JP2008536835A

JP2008536835A - Diarylamine-containing compounds and compositions and their use as modulators of steroid hormone nuclear receptors

Info

Publication number: JP2008536835A
Application number: JP2008505543A
Authority: JP
Inventors: ピエール−イヴ・ミシェリー; ウェン・ケ; ハンク・マイケル・ジェイムズ・ペトラッシ; ペイ・ウェイ
Original assignee: IRM LLC
Current assignee: IRM LLC
Priority date: 2005-04-06
Filing date: 2006-04-06
Publication date: 2008-09-11
Also published as: MX2007012449A; EP1865775A1; BRPI0608934A2; CN101184395A; AU2006232109A1; RU2007140733A; WO2006108107A1; KR20080003403A; KR100926399B1; CA2603250A1

Abstract

本明細書に記載されているものはジアリールアミン構造特性を有する化合物である。また本明細書に記載されているものは、このような化合物の製造法、ステロイドホルモン核受容体の活性を調節するするためのこのような化合物の使用法、およびこのような化合物を含む医薬組成物および薬剤である。また本明細書に記載されているものは、このような化合物の使用法、ステロイドホルモン核受容体活性と関連する疾患または状態を処置および／または予防するための医薬組成物および薬剤である。 Described herein are compounds having diarylamine structural properties. Also described herein are methods for producing such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of steroid hormone nuclear receptors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Products and drugs. Also described herein are the use of such compounds, pharmaceutical compositions and agents for treating and / or preventing diseases or conditions associated with steroid hormone nuclear receptor activity.

Description

技術分野
化合物、このような化合物の製造法、このような化合物を含む医薬組成物および薬剤、およびステロイドホルモン核受容体活性と関連する疾患または状態を処置または予防するためのこのような化合物の使用法を記載する。 TECHNICAL FIELD COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING SUCH COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DRUGS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND USE OF SUCH COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH STEROIDHORMONE NUCLEAR RECEPTOR ACTIVITY State the law.

背景技術
ステロイドホルモン核受容体は核ホルモン受容体スーパーファミリーのサブセットを意味する。自然の状態で受容体が複合体をなす同族リガンドにしたがってそのように名付けられ、ステロイドホルモン核受容体はグルココルチコイド受容体（ＧＲ）、アンドロゲン受容体（ＡＲ）、ミネラルコルチコイド受容体（ＭＲ）、エストロゲン受容体（ＥＲ）、およびプロゲステロン受容体（ＰＲ）を含む。ＭＲは上皮組織、心臓、腎臓、脳、血管組織および骨で発現される。アルドステロンはＭＲの内在性リガンドであり、そして主に副腎、心臓、脳および血管で合成される。いくつかの有害な影響、例えば：ナトリウム／水分保持、腎臓線維症、血管炎症、血管線維症、内皮機能障害、冠状動脈炎症、冠血流量の減少、心室性不整脈、心筋線維症、心室肥大および循環系、主に心臓、脈管および腎臓への直接的な損傷は、アルドステロンに起因する。全ての標的臓器に対するアルドステロン作用はＭＲ受容体の活性化を介する。ＧＲはほとんど全ての組織および臓器形で発現され、そして中枢神経系の機能および心臓血管、代謝および免疫ホメオスタシスの維持の完全性に不可欠である。 Background Art Steroid hormone nuclear receptors represent a subset of the nuclear hormone receptor superfamily. It is so named according to the cognate ligand in which the receptor forms a complex in nature, and the steroid hormone nuclear receptor is glucocorticoid receptor (GR), androgen receptor (AR), mineralocorticoid receptor (MR), Includes estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR). MR is expressed in epithelial tissue, heart, kidney, brain, vascular tissue and bone. Aldosterone is an endogenous ligand for MR and is synthesized primarily in the adrenal gland, heart, brain and blood vessels. Some harmful effects such as: sodium / water retention, renal fibrosis, vascular inflammation, vascular fibrosis, endothelial dysfunction, coronary inflammation, decreased coronary blood flow, ventricular arrhythmia, myocardial fibrosis, ventricular hypertrophy and Direct damage to the circulatory system, mainly the heart, vessels and kidneys, is due to aldosterone. Aldosterone action on all target organs is through activation of MR receptors. GR is expressed in almost all tissue and organ forms and is essential for the integrity of central nervous system function and maintenance of cardiovascular, metabolic and immune homeostasis.

発明の概要
一つの局面はジアリールアミン構造を含む化合物である。一つの態様において、このようなジアリールアミン化合物はジヘテロアリールアミン化合物である。さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはフタラジン構造を含む；さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはＣＮ基を含む５員環を含む。 SUMMARY OF THE INVENTION One aspect is a compound containing a diarylamine structure. In one embodiment, such a diarylamine compound is a diheteroarylamine compound. In further or alternative embodiments, one of the heteroaryl groups of such diheteroarylamine compounds comprises a phthalazine structure; in further or alternative embodiments, one of the heteroaryl groups of such diheteroarylamine compounds. Contains a 5-membered ring containing a CN group.

他の局面は核受容体の調節のためのジアリールアミン構造を含むこのような化合物の使用である。一つの態様において、このようなジアリールアミン化合物はジヘテロアリールアミン化合物である。さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはフタラジン構造を含む；さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはＣＮ基を含む５員環を含む。 Another aspect is the use of such compounds containing diarylamine structures for the modulation of nuclear receptors. In one embodiment, such a diarylamine compound is a diheteroarylamine compound. In a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound comprises a phthalazine structure; in a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound Contains a 5-membered ring containing a CN group.

他の局面は疾患または状態の処置における、または少なくとも１種の核受容体活性の調節が疾患または状態の病状および／または症状を予防、阻止または改善できる疾患または状態を処置するための薬剤を製造するためのジアリールアミン構造を含むこのような化合物の使用である。一つの態様において、このようなジアリールアミン化合物はジヘテロアリールアミン化合物である。さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはフタラジン構造を含む；さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはＣＮ基を含む５員環を含む。一つの態様において、核受容体はステロイドホルモン核受容体である。 Other aspects produce a medicament for the treatment of a disease or condition in the treatment of a disease or condition or where modulation of at least one nuclear receptor activity can prevent, block or ameliorate the disease state and / or symptom of the disease or condition For the use of such compounds containing a diarylamine structure. In one embodiment, such a diarylamine compound is a diheteroarylamine compound. In a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound comprises a phthalazine structure; in a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound Contains a 5-membered ring containing a CN group. In one embodiment, the nuclear receptor is a steroid hormone nuclear receptor.

他の局面はジアリールアミン構造を含むこのような化合物を含む医薬組成物である。一つの態様において、このようなジアリールアミン化合物はジヘテロアリールアミン化合物である。さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはフタラジン構造を含む；さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはＣＮ基を含む５員環を含む。 Another aspect is a pharmaceutical composition comprising such a compound comprising a diarylamine structure. In one embodiment, such a diarylamine compound is a diheteroarylamine compound. In a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound comprises a phthalazine structure; in a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound Contains a 5-membered ring containing a CN group.

他の局面はジアリールアミン構造を含むこのような化合物の製造法である。一つの態様において、このようなジアリールアミン化合物はジヘテロアリールアミン化合物である。さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはフタラジン構造を含む;さらなるまたは代わりの態様において、このようなジヘテロアリールアミン化合物のヘテロアリール基の１つはＣＮ基を含む５員環を含む。 Another aspect is a process for the preparation of such compounds containing a diarylamine structure. In one embodiment, such a diarylamine compound is a diheteroarylamine compound. In a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound comprises a phthalazine structure; in a further or alternative embodiment, one of the heteroaryl groups of such a diheteroarylamine compound Contains a 5-membered ring containing a CN group.

他の局面は式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである；
ただしＬがＮであるときＺはＣであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８およびＲ_９はそれぞれＨではない。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物である。 The other aspect is formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S;
However, when L is N, Z is C, and R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ , R ₇ , R ₈ and R ₉ are not H. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof It is a solvate.

前記局面の態様において、ＬはＮである。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＺはＮである。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＬはＮであり、そしてＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＺはＮであり、そしてＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６である。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱはＮ＝ＣＲ_６である。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ＡはＣＲ_３＝Ｎであり、そしてＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６である。 In an embodiment of the above aspect, L is N. In further or alternative embodiments of this aspect, Z is N. In further or alternative embodiments of this aspect, X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, L is N and X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, Z is N and X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = CR ₄ and Q is CR ₅ = CR ₆ . In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = CR ₄ and Q is N = CR ₆ . In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = N and Q is CR ₅ = CR ₆ .

さらなる態様において、化合物は下記の構造の１つである:

In a further embodiment, the compound is one of the following structures:

６つの上記構造のいずれかのさらなる態様において、Ｒ_１はアルキルである。さらなる態様において、Ｒ_１はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、２−ヘキシル、および３−ヘキシルの群から選択される。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_２はＨ、アルキル、および−Ｃ（Ｏ）−アルキルの群から選択される。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_３はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_４はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_５はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_６はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_７はＬ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい基である。さらなるまたは代わりの態様において、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択される。 In a further embodiment of any of the six above structures, R ₁ is alkyl. In further embodiments, R ₁ is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, neopentyl, hexyl, 2-hexyl, and 3-hexyl. Selected from the group. In further or alternative embodiments, R ₂ is selected from the group of H, alkyl, and —C (O) -alkyl. In a further or alternative embodiment, R ₃ is H. In a further or alternative embodiment, R ₄ is H. In a further or alternative embodiment, R ₅ is H. In a further or alternative embodiment, R ₆ is H. In further or alternative embodiments, R ₇ is an optionally substituted group selected from L ₄ -aryl, -L ₄ -heterocycloalkyl, and -L ₄ -heteroaryl. In further or alternative embodiments, L ₄ is a bond, O, NH, OCH ₂ , NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (O) O—, and —C ( O) selected from NH-.

この局面のさらなるまたは代わりの態様において、式（１）の構造を有する化合物は

から選択される。 In a further or alternative embodiment of this aspect, the compound having the structure of formula (1) is

Selected from.

Selected from.

他の局面は少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体と式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する化合物；またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物を接触させることを含む、少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体の活性を調節するための薬剤である。 Other aspects include at least one steroid hormone nuclear receptor and formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable compound thereof. An agent for modulating the activity of at least one steroid hormone nuclear receptor.

この局面のさらなるまたは代わりの態様において、式（１）の化合物を直接に少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体と接触させる。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、接触はインビトロでおこる。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、接触はインビボでおこる。 In further or alternative embodiments of this aspect, the compound of formula (1) is contacted directly with at least one steroid hormone nuclear receptor. In further or alternative embodiments of this aspect, the contacting occurs in vitro. In further or alternative embodiments of this aspect, the contacting occurs in vivo.

この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＬはＮである。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＺはＮである。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＬはＮであり、そしてＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＺはＮであり、そしてＸはＳである。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６である。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱはＮ＝ＣＲ_６である。この局面のさらなるまたは代わりの態様においてＡはＣＲ_３＝Ｎであり、そしてＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６である。 In a further or alternative embodiment of this aspect, L is N. In a further or alternative embodiment of this aspect, Z is N. In a further or alternative embodiment of this aspect, X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, L is N and X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, Z is N and X is S. In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = CR ₄ and Q is CR ₅ = CR ₆ . In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = CR ₄ and Q is N = CR ₆ . In further or alternative embodiments of this aspect, A is CR ₃ = N and Q is CR ₅ = CR ₆ .

さらなる態様において、化合物は下記の構造の１つを有する:

In a further embodiment, the compound has one of the following structures:

６つの上記構造のいずれかのさらなる態様において、Ｒ_１はアルキルである。さらなる態様において、Ｒ_１は：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、２−ヘキシル、および３−ヘキシルの群から選択される。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_２はＨ、アルキル、および−Ｃ（Ｏ）−アルキルの群から選択される。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_３はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_４はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_５はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_６はＨである。さらなるまたは代わりの態様において、Ｒ_７はＬ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい基である。さらなるまたは代わりの態様において、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−から選択される。 In a further embodiment of any of the six above structures, R ₁ is alkyl. In a further embodiment, R ₁ is: methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, 2-pentyl, 3-pentyl, neopentyl, hexyl, 2-hexyl, and 3-hexyl. Selected from the group of In further or alternative embodiments, R ₂ is selected from the group of H, alkyl, and —C (O) -alkyl. In a further or alternative embodiment, R ₃ is H. In a further or alternative embodiment, R ₄ is H. In a further or alternative embodiment, R ₅ is H. In a further or alternative embodiment, R ₆ is H. In further or alternative embodiments, R ₇ is an optionally substituted group selected from L ₄ -aryl, -L ₄ -heterocycloalkyl, and -L ₄ -heteroaryl. In further or alternative embodiments, L ₄ is a bond, O, NH, OCH ₂ , NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (O) O—, and —C ( O) selected from NH-.

Selected from.

Selected from.

他の局面は

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する少なくとも１つの化合物；またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物と１種またはそれ以上の適当な賦形剤の混合物を含む医薬組成物である。 Other aspects are

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
At least one compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutical A pharmaceutically acceptable solvate and a mixture of one or more suitable excipients.

この局面のさらなるまたは代わりの態様において、１種またはそれ以上の賦形剤は非経口投与に適当である。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、１種またはそれ以上の賦形剤は経口投与に適当である。この局面のさらなるまたは代わりの態様において、１種またはそれ以上の賦形剤は眼投与に適当である。 In further or alternative embodiments of this aspect, the one or more excipients are suitable for parenteral administration. In further or alternative embodiments of this aspect, the one or more excipients are suitable for oral administration. In further or alternative embodiments of this aspect, one or more excipients are suitable for ocular administration.

In a further embodiment, the compound has one of the following structures:

Selected from.

Selected from.

他の局面は、ステロイドホルモン核受容体活性の調節が疾患の病状および／または症状を予防、阻止または改善することができる動物の疾患の処置法であって、治療有効量の式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する少なくとも１つの化合物；またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物を動物に投与することを含む方法である。 Another aspect is a method of treating a disease in an animal in which modulation of steroid hormone nuclear receptor activity can prevent, block or ameliorate the disease state and / or symptoms of the disease, comprising a therapeutically effective amount of formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
At least one compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutical A pharmaceutically acceptable solvate.

In a further embodiment, the compound has one of the following structures:

さらなるまたは代わりの態様において、ステロイドホルモン核受容体はグルココルチコイド受容体、ミネラルコルチコイド受容体、アンドロゲン受容体、エストロゲン受容体、およびプロゲステロン受容体からなる群から選択される。 In further or alternative embodiments, the steroid hormone nuclear receptor is selected from the group consisting of a glucocorticoid receptor, a mineralocorticoid receptor, an androgen receptor, an estrogen receptor, and a progesterone receptor.

さらなるまたは代わりの態様において、本方法は低カリウム血漿、高血圧、うっ血性心不全、腎不全、特に慢性腎不全、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、Ｘ症候群、肥満、腎症、心筋梗塞後、冠状動脈性心臓病、コラーゲン形成の増加、線維症ならびに高血圧および内皮機能障害後のリモデリングからなる群から選択される疾患または状態の処置で使用される治療有効量の第２物質の投与をさらに含む。 In further or alternative embodiments, the method comprises low potassium plasma, hypertension, congestive heart failure, renal failure, particularly chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary Further comprising administration of a therapeutically effective amount of a second substance used in the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of arterial heart disease, increased collagen formation, fibrosis and remodeling after hypertension and endothelial dysfunction .

さらなるまたは代わりの態様において、第２物質は抗肥満剤、抗高血圧剤、強心剤、脂質低下剤、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、Ｎａ−Ｋ−ＡＴＰａｓｅ膜ポンプの阻害剤、中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）阻害剤、ＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤、アンギオテンシンＩＩアンタゴニスト、β−アドレナリン受容体ブロッカー、強心剤、カルシウムチャネルブロッカー、および３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリルコエンザイムＡレダクターゼ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）阻害剤からなる群から選択される。さらなるまたは代わりの態様において、式（１）の化合物は第２物質の前に投与される。さらなるまたは代わりの態様において、式（１）の化合物は第２物質と一緒に投与される。さらなるまたは代わりの態様において、式（１）の化合物は第２物質後に投与される。さらなるまたは代わりの態様において、式（１）の化合物および第２物質は同じ医薬組成物で投与される。 In further or alternative embodiments, the second substance is an antiobesity agent, antihypertensive agent, cardiotonic agent, lipid lowering agent, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, inhibitor of Na-K-ATPase membrane pump, neutral endopeptidase ( NEP) inhibitors, ACE / NEP inhibitors, angiotensin II antagonists, β-adrenergic receptor blockers, cardiotonic agents, calcium channel blockers, and 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA) inhibitors Selected from the group consisting of In further or alternative embodiments, the compound of formula (1) is administered prior to the second substance. In further or alternative embodiments, the compound of formula (1) is administered with a second agent. In further or alternative embodiments, the compound of formula (1) is administered after the second substance. In further or alternative embodiments, the compound of formula (1) and the second agent are administered in the same pharmaceutical composition.

他の局面は、動物のステロイドホルモン核受容体活性が疾患または状態の病状および／または症状の原因である疾患を処置するための薬剤の製造における、式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する少なくとも１つの化合物；またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物の使用である。 Another aspect is the use of formula (1) in the manufacture of a medicament for treating a disease in which animal steroid hormone nuclear receptor activity is responsible for the pathology and / or symptoms of the disease or condition.

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
At least one compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutical Is the use of solvates acceptable.

In a further embodiment, the compound has one of the following structures:

この局面のさらなるまたは代わりの態様において、ステロイドホルモン核受容体はグルココルチコイド受容体、ミネラルコルチコイド受容体、アンドロゲン受容体、エストロゲン受容体、およびプロゲステロン受容体からなる群から選択される。 In further or alternative embodiments of this aspect, the steroid hormone nuclear receptor is selected from the group consisting of a glucocorticoid receptor, a mineralocorticoid receptor, an androgen receptor, an estrogen receptor, and a progesterone receptor.

他の局面は適当な反応条件下で式（Ｄ）

の化合物と構造

を有する化合物を混合すること含む、式（１）の構造を有する化合物の製造法である。 Another aspect is the formula (D) under suitable reaction conditions.

Compounds and structures

A method for producing a compound having the structure of formula (1), comprising mixing a compound having

他の局面は適当な反応条件下で式（Ｅ）

の化合物と臭素化剤を混合し、次いで得られる混合物とシアン化剤を混合することを含む、式（１）の構造を有する化合物の製造法である。 Another aspect is the compound of formula (E) under suitable reaction conditions.

And a brominating agent, and then mixing the resulting mixture with a cyanating agent.

他の局面は適当な反応条件下で式（Ｄ）

の化合物と構造

を有する化合物を混合することを含む、式（Ｅ）の構造を有する化合物の製造法である。 Another aspect is the formula (D) under suitable reaction conditions.

Compounds and structures

A method for producing a compound having the structure of formula (E), comprising mixing a compound having

便宜上、本明細書のこの章および他の部分に記載されている全ての局面および態様は、例示のために１つの式、例えば“式（１）”を使用する。しかし、本明細書に記載されている全ての局面および態様は、式（１）の範囲内に収まる本明細書で提示される全ての式に同等に適切に適用することができる。例えば、本明細書に記載されている全ての局面および態様は、式（２）、式（３）、式（４）、式（５）、式（６）、式（７）、式（８）、式（９）、式（１０）、式（１１）、式（１２）、式（１３）、式（１４）、式（１５）、式（１６）、式（１７）、式（１８）、式（１９）、式（２０）、式（２１）、式（２２）、式（２３）、式（２４）、式（２５）、式（Ａ）、式（Ｂ）の構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に収まる全ての特定の化合物に適用できる。 For convenience, all aspects and embodiments described in this section and elsewhere in this specification use one formula, for example "Formula (1)", for illustration. However, all aspects and embodiments described herein are equally well applicable to all formulas presented herein that fall within the scope of formula (1). For example, all aspects and embodiments described herein include Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8). ), Formula (9), Formula (10), Formula (11), Formula (12), Formula (13), Formula (14), Formula (15), Formula (16), Formula (17), Formula (18) ), Formula (19), Formula (20), Formula (21), Formula (22), Formula (23), Formula (24), Formula (25), Formula (A), and Formula (B). It is applicable to compounds as well as all specific compounds that fall within the scope of these general formulas.

本明細書に記載されている方法および組成物の他の目的、特徴および利点は下記の詳細な説明から明白になるであろう。しかし、本発明の精神および範囲内の様々な変化および変法がこの詳細な説明から当業者に明白であるため、詳細な説明および特定の例は、特定の態様を示してはいるが、説明だけのために与えられていると理解すべきである。 Other objects, features and advantages of the methods and compositions described herein will become apparent from the following detailed description. However, since various changes and modifications within the spirit and scope of the invention will be apparent to those skilled in the art from this detailed description, the detailed description and specific examples, while indicating specific embodiments, explain It should be understood that it is only given for.

本発明のこれらのおよび他の局面は下記の詳細な説明の記載において明白になるであろう。加えて、特定の方法または組成物をより詳細に記載している本明細書に引用される全ての特許および他の参考文献を、その全体を出典明示により包含させる。 These and other aspects of the invention will become apparent in the detailed description which follows. In addition, all patents and other references cited herein that describe particular methods or compositions in more detail are hereby incorporated by reference in their entirety.

発明の詳細な説明
特定の化学用語
特に明記しない限り、明細書および特許請求の範囲を含む本出願で使用される下記用語は下記の定義を有する。文脈から他に解釈すべきであることが明らかではない限り、単数形は複数形も含むことに注意しなければならない。標準化学用語の定義はCarey and Sundberg “ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4^TH ED.” Vols. A (2000) and B (2001), Plenum Press, New Yorkを含む参考文献で見ることができる。特に明記しない限り、当分野の技術の範囲内の質量分析、ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、タンパク質化学、生化学、組み換えＤＮＡ技術および薬理学の慣用の方法を使用する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Certain Chemical Terms Unless otherwise stated, the following terms used in this application, including the specification and claims, have the definitions given below. It should be noted that the singular also includes the plural unless it is obvious from the context that it should be interpreted otherwise. Definitions of standard chemical terms can be found in references including Carey and Sundberg “ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4 ^TH ED.” Vols. A (2000) and B (2001), Plenum Press, New York. Unless otherwise stated, conventional methods of mass spectrometry, NMR, HPLC, protein chemistry, biochemistry, recombinant DNA technology and pharmacology within the skill of the art are used.

本明細書で使用される“アルケニル基”なる用語は、中に１個またはそれ以上の二重結合を有する炭化水素鎖を意味する。アルケニル基の二重結合は結合していないか、または他の不飽和基に結合していてよい。適当なアルケニル基は、限定すべきでないが、（Ｃ_２−Ｃ_８）アルケニル基、例えば、ビニル、アリル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ブタジエニル、ペンタジエニル、ヘキサジエニル、２−エチルヘキセニル、２−プロピル−２−ブテニル、４−（２−メチル−３−ブテン）−ペンテニルを含む。アルケニル部分は分岐鎖、直鎖、または環状（この場合、それはまた“シクロアルケニル”基として既知である）であってよく、そして非置換であるかまたは置換されていてよい。 The term “alkenyl group” as used herein refers to a hydrocarbon chain having one or more double bonds therein. The double bond of the alkenyl group may be unbonded or may be bound to another unsaturated group. Suitable alkenyl groups include, but should not be _{limited, (C} 2 -C ₈₎ alkenyl groups such as vinyl, allyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, butadienyl, pentadienyl, hexadienyl, 2-ethyl-hexenyl, 2-propyl -2 -Butenyl, 4- (2-methyl-3-butene) -pentenyl. An alkenyl moiety may be branched, straight chain, or cyclic (in which case it is also known as a “cycloalkenyl” group) and may be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“アルコキシ”なる用語は、−Ｏ−（アルキル）を含む（アルキルは本明細書に定義のとおりである）。単なる例示であるが、Ｃ_１−６アルコキシは、限定すべきでないが、メトキシ、エトキシなどを含む。アルコキシ基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 The term “alkoxy” as used herein includes —O- (alkyl), where alkyl is as defined herein. Merely by way of example, C _1-6 alkoxy includes, but is not limited to, methoxy, ethoxy, and the like. Alkoxy groups can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“アルキル”なる用語は、１から１０個の炭素原子を有する炭化水素を意味し、直鎖、分岐鎖、環状、飽和および／または不飽和特性を有し得る。本明細書に記載されるときはいつでも、数値範囲、例えば“１から１０”は与えられる範囲のそれぞれの整数を意味し；例えば、“１から１０個の炭素原子”または“Ｃ_１−１０”または“（Ｃ_１−Ｃ_１０）”はアルキル基が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など１０個の炭素原子以下からなることを意味するが、本定義はまた数値範囲が示されていないときの“アルキル”なる用語を記載したときもカバーする。アルキル部分はなんらかのアルケンまたはアルキン部分を含まないことを意味する“飽和アルキル”基であり得る。代表的な飽和アルキル基は、限定すべきでないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、２−メチル−１−プロピル、２−メチル−２−プロピル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−３−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、およびｎ−ヘキシル、ならびに長鎖アルキル基、例えば、ヘプチルおよびオクチルを含む。アルキル部分はまた少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含むことを意味する“不飽和アルキル”部分であり得る。“アルケン”部分は少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素二重結合からなる基を意味し、そして“アルキン”部分は少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素三重結合からなる基を意味する。代表的な不飽和アルキル基は、限定すべきでないが、エテニル、プロペニル、ブテニルなどを含む。アルキル基は非置換であるかまたは置換されている。置換されているアルキル基は、限定すべきでないが、ハロゲン−置換アルキル基、例えば、単なる例示であるが、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルなどを含む。 As used herein, the term “alkyl” refers to a hydrocarbon having from 1 to 10 carbon atoms and may have linear, branched, cyclic, saturated and / or unsaturated properties. Whenever described herein, a numerical range, such as “1 to 10” means each integer in the range given; for example, “1 to 10 carbon atoms” or “C _1-10 ” Or “(C ₁ -C ₁₀ )” means that the alkyl group consists of 10 carbon atoms or less, such as 1 carbon atom, 2 carbon atoms, 3 carbon atoms, etc. Covers the use of the term “alkyl” when no numerical range is indicated. The alkyl moiety can be a “saturated alkyl” group, meaning that it does not contain any alkene or alkyne moieties. Representative saturated alkyl groups should not be limited, but include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, 2-methyl-1-propyl, 2-methyl-2-propyl, 2-methyl-1-butyl, 3- Methyl-1-butyl, 2-methyl-3-butyl, 2,2-dimethyl-1-propyl, 2-methyl-1-pentyl, 3-methyl-1-pentyl, 4-methyl-1-pentyl, 2- Methyl-2-pentyl, 3-methyl-2-pentyl, 4-methyl-2-pentyl, 2,2-dimethyl-1-butyl, 3,3-dimethyl-1-butyl, 2-ethyl-1-butyl, Includes butyl, isobutyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, and n-hexyl, and long chain alkyl groups such as heptyl and octyl. The alkyl moiety can also be an “unsaturated alkyl” moiety, which is meant to include at least one alkene or alkyne moiety. An “alkene” moiety means a group consisting of at least 2 carbon atoms and at least one carbon-carbon double bond, and an “alkyne” moiety is at least 2 carbon atoms and at least one carbon-carbon triplet. It means a group consisting of a bond. Exemplary unsaturated alkyl groups include, but are not limited to, ethenyl, propenyl, butenyl, and the like. Alkyl groups are unsubstituted or substituted. Substituted alkyl groups should include, but are not limited to, halogen-substituted alkyl groups such as, but not limited to, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, and the like.

本明細書で使用される“アルキルアミン”なる用語はｘおよびｙがｘ＝１、ｙ＝１およびｘ＝２、ｙ＝０の群から選択されるときの−Ｎ（アルキル）_ｘＨ_ｙ基を意味する。ｘ＝２のとき、アルキル基は一緒になって、所望により環状環系を形成でき、そしてさらにｘ＝２のとき、アルキル基は同じかまたは異なり得る。アルキルアミン基は非置換であるかまたは置換されている。 The term “alkylamine” as used herein refers to the group —N (alkyl) _x H _y when x and y are selected from the group of x = 1, y = 1 and x = 2, y = 0. Means. When x = 2, the alkyl groups can be combined to optionally form a cyclic ring system, and when x = 2, the alkyl groups can be the same or different. Alkylamine groups are unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“アルキニル”基なる用語は中に１個またはそれ以上の三重結合を有する炭化水素鎖を意味する。アルキニル基の三重結合は非結合または他の不飽和基に結合され得る。適当なアルキニル基は、限定すべきでないが、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル基、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、メチルプロピニル、４−メチル−１−ブチニル、４−プロピル−２−ペンチニル、および４−ブチル−２−ヘキシニルを含む。アルキニル部分は分岐鎖または直鎖であり得、そして非置換であるかまたは置換されていてよい。 As used herein, the term “alkynyl” group refers to a hydrocarbon chain having one or more triple bonds therein. The triple bond of the alkynyl group can be bonded to an unbonded or other unsaturated group. Suitable alkynyl groups include, but should not be _{limited, (C} 2 -C ₆₎ alkynyl, such as ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, methyl propynyl, 4-methyl-1-butynyl, 4-propyl -2 -Pentynyl, and 4-butyl-2-hexynyl. Alkynyl moieties can be branched or straight chain and can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“アミド”なる用語は式Ｃ（Ｏ）ＮＨＲまたはＮＨＣ（Ｏ）Ｒ（Ｒはアルキル、シクロアルキル、アリール、およびヘテロ環（環炭素を介して結合している）からなる群から選択される）を有する化学部分を意味する。アミドは本明細書に記載されている化合物のすべてのアミンまたはカルボキシル側鎖から形成され得る。このようなアミドを製造するための方法および特定の基は当業者に既知であり、参考文献、例えば、Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd Ed., John Wiley & Sons, New York, NY, 1999において容易に見いだすことができ、この全体を出典明示により本明細書に包含させる。アミド基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 The term “amide” as used herein is from the formula C (O) NHR or NHC (O) R, where R is alkyl, cycloalkyl, aryl, and a heterocycle (attached through a ring carbon). A chemical moiety having a selected from the group consisting of: Amides can be formed from all amines or carboxyl side chains of the compounds described herein. The methods and specific groups to produce such amides are known to those skilled in the art, references, for example, Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3 rd Ed., John Wiley & Sons, New York, It can be easily found in NY, 1999, the entirety of which is incorporated herein by reference. Amide groups can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“芳香族”または“アリール”なる用語は共役π電子系を有する少なくとも１個の環を有する閉環構造を意味し、炭素環式アリールおよびヘテロ環式アリール（または“ヘテロアリール”または“ヘテロ芳香族”）基両方を含む。炭素環式またはヘテロ環式芳香族基は５から２０個の環原子を含み得る。該用語は単環式または縮合環多環式（すなわち、隣接する対の炭素原子を共有する環）基を含む。芳香族基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 As used herein, the term “aromatic” or “aryl” refers to a closed ring structure having at least one ring having a conjugated π-electron system, and includes carbocyclic aryl and heterocyclic aryl (or “hetero” Both aryl "or" heteroaromatic ") groups. A carbocyclic or heterocyclic aromatic group may contain from 5 to 20 ring atoms. The term includes monocyclic or fused-ring polycyclic (ie, rings which share adjacent pairs of carbon atoms) groups. Aromatic groups can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“アリールオキシ”なる用語は−Ｏ−アリール基を含み、アリールは上記定義のとおりである。アリールオキシ基は非置換であるかまたは置換されている。 The term “aryloxy” as used herein includes —O-aryl groups, where aryl is as defined above. An aryloxy group is unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“結合”または“単結合”なる用語は、いずれかがより大きい部分の一部であり得る２個の原子間の隣接結合を意味する。 As used herein, the term “bond” or “single bond” means an adjacent bond between two atoms, either of which can be part of a larger moiety.

