JP2009506055A - 第四級アンモニウムポリマーおよびコポリマーを用いた殺菌剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 当該組成物は、金属または金属含有化合物を使用せずに表面に抗菌性を与えることができる抗菌ポリマーを有する。当該組成物は表面に塗布すると、抗菌ポリマーのコーティングを残して蒸発する。
【選択図】 なし
Description
効果的且つ持続的な表面殺菌剤の必要性は、健康産業のあらゆる側面で感じられている。手術、注射、瀉血、およびカテーテル挿入前の皮膚消毒に本発明が有用であることが、本発明の1つの態様である。皮膚が穿通、破損、または裂けた場合、微生物は常に患者の健康および安全性にとって脅威となる。例えば、そのような病原体は手術中に危険となる可能性がある。手術前に切開部位を十分に消毒しないと、皮膚に存在する微生物は手術中または手術後に前記切開部位に近づき、感染を引き起こす。そのような感染を防ぐために、高い抗菌活性と広範な作用範囲を有する殺菌剤を用いて、手術前に前記切開部位を消毒することは重要な意味を持つ。手術は長時間にわたって続く可能性があるため、前記切開部位の最初の消毒が持続し、長時間持続する抗菌活性を提供することも重要である。米国では、食品医薬品局が、手術前の皮膚消毒により、腹部など乾燥した皮膚領域のフローラ数を少なくとも2.5桁、または信頼できる定量法で十分低値(約25cfu/cm2未満)まで減少させることができるように定めている。鼠径部などの湿潤した皮膚において、前記殺菌剤は、初期微生物集団を最低3.2logs(1.5x103cfu/mL)減少させ、この値を少なくとも4時間維持できなければならない。
本願明細書で用いられる以下の用語は以下の意味を有する。
本発明の利点は、溶媒が蒸発した後の前記コーティングが無臭であることである。
以下の実施例は、本発明を図示し、当業者に対象物の作成法および使用法を教示するために提供される。本発明の範囲を制限するものとして判断されないものとする。
第四級ビニルモノマー(2−(メタクリロイルオキシ)エチル)トリメチルアンモニウムクロライドの75%水溶液(Aldrich Chemical Co.)2.5グラム、ブチルメタクリラート(Aldrich Chemical Co.)7.5グラム、およびAIBN(2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオニトリル)(Aldrich Chemical Co.)0.1グラムをエタノール10グラムに溶解し、溶液を作成した。前記溶液に60秒間アルゴンガスを噴霧し、溶存酸素を放出させ、アルゴン雰囲気下ガラスバイアルに密閉した。前記バイアルを24時間70℃の乾燥機に入れた。次に、共ポリマー含有溶液をエタノールに希釈した(1:25)。
実施例A1で作成した前記溶液約1mLをヒトボランティアの手の甲の皮膚に塗布し、乾くまで手袋をはめた指で伸ばし、すり込んだ。乾いた後、粘性または粘着性のない目立たない膜が残り、事実上、前記ボランティアには感知できなかった。ブロモチモールブルー(BTB)指示染料は四級アンモニウム化合物に強く結合することが知られている。前記ポリマーコーティングがあることを確認するため、前記ポリマー含有溶液が塗布された手の部分を、pH10に調製したBTB指示染料の0.5%水溶液で洗い流した。前記手をぬるめの流水で30秒間、軽く指先で洗い流し、過剰なBTB指示染料溶液を取り除いた。前記共ポリマーで処理した皮膚の部分は青/緑色を示したが、周辺の皮膚は青/緑色を示さず、ポリマーが塗布されていることを示していた。除菌用ローションで激しく磨いた場合にのみ、前記BTB指示染料検査で前記ポリマーコーティングがあることが示されない程度まで前記コーティングが取り除かれた。
第四級ビニルモノマー(ビニルベンジル)トリメチルアンモニウムクロライド(Aldrich Chemical Co.)2.5グラム、ブチルメタクリラート(Aldrich Chemical Co.)7.5グラム、およびAIBN(2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオニトリル)(Aldrich Chemical Co.)0.1グラムをエタノール20グラムに溶解し、溶液を作成した。前記溶液に60秒間アルゴンガスを噴霧し、溶存酸素を放出させ、アルゴン雰囲気下ガラスバイアルに密閉した。前記バイアルを24時間70℃の乾燥機に入れた。次に、共ポリマー含有溶液をエタノールに希釈した(1:2)。前記組成物は「H−1」と命名し、この後の実施例ではそのように称する。
