び３−メチル−ｃ−ペンチルスルホニルアミノ等が挙げられる。 The C _1-10 alkylsulfonylamino group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylsulfonylamino groups, such as methylsulfonylamino, ethylsulfonylamino, n-propylsulfonylamino, i-propyl. Sulfonylamino, c-propylsulfonylamino, n-butylsulfonylamino, i-butylsulfonylamino, s-butylsulfonylamino, t-butylsulfonylamino, c-butylsulfonylamino, 1-methyl-c-propylsulfonylamino, 2 -Methyl-c-propylsulfonylamino, n-pentylsulfonylamino, 1-methyl-n-butylsulfonylamino, 2-methyl-n-butylsulfonylamino, 3-methyl-n-butylsulfonylamino, 1,1-dimethyl -N-propylsulfonyla Mino, 1,2-dimethyl-n-propylsulfonylamino, 2,2-dimethyl-n-propylsulfonylamino, 1-ethyl-n-propylsulfonylamino, c-pentylsulfonylamino, 1-methyl-c-butylsulfonyl Amino, 2-methyl-c-butylsulfonylamino, 3-methyl-c-butylsulfonylamino, 1,2-dimethyl-c-propylsulfonylamino, 2,3-dimethyl-c-propylsulfonylamino, 1-ethyl- c-propylsulfonylamino, 2-ethyl-c-propylsulfonylamino, n-hexylsulfonylamino, 1-methyl-n-pentylsulfonylamino, 2-methyl-n-pentylsulfonylamino, 3-methyl-n-pentylsulfonyl Amino, 4-methyl-n-pentylsulfonyla 1,1-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 1,2-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 1,3-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 2,2-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 2,3-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 3,3-dimethyl-n-butylsulfonylamino, 1-ethyl-n-butylsulfonylamino, 2-ethyl-n-butylsulfonylamino, 1,1,2- Trimethyl-n-propylsulfonylamino, 1,2,2-trimethyl-n-propylsulfonylamino, 1-ethyl-1-methyl-n-propylsulfonylamino, 1-ethyl-2-methyl-n-propylsulfonylamino, c-hexylsulfonylamino, 1-methyl-c-pentylsulfonylamino, 2-methyl-c- Nthylsulfonylamino, 3-methyl-c-pentylsulfonylamino, 1-ethyl-c-butylsulfonylamino, 2-ethyl-c-butylsulfonylamino, 3-ethyl-c-butylsulfonylamino, 1,2-dimethyl -C-butylsulfonylamino, 1,3-dimethyl-c-butylsulfonylamino, 2,2-dimethyl-c-butylsulfonylamino, 2,3-dimethyl-c-butylsulfonylamino, 2,4-dimethyl-c -Butylsulfonylamino, 3,3-dimethyl-c-butylsulfonylamino, 1-n-propyl-c-propylsulfonylamino, 2-n-propyl-c-propylsulfonylamino, 1-i-propyl-c-propyl Sulfonylamino, 2-i-propyl-c-propylsulfonylamino, 1,2,2- Trimethyl-c-propylsulfonylamino, 1,2,3-trimethyl-c-propylsulfonylamino, 2,2,3-trimethyl-c-propylsulfonylamino, 1-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonylamino, 2-ethyl-1-methyl-c-propylsulfonylamino, 2-ethyl-2-methyl-c-propylsulfonylamino, 2-ethyl-3-methyl-c-propylsulfonylamino, 1-methyl-1-ethyl- n-pentylsulfonylamino, 1-heptylsulfonylamino, 2-heptylsulfonylamino, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylsulfonylamino, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylsulfonylamino, 1-octylsulfonylamino, 3-octylsulfonylamino, 4-methyl Ru-3-n-heptylsulfonylamino, 6-methyl-2-n-heptylsulfonylamino, 2-propyl-1-n-heptylsulfonylamino, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylsulfonylamino, 1-nonylsulfonylamino, 2-nonylsulfonylamino, 2,6-dimethyl-4-n-heptylsulfonylamino, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylsulfonylamino, 3,5,5- Trimethyl-1-n-hexylsulfonylamino, 1-decylsulfonylamino, 2-decylsulfonylamino, 4-decylsulfonylamino, 3,7-dimethyl-1-n-octylsulfonylamino, 3,7-dimethyl-3 -N-octylsulfonylamino, c-heptylsulfonylamino, c-octylsulfonylamino 1-methyl-c-hexylsulfonylamino, 2-methyl-c-hexylsulfonylamino, 3-methyl-c-hexylsulfonylamino, 1,2-dimethyl-c-hexylsulfonylamino, 1-ethyl-c-hexyl Examples include sulfonylamino, 1-methyl-c-pentylsulfonylamino, 2-methyl-c-pentylsulfonylamino, 3-methyl-c-pentylsulfonylamino and the like.

Ｃ_1-3アルコキシ基としては、直鎖、分枝及びＣ₃シクロアルコキシ基を含んでいてもよく、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ及びｃ−プロポキシ等が挙げられる。 C _1-3 alkoxy groups may include straight chain, branched and C ₃ cycloalkoxy groups, and include methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy and c-propoxy.

Ｃ_1-6アルコキシ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-6シクロアルコキシ基を含んでいてもよく、上記に加えて、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｃ−ブトキシ、１−メチル−ｃ−プロポキシ、２−メチル−ｃ−プロポキシ、ｎ−ペンチルオキシ、１−メチル−ｎ−ブトキシ、２−メチル−ｎ−ブトキシ、３−メチル−ｎ−ブトキシ、１，１−ジメチル−ｎ−プロポキシ、１，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ、２，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−ｎ−プロポキシ、ｃ−ペンチルオキシ、１−メチル−ｃ−ブトキシ、２−メチル−ｃ−ブトキシ、３−メチル−ｃ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｃ−プロポキシ、２，３−ジメチル−ｃ−プロポキシ、１−エチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−ｃ−プロポキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、２−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、３−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、４−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、１，１−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、２，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ、２，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、３，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１−エチル−ｎ−ブトキシ、２−エチル−ｎ−ブトキシ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロポキシ、ｃ−ヘキシルオキシ、１−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、２−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、３−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、１−エチル−ｃ−ブトキシ、２−エチル−ｃ−ブトキシ、３−エチル−ｃ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ、１，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，４−ジメチル−ｃ−ブトキシ、３，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロポキシ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ及び２−エチル−３−メチル−ｃ−プロポキシ等が挙げられる。 The C _1-6 alkoxy group may include linear, branched and C _3-6 cycloalkoxy groups, and in addition to the above, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy, c-butoxy, 1-methyl-c-propoxy, 2-methyl-c-propoxy, n-pentyloxy, 1-methyl-n-butoxy, 2-methyl-n-butoxy, 3-methyl-n-butoxy, 1 , 1-dimethyl-n-propoxy, 1,2-dimethyl-n-propoxy, 2,2-dimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-n-propoxy, c-pentyloxy, 1-methyl-c-butoxy, 2-methyl-c-butoxy, 3-methyl-c-butoxy, 1,2-dimethyl-c-propoxy, 2,3-dimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-c-propoxy, 2-ethyl-c- Professional Xyl, n-hexyloxy, 1-methyl-n-pentyloxy, 2-methyl-n-pentyloxy, 3-methyl-n-pentyloxy, 4-methyl-n-pentyloxy, 1,1-dimethyl-n -Butoxy, 1,2-dimethyl-n-butoxy, 1,3-dimethyl-n-butoxy, 2,2-dimethyl-n-butoxy, 2,3-dimethyl-n-butoxy, 3,3-dimethyl-n -Butoxy, 1-ethyl-n-butoxy, 2-ethyl-n-butoxy, 1,1,2-trimethyl-n-propoxy, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-1-methyl -N-propoxy, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxy, c-hexyloxy, 1-methyl-c-pentyloxy, 2-methyl-c-pentyloxy, 3-methyl-c-pentyl Oxy, 1-ethyl-c-butoxy, 2-ethyl-c-butoxy, 3-ethyl-c-butoxy, 1,2-dimethyl-c-butoxy, 1,3-dimethyl-c-butoxy, 2,2- Dimethyl-c-butoxy, 2,3-dimethyl-c-butoxy, 2,4-dimethyl-c-butoxy, 3,3-dimethyl-c-butoxy, 1-n-propyl-c-propoxy, 2-n- Propyl-c-propoxy, 1-i-propyl-c-propoxy, 2-i-propyl-c-propoxy, 1,2,2-trimethyl-c-propoxy, 1,2,3-trimethyl-c-propoxy, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxy, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxy, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxy and 2- ethyl 3-methyl -c- propoxy, and the like.

Ｃ_1-10アルコキシ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルコキシ基を含んでいてもよく、上記に加え、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｃ−ブトキシ、１−メチル−ｃ−プロポキシ、２−メチル−ｃ−プロポキシ、ｎ−ペンチルオキシ、１−メチル−ｎ−ブトキシ、２−メチル−ｎ−ブトキシ、３−メチル−ｎ−ブトキシ、１，１−ジメチル−ｎ−プロポキシ、１，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ、２，２−ジメチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−ｎ−プロポキシ、ｃ−ペンチルオキシ、１−メチル−ｃ−ブトキシ、２−メチル−ｃ−ブトキシ、３−メチル−ｃ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｃ−プロポキシ、２，３−ジメチル−ｃ−プロポキシ、１−エチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−ｃ−プロポキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、２−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、３−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、４−メチル−ｎ−ペンチルオキシ、１，１−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、２，２−ジメチル−ｎ−ブトキシ、２，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、３，３−ジメチル−ｎ−ブトキシ、１−エチル−ｎ−ブトキシ、２−エチル−ｎ−ブトキシ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロポキシ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロポキシ、ｃ−ヘキシルオキシ、１−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、２−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、３−メチル−ｃ−ペンチルオキシ、１−エチル−ｃ−ブトキシ、２−エチル−ｃ−ブトキシ、３−エチル−ｃ−ブトキシ、１，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ、１，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，２−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、２，４−ジメチル−ｃ−ブトキシ、３，３−ジメチル−ｃ−ブトキシ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロポキシ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロポキシ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルオキシ、１−ヘプチルオキシ、２−ヘプチルオキシ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルオキシ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルオキシ、１−オクチルオキシ、３−オクチルオキシ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルオキシ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルオキシ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルオキシ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルオキシ、１−ノニルオキシ、２−ノニルオキシ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルオキシ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルオキシ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルオキシ、１−デシルオキシ、２−デシルオキシ、４−デシルオキシ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルオキシ及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルオキシ等が挙げられる。 The C _1-10 alkoxy group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkoxy groups. In addition to the above, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy, c -Butoxy, 1-methyl-c-propoxy, 2-methyl-c-propoxy, n-pentyloxy, 1-methyl-n-butoxy, 2-methyl-n-butoxy, 3-methyl-n-butoxy, 1, 1-dimethyl-n-propoxy, 1,2-dimethyl-n-propoxy, 2,2-dimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-n-propoxy, c-pentyloxy, 1-methyl-c-butoxy, 2 -Methyl-c-butoxy, 3-methyl-c-butoxy, 1,2-dimethyl-c-propoxy, 2,3-dimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-c-propoxy, 2-ethyl-c-propoxy Xyl, n-hexyloxy, 1-methyl-n-pentyloxy, 2-methyl-n-pentyloxy, 3-methyl-n-pentyloxy, 4-methyl-n-pentyloxy, 1,1-dimethyl-n -Butoxy, 1,2-dimethyl-n-butoxy, 1,3-dimethyl-n-butoxy, 2,2-dimethyl-n-butoxy, 2,3-dimethyl-n-butoxy, 3,3-dimethyl-n -Butoxy, 1-ethyl-n-butoxy, 2-ethyl-n-butoxy, 1,1,2-trimethyl-n-propoxy, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-1-methyl -N-propoxy, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxy, c-hexyloxy, 1-methyl-c-pentyloxy, 2-methyl-c-pentyloxy, 3-methyl-c-pentyl Xyl, 1-ethyl-c-butoxy, 2-ethyl-c-butoxy, 3-ethyl-c-butoxy, 1,2-dimethyl-c-butoxy, 1,3-dimethyl-c-butoxy, 2,2- Dimethyl-c-butoxy, 2,3-dimethyl-c-butoxy, 2,4-dimethyl-c-butoxy, 3,3-dimethyl-c-butoxy, 1-n-propyl-c-propoxy, 2-n- Propyl-c-propoxy, 1-i-propyl-c-propoxy, 2-i-propyl-c-propoxy, 1,2,2-trimethyl-c-propoxy, 1,2,3-trimethyl-c-propoxy, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxy, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxy, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxy, 2- Ethyl -Methyl-c-propoxy, 1-methyl-1-ethyl-n-pentyloxy, 1-heptyloxy, 2-heptyloxy, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyloxy, 1-ethyl-2 , 2-dimethyl-n-propyloxy, 1-octyloxy, 3-octyloxy, 4-methyl-3-n-heptyloxy, 6-methyl-2-n-heptyloxy, 2-propyl-1-n- Heptyloxy, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentyloxy, 1-nonyloxy, 2-nonyloxy, 2,6-dimethyl-4-n-heptyloxy, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3 -N-pentyloxy, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexyloxy, 1-decyloxy, 2-decyloxy, 4-decyloxy, 3,7-dimethyl-1-n -Octyloxy and 3,7-dimethyl-3-n-octyloxy and the like.

Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基とは、炭素原子上の水素原子がハロゲン原子で置換さ
れたＣ_1-3アルコキシ基を意味し、そのアルコキシ基は直鎖状、分枝状及びＣ₃シクロアルキル基でも良い。その具体例としては、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ジクロロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、ｎ−ヘプタフルオロプロポキシ、ｉ−ヘプタフルオロプロポキシ及びｃ−ペンタフルオロプロポキシ等が挙げられる。 The C _1-3 halogenated alkoxy group means a C _1-3 alkoxy group in which the hydrogen atoms on the carbon atoms are substituted with halogen atoms, the alkoxy group is a linear, branched, and C ₃ cycloalkyl The group may be used. Specific examples thereof include trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trichloromethoxy, dichloromethoxy, difluorochloromethoxy, pentafluoroethoxy, n-heptafluoropropoxy, i-heptafluoropropoxy and c-pentafluoropropoxy.

Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルコキシカルボニル基を含んでいてもよく、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル、ｃ−プロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｉ−ブトキシカルボニル、ｓ−ブトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、ｃ−ブトキシカルボニル、１−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル、１−メチル−ｎ−ブトキシカルボニル、２−メチル−ｎ−ブトキシカルボニル、３−メチル−ｎ−ブトキシカルボニル、
１，１−ジメチル−ｎ−プロポキシカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−プロポキシカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−プロポキシカルボニル、１−エチル−ｎ−プロポキシカルボニル、ｃ−ペンチルオキシカルボニル、１−メチル−ｃ−ブトキシカルボニル、２−メチル−ｃ−ブトキシカルボニル、３−メチル−ｃ−ブトキシカルボニル、１，２−ジメチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−プロポキシカルボニル、１−エチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−エチル−ｃ−プロポキシカルボニル、ｎ−ヘキシルオキシカルボニル、１−メチル−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、２−メチル−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、３−メチル−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、４−メチル−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、１，１−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、１，３−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、２，３−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、３，３−ジメチル−ｎ−ブトキシカルボニル、１−エチル−ｎ−ブトキシカルボニル、２−エチル−ｎ−ブトキシカルボニル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロポキシカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロポキシカルボニル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロポキシカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロポキシカルボニル、ｃ−ヘキシルオキシカルボニル、１−メチル−ｃ−ペンチルオキシカルボニル、２−メチル−ｃ−ペンチルオキシカルボニル、３−メチル−ｃ−ペンチルオキシカルボニル、１−エチル−ｃ−ブトキシカルボニル、２−エチル−ｃ−ブトキシカルボニル、３−エチル−ｃ−ブトキシカルボニル、１，２−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、１，３−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、２，２−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、２，４−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、３，３−ジメチル−ｃ−ブトキシカルボニル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロポキシカルボニル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロポキシカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロポキシカルボニル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロポキシカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロポキシカルボニル、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、１−ヘプチルオキシカルボニル、２−ヘプチルオキシカルボニル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルオキシカルボニル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルオキシカルボニル、１−オクチルオキシカルボニル、３−オクチルオキシカルボニル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、１−ノニルオキシカルボニル、２−ノニルオキシカルボニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルオキシカルボニル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルオキシカルボニル、１−デシルオキシカルボニル、２−デシルオキシカルボニル、４−デシルオキシカルボニル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルオキシカルボニル及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルオキシカルボニル等が挙げられる。 The C _1-10 alkoxycarbonyl group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkoxycarbonyl groups, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, i-propoxycarbonyl, c-propoxy Carbonyl, n-butoxycarbonyl, i-butoxycarbonyl, s-butoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, c-butoxycarbonyl, 1-methyl-c-propoxycarbonyl, 2-methyl-c-propoxycarbonyl, n-pentyloxycarbonyl 1-methyl-n-butoxycarbonyl, 2-methyl-n-butoxycarbonyl, 3-methyl-n-butoxycarbonyl,
1,1-dimethyl-n-propoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl, 1-ethyl-n-propoxycarbonyl, c-pentyloxycarbonyl, 1- Methyl-c-butoxycarbonyl, 2-methyl-c-butoxycarbonyl, 3-methyl-c-butoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-c-propoxycarbonyl, 2,3-dimethyl-c-propoxycarbonyl, 1-ethyl -C-propoxycarbonyl, 2-ethyl-c-propoxycarbonyl, n-hexyloxycarbonyl, 1-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 2-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 3-methyl-n-pentyloxycarbonyl 4-methyl-n-pentyloxycarboni 1,1-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 1,3-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 2,3-dimethyl -N-butoxycarbonyl, 3,3-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 1-ethyl-n-butoxycarbonyl, 2-ethyl-n-butoxycarbonyl, 1,1,2-trimethyl-n-propoxycarbonyl, 1, 2,2-trimethyl-n-propoxycarbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxycarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxycarbonyl, c-hexyloxycarbonyl, 1-methyl-c-pentyl Oxycarbonyl, 2-methyl-c-pentyloxycarbonyl, 3-methyl-c-pentyl Xyloxycarbonyl, 1-ethyl-c-butoxycarbonyl, 2-ethyl-c-butoxycarbonyl, 3-ethyl-c-butoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 1,3-dimethyl-c-butoxy Carbonyl, 2,2-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 2,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 2,4-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 3,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 1-n- Propyl-c-propoxycarbonyl, 2-n-propyl-c-propoxycarbonyl, 1-i-propyl-c-propoxycarbonyl, 2-i-propyl-c-propoxycarbonyl, 1,2,2-trimethyl-c- Propoxycarbonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propoxycarbonyl, 2,2,3-to Limethyl-c-propoxycarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propoxycarbonyl, 2-ethyl-1-methyl-c-propoxycarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-c-propoxycarbonyl, 2-ethyl- 3-methyl-c-propoxycarbonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentyloxycarbonyl, 1-heptyloxycarbonyl, 2-heptyloxycarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyloxycarbonyl 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyloxycarbonyl, 1-octyloxycarbonyl, 3-octyloxycarbonyl, 4-methyl-3-n-heptyloxycarbonyl, 6-methyl-2-n-heptyl Oxycarbonyl, 2-propyl-1-n-heptyloxycarboni 2,4,4-trimethyl-1-n-pentyloxycarbonyl, 1-nonyloxycarbonyl, 2-nonyloxycarbonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptyloxycarbonyl, 3-ethyl-2,2 -Dimethyl-3-n-pentyloxycarbonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexyloxycarbonyl, 1-decyloxycarbonyl, 2-decyloxycarbonyl, 4-decyloxycarbonyl, 3,7- Examples thereof include dimethyl-1-n-octyloxycarbonyl and 3,7-dimethyl-3-n-octyloxycarbonyl.

Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルカルボニルオキシ基を含んでいてもよく、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、ｎ−プロピルカルボニルオキシ、ｉ−プロピルカルボニルオキシ、ｃ−プロピルカルボニルオキシ、ｎ−ブチルカルボニルオキシ、ｉ−ブチルカルボニルオキシ、ｓ−ブチルカルボニルオキシ、ｔ−ブチルカルボニルオキシ、ｃ−ブチルカルボニルオキシ、１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、１−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、２−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、３−メチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキ
シ、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、ｃ−ペンチルカルボニルオキシ、１−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、２−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、３−メチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−エチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、ｎ−ヘキシルカルボニルオキシ、１−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、２−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、３−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、４−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、１−エチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、２−エチル−ｎ−ブチルカルボニルオキシ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、ｃ−ヘキシルカルボニルオキシ、１−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ、２−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ、３−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルオキシ、１−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、２−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、３−エチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルオキシ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルカルボニルオキシ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、１−ヘプチルカルボニルオキシ、２−ヘプチルカルボニルオキシ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルオキシ、１−オクチルカルボニルオキシ、３−オクチルカルボニルオキシ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルカルボニルオキシ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルカルボニルオキシ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルカルボニルオキシ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、１−ノニルカルボニルオキシ、２−ノニルカルボニルオキシ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルカルボニルオキシ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルカルボニルオキシ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルカルボニルオキシ、１−デシルカルボニルオキシ、２−デシルカルボニルオキシ、４−デシルカルボニルオキシ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルカルボニルオキシ及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルカルボニルオキシ等が挙げられる。 The C _1-10 alkylcarbonyloxy group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylcarbonyloxy groups, such as methylcarbonyloxy, ethylcarbonyloxy, n-propylcarbonyloxy, i-propyl. Carbonyloxy, c-propylcarbonyloxy, n-butylcarbonyloxy, i-butylcarbonyloxy, s-butylcarbonyloxy, t-butylcarbonyloxy, c-butylcarbonyloxy, 1-methyl-c-propylcarbonyloxy, 2 -Methyl-c-propylcarbonyloxy, n-pentylcarbonyloxy, 1-methyl-n-butylcarbonyloxy, 2-methyl-n-butylcarbonyloxy, 3-methyl-n-butylcarbonyloxy, 1,1-dimethyl -N-propylcarbonylo Xy, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy, 1-ethyl-n-propylcarbonyloxy, c-pentylcarbonyloxy, 1-methyl-c-butylcarbonyl Oxy, 2-methyl-c-butylcarbonyloxy, 3-methyl-c-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl-c-propylcarbonyloxy, 2,3-dimethyl-c-propylcarbonyloxy, 1-ethyl- c-propylcarbonyloxy, 2-ethyl-c-propylcarbonyloxy, n-hexylcarbonyloxy, 1-methyl-n-pentylcarbonyloxy, 2-methyl-n-pentylcarbonyloxy, 3-methyl-n-pentylcarbonyl Oxy, 4-methyl-n-pentylcarbonylo 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 1-ethyl-n-butylcarbonyloxy, 2-ethyl-n-butylcarbonyloxy, 1,1,2- Trimethyl-n-propylcarbonyloxy, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonyloxy, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonyloxy, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonyloxy, c-hexylcarbonyloxy, 1-methyl-c-pentylcarbonyloxy, 2-methyl-c- Nthylcarbonyloxy, 3-methyl-c-pentylcarbonyloxy, 1-ethyl-c-butylcarbonyloxy, 2-ethyl-c-butylcarbonyloxy, 3-ethyl-c-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl -C-butylcarbonyloxy, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 2,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 2,4-dimethyl-c -Butylcarbonyloxy, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 1-n-propyl-c-propylcarbonyloxy, 2-n-propyl-c-propylcarbonyloxy, 1-i-propyl-c-propyl Carbonyloxy, 2-i-propyl-c-propylcarbonyloxy, 1,2,2- Trimethyl-c-propylcarbonyloxy, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyloxy, 2,2,3-trimethyl-c-propylcarbonyloxy, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyloxy, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonyloxy, 2-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonyloxy, 2-ethyl-3-methyl-c-propylcarbonyloxy, 1-methyl-1-ethyl- n-pentylcarbonyloxy, 1-heptylcarbonyloxy, 2-heptylcarbonyloxy, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy, 1-octylcarbonyloxy, 3-octylcarbonyloxy, 4-methyl Ru-3-n-heptylcarbonyloxy, 6-methyl-2-n-heptylcarbonyloxy, 2-propyl-1-n-heptylcarbonyloxy, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylcarbonyloxy, 1-nonylcarbonyloxy, 2-nonylcarbonyloxy, 2,6-dimethyl-4-n-heptylcarbonyloxy, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylcarbonyloxy, 3,5,5- Trimethyl-1-n-hexylcarbonyloxy, 1-decylcarbonyloxy, 2-decylcarbonyloxy, 4-decylcarbonyloxy, 3,7-dimethyl-1-n-octylcarbonyloxy and 3,7-dimethyl-3 -N-octylcarbonyloxy and the like.

Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルカルボニルアミノ基を含んでいてもよく、メチルカルボニルアミノ、エチルカルボニルアミノ、ｎ−プロピルカルボニルアミノ、ｉ−プロピルカルボニルアミノ、ｃ−プロピルカルボニルアミノ、ｎ−ブチルカルボニルアミノ、ｉ−ブチルカルボニルアミノ、ｓ−ブチルカルボニルアミノ、ｔ−ブチルカルボニルアミノ、ｃ−ブチルカルボニルアミノ、１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、１−メチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、２−メチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、３−メチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、１，１−ジメ
チル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、ｃ−ペンチルカルボニルアミノ、１−メチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、２−メチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、３−メチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−エチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、ｎ−ヘキシルカルボニルアミノ、１−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、２−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、３−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、４−メチル−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、１−エチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、２−エチル−ｎ−ブチルカルボニルアミノ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、ｃ−ヘキシルカルボニルアミノ、１−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルアミノ、２−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルアミノ、３−メチル−ｃ−ペンチルカルボニルアミノ、１−エチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、２−エチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、３−エチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルカルボニルアミノ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルカルボニルアミノ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、１−ヘプチルカルボニルアミノ、２−ヘプチルカルボニルアミノ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルカルボニルアミノ、１−オクチルカルボニルアミノ、３−オクチルカルボニルアミノ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルカルボニルアミノ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルカルボニルアミノ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルカルボニルアミノ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、１−ノニルカルボニルアミノ、２−ノニルカルボニルアミノ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルカルボニルアミノ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルカルボニルアミノ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルカルボニルアミノ、１−デシルカルボニルアミノ、２−デシルカルボニルアミノ、４−デシルカルボニルアミノ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルカルボニルアミノ及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルカルボニルアミノ等が挙げられる。 The C _1-10 alkylcarbonylamino group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylcarbonylamino groups, such as methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, n-propylcarbonylamino, i-propyl. Carbonylamino, c-propylcarbonylamino, n-butylcarbonylamino, i-butylcarbonylamino, s-butylcarbonylamino, t-butylcarbonylamino, c-butylcarbonylamino, 1-methyl-c-propylcarbonylamino, 2 -Methyl-c-propylcarbonylamino, n-pentylcarbonylamino, 1-methyl-n-butylcarbonylamino, 2-methyl-n-butylcarbonylamino, 3-methyl-n-butylcarbonylamino, 1,1-dimethyl -N-propylcarbonyla Mino, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino, 1-ethyl-n-propylcarbonylamino, c-pentylcarbonylamino, 1-methyl-c-butylcarbonyl Amino, 2-methyl-c-butylcarbonylamino, 3-methyl-c-butylcarbonylamino, 1,2-dimethyl-c-propylcarbonylamino, 2,3-dimethyl-c-propylcarbonylamino, 1-ethyl- c-propylcarbonylamino, 2-ethyl-c-propylcarbonylamino, n-hexylcarbonylamino, 1-methyl-n-pentylcarbonylamino, 2-methyl-n-pentylcarbonylamino, 3-methyl-n-pentylcarbonyl Amino, 4-methyl-n-pentylcarbonyla 1,1-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 1-ethyl-n-butylcarbonylamino, 2-ethyl-n-butylcarbonylamino, 1,1,2- Trimethyl-n-propylcarbonylamino, 1,2,2-trimethyl-n-propylcarbonylamino, 1-ethyl-1-methyl-n-propylcarbonylamino, 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonylamino, c-hexylcarbonylamino, 1-methyl-c-pentylcarbonylamino, 2-methyl-c- Nethylcarbonylamino, 3-methyl-c-pentylcarbonylamino, 1-ethyl-c-butylcarbonylamino, 2-ethyl-c-butylcarbonylamino, 3-ethyl-c-butylcarbonylamino, 1,2-dimethyl -C-butylcarbonylamino, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 2,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 2,4-dimethyl-c -Butylcarbonylamino, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 1-n-propyl-c-propylcarbonylamino, 2-n-propyl-c-propylcarbonylamino, 1-i-propyl-c-propyl Carbonylamino, 2-i-propyl-c-propylcarbonylamino, 1,2,2- Trimethyl-c-propylcarbonylamino, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonylamino, 2,2,3-trimethyl-c-propylcarbonylamino, 1-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonylamino, 2-ethyl-1-methyl-c-propylcarbonylamino, 2-ethyl-2-methyl-c-propylcarbonylamino, 2-ethyl-3-methyl-c-propylcarbonylamino, 1-methyl-1-ethyl- n-pentylcarbonylamino, 1-heptylcarbonylamino, 2-heptylcarbonylamino, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino, 1-octylcarbonylamino, 3-octylcarbonylamino, 4-methyl Ru-3-n-heptylcarbonylamino, 6-methyl-2-n-heptylcarbonylamino, 2-propyl-1-n-heptylcarbonylamino, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylcarbonylamino, 1-nonylcarbonylamino, 2-nonylcarbonylamino, 2,6-dimethyl-4-n-heptylcarbonylamino, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylcarbonylamino, 3,5,5- Trimethyl-1-n-hexylcarbonylamino, 1-decylcarbonylamino, 2-decylcarbonylamino, 4-decylcarbonylamino, 3,7-dimethyl-1-n-octylcarbonylamino and 3,7-dimethyl-3 -N-octylcarbonylamino and the like can be mentioned.

モノＣ_1-10アルキルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、ｉ−プロピルアミノ、ｃ−プロピルアミノ、ｎ−ブチルアミノ、ｉ−ブチルアミノ、ｓ−ブチルアミノ、ｔ−ブチルアミノ、ｃ−ブチルアミノ、１−メチル−ｃ−プロピルアミノ、２−メチル−ｃ−プロピルアミノ、ｎ−ペンチルアミノ、１−メチル−ｎ−ブチルアミノ、２−メチル−ｎ−ブチルアミノ、３−メチル−ｎ−ブチルアミノ、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルア
ミノ、１−エチル−ｎ−プロピルアミノ、ｃ−ペンチルアミノ、１−メチル−ｃ−ブチルアミノ、２−メチル−ｃ−ブチルアミノ、３−メチル−ｃ−ブチルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルアミノ、１−エチル−ｃ−プロピルアミノ、２−エチル−ｃ−プロピルアミノ、ｎ−ヘキシルアミノ、１−メチル−ｎ−ペンチルアミノ、２−メチル−ｎ−ペンチルアミノ、３−メチル−ｎ−ペンチルアミノ、４−メチル−ｎ−ペンチルアミノ、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノ、１−エチル−ｎ−ブチルアミノ、２−エチル−ｎ−ブチルアミノ、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノ、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルアミノ、ｃ−ヘキシルアミノ、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノ、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノ、３−メチル−ｃ−ペンチルアミノ、１−エチル−ｃ−ブチルアミノ、２−エチル−ｃ−ブチルアミノ、３−エチル−ｃ−ブチルアミノ、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノ、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノ、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノ、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルアミノ、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノ、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルアミノ、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルアミノ、１−ヘプチルアミノ、２−ヘプチルアミノ、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノ、１−オクチルアミノ、３−オクチルアミノ、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルアミノ、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルアミノ、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルアミノ、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルアミノ、１−ノニルアミノ、２−ノニルアミノ、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルアミノ、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルアミノ、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルアミノ、１−デシルアミノ、２−デシルアミノ、４−デシルアミノ、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルアミノ及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルアミノ等が挙げられる。 The mono C _1-10 alkylamino group may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylamino groups such as methylamino, ethylamino, n-propylamino, i-propylamino, c- Propylamino, n-butylamino, i-butylamino, s-butylamino, t-butylamino, c-butylamino, 1-methyl-c-propylamino, 2-methyl-c-propylamino, n-pentylamino 1-methyl-n-butylamino, 2-methyl-n-butylamino, 3-methyl-n-butylamino, 1,1-dimethyl-n-propylamino, 1,2-dimethyl-n-propylamino, 2,2-dimethyl-n-propylamino, 1-ethyl-n-propylamino, c-pentylamino, 1-methyl-c-butylamino, 2-methyl-c-butyl Amino, 3-methyl-c-butylamino, 1,2-dimethyl-c-propylamino, 2,3-dimethyl-c-propylamino, 1-ethyl-c-propylamino, 2-ethyl-c-propylamino N-hexylamino, 1-methyl-n-pentylamino, 2-methyl-n-pentylamino, 3-methyl-n-pentylamino, 4-methyl-n-pentylamino, 1,1-dimethyl-n- Butylamino, 1,2-dimethyl-n-butylamino, 1,3-dimethyl-n-butylamino, 2,2-dimethyl-n-butylamino, 2,3-dimethyl-n-butylamino, 3,3 -Dimethyl-n-butylamino, 1-ethyl-n-butylamino, 2-ethyl-n-butylamino, 1,1,2-trimethyl-n-propylamino, 1,2,2-trimethyl -N-propylamino, 1-ethyl-1-methyl-n-propylamino, 1-ethyl-2-methyl-n-propylamino, c-hexylamino, 1-methyl-c-pentylamino, 2-methyl- c-pentylamino, 3-methyl-c-pentylamino, 1-ethyl-c-butylamino, 2-ethyl-c-butylamino, 3-ethyl-c-butylamino, 1,2-dimethyl-c-butyl Amino, 1,3-dimethyl-c-butylamino, 2,2-dimethyl-c-butylamino, 2,3-dimethyl-c-butylamino, 2,4-dimethyl-c-butylamino, 3,3- Dimethyl-c-butylamino, 1-n-propyl-c-propylamino, 2-n-propyl-c-propylamino, 1-i-propyl-c-propylamino, 2-i-propyl- -Propylamino, 1,2,2-trimethyl-c-propylamino, 1,2,3-trimethyl-c-propylamino, 2,2,3-trimethyl-c-propylamino, 1-ethyl-2-methyl -C-propylamino, 2-ethyl-1-methyl-c-propylamino, 2-ethyl-2-methyl-c-propylamino, 2-ethyl-3-methyl-c-propylamino, 1-methyl-1 -Ethyl-n-pentylamino, 1-heptylamino, 2-heptylamino, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylamino, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylamino, 1- Octylamino, 3-octylamino, 4-methyl-3-n-heptylamino, 6-methyl-2-n-heptylamino, 2-propyl-1-n-heptylamino, 2,4 , 4-trimethyl-1-n-pentylamino, 1-nonylamino, 2-nonylamino, 2,6-dimethyl-4-n-heptylamino, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylamino, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylamino, 1-decylamino, 2-decylamino, 4-decylamino, 3,7-dimethyl-1-n-octylamino and 3,7-dimethyl-3-n- And octylamino.