本明細書で使用される“炭素環”または“シクロアルキル”なる用語は、環の骨格を形成する原子が全て炭素原子である１個またはそれ以上の共有の閉環構造を含む化合物を意味する。このような基は３から２０個の環炭素原子を有し得、そして炭素および水素原子を含む飽和、部分的に不飽和、または完全に不飽和の単環式、縮合二環式、スピロ環式、架橋多環式または多環式環であり得る。炭素環式アルキル基は、限定すべきでないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルを含む。炭素環式芳香族基は、限定すべきでないが、フェニル、トリル、アントラセニル、フルオレニル、インデニル、アズレニル、およびナフチル、ならびにベンゾ縮合炭素環式部分、例えば、単なる例であるが、ジベンゾスベレノン、およびジベンゾスベロンを含む。炭素環式基は非置換であるかまたは置換されている。 The term “carbocycle” or “cycloalkyl” as used herein refers to a compound containing one or more shared closed ring structures in which the atoms forming the ring backbone are all carbon atoms. Such groups can have from 3 to 20 ring carbon atoms and are saturated, partially unsaturated, or fully unsaturated monocyclic, fused bicyclic, spirocycle containing carbon and hydrogen atoms. It can be a formula, a bridged polycyclic or a polycyclic ring. Carbocyclic alkyl groups include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl. Carbocyclic aromatic groups should not be limited, but include phenyl, tolyl, anthracenyl, fluorenyl, indenyl, azulenyl, and naphthyl, and benzo-fused carbocyclic moieties such as, but not limited to, dibenzosuberenone, and Contains dibenzosuberon. A carbocyclic group is unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“エステル”なる用語は、Ｒがアルキル、シクロアルキル、アリール、およびヘテロ環（環炭素を介して結合している）からなる群から選択される式ＣＯＯＲを有する化学部分を意味する。本明細書に記載されている化合物のすべてのヒドロキシまたはカルボキシルはエステル化され得る。このようなエステルを製造するための方法および特定の基は当業者に既知であり、参考文献、例えば、Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd Ed., John Wiley & Sons, New York, NY, 1999において容易に見いだすことができ、その全体を出典明示により本明細書に包含させる。エステル基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 As used herein, the term “ester” refers to a chemical moiety having the formula COOR where R is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, and a heterocycle (attached through a ring carbon). Means. Any hydroxy or carboxyl of the compounds described herein can be esterified. The methods and specific groups to produce such esters are known to those skilled in the art, references, for example, Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3 rd Ed., John Wiley & Sons, New York, It can be easily found in NY, 1999, the entirety of which is incorporated herein by reference. The ester group can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“ヘテロアルキル”、“ヘテロアルケニル”および“ヘテロアルキニル”なる用語は、炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リンまたはその組合せから選択される１個またはそれ以上の骨格鎖原子を有する、所望により置換されていてよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル部分を含む。“ヘテロアルキル”“ヘテロアルケニル”および“ヘテロアルキニル”基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 The terms “heteroalkyl”, “heteroalkenyl” and “heteroalkynyl” as used herein are one or more selected from atoms other than carbon, such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus or combinations thereof. Includes optionally substituted alkyl, alkenyl and alkynyl moieties having the above skeletal chain atoms. “Heteroalkyl”, “heteroalkenyl” and “heteroalkynyl” groups may be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“ヘテロアリール”またはあるいは“ヘテロ芳香族”なる用語は、窒素、酸素、硫黄から選択される１個またはそれ以上の環ヘテロ原子を含むアリール基を意味する。単なる例として、Ｎ−含有“ヘテロ芳香族”または“ヘテロアリール”部分は、環の少なくとも１個の骨格原子が窒素原子である芳香族性基を意味する。多環式ヘテロアリール基は縮合されているかまたは非縮合であり得る。ヘテロアリール基は非置換であるかまたは置換されていてよい。 The term “heteroaryl” or “heteroaromatic” as used herein refers to an aryl group containing one or more ring heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur. By way of example only, an N-containing “heteroaromatic” or “heteroaryl” moiety refers to an aromatic group in which at least one skeletal atom of the ring is a nitrogen atom. The polycyclic heteroaryl group can be fused or non-fused. A heteroaryl group can be unsubstituted or substituted.

本明細書で使用される“ヘテロ環”なる用語は、環骨格が窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１個の原子を含む環構造を意味する。ヘテロ環式芳香族基の例は、限定すべきでないが、アクリジニル、ベンゾ［１，３］ジオキソール、ベンゾイミダゾリル、ベンゾインダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、シンノリニル、フラニル、フラザニル、フロピリジニル、フリル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インドリジニル、インドリジニル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、フェノキサチニル（phenoxathiynyl）、チアントレニル、フェナスリジニル（phenathridinyl）、フェナスロリニル（phenathrolinyl）、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、プテリジニル、ピラジル、ピラゾリル、ピリジル、ピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリミジル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアジニル、（１，２，３，）−および（１，２，４）−トリアゾリルなどを含む。加えて、ヘテロ環基は非置換であるかまたは置換されている。非芳香族性ヘテロ環基の例は、限定すべきでないが、アゼピニル、アゼパン−２−オニル、アゼチジニル、ジアゼピニル、ジヒドロフラニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロチエニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、１，４−ジオキサ−８−アザ−スピロ［４．５］デカ−８−イル、ジチアニル、ジチオラニル、ホモピペリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、インドリニル、インドリル、モルホリニル、オキサゼピニル、オキセパニル、オキセタニル、オキシラニル、ピペリジノ、ピペリジル、ピペリジノニル、ピペラジニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピロリジニル、ピロリジノニル、ピロリニル、キノリジニル、チエタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロピラニル、チアゼピニル、チエパニル、チオモルホリニル、チオラニル、チオキサニルなどを含む。ヘテロ環式基は縮合されているかまたは非縮合であり得る。該基に記載の語はまた全ての可能である互変異性体を含む。 The term “heterocycle” as used herein refers to a ring structure in which the ring skeleton contains at least one atom selected from nitrogen, oxygen, and sulfur. Examples of heterocyclic aromatic groups include, but are not limited to, acridinyl, benzo [1,3] dioxole, benzimidazolyl, benzoindazolyl, benzoisoxazolyl, benzoxazolyl, benzofuranyl, benzofurazanyl, benzopyranyl, benzothiazolyl, benzo [ b] thienyl, benzothiophenyl, benzothiopyranyl, benzotriazolyl, benzoxazolyl, carbazolyl, carbolinyl, cinnolinyl, furanyl, furazanyl, furopyridinyl, furyl, imidazolyl, indazolyl, indolyl, indolizinyl, indolizinyl, isobenzofura Nyl, isoindolyl, isoxazolyl, isoquinolinyl, isothiazolyl, naphthyridinyl, naphthyridinyl, oxadiazolyl, oxazolyl, phenoxazini , Phenothiazinyl, phenazinyl, phenoxathiynyl, thiantenyl, phenathridinyl, phenathrolinyl, phthalazinyl, pteridinyl, plinyl, pteridinyl, pyrazyl, pyrazolyl, pyridyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyridinyl Quinazolinyl, quinolinyl, quinoxalinyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, thiazolyl, thienyl, triazinyl, (1,2,3)-and (1,2,4) -triazolyl and the like. In addition, the heterocyclic group is unsubstituted or substituted. Examples of non-aromatic heterocyclic groups include, but are not limited to, azepinyl, azepan-2-onyl, azetidinyl, diazepinyl, dihydrofuranyl, dihydropyranyl, dihydrothienyl, dioxanyl, dioxolanyl, 1,4-dioxa- 8-aza-spiro [4.5] dec-8-yl, dithianyl, dithiolanyl, homopiperidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, indolinyl, indolyl, morpholinyl, oxazepinyl, oxepanyl, oxetanyl, oxiranyl, piperidinyl, piperidinyl, piperidinyl, piperidinyl Pyrazolinyl, pyrazolidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolidinonyl, pyrrolinyl, quinolidinyl, thietanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrothienyl, tetrahy Including Rochiopiraniru, tetrahydropyridinyl, tetrahydropyranyl, thiazepinyl, thiepanyl, thiomorpholinyl, thioranyl, thioxanyl and the like. Heterocyclic groups can be fused or non-fused. The term described in the group also includes all possible tautomers.

本明細書で使用される“ハロゲン”なる用語はフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味する。好ましいハロゲン基はフルオロ、クロロおよびブロモである。 The term “halogen” as used herein refers to fluoro, chloro, bromo or iodo. Preferred halogen groups are fluoro, chloro and bromo.

“ハロアルキル”、“ハロアルケニル”“ハロアルキニル”および“ハロアルコキシ”なる用語は１個またはそれ以上のハロゲン基でまたはそれらの組合せで置換されているアルキル、アルケニル、アルキニルおよびアルコキシ構造を含む。 The terms “haloalkyl”, “haloalkenyl”, “haloalkynyl” and “haloalkoxy” include alkyl, alkenyl, alkynyl and alkoxy structures that are substituted with one or more halogen groups or combinations thereof.

本明細書で使用される“員環”なる用語は、何らかの環状構造を含み得る。“員”なる用語は環を構成する骨格原子の数を示すことを意味する。したがって、例えば、シクロヘキシル、ピリジン、ピランおよびチオピランは６員環であり、シクロペンチル、ピロール、フラン、およびチオフェンは５員環である。 As used herein, the term “membered ring” may include any cyclic structure. The term “membered” is meant to indicate the number of skeletal atoms that constitute the ring. Thus, for example, cyclohexyl, pyridine, pyran and thiopyran are 6-membered rings and cyclopentyl, pyrrole, furan, and thiophene are 5-membered rings.

本明細書で使用される“部分”なる用語は、特定の断片または分子の官能基を意味する。化学的部分は、分子内に組み込まれているまたは分子に付加されている化学的存在としばしば理解される。 As used herein, the term “moiety” refers to a functional group of a particular fragment or molecule. A chemical moiety is often understood as a chemical entity that is incorporated into or attached to a molecule.

本明細書で使用される“保護基”なる用語は、いくつかのまたはすべての反応部分を遮断し、そして保護基が除去されるまでそのような基が化学反応に参加することから保護する化学的部分を意味する。 The term “protecting group” as used herein refers to a chemistry that blocks some or all reactive moieties and protects such groups from participating in chemical reactions until the protecting group is removed. Means the right part.

本明細書で使用される“反応剤”なる用語は共有結合を作るために使用される求核剤または求電子剤を意味する。 The term “reactant” as used herein refers to a nucleophile or electrophile used to make a covalent bond.

“スルホニル”なる用語は所望により他の部分、例えば、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基に結合している硫黄原子の存在を意味する。アリールまたはアルキルスルホニル部分はＲ’が本明細書に定義のとおりのアルキルまたはアリールである式−ＳＯ_２Ｒ’を有し、限定すべきでないが、メチルスルホニル、エチルスルホニルおよびフェニルスルホニル基である。スルホニル基は非置換であるかまたは置換されている。フェニルスルホニルは独立してハロゲン、アルキル、およびアルコキシから選択される１から３個の置換基で所望により置換されている。 The term “sulfonyl” refers to the presence of a sulfur atom that is optionally bonded to another moiety, such as an alkyl, aryl, or heterocyclic group. The aryl or alkylsulfonyl moiety has the formula —SO ₂ R ′ where R ′ is alkyl or aryl as defined herein, and should not be limited to methylsulfonyl, ethylsulfonyl, and phenylsulfonyl groups. A sulfonyl group is unsubstituted or substituted. The phenylsulfonyl is optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, alkyl, and alkoxy.

特に明記しない限り、置換基が“所望により置換されている”と記載されているとき、それは置換基は個々におよび独立して、例えば、アルケニル、アルキル、アルコキシ、アルキルアミン、アルキルチオ、アルキニル、アミド、モノ−およびジ−置換アミノ基を含むアミノ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、カルボニル、炭素環、シアノ、シクロアルキル、ハロゲン、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロ環、ヒドロキシ、イソシアネート、イソチオシアネート、メルカプト、ニトロ、Ｏ−カルバミル、Ｎ−カルバミル、Ｏ−チオカルバミル、Ｎ−チオカルバミル、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、Ｓ−スルホンアミド、Ｎ−スルホンアミド、Ｃ−カルボキシ、Ｏ−カルボキシ、ペルハロアルキル、ペルフルオロアルキル、シリル、スルホニル、チオカルボニル、チオシアネート、トリハロメタンスルホニル、およびそれらの保護された化合物から選択される１個またはそれ以上の基で置換されていてもよい基であることを意味する。上記置換基の保護されている化合物を形成し得る保護基は当業者に既知であり、参考文献、例えば、Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd Ed., John Wiley & Sons, New York, NY, 1999, and Kocienski, Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994に見いだすことができ、その全体を出典明示により本明細書に含む。 Unless stated otherwise, when a substituent is described as “optionally substituted” it may be individually and independently substituted, eg, alkenyl, alkyl, alkoxy, alkylamine, alkylthio, alkynyl, amide Amino, aryl, aryloxy, arylthio, carbonyl, carbocycle, cyano, cycloalkyl, halogen, heteroalkyl, heteroalkenyl, heteroalkynyl, heteroaryl, heterocycle, hydroxy, isocyanate, including mono- and di-substituted amino groups , Isothiocyanate, mercapto, nitro, O-carbamyl, N-carbamyl, O-thiocarbamyl, N-thiocarbamyl, C-amide, N-amide, S-sulfonamide, N-sulfonamide, C-carboxy, O-carboxy, Perhaloa It means kill, perfluoroalkyl, silyl, sulfonyl, thiocarbonyl, thiocyanato, trihalomethanesulfonyl, and that the one or more group which may be substituted with groups selected from those protected compound. Protecting groups that can form protected compounds of the above substituents are known to those skilled in the art and are available from references such as Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3 ^rd Ed., John Wiley & Sons, New York. , NY, 1999, and Kocienski, Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994, which is hereby incorporated by reference in its entirety.

特定の薬学用語
本明細書で使用される製剤、組成物または成分に関する“許容される”なる用語は、処置される対象の一般的健康状態に永続的な有害事象を有さないことを意味する。 Specific Pharmaceutical Terminology The term “acceptable” for a formulation, composition or ingredient as used herein means having no permanent adverse events in the general health of the subject being treated. .

本明細書で使用される“アゴニスト”なる用語は他の分子の活性または受容体部位の活性を増加する分子、例えば、化合物、薬剤、酵素アクチベータまたはホルモンモジュレータを意味する。 As used herein, the term “agonist” refers to a molecule that increases the activity of another molecule or the activity of a receptor site, eg, a compound, drug, enzyme activator or hormone modulator.

本明細書で使用される“アンタゴニスト”なる用語は、他の分子の活性または受容体部位の活性を減少または阻害する分子、例えば、化合物、薬剤、酵素阻害剤、またはホルモンモジュレータを意味する。 The term “antagonist” as used herein refers to a molecule, such as a compound, drug, enzyme inhibitor, or hormone modulator, that reduces or inhibits the activity of another molecule or the activity of a receptor site.

本明細書で使用される“担体”なる用語は、細胞または組織内への化合物の取り込みを容易にする比較的無毒性な化学化合物または薬剤を意味する。 The term “carrier” as used herein refers to a relatively non-toxic chemical compound or agent that facilitates the incorporation of a compound into cells or tissues.

本明細書で使用される“共投与”などなる用語は単独の患者への選択された治療剤の投与を含むことを意味し、薬剤が同じまたは異なる投与形路によりまたは同じまたは異なる時間に投与される処置レジメンを含むことを意図する。 As used herein, terms such as “co-administration” are meant to include administration of a selected therapeutic agent to a single patient, and the agents are administered by the same or different routes of administration or at the same or different times. Intended treatment regimen.

本明細書で使用される“有効量”または“治療有効量”なる用語は処置される疾患または状態の１種またはそれ以上の症状をある程度軽減する、投与する薬剤または化合物の十分な量を意味する。その結果は、徴候、症状、もしくは疾患の原因の軽減および／または緩和、または生物系のなんらかの他の所望の変化であり得る。例えば、治療的使用のための“有効量”は、疾患の臨床的に顕著な軽減を提供するために必要とされる、本明細書に記載の化合物を含む組成物の量である。すべての個々の場合において、適当な“有効”量は用量漸増試験のような技術を使用して測定できる。 As used herein, the term “effective amount” or “therapeutically effective amount” refers to a sufficient amount of an agent or compound to be administered that reduces, to some extent, one or more symptoms of the disease or condition being treated. To do. The result can be a reduction and / or alleviation of the cause of a sign, symptom, or disease, or some other desired change in the biological system. For example, an “effective amount” for therapeutic use is the amount of a composition comprising a compound described herein that is required to provide a clinically significant alleviation of the disease. In all individual cases, an appropriate “effective” amount can be determined using techniques such as a dose escalation study.

本明細書で使用される“増強する”または“増強”なる用語は、所望の効果の効力または持続時間のいずれかの増加または延長を意味する。したがって、治療剤の効果の増強に関して、“増強”なる用語は、系中の他の治療剤の効果の効力または持続時間のいずれかを増加または延長する能力を意味する。本明細書で使用される“増強有効量”は所望の系中の他の治療剤の効果を増強するために適当な量を意味する。 As used herein, the term “enhance” or “enhancement” means an increase or extension of either the potency or duration of a desired effect. Thus, with respect to enhancing the effect of a therapeutic agent, the term “enhancement” refers to the ability to increase or prolong either the efficacy or duration of the effect of another therapeutic agent in the system. As used herein, “enhancing effective amount” means an amount suitable to enhance the effects of other therapeutic agents in the desired system.

“キット”および“製品”なる用語は同意語として使用される。 The terms “kit” and “product” are used synonymously.

本明細書で使用される“代謝物”なる用語は化合物が代謝されるときに形成される化合物の誘導体を意味する。 As used herein, the term “metabolite” refers to a derivative of a compound that is formed when the compound is metabolized.

本明細書で使用される“活性な代謝物”なる用語は、化合物が代謝されるとき形成される、生物学的に活性な化合物の誘導体を意味する。 The term “active metabolite” as used herein refers to a derivative of a biologically active compound that is formed when the compound is metabolized.

本明細書で使用される“代謝される”なる用語は、特定の物質が生物により変えられる工程（限定すべきでないが、加水分解反応および酵素により触媒される反応を含む）の合総和を意味する。したがって、酵素は化合物に特定の構造変化を引き起こし得る。例えば、シトクロムＰ４５０は様々な酸化および還元反応を触媒し、一方ウリジン二リン酸グルクロントランスフェラーゼは、活性グルクロン酸分子の芳香族性アルコール、脂肪族アルコール、カルボン酸、アミンおよび遊離スルヒドリル基への変換を触媒する。代謝におけるさらなる情報は、The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th Edition, McGraw-Hill (1996)から得ることができる。 As used herein, the term “metabolized” refers to the sum of the processes (including but not limited to hydrolysis reactions and enzyme catalyzed reactions) in which a particular substance is altered by an organism. To do. Thus, enzymes can cause specific structural changes in the compound. For example, cytochrome P450 catalyzes various oxidation and reduction reactions, while uridine diphosphate glucuronyl transferase converts the active glucuronic acid molecule to aromatic alcohols, aliphatic alcohols, carboxylic acids, amines and free sulfhydryl groups. Catalyze. Further information on metabolism can be obtained from The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th Edition, McGraw-Hill (1996).

本明細書で使用される“調節する”なる用語は、単なる例示であるが、標的の活性を増加する、標的の活性を阻害する、標的の活性を制限する、または標的の活性を延長することを含む、標的の活性を変化するために直接的または間接的にいずれかで標的と相互作用することを意味する。 The term “modulate” as used herein is merely exemplary, but increases target activity, inhibits target activity, limits target activity, or prolongs target activity. Means to interact with the target either directly or indirectly to alter the activity of the target.

本明細書で使用される“モジュレータ”なる用語は直接的または間接的にいずれかで標的と相互作用する分子を意味する。相互作用は限定すべきでないが、アゴニストおよびアンタゴニストの相互作用を含む。 As used herein, the term “modulator” refers to a molecule that interacts with a target either directly or indirectly. The interaction should not be limiting, but includes agonist and antagonist interactions.

本明細書で使用される“薬学的に許容される”とは、化合物の生物活性または特性を失わせず、比較的に無毒性である物質、例えば、担体または希釈剤を意味し、すなわち、該物質は望ましくない生物学的効果をもたらす、または含まれている組成物の何らかの成分と有害な相互作用がなく個体に投与できる。 As used herein, “pharmaceutically acceptable” means a material that does not lose the biological activity or properties of the compound and is relatively non-toxic, eg, a carrier or diluent, ie, The substance can be administered to an individual without causing an undesirable biological effect or without deleterious interaction with any component of the contained composition.

本明細書で使用される化合物の“薬学的に許容される塩”なる用語は、薬学的に許容される塩を意味する。 The term “pharmaceutically acceptable salt” of a compound as used herein refers to a pharmaceutically acceptable salt.

本明細書で使用される“薬学的組合せ”なる用語は、２つ以上の活性成分の混合および組合せによる生成物を意味し、活性成分の固定されたおよび固定されていない組成物両方を含む。“固定された組成物”なる用語は活性成分、例えば、式（１）の化合物および共薬剤を両方、１つの存在または投与形で同時に患者に投与することを意味する。“固定されていない組成物”なる用語は活性成分、例えば、式（１）の化合物および共薬剤を、同時に、一緒にまたは具体的時間制限なしに連続的にのいずれかで別々の存在として患者に投与することであって、このような投与は患者の身体に有効量の２つの化合物を提供することを意味する。後者はまたカクテル療法、例えば、３種またはそれ以上の活性成分の投与にも適用される。 As used herein, the term “pharmaceutical combination” refers to the product of a mixture and combination of two or more active ingredients, and includes both fixed and non-fixed compositions of active ingredients. The term “fixed composition” means that both the active ingredient, eg, a compound of formula (1) and a co-agent, are administered to a patient simultaneously in one presence or dosage form. The term “non-fixed composition” refers to the patient as the active ingredient, for example the compound of formula (1) and the co-agent, either separately at the same time, either together or sequentially without specific time restrictions. Such administration means providing an effective amount of the two compounds to the patient's body. The latter also applies to cocktail therapy, eg the administration of 3 or more active ingredients.

本明細書で使用される“医薬組成物”なる用語は活性化合物と他の化学成分、例えば、担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、および／または賦形剤の混合物を意味する。 As used herein, the term “pharmaceutical composition” refers to the active compound and other chemical ingredients, such as carriers, stabilizers, diluents, dispersants, suspensions, thickeners, and / or excipients. Means a mixture of

本明細書で使用される“プロドラッグ”は、体内での代謝処理が薬剤または化合物を薬理学的活性形に変換するものである薬剤または化合物を意味する。 As used herein, “prodrug” means a drug or compound whose metabolic processes in the body convert the drug or compound into a pharmacologically active form.

“対象”または“患者”なる用語は哺乳動物および非哺乳動物を含む。哺乳動物の例は、限定すべきでないが、すべての哺乳動物種：ヒト、非ヒト霊長類、例えば、チンパンジー、および他の類人猿およびサル種；飼育動物、例えば、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ；家畜、例えば、ウサギ、イヌ、およびネコ；齧歯動物、例えば、ラット、マウスおよびモルモットなどを含む実験動物を含む。非哺乳動物の例は、限定すべきでないが、トリ、魚などを含む。本明細書で提供される方法および組成物の１つの態様において、哺乳動物はヒトである。 The term “subject” or “patient” includes mammals and non-mammals. Examples of mammals should include, but should not be limited to, all mammalian species: humans, non-human primates such as chimpanzees, and other apes and monkeys; domestic animals such as cattle, horses, sheep, goats, Pigs; domestic animals such as rabbits, dogs and cats; rodents such as laboratory animals including rats, mice and guinea pigs. Non-mammalian examples include, but are not limited to, birds, fish and the like. In one embodiment of the methods and compositions provided herein, the mammal is a human.

本明細書で使用される“処置する”“処置し”または“処置”なる用語は、疾患または症状の状態を緩和、軽減または改善すること、さらなる症状を予防すること、症状の根本的な代謝的原因を改善するまたは予防すること、疾患または状態を阻害すること、例えば、疾患または状態の進行を阻止すること、疾患または状態を軽減すること、疾患または状態の回復をもたらすこと、疾患または状態により引き起こされる状態を軽減すること、または疾患または状態の症状を停止することを含む。 As used herein, the terms “treat”, “treat” or “treatment” refer to alleviating, reducing or ameliorating a disease or symptom state, preventing further symptoms, and underlying metabolism of symptoms. To improve or prevent a causal cause, inhibit a disease or condition, for example, prevent progression of a disease or condition, alleviate a disease or condition, bring about a recovery of a disease or condition, disease or condition Alleviating the condition caused by or stopping the symptoms of the disease or condition.

生物活性の説明
ミネラルコルチコイド受容体（ＭＲ）
ミネラルコルチコイドはミネラル、ナトリウム、およびカリウムの代謝におけるそれらの役割のためそう名付けられる。これらのステロイドに対する伝統的な役割は、それらの効果を担う上皮組織、例えば、腎臓および遠位結腸の液体および電解質平衡の調節である。非上皮組織、例えば、心臓および血管系におけるミネラルコルチコイド生成酵素および受容体、ならびに様々な状態、例えば、心不全および高血圧におけるこの経路の阻止の好ましい効果が同定されている。 Explanation of biological activity
Mineralcorticoid receptor (MR)
Mineralcorticoids are so named for their role in mineral, sodium, and potassium metabolism. The traditional role for these steroids is the regulation of fluid and electrolyte balance in the epithelial tissues responsible for their effects, such as the kidney and distal colon. Favorable effects of blocking this pathway in non-epithelial tissues, such as mineralocorticoid-generating enzymes and receptors in the heart and vascular system, and various conditions, such as heart failure and hypertension, have been identified.

内臓組織、例えば、腎臓および消化管において、ＭＲはアルドステロンに応答してナトリウム保持、カリウム排出、および水分バランスを調節する。アルドステロンレベルの上昇、またはミネラルコルチコイド受容体の過剰な刺激は、コーン症候群、原発性および続発性高アルドステロン症、ナトリウム保持の増加、マグネシウムおよびカリウム排出（利尿）の増加、水分保持の増加、高血圧（収縮期および収縮／拡張複合）、不整脈、心筋線維症、心筋梗塞、バーター症候群、うっ血性心不全（ＣＨＦ）、および過剰カテコールアミンレベル関連状態を含むいくつかの病的状態または病理学的疾患状態に関連する。加えて、脳におけるＭＲ発現は神経細胞の興奮性の制御、視床下部・下垂体・副腎系の負のフィードバック調節、および行動遂行の認識局面において役割を果たすように見える。特に、ミネラルコルチコイド受容体およびＭＲ活性の調節は不安および大鬱病に関与する。最後に、ＭＲの発現は乳癌腫の分化に関連し得る。 In visceral tissues such as the kidney and gastrointestinal tract, MR regulates sodium retention, potassium excretion, and water balance in response to aldosterone. Increased aldosterone levels, or excessive stimulation of mineralocorticoid receptors, can be caused by Corn syndrome, primary and secondary hyperaldosteronism, increased sodium retention, increased magnesium and potassium excretion (diuresis), increased water retention, hypertension ( Associated with several pathological or pathological disease states, including systolic and systolic / diastolic combinations), arrhythmia, myocardial fibrosis, myocardial infarction, Barter syndrome, congestive heart failure (CHF), and hypercatecholamine level related conditions To do. In addition, MR expression in the brain appears to play a role in the control of neuronal excitability, negative feedback regulation of the hypothalamus, pituitary, and adrenal system, and the cognitive aspects of behavioral performance. In particular, the modulation of mineralocorticoid receptors and MR activity is implicated in anxiety and major depression. Finally, MR expression may be associated with breast cancer differentiation.

ＭＲを選択的に調節する化合物は、限定すべきでないが、癌、乳癌、コーン症候群、原発性および続発性高アルドステロン症、ナトリウム保持の増加、マグネシウムおよびカリウム排出（利尿）の増加、水分保持増加、高血圧（収縮期および収縮／拡張複合）、不整脈、心筋線維症、心筋梗塞、バーター症候群、うっ血性心不全（ＣＨＦ）、過剰カテコールアミンレベル関連状態、認知機能障害、精神病、認識状態、記憶障害、気分状態（mood condition）、鬱病、躁鬱状態、不安症、および人格障害を含む様々な疾患および状態の処置または予防において臨床上重要である。 Compounds that selectively modulate MR include, but are not limited to, cancer, breast cancer, Corn syndrome, primary and secondary hyperaldosteronism, increased sodium retention, increased magnesium and potassium excretion (diuresis), increased water retention , Hypertension (systolic and combined systolic / diastolic), arrhythmia, myocardial fibrosis, myocardial infarction, Barter syndrome, congestive heart failure (CHF), excess catecholamine level related state, cognitive dysfunction, psychosis, cognitive state, memory impairment, mood It is clinically important in the treatment or prevention of various diseases and conditions including mood condition, depression, manic depression, anxiety, and personality disorder.

