JP2009256503A - Curable composition, and optical information medium - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、再生専用光ディスク、記録型光ディスク等の光情報媒体の光透過層に好適な硬化性組成物であって、硬化性に優れ、光情報媒体の反射膜、もしくは記録膜の保護性能に優れ、かつ経時で光透過層が黄変しないという耐光性に優れた硬化性組成物に関する。 The present invention is a curable composition suitable for a light transmission layer of an optical information medium such as a read-only optical disk and a recording optical disk, and has excellent curability and has a protective property for a reflective film or a recording film of the optical information medium. The present invention relates to a curable composition that is excellent and has excellent light resistance such that a light-transmitting layer does not turn yellow over time.
近年、情報記録媒体の分野では高密度化に関して様々な研究が進められている。光ディスクの分野においても、動画が記録できる０．６ｍｍ厚の基板を貼り合わせた構造のＤＶＤが普及期を迎えている。 In recent years, various researches on density increase have been made in the field of information recording media. Also in the field of optical discs, DVDs having a structure in which a substrate with a thickness of 0.6 mm capable of recording a moving image is bonded are becoming popular.
しかしながら、今後、デジタルハイビジョン放送が広まるにつれ、更なる大容量の光ディスクが必要になると予想される。そこで、表面に情報記録面が形成された支持基体の情報記録面上の光透過層を０．１ｍｍ厚とし、レンズ開口数ＮＡが０．８５程度で、記録、再生のレーザー光の波長を４００ｎｍ程度とした高密度光ディスクシステムが提案され、実用化されつつある。 However, as digital high-definition broadcasting spreads in the future, it is expected that an optical disk with a larger capacity will be required. Therefore, the light transmission layer on the information recording surface of the support base having the information recording surface formed on the surface is 0.1 mm thick, the lens numerical aperture NA is about 0.85, and the wavelength of the recording and reproducing laser light is 400 nm. A high-density optical disk system with a certain degree has been proposed and put into practical use.
この０．１ｍｍ厚の光透過層の形成方法としては、液状の紫外線硬化型樹脂をスピンコート法により塗布した後、活性エネルギー線の照射により硬化させて光透過層を形成する方法が開発されている（例えば、特許文献１）。 As a method for forming the light-transmitting layer having a thickness of 0.1 mm, a method of forming a light-transmitting layer by applying a liquid ultraviolet curable resin by spin coating and curing it by irradiation with active energy rays has been developed. (For example, Patent Document 1).
また、機械物性に優れ、高密度光ディスクの０．１ｍｍ厚の光透過層に使用できる硬化性組成物が開発されている（例えば、特許文献２〜４）。 Moreover, the curable composition which is excellent in mechanical physical property and can be used for the 0.1 mm-thick light transmission layer of a high-density optical disk is developed (for example, patent documents 2-4).
しかしながら、特許文献２〜４に記載の組成物を光透過層に用いた場合、紫外線硬化時の硬化性が悪い、また紫外線硬化時の硬化収縮によって高密度光ディスクの反りが大きくなってしまう、また硬化物が経時変化によって黄変するという問題があった。
本発明は上記問題点を解決するためになされたものであり、硬化性、硬化物の引張特性、光情報媒体の反射膜もしくは記録膜の保護性能に優れ、かつ経時で光透過層が黄変しないという耐光性に優れた光透過層を有する光情報媒体を提供することを目的としている。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and is excellent in curability, tensile properties of a cured product, and protection performance of a reflective film or a recording film of an optical information medium, and the light transmission layer is yellowed over time. An object of the present invention is to provide an optical information medium having a light transmission layer excellent in light resistance.
本発明は、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、下式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｂ）、下式（２）及び（３）で表される（メタ）アクリレートの少なくとも一方（Ｃ）並びに光重合開始剤（Ｄ）を含有する硬化性組成物であって、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）がイソシアネート化合物（ａ１）、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール及びポリラクトンポリオールから選ばれる少なくとも１種の多価アルコール（ａ２）並びに水酸基含有（メタ）アクリレート（ａ３）から合成されるウレタン（メタ）アクリレートである硬化性組成物である。
（Ｒ１は水素またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜４の２価の炭化水素基を示し、ｍは０〜１０の整数を示す。）
（Ｒ３は水素またはメチル基、Ｒ４は炭素数１〜４の２価の炭化水素基を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。
（Ｒ５は水素またはメチル基、Ｒ６は炭素数１〜４の２価の炭化水素基、Ｒ７は炭素数１〜４の１価の炭化水素基を示し、ｐは０〜１０の整数を示す。 (R 5 is hydrogen or a methyl group, R 6 is a divalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R 7 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and p is an integer of 0 to 10) Indicates.
また、本発明は表面に情報記録面が形成された支持基体の情報記録面上に光透過層を有し、この光透過層を通して記録光及び再生光の少なくとも一方が入射するように使用される光情報媒体であって、光透過層が前述の硬化性組成物の硬化物である光情報媒体である。 Further, the present invention has a light transmission layer on the information recording surface of a support base having an information recording surface formed on the surface, and is used so that at least one of recording light and reproduction light enters through the light transmission layer. An optical information medium, wherein the light transmission layer is a cured product of the curable composition described above.
本発明の硬化性組成物は、硬化性、硬化物の引張特性、光情報媒体の反射膜もしくは記録膜の保護性能に優れ、かつ経時で光透過層が黄変しないという耐光性に優れた光透過層を有する光情報媒体に好適である。 The curable composition of the present invention is excellent in curability, tensile properties of the cured product, protection performance of the reflection film or recording film of the optical information medium, and light resistance excellent in that the light transmission layer does not yellow over time. It is suitable for an optical information medium having a transmission layer.
本発明の硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）（以下、「成分Ａ」という）、式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｂ）（以下、「成分Ｂ」という）、式（２）及び（３）で表される（メタ）アクリレートの少なくとも一方（Ｃ）（以下、「成分Ｃ」という）並びに光重合開始剤（Ｄ）（以下、「成分Ｄ」という）を含有する。 The curable composition of the present invention comprises a urethane (meth) acrylate (A) (hereinafter referred to as “component A”), a (meth) acrylate (B) represented by formula (1) (hereinafter referred to as “component B”). ), At least one of (meth) acrylates represented by formulas (2) and (3) (hereinafter referred to as “component C”) and photopolymerization initiator (D) (hereinafter referred to as “component D”). Containing.
本発明の硬化性組成物を構成する成分Ａは、イソシアネート化合物（ａ１）（以下、「成分ａ１」という）、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール及びポリラクトンポリオールから選ばれる少なくとも１種の多価アルコール（ａ２）（以下、「成分ａ２」という）並びに水酸基含有（メタ）アクリレート（ａ３）（以下、「成分ａ３」という）から合成される。 Component A constituting the curable composition of the present invention contains at least one polyhydric alcohol selected from an isocyanate compound (a1) (hereinafter referred to as “component a1”), a polyether polyol, a polyester polyol, and a polylactone polyol ( a2) (hereinafter referred to as “component a2”) and a hydroxyl group-containing (meth) acrylate (a3) (hereinafter referred to as “component a3”).
