JP2009167135A - 齲蝕治療用キット - Google Patents
齲蝕治療用キット Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009167135A JP2009167135A JP2008008471A JP2008008471A JP2009167135A JP 2009167135 A JP2009167135 A JP 2009167135A JP 2008008471 A JP2008008471 A JP 2008008471A JP 2008008471 A JP2008008471 A JP 2008008471A JP 2009167135 A JP2009167135 A JP 2009167135A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- containing composition
- composition
- hydroxyapatite
- caries
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 164
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 title claims abstract description 109
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 438
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 287
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 285
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 246
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 234
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 232
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 225
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 189
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract description 45
- 208000008655 root caries Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 80
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 52
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 50
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 41
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims description 41
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 32
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 30
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 22
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 21
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 10
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 8
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 6
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 6
- -1 phosphate group calcium salt Chemical class 0.000 abstract description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 95
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 72
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 54
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 53
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 45
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 description 40
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 38
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 33
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 31
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 29
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 25
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 20
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 13
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 13
- 230000009471 action Effects 0.000 description 12
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 12
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 10
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 9
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- ZGYZFXSEIYZCNV-UHFFFAOYSA-H tricalcium hydrogen phosphate Chemical compound [Ca++].[Ca++].[Ca++].OP([O-])([O-])=O.OP([O-])([O-])=O.OP([O-])([O-])=O ZGYZFXSEIYZCNV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 8
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 7
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 6
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 6
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 5
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000002599 Smear Layer Diseases 0.000 description 4
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 4
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FWKJBIILMKHXEI-UHFFFAOYSA-L P.P(=O)(O)([O-])[O-].[Ca+2] Chemical compound P.P(=O)(O)([O-])[O-].[Ca+2] FWKJBIILMKHXEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000037123 dental health Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrahydroxy-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound OP1(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- 108010019954 casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate nanocomplex Proteins 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N cyclotriphosphoric acid Chemical compound OP1(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 201000009241 dentin caries Diseases 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 201000010840 enamel caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000012613 in situ experiment Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 210000004357 third molar Anatomy 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydron;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
【解決手段】齲蝕治療用キットおよび組成物であって、該キットおよび組成物は、(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物を備えており、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、キットおよび組成物。
【選択図】なし
Description
Oral Care社カタログ「ナノ粒子薬用ハイロドキシアパタイト」
(項目1)
齲蝕治療用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、キット。
(i)歯の齲蝕による欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を充填し、その後、前記リン酸化糖カルシウム含有組成物を該充填部に適用するか、または(ii)歯の齲蝕による欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と前記リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を充填することを特徴とする、項目1に記載のキット。
(3)有機質溶解剤をさらに備える、項目1に記載のキット。
歯の齲蝕による欠損部分に前記有機質溶解剤を適用して該欠損部分の有機質を除去することにより歯の欠損部分表面を露出させ、その後、(i)該露出した欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を充填し、その後、前記リン酸化糖カルシウム含有組成物を該充填部に適用するか、または(ii)該露出した欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と前記リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を充填することを特徴とする、項目1に記載のキット。
ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含む、齲蝕治療用組成物であって、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
前記組成物が粉末状である、項目5に記載の組成物。
歯のエナメル質が損傷を受けた場合のエナメル質ケア用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を該損傷を受けた部分に適用し、その後、該部分に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を該損傷を受けた部分に適用する、キット。
前記損傷が、ディボンディング、ホワイトニング、プロフェッショナルメカニカルトゥースクリーニング、ポリッシングまたは矯正治療によって引き起こされる、項目7に記載のキット。
歯のエナメル質が損傷を受けた場合のエナメル質ケア用組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
前記損傷が、ディボンディング、ホワイトニング、プロフェッショナルメカニカルトゥースクリーニング、ポリッシングまたは矯正治療によって引き起こされる、項目9に記載の組成物。
歯の露出根面のエナメル質化のためのキットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の露出根面に適用し、その後、該根面に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の露出根面に適用する、キット。
歯の露出根面のエナメル質化のための組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
知覚過敏治療用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の知覚過敏面に適用し、その後、該面に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の知覚過敏面に適用する、キット。
知覚過敏治療用組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
齲蝕治療用歯磨き剤であって、該歯磨き剤は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、歯磨き剤。
本発明においては、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムが使用される。また、必要に応じて他の材料もまた使用され得る。
