JP2010139752A - 静電荷像現像用トナーの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】結晶性ポリエステル及び非晶質樹脂を主成分として含有する結着樹脂aを80〜150℃で溶融混練する第1の溶融混練工程、前記工程で得られた溶融混練物を50〜80℃で加熱処理して結着樹脂aの加熱処理物を調製する加熱処理工程、前記工程で得られた結着樹脂aの加熱処理物とさらなる非晶質樹脂とを主成分として含有する結着樹脂Aを溶融混練する第2の溶融混練工程、ならびに前記工程で得られた溶融混練物を冷却後粉砕する粉砕工程を含む静電荷像現像用トナーの製造方法であり、前記結晶性ポリエステルが融点120〜160℃であり、第2の溶融混練工程の溶融混練温度が該結晶性ポリエステルの融点よりも20℃以上低い、静電荷像現像用トナーの製造方法。
【選択図】なし
Description
〔1〕 結晶性ポリエステル及び非晶質樹脂を主成分として含有する結着樹脂aを80〜150℃で溶融混練する工程(第1の溶融混練工程)、前記第1の溶融混練工程で得られた溶融混練物を50〜80℃で加熱処理して結着樹脂aの加熱処理物を調製する工程(加熱処理工程)、前記加熱処理工程で得られた結着樹脂aの加熱処理物とさらなる非晶質樹脂とを主成分として含有する結着樹脂Aを溶融混練する工程(第2の溶融混練工程)、ならびに前記第2の溶融混練工程で得られた溶融混練物を冷却後粉砕する工程(粉砕工程)、を含む静電荷像現像用トナーの製造方法であり、
前記結晶性ポリエステルが融点120〜160℃であり、第2の溶融混練工程の溶融混練温度が該結晶性ポリエステルの融点よりも20℃以上低い、静電荷像現像用トナーの製造方法、
ならびに
〔2〕 前記〔1〕記載の製造方法により得られる静電荷像現像用トナー
に関する。
第1の溶融混練工程:結晶性ポリエステル及び非晶質樹脂を主成分として含有する結着樹脂aを80〜150℃で溶融混練する工程
加熱処理工程:前記第1の溶融混練工程で得られた溶融混練物を50〜80℃で加熱処理する工程
第2の溶融混練工程:前記加熱処理工程で得られた加熱処理物とさらなる非晶質樹脂とを主成分として含有する結着樹脂Aを溶融混練する工程、ならびに
粉砕工程:前記第2の溶融混練工程で得られた溶融混練物を冷却後粉砕する工程
を含み、第1の溶融混練工程と加熱処理工程を行って得られる、結晶化度を向上した結晶性ポリエステルを含むマスターバッチを用いることに大きな特徴を有する。なお、本明細書において、「加熱処理」とは、加熱処理に供される結着樹脂の軟化点以下でかつガラス転移点以上の温度で処理することをいう。
で表されるビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物が、アルコール成分中、好ましくは90〜100モル%、より好ましくは95〜100モル%、さらに好ましくは実質的に100モル%含有されている。なお、本明細書において、結着樹脂が2種以上の非晶質樹脂を含有する場合、ビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物のアルコール成分中の含有量とは加重平均含有量を意味し、上記範囲内であることが望ましい。
態様1:第1の溶融混練工程後、得られた結着樹脂aの溶融混練物を冷却する際に、溶融混練物を前記加熱処理条件下に保持し、次いで粉砕可能な硬度に達するまで冷却し、第2の溶融混練工程等の次の工程に供する態様
態様2:第1の溶融混練工程後、得られた結着樹脂aの溶融混練物を粉砕可能な硬度まで一旦冷却した後、冷却した溶融混練物を前記加熱処理工程に供し、次いで溶融混練物を再び冷却し、第2の溶融混練工程等の次の工程に供する態様
がある。本発明ではいずれの態様で加熱処理工程を行ってもよいが、溶融混練物中の樹脂の再配列の観点から、態様2が好ましい。
フローテスター(島津製作所、CFT-500D)を用い、1gの試料を昇温速度6℃/分で加熱しながら、プランジャーにより1.96MPaの荷重を与え、直径1mm、長さ1mmのノズルから押出する。温度に対し、フローテスターのプランジャー降下量をプロットし、試料の半量が流出した温度を軟化点とする。
JIS K0070の方法に基づき測定する。但し、測定溶媒のみJIS K0070の規定のエタノールとエーテルの混合溶媒から、アセトンとトルエンの混合溶媒(アセトン:トルエン=1:1(容量比))に変更した。