ジＣ_1-10アルキルアミノ基としては、対称及び非対称を含んでいてもよい。対称ジＣ_1-10アルキルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ−ｎ−プロピルアミノ、ジ−ｉ−プロピルアミノ、ジ−ｃ−プロピルアミノ、ジ−ｎ−ブチルアミノ、ジ−ｉ−ブチルアミノ、ジ−ｓ−ブチルアミノ、ジ−ｔ−ブチルアミノ、ジ−ｃ−ブチルアミノ、ジ−（１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−ｎ−ペンチルアミノ、ジ−（１−メチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（２−メチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（３−メチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−ｃ−ペンチルアミノ、ジ−（１−メチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（２−メチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（３−メチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−エチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ、ジ−（１−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（２−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（３−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（４−メチル−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ
、ジ−（１，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（２，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（３，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（１−エチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（２−エチル−ｎ−ブチル）アミノ、ジ−（１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−ｃ−ヘキシルアミノ、ジ−（１−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ、ジ−（２−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ、ジ−（３−メチル−ｃ−ペンチル）アミノ、ジ−（１−エチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（２−エチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（３−エチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（１，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（２，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（２，４−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（３，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノ、ジ−（１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル）アミノ、ジ−（１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（１−ヘプチル）アミノ、ジ−（２−ヘプチル）アミノ、ジ−（１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノ、ジ−（１−オクチル）アミノ、ジ−（３−オクチル）アミノ、ジ−（４−メチル−３−ｎ−ヘプチル）アミノ、ジ−（６−メチル−２−ｎ−ヘプチル）アミノ、ジ−（２−プロピル−１−ｎ−ヘプチル）アミノ、ジ−（２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（１−ノニル）アミノ、ジ−（２−ノニル）アミノ、ジ−（２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチル）アミノ、ジ−（３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチル）アミノ、ジ−（３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシル）アミノ、ジ−（１−デシル）アミノ、ジ−（２−デシル）アミノ、ジ−（４−デシル）アミノ、ジ−（３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチル）アミノ及びジ−（３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチル）アミノ等が挙げられる。 The di-C _1-10 alkylamino group may include symmetry and asymmetry. Symmetrical di C _1-10 alkylamino groups may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylamino groups, such as dimethylamino, diethylamino, di-n-propylamino, di-i-propyl. Amino, di-c-propylamino, di-n-butylamino, di-i-butylamino, di-s-butylamino, di-t-butylamino, di-c-butylamino, di- (1-methyl) -C-propyl) amino, di- (2-methyl-c-propyl) amino, di-n-pentylamino, di- (1-methyl-n-butyl) amino, di- (2-methyl-n-butyl) ) Amino, di- (3-methyl-n-butyl) amino, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) amino, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) amino, di- (2 , 2-Dimethyl-n-propyl) amino , Di- (1-ethyl-n-propyl) amino, di-c-pentylamino, di- (1-methyl-c-butyl) amino, di- (2-methyl-c-butyl) amino, di- ( 3-methyl-c-butyl) amino, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) amino, di- (2,3-dimethyl-c-propyl) amino, di- (1-ethyl-c-propyl) ) Amino, di- (2-ethyl-c-propyl) amino, di-n-hexylamino, di- (1-methyl-n-pentyl) amino, di- (2-methyl-n-pentyl) amino, di -(3-methyl-n-pentyl) amino, di- (4-methyl-n-pentyl) amino, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) amino, di- (1,2-dimethyl-n) -Butyl) amino, di- (1,3-dimethyl-n-butyl) amino Di- (2,2-dimethyl-n-butyl) amino, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) amino, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) amino, di- (1- Ethyl-n-butyl) amino, di- (2-ethyl-n-butyl) amino, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) amino, di- (1,2,2-trimethyl-n) -Propyl) amino, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) amino, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) amino, di-c-hexylamino, di- (1 -Methyl-c-pentyl) amino, di- (2-methyl-c-pentyl) amino, di- (3-methyl-c-pentyl) amino, di- (1-ethyl-c-butyl) amino, di- (2-Ethyl-c-butyl) amino, di- (3-ethyl-c-butyl) Amino, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) amino, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) amino, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) amino, di- ( 2,3-dimethyl-c-butyl) amino, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) amino, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) amino, di- (1-n-propyl) -C-propyl) amino, di- (2-n-propyl-c-propyl) amino, di- (1-i-propyl-c-propyl) amino, di- (2-i-propyl-c-propyl) Amino, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) amino, di- (1,2,3-trimethyl-c-propyl) amino, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) ) Amino, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino, di -(2-ethyl-1-methyl-c-propyl) amino, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino, di- (2-ethyl-3-methyl-c-propyl) amino, Di- (1-methyl-1-ethyl-n-pentyl) amino, di- (1-heptyl) amino, di- (2-heptyl) amino, di- (1-ethyl-1,2-dimethyl-n-) Propyl) amino, di- (1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl) amino, di- (1-octyl) amino, di- (3-octyl) amino, di- (4-methyl-3- n-heptyl) amino, di- (6-methyl-2-n-heptyl) amino, di- (2-propyl-1-n-heptyl) amino, di- (2,4,4-trimethyl-1-n) -Pentyl) amino, di- (1-nonyl) amino, di- (2-nonyl) Amino, di- (2,6-dimethyl-4-n-heptyl) amino, di- (3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentyl) amino, di- (3,5,5-trimethyl) -1-n-hexyl) amino, di- (1-decyl) amino, di- (2-decyl) amino, di- (4-decyl) amino, di- (3,7-dimethyl-1-n-) Octyl) amino and di- (3,7-dimethyl-3-n-octyl) amino.

非対称ジＣ_1-10アルキルアミノ基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノ基を含んでいてもよく、（メチル、エチル）アミノ、（メチル、ｎ−プロピル）アミノ、（メチル、ｉ−プロピル）アミノ、（メチル、ｃ−プロピル）アミノ、（メチル、ｎ−ブチル）アミノ、（メチル、ｉ−ブチル）アミノ、（メチル、ｓ−ブチル）アミノ、（メチル、ｔ−ブチル）アミノ、（メチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（メチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（メチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（メチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（エチル、ｎ−プロピル）アミノ、（エチル、ｉ−プロピル）アミノ、（エチル、ｃ−プロピル）アミノ、（エチル、ｎ−ブチル）アミノ、（エチル、ｉ−ブチル）アミノ、（エチル、ｓ−ブチル）アミノ、（エチル、ｔ−ブチル）アミノ、（エチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（エチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（エチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（エチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｉ−プロピル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｃ−ペンチル）
アミノ、（ｉ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｉ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｃ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｉ−ブチル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｉ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｓ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノ、（ｓ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｓ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｓ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｓ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノ、（ｔ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｔ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−ペンチル、ｃ−ペンチル）アミノ、（ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｃ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノ、（ｃ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（ｎ−ヘキシル、ｃ−ヘキシル）アミノ、（メチル、ｎ−ヘプチル）アミノ、（メチル、ｎ−オクチル）アミノ、（メチル、ｎ−ノナニル）アミノ、（メチル、ｎ−デシル）アミノ、（エチル、ｎ−ヘプチル）アミノ、（エチル、ｎ−オクチル）アミノ、（エチル、ｎ−ノナニル）アミノ及び（エチル、ｎ−デシル）アミノ等が挙げられる。 Asymmetric di C _1-10 alkylamino groups may include straight chain, branched and C _3-10 cycloalkylamino groups such as (methyl, ethyl) amino, (methyl, n-propyl) amino, ( Methyl, i-propyl) amino, (methyl, c-propyl) amino, (methyl, n-butyl) amino, (methyl, i-butyl) amino, (methyl, s-butyl) amino, (methyl, t-butyl) ) Amino, (methyl, n-pentyl) amino, (methyl, c-pentyl) amino, (methyl, n-hexyl) amino, (methyl, c-hexyl) amino, (ethyl, n-propyl) amino, (ethyl , I-propyl) amino, (ethyl, c-propyl) amino, (ethyl, n-butyl) amino, (ethyl, i-butyl) amino, (ethyl, s-butyl) amino, (ethyl, t-butyl) amino, (ethyl, n-pentyl) amino, (ethyl, c-pentyl) amino, (ethyl, n-hexyl) amino, (ethyl, c-hexyl) amino, (n-propyl, i-propyl) ) Amino, (n-propyl, c-propyl) amino, (n-propyl, n-butyl) amino, (n-propyl, i-butyl) amino, (n-propyl, s-butyl) amino, (n- Propyl, t-butyl) amino, (n-propyl, n-pentyl) amino, (n-propyl, c-pentyl) amino, (n-propyl, n-hexyl) amino, (n-propyl, c-hexyl) Amino, (i-propyl, c-propyl) amino, (i-propyl, n-butyl) amino, (i-propyl, i-butyl) amino, (i-propyl, s-butyl) amino, i- propyl, t- butyl) amino, (i- propyl, n- pentyl) amino, (i- propyl, c- pentyl)
Amino, (i-propyl, n-hexyl) amino, (i-propyl, c-hexyl) amino, (c-propyl, n-butyl) amino, (c-propyl, i-butyl) amino, (c-propyl) , S-butyl) amino, (c-propyl, t-butyl) amino, (c-propyl, n-pentyl) amino, (c-propyl, c-pentyl) amino, (c-propyl, n-hexyl) amino , (C-propyl, c-hexyl) amino, (n-butyl, i-butyl) amino, (n-butyl, s-butyl) amino, (n-butyl, t-butyl) amino, (n-butyl, n-pentyl) amino, (n-butyl, c-pentyl) amino, (n-butyl, n-hexyl) amino, (n-butyl, c-hexyl) amino, (i-butyl, s-butyl) amino, (I- Til, t-butyl) amino, (i-butyl, n-pentyl) amino, (i-butyl, c-pentyl) amino, (i-butyl, n-hexyl) amino, (i-butyl, c-hexyl) Amino, (s-butyl, t-butyl) amino, (s-butyl, n-pentyl) amino, (s-butyl, c-pentyl) amino, (s-butyl, n-hexyl) amino, (s-butyl) , C-hexyl) amino, (t-butyl, n-pentyl) amino, (t-butyl, c-pentyl) amino, (t-butyl, n-hexyl) amino, (t-butyl, c-hexyl) amino , (N-pentyl, c-pentyl) amino, (n-pentyl, n-hexyl) amino, (n-pentyl, c-hexyl) amino, (c-pentyl, n-hexyl) amino, (c-pentyl, c- Xyl) amino, (n-hexyl, c-hexyl) amino, (methyl, n-heptyl) amino, (methyl, n-octyl) amino, (methyl, n-nonanyl) amino, (methyl, n-decyl) amino , (Ethyl, n-heptyl) amino, (ethyl, n-octyl) amino, (ethyl, n-nonanyl) amino, (ethyl, n-decyl) amino and the like.

Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基としては、直鎖、分枝、Ｃ_3-10シクロアルキルアミノカルボニル基及びジＣ_1-10アルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ−プロピルアミノカルボニル、ｉ−プロピルアミノカルボニル、ｃ−プロピルアミノカルボニル、ｎ−ブチルアミノカルボニル、ｉ−ブチルアミノカルボニル、ｓ−ブチルアミノカルボニル、ｔ−ブチルアミノカルボニル、ｃ−ブチルアミノカルボニル、１−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、ｎ−ペンチルアミノカルボニル、１−メチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、２−メチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、３−メチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、ｃ−ペンチルアミノカルボニル、１−メチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、２−メチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、３−メチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−エチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、ｎ−ヘキシルアミノカルボニル、１−メチル−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、２−メチル−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、３−メチル−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、４−メチル−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、１−エチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、２−エチル−ｎ−ブチルアミノカルボニル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、ｃ−ヘキシルアミノカルボニル、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノカルボニル、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノカルボニル、３−メチル−ｃ−ペンチルアミノカルボニル、１−エチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、２−エチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、３−エチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、１，２−ジメチ
ル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノカルボニル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピルアミノカルボニル、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、１−ヘプチルアミノカルボニル、２−ヘプチルアミノカルボニル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノカルボニル、１−オクチルアミノカルボニル、３−オクチルアミノカルボニル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルアミノカルボニル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルアミノカルボニル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルアミノカルボニル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、１−ノニルアミノカルボニル、２−ノニルアミノカルボニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルアミノカルボニル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルアミノカルボニル、１−デシルアミノカルボニル、２−デシルアミノカルボニル、４−デシルアミノカルボニル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルアミノカルボニル、及び３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルアミノカルボニル等が挙げられる。ジＣ_1-10アルキルアミノカルボニル基としては、対称及び非対称を含んでいてもよい。対称ジＣ_1-10アルキルアミノカルボニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ジ−ｎ−プロピルアミノカルボニル、ジ−ｉ−プロピルアミノカルボニル、ジ−ｃ−プロピルアミノカルボニル、ジ−ｎ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｉ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｓ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｔ−ブチルアミノカルボニル、ジ−ｃ−ブチルアミノカルボニル、ジ−（１−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−ｎ−ペンチルアミノカルボニル、ジ−（１−メチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２−メチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（３−メチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−ｃ−ペンチルアミノカルボニル、ジ−（１−メチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２−メチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（３−メチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−ｎ−ヘキシルアミノカルボニル、ジ−（１−メチル−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（２−メチル−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（３−メチル−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（４−メチル−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（３，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−ｎ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ
−（１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−ｃ−ヘキシルアミノカルボニル、ジ−（１−メチル−ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（２−メチル−ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（３−メチル−ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（３−エチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（２，４−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（３，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノカルボニル、ジ−（１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（１−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（２−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノカルボニル、ジ−（１−オクチル）アミノカルボニル、ジ−（３−オクチル）アミノカルボニル、ジ−（４−メチル−３−ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（６−メチル−２−ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（２−プロピル−１−ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（１−ノニル）アミノカルボニル、ジ−（２−ノニル）アミノカルボニル、ジ−（２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、ジ−（３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、ジ−（３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシル）アミノカルボニル、ジ−（１−デシル）アミノカルボニル、ジ−（２−デシル）アミノカルボニル、ジ−（４−デシル）アミノカルボニル、ジ−（３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチル）アミノカルボニル、及びジ−（３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチル）アミノカルボニル等が挙げられる。 The C _1-10 alkylaminocarbonyl group may include a linear, branched, C _3-10 cycloalkylaminocarbonyl group and a diC _1-10 alkylaminocarbonyl group, and includes methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl N-propylaminocarbonyl, i-propylaminocarbonyl, c-propylaminocarbonyl, n-butylaminocarbonyl, i-butylaminocarbonyl, s-butylaminocarbonyl, t-butylaminocarbonyl, c-butylaminocarbonyl, 1 -Methyl-c-propylaminocarbonyl, 2-methyl-c-propylaminocarbonyl, n-pentylaminocarbonyl, 1-methyl-n-butylaminocarbonyl, 2-methyl-n-butylaminocarbonyl, 3-methyl-n -Butylaminocarbonyl, 1,1 Dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-n-propylaminocarbonyl, c-pentylaminocarbonyl, 1- Methyl-c-butylaminocarbonyl, 2-methyl-c-butylaminocarbonyl, 3-methyl-c-butylaminocarbonyl, 1,2-dimethyl-c-propylaminocarbonyl, 2,3-dimethyl-c-propylamino Carbonyl, 1-ethyl-c-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-c-propylaminocarbonyl, n-hexylaminocarbonyl, 1-methyl-n-pentylaminocarbonyl, 2-methyl-n-pentylaminocarbonyl, 3- Methyl-n-pentylaminocarbonyl, -Methyl-n-pentylaminocarbonyl, 1,1-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 1,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 2,2-dimethyl -N-butylaminocarbonyl, 2,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 3,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 1-ethyl-n-butylaminocarbonyl, 2-ethyl-n-butylaminocarbonyl 1,1,2-trimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-2-methyl -N-propylaminocarbonyl, c-hexylaminocarbonyl, 1-methyl-c-pentyl Aminocarbonyl, 2-methyl-c-pentylaminocarbonyl, 3-methyl-c-pentylaminocarbonyl, 1-ethyl-c-butylaminocarbonyl, 2-ethyl-c-butylaminocarbonyl, 3-ethyl-c-butyl Aminocarbonyl, 1,2-dimethyl-c-butylaminocarbonyl, 1,3-dimethyl-c-butylaminocarbonyl, 2,2-dimethyl-c-butylaminocarbonyl, 2,3-dimethyl-c-butylaminocarbonyl 2,4-dimethyl-c-butylaminocarbonyl, 3,3-dimethyl-c-butylaminocarbonyl, 1-n-propyl-c-propylaminocarbonyl, 2-n-propyl-c-propylaminocarbonyl, 1 -I-propyl-c-propylaminocarbonyl, 2-i-propyl-c-propyl Pyraminocarbonyl, 1,2,2-trimethyl-c-propylaminocarbonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylaminocarbonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propylaminocarbonyl, 1-ethyl- 2-methyl-c-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-1-methyl-c-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-c-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-3-methyl-c-propylamino Carbonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylaminocarbonyl, 1-heptylaminocarbonyl, 2-heptylaminocarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-2, 2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-octylaminocarbonyl, -Octylaminocarbonyl, 4-methyl-3-n-heptylaminocarbonyl, 6-methyl-2-n-heptylaminocarbonyl, 2-propyl-1-n-heptylaminocarbonyl, 2,4,4-trimethyl-1 -N-pentylaminocarbonyl, 1-nonylaminocarbonyl, 2-nonylaminocarbonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptylaminocarbonyl, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylaminocarbonyl 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylaminocarbonyl, 1-decylaminocarbonyl, 2-decylaminocarbonyl, 4-decylaminocarbonyl, 3,7-dimethyl-1-n-octylaminocarbonyl, And 3,7-dimethyl-3-n-octylaminocarbonyl and the like. The di-C _1-10 alkylaminocarbonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetrical di C _1-10 alkylaminocarbonyl groups may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylaminocarbonyl groups, such as dimethylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, di-n-propylaminocarbonyl, Di-i-propylaminocarbonyl, di-c-propylaminocarbonyl, di-n-butylaminocarbonyl, di-i-butylaminocarbonyl, di-s-butylaminocarbonyl, di-t-butylaminocarbonyl, di- c-butylaminocarbonyl, di- (1-methyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-c-propyl) aminocarbonyl, di-n-pentylaminocarbonyl, di- (1-methyl-n) -Butyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (2,2 -Dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di-c-pentylaminocarbonyl, di- (1-methyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2 -Methyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2,3-dimethyl-c) -Propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di-n-hexyl Aminocarbonyl, di- (1-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (4- Methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,3-dimethyl-) n-butyl) aminocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (3,3-dimethyl-n- Butyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,1,2-trimethyl) -N-propyl) aminocarbonyl, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl) -2-methyl-n-propyl) aminocarbonyl, di-c-hexylaminocarbonyl, di- (1-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (3-ethyl-c-butyl) ) Aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2, 2-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (3,3- Dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (1-n-propyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-n-propyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1-i-propyl-) c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-i-propyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1,2,3- Trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino Rubonyl, di- (2-ethyl-1-methyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-3-methyl-c) -Propyl) aminocarbonyl, di- (1-methyl-1-ethyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (1-heptyl) aminocarbonyl, di- (2-heptyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl) -1,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-octyl) aminocarbonyl, di- (3-octyl) ) Aminocarbonyl, di- (4-methyl-3-n-heptyl) aminocarbonyl, di- (6-methyl-2-n-heptyl) aminocarbonyl, di- (2- Ropyl-1-n-heptyl) aminocarbonyl, di- (2,4,4-trimethyl-1-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (1-nonyl) aminocarbonyl, di- (2-nonyl) aminocarbonyl Di- (2,6-dimethyl-4-n-heptyl) aminocarbonyl, di- (3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (3,5,5- Trimethyl-1-n-hexyl) aminocarbonyl, di- (1-decyl) aminocarbonyl, di- (2-decyl) aminocarbonyl, di- (4-decyl) aminocarbonyl, di- (3,7-dimethyl) -1-n-octyl) aminocarbonyl, di- (3,7-dimethyl-3-n-octyl) aminocarbonyl, and the like.

非対称ジＣ_1-10アルキルアミノカルボニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノカルボニル基を含んでいてもよく、（メチル、エチル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−プロピル）アミノカルボニル、（メチル、ｉ−プロピル）アミノカルボニル、（メチル、ｃ−プロピル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−ブチル）アミノカルボニル、（メチル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（メチル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（メチル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（メチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（メチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−プロピル）アミノカルボニル、（エチル、ｉ−プロピル）アミノカルボニル、（エチル、ｃ−プロピル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−ブチル）アミノカルボニル、（エチル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（エチル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（エチル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（エチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（エチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｉ−プロピル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニ
ル、（ｎ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｉ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｃ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｉ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｉ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｓ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノカルボニル、（ｓ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｓ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｓ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｓ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｔ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｔ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−ペンチル、ｃ−ペンチル）アミノカルボニル、（ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｃ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｃ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（ｎ−ヘキシル、ｃ−ヘキシル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−オクチル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−ノナニル）アミノカルボニル、（メチル、ｎ−デシル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−ヘプチル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−オクチル）アミノカルボニル、（エチル、ｎ−ノナニル）アミノカルボニル、及び（エチル、ｎ−デシル）アミノカルボニル等が挙げられる。 Asymmetric di C _1-10 alkylaminocarbonyl groups may include straight chain, branched and C _3-10 cycloalkylaminocarbonyl groups such as (methyl, ethyl) aminocarbonyl, (methyl, n-propyl) Aminocarbonyl, (methyl, i-propyl) aminocarbonyl, (methyl, c-propyl) aminocarbonyl, (methyl, n-butyl) aminocarbonyl, (methyl, i-butyl) aminocarbonyl, (methyl, s-butyl) Aminocarbonyl, (methyl, t-butyl) aminocarbonyl, (methyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (methyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (methyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (methyl, c-hexyl) Aminocarbonyl, (ethyl, n-propyl) aminocarbonyl, (ethyl, i- Propyl) aminocarbonyl, (ethyl, c-propyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, i-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, s-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, t- (Butyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (ethyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (ethyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (n-propyl), i-propyl) aminocarbonyl, (n-propyl, c-propyl) aminocarbonyl, (n-propyl, n-butyl) aminocarbonyl, (n-propyl, i-butyl) aminocarbonyl, (n-propyl, s- Butyl) aminocarbonyl, (n-propyl, t-butyl) amino Rubonyl, (n-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (n-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (n-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (n-propyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (I-propyl, c-propyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, i-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, s-butyl) aminocarbonyl, (i -Propyl, t-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (i-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (i-propyl) , C-hexyl) aminocarbonyl, (c-propyl, n-butyl) aminocarb Nyl, (c-propyl, i-butyl) aminocarbonyl, (c-propyl, s-butyl) aminocarbonyl, (c-propyl, t-butyl) aminocarbonyl, (c-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (C-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (c-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (c-propyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (n-butyl, i-butyl) aminocarbonyl, (n -Butyl, s-butyl) aminocarbonyl, (n-butyl, t-butyl) aminocarbonyl, (n-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (n-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (n-butyl) , N-hexyl) aminocarbonyl, (n-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (i-butyl), s-butyl) aminocarbonyl, (i-butyl, t-butyl) aminocarbonyl, (i-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (i-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (i-butyl, n- (Hexyl) aminocarbonyl, (i-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (s-butyl, t-butyl) aminocarbonyl, (s-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (s-butyl, c-pentyl) Aminocarbonyl, (s-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (s-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (t-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (t-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl , (T-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (t-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl , (N-pentyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (n-pentyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (n-pentyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (c-pentyl, n-hexyl) aminocarbonyl, ( c-pentyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (n-hexyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (methyl, n-heptyl) aminocarbonyl, (methyl, n-octyl) aminocarbonyl, (methyl, n-nonanyl) Aminocarbonyl, (methyl, n-decyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-heptyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-octyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-nonanyl) aminocarbonyl, and (ethyl, n-decyl) ) Aminocarbonyl and the like.

Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基としては、直鎖、分枝、Ｃ_3-10シクロアルキルアミノスルホニル基及びジＣ_1-10アルキルアミノスルホニル基を含んでいてもよく、メチルアミノスルホニル、エチルアミノスルホニル、ｎ−プロピルアミノスルホニル、ｉ−プロピルアミノスルホニル、ｃ−プロピルアミノスルホニル、ｎ−ブチルアミノスルホニル、ｉ−ブチルアミノスルホニル、ｓ−ブチルアミノスルホニル、ｔ−ブチルアミノスルホニル、ｃ−ブチルアミノスルホニル、１−メチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−メチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、ｎ−ペンチルアミノスルホニル、１−メチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、２−メチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、３−メチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、１，１−ジメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、ｃ−ペンチルアミノスルホニル、１−メチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、２−メチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、３−メチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、１，２−ジメチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２，３−ジメチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−エチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、ｎ−ヘキシルアミノスルホニル、１−メチル−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、２−メチル−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、３−メチル−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、４−メチル−ｎ−ペンチル
アミノスルホニル、１，１−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、１，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、１，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、２，２−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、２，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、３，３−ジメチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、１−エチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、２−エチル−ｎ−ブチルアミノスルホニル、１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル、３−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル、１−エチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、２−エチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、３−エチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、１，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、１，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、２，２−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、２，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、２，４−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、３，３−ジメチル−ｃ−ブチルアミノスルホニル、１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピルアミノスルホニル、１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、１−ヘプチルアミノスルホニル、２−ヘプチルアミノスルホニル、１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピルアミノスルホニル、１−オクチルアミノスルホニル、３−オクチルアミノスルホニル、４−メチル−３−ｎ−ヘプチルアミノスルホニル、６−メチル−２−ｎ−ヘプチルアミノスルホニル、２−プロピル−１−ｎ−ヘプチルアミノスルホニル、２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、１−ノニルアミノスルホニル、２−ノニルアミノスルホニル、２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチルアミノスルホニル、３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシルアミノスルホニル、１−デシルアミノスルホニル、２−デシルアミノスルホニル、４−デシルアミノスルホニル、３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチルアミノスルホニル、３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチルアミノスルホニル、ｃ−ヘプチルアミノスルホニル、ｃ−オクチルアミノスルホニル、１−メチル−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、２−メチル−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、３−メチル−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、１，２−ジメチル−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、１−エチル−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、１−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル、２−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル及び３−メチル−ｃ−ペンチルアミノスルホニル等が挙げられる。 The C _1-10 alkylaminosulfonyl group may include a linear, branched, C _3-10 cycloalkylaminosulfonyl group and a diC _1-10 alkylaminosulfonyl group, such as methylaminosulfonyl, ethylaminosulfonyl N-propylaminosulfonyl, i-propylaminosulfonyl, c-propylaminosulfonyl, n-butylaminosulfonyl, i-butylaminosulfonyl, s-butylaminosulfonyl, t-butylaminosulfonyl, c-butylaminosulfonyl, 1 -Methyl-c-propylaminosulfonyl, 2-methyl-c-propylaminosulfonyl, n-pentylaminosulfonyl, 1-methyl-n-butylaminosulfonyl, 2-methyl-n-butylaminosulfonyl, 3-methyl-n -Butylaminosulfonyl, 1,1 Dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 2,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-n-propylaminosulfonyl, c-pentylaminosulfonyl, 1- Methyl-c-butylaminosulfonyl, 2-methyl-c-butylaminosulfonyl, 3-methyl-c-butylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-c-propylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-c-propylamino Sulfonyl, 1-ethyl-c-propylaminosulfonyl, 2-ethyl-c-propylaminosulfonyl, n-hexylaminosulfonyl, 1-methyl-n-pentylaminosulfonyl, 2-methyl-n-pentylaminosulfonyl, 3- Methyl-n-pentylaminosulfonyl, -Methyl-n-pentylaminosulfonyl, 1,1-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 1,3-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 2,2-dimethyl -N-butylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 3,3-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 1-ethyl-n-butylaminosulfonyl, 2-ethyl-n-butylaminosulfonyl 1,1,2-trimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-2-methyl -N-propylaminosulfonyl, c-hexylaminosulfonyl, 1-methyl-c-pentyl Aminosulfonyl, 2-methyl-c-pentylaminosulfonyl, 3-methyl-c-pentylaminosulfonyl, 1-ethyl-c-butylaminosulfonyl, 2-ethyl-c-butylaminosulfonyl, 3-ethyl-c-butyl Aminosulfonyl, 1,2-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 1,3-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 2,2-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-c-butylaminosulfonyl 2,4-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 3,3-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 1-n-propyl-c-propylaminosulfonyl, 2-n-propyl-c-propylaminosulfonyl, 1 -I-propyl-c-propylaminosulfonyl, 2-i-propyl-c-propyl Pyraminosulfonyl, 1,2,2-trimethyl-c-propylaminosulfonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylaminosulfonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propylaminosulfonyl, 1-ethyl- 2-methyl-c-propylaminosulfonyl, 2-ethyl-1-methyl-c-propylaminosulfonyl, 2-ethyl-2-methyl-c-propylaminosulfonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylamino Sulfonyl, 1-heptylaminosulfonyl, 2-heptylaminosulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-octylamino Sulfonyl, 3-octylaminosulfonyl, 4-methyl-3-n-hept Ruaminosulfonyl, 6-methyl-2-n-heptylaminosulfonyl, 2-propyl-1-n-heptylaminosulfonyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylaminosulfonyl, 1-nonylaminosulfonyl, 2-nonylaminosulfonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptylaminosulfonyl, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentylaminosulfonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n- Hexylaminosulfonyl, 1-decylaminosulfonyl, 2-decylaminosulfonyl, 4-decylaminosulfonyl, 3,7-dimethyl-1-n-octylaminosulfonyl, 3,7-dimethyl-3-n-octylaminosulfonyl , C-heptylaminosulfonyl, c-octylaminosulfonyl, 1-methyl-c- Hexylaminosulfonyl, 2-methyl-c-hexylaminosulfonyl, 3-methyl-c-hexylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-c-hexylaminosulfonyl, 1-ethyl-c-hexylaminosulfonyl, 1-methyl- Examples include c-pentylaminosulfonyl, 2-methyl-c-pentylaminosulfonyl, and 3-methyl-c-pentylaminosulfonyl.