グルココルチコイド受容体（ＧＲ）
コルチコステロイド類であるグルココルチコイドは免疫系および複数の臓器系において大きな作用を有する内因性ホルモンである。それらは炎症性サイトカイン、例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、およびＴＮＦの阻害、プロスタグランジンおよびロイコトリエンを含むアラキドン酸代謝物の阻害、Ｔ−リンパ球の枯渇、および内皮細胞における接着分子の発現の現象により様々な免疫および炎症機能を抑制する。これらの作用に加えて、グルココルチコイドは肝臓のグルコース生産およびタンパク質の異化を刺激し、電解質および水分バランスの役割を果たし、カルシウム吸収を減少させ、そして骨芽細胞機能を阻害する。 Glucocorticoid receptor (GR)
Glucocorticoids, corticosteroids, are endogenous hormones that have a large effect on the immune system and multiple organ systems. They inhibit inflammatory cytokines such as IL-1, IL-2, IL-6, and TNF, inhibition of arachidonic acid metabolites including prostaglandins and leukotrienes, depletion of T-lymphocytes, and endothelial cells It suppresses various immune and inflammatory functions by the phenomenon of adhesion molecule expression. In addition to these actions, glucocorticoids stimulate hepatic glucose production and protein catabolism, play a role in electrolyte and water balance, reduce calcium absorption, and inhibit osteoblast function.

ＧＲはほとんど全ての組織および臓器形で発現され、中枢神経系の機能ならびに心臓血管、代謝および免疫ホメオスタシスの維持の完全性のために不可欠である。グルココルチコイド（例えば、コルチゾール、コルチコステロン、およびコルチゾン）、およびグルココルチコイド受容体は、様々な病的状態または病理学的疾患状態の病因に関連している。例えば、コルチゾール分泌不全は筋衰弱、皮膚のメラニン沈着増加、体重減少、低血圧、および低血糖をもたらす疾患の病因に関連する。他方では、グルココルチコイドの過剰なまたは長期の分泌はクッシング症候群と相関しており、また肥満、高血圧、耐糖能障害、高血糖、糖尿病、骨粗鬆症、多尿症、および多渇症をもたらし得る。 GR is expressed in almost all tissue and organ forms and is essential for the integrity of central nervous system function and maintenance of cardiovascular, metabolic and immune homeostasis. Glucocorticoids (eg, cortisol, corticosterone, and cortisone), and glucocorticoid receptors are associated with the pathogenesis of various pathological or pathological disease states. For example, cortisol deficiency is associated with the pathogenesis of diseases that result in muscle weakness, increased skin melanin deposition, weight loss, hypotension, and hypoglycemia. On the other hand, excessive or long-term secretion of glucocorticoids correlates with Cushing's syndrome and can lead to obesity, hypertension, impaired glucose tolerance, hyperglycemia, diabetes, osteoporosis, polyuria, and hypertrophy.

ＧＲを選択的に調節する化合物は、限定すべきでないが、炎症、組織拒絶反応、自己免疫、悪性腫瘍、例えば、白血病およびリンパ腫、クッシング症候群、急性副腎不全、先天性副腎過形成、リウマチ熱、結節性多発動脈炎、肉芽腫性多発動脈炎、骨髄細胞系の阻害、免疫増殖／アポトーシス、ＨＰＡ系抑制および調節、副腎皮質機能亢進症、Ｔｈｌ／Ｔｈ２サイトカインバランスの調節、慢性腎臓疾患、卒中および脊髄損傷、低カルシウム血症、高血糖、急性副腎不全、慢性原発性副腎不全、続発性副腎機能低下症、先天性副腎過形成、脳浮腫、血小板減少症、リトル症候群、炎症性腸疾患、全身性エリテマトーデス、結節性多発性動脈炎、ウェゲナー肉芽腫症、巨細胞動脈炎、リウマチ性関節炎、骨関節症、枯草熱、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、血管神経性浮腫、慢性閉塞性肺疾患、喘息、腱炎、滑液包炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、自己免疫性慢性活動性肝炎、臓器移植、肝炎、および肝硬変症；創傷治癒および組織修復、炎症性頭皮脱毛症、脂肪織炎、乾癬、円板状エリテマトーデス、炎症嚢胞、アトピー性皮膚炎、壊疽性膿皮症、尋常性天疱瘡、類天疱瘡、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎、好酸球性筋膜炎、再発性多発性軟骨炎、炎症性脈管炎、サルコイドーシス、スウィーツ病、１型反応性ハンセン病、毛細血管腫、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、扁平苔癬、剥脱性皮膚炎、結節性紅斑、アクネ、多毛症、中毒性表皮剥離症、多形性紅斑、皮膚Ｔ−細胞リンパ腫、気腫、神経性炎症状態、多発性硬化症およびアルツハイマー病を含む様々な疾患および状態の処置または予防において臨床上重要である。 Compounds that selectively modulate GR include but are not limited to inflammation, tissue rejection, autoimmunity, malignant tumors such as leukemias and lymphomas, Cushing syndrome, acute adrenal insufficiency, congenital adrenal hyperplasia, rheumatic fever, Nodular polyarteritis, granulomatous polyarteritis, myeloid cell line inhibition, immune proliferation / apoptosis, HPA system suppression and regulation, hyperadrenocorticism, Thl / Th2 cytokine balance regulation, chronic kidney disease, stroke and Spinal cord injury, hypocalcemia, hyperglycemia, acute adrenal insufficiency, chronic primary adrenal insufficiency, secondary hypoadrenal insufficiency, congenital adrenal hyperplasia, cerebral edema, thrombocytopenia, Little syndrome, inflammatory bowel disease, systemic Lupus erythematosus, polyarteritis nodosa, Wegener's granulomatosis, giant cell arteritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, hay fever, allergic rhinitis, Measles, angioedema, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, tendinitis, bursitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, autoimmune chronic active hepatitis, organ transplantation, hepatitis, and cirrhosis; wound healing And tissue repair, inflammatory scalp alopecia, panniculitis, psoriasis, discoid lupus erythematosus, inflammatory cysts, atopic dermatitis, gangrenous pyoderma, pemphigus vulgaris, pemphigoid, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis , Eosinophilic fasciitis, relapsing polychondritis, inflammatory vasculitis, sarcoidosis, sweets disease, type 1 reactive leprosy, capillary hemangioma, contact dermatitis, atopic dermatitis, lichen planus Various, including exfoliative dermatitis, erythema nodosum, acne, hirsutism, toxic epidermis, erythema multiforme, cutaneous T-cell lymphoma, emphysema, neuroinflammatory condition, multiple sclerosis and Alzheimer's disease Of various diseases and conditions It is clinically important in location or prevention.

アンドロゲン受容体（ＡＲ）
アンドロゲンは標的組織の細胞の内側の特定の受容体、アンドロゲン受容体（ＡＲ）に結合する。ＡＲは身体の多数の組織で発現され、内因性アンドロゲンリガンド、例えば、テストステロン（Ｔ）およびジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の生理学ならびに病態生理学作用を発現する受容体である。構造的に、ＡＲは３つの主な機能ドメイン：リガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）、ＤＮＡ−結合ドメイン、およびアミノ−末端ドメインからなる。ＡＲに結合し、内因性ＡＲリガンドの作用を模倣する化合物はＡＲアゴニストとして称され、一方、内因性ＡＲリガンドの作用を阻害する化合物はＡＲアンタゴニストと称される。アンドロゲン受容体への結合はそれを活性化し、標的遺伝子に隣接したＤＮＡ結合部位に結合する。そこから、それはコアクチベータタンパク質および基礎的転写因子と相互作用し、遺伝子発現を調節する。したがって、その受容体を介して、アンドロゲンは細胞の遺伝子発現を変化させる。これらの変化は最終的に標的組織の生理学で明白である細胞の代謝生産量、分化または増殖の結果を有する。 Androgen receptor (AR)
Androgens bind to a specific receptor, the androgen receptor (AR), inside the cells of the target tissue. AR is a receptor that is expressed in many tissues of the body and expresses the physiological and pathophysiological effects of endogenous androgen ligands such as testosterone (T) and dihydrotestosterone (DHT). Structurally, AR consists of three main functional domains: a ligand binding domain (LBD), a DNA-binding domain, and an amino-terminal domain. Compounds that bind to AR and mimic the action of endogenous AR ligands are referred to as AR agonists, while compounds that inhibit the action of endogenous AR ligands are referred to as AR antagonists. Binding to the androgen receptor activates it and binds to the DNA binding site adjacent to the target gene. From there, it interacts with coactivator proteins and basic transcription factors and regulates gene expression. Thus, through its receptor, androgens alter cellular gene expression. These changes ultimately have consequences for cellular metabolic production, differentiation or proliferation that are evident in the physiology of the target tissue.

ＡＲを選択的に調節する化合物は、限定すべきでないが、前立腺癌、良性前立腺肥大、女性の多毛症、脱毛症、拒食症、乳癌、アクネ、筋骨格状態、例えば、骨疾患、造血障害、神経筋疾患、リウマチ性疾患、消耗性疾患、癌、ＡＩＤＳ、悪液質、男性の避妊において使用されるホルモン補充療法（ＨＲＴ）のために、男性の性能強化のために、男性の生殖状態（male reproductive condition）のために、および原発性または続発性男性の性腺機能低下症を含む様々な疾患および状態の処置または予防において臨床上重要である。 Compounds that selectively modulate AR should not be limited, but include prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, female hirsutism, alopecia, anorexia, breast cancer, acne, musculoskeletal conditions such as bone disease, hematopoietic disorders, Because of neuromuscular disease, rheumatic disease, debilitating disease, cancer, AIDS, cachexia, hormone replacement therapy (HRT) used in male contraception, for male performance enhancement, male reproductive status ( male reproductive condition) and in the treatment or prevention of various diseases and conditions including primary or secondary male hypogonadism.

エストロゲン受容体（ＥＲ）
エストロゲンは男性および女性両方の生殖、中枢神経、骨、および循環系の発生およびホメオスタシスにおいて重要な役割を果たす。エストロゲン受容体（ＥＲ）は前立腺、膀胱、卵巣、精巣、肺、小腸、血管内皮、および脳の様々な部分を含む多くの組織で発現される。 Estrogen receptor (ER)
Estrogens play an important role in reproductive, central nervous, bone, and circulatory development and homeostasis in both men and women. The estrogen receptor (ER) is expressed in many tissues, including prostate, bladder, ovary, testis, lung, small intestine, vascular endothelium, and various parts of the brain.

ＥＲを選択的に調節する化合物は、限定すべきでないが、前立腺癌、精巣癌、卵巣癌、肺癌、心臓血管疾患、神経変性状態、尿失禁、ＣＮＳ状態、多発性硬化症、ＧＩ管状態、骨粗鬆症、骨折、パジェット病、骨代謝回転異常増加、歯周病、歯喪失、リウマチ性関節炎、骨関節症、人工器具周辺骨溶解、骨形成不全症、骨転移疾患、悪性高カルシウム血症、および多発性骨髄腫、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、乳癌、子宮癌、体熱感、認知機能障害、変性脳状態、再狭窄、女性化***、血管平滑筋細胞増殖、肥満および失禁を含む様々な疾患および状態の処置または予防において臨床上重要である。 Compounds that selectively modulate ER should not be limited, but include prostate cancer, testicular cancer, ovarian cancer, lung cancer, cardiovascular disease, neurodegenerative condition, urinary incontinence, CNS condition, multiple sclerosis, GI tract condition, Osteoporosis, fracture, Paget's disease, increased bone turnover, periodontal disease, tooth loss, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periarticular osteolysis, osteogenesis imperfecta, bone metastasis, malignant hypercalcemia, and Multiple myeloma, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroids, breast cancer, uterine cancer, thermal sensation, cognitive dysfunction, degenerative brain condition, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity and incontinence It is clinically important in the treatment or prevention of various diseases and conditions including.

プロゲステロン受容体（ＰＲ）
プロゲステロンは、主に生殖器系の発生および維持におけるその役割のために既知であるステロイドホルモンである。プロゲステロンはＰＲに対する天然リガンドであり、そして結合したとき受容体／リガンド複合体が形成される。この複合体は細胞ＤＮＡに存在する特定の遺伝子プロモーターに結合し、その遺伝子によりコードされるｍＲＮＡおよびタンパク質の生産を調節する。ＰＲに対する合成リガンドは、天然ホルモンの作用を模倣するアゴニストであり得るか、またはそれらはホルモンの効果を阻害するアンタゴニストであり得る。 Progesterone receptor (PR)
Progesterone is a steroid hormone known primarily for its role in the development and maintenance of the reproductive system. Progesterone is a natural ligand for PR and forms a receptor / ligand complex when bound. This complex binds to a specific gene promoter present in cellular DNA and regulates the production of mRNA and protein encoded by that gene. Synthetic ligands for PR can be agonists that mimic the action of natural hormones, or they can be antagonists that inhibit the effects of hormones.

プロゲステロンは生殖器官外の広範囲の生物過程に関連している。末梢神経系において、プロゲステロンは再生神経の髄鞘形成を促進する。プロゲステロンはシュワン細胞（ミエリンを生産する細胞型）により合成され、ＰＲはラットからの一次シュワン細胞培養において検出されており、自己分泌ループの存在が示唆される。プロゲステロンはＰＲに結合し、転写因子Ｋｒｏｘ−２０の転写を刺激し、これが次にいくつかのミエリンタンパク質遺伝子の転写を刺激することによりミエリン形成を促進するように見える。したがって、プロゲステロンの局所および全身生産両方が神経繊維腫増殖の一因となり得る。したがって、ＰＲを選択的に調節する化合物は限定すべきでないが、ホルモン依存性乳癌、子宮および卵巣癌、非悪性慢性疾患および状態、例えば、線維腫、ホルモン依存性前立腺癌を含む様々な疾患および状態の処置または予防、ならびにホルモン補充療法で臨床上重要である。 Progesterone is associated with a wide range of biological processes outside the reproductive organs. In the peripheral nervous system, progesterone promotes myelination of regenerating nerves. Progesterone is synthesized by Schwann cells (a cell type that produces myelin), and PR has been detected in primary Schwann cell cultures from rats, suggesting the presence of an autocrine loop. Progesterone binds to PR and stimulates transcription of the transcription factor Krox-20, which then appears to promote myelination by stimulating transcription of several myelin protein genes. Thus, both local and systemic production of progesterone can contribute to neurofibroma growth. Thus, compounds that selectively modulate PR should not be limited, but include various diseases including hormone-dependent breast cancer, uterine and ovarian cancer, non-malignant chronic diseases and conditions such as fibroma, hormone-dependent prostate cancer and Clinically important in the treatment or prevention of conditions, as well as hormone replacement therapy.

化合物
式（１）の化合物、それらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、および薬学的に許容される溶媒和物はステロイドホルモン核受容体の活性を調節し、それ自体異常なステロイドホルモン核受容体活性が疾患または状態の病状および／または症状の一因となる疾患または状態を処置するために有用である。 Compounds Compounds of formula (1), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutically acceptable N-oxides, pharmaceutically active metabolites, pharmaceutically acceptable prodrugs, and pharmaceutically acceptable Solvates that modulate the activity of steroid hormone nuclear receptors to treat diseases or conditions in which abnormal steroid hormone nuclear receptor activity itself contributes to the pathology and / or symptoms of the disease or condition Useful.

式（１）

の化合物において、ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；ＸはＯ、ＮまたはＳであり；そしてＹはＯ、ＮまたはＳである。加えて、ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、およびＣＲ_３Ｒ_３’から選択され、一方ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、およびＣＲ_６Ｒ_６’から選択される。置換基Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８、およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリール、（Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され;所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択される。置換基Ｒ_７、Ｒ_８、およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリール、（Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリールまたはハロヘテロアリール、ＮＲ_１０Ｒ_１１、（Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキルであるか、または一緒に形成する所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環から選択される。さらに、式（１）の化合物において、置換基Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分、（Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）から選択される）からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；一方、置換基Ｒ_２はＨ、ならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリール、（Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択される。あるいは、置換基Ｒ_２およびＲ_３は一緒になって所望により置換されている４から８員環を形成し得；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールである。 Formula (1)

L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N; X is O, N or S; and Y is O, N or S. In addition, A is selected from CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, and CR ₃ R _{3 ′} , while Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, And CR ₆ R _{6 ′} . The substituents R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , R ₅ , R ₆ , R _{6 ′} , R ₈ , and R ₉ are independently H, halogen, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and — L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl, -L ₃ - heterocycloalkyl, and -L ₃ - heteroaryl, _{(L 3} Is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O— (any geometric configuration), —C (O) NH— (any Optionally selected from the following: -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH- (any geometric configuration)) It is selected from optionally partially have; optional substituents are halogen, _{OH, C 1-6} _{alkyl, C 1-} Alkoxy, halo _{-C 1-6} alkyl and halo _{-C 1-6} alkoxy. Substituents _R 7, _{R 8,} and _{R 9} are independently H, halogen, and _-L ₄ -H, _-L 4 - alkyl, -L ₄ - cycloalkyl, -L ₄ - heteroalkyl, -L ₄ - Haloalkyl, -L ₄ -aryl, -L ₄ -heterocycloalkyl, and -L ₄ -heteroaryl, (L ₄ is a bond, O, NH, OCH ₂ , NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene,- C (O)-, -C (S)-, -C (O) O- (any geometric configuration), -C (O) NH- (any geometric configuration), -S ( From the group consisting of optionally substituted moieties selected from: O) —, —S (O) ₂ , and —S (O) NH— (any geometric configuration). The desired substituents are H, halogen, cyano, OH, C ₁ -C ₆ a Alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkoxy, C ₁ -C ₄ thioalkyl, C ₁ -C ₄ thioalkoxyaryl, aryl, haloaryl, heteroaryl or haloheteroaryl, NR ₁₀ R ₁₁ , (R ₁₀ and R ₁₁ are independently H, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₆ haloalkyl, or optionally formed together 3 to 8 In addition, in the compound of formula (1), the substituent R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and —L ₁ -alkyl, —L ₁ - cycloalkyl, -L ₁ - heteroalkyl, -L ₁ - haloalkyl, -L ₁ - aryl, -L ₁ - heterocycloalkyl, and -L ₁ - Haitai Optionally partially substituted selected from aryl, _{(L 1} is a bond, O, NH, S, -C (O) -, - C (S) -, - C (O) O- ( either ), -C (O) NH- (any geometry), -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH- (any The desired substituent is halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo- Selected from C _1-6 alkoxy; whereas the substituent R ₂ is H, as well as -L ₂ -alkyl, -L ₂ -cycloalkyl, -L ₂ -heteroalkyl, -L ₂ -haloalkyl, -L ₂ -aryl , -L ₂ - heterocycloalkyl, and -L ₂ - heteroaryl, ( ₂ is a bond, -C (O) -, - C (S) -, - C (O) O- ( either geometry), - C (O) NH- ( either geometry ), —S (O) —, —S (O) ₂ , and —S (O) NH— (any geometric configuration)) optionally substituted. The desired substituent is H, halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, Selected from haloaryl and heteroaryl. Alternatively, substituents R ₂ and R ₃ can be taken together to form an optionally substituted 4 to 8 membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl.

式（１）のある態様は式（２）、式（３）、式（４）、式（５）、式（６）、式（７）、式（８）、式（９）、式（１０）、式（１１）、式（１２）、式（１３）、式（１４）、式（１５）、式（１６）、式（１７）、式（１８）、式（１９）、式（２０）、式（２１）、式（２２）、式（２３）、式（２４）および式（２５）として下記に示される。

A certain form of Formula (1) is Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), Formula ( 10), Formula (11), Formula (12), Formula (13), Formula (14), Formula (15), Formula (16), Formula (17), Formula (18), Formula (19), Formula ( 20), Formula (21), Formula (22), Formula (23), Formula (24), and Formula (25).

式（Ａ）の化合物、それらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、および薬学的に許容される溶媒和物はステロイドホルモン核受容体の活性のモジュレータと見なされており、それ自体異常なステロイドホルモン核受容体活性が疾患または状態の病状および／または症状の一因となる疾患または状態を処置するために有用である。 Compounds of formula (A), their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable N-oxides, pharmaceutically active metabolites, pharmaceutically acceptable prodrugs, and pharmaceutically acceptable Solvates are considered modulators of steroid hormone nuclear receptor activity and treat diseases or conditions where abnormal steroid hormone nuclear receptor activity itself contributes to the pathology and / or symptoms of the disease or condition Useful to do.

式（Ａ）

の化合物に関する置換基は、式（１）の化合物での置換基に加えてＲ_ａはＨ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＮＯ_２、Ｎ_３、ＮＨ_２、ＳＨならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリール、（Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−（いずれかの幾何学的配置）から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択される；所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択される。 Formula (A)

In addition to the substituents in the compound of formula (1), R _a is H, halogen, CN, OH, NO ₂ , N ₃ , NH ₂ , SH and —L ₃ -alkyl, —L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl, -L ₃ - heterocycloalkyl, and -L ₃ - heteroaryl, _{(L 3} is a bond, O, NH, S, -C (O)-, -C (S)-, -C (O) O- (any geometric configuration), -C (O) NH- (any geometric configuration), From an optionally substituted moiety selected from —S (O) —, —S (O) ₂ , and —S (O) NH— (any geometric configuration). The desired substituents are halogen, OH, C _1-6 alkyl, C Selected from _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy.

式（Ｂ）の化合物、それらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、および薬学的に許容される溶媒和物はステロイドホルモン核受容体の活性のモジュレータと見なされており、それ自体は異常なステロイドホルモン核受容体活性が疾患または状態の病状および／または症状の一因となる疾患または状態を処置するために有用である。 Compounds of formula (B), their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable N-oxides, pharmaceutically active metabolites, pharmaceutically acceptable prodrugs, and pharmaceutically acceptable Solvates are considered modulators of steroid hormone nuclear receptor activity, and as such, a disease or condition in which abnormal steroid hormone nuclear receptor activity contributes to the pathology and / or symptoms of the disease or condition. Useful for treating.

式（Ｂ）

の化合物において、環構造Ｊはヘテロ環である。一つの態様において、環構造Ｊは少なくとも２個のヘテロ原子を含み、そしてさらなる態様において環構造Ｊのヘテロ原子はＮ、ＯまたはＳから選択される。式（Ｂ）の化合物に関する置換基は式（１）および式（Ａ）の化合物での置換基である。 Formula (B)

In the compound, the ring structure J is a heterocycle. In one embodiment, ring structure J comprises at least 2 heteroatoms, and in a further embodiment the heteroatoms of ring structure J are selected from N, O or S. Substituents for compounds of formula (B) are substituents on compounds of formula (1) and formula (A).

化合物の合成
式（１）の化合物および前の段落に記載されている構造を有する化合物は、当業者に既知の標準合成技術を使用して、または当分野で既知の方法と本明細書に記載されている方法を組み合わせて使用して合成できる。加えて、本明細書に存在する溶媒、温度および他の反応条件は、当業者の経験および知識にしたがって変化し得る。 Synthesis of Compounds Compounds of formula (1) and compounds having the structures described in the previous paragraph are described herein using standard synthetic techniques known to those skilled in the art or as known in the art and in the specification. Can be synthesized using a combination of methods. In addition, the solvents, temperatures and other reaction conditions present herein can vary according to the experience and knowledge of one skilled in the art.

本明細書に記載されている式（１）の化合物および前の段落に記載されている構造を有する化合物の合成するために使用される出発物質は、商業的供給源、例えば、Aldrich Chemical Co. (Milwaukee, Wis.), Sigma Chemical Co. (St. Louis, Mo.)から得ることができるか、または出発物質は合成できる。本明細書に記載されている化合物、および異なる置換基を有する他の関連化合物は、例えば、March, ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4^th Ed., (Wiley 1992)； Carey and Sundberg, ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4^th Ed., Vols. A and B (Plenum 2000, 2001)、およびGreen and Wuts, PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS 3^rd Ed., (Wiley 1999)（これらは全体を出典明示により包含させる）に例えば記載されている当業者に既知の技術および物質を使用して合成できる。本明細書に記載されている化合物の一般的な製造法は当分野で既知の反応由来であり得、そして該反応は、当業者により認識されるとおり、本明細書で提供される式で見られる様々な部分の導入のため適当な試薬および条件の使用により修正され得る。下記の合成法は、手引きとして利用できる。 The starting materials used to synthesize the compounds of formula (1) described herein and the compounds having the structure described in the previous paragraph can be obtained from commercial sources such as Aldrich Chemical Co. (Milwaukee, Wis.), Sigma Chemical Co. (St. Louis, Mo.) or starting materials can be synthesized. The compounds described herein and other related compounds with different substituents are described, for example, in March, ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4 ^th Ed., (Wiley 1992); Carey and Sundberg, ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4 ^th Ed. , Vols. A and B (Plenum 2000, 2001), and Green and Wuts, PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS 3 ^rd Ed., (Wiley 1999), which are incorporated by reference in their entirety. It can be synthesized using techniques and materials known to those skilled in the art. The general methods for preparing the compounds described herein can be derived from reactions known in the art, and the reactions can be seen in the formulas provided herein, as will be appreciated by those skilled in the art. Can be modified by the use of appropriate reagents and conditions for the introduction of the various parts to be introduced. The following synthesis method can be used as a guide.

求電子剤と求核剤の反応による共有結合の形成
本明細書に記載されている化合物は新規官能基または置換基を形成するために様々な求電子剤または求核剤を使用して修正され得る。“共有結合およびそれらの前駆体の例”と題される表１は、生じる共有結合および前駆官能基の選択した例を記載しており、そして利用可能な様々な求電子剤および求核剤の組合せのための手引きとして使用できる。前駆官能基を求電子基および求核基として示す。 Formation of covalent bonds by reaction of electrophiles with nucleophiles The compounds described herein can be modified using various electrophiles or nucleophiles to form new functional groups or substituents. obtain. Table 1 entitled “Examples of Covalent Bonds and Their Precursors” describes selected examples of the resulting covalent bonds and precursor functional groups, and the various electrophiles and nucleophiles available. Can be used as a guide for combinations. The precursor functional groups are shown as electrophilic groups and nucleophilic groups.

表１：共有結合およびそれらの前駆体の例Table 1: Examples of covalent bonds and their precursors

保護基の使用
記載されている反応において、反応性官能基、例えば、ヒドロキシ、アミノ、イミノ、チオまたはカルボキシ基を、これらが最終産物に望まれるとき、反応への望ましくない関与を避けるために、保護することが必要であり得る。保護基は、いくつかのまたは全ての反応部分を遮断し、そして保護基が除去されるまでそのような基が化学反応に参加することから保護するために使用される。各反応基は異なる手段により除去できることが好ましい。全く異なる反応条件下で開裂される保護基は、異なる除去の必要性を満たす。保護基は酸、塩基、および水素化分解により除去できる。トリチル、ジメトキシトリチル、アセタールおよびｔ−ブチルジメチルシリルのような基は酸に不安定であり、そして水素化分解により除去できるＣｂｚ基、および塩基に不安定であるＦｍｏｃ基で保護されるアミノ基の存在下で、カルボキシおよびヒドロキシ反応性部分を保護するために使用できる。カルボン酸およびヒドロキシ反応性部分は、酸に不安定な基、例えば、ｔ−ブチルカルバメートで、または酸および塩基両方に安定であるが加水分解で除去できるカルバメートで保護されているアミンの存在下で、塩基に不安定な基、例えば、限定すべきでないが、メチル、エチル、およびアセチルで保護できる。 Use of protecting groups In the reactions described, reactive functional groups such as hydroxy, amino, imino, thio or carboxy groups are used to avoid undesirable involvement in the reaction when they are desired in the final product. It may be necessary to protect. Protecting groups are used to block some or all reactive moieties and protect such groups from participating in chemical reactions until the protecting group is removed. Each reactive group is preferably removable by different means. Protecting groups that are cleaved under completely different reaction conditions meet different removal needs. Protecting groups can be removed by acid, base, and hydrogenolysis. Groups such as trityl, dimethoxytrityl, acetal, and t-butyldimethylsilyl are acid labile and can be removed by hydrogenolysis, and Cbz groups that can be removed by hydrogenolysis, and Fmoc groups that are base labile protected amino groups. In the presence, it can be used to protect carboxy and hydroxy reactive moieties. Carboxylic acids and hydroxy reactive moieties are in the presence of acid labile groups, such as t-butyl carbamate or carbamate protected amines that are both acid and base stable but can be removed by hydrolysis. Can be protected with base labile groups such as, but not limited to, methyl, ethyl, and acetyl.

カルボン酸およびヒドロキシ反応部分はまた加水分解で除去できる保護基、例えば、ベンジル基で保護でき、一方酸で水素結合できるアミン基は塩基に不安定な基、例えば、Ｆｍｏｃで保護できる。カルボン酸反応部分は本明細書で例示されているとおりの１つのエステル化合物に変換することより保護され得るか、またはそれらは酸化で除去できる保護基、例えば、２，４−ジメトキシベンジルで保護でき、一方共存アミノ基はフッ化物に不安定なシリルカルバメートで保護できる。 Carboxylic acid and hydroxy reactive moieties can also be protected with protecting groups that can be removed by hydrolysis, such as benzyl groups, while amine groups that can be hydrogen bonded with acids can be protected with base labile groups such as Fmoc. Carboxylic acid reactive moieties can be protected by conversion to a single ester compound as exemplified herein, or they can be protected with a protecting group that can be removed by oxidation, such as 2,4-dimethoxybenzyl. On the other hand, the coexisting amino group can be protected with a silyl carbamate which is unstable to fluoride.

アリル保護基は、酸−および塩基−保護基の存在下で、前者が安定であるため有用であり、そして次いで金属またはｐｉ−酸触媒により除去できる。例えば、アリル−保護カルボン酸は酸に不安定なｔ−ブチルカルバメートまたは塩基に不安定な酢酸アミン保護基の存在下でＰｄ_０−触媒反応で脱保護できる。保護基のさらなる別の形態は化合物または中間体へ結合し得る樹脂である。残基が樹脂に結合している限り、官能基は保護され、反応できない。いったん樹脂から遊離すると、官能基は反応に利用できる。 Allyl protecting groups are useful because the former is stable in the presence of acid- and base-protecting groups and can then be removed by metal or pi-acid catalysis. For example, an allyl-protected carboxylic acid can be deprotected with a Pd ₀ -catalyzed reaction in the presence of an acid labile t-butyl carbamate or a base labile acetate amine protecting group. Yet another form of protecting group is a resin capable of binding to a compound or intermediate. As long as the residue is attached to the resin, the functional group is protected and cannot react. Once released from the resin, the functional group is available for reaction.