示差走査熱量計(ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン社製、Q-100)を用いて、室温から降温速度10℃/分で0℃まで冷却した試料をそのまま1分間静止させ、その後昇温速度50℃/分で測定する。観測される吸熱ピークのうち、最も高温側にあるピークの温度を吸熱の最高ピーク温度とする。最高ピーク温度が軟化点と20℃以内の差であれば融点とし、軟化点との差が20℃を超えるピークはガラス転移に起因するピークとする。
示差走査熱量計(ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン社製、Q-100)を用いて、室温から降温速度10℃/分で0℃まで冷却した試料をそのまま1分間静止させ、その後昇温速度50℃/分で測定する。吸熱の最高ピーク温度と軟化点との差が20℃以内のときは、吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線と、該ピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点として読み取る。吸熱の最高ピーク温度と軟化点との差が20℃を超えるときは、吸熱の最高ピーク温度より低い温度で観測されるピークの温度以下のベースラインの延長線と、該ピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点として読み取る。
測定機:コールターマルチサイザーII(ベックマンコールター社製)
アパチャー径:50μm
解析ソフト:コールターマルチサイザーアキュコンプ バージョン 1.19(ベックマンコールター社製)
電解液:アイソトンII(ベックマンコールター社製)
分散液:エマルゲン109P(花王社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、HLB:13.6)を5重量%の濃度となるよう前記電解液に溶解させて分散液を得る。
分散条件:前記分散液5mLに測定試料10mgを添加し、超音波分散機にて1分間分散させ、その後、電解液25mLを添加し、さらに、超音波分散機にて1分間分散させて、試料分散液を調製する。
測定条件:前記試料分散液を前記電解液100mLに加えることにより、3万個の粒子の粒径を20秒で測定できる濃度に調整した後、3万個の粒子を測定し、その粒度分布から体積中位粒径(D50)を求める。
表1に示す原料モノマー及びターシャルブチルカテコール(TBC)4.2g(アルコール成分とカルボン酸成分の総量100重量部に対して0.04重量部)を、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した20リットル容の四つ口フラスコに入れ、160℃で5時間かけて反応させた後、200℃に昇温して1時間反応させた。さらに、8.3kPaにて所望の軟化点に達するまで反応させて、樹脂a、b、cを得た。
表1に示す原料モノマー及びオクチル酸錫18.6g(アルコール成分とカルボン酸成分の総量100重量部に対して0.2重量部)を窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した20リットル容の四つ口フラスコに入れ、220℃で8時間かけて反応させた後、8.3kPaにて1時間反応させた。さらに210℃で、所望の軟化点に達するまで反応させて、樹脂A〜Cを得た。
表1に示す無水トリメリット酸以外の原料モノマー及びオクチル酸錫19.3g(アルコール成分とカルボン酸成分の総量100重量部に対して0.2重量部)を窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した20リットル容の四つ口フラスコに入れ、220℃で8時間かけて反応させた後、8.3kPaにて1時間反応させた。さらに210℃にて表1に示す無水トリメリット酸を添加し、所望の軟化点に達するまで反応させて、樹脂Dを得た。
<第1の溶融混練工程>
表2に示す種類と量の樹脂をヘンシェルミキサーで混合後、二軸混練機「PCM-43」(池貝社製)を用いて、回転数200r/min、混練温度140℃の条件下で混練した。また、原料混合物の上記混練機への原料の供給速度は10kg/時間、上記混練機中の平均滞留時間は1分間であった。
