JP2009236576A - Wiring board for probe card and probe card using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体ウェハの電気特性を測定するための微細な配線を備えたプローブカード用配線基板およびこれを用いたプローブカードに関するものである。 The present invention relates to a probe card wiring board having fine wiring for measuring electrical characteristics of a semiconductor wafer, and a probe card using the same.
Siウェハ等の半導体ウェハに多数個同時に形成される、大規模集積回路を有する半導体素子には、異物の付着などに起因する電気不良等によって、ほぼ一定の割合で電気的接続および電気特性の不良品が含まれている。 A semiconductor element having a large-scale integrated circuit that is simultaneously formed on a semiconductor wafer such as a Si wafer has a poor electrical connection and electrical characteristics at a substantially constant rate due to an electrical failure caused by adhesion of foreign matter. Good products are included.
上記半導体素子の不良品を検出するものとして、半導体ウェハの状態のまま同時に多数の半導体素子の電気特性を一括して検査することができるプローブカードが知られている(例えば、特許文献1を参照。)。 As a device for detecting a defective product of the semiconductor element, a probe card that can simultaneously inspect the electrical characteristics of a large number of semiconductor elements in the state of a semiconductor wafer is known (see, for example, Patent Document 1). .)
このプローブカードは、主としてアルミナ質焼結体からなる絶縁基体の表面および内部に微細な配線が形成されてなる配線基板と、この配線基板の表面に精度よく配置された複数のプローブピンと呼ばれる探針(測定端子)とを含んでいて、このプローブピンを多数の半導体素子の端子に当てて、電圧をかけたときの出力を測定して期待値と比較することで、多数の半導体素子の良否を一括して判定するものである。 This probe card is composed of a wiring board in which fine wiring is formed on and inside an insulating base mainly made of an alumina sintered body, and a plurality of probe pins called probe pins arranged with high precision on the surface of the wiring board. (Measurement terminal), and by applying this probe pin to the terminals of many semiconductor elements, measuring the output when voltage is applied and comparing it with the expected value, the quality of the many semiconductor elements can be determined. Judgment is made collectively.
近年、半導体素子に形成された集積回路の配線微細化に伴って、プローブカードの単位面積当たりのプローブピン数を多くすることが求められ、またプローブカードの配線基板に形成される配線もより微細化することが求められている。 In recent years, with the miniaturization of the wiring of integrated circuits formed in semiconductor elements, it has been required to increase the number of probe pins per unit area of the probe card, and the wiring formed on the wiring board of the probe card is also finer It is demanded to become.
ところが、配線の微細化、すなわち線幅を狭くすることにより、配線抵抗が増大して電気信号の遅延を招いたり、集積回路の動作状態について正しく判断できず、検査ミスにつながるという問題があった。 However, miniaturization of wiring, that is, narrowing of the line width, causes an increase in wiring resistance, resulting in a delay of an electrical signal, or an incorrect determination of the operating state of the integrated circuit, leading to a test error. .
そこで、配線としてCu、Ag、Auなどの低抵抗金属を用いることが考えられるが、これらの低抵抗金属は融点が低いため、アルミナ質焼結体との同時焼成ができない。 Therefore, it is conceivable to use a low resistance metal such as Cu, Ag, or Au as the wiring. However, since these low resistance metals have a low melting point, they cannot be fired simultaneously with the alumina sintered body.
これに対し、アルミナ質焼結体からなる絶縁基体の表面および内部にCu、Ag、Auなどの低抵抗金属とMo、Wなどの高融点金属との複合導体からなる配線が形成された配線基板(アルミナ基板)が提案されている(特許文献2を参照。)。 On the other hand, a wiring board in which a wiring made of a composite conductor of a low-resistance metal such as Cu, Ag, Au and a refractory metal such as Mo, W is formed on and inside an insulating base made of an alumina sintered body. (Alumina substrate) has been proposed (see Patent Document 2).
特許文献2によれば、MnおよびSiを焼結助剤として含有させることにより、従来のアルミナ質焼結体に対して200℃以上低い1500℃以下の温度で焼成することができ、上記低抵抗金属および高融点金属の複合導体とアルミナ質焼結体との同時焼成を可能としている。
しかしながら、特許文献2に記載の配線基板をプローブカード用配線基板に適用しようとすると、絶縁基体の表面に形成された配線とプローブピンとの間に隙間が生じて導通不良を起こしたり、絶縁基体の内部に水分が浸入して絶縁不良を起こしてしまうという問題があった。 However, when the wiring board described in Patent Document 2 is applied to a wiring board for a probe card, a gap is generated between the wiring formed on the surface of the insulating base and the probe pin, resulting in poor conduction, There was a problem that moisture penetrated inside and caused insulation failure.
すなわち、プローブカードの製造において、プローブカード用配線基板上にSi等の材質を用いてプローブピンを形成する際に、エッチングのためにアルカリ水溶液に浸漬(例えば、40wt%KOH水溶液に2時間浸漬)するため、プローブカード用配線基板には耐薬品性が要求されるが、低温で焼成している特許文献2に記載のアルミナ質焼結体はプローブカードの製造に用いられる上記アルカリ水溶液への浸漬に十分に耐えうるほどの耐薬品性を備えるものではなかった。 That is, in the production of a probe card, when forming a probe pin using a material such as Si on a probe card wiring board, it is immersed in an alkaline aqueous solution for etching (for example, immersed in a 40 wt% KOH aqueous solution for 2 hours). Therefore, the probe card wiring board is required to have chemical resistance, but the alumina sintered body described in Patent Document 2, which is fired at a low temperature, is immersed in the alkaline aqueous solution used in the manufacture of the probe card. It was not equipped with chemical resistance enough to withstand.