一般的に封鎖基／保護基は下記から選択される：

Generally, the blocking / protecting group is selected from:

他の保護基と保護基の創造およびそれらの除去に適切な技術の詳細な説明はGreene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., John Wiley & Sons, New York, NY, 1999, and Kocienski, Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994に記載されており、その内容を出典明示により本明細書に包含させる。 A detailed description of other protecting groups and techniques suitable for the creation and removal of protecting groups can be found in Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., John Wiley & Sons, New York, NY, 1999, and Kocienski , Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994, the contents of which are incorporated herein by reference.

式（１）の化合物を得るための合成スキームはＬおよびＺのアイデンティティに依存し得る。単なる例示であるが、ＬがＮであり、そしてＺがＮである式（２）の化合物は例となる反応スキーム１ａ、１ｂ、２ａおよび２ｂにしたがって合成され得；ＬがＮであり、そしてＺがＣである式（３）の化合物は例となる反応スキーム４ａおよび４ｂにしたがって合成し得；ＬがＣであり、そしてＺがＮである式（４）の化合物は例となる反応スキーム６ａおよび６ｂにしたがって合成され得；そしてＬがＮであり、そしてＺがＮである式（５）の化合物は例となる反応スキーム６ａおよび６ｂにしたがって合成され得る。 The synthetic scheme for obtaining the compound of formula (1) may depend on the identity of L and Z. By way of example only, compounds of formula (2) wherein L is N and Z is N may be synthesized according to exemplary reaction schemes 1a, 1b, 2a and 2b; L is N, and Compounds of formula (3) where Z is C can be synthesized according to exemplary reaction schemes 4a and 4b; compounds of formula (4) where L is C and Z is N are exemplary reaction schemes Compounds of formula (5) where L is N and Z is N can be synthesized according to exemplary reaction schemes 6a and 6b.

式（２）の化合物は反応スキーム１ａにしたがって合成され得、無水化合物（Ａ）をアルキル化およびアシル化し、式（Ｂ）の化合物を得る。式（Ｂ）の化合物とヒドラジンの処理で式（Ｃ）の中間体化合物を生じ、それを塩素化ステップによりクロロ−化合物（Ｄ）に変換する。クロロ−化合物（Ｄ）のアミノ化はアミノ化合物（Ｅ）を製造し、それを臭素化し、そしてシアン化し、式（２）の化合物を得る。
スキーム１ａ

Compounds of formula (2) can be synthesized according to reaction scheme 1a, and anhydrous compounds (A) are alkylated and acylated to give compounds of formula (B). Treatment of the compound of formula (B) with hydrazine gives the intermediate compound of formula (C), which is converted to the chloro-compound (D) by a chlorination step. Amination of the chloro-compound (D) produces the amino compound (E), which is brominated and cyanated to give the compound of formula (2).
Scheme 1a

あるいは、式（２）の化合物は反応スキーム１ｂにしたがって合成され得、無水化合物（Ａ）をアルキル化またはアシル化し式（Ｂ）の化合物を得る。式（Ｂ）の化合物とヒドラジンの処理で式（Ｃ）の中間体化合物を生じ、塩素化ステップによりクロロ−化合物（Ｄ）に変換する。クロロ−化合物（Ｄ）をシアノ置換アミノ化合物でアミノ化し式（２）の化合物を製造する。
スキーム１ｂ

Alternatively, the compound of formula (2) can be synthesized according to reaction scheme 1b, and the anhydrous compound (A) is alkylated or acylated to give the compound of formula (B). Treatment of a compound of formula (B) with hydrazine yields an intermediate compound of formula (C), which is converted to a chloro-compound (D) by a chlorination step. The chloro-compound (D) is aminated with a cyano-substituted amino compound to produce a compound of formula (2).
Scheme 1b

加えて、式（２）の化合物は反応スキーム２ａまたは反応スキーム２ｂにしたがって合成され得、ホスホニウム塩（Ｆ）は連続してアシル化またはアルキル化し、ヒドラジンで処理し、次いで塩素化し、クロロ−フタラジン化合物（Ｄ）を得る。（Ｄ）のアミノ化、次いで臭素化およびシアノ化し（スキーム２ａ）式（２）の化合物を得るか、またはあるいはクロロ−フタラジン化合物（Ｄ）をシアノ置換アミノ化合物とアミノ化し（スキーム２ｂ）また式（２）の化合物を得る。
スキーム２ａ

スキーム２ｂ

In addition, compounds of formula (2) can be synthesized according to Reaction Scheme 2a or Reaction Scheme 2b, where the phosphonium salt (F) is successively acylated or alkylated, treated with hydrazine, then chlorinated and chloro-phthalazine Compound (D) is obtained. Amination of (D) followed by bromination and cyanation (Scheme 2a) to obtain a compound of formula (2) or alternatively amination of a chloro-phthalazine compound (D) with a cyano-substituted amino compound (Scheme 2b) The compound (2) is obtained.
Scheme 2a

Scheme 2b

あるいは、式（２）の化合物は反応スキーム３にしたがって合成され得、最初に式（Ｇ）のジクロロ化合物とビニル結合ボロン酸（vinyliguous boronic acid）とスズキカップリング、式（Ｈ）の化合物を得、アミノ化し、式（Ｉ）のアミノ化合物を得る。式（Ｉ）のアミノ化合物のスチレン置換基の酸化的開裂をし、アルデヒド置換基を有するアミノ化合物（式（Ｊ））を得、Ｒ_７置換基を変換するための方法としてさらなる変換、例えば、単なる例示であるがオレフィン化、グリニャール添加、およびアルドール化学が使用され得る。
スキーム３

Alternatively, the compound of formula (2) can be synthesized according to reaction scheme 3, firstly the dichloro compound of formula (G), vinyl-bonded boronic acid and Suzuki coupling, the compound of formula (H) is obtained. Amination to obtain the amino compound of formula (I). Oxidative cleavage of the styrene substituent of the amino compound of formula (I) to give an amino compound having an aldehyde substituent (formula (J)) and further conversion as a method for converting the R ₇ substituent, eg By way of example only, olefination, Grignard addition, and aldol chemistry can be used.
Scheme 3

式（２）の化合物はまた反応スキーム４にしたがって合成され得、ジクロロ化合物（Ｇ）をアルコールまたはアミンで求核置換反応に付し、式（Ｋ）の化合物を得、次いでアミノ化反応し、式（Ｌ）の化合物を得る。式（Ｌ）の化合物のＸ−Ｒ’置換基は式（２）の化合物のＲ_７基に変換するため修飾され得る。
スキーム４

A compound of formula (2) can also be synthesized according to reaction scheme 4 and subjecting the dichloro compound (G) to a nucleophilic substitution reaction with an alcohol or amine to give a compound of formula (K), followed by an amination reaction, A compound of formula (L) is obtained. The X—R ′ substituent of the compound of formula (L) can be modified to convert it to the R ₇ group of the compound of formula (2).
Scheme 4

あるいは、式（２）の化合物はまた反応スキーム５にしたがって合成され得、スキーム４の一連の段階を反転させ、ジクロロ化合物（Ｇ）をアミノ化に付し、式（Ｍ）の化合物を得、次にアルコールまたはアミンで求核置換反応し、式（Ｌ）の化合物を得る。式（Ｌ）の化合物のＸ−Ｒ’置換基は式（２）の化合物のＲ_７基に変換するため修飾され得る。
スキーム５

Alternatively, a compound of formula (2) can also be synthesized according to reaction scheme 5, in which the sequence of steps in scheme 4 is reversed and the dichloro compound (G) is subjected to amination to give a compound of formula (M), Next, a nucleophilic substitution reaction is performed with an alcohol or an amine to obtain a compound of the formula (L). The X—R ′ substituent of the compound of formula (L) can be modified to convert it to the R ₇ group of the compound of formula (2).
Scheme 5

式（２）の化合物はまた反応スキーム６および７にしたがって合成され得、非置換アミン基は様々なＲ_２基で置換される。
スキーム６

スキーム７

Compounds of formula (2) can also be synthesized according to Reaction Schemes 6 and 7, where the unsubstituted amine group is substituted with various R ₂ groups.
Scheme 6

Scheme 7

特に、式（２２）のフタラジン化合物の合成は単なる例示であるが、反応スキーム８に示され、アリール基質を無水フタル酸化合物に濃縮し、インデン−１−オン化合物を得る。インデン−１−オン化合物をヒドラジンで処理し、次いでＰＯＣｌ_３または他の塩素化試薬で塩素化し、クロロ−フタラジン化合物を生じる。クロロフタラジン化合物のアミノ化で対応するアミノ化合物を製造し、このアミノ化合物を臭素化し、次いでシアン化し（例えば、マイクロ波照射下でＺｎ（ＣＮ）_２およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４を使用して）、式（２２）のフタラジン化合物を得る。
スキーム８

In particular, the synthesis of the phthalazine compound of formula (22) is merely exemplary, but is shown in Reaction Scheme 8, where the aryl substrate is concentrated to the phthalic anhydride compound to yield the inden-1-one compound. Inden-1-one compounds are treated with hydrazine and then chlorinated with POCl ₃ or other chlorinating reagents to yield chloro-phthalazine compounds. Amination of the chlorophthalazine compound produces the corresponding amino compound, which is brominated and then cyanated (eg using Zn (CN) ₂ and Pd (PPh ₃ ) ₄ under microwave irradiation) ) To obtain a phthalazine compound of formula (22).
Scheme 8

加えて、式（２２）のフタラジン化合物の合成は、単なる例示であるが、反応スキーム９で示され、ジクロロフタラジンをビニルボロン酸とスズキカップリングに付し、得られるスチレン置換クロロフタラジンをアミノ化し、それによりスチレン置換アミノフタラジンを生成する。スチレンの酸化的開裂でアルデヒドを得、Ｒ_７置換基を変換するための方法としてさらなる変換、例えば、単なる例示であるがオレフィン化、グリニャール添加、およびアルドール化学が使用され得、式（２２）の様々なフタラジン化合物を得る。
スキーム９

In addition, the synthesis of the phthalazine compound of formula (22) is merely exemplary, but is shown in Reaction Scheme 9 where dichlorophthalazine is subjected to Suzuki coupling with vinylboronic acid and the resulting styrene-substituted chlorophthalazine is converted to amino. Thereby producing a styrene-substituted aminophthalazine. Further transformations such as olefination, Grignard addition, and aldol chemistry, which are merely exemplary, can be used as a method to obtain aldehydes by oxidative cleavage of styrene and to convert the R ₇ substituent, of formula (22) Various phthalazine compounds are obtained.
Scheme 9

式（２２）のフタラジン化合物はまた単なる例示であるが、反応スキーム１０で示されるとおりに合成され得、ジクロロフタラジン化合物をアルコールまたはアミンで求核置換反応に付し、置換クロロフタラジン化合物を得、アミノ化し、置換アミノフタラジン化合物を得る。アミノフタラジン化合物のＸ−Ｒ’置換基は式（２２）の化合物のＲ_７基を変換するため修飾され得る。
スキーム１０

The phthalazine compound of formula (22) is also merely exemplary, but can be synthesized as shown in Reaction Scheme 10 where the dichlorophthalazine compound is subjected to a nucleophilic substitution reaction with an alcohol or amine to give the substituted chlorophthalazine compound. Obtained and aminated to obtain a substituted aminophthalazine compound. The X—R ′ substituent of the aminophthalazine compound can be modified to convert the R ₇ group of the compound of formula (22).
Scheme 10

あるいは、式（２２）のフタラジン化合物はまた単なる例示であるが、反応スキーム１１に示されるとおりに合成され得、スキーム８の段階を反転させた。ジクロロフタラジン化合物を最初にアミノ化し、置換アミノフタラジン化合物を得、次いでアルコールまたはアミンで求核置換反応に付し、置換アミノフタラジン化合物を得る。アミノフタラジン化合物のＸ−Ｒ’置換基は式（２２）の化合物のＲ_７基を変換するため修飾され得る。
スキーム１１

Alternatively, the phthalazine compound of formula (22) is also merely exemplary, but could be synthesized as shown in Reaction Scheme 11 and reversed the steps of Scheme 8. The dichlorophthalazine compound is first aminated to obtain a substituted aminophthalazine compound and then subjected to a nucleophilic substitution reaction with an alcohol or an amine to obtain a substituted aminophthalazine compound. The X—R ′ substituent of the aminophthalazine compound can be modified to convert the R ₇ group of the compound of formula (22).
Scheme 11

あるいは、式（２２）のフタラジン化合物はまた単なる例示であるが、反応スキーム１２で示されるとおりに合成され得、アミン基の置換で式（２２）の化合物を生じる。
スキーム１２

Alternatively, the phthalazine compound of formula (22) is also merely exemplary, but can be synthesized as shown in Reaction Scheme 12 to result in a compound of formula (22) upon substitution of the amine group.
Scheme 12

ＬがＮであり、そしてＺがＣであるとき式（３）の化合物が生じる。このような化合物は反応スキーム１３ａにしたがって合成され得、クロロ化合物（Ｏ）は式（Ｎ）の化合物の塩素化により得られる。次いでクロロ−化合物をアミノ化し、式（Ｐ）の化合物を生じ、臭素化、次いでシアン化し、式（３）の化合物を得る。
スキーム１３ａ

When L is N and Z is C, a compound of formula (3) is formed. Such compounds can be synthesized according to Reaction Scheme 13a, and the chloro compound (O) is obtained by chlorination of the compound of formula (N). The chloro-compound is then aminated to give the compound of formula (P), brominated and then cyanated to give the compound of formula (3).
Scheme 13a

同様に、式（３）の化合物は反応スキーム１３ｂにしたがって合成され得、式（Ｎ）の化合物を塩素化し、次いでシアノ置換基を含むアミン化合物でアミノ化し、式（３）の化合物を生じる。
スキーム１３ｂ

Similarly, a compound of formula (3) may be synthesized according to reaction scheme 13b, wherein the compound of formula (N) is chlorinated and then aminated with an amine compound containing a cyano substituent, resulting in a compound of formula (3).
Scheme 13b

式（２３）のイソキノリン化合物の合成は単なる例示であるが、反応スキーム１４で示され、イソキノリン−１−オン化合物をＰＯＣｌ_３または他の塩素化試薬で塩素化し、対応するクロロ−イソキノリン化合物を得る。クロロ−イソキノリン化合物のアミノ化で対応するアミノ化合物を製造し、臭素化し、次いでシアン化し（例えば、マイクロ波照射下でＺｎ（ＣＮ）_２およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４を使用して）、式（２３）のイソキノリン化合物を得る。
スキーム１４

The synthesis of the isoquinoline compound of formula (23) is merely exemplary, but is shown in Reaction Scheme 14 where the isoquinolin-1-one compound is chlorinated with POCl ₃ or other chlorinating reagent to give the corresponding chloro-isoquinoline compound. . Amination of the corresponding amino compound by amination of the chloro-isoquinoline compound, bromination and then cyanation (eg using Zn (CN) ₂ and Pd (PPh ₃ ) ₄ under microwave irradiation), formula ( 23) is obtained.
Scheme 14

ＬがＣであり、そしてＺがＮであるとき式（４）の化合物が生じる。このような化合物は反応スキーム１５ａにしたがって合成され得、クロロ化合物（Ｒ）は式（Ｑ）の化合物の塩素化により得られる。次いでクロロ化合物をアミノ化し、式（Ｓ）の化合物を生じ、臭素化し、次いでシアン化し、式（４）の化合物を得る。
スキーム１５ａ

When L is C and Z is N, the compound of formula (4) is formed. Such compounds can be synthesized according to Reaction Scheme 15a, and the chloro compound (R) is obtained by chlorination of the compound of formula (Q). The chloro compound is then aminated to give a compound of formula (S), brominated and then cyanated to give a compound of formula (4).
Scheme 15a

同様に、式（４）の化合物は反応スキーム１５ｂにしたがって合成され得、式（Ｑ）の化合物を塩素化し、次いでシアノ置換基を含むアミン化合物でアミノ化し、式（４）の化合物を生じる。
スキーム１５ｂ

Similarly, a compound of formula (4) may be synthesized according to reaction scheme 15b, wherein the compound of formula (Q) is chlorinated and then aminated with an amine compound containing a cyano substituent, resulting in a compound of formula (4).
Scheme 15b

式（２４）のイソキノリン化合物の合成は単なる例示であるが、反応スキーム１６に示され、イソキノリノール化合物をＰＯＣｌ_３または他の塩素化試薬で塩素化し、対応するクロロイソキノリン化合物を得る。クロロイソキノリン化合物のアミノ化で対応するアミノ化合物を製造し、臭素化し、次いでシアン化し（例えば、マイクロ波照射下でＺｎ（ＣＮ）_２およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４を使用して）、式（２４）のイソキノリン化合物を得る。
スキーム１６

The synthesis of the isoquinoline compound of formula (24) is merely exemplary, but is shown in Reaction Scheme 16, where the isoquinolinol compound is chlorinated with POCl ₃ or other chlorinating reagent to give the corresponding chloroisoquinoline compound. The corresponding amino compound is prepared by amination of the chloroisoquinoline compound, brominated and then cyanated (eg using Zn (CN) ₂ and Pd (PPh ₃ ) ₄ under microwave irradiation), formula (24 ) Isoquinoline compound.
Scheme 16

反応スキーム１４および反応スキーム１６に示される式（２３）および式（２４）の化合物の合成で使用される出発イソキノリン化合物は限定すべきでないが、Ｇａｂｒｉｅｌ−Ｃｏｌｍａｎ転位、Ｂｉｓｃｈｌｅｒ−Ｎａｐｉｅｒａｌｓｋｉ反応、Ｐｉｃｔｅｔ−Ｇａｍｓイソキノリン合成、およびＰｉｃｔｅｔ−Ｓｐｅｎｇｌｅｒイソキノリン合成を含む既知の方法により合成され得る。イソキノリンの合成の限定すべきでない例は反応スキーム１７に記載されている（置換基Ｒ’はシスまたはトランス配置のいずれかであり得る）。
スキーム１７

The starting isoquinoline compounds used in the synthesis of compounds of formula (23) and formula (24) shown in Reaction Scheme 14 and Reaction Scheme 16 should not be limited, but include the Gabriel-Colman rearrangement, Bischler-Napialski reaction, Pictet-Gams It can be synthesized by known methods including isoquinoline synthesis and Pictet-Spengler isoquinoline synthesis. A non-limiting example of the synthesis of isoquinoline is described in Reaction Scheme 17 (substituent R ′ can be in either cis or trans configuration).
Scheme 17

ＬがＣであり、そしてＺがＣであるとき式（５）の化合物が生じる。このような化合物は反応スキーム１８ａにしたがって合成され得、クロロ化合物（Ｕ）は式（Ｔ）の化合物の塩素化により得られる。次いでクロロ化合物をアミノ化し、式（Ｖ）の化合物を生じ、臭素化し、次いでシアン化し、式（５）の化合物を得る。
スキーム１８ａ

When L is C and Z is C, the compound of formula (5) is formed. Such compounds can be synthesized according to Reaction Scheme 18a, and the chloro compound (U) is obtained by chlorination of the compound of formula (T). The chloro compound is then aminated to give the compound of formula (V), brominated, then cyanated to give the compound of formula (5).
Scheme 18a

同様に、式（５）の化合物は反応スキーム１８ｂにしたがって合成され得、式（Ｔ）の化合物の塩素化し、次いでシアノ置換基を含むアミン化合物でアミノ化し、式（５）の化合物を生じる。
スキーム１８ｂ

Similarly, compounds of formula (5) can be synthesized according to reaction scheme 18b, chlorinating compounds of formula (T), and then amination with amine compounds containing cyano substituents to give compounds of formula (5).
Scheme 18b

式（２５）のナフタレン化合物の合成は単なる例示であるが、反応スキーム１９で示され、ナフタレン化合物を塩素化し、対応するクロロナフタレン化合物を得る。クロロナフタレン化合物のアミノ化で対応するアミノ化合物を製造し、臭素化し、次いでシアン化し（例えば、マイクロ波照射下でＺｎ（ＣＮ）_２およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４を使用して）、式（２５）のナフタレン化合物を得る。
スキーム１９

The synthesis of the naphthalene compound of formula (25) is merely exemplary, but is shown in Reaction Scheme 19 to chlorinate the naphthalene compound to obtain the corresponding chloronaphthalene compound. The corresponding amino compound is prepared by amination of the chloronaphthalene compound, brominated and then cyanated (eg using Zn (CN) ₂ and Pd (PPh ₃ ) ₄ under microwave irradiation), the formula (25 ) Naphthalene compound.
Scheme 19

化合物のさらなる型
便宜上、本明細書のこの章および他の部分に記載されている化合物の型および他の特徴は１つの式、例えば、単なる例示であるが“式（１）”を使用する。しかし、本明細書に記載されている化合物の型および他の特徴は式(1)の範囲内に収まる本明細書に存在する全ての式に同様に充分に適用する。例えば、本明細書に記載されている化合物の型および他の特徴は式（２）、式（３）、式（４）、式（５）、式（６）、式（７）、式（８）、式（９）、式（１０）、式（１１）、式（１２）、式（１３）、式（１４）、式（１５）、式（１６）、式（１７）、式（１８）、式（１９）、式（２０）、式（２１）、式（２２）、式（２３）、式（２４）、式（２５）、式（Ａ）、式（Ｂ）の構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に収まる全ての特定の化合物に適用できる。 Further Types of Compounds For convenience, the compound types and other features described in this section and elsewhere in this specification use one formula, for example "Formula (1)", which is merely exemplary. However, the types of compounds and other features described herein apply equally well to all formulas present herein that fall within the scope of formula (1). For example, the types and other characteristics of the compounds described herein include formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), formula (7), formula ( 8), Formula (9), Formula (10), Formula (11), Formula (12), Formula (13), Formula (14), Formula (15), Formula (16), Formula (17), Formula ( 18), Formula (19), Formula (20), Formula (21), Formula (22), Formula (23), Formula (24), Formula (25), Formula (A), and Formula (B). As well as all specific compounds that fall within the scope of these general formulas.

式（１）の化合物は、本化合物中に存在する酸性プロトンが金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、またはアルミニウムイオンにより置換されるか；または有機塩基と配位結合するとき、形成される薬学的に許容される塩として製造できる。加えて、記載されている化合物の塩形は出発物質または中間体の塩を使用して製造できる。 In the compound of formula (1), when acidic protons present in the compound are replaced by metal ions, such as alkali metal ions, alkaline earth ions, or aluminum ions; or when they are coordinated with an organic base, It can be prepared as a pharmaceutically acceptable salt to be formed. In addition, salt forms of the described compounds can be prepared using starting materials or intermediate salts.

式（１）の化合物は、化合物の遊離塩基形と、薬学的に許容される、限定すべきでないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタリン酸などのような無機酸；および／または酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、Ｑ−トルエンスルホン酸、酒石酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、アリールスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−メチルビシクロ−［２．２．２］オクタ−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、４，４’−メチレンビス−（３−ヒドロキシ−２−エン−１−カルボン酸）、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、およびムコン酸のような有機酸を含む、無機酸または有機酸を反応させることにより、薬学的に許容される酸付加塩（薬学的に許容される塩型である）として製造できる。 The compound of formula (1) is a free base form of the compound and a pharmaceutically acceptable, inorganic acid such as but not limited to hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, metaphosphoric acid, etc. And / or acetic acid, propionic acid, hexanoic acid, cyclopentanepropionic acid, glycolic acid, pyruvic acid, lactic acid, malonic acid, succinic acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, Q-toluenesulfonic acid, tartaric acid, trifluoro; Acetic acid, citric acid, benzoic acid, 3- (4-hydroxybenzoyl) benzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, arylsulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, 1,2-ethanedisulfonic acid, 2-hydroxyethane Sulfonic acid, benzenesulfonic acid, 2-naphthalenesulfonic acid, 4-methylbicyclo- [2.2.2] oct-2-ene-1-carbo Acid, glucoheptonic acid, 4,4′-methylenebis- (3-hydroxy-2-ene-1-carboxylic acid), 3-phenylpropionic acid, trimethylacetic acid, tertiary butylacetic acid, lauryl sulfuric acid, gluconic acid, glutamic acid, hydroxy Pharmaceutically acceptable acid addition salts (pharmaceutically acceptable salt forms) by reacting inorganic or organic acids, including organic acids such as naphthoic acid, salicylic acid, stearic acid, and muconic acid ).

あるいは、式（１）の化合物は化合物の遊離酸形と薬学的に許容される、限定すべきでないが、有機塩基、例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミンなどおよび無機塩基、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなどを含む無機塩基または有機塩基を反応させることにより、薬学的に許容される塩基付加塩（薬学的に許容される塩の型である）として製造できる。 Alternatively, the compound of formula (1) is pharmaceutically acceptable with the free acid form of the compound, but should not be limited to organic bases such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, tromethamine, N-methylglucamine, etc. And pharmaceutically acceptable base addition salts (pharmaceuticals) by reacting with inorganic or organic bases, including inorganic bases such as aluminum hydroxide, calcium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydroxide and the like. Is a salt type that is acceptable.

薬学的に許容される塩とはそれらの溶媒付加形または結晶形、特に溶媒和物または多形を含むと理解されるべきである。溶媒和物は化学量論のまたは非化学量論のいずれかの量の溶媒を含み、薬学的に許容される溶媒、例えば、水、エタノールなどでの結晶化過程中に形成され得る。水和物は溶媒が水であるとき形成され、またアルコラートは溶媒がアルコールであるとき形成される。式（１）の化合物の溶媒和物は本明細書に記載されている方法で都合よく製造または形成できる。単なる例示であるが、式（１）の化合物の水和物は限定すべきでないが、ジオキサン、テトラヒドロフランまたはメタノールを含む有機溶媒を使用して、水性／有機溶媒混合物からの結晶化により都合よく製造できる。加えて、本明細書で提供される化合物は非溶媒和物形ならびに溶媒和物形で存在できる。一般に、溶媒和物形は本明細書で提供される化合物および方法の目的のための非溶媒和物形と同等であるを考慮される。 Pharmaceutically acceptable salts should be understood to include their solvent addition forms or crystal forms, particularly solvates or polymorphs. Solvates include either stoichiometric or non-stoichiometric amounts of solvent and may be formed during the crystallization process with pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, and the like. Hydrates are formed when the solvent is water, and alcoholates are formed when the solvent is alcohol. Solvates of the compound of formula (1) can be conveniently prepared or formed by the methods described herein. By way of example only, hydrates of compounds of formula (1) should not be limited, but are conveniently prepared by crystallization from an aqueous / organic solvent mixture using organic solvents including dioxane, tetrahydrofuran or methanol. it can. In addition, the compounds provided herein can exist in unsolvated as well as solvated forms. In general, the solvated forms are considered equivalent to the unsolvated forms for the purposes of the compounds and methods provided herein.

式（１）の化合物は結晶形を含み、また多形として既知である。多形は、同じ元素組成の化合物の異なる結晶充填配置を含む。多形は通常、異なるＸ線回折像、赤外スペクトル、融点、密度、硬度、結晶形、光学および電気特性、安定性、ならびに溶解度を有する。様々な要素、例えば、再結晶化溶媒、結晶比率、および保存温度が単結晶形を決定づけ得る。 The compounds of formula (1) include crystalline forms and are known as polymorphs. Polymorphs include different crystal packing arrangements of compounds of the same elemental composition. Polymorphs usually have different X-ray diffraction images, infrared spectra, melting points, density, hardness, crystal form, optical and electrical properties, stability, and solubility. Various factors can determine the single crystal form, such as recrystallization solvent, crystal ratio, and storage temperature.

非オキシド形の式（１）の化合物は０から８０℃で適当な不活性有機溶媒、例えば、限定すべきでないが、アセトニトリル、エタノール、含水ジオキサンなど中で還元剤、例えば、限定すべきでないが、硫黄、二酸化硫黄、トリフェニルホスフィン、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、三塩化リン、三臭化リンなどで還元することにより式（１）の化合物のＮ−オキシドから製造され得る。 The non-oxide form of the compound of formula (1) is suitable at 0 to 80 ° C. in a suitable inert organic solvent such as but not limited to acetonitrile, ethanol, hydrous dioxane, etc. , Sulfur, sulfur dioxide, triphenylphosphine, lithium borohydride, sodium borohydride, phosphorus trichloride, phosphorus tribromide and the like can be prepared from the N-oxide of the compound of formula (1).

式（１）の化合物はプロドラッグとして製造され得る。プロドラッグは一般に薬剤前駆体であり、対象への投与およびその後の吸収の後に、いくつかの過程、例えば、代謝経路による変換により活性な、またはより活性な種に変換される。いくつかのプロドラッグは、プロドラッグの活性を減少させおよび／または薬剤に溶解性もしくはいくつかの他の特性を与える、プロドラッグに存在する化学基を有する。化学基がプロドラッグから開裂および／または修飾されると活性剤が生成される。いくつかの状況において、プロドラッグは親薬剤より投与が容易であり得るため、プロドラッグはしばしば有用である。例えば、それらは経口投与で生物学的に利用可能であるが、親薬剤は利用可能でないこともある。プロドラッグはまた親薬剤を超える医薬組成物の改良された溶解性を有し得る。限定はしないがプロドラッグの例は水溶解度が流動性に不利である細胞膜を介する伝達を容易にするためにエステル（“プロドラッグ”）として投与される式（１）の化合物であるが、これは次いで、水溶解度が有利である細胞内に入ると活性物質であるカルボン酸に代謝的に加水分解される。プロドラッグのさらなる例は酸基に結合している短ペプチド（ポリアミノ酸）であり得、これは活性部分を表すために代謝される。 Compounds of formula (1) can be prepared as prodrugs. Prodrugs are generally drug precursors that are converted to an active or more active species after administration to a subject and subsequent absorption by several processes, such as transformation by metabolic pathways. Some prodrugs have chemical groups present in the prodrug that reduce the activity of the prodrug and / or confer solubility or some other property to the drug. An active agent is produced when a chemical group is cleaved and / or modified from a prodrug. In some situations, prodrugs are often useful because they can be easier to administer than the parent drug. For example, they are biologically available for oral administration, but the parent drug may not be available. Prodrugs can also have improved solubility of pharmaceutical compositions over the parent drug. Non-limiting examples of prodrugs are compounds of formula (1) that are administered as esters (“prodrugs”) to facilitate transmission through cell membranes where water solubility is detrimental to fluidity. Is then metabolically hydrolyzed to the active substance carboxylic acid upon entry into cells where water solubility is advantageous. A further example of a prodrug may be a short peptide (polyamino acid) attached to an acid group, which is metabolized to represent the active moiety.

