JP2008523219A - Polyhedral oligomeric silsesquioxane and polyhedral oligomeric silicate barrier materials for containers - Google Patents

Polyhedral oligomeric silsesquioxane and polyhedral oligomeric silicate barrier materials for containers Download PDF

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Abstract

シリコン含有作用物を用いてバリアー特性を高め、ナノスコピックなガラス層をポリマー表面に現場作製する方法である。多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）のようなナノ構造の化学物質は、ポリマーに加えられ、次いで、現場での表面酸化によってガラス層を形成する。
【選択図】 図２In this method, barrier properties are enhanced using a silicon-containing agent, and a nanoscopic glass layer is formed on the polymer surface in situ. Nanostructured chemicals such as polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) are added to the polymer and then form a glass layer by in situ surface oxidation.
[Selection] Figure 2

Description

本出願およびクレームは、２００４年１２月８日に出願された米国仮特許出願シリアルＮｏ．６０／６３４，４９５の利益を受ける。   This application and claims are related to US provisional patent application serial no. Benefit from 60 / 634,495.

本発明は、一般的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステルテレフタレート、およびセルロースやポリ乳酸ポリマーのような天然ポリマーのバリアー特性を高める方法に関する。より具体的には、本発明は、ガスおよび水分のバリアー制御のために、多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）および多面体オリゴマーシリケート（ＰＯＳ）のようなナノ構造の化学物質を、食品、飲料、製薬、および医薬品のための多層化されたポリマー積層体の容器またはボトルに取り込む方法に関する。   The present invention relates generally to methods for enhancing the barrier properties of polyethylene, polypropylene, polyamide, polyester terephthalate, and natural polymers such as cellulose and polylactic acid polymers. More specifically, the present invention provides nanostructured chemicals, such as polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) and polyhedral oligomeric silicate (POS), for food, beverage, The present invention relates to pharmaceuticals and methods for incorporating multi-layered polymer laminate containers or bottles for pharmaceuticals.

そのような材料への用途は、金属的性格を与えられたポリマー容器の代替品、金属缶の代替品、およびディスクリートな（discreet）接着剤層とディスクリートなシリカ層とを含む容器の代替品を含む。   Applications for such materials include metallic container replacements, metal can replacements, and container replacements that include a discrete adhesive layer and a discrete silica layer. Including.

本発明は、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアミド（ＰＡ），ポリエステルレレフタレート（ＰＥＴ）中での複合可能な作用物（alloyable agents）としての多面体オリゴマーシルセスキオキサン、シルセスキオキサン、多面体オリゴマーシリケート、シリケート、シリコーン、または金属的性格を与えられた多面体オリゴマーシルセスキオキサン、シルセスキオキサン、多面体オリゴマーシリケート、シリケート、シリコーンの使用に関する。以下においては、多面体オリゴマーシルセスキオキサン、シルセスキオキサン、多面体オリゴマーシリケート、シリケート、シリコーン、または金属的性格を与えられた多面体オリゴマーシルセスキオキサン、シルセスキオキサン、多面体オリゴマーシリケート、シリケート、シリコーンを“シリコン含有作用物（silicon containing agent）”と称する。   The present invention relates to polyhedral oligomeric silsesquioxanes, silsesquioxanes, polyhedral oligomeric silicates as alloyable agents in polypropylene (PP), polyamide (PA), polyester rephtalate (PET), It relates to the use of silicates, silicones, or polyhedral oligomeric silsesquioxanes, silsesquioxanes, polyhedral oligomeric silicates, silicates, silicones that have been given a metallic character. In the following, polyhedral oligomeric silsesquioxane, silsesquioxane, polyhedral oligomeric silicate, silicate, silicone, or polyhedral oligomeric silsesquioxane given a metallic character, silsesquioxane, polyhedral oligomeric silicate, silicate, Silicone is referred to as a “silicon containing agent”.

シリコン含有作用物は、ＵＳＰ６，４４１，２１０号に報告されているように、金属原子を複合化するために以前用いられてきた。ＵＳＰ６，７１６，９１９およびＷＯ０１／７２８８５ ＰＣＴ／ＵＳ０１／０９６６８に記載されているように、そのようなシリコン含有作用物は、シリコンおよび金属原子をナノスコピックレベルで均一にポリマー鎖に分散し複合化するのに有用である。シリコン含有作用物は、酸素分子の存在下で変化して、ガラス状のシリカ層を形成することができる。.酸化保護ガラス層を形成するためのそのようなシリコン含有作用物の使用は、ＵＳＰ６，７６７，９３０で論じられている。防火表面チャー被覆を形成するためのそのようなシリコン含有作用物の使用は、ＵＳＰ６，３６２，２７９に記載されている。シリコン含有は、また、ＵＳＰ６，４２５，９３６で論じられているように、透過性多孔質膜の形成にも有用であることが記載されている。   Silicon-containing agents have previously been used to complex metal atoms, as reported in USP 6,441,210. As described in USP 6,716,919 and WO01 / 72885 PCT / US01 / 09668, such silicon-containing agents uniformly disperse and complex silicon and metal atoms into polymer chains at the nanoscopic level. Useful for. The silicon-containing agent can change in the presence of oxygen molecules to form a glassy silica layer. The use of such silicon-containing agents to form an oxidation protective glass layer is discussed in USP 6,767,930. The use of such silicon-containing agents to form fire-resistant surface char coatings is described in US Pat. No. 6,362,279. Silicon content is also described as being useful for the formation of permeable porous membranes, as discussed in USP 6,425,936.

上述を考慮して、そのようなシリコン含有作用物は、多層化された薄膜の容器製品におけるガスおよび液体バリアーの形成のためにも有用であることが見出されたことは、驚くべきことである。そのような能力において、シリコン含有作用物は、ポリマー中に複合化された場合にはそれ自体で有用であるが、酸素プラズマ、オゾン、酸化炎、または空気のような熱い酸化ガスに曝された際に、ナノスコピックに薄いガラスバリアーの現場（in situ）作製に特に効果的である。   In view of the above, it is surprising that such silicon-containing agents have also been found useful for the formation of gas and liquid barriers in multilayered thin film container products. is there. In such capacity, silicon-containing agents are useful in their own right when complexed into polymers, but have been exposed to hot oxidizing gases such as oxygen plasma, ozone, oxidising flame, or air. In particular, it is particularly effective for in situ fabrication of nanoscopically thin glass barriers.

