JP2008526367A - 携帯型生体信号測定装置、及びその使用方法 - Google Patents
携帯型生体信号測定装置、及びその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008526367A JP2008526367A JP2007550467A JP2007550467A JP2008526367A JP 2008526367 A JP2008526367 A JP 2008526367A JP 2007550467 A JP2007550467 A JP 2007550467A JP 2007550467 A JP2007550467 A JP 2007550467A JP 2008526367 A JP2008526367 A JP 2008526367A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wireless communication
- vital sign
- communication device
- patient
- portable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 230000006854 communication Effects 0.000 claims abstract description 453
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 453
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims abstract description 35
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 237
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 45
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 35
- 238000009528 vital sign measurement Methods 0.000 claims description 20
- 238000013523 data management Methods 0.000 claims description 19
- 238000007726 management method Methods 0.000 claims description 8
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 26
- 101000637031 Homo sapiens Trafficking protein particle complex subunit 9 Proteins 0.000 description 15
- 102100031926 Trafficking protein particle complex subunit 9 Human genes 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 6
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 4
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 3
- 230000007175 bidirectional communication Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000000060 site-specific infrared dichroism spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 2
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 2
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032953 Device battery issue Diseases 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 208000022120 Jeavons syndrome Diseases 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013479 data entry Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000007595 memory recall Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 description 1
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q40/00—Finance; Insurance; Tax strategies; Processing of corporate or income taxes
- G06Q40/08—Insurance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
- A61B5/02055—Simultaneously evaluating both cardiovascular condition and temperature
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0406—Constructional details of apparatus specially shaped apparatus housings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0437—Trolley or cart-type apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0456—Apparatus provided with a docking unit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/0816—Measuring devices for examining respiratory frequency
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/40—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management of medical equipment or devices, e.g. scheduling maintenance or upgrades
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Finance (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Marketing (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Technology Law (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Economics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
本発明は、血圧、体温、酸素飽和度及び他の患者の状態を指し示すための多様な測定能力をそなえた携帯型生体信号測定装置、システム及び方法に関するものである。該装置、システム及び方法は、例えばWi−Fiユニットを用いて、サーバとワイヤレスに通信する能力を備え、その結果、情報が、サーバを介したメディカルデータベースへのアクセスを、容易、安全、かつ確実に入力されることができる。該システム及び方法は、装置が、近隣のサーバとのアクセスポイントを検出するための試みによって通信セッションを開始するよう備えられている。
Description
関連分野の参照
この出願は、同時係属中のU.S.特許出願番号10/619,380、出願日2003年7月14日、発明の名称“血圧測定装置の動作操作”で、本出願の共通譲受人に譲渡されたもの、に関係するものであり、その出願はその全体が参照によりここに組み入れられる。本出願は、ここでU.S.特許No.6,554,173, 6,544,174および6,616,606、の各々の全体の開示、および、同時係属中のU.S.特許出願番号10/643,487,出願日2003年,8月19日、発明の名称“患者と接触するデジタル方法および装置”、及び同時係属中のU.S.特許出願番号10/806,770、出願日2004年,3月22日、及び発明の名称“個人の生理状態を測定するシステムおよび装置”、のおのおのの全体の開示を参照によりここに組み入れるものであり、これらの特許および出願のすべては、本出願の共通の譲受人への譲渡がなされるものである。
この出願は、同時係属中のU.S.特許出願番号10/619,380、出願日2003年7月14日、発明の名称“血圧測定装置の動作操作”で、本出願の共通譲受人に譲渡されたもの、に関係するものであり、その出願はその全体が参照によりここに組み入れられる。本出願は、ここでU.S.特許No.6,554,173, 6,544,174および6,616,606、の各々の全体の開示、および、同時係属中のU.S.特許出願番号10/643,487,出願日2003年,8月19日、発明の名称“患者と接触するデジタル方法および装置”、及び同時係属中のU.S.特許出願番号10/806,770、出願日2004年,3月22日、及び発明の名称“個人の生理状態を測定するシステムおよび装置”、のおのおのの全体の開示を参照によりここに組み入れるものであり、これらの特許および出願のすべては、本出願の共通の譲受人への譲渡がなされるものである。
本発明は、一般に生体兆候測定装置に関するものであり、特にデータ管理システムに自動的に接続することができる生体兆候測定装置に関するものである。
患者の生体兆候を測定するのに役立つ装置はよく知られており、長年にわたって使用されてきた。一般に、その有効な使用のためにはかなりの量の訓練と経験を必要とする広い範囲にわたる種々の装置がある。さらに、このような装置から獲得したデータの記録は、しばしば実務者によるノートの手書きを含み、そのノートは、後にトランスクライブされ、コンピュータ読み込み可能なデータベース内に入力されていた。ある場合には、コンピュータ端末が、患者の生体兆候測定がなされる場所の近傍に設けられ、かつ測定は、ときどき該端末により直接データベース内に記録されていた。
このような生体兆候測定を行うにおいては、また、その結果を記録し、伝達するにおいては、多くの問題が観察されてきた。ある場合には、読み取りは、何日かの後にのみ、可能であった。ある場合には、コンピュータ端末の位置を突き止め、これを扱う必要は、実務者にとっては不便であり、あるいは、トランスクリプションのプロセスにおいて、エラーが導入されることがあった。
携帯型生体兆候測定器具およびシステムであって、実務者をして、正確な、かつ、迅速な方法で、患者情報を獲得し、記録することを助ける、容易に使用される器具の、自動化された、簡便な、ユビキタスな利用可能性を与えるものの必要がある。
米国特許第5,417,222号明細書
米国特許第5,579,001号明細書
米国特許第5,579,775号明細書
米国特許第5,687,734号明細書
米国特許第5,748,103号明細書
米国特許第5,767,791号明細書
米国特許第5,862,803号明細書
米国特許第5,944,659号明細書
米国特許第5,957,854号明細書
米国特許第6,057,758号明細書
米国特許第6,106,457号明細書
米国特許第6,132,371号明細書
米国特許第6,213,942号明細書
米国特許第6,289,238号明細書
米国特許第6,393,431号明細書
米国特許第6,544,173号明細書
米国特許第6,544,174号明細書
米国特許第6,577,893号明細書
米国特許第6,579,231号明細書
米国特許第6,589,170号明細書
米国特許出願公開第2001/0031998号明細書
米国特許出願公開第2002/0028995号明細書
米国特許出願公開第2004/0186357号明細書
米国特許出願公開第2004/0225199号明細書
国際公開第95/07048号パンフレット
本発明の原理を実施する装置は、代替治療や、一般の病院使用の必要を満たすように設計された、携帯型生体兆候測定装置を含む。例示的な実施形態において、該装置は、医者、医者のアシスタント、もしくは看護師に、患者の出入りが多いとき、もしくは多様な仕事に直面している時に、一回の生体兆候読み取りを決定する費用対効果のある方法を提供することが意図されている。ここで記述される一つの例示的な実施形態は、“スポットウルトラ”と言われるものである。いくつかの実施形態において、該装置は、データ管理システムに接続された対応するトランシーバにより、医用データを取り扱うよう構成された該データ管理システムを、自動的に探索し、これと接続するよう構成された、IEEE802.11対応の無線接続モデュールよりなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定装置は、血圧の収縮及び拡張、MAP、脈拍数、体温(口腔、成人の腋の下、小児の腋の下、直腸、及び耳(IR技術を使用する))、及び成人と小児科の患者の酸素飽和度(SpO2)、を測定する。いくつかの実施形態において、同時係属中のU.S.特許出願番号10/619,380に記述されているすべてを、ここで参照のために組み入れた、自動血圧(BP)装置からなる。いくつかの実施形態において、該装置は、患者の体温を測定することが可能な検温部を付随的に備えており、例えば、SureTemp Plus(登録商標) oral、成人と幼児の腋下部、及び直腸の温度、取外し可能な探針部を伴った直腸の検温部、もしくは、Braun Pro4000鼓膜の検温部(Welch Allyn, SkaneatelesFalls,NYの両方で入手できる)、パルス酸素濃度計(SpO2)装置、例えば心拍数などの心臓病患者のパラメータを測定するよう構成された装置、平均動脈圧及び外付けのプリンターよりなる。いくつかの実施形態において、該プリンターは、外付けの2’’サーマルプリンター、付随的なバッテリ、及びケーブル、または無線通信のいずれかを利用することができる。該システムは、ハードウェア及びソフトウェア部分からなり、該システムについては、以下に詳細に記載する。いくつかの実施形態において、該装置は、一つもしくはそれ以上の生体兆候測定装置からの結果を記録するためのひとつ、もしくはそれ以上のメモリ、および、患者が身につけたブレスレットに印刷されたバーコードを読み取ることによって、患者を特定することができる1-Dライナーイメージバーコードスキャナーアクセサリよりなる。
本発明に関わる携帯型生体兆候測定装置の設定環境や多くの使用場所の例を以下に示すが、これらに制限されるものではない:病院、内科及び外科病棟、緊急病棟、産科設備、内視鏡設備、及び高圧装置;医療行為、家族医療及び一般診察、小児医療、内科的療法、接骨療法、及び産科及び婦人科;長期ケア施設;病院関連のクリニック、HMO及びPPO;外来診療;透析センター及び監獄。
一つの側面において、本発明は、携帯型生体兆候測定モデュールに関するものである。該携帯型生体兆候測定モデュールは、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された携帯型測定モデュールよりなり、かつ少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成することよりなる。つまりワイヤレス通信インタフェースモデュールは、少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を受けるよう構成されており、かつ遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、遠隔ワイヤレス通信装置の第1の通信を用いて遠隔無線通信装置との通信を開始し、第2の通信でデータを送信する。患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、少なくとも一つの生体兆候を表わす信号が、遠隔ワイヤレス通信装置へ、ワイヤレスに提供される。少なくとも一つの実施形態において、第1の通信は、遠隔ワイヤレス通信装置の存在を検出することを目的とする。
一つの実施形態において、該データは、安全な通信状況下で送信される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定装置は、さらにディスプレイからなる。一つの実施形態において、該ディスプレイは、LCDディスプレイからなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定装置は、さらにプリンターからなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらにマイクロプロセッサ及びメモリよりなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定モデュールは、さらに携帯型生体兆候測定モデュールのオペレータによって操作可能なように構成されたコントローラからなる。一つの実施形態において、該少なくとも一つの生体兆候は、非侵襲式血圧、心拍数、体温、化学物質の生理的レベル、呼吸速度、及び生体信号の波形表示、等の内のひとつから選択される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらに少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器からなる。一つの実施形態において、少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器は、携帯型測定モデュール取外し可能に接続される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定モデュールは、さらに該携帯型生体兆候測定モデュールをサポートするものからなる。
他の側面において、本発明は、携帯型生体兆候測定システムを特徴とする。該方法は、携帯型生体兆候測定方法のステップよりなり、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定することよりなる。つまり無線で該信号を遠隔ワイヤレス通信装置に送信することである。該携帯型生体兆候測定モデュールは、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された携帯型測定モデュールよりなり、かつ少なくとも一つの信号を取り出すことよりなる。ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を受け取るように構成されており、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されている。
一つの実施形態において、該データは、安全な通信状況下で送信される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらにディスプレイからなる。一つの実施形態において、該ディスプレイは、LCDディスプレイからなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定装置は、さらにプリンターからなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらにマイクロプロセッサ及びメモリよりなる。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらに携帯型生体兆候測定システムのオペレータによって操作可能なように構成されたコントローラからなる。一つの実施形態において、該少なくとも一つの生体兆候は、非侵襲式血圧、心拍数、体温、化学物質の生理的レベル、呼吸速度、及び生体兆候の波形表示、等の内のひとつから選択される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらに少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器からなる。一つの実施形態において、少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器は、携帯型測定モデュールと取外し可能に接続される。一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定システムは、さらに該携帯型生体兆候測定モデュールをサポートするものからなる。
もう一つ別の側面において、該発明は、患者の生体兆候を測定するための方法に関するものである。該方法は、携帯型生体兆候測定モデュールを備えるステップよりなり、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定する工程よりなる。かつ該信号を遠隔ワイヤレス通信装置へ送信する工程よりなる。該携帯型生体兆候測定モデュールは、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュールよりなる。さらに、ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、少なくとも一つの生態兆候を表す信号を受け、かつ遠隔ワイヤレス通信装置と通信する構造よりなる。
いくつかの実施形態において、該方法は、さらにコンピュータベースデータ管理システムと通信する遠隔ワイヤレス通信装置からの少なくとも一つの信号を通信するステップよりなる。
前述の記載事項、および他の目的、側面、特徴、及び本発明の利点は、以下の記載及び請求項から、より明らかとなる。
本発明は、医療従事者にとって操作が簡便であり、医学的実践あるいは病院環境においてデータベースシステムと相互作用する能力をもち、Health Insurance Portability and Accountability Act of 1996(以後“HIPAA”と称す)の要件等の要件にしたがって、記録に対し安全なアクセスを提供する能力を持って患者の記録を維持する携帯型生体兆候測定装置を提供することにある。HIPAAの下では、ヘルスケアプロバイダは、現在、患者の医療情報を他の者に提供する前に、患者による書面での許可を得なければならない。この要件の結果、医療データ管理システムは、承認が与えられていないという初期設定に基づき、適切な承認を欠くものが患者の医療記録の内容を見てしまうことを妨げる条項を持たなければならない。さらに、承認を記録する、および情報を見る可能性のある人を特定する能力は、特定の情報に対するアクセスが、HIPAAの下で見る可能性のある人により許可されるか否か、どの程度まで許可されるかの決定の自動化を許すことができる。“安全なアクセス”、あるいは“安全な通信”といった用語は、安全な通信が行われるシステムまたはネットワークの一部ではない装置についてあいまいである通信を暗示するものとして理解することができる。この文脈において、通信される情報に対し暗号化を適用すること、および/または、通信チャンネル自身のアクセスを制限するために、拡散スペクトラム通信方法等の技術を用いることにより、安全な通信を得ることができる。現在使用されている様々な標準無線通信システムは、暗号化および/またはスペクトラム拡散方法に基づいて、安全な通信チャンネルを提供する。これらの安全な通信方法に加えて、HIPAAによって必要とされる種類のプライバシーを与えるため、およびどのデータを、該システムの特定のユーザをしてこれにアクセスし、見ることを許すかを制御し決定するために、ソフトウェアを用いることができる。他の実施形態において、該通信は、無線通信技術、RS−232またはイーサネット(登録商標)等のハードワイヤード通信技術のいずれかにより、あるいは、フロッピー(登録商標)ディスク、あるいは、たとえば、データ、制御信号、又はプログラムを転送する目的のために他のデバイスに移送されることができる、メモリスティック、フラッシュメモリ、あるいは、SDメモリモデュール、のような半導体メモリデバイスのような、除去可能で機械読み取り/書き込み可能な媒体を用いることにより、実行されることができる。
HIPAAは、社会保障法の一部として、ヘルスケアおよびヘルスケア情報に対する基準を制定している。この連邦法を実施するために、米国保険社会福祉省は、連邦公報やウェブ上で見ることができるHIPAA規則(45C.F.R.160-164)として知られる明確なルールを制定した。そのガイドするコンセプトは、データベース内に保存された医療情報は、正確かつ安全であるべきであり、このような情報に対するアクセスは、法的に該情報を必要とし、該情報を受け取ることを、同意により、あるいは該情報が関係する人により、あるいは、該情報が関係する人のために行動する権限を法的に与えられた個人により、署名された委任により、承認されている人に制限されるべきである。該規制は、ヘルスプラン、ヘルスケアクリアリングハウス、及びヘルスケアプロバイダ、など、カバーされる機関(もしくは“CE”)に適用され、これらの対象機関は、HIPAAによりカバーされる情報(“保護されたヘルス情報”として知られる)を、電子的な形式で送信する。
本発明において、処理(プロセス)は、実行され、そこにおいて、HIPAAの遵守は、機械読み取り可能な情報の記録場所の読み取り器を使用することにより達成され、そのような読み取り器は、バーコードスキャナー、無線周波数識別子特定タグ(または、“RFIDタグ”)リーダ、磁気ストライプリーダのような磁気記録リーダ、あるいは、フラッシュカード、SDカード、PCMCIAカード、もしくは他の半導体メモリフォーマットにおける半導体メモリのようなメモリのリーダがあり、かつ、1、又はそれ以上のソフトウェアモデユールであって、機械読み取り可能な情報の保存箇所内に符号化された情報を解釈し、論理および制御機能を含む応答を含む、このような情報に応答するように構成されたもの、である。いくつかの実施形態における本発明の装置は、機械読み取り可能な場所を、読み取るように構成された読み取り器を含んでいる。いくらかの技術において、本発明の装置は、機械読み取り可能な情報の記録場所に、付加的に記録を行うことができる。情報の機械読み取り可能な記憶場所は、携帯型生体兆候測定装置のような電気設備に対しアクセス可能な態様で患者および臨床者の選択された一人を同定するために使用されることができる。一つの実施形態において、該装置は光学、電子的、または磁気読取り装置よりなり、これは、バーコード、RFIDタグ、または他の機械読み取り可能な情報の格納場所を、ユニークに特定するID番号、または英数字ストリングのような十分な情報を、該装置に転送するのに用いられる。該装置は、例えば、特定された個人(すなわち、患者、患者の記録の一部またはすべてを読む権限を持つ臨床者、情報を入力する権限を持っているが、しかし該臨床者により入力されたのでない情報を、検索し、見る権限はもたない臨床者、または、“キャンディ−ストライパ”のような、患者についての任意の情報を見る権限をもたない、家族のメンバーまたはボランティア)の状態を決定するために、ローカルな、又は遠隔データベースと通信することができる。関係する人の同意に応答して、該装置は、特定された人の委任に従って情報を受け入れ、記憶し、転送し、および/または表示するようプログラムされることができる。ある場合においては、もし委任されていない人が存在していれば、該装置は、いくつかの機能、たとえば、大きく聞こえる可聴応答を与えるという機能、あるいは、ケア提供者が、たとえば、次のベッドにいる他の患者を取り扱うために該装置の近傍に来たときに、委任されていない人が、セラプティシャスリーに情報に対するアクセスを得ることができる、ということがないように、委任された人が、直接、個人特定番号またはストリング等の個人識別子を入力していない限りは、情報に対するアクセスを制限する、という機能を、禁止するようにプログラムすることができる。委任を用いて、該装置は、適切に動作せられたとき、患者情報と臨床者との同定をリンクさせ、あるいはともに埋め込み、アクセス制御、個人認証、データ統合、可聴制御、送信安全、および任意の他の認証を必要とする機能を管理することができる。
