JP2009514699A - 無機および有機紫外線吸収剤の組み合わせ使用によるコルクおよび有色木材の色安定化 - Google Patents
無機および有機紫外線吸収剤の組み合わせ使用によるコルクおよび有色木材の色安定化 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009514699A JP2009514699A JP2008538333A JP2008538333A JP2009514699A JP 2009514699 A JP2009514699 A JP 2009514699A JP 2008538333 A JP2008538333 A JP 2008538333A JP 2008538333 A JP2008538333 A JP 2008538333A JP 2009514699 A JP2009514699 A JP 2009514699A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- tetramethyl
- hydroxy
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- AUBOCPGIGWSTNB-UHFFFAOYSA-N CC1CC(C)(C)CC(C)(C)C1 Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(C)(C)C1 AUBOCPGIGWSTNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K7/00—Chemical or physical treatment of cork
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
- B05D7/08—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood using synthetic lacquers or varnishes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3167—Of cork
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31989—Of wood
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
コーティングをコルクまたは木材基板に塗布することを含み、このコーティングが、
a)ヒドロキシベンゾフェノン、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、オキサニリド、およびヒドロキシフェニルトリアジン紫外線吸収剤、またはこれらの混合物よりなる群から選択される有機紫外線吸収剤と、
b)透明な酸化鉄、透明な二酸化チタン、透明な酸化亜鉛、透明な酸化セリウム、およびカーボンブラック、またはこれらの混合物よりなる群から選択される無機紫外線吸収剤とを含有し
有機紫外線吸収剤対無機紫外線吸収剤の重量比が1000:1〜10:1である、
方法である。
ここで、式(I)の化合物において、vは1〜3の整数であり、そしてwは1または2であり、そして置換基Zは、互いに独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、または1〜12個の炭素原子を有するアルコキシであり;
式(IIa)の化合物において、
R1は、水素、1〜24個の炭素原子を有するアルキル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、5〜8個の炭素原子を有するシクロアルキル、または式:
mは、1または2であり、nは2〜20の整数であり、そして
Mは、式−COOR6の基(式中、R6は、水素、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、アルキル部分およびアルコキシ部分においていずれも1〜20個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、またはアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルである)である]の基であり、
R2は、水素、ハロゲン、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、およびアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、そして
R3は、水素、塩素、アルキルもしくはアルコキシ(いずれも1〜4個の炭素原子を有する)、または−COOR6(式中、R6は前記定義の通りである)であり、基R1およびR2の少なくとも一方は水素以外であり;
式(IIb)の化合物において、
Tは、水素、または1〜6個の炭素原子を有するアルキルであり、
T1は、水素、塩素、またはアルキルもしくはアルコキシ(いずれも1〜4個の炭素原子を有する)であり、
nは、1または2であり、そして、
nが1である場合、
T2は、塩素または式−OT3もしくは
nが2である場合、T2は、式:
ここで、T3は、水素、1〜18個の炭素原子を有しかつ非置換または1〜3個のヒドロキシル基でもしくは−OCOT6で置換されたアルキル、3〜18個の炭素原子を有し、1回もしくは数回−O−もしくは−NT6−で中断されかつ非置換またはヒドロキシルもしくは−OCOT6で置換されたアルキル、5〜12個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシルおよび/または1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたシクロアルキル、2〜18個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシルで置換されたアルケニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または式−CH2CH(OH)−T7もしくは
T4およびT5は、互いに独立に、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜18個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−もしくは−NT6−で中断されたアルキル、5〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または2〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキルであり、
T6は、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、5〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
T7は、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、非置換もしくはヒドロキシルで置換されたフェニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または−CH2OT8であり、
T8は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、5〜10個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、またはアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
T9は、2〜8個の炭素原子を有するアルキレン、4〜8個の炭素原子を有するアルケニレン、4個の炭素原子を有するアルキニレン、シクロヘキシレン、2〜8個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されたアルキレン、または式−CH2CH(OH)CH2OT11OCH2CH(OH)CH2−もしくは−CH2−C(CH2OH)2−CH2−の基であり、
T10は、2〜20個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されていることができるアルキレン、またはシクロヘキシレンであり、
T11は、2〜8個の炭素原子を有するアルキレン、2〜18個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されたアルキレン、1,3−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキシレン、1,3−フェニレン、または1,4−フェニレンであるか、あるいは
T10およびT6は、2個の窒素原子と一緒になって、ピペラジン環であり;
式(IIc)の化合物において、
R’2は、C1〜C12アルキルであり、そしてkは1〜4の数であり;
式(III)の化合物において、
uは、1または2であり、rは1〜3の整数であり、置換基
Y1は、互いに独立に、水素、ヒドロキシル、フェニル、またはハロゲン、ハロゲノメチル、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、1〜18個の炭素原子を有するアルコキシ、基−COO(C1〜C18アルキル)で置換された1〜18個の炭素原子を有するアルコキシであり;
uが1である場合、
Y2は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、非置換またはヒドロキシル、ハロゲン、アルキルもしくは1〜18個の炭素原子を有するアルコキシで置換されたフェニル;
1〜12個の炭素原子を有しかつ−COOH、−COOY8、−CONH2、−CONHY9、−CONY9Y10、−NH2、−NHY9、−NY9Y10、−NHCOY11、−CNおよび/または−OCOY11で置換されたアルキル;
4〜20個の炭素原子を有し、1個以上の酸素原子で中断されかつ非置換またはヒドロキシルもしくは1〜12個の炭素原子を有するアルコキシで置換されたアルキル、3〜6個の炭素原子を有するアルケニル、グリシジル、非置換またはヒドロキシル、1〜4個の炭素原子を有するアルキル、および/もしくは−OCOY11で置換されたシクロヘキシル、アルキル部分において1〜5個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシル、塩素、および/もしくはメチルで置換されたフェニルアルキル、−COY12、または−SO2Y13であるか、あるいは、
uが2である場合、
