JP2008506630A - Further therapeutic use of zolpidem - Google Patents

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クラウス、ラルフ・ピー．
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Abstract

イミダゾール［1,2-a］ピリジンン-3-アセタミド、例えば、ゾルピデムは、病変を有する、並びに対側性および別の部位の神経機能解離／休眠細胞を呈する脳の状態、より詳しくは外傷誘発性障害、脊髄小脳性運動失調、小脳または大脳梗塞およびラムゼイ・ハント症候群の状態の治療において有益である。  Imidazole [1,2-a] pyridin-3-acetamide, such as zolpidem, is a condition of the brain that has lesions and exhibits contralateral and other sites of neuronal dissociation / dormant cells, more particularly traumatic Useful in the treatment of disorders, spinocerebellar ataxia, cerebellar or cerebral infarction and Ramsey Hunt syndrome conditions.

Description

本発明は、ゾルピデムの新規な治療的使用に関する。   The present invention relates to a novel therapeutic use of zolpidem.

WO96/31210 は、イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセタミド誘導体の使用、特に、抗不眠症薬ゾルピデム(zolpidem)、を当該脳底神経節の神経回路の機能障害を付随する神経精神医学的な症候群の治療のための使用を開示する。この使用は、パーキンソン病の治療におけるゾルピデムの効果の知見が基礎になっている。PD(アキネジアおよび硬直)の症状と強迫性症状(言語反復の休止)の両方の改善が報告されている。   WO96 / 31210 describes the use of imidazo [1,2-a] pyridine-3-acetamide derivatives, in particular the anti-insomnia drug zolpidem, a neuropsychiatric disorder associated with dysfunction of the neural circuit of the basilar ganglion. Disclosed are uses for the treatment of medical syndromes. This use is based on knowledge of the effects of zolpidem in the treatment of Parkinson's disease. Improvements in both PD (Akinesia and Stiffness) symptoms and obsessive-compulsive symptoms (pause of language repetition) have been reported.

更に最近では、クラウスら(Clauss et al., S. Afr. Med. J. (2000 Jan.), 90(1):68-72)は、ゾルピデムの適用後に、持続的な植物状態を脱出し、薬物作用が低下すると元に戻る(reverts)半昏睡患者を記載している。この現象は、更に動物において研究され、霊長類脳におけるGABA(A)オメガ１受容体特異的作用に起因していた(Claussら、Arznein.Forsch./Drug Res.(2001)51(11):619-622を参照されたい)。   More recently, Claus et al. (Slauss et al., S. Afr. Med. J. (2000 Jan.), 90 (1): 68-72) have escaped the persistent plant state after application of zolpidem. Describes semi-coma patients who reverts when drug action decreases. This phenomenon has been further studied in animals and has been attributed to GABA (A) omega 1 receptor specific action in the primate brain (Clauss et al., Arznein. Forsch./Drug Res. (2001) 51 (11): See 619-622).

メイヤーらは、進行性核上性麻痺におけるゾルピデムの使用を報告している(Mayr et al, Eur. J. Neurol. (2002)9(2)3: 184-185)。   Meyer et al. Reported the use of zolpidem in progressive supranuclear palsy (Mayr et al, Eur. J. Neurol. (2002) 9 (2) 3: 184-185).

更なるクラウスらの研究は、アルツネイミッタル・ドラッグ・リサーチ、12月号、２００２年(Arzneimittal Drug Research, Dec, 2002)に報告され、その内容は、引用により本明細書に組み込まれるものであるが、当該研究は、ヒヒにおけるゾルピデムおよびフルマゼニル(flumazenil)による治療後の大脳血液灌流について記載している。この研究の結果は、フルマゼニルが、異常なヒヒにおけるゾルピデムの影響を減弱すること、即ち、当該異常性のための非対称性灌流パターンを示すものである。   Further work by Klaus et al. Is reported in Arzneimittal Drug Research, Dec. 2002 (Arzneimittal Drug Research, Dec, 2002), the contents of which are incorporated herein by reference. However, the study describes cerebral blood perfusion following treatment with zolpidem and flumazenil in baboons. The results of this study show that flumazenil attenuates the effects of zolpidem in abnormal baboons, ie an asymmetric perfusion pattern due to the abnormality.

神経機能解離の概念は、最初にフォン・モナーコヴ(Von Monakow)によって20世紀初期に記述された。急性期中枢神経系障害のより広範囲に亘る現象および慢性期の性質のことなる現象についての説明が提供されている。詳細な症例においては、一般的に、脳卒中（cerebral stroke）患者の脳灌流試験において見られるように、例えば、当該発作（stroke）により障害された大脳半球に対する正常な小脳対側性のように脳の一部分で血流が減少することがある；この例は、交差小脳機能解離(CCD)と称する。   The concept of neurological dissociation was first described in the early 20th century by Von Monakow. A description of the more widespread phenomena of acute central nervous system disorders and the phenomena that are different in nature of the chronic phase is provided. In detailed cases, the brain is commonly seen, for example, as a normal cerebellar contralateral to the cerebral hemisphere impaired by the stroke, as seen in cerebral stroke patient brain perfusion studies. Blood flow may be reduced in a portion of this; this example is referred to as cross-cerebellar function dissociation (CCD).

