JP2009529478A - Method for conveying water-absorbing polymer particles by air - Google Patents
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Abstract
搬送の際の気体初期速度が、１〜６ｍ／ｓであり、かつ搬送物負荷が、１〜１００ｋｇ／ｋｇである、吸水性ポリマー粒子を空気により搬送する方法。 A method of transporting water-absorbing polymer particles by air, wherein an initial gas velocity during transport is 1 to 6 m / s and a load of transported material is 1 to 100 kg / kg.
Description
発明の詳細な説明
本発明は、搬送の際の気体初期速度が、１〜６ｍ／ｓであり、かつ搬送物負荷が、１〜１００ｋｇ／ｋｇである、吸水性ポリマー粒子を空気により搬送する方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is a method for transporting water-absorbing polymer particles by air, wherein the initial gas velocity during transport is 1 to 6 m / s and the load of transported material is 1 to 100 kg / kg. About.
吸水性ポリマーは、殊に（共）重合された親水性モノマーからなるポリマー、適切なグラフト主鎖上の１もしくは複数の親水性モノマーのグラフト（コ）ポリマー、架橋されたセルロースエーテルまたはデンプンエーテル、架橋されたカルボキシメチルセルロース、部分的に架橋されたポリアルキレンオキシドまたは水性液体中で膨潤可能な天然製品、たとえばグアール誘導体である。かかるポリマーは、おむつ、タンポン、生理帯およびその他の衛生用品を製造するための、水溶液を吸収する製品として使用されているが、しかし、農業園芸における保水剤としても使用されている。 Water-absorbing polymers are in particular polymers composed of (co) polymerized hydrophilic monomers, graft (co) polymers of one or more hydrophilic monomers on a suitable graft backbone, crosslinked cellulose ethers or starch ethers, Cross-linked carboxymethyl cellulose, partially cross-linked polyalkylene oxide or natural products that can swell in aqueous liquids, such as guar derivatives. Such polymers are used as products that absorb aqueous solutions to produce diapers, tampons, menstrual bands and other sanitary products, but are also used as water retention agents in agricultural and horticulture.
吸水性ポリマーは、典型的には２５〜６０ｇ／ｇ、有利には少なくとも３０ｇ／ｇ、好ましくは少なくとも３２ｇ／ｇ、特に有利には少なくとも３４ｇ／ｇ、とりわけ有利には少なくとも３５ｇ／ｇの遠心分離保持能力を有する。この遠心分離保持能力（ＣＲＣ）は、ＥＤＡＮＡ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅｓ ａｎｄ Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）により推奨される試験方法第４４１．２−０２「遠心分離保持能力（"Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｃａｐａｃｉｔｙ"）」に従って測定される。 The water-absorbing polymer is typically centrifuged at 25-60 g / g, advantageously at least 30 g / g, preferably at least 32 g / g, particularly preferably at least 34 g / g, very particularly preferably at least 35 g / g. Has holding ability. This centrifuge retention capacity (CRC) is measured in accordance with test method 441.2-02 “Centrifuge retention capacity” recommended by EDANA (European Disposables and Nonwovens Association).
吸水性ポリマーの製造はたとえば"Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ"、Ｆ． Ｌ． Ｂｕｃｈｈｏｌｚ ａｎｄ ＡＴ． Ｇｒａｈａｍ、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、１９９８年、第６９〜１１７頁に記載されている。有利には吸水性ポリマー粒子は、空気による搬送システムによって搬送される。その際に必然的に生じる機械的な負荷は、不所望の摩耗につながる。従って、低い搬送速度ひいては低い機械的負荷が望まれている。 The production of water-absorbing polymers is described, for example, in “Modern Superabsorbent Polymer Technology”, F.M. L. Buchholz and AT. Graham, Wiley-VCH, 1998, pages 69-117. Advantageously, the water-absorbing polymer particles are conveyed by an air conveying system. The mechanical loads that inevitably occur in this process lead to unwanted wear. Therefore, a low transport speed and thus a low mechanical load is desired.
基本的に、空気による搬送の場合、３つの異なった搬送方法が区別される。 Basically, in the case of transport by air, three different transport methods are distinguished.
１．高い気体速度の範囲での空中搬送および流れ搬送の場合、自由に流れる個々の粒子の法則がほぼ該当する。これは空気による搬送の古典的な方法である。生成物の堆積が現れる場合はない。管中でのほぼ均質な搬送物の分布が存在する。 1. In the case of air and flow transport in the range of high gas velocities, the laws of free flowing individual particles are almost applicable. This is the classic way of conveying by air. Product deposition does not appear. There is a nearly homogeneous distribution of the transport in the tube.
２．気体速度が低下する場合、搬送物が特に管の下半分で流れる束状の搬送(straehnenfoerderung)の範囲に達する。管の上半分には、空中搬送が存在する。 2. When the gas velocity decreases, the range of bunkering (straehnenfoerderung) is reached, especially where the conveyed material flows in the lower half of the tube. In the upper half of the tube there is an air transport.
３．気体速度が小さい場合、搬送は極めて保護的に、高い圧力損失を伴う密集した流の搬送(Dichtstromfoerderung)（プラグ搬送、インパルス搬送）として行われる。 3. When the gas velocity is low, the transport is carried out in a very protective manner as a dense stream transport (Dichtstromfoerderung) with high pressure loss (plug transport, impulse transport).
ＪＰ−Ａ−２００４／３４５８０４は、吸水性ポリマー粒子の密集した流の搬送を記載しており、その際、外部から付加的に搬送ガスが搬送用導管の個々の区間に供給される（二次空気）。 JP-A-2004 / 345804 describes the transport of a dense stream of water-absorbing polymer particles, in which additional transport gas is supplied from the outside to the individual sections of the transport conduit (secondary air).
本発明の課題は、特に外部に存在する付加的な導管を介した二次空気の高価な使用が回避される、吸水性ポリマー粒子を空気により搬送する改善された方法を提供することである。 The object of the present invention is to provide an improved method of conveying water-absorbing polymer particles by air, in particular avoiding expensive use of secondary air via additional externally existing conduits.
上記課題は、搬送の際の気体初期速度が、１〜６ｍ／ｓであり、かつ搬送物負荷が、１〜１００ｋｇ／ｋｇである、吸水性ポリマー粒子を空気により搬送する方法により解決された。 The above problems have been solved by a method of transporting water-absorbing polymer particles by air having an initial gas velocity of 1 to 6 m / s during transport and a load of transported material of 1 to 100 kg / kg.
気体速度が高すぎるか、または低すぎると、摩擦が高まり、かつ搬送される吸水性ポリマー粒子の粒径分布の値が低くなりすぎる。 If the gas velocity is too high or too low, the friction increases and the value of the particle size distribution of the conveyed water-absorbing polymer particles becomes too low.
搬送の際の気体初期速度は、有利には１．５〜６ｍ／ｓ、特に有利には２〜５ｍ／ｓ、とりわけ有利には３〜４ｍ／ｓであり、かつ流体送り管(Fluidschub-Leitung)を使用する場合、有利には２〜６ｍ／ｓ、特に有利には３〜５．５ｍ／ｓ、とりわけ有利には４〜５ｍ／ｓである。 The initial gas velocity during the transfer is preferably 1.5 to 6 m / s, particularly preferably 2 to 5 m / s, particularly preferably 3 to 4 m / s, and a fluid feed tube (Fluidschub-Leitung). ) Is preferably 2 to 6 m / s, particularly preferably 3 to 5.5 m / s, particularly preferably 4 to 5 m / s.
