JP2009099853A - 高耐食性r−t−b系希土類磁石 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】R-T-B系希土類磁石(RはYを含む希土類元素の少なくとも1種であり、TはFeまたはFe及びCoである)の表面に非水溶媒を用いた電気アルミニウムめっき液によりアルミニウム被膜を形成し、更に熱水酸化または陽極酸化によりアルミニウム被膜の一部を酸化膜とすることで高耐食、且つ水素脆化を起こさない被膜を形成することができる。
【選択図】図1
Description
質量%でNd:18.5%、Pr:5.2%、Dy:6.6%、B:0.9%、Co:2.0%、Al:0.10%、Ga:0.09%、Cu:0.10%、残部Feの主要成分組成であるR-T-B系磁石原料を粉砕し、成形・焼結・熱処理・加工することで65mm×30mm×5mmのR-T-B系磁石素材(以下、単に「磁石素材」という)とした。
硫酸系前処理液
[1]第一酸洗: 硝酸ナトリウム 17g/L + 硫酸 9ml/L
室温、3min
[2]第二酸洗: 硝酸ナトリウム 17g/L + 硫酸 16ml/L
室温、90s
[3]アルカリ超音波洗浄: 水酸化ナトリウム 50g/L
室温、3min
比較例1と同様にして作製した磁石素材に比較例1と同様にして平均厚さ40μmのアルミニウムめっき膜を形成し、更に100℃のトリエタノールアミン0.3vol%水溶液に3時間浸漬すること(熱水酸化)によって酸化膜を形成した。その断面写真を図1に示す。電気めっきであるため膜厚分布を生じているが、断面観察場所では磁石素地の上に厚さ30μmのアルミニウムめっき膜が生成し、アルミニウムめっき膜は表面から深さ2μmにわたって酸化膜に変化していた。この酸化膜はX線回折による分析をしたところα-Al2O3・H2Oからなるベーマイト層であることが確認された。図2(a)に示すように塩水噴霧試験1000時間後も錆の発生などの外観変化はなく、極めて良好な耐食性を示した。尚、図2(b)に示すように同様の磁石素材にNi/Cu/Ni被膜を形成したR-T-B系希土類磁石では、塩水噴霧試験48時間後に赤錆の発生が認められた。
比較例1と同様にして作製した磁石素材に比較例1と同様にして平均厚さ40μmのアルミニウムめっき膜を作製し、硫酸系化成液中にて陽極酸化を行った。アルミニウムめっき膜は表面から深さ約10μmにわたって酸化膜に変化していた。この酸化膜はX線回折による分析をしたところ非晶質アルミナからなるアルマイト層であることが確認された。塩水噴霧試験の結果、図4に示すように1000時間まで錆の発生は認められなかった。
比較例1と同様にして作製した磁石素材に比較例1と同様にして平均厚さ5μmのアルミニウムめっき膜を作製し、硫酸系化成液を用いて陽極酸化を行った。図5に示すように試料中央のめっき膜が薄い部分では、磁石素材を被覆するアルミニウムめっき膜が残っていないため磁石素材の腐食が認められる。陽極酸化ではアルミニウム膜厚以上に酸化させると素地が溶解し減磁率が大きくなってしまう。熱水酸化の場合は素地の酸化が進行して赤錆が発生した。
Claims (6)
- R-T-B系希土類焼結磁石(RはYを含む希土類元素の少なくとも1種であり、TはFeまたはFe及びCoである)と、該R-T-B系希土類焼結磁石上に形成した電気アルミニウムめっき皮膜と、該電気アルミニウムめっき皮膜の一部を酸化させて形成した耐酸化層とを有することを特徴とする高耐食性R-T-B系希土類焼結磁石。
- 前記耐酸化層は電気アルミニウムめっき層の一部を熱水酸化してできたα-Al2O3・H2Oからなるベーマイト層であることを特徴とする請求項1に記載の高耐食性R-T-B系希土類磁石。
- 前記電気アルミニウムめっき層の膜厚は10〜100μmであり、ベーマイト層の厚さが0.2〜5μmであることを特徴とする請求項2に記載の高耐食性R-T-B系希土類磁石。
- 前記耐酸化層は電気アルミニウムめっき層の一部を陽極酸化してできた非晶質アルミナからなるアルマイト層であることを特徴とする請求項1に記載の高耐食性R-T-B系希土類磁石。
- 前記電気アルミニウムめっき層の膜厚は10〜100μmであり、アルマイト層の厚さが5〜10μmであることを特徴とする請求項4に記載の高耐食性R-T-B系希土類磁石。
- R-T-B系希土類磁石(RはYを含む希土類元素の少なくとも1種であり、TはFeまたはFe及びCoである)の表面に電気アルミニウムめっきによりアルミニウム被膜を形成し、更にアルミニウム被膜の一部を酸化させ耐酸化層とすることを特徴とする高耐食性R-T-B系希土類磁石の製造方法。
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