Y2は、2〜16個の炭素原子を有するアルキレン、4〜12個の炭素原子を有するアルケニレン、キシリレン、3〜20個の炭素原子を有し、1個以上の−O−原子で中断されかつ/またはヒドロキシルで置換されたアルキレン、−CH2CH(OH)CH2−O−Y15−OCH2CH(OH)CH2、−CO−Y16−CO−、−CO−NH−Y17−NH−CO−、または−(CH2)m−CO2−Y18−OCO−(CH2)m(式中、mは、1、2、または3である)であり、
Y8は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜18個の炭素原子を有するアルケニル、3〜20個の炭素原子を有し、1個以上の酸素もしくは硫黄原子または−NT6−で中断されかつ/またはヒドロキシルで置換されたアルキル、1〜4個の炭素原子を有しかつ−P(O)(OY14)2、−NY9Y10または−OCOY11および/またはヒドロキシルで置換されたアルキル、3〜18個の炭素原子を有するアルケニル、グリシジル、またはアルキル部分において1〜5個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
Y9およびY10は、互いに独立に、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、3〜12個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、4〜16個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキル、または5〜12個の炭素原子を有するシクロヘキシルであるか、あるいはY9およびY10は一緒になって、アルキレン、オキサアルキレン、またはアザアルキレン(いずれも3〜9個の炭素原子を有する)であり、
Y11は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、2〜18個の炭素原子を有するアルケニル、またはフェニルであり、
Y12は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、2〜18個の炭素原子を有するアルケニル、フェニル、1〜12個の炭素原子を有するアルコキシ、フェノキシ、1〜12個の炭素原子を有するアルキルアミノ、またはフェニルアミノであり、
Y13は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、フェニル、またはアルキル基において1〜8個の炭素原子を有するアルキルフェニルであり、
Y14は、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、またはフェニルであり、
Y15は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、フェニレンまたは基−フェニレン−M−フェニレン−(式中、Mは、−O−、−S−、−SO2−、−CH2−、またはC(CH3)2−である)であり、
Y16は、アルキレン、オキサアルキレン、もしくはチアアルキレン(いずれも2〜10個の炭素原子を有する)、フェニレン、または2〜6個の炭素原子を有するアルケニレンであり、
Y17は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、フェニレン、またはアルキル部分において1〜11個の炭素原子を有するアルキルフェニレンであり、そして
Y18は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、または4〜20個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回酸素で中断されたアルキレンであり;
式(IV)の化合物において、
xは1〜3の整数であり、そして置換基Lは、互いに独立に、水素、アルキル、アルコキシ、もしくはアルキルチオ(いずれも1〜22個の炭素原子を有する)、フェノキシ、またはフェニルチオである、
方法が好ましい。
−CH2CH(OH)−T7または
R301、R’301、R302、およびR’302は、互いに独立に、H、OH、C1〜C12アルキル;C2〜C6アルケニル;C1〜C12アルコキシ;C2〜C18アルケノキシ;ハロゲン;トリフルオロメチル;C7〜C11フェニルアルキル;フェニル;C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシもしくはハロゲンで置換されたフェニル;フェノキシ;またはC1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシもしくはハロゲンで置換されたフェノキシであり;
R303およびR304は、互いに独立に、H、C1〜C12アルキル;OR’307;C2〜C6アルケニル;C2〜C18アルケノキシ;ハロゲン;トリフルオロメチル;C7〜C11フェニルアルキル;フェニル;C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシもしくはハロゲンで置換されたフェニル;フェノキシ;またはC1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシもしくはハロゲンで置換されたフェノキシであり;
R306は、水素、C1〜C24アルキル、C5〜C12シクロアルキル、またはC7〜C15フェニルアルキルであり;
n=1の場合のR307、およびR’307は、互いに独立に、水素もしくはC1〜C18アルキルであるか;またはOHで置換されたC1〜C12アルキル、C1〜C18アルコキシ、アリルオキシ、ハロゲン、−COOH、−COOR308、−CONH2、−CONHR309、−CON(R309)(R310)、−NH2、−NHR309、−N(R309)(R310)、−NHCOR311、−CN、−OCOR311、フェノキシ、および/またはC1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシもしくはハロゲンで置換されたフェノキシ;またはR307は−O−で中断されかつOHで置換されていてもよいC3〜C50アルキルであるか;またはR307はC3〜C6アルケニル;グリシジル;OH、C1〜C4アルキルまたは−OCOR311で置換されたC5〜C12シクロアルキル;非置換またはOH、ClもしくはCH3で置換されたC7〜C11フェニルアルキル;−CO−R312または−SO2−R313であり;
n=2の場合、R307は、C2〜C16アルキレン、C4〜C12アルケニレン、キシリレン、Oで中断されかつ/またはOHで置換されたC3〜C20アルキレンであるか、あるいは式−CH2CH(OH)CH2O−R320−OCH2CH(OH)CH2−、−CO−R321−CO−、−CO−NH−R322−NH−CO−または−(CH2)m−COO−R323−OOC−(CH2)m−の基(式中、mは、1〜3の範囲の数である)であるか、あるいは
R308は、C1〜C18アルキル;C2〜C18アルケニル;ヒドロキシエチル;O、NH、NR309もしくはSで中断されかつ/またはOHで置換されたC3〜C50アルキル;−P(O)(OR314)2、−N(R309)(R310)、または−OCOR311、かつ/またはOHで置換されたC1〜C4アルキル;グリシジル;C5〜C12シクロアルキル;フェニル;C7〜C14アルキルフェニルまたはC7〜C11フェニルアルキルであり;
R309およびR310は、互いに独立に、C1〜C12アルキル;C3〜C12−アルコキシアルキル;C4〜C16−ジアルキルアミノアルキル、もしくはC5〜C12−シクロアルキルであるか、またはR309およびR310は、一緒になってC3〜C9アルキレンまたは−オキサアルキレンまたは−アザアルキレンであり;
R311は、C1〜C18アルキル;C2〜C18アルケニルまたはフェニル;C2〜C12ヒドロキシアルキル;シクロヘキシル;または−O−で中断されかつOHで置換されていてもよいC3〜C50アルキルであり;
R312は、C1〜C18アルキル;C2〜C18アルケニル;フェニル;C1〜C18アルコキシ;C3〜C18アルケニルオキシ;O、NH、NR309またはSで中断されかつ/またはOHで置換されたC3〜C50アルコキシ;シクロヘキシルオキシ;C7〜C14アルキルフェノキシ;C7〜C11フェニルアルコキシ;フェノキシ;C1〜C12アルキルアミノ;フェニルアミノ;トリルアミノまたはナフチルアミノであり;
R313は、C1〜C12アルキル;フェニル;ナフチルまたはC7〜C14アルキルフェニルであり;
R314は、C1〜C12アルキル、メチルフェニルまたはフェニルであり;
R320は、C2〜C10アルキレン;O、フェニレンまたは−フェニレン−X−フェニレン−基(式中、Xは、−O−、−S−、−SO2−、−CH−または−C(CH3)2−である)で中断されたC4〜C50アルキレンであり;
R321は、C2〜C10アルキレン、C2〜C10オキサアルキレン、C2〜C10チアアルキレン、C6〜C12アリーレンまたはC2〜C6アルケニレンであり;
R322は、C2〜C10アルキレン、フェニレン、トリレン、ジフェニレンメタンまたは
R323は、C2〜C10アルキレン、またはOで中断されたC4〜C20アルキレンである]である。
=a)R1=R2=CH(CH3)−COO−C8H17、R3=R4=H;
b)R1=R2=R3=CH(CH3)−COO−C8H17、R4=H;
c)R1=R2=R3=R4=CH(CH3)−COO−C8H17の混合物
1.1.アルキル化モノフェノール、
例えば2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2−t−ブチル−4,6−ジ−メチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メトキシメチルフェノール、側鎖が直鎖状または分岐状であるノニルフェノール、例えば、2,6−ジ−ノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルウンデカ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルヘプタデカ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルトリデカ−1’−イル)フェノール、およびこれらの混合物。
例えば2,4−ジオクチルチオメチル−6−t−ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6−ジ−ドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