当該神経機能解離の発生は瞬間的であったり、または時間を掛けて発生することもあり、また自然に日単位または年単位で復帰することもある。神経機能解離の根本的な原因は、はっきりとはしていない。関係しているものは、神経生理学的な機能停止および脳障害の実際の部位から遠い無損傷の脳の脳血流の低下において生じるトリガーがである。   The occurrence of the nerve function dissociation may be instantaneous, may occur over time, or may spontaneously return on a daily or yearly basis. The underlying cause of neurological dissociation is not clear. Of concern are neurophysiological dysfunction and triggers that occur in the reduction of cerebral blood flow in the intact brain far from the actual site of brain injury.

神経機能解離は、脳損傷および種々の中枢神経系疾患において報告されている。発作における神経機能解離の頻度は、約４５％であると報告されている。神経機能解離は昏睡において役割を果たしている。外傷性の脳障害では、行動性欠損の程度および範囲に関連する代謝性神経機能解離が後に生じることが示されている。CCDは、より多くは皮質損傷を伴うようであり、幾つかの重篤な脳病変がよりはっきりしているように思われる。神経機能解離は、意識障害を生じ、その反転は、障害された機能の回復に関連している。一部の著者らは、神経機能解離の自然な反転が、発作からの回復において役割を果たしていると示唆している。   Neural function dissociation has been reported in brain injury and various central nervous system diseases. The frequency of neurological dissociation in stroke is reported to be about 45%. Neural function dissociation plays a role in coma. In traumatic brain injury, it has been shown that metabolic nerve function dissociation later relates to the extent and extent of behavioral deficits. CCD seems to be more accompanied by cortical damage, and some serious brain lesions appear more pronounced. Neural function dissociation results in impaired consciousness, the reversal of which is associated with the recovery of impaired function. Some authors suggest that natural reversal of neurological dissociation plays a role in recovery from seizures.

［発明の概要］
本発明は、例えば WO96/31210 などに記載されるようなゾルピデムおよび関連する化合物が神経機能解離を呈する脳の状態を治療するために有用性を有するという驚くべき発見に基く。 [Summary of Invention]
The present invention is based on the surprising discovery that zolpidem and related compounds, such as described in WO96 / 31210, have utility for treating brain conditions that exhibit neurological dissociation.

ここに報告された当該発見を基礎に、脳損傷が、脳障害部位、近接する部位、または(典型的な神経機能解離におけるように)脳障害部位から離れた部位での正常なニューロン組織の休眠状態に帰着し得る１組のイベントのきっかけとなると仮定される。それから脳障害の患者において観察される総体症状は、脳組織の生存可能な休眠および死、生育不可能な脳組織の総体症状の組み合わせである。ゾルピデムの投与後、生存可能なニューロン組織における虚血または虚血後に誘導される復帰可能な休眠状態若しくは神経機能解離、または非機能性が、結果として脳障害効果の復帰を生じる。この効果は、典型的な神経機能解離の領域、および以前から認識されていた同側性の神経機能解離などと現在称され得る他の領域において生じ得る。ある特定の試験(下述する)において報告されるとおり、発作後の神経機能解離は、ゾルピデムにより復帰可能であり、当該患者がハサミを使用できるように協調が改善された。   Based on the findings reported here, normal neuronal tissue dormancy at brain damage sites, adjacent sites, or sites away from brain injury sites (as in typical neurological dissociation) It is assumed that it triggers a set of events that can result in a state. The gross symptoms observed in patients with brain damage are then a combination of viable dormancy and death of brain tissue, and gross symptoms of non-viable brain tissue. After administration of zolpidem, reversible dormancy or neurological dissociation induced by ischemia or post-ischemia in viable neuronal tissue or non-functionality results in a reversal of brain damage effects. This effect can occur in areas of typical neurological dissociation, and other areas that can now be referred to as previously recognized ipsilateral neurological dissociation. As reported in one particular study (discussed below), post-stroke neurological dissociation can be reversed by zolpidem, improving coordination so that the patient can use scissors.

理論により結び付けたいということではなしに、脳障害または脳病態の多くが神経の休止状態（または休眠状態）または神経機能解離と関係しており、恐らくこの休止状態や神経機能解離が、脳障害の間のその脳の神経保護反応にその根をもつ。休止状態は、その障害単独から予測されるであろうよりも実際には悪い臨床的症状を生ずる(即ち、当該関連する休止状態を伴わない脳病変)。   Without wishing to be bound by theory, many brain disorders or pathological conditions are associated with neuronal dormancy (or dormancy) or neurological dissociation, and perhaps this dormancy or neurological dissociation is associated with brain damage. It has its roots in the neuroprotective response of its brain. Dormancy results in clinical symptoms that are actually worse than would be expected from the disorder alone (ie, brain lesions without the associated dormancy).