ジＣ_1-10アルキルアミノスルホニル基としては、対称及び非対称を含んでいてもよい。対称ジＣ_1-10アルキルアミノスルホニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロアルキルアミノスルホニル基を含んでいてもよく、ジメチルアミノスルホニル、ジエチルアミノスルホニル、ジ−ｎ−プロピルアミノスルホニル、ジ−ｉ−プロピルアミノスルホニル、ジ−ｃ−プロピルアミノスルホニル、ジ−ｎ−ブチルアミノスルホニル、ジ−ｉ−ブチルアミノスルホニル、ジ−ｓ−ブチルアミノスルホニル、ジ−ｔ−ブチルアミノスルホニル、ジ−ｃ−ブチルアミノスルホニル、ジ−（１−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−ｎ−ペンチルアミノスルホニル、ジ−（１−メチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２−メチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（３−メチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−プロ
ピル）アミノスルホニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−ｃ−ペンチルアミノスルホニル、ジ−（１−メチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２−メチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（３−メチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−ｎ−ヘキシルアミノスルホニル、ジ−（１−メチル−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（２−メチル−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（３−メチル−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（４−メチル−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（１，１−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（３，３−ジメチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−ｎ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，１，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−１−メチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−ｃ−ヘキシルアミノスルホニル、ジ−（１−メチル−ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（２−メチル−ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（３−メチル−ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（３−エチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２，２−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（２，４−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（３，３−ジメチル−ｃ−ブチル）アミノスルホニル、ジ−（１−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−ｎ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−ｉ−プロピル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１，２，２−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２，２，３−トリメチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−１−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−２−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（２−エチル−３−メチル−ｃ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−メチル−１−エチル−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（１−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（２−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−１，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−エチル−２，２−ジメチル−ｎ−プロピル）アミノスルホニル、ジ−（１−オクチル）アミノスルホニル、ジ−（３−オクチル）アミノスルホニル、ジ−（４−メチル−３−ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（６−メチル−２−ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（２−プロピル−１−ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（２，４，４−トリメチル−１−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（１−ノニル）アミノスルホニル、ジ−（２−ノニル）アミノスルホニル、ジ−（２，６−ジメチル−４−ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、ジ−（３−エチル−２，２−ジメチル−３−ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、ジ−（３，５，５−トリメチル−１−ｎ−へキシル）アミノスルホニル、ジ−（１−デシル）アミノスルホニル、ジ−（２−デシル）アミノスルホニル、ジ−（４−デシル）アミノスルホニル、ジ−（３，７−ジメチル−１−ｎ−オクチル）アミノスルホニル、及びジ−（３，７−ジメチル−３−ｎ−オクチル）アミノスルホニル等が挙げられる。 The di-C _1-10 alkylaminosulfonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetric diC _1-10 alkylaminosulfonyl groups may include linear, branched and C _3-10 cycloalkylaminosulfonyl groups, such as dimethylaminosulfonyl, diethylaminosulfonyl, di-n-propylaminosulfonyl, Di-i-propylaminosulfonyl, di-c-propylaminosulfonyl, di-n-butylaminosulfonyl, di-i-butylaminosulfonyl, di-s-butylaminosulfonyl, di-t-butylaminosulfonyl, di- c-butylaminosulfonyl, di- (1-methyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-c-propyl) aminosulfonyl, di-n-pentylaminosulfonyl, di- (1-methyl-n) -Butyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,1-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (2,2 -Dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di-c-pentylaminosulfonyl, di- (1-methyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2 -Methyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-c -Propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di-n-hexyl Aminosulfonyl, di- (1-methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (4- Methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,3-dimethyl- n-butyl) aminosulfonyl, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (3,3-dimethyl-n- Butyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,1,2-trimethyl) -N-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-1-methyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl) -2-methyl-n-propyl) aminosulfonyl, di-c-hexylaminosulfonyl, di- (1-methyl-c-pentyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-c-pentyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-c-pentyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (3-ethyl-c-butyl) ) Aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2, 2-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (3,3- Dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (1-n-propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-n-propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (1-i-propyl-) c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-i-propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2,3- Trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino Sulfonyl, di- (2-ethyl-1-methyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-3-methyl-c) -Propyl) aminosulfonyl, di- (1-methyl-1-ethyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (1-heptyl) aminosulfonyl, di- (2-heptyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl) -1,2-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1-octyl) aminosulfonyl, di- (3-octyl) ) Aminosulfonyl, di- (4-methyl-3-n-heptyl) aminosulfonyl, di- (6-methyl-2-n-heptyl) aminosulfonyl, di- (2- (Lopyl-1-n-heptyl) aminosulfonyl, di- (2,4,4-trimethyl-1-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (1-nonyl) aminosulfonyl, di- (2-nonyl) aminosulfonyl Di- (2,6-dimethyl-4-n-heptyl) aminosulfonyl, di- (3-ethyl-2,2-dimethyl-3-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (3,5,5- Trimethyl-1-n-hexyl) aminosulfonyl, di- (1-decyl) aminosulfonyl, di- (2-decyl) aminosulfonyl, di- (4-decyl) aminosulfonyl, di- (3,7-dimethyl) -1-n-octyl) aminosulfonyl, di- (3,7-dimethyl-3-n-octyl) aminosulfonyl, and the like.

非対称ジＣ_1-10アルキルアミノスルホニル基としては、直鎖、分枝及びＣ_3-10シクロア
ルキルアミノスルホニル基を含んでいてもよく、（メチル、エチル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−プロピル）アミノスルホニル、（メチル、ｉ−プロピル）アミノスルホニル、（メチル、ｃ−プロピル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−ブチル）アミノスルホニル、（メチル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（メチル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（メチル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（メチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（メチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−プロピル）アミノスルホニル、（エチル、ｉ−プロピル）アミノスルホニル、（エチル、ｃ−プロピル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−ブチル）アミノスルホニル、（エチル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（エチル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（エチル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（エチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（エチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｉ−プロピル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｃ−プロピル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｉ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ブチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｃ−プロピル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｉ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｓ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｉ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｓ−ブチル、ｔ−ブチル）アミノスルホニル、（ｓ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｓ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｓ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｓ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｔ−ブチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｔ−ブチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−ペンチル、ｃ−ペンチル）アミノスルホニル、（ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｃ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｃ−ペンチル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（ｎ−ヘキシル、ｃ−ヘキシル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−オクチル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−ノナニル）アミノスルホニル、（メチル、ｎ−デシル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−ヘプチル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−オクチル）アミノスルホニル、（エチル、ｎ−ノナニル）アミノスルホニル、及び（エチル、ｎ−デシル）アミノスルホニル等が挙げられる。 Asymmetric di C _1-10 alkylaminosulfonyl groups may include straight chain, branched and C _3-10 cycloalkylaminosulfonyl groups such as (methyl, ethyl) aminosulfonyl, (methyl, n-propyl) Aminosulfonyl, (methyl, i-propyl) aminosulfonyl, (methyl, c-propyl) aminosulfonyl, (methyl, n-butyl) aminosulfonyl, (methyl, i-butyl) aminosulfonyl, (methyl, s-butyl) Aminosulfonyl, (methyl, t-butyl) aminosulfonyl, (methyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (methyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (methyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (methyl, c-hexyl) Aminosulfonyl, (ethyl, n-propyl) aminosulfonyl, (ethyl, i- Propyl) aminosulfonyl, (ethyl, c-propyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, i-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, s-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, t- (Butyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (ethyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (ethyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (n-propyl), i-propyl) aminosulfonyl, (n-propyl, c-propyl) aminosulfonyl, (n-propyl, n-butyl) aminosulfonyl, (n-propyl, i-butyl) aminosulfonyl, (n-propyl, s- Butyl) aminosulfonyl, (n-propyl, t-butyl) amino Sulfonyl, (n-propyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (n-propyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (n-propyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (n-propyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (I-propyl, c-propyl) aminosulfonyl, (i-propyl, n-butyl) aminosulfonyl, (i-propyl, i-butyl) aminosulfonyl, (i-propyl, s-butyl) aminosulfonyl, (i -Propyl, t-butyl) aminosulfonyl, (i-propyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (i-propyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (i-propyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (i-propyl) , C-hexyl) aminosulfonyl, (c-propyl, n-butyl) aminosulfur Nyl, (c-propyl, i-butyl) aminosulfonyl, (c-propyl, s-butyl) aminosulfonyl, (c-propyl, t-butyl) aminosulfonyl, (c-propyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (C-propyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (c-propyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (c-propyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (n-butyl, i-butyl) aminosulfonyl, (n -Butyl, s-butyl) aminosulfonyl, (n-butyl, t-butyl) aminosulfonyl, (n-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (n-butyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (n-butyl) , N-hexyl) aminosulfonyl, (n-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (i-butyl), s-butyl) aminosulfonyl, (i-butyl, t-butyl) aminosulfonyl, (i-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (i-butyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (i-butyl, n- (Hexyl) aminosulfonyl, (i-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (s-butyl, t-butyl) aminosulfonyl, (s-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (s-butyl, c-pentyl) Aminosulfonyl, (s-butyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (s-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (t-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (t-butyl, c-pentyl) aminosulfonyl , (T-butyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (t-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl , (N-pentyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (n-pentyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (n-pentyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (c-pentyl, n-hexyl) aminosulfonyl, ( c-pentyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (n-hexyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (methyl, n-heptyl) aminosulfonyl, (methyl, n-octyl) aminosulfonyl, (methyl, n-nonanyl) Aminosulfonyl, (methyl, n-decyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-heptyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-octyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-nonanyl) aminosulfonyl, and (ethyl, n-decyl) ) Aminosulfonyl and the like.

保護された水酸基、保護されたアミノ基、保護されたチオール基及びアミノ基の保護基における保護基としては、例えばプロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス第４版（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｆｏｕｒｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）、グリーン（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ）著、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インコーポレイテッド（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ
＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．）（２００６年）に記載されている保護基が挙げられる。具体的には、Ｃ_1-4アルコキシメチル基（例えばＭＯＭ：メトキシメチル、ＭＥＭ：２−メト
キシエトキシメチル、エトキシメチル、ｎ−プロポキシメチル、ｉ−プロポキシメチル、ｎ−ブトキシメチル、ｉＢＭ：イソブチルオキシメチル、ＢＵＭ：ｔ−ブトキシメチル、ＰＯＭ：ピバロイルオキシメチル及びＳＥＭ：トリメチルシリルエトキシメチル等が挙げられ、好ましくはＣ_1-2アルコキシメチル基等が挙げられる）、アリールオキシメチル基
（例えばＢＯＭ：ベンジルオキシメチル、ＰＭＢＭ：ｐ−メトキシベンジルオキシメチル及びｐ−ＡＯＭ：Ｐ−アニシルオキシメチル等が挙げられ、好ましくはベンジルオキシメチル等が挙げられる）、Ｃ_1-4アルキルアミノメチル基（例えばジメチルアミノメチル）
、置換アセタミドメチル基（例えばＡｃｍ：アセタミドメチル及びＴａｃｍ：トリメチルアセタミドメチル等が挙げられる）、置換チオメチル基（例えばＭＴＭ：メチルチオメチル、ＰＴＭ：フェニルチオメチル、Ｂｔｍ：ベンジルチオメチル等が挙げられる）、カルボキシル基、Ｃ_1-7アシル基（例えばホルミル、アセチル、フルオロアセチル、ジフルオ
ロアセチル、トリフルオロアセチル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、プロピオニル、Ｐｖ：ピバロイル及びチグロイル等が挙げられる）、アリールカルボニル基（例えばベンゾイル、ｐ−ブロモベンゾイル、ｐ−ニトロベンゾイル、２，４−ジニトロベンゾイル、ベンゾイルホルミル、ベンゾイルプロピオニル、フェニルプロピオニル等が挙げられる）、Ｃ_1-4アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、
エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｉ−ブトキシカルボニル、Ｂｏｃ：ｔ−ブトキシカルボニル、ＡＯＣ：ｔ−アミルオキシカルボニル、ＶＯＣ：ビニルオキシカルボニル、ＡＯＣ：アリルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃ：２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル、Ｔｒｏｃ：２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル等が挙げられ、好ましくはＢｏｃ等が挙げられる）、アリールオキシカルボニル基（例えばＣｂｚ：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル、ＭＯＺ：ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル等が挙げられる）、Ｃ_1-4アルキルアミノカルボニル基（例えばメチルカルバモイル、Ｅｃ：エチ
ルカルバモイル、ｎ−プロピルカルバモイル等が挙げられる）、アリールアミノカルボニル基（例えばフェニルカルバモイル等が挙げられる）、トリアルキルシリル基（例えばＴＭＳ：トリメチルシリル、ＴＥＳ：トリエチルシリル、ＴＩＰＳ：トリイソプロピルシリル、ＤＥＩＰＳ：ジエチルイソプロピルシリル、ＤＭＩＰＳ：ジメチルイソプロピルシリル、ＤＴＢＭＳ：ジ−ｔ−ブチルメチルシリル、ＩＰＤＭＳ：イソプロピルジメチルシリル、ＴＢＤＭＳ：ｔ−ブチルジメチルシリル、ＴＤＳ：テキシルジメチルシリル、等が挙げられ、好ましくはｔ−ブチルジメチルシリル等が挙げられる）、トリアルキルアリールシリル基（例えばＤＰＭＳ：ジフェニルメチルシリル、ＴＢＤＰＳ：ｔ−ブチルジフェニルシリル、ＴＢＭＰＳ：ｔ−ブチルジメトキシフェニルシリル、ＴＰＳ：トリフェニルシリル等が挙げられる）、アルキルスルホニル基（例えばＭｓ：メタンスルホニル、エタンスルホニル等が挙げられる）及びアリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル、Ｔｓ：ｐ−トルエンスルホニル、ｐ−クロロベンゼンスルホニル、ＭＢＳ：ｐ−メトキシベンゼンスルホニル、ｍ−ニトロベンゼンスルホニル、ｏ−ニトロベンゼンスルホニル、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル、２，４−ニトロベンゼンスルホニル、ｉＭｄｓ：２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゼンスルホニル、Ｍｄｓ：２，６−ジメチル−４−メトキシベンゼンスルホニル、Ｍｔｂ：２，４，６−トリメトキシベンゼンスルホニル、Ｍｔｅ：２，３，５，６−テトラメチル−４−メトキシベンゼンスルホニル、Ｍｔｒ：２，３，６−トリメチル−４−メトキシベンゼンスルホニル、Ｍｔｓ：２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル、Ｐｍｅ：ペンタメチルベンゼンスルホニル、等が挙げられる）等が挙げ
られる。
また、その他に、１−メチル−１−メトキシエチル基、１−エトキシエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、２−トリメチルシリルエトキシ基、ｔ−ブチル基、アリル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、２，４−ジニトロフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基等が挙げられる。 Examples of the protecting group in the protected hydroxyl group, the protected amino group, the protected thiol group, and the protecting group of the amino group include, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition (Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth. edition), by TW Greene, John Wiley & Sons Incorporated (John Wiley)
& Sons Inc. ) (2006). Specifically, a C _1-4 alkoxymethyl group (for example, MOM: methoxymethyl, MEM: 2-methoxyethoxymethyl, ethoxymethyl, n-propoxymethyl, i-propoxymethyl, n-butoxymethyl, iBM: isobutyloxymethyl) , BUM: t-butoxymethyl, POM: pivaloyloxymethyl and SEM: trimethylsilylethoxymethyl, preferably _C1-2 alkoxymethyl group, etc., aryloxymethyl group (for example, BOM: benzyl) Oxymethyl, PMBM: p-methoxybenzyloxymethyl and p-AOM: P-anisyloxymethyl, etc., preferably benzyloxymethyl, etc.), C _1-4 alkylaminomethyl group (for example, dimethylamino) Methyl)
Substituted acetamidomethyl groups (for example, Acm: acetamidomethyl and Tacm: trimethylacetamidomethyl, etc.), substituted thiomethyl groups (for example, MTM: methylthiomethyl, PTM: phenylthiomethyl, Btm: benzylthiomethyl, etc.), Carboxyl group, C _1-7 acyl group (for example, formyl, acetyl, fluoroacetyl, difluoroacetyl, trifluoroacetyl, chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl, propionyl, Pv: pivaloyl, tigloyl, etc.), arylcarbonyl group (For example, benzoyl, p-bromobenzoyl, p-nitrobenzoyl, 2,4-dinitrobenzoyl, benzoylformyl, benzoylpropionyl, phenylpropionyl, etc.), C _{1- 4} alkoxycarbonyl groups (eg methoxycarbonyl,
Ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, i-propoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, i-butoxycarbonyl, Boc: t-butoxycarbonyl, AOC: t-amyloxycarbonyl, VOC: vinyloxycarbonyl, AOC: allyloxycarbonyl, Teoc: 2- (trimethylsilyl) ethoxycarbonyl, Troc: 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, etc., preferably Boc etc.), aryloxycarbonyl groups (for example, Cbz: benzyloxycarbonyl, p-nitro) Benzyloxycarbonyl, MOZ: p-methoxybenzyloxycarbonyl and the like), C _1-4 alkylaminocarbonyl groups (for example, methylcarbamoyl, Ec: ethylcarbamoyl, n-propyl) Carbamoyl etc.), arylaminocarbonyl groups (eg phenylcarbamoyl etc.), trialkylsilyl groups (eg TMS: trimethylsilyl, TES: triethylsilyl, TIPS: triisopropylsilyl, DEIPS: diethylisopropylsilyl, DMIPS: Examples thereof include dimethylisopropylsilyl, DTBMS: di-t-butylmethylsilyl, IPDMS: isopropyldimethylsilyl, TBDMS: t-butyldimethylsilyl, TDS: texyldimethylsilyl, and preferably t-butyldimethylsilyl. Trialkylarylsilyl groups (for example, DPMS: diphenylmethylsilyl, TBDPS: t-butyldiphenylsilyl, TBMPS: t-butyldimethoxyphenylsilyl) , TPS: triphenylsilyl and the like), alkylsulfonyl group (for example, Ms: methanesulfonyl, ethanesulfonyl and the like) and arylsulfonyl group (for example, benzenesulfonyl, Ts: p-toluenesulfonyl, p-chlorobenzenesulfonyl, MBS: p-methoxybenzenesulfonyl, m-nitrobenzenesulfonyl, o-nitrobenzenesulfonyl, p-nitrobenzenesulfonyl, 2,4-nitrobenzenesulfonyl, iMds: 2,6-dimethoxy-4-methylbenzenesulfonyl, Mds: 2,6- Dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl, Mtb: 2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl, Mte: 2,3,5,6-tetramethyl-4-methoxybenzenesulfonyl, Mtr: 2,3,6 Trimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl, Mts: 2,4,6-trimethylbenzene sulfonyl, Pme: pentamethylbenzene sulfonyl, and the like) and the like.
In addition, 1-methyl-1-methoxyethyl group, 1-ethoxyethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 2-trimethylsilylethoxy group, t-butyl group, allyl group, benzyl group, p- Examples include methoxybenzyl group, 2,4-dinitrophenyl group, p-chlorophenyl group, p-methoxyphenyl group, tetrahydropyranyl group, tetrahydrofuranyl group and the like.