いくつかの場合において、ヘルスケア設備、または病院は、この特徴を不活性化し、おそらくは、該装置に、バーコードシステムまたは他の機械読み取り可能なシステムを用いないことを選択するかも知れない。例えば、毎秒がカウントされる緊急治療室(“ER”)において、任意の委任されていない人が、HIPAA標準をおそらく満たすことのできる設備が存在するER患者領域に入ることを防止する、マニュアルシステム、および制限されたアクセスポリシーおよびシステムを、持つことはより便宜であろう。他の実施形態においては、バーコード、または他の機械読取り可能な同定が使用されるシステムにおいては、患者の記録は、臨床者の同定と結合され、かつその中に臨床者の同定を埋め込んでいる。一例として、該臨床者情報は、指定された識別子フォーマットである、および/あるいは、各エントリーの付加されたプリフィックスまたサフィックス、または患者IDのスキャン、のような、記録内の特定のフィールド内にエンターされた情報、であることが出来る。例えば、臨床者は、彼、又は彼女自身を同定し、以下の順序にしたがって、生体兆候読み取りを行うことができる:
臨床医は、彼の/彼女のIDをスキャンする;
臨床医は、該患者ID内において、例えば、手首ブレスレット上のバーコードを読み取る;
臨床医は、血圧、温度等のような生命兆候を取るようクリアされており、かつそのようにする;
臨床医は、あらかじめプログラムされた病院ポリシーに基づき、データを、編集、検索、または印刷するようクリアされており、もしくはクリアされていない;
もしその臨床医が、クリアされており、データを印刷すれば、該臨床医IDコードは、印刷された患者バーコードまたは記録内に組み込まれており、その結果、ある人は、誰が制御された情報を検索したかを決定することができる。
臨床医は、彼の/彼女のIDをスキャンする;
臨床医は、該患者ID内において、例えば、手首ブレスレット上のバーコードを読み取る;
臨床医は、血圧、温度等のような生命兆候を取るようクリアされており、かつそのようにする;
臨床医は、あらかじめプログラムされた病院ポリシーに基づき、データを、編集、検索、または印刷するようクリアされており、もしくはクリアされていない;
もしその臨床医が、クリアされており、データを印刷すれば、該臨床医IDコードは、印刷された患者バーコードまたは記録内に組み込まれており、その結果、ある人は、誰が制御された情報を検索したかを決定することができる。
一つの実施形態において、例えば、患者バーコードは、臨床医のプリフィックス、またはサフィックスを含むようにプログラムされる。
いくつかの実施形態において、該システムは、HIPAA基準に従って、外部からの記録送信、もしくはいくつかの情報を印刷でき、医者もしくは看護師などの許可を得た個人に、印刷された、あるいはセーブされた/外部に転送された任意の情報は、HIPAA基準に従っていることを、(印刷により、視覚および聴覚表示により、視覚的表示により、または他の便宜な手順により)警告するようにプログラムすることができる。該システムは、権限をもたないアクセスが、要求されているかを、たとえば、ドラッグ販売の代表者が、該代表者によって販売されるメディケーションを要求するかも知れない患者を特定しようとしていることを、臨床的管理に通知するようプログラムされることができる。
いくつかの実施形態において、発明的な装置のもう1つの特徴は、特定の実施形態の配置(フロア、あるいは特定のフロア上の部屋等)を発見するための能力を与える配置モデュールである。いくつかの実施形態において、履歴追跡モデュールが、特定の装置の使用の履歴を、該装置により送信された情報をリヴューすることにより、あるいは、該装置にその活動のログを与えるよう要求することにより、追跡するために設けられている。たとえば、ある人は、特定の装置ユニットを、(たとえば、シリアルナンバーにより)該装置のアクセスポイント接続、その信号強度の解析を通して、三角測量等のような、配置同定データ操作を行うことにより、かつ、該装置の、わかっている配置のタグ(たとえば、RFIDタグ、または特定の部屋におけるトランスポンダー)との相互作用を、ある与えられた装置が、特定の病院ユニットあるいは領域内に位置していると特定することができるように検査することにより、つきとめることができる。
一例として、Ekahau,Inc., 620 Herndon Parkway,Suite200,Herndon,WA20170で入手できるthe Ekahau Positioning EngineTM3.0は、802.11a/b/gと互換性のある任意の標準WiFiネットワークを介しての配置追跡を可能とするソフトウェアベースのソリューションである。いくつかの実施形態における該装置は、デバイスを追跡するのに使用することのできるWiFiトランシーバよりなる。種々の動作モードにおいて、あるシステムは、装置の配置を特定するためにすべての配置を周期的にスキャンするようプログラムすることができる。もし該システムが、装置を追跡するにおいて問題を有するのであれば、該システムは、該装置をしてその配置を特定させ、かつこれを送信させるコマンドを発行することができる。ある実施形態において、配置特徴は、“失われた”ユニットを見つけるために用いられることができる。いくつかの実施形態において、該システムは、どのデバイスが使用されたか、どれほど頻繁に、かつどこでそのような使用が起きたかを、モニタすることができる。このような情報は、特定の配置についての電流作動負荷および使用を決定するために使用することができ、かつ、装置の配置を最適化するのに使用することができる。
一つの実施形態において、該システムは、あるユニットが長期間にわたって使用されていないか、又は、使用されすぎているものであるかを、見るために使用を追跡することができる。いくつかの例において、この情報は、装置が正常に働いているか、あるいは損傷されているか、または、メンテナンスまたは修理を必要とするか、を決定する助けとなり得る。例えば、作業者により寄り付かれない装置は、何かの未診断の問題がある、例えば、充電を保持しない古いバッテリがあることを、示すかもしれない。他の場合には、ユーザを、特定のデバイスに追跡することが可能である。この情報は、デバイス上の特定の問題をデバッグするために用いることができる、なぜなら、そのとき、誰が、また何時、装置を使用していたかを追跡することができ、かつ、ユーザに、該装置の性能について質問をすることができるからである。該システムは、また、在庫品目を保持するよう装置を追跡するために、かつ、高価な設備の窃盗あるいは横領を妨げるために用いることができる。例えば、もし、装置が特定のゾーンを離れれば、かつ離れるとき、該システム、入力路、あるいは、装置自身上のいずれか、又は両方に位置している1またはそれ以上のアラームは音を出すことができる。さらに、該装置は、任意の人がそれを使用することを妨げるために1またはそれ以上のサブシステムを、“ロックアップ”する、あるいは、ディスエーブルするようプログラムすることができる。
さらに他の環境において、特定の装置のユーザを追跡することにより(正確な配置が知られていてもいなくても)、個人ヘルスケアプロバイダと通信することが可能であり、ある人は、知られているユーザがログインしている特定の装置にメッセージを送ることができる。これは、例えば、フロア上のRNなどの個人に対するメッセージを、紙、携帯電話、あるいは同様の個人遠隔通信デバイスを使用することなく、得るための1つの方法である。
いくつかの実施形態における、さらにもう1つの該装置の特徴は、通信ネットワークに参加するための該装置の能力を含み得る。一つの実施形態において、該装置は、パーソナルエリアネットワーク(PAN)をサポートしている。該PANは、制限された伝送距離をもち、かつ特定にベースユニットにのみ通信するようコード化されたワイヤレスセンサおよび関連するエレクトロニクスよりなる。一つの実施形態におけるベースユニットは、該装置である。使用において、該センサは、SpO2、ECG、血圧、体温、体積、体重、あるいは任意のセンサからデータを収集し、あるいはモニタする任意の他の医療装置を含むことができる。該ネットワークは、すべてのデバイスが安全であり、かつ情報が1つのアクセスポイント、すなわち該装置から制御されるよう患者の周りに設置される。
該PANは、リードを用いることなしに、改善された患者モニタリングを含むことができ、これにより、より高いレベルの電気的絶縁を維持することができる。該PANはまた、まだモニタされている間に患者がもつ移動度のレベルを拡張し、該システムの動作を簡単、かつ自動的にする。該PANの応用は、モニタがまたHubのように動作することを、妨げるのではなく、これは以下に記述される。
該ハブは、それを通してデータが通信される中央アクセスポイントである。ハブは、配線接続により、あるいは、ワイヤレス技術によりLAN(ローカルエリアネットワーク)に接続される。いくつかの実施形態において、本発明の装置は、ハブよりなる。該ハブは、承認された人によるデータの通信を与え、および、ハブを介して接続されるいくつかの、あるいはすべての器具又は測定装置の制御を与える、すなわち、質問は遠隔にすることができ、データは中央位置から管理することができる。生体兆候測定装置に必ずしも関係していないデバイスも、このハブを介してシステムにより接続され、動作せられることができる。これは、プリンター、ファックスマシーン、他の医学的デバイスおよび他のコンピュータを含む。理解されるように、該装置のハブとしての動作は、それが、またPANとしても動作することから排除するものではならない。
一つの実施形態において、携帯型生体兆候測定器具は、29日齢およびそれ以上からの、任意の性別の小児および成人患者の血圧を測定するのに役立つ。携帯型生体兆候測定器具のSpO2、および温度モデュールは、新生児に対しても適切に用いることができる。
図1A〜図1Fは、携帯型生体兆候測定器具の実施形態を示す異なる視点における図である。図1Aは、ディスプレイ102および複数のキー104、ばかりでなく、測温器具を保持するためのウェル106を示す携帯型生体兆候測定器具100の正面立面図である。図1Bは、図1Aに対してその左側面を示す、携帯型生体兆候測定器具100の側立面図である。図1Bには、携帯型生体兆候測定器具100を持ち上げ、運び、引っ張るためのハンドル110が示されている。また図1Bには、血圧カフのためのコネクタ112、及びパルス酸素濃度計の接続のためのコネクタ114が示されている。図1Cは、図1Aの図に対して、携帯型生体信号測定装置100の右側面を示す側立面図である。ハンドル110が、図1Cにおいて見え、これは、サーモメータを保持するためのウェル106の側面であるようである。図1Dは、携帯型生体兆候測定器具100の上立面図であり、これにおいては、ハンドル110、及びサーモメータのウェル106が見られる。図1Eは、携帯型生体兆候測定器具100の底面図であり、これにおいては、サーモメータのウェル106が見えている。図1Fは、携帯型生体兆候測定器具100の後方立面図である。図1Fにおいて、ハンドル110、及びサーモメータのウェル106、ばかりでなく、3つのコネクタが示されている;コネクタ120は、USBポートなどのパーソナルコンピュータとの接続を与え、コネクタ122及び124は、たとえばRS232ポートである9ワイヤシリアルコネクタである。しかし、他の実施形態においては、異なるタイプのコネクタ、たとえば、イーサネット(登録商標)、USB、もしくはTTLポートを、コネクタ122及び124の一つ、又は両方に用いることができる。
図2A−2Fは、携帯型生体兆候測定器具の実施の形態2の異なった視点の図面である。図2Aは、画面202、及び複数のキー204ばかりでなく、体温計を保持するウェル206を示す、携帯型生体兆候測定器具200の正面図である。図2Bは、図2Aの視点に対して、左側から見た携帯型生体兆候測定器具200の側面図である。図2Bにおいて、携帯型生体兆候測定器具200を、持ち上げ、運び、引っ張るためのハンドル210が示されている。また図2Bにおいて、血圧カフのためのコネクタ212、及びパルス酸素濃度計のためのコネクタ214が示されている。図2Cは、図2Aに対して携帯型生体兆候測定器具200の右側面を示す該器具の側立面図である。ハンドル210が、図2Cにおいて見られ、これは、サーモメータを保持するウェル206の側面であるようである。図2Dは、携帯型生体兆候測定器具200の上面図であり、これにおいては、ハンドル210およびサーモメータウェル206が見られる。図2Eは、携帯型生体兆候測定器具200の底面図であり、これにおいては、サーモメータウェル206が見られる。図2Fは、携帯型生体兆候測定器具200の背面立面図である。図2Fにおいて、ハンドル210、サーモメータウェル206ばかりでなく、3つのコネクタが見られる;該コネクタ220は、パーソナルコンピュータへの接続性を提供し、コネクタ222及び224は、例えばRS232ポートに対する、9ワイヤシリアルコネクタである。しかしながら、他の実施形態においては、異なるタイプのコネクタ、例えば、イーサネット(登録商標)、USB、またはTTLポートを、コネクタ222及び224の1つ、または両方に、用いることができる。
該装置は、患者から患者へ、部屋から部屋へと移動するために、手動により、あるいはモバイルスタンド上に搭載されて運ぶことができる。ハンドルは、手で装置を運び、かつ血圧測定用カフを貯蔵するように設けられている。アクセサリおよび変圧器マウントのためのバスケットを持つ壁取付けブランケットよりなる壁掛けオプションもまた利用可能である。該デバイスは、ワイヤーバスケットのような手段を、少なくとも一つの大きな成人用カフアセンブリー、少なくとも一つのSpO2プローブ、少なくとも一つの咽頭または耳温度プローブカバー用の少なくとも1つの箱、および少なくとも一つの咽頭用または耳用の温度プローブを、移動される間にストアするために与える。該装置はまた、任意のウエルチ・アリン・チャイルドカフ、ウエルチ・アリン・スモールチャイルド有耐用性ワンピースカフ、及びウエルチ・アリン・スモールチャイルド破棄可能ワンピースカフのいずれかとの使用にも適している。該装置は、成人用カフを、これが通常装置のハンドルの後ろに折り畳まれた状態で保持するポケットのような手段を、与える。バーコードスキャナーのためのマウント固定物が、任意のスキャナーとともに含まれている。水平平面上に置かれた時、該デバイスは、ディスプレイが容易に読まれるように立つ。該デバイスは、該デバイスがテーブルトップ上をスライドするのを妨げるように、安定な足場をもつ。一つの実施形態において、アクセサリを持たない十分に負荷されるユニットは、6.5ポンドのウェイトを超えない。
操作者による使用および観察に適した場所に、携帯型生体兆候測定器具を保持するための、便宜な携帯性、および便宜な支持構造を与えるために、該携帯型生体兆候測定器具は、該器具の全重量を支持する必要なしに、移動の容易さを与えるための1つ以上の車輪をもつスタンド上に任意にマウントされる。図2Gは、スタンド290上にマウントされた携帯型生体兆候測定器具280の実施形態を示す図270である。該スタンド290は、該携帯型生体兆候測定器具280を、医療実施者の使用に便宜な高さにて、かつ便宜な方向にて支持する任意の支持構造であることができる。一つの実施形態において、該スタンド290は、バスケット292および壁コンセントに接続するためのコネクタ288を含む電源コード/トランスマウント294、および複数のスタンド車輪296をもつ5点ユニバーサルモバイルスタンドである。一つの実施形態において、該スタンド又はフレームは、金属製筒状ストックより構築されたポール295のようなフレームであり、水平平面297(制限するデバイスありで、あるいはなしで)等の、携帯型生体兆候測定器具を安全に保持するための少なくとも1つの構造、前記携帯型生体兆候測定器具280上の対応する取付けポイントと適合するフレームに取り付けられたフック、あるいは壁掛けブラケットに似たマウントを含む。該スタンド290は、さらに、該スタンド290を容易に動かすことのできるハンドル284よりなり、かつさらに、さらなる装置、たとえば一般目的ラップトップコンピュータ286のための支持282を、備えていてもよい。
一つの実施形態において、スポットウルトラ器具は、the Motorola DragonBall(登録商標)MXL マイクロコントローラ,フラッシュメモリ,RAM,及び種々の、ウェルチアリン、及び第三者のハードウェア構成部品を使用する。一つの実施形態において、該ソフトウェアは、“C”言語コンパイラでコンパイルされ、リアルタイムオペレーティングシステム(たとえば、カリフォルニア州サンディエゴのExpress Logic社で入手できるthe ThreadX RTOS)で動作する。
図3は、スポットウルトラ生体兆候測定装置の全体システムアーキテクチャ300の好ましい実施形態を図示する図である。好ましい実施形態において、イリノイ州スカウムバーグのモトローラ社で入手できるMotorola DragonBall(登録商標)MXLマイクロコントローラのような、マイクロコントローラ310が、設けられる。インテルや他の半導体製造業者によって製造されるような、他のマイクロコントローラを、Motorola DragonBall(登録商標)MXLマイクロコントローラの代用とすることも可能である。
例示的な生体兆候測定器具は、実時間時計/カレンダー、監視機構/リセットタイマ、不揮発性ストレージ、Mod F早期血圧アルゴリズムを使用するNIBP、測温ユニット、SpO2センサ(カリフォルニア州プレサントンのNellcor社から入手できるNellcor MP506、カリフォルニア州アーバインのMasimo社で入手できるMasimo MS−11ユニット)、ユーザインタフェースモデュール、2’’外部サーマルプリンターのようなプリンター、Hand Held Products’ Image Team リニアスキャナのようなバーコードスキャナー,接続性モデュール、外部充電器、及びMMC/SDカードのようなメモリカードよりなる。一つの実施形態における、ユーザインタフェースモデュールは、一つもしくは複数のディスプレイ、例えば、台湾、台北地方のNan Ya で入手できる1/4VGAグラフィックスLCDディスプレイ、キーパッドのようなデータ入力モデュール、音声表示器、及び該器具の電力条件、バッテリの充電の状態、充電気の動作の状態を知らせる1、又はそれ以上のLEDよりなる。該携帯型生体兆候測定器具の各構成要素は、以下に詳細に記述される。
ユーザインタフェース
マイクロコントローラ310は、ユーザインタフェース320と相互作用する。該ユーザインタフェース320は、グラフィックスLCDモデュール321よりなり、それは、ここでは一つの実施形態において、図4のLCDディスプレイ402として記述されている。通信は、図3では、マイクロコントローラ310からグラフィックスディスプレイ321への一方向性のものとして示されているが、他の実施形態においては、LCDディスプレイ302は、双方向性の通信を許可するタッチスクリーンディスプレイで置き換えることができる。双方向通信を許可するグラフィックスLCDディスプレイ321は、例えば、プログラムメニューを介してナビゲーションする能力、および、身長、体重、苦痛指示、呼吸、等の情報の手入力を与え、かつ、体重および身長が入力された時、BMIの計算を指示する。身長および体重は、英国単位、メーター単位等の、任意の都合の良い単位を用いることができる。
マイクロコントローラ310は、ユーザインタフェース320と相互作用する。該ユーザインタフェース320は、グラフィックスLCDモデュール321よりなり、それは、ここでは一つの実施形態において、図4のLCDディスプレイ402として記述されている。通信は、図3では、マイクロコントローラ310からグラフィックスディスプレイ321への一方向性のものとして示されているが、他の実施形態においては、LCDディスプレイ302は、双方向性の通信を許可するタッチスクリーンディスプレイで置き換えることができる。双方向通信を許可するグラフィックスLCDディスプレイ321は、例えば、プログラムメニューを介してナビゲーションする能力、および、身長、体重、苦痛指示、呼吸、等の情報の手入力を与え、かつ、体重および身長が入力された時、BMIの計算を指示する。身長および体重は、英国単位、メーター単位等の、任意の都合の良い単位を用いることができる。
ユーザインタフェース特徴
操作者は、ユニット上で以下の機能を遂行することができる;SpO2読み取りを開始するおよび停止する;
直腸(幼児又は大人)または咽頭モード,華氏(F)または摂氏(C)、および予測および測定モードを選択することを含み、温度読み取りを開始する及び停止する:
RS232を介して重さスケールに接続し、重さを獲得する;
表示されたデータの印刷を開始する;
患者及び/又は臨床者IDをスキャンする;苦痛レベル、呼吸速度、身長、及び体重を含み、データを入力すること;個々の患者についての記録、またはメモリ内に記録されたすべてのエントリーを含み、患者記録メモリを消去すること;及びBMIを計算すること。
操作者は、ユニット上で以下の機能を遂行することができる;SpO2読み取りを開始するおよび停止する;
直腸(幼児又は大人)または咽頭モード,華氏(F)または摂氏(C)、および予測および測定モードを選択することを含み、温度読み取りを開始する及び停止する:
RS232を介して重さスケールに接続し、重さを獲得する;
表示されたデータの印刷を開始する;
患者及び/又は臨床者IDをスキャンする;苦痛レベル、呼吸速度、身長、及び体重を含み、データを入力すること;個々の患者についての記録、またはメモリ内に記録されたすべてのエントリーを含み、患者記録メモリを消去すること;及びBMIを計算すること。
キーパッド
描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、ユーザ入力を受信し、その入力をマイクロコントローラ310に通信するキーパッド322よりなる。一つの実施形態において、キーパッド322は、図5Aのキーパッド500であり、ここで、個々のボタンは、図5B、および以下の伴う議論において記述されるように動作する。
描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、ユーザ入力を受信し、その入力をマイクロコントローラ310に通信するキーパッド322よりなる。一つの実施形態において、キーパッド322は、図5Aのキーパッド500であり、ここで、個々のボタンは、図5B、および以下の伴う議論において記述されるように動作する。
発音器
描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、可聴シグナル装置である発音器323よりなる。一つの実施形態において、発音器は、例えば、携帯型生体兆候測定器具の主回路基板上に置かれた、活性化されたときユーザに聴こえる、簡単なビープ発音器である。
描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、可聴シグナル装置である発音器323よりなる。一つの実施形態において、発音器は、例えば、携帯型生体兆候測定器具の主回路基板上に置かれた、活性化されたときユーザに聴こえる、簡単なビープ発音器である。
患者インタフェース
マイクロコントローラ310は、患者インタフェース330と相互作用する。描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、SpO2モデュール331よりなる。該SpO2モデュール331は、たとえば、患者の指の1又はそれ以上に対してあてられた照明に対する光学的応答であって、SpO2の値を推定することができるもの解釈されるもの、等の生体測定信号をモニタするプローブに接続されている。該プローブは、SpO2モデュール331の手段により、マイクロコントローラ310に与えられる生体測定信号を操作することにより得られる電気信号を、与える。いくつかの実施形態において、該マイクロコントローラ310は、SpO2モデュール331に対してコマンドを、たとえば、SpO2の測定を開始するコマンド、およびSpO2読み取りと解釈されることのできる少なくとも1つのデータを返すコマンドを、発行することができる。SpO2は、パーセントの単位で表現される。
マイクロコントローラ310は、患者インタフェース330と相互作用する。描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、SpO2モデュール331よりなる。該SpO2モデュール331は、たとえば、患者の指の1又はそれ以上に対してあてられた照明に対する光学的応答であって、SpO2の値を推定することができるもの解釈されるもの、等の生体測定信号をモニタするプローブに接続されている。該プローブは、SpO2モデュール331の手段により、マイクロコントローラ310に与えられる生体測定信号を操作することにより得られる電気信号を、与える。いくつかの実施形態において、該マイクロコントローラ310は、SpO2モデュール331に対してコマンドを、たとえば、SpO2の測定を開始するコマンド、およびSpO2読み取りと解釈されることのできる少なくとも1つのデータを返すコマンドを、発行することができる。SpO2は、パーセントの単位で表現される。
SpO2
携帯型生体兆候測定器具は、任意に2つのSpO2オプション:Nellcor MP506 OEMモデュール、またはMasimo MS-11 OEM モデュール、のうちの1つよりなる。
携帯型生体兆候測定器具は、任意に2つのSpO2オプション:Nellcor MP506 OEMモデュール、またはMasimo MS-11 OEM モデュール、のうちの1つよりなる。
Nellcor MP506
Nellcor MP506 OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具とNellcor MP506 OEMモデュールとの間の通信は、一方向性(SpO2から携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、Nellcor MP506 OEMモデュールのソフトウェアインタフェースを用いる。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。
Nellcor MP506 OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具とNellcor MP506 OEMモデュールとの間の通信は、一方向性(SpO2から携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、Nellcor MP506 OEMモデュールのソフトウェアインタフェースを用いる。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。
