JP2010148386A - Cultured cell structure containing spheroid of fetal liver cell - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、胎生肝細胞のスフェロイド（または細胞凝集体）を含む細胞構築物、ならびにその作製方法および使用に関する。 The present invention relates to a cell construct containing spheroids (or cell aggregates) of fetal liver cells, and a method for producing and using the same.
肝臓は多種多様な物質の代謝機能を有するため、肝臓をｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞レベルで取り扱う技術の確立は極めて重要であり、ハイスループットな創薬スクリーニングや人工臓器のための組織作製、肝臓再生のメカニズム解明など、その技術確立がもたらす各分野への波及効果は大きい。こうして、生体内の肝細胞の機能により近似する機能を有するものとして成体（または成熟した）動物由来の肝細胞（単に、「肝細胞」という場合あり）をフィーダー細胞上で培養することにより形成された肝細胞のスフェロイドの培養構築物が提供されている（例えば，特許文献１）。 Since the liver has the metabolic functions of a wide variety of substances, it is extremely important to establish a technique for handling the liver at the cellular level in vitro. The mechanism of high-throughput drug discovery screening, tissue preparation for artificial organs, and liver regeneration The spillover effect to each field brought about by the establishment of the technology such as elucidation is great. Thus, it is formed by culturing an adult (or mature) animal-derived hepatocyte (sometimes simply referred to as “hepatocyte”) on a feeder cell as having a function more similar to that of a hepatocyte in vivo. A culture construct of spheroids of hepatocytes has been provided (for example, Patent Document 1).
一方、大量に肝細胞を培養する、例えば、人工肝臓モジュールを作製するために多孔質ポリマー樹脂を基材に用いて肝細胞を培養した系も提供されているものの、培地として血清の使用量の低減やより長期にわたる培養を可能にするものとして、該肝細胞に代え、胎生肝細胞（ｆｅｔａｌ ｌｉｖｅｒ ｃｅｌｌｌｓ）を用いることも提案されている（非特許文献１）。非特許文献１には、記載されている多孔質ポリマー樹脂上で、培地として血清とホルモンが補足された最少必須培地アルファ（αＭＥＭ）とウイリアムズＥ培地（Ｗｉｌｌｉａｍ’ｓ Ｅ ｍｅｄｉｕｍ：ＷＥ培地とも称する）を用いてマウスの胎生肝細胞を静置培養した結果が報告されている。それによると、肝細胞の培養に広く使用されてきたＷＥ培地を用いて胎生肝細胞を培養すると、細胞数が経時的に徐々に低下し、細胞当たりのアルブミン産生速度は一端急激に低下した後徐々に増加することが記載されている。これに対し、αＭＥＭを用いるとＷＥ培地を用いる場合に比べて、初期段階では細胞数の増加が向上するが、アルブミンの分泌レベルは同様であることが明らかにされている。かような結果を考慮し、非特許文献１の筆者らは、胎生肝細胞を、初期段階ではαＭＥＭを用い一定期間培養した後、ＷＥ培地に培地交換して培養することにより、胎生肝細胞が高いアルブミン分泌レベルを維持したまま培養できることを示している。 On the other hand, although a system for culturing hepatocytes in large quantities, for example, a system in which hepatocytes are cultured using a porous polymer resin as a base material to produce an artificial liver module is also provided, It has been proposed to use fetal liver cells instead of the hepatocytes to enable reduction and longer culture (Non-patent Document 1). Non-Patent Document 1 discloses a minimal essential medium alpha (αMEM) and Williams E medium (also called William's E medium: WE medium) supplemented with serum and hormone as a medium on the described porous polymer resin. The results of stationary culture of mouse embryonic hepatocytes using the above are reported. According to it, when embryonic hepatocytes are cultured using WE medium, which has been widely used for culturing hepatocytes, the number of cells gradually decreases with time, and the albumin production rate per cell decreases rapidly. It is described that it gradually increases. On the other hand, when αMEM is used, the increase in the number of cells is improved in the initial stage as compared with the case where WE medium is used, but it is revealed that the secretion level of albumin is the same. In consideration of such results, the authors of Non-Patent Document 1 cultivated embryonic hepatocytes by culturing by replacing the medium with WE medium after culturing embryonic hepatocytes for a certain period of time using αMEM. It shows that it can be cultured while maintaining a high albumin secretion level.
非特許文献１のように、ポリマー樹脂上での胎生肝細胞の静置培養も報告されているものの、その後もなお、スフェロイドを形成することを目的としては、初代肝細胞，肝細胞株細胞、初代癌細胞、癌細胞株細胞の培養方法が検討され、提案されている（特許文献２）。上述のような特徴をもつ胎生肝細胞は、また、未分化期間が比較的長期であるため、細胞の分化機構を研究する上で非常に有用な細胞であり、現在までに数多くの研究がなされてきた。しかしながら、胎児マウス肝細胞は元来凝集し難く、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける未分化状態の胎生肝細胞の活性や分化誘導等についての知見は、単層培養系で主として得られてきた。例えば、非特許文献１では、培養に先立ち基材と細胞を遠心処理して基材表面上での胎生肝細胞の高密度化を図っている。非特許文献１に加え、三次元の高分子ゲル中に封入されたマウス胎生肝細胞凝集体の評価を行った例が報告されているが、（非特許文献２）。この報告の方法では、細胞凝集体を２週間ほどの短期間で評価したものであり、また、記載された方法ではスフェロイドの大きさを均一に制御することは不可能である。すなわち、均一かつ、所期の大きさをもつ胎生肝細胞スフェロイドの作成自体が困難であったため、胎生肝細胞スフェロイドの研究はほとんど行われていないのが現状である。 Although non-patent literature 1 reports the stationary culture of embryonic hepatocytes on a polymer resin, for the purpose of still forming spheroids, primary hepatocytes, hepatocyte cell lines, Methods for culturing primary cancer cells and cancer cell line cells have been studied and proposed (Patent Document 2). Fetal liver cells having the characteristics described above are also very useful cells for studying the differentiation mechanism of cells because the undifferentiated period is relatively long, and many studies have been conducted so far. I came. However, fetal mouse hepatocytes are originally difficult to aggregate, and knowledge about the activity and differentiation induction of undifferentiated embryonic hepatocytes in vitro has been mainly obtained in monolayer culture systems. For example, in Non-patent Document 1, prior to culturing, the substrate and cells are centrifuged to increase the density of fetal liver cells on the surface of the substrate. In addition to Non-Patent Document 1, there has been reported an example in which mouse embryonic liver cell aggregates encapsulated in a three-dimensional polymer gel were evaluated (Non-Patent Document 2). In the method of this report, cell aggregates are evaluated in a short period of about 2 weeks, and the size of spheroids cannot be uniformly controlled by the described method. In other words, since it has been difficult to produce fetal hepatocyte spheroids having uniform and desired size, there has been almost no research on fetal hepatocyte spheroids.
