JP2010000480A - 効率的な有機性原水の脱窒方法 - Google Patents

効率的な有機性原水の脱窒方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2010000480A
JP2010000480A JP2008163393A JP2008163393A JP2010000480A JP 2010000480 A JP2010000480 A JP 2010000480A JP 2008163393 A JP2008163393 A JP 2008163393A JP 2008163393 A JP2008163393 A JP 2008163393A JP 2010000480 A JP2010000480 A JP 2010000480A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nitrogen
denitrification
nitrification
nitrite
tank
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008163393A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5006845B2 (ja
Inventor
Toru Nakahira
亨 中平
Taku Shimada
卓 島田
Shigeki Takeda
茂樹 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka City
Metawater Co Ltd
Original Assignee
Osaka City
Metawater Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Osaka City, Metawater Co Ltd filed Critical Osaka City
Priority to JP2008163393A priority Critical patent/JP5006845B2/ja
Publication of JP2010000480A publication Critical patent/JP2010000480A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5006845B2 publication Critical patent/JP5006845B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

【課題】亜硝酸型硝化工程を採用した脱窒方法において、亜硝化槽における窒素ガスおよび一酸化二窒素の発生を防止する有機性原水の脱窒方法を提供すること。
【解決手段】アンモニア性窒素を含有する有機性原水を、亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程と、前記亜硝化槽からの流出水から窒素ガスを発生させる脱窒工程とからなる有機性原水の脱窒方法の前処理工程として、アンモニア性窒素を含む有機性廃水を、生物担体8が投入され、かつ溶存酸素量が2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽1に導入して有機物を分解するBOD分解工程を設けることを特徴とする有機性原水の脱窒方法。
【選択図】図1

