JP2009298742A - Life style related disease improving agent - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a life style related disease improving agent which has the ability to activate 5'-AMP activation protein kinase (AMPK) and has a plant extract useful for life style related diseases (Type II diabetes mellitus, insulin resistance, hyperlipemia, hypertension, arteriosclerosis, and heart diseases) as an active ingredient. <P>SOLUTION: The life style related disease improving agent includes, as an active ingredient, at least one kind selected from the group consisting of a garlic extract, a fermented black garlic extract, a burdock extract, a pumpkin seed extract, a kiwi seed extract, a GABA extract, a pueraria lobata extract, a Citrus unshiu peel extract, a Phellodendron amurense extract, a Scutellaria baicalensis extract, an Agaricus extract, and a guarana extract as the plant extract. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスより成る群から選ばれるエキスを有効成分として含有する生活習慣病改善剤に関するものである。   The present invention is an extract selected from the group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, ougon extract, agaricus extract, guarana extract. It is related with the lifestyle-related disease improving agent which contains as an active ingredient.

日本人の死因の第一位は、心筋梗塞、脳梗塞などの心血管疾患である。心血管疾患の主要な原因は、肥満、糖尿病、高脂血症、および高血圧を重複するメタボリックシンドロームであると考えられる。したがって、メタボリックシンドロームの予防方法や治療方法の確立は極めて重要な課題である。
メタボリックシンドロームは、心血管疾患予防を第一義の目的としてハイリスクグループを絞り込むために定義された疾患概念である。具体的には、内臓脂肪の蓄積によりインスリン抵抗性（耐糖能異常）、動脈硬化惹起性リポ蛋白異常、血圧高値を合併する病態である。
ＷＨＯおよびＮＥＣＰ（米国）は、２００２年、健康対策としてメタボリックシンドロームを重視する方針を打ち出し、メタボリックシンドロームの診断基準を発表している。その診断基準には、複数のリスクファクターが含まれている。日本人においても、これらのリスクファクターを３個以上合併した群では、対象群と比較して、心血管疾患危険率が３０倍以上に達することが報告されている。
メタボリックシンドロームは、従来、シンドロームＸ、死の四重奏、インスリン抵抗性症候群、内臓脂肪症候群などといわれてきた。しかし、２００５年、日本内科学会および関連７学会により、『内臓脂肪の蓄積と、それを基盤にしたインスリン抵抗性および糖代謝異常、脂質代謝異常、高血圧を複数合併するマルチプルリスクファクター症候群で、動脈硬化になりやすい病態』と定義された。 The leading cause of death among Japanese is cardiovascular diseases such as myocardial infarction and cerebral infarction. The major cause of cardiovascular disease is thought to be metabolic syndrome that overlaps obesity, diabetes, hyperlipidemia, and hypertension. Therefore, establishment of methods for preventing and treating metabolic syndrome is a very important issue.
Metabolic syndrome is a disease concept defined to narrow down high-risk groups for the primary purpose of preventing cardiovascular disease. Specifically, it is a pathological condition in which visceral fat accumulation is combined with insulin resistance (glucose tolerance abnormality), arteriosclerosis-induced lipoprotein abnormality, and high blood pressure.
In 2002, WHO and NECP (USA) announced a policy of emphasizing metabolic syndrome as a health measure and published diagnostic criteria for metabolic syndrome. The diagnostic criteria include multiple risk factors. Even in the Japanese group, it has been reported that in the group in which three or more of these risk factors are combined, the cardiovascular disease risk rate reaches 30 times or more compared to the target group.
Metabolic syndrome has been conventionally referred to as syndrome X, death quartet, insulin resistance syndrome, visceral fat syndrome and the like. However, in 2005, the Japan Society of Internal Medicine and 7 related academic societies reported that “in the multiple risk factor syndrome with multiple visceral fat accumulation and insulin resistance and glucose metabolism abnormality, lipid metabolism abnormality and hypertension, It was defined as “a pathological condition that is prone to hardening”.

飽食と運動不足による過栄養とを原因として内臓脂肪（腹腔内脂肪）が蓄積すると、脂肪細胞は、様々な生理活性物質や、アディポサイトカインの分泌異常をきたす。その結果、糖・脂質代謝異常、高血圧、さらには心血管疾患を惹起する。
アディポサイトカインとは、脂肪細胞において産生・分泌される生理活性物質の総称である。脂肪細胞からは種々のアディポサイトカインが産生・分泌される。それらアディポサイトカインは、病態を改善させる善玉アディポサイトカインと、反対に病態を悪化させる悪玉アディポサイトカインとに大別される。 When visceral fat (intraperitoneal fat) accumulates due to satiety and overnutrition due to lack of exercise, adipocytes cause abnormal secretion of various physiologically active substances and adipocytokines. As a result, abnormal sugar / lipid metabolism, hypertension, and cardiovascular disease are caused.
Adipocytokine is a general term for physiologically active substances produced and secreted in adipocytes. Various adipocytokines are produced and secreted from adipocytes. These adipocytokines are roughly classified into good adipocytokines that improve the pathological condition and bad adipocytokines that worsen the pathological condition.

アディポネクチン（別名Ａｃｒｐ３０）は、抗糖尿病および抗動脈硬化作用を有する善玉アディポサイトカインである。アディポネクチンは、脂肪組織特異的に発現する遺伝子ａｐＭ１（ａｄｉｐｏｓｅ ｍｏｓｔ ａｂｕｎｄａｎｔ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔ １）の産物で、２２４アミノ酸からなる分泌タンパク質である。
アディポネクチンは分泌タンパク質に共通して見られるシグナル配列に続き、Ｎ末端部はコラーゲン様線維状ドメイン、Ｃ末端部は補体Ｃ１ｑ様球状ドメインからなる。血漿中でアディポネクチンはコラーゲン様ドメインを中心に多量体を形成する。また、全長アディポネクチンからは、Ｃ末端部の補体Ｃ１ｑ様球状ドメインのみの球状アディポネクチンが生成され、微量でも全長アディポネクチンよりも高い活性を示すことが報告されている。また、非特許文献１には、血中アディポネクチン量は、肥満、インスリン抵抗性、およびＩＩ型糖尿病によって低下するが、マウスを用いた実験において、アディポネクチンの投与によって血糖値が低下し、インスリン抵抗性が改善されることが記載されている。また、アディポネクチンが体重制御のための薬剤となりうることが示唆されている。
非特許文献２には、アディポネチンが結合するアディポネクチン受容体（ＡｄｉｐｏＲ）が存在し、該ＡｄｉｐｏＲが、アディポネチンによる生物のエネルギー状態、脂肪酸酸化、およびグルコース輸送の調節を媒介していることが記載されている。また、ＡｄｉｐｏＲアゴニストは、抗糖尿病薬や、抗アテローム効果症薬となりうることが示唆されている。
また、非特許文献３には、骨格筋モデル細胞であるＣ２Ｃ１２を用いた検討により、アディポネクチンはＡｄｉｐｏＲを介し、５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（以下、「ＡＭＰＫ」ともいう）をリン酸化させることで種々の生理作用を示すことが記載されている。 Adiponectin (also known as Acrp30) is a good adipocytokine with anti-diabetic and anti-arteriosclerotic effects. Adiponectin is a secreted protein consisting of 224 amino acids, which is a product of the gene apM1 (adipose most gene gene transcript 1) expressed specifically in adipose tissue.
Adiponectin is followed by a signal sequence commonly found in secreted proteins, and the N-terminal part consists of a collagen-like fibrous domain and the C-terminal part consists of a complement C1q-like globular domain. Adiponectin forms multimers around the collagen-like domain in plasma. Further, it has been reported that a full-length adiponectin produces a globular adiponectin having only a C-terminal complement C1q-like globular domain and exhibits higher activity than a full-length adiponectin even in a small amount. Further, in Non-Patent Document 1, the amount of adiponectin in blood decreases due to obesity, insulin resistance, and type II diabetes. However, in an experiment using mice, administration of adiponectin decreases the blood glucose level, resulting in insulin resistance. Is described as being improved. It has also been suggested that adiponectin can be a drug for weight control.
Non-Patent Document 2 describes that there is an adiponectin receptor (AdipoR) to which adiponetin binds, and that AdipoR mediates the regulation of energy state, fatty acid oxidation, and glucose transport of organisms by adiponetin. Yes. In addition, it has been suggested that AdipoR agonists can be antidiabetic drugs or antiatherologic drugs.
Non-Patent Document 3 discloses that adiponectin phosphorylates 5′-AMP-activated protein kinase (hereinafter also referred to as “AMPK”) via AdipoR, based on a study using C2C12 which is a skeletal muscle model cell. It is described that it exhibits various physiological actions.

ＡＭＰＫは、細胞内ＡＴＰレベルが低下するような状況下において活性化され、脂質や糖質代謝を促進してＡＴＰ合成を促す“ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｓｅｎｓｏｒ”として機能することが知られている。さらに最近の研究によって、ＡＭＰＫは、単に上記のような細胞内のエネルギーレベルにより調節されるだけではなく、さらに筋肉運動の他、レプチン（非特許文献４）、アディポネクチンのような脂肪細胞由来ホルモン（非特許文献２）、糖尿病治療薬であるメトフォルミン（非特許文献５）の物質等によっても活性化され、それらによって惹起される脂肪酸酸化やグルコース利用促進作用の細胞内メディエーターであると考えられている。   It is known that AMPK is activated under the condition that intracellular ATP level decreases, and functions as a “metabolic sensor” that promotes lipid and carbohydrate metabolism and promotes ATP synthesis. Furthermore, according to recent studies, AMPK is not only regulated by the intracellular energy level as described above, but also, in addition to muscle exercise, adipocyte-derived hormones such as leptin (Non-patent Document 4) and adiponectin ( Non-patent document 2), which is also activated by substances such as metformin (non-patent document 5), which is a therapeutic drug for diabetes, and is considered to be an intracellular mediator of fatty acid oxidation and glucose utilization promoting action caused by them. .

ここで、ＡＭＰＫは、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）をリン酸化（Ｓｅｒ７９）することにより、ＡＣＣの活性を抑制し、ＡＣＣの産生物であるマロニルＣｏＡ量を低下させることができる。その結果、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ−１）がマロニルＣｏＡによる強い阻害を受けず、ＣＰＴ−１の活性が亢進し、ミトコンドリア内に長鎖脂肪酸が取り込まれ、脂肪酸酸化を促進されると考えられている。   Here, AMPK can suppress the activity of ACC and reduce the amount of malonyl CoA, which is a product of ACC, by phosphorylating (Ser79) acetyl CoA carboxylase (ACC). As a result, it is considered that carnitine palmitoyltransferase (CPT-1) is not strongly inhibited by malonyl CoA, the activity of CPT-1 is enhanced, long chain fatty acids are taken into mitochondria, and fatty acid oxidation is promoted. Yes.

従って、ＡＭＰＫの活性化は、脂質代謝促進、糖質代謝及び脂肪蓄積抑制等エネルギー代謝活性化、肥満や糖尿病等の生活習慣病の予防・改善に寄与すると考えられる。   Therefore, activation of AMPK is thought to contribute to the prevention and improvement of energy metabolism such as lipid metabolism promotion, carbohydrate metabolism and fat accumulation suppression, and lifestyle-related diseases such as obesity and diabetes.

ＡＭＰＫは上述のとおり、生体内の代謝レベルを反映しており、定常状態ではそのリン酸化レベルは低く保たれている。ＡＭＰＫのリン酸化レベルは、例えばアディポネクチンのようなＡＭＰＫ活性化物質の存在下で定常状態に比べて増強されることから、ＡＭＰＫのリン酸化レベルの検出は、ＡＭＰＫ活性化能の指標として有用である。
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９８，２００５−２０１０，２００１． Ｎａｔｕｒｅ ４２３，７６２−７６９，２００３． Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ． ８，１２８８−１２９５，２００２． Ｎａｔｕｒｅ ４１５，３３９−３４３，２００２． Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ． １０８，１１６７−１１７４，２００１． 特願２００７−１１４７９５ As described above, AMPK reflects the in vivo metabolic level, and its phosphorylation level is kept low in a steady state. Since the phosphorylation level of AMPK is enhanced compared to the steady state in the presence of an AMPK activator such as adiponectin, the detection of the phosphorylation level of AMPK is useful as an indicator of the ability to activate AMPK. .
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 98, 2005-2010, 2001. Nature 423,762-769,2003. Nature Med. 8,1288-1295,2002. Nature 415, 339-343, 2002. J. et al. Clin. Invest. 108,1167-1174,2001. Japanese Patent Application No. 2007-114795

上述したように、ＡＭＰＫを活性化する物質はメタボリックシンドロームの予防および治療に有効であると考えられる。本発明の目的は、代謝異常に起因する各種疾患を予防・改善に寄与する生活習慣病改善剤、並びにそれを含む組成物を提供することである。   As described above, a substance that activates AMPK is considered to be effective for the prevention and treatment of metabolic syndrome. The objective of this invention is providing the lifestyle-related disease improving agent which contributes to prevention and improvement of the various diseases resulting from a metabolic disorder, and a composition containing the same.