上記の第1の溶融混練工程により得られた溶融混練物を、冷却する際にそのまま、70℃のオーブン内にて24時間加熱処理した。
上記の加熱処理工程により得られた表2に示す量の加熱処理物と、表2に示す種類と量のさらなる樹脂、カルナバワックス「カルナウバワックス C1」(加藤洋行社製)3.5重量部、パラフィンワックス「HNP-9」(日本精鑞社製)2.5重量部、正帯電性荷電制御剤「BONTRON P-51」(オリエント化学社製)0.06重量部、負帯電性荷電制御剤「E304」(オリエント化学社製)0.25重量部及び着色剤「ECB-301」(フタロシアニンブルー15:3,大日精化社製)4.5重量部を、予めヘンシェルミキサーを用いて混合後、以下に示す条件で溶融混練した。
オープンロール型混練機「ニーデックス」(三井鉱山社製、ロール外径:140cm、有効ロール長:80cm)を使用した。連続式二本ロール型混練機の運転条件は、高回転側ロール(フロントロール)周速度9m/min、低回転側ロール(バックロール)周速度6m/min〔周速度の比(低回転側/高回転側=6.7/10)〕、混練物供給口側端部のロール間隙0.1mmであった。ロール内の加熱媒体温度及び冷却媒体温度は、高回転側ロール温度の原料投入側が100℃及び混練物排出側が80℃であり、低回転側ロールの原料投入側が35℃及び混練物排出側が35℃であった。また、原料混合物の上記混練機への供給速度は4kg/時間、上記混練機中の平均滞留時間は約10分間であった。
上記で得られた溶融混練物を冷却、粗粉砕した後、ジェットミル粉砕機及び気流分級機(IDS:日本ニューマチック社製)にて粉砕、分級を行い、体積中位粒径(D50)5.5μmの実施例1〜5及び比較例1〜4のトナーを得た。
金属性の円筒(内径2.8cm)にトナー10gを充填し、上から直径約2.8cmのおもり(20g)を乗せ温度50℃、相対湿度40%で48時間放置した。その後、おもりと円筒を取り除き、トナーが凝集しているか確認を行った。トナーが凝集している時は上におもりを載せ崩壊するまでおもりを加え、崩壊した重さを保存性の評価とした。重さ0gは円筒を取り除くだけで崩壊した場合であり、数値が少ないほど保存性が良好であることを示す。
Claims (5)
- 結晶性ポリエステル及び非晶質樹脂を主成分として含有する結着樹脂aを80〜150℃で溶融混練する工程(第1の溶融混練工程)、前記第1の溶融混練工程で得られた溶融混練物を50〜80℃で加熱処理して結着樹脂aの加熱処理物を調製する工程(加熱処理工程)、前記加熱処理工程で得られた結着樹脂aの加熱処理物とさらなる非晶質樹脂とを主成分として含有する結着樹脂Aを溶融混練する工程(第2の溶融混練工程)、ならびに前記第2の溶融混練工程で得られた溶融混練物を冷却後粉砕する工程(粉砕工程)、を含む静電荷像現像用トナーの製造方法であり、
前記結晶性ポリエステルが融点120〜160℃であり、第2の溶融混練工程の溶融混練温度が該結晶性ポリエステルの融点よりも20℃以上低い、静電荷像現像用トナーの製造方法。 - 結着樹脂aにおける結晶性ポリエステルと非晶質樹脂の重量比(結晶性ポリエステル/非晶質樹脂)が30/70〜80/20である、請求項1記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 結着樹脂Aにおける結着樹脂aの加熱処理物とさらなる非晶質樹脂の重量比(結着樹脂aの加熱処理物/さらなる非晶質樹脂)が20/80〜80/20である、請求項1又は2記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 第1及び第2の溶融混練工程における非晶質樹脂がいずれも、ビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物を90〜100モル%含有するアルコール成分と、ジカルボン酸化合物を90〜100モル%含有するカルボン酸成分との縮重合により得られるポリエステルである、請求項1〜3いずれか記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 請求項1〜4いずれか記載の製造方法により得られる静電荷像現像用トナー。
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