本発明においてＸ又はＹで記載される配位子とは、孤立電子対を持つ基を有する化合物を意味する。かかる配位子としては、イオン性の配位子や中性の配位子が挙げられる。イオン性配位子としては、１価のアニオンやＸとＹが一緒になって２価のアニオンである例が挙げられる。１価のアニオンとしては、臭素イオン、塩素イオン、ヨウ素イオン又はフッ素イオンなどのハロゲンイオン、酢酸イオン、安息香酸イオン、ステアリン酸イオン、２−エチルヘキサン酸イオン又はナフテン酸イオンなどのカルボン酸イオン、スルファミン酸、水酸化イオン、過塩素酸イオン、チオシアン酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオンなどが挙げられる。ＸとＹが一緒になって２価のイオンである場合の例としては、シュウ酸イオンなど２価のカルボン酸イオン、炭酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオンなどが挙げられる。中性の配位子としては、アセチルアセトンなどが挙げられる。   In the present invention, the ligand described by X or Y means a compound having a group having a lone electron pair. Examples of such a ligand include an ionic ligand and a neutral ligand. Examples of the ionic ligand include a monovalent anion and a combination of X and Y that is a divalent anion. Examples of the monovalent anion include halogen ions such as bromine ion, chlorine ion, iodine ion or fluorine ion, carboxylate ion such as acetate ion, benzoate ion, stearate ion, 2-ethylhexanoate ion or naphthenate ion, Examples thereof include sulfamic acid, hydroxide ion, perchlorate ion, thiocyanate ion, and tetrafluoroborate ion. Examples of the case where X and Y are combined to form a divalent ion include a divalent carboxylate ion such as an oxalate ion, a carbonate ion, a sulfate ion, and a nitrate ion. Examples of neutral ligands include acetylacetone.

本発明の光学活性ジマンガン錯体について説明する。   The optically active dimanganese complex of the present invention will be described.

式（Ｉ）及び式（Ｉ′）におけるＲ⁰、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶の好ましい例と
しては、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基などが挙げられる。又その他の好ましい例としては、Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵及びＲ⁵とＲ⁶の１組以上の隣接する置換基が、それぞれ独立に、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記の環構造を形成する例も挙げられる。

より好ましい例としては、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ_1-3アルキル基、Ｃ_1-3アルコキシ基、フェニル基又はフェノキシ基が挙げられる。又その他のより好ましい例としては、Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵及びＲ⁵とＲ⁶の１組以上の隣接する置換基が、それぞれ独立に、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記の環構造を形成する例も挙げられる。

特に好ましい例としては、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ³がメ
チル基、メトキシ基或いは臭素原子である例及びＲ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が水素原子
であり、Ｒ²とＲ³が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記の環構造を形成する例が挙げられる。

Preferred examples of R ⁰ , R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ in formula (I) and formula (I ′) include a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _2-14 aryl group or C _2-14 aryloxy group, halogen atom, nitro group, cyano group and the like can be mentioned. As another preferred example, one or more adjacent substituents of R ⁰ and R ¹ , R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ^5, and R ⁵ and R ⁶ are independently selected. In addition, examples of forming the following ring structure together with the benzene ring to which they are bonded are also mentioned.

More preferable examples include a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C _1-3 alkyl group, a C _1-3 alkoxy group, a phenyl group, or a phenoxy group. Other more preferable examples include one or more adjacent substituents of R ⁰ and R ¹ , R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ^5, and R ⁵ and R ⁶ , respectively. Independently, examples of forming the following ring structure together with the benzene ring to which they are bonded are also mentioned.

Particularly preferred examples include those in which R ⁰ , R ¹ , R ² , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ are hydrogen atoms, R ³ is a methyl group, a methoxy group or a bromine atom, and R ⁰ , R ¹ , R ^4, R ⁵ and R ⁶ are hydrogen atoms, R ² and R ^3, together with the benzene ring to which they are attached include example of forming a ring structure below.

Ｒ⁷の好ましい例としては、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6
アルキニル基及びＣ_2-14アリール基が挙げられる。
より好ましい例としては水素原子及びＣ_1-3アルキル基が挙げられ、特に好ましくは水
素原子である。 Preferred examples of R ⁷ include a hydrogen atom, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6
An alkynyl group and a _C2-14 aryl group are mentioned.
More preferred examples include a hydrogen atom and a C _1-3 alkyl group, and particularly preferred is a hydrogen atom.

式（ＩＩ）及び式（ＩＩ′）において
Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹はフェニル環上の置換基を表すが、
好ましい例としては水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、
Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリールオキシ
基などが挙げられる。又その他の好ましい例としては、Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰及びＲ¹⁰とＲ¹¹の１組以上の隣接する置換基が、それぞれ独立に、
それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記の環構造を形成する例も挙げられる。

より好ましい例としては、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ_1-3アルキル基、Ｃ_1-3アルコキシ基、フェニル基又はフェノキシ基が挙げられる。又その他のより好ましい例としては、Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰及びＲ¹⁰とＲ¹¹の１組以
上の隣接する置換基が、それぞれ独立に、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記の環構造を形成する例も挙げられる。

特に好ましくはＲ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹が水素原子である
。 In formula (II) and formula (II ′), R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ represent substituents on the phenyl ring,
Preferred examples include a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group, a C _2-6 alkenyl group,
C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _2-14 aryl group, C _2-14 aryloxy group and the like can be mentioned. As other preferred examples, one or more pairs of R ⁰ and R ¹ , R ⁴ and R ⁵ , R ⁵ and R ⁶ , R ⁸ and R ⁹ , R ⁹ and R ¹⁰ and R ¹⁰ and R ¹¹ are adjacent to each other. Each substituent is independently
Examples of forming the following ring structure together with the benzene ring to which they are bonded are also included.

More preferable examples include a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C _1-3 alkyl group, a C _1-3 alkoxy group, a phenyl group, or a phenoxy group. Other preferable examples include one or more adjacent groups of R ⁰ and R ¹ , R ⁴ and R ⁵ , R ⁵ and R ⁶ , R ⁸ and R ⁹ , R ⁹ and R ^10, and R ¹⁰ and R ^11. Examples in which the substituents to be formed independently form the following ring structure together with the benzene ring to which they are bonded are also mentioned.

Particularly preferably, R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are hydrogen atoms.

Ｒ⁷の好ましい例としては、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6
アルキニル基及びＣ_2-14アリール基が挙げられる。
より好ましい例としては水素原子及びＣ_1-3アルキル基が挙げられ、特に好ましくは水素
原子である。 Preferred examples of R ⁷ include a hydrogen atom, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6
An alkynyl group and a _C2-14 aryl group are mentioned.
More preferred examples include a hydrogen atom and a C _1-3 alkyl group, and particularly preferred is a hydrogen atom.

Ｘ、Ｙで示される配位子としては、それぞれ単独で酸アニオンであるか又はＸ、Ｙが一緒になって２価の酸アニオンであることが好ましい。Ｘ、Ｙは、それぞれ単独で１価の酸アニオンであることがより好ましく、Ｘ、Ｙがハロゲンアニオン又は有機酸アニオンであることがさらに好ましい。よりさらに好ましくはＸ、Ｙはカルボン酸アニオンであり、さらに特に好ましくは酢酸アニオンである。ＸとＹが一緒になって２価のイオンである場合の好ましい例としては、炭酸イオン、シュウ酸イオンが挙げられる。   The ligands represented by X and Y are each preferably an acid anion, or X and Y together are preferably a divalent acid anion. X and Y are each preferably a monovalent acid anion, more preferably X and Y are a halogen anion or an organic acid anion. More preferably, X and Y are carboxylate anions, and still more preferably an acetate anion. Preferable examples when X and Y are combined to form a divalent ion include carbonate ion and oxalate ion.

式（Ｉ）、式（Ｉ′）、式（ＩＩ）及び式（ＩＩ′）の特に好ましい構造について、Ｘ
とＹ以外の構造として具体例を以下に例示する。

For particularly preferred structures of formula (I), formula (I ′), formula (II) and formula (II ′)
Specific examples of structures other than Y and Y are given below.

Ｘ，Ｙの具体例としては酢酸アニオン、ヨウ素イオン、臭素イオンなどが挙げられる。   Specific examples of X and Y include acetate anion, iodine ion, bromine ion and the like.

本発明光学活性ジマンガン錯体における好ましい構造の具体的な例としては、配位子が酢酸アニオンである以下の構造及びそれらの溶媒和物、水和物が挙げられる。

Specific examples of preferable structures in the optically active dimanganese complex of the present invention include the following structures in which the ligand is an acetate anion, and solvates and hydrates thereof.

本発明光学活性ジマンガン錯体における好ましい構造のその他の例としては、上記構造式の（１−Ａ）−（３２−Ａ）及び（１’−Ａ）−（３２’−Ａ）の酢酸イオンがヨウ素イオンである（１−Ｉ）−（３２−Ｉ）及び（１’−Ｉ）−（３２’−Ｉ）、上記構造式の（１−Ａ）−（３２−Ａ）及び（１’−Ａ）−（３２’−Ａ）の酢酸イオンが臭素イオンである（１−Ｂ）−（３２−Ｂ）及び（１’−Ｂ）−（３２’−Ｂ）や上記構造式の（１−Ａ）−（３２−Ａ）及び（１’−Ａ）−（３２’−Ａ）の酢酸イオンが塩素イオンである（１−C）−（３２−C）及び（１’−C）−（３２’−C）も挙げられる。   As another example of a preferable structure in the optically active dimanganese complex of the present invention, acetate ions of (1-A)-(32-A) and (1′-A)-(32′-A) in the above structural formula are iodine. Ions (1-I)-(32-I) and (1′-I)-(32′-I), (1-A)-(32-A) and (1′-A) in the above structural formula (1-B)-(32-B) and (1′-B)-(32′-B) in which the acetate ion of)-(32′-A) is a bromine ion or (1-A) in the above structural formula )-(32-A) and (1′-A)-(32′-A) acetate ions are chloride ions (1-C)-(32-C) and (1′-C)-(32 '-C) is also included.

本発明の光学活性ジマンガン錯体の合成方法について以下説明する。配位子であるサレン骨格の合成方法としては、文献（オルガニック・シンセシス・コレクション１０巻， ｐ．９６（２００４）；Ｖｏｌ．７５，ｐ．１（１９９８））などに記載の方法を参考に合成される。光学活性ジマンガン錯体は、これらに溶媒中にて２当量のマンガン源を加えることにより合成することが出来る。   A method for synthesizing the optically active dimanganese complex of the present invention will be described below. As a synthesis method of the salen skeleton which is a ligand, referring to the method described in the literature (Organic Synthesis Collection Vol. 10, p. 96 (2004); Vol. 75, p. 1 (1998)) Synthesized. Optically active dimanganese complexes can be synthesized by adding 2 equivalents of a manganese source in a solvent.

本反応に使用する溶媒としては、当該反応条件下にて安定であり、かつ、不活性で反応を妨げないものであれば特に制限はなく、例えば、ジメチルスルホキシドによって代表されるスルホキシド系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドによって代表されるアミド系溶媒、エチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、シクロペンチルメチルエーテルによって代表されるエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンに代表されるハロゲン系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリルによって代表されるニトリル系溶媒、ベンゼン、トルエンによって代表される芳香族炭化水素系溶媒、ヘキサン、ヘプタンによって代表される炭化水素系溶媒、酢酸エチルによって代表されるエステル系溶媒、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコールによって代表されるアルコール系溶媒又は水などが挙げられる。又、上記溶媒を任意に混合した条件で反応を行うこともできる。好ましくは、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコールによって代表されるアルコール系溶媒を使用し、さらに好ましくはメタノール、エタノール、１−プロパノール又は２−プロパノールを使用する。
反応温度は、特に限定されるものではないが、−４０℃〜用いる溶媒の還流温度で実施することが好ましく、２０℃から溶媒の還流温度で実施することが、より好ましい。本反応は、減圧下、常圧下若しくは加圧下及び／又はマイクロウェーブ照射下などの条件で実施することもできる。また、反応時間は特に限定されず、前記反応温度に合わせて適宜選択される。 The solvent used in this reaction is not particularly limited as long as it is stable under the reaction conditions and is inert and does not interfere with the reaction. For example, sulfoxide solvent represented by dimethyl sulfoxide, dimethyl Amide solvents typified by formamide and dimethylacetamide, ether solvents typified by ethyl ether, dimethoxyethane, tetrahydrofuran, dioxane and cyclopentylmethyl ether, halogens typified by dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane and chlorobenzene Solvent, acetonitrile, nitrile solvent represented by propionitrile, aromatic hydrocarbon solvent represented by benzene, toluene, hydrocarbon solvent represented by hexane, heptane, ethyl acetate Accordingly ester solvents such as, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, alcohol solvents or water typified by ethylene glycol. In addition, the reaction can be carried out under the condition that the solvent is arbitrarily mixed. Preferably, an alcohol solvent represented by methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, and ethylene glycol is used, and more preferably, methanol, ethanol, 1-propanol, or 2-propanol is used.
Although reaction temperature is not specifically limited, It is preferable to implement at -40 degreeC-the reflux temperature of the solvent to be used, and it is more preferable to implement from 20 degreeC to the reflux temperature of a solvent. This reaction can also be carried out under conditions such as reduced pressure, atmospheric pressure or increased pressure and / or microwave irradiation. Moreover, reaction time is not specifically limited, According to the said reaction temperature, it selects suitably.