成分Ａは、硬化性組成物に低収縮性を付与する成分であり、またその硬化物に強靭性や可とう性を付与するための成分であり、成分ａ１、成分ａ２、成分ａ３から合成される。 Component A is a component that imparts low shrinkage to the curable composition, and is a component that imparts toughness and flexibility to the cured product, and is synthesized from component a1, component a2, and component a3. The
成分ａ１としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン、ビス（４−イソシアナトフェニル）メタン、ビス（３−クロロ−４−イソシアナトフェニル）メタン、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、トリス（４−イソシアナトフェニル）メタン、１，２−キシリレンジイソシアネート、１，４−キシリレンジイソシアネート、１，２−水添キシリレンジイソシアネート、１，４−水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、水添テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等のジイソシアネート類が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the component a1 include hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, bis (4-isocyanatocyclohexyl) methane, bis (4-isocyanatophenyl) methane, bis (3-chloro-4-isocyanatophenyl) methane, 4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, tris (4-isocyanatophenyl) methane, 1,2-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate, 1,2-hydrogenated xylylene diisocyanate, 1,4-hydrogenated xylylene diisocyanate, tetramethyl xylylene diisocyanate, hydrogenated tetramethyl xylylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, norbornane diisocyanate, etc. Cyanates and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
なかでも、硬化物に優れた靭性と難黄変性を付与できることから、イソホロンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，２−水添キシリレンジイソシアネート、１，４−水添キシリレンジイソシアネート、水添テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環族骨格のジイソシアネート化合物が好ましい。 Among them, since it can impart excellent toughness and hard yellowing to the cured product, isophorone diisocyanate, bis (4-isocyanatocyclohexyl) methane, 1,2-hydrogenated xylylene diisocyanate, 1,4-hydrogenated xylylene diisocyanate Diisocyanate compounds having an alicyclic skeleton such as hydrogenated tetramethylxylylene diisocyanate and norbornane diisocyanate are preferred.
成分ａ２としては、例えば、市販されている各種の多価アルコール類が使用可能である。その具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、１−メチルブチレングリコール等のポリエーテルポリオール類；ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−ブタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、３−メチルペンタンジオール、２，４−ジエチルペンタンジオール、トリシクロデカンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジオール、水添ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコール類と、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロフタル酸等の多塩基酸類またはこれら多塩基酸の酸無水物類との反応によって得られるポリエステルポリオール類；これら多価アルコール類と、ε−カプロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン等のラクトン類との反応によって得られるポリカプロラクトンポリオール類等が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を併用して用いることができる。 As the component a2, for example, various commercially available polyhydric alcohols can be used. Specific examples thereof include polyether polyols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol and 1-methylbutylene glycol; neopentyl glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,6-hexanediol, 1, 4-butanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 3-methylpentanediol, 2,4-diethylpentanediol, tricyclodecane dimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,2 -Multivalent alcohols such as cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, cyclohexanediol, hydrogenated bisphenol A, bisphenol A, trimethylolpropane, pentaerythritol Polyesters obtained by reacting alcohols with polybasic acids such as succinic acid, phthalic acid, hexahydrophthalic acid, terephthalic acid, adipic acid, azelaic acid, tetrahydrophthalic acid, or acid anhydrides of these polybasic acids Examples of polyols include polycaprolactone polyols obtained by reacting these polyhydric alcohols with lactones such as ε-caprolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, and δ-valerolactone. These can be used alone or in combination of two or more.
これらの中でも、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトンポリオール類は、組成物の硬化性が良好となり、得られた硬化物の強伸度バランスに優れることから、硬化物を光情報媒体の光透過層として使用した際の光情報媒体の寸法安定性に優れる。また、得られる光透過層の強伸度バランスを向上させる目的で、成分ａ２の他に例えば環状ヒドロキシカルボン酸エステルとアンモニア、又は１個の第一級又は第二級アミノ窒素を含む化合物との反応によって得られるアミドポリオール類、具体的にはＮ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシブタナミド等を用いてもよい。 Among these, polytetramethylene glycol and polycaprolactone polyols have good curability of the composition and excellent strength-elongation balance of the obtained cured product. Therefore, the cured product is used as a light transmission layer of an optical information medium. Excellent dimensional stability of optical information media when used. In addition to the component a2, for example, a cyclic hydroxycarboxylic acid ester and ammonia, or a compound containing one primary or secondary amino nitrogen, for the purpose of improving the strength-elongation balance of the obtained light transmission layer Amide polyols obtained by the reaction, specifically, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxybutanamide and the like may be used.
成分ａ３としては、具体的には、分子内に少なくとも１個の（メタ）アクリロイルオキシ基、および分子内に少なくとも１個のヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルであればよく、特に限定されない。その具体例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート類や、これらのカプロラクトンの付加物等が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を併用して用いることができる。なかでも、低粘度であることから、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートが特に好ましい。 Specifically, the component a3 may be a hydroxy group-containing (meth) acrylic acid ester having at least one (meth) acryloyloxy group in the molecule and at least one hydroxy group in the molecule, There is no particular limitation. Specific examples thereof include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, and cyclohexanedimethanol mono (meth) acrylate. , (Meth) acrylates such as trimethylolpropane di (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate, and adducts of these caprolactones. These can be used alone or in combination of two or more. Of these, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate are particularly preferable because of low viscosity.
成分Ａの合成手法は、特に限定されず、従来から知られるウレタン（メタ）アクリレート合成手法を使用できる。具体的には、例えば、フラスコ内に、２モルのジイソシアネートを仕込み、更にジブチル錫ジラウレート等の公知の触媒を総仕込量に対して５０〜３００ｐｐｍを混合し、フラスコ内温度を４０〜６０℃に保ちながら、滴下ロートを用いて１モルのジオール化合物を２〜４時間かけて滴下して、ウレタンプレポリマーを得る。その後、得られたウレタンプレポリマー末端に残存するイソシアネート基に、当量のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルを滴下し、フラスコ内温６０〜７５℃で付加反応させればよい。 The synthesis method of component A is not particularly limited, and a conventionally known urethane (meth) acrylate synthesis method can be used. Specifically, for example, 2 mol of diisocyanate is charged in a flask, and a known catalyst such as dibutyltin dilaurate is mixed in an amount of 50 to 300 ppm based on the total charge, and the temperature in the flask is adjusted to 40 to 60 ° C. While maintaining, 1 mol of a diol compound is dropped over 2 to 4 hours using a dropping funnel to obtain a urethane prepolymer. Thereafter, an equivalent hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester is dropped onto the isocyanate group remaining at the end of the obtained urethane prepolymer, and an addition reaction may be performed at a flask internal temperature of 60 to 75 ° C.
本発明において、成分Ａの使用割合は、硬化性組成物の低収縮性の観点から、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの合計１００質量％を基準として、または後述する成分Ａ〜Ｃ以外のエチレン性不飽和化合物（Ｅ）（以下、「成分Ｅ」ともいう）を含む場合は成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び成分Ｅの合計１００質量％を基準として２０質量％以上が好ましく、硬化性組成物を低粘度化して塗布作業性を良好にするためには８０質量％以下が好ましい。さらに下限については３０質量％以上が特に好ましく、上限については７０質量％以下が特に好ましい。 In the present invention, the proportion of component A used is ethylene other than components A to C described below, based on a total of 100% by mass of component A, component B and component C from the viewpoint of low shrinkage of the curable composition. When the unsaturated unsaturated compound (E) (hereinafter also referred to as “component E”) is contained, the content is preferably 20% by mass or more based on the total of 100% by mass of component A, component B, component C and component E, and curable composition In order to reduce the viscosity of the product to improve the coating workability, the content is preferably 80% by mass or less. Further, the lower limit is particularly preferably 30% by mass or more, and the upper limit is particularly preferably 70% by mass or less.
