JP2009219798A - Drip tube and infusion set - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To stably and surely prevent inflow of air to a downstream side of a drip tube. <P>SOLUTION: This drip tube 100 includes a main storage section 102 for storing drip liquid, a drip liquid pathway 125 for passing the drip liquid to the interior of the main storage section, and a hydrophilic filter 140 provided to pass the drip liquid that passes through the drip liquid pathway and flowing into the main storage section. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、栄養剤や薬液などの輸液（点滴液）を患者に投与する際に使用される輸液セット、及びこの輸液セットを構成する点滴筒に関する。   The present invention relates to an infusion set used when administering an infusion (infusion solution) such as a nutrient or a drug solution to a patient, and an infusion tube constituting the infusion set.

患者に点滴液を投与する際には、図７に示すように、点滴液が貯留された輸液バッグ９１０と患者（腕）９２０との間が輸液セット９３０で繋がれる。輸液セット９３０は、輸液バッグ９１０のポート９１１に穿刺される瓶針９３１と、点滴液の流量を目視にて確認可能にする点滴筒９３２と、点滴液の流量調整を行うためのクランプ９３３と、患者９２０の静脈に穿刺する静脈針９３４と、瓶針９３１と点滴筒９３２とを繋ぐ第１チューブ９３５ａと、点滴筒９３２とクランプ９３３とを繋ぐ第２チューブ９３５ｂと、クランプ９３３と静脈針９３４とを繋ぐ第３チューブ９３５ｃとを備えている。   When administering an infusion to a patient, as shown in FIG. 7, an infusion set 930 connects the infusion bag 910 in which the infusion is stored and a patient (arm) 920. The infusion set 930 includes a bottle needle 931 that is pierced into the port 911 of the infusion bag 910, a drip tube 932 that allows the flow rate of the drip solution to be visually confirmed, a clamp 933 for adjusting the drip solution flow rate, A venous needle 934 that punctures the vein of the patient 920, a first tube 935a that connects the bottle needle 931 and the drip tube 932, a second tube 935b that connects the drip tube 932 and the clamp 933, a clamp 933, and a venous needle 934 And a third tube 935c for connecting the two.

点滴は、一般に以下の手順で行われる。最初に、クランプ９３３を閉じた状態で輸液セット９３０の瓶針９３１を輸液バッグ９１０のポート９１１に穿刺する。次いで、輸液バッグ９１０をハンガー９５０に吊り下げる。そして、クランプ９３３を開きプライミングを行う。プライミングとは、点滴液を静脈針９３４にまで導入する操作をいう。クランプ９３３を開くと、輸液バッグ９１０内の点滴液は、重力により第１チューブ９３５ａ、点滴筒９３２、第２チューブ９３５ｂ、クランプ９３３、第３チューブ９３５ｃを順に通過する。点滴液が静脈針９３４にまで到達すると、クランプ９３３を再度閉じる。単にクランプ９３３を開いただけでは、これ以前に点滴筒９３２内に存在していた空気は輸液セット９３０外にほとんど放出されず、従って、点滴筒９３２内には点滴液はほとんど貯留しない。そこで、点滴筒９３２内にその容量の約半分程度の点滴液を貯留させる操作を行う。この操作としては、ポンピング法、倒立法などが良く行われている。ポンピング法は、点滴筒９３２を押し潰すことにより点滴筒９３２内の空気の一部を第１チューブ９３５ａを通じて輸液バッグ９１０内に移動させ、その代わりに点滴液を点滴筒９３２内に導入する操作である。倒立法は、クランプ９３３を開いて輸液セット９３０内に点滴液を導入している最中に、点滴筒９３２を上下反転させることで、点滴筒９３２内の空気の一部を第２チューブ９３５ｂ側に移動させ静脈針９３４を通じて輸液セット９３０外に放出する操作である。ポンピング法はクランプ９３３を閉じて行う必要があるのに対して、倒立法はクランプ９３３を開いて、点滴筒９３２を輸液セット９３０内に導入している過程で行うことができる。プライミングが終了すると、クランプ９３３を再度閉じて、静脈針９３４を患者９２０の静脈に穿刺する。そして、クランプ９３３を開き、点滴液を患者９２０に投与する。複数の輸液バッグ９１０内の点滴液を連続して患者９２０に投与する場合には、点滴の途中でクランプ９３３を閉じ、瓶針９３１を古い輸液バッグ９１０から新しい輸液バッグ９１０に刺し替え、その後、クランプ９３３を開いて点滴を続行する。   Infusion is generally performed according to the following procedure. First, the bottle needle 931 of the infusion set 930 is punctured into the port 911 of the infusion bag 910 with the clamp 933 closed. Next, the infusion bag 910 is suspended from the hanger 950. Then, the clamp 933 is opened to perform priming. Priming refers to an operation for introducing a drip solution to the venous needle 934. When the clamp 933 is opened, the drip in the infusion bag 910 passes through the first tube 935a, the drip tube 932, the second tube 935b, the clamp 933, and the third tube 935c in order by gravity. When the drip solution reaches the venous needle 934, the clamp 933 is closed again. By simply opening the clamp 933, the air that was previously in the infusion tube 932 is hardly released out of the infusion set 930, and therefore the infusion solution is hardly stored in the infusion tube 932. Therefore, an operation for storing a drip solution of about half of its volume in the drip tube 932 is performed. As this operation, a pumping method, an inverted method, and the like are often performed. The pumping method is an operation in which a part of the air in the drip tube 932 is moved into the infusion bag 910 through the first tube 935a by crushing the drip tube 932, and instead, the drip solution is introduced into the drip tube 932. is there. In the inversion method, the drip tube 932 is turned upside down while the drip solution is introduced into the infusion set 930 by opening the clamp 933, so that a part of the air in the drip tube 932 is moved to the second tube 935b side. This is an operation of moving to the infusion set 930 through the venous needle 934. The pumping method needs to be performed with the clamp 933 closed, whereas the inverted method can be performed while the clamp 933 is opened and the infusion tube 932 is introduced into the infusion set 930. When the priming is finished, the clamp 933 is closed again and the vein needle 934 is punctured into the vein of the patient 920. Then, the clamp 933 is opened, and the drip solution is administered to the patient 920. When the infusion solution in the plurality of infusion bags 910 is continuously administered to the patient 920, the clamp 933 is closed in the middle of the infusion, and the bottle needle 931 is inserted into the new infusion bag 910 from the old infusion bag 910. Open clamp 933 and continue infusion.

輸液セット９３０内の点滴液が全て流出してしまうと、続いて輸液バッグ９１０内に残留していた空気が輸液セット９３０内に流入する。空気が患者９２０の静脈内に流入するのは危険であるので、これはなんとしても阻止しなければならない。また、複数の輸液バッグ９１０内の点滴液を連続して患者９２０に投与する場合に輸液セット９３０内に空気が流入すると、新しい輸液バッグ９１０に瓶針９３１を穿刺する前に、プライミングを再度行い輸液セット９３０内の不要な空気を排出する必要がある。点滴筒９３２よりも上流側（瓶針９３１側）の第１チューブ９３５ａ内に流入した空気は、上述のポンピングにより排出することができる。ところが、第２チューブ９３５ｂよりも下流側（患者９２０側）の空気を輸液セット９３０外に排出することは、静脈針９３４を患者９２０に穿刺した状態では困難であり、煩雑な作業が必要である。従って、少なくとも点滴筒９３２よりも下流側（患者９２０側）に空気が流入する事態を防止することが望まれる。   When all of the drip solution in the infusion set 930 has flowed out, the air remaining in the infusion bag 910 then flows into the infusion set 930. This must be prevented in any way because it is dangerous for air to enter the veins of the patient 920. In addition, when the infusion solution in the plurality of infusion bags 910 is continuously administered to the patient 920, if air flows into the infusion set 930, priming is performed again before the bottle needle 931 is punctured into the new infusion bag 910. It is necessary to exhaust unnecessary air in the infusion set 930. The air that has flowed into the first tube 935a upstream of the drip tube 932 (the bottle needle 931 side) can be discharged by the above-described pumping. However, it is difficult to discharge the air on the downstream side (patient 920 side) from the second tube 935b to the outside of the infusion set 930 when the venous needle 934 is punctured into the patient 920, and complicated work is required. . Therefore, it is desirable to prevent a situation where air flows into at least the downstream side (patient 920 side) of the drip tube 932.

このような要望に対して従来より各種の提案がなされている。   Various proposals have been made for such demands.

特許文献１及び特許文献２には、フロート弁を収納した点滴筒が記載されている。フロート弁は、点滴筒内に点滴液が貯留されている場合には点滴液の液面上に浮かんでいるが、液面が下降するとこれにともない下降して、遂には点滴筒の点滴液流出口に嵌入しこれを閉塞する。これにより、点滴筒よりも下流側（患者側）のチューブ内に空気が流入するのを防止する。   Patent Document 1 and Patent Document 2 describe an infusion tube containing a float valve. The float valve floats on the liquid level of the drip liquid when drip liquid is stored in the drip cylinder, but as the liquid level drops, the float valve descends. It fits into the outlet and closes it. This prevents air from flowing into the tube on the downstream side (patient side) of the drip tube.

また、特許文献３には、点滴筒よりも上流側（輸液バッグ側）に定量チャンバーを更に備えた輸液セットにおいて、該定量チャンバー内の点滴液流出口近傍に、弁部材を収納した弁部材収納部を設けることが記載されている。この弁部材は、上記特許文献１及び特許文献２に記載されたフロート弁と同様に、定量チャンバー内の点滴液がなくなると定量チャンバーの点滴液流出口を閉塞する。これにより、定量チャンバーよりも下流側（患者側）のチューブ内に空気が流入するのを防止する。
実開昭６２−１２２６４９号公報 特開２００１−２２４６８３号公報 特公平６−３４８２６号公報 Patent Document 3 discloses a valve member housing in which a valve member is housed in the vicinity of an infusion liquid outlet in the metering chamber in an infusion set further provided with a metering chamber on the upstream side (infusion bag side) of the drip tube. It is described that a part is provided. Similar to the float valves described in Patent Document 1 and Patent Document 2, this valve member closes the drip liquid outlet of the metering chamber when there is no more drip liquid in the metering chamber. This prevents air from flowing into the tube on the downstream side (patient side) of the quantitative chamber.
Japanese Utility Model Publication No. 62-122649 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-224683 Japanese Patent Publication No. 6-34826

しかしながら、特許文献１及び特許文献２の方法は、例えば点滴筒が傾斜すると、フロート弁が点滴液流出口に嵌入できなかったり、あるいは傾いて嵌入してしまったりして、点滴液流出口を確実に閉塞することができない場合がある。また、フロート弁と点滴液流出口との嵌合部の加工精度が低いと、フロート弁と点滴液流出口との間に隙間が生じ、この隙間を空気が通過してしまう。従って、点滴筒よりも下流側（患者側）のチューブ内に空気が流入するのを、安定的に且つ確実に防止することは困難である。   However, in the methods of Patent Document 1 and Patent Document 2, for example, when the drip cylinder is tilted, the float valve cannot be fitted into the drip liquid outlet or is inclined, so that the drip liquid outlet is surely secured. May not be able to block. Further, if the processing accuracy of the fitting portion between the float valve and the drip liquid outlet is low, a gap is generated between the float valve and the drip liquid outlet, and air passes through this gap. Accordingly, it is difficult to stably and reliably prevent air from flowing into the tube on the downstream side (patient side) of the drip tube.

また、特許文献３の方法は、定量チャンバーの使用を前提としている。定量チャンバーを用いた点滴は、これを用いない点滴に比べて、一般に流量（または流速）が格段に少ない。従って、特許文献３に記載された弁部材を収納した弁部材収納部を、定量チャンバーを用いない輸液セットの点滴筒内に設けると、弁部材の位置が弁部材収納部によって点滴液流出口の近傍に拘束されることと相俟って、点滴筒内の点滴液が枯渇していない状態でも、弁部材が点滴液の流れにしたがって点滴液流出口に引き寄せられて、流量（または流速）が変動したり、弁部材が点滴液流出口を意図せずに閉塞してしまったりすることがある。   Moreover, the method of patent document 3 presupposes use of a fixed_quantity | quantitative_assay chamber. In general, an infusion using a metering chamber has a much lower flow rate (or flow rate) than an infusion that does not use this. Therefore, when the valve member storage portion storing the valve member described in Patent Document 3 is provided in the drip tube of the infusion set that does not use the metering chamber, the position of the valve member is adjusted by the valve member storage portion to the drip liquid outlet. Combined with being restrained in the vicinity, even when the drip liquid in the drip tube is not depleted, the valve member is drawn to the drip liquid outlet according to the drip liquid flow, and the flow rate (or flow velocity) is increased. Or the valve member may unintentionally block the drip liquid outlet.

本発明は、上記の従来の問題を解決し、点滴筒よりも下流側へ空気が流入するを安定的に且つ確実に防止することができ、且つ、点滴液の流量変動が生じにくい点滴筒及び輸液セットを提供することを目的とする。   The present invention solves the above-mentioned conventional problems, can stably and surely prevent the inflow of air to the downstream side of the drip tube, and provides a drip tube that does not easily cause fluctuations in the flow rate of the drip liquid. The purpose is to provide an infusion set.

本発明の点滴筒は、点滴液が貯留される主貯留部と、前記主貯留部内に点滴液を流入させる点滴液流路と、前記点滴液流路を通って前記主貯留部内に流入する点滴液が通過することができるように設けられた親水性フィルタとを備えたことを特徴とする。   The drip tube of the present invention includes a main reservoir in which drip liquid is stored, a drip liquid channel for allowing drip liquid to flow into the main reservoir, and a drip that flows into the main reservoir through the drip liquid channel. And a hydrophilic filter provided so that the liquid can pass therethrough.

また、本発明の輸液セットは、上記の本発明の点滴筒を備える。   Moreover, the infusion set of the present invention includes the above-described infusion tube of the present invention.

本発明によれば、親水性フィルタが空気の通過を阻止するので、点滴筒よりも下流側に空気が流入するのを安定的に且つ確実に防止することができる。また、点滴液流路を通って主貯留部内に流入する点滴液は常に親水性フィルタを通過するので、点滴液の流量変動はほとんど発生しない。   According to the present invention, since the hydrophilic filter prevents the passage of air, it is possible to stably and reliably prevent the air from flowing into the downstream side of the drip tube. Moreover, since the drip liquid flowing into the main reservoir through the drip liquid flow path always passes through the hydrophilic filter, the flow rate fluctuation of the drip liquid hardly occurs.

本発明の上記の点滴筒が、前記点滴液流路を介して前記主貯留部と連通した副貯留部を更に備えることが好ましい。そして、前記親水性フィルタは、前記副貯留部から前記主貯留部へ前記点滴液流路を通って流れる点滴液が通過することができるように設けられていることが好ましい。これにより、副貯留部を、不要な空気を留めておく空気溜まりとして利用することができる。   It is preferable that the drip tube of the present invention further includes a sub-reservoir that communicates with the main reservoir via the drip liquid channel. And it is preferable that the said hydrophilic filter is provided so that the drip liquid which flows through the said drip liquid flow path from the said sub storage part to the said main storage part can pass through. Thereby, a sub-storage part can be utilized as an air pocket which keeps unnecessary air.

この場合において、前記親水性フィルタは、前記副貯留部内に移動可能に収納されていることが好ましい。これにより、プライミング時に主貯留部内に点滴液を貯留させる手法として、主貯留部を押し潰すポンピング法を行うことができる。   In this case, it is preferable that the hydrophilic filter is movably accommodated in the sub-reservoir. Thereby, the pumping method which crushes the main storage part can be performed as a method of storing a drip liquid in the main storage part at the time of priming.

また、前記副貯留部が前記主貯留部よりも上になるように前記点滴筒を配置したとき、前記親水性フィルタは前記点滴液流路の前記副貯留部側の開口を覆うことが好ましい。これにより、点滴筒を点滴時の通常の姿勢に設置した場合、点滴液流路の開口は親水性フィルタで必ず覆われる。従って、点滴筒よりも下流側に空気が流入するのをより安定的に且つより確実に防止することができる。   Moreover, when the said drip tube is arrange | positioned so that the said sub storage part may become above the said main storage part, it is preferable that the said hydrophilic filter covers the opening by the side of the said sub storage part of the said drip liquid flow path. Thus, when the drip tube is installed in a normal posture at the time of drip, the opening of the drip liquid channel is always covered with the hydrophilic filter. Therefore, it is possible to more stably and surely prevent air from flowing into the downstream side of the drip tube.

前記副貯留部に外界と通ずる通気口が設けられ、前記通気口に疎水性フィルタが設けられていることが好ましい。これにより、プライミング時や輸液バッグを交換する場合に、副貯留部内の空気を容易に輸液セット外に排出することができる。   It is preferable that a vent hole communicating with the outside world is provided in the sub-storage part, and a hydrophobic filter is provided in the vent hole. Thereby, when replacing an infusion bag at the time of priming, the air in the sub-reservoir can be easily discharged out of the infusion set.

前記親水性フィルタは、孔径が５〜１５μｍの平膜フィルタであることが好ましい。孔径がこの数値範囲内であることにより、点滴に必要な流量（流速）を確保しながら、親水性フィルタが濡れたときに空気の通過を阻止する特性を得ることが容易になる。また、平膜フィルタであることにより、親水性フィルタを安価に作成することができる。   The hydrophilic filter is preferably a flat membrane filter having a pore diameter of 5 to 15 μm. When the pore diameter is within this numerical range, it becomes easy to obtain the characteristic of preventing the passage of air when the hydrophilic filter is wet while securing the flow rate (flow velocity) necessary for the drip. Moreover, a hydrophilic filter can be produced cheaply because it is a flat membrane filter.

前記親水性フィルタが、親水化処理されたＰＴＦＥからなることが好ましい。これにより、乾燥状態では空気及び液体のいずれをも通過させるが、濡れた状態では空気を通過させず且つ液体を通過させる特性を有する親水性フィルタを容易に実現することができる。   It is preferable that the hydrophilic filter is made of PTFE subjected to hydrophilic treatment. Accordingly, it is possible to easily realize a hydrophilic filter having a characteristic that allows both air and liquid to pass through in a dry state but does not allow air to pass through when wet and allows liquid to pass therethrough.

前記親水性フィルタは前記点滴液内に沈降することが好ましい。これを実現するためには、例えば、親水性フィルタの材料として比重が点滴液よりも大きな材料を使ったり、親水性フィルタに錘を取り付けたりすればよい。これにより、点滴筒を点滴時の通常の姿勢に設置した場合、点滴液流路の開口が親水性フィルタで覆われるように構成することができる。   It is preferable that the hydrophilic filter settles in the drip liquid. In order to realize this, for example, a material having a specific gravity larger than that of the drip liquid may be used as a material for the hydrophilic filter, or a weight may be attached to the hydrophilic filter. Thereby, when the drip tube is installed in a normal posture at the time of drip, the opening of the drip liquid channel can be configured to be covered with the hydrophilic filter.