虚血発作の後の心筋の休止状態または冬眠は、心臓においては周知の現象である。冬眠心筋は、非機能的ではあるが、完全に生存可能である。バイパス手術の後に血液供給が復活された際には冬眠心筋は、再度機能的になる。心筋組織と同様に、脳休止状態も、虚血脳障害の大抵の形成または他の脳障害の形成と共に生じるように思われる。その逆転は、遺伝子的疾患、例えば、脊髄小脳運動失調２型、から発作および外傷性脳障害までの、無関係な脳障害におけるゾルピデムの広い効果を説明する。   Myocardial resting or hibernation after an ischemic attack is a well-known phenomenon in the heart. Hibernating myocardium is non-functional but fully viable. When blood supply is restored after bypass surgery, the hibernating myocardium becomes functional again. As with myocardial tissue, brain resting appears to occur with most formations of ischemic brain damage or other brain damage. The reversal explains the broad effects of zolpidem in unrelated brain disorders, from genetic diseases such as spinocerebellar ataxia type 2, to stroke and traumatic brain injury.

脳の休止状態が多くの場合、複合体GABA受容体分子の構造上の変化またはホールディングと恐らく同時であるだろう。この状況は、少なくとも部分的には、ゾルピデムの選択的GABA作動性作用、特に、オメガ１受容体により復帰する。   Brain dormancy is often likely coincident with structural changes or holding of the complex GABA receptor molecule. This situation is at least partially reversed by the selective GABAergic action of zolpidem, particularly the omega-1 receptor.

脳障害患者におけるゾルピデムの利点は、一過性であること、およびそれは薬物が作用する間のみに生じることである。しかしながら、制御された環境における最初の適用および有効性の証明の後に、有害な作用なしに、脳障害患者における多年に亘って毎日使用され得る。当該薬物の効果は、多年の一定した治療の後でさえも、有効性は維持されることが可能である。   The advantage of zolpidem in patients with brain disorders is that it is transient and that it only occurs while the drug is acting. However, after initial application and demonstration of effectiveness in a controlled environment, it can be used daily for many years in patients with brain damage without adverse effects. The effect of the drug can remain effective even after years of constant treatment.

ゾルピデムは、脳休止状態による症状は復帰されるが、壊死性または瘢痕脳組織による症状を変えることはできないようである。それ故、当該薬物から期待できる臨床的効果は、復帰可能な脳休止状態の領域のサイズおよび部位に依存する。   Zolpidem seems to be able to reverse symptoms due to brain dormancy but not change symptoms due to necrotic or scar brain tissue. Therefore, the clinical effects that can be expected from the drug depend on the size and location of the reversible brain quiescent region.

広範囲の脳病理学の後遺症の治療におけるゾルピデムの重要な役割に関する、脳障害後の休眠神経組織のそれの復帰に基く証拠が増えてきている。脳が障害された患者の多くは、この治療から利益を得ている。   There is increasing evidence for the important role of zolpidem in the treatment of sequelae of extensive brain pathology based on its return to dormant neural tissue after brain injury. Many patients with brain damage benefit from this treatment.

［好ましい態様の説明］
本発明に従う治療から利益を得られる患者は、外傷に誘発された障害を有する患者を含むが、それらの患者がパーキンソン症におけるようなアキネジアおよび振戦を必ずしも呈してはいない。特に、当該患者は、認知損失を有しており、例えば、発作におけるような小脳または大脳梗塞を経験してきたなどである。当該患者は、運動失調、例えば、脊髄小脳運動失調、または大脳虚血障害に関与する他の症状などを呈する可能性がある。他の状態は、脳動脈瘤の破裂および脳内出血である。換わりになるものとして、または加えるものとして、当該患者は、斜視、流涎および筋肉スパスム、または嚥下、嗅覚若しくは味覚障害の１以上を呈し、長期、例えば１カ月、１年またはそれ以上のリハビリが必要である。 [Description of Preferred Embodiment]
Patients who would benefit from treatment according to the present invention include those with trauma-induced disorders, but those patients do not necessarily exhibit akinesia and tremor as in Parkinsonism. In particular, the patient has cognitive loss, such as having experienced a cerebellar or cerebral infarction, such as in a stroke. The patient may present with ataxia, such as spinocerebellar ataxia, or other symptoms associated with cerebral ischemic injury. Other conditions are cerebral aneurysm rupture and intracerebral hemorrhage. As an alternative or in addition, the patient presents with one or more of strabismus, fluency and muscle spasms, or swallowing, olfactory or gustatory disorders, and needs long-term rehabilitation, for example one month, one year or more It is.