上記のような背景の下、完全に分化されていない未成熟、かつ、均一な胎生肝細胞スフェロイドの構築法を確立すれば、例えば、分化誘導が可能である胎生肝細胞スフェロイドアレイ（チップ上の肝臓組織集合体）の構築が可能となり、分化誘導因子（例えば、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）など）を加えることで肝機能がスイッチングできることが期待できる。つまり、分化前後における肝臓の化学・物理的な応答ツールとして今までにない評価方法に使用できるツールを手にすることが可能となる。また胎生肝細胞スフェロイドが成熟肝細胞スフェロイドに誘導できれば、目的の時間に目的の場所で成熟肝細胞に誘導し、例えば、薬剤のスクリーニング試験が開始できるため、操作性の高い創薬ツールを構築することも可能となる。さらに、再生医療の分野では、ヒト胎児の肝細胞を材料にしたい研究は倫理上困難であるため、限りなく臓器に近い状態の胎児マウスを用いることで、再生医療の分野で有用な基礎的な知見を得ることが期待できる。 Under the background as described above, if a method for constructing immature and uniform embryonic hepatocyte spheroids that are not completely differentiated is established, for example, an embryonic hepatocyte spheroid array (on the chip) that can induce differentiation is used. It is expected that liver function can be switched by adding a differentiation-inducing factor (eg, oncostatin M (OSM)). In other words, it is possible to obtain a tool that can be used in an unprecedented evaluation method as a chemical / physical response tool of the liver before and after differentiation. In addition, if fetal hepatocyte spheroids can be induced into mature hepatocyte spheroids, they can be induced into mature hepatocytes at the desired location at the desired time, for example, drug screening tests can be started, so a highly operational drug discovery tool is constructed It is also possible. Furthermore, in the field of regenerative medicine, it is ethically difficult to study using human fetal hepatocytes as a material. Therefore, using fetal mice that are as close to the organ as possible is a fundamental that is useful in the field of regenerative medicine. We can expect knowledge.
したがって、本発明の目的は、胎生肝細胞のスフェロイドを含む細胞構築物ならびにその作成方法および成熟肝細胞スフェロイドへの誘導方法を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a cell construct containing spheroids of fetal liver cells, a method for producing the same, and a method for inducing mature hepatocyte spheroids.
非特許文献１に記載されているように、胎生肝細胞は肝細胞と同様に培養可能であるが、それらの機能を維持したまま比較的長期にわたって培養するには培養時期に応じて使用培地を適正に選択する必要がある。具体的には、上述したように、ＷＥ培地を用いる胎生肝細胞の培養では、細胞増殖について必ずしも満足できず、しかも、該細胞の機能の指標であるアルブミンの分泌速度の急激な低下が報告されている。しかしながら、本発明者等は、特定の培養フィーダー細胞上で胎生肝細胞を一定の条件下で培養すると、ＷＥ培地を用いる場合にでも、胎生肝細胞の機能を維持したまま長期に培養できる該細胞の細胞凝集体またはスフェロイドを形成し、さらに、該スフェロイドを形成した胎生肝細胞を成熟肝細胞に誘導できることを、今ここに、見出した。 As described in Non-Patent Document 1, embryonic hepatocytes can be cultured in the same manner as hepatocytes, but in order to culture them for a relatively long period while maintaining their functions, the medium used depends on the culture period. It is necessary to select appropriately. Specifically, as described above, in the culture of embryonic hepatocytes using WE medium, cell proliferation is not always satisfactory, and a rapid decrease in the secretion rate of albumin, which is an indicator of the function of the cells, has been reported. ing. However, when the present inventors have cultured embryonic hepatocytes on a specific culture feeder cell under certain conditions, the cells can be cultured for a long period of time while maintaining the function of the embryonic hepatocytes even when the WE medium is used. It has now been found that fetal hepatocytes that form spheroids or spheroids of the spheroids can be induced into mature hepatocytes.
こうして本発明によれば、第一の態様とて、基材表面上の小領域に接着したフィーダー細胞の培養物とその上に形成された胎生肝細胞のスフェロイドを含んでなる培養細胞構築物であって、該小領域が直径約２０〜約３００μｍの円またはその円に相当する面積を有する他の形状をしており、該スフェロイドが該フィーダー細胞と胎生肝細胞の共培養によって形成されたものである、上記の培養細胞構築物、が提供される。 Thus, according to the present invention, as a first aspect, there is provided a cultured cell construct comprising a culture of feeder cells adhered to a small area on the surface of a substrate and a spheroid of fetal liver cells formed thereon. The small region has a circle with a diameter of about 20 to about 300 μm or another shape having an area corresponding to the circle, and the spheroid is formed by co-culture of the feeder cells and fetal liver cells. There is provided a cultured cell construct as described above.
また、第二の態様として、基材表面上の連続する細胞非接着性材料の表面により少なくとも３０μｍ、好ましくは少なくとも５０μｍ、より好ましくは少なくとも１００μｍの間隔において分離されている複数の小領域上でフィーダー細胞を培養して該小領域に接着したフィーダー細胞層を形成するステップ、および
形成されたフィ−ダー細胞層上で胎生肝細胞を培養して胎生肝細胞のスフェロイドを形成するステップ
を含んでなる胎生肝細胞のスフェロイドを含有する培養構築物の作製方法が、提供される。
Also, as a second aspect, the feeder on a plurality of small areas separated by a surface of a continuous cell non-adhesive material on the substrate surface at intervals of at least 30 μm, preferably at least 50 μm, more preferably at least 100 μm Culturing cells to form a feeder cell layer adhered to the small region, and culturing embryonic hepatocytes on the formed feeder cell layer to form spheroids of embryonic liver cells A method for producing a culture construct containing spheroids of fetal liver cells is provided.
さらに、第三の態様として、上記培養細胞構築物の一用途である、該培養構築物を必須構成員として含んでなる成熟肝細胞またはシトクロム４５０（ＣＹＰ）１Ａ２を発現する肝細胞を誘導するための細胞調製用キットが、提供される。 Furthermore, as a third aspect, a cell for inducing mature hepatocytes or cytochrome 450 (CYP) 1A2 expressing hepatocytes comprising the culture construct as an essential member, which is one use of the above-described cultured cell construct A preparation kit is provided.
＜発明の詳細な記述＞
本発明について、以下により具体的に説明する。
<Detailed Description of Invention>
The present invention will be described more specifically below.
胎生肝細胞とは、哺乳動物の子宮内で形をなしている胎生動物の出生前の子である、胎児に由来する肝細胞をいう。動物種は、哺乳動物に属し、本発明の目的、例えば、後述する基材表面上の小領域で培養でき、スフェロイドを形成でき、かつ、成熟肝細胞の機能を有するものであれば如何なる種に属するものであってもよい。取り扱い容易性を考慮すると、哺乳動物には、マウス、ラット、イヌ、ウサギ、ブタ、サルであることができ、倫理上の問題が存在しないことを前提にヒトも包含される。しかし、説明を簡略化するため、以下、マウスを参照しながら本発明について説明する。マウス、より具体的には、Ｃ５７ＢＬ／６マウスの場合、典型的には妊娠約１４目（１４ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｄａｙｓ）の胎児マウスを都合よく使用できる。 Embryonic hepatocytes refer to fetal liver cells that are prenatal offspring of fetal animals that are shaped in the womb of mammals. An animal species belongs to a mammal, and for any purpose of the present invention, for example, any species that can be cultured in a small region on the surface of a substrate described later, can form a spheroid, and has a function of mature hepatocytes. It may belong. Considering ease of handling, mammals can be mice, rats, dogs, rabbits, pigs, monkeys, and humans are also included on the assumption that there are no ethical issues. However, to simplify the description, the present invention will be described below with reference to a mouse. In the case of mice, and more specifically C57BL / 6 mice, fetal mice typically of about 14 gestational days can be conveniently used.