シリコン含有作用物の使用の利点は、ポリマー中の自由体積の減少またはふさぐこと（plug）であり、それゆえ透過性が減少する。すなわち、ナノスコピックに薄いガラス層に変化された場合には、層の不透過性により透過性が低下する。他の利点は、以下を含む。すなわち、人間の目によるナノスコピックバリアー（nanoscopic barrier）の検出されない特性、強靭性および柔軟性、およびそれによるロールおよび薄膜での容器の貯蔵安定性、放射線吸収、液体およびガスに対する不透過性、直接印刷性、汚れ耐性、環境劣化耐性、化学劣化耐性、スクラッチ耐性、ガラスより低コストで軽量、ディスクリートな組成的ボンドライン（discreet compositional bondlines）の除去および組成的に傾斜した材料界面（compositionally graded material interfaces）での置き換えに起因したポリマーとガラスとの間の優れた接着性、改善された機械的特性（熱歪曲、クリープ、圧縮セット、収縮、モジュラス、硬さ、および摩擦耐性など）、および改善された物理特性（電気および熱伝導性、および耐火性）である。優れた接着特性はまた、歯科用接着剤におけるナノスコピックなシリコン作用物（nanoscopic silicon agents）として用いられているように、実現可能な利点である。最終的に、金属を含有するシリコン化合物は、フォトンおよび粒子放射の吸収によってポリマーに安定性を付与することができる。それらは、ポリマーにダメージを与えて劣化を加速する。これらのファクターは全て、従来の方法で達成されていたよりも優れたバリアー性および透明性を容器材料に与える。   The advantage of using a silicon-containing agent is the reduction or plugging of the free volume in the polymer, thus reducing permeability. That is, when it is nanoscopically changed to a thin glass layer, the permeability is lowered due to the impermeability of the layer. Other advantages include the following. That is, the undetectable properties, toughness and flexibility of the nanoscopic barrier by the human eye, and thereby the storage stability of the container in rolls and thin films, radiation absorption, impermeability to liquids and gases, directly Printability, stain resistance, environmental degradation resistance, chemical degradation resistance, scratch resistance, lower cost, lighter than glass, discrete compositional bondlines removal and compositionally graded material interfaces ) Excellent adhesion between polymer and glass, improved mechanical properties (such as thermal distortion, creep, compression set, shrinkage, modulus, hardness, and friction resistance), and improved Physical properties (electrical and thermal conductivity, and fire resistance). Excellent adhesive properties are also a feasible advantage, such as being used as nanoscopic silicon agents in dental adhesives. Ultimately, metal-containing silicon compounds can impart stability to the polymer by absorption of photons and particle radiation. They damage the polymer and accelerate degradation. All of these factors give the container material better barrier and transparency than has been achieved with conventional methods.

ガスおよび水分に対する低いバリアー性を備えた容器を製造するための、多くの従来法が知られている。そのような方法は、ＵＳＰ６，７２０，０９７に記載されているようなポリマー上への金属の堆積および薄いガラス被覆を含む。効果的であるものの、この方法は、高速の鋳造および押し出しプロセスの広い範囲にはなじみにくい。また、この方法は、ガラスまたは金属とポリマー層との間の乏しい界面接着も受ける。従来の一般的な方法は、クレイ、マイカ、タルク、ガラスフレーク、カーボンメソフェーズおよびチューブのような二次元の板状材料の取り入れも含んできた（ＵＳＰ６，３７６，５９１，ＵＳＰ６，３８７，９９６）。この従来技術は、十分に高い均一性で接着剤を取り入れて、光学的透明性を保持しつつ高いバリアー性を与える能力に欠けている。それゆえ、透明性および装飾的な外観を提供するために、バリアーのレベルにおいて妥協が受け入れられた。後者の方法のさらなる制限は、ポリマー層に相溶する二次元板状材料とするために、獣脂のような天然に由来する脂肪界面活性剤の使用であるとされてきた。コスト的には有効であるものの、これは、容器材料中への生物学的に活性な汚染物質の混入のおそれを招き、それは、食品や無菌医薬品には適切でないものとなる。   Many conventional methods are known for producing containers with a low barrier to gas and moisture. Such methods include metal deposition and thin glass coating on polymers as described in USP 6,720,097. While effective, this method is not amenable to a wide range of high speed casting and extrusion processes. This method also suffers from poor interfacial adhesion between the glass or metal and the polymer layer. Conventional common methods have also included the incorporation of two-dimensional plate-like materials such as clay, mica, talc, glass flake, carbon mesophase and tubes (USP 6,376,591, USP 6,387,996). This prior art lacks the ability to incorporate an adhesive with sufficiently high uniformity to provide high barrier properties while maintaining optical transparency. Therefore, a compromise was accepted at the level of the barrier to provide transparency and a decorative appearance. A further limitation of the latter method has been the use of naturally derived fatty surfactants such as tallow to make a two-dimensional plate-like material compatible with the polymer layer. While cost effective, this can lead to the introduction of biologically active contaminants into the container material, making it unsuitable for food and sterile pharmaceutical products.

これに最も有用なシリコン含有作用物は、シルセスキオキサン、多面体オリゴマーシルセスキオキサン、および多面体オリゴマーシリケートのような低コストのシリコン化合物に基づくものが代表例として挙げられる。図１は、シロキサン、シルセスキオキサン、およびシリケートを含むシリコン化合物のいくつかの代表例を示す。これらの構造におけるＲ基は、Ｈから、アルカン、アルケン、アルキン、芳香族、およびエーテル類、酸類、アミン類、チオール類、ホスフェート類、およびハロゲン化Ｒ基を含む置換された有機系までとすることができる。構造および組成もまた、金属的性格を与えた誘導体を含むことが意図され、これにおいては、高から低Ｚの金属が構造中に取り込まれ得る。   Typical examples of silicon-containing agents most useful for this are those based on low-cost silicon compounds such as silsesquioxane, polyhedral oligomeric silsesquioxane, and polyhedral oligomeric silicate. FIG. 1 shows some representative examples of silicon compounds including siloxanes, silsesquioxanes, and silicates. R groups in these structures range from H to substituted organic systems including alkanes, alkenes, alkynes, aromatics, and ethers, acids, amines, thiols, phosphates, and halogenated R groups. be able to. Structure and composition are also intended to include derivatives that have imparted metallic character, in which high to low Z metals can be incorporated into the structure.