また、（以下に）例証されるように、当該発明は、ラムセイ−ハント症候群(Ramsay-Hunt syndrome)の治療も可能にする。ラムセイ−ハント症候群は、聴覚路における典型的な小胞の帯状疱疹発疹を伴う顔面神経膝のヘルペス・帯状疱疹感染の合併症である。ある著者たちに従うと、ラムセイ−ハント症候群として以前に記述された多くの症例、並びに、他の筋クローヌス癲癇に関連する従来分類されていないシステム変性症は、筋クローヌス、癲癇およびラゲット・レッド・ファイバーズ(ragged red fibres、MERRF)の例である。   Also, as illustrated (below), the invention also allows for the treatment of Ramsay-Hunt syndrome. Ramsey-Hunt syndrome is a complication of herpes zoster infection of the facial nerve knee with a typical vesicular shingles rash in the auditory tract. According to one author, many cases previously described as Ramsey-Hunt syndrome, as well as other unclassified system degeneration related to muscular clonus sputum, are muscular clonus, sputum and laget red fiber. This is an example of ragged red fibers (MERRF).

血管および多発梗塞性の痴呆、および例えば、大脳起点などのベルズの麻痺(Bell's palsy)も、また、本発明によって治療され得る。そのような状態は、脳における神経機能解離／休止状態の領域により特徴付けられる。   Vascular and multi-infarct dementia and Bell's palsy, such as, for example, cerebral origin, can also be treated by the present invention. Such a condition is characterized by a region of neurological dissociation / pause in the brain.

そのような状態は、本発明に従って治療することが可能であり、そのために、当該患者は可動性および機能性が高まる。当該患者が、幾らかの再生の証明を示し得る。脊髄小脳運動失調症の症例におけるのと同様に、本発明は最初の有効な治療を提供し得る。   Such conditions can be treated according to the present invention, which increases the patient's mobility and functionality. The patient may show some proof of regeneration. As in the case of spinocerebellar ataxia, the present invention may provide the first effective treatment.

神経機能解離または休止状態の領域は、例えば、脳SPECT(単一光子放射型コンピュータ断層撮影法、single photon emission computed tomography)などによって、識別することが可能である。   A region of nerve function dissociation or resting state can be identified by, for example, brain SPECT (single photon emission computed tomography).

本発明における使用のためには、ゾルピデム(これは例示のためにここで使用される)は、通常、過度の鎮静を回避する方法によって与えられるであろう。２例は、少量であるが、迅速な吸収のための舌下経路、または通常、錠剤若しくはカプセルの使用に続く吸収のピークを回避する徐放性を提供するデポ剤によって、相対的により高頻度の用量である。   For use in the present invention, zolpidem (which is used here for purposes of illustration) will usually be provided by a method that avoids excessive sedation. Two examples are relatively more frequent with depots that provide small but sublingual routes for rapid absorption, or sustained release that usually avoids the peak of absorption following the use of tablets or capsules. Dose.

ゾルピデムの投与量は、例えば、1日あたり１から100mgの薬物である。適切な剤形、投与経路および用量は、当該分野における当業者には明白であり、例えば、薬物の効力、投与経路、状態の重症度および当該患者の状態などの通常の要素に従って、選択されるであろう。   The dosage of zolpidem is, for example, 1 to 100 mg of drug per day. Appropriate dosage forms, routes of administration and dosages will be apparent to those skilled in the art and are selected according to common factors such as drug efficacy, route of administration, severity of the condition and condition of the patient. Will.

本発明は、以下の実例となる例に基くものである。   The present invention is based on the following illustrative examples.

例１
男性患者に不眠症の治療のために10mgのゾルピデムを処方した。彼は、数年間前に発作(stroke)を経験しており、彼の発作の発病は左半身麻痺を呈した。彼の認知は、今まで通り正常であるが、多少の失語症があり、彼が右手でハサミが使用できないことから明らかであるように自己受容性感覚の低下があった。当該患者の臨床的および神経学的な特徴は上記から離れて目立たないものである。当該患者は、ゾルピデム適用の前後に９９ｍTc HMPAO・ブレイン・スペクトによって検査された。 Example 1
A male patient was prescribed 10 mg of zolpidem for the treatment of insomnia. He had a stroke several years ago and his attack was left hemiplegic. His cognition was still normal, but there was some aphasia and a decrease in self-receptive sensation, as evidenced by his inability to use scissors with his right hand. The clinical and neurological characteristics of the patient are inconspicuous apart from the above. The patient was examined by 99m Tc HMPAO Brain Brain before and after zolpidem application.