胎生肝細胞の培養は、基材（または足場材料）表面で、好ましくは、静置培養により実施される。基材は該細胞を培養できる小領域とそれを取り囲む細胞非接着材料の表面を有するものであれば材質、形状を問うことなく使用できる。限定されるものでないが、具体的なものとして、住友ベークライトから市販されているスミロンセルライト（登録商標）、さらには特許文献１に記載されているようなポリエチレングリコールをベースとするポリマーまたはＷＯ２００７／０２９５５４ Ａ１に記載されているようなポリエチレングリコールもしくはポバールをベースとする光硬化性ポリマーを細胞非接着材料として用いたマイクロパターンニングにより作製された細胞培養基材を挙げることができる（特許文献１およびＷＯ２００７／０２９５５４ Ａ１は引用することにより、それらの内容が本明細書の内容となる）。 Embryonic hepatocyte culture is carried out on the surface of the substrate (or scaffold material), preferably by stationary culture. The base material can be used without regard to the material and shape as long as it has a small area where the cells can be cultured and a surface of a cell non-adhesive material surrounding it. Specific examples include, but are not limited to, Sumilon Cellulite (registered trademark) commercially available from Sumitomo Bakelite, and also a polymer based on polyethylene glycol as described in Patent Document 1 or WO2007 / 029554. Examples include cell culture substrates prepared by micropatterning using a photocurable polymer based on polyethylene glycol or poval as described in A1 as a cell non-adhesive material (Patent Document 1 and WO2007). / 029554 A1 is incorporated herein by reference).
基材表面上の小領域は、形状として円を選ぶと、直径が約２０μｍ〜約５００μｍ、好ましくは、約６０μｍ〜３００μｍ、より好ましくは、約８０μｍ〜２００μｍのサイズのものを称する。形状は円形が好ましいが、基材表面の形状に応じて、楕円形、例えば六ないし一六多角形、正方形、等であることができるが、いずれの形状を選ぶ時も、上記円形のサイズに相当するようにサイズを選ぶのが好ましい。 Small areas on the surface of the substrate refer to those having a diameter of about 20 μm to about 500 μm, preferably about 60 μm to 300 μm, more preferably about 80 μm to 200 μm, when a circle is selected as the shape. The shape is preferably circular, but can be elliptical, such as six to sixteen polygons, squares, etc., depending on the shape of the substrate surface, but when choosing any shape, the above circular size It is preferable to select a size correspondingly.
小領域は、基材の材質が後述するフィーダー細胞を培養できる、疎水性材料、例えば、ガラス、セラミックス、合成樹脂や汎用性プラスチック等であればそのまま小領域の表面とすることができるが、必要により、コラーゲン、細胞マトリックス構成タンパク質等を用いて該表面を修飾してもよい。 The small area can be used as the surface of the small area as long as the material of the base material is a hydrophobic material capable of culturing feeder cells, which will be described later, such as glass, ceramics, synthetic resin and general-purpose plastic. Thus, the surface may be modified with collagen, cell matrix constituting protein or the like.
フィーダー細胞は、例えば、特許文献１に記載された肝細胞と共培養することにより肝細胞のスフェロイドを形成できる、例えば、内皮細胞、上皮細胞および線維芽細胞から選ぶことができる。しかし、肝細胞を培養するのと異なり、内皮細胞より、線維芽細胞、特に、胎生線維芽細胞、を選ぶことがスフェロイドの形成にとって好ましいとの特徴を有する。通常、フィーダー細胞は培養細胞の単層を形成し播種部位から外部に拡張していくが、小領域を取り囲む細胞非接着材料を適正に選ぶと、実質的に、当該小領域内にのみ該細胞が存在する状態で培養することができる。したがって、小領域は、同一平面状に複数、必要により、数十から数百、または数百を越えるように存在せしめることができる。このように複数個の小領域上で、フィーダー細胞またはフィーダー細胞と胎生肝細胞を培養する場合には、各小領域が連続する細胞非接着性材料の表面により、相互に少なくとも３０μｍ、好ましくは少なくとも５０μｍ、より好ましくは少なくとも１００μｍの間隔において分離されていることが好ましい。かような間隔が１００μｍ未満であるときは、小領域が直径６０μｍを越えるような培養系を選ぶと、隣接する培養細胞間で培養細胞が連結され、シートを形成して剥離する傾向を示すようになる。したがって、培養スフェロドア
レイとして本発明の培養細胞構築物を使用するときは、注意する必要がある。勿論のこと、培養スフェロイドを基材表面から剥離させて使用する場合には、スフェロイドが形成された後であれば、個々のスフェロイド同士が接着して、剥離する傾向を帯びてもよいが、所期の機能を保持したまま長期にわたる培養することが困難になるかも知れない。
The feeder cells can be selected from, for example, endothelial cells, epithelial cells and fibroblasts, which can form spheroids of hepatocytes by co-culture with hepatocytes described in Patent Document 1, for example. However, unlike culturing hepatocytes, it is preferable to select fibroblasts, in particular embryonic fibroblasts, from endothelial cells for the formation of spheroids. Usually, feeder cells form a monolayer of cultured cells and expand from the seeding site to the outside. However, if a cell non-adhesive material that surrounds a small region is properly selected, the cell is substantially only within the small region. Can be cultured in the presence of Accordingly, a plurality of small regions can exist on the same plane, and if necessary, several tens to several hundreds or more than several hundreds can exist. Thus, when culturing feeder cells or feeder cells and embryonic liver cells on a plurality of small regions, depending on the surface of the cell non-adhesive material in which each small region is continuous, preferably at least 30 μm, preferably at least It is preferred that they are separated at an interval of 50 μm, more preferably at least 100 μm. When such an interval is less than 100 μm, if a culture system in which the small area exceeds 60 μm in diameter is selected, the cultured cells are connected between adjacent cultured cells, forming a sheet and exhibiting a tendency to peel off. become. Therefore, care must be taken when using the cultured cell construct of the present invention as a cultured spheroid array. Of course, when the cultured spheroids are used after being peeled off from the substrate surface, the individual spheroids may adhere to each other and have a tendency to peel off after the spheroids are formed. It may be difficult to cultivate for a long time while maintaining the function of the phase.