シリコン含有作用物は全て、共通のハイブリッド（すなわち、有機−無機）組成を共有し、それにおいては、内部構成は、主として無機シリコン−酸素結合から組み立てられる。そのような作用物が取り込まれることは、アモルファス領域の封鎖による水分および酸素へのバリアーを与え、自由体積はポリマーの密な状態の構造を含む。ナノスコピックなシリコンをナノスコピックに薄いシリカガラスとするマイルドな現場酸化によって、バリアー特性はさらに改善することができる。ガラス化工程は、フィルム加工の間または後に行なうことができる。ナノ構造の外側は、反応性および非反応性の有機官能基（Ｒ）で覆われ、これは、有機ポリマーへのナノ構造の相溶性および適応性を確実にする。ナノ構造の化学物質のこれらおよび他の特性は、ＵＳＰ５，４１２，０５３およびＵＳＰ５，４８４，８６７に詳細に論じられている。これらの文献は、特にその全体において参照として本明細書に取り込まれる。これらのナノ構造の化学物質は、低密度であり、０．５ｎｍ〜５．０ｎｍの範囲の直径とすることができる。   All silicon-containing agents share a common hybrid (ie, organic-inorganic) composition, in which the internal structure is primarily assembled from inorganic silicon-oxygen bonds. Incorporation of such agents provides a barrier to moisture and oxygen due to the sequestration of the amorphous regions, and the free volume includes a dense structure of the polymer. The barrier properties can be further improved by mild in-situ oxidation of nanoscopic silicon into nanoscopic thin silica glass. The vitrification step can be performed during or after film processing. The outside of the nanostructure is covered with reactive and non-reactive organic functional groups (R), which ensures the compatibility and adaptability of the nanostructure to the organic polymer. These and other properties of nanostructured chemicals are discussed in detail in USP 5,412,053 and USP 5,484,867. These documents are specifically incorporated herein by reference in their entirety. These nanostructured chemicals are of low density and can have a diameter in the range of 0.5 nm to 5.0 nm.

本発明は、一連の新規なポリマー添加剤、ポリマー内およびポリマー表面へのガスおよび水分バリアーの形成におけるそれらの使用に関する。得られたナノ複合化された（nano-alloyed）ポリマーは、それ自体で、他のポリマーとの組み合わせにおいて、またはファイバー、クレイ、ガラス、金属、ミネラル、および他の粒子状フィラー、インク、および色素のようなマクロスコピックな補強材との組み合わせにおいて、全面的に有用である。ナノ複合化されたポリマーは、酸素および水分に対する高められたバリアー特性、印刷性、汚れ、酸および塩基に対する耐性を備えた多層化された容器の製造に特に有用である。ここでの好ましい構成は、２つの主要な材料の組み合わせを含む：（１）ナノ構造の化学物質、ナノ構造のオリゴマー、またはシリコーン、多面体オリゴマーシルセスキオキサン、ポリシルセスキオキサン、多面体オリゴマーシリケート、ポリシリケート、ポリオキシメタレート、カルボラン、ボランといった化学物質群からのナノ構造のポリマーを含むシリコン含有作用物；および（２）ポリプロピレン、ポリアミド、およびポリエステルのような合成の熱可塑性ポリマーである。   The present invention relates to a series of novel polymer additives, their use in the formation of gas and moisture barriers in and on the polymer surface. The resulting nano-alloyed polymer is itself, in combination with other polymers, or in fibers, clays, glasses, metals, minerals, and other particulate fillers, inks, and pigments In combination with a macroscopic reinforcing material such as Nanocomposited polymers are particularly useful in the manufacture of multi-layered containers with enhanced barrier properties against oxygen and moisture, printability, smudges, acid and base resistance. Preferred configurations here include a combination of two primary materials: (1) Nanostructured chemicals, nanostructured oligomers, or silicones, polyhedral oligomeric silsesquioxanes, polysilsesquioxanes, polyhedral oligomeric silicates Silicon-containing agents, including nanostructured polymers from chemical groups such as polysilicates, polysilicates, polyoxymetalates, carboranes, boranes; and (2) synthetic thermoplastic polymers such as polypropylene, polyamides, and polyesters.

熱可塑性プラスチック中にナノ構造の化学物質を取り込む好ましい方法は、ポリマー中へのシリコン含有作用物の溶融混合により達成することができる。溶融ブレンディング、乾式ブレンディング、溶液ブレンディング、反応性および非反応性ブレンディングを含む全てのタイプのブレンディング技術もまた効果的である。   A preferred method of incorporating nanostructured chemicals into thermoplastics can be achieved by melt mixing the silicon-containing agent into the polymer. All types of blending techniques are also effective, including melt blending, dry blending, solution blending, reactive and non-reactive blending.

さらに、特定のポリマーへのシリコン含有作用物の選択的な取り入れおよび最大仕込みレベルは、その中で複合化されるポリマー内の領域の化学ポテンシャルと一致する化学ポテンシャル（混和性）を有するシリコン含有作用物の使用によって達成することができる。その化学特性ゆえ、シリコン含有作用物は適合して、選択された配列およびポリマー鎖およびコイル内のセグメントとの互換性または非互換性を示すことができる。その適合可能な互換性との組み合わせにおいて、それらの物理的サイズは、ナノ構造の化学物質に基づくシリコン含有作用物がポリマー中に選択的に取り込まれるのを可能にして、コイル、ブロック、ドメインおよびセグメントの動的な状態（dynamics）を制御し、引き続いて都合よく、多くの物理的特性に影響を与える。   In addition, the selective uptake and maximum loading level of silicon-containing agents into a particular polymer has a chemical potential (miscibility) that matches the chemical potential of the region within the polymer being compounded therein. Can be achieved by the use of objects. Due to their chemical properties, silicon-containing agents can be adapted to show compatibility or incompatibility with selected sequences and polymer chains and segments within the coil. In combination with their compatible compatibility, their physical size allows silicon-containing agents based on nanostructured chemicals to be preferentially incorporated into the polymer, resulting in coils, blocks, domains and Controls the dynamics of the segment and subsequently conveniently affects many physical properties.

バリアー材料としてのナノスコピックなシリコン含有作用物を混入することの特別な利点は、低い仕込みにおけるその使用であり、ポリマー中における使用しやすい自由体積をふさぐ。透過性（Ｐ）は、式Ｐ＝ＤＳによって制御される。ここで、Ｄは拡散係数であり、Ｓは材料中の成分の溶解度である。バリアー用途のために、ナノスコピックなシリコン作用物は、ポリマー中のガス分子に取って代わり、それによって、ポリマー内におけるガスの溶解度が低下する。さらに、それらは、ガスの拡散のために役立てられる利用し易い自由体積もまた占有し、それによって全体にわたる透過性が低下する。   A particular advantage of incorporating a nanoscopic silicon-containing agent as a barrier material is its use in low feeds, occupying an easy-to-use free volume in the polymer. The permeability (P) is controlled by the equation P = DS. Here, D is the diffusion coefficient, and S is the solubility of the component in the material. For barrier applications, nanoscopic silicon agents replace gas molecules in the polymer, thereby reducing the solubility of the gas within the polymer. In addition, they also occupy an accessible free volume that is useful for gas diffusion, thereby reducing overall permeability.

シリコン含有作用物で複合化されたポリマーから成型された製品に、現場でガラスのつや出し加工を行なう製造プロセスは、製品を酸素プラズマ、オゾン、または他の高度に酸化性の媒体に曝すことによって行なうことができる。現在の工業プロセスであり、ポリマー表面の加熱を引き起こさないので、これらの化学酸化法は望ましい。成型された製品の上には、幾何学的な抑制や装飾的な制約はない。処理後、部分はナノメーターの厚さの表面ガラス層を含む。最も効果的であり、それゆえ好ましい酸化方法は酸素プラズマである。しかしながら、シリコン含有作用物におけるＲがＨ、メチルまたはビニルの複合体については、オゾン、過酸化物、あるいは熱い蒸気に曝された際にガラスに変化する可能性がある。上述の方法の信頼できる代替法は、酸化火炎の使用である。方法の選択は、化学物質、ポリマー複合システム、シリコン含有作用物の仕込みレベル、作用物の表面セグメント、所望されるシリカ表面の厚さ、および製造条件に応じて決定される。.ポリマー中にナノスコピックレベルで分散したシリコン含有作用物の状態を図２に示す。   In-situ glass glazing of products molded from polymers compounded with silicon-containing agents is accomplished by exposing the product to oxygen plasma, ozone, or other highly oxidizing media. be able to. These chemical oxidation methods are desirable because they are current industrial processes and do not cause heating of the polymer surface. There are no geometric constraints or decorative constraints on the molded product. After processing, the part contains a nanometer-thick surface glass layer. The most effective and therefore preferred oxidation method is oxygen plasma. However, R in silicon-containing agents can change to glass when exposed to ozone, peroxide, or hot vapor for R, H, methyl or vinyl composites. A reliable alternative to the above method is the use of an oxidation flame. The choice of method is determined by the chemical, polymer composite system, loading level of silicon-containing agent, agent surface segment, desired silica surface thickness, and manufacturing conditions. The state of the silicon-containing agent dispersed at the nanoscopic level in the polymer is shown in FIG.

.酸化源に表面を曝す際、用いられる酸化条件に応じて１〜５００ｎｍ、好ましくは１〜１００ｎｍのナノスコピックに薄いガラスの層が得られる。形成される層の厚さは、ガラス層に要求される特性（例えば、不透過性、スクラッチ耐性、透明性、放射線減衰性など）に応じて変更することができる。シリカ含有作用物が金属を含む場合には、金属もまたガラス層中に取り込まれるであろう。ナノスコピックなガラス表面層の形成により得られる利点は、ガスおよび液体についてのバリアー特性、改善された化学的および酸化安定性、引火性の減少、改善された電気的特性、改善された印刷性、汚れおよびスクラッチの改善された耐性を含む。さらに、シリカのナノスコピックに薄い層は、バルクの未加工のポリマーと継ぎ目なしに一体化されて可塑性であるのに加え、ロールの上に保存することができ、多層化された容器に積層することが可能である。   When exposing the surface to an oxidation source, a thin glass layer of nanoscopic thickness of 1 to 500 nm, preferably 1 to 100 nm, is obtained depending on the oxidation conditions used. The thickness of the layer to be formed can be changed according to characteristics required for the glass layer (for example, impermeability, scratch resistance, transparency, radiation attenuation, etc.). If the silica-containing agent includes a metal, the metal will also be incorporated into the glass layer. The advantages gained by forming a nanoscopic glass surface layer are: barrier properties for gases and liquids, improved chemical and oxidative stability, reduced flammability, improved electrical properties, improved printability, Includes improved resistance to dirt and scratches. In addition, the nanoscopic thin layer of silica is seamlessly integrated with the bulk raw polymer and is plastic, in addition to being able to be stored on a roll and laminated to a multi-layered container It is possible.

ナノ構造についての式表現の定義
本発明の化学組成の理解の目的で、シリコン含有作用物、特に多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）および多面体オリゴマーシロキサン（ＰＯＳ）の式表現について以下に定義する。 Definition of Formula Expressions for Nanostructures For the purposes of understanding the chemical composition of the present invention, the following formula expressions are defined for silicon-containing agents, particularly polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) and polyhedral oligomeric siloxanes (POS).

ポリシルセスキオキサンは、式［ＲＳｉＯ1.5］∞で表わされる材料である。ここで、∞は、重合度を表わし、Ｒ＝有機置換基（Ｈ、シロキシ、環状または鎖状の脂肪族基、芳香族基であり、アルコール、エステル、アミン、ケトン、オレフィン、エーテル等の反応性の官能基を付加的に含むことができる。あるいは、ハロゲンを含んでもよい。）。ポリシルセスキオキサンは、ホモレプティック（homoleptic）またはヘテロレプティック（heteroleptic）.のいずれであってもよい。ホモレプティック系は、１種のみのＲ基を含み、ヘテロレプティック系は、１種より多くのＲ基を含む。 Polysilsesquioxane is a material represented by the formula [RSiO 1.5 ] ∞ . Here, ∞ represents the degree of polymerization, and R = organic substituent (H, siloxy, cyclic or chain aliphatic group, aromatic group, reaction of alcohol, ester, amine, ketone, olefin, ether, etc. Functional groups may be additionally included, or halogens may be included). The polysilsesquioxane may be either homoleptic or heteroleptic. A homoleptic system contains only one type of R group, and a heteroleptic system contains more than one type of R group.

ＰＯＳＳおよびＰＯＳナノ構造組成は、式で表わされ：
ホモレプティック組成は［（ＲＳｉＯ1.5）n］Σ＃で表わされ、
ヘテロレプティック組成（Ｒ≠Ｒ’）は［（ＲＳｉＯ1.5）n（Ｒ’ＳｉＯ1.5）m］Σ＃で表わされ、
異種官能基化された（heterofunctionalized）ヘテロレプティック組成は、［（ＲＳｉＯ1.5）n（ＲＳｉＯ1.0）m（Ｍ）j］Σ＃で表わされ、
官能基化された（functionalized）ヘテロレプティック組成（Ｒ基は、同一でも異なっていてもよい）は、［（ＲＳｉＯ1.5）n（ＲＸＳｉＯ1.0）m］Σ＃で表わされる。 POSS and POS nanostructure compositions are represented by the formula:
Homoleptic composition represented by [(RSiO 1.5) n] Σ #,
The heteroleptic composition (R ≠ R ′) is represented by [(RSiO 1.5 ) n (R′SiO 1.5 ) m ] Σ # ,
The heterofunctionalized heteroleptic composition is represented by [(RSiO 1.5 ) n (RSiO 1.0 ) m (M) j ] Σ #
The functionalized heteroleptic composition (R groups may be the same or different) is represented by [(RSiO 1.5 ) n (RXSiO 1.0 ) m ] Σ # .