Description

本発明は効率的な有機性原水の脱窒方法に関するものである。
従来、窒素含有液の脱窒方法としては、アンモニア性窒素をアンモニア酸化細菌の働きにより亜硝酸性窒素に酸化し、さらに亜硝酸性窒素を亜硝酸酸化細菌により硝酸性窒素に酸化する硝化工程と、これらの亜硝酸性窒素および硝酸性窒素を従属栄養細菌である脱窒細菌によりメタノール等の有機物を電子供与体として利用して窒素ガスにまで転換する脱窒工程との2段階の生物反応を経る生物学的硝化脱窒法が一般的であった。
しかし、このような従属栄養細菌を利用する硝化脱窒処理では、アンモニア性窒素が亜硝酸を経て硝酸性窒素になるまで硝化するため、多くの曝気動力が必要となる欠点があった。
前記欠点を克服する手段として、アンモニア性窒素の一部を残存させる亜硝酸型硝化工程と、嫌気条件下でアンモニア性窒素を電子供与体、亜硝酸性窒素を電子受容体として両者を反応させ、窒素ガスを生成させる脱窒工程とからなる脱窒方法が開示されている(特許文献1)。
ここで、有機性原水を用いて特許文献1に開示の脱窒方法を行う場合は、亜硝酸型硝化工程において、亜硝化型硝化工程で一酸化二窒素(N2O↑)が生じたり、窒素ガス(N2↑)が副生成物として生じる現象が観察されていた。
一酸化二窒素(N2O)は二酸化炭素の320倍の強力な温室効果ガスであり、地球温暖化やオゾン層破壊防止の観点からも、その発生抑制は急務であると言える。
特開2006−88092号公報
本発明の目的は、亜硝酸型硝化工程を採用した脱窒方法において、亜硝化槽における窒素ガスおよび一酸化二窒素の発生を防止する有機性原水の脱窒方法を提供することである。
本発明者はこの課題を解決するために研究を重ねた結果、高BODの有機性原水中に亜硝酸性窒素イオン(NO )が共存する場合には、亜硝酸性窒素(NO )が脱窒反応を受け、その副生成物として一酸化二窒素(N2O↑)が生じてしまうことを究明した。上記の知見に基づいてなされた本発明は、アンモニア性窒素を含有する有機性原水を、亜硝化槽に導入し、アンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程と、前記亜硝化槽からの流出水を、脱窒槽に導入し、脱窒菌の作用により窒素ガスを発生させる脱窒工程とからなる有機性原水の脱窒方法において、亜硝酸型硝化工程の前段に、アンモニア性窒素を含む有機性廃水を、生物担体が投入され、かつ溶存酸素量(以下、「DO」という)が2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽に導入して有機物を分解するBOD分解工程を設けることを特徴とするものである。
請求項2記載の発明は、請求項1記載の有機性排水の脱窒方法において亜硝酸型硝化工程がアンモニア性窒素の一部をアンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程であり、脱窒工程が前記亜硝酸型硝化工程で生じた亜硝酸性窒素を電子受容体とし、残存したアンモニア性窒素を電子供与体として独立栄養微生物の作用により窒素ガスを発生させる嫌気性アンモニア酸化反応工程であることを特徴とするものである。
請求項3記載の発明は、請求項2記載の有機性排水の脱窒方法において独立栄養微生物がアナモックス菌であることを特徴とするものである。
請求項4記載の発明は、請求項1記載の有機性排水の脱窒方法において脱窒工程が亜硝酸性窒素を電子受容体とし、有機物を電子供与体として用いて脱窒細菌の作用により窒素ガスを発生させる通常脱窒工程であることを特徴とするものである。
請求項1に係る有機性原水の脱窒方法では、亜硝酸型硝化工程と脱窒工程とからなる有機性原水の脱窒方法において、生物担体が投入され、かつ溶存酸素量が2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽に導入して有機物を分解するBOD分解工程を設けたことにより、亜硝酸型硝化工程に導入される被処理水のBODが低減される。その結果、亜硝酸型硝化工程で亜硝酸が発生する過程で、BOD共存が要因となって脱窒反応が生じ、その副生成物として一酸化二窒素が生じたりする問題が解消可能となる。
なお、生物担体を用いずに活性汚泥を用いてBOD分解を行う技術が知られているが、この場合にはBOD分解槽の後ろに活性汚泥を沈澱分離するための沈澱池と、分離した活性汚泥をBOD分解槽に戻す汚泥返送が必要となり、設備が複雑化する上、運転も困難となる問題が生じる。一方、生物担体を用いてBOD分解を行う本発明によれば、これらの問題を生じることなく一酸化二窒素の発生を抑制することができる。
また、BOD分解工程においてDOが2.8mg/L以下であるように曝気量を制御することにより、BOD分解槽におけるアンモニア酸化細菌の代謝を抑えること(亜硝化反応の進行を抑制すること)が可能となる。このため、BOD分解槽内で高BOD有機物と亜硝酸の共存状態が生じて脱窒反応が生じ、その副生成物として一酸化二窒素が生じたりする問題が解消可能となる。