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、低抵抗金属と高融点金属とを含む内部配線層を有する耐薬品性に優れたプローブカード用配線基板およびこれを用いたプローブカードを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and has an internal wiring layer containing a low-resistance metal and a high-melting-point metal, and has excellent chemical resistance, and a probe card using the same. The purpose is to provide.
本発明は、Al2O3を主結晶とするアルミナ質焼結体からなる絶縁基体と、該絶縁基体の内部に形成されたCu、AuおよびAgの群から選ばれる少なくとも1種の低抵抗金属ならびにWおよびMoの少なくとも1種の高融点金属を含む内部配線層とを備えたプローブカード用配線基板であって、前記アルミナ質焼結体における粒界にMn2Al4Si5O18を含みMnSiO3を実質的に含んでいないことを特徴とするものである。 The present invention relates to an insulating substrate made of an alumina sintered body having Al 2 O 3 as a main crystal, and at least one low-resistance metal selected from the group consisting of Cu, Au and Ag formed inside the insulating substrate. And a wiring board for a probe card comprising an internal wiring layer containing at least one refractory metal of W and Mo, wherein Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 is included at grain boundaries in the alumina sintered body. It is characterized by not containing MnSiO 3 substantially.
ここで、前記アルミナ質焼結体が前記Al2O3を90〜95質量%含み、X線回折におけるAl2O3のメインピーク強度(Ia)に対する前記Mn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)の比(Im/Ia)が0.0007以上であるのが好ましい。 Here, the alumina sintered body comprises the Al 2 O 3 90-95% by weight, the main of the Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 with respect to the main peak intensity of Al 2 O 3 (Ia) in the X-ray diffraction The ratio (Im / Ia) of peak intensity (Im) is preferably 0.0007 or more.
また本発明は、前記プローブカード用配線基板の一方の表面に表面配線層が形成され、該表面配線層に半導体素子の電気特性を測定するための測定端子が接続されてなることを特徴とするプローブカードである。 Further, the present invention is characterized in that a surface wiring layer is formed on one surface of the probe card wiring board, and a measurement terminal for measuring electrical characteristics of a semiconductor element is connected to the surface wiring layer. It is a probe card.
本発明によれば、アルミナ質焼結体における主結晶(Al2O3)の粒界に、耐薬品性の弱い結晶であるMnSiO3を実質的に含まず、耐薬品性が強いことで知られるコージェライト(Mg2Al4Si5O18)と同じ結晶構造を持つMn2Al4Si5O18を含むことで、薬品(アルカリ水溶液)に対する優れた耐薬品性を備えたプローブカード用配線基板を実現することができる。 According to the present invention, it is known that the grain boundary of the main crystal (Al 2 O 3 ) in the alumina sintered body does not substantially contain MnSiO 3 , which is a crystal with low chemical resistance, and has high chemical resistance. Probe card wiring having excellent chemical resistance against chemicals (alkaline aqueous solution) by including Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 having the same crystal structure as cordierite (Mg 2 Al 4 Si 5 O 18 ) A substrate can be realized.
特に、アルミナ質焼結体がAl2O3を90〜95質量%含み、X線回折におけるAl2O3のメインピーク強度(Ia)に対する前記Mn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)の比(Im/Ia)が0.0007以上であることで、耐薬品性を備えたうえで、表面の染みをなくすことができる。 In particular, the main peak intensity of the Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 alumina sintered body comprises Al 2 O 3 90-95% by weight, relative to the main peak intensity of Al 2 O 3 in the X-ray diffraction (Ia) ( Im (Im) ratio (Im / Ia) is 0.0007 or more, so that the surface stain can be eliminated while providing chemical resistance.
また、本発明のプローブカードによれば、低抵抗金属と高融点金属とを含む内部配線層を有する耐薬品性に優れたプローブカード用配線基板を具備しているので、半導体素子の電気特性を測定して検査する際の検査ミスを抑制することができる。 In addition, according to the probe card of the present invention, the probe card wiring board having an internal wiring layer containing a low resistance metal and a high melting point metal and having excellent chemical resistance is provided. Inspection errors when measuring and inspecting can be suppressed.
以下、本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
図1は本発明のプローブカード用配線基板の一実施形態の概略断面図であり、図2は本発明のプローブカードの一実施形態を用いた半導体素子の評価装置の説明図である。 FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an embodiment of a probe card wiring board of the present invention, and FIG. 2 is an explanatory diagram of a semiconductor element evaluation apparatus using an embodiment of the probe card of the present invention.
図1に示すプローブカード用配線基板1は、Al2O3を主結晶とするアルミナ質焼結体からなる絶縁基体11と、絶縁基体11の内部に形成された低抵抗金属および高融点金属の複合導体からなる内部配線層12とを備えている。また、絶縁基体11の表面に表面配線層13を備えているとともに、絶縁基体11の内部に内部配線層12同士または内部配線層12と表面配線層13とを電気的に接続する貫通導体14を備えている。
A probe
絶縁基体11は複数の絶縁層11a、11b、11c、11dからなるもので、それぞれの絶縁層11a、11b、11c、11dはAl2O3を主結晶とするアルミナ質焼結体で形成されている。アルミナ質焼結体における主結晶であるAl2O3は、粒状または柱状の結晶として存在している。
The
ここで、絶縁基体11が主結晶であるAl2O3を90〜95質量%含むアルミナ質焼結体からなることで、ある程度の耐薬品性は得られている。しかしながら、プローブカード用配線基板1として用いるためには、さらなる耐薬品性が求められる。
Here, the
そこで、本発明においては、アルミナ質焼結体における主結晶の粒界にMn2Al4Si5O18を含みMnSiO3を実質的に含んでいないことが重要である。 Therefore, in the present invention, it is important that the main crystal grain boundary in the alumina sintered body contains Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 and does not substantially contain MnSiO 3 .