２ブレインSPECT調査は完全に異なる日に行った。第１の試験は、正常なベースライン状態において完了し、第２の試験は次の日に10mgのゾルピデムを適用した１時間後に行った。イメージングは、900MBq99mTc HMPAOの静脈内注射の30分後に、デュアルヘッドSOPHY DST XLi ガンマカメラを使用して開始した。パラメータの取得は、視野当たり45秒で360°に亘って64角視野であった。超高解像度扇形ビーム視準をズームなしで使用し、140KeV以上の20％の対称型ウインドを使用した。当該イメージを、メスフィルター(Metz prefilter)を使用して再構築した。トランス軸（transaxial）、球欠および冠状でのスライスを、減弱または扇形ビームの補正なしに作成する。ゾルピデムの適用の前および後のイメージを、比較上のトランス軸スライスにおいて、および当該脳の異なるセグメントにおいて評価する。 The two-brain SPECT study was conducted on a completely different day. The first study was completed at normal baseline conditions and the second study was conducted 1 hour after the application of 10 mg zolpidem the next day. Imaging was initiated using a dual head SOPHY DST XLi gamma camera 30 minutes after intravenous injection of 900MBq 99m Tc HMPAO. The parameter acquisition was a 64-angle field over 360 ° with 45 seconds per field. An ultra-high resolution fan beam collimation was used without zooming and a 20% symmetrical window of 140 KeV or higher was used. The image was reconstructed using a Metz prefilter. Create transaxial, spherical, and coronal slices without attenuation or fan beam correction. Images before and after application of zolpidem are evaluated in comparative trans-axis slices and in different segments of the brain.

当該２つの調査の結果は、多くの観点において類似するようにみえる。右大脳半球の大部分において、トレーサー取り込みがなかった。発作において予期され得る通り、非ゾルピデムベースライン調査は、左小脳におけるトレーサー取り込みの減少を伴う交差した小脳の神経機能解離を示した。しかしながら、当該発作により影響を受けた当該領域がゾルピデム適用後に変化がなかったにも拘わらず、当該交差した小脳神経機能解離はリバースされ、且つ小脳の９９TｃHMPAO取り込みは正常化されていた。当該患者が、薬物活性が落ち込むまでの次の数時間に亘ってハサミを使用出来たことを除いては、ゾルピデム後の顕著な臨床学的変化はなかった。 The results of the two surveys appear similar in many respects. There was no tracer uptake in the majority of the right cerebral hemisphere. As can be expected in stroke, non-zolpidem baseline studies showed crossed cerebellar neurological dissociation with reduced tracer uptake in the left cerebellum. However, the crossed cerebellar nerve function dissociation was reversed and the cerebellar 99 TcHMPAO uptake was normalized, despite the change in the area affected by the stroke following Zolpidem application. There were no significant clinical changes after zolpidem, except that the patient was able to use scissors for the next few hours before drug activity declined.

例２
現在、脊髄小脳性運動失調のための効果的な薬理学的な治療はない。この例は、そのうちの４人が１０ｍｇのゾルピデム適用の１時間以内に臨床的な改善した５人の患者の家族を報告する。脊髄小脳運動失調２型は、分子的な分析により確認された。SCA１、-2、-3、-6および-7遺伝子において伸展するCAGリピートに関して分析されたDNAは、当該SCA２遺伝子座でCAGリピートが伸展していることを明らかにした。 Example 2
Currently there is no effective pharmacological treatment for spinocerebellar ataxia. This example reports a family of 5 patients, 4 of whom clinically improved within 1 hour of 10 mg zolpidem application. Spinocerebellar ataxia type 2 was confirmed by molecular analysis. DNA analyzed for CAG repeats extending in SCA1, -2, -3, -6 and -7 genes revealed that CAG repeats were extended at the SCA2 locus.

P1：４９歳、男性、揺動（titubation）、浮動性めまい(dizziness)および平衡の損失を伴い、34歳から。言語および手書き（handwriting）の悪化。中程度のよろめき歩調(gait ataxia)、反復拮抗運動不能および揺動を含む小脳徴候が全て活発であった。ゾルピデムの後、運動失調、
企図振戦および揺動は中程度に改善した。 P1: 49 years old, male, from 34 years old, with titubation, dizziness and loss of balance. Deterioration of language and handwriting. Cerebellar signs, including moderate gait ataxia, inability to repetitively antagonize and rocking, were all active. After Zolpidem, ataxia,
Intentional tremor and rocking improved moderately.

P２：３７歳男性、平衡損失および手書きの悪化、２５歳から。彼は、両側性に活発な腱反射、運動失調、企図振戦、反復拮抗運動不能および揺動を有した。ゾルピデム運動失調の後、企図振戦および揺動が改善した。Ｐ３：４５歳男性、３０歳から言語協調不能(speech incoordination)を有する。現在の爆発性言語および重症の構語障害。彼の手書きおよび言語は継続して悪化している。腱反射は両側性に活発(brisk)。彼は、揺動、企図振戦、反復拮抗運動不能(disdiachokinesis)およびよろめき歩調を示す。ゾルピデム後、運動失調、企図振戦およびよろめき歩調は中適度に改善した。   P2: 37-year-old male, loss of balance and worse handwriting, from age 25. He had bilaterally active tendon reflexes, ataxia, intention tremors, repetitive antagonism and rocking. Intentional tremor and swing improved after zolpidem ataxia. P3: A 45-year-old male who has speech incoordination since 30 years old. Current explosive language and severe grammatical disorder. His handwriting and language continue to deteriorate. Tendon reflexes are brisk. He exhibits rocking, intention tremor, disdiachokinesis and staggering. After zolpidem, ataxia, intention tremor and staggering tempo improved moderately.