請求項2記載の発明のように、亜硝酸型硝化工程がアンモニア性窒素の一部をアンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程とし、前記脱窒工程を前記亜硝酸型硝化工程で生じた亜硝酸性窒素を電子受容体とし、残存したアンモニア性窒素を電子供与体として独立栄養微生物の作用により窒素ガスを発生させる嫌気性アンモニア酸化反応工程とする場合には、以下の反応によりアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素が窒素ガス(N2)に分解されると考えられている。
Figure 2010000480
すなわち、上記嫌気性アンモニア酸化反応工程で効率よく脱窒を行うためには、嫌気性アンモニア酸化反応工程に導入する被処理水中のアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素の含有比率がNO2−/ NH4+=0.57/0.43=1.32である事が望ましいが、本発明によれば、前記のように嫌気性アンモニア酸化反応工程導入前に、窒素源が窒素ガスや一酸化二窒素ガスとして失われていた問題が解消し、亜硝化率の制御が容易となる。
図1は本発明を実施するのに好適な装置の一例を示す構成図である。図1に示す本発明を実施する装置はBOD分解槽1と、亜硝化槽2と、嫌気性アンモニア酸化反応槽3と、BOD分解槽用DO計4と、BOD分解槽用曝気装置5と、亜硝化槽用DO計6と、亜硝化槽用曝気装置7と、から構成される。
BOD分解槽1に導入する有機性原水とは、例えば、下水処理場で発生する汚泥返流水等であって、比較的高濃度のリン酸イオン(Pとして30〜150mg/L)とアンモニウムイオン(Nとして500〜1500mg/L)を含み、更にマグネシウムイオン(5〜15mg/L)が共存する有機性原水である。
本発明は、亜硝酸型硝化工程と脱窒工程とからなる有機性排水の脱窒方法において、亜硝化槽2の前段に、生物担体が投入され、かつDOが2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽1を設け、アンモニア性窒素を含む有機性廃水をBOD分解槽1に導入して有機物を分解するBOD分解工程を設けたことを特徴とする有機性排水の脱窒方法であり、本実施形態では、特に、アンモニア性窒素の一部をアンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する部分亜硝化工程と、亜硝酸性窒素を電子受容体とし残存したアンモニア性窒素を電子供与体として独立栄養微生物の作用により窒素ガスを発生させる嫌気性アンモニア酸化反応工程とからなる有機性排水の脱窒方法において、亜硝酸槽4の前段に前処理工程を設けた実施形態について説明する。
亜硝酸性窒素を電子受容体とし残存したアンモニア性窒素を電子供与体として独立栄養微生物の作用により窒素ガスを発生させる嫌気性アンモニア酸化反応工程とは、アナモックス菌と呼ばれる独立栄養性脱窒微生物を利用する嫌気性アンモニア酸化反応工程である。
嫌気性アンモニア酸化反応工程を行う嫌気性アンモニア酸化槽3には、図示しないアナモックス菌の汚泥が保持されている。
アナモックス菌による嫌気性アンモニア酸化反応を利用した嫌気性アンモニア酸化反応工程では、前記(化1)反応によってアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素が窒素ガス(N2)に分解されると考えられている。
すなわち、上記嫌気性アンモニア酸化反応工程で効率よく脱窒を行うためには、嫌気性アンモニア酸化反応工程に導入する亜硝化槽流出水12のアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素の含有比率がNO / NH =0.57/0.43=1.32である事が望ましく、前工程である部分亜硝化工程を経た亜硝化槽流出水12が当該含有比率とするように、亜硝化槽2での曝気量を制御する。
部分亜硝化工程を行う亜硝化槽2の槽内にはアンモニア酸化細菌を担持させた担体9が分散させてあり、曝気量の制御は、底部に設けた曝気装置7からの空気供給量を制御することにより行う。
亜硝化槽2の槽内で曝気を行うと、アンモニア酸化細菌による亜硝化反応が促進するが、前記のように高BODの有機性原水中に亜硝酸性窒素イオン(NO )が存在する場合には、亜硝酸性窒素(NO )が脱窒反応を受け、その副生成物として一酸化二窒素(N2O↑)が生じてしまう問題がある。
本発明では、亜硝化槽流入水11のBODを低減させる前処理を行うことにより、亜硝化工程で生じる前記問題の解決を図っている。また、前処理工程に導入される原水は高BODであるため、前処理工程において亜硝酸性窒素イオンが生じないようにする制御も合せて行い、前処理工程においても脱窒や一酸化二窒素発生の問題が生じないようにしている。
本発明の前処理工程とは、生物担体8が投入され、かつ溶存酸素量が2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽1に有機性原水10を導入して有機物を分解するBOD分解工程である。