実施例A3で生成した溶液を用いて前記溶液を充填し、一晩充填したまま放置することにより、数本の15mLポリプロピレン遠心分離管の内面をコーティングした。次に前記溶液を破棄し、50℃に設定した低温乾燥器でアルコールを完全に蒸発させた。前記遠心分離管内面にポリマーコーティングがあることを確認するため、BTB指示染料の0.5%水溶液約5mLを前記遠心分離管の1本に添加した後、前記遠心分離管を振って内面全体をコーティングした。前記遠心分離管を蒸留水で数回洗い流した後、前記遠心分離管の内面は濃い青色のままであったため、前記遠心分離管の内面は水不溶性のポリマーでコーティングされたことを示していた。
一晩培養した黄色ブドウ球菌の10−4希釈液2mL(約1×108CFU/mL)を、実施例A4で処理したポリプロピレン遠心分離管1本(サンプル)および未処理のポリプロピレン遠心分離管1本(対照)に添加した。37℃で一晩インキュベーションしている間、前記遠心分離管をゆっくりと揺らし、細菌培養液と前記遠心分離管の内面が接触するようにした。翌日、各遠心分離管から取り出した前記細菌培養液の段階希釈液を、細菌培養プレートに画線した。非処理対照管から取り出した培養液は2.5x104CFUとなったが、処理サンプル管から取り出した培養液で画線したプレートにはコロニーが全く観察されなかった。計数されたコロニー数の差から、細菌群が少なくとも4.4log減少したと言い換えられる。
Ethoquad C/12−75DK(Akzo Nobel)50グラムを丸底フラスコに入れ、これをロータリーエバポレーターに取り付け、蒸発乾固させた。残渣(約37.5グラム)をテトラヒドロフラン(THF)70mLに再溶解し、約50℃で攪拌した。トリレン−2,4−ジイソシアネート(TDI)40グラムを追加し、約50℃に維持した水浴に浸しながら、溶液を1時間混合した。前記溶液の粘性はこの間増加し、前記溶液を室温に冷却したときは透明なままであった。前記溶液を一晩室温で保管し、粘性がやや増加するのが観察された。ジプロピレングリコール9グラムを追加し、前記溶液を4時間50℃で混合した。次に、混合物をロータリーエバポレーターにかけ、約50℃の減圧脱気(stripping)により揮発性溶媒(主にTHF)をすべて取り除いた。次に、前記混合物をイソプロパノール100mLに溶解し、前記減圧脱気を繰り返した。次に、前記混合物をもう一度イソプロパノール100mLに溶解し、前記減圧脱気を再度繰り返した。次に前記混合物をイソプロパノール100mLに再溶解すると、透明な粘性帯黄色溶液が得られ、固体ポリマー含有量は約56重量%であった。その後、ポリマー溶液を固体1%〜10%の範囲の様々な濃度に希釈し、これらの溶液を用い、ガラススライドおよびポリプロピレン試験管など様々な物体をコーティングした。前記コーティングは乾燥すると透明からわずかに不透明で、非粘着性であり、前記基質に付着した。さらに、前記コーティングは水または食塩水で洗い流しても剥がれなかった。生成物のポリマーは、直鎖状のポリウレタンを有し、前記ポリマーの主鎖構造に四級アンモニウム単位があると考えられている。この実施例の生成物は「H3−C」とコード化され、以下の実施例の一部に抗菌コーティングとして用いている。
フルオレセイン色素(天然分子)50ミリグラムをTHF3mLに溶解し、次にトリレン−2,4−ジイソシアネート(TDI)8グラムと混合した。この溶液を約50℃で1時間混合した後、室温で一晩保管してから、事前に減圧脱気によりイソプロパノール溶媒を除去し、約50℃で攪拌しながらテトラヒドロフラン(THF)14グラムに再溶解しておいたEthoquad C/12−75DK(Akzo Nobel)10グラムと混合した。この混合物を数時間約50℃で混合した後、減圧脱気した。前記混合物をイソプロパノールに再溶解した後、減圧脱気した。前記溶解/脱気をもう1回繰り返し、生成物を約50mLのイソプロパノールに溶解した。溶液は17.4重量%の固体含有量を有することが分かった。この反応の生成物は、ポリマー主鎖構造に四級アンモニウム部分を含み、フルオレセインで標識された直鎖状ポリウレタンであると予想される。さらに、前記ポリマーは前記ポリマー主鎖構造にフルオレセイン部分を含むと予想される。前記フルオレセイン部分は、前記ポリマーの有無、分散、持続性、および移動を測定するために有用な診断ツールを提供する。前述の実施例で説明した通り、様々な基質にコーティングを用意し、前記コーティングは上述のものと同様の性質を有していた。コーティングしたガラス製顕微鏡用スライドを脱イオン水15mLまたはリン酸緩衝食塩水15mLを含む50mLの培養管に入れ、37℃で数時間振盪培養器に入れた。次に、495nmの可視分光法(Spectronic 20)により溶液を分析した。フルオレセインの浸出は検出できず、色素が前記ポリマー構造に完全に取り込まれたことを示していた。
上述の第四級ポリウレタン(H3−C)およびグリセロールを適量ずつイソプロパノールに希釈し、H3−C 10重量%およびグリセロール5重量%を含む組成物を得た。溶液は透明なままで、コーティングをガラススライドに調製した場合も、前記ポリマーの膜形成性および付着性に悪影響はなかった。
最終組成物がH3−C 10重量%、プロピレングリコール5重量%、ジプロピレングリコール5%、残りはイソプロパノール(80重量%)となるように、上述の四級ポリウレタン(H3−C)およびグリセロールを適量ずつイソプロパノールに希釈した。溶液は透明なままで、コーティングをガラススライドまたはブタ皮膚に調製した場合も、前記ポリマーの膜形成性および付着性、また抗菌効果に悪影響はなかった。プロピレングリコールおよびジプロピレングリコールは皮膚軟化作用を有することが知られ、ローションおよび化粧品などの局所皮膚製品に広く使用されている。
SS−1C:イソプロパノール1:1、およびSS−1C:イソプロパノール1:3の比で、実施例A9(SS−1C)の製剤をイソプロパノールで希釈した。
紫外線吸収から皮膚を保護し、日焼けを防ぐため、実施例A9の製剤(SS−1C)を紫外線吸収または紫外線遮断日焼け防止成分を含むように修正した。前記紫外線吸収または紫外線遮断添加物は、パラ−アミノ安息香酸(PABA)、PABAエステル、桂皮酸塩、ベンゾフェン、サリチル酸塩、オクトクリレン、ジベンゾイル−メタン、アボベンゾン、オキシベンゾン、酸化亜鉛、および二酸化チタンを含むリストから選択される。
実施例A9の製剤(SS−1C)をビタミンE 1%を含むように修正した。ビタミンEは水にほとんど溶けないが、アルコールには溶けやすい。
抗菌コーティング組成物(SS1C−BAC3)は、塩化ベンザルコニウム1.1グラムと実施例A9(SS−1C)の製剤35.5グラムを混合して調製する。前記塩化ベンザルコニウムは完全に溶解し、溶液は無色透明であった。この組成物の抗菌効果は、以下に説明する通り、ASTM検査法番号E1874−97(「Cup Scrub法による抗菌洗剤評価のための標準的検査法(Standard Test Method for Evaluation of Antibacterial Washes by Cup Scrub Technique)」)の修正版を利用して検査した。生存中のヒトボランティアではなく、食肉処理場から収集したブタ皮膚を用いるなどの変更が含まれていた。前記SS1C−BAC3物質に加え、イソプロパノール中5%プロピレングリコールおよび5%ジプロピレングリコールから成るプラセボも製剤化した。結果は以下に示されている。
1.ブタ皮膚サンプルの調製と滅菌
1.1 検査製剤3サンプル(SS1C−BAC3)、プラセボ3サンプル、およびネガティブコントロール3サンプルの合計9サンプルをこの方法に用いた。前記サンプルは1枚のブタ皮膚にペトリ皿の底をなぞり、円形に切り取ることで切り取り、前記サンプルが前記ペトリ皿の底を完全に覆う適当なサイズとした。前記皮膚1枚から9サンプルずつを切り取り、それぞれのペトリ皿の底に置き、角質層側を上にした。
2.1 紫外光の下で乾燥した後、前記BSCを蛍光に切り替えて送風機を入れ、各皮膚の上にインクマーカーで1x1の正方形を書いた。これを塗布位置として用いた。前記ふたは上にしたまま、数分間、前記紫外光を再び入れ、前記皮膚にマークしている間に汚染が生じないようにした。
3.1 前記生成物とプラセボを塗布したら、9サンプルそれぞれにカバーをしてBSCに残し、検査の時点で1サンプルを取り出した。
こすり取った液体の標準的な段階希釈液を作成することで結果を定量化し、spread plate法により播種した。プレートを一晩インキュベートし、前記ネガティブコントロールと前記プラセボの両方について対数減少を計算した。
生成物と大腸菌の比較検査では、2回連続で結果は完全に殺菌されたことを示し、この場合、平均4.5logの減少に相当した。
前記プラセボは検査菌に作用を示さなかった。
薄膜効果検査(Thin Film Efficacy Test:TFET):
概要:前記薄膜効果検査(TFET)は、[Bhende,S;Rothenburger,S;Spangler,D.J;In Vitro Assessment of Microbial Barrier Properties of Dermabond Topical Skin Adhesive.Surgical Infections 3(3),pp 251−257(2002)]に基づき、抗菌溶液の静菌活性を決定するために開発された。TFETの手順は、抗菌溶液を適当な増殖培地プレートに塗布する工程と、前記溶液を完全に乾燥させる工程から成る。前記プレートに望みの菌約1x10−6CFU/mlを播種した後、種菌が完全に吸収されてから一晩インキュベートした。その後、塗布部分の静菌活性を確認した。
プレート:このアッセイに用いた培養プレートは、それぞれの菌に適した選択的培養プレートである。1種類の菌につき60プレートを使用している。
MSA:MSA(マンニット食塩寒天培地)は、黄色ブドウ球菌とMRSAの選択的培地である。
EMB:エオシン・メチレンブルー寒天は、大腸菌の選択的培地である。
EA:エンテロコッカス寒天培地はVREの選択的培地である。
コーティング:前記抗菌溶液100μlを各プレートに塗布し、播種前に生物学的安全キャビネット内で最低1時間風乾させた。
播種:他に明記されていない限り、前記検査菌を適切な増殖培地で増殖させ、一晩インキュベートした。前記種菌は、力価106CFU/mlになるように作成した。次にコーティングしたプレートに1000μlの細菌溶液を播種し、前記プレートを円状に動かしながら、前記種菌を均一に塗布した。
曝露:他に明記されていない限り、高湿度チャンバー内でサンプルを37℃でインキュベートし、曝露時間は一晩としている。
結果:インキュベーション後、塗布位置で各プレートの静菌作用を検査している。結果は合格/不合格として判断する。増殖していないプレートは合格とし、塗布位置で増殖しているプレートは不合格としている。
実施例T1
前記薄膜効果検査(TEFT)を利用し、前記抗菌溶液の静菌性能を判定した。前記TEFTの手順は、担体として増殖培地プレートを用い、前記プレート中央に選択した抗菌溶液100μlを塗布する工程から成る。播種前の最低1時間、前記抗菌溶液を風乾させた。前記コーティングしたプレートに力価106CFU/mlで1000μlの種菌を播種した。前記種菌が完全に前記プレート表面全体を覆うまで前記プレートを回転させ、前記種菌を均質に塗布した。次に播種プレートを乾燥させた後、37℃で一晩インキュベートした。一晩インキュベートした後、抗菌溶液を塗布した位置の細菌増殖が抑制されているか確認し、結果を合格/不合格で判断した。増殖抑制が観察された場合は、前記プレートを合格とみなした。増殖抑制が観察されなかった場合は、前記プレートを不合格とみなした。黄色ブドウ球菌ATCC番号6538に用いた培地はマンニット食塩寒天培地(MSA)であり、使用した抗菌溶液は(実施例A6の)H3−Cであった。
黄色ブドウ球菌の結果は以下の通りである。
実施例T2では、前記検査菌としてメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA、ATCC番号BAA−44)を用い、前記増殖培地として再度MSAを用いている。
MRSAの結果は以下の通りである。
実施例T3では前記検査菌として大腸菌ATCC番号15597を使用し、さらにエオシン・メチレンブルー寒天を前記増殖培地として使用した。
大腸菌の結果は以下の通りである。
実施例T4では前記検査菌としてバンコマイシン耐性エンテロコッカス(VRE、ATCC番号700221)、さらに前記増殖培地としてエンテロコッコセル寒天培地を使用した。
VREの結果は以下の通りである。
実施例T5では、前記抗菌溶液としてH−1製剤(実施例A3を参照)を使用した。
黄色ブドウ球菌の結果は以下の通りである。
実施例T6でも、前記抗菌溶液として前記H−1製剤を使用した。
大腸菌の結果は以下の通りである。
本発明の組成物と比較するため、比較例T7では前記抗菌溶液として商標Zeroの手の除菌用ローション(Aquagen International,Inc.)を用いた。
本発明の組成物と比較するため、比較例T8では前記抗菌溶液として商標Zeroの手の除菌用ローションを用いた。
本発明の組成物と比較するため、比較例T9では前記抗菌溶液として商標Purellの手の除菌用ローション(GOJO Industries,Inc.)を用いた。
本発明の組成物と比較するため、比較例T10でも前記抗菌溶液として商標Purellの手の除菌用ローション(GOJO Industries,Inc.)を用いた。
概要:この方法は、EPAの標準操作法である黄色ブドウ球菌、緑膿菌、およびウシ結核菌に対するスプレー殺菌剤検査(Testing of Spray Disinfectants against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Mycobacterium bovis)の修正版であり、EPAの標準操作法とは、ウシ結核菌(BCG)、緑膿菌、および黄色ブドウ球菌の3種類の検査菌に対する塗装面の殺菌剤としてのスプレー製剤の効果を判定するAOAC法を改訂したものである。
注:プレートの計数が0の場合は、すべての計算に含める。
実施例C1
H−1抗菌ポリマーの10%溶液(実施例A3を参照)をホウケイ酸ガラススライド担体に塗布した。ピペットの先端を用い、250μlのNimbuderm H−1を前記ガラススライド担体表面の25cm2に均一に塗布した。前記ガラススライド担体は、播種前に1時間以上乾燥させた。前記担体に10μlの108CFU/ml種菌を播種し、目標負荷量の106CFU/mlを確保した。使用した菌は黄色ブドウ球菌ATCC番号6538であり、許容曝露時間は30分であった。曝露後、播種したガラススライド担体を10分以上20mlのLetheen培地の中和溶液に入れ、適切に中和させたが、前記Letheen培地は使用に先立ち4℃に冷却しておいた。中和後、前記担体は中和培地中で1分間ボルテックスをかけ、前記菌の回収を促した。生菌の回収は、標準的な段階希釈および播種法により行った。
対照担体上の黄色ブドウ球菌群:3.20x106CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:30分
実施例C2は、前記曝露時間を除き、実施例C1と同一である。実施例C2で用いた曝露時間は16時間(一晩曝露)であった。
対照担体上の黄色ブドウ球菌群:2.30E07 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C3は、前記菌を除き、実施例C2と同一である。使用した菌は大腸菌ATCC 15597であった。
対照担体上の大腸菌群:1.06E05 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C4は、前記担体を除き、実施例C3と同一である。使用した担体はVitro−Skinであった。
対照担体上の大腸菌群:2.87E06 CFU/ml
担体:Vitro−Skin
曝露時間:16時間
H−3抗菌ポリマーの10%溶液(実施例A6を参照)をホウケイ酸ガラススライド担体に塗布した。ピペットの先端を用い、250μlのH−3(ポリマー含有量10%)を前記ガラススライド担体表面の25cm2に均一に塗布した。前記ガラススライド担体は、播種前に1時間以上乾燥させた。前記担体に10μlの108CFU/ml種菌を播種し、目標負荷量の106CFU/mlを確保した。使用した菌は黄色ブドウ球菌ATCC番号6538であり、許容曝露時間は30分であった。曝露後、播種したガラススライド担体を10分以上20mlのLetheen培地の中和溶液に入れ、適切に中和させた。前記Letheen培地は使用に先立ち4℃に冷却しておいた。中和後、前記担体は中和培地中で1分間ボルテックスをかけ、前記菌の回収を促した。生菌の回収は、標準的な段階希釈および播種法により行った。
対照担体上の大腸菌群:1.06E05 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C6は、前記担体を除き、実施例C5と同一である。使用した担体はVitro−Skinであった。
対照担体上の大腸菌群:2.87E06 CFU/ml
担体:Vitro−Skin
曝露時間:16時間
実施例C7は、皮膚の除菌用ローション液の濃度を除き、実施例C5と同一である。前記H3−C皮膚除菌用ローションの濃度は、今回7%に減少させている。
実施例C8は、前記担体を除き、実施例C7と同一である。使用した担体はVitro−Skinであった。
対照担体上の大腸菌群:2.08E06 CFU/ml
担体:Vitro−Skin
曝露時間:16時間
実施例C9は、皮膚の除菌用ローション液の濃度を除き、実施例C7と同一である。前記H3−C皮膚除菌用ローションの濃度は、今回1%に減少させている。
対照担体上の大腸菌群:2.77E04 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C10は、前記菌を除き、実施例C9と同一である。使用した菌は黄色ブドウ球菌ATCC番号6538であった。
対照担体上の黄色ブドウ球菌群:1.25E03 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C11は、前記菌を除き、実施例C10と同一である。使用した菌は緑膿菌ATCC番号15442であった。
対照担体上の緑膿菌群:3.93E06 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
H3−C抗菌ポリマーの1%溶液をホウケイ酸ガラススライド担体に塗布した。除菌用ローション液を染み込ませた不織布素材(ポリエステル/綿)で25cm2のスライド表面を2回通過させ、前記除菌用ローション液を塗布した。この段階でコーティングされたガラススライド担体は、播種前に1時間以上乾燥させた。前記コーティングされたガラススライドに108CFU/mlの種菌を播種し、目標負荷量の106CFU/mlを確保した。使用した菌は大腸菌ATCC 15597であり、許容曝露時間は16時間であった。曝露後、播種したガラススライド担体を10分以上20mlのLetheen培地の中和溶液に入れ、適切に中和させた。前記Letheen培地は使用に先立ち4℃に冷却しておいた。中和後、前記担体は中和培地中で1分間ボルテックスをかけ、前記菌の回収を促した。生菌の回収は、標準的な段階希釈および播種法により行った。
対照担体上の大腸菌群:1.57E06 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
実施例C13は、前記菌を除き、実施例C12と同一である。使用した菌は緑膿菌ATCC番号15442であった。
対照担体上の緑膿菌群:4.70E06 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:16時間
商標Purellの手の瞬間除菌用ローション液(GOJO Industries,Inc.)をホウケイ酸ガラススライド担体に塗布した。ピペットの先端を用い、250ulのPurellを前記ガラススライド担体表面の25cm2に均一に塗布した。前記ガラススライド担体は、播種前に1時間以上乾燥させた。前記担体に10ulの108CFU/ml種菌を播種し、目標負荷量の106CFU/mlを確保した。使用した菌は黄色ブドウ球菌ATCC番号6538であり、許容曝露時間は30分であった。曝露後、播種したガラススライド担体を10分以上20mlのLetheen培地の中和溶液に入れ、適切に中和させた。前記Letheen培地は使用に先立ち4℃に冷却しておいた。中和後、前記担体は中和培地中で1分間ボルテックスをかけ、前記菌の回収を促した。生菌の回収は、標準的な段階希釈および播種法により行った。
対照担体上の黄色ブドウ球菌群:1.02E05 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:30分間
比較実施例C15は、前記菌を除き、比較例C14と同一である。使用した菌は大腸菌ATCC番号15597であった。
対照担体上の大腸菌群:4.70E06 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:30分
比較実施例C16は、前記菌を除き、比較実施例C14と同一である。使用した菌は緑膿菌ATCC番号15442であった。
対照担体上の緑膿菌群:4.70E06 CFU/ml
担体:ホウケイ酸ガラススライド
曝露時間:30分
実施例A9(SS−1C)の物質をブタ皮膚担体に塗布した。ピペットの先端を用い、1000μlのSS−1Cを前記ブタ皮膚担体表面の25cm2に均一に塗布した。前記ブタ皮膚担体は、播種前に1時間以上乾燥させた。前記担体に20μlの108CFU/ml種菌を播種し、目標負荷量の106CFU/mlを確保した。使用した菌は霊菌ATCC番号13380であった。許容曝露時間は4時間であった。曝露後、播種したブタ皮膚担体を10分以上20mlのLetheen培地の中和溶液に入れ、適切に中和させたが、前記Letheen培地は使用に先立ち4℃に冷却しておいた。中和後、前記担体は中和培地中で1分間ボルテックスをかけ、前記菌の回収を促した。生菌の回収は、標準的な段階希釈および播種法により行った。
対照担体上の霊菌群:1.18E07 CFU/ml
担体:ブタ皮膚
曝露時間:4時間
実施例C18は、前記菌を除き、実施例C17と同一である。使用した菌は大腸菌ATCC 8739であった。
対照担体上の大腸菌群:1.54E07 CFU/ml
担体:ブタ皮膚
曝露時間:4時間
実施例C19は、前記菌を除き、実施例C17と同一である。使用した菌はMRSA(メタシリン耐性黄色ブドウ球菌)であった。
対照担体上のMRSA群:2.63E07 CFU/ml
担体:ブタ皮膚
曝露時間:4時間
実施例C20は、前記菌を除き、実施例C17と同一である。使用した菌はVRE(バンコマイシン耐性エンテロコッカス)
結果は以下の通りであった。
対照担体上のVRE群:3.23E06 CFU/ml
担体:ブタ皮膚
曝露時間:4時間
Claims (35)
- 表面に耐久性のある抗菌活性を与える組成物であって、抗菌ポリマーと基本的にアルコールから成る溶媒とを有し、前記抗菌ポリマーは前記溶媒に易容性であるが水に不溶性であり、前記溶媒は前記抗菌ポリマーを表面に塗布する際の担体として機能し、前記抗菌活性は抗菌金属物質によってもたらされるものではない、組成物。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーが第1の種類のモノマー部分と第2の種類のモノマー部分とを有し、前記種類の少なくとも1つは、少なくとも1つの第四級アンモニウム基を有するものである。
- 請求項2記載の組成物において、前記第1の種類のモノマー部分はアリルまたはビニル含有モノマー部分であり、前記第2の種類のモノマー部分はアリルまたはビニル含有モノマー部分である。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーはモノマー部分を有するポリマーであり、共有化学結合により前記ポリマーの分子構造に結合し、少なくとも1つの第四級アンモニウム基を含むものである。
- 請求項4記載の組成物において、前記モノマー部分はアリルまたはビニル含有モノマー部分である。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーは逐次重合により合成されるものである。
- 請求項6記載の組成物において、前記抗菌ポリマーはモノマー部分を有するポリウレタンポリマーであり、共有化学結合により前記ポリマーの分子構造に結合し、少なくとも1つの第四級アンモニウム基を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーは5〜25,000の平均重合度を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記溶媒は、エタノール、メタノール、およびイソプロパノールから成る群から選択される1若しくはそれ以上のアルコールから基本的に成るものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記アルコールは前記組成物の60〜95重量%を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーは接触死滅メカニズムにより生じる抗菌活性を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記抗菌ポリマーは、前記抗菌組成物が塗布される表面からの浸出、溶出、または放出を必要としない抗菌活性を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、さらに、
色素を有するものである。 - 請求項13記載の組成物において、前記色素は共有化学結合により前記抗菌ポリマーに結合されており、それによって前記抗菌ポリマーからの前記色素の移動を防ぐものである。
- 請求項14記載の組成物において、前記色素はフルオレセインである。
- 請求項1記載の組成物において、前記ポリマーは無色である。
- 請求項1記載の組成物において、前記ポリマーは無臭である。
- 請求項1記載の組成物において、前記組成物はpH5〜9を有するものである。
- 請求項1記載の組成物において、前記組成物は液体、ゲル、泡、およびエアロゾルから成る群から選択される形態である。
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、さらに、
浸出可能な抗菌剤を有するものである。 - 請求項20記載の組成物において、前記抗菌剤は、第四級アンモニウム塩、ビグアニド、およびフェノール化合物から成る群から選択されるものである。
- 請求項21記載の組成物において、前記第四級アンモニウム塩は塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ジメチルジデシルアンモニウムクロライド、またはその混合物である。
- 請求項21記載の組成物において、前記ビグアニドはクロルヘキシジンまたはポリ(ヘキサメチレンビグアニド)である。
- 請求項21記載の組成物において、前記フェノール化合物はフェノールまたはトリクロサンである。
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、さらに、
皮膚軟化剤を有するものである。 - 請求項25記載の組成物において、前記皮膚軟化剤はプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、またはその混合物である。
- 皮膚に耐久性のある抗菌活性を与える組成物であって、抗菌ポリマーと基本的にアルコールから成る溶媒とを有し、前記抗菌ポリマーは前記溶媒に易容性であるが水に不溶性であり、前記溶媒は前記抗菌ポリマーを皮膚に塗布するための担体として機能する、組成物。
- 請求項27記載の組成物において、この組成物は、さらに、
薬物、抗菌剤、防腐剤、増粘剤、保湿剤、皮膚軟化剤、ビタミン、一時的色素、持続的色素、および紫外線吸収剤から成る群から選択される、少なくとも1つの添加物を有するものである。 - 表面を消毒する方法であって、
組成物を表面に塗布する工程と、
前記溶媒を蒸発させる工程と、
抗菌ポリマーのコーティングを残留させる工程と
を有し、前記組成物は前記抗菌ポリマーと基本的にアルコールから成る溶媒を有し、前記抗菌ポリマーは前記溶媒に易容性であるが水に不溶性であり、前記溶媒は前記抗菌ポリマーを表面に塗布するための担体として機能し、前記組成物は抗菌金属物質を含まないものである、方法。 - 請求項22記載の方法において、前記表面は皮膚である。
- 請求項23記載の方法において、前記組成物の塗布は医療行為の前に行われるものである。
- 抗菌組成物であって、ポリウレタンポリマーと基本的にアルコールから成る溶媒とを有し、前記ポリウレタンポリマーは前記溶媒に易容性であるが水に不溶性であり、前記ポリウレタンポリマーは第四級アンモニウム基を含む少なくとも1つの部分を有し、前記部分は共有化学結合によって前記ポリマーの分子構造に結合されており、それによって前記組成物は表面に塗布したときに耐久性のある抗菌活性を与えるものである、組成物。
- 請求項32記載の組成物において、前記第四級アンモニウム基を含む部分の約1モルは、前記ポリウレタンポリマー350グラムあたりの前記ポリウレタンポリマーの分子構造に結合しているものである。
- 請求項32記載の組成物において、前記色素は共有化学結合により前記ポリウレタンポリマーに結合しており、それによって前記ポリマーからの前記色素の移動を防ぐものである。
- 請求項34記載の組成物において、前記色素はフルオレセインである。
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