JP2009178143A - Steatohepatitis-liver cancer model animal - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、脂肪性肝炎および肝癌モデル動物、並びに、該動物の利用方法に関する。 The present invention relates to a model animal for steatohepatitis and liver cancer, and a method for using the animal.
従来、非アルコール性脂肪性肝疾患は進展することのない良性の疾患であるとされてきたが、非飲酒家であるにも関わらず、アルコール性肝炎に類似した炎症及び肝線維化の組織像を示すことが明らかとなり、予後不良の疾患であることが知られている。特に近年、肥満、糖尿病などを背景とするメタボリック症候群が注目を浴び、非アルコール性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis: NASH）はその症候群の一つであるとの考えが広がっている。しかしながら、その機序は不明であり、また効果的な治療法・治療薬剤が確率されていない。その一端の原因は、ヒトの生活習慣病を発症の基盤とする為に、適当な実験動物が確立されていない為である。 Traditionally, non-alcoholic fatty liver disease has been considered to be a benign disease that does not progress, but despite being a non-drinker, the histology of inflammation and liver fibrosis similar to alcoholic hepatitis It is clear that this is a disease with a poor prognosis. In recent years, metabolic syndrome has attracted attention in the background of obesity, diabetes, etc., and the idea that nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the syndromes has been spreading. However, the mechanism is unknown, and an effective therapeutic method or therapeutic drug has not been established. One of the causes is that a suitable experimental animal has not been established in order to use human lifestyle-related diseases as the basis of development.
肝硬変、肝癌など致死性の疾患に進展するNASHの病態の解明は、効果的な治療法並びに治療薬の開発に必須である。しかし現在NASHモデルマウスとして研究に用いられている実験動物では、レプチン受容体欠損マウス（非特許文献１）、肝細胞特異的Pten欠損マウス（非特許文献２）、レチノイン酸受容体αの優性阻害型遺伝子改変マウス（非特許文献３）などの単一遺伝子改変マウスやメチオニン-コリン欠乏食（非特許文献４）などの特殊な餌を与えることによって誘発されるものが用いられているが、ヒトの病因としては、遺伝子改変マウスの様な単一遺伝子変異で病態が発症進行するのではなく、また特殊な栄養成分のみを摂取している為とは考えにくい。またこれらのマウスではインスリン抵抗性並びに肝線維化を同時に観察することはできず、また線維化を誘発するマウスにおいては血清生化学的な解析において指標とされるALTの上昇が軽微であるためその病態を観察する為には多数のマウス組織片が必要であり、また逆にALTの上昇が著しく高値を示す為にヒトの病態とは異なるものであると考えられる。さらに、病態が処置後自然に治癒してしまう為に、薬効判定における試験及び評価が困難であり、NASH治療法並びに治療薬の開発の為には、ヒトの臨床病態に即した実験動物モデルの開発が望まれる。 Elucidation of the pathology of NASH that progresses to fatal diseases such as cirrhosis and liver cancer is essential for the development of effective treatments and drugs. However, among the experimental animals currently used as NASH model mice, leptin receptor-deficient mice (Non-patent Document 1), hepatocyte-specific Pten-deficient mice (Non-patent Document 2), dominant inhibition of retinoic acid receptor α Those induced by feeding a special diet such as a single gene modified mouse (Non-patent Document 3) or a methionine-choline deficient diet (Non-patent Document 4) are used. It is unlikely that the pathogenesis is caused by a single gene mutation such as in a genetically modified mouse, and the pathological condition does not progress, and it is ingested only by special nutrients. In these mice, insulin resistance and liver fibrosis cannot be observed at the same time, and in mice that induce fibrosis, the elevation of ALT, which is an index in serum biochemical analysis, is slight. In order to observe the pathological condition, a large number of mouse tissue pieces are required, and conversely, since the elevation of ALT is extremely high, it is considered to be different from the human pathological condition. In addition, since the pathological condition is naturally cured after treatment, it is difficult to conduct tests and evaluations in determining drug efficacy. For the development of NASH therapy and therapeutic drugs, an experimental animal model suitable for human clinical pathology is used. Development is desired.
様々な研究が行われているものの、ヒトと類似した病態を示す実験動物が存在せず、詳細な病因及び治療法のスクリーニングが困難な状況である。 Although various studies have been carried out, there are no experimental animals showing pathologies similar to humans, and it is difficult to screen for detailed etiology and treatment methods.
本発明は、ヒトと類似した病理所見を示す脂肪性肝炎モデル動物、および、肝癌モデル動物、並びに、該動物の利用方法の提供を課題とする。より具体的には、インスリン抵抗性から脂肪肝、脂肪性肝炎、肝線維化、肝硬変、肝癌となるモデル動物の作製技術の提供を課題とする。 An object of the present invention is to provide a steatohepatitis model animal, a liver cancer model animal, and a method for using the animal that show pathological findings similar to humans. More specifically, an object of the present invention is to provide a technique for producing a model animal that becomes insulin-resistant to fatty liver, steatohepatitis, liver fibrosis, cirrhosis, and liver cancer.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った。本発明者は、マウスへN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与しインスリン抵抗性を惹起させ、さらに高脂肪食を用いて飼育することにより脂肪肝を誘発させた。その結果、当該マウスについて、脂肪性肝炎を発症させることに成功した。当該マウスを詳細に検討したところ、以下のような病理所見を呈した。
(1)肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され，肝細胞の風船様膨化が観察された。
(2)炎症性細胞浸潤が認められた。
(3)中心静脈を中心とした線維化が観察された。
The present inventor has intensively studied to solve the above problems. The inventors of the present invention induced fatty liver by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor to mice to induce insulin resistance and rearing them with a high fat diet. As a result, the mice succeeded in developing steatohepatitis. When the mouse was examined in detail, the following pathological findings were exhibited.
(1) Large droplet fat deposition was observed in hepatocytes, and balloon-like swelling of hepatocytes was observed.
(2) Inflammatory cell infiltration was observed.
(3) Fibrosis centering on the central vein was observed.
上記病理所見はヒトのNASH（非アルコール性脂肪肝炎）に特徴的なものである。即ち本発明者は、上記手法によってヒトのNASHと同様の病理所見を示すマウスの作出に初めて成功した。 The above pathological findings are characteristic of human NASH (nonalcoholic steatohepatitis). That is, the present inventor succeeded for the first time in producing a mouse exhibiting the same pathological findings as human NASH by the above method.