BOD分解工程を行うBOD分解槽1の槽内にはBOD分解菌を担持させた担体8が分散させてあり、曝気量の制御は、底部に設けたBOD分解槽用曝気装置5からの空気供給量を制御することにより行う。また、DOが2.8mg/L以下であるように曝気量の制御を行うために、BOD分解槽用DO計4を備えている。
DOを2.8mg/L以下することにより、アンモニア酸化細菌の代謝を抑えつつ、BOD分解菌の代謝のみを選択的に行わせることが可能となる。これにより、BOD分解槽1の槽内では、BOD分解菌の代謝に伴うBOD分解反応のみが選択的に進行し、BOD分解槽1の槽内で、窒素ガスや一酸化二窒素ガスを発生させることなく、BODを低減させることが可能となる。
このようにして得られた低BODの亜硝化槽流入水11を亜硝化槽2に導入し、亜硝化槽2の槽内に分散されている担体に担持されたアンモニア酸化細菌を利用した下記の部分亜硝化反応に適した好気性状態を維持できるように、硝化槽用曝気装置7からの酸素供給量を調整する。
Figure 2010000480
ここで本発明によると、亜硝化槽1内に導入される亜硝化槽流入水11は、前記の前処理工程により低BODとなっているため、本工程で従来生じていた窒素ガスや一酸化二窒素ガス等を発生する問題が解消可能となる。
なお、亜硝酸性窒素:アンモニア性窒素=0.57モル:0.43モルとする含有比は、後段のアナモックス工程における嫌気性アンモニア酸化細菌による脱窒反応(化1)に好適な含有比であり、本発明によれば、亜硝化槽11で窒素源が窒素ガスや一酸化二窒素ガスとして失われていた問題が解消する結果、嫌気性アンモニア酸化反応工程に導入する亜硝化槽流出水12のアンモニア性窒素と亜硝酸性窒素の含有比率をNO / NH =0.57/0.43=1.32とする制御が容易となる効果も得られる。
以下に実施例及比較例をあげて本発明をより具体的に説明する。
(実施例)
図1に示す本発明を実施するのに好適な装置を使用して、BOD分解工程と亜硝化工程と脱窒工程とからなる脱窒方法を実施し、BOD分解槽と亜硝化槽における水質状況及び脱窒量及び一酸化二窒素発生量を測定した結果を以下に示す。なお、本実施例において、BOD分解槽の滞留時間は6時間とし、BOD分解槽の担体には円柱状ポリウレタン担体を使用し、担体投入率は10%とし、DO制御値は1.5mg/Lとし、亜硝化槽の滞留時間は6時間としDO制御値は3.5mg/Lとした。その他の条件は脱窒工程がアナモックス工程の場合に従来一般に採用されている条件と同様とした。
Figure 2010000480
(比較例1)
図1に示す本発明を実施するのに好適な装置を使用して、BOD分解工程と亜硝化工程と脱窒工程とからなる脱窒方法を実施し、BOD分解槽と亜硝化槽における水質状況及び脱窒量及び一酸化二窒素発生量を測定した結果を以下に示す。なお、本実施例において、BOD分解槽の滞留時間は6時間とし、BOD分解槽の担体には円柱状ポリウレタン担体を使用し、担体投入率は10%とし、DO制御値は3.5mg/Lとし、亜硝化槽の滞留時間は6時間としDO制御値は3.5mg/Lとした。その他の条件は脱窒工程がアナモックス工程の場合に従来一般に採用されている条件と同様とした。
Figure 2010000480
(比較例2)
前記実施例と同様の原水について図2に示す装置を使用して、硝化工程前にBOD分解工程を有さない方法により、亜硝化工程と脱窒工程とからなる脱窒方法を実施し、亜硝化槽における水質状況及び脱窒量及び一酸化二窒素発生量を測定した結果を以下に示す。なお、本比較例において、亜硝化槽の滞留時間は12時間としDO制御値は3.5mg/Lとした。その他の条件は脱窒工程がアナモックス工程の場合に従来一般に採用されている条件と同様とした。
Figure 2010000480
表1〜表3に示す実施例と比較例1及び2の脱窒量および一酸化二窒素発生量をまとめると下記の表4のようになる。表4において、「(BOD分解槽+亜硝化槽)の脱窒量」とは、有機性原水がBOD分解槽に流入して亜硝化槽から流出される間に脱窒される量を両槽の処理容積量の合計値で割った値を示すものである。また、表4において、「(BOD分解槽+亜硝化槽)の(NO発生量/NH −N負荷量)」とは、両槽で発生するNO発生量の合計値を原水中のNH −N量で割った値を示すものである。
Figure 2010000480
表4に示すように、本発明に係る実施例によれば、BOD分解槽を設けない比較例2と比べて、亜硝化工程での脱窒量も、亜硝化工程での一酸化二窒素発生量も、顕著に抑制された。なお、DO制御値を3.5mg/Lとした比較例1では、本発明の前記効果は得られなかった。
本発明を実施するのに好適な装置の一例を示す構成図である。 比較例の実施に用いられた装置の一例を示す構成図である。
符号の説明
1 BOD分解槽
2 亜硝化槽
3 嫌気性アンモニア酸化反応槽
4 BOD分解槽用DO計
5 BOD分解槽用曝気装置
6 亜硝化槽用DO計
7 亜硝化槽用曝気装置
8 生物担体
9 生物担体
10 有機性原水
11 亜硝化槽流入水
12 亜硝化槽流出水