一般に、ここで意図される目的として、通信は、2つのデバイス間で、実時間動作を与えるのに十分な任意のレートでなされることができる。今日、シリアルポートを用いたデータ転送レートは、115キロボーと高い速さでなされることができる。電波、および光学的な無線通信等の方法を含む、データ送信の他のタイプとして、メガ、及びギガビットパー秒範囲のデータレートが可能であるが、しかし高価となり得る。将来は、たとえデータ転送レートが高くても、合理的な価格で利用可能となりことが期待される。
Masimo MS−11
Masimo MS−11OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具とMasimo MS−11OEMモデュールの間の通信は、一方向性(SpO2から携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、Masimo MS−11OEMモデュールのソフトウェアインタフェースを用いる。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。
Masimo MS−11OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具とMasimo MS−11OEMモデュールの間の通信は、一方向性(SpO2から携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、Masimo MS−11OEMモデュールのソフトウェアインタフェースを用いる。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。
NIBP
描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、NIBPモデュール332よりなる。NIBPモデュール332は、U.S.特許出願番号10/619,380により詳細に記述されているように、血圧カフを備えて動作する。携帯型生体兆候測定器具は、NIBP Mod Fモデュールを用いる。該モデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。いくつかの実施形態において、マイクロコントローラ310と、NIBPモデュール322は、双方向的に、かつ、直列に、相互作用する。一つの実施形態において、通信は、Mod F通信規定で定義されるように、Welch Allyn SNIFFプロトコル、およびVSM Serial通信プロトコルで実施される。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。
描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、NIBPモデュール332よりなる。NIBPモデュール332は、U.S.特許出願番号10/619,380により詳細に記述されているように、血圧カフを備えて動作する。携帯型生体兆候測定器具は、NIBP Mod Fモデュールを用いる。該モデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。いくつかの実施形態において、マイクロコントローラ310と、NIBPモデュール322は、双方向的に、かつ、直列に、相互作用する。一つの実施形態において、通信は、Mod F通信規定で定義されるように、Welch Allyn SNIFFプロトコル、およびVSM Serial通信プロトコルで実施される。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。
サーモメトリー
描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、サーモメータモデュール333よりなる。いくつかの実施形態において、該サーモメータモデュール333は、例えばWelch Allyn SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュール、またはBraun Pro 4000OEMモデュールの内の選択された一つのように、患者の温度を測定することのできるサーモメータユニットである。
描かれた実施形態において、患者インタフェース330は、サーモメータモデュール333よりなる。いくつかの実施形態において、該サーモメータモデュール333は、例えばWelch Allyn SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュール、またはBraun Pro 4000OEMモデュールの内の選択された一つのように、患者の温度を測定することのできるサーモメータユニットである。
SureTemp(登録商標)Plus OEM
該SureTemp Plus(登録商標)は、シールされた除去可能なプローブウェルをもち、口腔体温測定、大人および小児の、腋の下の体温測定、及び直腸体温測定のいずれかを与えるサーモメータである。SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュールとの間の通信は、双方向性であり、直列であり、VSMシリアル通信プロトコルを使用し、かつ、SureTemp(登録商標)Plus通信規格に従う。通信は、UARTハードウェアを使用して実施される。
該SureTemp Plus(登録商標)は、シールされた除去可能なプローブウェルをもち、口腔体温測定、大人および小児の、腋の下の体温測定、及び直腸体温測定のいずれかを与えるサーモメータである。SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュールに対する電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、SureTemp(登録商標)Plus OEMモデュールとの間の通信は、双方向性であり、直列であり、VSMシリアル通信プロトコルを使用し、かつ、SureTemp(登録商標)Plus通信規格に従う。通信は、UARTハードウェアを使用して実施される。
Braun Pro4000
Braun Pro4000は、鼓膜の温度測定(例えば、耳の中の温度を測定する)を与えるサーモメータである。Braun Pro4000モデュールへの電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、Braun Pro4000モデュールとの間の通信は、Braun Pro4000通信規格を用いていて、半2重であり、電流ループシリアルである。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。
Braun Pro4000は、鼓膜の温度測定(例えば、耳の中の温度を測定する)を与えるサーモメータである。Braun Pro4000モデュールへの電力は、携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、Braun Pro4000モデュールとの間の通信は、Braun Pro4000通信規格を用いていて、半2重であり、電流ループシリアルである。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。
メモリ
描かれた実施形態において、マイクロコントローラ310はまた、フラッシュメモリ340、またはデバックメモリ340;RAM342;いくつかの実施形態において、高精度のタイミング信号を与えるよう、発振器として結晶345を使用する実時間クロック344;及び、ウォッチドッグ/リセットタイマ346と電気的に通信する。フラッシュメモリ340、RAM342、実時間クロック344、及び、ウォッチドッグ/リセットタイマ346は、ここで詳細に記述される。
描かれた実施形態において、マイクロコントローラ310はまた、フラッシュメモリ340、またはデバックメモリ340;RAM342;いくつかの実施形態において、高精度のタイミング信号を与えるよう、発振器として結晶345を使用する実時間クロック344;及び、ウォッチドッグ/リセットタイマ346と電気的に通信する。フラッシュメモリ340、RAM342、実時間クロック344、及び、ウォッチドッグ/リセットタイマ346は、ここで詳細に記述される。
不揮発性ストレージ構成
携帯型生体兆候測定器具は、デバイスシリアル番号、言語選択、及び該装置内に含まれる構成要素およびソフトウェアモデュールのリスト等の構成情報を保存するために用いられる不揮発性ストレージよりなる。構成の蓄積は、フラッシュメモリ内に記録されたプログラムコードの専用のセクターを用いて実施される。
携帯型生体兆候測定器具は、デバイスシリアル番号、言語選択、及び該装置内に含まれる構成要素およびソフトウェアモデュールのリスト等の構成情報を保存するために用いられる不揮発性ストレージよりなる。構成の蓄積は、フラッシュメモリ内に記録されたプログラムコードの専用のセクターを用いて実施される。
イベントロギング
携帯型生体兆候測定器具は、イベントログを記憶するために用いられる不揮発性ストレージよりなる。該イベントログは、ユーザインタフェースおよびデバイス機能性(すなわち、ボタン押下が起きた、ある機能システムに耐性条件外が起きた、あるいは、何らかの他のイベントが該装置を維持するのに役に立つであろう知識を用いた)の履歴を記録するために使用される。イベントログの蓄積は、フラッシュメモリ内に記録されたプログラムコードの専用のセクターを用いて実施される。
携帯型生体兆候測定器具は、イベントログを記憶するために用いられる不揮発性ストレージよりなる。該イベントログは、ユーザインタフェースおよびデバイス機能性(すなわち、ボタン押下が起きた、ある機能システムに耐性条件外が起きた、あるいは、何らかの他のイベントが該装置を維持するのに役に立つであろう知識を用いた)の履歴を記録するために使用される。イベントログの蓄積は、フラッシュメモリ内に記録されたプログラムコードの専用のセクターを用いて実施される。
データ収集、および患者データ蓄積
携帯型生体兆候測定器具は、データ収集のための不揮発性ストレージよりなる。集められたデータは、患者の生体兆候を記録するために用いられる。一つの実施形態においては、データの収集蓄積は、安全デジタル(SD)メモリカードを用いて行われる。携帯型生体兆候測定器具は、たとえ該ユニットの電源がオフされても、50人までの記録を保持するよう、不揮発性蓄積よりなる。
携帯型生体兆候測定器具は、データ収集のための不揮発性ストレージよりなる。集められたデータは、患者の生体兆候を記録するために用いられる。一つの実施形態においては、データの収集蓄積は、安全デジタル(SD)メモリカードを用いて行われる。携帯型生体兆候測定器具は、たとえ該ユニットの電源がオフされても、50人までの記録を保持するよう、不揮発性蓄積よりなる。
通信インタフェース
描かれた実施形態において、マイクロコントローラ310は、例えば、MMC/SDメモリデバイスを収容することのできるMMC/SDインタフェース350、及び、いくつかの実施形態においては、ホストPCまたはサーバと通信するアンテナ353を用いた無線インタフェースである無線インタフェース352等の、機械読み取り可能なメモリモデュールを含むインタフェースと、双方向的な電気通信を行う。他の実施形態において、光学的、もしくは赤外線インタフェースにおけるワイヤレスインタフェース352は、赤外線、可視光、もしくは紫外線電磁気信号により、ホストPC、またはサーバと無線で通信する。該インタフェース350,352は、データおよび命令等の情報を、ホストPCに送るために、マイクロコントローラ310により使用されることができ、かつ、データ、コマンド、およびプログラムファイルを含むファイルを、ホストPCからインタフェースを介して受け取ることができる。特に、フラッシュメモリ340、RAM344、MMC/SDインタフェース350、及びワイヤレスインタフェース352のいずれかから、少なくとも一つの指示を含むプログラムモデュールを検索することによって、マイクロコントローラ310を再プログラミングすることが考慮されている。いくつかの実施形態において、該マイクロコントローラ310はまた、通常のハードワイヤード通信チャネルよりなってもよい。
描かれた実施形態において、マイクロコントローラ310は、例えば、MMC/SDメモリデバイスを収容することのできるMMC/SDインタフェース350、及び、いくつかの実施形態においては、ホストPCまたはサーバと通信するアンテナ353を用いた無線インタフェースである無線インタフェース352等の、機械読み取り可能なメモリモデュールを含むインタフェースと、双方向的な電気通信を行う。他の実施形態において、光学的、もしくは赤外線インタフェースにおけるワイヤレスインタフェース352は、赤外線、可視光、もしくは紫外線電磁気信号により、ホストPC、またはサーバと無線で通信する。該インタフェース350,352は、データおよび命令等の情報を、ホストPCに送るために、マイクロコントローラ310により使用されることができ、かつ、データ、コマンド、およびプログラムファイルを含むファイルを、ホストPCからインタフェースを介して受け取ることができる。特に、フラッシュメモリ340、RAM344、MMC/SDインタフェース350、及びワイヤレスインタフェース352のいずれかから、少なくとも一つの指示を含むプログラムモデュールを検索することによって、マイクロコントローラ310を再プログラミングすることが考慮されている。いくつかの実施形態において、該マイクロコントローラ310はまた、通常のハードワイヤード通信チャネルよりなってもよい。
バッテリ、およびバッテリ充電器
描かれた実施形態において、該マイクロコントローラ310は、バッテリ360、及びバッテリ充電器362と双方向的に電気的に通信する。該バッテリ充電器362は、例えば、変圧器により中継された壁メイン電源等の遠隔の電気的電力源に、電圧レベルをバッテリ充電器362により要求されるものに調整するよう、電気的に接続されている。いくつかの実施形態において、該バッテリ充電器362は、バッテリ360の充電の状態を検出するよう、かつ該バッテリ360に、その充電の状態を要求されるのに応じて増大するために、電力をバッテリ360に与えるように構成されている。描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、充電LED324、及び電力LED325よりなり、これらのLEDは、該バッテリ360の充電の状態、該バッテリが充電されているか否か、および該携帯型生体兆候測定器具に対する電力がオンかオフか、を示す信号発生を行う。LED324および325は、バッテリ360及びバッテリ充電器362と、協同して動作する。再充電可能な蓄積バッテリ、充電器、及びその動作をバッテリにより電源供給される設備とともに自動的に調整する制御回路はよく知られており、かつ、本発明の臨界的な特徴ではない;それらは、ここでは詳細には述べない。たとえば、
http://www.industrialnewsroom.com/fullstory/450882.を見てください、これは、CA、Milpitasの、Linear Technology Corporation が、2004年4月19日に、LTC4068、すなわち、単独線形単一セルLiイオンLiポリマーバッテリ充電器であって、システムデザイナーが、充電サイクル終了を、該バッテリに対し同時に適用されるシステム負荷により、適切にプログラムすることを許すものを、導入したことを述べている。多くの他の自動化されたバッテリ充電制御は、公知である。
描かれた実施形態において、該マイクロコントローラ310は、バッテリ360、及びバッテリ充電器362と双方向的に電気的に通信する。該バッテリ充電器362は、例えば、変圧器により中継された壁メイン電源等の遠隔の電気的電力源に、電圧レベルをバッテリ充電器362により要求されるものに調整するよう、電気的に接続されている。いくつかの実施形態において、該バッテリ充電器362は、バッテリ360の充電の状態を検出するよう、かつ該バッテリ360に、その充電の状態を要求されるのに応じて増大するために、電力をバッテリ360に与えるように構成されている。描かれた実施形態において、ユーザインタフェース320はまた、充電LED324、及び電力LED325よりなり、これらのLEDは、該バッテリ360の充電の状態、該バッテリが充電されているか否か、および該携帯型生体兆候測定器具に対する電力がオンかオフか、を示す信号発生を行う。LED324および325は、バッテリ360及びバッテリ充電器362と、協同して動作する。再充電可能な蓄積バッテリ、充電器、及びその動作をバッテリにより電源供給される設備とともに自動的に調整する制御回路はよく知られており、かつ、本発明の臨界的な特徴ではない;それらは、ここでは詳細には述べない。たとえば、
http://www.industrialnewsroom.com/fullstory/450882.を見てください、これは、CA、Milpitasの、Linear Technology Corporation が、2004年4月19日に、LTC4068、すなわち、単独線形単一セルLiイオンLiポリマーバッテリ充電器であって、システムデザイナーが、充電サイクル終了を、該バッテリに対し同時に適用されるシステム負荷により、適切にプログラムすることを許すものを、導入したことを述べている。多くの他の自動化されたバッテリ充電制御は、公知である。
実時間クロック/カレンダー
該携帯型生体兆候測定器具は、患者データをタイムスタンプするのに用いられる実時間クロック/カレンダーよりなる。いくつかの実施形態において、実時間クロック344は、高精度のタイミング信号を与えるために、結晶345を発振器として用いている。該タイムスタンプは、任意の携帯型生体兆候測定器具により表示された患者データ、または生成された出力の一部よりなる。該タイムスタンプは、もともとデフォルトとして定義されたフォーマットでの、日付、時間、および曜日(例えば、米国式の日付形式、すなわち、MM/DD/YYYY、及びAM及びPM指標を有する12時間クロック)を含むことができ、かつ、該フォーマットは、利用者あるいは管理者によって、他の形式(例えば、国際的な日付形式、すなわち、MM/DD/YYYY、及び24時間クロック)で表示するよう再構成されることができる。
該携帯型生体兆候測定器具は、患者データをタイムスタンプするのに用いられる実時間クロック/カレンダーよりなる。いくつかの実施形態において、実時間クロック344は、高精度のタイミング信号を与えるために、結晶345を発振器として用いている。該タイムスタンプは、任意の携帯型生体兆候測定器具により表示された患者データ、または生成された出力の一部よりなる。該タイムスタンプは、もともとデフォルトとして定義されたフォーマットでの、日付、時間、および曜日(例えば、米国式の日付形式、すなわち、MM/DD/YYYY、及びAM及びPM指標を有する12時間クロック)を含むことができ、かつ、該フォーマットは、利用者あるいは管理者によって、他の形式(例えば、国際的な日付形式、すなわち、MM/DD/YYYY、及び24時間クロック)で表示するよう再構成されることができる。
ウォッチドッグ/リセットタイマ
携帯型生体兆候測定器具は、外部ウォッチドッグおよびリセット要素であって、システム誤動作の場合に、該携帯型生体兆候測定器具をリセットするのに用いられるもの、よりなる。該ウォッチドッグ構成要素は、該携帯型生体兆候測定器具の動作を、該装置がループ条件内に“ハングアップ”していない、あるいはそうでなければ、不適切に動作している、ことをチェックするために、周期的にチェックを行う。
携帯型生体兆候測定器具は、外部ウォッチドッグおよびリセット要素であって、システム誤動作の場合に、該携帯型生体兆候測定器具をリセットするのに用いられるもの、よりなる。該ウォッチドッグ構成要素は、該携帯型生体兆候測定器具の動作を、該装置がループ条件内に“ハングアップ”していない、あるいはそうでなければ、不適切に動作している、ことをチェックするために、周期的にチェックを行う。
ユーザインタフェース
ユーザインタフェースは、その構成要素について上記で議論されてきた。一つの実施形態において、該LCDディスプレイ、及びキーパッドは、フラットリボンケーブルにより携帯型生体兆候測定器具の主要回路基板に接続されているサブシステムよりなる。
ユーザインタフェースは、その構成要素について上記で議論されてきた。一つの実施形態において、該LCDディスプレイ、及びキーパッドは、フラットリボンケーブルにより携帯型生体兆候測定器具の主要回路基板に接続されているサブシステムよりなる。
LCDディスプレイ
Nan Ya 1/4 VGA グラフィックスLCD ディスプレイは、LCD及び安定器を含んで、分離したアセンブリ上で実施される。MXLのJCDコントローラによるLCDに対するインタフェースは単一方向性であり、かつ、Nan Ya LCDディスプレイについて要求されたハードウェアインタフェースを用いている。図4は、LCDディスプレイ402のレイアウトを示している。
Nan Ya 1/4 VGA グラフィックスLCD ディスプレイは、LCD及び安定器を含んで、分離したアセンブリ上で実施される。MXLのJCDコントローラによるLCDに対するインタフェースは単一方向性であり、かつ、Nan Ya LCDディスプレイについて要求されたハードウェアインタフェースを用いている。図4は、LCDディスプレイ402のレイアウトを示している。
LCDディスプレイ402は、英数字識別子“BP”により、かつ、人の四肢上の血圧測定用カフのミニチュア表示により特定される、血圧測定に関係する情報を表示するための領域410を含む。領域410は、識別子(SYS)よりなる収縮期の血圧のための英数字表示セグメント、数字の3ディジットディスプレイ(数100と示される)、および2つの英数字インディケータ(“mmHg”および“kPa”)、そのうちの1つのみが任意の時間でアクティブである、よりなる測定の単位、を含む。領域410は、識別子(DIA)よりなる拡張期の血圧のための英数字表示セグメント、数字の3ディジットディスプレイ(数100と示される)、および2つの英数字インディケータ(“mmHg”および“kPa”)であって、そのうちの1つのみが任意の時間でアクティブであるもの、よりなる測定の単位、を含む。一つの実施形態において、収縮期血圧測定の範囲は60−250mmHgであり、拡張期血圧測定の範囲は30−160mmHgである。いくつかの実施形態において、カフ圧は0−300mmHgである。一つの実施形態において、MAPの範囲は40−190mmHgである。該ユニットは、内部形状設定においてターンオンされたとき、MAPと標準BPパラメータとの間で、すなわち、収縮期と拡張期との間で、切り替わる。
LCDディスプレイ402は、英数字識別子(“TEMP”)、およびサーモメータの図形シンボルルミネセントを含む温度に関係する情報を、表示するための領域420よりなる。
一つの実施形態において、体温測定の範囲は、測定方法や測定場所に関わらず、80°F−110°Fである。領域420はまた、100.0で示される、4ディジットの表示を持つ数字表示、度の記号、セ氏(セルシウス)又は華氏のスケール(“C”と示される)のためのスケール識別子、測定がまだ進行していることを示すカタツムリの発音器ルミネセント、口を開けた人のイデオグラフ(咽頭温度測定を示す)、サポートにもたれかかった人のイデオグラフ(直腸温度測定を示す)よりなる。
一つの実施形態において、体温測定の範囲は、測定方法や測定場所に関わらず、80°F−110°Fである。領域420はまた、100.0で示される、4ディジットの表示を持つ数字表示、度の記号、セ氏(セルシウス)又は華氏のスケール(“C”と示される)のためのスケール識別子、測定がまだ進行していることを示すカタツムリの発音器ルミネセント、口を開けた人のイデオグラフ(咽頭温度測定を示す)、サポートにもたれかかった人のイデオグラフ(直腸温度測定を示す)よりなる。
LCDディスプレイ402は、ビーツパーミニッツ(bpm)の単位での英数字識別子(“PULSE”)をもつ、SpO2読み取りについての情報、を表示するための領域402、数字の表示(値“100%”と表示される)、および、pleth表示、よりなる。一つの実施形態によっては、SpO2飽和の範囲は、40%−100%である。
一つの実施形態において、MAPの範囲は、40−190mmHgである。
LCDディスプレイ402は、ビーツパーミニッツ(bpm)(“ハート/min”と表示される)単位での英数字識別子(“PULSE”)をもつ、SpO2読み取りについての情報を表示するための領域440、数字の表示(値“100”と表示される)、および、SpO2モデュールにより測定される各パルスの強度を示す垂直バーグラフにより表されるイデオグラフよりなる。いくつかの実施形態において、該ディスプレイ402は、最新のBPサイクルによって決定された脈拍数レートを、もしくは、もしSpO2測定が活性である時は、SpO2モデュールによって決定された値を示す。いくつかの実施形態において、脈拍数の範囲は、SpO2モデュールを使用している時は、25−245bpmであり、BP測定方法を使用している時は、35−199bpmである。
LCDディスプレイ402は、複数の記号を表示することのできる領域450;時間を表示するのに用いられる(“12:00”と示される)領域452;2つのディジット番号等の、記録識別子を示すための領域454;および、充電器の充電の状態を、その中にバーグラフをもつ、充電の相対的状態を示すバッテリのイデオグラフの手段により、同定するための領域456。
LCD402はまた、英数字情報の複数のラインを表示するための表示領域である領域460よりなる。
一つの実施形態において、ディスプレイ402は、8フィート離れた位置から、かつ薄暗く、あるいは明るい部屋で±30度以上の視野角で、読み取り可能である。いくつかの実施形態において、ディスプレイは、エネルギーを節約するために、BP、温度、またはSpO2サイクルの完了、及び/または最後のキーパッド活動の後のユーザが設定した時間に、ターンオフするようにされる。パワーボタン以外の任意のボタンの押下は、ディスプレイをして、それがブランクであったときに持っていたコンテンツに回復させる。いくつかの実施形態において、BPサイクルの開始は、ディスプレイを、mmHgもしくはkPa単位のいずれかにおいて、増大するカフ圧を示すよう回復させる。いくつかの実施形態において、温度読み取りの開始は、ディスプレイを、温度セルフチェックを示すよう回復させる。いくつかの実施形態において、アイコンは、該器具の状態をユーザに示すために用いられる。
該器具は、種々の指示を、ユーザに対して表示することができる。該ユニットは、接続が活性であるという指示を表示する。該ユニットは、ストアされた患者“サイクル”または記録の数を表示する。該ユニットは、もし動きが、該ユニッに対し収縮ステップに切り替わるよう力を与えるなら、該ユニットは、動き指示、および/または説明付きのエラーコードを、表示する。該ユニットは、ディスプレイの状態領域において、説明付きの数字エラーコードを表示する。該ユニットは、10文字のデバイス識別子の表示を含む。もしデバイス識別子が特定されなければ、これは日付を保持する。該ユニットは、患者ID、または医療者IDを、表示することができる。
該ユニットは、身長を、インチ、またはcm単位で表示する。該デバイスは、体積指数を計算し、表示する。該装置は、0から10単位の痛みレベルを表示する。該装置は、1から99単位の1分間呼吸数を表示する。該ユニットは、オプション及びテキストメッセージを表示するために、ナビゲーションボタンの近くにスクリーンの領域を保持する。
キーパッド
