JP2008528525A - 粒子および疎水性油を含むヘアトリートメント組成物 - Google Patents

Abstract

散在させられた粒子を含み、この散在させられた粒子が、粒子状材料によって散在させられた液体疎水性油滴を含み、この散在させられた粒子の平均直径（Ｄ３．２）が０．０１から１００ミクロンである、ヘアトリートメント組成物と、（ｉ）粒子状の材料によって散在させられた液体疎水性油を含み、平均直径（Ｄ３，２）が０．０１から１００ミクロンである、散在させられた粒子の分散体のプレミックスを形成するステップ、（ｉｉ）別のベース配合物を形成するステップ、および（ｉｉｉ）このベース配合物に、得られた分散体を添加するステップの方法によって得ることが可能であり、このプレミックスが、遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む、ヘアトリートメント組成物。

Description

本発明は、ヘアトリートメント組成物に関する。より詳細には、本発明は、高いスタイリング性およびボリュームを髪に与える組成物に関する。本発明の組成物は、髪のコンディショニングを行うことも分かっている。

消費者は、容易にスタイリングすることができ、さらに十分コンディショニングがなされたと感じることができる髪を求めている。十分コンディショニングがなされた髪は、通常はスタイリングし難いことが分かっているので、従来のヘアスタイリング製品の場合、通常はスタイリングを取るかコンディショニングを取るかのどちらかになる。

粒子状の材料は、髪にコシを与えることが分かっている。ＷＯ０１／３０３１０は、非凝集粒状物質を含むヘアトリートメント組成物について記述しており、この組成物は、組成物に粘性を与え、スタイリングを助けると言われている。

本発明は、髪のスタイリング、および髪のボリュームを増やすのに使用することができ、さらに髪の感触を十分コンディショニングされたままにすることができる組成物を提供する。

第１の態様では、本発明は、散在させられた粒子を含み、この散在させられた粒子が、粒子状の材料によって散在させられた液体疎水性油滴を含み、この散在させられた粒子の平均直径（Ｄ３．２）が０．０１から１００ミクロンである、ヘアトリートメント組成物に関する。

第２の態様では、本発明は、
ｉ）粒子状の材料によって散在させられた液体疎水性油を含み、平均直径（Ｄ３，２）が０．０１から１００ミクロンである散在粒子の分散体のプレミックスを形成するステップと、
ｉｉ）ベース組成物を形成するステップと、
ｉｉｉ）このベース組成物に、得られた分散体を添加するステップと
の方法によって得ることが可能であり、前述のプレミックスが遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む、ヘアトリートメント組成物を提供する。

また本発明は、上述の組成物を付着させることによって、毛髪繊維同士の摩擦／接着を強化する方法にも関する。

本発明の別の態様は、髪のボリュームを増すための上記組成物の使用である。

また本発明は、
ｉ）粒子状の材料によって散在させられた液体疎水性油を含み、平均直径（Ｄ３，２）が０．０１から１００ミクロンである散在粒子の分散体のプレミックスを形成するステップと、
ｉｉ）得られた分散体を、ベース組成物に添加するステップと
を含み、前述のプレミックスが遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む、ヘアトリートメント組成物の調製方法についても述べている。

（プレミックス）

本発明の組成物は、プレミックスの形成を含む。プレミックスは、散在粒子の分散体である。散在粒子は、粒子状材料によって散在させられた液体疎水性油を含む。散在粒子の平均直径（Ｄ３，２）は、０．０１から１００ミクロンであり、より好ましくは０．４ミクロンから３０ミクロンである。

好ましくは、分散体は水性ベースである。

プレミックスは、遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む。本発明の文脈において、遊離界面活性剤という用語は、乳化の役割を持たない界面活性剤を意味し、即ちこの界面活性剤は、油と水の界面に存在せず、溶液中で自由である。

プレミックス中の界面活性剤を乳化するレベルは、７重量％よりも低い場合が好ましく、より好ましくは３．５重量％よりも低く、最も好ましくは２重量％よりも低い。

プレミックスを生成する好ましい方法では、液体疎水性油を水に添加して、分散体を形成し、その後、粒子状の材料を添加する。

プレミックス中、散在粒子と溶媒との重量比は、１：１以下であることが有利であり、好ましくは１：２以下である。

散在微粒子中の、疎水性油と粒子状の材料との重量比は、好ましくは２０：１から１：４０の範囲内であり、より好ましくは１０：１から１：２５の範囲内である。

（疎水性油）
液体疎水性油材料は、０．０１から１００ミクロンの粒度を有する場合が好ましく、より好ましくは０．０３ミクロンから２０ミクロンである。

ほとんどの場合、疎水性油は水不溶性である。「不溶性」とは、０．１％（ｗ／ｗ）の濃度および２５℃で、水（蒸留水または同等のもの）に対して可溶性ではない材料を意味する。

疎水性油は、シリコーンコンディショニング剤であるのが好ましい。

適切なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサンが含まれ、特にＣＴＦＡ指定のジメチコーンを有するポリジメチルシロキサンが含まれる。また、ＣＴＦＡ指定のジメチコノールを有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）での使用に適している。また、ＷＯ９６／３１１８８の実施例に記載されているように、わずかな架橋度を有するシリコーンゴムも、本発明の組成物での使用に適している。