例えば2,6−ジ−t−ブチル−4−メトキシ−フェノール、2,5−ジ−t−ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ−t−ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、およびこれらの混合物(ビタミンE)。
例えば2,2’−チオビス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−t−ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(3,6−ジ−s−アミルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−ジスルフィド。
例えば2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)−フェノール]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチル−フェノール)、2,2’−エチリデンビス(6−t−ブチル−4−イソブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(6−t−ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチル−フェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス(3’−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチル−フェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−6−t−ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス−(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラ−(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
例えば3,5,3’,5’−テトラ−t−ブチル−4,4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
例えばジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジ−オクタデシル−2−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジ−ドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート。
例えば1,3,5−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
例えば2,4−ビス(オクチルメルカプト)−6−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)−ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
例えばジメチル−2,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスフォネート、ジエチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスフォネート、ジオクタデシル3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスフォネート、ジオクタデシル−5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスフォネート、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
例えば4−ヒドロキシラウラニリド、4−ヒドロキシステアラニリド、オクチルN−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバメート。
例えばメタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
例えばメタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス−(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン;3,9−ビス[2−{3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ}−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5.5]−ウンデカンとのエステル。
例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
例えばN,N’−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミド、N,N’−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミド、N,N’−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジド、N,N’−ビス[2−(3−[3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル]プロピオニルオキシ)エチル]オキサミド(Naugard(登録商標)XL-1、Uniroyal製)。
例えばN,N’−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−s−ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルファモイル)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,N’−ジ−s−ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−t−オクチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p’−ジ−t−オクチルジフェニルアミン、4−n−ブチル−アミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−t−ブチル−4−ジメチルアミノ−メチルフェノール、2,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ビス[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビス[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]アミン、t−オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−およびジアルキル化t−ブチル/t−オクチルジフェニル−アミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化イソプロピル/イソヘキシル−ジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化t−ブチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−およびジアルキル化t−ブチル/t−オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアルキル化t−オクチルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−1,4−ジアミノブタ−2−エン。
例えばビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)スクシネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)n−ブチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルマロネート、1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物、N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−t−オクチルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンとの直鎖状または環状縮合物、トリス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ニトリロトリアセテート、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、1,1’−(1,2−エタンジイル)−ビス(3,3,5,5−テトラメチルピペラジノン)、4−ベンゾイル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−2−n−ブチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルベンジル)マロネート、3−n−オクチル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)スクシネート、N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−モルホリノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンとの直鎖状または環状縮合物、2−クロロ−4,6−ビス(4−n−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンとの縮合物、2−クロロ−4,6−ジ−(4−n−ブチルアミノ−1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンとの縮合物、8−アセチル−3−ドデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、3−ドデシル−1−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、3−ドデシル−1−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、4−ヘキサデシルオキシ−と4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンとの混合物、N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−シクロヘキシルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンとの縮合物、1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンおよび2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジンならびに4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合物(CAS Reg.No.