図5Aは、その中に複数のボタンをもつキーパッド500の図である。描かれた実施形態において、キーパッド500は、LCD回路アセンブリ上に配置された5つのイソエラストマーボタン510、520、530、540、550よりなる。キーパッドボタン510、520、530、540、550は、現在の動作モードに依存して多数目的を果たす。図5Bは、該装置が通常動作モードで動作しているときの、各ボタンの主な機能を記述する。ボタン510は、トグルタイプスイッチであり、第1の押下で該器具への電源をオンし、第2の押下でこれをオフする。ボタン520は、トグルタイプのスイッチで、第1の押下で血圧測定をオンし、第2の押下でこれをオフする。ボタン530は、それが繰り返し押されるにつれ、連続的にストアされた患者のデータセットを表示する。ボタン540は、ナビゲーションボタンであり、指し示している装置の機能(またはコンピュータキーボード上の4つの矢カーソル)を与える。ボタン550は、マウスボタンのような、選択、または活性化ボタンであり、ユーザに対し、現在ハイライトされている、または特定されているコマンドを選択することを許す。
図5Aは、その中に複数のボタンをもつキーパッド500の図である。描かれた実施形態において、キーパッド500は、LCD回路アセンブリ上に配置された5つのイソエラストマーボタン510、520、530、540、550よりなる。キーパッドボタン510、520、530、540、550は、現在の動作モードに依存して多数目的を果たす。図5Bは、該装置が通常動作モードで動作しているときの、各ボタンの主な機能を記述する。ボタン510は、トグルタイプスイッチであり、第1の押下で該器具への電源をオンし、第2の押下でこれをオフする。ボタン520は、トグルタイプのスイッチで、第1の押下で血圧測定をオンし、第2の押下でこれをオフする。ボタン530は、それが繰り返し押されるにつれ、連続的にストアされた患者のデータセットを表示する。ボタン540は、ナビゲーションボタンであり、指し示している装置の機能(またはコンピュータキーボード上の4つの矢カーソル)を与える。ボタン550は、マウスボタンのような、選択、または活性化ボタンであり、ユーザに対し、現在ハイライトされている、または特定されているコマンドを選択することを許す。
ボタン510、520、530、540、550を用いて、オペレータは、携帯型生体兆候測定器具の動作機能を調整することができる。
オン/オフ
ボタン510は、電源をオン及びオフする。起動に際しては、該ユニットは、パワーオンセルフテスト(POST)を実施する。該セルフテストが成功裏に完了したときは、すべてのディスプレイは、それらの通常機能を取り、該ユニットは動作準備状態にある。もし、セルフテストが失敗すれば、エラー表示およびテキストメッセージが表示される。該ユニットが電源オフされたときは、すべての保存されたBPサイクルデータは、不揮発性メモリ内にセーブされる。
ボタン510は、電源をオン及びオフする。起動に際しては、該ユニットは、パワーオンセルフテスト(POST)を実施する。該セルフテストが成功裏に完了したときは、すべてのディスプレイは、それらの通常機能を取り、該ユニットは動作準備状態にある。もし、セルフテストが失敗すれば、エラー表示およびテキストメッセージが表示される。該ユニットが電源オフされたときは、すべての保存されたBPサイクルデータは、不揮発性メモリ内にセーブされる。
BPスタート/キャンセル
ボタン520は、新しいBPサイクルを、もうすでに1つが進行中でなければ、開始する。もしボタンが、あるBPサイクルが進行中に押されたら、該サイクルは破棄され、カフ圧はただちに開放される。現在のサイクルについての破棄エラーメッセージが表示される。
ボタン520は、新しいBPサイクルを、もうすでに1つが進行中でなければ、開始する。もしボタンが、あるBPサイクルが進行中に押されたら、該サイクルは破棄され、カフ圧はただちに開放される。現在のサイクルについての破棄エラーメッセージが表示される。
メモリリコールボタン
もし、ボタン530が押されれば、ユニットは基本メモリモード−最終メモリサイクルを表示し、かつ、すべての利用可能なサイクルを通してスクロールを行う手段を与える。ボタンを再度押すと、該ユニットは進んだメモリモードを表示し、そこでは、すべての記録がテーブルモードで表示され、ユーザは、タイムスタンプまたは患者IDによりソートをすることができる。ボタンをもう一度押すと、ユーザをメイン臨床画面(“ダッシュボード”とも呼ばれる)に戻すことになる。
もし、ボタン530が押されれば、ユニットは基本メモリモード−最終メモリサイクルを表示し、かつ、すべての利用可能なサイクルを通してスクロールを行う手段を与える。ボタンを再度押すと、該ユニットは進んだメモリモードを表示し、そこでは、すべての記録がテーブルモードで表示され、ユーザは、タイムスタンプまたは患者IDによりソートをすることができる。ボタンをもう一度押すと、ユーザをメイン臨床画面(“ダッシュボード”とも呼ばれる)に戻すことになる。
ナビゲーションボタン
ボタン540は、ユニットにより表示された選択オプションと通してナビゲーションするのに用いられる。
ボタン540は、ユニットにより表示された選択オプションと通してナビゲーションするのに用いられる。
セレクトボタン
ボタン550は、ナビゲーションウインドウにおいてユニットによって表示されるオプションを選択するのに用いられる。
ボタン550は、ナビゲーションウインドウにおいてユニットによって表示されるオプションを選択するのに用いられる。
内部構成設定(Biomed Service Mode)
構成モードは、エンドユーザの不注意な活性化によって容易にはアクセスされない。構成モードにおいて電源が入った時、ユニットは、パワーオンセルフテスト(POST)を実行する。該セルフテストが成功裏に完了したときは、ディスプレイは、それらの構成モード機能をオンし、ユニットは、動作準備状態にある。もしセルフテストが失敗すれば、エラー指示、及びメッセージが表示される。構成モードにおいては、すべての臨床パラメータはディスエーブルされ、操作者はユニット上で以下の機能を行うことができる:
構成モードは、エンドユーザの不注意な活性化によって容易にはアクセスされない。構成モードにおいて電源が入った時、ユニットは、パワーオンセルフテスト(POST)を実行する。該セルフテストが成功裏に完了したときは、ディスプレイは、それらの構成モード機能をオンし、ユニットは、動作準備状態にある。もしセルフテストが失敗すれば、エラー指示、及びメッセージが表示される。構成モードにおいては、すべての臨床パラメータはディスエーブルされ、操作者はユニット上で以下の機能を行うことができる:
該器具は、その状態および/または該ユニットにおいて利用可能な構成要素についての種々の情報を、ユーザに対して表示することができる。該器具は、すべてのユニット構成要素のS/W改訂数を表示することができる。該器具ユーザは、該ユニットの校正を、現在のカフ圧を表示することによってチェックすることができる。該器具は、ハードウェアバージョン、製造モデル番号、製造シリアル番号、バッテリ電圧、及び血圧ライフサイクルを表示することができる。
ユーザは、月、日及び年を、選択し、調整することができる。該ユーザは、個々の日付要素を、増大させ、および減少させることができる。該デバイスは、うるう年を考慮に入れた上で、有効でない日付に対する調整を許すことはない。ユーザは、電源オンするステップを繰り返す必要なしに、時間を変更する多くの機会を持っている。ユーザは、時間、及び分を選択し、調整することができる。ユーザは、個々の時間要素を、増大させ、及び減少させることができる。該デバイスは、有効でない時間への調整を許すものではない。該ユーザは、電源をオンするステップを繰り返す必要なしに、時間を変更する多くの機会を持っている。
ユーザは、該ユニットがオートセーブモードにある時、SpO2が永久に表示をオフしてしまう前の時間量を設定することができる。該時間は、1分刻みの増加で0分から5分までに、選択することができる。デフォルト値は2分に設定されている。マニュアルセーブモードは、SpO2が、操作者によって受け入れられることを要求する。
該ユーザは、パワーダウンを始めるタイムアウト時間を、1分刻みの増加で1分から60分までの範囲で変更することができる。デフォルト時間は30分に設定されている。
SureTemp Plusについては、オペレータは、咽頭、幼児の腋の下、もしく成人の腋の下を、プリセットとして選択することができる。一つの実施形態においては、咽頭はデフォルトモードである。SureTemp Plus、またはBraunについては、操作者は、温度ディスプレイユニットとして、華氏(°F)または摂氏(°C)のいずれかを、選択することができる。°Fが、デフォルトモードである。
ユーザはまた、無線の物理アドレス、およびネットワーク識別子を特定する、あるいは見ることができる。ユーザはまた、プリンターのアドレス、または重量スケールを、デバイスの発見のためにかかる時間を低減するために、もしそのようなデバイスのアドレスがわかれば、入力することができる。
一つの実施形態において、単一のネットワーク上で動作しているすべてのWi−Fiユニットは、同じSSIDを持っている。ユーザは、Wi−FiアクセスポイントSSIDを設定することができる。
ユーザはWi−Fi128ビット暗号化キーを設定することができる。単一ネットワーク上で動作するすべてのWi−Fiユニットを、同じ暗号化キーを持つように設定する必要がある。
該ユーザは、Wi−Fiチャンネルを設定することができる。単一ネットワーク上で動作するすべてのWi−Fiユニットを、同じチャンネルを持つように設定する必要がある。デフォルトチャネルは、11に設定される。
ユーザは、配置特定子を設定することができる。ユーザは、ユニットの位置を特定することができる。もしユニット配置のためのメモリ配置が空であれば、該ユニットは、日付を表示する。
ユーザは、重さをイネーブル、あるいはディスエーブルすることができ、かつ、高さをイネーブル、あるいはディスエーブルすることができる。
ユーザは、メモリモードを設定することができる。一つの実施形態においては、自動メモリモードが使用される。ユニットは、パラメータ読み取りの間の設定された時間長が徒過する前に、連続して測定されるパラメータをメモリ内に自動的にセーブする。前記設定された時間長は、30秒ごとの増分で0から5分であり、そののちは、1分ごとの増分で10分までである。もしユニットがパワーダウンするための設定時間長が、サイクルをメモリ内に自動的にセーブするための時間よりも短ければ、該ユニットは、まずサイクルをセーブし、その後に、パワーダウンする。
一つの実施形態において、マニュアルメモリモードが用いられる。ユーザは、各パラメータを受け入れ、最後に各サイクルにセーブすることを選択しなければならない。しかしながら、もしユーザが該サイクルをセーブしなければ、ユニットは、設定時間長が徒過する前に測定されたパラメータをメモリ内に自動的にセーブする。前記設定時間長は、30秒刻みの増加で0分から5分であり、そののちは1分刻みの増加で30分までである。もし、ユニットがパワーダウンするための設定時間長が、該ユニットがサイクルをメモリ内に自動的にセーブするための時間よりも短ければ、該ユニットはまず該サイクルをセーブし、その後にパワーダウンする。デフォルトのメモリモードは、自動モードである。
ユーザは、セーブ時間長を設定することができる。
該ユーザは、デフォルト値を設定することができる。血圧(BP)ユニットは、mmHgからkPaに切り替えられる;デフォルトはmmHgである。重さユニットは、lbからkgに切り替えられる;デフォルトは、lbである。高さユニットは、inからcmに切り替えられる;デフォルトは、インチである。MAP計算は、オン/オフを切り替えられる;デフォルトモードは、オフである。要求医療者IDは、オン/オフを切り替える;デフォルトは、オフである。要求患者IDは、オン/オフを切り替えられる;デフォルトは、オフである。要求呼吸レートは、オン/オフを切り替えられる;デフォルトは、オフである。要求痛みレベルは、オン/オフを切り替えられる;デフォルトは、オフである。要求BMIは、オン/オフを切り替えられる;デフォルトは、オフである。
パワー/充電器LED
一つの実施形態において、パワーLEDは、携帯型生体兆候測定器具のオン/オフ状態の視覚的指示を与える。充電器LEDは、携帯型生体兆候測定器具が、充電器に差し込まれているか、およびバッテリが充電中、あるいは充分に充電されているか、の視覚的指示を与える。
一つの実施形態において、パワーLEDは、携帯型生体兆候測定器具のオン/オフ状態の視覚的指示を与える。充電器LEDは、携帯型生体兆候測定器具が、充電器に差し込まれているか、およびバッテリが充電中、あるいは充分に充電されているか、の視覚的指示を与える。
プリンター
携帯型生体兆候測定器具は、任意の外付けプリンターを使用する。該プリンターとの通信は、双方向性(すなわち、携帯型生体兆候測定器具からプリンターへ、およびプリンターから携帯型生体兆候測定器具へ)で、直列であり、かつ、外付けプリンターのソフトウェア/ハードウェアインタフェースを使用する。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。いくつかの実施形態において、携帯型生体兆候測定器具は、任意に、あらかじめ構成されたHand Held Products’ ImageTeam線形バーコードスキャナーを使用する。携帯型生体兆候測定器具と、バーコードスキャナーとの間の通信は、一方向性(バーコードスキャナーから携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、かつ携帯型生体兆候測定器具通信規格において定義されたソフトウェアインタフェースを使用している。通信は、ハードウェアUARTを使用して実施される。
携帯型生体兆候測定器具は、任意の外付けプリンターを使用する。該プリンターとの通信は、双方向性(すなわち、携帯型生体兆候測定器具からプリンターへ、およびプリンターから携帯型生体兆候測定器具へ)で、直列であり、かつ、外付けプリンターのソフトウェア/ハードウェアインタフェースを使用する。通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。いくつかの実施形態において、携帯型生体兆候測定器具は、任意に、あらかじめ構成されたHand Held Products’ ImageTeam線形バーコードスキャナーを使用する。携帯型生体兆候測定器具と、バーコードスキャナーとの間の通信は、一方向性(バーコードスキャナーから携帯型生体兆候測定器具へのみ)で、直列であり、かつ携帯型生体兆候測定器具通信規格において定義されたソフトウェアインタフェースを使用している。通信は、ハードウェアUARTを使用して実施される。
RS−232シリアルインタフェースホスト/バーコード
一つの実施形態において、RS−232シリアルインタフェースは、ホストPC、あるいはバーコードスキャナーのいずれかに対する接続を与える。該インタフェースは、PCおよびバーコードスキャナーの使用と互換性のあるピン配置を用いたDB−9Fコネクタよりなる。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。該ユニットは、ユーザに対し接続状態を示すことができる。
一つの実施形態において、RS−232シリアルインタフェースは、ホストPC、あるいはバーコードスキャナーのいずれかに対する接続を与える。該インタフェースは、PCおよびバーコードスキャナーの使用と互換性のあるピン配置を用いたDB−9Fコネクタよりなる。通信は、UARTハードウェアを用いて実施される。該ユニットは、ユーザに対し接続状態を示すことができる。
ホスト
携帯型生体兆候測定器具と、PCホスト間の通信は、ウェルチアリン共通通信インタフェースSNIFFプロトコル、VSMシリアル通信プロトコル(“スポットウルトラチェックデバイスシリアル通信規格”)、及びウェルチアリンWACP通信プロトコル、及びCOOA規格を用いて、双方向性である。携帯型生体兆候測定器具は、工場テスト、及びモデュールプログラミングの目的のために、PCホストと、NIBPモデュール間の通信を、シームレスな態様で扱う責任を追っている。
携帯型生体兆候測定器具と、PCホスト間の通信は、ウェルチアリン共通通信インタフェースSNIFFプロトコル、VSMシリアル通信プロトコル(“スポットウルトラチェックデバイスシリアル通信規格”)、及びウェルチアリンWACP通信プロトコル、及びCOOA規格を用いて、双方向性である。携帯型生体兆候測定器具は、工場テスト、及びモデュールプログラミングの目的のために、PCホストと、NIBPモデュール間の通信を、シームレスな態様で扱う責任を追っている。
バーコードスキャナー
携帯型生体兆候測定器具と、あらかじめ構成されたHand Held Products Image Team 1−Dlinearバーコードスキャナー間の通信は、ここで記されたように、サポートされている。他の実施形態においては、例えば2−Dバーコードスキャナーまたはリーダ等の、他のタイプのハンドヘルド光学リーダを用いることができる。
携帯型生体兆候測定器具と、あらかじめ構成されたHand Held Products Image Team 1−Dlinearバーコードスキャナー間の通信は、ここで記されたように、サポートされている。他の実施形態においては、例えば2−Dバーコードスキャナーまたはリーダ等の、他のタイプのハンドヘルド光学リーダを用いることができる。
USB1.1デバイスインタフェース
携帯型生体兆候測定器具は、ホストPCへの接続のための、USB2.0,1.1サブセット認証デバイスインタフェースを与える。該インタフェースは、標準USBミニBコネクタよりなる。通信は、MXLの内部USBデバイスコントローラを用いて行われる。携帯型生体兆候測定器具と、PCホスト間の通信は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFFプロトコル、VSMシリアル通信プロトコル、Welch Allyn WACP通信プロトコル、及びCOOA規格を用いて、双方向性である。
携帯型生体兆候測定器具は、ホストPCへの接続のための、USB2.0,1.1サブセット認証デバイスインタフェースを与える。該インタフェースは、標準USBミニBコネクタよりなる。通信は、MXLの内部USBデバイスコントローラを用いて行われる。携帯型生体兆候測定器具と、PCホスト間の通信は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFFプロトコル、VSMシリアル通信プロトコル、Welch Allyn WACP通信プロトコル、及びCOOA規格を用いて、双方向性である。
RS−232シリアルインタフェースプリンター
いくつかの実施形態において、第2のRS−232シリアルインタフェースは、外部プリンターへの接続を与える。該インタフェースは、RJ−45 6−ピンコネクタよりなる。
通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。携帯型生体兆候測定器具とプリンターとの間のこのインタフェースを介した通信は、ここで記されたように実施される。
いくつかの実施形態において、第2のRS−232シリアルインタフェースは、外部プリンターへの接続を与える。該インタフェースは、RJ−45 6−ピンコネクタよりなる。
通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。携帯型生体兆候測定器具とプリンターとの間のこのインタフェースを介した通信は、ここで記されたように実施される。
ワイヤレス
一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定器具は、IEEE802.11Bに則ったOEMモデュールを用いた、802.11bワイヤレスインタフェースを与える。802.11B OEMモデュールへの電力は、該携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、802.11 OEMモデュールとの間の通信は、双方向性(すなわち、802.11 OEMモデュールから携帯型生体兆候測定器具へ、および携帯型生体兆候測定器具から802.11 OEMモデュールへ)であって、直列であり、802.11 OEMモデュールのソフトウェアインタフェースに従って実行される。
通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。もし、シリアル通信リンク以外の通信チャネルが、たとえば、並列通信、イーサネット(登録商標)通信、または1Mbpsまでの高速シリアル通信を用いて、携帯型生体兆候測定器具と、802.11 OEMモデュールとの間で用いられれば、より高いデータレートが可能である。802.11bワイヤレスインタフェースは、ホストPC、またはサーバに対する接続を与える。携帯型生体兆候測定器具と、PCホストまたはサーバとの間の通信は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFF, The VSM Serial Communications PROTOCOL, Welch Allyn WACP Communications PROTOCOL,及びCOOA規格を使用して、双方向的である。
一つの実施形態において、該携帯型生体兆候測定器具は、IEEE802.11Bに則ったOEMモデュールを用いた、802.11bワイヤレスインタフェースを与える。802.11B OEMモデュールへの電力は、該携帯型生体兆候測定器具により制御可能である。携帯型生体兆候測定器具と、802.11 OEMモデュールとの間の通信は、双方向性(すなわち、802.11 OEMモデュールから携帯型生体兆候測定器具へ、および携帯型生体兆候測定器具から802.11 OEMモデュールへ)であって、直列であり、802.11 OEMモデュールのソフトウェアインタフェースに従って実行される。
通信は、ハードウェアUARTを用いて実施される。もし、シリアル通信リンク以外の通信チャネルが、たとえば、並列通信、イーサネット(登録商標)通信、または1Mbpsまでの高速シリアル通信を用いて、携帯型生体兆候測定器具と、802.11 OEMモデュールとの間で用いられれば、より高いデータレートが可能である。802.11bワイヤレスインタフェースは、ホストPC、またはサーバに対する接続を与える。携帯型生体兆候測定器具と、PCホストまたはサーバとの間の通信は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFF, The VSM Serial Communications PROTOCOL, Welch Allyn WACP Communications PROTOCOL,及びCOOA規格を使用して、双方向的である。
外部充電器
内蔵充電器は、外部の医用グレード充電器により、充電される。携帯型生体兆候測定器具ハードウェア及びソフトウェアは、許される充電の速度、および程度を制御し、バッテリ充電の状態、及び外付け充電器への接続状態についての、視覚的キューを与える。
内蔵充電器は、外部の医用グレード充電器により、充電される。携帯型生体兆候測定器具ハードウェア及びソフトウェアは、許される充電の速度、および程度を制御し、バッテリ充電の状態、及び外付け充電器への接続状態についての、視覚的キューを与える。
MMC/SD
該携帯型生体兆候測定器具は、コンプライアンステスト、及び検証において、NIBP MOD Fのアルゴリズム開発において使用されるデータを集めるための機械読み取り可能メモリとして、Secure Digital(SD)Memory Cardを用いることができる。
該携帯型生体兆候測定器具は、コンプライアンステスト、及び検証において、NIBP MOD Fのアルゴリズム開発において使用されるデータを集めるための機械読み取り可能メモリとして、Secure Digital(SD)Memory Cardを用いることができる。
図6は、携帯型生体兆候測定器具の実施形態の一般的なソフトウェアモデュール600の、ソフトウェアアーキテクチャーを図示する図である。該携帯型生体兆候測定器具のソフトウェアアーキテクチャーは、擬似オブジェクト向けデザインモデルに基づいている。オブジェクト向けプログラミングはよく知られたプログラミング方法であり、ここでは詳細には記述しない。たとえば、Peter Coad、及びJill Nicolaにより、1993年にPrentice Hall PTRにより出版されたObject-Oriented Programming,を見てください。ソフトウェアモデュール600、あるいは“オブジェクト”の各々は、収容されたデータ605 および機能オブジェクト及びヘルパー機能610、615、および制御された態様でデータにアクセスする、あるいは機能性を操作する“方法”よりなる。多くのモデュールは、主要な機能性を実施する、かつ、オペレーティングシステムインタフェース620を用いてRTOSと通信する、1またはそれ以上のRTOSスレッドを含む。スレッドはタスク625として動作する。スレッド間の通信は、通常、メッセージまたはセマフォアをもってなされる。(セマフォアを用いて)メッセージを通過させること、およびイベントの発生をしらせることは、一般に各モデュール内に収容されており;外部からのアクセスは、ヘルパー機能によってなされる。要求されるように、オブジェクト600は、ハードウェアインタフェース630を用いてハードウェアと相互作用することができる。オブジェクト向けデザインの多くのゴールは、正規のCコンパイラのみを用いて、これらのガイドラインに従って達成されることができる。
スレッドX実時間カーネルの実施
携帯性を容易にするために、比較的小さいサブセットの利用可能なスレッドXサービスが利用される。1つの実施形態においては、ただプリエンプトするスレッドスケジューリングが使用される。これは、2つのスレッドは同じ優先性を持たないことを意味する。安定なスレッドのみが用いられる。それらの充分な可能性まで使用されるカーネルオブジェクトは、スレッド、セマフォア、メッセージキュー、メモリ分割、ミューテックス、およびタイマーである。どのスレッドも終端されない。ミューテックス(または相互に排他的なオブジェクト)は、多数のプログラムスレッドをして、ファイルアクセス等の、同じリソースを、順次的に、しかし同時にではなく、シェアすることを許すプログラムオブジェクトである。プログラムがスタートするとき、ミューテックスは、ユニークな名前をもって作られる。この段階ののち、リソースを必要とする任意のスレッドは、ミューテックスを、それがリソースを使用している間は、他のスレッドから、ロックしなければならない。該ミューテックスは、データが最早必要でないとき、あるいは、ルーティーンが終了したときには、アンロックするようセットされる。
携帯性を容易にするために、比較的小さいサブセットの利用可能なスレッドXサービスが利用される。1つの実施形態においては、ただプリエンプトするスレッドスケジューリングが使用される。これは、2つのスレッドは同じ優先性を持たないことを意味する。安定なスレッドのみが用いられる。それらの充分な可能性まで使用されるカーネルオブジェクトは、スレッド、セマフォア、メッセージキュー、メモリ分割、ミューテックス、およびタイマーである。どのスレッドも終端されない。ミューテックス(または相互に排他的なオブジェクト)は、多数のプログラムスレッドをして、ファイルアクセス等の、同じリソースを、順次的に、しかし同時にではなく、シェアすることを許すプログラムオブジェクトである。プログラムがスタートするとき、ミューテックスは、ユニークな名前をもって作られる。この段階ののち、リソースを必要とする任意のスレッドは、ミューテックスを、それがリソースを使用している間は、他のスレッドから、ロックしなければならない。該ミューテックスは、データが最早必要でないとき、あるいは、ルーティーンが終了したときには、アンロックするようセットされる。