流体送り管は、たとえば５００ｍｍ毎に吹き込み箇所を有する、内部に存在する導管であり、該箇所を介して、搬送ガスの部分流が制御されずに、吹き込み箇所同士の間で生成物流ブランチの周囲に案内される（バイパス）。流体送り管への搬送物の侵入は、流れバッフルによって防止されている。 The fluid feed pipe is a conduit existing inside, for example, having a blowing point every 500 mm, through which the partial flow of the carrier gas is not controlled and between the blowing points around the product flow branch. Guided by (bypass). Intrusion of the conveyed product into the fluid feed pipe is prevented by the flow baffle.
空気による搬送の搬送物負荷は、有利に１〜１００ｋｇ／ｋｇ、特に有利には５〜７５ｋｇ／ｋｇ、とりわけ有利には１０〜５０ｋｇ／ｋｇであり、その際、搬送物負荷は、搬送物の質量流量と、気体の質量流量とからの商である。 The transport load of the transport by air is preferably 1 to 100 kg / kg, particularly preferably 5 to 75 kg / kg, particularly preferably 10 to 50 kg / kg, the transport load being It is a quotient from the mass flow rate and the gas mass flow rate.
空気による搬送がその中で実施される導管の直径は、有利に３〜３０ｃｍ、特に有利には４〜２５ｃｍ、とりわけ有利には５〜２０ｃｍである。管の直径が小さすぎると、空気による搬送による機械的負荷が高くなり、従って不所望の摩耗が促進される。管の直径が大きすぎると同様に、搬送用導管中での吸水性ポリマー粒子の不所望の停滞が起こりうる。 The diameter of the conduit in which the transport by air is carried out is preferably 3 to 30 cm, particularly preferably 4 to 25 cm, particularly preferably 5 to 20 cm. If the diameter of the tube is too small, the mechanical load due to the conveyance by air is increased and thus undesired wear is promoted. Similarly, if the tube diameter is too large, undesired stagnation of the water-absorbing polymer particles in the delivery conduit can occur.
搬送ガスは圧縮可能であるため、搬送用導管中では、一定した圧力が支配することはなく、搬送の開始時には、終了時よりも高い圧力が存在する。しかしこのことによって、気体体積は高まり、これと共に気体速度も高まる。搬送速度を最適な気体速度の範囲に維持するために、搬送用導管の直径を、その長さに依存して、有利にはその大きさにおいて少なくとも１回、段階付をする。このことは特に長い搬送区間が該当する。有利には導管直径の複数の段階付が存在する。本願発明の最も有利な実施態様では、円すい形の搬送用導管を使用する。 Since the carrier gas is compressible, a constant pressure does not dominate in the carrier conduit, and there is a higher pressure at the beginning of the carrier than at the end. However, this increases the gas volume, which increases the gas velocity. In order to maintain the conveying speed in the optimum gas velocity range, the diameter of the conveying conduit is stepped, preferably at least once in its size, depending on its length. This is particularly true for long transport sections. Advantageously, there are multiple stages of conduit diameter. In the most advantageous embodiment of the invention, a conical conveying conduit is used.
本発明のもう１つの有利な実施態様では、搬送用導管はさらに、振動機および／またはビーターを備えていても良い（振動誘導式の空気による搬送）。 In another advantageous embodiment of the invention, the conveying conduit may further comprise a vibrator and / or a beater (vibration-induced air conveyance).
一般に、本発明を実施するための空気による搬送は、吸引式の搬送として運転することも、圧力式の搬送として運転することも可能である。搬送用導管中の圧力は、周囲に対して有利に−０．８〜１０バールである。 In general, the conveyance by air for carrying out the present invention can be operated as a suction type conveyance or a pressure type conveyance. The pressure in the conveying conduit is preferably -0.8 to 10 bar relative to the surroundings.
原則として、同じ速度とみなした場合、圧力式の搬送は、吸引式の搬送よりも高い負荷で運転される。というのも、過圧での圧力保持量は、真空におけるよりも大きく、かつ圧力の上昇と共に、生成物を前進させる搬送ガス密度が増大するからである。 In principle, pressure transfer is operated at a higher load than suction transfer, assuming the same speed. This is because the pressure holding amount at the overpressure is larger than that in the vacuum, and as the pressure increases, the density of the carrier gas that advances the product increases.
従って、搬送用導管中の圧力は、周囲に対して特に有利には０．５〜６バール、とりわけ有利には１〜４バールである。 The pressure in the conveying conduit is therefore particularly preferably 0.5 to 6 bar, particularly preferably 1 to 4 bar, relative to the surroundings.
さらに圧力式の搬送の場合には、搬送用導管中での搬送を、より小さい管断面積で実施することが可能である。 Furthermore, in the case of pressure-type transfer, it is possible to carry out the transfer in the transfer conduit with a smaller pipe cross-sectional area.
機械的負荷を低く維持するためには、空気による搬送システムの導管の湾曲部の数ができる限り少ない方がよく、有利には６未満、好ましくは５未満、特に有利には４未満、とりわけ有利には３未満である。空気による搬送システムにおける導管は、吸水性ポリマー粒子のための供給装置と、収容容器との間の区間、つまり、吸水性ポリマー粒子が気体流によって搬送される範囲である。 In order to keep the mechanical load low, it is better if the number of bends in the conduit of the pneumatic conveying system is as small as possible, advantageously less than 6, preferably less than 5, particularly preferably less than 4 and especially advantageous. Is less than 3. The conduit in the air delivery system is the section between the supply device for the water-absorbing polymer particles and the containment vessel, i.e. the area in which the water-absorbing polymer particles are carried by the gas stream.
吸水性ポリマー粒子の含水率は、有利に１０質量％未満、特に有利には５質量％未満、とりわけ有利には１〜５質量％であり、その際、含水率はＥＤＡＮＡ(European Disposables and Nonwovens Association)により推奨される試験法第４３０．２−０２、「含水率」により測定される。吸水性ポリマー粒子の機械的安定性は、含水率と共に低減する、つまり不所望の摩耗が増大する。空気による搬送の間の含水率が高すぎると、ポリマー粒子の塑性変形（エンジェル・ヘアーの形成）または閉塞につながりうる。 The water content of the water-absorbing polymer particles is preferably less than 10% by weight, particularly preferably less than 5% by weight, particularly preferably 1 to 5% by weight, in which case the water content is EDANA (European Disposables and Nonwovens Association ) As recommended by Test Method No. 430.2-02, “Water Content”. The mechanical stability of the water-absorbing polymer particles decreases with moisture content, i.e., undesired wear increases. If the moisture content during air transport is too high, it can lead to plastic deformation (formation of angel hair) or blockage of the polymer particles.
吸水性ポリマー粒子は、有利には少なくとも９０質量％までが、１０００μｍ未満の粒径を有し、特に有利には少なくとも９５質量％までが、９００μｍ未満の粒径を有し、とりわけ有利には少なくとも９８質量％までが、８００μｍ未満の粒径を有する。 The water-absorbing polymer particles preferably have a particle size of at least 90% by weight of less than 1000 μm, particularly preferably at least 95% by weight have a particle size of less than 900 μm, particularly preferably at least Up to 98% by weight has a particle size of less than 800 μm.
本発明による方法によれば、空気による搬送の間の機械的負荷は、１５０μｍより小さい粒径を有するポリマー粒子の割合が、空気による搬送によって、そのつどポリマー粒子の全量に対して、１質量％未満、特に有利には０．７質量％未満、とりわけ有利には０．５質量％未満だけ高くなり、かつポリマー粒子の透過性が、空気による搬送によって有利に５×１０-7ｃｍ3ｓ／ｇ未満、特に有利には４×１０-7ｃｍ3ｓ／ｇ未満、とりわけ有利には３×１０-7ｃｍ3ｓ／ｇ未満だけ低下するまで低下される。 According to the method according to the invention, the mechanical load during transport by air is such that the proportion of polymer particles having a particle size of less than 150 μm is 1% by weight with respect to the total amount of polymer particles each time by transport by air. Less, particularly preferably less than 0.7% by weight, particularly preferably less than 0.5% by weight, and the permeability of the polymer particles is advantageously 5 × 10 −7 cm 3 s / It is reduced until it is reduced by less than g, particularly preferably less than 4 × 10 −7 cm 3 s / g, particularly preferably less than 3 × 10 −7 cm 3 s / g.