ハイドロキシアパタイトとは、Ca10(PO4)6(OH)2によって表される化合物をいう。ハイドロキシアパタイトは結晶構造をとる。本発明で用いられるハイドロキシアパタイトは、粒子状である。本発明で用いられるハイドロキシアパタイト粒子の平均粒子径は、好ましくは約10nm以上である。ハイドロキシアパタイト粒子の平均粒子径はまた、約15nm以上、約20nm以上、約25nm以上、約30nm以上、約35nm以上、約40nm以上、約45nm以上、約50nm以上などであってもよい。本発明で用いられるハイドロキシアパタイト粒子の平均粒子径は、好ましくは約400nm以下であり、さらに好ましくは約100nm以下であり、特に好ましくは約80nm以下であり、最も好ましくは約70nm以下である。なお、本明細書中でハイドロキシアパタイト粒子について言及する場合、平均粒子径とは、体積基準のメジアン径のことをいう。ハイドロキシアパタイト粒子の大きさは、光散乱タイプ粒度分布測定装置およびレーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(例えば、株式会社堀場製作所製 レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置LA−920)によって測定され得る。
本発明において使用されるリン酸化糖カルシウムは、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなっている。本明細書で用いる場合、用語「リン酸化糖」とは、分子内に少なくとも1個のリン酸基を有する糖をいう。本明細書で用いる場合、用語「リン酸化糖カルシウム」とは、リン酸化糖のカルシウム塩をいう。本発明において使用されるリン酸化糖カルシウムにおいては、糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、リン酸基の数が1〜2個である。リン酸化糖カルシウム中のカルシウムイオンの数は、1〜2個であり、好ましくはリン酸化糖カルシウム中のリン酸基の数とリン酸イオンの数とは等しい。
本発明のキット、組成物および歯磨剤においては、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムによる作用を妨害しない限り、目的とするキットにおいて通常用いられる任意の材料が用いられ得る。
本明細書においては、「キット」とは、2以上の構成要素を組み合わせて1組としたものをいう。本発明のキットは、齲蝕を治療するため、エナメル質をケアするため、歯の露出根面のエナメル質化のため、または知覚過敏の治療のために用いられる。本明細書においては、「治療」とは、既に存在する齲蝕を完全に治癒させるかまたは部分的に改善することだけでなく、齲蝕を予防すること、ならびに知覚過敏を完全に治癒させるかまたは部分的に改善することおよび知覚過敏を予防することをも包含する。
本発明のキットは、例えば、以下のように使用されるが、このような使用方法に限定されない。
本発明の齲蝕治療用キットを使用して齲蝕を治療する際には、以下の2つの使用方法のいずれを採用してもよい:
(i)まず、歯の齲蝕による欠損部分にハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を充填し、その後、リン酸化糖カルシウム含有組成物をこの充填部に適用する使用方法;および
(ii)歯の齲蝕による欠損部分にハイドロキシアパタイト粒子含有組成物とリン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を充填する使用方法。
本発明のエナメル質ケア用キットを使用してエナメル質をケアする際には、以下の2つの使用方法のいずれを採用してもよい:
(i)まず、ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を、損傷を受けた部分に適用し、その後、この部分にリン酸化糖カルシウム含有組成物を適用する使用方法;および
(ii)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物とリン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を損傷を受けた部分に適用する使用方法。
本発明の歯の露出根面のエナメル質化のためのキットを使用して歯の露出根面をエナメル質化させる際には、以下の2つの使用方法のいずれを採用してもよい:
(i)まず、ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の露出根面に適用し、その後、この根面に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用する使用方法;および
(ii)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物とリン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の露出根面に適用する使用方法。
本発明の知覚過敏の治療のためのキットを使用して知覚過敏を治療する際には、以下の2つの使用方法のいずれを採用してもよい:
(i)まず、ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の知覚過敏面に適用し、その後、この面にリン酸化糖カルシウム含有組成物を適用する使用方法;および
(ii)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物とリン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の知覚過敏面に適用する使用方法。
齲蝕治療用組成物、エナメル質ケア用組成物、歯の露出根面のエナメル質化のための組成物、または知覚過敏の治療のための組成物として使用される本発明の組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含む。本発明の組成物は、粉末状、顆粒状、ペースト状、クリーム状、ゲル状または懸濁液状であり得る。
本発明の組成物は、例えば、以下のように使用されるが、このような使用方法に限定されない。
本発明の齲蝕治療用組成物を使用して齲蝕を治療する際には、以下のようにして使用され得る。
本発明のエナメル質ケア用組成物を使用してエナメル質をケアする際には、以下のようにして使用され得る。
本発明の歯の露出根面のエナメル質化のための組成物を使用して歯の露出根面をエナメル質化させる際には、以下のようにして使用され得る。
本発明の知覚過敏の治療のための組成物を使用して知覚過敏を治療する際には、以下のようにして使用され得る。
本発明の齲蝕治療用歯磨き剤は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含む。
本発明のキットおよび組成物は、歯科医師、歯科衛生士、看護士、看護助手などのプロが使用してもよく、また家庭で一般人が使用してもよい。
以下の実施例および参考例に用いたリン酸化糖カルシウムは、特開平8−104696号の実施例1の手順で、塩化ナトリウムの代わりに塩化カルシウムを用いて、馬鈴薯澱粉より調製したリン酸化糖カルシウムを指す。つまり、α−1,4結合した2から8個のグルコースからなるオリゴ糖に分子内に1個から2個のリン酸基が結合し、これらのリン酸化糖にそれぞれカルシウムが結合したリン酸化糖カルシウムの混合物である。このリン酸化糖カルシウムは、3、4または5個のグルコースからなるオリゴ糖に分子内で1個のリン酸基が結合し、このリン酸基にカルシウムが結合しているものと5、6、7または8個のグルコースからなるオリゴ糖に分子内で2個のリン酸基が結合し、このリン酸基にカルシウムが結合しているものとの混合物である。ここで、1個のリン酸基が結合しているものと2個のリン酸基が結合しているものとのモル比は約8:2である。以下の実施例および試験例では、このようにして調製した塩を用いた。イオン交換樹脂を用いる本方法以外にも、一般的な電気透析によって、脱塩後、各金属塩を添加することで容易に各種金属塩のリン酸化糖が調製できる。なお、リン酸化糖のカルシウム塩については、江崎グリコ株式会社からリン酸化オリゴ糖カルシウムとして販売されているものも好適に用いることができる。リン酸化オリゴ糖カルシウムは、粉末または溶液として用いている。
歯の表面には、バイオフィルム、ペリクル等の有機系阻害物質が存在する。バイオフィルムは、齲蝕の原因となるミュータンス菌などの細菌が集合体を作って歯の表面に形成された膜である。バイオフィルムなどの有機系阻害物質があると、ハイドロキシアパタイトなどを塗布しても歯の内側に入ることができず、その効果は低い。そのため、エナメル質の傷や脱灰部の微細構造をターゲットにナノサイズのハイドロキシアパタイトを確実に到達させてハイドロキシアパタイトの効果を最大限に発揮させるためには、歯の表面の有機系阻害物質を溶解することが重要である。本発明者らはまず、歯の表面の有機系阻害物質を溶解してからハイドロキシアパタイトを塗布することについて検討を行った。
萌出期および萌出後数年の間のエナメル質表面は歯の発生に由来する微細な凹凸が残っており石灰化度が低いので齲蝕になりやすい。そのため、萌出期および萌出後数年の間の歯の管理が極めて重要である。本参考例は、有機質溶解剤を応用したHAPによる歯面修復に関する臨床研究である。
本参考例においては、萌出期のエナメル質白濁部(すなわち、初期脱灰病変)に適用した症例の臨床経過について記載する。萌出期の6歳男性の前歯(上顎の左右の中切歯)にエナメル質白濁部が見られた。術前の歯を正面から撮影した写真を図3左に示す。上顎の左右の中切歯(前歯)2本を手用ブラシにて清掃後、有機質溶解剤(ADゲル)を歯面全面にほぼ均等に塗布したまま1〜2分間放置し、精製水で洗浄した。精製水で洗浄した後の歯を正面から撮影した写真を図3の右に示す。精製水で洗浄した後にコントラにラバーカップをつけて750rpmにてハイドロキシアパタイト(歯科専用リナメルPMTC最終仕上げペースト)を約30秒間塗布した。その後、チェアサイドでリン酸化オリゴ糖カルシウム入りのガム(江崎グリコ製;poscam)を2粒、約20分間噛むように指導した。また、この患者に、リン酸化オリゴ糖カルシウム入りのガム(poscam;江崎グリコ製)を処方し、ホームケアとして、毎日食事後および随時気の向いたときにこのガムを噛むように指導した。
本参考例においても、萌出期のエナメル質白濁部に適用した症例の臨床経過について記載する。萌出期においては、非常に歯質が弱いために、一旦治療によって白濁部を治療しても、その後また、脱灰が起こることがよくある。この参考例はそのような場合についての臨床例であり、参考例3と同じ男性についての、参考例3の9ヵ月後の時点からの臨床結果である。この男性の前歯(上顎の左右の中切歯)にエナメル質白濁部が見られた。術前(プロケア前)の上顎の左右の中切歯および下顎の左右の中切歯および側切歯の写真を図5の上段左に示す。
参考例からもわかるように、有機質溶解剤である次亜塩素酸ナトリウムを使用することにより、歯面上の有機質が分解され、歯質が露出する。歯面を露出させることにより阻害因子が除去され、各操作の効果が向上すると考えた。さらに、ナノサイズのハイドロキシアパタイトのペーストおよび粉末により微小欠損(すなわち、歯面の凹凸)を埋め立て、さらにリン酸化オリゴ糖を作用させることにより、このハイドロキシアパタイトの再石灰化を促進させることを考えた。
歯の健康のためには、歯科医師によるケアと家庭でのホームケアの両方が重要である。口腔内で絶えず起こっている脱灰と再石灰化とのサイクルを再石灰化側に傾けることが重要であり、それにより、健康を増進する方向のケアが行われる。
歯周治療や加齢、咬合によって生じる歯肉退縮に伴い発生する根面齲蝕は、象牙細管の存在がその進行を早める一因となっている。また、知覚過敏についても象牙細管の開口が現象として確認されている。このような露出根面に対する予防法は確立されておらず、臨床においてエナメル質との組織的な違いを強く実感する部分である。したがって、露出象牙質表層の象牙細管を封鎖してアパタイトリッチな表層に改質すること(エナメル質化)は臨床的意義が大きい。これまで本発明者らは、エナメル質の脱灰抑制と再石灰化促進を目的として、有機質溶解剤を応用したナノ粒子ハイドロキシアパタイト(nanoHAP)含有ペーストによる歯面修復ケアを考案し、臨床的有効性について検討してきた。有機質溶解剤を応用したナノ粒子ハイドロキシアパタイト(nanoHAP)含有ペーストによる歯面修復ケアを象牙質に応用すれば、根面齲蝕に対する耐性の獲得および知覚過敏抑制効果も期待できることから、本実施例では、その可能性についてヒト抜去歯を用いた試験により検討を行った。
本法を象牙質に臨床応用すれば、根面齲蝕に対する耐性の獲得および知覚過敏抑制効果も期待できることから、本実施例では、その可能性についてin situ試験で検討を行った(加藤正治,相澤真奈美:露出した象牙質表層の「エナメル質化」に関する研究,日本歯科保存学会誌 50秋季特別号,173,2007)。
臨床における歯面修復ケアの有効性を実証するために、根面齲蝕へのアプローチを行った。41歳男性の歯を噛み合せた状態で正面から撮影した写真を図14の上段左に示す。右下の第1大臼歯および第2大臼歯の根面に齲蝕が形成されている。右下の第1大臼歯および第2大臼歯を横から撮影した写真を図14の上段真ん中に示す。根面が変色しており、齲蝕が形成されているのがわかる。根面部分に有機質溶解剤(「ADゲル」、クラレメディカル製)を塗布し、ワンタフトブラシを用いて2分間作用させた後、精製水で洗浄した。有機質溶解剤を作用させている状態の歯の写真を図14の上段右に示す。精製水で除去後、ナノハイドロキシアパタイト含有ペースト(「歯科専用リナメルPMTC最終仕上げペースト」、サンギ製)をこの根面に塗布し、PMTC専用コントラにラバーカップを付けて低速回転(1000回転)で20秒間作用させた後、精製水で洗浄した。ハイドロキシアパタイト含有ペーストを作用させている状態の歯の写真を図14の下段左に示し、ハイドロキシアパタイト含有ペーストを作用させてから精製水で洗浄した後、チェアサイドでリン酸化オリゴ糖カルシウム入りのガム(poscam;江崎グリコ製)を2粒20分間噛むように指示した。セルフケアではリン酸化オリゴ糖カルシウム入りのガム(poscam;江崎グリコ製)を毎食後および随時摂取するように処方した。歯面修復ケアを計4回行い、初回ケアから9ヶ月経過時の状態の歯の写真を図14の下段右に示す。根面齲蝕により脱灰軟化していた当該部位表面の硬度は触診でエナメル質と差異が感じられないほどまでに改善し、非常に滑沢な表面性状が獲得できた。このことから、ハイドロキシアパタイトおよびリン酸化オリゴ糖カルシウムでの処置が根面齲蝕の抑制に効果的であることがわかった。
以下、実際の臨床例を説明する。50歳の女性の歯周病を治療した。歯周病処置前に、歯をかみ合わせた状態で歯および歯茎を正面から撮影した写真を図15の左上に示す。歯茎が赤く腫れ、後退しているのがわかる。歯周治療後に、歯および歯茎を正面から撮影した写真を図15の右下および図16の左上に示す。腫れがひいたことにより、歯茎の後退が激しくなっている。
知覚過敏への応用についても検討した。知覚過敏は、歯根部の象牙質が露出し、歯の外の刺激が歯髄に到達することによって起こる。知覚過敏の28歳の女性患者の噛み合わせた状態で右側の歯を撮影した写真を図19に示す。右上第1小臼歯の歯茎が後退して、歯根部のエナメル質が存在しない部分が露出しているのがわかる。この患者に対して、有機質溶解剤(「ADゲル」、クラレメディカル製)を塗布し、ワンタフトブラシを用いて2分間作用させた後、精製水で洗浄した。次いで、ナノハイドロキシアパタイト含有ペースト(「歯科専用リナメルPMTC最終仕上げペースト」、サンギ製)をこの露出した象牙質に塗布し、PMTC専用コントラにラバーカップを付けて低速回転(1000回転)で20秒間作用させた後、精製水で洗浄した。この後、精製水で洗浄し、次いでリン酸化オリゴ糖カルシウム30%水溶液歯根部に充分に行き渡るように作用させた。リン酸化オリゴ糖カルシウム30%水溶液は粘性のある液体なので、これにより、歯面がパックされたような状態になった。セルフケアではリン酸化オリゴ糖カルシウム入りのガム(poscam;江崎グリコ製)を毎食後および随時摂取するように処方した。歯磨剤はナノ粒子ハイドロキシアパタイト配合のものだけを使用するように指導した。2週後の来院時には患者は知覚過敏を感じなくなった。このことから、ハイドロキシアパタイトおよびリン酸化オリゴ糖カルシウムでの処置が知覚過敏抑制効果に効果的であることがわかった。
Claims (15)
- 齲蝕治療用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、キット。 - (i)歯の齲蝕による欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を充填し、その後、前記リン酸化糖カルシウム含有組成物を該充填部に適用するか、または(ii)歯の齲蝕による欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と前記リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を充填することを特徴とする、請求項1に記載のキット。
- (3)有機質溶解剤をさらに備える、請求項1に記載のキット。
- 歯の齲蝕による欠損部分に前記有機質溶解剤を適用して該欠損部分の有機質を除去することにより歯の欠損部分表面を露出させ、その後、(i)該露出した欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を充填し、その後、前記リン酸化糖カルシウム含有組成物を該充填部に適用するか、または(ii)該露出した欠損部分に前記ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と前記リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を充填することを特徴とする、請求項1に記載のキット。
- ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含む、齲蝕治療用組成物であって、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
- 前記組成物が粉末状である、請求項5に記載の組成物。
- 歯のエナメル質が損傷を受けた場合のエナメル質ケア用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を該損傷を受けた部分に適用し、その後、該部分に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を該損傷を受けた部分に適用する、キット。 - 前記損傷が、ディボンディング、ホワイトニング、プロフェッショナルメカニカルトゥースクリーニング、ポリッシングまたは矯正治療によって引き起こされる、請求項7に記載のキット。
- 歯のエナメル質が損傷を受けた場合のエナメル質ケア用組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
- 前記損傷が、ディボンディング、ホワイトニング、プロフェッショナルメカニカルトゥースクリーニング、ポリッシングまたは矯正治療によって引き起こされる、請求項9に記載の組成物。
- 歯の露出根面のエナメル質化のためのキットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の露出根面に適用し、その後、該根面に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の露出根面に適用する、キット。 - 歯の露出根面のエナメル質化のための組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
- 知覚過敏治療用キットであって、該キットは、
(1)ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物および
(2)リン酸化糖カルシウム含有組成物
を備えており、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個であり、
(i)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物を歯の知覚過敏面に適用し、その後、該面に該リン酸化糖カルシウム含有組成物を適用するか、または、
(ii)該ハイドロキシアパタイト粒子含有組成物と該リン酸化糖カルシウム含有組成物との混合物を歯の知覚過敏面に適用する、キット。 - 知覚過敏治療用組成物であって、該組成物は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、組成物。
- 齲蝕治療用歯磨き剤であって、該歯磨き剤は、ハイドロキシアパタイト粒子およびリン酸化糖カルシウムを含み、該齲蝕がC1期またはC2期の齲蝕および根面齲蝕であり、該リン酸化糖カルシウムが、糖部分とリン酸基のカルシウム塩とからなり、該糖部分が重合度2〜8のグルカンであり、該リン酸基の数が1〜2個である、歯磨き剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008008471A JP5241249B2 (ja) | 2008-01-17 | 2008-01-17 | 齲蝕治療用キット |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008008471A JP5241249B2 (ja) | 2008-01-17 | 2008-01-17 | 齲蝕治療用キット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009167135A true JP2009167135A (ja) | 2009-07-30 |
JP5241249B2 JP5241249B2 (ja) | 2013-07-17 |
Family
ID=40968759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008008471A Active JP5241249B2 (ja) | 2008-01-17 | 2008-01-17 | 齲蝕治療用キット |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5241249B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013162366A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Stichting Vu-Vumc | Protection of materials by sphingosine based compounds |
WO2014050144A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 江崎グリコ株式会社 | 象牙細管封鎖剤 |
WO2014148044A1 (ja) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | 株式会社ロッテ | 知覚過敏緩和用口腔組成物 |
WO2014156138A1 (ja) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用硬化性組成物 |
US11529214B2 (en) | 2017-05-12 | 2022-12-20 | Convergent Dental, Inc. | System and methods for preventative dental hard tissue treatment with a laser |
US11918824B2 (en) | 2020-01-03 | 2024-03-05 | Convergent Dental, Inc. | Laser system for enhancing remineralization and strength of hard tissue |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08104696A (ja) * | 1994-08-11 | 1996-04-23 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖とその製造方法 |
JP2002325557A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-11-12 | Ezaki Glico Co Ltd | 抗う蝕機能を有する組成物 |
JP2005034127A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Sangi Co Ltd | チューインガム |
JP2005325102A (ja) * | 2004-04-13 | 2005-11-24 | Japan Science & Technology Agency | 象牙細管封鎖材 |
JP2006062993A (ja) * | 2004-08-25 | 2006-03-09 | Sangi Co Ltd | 口腔用組成物 |
-
2008
- 2008-01-17 JP JP2008008471A patent/JP5241249B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08104696A (ja) * | 1994-08-11 | 1996-04-23 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖とその製造方法 |
JP2002325557A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-11-12 | Ezaki Glico Co Ltd | 抗う蝕機能を有する組成物 |
JP2005034127A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Sangi Co Ltd | チューインガム |
JP2005325102A (ja) * | 2004-04-13 | 2005-11-24 | Japan Science & Technology Agency | 象牙細管封鎖材 |
JP2006062993A (ja) * | 2004-08-25 | 2006-03-09 | Sangi Co Ltd | 口腔用組成物 |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11944701B2 (en) | 2012-04-27 | 2024-04-02 | Stichting Vu | Protection of materials by sphingosine based compounds |
WO2013162366A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Stichting Vu-Vumc | Protection of materials by sphingosine based compounds |
US11273113B2 (en) | 2012-04-27 | 2022-03-15 | Stichting Vu | Protection of materials by sphingosine based compounds |
JP2015516982A (ja) * | 2012-04-27 | 2015-06-18 | スティッチング フェーウー—フェーウーエムセー | スフィンゴシン系化合物による材料の保護 |
EP3721863A3 (en) * | 2012-04-27 | 2020-12-09 | Stichting VU | Protection of materials by sphingosine based compounds |
JPWO2014050144A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | 江崎グリコ株式会社 | 象牙細管封鎖剤 |
WO2014050144A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 江崎グリコ株式会社 | 象牙細管封鎖剤 |
JP2014181231A (ja) * | 2013-03-21 | 2014-09-29 | Lotte Co Ltd | 知覚過敏緩和用口腔組成物 |
CN105072927A (zh) * | 2013-03-21 | 2015-11-18 | 罗蒂株式会社 | 缓和知觉过敏用口腔组合物 |
WO2014148044A1 (ja) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | 株式会社ロッテ | 知覚過敏緩和用口腔組成物 |
US10231905B2 (en) | 2013-03-26 | 2019-03-19 | Kuraray Noritake Dental Inc. | Dental curable composition |
WO2014156138A1 (ja) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用硬化性組成物 |
US11529214B2 (en) | 2017-05-12 | 2022-12-20 | Convergent Dental, Inc. | System and methods for preventative dental hard tissue treatment with a laser |
US11744671B2 (en) | 2017-05-12 | 2023-09-05 | Convergent Dental, Inc. | System and methods for preventative dental hard tissue treatment with a laser |
US11918824B2 (en) | 2020-01-03 | 2024-03-05 | Convergent Dental, Inc. | Laser system for enhancing remineralization and strength of hard tissue |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5241249B2 (ja) | 2013-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vyavhare et al. | Effect of three different pastes on remineralization of initial enamel lesion: an in vitro study | |
Dorozhkin | Calcium orthophosphates in dentistry | |
Kielbassa et al. | Closing the gap between oral hygiene and minimally invasive dentistry: a review on the resin infiltration technique of incipient (proximal) enamel lesions. | |
Camboni et al. | Tooth surface comparison after air polishing and rubber cup: a scanning electron microscopy study | |
JP5241249B2 (ja) | 齲蝕治療用キット | |
US20050175959A1 (en) | System for the controlled delivery of an active material to a dental site | |
WO2015065968A1 (en) | Oral care compositions for tooth desensitizing | |
JP2013136614A (ja) | フッ化物源およびシリカ歯研磨剤を含む、アルキル硫酸塩およびオルトリン酸塩無配合の歯磨剤組成物 | |
Meyer et al. | Hydroxyapatite as remineralization agent for children's dental care | |
JP2011032250A (ja) | 口腔用剤 | |
Singh et al. | Evaluation of efficiency of two nanohydroxyapatite remineralizing agents with a hydroxyapatite and a conventional dentifrice: a comparative In vitro study | |
Kamh et al. | Clinical performance and remineralization potential of different biomimitic materials on white spot lesions | |
Maximiano et al. | Association of Nd: YAG laser and calcium-phosphate desensitizing pastes on dentin permeability and tubule occlusion | |
Metwally et al. | Remineralization of Early Carious Lesions using Biomimetic Selfassembling Peptides Versus Fluoride agent.(In vitro and In vivo study) | |
Elkabbany et al. | Remineralization effect of diode laser, Nanoseal®, and Zamzam water on initial enamel carious lesions induced around orthodontic brackets | |
EP3614993B1 (en) | Oral care composition based on zinc oxide and calcium dihydrogen phosphate | |
CA2438217A1 (en) | Aqueous slurries useful for cleaning teeth and methods related thereto | |
Gunda et al. | Minimal intervention in pediatric dentistry | |
EP1105081B1 (en) | Preparation for cleaning tooth root surfaces and surrounding tissue | |
Anbarani et al. | A Double-Blinded, Randomized Study Evaluating the In Vivo Effects of a Novel Dental Gel on Enamel Surface Microstructure and Microhardness. | |
Okur et al. | Evaluation of Dentin Tubule Plugging Efficiencies and Effects on Dentin Surface Roughness of Dentin Desensitizing Agents, the Er, Cr: YSGG Laser, and Their Combination After Erosion-abrasion Cycles: An In Vitro Study | |
Dorozhkin | Calcium orthophosphates as a dental regenerative material | |
Rosianu et al. | Low viscosity resin penetration degree in incipient caries lesions | |
Bekes et al. | The influence of application of different desensitisers on root dentine demineralisation in situ | |
Jumanca et al. | The Effect of Hydroxyapatite from Various Toothpastes on Tooth Enamel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101108 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130311 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130328 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130311 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130402 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160412 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5241249 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |