JP2010082704A - Surface-coated cutting tool - Google Patents

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Shinya Imamura
晋也 今村
Haruyo Fukui
治世 福井
Yoshiharu Uchiumi
慶春 内海
Akihiko Shibata
彰彦 柴田
Daiji Tabayashi
大二 田林
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Sumitomo Electric Hardmetal Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface-coated cutting tool capable of attaining longer life by high speed working and dry working. <P>SOLUTION: The surface-coated cutting tool includes a base material, and a coated film formed on the base material. The coated film is constituted by alternately superposing a layer A comprising Ti<SB>1-x</SB>Cr<SB>x</SB>N (provided that 0≤x<0.3) and a layer B comprising Ti<SB>1-y</SB>Al<SB>y</SB>N (provided that 0.3<y<0.7) respectively. Thickness λa of the layer A and thickness λb of the layer B are 2 nm-1,000 nm respectively, and a value of λa/λb, i.e., a ratio of the thickness of the mutually contacted layer A and layer B is 0.4<λa/λb<0.7 at a position closest to the base material, is continuously and/or gradually increased as it advances from the base material side to the outermost surface side of the coated film, and becomes 1.5<λa/λb<3 at a position closest to the outermost surface of the coated film. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、表面被覆切削工具に関し、特に、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することができる表面被覆切削工具に関する。   The present invention relates to a surface-coated cutting tool, and more particularly to a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

最近の表面被覆切削工具の動向として、地球環境保全の観点から、切削油剤を用いないドライ加工が求められていること、被削材が多様化していること、および加工能率を一層向上させるため切削速度がより高速になってきていることなどの理由から、表面被覆切削工具の刃先温度はますます高温になる傾向にある。その結果、表面被覆切削工具の寿命が短くなるため、表面被覆切削工具を構成する材料に要求される特性は厳しくなる一方である。表面被覆切削工具の長寿命化のために表面被覆切削工具を構成する材料に要求される特性としては、基材上に形成される被覆膜の安定性(被覆膜の耐酸化特性や密着性)は勿論のこと、被覆膜の耐摩耗性や潤滑性も重要となってくる。   Recent trends in surface-coated cutting tools include the need for dry machining that does not require cutting fluids from the viewpoint of global environmental protection, the diversification of work materials, and cutting to further improve machining efficiency. The cutting edge temperature of the surface-coated cutting tool tends to become higher and higher because the speed has become higher. As a result, since the life of the surface-coated cutting tool is shortened, characteristics required for the material constituting the surface-coated cutting tool are becoming stricter. The characteristics required of the materials that make up the surface-coated cutting tool for extending the life of the surface-coated cutting tool include the stability of the coating film formed on the substrate (the oxidation resistance characteristics and adhesion of the coating film). Of course, the wear resistance and lubricity of the coating film are also important.

表面被覆切削工具の耐摩耗性の改善のため、WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼などの基材上に、TiAlNを単層または複数層積層して、被覆膜を形成することはよく知られている。しかしながら、最近の高速加工およびドライ加工においては、TiAlNのみからなる被覆膜では長寿命の表面被覆切削工具を得ることができないのが現状である。   In order to improve the wear resistance of surface-coated cutting tools, it is possible to form a coating film by laminating a single layer or multiple layers of TiAlN on a substrate such as WC-based cemented carbide, cermet, high-speed steel, etc. well known. However, in recent high-speed machining and dry machining, a long-life surface-coated cutting tool cannot be obtained with a coating film made of only TiAlN.

このような問題を解決するため、特許文献1には、TiAlNまたはTiAlCNからなる層とCrNからなる層とを交互に積層することによって、耐摩耗性と靭性を両立させた表面被覆切削工具が開示されている。しかしながら、CrNからなる層は靭性改善に効果はあるものの低硬度であるため、耐摩耗性が低下し、高速加工およびドライ加工における長寿命化を達成することができないという問題があった。   In order to solve such problems, Patent Document 1 discloses a surface-coated cutting tool that achieves both wear resistance and toughness by alternately laminating a layer made of TiAlN or TiAlCN and a layer made of CrN. Has been. However, although the layer made of CrN is effective in improving toughness but has low hardness, there is a problem that the wear resistance is lowered and it is impossible to achieve a long life in high-speed processing and dry processing.

また、特許文献2には、被覆膜が周期律表のIVA族元素、VA族元素、VIA族元素、AlおよびSiからなる群から選択された少なくとも1種の元素の窒化物からなるA層と、Crの窒化物からなるB層とが交互に積層されて構成されており、被覆膜の最表面側に進むにしたがって連続的および/または段階的にB層の厚みを厚くすることで高速加工およびドライ加工で長寿命化を達成した表面被覆切削工具が開示されている。しかしながら、この構成においても、高速加工およびドライ加工における表面被覆切削工具のさらなる長寿命化には限界があった。   Patent Document 2 discloses an A layer in which the coating film is made of a nitride of at least one element selected from the group consisting of group IVA elements, group VA elements, group VIA elements, Al and Si in the periodic table. And B layers made of Cr nitride are alternately stacked, and the thickness of the B layer is increased continuously and / or stepwise as it goes to the outermost surface side of the coating film. A surface-coated cutting tool that achieves a long service life by high-speed machining and dry machining is disclosed. However, even in this configuration, there is a limit to further extending the life of the surface-coated cutting tool in high-speed machining and dry machining.

さらに、特許文献3には、CrMeN(MeはV、Si、TiおよびBから選択される少なくとも1種以上でCrの一部を30原子%未満置換したもの)からなる層と、TiAlNからなる層とを積層している。しかしながら、CrMeNからなる層にはCrが70原子%以上含まれており、十分な硬度が得られないため、耐摩耗性が低下し、高速加工およびドライ加工における長寿命化には限界があった。
特開2002−275618号公報 特開2007−111815号公報 特許第3404003号公報
Further, Patent Document 3 discloses a layer made of CrMeN (Me is at least one selected from V, Si, Ti and B, and a part of Cr is replaced by less than 30 atomic%), and a layer made of TiAlN. And are laminated. However, the CrMeN layer contains 70 atomic% or more of Cr, and since sufficient hardness cannot be obtained, wear resistance is lowered, and there is a limit to extending the life in high speed processing and dry processing. .
JP 2002-275618 A JP 2007-111815 A Japanese Patent No. 3404003

上記の事情に鑑みて、本発明の目的は、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することができる表面被覆切削工具を提供することにある。   In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

本発明は、基材と、基材上に形成された被覆膜とを備え、被覆膜は、Ti1-xCrxN(ただし、0≦x<0.3)からなるA層と、Ti1-yAlyN(ただし、0.3<y<0.7)からなるB層とがそれぞれ交互に積層されて構成されており、A層の厚みλaおよびB層の厚みλbはそれぞれ2nm以上1000nm以下であり、互いに接しているA層およびB層の厚みの比であるλa/λbの値は、基材に最も近い位置においては0.4<λa/λb<0.7であって、基材側から被覆膜の最表面側に進むにしたがって連続的および/または段階的に増加していき、被覆膜の最表面に最も近い位置においては1.5<λa/λb<3となる表面被覆切削工具である。 The present invention includes a base material and a coating film formed on the base material, and the coating film includes an A layer made of Ti 1-x Cr x N (where 0 ≦ x <0.3). , Ti 1-y Al y N ( provided that, 0.3 <y <0.7) and B layer made of is constituted by alternately stacking each thickness λb thickness λa and B layers of layer a The value of λa / λb, which is the thickness ratio of the A layer and the B layer that are in contact with each other and is 2 nm or more and 1000 nm or less, is 0.4 <λa / λb <0.7 at the position closest to the substrate. Then, it increases continuously and / or stepwise from the substrate side to the outermost surface side of the coating film, and at the position closest to the outermost surface of the coating film, 1.5 <λa / λb <3 is a surface-coated cutting tool.

ここで、本発明の表面被覆切削工具は、基材と被覆膜との間に中間層を有しており、中間層は、Ti、Cr、TiNまたはCrNからなり、中間層の厚みは、0.1μm以上1μm以下であることが好ましい。   Here, the surface-coated cutting tool of the present invention has an intermediate layer between the substrate and the coating film, the intermediate layer is made of Ti, Cr, TiN or CrN, and the thickness of the intermediate layer is It is preferable that they are 0.1 micrometer or more and 1 micrometer or less.

また、本発明の表面被覆切削工具は、被覆膜の最表面上に表面保護層を有しており、表面保護層は、TiCrCNからなり、表面保護層の厚みは、0.1μm以上2μm以下であることが好ましい。   The surface-coated cutting tool of the present invention has a surface protective layer on the outermost surface of the coating film, the surface protective layer is made of TiCrCN, and the thickness of the surface protective layer is 0.1 μm or more and 2 μm or less. It is preferable that

また、本発明の表面被覆切削工具において、被覆膜の全体の厚みは、0.5μm以上20μm以下であることが好ましい。   In the surface-coated cutting tool of the present invention, the entire thickness of the coating film is preferably 0.5 μm or more and 20 μm or less.

また、本発明の表面被覆切削工具において、被覆膜は、物理蒸着法により形成されたものであることが好ましい。   In the surface-coated cutting tool of the present invention, the coating film is preferably formed by physical vapor deposition.