乳化シリコーン自体（エマルジョンまたは最終的なヘアコンディションイング組成物ではない）の粘度は、通常は２５℃で少なくとも１００ｃｓｔであり、好ましくは少なくとも１０００ｃｓｔ、より好ましくは少なくとも１００００、最も好ましくは少なくとも５００００ｃｓｔである。この粘度は、配合を容易にするために１０^９ｃｓｔを超えないことが好ましい。

製造を容易にするには、予備形成されたエマルジョンとしてプレミックスにシリコーンを添加する場合が有利になり得る。適切な予備形成されたエマルジョンの例には、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから全て入手可能な、エマルジョンＤＣ１３１０、ＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８と、マイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０が含まれる。これらは全て、ジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンゴムは、例えばＤＣ−１７８７、ＤＣ−２２２０、ＤＣ−９５０９など、配合を容易にするのに有利な予備乳化形態としても入手可能である。

本発明のシャンプーおよびコンディショナーに含まれるシリコーンの、さらに好ましい種類は、アミノ官能性シリコーンである。適切なアミノ官能性シリコーンの例には、ＣＴＦＡ指定の「アミノジメチコーン」を有するポリシロキサンが含まれる。

本発明での使用に適切なアミノ官能性シリコーンの特定の例は、アミノシリコーン油ＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６、ＤＣ２−８４６６、およびＤＣ２−８９５０−１１４（全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから）と、ＧＥ １１４９−７５（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから）である。適切な４級シリコーンポリマーは、ＥＰ−Ａ−０５３０９７４に記載されている。好ましい４級シリコーンポリマーは、ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからのＫ３４７４である。

また、非イオンおよび／またはカチオン性界面活性剤を有するアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。アミノ官能性シリコーンの、予備形成されたエマルジョンも、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇやＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃなどのシリコーン油供給業者から入手可能である。特定の例には、ＤＣ９２９カチオン性エマルジョン、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョン、および非イオン性エマルジョンＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７、およびＤＣ２−８１５４（全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから）が含まれる。

疎水性油の別の例には、炭化水素油、脂肪エステル、およびこれらの混合物が含まれる。直鎖炭化水素油は、好ましくは、約１２から約３０個の炭素原子を含有することになる。また、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルモノマーなど、アルケニルモノマーのポリマー炭化水素も適切である。

適切な炭化水素油の特定の例には、パラフィン油、鉱油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、およびこれらの混合物が含まれる。これらの化合物の分枝鎖異性体、ならびにより長い鎖長の炭化水素の分枝鎖異性体を使用することもできる。

適切な脂肪エステルは、少なくとも１０個の炭素原子を有することによって特徴付けられ、脂肪酸またはアルコールから得られたヒドロカルビル鎖を有するエステルが含まれる。モノカルボン酸エステルには、式Ｒ’ＣＯＯＲ（式中、Ｒ’およびＲは独立に、アルキルまたはアルケニル基を表し、Ｒ’およびＲ中の炭素原子の合計が少なくとも１０であり、好ましくは少なくとも２０である。）のアルコールおよび／または酸のエステルが含まれる。カルボン酸のジおよびトリアルキルおよびアルケニルエステルも使用することができる。

特に好ましい脂肪エステルは、モノ、ジ、およびトリグリセリドであり、より具体的には、グリセロールとＣ_１〜Ｃ_２２カルボン酸などの長鎖カルボン酸とのモノ、ジ、およびトリエステルである。好ましい材料には、ココアバター、パームステアリン、ヒマワリ油、大豆油、およびココナツ油が含まれる。

（粒子状の材料）
本発明のプレミックスは、散在粒子の分散体から形成される。粒子の散在を形成する粒子状の材料は、任意の適切な微粒子にすることができる。

粒子状物質は、ケイ素やアルミニウム、チタン、亜鉛、金、銀、鉄、亜鉛、銅、およびこれらの組合せなどの金属を含有してもよい。金属は、例えば金、銀など、ゼロ酸化状態を保有してもよく、あるいは、シリカ、アルミナ、チタニア、酸化亜鉛、酸化鉄、硫化亜鉛など、酸化されまたは還元された形をとってもよい。

粒子状の材料の好ましい形は、表面改質シリカであり、塩化アルミニウムで表面改質されたシリカが特に有用である（Ｇｒａｃｅ Ｄａｖｉｓｏｎから、Ｌｕｄｏｘ ＣＬという商標名で販売されている）。

適切な粒子の例は、Ｍａｔｉｊｅｖｉｃ Ｅ．、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．、１９９３、ｖｏｌ．５、第４１２〜４２６頁、およびＭａｔｉｊｅｖｉｃ Ｅ．、Ｌａｎｇｍｕｉｒ、１９９４、ｖｏｌ．１０、第８〜１６に記載されているものである。