ニンニク、西洋カボチャ、ゴボウ、キウイは、いずれも食経験が豊富で安全性が高く、入手が容易で加工性にも優れ、現実的にヒトへの利用が可能な天然物素材である。
ニンニクは滋養強壮の効果があるといわれ、醗酵黒ニンニクは黒ニンニクを微生物醗酵あるいは所定の温度・湿度の下で熟成させたもので、ニンニク特有の臭気を緩和されているとされる。
西洋カボチャはアンデス山脈高地の冷涼な土地で栽培化された種で、現在日本で広く栽培されている。西洋カボチャはビタミンＡを豊富に含み、その種子は、前立腺肥大症における排尿障害や過敏膀胱の改善に効果があるとされている。
ゴボウは、日本には薬草として中国から伝来したもので、薬草としては発汗利尿作用のある根、浮腫、咽頭痛、解毒に効果のある種子が用いられる。繊維質が多く、便秘予防に効果があるとされる。
キウイはビタミンＣ含量が高く、食用として利用される他、その種子は化粧品用のオイルの原料としても用いられている。
従来、ＡＭＰＫ活性化効果を有する物質として、アディポネクチン、オスモチン、メトホルミン、ＡＩＣＡＲが知られているが、しかしながら、これまでに、ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、西洋カボチャ種子エキスがＡＭＰＫを活性化しうるという報告はない。
また、本願発明者らは、ゴボウエキスまたはキウイエキスを、オスモチンを含む組成物と併用することで、優れた生活習慣病改善効果を発揮しうることを特許文献１において報告しているが、ゴボウエキスあるいはキウイ種子エキスそのものが、ＡＭＰＫを活性化しうるという報告はなされていない。 Garlic, western pumpkin, burdock, and kiwi are all natural food materials that have abundant dietary experience, are highly safe, are readily available, have excellent processability, and are practically usable for humans.
Garlic is said to have a nourishing tonic effect, and fermented black garlic is produced by microbial fermentation or aging under a predetermined temperature and humidity, and the odor characteristic of garlic is alleviated.
Western pumpkins are cultivated in cool land in the Andes highlands and are now widely cultivated in Japan. Western pumpkin is rich in vitamin A, and its seeds are said to be effective in improving urination and hypersensitive bladder in benign prostatic hyperplasia.
Burdock came from Japan as a medicinal herb in Japan, and as a medicinal herb, roots with sweating diuretic action, edema, sore throat, and seeds that are effective for detoxification are used. It is said to be effective in preventing constipation due to its high fiber content.
Kiwi has a high vitamin C content and is used for food, and its seed is also used as a raw material for cosmetic oils.
Conventionally, adiponectin, osmotin, metformin, and AICAR are known as substances having an AMPK activation effect. However, garlic extract, fermented black garlic extract, and western pumpkin seed extract can activate AMPK. There are no reports.
In addition, the present inventors have reported in Patent Document 1 that an excellent lifestyle-related disease-improving effect can be exhibited by using burdock extract or kiwi extract in combination with a composition containing osmotin. There has been no report that the extract or the kiwi seed extract itself can activate AMPK.

カッコン、チンピ、オウバク、オウゴンは古くから生薬として用いられ、近年ではサプリメントとしても活用されている。
カッコンは、マメ科のクズの周皮を除いた根であり、発汗、解熱、緩解の作用があり、漢方では、感冒などの熱性病や肩のこりを伴う疾患に用いる。
チンピは、ミカン科のウンシュウミカンの成熟した果皮であり、健胃、駆風、去痰、鎮咳作用があり、食欲不振や嘔吐、疼痛、咳嗽などに用いる。
オウバクは、ミカン科のキハダまたはＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉｎｅｎｓｅ Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒの周皮を除いた樹皮で、板状で味はきわめて苦く、粘液性がある。漢方では、消炎性収れん剤として、下半身の炎症や充血、黄疸、下痢などの症状に用いられる。
オウゴンは、シソ科のコガネバナの周皮を除いた根であり、消炎、解熱薬として、黄疸、呼吸器感染症、胃炎、腸炎などに用いられる。
上記のように、これらの植物由来のエキスはさまざまな効能が知られており、また、本願発明者らは、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキスを、オスモチンを含む組成物と併用することで、優れた生活習慣病改善効果を発揮しうることを特許文献１において報告している。
しかしながら、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキスそれ自体がＡＭＰＫを活性化しうるという報告は、これまでにない。 Kakon, chimpi, agar, and gonon have been used as herbal medicines for a long time, and in recent years have also been used as supplements.
Cuckoo root is the root of the legumes excluding the pericarp, and has the effects of sweating, antipyretic, and relieving. In Kampo, it is used for febrile diseases such as the common cold and stiff shoulders.
Chimpi is a mature pericarp of Citrus unshiu, and has a stomach, gallant, expectorant, and antitussive action, and is used for loss of appetite, vomiting, pain, coughing, and the like.
Oats are bark excluding pericardium of the citrus family yellowfin or Phellodendron chinense Schneider and are plate-like and taste very bitter and mucous. In Kampo, it is used as an anti-inflammatory astringent for symptoms such as inflammation of the lower body, hyperemia, jaundice, and diarrhea.
Ogon is a root excluding the periwinkle of the family Labiatae, and is used as an anti-inflammatory and antipyretic agent for jaundice, respiratory infections, gastritis, enteritis and the like.
As described above, these plant-derived extracts are known to have various effects, and the inventors of the present application are superior in using a chimpi extract, a buckwheat extract, and a gourd extract in combination with a composition containing osmotin. It is reported in Patent Document 1 that it can exert a lifestyle-related disease improving effect.
However, there has never been a report that the cuckoo extract, the chimney extract, the buckwheat extract, and the gourd extract themselves can activate AMPK.

アガリクスはブラジル原産のキノコであるヒメマツタケの俗称で、免疫の働きを活発にする可能性がある。結果として癌の発生予防や増殖抑制が期待され、また癌治療に伴う副作用の軽減、免疫賦活作用により薬剤治療の効果の向上が望めると言われる場合があり、サプリメントとして広く服用されている。しかしながら、これまでにアガリクスエキスがＡＭＰＫを活性化しうるという報告はない。   Agaricus is a common name for Himematsutake, a mushroom native to Brazil. It may activate the immune system. As a result, prevention of cancer occurrence and growth suppression are expected, and it may be said that the side effects associated with cancer treatment can be reduced and the effect of drug treatment can be improved by immunostimulatory action, and it is widely used as a supplement. However, there is no report that Agaricus extract can activate AMPK.

ギャバは、別名γ―アミノ酪酸と呼ばれ、動植物界に広く分布しているアミノ酸の一種である。動物の脳髄に存在し、神経の主要な抑制性伝達物質として、脳の血流を活発にし、脳への酸素供給量を増加させることで脳細胞の代謝機能を促進すると言われている。ギャバを含む食品としては、米胚芽や米糠などが知られており、近年では食品から抽出したギャバあるいはギャバエキスをサプリメントとして摂取することも行われている。しかしながら、これまでに、ギャバエキスがＡＭＰＫを活性化しうるという報告はない。   Gabba is also known as γ-aminobutyric acid, and is a type of amino acid that is widely distributed in the animal and plant kingdoms. It exists in the brain of animals and is said to promote the metabolic function of brain cells by increasing the blood flow of the brain and increasing the oxygen supply to the brain as a major inhibitory transmitter of nerves. Rice germ, rice bran and the like are known as foods containing GABA, and in recent years, GABA or GABA extract extracted from foods is also taken as a supplement. However, to date, there is no report that GABA extract can activate AMPK.

ガラナは、アマゾン川流域が原産のつる植物で、その種子にはカフェインやタンニンが豊富に含まれており、ここからアルコール抽出したエキスは疲労回復や滋養強壮として用いられている。ガラナの効能については、未解明の部分が多いが、これまでにガラナエキスがＡＭＰＫを活性化しうるという報告はない。   Guarana is a vine plant native to the Amazon basin, and its seeds contain abundant caffeine and tannins, and alcohol-extracted extracts are used as fatigue recovery and nutrition tonic. There are many unclear parts about the efficacy of guarana, but there has been no report that guarana extract can activate AMPK.

鋭意検討の結果、ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスによりＡＭＰＫを活性化しうることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
（１）ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスを有効成分とする生活習慣病改善剤。
（２）５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼを活性化する能力を有することを特徴とする（１）に記載の生活習慣病改善剤。
（３）（１）または（２）に記載の生活習慣病改善剤を含有することを特徴とする組成物。
（４）生活習慣病は、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性、高脂血症、高血圧症、動脈硬化、および心臓病からなる群より選択される少なくとも１つの疾患であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の生活習慣病改善剤または組成物。 As a result of intensive studies, it is selected from the group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, agate extract, ougon extract, agaricus extract, guarana extract. It was found that AMPK can be activated by at least one extract, and the present invention has been completed. That is, the present invention includes the following inventions.
(1) At least selected from the group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, gourd extract, agaricus extract, guarana extract A lifestyle-related disease remedy containing one extract as an active ingredient.
(2) The lifestyle-related disease improving agent according to (1), which has the ability to activate 5′-AMP-activated protein kinase.
(3) A composition comprising the lifestyle-related disease improving agent according to (1) or (2).
(4) The lifestyle-related disease is at least one disease selected from the group consisting of type II diabetes, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertension, arteriosclerosis, and heart disease (1 ) To a lifestyle-related disease improving agent or composition according to any one of (3) to (3).

本発明にかかる生活習慣病改善剤は、ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスを含有する。それゆえ、本発明の生活習慣病改善剤は継続的に摂取することで、生体においてＡＭＰＫを活性化させ、代謝異常に起因する各種疾患を予防・改善するという効果を奏する。   The lifestyle-related disease improving agent according to the present invention includes garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, buckwheat extract, agaricus extract, guarana extract. Containing at least one extract selected from the group consisting of: Therefore, by continuously ingesting the lifestyle-related disease improving agent of the present invention, there is an effect of activating AMPK in the living body and preventing / ameliorating various diseases caused by metabolic abnormalities.

本発明の一実施形態について説明すると、以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。
＜Ｉ．エキス＞
本発明にかかるエキスは、ニンニク、醗酵黒ニンニク、ゴボウ、西洋カボチャ種子、キウイ種子、カッコン、チンピ、オウバク、オウゴン、アガリクス、ガラナよりなる群から選択される天然物素材から容易に分離・抽出することが可能であり、５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（以下、「ＡＭＰＫ」ともいう）をリン酸化する活性（以下、「ＡＭＰＫリン酸化活性」ともいう）を有するものである。
本発明にかかるギャバエキスは、米胚芽、米糠、茶、野菜類などから分離・抽出することが可能であり、また、グルタミン酸を含む食品素材に微生物を利用した酵素反応でギャバを産生させたものから分離・抽出してもよい。 An embodiment of the present invention will be described as follows, but the present invention is not limited to this.
<I. Extract>
The extract according to the present invention is easily separated and extracted from a natural product material selected from the group consisting of garlic, fermented black garlic, burdock, western pumpkin seeds, kiwi seeds, cuckoo, chimpi, buckwheat, buckwheat, agaricus, guarana. And has activity to phosphorylate 5′-AMP-activated protein kinase (hereinafter also referred to as “AMPK”) (hereinafter also referred to as “AMPK phosphorylation activity”).
The GABA extract according to the present invention can be separated / extracted from rice germ, rice bran, tea, vegetables, etc., and is obtained by producing GABA by an enzymatic reaction utilizing microorganisms in a food material containing glutamic acid. You may separate and extract from.