携帯型生体兆候測定器具は、多数スレッドする態様で動作する。該携帯型生体兆候測定器具は、血圧サイクル測定、温度測定、及びSpO2モニタの実行を、同時に行うことを許す。該携帯型生体兆候測定器具は、外部ホストPCと、RS232シリアル、USB、及び802.11bワイヤレスインタフェースの任意のものを介して、任意の進行中の生体兆候測定をもって、同時に通信することができる。それは、ユーザインタフェースを介してユーザ相互作用に応答するものである。それは、その環境が正確な測定と患者の安全の両方をサポートすることができることを保障するために、それ自身の動作パラメータをモニタする。該携帯型生体兆候測定器具ソフトウェア内で、一つのサブシステムから一つまたはそれ以上の受信しているサブシステムへのイベントの通過は、各受信しているサブシステムについて一つのメッセージキューを用いて起こる。
図7は、システムモデュールを含む携帯型生体兆候測定器具ソフトウェア700の、携帯型生体兆候号測定器具のハードウェアとの外部インタフェースを介しての相互作用を図示する図である。スタートアッププロセスは、図7のすべてのモデュールと相互作用する。
ユーザインタフェースモデュール
該ユーザインタフェース(UI)モデュール702は、キーパッド702Aからのボタン押下を扱い、かつ、デバイスの動作における変更のための他のソフトウェアモデュールからの要求を処理する責任を有する。該UI702は、該デバイスのための主な制御モデュールであり;他のソフトウェアモデュールにより使用される公共機能の拡張したセットを与える。それは、現在のシステム状態および状態の変化を起こし得るイベントに基づき、システム状態の追跡を保つ、かつ、それを変更する状態マシーンとして動作する。
該ユーザインタフェース(UI)モデュール702は、キーパッド702Aからのボタン押下を扱い、かつ、デバイスの動作における変更のための他のソフトウェアモデュールからの要求を処理する責任を有する。該UI702は、該デバイスのための主な制御モデュールであり;他のソフトウェアモデュールにより使用される公共機能の拡張したセットを与える。それは、現在のシステム状態および状態の変化を起こし得るイベントに基づき、システム状態の追跡を保つ、かつ、それを変更する状態マシーンとして動作する。
通信モデュール;RS232通信、USB通信、無線通信
RS232(RS232通信704)、USB(USB通信706)、及びワイヤレス(無線通信708)のための通信モデュールは、該デバイスと、PC等の外部デバイスとの間での、同時に起こる態様でのすべての通信を扱う。該RS232通信704は、RS232ハードウェア704Aと双方向性で通信し、あらかじめ構成されたバーコードスキャナーハードウェア704Aからのデータを受け取る。USB通信706は、USBハードウェア706Aと双方向性で通信する。ワイヤレス通信708は、ワイヤレスハードウェア708Aと双方向性で通信する。モデュール704,706、708は、受信したコマンドを処理し、サポートされたコマンドにしかるべく応答する。もしコマンドがデバイスによってサポートされておらず、フラグを通ってコマンドパスがセットされていれば、該コマンドは、処理のための出力先を、NIBPモデュール710、およびNIBPモデュールF710Aに、変更する。該デバイスは、そののち、該コマンドに対するNIBPモデュールの応答を、該コマンドを始めた外部デバイスに返す。該通信モデュール704、706、708は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFF Protocol, The VSM Serial Communications PROTOCOL,及びWelch Allyn WACP Communications Protocol、及びCOOA規格で処理を行うことができる。
RS232(RS232通信704)、USB(USB通信706)、及びワイヤレス(無線通信708)のための通信モデュールは、該デバイスと、PC等の外部デバイスとの間での、同時に起こる態様でのすべての通信を扱う。該RS232通信704は、RS232ハードウェア704Aと双方向性で通信し、あらかじめ構成されたバーコードスキャナーハードウェア704Aからのデータを受け取る。USB通信706は、USBハードウェア706Aと双方向性で通信する。ワイヤレス通信708は、ワイヤレスハードウェア708Aと双方向性で通信する。モデュール704,706、708は、受信したコマンドを処理し、サポートされたコマンドにしかるべく応答する。もしコマンドがデバイスによってサポートされておらず、フラグを通ってコマンドパスがセットされていれば、該コマンドは、処理のための出力先を、NIBPモデュール710、およびNIBPモデュールF710Aに、変更する。該デバイスは、そののち、該コマンドに対するNIBPモデュールの応答を、該コマンドを始めた外部デバイスに返す。該通信モデュール704、706、708は、Welch Allyn Common Communications Interface SNIFF Protocol, The VSM Serial Communications PROTOCOL,及びWelch Allyn WACP Communications Protocol、及びCOOA規格で処理を行うことができる。
NIBPモデュール
NIBPモデュール710は、NIBP Module Fサブシステムと通信し、かつNIBPモードを、モニタし、制御する責任がある。
NIBPモデュール710は、NIBP Module Fサブシステムと通信し、かつNIBPモードを、モニタし、制御する責任がある。
タイムモデュール
タイムモデュール712は、10msチックタイマー、1秒及び2秒のフラッシュタイマー、及びシステムタイマーを含む種々のデバイスタイマーを維持する。それは、ハードウェアRTC712Aハードウェアタイマーを、10ms間隔で追い出す。
タイムモデュール712は、10msチックタイマー、1秒及び2秒のフラッシュタイマー、及びシステムタイマーを含む種々のデバイスタイマーを維持する。それは、ハードウェアRTC712Aハードウェアタイマーを、10ms間隔で追い出す。
ディスプレイモデュール
ディスプレイモデュール714は、図4に記述されたLCDディスプレイのような、LCDハードウェアデバイス714Aと通信する。該ディスプレイモデュール714は、LCD714A上の、収縮期及び拡張期の血圧、心拍数、SpO2%及びプレス、及び体温、ばかりでなく(心臓、サーモメータプローブ等の)個々のシンボルを、LCD714A上に、主フィールドのいずれかに表示する表示を更新する能力をもつ。それはまたすべてのLCDピクセルを、単一メッセージにより、ターンオン、またはオフする能力を与える。
ディスプレイモデュール714は、図4に記述されたLCDディスプレイのような、LCDハードウェアデバイス714Aと通信する。該ディスプレイモデュール714は、LCD714A上の、収縮期及び拡張期の血圧、心拍数、SpO2%及びプレス、及び体温、ばかりでなく(心臓、サーモメータプローブ等の)個々のシンボルを、LCD714A上に、主フィールドのいずれかに表示する表示を更新する能力をもつ。それはまたすべてのLCDピクセルを、単一メッセージにより、ターンオン、またはオフする能力を与える。
ビーパーモデュール
ビーパーモデュール716は、音声発音ハードウェア716Aに対する制御されたアクセスを扱う。それはたとえば、異なる音、異なる信号パターン、及び/または、異なる信号強度(例えば音量)、の種々の異なるタイプの発音出力を与える。
ビーパーモデュール716は、音声発音ハードウェア716Aに対する制御されたアクセスを扱う。それはたとえば、異なる音、異なる信号パターン、及び/または、異なる信号強度(例えば音量)、の種々の異なるタイプの発音出力を与える。
測温計モデュール
測温計モデュールであるLaJollaモデュール718およびBraunモデュール720は、どのオプションがインストールされているかに依存して、SureTemp(登録商標)Plus OEMハードウェア718Aサブシステム、またはブラウンPro4000ハードウェア720Aのいずれかとその結合するクラドルの手段により通信し、かつ測温計のモードをモニタし制御する責任を有する。
測温計モデュールであるLaJollaモデュール718およびBraunモデュール720は、どのオプションがインストールされているかに依存して、SureTemp(登録商標)Plus OEMハードウェア718Aサブシステム、またはブラウンPro4000ハードウェア720Aのいずれかとその結合するクラドルの手段により通信し、かつ測温計のモードをモニタし制御する責任を有する。
プリンターモデュール
プリンターモデュール722は、外付けサーマルプリンター722Aに対するプリントすべきとの要求を処理する責任を持つ。プリンターモデュール722は、要求されるような、種々の印刷選択および出力のフォーマット化を、取り扱う。
プリンターモデュール722は、外付けサーマルプリンター722Aに対するプリントすべきとの要求を処理する責任を持つ。プリンターモデュール722は、要求されるような、種々の印刷選択および出力のフォーマット化を、取り扱う。
SpO2モデュール
Nellcor MP506SpO2モデュール724は、OEM ハードウェアモデュール724Aとの通信を取扱い、Masimo MS11 SpO2モデュール726は、Masimo OEM SpO2ハードウェアモデュール726との通信を、いずれのオプションがインストールされたかに依存して取り扱う。該モデュール724、726は、ハードウェアモデュールからのデータストリームを獲得し、データを解析し、結果生じるデータをSpO2データレコードにフォーマット化する。モデュール724、726はまた、SpO2%に対するアップデート要求を発光し、ディスプレイモデュール714にプレスする。該モデュール724、726はまた、SpO2センサーエラー検出、及び通知を取り扱う。
Nellcor MP506SpO2モデュール724は、OEM ハードウェアモデュール724Aとの通信を取扱い、Masimo MS11 SpO2モデュール726は、Masimo OEM SpO2ハードウェアモデュール726との通信を、いずれのオプションがインストールされたかに依存して取り扱う。該モデュール724、726は、ハードウェアモデュールからのデータストリームを獲得し、データを解析し、結果生じるデータをSpO2データレコードにフォーマット化する。モデュール724、726はまた、SpO2%に対するアップデート要求を発光し、ディスプレイモデュール714にプレスする。該モデュール724、726はまた、SpO2センサーエラー検出、及び通知を取り扱う。
バッテリ/充電モニタモデュール
バッテリ/充電モニタモデュール728は、充電器728Aがプラグインされたか否かを決定する;バッテリ充電のレートを測定する;バッテリボルテージレベルが低いかを決定する;及びバッテリ/充電LCDアイコン及びLEDディスプレイの状態を制御する責任を持つ。
バッテリ/充電モニタモデュール728は、充電器728Aがプラグインされたか否かを決定する;バッテリ充電のレートを測定する;バッテリボルテージレベルが低いかを決定する;及びバッテリ/充電LCDアイコン及びLEDディスプレイの状態を制御する責任を持つ。
サービスモデュール
図8は、サービスモデュールを含む、携帯型生体兆候測定器具ソフトウェア800の、携帯型生体兆候測定器具のハードウェア構成要素との相互作用を図解する図である。サービスモデュールは、それらがRTOSスレッドを含まず、実際、1つのセットの公共ヘルパー機能のみを含む点を除いて、システムモデュールに類似している。該サービスモデュールは、他のサービスモデュール、またはシステムモデュールによって使用される1つのセットのサービスを与える。スタートアッププロセスは、図8のすべてのモデュールに対し、インタフェースする。
図8は、サービスモデュールを含む、携帯型生体兆候測定器具ソフトウェア800の、携帯型生体兆候測定器具のハードウェア構成要素との相互作用を図解する図である。サービスモデュールは、それらがRTOSスレッドを含まず、実際、1つのセットの公共ヘルパー機能のみを含む点を除いて、システムモデュールに類似している。該サービスモデュールは、他のサービスモデュール、またはシステムモデュールによって使用される1つのセットのサービスを与える。スタートアッププロセスは、図8のすべてのモデュールに対し、インタフェースする。
POSTモデュール
POST(パワーオンセルフテスト)モデュール802は、POSTエラーをログし、POSTエラーを読み、かつエラーログをクリアするサービスを与える。
POST(パワーオンセルフテスト)モデュール802は、POSTエラーをログし、POSTエラーを読み、かつエラーログをクリアするサービスを与える。
イベントロガーモデュール
イベントロガーモデュール804は、イベントをログする;イベントログを読み取る;イベントログを消去する;イベントログをロックし、かつアンロックする;及びイベントログをFLASHメモリ804A、及び/またはRAMメモリ804Bへ書き込む、サービスを与える。
イベントロガーモデュール804は、イベントをログする;イベントログを読み取る;イベントログを消去する;イベントログをロックし、かつアンロックする;及びイベントログをFLASHメモリ804A、及び/またはRAMメモリ804Bへ書き込む、サービスを与える。
不揮発性ストレージモデュール
不揮発性ストレージモデュール806は、不揮発性ストレージから読み出し、書き込むサービス、ばかりでなく、リードエラーの場合には、工場デフォルトを再ストアするサービスを与える。これらのサービスは、FLASHメモリ806A上で実行され、かつ携帯型生体兆候測定器具の構造において使用される。
不揮発性ストレージモデュール806は、不揮発性ストレージから読み出し、書き込むサービス、ばかりでなく、リードエラーの場合には、工場デフォルトを再ストアするサービスを与える。これらのサービスは、FLASHメモリ806A上で実行され、かつ携帯型生体兆候測定器具の構造において使用される。
ユーテリティモデュール
ユーテリティモデュール808は、16ビット及び32ビット変数のバイト等のユーティリティサービスの基本セットを与える。例えば、H8プロセッサは、大エンディアンマシーン(書き込まれた第1ビットは、MSBを運ぶバイトであり、書き込まれた第2バイトは、LSBを運ぶ)であり、一方、ほとんどのPCホストは、小エンディアンである;大エンディアンマシーンおよび小エンディアンマシーンが、データにアクセスするためには、データは、該2つのエンディアンマシーンのうちの少なくとも1つに対して、再方向付けされる必要がある。
ユーテリティモデュール808は、16ビット及び32ビット変数のバイト等のユーティリティサービスの基本セットを与える。例えば、H8プロセッサは、大エンディアンマシーン(書き込まれた第1ビットは、MSBを運ぶバイトであり、書き込まれた第2バイトは、LSBを運ぶ)であり、一方、ほとんどのPCホストは、小エンディアンである;大エンディアンマシーンおよび小エンディアンマシーンが、データにアクセスするためには、データは、該2つのエンディアンマシーンのうちの少なくとも1つに対して、再方向付けされる必要がある。
フラッシュモデュール
フラッシュモデュール810は、フラッシュメモリデバイス810Aをプログラミングするための1つのセットのサービスを提供する。
フラッシュモデュール810は、フラッシュメモリデバイス810Aをプログラミングするための1つのセットのサービスを提供する。
バージョン情報モデュール
バージョン情報モデュール812は、デバイスソフトウェアバージョン及び署名を含む、デバイスに特定的な情報にアクセスするための1セットの機能を与える。
バージョン情報モデュール812は、デバイスソフトウェアバージョン及び署名を含む、デバイスに特定的な情報にアクセスするための1セットの機能を与える。
FPROMモデュール
FPROMモデュール814は、フラッシュメモリ814Aを再プログラミングする責任を持つ。該FPROMモデュール814は、通常のマスクROMブートローダを介してすでにプログラムされているフラッシュメモリ814Aをプログラミングする代わりの方法を与える。該FPROMモデュール814はまた、RAMメモリ814Bをプログラムすることができる。
FPROMモデュール814は、フラッシュメモリ814Aを再プログラミングする責任を持つ。該FPROMモデュール814は、通常のマスクROMブートローダを介してすでにプログラムされているフラッシュメモリ814Aをプログラミングする代わりの方法を与える。該FPROMモデュール814はまた、RAMメモリ814Bをプログラムすることができる。
システムの動作
図9は、1つ、または複数の携帯型生体兆候測定器具902、904,906と、サーバ910との間の通信の流れの実施形態を示す模式図900である。図9において、サーバ910は、動作可能であって、少なくとも一つの802.11bワイヤレスインタフェースプロトコルに従って動作する少なくとも1つの通信アクセスポイントを持つ情報サーバである。病院等のある設定において、サーバ910に接続された複数の802.11bワイヤレスインタフェースアクセスポイントがある。携帯型生体兆候測定器具902は、サーバアクセスポイントをその近傍に発見するよう試みることにより通信セッションを開始し、そしてこれにより、サーバ910と通信セッションを始める。この最初の試みは、矢印920で指示されている。サーバ910を発見する最初の試みにおいて、携帯型生体兆候測定器具902は、セッションを開始する要求であると解釈されるペイロードを含むメッセージを送信する。該サーバ910は、適切にフォーマット化された初期メッセージに対し、矢印922で示される応答メッセージのペイロードとして委任を送ることにより応答する。1つの実施形態における該委任は、“公開鍵暗号化”システムを用いて暗号化された委任メッセージであり、それについて、該携帯型生体兆候測定器具は、復号化アルゴリズムを与えられている。各機能は、それ自身の暗号化および復号化方法を、たとえば、該機能のすべての携帯型生体兆候測定器具902,904,906およびすべてのサーバ910に対して設けられたすくなくとも1つの128ビットキーを用いて、調整することができる。通信の暗号化に加えて、HIPAAの要件が満たされていることを確実にするために、ある携帯型生体兆候測定器具902を用いる個人の委任タイプまたはレベルを特定する条項がある。一度、特定の携帯型生体兆候測定器具902サーバ910により委任を与えられると、該サーバ910は、前記携帯型生体兆候測定器具902がサーバから要求することができるサービスを列挙する情報をペイロード情報として含むメッセージ924を送る。サーバ910との双方向性通信を成功裏に打ち立てて、該携帯型生体兆候測定器具902は、サーバ910に情報を通信し、かつ、サーバ910から情報を受ける。該用語情報は、広く解釈されるべきであり、データ、コマンド、コンピュータプログラムまたはファイル、及び通信の一時停止、または再開が、あるいは、メッセージ、またはその一部が、繰り返されるべきである、時間信号が与えられるべきである、ことを要求する信号、または該システムの適切な動作を確保するために必要な、他の信号、当の通信の問い順序に関係する信号のいずれをも含むことができる。図9に示されるように、いくつかの実施形態において、複数の携帯型生体兆候測定器具902、904、906は、サーバ910と同時に通信することができる。これは、実質的に瞬時であると人によって感知される時間間隔において、携帯型生体兆候測定器具902、904、906のいずれかは、たとえ、携帯型生体兆候号測定器具902、904、906のうちの他のものがまた、サーバ910と通信していても、情報を送り、あるいは受けることができることを意味する。
図9は、1つ、または複数の携帯型生体兆候測定器具902、904,906と、サーバ910との間の通信の流れの実施形態を示す模式図900である。図9において、サーバ910は、動作可能であって、少なくとも一つの802.11bワイヤレスインタフェースプロトコルに従って動作する少なくとも1つの通信アクセスポイントを持つ情報サーバである。病院等のある設定において、サーバ910に接続された複数の802.11bワイヤレスインタフェースアクセスポイントがある。携帯型生体兆候測定器具902は、サーバアクセスポイントをその近傍に発見するよう試みることにより通信セッションを開始し、そしてこれにより、サーバ910と通信セッションを始める。この最初の試みは、矢印920で指示されている。サーバ910を発見する最初の試みにおいて、携帯型生体兆候測定器具902は、セッションを開始する要求であると解釈されるペイロードを含むメッセージを送信する。該サーバ910は、適切にフォーマット化された初期メッセージに対し、矢印922で示される応答メッセージのペイロードとして委任を送ることにより応答する。1つの実施形態における該委任は、“公開鍵暗号化”システムを用いて暗号化された委任メッセージであり、それについて、該携帯型生体兆候測定器具は、復号化アルゴリズムを与えられている。各機能は、それ自身の暗号化および復号化方法を、たとえば、該機能のすべての携帯型生体兆候測定器具902,904,906およびすべてのサーバ910に対して設けられたすくなくとも1つの128ビットキーを用いて、調整することができる。通信の暗号化に加えて、HIPAAの要件が満たされていることを確実にするために、ある携帯型生体兆候測定器具902を用いる個人の委任タイプまたはレベルを特定する条項がある。一度、特定の携帯型生体兆候測定器具902サーバ910により委任を与えられると、該サーバ910は、前記携帯型生体兆候測定器具902がサーバから要求することができるサービスを列挙する情報をペイロード情報として含むメッセージ924を送る。サーバ910との双方向性通信を成功裏に打ち立てて、該携帯型生体兆候測定器具902は、サーバ910に情報を通信し、かつ、サーバ910から情報を受ける。該用語情報は、広く解釈されるべきであり、データ、コマンド、コンピュータプログラムまたはファイル、及び通信の一時停止、または再開が、あるいは、メッセージ、またはその一部が、繰り返されるべきである、時間信号が与えられるべきである、ことを要求する信号、または該システムの適切な動作を確保するために必要な、他の信号、当の通信の問い順序に関係する信号のいずれをも含むことができる。図9に示されるように、いくつかの実施形態において、複数の携帯型生体兆候測定器具902、904、906は、サーバ910と同時に通信することができる。これは、実質的に瞬時であると人によって感知される時間間隔において、携帯型生体兆候測定器具902、904、906のいずれかは、たとえ、携帯型生体兆候号測定器具902、904、906のうちの他のものがまた、サーバ910と通信していても、情報を送り、あるいは受けることができることを意味する。
動作において、該携帯型生体兆候測定器具902は、患者を特定する情報、およびなされた測定およびその結果に関係する情報を含み、1またはそれ以上の患者遭遇に関する情報を、送ることができる。サーバ910は、該情報をアクノリッジすることができる。該携帯型生体兆候測定器具902は、それが送った情報がサーバ910により受信され記録されたことのアクノリッジを受けたときは、該携帯型生体兆候測定器具902は、局所的のストアされた情報を削除し、メモリスペースを他の患者に遭遇したときの使用のための自由にすることを再請求することができる。
図10は、複数の携帯型生体兆候測定器具902、904と、サーバ910との間の契約およびその公開プロセスの実施形態である。図10に示されるように、一つまたはそれ以上の携帯型生体兆候測定器具902、904が、サーバ910によって提供されるサービスに対し契約をすることができる。契約することは、サーバが提供する特定のサービス(たとえば、床の上にいる患者のために、患者同定情報のリストを提供すること)を利用することを意味し、かつ、契約は、顧客の携帯型生体兆候測定器具902と、サーバ910が、有効な接続チャネル上で通信しており、矢印1012および1014で示されているようであれば、維持されることができる。サーバ910は、矢印1022、1024で示されるように、携帯型生体兆候測定器具902,904に対して、“公開する”ことを行い、これは、携帯型生体兆候測定器具902、904に対して、情報、プログラム、ユーザインタフェースソフトウェア、及び携帯型生体兆候測定器具902、904の動作に、またはそれらのユーザの便宜に役立つ他の情報(material)の更新を送信する。いくつかの実施形態において、現在の患者コンテクスト、または、患者、医者、及び/またはスタッフのリストtou等の、利用可能とされる情報、またはサービスを記述するための定義言語は、従来のプログラミング言語を用いて提供することが出来る。
電力/再充電要件
該デバイスは、ユーザが取り替え可能である再充電可能バッテリより電力を与えられる。ひとつの実施形態において、該バッテリは、充分に負荷されたユニットにつき、1充電あたり最小100の代表的ケース読み取り;充分に負荷されたユニットにつき、1充電あたり最小60のより悪いケース読み取り;12時間の最大バッテリ再充電時間;可視バッテリ充電レベルインディケータ、可視充電インディケータ、可視パワーインディケータ、および自動シャットオフの前のバッテリ故障の警告をもつ。
該デバイスは、ユーザが取り替え可能である再充電可能バッテリより電力を与えられる。ひとつの実施形態において、該バッテリは、充分に負荷されたユニットにつき、1充電あたり最小100の代表的ケース読み取り;充分に負荷されたユニットにつき、1充電あたり最小60のより悪いケース読み取り;12時間の最大バッテリ再充電時間;可視バッテリ充電レベルインディケータ、可視充電インディケータ、可視パワーインディケータ、および自動シャットオフの前のバッテリ故障の警告をもつ。
変圧器は、病院内の患者領域での動作のためのすべての適用可能な標準を満たすことが認証されている。適切な充電ケーブルが設けられている。該デバイス上への充電コンタクトの配置は、動作のデスクトップ、壁掛け、および可動スタンド構造のいずれをも許す。変圧器に対するパワーケーブルを安全にする任意の手段があり、これは、電力コードおよび変圧器を、単一ピースであるように見せる。
データストレージ要件
該携帯型生体兆候測定器具は、50人ほどの患者の生体兆候のサイクル記録を保存する。1つのサイクル記録は、任意に、単一患者遭遇のための、測定されたパラメータ読み取り、マニュアルデータ入力(たとえば、呼吸)、タイムスタンプ情報、臨床者ID、および患者IDのすべてを含む。患者記録は、たとえば、不揮発性メモリ内に、パワーサイクルを通して(例えば、ユニットが再充電されているそのような時間の間に)保存される。
該携帯型生体兆候測定器具は、50人ほどの患者の生体兆候のサイクル記録を保存する。1つのサイクル記録は、任意に、単一患者遭遇のための、測定されたパラメータ読み取り、マニュアルデータ入力(たとえば、呼吸)、タイムスタンプ情報、臨床者ID、および患者IDのすべてを含む。患者記録は、たとえば、不揮発性メモリ内に、パワーサイクルを通して(例えば、ユニットが再充電されているそのような時間の間に)保存される。
通信
該デバイスは、アンテナを備えたWiFi無線ラジオ(内部にでも、外周部としてでも)を含み、802.11B規格を満たすものである。代表的な範囲は、閉じられた環境内(〜四方壁など)では、80フィートであり、視界の開けたオープンスペースでは200フィートである。スループットは、最大700kbsに制限されている。デバイスの発見は、30秒以内に起こる。USB1.1のスレーブ通信、及び2つのRS232コネクタが設けられている。
該デバイスは、アンテナを備えたWiFi無線ラジオ(内部にでも、外周部としてでも)を含み、802.11B規格を満たすものである。代表的な範囲は、閉じられた環境内(〜四方壁など)では、80フィートであり、視界の開けたオープンスペースでは200フィートである。スループットは、最大700kbsに制限されている。デバイスの発見は、30秒以内に起こる。USB1.1のスレーブ通信、及び2つのRS232コネクタが設けられている。