プロドラッグは部位特異的な組織への薬剤輸送を増加するための調節剤として使用するため可逆性薬剤誘導体として設計され得る。これまで、プロドラッグの設計は水が主な溶媒である領域を標的化するため治療化合物の水溶解度の有効性を増していた。例えば、Fedorak et al., Am. J. Physiol., 269:G210-218 (1995); McLoed et al., Gastroenterol, 106:405-413 (1994); Hochhaus et al., Biomed. Chrom., 6:283-286 (1992); J. Larsen and H. Bundgaard, Int. J. Pharmaceutics, 37, 87 (1987); J. Larsen et al., Int. J. Pharmaceutics, 47, 103 (1988); Sinkula et al., J. Pharm. Sci., 64:181-210 (1975); T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series;およびEdward B. Roche, Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987参照、これらのすべての内容を本明細書に包含させる。 Prodrugs can be designed as reversible drug derivatives for use as modulators to increase drug transport to site-specific tissues. To date, prodrug designs have increased the effectiveness of therapeutic compounds in water solubility to target areas where water is the primary solvent. For example, Fedorak et al., Am. J. Physiol., 269: G210-218 (1995); McLoed et al., Gastroenterol, 106: 405-413 (1994); Hochhaus et al., Biomed. Chrom., 6 : 283-286 (1992); J. Larsen and H. Bundgaard, Int. J. Pharmaceutics, 37, 87 (1987); J. Larsen et al., Int. J. Pharmaceutics, 47, 103 (1988); Sinkula et al., J. Pharm. Sci., 64: 181-210 (1975); T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the ACS Symposium Series; and Edward B. Roche , Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987, the entire contents of which are incorporated herein.

加えて、式（１）の化合物のプロドラッグ誘導体は当業者に既知の方法により製造できる（例えば、さらなる詳細、Saulnier et al., (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, p. 1985参照）。単なる例示であるが、適当なプロドラッグは誘導体化されていない式（１）の化合物を適当なカルバミル化剤、例えば、限定すべきでないが、１，１−アシルオキシアルキルカルバノクロライド、パラ−ニトロフェニルカルボネートなどと反応させることにより製造できる。本明細書に記載の誘導体を製造するためにインビボで代謝される本明細書に記載されている化合物のプロドラッグ形は本特許請求のの範囲内である。確かに、いくつかの本明細書に記載されている化合物は他の誘導体または活性化合物に対するプロドラッグであり得る。 In addition, prodrug derivatives of compounds of formula (1) can be prepared by methods known to those skilled in the art (see, for example, further details, Saulnier et al., (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, p. 1985). Merely by way of example, suitable prodrugs are not derivatized compounds of formula (1) suitable carbamylating agents such as, but not limited to, 1,1-acyloxyalkylcarbanochloride, para-nitro It can be produced by reacting with phenyl carbonate or the like. Prodrug forms of the compounds described herein that are metabolized in vivo to produce the derivatives described herein are within the scope of the claims. Certainly, some of the compounds described herein can be prodrugs to other derivatives or active compounds.

式（１）の化合物の芳香環部分上の部位は様々な代謝反応の影響を受けやすく、したがって芳香環構造への適当な置換基、例えば、単なる例示であるが、ハロゲンの挿入がこの代謝経路を減少、最小化または除去できる。 Sites on the aromatic ring moiety of the compound of formula (1) are susceptible to various metabolic reactions, and therefore, suitable substituents to the aromatic ring structure, for example only by way of example, halogen insertion is the metabolic pathway. Can be reduced, minimized or eliminated.

本明細書に記載されている化合物は（例えば、放射性同位体で）または限定すべきでないが、発色団もしくは蛍光部分、生物発光ラベル、または化学発光ラベルの使用を含むさらなる他の手段により標識化された同位体であり得る。式（１）の化合物は１個またはそれ以上のキラル中心を所有し得、それぞれの中心はＲまたはＳ配置で存在し得る。本明細書に存在する化合物はそれらの全てのジアステレオマー、エナンチオマー、およびエピマー形ならびに適当な混合物を含む。式（１）の化合物は化合物のラセミ化合物と光学的に活性な分割剤を反応させ１組のジアステレオマー化合物を形成し、ジアステレオマーを分離し、光学的に純粋なエナンチオマーを回収することによりそれらの個々の立体異性体として製造し得る。エナンチオマーの分離は本明細書に記載されている化合物の共有ジアステレオマー誘導体を使用して行い得るが、分離できる複合体（例えば、結晶性ジアステレオマー塩）が好ましい。ジアステレオマーは異なる物理学的特徴（例えば、融点、沸点、溶解度、反応性など）を有し、これらの相違を利用して容易に分離できる。ジアステレオマーはキラルクロマトグラフィーにより、または好ましくは、溶解度の相違に基づく分離／分割技術により分離できる。次いでラセミ化をもたらさないであろうなんらかの実用的手段により光学的に純粋なエナンチオマーを分割剤と一緒に回収する。それらのラセミ混合物からの化合物の立体異性体の分離に適用できる技術のより詳細な説明はJean Jacques, Andre Collet, Samuel H. Wilen, “Enantiomers, Racemates and Resolutions,” John Wiley And Sons, Inc., 1981で見いだすことができ、その内容を出典明示により本明細書に包含させる。 The compounds described herein should be labeled (eg, with radioactive isotopes) or by other other means including, but not limited to, the use of chromophores or fluorescent moieties, bioluminescent labels, or chemiluminescent labels Isotopes. The compound of formula (1) may possess one or more chiral centers, each center may be present in the R or S configuration. The compounds present herein include all their diastereomeric, enantiomeric, and epimeric forms as well as the appropriate mixtures. The compound of formula (1) is obtained by reacting a racemic compound with an optically active resolving agent to form a set of diastereomeric compounds, separating the diastereomers, and recovering the optically pure enantiomer. Can be produced as their individual stereoisomers. While separation of enantiomers can be accomplished using covalent diastereomeric derivatives of the compounds described herein, complexes that can be separated (eg, crystalline diastereomeric salts) are preferred. Diastereomers have different physical characteristics (eg, melting point, boiling point, solubility, reactivity, etc.) and can be easily separated using these differences. Diastereomers can be separated by chiral chromatography or, preferably, by separation / resolution techniques based on differences in solubility. The optically pure enantiomer is then recovered with the resolving agent by any practical means that will not result in racemization. A more detailed description of the techniques applicable to the separation of compound stereoisomers from their racemic mixtures can be found in Jean Jacques, Andre Collet, Samuel H. Wilen, “Enantiomers, Racemates and Resolutions,” John Wiley And Sons, Inc., Which can be found in 1981, the contents of which are incorporated herein by reference.

加えて、本明細書で提供される化合物および方法は幾何異性体として存在し得る。本明細書で提供される化合物および方法はすべてのシス、トランス、ｓｙｎ、ａｎｔｉ、ｅｎｔｇｅｇｅｎ（Ｅ）、およびｚｕｓａｍｍｅｎ（Ｚ）異性体ならびにそれらの適当な混合物を含む。いくつかの状況において、化合物は互変異性体として存在し得る。すべての互変異性体は本明細書に記載されている式の範囲内であり、本明細書の化合物および方法により提供される。本明細書で提供される化合物および方法のさらなる態様において、１つの予備段階、組合せ、または相互変換によりもたらされるエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物はまた本明細書に記載されている適用に対して有用であり得る。 In addition, the compounds and methods provided herein can exist as geometric isomers. The compounds and methods provided herein include all cis, trans, syn, anti, entgegen (E), and zusammen (Z) isomers and suitable mixtures thereof. In some situations, the compounds may exist as tautomers. All tautomers are within the formulas described herein and are provided by the compounds and methods herein. In further embodiments of the compounds and methods provided herein, a mixture of enantiomers and / or diastereomers resulting from one preliminary step, combination, or interconversion is also intended for the applications described herein. Can be useful.

医薬組成物／製剤／投与
便宜上、本明細書のこの章および他の部分に記載されている化合物の型および他の特徴は、例示のために１つの式、例えば“式（１）”を使用する。しかし、本明細書に記載されている化合物の型および他の特徴は、式（１）の範囲内に収まる本明細書で提示される全ての式に同等に適切に適用することができる。例えば、本明細書に記載されている医薬組成物および製剤は式（２）、式（３）、式（４）、式（５）、式（６）、式（７）、式（８）、式（９）、式（１０）、式（１１）、式（１２）、式（１３）、式（１４）、式（１５）、式（１６）、式（１７）、式（１８）、式（１９）、式（２０）、式（２１）、式（２２）、式（２３）、式（２４）、式（２５）、式（Ａ）、式（Ｂ）の構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に収まる全ての特定の化合物に適用できる。 Pharmaceutical Composition / Formulation / Administration For convenience, the compound types and other features described in this section and elsewhere in this specification use one formula for illustration, eg, “Formula (1)”. To do. However, the types of compounds and other features described herein are equally well applicable to all formulas presented herein that fall within the scope of formula (1). For example, the pharmaceutical compositions and formulations described herein are represented by formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), formula (7), formula (8). , Formula (9), Formula (10), Formula (11), Formula (12), Formula (13), Formula (14), Formula (15), Formula (16), Formula (17), Formula (18) , Formula (19), formula (20), formula (21), formula (22), formula (23), formula (24), formula (25), formula (A), compound having the structure of formula (B) As well as all specific compounds that fall within the scope of these general formulas.

本明細書で使用される医薬組成物は、式（１）の化合物と他の化学成分、例えば、担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、および／または賦形剤の混合物を意味する。医薬組成物は生物への化合物の投与を容易にする。式（１）の化合物を含む医薬組成物は当分野に既知のなんらかの慣用形および、限定すべきでないが：静脈内、経口、経直腸、エアロゾル、非経口、眼、肺、経皮、膣、耳、経鼻、および局所投与を含む経路により治療有効量の医薬組成物を投与できる。 As used herein, the pharmaceutical composition comprises a compound of formula (1) and other chemical components, such as carriers, stabilizers, diluents, dispersants, suspending agents, thickeners, and / or excipients. It means a mixture of agents. The pharmaceutical composition facilitates administration of the compound to an organism. The pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) should be in any conventional form known in the art and should not be limited: intravenous, oral, rectal, aerosol, parenteral, ophthalmic, pulmonary, transdermal, vaginal, A therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition can be administered by routes including ear, nasal and topical administration.

本化合物を、全身的よりもむしろ局所的な方法で、例えば、しばしば、デポまたは徐放性製剤で、臓器へ化合物を直接注入することにより投与し得る。さらに、式（１）の化合物を含む医薬組成物を、標的薬剤送達系で、例えば、臓器特異的抗体で覆われているリポソームで投与し得る。該リポソームは臓器を標的化し、選択的に取り込まれる。加えて、式（１）の化合物を含む医薬組成物は速放性製剤形、持続放出製剤形、または中間放出製剤形で提供され得る。 The compounds may be administered in a local rather than systemic manner, for example, often by depot or sustained release formulation, by injecting the compound directly into the organ. Furthermore, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (1) can be administered in a targeted drug delivery system, for example, in a liposome coated with an organ-specific antibody. The liposomes target the organ and are taken up selectively. In addition, the pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) may be provided in an immediate release formulation, a sustained release formulation, or an intermediate release formulation.

経口投与のために、式（１）の化合物は活性化合物と当分野で既知の薬学的に許容される担体または賦形剤を混合することにより容易に調剤され得る。このような担体は、本明細書に記載されている化合物を、処置される患者により経口摂取されるための錠剤、粉末、丸薬、糖衣錠、カプセル、液体、ゲル、シロップ、エリキシル剤、スラリー、懸濁液などとして製剤することを可能とする。 For oral administration, the compounds of formula (1) can be readily formulated by mixing the active compound with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient known in the art. Such carriers include tablets, powders, pills, dragees, capsules, liquids, gels, syrups, elixirs, slurries, suspensions for ingestion of the compounds described herein by the patient being treated. It can be formulated as a suspension.

経口使用のための医薬品は１種またはそれ以上の固体賦形剤と本明細書に記載されている１種またはそれ以上の化合物を混合し、所望により得られる混合物を粉砕し、そして得られる顆粒の混合物を、所望により適当な助剤を加えた後、錠剤または糖衣錠核に加工することにより、得ることができる。適当な賦形剤は、特に、増量剤、例えば、ラクトース、スクロース、マンニトールまたはソルビトールを含む糖；セルロース製剤、例えば：例えば、メイズデンプン、小麦デンプン、ライスデンプン、ポテトデンプン、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム；または他のもの、例えば：ポリビニルピロリドン（ＰＶＰまたはポビドン）またはリン酸カルシウムである。所望により、崩壊剤は、例えば、架橋クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、寒天、もしくはアルギン酸またはそれらの塩、例えば、アルギン酸ナトリウムを添加してよい。 Pharmaceuticals for oral use mix one or more solid excipients with one or more compounds described herein, grind the resulting mixture, and the resulting granules The mixture can be obtained by adding a suitable auxiliary agent if desired and then processing into a tablet or sugar-coated tablet core. Suitable excipients are in particular sugars including bulking agents such as lactose, sucrose, mannitol or sorbitol; cellulose preparations such as eg maize starch, wheat starch, rice starch, potato starch, gelatin, gum tragacanth, methylcellulose, Microcrystalline cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose; or others such as: polyvinylpyrrolidone (PVP or povidone) or calcium phosphate. If desired, the disintegrant may be added, for example, cross-linked croscarmellose sodium, polyvinylpyrrolidone, agar, or alginic acid or a salt thereof such as sodium alginate.

糖衣錠核は適当なコーティングを施される。この目的のため、濃縮糖溶液が使用され得、それは所望によりアラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル（carbopol gel）、ポリエチレングリコール、および／または二酸化チタン、ラッカー溶液、および適当な有機溶媒または溶媒混合物を含み得る。染料または顔料は活性化合物用量の異なる組合せ剤を同定または特徴付けるために、錠剤または糖衣錠コーティングに添加してよい。 Dragee cores are provided with suitable coatings. For this purpose, concentrated sugar solutions can be used, which can optionally be gum arabic, talc, polyvinylpyrrolidone, carbopol gel, polyethylene glycol and / or titanium dioxide, lacquer solutions, and suitable organic solvents or A solvent mixture may be included. Dyestuffs or pigments may be added to the tablets or dragee coatings for identification or to characterize different combinations of active compound doses.

経口で使用され得る医薬品はゼラチン製の押し込み型のカプセル、ならびにゼラチンおよび可塑剤、例えば、グリセロールまたはソルビトールから成る軟密閉カプセルを含む。押し込み型のカプセルは活性成分と増量剤、例えば、ラクトース、結合剤、例えば、デンプン、および／または滑剤、例えば、タルクまたはステアリン酸マグネシウムおよび、所望により、安定剤との組合せを含み得る。軟カプセルにおいて、活性化合物は適当な液体、例えば、脂肪油、液体パラフィン、または液体ポリエチレングリコール中に溶解または懸濁され得る。加えて、安定剤を加え得る。経口投与のためのすべての製剤はこのような投与のために適当な用量であるべきである。 Pharmaceutical products that can be used orally include push-fit capsules made of gelatin, as well as soft, sealed capsules made of gelatin and a plasticizer, such as glycerol or sorbitol. Push-fit capsules may contain a combination of the active ingredient and a bulking agent such as lactose, a binder such as starch, and / or a lubricant such as talc or magnesium stearate and, optionally, a stabilizer. In soft capsules, the active compounds can be dissolved or suspended in suitable liquids, such as fatty oils, liquid paraffin, or liquid polyethylene glycols. In addition, stabilizers can be added. All formulations for oral administration should be in dosages suitable for such administration.

バッカルまたは舌下投与のため、組成物は慣用の方法で製剤される錠剤、トローチ剤、またはゲルの形態を取り得る。非経口注入はボーラス注入または持続注入を含み得る。式（１）の医薬組成物は油性または水性賦形剤の滅菌懸濁液、溶液またはエマルジョンとして非経口注入に適当な形態であり得、処方剤、例えば、懸濁、安定剤および／または分散剤を含み得る。非経口投与のための医薬製剤は水溶性形の活性化合物の水溶液を含む。加えて、活性化合物の懸濁液は適当な油性注入懸濁液として製造され得る。適当な親油性溶媒または賦形剤は脂肪油、例えば、ゴマ油、または合成脂肪酸エステル、例えば、オレイン酸エチルまたはトリグリセリド、またはリポソームを含む。水性注入懸濁液は懸濁液の粘度を増加する物質、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール、またはデキストランを含み得る。所望により、懸濁液はまた高濃度溶液の製造するため化合物の溶解度を増加する適当な安定剤または薬剤を含み得る。あるいは、活性成分は使用する前、適当な賦形剤、例えば、滅菌ピロゲン非含有水での構成のため粉末形であり得る。 For buccal or sublingual administration, the composition may take the form of tablets, troches, or gels formulated in conventional manner. Parenteral injection can include bolus injection or continuous infusion. The pharmaceutical composition of formula (1) may be in a form suitable for parenteral injection as a sterile suspension, solution or emulsion of an oily or aqueous excipient, formulated as a suspension, stabilizer and / or dispersion. Agents can be included. Pharmaceutical formulations for parenteral administration include aqueous solutions of the active compounds in water-soluble form. In addition, suspensions of the active compounds can be prepared as appropriate oily injection suspensions. Suitable lipophilic solvents or excipients include fatty oils such as sesame oil, or synthetic fatty acid esters such as ethyl oleate or triglycerides, or liposomes. Aqueous injection suspensions may contain substances that increase the viscosity of the suspension, such as sodium carboxymethyl cellulose, sorbitol, or dextran. If desired, the suspension may also contain suitable stabilizers or agents that increase the solubility of the compound to produce a concentrated solution. Alternatively, the active ingredient may be in powder form for constitution with a suitable excipient, such as sterile pyrogen-free water, before use.

式（１）の化合物は局所的に投与され得、様々な局所的投与可能組成物、例えば、溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、薬用スティック、バルム、クリームまたは軟膏へ製剤され得る。このような医薬化合物は可溶化剤、安定剤、等張増加剤、バッファーおよび防腐剤を含み得る。 The compounds of formula (1) can be administered topically and can be formulated into various topically administrable compositions such as solutions, suspensions, lotions, gels, pastes, medicated sticks, balms, creams or ointments. Such pharmaceutical compounds can include solubilizers, stabilizers, isotonicity enhancers, buffers and preservatives.

式（１）の構造を有する化合物の経皮投与のための適当な製剤は経皮送達デバイスおよび経皮送達パッチを使用し得、ポリマーまたは粘着剤に溶解されているおよび／または分散されている親油性エマルジョンまたは緩衝水溶液であり得る。このようなパッチは連続的に、周期的に、または医薬品の送達の要求に合わせて構築され得る。さらに、式（１）の化合物の経皮送達はイオン泳動的（イオン導入）パッチなどの手段により成し遂げることができる。加えて、経皮パッチは式（１）の化合物の制御された送達を提供できる。吸収速度は速度制御膜を使用することによりまたはポリマーマトリックスまたはゲル内に化合物を捕捉することにより落とすことができる。逆に、吸収促進剤は吸収を促進するために使用され得る。吸収促進剤または担体は皮膚の通過を助けるために吸収性の薬学的に許容される溶媒を含み得る。例えば、経皮デバイスは裏打ち部材、所望により担体と共に化合物を含む貯蔵部、所望により長期間にわたって制御されたおよびあらかじめ決められた速度で宿主の皮膚に化合物を送達するための速度制御バリア、および皮膚にデバイスを固定するための手段を含むバンデージの形態である。 Suitable formulations for transdermal administration of compounds having the structure of formula (1) may use transdermal delivery devices and transdermal delivery patches, dissolved and / or dispersed in a polymer or adhesive. It can be a lipophilic emulsion or a buffered aqueous solution. Such patches can be constructed continuously, periodically, or to meet pharmaceutical delivery requirements. Furthermore, transdermal delivery of the compound of formula (1) can be accomplished by means such as iontophoretic (iontophoretic) patches. In addition, transdermal patches can provide controlled delivery of the compound of formula (1). The absorption rate can be reduced by using a rate controlling membrane or by trapping the compound in a polymer matrix or gel. Conversely, absorption enhancers can be used to enhance absorption. Absorption enhancers or carriers can include absorbable pharmaceutically acceptable solvents to assist passage through the skin. For example, transdermal devices include a backing member, a reservoir containing the compound, optionally with a carrier, a rate controlling barrier for delivering the compound to the host's skin at a controlled and predetermined rate, optionally over an extended period of time, and the skin In the form of a bandage including means for securing the device to the device.

吸入による投与のために、式（１）の化合物はあるいはエアロゾル、霧状物または粉末のような形態である。式（１）の医薬組成物は適当な高圧ガス、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当なガスの使用により加圧パックまたは噴霧器からエアロゾルスプレー形態で都合よく送達される。加圧エアロゾルの場合、投与単位は定量を送達するためのバルブを提供することにより決定され得る。例えば、単なる例示であるが吸入器または噴霧器を使用するためのゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、化合物と適当な粉末ベース、例えば、ラクトースまたはデンプンの粉末混合物を含んで製剤され得る。 For administration by inhalation, the compound of formula (1) is alternatively in the form of an aerosol, mist or powder. The pharmaceutical composition of formula (1) is in the form of an aerosol spray from a pressurized pack or nebulizer by the use of a suitable high pressure gas such as dichlorodifluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, carbon dioxide or other suitable gas. Delivered conveniently. In the case of a pressurized aerosol, the dosage unit can be determined by providing a valve to deliver a metered amount. For example, by way of example only, gelatin capsules and cartridges for use in inhalers or nebulizers may be formulated containing a powder mixture of the compound and a suitable powder base, such as lactose or starch.

式（１）の化合物はまた慣用の坐薬ベース、例えば、ココアバターまたは他のグリセリド、ならびに合成ポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン、ＰＥＧなどを含む、経直腸組成物、例えば、注腸、経直腸ゲル、経直腸発泡体、経直腸エアロゾル、坐薬、ゼリー坐薬、または停留注腸で製剤され得る。組成物の坐薬形において、限定すべきでないが、所望によりココアバターと組合せた脂肪酸グリセリドの混合物のような低融点蝋が最初に溶解される。 The compounds of formula (1) also contain conventional suppository bases such as cocoa butter or other glycerides, as well as synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, PEG, etc., for rectal compositions such as enemas, rectal gels, It may be formulated with a transrectal foam, transrectal aerosol, suppository, jelly suppository, or retention enema. In the suppository form of the composition, a low melting wax, such as, but not limited to, a mixture of fatty acid glycerides optionally combined with cocoa butter is first dissolved.

本明細書で提供される処置法または使用法の実施において、本明細書で提供される式（１）の化合物の治療有効量は処置される疾患または状態を有する哺乳動物に医薬組成物で投与される。好ましくは、哺乳動物はヒトである。治療有効量は疾患の重症度、対象の年齢および健康度、使用される化合物の効力および他の要素に依存して広範囲にわたって変化し得る。化合物は単一または混合物の成分として１種またはそれ以上の治療剤と組み合わせて使用され得る。 In practicing the methods of treatment or uses provided herein, a therapeutically effective amount of a compound of formula (1) provided herein is administered in a pharmaceutical composition to a mammal having the disease or condition being treated. Is done. Preferably the mammal is a human. A therapeutically effective amount can vary widely depending on the severity of the disease, the age and health of the subject, the potency of the compound used and other factors. The compounds may be used in combination with one or more therapeutic agents as single or mixture components.

医薬組成物は薬学的に使用され得る製剤に活性化合物を加工することを容易にする賦形剤および助剤を含む１種またはそれ以上の生理学的に許容される担体を使用して慣用の方法で製剤され得る。適当な製剤は選択された投与形路に依存する。すべての既知の技術、担体、および賦形剤は適当におよび当分野で理解されるとおりに使用できる。式（１）の化合物を含む医薬組成物は慣用の方法、例えば、単なる例示であるが、慣用の混合、溶解、造粒、糖衣錠製造、粉末化、乳化、カプセル化、封入または圧縮プロセスの手段により製造され得る。 The pharmaceutical composition is a conventional method using one or more physiologically acceptable carriers including excipients and auxiliaries that facilitate processing the active compound into a pharmaceutically usable formulation. Can be formulated. Proper formulation is dependent upon the route of administration chosen. All known techniques, carriers, and excipients can be used as appropriate and understood in the art. The pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) is a conventional method, for example, but only by way of conventional mixing, dissolving, granulating, dragee manufacturing, powdering, emulsifying, encapsulating, encapsulating or compressing process Can be manufactured.

医薬組成物は少なくとも１種の薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤および遊離酸形または遊離塩基形、または薬学的に許容される塩形の活性成分として本明細書に記載されている式（１）の化合物を含み得る。加えて、本明細書に記載されている方法および医薬組成物はＮ−オキシド、結晶形（多形としても既知）、ならびに同じタイプの活性を有するこれらの化合物の活性な代謝物の使用を含む。いくつかの状況において、化合物は互変異性体として存在し得る。すべての互変異性体は本明細書に記載されている化合物の範囲内に含まれる。加えて、本明細書に記載されている化合物は非溶媒和物形ならびに薬学的に許容される溶媒、例えば、水、エタノールなどと一緒の溶媒和物形で存在し得る。本明細書に記載されている化合物の溶媒和物形はまた本明細書に記載されていると考慮される。加えて、医薬組成物は他の薬剤または医薬品、担体、アジュバント、例えば、保存剤、安定化剤、湿潤剤または乳化剤、溶解促進剤、浸透圧調節用塩、および／またはバッファーを含み得る。加えて、医薬組成物はまた他の治療価値のある物質を含み得る。 The pharmaceutical composition is described herein as an active ingredient in at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient and free acid or free base form, or pharmaceutically acceptable salt form. The compound of formula (1) may be included. In addition, the methods and pharmaceutical compositions described herein include the use of N-oxides, crystalline forms (also known as polymorphs), and active metabolites of these compounds having the same type of activity. . In some situations, the compounds may exist as tautomers. All tautomers are included within the scope of the compounds described herein. In addition, the compounds described herein can exist in unsolvated forms as well as solvated forms with pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, and the like. Solvated forms of the compounds described herein are also considered to be described herein. In addition, the pharmaceutical composition may include other drugs or pharmaceuticals, carriers, adjuvants such as preservatives, stabilizers, wetting or emulsifying agents, dissolution enhancing agents, osmotic pressure adjusting salts, and / or buffers. In addition, the pharmaceutical composition may also contain other therapeutically valuable substances.

本明細書に記載されている化合物を含む組成物の製造法は固体、半固体または液体を形成するため１種またはそれ以上の不活性な薬学的に許容される賦形剤または担体で化合物を製剤することを含む。固体組成物は、限定すべきでないが、粉末、錠剤、分散性顆粒、カプセル、カシェ剤、および坐薬を含む。液体組成物は化合物が溶解される液体、化合物を含むエマルジョン、または本明細書に記載されている化合物を含むリポソーム、ミセル、またはナノ粒子を含む溶液を含む。半固体組成物は、限定すべきでないが、ゲル、懸濁液およびクリームを含む。組成物は液体溶液または懸濁液、使用する前に液体の溶液または懸濁液のための適当な固体形、またはエマルジョンであり得る。これらの組成物はまた少量の非毒性の補助剤、例えば、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤などを含み得る。 The process for making a composition comprising a compound described herein can comprise a compound with one or more inert pharmaceutically acceptable excipients or carriers to form a solid, semi-solid or liquid. Including formulating. Solid compositions include, but are not limited to, powders, tablets, dispersible granules, capsules, cachets, and suppositories. Liquid compositions include a liquid in which the compound is dissolved, an emulsion containing the compound, or a solution containing liposomes, micelles, or nanoparticles containing the compounds described herein. Semi-solid compositions include but are not limited to gels, suspensions and creams. The composition can be a liquid solution or suspension, a solid form suitable for liquid solution or suspension before use, or an emulsion. These compositions may also contain minor amounts of nontoxic adjuvants such as wetting or emulsifying agents, pH buffering agents and the like.

本明細書に記載されている医薬組成物の概要は、例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed (Easton, Pa.: Mack Publishing Company, 1995); Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975; Liberman, H.A. and Lachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, N.Y., 1980;およびPharmaceutical Dosage Forms and Drug Deliverys, Seventh Ed. (Lippincott Williams & Wilkins1999)で見いだすことができ、これらの内容を出典明示により本明細書に包含させる。 An overview of the pharmaceutical compositions described herein can be found, for example, in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed (Easton, Pa .: Mack Publishing Company, 1995); Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences , Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975; Liberman, HA and Lachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, NY, 1980; and Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Deliverys, Seventh Ed. (Lippincott Williams & Wilkins 1999), the contents of which are incorporated herein by reference.

投与法および処置法
便宜上、本明細書のこの章および他の部分に記載されている化合物の型および他の特徴は、例示のために１つの式、例えば“式（１）”を使用する。しかし、本明細書に記載されている組成物、使用および方法は、式（２）、式（３）、式（４）、式（５）、式（６）、式（７）、式（８）、式（９）、式（１０）、式（１１）、式（１２）、式（１３）、式（１４）、式（１５）、式（１６）、式（１７）、式（１８）、式（１９）、式（２０）、式（２１）、式（２２）、式（２３）、式（２４）、式（２５）、式（Ａ）、式（Ｂ）の構造を有する化合物、ならびにこれらの一般式の範囲内に収まる全ての特定の化合物を含む、式（１）の範囲内に収まる本明細書で提示される全ての式に同等に適切に適用する。 Methods of Administration and Methods For convenience, the compound types and other features described in this section and elsewhere in this specification use one formula for illustration, eg, “Formula (1)”. However, the compositions, uses and methods described herein are of formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), formula (7), formula ( 8), Formula (9), Formula (10), Formula (11), Formula (12), Formula (13), Formula (14), Formula (15), Formula (16), Formula (17), Formula ( 18), Formula (19), Formula (20), Formula (21), Formula (22), Formula (23), Formula (24), Formula (25), Formula (A), and Formula (B). Applicable equally well to all formulas presented herein that fall within the scope of formula (1), including those compounds having, and all specific compounds that fall within the scope of these general formulas.