以下、本発明の一実施形態を図面を用いて説明する。但し、本発明は、以下の実施形態に限定されないことはいうまでもない。   Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. However, it goes without saying that the present invention is not limited to the following embodiments.

図１は、本発明の一実施形態にかかる点滴筒１００の概略構成を示した断面図である。以下の説明において、図１の紙面の上側を点滴筒１００の上側と呼び、図１の紙面の下側を点滴筒１００の下側と呼ぶ。この点滴筒１００の内部空間は、隔壁１２１によって、副貯留部１０１及び主貯留部１０２の２つの空間に上下に分割されている。隔壁１２１よりも上側に位置する副貯留部１０１は、キャップ１１０及び副筒部１２０によって囲まれており、隔壁１２１よりも下側に位置する主貯留部１０２は副筒部１２０及び主筒部１３０によって囲まれている。   FIG. 1 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of an infusion tube 100 according to an embodiment of the present invention. In the following description, the upper side of the paper surface of FIG. 1 is referred to as the upper side of the drip tube 100, and the lower side of the paper surface of FIG. The internal space of the drip tube 100 is divided into two spaces, a sub-storage part 101 and a main storage part 102, by a partition wall 121. The sub reservoir 101 positioned above the partition wall 121 is surrounded by the cap 110 and the sub cylinder portion 120, and the main reservoir portion 102 positioned below the partition wall 121 is the sub cylinder portion 120 and the main cylinder portion 130. Surrounded by

キャップ１１０は略円錐面形状を有し、その中央の頂部に中空円筒形状の流入口１１１が副筒部１２０とは反対側に向かって突出して形成されている。流入口１１１は、副貯留部１０１と連通している。流入口１１１には輸液セットのチューブ（図示せず、例えば図７の第１チューブ９３５ａ）が接続されて、これを介して点滴筒１００（より詳細には副貯留部１０１）内に点滴液が流入する。流入口１１１から僅かに離れた位置には、中空円筒形状の通気口１１５が副筒部１２０とは反対側に向かって突出して形成されている。通気口１１５も、副貯留部１０１と連通している。通気口１１５の先端の開口は疎水性フィルタ１１６によって覆われている。   The cap 110 has a substantially conical surface shape, and a hollow cylindrical inlet 111 is formed at the top of the center thereof so as to protrude toward the side opposite to the sub-cylinder portion 120. The inflow port 111 communicates with the auxiliary storage unit 101. A tube of an infusion set (not shown, for example, the first tube 935a in FIG. 7) is connected to the inflow port 111, and an infusion solution is introduced into the infusion tube 100 (more specifically, the sub-storage unit 101) through this. Inflow. At a position slightly away from the inflow port 111, a hollow cylindrical vent 115 is formed to protrude toward the side opposite to the sub-cylinder portion 120. The vent 115 is also in communication with the auxiliary storage unit 101. The opening at the tip of the vent 115 is covered with a hydrophobic filter 116.

キャップ１１０の材料は特に限定はないが、例えば、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート等を使用することができる。   The material of the cap 110 is not particularly limited, and for example, polypropylene, polyvinyl chloride, polycarbonate, or the like can be used.

疎水性フィルタ１１６は、疎水性と通気性とを有している。即ち、液体は通過させないが、気体を通過させる特性を有している。更に、ＪＩＳ Ｌ １０９２のＢ法に規定の耐水圧試験によって測定される耐水圧が０．０１ＭＰａ以上、さらには０．１ＭＰａ以上であることが好ましい。疎水性フィルタ１１６の材料としては特に制限はないが、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリオレフィン（ポリプロピレン、ポリエチレン他）、ポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。疎水性フィルタ１１６は、これらの材料を用いた多孔質層や不織布などの平膜フィルタであることが好ましい。通気口１１５の開口への疎水性フィルタ１１６の接合方法としては、特に制限はないが、例えばヒートシール法などの周知の方法を適宜選択することができる。   The hydrophobic filter 116 has hydrophobicity and air permeability. That is, the liquid does not pass but the gas passes. Furthermore, it is preferable that the water pressure resistance measured by the water pressure resistance test specified in the method B of JIS L 1092 is 0.01 MPa or more, more preferably 0.1 MPa or more. The material of the hydrophobic filter 116 is not particularly limited, and examples thereof include polytetrafluoroethylene (PTFE), polyolefin (polypropylene, polyethylene, etc.), and polyvinylidene fluoride. The hydrophobic filter 116 is preferably a flat membrane filter such as a porous layer or a nonwoven fabric using these materials. A method for joining the hydrophobic filter 116 to the opening of the vent 115 is not particularly limited, but a known method such as a heat sealing method can be appropriately selected.

副筒部１２０は略円筒形状を有し、その上端側の開口はキャップ１１０の下端側の開口と接続され、その下端側の開口は主筒部１３０の上端側の開口と接続されている。接続の方法としては、例えばヒートシール法、嵌合法（即ち、単なる嵌め合わせ）などの周知の方法を適宜選択することができる。副筒部１２０は、副貯留部１０１と主貯留部１０２とを隔てる隔壁１２１を有し、隔壁１２１の中央には、中空円筒形状の点滴液流路１２５が主貯留部１０２内に突出して形成されている。点滴液流路１２５は、副貯留部１０１と主貯留部１０２とを連通させている。副貯留部１０１に流入した点滴液は点滴液流路１２５を通って主貯留部１０２内に流入する。隔壁１２１に形成された、点滴液流路１２５と連通する開口を取り囲むように、副貯留部１０１側に***した環状の環状リブ１２７が形成されている。環状リブ１２７の断面形状は、上端が尖った逆Ｖ字状である。   The sub-cylinder portion 120 has a substantially cylindrical shape, the opening on the upper end side thereof is connected to the opening on the lower end side of the cap 110, and the opening on the lower end side is connected to the opening on the upper end side of the main cylinder portion 130. As a connection method, for example, a known method such as a heat seal method or a fitting method (that is, simple fitting) can be appropriately selected. The sub cylinder portion 120 has a partition wall 121 that separates the sub storage portion 101 and the main storage portion 102, and a hollow cylindrical drip liquid channel 125 is formed in the center of the partition wall 121 so as to protrude into the main storage portion 102. Has been. The drip liquid channel 125 allows the sub-storage unit 101 and the main storage unit 102 to communicate with each other. The drip liquid that has flowed into the sub-storage part 101 flows into the main storage part 102 through the drip liquid channel 125. An annular ring rib 127 is formed on the side of the sub-reservoir 101 so as to surround an opening formed in the partition wall 121 and communicating with the drip liquid channel 125. The cross-sectional shape of the annular rib 127 is an inverted V shape with a sharp upper end.

主筒部１３０は略円筒形状を有し、その下端は細く絞られて中空円筒形状の流出口１３１が形成されている。流出口１３１は、主貯留部１０２と連通している。流出口１３１には輸液セットのチューブ（図示せず、例えば図７の第２チューブ９３５ｂ）が接続されて、これを介して点滴筒１００（より詳細には主貯留部１０２）内の点滴液が患者に向かって流出する。   The main cylinder part 130 has a substantially cylindrical shape, and the lower end thereof is narrowed to form a hollow cylindrical outlet 131. The outlet 131 communicates with the main reservoir 102. A tube (not shown, for example, the second tube 935b in FIG. 7) of the infusion set is connected to the outflow port 131, and the drip solution in the drip tube 100 (more specifically, the main storage unit 102) is passed through this. Escape toward the patient.

副筒部１２０及び主筒部１３０の材料は特に限定はないが、副貯留部１０１内の親水性フィルタ１４０の状態や副貯留部１０１及び主貯留部１０２内の点滴液の状態を視認することを可能にする透明性を有する材料であることが好ましい。更に、主筒部１３０は、主貯留部１０２内に点滴液を導入するためのポンピングを行うことを可能にする可撓性を有する材料であることが好ましい。副筒部１２０及び主筒部１３０の材料として、例えば、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等を使用することができる。   The material of the sub cylinder part 120 and the main cylinder part 130 is not particularly limited, but the state of the hydrophilic filter 140 in the sub storage part 101 and the state of the drip liquid in the sub storage part 101 and the main storage part 102 are visually recognized. It is preferable that the material has transparency that enables the above. Furthermore, the main cylinder part 130 is preferably made of a flexible material that enables pumping for introducing the drip liquid into the main storage part 102. As a material of the sub cylinder part 120 and the main cylinder part 130, for example, polypropylene, polyvinyl chloride, or the like can be used.

副貯留部１０１内には、親水性フィルタ１４０が移動可能に収納されている。図２は、親水性フィルタ１４０の概略構成を示した斜視図である。親水性フィルタ１４０の周囲には円環状のフレーム１４２が取り付けられている。   A hydrophilic filter 140 is movably accommodated in the sub-reservoir 101. FIG. 2 is a perspective view showing a schematic configuration of the hydrophilic filter 140. An annular frame 142 is attached around the hydrophilic filter 140.