成分Ａの含有量の下限値が２０質量％以上の場合には、組成物の硬化収縮率の低減効果が十分に発現し、かつ得られる硬化物の可撓性が良好となる傾向にある。また、その上限値が８０質量％以下の場合には、得られる組成物の液粘度が低くなり、基材への塗工作業性が良好となる傾向にある。 When the lower limit of the content of component A is 20% by mass or more, the effect of reducing the curing shrinkage of the composition is sufficiently exhibited, and the flexibility of the obtained cured product tends to be good. Moreover, when the upper limit is 80 mass% or less, the liquid viscosity of the composition obtained will become low, and it exists in the tendency for the coating workability | operativity to a base material to become favorable.
本発明の硬化性組成物を構成する式（１）で表される（メタ）アクリレート（Ｂ）は、硬化性組成物の粘度を調節し、硬化物が経時で光透過層が黄色に変色しない耐光性を付与するための成分である。 The (meth) acrylate (B) represented by the formula (1) constituting the curable composition of the present invention adjusts the viscosity of the curable composition, and the light-transmitting layer does not turn yellow as time passes. It is a component for imparting light resistance.
成分Ｂとしては、例えば、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシメチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシプロピル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を併用して用いることができる。なかでも、低粘度であることから、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、が好ましい。 Examples of component B include dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxymethyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxypropyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyloxydiethylene glycol. (Meth) acrylate, dicyclopentenyloxytriethylene glycol (meth) acrylate, dicyclopentenyloxypolyethylene glycol (meth) acrylate, dicyclopentenyloxydipropylene glycol (meth) acrylate, dicyclopentenyloxytripropylene glycol (meth) Examples include acrylate and dicyclopentenyloxypolypropylene glycol (meth) acrylate. These can be used alone or in combination of two or more. Of these, dicyclopentenyl (meth) acrylate and dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate are preferable because of low viscosity.
本発明において、成分Ｂの使用割合は、硬化性組成物の低粘度と耐光性の観点から、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの合計１００質量％を基準として、または成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び成分Ｅの合計１００質量％を基準として５質量％以上が好ましく、硬化性組成物の強伸度バランスの観点から３０質量％以下が好ましい。さらに下限については１０質量％以上が特に好ましく、上限については２５質量％以下が特に好ましい。 In the present invention, the proportion of component B used is based on the total of 100% by mass of component A, component B and component C, or from component A, component B and component, from the viewpoint of low viscosity and light resistance of the curable composition. 5 mass% or more is preferable on the basis of the total of 100 mass% of C and the component E, and 30 mass% or less is preferable from a viewpoint of the strong elongation balance of a curable composition. Further, the lower limit is particularly preferably 10% by mass or more, and the upper limit is particularly preferably 25% by mass or less.
成分Ｂの含有量の下限値が５質量％以上の場合には、硬化物の耐光性に効果が十分に発現し、かつ得られる硬化性組成物が低粘度となる傾向にある。また、その上限値が３０質量％以下の場合には、得られる組成物の強伸度バランスが良好となる傾向にある。 When the lower limit of the content of Component B is 5% by mass or more, the effect of the light resistance of the cured product is sufficiently exhibited, and the resulting curable composition tends to have a low viscosity. Moreover, when the upper limit is 30% by mass or less, the strength and elongation balance of the resulting composition tends to be good.
成分Ｃは、硬化性組成物の粘度を低くし、硬化性組成物の硬化性を向上させるための成分である。 Component C is a component for reducing the viscosity of the curable composition and improving the curability of the curable composition.
本発明では、式（２）で表される化合物及び式（３）で表される化合物の少なくとも一方を使用する。これら一般式で表される化合物の具体的な例としては、式（２）で表される化合物として、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシメチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルオキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等が揚げられる。 In the present invention, at least one of the compound represented by formula (2) and the compound represented by formula (3) is used. Specific examples of the compound represented by the general formula include tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxymethyl (meth) acrylate, and tetrahydrofurfuryloxyethyl as the compound represented by the formula (2). (Meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxypropyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxydiethylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxytriethylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxypolyethylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofur Furyloxydipropylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryloxytripropylene glycol (meth) acrylate, tetrahydride Furfuryl oxy polypropylene glycol (meth) acrylate and the like.
また、式（３）で表される化合物として、２−エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−メチル（メタ）アクリレート、２−イソブチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−メチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Moreover, as a compound represented by Formula (3), 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl-methyl (meth) acrylate, 2-isobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane -4-yl-methyl (meth) acrylate and the like.
これらは１種を単独で、または２種以上を併用して用いることができる。なかでも、低粘度であることから、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−メチル（メタ）アクリレートが好ましい。 These can be used alone or in combination of two or more. Among these, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate and 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl-methyl (meth) acrylate are preferable because of low viscosity.
本発明において、成分Ｃの使用割合は、硬化性組成物の低粘度と硬化性の観点から、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの合計１００質量％を基準として、または成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び成分Ｅの合計１００質量％を基準として１０質量％以上が好ましく、硬化性組成物の強伸度バランスの観点から４０質量％以下が好ましい。さらに下限については１２質量％以上が特に好ましく、上限については３０質量％以下が特に好ましい。 In the present invention, the proportion of component C used is based on the total of 100% by mass of component A, component B and component C from the viewpoint of low viscosity and curability of the curable composition, or component A, component B, component 10 mass% or more is preferable on the basis of the total of 100 mass% of C and the component E, and 40 mass% or less is preferable from a viewpoint of the strong elongation balance of a curable composition. Further, the lower limit is particularly preferably 12% by mass or more, and the upper limit is particularly preferably 30% by mass or less.
成分Ｃの含有量の下限値が１０質量％以上の場合には、本硬化性組成物が低粘度となり、かつ硬化性が良好となる傾向にある。また、その上限値が４０質量％以下の場合には、得られる組成物の強伸度バランスが良好となる傾向にある。 When the lower limit of the content of Component C is 10% by mass or more, the present curable composition tends to have low viscosity and good curability. Moreover, when the upper limit is 40 mass% or less, the strength-elongation balance of the resulting composition tends to be good.
成分Ｄは本硬化性組成物を活性エネルギー照射により効率よく硬化させるための成分である。 Component D is a component for efficiently curing the curable composition by irradiation with active energy.
成分Ｄとしては、例えば、ベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、メチルオルトベンゾイルベンゾエイト、４−フェニルベンゾフェノン、ｔ−ブチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、オリゴ｛２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノン｝、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン−１、ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイド、２−ヒドロキシ−１−{４−〔４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）ベンジル〕フェニル}−２−メチルプロパン−１−オン及びメチルベンゾイルホルメートが挙げられる。 Examples of component D include benzophenone, 4-methylbenzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, methyl orthobenzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, t-butylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, diethoxyacetophenone, 2- Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, oligo {2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propanone}, benzyldimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexylphenyl Ketone, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, 2-methyl- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-1-propanone, 2-benzi 2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, diethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4 , 4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) benzyl] phenyl} Examples include 2-methylpropan-1-one and methylbenzoyl formate.
これらの中で、本硬化性組成物の硬化性及び本硬化物の難黄変性の点で、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン及び１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが好ましい。 Among these, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one and 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone are preferable in terms of curability of the curable composition and non-yellowing property of the cured product. .