式（１）の化合物はステロイドホルモン核受容体活性が疾患の病状および／または症状に関与する疾患または状態の処置用薬剤の製造に使用され得る。加えて、処置を必要とする対象における本明細書に記載されているいずれかの疾患または状態の処置法は、対象に治療有効量の少なくとも１種の式（１）の化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、または薬学的に許容される溶媒和物を含む医薬組成物を投与することを含む。 The compound of formula (1) may be used in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease or condition in which steroid hormone nuclear receptor activity is implicated in the disease state and / or symptoms. In addition, a method of treating any of the diseases or conditions described herein in a subject in need of treatment comprises a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (1), or their pharmacology. A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable N-oxide, a pharmaceutically active metabolite, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutically acceptable solvate. Administration.

本明細書に記載されている化合物（複数を含む）を含む組成物は予防的および／または治療的処置のために投与され得る。治療的適用のため、組成物は疾患または状態の症状を治癒または少なくとも部分的に阻止する有効量ですでに疾患または状態に罹患している患者に投与される。この使用のための有効量は疾患または状態の重症度および経過、治療歴、患者の健康状態、体重、および薬物応答、ならびに処置する医師の判断に依存し得る。通常の実験（限定すべきでないが、用量漸増臨床試験を含む）でこのような治療有効量を決定することは、十分に当業者の技術の範囲内であると考えられる。 Compositions comprising the compound (s) described herein can be administered for prophylactic and / or therapeutic treatments. For therapeutic application, the composition is administered to a patient already suffering from the disease or condition in an effective amount that cures or at least partially blocks the symptoms of the disease or condition. Effective amounts for this use may depend on the severity and course of the disease or condition, treatment history, patient health, weight, and drug response, and the judgment of the treating physician. It is considered well within the skill of the artisan to determine such therapeutically effective amounts in routine experimentation (including but not limited to dose escalation clinical trials).

本明細書に記載されている化合物（複数を含む）を含む組成物は有効量の本明細書に記載されている化合物、またはそれらの互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物、もしくは塩を患者に投与することを含む、処置を必要とする患者の：動脈硬化、神経疾患、癌、コーン症候群、原発性および続発性高アルドステロン症、ナトリウム維持の増加、マグネシウムおよびカリウム排出（利尿）の増加、水分保持の増加、高血圧（収縮期および収縮／拡張複合）、不整脈、心筋線維症、心筋梗塞、バーター症候群、うっ血性心不全（ＣＨＦ）、過剰カテコールアミンレベル関連状態、認知機能障害、精神病、認識状態、記憶障害、気分病、鬱病、躁鬱状態、不安症、人格障害、炎症、組織拒絶反応、自己免疫、悪性腫瘍、例えば、白血病およびリンパ腫、クッシング症候群、急性副腎不全、先天性副腎過形成、リウマチ熱、結節性多発動脈炎、肉芽腫性多発動脈炎、骨髄細胞系の阻害、免疫増殖／アポトーシス、ＨＰＡ系抑制および調節、副腎皮質機能亢進症、Ｔｈｌ／Ｔｈ２サイトカインバランス調節、慢性腎臓疾患、卒中、脊髄損傷、低カルシウム血症、高血糖、慢性原発性副腎不全、続発性副腎機能低下症、脳浮腫、血小板減少症、リトル症候群、炎症性腸疾患、全身性エリテマトーデス、結節性多発性動脈炎、ウェゲナー肉芽腫症、巨細胞動脈炎、リウマチ性関節炎、骨関節症、枯草熱、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、血管神経性浮腫、慢性閉塞性肺疾患、喘息、腱炎、滑液包炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、自己免疫性慢性活動性肝炎、臓器移植、肝炎、肝硬変症；創傷治癒および組織修復、炎症性頭皮脱毛症、脂肪織炎、乾癬、円盤状狼瘡、炎症性嚢胞、アトピー性皮膚炎、壊疽性膿皮症、尋常性天疱瘡、類天疱瘡、皮膚筋炎、好酸球性筋膜炎、再発性多発性軟骨炎、炎症性脈管炎、サルコイドーシス、スウィーツ病、１型反応性ハンセン病、毛細血管腫、接触性皮膚炎、扁平苔癬、剥脱性皮膚炎、結節性紅斑、アクネ、多毛症、中毒性表皮剥離症、多形性紅斑、気腫、神経炎症状態、多発性硬化症、アルツハイマー病、前立腺癌、良性前立腺過形成、脱毛症、拒食症、乳癌、筋骨格状態、例えば、骨疾患、造血状態、神経筋疾患、リウマチ性疾患、消耗性疾患、ＡＩＤＳ、男性避妊において、男性性能強化に対して、***状態に対して使用されるホルモン補充療法（ＨＲＴ）に対する悪液質、原発性または続発性男性性腺機能低下症、精巣癌、卵巣癌、肺癌、心臓血管疾患、神経変性状態、ＣＮＳ状態、消化管状態、骨粗鬆症、骨折、パジェット病、骨代謝回転異常増加、歯周病、歯喪失、人工器具周辺骨溶解、骨形成不全症、骨転移疾患、悪性高カルシウム血症、および多発性骨髄腫、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、子宮癌、体熱感、変性脳状態、再狭窄、女性化***、血管平滑筋細胞増殖、肥満、失禁、および、非悪性慢性状態、例えば、線維腫から選択される病状または状態を処置するために使用し得る。 A composition comprising a compound (s) described herein comprises an effective amount of a compound described herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof. For patients in need of treatment, including administration to patients: arteriosclerosis, neurological disease, cancer, Corn's syndrome, primary and secondary hyperaldosteronism, increased sodium maintenance, increased magnesium and potassium excretion (diuresis) , Increased water retention, hypertension (systolic and systolic / diastolic combined), arrhythmia, myocardial fibrosis, myocardial infarction, Barter syndrome, congestive heart failure (CHF), excess catecholamine level related state, cognitive impairment, psychosis, cognitive state , Memory impairment, mood sickness, depression, manic depression, anxiety, personality disorder, inflammation, tissue rejection, autoimmunity, malignant tumors such as leukemia and lymph , Cushing syndrome, acute adrenal insufficiency, congenital adrenal hyperplasia, rheumatic fever, polyarteritis nodosa, granulomatous polyarteritis, bone marrow cell line inhibition, immune growth / apoptosis, HPA system suppression and regulation, adrenal cortex function Hypertension, Thl / Th2 cytokine balance regulation, chronic kidney disease, stroke, spinal cord injury, hypocalcemia, hyperglycemia, chronic primary adrenal insufficiency, secondary hypoadrenal function, cerebral edema, thrombocytopenia, Little syndrome, Inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, polyarteritis nodosa, Wegener's granulomatosis, giant cell arteritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, hay fever, allergic rhinitis, hives, vascular neuroedema, chronic Obstructive pulmonary disease, asthma, tendinitis, bursitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, autoimmune chronic active hepatitis, organ transplantation, hepatitis, cirrhosis; wound healing and Tissue repair, inflammatory scalp alopecia, panniculitis, psoriasis, discoid lupus, inflammatory cyst, atopic dermatitis, pyoderma gangrenosum, pemphigus vulgaris, pemphigoid, dermatomyositis, eosinophilic Fasciitis, relapsing polychondritis, inflammatory vasculitis, sarcoidosis, sweets disease, type 1 reactive leprosy, capillary hemangioma, contact dermatitis, lichen planus, exfoliative dermatitis, erythema nodosum Acne, hirsutism, toxic epidermis, erythema multiforme, emphysema, neuroinflammatory condition, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, alopecia, anorexia, breast cancer, musculoskeletal condition For example, for bone disease, hematopoietic condition, neuromuscular disease, rheumatic disease, debilitating disease, AIDS, male contraception, against male performance enhancement, against hormone replacement therapy (HRT) used for male genital condition Cachexia, primary or secondary Male hypogonadism, testicular cancer, ovarian cancer, lung cancer, cardiovascular disease, neurodegenerative condition, CNS condition, gastrointestinal condition, osteoporosis, fracture, Paget's disease, abnormal bone turnover, periodontal disease, tooth loss, artificial Peri-instrument osteolysis, osteogenesis imperfecta, bone metastasis, malignant hypercalcemia, and multiple myeloma, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroids, uterine cancer, thermal sensation, degenerative brain condition, restenosis It can be used to treat a disease state or condition selected from gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and non-malignant chronic conditions such as fibroma.

患者の状態が改善されない場合、医師の判断において化合物の投与は慢性的に、すなわち、患者の疾患または状態の症状を改善する、または他の方法で制御するもしくは制限するため、患者が生きている間中を含む長期間投与し得る。患者の状況が改善されない場合、医師の判断において化合物の投与は、連続的にまたはある期間一時的に停止して（すなわち、“休薬期間”）与え得る。 If the patient's condition does not improve, the patient is alive to administer the compound chronically, i.e., to improve or otherwise control or limit the symptoms of the patient's disease or condition, at the physician's discretion It can be administered for a long period of time including between If the patient's condition is not improved, administration of the compound may be given continuously or temporarily stopped for a period of time (ie, a “drug holiday”) at the physician's discretion.

患者の状態が改善すると、必要であれば維持量を投与する。その後、投与の用量もしくは頻度または両方を症状に応じて改善された疾患または状態を維持する用量に減少し得る。しかし、患者はなんらかの症状の再発に対する長期的な断続的な処置が必要であり得る。 When the patient's condition improves, a maintenance dose is administered if necessary. Thereafter, the dose or frequency of administration, or both, can be reduced to a dose that maintains an improved disease or condition as a function of symptoms. However, patients may need long-term intermittent treatment for any recurrence of symptoms.

場合によっては、治療有効量の少なくとも１種の本明細書に記載されている化合物（またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、および薬学的に許容される溶媒和物）を他の治療剤と組み合わせて投与することが適当であり得る。単なる例示であるが、本明細書の化合物の１つを摂取することにより患者が体験する副作用の１つが炎症であるならば、抗炎症剤を初期治療剤と一緒に投与することが適当であり得る。また、単なる例示であるが、本明細書に記載されている化合物の１種の治療有効性をアジュバント（すなわち、アジュバント単独では最小限の治療有効性を有すのみであるが、他の治療剤と組み合わせると患者に対する全治療有効性が増加される）の投与により増加し得る。また、単なる例示であるが、患者が経験する効果は本明細書に記載されている１種の化合物を治療有効性も有する他の治療剤（これは治療レジメンも含む）と投与することにより増加され得る。すべての場合において、処置される疾患または状態にかかわらず、患者が経験する全効果は２種の治療剤の単なる相加であるか、または患者は相乗的効果を経験し得る。例えば、相乗効果は式（１）の化合物と低カリウム血漿、高血圧、うっ血性心不全、腎不全、特に慢性腎不全、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、Ｘ症候群、肥満、腎症、心筋梗塞後、冠状動脈性心臓病、コラーゲン形成の増加、線維症ならびに高血圧および内皮機能障害後のリモデリングの処置において使用される他の物質で起こり得る。このような化合物の例は、限定すべきでないが、ループ利尿薬、例えば、エタクリン酸、フロセミドおよびトルセミド；アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、例えば、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリノドプリル（perinodopril）、キナプリル、ラミプリルおよびトランドレプリル（trandolepril）；Ｎａ−Ｋ−ＡＴＰａｓｅ膜ポンプの阻害剤、例えば、ジゴキシン；中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）阻害剤；ＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤、例えば、オマパトリラト、サムパトリラト、およびファシドトリル；アンギオテンシンＩＩアンタゴニスト、例えば、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、テルミサルタンおよびバルサルタン、特にバルサルタン；β−アドレナリン受容体ブロッカー、例えば、アセブトロール、ベタキソロール、ビソプロロール、メトプロロール、ナドロール、プロプラノロール（ｐｒｏｐａｎｌｏｌ）、ソタロールおよびチモロール；強心剤、例えば、ジゴキシン、ドータミンおよびミルリノン；カルシウムチャネルブロッカー、例えば、アムロジピン、ベプリジル、ジルチアゼム、フェロジピン、ニカルジピン、ニモジピン、ニフェジピン、ニソルジピンおよびベラパミル；および３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリルコエンザイムＡレダクターゼ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）阻害剤、例えばロバスタチン、ピタバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、セリバスタチン、メバスタチン、ベロスタチン、フルバスタチン、ダルバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチンおよびリバスタチンを含む抗肥満剤、例えば、オーリスタット（orlistat）、抗高血圧剤、強心剤および脂質低下剤を含む。本明細書に記載されている化合物が他の治療と併せて投与されるとき、共投与される化合物の用量はもちろん使用される共薬剤の種類、使用される特定の薬剤、処置される疾患または状態などに依存して変化し得る。加えて、１種またはそれ以上の生物学的に活性な薬剤を共投与するとき、本明細書で提供される化合物は生物学的に活性な薬剤（複数を含む）と同時に、または連続的に投与され得る。連続的に投与されるとき、医師はタンパク質と生物学的に活性な薬剤（複数を含む）を組み合わせて投与する適当な順序を決定できる。 In some cases, a therapeutically effective amount of at least one compound described herein (or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite thereof). , Pharmaceutically acceptable prodrugs, and pharmaceutically acceptable solvates) may be appropriate to be administered in combination with other therapeutic agents. By way of example only, if one of the side effects experienced by a patient by taking one of the compounds herein is inflammation, it is appropriate to administer an anti-inflammatory agent with the initial therapeutic agent. obtain. Also, by way of example only, the therapeutic efficacy of one of the compounds described herein may be an adjuvant (ie, adjuvant alone has minimal therapeutic efficacy, but other therapeutic agents). In combination, the overall therapeutic efficacy for the patient is increased). Also by way of example only, the effect experienced by a patient is increased by administering one compound described herein with another therapeutic agent that also has therapeutic efficacy, including a therapeutic regimen. Can be done. In all cases, regardless of the disease or condition being treated, the overall effect experienced by the patient is simply an addition of the two therapeutic agents, or the patient may experience a synergistic effect. For example, the synergistic effect is the compound of formula (1) and low potassium plasma, hypertension, congestive heart failure, renal failure, especially chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, after myocardial infarction It can occur with other substances used in the treatment of coronary heart disease, increased collagen formation, fibrosis and remodeling after hypertension and endothelial dysfunction. Examples of such compounds include, but are not limited to, loop diuretics such as ethacrynic acid, furosemide and torsemide; angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors such as benazepril, captopril, enalapril, fosinopril, lisinopril, moexipril, Perinodopril, quinapril, ramipril and trandolepril; inhibitors of Na-K-ATPase membrane pumps, such as digoxin; neutral endopeptidase (NEP) inhibitors; ACE / NEP inhibitors, such as omapatrilat , Sampatrilato, and Fasidtolyl; Angiotensin II antagonists such as candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, telmisartan and valsartan, especially valsar Β-adrenergic receptor blockers such as acebutolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, nadolol, propranolol, sotalol and timolol; cardiotonic agents such as digoxin, dotamine and milrinone; calcium channel blockers such as amlodipine, bepridil, Diltiazem, felodipine, nicardipine, nimodipine, nifedipine, nisoldipine and verapamil; and 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA) inhibitors such as lovastatin, pitavastatin, simvastatin, pravastatin, cerivastatin, mevastatin, verostatin , Fluvastatin, dalvastatin, atorvastatin, Anti-obesity agents including rosuvastatin and rivastatin, such as orlistat, antihypertensive agents, cardiotonic agents and lipid lowering agents. When a compound described herein is administered in conjunction with other therapies, the dose of the co-administered compound will of course depend on the type of co-agent used, the particular agent used, the disease being treated or It can change depending on the state. In addition, when co-administering one or more biologically active agents, the compounds provided herein can be concomitantly or sequentially with the biologically active agent (s). Can be administered. When administered sequentially, the physician can determine the appropriate order of administering the protein and biologically active agent (s) in combination.

すべての場合において、複数の治療剤（これらの１つは本明細書に記載されている化合物の１つである）が任意の順番でまたは同時にさえ投与され得る。同時のとき、複数の治療剤は単一の一体化形態または複数の形態（単なる例示であるが、単一の丸薬または２つの別々の丸薬のいずれか）で提供され得る。治療剤の１種は複数回で投与されるか、または両方複数回で投与され得る。同時でないとき、複数回投与の時間間隔は０週間から４週間で変化し得る。加えて、組合せ方法、組成物および製剤は２種の薬剤のみの使用に制限されない；我々は複数治療の組合せを企図する。 In all cases, multiple therapeutic agents (one of which is one of the compounds described herein) can be administered in any order or even simultaneously. At the same time, multiple therapeutic agents can be provided in a single integrated form or in multiple forms (either by way of example only, but a single pill or two separate pills). One of the therapeutic agents can be administered multiple times, or both can be administered multiple times. When not simultaneous, the time interval between multiple doses can vary from 0 to 4 weeks. In addition, the combination methods, compositions and formulations are not limited to the use of only two drugs; we contemplate multiple treatment combinations.

加えて、式（１）の化合物はまた患者に付加または相乗効果を提供し得る手段で組み合わせて使用され得る。単なる例示であるが、患者は、式（１）の医薬組成物および／または他の治療との組合せを、疾患または状態と関係していることが既知である突然変異遺伝子のキャリアーであるかどうか決定するための遺伝子試験と組合せる、本明細書に記載されている方法で治療的および／または予防的効果を見いだすことが期待される。 In addition, the compounds of formula (1) may also be used in combination by means that can provide additional or synergistic effects to the patient. By way of example only, whether a patient is a carrier of a mutated gene known to be associated with a disease or condition in combination with a pharmaceutical composition of formula (1) and / or other treatments It is expected to find therapeutic and / or prophylactic effects with the methods described herein in combination with genetic tests to determine.

式（１）の化合物および組合せ治療は疾患または状態の発症前、中または後に投与され得、化合物を含む組成物の投与時期は変化し得る。したがって、例えば、化合物は予防的に使用され得、疾患または状態の発症を予防するために状態または疾患の素因を有する対象に連続的に投与され得る。化合物および組成物は症状の発症中または後すぐに対象に投与され得る、化合物の投与は症状の発症の最初の４８時間以内に、好ましくは症状の発症の最初の４８時間以内に、より好ましくは症状の発症の最初の６時間以内に、およびもっとも好ましくは症状の発症の最初の３時間以内に開始され得る。最初の投与は、例えば、静脈内注入、ボーラス注入、５分から約５時間にわたる注入、丸薬、カプセル、経皮パッチ、経口内送達など、またはそれらの組合せのようななんらかの実用的方法を介して行い得る。化合物は、好ましくは疾患または状態の発症が検出されたかまたは疑われた後、それが使用可能になると直ぐに、そして疾患の処置に対して必要である、例えば、約１月から約３月のような期間投与される。処置の長さはそれぞれの対象に対して変化でき、そして長さは既知の基準を使用して決定することができる。例えば、化合物または化合物を含む製剤は、少なくとも２週間、好ましくは約１月から約５年、およびより好ましくは約１月から約３年投与され得る。 The compound of formula (1) and the combination therapy can be administered before, during or after the onset of the disease or condition, and the timing of administration of the composition comprising the compound can vary. Thus, for example, the compounds can be used prophylactically and can be administered continuously to a subject having a predisposition to a condition or disease to prevent the onset of the disease or condition. The compounds and compositions can be administered to a subject during or soon after the onset of symptoms, administration of the compound within the first 48 hours of onset of symptoms, preferably within the first 48 hours of onset of symptoms, more preferably It can be initiated within the first 6 hours of onset of symptoms, and most preferably within the first 3 hours of onset of symptoms. Initial administration is performed via any practical method such as, for example, intravenous infusion, bolus infusion, infusion over 5 minutes to about 5 hours, pills, capsules, transdermal patches, oral delivery, etc., or combinations thereof. obtain. The compound is preferably needed as soon as it becomes available after the onset of the disease or condition has been detected or suspected, and for the treatment of the disease, for example, from about 1 month to about 3 months For a long period of time. The length of treatment can vary for each subject, and the length can be determined using known criteria. For example, the compound or formulation comprising the compound can be administered for at least 2 weeks, preferably from about 1 month to about 5 years, and more preferably from about 1 month to about 3 years.

本明細書に記載されている医薬組成物は正確な投与量の単回投与に対する適当な単位投与形であり得る。単位投与形において、製剤は１種またはそれ以上の化合物の適当な量を含む単回用量に分割される。単位用量は製剤の分離した量を含むパッケージの形態であり得る。非限定的例は、パッケージされた錠剤またはカプセル、およびバイアルまたはアンプル中の粉末である。水性懸濁液組成物は単回投与用使い捨て容器に包装することができる。あるいは、複数回投与用再密閉可能容器を使用でき、その場合、組成物に保存剤を含むことが典型的である。単なる例示であるが、非経口注入用製剤は限定すべきでないがアンプルを含む単位投与形、または保存剤を添加した複数回投与用容器中に存在し得る。 The pharmaceutical compositions described herein may be in unit dosage forms suitable for single administration of precise dosages. In unit dosage form, the formulation is divided into single doses containing appropriate quantities of one or more compounds. The unit dose can be in the form of a package containing a discrete amount of the formulation. Non-limiting examples are packaged tablets or capsules and powders in vials or ampoules. Aqueous suspension compositions can be packaged in single-use disposable containers. Alternatively, multi-dose resealable containers can be used, in which case the composition typically includes a preservative. By way of example only, formulations for parenteral injection should not be limited, but can be present in unit dosage forms, including ampoules, or in multi-dose containers supplemented with preservatives.

式（１）の本明細書に記載されている化合物に対する適当な１日用量は０．０３から２．５ｍｇ／ｋｇ／体重である。限定すべきでないがヒトを含む大型動物の示される１日用量は約０．５ｍｇから約１００ｍｇの範囲で都合よく限定すべきでないが１日４回までの分割用量でまたは遅延形で投与される。経口投与に対して適当な単位投与形は約１から５０ｍｇの活性成分を含む。個々の処置レジメンに対して変化量が広いため前記範囲は単なる示唆的なものであり、これらの推奨される値からのかなりの逸脱は珍しくはない。このような用量は多くの変量、限定はしないが、使用される化合物の活性、処置される疾患または状態、投与経路、個々の対象の要求、処置される疾患または状態の重症度、および専門家の判断に依存して変化し得る。 A suitable daily dose for the compounds described herein of formula (1) is 0.03 to 2.5 mg / kg / body weight. The daily dose indicated for large animals, including but not limited to humans, is conveniently in the range of about 0.5 mg to about 100 mg, but should be administered in divided doses up to 4 times daily or in delayed form . Suitable unit dosage forms for oral administration contain from about 1 to 50 mg of active ingredient. The range is merely suggestive because of the wide variation for individual treatment regimens, and significant deviations from these recommended values are not uncommon. Such doses vary widely, including but not limited to the activity of the compound used, the disease or condition being treated, the route of administration, the individual subject's requirements, the severity of the disease or condition being treated, and the professional It can change depending on the judgment.

このような治療レジメンの毒性および治療効果は、限定すべきでないがＬＤ_５０（個体群の５０％が致死）およびＥＤ_５０（個体群の５０％が投与治療有効）を決定することを含む細胞培養または実験動物の標準薬学手段により決定できる。毒性と治療効果の用量比は治療指数であり、それはＬＤ_５０とＥＤ_５０の比として示すことができる。高い治療指数を示す化合物が好ましい。細胞培養アッセイおよび動物試験から得られるデータがヒトの使用に対して用量範囲で処方するこてにおいて使用され得る。このような化合物の用量は好ましくは最低毒性でＥＤ_５０を含む循環濃度の範囲内にある。用量は使用される投与形態および利用される投与形路に依存してこの範囲内で変化し得る。 The toxicity and therapeutic effect of such treatment regimes should include, but should not be limited to, determining LD ₅₀ (50% of the population is lethal) and ED ₅₀ (50% of the population is therapeutically effective). Alternatively, it can be determined by standard pharmaceutical means of laboratory animals. The dose ratio between toxic and therapeutic effects is the therapeutic index and it can be expressed as the ratio between LD ₅₀ and ED ₅₀ . Compounds that exhibit high therapeutic indices are preferred. Data obtained from cell culture assays and animal studies can be used in formulating dosage ranges for human use. The dosage of such compounds lies preferably within a range of circulating concentrations that include the ED ₅₀ with the lowest toxicity. The dosage can vary within this range depending upon the dosage form employed and the mode of administration utilized.

キット／製品
本明細書に記載されている治療適用における使用のため、キットおよび製品がまた本明細書に記載されている。このようなキットは、１個またはそれ以上の容器、例えば、バイアル、チューブなどを入れるために区切られている担体、パッケージ、または容器を含み得て、各容器は本明細書に記載されている方法で使用するための種々の要素の１種を含む。適当な容器は、例えば、ビン、バイアル、シリンジおよび試験管を含む。容器は様々な物質、例えば、ガラスまたはプラスチックから形成できる。 Kits / Products Kits and products are also described herein for use in the therapeutic applications described herein. Such kits can include a carrier, package, or container delimited to contain one or more containers, eg, vials, tubes, etc., each container described herein. Contains one of various elements for use in the method. Suitable containers include, for example, bottles, vials, syringes and test tubes. The container can be formed from a variety of materials, such as glass or plastic.

例えば、容器は、所望により本明細書に記載されている他の薬剤との組成物または組合せで、１種またはそれ以上の本明細書に記載されている化合物を含むことができる。容器は所望により滅菌口を有する（例えば、容器は皮下注射針により穴を開けることができるストッパーを有する静脈内溶液バッグまたはバイアルであり得る）。このようなキットは、所望により化合物と共に、本明細書に記載されている方法におけるその使用に関連する特定するための記述もしくはラベルを含む。 For example, a container may contain one or more compounds described herein, optionally in a composition or combination with other agents described herein. The container optionally has a sterile mouth (eg, the container can be an intravenous solution bag or vial with a stopper that can be punctured by a hypodermic needle). Such kits include a description or label to identify relevant to its use in the methods described herein, optionally with the compound.

キットは、一般的に１個またはそれ以上のさらなる容器を含み得て、その各々は本明細書に記載されている化合物の使用のために商業および使用者の観点から望ましい１種またはそれ以上の様々な物質（例えば、所望により濃縮形の試薬、および／またはデバイス）をそれぞれ有する。このような物質の限定されない例は、限定すべきでないが、バッファー、希釈剤、フィルター、針、シリンジ；内容物および／または使用のための指示を記載している担体、パッケージ、容器、バイアルおよび／またはチューブのラベル、および使用のための指示書を挿入したパッケージを含む。一組の指示書もまた一般的に含まれる。 The kit may generally include one or more additional containers, each of which is one or more desirable from a commercial and user standpoint for use of the compounds described herein. Each has a variety of materials (eg, concentrated reagents and / or devices if desired). Non-limiting examples of such materials should include, but should not be limited to, buffers, diluents, filters, needles, syringes; carriers, packages, containers, vials, and instructions describing the contents and / or instructions for use Includes package with inserted label of tube and / or instructions for use. A set of instructions is also typically included.

ラベルは容器上にあるかまたは容器に添付していてよい。ラベルは、ラベルを形成する文字、数字または他の記号がそれ自身容器に付着している、鋳造されているまたはエッチングされているとき容器上に存在できる；容器も入れる貯蔵所キャリアー内に、例えば、添付文書として存在するとき、ラベルは容器に添付され得る。ラベルは内容物が特定の治療適用のために使用されるべきであると示すために使用され得る。ラベルはまた、本明細書に記載されている方法におけるような、内容物の使用のための指示を示すことができる。 The label may be on the container or attached to the container. The label can be present on the container when the letters, numbers or other symbols forming the label are attached to the container itself, when it is cast or etched; in a reservoir carrier that also contains the container, for example When present as a package insert, the label can be attached to the container. The label can be used to indicate that the contents are to be used for a specific therapeutic application. The label can also indicate instructions for use of the contents, such as in the methods described herein.

説明のための実施例
下記の実施例は式（１）の化合物の製造法ならびに有効性および安全性の試験法を提供する。これらの実施例は説明の目的のみで提供し、本特許請求の範囲を制限しない。本明細書に記載されているおよび主張されているすべての方法は、本明細書の開示に照らして、過度の実験なしに実施および実行できる。変法が本特許請求の範囲の概念、精神および範囲から逸脱することなく本明細書に記載されている方法および方法の段階または一連の段階に適用され得ることは当業者に明白であろう。当業者に明白であるすべてのこのような同様の置換および改良は本特許請求の範囲の精神、範囲および概念内であると考える。 Illustrative Examples The following examples provide methods for preparing compounds of formula (1) and methods for testing efficacy and safety. These examples are provided for illustrative purposes only and do not limit the scope of the claims. All of the methods described and claimed herein can be made and executed without undue experimentation in light of the present disclosure. It will be apparent to those skilled in the art that modifications may be made to the methods and method steps or series of steps described herein without departing from the concept, spirit and scope of the claims. All such similar substitutes and modifications apparent to those skilled in the art are deemed to be within the spirit, scope and concept of the claims.

実施例１：インデン−１−オン化合物の合成
実施例１ａ：３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−４−イル）インデン−１−オンの合成

３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−４−イル）インデン−１−オンは下記製造法により合成できる。無水フタル酸（６ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）および４−ピコリン（４．０ｍｌ、４０．６ｍｍｏｌ）の混合物を１７０℃に２４時間加熱する。得られる物質を沸騰エタノール中で撹拌し、濾過し、そしてエタノールおよびジエチルエーテルで洗浄し、４．８５ｇの表題化合物を生じる。¹H NMR (DMSO-d₆) 8.72 (d, 2H), 8.18 (d, 2H), 7.50 (m, 4H)。 Example 1: Synthesis of inden-1-one compounds
Example 1a: Synthesis of 3-hydroxy-2- (pyridin-4-yl) inden-1-one

3-hydroxy-2- (pyridin-4-yl) inden-1-one can be synthesized by the following production method. A mixture of phthalic anhydride (6 g, 40.5 mmol) and 4-picoline (4.0 ml, 40.6 mmol) is heated to 170 ° C. for 24 hours. The resulting material is stirred in boiling ethanol, filtered and washed with ethanol and diethyl ether to yield 4.85 g of the title compound. ¹ H NMR (DMSO-d ₆ ) 8.72 (d, 2H), 8.18 (d, 2H), 7.50 (m, 4H).