コンピュータインタフェース
該デバイスは、コンピュータ制御診断、校正、工場プログラミング、エンドユーザとのインタフェースを有効とするために、アクセス可能なインタフェースポートを備えている。このポートは、コンピュータに接続する等、ユーザオプションで利用されるものと同じものである。ひとつの実施形態において、インタフェースポートは、8データビット、1スポットビット、ノーパリティービットを用いて、9600ボーで送信することが出来、かつ送信および受信データラインは、ESDに対して、かつ電圧に対し保護されている。
該デバイスは、コンピュータ制御診断、校正、工場プログラミング、エンドユーザとのインタフェースを有効とするために、アクセス可能なインタフェースポートを備えている。このポートは、コンピュータに接続する等、ユーザオプションで利用されるものと同じものである。ひとつの実施形態において、インタフェースポートは、8データビット、1スポットビット、ノーパリティービットを用いて、9600ボーで送信することが出来、かつ送信および受信データラインは、ESDに対して、かつ電圧に対し保護されている。
セーフティテスト
該携帯型生体兆候測定器具は、UL60601−1(USA)、EN60601−1、+A1、+A2、IEC60601−1−2、IEC60601−1−4(ヨーロッパ、アジア)、CSA22.2♯601−1(カナダ)、及び3200AppendixZ(オーストラリア)を含む、医療環境内で用いられるすべての国際安全基準を満たしている。
該携帯型生体兆候測定器具は、UL60601−1(USA)、EN60601−1、+A1、+A2、IEC60601−1−2、IEC60601−1−4(ヨーロッパ、アジア)、CSA22.2♯601−1(カナダ)、及び3200AppendixZ(オーストラリア)を含む、医療環境内で用いられるすべての国際安全基準を満たしている。
最大カフ圧検出
該携帯型生体兆候測定器具は、決して300mmHgを超えないように、最大カフ圧の限界を設けている。20から300mmHgの間のデバイス読み取りは、“読み取り値が、+/−3mmHg以上、参照基準により示される圧力と異ならない”ものであり、CEN1060−3の規定を満たしている。
該携帯型生体兆候測定器具は、決して300mmHgを超えないように、最大カフ圧の限界を設けている。20から300mmHgの間のデバイス読み取りは、“読み取り値が、+/−3mmHg以上、参照基準により示される圧力と異ならない”ものであり、CEN1060−3の規定を満たしている。
残留圧力検出
該デバイスは、カフ圧が5分以上にわたって10mmHg以上に、あるいは、3分にわたって15mmHg以上に、維持されないことを保証するために、残余圧力検出モデュールを組み込んでいる。
該デバイスは、カフ圧が5分以上にわたって10mmHg以上に、あるいは、3分にわたって15mmHg以上に、維持されないことを保証するために、残余圧力検出モデュールを組み込んでいる。
カフ収縮
容易にアクセスできる、かつ明確にラベルされたカフ収縮モデュールは、カフを手動で収縮させることを許す。該カフ収縮モデュールは、500mlのキャビティ内の圧力を、260mmHgから15mmHgまで、10秒未満で減少させることができる。
容易にアクセスできる、かつ明確にラベルされたカフ収縮モデュールは、カフを手動で収縮させることを許す。該カフ収縮モデュールは、500mlのキャビティ内の圧力を、260mmHgから15mmHgまで、10秒未満で減少させることができる。
可聴エナンシエータ
該デバイスは、それが任意のパラメータの測定を完了したときを、ユーザに通知する。
該デバイスは、それが任意のパラメータの測定を完了したときを、ユーザに通知する。
限界、および耐性
測定範囲
該デバイスは、上記でアウトラインした測定範囲上で、および特定された動作環境限界上で、以下の正確さを維持する。
測定範囲
該デバイスは、上記でアウトラインした測定範囲上で、および特定された動作環境限界上で、以下の正確さを維持する。
血圧耐性
該デバイスは、AAMIによりアウトラインされた正確性の規格を満たしている。AAMI正確性要件は、AAMI臨床評価プロトコルを介した臨床評価によって確認される。該デバイスは、小児患者についての測定を許す;しかしながら、該デバイスは、新生児については、使用されるように設計されていない。該デバイスは、最小範囲12.4cmの小さい子供用カフをサポートしている。該デバイスは、29日以上の子供に用いられる。該デバイスは、細い腕運動にかかわらず、正確な血圧を得ることができる(CVSM動き耐性と等価か、これより良い)。該ユニットは、1/3(sys−dia)+diaと等価な計算されたMAPを与える。
該デバイスは、AAMIによりアウトラインされた正確性の規格を満たしている。AAMI正確性要件は、AAMI臨床評価プロトコルを介した臨床評価によって確認される。該デバイスは、小児患者についての測定を許す;しかしながら、該デバイスは、新生児については、使用されるように設計されていない。該デバイスは、最小範囲12.4cmの小さい子供用カフをサポートしている。該デバイスは、29日以上の子供に用いられる。該デバイスは、細い腕運動にかかわらず、正確な血圧を得ることができる(CVSM動き耐性と等価か、これより良い)。該ユニットは、1/3(sys−dia)+diaと等価な計算されたMAPを与える。
パルスレートは、もし、BPから、かつ、SpO2からでなく測定されれば、収縮期圧と拡張期圧との間の平均実ハートレートの5%以内の許容範囲内で測定される。SpO2決定を用いて測定されるハートレート正確さは、3bpmである。
体温は、実際の患者温度の0.2°Fの正確さで測定される。
SpO2−MasimoまたはNellcor
70%〜99%の範囲内でのSpO2読み取りは、3%以内に正確である。
70%〜99%の範囲内でのSpO2読み取りは、3%以内に正確である。
トキシティ、およびバイオコンパティビリティ
該携帯型生体兆候測定器具に組み込まれている、すべての患者接触材料は、生体適合性について調査される。全ての生体適合性評価は、ISO10993−1で調べられ、かつ、携帯型生体兆候測定器具のDHF内に文書化されている。
該携帯型生体兆候測定器具に組み込まれている、すべての患者接触材料は、生体適合性について調査される。全ての生体適合性評価は、ISO10993−1で調べられ、かつ、携帯型生体兆候測定器具のDHF内に文書化されている。
可動スタンド
該可動スタンドは、携帯型生体兆候測定器具の産業デザインに適合し、かつ清掃、傾斜等のすべての代理人/規制的要件に適合する。一つの実施形態において、国際的要求を満たすために、5輪ベースが提案される。組み込まれたバスケットは、アクセサリ(例えば、カフアセンブリー、SpO2アクセサリ、および検温アクセサリ)用のストリッジを与える。
該可動スタンドは、携帯型生体兆候測定器具の産業デザインに適合し、かつ清掃、傾斜等のすべての代理人/規制的要件に適合する。一つの実施形態において、国際的要求を満たすために、5輪ベースが提案される。組み込まれたバスケットは、アクセサリ(例えば、カフアセンブリー、SpO2アクセサリ、および検温アクセサリ)用のストリッジを与える。
接続された体重計
ひとつの実施形態において、体重計は、RS232ケーブルによって接続された独立型である。いくつかの実施形態において、測定範囲は、0−600lbデジタルをもち、かつ重さ単位を、kg、またはlbsで表示することが出来る。いくつかの実施形態において、重さ表示は、リアルタイムの読み取りを与え、かつ5秒以内に安定する。体重は、全範囲にわたり、+/−0.2lbs程度の正確性を有する。好ましくは、該ユニットは、15”×12”×2”を超えない寸法を持ち、かつ20ポンドの重さをもつ。
ひとつの実施形態において、体重計は、RS232ケーブルによって接続された独立型である。いくつかの実施形態において、測定範囲は、0−600lbデジタルをもち、かつ重さ単位を、kg、またはlbsで表示することが出来る。いくつかの実施形態において、重さ表示は、リアルタイムの読み取りを与え、かつ5秒以内に安定する。体重は、全範囲にわたり、+/−0.2lbs程度の正確性を有する。好ましくは、該ユニットは、15”×12”×2”を超えない寸法を持ち、かつ20ポンドの重さをもつ。
デュアルルーメンカフ
US向けの携帯型生体兆候測定器具には、唯一つの成人用ブラダーレスカフが備えられている。EMEA向けのユニットは、三つのカフを備えて出荷されている。アジア向けのユニットは、2つのカフ(小さい大人、および大人)を持つであろう。エンドユーザは、別に他のカフサイズを注文することができる。このカフは、AAMIサイズ化、及びマーキング要件に適合している。
US向けの携帯型生体兆候測定器具には、唯一つの成人用ブラダーレスカフが備えられている。EMEA向けのユニットは、三つのカフを備えて出荷されている。アジア向けのユニットは、2つのカフ(小さい大人、および大人)を持つであろう。エンドユーザは、別に他のカフサイズを注文することができる。このカフは、AAMIサイズ化、及びマーキング要件に適合している。
該ユニットは、“線形膨張”システムを用いている。該ユニットは、適切なスマート圧力にまで膨張し、かつ、必要であれば、最大280mmHgまで再膨張する。該デバイスのリーク速度は、全圧力範囲にわたって200cc体積で、10秒間で2mmHgを超えない。
もし、正確な収縮期圧力を決定できなければ、該デバイスは、必要に応じてカフを段階収縮させてもよい。一般に、2回以上の再膨張は起こらない。段階収縮モードの視覚表示が、活性化される。一般に、標準的再膨張は、120秒間にわたって、BPを測定しようとする試みのあとには、起きない。該ユニットは、拡張期血圧が決定された後には、残留圧力をゆるめる。
最小膨張時間は、10秒である。対象のBPを決定するのに要する時間は、45秒以下である。
最小膨張時間は、10秒である。対象のBPを決定するのに要する時間は、45秒以下である。
血圧チューブ
いくつかの実施形態において、チューブは、5フィート伸びることができ、かつそれ自身をしてユニットに容易に保管できるようにする。いくつかの実施形態において、チューブは、二重内膜であり、かつ該チューブはラテックスフリーである。
いくつかの実施形態において、チューブは、5フィート伸びることができ、かつそれ自身をしてユニットに容易に保管できるようにする。いくつかの実施形態において、チューブは、二重内膜であり、かつ該チューブはラテックスフリーである。
本発明において用いることのできる機械読み込み可能な保存メディアは、電子的、磁気的及び/または光学的保存メディア、例えば磁気フロッピー(登録商標)ディスクおよびハードディスク、DVDドライブ、いくつかの実施形態においてDVDディスクを用いることのできるCDドライブ、CD−ROMディスク(すなわち、リードオンリー光学的蓄積ディスク)、CD−Rディスク(すなわち、一回書き込み、多数回読み取り光学的保存ディスク)、及びCD−RWディスク(すなわち、再書き込み可能な光学的保存ディスク);及び、電気保存メディア、RAM、ROM、EPROM、コンパクトフラッシュ(登録商標)カード、PCMCIAカード、あるいは、SD、またはSDIOメモリ;および電子的構成要素(フロッピー(登録商標)ディスクドライブ、DVDドライブ、CD/CD−R/CD−RWドライブ、またはコンパクトフラッシュ(登録商標)/PCMCIA/SDアダプター)であって、保存メディアを収容し、これから読み出し、および/またはこれへの書き込みを行うもの、を含むことができる。機械読み出し可能なストレージメディアの技術において当業者に知られているように、データ保存のための新しいメディア、及びフォーマットは、継続的に工夫されてきており、将来において利用可能となるであろう、任意の便宜な、商業的に利用可能である、ストレージメディア、および対応する読み出し/書き込みデバイスは、特に、もし、それが、大容量の記憶容量、高速アクセススピード、小型サイズ、及び記録情報のビットあたりの低コストを与えるものであれば、使用に適切なものであろう。よく知られた旧来の機械読みとり可能メディアもまた、ある条件の下で、例えば、穴をあけた紙テープ、またはカード、テープ又はワイヤ上への磁気記録、印刷された特性の光学的、及び磁気的な読み取り(すなわち、OCR、および磁気的に符号化されたシンボル)及び、1次元、および2次元バーコードのような機械読み取り可能なシンボルなど、が、利用可能であろう。
電気的、または電子的装置の多くの機能は、ハードウェア(例えば、配線論理)、ソフトウェア(例えば、汎用プロセッサ上で動作するプログラムにおいて符号化された論理)、及びファームウェア(例えば、必要とされるプロセッサ上の動作のために呼び出される不揮発性メモリ内に符号化された論理)に組みこむことができる。本発明は、ハードウェア、ファームウェア、及びソフトウェアの1つの実行を、ハードウェア、ファームウェア、及びソフトウェアの異なる1つを用いた、等価な機能のもう1つの実行により、置き換えることを意図している。ある実行がトランスファー関数により数学的に表される範囲内において、すなわち、該トランスファー関数を表す“ブラックボックス”の入力端子に印加された特定の励起に対して、特定された応答が出力端子に生成される範囲において、該トランスファー関数の部分またはセグメントの、ハードウェア、ファームウェア、及びソフトウェア実行の任意の結合を含む、該トランスファー関数の任意の実行は、ここで考慮される。
本発明は、ここで開示された構造を参照して説明がまされたが、ここで設定された詳細に限定されるものばかりでなく、本発明は、以下のクレームの範囲内に落ちる任意の修正および変更を、カバーするように意図されている。
Claims (40)
- 携帯型生体兆候測定モデュールであって、以下のものよりなる:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されているもの;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、前記遠隔ワイヤレス通信装置の存在を発見するよう意図された第1の通信を用いて、前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始する構成されており、ここで前記第2の通信は、安全な通信である、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されており、ここで前記第2の通信は、安全な通信である、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されており、ここで、前記第2の通信は、暗号化された通信と、安全なチャンネルによって送信された通信の内の1つから選択される、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されており、ここで、前記第2の通信は、HIPAA規定に従って、アクセスするよう制御された通信である、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、ディスプレイ、よりなる。 - 請求項6に記載の携帯型兆候信号測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、ディスプレイ、よりなる、ここで該ディスプレイは、LCDディスプレイよりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、前記ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されているもの;よりなり
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる、もの;かつ、
さらに、プリンター、よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールにおいて、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;かつ、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されているもの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、マイクロプロセッサ、及びメモリ、よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体兆候測定モデュールにおいて、携帯型測定モデュールは、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている;かつ、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、前記携帯型生体信号測定モデュールの操作者により操作可能であるよう構成されたコントローラ、よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を行うよう構成されているもの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定することができ、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生体兆候は、非侵襲的血圧、脈拍数、体温、化学物質の生理的レベル、呼吸数、及び生体信号を表す波形の内の選択された1つである。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定モデュールにおいて、携帯型測定モデュールは、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている;かつ、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と、前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を行うよう構成されているもの;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定することができ、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生体兆候で測定をするよう構成された変換器、よりなる。 - 請求項12に記載の携帯型生体兆候測定モデュールにおいて、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;かつ、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されているもの;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定することができ、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器;よりなり、
ここで、前記前記少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器は、前記携帯型測定モデュールに対し取外し可能に取り付けられている。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定モデュールであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成されている携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、前記ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されているもの;よりなり、
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで提供されることができる;かつ、
さらに、該携帯型生体信号測定モデュールをサポートするスタンド、よりなる。 - 携帯型生体信号測定装置であって、以下のものよりなる:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;および
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、ディスプレイ、よりなる。 - 請求項16に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;かつ、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、ディスプレイよりなり、ここで前記ディスプレイは、LCDディスプレイよりなる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;かつ、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、プリンター、よりなる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;かつ、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、マイクロプロセッサ、およびメモリ、よりなる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、前記生体信号測定システムの動作によって操作されるよう構成されたコントローラ、よりなる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータベースデータ管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生体兆候は、非侵襲的血圧、脈拍数、体温、化学物質の生理的レベル、呼吸数、及び生体信号を表す波形の内の選択された一つである。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータデータベース管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信装置を経由して、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された変換器、よりなる。 - 請求項22に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータベースデータ管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信デバイスの手段により、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、前記少なくとも一つの生命兆候を測定するよう構成された変換器、よりなり、
ここで、前記少なくとも一つの生体兆候を測定するよう構成された前記変換器は、前記携帯型測定システムに取外し可能に取り付けられる。 - 請求項15に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
前記遠隔ワイヤレス通信装置は、コンピュータベースデータ管理システムと通信し;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記遠隔ワイヤレス通信デバイスの手段により、前記コンピュータベースデータ管理システムへ提供されることができる;かつ、
さらに、前記携帯型生体信号測定システムをサポートするスタンド、よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読み取るための読み取り機よりなり;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号は、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読み取るための読み取り機よりなり;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる;
ここで、HIPAAに則した情報プライバシー要件は、前記患者、および前記携帯型生体兆候測定モデュールを操作する人の内の少なくとも一人を特定するよう、前記機械読取り可能な情報の保存場所から前記読取り機により読み取られた情報を用いることよりなる。 - 請求項26に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読み取るための読み取り機よりなり;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる、
ここで、HIPAAに則した情報プライバシー要件は、前記患者、および前記携帯型生体兆候測定モデュールを操作する人の内の少なくとも一人を特定するよう、前記機械読取り可能な情報の保存場所から前記読み取り機により読み取られた情報を用いることよりなる;
これにより、前記患者、および前記携帯型生体信号測定モデュールを操作する人の内の少なくとも1人を特定する前記情報は、前記通信の中に符号化されている。 - 請求項26に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読み取るための読み取り機よりなる;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる;
ここで、HIPAAに則した情報プライバシー要件は、前記患者、および前記携帯型生体兆候測定モデュールを操作する人の内の少なくとも一人を特定するよう、前記機械読取り可能な情報の保存場所から前記読み取り機により読み取られた情報を用いることよりなる;
これにより、前記患者、および前記携帯型生体信号測定モデュールを操作する人の内の少なくとも一人を特定する前記情報は、前記患者に関する情報に対するアクセスを制限するために用いられる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムにおいて、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読み取るための読み取り機よりなる;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる;
これにより、HIPAAに則した情報の安全要件は、安全な通信を用いることよりなる。 - 請求項29に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読取るための読み取り機よりなり;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定されることができ、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる;
ここで、HIPAAに則した情報安全性要件は、安全な通信を用いることよりなる;
ここで、前記安全な通信は、安全な通信チャンネルを経由して送られる通信よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、機械読取り可能な情報の保存場所を、読取るための読み取り機よりなる;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候が測定されることができ、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表す信号が、HIPAAに則した情報プライバシーおよび安全要件に従って、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができる;
ここで、HIPAAに則した情報安全性要件は、安全な通信を用いることよりなり;
ここで、前記安全な通信とは、暗号化された通信よりなる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、特定の装置の場所を検出するための能力を備えた位置モデュールよりなる;
これにより、前記少なくとも一つの患者の生体兆候は測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号は、前記ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供され、かつ、前記生命兆候モニタは、設備内において空間的に分離して設けられることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、特定の生体兆候測定モデュールの使用の履歴を追跡するための履歴追跡モデュールよりなる;
これにより、前記少なくとも一つの患者の生体兆候は測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号は、前記ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供され、かつ、前記生体兆候測定モデュールの利用のプロファイルが決定されることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を開始するよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、限定された送信距離を持ち、かつ、ベースユニットにのみ通信するよう符号化されたワイヤレスセンサと通信するよう構成されたベースユニットよりなり;
これにより、前記少なくとも一つの患者の生体兆候は測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号は、前記ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができ、かつ、前記生体兆候測定モデュールは、該生体兆候測定モデュールに対して通信するよう暗号化された前記ワイヤレスセンサに対するネットワーク接続性を備えることができる。 - 請求項1に記載の携帯型生体信号測定システムであって、患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を生成するよう構成される携帯型測定モデュール;および、
ワイヤレス通信インタフェースモデュールであって、前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置と通信するよう構成されており、該ワイヤレス通信インタフェースモデュールは、第1の通信を用いて前記遠隔ワイヤレス通信装置と前記通信を開始し、かつ、データを送信するための第2の通信を行うよう構成されている、もの;よりなり、
さらに、それを介してデータが通信される中央アクセスポイントよりなる;
これにより、前記患者の少なくとも一つの生体兆候は測定され、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候を表わす前記信号は、前記ワイヤレス通信装置へワイヤレスに提供されることができ、かつ、前記生命兆候測定モデュールは、ネットワークと他の装置との間のデータ通信を与えることができる。 - 患者の生体信号を測定する方法において、該方法は、以下のステップよりなる:
以下のものよりなる携帯型生体兆候測定モデュールを設けること:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候
を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
前記少なくとも一つの生体兆候を表わす信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装
置と通信するよう構成されたワイヤレス通信インタフェースモデュール;
前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定すること;および、
前記信号を、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで送信すること。 - 請求項36に記載の患者の生体兆候を測定する方法において、該方法は、以下のステップよりなる:
以下のものよりなる携帯型生体兆候測定モデュールを設けること:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候
を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
前記少なくとも一つの生体兆候を表す前記信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信
装置と通信するよう構成されたワイヤレス通信インタフェースモデュール;
前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定すること;および、
前記信号を、前記遠隔ワイヤレス通信装置へワイヤレスで送信すること;
ここで、前記信号をワイヤレスに送信するステップは、前記信号を安全に送信することよりなる。 - 請求項36に記載の患者の生体兆候を測定する方法において、該方法は、以下のステップよりなる:
以下のものよりなる携帯型生体兆候測定モデュールを設けること:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候
を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
前記少なくとも一つの生体兆候を表す信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置
と通信するよう構成されたワイヤレス通信インタフェースモデュール;
前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定すること;および、
前記遠隔ワイヤレス通信装置へ前記シグナルをワイヤレスで送信すること、
ここで、前記信号をワイヤレスに送信するステップは、前記信号を安全に送信することよりなり、かつ、
ここで、前記安全に送信される信号は、HIPAA規制に則してアクセスするようコントロールされた通信よりなる。 - 請求項36に記載の患者の生体兆候を測定する方法において、該方法は、以下のステップよりなる:
以下のものよりなる携帯型生体兆候測定モデュールを設けること:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候
を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
前記少なくとも一つの生体兆候を表す信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置
と通信するよう構成されたワイヤレス通信インタフェースモデュール;
前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定すること;および、
前記遠隔ワイヤレス通信装置へ前記シグナルをワイヤレスで送信すること、
ここで、前記信号をワイヤレスに送信するステップは、前記信号を安全に送信することよりなり、かつ、
ここで、前記安全に送信される信号は、暗号化された通信と、安全チャンネルにより送信された通信の内の選択された1つである。 - 請求項36に記載の患者の生体兆候を測定する方法において、該方法は、以下のステップよりなる:
以下のものよりなる携帯型生体兆候測定モデュールを設けること:
患者の少なくとも一つの生体兆候を測定し、かつ、前記少なくとも一つの生体兆候
を表わす信号を生成するよう構成された携帯型測定モデュール;かつ、
前記少なくとも一つの生体兆候を表す信号を受け、かつ、遠隔ワイヤレス通信装置
と通信するよう構成されたワイヤレス通信インタフェースモデュール;
前記患者の少なくとも一つの生体兆候を測定すること;および、
前記遠隔ワイヤレス通信装置へ前記信号をワイヤレスで送信すること、
該方法は、さらに前記少なくとも一つの生体信号を表す信号を、前記遠隔ワイヤレス通信装置から、それと通信しているコンピュータベースのデータ管理システムに通信するステップよりなる。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/032,625 US20060155589A1 (en) | 2005-01-10 | 2005-01-10 | Portable vital signs measurement instrument and method of use thereof |
PCT/US2006/000330 WO2006074307A2 (en) | 2005-01-10 | 2006-01-06 | A portable vital signs measurement instrument and method of use thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008526367A true JP2008526367A (ja) | 2008-07-24 |
Family
ID=36570898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007550467A Pending JP2008526367A (ja) | 2005-01-10 | 2006-01-06 | 携帯型生体信号測定装置、及びその使用方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060155589A1 (ja) |
EP (1) | EP1850737A2 (ja) |
JP (1) | JP2008526367A (ja) |
AU (1) | AU2006203989A1 (ja) |
CA (1) | CA2593527A1 (ja) |
WO (1) | WO2006074307A2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011052302A1 (ja) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | コニカミノルタセンシング株式会社 | 生体情報測定装置 |
JP2012500698A (ja) * | 2008-08-28 | 2012-01-12 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 患者装着式センサに患者識別ビーコンを供給するための方法及びシステム |
KR101597221B1 (ko) * | 2014-10-21 | 2016-02-26 | 김수연 | 영상과 음성을 실시간으로 송수신할 수 있는 스마트 펜 |
US9819830B2 (en) | 2014-06-27 | 2017-11-14 | Kyocera Document Solutions Inc. | Image forming apparatus, image forming system, and method for forming images including external devices |
Families Citing this family (110)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007035185A2 (en) * | 2004-12-03 | 2007-03-29 | Mckesson Automation Inc. | Mobile point of care system and associated method and computer program product |
US8290313B2 (en) * | 2005-03-18 | 2012-10-16 | The Invention Science Fund I, Llc | Electronic acquisition of a hand formed expression and a context of the expression |
US8232979B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-07-31 | The Invention Science Fund I, Llc | Performing an action with respect to hand-formed expression |
US8340476B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-12-25 | The Invention Science Fund I, Llc | Electronic acquisition of a hand formed expression and a context of the expression |
US8749480B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-06-10 | The Invention Science Fund I, Llc | Article having a writing portion and preformed identifiers |
US7809215B2 (en) | 2006-10-11 | 2010-10-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Contextual information encoded in a formed expression |
US8823636B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-09-02 | The Invention Science Fund I, Llc | Including environmental information in a manual expression |
US7813597B2 (en) | 2005-03-18 | 2010-10-12 | The Invention Science Fund I, Llc | Information encoded in an expression |
US20060212430A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Outputting a saved hand-formed expression |
US8787706B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-07-22 | The Invention Science Fund I, Llc | Acquisition of a user expression and an environment of the expression |
US8229252B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-07-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Electronic association of a user expression and a context of the expression |
CN101179985B (zh) * | 2005-05-24 | 2012-10-03 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于现场测量的自动标识 |
ATE451359T1 (de) * | 2006-02-10 | 2009-12-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Neue tricyclische dihydropyrazine als kaliumkanalöffner |
US7668588B2 (en) * | 2006-03-03 | 2010-02-23 | PhysioWave, Inc. | Dual-mode physiologic monitoring systems and methods |
US20070208232A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Physiowave Inc. | Physiologic monitoring initialization systems and methods |
US8200320B2 (en) * | 2006-03-03 | 2012-06-12 | PhysioWave, Inc. | Integrated physiologic monitoring systems and methods |
US8025634B1 (en) * | 2006-09-18 | 2011-09-27 | Baxter International Inc. | Method and system for controlled infusion of therapeutic substances |
US7706896B2 (en) * | 2006-09-29 | 2010-04-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | User interface and identification in a medical device system and method |
US8160668B2 (en) * | 2006-09-29 | 2012-04-17 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Pathological condition detector using kernel methods and oximeters |
US20080221930A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-11 | Spacelabs Medical, Inc. | Health data collection tool |
US8156439B2 (en) * | 2007-04-24 | 2012-04-10 | The General Electric Company | Method and apparatus for mimicking the display layout when interfacing to multiple data monitors |
US8602997B2 (en) | 2007-06-12 | 2013-12-10 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for measuring continuous non-invasive blood pressure (cNIBP) |
US11607152B2 (en) | 2007-06-12 | 2023-03-21 | Sotera Wireless, Inc. | Optical sensors for use in vital sign monitoring |
US11330988B2 (en) | 2007-06-12 | 2022-05-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for measuring continuous non-invasive blood pressure (cNIBP) |
US8419649B2 (en) | 2007-06-12 | 2013-04-16 | Sotera Wireless, Inc. | Vital sign monitor for measuring blood pressure using optical, electrical and pressure waveforms |
US20090076840A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-19 | Boyden Edward S | Wireless ICU |
EP2250720B1 (en) | 2008-03-07 | 2019-08-14 | Milwaukee Electric Tool Corporation | Battery pack for use with a power tool and a non-motorized sensing tool |
US8503712B2 (en) | 2008-12-31 | 2013-08-06 | Motorola Mobility Llc | Method and apparatus for determining blood oxygenation using a mobile communication device |
US8180440B2 (en) | 2009-05-20 | 2012-05-15 | Sotera Wireless, Inc. | Alarm system that processes both motion and vital signs using specific heuristic rules and thresholds |
WO2010135513A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Sensis Corporation | Corpsman/medic medical assistant system and method |
US11896350B2 (en) | 2009-05-20 | 2024-02-13 | Sotera Wireless, Inc. | Cable system for generating signals for detecting motion and measuring vital signs |
US11589754B2 (en) | 2009-05-20 | 2023-02-28 | Sotera Wireless, Inc. | Blood pressure-monitoring system with alarm/alert system that accounts for patient motion |
US10085657B2 (en) | 2009-06-17 | 2018-10-02 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn pulse oximeter |
US20110066043A1 (en) * | 2009-09-14 | 2011-03-17 | Matt Banet | System for measuring vital signs during hemodialysis |
US8545417B2 (en) | 2009-09-14 | 2013-10-01 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiration rate |
US11253169B2 (en) | 2009-09-14 | 2022-02-22 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiration rate |
US20110066044A1 (en) | 2009-09-15 | 2011-03-17 | Jim Moon | Body-worn vital sign monitor |
US8364250B2 (en) | 2009-09-15 | 2013-01-29 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US10806351B2 (en) | 2009-09-15 | 2020-10-20 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US8527038B2 (en) | 2009-09-15 | 2013-09-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US10420476B2 (en) | 2009-09-15 | 2019-09-24 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US8321004B2 (en) | 2009-09-15 | 2012-11-27 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US20110078596A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Protocol Analyzer System And Method For Medical Monitoring Module |
US8565847B2 (en) * | 2009-09-30 | 2013-10-22 | Covidien Lp | Evaluation board for a medical monitoring module system and method |
US8489167B2 (en) * | 2009-09-30 | 2013-07-16 | Covidien Lp | Evaluation kit for medical monitoring module system and method |
US9604020B2 (en) | 2009-10-16 | 2017-03-28 | Spacelabs Healthcare Llc | Integrated, extendable anesthesia system |
IN2012DN03108A (ja) | 2009-10-16 | 2015-09-18 | Spacelabs Healthcare Llc | |
US8471697B2 (en) | 2009-12-23 | 2013-06-25 | Mindray Ds Usa, Inc. | Systems and methods for remote patient monitoring |
US8773259B2 (en) * | 2009-12-23 | 2014-07-08 | Mindray Ds Usa, Inc. | Systems and methods for remote patient monitoring |
US20110224556A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
US8979765B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-03-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
US9173594B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-11-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
US9173593B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-11-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
US9339209B2 (en) | 2010-04-19 | 2016-05-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