本発明による方法において使用可能な吸水性ポリマー粒子は、
ａ）エチレン性不飽和の、酸基を有するモノマー少なくとも１種、
ｂ）架橋剤少なくとも１種、
ｃ）場合により、１もしくは複数の、ａ）と共重合可能なエチレン性および／またはアリル性の不飽和モノマー、および
ｄ）場合により、１もしくは複数の、モノマーａ）、ｂ）および場合によりｃ）が少なくとも部分的にその上にグラフトされることができる水溶性ポリマー
を含有するモノマー溶液を重合し、
その際、ここで得られるポリマーを乾燥させ、分級し、
ｅ）場合により少なくとも１の後架橋剤により後処理し、乾燥させ、熱により後架橋させ、かつ
ｆ）場合により少なくとも１の多価カチオンによって後処理する
ことによって製造される。
The water-absorbing polymer particles that can be used in the process according to the invention are:
a) at least one monomer having an acid group which is ethylenically unsaturated,
b) at least one crosslinking agent,
c) optionally one or more ethylenically and / or allylic unsaturated monomers copolymerizable with a), and d) optionally one or more monomers a), b) and optionally c Polymerizing a monomer solution containing a water-soluble polymer that can be at least partially grafted thereon,
At that time, the polymer obtained here is dried, classified,
e) optionally post-treated with at least one postcrosslinker, dried, postcrosslinked with heat, and f) optionally posttreated with at least one multivalent cation.
適切なモノマーａ）はたとえば、エチレン性不飽和カルボン酸、たとえばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸である。特に有利なモノマーは、アクリル酸およびメタクリル酸である。さらにアクリル酸が特に有利である。 Suitable monomers a) are, for example, ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid. Particularly advantageous monomers are acrylic acid and methacrylic acid. Furthermore, acrylic acid is particularly advantageous.
モノマーａ）の全量におけるアクリル酸および／またはその塩の割合は、有利に少なくとも５０モル％、特に有利に少なくとも９０モル％、とりわけ有利に少なくとも９５モル％である。 The proportion of acrylic acid and / or its salt in the total amount of monomers a) is preferably at least 50 mol%, particularly preferably at least 90 mol%, particularly preferably at least 95 mol%.
このモノマーａ）、特にアクリル酸は、有利に０．０２５質量％までのヒドロキノン半エーテルを含有する。 This monomer a), in particular acrylic acid, preferably contains up to 0.025% by weight of hydroquinone half ether.
有利なヒドロキノン半エーテルは、ヒドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）および／またはトコフェロールである。 Preferred hydroquinone half ethers are hydroquinone monomethyl ether (MEHQ) and / or tocopherol.
トコフェロールとは、以下の式の化合物であると理解される：
好ましいＲ4の基は、アセチル、アスコルビル、スクシニル、ニコチニルおよび生理学的に認容性のその他のカルボン酸である。前記カルボン酸は、モノカルボン酸、ジカルボン酸またはトリカルボン酸であってよい。
Tocopherol is understood to be a compound of the following formula:
Preferred R 4 groups are acetyl, ascorbyl, succinyl, nicotinyl and other physiologically acceptable carboxylic acids. The carboxylic acid may be a monocarboxylic acid, a dicarboxylic acid or a tricarboxylic acid.
好ましくは、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｒ3＝メチルであるアルファトコフェロール、特にラセミ体アルファトコフェロールである。Ｒ4は、特に好ましくは水素またはアセチルである。特に有利に、ＲＲＲ−アルファ−トコフェロールである。 Preferred are alpha tocopherols, particularly racemic alpha tocopherol, where R 1 = R 2 = R 3 = methyl. R 4 is particularly preferably hydrogen or acetyl. Particular preference is given to RRR-alpha-tocopherol.
このモノマー溶液は、それぞれアクリル酸に対して有利に高くても１３０質量ｐｐｍ、特に有利に高くても７０質量ｐｐｍ、有利に少なくとも１０質量ｐｐｍ、特に有利に少なくとも３０質量ｐｐｍ、殊に有利に約５０質量ｐｐｍのヒドロキノン半エーテルを含有し、その際、アクリル酸塩はアクリル酸として考慮して算出した。 This monomer solution is preferably at most 130 ppm by weight, particularly preferably at most 70 ppm by weight, preferably at least 10 ppm by weight, particularly preferably at least 30 ppm by weight, very particularly preferably about acrylic ppm, based on acrylic acid. 50 mass ppm of hydroquinone half ether was contained, and the acrylate was calculated in consideration of acrylic acid.
たとえば、このモノマー溶液の製造のために、アクリル酸を相応する含有量のヒドロキノン半エーテルと一緒に使用することができる。 For example, acrylic acid can be used together with a corresponding content of hydroquinone half ether for the preparation of this monomer solution.
この吸水性ポリマーは架橋されている、すなわち、この重合はポリマー架橋構造中にラジカル重合により組み込むことができる少なくとも２個の重合可能な基を有する化合物の存在下で実施される。適切な架橋剤ｂ）は、たとえば、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、アリルメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリアリルアミン、テトラアリルオキシエタン（たとえばＥＰ−Ａ−０５３０４３８に記載されている）、ジアクリレートおよびトリアクリレート（たとえばＥＰ−Ａ−０５４７８４７、ＥＰ−Ａ−０５５９４７６、ＥＰ−Ａ−０６３２０６８、ＷＯ−Ａ−９３／２１２３７、ＷＯ−Ａ−０３／１０４２９９、ＷＯ−Ａ−０３／１０４３００、ＷＯ０３／１０４３０１およびＤＥ−Ａ−１０３３１４５０に記載されている）、アクリレート基の他にさらにエチレン性不飽和基を含有する混合アクリレート（たとえばＤＥ−Ａ−１０３３１４５６およびＤＥ−Ａ−１０３５５４０１に記載されている）または架橋剤混合物（たとえばＤＥ−Ａ−１９５４３３６８、ＤＥ−Ａ−１９６４６４８４、ＷＯ−Ａ−９０／１５８３０およびＷＯ−Ａ−０２／３２９６２に記載されている）である。 The water-absorbing polymer is crosslinked, i.e. the polymerization is carried out in the presence of a compound having at least two polymerizable groups that can be incorporated into the polymer crosslinked structure by radical polymerization. Suitable crosslinking agents b) are, for example, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, allyl methacrylate, trimethylolpropane triacrylate, triallylamine, tetraallyloxyethane (for example described in EP-A-0530438), di- Acrylates and triacrylates (eg EP-A-0547847, EP-A-0559476, EP-A-06326868, WO-A-93 / 21237, WO-A-03 / 104299, WO-A-03 / 104300, WO03 / 104301 and DE-A-10331450), mixed acrylates containing ethylenically unsaturated groups in addition to acrylate groups (eg DE-A-1031456 and DE-A) 10355401 is to have) or crosslinker mixtures as described (for example, described in DE-A-19543368, DE-A-19646484, WO-A-90/15830 and WO-A-02/32962) to.
適切な架橋剤ｂ）は、特にＮ，Ｎ′−メチレンビスアクリルアミドおよびＮ，Ｎ′−メチレンビスメタクリルアミド、不飽和モノカルボン酸またはポリカルボン酸とポリオールとのエステル、たとえばジアクリレートまたはトリアクリレート、たとえばブタンジオールジアクリレートまたはエチレングリコールジアクリレート、またはブタンジオールジメタクリレートまたはエチレングリコールジメタクリレートならびにトリメチロールプロパントリアクリレートおよびアリル化合物、たとえばアリル（メタ）アクリレート、トリアリルシアヌラート、マレイン酸ジアリルエステル、ポリアリルエステル、テトラアリルオキシエタン、トリアリルアミン、テトラアリルエチレンジアミン、リン酸のアリルエステルならびにビニルホスホン酸誘導体（たとえば、ＥＰ−Ａ−０３４３４２７中に記載されている）である。更に好適な架橋剤ｂ）は、ペンタエリトリトールジアリルエーテル、ペンタエリトリトールトリアリルエーテルおよびペンタエリトリトールテトラアリルエーテル、ポリエチレングリコールジアリルエーテル、エチレングリコールジアリルエーテル、グリセリンジアリルエーテルおよびグリセリントリアリルエーテル、ソルビトールをベースとするポリアリルエーテルならびにそのエトキシル化された変型である。本発明による方法では、ポリエチレングリコールのジ（メタ）アクリレートが使用可能であり、その際、使用されるポリエチレングリコールは３００〜１０００の分子量を有する。 Suitable crosslinking agents b) are in particular N, N′-methylenebisacrylamide and N, N′-methylenebismethacrylamide, esters of unsaturated monocarboxylic acids or polycarboxylic acids with polyols, such as diacrylates or triacrylates, For example, butanediol diacrylate or ethylene glycol diacrylate, or butanediol dimethacrylate or ethylene glycol dimethacrylate and trimethylolpropane triacrylate and allyl compounds such as allyl (meth) acrylate, triallyl cyanurate, diallyl maleate, poly Allyl ester, tetraallyloxyethane, triallylamine, tetraallylethylenediamine, allyl ester of phosphoric acid and vinylphosphonic acid derivative Body (for example, has been described in EP-A-0343427) it is. Further suitable crosslinking agents b) are based on pentaerythritol diallyl ether, pentaerythritol triallyl ether and pentaerythritol tetraallyl ether, polyethylene glycol diallyl ether, ethylene glycol diallyl ether, glycerol diallyl ether and glycerol triallyl ether, sorbitol. Polyallyl ether as well as its ethoxylated variants. In the process according to the invention, di (meth) acrylates of polyethylene glycol can be used, the polyethylene glycol used having a molecular weight of 300 to 1000.
しかしながら、特に有利な架橋剤ｂ）は、３〜２０箇所でエトキシル化されたグリセリン、３〜２０箇所でエトキシル化されたトリメチロールプロパン、３〜２０箇所でエトキシル化されたトリメチロールエタンのジアクリレートおよびトリアクリレート、特に、２〜６箇所でエトキシル化されたグリセリンまたはトリメチロールプロパン、３箇所でプロポキシル化されたグリセリンまたはトリメチロールプロパン、ならびに混合して３箇所でエトキシル化またはプロポキシル化されたグリセリンまたはトリメチロールプロパン、１５箇所でエトキシル化されたグリセリンまたはトリメチロールプロパン、ならびに少なくとも４０箇所でエトキシル化されたグリセリン、トリメチロールエタンまたはトリメチロールプロパンのジアクリレートおよびトリアクリレートである。 However, particularly preferred cross-linking agents b) are glycerin ethoxylated at 3-20 sites, trimethylolpropane ethoxylated at 3-20 sites, and trimethylolethane diacrylate ethoxylated at 3-20 sites. And triacrylates, in particular glycerin or trimethylolpropane ethoxylated in 2 to 6 places, glycerin or trimethylolpropane propoxylated in 3 places, and mixed and ethoxylated or propoxylated in 3 places Glycerin or trimethylolpropane, glycerol or trimethylolpropane ethoxylated at 15 sites, and diacrylate of glycerol, trimethylolethane or trimethylolpropane ethoxylated at least 40 sites It is called triacrylate.
殊に好ましい架橋剤ｂ）は、たとえばＤＥ−Ａ−１０３１９４６２に記載されているような、アクリル酸またはメタクリル酸でジアクリレートまたはトリアクリレートへとエステル化された、複数箇所でエトキシル化および／またはプロポキシル化されたグリセリンである。３〜１０箇所でエトキシル化されたグリセリンのジアクリレートおよび／またはトリアクリレートが特に有利である。１〜５箇所でエトキシル化および／またはプロポキシル化されたグリセリンのジアクリレートまたはトリアクリレートがさらに特に有利である。３〜５箇所でエトキシル化および／またはプロポキシル化されたグリセリンのトリアクリレートが最も有利である。これは、吸水性ポリマー中の特に低い残留物含有量（一般的には１０質量ｐｐｍ以下）を示し、かつこれにより製造された吸水性ポリマーの水性抽出物は、同じ温度の水と比べてほとんど変わらない表面張力（一般的には少なくとも０．０６８Ｎ／ｍ）を有する。 Particularly preferred crosslinking agents b) are ethoxylated and / or propoxy in several places esterified to diacrylates or triacrylates with acrylic acid or methacrylic acid, for example as described in DE-A-10319462. This is glycerinated glycerin. Particular preference is given to diacrylates and / or triacrylates of glycerol which are ethoxylated in 3 to 10 places. Particular preference is given to glycerol diacrylates or triacrylates which are ethoxylated and / or propoxylated in 1 to 5 places. Most preferred are triacrylates of glycerol that are ethoxylated and / or propoxylated in 3 to 5 places. This indicates a particularly low residue content in the water-absorbing polymer (generally less than 10 ppm by weight), and the aqueous extract of the water-absorbing polymer produced thereby is almost free compared to water at the same temperature It has an unaltered surface tension (generally at least 0.068 N / m).
架橋剤ｂ）の量は、そのつどモノマーａ）に対して、有利に０．０１〜１質量％、特に有利には０．０５〜０．５質量％、とりわけ有利には０．１〜０．３質量％である。 The amount of cross-linking agent b) is preferably from 0.01 to 1% by weight, particularly preferably from 0.05 to 0.5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 0%, based on the monomer a) in each case. 3% by mass.
モノマーａ）と共重合可能なエチレン性不飽和モノマーｃ）は、たとえばアクリルアミド、メタクリルアミド、クロトン酸アミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジメチルアミノブチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノネオペンチルアクリレートおよびジメチルアミノネオペンチルメタクリレートである。 Ethylenically unsaturated monomers c) copolymerizable with monomer a) are, for example, acrylamide, methacrylamide, crotonic amide, dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylate, diethylaminopropyl acrylate, dimethylaminobutyl acrylate. Dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoneopentyl acrylate and dimethylaminoneopentyl methacrylate.
水溶性ポリマーｄ）としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、デンプン、デンプン誘導体、ポリグリコールまたはポリアクリル酸、好ましくはポリビニルアルコールおよびデンプンを使用することができる。 As water-soluble polymers d), polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, starch, starch derivatives, polyglycols or polyacrylic acid, preferably polyvinyl alcohol and starch can be used.
適切なポリマーの製造ならびにその他の適切な親水性エチレン性不飽和モノマーａ）は、ＤＥ−Ａ−１９９４１４２３、ＥＰ−Ａ−０６８６６５０、ＷＯ−Ａ−０１／４５７５８およびＷＯ−Ａ−０３／１０４３００に記載されている。 The production of suitable polymers as well as other suitable hydrophilic ethylenically unsaturated monomers a) are described in DE-A-19941423, EP-A-0668650, WO-A-01 / 45758 and WO-A-03 / 104300. Has been.
適した反応器は、ニーダー反応器またはベルト型反応器である（Bandreaktor）。ニーダー中で、モノマー水溶液の重合の際に生じるポリマーゲルを、たとえばＷＯ−Ａ−０１／３８４０２に記載されているように、反転撹拌軸により連続的に粉砕する。ベルト上での重合は、たとえばＤＥ−Ａ−３８２５３６６およびＵＳ６，２４１，９２８に記載されている。重合の際にベルト型反応器中で、更なる方法工程、たとえばミンチャー、押出機またはニーダー中で破砕されなくてはならないポリマーゲルが生じる。 Suitable reactors are kneader reactors or belt reactors (Bandreaktor). In the kneader, the polymer gel produced during the polymerization of the aqueous monomer solution is continuously pulverized by means of an inverted stirring shaft, for example as described in WO-A-01 / 38402. Polymerization on the belt is described, for example, in DE-A-3825366 and US 6,241,928. During the polymerization, a polymer gel is produced which has to be crushed in a belt-type reactor, for example in a mincher, an extruder or a kneader.
有利には、前記ヒドロゲルは、重合反応器から出た後に更に、より高い温度、有利には少なくとも５０℃、特に有利には少なくとも７０℃、特にとりわけ有利には少なくとも８０℃、ならびに有利には１００℃より少ない温度で貯蔵され、たとえば隔離された容器中で貯蔵される。この貯蔵により、通常は２〜１２時間の貯蔵により、このモノマー反応率は更に高められる。 Preferably, the hydrogel further exits the polymerization reactor at a higher temperature, preferably at least 50 ° C., particularly preferably at least 70 ° C., particularly particularly preferably at least 80 ° C., and preferably 100 Stored at a temperature below 0 ° C., for example stored in an isolated container. This storage further increases the monomer reaction rate, usually by storage for 2-12 hours.
得られたヒドロゲルの酸基は、一般的には部分的に、好ましくは２５〜９５モル％、有利には５０〜８０モル％、特に好ましくは６０〜７５モル％中和されており、その際、慣用の中和剤、好ましくはアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属炭酸塩またはアルカリ金属炭酸水素塩ならびにこれらの混合物を使用することができる。アルカリ金属塩の代わりにアンモニウム塩を使用してもよい。ナトリウムおよびカリウムは、アルカリ金属として特に好ましく、しかし殊に好ましいのは水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムならびにこれらの混合物である。 The acid groups of the resulting hydrogel are generally partially neutralized, preferably 25-95 mol%, advantageously 50-80 mol%, particularly preferably 60-75 mol%, Conventional neutralizing agents, preferably alkali metal hydroxides, alkali metal oxides, alkali metal carbonates or alkali metal hydrogen carbonates and mixtures thereof can be used. An ammonium salt may be used in place of the alkali metal salt. Sodium and potassium are particularly preferred as alkali metals, but particularly preferred are sodium hydroxide, sodium carbonate or sodium bicarbonate and mixtures thereof.
この中和は有利には、前記モノマーの段階で実施される。通常、中和は、中和剤を水溶液として、溶融物として、または好ましくは固体として混合導入することによって行われる。たとえば、５０質量％を顕著に下回る含水率を有する水酸化ナトリウムが、２３℃を上回る融点を有する蝋状の塊として存在していてよい。この場合には、塊状物として、または高めた温度で溶融物として計量供給することが可能である。 This neutralization is advantageously carried out at the monomer stage. Neutralization is usually carried out by mixing and introducing the neutralizing agent as an aqueous solution, as a melt, or preferably as a solid. For example, sodium hydroxide having a moisture content significantly below 50% by weight may be present as a waxy mass having a melting point above 23 ° C. In this case, it is possible to meter in as a mass or as a melt at an elevated temperature.
この中和を、重合後にヒドロゲルの段階で実施することも可能である。更に、重合前に酸基を４０モル％まで、好ましくは１０〜３０モル％、特に好ましくは１５〜２５モル％、中和剤の一部をすでにモノマー溶液に添加することにより中和し、かつ所望の最終中和度を重合の後に初めて、ヒドロゲルの段階で調節することも可能である。前記ヒドロゲルを少なくとも部分的に重合の後に中和する場合、前記ヒドロゲルは有利に機械的に、たとえばミンチャーを用いて粉砕し、その際、中和剤を噴霧するか、散布するかまたは注ぎ込み、次いで入念に混合することができる。そのために、得られたゲル材料は、なお数回均質化のために粉砕することができる。 It is also possible to carry out this neutralization at the hydrogel stage after polymerization. Furthermore, before polymerization, the acid groups are neutralized by up to 40 mol%, preferably 10-30 mol%, particularly preferably 15-25 mol%, by adding part of the neutralizing agent to the monomer solution, and It is also possible to adjust the desired degree of final neutralization at the hydrogel stage only after polymerization. If the hydrogel is at least partially neutralized after polymerization, the hydrogel is preferably mechanically ground, for example with a mincher, in which case the neutralizing agent is sprayed, sprayed or poured, and then Can be mixed carefully. To that end, the gel material obtained can still be ground for homogenization several times.
このヒドロゲルを、次いで有利にはベルト型乾燥器を用いて、残留湿分率が好ましくは１５質量％未満、特に１０質量％未満になるまで乾燥させ、その際、この含水率は、ＥＤＡＮＡ（European Disposables and Nonwovens Association）により推奨される試験法番号４３０．２−０２「含水率」により測定する。しかしこの乾燥のために選択的に、流動床乾燥器または加熱された鋤刃型ミキサーを使用することもできる。特に白色の製品を得るために、このゲルの乾燥の際に蒸発する水の急速な搬出を保証することが有利である。このために、乾燥器温度を最適化すべく空気供給および空気排出を制御して実施しなくてはならず、それぞれの場合に十分な通気に留意すべきである。この乾燥はもちろん、ゲルの固体含有量ができる限り高い場合にはより簡単であり、製品はより白い。従って、好ましくは、この乾燥前のゲルの固体含有率は３０〜８０質量％である。特に、前記乾燥器に窒素または他の非酸化性の不活性ガスを通気するのが有利である。 The hydrogel is then dried, advantageously using a belt-type dryer, until the residual moisture content is preferably less than 15% by weight, in particular less than 10% by weight, in which case the water content is determined according to EDANA (European Measured according to test method number 430.2-02 “Moisture content” recommended by Disposables and Nonwovens Association. However, for this drying, it is also possible to use a fluidized bed dryer or a heated blade-type mixer. In order to obtain a white product in particular, it is advantageous to ensure rapid removal of the water that evaporates during the drying of this gel. For this purpose, the air supply and air discharge must be controlled and carried out in order to optimize the dryer temperature, and in each case sufficient ventilation should be noted. This drying is of course easier when the solids content of the gel is as high as possible and the product is whiter. Therefore, the solid content of the gel before drying is preferably 30 to 80% by mass. In particular, it is advantageous to vent nitrogen or other non-oxidizing inert gases to the dryer.
しかし選択的に、酸化による黄変プロセスを回避するために、単に乾燥の間の酸素分圧を下げるのみでもよい。一般に、十分な通気および水蒸気の排出によっても、なおも許容可能な製品が得られる。色および製品の品質に関しては一般に、できる限り短い乾燥時間が有利である。 However, optionally, the oxygen partial pressure during drying may simply be reduced to avoid the yellowing process due to oxidation. In general, sufficient ventilation and water vapor discharge still result in an acceptable product. In general, the shortest possible drying times are advantageous with regard to color and product quality.
この後で、乾燥させたヒドロゲルを微粉砕し、そして分級し、その際、微粉砕のために通常、１段階または複数段階のロールミル、好ましくは２段階または３段階のロールミル、ピンミル、ハンマーミルまたはスイングミルを使用することができる。 After this, the dried hydrogel is pulverized and classified, with a one-stage or multi-stage roll mill, preferably a two-stage or three-stage roll mill, pin mill, hammer mill or A swing mill can be used.