本明細書において、「タンパク質のＡＭＰＫリン酸化活性」とは、該タンパク質をＡＭＰＫに作用させた時の全ＡＭＰＫ（以下、「ｔｏｔａｌ−ＡＭＰＫ」または「ｔ−ＡＭＰＫ」ともいう）中、リン酸化を受けたＡＭＰＫ（以下、「ｐ−ＡＭＰＫ」ともいう）の割合が意図される。つまり、ｔ−ＡＭＰＫ中、ｐ−ＡＭＰＫの割合が高いほど、該タンパク質のＡＭＰＫリン酸化活性が高いことを示す。なお、ＡＭＰＫリン酸化活性は、本明細書に記載されている方法により測定することができる。   In the present specification, “protein AMPK phosphorylation activity” refers to phosphorylation in the total AMPK (hereinafter also referred to as “total-AMPK” or “t-AMPK”) when the protein is allowed to act on AMPK. The proportion of AMPK received (hereinafter also referred to as “p-AMPK”) is intended. That is, the higher the proportion of p-AMPK in t-AMPK, the higher the AMPK phosphorylation activity of the protein. The AMPK phosphorylation activity can be measured by the method described in this specification.

エキスの製造方法としては、水や熱水、有機溶剤等を用いた一般的な溶剤抽出の他、蒸留、圧搾法が挙げられ、これに遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等による分離・精製方法を適宜組み合わせることができるが特に限定されない。有機溶剤としては、メタノールやエタノール等のアルコール系有機溶剤が好ましく、特にエタノールが好ましく、適宜水を加えて２０〜９５％（Ｖ／Ｖ）エタノール水としてもよい。   The method for producing the extract includes not only general solvent extraction using water, hot water, organic solvents, etc., but also distillation and squeezing methods, which include centrifugation, ultrafiltration membrane, high performance liquid chromatograph and column chromatography. Separation / purification methods such as graphs can be combined as appropriate, but are not particularly limited. As the organic solvent, alcohol-based organic solvents such as methanol and ethanol are preferable, ethanol is particularly preferable, and water may be appropriately added to form 20 to 95% (V / V) ethanol water.

上記抽出により得られるエキスは、前記抽出等方法及び／又は分離・精製方法により医薬品上、化粧品上又は飲食品上許容し得る規格に適合し、本発明の効果を発揮するものであれば、粗精製物であってもよい。   The extract obtained by the above-described extraction can be crude as long as it conforms to the standards acceptable on pharmaceuticals, cosmetics, and foods and drinks by the above extraction method and / or separation / purification method and exhibits the effects of the present invention. It may be a purified product.

本発明にかかるエキスの製造に供する天然物素材は、医薬品上、化粧品上又は飲食品上許容し得る規格に適合し、本発明の効果を発揮するものであればよく、特に限定されない。また、天然物素材は天然より採取したまま用いてもよく、あるいは醗酵・熟成等の加工を施してからエキスの製造に供してもよい。   The natural product material used for the production of the extract according to the present invention is not particularly limited as long as it conforms to standards acceptable on pharmaceuticals, cosmetics or foods and drinks and exhibits the effects of the present invention. Further, the natural product material may be used as collected from nature, or may be used for the production of an extract after being subjected to processing such as fermentation and aging.

醗酵・熟成の方法としては、微生物等の添加剤を介在させる方法や、所定の温度と湿度の下で熟成させる方法があるが、特に限定されない。   Examples of the fermentation / ripening method include a method of interposing an additive such as a microorganism and a method of aging under a predetermined temperature and humidity, but are not particularly limited.

本発明にかかるエキスは乾燥した粉末、あるいは減圧濃縮等によって濃縮したペーストであってもよく、形状は特に限定されない。   The extract according to the present invention may be a dry powder or a paste concentrated by vacuum concentration or the like, and the shape is not particularly limited.

また、本発明にかかるエキスは１種を単独で、もしくは２種以上を組み合わせて用いることが可能であり、特に限定されない。   Moreover, the extract concerning this invention can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types, It is not specifically limited.

＜ＩＩ．エキスを含む組成物＞
本発明にかかる組成物は、上述した本発明のエキスを含有する。本発明にかかるエキスはＡＭＰＫ活性化作用を有する。それゆえ、本発明にかかる組成物は、代謝異常に起因する疾患の予防・改善に用いることができる。 <II. Composition containing extract>
The composition concerning this invention contains the extract of this invention mentioned above. The extract according to the present invention has an AMPK activation action. Therefore, the composition according to the present invention can be used for prevention and improvement of diseases caused by metabolic abnormalities.

前記疾患としては、生活習慣病を挙げることができる。より具体的には、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性、高脂血症、高血圧症、動脈硬化、および心臓病を挙げることができる。本発明にかかる組成物は、上記疾患を単独で発症している患者に対して適用してもよいし、複数の疾患を併発している患者に対して適用してもよい。   Examples of the disease include lifestyle-related diseases. More specifically, type II diabetes, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertension, arteriosclerosis, and heart disease can be mentioned. The composition concerning this invention may be applied with respect to the patient who develops the said disease independently, and may be applied with respect to the patient who has a plurality of diseases.

本発明にかかる組成物を、臨床適用のための治療薬剤として用いる場合、その投与条件は、治療対象となる疾患を発症するモデル動物系を用いて決定することができる。すなわち、上記モデル動物を用いて投与量、投与間隔、投与ルートを含む投与条件を検討し、適切な予防または治療効果を得られる条件を決定することができる。   When the composition according to the present invention is used as a therapeutic agent for clinical application, the administration conditions can be determined using a model animal system that develops a disease to be treated. That is, administration conditions including dosage, administration interval, and administration route can be examined using the model animal, and conditions for obtaining appropriate preventive or therapeutic effects can be determined.

また、本発明にかかる組成物は、薬学的に許容できる所望の担体と組み合わせることができる。上記担体としては、例えば滅菌水、生理食塩水、緩衝剤、植物油、乳化剤、懸濁剤、塩、安定剤、保存剤、界面活性剤、徐放剤、他のタンパク質（ＢＳＡなど）、トランスフェクション試薬（リポフェクション試薬、リポソーム等を含む）等が挙げられる。さらに、使用可能な担体としては、グルコース、ラクトース、アラビアゴム、ゼラチン、マンニトール、デンプンのり、マグネシウムトリシリケート、タルク、コーンスターチ、ケラチン、コロイドシリカ、ばれいしょデンプン、尿素などが挙げられる。また、本発明にかかる組成物には、上記例示した担体以外にも、薬学的に許容される範囲であれば、いかなる物質を含んでいてもよい。   Further, the composition according to the present invention can be combined with a desired pharmaceutically acceptable carrier. Examples of the carrier include sterilized water, physiological saline, buffer, vegetable oil, emulsifier, suspension, salt, stabilizer, preservative, surfactant, sustained release agent, other proteins (BSA, etc.), transfection Examples include reagents (including lipofection reagents and liposomes). Furthermore, usable carriers include glucose, lactose, gum arabic, gelatin, mannitol, starch paste, magnesium trisilicate, talc, corn starch, keratin, colloidal silica, potato starch, urea and the like. Further, the composition according to the present invention may contain any substance other than the above-exemplified carriers as long as it is within a pharmaceutically acceptable range.

上記において、本発明にかかるエキスの含有量や、該エキス以外の成分については特に限定されるものではない。使用用途、投与方法等に応じて設定されればよい。   In the above, content of the extract concerning this invention and components other than this extract are not specifically limited. What is necessary is just to set according to a use application, an administration method, etc.

また、本発明にかかる組成物を製剤化する場合、その剤型は特に限定されない。例えば、溶液（注射剤）、粉体、マイクロカプセル、錠剤などであってよい。また、本発明にかかる組成物を投与対象に投与する方法は、特に限定されるものではなく、全身または局所的に投与することができる。具体的には、例えば、経皮的、鼻腔内的、経気管支的、筋内的、腹腔内、静脈内、関節内、皮下、脊髄腔内、脳室内、または経口的に投与することができる。中でも、静脈内投与または経口投与することが好ましく、経口投与がより好ましい。また、全身投与による副作用や、効果の低下がある場合には、局所投与することが好ましい。例えば本発明にかかる組成物を徐放剤と組み合わせ、疾患部位を標的とするドラッグデリバリーにより効果的に治療を行うことが可能と考えられる。投与量、投与方法は、治療薬剤の有効成分の組織移行性、治療目的、患者の体重や年齢、症状などにより変動するが、当業者であれば適宜選択することが可能である。   Moreover, when formulating the composition concerning this invention, the dosage form is not specifically limited. For example, it may be a solution (injection), powder, microcapsule, tablet or the like. The method for administering the composition according to the present invention to the administration subject is not particularly limited, and can be administered systemically or locally. Specifically, for example, it can be administered transcutaneously, intranasally, transbronchially, intramuscularly, intraperitoneally, intravenously, intraarticularly, subcutaneously, intrathecally, intraventricularly, or orally. . Of these, intravenous administration or oral administration is preferred, and oral administration is more preferred. In addition, when there is a side effect due to systemic administration or a decrease in the effect, local administration is preferred. For example, it is considered that the composition according to the present invention can be effectively treated by drug delivery targeting a disease site by combining the composition with a sustained-release agent. The dosage and administration method vary depending on the tissue transferability of the active ingredient of the therapeutic agent, the purpose of treatment, the weight and age of the patient, symptoms, etc., but can be appropriately selected by those skilled in the art.

また、本発明にかかる組成物において、本発明にかかるエキスの含有量は特に限定されるものではく、使用用途、投与方法等に応じて設定されればよい。一般的に、本発明にかかるエキスの含有量は、総組成物の０．１〜９０重量％であることが好ましい。また、本発明にかかる組成物の投与対象への投与量も特に限定されるものではないが、一般的に、非経口投与では、１日当たり体重１ｋｇ当たり、０．０００１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは０．００１ｍｇ〜３００ｍｇ、より好ましくは０．０１ｍｇ〜１００ｍｇである。   Moreover, in the composition concerning this invention, content of the extract concerning this invention is not specifically limited, What is necessary is just to set according to a use use, an administration method, etc. In general, the content of the extract according to the present invention is preferably 0.1 to 90% by weight of the total composition. Further, the dose of the composition according to the present invention to the administration subject is not particularly limited, but generally, in parenteral administration, 0.0001 mg to 1000 mg, preferably 0. 001 mg to 300 mg, more preferably 0.01 mg to 100 mg.

特にギャバエキスを含有する組成物において、過剰投与はかえって効果を減ずる可能性があることから、その投与量は含有するギャバ量に換算して、１日当たり体重１ｋｇ当たり、０．００５〜５００ｍｇ、好ましくは０．０５〜５０ｍｇである。   In particular, in a composition containing a GABA extract, overdose may reduce the effect on the contrary, the dosage is preferably 0.005 to 500 mg per kg body weight per day in terms of the amount of GABA contained, preferably Is 0.05 to 50 mg.

しかし、疾患状態、体重、及び治療に対する患者の個々の反応、投与される組成物の種類、および投与形態、病気の経過の段階または投与の間隔に依存して、これら投与量は適宜調整することが好ましい。つまり、上述した最小投与量より少ない投与量としてもよいし、治療効果を得るために上述した最大投与量を越えて投与してもよい。投与は１回〜数回に分けて行うことができ、１日あたり１〜５回投与することができる。   However, these dosages should be adjusted accordingly depending on the disease state, weight, and individual patient response to treatment, the type of composition being administered, and the mode of administration, the stage of the disease process or the interval between doses. Is preferred. That is, the dose may be smaller than the above-mentioned minimum dose, or may be administered in excess of the above-mentioned maximum dose in order to obtain a therapeutic effect. Administration can be performed once to several times and can be administered 1 to 5 times per day.

また、本発明にかかる組成物を投与する対象は、特に限定されるものではない。例えば、ヒト、およびマウス、ラット、ウサギ、サルなどの非ヒト哺乳動物、およびその他の脊椎動物等が挙げられる。非ヒト哺乳動物への適用は、代謝異常に起因する疾患に対する予防法または治療法を開発するためのモデルとする上でも有用である。これにより、例えば生活習慣病を予防する新たな治療プロトコルを開発することができる。   Moreover, the subject which administers the composition concerning this invention is not specifically limited. Examples include humans and non-human mammals such as mice, rats, rabbits, monkeys, and other vertebrates. The application to non-human mammals is also useful as a model for developing a preventive or therapeutic method for diseases caused by metabolic abnormalities. Thereby, for example, a new treatment protocol for preventing lifestyle-related diseases can be developed.