本発明の細胞構築物では、かようなフィーダー細胞と胎生肝細胞は共培養されている状態にあり、相互に増殖、生存に必要な何らかの相互作用を行うか、または何らかの情報を交換しているものと理解できる。本発明によれば、フィーダー細胞と共培養する胎生肝細胞の密度をフィーダー細胞層上で１．０×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２以上とすることにより効果的に胎生肝細胞のスフェロイドが形成できる。スフェロイドは、細胞の集合体、凝集体、小球体とも称されており、細胞の高密度凝集体として組織構造を有するため、細胞を単独で培養した場合とは異なる性質ないし機能を発揮するようになる。かようなフィーダー細胞と共培養されている胎生肝細胞のスフェロイドは、胎生肝細胞をもつ性質、例えば、アルブミンの分泌速度に顕著な低下を来たすことなく長期、例えば、３、４週間に渡り培養することができる。さらに特長のあることは、該共培養された胎生肝細胞は、それ自体では活性が弱いかまたは存在しないが、分化誘導因子、例えば、ＯＳＭにより刺激することにより成熟肝細胞（または生体動物に由来する肝細胞）に存在することが知られているシトクロム４５０（ＣＹＰ）１Ａ２を発現するようになる。したがって、該共培養物または本発明の従う細胞構築物は、分化誘導に影響を及ぼす作用物質の評価に使用できる。 In the cell construct of the present invention, such feeder cells and embryonic hepatocytes are co-cultured, and perform some interaction necessary for proliferation and survival, or exchange some information I can understand. According to the present invention, spheroids of fetal hepatocytes can be effectively formed by setting the density of fetal hepatocytes co-cultured with feeder cells to 1.0 × 10 5 cells / mm 2 or more on the feeder cell layer. Spheroids are also called cell aggregates, aggregates, and globules, and have a tissue structure as high-density aggregates of cells, so that they exhibit properties or functions different from those when cells are cultured alone. Become. The spheroids of fetal liver cells co-cultured with such feeder cells are cultured for a long period of time, for example, 3 or 4 weeks, without causing a significant decrease in the properties of embryonic liver cells, such as albumin secretion rate. can do. Further, the co-cultured embryonic hepatocytes are weak or absent in their own right, but mature hepatocytes (or derived from living animals) by stimulation with a differentiation-inducing factor such as OSM. Cytochrome 450 (CYP) 1A2 known to be present in hepatocytes). Therefore, the co-culture or the cell construct according to the present invention can be used for evaluation of agents that affect differentiation induction.
上記の共培養は、目的の細胞構築物が作製できるものであれば如何なる条件下で行ってもよいが、好ましく以下のように実施できる。 The above co-culture may be performed under any conditions as long as the target cell construct can be produced, but can be preferably performed as follows.
胎生肝細胞は、各動物について公知の方法で入手できるが、例えば、マウスの場合には、上記非特許文献１を参照することができる。要約すると、Ｃ５７ＢＬ／６胎生マウス（１４胎生日）を、妊娠した動物の羊膜から胎児を取り出し、ハンクスの平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ，ＧｉｂｃｏＢＲＬ）に置き、胎盤を除去する。シリンジを用いて胎児から肝臓を分離し、それらをウシ胎児血清含有ＨＢＳＳ中に置き、シリンジを用いて分散させ、細胞凝魂や小さな組織集魂を濾去することにより胎生肝細胞を取得することができる。 Embryonic hepatocytes can be obtained by a known method for each animal. For example, in the case of a mouse, Non-patent Document 1 can be referred to. In summary, C57BL / 6 embryonic mice (14 embryonic days) are removed from the amniotic membrane of a pregnant animal and placed in Hanks' balanced salt solution (HBSS, GibcoBRL) to remove the placenta. To obtain fetal liver cells by separating the liver from the fetus using a syringe, placing them in fetal bovine serum-containing HBSS, dispersing them with a syringe, and filtering out cell coagulum and small tissue gatherings Can do.
一方、基材を準備し、基材表面上の連続する細胞非接着性材料の表面により少なくとも１００μｍの間隔において分離されている複数の小領域上でフィーダー細胞を、例えば、細胞数が、１０００ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２、好ましくは、６００ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２になるように基材表面の小領域上に播種した後、Ｗｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ培地を用い、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で線維芽細胞を培養して該小領域表面に接着した培養線維芽細胞からなるフィーダー細胞層を形成する。こうして形成されたフィ−ダー細胞層上に、上記のようにして得られる胎生肝細胞をＷｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ培地に懸濁させ、例えば、細胞数が、１．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２、好ましくは、１．１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２になるように基材表面の小領域上に播種した後、例えば、Ｗｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ培地を用い、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で培養すると、胎生肝細胞スフェロイドは、約２０〜１００００個、好ましくは約１００〜１０００個からなり、最も大きい部分の横断面の直系が、約２０〜３００μｍ、好ましくは約５０μｍ〜２００μｍであるスフェロイドを形成する。こうして形成されたスフェロイドは、上記した特長ある性質を有する。 Meanwhile, a substrate is prepared, and feeder cells are separated on a plurality of small regions separated by a surface of a continuous cell non-adhesive material on the substrate surface at an interval of at least 100 μm, for example, the number of cells is 1000 cells / After seeding on a small area of the substrate surface to be mm 2 , preferably 600 cells / mm 2 , fibroblasts are cultured under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 using Williams'E medium. Thus, a feeder cell layer composed of cultured fibroblasts adhered to the surface of the small region is formed. On the feeder cell layer thus formed, embryonic liver cells obtained as described above are suspended in Williams'E medium. For example, the number of cells is 1.0 × 10 4 cells / mm 2 , preferably Is inoculated on a small area of the substrate surface so as to be 1.1 × 10 5 cells / mm 2, and then cultured using, for example, Williams'E medium at 37 ° C. and 5% CO 2. The embryonic hepatocyte spheroids consist of about 20 to 10000, preferably about 100 to 1000, and form a spheroid in which the lineage of the cross section of the largest part is about 20 to 300 μm, preferably about 50 to 200 μm. . The spheroid formed in this way has the above-mentioned characteristic properties.
以下、具体例を参照しながら本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples.