成分Ｄは単独で、又は二種以上を併用して使用できる。 Component D can be used alone or in combination of two or more.
本発明において、成分Ｄの使用割合は、硬化性組成物の硬化性の観点から、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの合計１００質量部に対して、または成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び成分Ｅの合計１００質量部に対して０．１質量部以上が好ましく、硬化性組成物の強伸度バランスの観点から１０質量部以下が好ましい。さらに下限については１質量部以上が特に好ましく、上限については８質量部以下が特に好ましい。 In the present invention, the proportion of component D used is 100 parts by mass of component A, component B and component C, or component A, component B, component C and component from the viewpoint of curability of the curable composition. 0.1 mass part or more is preferable with respect to 100 mass parts in total of E, and 10 mass parts or less are preferable from a viewpoint of the strong elongation balance of a curable composition. Further, the lower limit is particularly preferably 1 part by mass or more, and the upper limit is particularly preferably 8 parts by mass or less.
成分Ｄの含有量の下限値が０．１質量部以上の場合には、本硬化性組成物の硬化性が良好となる傾向にある。また、その上限値が１０質量部以下の場合には、本硬化性組成物の深部硬化性、本硬化物の難黄変性及び光透過層の膜厚安定性が良好となる傾向にある。 When the lower limit of the content of Component D is 0.1 parts by mass or more, the curability of the present curable composition tends to be good. Moreover, when the upper limit is 10 mass parts or less, it exists in the tendency for the deep part curability of this curable composition, the hard yellowing of this hardened | cured material, and the film thickness stability of a light transmissive layer to become favorable.
本発明に使用する硬化性組成物は、前述した成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ、および成分Ｄを構成成分とするものであるが、本発明の特性を損なわない範囲であれば、必要に応じてそれら成分Ａ〜Ｃ以外のエチレン性不飽和化合物（Ｅ）を含有させることができる。 The curable composition used in the present invention is composed of the aforementioned component A, component B, component C, and component D as constituents, but as long as it does not impair the characteristics of the present invention. The ethylenically unsaturated compound (E) other than these components A to C can be contained.
成分Ｅとしては、例えば、３官能以上の多官能（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリレート、モノ（メタ）アクリレート、及びポリエステルポリ（メタ）アクリレート及びが挙げられる。 Examples of the component E include trifunctional or higher polyfunctional (meth) acrylates, di (meth) acrylates, mono (meth) acrylates, and polyester poly (meth) acrylates.
３官能以上の多官能（メタ）アクリレートの具体例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリスエトキシレーテッドトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシレーテッドペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エトキシレーテッドペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。 Specific examples of trifunctional or higher polyfunctional (meth) acrylates include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trisethoxylated trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tris. (Meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ethoxylated pentaerythritol tri (meth) acrylate, ethoxylated pentaerythritol tetra (meth) acrylate, tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate, dipentaerythritol penta (Meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone-modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate Rate and caprolactone-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate.
ジ（メタ）アクリレートの具体例としては、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）−２−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ポリエトキシレーテッドシクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ポリプロポキシレーテッドシクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリロイルオキシポリプロポキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリロイルオキシ水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリロイルオキシポリプロポキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ビスフェノキシフルオレンエタノールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのε−カプロラクトン付加物（付加数；ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，７−ヘプタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１１−ウンデカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１２−ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１３−トリデカンジオールジ（メタ）アクリレート及び１，１４−テトラデカンジオールジ（メタ）アクリレートが挙げられる。 Specific examples of di (meth) acrylate include hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, polybutylene glycol di (meth) acrylate, Tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, bis (2-acryloyloxyethyl) -2-hydroxyethyl isocyanurate, cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, polyethoxylated cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, poly Propoxylated cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, di (meth) acryloyloxypolyethoxylated bisphenol A, di (meth) acryloyloxy Polypropoxylated bisphenol A, di (meth) acryloyloxy hydrogenated bisphenol A, di (meth) acryloyloxy polyethoxylated hydrogenated bisphenol A, di (meth) acryloyloxy polypropoxylated hydrogenated bisphenol A, bisphenoxy Fluorene ethanol di (meth) acrylate, neopentyl glycol-modified trimethylolpropane di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified phosphate di (meth) acrylate, caprolactone-modified phosphate di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol ε -Di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate of caprolactone adduct (addition number; n + m = 2 to 5) 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate 2,4-diethyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,7-heptanediol di (meth) acrylate, 1,8-octanediol di (Meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,11-undecane Diol di (meth) acrylate, 1,12-dodecanediol di (meth) acryl Over DOO, 1,13-tri-decanediol di (meth) acrylate and 1,14-tetradecanediol di (meth) acrylate.
モノ（メタ）アクリレートの具体例としては、２−エチル−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性リン酸（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンホルマール（メタ）アクリレート、２−エチル−ヘキシルオキシエチル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、フェニルオキシエチル（メタ）アクリレート、フェニルオキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性クレゾール（メタ）アクリレート、ノニルフェニルオキシエチル（メタ）アクリレート、パラクミルフェニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシルオキシエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシルオキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ノルボルニルオキシエチル（メタ）アクリレート、アダマンチルオキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジブチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリブチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジブチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシトリブチレングリコール（メタ）アクリレート及びブトキシエチル（メタ）アクリレートが挙げられる。ポリエステルポリ（メタ）アクリレートの具体例としては、フタル酸、コハク酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テレフタル酸、アゼライン酸、アジピン酸等の多塩基酸、エチレングリコール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の多価アルコール及び（メタ）アクリル酸又はその誘導体との反応で得られる化合物が挙げられる。 Specific examples of mono (meth) acrylate include 2-ethyl-hexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, isobornyl ( (Meth) acrylate, norbornyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, ethylene oxide modified phosphoric acid (meth) acrylate, caprolactone modified phosphorus Acid (meth) acrylate, trimethylolpropane formal (meth) acrylate, 2-ethyl-hexyloxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 3-metho Sibutyl (meth) acrylate, phenyloxyethyl (meth) acrylate, phenyloxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethylene oxide modified cresol (meth) acrylate, nonylphenyloxyethyl (meth) acrylate, paracumylphenyloxyethyl (meth) acrylate, Dicyclopentanyloxyethyl (meth) acrylate, cyclohexyloxyethyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyloxyethyl (meth) acrylate, benzyloxyethyl (meth) acrylate, isobornyloxyethyl (meth) acrylate, norvol Nyloxyethyl (meth) acrylate, adamantyloxyethyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate , Methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxydipropylene glycol (meth) acrylate, methoxytripropylene glycol (meth) acrylate, methoxydibutylene glycol (meth) acrylate, methoxytributylene glycol (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol ( (Meth) acrylate, ethoxytriethylene glycol (meth) acrylate, ethoxydipropylene glycol (meth) acrylate, ethoxytripropylene glycol (meth) acrylate, ethoxydibutylene glycol (meth) acrylate, ethoxytributylene glycol (meth) acrylate and butoxy Examples include ethyl (meth) acrylate. Specific examples of the polyester poly (meth) acrylate include polybasic acids such as phthalic acid, succinic acid, hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, terephthalic acid, azelaic acid, and adipic acid, ethylene glycol, hexanediol, polyethylene glycol, The compound obtained by reaction with polyhydric alcohols, such as polytetramethylene glycol, and (meth) acrylic acid or its derivative (s) is mentioned.