また、本発明にかかる組成物は、医薬品として用いることができるだけではなく、機能性食品素材や、機能性食品として用いることもできる。このような機能性食品素材や、機能性食品としての利用は、代謝異常に起因する疾患、例えば、生活習慣病の予防効果を奏する。   Moreover, the composition concerning this invention can be used not only as a pharmaceutical but can also be used as a functional food material or a functional food. Use as such a functional food material or functional food has a preventive effect on diseases caused by metabolic abnormalities, such as lifestyle-related diseases.

さらに、本発明にかかる組成物は、ＡＭＰＫ活性化を介して、代謝を改善することから、化粧品素材や、化粧品として用いることで、代謝異常が一因である老化の予防・改善にも利用可能である。   Furthermore, since the composition according to the present invention improves metabolism through AMPK activation, it can be used for preventing or improving aging due to metabolic abnormalities when used as a cosmetic material or cosmetic. It is.

また、本発明にかかる組成物は１種を単独で、もしくは２種以上を組み合わせて用いることが可能であり、特に限定されない。   Moreover, the composition concerning this invention can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types, It does not specifically limit.

＜ＩＩＩ．本発明にかかる組成物を含有する食品組成物＞
本発明にかかる組成物を含有する食品組成物の形態は特に制限されない。したがって、本発明の食品は、前述の組成物のまま、又はこれに食品に通常用いられている賦形剤または添加剤を配合して、錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、粉剤、カプセル剤、水和剤、乳剤、液剤、エキス剤、またはエリキシル剤等の剤型に、公知の手法にて製剤化することもできる。好ましい剤型は錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、粉剤およびカプセル剤などの固形投与形態であり、より好ましくは顆粒剤、または錠剤や丸剤等の圧縮成型された剤型である。 <III. Food Composition Containing Composition According to the Present Invention>
The form of the food composition containing the composition according to the present invention is not particularly limited. Therefore, the food of the present invention is a tablet, a pill, a granule, a powder, a powder, a capsule, in the form of the above-mentioned composition, or an excipient or additive commonly used in foods. , Wettable powders, emulsions, solutions, extracts, elixirs and the like can be formulated by known methods. Preferred dosage forms are solid dosage forms such as tablets, pills, granules, powders, powders and capsules, and more preferred are granules, or compressed dosage forms such as tablets and pills.

食品に通常用いられる賦形剤としては、例えば、結合剤（例えば、シロップ、アラビアゴム、ショ糖、乳糖、粉末還元麦芽糖、セルロース糖、マンニトール、マルチトール、デキストラン、デンプン類、ゼラチン、ソルビット、トラガント、ポリビニルピロリドンなど）、滑沢剤（例えば、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ポリエチレングリコール）、崩壊剤（例えば、ジャガイモ澱粉）、湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、固結防止剤（例えばシリカ）等を挙げることができる。添加剤としては、香料、緩衝剤、増粘剤、着色剤、安定剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤などを例示することができる。   Examples of excipients commonly used in food include, for example, binders (for example, syrup, gum arabic, sucrose, lactose, powdered reduced maltose, cellulose sugar, mannitol, maltitol, dextran, starches, gelatin, sorbit, tragacanth. , Polyvinylpyrrolidone, etc.), lubricant (eg, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, magnesium stearate, calcium stearate, talc, polyethylene glycol), disintegrant (eg, potato starch), wetting agent (eg, lauryl sulfate) Sodium), an anti-caking agent (for example, silica) and the like. Examples of additives include fragrances, buffers, thickeners, colorants, stabilizers, emulsifiers, dispersants, suspending agents, preservatives, and the like.

なお、本発明が対象とする食品には、上記製剤形態を有するサプリメント〔保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品）および栄養補助食品などのいわゆる健康食品も含まれる〕に加えて、前記抗酸化剤を、飲食物の製造原料の一つとして用いて調製される食品〔一般食品（健康食品を含む）のほか、保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品）も含まれる〕も含まれる。   In addition, the foods targeted by the present invention include supplements having the above-mentioned preparation form (including health foods (specific health foods, nutritional foods) and so-called health foods such as nutritional supplements), Foods prepared using antioxidants as one of the raw materials for producing foods and drinks (in addition to general foods (including health foods), health function foods (specific health foods, nutritional function foods) are also included) included.

ここで食品の種類は特に制限されず、飲料（乳飲料、乳酸菌飲料、果汁入り清涼飲料、炭酸飲料、果汁飲料、野菜飲料、野菜・果実飲料、アルコール飲料、コーヒー飲料、粉末飲料、スポーツ飲料、サプリメント飲料、紅茶飲料、緑茶、ゼリー入り飲料、ブレンド茶等の茶飲料等）、菓子類〔カスタードプリン、ミルクプリン、果汁入りプリン等のプリン類、ゼリー、ババロア及びヨーグルト等のデザート類；ミルクアイスクリーム、果汁入りアイスクリーム及びソフトクリーム、アイスキャンディー等の冷菓類；チューインガムや風船ガム等のガム類（板ガム、糖衣状粒ガム）；マーブルチョコレート等のコーティングチョコレートの他、イチゴチョコレート、ブルーベリーチョコレート及びメロンチョコレート等の風味を付加したチョコレート等のチョコレート類；ハードキャンディー（ボンボン、バターボール、マーブル等を含む）、ソフトキャンディー（キャラメル、ヌガー、グミキャンディー、マシュマロ等を含む）、ドロップ、タフィ等のキャラメル類；ハードビスケット、クッキー、おかき、煎餅等の焼き菓子類〕、パン類、スープ類（コンソメスープ、ポタージュスープ等）、魚肉加工品（魚肉ハム、魚肉ソーセージ、魚肉すり身、蒲鉾、竹輪、はんぺん、薩摩揚げ、伊達巻き、鯨ベーコンなど）、畜肉加工品（ハム、ソーセージ、焼き豚等の）、麺類（うどん、冷麦、そうめん、ソバ、中華そば、スパゲッティ、マカロニ、ビーフン、はるさめ及びワンタン等）、ソース類（セパレートドレッシング、ノンオイルドレッシング、ケチャップ、たれ、ソース）、総菜などを例示することができる。中でも継続的に摂取するという観点から、より好ましくは飲料である。   The type of food is not particularly limited, and beverages (milk beverages, lactic acid bacteria beverages, soft drinks with fruit juice, carbonated beverages, fruit juice beverages, vegetable beverages, vegetable / fruit beverages, alcoholic beverages, coffee beverages, powdered beverages, sports beverages, Supplement beverages, black tea beverages, green tea, beverages containing jelly, tea beverages such as blended tea), confectionery (puddings such as custard pudding, milk pudding, pudding with fruit juice, desserts such as jelly, bavaroa and yogurt; milk ice Frozen confectionery such as cream, fruit juice ice cream and soft cream, ice candy; gums such as chewing gum and bubble gum (plate gum, sugar-coated granule gum); in addition to coated chocolate such as marble chocolate, strawberry chocolate, blueberry chocolate and Chocolate with flavor such as melon chocolate Chocolates such as sweets (including bonbons, butterballs, marbles, etc.), soft candy (including caramels, nougat, gummy candy, marshmallows, etc.), caramels such as drops and toffees; hard biscuits, cookies, Baked confectionery such as oysters, rice crackers, etc.], breads, soups (consomme soup, potage soup, etc.), processed fish products (fish meat ham, fish sausage, fish meat surimi, salmon, bamboo rings, hampen, fried Satsuma, Date roll, whale Bacon, etc.), processed meat products (ham, sausage, grilled pork, etc.), noodles (udon, cold wheat, somen, buckwheat, Chinese noodles, spaghetti, macaroni, rice noodles, harusame and wonton), sauces (separate dressing, non-oil dressing) , Ketchup, sauce, sauce), gross The like may be exemplified. Among these, beverages are more preferable from the viewpoint of continuous intake.

本発明の食品組成物は、その有効成分であるニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスのＡＭＰＫ活性化作用により、代謝異常に起因する各種疾患、例えば、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性、高脂血症、動脈硬化や心臓病などの予防または改善に有効に使用することができる。   The food composition of the present invention is an active ingredient garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, buckwheat extract, agaricus extract, Various diseases caused by metabolic abnormalities such as type II diabetes, insulin resistance, hyperlipidemia, arteriosclerosis and heart disease are caused by AMPK activating action of at least one extract selected from the group consisting of guarana extract It can be used effectively for prevention or improvement.

このため本発明の食品には、一般食品のほか、ＡＭＰＫ活性化作用を効能とし、その特定の保健用途で使用される食品が含まれる。かかる食品として特定保健用食品またはこれに準じる健康食品を挙げることができる。なお、特定保健用食品（条件付き特定保健用食品を含む）は、その包装容器などに、日本国厚生労働省が承認または認可した機能表示または保健用途の表示をすることが可能な食品である。本発明において特定の保健の目的は、ＡＭＰＫ活性化、具体的にはＡＭＰＫを介する経路の活性化または阻害に起因する疾患の治療および改善であり、表示の一例として、「抗メタボリックシンドローム作用」を挙げることができる。特定保健用食品は、こうした機能表示ができる点で、機能表示ができない一般食品と差別化を図ることができるため、本発明でいう食品の好適な一態様である。   For this reason, the food of the present invention includes, in addition to general foods, foods that have the effect of activating AMPK and are used for specific health uses. Examples of such foods include foods for specified health use or health foods equivalent thereto. In addition, food for specified health use (including food for specified health use with conditions) is a food that can be labeled for function or health use approved or approved by the Ministry of Health, Labor and Welfare in its packaging container. In the present invention, a specific health purpose is AMPK activation, specifically treatment and amelioration of diseases caused by AMPK-mediated pathway activation or inhibition. As an example of the indication, “antimetabolic syndrome action” Can be mentioned. The food for specified health use is a preferred embodiment of the food as referred to in the present invention because it can be differentiated from a general food that does not allow function display in that such function display is possible.

＜ＩＶ．本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物＞
本発明の生活習慣病改善剤または組成物として、以下のような化粧品組成物が例示できる。
本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物の形態は特に制限されない。したがって、固体、液体、ペースト、ゼリー、粉末などのいずれの状態をとるものであってもよい。このような状態を形成するために、例えばゲル化剤を用いて固化したり、液体を用いて分散状態にしたりすることができる。また、溶媒を添加して溶液にしたり、噴霧乾燥して粉末状にしたりすることもできる。 <IV. Cosmetic composition containing the composition according to the present invention>
Examples of the lifestyle-related disease improving agent or composition of the present invention include the following cosmetic compositions.
The form of the cosmetic composition containing the composition according to the present invention is not particularly limited. Therefore, it may take any state such as solid, liquid, paste, jelly, and powder. In order to form such a state, it can be solidified using, for example, a gelling agent, or can be dispersed using a liquid. Moreover, a solvent can be added to make a solution, or it can be spray-dried to form a powder.

また、本発明に係る本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物の剤形は限定されず、アンプル、カプセル、粉末、顆粒、丸剤、錠剤、固形剤、液剤、ゲル、気泡、乳液、クリーム、軟膏、シート、ムース、浴用剤など多様なものとすることができる。   Further, the dosage form of the cosmetic composition containing the composition according to the present invention according to the present invention is not limited, and ampoules, capsules, powders, granules, pills, tablets, solids, liquids, gels, bubbles, emulsions, Various forms such as creams, ointments, sheets, mousses and bath preparations can be used.

本発明に係る本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物はヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が期待できる限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。   The cosmetic composition containing the composition according to the present invention according to the present invention is preferably applied to humans, but should be applied to animals other than humans as long as each effect can be expected. You can also.

本発明の本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物には、使用目的に応じて美白剤、保湿剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、及びそれら以外のさまざまな成分をさらに添加させておくことができる。以下に、一例を示す。   In the cosmetic composition containing the composition according to the present invention, a whitening agent, a moisturizing agent, an ultraviolet absorber, an antibacterial agent, and various other components may be further added according to the purpose of use. Can do. An example is shown below.

（美白剤）
美白剤が、メラニン生成抑制剤および／またはチロシナーゼ活性阻害剤であってもよい。 (Whitening agent)
The whitening agent may be a melanin production inhibitor and / or a tyrosinase activity inhibitor.

例えば、美白剤として、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体、ルシノール、エデト酸及びその誘導体、並びに胎盤抽出物、ｔ−ＡＭＣＨＡ、アセロラエキス、エイジツエキス、エラグ酸またはその誘導体、火辣エキス、カミツレエキス，カミツレ花エキス・（尿素）、グルタチオン、トコトリエノール、フェルラ酸、ラズベリーケトン、ルシノール、ウワウルシエキス、ジパルミチン酸ピリドキシン、イオウ、コウジ酸またはその誘導体、グルコサミンまたはその誘導体、ヒドロキシケイヒ酸またはその誘導体、グルタチオン、アルニカエキス、ソウハクヒエキス、サイコエキス、ボウフウエキス、マンネンタケ菌糸体培養物またはその抽出物、シナノキエキス、モモ葉エキス、エイジツエキス、クジンエキス、ジユエキス、トウキエキス、ヨクイニンエキス、カキ葉エキス、ダイオウエキス、ボタンピエキス、ハマメリスエキス、マロニエエキス、オトギリソウエキス、油溶性カンゾウエキス等が例示される。   For example, as a whitening agent, L-ascorbic acid and derivatives thereof, hydroquinone and derivatives thereof, lucinol, edetic acid and derivatives thereof, and placenta extract, t-AMCHA, acerola extract, age extract, ellagic acid or derivatives thereof, fire flame Extract, chamomile extract, chamomile flower extract (urea), glutathione, tocotrienol, ferulic acid, raspberry ketone, lucinol, walnut extract, pyridoxine dipalmitate, sulfur, kojic acid or its derivatives, glucosamine or its derivatives, hydroxycinnamic acid or its Derivatives, Glutathione, Arnica extract, Sakuhakuhi extract, Psycho extract, Bowfu extract, Manntake mycelium culture or its extract, Linden extract, Peach leaf extract, Ages extract, Kujineki , Jiyuekisu, Japanese angelica root extract, Coix extract, persimmon leaf extract, rhubarb extract, moutan bark extract, witch hazel extract, horse chestnut extract, Hypericum extract, oil-soluble licorice extract and the like.

これらの美白剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。   These whitening agents can be used alone or in combination of two or more.

（抗老化剤）
抗老化剤が、抗炎症剤及び／または抗酸化剤であっても良い。 (Anti-aging agent)
The anti-aging agent may be an anti-inflammatory agent and / or an antioxidant.

例えば、抗老化剤として抗炎症剤と抗酸化剤が用いられ、抗炎症剤としては、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその塩、イソプロピルアミノカプロン酸及びその塩、アラントイン、塩化リゾチーム、グアイアズレン、サリチル酸メチル、γ−オリザノール、抗酸化剤としては、αカロチン、βカロチン、γカロチン、リコピン、クリプトキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン、イソゼアキサンチン、ロドキサンチン、カプサンチン、クロセチン等のカロチノイド；１，４−ジアザシクロオクタン、２，５−ジメチルフラン、２−メチルフラン、２，５−ジフェニルフラン、１，３−ジフェニルイソベンゾフラン、αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロール、ｄトコフェロール、ヒスチジン、トリプトファン、メチオニン、アラニン又はそのアルキルエステル；ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸、タンニン酸、エピカテキン、エピカロカテキン、エピカテキンガレート、エピカロカテキンガレート等のタンニン類、ルチン等のフラボノイド、その他没食子酸プロピル、アスタキサンチン、カロチン、トコフエロール、アスコルビン酸、エデト酸四ナトリウム、エリソルビン酸、酢酸トコフェロール、酢酸レチノール、ジビチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、メチルシラノールジオレイルトコフェロール・無水ケイ酸混合物、ニコチン酸ベンジル、感光素４０１号、アスパラギン酸、アデノシン三リン酸２Ｎａ 、アミノ酪酸、ウイキョウエキス、オランダカラシエキス、カフェイン、クロレラエキス、サフランエキス、ショウキョウエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、葉酸、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシトール、ウコンエキス、オリザノール、カロチン、カロットエキス、コムギ胚牙エキス、センキュウエキス、チンピエキス、トウキエキス、トウキ根エキス、ドダミエキス、トコフエロール、ニコチン酸トコフエロール、ボタンエキス、エルゴカルシフェロール、ジカプリル酸ピリドキシン、バチルアルコール、ステアリン酸グリチルレチニル、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、塩酸ジフェンヒドラミン、塩化リゾチーム、アミノカプロン酸、レイシエキス、ヨクイニン、メリロートエキス、ボタンエキス、トウキエキス、トウキ根エキス、センキュウエキス、ゲンノショコエキス、アラントイン、アルニカエキス、アルニカ花エキス、オウゴンエキス、オウレンエキス、オドリコソウエキス、ガマ穂エキス、カミツレエキス、カラミン、カワラヨモギエキス、甘草エキス、グアイアズレン、クチナシエキス、クマザサエキス、グリチルリチン酸２Ｋ、グリチルレチン酸ステアリル、ゲンチアナエキス、紅茶エキス、コンフリーエキス、コンフリー葉エキス、酢酸トコフエロール、サリチル酸メチル、酸化亜鉛、シコンエキス，ムラサキ根エキス、シソエキス、シソ葉エキス、シモツケソウエキス、シャクヤクエキス、スイカズラエキス、セージエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、センブリエキス、ソウハクヒエキス、トウキンセンカエキス、ピリドキシンＨＣｌ、ビワ葉エキス、フユボダイジュエキス、モモ葉・果実エキス、ヤグルマギクエキス、ユキノシタエキス、ヨモギエキス、レタスエキス、ローマカミツレエキス、ワレモコウエキス及びカカロール、ポリアミン等が例示される。   For example, anti-inflammatory agents and antioxidants are used as anti-aging agents. Anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid and its salts, glycyrrhetinic acid and its salts, isopropylaminocaproic acid and its salts, allantoin, lysozyme chloride, guaiazulene, salicylic acid. Examples of methyl, γ-oryzanol, and antioxidants include carotenoids such as α-carotene, β-carotene, γ-carotene, lycopene, cryptoxanthine, lutein, zeaxanthin, isozeaxanthin, rhodoxanthine, capsanthin, and crocetin; 1,4-diazacyclo Octane, 2,5-dimethylfuran, 2-methylfuran, 2,5-diphenylfuran, 1,3-diphenylisobenzofuran, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, d-tocopherol, histidine, tryptophan, Thionine, alanine or alkyl esters thereof; dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, ascorbic acid, tannic acid, epicatechin, epicacatechin, epicatechin gallate, tannins such as rucaine, flavonoids such as rutin, and other gallic acids Propyl, astaxanthin, carotene, tocopherol, ascorbic acid, tetrasodium edetate, erythorbic acid, tocopherol acetate, retinol acetate, dibitylhydroxytoluene, ascorbyl stearate, ascorbyl palmitate, methylsilanol dioletocopherol / silicic acid mixture, nicotine Benzyl acid, photosensitizer 401, aspartic acid, adenosine triphosphate 2Na, aminobutyric acid, fennel extract, Dutch color Extract, caffeine, chlorella extract, saffron extract, ginger extract, soybean extract, tisoiso extract, folic acid, retinol, retinol palmitate, inositol, turmeric extract, oryzanol, carotene, carrot extract, wheat ointment extract, senkyu extract, chimpan extract, Toki extract, Toki root extract, Dodami extract, Tocopherol, Tocopherol nicotinate, Button extract, Ergocalciferol, Pyridoxine dicaprylate, Batyl alcohol, Glycyrrhetinyl stearate, Glycyrrhizic acid, Glycyrrhetinic acid, Diphenhydramine hydrochloride, Lysozyme chloride, Amino caproic acid, Ganoderma extract , Yokuinin, Merirot extract, Button extract, Toki extract, Toki root extract, Senkyu extract, Gen Chocolate extract, Allantoin, Arnica extract, Arnica flower extract, Ogon extract, Oren extract, Odorikosou extract, Catfish ear extract, Chamomile extract, Calamine, Kawaramugi extract, Licorice extract, Guaiazulene, Gardenia extract, Kumazasa extract, Glycyrrhizic acid 2K, Glycyrrhetic acid Stearyl, Gentian extract, Black tea extract, Comfrey extract, Comfrey leaf extract, Tocopherol acetate, Methyl salicylate, Zinc oxide, Shikon extract, Murasaki root extract, Perilla extract, Perilla leaf extract, Periwinkle extract, Peonies extract, Honeysuckle extract, Sage extract, Kizuta extract, Elderberry extract, Achillea millefolium extract, Assembly extract, Sakuhakuhi extract, Tokinsenka extract, Pyridoki Examples include sinc HCl, loquat leaf extract, scallop leaf extract, peach leaf / fruit extract, cornflower extract, saxifrage extract, mugwort extract, lettuce extract, roman chamomile extract, bitumen extract and kakarol, polyamine and the like.

これらの抗老化剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。   These anti-aging agents can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

（保湿剤）
保湿剤としては、親水性保湿剤および／または親油性保湿剤であればよく、親水性保湿剤として、アミノ酸，ペプチド，蛋白質，高級アルコール及びこれらの誘導体，親油性保湿剤として、リン脂質 ，糖 脂質 ，ステロイド類を用いてもよい。 (Humectant)
The moisturizing agent may be a hydrophilic moisturizing agent and / or a lipophilic moisturizing agent. As the hydrophilic moisturizing agent, amino acids, peptides, proteins, higher alcohols and derivatives thereof, and as the lipophilic moisturizing agent, phospholipid, sugar. Lipids and steroids may be used.

保湿剤として、ピリドンカルボン酸ナトリウム、グリコール、グリセリン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、デンプン分解糖還元アルコール、ソルビトール、多価アルコール類としては、エチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、その他セリン、グリシン、スレオニン、アラニン、コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒドロネクチン、フィブロネクチン、ケラチン、エラスチン、ローヤルゼリー、コンドロイチン硫酸ヘパリン、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、リノール酸またはそのエステル類、エイコサペンタエン酸またはそのエステル類、ペクチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸発酵物、酵母抽出物、レイシ菌糸体培養物またはその抽出物、小麦胚芽油、アボガド油、米胚芽油、ホホバ油、ダイズリン脂質、γ−オリザノール、ビロウドアオイエキス、ヨクイニンエキス、ジオウエキス、タイソウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエキス、マンネンロウエキス、アルニカエキス、小麦フスマ、ピロリドンカルボン酸、トマトエキス、ツバキ油、大豆リン脂質、ヒアルロン酸、トレオニン、グリコール酸アンモニウム、アルギン酸メチルシラノール、ヨクイニン、トウキエキス、トウキ根エキス、ダイズエキス、アスパラガスエキス、ＤＮＡ−Ｎａ、ＰＣＡ−Ｎａ、ＲＮＡ−Ｎａ、アシタバエキス、アスパラギン酸、アマチヤエキス、アラニン、アルギニン、アルギン酸Ｎａ、アルテアエキス、アロエベラエキスー、オイスタエキス、オオムギバクガエキス、カキ葉、加水分解ケラチン、加水分解コラーゲン、加水分解コンキオリン、加水分解卵殻膜、加水分解卵白、加水分解シルク、加水分解ダイズタンパク、褐藻エキス、カリンエキス、キイチゴエキス、キシリトール、キトサン、キュウリエキス、キュウリ果実エキス、グアバ菓エキス、クインスシードエキス、グリシン、グリセリン、グルコース、グレープフルーツエキス、グレープフルーツ果実エキス、クレマティスエキス、コメ発酵液、コンドロイチン硫酸Ｎａ、魚コラ一ゲノ、サンザシエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、グリセリン、シスチン、システイン、スギナエキス、ゼニアオイエキス、セリン、ソルビトール、ダイズタンパク、トマトエキス、乳酸Ｎａ、乳酸桿菌、ダイズ醗酵エキス、尿素仰／ノバラエキス・アーモンド浬、コーン油、ハチミツ、ヒアルロン酸Ｎａ、フクノエキス、ベタイン、ヘチマエキス、マルチトール、マルトース、マンニトール、ユリエキス、ラクトフェリン、リシン、リンゴエキス、レンゲソウエキス、ローヤルゼリー、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール１０００、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソブチル、ヘキシルデカノール、乳酸ミリスチル、ラノリン脂肪酸、トリカプリルグリセリル、オレイルアルコール、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、還元ラノリン、オクチルドデカノール、アーモンド油、アボカド油、オリーブ油、オレイン酸、オレンジラフイー油、カカオ脂、カロットエキス、ゴマ油、サザンカ油、サフラワー油、ジヒドロコレステロール、スクワラン、ステアリン酸コレステリル、セラミド２、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、セフニド３、ヒマワリ種子油ハイブリッドヒマワリ油、フィトスフィンゴシン、ブドウ種子油、ホホバ油、ホホバ種子油、ミネラルオイル、ミンク油、マカデミアナッツ油、メドウフォーム油、ユーリ油、ユーカリ葉油、ラノリン、リノール酸、ローズヒップ油、ワセリン及びポリグルタミン酸等が例示される。   As moisturizer, sodium pyridonecarboxylate, glycol, glycerin, glucose, maltose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, amylolytic sugar-reducing alcohol, sorbitol, polyhydric alcohols Is ethylene glycol, 1,4-butylene glycol, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, 1,3-propanediol, other serine, glycine, Threonine, alanine, collagen, hydrolyzed collagen, hydronectin, fibronectin, keratin, elastin, royal jelly, chondroitin sulfate hepa Glycerophospholipid, glyceroglycolipid, sphingophospholipid, sphingoglycolipid, linoleic acid or its esters, eicosapentaenoic acid or its esters, pectin, bifidobacteria fermentation product, lactic acid fermentation product, yeast extract, litchi mycelium Culture or extract thereof, wheat germ oil, avocado oil, rice germ oil, jojoba oil, soybean phospholipid, γ-oryzanol, bellows oyster extract, yokuinin extract, siamese extract, typhoid extract, diatomaceous earth extract, kidachi aloe extract, mannen wax extract, arnica Extract, wheat bran, pyrrolidone carboxylic acid, tomato extract, camellia oil, soybean phospholipid, hyaluronic acid, threonine, ammonium glycolate, methylsilanol alginate, yokoinin, toki extract, toki root extract, soybean extract , Asparagus extract, DNA-Na, PCA-Na, RNA-Na, Ashitaba extract, Aspartic acid, Amatya extract, Alanine, Arginine, Na alginate, Altea extract, Aloe vera extract, Oyster extract, Barley extract, Oyster leaf, Hydrolysis Keratin, hydrolyzed collagen, hydrolyzed conchiolin, hydrolyzed eggshell membrane, hydrolyzed egg white, hydrolyzed silk, hydrolyzed soy protein, brown algae extract, karin extract, raspberry extract, xylitol, chitosan, cucumber extract, cucumber fruit extract, guava confection Extract, quince seed extract, glycine, glycerin, glucose, grapefruit extract, grapefruit fruit extract, clematis extract, rice fermentation broth, chondroitin sulfate Na, fish collagena, hawthorn Kiss, Shiitake extract, Giant extract, Glycerin, Cystine, Cysteine, Horsetail extract, Mallow extract, Serine, Sorbitol, Soy protein, Tomato extract, Lactic acid Na, Lactobacillus, Soybean fermented extract, Urea supine / Novara extract / Almond koji, Corn oil, Honey, hyaluronic acid Na, fukuno extract, betaine, loofah extract, maltitol, maltose, mannitol, lily extract, lactoferrin, lysine, apple extract, lotus extract, royal jelly, lanolin fatty acid polyethylene glycol 1000, lanolin fatty acid isopropyl, isopropyl myristate, myristic acid Isobutyl, hexyl decanol, myristyl lactate, lanolin fatty acid, tricapryl glyceryl, oleyl alcohol, octyl oleate Dodecyl, decyl oleate, reduced lanolin, octyldodecanol, almond oil, avocado oil, olive oil, oleic acid, orange rough oil, cocoa butter, carrot extract, sesame oil, sasanqua oil, safflower oil, dihydrocholesterol, squalane, stearin Acid cholesteryl, ceramide 2, evening primrose oil, sunflower oil, sunflower oil, cefnide 3, sunflower seed oil hybrid sunflower oil, phytosphingosine, grape seed oil, jojoba oil, jojoba seed oil, mineral oil, mink oil, macadamia nut oil, meadowweed Examples include oil, yuri oil, eucalyptus leaf oil, lanolin, linoleic acid, rosehip oil, petrolatum and polyglutamic acid.

これらの保湿剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。   These humectants can be used alone or in combination of two or more.

（紫外線吸収剤）
紫外線吸収剤 としては、安息香酸系紫外線吸収剤 、アントラニル酸系紫外線吸収剤 、サリチル酸系紫外線吸収剤 、ケイ皮酸系紫外線吸収剤 、トリアジン系紫外線吸収剤 、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤などを使用しても良い。 (UV absorber)
As UV absorbers, use benzoic acid UV absorbers, anthranilic acid UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cinnamic acid UV absorbers, triazine UV absorbers, benzophenone UV absorbers, etc. Also good.

例えば紫外線吸収剤 として、紫外線吸収剤が安息香酸アミル、パラアミノ安息香酸オクチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチルフェニル、サリチル酸ホモメンチル、ケイ皮酸ベンジル、パラメトキシケイ皮酸２−エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ２−エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、ジイソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、ヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸およびその塩、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノンジスルフォン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、２、４、６−トリアニリノ−ｐ−（カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１、３、５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸エチル、トプチルメトキシジペンゾイルメタン、オキシベンゾン−１、グアイアズレンスルホン酸エチル、酸化亜鉛、シノキサート、アントラニル酸系紫外線吸収剤 としては、例えば、ホモメンチル−Ｎ− アセチルアントラニレートなどが例示される。   For example, as an ultraviolet absorber, amyl benzoate, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butylphenyl salicylate, homomentyl salicylate, benzyl cinnamate, paramethoxycinnamate 2 -Ethoxyethyl, octyl paramethoxycinnamate, glyceryl mono-2-ethyl hexanoate diparamethoxycinnamate, isopropyl paramethoxycinnamate, diisopropyl diisopropyl cinnamate ester, urocanic acid, ethyl urocanate, hydroxymethoxy Benzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and its salts, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenone disulfone Sodium, dihydroxybenzophenone, tetrahydroxybenzophenone, 4-tert-butyl-4′-methoxy-dibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2′-ethylhexyl-1′-oxy) -1, 3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, ethyl paraaminobenzoate, topylmethoxydipenzoylmethane, oxybenzone-1, ethyl guaiazulenesulfonate Examples of zinc oxide, sinoxate, and anthranilic acid-based ultraviolet absorbers include homomenthyl-N-acetylanthranylate.

これらの紫外線吸収剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。   These ultraviolet absorbers can be used alone or in combination of two or more.

（抗菌剤）
抗菌剤が、有機系抗菌剤および／または無機系抗菌剤であってもよい。 (Antimicrobial agent)
The antibacterial agent may be an organic antibacterial agent and / or an inorganic antibacterial agent.

例えば抗菌剤として、ハロカルバン、クロロフェネシン、塩化リゾチーム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、イソプロピルメチルフェノール、チモール、ヘキサクロロフェン、ベルベリン、チオキソロン、サリチル酸およびそれらの誘導体、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、パラクロルメタクレゾール、塩化ベンザルコニウム、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール、石炭酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ヘキサクロロフェン、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、チアントール、ヒノキチオール、トリクロサン、トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジングルコン酸塩、フェノキシエタノール、レゾルシン、アズレン、サリチル酸、ジンクピリチオン、モノニトログアヤコールナトリウム、ウイキョウエキス、サンショウエキス、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及びウンデシレン酸誘導体などが例示される。   For example, antibacterial agents include halocarban, chlorophenesin, lysozyme chloride, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, isopropylmethylphenol, thymol, hexachlorophene, berberine, thioxolone, salicylic acid and their derivatives, benzoic acid, sodium benzoate, paraoxybenzoic acid Esters, parachlorometacresol, benzalkonium chloride, phenoxyethanol, isopropylmethylphenol, coal acid, sorbic acid, potassium sorbate, hexachlorophene, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitizer, bis (2-pyridylthio-1-oxide ) Zinc, thianthol, hinokitiol, triclosan, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyeta Lumpur, resorcinol, azulene, salicylic acid, zinc pyrithione, sodium mononitroguayacol, fennel extract, pepper extract, cetyl pyridinium chloride, etc. benzethonium chloride and undecylenic acid derivatives.

これらの抗菌剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。   These antibacterial agents can be used alone or in combination of two or more.

本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物において、界面活性剤を含有していたも良い。例えば、界面活性剤としては、アニオン界面活性剤（カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩）、カチオン界面活性剤（アミン塩、四級アンモニウム塩）、両性界面活性剤（カルボン酸型両性界面活性剤、硫酸エステル型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤）、非イオン界面活性剤（エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤）、その他の界面活性剤（天然界面活性剤、タンパク質加水分解物の誘導体、高分子界面活性剤、チタン・ケイ素を含む界面活性剤、フッ化炭素系界面活性剤などが挙げられる。   The cosmetic composition containing the composition according to the present invention may contain a surfactant. For example, as the surfactant, anionic surfactant (carboxylate, sulfonate, sulfate ester salt, phosphate ester salt), cationic surfactant (amine salt, quaternary ammonium salt), amphoteric surfactant ( Carboxylic acid type amphoteric surfactant, sulfate ester type amphoteric surfactant, sulfonic acid type amphoteric surfactant, phosphate ester type amphoteric surfactant), nonionic surfactant (ether type nonionic surfactant, ether ester) Type nonionic surfactant, ester type nonionic surfactant, block polymer type nonionic surfactant, nitrogen-containing type nonionic surfactant), other surfactants (natural surfactants, protein hydrolysates) Derivatives, polymer surfactants, surfactants containing titanium and silicon, fluorocarbon surfactants, and the like.

本発明にかかる組成物を含有する化粧品組成物において、非イオン性の界面活性剤や低級アルコール、多価アルコール、あるいはオリーブ油、スクワラン、脂肪酸などの天然油脂に溶解して用いてもよい。   The cosmetic composition containing the composition according to the present invention may be used by dissolving in a nonionic surfactant, a lower alcohol, a polyhydric alcohol, or a natural oil such as olive oil, squalane, or a fatty acid.

非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等）；グリセリンポリグリセリン脂肪酸類（例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等）；プロピレングリコール脂肪酸エステル類（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等）；硬化ヒマシ油誘導体；グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。   Nonionic surfactants include, for example, sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate). Glycerol, penta-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, tetra-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, etc.); glycerin polyglycerin fatty acids (eg mono cottonseed oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, glyceryl monostearate) , Α, α′-oleic acid pyroglutamate glycerin, monostearate glycerin malate, etc.); propylene glycol fatty acid esters (for example, monos Propylene glycol tea acrylate, etc.); hardened castor oil derivative; glycerin alkyl ether and the like.

ＰＯＥ系の親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ＰＯＥ−ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンテトラオレエート等）；ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノステアレート等）；ＰＯＥ−グリセリン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート、ＰＯＥ−グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ−モノオレエート等）；ＰＯＥ−脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ジステアレート、ＰＯＥ−モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；ＰＯＥ−アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ−ラウリルエーテル、ＰＯＥ−オレイルエーテル、ＰＯＥ−ステアリルエーテル、ＰＯＥ−ベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ−コレスタノールエーテル等）；プルロニック型類（例えば、プルロニック等）；ＰＯＥ・ＰＯＰ−アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ・ＰＯＰ−セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ−グリセリンエーテル等）；テトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ−エチレンジアミン縮合物類（例えば、テトロニック等）；ＰＯＥ−ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体（例えば、ＰＯＥ−ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油マレイン酸等）；ＰＯＥ−ミツロウ・ラノリン誘導体（例えば、ＰＯＥ−ソルビットミツロウ等）；アルカノールアミド（例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等）；ＰＯＥ−プロピレングリコール脂肪酸エステル；ＰＯＥ−アルキルアミン；ＰＯＥ−脂肪酸アミド；ショ糖脂肪酸エステル；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；トリオレイルリン酸等が挙げられる。   Examples of the POE-based hydrophilic nonionic surfactant include POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate). POE sorbite fatty acid esters (eg, POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc.); POE-glycerin fatty acid esters (eg, POE-glycerol monostearate, POE-glycerin monoisostearate, POE-monooleate such as POE-glycerol triisostearate, etc.); POE-fatty acid esters (for example, POE-distearate) POE-alkyl ethers (for example, POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether), POE-monodiolate, ethylene glycol distearate, etc. POE-cholestanol ether, etc.); Pluronic type (for example, Pluronic, etc.); POE • POP-alkyl ethers (for example, POE • POP-cetyl ether, POE • POP-2-decyltetradecyl ether, POE • POP−) Monobutyl ether, POE / POP-hydrogenated lanolin, POE / POP-glycerin ether, etc.); tetra-POE / tetra-POP-ethylenediamine condensates (for example, Tetronic, etc.); POE-castor oil-cured castor Oil derivatives (eg POE-castor oil, POE-hardened castor oil, POE-hardened castor oil monoisostearate, POE-hardened castor oil triisostearate, POE-hardened castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester, POE -Hardened castor oil maleic acid, etc.); POE-beeswax lanolin derivatives (eg POE-sorbite beeswax etc.); alkanolamides (eg coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide etc.); POE- Examples thereof include propylene glycol fatty acid ester; POE-alkylamine; POE-fatty acid amide; sucrose fatty acid ester; alkylethoxydimethylamine oxide; trioleyl phosphate.

低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等が挙げられる。   Examples of the lower alcohol include ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol and the like.

多価アルコールとしては、例えば、２価のアルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等）；３価のアルコール（例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等）；４価アルコール（例えば、１，２，６−ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等）；５価アルコール（例えば、キシリトール等）；６価アルコール（例えば、ソルビトール、マンニトール等）；多価アルコール重合体（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等）；２価のアルコールアルキルエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等）；２価アルコールアルキルエーテル類（例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等）；２価アルコールエーテルエステル（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等）；グリセリンモノアルキルエーテル（例えば、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等）；糖アルコール（例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等）；グリソリッド；テトラハイドロフルフリルアルコール；ＰＯＥ−テトラハイドロフルフリルアルコール；ＰＯＰ−ブチルエーテル；ＰＯＰ・ＰＯＥ−ブチルエーテル；トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル；ＰＯＰ−グリセリンエーテル；ＰＯＰ−グリセリンエーテルリン酸；ＰＯＰ・ＰＯＥ−ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。   Examples of the polyhydric alcohol include divalent alcohols (for example, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, Pentamethylene glycol, 2-butene-1,4-diol, hexylene glycol, octylene glycol, etc.); trivalent alcohol (eg, glycerin, trimethylolpropane, etc.); tetravalent alcohol (eg, 1, 2, 6) Pentaerythritol such as hexanetriol, etc .; pentavalent alcohol (eg, xylitol, etc.); hexavalent alcohol (eg, sorbitol, mannitol, etc.); polyhydric alcohol polymer (eg, diethylene glycol, dipropylene glycol, Tylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, triglycerin, tetraglycerin, polyglycerin, etc.); divalent alcohol alkyl ethers (for example, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol) Monobutyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol mono 2-methylhexyl ether, ethylene glycol isoamyl ether, ethylene glycol benzyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol Dibutyl Dihydric alcohol alkyl ethers (for example, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol) Monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol isopropyl ether, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, dipropylene glycol Dibutyl alcohol ether ester (for example, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monophenyl ether acetate, ethylene glycol diazebate, ethylene glycol disuccine) , Diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monophenyl ether acetate, etc.); glycerin monoalkyl ether (example) Sugar alcohol (eg, sorbitol, maltitol, maltotriose, mannitol, sucrose, erythritol, glucose, fructose, starch-degrading sugar, maltose, xylitol, starch degradation) Sugar-reduced alcohol, etc.); Glysolid; Tetrahydrofurfuryl alcohol; POE-Tetrahydrofurfuryl alcohol; POP-Butyl ether; POP / POE-Butyl ether; Tripolyoxypropylene glycerin ether; POP-glycerin ether; POP-glycerin ether phosphate POP · POE-pentane erythritol ether, polyglycerin and the like.

油類としては、アボカド油、オリーブ油、ゴマ油、ツバキ油、月見草油、タートル油、マカデミアンナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、ナタネ油、卵黄油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、キリ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、馬油、パーム油、パーム核油、牛脂、羊脂、豚脂、ラノリン、鯨ロウ、ミツロウ、カルナウバロウ、モクロウ、キャンデリラロウ、スクワラン等の動植物油およびその硬化油。流動パラフィン、ワセリン等の鉱物油、トリパルミチン酸グリセリン等の合成トリグリセリンがある。   Oils include avocado oil, olive oil, sesame oil, camellia oil, evening primrose oil, turtle oil, macadamian nut oil, corn oil, mink oil, rapeseed oil, egg yolk oil, persic oil, wheat germ oil, sasanca oil, castor oil , Linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, kiri oil, jojoba oil, cacao butter, palm oil, horse oil, palm oil, palm kernel oil Animal and vegetable oils such as beef tallow, sheep fat, pork tallow, lanolin, whale wax, beeswax, carnauba wax, molasses, candelilla wax, squalane and their hardened oils. There are mineral oils such as liquid paraffin and petrolatum, and synthetic triglycerins such as glycerin tripalmitate.

高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、ウンデシン酸、トール酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸などがある。高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、ホホバアルコール、ラノリンアルコール、バチルアルコール、２−デシルテトラテセシノール、コレステロール、フィトステロール、イソステアリルアルコール等がある。合成エステルとしては、例えば、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、オレンイ酸デシル、ジメチルオクタン酸、乳酸セチル、乳酸ミリスチル等がある。シリコーンとしては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルシクロポリシロキサン等の環状ポリシロキサン、シリコーン樹脂等の三次元網目構造のもの等がある。
なお本発明は、以上例示した各構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術範囲に含まれる。 Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, stearic acid, behenic acid, 12-hydroxystearic acid, isostearic acid, undesic acid, tallic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaene. There are acids. Examples of higher alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, jojoba alcohol, lanolin alcohol, batyl alcohol, 2-decyltetrathececinol, cholesterol, phytosterol, and isostearyl. There is alcohol. Synthetic esters include, for example, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, decyl orenate, dimethyl octanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, etc. There is. Examples of silicone include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxanes such as decamethylcyclopolysiloxane, and three-dimensional network structures such as silicone resins.
The present invention is not limited to the configurations exemplified above, and various modifications are possible within the scope shown in the claims, and the technical means disclosed in different embodiments are appropriately combined. The obtained embodiment is also included in the technical scope of the present invention.

本発明について、実施例および図１〜図２４に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。当業者は本発明の範囲を逸脱することなく、種々の変更、修正、および改変を行うことができる。   Although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and FIGS. 1-24, this invention is not limited to this. Those skilled in the art can make various changes, modifications, and alterations without departing from the scope of the present invention.

〔実施例１：ニンニクエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 1: Measurement of AMPK phosphorylation activity of garlic extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）ニンニクエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したニンニクエキス（アスク薬品）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of garlic extract The differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b−) so that the concentration was 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, garlic extract (ask medicine) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図２に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、ニンニクエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 1) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 2, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of garlic extract as compared to the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例２：醗酵黒ニンニクエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 2: Measurement of AMPK phosphorylation activity of fermented black garlic extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）醗酵黒ニンニクエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解した醗酵黒ニンニク抽出物（アスク薬品）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of fermented black garlic extract The C2C12 cells induced to differentiate as described above were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C for 7 hours, and then AICAR (1- b-D-ribofuranoside: TRC) was added, and the mixture was further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, fermented black garlic extract (Ask Chemical) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図３に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図３参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図４に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、醗酵黒ニンニクエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 3) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 4, it was confirmed that the ratio of phosphorylated AMPK was increased by the addition of the fermented black garlic extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例３：ゴボウエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 3: Measurement of AMPK phosphorylation activity of burdock extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）ゴボウエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したゴボウ乾燥エキス（アスク薬品）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of burdock extract The differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b−) so that the concentration was 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after addition of AICAR, dried burdock extract (Ask Chemicals) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図５に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図５参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図６に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、ゴボウエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 5) detected by said western blotting was image-analyzed in Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 6, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of burdock extract as compared to the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例４：西洋カボチャ種子エキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 4: Measurement of AMPK phosphorylation activity of Western pumpkin seed extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）西洋カボチャ種子エキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解した西洋カボチャ種子乾燥エキス（アスク薬品）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of Western Pumpkin Seed Extract The differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1- b-D-ribofuranoside: TRC) was added, and the mixture was further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, a dried dried pumpkin seed extract (Ask Chemical) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図７に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図７参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図８に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、西洋カボチャ種子エキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 7) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 8, it was confirmed that the ratio of phosphorylated AMPK was increased by the addition of the western pumpkin seed extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例５：キウイ種子エキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 5: Measurement of AMPK phosphorylation activity of kiwi seed extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）キウイ種子エキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したキウイ種子エキス−Ｐ（オリザ油化）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of kiwi seed extract The C2C12 cells induced to differentiate as described above were replaced with serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b -D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, kiwi seed extract-P (Oryza oiled) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図９に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図９参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図１０に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、キウイ種子エキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 9) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 10, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of kiwi seed extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例６：ギャバエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 6: Measurement of AMPK phosphorylation activity of GABA extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）ギャバエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したオリザギャバエキス−Ｃ（オリザ油化）およびオリザギャバ−Ｃよりも高濃度のギャバを含有するオリザギャバエキス−ＨＣ５（オリザ油化）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of GABA extract After the above differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C. for 7 hours, AICAR (1-b−) was adjusted to 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, Olisa Gabba Extract-C (Oryza Oily) dissolved in PBS and Olisa Gabba Extract-HC5 (Oryza Oily) containing Gabba at a higher concentration than Oriza Gabba-C were added to the medium in the same manner as AICAR. After addition and incubation at 37 ° C. for 7 minutes, C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１１に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１１参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図１２に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、ギャバエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 11) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 12, it was confirmed that the ratio of phosphorylated AMPK was increased by the addition of GABA extract compared to the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例７：カッコンエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 7: Measurement of AMPK phosphorylation activity of Caskon extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）カッコンエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したカッコンエキスパウダーＷ（感光社）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of Caskon Extract The C2C12 cells induced to differentiate as described above were replaced with serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b−) so that the concentration was 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, Cascon extract powder W (photosensitive company) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１３に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１３参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図１４に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、カッコンエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity Evaluation The band detected by the above Western blotting (see FIG. 13) was subjected to image analysis with Scion Images, and the ratio of p-AMPK to Total AMPK was calculated. As a result, as shown in FIG. 14, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of the kakon extract compared to the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例８：チンピエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 8: Measurement of AMPK phosphorylation activity of chimpi extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）チンピエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したチンピエキスパウダーＷ（感光社）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of chimpi extract After differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C. for 7 hours, AICAR (1-b-D) was used so that the concentration was 2 mM / well in the medium. -Ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, the chimney extract powder W (photosensitive company) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as in AICAR and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１５に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１５参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図１６に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、チンピエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 15) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 16, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of the chimpi extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例９：オウバクエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 9: Measurement of AMPK phosphorylation activity of Aoba extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）オウバクエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したオウバクエキスパウダーＷ（感光社）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of buckwheat extract After differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C. for 7 hours, AICAR (1-b−) was adjusted to 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, Awaku extract powder W (photosensitive company) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１７に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１７参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図１８に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、オウバクエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity Evaluation The band detected by the above Western blotting (see FIG. 17) was image-analyzed with Scion Images, and the ratio of p-AMPK to Total AMPK was calculated. As a result, as shown in FIG. 18, it was confirmed that the ratio of AMPK being phosphorylated was increased by the addition of a buckwheat extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例１０：オウゴンエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 10: Measurement of AMPK phosphorylation activity of Ogon extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）オウゴンエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したオウゴンエキスパウダーＷ（感光社）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of Augon extract The C2C12 cells induced to differentiate as described above were replaced with a serum-free medium, cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b−) so that the concentration was 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, Augon extract powder W (photosensitive company) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図１９に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図１９参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図２０に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、オウゴンエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 19) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 20, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of the Augon extract compared to the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例１１：アガリクスエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 11: Measurement of AMPK phosphorylation activity of Agaricus extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）アガリクスエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したアガリクスエキスパウダーＭＦ（丸善製薬）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of Agaricus Extract After the above differentiation-induced C2C12 cells were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C. for 7 hours, AICAR (1-b−) was adjusted to 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after the addition of AICAR, Agaricus extract powder MF (Maruzen Pharmaceutical) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR and cultured at 37 ° C. for 7 minutes, and then C2C12 cells were recovered. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図２１に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図２１参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図２２に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、アガリクスエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。 (4) Activity evaluation The band (refer FIG. 21) detected by said western blotting was image-analyzed by Scion Images, and the ratio of p-AMPK with respect to Total AMPK was computed. As a result, as shown in FIG. 22, it was confirmed that the ratio of phosphorylated AMPK was increased by the addition of Agaricus extract as compared with the blank to which only the serum-free medium was added.