例１：マイクロパターン化ＰＥＧゲル修飾ガラスチップの作製
ガラス基板の前処理として、直径１５ｍｍの丸型ガラスチップを体積比１：１の過酸化
水素、濃硫酸によるピラニア洗浄した後、さらに１０分間の超音波洗浄を３回行った。次に、同表面へのシランカップリング処理を行った後、１６０℃の乾燥を一晩行った。シランカップリング溶液は、４％の（３−（メタクリロイルオキシ）プロピル）トリメトキシシラン〔（３−（ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌｏｘｙ）ｐｒｏｐｙｌ）ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙ ｓｉｌａｎｅ〕を含んだ９５％のエタノール溶液であり、これによりガラス表面に重合性のメタクリロイル基が修飾される。ガラス表面上に導入されたメタクリロイル基は、ポリエチレンクリコール（ＰＥＧ）ゲルとガラスを固定化する役割を有する。シラン処理を施したガラスチップ上に、両末端にアクリロイル基を有するＰＥＧ−ジアクリロイル（ＰＥＧ−ＤＡ、平均分子量５７５ｇ／ｍｏｌ）溶液１５μＬをガラスチップ上に滴下し、上からポリスチレン板を被せることで溶液を均一にガラス表面上に伸展させた。このときの溶液組成は、純水：メタノール：ＰＥＧ−ＤＡを１：２：３で混合したものであり、さらに光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ２９５９（１％（ｗ／Ｖ））を添加している。このように調製したガラス基板に、フォトマスクを介してＵＶを照射（強度２．４ｍＷ／ｃｍ２、時間１．５秒間）することで、ドメイン直径・縁間隔がそれぞれ１００μｍのパターンがガラス基板上に形成された。
Example 1: Production of micropatterned PEG gel-modified glass chip As a pretreatment of a glass substrate, a round glass chip having a diameter of 15 mm was washed with piranha with a hydrogen peroxide and concentrated sulfuric acid at a volume ratio of 1: 1, and then for another 10 minutes. Ultrasonic cleaning was performed 3 times. Next, after the silane coupling treatment to the same surface, drying at 160 ° C. was performed overnight. The silane coupling solution is a 95% ethanol solution containing 4% (3- (methacryloyloxy) propyl) trimethoxysilane ((3- (methacryloyloxy) propylyl) trimethylsilane), thereby polymerizing on the glass surface. The sex methacryloyl group is modified. The methacryloyl group introduced on the glass surface has a role of immobilizing the polyethylene crycol (PEG) gel and the glass. By dropping 15 μL of a PEG-diaacryloyl (PEG-DA, average molecular weight 575 g / mol) solution having an acryloyl group at both ends onto a glass chip subjected to silane treatment, and covering the polystyrene plate from above. The solution was spread evenly on the glass surface. The solution composition at this time is a mixture of pure water: methanol: PEG-DA 1: 2: 3, and Irgacure 2959 (1% (w / V)) is further added as a photopolymerization initiator. By irradiating the glass substrate thus prepared with UV through a photomask (intensity 2.4 mW / cm 2 , time 1.5 seconds), a pattern having a domain diameter and an edge interval of 100 μm is formed on the glass substrate. Formed.
例２：マウス胎児線維芽細胞（フィーダー細胞）の細胞アレイの作製
例１のように作製したパターン化ＰＥＧゲルチップ上にマウス胎児線維芽細胞を細胞数６００ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２で播種し、一日後に接着しなかった浮遊培養をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）によって除去した。このとき細胞接着性のドメイン内部（ガラス露出部位）にフィーダー細胞が接着し、ＰＥＧゲル領域には細胞が接着しない。以上の操作により、線維芽細胞のマイクロパターン化アレイを構築することができた。
Example 2: Preparation of cell array of mouse fetal fibroblasts (feeder cells) Mouse fetal fibroblasts were seeded at a cell number of 600 cells / mm 2 on the patterned PEG gel chip prepared as in Example 1 and adhered after one day. Unsuspended suspension cultures were removed with phosphate buffer (PBS). At this time, feeder cells adhere to the inside of the cell-adhesive domain (glass exposed site), and the cells do not adhere to the PEG gel region. By the above operation, a micropatterned array of fibroblasts could be constructed.
＜実施例１＞ マウス胎児肝細胞スフェロイドアレイの構築
上記例のようにして得られたドメイン直径・縁間隔がそれぞれ１００μｍのパターンが形成されたガラス基板上のパターン化表面を構築し、一日経過した後、同表面上にマウス胎児肝細胞を１．１×１０５ｃｅｌｌ／ｍｍ２の細胞数で播種したのち培養を始める。使用培地はＷｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ培地を基本とし、血清はウシ胎児血清を１０％（Ｖ／Ｖ）、抗生物質としてＰｅｎｉｃｉｌｌｉｎ−Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎを１％（Ｖ／Ｖ）、このほかにＩｎｓｕｌｉｎ（０．１μＭ）、Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ（０．１μＭ）、Ａｐｒｏｔｉｎｉｎ（５０００ＫＩＵ／Ｌ）を添加した培地を使用した。７日目でスフェロイド形成しなかった浮遊細胞を除去し、７日目以降にスフェロイドの各種活性評価を行い、この日以降の培地交換・浮遊細胞除去の操作はＰＢＳを用いて慎重な洗浄を行った。図１は９日間培養された後の胎生肝細胞スフェロイドを観察した結果で、約６０〜７０μｍの大きさを有するスフェロイドが形成していることがわかる。また、２１日培養したスフェロイドのＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ蛍光染色をした結果、スフェロイドを形成する細胞のほとんどが生存していることも確認できた（図２）。
<Example 1> Construction of mouse fetal hepatocyte spheroid array A patterned surface on a glass substrate on which a pattern having a domain diameter and an edge interval of 100 μm each obtained as in the above example was constructed was constructed, and one day elapsed. After that, mouse fetal liver cells are seeded on the same surface at a cell number of 1.1 × 10 5 cells / mm 2 and then culture is started. The medium used is Williams'E medium. Serum is fetal bovine serum 10% (V / V), Penicillin-Streptomycin is 1% (V / V) as an antibiotic, Insulin (0.1 μM), A medium supplemented with dexamethasone (0.1 μM) and aprotinin (5000 KIU / L) was used. The floating cells that did not form spheroids were removed on the 7th day, and various activities of the spheroids were evaluated after the 7th day. The medium exchange and removal of floating cells after this day were performed with careful washing using PBS. It was. FIG. 1 shows the result of observing embryonic hepatocyte spheroids after 9 days of culture, and it can be seen that spheroids having a size of about 60 to 70 μm are formed. Moreover, as a result of LIVE / DEAD fluorescent staining of the spheroids cultured for 21 days, it was confirmed that most of the cells forming the spheroids were alive (FIG. 2).
＜実施例２＞ マウス胎児肝細胞スフェロイドの分化誘導
ＣＹＰ４５０活性を指標として、実施例１で構築したスフェロイドの分化誘導法の検討を行った。
<Example 2> Differentiation induction of mouse fetal liver cell spheroid The differentiation induction method of spheroid constructed in Example 1 was examined using CYP450 activity as an index.
単層培養系にて有効な分化誘導因子として知られているＯＳＭはマウス胎児肝細胞を基材に播種した翌日に添加した。ＣＹＰ４５０活性を測定した結果からＣＹＰ４５０ １Ａ２が発現していることがわかれば、スフェロイドを形成しているマウス胎児肝細胞が分化誘導されていることを示す（ＣＹＰ４５０は微量だが肝臓以外の各器官にも存在するが、１Ａには完全に分化した成熟肝臓のみに発現するので、この活性を測定することで肝細胞の分化誘導状態を確認することができる）。また、ＣＹＰ４５０ １Ａ２はヒト主要ＣＹＰファミリーの一つであり、マウス成熟肝臓にも発現することが知られている。 OSM, which is known as an effective differentiation-inducing factor in the monolayer culture system, was added the next day after seeding mouse fetal liver cells. If CYP450 1A2 is expressed from the result of measuring CYP450 activity, it indicates that mouse fetal liver cells forming spheroids are induced to differentiate (the amount of CYP450 is small but also in each organ other than the liver). Although it is present in 1A only in fully differentiated mature liver, it is possible to confirm the differentiation-inducing state of hepatocytes by measuring this activity). CYP450 1A2 is one of the major human CYP families, and is known to be expressed in mouse mature liver.