本発明者によって作製されたNASHモデル動物は、これまでのモデル動物と比べて、以下のような相違点を有する。
(1)肝細胞の脂肪変性、線維化が門脈周囲ではなく、ヒトの病理組織と同様に中心静脈を中心に進行して行く。
(2)病態の進行により、脂肪沈着、炎症細胞の消失が観察されるが肝線維化のみが観察されるヒトの"burned-out NASH"と呼ばれる病理組織像も観察される。
The NASH model animal produced by the present inventor has the following differences as compared with conventional model animals.
(1) Steatosis and fibrosis of hepatocytes progress not only around the portal vein but around the central vein as in human pathological tissues.
(2) With the progress of the pathological condition, fat deposition and disappearance of inflammatory cells are observed, but a human histopathological image called “burned-out NASH” in which only liver fibrosis is observed is also observed.
本発明のモデル動物は、遺伝子改変せずに作成される点において特徴的なものと言える。また本発明のモデル動物は、ヒトのNASHへの進行と予後に非常に類似した病態を均一なタイムコースで100％確実に発症する動物であり、ヒトの病態進行と一致する初のモデル動物である。さらに本発明のモデル動物は、インスリン抵抗性と肝線維化を同時に観察できる点においても顕著な有利な効果を奏すると言える。 The model animal of the present invention can be said to be characteristic in that it is created without genetic modification. In addition, the model animal of the present invention is an animal model that develops 100% of the pathological conditions very similar to human NASH progression and prognosis with a uniform time course, and is the first model animal consistent with human pathological progression. is there. Furthermore, it can be said that the model animal of the present invention has a remarkable advantageous effect in that insulin resistance and liver fibrosis can be observed simultaneously.
さらに本発明者は、上記NASHモデル動物についてさらに飼育を継続することにより、肝硬変の後に肝癌が発症することを新たに見出した。これは、ヒトにおいて確認されてきた病態変化と同じものであり、当該手法によって作製される動物は、ヒトの肝癌モデル動物として非常に有用である。 Furthermore, the present inventor has newly found that liver cancer develops after cirrhosis by continuing the breeding of the NASH model animal. This is the same as the pathological changes that have been confirmed in humans, and the animals produced by this technique are very useful as human liver cancer model animals.
ヒトの肝癌では肝表面に***を示すが、化学物質を投与し作製される従来の肝癌モデル動物では、肝表面に***を形成しない肝癌を呈する。一方、本発明のモデル動物は、遺伝子改変や薬物投与などをせずに、ヒトの肝癌同様、肝表面への***が観察されるため、ヒトの肝癌により近いモデルである。さらに、化学物質投与では、肝硬変が観察されないが、本発明のモデル動物では塊状型の索状肝細胞癌を呈し、また炎症性細胞の浸潤、正常肝細胞を圧排するように発育した肝硬変由来の肝臓癌が観察される。さらに、肝癌への発生母地となるのはヒトのNASHに非常に類似した病態を示す大滴性の脂肪肝であり、肝線維化及び肝硬変を経るため、いままでの報告にはない非常に有用なモデル動物である。 In human liver cancer, the surface of the liver shows a bump, but a conventional liver cancer model animal produced by administering a chemical substance exhibits a liver cancer that does not form a bump on the liver surface. On the other hand, the model animal of the present invention is a model that is closer to human liver cancer, because bulges on the liver surface are observed as in human liver cancer without genetic modification or drug administration. Furthermore, cirrhosis was not observed with the administration of chemical substances, but in the model animal of the present invention, it was derived from cirrhosis that showed massive cord hepatocellular carcinoma and developed to infiltrate inflammatory cells and exclude normal hepatocytes. Liver cancer is observed. Furthermore, the origin of liver cancer is the large-scale fatty liver that shows a pathology very similar to that of human NASH, which has undergone liver fibrosis and cirrhosis. It is a useful model animal.
上述の如く本発明者は、ヒトと類似した病理所見を示す脂肪性肝炎モデル動物、および肝癌モデル動物の作出に成功し、本発明を完成させた。これらのモデル動物を使用することにより、疾患の治療もしくは予防用の物質のスクリーニング、および、薬物の薬効評価を効果的に実施することができる。 As described above, the present inventor succeeded in producing a steatohepatitis model animal and a liver cancer model animal showing pathological findings similar to those of humans, and completed the present invention. By using these model animals, screening of substances for treatment or prevention of diseases and evaluation of drug efficacy can be carried out effectively.
本発明は、インスリン抵抗性から脂肪肝、脂肪性肝炎、肝線維化、肝硬変、肝癌となるモデル動物、並びに、該動物の利用方法に関し、より具体的には、
〔１〕 N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与して作製される脂肪性肝炎モデル非ヒト動物、
〔２〕 前記脂肪性肝炎が非アルコール性脂肪肝炎である、〔１〕に記載の非ヒト動物、
〔３〕 インスリン抵抗性と肝線維化を同時に呈することを特徴とする、〔１〕または〔２〕に記載の非ヒト動物、
〔４〕 N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与し、高脂肪食を用いて飼育することにより脂肪肝を生じさせることを含む、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の非ヒト動物、
〔５〕 前記N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤がストレプトゾトシンである、〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の非ヒト動物、
〔６〕 前記非ヒト動物がマウスである、〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の非ヒト動物、
〔７〕 非ヒト動物へN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与する工程を含む、脂肪性肝炎モデル非ヒト動物の生産方法、
〔８〕 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、脂肪性肝炎の治療用もしくは予防用物質のスクリーニング方法、
（ａ）〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の脂肪性肝炎モデル非ヒト動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程
〔９〕 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、薬物の脂肪性肝炎の改善に対する薬効評価方法、
（ａ）〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の脂肪性肝炎モデル非ヒト動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程
〔１０〕 〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の非ヒト動物をさらに飼育して作製される、肝癌モデル非ヒト動物、
〔１１〕 以下の病理学的形態によって構造的に特徴付けられる、〔１０〕に記載の非ヒト動物、
（ａ）塊状型の索状肝細胞癌
（ｂ）炎症性細胞の浸潤
（ｃ）正常肝細胞を圧排するように発育した肝硬変由来の肝臓癌
〔１２〕 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、肝癌の治療用もしくは予防用物質のスクリーニング方法、
（ａ）〔１０〕または〔１１〕に記載の肝癌モデル非ヒト動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程
〔１３〕 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、薬物の肝癌治療に対する薬効評価方法、
（ａ）〔１０〕または〔１１〕に記載の肝癌モデル非ヒト動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程
を、提供するものである。
The present invention relates to a model animal having insulin resistance to fatty liver, steatohepatitis, liver fibrosis, liver cirrhosis, liver cancer, and a method of using the animal, more specifically,
[1] A non-human animal model of steatohepatitis produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor,
[2] The non-human animal according to [1], wherein the steatohepatitis is non-alcoholic steatohepatitis,
[3] The non-human animal according to [1] or [2], wherein insulin resistance and liver fibrosis are exhibited simultaneously,
[4] The method according to any one of [1] to [3], comprising administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor and raising a fatty liver by breeding using a high fat diet. Non-human animals,
[5] The non-human animal according to any one of [1] to [4], wherein the N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor is streptozotocin.