また、本発明の表面被覆切削工具において、基材は、WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化硼素焼結体、または酸化アルミニウムと炭化チタンとからなる基材のいずれかであることが好ましい。   In the surface-coated cutting tool of the present invention, the base material is a WC-based cemented carbide, cermet, high-speed steel, ceramics, cubic boron nitride sintered body, diamond sintered body, boron nitride sintered body, or It is preferably any one of base materials composed of aluminum oxide and titanium carbide.

本発明によれば、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することができる表面被覆切削工具を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本発明の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。   Embodiments of the present invention will be described below. In the drawings of the present invention, the same reference numerals represent the same or corresponding parts.

図1に、本発明の表面被覆切削工具の一例の模式的な拡大断面図を示す。ここで、表面被覆切削工具は、基材1と基材1上に形成された被覆膜2とを備え、被覆膜2は、Ti1-xCrxN(ただし、0≦x<0.3)からなるA層3と、Ti1-yAlyN(ただし、0.3<y<0.7)からなるB層4とがそれぞれ交互に積層されて構成されている。そして、A層3の厚みλaおよびB層4の厚みλbはそれぞれ2nm以上1000nm以下であって、互いに接しているA層3とB層4との厚みの比であるλa/λbの値が、基材1に最も近い位置においては0.4<λa/λb<0.7であり、基材1側から被覆膜2の最表面側に進むにしたがって連続的および/または段階的に増加していき、被覆膜2の最表面に最も近い位置においては1.5<λa/λb<3となっている。なお、A層3およびB層4はそれぞれ2層以上形成される。 In FIG. 1, the typical expanded sectional view of an example of the surface coating cutting tool of this invention is shown. Here, the surface-coated cutting tool includes a substrate 1 and a coating film 2 formed on the substrate 1, and the coating film 2 is Ti 1-x Cr x N (where 0 ≦ x <0 an a layer 3 made of .3), Ti 1-y Al y N ( where 0.3 <and the B layer 4 made of y <0.7) which are stacked alternately, respectively. The thickness λa of the A layer 3 and the thickness λb of the B layer 4 are 2 nm or more and 1000 nm or less, respectively, and the value of λa / λb, which is the ratio of the thicknesses of the A layer 3 and the B layer 4 in contact with each other, 0.4 <λa / λb <0.7 at the position closest to the base material 1 and increases continuously and / or stepwise as it proceeds from the base material 1 side to the outermost surface side of the coating film 2. In the position closest to the outermost surface of the coating film 2, 1.5 <λa / λb <3. Note that two or more A layers 3 and B layers 4 are formed.

A層3は、Ti1-xCrxN(ただし、0≦x<0.3)からなることを特徴とする。ここで、A層3を構成するTi1-xCrxNのCrの組成比を示すxを0.3未満とすることによって、A層3の硬度低下を抑えることができるとともに、A層3の耐摩耗性を向上させることができるため、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することが可能な表面被覆切削工具を得ることができる。 The A layer 3 is characterized by being made of Ti 1-x Cr x N (where 0 ≦ x <0.3). Here, when x indicating the composition ratio of Cr of Ti 1-x Cr x N constituting the A layer 3 is less than 0.3, a decrease in the hardness of the A layer 3 can be suppressed, and the A layer 3 Therefore, it is possible to obtain a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

なお、CrNは鋼系材料との摩擦係数が低いため、被削材の加工品位の向上、ならびに高速加工時およびドライ加工時の刃先温度の上昇を抑えることができる。さらに、CrNは、TiNと比較して酸化開始温度が低い。それゆえ、A層3をTiNとCrNとを組み合わせたTi1-xCrxN(ただし、0<x<0.3)から形成することによって、高速加工時の発熱による酸化摩耗の低減にも効果的であり、本発明の表面被覆切削工具の高速加工およびドライ加工における長寿命化をさらに向上させることができる傾向が大きくなる。 In addition, since CrN has a low coefficient of friction with a steel-based material, it is possible to improve the work quality of the work material and suppress an increase in the cutting edge temperature during high-speed machining and dry machining. Furthermore, CrN has a lower oxidation start temperature than TiN. Therefore, by forming the A layer 3 from Ti 1-x Cr x N (where 0 <x <0.3) which is a combination of TiN and CrN, oxidation wear due to heat generation during high-speed machining can be reduced. This is effective, and the tendency that the life extension of the surface-coated cutting tool of the present invention in high-speed machining and dry machining can be further improved is increased.

さらに、A層3を構成するTi1-xCrxNのCrの組成比xを、0.05≦x<0.25の範囲内の値とした場合には、A層3の硬度と潤滑性とのバランスをさらに向上させることができ、本発明の表面被覆切削工具の高速加工およびドライ加工における長寿命化を大幅に向上させることができる傾向が大きくなる点で好ましい。 Further, when the Cr composition ratio x of Ti 1-x Cr x N constituting the A layer 3 is set to a value within the range of 0.05 ≦ x <0.25, the hardness and lubrication of the A layer 3 This is preferable in that the balance with the property can be further improved, and the tendency to greatly improve the long-life in the high-speed machining and dry machining of the surface-coated cutting tool of the present invention is preferable.

なお、A層3を構成するTi1-xCrxNのCrの組成比xは、A層3におけるTi(チタン)とCr(クロム)の総原子数に対するCrの原子数の比を意味する。 Note that the Cr composition ratio x of Ti 1-x Cr x N constituting the A layer 3 means the ratio of the number of Cr atoms to the total number of Ti (titanium) and Cr (chromium) in the A layer 3. .

また、B層4は、Ti1-yAlyN(ただし、0.3<y<0.7)からなることを特徴とする。ここで、B層4を構成するTi1-yAlyNのAlの組成比を示すyを0.3<y<0.7の範囲内の値とすることによって、B層4を耐摩耗性と靭性とのバランスに優れた膜とすることができるため、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することが可能な表面被覆切削工具を得ることができる。 Also, B layer 4, Ti 1-y Al y N ( provided that, 0.3 <y <0.7), characterized in that it consists of. Here, by setting y indicating the composition ratio of Al of Ti 1-y Al y N constituting the B layer 4 to a value within the range of 0.3 <y <0.7, the B layer 4 is subjected to wear resistance. Therefore, it is possible to obtain a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

また、B層4を構成するTi1-yAlyNのAlの組成比yを、0.4≦y≦0.65の範囲内の値とした場合には、B層4の耐摩耗性と靭性とのバランスをさらに向上させることができ、本発明の表面被覆切削工具の高速加工およびドライ加工における長寿命化を大幅に向上させることができる傾向が大きくなる点で好ましい。 In addition, when the Al composition ratio y of Ti 1-y Al y N constituting the B layer 4 is set to a value within the range of 0.4 ≦ y ≦ 0.65, the wear resistance of the B layer 4 This is preferable in that the balance between the toughness and the toughness can be further improved, and the tendency to greatly improve the long-life in the high-speed machining and dry machining of the surface-coated cutting tool of the present invention is preferred.

なお、B層4を構成するTi1-yAlyNのAlの組成比yは、B層4におけるTi(チタン)とAl(アルミニウム)の総原子数に対するAlの原子数の比を意味する。 The Al composition ratio y of Ti 1-y Al y N constituting the B layer 4 means the ratio of the number of Al atoms to the total number of Ti (titanium) and Al (aluminum) in the B layer 4. .

上述したように、B層4はTi1-yAlyNから構成されるため、耐摩耗性と靭性に優れるが、基材1上に形成される被覆膜2を耐摩耗性と靭性に優れるB層4のみから形成した場合には、本発明の表面被覆切削工具の高速加工およびドライ加工における長寿命化に限界があった。 As described above, because the B layer 4 is composed of Ti 1-y Al y N, it is excellent in wear resistance and toughness, the coating film 2 formed on substrate 1 in wear resistance and toughness When formed only from the superior B layer 4, there was a limit to extending the life of the surface-coated cutting tool of the present invention in high-speed machining and dry machining.

本発明者は、硬度と潤滑性に優れるTi1-xCrxN(ただし、0≦x<0.3)からなるA層3と、耐摩耗性と靭性に優れるTi1-yAlyN(ただし、0.3<y<0.7)からなるB層4とをそれぞれ交互に積層してこれらの膜の特性を組み合わせることによって、耐摩耗性、靭性、硬度および潤滑性のすべてを兼ね備えた被覆膜2の形成を試みたが、単純に積層しただけでは十分な耐摩耗性が得られず、本発明の表面被覆切削工具の高速加工およびドライ加工における長寿命化を図ることができなかった。 The present inventor has excellent hardness and lubricity Ti 1-x Cr x N (However, 0 ≦ x <0.3) and the A layer 3 made of, excellent wear resistance and toughness Ti 1-y Al y N (However, by combining the B layer 4 consisting of 0.3 <y <0.7) alternately and combining the characteristics of these films, it has all of wear resistance, toughness, hardness and lubricity. However, it was not possible to obtain sufficient wear resistance by simply laminating, and the life of the surface-coated cutting tool of the present invention could be extended in high-speed processing and dry processing. There wasn't.

本発明者が様々な検討をした結果、本発明の表面被覆切削工具の上記のA層3とB層4とから構成される被覆膜2中のAlの含有量が少ないほど、切り屑が擦過するすくい面側の摩耗を抑えることができることを見い出した。これは、Alの含有量が少ない材料ほど熱伝導率が高い膜となりやすいため、切削時に発生する熱が基材1側に伝わり、被覆膜2の表面の酸化摩耗が低減されるためと考えられる。しかしながら、被覆膜2中のAlの含有量を少なくすると、被覆膜2の靭性が低下する。   As a result of various studies by the present inventor, the smaller the Al content in the coating film 2 composed of the A layer 3 and the B layer 4 of the surface-coated cutting tool of the present invention, the more the chips become. It has been found that the wear on the rake face side can be suppressed. This is because a material having a lower Al content tends to be a film having a higher thermal conductivity, so that heat generated during cutting is transferred to the substrate 1 side and oxidation wear on the surface of the coating film 2 is reduced. It is done. However, when the Al content in the coating film 2 is reduced, the toughness of the coating film 2 is lowered.

そこで、本発明者が鋭意検討した結果、被覆膜2を構成するA層3とB層4の厚みをそれぞれ変えてAlの含有量を制御することによって、耐摩耗性、靭性、硬度および潤滑性のすべてを兼ね備えた被覆膜2を得ることができる。   Therefore, as a result of intensive studies by the inventor, the wear resistance, toughness, hardness and lubrication are controlled by changing the thicknesses of the A layer 3 and the B layer 4 constituting the coating film 2 to control the Al content. Thus, the coating film 2 having all the properties can be obtained.

すなわち、被覆膜2を構成するA層3の厚みλaおよびB層4の厚みλbをそれぞれ2nm以上1000nm以下の範囲内の厚みとし、互いに接しているA層3とB層4との厚みの比であるλa/λbの値を基材1に最も近い位置においては0.4<λa/λb<0.7の範囲内の値とし、基材1側から被覆膜2の最表面側に進むにしたがって連続的および/または段階的に増加させ、被覆膜2の最表面に最も近い位置においては1.5<λa/λb<3の範囲内の値とすることによって、耐摩耗性、靭性、硬度および潤滑性のすべてを兼ね備えた被覆膜2を得ることができる。このような構成の被覆膜2を基材1上に備えることによって、高速加工およびドライ加工でさらなる長寿命化を達成することができる表面被覆切削工具を得ることができる。   That is, the thickness λa of the A layer 3 and the thickness λb of the B layer 4 constituting the coating film 2 are each in the range of 2 nm or more and 1000 nm or less, and the thicknesses of the A layer 3 and the B layer 4 that are in contact with each other. The value of λa / λb, which is the ratio, is a value within the range of 0.4 <λa / λb <0.7 at the position closest to the substrate 1, and from the substrate 1 side to the outermost surface side of the coating film 2. By increasing in a continuous and / or stepwise manner as it progresses, at a position closest to the outermost surface of the coating film 2, a value within a range of 1.5 <λa / λb <3 is obtained. The coating film 2 having all of toughness, hardness and lubricity can be obtained. By providing the coating film 2 having such a configuration on the base material 1, it is possible to obtain a surface-coated cutting tool that can achieve a longer life by high-speed machining and dry machining.

ここで、本発明の表面被覆切削工具の被覆膜2を構成するA層3の厚み(A層3の1層当たりの厚み)λaおよびB層4の厚み(B層4の1層当たりの厚み)λbはそれぞれ2nm以上1000nm以下の範囲内の厚みとされる。A層3の1層当たりの厚みλaおよびB層4の1層当たりの厚みλbがそれぞれ2nm未満である場合には、A層3およびB層4の形成がそれぞれ困難となる傾向にある。また、A層3の1層当たりの厚みλaおよびB層4の1層当たりの厚みλbがそれぞれ1000nmを超える場合には、A層3およびB層4のそれぞれの層の1層当たりの厚みが大きくなりすぎてA層3とB層4とを組み合わせた効果が少なくなる。   Here, the thickness of the A layer 3 (thickness per layer of the A layer 3) λa and the thickness of the B layer 4 (per B layer 4 per layer) constituting the coating film 2 of the surface-coated cutting tool of the present invention. (Thickness) λb is a thickness in the range of 2 nm to 1000 nm. When the thickness λa per layer of the A layer 3 and the thickness λb per layer of the B layer 4 are each less than 2 nm, the formation of the A layer 3 and the B layer 4 tends to be difficult. In addition, when the thickness λa per one layer of the A layer 3 and the thickness λb per one layer of the B layer 4 exceed 1000 nm, the thickness per one layer of each of the A layer 3 and the B layer 4 is The effect of combining the A layer 3 and the B layer 4 becomes too small.

また、本発明の表面被覆切削工具の被覆膜2の基材1側においては、耐摩耗性と靭性に優れたB層4の厚みをA層3の厚みよりも厚くされる。これは、被覆膜2の基材1側では耐摩耗性と靭性に優れたB層4の厚みを厚くすることによって、耐欠損性の向上などの高速加工時およびドライ加工時における長寿命化に関する効果を向上させるためである。より具体的には、互いに接しているA層3の厚みλaとB層4の厚みλbとの厚みの比であるλa/λbの値は、基材1に最も近い位置においては0.4<λa/λb<0.7の範囲内の値とされていればよく、本発明の表面被覆切削工具の長寿命化を図る観点からは、0.5≦λa/λb≦0.6の範囲内の値とされることが好ましい。   Further, on the base material 1 side of the coating film 2 of the surface-coated cutting tool of the present invention, the thickness of the B layer 4 excellent in wear resistance and toughness is made larger than the thickness of the A layer 3. By increasing the thickness of the B layer 4 having excellent wear resistance and toughness on the substrate 1 side of the coating film 2, the service life can be extended during high speed processing and dry processing such as improvement of fracture resistance. It is for improving the effect regarding. More specifically, the value of λa / λb, which is the ratio of the thickness λa of the A layer 3 and the thickness λb of the B layer 4 that are in contact with each other, is 0.4 < From the viewpoint of extending the life of the surface-coated cutting tool of the present invention, the value should be within the range of 0.5 ≦ λa / λb ≦ 0.6. It is preferable to be a value of.

一方、本発明の表面被覆切削工具の被覆膜2の最表面側においては、硬度と潤滑性に優れたA層3の厚みがB層4の厚みよりも厚くされる。これは、被覆膜2の最表面側では硬度と潤滑性に優れたA層3の厚みを厚くすることによって、A層3の潤滑性に起因する刃先温度の低下や、Alの含有量の低下に起因する被覆膜2のすくい面側の酸化摩耗の低減などの高速加工時およびドライ加工時における長寿命化に関する効果を向上させるためである。さらに、被覆膜2の最表面側においてA層3の厚みを厚くすることによって、被削材の加工品位を向上させることも可能である。   On the other hand, on the outermost surface side of the coating film 2 of the surface-coated cutting tool of the present invention, the thickness of the A layer 3 excellent in hardness and lubricity is made larger than the thickness of the B layer 4. This is because, by increasing the thickness of the A layer 3 having excellent hardness and lubricity on the outermost surface side of the coating film 2, the temperature of the cutting edge due to the lubricity of the A layer 3 is reduced and the Al content is reduced. This is to improve the effect of extending the service life during high-speed processing and dry processing, such as reduction of oxidation wear on the rake face side of the coating film 2 caused by the decrease. Further, by increasing the thickness of the A layer 3 on the outermost surface side of the coating film 2, it is possible to improve the work quality of the work material.

なお、本発明において、「連続的に増加」とは、たとえば図2に示すように、基材から被覆膜の最表面にかけて進むにしたがってλa/λbの値が直線状に増加する場合が挙げられるが、直線状に増加する場合に限定されず、指数関数状に増加する場合も含まれる。また、本発明において、「段階的に増加」とは、たとえば図3に示すように、基材から被覆膜の最表面にかけて進むにしたがってλa/λbの値が階段状に増加する場合が挙げられるが、図3に示す形態には限定されない。また、本発明においては、基材から被覆膜の最表面にかけて、λa/λbの値が連続的に増加する箇所と段階的に増加する箇所とが入り混じっていてもよい。   In the present invention, “continuously increasing” means, for example, the case where the value of λa / λb increases linearly as it goes from the substrate to the outermost surface of the coating film, as shown in FIG. However, it is not limited to the case where it increases linearly, but includes the case where it increases exponentially. In the present invention, “increase in steps” means, for example, the case where the value of λa / λb increases stepwise as it goes from the substrate to the outermost surface of the coating film, as shown in FIG. However, it is not limited to the form shown in FIG. In the present invention, a portion where the value of λa / λb continuously increases and a portion where the value gradually increases may be mixed from the base material to the outermost surface of the coating film.

また、本発明において、被覆膜2の全体の厚みは0.5μm以上20μm以下であることが好ましい。被覆膜2の全体の厚みが0.5μm未満である場合には被覆膜2の耐摩耗性が低下するおそれがある。また、被覆膜2の全体の厚みが20μmを超える場合には、被覆膜2中に残存する圧縮応力に耐え切れずに、被覆膜2が自己破壊するおそれがある。なお、被覆膜2の耐摩耗性の低下および自己破壊を有効に防止する観点からは、被覆膜2の全体の厚みは2μm以上15μm以下であることが好ましい。   In the present invention, the entire thickness of the coating film 2 is preferably 0.5 μm or more and 20 μm or less. When the entire thickness of the coating film 2 is less than 0.5 μm, the wear resistance of the coating film 2 may be reduced. Further, when the total thickness of the coating film 2 exceeds 20 μm, the coating film 2 may not be able to withstand the compressive stress remaining in the coating film 2 and may be self-destructed. From the viewpoint of effectively preventing the wear resistance of the coating film 2 from being lowered and self-destructing, the total thickness of the coating film 2 is preferably 2 μm or more and 15 μm or less.

また、基材1としては、WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化硼素焼結体、または酸化アルミニウムと炭化チタンとからなる基材のいずれかを用いることが好ましい。   Further, as the base material 1, WC-based cemented carbide, cermet, high speed steel, ceramics, cubic boron nitride sintered body, diamond sintered body, boron nitride sintered body, or aluminum oxide and titanium carbide. It is preferable to use any of the following substrates.

また、基材1と被覆膜2の密着性を向上する観点からは、基材1と被覆膜2との間に、TiN、CrN、TiまたはCrからなる中間層を設けることが望ましい。このような中間層は、上記の基材1と被覆膜2のそれぞれに対して密着性に優れているため、基材1と被覆膜2との密着性が向上する傾向にある。   Further, from the viewpoint of improving the adhesion between the substrate 1 and the coating film 2, it is desirable to provide an intermediate layer made of TiN, CrN, Ti or Cr between the substrate 1 and the coating film 2. Since such an intermediate layer is excellent in adhesion to each of the base material 1 and the coating film 2, the adhesion between the base material 1 and the coating film 2 tends to be improved.

また、中間層の厚みは0.1μm以上1μm以下であることが好ましい。中間層の厚みが0.1μm未満である場合には中間層が薄すぎて基材1と被覆膜2との密着性を向上することができないおそれがあり、中間層の厚みが1μmを超えた場合には基材1と被覆膜2との密着性のさらなる向上が見られない傾向にある。   Moreover, it is preferable that the thickness of an intermediate | middle layer is 0.1 micrometer or more and 1 micrometer or less. When the thickness of the intermediate layer is less than 0.1 μm, the intermediate layer may be too thin to improve the adhesion between the substrate 1 and the coating film 2, and the thickness of the intermediate layer exceeds 1 μm. In such a case, there is a tendency that further improvement in adhesion between the substrate 1 and the coating film 2 is not observed.

また、被覆膜2の最表面上には、TiCrCNからなる表面保護層を設けることも望ましい。TiCrCNからなる表面保護層を被覆膜2の最表面上に設けた場合には、表面保護層中のカーボンによって潤滑性を発現させるため、切削時の刃先温度の低下および加工品位の向上がさらに促進する傾向にある。なお、表面保護層を構成するTiCrCNにおけるTi(チタン)、Cr(クロム)、C(炭素)およびN(窒素)の組成比は特に限定されるものではない。   It is also desirable to provide a surface protective layer made of TiCrCN on the outermost surface of the coating film 2. When a surface protective layer made of TiCrCN is provided on the outermost surface of the coating film 2, since the lubricity is expressed by the carbon in the surface protective layer, the temperature of the cutting edge during cutting and the improvement of the processing quality are further improved. Tend to promote. The composition ratio of Ti (titanium), Cr (chromium), C (carbon) and N (nitrogen) in TiCrCN constituting the surface protective layer is not particularly limited.

また、表面保護層の厚みは0.1μm以上2μm以下であることが好ましい。表面保護層の厚みが0.1μm未満である場合には表面保護層の厚みが薄すぎて、切削開始後すぐに表面保護層が摩耗してなくなってしまうおそれがあり、2μmを超える場合には表面保護層が厚すぎて、被覆膜2から表面保護層が剥離しやすくなる。   The thickness of the surface protective layer is preferably 0.1 μm or more and 2 μm or less. When the thickness of the surface protective layer is less than 0.1 μm, the thickness of the surface protective layer is too thin, and the surface protective layer may be worn away immediately after the start of cutting. Since the surface protective layer is too thick, the surface protective layer is easily peeled off from the coating film 2.

なお、本発明において、A層3、B層4、被覆膜2、中間層および表面保護層などの厚みはそれぞれ、透過型電子顕微鏡観察により測定することが可能である。   In the present invention, the thicknesses of the A layer 3, the B layer 4, the coating film 2, the intermediate layer, the surface protective layer, and the like can be measured by observation with a transmission electron microscope.

また、結晶性の高い化合物を形成することができる成膜プロセスを用いて基材1上に被覆膜2を形成することが好ましい。そこで、種々の成膜プロセスを検討した結果、物理蒸着法を用いて被覆膜2を形成することが好ましいことが判明した。物理蒸着法としては、たとえば、スパッタリング法またはイオンプレーティング法などが挙げられるが、特に、原料となる元素のイオン化率が高いカソードアークイオンプレーティング法が最も好ましい。基材1の表面上に直接被覆膜2を形成するための成膜プロセスとしてカソードアークイオンプレーティング法を用いた場合には、被覆膜2の形成前に基材1の表面に対して金属イオンおよび/またはガスイオンによるイオンボンバードメント処理が可能となるため、基材1と被覆膜2の密着性が格段に向上する傾向にある。   Moreover, it is preferable to form the coating film 2 on the base material 1 using a film forming process capable of forming a compound having high crystallinity. Therefore, as a result of examining various film forming processes, it has been found that it is preferable to form the coating film 2 using physical vapor deposition. Examples of the physical vapor deposition method include a sputtering method and an ion plating method, and the cathode arc ion plating method in which the ionization rate of the element as a raw material is high is most preferable. When the cathode arc ion plating method is used as a film forming process for directly forming the coating film 2 on the surface of the substrate 1, the surface of the substrate 1 is formed before the coating film 2 is formed. Since ion bombardment treatment with metal ions and / or gas ions can be performed, the adhesion between the substrate 1 and the coating film 2 tends to be remarkably improved.

以下に、本発明において、基材1上に被覆膜2を形成する方法の一例について説明する。この例は、カソードアークイオンプレーティング法により被覆膜2を形成する方法の一例である。   Below, in this invention, an example of the method of forming the coating film 2 on the base material 1 is demonstrated. This example is an example of a method for forming the coating film 2 by the cathode arc ion plating method.

まず、図4にその概略を示したカソードアークイオンプレーティング装置10を用意する。   First, a cathode arc ion plating apparatus 10 whose outline is shown in FIG. 4 is prepared.

ここで、カソードアークイオンプレーティング装置10は、第1アーク蒸発源13、第2アーク蒸発源14および第3アーク蒸発源15という3つのアーク蒸発源とともに、回転テーブル11、ヒータ12およびガス導入口16を有している。   Here, the cathode arc ion plating apparatus 10 includes a rotary table 11, a heater 12, and a gas inlet along with three arc evaporation sources of a first arc evaporation source 13, a second arc evaporation source 14, and a third arc evaporation source 15. 16.

まず、回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTiCrターゲットを、第2アーク蒸発源14としてTiAlターゲットをセットした。   First, the substrate 1 was set on the rotary table 11, a TiCr target was set as the first arc evaporation source 13, and a TiAl target was set as the second arc evaporation source 14.

次に、カソードアークイオンプレーティング装置10内を真空引きした後にアルゴンをガス導入口16から導入し、アルゴン中でグロー放電を発生させることによってアルゴンイオンを生成する。そして、当該アルゴンイオンによって、基材1の表面をスパッタクリーンニング(ボンバード)する。   Next, after the inside of the cathode arc ion plating apparatus 10 is evacuated, argon is introduced from the gas introduction port 16 to generate glow discharge in the argon, thereby generating argon ions. Then, the surface of the substrate 1 is sputter cleaned (bombarded) with the argon ions.

その後、カソードアークイオンプレーティング装置10からアルゴンを排気した後に回転テーブル11を回転させ、第1アーク蒸発源13としてのTiCrターゲットおよび第2アーク蒸発源14としてのTiAlターゲットをそれぞれイオン化させる。それと同時に、反応ガスとなる窒素をガス導入口16からカソードアークイオンプレーティング装置10内に導入し、基材1上にA層3およびB層4を交互に積層して被覆膜2を形成する。   Thereafter, after the argon is exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, the rotary table 11 is rotated to ionize the TiCr target as the first arc evaporation source 13 and the TiAl target as the second arc evaporation source 14. At the same time, nitrogen as a reaction gas is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10 from the gas inlet 16 and the coating layer 2 is formed by alternately laminating the A layer 3 and the B layer 4 on the substrate 1. To do.

ここで、基材1が第1アーク蒸発源13の前を通るときにはA層3が積層され、第2アーク蒸発源14の前を通るときにはB層4が積層されるため、基材1上にA層3とB層4とを交互に積層することができる。   Here, when the base material 1 passes in front of the first arc evaporation source 13, the A layer 3 is laminated. When the base material 1 passes in front of the second arc evaporation source 14, the B layer 4 is laminated. The A layer 3 and the B layer 4 can be alternately stacked.

また、基材1上への被覆膜2の形成開始直後においては、第1アーク蒸発源13のアーク電流をたとえば70Aとし、第2アーク蒸発源14のアーク電流をたとえば150Aとして、第1アーク蒸発源13のアーク電流を第2アーク蒸発源14のアーク電流よりも小さくすることによって、基材1に最も近い位置において互いに接しているA層3の厚みλaとB層4の厚みλbとの厚みの比であるλa/λbの値を0.4<λa/λb<0.7の範囲内の値とすることができる。   Further, immediately after the start of the formation of the coating film 2 on the substrate 1, the arc current of the first arc evaporation source 13 is set to 70A, for example, and the arc current of the second arc evaporation source 14 is set to 150A, for example. By making the arc current of the evaporation source 13 smaller than the arc current of the second arc evaporation source 14, the thickness λa of the A layer 3 and the thickness λb of the B layer 4 that are in contact with each other at the position closest to the substrate 1 The value of λa / λb, which is the thickness ratio, can be set to a value within the range of 0.4 <λa / λb <0.7.

その後は、連続的または段階的に、第1アーク蒸発源13のアーク電流を大きく、第2アーク蒸発源14のアーク電流を小さくしながら、A層3およびB層4を交互に積層していく。   Thereafter, the A layer 3 and the B layer 4 are alternately laminated while increasing the arc current of the first arc evaporation source 13 and decreasing the arc current of the second arc evaporation source 14 continuously or stepwise. .

そして、被覆膜2の最表面に最も近い位置においては、第1アーク蒸発源13のアーク電流を第2アーク蒸発源14のアーク電流よりも大きくすることによって、被覆膜2の最表面に最も近い位置で互いに接しているA層3の厚みλaとB層4の厚みλbとの厚みの比であるλa/λbの値を1.5<λa/λb<3の範囲内の値とすることができる。   Then, at the position closest to the outermost surface of the coating film 2, the arc current of the first arc evaporation source 13 is made larger than the arc current of the second arc evaporation source 14, whereby the outermost surface of the coating film 2 is formed. The value of λa / λb, which is the ratio of the thickness λa of the A layer 3 and the thickness λb of the B layer 4 that are in contact with each other at the closest position, is set to a value within the range of 1.5 <λa / λb <3. be able to.

ここで、上記で例示した基材1上に被覆膜2を形成する方法の一例において、A層3およびB層4のそれぞれの1層当たりの厚みは、2nm以上1000nm以下の範囲内の厚みであるため、回転テーブル11の回転数、第1アーク蒸発源13のアーク電流および第2アーク蒸発源14のアーク電流などを制御することにより、A層3の1層当たりの厚みλaおよびB層4の1層当たりの厚みλbのそれぞれの厚みを制御することが可能である。   Here, in an example of the method of forming the coating film 2 on the substrate 1 exemplified above, the thickness of each of the A layer 3 and the B layer 4 is in the range of 2 nm to 1000 nm. Therefore, by controlling the rotation speed of the turntable 11, the arc current of the first arc evaporation source 13, the arc current of the second arc evaporation source 14, etc., the thickness λa and the B layer per one layer of the A layer 3 are controlled. It is possible to control the thickness of each of the thicknesses λb of four layers.

また、上記の図1に示す構成の表面被覆切削工具においては、基材1上にまずB層4を形成した後にA層3を形成し、その後、B層4とA層3とを交互に積層していき、最後にA層3を形成することによって被覆膜2を形成しているが、この構成に限定されないことは言うまでもない。   In the surface-coated cutting tool having the configuration shown in FIG. 1, the A layer 3 is formed after the B layer 4 is first formed on the substrate 1, and then the B layer 4 and the A layer 3 are alternately formed. The coating film 2 is formed by laminating and finally forming the A layer 3, but it goes without saying that the present invention is not limited to this configuration.

たとえば、図5の模式的拡大断面図に示す構成の表面被覆切削工具のように、基材1上にまずA層3を形成した後にB層4を形成し、その後、A層3とB層4とを交互に積層していき、最後にB層4を形成することによって被覆膜2を形成してもよい。   For example, like the surface-coated cutting tool having the configuration shown in the schematic enlarged cross-sectional view of FIG. 5, the A layer 3 is first formed on the base material 1 and then the B layer 4 is formed, and then the A layer 3 and the B layer are formed. 4 may be alternately laminated, and finally the B layer 4 may be formed to form the coating film 2.

また、たとえば、図6の模式的拡大断面図に示す構成の表面被覆切削工具のように、基材1上にまずB層4を形成した後にA層3を形成し、その後、B層4とA層3とを交互に積層していき、最後にB層4を形成することによって被覆膜2を形成してもよい。   Further, for example, like the surface-coated cutting tool having the configuration shown in the schematic enlarged sectional view of FIG. 6, the A layer 3 is formed after the B layer 4 is first formed on the substrate 1, and then the B layer 4 The coating film 2 may be formed by alternately laminating the A layers 3 and finally forming the B layers 4.

また、たとえば、図7の模式的拡大断面図に示す構成の表面被覆切削工具のように、基材1上にまずA層3を形成した後にB層4を形成し、その後、A層3とB層4とを交互に積層していき、最後にA層3を形成することによって被覆膜2を形成してもよい。   Further, for example, as in the surface-coated cutting tool having the configuration shown in the schematic enlarged cross-sectional view of FIG. 7, the A layer 3 is first formed on the base material 1 and then the B layer 4 is formed. The coating layer 2 may be formed by alternately laminating the B layer 4 and finally forming the A layer 3.

以下のようにして、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具について作製し、それぞれ表面被覆切削工具の寿命について評価した。   In the following manner, each of the surface-coated cutting tools of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 6 was prepared, and the life of each surface-coated cutting tool was evaluated.

また、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具の中間層の構成を表1に示し、被覆膜の構成を表2に示し、表面保護層の構成を表3に示す。また、それぞれの表面被覆切削工具の寿命についての評価結果を表4に示す。   Moreover, the structure of the intermediate | middle layer of each surface covering cutting tool of Example 1- Example 15 and Comparative Example 1- Comparative Example 6 is shown in Table 1, the structure of a coating film is shown in Table 2, and a surface protective layer is shown. The configuration is shown in Table 3. Table 4 shows the evaluation results for the life of each surface-coated cutting tool.

なお、表2の「組成」の欄は、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具の被覆膜を構成するA層とB層の材料組成を示している。   In addition, the column of “Composition” in Table 2 shows the material composition of the A layer and the B layer constituting the coating film of each surface-coated cutting tool of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 6. Show.

また、表2の「基材側に最も近い位置」の欄は、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具の被覆膜を構成するA層およびB層のうち、基材に最も近い位置において互いに接しているA層の厚みλa、B層の厚みλbおよびその比λa/λbを示している。   In addition, the column of “position closest to the substrate side” in Table 2 shows the A layer constituting the coating film of each surface-coated cutting tool of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 6. Among the B layers, the thickness λa of the A layer that is in contact with each other at the position closest to the base material, the thickness λb of the B layer, and the ratio λa / λb are shown.

また、表2の「最表面側に最も近い位置」の欄は、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具の被覆膜を構成するA層およびB層のうち、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接しているA層の厚みλa、B層の厚みλbおよびその比λa/λbを示している。   Moreover, the column of "position closest to the outermost surface side" in Table 2 includes the A layer constituting the coating film of each surface-coated cutting tool of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 6. Among the B layers, the thickness λa of the A layer, the thickness λb of the B layer, and the ratio λa / λb that are in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film are shown.

また、表2の「λa/λbの増加」の欄は、実施例1〜実施例15および比較例1〜比較例6のそれぞれの表面被覆切削工具の被覆膜を構成して互いに接しているA層の厚みλaとB層の厚みλbとの比λa/λbの値が基材側から最表面に向かってどのように増加しているかということを示している。   Moreover, the column of “Increase of λa / λb” in Table 2 constitutes the coating films of the surface-coated cutting tools of Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 6, and is in contact with each other. It shows how the value of the ratio λa / λb between the thickness λa of the A layer and the thickness λb of the B layer increases from the substrate side toward the outermost surface.

(実施例1)
図4に示すカソードアークイオンプレーティング装置10の回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.8Cr0.2ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてTiターゲットをセットした。
Example 1
The substrate 1 is set on the turntable 11 of the cathode arc ion plating apparatus 10 shown in FIG. 4, a Ti 0.8 Cr 0.2 target is set as the first arc evaporation source 13, and Ti 0.5 Al is set as the second arc evaporation source 14. A 0.5 target was set, and a Ti target was set as the third arc evaporation source 15.

まず、カソードアークイオンプレーティング装置10内を真空引きした後にアルゴンをガス導入口16から導入し、その真空度を3Paに維持しながら基材1を450℃まで加熱した。   First, after the inside of the cathode arc ion plating apparatus 10 was evacuated, argon was introduced from the gas inlet 16 and the substrate 1 was heated to 450 ° C. while maintaining the degree of vacuum at 3 Pa.

次に、基材1にバイアス電圧を徐々に印加しながらバイアス電圧を−1000Vまで上げてアルゴン中でグロー放電を発生させることにより、アルゴンイオンによる基材1の表面のクリーニング処理を15分間行なった。そして、上記クリーニング処理後にカソードアークイオンプレーティング装置10からアルゴンを排気した。これにより、基材1の表面がスパッタクリーンニングされた。   Next, the surface of the substrate 1 was cleaned with argon ions for 15 minutes by gradually increasing the bias voltage applied to the substrate 1 and increasing the bias voltage to −1000 V to generate glow discharge in argon. . Then, after the cleaning process, argon was exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10. Thereby, the surface of the base material 1 was sputter-cleaned.

次に、窒素をガス導入口16からカソードアークイオンプレーティング装置10内に導入した後、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、回転テーブル11を3rpmの回転速度で回転させ、第3アーク蒸発源15にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に0.3μmの厚みのTiNからなる中間層を形成した。   Next, after introducing nitrogen into the cathode arc ion plating apparatus 10 from the gas inlet 16, the rotating table 11 is rotated at a rotational speed of 3 rpm with a bias voltage of −50 V being applied to the substrate 1, An arc current was passed through the third arc evaporation source 15 and ionized by arc discharge to form an intermediate layer made of TiN having a thickness of 0.3 μm on the substrate 1.

次に、第1アーク蒸発源13および第2アーク蒸発源14にそれぞれアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上にTi0.8Cr0.2NからなるA層とTi0.5Al0.5NからなるB層とを交互に積層して被覆膜を形成した。 Next, an arc current is supplied to each of the first arc evaporation source 13 and the second arc evaporation source 14 to cause ionization by arc discharge, and the A layer made of Ti 0.8 Cr 0.2 N and Ti 0.5 Al 0.5 N are formed on the substrate 1. Layers B to be formed were alternately laminated to form a coating film.

ここで、基材1が第1アーク蒸発源13の前を通るときにはA層が積層され、第2アーク蒸発源14の前を通るときにはB層が積層された。被覆膜の形成開始直後は、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流を70A、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流を150Aとして、基材1に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.5を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流を150A、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流を70Aとして、λa/λb=2を満たすA層およびB層を形成した。   Here, when the substrate 1 passes in front of the first arc evaporation source 13, the A layer is laminated, and when it passes in front of the second arc evaporation source 14, the B layer is laminated. Immediately after the start of the formation of the coating film, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is 70A and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is 150A. The A layer and the B layer were formed so that the ratio of the layer thicknesses satisfies λa / λb = 0.5. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. When forming the A layer and the B layer that are in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is 150 A, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is As A, an A layer and a B layer satisfying λa / λb = 2 were formed.

なお、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは5.4μmであった。   The coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, and alternately forming the A layer and the B layer in turn, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 5.4 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に0.5μmの厚みのTi0.8Cr0.2CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.8 Cr 0.2 CN having a thickness of 0.5 μm on the substrate 1. did.

また、基材1として、6枚刃で外径10mmの超硬合金製エンドミル、外径8mmの超硬合金製ドリルおよびP20相当超硬合金製旋削用スローアウェイチップ(形状:CNMG120408N−GU)をそれぞれ用いて、それぞれの基材上に上記の被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。   Also, as the base material 1, a 6-fluid cemented carbide end mill with an outer diameter of 10 mm, a cemented carbide drill with an outer diameter of 8 mm, and a throwaway tip for turning P20 equivalent cemented carbide (shape: CNMG120408N-GU). Using each, the above-mentioned coating film was formed on each substrate, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were produced as surface-coated cutting tools.

そして、上記のようにして作製したエンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップのそれぞれについて、以下の切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。   Each of the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning manufactured as described above was subjected to the following cutting test to evaluate the life of the surface-coated cutting tool. The evaluation results are shown in Table 4.

(i)エンドミル切削試験
被削材としてSKD11(HRC61)を用い、被削材の側面切削をダウンカットで、切削速度が200m/min、送り量が0.025mm/刃、切り込み量ap=10mm、切り込み量ae=0.6mmの条件で、エアブローをしながら切削を行なった。そして、切削長50m時点での切れ刃外周の摩耗幅(mm)を表面被覆切削工具の寿命として評価した。
(I) End mill cutting test Using SKD11 (HRC61) as the work material, the side cutting of the work material is down-cut, the cutting speed is 200 m / min, the feed amount is 0.025 mm / blade, and the cutting depth a p = 10 mm. Then, cutting was performed while air blowing under the condition of the cutting depth a e = 0.6 mm. And the wear width (mm) of the outer periphery of the cutting edge at the time of cutting length 50m was evaluated as the lifetime of a surface coating cutting tool.

(ii)ドリル切削試験
被削材としてS50Cを用い、被削材の穴加工を、切削速度が80m/min、送り量が0.25mm/rev、切削油なしの条件で、穴深さが30mmの貫通穴を形成することにより行なった。そして、切削長30m時点での先端マージン部の摩耗幅(mm)を表面被覆切削工具の寿命として評価した。
(Ii) Drill cutting test Using S50C as the work material, the hole depth of the work material is 30 mm under the conditions of a cutting speed of 80 m / min, a feed rate of 0.25 mm / rev, and no cutting oil. This was done by forming through holes. And the wear width (mm) of the front-end | tip margin part in 30 m of cutting length was evaluated as a lifetime of a surface covering cutting tool.

(iii)旋削用スローアウェイチップ切削試験
被削材としてSCM435(直径350mm)を用い、切削速度が300m/min、送り量が0.25mm/rev、切り込み量が1.5mm、水溶性切削油の条件で行なった。そして、切削時間15分時点での表面被覆切削工具の逃げ面の摩耗幅(mm)を表面被覆切削工具の寿命として評価した。
(Iii) Throw-away tip cutting test for turning Using SCM435 (diameter 350 mm) as a work material, cutting speed is 300 m / min, feed amount is 0.25 mm / rev, cutting amount is 1.5 mm, water-soluble cutting oil Performed under conditions. Then, the wear width (mm) of the flank of the surface-coated cutting tool at the cutting time of 15 minutes was evaluated as the life of the surface-coated cutting tool.

(実施例2)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.9Cr0.1ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.55Al0.45ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてCrターゲットをセットした。その後は、実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.5μmのCrNからなる中間層を形成した後に、Ti0.9Cr0.1NからなるA層とTi0.55Al0.45NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。
(Example 2)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.9 Cr 0.1 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.55 Al 0.45 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Cr target was set as the arc evaporation source 15. Thereafter, in the same manner as in Example 1, an intermediate layer made of CrN having a thickness of 0.5 μm was formed on the substrate, and then an A layer made of Ti 0.9 Cr 0.1 N and a B layer made of Ti 0.55 Al 0.45 N. A coating film was alternately laminated, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were respectively produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

また、実施例2においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.57を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.29を満たすようにA層およびB層を形成した。   Further, in Example 2, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.57. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.29.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは3.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 3.5 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に1.5μmの厚みのTi0.9Cr0.1CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.9 Cr 0.1 CN having a thickness of 1.5 μm on the substrate 1. did.

(実施例3)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.85Cr0.15ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.45Al0.55ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてTiターゲットをセットした。
(Example 3)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.85 Cr 0.15 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.45 Al 0.55 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Ti target was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層の形成時に窒素を導入しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.2μmのTiからなる中間層を形成した後に、Ti0.85Cr0.15NからなるA層とTi0.45Al0.55NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, an intermediate layer made of Ti having a thickness of 0.2 μm was formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that nitrogen was not introduced during the formation of the intermediate layer, and then Ti 0.85 Cr 0.15 N A coating film in which A layers made of Ti and B layers made of Ti 0.45 Al 0.55 N were alternately laminated was formed, and end mills, drills, and throw-away tips for turning were produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

また、実施例3においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.58を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.26を満たすようにA層およびB層を形成した。   Further, in Example 3, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.58. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.26.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは14.8μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 14.8 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に0.2μmの厚みのTi0.85Cr0.15CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.85 Cr 0.15 CN having a thickness of 0.2 μm on the substrate 1. did.

(実施例4)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.8Cr0.2ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.4Al0.6ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてCrターゲットをセットした。
Example 4
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.8 Cr 0.2 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.4 Al 0.6 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Cr target was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層の形成時に窒素を導入しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.9μmのCrからなる中間層を形成した後に、Ti0.8Cr0.2NからなるA層とTi0.4Al0.6NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, an intermediate layer made of Cr having a thickness of 0.9 μm was formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that nitrogen was not introduced during the formation of the intermediate layer, and then Ti 0.8 Cr 0.2 N A coating film in which A layers made of Ti and B layers made of Ti 0.4 Al 0.6 N were alternately laminated was formed, and end mills, drills, and throwing inserts for turning were produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例4においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.52を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.15を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 4, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.52. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.15.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは7.6μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 7.6 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に1.8μmの厚みのTi0.8Cr0.2CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.8 Cr 0.2 CN having a thickness of 1.8 μm on the substrate 1. did.

(実施例5)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.9Cr0.1ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてTiターゲットをセットした。
(Example 5)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.9 Cr 0.1 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.5 Al 0.5 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Ti target was set as the arc evaporation source 15.

その後は、実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.3μmのTiNからなる中間層を形成した後に、Ti0.9Cr0.1NからなるA層とTi0.5Al0.5NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1, after an intermediate layer made of TiN having a thickness of 0.3 μm was formed on the substrate, an A layer made of Ti 0.9 Cr 0.1 N and a B layer made of Ti 0.5 Al 0.5 N A coating film was alternately laminated, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were respectively produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例5においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.50を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.00を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 5, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.50. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.00.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは2.2μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 2.2 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に0.5μmの厚みのTi0.9Cr0.1CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.9 Cr 0.1 CN having a thickness of 0.5 μm on the substrate 1. did.

(実施例6)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.75Cr0.25ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.35Al0.65ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてCrターゲットをセットした。
(Example 6)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.75 Cr 0.25 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.35 Al 0.65 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Cr target was set as the arc evaporation source 15.

その後は、表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.6μmのCrNからなる中間層を形成した後に、Ti0.75Cr0.25NからなるA層とTi0.35Al0.65NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the surface protective layer was not formed, an intermediate layer made of CrN having a thickness of 0.6 μm was formed on the substrate, and then A made of Ti 0.75 Cr 0.25 N was formed. and a B layer comprising a layer and Ti 0.35 Al 0.65 N to form a coating film formed by laminating alternately, as a surface-coated cutting tool, to produce end mills, drills and turning indexable insert, respectively. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例6においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.50を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.50を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 6, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.50 B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.50.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.8μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.8 μm.

