JP2009534387A - 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法 - Google Patents

安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2009534387A
JP2009534387A JP2009506564A JP2009506564A JP2009534387A JP 2009534387 A JP2009534387 A JP 2009534387A JP 2009506564 A JP2009506564 A JP 2009506564A JP 2009506564 A JP2009506564 A JP 2009506564A JP 2009534387 A JP2009534387 A JP 2009534387A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
meloxicam
spray
active pharmaceutical
microns
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2009506564A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009534387A5 (ja
Inventor
イー ブロンディーノ フランク
マリッツ ハワード
Original Assignee
ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38625570&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2009534387(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド filed Critical ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド
Publication of JP2009534387A publication Critical patent/JP2009534387A/ja
Publication of JP2009534387A5 publication Critical patent/JP2009534387A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

活性な製薬上の薬剤の安定な調剤物で、口腔粘膜による吸収のための経口噴霧投与用に適するもの、および関連する活性な製薬上の薬剤調剤物の調製および投与の方法を提供する。本発明の好適例は、活性な製薬上の薬剤、溶媒、緩衝剤、および粘性修飾性薬剤を備える調剤物を提供し、そこでは約25から400までのmcLの単位用量の容量の経口噴霧組成物が噴霧されるとき、噴霧は約40から約100までのミクロン(μm)の平均粒度直径を持つ。