上記成分Ｅの中で、本硬化物の機械物性向上の点で、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−メチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性リン酸（メタ）アクリレート、並びにイソシアネート成分としてイソホロンジイソシアネート、多価アルコール成分としてポリカプロラクトンジオール類及びアミドジオール類から選ばれる少なくとも1種、水酸基含有（メタ）アクリレート成分として２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートの少なくとも３成分から合成されるウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Among the above components E, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) are used in terms of improving the mechanical properties of the cured product. Acrylate, tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, ethylene oxide modified di (meth) phosphate ) Acrylate, caprolactone-modified di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (me ) Acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) Acrylate, 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl-methyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, ethylene oxide modified phosphoric acid (meth) acrylate, caprolactone modified phosphoric acid (meth) acrylate , And at least one selected from isophorone diisocyanate as the isocyanate component, polycaprolactone diols and amide diols as the polyhydric alcohol component, and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate as the hydroxyl group-containing (meth) acrylate component Urethane is synthesized from 3-component (meth) acrylate and the like even without.
本発明において、成分Ｅの使用割合は、硬化性組成物の低粘度と硬化性の観点から、成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び成分Ｅの合計１００質量％を基準として５質量％以上が好ましく、硬化性組成物の強伸度バランスの観点から３０質量％以下が好ましい。さらに下限については８質量％以上が特に好ましく、上限については２０質量％以下が特に好ましい。 In the present invention, the proportion of component E used is preferably 5% by mass or more based on the total of 100% by mass of component A, component B, component C and component E from the viewpoint of low viscosity and curability of the curable composition. From the viewpoint of the high elongation balance of the curable composition, 30% by mass or less is preferable. Further, the lower limit is particularly preferably 8% by mass or more, and the upper limit is particularly preferably 20% by mass or less.
成分Ｅの含有量の下限値が５質量％以上の場合には、本硬化性組成物の硬化性が良好となる傾向にある。また、その上限値が３０質量％以下の場合には、得られる組成物の強伸度バランスが良好となる傾向にある。 When the lower limit of the content of Component E is 5% by mass or more, the curability of the present curable composition tends to be good. Moreover, when the upper limit is 30% by mass or less, the strength and elongation balance of the resulting composition tends to be good.
本発明において、硬化性組成物は前述の成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ、及び成分Ｄを含有する。 In the present invention, the curable composition contains the aforementioned component A, component B, component C, and component D.
本発明においては、本発明の特性が損なわれない範囲で、本硬化性組成物中に、例えば、熱重合開始剤、酸化防止剤や光安定剤、光増感剤、熱可塑性樹脂、スリップ剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、シランカップリング剤、無機フィラー、有機フィラー及び表面有機化処理した無機フィラー等の公知の添加剤を適宜配合することができる。 In the present invention, as long as the characteristics of the present invention are not impaired, the present curable composition includes, for example, a thermal polymerization initiator, an antioxidant, a light stabilizer, a photosensitizer, a thermoplastic resin, and a slip agent. In addition, known additives such as a leveling agent, an ultraviolet absorber, a polymerization inhibitor, a silane coupling agent, an inorganic filler, an organic filler, and an inorganic filler subjected to surface organic treatment can be appropriately blended.
前記の酸化防止剤や光安定剤を配合する場合の配合量は特に限定されないが、それぞれ、成分Ａ、成分Ｂ及び成分Ｃの合計１００質量部に対して０．００１〜５質量部が好ましく、０．０１〜３質量部がより好ましい。 The blending amount in the case of blending the antioxidant and the light stabilizer is not particularly limited, but 0.001 to 5 parts by mass is preferable with respect to 100 parts by mass in total of Component A, Component B and Component C, 0.01-3 mass parts is more preferable.
硬化性組成物は、ダストやゲル物等の異物の存在による読み取り又は書き込みエラーを防止するために、５μｍ以上、好ましくは１μｍ以上の異物を除去できるろ過フィルターを用いてろ過することが好ましい。 The curable composition is preferably filtered using a filtration filter capable of removing foreign matters of 5 μm or more, preferably 1 μm or more, in order to prevent reading or writing errors due to the presence of foreign matters such as dust and gel.
ろ過フィルターの素材としては、例えば、セルロース、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン及びナイロンが挙げられる。 Examples of the material for the filtration filter include cellulose, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, and nylon.
本発明においては、光透過層に気泡が存在しても読み取り又は書き込みエラーの原因となるため、本硬化性組成物は予め真空、超音波振動若しくは遠心回転条件下、又はその組み合わせの条件下において、脱気を行うことが好ましい。 In the present invention, even if bubbles exist in the light transmission layer, it may cause reading or writing errors. Therefore, the present curable composition is previously subjected to vacuum, ultrasonic vibration, centrifugal rotation conditions, or a combination thereof. It is preferable to perform deaeration.
本硬化性組成物は活性エネルギー線を照射することにより硬化させることができる。 The present curable composition can be cured by irradiation with active energy rays.
活性エネルギー線としては、例えば、α線、β線、γ線、Ｘ線、紫外線及び可視光線が挙げられる。 Examples of active energy rays include α rays, β rays, γ rays, X rays, ultraviolet rays, and visible rays.
本発明においては、本硬化性組成物は、支持基体上に形成された情報記録面の上に、スピンコート法、スプレーコート法、ブラシコート法等の公知の塗工方法で塗工され、情報記録面上に本硬化性組成物の塗膜が形成される。この塗膜の厚みとしては、硬化後に０．５〜３００μｍの厚みになるようにすることが好ましい。 In the present invention, the curable composition is applied on the information recording surface formed on the support substrate by a known coating method such as spin coating, spray coating, or brush coating. A coating film of the present curable composition is formed on the recording surface. The thickness of the coating film is preferably 0.5 to 300 μm after curing.
上記で得られた塗膜は、活性エネルギー線により硬化され、情報記録面上に本硬化物からなる光透過層が形成され、光記録媒体が得られる。 The coating film obtained above is cured by active energy rays, and a light transmission layer made of the cured product is formed on the information recording surface, whereby an optical recording medium is obtained.
上記の塗膜に活性エネルギー線を照射する雰囲気としては、空気中又は窒素、アルゴン等の不活性ガス中のいずれでもよいが、製造コストの点で空気中が好ましい。 The atmosphere for irradiating the coating film with active energy rays may be either air or an inert gas such as nitrogen or argon, but air is preferred in terms of production cost.
本発明において、光透過層の厚みは０．５μｍ以上で光情報媒体の表面を十分に保護できる傾向にあり、３００μｍ以下で光情報媒体の反りを抑制しやすい傾向にある。 In the present invention, the thickness of the light transmission layer tends to sufficiently protect the surface of the optical information medium when the thickness is 0.5 μm or more, and the warp of the optical information medium tends to be easily suppressed when the thickness is 300 μm or less.
本発明においては、高温高湿条件下においても光透過層の膜厚変化を小さくするために、本硬化性組成物を９０％以上の反応率となるよう硬化させることが好ましい。反応率が９０％以上であれば、光透過層中に残存する未反応のジ（メタ）アクリレート類や光重合開始剤が経時的に揮発することを抑制でき、膜厚が減少するのを小さくできる傾向にある。本硬化性組成物の反応率は９３％以上であることがより好ましく、９５％以上が更に好ましい。 In the present invention, the curable composition is preferably cured so as to have a reaction rate of 90% or more in order to reduce the change in the thickness of the light transmission layer even under high temperature and high humidity conditions. When the reaction rate is 90% or more, it is possible to suppress the unreacted di (meth) acrylates and photopolymerization initiator remaining in the light transmission layer from volatilizing with time, and to reduce the decrease in film thickness. It tends to be possible. The reaction rate of the present curable composition is more preferably 93% or more, and still more preferably 95% or more.
本発明に使用する前記硬化物の２３℃における破断伸度と引張弾性率は、それぞれ２０％以上８０％以下、２００ＭＰａ以上１５００ＭＰａ以下であることが好ましく、より好ましくは、２５％以上７０％以下、５００ＭＰａ以上１２００ＭＰａ以下である。 The elongation at break and tensile modulus at 23 ° C. of the cured product used in the present invention are preferably 20% or more and 80% or less, preferably 200 MPa or more and 1500 MPa or less, more preferably 25% or more and 70% or less, 500 MPa or more and 1200 MPa or less.
破断伸度が２０％以上の場合、得られる光情報媒体の反りが小さくなる傾向にあり、また８０％以下の場合、得られる光情報媒体の光透過層が傷つきにくくなる傾向にある。
引張弾性率が２００ＭＰａ以上の場合、得られる光情報媒体の光透過層が傷つきにくくなる傾向にあり、また、１５００ＭＰａ以下の場合、外部の環境変化（温度及び湿度）に対して寸法安定性が優れる傾向にある。
２３℃における破断伸度と引張弾性率は、それぞれ２０％以上８０％以下、２００ＭＰａ以上１５００ＭＰａ以下にするためには、好ましくは紫外線の積算光量を５００ｍＪ／ｃｍ２以上、より好ましくは１０００ｍＪ／ｃｍ２以上、さらに好ましくは２０００ｍＪ／ｃｍ２以上の条件で照射して、硬化性組成物を硬化させる。
When the elongation at break is 20% or more, the warp of the obtained optical information medium tends to be small, and when it is 80% or less, the light transmission layer of the obtained optical information medium tends to be hardly damaged.
When the tensile elastic modulus is 200 MPa or more, the light transmission layer of the obtained optical information medium tends to be hardly damaged, and when it is 1500 MPa or less, the dimensional stability is excellent against external environmental changes (temperature and humidity). There is a tendency.
In order to set the elongation at break and the tensile modulus at 23 ° C. to 20% or more and 80% or less and 200 MPa or more and 1500 MPa or less, respectively, preferably, the cumulative amount of ultraviolet light is 500 mJ / cm 2 or more, more preferably 1000 mJ / cm 2. As described above, the curable composition is cured by irradiation under the condition of 2000 mJ / cm 2 or more.
本硬化性組成物の反応率を測定する方法としては、例えば、赤外分光法により（メタ）アクリロイル基の残存量を測定する方法、硬化物の弾性率、Ｔｇ等の物理特性の飽和度から測定する方法及びゲル分率により架橋度合いを測定する方法が挙げられる。 As a method for measuring the reaction rate of the present curable composition, for example, a method of measuring the residual amount of (meth) acryloyl groups by infrared spectroscopy, the elastic modulus of the cured product, and the saturation of physical properties such as Tg Examples thereof include a method of measuring and a method of measuring the degree of crosslinking by gel fraction.
上記方法の中で、本硬化物中に残存する膜厚減少の原因となる残渣を定量しやすい点で、ゲル分率を測定する方法が好ましい。ゲル分率の測定方法としては、例えば、本硬化物を粉砕し、溶剤で未硬化成分を抽出後、乾燥させて、その重量変化によりゲル分率を測定する方法が挙げられる。 Among the above methods, a method of measuring the gel fraction is preferable in that it is easy to quantify residues that cause a decrease in film thickness remaining in the cured product. Examples of the method for measuring the gel fraction include a method in which the main cured product is pulverized, an uncured component is extracted with a solvent and then dried, and the gel fraction is measured by a change in its weight.
光情報媒体
本発明の光情報媒体は支持基体上に情報記録面を有し、この情報記録面上に光透過層を有する構造を具備している。また、この光透過層を通して記録光又は再生光が入射して、情報記録面に情報を記録したり、情報記録面の情報を読み出したりできる光情報媒体である。
Optical Information Medium The optical information medium of the present invention has a structure having an information recording surface on a support substrate and a light transmission layer on the information recording surface. The optical information medium is capable of recording information on the information recording surface and reading information on the information recording surface when recording light or reproducing light enters through the light transmission layer.
支持基体
本発明に使用される支持基体としては、例えば、金属、ガラス、セラミックス、紙、木材、プラスチック及びこれらの複合材料が挙げられる。特に、従来の光ディスク製造プロセスを利用できる点で、メチルメタクリレート系樹脂、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリカーボネート、アモルファスポリオレフィン等の熱可塑性樹脂が好適である。
Support Substrate Examples of the support substrate used in the present invention include metal, glass, ceramics, paper, wood, plastic, and composite materials thereof. In particular, thermoplastic resins such as methyl methacrylate resin, polyester, polylactic acid, polycarbonate, and amorphous polyolefin are preferable in that a conventional optical disk manufacturing process can be used.
情報記録面
本発明に使用される情報記録面の材料としては特に限定されず、読み取り専用型媒体、相変化型記録媒体、ピット形成タイプ記録媒体、光磁気記録媒体等に適用可能な材料を必要に応じて使用することができる。例えば、金、銀、銀・Ｐｄ・Ｃｕ合金、銀・Ｉｎ・Ｔｅ・Ｓｂ合金、銀・Ｉｎ・Ｔｅ・Ｓｂ・Ｇｅ合金、アルミニウム、Ａｌ・Ｔｉ合金、Ｇｅ・Ｓｂ・Ｔｅ合金、Ｇｅ・Ｓｎ・Ｓｂ・Ｔｅ合金、Ｓｂ・Ｔｅ合金、Ｔｂ・Ｆｅ・Ｃｏ合金及び色素が使用可能である。
Information recording surface The material of the information recording surface used in the present invention is not particularly limited, and a material applicable to a read-only medium, a phase change recording medium, a pit formation type recording medium, a magneto-optical recording medium, etc. is required. Can be used according to. For example, gold, silver, silver / Pd / Cu alloy, silver / In / Te / Sb alloy, silver / In / Te / Sb / Ge alloy, aluminum, Al / Ti alloy, Ge / Sb / Te alloy, Ge / Sn Sb · Te alloys, Sb · Te alloys, Tb · Fe · Co alloys and dyes can be used.
本発明においては、情報記録面の少なくとも一方の側に、情報記録面の保護やレーザー光の反射率を変化させるといった光学的効果を目的として、ＳｉＮ、ＺｎＳ、ＳｉＯ２等の誘電体層を設けることができる。 In the present invention, a dielectric layer such as SiN, ZnS, or SiO 2 is provided on at least one side of the information recording surface for the purpose of optical effects such as protecting the information recording surface and changing the reflectance of the laser beam. be able to.
光透過層
本発明に使用される光透過層は前述の硬化性組成物の硬化物であって、その厚みは０．５〜３００μｍが好ましい。光透過層の厚みは１〜２００μｍが好ましく、１．５〜１５０μｍがより好ましい。また、情報記録面上への記録及び再生のために４００ｎｍ程度のレーザー光に対する透明性を有していることが好ましい。
Light transmissive layer The light transmissive layer used in the present invention is a cured product of the curable composition described above, and the thickness is preferably 0.5 to 300 μm. The thickness of the light transmission layer is preferably 1 to 200 μm, and more preferably 1.5 to 150 μm. Moreover, it is preferable to have transparency to a laser beam of about 400 nm for recording and reproduction on the information recording surface.
以下、本発明について実施例を用いて詳細に説明する。尚、以下における「部」は「質量部」を意味する。
尚、実施例における評価項目及びその評価方法を以下に示す。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. In the following, “part” means “part by mass”.
In addition, the evaluation item in an Example and its evaluation method are shown below.
（１）粘度（単位：ｍＰａ・ｓ）
硬化性組成物の粘度をＥ型粘度計「ＴＶＥ−２０」（商品名、東機産業（株）製）にて２５℃で測定した。
(1) Viscosity (Unit: mPa · s)
The viscosity of the curable composition was measured at 25 ° C. with an E-type viscometer “TVE-20” (trade name, manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
（２）硬化性
ポリカーボネート樹脂（飽和吸水率：０．１５％）を射出成型して得た光ディスク形状を有する透明円盤状鏡面基板（直径１２ｃｍ、板厚１．１ｍｍ、反り角０度）の片面に、Ａｇ９８Ｐｄ１Ｃｕ１（原子比）合金を膜厚２０ｎｍとなるようにスパッタリング法にて製膜し、鏡面に銀合金反射膜を有する評価用光ディスク基材を得た。得られた基材の銀合金反射膜上に、得られた硬化性組成物を、雰囲気温度２３℃、相対湿度５０％の環境下、スピンコーターを用いて塗工した。塗工面の上方より、フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製、Ｄバルブランプを用いて、積算光量２００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギー量（オーク（株）製ＵＶ−３５０にて測定）で紫外線を照射、塗膜を硬化させて、平均膜厚がほぼ１００μｍの硬化物層を有する評価用光ディスクを得た。得られた硬化物に対し、塗布面と光ディスクの端面のべたつき具合を脂触にて判定した。
○ 塗布面、ならびに端面ともにべたつきがない
△ 塗布面にべたつきはないが、端面がべたつく
× 塗布面、端面共にべたつく
(2) Curability One side of a transparent disc-like mirror substrate (diameter 12 cm, plate thickness 1.1 mm, warp angle 0 degree) having an optical disk shape obtained by injection molding polycarbonate resin (saturated water absorption: 0.15%) Then, an Ag 98 Pd 1 Cu 1 (atomic ratio) alloy was formed by sputtering so as to have a film thickness of 20 nm, and an optical disk substrate for evaluation having a silver alloy reflective film on the mirror surface was obtained. The obtained curable composition was coated on the silver alloy reflective film of the obtained substrate using a spin coater in an environment having an ambient temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%. From the upper side of the coated surface, ultraviolet rays are irradiated with an energy amount of 200 mJ / cm 2 (measured with UV-350 manufactured by Oak Co., Ltd.) using a D bulb lamp manufactured by Fusion UV Systems Japan Co., Ltd. The coating film was cured to obtain an evaluation optical disc having a cured product layer having an average film thickness of approximately 100 μm. The stickiness of the coated surface and the end surface of the optical disk was determined by greasy touch on the obtained cured product.
○ There is no stickiness on the coated surface and the end surface △ There is no stickiness on the coated surface, but the end surface is sticky × Both the coated surface and the end surface are sticky
（３）破断伸度、引張弾性率
評価用光ディスクから剥離させた硬化物層から、１０ｍｍ×１００ｍｍ×１００μｍの試験片を切り出し、標線間距離を５０ｍｍ、引張速度２０ｍｍ／分とすること以外は、ＪＩＳ Ｋ７１２７−１９９９に準拠し、２３℃、相対湿度５０％の環境下において、破断伸度（単位：％）と引張弾性率（単位：ＭＰａ）を測定した。
＜破断伸度＞
○ ２０％以上
× ２０％を下回る
＜引張弾性率＞
○ ５００ＭＰａ以上
× ５００ＭＰａを下回る
(3) Elongation at break, tensile elastic modulus Except that a 10 mm × 100 mm × 100 μm test piece is cut out from the cured product layer peeled off from the evaluation optical disc, the distance between the marked lines is 50 mm, and the tensile speed is 20 mm / min. In accordance with JIS K7127-1999, the elongation at break (unit:%) and tensile elastic modulus (unit: MPa) were measured in an environment of 23 ° C. and 50% relative humidity.
<Elongation at break>
○ 20% or more × less than 20% <Tensile modulus>
○ 500MPa or more × less than 500MPa
（３）保護性能
積算光量を１０００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギー量としたこと以外は先と同様にして平均膜厚が１００μｍの硬化物層を有する評価用光ディスクを得た。得られた光ディスクを８０℃、８５％ＲＨ、２００時間放置した。取り出し後、反射膜であるＡｇ９８Ｐｄ１Ｃｕ１（原子比）合金の状態を観察した。
○ 光ディスク作成後と変わらず反射膜に変化が見られない
× 反射膜が変色または、ピンホールが大きく見られる
(3) Protection performance An optical disc for evaluation having a cured product layer having an average film thickness of 100 μm was obtained in the same manner as described above except that the integrated light amount was set to an energy amount of 1000 mJ / cm 2 . The obtained optical disk was left at 80 ° C. and 85% RH for 200 hours. After removal, the state of the Ag 98 Pd 1 Cu 1 (atomic ratio) alloy, which is a reflective film, was observed.
○ There is no change in the reflective film as it was after the optical disc was created. X The reflective film is discolored or pinholes are seen large.
（４）耐光性
積算光量を１０００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギー量としたこと以外は先と同様にして平均膜厚が１００μｍの硬化物層を有する評価用光ディスクを得た。スガ試験機製フ塗料用退色試験機ＦＭ−１型を用い、硬化物層を光源に向けた状態で評価用光ディスクを配置、ブラックパネル温度６０度の条件下で１００時間耐光性テストを行った。その後、光ディスクを取り出し、２３℃、相対湿度５０％環境下にて２４時間放置後、硬化物層を剥離して日立ハイテクノロジーズ製Ｕ−１９００形レシオビーム分光硬度計を用いて波長４０５ｎｍの光線透過率を測定した。
○ ８５％以上の範囲で良好
× ８５％未満の範囲で不良
(4) Light resistance An optical disc for evaluation having a cured product layer having an average film thickness of 100 μm was obtained in the same manner as described above except that the integrated light amount was set to an energy amount of 1000 mJ / cm 2 . An optical disk for evaluation was placed in a state where the hardened material layer was directed to the light source, and a light resistance test was performed for 100 hours under the condition of a black panel temperature of 60 ° C. using a fading test machine FM-1 for Suga Test Instruments. Thereafter, the optical disk is taken out and left for 24 hours in an environment of 23 ° C. and 50% relative humidity. Then, the cured product layer is peeled off, and light is transmitted at a wavelength of 405 nm using a U-1900 type ratio beam spectroscopic hardness meter manufactured by Hitachi High-Technologies. The rate was measured.
○ Good in the range of 85% or more × Bad in the range of less than 85%
［合成例１］（ウレタンアクリレートＵＡ１（成分Ａ）の製造）
５リットルの４つ口フラスコに、イソホロンジイソシアネート１３３３ｇ及びジブチル錫ジオクテート０．５ｇを仕込んでウォーターバスでフラスコ内温が７０℃になるように加熱した。次いで、フラスコ内温を７０℃に保ち、得られた混合物を撹拌しながら、この混合物中に、多価アルコールとしてポリテトラメチレングリコール「ＰＴＧ８５０ＳＮ」（商品名、ダイセル化学工業株式会社製、数平均分子量８５０）１３２８ｇ及びＮ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシブタナミド１９８ｇの均一溶液を、４０℃に保温した状態で側管付きの滴下ロートを用いて４時間の等速滴下で加え、更に、同温度で２時間攪拌して反応させた。その後、フラスコ内温を７５℃に上げ、フラスコ内温を７５℃に保ちながら、２−ヒドロキシエチルアクリレート７６０ｇ及びハイドロキノンモノメチルエーテル１．８ｇの均一混合溶液を、滴下ロートを用いて２時間の等速滴下で加え、更に、フラスコ内温を７５℃に保ちながら、４時間攪拌してウレタンアクリレートＵＡ１を得た。
[Synthesis Example 1] (Production of urethane acrylate UA1 (component A))
Into a 5-liter four-necked flask, 1333 g of isophorone diisocyanate and 0.5 g of dibutyltin dioctate were charged and heated in a water bath so that the temperature inside the flask became 70 ° C. Next, while maintaining the flask internal temperature at 70 ° C. and stirring the resulting mixture, polytetramethylene glycol “PTG850SN” (trade name, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight) 850) A uniform solution of 1328 g and 198 g of N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxybutanamide was dripped at a constant rate for 4 hours using a dropping funnel with a side tube while being kept at 40 ° C. In addition, the mixture was further reacted by stirring at the same temperature for 2 hours. Thereafter, the temperature inside the flask was raised to 75 ° C., and while maintaining the temperature inside the flask at 75 ° C., a uniform mixed solution of 760 g of 2-hydroxyethyl acrylate and 1.8 g of hydroquinone monomethyl ether was stirred at a constant speed for 2 hours using a dropping funnel. It was added dropwise, and further stirred for 4 hours while maintaining the flask internal temperature at 75 ° C. to obtain urethane acrylate UA1.
［合成例２］（ウレタンアクリレートＵＡ２（成分Ａ）の製造）
イソシアネート成分としてイソホロンジイソシアネート２２２ｇ、多価アルコール成分としてポリカプロラクトンジオール「プラクセル２０５」（商品名、ダイセル化学工業株式会社製、数平均分子量５３０）７８９ｇ、水酸基含有アクリレート成分として２−ヒドロキシエチルアクリレート３４８ｇを用いる以外は、合成例１と同様にしてウレタンアクリレートＵＡ２を製造した。
[Synthesis Example 2] (Production of Urethane Acrylate UA2 (Component A))
222 g of isophorone diisocyanate is used as the isocyanate component, 789 g of polycaprolactone diol “Placcel 205” (trade name, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 530) is used as the polyhydric alcohol component, and 348 g of 2-hydroxyethyl acrylate is used as the hydroxyl group-containing acrylate component. Except for the above, urethane acrylate UA2 was produced in the same manner as in Synthesis Example 1.
［合成例３］（ウレタンアクリレートＵＡ３（その他の成分）の製造）
イソシアネート成分としてイソホロンジイソシアネート１３３３ｇ、多価アルコール成分としてポリカーボネートジオール「Ｔ−５６５０Ｊ」（商品名、旭化成ケミカルズ株式会社製、数平均分子量８２６）１５０３ｇ、水酸基含有アクリレート成分として２−ヒドロキシエチルアクリレート９７１ｇを用いる以外は、合成例１と同様にしてウレタンアクリレートＵＡ２を製造した。
[Synthesis Example 3] (Production of urethane acrylate UA3 (other components))
Other than using 1333 g of isophorone diisocyanate as the isocyanate component, 1503 g of polycarbonate diol “T-5650J” (trade name, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, number average molecular weight 826) as the polyhydric alcohol component, and 971 g of 2-hydroxyethyl acrylate as the hydroxyl group-containing acrylate component Produced urethane acrylate UA2 in the same manner as in Synthesis Example 1.
［実施例１］
（１）硬化性組成物の調製
成分Ａとして上記合成例１で得たウレタンアクリレートＵＡ１を４５部、成分Ｂとしてジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート２７部、成分Ｃとしてテトラヒドロフルフリルアクリレートを６部、２−エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−メチルアクリレートを１０部、成分Ｅとしてトリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレートを８部、ネオペンチルグリコールジアクリレート４部、及び成分Ｄとして１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン３部を混合溶解し、ろ過精度１μｍのフィルターでろ過した後、１．３×１０４Ｐａで脱気をして、硬化性組成物を得た。
[Example 1]
(1) Preparation of curable composition 45 parts of urethane acrylate UA1 obtained in Synthesis Example 1 as component A, 27 parts of dicyclopentenyloxyethyl acrylate as component B, 6 parts of tetrahydrofurfuryl acrylate as component C, 2 10 parts of ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl-methyl acrylate, 8 parts of tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate as component E, 4 parts of neopentyl glycol diacrylate, and components After mixing and dissolving 3 parts of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone as D and filtering with a filter having a filtration accuracy of 1 μm, the mixture was deaerated at 1.3 × 10 4 Pa to obtain a curable composition.
得られた硬化性組成物及び評価用光ディスクについての評価結果を表１に示す。
［実施例２〜４及び比較例１〜８］
硬化性組成物の組成及び光透過層の膜厚を表１、２に示すものとし、それ以外は実施例１と同様にして、評価用光ディスクを作製した。得られた硬化性組成物及び評価用光ディスクについて実施例１と同様にして評価した。評価結果を表１、２に示す。
The composition of the curable composition and the film thickness of the light transmission layer are shown in Tables 1 and 2, and the evaluation optical disk was produced in the same manner as in Example 1 except that. The obtained curable composition and evaluation optical disk were evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
尚、表１、２中の略号は、以下の化合物を示す。
ＵＡ１：合成例１で得たウレタンアクリレートＵＡ１
ＵＡ２：合成例２で得たウレタンアクリレートＵＡ２
ＵＡ３：合成例３で得たウレタンアクリレートＵＡ３
ＤＣＰＥＯＡ：ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート
ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート
ＭＥＤＡ：２−エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−４−イル−アクリレート
ＴＡＩＣ：トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート
ＮＰＧＤＡ：ネオペンチルグリコールジアクリレート
ＤＣＰＡ：ジシクロペンタニルアクリレート
ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート
ＤＭＤＣＰＤＡ：ジメチロールジシクロペンタンジアクリレート
ＬＡ：ラウリルアクリレート
ＴＢＣＨＡ：ｔ−ブチルシクロヘキシルアクリレート
ＨＣＰＫ：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
In addition, the symbol in Table 1, 2 shows the following compounds.
UA1: urethane acrylate UA1 obtained in Synthesis Example 1
UA2: urethane acrylate UA2 obtained in Synthesis Example 2
UA3: urethane acrylate UA3 obtained in Synthesis Example 3
DCPEOA: dicyclopentenyloxyethyl acrylate THFA: tetrahydrofurfuryl acrylate MEDA: 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl-acrylate TAIC: tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate NPGDA: neo Pentyl glycol diacrylate DCPA: dicyclopentanyl acrylate IBXA: isobornyl acrylate DMDCPDA: dimethylol dicyclopentane diacrylate LA: lauryl acrylate TBCHA: t-butylcyclohexyl acrylate HCPK: 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone
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