マンガン源としては、一般的には化合物におけるマンガンの酸化数が２価または３価の塩であり、酢酸マンガン、マンガンアセチルアセトナート、マンガンヘキサフルオロアセチルアセトナート、マンガントリフルオロアセチルアセトナート、安息香酸マンガン、臭化マンガン、炭酸マンガン、塩化マンガン、クエン酸マンガン、２−エチルヘキサン酸マンガン、フッ化マンガン、硫酸アンモニウムマンガン、水酸化マンガン、ヨウ化マンガン、ナフテン酸マンガン、硝酸マンガン、シュウ酸マンガン、過塩素酸マンガン、燐酸マンガン、ステアリン酸マンガン、スルファミン酸マンガン、硫酸マンガン、テトラフルオロホウ酸マンガン、次亜リン酸マンガン、グルコン酸マンガン、ギ酸マンガン及びこれらの水和物が挙げられる。
好ましくは酢酸マンガン（ＩＩ）、臭化マンガン（ＩＩ）、塩化マンガン（ＩＩ）、ヨウ化マンガン（ＩＩ）、酢酸マンガン（ＩＩＩ）、臭化マンガン（ＩＩＩ）、塩化マンガン（ＩＩＩ）、ヨウ化マンガン（ＩＩＩ）及びこれらの水和物が挙げられる。より好ましくは酢酸マンガン（ＩＩ）、酢酸マンガン（ＩＩＩ）及びそれらの水和物が挙げられる。
本発明の光学活性ジマンガン錯体は取り出した場合、安定に存在するので取り出して使用することが望ましいが、一方、ｉｎ ｓｉｔｕで反応系そのままで使用することも可能である。また、反応で取り出した形でそのまま使用できるが、再結晶により精製した形でも使用できる。
溶媒和物としては、上記光学活性ジマンガン錯体の合成の際に使用する溶媒の和物及びマンガン源に由来する水和物が上げられるが、好ましくはメタノール和物、エタノール和物、１−プロパノール和物、２−プロパノール和物及び水和物が挙げられる。 The manganese source is generally a salt in which the oxidation number of manganese in the compound is divalent or trivalent. Manganese acetate, manganese acetylacetonate, manganese hexafluoroacetylacetonate, manganese trifluoroacetylacetonate, benzoic acid Manganese, manganese bromide, manganese carbonate, manganese chloride, manganese citrate, manganese 2-ethylhexanoate, manganese fluoride, manganese manganese sulfate, manganese hydroxide, manganese iodide, manganese naphthenate, manganese nitrate, manganese oxalate, peroxy Examples include manganese chlorate, manganese phosphate, manganese stearate, manganese sulfamate, manganese sulfate, manganese tetrafluoroborate, manganese hypophosphite, manganese gluconate, manganese formate, and hydrates thereof.
Preferably, manganese (II) acetate, manganese (II) bromide, manganese (II) chloride, manganese (II) iodide, manganese (III) acetate, manganese (III) bromide, manganese (III) chloride, manganese iodide (III) and these hydrates are mentioned. More preferred are manganese (II) acetate, manganese (III) acetate and hydrates thereof.
When the optically active dimanganese complex of the present invention is taken out, it is desirable to use it because it exists stably. On the other hand, it is also possible to use the reaction system as it is in situ. Moreover, although it can use as it is in the form taken out by reaction, the form refine | purified by recrystallization can also be used.
Examples of the solvate include a solvate of a solvent used in the synthesis of the optically active dimanganese complex and a hydrate derived from a manganese source. Products, 2-propanol hydrates and hydrates.

ここで、本発明の参考合成例、合成実施例、参考反応例を説明するが、本発明は下記実施例に限定して解釈されるものではない。なお¹Ｈ−ＮＭＲは、５００ＭＨｚ、¹³Ｃ−Ｎ
ＭＲは１２５．６２ＭＨｚで測定した。またａｎｔｉ／ｓｙｎの比率は反応組成物の¹Ｈ
−ＮＭＲで測定決定した。
実施例中、ＭＳは質量分析、ＥＳＩ−ＭＳはエレクトロスプレーイオン化法質量分析法、ＨＲＭＳは高分解能質量分析法、ＩＲは赤外吸光分析、ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィー、ｄｒはジアステレオマー比率、ｅｅは鏡像体過剰率、ａｎｔｉはアンチ体、ｓｙｎはシン体を示す。またＨＰＬＣ分析の分析結果記載における数値％は、特に説明が無い限り面積百分率を表す。 Here, although the reference synthesis example of this invention, a synthesis example, and a reference reaction example are demonstrated, this invention is limited to the following Example and is not interpreted. ¹ H-NMR is 500 MHz, ¹³ C—N.
MR was measured at 125.62 MHz. The ratio of anti / syn is ¹ H of the reaction composition.
-Measured by NMR.
In Examples, MS is mass spectrometry, ESI-MS is electrospray ionization mass spectrometry, HRMS is high resolution mass spectrometry, IR is infrared absorption analysis, HPLC is high performance liquid chromatography, dr is diastereomer ratio, ee is the enantiomeric excess, anti is the anti-form, and syn is the syn-form. The numerical value% in the analysis result description of the HPLC analysis represents an area percentage unless otherwise specified.

参考合成例１
光学活性配位子（Ｒ）−３，３′−（１Ｅ，１Ｅ′）−（１，１′−ビナフチル−２，２
′−ジイルビス（アザン−１−イルー１−イリデン））ビス（メタン−１−イル−１−イリデン）ジベンゼン−１，２−ジオール（３３）の合成
反応容器に（Ｒ）−ビナフチルジアミン１．８２ｇ（６．４ｍｍｏｌ）と２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド１．９５ｇ（１４．１ｍｍｏｌ）を入れ、エタノール８５ｍＬを室温にて加えた。混合溶液を１２時間加熱還流し、（Ｒ）−ビナフチルジアミンの消失を確認後、室温まで冷却しエタノールを減圧留去した。得られた残渣にエタノール／ヘキサン＝１／２の混合液を加え、室温にて２時間撹拌し、未反応のアルデヒドを溶解させた後、混合物中の固体を減圧濾取し、エタノール／ヘキサン＝１／２の混合液で洗浄し、目的の光学活性配位子（３３）３．３０ｇをオレンジ色固体として得た（収率９８％）。

形状 オレンジ色固体
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）
δ ５．３４（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．６，７．６Ｈｚ，２Ｈ），６．７７（ｄｄ，Ｊ＝１．５，７．６Ｈｚ，２Ｈ），６．８４（ｄｄ，Ｊ＝１．５，７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２２−７．３２（ｍ，４Ｈ），７．４４−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），１２．５（ｓ，２Ｈ）ｐｐｍ
¹³Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）
δ １１６．７，１１７．４，１１８．５，１１８．６，１２２．８，１２６．１，１２６．３，１２７．１，１２８．２，１２９．４，１３０．１，１３２．５，１３３．１，１４３．０，１４４．７，１４８．７，１６１．３ｐｐｍ
ＥＳＩ−ＭＳ
ｍ／ｚ５４７［Ｍ＋Ｎａ］⁺． Reference synthesis example 1
Optically active ligand (R) -3,3 '-(1E, 1E')-(1,1'-binaphthyl-2,2
Synthesis of '-diylbis (azane-1-yl-1-ylidene)) bis (methane-1-yl-1-ylidene) dibenzene-1,2-diol (33) (R) -binaphthyldiamine 1.82 g in a reaction vessel (6.4 mmol) and 1.95 g (14.1 mmol) of 2,3-dihydroxybenzaldehyde were added, and 85 mL of ethanol was added at room temperature. The mixed solution was heated to reflux for 12 hours. After confirming the disappearance of (R) -binaphthyldiamine, the mixture was cooled to room temperature and ethanol was distilled off under reduced pressure. A mixture of ethanol / hexane = 1/2 was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours to dissolve unreacted aldehyde, and then the solid in the mixture was collected by filtration under reduced pressure, and ethanol / hexane = The mixture was washed with 1/2 of the mixture to obtain 3.30 g of the target optically active ligand (33) as an orange solid (yield 98%).

Shape orange solid
¹ H-NMR (CDCl ₃ )
δ 5.34 (s, 2H), 6.66 (dd, J = 7.6, 7.6 Hz, 2H), 6.77 (dd, J = 1.5, 7.6 Hz, 2H), 6. 84 (dd, J = 1.5, 7.6 Hz, 2H), 7.22-7.32 (m, 4H), 7.44-7.49 (m, 2H), 7.63 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 8.09 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.62 (s, 2H), 12.5 (S, 2H) ppm
¹³ C-NMR (CDCl ₃ )
δ 116.7, 117.4, 118.5, 118.6, 122.8, 126.1, 126.3, 127.1, 128.2, 129.4, 130.1, 132.5, 133 1, 143.0, 144.7, 148.7, 161.3 ppm
ESI-MS
m / z 547 [M + Na] ⁺ .

合成実施例１
光学活性ジマンガン錯体触媒（１３−Ａ）の調製（1）
参考合成例１で合成した光学活性配位子（３３）０．２１０ｇ（０．４００ｍｍｏｌ）をエタノール（２．０ｍＬ）に溶解させ、室温にて酢酸マンガン（ＩＩ）［Ｍｎ（ＯＡｃ）₂］（０．１４０ｇ， ０．８０９ｍｍｏｌ）を加えた後、混合物を空気雰囲気下で１
２時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却後、Ｈ₂Ｏ（２．０ｍＬ）を加え、室温
にて１時間撹拌した。沈殿物をろ取し、さらに得られた固体をＨ₂Ｏ（１．０ｍＬ）で３
回、エタノール（１．０ｍＬ）で１回洗浄した。得られた固体を減圧下、乾燥すると目的の光学活性ジマンガン錯体触媒（１３−Ａ）０．１７３ｇを暗黄色固体として得た（収率５８％）。

元素分析結果：ジマンガン錯体触媒 ［Ｃ₃₈Ｈ₂₆Ｍｎ₂Ｎ₂Ｏ₈］
計算値 Ｃ，６０．９８；Ｈ，３．５０；Ｎ，３．７４
実測値Ｃ，６０．７１；Ｈ，３．５５；Ｎ，３．９８
ＩＲ（ＫＢｒ）：１４４８ｃｍ^-1 Synthesis Example 1
Preparation of optically active dimanganese complex catalyst (13-A) (1)
0.210 g (0.400 mmol) of the optically active ligand (33) synthesized in Reference Synthesis Example 1 was dissolved in ethanol (2.0 mL), and manganese (II) acetate [Mn (OAc) ₂ ] (at room temperature) 0.140 g, 0.809 mmol) is added, and the mixture is added under air atmosphere to 1
Heated to reflux for 2 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, H ₂ O (2.0 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The precipitate was collected by filtration, and the resulting solid was added 3 times with H ₂ O (1.0 mL).
Washed once with ethanol (1.0 mL). The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 0.173 g of the objective optically active dimanganese complex catalyst (13-A) as a dark yellow solid (yield 58%).

Elemental analysis result: dimanganese complex catalyst [C ₃₈ H ₂₆ Mn ₂ N ₂ O ₈ ]
Calculated value C, 60.98; H, 3.50; N, 3.74
Found C, 60.71; H, 3.55; N, 3.98
IR (KBr): 1448 cm ^-1

合成実施例２
光学活性ジマンガン錯体触媒（１３−Ａ）の調製（２）
参考合成例１で合成した光学活性配位子（３３）０．１３１ｇ（０．２５０ｍｍｏｌ）をエタノール（１．５ｍＬ）に溶解させ、室温にて酢酸マンガン（ＩＩＩ）［Ｍｎ（ＯＡｃ）₃］ （１３４ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）を加えた後、混合物を１６時間加熱還流
した。反応混合物を室温まで冷却後、Ｈ₂Ｏ（１．０ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌
した。沈殿物をろ取し、さらに得られた固体をＨ₂Ｏ（１．０ｍＬ）で３回、エタノール
／ヘキサン＝１／１混合液（１．０ｍＬ）で３回、ジエチルエーテル（１．０ｍＬ）で洗浄した。得られた固体を減圧下、乾燥すると目的の光学活性ジマンガン錯体触媒（１３−Ａ）０．１２９ｇを褐色固体として得た（収率６９％）。本触媒のＩＲスペクトルは合成実施例１と一致した。 Synthesis Example 2
Preparation of optically active dimanganese complex catalyst (13-A) (2)
0.131 g (0.250 mmol) of the optically active ligand (33) synthesized in Reference Synthesis Example 1 was dissolved in ethanol (1.5 mL), and manganese (III) acetate [Mn (OAc) ₃ ] ( After adding 134 mg, 0.500 mmol), the mixture was heated to reflux for 16 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, H ₂ O (1.0 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The precipitate was collected by filtration, and the resulting solid was added three times with H ₂ O (1.0 mL), three times with an ethanol / hexane = 1/1 mixture (1.0 mL), and diethyl ether (1.0 mL). Washed with. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 0.129 g of the objective optically active dimanganese complex catalyst (13-A) as a brown solid (yield 69%). The IR spectrum of this catalyst was consistent with Synthesis Example 1.

参考合成例２
光学活性配位子（Ｒ）−３，３′−（１Ｅ，１Ｅ′）−（６，６′−ジブロモ−１，１′−ビナフチル−２，２′−ジイル）ビス（アザン−１−イルー１−イリデン）ビス（メタン−１−イル−１−イリデン）ジベンゼン−１，２−ジオール（５２）の合成
反応容器に（Ｒ）−６，６‘−ジブロモビナフチルジアミン０．１５４ｇ（０．３４７ｍｍｏｌ）と２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド０．１０１ｇ（０．７２９ｍｍｏｌ）を入れ、エタノール１０ｍＬを室温にて加えた。混合溶液を１２時間加熱還流した後、室温まで冷却しエタノールを減圧留去した。得られた残渣をエタノール／ヘキサン＝１／２にて洗浄後、固体を減圧濾取し目的の光学活性配位子（Ｒ）−３，３′−（１Ｅ，１Ｅ′）−（６，６′−ジブロモ−１，１′−ビナフチル−２，２′−ジイル）ビス（アザン−１−イルー１−イリデン）ビス（メタン−１−イル−１−イリデン）ジベンゼン−１，２−ジオール（５２）０．１１３ｇをオレンジ色固体として得た（収率４８％）。
形状 オレンジ色固体
¹Ｈ−ＮＭＲ（ｐｐｍ ｉｎ ＣＤＣｌ₃） δ５．３９（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｄｄ，
Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ，２Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ，２Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１．８，９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），８．６３（ｓ，２Ｈ），１２．４（ｓ，２Ｈ）

Reference synthesis example 2
Optically active ligand (R) -3,3 '-(1E, 1E')-(6,6'-dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl) bis (azan-1-yl-) Synthesis of 1-ylidene) bis (methane-1-yl-1-ylidene) dibenzene-1,2-diol (52) 0.154 g (0.347 mmol) of (R) -6,6′-dibromobinaphthyldiamine was added to the reaction vessel. ) And 0.13-g (0.729 mmol) of 2,3-dihydroxybenzaldehyde, and 10 mL of ethanol was added at room temperature. The mixed solution was heated to reflux for 12 hours, then cooled to room temperature, and ethanol was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was washed with ethanol / hexane = 1/2, and the solid was collected by filtration under reduced pressure. The target optically active ligand (R) -3,3 ′-(1E, 1E ′)-(6,6 '-Dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl) bis (azan-1-yl-1-ylidene) bis (methane-1-yl-1-ylidene) dibenzene-1,2-diol (52 ) 0.113 g was obtained as an orange solid (48% yield).
Shape orange solid
¹ H-NMR (ppm in CDCl ₃ ) δ 5.39 (s, 2H), 6.71 (dd,
J = 7.8, 7.8 Hz, 2H), 6.80 (dd, J = 1.5, 7.8 Hz, 2H), 6.89 (dd, J = 1.5, 7.8 Hz, 2H) 7.07 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.37 (dd, J = 1.8, 9.0 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 8.02 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 8.14 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 8.63 (s, 2H), 12.4 (s, 2H)

参考合成例３
光学活性配位子（５３）の調整
反応容器に（Ｒ）−オクタヒドロビナフチルジアミン１．７０６ｇ（５．８３６ｍｍｏｌ）と２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド１．７７３ｇ（１２．８３ｍｍｏｌ）を入れ、エタノール３０ｍＬを室温にて加えた。混合溶液を１２時間加熱還流した後、室温まで冷却しエタノールを減圧留去し、目的の化合物を得た。 Reference synthesis example 3
Preparation of optically active ligand (53) 1.706 g (5.836 mmol) of (R) -octahydrobinaphthyldiamine and 1.773 g (12.83 mmol) of 2,3-dihydroxybenzaldehyde were placed in a reaction vessel, and 30 mL of ethanol was added. Added at room temperature. The mixed solution was heated to reflux for 12 hours, then cooled to room temperature, and ethanol was distilled off under reduced pressure to obtain the desired compound.