親水性フィルタ１４０は、略円形の平膜フィルタである。親水性フィルタ１４０は、乾燥状態では空気及び液体のいずれをも通過させるが、濡れた状態では空気を通過させず且つ液体を通過させる特性を有している。親水性フィルタ１４０の材料としては特に限定はないが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリオレフィン（ポリプロピレン、ポリエチレンなど）、ポリフッ化ビニリデンなどを用いることができる。親水性フィルタ１４０は、これらの材料を用いた多孔質層や不織布などの平膜フィルタであることが好ましい。平膜フィルタは、中空糸フィルタなどに比べて一般に安価であるからである。親水性フィルタ１４０には多数の微細孔が形成されており、その孔径は特に限定はないが、５〜１５μｍ、さらには８〜１０μｍであることが好ましい。孔径がこの数値範囲の下限より小さいと、点滴液が通過する際の抵抗が大きくなるので、点滴筒１００を通過できる点滴液の流速の上限が低くなる。孔径がこの数値範囲の上限より大きいと、湿潤時でも空気が親水性フィルタ１４０を通過してしまう可能性が高くなる。親水性フィルタ１４０の表面には親水化処理が施されていることが好ましい。これにより、湿潤時での空気に対する通過阻止特性が向上する。このような親水性フィルタとしては、例えばミリポア社製親水性ＰＴＦＥ製メンブレンフィルターＪＣＷＰ０１３００等を用いることができる。   The hydrophilic filter 140 is a substantially circular flat membrane filter. The hydrophilic filter 140 has a characteristic that allows both air and liquid to pass therethrough in a dry state but does not allow air to pass therethrough and allows liquid to pass therethrough in a wet state. The material of the hydrophilic filter 140 is not particularly limited, and polytetrafluoroethylene (PTFE), polyolefin (polypropylene, polyethylene, etc.), polyvinylidene fluoride, and the like can be used. The hydrophilic filter 140 is preferably a flat membrane filter such as a porous layer or a nonwoven fabric using these materials. This is because flat membrane filters are generally cheaper than hollow fiber filters. The hydrophilic filter 140 has a large number of fine pores, and the pore diameter is not particularly limited, but is preferably 5 to 15 μm, more preferably 8 to 10 μm. If the pore diameter is smaller than the lower limit of this numerical range, the resistance when the drip liquid passes increases, so the upper limit of the flow rate of the drip liquid that can pass through the drip tube 100 is lowered. If the pore diameter is larger than the upper limit of this numerical range, there is a high possibility that air will pass through the hydrophilic filter 140 even when wet. The surface of the hydrophilic filter 140 is preferably subjected to a hydrophilic treatment. Thereby, the passage prevention characteristic with respect to the air at the time of moisture improves. As such a hydrophilic filter, for example, a hydrophilic PTFE membrane filter JCWP01300 manufactured by Millipore Corporation can be used.

フレーム１４２は、親水性フィルタ１４０を略平面状に架張し保持する機能と、点滴液内において親水性フィルタ１４０を沈降させるための錘としての機能とを担っている。フレーム１４２の材料は、このような機能を発揮するような強度と比重とを有していることが好ましく、例えば各種金属材料を使用することができる。親水性フィルタ１４０とフレーム１４２との接合方法も特に制限はなく、例えば、かしめ、融着など親水性フィルタ１４０及びフレーム１４２の材料などに応じて適宜選択して用いることができる。   The frame 142 has a function of stretching and holding the hydrophilic filter 140 in a substantially planar shape and a function as a weight for allowing the hydrophilic filter 140 to settle in the drip liquid. The material of the frame 142 preferably has such strength and specific gravity as to exhibit such a function. For example, various metal materials can be used. The method for joining the hydrophilic filter 140 and the frame 142 is not particularly limited, and can be appropriately selected and used depending on the materials of the hydrophilic filter 140 and the frame 142 such as caulking and fusion.

親水性フィルタ１４０は、副貯留部１０１内に自由に移動可能に収納されている。即ち、点滴筒１００の姿勢などに応じて、親水性フィルタ１４０の副貯留部１０１内での位置や傾きは種々に変化する。しかしながら、図１に示すように、副貯留部１０１が主貯留部１０２よりも上になるように点滴筒１００を配置したとき、親水性フィルタ１４０が点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を常に覆うことができるように、親水性フィルタ１４０の形状やサイズが設定されていることが好ましい。   The hydrophilic filter 140 is accommodated in the auxiliary storage unit 101 so as to be freely movable. That is, the position and inclination of the hydrophilic filter 140 in the sub-reservoir 101 vary depending on the posture of the drip tube 100 and the like. However, as shown in FIG. 1, when the drip tube 100 is arranged so that the sub reservoir 101 is above the main reservoir 102, the hydrophilic filter 140 is located on the sub reservoir 101 side of the drip liquid channel 125. It is preferable that the shape and size of the hydrophilic filter 140 are set so that the opening can always be covered.

以上のように構成された本実施形態の点滴筒１００の使用方法とその作用を以下に説明する。   A method of using the drip tube 100 of the present embodiment configured as described above and its operation will be described below.

本実施形態の点滴筒１００は、従来の点滴筒に置き換えて使用することができる。ここでは、図７に示した従来の輸液セット９３０の点滴筒９３２を本実施形態の点滴筒１００に置き換えた場合を説明する。即ち、点滴筒１００の流入口１１１は第１チューブ９３５ａに接続され、流出口１３１は第２チューブ９３５ｂに接続される。   The drip tube 100 of the present embodiment can be used in place of a conventional drip tube. Here, the case where the drip tube 932 of the conventional infusion set 930 shown in FIG. 7 is replaced with the drip tube 100 of this embodiment will be described. That is, the inlet 111 of the drip tube 100 is connected to the first tube 935a, and the outlet 131 is connected to the second tube 935b.

点滴は、例えば以下の手順で行うことができる。   Infusion can be performed, for example, by the following procedure.

最初に、クランプ９３３を閉じた状態で輸液セット９３０の瓶針９３１を輸液バッグ９１０のポート９１１に穿刺する。次いで、プライミングを行う。即ち、輸液バッグ９１０をハンガー９５０に吊り下げ、クランプ９３３を開く。輸液バッグ９１０内の点滴液は、重力により第１チューブ９３５ａ内を流れ、点滴筒１００の副貯留部１０１内に流入する。点滴筒１００は、通常の使用状態では図１に示すように副貯留部１０１が主貯留部１０２よりも上になるように配置されるので、親水性フィルタ１４０は点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を覆っている。第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内に存在していた空気のほとんどは、点滴液の流入によって、疎水性フィルタ１１６を通過して輸液セット９３０外に放出される。また、残りの空気は、親水性フィルタ１４０が点滴液によって濡らされるまでの間は、親水性フィルタ１４０の微細孔を通過し、点滴液流路１２５を通って、最終的には静脈針９３４から輸液セット９３０外に放出される。従って、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内は点滴液でほぼ満たされる。疎水性フィルタ１１６は、液体を通過させないので、点滴液が疎水性フィルタ１１６を通過して外界に漏れ出すことはない。その後、点滴液は、親水性フィルタ１４０の微細孔を通過し、点滴液流路１２５を通って、主貯留部１０２内に流入する。主貯留部１０２内に流入した点滴液は、重力により第２チューブ９３５ｂ、クランプ９３３、第３チューブ９３５ｃに順に流入する。点滴液が静脈針９３４にまで到達すると、クランプ９３３を閉じる。   First, the bottle needle 931 of the infusion set 930 is punctured into the port 911 of the infusion bag 910 with the clamp 933 closed. Next, priming is performed. That is, the infusion bag 910 is suspended from the hanger 950 and the clamp 933 is opened. The drip solution in the infusion bag 910 flows through the first tube 935a due to gravity and flows into the sub-reservoir 101 of the drip tube 100. Since the drip tube 100 is disposed so that the sub reservoir 101 is above the main reservoir 102 as shown in FIG. 1 in a normal use state, the hydrophilic filter 140 is a sub reservoir of the drip liquid channel 125. The opening on the part 101 side is covered. Most of the air present in the first tube 935a and the sub-reservoir 101 passes through the hydrophobic filter 116 and is discharged out of the infusion set 930 due to the inflow of the drip solution. Further, the remaining air passes through the micropores of the hydrophilic filter 140 until the hydrophilic filter 140 is wetted by the drip liquid, passes through the drip liquid channel 125, and finally from the venous needle 934. It is discharged out of the infusion set 930. Accordingly, the first tube 935a and the sub reservoir 101 are almost filled with the drip liquid. Since the hydrophobic filter 116 does not allow liquid to pass through, the drip liquid does not leak through the hydrophobic filter 116 to the outside. Thereafter, the drip liquid passes through the micropores of the hydrophilic filter 140 and flows into the main reservoir 102 through the drip liquid channel 125. The drip liquid that has flowed into the main reservoir 102 flows into the second tube 935b, the clamp 933, and the third tube 935c in order by gravity. When the drip solution reaches the venous needle 934, the clamp 933 is closed.

従来のプライミング操作と同様に、点滴筒１００の主貯留部１０２内にその容量の約半分程度の点滴液を貯留させる操作を行う必要がある。この操作としては、従来と同様にポンピング法、倒立法などを行うことができる。   Similar to the conventional priming operation, it is necessary to perform an operation for storing a drip solution of about half of its capacity in the main reservoir 102 of the drip tube 100. As this operation, a pumping method, an inversion method, and the like can be performed as in the conventional case.

ポンピング法を説明する。単にクランプ９３３を開いて、輸液バッグ９１０内の点滴液を輸液セット９３０内に導入しただけでは、図３Ａに示すように、点滴液１０は、第１チューブ９３５ａ、副貯留部１０１、第２チューブ９３５ｂには充満するが、主貯留部１０２内にはほとんど貯留されない。そこで、クランプ９３３を閉じて、図３Ｂに示すように、主筒部１３０を押し潰し、主貯留部１０２の内容積を縮小させる。流出口１３１側のクランプ９３３は閉じられているので、逃げ場を失った主貯留部１０２内の空気は、点滴液流路１２５を通じて親水性フィルタ１４０を押圧する。ところが、親水性フィルタ１４０は濡れているので空気を通過させることはできない。そこで、親水性フィルタ１４０が僅かに持ち上げられ、空気が気泡１１となって副貯留部１０１内に流入する。気泡１１は第１チューブ９３５ａを通って輸液バッグ９１０内に移動する。主貯留部１０２の内容積の縮小量に応じた空気が主貯留部１０２から排出されると、親水性フィルタ１４０は沈降し、点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を覆う。その後、主筒部１３０への圧縮力を解除し、主筒部１３０が圧縮前の状態に弾性回復すると、主貯留部１０２内が負圧となり、副貯留部１０１内の点滴液が親水性フィルタ１４０及び点滴液流路１２５を通過してを主貯留部１０２内に導かれる。主筒部１３０を押し潰す動作を何回か繰り返すことにより、図３Ｃに示すように主貯留部１０２の内容積のおおよそ１／３〜１／２程度の点滴液１０を主貯留部１０２内に貯留させることができる。   The pumping method will be described. By simply opening the clamp 933 and introducing the infusion solution in the infusion bag 910 into the infusion set 930, as shown in FIG. 3A, the infusion solution 10 has the first tube 935a, the sub-reservoir 101, and the second tube. Although 935b is filled, it is hardly stored in the main storage part 102. Therefore, the clamp 933 is closed, and the main cylinder portion 130 is crushed as shown in FIG. 3B to reduce the internal volume of the main storage portion 102. Since the clamp 933 on the outflow port 131 side is closed, the air in the main reservoir 102 that has lost the escape area presses the hydrophilic filter 140 through the drip liquid channel 125. However, since the hydrophilic filter 140 is wet, air cannot pass therethrough. Therefore, the hydrophilic filter 140 is lifted slightly, and the air becomes the bubbles 11 and flows into the sub-reservoir 101. The bubble 11 moves into the infusion bag 910 through the first tube 935a. When air corresponding to the reduction amount of the internal volume of the main reservoir 102 is exhausted from the main reservoir 102, the hydrophilic filter 140 sinks and covers the opening of the drip liquid channel 125 on the sub reservoir 101 side. Thereafter, when the compression force to the main cylinder part 130 is released and the main cylinder part 130 is elastically restored to the state before compression, the inside of the main storage part 102 becomes negative pressure, and the drip liquid in the sub storage part 101 becomes hydrophilic. 140 and the drip liquid channel 125 are guided into the main reservoir 102. By repeating the operation of crushing the main cylindrical portion 130 several times, as shown in FIG. 3C, approximately 1/3 to 1/2 of the inner volume of the main storage portion 102 is infused into the main storage portion 102. Can be stored.

倒立法を説明する。倒立法では、従来と同様に、クランプ９３３を開いて輸液セット９３０内に点滴液を導入している最中に、輸液バッグ９１０よりも低い位置で点滴筒１００を上下反転させる。これにより、主貯留部１０２内の空気は、これよりも高い位置にある流出口１３１を通過して第２チューブ９３５ｂへ流出する。これと同時に、第２チューブ９３５ｂへ流出した空気の量に応じた点滴液が副貯留部１０１から点滴液流路１２５を通じて主貯留部１０２内に流入し、主貯留部１０２内に貯留される。主貯留部１０２内に所望する量の点滴液が流入した時点で点滴筒１００の姿勢を元に戻すことにより、図３Ｃに示すように主貯留部１０２の内容積のおおよそ１／３〜１／２程度の点滴液を主貯留部１０２内に貯留させることができる。疎水性フィルタ１１６は液体を通過させないので、点滴筒１００の姿勢を上下逆転しても、点滴液が疎水性フィルタ１１６を通過して外界に漏れ出すことはない。   Explain the inverted method. In the inverted method, the drip tube 100 is turned upside down at a position lower than the infusion bag 910 while the infusion set 930 is being introduced into the infusion set 930 by opening the clamp 933 as in the prior art. Thereby, the air in the main storage part 102 passes the outflow port 131 in a position higher than this, and flows out into the 2nd tube 935b. At the same time, a drip liquid corresponding to the amount of air flowing out to the second tube 935 b flows into the main reservoir 102 from the sub reservoir 101 through the drip liquid channel 125 and is stored in the main reservoir 102. By returning the drip tube 100 to its original position when a desired amount of drip liquid has flowed into the main reservoir 102, as shown in FIG. 3C, approximately 1/3 to 1/1 of the internal volume of the main reservoir 102 is obtained. About 2 drip solutions can be stored in the main storage unit 102. Since the hydrophobic filter 116 does not allow liquid to pass, even if the position of the drip tube 100 is reversed upside down, the drip liquid does not leak through the hydrophobic filter 116 to the outside.

以上のように、本実施形態の点滴筒１００は、プライミング作業に関して、従来の点滴筒９３３とほとんど変わることがない。   As described above, the drip tube 100 of the present embodiment is hardly different from the conventional drip tube 933 with respect to the priming operation.

プライミングが終了すると、従来と同様に、クランプ９３３を再度閉じて、静脈針９３４を患者９２０の静脈に穿刺する。そして、クランプ９３３を開き、点滴液を患者９２０に投与する。点滴液の投与時には、点滴筒１００は、副貯留部１０１が主貯留部１０２よりも上になる通常の姿勢で保持される。このとき、親水性フィルタ１４０は、図３Ｃに示すように副貯留部１０１内の点滴液１０内に沈降して点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を覆っている。点滴液は、親水性フィルタ１４０の多数の微細孔を通過して、患者の体内に到達する。本実施形態では隔壁１２１に形成された点滴液流路１２５の開口径よりも環状リブ１２７の径が大きい。従って、親水性フィルタ１４０のうち点滴液が通過できる領域の面積を大きく確保することができるので、点滴時に必要な流量（流速）を容易に確保することができる。更に、親水性フィルタ１４０に形成された微細孔の孔径を適切に設定すれば、点滴時に必要な流量（流速）を確保することが可能である。また、親水性フィルタ１４０の位置は点滴を行っている間中、変化しないので、特許文献３に記載された従来の定量チャンバーとは異なり、大流量時に意図せずに点滴液の流量が変動したり点滴液の流れが停止したりすることがない。   When the priming is completed, the clamp 933 is closed again and the venous needle 934 is punctured into the vein of the patient 920 as in the conventional case. Then, the clamp 933 is opened, and the drip solution is administered to the patient 920. At the time of administration of the drip solution, the drip tube 100 is held in a normal posture in which the sub reservoir 101 is above the main reservoir 102. At this time, as shown in FIG. 3C, the hydrophilic filter 140 settles in the drip liquid 10 in the sub reservoir 101 and covers the opening of the drip liquid flow path 125 on the sub reservoir 101 side. The drip solution passes through the numerous micropores of the hydrophilic filter 140 and reaches the patient's body. In the present embodiment, the diameter of the annular rib 127 is larger than the opening diameter of the drip liquid channel 125 formed in the partition wall 121. Accordingly, a large area of the hydrophilic filter 140 through which the drip solution can pass can be ensured, so that a flow rate (flow rate) necessary for drip can be easily ensured. Furthermore, if the pore diameter of the micropores formed in the hydrophilic filter 140 is appropriately set, it is possible to secure a flow rate (flow velocity) necessary for infusion. Further, since the position of the hydrophilic filter 140 does not change during the drip, unlike the conventional quantitative chamber described in Patent Document 3, the flow rate of the drip solution changes unintentionally at a large flow rate. And the flow of drip does not stop.

輸液セット９３０内の点滴液が全て流出してしまうと、続いて輸液バッグ９１０内に残留していた空気が輸液セット９３０内に流入する。図４は、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内の点滴液が完全に空気に置き換えられた状態を示している。主貯留部１０２より下流側の輸液セット９３０の部分内の点滴液１０に作用する重力により、主貯留部１０２内の空気層１３が負圧となる。ところが、親水性フィルタ１４０は湿潤状態にあるので、副貯留部１０１内の空気は親水性フィルタ１４０を通過して主貯留部１０２内に移動することはできない。従って、主貯留部１０２より下流側の輸液セット９３０の部分内の点滴液１０に作用する重力と、主貯留部１０２内の空気層１３の負圧とがバランスして、点滴液１０がこれ以上患者側へ移動するのが阻止される。従って、空気が患者の体内に流入することがない。   When all of the drip solution in the infusion set 930 has flowed out, the air remaining in the infusion bag 910 then flows into the infusion set 930. FIG. 4 shows a state in which the drip liquid in the first tube 935a and the sub reservoir 101 has been completely replaced with air. Due to the gravity acting on the drip solution 10 in the portion of the infusion set 930 on the downstream side of the main reservoir 102, the air layer 13 in the main reservoir 102 becomes negative pressure. However, since the hydrophilic filter 140 is in a wet state, the air in the sub reservoir 101 cannot pass through the hydrophilic filter 140 and move into the main reservoir 102. Therefore, the gravity acting on the drip solution 10 in the portion of the infusion set 930 on the downstream side of the main reservoir 102 balances the negative pressure of the air layer 13 in the main reservoir 102, and the drip solution 10 is more than this. Movement to the patient is prevented. Therefore, air does not flow into the patient's body.

副貯留部１０１内での親水性フィルタ１４０の位置や姿勢は、点滴時（図３Ｃ参照）と点滴終了時（図４参照）とで変化しない。従って、特許文献１及び特許文献２に示された従来の点滴筒と異なり、点滴筒１００よりも下流側の第２チューブ９３５ｂ内に空気が流入するのを常に安定して阻止することができる。   The position and orientation of the hydrophilic filter 140 in the sub-reservoir 101 do not change between the time of instillation (see FIG. 3C) and the time of infusion end (see FIG. 4). Therefore, unlike the conventional drip tube shown in Patent Document 1 and Patent Document 2, it is possible to always stably prevent air from flowing into the second tube 935b on the downstream side of the drip tube 100.