[136504-96-6]);1,6−ヘキサンジアミンおよび2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジンならびにN,N−ジブチルアミンおよび4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合物(CAS Reg.No.[192268-64-7]);N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、N−(1、2,2,6、6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、2−ウンデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4,5]デカン、7,7,9,9−テトラメチル−2−シクロウンデシル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソスピロ−[4,5]デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、1,1−ビス(1、2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルオキシカルボニル)−2−(4−メトキシフェニル)エテン、N,N’−ビス−ホルミル−N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミン、4−メトキシメチレンマロン酸の1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ヒドロキシピペリジンジエステル、ポリ[メチルプロピル−3−オキシ−4−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)]シロキサン、無水マレイン酸−α−オレフィンコポリマーと2,2,6,6−テトラメチル−4−アミノピペリジンまたは1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−アミノピペリジンとの反応生成物、2,4−ビス[N−(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)−N−ブチルアミノ]−6−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−1,3,5−トリアジン、1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−オクタデカノイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、5−(2−エチルヘキサノイル)−オキシメチル−3,3,5−トリメチル−2−モルホリノン、Sanduvor(Clariant; CAS Reg. No.106917-31-1]、5−(2−エチルヘキサノイル)オキシメチル−3,3,5−トリメチル−2−モルホリノン、2,4−ビス−[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−ピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−クロロ−s−トリアジンとN,N’−ビス(3−アミノプロピル)エチレンジアミン)との反応生成物、1,3,5−トリス(N−シクロヘキシル−N−(2,2,6,6−テトラメチルピペラジン−3−オン−4−イル)アミノ)−s−トリアジン、1,3,5−トリス(N−シクロヘキシル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペラジン−3−オン−4−イル)−アミノ)−s−トリアジン。
例えばトリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−クミルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル)−ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4,6−トリス(t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、6−イソオクチルオキシ−2,4,8,10−テトラ−t−ブチル−12H−ジベンゾ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル)メチルホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスファイト、6−フルオロ−2,4,8,10−テトラ−t−ブチル−12−メチル−ジベンゾ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、2,2’,2”−ニトリロ−[トリエチルトリス(3,3’,5,5’−テトラ−t−ブチル−1,1’−ビフェニル−2,2’−ジイル)ホスファイト]、2−エチルヘキシル(3,3’,5,5’−テトラ−t−ブチル−1,1’−ビフェニル−2,2’−ジイル)ホスファイト、5−ブチル−5−エチル−2−(2,4,6−トリ−t−ブチルフェノキシ)−1,3,2−ジオキサホスフィラン。
a)ビス(1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
b)ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
c)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムシトレート;
d)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン;
e)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン;
f)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウムビスルフェート;
g)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジン;
h)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジン;
i)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジニウムアセテート;
j)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジン;
k)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジン;
l)1−ヒドロキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジニウムアセテート;
m)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン;
n)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン;
o)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジン;
p)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジニウムアセテート;
q)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジン;
r)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−4−オキサペントキシ)ピペリジン;
s)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−4−オキサペントキシ)ピペリジニウムアセテート;
t)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン;
u)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン;
v)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムクロリド;
w)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムアセテート;
x)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムビスルフェート;
y)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムシトレート;
z)ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
aa)トリス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
bb)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(cc)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(dd)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(ee)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(ff)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(gg)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(hh)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(ii)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(jj)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(kk)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート;
(ll)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート;
(mm)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート、またはこれらの混合物の水溶液および/または有機溶液で前処理されている。
有機紫外線吸収剤対無機紫外線吸収剤の重量比1000:1〜10:1での組み合わせの、コルク、あるいは、ブナ、アルダー、メランチ、オーク、サクラ、チーク、ナット、レッドウッド、マホガニー、ユーカリ、アメリカブナ、ドリアン、レッドシダー、ライカート・ツリー、チャンパ、ラバーウッド、台湾アッシュ、クスノキ、ゼブラ・ウッド、マカ、ローズウッド、レインツリー、およびアイアンウッドよりなる群から選択される、木材基板を退色から保護するための使用である。
表1に示した添加剤および顔料を、水性アクリル分散液(配合:表2を参照)に加えた。顔料は、予備分散させて加え、濃縮物(表3を参照)として用いた。ペイントをコルクパネルに、各層の間の乾燥時間1日で、ブラシで2層塗布した(1ブラシ当り約100〜110g/m2)。色差(DE*)をDIN6174にしたがって、次に示すようにDIN EN ISO 11341 Cにしたがってキセノンランプ光を暴露する前および100時間暴露した後に測定した。
光源: 6.5kW水冷キセノンバーナー
フィルターの組み合わせ: 外側フィルター「ソーダ石灰」(窓用ガラス)/内側フィルターBoro S
手順: C
サイクル条件:
パーマネントライト
0.35W/m2@340nm 制御された放射照度
(50±2)℃ ブラックパネル温度
(50±5)% 乾燥期間終りの相対湿度
表1に示した添加剤を、水性アクリル分散系(配合:表2を参照)に加えた。顔料は、予備分散させて加え、濃縮物(表3を参照)として用いた。ペイントを木材パネルに、各層の間の乾燥時間1日で、ブラシで2層塗布した(1ブラシ当り約110g/m2)。色差(DE*)をDIN6174にしたがって、次に示すようにDIN EN ISO 11341 Cにしたがってキセノンランプ光を暴露する前および100時間暴露した後に測定した。
光源: 6.5kW水冷キセノンバーナー
フィルターの組み合わせ:外側フィルター「ソーダ石灰」(窓用ガラス)/内側フィルターBoro S
手順: C
サイクル条件:
パーマネントライト
0.35W/m2@340nm 制御された放射照度
(50±2)℃ ブラックパネル温度
(50±5)% 乾燥期間終りの相対湿度
表1に示した添加剤を、溶剤媒介アルキド樹脂ペイント(配合:表2を参照)に加えた。顔料配合物を、送出の形(表3を参照)で加えた。ペイントを木材パネルに、各層の間の乾燥時間1日で、ブラシで2層塗布した(1ブラシ当り約100g/m2)。色差(DE*)をDIN6174にしたがって、次に示すようにDIN EN ISO 11341 Cにしたがってキセノンランプ光を暴露する前および1000時間暴露した後に測定した。
光源: 6.5kW水冷キセノンバーナー
フィルターの組み合わせ:外側フィルターBoro S/内側フィルターBoro S
手順: A
サイクル条件:
102分 光
0.35W/m2@340nm 制御された放射照度
(60±2)℃ ブラックパネル温度
(50±5)% 乾燥期間終りの相対湿度
18分 光およびスプレー
0.35W/m2@340nm 制御された放射照度
(35±2)℃ ブラックパネル温度
(95±5)% 相対湿度
Claims (14)
- コルクまたは木材基板を退色から保護する方法であって、木材基板は、ブナ、アルダー、メランチ、オーク、サクラ、チーク、ナット、レッドウッド、マホガニー、ユーカリ、アメリカブナ、ドリアン、レッドシダー、ライカート・ツリー、チャンパ、ラバーウッド、台湾アッシュ、クスノキ、ゼブラ・ウッド、マカ、ローズウッド、レインツリー、およびアイアンウッドよりなる群から選択され;
コーティングをコルクまたは木材基板に塗布することを含み、このコーティングが、
a)ヒドロキシベンゾフェノン、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、オキサニリド、およびヒドロキシフェニルトリアジン紫外線吸収剤、またはこれらの混合物よりなる群から選択される有機紫外線吸収剤と、
b)透明な酸化鉄、透明な二酸化チタン、透明な酸化亜鉛、透明な酸化セリウム、およびカーボンブラック、またはこれらの混合物よりなる群から選択される無機紫外線吸収剤とを含有し、
有機紫外線吸収剤対無機紫外線吸収剤の重量比が1000:1〜10:1である、
方法。 - 木材基板が、ブナ、アルダー、メランチ、オーク、サクラ、チーク、ナット、レッドウッド、およびマホガニーよりなる群から選択される、請求項1記載の方法。
- 基板がコルクまたはアルダーである、請求項1記載の方法。
- 基板がコルクである、請求項1記載の方法。
- 無機紫外線吸収剤が、透明な酸化鉄、またはカーボンブラック、またはこれらの混合物である、請求項1記載の方法。
- ヒドロキシベンゾフェノンが、式I:
であり、2−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールが、式IIa、IIb、またはIIc:
であり、2−ヒドロキシフェニルトリアジンが、式III:
であり、そしてオキサニリドが、式(IV):
であり;
ここで、式(I)の化合物において、vは1〜3の整数であり、そしてwは1または2であり、そして置換基Zは、互いに独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、または1〜12個の炭素原子を有するアルコキシであり;
式(IIa)の化合物において、
R1は、水素、1〜24個の炭素原子を有するアルキル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、5〜8個の炭素原子を有するシクロアルキル、または式:
[式中、R4およびR5は、互いに独立に、いずれも1〜5個の炭素原子を有するアルキルであるか、あるいはR4は、基CnH2n+1-mと一緒になって、5〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル基を形成し、
mは、1または2であり、nは2〜20の整数であり、そして
Mは、式−COOR6の基(式中、R6は、水素、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、アルキル部分およびアルコキシ部分においていずれも1〜20個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、またはアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルである)である]の基であり、
R2は、水素、ハロゲン、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、およびアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、そして
R3は、水素、塩素、アルキルもしくはアルコキシ(いずれも1〜4個の炭素原子を有する)、または−COOR6(式中、R6は前記定義の通りである)であり、基R1およびR2の少なくとも一方は水素以外であり;
式(IIb)の化合物において、
Tは、水素または1〜6個の炭素原子を有するアルキルであり、
T1は、水素、塩素、またはアルキルもしくはアルコキシ(いずれも1〜4個の炭素原子を有する)であり、
nは、1または2であり、そして、
nが1である場合、
T2は、塩素または式−OT3もしくは
の基であり、そして
nが2である場合、T2は、式:
もしくは−O−T9−O−の基であり;
ここで、T3は、水素、1〜18個の炭素原子を有しかつ非置換または1〜3個のヒドロキシル基でもしくは−OCOT6で置換されたアルキル、3〜18個の炭素原子を有し、1回もしくは数回−O−もしくは−NT6−で中断されかつ非置換またはヒドロキシルもしくは−OCOT6で置換されたアルキル、5〜12個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシルおよび/または1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたシクロアルキル、2〜18個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシルで置換されたアルケニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または式−CH2CH(OH)−T7もしくは
の基であり、
T4およびT5は、互いに独立に、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜18個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−もしくは−NT6−で中断されたアルキル、5〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または2〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキルであり、
T6は、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、5〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
T7は、水素、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、非置換もしくはヒドロキシルで置換されたフェニル、アルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキル、または−CH2OT8であり、
T8は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜8個の炭素原子を有するアルケニル、5〜10個の炭素原子を有するシクロアルキル、フェニル、1〜4個の炭素原子を有するアルキルで置換されたフェニル、またはアルキル部分において1〜4個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
T9は、2〜8個の炭素原子を有するアルキレン、4〜8個の炭素原子を有するアルケニレン、4個の炭素原子を有するアルキニレン、シクロヘキシレン、2〜8個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されたアルキレン、または式−CH2CH(OH)CH2OT11OCH2CH(OH)CH2−もしくは−CH2−C(CH2OH)2−CH2−の基であり、
T10は、2〜20個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されていることができるアルキレン、またはシクロヘキシレンであり、
T11は、2〜8個の炭素原子を有するアルキレン、2〜18個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回−O−で中断されたアルキレン、1,3−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキシレン、1,3−フェニレン、または1,4−フェニレンであるか、あるいは
T10およびT6は、2個の窒素原子と一緒になって、ピペラジン環であり;
式(IIc)の化合物において、
R’2は、C1〜C12アルキルであり、そしてkは1〜4の数であり;
式(III)の化合物において、
uは、1または2であり、rは1〜3の整数であり、置換基
Y1は、互いに独立に、水素、ヒドロキシル、フェニル、またはハロゲン、ハロゲノメチル、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、1〜18個の炭素原子を有するアルコキシ、基−COO(C1〜C18アルキル)で置換された1〜18個の炭素原子を有するアルコキシであり;
uが1である場合、
Y2は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、非置換またはヒドロキシル、ハロゲン、1〜18個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルコキシで置換されたフェニル;
1〜12個の炭素原子を有しかつ−COOH、−COOY8、−CONH2、−CONHY9、−CONY9Y10、−NH2、−NHY9、−NY9Y10、−NHCOY11、−CN、および/または−OCOY11で置換されたアルキル;
4〜20個の炭素原子を有し、1個以上の酸素原子で中断されかつ非置換またはヒドロキシルもしくは1〜12個の炭素原子を有するアルコキシで置換されたアルキル、3〜6個の炭素原子を有するアルケニル、グリシジル、非置換またはヒドロキシル、1〜4個の炭素原子を有するアルキル、および/もしくは−OCOY11で置換されたシクロヘキシル、アルキル部分において1〜5個の炭素原子を有しかつ非置換またはヒドロキシル、塩素、および/もしくはメチルで置換されたフェニルアルキル、−COY12、または−SO2Y13であるか、あるいは、
uが2である場合、
Y2は、2〜16個の炭素原子を有するアルキレン、4〜12個の炭素原子を有するアルケニレン、キシリレン、3〜20個の炭素原子を有し、1個以上の−O−原子で中断されかつ/またはヒドロキシルで置換されたアルキレン、−CH2CH(OH)CH2−O−Y15−OCH2CH(OH)CH2、−CO−Y16−CO−、−CO−NH−Y17−NH−CO−、または−(CH2)m−CO2−Y18−OCO−(CH2)m(式中、mは、1、2、または3である)であり、
Y8は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、3〜18個の炭素原子を有するアルケニル、3〜20個の炭素原子を有し、1個以上の酸素もしくは硫黄原子または−NT6−で中断されかつ/またはヒドロキシルで置換されたアルキル、1〜4個の炭素原子を有しかつ−P(O)(OY14)2、−NY9Y10または−OCOY11および/またはヒドロキシルで置換されたアルキル、3〜18個の炭素原子を有するアルケニル、グリシジル、またはアルキル部分において1〜5個の炭素原子を有するフェニルアルキルであり、
Y9およびY10は、互いに独立に、1〜12個の炭素原子を有するアルキル、3〜12個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、4〜16個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキル、または5〜12個の炭素原子を有するシクロヘキシルであるか、あるいはY9およびY10は一緒になって、アルキレン、オキサアルキレン、またはアザアルキレン(いずれも3〜9個の炭素原子を有する)であり、
Y11は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、2〜18個の炭素原子を有するアルケニル、またはフェニルであり、
Y12は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、2〜18個の炭素原子を有するアルケニル、フェニル、1〜12個の炭素原子を有するアルコキシ、フェノキシ、1〜12個の炭素原子を有するアルキルアミノ、またはフェニルアミノであり、
Y13は、1〜18個の炭素原子を有するアルキル、フェニル、またはアルキル基の1〜8個の炭素原子を有するアルキルフェニルであり、
Y14は、1〜12個の炭素原子を有するアルキルまたはフェニルであり、
Y15は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、フェニレンまたは基−フェニレン−M−フェニレン−(式中、Mは−O−、−S−、−SO2−、−CH2−、または−C(CH3)2−である)であり、
Y16は、アルキレン、オキサアルキレン、もしくはチアアルキレン(いずれも2〜10個の炭素原子を有する)、フェニレン、または2〜6個の炭素原子を有するアルケニレンであり、
Y17は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、フェニレン、またはアルキル部分において1〜11個の炭素原子を有するアルキルフェニレンであり、そして
Y18は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン、または4〜20個の炭素原子を有しかつ1回もしくは数回酸素で中断されたアルキレンであり;
式(IV)の化合物において、
xは1〜3の整数であり、そして置換基Lは、互いに独立に、水素、アルキル、アルコキシ、もしくはアルキルチオ(いずれも1〜22個の炭素原子を有する)、フェノキシ、またはフェニルチオである、
請求項1記載の方法。 - コーティングが、溶剤ベースまたは水ベースであり、アルキド樹脂、変性アルキド樹脂、アルキドウレタン樹脂、アルキドシリコーン樹脂、自動架橋もしくは非自動架橋アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、乾性油、フェノール樹脂、およびニトロセルロース、またはこれらの混合物よりなる群から選択されるバインダーを含有する、請求項1記載の方法。
- コーティングが、水ベースであり、かつアクリルまたはメタクリル樹脂を含有する、請求項7記載の方法。
- 有機紫外線吸収剤の量が、バインダー配合物全体の重量に基づいて、0.5〜5重量%である、請求項1記載の方法。
- 無機紫外線吸収剤の量が、バインダー配合物全体の重量に基づいて0.002〜0.5重量%である、請求項1記載の方法。
- コーティングが、立体障害アミン光安定剤、ホスファイトもしくはホスホナイト、および立体障害フェノール酸化防止剤、またはこれらの混合物よりなる群から選択されるさらなる安定剤を含有する、請求項1記載の方法。
- コルクまたは木材基板が、
bb)ビス(1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
cc)ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
dd)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムシトレート;
ee)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン;
ff)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン;
gg)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウムビスルフェート;
hh)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジン;
ii)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジン;
jj)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソ−ピペリジニウムアセテート;
kk)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジン;
ll)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジン;
mm)1−ヒドロキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジニウムアセテート;
nn)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン;
oo)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン;
pp)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジン;
qq)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジニウムアセテート;
rr)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジン;
ss)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−4−オキサペントキシ)ピペリジン;
tt)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−4−オキサペントキシ)ピペリジニウムアセテート;
uu)1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン;
vv)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン;
ww)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムクロリド;
xx)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムアセテート;
yy)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムビスルフェート;
zz)1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムシトレート;
aaa)ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
bbb)トリス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
bb)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(cc)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(dd)テトラ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(ee)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(ff)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(gg)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(hh)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(ii)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(jj)トリ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(kk)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート;
(ll)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート;
(mm)ペンタ(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネート、またはこれらの混合物の水溶液および/または有機溶液で前処理されている、請求項1記載の方法。 - コルクまたは木材基板が、1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジンの水溶液および/または有機溶液で前処理されている、請求項12記載の方法。
- ヒドロキシベンゾフェノン、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、オキサニリド、およびヒドロキシフェニルトリアジン紫外線吸収剤、またはこれらの混合物よりなる群から選択される有機紫外線吸収剤と;透明な酸化鉄、透明な二酸化チタン、透明な酸化亜鉛、透明な酸化セリウム、およびカーボンブラック、またはこれらの混合物よりなる群から選択される無機紫外線吸収剤との;
有機紫外線吸収剤対無機紫外線吸収剤の重量比1000:1〜10:1での組み合わせの、コルク、あるいは、ブナ、アルダー、メランチ、オーク、サクラ、チーク、ナット、レッドウッド、マホガニー、ユーカリ、アメリカブナ、ドリアン、レッドシダー、ライカート・ツリー、チャンパ、ラバーウッド、台湾アッシュ、クスノキ、ゼブラ・ウッド、マカ、ローズウッド、レインツリー、およびアイアンウッドよりなる群から選択される木材基板を退色から保護するための使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05110331 | 2005-11-04 | ||
PCT/EP2006/067743 WO2007051741A1 (en) | 2005-11-04 | 2006-10-25 | Color stabilization of cork and colored woods by the combined use of inorganic and organic uv-absorbers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009514699A true JP2009514699A (ja) | 2009-04-09 |
JP2009514699A5 JP2009514699A5 (ja) | 2009-12-10 |
Family
ID=36143274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008538333A Pending JP2009514699A (ja) | 2005-11-04 | 2006-10-25 | 無機および有機紫外線吸収剤の組み合わせ使用によるコルクおよび有色木材の色安定化 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20090258240A1 (ja) |
EP (1) | EP1954457B1 (ja) |
JP (1) | JP2009514699A (ja) |
KR (1) | KR101353984B1 (ja) |
CN (1) | CN101300114B (ja) |
AT (1) | ATE428549T1 (ja) |
BR (1) | BRPI0618213A2 (ja) |
DE (1) | DE602006006342D1 (ja) |
RU (1) | RU2438864C2 (ja) |
WO (1) | WO2007051741A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022065856A (ja) * | 2020-10-16 | 2022-04-28 | 内山工業株式会社 | 装飾シート及びその製造方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8216644B2 (en) | 2006-11-02 | 2012-07-10 | Purdue Research Foundation | Controlling wood staining and color during post-harvest processing |
KR100929398B1 (ko) * | 2008-05-08 | 2009-12-02 | 도레이새한 주식회사 | 이중 자외선 차단 기능을 가지는 폴리우레탄 보호필름 |
CN113977723A (zh) | 2014-05-02 | 2022-01-28 | 奥麟木材保护有限公司 | 木材防腐剂组合物 |
CN107109085A (zh) * | 2014-12-19 | 2017-08-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于保护基材以防UV/Vis辐射的UV吸收剂和颜料的组合 |
KR101776434B1 (ko) | 2015-12-16 | 2017-09-07 | 현대자동차주식회사 | 천연소재 필름의 복층 도막 형성방법 |
EP3649195B1 (en) * | 2017-07-05 | 2021-05-26 | INEOS Styrolution Group GmbH | Thermoplastic styrene copolymer resin composition with improved uv resistance |
CN111660391A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-09-15 | 深圳市绿泰环保科技有限公司 | 一种木材防霉剂的制备方法 |
CN112123489A (zh) * | 2020-09-17 | 2020-12-25 | 千年舟新材科技集团有限公司 | 一种科技木材料浸滞液及制备、处理方法、制造工艺 |
CN113604093B (zh) * | 2021-08-03 | 2022-10-28 | 广东电网有限责任公司 | 一种抗紫外剂的制备方法、含有该抗紫外剂的抗裂涂料及制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01284368A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-15 | Earth Chem Corp Ltd | 塗装木材の変色防止方法 |
JPH05253539A (ja) * | 1990-01-29 | 1993-10-05 | Ciba Geigy Ag | 木材用保護塗装 |
JP2001106980A (ja) * | 1999-10-12 | 2001-04-17 | Pilot Ink Co Ltd | 可逆熱変色性木材用コーティング組成物及びそれを用いた可逆熱変色性木製品 |
JP2003508503A (ja) * | 1999-09-02 | 2003-03-04 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 木材の安定化 |
JP2005246761A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Hisao Yoshimizu | 立木染色方法及びその染色木材並びにその構造物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0113150B1 (en) * | 1982-12-30 | 1988-04-20 | Akzo N.V. | Process for coating wood or wood fibres-containing substrates, and an oxidatively drying coating composition to be used therewith |
US5238745A (en) * | 1990-01-29 | 1993-08-24 | Ciba-Geigy Corporation | Protective coating for wood |
JPH0740311A (ja) * | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Taiho Ind Co Ltd | 鉄化合物含有木材および木材処理方法 |
BR9609604A (pt) * | 1995-07-10 | 1999-05-25 | Borealis Polymers Oy | ComposiçÃo de revestimento |
TWI224995B (en) * | 1998-03-19 | 2004-12-11 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of wood substrates |
SE9801366L (sv) * | 1998-04-20 | 1999-10-21 | Curt Lindhe | Genomfärgade träelement samt sätt att framställa genomfärgade träelement |
JP3476368B2 (ja) * | 1998-07-10 | 2003-12-10 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
JP2001054903A (ja) * | 1999-08-19 | 2001-02-27 | Gokasecho | 着色立木及び着色木材 |
JP3580536B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2004-10-27 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 着色木材の形成装置および形成方法 |
DE10038958A1 (de) * | 2000-08-09 | 2002-02-28 | Skw Bauwerkstoffe Deutschland | Flexibles und postformingfähiges Beschichtungssystem für Furnierholz auf Basis von Polyurethan-Dispersionen, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung |
CN1332791C (zh) * | 2003-04-23 | 2007-08-22 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 天然产物复合物 |
WO2005005114A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-20 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of wood with sterically hindered amine-n-oxyls or hydroxyls and transparent inorganic pigments |
-
2006
- 2006-10-25 US US12/084,344 patent/US20090258240A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-25 JP JP2008538333A patent/JP2009514699A/ja active Pending
- 2006-10-25 RU RU2008122183A patent/RU2438864C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-25 AT AT06819136T patent/ATE428549T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-10-25 KR KR1020087013415A patent/KR101353984B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-10-25 BR BRPI0618213-5A patent/BRPI0618213A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-25 CN CN200680041057XA patent/CN101300114B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-25 EP EP20060819136 patent/EP1954457B1/en not_active Not-in-force
- 2006-10-25 WO PCT/EP2006/067743 patent/WO2007051741A1/en active Application Filing
- 2006-10-25 DE DE200660006342 patent/DE602006006342D1/de active Active
-
2012
- 2012-09-07 US US13/606,433 patent/US20120328893A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-11 US US14/301,398 patent/US20140287250A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01284368A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-15 | Earth Chem Corp Ltd | 塗装木材の変色防止方法 |
JPH05253539A (ja) * | 1990-01-29 | 1993-10-05 | Ciba Geigy Ag | 木材用保護塗装 |
JP2003508503A (ja) * | 1999-09-02 | 2003-03-04 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 木材の安定化 |
JP2001106980A (ja) * | 1999-10-12 | 2001-04-17 | Pilot Ink Co Ltd | 可逆熱変色性木材用コーティング組成物及びそれを用いた可逆熱変色性木製品 |
JP2005246761A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Hisao Yoshimizu | 立木染色方法及びその染色木材並びにその構造物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022065856A (ja) * | 2020-10-16 | 2022-04-28 | 内山工業株式会社 | 装飾シート及びその製造方法 |
JP7429924B2 (ja) | 2020-10-16 | 2024-02-09 | 内山工業株式会社 | 装飾シート及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101353984B1 (ko) | 2014-02-18 |
EP1954457B1 (en) | 2009-04-15 |
CN101300114B (zh) | 2010-12-29 |
US20140287250A1 (en) | 2014-09-25 |
US20090258240A1 (en) | 2009-10-15 |
US20120328893A1 (en) | 2012-12-27 |
DE602006006342D1 (de) | 2009-05-28 |
EP1954457A1 (en) | 2008-08-13 |
ATE428549T1 (de) | 2009-05-15 |
RU2008122183A (ru) | 2009-12-10 |
CN101300114A (zh) | 2008-11-05 |
BRPI0618213A2 (pt) | 2011-08-23 |
RU2438864C2 (ru) | 2012-01-10 |
WO2007051741A1 (en) | 2007-05-10 |
KR20080067692A (ko) | 2008-07-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009514699A (ja) | 無機および有機紫外線吸収剤の組み合わせ使用によるコルクおよび有色木材の色安定化 | |
JP4689778B2 (ja) | 木材基板の安定化 | |
JP5506662B2 (ja) | 木材用着色クリアコーティング | |
JP5102624B2 (ja) | 改善された変色耐性を有する抗菌性ポリマー組成物 | |
JP2000302758A (ja) | ヒドロキシ−置換されたn−アルコキシ立体障害性アミン | |
KR20080020677A (ko) | 방향족 카보사이클릭 융합된 환 시스템을 갖는하이드록시페닐트리아진 | |
JP6478997B2 (ja) | 2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール化合物のコーティングにおける紫外線吸収剤としての使用 | |
AU768319B2 (en) | Stabilization of wood substrates | |
DE19810268A1 (de) | Stabilisatoren enthaltende Polymerdispersionen oder Polymerlösungen und daraus erhältliche Polymerpräparationen | |
JP7337835B2 (ja) | 非生物および非ケラチン性物質のコーティングにおけるuv吸収剤としての紫外線吸収性ポリマー組成物(uvrap)の使用 | |
WO2005005114A1 (en) | Stabilization of wood with sterically hindered amine-n-oxyls or hydroxyls and transparent inorganic pigments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091022 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20091022 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110613 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110628 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110728 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110804 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111214 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120417 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20120528 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120528 |