参考反応例１
室温にてフラスコに合成実施例１で調製した光学活性ジマンガン錯体触媒（１３−A）
を７．５ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）と乾燥酢酸エチル１００mＬに溶解さ
せたニトロオレフィン（３５）１４．９ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。混合溶液を室温にて５分間撹拌した後、乾燥酢酸エチル２００mＬに溶解させたオキシインドール（
３４）４９．４ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温にてさらに３３時間撹拌した。反応完結後、反応混合物に室温にてシリカゲル１０ｍｇとヘキサン５００mＬを加え、ジエ
チルエーテルを展開溶媒としてショートパッドシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行い、得られた溶液を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２０／１から１０／１で溶出）で精製したところ、目的物（３６）３８．７ｍｇを無色油状物として得た（収率９８％、ジアステレオ選択性 ＝３５／１、光学純度９７％ｅｅ）。

Reference reaction example 1
Optically active dimanganese complex catalyst (13-A) prepared in Synthesis Example 1 in a flask at room temperature
Was added 14.9 mg (0.10 mmol) of nitroolefin (35) dissolved in 7.5 mg (0.01 mmol, 10 mol%) and 100 mL of dry ethyl acetate. After stirring the mixed solution at room temperature for 5 minutes, oxindole (200 ml of dry ethyl acetate)
34) 49.4 mg (0.20 mmol) was added, and the mixture was further stirred at room temperature for 33 hours. After completion of the reaction, 10 mg of silica gel and 500 mL of hexane were added to the reaction mixture at room temperature, short pad silica gel column chromatography was performed using diethyl ether as a developing solvent, and the resulting solution was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with hexane / ethyl acetate = 20/1 to 10/1) to obtain 38.7 mg of the target product (36) as a colorless oil (yield 98%). , Diastereoselectivity = 35/1, optical purity 97% ee).

参考反応例２
室温にてフラスコに合成実施例２で調製した光学活性ジコバルト錯体触媒（１３−A）
を７．４ ｍｇ（０．０１ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）と乾燥酢酸エチル１００mＬに溶解させたニトロオレフィン（３５）１４．９ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。混合溶液を室温にて５分間撹拌した後、乾燥酢酸エチル２００mＬに溶解させたオキシインドール（
３４）４９．４ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温にてさらに３３時間撹拌した。反応完結後、反応混合物に室温にてシリカゲル１０ｍｇとヘキサン５００mＬを加え、ジエ
チルエーテルを展開溶媒としてショートパッドシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行い、得られた溶液を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２０／１から１０／１で溶出）で精製したところ、目的物（３６）３２．１ｍｇを無色油状物として得た（単離収率８１％、ジアステレオ選択性 ＝２０／１、光学純度９３％ｅｅ）。

Reference reaction example 2
Optically active dicobalt complex catalyst (13-A) prepared in Synthesis Example 2 in a flask at room temperature
7.4 mg (0.01 mmol, 10 mol%) and 14.9 mg (0.10 mmol) of nitroolefin (35) dissolved in 100 mL of dry ethyl acetate were added. After stirring the mixed solution at room temperature for 5 minutes, oxindole (200 ml of dry ethyl acetate)
34) 49.4 mg (0.20 mmol) was added, and the mixture was further stirred at room temperature for 33 hours. After completion of the reaction, 10 mg of silica gel and 500 mL of hexane were added to the reaction mixture at room temperature, short pad silica gel column chromatography was performed using diethyl ether as a developing solvent, and the resulting solution was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with hexane / ethyl acetate = 20/1 to 10/1) to give 32.1 mg of the desired product (36) as a colorless oil (isolated yield). 81%, diastereoselectivity = 20/1, optical purity 93% ee).

同じ反応をジニッケル錯体（３７）及びジコバルト錯体（３８）を触媒として実施した結果を表１に示す。

表１
ａ）収率はＨ−ＮＭＲより算出
ｂ）は単離収率

Table 1 shows the results of carrying out the same reaction using the dinickel complex (37) and the dicobalt complex (38) as catalysts.

Table 1
a) Yield calculated from H-NMR b) Isolated yield

（３６）のスペクトルデータ
形状：無色油状物
ＩＲ（ｎｅａｔ）
ν ２９７９，２３６０，１７９０，１７６４，１７３３，１５５７，１２５２ｃｍ^-1
1Ｈ―ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）
δ １．５３（ｓ，９Ｈ）， １．５３（ｓ，３Ｈ）， ３．９４（ｄｄ，Ｊ＝４．３，１１．０ Ｈｚ，１Ｈ）， ４．９０（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１２．９Ｈｚ，１Ｈ）， ５．０３（ｄｄ，Ｊ＝４．３，１２．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８０−６．８４（ｍ，２Ｈ）， ７．００−７．０２ （ｍ，１Ｈ）， ７．１０−７．２２（ｍ，４Ｈ）， ７．３０−７．３５（ｍ，１Ｈ）， ７．６８（ｄ，Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ，１Ｈ）
¹³Ｃ―ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）
δ ２０．７， ２７．９， ５０．８， ５０．９， ７５．６， ８４．３， １１５．２， １２３．４， １２４．３， １２８．１， １２８．３， １２８．７， １２９．１， １２９．２， １３３．９， １３９．５， １４８．４， １７６．７ＥＳＩ−ＭＳ
ｍ／ｚ ４１９ ［Ｍ＋Ｎａ］⁺
［α］_D ²⁵ −２６．４ （ｃ １．５４８， ＣＨＣｌ₃）
ＨＰＬＣ
（ＤＡＩＣＥＬ ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ， ｈｅｘａｎｅ／２−ｐｒｏｐａｎｏｌ ＝ ９０／１０， ｆｌｏｗ ＝ １ ｍＬ／ｍｉｎ， ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｔ ２５４ ｎｍ） ｔ_R １８．３ ｍｉｎ （ｍｉｎｏｒ） ａｎｄ ２５．７ ｍｉｎ
（ｍａｊｏｒ）． Spectral data shape of (36): colorless oil IR (neat)
ν 2979, 2360, 1790, 1764, 1733, 1557, 1252 cm ^−1
1 H-NMR (CDCl ₃ )
δ 1.53 (s, 9H), 1.53 (s, 3H), 3.94 (dd, J = 4.3, 11.0 Hz, 1H), 4.90 (dd, J = 11.0) , 12.9 Hz, 1H), 5.03 (dd, J = 4.3, 12.9 Hz, 1H), 6.80-6.84 (m, 2H), 7.00-7.02 (m, 1H), 7.10-7.22 (m, 4H), 7.30-7.35 (m, 1H), 7.68 (d, J = 8.2 Hz, 1H)
¹³ C-NMR (CDCl ₃ )
δ 20.7, 27.9, 50.8, 50.9, 75.6, 84.3, 115.2, 123.4, 124.3, 128.1, 128.3, 128.7, 129 .1, 129.2, 133.9, 139.5, 148.4, 176.7 ESI-MS
m / z 419 [M + Na] ⁺
[Α] _D ²⁵ -26.4 (c 1.548, CHCl ₃ )
HPLC
(DAICEL CHIRALPAK IC, hexane / 2-propanol = 90/10, flow = 1 mL / min, detection at 254 nm) t _R 18.3 min (minor) and 25.7 min
(Major).

Claims (14)

式（Ｉ）又は式（Ｉ′）

［式中、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリール
オキシ基（該Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換
であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）であるか、
Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵又はＲ⁵とＲ⁶の隣接する二置換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってＣ_6-14多環性縮環（該Ｃ_6-14多環性縮環は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を形成し、
置換基群Ｖ¹は、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオー
ル基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基
、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アル
キニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基及びＣ_2-9ヘテロシクリル基（該Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アル
キニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ
若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基及びＣ_2-9ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は水酸基、
保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基若しくはＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_2-14ア
リール基及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換であるか又は水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_1-3ハロゲン置換アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基又はＣ_2-9ヘテロシク
リル基で置換されている。）で置換されている。）により構成され、
置換基群Ｖ²は、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_2-14アリール基
及びＣ_2-14アリールオキシ基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹より単独若しくは異な
って選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）により構成され、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、同じでも異なっていても良い配位子を表すか、又はＸ及びＹが一緒になって一つの配位子を表す。］で表される光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 Formula (I) or Formula (I ′)

[Wherein R ⁰ , R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, or a protected amino group. Thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _{2 -6} alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono- or di-C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 Telocyclyl group, C _2-14 aryl group or C _2-14 aryloxy group (the C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _{1- 10} alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group and C _{2 The -14} aryloxy group is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² alone or differently).
R ⁰ and R ¹ , R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ^5, or adjacent disubstituents of R ⁵ and R ⁶ together with the benzene ring to which they are attached A C _6-14 polycyclic condensed ring (the C _6-14 polycyclic condensed ring is one or more selected from the group consisting of unsubstituted or independently selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² . Substituted with substituents)
Substituent group V ¹ includes hydroxyl group, protected hydroxyl group, amino group, protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, Sulfo group, formyl group, C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkyl A carbonyloxy group, a C _1-10 alkoxycarbonyl group, a C _1-10 alkoxy group, a C _1-10 alkylcarbonyl group, a C _1-10 alkylcarbonylamino group, a mono or di C _1-10 alkylamino group, a C _{1- 10} alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group and C _2-9 heterocycle Cryl group (the C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy Group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkyl Whether the sulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group and C _2-9 heterocyclyl group are unsubstituted. Or a hydroxyl group,
Protected hydroxyl group, amino group, protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _{1- 3} halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxy Carbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 Alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group Or a C _2-14 aryloxy group (the C _2-14 aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a protected amino group, a thiol group; , Protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-3 halogen-substituted alkyl group, C _1-3 halogen-substituted alkoxy group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyl groups, C _1-10 alkylcarbonylamino group, a mono- or di-C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylamino Ca Boniru group is substituted with C _1-10 alkylsulfonylamino group is substituted with a C _1-10 thioalkyl group or a C _2-9 heterocyclyl group.). )
The substituent group V ² includes a C _2-14 aryl group and a C _2-14 aryloxy group (the C _2-14 aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or substituted by a substituent group V ^1. And X and Y each independently represent a ligand which may be the same or different, or X and Y. Together represent one ligand. ] The optically active dimanganese complex represented by this, or its solvate. Ｒ²とＲ³の隣接する二置換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環を形成する式（ＩＩ）又は式（ＩＩ′）

［式中Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護された水酸基、アミノ基、保護されたアミノ基、チオール基、保護されたチオール基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシ基、スルホ基、ホルミル基、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基
、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基又はＣ_2-14アリールオキシ基（該Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ_1-10アルコキシカルボニル基
、Ｃ_1-10アルキルカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルカルボニルアミノ基、モノ若しくはジＣ_1-10アルキルアミノ基、Ｃ_1-10アルキルスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノスルホニル基、Ｃ_1-10アルキルアミノカルボニル基、Ｃ_1-10アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ_1-10チオアルキル基、Ｃ_2-9ヘテロシクリル基、Ｃ_2-14アリール基及びＣ_2-14アリールオキシ基
は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）であるか、
Ｒ⁰とＲ¹、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁸とＲ⁹、Ｒ⁹とＲ¹⁰又はＲ¹⁰とＲ¹¹の隣接する二置
換基が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってＣ_6-14多環性縮環（該Ｃ_6-14多環性縮環は、無置換であるか又は置換基群Ｖ¹及び置換基群Ｖ²より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）を形成し、
置換基群Ｖ¹と置換基群Ｖ²は、請求項１での記載と同じ意味を示し、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、同じでも異なっていても配位子を表すか又はＸ及びＹが一緒になってひとつの配位子を表す。］で表される光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 Formula (II) or Formula (II ′) in which adjacent disubstituents of R ² and R ³ together with the benzene ring to which they are bonded form a naphthalene ring

[Wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, Protected amino group, thiol group, protected thiol group, nitro group, cyano group, halogen atom, carbamoyl group, sulfamoyl group, carboxy group, sulfo group, formyl group, C _1-10 alkyl group, C _2-6 Alkenyl group, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group Mono or di C _1-10 alkylamino group, C _1-10 alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _{1- 10} Chioaruki Group, C _2-9 heterocyclyl group, C _2-14 aryl group or C _2-14 aryloxy group (the C _1-10 alkyl groups, C _2-6 alkenyl groups, C _2-6 alkynyl group, C _1-10 Alkoxy group, C _1-10 alkylcarbonyloxy group, C _1-10 alkoxycarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonyl group, C _1-10 alkylcarbonylamino group, mono or di C _1-10 alkylamino group, C _{1 -10} alkylsulfonyl group, C _1-10 alkylaminosulfonyl group, C _1-10 alkylaminocarbonyl group, C _1-10 alkylsulfonylamino group, C _1-10 thioalkyl group, C _2-9 heterocyclyl group, C _{2- The 14} aryl group and the C _2-14 aryloxy group are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the substituent group V ¹ and the substituent group V ² alone or differently. Or
R ⁰ and R ¹ , R ⁴ and R ⁵ , R ⁵ and R ⁶ , R ⁸ and R ⁹ , R ⁹ and R ^10, or adjacent disubstituents of R ¹⁰ and R ¹¹ are bonded to each other. Together with the ring, a C _6-14 polycyclic condensed ring (the C _6-14 polycyclic condensed ring is unsubstituted or independently or different from the substituent group V ¹ and the substituent group V ^2. Substituted with one or more selected substituents).
Substituent group V ¹ and substituent group V ² have the same meaning as described in claim 1, and X and Y each independently represent a ligand, whether they are the same or different, or X and Y are Together they represent one ligand. ] The optically active dimanganese complex represented by this, or its solvate. Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である請求項２に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 The optical activity according to claim 2, wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group or a C _1-10 alkoxy group. Dimanganese complex or a solvate thereof. Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹が水素原子である請求項３に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to claim 3, wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are hydrogen atoms. Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子である請求項１から４の何れか１項に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to any one of claims 1 to 4, wherein R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms. Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成しており、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子である請求項１又は請求項２に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

R ⁴ and R ⁵ together form a ring structure of the following formula (III) together with a benzene ring to which they are bonded, and R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms: The optically active dimanganese complex according to claim 1 or 2, or a solvate thereof.

Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成しており、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である請求項２に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

R ⁴ and R ⁵ are combined together to form a ring structure of the following formula (III) together with the benzene ring to which they are bonded, R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, R R The optically active dimanganese according to claim 2, wherein each of ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C _1-10 alkyl group or a C _1-10 alkoxy group. Complex or solvate thereof.

Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹が水素原子である請求項７に記載の光学活性ジマン
ガン錯体又はその溶媒和物。 The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to claim 7, wherein R ⁰ , R ¹ , R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ are hydrogen atoms. Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³がそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_1-10アルキル基又はＣ_1-10アルコキシ基である請求項１に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。 R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, and R ⁰ , R ¹ , R ² and R ³ are each independently a hydrogen atom, halogen atom, C _1-10 alkyl group or C _1-10 alkoxy. The optically active dimanganese complex according to claim 1 or a solvate thereof. Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ²とＲ³が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の環構造を形成している請求項１に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

R ⁰ , R ¹ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, R ² and R ³ are combined together, and together with the benzene ring to which they are bonded, the following formula ( The optically active dimanganese complex or the solvate thereof according to claim 1, which forms a ring structure of IV) or formula (V).

Ｒ⁰、Ｒ¹、Ｒ⁶及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴とＲ⁵が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＩＩ）の環構造を形成し、Ｒ²とＲ³が一緒になって、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって下記式（ＩＶ）又は式（Ｖ）の環構造を形成している請求項１に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。

R ⁰ , R ¹ , R ⁶ and R ⁷ are hydrogen atoms, R ⁴ and R ⁵ are taken together to form a ring structure of the following formula (III) together with the benzene ring to which they are bonded. The R ² and R ³ together form a ring structure of the following formula (IV) or formula (V) together with the benzene ring to which they are bonded: An optically active dimanganese complex or a solvate thereof.

Ｘ、Ｙがそれぞれ単独で酸アニオンであるか又はＸ、Ｙが一緒になって２価の酸アニオンである請求項１から１１のいずれか１項に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。   The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to any one of claims 1 to 11, wherein X and Y are each independently an acid anion or X and Y are a divalent acid anion together. . Ｘ、Ｙが酢酸アニオンである請求項１から１１のいずれか１項に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。   The optically active dimanganese complex or a solvate thereof according to any one of claims 1 to 11, wherein X and Y are acetate anions. Ｘ、Ｙがハロゲンアニオンである請求項１から１１のいずれか１項に記載の光学活性ジマンガン錯体又はその溶媒和物。


The optically active dimanganese complex or solvate thereof according to any one of claims 1 to 11, wherein X and Y are halogen anions.