実施例１ｂ：３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−３−イル）インデン−１−オンの合成

３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−３−イル）インデン−１−オンは下記製造法により合成できる。ナトリウムメタノラート（２４．３ｇ、０．４５ｍｏｌ）をメタノール（１５０ｍｌ）中のフタリド（２０ｇ、０．１５ｍｏｌ）、３−ピリジンカルボキシアルデヒド（１４．１ｍＬ、０．１５ｍｏｌ）、およびエチルプロピオネート（７５ｍＬ）の氷***液にゆっくり加える。反応混合物を室温に温め、室温で１５分後、反応混合物を６５℃に２．５時間加熱し、次いでまた室温に冷却する。得られる混合物を減圧下で濃縮し、水（７００ｍｌ）で希釈し、ジエチルエーテルで抽出される暗赤色溶液を生じる。水性層を撹拌しながら酢酸（３５ｍＬ）で酸性化し、それは赤色がかった懸濁液をもたらす。この懸濁液を濾過し、水、酢酸エチル、および最後にジエチルエーテルで洗浄し、１９．１ｇの３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−３−イル）インデン−１−オンを生じる： ¹H NMR (DMSO-d₆) 9.75 (s, 1H), 9.45 (d, 1H), 8.23 (d, 1H), 7.80 (dd, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.32 (m, 2H)。 Example 1b: Synthesis of 3-hydroxy-2- (pyridin-3-yl) inden-1-one

3-hydroxy-2- (pyridin-3-yl) inden-1-one can be synthesized by the following production method. Sodium methanolate (24.3 g, 0.45 mol) in phthalide (20 g, 0.15 mol), 3-pyridinecarboxaldehyde (14.1 mL, 0.15 mol), and ethyl propionate (75 mL) in methanol (150 ml). Slowly add to ice-cold solution. The reaction mixture is warmed to room temperature and after 15 minutes at room temperature, the reaction mixture is heated to 65 ° C. for 2.5 hours and then again cooled to room temperature. The resulting mixture is concentrated under reduced pressure, diluted with water (700 ml), resulting in a dark red solution extracted with diethyl ether. The aqueous layer is acidified with acetic acid (35 mL) with stirring, which results in a reddish suspension. This suspension is filtered and washed with water, ethyl acetate, and finally with diethyl ether to yield 19.1 g of 3-hydroxy-2- (pyridin-3-yl) inden-1-one: ¹ H NMR (DMSO-d ₆ ) 9.75 (s, 1H), 9.45 (d, 1H), 8.23 (d, 1H), 7.80 (dd, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.32 (m, 2H).

実施例２：フタラジン−１−オン化合物の合成
実施例２ａ：４−（ピリジン−４−イル）メチル−２Ｈ−フタラジン−１−オンの合成

４−（ピリジン−４−イル）メチル−２Ｈ−フタラジン−１−オンは下記製造法により合成できる。ヒドラジン一水和物（２５ｍｌ）中の３−ヒドロキシ−２−（ピリジン−４−イル）インデン−１−オン（４．８５ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）の懸濁液を新規白色沈殿を形成するまで１１０℃に８時間加熱する。反応混合物を０℃に冷却し、次いで濾過し、エタノールおよびジエチルエーテルで洗浄し、４．１ｇの４−（ピリジン−４−イル）メチル−２Ｈ−フタラジン−１−オンを得る。¹H NMR (DMSO-d₆) 8.48 (d, 2H), 8.27 (d, 2H), 7.88 (m, 3H), 7,32 (d, 2H), 4.35 (s, 2H)。 Example 2: Synthesis of phthalazin-1-one compounds
Example 2a: Synthesis of 4- (pyridin-4-yl) methyl-2H-phthalazin-1-one

4- (Pyridin-4-yl) methyl-2H-phthalazin-1-one can be synthesized by the following production method. A suspension of 3-hydroxy-2- (pyridin-4-yl) inden-1-one (4.85 g, 21.8 mmol) in hydrazine monohydrate (25 ml) was added until a new white precipitate was formed. Heat to ° C for 8 hours. The reaction mixture is cooled to 0 ° C. and then filtered and washed with ethanol and diethyl ether to give 4.1 g of 4- (pyridin-4-yl) methyl-2H-phthalazin-1-one. ¹ H NMR (DMSO-d ₆ ) 8.48 (d, 2H), 8.27 (d, 2H), 7.88 (m, 3H), 7,32 (d, 2H), 4.35 (s, 2H).

実施例３：クロロ−フタラジン化合物の合成
実施例３ａ：１−クロロ−４−（４−ピリジルメチル）フタラジンの合成

１−クロロ−４−（４−ピリジルメチル）フタラジンは下記製造法により合成できる。アセトニトリル（４２ｍｌ）およびＨＣｌ／ジオキサン（４Ｎ，５．７４ｍｌ、２３ｍｍｏｌ）中の４−（ピリジン−４−イル）メチル−２Ｈ−フタラジン−１−オン（２．７３ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）にホスホリルクロライド（２．６４ｍｌ、２８．９ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を５５℃で３０時間撹拌し、その後、水（１３７ｍｌ）中のＮａＨＣＯ_３（１１．２０ｇ）の溶液を氷冷白色懸濁液に加える。この懸濁液の撹拌および濾過で２．７ｇの１−クロロ−４−（４−ピリジルメチル）フタラジンを生じる。¹H NMR (DMSO-d₆) 8.46 (d, 2H), 8.35 (m, 2H), 8.14 (m, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.77 (s, 2H)。 Example 3: Synthesis of chloro-phthalazine compounds
Example 3a: Synthesis of 1-chloro-4- (4-pyridylmethyl) phthalazine

1-chloro-4- (4-pyridylmethyl) phthalazine can be synthesized by the following production method. 4- (Pyridin-4-yl) methyl-2H-phthalazin-1-one (2.73 g, 11.5 mmol) in acetonitrile (42 ml) and HCl / dioxane (4N, 5.74 ml, 23 mmol) was phosphoryl chloride ( 2.64 ml, 28.9 mmol) is added. The reaction mixture is stirred at 55 ° C. for 30 hours, after which a solution of NaHCO ₃ (11.20 g) in water (137 ml) is added to the ice-cold white suspension. Stirring and filtration of this suspension yields 2.7 g of 1-chloro-4- (4-pyridylmethyl) phthalazine. ¹ H NMR (DMSO-d ₆ ) 8.46 (d, 2H), 8.35 (m, 2H), 8.14 (m, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.77 (s, 2H).

実施例４：フタラジン−１−アミン化合物の合成
実施例４ａ：Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンの合成

Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンは下記製造法により合成できる。１−クロロ−４−（４−ピリジルメチル）フタラジン（１００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−２−アミン（９１ｍｇ、５９ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１６１ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）の混合物をマイクロ波反応チューブ内で１ｍｌのＤＭＦに懸濁し、１７０℃に３０分間放射線照射する。次いで反応混合物を酢酸エチルに溶解し、水および塩水で洗浄する。酢酸エチル／ヘキサン（１：１）を使用するサンプル調製クロマトグラフィーで１５ｍｇのＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンを得る。¹H NMR (CDCl₃-d₁) 8.68 (d, 1H), 8.48 (s, 2H), 7.62 (m, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.26 (s, 2H), 6.44 (s, 1H), 4.25 (s, 2H), 1.32 (s, 9H)。 Example 4: Synthesis of phthalazine-1-amine compounds
Example 4a: Synthesis of N- (4-tert-butylthiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine

N- (4-tert-butylthiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine can be synthesized by the following production method. Mixture of 1-chloro-4- (4-pyridylmethyl) phthalazine (100 mg, 0.39 mmol), 4-tert-butylthiazol-2-amine (91 mg, 59 mmol) and K ₂ CO ₃ (161 mg, 1.17 mmol) Is suspended in 1 ml DMF in a microwave reaction tube and irradiated at 170 ° C. for 30 minutes. The reaction mixture is then dissolved in ethyl acetate and washed with water and brine. 15 mg N- (4-tert-butylthiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine by sample preparation chromatography using ethyl acetate / hexane (1: 1) Get. ¹ H NMR (CDCl ₃ -d ₁ ) 8.68 (d, 1H), 8.48 (s, 2H), 7.62 (m, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.26 (s, 2H), 6.44 (s, 1H ), 4.25 (s, 2H), 1.32 (s, 9H).

実施例５：フタラジン−１−アミン−ブロモ化合物の合成
実施例５ａ：Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ブロモチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンの合成

Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ブロモチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンの合成は下記製造法により合成できる。テトラブチルアンモニウムトリブロマイド（１１６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を５ｍｌのＣＨＣｌ_３中のＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミン（９０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を室温で２時間撹拌する。得られる生成物のサンプル調製クロマトグラフィーで１０１ｍｇのＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ブロモチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミンを得る。¹H NMR (CDCl₃-d₁) 8.58 (d, 1H), 8.41 (s, 2H), 7.65 (m, 2H), 7.46 (d, 1H), 7.26 (s, 2H), 4.22 (s, 2H), 1.41 (s, 9H)。 Example 5: Synthesis of phthalazine-1-amine-bromo compound
Example 5a: Synthesis of N- (4-tert-butyl-5-bromothiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine

The synthesis of N- (4-tert-butyl-5-bromothiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine can be synthesized by the following production method. Tetrabutylammonium tribromide (116 mg, 0.24 mmol) was added to N- (4-tert-butylthiazol-2-yl) -4-((pyridin-4yl) methyl) phthalazin-1-amine in 5 ml CHCl ₃ (90 mg, 0.24 mmol) is added and the reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours. Sample preparation chromatography of the resulting product gives 101 mg of N- (4-tert-butyl-5-bromothiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine. ¹ H NMR (CDCl ₃ -d ₁ ) 8.58 (d, 1H), 8.41 (s, 2H), 7.65 (m, 2H), 7.46 (d, 1H), 7.26 (s, 2H), 4.22 (s, 2H ), 1.41 (s, 9H).

実施例６：フタラジン−１−アミン化合物の合成
実施例６ａ：２−（１−（９−ピリジン−４−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリルの合成

２−（１−（９−ピリジン−４−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１）の合成は下記製造法により合成できる。１ｍｌのＤＭＦ中のＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ブロモチアゾール−２−イル）−４−（（ピリジン−４イル）メチル）フタラジン−１−アミン（２０ｍｇ、４４ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（ＣＮ）_２（過剰）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（３ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を標準条件下（１８０℃３０分）でマイクロ波で照射する。得られる溶液を酢酸エチルで希釈し、水および塩水で洗浄する。トルエン（ｔｏｔｕｅｎｅ）／アセトン（９：１）を使用するサンプル調製クロマトグラフィーで８ｍｇのＰＨＴ−１を得る。¹H NMR (DMSO-d₆) 8.90 (d, 1H), 8.49 (d, 2H), 8.27 (d, 1H), 8.07 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.71 (s, 2H), 4.51 (s, 1H), 1.49 (s, 9H)。 Example 6: Synthesis of phthalazine-1-amine compounds
Example 6a: Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile

Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile (PHT-1) can be synthesized by the following production method. N- (4-tert-butyl-5-bromothiazol-2-yl) -4-((pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-1-amine (20 mg, 44 mmol), Zn (CN) in 1 ml DMF A suspension of ₂ (excess) and Pd (PPh ₃ ) ₄ (3 mg, 2.5 mmol) is irradiated in the microwave under standard conditions (180 ° C. for 30 min). The resulting solution is diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. Sample preparation chromatography using toluene / acetone (9: 1) yields 8 mg of PHT-1. ¹ H NMR (DMSO-d ₆ ) 8.90 (d, 1H), 8.49 (d, 2H), 8.27 (d, 1H), 8.07 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.71 (s, 2H) , 4.51 (s, 1H), 1.49 (s, 9H).

実施例６ｂ：２−（１−（９−ピリジン−３−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリルの合成

２−（１−（９−ピリジン−３−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−２）の合成はスキーム２ｂにしたがって下記製造法により合成できる。４ｍｌのＤＭＦ中の８０ｍｇ（０．４４ｍｍｏｌ）の２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−５−カルボニトリル、９４ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）の１−クロロ−４−（３−ピリジン−３−イルメチル）−フタラジン、４０ｍｇのＣｕＩ（０．０２６ｍｍｏｌ）、５３ｍｌ（０．０５２ｍｍｏｌ、１２％／基質）および１１２ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）のＫ_２ＣＯ_３の混合物を８０℃にマイクロ波照射下で３０分間加熱する。冷却後、水を加え、溶液を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）で抽出する。有機層を合わせ、水および塩水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ_４で乾燥させる。溶媒の蒸発、次いでＬＣ−ＭＳ精製で２９ｍｇ（０．１０４ｍｍｏｌ）の２−（１−（９−ピリジン−３−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−２）および１８．２ｍｇ（０．０４４ｍｍｏｌ）の４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−３−カルボニル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−５）を副産物として得る。 Example 6b: Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-3-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile

Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-3-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile (PHT-2) was carried out by the following production method according to Scheme 2b. Can be synthesized. 80 mg (0.44 mmol) 2-amino-4-tert-butyl-thiazole-5-carbonitrile, 94 mg (0.36 mmol) 1-chloro-4- (3-pyridin-3-ylmethyl) in 4 ml DMF ) -Phthalazine, 40 mg of CuI (0.026 mmol), 53 ml (0.052 mmol, 12% / substrate) and 112 mg (0.88 mmol) of K ₂ CO ₃ heated to 80 ° C. under microwave irradiation for 30 minutes To do. After cooling, water is added and the solution is extracted with ethyl acetate (EtOAc). The organic layers are combined and washed with water and brine, then dried over MgSO ₄ . Evaporation of the solvent, followed by LC-MS purification, 29 mg (0.104 mmol) 2- (1- (9-pyridin-3-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbo Nitrile (PHT-2) and 18.2 mg (0.044 mmol) of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-3-carbonyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT) -5) is obtained as a by-product.

実施例６ｃ：２−（１−（９−ピリジン−２−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリルの合成

２−（１−（９−ピリジン−２−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−３）の合成は、ＰＨＴ−２の合成について記載のとおり、スキーム２ｂにしたがった製造法により行い得る。 Example 6c: Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-2-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile

The synthesis of 2- (1- (9-pyridin-2-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile (PHT-3) is described for the synthesis of PHT-2. As described above, the production can be performed according to the scheme 2b.

実施例６ｄ：２−（１−（９−チエン−３−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリルの合成

２−（１−（９−チエン−３−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−４）の合成はＰＨＴ−２の合成について記載のとおり、スキーム２ｂにしたがった製造法により行い得る。ＰＨＴ−４ＭＳ（ＥＳ^＋）４０５、ｍ／ｚ（Ｍ＋１）４０６、Ｃ_２１Ｈ_１９Ｎ_５Ｓ_２計算値４０５。 Example 6d: Synthesis of 2- (1- (9-thien-3-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile

The synthesis of 2- (1- (9-thien-3-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile (PHT-4) is described for the synthesis of PHT-2. As described above, the production can be performed according to the scheme 2b. PHT-4 MS (ES ⁺ ) 405, m / z (M + 1) 406, C ₂₁ H ₁₉ N ₅ S ₂ calculated 405.

実施例６ｅ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−３−カルボニル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−３−カルボニル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−５）の合成は、ＰＨＴ−２の合成について記載のとおり、スキーム２ｂにしたがった製造法により行い得る。ＰＨＴ−５ＭＳ（ＥＳ^＋）４１４、ｍ／ｚ（Ｍ＋１）４１５、Ｃ_２２Ｈ_１８Ｎ_６ＯＳ計算値４１４。 Example 6e: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-3-carbonyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

The synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-3-carbonyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-5) is as described for the synthesis of PHT-2. Can be carried out by the production method according to scheme 2b. ^{PHT-5 MS (ES +)} 414, m / z (M + 1) 415, C 22 H 18 N 6 OS Calculated 414.

実施例６ｆ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−カルボニル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−カルボニル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−６）の合成は、ＰＨＴ−２の合成について記載のとおり、スキーム２ｂにしたがった製造法により行い得る。ＰＨＴ−６ＭＳ（ＥＳ^＋）４１４、ｍ／ｚ（Ｍ＋１）４１５、Ｃ_２２Ｈ_１８Ｎ_６ＯＳ計算値４１４。 Example 6f: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-carbonyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

The synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-carbonyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-6) is as described for the synthesis of PHT-2. Can be carried out by the production method according to scheme 2b. PHT-6 MS (ES ⁺ ) 414, m / z (M + 1) 415, C ₂₂ H ₁₈ N ₆ OS calculated 414.

実施例６ｇ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（５−フルオロ−ピリジン−３−イルメチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（５−フルオロ−ピリジン−３−イルメチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−７）の合成は、スキーム２ｂにしたがった製造法により行い得る。ジオキサン中の２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−５−カルボニトリル、１−クロロ−４−（５−フルオロ−ピリジン−３−イルメチル）−フタラジン、ＣｕＩ（０．１ｍｏｌ当量）、Ｋ_３ＰＯ_４（３ｍｏｌ当量）およびＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−エタン−１，２−ジアミン（５ｍｏｌ当量）の混合物を１８０℃にマイクロ波照射下で３０分間加熱する。冷却後、水を加え、溶液を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）で抽出する。有機層を合わせ、水および塩水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ_４で乾燥させる。溶媒の蒸発、次いでＬＣ−ＭＳ精製で４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（５−フルオロ−ピリジン−３−イルメチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−７）を得る。ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１９ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２２Ｈ_２０ＦＮ_６Ｓ計算値４１９。 Example 6g: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (5-fluoro-pyridin-3-ylmethyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (5-fluoro-pyridin-3-ylmethyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-7) was according to Scheme 2b. It can be performed by a production method. 2-Amino-4-tert-butyl-thiazole-5-carbonitrile in dioxane, 1-chloro-4- (5-fluoro-pyridin-3-ylmethyl) -phthalazine, CuI (0.1 mol equivalent), K ₃ A mixture of PO ₄ (3 mol equivalent) and N, N, N ′, N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine (5 mol equivalent) is heated to 180 ° C. under microwave irradiation for 30 minutes. After cooling, water is added and the solution is extracted with ethyl acetate (EtOAc). The organic layers are combined and washed with water and brine, then dried over MgSO ₄ . Evaporation of the solvent followed by LC-MS purification gave 4-tert-butyl-2- [4- (5-fluoro-pyridin-3-ylmethyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-7). ) ^{^{MS: (ES +) 419m /}} z (M + 1) + C 22 H 20 FN 6 S Calculated 419.

実施例６ｈ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−ホルミル−フタラジン−１−イルアミノ）−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−ホルミル−フタラジン−１−イルアミノ）−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−８）の合成は、スキーム５にしたがった製造法により行い得る。ＰＨＴ−８を、ジオキサン中のＰｄ（ＰＰｈ_３）_４およびＫ_３ＰＯ_４を還流温度で使用して、ジクロロフタラジンおよびボロン酸Ｅ−スチリルの標準スズキカップリングを介して製造し、１−クロロ−４−スチリル−フタラジンを得る。次いでＰＨＴ−６の合成において上記の銅カップリング条件を使用してクロライドを２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−５−カルボニトリルで置換し、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−スチリル−フタラジン−１−イルアミノ）−チアゾール−５−カルボニトリルを得る：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１２ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２４Ｈ_２２Ｎ_５Ｓ計算値４１２。ＰＨＴ−８は−７８℃でジクロロメタン／メタノール（３／１）中の４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−スチリル−フタラジン−１−イルアミノ）−チアゾール−５−カルボニトリルのオゾン分解、Ｍｅ_２Ｓでクエンチ、シリカゲルクロマトグラフィーを介する精製により得られる：ＭＳ：（ＥＳ^＋）３３８ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_１７Ｈ_１６Ｎ_５ＯＳ計算値３３８。 Example 6h: Synthesis of 4-tert-butyl-2- (4-formyl-phthalazin-1-ylamino) -thiazole-5-carbonitrile

Synthesis of 4-tert-butyl-2- (4-formyl-phthalazin-1-ylamino) -thiazole-5-carbonitrile (PHT-8) can be carried out by a production method according to Scheme 5. PHT-8 is prepared via standard Suzuki coupling of dichlorophthalazine and E-styryl boronate using Pd (PPh ₃ ) ₄ and K ₃ PO ₄ in dioxane at reflux temperature. -4-styryl-phthalazine is obtained. The chloride was then substituted with 2-amino-4-tert-butyl-thiazole-5-carbonitrile using the copper coupling conditions described above in the synthesis of PHT-6 to give 4-tert-butyl-2- (4- Styryl-phthalazin-1-ylamino) -thiazole-5-carbonitrile is obtained: MS: (ES ⁺ ) 412 m / z (M + 1) ⁺ C ₂₄ H ₂₂ N ₅ S calculated 412. PHT-8 is ozonolysis of 4-tert-butyl-2- (4-styryl-phthalazin-1-ylamino) -thiazole-5-carbonitrile in dichloromethane / methanol (3/1) at −78 ° C., Me ₂ Quenched with S, obtained by purification via silica gel chromatography: MS: (ES ⁺ ) 338 m / z (M + 1) ⁺ C ₁₇ H ₁₆ N ₅ OS calculated 338.

実施例６ｉ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−９）は、スキーム８にしたがった製造法により合成できる。フェニル−アセトニトリルをジクロロフタラジンおよびｔＢｕＯＫと混合し、加熱する。得られる化合物（１−クロロ−４−（シアノ−フェニル−メチル）−フタラジン）を１８０℃で３０分間マイクロ波照射下でジオキサン中でＣｕＩ（０．１ｍｏｌ当量）、Ｋ_３ＰＯ_４（３ｍｏｌ当量）およびＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−エタン−１，２−ジアミン（５ｍｏｌ当量）を使用して２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−チアゾール−５−カルボニトリルとカップリングする。冷却後、水を加え、溶液を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）で抽出する。有機層を合わせ、水および塩水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ_４で乾燥させる。溶媒の蒸発、次いでＬＣ−ＭＳ精製で４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（シアノ−フェニル−メチル）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−９）を得る：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４２６ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２４Ｈ_２１Ｎ_６Ｓ計算値４２６。 Example 6i: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (cyano-phenyl-methyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- [4- (cyano-phenyl-methyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-9) can be synthesized by the production method according to Scheme 8. Phenyl-acetonitrile is mixed with dichlorophthalazine and tBuOK and heated. The resulting compound (1-chloro-4- (cyano-phenyl-methyl) -phthalazine) is CuI (0.1 mol equivalent), K ₃ PO ₄ (3 mol equivalent) in dioxane under microwave irradiation at 180 ° C. for 30 minutes. And N, N, N ′, N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine (5 mol equivalent) is used to couple with 2-amino-4-tert-butyl-thiazole-5-carbonitrile. After cooling, water is added and the solution is extracted with ethyl acetate (EtOAc). The organic layers are combined and washed with water and brine, then dried over MgSO ₄ . Evaporation of the solvent followed by LC-MS purification gives 4-tert-butyl-2- [4- (cyano-phenyl-methyl) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-9): ^{^{MS: (ES +) 426m /}} z (M + 1) + C 24 H 21 N 6 S calculated 426.

実施例６ｊ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−３−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−３−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１０：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１７ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２２Ｈ_２１Ｎ_６ＯＳ計算値４１７）の合成はＰＨＴ−９の合成について記載されているとおりに達成される。 Example 6j: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-3-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-3-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-10: MS: (ES ⁺ ) 417 m / z (M + 1) ⁺ The synthesis of C ₂₂ H ₂₁ N ₆ OS calculated 417) is achieved as described for the synthesis of PHT-9.

実施例６ｋ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−｛４−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−フタラジン−１−イルアミノ｝−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−｛４−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−フタラジン−１−イルアミノ｝−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１１：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１６ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２２Ｈ_２２Ｎ_７Ｓ計算値４１６））の合成は、ＰＨＴ−９の合成について記載されているとおりに達成される。 Example 6k: Synthesis of 4-tert-butyl-2- {4-[(pyridin-3-ylmethyl) -amino] -phthalazin-1-ylamino} -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- {4-[(pyridin-3-ylmethyl) -amino] -phthalazin-1-ylamino} -thiazole-5-carbonitrile (PHT-11: MS: (ES ⁺ ) 416 m / z ^(M + ₁₎ + synthesis of _{C 22 H 22} _{N 7} S calculated 416)) is accomplished as described for the synthesis of PHT-9.

実施例６ｌ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１２：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１７ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２２Ｈ_２１Ｎ_６ＯＳ計算値４１７））の合成は、ＰＨＴ−９の合成について記載されているとおりに達成される。 Example 61: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-2-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-2-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-12: MS: (ES ⁺ ) 417 m / z (M + 1) ⁺ The synthesis of C ₂₂ H ₂₁ N ₆ OS calculated 417)) is achieved as described for the synthesis of PHT-9.

実施例６ｍ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１３：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４１７ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２２Ｈ_２１Ｎ_６ＯＳ計算値４１７））の合成は、ＰＨＴ−９の合成について記載されているとおりに達成される。 Example 6m: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-13: MS: (ES ⁺ ) 417 m / z (M + 1) ⁺ The synthesis of C ₂₂ H ₂₁ N ₆ OS calculated 417)) is achieved as described for the synthesis of PHT-9.

実施例６ｎ：４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリルの合成

４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）−フタラジン−１−イルアミノ］−チアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１４：ＭＳ：（ＥＳ^＋）４３１ｍ／ｚ（Ｍ＋１）^＋Ｃ_２３Ｈ_２３Ｎ_６ＯＳ計算値４３１）の合成は、ＰＨＴ−９の合成について記載されているとおりに達成される。 Example 6n: Synthesis of 4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile

4-tert-butyl-2- [4- (pyridin-4-ylmethoxy) -phthalazin-1-ylamino] -thiazole-5-carbonitrile (PHT-14: MS: (ES ⁺ ) 431 m / z (M + 1) ⁺ The synthesis of C ₂₃ H ₂₃ N ₆ OS calculated 431) is achieved as described for the synthesis of PHT-9.

実施例６ｏ：２−（１−（９−ピリジン−４−イル）メチル）フタラジン−４−イル−Ｎ−アセチルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリルの合成

２−（１−（９−ピリジン−４−イル）メチル）フタラジン−４−イル−Ｎ−アセチルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（ＰＨＴ−１５）は反応スキーム１２にしたがって合成できる。１ｍｌの乾燥ＣＨ_２Ｃｌ_２中の２−（１−（９−ピリジン−４−イル）メチル）フタラジン−４−イルアミノ）−４−ｔｅｒｔ−ブチルチアゾール−５−カルボニトリル（１０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）および１１．５μｌ（３．０ｅｑ．）のＥｔ_３Ｎの溶液に５．８ｍｌ（３．０ｅｑ．）のアセチルクロライドを加える。混合物を１２時間室温で撹拌し、次いで溶媒を除去し、ＬＣ−ＭＳを介して粗生成物を精製する。 Example 6o: Synthesis of 2- (1- (9-pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-4-yl-N-acetylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile

2- (1- (9-Pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-4-yl-N-acetylamino) -4-tert-butylthiazole-5-carbonitrile (PHT-15) is prepared according to Reaction Scheme 12. Can be synthesized. 1ml dry in _CH 2 Cl ₂ 2- (1- (9-pyridin-4-yl) methyl) phthalazin-4-ylamino) -4-tert-butyl-5-carbonitrile (10 mg, 0.025 mmol) And 5.8 ml (3.0 eq.) Of acetyl chloride to a solution of 11.5 μl (3.0 eq.) Of Et ₃ N. The mixture is stirred for 12 hours at room temperature, then the solvent is removed and the crude product is purified via LC-MS.

実施例７：医薬組成物
実施例７ａ：非経口組成物
注射により投与するために適当である非経口医薬組成物を製造するために、１００ｍｇの式（１）の化合物の水溶性の塩をＤＭＳＯ中に溶解させ、次いで１０ｍＬの０．９％の無菌食塩水と混合する。混合物は注射により投与するための適当な投与単位形に入れる。 Example 7: Pharmaceutical composition
Example 7a: To produce a parenteral pharmaceutical composition suitable for administration by parenteral composition injection, 100 mg of a water-soluble salt of a compound of formula (1) is dissolved in DMSO and then 10 mL Of 0.9% sterile saline. The mixture is placed in a suitable dosage unit form for administration by injection.

実施例７ｂ：経口組成物
経口送達のための医薬組成物を製造するために、１００ｍｇの式（１）の化合物を７５０ｍｇのラクトースと混合する。混合物は経口投与のために適当である経口投与単位、例えば、硬ゼラチンカプセルに入れる。 Example 7b: Oral Composition To produce a pharmaceutical composition for oral delivery, 100 mg of the compound of formula (1) is mixed with 750 mg lactose. The mixture is placed in an oral dosage unit suitable for oral administration, such as a hard gelatin capsule.

実施例８：ミネラルコルチコイド受容体拮抗作用の機能アッセイ
化合物のＭＲアンタゴニスト活性を哺乳動物２ハイブリッドレポーター系で測定する。ＭＲのＮ−末端（ＭＲ−ＮＴ、アミノ酸１−５９７をコードする配列）をＶＰ１６遺伝子の活性化ドメインに融合させる。ＭＲのリガンド結合ドメイン（ＭＲ−ＬＢＤ、アミノ酸６７２−９８４をコードする配列）を酵母Ｇａｌ４遺伝子のＤＮＡ結合ドメインに融合させる。ＭＲ遺伝子はＰＣＲでヒト腎臓ｃＤＮＡライブラリーからクローニングする。 Example 8: Functional assay of mineralocorticoid receptor antagonism The MR antagonist activity of a compound is measured with a mammalian two-hybrid reporter system. The N-terminus of MR (MR-NT, the sequence encoding amino acids 1-597) is fused to the activation domain of the VP16 gene. The ligand binding domain of MR (MR-LBD, sequence encoding amino acids 672-984) is fused to the DNA binding domain of the yeast Gal4 gene. The MR gene is cloned from a human kidney cDNA library by PCR.