上述の全てにおいて、Ｒは上で定義されたように同一であり、ＸはＯＨ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，アルコキシド（ＯＲ），アセテート（ＯＯＣＲ），パーオキサイド（ＯＯＲ），アミン（ＮＲ2）、イソシアネート（ＮＣＯ）、およびＲを含むが、これらに限定されない。Ｍは、組成内の金属元素を表わし、高および低Ｚを含み、特に、Ａｌ，Ｂ，Ｃｅ，Ｎｉ，Ａｇ，Ｔｉである。.ｍ，ｎおよびｊは、組成の化学両論比である。Σは、組成がナノ構造を形成することを示し、＃はナノ構造内に含まれるシリコン原子の数を表わす。＃の値は、通常、ｍ＋ｎの和であり、ｎは典型的には１〜２４の範囲内であり、ｍは、典型的には１〜１２の範囲内である。Σ＃は、単にシステム（ａｋａ ｃａｇｅサイズ）の全体的なナノ構造の特性を述べるのみであり、化学両論比を決定するための倍数として混同されるべきでないことに留意する。 In all of the above, R is the same as defined above, X is OH, Cl, Br, I, alkoxide (OR), acetate (OOCR), peroxide (OOR), amine (NR 2 ), Including, but not limited to, isocyanate (NCO) and R. M represents a metal element in the composition, including high and low Z, in particular Al, B, Ce, Ni, Ag, Ti. .m, n and j are the stoichiometric ratios of the composition. Σ indicates that the composition forms a nanostructure, and # indicates the number of silicon atoms contained in the nanostructure. The value of # is usually the sum of m + n, where n is typically in the range 1-24, and m is typically in the range 1-12. Note that Σ # merely characterizes the overall nanostructure of the system (aka cage size) and should not be confused as a multiple to determine the stoichiometric ratio.

発明の詳細な説明
本発明は、酸素および水に対するバリアー特性を有するポリマーおよびポリマー積層容器の設計および作製のための複合化剤（alloying agents）として、シリコン含有作用物の使用を説明する。付加的なバリアーは、ナノスコピックなシリコン含有作用物の現場酸化による、ポリマー材料の上にガラス層の現場作製によって得られることがわかる。 Detailed Description of the Invention The present invention describes the use of silicon-containing agents as alloying agents for the design and preparation of polymers and polymer laminated containers with barrier properties against oxygen and water. It can be seen that additional barriers are obtained by in-situ fabrication of a glass layer on the polymer material by in-situ oxidation of nanoscopic silicon-containing agents.

ナノ構造の化学物質のようなシリコン含有作用物が、この性能において機能するための鍵は、次を含む：（１）ポリマー鎖の寸法に対する、その特有のサイズ、（２）不適合性およびポリマー鎖によるナノ強化剤の排除を促進する斥力を克服するために、ポリマーシステムに適合され、ナノレベルで均一に分散される能力、（３）ハイブリッド組成、および選択的な酸化剤に曝された際にガラス化する能力、（４）シリカ作用物の中、およびそこから形成される対応するガラスの中に、金属を化学的に取り込む能力である。透過性の制御およびガラス化のためのシリコン含有作用物の効果的な選択のためのファクターは、ナノ構造の化学物質のナノサイズ、ナノサイズの分布、およびナノ構造の化学物質とポリマー系との間の適合性および異種性、シリカ作用物の仕込みレベル、所望されるシリカ層の厚さ、およびポリマーの光学および物理特性を含む。   Keys for silicon-containing agents, such as nanostructured chemicals, to function in this performance include: (1) their unique size versus polymer chain dimensions, (2) incompatibility and polymer chains In order to overcome the repulsive forces that promote the elimination of nano-enhancing agents by the ability to be adapted to polymer systems and uniformly dispersed at the nano-level, (3) hybrid compositions, and when exposed to selective oxidizing agents The ability to vitrify, (4) the ability to chemically incorporate metals into the silica agent and into the corresponding glass formed therefrom. Factors for the control of permeability and the effective selection of silicon-containing agents for vitrification are the nanosize of nanostructured chemicals, the distribution of nanosizes, and the relationship between nanostructured chemicals and polymer systems. Compatibility and dissimilarity between, the loading level of the silica agent, the desired silica layer thickness, and the optical and physical properties of the polymer.

図１に示した多面体オリゴマーシルセスキオキサンのようなシリカ作用物は、金属を含んで、または含まずに固体およびオイルとして使用することができる。溶融ポリマー中または溶媒中に溶解した状態のいずれも、ポリマーに直接反応することができ、あるいは、それ自体がバインダー材として用いられ得る。ＰＯＳＳについて、分散は、混合の自由エネルギーの式（ΔＧ＝ΔＨ−ＴΔＳ）により、熱力学的に支配されるようである。Ｒ基の性質およびＰＯＳＳケージの反応性基がポリマーおよび表面と反応または相互作用する能力は、都合のよいエンタルピー（ΔＨ）項に大きく関与する。一方、モノスコピックなケージサイズおよび１．０の割り当てのため、エンロトピー項（ΔＳ）は非常に好ましい。   Silica agents such as the polyhedral oligomeric silsesquioxane shown in FIG. 1 can be used as solids and oils with or without metals. Either the molten polymer or dissolved in the solvent can react directly with the polymer or can itself be used as a binder material. For POSS, the dispersion appears to be thermodynamically governed by the mixing free energy equation (ΔG = ΔH−TΔS). The nature of the R group and the ability of the reactive groups in the POSS cage to react or interact with the polymer and the surface are largely responsible for the convenient enthalpy (ΔH) term. On the other hand, the entropy term (ΔS) is highly preferred due to the monoscopic cage size and 1.0 allocation.

上述の分散を引き起こす熱力学的力は、高剪断混合、溶媒混合または複合化の間に起こるような動的な混合力によっても与えられる。動的な分散は、また、ほとんどのポリマーの処理温度またはその近傍で溶融することを、いくつかのシリカ作用物の能力によって促進される。   The thermodynamic forces that cause the dispersion described above are also provided by dynamic mixing forces such as occur during high shear mixing, solvent mixing or complexing. Dynamic dispersion is also facilitated by the ability of some silica agents to melt at or near the processing temperature of most polymers.

それゆえ、化学物質および処理パラメータを制御することによって、ナノ強化および１．５ｎｍレベルでのポリマーの複合化を、任意のポリマーシステムについて図２に示すように実際に達成することができる。シリカ含有作用物はまた、物理的特性、バリアー、汚れ耐性、酸および塩基耐性、および放射線吸収の強化に関して、同様に望ましい有利なものとするために、マクロスコピックなフィラーとの組み合わせにおいて用いることができる。ダメージを与える放射線の吸収は、ニッケル、チタン、セリウムまたはボロンのような金属的な性格を与えられたシリカ含有作用物によって調節することができる（図３）。そのような金属的性格を与えられたシステムは、環境的な劣化、およびビタミン類、調味料（flavorants）、着色剤、および他の栄養物のような内容物の劣化に対するポリマーの安定のために、非常に重要である。   Therefore, by controlling the chemicals and processing parameters, nanostrengthening and polymer conjugation at the 1.5 nm level can actually be achieved as shown in FIG. 2 for any polymer system. Silica-containing agents may also be used in combination with macroscopic fillers in order to be equally desirable and advantageous with regard to physical properties, barrier, soil resistance, acid and base resistance, and enhanced radiation absorption. it can. The absorption of damaging radiation can be tuned by silica-containing agents given metallic character such as nickel, titanium, cerium or boron (FIG. 3). Such a metallic character system is responsible for environmental degradation and stability of the polymer against degradation of contents such as vitamins, flavorants, colorants, and other nutrients. Is very important.

本発明は、バリアー特性の向上が、シリコン含有作用物の直接ブレンド、好ましくはナノ構造の化学物質をポリマーに直接ブレンドされることによって実現できることを示す。これは、従来技術のプロセスを非常に簡素化する。   The present invention shows that improved barrier properties can be achieved by direct blending of silicon-containing agents, preferably by blending nanostructured chemicals directly into the polymer. This greatly simplifies the prior art process.

さらに、ナノ構造の化学物質と同様にシリコン含有作用物は、球状（単位結晶当たりのＸ線解析結果）を有するので、分子による球と同様であり、それらは溶解するので、ポリマーシステムの粘度の減少においても効果的である。これは、そのようなナノ複合化されたポリマーを用いた製品の処理、成型、または被覆に有利であり、さらに、化学物質のナノスコピックな性質に起因して、個々のポリマー鎖の強化の付加的な利点も有する。ナノ複合化されたポリマーを酸化剤へ引き続いて曝すことは、曝された表面へのナノスコピックなガラスの現場作製をもたらす。図４は、シルセスキオキサンのようなシリコーンのガラスへの酸化を示す。ナノ複合化されたポリマーが酸化源に曝されると、シリコン−Ｒ結合が切断され、Ｒ基が揮発性の反応副生成物として失われ、このとき、酸素原子を介したケージ同士の結合によってシリコンの原子価は維持され、溶融ガラスと同等のものとなる。このように、このガラス表面層の現場作製の容易さは、ナノ構造のシリコン含有作用物の使用によって得ることができる。従来技術は、二次被覆または堆積法の使用を必要とし、これは、表面へのミクロン厚さのガラス層の形成を引き起こす。   Furthermore, like nanostructured chemicals, silicon-containing agents are spherical (X-ray analysis results per unit crystal) and are therefore similar to spheres with molecules, since they dissolve, so the viscosity of the polymer system It is also effective in reducing. This is advantageous for the processing, molding, or coating of products with such nanocomposited polymers, and also due to the nanoscopic nature of the chemicals, adding the reinforcement of individual polymer chains There are also advantages. Subsequent exposure of the nanocomposite polymer to the oxidant results in the in-situ fabrication of nanoscopic glass on the exposed surface. FIG. 4 shows the oxidation of a silicone, such as silsesquioxane, to a glass. When the nanocomposite polymer is exposed to an oxidation source, the silicon-R bond is cleaved and the R group is lost as a volatile reaction by-product due to bonding of cages through oxygen atoms. The valence of silicon is maintained and is equivalent to molten glass. Thus, the ease of on-site fabrication of this glass surface layer can be obtained through the use of nanostructured silicon-containing agents. The prior art requires the use of a secondary coating or deposition method, which causes the formation of a micron thick glass layer on the surface.

成型された製品のポリマー表面へのガラス層の直接的な現場作製の能力と相俟って、ポリマー内およびポリマー全体にわたるシリカ含有作用物のナノスコピックに分散した性質は、処理費用の低減において非常に大きな利点があり、これは、時間および材料の削減、容器の簡素化に起因する（図５）。多層に積層された種々のポリマー容器構造物が存在する。それゆえ、図４、図５Ａ〜５Ｆは、現在の容器設計へ本発明を取り入れることを、限定されない状態で表わすことが意図される。シリコン含有作用物の仕込みレベルは、重量で０．１％〜９９％の範囲であり、１〜３０ｗｔ％の範囲が好ましい。   Combined with the ability to directly create a glass layer on the polymer surface of the molded product, the nanoscopic dispersed nature of the silica-containing agent within the polymer and throughout the polymer is a significant reduction in processing costs. Have significant advantages due to the time and material savings and simplified container (FIG. 5). There are various polymer container structures laminated in multiple layers. Therefore, FIGS. 4, 5A-5F are intended to represent in a non-limiting manner the incorporation of the present invention into current container designs. The charge level of the silicon-containing agent is in the range of 0.1% to 99% by weight, and preferably in the range of 1 to 30 wt%.

例
全てのプロセスに適用可能な可変の一般的なプロセス
化学プロセスに典型的なように、純度、選択性、速度、および任意のプロセスのメカニズムを制御するために用い得る多くの変数が存在する。プラスチック中へのシリコン含有作用物（例えば、シリコーン類およびシルセスキオキサン類）の混入のためのプロセスに影響を及ぼす変数は、ナノスコピックな作用物のサイズ、多分散性、および組成を含む。同様に、ポリマーシステムの分子量、多分散性、および組成もまた、シリコン含有作用物のそれとポリマーとの間で調和しなければならない。最後に、動力学、熱力学、処理の補助、およびコンパウンド化やミキシングのプロセスの間に用いられるフィラーもまた、手段（tools of the trade）であり、それは、仕込みレベルや取り込みに起因した向上の程度に影響を及ぼす。溶融ブレンド、乾式ブレンド、および溶液混合ブレンドのようなブレンドプロセスは全て、プラスチック中にナノスコピックなシリカ作用物を混合し複合化するのに効果的である。 Examples Variable general processes applicable to all processes As typical for chemical processes, there are many variables that can be used to control purity, selectivity, speed, and any process mechanism. Variables affecting the process for incorporation of silicon-containing agents (eg, silicones and silsesquioxanes) into plastics include nanoscopic agent size, polydispersity, and composition. Similarly, the molecular weight, polydispersity, and composition of the polymer system must also be matched between that of the silicon-containing agent and the polymer. Finally, kinetics, thermodynamics, process aids, and fillers used during the compounding and mixing process are also tools of the trade, which can improve the level of feed and uptake due to uptake. Affects the degree. Blending processes such as melt blending, dry blending, and solution blending are all effective in mixing and compositing nanoscopic silica agents in plastics.

代替法：溶媒アシストされた処方。シリコン含有作用物は、所望のポリマー、プレポリマーまたはモノマーを収容する容器に加え、十分な量の有機溶媒（例えば、ヘキサン、トルエン、ジクロロメタン等）またはフッ素化溶媒に溶解して１つの均質な相の処方をもたらすことができる。混合物は、次いで、満足な混合を保証するのに十分な温度において、３０分間、高い剪断のもとで攪拌して揮発性の溶媒を除去した後、真空下または蒸留を含むプロセスと同様のタイプを用いて回収する。ＣＯ2のような超臨界流体もまた、可燃性の炭化水素溶媒の代替として利用できることに留意する。こうして処方されたものは、その後、直接にまたは後に続く処理のために用いることができる。 Alternative: Solvent assisted formulation. The silicon-containing agent is dissolved in a sufficient amount of organic solvent (eg, hexane, toluene, dichloromethane, etc.) or fluorinated solvent in one homogeneous phase in addition to the container containing the desired polymer, prepolymer or monomer. Can result in a prescription. The mixture is then a type similar to a process involving vacuum or distillation after stirring under high shear for 30 minutes at a temperature sufficient to ensure satisfactory mixing to remove volatile solvents. Use to recover. Note that supercritical fluids such as CO 2 can also be used as an alternative to combustible hydrocarbon solvents. The thus formulated can then be used directly or for subsequent processing.

例１．透過性バリアー
以下の例は、特定の材料の組み合わせまたは条件に限定されるものとして解釈されるべきではない。 Example 1. Permeability Barriers The following examples should not be construed as limited to specific material combinations or conditions.

典型的な酸素プラズマ条件は、１００％のパワーのもとで１秒から５分の範囲内である。典型的なオゾン処理（ozonolysis）条件は、ＣＨ2Ｃｌ2溶液によって与えられたオゾンを用いて、ビニル基当たり０．０３等量のＯ3で１秒から５分の範囲内である。典型的な蒸気処理の条件は、１秒から５分の範囲である。.典型的な酸化火炎処理の条件は、１秒から５分の範囲である。

Figure 2008523219
Typical oxygen plasma conditions are in the range of 1 second to 5 minutes under 100% power. Typical ozonolysis conditions are in the range of 1 second to 5 minutes with 0.03 equivalents of O 3 per vinyl group using ozone provided by a CH 2 Cl 2 solution. Typical steam treatment conditions range from 1 second to 5 minutes. Typical oxidation flame treatment conditions range from 1 second to 5 minutes.
Figure 2008523219

例２．容器に収容された食品の改善
本発明を食品容器に取り込んだことにより観察された利点を、以下に示す。

Figure 2008523219
Example 2. Improvement of food contained in containers The advantages observed by incorporating the present invention into food containers are shown below.
Figure 2008523219

例３．設計に基づく容器の性能
一連のシリコン含有作用物を、シリコーンおよび熱硬化性エポキシ、ポリオレフィン、および熱可塑性ポリカーボネートに配合し、ＵＶ−Ｖｉｓ、ニュートロン、ガンマおよび低エネルギーフォトンの入射量に関して、その吸収特性を測定した。低Ｚの複合化されたポリマーについての主な利点は、低エネルギーフォトン（＜１０００ｅＶ）で観察された。改善は、材料中の電子密度の増加に起因し、これは、入射される放射線のダメージの影響に対する遮蔽を与える。高Ｚの複合化されたポリマーについての主な利点は、シリコンおよびポリカーボネートにダメージを与え変色させることからの高エネルギーＵＶ照射の妨害である。この改善は、ガラス層のＵＶ吸収特性が９０〜３９０ｎｍまで拡大することに起因する。 Example 3 Design-based container performance A series of silicon-containing agents are blended with silicone and thermoset epoxies, polyolefins, and thermoplastic polycarbonates to absorb UV-Vis, neutron, gamma and low energy photon incidence. Characteristics were measured. The main advantage for low Z complexed polymers was observed with low energy photons (<1000 eV). The improvement is due to an increase in electron density in the material, which provides shielding against the effects of incident radiation damage. The main advantage for high Z complexed polymers is the hindrance of high energy UV irradiation from damaging and discoloring silicon and polycarbonate. This improvement is attributed to the UV absorption characteristics of the glass layer expanding to 90-390 nm.

本発明の説明の目的で代表例および詳細を示したが、ここに開示された方法および装置は、特許請求の範囲に定義された本発明の範囲から逸脱することなく、種々変更できることは当業者には明らかである。   While representative examples and details have been given for purposes of illustration of the invention, it will be appreciated by those skilled in the art that the methods and apparatus disclosed herein may be variously modified without departing from the scope of the invention as defined in the claims. Is obvious.

金属的性格を与えないシリコン含有作用物の代表的な構造例。A typical structural example of a silicon-containing agent that does not give a metallic character. ナノ構造のシリコン含有作用物が、ポリマーの表面およびバルクに１〜３ｎｍのレベルで均一に分散する能力を示す図。FIG. 3 shows the ability of nanostructured silicon-containing agents to uniformly disperse on the surface and bulk of a polymer at a level of 1-3 nm. 金属的性格を与えたシリコン作用物が、ダメージを与える放射線を選択的に吸収する能力を示す図。The figure which shows the capability in which the silicon agent which gave the metallic character selectively absorbs the radiation which gives damage. 溶融したナノスコピックに薄いガラス層へのシリコン含有作用物の酸化的変化の化学プロセスを示す図。FIG. 5 shows a chemical process of oxidative change of silicon-containing agents into a molten nanoscopic thin glass layer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer. ナノ構造のシリコン含有作用物をプラスチック多層に積層された容器に取り込む好ましい方法を示す図。The figure which shows the preferable method of taking in the silicon | silicone containing agent of nanostructure in the container laminated | stacked on the plastic multilayer.

Claims (27)

（ａ）ナノスコピックに分散したシリコン含有作用物をポリマー中に取り入れる工程と、
（ｂ）前記ポリマーの表面を酸化して、ガラス層を形成する工程と
を具備するポリマー表面にガラス層を現場作製する方法。 (A) incorporating a nanoscopically dispersed silicon-containing agent into the polymer;
(B) oxidizing the surface of the polymer to form a glass layer, and forming a glass layer in situ on the polymer surface. 異なるシリコン含有作用物の混合物が前記ポリマーに取り入れられる請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein a mixture of different silicon-containing agents is incorporated into the polymer. 前記ポリマーは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、および接着剤からなる群から選択される請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the polymer is selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, polyamide, and adhesive. 前記ポリマーは、ポリマーコイル、ポリマードメイン、ポリマー鎖、ポリマーセグメント、またはその混合物である請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the polymer is a polymer coil, a polymer domain, a polymer chain, a polymer segment, or a mixture thereof. 前記シリコン含有作用物は、分子レベルで前記ポリマーを強化する請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the silicon-containing agent enhances the polymer at a molecular level. 前記取り入れは非反応性である請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the uptake is non-reactive. 前記取り入れは反応性である請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the uptake is reactive. 前記ポリマー中に前記シリコン含有作用物が取り入れられた結果として、前記ポリマーの物理的特性が改善される請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the physical properties of the polymer are improved as a result of incorporating the silicon-containing agent into the polymer. 前記ガラス層の現場作製の結果として、前記ポリマー層の物理的特性が改善される請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the physical properties of the polymer layer are improved as a result of in situ fabrication of the glass layer. 前記物理的特性は、接着性、撥水性、密度、ガラス転移、粘度、溶融変化（melt transition）、貯蔵モジュラス、緩和、応力変形（stress transfer）、摩擦耐性、ガスおよび水分透過性、接着性、生物学的適合性、化学的耐性、気孔率、放射線吸収、および光学特性からなる群から選択される請求項８に記載の方法。   The physical properties include adhesion, water repellency, density, glass transition, viscosity, melt transition, storage modulus, relaxation, stress transfer, friction resistance, gas and moisture permeability, adhesion, 9. The method of claim 8, selected from the group consisting of biocompatibility, chemical resistance, porosity, radiation absorption, and optical properties. 前記物理的特性は、接着性、撥水性、密度、ガラス転移、粘度、溶融変化、貯蔵モジュラス、緩和、応力変形、摩擦耐性、ガスおよび水分透過性、接着性、生物学的適合性、化学的耐性、気孔率、放射線吸収、および光学特性からなる群から選択される請求項９に記載の方法。   The physical properties include adhesion, water repellency, density, glass transition, viscosity, melt change, storage modulus, relaxation, stress deformation, friction resistance, gas and moisture permeability, adhesion, biocompatibility, chemical The method of claim 9, selected from the group consisting of tolerance, porosity, radiation absorption, and optical properties. 前記取り入れる工程は、少なくとも１種の他のフィラーまたは添加剤との組み合わせで行なわれる請求項８に記載の方法。   The method of claim 8, wherein the step of incorporating is performed in combination with at least one other filler or additive. 前記取り入れる工程は、少なくとも１種の他のフィラーまたは添加剤との組み合わせで行なわれる請求項９に記載の方法。   The method of claim 9, wherein the step of incorporating is performed in combination with at least one other filler or additive. （ａ）ナノスコピックに分散されたシリコン含有作用物を、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびポリアミドからなる群から選択されるポリマーに取り入れる工程と、
（ｂ）前記ポリマーの表面を酸化して、ガラス層を形成する工程と
を具備する多層に積層された容器のバリアー特性を改善する方法。 (A) incorporating a nanoscopically dispersed silicon-containing agent into a polymer selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, and polyamide;
(B) A method for improving the barrier properties of a multi-layered container comprising a step of oxidizing the surface of the polymer to form a glass layer. 異なるシリコン含有作用物の混合物が前記ポリマーに取り入れられる請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein a mixture of different silicon-containing agents is incorporated into the polymer. 前記ポリマーは、ポリマーコイル、ポリマードメイン、ポリマー鎖、ポリマーセグメント、またはその混合物である請求項１４に記載の方法。   The method of claim 14, wherein the polymer is a polymer coil, a polymer domain, a polymer chain, a polymer segment, or a mixture thereof. 前記シリコン含有作用物は、分子レベルで前記ポリマーを強化する請求項１４に記載の方法。   The method of claim 14, wherein the silicon-containing agent enhances the polymer at a molecular level. 前記取り入れは非反応性である請求項１４に記載の方法。   The method of claim 14, wherein the uptake is non-reactive. 前記取り入れは反応性である請求項１４に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the uptake is reactive. 前記ポリマー中に前記シリコン含有作用物が取り入れられた結果として、前記ポリマーの物理的特性が改善される請求項１４に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the physical properties of the polymer are improved as a result of incorporating the silicon-containing agent into the polymer. 前記ガラス層の現場作製の結果として、前記ポリマー層の物理的特性が改善される請求項１４に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the physical properties of the polymer layer are improved as a result of in situ fabrication of the glass layer. 前記物理的特性は、接着性、撥水性、密度、ガラス転移、粘度、溶融変化、貯蔵モジュラス、緩和、応力変形、摩擦耐性、ガスおよび水分透過性、接着性、生物学的適合性、化学的耐性、気孔率、放射線吸収、および光学特性からなる群から選択される請求項２０に記載の方法。   The physical properties include adhesion, water repellency, density, glass transition, viscosity, melt change, storage modulus, relaxation, stress deformation, friction resistance, gas and moisture permeability, adhesion, biocompatibility, chemical 21. The method of claim 20, selected from the group consisting of tolerance, porosity, radiation absorption, and optical properties. 前記物理的特性は、接着性、撥水性、密度、ガラス転移、粘度、溶融変化、貯蔵モジュラス、緩和、応力変形、摩擦耐性、ガスおよび水分透過性、接着性、生物学的適合性、化学的耐性、気孔率、放射線吸収、および光学特性からなる群から選択される請求項２１に記載の方法。   The physical properties include adhesion, water repellency, density, glass transition, viscosity, melt change, storage modulus, relaxation, stress deformation, friction resistance, gas and moisture permeability, adhesion, biocompatibility, chemical The method of claim 21, selected from the group consisting of tolerance, porosity, radiation absorption, and optical properties. 前記取り入れる工程は、少なくとも１種の他のフィラーまたは添加剤との組み合わせで行なわれる請求項２０に記載の方法。   21. The method of claim 20, wherein the step of incorporating is performed in combination with at least one other filler or additive. 前記取り入れる工程は、少なくとも１種の他のフィラーまたは添加剤との組み合わせで行なわれる請求項２１に記載の方法。   The method of claim 21, wherein the step of incorporating is performed in combination with at least one other filler or additive. 前記シリコン含有作用物は金属を含む請求項１４に記載の方法。   The method of claim 14, wherein the silicon-containing agent comprises a metal. 前記金属は、ポリマーまたは容器の内容物の劣化を遅らせる請求項２８に記載の方法。   29. The method of claim 28, wherein the metal retards the degradation of the polymer or container contents.
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