ＣＹＰ４５０ １Ａ２はＬｕｃｉｆｅｒｉｎ−６’ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒをＬｕｃｉｆｅｒｉｎに変換するため、この発光量を調べることで分化状態を知ることができる。実際の測定方法は以下に示すとおりである。 Since CYP450 1A2 converts Luciferin-6'methyl ether to Luciferin, the differentiation state can be known by examining the amount of luminescence. The actual measurement method is as follows.
まず、各培養日数のスフェロイドを０．０５％Ｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡ溶液に１０ｍｉｎ浸漬させて採取した後、強いピペッティング操作を繰り返すことでスフェロイドを分解させ細胞懸濁液を得た。この各サンプルの細胞懸濁液２０μＬを９６ｗｅｌｌ培養プレートに分注し、Ｌｕｃｉｆｅｒｉｎ−６‘ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒを各ウェルに０．６μＬの容量で添加する。４時間インキュベートした後、発光用のプレートに移して各ウェルにＬｕｃｉｆｅｒａｓｅを含むバッファーＬｕｃｉｆｅｒｉｎ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｐ４５０−ＧｌｏＴＭＡｓｓａｙ、Ｐｒｏｍｅｇａ）を５０μＬ添加することでルシフェラーゼ発光を測定した。図３にその結果を示す。縦軸の測定値は細胞懸濁液を添加していないネガティブコントロール値で規格化した値を用いている。ＯＳＭを添加した場合のＣＹＰ４５０活性（ｆｉｂ（＋））は、添加していない場合（ｆｉｂ（−））の３〜２０倍程度大きな値が観測された。すなわち、以上の結果から、胎生肝細胞スフェロイド／胎児マウス由来の繊維芽細胞の共培養系を構築した後、ＯＳＭを添加することで分化した胎生肝細胞スフェロイドの分化を得ることが可能であることが明らかとなった。 First, spheroids of each culture day were collected by immersing them in a 0.05% Trypsin-EDTA solution for 10 min, and then a strong pipetting operation was repeated to decompose the spheroids to obtain a cell suspension. Dispense 20 μL of the cell suspension of each sample into a 96-well culture plate and add Luciferin-6 ′ methyl ether to each well in a volume of 0.6 μL. After incubation for 4 hours, luciferase luminescence was measured by transferring to a well plate and adding 50 μL of Luciferin Detection Reagent (P450-GloTM Assay, Promega) containing Luciferase to each well. The result is shown in FIG. The measured value on the vertical axis is a value normalized with a negative control value to which no cell suspension is added. The CYP450 activity (fib (+)) with the addition of OSM was observed to be about 3 to 20 times greater than that with no addition (fib (-)). That is, from the above results, it is possible to obtain differentiation of embryonic hepatocyte spheroids differentiated by adding OSM after constructing a co-culture system of embryonic hepatocyte spheroid / fetal mouse-derived fibroblasts. Became clear.
またＣＹＰ４５０の活性評価を行った期間中の胎生肝細胞スフェロイドのアルブミン総産生量を測定したところ、胎児マウス由来の繊維芽細胞（ｆｉｂ．）との共培養系においてのみ高いアルブミン活性が観測され、ＯＳＭの添加の効果は観測されなかった（図４（ａ），（ｂ））。以上の結果は、ＯＳＭを用いた分化制御過程においてスフェロイドを形成している肝細胞が生存状態にあり、且つ、正しく機能していることを裏付ける結果である。 Moreover, when the total amount of albumin produced by fetal hepatocyte spheroids during the period of the activity evaluation of CYP450 was measured, high albumin activity was observed only in a co-culture system with fetal mouse-derived fibroblasts (fib.), The effect of addition of OSM was not observed (FIGS. 4 (a) and (b)). The above results confirm that hepatocytes forming spheroids are alive and functioning correctly in the differentiation control process using OSM.
＜実施例３＞ 胎生肝細胞のスフェロイド形成
成熟肝細胞、肝癌細胞は凝集力が強く、少ない細胞数で短期間にスフェロイド形成することが知られている。血管内皮細胞をフィーダー細胞として用いてスフェロイドアレイを形成させる場合は、成熟肝細胞では細胞数を２．５×１０３ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２で（ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ ２００４、５、８５０−８５５）、肝癌細胞では細胞数を１．８×１０３ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２でそれぞれ１日間培養することで直径１００μｍのパターンに十分に充填されたスフェロイド形成が観察できる（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ．１９、ＮＯ．４、２００６）。
<Example 3> Formation of spheroids in embryonic hepatocytes Mature hepatocytes and hepatoma cells are known to have strong aggregating power and form spheroids in a short time with a small number of cells. When forming spheroid arrays using vascular endothelial cells as feeder cells, the number of cells in mature hepatocytes is 2.5 × 10 3 cells / mm 2 (ChemBioChem 2004, 5, 850-855), and cells in liver cancer cells. By culturing the cells at 1.8 × 10 3 cells / mm 2 for 1 day, formation of spheroids sufficiently packed in a pattern of 100 μm in diameter can be observed (Journal of Photopolymer Science and Technology, Vol. 19, NO. 4). 2006).
上記の例１のようにして得られたドメイン直径・縁間隔がそれぞれ１００μｍのパターンが形成されたガラス基板上のパターン化表面にウシ血管内皮細胞（ＪＣＲＢ ｃｅｌｌ ｂａｎｋ ｎａｍｅ：ＨＨ）を播種することでフィーダー細胞のパターン化培養表面を構築した。培地は１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含むダルベッコ改変基本培地（ＤＭＥＭ）を使用した。内皮細胞の播種１日後に、マウスＣ５７ＢＬ／６妊娠１４日目（１４
ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｄａｙｓ（Ｅ．Ｄ．１４））マウスからの肝臓を採取し、ピペッティングにより胎生肝細胞に分離し０．２８、０．５５、１．１０×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２の細胞数でパターン化フィーダー細胞上に播種し、７日間経過を観察した（図１参照）。肝細胞の培養には１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含むＷｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ改変培地を用いた。
By seeding bovine vascular endothelial cells (JCRB cell bank names: HH) on a patterned surface on a glass substrate on which a pattern having a domain diameter and an edge interval of 100 μm obtained as in Example 1 is formed, respectively. A patterned culture surface of feeder cells was constructed. As the medium, Dulbecco's modified basic medium (DMEM) containing 10% fetal bovine serum (FBS) was used. One day after seeding of endothelial cells, mouse C57BL / 6 day 14 of pregnancy (14
Embryonic days (ED14)) The liver was collected from the mouse, separated into embryonic hepatocytes by pipetting, and patterned with a cell number of 0.28, 0.55, 1.10 × 10 5 cells / mm 2. The cells were seeded on the feeder cells, and the progress was observed for 7 days (see FIG. 1). Williams'E modified medium containing 10% fetal bovine serum (FBS) was used for the culture of hepatocytes.
０．２８、０．５５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２の細胞数で培養した場合、３０μｍ程度の小さなスフェロイド形成が確認されたが、スフェロイド形成率も低く、スフェロイドを形成していないパターン領域も数多く見られた（図５のａ、ｂ参照）。一方、１．１０
×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２では、直径約７０μｍのスフェロイドがパターン領域上に非常に高い形成率で出現した（図５のｃ参照）。スフェロイドが形成される場合、播種された肝細胞はまず内皮細胞上に選択的に接着した後、小さな塊となり、徐々に細胞塊が大きくなっていく現象が観察された。１．１０×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２のような高濃度の細胞濃度条件下においても、１−２日の培養では十分なスフェロイド形成は観察されず、７日間の培養によって大きなスフェロイドが多数形成することが明らかとなった。
When cultured at a cell number of 0.28, 0.55 × 10 5 cells / mm 2 , formation of small spheroids of about 30 μm was confirmed, but the spheroid formation rate was low and there were many pattern regions not forming spheroids. It was observed (see a and b in FIG. 5). On the other hand, 1.10
At × 10 5 cells / mm 2 , spheroids having a diameter of about 70 μm appeared at a very high formation rate on the pattern region (see c in FIG. 5). When spheroids were formed, it was observed that the seeded hepatocytes first selectively adhered onto the endothelial cells, then became small clumps and the cell clumps gradually increased. Even under high cell concentration conditions such as 1.10 × 10 5 cells / mm 2 , sufficient spheroid formation is not observed in culture for 1-2 days, and many large spheroids are formed by culturing for 7 days. It became clear.
本実験結果から、胎生肝細胞のスフェロイドの大きさと形成率は播種した細胞濃度と時間に大きく依存することがわかり、必要な細胞濃度はこれまで報告されていた肝細胞の播種濃度と比較して５０倍程度もの高濃度の細胞濃度が必要であり、さらに７日間程度の長期の培養期間が必要であることが明らかとなった。 The results of this experiment show that the size and rate of spheroid formation in fetal hepatocytes are highly dependent on the seeded cell concentration and time, and the required cell concentration is compared to the previously reported hepatocyte seeding concentration. It was revealed that a cell concentration as high as 50 times was necessary, and that a long culture period of about 7 days was necessary.
＜実施例４＞ フィーダー環境の選択による胎生肝細胞スフェロイド機能の制御
この実施例では、胎生肝細胞スフェロイドの活性に対するフィーダ細胞種の与える影響について検討を行う。
<Example 4> Control of embryonic hepatocyte spheroid function by selection of feeder environment In this Example, the influence which a feeder cell type has on the activity of embryonic hepatocyte spheroid is examined.
上記例１のようにして得られたドメイン直径・縁間隔がそれぞれ１００μｍの細胞接着性ドメインと細胞非接着性ゲル領域を併せ持つパターン化表面にウシ血管内皮細胞（ＪＣＲＢ ＣＥＬＬ ｂａｎｋ ｎａｍｅ：ＨＨ）および胎児マウス由来線維芽細胞を播種することで各フィーダー細胞のパターン化培養表面を構築した。フィーダー細胞の代わりのコラーゲンを用いる場合は、１ｍｇのウシ由来コラーゲン１を０．０２Ｎで１０ｍＬの酢酸で溶解し濾過滅菌せしめた後、このコラーゲン溶液にガラス基板を一晩浸漬し、上述のパターン化ゲル表面を構築することで実施した。フィーダー細胞の播種１日後およびコラーゲンドメインを持つ表面の作製１日後に、マウスＣ５７ＢＬ／６妊娠１４日目からのＥ．Ｄ．１４マウスの肝臓を採取し、ピペッティングにより肝細胞に分離し１．１０×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２の細胞数でパターン化フィーダー細胞上には主旨に５０μＬで培養した。肝細胞の培養には１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含むＷｉｌｌｉａｍｓ’Ｅ培地を用いた。培地交換は沈殿した細胞を除去しないよう注意を払いながら上澄みのみを１００μＬ除去し同体積分のフレッシュ培地を添加する方法を播種後、２、４、６日目に行った。播種後７日目にスフェロイド形成しない余分な浮遊細胞をマイクロピペットで培地ごと除去し、リン酸緩衝液（ＰＢＳ）ですフェロイドアレイ表面を持つウェル内をやさしく洗浄した後、フレッシュ培地を２５０μＬ添加してスフェロイドの培養をした。９、１２、１６、２１日目に培地を回収しアルブミンの産生量をＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ−Ｌｉｎｋｅｄ Ｉｍｍｕｎｏ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ａｓｓａｙ）によって定量した。培地の回収後はリン酸緩衝液（ＰＢＳ）でウェル内をやさしく洗浄しトリプシン−ＥＤＴＡで１０分間培養することでスフェロイドを回収し、スフェロイド（凝集体）は強いピペッティングにより細胞に分散させ、フローサイトメーターによる細胞計数を行った。ＣＹＰ４５０ １Ａ２の活性測定は、２０μＬの細胞分散液とＰ４５０−Ｇｌｏ（登録商標）Ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて測定した。 Bovine vascular endothelial cell (JCRB CELL bank name: HH) and fetus on the patterned surface having both a cell adhesive domain and a cell non-adhesive gel region each having a domain diameter and an edge interval of 100 μm obtained as in Example 1 above Patterned culture surfaces of each feeder cell were constructed by seeding mouse-derived fibroblasts. When using collagen instead of feeder cells, 1 mg of bovine-derived collagen 1 is dissolved in 0.02N with 10 mL of acetic acid and sterilized by filtration. Then, the glass substrate is immersed in this collagen solution overnight, and the above-mentioned patterning is performed. This was done by constructing a gel surface. One day after seeding of feeder cells and one day after creation of a surface having a collagen domain, E. coli mice from the 14th day of pregnancy of C57BL / 6 were used. D. The livers of 14 mice were collected, separated into hepatocytes by pipetting, and cultured on the patterned feeder cells at a cell number of 1.10 × 10 5 cells / mm 2 to 50 μL. Williams'E medium containing 10% fetal bovine serum (FBS) was used for the culture of hepatocytes. The medium was exchanged on the second, fourth, and sixth days after seeding, by removing 100 μL of the supernatant and adding the same volume of fresh medium while paying attention not to remove the precipitated cells. On day 7 after seeding, excess floating cells that do not form spheroids were removed with a micropipette, and the inside of the well with the surface of the pheroid array was gently washed with phosphate buffer (PBS), and then 250 μL of fresh medium was added. Spheroids were cultured. The culture medium was collected on days 9, 12, 16, and 21, and the amount of albumin produced was quantified by ELISA (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay). After collecting the medium, gently wash the inside of the well with phosphate buffer (PBS) and incubate with trypsin-EDTA for 10 minutes to recover the spheroids. The spheroids (aggregates) are dispersed in the cells by strong pipetting and flow. Cell counting was performed with a cytometer. The activity of CYP450 1A2 was measured using 20 μL of cell dispersion and P450-Glo (registered trademark) Assay (Promega).