引き続き、得られたポリマー粒子を後架橋させることができる。このために適した架橋剤ｅ）は、ポリマーのカルボキシレート基と共有結合を形成できる少なくとも２個の基を含有する化合物である。適切な化合物は、たとえばアルコキシシリル化合物、ポリアジリジン、ポリアミン、ポリアミドアミン、ジグリシジル化合物またはポリグリシジル化合物（たとえばＥＰ−Ａ−００８３０２２、ＥＰ−Ａ−５４３３０３およびＥＰ−Ａ−９３７７３６に記載されている）、多価アルコール（たとえばＤＥ−Ｃ−３３１４０１９、ＤＥ−Ｃ−３５２３６１７およびＥＰ−Ａ−４５０９２２に記載されている）またはβ−ヒドロキシアルキルアミド（たとえばＤＥ−Ａ−１０２０４９３８およびＵＳ−６，２３９，２３０に記載されている）である。さらに、混合した官能基を有する他の化合物、たとえばグリシドール、３−エチル−３−オキセタンメタノール（トリメチロールプロパンオキセタン）（たとえばＥＰ−Ａ−１１９９３２７に記載されている）、アミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンまたは最初の反応の後に別の官能基を形成する化合物、たとえばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、イソブチレンオキシド、アジリジン、アゼチジンまたはオキセタンが適している。 Subsequently, the resulting polymer particles can be post-crosslinked. Suitable crosslinking agents e) for this purpose are compounds containing at least two groups that can form covalent bonds with the carboxylate groups of the polymer. Suitable compounds are, for example, alkoxysilyl compounds, polyaziridines, polyamines, polyamidoamines, diglycidyl compounds or polyglycidyl compounds (for example described in EP-A-0083022, EP-A-543303 and EP-A-937736), Polyhydric alcohols (for example described in DE-C-3140219, DE-C-3523617 and EP-A-450922) or β-hydroxyalkylamides (for example DE-A-10204938 and US-6,239,230) Described). In addition, other compounds having mixed functional groups such as glycidol, 3-ethyl-3-oxetanemethanol (trimethylolpropane oxetane) (for example described in EP-A-1199327), aminoethanol, diethanolamine, triethanol Suitable are amines or compounds which form another functional group after the first reaction, such as ethylene oxide, propylene oxide, isobutylene oxide, aziridine, azetidine or oxetane.
更にＤＥ−Ａ−４０２０７８０中では環式カルボネートが、ＤＥ−Ａ−１９８０７５０２中では２−オキサゾリドンおよびその誘導体、たとえばＮ−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキサゾリドンが、ＤＥ−Ａ−１９８０７９９２中ではビス−およびポリ−２−オキサゾリジノンが、ＤＥ−Ａ−１９８５４５７３中では２−オキソテトラヒドロ−１，３−オキサジンおよびその誘導体が、ＤＥ−Ａ−１９８５４５７４中ではＮ−アシル−２−オキサゾリドンが、ＤＥ−Ａ−１０２０４９３７中では環式尿素が、ＤＥ−Ａ−１０３３４５８４中では二環式アミドアセタールが、ＥＰ−Ａ−１１９９３２７中ではオキセタンおよび環式尿素が、およびＷＯ−Ａ−０３／０３１４８２中ではモルホリン−２，３−ジオンおよびその誘導体が好適な後架橋剤ｅ）として記載されている。 Furthermore, cyclic carbonates in DE-A-4020780, 2-oxazolidone and its derivatives in DE-A-19807502, for example N- (2-hydroxyethyl) -2-oxazolidone, are bis in DE-A-19807992. -And poly-2-oxazolidinone in DE-A-198554573 are 2-oxotetrahydro-1,3-oxazine and derivatives thereof, and DE-A-19854574 is N-acyl-2-oxazolidone in DE-A. Cyclic urea in -10204937, bicyclic amide acetal in DE-A-10335458, oxetane and cyclic urea in EP-A-1199327, and morpholine-2 in WO-A-03 / 031482. 1,3-dione and its derivatives are preferred It has been described as cross-linking agent e).
有利な後架橋剤ｅ）は、オキサゾリドンおよびその誘導体、特にＮ−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキサゾリドンである。 A preferred postcrosslinker e) is oxazolidone and its derivatives, in particular N- (2-hydroxyethyl) -2-oxazolidone.
後架橋剤ｅ）の量は、そのつどポリマーに対して、有利に０．０１〜１質量％、特に有利に０．０５〜０．５質量％、とりわけ有利には０．１〜０．２質量％である。 The amount of postcrosslinker e) is preferably from 0.01 to 1% by weight, particularly preferably from 0.05 to 0.5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 0.2%, based on the polymer in each case. % By mass.
この後架橋は、一般的には、後架橋剤ｅ）の溶液をヒドロゲルまたは乾燥したポリマー粒子上に噴霧することにより実施される。この噴霧に引続き、加熱乾燥を行い、その際、後架橋反応は乾燥前でも乾燥中でも生じうる。 This postcrosslinking is generally carried out by spraying a solution of the postcrosslinker e) onto the hydrogel or dried polymer particles. Subsequent to this spraying, heat drying is carried out, in which case the post-crosslinking reaction can occur before or during drying.
架橋剤溶液の噴霧は、有利に可動式混合器具を有するミキサー中で、たとえばスクリューミキサー、パドルミキサー、ディスクミキサー、鋤刃型ミキサーおよびプローシェアミキサー中で実施する。特に好ましくは、バーティカルミキサ、殊に好ましくはプローシェアミキサーおよびブレードミキサーである。適切なミキサーは、たとえばＬｏｅｄｉｇｅ（登録商標）ミキサー、Ｂｅｐｅｘ（登録商標）ミキサー、Ｎａｕｔａ（登録商標）ミキサー、Ｐｒｏｃｅｓｓａｌｌ（登録商標）ミキサーおよびＳｃｈｕｇｉ（登録商標）ミキサーである。 The spraying of the crosslinker solution is preferably carried out in a mixer having a mobile mixing device, for example in a screw mixer, paddle mixer, disk mixer, scissor blade mixer and proshear mixer. Particular preference is given to vertical mixers, particularly preferably Proshear mixers and blade mixers. Suitable mixers are, for example, Loedige® mixers, Bepex® mixers, Nauta® mixers, Processall® mixers and Schugi® mixers.
この加熱乾燥は、好ましくは接触乾燥器、特に好ましくはパドル型乾燥器、殊に好ましくはディスク型乾燥器中で実施する。好適な乾燥器は、たとえばＢｅｐｅｘ（登録商標）乾燥器およびＮａｒａ（登録商標）乾燥器である。さらに、流動床乾燥器も使用することができる。 This heat drying is preferably carried out in a contact dryer, particularly preferably a paddle dryer, particularly preferably a disc dryer. Suitable dryers are, for example, Bepex (R) dryers and Nara (R) dryers. In addition, fluidized bed dryers can also be used.
乾燥は、混合機それ自体中で、ジャケットの加熱または温風の吹き込みによって行なうことができる。後接続された乾燥器、たとえば箱形乾燥器、回転管炉かまたは加熱可能なスクリューは、同様に好適である。しかし、たとえば共沸蒸留を乾燥方法として利用することもできる。 Drying can take place in the mixer itself by heating the jacket or blowing hot air. Post-connected dryers such as box dryers, rotary tube furnaces or heatable screws are likewise suitable. However, for example, azeotropic distillation can also be used as a drying method.
有利な乾燥温度は、１７０〜２５０℃、有利に１８０〜２２０℃、特に有利に１９０〜２１０℃の範囲内である。反応ミキサーまたは乾燥器中でのこの温度での有利な滞留時間は、有利には少なくとも１０分間、特に有利には少なくとも２０分間、とりわけ有利には少なくとも３０分間である。 Preferred drying temperatures are in the range 170-250 ° C., preferably 180-220 ° C., particularly preferably 190-210 ° C. The preferred residence time at this temperature in the reaction mixer or dryer is preferably at least 10 minutes, particularly preferably at least 20 minutes, particularly preferably at least 30 minutes.
吸水性ポリマー粒子はさらに、少なくとも１の多価カチオンｆ）によって後処理されてもよい。適切なカチオンｆ）はたとえば二価のカチオン、たとえば亜鉛、マグネシウム、カルシウムおよびストロンチウムのカチオン、三価のカチオン、たとえばアルミニウム、鉄、クロム、希土類およびマンガンのカチオン、四価のカチオン、たとえばチタンおよびジルコニウムのカチオンである。対イオンとして塩化物イオン、臭化物イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、リン酸二水素イオンおよびカルボン酸イオン、たとえば酢酸イオンおよび乳酸イオンが可能である。硫酸アルミニウムが有利である。 The water-absorbing polymer particles may further be post-treated with at least one multivalent cation f). Suitable cations f) are for example divalent cations such as zinc, magnesium, calcium and strontium cations, trivalent cations such as aluminum, iron, chromium, rare earth and manganese cations, tetravalent cations such as titanium and zirconium. Is a cation. Counter ions chloride ion, bromide ion, sulfate ion, hydrogen sulfate ion, carbonate ion, hydrogen carbonate ion, nitrate ion, phosphate ion, hydrogen phosphate ion, dihydrogen phosphate ion and carboxylate ion such as acetate ion and Lactic acid ions are possible. Aluminum sulfate is preferred.
通常では、多価カチオンｆ）は水溶液として使用される。水溶液中の多価カチオンｆ）の濃度は、たとえば０．１〜１２質量％、有利には０．５〜８質量％、特に有利には１．５〜４質量％である。 Usually, the multivalent cation f) is used as an aqueous solution. The concentration of the polyvalent cations f) in the aqueous solution is, for example, 0.1 to 12% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, particularly preferably 1.5 to 4% by weight.
多価カチオンｆ）の量は、そのつどポリマーに対して、有利に０．００１〜０．２５質量％、特に有利に０．００５〜０．２質量％、さらに特に有利に０．０１〜０．１５質量％である。 The amount of polyvalent cations f) is preferably from 0.001 to 0.25% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.2% by weight, more particularly preferably from 0.01 to 0%, in each case based on the polymer. 15% by mass.
多価カチオンｆ）は、有利には後処理の間に施与し、その際、後架橋剤ｅ）およびカチオンｆ）は、有利には別々の溶液を介して供給する。 The multivalent cation f) is preferably applied during the aftertreatment, in which the postcrosslinker e) and the cation f) are preferably fed via separate solutions.
本発明の別の対象は、本発明による方法により得られたポリマーならびに前記ポリマーを含有する衛生製品、たとえばおむつである。 Another subject of the present invention is the polymer obtained by the process according to the invention as well as hygiene products containing said polymer, for example diapers.
本発明による方法によって、密集した流れの搬送の範囲で、吸水性ポリマー粒子の認容可能な搬送が可能になる。本発明による運転範囲に、吸水性ポリマー粒子の機械的な搬送負荷の最小値ひいては搬送に条件付けられる摩耗の最小値が存在する。 The method according to the invention allows an acceptable transport of the water-absorbing polymer particles in the range of dense stream transport. In the operating range according to the invention, there is a minimum value for the mechanical transport load of the water-absorbing polymer particles and thus a minimum value of wear which is conditioned on the transport.
方法：
この測定は、別に記載がない限り、２３±２℃の環境温度および５０±１０％の相対空気湿度で実施する。吸水性ポリマー粒子を測定前に十分に混合する。
Method:
This measurement is performed at an ambient temperature of 23 ± 2 ° C. and a relative air humidity of 50 ± 10% unless otherwise stated. Mix the water-absorbing polymer particles thoroughly before measurement.
液体通過性（ＳＦＣ食塩水の流れの誘導）
０．３ｐｓｉ（２０７０Ｐａ）の圧力負荷下での膨潤されたゲル層の液体通過性は、ＥＰ−Ａ−０６４０３３０中の記載と同様に、高吸収性のポリマーからなる膨潤したゲル層のゲル層透過性として測定され、この場合上記の特許出願明細書第１９頁および図８に記載の装置は、ガラスフリット（４０）がもはや使用されず、プランジャー（３９）が円筒体（３７）と同様のプラスチック材料からなり、今や全載置面にわたって均一に分布するように２１個の同じ大きさの孔を含むように十分に変更した。測定の方法および評価は、ＥＰ−Ａ−０６４０３３０号明細書に対して不変のままである。流量は自動的に把握される。
Liquid permeability (induction of SFC saline flow)
The liquid permeability of the swollen gel layer under a pressure load of 0.3 psi (2070 Pa) is similar to that described in EP-A-0640330, and the gel layer permeation of the swollen gel layer composed of a superabsorbent polymer is as follows. In this case, the device described in the above-mentioned patent application page 19 and FIG. 8 is such that the glass frit (40) is no longer used and the plunger (39) is similar to the cylinder (37). Made of plastic material, now fully modified to include 21 equally sized holes to be evenly distributed across the entire mounting surface. The method of measurement and evaluation remain unchanged from EP-A-0640330. The flow rate is automatically grasped.
液体通過性（ＳＦＣ）は、次のように計算される：
ＳＦＣ［ｃｍ3ｓ／ｇ］＝（Ｆg（ｔ＝０）×Ｌ０）／（ｄ×Ａ×ＷＰ）
この場合、Ｆｇ（ｔ＝０）は、ｇ／秒でのＮａＣｌ溶液の流量であり、これは、流量測定のデータＦｇ（ｔ）の線形の回帰分析に基づいてｔ＝０に対する外挿法によって得られ、Ｌ０は、ｃｍでのゲル層の厚さであり、ｄは、ｇ／ｃｍ3でのＮａＣｌ溶液の比重であり、Ａは、ｃｍ2でのゲル層の面積であり、ＷＰは、ｄｙｎ／ｃｍ2でのゲル層上の静水圧力である。
Liquid permeability (SFC) is calculated as follows:
SFC [cm 3 s / g] = (Fg (t = 0) × L0) / (d × A × WP)
In this case, Fg (t = 0) is the flow rate of the NaCl solution in g / s, which is extrapolated to t = 0 based on a linear regression analysis of the flow measurement data Fg (t). Obtained, L0 is the thickness of the gel layer in cm, d is the specific gravity of the NaCl solution in g / cm 3 , A is the area of the gel layer in cm 2 and WP is Hydrostatic pressure on the gel layer at dyn / cm 2 .
実施例
例１：
水、５０質量％の水酸化ナトリウム溶液およびアクリル酸を連続的に混合することによって、中和度が７１．３モル％となるように、３８．８質量％のアクリル酸／アクリル酸ナトリウム溶液を製造した。モノマー溶液の固体含有率は、３８．８質量％であった。モノマー溶液は、成分を混合した後に、熱交換器により連続的に２９℃の温度に冷却し、かつ窒素を用いて脱気した。
Examples Example 1:
By continuously mixing water, 50% by weight sodium hydroxide solution and acrylic acid, a 38.8% by weight acrylic acid / sodium acrylate solution was prepared so that the degree of neutralization was 71.3 mol%. Manufactured. The solid content of the monomer solution was 38.8% by mass. After mixing the components, the monomer solution was continuously cooled to a temperature of 29 ° C. with a heat exchanger and degassed with nitrogen.
ポリエチレン性不飽和架橋剤として、ポリエチレングリコール−４００−ジアクリレート（４００ｇ／モルの平均分子量を有するポリエチレングリコールのジアクリレート）を使用した。使用量は、モノマー溶液１ｔあたり、２ｋｇであった。 Polyethylene glycol-400-diacrylate (polyethylene glycol diacrylate having an average molecular weight of 400 g / mol) was used as the polyethylenically unsaturated crosslinking agent. The amount used was 2 kg per ton of monomer solution.
ラジカル重合を開始するために、以下の成分を使用した：過酸化水素（モノマー溶液１ｔあたり、１．０３ｋｇ（０．２５質量％））、ペルオキソ二硫酸ナトリウム（モノマー溶液１ｔあたり、３．１０ｋｇ（１５質量％））、ならびにアスコルビン酸（モノマー溶液１ｔあたり、１．０５ｋｇ）。 To initiate radical polymerization, the following ingredients were used: hydrogen peroxide (1.03 kg (0.25 wt%) per ton of monomer solution), sodium peroxodisulfate (3.10 kg per ton of monomer solution ( 15% by mass)), and ascorbic acid (1.05 kg per t monomer solution).
モノマー溶液の処理量は、１８ｔ／ｈであった。 The throughput of the monomer solution was 18 t / h.
個々の成分を、容積６．３ｍ3を有する反応器Ｌｉｓｔ Ｃｏｎｔｉｋｎｅｔｅｒ（Ｌｉｓｔ社、Ａｒｉｓｄｏｒｆ、スイス）に以下の量で連続的に供給する。 The individual components are fed continuously in the following quantities to a reactor List Connikter (List, Arisdorf, Switzerland) having a volume of 6.3 m 3 .
モノマー溶液 １８ｔ／ｈ
ポリエチレングリコール−４００−ジアクリレート ３６ｋｇ／ｈ
過酸化水素溶液／ペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液７４．３４ｋｇ、
アスコルビン酸溶液１８．９ｋｇ／ｈ
反応器の端部において、さらに、１５０μｍより小さい粒径を有する分離されたふるい下７５０〜９００ｋｇ／ｈを計量供給した。
Monomer solution 18t / h
Polyethylene glycol-400-diacrylate 36kg / h
74.34 kg of hydrogen peroxide solution / sodium peroxodisulfate solution,
Ascorbic acid solution 18.9kg / h
In addition, at the end of the reactor, 750-900 kg / h were metered under a separate sieve having a particle size of less than 150 μm.
反応溶液は、供給部で２３．５℃の温度を有していた。反応器は、３８ｒｐｍのシャフト回転数で運転した。反応器中での反応混合物の滞留時間は、１５分間であった。 The reaction solution had a temperature of 23.5 ° C. at the feed. The reactor was operated at a shaft speed of 38 rpm. The residence time of the reaction mixture in the reactor was 15 minutes.
得られた生成物ゲル中で、分析により０．６質量％（固体含有率に対する）の残留アクリル酸含有率および４５．０質量％の固体含有率が判明した。 In the product gel obtained, analysis revealed a residual acrylic acid content of 0.6% by weight (relative to the solids content) and a solids content of 45.0% by weight.
重合およびゲルの粉砕の後で、水性ポリマーゲルをベルト型乾燥器上に供給した。合計して、５５質量％の含水率を有する水性ポリマーゲル１８．３ｔ／ｈを乾燥させた。該ゲルを、３０ｃｍの高さから、揺動ベルトにより、乾燥器の搬送ベルト上に供給した。ゲル層の高さは、約１０ｃｍであった。 After polymerization and gel grinding, the aqueous polymer gel was fed onto a belt dryer. In total, 18.3 t / h of an aqueous polymer gel having a moisture content of 55% by weight was dried. The gel was fed from a height of 30 cm onto the conveyor belt of the dryer by a rocking belt. The height of the gel layer was about 10 cm.
乾燥器ベルトのベルト速度は、０．０２ｍ／ｓであり、かつ乾燥器ベルト上での滞留時間は、約３７分であった。 The belt speed of the dryer belt was 0.02 m / s and the residence time on the dryer belt was about 37 minutes.
乾燥させたヒドロゲルを粉砕し、かつふるい分けした。１５０〜８００μｍの粒径を有するフラクションを、後架橋させた。 The dried hydrogel was crushed and screened. Fractions having a particle size of 150-800 μm were postcrosslinked.
後架橋剤溶液は、Ｓｃｈｕｇｉ（登録商標）ミキサー中でポリマー粒子上に噴霧した。後架橋剤溶液は、ポリエチレングリコール／水の質量比１：２の混合物中のエチレングリコールジグリシジルエーテルの１．２質量％溶液であった。ポリマー粒子に対して、溶液５質量％を噴霧した。引き続き、１５０℃で６０分間乾燥させ、かつ後架橋させた。 The postcrosslinker solution was sprayed onto the polymer particles in a Schugi® mixer. The postcrosslinker solution was a 1.2 wt% solution of ethylene glycol diglycidyl ether in a 1: 2 mass ratio mixture of polyethylene glycol / water. 5% by mass of the solution was sprayed on the polymer particles. Subsequently, it was dried at 150 ° C. for 60 minutes and postcrosslinked.
後架橋の間に生じた粗粒を分離した後に、吸水性ポリマー粒子を空気により搬送した。搬送用導管として、アルミニウムからなり、長さ１５３ｍおよび内径１０８．５ｍｍを有する平滑な導管を使用した。搬送用導管は、２つの水平な区間と、２つの垂直な区間とからなり、その際、これらの区間は、湾曲部によって結合されていた。垂直な突出部は、合計して１０ｍであった。 After separating the coarse particles produced during postcrosslinking, the water-absorbing polymer particles were conveyed by air. A smooth conduit made of aluminum and having a length of 153 m and an inner diameter of 108.5 mm was used as the transport conduit. The transport conduit consisted of two horizontal sections and two vertical sections, where these sections were joined by a bend. The vertical protrusions were 10 m in total.
搬送性能は、吸水性ポリマー粒子５８００ｋｇ／ｈであり、搬送空気量は３２０ｋｇ／ｈであり、かつ搬送用導管開始端の気体速度は３．２ｍ／ｓであり、搬送用導管終端の気体速度は、８ｍ／ｓであった。搬送用導管中の圧力は、周囲圧力に対して、＋１５００〜０ミリバールである。搬送物負荷は、１８ｋｇ／ｋｇであり、かつフルード数は、搬送の開始時に３．１であった。 The conveyance performance is 5800 kg / h of water-absorbing polymer particles, the amount of conveyance air is 320 kg / h, the gas velocity at the beginning of the conveyance conduit is 3.2 m / s, and the gas velocity at the end of the conveyance conduit is 8 m / s. The pressure in the transport conduit is +1500 to 0 mbar relative to the ambient pressure. The load of the conveyed product was 18 kg / kg, and the fluid number was 3.1 at the start of conveyance.
吸水性ポリマー粒子（ＳＡＰ）の粒径分布は、光学的な検出法により測定した。この結果は第１表にまとめられている。 The particle size distribution of the water-absorbing polymer particles (SAP) was measured by an optical detection method. The results are summarized in Table 1.
例２
例１と同様に実施した。気体初期速度を、搬送ガス圧力によって、１．２ｍ／ｓに低下させた。
Example 2
Performed as in Example 1. The initial gas velocity was reduced to 1.2 m / s by the carrier gas pressure.
例３
例１と同様に実施した。気体初期速度を、搬送ガス圧力によって、５．８ｍ／ｓに高めた。
Example 3
Performed as in Example 1. The initial gas velocity was increased to 5.8 m / s by the carrier gas pressure.
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