P4：２２歳女性、１８歳で平衡損失になり、その後の言語悪化を有する。時々、揺動。彼女は、よろめき歩調および企図振戦を有する。ゾルピデム後に改善はなかった。   P4: A 22-year-old female who lost balance at the age of 18 and later had language deterioration. Oscillating occasionally. She has a staggering pace and intentional tremor. There was no improvement after zolpidem.

P5：２４歳女性、脚虚弱および平衡損失あり。言語の悪化が２２歳から。小脳徴候には、運動失調、企図振戦および断続的な揺動を含む反復拮抗運動不能を含んでいた。ゾルピデムは、若干、運動失調、企図振戦および揺動を改善した。   P5: 24-year-old woman with weak leg and balance loss. Language deterioration started at age 22. Cerebellar signs included repeated incompetence, including ataxia, intention tremor, and intermittent rocking. Zolpidem slightly improved ataxia, intention tremor and rocking.

９９ｍTc ＨＭＰＡＯブレインＳＰＥＣＴは、全ての患者における当該虫部(vermis)、小脳半球において、亜正常のトレーサー濃度を示した。１人の患者（Ｐ２）は、左視床および小脳における取り込みの顕著な減少を示したが、ゾルピデム後には正常化した。   99mTc HMPAO brain SPECT showed subnormal tracer concentrations in the vermis, cerebellar hemisphere in all patients. One patient (P2) showed a marked decrease in uptake in the left thalamus and cerebellum but normalized after zolpidem.

例３
ゾルピデムを、６０歳の患者におけるラムセイ−ハント症候群の治療のために使用した。彼は、ゾルピデム治療以前の２ヶ月間に亘り当該症状に罹患していた。治療において、以下の症状が改善した。彼は、ストローを介することなく、液体をコップから直接に飲むことが可能となり、並びに顔面神経の緊張が改善した。また、当該症候群の一部分として、彼は左眼を閉じることが出来なかった。ゾルピデムの後、彼はそれが可能になった。 Example 3
Zolpidem was used for the treatment of Ramsey-Hunt syndrome in a 60 year old patient. He suffered from the symptoms for two months before zolpidem treatment. In the treatment, the following symptoms improved. He was able to drink liquid directly from the cup without going through a straw, as well as improved facial nerve tone. Also, as part of the syndrome, he was unable to close his left eye. After Zolpidem, he became able to do that.

皮質性の機能障害は、MERRFの顕著な臨床的な特徴である。ラムセイ−ハント症候群が恐らくMERRFの変異型であると考察を受け入れると、観察された当該ゾルピデムの効果は、MERFFにおける脳障害と関与し得る休眠神経組織または神経機能解離の成分の復帰が原因であることが最もありそうである
例４
この適用より約２年前のくも膜下出血（subachnoid haemorrhage）の後の聴覚障害を有する５４歳の男性患者。彼は、当該イベントの１０年以上前、４２歳の時に、前発作（stroke）を起こしたことがあり、左腕および左脚における部分的な機能損失を有する。彼は、彼の環境において良好に対処しており、通常の生活に近いところまで導かれていた。 Cortical dysfunction is a prominent clinical feature of MERRF. Accepting the view that Ramsey-Hunt syndrome is probably a variant of MERRF, the observed effect of zolpidem is due to the return of a component of dormant neural tissue or neurological dissociation that may be involved in brain damage in MERFF Example 4 is most likely
54-year-old male patient with hearing impairment after subachnoid haemorrhage about 2 years before this application. He had a stroke at the age of 42, more than 10 years before the event, and had partial loss of function in the left arm and left leg. He was well dealt with in his environment and was led to a point close to normal life.

くも膜下出血の後、彼は数週間に亘って嚥下、聞く、話すが出来なかった。彼は平衡に乏しく、また、幾らかの認知および記憶の障害を幾らかの人格変化と共に有していた。視覚野の両側性の損失がある。その目は正常のままであったが、当該患者は、読むことが出来ず、且つ対象認識が低下していた。二重視、幻覚、括約筋損失、耳鳴、眩暈または声の変化はなかった。   After subarachnoid hemorrhage, he was unable to swallow, hear or speak for several weeks. He was unbalanced and had some cognitive and memory impairments along with some personality changes. There is bilateral loss of the visual cortex. The eyes remained normal, but the patient was unable to read and subject recognition was reduced. There was no second focus, hallucinations, sphincter loss, tinnitus, dizziness, or voice changes.