US8888700B2 (en) | 2010-04-19 | 2014-11-18 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
US8747330B2 (en) | 2010-04-19 | 2014-06-10 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
WO2012023931A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Welch Allyn, Inc. | User installed applications in a physiological parameter display device |
US20120094600A1 (en) | 2010-10-19 | 2012-04-19 | Welch Allyn, Inc. | Platform for patient monitoring |
BR112013012329B1 (pt) | 2010-11-19 | 2021-05-04 | Spacelabs Healthcare, Llc | Dispositivo de tela para uso em um sistema de monitoramento de paciente e sistema de monitoramento de paciente |
US8775803B2 (en) * | 2010-12-21 | 2014-07-08 | Intel-Ge Care Innovations Llc | High security display of private data |
WO2012092303A1 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-05 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for continous, noninvasive measurement of cardiac output, stroke volume, cardiac power, and blood pressure |
EP2675351B1 (en) | 2011-02-17 | 2021-06-23 | Tyto Care Ltd. | System, handheld diagnostics device and methods for performing an automatic and remote trained personnel guided non-invasive medical examination |
CA3049901A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Tyto Care Ltd. | System and method for performing an automatic and self-guided medical examination |
WO2012111013A1 (en) * | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Eon Medical Ltd. | System and method for performing an automatic and remote trained personnel guided medical examination |
EP3639739B1 (en) | 2011-02-18 | 2022-07-06 | Sotera Wireless, Inc. | Modular wrist-worn processor for patient monitoring |
US8721557B2 (en) | 2011-02-18 | 2014-05-13 | Covidien Lp | Pattern of cuff inflation and deflation for non-invasive blood pressure measurement |
US9072433B2 (en) | 2011-02-18 | 2015-07-07 | Covidien Lp | Method and apparatus for noninvasive blood pressure measurement using pulse oximetry |
SG192835A1 (en) | 2011-02-18 | 2013-09-30 | Sotera Wireless Inc | Optical sensor for measuring physiological properties |
US9629566B2 (en) | 2011-03-11 | 2017-04-25 | Spacelabs Healthcare Llc | Methods and systems to determine multi-parameter managed alarm hierarchy during patient monitoring |
EP3610919A1 (en) * | 2012-03-02 | 2020-02-19 | Zoll Medical Corporation | A system comprising a wearable therapeutic device |
US11984228B1 (en) * | 2012-03-02 | 2024-05-14 | Md Health Rx Solutions, Llc | Medical service kiosk having an integrated scale |
US20200168331A1 (en) | 2012-03-02 | 2020-05-28 | Leonard Solie | Clinician station for providing medical services remotely |
US11978552B2 (en) | 2012-03-02 | 2024-05-07 | Md Health Rx Solutions, Llc | Medical services kiosk |
US20140025401A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Peter L. Hagelstein | Data acquisition apparatus configured to acquire data for insurance purposes, and related systems and methods |
ES2712980T3 (es) * | 2012-12-31 | 2019-05-17 | Gambro Lundia Ab | Interfaz de datos de tratamiento extracorpóreo de sangre |
US9204794B2 (en) | 2013-01-14 | 2015-12-08 | Covidien Lp | Medical device with electrically isolated communication interface |
WO2014127252A1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Welch Allyn, Inc. | Remote health care system |
US10987026B2 (en) | 2013-05-30 | 2021-04-27 | Spacelabs Healthcare Llc | Capnography module with automatic switching between mainstream and sidestream monitoring |
US10130273B2 (en) | 2014-06-12 | 2018-11-20 | PhysioWave, Inc. | Device and method having automatic user-responsive and user-specific physiological-meter platform |
US9949662B2 (en) | 2014-06-12 | 2018-04-24 | PhysioWave, Inc. | Device and method having automatic user recognition and obtaining impedance-measurement signals |
US9546898B2 (en) | 2014-06-12 | 2017-01-17 | PhysioWave, Inc. | Fitness testing scale |
US9943241B2 (en) | 2014-06-12 | 2018-04-17 | PhysioWave, Inc. | Impedance measurement devices, systems, and methods |
US9568354B2 (en) | 2014-06-12 | 2017-02-14 | PhysioWave, Inc. | Multifunction scale with large-area display |
US9498137B2 (en) | 2014-08-07 | 2016-11-22 | PhysioWave, Inc. | Multi-function fitness scale with display |
US9693696B2 (en) | 2014-08-07 | 2017-07-04 | PhysioWave, Inc. | System with user-physiological data updates |
US10085905B2 (en) | 2014-08-11 | 2018-10-02 | Stryker Corporation | Patient support apparatuses with wireless headwall communication |
US10342485B2 (en) | 2014-10-01 | 2019-07-09 | Covidien Lp | Removable base for wearable medical monitor |
US10881314B2 (en) * | 2014-12-30 | 2021-01-05 | General Electric Company | Common display unit for a plurality of cableless medical sensors |
WO2016200355A1 (ru) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Пётр Петрович СЛЫНЬКО | Способ профилактики трансректальной аутоинтоксикации и клизма-спринцовка для ректосанации |
US10945671B2 (en) | 2015-06-23 | 2021-03-16 | PhysioWave, Inc. | Determining physiological parameters using movement detection |
US11561126B2 (en) | 2015-11-20 | 2023-01-24 | PhysioWave, Inc. | Scale-based user-physiological heuristic systems |
US10923217B2 (en) | 2015-11-20 | 2021-02-16 | PhysioWave, Inc. | Condition or treatment assessment methods and platform apparatuses |
US10553306B2 (en) | 2015-11-20 | 2020-02-04 | PhysioWave, Inc. | Scaled-based methods and apparatuses for automatically updating patient profiles |
US10436630B2 (en) | 2015-11-20 | 2019-10-08 | PhysioWave, Inc. | Scale-based user-physiological data hierarchy service apparatuses and methods |
US10980483B2 (en) | 2015-11-20 | 2021-04-20 | PhysioWave, Inc. | Remote physiologic parameter determination methods and platform apparatuses |
US10395055B2 (en) * | 2015-11-20 | 2019-08-27 | PhysioWave, Inc. | Scale-based data access control methods and apparatuses |
USD804042S1 (en) | 2015-12-10 | 2017-11-28 | Covidien Lp | Wearable medical monitor |
USD794206S1 (en) | 2015-12-18 | 2017-08-08 | Covidien Lp | Combined strap and cradle for wearable medical monitor |
US10390772B1 (en) | 2016-05-04 | 2019-08-27 | PhysioWave, Inc. | Scale-based on-demand care system |
US10215619B1 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-26 | PhysioWave, Inc. | Scale-based time synchrony |
US20180206722A1 (en) * | 2017-01-23 | 2018-07-26 | Melissa Gamez | Medical data bracelet |
US10506926B2 (en) | 2017-02-18 | 2019-12-17 | Arc Devices Limited | Multi-vital sign detector in an electronic medical records system |
US10492684B2 (en) | 2017-02-21 | 2019-12-03 | Arc Devices Limited | Multi-vital-sign smartphone system in an electronic medical records system |
CN107088056A (zh) * | 2017-04-28 | 2017-08-25 | 成都华信高科医疗器械有限责任公司 | 一种基于pvdf的生命体征传感器及远程网络体征*** |
US10602987B2 (en) | 2017-08-10 | 2020-03-31 | Arc Devices Limited | Multi-vital-sign smartphone system in an electronic medical records system |
US10485431B1 (en) | 2018-05-21 | 2019-11-26 | ARC Devices Ltd. | Glucose multi-vital-sign system in an electronic medical records system |
US11670405B2 (en) | 2018-07-12 | 2023-06-06 | Direct Supply, Inc. | Apparatus for clinical data capture |
WO2021005441A1 (en) * | 2019-07-05 | 2021-01-14 | Raja K N Vijai Shankar | A vital sign measurement system |
US11783944B2 (en) * | 2019-09-09 | 2023-10-10 | Neal F. Krouse | System for live monitoring of vitals for patients and physicians |
WO2021247300A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | Arc Devices Limited | Apparatus and methods for measuring blood pressure and other vital signs via a finger |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4329898A1 (de) * | 1993-09-04 | 1995-04-06 | Marcus Dr Besson | Kabelloses medizinisches Diagnose- und Überwachungsgerät |
US5417222A (en) * | 1994-01-21 | 1995-05-23 | Hewlett-Packard Company | Patient monitoring system |
US5687734A (en) * | 1994-10-20 | 1997-11-18 | Hewlett-Packard Company | Flexible patient monitoring system featuring a multiport transmitter |
US5579001A (en) * | 1994-10-20 | 1996-11-26 | Hewlett-Packard Co. | Paging-based backchannel in a medical telemetry system |
US5579775A (en) * | 1994-10-20 | 1996-12-03 | Hewlett-Packard Company | Dynamic control of a patient monitoring system |
US5767791A (en) * | 1995-11-13 | 1998-06-16 | Vitalcom | Low-power circuit and method for providing rapid frequency lock in a wireless communications device |
US5944659A (en) * | 1995-11-13 | 1999-08-31 | Vitalcom Inc. | Architecture for TDMA medical telemetry system |
US6106457A (en) * | 1997-04-04 | 2000-08-22 | Welch Allyn, Inc. | Compact imaging instrument system |
US6393431B1 (en) * | 1997-04-04 | 2002-05-21 | Welch Allyn, Inc. | Compact imaging instrument system |
US5931791A (en) * | 1997-11-05 | 1999-08-03 | Instromedix, Inc. | Medical patient vital signs-monitoring apparatus |
US6579231B1 (en) * | 1998-03-27 | 2003-06-17 | Mci Communications Corporation | Personal medical monitoring unit and system |
US6132371A (en) * | 1998-05-20 | 2000-10-17 | Hewlett-Packard Company | Leadless monitoring of physiological conditions |
US6057758A (en) * | 1998-05-20 | 2000-05-02 | Hewlett-Packard Company | Handheld clinical terminal |
US6480745B2 (en) * | 1999-12-24 | 2002-11-12 | Medtronic, Inc. | Information network interrogation of an implanted device |
US6610012B2 (en) * | 2000-04-10 | 2003-08-26 | Healthetech, Inc. | System and method for remote pregnancy monitoring |
US20040172283A1 (en) * | 2003-02-09 | 2004-09-02 | Vanderveen Timothy W. | Medication management and event logger and analysis system |
US6616606B1 (en) * | 2000-05-19 | 2003-09-09 | Welch Allyn Protocol, Inc. | Patient monitoring system |
US20040186357A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-09-23 | Welch Allyn, Inc. | Diagnostic instrument workstation |
US6982639B2 (en) * | 2002-11-26 | 2006-01-03 | Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. | Wireless subject locator |
US20040225199A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-11 | Evanyk Shane Walter | Advanced physiological monitoring systems and methods |
-
2005
- 2005-01-10 US US11/032,625 patent/US20060155589A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-01-06 WO PCT/US2006/000330 patent/WO2006074307A2/en active Application Filing
- 2006-01-06 EP EP06733625A patent/EP1850737A2/en not_active Withdrawn
- 2006-01-06 AU AU2006203989A patent/AU2006203989A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-06 JP JP2007550467A patent/JP2008526367A/ja active Pending
- 2006-01-06 CA CA002593527A patent/CA2593527A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012500698A (ja) * | 2008-08-28 | 2012-01-12 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 患者装着式センサに患者識別ビーコンを供給するための方法及びシステム |
WO2011052302A1 (ja) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | コニカミノルタセンシング株式会社 | 生体情報測定装置 |
US9819830B2 (en) | 2014-06-27 | 2017-11-14 | Kyocera Document Solutions Inc. | Image forming apparatus, image forming system, and method for forming images including external devices |
KR101597221B1 (ko) * | 2014-10-21 | 2016-02-26 | 김수연 | 영상과 음성을 실시간으로 송수신할 수 있는 스마트 펜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2593527A1 (en) | 2006-07-13 |
EP1850737A2 (en) | 2007-11-07 |
WO2006074307A2 (en) | 2006-07-13 |
AU2006203989A1 (en) | 2006-07-13 |
WO2006074307A3 (en) | 2006-08-24 |
US20060155589A1 (en) | 2006-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008526367A (ja) | 携帯型生体信号測定装置、及びその使用方法 | |
US20230380701A1 (en) | Remote patient management and monitoring systems and methods | |
US20210386327A1 (en) | Systems and methods for monitoring orientation to reduce pressure ulcer formation | |
KR102612874B1 (ko) | 무선 환자 모니터링 시스템들 및 방법들 | |
US10010287B2 (en) | Mobile medical workstation | |
CN101238469B (zh) | 用于医疗测量和通信的方法和设备 | |
AU2003262725B2 (en) | Diagnostic instrument workstation | |
JP2022160694A (ja) | スパイロメトリデータを収集するための方法およびシステム | |
EP3542714B1 (en) | Modular patient monitor and method | |
CN108882850A (zh) | 医疗诊断设备、***和使用方法 | |
US20190350470A1 (en) | Apparatus in Electronic Medical Records Systems that Determine and Communicate Multi-Vital-Signs from Electromagnetic Radiation of a Subject | |
EP3189774A1 (en) | Medical sensor as well as using method therefor and operating device thereof | |
JPWO2009147837A1 (ja) | 健康管理装置 |