アスペクト比が５：１よりも大きい微粒子は、好ましくない。

微粒子は、５００ｎｍ未満、より好ましくは２５０ｎｍ未満、最も好ましくは１００ｎｍ未満の平均直径（Ｄ３，２）を有する場合が好ましい。

粒子は、球状３Ｄポリマー網目構造が形成されるように反応させた有機モノマーからなるものでもよい。

粒子状の材料は、いかなるコーティングも持たない場合が有利である。

（製品形態）
本発明によるヘアトリートメント組成物の最終的な製品形態は、適切な場合、例えばシャンプー、コンディショナー、スプレー、ムース、ジェル、ワックス、またはローションでもよい。

好ましい製品は、リンスオフ製品、特にシャンプーと、洗浄後コンディショナーを形成する。

本発明の配合物のｐＨは、ｐＨ３からｐＨ１１の範囲内であり、より好ましくは３から８のｐＨで使用される。

（ヘアトリートメント組成物ベースの配合物）
シャンプー組成物は、化粧品として許容され、髪への局所施用として適切な、１種以上のクレンジング界面活性剤を含むことが好ましい。その他の界面活性剤が、乳化剤として存在してもよい。

適切なクレンジング界面活性剤は、陰イオン、両性、および双性イオン界面活性剤と、これらの混合物とから選択される。クレンジング界面活性剤は、乳化剤と同じ界面活性剤でよく、または異なってもよい。

（陰イオンクレンジング界面活性剤）
本発明によるシャンプー組成物は、典型的な場合、化粧品として許容されまた髪への局所施用に適切な１種以上の陰イオンクレンジング界面活性剤を含むことになる。

適切な陰イオンクレンジング界面活性剤の例は、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルカリールスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルエーテルカルボキシレート、およびα−オレフィンスルホネートであり、特にこれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウム塩と、モノ、ジ、およびトリエタノールアミン塩である。アルキルおよびアシル基は、一般に、８から１８個の炭素原子を含有し、これらは不飽和でもよい。アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルホスフェート、およびアルキルエーテルカルボキシレートは、分子当たり１から１０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを含有してもよい。

本発明のシャンプー組成物で使用される、典型的な陰イオンクレンジング界面活性剤には、オレイルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、およびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムが含まれる。最も好ましい陰イオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（但し、ｎは１から３に及ぶ）、ラウリル硫酸アンモニウム、およびラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（但し、ｎは１から３に及ぶ）である。

本発明のシャンプー組成物中の、陰イオンクレンジング界面活性剤の総量は、一般に、全組成物の５から３０重量％であり、好ましくは６から２０重量％、より好ましくは８から１６重量％である。

（共界面活性剤）
シャンプー組成物は、共界面活性剤、好ましくは両性または双性イオン界面活性剤を場合によっては含むことができ、この界面活性剤は、０から約８重量％、好ましくは１から４重量％に及ぶ量で含めることができる。

両性および双性イオン界面活性剤の例には、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレート、およびアシルグルタメートが含まれ、これらのアルキルおよびアシル基は、８から１９個の炭素原子を有するものである。本発明のシャンプーに使用される、典型的な両性および双性イオン界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、および好ましくはラウリルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、およびココアンホプロピオン酸ナトリウムが含まれる。

その他の好ましい共界面活性剤は、全組成物の０から８重量％、好ましくは２から５重量％の量で含めることができる、非イオン界面活性剤である。

例えば、本発明のシャンプー組成物に含めることができる、代表的な非イオン界面活性剤には、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）１級または２級直鎖または分枝鎖アルコールまたはフェノールと、アルキレンオキシド、通常はエチレンオキシド、一般には６から３０個のエチレンオキシド基を有するオキシドとの縮合生成物が含まれる。

本発明のシャンプー組成物に含めることができる、別の非イオン界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。典型的な場合、ＡＰＧは、１個以上のグリコシル基のブロックに（場合によって架橋基を介して）結合されているアルキル基を含むものである。好ましいＡＰＧは、下式によって定義される。
ＲＯ−（Ｇ）_ｎ
（式中、Ｒは、分枝または直鎖Ｃ_５〜Ｃ_２０アルキルまたはアルケニル基であり、Ｇは糖基であり、ｎは１から１０である。）

本発明のシャンプー組成物中に含めることができる、その他の糖由来の非イオン界面活性剤には、例えばＷＯ９２ ０６１５４およびＵＳ５１９４６３９に記載されているＣ_１２〜Ｃ_１８Ｎ−メチルグルカミドなどのＣ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、およびＣ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−（３−メトキシロピル）グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが含まれる。

シャンプー組成物は、全組成物の０．０１から１０重量％、より好ましくは０．０５から５重量％、最も好ましくは０．０５から２重量％に及ぶ量で含まれる１種以上のカチオン性共界面活性剤を、場合によっては含むこともできる。有用なカチオン性界面活性剤を、コンディショナー組成物に関連付けて記述する。

本発明のシャンプー組成物中の界面活性剤（任意の共界面活性剤、および／または任意の乳化剤を含む）の総量は、一般に５から５０重量％、好ましくは５から３０重量％、より好ましくは１０から２５重量％である。