また、親水性フィルタ１４０は一般に可撓性を有してるので、点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を取り囲む環状リブ１２７の上端と容易に密着する。また、環状リブ１２７の断面形状が逆Ｖ字状であるので、環状リブ１２７と親水性フィルタ１４０との接触面積が小さくなり、両者の密着性がより向上する。従って、点滴筒１００よりも下流側の第２チューブ９３５ｂ内に空気が流入するのを常に安定して阻止することができる。更に、特許文献１及び特許文献２に示された従来の点滴筒と異なり、副貯留部１０１側の開口の端縁に高い加工精度は必要ではなく、安価な点滴筒を提供できる。   Further, since the hydrophilic filter 140 is generally flexible, the hydrophilic filter 140 easily comes into close contact with the upper end of the annular rib 127 surrounding the opening of the drip liquid channel 125 on the sub-reservoir 101 side. Moreover, since the cross-sectional shape of the annular rib 127 is an inverted V shape, the contact area between the annular rib 127 and the hydrophilic filter 140 is reduced, and the adhesion between the two is further improved. Therefore, it is possible to always stably prevent air from flowing into the second tube 935b on the downstream side of the drip tube 100. Furthermore, unlike the conventional drip cylinders shown in Patent Document 1 and Patent Document 2, high processing accuracy is not required at the edge of the opening on the sub-storage part 101 side, and an inexpensive drip cylinder can be provided.

次に、複数の輸液バッグ９１０内の点滴液を連続して患者９２０に投与する場合を説明する。   Next, the case where the infusion solution in the plurality of infusion bags 910 is continuously administered to the patient 920 will be described.

第１番目の輸液バッグ９１０内の点滴液が全て流出してしまうと、図４に示すように、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内は空気で満たされ、主貯留部１０２内にはその容量の約半分程度の点滴液が貯留している。更に、輸液セット９３０の第２チューブ９３５ｂから静脈針９３４までの部分は点滴液で充満されている。静脈針９３４は患者９２０に穿刺されたままである。この状態で、まず、クランプ９３３を閉じる。次いで、瓶針９３１を、空となった第１番目の輸液バッグ９１０のポート９１１から抜き取り、点滴液が充填された第２番目の輸液バッグ９１０のポート９１１に穿刺する。第２番目の輸液バッグ９１０をハンガー９５０に吊り下げると、第２番目の輸液バッグ９１０内の点滴液は、重力により第１チューブ９３５ａ内を流れ、点滴筒１００の副貯留部１０１内に流入する。このとき、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内に存在していた空気のほとんどは、点滴液の流入によって、疎水性フィルタ１１６を通過して輸液セット９３０外に放出される。第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１が点滴液で満たされると、クランプ９３３を開いて点滴を開始する。更に第３番目以降の輸液バッグ９１０の点滴を行う場合には、上記の操作を繰り返せばよい。   When all of the drip solution in the first infusion bag 910 has flowed out, the first tube 935a and the sub-storage part 101 are filled with air, as shown in FIG. About half of the volume of drip is stored. Further, the portion from the second tube 935b to the venous needle 934 of the infusion set 930 is filled with the drip solution. The venous needle 934 remains pierced by the patient 920. In this state, first, the clamp 933 is closed. Next, the bottle needle 931 is extracted from the port 911 of the first infusion bag 910 that is emptied and punctured into the port 911 of the second infusion bag 910 filled with the drip solution. When the second infusion bag 910 is hung on the hanger 950, the drip in the second infusion bag 910 flows in the first tube 935a by gravity and flows into the sub-reservoir 101 of the infusion tube 100. . At this time, most of the air existing in the first tube 935a and the sub-reservoir 101 passes through the hydrophobic filter 116 and is discharged out of the infusion set 930 due to the inflow of the drip solution. When the first tube 935a and the sub reservoir 101 are filled with the infusion solution, the clamp 933 is opened to start the infusion. Furthermore, when performing the drip of the third and subsequent infusion bags 910, the above operation may be repeated.

このように、本実施形態の点滴筒１００を用いると、第１番目の輸液バッグ９１０の点滴が終了しても、輸液セット９３０の第２チューブ９３５ｂよりも下流側の部分は点滴液で満たされた状態が維持されるので、瓶針９３１を第２番目の輸液バッグ９１０に差し替えるだけで、再度プライミング作業を行うことなく、点滴を連続的に行うことができる。   As described above, when the infusion tube 100 of the present embodiment is used, even if the infusion of the first infusion bag 910 is completed, the portion on the downstream side of the second tube 935b of the infusion set 930 is filled with the infusion solution. Therefore, the infusion can be continuously performed by simply replacing the bottle needle 931 with the second infusion bag 910 without performing the priming operation again.

また、本実施形態の点滴筒１００は、上述したように、第１番目の輸液バッグ９１０の点滴が終了しても、輸液セット９３０の第２チューブ９３５ｂよりも下流側の部分に空気が混入するのを確実に防止できる。従来、輸液セット９３０の第２チューブ９３５ｂよりも下流側の部分に混入した空気を輸液セット９３０外に放出するためには、静脈針９３４を患者９２０から一旦抜き去るか、さもなければ煩雑な作業を行う必要があった。本実施形態の点滴筒１００を用いれば、この問題が解消され、静脈針９３４を患者９２０に穿刺したままで、瓶針９３１を空の輸液バッグ９１０から新しい輸液バッグ９１０に差し替えるだけで連続して点滴を行うことができる。従って、点滴の安全性が向上し、点滴時間が短縮化され、更に、点滴を行う看護師等の作業負担が軽減される。   In addition, as described above, in the drip tube 100 of the present embodiment, even when the drip of the first infusion bag 910 is completed, air is mixed into a portion downstream of the second tube 935b of the infusion set 930. Can be surely prevented. Conventionally, in order to release the air mixed in the portion downstream of the second tube 935b of the infusion set 930 to the outside of the infusion set 930, the venous needle 934 is once removed from the patient 920 or the complicated work is required. Had to do. If the drip tube 100 of the present embodiment is used, this problem can be solved, and the bottle needle 931 can be continuously replaced by replacing the empty infusion bag 910 with a new infusion bag 910 while the venous needle 934 is punctured into the patient 920. Infusion can be performed. Therefore, the safety of the infusion is improved, the infusion time is shortened, and the work burden on the nurse who performs the infusion is further reduced.

上記の実施形態は一例に過ぎず、本発明は上記の実施形態に限定されず、種々の変更が可能である。   The above embodiment is merely an example, and the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made.

例えば、通気口１１５及び疎水性フィルタ１１６を省略することができる。   For example, the vent 115 and the hydrophobic filter 116 can be omitted.

この場合、プライミングにおいて、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内に存在していた空気は、親水性フィルタ１４０の微細孔を通過し、点滴液流路１２５を通って、最終的には静脈針９３４から輸液セット９３０外に放出される。親水性フィルタ１４０が点滴液で濡れてしまうと空気は親水性フィルタ１４０を通過することはできないので、副貯留部１０１内に僅かに空気が残ってしまう場合があるかも知れない。この空気は、後述する図５に示すように主筒部１３０を押し潰すことで輸液バッグ９１０内に移動させることができる。また、仮に副貯留部１０１内に空気が残存していても、この空気は、濡れてしまった親水性フィルタ１４０を通過できないので、患者の体内に流入することはない。   In this case, in priming, the air present in the first tube 935a and the sub-reservoir 101 passes through the micropores of the hydrophilic filter 140, passes through the drip liquid channel 125, and finally the venous needle. From 934, it is discharged out of the infusion set 930. If the hydrophilic filter 140 gets wet with the drip solution, air cannot pass through the hydrophilic filter 140, so that there may be a case where a little air remains in the sub-reservoir 101. This air can be moved into the infusion bag 910 by crushing the main tube portion 130 as shown in FIG. Even if air remains in the sub-reservoir 101, this air cannot pass through the hydrophilic filter 140 that has been wetted, and therefore does not flow into the patient's body.

また、通気口１１５及び疎水性フィルタ１１６を省略した場合、空の輸液バッグ９１０を新しい輸液バッグ９１０に交換する際に例えば以下のような操作を行うことが好ましい。クランプ９３３を閉じて、瓶針９３１を空の輸液バッグ９１０から新しい輸液バッグ９１０に差し替える。次いで、図５に示すように、親水性フィルタ１４０が点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口から離れるように点滴筒１００を僅かに傾けて、主筒部１３０を押し潰し、主貯留部１０２の内容積を縮小させる。その結果、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内の空気の一部が輸液バッグ９１０内に移動する。その後、親水性フィルタ１４０が点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を塞ぐように点滴筒１００の姿勢を元に戻して、主筒部１３０への圧縮力を解除する。主筒部１３０が圧縮前の状態に弾性回復すると、輸液バッグ９１０内の点滴液が第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内に流入する。このような操作を何回か繰り返すことにより、第１チューブ９３５ａ及び副貯留部１０１内を点滴液でほぼ満たすことができる。また、仮に副貯留部１０１内に空気が残存していても、この空気は、濡れてしまった親水性フィルタ１４０を通過できないので、患者の体内に流入することはない。その後、クランプ９３３を開いて点滴を開始する。   When the vent 115 and the hydrophobic filter 116 are omitted, it is preferable to perform, for example, the following operation when replacing the empty infusion bag 910 with a new infusion bag 910. The clamp 933 is closed and the bottle needle 931 is replaced from the empty infusion bag 910 with a new infusion bag 910. Next, as shown in FIG. 5, the drip tube 100 is slightly tilted so that the hydrophilic filter 140 is separated from the opening of the drip liquid flow path 125 on the sub-reservoir 101 side, and the main tube portion 130 is crushed to obtain the main reservoir. The internal volume of the part 102 is reduced. As a result, a part of the air in the first tube 935a and the sub-reservoir 101 moves into the infusion bag 910. Thereafter, the drip tube 100 is returned to its original position so that the hydrophilic filter 140 closes the opening of the drip liquid channel 125 on the sub-reservoir 101 side, and the compressive force applied to the main tube portion 130 is released. When the main cylinder portion 130 is elastically restored to the state before compression, the drip solution in the infusion bag 910 flows into the first tube 935a and the sub reservoir 101. By repeating such an operation several times, the inside of the first tube 935a and the sub-reservoir 101 can be substantially filled with the drip solution. Even if air remains in the sub-reservoir 101, this air cannot pass through the hydrophilic filter 140 that has been wetted, and therefore does not flow into the patient's body. Thereafter, the clamp 933 is opened to start infusion.

親水性フィルタ１４０がその略平面形状を保持することができる程度の強度を有している場合には、フレーム１４２は親水性フィルタ１４０を点滴液内に沈降させる錘として機能すれば良く、従って、その形状は親水性フィルタ１４０の周囲を取り囲むような環状である必要はない。また、親水性フィルタ１４０が点滴液内に沈降するような比重を有している場合には、フレーム１４２として比重の大きな材料を用いる必要はない。更に、親水性フィルタ１４０の強度及び比重によっては、フレーム１４２を省略することができる。   In the case where the hydrophilic filter 140 has a strength sufficient to maintain its substantially planar shape, the frame 142 may function as a weight that causes the hydrophilic filter 140 to settle in the drip liquid. The shape does not need to be annular so as to surround the hydrophilic filter 140. In addition, when the hydrophilic filter 140 has a specific gravity that settles in the drip solution, it is not necessary to use a material having a large specific gravity for the frame 142. Furthermore, the frame 142 can be omitted depending on the strength and specific gravity of the hydrophilic filter 140.

点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を取り囲む環状リブ１２７は、点滴液が親水性フィルタ１４０を通過せずに点滴液流路１２５に流入することができるような隙間の発生を防止するために形成されている。特に、親水性フィルタ１４０の周囲に、これより厚みの大きなフレーム１４２を取り付けた場合には、環状リブ１２７の効果は大きい。但し、点滴液が通過できる隙間の発生を防止できるのであれば、環状リブ１２７の断面形状を逆Ｖ字状ではなく逆Ｕ字状、円弧状、略四角形状にしたり、あるいは、環状リブ１２７を省略したりすることは可能である。また、点滴液の必要な流量を確保できるのであれば、隔壁１２１に形成された点滴液流路１２５の開口により近い位置に環状リブ１２７を形成しても良い。   The annular rib 127 surrounding the opening of the drip liquid channel 125 on the side of the auxiliary reservoir 101 prevents the occurrence of a gap that allows the drip liquid to flow into the drip liquid channel 125 without passing through the hydrophilic filter 140. Is formed to do. In particular, when the frame 142 having a larger thickness is attached around the hydrophilic filter 140, the effect of the annular rib 127 is great. However, if it is possible to prevent the occurrence of a gap through which the drip solution can pass, the cross-sectional shape of the annular rib 127 is not an inverted V shape, but an inverted U shape, an arc shape, a substantially square shape, or the annular rib 127 is It can be omitted. Further, if the necessary flow rate of the drip liquid can be ensured, the annular rib 127 may be formed at a position closer to the opening of the drip liquid flow path 125 formed in the partition wall 121.

点滴筒は、主貯留部１０２と点滴液流路１２５とを備えていれば良く、点滴筒の筐体が、上記の実施形態のようにキャップ１１０、副筒部１２０、主筒部１３０の３部材によって構成されている必要はない。点滴筒をどのような部材を組み合わせて構成するかは、点滴筒の構造や材料などを考慮して適宜変更することができる。   The drip tube only needs to include the main storage portion 102 and the drip liquid flow path 125, and the drip tube housing includes the cap 110, the sub cylinder portion 120, and the main cylinder portion 130 as in the above embodiment. It is not necessary to be comprised by the member. What members are combined to form the infusion tube can be appropriately changed in consideration of the structure and material of the infusion tube.

本発明では、点滴液が点滴液流路１２５を通って主貯留部１０２内に流入し、その後患者の体内に流入する点滴処置中に、点滴液が親水性フィルタ１４０を必ず通過するように親水性フィルタ１４０が設けられていれば良く、上記の実施形態のように親水性フィルタ１４０が移動可能に設けられている必要はない。即ち、親水性フィルタ１４０は、点滴筒１００の姿勢などによって移動しないように点滴筒１００内に固定されていても良い。例えば、親水性フィルタ１４０を、点滴液流路１２５の副貯留部１０１側の開口を覆うように固定したり、点滴液流路１２５の主貯留部１０２側の開口を覆うように固定したり、あるいは点滴液流路１２５内に固定したりすることができる。この場合、副貯留部１０１は、不要な空気を留めておく空気溜まりとして機能する。親水性フィルタ１４０を固定して設けた場合、主貯留部１０２内に点滴液を貯留させるためには、図３Ｂに示したポンピング法を実施することは困難であるが、倒立法は実施可能である。   In the present invention, the drip solution flows into the main reservoir 102 through the drip solution flow path 125 and then into the patient's body, so that the drip solution always passes through the hydrophilic filter 140 during the drip treatment. The hydrophilic filter 140 may be provided as long as the hydrophilic filter 140 is provided, and the hydrophilic filter 140 is not required to be movable as in the above embodiment. That is, the hydrophilic filter 140 may be fixed in the drip tube 100 so as not to move depending on the posture of the drip tube 100 or the like. For example, the hydrophilic filter 140 is fixed so as to cover the opening of the drip liquid channel 125 on the sub-reservoir 101 side, or is fixed so as to cover the opening of the drip liquid channel 125 on the main storage unit 102 side, Alternatively, it can be fixed in the drip liquid channel 125. In this case, the sub-reservoir 101 functions as an air reservoir that keeps unnecessary air. When the hydrophilic filter 140 is fixed, it is difficult to perform the pumping method shown in FIG. 3B in order to store the drip liquid in the main storage unit 102, but the inverted method can be performed. is there.

更に、親水性フィルタ１４０を固定して設ける場合、例えば図６に示した点滴筒２００のように副貯留部１０１を省略することも可能である。この点滴筒２００の主貯留部２０２は、キャップ２１０及び主筒部２３０によって囲まれている。キャップ２１０の中央部を中空管からなる点滴液流路２５０が貫通している。点滴液流路２５０の上端部は外界に露出して、輸液セットのチューブ（図示せず、例えば図７の第１チューブ９３５ａ）が接続される流入口２５１として機能する。点滴液流路２５０の下端部は主貯留部２０２内に突出している。親水性フィルタ１４０は点滴液流路２５０の途中に固定して設けられている。点滴液流路２５０の親水性フィルタ１４０が設けられた位置の近傍であって、これより上流側の位置に、通気口１１５が設けられている。通気口１１５は点滴液流路２５０と連通し、通気口１１５の先端の開口は疎水性フィルタ１１６によって覆われている。主筒部２３０の下端は細く絞られて筒状の流出口２３１が形成されている。流出口２３１は、主貯留部２０２と連通し、輸液セットのチューブ（図示せず、例えば図７の第２チューブ９３５ｂ）が接続される。図６では、親水性フィルタ１４０は、点滴液流路２５０の途中に固定されているが、点滴液流路２５０の下端側の開口を覆うように固定されていても良く、あるいは、点滴液流路２５０の上端（流入口２５１）側開口を覆うように固定されていても良い。いずれの場合も、疎水性フィルタ１１６で覆われた通気口１１５は、親水性フィルタ１４０よりも上流側に設けることが好ましい。疎水性フィルタ１１６で覆われた通気口１１５を設けることにより、複数の輸液バッグ９１０内の点滴液を連続して患者９２０に投与する場合に、瓶針９３１から親水性フィルタ１４０までの部分に存在する空気を疎水性フィルタ１１６を通じて輸液セット９３０外に容易に放出させることができる。親水性フィルタ１４０よりも上流側の空気をより多く放出をさせるためには、疎水性フィルタ１１６で覆われた通気口１１５は親水性フィルタ１４０の近傍に取り付けることが好ましい。疎水性フィルタ１１６で覆われた通気口１１５を省略することはできる。但し、この場合、第１番目の輸液バッグ９１０内の点滴液を患者９２０に投与した後は、親水性フィルタ１４０が濡れてしまって通気性を失うので、その後第２番目の輸液バッグ９１０内の点滴液を連続して患者に投与することが困難となる場合がある。   Further, when the hydrophilic filter 140 is fixedly provided, the sub-reservoir 101 can be omitted as in the drip tube 200 shown in FIG. The main storage portion 202 of the drip tube 200 is surrounded by the cap 210 and the main tube portion 230. A drip liquid channel 250 made of a hollow tube passes through the center of the cap 210. The upper end portion of the drip liquid channel 250 is exposed to the outside and functions as an inflow port 251 to which a tube (not shown, for example, the first tube 935a in FIG. 7) of the infusion set is connected. The lower end portion of the drip liquid channel 250 protrudes into the main reservoir 202. The hydrophilic filter 140 is fixedly provided in the middle of the drip liquid channel 250. A vent hole 115 is provided in the vicinity of the position where the hydrophilic filter 140 is provided in the drip liquid channel 250 and at a position upstream of this position. The vent 115 communicates with the drip liquid channel 250, and the opening at the tip of the vent 115 is covered with a hydrophobic filter 116. The lower end of the main cylinder part 230 is narrowed down to form a cylindrical outlet 231. Outflow port 231 communicates with main reservoir 202 and is connected to a tube of an infusion set (not shown, for example, second tube 935b in FIG. 7). In FIG. 6, the hydrophilic filter 140 is fixed in the middle of the drip liquid flow path 250, but may be fixed so as to cover the opening on the lower end side of the drip liquid flow path 250, or the drip liquid flow It may be fixed so as to cover the upper end (inlet 251) side opening of the channel 250. In any case, the vent 115 covered with the hydrophobic filter 116 is preferably provided on the upstream side of the hydrophilic filter 140. By providing the vent 115 covered with the hydrophobic filter 116, when the infusion solution in the plurality of infusion bags 910 is continuously administered to the patient 920, it exists in the portion from the bottle needle 931 to the hydrophilic filter 140. The air to be discharged can be easily released out of the infusion set 930 through the hydrophobic filter 116. In order to release more air on the upstream side of the hydrophilic filter 140, the vent 115 covered with the hydrophobic filter 116 is preferably attached in the vicinity of the hydrophilic filter 140. The vent 115 covered with the hydrophobic filter 116 can be omitted. However, in this case, after the infusion solution in the first infusion bag 910 is administered to the patient 920, the hydrophilic filter 140 gets wet and loses air permeability. It may be difficult to continuously administer the infusion to the patient.

通気口１１５は、外側に突出した筒状である必要はなく、例えば点滴筒の内外を連通させる単なる貫通孔であっても良い。この貫通孔の開口を覆うように疎水性フィルタ１１６を取り付けることができる。   The vent 115 does not need to have a cylindrical shape protruding outward, and may be, for example, a simple through hole that communicates the inside and outside of the drip tube. The hydrophobic filter 116 can be attached so as to cover the opening of the through hole.

上記の実施形態では、点滴筒の上流側端の流入口１１１，２５１と瓶針９３１とを第１チューブ９３５ａで接続したが、本発明の点滴筒はこれに限定されない。例えば、点滴筒の上流側端に瓶針９３１がチューブを介さずに直接連結された、いわゆる瓶針一体型点滴筒であっても良い。   In the above embodiment, the inlets 111 and 251 at the upstream end of the infusion tube and the bottle needle 931 are connected by the first tube 935a, but the infusion tube of the present invention is not limited to this. For example, it may be a so-called bottle needle integrated drip cylinder in which the bottle needle 931 is directly connected to the upstream end of the drip pipe without a tube.

本発明の点滴筒が適用される輸液セットは図７の構成に限定されず、本発明の点滴筒は点滴筒を備えた公知の種々の輸液セットに適用することができる。例えば、輸液セットは、点滴液中に薬剤を混注するための混注口、点滴液中の空気を捕捉する空気溜まり部、延長チューブを接続するためのコネクタなどを備えていても良い。また、点滴筒が上述した瓶針一体型点滴である場合には、第１チューブ９３５ａは省略される。   The infusion set to which the infusion tube of the present invention is applied is not limited to the configuration shown in FIG. 7, and the infusion tube of the present invention can be applied to various known infusion sets having an infusion tube. For example, the infusion set may include a co-infusion port for co-injecting a drug into the drip solution, an air reservoir for capturing air in the drip solution, a connector for connecting an extension tube, and the like. Further, when the drip tube is the bottle needle integrated drip described above, the first tube 935a is omitted.

本発明の利用分野は特に制限はないが、栄養剤や薬液などの輸液（点滴液）を患者に投与する際に使用される輸液セット及び点滴筒として広く利用することができる。   Although the field of use of the present invention is not particularly limited, it can be widely used as an infusion set and an infusion tube used when administering an infusion solution (infusion solution) such as a nutrient or a drug solution to a patient.

図１は、本発明の一実施形態にかかる点滴筒の概略構成を示した断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of an infusion tube according to an embodiment of the present invention. 図２は、本発明の一実施形態にかかる点滴筒に使用される親水性フィルタの概略構成を示した斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a schematic configuration of a hydrophilic filter used in an infusion tube according to an embodiment of the present invention. 図３Ａは、プライミング操作中の、本発明の一実施形態にかかる点滴筒を示した断面図である。FIG. 3A is a cross-sectional view showing an infusion tube according to an embodiment of the present invention during a priming operation. 図３Ｂは、本発明の一実施形態にかかる点滴筒に対するポンピング操作を説明する断面図である。FIG. 3B is a cross-sectional view illustrating a pumping operation for the drip tube according to the embodiment of the present invention. 図３Ｃは、主貯留部内に点滴液を所定量貯留させた本発明の一実施形態にかかる点滴筒を示した断面図である。FIG. 3C is a cross-sectional view showing a drip tube according to an embodiment of the present invention in which a predetermined amount of drip liquid is stored in the main storage part. 図４は、点滴終了後の本発明の一実施形態にかかる点滴筒を示した断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing an infusion tube according to an embodiment of the present invention after the end of infusion. 図５は、プライミング操作中の、本発明の別の実施形態にかかる点滴筒を示した断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing an infusion tube according to another embodiment of the present invention during a priming operation. 図６は、本発明の更に別の実施形態にかかる点滴筒の概略構成を示した断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of an infusion tube according to still another embodiment of the present invention. 図７は、患者に点滴液を投与する一般的な方法の一例を示した概略図である。FIG. 7 is a schematic view showing an example of a general method for administering a drip solution to a patient.

符号の説明Explanation of symbols

１０ 点滴液
１１ 気泡
１３ 空気層
１００，２００ 点滴筒
１０１ 副貯留部
１０２，２０２ 主貯留部
１１０，２１０ キャップ
１１１，２５１ 流入口
１１５ 通気口
１１６ 疎水性フィルタ
１２０ 副筒部
１２１ 隔壁
１２５，２５０ 点滴液流路
１２７ 環状リブ
１３０，２３０ 主筒部
１３１，２３１ 流出口
１４０ 親水性フィルタ
１４２ フレーム
９１０ 輸液バッグ
９１１ ポート
９２０ 患者
９３０ 輸液セット
９３１ 瓶針
９３２ 点滴筒
９３３ クランプ
９３４ 静脈針
９３５ａ，９３５ｂ，９３５ｃ チューブ
９５０ ハンガー 10 drip solution 11 bubble 13 air layer 100, 200 drip tube 101 sub reservoir 102, 202 main reservoir 110, 210 cap 111, 251 inlet 115 vent port 116 hydrophobic filter 120 sub cylinder 121 partition 125, 250 drip solution Flow path 127 Annular ribs 130, 230 Main tube portion 131, 231 Outlet 140 Hydrophilic filter 142 Frame 910 Infusion bag 911 Port 920 Patient 930 Infusion set 931 Bottle needle 932 Drip tube 933 Clamp 934 Vein needle 935a, 935b, 935c Tube 950 Hanger

Claims (9)

点滴液が貯留される主貯留部と、
前記主貯留部内に点滴液を流入させる点滴液流路と、
前記点滴液流路を通って前記主貯留部内に流入する点滴液が通過することができるように設けられた親水性フィルタと
を備えたことを特徴とする点滴筒。 A main reservoir for storing the drip solution;
A drip liquid flow path for allowing drip liquid to flow into the main reservoir;
A drip cylinder comprising: a hydrophilic filter provided so that drip liquid flowing into the main reservoir through the drip liquid flow path can pass therethrough. 前記点滴液流路を介して前記主貯留部と連通した副貯留部を更に備え、
前記親水性フィルタは、前記副貯留部から前記主貯留部へ前記点滴液流路を通って流れる点滴液が通過することができるように設けられている請求項１に記載の点滴筒。 A sub-reservoir communicating with the main reservoir via the drip liquid flow path;
2. The drip tube according to claim 1, wherein the hydrophilic filter is provided so that drip liquid flowing through the drip liquid flow path can pass from the sub-storage part to the main storage part. 前記親水性フィルタは、前記副貯留部内に移動可能に収納されている請求項２に記載の点滴筒。   The drip tube according to claim 2, wherein the hydrophilic filter is movably accommodated in the sub-reservoir. 前記副貯留部が前記主貯留部よりも上になるように前記点滴筒を配置したとき、前記親水性フィルタは前記点滴液流路の前記副貯留部側の開口を覆う請求項３に記載の点滴筒。   The said hydrophilic filter covers the opening by the side of the said sub-storage part of the said drip liquid flow path when the said drip pipe | tube is arrange | positioned so that the said sub-storage part may become above the said main storage part. Drip tube. 前記副貯留部に外界と通ずる通気口が設けられ、前記通気口に疎水性フィルタが設けられている請求項２〜４のいずれかに記載の点滴筒。   The drip tube according to any one of claims 2 to 4, wherein a vent hole communicating with the outside world is provided in the sub-storage part, and a hydrophobic filter is provided in the vent hole. 前記親水性フィルタは、孔径が５〜１５μｍの平膜フィルタである請求項１〜５のいずれかに記載の点滴筒。   The drip tube according to any one of claims 1 to 5, wherein the hydrophilic filter is a flat membrane filter having a pore diameter of 5 to 15 µm. 前記親水性フィルタが、親水化処理されたＰＴＦＥからなる請求項１〜６のいずれかに記載の点滴筒。   The drip tube according to any one of claims 1 to 6, wherein the hydrophilic filter is made of PTFE subjected to a hydrophilic treatment. 前記親水性フィルタは前記点滴液内に沈降する請求項３又は４に記載の点滴筒。   The drip tube according to claim 3 or 4, wherein the hydrophilic filter settles in the drip liquid. 請求項１〜８のいずれかに記載の点滴筒を備えた輸液セット。   The infusion set provided with the drip tube in any one of Claims 1-8.
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