ガラス(非晶質部)は酸性溶液やアルカリ性溶液等の薬品への浸漬によりその構造を破壊されやすいものであるから、アルミナ質焼結体の耐薬品性を上げるためには、主結晶であるAl2O3の粒界に結晶が存在していることが好ましい。しかし、粒界に存在している結晶がMnSiO3であると耐薬品性が十分ではない。これは、MnSiO3が酸性溶液やアルカリ性溶液等の薬品への浸漬によりその構造を破壊されやすいからではないかと考えられる。したがって、アルミナ質焼結体の主結晶であるAl2O3の粒界にMnSiO3を実質的に含んでいないことが重要である。なお、実質的に含んでいないとはX線回折においてその結晶に由来するピークが認められない程度の量であることを意味する。 Glass (amorphous part) is a main crystal in order to improve the chemical resistance of the alumina sintered body because its structure is easily destroyed by immersion in chemicals such as acidic solution and alkaline solution. It is preferable that crystals exist at the grain boundaries of Al 2 O 3 . However, if the crystals present at the grain boundaries are MnSiO 3 , the chemical resistance is not sufficient. This is thought to be because MnSiO 3 is easily destroyed in its structure by immersion in chemicals such as acidic solutions and alkaline solutions. Therefore, it is important that MnSiO 3 is not substantially contained in the grain boundary of Al 2 O 3 which is the main crystal of the alumina sintered body. “Substantially free” means that the amount is such that no peak derived from the crystal is observed in X-ray diffraction.
また、粒界に結晶としてMn2Al4Si5O18があることで、耐薬品性は向上する。このMn2Al4Si5O18は、耐薬品性が強いことで知られるコージェライト(Mg2Al4Si5O18)と同じ結晶構造を持つものである。したがって、粒界にMn2Al4Si5O18を含み、MnSiO3を実質的に含んでいないことで、薬品(アルカリ水溶液)への浸漬に耐えうるアルミナ質焼結体とすることができる。 Moreover, chemical resistance is improved by having Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 as a crystal at the grain boundary. This Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 has the same crystal structure as cordierite (Mg 2 Al 4 Si 5 O 18 ), which is known for its high chemical resistance. Therefore, it includes Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 in the grain boundaries, that it does not contain MnSiO 3 can substantially be an alumina sintered body that can withstand immersion in chemicals (alkaline aqueous solution).
ここで、アルミナ質焼結体は、Al2O3を90〜95質量%含み、X線回折におけるAl2O3のメインピーク強度(Ia)に対するMn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)の比(Im/Ia)が0.0007以上であるのが好ましい。 Here, the alumina sintered body, the main peak intensity of Al 2 O 3 and containing 90 to 95 wt%, Mn to the main peak intensity of Al 2 O 3 in the X-ray diffraction (Ia) 2 Al 4 Si 5 O 18 The ratio (Im / Ia) of (Im) is preferably 0.0007 or more.
Al2O3の比率が90〜95質量%の範囲で、X線回折におけるAl2O3のメインピーク強度(Ia)に対するMn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)の比(Im/Ia)が0.0007以上となるように制御することで、粒界にMn3Al2Si3O12が析出するのを抑制することができる。 The ratio of the main peak intensity (Im) of Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 to the main peak intensity (Ia) of Al 2 O 3 in X-ray diffraction when the ratio of Al 2 O 3 is 90 to 95% by mass ( By controlling so that (Im / Ia) becomes 0.0007 or more, it is possible to suppress precipitation of Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 at the grain boundary.
アルミナ質焼結体における主結晶の粒界にMn3Al2Si3O12が含まれていても耐薬品性の低下はほとんど見られないが、Mn3Al2Si3O12が含まれていると、アルミナ質焼結体で形成される絶縁基体11の表面に斑模様の染みが表れてしまうおそれがある。したがって、アルミナ質焼結体における粒界に実質的にMn3Al2Si3O12を含んでいないようにするために、アルミナ質焼結体がAl2O3を90〜95質量%含み、X線回折におけるAl2O3のメインピーク強度(Ia)に対するMn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)の比(Im/Ia)が0.0007以上であるのが好ましい。
Even if Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 is contained in the grain boundary of the main crystal in the alumina sintered body, the chemical resistance is hardly deteriorated, but Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 is contained. If so, spotted stains may appear on the surface of the
なお、Al2O3のメインピーク強度(Ia)とは(110)面の回折ピーク強度をいい、Mn2Al4Si5O18のメインピーク強度(Im)とは(154)面の回折ピーク強度をいう。 The main peak intensity (Ia) of Al 2 O 3 is the diffraction peak intensity of the (110) plane, and the main peak intensity (Im) of Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 is the diffraction peak of the (154) plane. Refers to strength.
絶縁基体11の内部には、Cu、AuおよびAgの群から選ばれる少なくとも1種の低抵抗金属ならびにWおよびMoの少なくとも1種の高融点金属を含む内部配線層12が形成されている。
An
アルミナ質焼結体と同時焼成可能な配線材料として、W、Moなどの高融点金属が挙げられるが、このような高融点金属からなる配線は抵抗値が高い。一方、低抵抗金属としてのCu、Au、Agは融点が低いため、これら単体ではアルミナ質焼結体と同時焼成することはできない。そこで、Cu、AuおよびAgの群から選ばれる少なくとも1種の低抵抗金属ならびにWおよびMoの少なくともいずれか一方の高融点金属とを含む配線とすることで、低抵抗金属の単体に比べると抵抗値は多少あがってしまうものの、後述する1350℃〜1400℃の焼成温度で、アルミナ質焼結体との同時焼成が可能となる。ただし、同時焼成可能といえども、低抵抗金属の融点を超える温度での焼成となるため、低抵抗金属の溶融を抑制して配線の形態を保つことが必要となる。そこで、配線の低抵抗化と保形性をともに達成するうえで、低抵抗金属が10〜70体積%、特に40〜60体積%、高融点金属が30〜90体積%、特に40〜60体積%の割合からなることが望ましい。また、高融点金属は平均粒径が1〜10μmの粒子として、低抵抗金属からなるマトリックス中に分散していることが望ましい。 Examples of wiring materials that can be fired simultaneously with the alumina sintered body include refractory metals such as W and Mo. Wiring made of such refractory metals has a high resistance value. On the other hand, Cu, Au, and Ag as low resistance metals have a low melting point, and these simple substances cannot be fired simultaneously with an alumina sintered body. Therefore, by using a wiring including at least one low-resistance metal selected from the group of Cu, Au, and Ag and at least one refractory metal of W and Mo, resistance compared to a single low-resistance metal. Although the value is slightly increased, simultaneous firing with the alumina sintered body is possible at a firing temperature of 1350 ° C. to 1400 ° C. described later. However, even if simultaneous firing is possible, since firing is performed at a temperature exceeding the melting point of the low-resistance metal, it is necessary to suppress the melting of the low-resistance metal and maintain the form of the wiring. Therefore, in order to achieve both low resistance and shape retention of the wiring, the low-resistance metal is 10 to 70% by volume, particularly 40 to 60% by volume, and the refractory metal is 30 to 90% by volume, particularly 40 to 60% by volume. % Is desirable. The high melting point metal is desirably dispersed in a matrix made of a low resistance metal as particles having an average particle diameter of 1 to 10 μm.
なお、表面配線層13は、高融点金属および低抵抗金属の含有割合が内部配線層12と同じであっても異なっていてもよく、高融点金属のみで形成されていてもよい。
The
このようなプローブカード用配線基板1は、エッチング液(アルカリ水溶液)に浸漬させたときのアルミナ質焼結体のアルカリ水溶液中への溶出を著しく抑制でき、耐薬品性に優れたものである。
Such a probe
上記のプローブカード用配線基板1は、例えば図2に示すようなプローブカードとして用いることができる。
The probe
図2に示すプローブカード2は、プローブカード用配線基板1の一方の表面に表面配線層(図示せず)が形成され、この表面配線層に半導体素子の電気特性を測定するための測定端子21が接続されたものである。プローブカード用配線基板1の他方の表面に接続端子(図示せず)が形成され、この接続端子が半田3を介して外部回路基板4に接合され、外部回路基板4の電気回路(図示せず)と電気的に接続されている。また、外部回路基板4は、テスタ5と電気的に接続されている。
The probe card 2 shown in FIG. 2 has a surface wiring layer (not shown) formed on one surface of the probe
そして、ステージ6の上に載置された半導体ウェハ7の上面にプローブカード2の測定端子21を接触させて半導体ウェハ7に多数個同時に形成される半導体素子の電気特性を測定するようになっている。 Then, the measurement terminals 21 of the probe card 2 are brought into contact with the upper surface of the semiconductor wafer 7 placed on the stage 6 to measure the electrical characteristics of a plurality of semiconductor elements formed simultaneously on the semiconductor wafer 7. Yes.
なお、プローブカード2および外部回路基板4は、昇降装置8によって上下に駆動させることができ、プローブカード2の測定端子21を半導体ウェハ7の上面に接触させたり離したりすることができる。
The probe card 2 and the external circuit board 4 can be driven up and down by the
次に、本発明のプローブカード用配線基板の製造方法について説明する。 Next, a method for manufacturing the probe card wiring board of the present invention will be described.
まず、絶縁基体11を形成するために、アルミナ原料粉末として、平均粒径が0.5〜2.5μm、特に1.0〜2.0μmの粉末を用いる。これは、平均粒径を0.5μm以上とすることでシート成形性を良好なものとし、2.5μm以下とすることで1350℃〜1400℃の温度での焼成によっても緻密化を促進させるためである。
First, in order to form the insulating
そして、アルミナ原料粉末に対して焼結助剤としてMn2O3粉末およびSiO2粉末を添加する。具体的には、アルミナ原料粉末が90〜95質量%、純度99%以上、平均粒径0.7〜1.7μmのMn2O3粉末が2〜5質量%、純度99%以上、平均粒径1〜3μmのSiO2粉末が2〜5質量%となるように、混合する。 Then, Mn 2 O 3 powder and SiO 2 powder are added as sintering aids to the alumina raw material powder. Specifically, the alumina raw material powder is 90 to 95% by mass, the purity is 99% or more, the Mn 2 O 3 powder having an average particle size of 0.7 to 1.7 μm is 2 to 5% by mass, the purity is 99% or more, and the average particle as SiO 2 powder diameter 1~3μm is 2-5 wt%, and mixed.
Mn2O3粉末が2質量%よりも少ないと1350℃〜1400℃での緻密化が達成されず、Mn2O3粉末が5質量%よりも多いと染みの原因となる結晶であるMn3Al2Si3O12が多く析出してしまい、Mn2Al4Si5O18の析出を妨げてしまう。このMn2O3粉末の最適な量は3〜4質量%である。また、SiO2粉末が2質量%よりも少ないと、焼結性に寄与する液相およびSi化合物が生成されず、これに伴い焼結体が緻密化されず、SiO2粉末が5質量%よりも多いと、Mn2O3粉末の場合と同様に、染みの原因となる結晶であるMn3Al2Si3O12が多く析出してしまい、Mn2Al4Si5O18の析出を妨げてしまうこととなる。なお、緻密化とはアルミナ質焼結体の相対密度が95%以上となることを意味する。 When the Mn 2 O 3 powder is less than 2% by mass, densification at 1350 ° C. to 1400 ° C. is not achieved, and when the Mn 2 O 3 powder is more than 5% by mass, Mn 3 is a crystal that causes staining. A lot of Al 2 Si 3 O 12 is precipitated, and the precipitation of Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 is hindered. The optimum amount of this Mn 2 O 3 powder is 3-4% by mass. Further, when the SiO 2 powder is less than 2% by mass, the liquid phase and Si compound contributing to the sinterability are not generated, and accordingly, the sintered body is not densified, and the SiO 2 powder is less than 5% by mass. In the case of Mn 2 O 3 powder, as in the case of Mn 2 O 3 powder, a large amount of Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 that is a crystal that causes staining is precipitated, preventing the precipitation of Mn 2 Al 4 Si 5 O 18. Will end up. The densification means that the relative density of the alumina sintered body is 95% or more.
このように、アルミナ原料粉末90〜95質量%、Mn2O3粉末2〜5質量%およびSiO2粉末2〜5質量%を混合することで、1350℃〜1400℃で焼結させることができる。これにより、Cu、AuおよびAgの群から選ばれる少なくとも1種の低抵抗金属ならびにWおよびMoの少なくとも1種の高融点金属を含む内部配線層を備えることができる。高融点金属を単体で用いるときに比して低抵抗なものとなり、配線層を細く形成したとしても抵抗増大による電気信号の遅延を最小限にすることが可能となる。 Thus, the alumina raw material powder 90 to 95 wt%, Mn 2 O 3 powder 2-5 wt% and SiO 2 powder by mixing 2 to 5% by weight, can be sintered at 1350 ° C. to 1400 ° C. . Thereby, an internal wiring layer containing at least one low-resistance metal selected from the group consisting of Cu, Au and Ag and at least one high-melting point metal of W and Mo can be provided. Compared to the case where a refractory metal is used alone, the resistance is low, and even if the wiring layer is formed thin, the delay of the electric signal due to the increase in resistance can be minimized.
ここで、MnおよびSiは、上記の酸化物粉末以外に焼成によって酸化物を形成しうる炭酸塩、硝酸塩、酢酸塩等として添加しても良い。この場合においても、アルミナ原料粉末90〜95質量%に対して、MnがMn2O3換算で2.5〜5質量%、SiがSiO2換算で2.5〜5質量%となるように混合し、好ましくは3〜4質量部の割合でそれぞれ混合することが、より焼結性および耐薬品性を向上させる点で望ましい。 Here, Mn and Si may be added as carbonates, nitrates, acetates or the like capable of forming oxides by firing in addition to the above oxide powders. Also in this case, Mn is 2.5 to 5% by mass in terms of Mn 2 O 3 and Si is 2.5 to 5% by mass in terms of SiO 2 with respect to 90 to 95% by mass of the alumina raw material powder. Mixing, preferably mixing at a ratio of 3 to 4 parts by mass, is desirable in terms of further improving the sinterability and chemical resistance.
さらに、アルミナ原料粉末、Mn2O3粉末およびSiO2粉末の合計を100質量部として、これにMg、Ca、Sr、B、Nb、CrおよびCoの群から選ばれる1種以上を酸化物換算で合計0.1〜4質量部、好ましくは0.2〜2.5質量部の割合で添加してもよい。これにより、配線を形成する複合導体との同時焼結性を高めることができる。 Furthermore, the total of the alumina raw material powder, Mn 2 O 3 powder and SiO 2 powder is 100 parts by mass, and one or more selected from the group of Mg, Ca, Sr, B, Nb, Cr and Co is converted into oxide The total amount may be 0.1 to 4 parts by mass, preferably 0.2 to 2.5 parts by mass. Thereby, simultaneous sintering property with the composite conductor which forms wiring can be improved.
またさらに、アルミナ質焼結体を黒色化するための着色成分としてW、Moなどの金属をアルミナ原料粉末、Mn2O3粉末およびSiO2粉末の合計100質量部に対して2質量部以下の割合で添加してもよい。ここで、耐薬品性を向上させることで、この黒色化成分が流出して白色化し認知性が低下してしまうという効果も得られる。 Furthermore, as a coloring component for blackening the alumina sintered body, a metal such as W and Mo is 2 parts by mass or less with respect to a total of 100 parts by mass of the alumina raw material powder, Mn 2 O 3 powder and SiO 2 powder. You may add in a ratio. Here, by improving the chemical resistance, an effect that the blackening component flows out to be whitened and the cognition is deteriorated can be obtained.
そして、この混合粉末に対して有機バインダ、溶媒を添加してスラリーを調整した後、これをプレス法、ドクターブレード法、圧延法、射出法などの成形方法によってグリーンシートを作製する。あるいは、混合粉末に有機バインダを添加し、プレス成形、圧延成形等の方法により所定の厚みのグリーンシートを作製する。なお、グリーンシートの厚みはたとえば50〜300μmとすることができるが、特に限定されない。 And after adding an organic binder and a solvent with respect to this mixed powder and adjusting a slurry, a green sheet is produced by forming methods, such as a press method, a doctor blade method, a rolling method, and an injection method. Alternatively, an organic binder is added to the mixed powder, and a green sheet having a predetermined thickness is produced by a method such as press molding or rolling. In addition, although the thickness of a green sheet can be 50-300 micrometers, for example, it is not specifically limited.
そして、適宜、このグリーンシートに対して、マイクロドリル、レーザー等により直径50〜250μmの貫通孔を形成する。 Then, a through hole having a diameter of 50 to 250 μm is appropriately formed on the green sheet by a micro drill, a laser, or the like.
このようにして作製されたグリーンシートに対して、Cu、AuおよびAgの群から選ばれる少なくとも1種の低抵抗金属粉末と、W、Moのうちの少なくとも1種の高融点金属粉末とを前述した比率(低抵抗金属が10〜70体積%、高融点金属が30〜90体積%)で混合して導体ペーストを調製し、この導体ペーストを各グリーンシートの貫通孔内に充填し、またスクリーン印刷、グラビア印刷などの方法により配線パターン状に印刷塗布する。 For the green sheet thus produced, at least one low-resistance metal powder selected from the group of Cu, Au and Ag and at least one refractory metal powder of W and Mo are described above. The conductive paste was prepared by mixing at the ratios (10 to 70% by volume of the low resistance metal and 30 to 90% by volume of the high melting point metal), and this conductive paste was filled in the through holes of each green sheet, and the screen A wiring pattern is applied by printing or gravure printing.
なお、この導体ペースト中には、絶縁基体11との密着性を高めるために、上記の金属粉末以外にアルミナ粉末あるいは絶縁基体11と同一組成物の混合粉末を添加してもよく、さらにはNi等の活性金属あるいはそれらの酸化物を導体ペースト全体に対して0.05〜2体積%の割合となるように添加してもよい。
In this conductive paste, alumina powder or a mixed powder of the same composition as that of the insulating
その後、導体ペーストを印刷塗布したグリーンシートを位置合わせして積層圧着した後、この積層体を非酸化性雰囲気中で焼成する。 Thereafter, the green sheet on which the conductor paste is printed is aligned and laminated and pressure-bonded, and then the laminate is fired in a non-oxidizing atmosphere.
ここで、この焼成中の最高温度を1350℃〜1400℃とするのが重要である。最高温度が1350℃より低い場合には、後述のように最高温度での保持時間を長くしたり昇温速度を遅くしたりしてかける熱量を多くしてもAl2O3結晶の粒成長は進まない状態で緻密化が終了してしまう傾向があり、最高温度が1400℃を超える場合には、配線層の流れや細りが生じるのに加え、Al2O3結晶及び粒界相の結晶化の進行により、ボイドの増大が起こるため、耐薬品性が低下する。 Here, it is important that the maximum temperature during firing is 1350 ° C to 1400 ° C. When the maximum temperature is lower than 1350 ° C., the grain growth of the Al 2 O 3 crystal is increased even if the amount of heat applied by increasing the holding time at the maximum temperature or slowing the heating rate is increased as described later. Densification tends to end without progressing, and when the maximum temperature exceeds 1400 ° C., in addition to the flow and thinning of the wiring layer, Al 2 O 3 crystal and crystallization of the grain boundary phase Due to the progress of the void, the increase in voids occurs, so that the chemical resistance decreases.
そして、1000℃から焼成最高温度に到達するまでの昇温速度を40℃/hr〜25℃/hrの範囲内で調整することが重要である。MnSiO3は焼成最高温度より低い温度(1200℃付近)で結晶化し析出しやすい結晶であるため、昇温速度を40℃よりも速くすると、MnSiO3が析出して最終的に粒界にMnSiO3が残ってしまう。一方、1200℃以上の温度で長く保持することで、MnSiO3の析出を抑えることができるが、25℃/hrより遅い昇温速度では、焼成にかかる時間が著しく増大し、生産性が低下してしまう。したがって、1000℃から焼成最高温度に到達するまでの昇温速度を40℃/hr〜25℃/hrの範囲内で調整することが重要である。 And it is important to adjust the rate of temperature rise from 1000 ° C. until reaching the firing maximum temperature within the range of 40 ° C./hr to 25 ° C./hr. Since MnSiO 3 is a crystal that is likely to crystallize and precipitate at a temperature lower than the firing maximum temperature (around 1200 ° C.), when the temperature rising rate is made higher than 40 ° C., MnSiO 3 precipitates and finally reaches the grain boundary at MnSiO 3 Will remain. On the other hand, by keeping at a temperature of 1200 ° C. or higher for a long time, precipitation of MnSiO 3 can be suppressed. However, if the temperature rising rate is lower than 25 ° C./hr, the time required for firing is remarkably increased and the productivity is lowered. End up. Therefore, it is important to adjust the rate of temperature rise from 1000 ° C. until reaching the firing maximum temperature within the range of 40 ° C./hr to 25 ° C./hr.
さらに、焼成最高温度から1000℃までの降温速度を100℃/hr〜150℃/hrの範囲内で調整することが望ましい。Mn2Al4Si5O18は十分な熱量をかけることにより析出される結晶であるため、昇温速度は上記の条件であることが必要である。しかし、焼成最高温度より1000℃までの降温速度が100℃/hr未満であると、Mn2Al4Si5O18の析出量が減少し、Mn3Al2Si3O12が析出するようになる。また、150℃/hrより速い降温速度においては、導体ペーストとグリーンシートとの熱膨張差に起因したクラックが発生しやすくなる。 Furthermore, it is desirable to adjust the rate of temperature decrease from the highest firing temperature to 1000 ° C. within the range of 100 ° C./hr to 150 ° C./hr. Since Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 is a crystal that is deposited by applying a sufficient amount of heat, the rate of temperature rise needs to be in the above condition. However, when the rate of temperature decrease from the firing maximum temperature to 1000 ° C. is less than 100 ° C./hr, the amount of Mn 2 Al 4 Si 5 O 18 deposited decreases and Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 precipitates. Become. Further, at a temperature lowering rate faster than 150 ° C./hr, cracks due to a difference in thermal expansion between the conductor paste and the green sheet are likely to occur.
以上述べた方法により作製されたプローブカード用配線基板は、低抵抗金属を含む内部配線層を具備しつつ、耐薬品性に優れたものとなる。プローブカードは、半導体ウェハに接触させてテストするためのピン(測定端子21)がSi等により形成されているが、このピン形成工程において、エッチングのために40%の高濃度に調整されたKOH水溶液に2時間の長時間にわたって浸漬されたとしても、KOH水溶液中にプローブカード用配線基板1の絶縁基体11中の成分が溶出することによる質量減少を0〜0.5質量%に抑制することができる。
The probe card wiring board manufactured by the method described above has excellent chemical resistance while having an internal wiring layer containing a low-resistance metal. In the probe card, pins (measurement terminals 21) for testing by contacting with a semiconductor wafer are formed of Si or the like. In this pin forming process, KOH adjusted to a high concentration of 40% for etching. Even when immersed in an aqueous solution for a long period of 2 hours, mass loss due to elution of components in the insulating
純度が99%で平均粒子径1.8μmのAl2O3粉末に対して、純度が99%で平均粒子径が4.5μmのMn2O3粉末、純度が99%で平均粒子径が1.0μmのSiO2粉末を表1に示すような割合で混合するとともに、純度が99.9%で平均粒子径が1.2μmのW粉末、純度が99.9%で平均粒子径が1.2μmのMo粉末、純度が99.9%で平均粒子径0.7μmのMgCO3粉末、純度が99%で平均粒子径が1.3μmのCaCO3粉末、純度が99%で平均粒子径1.0μmのSrCO3粉末、純度が99%で平均粒子径が1.0μmのBaO粉末、純度が90%で平均粒子径が1.2μmのCr2O3粉末および純度が90%で平均粒子径が0.5μmのCo3O4粉末を表1に示すような割合で添加(外添)した後、成形用有機樹脂(バインダ)としてアクリル系バインダと、トルエンを溶媒として混合してスラリーを調製した後、ドクターブレード法にて厚さ200μmのシート状に成形し、グリーンシートを得た。 Against Al 2 O 3 powder having an average particle diameter of 1.8μm purity of 99%, purity average particle diameter 4.5μm of Mn 2 O 3 powder in 99%, an average particle diameter in a purity of 99% 1 0.0 μm of SiO 2 powder was mixed at a ratio as shown in Table 1, W powder having a purity of 99.9% and an average particle size of 1.2 μm, a purity of 99.9% and an average particle size of 1. 2 μm Mo powder, MgCO 3 powder with a purity of 99.9% and an average particle size of 0.7 μm, CaCO 3 powder with a purity of 99% and an average particle size of 1.3 μm, an purity of 99% and an average particle size of 1. 0 μm SrCO 3 powder, BaO powder with 99% purity and average particle size of 1.0 μm, Cr 2 O 3 powder with 90% purity and 1.2 μm average particle size, and 90% purity and average particle size added Co 3 O 4 powder of 0.5μm in proportions shown in Table 1 (the outer Then, an acrylic binder as a molding organic resin (binder) and toluene were mixed as a solvent to prepare a slurry, which was then molded into a sheet having a thickness of 200 μm by a doctor blade method to obtain a green sheet. .
上記で得られたグリーンシートを所定厚みに積層し、露点+25℃の窒素水素混合雰囲気にて脱脂を行なった後、引き続き焼成を行い、1000℃から表2に示す最高温度までを表2に示す昇温速度で昇温し、最高温度で露点+25℃の窒素水素混合雰囲気にて、表2に示した時間保持した後、1000℃までを表2に示す降温速度で冷却した。 The green sheets obtained above are laminated to a predetermined thickness, degreased in a nitrogen-hydrogen mixed atmosphere with a dew point of + 25 ° C., then fired, and the temperatures from 1000 ° C. to the maximum temperature shown in Table 2 are shown in Table 2. The temperature was raised at a rate of temperature rise, maintained at the maximum temperature in a nitrogen-hydrogen mixed atmosphere having a dew point of + 25 ° C. for the time shown in Table 2, and then cooled to 1000 ° C. at the rate of temperature drop shown in Table 2.
得られたアルミナ質焼結体のAl2O3結晶の粒界に存在する結晶相は、当該アルミナ質焼結体を粉砕し、X線回折により得られる回折メインピーク位置をJCPDSに照らして同定した。また、同定された結晶であるMn2Al4Si5O18、MnSiO3およびMn3Al2Si3O12について、それぞれのメインピーク強度のAl2O3のメインピーク強度に対する比を求めた。その結果を表2に示す。 The crystal phase present at the grain boundary of the Al 2 O 3 crystal of the obtained alumina sintered body is identified by pulverizing the alumina sintered body and identifying the diffraction main peak position obtained by X-ray diffraction in light of JCPDS. did. For the identified crystals, Mn 2 Al 4 Si 5 O 18, MnSiO 3 and Mn 3 Al 2 Si 3 O 12 , the ratio of the main peak intensity to the main peak intensity of Al 2 O 3 was determined. The results are shown in Table 2.
また、耐薬品性の指標として、焼結体の初期の質量および100℃の水酸化カリウム35質量%水溶液に3時間浸漬させた後の質量を測定し、質量減少率として(「焼結体の初期質量」−「100℃の水酸化カリウム35質量%水溶液に3時間浸漬させた後の焼結体の質量」)/「焼結体の初期質量」を算出した。 In addition, as an indicator of chemical resistance, the initial mass of the sintered body and the mass after being immersed in a 35% by weight aqueous solution of potassium hydroxide at 100 ° C. for 3 hours were measured, and the mass reduction rate (“sintered body "Initial mass"-"Mass of sintered body after immersion in 35% by weight aqueous potassium hydroxide solution at 100 ° C for 3 hours" / "Initial mass of sintered body" was calculated.
さらに、耐薬品性試験用サンプル(2.5mm□×厚み2mm)にて、焼結体の表面の染みの有無を目視で確認した。
それらの結果を表2に示す。
Furthermore, the presence or absence of a stain on the surface of the sintered body was visually confirmed with a sample for chemical resistance test (2.5 mm □ × thickness 2 mm).
The results are shown in Table 2.
表2から明らかなように、本発明のプローブカード用配線基板を構成する絶縁基体の形成材料であるアルミナ質焼結体(試料No.2、3、5、6、8、9、11、12、14、15、17、18、)は、水酸化カリウム35質量%水溶液に3時間浸漬させた際の質量減少率が0.2%以下であることから、このアルミナ質焼結体を用いることによって、耐薬品性に優れたプローブカード用配線基板が得られることがわかる。 As is apparent from Table 2, an alumina sintered body (sample Nos. 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 12 which is a material for forming an insulating base constituting the probe card wiring board of the present invention). , 14, 15, 17, 18) have a mass reduction rate of 0.2% or less when immersed in a 35% by weight aqueous solution of potassium hydroxide for 3 hours, so this alumina sintered body should be used. It can be seen that a probe card wiring board having excellent chemical resistance can be obtained.
さらに、試料No.11、17については、アルミナ質焼結体の質量減少率が0.2%以下と良好なうえ、表面に染みも存在させないことができている。 Furthermore, sample no. As for Nos. 11 and 17, the mass reduction rate of the alumina sintered body is as good as 0.2% or less, and no stain can be present on the surface.
なお、本発明範囲内の試料について、上記と同様にして作製したグリーンシートに対して、打抜き加工を施し、直径が200μmのビアホールを形成した。そして、平均粒径が2.5μmのCu粉末を50体積%、平均粒径が1.5μmのW粉末を50体積%にアクリル系バインダとアセトンを溶媒として混合し、導体ペーストを調製し、この導体ペーストをスクリーン印刷法によって上記のグリーンシートのビアホール内に充填するとともに、配線パターン状に印刷塗布した。なお、配線パターンは、線幅150μmとなるように調製した。 For samples within the scope of the present invention, a green sheet produced in the same manner as described above was punched to form a via hole having a diameter of 200 μm. Then, 50% by volume of Cu powder having an average particle size of 2.5 μm and 50% by volume of W powder having an average particle size of 1.5 μm are mixed with an acrylic binder and acetone as a solvent to prepare a conductor paste. The conductor paste was filled in the via hole of the green sheet by screen printing and printed and applied in a wiring pattern. The wiring pattern was prepared so as to have a line width of 150 μm.
そして、作製した各シート状成形体を位置合わせして積層圧着して積層体を作製した。 Then, the produced sheet-like molded bodies were aligned and laminated and pressure-bonded to produce a laminated body.
その後、この積層成形体を露点+25℃の窒素水素混合雰囲気にて脱脂を行なった後、引き続き、1000℃から焼成最高温度までを表2に示す昇温速度で昇温し、焼成最高温度にて露点+25℃の窒素水素混合雰囲気にて1時間保持した後、1000℃までを表2に示した降温速度で冷却して配線基板を作製した。 Thereafter, this laminated molded body was degreased in a nitrogen-hydrogen mixed atmosphere having a dew point of + 25 ° C., and then the temperature was raised from 1000 ° C. to the highest firing temperature at the rate of temperature rise shown in Table 2, and at the highest firing temperature. After maintaining for 1 hour in a nitrogen-hydrogen mixed atmosphere at a dew point of + 25 ° C., the wiring board was fabricated by cooling to 1000 ° C. at a temperature drop rate shown in Table 2.
この配線基板の配線層を走査型電子顕微鏡にて観察したところ、導体層に剥離やクラックが生じていないことを確認した。 When the wiring layer of this wiring board was observed with a scanning electron microscope, it was confirmed that no peeling or cracking occurred in the conductor layer.
1:プローブカード用配線基板
11:絶縁基体
12:内部配線層
13:表面配線層
14:貫通導体
2:プローブカード
21:測定端子
7:半導体ウェハ(半導体素子)
1: Probe card wiring substrate 11: Insulating substrate 12: Internal wiring layer 13: Surface wiring layer 14: Through conductor 2: Probe card 21: Measurement terminal 7: Semiconductor wafer (semiconductor element)
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