Claims (4)

  1. アンモニア性窒素を含有する有機性原水を、亜硝化槽に導入し、アンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程と、
    前記亜硝化槽からの流出水を、脱窒槽に導入し、脱窒菌の作用により窒素ガスを発生させる脱窒工程とからなる有機性原水の脱窒方法において、
    亜硝酸型硝化工程の前段に、アンモニア性窒素を含む有機性廃水を、生物担体が投入され、かつ溶存酸素量が2.8mg/L以下であるように曝気量を制御されたBOD分解槽に導入して有機物を分解するBOD分解工程を設けることを特徴とする有機性原水の脱窒方法。
  2. 前記亜硝酸型硝化工程がアンモニア性窒素の一部をアンモニア酸化細菌の作用により亜硝酸性窒素に酸化する亜硝酸型硝化工程であり、
    前記脱窒工程が前記亜硝酸型硝化工程で生じた亜硝酸性窒素を電子受容体とし、残存したアンモニア性窒素を電子供与体として独立栄養微生物の作用により窒素ガスを発生させる嫌気性アンモニア酸化反応工程であることを特徴とする請求項1記載の有機性原水の脱窒方法。
  3. 独立栄養微生物がアナモックス菌であることを特徴とする請求項2記載の有機性原水の脱窒方法。
  4. 脱窒工程が、亜硝酸性窒素を電子受容体とし、有機物を電子供与体として用いて脱窒細菌の作用により窒素ガスを発生させる通常脱窒工程であることを特徴とする請求項1記載の有機性排水の脱窒方法。



JP2008163393A 2008-06-23 2008-06-23 一酸化二窒素の発生抑制方法 Active JP5006845B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008163393A JP5006845B2 (ja) 2008-06-23 2008-06-23 一酸化二窒素の発生抑制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008163393A JP5006845B2 (ja) 2008-06-23 2008-06-23 一酸化二窒素の発生抑制方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010000480A true JP2010000480A (ja) 2010-01-07
JP5006845B2 JP5006845B2 (ja) 2012-08-22

Family

ID=41582630

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008163393A Active JP5006845B2 (ja) 2008-06-23 2008-06-23 一酸化二窒素の発生抑制方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5006845B2 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010094665A (ja) * 2008-09-19 2010-04-30 Metawater Co Ltd 窒素含有排水処理に伴う亜酸化窒素排出抑制方法
JP2011110501A (ja) * 2009-11-27 2011-06-09 Hitachi Ltd 水処理設備
JP2011147858A (ja) * 2010-01-20 2011-08-04 Hitachi Ltd 下水処理装置及び下水処理方法
CN102351366A (zh) * 2011-06-30 2012-02-15 北京交通大学 同步生物反硝化反硫化及自养生物脱氮处理制药废水的装置和方法
JP2012035215A (ja) * 2010-08-09 2012-02-23 Hitachi Plant Technologies Ltd 廃水処理装置及び廃水処理方法
JP2015093258A (ja) * 2013-11-13 2015-05-18 水ing株式会社 脱窒処理方法及び脱窒処理装置
JP2015515370A (ja) * 2012-04-04 2015-05-28 ヴェオリア・ウォーター・ソリューションズ・アンド・テクノロジーズ・サポート 廃水のストリームからアンモニウムを除去するためのバイオフィルムキャリア上にanammox微生物を備えるプロセス
CN108585199A (zh) * 2018-05-03 2018-09-28 哈尔滨工业大学(威海) 一种通过引入amx(厌氧氨氧化)菌强化a/o工艺深度脱氮的一体化装置和方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101828212B1 (ko) * 2017-05-29 2018-02-12 서울과학기술대학교 산학협력단 하수처리장 수처리공정에서 혐기성 암모늄 산화 공법 기반의 하수처리 시스템

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001104992A (ja) * 1999-10-12 2001-04-17 Kurita Water Ind Ltd 生物学的窒素除去方法および装置
JP2005305410A (ja) * 2004-03-25 2005-11-04 Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd 窒素除去方法及び装置
JP2006055739A (ja) * 2004-08-19 2006-03-02 Kurita Water Ind Ltd 有機物及び窒素含有排水の処理方法
JP2008126143A (ja) * 2006-11-21 2008-06-05 Hitachi Zosen Corp 水処理方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001104992A (ja) * 1999-10-12 2001-04-17 Kurita Water Ind Ltd 生物学的窒素除去方法および装置
JP2005305410A (ja) * 2004-03-25 2005-11-04 Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd 窒素除去方法及び装置
JP2006055739A (ja) * 2004-08-19 2006-03-02 Kurita Water Ind Ltd 有機物及び窒素含有排水の処理方法
JP2008126143A (ja) * 2006-11-21 2008-06-05 Hitachi Zosen Corp 水処理方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010094665A (ja) * 2008-09-19 2010-04-30 Metawater Co Ltd 窒素含有排水処理に伴う亜酸化窒素排出抑制方法
JP2011110501A (ja) * 2009-11-27 2011-06-09 Hitachi Ltd 水処理設備
JP2011147858A (ja) * 2010-01-20 2011-08-04 Hitachi Ltd 下水処理装置及び下水処理方法
JP2012035215A (ja) * 2010-08-09 2012-02-23 Hitachi Plant Technologies Ltd 廃水処理装置及び廃水処理方法
CN102351366A (zh) * 2011-06-30 2012-02-15 北京交通大学 同步生物反硝化反硫化及自养生物脱氮处理制药废水的装置和方法
CN102351366B (zh) * 2011-06-30 2013-01-23 北京交通大学 同步生物反硝化反硫化及自养生物脱氮处理制药废水的装置和方法
JP2015515370A (ja) * 2012-04-04 2015-05-28 ヴェオリア・ウォーター・ソリューションズ・アンド・テクノロジーズ・サポート 廃水のストリームからアンモニウムを除去するためのバイオフィルムキャリア上にanammox微生物を備えるプロセス
JP2015093258A (ja) * 2013-11-13 2015-05-18 水ing株式会社 脱窒処理方法及び脱窒処理装置
CN108585199A (zh) * 2018-05-03 2018-09-28 哈尔滨工业大学(威海) 一种通过引入amx(厌氧氨氧化)菌强化a/o工艺深度脱氮的一体化装置和方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5006845B2 (ja) 2012-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5006845B2 (ja) 一酸化二窒素の発生抑制方法
JP4496735B2 (ja) Bod及び窒素含有排水の生物的処理方法
JP5006849B2 (ja) 亜硝酸型硝化の制御による有機性原水の脱窒方法
KR101176437B1 (ko) 암모니아 및 유기물의 동시제거를 위한 생물전기화학적 폐수처리 장치 및 이를 이용한 폐수처리 방법
JP4644107B2 (ja) アンモニアを含む排水の処理方法
JP5100091B2 (ja) 水処理方法
JP2000015288A (ja) 廃水の処理方法及び装置
JP4649911B2 (ja) 有機物及び窒素含有排水の処理方法
JP5424789B2 (ja) 窒素含有排水処理に伴う亜酸化窒素排出抑制方法
JPWO2004074191A1 (ja) アンモニア性窒素含有水の処理方法
JP4613474B2 (ja) アンモニア含有水の処理方法
JP4734996B2 (ja) 窒素含有水の生物的処理方法および装置
JP2015058428A (ja) 廃液処理方法および廃液処理装置
JP2006325512A (ja) 排水処理システム
JP2005246135A (ja) 生物学的窒素除去方法
CN103857632B (zh) 含氮有机废水的处理***及处理方法
JP4848144B2 (ja) 廃水処理装置
JP2000308900A (ja) アンモニア含有排水の処理方法
JP6491056B2 (ja) 窒素除去方法及び窒素除去装置
JP5812277B2 (ja) 窒素除去方法
JP2007117842A (ja) 高濃度有機性廃水の窒素除去方法及び装置
JP4419418B2 (ja) 窒素含有排水の処理方法
JP2007007620A (ja) 窒素含有廃液の処理方法
JP2003053382A (ja) 硝化脱窒処理方法
KR20100083223A (ko) 생물막이 부착된 기체투과성 막을 이용한 폐수 고도처리방법

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110117

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111017

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111021

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111220

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120508

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120525

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150601

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5006845

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150601

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250