（カチオン性堆積ポリマー）
カチオン性ポリマーは、特に本発明のシャンプー組成物において、好ましい成分である。

カチオン性ポリマーは、ホモポリマーでもよく、あるいはモノマーの２種以上のタイプから形成してもよい。ポリマーの分子量は、一般に、５０００から１０００００００ダルトンの間、典型的には少なくとも１００００であり、好ましくは１０００００から２００００００になる。ポリマーは、４級アンモニウムまたはプロトン化アミノ基などのカチオン性窒素含有基、またはこれらの混合物を有することになる。

カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部において、置換基として存在することになる。したがってポリマーがホモポリマーではない場合、スペーサである非カチオン性モノマー単位を含有することができる。そのようなポリマーは、ＣＴＦＡ化粧品成分辞典、第３版に記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比は、必要とされる範囲のカチオン性電荷密度を有するポリマーが得られるように、選択される。

適切なカチオン性堆積ポリマーには、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、およびビニルピロリドンなどの水溶性スペーサモノマーと共にカチオン性アミンまたは４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーのコポリマーが含まれる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７アルキル基を有し、より好ましくはＣ_１〜３アルキル基を有する。その他の適切なスペーサには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール、およびエチレングリコールが含まれる。

カチオン性アミンは、特定の化学種および組成物のｐＨに応じて、１級、２級、または３級アミンにすることができる。一般に、２級および３級アミン、特に３級アミンが好ましい。

アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミンの形で重合することができ、次いで４級化によってアンモニウムに変換することができる。

カチオン性堆積ポリマーは、アミンおよび／または４級アンモニウムで置換されたモノマーおよび／または適合性あるスペーサモノマーから得られたモノマー単位の混合物を含むことができる。

適切なカチオン性堆積ポリマーには、例えば、下記のポリマーが含まれる。

米国化粧品工業会（ＣＴＦＡ）によりこの産業においてポリクオタニウム−１６と呼ばれる、１−ビニル−２−ピロリドンおよび１−ビニル−３−メチル−イミダゾリン塩（例えば塩化物塩）のコポリマー。この材料は、ＬＵＶＩＱＵＡＴという商標（例えばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）でＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（米国、ＮＪ、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ）から市販されている。

この産業（ＣＴＦＡ）においてポリクオタニウム−１１と呼ばれる、１−ビニル−２−ピロリジンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー。この材料は、ＧＡＦＱＵＡＴという商標（例えばＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）でＧａｆ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国、ＮＪ、Ｗａｙｎｅ）から市販されている。

例えば、この産業（ＣＴＦＡ）においてそれぞれポリクオタニウム６とポリクオタニウム７と呼ばれる塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマーと、アクリルアミドおよび塩化ジメチルジアリルアンモニウムのコポリマーとを含めた、カチオン性ジアリル４級アンモニウム含有ポリマー。

３から５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸の、ホモポリマーおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４００９２５６号に記載されている）。

カチオン性ポリアクリルアミド（ＷＯ９５／２２３１１に記載されている。）。

使用することができるその他のカチオン性堆積ポリマーには、カチオン性セルロース誘導体やカチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアールガム誘導体などの、カチオン性多糖ポリマーが含まれる。適切な場合、そのようなカチオン性多糖ポリマーは、０．１から４ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

本発明の組成物で使用するのに適切なカチオン性多糖ポリマーには、下式のポリマーが含まれる。
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ⁻］
（式中、Ａは、デンプンやセルロースアンヒドログルコース残基などの、アンヒドログルコース残基である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、またはヒドロキシアルキレン基であり、あるいはこれらの組合せである。Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、またはアルコキシアリール基を表し、各基は、約１８個までの炭素原子を含有している。各カチオン性部分に関する炭素原子の総数（即ち、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３中の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、陰イオン性対イオンである。）

カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、ポリマーのＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（商標）およびＬＲ（商標）シリーズでＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国、ＮＪ、Ｅｄｉｓｏｎ）から入手可能であり、これらはこの産業（ＣＴＦＡ）においてポリクオタニウム１０と呼ばれている。カチオン性セルロースの別のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー４級アンモニウム塩が含まれ、この産業（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれている。これらの材料は、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００という商標でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（米国、ＮＪ、Ｅｄｉｓｏｎ）から入手可能である。

その他の適切なカチオン性多糖ポリマーには、４級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３９６２４１８号に記載されている。）と、エーテル化セルロースおよびデンプンのコポリマー（例えば、米国特許第３９５８５８１号に記載されている）が含まれる。

使用することができるカチオン性多糖ポリマーの特に適切なタイプは、グアールヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃから、ＪＡＧＵＡＲという商標で市販されている）などの、カチオン性グアールガム誘導体である。

上記ポリマーの例は、カチオン性基の置換度が低く、高い粘度を有するＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓである。中程度の置換度および低粘度を有するＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７（高置換度、高粘度）、低レベルの置換基ならびにカチオン性４級アンモニウム基を含有するヒドロキシプロピル化カチオン性グアール誘導体であるＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６、および低置換度を有する透明性の高い中粘度のグアールであるＪＡＧＵＡＲ １６２。

カチオン性堆積ポリマーは、カチオン性セルロースおよびカチオン性グアール誘導体から選択されることが好ましい。

特に好ましいカチオン性ポリマーは、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７、およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６、およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６２である。

カチオン性堆積ポリマーは、一般に、本発明の組成物においてこの組成物の０．０１から５重量％、好ましくは０．０２から１重量％、より好ましくは０．０４から０．５重量％のレベルで存在することになる。

（コンディショニング界面活性剤）
コンディショナー組成物は、通常、化粧品として許容され髪に局所施用するのに適切な、１種以上のコンディショニング界面活性剤を含む。

適切なコンディショニング界面活性剤は、単独でまたは混合物として使用されるカチオン性界面活性剤から選択される。

本発明の組成物において有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物中に溶解したときに正に帯電する、アミノまたは４級アンモニウム親水性部分を含有する。

適切なカチオン性界面活性剤の例は、下記の一般式に対応する活性剤である。
［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］^＋（Ｘ）⁻
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は独立に、（ａ）１から２２個の炭素原子の脂肪族基、または（ｂ）２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（例えば塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ナイトレート、スルフェート、およびアルキルスルフェート基などの塩形成陰イオンである。）

脂肪族基は、炭素および水素原子の他に、エーテル結合、およびアミノ基などのその他の基を含有することができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば約１２個の炭素またはそれ以上の脂肪族基は、飽和させることができまたは不飽和にすることができる。

本発明のコンディショナー組成物に最も好ましいカチオン性界面活性剤は、アルキル鎖長がＣ_１６からＣ_２２であるモノアルキル４級アンモニウム化合物である。

適切なカチオン性界面活性剤の例には、４級アンモニウム化合物、特にトリメチル４級化合物が含まれる。

好ましい４級アンモニウム化合物には、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム（ＢＴＡＣ）、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化タロウトリメチルアンモニウム、塩化ココトリメチルアンモニウム、ＰＥＧ−２オレイルアンモニウム塩化物、およびこれらの塩であって塩化物がハロゲン（例えば臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ナイトレート、スルフェート、またはアルキルスルフェートに代えられた化合物が含まれる。他の適切なカチオン性界面活性剤には、ＣＴＦＡ指定のクオタニウム−５、クオタニウム−３１、およびクオタニウム−１８を有するような材料が含まれる。前述の材料のいずれかの混合物も適切な場合がある。本発明のヘアコンディショナーでの使用に特に有用なカチオン性界面活性剤は、市販されている塩化セチルトリメチルアンモニウム、例えばＨｏｅｃｈｓｔ ＣｅｌａｎｅｓｅからのＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣである。

１級、２級、および３級脂肪アミンの塩も、適切なカチオン性界面活性剤である。そのようなアミンのアルキル基は、１２から２２個の炭素原子を有することが好ましく、置換することができまたは非置換にすることができる。

アミド置換３級脂肪アミン、特に、１つのＣ_１２〜Ｃ_２２アルキルまたはアルケニル鎖を有する３級アミンが特に有用である。そのような、本明細書で有用なアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、ラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、ラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが含まれる。また、ジエチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシル化（エチレンオキシド５モルと）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミンも有用である。

これらのアミンは、カチオン性種が得られるように、典型的には酸と組み合わせて使用される。本明細書で有用な好ましい酸には、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、塩酸Ｌ−グルタミン、およびこれらの混合物が含まれ、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸である。本発明で有用なものの中に含まれるカチオン性アミン界面活性剤は、１９８１年６月２３日に発行されたＮａｃｈｔｉｇａｌ他の米国特許第４２７５０５５号に開示されている。

プロトン化可能なアミンと酸からのＨ^＋とのモル比は、好ましくは約１：０．３から１：１．２であり、より好ましくは約１：０．５から約１：１．１である。

本発明のコンディショナーにおいて、カチオン性界面活性剤のレベルは、好ましくは全組成物の０．０１から１０重量％であり、より好ましくは全組成物の０．０５から５重量％である。

このセクションで詳述されるカチオン性界面活性剤は、カチオン性界面活性剤を、サーモトロピックメソジェニック材料および油状コンディショニング材料と密に混合し、その後、コンディショニング材料を最終的なヘアコンディショニング組成物に組み入れる、本発明の態様での使用にも適している。

（脂肪材料）
本発明のコンディショナー組成物は、脂肪材料を追加として含むことが好ましい。コンディショニング組成物における、脂肪材料とカチオン性界面活性剤との組合せの使用は、カチオン性界面活性剤が分散されている構造化された相が形成されるので、本質的に有利であると考えられる。

「脂肪材料」とは、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸、またはこれらの混合物を意味する。

脂肪材料のアルキル鎖は、完全に飽和していることが好ましい。

代表的な脂肪材料は、８から２２個の炭素原子、より好ましくは１６から２２個の炭素原子を含む。適切な脂肪アルコールの例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこれらの混合物が含まれる。これらの材料の使用は、本発明の組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するので、やはり有利である。

アルキル鎖中に約１２から約１８個の炭素原子を有するアルコキシル化（例えばエトキシル化またはプロポキシル化）脂肪アルコールを、脂肪アルコールそのものの代わりに、または脂肪アルコールに加えて使用することができる。適切な例には、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル、およびこれらの混合物が含まれる。

本発明のコンディショナー中の脂肪アルコール材料のレベルは、適切な場合に全組成物の０．０１から１５重量％であり、好ましくは０．１から１０重量％である。カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールとの重量比は、適切な場合に１０：１から１：１０であり、好ましくは４：１から１：８、最適な場合は１：１から１：７である。

（懸濁剤）
好ましい実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、コーティングされた粒子に関して懸濁剤を０．１から５重量％さらに含む。適切な懸濁剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガム、および結晶質長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、ステアリン酸エチレングリコール、１６から２２個炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド、およびこれらの混合物から選択されることが望ましい。ジステアリン酸エチレングリコールおよびジステアリン酸ポリエチレングリコール３が、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８、またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。多官能性物質と架橋しているアクリル酸のポリマーも使用することができ、これらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１、およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。カルボン酸含有モノマーおよびアクリル酸エステルの適切なコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。全てのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料は、Ｇｏｏｄｒｉｃｈから入手可能である。

アクリル酸およびアクリレートエステルの、適切な架橋ポリマーは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムは、例えばＫｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能なキサンタンガムである。

懸濁剤は、ポリマー性懸濁剤であることが好ましい。

（スタイリングポリマー）
製品がスタイリング製品である場合、スタイリングポリマーが存在することが好ましい。
ヘアスタイリングポリマーは、存在する場合、好ましくは本発明の組成物中に０．００１重量％から１０重量％の量で存在し、より好ましくは０．１重量％から１０重量％、例えば１重量％から８重量％の量で存在する。

ヘアスタイリングポリマーは周知である。適切なヘアスタイリングポリマーには、ポリマーの性質をカチオン性、陰イオン性、両性、または非イオン性にする部分を含有する市販のポリマーが含まれる。適切なヘアスタリングポリマーには、例えば、ブロックおよびグラフトコポリマーが含まれる。ポリマーは、合成由来でも天然由来でもよい。

ポリマーの量は、組成物の全重量に対して０．５から１０重量％に及んでよく、好ましくは０．７５から６重量％に及ぶ。

陰イオンヘアスタイリングポリマーの例は、下記の通りである：
酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー；
酢酸ビニル、クロトン酸、およびネオデカン酸ビニルなどのα分枝状飽和脂肪族モノカルボン酸のビニルエステルの、ターポリマー；
メチルビニルエステルおよび無水マレイン酸（モル比 約１：１）のコポリマーであり、そのようなコポリマーは、エタノールやブタノールなど１から４個の炭素原子を含有する飽和アルコールで５０％エステル化されている；
その他のモノマーと共に、陰イオン基含有部分としてアクリル酸またはメタクリル酸を含有するアクリルコポリマーであり、例えば：アクリルまたはメタクリル酸と、１から２２個の炭素原子を有する１種以上の飽和アルコールとのエステル（メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｎ−ヘキシル、アクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ラウリル、およびアクリル酸ベヘニルなど）；１から６個の炭素原子を有するグリコール（メタクリル酸ヒドロキシプロピルやアクリル酸ヒドロキシエチルなど）；スチレン；ビニルカプロラクタム；酢酸ビニル；アクリルアミド；アルキル基中に１から８個の炭素原子を有するアルキルアクリルアミドおよびメタクリルアミド（メタクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド、およびｎ−オクチルアクリルアミド）；およびその他の適合性ある不飽和モノマーなど。

ポリマーは、ポリジメチルシロキサンなどのグラフトシリコーンを含有してもよい。

適切な陰イオンヘアスタイリングポリマーの特定の例は：
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから入手可能なＲＥＳＹＮ（登録商標）２８−２９３０（酢酸ビニル／クロトン酸／ネオレカン酸ビニルコポリマー）；
ＢＡＳＦから入手可能なＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）８（ＣＴＦＡ指定
アクリレート／アクリルアミドコポリマー）；
ＩＳＰ社から入手可能なＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳシリーズ（メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのエステル化コポリマー）
である。

その他の適切な陰イオンヘアスタイリングポリマーには、カルボキシル化ポリウレタンが含まれる。カルボキシル化ポリウレタン樹脂は、カルボキシル側基を有する線状のヒドロキシル末端コポリマーである。これらのポリマーを、少なくとも１つの末端でエトキシル化および／またはプロポキシル化してもよい。カルボキシル基は、カルボン酸基またはエステル基にすることができ、この場合、エステル基のアルキル部分は１から３個の炭素原子を含有している。カルボキシル化ポリウレタン樹脂は、ＣＴＦＡ指定のＰＶＰ／ポリカルバミルポリグリコールエステルを有する、ポリビニルピロリドンとポリウレタンとのコポリマーにすることもできる。適切なカルボキシル化ポリウレタン樹脂は、ＥＰ−Ａ−０６１９１１１および米国特許第５０００９５５号に開示されている。その他の適切な親水性ポリウレタンは、米国特許第３８２２２３８号、第４１５６０６６号、第４１５６０６７号、第４２５５５５０号、および第４７４３６７３号に開示されている。

ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートなどのモノマーから得られたカチオン性基、ならびにアクリル酸やメタクリル酸などのモノマーから得られたカルボキシル基を含有することができる、両性ヘアスタイリングポリマーも、本発明で使用することができる。両性ヘアスタイリングポリマーの、ある特定の例は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されているＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）（オクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー）である。

非イオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、Ｎ−ビニルピロリドンのホモポリマーと、Ｎ−ビニルピロリドンおよび酢酸ビニルなど適合性ある非イオン性モノマーのコポリマーである。様々な重量平均分子量でＮ−ビニルピロリドンを含有する非イオン性ポリマーは、ＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されており、そのような材料の特定の例は、ＰＶＰ Ｋ−９０という名称で販売されている約６３００００の平均分子量を有するＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーと、ＰＶＰ Ｋ−１２０という名称で販売されている約１００００００の平均分子量を有するＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーである。

その他の適切な非イオン性ヘアスタイリングポリマーは、架橋シリコーン樹脂またはゴムである。特定の例には、ＥＰ−Ａ−０２４０３５０に記載されている剛性シリコーンポリマーやＷＯ９６／３１１８８に記載されている架橋シリコーンゴムが含まれる。

カチオン性ヘアスタイリングポリマーの例は、低級アルキルアミノアルキルアクリレートなどのアミノ官能性アクリレートモノマー、またはメタクリル酸ジメチルイアミノエチルなどのメタクリレートモノマーと、Ｎ−ビニルピロリドンやビニルカプロラクタム、アルキルメタクリレート（メタクリル酸メチルやメタクリル酸エチルなど）、およびアルキルアクリレート（アクリル酸エチルやアクリル酸ｎ−ブチルなど）などの適合性あるモノマーとのコポリマーである。

適切なカチオン性ポリマーの特定の例は：
Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ９３７、およびＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ９５８としてＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、Ｎ−ビニルピロリドンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー；
Ｓｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ１０としてＩＳＰ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な、Ｎ−ビニルピロリドン、およびジメチルアミノプロピルアクリルアミドまたはメタクリルアミドのコポリマー；
Ｎ−ビニルピロリジンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー；
ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドン、およびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー；
Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−４（塩化ジアリルジモニウムおよびヒドロキシエチルセルロースのコポリマー）；
Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）７３４、７５５、および７５５ＮとしてＩＳＰから入手可能な、またＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ１１としてＢＡＳＦから入手可能な、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１（硫酸ジエチルと、ビニルピロリドンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマーとの反応によって形成された）；
Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０、ＦＣ ５５０、ＦＣ ９０５、およびＨＭ−５５２としてＢＡＳＦから入手可能な、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１６（塩化メチルビニルイミダゾリウムおよびビニルピロリドンから形成された）；
Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＨｏｌｄとしてＢＡＳＦから入手可能な、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−４６（ビニルカプロラクタムおよびビニルピロリドンと、メト硫酸メチルビニルイミダゾリウムとの反応によって調製された）
である。

適切な天然由来のポリマーの例には、シェラック、アルギネート、ゼラチン、ペクチン、セルロース誘導体、およびキトサン、またはこれらの塩および誘導体が含まれる。市販されている例には、Ｋｙｔａｍｅｒ（登録商標）（Ａｍｅｒｃｈｏｌから）およびＡｍａｚｅ（登録商標）（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから）が含まれる。

（補助薬）
本発明の組成物は、ヘアケアに適切な補助薬を含有してもよい。一般に、そのような成分は、全組成物の２重量％まで、好ましくは１重量％までのレベルで個々に含まれる。

適切なヘアケア補助薬には、アミノ酸およびセラミドが含まれる。

次に本発明について、下記の非限定的な実施例によりさらに説明する。

数値表示は本発明の実施例を示し、文字表示は比較例を示す。

引用される全てのパーセンテージは、他に特に指示しない限り、全重量に対する重量によるものである。

（製品の製造）
ベース配合物を、通常の手法で調製した。本発明による実施例では、水中に疎水性油（シリコーンまたはカチオン性性の油のブレンド）を予備分散させることによってプレミックスを調製した。次いで粒子状の材料（Ｌｕｄｏｘまたはアルミナ）を分散体に添加した後、混合した。得られたプレミックスを、ベース配合物に添加した。

ｐＨおよび粘度を、必要に応じて調節した。

（評価）
下記の実施例は、Ｉｎｓｔｒｏｎプルスルー技法に関するプロトコルを使用して試験した。

Ｉｎｓｔｒｏｎプルスルー技法は、「コシ」に関連した触覚属性を測定する方法として開発された。
２ｇ／１０”の入れ毛を使用した。製品当たり５本を使用し、入れ毛当たり５回のプルスルーを記録した。５本の入れ毛の各組を、一緒に試験製品で処理し、すすぎ、乾燥した。

１本の入れ毛をクランプに吊るし、アパーチャが最初の半インチだけ一致するようにした。アパーチャを７．５ｍｍに縮小し、入れ毛が中央に吊るされるように、その位置を調節した。フォースセルを０にし、試験を開始した。入れ毛を上方に引っ張り、Ｉｎｓｔｒｏｎフォースセルによって力を記録した。ピーク値を書き留めた。アパーチャを開放し、入れ毛をその開始点まで戻し、その切れ毛に対して試験を４回繰り返した。試験は、この試験がなされる製品当たり５本の入れ毛全てに対して繰り返し、結果を記録した。

ＰＰ１８５００ Ｑｕａｔ／油は、下記の通りである。即ち、
２．２重量％のテトラニルＡＯ−１は、Ｋａｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｂａｒｃｅｌｏｎａから供給される商用のエステル４級界面活性剤である。これらは、モノ、ジ、およびトリオレオイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートのブレンドである。Ｇｏｌｄｓｈｍｉｄｔからの６．３重量％のｖａｒｉｓｏｆｔ ＴＡ−１００ 塩化ジステアリルジモニウム、３２重量％のヒマワリ油、乳化剤、および水のブレンド（平均直径−２ｕｍ）

Ｌｕｄｏｘ Ｗ５０コロイド状シリカ 塩化アルミニウム改質表面を有する
平均直径−５０ｎｍ
シリコーンＤＣ１７８７平均直径−５００ｎｍ

Ｄｉｓｐａｌ ２３Ｎ４−８０コロイド状アルミナの平均直径は５０ｎｍ。

（実施例１０）

実施例１０は、散在させられた粒子のプレミックス（ＬｕｄｏｘおよびＤＣ１３１０）を調製する本発明の方法に従って調製した。比較例Ｄは、プレミックスを形成せずに、配合物の各薬剤を一緒に混合することによって調製した。

この配合物は、髪を洗浄し、０．５ｃｍの切片に切断し、この切片を配合物中に浸漬することによる髪の処理に使用した。

図１は、比較例Ｄの配合物中には散在させられた粒子が存在しないが、実施例１０の配合物中には、散在させられた粒子が存在して髪の表面をコーティングしていることを示している。

比較例Ｄによる配合物中のＤＣ１７８５ 実施例１０による配合物中のＤＣ１７８５

Claims (18)

1. 散在させられた粒子を含み、前記散在させられた粒子が、粒子状材料によって散在させられた液体疎水性油滴を含み、前記散在させられた粒子の平均直径（Ｄ３．２）が０．０１から１００ミクロンである、ヘアトリートメント組成物。
2. ｉ）粒子状の材料によって散在させられた液体疎水性油を含み、平均直径（Ｄ３，２）が０．０１から１００ミクロンである、散在させられた粒子の分散体のプレミックスを形成する工程、
   ｉｉ）別のベース配合物を形成する工程、
   ｉｉｉ）前記ベース配合物の組成物に、得られた分散体を添加する工程
   によって得ることが可能であり、ならびに前記プレミックスが、遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む、ヘアトリートメント組成物。
3. 散在させられた粒子の分散体が水性分散体である、請求項１または請求項２に記載のヘアトリートメント組成物。
4. 液体疎水性油を溶媒に添加して、分散体ｉ）を形成し、その後、粒子状材料を添加する、請求項２に記載のヘアトリートメント組成物。
5. 疎水性油が、乳化シリコーンコンディショニング油である、先行請求項のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
6. 粒子状材料が、シリカ、表面改質シリカ、またはこれらの混合物を含む、先行請求項のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
7. 微粒子が、２５０ｎｍ未満の平均直径（Ｄ３，２）を有する、先行請求項のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
8. 液体疎水性油材料が、０．０１から１００ミクロンの粒度を有する、先行請求項のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
9. プレミックス中の、散在させられた粒子と溶媒との重量比が１：１以下である、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
10. プレミックス中のシリコーン疎水性油と粒子状材料との比が、１０：１から１：２５である、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
11. 散在させられた粒子を０．０１から５重量％含む、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
12. 疎水性油を０．０１から１０重量％含む、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
13. カチオン性コンディショニング界面活性剤をさらに含む、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
14. 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、およびこれらの混合物からなる群から選択されたクレンジング界面活性剤をさらに含む、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
15. カチオン性堆積ポリマーをさらに含む、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
16. 請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物を施用することによって、毛髪繊維間の摩擦／接着を強化するための方法。
17. 髪のボリュームを増すための、請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物の使用。
18. ｉ）粒子状材料によって散在させられた液体疎水性油を含み、平均直径（Ｄ３，２）が０．０１から１００ミクロンである、散在させられた粒子の分散体のプレミックスを形成するステップと、
    ｉｉ）別のベース組成物を形成するステップと、
    ｉｉｉ）前記ベース組成物に、得られた分散体を添加するステップと
    を含み、前記プレミックスが遊離界面活性剤を０．５重量％未満含む
    ヘアトリートメント組成物の調製方法。

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