〔実施例１２：ガラナエキスのＡＭＰＫリン酸化活性測定〕
（１）Ｃ２Ｃ１２細胞の分化誘導
マウス骨格筋細胞であるＣ２Ｃ１２細胞を１２穴プレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ培地にて１００％コンフルエントになるまで培養した後、２．５％ウマ血清を含むＤＭＥＭ培地に交換して７日間培養し、分化誘導した。 [Example 12: Measurement of AMPK phosphorylation activity of guarana extract]
(1) Induction of differentiation of C2C12 cells C2C12 cells, which are mouse skeletal muscle cells, are seeded in a 12-well plate, cultured to 100% confluent in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum, and then 2.5% horses. The culture medium was replaced with DMEM medium containing serum and cultured for 7 days to induce differentiation.

（２）ガラナエキスの添加
上記の分化誘導させたＣ２Ｃ１２細胞を無血清培地に交換して、３７℃で７時間培養した後、培地中に２ｍＭ／ｗｅｌｌとなるように、ＡＩＣＡＲ（１−ｂ−Ｄ−ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｉｄｅ：ＴＲＣ）を加え、さらに３７℃で３０分間培養した。ＡＩＣＡＲ添加の１時間後にＰＢＳに溶解したガラナ抽出物（Ｇｕａｒａｎａ Ｅｘｔｒａｔｏ Ｓｅｃｏ Ｓｏｌ．Ｍｉｎ．２２％：Ｇｒｕｐｏ Ｃｅｎｔｒｏｆｌｏｒａ）をＡＩＣＡＲ同様に培地中に添加して、３７℃で７分間培養した後、Ｃ２Ｃ１２細胞を回収した。回収した細胞は液体窒素で凍結し、測定まで−８０℃にて保存した。 (2) Addition of guarana extract The C2C12 cells induced to differentiate as described above were replaced with a serum-free medium and cultured at 37 ° C. for 7 hours, and then AICAR (1-b−) was adjusted to 2 mM / well in the medium. D-ribofuranoside: TRC) was added, and further cultured at 37 ° C. for 30 minutes. One hour after addition of AICAR, a guarana extract (Guarana Extra Seco Sol. Min. 22%: Grupo Centroflora) dissolved in PBS was added to the medium in the same manner as AICAR, and cultured at 37 ° C. for 7 minutes. It was collected. The collected cells were frozen with liquid nitrogen and stored at −80 ° C. until measurement.

（３）ウェスタンブロッティング
上記にて回収したＣ２Ｃ１２細胞に細胞溶解バッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム、１０ｍＭピロリン酸、１０ｍＭフッ化ナトリウム、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）を各ウェル１００μｌ添加して細胞を回収し、超音波処理後、１０，０００×ｇにて１５分間遠心し、上清を回収した。回収した上清は還元レムリ処理を行い、１サンプルあたり１０μｇずつ用いて７．５％アクリルアミドゲルにてＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ終了後、定法に従ってＰＶＤＦ膜に転写した。
上記にてタンパクが転写されたＰＶＤＦ膜は５％スキムミルク溶液を用いて、室温にて１時間のブロッキング反応を行った。ブロッキング終了後、抗αＡＭＰＫポリクローナル抗体（１／１０００ Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）およびリン酸化ＡＭＰＫモノクローナル抗体（１／１０００ ｐ−ＡＭＰＫ：Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）を用いて、室温にて１時間の一次抗体反応を行った。一次抗体反応終了後、ＨＲＰ−Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ（ＺＹＭＥＤ）を用いて室温にて４５分間の二次抗体反応を行った。二次抗体反応終了後、ＥＣＬ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（ＧＥヘルスケア）にて検出した。その結果を図２３に示す。 (3) Western blotting 100 μl of cell lysis buffer (50 mM HEPES, 2 mM sodium orthovanadate, 10 mM pyrophosphate, 10 mM sodium fluoride, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 1 mM PMSF) is added to each C2C12 cell collected above. The cells were collected, sonicated, and centrifuged at 10,000 × g for 15 minutes, and the supernatant was collected. The collected supernatant was subjected to reduction-remlem treatment, and 10 μg per sample was used for SDS-PAGE on 7.5% acrylamide gel. After completion of SDS-PAGE, the sample was transferred to a PVDF membrane according to a conventional method.
The PVDF membrane to which the protein was transferred was subjected to a blocking reaction for 1 hour at room temperature using a 5% skim milk solution. After blocking, a primary antibody reaction was performed at room temperature for 1 hour using an anti-αAMPK polyclonal antibody (1/1000 Total AMPK: Cell Signaling) and a phosphorylated AMPK monoclonal antibody (1/1000 p-AMPK: Cell Signaling). It was. After completion of the primary antibody reaction, a secondary antibody reaction was performed at room temperature for 45 minutes using HRP-Goat Anti-Rabbit IgG (ZYMED). After completion of the secondary antibody reaction, detection was performed with ECL Detection Reagent (GE Healthcare). The result is shown in FIG.

（４）活性評価
上記のウェスタンブロッティングにて検出されたバンド（図２３参照）をＳｃｉｏｎ Ｉｍａｇｅｓにて画像解析し、Ｔｏｔａｌ ＡＭＰＫに対するｐ−ＡＭＰＫの割合を算出した。その結果、図２４に示すように、無血清培地のみを添加したブランクと比較して、ガラナエキスの添加により、ＡＭＰＫがリン酸化されている割合が増加することが確認できた。
なお本発明は、以上説示した各構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態や実施例にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態や実施例についても本発明の技術範囲に含まれる。また、本明細書中に記載された学術文献および特許文献の全てが、本明細書中において参考として援用される。 (4) Activity Evaluation The band detected by the above Western blotting (see FIG. 23) was subjected to image analysis with Scion Images, and the ratio of p-AMPK to Total AMPK was calculated. As a result, as shown in FIG. 24, it was confirmed that the ratio of AMPK phosphorylated was increased by the addition of guarana extract as compared to the blank to which only the serum-free medium was added.
Note that the present invention is not limited to the configurations described above, and various modifications are possible within the scope of the claims, and technical means disclosed in different embodiments and examples respectively. Embodiments and examples obtained by appropriately combining them are also included in the technical scope of the present invention. Moreover, all the academic literatures and patent literatures described in this specification are incorporated herein by reference.

以上のように、本発明はニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスを有効成分とする生活習慣病改善剤、並びにこれを含む組成物を提供する。本発明は、ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスのＡＭＰＫ活性化作用を利用する分野、具体的には、医薬品分野や、医療分野、食品分野、化粧品分野等に広く用いることができる。   As described above, the present invention is a group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, buckwheat extract, agaricus extract, guarana extract. A lifestyle-related disease ameliorating agent comprising at least one extract selected from as an active ingredient, and a composition containing the same. The present invention is selected from the group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, buckwheat extract, agaricus extract, guarana extract It can be widely used in fields that utilize the AMPK activating action of at least one extract, specifically, in the pharmaceutical field, medical field, food field, cosmetic field, and the like.

図１は、実施例にかかるニンニクエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing the results of Western blotting using a lysate of C2C12 cells to which a garlic extract according to an example was added. 図２は、実施例にかかるニンニクエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the garlic extract according to the example. 図３は、実施例にかかる醗酵黒ニンニクエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 3: is a figure which shows the result of the western blotting using the lysate of C2C12 cell which added the fermented black garlic extract concerning an Example. 図４は、実施例にかかる醗酵黒ニンニクエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the fermented black garlic extract according to the example. 図５は、実施例にかかるゴボウエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 5: is a figure which shows the result of the western blotting using the lysate of C2C12 cell which added the burdock extract concerning an Example. 図６は、実施例にかかるゴボウエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using burdock extract according to the example. 図７は、実施例にかかる西洋カボチャ種子エキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing the results of Western blotting using C2C12 cell lysate supplemented with Western pumpkin seed extract according to the example. 図８は、実施例にかかる西洋カボチャ種子エキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the Western pumpkin seed extract according to the example. 図９は、実施例にかかるキウイ種子エキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing the results of Western blotting using C2C12 cell lysates to which the kiwi seed extract according to the example was added. 図１０は、実施例にかかるキウイ種子エキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the kiwi seed extract according to the example. 図１１は、実施例にかかるギャバエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 11: is a figure which shows the result of the western blotting using the lysate of C2C12 cell which added the GABA extract concerning an Example. 図１２は、実施例にかかるギャバエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing the results of measurement of AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells by GABA extract according to the example. 図１３は、実施例にかかるカッコンエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 13: is a figure which shows the result of the western blotting using the lysate of C2C12 cell which added the cacon extract concerning an Example. 図１４は、実施例にかかるカッコンエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 14 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the cuckoo extract according to the example. 図１５は、実施例にかかるチンピエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 15 is a diagram showing the results of Western blotting using a lysate of C2C12 cells to which the chimney extract according to the example was added. 図１６は、実施例にかかるチンピエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 16 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the chimney extract according to the example. 図１７は、実施例にかかるオウバクエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 17 is a diagram showing the results of Western blotting using lysates of C2C12 cells supplemented with a buckwheat extract according to the example. 図１８は、実施例にかかるオウバクエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 18 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the alum extract according to the example. 図１９は、実施例にかかるオウゴンエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 19 is a diagram showing the results of Western blotting using a lysate of C2C12 cells to which an urgonum extract according to an example was added. 図２０は、実施例にかかるオウゴンエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 20 is a diagram showing the results of measuring the AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using the urgonum extract according to the example. 図２１は、実施例にかかるアガリクスエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 21 is a diagram showing the results of Western blotting using C2C12 cell lysates to which Agaricus extract according to the Example was added. 図２２は、実施例にかかるアガリクスエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 22 is a diagram showing the results of measurement of AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells by Agaricus extract according to Example. 図２３は、実施例にかかるガラナエキスを添加したＣ２Ｃ１２細胞のライセートを用いたウェスタンブロッティングの結果を示す図である。FIG. 23 is a diagram showing the results of Western blotting using C2C12 cell lysates to which the guarana extract according to the example was added. 図２４は、実施例にかかるガラナエキスによるＣ２Ｃ１２細胞のＡＭＰＫリン酸化活性測定の結果を示す図である。FIG. 24 is a diagram showing the results of measuring AMPK phosphorylation activity of C2C12 cells using guarana extract according to the example.

Claims (4)

ニンニクエキス、醗酵黒ニンニクエキス、ゴボウエキス、西洋カボチャ種子エキス、キウイ種子エキス、ギャバエキス、カッコンエキス、チンピエキス、オウバクエキス、オウゴンエキス、アガリクスエキス、ガラナエキスよりなる群から選択される少なくとも１つのエキスを有効成分とする生活習慣病改善剤。 At least one extract selected from the group consisting of garlic extract, fermented black garlic extract, burdock extract, western pumpkin seed extract, kiwi seed extract, gabba extract, cuckoo extract, chimpi extract, buckwheat extract, buckwheat extract, agaricus extract, guarana extract A lifestyle-related disease-improving agent containing as an active ingredient. ５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼを活性化する能力を有することを特徴とする請求項１に記載の生活習慣病改善剤。   The lifestyle-related disease improving agent according to claim 1, which has an ability to activate 5'-AMP-activated protein kinase. 請求項１または２に記載の生活習慣病改善剤を含有することを特徴とする組成物。   A composition comprising the life-style related disease improving agent according to claim 1 or 2. 生活習慣病は、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性、高脂血症、高血圧症、動脈硬化、および心臓病からなる群より選択される少なくとも１つの疾患であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の生活習慣病改善剤または組成物。   The lifestyle-related disease is at least one disease selected from the group consisting of type II diabetes, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertension, arteriosclerosis, and heart disease. The lifestyle-related disease improving agent or composition as described in any of the above.