本実験結果から、血管内皮細胞をフィーダー細胞として用いると特異的肝機能であるアルブミン産生能が著しく低い状態を持続し、単層培養系とほぼ同程度のアルブミン産生能を示すことが明らかとなった。これは従来の肝細胞スフェロイドの研究結果とは異なる結果である。一方、線維芽細胞をフィーダー細胞として用いた場合、アルブミン産生能が飛躍的に上昇することも見出した。線維芽細胞を用いた場合のアルブミン産生量は３週間の積算値で約２．０ｎｇ／ｃｅｌｌになる。血管内皮細胞とラット成熟プライマリ肝細胞スフェロイドの組み合わせでは３週間の積算値で約１．１ｎｇ／ｃｅｌｌ程度であることから（ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ ２００４、５、８５０−８５５）、従来法に比べ線維芽細胞と胎生肝細胞の組み合わせは多量のアルブミンを産生していることがわかる。またフィーダー細胞の代わりに接着因子としてコラーゲンを足場環境として用いた場合にも胎生肝
細胞スフェロイドが形成されたが、そのアルブミン産生量は３週間の積算値として約０．４ｎｇ／ｃｅｌｌであった。
From the results of this experiment, it has been clarified that when vascular endothelial cells are used as feeder cells, the ability to produce albumin, which is a specific liver function, remains extremely low, and shows almost the same albumin producing ability as that of a monolayer culture system. It was. This is a result different from the research results of conventional hepatocyte spheroids. On the other hand, it has also been found that when fibroblasts are used as feeder cells, the albumin producing ability is dramatically increased. When fibroblasts are used, the amount of albumin produced is about 2.0 ng / cell when integrated for 3 weeks. In the combination of vascular endothelial cells and rat mature primary hepatocyte spheroids, the cumulative value for 3 weeks is about 1.1 ng / cell (ChemBioChem 2004, 5, 850-855). It can be seen that the combination of hepatocytes produces a large amount of albumin. Also, when collagen was used as a scaffolding environment instead of feeder cells as a scaffolding environment, embryonic hepatocyte spheroids were formed, but the amount of albumin produced was about 0.4 ng / cell as an integrated value for 3 weeks.
また、スフェロイドの分化誘導評価法としてＣＹＰ４５０ １Ａ２の活性を測定することで行ったが、線維芽細胞をフィーダー細胞とした系のうち分化誘導因子ＯＳＭを添加した系のみ分化誘導を確認できた。以上により、フィーダー環境によってスフェロイドの機能が大きく変化することがわかった。 In addition, the activity of CYP450 1A2 was measured as a method for evaluating differentiation induction of spheroids, but differentiation induction was confirmed only in the system using the differentiation inducer OSM among the systems using fibroblasts as feeder cells. From the above, it has been found that the function of the spheroid varies greatly depending on the feeder environment.
以上の結果は、共培養を行うフィーダー細胞を選択することで、基材表面上に構築したスフェロイドの活性や分化の制御が可能であることを示す、大変興味深い結果である。これは従来の肝細胞スフェロイドの研究結果とは大きく異なる点であり、予想外の結果であった。フィーダー環境や成長因子を添加することで、胎生肝細胞スフェロイドの機能を制御（ＯＮ／ＯＦＦ）することが可能であること、さらに、ＯＮ時の胎生肝細胞スフェロイドは従来よりも多量のアルブミンを産生する能力があることが明らかとなった。 The above results are very interesting results showing that the activity and differentiation of spheroids constructed on the substrate surface can be controlled by selecting feeder cells for co-culture. This is a very different point from the results of the conventional research on hepatocyte spheroids, which is an unexpected result. It is possible to control (ON / OFF) the function of fetal hepatocyte spheroids by adding a feeder environment and growth factors. Furthermore, fetal hepatocyte spheroids when ON produce a larger amount of albumin than before. It became clear that there was an ability to do.
その結果、血管内皮細胞をフィーダー細胞として用いた場合、特異的肝機能であるアルブミン産生能が著しく低い状態を持続し、胎生肝細胞スフェロイドは単層培養系胎児肝細胞とほぼ同程度のアルブミン産生能しか示さないことが明らかとなった。一方、興味深いことに、線維芽細胞をフィーダー細胞として用いた場合、アルブミン産生能が飛躍的に上昇することが見出された。また、線維芽細胞は継代細胞だけではなく肝臓非実質細胞由来種の場合にも同じような結果を得ることができた。 As a result, when vascular endothelial cells are used as feeder cells, the ability to produce albumin, which is a specific liver function, continues to be extremely low, and fetal hepatocyte spheroids produce albumin that is about the same level as that of monolayer cultured fetal liver cells. It became clear that it showed only the ability. On the other hand, interestingly, it has been found that when fibroblasts are used as feeder cells, the albumin producing ability is dramatically increased. Moreover, the same result was able to be obtained not only in the subcultured cell but also in the case of the liver non-parenchymal cell-derived species.
Claims (12)
形成されたフィ−ダー細胞層上で胎生肝細胞を培養して胎生肝細胞のスフェロイドを形成するステップ
を含んでなる胎生肝細胞のスフェロイドを含有する培養構築物の作製方法。 Culturing feeder cells on a plurality of small areas separated by a surface of a continuous non-cell-adhesive material on the substrate surface at intervals of at least 30 μm to form a feeder cell layer adhered to the small areas; And a method for producing a culture construct containing embryonic liver cell spheroids, comprising culturing embryonic liver cells on the formed feeder cell layer to form embryonic liver cell spheroids.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013042360A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | 株式会社クラレ | Adherent cell culture method |
| WO2014050139A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | 株式会社クラレ | Method for evaluating influence of cytokine on metabolic capacity of cytochrome p450, and method for screening for medicinal agent |
| CN104830752A (en) * | 2015-03-05 | 2015-08-12 | 中国农业大学 | Single-cell cultivation method of porcine embryonic fibroblasts |
| CN110951676A (en) * | 2019-12-24 | 2020-04-03 | 江苏信安佳医疗科技有限公司 | Bionic liver organoid culture model and application thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000287680A (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-17 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | Method for differentiation of immature hepatocyte to mature hepatocyte |
| JP2003525038A (en) * | 2000-02-08 | 2003-08-26 | ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア | Compositions and methods for screening therapeutics |
-
2008
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000287680A (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-17 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | Method for differentiation of immature hepatocyte to mature hepatocyte |
| JP2003525038A (en) * | 2000-02-08 | 2003-08-26 | ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア | Compositions and methods for screening therapeutics |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JPN6013049615; 日本バイオマテリアル学会シンポジウム予稿集 Ｖｏｌ．２００８, 20081117, ｐ．３６５ * |
| JPN6013049616; 電気学会ケミカルセンサ研究会資料 Ｖｏｌ．ＣＨＳ-０３， Ｎｏ．５１-５５, 2003, ｐ．７-１１ * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013042360A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | 株式会社クラレ | Adherent cell culture method |
| US10655107B2 (en) | 2011-09-20 | 2020-05-19 | Corning Incorporated | Adherent cell culture method |
| WO2014050139A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | 株式会社クラレ | Method for evaluating influence of cytokine on metabolic capacity of cytochrome p450, and method for screening for medicinal agent |
| US10677783B2 (en) | 2012-09-27 | 2020-06-09 | Corning Incorporated | Method for evaluating effect of cytokine on metabolic activity of cytochrome P450, and drug screening method |
| CN104830752A (en) * | 2015-03-05 | 2015-08-12 | 中国农业大学 | Single-cell cultivation method of porcine embryonic fibroblasts |
| CN110951676A (en) * | 2019-12-24 | 2020-04-03 | 江苏信安佳医疗科技有限公司 | Bionic liver organoid culture model and application thereof |
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