[6] The non-human animal according to any one of [1] to [5], wherein the non-human animal is a mouse,
[7] A method for producing a steatohepatitis model non-human animal, comprising a step of administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor to a non-human animal,
[8] A screening method for a substance for the treatment or prevention of steatohepatitis, comprising the following steps (a) and (b):
(A) a step of administering a test substance to the non-human animal model of steatohepatitis according to any one of [1] to [6] (b) a step of evaluating the improvement effect on steatohepatitis [9] A method for evaluating the efficacy of a drug for improving steatohepatitis, comprising (a) and (b);
(A) A step of administering a test drug to a non-human animal model of steatohepatitis according to any one of [1] to [6] (b) a step of evaluating an improvement effect on steatohepatitis [10] [1] A non-human animal model of liver cancer produced by further breeding the non-human animal according to any one of to [6],
[11] The non-human animal according to [10], which is structurally characterized by the following pathological forms:
(A) Massive cord-shaped hepatocellular carcinoma (b) Infiltration of inflammatory cells (c) Liver cancer derived from cirrhosis that has developed to exclude normal hepatocytes [12] The following steps (a) and (b) A method for screening a substance for treating or preventing liver cancer,
(A) a step of administering a test substance to a non-human animal model of liver cancer according to [10] or [11] (b) a step of evaluating the therapeutic effect on liver cancer [13] The following steps (a) and (b) A method for evaluating the efficacy of drugs for treating liver cancer,
(A) A step of administering a test drug to the liver cancer model non-human animal according to [10] or [11] (b) A step of evaluating a therapeutic effect on liver cancer is provided.
ヒトの発症病態に類似した実験動物作製のため、マウスにインスリン抵抗性を惹起し、さらに高脂肪食を用いて飼育することにより脂肪肝を誘発した。各週齢時のマウスを屠殺して、肝臓を中心に各臓器を病理組織学的に解析し（HE染色、脂肪染色、マクロファージ、線維芽細胞の免疫染色）、病理像を詳細に検討した。また、血清生化学検査を行った。 In order to produce experimental animals similar to human pathological conditions, insulin resistance was induced in mice, and fatty liver was induced by breeding using a high-fat diet. Mice at the age of each week were sacrificed, and each organ centered on the liver was analyzed histopathologically (HE staining, fat staining, macrophage, fibroblast immunostaining), and the pathological image was examined in detail. Serum biochemistry was also performed.
上述のように本発明者は、ヒトと同様の病理所見を示す脂肪性肝炎モデル動物（例えば、NASHモデル動物）、および肝癌モデル動物の作製に成功した。 As described above, the present inventor succeeded in producing a steatohepatitis model animal (for example, a NASH model animal) and a liver cancer model animal showing pathological findings similar to those of humans.
本発明は、マウスなどの実験用動物にインスリン抵抗性を惹起し、高脂肪食負荷を行うことによって脂肪肝、脂肪性肝炎、肝線維化、肝硬変へと進行するヒトNASHに類似した病態を早期より発症し、かつ前述の病態進行に付随する肝癌を自然発症する動物を安定的かつ容易に作製する技術の提供である。 The present invention induces insulin resistance in laboratory animals such as mice, and causes early pathology similar to human NASH that progresses to fatty liver, steatohepatitis, liver fibrosis, and cirrhosis by high-fat diet loading. The present invention provides a technique for stably and easily producing an animal that develops more naturally and spontaneously develops liver cancer associated with the above-described pathological progression.
また当該動物においては、糖尿病性疾患（糖尿病性腎炎、網膜症、高脂血症、動脈硬化症、低HDLコレストロール血症）を同時に観察することができるため、メタボリック症候群の病態をも同時に観察することができる実験動物作製の技術提供ともなる。 In addition, in this animal, diabetic diseases (diabetic nephritis, retinopathy, hyperlipidemia, arteriosclerosis, low HDL cholesterol syndrome) can be observed at the same time. It will also provide technology for producing experimental animals.
また、現在NASHモデルとして汎用されているob/ob、db/dbマウスなどはマウス加齢に伴う病態の形成が一定ではない為に、正確な病態の判定の為にマウスの病態のモニターリングなどが必要であリ、実験に用いるための煩雑さが生じていた。さらに病変も不可逆的とは言いがたい為、薬効効果の判定などに困難が生じていた((Horie Y et al., J clin Invest 113:1774-1783, 2004、Yanagitani A et al., Hepatology 40:366-375, 2004、Anstee QM et al., Int J Exp Path 87:1-16, 2006)。しかし、本発明のモデル動物は、病態完成への発症期間が一定であり、また不可逆的な病態進行を伴うために、上記の問題点を解消することができる。 In addition, ob / ob, db / db mice, etc., which are currently widely used as NASH models, do not have a constant pathological condition associated with mouse aging. Is necessary and complicated for use in experiments. Furthermore, it is difficult to say that the lesions are irreversible, making it difficult to determine the efficacy ((Horie Y et al., J clin Invest 113: 1774-1783, 2004, Yanagitani A et al., Hepatology 40 : 366-375, 2004, Anstee QM et al., Int J Exp Path 87: 1-16, 2006) However, the model animal of the present invention has a constant onset period to complete the disease state and is irreversible. Since the pathological condition is accompanied, the above problems can be solved.
〔発明を実施するための形態〕
本発明はN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与して作製される脂肪性肝炎モデル動物（本明細書において「本発明のモデル動物」と記載する場合あり）を提供する。
[Mode for Carrying Out the Invention]
The present invention provides a steatohepatitis model animal (may be referred to as “model animal of the present invention” in the present specification) produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor.
本発明のモデル動物は、実験用動物へN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与した後、好ましくは高脂肪食を餌として用いて飼育することによって作製される。 The model animal of the present invention is produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor to an experimental animal, and then rearing it preferably using a high fat diet as a food.
本発明において使用する動物は、通常、実験動物として一般的に使用される動物であれば特に制限されず、通常非ヒト動物であり、好ましくは、非ヒト脊椎動物であり、より好ましくは非ヒト哺乳動物であり、さらに好ましくはげっ歯類である。本発明のモデル動物の作製に使用可能な動物としては、具体的には、マウス、ラット、ラビット、イヌ、ニワトリ、サル等を例示することができる（これらの動物を単に「実験動物」と記載する場合あり）。 The animal used in the present invention is not particularly limited as long as it is an animal generally used as a laboratory animal, and is usually a non-human animal, preferably a non-human vertebrate, more preferably a non-human animal. It is a mammal, more preferably a rodent. Specific examples of animals that can be used to produce the model animals of the present invention include mice, rats, rabbits, dogs, chickens, monkeys, etc. (these animals are simply referred to as “experimental animals”). May be).
本発明のモデル動物の作製に使用する動物の遺伝的背景は特に制限されず、任意の遺伝的背景を有する動物を利用することができる。通常は、野生型の動物を好適に使用することができる。 The genetic background of the animal used for producing the model animal of the present invention is not particularly limited, and an animal having an arbitrary genetic background can be used. Usually, wild-type animals can be preferably used.
本発明のモデル動物は、上記実験動物へN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤（本明細書において単に「薬剤」と記載する場合あり）を投与することによって作製される。該阻害剤としては、例えば、ストレプトゾトシン(streptozotocin)、パグナック(Pugnac)等が挙げられる。 The model animal of the present invention is produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor (sometimes referred to simply as “drug” herein) to the experimental animal. Examples of the inhibitor include streptozotocin, pugnac and the like.
また、N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害活性を有する核酸もまた、本発明の薬剤として使用することができる。具体的には、O-linked N-acetylglucosamine transferase遺伝子(GenBankアクセッション番号：NM_139144)の発現を抑制するsiRNA、該遺伝子のアンチセンス、または該遺伝子を標的とするリボザイム等を例示することができる。 A nucleic acid having N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitory activity can also be used as the agent of the present invention. Specifically, siRNA that suppresses the expression of the O-linked N-acetylglucosamine transferase gene (GenBank accession number: NM_139144), antisense of the gene, ribozyme targeting the gene, and the like can be exemplified.
本発明のモデル動物の作製において、N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤の投与形態は特に制限されない。例えば、皮下投与（皮下注射など）、静脈投与、経口投与、腹腔投与等が挙げられる。 In the production of the model animal of the present invention, the dosage form of the N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor is not particularly limited. For example, subcutaneous administration (such as subcutaneous injection), intravenous administration, oral administration, peritoneal administration and the like can be mentioned.
投与する薬剤の量は、例えば、ストレプトゾトシンの場合には通常50〜500μg、好ましくは100〜300μg、より好ましく200μgであるが、必ずしもこれらの量に制限されない。 For example, in the case of streptozotocin, the amount of the drug to be administered is usually 50 to 500 μg, preferably 100 to 300 μg, more preferably 200 μg, but is not necessarily limited to these amounts.
薬剤を投与するタイミングは、通常、出生後1〜5日令（新生仔期、好ましくは1〜5日、より好ましくは2日）であり、好ましくは出生後２日令である。 The timing of administration of the drug is usually 1-5 days after birth (neonatal period, preferably 1-5 days, more preferably 2 days), preferably 2 days after birth.
上述のように薬剤を投与することにより、インスリン抵抗性を惹起することができる。本発明のモデル動物の作製においては、上述のように薬剤を投与した後、飼育を行う。通常、該飼育は、高脂肪食を餌として使用することが好ましい。高脂肪食は、一般的に動物用餌として市販される種々のものを利用することができる。 Insulin resistance can be induced by administering a drug as described above. In production of the model animal of the present invention, after the drug is administered as described above, breeding is performed. Usually, it is preferable for the breeding to use a high fat diet as a feed. As the high fat food, various foods generally marketed as animal food can be used.
上記高脂肪食の主要成分としては、例えば、粗脂肪、粗タンパク質、粗繊維、粗灰分、可溶性無窒素物、水分が挙げられる。本発明において使用される高脂肪食としては、特に制限されないが、粗脂肪含量が20%以上、好ましくは30%以上であり、総カロリーに占める脂肪由来カロリーの比率は通常50%以上、好ましくは60%以上である。また、高脂肪食に配合される成分は、例えば、粉末牛脂、ミルクカゼイン、卵白粉末、L-シスチン、紅花油、結晶セルロース、マルトデキストリン、乳糖、ショ糖などが挙げられるが、これらの物質は高脂肪食の成分の一例であり、必ずしもこれらの物質が含有されていなくともよい。 Examples of the main components of the high fat diet include crude fat, crude protein, crude fiber, crude ash, soluble nitrogen-free substances, and moisture. The high fat diet used in the present invention is not particularly limited, but the crude fat content is 20% or more, preferably 30% or more, and the ratio of fat-derived calories in the total calories is usually 50% or more, preferably More than 60%. Examples of the ingredients blended in the high fat diet include powdered beef tallow, milk casein, egg white powder, L-cystine, safflower oil, crystalline cellulose, maltodextrin, lactose, sucrose, and the like. It is an example of a component of a high fat diet, and these substances do not necessarily have to be contained.
上記高脂肪食は、特に制限されないが、例えば、粗脂肪含量が通常食より高い（例えば、約30%以上高い）ものが挙げられる。一例を示せば、研究用動物飼料として市販されているHigh Fat Diet32（日本クレア社製）が挙げられる。 The high fat diet is not particularly limited, and examples thereof include those having a higher crude fat content (eg, about 30% or more higher) than a normal diet. As an example, High Fat Diet32 (manufactured by Claire Japan) marketed as animal feed for research can be mentioned.
上記高脂肪食は、例えばマウスの場合には、通常、2〜6週齢時、好ましくは3〜5週齢時、より好ましくは4週齢時より投与を開始する。また、1回あたりの高脂肪食の量は、例えばマウスの場合には、3〜6グラム程度である。通常1週間以上、高脂肪食を餌として用いて飼育することが好ましい。当業者であれば、使用する実験動物の種類、大きさ、体重等を考慮して、適宜、高脂肪食の量を調整（加減）することが可能である。高脂肪食を用いて飼育することにより脂肪肝を誘発させることができる。従って、本発明の好ましい態様においては、N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与し、高脂肪食を用いて飼育することにより脂肪肝を生じさせることを含む、脂肪性肝炎モデル動物を提供する。 For example, in the case of mice, the above-mentioned high-fat diet is usually started at the age of 2-6 weeks, preferably at the age of 3-5 weeks, more preferably at the age of 4 weeks. Moreover, the amount of the high fat diet per time is, for example, about 3 to 6 grams in the case of mice. Usually, it is preferable to breed using a high-fat diet as food for a week or more. A person skilled in the art can appropriately adjust (adjust) the amount of high-fat food in consideration of the type, size, weight, and the like of the experimental animal used. Fatty liver can be induced by breeding using a high fat diet. Therefore, in a preferred embodiment of the present invention, a model animal for steatohepatitis comprising administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor and raising a fatty liver by breeding using a high fat diet is provided. provide.
上記手法によって作製される動物は、脂肪性肝炎の症状を呈し、脂肪性肝炎モデル動物として有用である。本発明のモデル動物は好ましくは、インスリン抵抗性と肝線維化を同時に呈することを特徴とするものである。即ち、本発明のモデル動物は、糖尿病性疾患（糖尿病性腎炎、網膜症、高脂血症、動脈硬化症、低HDLコレストロール血症）を同時に観察することができるため、メタボリック症候群の病態をも同時に観察することができるという特徴を有する。 The animal produced by the above technique exhibits symptoms of steatohepatitis and is useful as a steatohepatitis model animal. The model animal of the present invention is preferably characterized in that it simultaneously exhibits insulin resistance and liver fibrosis. That is, the model animal of the present invention can simultaneously observe diabetic diseases (diabetic nephritis, retinopathy, hyperlipidemia, arteriosclerosis, low HDL cholesterol syndrome), and thus has a pathological condition of metabolic syndrome. It has the feature that it can be observed simultaneously.
また、本発明のモデル動物は、病態が自然に治癒されないという特徴を有することから、薬効判定における試験や評価に好適に利用することができる。 Moreover, since the model animal of the present invention has a feature that the disease state is not naturally cured, it can be suitably used for tests and evaluations in drug efficacy determination.
本発明のモデル動物の好ましい態様としては、上記脂肪性肝炎は非アルコール性肝炎(NASH)である。即ち本発明は、N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与して作製される非アルコール性肝炎(NASH)モデル動物を提供する。該動物は、ヒトのNASHへの進行と予後が非常に類似した病態を均一なタイムコースで確実に発症するという特徴を有する。 In a preferred embodiment of the model animal of the present invention, the steatohepatitis is nonalcoholic hepatitis (NASH). That is, the present invention provides a non-alcoholic hepatitis (NASH) model animal produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor. The animal is characterized by reliably developing pathological conditions that are very similar to human NASH progression and prognosis in a uniform time course.
本発明の好ましい態様における非アルコール性肝炎モデル動物は、以下の少なくとも一つの（好ましくは全ての）病理所見を呈する。
(1) 肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され，肝細胞の風船様膨化が観察される。
(2) 炎症性細胞浸潤が認められる。
(3) 中心静脈を中心とした線維化が観察される。
The non-alcoholic hepatitis model animal in a preferred embodiment of the present invention exhibits at least one (preferably all) pathological findings as follows.
(1) Macroscopic fat deposition is observed in hepatocytes, and balloon-like swelling of hepatocytes is observed.
(2) Inflammatory cell infiltration is observed.
(3) Fibrosis centering on the central vein is observed.
従って、本発明のモデル動物の好ましい態様としては、上記の病理学的形態によって構造的に特徴付けられるモデル動物である。 Therefore, a preferred embodiment of the model animal of the present invention is a model animal that is structurally characterized by the above pathological form.
本発明の上記脂肪性肝炎モデル動物は、そのまま飼育を継続することにより肝硬変、さらには肝癌を呈する。従って、本発明の脂肪性肝炎モデル動物は、例えば、肝硬変または肝癌モデル動物の作製用動物（出発材料）としても有用である。即ち、本発明は、本発明の脂肪性肝炎モデル動物を含んで成る、肝硬変もしくは肝癌モデル動物作製用材料を提供する。 The above-mentioned steatohepatitis model animal of the present invention exhibits cirrhosis and further liver cancer by continuing the breeding as it is. Therefore, the steatohepatitis model animal of the present invention is useful, for example, as an animal (starting material) for producing a cirrhosis or liver cancer model animal. That is, the present invention provides a material for preparing cirrhosis or liver cancer model animals, comprising the steatohepatitis model animals of the present invention.
上述の方法によって本発明のモデル動物を作製する方法もまた、本発明に含まれる。本発明の好ましい態様としては、非ヒト動物へN-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与する工程を含む、脂肪性肝炎モデル動物の生産方法を提供する。 A method for producing the model animal of the present invention by the above-described method is also included in the present invention. As a preferred embodiment of the present invention, there is provided a method for producing a steatohepatitis model animal comprising the step of administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor to a non-human animal.
また、本発明のモデル動物を利用することにより、脂肪性肝炎の治療もしくは予防用物質をスクリーニングすることが可能である。即ち本発明は、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、脂肪性肝炎の治療用もしくば予防用物質のスクリーニング方法を提供する。
（ａ）本発明の脂肪性肝炎モデル動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程
In addition, by using the model animal of the present invention, it is possible to screen for a substance for the treatment or prevention of steatohepatitis. That is, the present invention provides a method for screening a substance for treating or preventing steatohepatitis comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test substance to the steatohepatitis model animal of the present invention (b) a step of evaluating an improvement effect on steatohepatitis
本方法に用いる被検物質としては、特に制限はない。例えば、天然化合物、有機化合物、無機化合物、タンパク質、ペプチドなどの単一化合物、並びに、化合物ライブラリー、遺伝子ライブラリーの発現産物、細胞抽出物、細胞培養上清、発酵微生物産生物、海洋生物抽出物、植物抽出物等が挙げられるが、それらに限定されない。 There is no restriction | limiting in particular as a to-be-tested substance used for this method. For example, natural compounds, organic compounds, inorganic compounds, proteins, peptides and other single compounds, as well as compound libraries, gene library expression products, cell extracts, cell culture supernatants, fermented microorganism products, marine organism extracts Products, plant extracts and the like, but are not limited thereto.
本発明の方法における被検物質もしくは薬物の投与は、特に制限されないが、例えば、経口的に、または注射等により行うことができる。被検物質がタンパク質である場合には、例えば、該タンパク質をコードする遺伝子を有するウイルスベクターを構築し、その感染力を利用して、本発明のモデル動物へ該遺伝子を導入することも可能である。 Administration of the test substance or drug in the method of the present invention is not particularly limited, and can be performed orally or by injection, for example. When the test substance is a protein, for example, a viral vector having a gene encoding the protein can be constructed, and the gene can be introduced into the model animal of the present invention using its infectivity. is there.
工程（ｂ）において改善効果の評価は、該モデル動物の呈する病理所見を検討することにより、脂肪性肝炎が改善しているか否かを判定することができる。 Evaluation of the improvement effect in the step (b) can determine whether steatohepatitis has improved by examining the pathological findings exhibited by the model animal.
脂肪性肝炎の病理所見は、例えば、上述の病理所見（病理学的形態）を例示することができる。本発明における「改善」とは、脂肪性肝炎の症状が正常な状態へ回復している、あるいは、症状が緩和していることを指す。当業者であれば、本明細書に記載された病理所見を指標に、モデル動物について適宜脂肪性肝炎に症状が改善しているか否かを判定することが可能である。 As the pathological findings of steatohepatitis, for example, the above-mentioned pathological findings (pathological forms) can be exemplified. “Improvement” in the present invention means that a symptom of steatohepatitis is restored to a normal state or a symptom is alleviated. A person skilled in the art can determine whether or not the symptoms of the model animal have been appropriately improved for steatohepatitis using the pathological findings described herein as an index.
本発明の方法においては、上記工程（ｂ）において改善効果を示す被検物質を、脂肪性肝炎の治療もしくは予防用物質として選択する。 In the method of the present invention, a test substance that shows an improvement effect in the step (b) is selected as a substance for treating or preventing steatohepatitis.
また、本発明のモデル動物を利用することにより、薬物の脂肪性肝炎の改善に対する薬効評価を行うことも可能である。即ち本発明は、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、薬物の脂肪性肝炎の改善に対する薬効評価方法を提供する。
（ａ）本発明の脂肪性肝炎モデル動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程
In addition, by using the model animal of the present invention, it is possible to evaluate the efficacy of drugs for improving steatohepatitis. That is, the present invention provides a method for evaluating the efficacy of a drug for improving steatohepatitis, comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test drug to the steatohepatitis model animal of the present invention (b) a step of evaluating an improvement effect on steatohepatitis
上記方法によって薬効の評価が可能な薬物の種類は特に制限されず、例えば、公知の種々の薬剤（低分子化合物、タンパク質、核酸など）を挙げることができる。 There are no particular restrictions on the type of drug whose drug efficacy can be evaluated by the above method, and examples include various known drugs (low molecular compounds, proteins, nucleic acids, etc.).
被検薬物について、脂肪性肝炎に対する改善効果が見られた場合に、該薬物は脂肪性肝炎に対して治療効果を有するものと判定される。 When the test drug shows an improvement effect on steatohepatitis, the drug is determined to have a therapeutic effect on steatohepatitis.
また本発明の上記脂肪性肝炎モデル動物は、そのまま飼育を継続することにより肝硬変を経た後、さらに肝癌を呈することが本発明者によって初めて見出された。従って、本発明は、上記脂肪性肝炎モデル動物をさらに飼育して作製される、肝硬変または肝癌モデル動物を提供する。 The present inventors have also found for the first time that the above-mentioned steatohepatitis model animal of the present invention further exhibits liver cancer after undergoing cirrhosis by continuing the breeding as it is. Accordingly, the present invention provides a cirrhosis or liver cancer model animal produced by further breeding the steatohepatitis model animal.
本発明の好ましい態様としては、N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ阻害剤を投与して作製される脂肪性肝炎モデル動物を、さらに飼育して作製される、肝癌モデル動物に関する。 A preferred embodiment of the present invention relates to a liver cancer model animal produced by further breeding a steatohepatitis model animal produced by administering an N-acetyl-β-D-glucosaminidase inhibitor.
本発明の上記脂肪性肝炎モデル動物は、その後肝硬変を呈するが、そのままさらに飼育を継続することにより肝癌モデル動物を作製することができる。該モデル動物の作製において、肝硬変の後に飼育する期間は、例えば実験動物がマウスの場合を例にとると、通常2-20週間以上、好ましくは10週間以上である。 The above-mentioned steatohepatitis model animal of the present invention subsequently exhibits cirrhosis, but a liver cancer model animal can be produced by continuing the breeding as it is. In producing the model animal, the period of breeding after cirrhosis is usually 2-20 weeks or more, preferably 10 weeks or more, for example, when the experimental animal is a mouse.
本発明の肝癌モデル動物は、例えば、以下から選択される少なくとも一つの（好ましくは全ての）病理所見（病理学的形態）によって構造的に特徴付けられる。
（ａ）塊状型の索状肝細胞癌
（ｂ）炎症性細胞の浸潤
（ｃ）正常肝細胞を圧排するように発育した肝硬変由来の肝臓癌
The liver cancer model animal of the present invention is structurally characterized by, for example, at least one (preferably all) pathological findings (pathological form) selected from the following.
(A) Massive type of cord-like hepatocellular carcinoma (b) Infiltration of inflammatory cells (c) Liver cancer derived from cirrhosis that has grown to exclude normal hepatocytes
上記の特徴を有する肝癌モデル動物は、従来の化学物質（発癌物質）を投与して作製された肝癌モデル動物とは上記病理学的形態を示す点において構造的に区別される。 A liver cancer model animal having the above characteristics is structurally distinguished from a liver cancer model animal produced by administering a conventional chemical substance (carcinogen) in that it exhibits the pathological form.
本発明の上記肝癌モデル動物を利用することにより、肝癌の治療用もしくば予防用物質のスクリーニングを実施することができる。 By using the liver cancer model animal of the present invention, screening for a therapeutic or preventive substance for liver cancer can be carried out.
本発明の上記方法の好ましい態様としては、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、肝癌の治療用もしくば予防用物質のスクリーニング方法が挙げられる。
（ａ）本発明の肝癌モデル動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程
A preferred embodiment of the above method of the present invention includes a screening method for a substance for treating or preventing liver cancer comprising the following steps (a) and (b).
(A) The step of administering a test substance to the liver cancer model animal of the present invention (b) The step of evaluating the therapeutic effect on liver cancer
上記方法において治療効果の評価は、例えば、上記の肝癌の病理所見を指標に適宜実施することができる。例えば、被検物質を投与された本発明のモデル動物において、塊状型の索状肝細胞癌が消失している場合には、被検物質は肝癌治療効果を有するものと判定される。 In the above method, the evaluation of the therapeutic effect can be appropriately performed using, for example, the above pathological findings of liver cancer as an index. For example, in the model animal of the present invention to which the test substance is administered, when the block-type cord-like hepatocellular carcinoma has disappeared, the test substance is determined to have a liver cancer therapeutic effect.
また本発明は、本発明の肝癌モデル動物を利用することにより、薬物の肝癌治療に対する薬効評価を行うことができる。該方法の好ましい態様としては、例えば、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む方法が挙げられる。
（ａ）本発明の肝癌モデル動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程
The present invention can also be used to evaluate the efficacy of drugs for treating liver cancer by utilizing the liver cancer model animal of the present invention. As a preferable embodiment of the method, for example, a method including the following steps (a) and (b) can be mentioned.
(A) The step of administering a test drug to the liver cancer model animal of the present invention (b) The step of evaluating the therapeutic effect on liver cancer
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが本発明はこれら実施例により制限されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
〔実施例１〕NASHモデル動物、および肝癌モデル動物の作製
（ａ）モデル動物の作製
妊娠14日目のC57BL6J/JcLマウス（日本クレア社製）を飼育、出産させた。出生後2日齢のC57BL6J/JcLマウス雄（日本クレア社製）の各々の膵臓β細胞のN-Acetyl-beta-D-Glucosaminedase (O-GlcNAcase)に、特異的に細胞毒性を与え（例えばstreptozotocin 10 mg/mL(SIGMA社製)を20μL/headを皮下注射する）、4週齢までCE-2（日本クレア社製）の飼料、滅菌水を与え飼育し、満4週齢で離乳させた後より粗脂肪含量が通常食よりも高い(or 約30%以上の)High Fat Diet食（日本クレア社製）、滅菌水を与え、10週齢まで飼育した。これによりNASHマウスが作製された。さらに20週齢まで飼育することにより肝癌マウスが作製された。
[Example 1] Production of NASH model animals and liver cancer model animals (a) Production of model animals C57BL6J / JcL mice (manufactured by CLEA Japan, Inc.) on the 14th day of pregnancy were bred and given birth. Specific cytotoxicity of N-Acetyl-beta-D-Glucosaminedase (O-GlcNAcase) in each pancreatic β cell of male C57BL6J / JcL mice (manufactured by CLEA Japan, Inc.) 2 days after birth (eg streptozotocin 10 mg / mL (SIGMA) was injected subcutaneously at 20 μL / head), and was fed with CE-2 (Claire Japan) feed and sterilized water up to 4 weeks of age, and weaned at 4 weeks of age. Later, a high fat diet diet (manufactured by CLEA Japan, Inc.) with a crude fat content higher than that of a normal diet (or about 30% or more), sterilized water was given, and the animals were raised to 10 weeks of age. This produced a NASH mouse. Furthermore, liver cancer mice were prepared by rearing to 20 weeks of age.
（ｂ）組織学的検討
各週齢にてマウスを24時間の絶食の後、エーテル麻酔下で屠殺、採血を行い、各臓器をOCT compound（sakura社製）にて凍結後、切片化して病理学的解析を行った。本モデルでは、血清生化学的検査においては、正常個体群に比べ、空腹時血糖、Alanine aminotransferase (ALT)、及び中性脂肪の値は高く、インスリン抵抗性が観察される（図１）。組織学的には5週齢時に肝細胞の膨化を伴う、顕著な脂肪肝が観察され、8週齢時には肝臓内の脂肪はほぼ消失している（図２）。6週齢時には肝臓内にマクロファージをはじめとする炎症性細胞の浸潤と集簇が観察され、肝臓の中心静脈を中心に繊維化が進行している。さらに経時的な変化を観察すると8週齢時には中心動脈を結ぶように線維化が進行し、10週齢時には再生結節の形成を示し、肝硬変状態となる（図３）。その後、マウス加齢に伴い再生結節は肥大化し、20週齢時には、炎症性細胞の浸潤、異形肝細胞の増加及び正常肝細胞を圧排するように発育した癌が観察された（図４）。
(B) Histological examination After 24-hour fasting at each age, mice were sacrificed and blood-collected under ether anesthesia, and each organ was frozen with OCT compound (manufactured by Sakura), sectioned, and pathology Analysis was performed. In this model, in the serum biochemical test, fasting blood glucose, Alanine aminotransferase (ALT), and triglyceride levels are high and insulin resistance is observed compared to the normal population (FIG. 1). Histologically, a marked fatty liver with hepatocyte swelling was observed at the age of 5 weeks, and fat in the liver was almost lost at the age of 8 weeks (FIG. 2). At 6 weeks of age, infiltration and aggregation of macrophages and other inflammatory cells were observed in the liver, and fibrosis progressed mainly in the central vein of the liver. Furthermore, when observing changes over time, fibrosis progresses so as to connect the central arteries at the age of 8 weeks, and at the age of 10 weeks, regenerative nodules are formed, resulting in a cirrhosis state (FIG. 3). Thereafter, the regenerated nodules became enlarged with the aging of the mice, and at 20 weeks of age, infiltration of inflammatory cells, an increase in deformed hepatocytes, and a cancer that developed to exclude normal hepatocytes were observed (FIG. 4).
上述のように、NASHマウス、および肝癌マウスの作出が確認された。 As described above, the production of NASH mice and liver cancer mice was confirmed.
肝臓に脂肪が蓄積する原因としてはアルコール、肥満、糖尿病、脂質代謝異常、薬剤、高度の栄養障害などがあげられるが大きくアルコール性と非アルコール性に分類される。このアルコール性脂肪肝は肝炎、肝線維症、肝硬変へと進行するが、非アルコール性は脂肪肝にとどまり病態は進行しないと考えられてきた。しかし、1990年代後半になり、欧米では肥満人口の増加と疾患概念の普及とともに、C型肝炎、アルコール性肝炎に次ぐ頻度の高い疾患であることが明らかとなり、その病態も肝硬変さらには肝癌へと進行することも報告され注目されるに至った。日本においても、遺伝的なインスリン分泌不足を背景とし、食生活の欧米化、運動不足により肥満人口は増加の一途をたどると供にNASHと診断させる患者数も増加傾向にある。その為、NASH治療法並びに治療薬剤を早急に整備・確立する必要がある。 The causes of fat accumulation in the liver include alcohol, obesity, diabetes, abnormal lipid metabolism, drugs, and severe nutritional disorders, but are largely classified into alcoholic and non-alcoholic. This alcoholic fatty liver progresses to hepatitis, liver fibrosis, and cirrhosis, but non-alcoholic is limited to fatty liver and has not been considered to progress. However, in the latter half of the 1990s, in Europe and the United States, it became clear that the obesity population increased and the concept of the disease spread, and that it was the second most common disease after hepatitis C and alcoholic hepatitis. Progress has been reported and has attracted attention. In Japan, the number of patients diagnosed with NASH is increasing as the obese population continues to increase due to the westernization of dietary habits and lack of exercise due to the lack of genetic insulin secretion. Therefore, it is necessary to quickly establish and establish NASH therapy and therapeutic drugs.
本発明はヒトのNASH病態との進行状態が非常に類似しており、またインスリン抵抗性、脂肪肝、脂肪性肝炎、肝線維、肝硬変フェイズと治療対象に合わせて解析する時期を決定することができる。また各フェイズからの進行に関与する病因の探索により、ヒトNASH及び肝線維化、肝硬変における全く新規の治療法・治療薬剤、バイオマーカーの開発にも貢献することができると考えられる。またさらに最終的には肝癌まで進行する為に、癌抑制等の薬剤、肝癌発症機構についても検討することが可能となる。 The present invention is very similar in progression to human NASH pathology, and insulin resistance, fatty liver, steatohepatitis, liver fibrosis, liver cirrhosis phase and the time to analyze according to the treatment target can be determined it can. In addition, the search for the pathogenesis involved in the progression from each phase may contribute to the development of human NASH, liver fibrosis, and completely new treatments / pharmaceuticals and biomarkers for liver cirrhosis. Furthermore, since it eventually progresses to liver cancer, it becomes possible to examine drugs such as cancer suppression and the mechanism of liver cancer onset.
さらに上記に加えて、糖尿病性疾患も同時に解析することが可能であるため、肝臓だけではなく生物個体として全身的な病変の関連性およびその治療法・治療薬剤、バイオマーカーの開発等にも大きく貢献することができる。 In addition to the above, it is possible to analyze diabetic diseases at the same time, which greatly affects not only the liver but also the relationship of systemic lesions as a living individual and the development of treatments, drugs and biomarkers. Can contribute.
Claims (13)
（ａ）請求項１〜６のいずれかに記載の脂肪性肝炎モデル非ヒト動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程 A screening method for a substance for treating or preventing steatohepatitis, comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test substance to a non-human animal with steatohepatitis model according to any one of claims 1 to 6 (b) a step of evaluating an improvement effect on steatohepatitis
（ａ）請求項１〜６のいずれかに記載の脂肪性肝炎モデル非ヒト動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）脂肪性肝炎に対する改善効果を評価する工程 A method for evaluating the efficacy of a drug for improving steatohepatitis, comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test drug to the non-human animal with steatohepatitis model according to any one of claims 1 to 6 (b) a step of evaluating an improvement effect on steatohepatitis
（ａ）塊状型の索状肝細胞癌
（ｂ）炎症性細胞の浸潤
（ｃ）正常肝細胞を圧排するように発育した肝硬変由来の肝臓癌 11. A non-human animal according to claim 10, characterized structurally by the following pathological form.
(A) Massive type of cord-like hepatocellular carcinoma (b) Infiltration of inflammatory cells (c) Liver cancer derived from cirrhosis that has grown to exclude normal hepatocytes
（ａ）請求項１０または１１に記載の肝癌モデル非ヒト動物へ被検物質を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程 A screening method for a substance for treating or preventing liver cancer, comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test substance to the liver cancer model non-human animal according to claim 10 or 11, and (b) a step of evaluating a therapeutic effect on liver cancer.
（ａ）請求項１０または１１に記載の肝癌モデル非ヒト動物へ被検薬物を投与する工程
（ｂ）肝癌に対する治療効果を評価する工程 A method for evaluating the efficacy of a drug for treating liver cancer comprising the following steps (a) and (b).
(A) a step of administering a test drug to the liver cancer model non-human animal according to claim 10 or 11, and (b) a step of evaluating a therapeutic effect on the liver cancer.
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|---|---|
| JP (1) | JP2009178143A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011145340A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | 興和株式会社 | Prophylactic and/or therapeutic agent for non-alcoholic steatohepatitis |
| WO2011158933A1 (en) | 2010-06-17 | 2011-12-22 | 日東電工株式会社 | Agent for treating renal fibrosis |
| WO2012049874A1 (en) * | 2010-10-13 | 2012-04-19 | ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 | Biomarker for diagnosis of fatty liver diseases, method for measuring same, computer program and storage medium |
| CN105557623A (en) * | 2015-12-02 | 2016-05-11 | 南京凯斯艾生物科技有限公司 | Experimental animal model with non-alcoholic steatohepatitis transforming into hepatic carcinoma |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11302178A (en) * | 1998-02-17 | 1999-11-02 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medicine for preventing and treating fatty liver |
-
2008
- 2008-02-01 JP JP2008022494A patent/JP2009178143A/en active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11302178A (en) * | 1998-02-17 | 1999-11-02 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medicine for preventing and treating fatty liver |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JPN6013000135; Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ． Ｖｏｌ．５６， Ｎｏ．９, 2007, ｐ．１２３３-１２４０ * |
| JPN6013000136; Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ． Ｖｏｌ．６６， Ｎｏ．２, 2000, ｐ．１２５-１３１ * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011145340A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | 興和株式会社 | Prophylactic and/or therapeutic agent for non-alcoholic steatohepatitis |
| WO2011158933A1 (en) | 2010-06-17 | 2011-12-22 | 日東電工株式会社 | Agent for treating renal fibrosis |
| WO2012049874A1 (en) * | 2010-10-13 | 2012-04-19 | ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 | Biomarker for diagnosis of fatty liver diseases, method for measuring same, computer program and storage medium |
| CN105557623A (en) * | 2015-12-02 | 2016-05-11 | 南京凯斯艾生物科技有限公司 | Experimental animal model with non-alcoholic steatohepatitis transforming into hepatic carcinoma |
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