嚥下は、出血後の８週間で改善した。当該患者は、多少時間が遅れて再び話し始めたにも拘わらず、構音(articulation)、表現および理解で困難性があった。当該出血の数ヶ月、彼は自宅に戻り、彼の養護者と生活していた。そこにおいて彼は、料理、歯磨き、洗濯およびアイロンがけを含む多くのことを彼自身で行っていた。   Swallowing improved 8 weeks after bleeding. The patient had difficulty in articulation, expression and understanding even though he started speaking again after some delay. In the months of the bleeding, he returned home and lived with his carer. There he did many things himself, including cooking, brushing teeth, washing and ironing.

コミュニケーションと聴覚は、当該患者に問題を残しており、また彼は不眠について訴えていた。聴覚は僅かに障害があり、彼は、単語の意味を理解することが出来なかった。彼の言語にも障害があり、彼は定期的な言語セラピーに参加し、彼の話しを改善した。   Communication and hearing left problems for the patient and he complained about insomnia. Hearing was slightly impaired, and he could not understand the meaning of the word. His language was also impaired, and he participated in regular language therapy and improved his speech.

広範なカウンセリングの後、当該患者とその家族に助言し、１０ｍｇの試験的用量のゾルピデムを処方した。当該患者は、次に、聴覚における何れかの変化のための試験を行った。結果は、ゾルピデムなしのベースライン状態と比較した。また、当該患者は、ゾルピデム投与前後に、言語セラピストにより評価された。   After extensive counseling, the patient and family were advised and a 10 mg trial dose of zolpidem was prescribed. The patient was then tested for any change in hearing. Results were compared to baseline conditions without zolpidem. The patient was also evaluated by a language therapist before and after zolpidem administration.

次に彼は、１０ｍｇゾルピデムの適用前後に脳ＳＰＥＣＴ検査の予約をした。２ブレインＳＰＥＴ調査は、異なる日に完了した。第１の調査は、ベースライン状態の間に完了され、第２の調査は、１０ｍｇ歩るピデムの適用後１時間で実施された。（以前に、当該患者のゾルピデムに対する最大応答が、薬物適用後１時間であったことに注目されたい）。   He then scheduled brain SPECT examinations before and after the application of 10 mg zolpidem. The two-brain SPET survey was completed on different days. The first study was completed during the baseline state, and the second study was conducted 1 hour after the application of Pidem walking 10 mg. (Note that previously the patient's maximum response to zolpidem was 1 hour after drug application).

当該患者は、１０ｍｇゾルピデムの後に若干の眠そうであったにも拘わらず、プレおよびポスト・ゾルピデムの聴力図に示された通り、彼の聴覚は改善した。更に、彼の言語能力も顕著に改善した。これらの改善は、薬物効果の持続時間に亘って存続した。ブレインＳＰＥＣＴにおいては、彼の脳の右頭頂面において注目される欠点、即ち、ゾルピデム後に不変が残る点があるが、しかしながら、当該左視床および中央前頭領域の両側性において減少していたトレーサーの取り込みが、ゾルピデム後に改善した。   Although the patient was a little sleepy after 10 mg zolpidem, his hearing improved as shown in the pre- and post-zolpidem audiograms. In addition, his language skills have improved significantly. These improvements persisted over the duration of the drug effect. In Brain SPECT, there is a notable drawback on the right parietal surface of his brain, namely that it remains invariant after zolpidem, however tracer uptake has been reduced in both sides of the left thalamus and central frontal area. Improved after zolpidem.

更なる根拠
以前の調査は、ＣＣＤが、当該ＧＡＶＡ（Ａ）／ＢＺＲ複合体における変化と関係すること、およびＧＡＢＡ媒介およびグルコース代謝の再編成は、小脳において発生し、それに続き皮質障害が生じると示されている(Niimura et al,1999)。他の調査においては、神経機能解離は、ＧＡＢＡ受容体結合のダウンレギュレーションと、ＧＡＢＡ受容体サブユニットの変化した成分が関与していた(Witte et al.,1997)。これらの知見は本発明を支持するものである。それらは、脳障害の後に、ＧＡＢＡ受容体を短期および長期でモジュレートすること、並びに脳障害後の総合的症状は、ＧＡＢＡ受容体およびそれらのサブユニットの一過性または永久的なアップまたはダウンレギュレーションにより影響され得るという理論を支持する。それらはまた、ＧＡＢＡメカニズムは神経機能解離に関係しているという見解も支持している。オメガ１-特異性薬物ゾルピデムの脳障害および神経機能解離において当該観察された効果は、オメガ１受容体が、特に、脳障害症状において重要な役割を演じていることを支持する。 Further evidence Previous studies have shown that CCD is associated with changes in the GAVA (A) / BZR complex, and that GABA-mediated and glucose metabolism reorganization occurs in the cerebellum, followed by cortical damage. (Niimura et al, 1999). In other studies, neurological dissociation involved downregulation of GABA receptor binding and altered components of the GABA receptor subunit (Witte et al., 1997). These findings support the present invention. They modulate GABA receptors in the short and long term after brain injury, and the overall symptoms after brain injury are transient or permanent ups or downs of GABA receptors and their subunits Supports the theory that it can be influenced by regulation. They also support the view that GABA mechanisms are involved in neuronal dissociation. The observed effect of omega 1-specific drug zolpidem in brain damage and neurological dissociation supports that the omega 1 receptor plays an important role, particularly in brain damage symptoms.