(実施例7)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.8Cr0.2ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.55Al0.45ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてTiターゲットをセットした。
(Example 7)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.8 Cr 0.2 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.55 Al 0.45 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third A Ti target was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層の形成時に窒素を導入しなかったことおよび表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.2μmのTiからなる中間層を形成した後に、Ti0.8Cr0.2NからなるA層とTi0.55Al0.45NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that nitrogen was not introduced during the formation of the intermediate layer and the surface protective layer was not formed, the intermediate layer made of Ti having a thickness of 0.2 μm on the substrate. After forming the coating film, a coating film is formed by alternately laminating the A layer made of Ti 0.8 Cr 0.2 N and the B layer made of Ti 0.55 Al 0.45 N. Away chips were produced respectively. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例7においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.60を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.00を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 7, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.60 B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.00.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは8.3μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 8.3 μm.

(実施例8)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.95Cr0.05ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 8)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.95 Cr 0.05 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.5 Al 0.5 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層を形成せずに被覆膜を基材上に直接形成したこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.95Cr0.05NからなるA層とTi0.5Al0.5NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, the A layer composed of Ti 0.95 Cr 0.05 N and Ti 0.5 Al were formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the coating film was formed directly on the base material without forming the intermediate layer. A coating film in which B layers of 0.5 N were alternately laminated was formed, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例8においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.53を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.05を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 8, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at a position closest to the base material satisfies λa / λb = 0.53. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.05.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは12.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 12.5 μm.

そして、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10から窒素を一旦排気した後に、カソードアークイオンプレーティング装置10内に窒素とメタンの混合ガスを導入し、基材1に−50Vのバイアス電圧を印加した状態で、第1アーク蒸発源13にアーク電流を流してアーク放電によりイオン化させ、基材1上に1.2μmの厚みのTi0.95Cr0.05CNからなる表面保護層を形成した。 After the coating film is formed, nitrogen is once exhausted from the cathode arc ion plating apparatus 10, and then a mixed gas of nitrogen and methane is introduced into the cathode arc ion plating apparatus 10, and −50 V is applied to the substrate 1. With the bias voltage applied, an arc current is passed through the first arc evaporation source 13 and ionized by arc discharge to form a surface protective layer made of Ti 0.95 Cr 0.05 CN having a thickness of 1.2 μm on the substrate 1. did.

(実施例9)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.9Cr0.1ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.4Al0.6ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
Example 9
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.9 Cr 0.1 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.4 Al 0.6 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.9Cr0.1NからなるA層とTi0.4Al0.6NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed, a layer A composed of Ti 0.9 Cr 0.1 N and a layer B composed of Ti 0.4 Al 0.6 N were formed on the substrate. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例9においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.53を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.50を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 9, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.53. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.50.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは2.8μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 2.8 μm.

(実施例10)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.9Cr0.1ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.4Al0.6ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 10)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.9 Cr 0.1 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.4 Al 0.6 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.9Cr0.1NからなるA層とTi0.4Al0.6NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed, a layer A composed of Ti 0.9 Cr 0.1 N and a layer B composed of Ti 0.4 Al 0.6 N were formed on the substrate. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例10においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.53を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.50を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 10, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and B layer that are in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.53. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.50.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは1.6μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 1.6 μm.

(実施例11)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.9Cr0.1ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.4Al0.6ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 11)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.9 Cr 0.1 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.4 Al 0.6 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.9Cr0.1NからなるA層とTi0.4Al0.6NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed, a layer A composed of Ti 0.9 Cr 0.1 N and a layer B composed of Ti 0.4 Al 0.6 N were formed on the substrate. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例11においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.53を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.50を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 11, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.53. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.50.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは19.8μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 19.8 μm.

(実施例12)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.85Cr0.15ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
Example 12
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.85 Cr 0.15 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.5 Al 0.5 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.85Cr0.15NからなるA層とTi0.5Al0.5NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed, a layer A composed of Ti 0.85 Cr 0.15 N and a layer B composed of Ti 0.5 Al 0.5 N were formed on the substrate. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例12においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.43を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.73を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 12, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the base material satisfies λa / λb = 0.43. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.73.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.5 μm.

(実施例13)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.85Cr0.15ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 13)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.85 Cr 0.15 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.5 Al 0.5 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.85Cr0.15NからなるA層とTi0.5Al0.5NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed, a layer A composed of Ti 0.85 Cr 0.15 N and a layer B composed of Ti 0.5 Al 0.5 N were formed on the substrate. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例13においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.68を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=1.83を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 13, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.68. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 1.83.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.5 μm.

(実施例14)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.72Cr0.28ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.32Al0.68ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 14)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.72 Cr 0.28 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.32 Al 0.68 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.72Cr0.28NからなるA層とTi0.32Al0.68NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a layer A made of Ti 0.72 Cr 0.28 N and a layer B made of Ti 0.32 Al 0.68 N were formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例14においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.53を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.50を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 14, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.50.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.5 μm.

(実施例15)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTiターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.65Al0.35ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Example 15)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.65 Al 0.35 target is set as the second arc evaporation source 14, and a third arc evaporation source is set. Nothing was set as 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、TiNからなるA層とTi0.65Al0.35NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, the A layer made of TiN and the B layer made of Ti 0.65 Al 0.35 N were alternately laminated on the substrate in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed. An end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were prepared as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、実施例15においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.43を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.73を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Example 15, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the base material satisfies λa / λb = 0.43. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.73.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.5 μm.

(比較例1)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.65Cr0.35ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.75Al0.25ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Comparative Example 1)
The base material 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.65 Cr 0.35 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.75 Al 0.25 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.65Cr0.35NからなるA層とTi0.75Al0.25NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a layer A made of Ti 0.65 Cr 0.35 N and a layer B made of Ti 0.75 Al 0.25 N were formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、比較例1においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.57を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については連続的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については連続的に減少させることによって、λa/λbの値を連続的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.00を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Comparative Example 1, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the substrate satisfies λa / λb = 0.57. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is continuously increased, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is continuously decreased. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while successively increasing the value of λa / λb. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.00.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは4.0μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 4.0 μm.

(比較例2)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.8Cr0.2ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.25Al0.75ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Comparative Example 2)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.8 Cr 0.2 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.25 Al 0.75 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.8Cr0.2NからなるA層とTi0.25Al0.75NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a layer A made of Ti 0.8 Cr 0.2 N and a layer B made of Ti 0.25 Al 0.75 N were formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、比較例2においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.50を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.00を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Comparative Example 2, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the base material satisfies λa / λb = 0.50. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.00.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは5.2μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 5.2 μm.

(比較例3)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.95Cr0.05ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.4Al0.6ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としては何もセットしなかった。
(Comparative Example 3)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.95 Cr 0.05 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.4 Al 0.6 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Nothing was set as the arc evaporation source 15.

その後は、中間層および表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に、Ti0.95Cr0.05NからなるA層とTi0.4Al0.6NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a layer A made of Ti 0.95 Cr 0.05 N and a layer B made of Ti 0.4 Al 0.6 N were formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer and the surface protective layer were not formed. The coating film which laminated | stacked alternately was formed, and the end mill, the drill, and the throw-away tip for turning were each produced as a surface coating cutting tool. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、比較例3においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.77を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=1.30を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Comparative Example 3, immediately after the start of the formation of the coating film, the A layer and B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 1.30.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは3.5μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. The thickness of the entire coating film was 3.5 μm.

(比較例4)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.85Cr0.15ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14としてTi0.45Al0.55ターゲットをセットし、第3アーク蒸発源15としてはTiをセットした。
(Comparative Example 4)
The substrate 1 is set on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.85 Cr 0.15 target is set as the first arc evaporation source 13, a Ti 0.45 Al 0.55 target is set as the second arc evaporation source 14, and the third Ti was set as the arc evaporation source 15.

その後は、表面保護層を形成しなかったこと以外は実施例1と同様にして、基材上に厚さ0.3μmのTiNからなる中間層を形成した後に、TiNからなる中間層上にTi0.85Cr0.15NからなるA層とTi0.45Al0.55NからなるB層とを交互に積層した被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, an intermediate layer made of TiN having a thickness of 0.3 μm was formed on the base material in the same manner as in Example 1 except that the surface protective layer was not formed, and then Ti on the intermediate layer made of TiN. A coating film was formed by alternately laminating A layers made of 0.85 Cr 0.15 N and B layers made of Ti 0.45 Al 0.55 N, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were produced as surface-coated cutting tools. . These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

なお、比較例4においては、被覆膜の形成開始直後は、基材に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の厚みの比がλa/λb=0.48を満たすようにA層およびB層を形成した。そして、被覆膜の形成の進行に伴って、第1アーク蒸発源13に流れるアーク電流については段階的に増加させるとともに、第2アーク蒸発源14に流れるアーク電流については段階的に減少させることによって、λa/λbの値を段階的に増加させながら、A層およびB層をそれぞれ1層ずつ交互に順次積層していった。そして、被覆膜の最表面に最も近い位置において互いに接するA層およびB層の形成時においては、λa/λb=2.43を満たすようにA層およびB層を形成した。   In Comparative Example 4, immediately after the formation of the coating film, the A layer and the B layer so that the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer that are in contact with each other at the position closest to the base material satisfies λa / λb = 0.48. B layer was formed. As the coating film is formed, the arc current flowing through the first arc evaporation source 13 is increased stepwise, and the arc current flowing through the second arc evaporation source 14 is decreased stepwise. Thus, the A layer and the B layer were alternately laminated one by one while increasing the value of λa / λb stepwise. Then, when forming the A layer and the B layer in contact with each other at the position closest to the outermost surface of the coating film, the A layer and the B layer were formed so as to satisfy λa / λb = 2.43.

また、被覆膜の形成は、基材上にまずA層を形成し、その後B層を形成して、A層およびB層を順次交互に形成した後、被覆膜の最表面にB層が設置されるように行なった。また、被覆膜の形成後は、カソードアークイオンプレーティング装置10内のガスを排気した。また、被覆膜全体の厚みは14.2μmであった。   Also, the coating film is formed by first forming the A layer on the substrate, then forming the B layer, forming the A layer and the B layer alternately, and then forming the B layer on the outermost surface of the coating film. Was done so that Further, after the coating film was formed, the gas in the cathode arc ion plating apparatus 10 was exhausted. Moreover, the thickness of the whole coating film was 14.2 micrometers.

(比較例5)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.5Al0.5ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14および第3アーク蒸発源15としてはそれぞれ何もセットしなかった。
(Comparative Example 5)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.5 Al 0.5 target is set as the first arc evaporation source 13, and the second arc evaporation source 14 and the third arc evaporation source 15 are nothing. I didn't set it.

その後は、基材上に4.0μmの厚みのTi0.5Al0.5Nの単層からなる被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a coating film composed of a single layer of Ti 0.5 Al 0.5 N having a thickness of 4.0 μm was formed on the base material, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were respectively produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

(比較例6)
図4に示す回転テーブル11に基材1をセットするとともに、第1アーク蒸発源13としてTi0.85Al0.15ターゲットをセットし、第2アーク蒸発源14および第3アーク蒸発源15としてはそれぞれ何もセットしなかった。
(Comparative Example 6)
While setting the base material 1 on the turntable 11 shown in FIG. 4, a Ti 0.85 Al 0.15 target is set as the first arc evaporation source 13, and the second arc evaporation source 14 and the third arc evaporation source 15 are nothing. I didn't set it.

その後は、基材上に4.0μmの厚みのTi0.85Al0.15Nの単層からなる被覆膜を形成し、表面被覆切削工具として、エンドミル、ドリルおよび旋削用スローアウェイチップをそれぞれ作製した。そして、これらの表面被覆切削工具について、実施例1と同様にして、切削試験を行ない、表面被覆切削工具の寿命の評価を行なった。その評価結果を表4に示す。 Thereafter, a coating film composed of a single layer of Ti 0.85 Al 0.15 N having a thickness of 4.0 μm was formed on the base material, and an end mill, a drill, and a throw-away tip for turning were respectively produced as surface-coated cutting tools. These surface-coated cutting tools were subjected to a cutting test in the same manner as in Example 1 to evaluate the life of the surface-coated cutting tools. The evaluation results are shown in Table 4.

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Figure 2010082704
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表1〜表4に示すように、実施例1〜実施例15の表面被覆切削工具は、比較例1〜比較例6の表面被覆切削工具と比べて、高速加工および/またはドライ加工である上記の(i)〜(iii)の切削試験においていずれも長寿命であって、高速加工およびドライ加工のいずれにも十分に対応することができることが確認された。   As shown in Tables 1 to 4, the surface-coated cutting tools of Examples 1 to 15 are high-speed machining and / or dry machining as compared with the surface-coated cutting tools of Comparative Examples 1 to 6 above. In the cutting tests of (i) to (iii), it was confirmed that all of them had a long life and could sufficiently cope with both high-speed machining and dry machining.

今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

本発明の表面被覆切削工具は、たとえば、ドリル、エンドミル、フライス加工用スローアウェイチップ、旋削用スローアウェイチップ、メタルソー、歯切工具、リーマまたはタップなどとして好適に用いることができる。   The surface-coated cutting tool of the present invention can be suitably used as, for example, a drill, end mill, milling throw-away tip, turning throw-away tip, metal saw, gear cutting tool, reamer, or tap.

本発明の表面被覆切削工具の一例の模式的な拡大断面図である。It is a typical expanded sectional view of an example of the surface covering cutting tool of the present invention. 本発明において被覆膜を構成するA層とB層の厚みの比(λa/λb)の値が、基材から被覆膜の最表面にかけて進むにしたがって連続的に増加する場合の一例を示す図である。In the present invention, an example in which the value of the ratio of the thicknesses of the A layer and B layer (λa / λb) constituting the coating film continuously increases from the base material to the outermost surface of the coating film is shown. FIG. 本発明において被覆膜を構成するA層とB層の厚みの比(λa/λb)の値が、基材から被覆膜の最表面にかけて進むにしたがって段階的に増加する場合の一例を示す図である。In the present invention, an example is shown in which the value of the ratio of the thicknesses of the A layer and B layer (λa / λb) constituting the coating film increases stepwise from the base material to the outermost surface of the coating film. FIG. 本発明に用いられるカソードアークイオンプレーティング装置の概略を示す図である。It is a figure which shows the outline of the cathode arc ion plating apparatus used for this invention. 本発明の表面被覆切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。It is a typical expanded sectional view of other examples of the surface covering cutting tool of the present invention. 本発明の表面被覆切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。It is a typical expanded sectional view of other examples of the surface covering cutting tool of the present invention. 本発明の表面被覆切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。It is a typical expanded sectional view of other examples of the surface covering cutting tool of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 基材、2 被覆膜、3 A層、4 B層、10 カソードアークイオンプレーティング装置、11 回転テーブル、12 ヒータ、13 第1アーク蒸発源、14 第2アーク蒸発源、15 第3アーク蒸発源、16 ガス導入口。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base material, 2 Coating film, 3 A layer, 4 B layer, 10 Cathode arc ion plating apparatus, 11 Rotary table, 12 Heater, 13 1st arc evaporation source, 14 2nd arc evaporation source, 15 3rd arc Evaporation source, 16 gas inlet.

Claims (6)

基材と、
前記基材上に形成された被覆膜とを備え、
前記被覆膜は、Ti1-xCrxN(ただし、0≦x<0.3)からなるA層と、Ti1-yAlyN(ただし、0.3<y<0.7)からなるB層とがそれぞれ交互に積層されて構成されており、
前記A層の厚みλaおよび前記B層の厚みλbはそれぞれ2nm以上1000nm以下であり、
互いに接している前記A層および前記B層の厚みの比であるλa/λbの値は、前記基材に最も近い位置においては0.4<λa/λb<0.7であって、前記基材側から前記被覆膜の最表面側に進むにしたがって連続的および/または段階的に増加していき、前記被覆膜の最表面に最も近い位置においては1.5<λa/λb<3となる、表面被覆切削工具。
A substrate;
A coating film formed on the substrate;
The coating film, Ti 1-x Cr x N ( However, 0 ≦ x <0.3) and A layer consisting of, Ti 1-y Al y N ( provided that, 0.3 <y <0.7) B layers composed of
The thickness A of the A layer and the thickness λb of the B layer are 2 nm or more and 1000 nm or less, respectively.
The value of λa / λb, which is the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer that are in contact with each other, is 0.4 <λa / λb <0.7 at the position closest to the base material. It increases continuously and / or stepwise as it goes from the material side to the outermost surface side of the coating film, and 1.5 <λa / λb <3 at the position closest to the outermost surface of the coating film. A surface-coated cutting tool.
前記基材と前記被覆膜との間に中間層を有しており、
前記中間層は、Ti、Cr、TiNまたはCrNからなり、
前記中間層の厚みは、0.1μm以上1μm以下であることを特徴とする、請求項1に記載の表面被覆切削工具。
Having an intermediate layer between the substrate and the coating film;
The intermediate layer is made of Ti, Cr, TiN or CrN,
The surface-coated cutting tool according to claim 1, wherein the intermediate layer has a thickness of 0.1 μm or more and 1 μm or less.
前記被覆膜の最表面上に表面保護層を有しており、
前記表面保護層は、TiCrCNからなり、
前記表面保護層の厚みは、0.1μm以上2μm以下であることを特徴とする、請求項1または2に記載の表面被覆切削工具。
It has a surface protective layer on the outermost surface of the coating film,
The surface protective layer is made of TiCrCN,
The surface-coated cutting tool according to claim 1 or 2, wherein the thickness of the surface protective layer is 0.1 µm or more and 2 µm or less.
前記被覆膜の全体の厚みは、0.5μm以上20μm以下であることを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載の表面被覆切削工具。   4. The surface-coated cutting tool according to claim 1, wherein the entire thickness of the coating film is 0.5 μm or more and 20 μm or less. 5. 前記被覆膜は、物理蒸着法により形成されたことを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載の表面被覆切削工具。   The surface-coated cutting tool according to any one of claims 1 to 4, wherein the coating film is formed by a physical vapor deposition method. 前記基材は、WC基超硬合金、サーメット、高速度鋼、セラミックス、立方晶型窒化硼素焼結体、ダイヤモンド焼結体、窒化硼素焼結体、または酸化アルミニウムと炭化チタンとからなる基材のいずれかであることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載の表面被覆切削工具。   The base material is a WC-base cemented carbide, cermet, high speed steel, ceramics, cubic boron nitride sintered body, diamond sintered body, boron nitride sintered body, or a base material made of aluminum oxide and titanium carbide. The surface-coated cutting tool according to claim 1, wherein the surface-coated cutting tool is any one of the above.
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