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(表1)略語
Figure 2009533356
[請求項101]
AMDの症状を改善するレベルにまで網膜ドルーゼン中の金属を低減するのに有効な、PB-1033:
Figure 2009533356
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)を有する被験体を処置するための方法。
[請求項102]
被験体が哺乳動物である、請求項101記載の方法。
[請求項103]
哺乳動物がヒトである、請求項102記載の方法。
[請求項104]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項101または102または103記載の方法。
[請求項105]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項101または102または103または104記載の方法。
[請求項106]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項105記載の方法。
[請求項107]
被験体における加齢黄斑変性症(AMD)の処置のための医薬の製造における、PB-1033:
Figure 2009533356
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の使用。
[請求項108]
被験体が哺乳動物である、請求項107記載の使用。
[請求項109]
哺乳動物がヒトである、請求項108記載の使用。
[請求項110]
PB-1033またはその等価物の誘導体の量が、網膜ドルーゼン中の金属レベルを低減する量である、請求項107または108または109記載の使用。
[請求項111]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項110記載の使用。
[請求項112]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項107または108または109または110または111記載の使用。
[請求項113]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項112記載の使用。
[請求項114]
PB-1033:
Figure 2009533356
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは等価物の有効量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)の症状をそれによって改善する、被験体における網膜ドルーゼンからの金属のレベルを低減するための方法。
[請求項115]
被験体が哺乳動物である、請求項114記載の方法。
[請求項116]
哺乳動物がヒトである、請求項115記載の方法。
[請求項117]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項114または115または116記載の方法。
[請求項118]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114または115または116または117記載の方法。
[請求項119]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114記載の方法。

Claims (17)

  1. 被験体における加齢黄斑変性症(AMD)の処置のための医薬の製造における、PB−1033:
    Figure 2009533356
    または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の使用。
  2. 被験体が哺乳動物である、請求項1記載の使用。
  3. 哺乳動物がヒトである、請求項2記載の使用。
  4. PB−1033またはその等価物または誘導体の量が、網膜ドルーゼン中の金属レベルを低減する量である、請求項1または2または3記載の使用。
  5. 金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項4記載の使用。
  6. PB−1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項1または2または3または4または5記載の使用。
  7. PB−1033の誘導体または等価物が、PB−1076、PB−1085、PB−1120、PB−1127、PB−1135、PB−1149、PB−1151、PB−1160、およびPB−1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項6記載の使用。
  8. 加齢黄斑変性症(AMD)の症状をそれによって改善する、被験体における網膜ドルーゼンからの金属のレベルを低減するための、PB−1033:
    Figure 2009533356
    または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは等価物の使用。
  9. 被験体が哺乳動物である、請求項8記載の使用。
  10. 哺乳動物がヒトである、請求項9記載の使用。
  11. 金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項8または9または10記載の使用。
  12. PB−1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項8または9または10または11記載の使用。
  13. PB−1033の誘導体または等価物が、PB−1076、PB−1085、PB−1120、PB−1127、PB−1135、PB−1149、PB−1151、PB−1160およびPB−1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項8記載の使用。
  14. 以下から選択される化合物または薬学的に許容されるその塩
    Figure 2009533356
    Figure 2009533356
    Figure 2009533356
  15. PB1267、PB1268、PB1269、およびPB1271から選択される、請求項14記載の化合物または薬学的に許容されるその塩
  16. PB−1268である、請求項15記載の化合物または薬学的に許容されるその塩
  17. PB1135またはPB1149である、請求項14記載の化合物または薬学的に許容されるその塩
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002950217A0 (en) 2002-07-16 2002-09-12 Prana Biotechnology Limited 8- Hydroxy Quinoline Derivatives
EP1888548B1 (en) 2005-05-26 2012-08-22 Neuron Systems, Inc Quinoline derivative for the treatment of retinal diseases
WO2007147217A1 (en) 2006-06-22 2007-12-27 Prana Biotechnology Limited Method of treatment of glioma brain tumour
AU2009282480B2 (en) * 2008-08-11 2015-05-07 Children's Medical Center Corporation Halofuginone analogs for inhibition of tRNA synthetases and uses thereof
DK2379510T3 (en) * 2008-12-24 2016-12-19 Prana Biotechnology Ltd quinazolinone
MA33090B1 (fr) 2009-01-26 2012-03-01 Michael Spino Utilisation de deferiprone pour le traitement et la prevention de troubles oculaires lies au fer
JP5885670B2 (ja) 2009-12-11 2016-03-15 アルデイラ セラピューティクス, インコーポレイテッド 黄斑変性の処置のための組成物および方法
WO2012122534A2 (en) 2011-03-10 2012-09-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation
JP2015506363A (ja) 2012-01-13 2015-03-02 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ ハロフジノール誘導体、および化粧料組成物および医薬組成物におけるその使用
KR20150118106A (ko) * 2012-12-20 2015-10-21 알데이라 테라퓨틱스, 아이엔씨. 페리-카르비놀
EP2948149A4 (en) 2013-01-23 2016-12-14 Aldeyra Therapeutics Inc BY TOXIC ALDEHYDIC DISEASES AND TREATMENT
CN105228989A (zh) 2013-01-25 2016-01-06 奥尔德拉医疗公司 黄斑变性治疗中的新颖捕获剂
BR112017011335A2 (pt) 2014-12-02 2018-02-20 Prana Biotechnology Limited compostos de 4h-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona
JP2018514817A (ja) * 2015-04-29 2018-06-07 トライアペックス カンパニー リミテッド 偏光フィルム、その製造方法、およびこれを含む偏光レンズ
WO2017027064A1 (en) * 2015-08-12 2017-02-16 The General Hospital Corporation 8-hydroxyquinoline derivatives as diagnostic and therapeutic agents
KR102664994B1 (ko) 2015-08-21 2024-05-13 알데이라 테라퓨틱스, 아이엔씨. 중수소화 화합물 및 이의 용도
US11008290B2 (en) * 2015-09-24 2021-05-18 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Halogenated quinoline derivatives as antimicrobial agents
CN109152774A (zh) 2016-05-09 2019-01-04 奥尔德拉医疗公司 眼部炎性病症和疾病的组合治疗
US11357770B2 (en) 2016-07-01 2022-06-14 Alterity Therapeutics Limited Method of treating immunoglobulin light chain amyloidosis
JP2020511461A (ja) 2017-03-16 2020-04-16 アルデイラ セラピューティクス, インコーポレイテッド 多形化合物およびその使用
MX2020003425A (es) 2017-10-10 2020-07-29 Aldeyra Therapeutics Inc Tratamiento de trastornos inflamatorios.
WO2019237125A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 The General Hospital Corporation Inhibitors of prolyl-trna-synthetase
US12006298B2 (en) 2018-08-06 2024-06-11 Aldeyra Therapeutics, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
CN109232396B (zh) * 2018-11-27 2020-07-03 聊城大学 酰胺吡啶类衍生物及其用途
US20230301984A1 (en) * 2020-07-02 2023-09-28 The Usa, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Cyclic compounds for use in treating retinal degeneration
CN113214249B (zh) * 2021-04-23 2023-09-19 成都大学 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-硫酮化合物的合成方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE505711A (ja) 1950-09-09
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4160452A (en) 1977-04-07 1979-07-10 Alza Corporation Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
HU178910B (en) * 1977-08-19 1982-07-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for preparing 2,3-disubstituted-4-oxo-4h-pyrido/1,2-a/-pyrimidines
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
IT1204612B (it) 1987-05-14 1989-03-10 Bioresearch Spa Pteridine atte alla preparazione di composizioni farmaceutiche ad attivita' antiamnesica
US5314909A (en) * 1993-03-17 1994-05-24 Merck & Co., Inc. Use of non-steroidal antiiflammatory agents in macular degeneration
CA2160119A1 (en) 1993-04-08 1994-10-27 David Jay Meisner Sanitary water tap
US5631373A (en) 1993-11-05 1997-05-20 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon, Eugene Oregon Alkyl, azido, alkoxy, and fluoro-substituted and fused quinoxalinediones
GB9404485D0 (en) 1994-03-09 1994-04-20 Cancer Res Campaign Tech Benzamide analogues
DE4418096A1 (de) * 1994-05-24 1995-11-30 Cassella Ag Verwendung von Pteridin-Derivaten als Hemmstoffe der NO-Synthase
US6168776B1 (en) 1994-07-19 2001-01-02 University Of Pittsburgh Alkyl, alkenyl and alkynyl Chrysamine G derivatives for the antemortem diagnosis of Alzheimer's disease and in vivo imaging and prevention of amyloid deposition
US5801183A (en) 1995-01-27 1998-09-01 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon Aza and aza (N-oxy) analogs of glycine/NMDA receptor antagonists
WO1998006403A1 (en) * 1996-08-13 1998-02-19 P.N. Gerolymatos S.A. Use of the chelating agent clioquinol for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of alzheimer's disease
GB9702701D0 (en) 1997-02-01 1997-04-02 Univ Newcastle Ventures Ltd Quinazolinone compounds
US5939421A (en) 1997-07-01 1999-08-17 Signal Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline analogs and related compounds and methods for treating inflammatory conditions
US20020025944A1 (en) * 2000-04-28 2002-02-28 Bush Ashley I. Use of clioquinol for the therapy of Alzheimer's disease
US6337332B1 (en) * 1998-09-17 2002-01-08 Pfizer Inc. Neuropeptide Y receptor antagonists
AP2001002103A0 (en) 1998-10-22 2001-03-31 Neurosearch As Substituted phenyl derivatives, their preparation and use.
US6369058B1 (en) * 1999-02-04 2002-04-09 New Millennium Pharmaceutical Research Inc. Brain delivery of folic acid for the prevention of alzheimer's disease and stroke
US6559160B1 (en) 1999-08-27 2003-05-06 Chemocentryx, Inc. Compounds and methods for modulating cxcr3 function
AUPR201600A0 (en) 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
ES2265452T3 (es) 2000-12-21 2007-02-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de la proteina quinasa.
FR2819187A1 (fr) 2001-01-10 2002-07-12 Michel Xilinas Utilisation des substances chelatrices pour le traitement et la prevention de la deferrescence oculaire
DE60231868D1 (de) 2001-04-24 2009-05-20 Purdue Research Foundation Folat-mimetika und deren folatrezeptorbindende konjugate
FR2827599A1 (fr) 2001-07-20 2003-01-24 Neuro3D Composes derives de quinoleine et quinoxaline,preparation et utilisations
EP1427726A1 (en) 2001-08-17 2004-06-16 Merck & Co., Inc. Process for preparing 5-sulfonamido-8-hydroxy-1, 6-naphthyridine-7-carboxamides
AU2003211560A1 (en) 2002-02-20 2003-09-09 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivative
US20080070864A1 (en) 2002-03-07 2008-03-20 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Quinazolinone Modulators Of Nuclear Receptors
AU2002950217A0 (en) * 2002-07-16 2002-09-12 Prana Biotechnology Limited 8- Hydroxy Quinoline Derivatives
MXPA05003607A (es) * 2002-10-04 2005-11-17 Prana Biotechnology Ltd Compuestos neurologicamente activos.
AU2002951868A0 (en) * 2002-10-04 2002-10-24 Prana Biotechnology Limited Compound i
AU2004226876A1 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Prana Biotechnology Ltd Treatment of neurological conditions
NZ544684A (en) * 2003-06-23 2009-10-30 Bellus Health Int Ltd Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
DK1737831T3 (da) * 2004-04-02 2013-08-19 Prana Biotechnology Ltd Neurologisk aktive forbindelser
AU2006211625A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-10 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for inhibiting drusen formation and for diagnosing or treating drusen-related disorders
WO2006117660A2 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Clio Pharmaceutical Corporation Method for treating cancer, coronary, inflammatory and macular disease, combining the modulation of zinc- and/or copper dependent proteins
WO2007147217A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Prana Biotechnology Limited Method of treatment of glioma brain tumour

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