Description

本出願は、2006年4月19日付けで出願した米国仮特許出願(U.S. Provisional Patent Application)第60/792,942号に対する優先権を主張し、その開示は本明細書において参照することによりその全体として組み込む。
(発明の分野)本発明の分野はヒドロアルコール性(含水アルコール性)の経口(oral)噴霧(スプレイ)の製薬上の調剤物、そのような調剤物を製造する方法、およびそれらの使用であり、ヒト(人間)および非人間(ヒトでない)の哺乳類において口腔(oral)粘膜を通して全体的な循環(体循環)系への吸収を介する活性な原材料の迅速な血液レベルを得るためのものである。
(発明の背景)薬学上活性な化合物の、消化管(胃腸管)を通しての管理(投与)と関係するいくつか(5、6種くらい)の制限がある。消化管の過酷な環境は、薬学上活性な原材料を変え、および利用可能な投薬量を減少させ得る。肝臓による代謝はまた、利用可能な投薬量を制限し得る。さらに、胃腸の感受性を有する受動体(患者)は、配送の胃腸経路から生じる望ましくない副作用を持ち得る。経口噴霧は、血液における薬学上活性な原材料のより一層迅速な出現、改善された投薬量信頼性、改善された安全性プロファイル、および増加した生物学的利用能を含む薬物の投与の他のモード(様式)に比較して十分な利益を提供し得る。
口腔粘膜により効果的に吸収させるために、経口経粘膜的噴霧調剤物は、適切な楕円形(楕円率)および粒度の噴霧パターン(模様)を生成させなければならず、および最大限の吸収を確実にし、および嚥下(のみこむこと)による消化管を通しての意図されない投与を避けるために、適切な単位の用量において配送されなければならない。必要なことは、活性な原材料の口腔粘膜を通しての体循環系への吸収を介する迅速な配送のために、噴霧粒子を生産する適切な単位用量の容量における安定した経口噴霧調剤物である。
(発明の概要)本発明の好適例は、口腔粘膜を通して体循環系に投与するために効果的な楕円形および平均(median、中央値)直径を持つ噴霧粒子または小滴(液滴)を生成する活性な製薬上の薬剤の安定した噴霧調剤物を提供する。本発明の好適例は、活性な製薬上の薬剤、溶媒、および粘性修飾性(viscosity modifying)の薬剤を備える経口噴霧組成物を提供し、そこで、約25から400までのmcLの製薬上の組成物の単位用量の容量が噴霧されるとき、噴霧は約40から約100までのミクロン(μm)までの平均粒度(particle size)直径を持つ。
本発明の特に好適な具体例は、メロキシカムおよび経口管理のために適切なその製薬上許容可能な塩類を備える調剤物、およびメロキシカム調剤物の調製および管理の関連する方法を提供する。本発明は、口腔粘膜を通しての体循環系への吸収を介する活性な原材料の迅速な発現(onset)のための、単純な、エレガント(上品)なフォーマット(形式)において、安定な、ヒドロアルコール性の経口噴霧調剤物を提供する。1種の具体例において、メロキシカムを、ヒドロアルコール性の、経口の、推進剤フリー(非含有)の噴霧の調剤物において、約0.1から2までの%w/w、より一層好ましくは0.25から1までの%、および最も好ましくは約0.47%w/wの濃度で調剤する。特に好適なヒドロアルコール性のメロキシカム調剤物の具体例は、メロキシカム、ホウ酸、塩化カリウム、ポリビニルアルコール、エチルアルコール、水酸化ナトリウム、および精製水(純水)を備える。
本発明の別の具体例は、約0.1から2までの%w/wのメロキシカム、約1から10までのmg/gのポリビニルアルコール、および100-300mg/gのエチルアルコールを備える製薬上の組成物を提供する。本発明の更なる具体例は、メロキシカム、アルコール、および緩衝剤を備えるヒドロアルコール性の、経口噴霧組成物を提供する。
本発明のまだ別の具体例では、メロキシカムの製薬上効果的な量を、口腔粘膜表面への調剤物の投与のために適合させる噴霧ポンプの作動を介して哺乳類の体循環系に配送する。本発明の更なる具体例は、保存剤フリーのヒドロアルコール性のメロキシカムの調剤物およびそれらの調製のための方法を提供する。
本発明の付加的な具体例は、本発明に従い動物またはヒトの対象物に対し、経口噴霧組成物を投与することによって炎症を処置する方法を提供する。好適例は、約25-400mcL、好ましくは約50-200mcL、およびより一層好ましくは約100mcLの噴霧容量を口腔粘膜に投与する。別の具体例において、噴霧容量は約50mcLである。噴霧の容量は、好ましくはメロキシカムの用量を、約0.025mgから約2mgまで1kgにつき1日当り、好ましくは約0.05mgから約1mgまで1kgにつき1日当り、およびより一層好ましくは約0.1から0.2までのmgを1kgにつき1日当りの範囲において含む。
本発明の付加的な特長および利点は、後に続く説明において述べ、およびその説明から明らかになり、または本発明の実践によって学ばれ得る。
(発明の詳細な記載)次に、本発明の現在好適な具体例を詳細に参照し、それらは以下の例と一緒に、本発明の原理を説明するのに働く。特定の問題または環境への本発明の教示の適用が、本明細書において含まれる教示に照らし、この技術における通常の技量を持つ者の能力の範囲内であることを理解すべきである。本発明の生成物の例示的具体例およびそれらの調製および使用のためのプロセス(処理)は、以下の例において現れる。
本発明の好適例は、ヒドロアルコール性の経口噴霧組成物を提供し、それは、活性な製薬上の薬剤、溶媒、及び粘性修飾性薬剤を備え、そこで、経口噴霧組成物の約25から400までのmclの単位用量の容量が噴霧されるとき、噴霧は約40から約100までのミクロンの平均粒度直径を持つ。
本発明の更なる好適例は、安定な、本質的に保存剤フリーの製薬上の組成物を提供し、それは、メロキシカムの治療上効果的な量を備えるヒドロアルコール性溶液である。好適な組成物は、保存剤の使用に訴えず、しかしその代わりに、アルコール、好ましくは少なくとも約10%のエタノールを調剤物において含むことによって微生物の増殖の抑制を達成する。
メロキシカムは、オキシカム(oxicam)クラス(部類)の非ステロイド性の抗炎症性薬物である。化学的に、メロキシカムは、4-ヒドロキシ-2-メチル-N-(5-メチル-l,3-チアゾール-2-イル)-2H-l,2-ベンゾチアジン-3-カルボキサミド、1,1-二酸化物として規定される。本発明の好適例がメロキシカムに関連するが、追加のまたは他の活性な製薬上の薬剤が、噴霧配送媒体(ビークル)および本発明の方法において用いることができる。
本発明に従う調剤物はまた、付加的な活性な製薬上の薬剤を含み得、またはそのような活性な製薬上の薬剤を、メロキシカムの代わりに、例えば、鎮痛薬、非ステロイド性の抗炎症性の薬物(NSAIDs)、副腎皮質ステロイド、ヒアルロナン、およびオピオイド、それらの塩類を含むもののようなものを用い得る。抗炎症性の薬物で、アロセトロン、アナキンラ、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、セレコキシブ、クロベタゾール、クロモリン、デスオキシメタゾン、デキサメタゾン、エピナスティック(epinastic、epinastine)、エタネルセプト、エトリコキシブ、フルニソリド、フルオシノニド、フルチカゾン、ホルモテロール、ヒドロコルチゾン、ヒドロキシクロロキン、イブジラスト、ケトチフェン、メサラミン、メトトレキサート、メチルプレドニゾロン、モメタゾン、モンテルカスト、ネドクロミル、オルサラジン、プレドニゾン、ラマトロバン、ロフェコキシブ、サルブタモール、サルメテロール、サルサラート、テルブタリン、トリアムシノロン、バルデコキシブ、ザフィルルカスト、それらの塩類および混合物を含むようなものは、本発明の調剤物において活性な製薬上の薬剤として含むことができる。
セレコキシブは、COX-1を超えるCOX-2抑制についてより一層選択的である高度に選択的なCOX-2インヒビター(抑制物質)である。セレコキシブは、炎症および痛みを減少することができ、その一方、胃腸反応を最小にする。1種の具体例において、本発明の調剤物はセレコキシブを含み得る。別の具体例において、メロキシカムおよびセレコキシブを同時投与する(co-administering)方法を、炎症および痛みを減少させるため、例えば、医学上、または歯学上の手法の前、その間、またはその後に提供する。
加えて、以下の治療上の部類はまた、本発明の調剤物において、内包物(inclusion)のために適切であり、またはメロキシカムの代わりに本発明の調剤物において用いられる。例示的な例には、アセトアミノフェンのような鎮痛薬、NSAIDSで、アスピリン、ジクロフェナク、エトドラク、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ナブメトン、ナプロキセン、ピロキシカム、サルサラート、およびスリンダク、それらの塩類を含むもののようなもの、副腎皮質ステロイドで、ベタメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、モメタゾン、およびトリアムシノロン、その塩類を含むもののようなもの、およびオピオイドで、コデイン、ヒドロコドン、ヒドロモルホン、モルヒネ、オキシコドン、およびトラマドール、その塩類を含むもののようなものが含まれる。
本発明の調剤物において内包物のために適切な他の活性な製薬上の薬剤には、制限されないが、オンダンセトロン、スマトリプタン、ゾルピデム(Zolpidem)、チザニジン、ロピネロール(ropinerole、ropinirole)、インシュリン、グルコース、およびニトログリセリンおよびU.S. Patent(米国特許)第5,869,082号、第5,955,098号、第6,391,282号、第6,110,486号、第6,676,931号、第6,969,508号、第6,977,070号、および第6,998,110号およびU.S. Patent出願第09/537,118号において開示される活性な原材料が含まれ、それらの開示を本明細書において参照することによりそれらの全体として組み込む。
安定性分析の下に、本発明に従う貯蔵安定な組成物は、以前の調剤物に比較して初期の活性な薬剤の濃度の顕著な維持および不純物における減少を示す。例えば、40℃および75%のRH(相対湿度)での4ヵ月後、メロキシカム濃度は、94%から101%まで増加した。何ら特定の理論に拘束されることなく、メロキシカムの増加した濃度は、アルコールの蒸発によると信じられる。40℃および75%のRHで保存されるとき、不純物Bのレベル(水準)は8週間を通して0.1%未満、12週間での0.1%、および4ヵ月の0.4%であった。本発明の好適例に従う調剤物の安定性は、先行技術および次に議論し、および例えば、表1-4に示すような他の試験された調剤物よりも優れていると信じられる。
本明細書において用いるように、“貯蔵に安定した”は、液状の製薬上の調剤物であり、活性な原材料の濃度が貯蔵安定性試験の間十分に維持されるもので、およびそのような調剤物の貯蔵安定性試験において典型的に観察される分解生成物および/または不純物が不存在であるか、または貯蔵安定性試験の間、有意に減少するものであることを意味する。1種の具体例において、貯蔵安定性は、約5℃から約80℃まで、およびより一層好ましくは約15℃から約30℃までの温度範囲で定められる。別の具体例において、貯蔵安定性は、相対湿度(“RH”)範囲で、約30%のRHから約90%のRHまでの、およびより一層好ましくは約65%のRHから約75%のRHまでで定められる。貯蔵安定性を測定するための好ましい時間間隔は、約1週間から2年間まで、より一層好ましくは約2週間から約4ヵ月間まで、および最も好ましくは2週間、4週間、8週間、12週間、および4ヵ月間の間隔に及ぶ。
本発明の好適な調剤物は、約15%のエタノールおよびポリビニルアルコールのような粘性修飾性(または強化性)薬剤の約0.5%を含む。理論によって束縛されることを望まないが、エタノールの包含が微生物の増殖を調剤物において抑制し、および調剤物の増加した安定性を導くことが信じられる。ベンジルアルコールのような他のアルコール、クロロブタノール、グリセロール、それらのパラベン(例えば、ブチルパラベン、メチルパラベン)、フェノール、フェノキシエタノール、フェニルエチルアルコール、およびプロピレングリコールが、この目的のためにエタノールの代わりに用い得る。このように、本発明の1種の具体例によれば、抗菌性の成分または薬剤を、病原性のカビ、酵母または細菌の繁殖を伴わない安全な貯蔵を確実にするために含むことは必要でない。本発明の別の具体例において、食物および他の摂取可能な物質において用いるために適切な種々の抗菌性物質が、この技術において既知であり、および本発明において用いることができる。例には、パラベン(ブチルパラベン、メチルパラベン、およびプロピルパラベン)、プロピル-p-ヒドロキシ安息香酸、安息香酸ナトリウム、およびソルビン酸、およびそれらの塩類が含まれる。好ましい抗菌性薬剤は、安息香酸ナトリウムである。
pHを維持するのに用いる種々の緩衝剤および緩衝剤の塩類はまた、本発明において用いるために適切である。本発明に従う調剤物は、典型的に、約7.0から12.0までのpH、より一層好ましくは約7.5から約9.5までのpH、最も好ましくは約8.5のpHを持つ。緩衝剤の例には、水酸化アンモニウム、炭酸、クエン酸、グリシン、マレイン酸、およびリン酸、それらの塩類を含むものが含まれる。
本発明の好適例は、口腔粘膜を通した体循環系への吸収を介する活性な原材料の迅速な発現のための頬側噴霧調剤物に指向する。したがって、本発明の好適な噴霧調剤物は、体循環系への吸収を最大にし、および他の本体のシステム(body systems)(例は、肺、消化器系)による吸収を最小にするか、または回避する。噴霧粒子のサイズは、粒子が口腔粘膜/循環系(例は、肺)以外の本体のシステム中に吸収されるかどうかに寄与する。例えば、より一層小さな大きさを設定された(sized)粒子は、より一層多く吸入されるであろう。“頬側”によって本明細書において、本発明者らは、口および口腔キャビティのもの、またはそれに関するもので、制限されないが、舌、頬、歯肉および/または舌下表面の口腔粘膜表面を含むものが意味される。
1種の具体例において、10ミクロン未満の直径を持つ噴霧調剤物の粒子(小滴)の割合(例は、噴霧ポンプの作動後)は、約10%未満、より一層好ましくは約5%未満である。別の具体例において、噴霧粒子の平均直径は、約20ミクロンから約150ミクロンまで、より一層好ましくは約40ミクロンから約100ミクロンまで、および最も好ましくは約50ミクロン(例は、表4および5)である。
噴霧パターンの楕円形(楕円率)は、噴霧が対称形かどうかを指し示す。噴霧粒子のパターンの卵形の形状がより対称形であるほど、粒子がより一層おそらく口腔粘膜を均一にカバーする(覆う)と信じられる。本発明の好適例によれば、パターンの楕円形の比率は、約0.5および約2.0の間、より一層好ましくは約0.75、約1.5の間である(例は、表5および6)。1種の具体例において、調剤物の粘性を増やすと、噴霧パターンの楕円率を減少させる。別の具体例において、増加した濃度のポリビニルアルコールまたは他の粘性修飾性薬剤は、噴霧をより一層対称形にする噴霧パターンの楕円率を減少させる。
本発明の調剤物の調製において、活性なメロキシカム成分または他の活性な製薬上の薬剤は、好ましくはヒドロアルコール性溶液中に組み込まれる。好ましくは、水、ホウ酸塩緩衝剤、およびエタノールが、溶媒として本発明の調剤物において用いられる。しかし、他の溶媒を用い得(例は、水酸化アンモニウム緩衝剤、炭酸、クエン酸、グリシン、マレイン酸、およびリン酸、それらの塩類を含むもの)およびアルコール類(例えば、ベンジルアルコール、グリセリン、グリコフロール(glycofurol)、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、およびショ糖)で、それらは、調剤物のpHを維持し、および活性な薬剤を安定化するのを助けることが認識される。同様に、粘性修飾性薬剤としてのポリビニルアルコールの使用は、単に1種の可能な選択肢である。他の粘性修飾性薬剤には、アカシア、アルギン酸、ベントナイト、カルボマー、カルボキシメチルセルロース、カラゲナン、セルロース、セラトニア、セチルアルコール、キトサン、コロイド状二酸化ケイ素、エチルセルロース、ゼラチン、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マグネシウムアルミニウムケイ酸塩、マルチトール、マルトデキストリン、中鎖トリグリセリド、メチルセルロース、ポリデキストロース、酸化ポリエチレン、ポビドン、プロピレングリコールアルギン酸塩、アルギン酸ナトリウム、ステアリルアルコール、ショ糖、トラガント、トレハロース、ワックス、およびキサンタンガム、それらの塩類を含むもののようなものが含まれる。これらの粘性修飾性薬剤の濃度は、生成物の望ましい流動特性を、種々の方法で、<911>Viscosity, United States Pharmacopeia-National Formulary(粘性、米国薬局方-国内処方集)(USP 29 - NF 24)(2006年)において開示されるものを含むものによって提供するために調節することができ、それによって、本明細書において参照することによりその全体として組み込む。
調剤物はまた、エアロゾル噴霧としての配送のために随意の推進剤を含み得、または推進剤フリー(含まない)で、およびメーターで測られた弁噴霧ポンプによって配送することができる。適切な推進剤には、制限されないが、炭化水素(ブタン、プロパン、等)/クロロフルオロカーボン(CFC-11、CFC-12、等)、ヒドロフルオロカーボン(HFA-134a、HFA-227ea、等)、およびエーテル(ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、等)が含まれる。
随意の甘味料、味マスキング物、または香料で、Neotame(R)(商標、ネオテーム)、ソルビトール、Splenda(R)(スプレンダ)(スクラロース)、ショ糖、またはSunett(R)(サネット)(アセサルフェメートK)のようなものを、また必要に応じて添加し得る。
種々の香味または香料を、良い感じの味覚(味質)を与えるために含ませ得る。調剤物が子供らまたは動物への投与を目的とするとき、良い感じの味覚は特に重要である。調合薬、食物、キャンディ、および飲料において一般的に用いられる数多くの香味はまた、本発明における使用のためにも適切である。例には、ビーフ(牛肉)、バブル(風船)ガム、チキン、魚、果物、カンゾウ、ペパーミント、および他の香味が含まれる。ネオテーム(R)、ソルビトール、スプレンダ(R)(スクラロース)、ショ糖、またはサネット(R)のような甘味料はまた、調剤物の香味を調節するのに用いることができる。
本発明に従う調剤物は、種々の方法によって調製することができる。製造方法の1種の具体例は、以下の通りである。好ましくは、メロキシカムを、貯蔵液での濃度での溶解を達成するために、強アルカリ性の溶液において溶かす。1種の具体例において、ホウ酸塩緩衝剤をエタノールに先立って添加する。理論によって束縛されることなく、ホウ酸塩緩衝剤は、エタノールが添加されるとき、観察される見た目のpHにおける減少から保護すると信じられる。ホウ酸塩緩衝剤なしでは、エタノールの添加が見た目のpHを減らし、およびメロキシカムが溶液の中から沈殿し得ると信じられる。
Figure 2009534387
Figure 2009534387
Figure 2009534387
生成物の好ましい提示は、1および100の間のmLの収容量を有する、薬学的に許容可能なガラス、PET、またはHDPEのボトル(壜)におけるものである。長期の光安定性を確実にするために、アンバー(琥珀)ガラスを利用することができるが、必要でなくてもよい。その上、PETまたはHDPEが選ばれるならば、ボトルは長期の光安定性を確実にするために不透明であってよい。生成物は、好ましくは、25および400の間のmcLで配送することが可能なメーターで測られたポンプ装置を用いて分配される。1種の具体例において、噴霧がボトルに対して水平に分配されるように、ポンプおよびアクチュエーター(作動装置)が修飾される。これは、受動体の口に簡単に分配することを許容する。作動装置は、ヒト(人間)または動物の頬側区域への配送を許すために、伸長部(extension)を含み得る。
本発明はまた、種々の条件を、対象物において処置する方法を提供する(例は、骨関節炎、関節リウマチ、炎症、痛風、および痛み)。方法には、処置が必要な対象物に本発明に従う製薬上の組成物を投与することが含まれる。1種の具体例において、対象物はヒトであり、別の具体例において、対象物は非ヒト(人間以外)の哺乳類であり、好ましくはイヌ、ネコ、ウマ、カトル(ウシ)、ヒツジ、およびスワイン(ブタ)の群から選ばれる。好適な貯蔵安定性メロキシカム組成物は、受動体に対し、例えば1kgにつき1日当り0.025mgから約2mgまで、好ましくは1kgにつき１日当り約0.05mgから約1mgまで、およびより一層好ましくは1kgにつき１日当り0.1から0.2までのmgの任意の適切な投薬量範囲において投与することができる。
特定の問題または環境への本発明の教示の適用が、本明細書に含まれる教示に照らし、この技術における通常の技量を持つ者の能力の範囲内であることを理解すべきである。本発明は、次の非限定的な例によってより一層十分に例示される。
(例1)4種の調剤物を、安定性試験のために調製した。処方1は、0.5%のグリコフロール(Glycofurol)を有する0.47%のメロキシカムであり(表1)、処方2は、0.5%のPVAおよび7.5%のEtOHを有する0.47%のメロキシカムであり(表2)、処方3は、0.5%のPVAおよび15%のEtOHを有する0.47%のメロキシカムであり(表3)、および処方4は、0.5%のPVAおよび15%のEtOHをホウ酸塩緩衝剤において有する0.47%のメロキシカムである(表4)。処方を、25℃/60%RH、30℃/65%RH、40℃/75%RH、5℃で保存した。調剤物を、25℃/60%RHおよび40℃/75%RHで保存し、次の間隔で試験した。即ち2週間、4週間、8週間(2ヵ月間)、12週間、および4ヵ月間である。
これらの条件に加え、サイクリング(循環)調査を実行し、そこでは、全ての3種の調剤物を、各々夜午後4時頃から翌朝午前8時まで、5℃に保った。調剤物を、就業日、およそ8時間の期間の間、40℃/75%RHで保存した。調剤物は、週末または休みにはサイクルさせなかった。調剤物の安定性は、サイクリング調査の開始の後、4ヵ月で試験した。
処方1における初期のメロキシカムの濃度は96.8%であり、および4ヵ月での40℃/75%RHの時間点で82.2%にまで落ちた。加えて、不純物Bは、分析的試験から特定された。不純物は2週間で濃度0.1%で現れ、および4ヵ月で0.7%にまで増加した。
処方2における初期のメロキシカム濃度は95.0%であった。濃度は、40℃/75%RHで4ヵ月後に96.4%まで増加した。40℃/75%RHでは、不純物Bの濃度は、8週間を通して0.1%未満であった。不純物Bの濃度は、12週間で0.2%、および4ヵ月で0.5%であった。不純物Bのレベルは、処方2において、次いで処方1においてより一層低かった。
初期のメロキシカムの濃度は、処方3において94.0%であり、および40℃/75%RHでの4ヵ月後に100.8%まで増加した。濃度における増加は、アルコールの蒸発による調剤物の濃縮に原因することがあり得る。40℃/75%RHで、不純物Bは、8週間を通して0.1%未満であった。不純物Bの濃度は、12週間で0.1%でり、および4ヵ月で0.4%であった。不純物Bの濃度は、処方3でのものであり(is)、それは、処方1および2について観察されたものより低かった。
初期のメロキシカムの濃度は、処方4において100.5%であり、および25℃/65%RHおよび40℃/75%RHでの2ヶ月後に不変のままであった。40℃/75%RHでは、不純物Aは2ヵ月間を通して0.05%未満であった。不純物Bの濃度は、処方4でのものであり、それは、処方1、2、および3について観察されるものより低かった。処方4の全体的な劣化は、処方3に似ていた。
2種の処方は、双方とも0.47%のメロキシカムおよび15%のEtOHを含む噴霧の調査(表5-6)のために調製された。処方5は0.5%のPVAの濃度を持ち、および処方6は0.25%のPVAの濃度を持つ。処方の以下の4種の特徴が観察された。即ち(1)l0μm未満の直径を持つ粒子の割合、(2)累積的な分布Dv(50)、(3)累積的な分布(90)、および(4)楕円形である。10μm未満の粒子の直径の割合は、粒子の割合が肺中に吸入される危険性を指示し得る。Dv値が高いほど、吸入され得る粒子はより一層少ない。提出される調剤物のために、10μm未満の粒子の量は、処方5のための1.6%および処方6のための2.4%である。
Dv(50)およびDv(90)の値は、50%および90%の粒子の累積的な分布に対応するサイズの値である。このように、Dv(90)は累積的な分布の90%がそれよりも低くて起こるサイズを表す。これから、Dv(50)の値が、平均直径に対応すると推測することができる。双方の処方のためのDv(50)およびDv(90)は、非常に似ている。
楕円形は、D最大(Dmax)およびD最小(Dmin)の比率として規定される。D最大は、mmにおいて、最も大きなコード(調和)として規定され、COMw(即ち、噴霧パターンの質量中心)を基本単位において横切る噴霧パターンの範囲内で描くことができる。D最小は、mmにおいて、最も小さなコードとして記載され、COMwを基本単位において横切る噴霧パターンの範囲内で描くことができる。COMwは、検出された噴霧パターンの質量中心として規定され、そこで、各々のピクセル(画素)の強度が考慮される。処方5および6に関し、楕円形が1.0までより一層近いほど、噴霧の形はより一層対称形である。調剤物5は1.26の楕円率を持ち、および処方6は1.51の楕円率を持つ。0.5%のPVA調剤物は、より一層好適な楕円形を持つ。
Figure 2009534387
Figure 2009534387
Figure 2009534387
Figure 2009534387
Figure 2009534387
Figure 2009534387
上記説明および例は、本発明の1種またはそれよりも多くの目的、特長、および利点を達成する好適例の例示に過ぎず、および本発明がそれらに制限されることを意図するものではない。本発明の何らかの修飾は、次のクレイムズの精神および範囲内に入るものであり、本発明の一部分と考えられる。

Claims (40)

  1. 含水アルコール性噴霧組成物であって、活性な製薬上の薬剤、溶媒、および粘性修飾性薬剤を備え、約25から400までのmcLの単位用量の容量の組成物が噴霧されるとき、噴霧は約20から約100までのミクロン(μm)の平均粒度直径を持つ、組成物。
  2. 活性な製薬上の薬剤は、メロキシカム、セレコキシブ、オンダンセトロン、スマトリプタン、ゾルピデム、チザニジン、ロピネロール、インシュリン、グルコース、およびニトログリセリンからなる群より選ばれる、請求項1の組成物。
  3. 活性な製薬上の薬剤はメロキシカムであり、および組成物は更にアルコールを備える、請求項1の組成物。
  4. 前記組成物は推進剤フリーである、請求項3の組成物。
  5. 前記組成物は更に推進剤を備える、請求項3の組成物。
  6. 推進剤は、炭化水素、クロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボン、およびエーテルからなる群より選ばれる、請求項5の組成物。
  7. メロキシカムの濃度は約0.1から2までの%w/wである、請求項3の組成物。
  8. メロキシカムの濃度は約0.25から1までの%w/wである、請求項7の組成物。
  9. メロキシカムの濃度は約0.47%である、請求項8の組成物。
  10. 前記組成物は基本的には保存剤フリーである、請求項3の組成物。
  11. エチルアルコールの濃度は約15%であり、および前記粘性修飾性薬剤は約0.5%のポリビニルアルコールである、請求項3の組成物。
  12. 前記組成物は更に緩衝剤を備える、請求項3の組成物。
  13. 前記緩衝剤は、水酸化アンモニウム、炭酸、クエン酸、グリシン、マレイン酸、リン酸およびそれらの塩類からなる群より選ばれる、請求項12の組成物。
  14. 前記組成物は約7から12までのpHを持つ、請求項3の組成物。
  15. 前記組成物は約7.5から9.5までのpHを持つ、請求項14の組成物。
  16. 前記組成物は約8.5のpHを持つ、請求項15の組成物。
  17. 前記組成物は貯蔵安定性である、請求項3の組成物。
  18. 噴霧における直径で約10μm未満の粒子の割合は約10%である、請求項3の組成物。
  19. 噴霧における直径で約10μm未満の粒子の割合は約5%である、請求項18の組成物。
  20. 噴霧における粒子の平均直径は約20から約150までのミクロンある、請求項3の組成物。
  21. 噴霧における粒子の平均直径は約40から約100までのミクロンである、請求項20の組成物。
  22. 噴霧における粒子の平均直径は約50ミクロンである、請求項21の組成物。
  23. 前記組成物は更に、鎮痛薬、非ステロイド性の抗炎症性薬物、副腎皮質ステロイド、ヒアルロナン、およびオポイド(opoids、opioids)、それらの塩が含まれるものからなる群より選ばれる、付加的な活性原材料を備える、請求項3の組成物。
  24. 抗炎症性薬物は、アロセトロン、アナキンラ、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、セレコキシブ、クロベタゾール、クロモリン、デスオキシメタゾン、デキサメタゾン、エピナスティック、エタネルセプト、エトリコキシブ、フルニソリド、フルオシノニド、フルチカゾン、ホルモテロール、ヒドロコルチゾン、ヒドロキシクロロキン、イブジラスト、ケトチフェン、メサラミン、メトトレキサート、メチルプレドニゾロン、モメタゾン、モンテルカスト、ネドクロミル、オルサラジン、プレドニゾン、ラマトロバン、ロフェコキシブ、サルブタモール、サルメテロール、サルサラート、テルブタリン、トリアムシノロン、バルデコキシブ、ザフィルルカスト、それらの塩類を含むものからなる群より選ばれる、請求項23の組成物。
  25. 約0.1から2までの%w/wのメロキシカム、約1から10までのmg/gのポリビニルアルコール、および100-300mg/gのエチルアルコールを備える、請求項3の組成物。
  26. ヒトまたは非人間動物における状態を処置する方法であって、製薬上の組成物の約25から400までのmclの単位用量の容量を、動物の口腔粘膜上に噴霧する工程を備え、そこで、噴霧は約40から約100までのミクロン(μm)の平均粒度直径を持ち、組成物は活性な製薬上の薬剤、溶媒、および粘性修飾性薬剤を備え、および活性な薬剤は、治療上有効な量の活性な薬剤を体循環系に対して提供して前記状態を緩和するために、口腔粘膜を通して吸収される、方法。
  27. 組成物は、メロキシカム、アルコール、および緩衝剤を備える、請求項26の方法。
  28. 活性な製薬上の薬剤は、メロキシカム、セレコキシブ、オンダンセトロン、スマトリプタン、ゾルピデム、チザニジン、ロピネロール、インシュリン、グルコース、およびニトログリセリンからなる群より選ばれる、請求項26の方法。
  29. メロキシカムの量は約0.1から約2までの%w/wである、請求項27の方法。
  30. メロキシカムの量は約0.25から約1までの%w/wである、請求項29の方法。
  31. メロキシカムの量は約0.47%w/wである、請求項30の方法。
  32. 噴霧容量は約50から400までのマイクロリットルである、請求項26の方法。
  33. 噴霧容量は約50から200までのマイクロリットルである、請求項32の方法。
  34. 噴霧容量は約100マイクロリットルである、請求項33の方法。
  35. 噴霧容量は約50マイクロリットルである、請求項33の方法。
  36. 噴霧容量は約200マイクロリットルである、請求項32の方法。
  37. メロキシカムは１日当り約0.025ミリグラムから約2ミリグラムまでの用量において1キログラムにつき投与される、請求項26の方法。
  38. メロキシカムは１日当り約0.05ミリグラムから約1ミリグラムまでの用量において1キログラムにつき投与される、請求項37の方法。
  39. メロキシカムは１日当り約0.1ミリグラムから約0.2ミリグラムまでの用量において1キログラムにつき投与される、請求項38の方法。
  40. 状態は、骨関節炎、関節リウマチ、炎症、痛風、および痛みからなる群より選ばれ、および組成物は、約0.1から2までの%w/wのメロキシカム、約1から10までのmg/gのポリビニルアルコール、および100-300mg/gのエチルアルコールを備える、請求項27の方法。
JP2009506564A 2006-04-19 2007-04-19 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法 Pending JP2009534387A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79294206P 2006-04-19 2006-04-19
PCT/US2007/009496 WO2007123955A2 (en) 2006-04-19 2007-04-19 Stable hydroalcoholic oral spray formulations and methods

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013133778A Division JP2013177469A (ja) 2006-04-19 2013-06-26 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009534387A true JP2009534387A (ja) 2009-09-24
JP2009534387A5 JP2009534387A5 (ja) 2010-06-03

Family

ID=38625570

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009506564A Pending JP2009534387A (ja) 2006-04-19 2007-04-19 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法
JP2013133778A Pending JP2013177469A (ja) 2006-04-19 2013-06-26 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013133778A Pending JP2013177469A (ja) 2006-04-19 2013-06-26 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20070248548A1 (ja)
EP (1) EP2015632B1 (ja)
JP (2) JP2009534387A (ja)
CA (1) CA2649895C (ja)
WO (1) WO2007123955A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013177469A (ja) * 2006-04-19 2013-09-09 Apricus Biosciences Inc 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8324192B2 (en) 2005-11-12 2012-12-04 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US8679545B2 (en) * 2005-11-12 2014-03-25 The Regents Of The University Of California Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
EP2124897A4 (en) * 2006-12-22 2012-05-09 Novadel Pharma Inc SPRAYING, ORAL, STABLE, SPRAY PREPARATIONS AND ASSOCIATED METHODS
US20090143343A1 (en) * 2007-11-13 2009-06-04 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20090123551A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Meritage Pharma, Inc. Gastrointestinal delivery systems
SI3354276T1 (sl) 2007-11-13 2020-09-30 Meritage Pharma, Inc. Sestavki za zdravljenje gastrointestinalnega vnetja
US20100216754A1 (en) * 2007-11-13 2010-08-26 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20100184870A1 (en) 2008-03-14 2010-07-22 Rolf Groteluschen Long-term stable pharmaceutical preparation containing the active ingredient glycerol trinitrate
US20090264392A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-22 Meritage Pharma, Inc. Treating eosinophilic esophagitis
US8318086B2 (en) * 2009-06-12 2012-11-27 Ashwin-Ushas Corporation, Inc. Microwave remediation of medical wastes
GB0919650D0 (en) * 2009-11-10 2009-12-23 Futura Medical Developments Ltd Pharmaceutical composition
WO2012016690A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg Use of glyceryl trinitrate for treating hematomas
CA2827716C (en) 2011-02-25 2019-05-14 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg Stabilized granules containing glyceryl trinitrate
AU2012323775B2 (en) * 2011-10-14 2016-05-12 Troy Laboratories Pty Limited Meloxicam based formulations for providing analgesia in sheep
US9248099B2 (en) 2012-05-31 2016-02-02 Desmoid Aktiengesellschaft Use of stabilized granules containing glyceryl trinitrate for arteriogenesis
HUE033092T2 (hu) 2012-05-31 2017-11-28 G Pohl-Boskamp Gmbh & Co Kg Arteriogenezis indukálása nitroglicerinnel mint nitrogén-oxid donorral
FR3000896B1 (fr) 2013-01-14 2016-08-26 Philippe Perovitch Forme galenique pour l'administration de principe(s) actif(s) permettant l'induction acceleree du sommeil et/ou le traitement des troubles du sommeil
US9918981B2 (en) 2013-09-10 2018-03-20 Insys Development Company, Inc. Liquid buprenorphine formulations
EP3043777B1 (en) 2013-09-10 2020-04-22 Fresh Cut Development, LLC Sublingual buprenorphine spray
US9867818B2 (en) 2013-09-10 2018-01-16 Insys Development Company, Inc. Sublingual buprenorphine spray
US9839611B2 (en) 2013-09-10 2017-12-12 Insys Development Company, Inc. Sublingual buprenorphine spray
EP2878310B1 (en) 2013-11-29 2017-01-11 G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Sprayable aqueous composition comprising glyceryl trinitrate
WO2015093923A1 (es) * 2013-12-19 2015-06-25 Castro Aldrete Jorge Isaac Composiciones veterinarias que comprenden un principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su administración a través de mucosas
US9855234B2 (en) * 2014-07-08 2018-01-02 Insys Development Company, Inc. Diclofenac sublingual spray
CA3011015C (en) * 2016-01-12 2024-04-16 Nortic Holdings Inc. Betamethasone oral spray formulation and method of use to treat ataxia
GB2604314A (en) 2017-09-22 2022-09-07 Nerudia Ltd Device, system and method
EA202190765A1 (ru) * 2018-10-08 2021-07-01 Троикаа Фармасьютикалз Лимитед Растворы золпидема или его фармацевтически приемлемых солей для оромукозного введения
US11160799B2 (en) * 2019-10-22 2021-11-02 Cessatech A/S Pediatric combination

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02142726A (ja) * 1988-07-08 1990-05-31 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar ニトログリセリンを含む噴射ガス不使用のエアロゾル組成物、およびその製造方法
JPH0925244A (ja) * 1995-07-14 1997-01-28 Osaka Ship Building Co Ltd 消炎鎮痛用組成物
JP2003012559A (ja) * 2001-07-06 2003-01-15 Showa Yakuhin Kako Kk 局所麻酔剤
JP2005511720A (ja) * 2001-12-12 2005-04-28 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 無針注射用の安定な高濃度メロキシカム溶液
WO2006000306A1 (en) * 2004-06-23 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam in veterinary medicine for the treatment of inflammatory painful diseases
JP2006502148A (ja) * 2002-08-29 2006-01-19 ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド 代謝異常治療用薬含有口内極性及び非極性スプレー又はカプセル
JP2008530233A (ja) * 2005-02-17 2008-08-07 ベルセラ ファーマシューティカルズ 動物における障害を治療および予防するための薬剤組成物の経粘膜投与

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE632504A (ja) * 1962-05-24
US3304230A (en) * 1963-02-18 1967-02-14 Revlon Liquid aerosol propellant solutions of fatty acid salts of physiologically active amines
SU432703A3 (ja) * 1971-08-24 1974-06-15 Фридрих Боссерт, Вульф Фатер, Курт Бауер
SE7812207L (sv) * 1977-12-01 1979-06-02 Welsh Nat School Med Apparat, forfarande och framstellda produkter for anvendning vid administration av antihistaminer
DE3246081A1 (de) * 1982-12-13 1984-06-14 G. Pohl-Boskamp GmbH & Co Chemisch-pharmazeutische Fabrik, 2214 Hohenlockstedt Nitroglycerin-spray
US4495168A (en) * 1983-08-22 1985-01-22 Basf Wyandotte Corporation Aerosol gel
GB8501015D0 (en) * 1985-01-16 1985-02-20 Riker Laboratories Inc Drug
DE3522550A1 (de) * 1985-06-24 1987-01-02 Klinge Co Chem Pharm Fab Aufspruehbare pharmazeutische zubereitung fuer die topische anwendung
GB8522453D0 (en) * 1985-09-11 1985-10-16 Lilly Industries Ltd Chewable capsules
DE3544692A1 (de) * 1985-12-18 1987-06-19 Bayer Ag Dihydropyridinspray, verfahren zu seiner herstellung und seine pharmazeutische verwendung
US4689233A (en) * 1986-01-06 1987-08-25 Siegfried Aktiengesellschaft Coronary therapeutic agent in the form of soft gelatin capsules
AU601176B2 (en) * 1986-03-10 1990-09-06 Kurt Burghart Benzodiazepine aerosols
US4863970A (en) * 1986-11-14 1989-09-05 Theratech, Inc. Penetration enhancement with binary system of oleic acid, oleins, and oleyl alcohol with lower alcohols
JPH0645538B2 (ja) * 1987-09-30 1994-06-15 日本化薬株式会社 ニトログリセリンスプレー剤
US5719197A (en) * 1988-03-04 1998-02-17 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5128132A (en) * 1988-11-22 1992-07-07 Parnell Pharmaceuticals, Inc. Eriodictyon compositions and methods for treating internal mucous membranes
US5225183A (en) * 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5776434A (en) * 1988-12-06 1998-07-07 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US4935243A (en) * 1988-12-19 1990-06-19 Pharmacaps, Inc. Chewable, edible soft gelatin capsule
US5011678A (en) * 1989-02-01 1991-04-30 California Biotechnology Inc. Composition and method for administration of pharmaceutically active substances
US5215739A (en) * 1989-04-05 1993-06-01 Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha Spray gel base and spray gel preparation using thereof
DE4007705C1 (ja) * 1990-03-10 1991-09-26 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Chemisch-Pharmazeutische Fabrik, 2214 Hohenlockstedt, De
WO1991015241A1 (en) * 1990-03-30 1991-10-17 Yasunori Morimoto Percutaneously absorbable composition of narcotic and nonnarcotic analgesics
JP3219096B2 (ja) * 1990-05-10 2001-10-15 ニコメド ファーマ エイエス ｎ―グリコフロール類及びｎ―エチレングリコール類を含有する医薬製剤
US5143731A (en) * 1990-08-07 1992-09-01 Mediventures Incorporated Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels
US5135753A (en) * 1991-03-12 1992-08-04 Pharmetrix Corporation Method and therapeutic system for smoking cessation
DE69232706T2 (de) * 1991-05-01 2002-11-28 Jackson H M Found Military Med Verfahren zur behandlung infektiöser respiratorischer erkrankungen
US5457100A (en) * 1991-12-02 1995-10-10 Daniel; David G. Method for treatment of recurrent paroxysmal neuropsychiatric
US5824307A (en) * 1991-12-23 1998-10-20 Medimmune, Inc. Human-murine chimeric antibodies against respiratory syncytial virus
EP0679088B1 (en) * 1992-09-29 2002-07-10 Inhale Therapeutic Systems Pulmonary delivery of active fragments of parathyroid hormone
CA2156408C (en) * 1993-03-17 2005-02-15 Daniel C. Duan Aerosol formulation containing a polyester dispersing aid
US5593661A (en) 1993-03-29 1997-01-14 Henry; Richard A. Lidocaine aerosol anaesthetic
US5362496A (en) * 1993-08-04 1994-11-08 Pharmetrix Corporation Method and therapeutic system for smoking cessation
GB9401891D0 (en) * 1994-02-01 1994-03-30 Boots Co Plc Therapeutic agents
US5502076A (en) * 1994-03-08 1996-03-26 Hoffmann-La Roche Inc. Dispersing agents for use with hydrofluoroalkane propellants
GB9405304D0 (en) * 1994-03-16 1994-04-27 Scherer Ltd R P Delivery systems for hydrophobic drugs
GB9406171D0 (en) 1994-03-29 1994-05-18 Electrosols Ltd Dispensing device
DE69523301T2 (de) * 1994-05-13 2002-07-04 Aradigm Corp Ein narkotikum enthaltende aerosolformulierung
US5519059A (en) * 1994-08-17 1996-05-21 Sawaya; Assad S. Antifungal formulation
US5456677A (en) * 1994-08-22 1995-10-10 Spector; John E. Method for oral spray administration of caffeine
AUPM769394A0 (en) * 1994-08-25 1994-09-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Assay for the detection of proteases
WO1996010389A1 (de) 1994-09-30 1996-04-11 Mika Pharma Gesellschaft Für Die Entwicklung Und Vermarktung Pharmazeutischer Produkte Mbh Pharmazeutische zusammensetzung
US5563177A (en) * 1995-01-30 1996-10-08 American Home Products Corporation Taste masking guaifenesin containing liquids
US5908611A (en) * 1995-05-05 1999-06-01 The Scripps Research Institute Treatment of viscous mucous-associated diseases
US5635161A (en) * 1995-06-07 1997-06-03 Abbott Laboratories Aerosol drug formulations containing vegetable oils
GB9517998D0 (en) * 1995-09-04 1995-11-08 Bioglan Lab Ltd Compositions and device for their administration
US6258032B1 (en) * 1997-01-29 2001-07-10 William M. Hammesfahr Method of diagnosis and treatment and related compositions and apparatus
AUPN814496A0 (en) * 1996-02-19 1996-03-14 Monash University Dermal penetration enhancer
US5955098A (en) * 1996-04-12 1999-09-21 Flemington Pharmaceutical Corp. Buccal non polar spray or capsule
EP0910339B1 (en) * 1996-04-12 2005-02-02 Novadel Pharma Inc. Buccal polar spray
US5869082A (en) * 1996-04-12 1999-02-09 Flemington Pharmaceutical Corp. Buccal, non-polar spray for nitroglycerin
US6271240B1 (en) * 1996-05-06 2001-08-07 David Lew Simon Methods for improved regulation of endogenous dopamine in prolonged treatment of opioid addicted individuals
US5891465A (en) * 1996-05-14 1999-04-06 Biozone Laboratories, Inc. Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth
US5795909A (en) * 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
US6071539A (en) * 1996-09-20 2000-06-06 Ethypharm, Sa Effervescent granules and methods for their preparation
US6129905A (en) * 1997-04-21 2000-10-10 Aeropharm Technology, Inc. Aerosol formulations containing a sugar as a dispersant
US5906811A (en) * 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
US20060165606A1 (en) * 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US20050180923A1 (en) * 1997-10-01 2005-08-18 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone
US20030077229A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs
US20030082107A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-01 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer
US20040136914A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron
US20050002867A1 (en) * 1997-10-01 2005-01-06 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol
US20030190286A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-09 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma
EP1029536B1 (en) * 1997-10-01 2007-11-28 Novadel Pharma Inc. Buccal non-polar spray
US20040136915A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing atropine
US20040141923A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam
US7632517B2 (en) * 1997-10-01 2009-12-15 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem
US20030095926A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract
US20030185761A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-02 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain
US20050163719A1 (en) * 1997-10-01 2005-07-28 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam
US20040136913A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan
US20030095927A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders
US20030077228A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders
US20030077227A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
US6212227B1 (en) * 1997-12-02 2001-04-03 Conexant Systems, Inc. Constant envelope modulation for splitterless DSL transmission
US20020002175A1 (en) * 2000-09-19 2002-01-03 Charanjit Behl Nasal delivery of apomorphine in combination with glycol derivatives
US6375975B1 (en) * 1998-12-21 2002-04-23 Generex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions for buccal and pulmonary application
IL144729A0 (en) * 1999-02-05 2002-06-30 Cipla Ltd Topical sprays
CO5271697A1 (es) * 2000-01-12 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Composiciones y procedimientos para el tratamiento de afecciones que responden a un aumento de testosterona
AU782991B2 (en) * 2000-03-09 2005-09-15 GW Research Limited Pharmaceutical compositions
US20030113367A1 (en) * 2000-03-28 2003-06-19 Penkler Lawrence John Alprazolam inclusion complexes and pharmaceutical compositions thereof
JP2004526674A (ja) * 2000-12-01 2004-09-02 バテル・メモリアル・インスティテュート 液体処方物中における生体分子の安定化のための方法
US20030129242A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-10 Bosch H. William Sterile filtered nanoparticulate formulations of budesonide and beclomethasone having tyloxapol as a surface stabilizer
US7754242B2 (en) * 2002-03-20 2010-07-13 Alkermes, Inc. Inhalable sustained therapeutic formulations
GB0320382D0 (en) 2003-08-30 2003-10-01 West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Pharmaceutical compositions
WO2006041843A2 (en) * 2004-10-04 2006-04-20 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Pharmaceutical dosage form comprising meloxicam
JP2009534387A (ja) * 2006-04-19 2009-09-24 ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02142726A (ja) * 1988-07-08 1990-05-31 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar ニトログリセリンを含む噴射ガス不使用のエアロゾル組成物、およびその製造方法
JPH0925244A (ja) * 1995-07-14 1997-01-28 Osaka Ship Building Co Ltd 消炎鎮痛用組成物
JP2003012559A (ja) * 2001-07-06 2003-01-15 Showa Yakuhin Kako Kk 局所麻酔剤
JP2005511720A (ja) * 2001-12-12 2005-04-28 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 無針注射用の安定な高濃度メロキシカム溶液
JP2006502148A (ja) * 2002-08-29 2006-01-19 ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド 代謝異常治療用薬含有口内極性及び非極性スプレー又はカプセル
WO2006000306A1 (en) * 2004-06-23 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam in veterinary medicine for the treatment of inflammatory painful diseases
JP2008530233A (ja) * 2005-02-17 2008-08-07 ベルセラ ファーマシューティカルズ 動物における障害を治療および予防するための薬剤組成物の経粘膜投与

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013177469A (ja) * 2006-04-19 2013-09-09 Apricus Biosciences Inc 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007123955A3 (en) 2008-10-09
CA2649895A1 (en) 2007-11-01
EP2015632A4 (en) 2011-03-23
US20070248548A1 (en) 2007-10-25
JP2013177469A (ja) 2013-09-09
CA2649895C (en) 2013-03-26
US20110280916A1 (en) 2011-11-17
EP2015632B1 (en) 2015-12-02
EP2015632A2 (en) 2009-01-21
WO2007123955A2 (en) 2007-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009534387A (ja) 安定な含水アルコール性経口噴霧調剤物および方法
US9919050B2 (en) Compositions comprising azelastine
US8758816B2 (en) Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
US10064817B2 (en) Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
US20080031959A1 (en) Anti-migraine oral spray formulations and methods
JP2009534387A5 (ja)
JP2008523024A (ja) メロキシカムを含んでなる経口用懸濁剤
CA2673049C (en) Stable anti-nausea oral spray formulations and methods
US11826465B2 (en) Nebulization formulations for delivery to lower respiratory tract
WO2013173808A2 (en) Methods for use of lower dose compositions of amoxicillin and clavulanate potassium and devices for use
NZ624222B2 (en) Paste comprising non-steroidal anti-inflammatory drug

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100416

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100416

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20120605

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20120605

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120726

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120801

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130226