更に、クラウスら(Clauss et al.(2002))による研究は、手短に以上を考察しており、当該対象が神経機能解離を呈したと理解されるとき、本発明を支持するものである。脳異常のヒヒゾルピデム(非対称に増加の灌流)および当該脳障害ヒト（半昏睡性意識）におけるゾルピデムの効果は、明白に、ゾルピデムが、異常な障害を受けた脳においてその影響を最も深く発揮すること、およびゾルピデムが有利な効果を、特に病理学的な脳状態の存在において示すことを証明する。   Further, a study by Claus et al. (2002) briefly considers the above and supports the present invention when it is understood that the subject has exhibited neurological dissociation. The effect of zolpidem in brain-abnormal histiopidem (asymmetrically increased perfusion) and in humans with such brain damage (semi-coma consciousness) is clearly that Zolpidem exerts its effects most profoundly in the abnormally damaged brain , And zolpidem demonstrate a beneficial effect, especially in the presence of pathological brain conditions.

上述した証拠は、脳障害および究極的な昏睡におけるＧＡＢＡおよびＧＡＢＡ依存系の役割を指示するものである。時折、ゾルピデムが、脳障害後に投与される場合には、当該脳障害により引き起こされた臨床的な特徴における改善がある。脳灌流と代謝における同時的な変化は、通常、９９ｍＴｃ ＨＭＰＡＯ・ブレイン・ＳＰＥＣＴにおいて検出される。当該作用は、高い特異性があり、特にオメガ１ＧＡＢＡ系に関係している。例えば、半昏睡患者が非選択的ベンゾジアゼピン、ジアゼパムをゾルピデムの代わりに、イメージ研究として、受けた場合、彼は覚醒しなかった。   The evidence described above indicates the role of GABA and GABA-dependent systems in brain damage and ultimate coma. Occasionally, when zolpidem is administered after a brain injury, there is an improvement in the clinical features caused by the brain injury. Simultaneous changes in cerebral perfusion and metabolism are usually detected in 99mTc HMPAO / Brain / SPECT. This action is highly specific and is particularly related to the omega-1 GABA system. For example, if a semi-coma patient received a non-selective benzodiazepine, diazepam as an image study instead of zolpidem, he did not wake up.

Claims (11)

病変を有する、並びに対側性および他の部位での神経機能解離／休眠細胞を有する脳の状態の治療において使用する医薬品を製造するためのイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセタミドの使用。   Of imidazo [1,2-a] pyridine-3-acetamide for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a brain condition having a lesion and having contralateral and other sites of neurological dissociation / resting cells use. 請求項１に記載の使用であって、当該イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセタミドがゾルピデムである使用。   2. The use according to claim 1, wherein the imidazo [1,2-a] pyridine-3-acetamide is zolpidem. 請求項１または２の何れか1項に記載の使用であって、当該治療の対象が外傷誘発性障害を有する使用。   3. Use according to any one of claims 1 or 2, wherein the subject of the treatment has a trauma-induced disorder. 請求項１から３の何れか１項に記載の使用であって、当該治療の対象が運動失調を呈する使用。   Use according to any one of claims 1 to 3, wherein the subject of treatment exhibits ataxia. 請求項４に記載の使用であって、当該治療の対象が、脊髄小脳性運動失調を呈する使用。   Use according to claim 4, wherein the subject of the treatment presents spinocerebellar ataxia. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該治療の対象が、斜視、流涎、筋攣縮、および嚥下障害、嗅覚障害若しくは味覚障害、聴覚障害若しくは言語障害、または長期のリハビリテーションを必要とする障害から選択される状態を呈する使用。   6. Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the subject of treatment is strabismus, fluency, muscle spasm, and dysphagia, olfactory or taste disorders, hearing or speech disorders, or long-term Use that presents a condition selected from disorders requiring rehabilitation. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該治療の対象が、脳動脈瘤破裂または脳内出血を有する使用。   The use according to any one of claims 1 to 5, wherein the subject of the treatment has a cerebral aneurysm rupture or intracerebral hemorrhage. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該治療の対象が、小脳または大脳梗塞を有する使用。   The use according to any one of claims 1 to 5, wherein the subject of the treatment has cerebellum or cerebral infarction. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該治療の対象が、認知損失を有する使用。   6. Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the subject of the treatment has cognitive loss. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該状態が、虚血または虚血後である使用。   6. Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the condition is ischemia or after ischemia. 請求項１から５の何れか1項に記載の使用であって、当該状況がラムゼイ・ハント症候群である使用。   6. Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the situation is Ramsey Hunt syndrome.
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