アッセイは３８４ウェルプレートで行う。簡潔には、２９３Ｔ細胞（ＡＴＣＣ）はＧａｌ４−ＭＲ−ＬＢＤおよびＶＰ１６−ＭＲＮＴに対する発現ベクター、ならびにＧａｌ４結合配列を含むルシフェラーゼレポーターベクター（ｐＧ５−Ｌｕｃ）をトランスフェクションされている。細胞をトランスフェクション後すぐに３８４ウェルプレートにまく（５０μｌ培地中、約３×１０^４細胞／ウェル）。該培地を３％の炭デキストラン処理された胎児ウシ血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）で補う。トランスフェクションの２４時間後、ＤＭＳＯ中で作成された化合物を細胞に移す。次いで細胞を最終濃度０．４ｎＭのアルドステロン（Ａｃｒｏｓ）で刺激し、さらに２４時間３７℃でインキュベートし、ルシフェラーゼ活性を照度計（ＣＬＩＰＲ）を使用して２０μｌのＢｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）でアッセイする。ルシフェラーゼの発現はアルドステロン誘導ＭＲ転写促進の指標として使用される。各化合物は１２の濃度滴定でデュープリケートにおいて試験される。ＩＣ_５０値（５０％のアルドステロン誘導ＭＲ活性をアンタゴナイズするために必要である試験化合物の濃度と定義される）は用量反応曲線から決定される。 The assay is performed in 384 well plates. Briefly, 293T cells (ATCC) have been transfected with expression vectors for Gal4-MR-LBD and VP16-MNT, and a luciferase reporter vector (pG5-Luc) containing a Gal4 binding sequence. Cells are plated into 384 well plates immediately after transfection (approximately 3 × 10 ⁴ cells / well in 50 μl medium). The medium is supplemented with 3% charcoal dextran treated fetal calf serum (Hyclone). 24 hours after transfection, compounds made in DMSO are transferred to cells. Cells are then stimulated with a final concentration of 0.4 nM aldosterone (Acros), incubated for an additional 24 hours at 37 ° C., and luciferase activity is assayed with 20 μl Bright-Glo (Promega) using a luminometer (CLIPR). Luciferase expression is used as an indicator of aldosterone-induced MR transcription promotion. Each compound is tested in duplicate at 12 concentration titrations. IC ₅₀ values (defined as the concentration of test compound required to antagonize 50% aldosterone-induced MR activity) are determined from dose response curves.

実施例９：グルココルチコイド受容体拮抗作用の機能アッセイ
化合物のＧＲアンタゴニスト活性は哺乳動物の２ハイブリッドレポーター系において測定される。ＧＲのリガンド結合ドメイン（ＧＲ−ＬＢＤ、アミノ酸５４１−７７８をコードする配列）を酵母Ｇａｌ４遺伝子のＤＮＡ結合ドメインに融合させる。ＧＲ遺伝子はＰＣＲでヒト肺ｃＤＮＡライブラリーからクローニングする。 Example 9 Functional Assay for Glucocorticoid Receptor Antagonism The GR antagonist activity of compounds is measured in a mammalian two-hybrid reporter system. The ligand binding domain of GR (GR-LBD, sequence encoding amino acids 541-778) is fused to the DNA binding domain of the yeast Gal4 gene. The GR gene is cloned from a human lung cDNA library by PCR.

アッセイは３８４ウェルプレートで行う：ＣＯＳ−７細胞（ＡＴＣＣ）はＧａｌ４−ＧＲ−ＬＢＤに対する発現ベクターおよびＧａｌ４結合配列を含むルシフェラーゼレポーターベクター（ｐＧ５−Ｌｕｃ）をトランスフェクションされている。細胞をトランスフェクション後すぐに３８４ウェルプレートにまく（５０μｌ培地中、約８０００細胞／ウェル）。該培地に３％の炭・デキストラン処理された胎児ウシ血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を添加する。トランスフェクションの２４時間後、ＤＭＳＯ中で作成された化合物を細胞に移す。次いで細胞を最終濃度１０ｎＭのデキサメタゾン（Ｓｉｇｍａ）で刺激し、２４時間３７℃でインキュベートし、ルシフェラーゼ活性を照度計（ＣＬＩＰＲ）を使用して２０μｌのＢｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）でアッセイする。ルシフェラーゼの発現はデキサメタゾン誘導ＧＲ転写促進の指標として使用される。各化合物は１２の濃度滴定でデュープリケートで試験される。ＩＣ_５０値（５０％のデキサメタゾン誘導ＧＲ活性をアンタゴナイズするために必要である試験化合物の濃度と定義される）は用量反応曲線から決定される。 The assay is performed in 384 well plates: COS-7 cells (ATCC) have been transfected with an expression vector for Gal4-GR-LBD and a luciferase reporter vector (pG5-Luc) containing the Gal4 binding sequence. Cells are plated into 384 well plates immediately after transfection (approximately 8000 cells / well in 50 μl medium). 3% charcoal / dextran-treated fetal bovine serum (Hyclone) is added to the medium. 24 hours after transfection, compounds made in DMSO are transferred to cells. Cells are then stimulated with a final concentration of 10 nM dexamethasone (Sigma), incubated for 24 hours at 37 ° C., and luciferase activity is assayed with 20 μl Bright-Glo (Promega) using a luminometer (CLIPR). Luciferase expression is used as an indicator of dexamethasone-induced GR transcription promotion. Each compound is tested in duplicate at 12 concentration titrations. IC ₅₀ values (defined as the concentration of test compound required to antagonize 50% dexamethasone-induced GR activity) are determined from dose response curves.

実施例１０：プロゲステロン受容体拮抗作用の機能アッセイ
化合物のＰＲアンタゴニスト活性はＴ−４７Ｄ細胞系（ＡＴＣＣ）のプロゲステロン誘導アルカリホスファターゼ活性により測定される。Ｔ−４７Ｄ乳癌細胞において、プロゲステロンは具体的に時間および用量依存法において膜関連アルカリホスファターゼ酵素のｄｅｎｏｖｏ合成を誘導する（Di Lorenzo et al., Cancer Research, 51: 4470-4475 (1991)）。アルカリホスファターゼ酵素活性は化学発光基質、例えば、ＣＳＰＤ^{（登録商標）}（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）で測定され得る。 Example 10: Functional assay for progesterone receptor antagonism The PR antagonist activity of a compound is measured by the progesterone-induced alkaline phosphatase activity of the T-47D cell line (ATCC). In T-47D breast cancer cells, progesterone specifically induces de novo synthesis of membrane-associated alkaline phosphatase enzyme in a time- and dose-dependent manner (Di Lorenzo et al., Cancer Research, 51: 4470-4475 (1991)). Alkaline phosphatase enzyme activity chemiluminescent substrate, for example, can be measured in CSPD ^(TM) (Applied Biosystems).

アッセイは３８４ウェルプレートで行う。簡潔には、Ｔ−４７Ｄ細胞は１０％の胎児ウシ血清で補った５０μｌ培地中に約２．５×１０^４細胞／ウェルの密度で３８４ウェルプレートにまく。２４時間後、培地を吸引する。フェノールレッドおよび血清非含有新規培地を細胞に加える。ＤＭＳＯ中で作成された化合物を細胞に移す。次いで細胞を最終濃度３ｎＭのプロゲステロン（Ｓｉｇｍａ）で刺激し、さらに２４時間３７℃でインキュベートし、アルカリホスファターゼを照度計（ＣＬＩＰＲ）を使用して、２５μｌのＣＳＰＤ^{（登録商標）}（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）でアッセイする。アルカリホスファターゼの発現はプロゲステロン誘導ＰＲ転写促進の指標として使用される。各化合物は１２の濃度滴定でデュープリケートにおいて試験される。ＩＣ_５０値（５０％のプロゲステロン誘導ＰＲ活性をアンタゴナイズするために必要である試験化合物の濃度と定義される）は用量反応曲線から測定される。 The assay is performed in 384 well plates. Briefly, T-47D cells are seeded in 384 well plates at a density of about 2.5 × 10 ⁴ cells / well in 50 μl medium supplemented with 10% fetal bovine serum. After 24 hours, the medium is aspirated. Phenol red and serum free fresh medium is added to the cells. Transfer compounds made in DMSO to cells. Then stimulated the cells with progesterone final concentration 3 nM (Sigma), further incubated for 24 hours at 37 ° C., using a luminometer alkaline phosphatase (CLIPR), assayed in 25μl of CSPD ^{(registered trademark)} (Applied Biosystems) To do. Alkaline phosphatase expression is used as an indicator of progesterone-induced PR transcription promotion. Each compound is tested in duplicate at 12 concentration titrations. IC ₅₀ values (defined as the concentration of test compound required to antagonize 50% progesterone-induced PR activity) are determined from dose response curves.

実施例１１：アンドロゲン受容体アンタゴニストの機能アッセイ
化合物のＡＲアンタゴニスト活性は安定してＭＭＴＶルシフェラーゼレポーターを発現するＭＤＡ−Ｋｂ２細胞系（ＡＴＣＣ）で測定される。ＭＭＴＶプロモーターはアンドロゲン受容体応答要素を含むマウス乳腺腫瘍ウイルスプロモーターである。ＭＤＡ−ｋｂ２細胞は機能性な内因性アンドロゲン受容体の高レベルの発現を示したＭＤＡ−ＭＢ−４５３細胞由来である（Wilson et al., Toxicological Sciences, 66: 69-81 (2002)）。ＡＲリガンド、例えば、ジヒドロテストステロンを刺激すると、ＭＭＴＶルシフェラーゼレポーターを活性化できる。 Example 11: Functional Assay of Androgen Receptor Antagonists The AR antagonist activity of compounds is measured in an MDA-Kb2 cell line (ATCC) that stably expresses an MMTV luciferase reporter. The MMTV promoter is a mouse mammary tumor virus promoter containing an androgen receptor response element. MDA-kb2 cells are derived from MDA-MB-453 cells that showed high levels of functional endogenous androgen receptor expression (Wilson et al., Toxicological Sciences, 66: 69-81 (2002)). Stimulation of an AR ligand, such as dihydrotestosterone, can activate the MMTV luciferase reporter.

アッセイは３８４ウェルプレートで行う。簡潔には、ＭＤＡ−ｋｂ２細胞は５０μｌ培地中に約２．４×１０^４細胞／ウェルの密度で３８４ウェルプレートにまく。培地に５％の炭−デキストラン処理胎児ウシ血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を添加する。２４時間後、ＤＭＳＯ中で作成された化合物を細胞に移す。次いで細胞を最終濃度３ｎＭのジヒドロテストステロン（Ｓｉｇｍａ）で刺激し、さらに２４時間３７℃でインキュベートし、ルシフェラーゼ活性を照度計（ＣＬＩＰＲ）を使用して、２０μｌのＢｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）でアッセイする。ルシフェラーゼの発現はジヒドロテストステロン誘導ＡＲ転写促進の指標として使用される。各化合物は１２の濃度滴定でデュープリケートにおいて試験される。ＩＣ_５０値（５０％のジヒドロテストステロン誘導ＡＲ活性をアンタゴナイズするために必要である試験化合物の濃度と定義される）は用量反応曲線から測定される。 The assay is performed in 384 well plates. Briefly, MDA-kb2 cells are seeded in 384 well plates at a density of about 2.4 × 10 ⁴ cells / well in 50 μl medium. Add 5% charcoal-dextran treated fetal calf serum (Hyclone) to the medium. After 24 hours, compounds made in DMSO are transferred to cells. Cells are then stimulated with a final concentration of 3 nM dihydrotestosterone (Sigma), incubated for an additional 24 hours at 37 ° C., and luciferase activity is assayed with 20 μl Bright-Glo (Promega) using a luminometer (CLIPR). Luciferase expression is used as an indicator of dihydrotestosterone-induced AR transcription promotion. Each compound is tested in duplicate at 12 concentration titrations. IC ₅₀ values (defined as the concentration of test compound required to antagonize 50% dihydrotestosterone-induced AR activity) are determined from dose response curves.

典型的な試験化合物を異なるステロイドホルモン核受容体に対する上記機能アッセイを使用して評価した。典型的な試験化合物の５０％の特定のステロイドホルモン核受容体をアンタゴナイズする能力をＩＣ_５０値の範囲として表２に示す。
表２：５０％の特定のステロイドホルモン核受容体をアンタゴナイズするために必要な試験化合物に対するＩＣ _５０値の範囲
Ａ＝＞１０
Ｂ＝１−１０
Ｃ＝０．１−１
Ｄ＝＜０．１

Typical test compounds were evaluated using the functional assay described above for different steroid hormone nuclear receptors. The ability to antagonize 50% of the specific steroid hormone nuclear receptors of a typical test compound is shown in Table 2 as a range of IC ₅₀ values.
Table 2: Range of IC ₅₀ values for test compounds required to antagonize 50% of specific steroid hormone nuclear receptors A => 10
B = 1-10
C = 0.1-1
D = <0.1

ここに記載の例および態様は、説明の目的のためのみであり、それに照らした様々な修飾または変化が当業者には示唆され、それらは本発明の精神および範囲の範囲内および添付の特許請求の範囲内に包含されることは理解されるべきである。本明細書で引用する全ての刊行物、特許および特許出願は全ての目的のために引用して本明細書に包含する。 The examples and embodiments described herein are for illustrative purposes only, and various modifications or changes in light of these will be suggested to those skilled in the art which are within the spirit and scope of the invention and the appended claims. It should be understood that it is included within the scope of All publications, patents, and patent applications cited herein are hereby incorporated by reference for all purposes.

Claims

式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである；
ただしＬがＮであるときＺはＣであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８およびＲ_９はそれぞれＨではない。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物。 Formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S;
However, when L is N, Z is C, and R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ , R ₇ , R ₈ and R ₉ are not H. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof Solvate.

ＬがＮである請求項１に記載の化合物。 The compound according to claim 1, wherein L is N.

ＺがＮである請求項１に記載の化合物。 The compound according to claim 1, wherein Z is N.

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

構造：

を有する請求項１に記載の化合物。 Construction:

The compound of claim 1 having

ＡがＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱがＮ＝ＣＲ_６である請求項１に記載の化合物。 A is _CR 3 = _CR _4, and the compound of claim 1 Q is an N = CR _6.

ＡがＣＲ_３＝Ｎであり、そしてＱがＣＲ_５＝ＣＲ_６である請求項１に記載の化合物。 A is _CR 3 = N, and Q is a compound of claim 1 which is _CR 5 = _CR _6.

式（１）の構造を有する化合物が

から選択される請求項１に記載の化合物。 A compound having the structure of formula (1)

The compound of claim 1 selected from.

式（１）の構造を有する化合物が

The compound of claim 1 selected from.

少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体と式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され、（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物を接触させることを含む、少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体の活性を調節する方法。 At least one steroid hormone nuclear receptor and formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, Selected from OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ _{_{, R 5, R 6, R}} 6 ', R 8 and _{R 9} Standing to H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl, -L ₃ - heterocycloalkyl, and -L ₃ - is selected from optionally partially substituted selected from heteroaryl (wherein, _{L 3} is a bond, O, NH, S, -C (O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH- The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together A 4- to 8-membered ring; which is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof A method of modulating the activity of at least one steroid hormone nuclear receptor comprising contacting a solvate.

式（１）の化合物を少なくとも１種のステロイドホルモン核受容体と直接接触させる請求項１４に記載の方法。 15. The method of claim 14, wherein the compound of formula (1) is contacted directly with at least one steroid hormone nuclear receptor.

接触がインビトロで起こる請求項１５に記載の方法。 The method of claim 15, wherein the contacting occurs in vitro.

接触がインビボで起こる請求項１５に記載の方法。 The method of claim 15, wherein the contacting occurs in vivo.

ＬがＮである請求項１４に記載の方法。 The method of claim 14, wherein L is N.

ＺがＮである請求項１４に記載の方法。 The method of claim 14, wherein Z is N.

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

化合物が構造

を有する請求項１４に記載の方法。 Compound is structure

15. The method of claim 14, comprising:

ＡがＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱがＮ＝ＣＲ_６である請求項１４に記載の方法。 A is _CR 3 = _CR _4, and A method according to claim 14 Q is N = CR _6.

ＡがＣＲ_３＝Ｎであり、そしてＱがＣＲ_５＝ＣＲ_６である請求項１４に記載の方法。 A is _CR 3 = N, and the method of claim 14 Q is _CR 5 = _CR _6.

式（１）の構造を有する化合物が

から選択される請求項１４に記載の方法。 A compound having the structure of formula (1)

15. A method according to claim 14, selected from:

式（１）の構造を有する化合物が

15. A method according to claim 14, selected from:

少なくとも１種の式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物と１種またはそれ以上の適当な賦形剤を一緒に含む医薬組成物。 At least one formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof A pharmaceutical composition comprising a solvate and one or more suitable excipients together.

１種またはそれ以上の賦形剤が非経口投与用に適当である請求項３０に記載の医薬組成物。 32. A pharmaceutical composition according to claim 30, wherein one or more excipients are suitable for parenteral administration.

１種またはそれ以上の賦形剤が経口投与用に適当である請求項３０に記載の医薬組成物。 32. The pharmaceutical composition according to claim 30, wherein one or more excipients are suitable for oral administration.

１種またはそれ以上の賦形剤が眼投与用に適当である請求項３０に記載の医薬組成物。 32. The pharmaceutical composition according to claim 30, wherein one or more excipients are suitable for ocular administration.

ＬがＮである請求項３０に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 30, wherein L is N.

ＺがＮである請求項３０に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 30, wherein Z is N.

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

化合物が構造

を有する請求項３０に記載の医薬組成物。 Compound is structure

The pharmaceutical composition according to claim 30, comprising:

ＡがＣＲ_３＝ＣＲ_４であり、そしてＱがＮ＝ＣＲ_６である請求項３０に記載の医薬組成物。 A is _CR 3 = _CR _4, and a pharmaceutical composition according to claim 30 Q is N = CR _6.

ＡがＣＲ_３＝Ｎであり、そしてＱがＣＲ_５＝ＣＲ_６である請求項３０に記載の医薬組成物。 A is _CR 3 = N, and Q is a pharmaceutical composition of claim 30 which is a _CR 5 = _CR _6.

式（１）の構造を有する化合物が

から選択される請求項３０に記載の医薬組成物。 A compound having the structure of formula (1)

31. A pharmaceutical composition according to claim 30 selected from.

式（１）の構造を有する化合物が

31. A pharmaceutical composition according to claim 30 selected from.

ステロイドホルモン核受容体活性の調節が疾患の病状および／または症状を予防、阻止または改善できる動物の疾患を処置する方法であって、動物に治療有効量の式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物を投与することを含む方法。 A method of treating an animal disease wherein modulation of steroid hormone nuclear receptor activity can prevent, block or ameliorate the disease state and / or symptoms of the disease, wherein the animal has a therapeutically effective amount of formula (1)

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof Administering a solvate.

ステロイドホルモン核受容体がグルココルチコイド受容体、ミネラルコルチコイド受容体、アンドロゲン受容体、エストロゲン受容体、およびプロゲステロン受容体からなる群から選択される請求項４６に記載の方法。 47. The method of claim 46, wherein the steroid hormone nuclear receptor is selected from the group consisting of a glucocorticoid receptor, a mineralocorticoid receptor, an androgen receptor, an estrogen receptor, and a progesterone receptor.

さらに治療有効量の第２物質の投与を含む請求項４７に記載の方法であって、第２物質が低カリウム血漿、高血圧、うっ血性心不全、腎不全、特に慢性腎不全、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、Ｘ症候群、肥満、腎症、心筋梗塞後、冠状動脈性心臓病、コラーゲン形成の増加、線維症ならびに高血圧および内皮機能障害後のリモデリングからなる群から選択される疾患または状態の処置において使用される方法。 48. The method of claim 47, further comprising administration of a therapeutically effective amount of a second substance, wherein the second substance is low potassium plasma, hypertension, congestive heart failure, renal failure, particularly chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis. Of a disease or condition selected from the group consisting of arteriosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post myocardial infarction, coronary heart disease, increased collagen formation, fibrosis and remodeling after hypertension and endothelial dysfunction The method used in the treatment.

第２物質が抗肥満剤、抗高血圧剤、強心剤、脂質低下剤、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、Ｎａ−Ｋ−ＡＴＰａｓｅ膜ポンプの阻害剤、中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）阻害剤、ＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤、アンギオテンシンＩＩアンタゴニスト、β−アドレナリン受容体ブロッカー、強心剤、カルシウムチャネルブロッカー、および３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリルコエンザイムＡレダクターゼ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）阻害剤からなる群から選択される請求項４８に記載の方法。 The second substance is an anti-obesity agent, antihypertensive agent, cardiotonic agent, lipid lowering agent, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, inhibitor of Na-K-ATPase membrane pump, neutral endopeptidase (NEP) inhibitor, ACE / Claims selected from the group consisting of NEP inhibitors, angiotensin II antagonists, β-adrenergic receptor blockers, cardiotonic agents, calcium channel blockers, and 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA) inhibitors Item 49. The method according to Item 48.

式（１）の化合物が第２物質の前に投与される請求項４７に記載の方法。 48. The method of claim 47, wherein the compound of formula (1) is administered prior to the second substance.

式（１）の化合物が第２物質と一緒に投与される請求項４７に記載の方法。 48. The method of claim 47, wherein the compound of formula (1) is administered with a second substance.

式（１）の化合物が第２物質の後に投与される請求項４７に記載の方法。 48. The method of claim 47, wherein the compound of formula (1) is administered after the second substance.

式（１）の化合物および第２物質が同じ医薬組成物で投与される請求項５１に記載の方法。 52. The method of claim 51, wherein the compound of formula (1) and the second substance are administered in the same pharmaceutical composition.

ステロイドホルモン核受容体活性が疾患の病状および／または症状に関与する動物の疾患を処置するための薬剤の製造における式（１）

〔式中、
（ａ）ＡはＣＲ_３＝ＣＲ_４、Ｎ＝ＣＲ_４、ＣＲ_３＝Ｎ、またはＣＲ_３Ｒ_３’であり；ＱはＣＲ_５＝ＣＲ_６、Ｎ＝ＣＲ_６、ＣＲ_５＝Ｎ、またはＣＲ_６Ｒ_６’であり；ＬはＣＲ_９またはＮであり；ＺはＣＲ_８またはＮであり；
（ｂ）Ｒ_１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_１−アルキル、−Ｌ_１−シクロアルキル、−Ｌ_１−ヘテロアルキル、−Ｌ_１−ハロアルキル、−Ｌ_１−アリール、−Ｌ_１−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_１−ヘテロアリール（ここで、Ｌ_１は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）から選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
（ｃ）Ｒ_２はＨならびに−Ｌ_２−アルキル、−Ｌ_２−シクロアルキル、−Ｌ_２−ヘテロアルキル、−Ｌ_２−ハロアルキル、−Ｌ_２−アリール、−Ｌ_２−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_２−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_２は結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、アリール、ハロアリール、およびヘテロアリールから選択され；Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_８およびＲ_９は独立してＨ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＳＨ、ＮＯ_２、ＣＮ、ならびに−Ｌ_３−アルキル、−Ｌ_３−シクロアルキル、−Ｌ_３−ヘテロアルキル、−Ｌ_３−ハロアルキル、−Ｌ_３−アリール、−Ｌ_３−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_３−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分から選択され（ここで、Ｌ_３は結合、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はハロゲン、ＯＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるか、またはＲ_２およびＲ_３が一緒に所望により置換されていてもよい４から８−員環を形成し；該環はヘテロ環、シクロアルキル、またはアリールであり；
（ｄ）Ｒ_７はＨ、ハロゲン、ならびに−Ｌ_４−Ｈ、−Ｌ_４−アルキル、−Ｌ_４−シクロアルキル、−Ｌ_４−ヘテロアルキル、−Ｌ_４−ハロアルキル、−Ｌ_４−アリール、−Ｌ_４−ヘテロシクロアルキル、および−Ｌ_４−ヘテロアリールから選択される所望により置換されていてもよい部分からなる群から選択され（ここで、Ｌ_４は結合、Ｏ、ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＮＨＣＨ_２、Ｓ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２、および−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−から選択される）；該所望の置換基はＨ、ハロゲン、シアノ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルコキシアリール、アリール、ハロアリール、ヘテロアリール、ハロヘテロアリール、およびＮＲ_１０Ｒ_１１から選択され；
（ｅ）Ｒ_１０およびＲ_１１は独立してＣ_１−Ｃ_６アルキルおよびＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルから選択されるか、またはＲ_１０およびＲ_１１は一緒に所望により置換されていてもよい３から８−員ヘテロ環式環を形成し；
（ｆ）ＸはＯ、ＮまたはＳであり；
（ｇ）ＹはＯ、ＮまたはＳである。〕
の構造を有する化合物またはそれらの薬学的に許容される塩、薬学的に許容されるＮ−オキシド、薬学的に活性な代謝物、薬学的に許容されるプロドラッグ、もしくは薬学的に許容される溶媒和物の使用。 Formula (1) in the manufacture of a medicament for treating animal diseases in which steroid hormone nuclear receptor activity is implicated in the disease state and / or symptoms

[Where,
(A) A is CR ₃ = CR ₄ , N = CR ₄ , CR ₃ = N, or CR ₃ R _{3 ′} ; Q is CR ₅ = CR ₆ , N = CR ₆ , CR ₅ = N, or CR ₆ R _{6 ′} ; L is CR ₉ or N; Z is CR ₈ or N;
(B) R ₁ is H, OH, NH ₂ , SH, NO ₂ , CN, and -L ₁ -alkyl, -L ₁ -cycloalkyl, -L ₁ -heteroalkyl, -L ₁ -haloalkyl, -L ₁ -Aryl, -L ₁ -heterocycloalkyl, and -L ₁ -heteroaryl (where L ₁ is a bond, O, NH, S, —C (O) —, —C (S) —, —C ( Optionally selected from O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-). The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, and halo-C _1-6 alkoxy. ;
(C) _{R 2} is H and -L ₂ - alkyl, -L ₂ - cycloalkyl, -L ₂ - heteroalkyl, -L ₂ - haloalkyl, -L ₂ - aryl, -L ₂ - heterocycloalkyl, and - Selected from the group consisting of optionally substituted moieties selected from L ₂ -heteroaryl, wherein L ₂ is a bond, —C (O) —, —C (S) —, —C ( O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-); the desired substituent is halogen, OH , C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl, halo-C _1-6 alkoxy, aryl, haloaryl, and heteroaryl; R ₃ , R _{3 ′} , R ₄ , _{_{_{R 5, R 6, R 6}}} ', R 8 and _{R 9} Germany To H, _{_{halogen, OH, NH 2, SH,}} NO 2, CN, and -L ₃ - alkyl, -L ₃ - cycloalkyl, -L ₃ - heteroalkyl, -L ₃ - haloalkyl, -L ₃ - aryl , -L ₃ -heterocycloalkyl, and -L ₃ -heteroaryl, selected from an optionally substituted moiety (wherein L ₃ is a bond, O, NH, S, —C ( From O)-, -C (S)-, -C (O) O-, -C (O) NH-, -S (O)-, -S (O) ₂ , and -S (O) NH-. The desired substituent is selected from halogen, OH, C _1-6 alkyl, C _1-6 alkoxy, halo-C _1-6 alkyl and halo-C _1-6 alkoxy, or R ₂ and R ₃ may be optionally substituted together Forms a 4- to 8-membered ring; the ring is a heterocycle, cycloalkyl, or aryl;
(D) R ₇ is H, halogen, and -L ₄ -H, -L ₄ -alkyl, -L ₄ -cycloalkyl, -L ₄ -heteroalkyl, -L ₄ -haloalkyl, -L ₄ -aryl,- L ₄ - heterocycloalkyl, and -L ₄ - is selected from the group consisting of optionally optionally substituted moiety selected from heteroaryl (wherein, _{L 4} is a bond, O, _NH, OCH 2, NHCH ₂ , S, C ₁ -C ₆ alkylene, —C (O) —, —C (S) —, —C (O) O—, —C (O) NH—, —S (O) —, —S _{(O) 2,} and -S (O) NH- are selected from); the substituent of said desired H, halogen, cyano, _OH, C 1 -C ₆ _alkyl, C 1 -C ₆ _{haloalkyl, C 1- 6} alkoxy, halo _{-C 1-6} _alkoxy, C 1 -C ₄ thiophosphorous _Kill, C 1 -C ₄ thioalkoxyalkyl, aryl, haloaryl, selected heteroaryl, halo heteroaryl, and _NR 10 _{R 11;}
(E) R ₁₀ and R ₁₁ are independently selected from C ₁ -C ₆ alkyl and C ₁ -C ₆ haloalkyl, or R ₁₀ and R ₁₁ together are optionally substituted from 3 Forming an 8-membered heterocyclic ring;
(F) X is O, N or S;
(G) Y is O, N or S. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable N-oxide, pharmaceutically active metabolite, pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof Use of solvates.

ステロイドホルモン核受容体がグルココルチコイド受容体、ミネラルコルチコイド受容体、アンドロゲン受容体、エストロゲン受容体、およびプロゲステロン受容体からなる群から選択される請求項５４に記載の使用。 55. The use of claim 54, wherein the steroid hormone nuclear receptor is selected from the group consisting of a glucocorticoid receptor, a mineralocorticoid receptor, an androgen receptor, an estrogen receptor, and a progesterone receptor.

適当な反応条件下で式（Ｄ）：

の化合物と構造：

を有する化合物を混合することを含む、式（１）の構造を有する請求項１に記載の化合物の製造法。 Under suitable reaction conditions, the formula (D):

Compound and structure:

The manufacturing method of the compound of Claim 1 which has a structure of Formula (1) including mixing the compound which has this.

適当な反応条件下で式（Ｅ）：

の化合物と臭素化剤を混合し、次いで適当な反応条件下で得られた化合物とシアン化剤を混合することを含む、式（１）の構造を有する請求項１に記載の化合物の製造法。 Under suitable reaction conditions, the formula (E):

A process for producing a compound according to claim 1 having the structure of formula (1), comprising mixing the compound of formula (I) with a brominating agent and then mixing the compound obtained under suitable reaction conditions with a cyanating agent. .

適当な反応条件下で式（Ｄ）：

の化合物と構造：

を有する化合物を混合することを含む、式（Ｅ）の構造を有する請求項５７に記載の化合物の製造法。 Under suitable reaction conditions, the formula (D):

Compound and structure:

58. A method for producing a compound according to claim 57 having a structure of formula (E) comprising mixing a compound having: