JP2008304723A - Toner - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法、又はトナージェット方式記録法の如き画像形成方法に用いられるトナーに関するものである。 The present invention relates to a toner used in an image forming method such as an electrophotographic method, an electrostatic recording method, an electrostatic printing method, or a toner jet recording method.
従来、電子写真法としては多数の方法が知られているが、一般には光導電性物質を利用し、感光体上に電気的潜像を形成し、必要に応じて紙の如き転写材にトナー画像を転写し、熱・圧力等により定着することでトナー画像を得る方法が知られている。 Conventionally, a number of methods are known as electrophotographic methods. Generally, a photoconductive material is used to form an electric latent image on a photoreceptor, and toner is applied to a transfer material such as paper as necessary. There is known a method for obtaining a toner image by transferring an image and fixing the image by heat, pressure, or the like.
定着方式としては種々の方法や装置が開発されているが、現在最も一般的である方式は、加熱させたローラーやフィルムあるいはベルトによる圧着加熱方式である。特にフィルムを用いた圧着加熱は、比較的低熱量での定着が可能であるため、広く用いられている。 Various methods and apparatuses have been developed as a fixing method, but the most common method at present is a pressure heating method using a heated roller, film or belt. In particular, pressure heating using a film is widely used because it can be fixed with a relatively low amount of heat.
近年、電子写真法を用いた複写装置やプリンターはより高速化、そして、より高画質化が求められており、装置のプロセススピードは加速する一方で高精細画像を提供しなければならない。しかし、高速化によってトナーへの負荷は大きくなり、且つトナーが帯電を得るための時間が短くなるため、トナーの磨耗及び帯電の不安定さに起因した画像濃度の低下や濃度ムラといった現像性能に関する問題が起こりやすい。特に高温高湿環境下では、熱による表面変質に加えて湿度の影響を受けるため、発生頻度が高くなる。 In recent years, copying apparatuses and printers using electrophotography have been required to have higher speed and higher image quality, and the process speed of the apparatus has to be accelerated while providing high-definition images. However, as the speed increases, the load on the toner increases and the time for the toner to obtain a charge is shortened. Therefore, it relates to the development performance such as a decrease in image density and uneven density due to toner wear and charging instability. Problems are likely to occur. In particular, in a high-temperature and high-humidity environment, the frequency of occurrence increases because it is affected by humidity in addition to surface alteration due to heat.
一方、省エネ及び省スペースを考慮した本体の小型化が求められており、中でも定着装置の簡易化が重要である。その際には、上述のようなフィルム定着であると熱源及び装置構成の簡易化が容易であり、適用しやすい。しかし、簡易化に伴って、例えば定着フィルムに電圧を掛け、トナー付着を防止するための定着バイアス機構等を除去することもしばしばあるため、定着フィルムにトナーが静電的に付着する静電オフセットや定着尾引きといった現象が発生しやすくなる。これらの現象は、低湿下のようなトナーの帯電性が高まりやすい環境下で特に顕著となる。また、低湿環境下では高帯電成分が増加するために潜像に対するトナーの載り量は過剰になりやすく、トナー消費量（一枚の画像を形成するのに使われるトナーの量）は増加してしまう。 On the other hand, miniaturization of the main body in consideration of energy saving and space saving is required, and in particular, simplification of the fixing device is important. In that case, if it is film fixing as described above, it is easy to simplify the heat source and apparatus configuration, and it is easy to apply. However, with simplification, for example, a fixing bias mechanism for applying a voltage to the fixing film to prevent toner adhesion is often removed, so that an electrostatic offset that causes toner to electrostatically adhere to the fixing film. And the phenomenon of fixing tailing are likely to occur. These phenomena are particularly noticeable in an environment where the chargeability of the toner is likely to increase, such as under low humidity. In addition, since the amount of highly charged components increases in a low humidity environment, the amount of toner on the latent image tends to be excessive, and the amount of toner consumed (the amount of toner used to form a single image) increases. End up.
これらの現象を極力防ぐことの出来るトナーはプリンターを高安定化、小型化する際に必須であり、改良が望まれている。 Toners that can prevent these phenomena as much as possible are indispensable when the printer is highly stabilized and downsized, and improvements are desired.
上述の問題に対し例えば、特許文献１では温度５０℃、湿度８０％の環境下に２週間放置する前と後でのゼータ電位差が５ｍＶ未満となるよう調整し、トナーの環境変動による画質低下を抑えた発明がある。この発明では、得られる画像の濃度や感光体上カブリにのみ着目しており、静電オフセットのような定着時に発生する現象については課題を残している。 For example, in Patent Document 1, the zeta potential difference between before and after leaving for 2 weeks in an environment of temperature 50 ° C. and humidity 80% is adjusted to be less than 5 mV to reduce the image quality due to the environmental change of the toner. There is a suppressed invention. In the present invention, attention is paid only to the density of the obtained image and the fog on the photosensitive member, and there remains a problem with respect to a phenomenon that occurs during fixing, such as electrostatic offset.
また、特許文献２では、加熱加圧放置する前後の凝集度変化を小さくすることで高温高湿下での画像安定性を向上させた発明がある。ここでは、現像性は向上するものの、トナー消費量に関しては更なる改良が求められている。
特許文献３では、オキシカルボン酸及びスルホン酸基を有する重合体を併用することによって、画質の環境安定性や過酷環境（温度４０℃湿度８５％）下に放置した際の現像性を改善する提案をしている。ここでは、定着器へのマッチング試験も実施しているものの、非印字部への静電オフセットを改善するまでには至っておらず、課題を残している。 Patent Document 3 proposes to improve the environmental stability of image quality and developability when left in a harsh environment (temperature 40 ° C., humidity 85%) by using a polymer having an oxycarboxylic acid and a sulfonic acid group together. I am doing. Here, although a matching test for the fixing device is also performed, the electrostatic offset to the non-printing portion has not been improved, and there remains a problem.
特許文献４では、トナー材料としてスルホン酸基を含有する重合体／ポリエステル樹脂を併用し、且つガラス転移温度、重量平均分子量、テトラヒドロフラン不溶分量、温度１３０℃及び１７０℃における貯蔵弾性率比を調整することで、環境に依らず安定した現像性を得る発明がなされているが、トナー消費量に関しては更なる改善が求められている。 In Patent Document 4, a polymer / polyester resin containing a sulfonic acid group is used in combination as a toner material, and the glass transition temperature, weight average molecular weight, tetrahydrofuran insoluble content, and the storage elastic modulus ratio at temperatures of 130 ° C. and 170 ° C. are adjusted. Thus, although inventions have been made to obtain stable developability regardless of the environment, further improvement in toner consumption is required.
特許文献５では、微粒子を外添することによりトナーの帯電量が下がるよう調整することで、外添剤埋没による画像濃度低下やカブリを抑制する発明が為されている。しかし、画質やトナー消費量を含めた検討はされておらず、性能は不十分である。 Patent Document 5 discloses an invention that suppresses a decrease in image density and fogging due to burying of an external additive by adjusting the charge amount of the toner to be decreased by externally adding fine particles. However, no consideration has been given to image quality and toner consumption, and performance is insufficient.
特許文献６では、導電性微粒子、非導電性微粒子を固着し、さらにトナー粒子の帯電量を±３μＣ／ｇを超えて変化させない範囲で、弱帯電性微粒子を外添することで、高い画像濃度を維持する、という提案がなされている。しかし、トナーの載り量を適正量とする点については、まだ不十分である。 In Patent Document 6, a high image density can be obtained by externally adding weakly chargeable fine particles within a range in which conductive fine particles and nonconductive fine particles are fixed and the charge amount of the toner particles is not changed beyond ± 3 μC / g. There is a proposal to maintain However, the point that the toner loading amount is appropriate is still insufficient.
特許文献７では、非相溶の離型剤の分散径を０．２μｍ未満とし、無機微粒子添加前後のトナーの帯電量差が、トナーの帯電量に対して５０％を超えないよう調整することで、環境に対する影響を受けにくい安定した現像性を達成する発明がなされている。しかし、静電オフセットに対しては性能が不十分であり、改善する余地を残している。 In Patent Document 7, the dispersion diameter of the incompatible release agent is set to less than 0.2 μm, and the toner charge amount difference before and after the addition of the inorganic fine particles is adjusted so as not to exceed 50% with respect to the toner charge amount. Thus, inventions have been made to achieve stable developability that is not easily affected by the environment. However, the performance is insufficient for electrostatic offset, leaving room for improvement.
特許文献８では、トナーの粒度分布及び外添前後での帯電量比の制御、更に荷電制御剤としての金属錯化合物が含有されない粒子数を５％以下に抑えることで耐久現像性を向上させた発明がある。しかし、現像性とともにトナー消費量は増加する方向であり、改善が求められている。 In Patent Document 8, the durability developability is improved by controlling the toner particle size distribution and the charge amount ratio before and after the external addition, and further suppressing the number of particles containing no metal complex compound as a charge control agent to 5% or less. There is an invention. However, the toner consumption is increasing along with the developability, and improvement is demanded.
特許文献９では、ポリエステル樹脂を使用した上で、外添剤、トナーの粒径、外添前と後の帯電量の関係式を満たすよう調整することで、環境安定性を達成している。しかし、潜像に対して適性量のトナーが載るような帯電性制御はしておらず、トナー消費量について課題を残している。 In Patent Document 9, environmental stability is achieved by using a polyester resin and adjusting so as to satisfy the relational expression of the external additive, the toner particle size, and the charge amount before and after the external addition. However, charging control is not performed so that an appropriate amount of toner is placed on the latent image, and there remains a problem with respect to toner consumption.
特許文献１０では、現像方法を規定した上で現像剤撹拌部入口及び出口の弱帯電成分及び／又は逆帯電成分量の関係式を満たすよう調整することで、環境安定性の向上、及び帯電分布をシャープ化した発明がなされている。しかし、トナー消費量に関する検討はなされておらず、改善が求められる。 In Patent Document 10, the development method is defined and adjusted so as to satisfy the relational expression of the weakly charged component and / or the reversely charged component amount at the inlet and outlet of the developer stirring unit, thereby improving environmental stability and charge distribution. The invention has been made sharp. However, the toner consumption is not studied and improvement is required.
特許文献１１では、トナーに対するシリカ微粒子の被覆率と、外添前後のトナーの帯電量比を制御することで帯電性や画像濃度を高める発明が為されている。しかし、ここではトナーの潜像への載り量や低湿環境下での帯電性については検討されておらず、トナー消費量、静電オフセットに関しては改善が求められる。 In Patent Document 11, an invention has been made to increase the chargeability and image density by controlling the coverage of silica fine particles to the toner and the charge amount ratio of the toner before and after external addition. However, here, no consideration has been given to the amount of toner loaded on the latent image and the chargeability in a low humidity environment, and improvements are required for toner consumption and electrostatic offset.
本発明の目的は、上記の如き問題点を解決したトナーを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a toner that solves the above problems.
従って、本発明の目的は高温高湿環境下でも、印字比率の高い画像を安定した画像濃度で得られ、低湿環境下における耐静電オフセット性に優れ、且つ少ないトナー消費量で画像を形成できるトナーを提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to obtain an image with a high printing ratio at a stable image density even in a high temperature and high humidity environment, and to have an excellent electrostatic offset resistance in a low humidity environment and to form an image with a small amount of toner consumption. To provide toner.
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、トナー表面形状及び温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の帯電性の制御、そして磁性体を表面近傍へ存在させることが耐久現像性、耐静電オフセット性を良化し、消費量低減に対して大きな効果があることを見出し、本発明に至った。すなわち、上記目的は以下のトナーにより達成できる。
（１）少なくとも磁性体及び樹脂を含有するトナーであって、
該トナーの重量平均粒子径（Ｄ４）が３乃至１２μｍであり、
該トナーの平均円形度が０．９５０以上であり、
該トナーを温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２とした時に式（Ａ）を満たすことを特徴とするトナー。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０
（２）上記Ｑ１の絶対値が２０．０μＣ／ｇ以上、６０．０μＣ／ｇ以下となることを特徴とする（１）記載のトナー。
（３）該トナーのガラス転移温度が３０〜６５℃であることを特徴とする（１）又は（２）に記載のトナー。
（４）該トナーは、サリチル酸系のアルミニウム錯体を含有することを特徴とする（１）乃至（３）のいずれかに記載のトナー。
（５）該トナーの温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の比表面積が０．６０〜１．１０ｍ2／ｇであることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれかに記載のトナー。
（６）該樹脂がポリエステル樹脂を含有し、該ポリエステル樹脂が、チタン含有触媒の存在下に形成されてなる樹脂であることを特徴とする（１）乃至（５）のいずれかに記載のトナー。
（７）該磁性体が疎水化処理された磁性体であることを特徴とする（１）乃至（６）のいずれかに記載のトナー。
（８）該トナーが、水系媒体中で製造されるトナー粒子を含有することを特徴とする（１）乃至（７）のいずれかに記載のトナー。
As a result of intensive studies, the present inventors have determined that the surface shape of the toner and the chargeability when left at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95% for 30 days and that the magnetic substance is present near the surface are durable developability, The inventors have found that the electrostatic offset resistance is improved and has a great effect on the reduction of consumption, and the present invention has been achieved. That is, the above object can be achieved by the following toner.
(1) A toner containing at least a magnetic material and a resin,
The toner has a weight average particle diameter (D4) of 3 to 12 μm,
The average circularity of the toner is 0.950 or more,
When the toner is left for 30 days at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% for 30 days, the triboelectric charge amount is Q1, and the amount of triboelectric charge when the toner is left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95% is Q2. Toner.
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
(2) The toner according to (1), wherein the absolute value of Q1 is 20.0 μC / g or more and 60.0 μC / g or less.
(3) The toner according to (1) or (2), wherein the toner has a glass transition temperature of 30 to 65 ° C.
(4) The toner according to any one of (1) to (3), wherein the toner contains a salicylic acid-based aluminum complex.
(5) The toner has a specific surface area of 0.60 to 1.10 m 2 / g when left at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% for 30 days, according to any one of (1) to (4) The toner described.
(6) The toner according to any one of (1) to (5), wherein the resin contains a polyester resin, and the polyester resin is a resin formed in the presence of a titanium-containing catalyst. .
(7) The toner according to any one of (1) to (6), wherein the magnetic material is a hydrophobized magnetic material.
(8) The toner according to any one of (1) to (7), wherein the toner contains toner particles produced in an aqueous medium.
本発明によれば、高温高湿環境下でも、印字比率の高い画像を安定した画像濃度で得られ、低湿環境下における耐静電オフセット性に優れ、且つ少ないトナー消費量で画像を形成できるトナーを提供出来る。 According to the present invention, a toner capable of obtaining an image with a high printing ratio at a stable image density even in a high temperature and high humidity environment, having excellent electrostatic offset resistance in a low humidity environment, and forming an image with a small amount of toner consumption. Can be provided.
本発明者らは、高温高湿における安定した現像性能、及び低湿環境下における耐静電オフセット性、消費量低減について鋭意検討を重ねた結果、トナーの表面形状と特殊環境下でのトナー物性変化率を制御することで著しい効果を発揮することを見出し、本発明に至った。すなわち、上記目的は以下のトナーにより達成できる。 As a result of intensive studies on stable development performance at high temperature and high humidity, electrostatic offset resistance in a low humidity environment, and reduction in consumption, the inventors have made changes in toner surface shape and changes in toner physical properties in a special environment. The inventors found that a remarkable effect can be achieved by controlling the rate, and reached the present invention. That is, the above object can be achieved by the following toner.
本発明のトナーは、少なくとも磁性体及び樹脂を含有するトナーであって、
該トナーの重量平均粒子径（Ｄ４）が３〜１２μｍであり、
該トナーの平均円形度が０．９５０以上であり、
該トナーを温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２とした時に式（Ａ）を満たすことを特徴とする。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０
The toner of the present invention is a toner containing at least a magnetic substance and a resin,
The toner has a weight average particle diameter (D4) of 3 to 12 μm,
The average circularity of the toner is 0.950 or more,
When the toner is left for 30 days at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% for 30 days, the triboelectric charge amount is Q1, and the amount of triboelectric charge when the toner is left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95% is Q2. It is characterized by.
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
本発明者らは静電オフセット、定着尾引きの発生メカニズムと改善の方向性について検討した結果、これら現象に対する支配的因子が同一であり、且つ、現象を抑制する方向性を以下のように見出すことが出来た。 As a result of examining the occurrence mechanism of electrostatic offset and fixing tailing and the direction of improvement, the present inventors have found that the dominant factors for these phenomena are the same and the direction of suppressing the phenomenon is as follows. I was able to.
静電オフセットは定着時に熱的ではなく、静電的に定着フィルムに付着する現象である。従って、いわゆる低温定着性や耐高温オフセット性といった、トナーの熱溶融特性を向上させるだけでは解決し得ない課題である。本発明者らは、定着プロセスにおいてトナーがどのように変化し、静電オフセットが発生するかを詳細に調査、検討した。定着時のトナーの状態を追跡すると、加熱部近傍に到達したトナーは一気に溶融するのではなく、まず、結着樹脂の表層部分が熱を受けて若干溶融した状態（以下、「半溶融状態」と呼ぶ。）となった後に、離型剤等の易溶融成分の溶融をきっかけとしてトナー全体が溶融し、加熱・加圧部を通過すると同時に紙へ定着していた。そこで、本発明者らは各状態のトナー及び静電オフセットしたトナーを分析することで、現象の解明を試みた。その結果、静電オフセットは、上述の表層部分のみが半溶融となった状態で発生していることが明らかとなった。半溶融状態では、外添剤は軟化した樹脂内にかなりの割合で取り込まれ、更にトナーの表面形状も熱を受けて滑らかとなっている。 The electrostatic offset is a phenomenon that is not thermally applied at the time of fixing but electrostatically adheres to the fixing film. Therefore, it is a problem that cannot be solved only by improving the thermal melting characteristics of the toner, such as so-called low-temperature fixability and high-temperature offset resistance. The present inventors have investigated and examined in detail how the toner changes in the fixing process and the electrostatic offset occurs. When the state of the toner at the time of fixing is traced, the toner that has reached the vicinity of the heating portion is not melted all at once, but first, the surface layer portion of the binder resin is slightly melted by heat (hereinafter referred to as “semi-molten state”). Then, the toner was melted as a result of melting of easily melting components such as a release agent, and fixed on the paper at the same time as it passed through the heating / pressurizing section. Therefore, the present inventors tried to elucidate the phenomenon by analyzing the toner in each state and the electrostatically offset toner. As a result, it has been clarified that the electrostatic offset is generated in a state where only the above-mentioned surface layer portion is semi-molten. In the semi-molten state, the external additive is taken in a considerable proportion in the softened resin, and the surface shape of the toner is also smooth by receiving heat.
一方、定着尾引きとは、紙の進行方向とは逆側に、とげ状又は糸状の小さなささくれ線が横罫線から発生する現象を指している。定着尾引きに関しても同様な検討を行ったところ、静電オフセット同様、半溶融状態での現象発生を示唆する結果が得られた。これら諸現象の発生メカニズムに関し、定着の際にトナーが半溶融して外添剤の埋没や形状変化が起こることで帯電性の変化が生じる。そのことで紙への付着力、トナー間反発力、静電凝集力が大きく影響を受けることで静電オフセット、定着尾引き等の現象が起きていると推測している。 On the other hand, fixing tailing refers to a phenomenon in which a small thorn-like or thread-like scissor line is generated from a horizontal ruled line on the side opposite to the paper traveling direction. A similar study was conducted with respect to fixing tailing. As a result, similar to electrostatic offset, a result suggesting the occurrence of a phenomenon in a semi-molten state was obtained. Regarding the occurrence mechanism of these various phenomena, the toner is semi-melted at the time of fixing, so that the external additive is buried and the shape is changed, thereby changing the charging property. As a result, it is speculated that phenomena such as electrostatic offset and fixing tailing occur due to the fact that adhesion to paper, repulsive force between toners, and electrostatic cohesive force are greatly affected.
更に、本発明者らは鋭意検討を重ね、トナーを温度４０℃湿度９５％の環境下で３０日間放置した状態は、外添剤の埋め込みや表層の熱履歴、帯電性を始めとした諸物性において上述の「半溶融状態」を擬似的に再現していることを見出した。従って、この放置後のトナーを追跡することによって、定着時の半溶融状態をモニターすることが出来る。また、半溶融前の状態としては温度２３℃湿度６０％の通常環境において３０日間放置したものが適正であり、物性、表面性共に安定した状態となっている。これら温度２３℃湿度６０％、温度４０℃湿度９５％の２条件で放置したトナーを半溶融前後のサンプルとして帯電性の変化率に着目し、検討した結果、変化率が小さいもの程、耐静電オフセット性のレベルが良いことを見出した。 Furthermore, the present inventors have conducted extensive studies, and when the toner is left for 30 days in an environment of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95%, various physical properties such as embedding of external additives, thermal history of the surface layer, and charging properties are included. The above-mentioned “semi-molten state” was reproduced in a pseudo manner. Therefore, the semi-molten state at the time of fixing can be monitored by tracking the toner after being left standing. In addition, as a state before semi-melting, a state left for 30 days in a normal environment at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% is appropriate, and both physical properties and surface properties are stable. As a result of investigating and examining the rate of change in chargeability as a sample before and after semi-melting toner left under two conditions of temperature 23 ° C. and humidity 60% and temperature 40 ° C. and humidity 95%, the smaller the rate of change, the lower the static resistance. We found that the level of electric offset is good.
具体的にはトナーを、温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２とした時のＱ２／Ｑ１は、定着時の半溶融状態と通常状態の帯電性の変化率に相当している。本発明者らの検討の結果から、式（Ａ）を満たすよう制御することによって本発明の課題である耐静電オフセット性、定着尾引きの抑制に対して著しい効果が得られることが分かった。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０
Specifically, Q2 / when the toner is allowed to stand for 30 days at a temperature of 23 ° C. and 60% humidity for 30 days and Q2 is the amount of triboelectric charge when the toner is left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and 95% humidity. Q1 corresponds to the rate of change in chargeability between the semi-molten state and the normal state at the time of fixing. From the results of the study by the present inventors, it was found that by controlling so as to satisfy the formula (A), a remarkable effect can be obtained with respect to electrostatic offset resistance and suppression of fixing tailing, which are the problems of the present invention. .
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
また、トナーを上述の式（Ａ）を満たすように調整することで、通常状態における帯電安定性を大幅に向上させられる。特に、高温高湿下でのベタ画像連続出力の如き帯電性低下に伴う画像濃度低下が起き易い状況において大きな効果を発揮し、画像濃度の維持と濃度の均一性が飛躍的に向上する。 Further, by adjusting the toner so as to satisfy the above formula (A), the charging stability in the normal state can be greatly improved. In particular, a great effect is exhibited in a situation where image density lowering easily occurs due to lowering of chargeability, such as continuous output of solid images under high temperature and high humidity, and image density maintenance and density uniformity are dramatically improved.
また、上述の諸現象を抑制するためには、半溶融状態となる際に表面形状が大きく変化しないことも重要である。本発明者らの検討によると、半溶融で若干丸みを帯びることとなるため、初期の状態から高い円形度を持たせておき、熱による変化率を低く抑えることが重要であった。具体的には、平均円形度は０．９５０以上である必要があり、高ければ高いほど良化する傾向が見られる。 Moreover, in order to suppress the above-mentioned various phenomena, it is also important that the surface shape does not change greatly when it becomes a semi-molten state. According to the study by the present inventors, it is important to keep a high degree of circularity from the initial state and keep the rate of change due to heat low because it is semi-melted and slightly rounded. Specifically, the average circularity needs to be 0.950 or more, and the higher the value, the better the tendency.
本発明のトナーは磁性体を含有するものである。本発明者らの検討の中で、トナーが磁性体を含有すると、上述の半溶融状態において非常に高い帯電安定化効果を付与でき、本発明の効果を飛躍的に向上させることが明らかとなっている。 The toner of the present invention contains a magnetic material. As a result of studies by the present inventors, it has been clarified that when the toner contains a magnetic material, a very high charge stabilization effect can be imparted in the above-described semi-molten state, and the effect of the present invention can be greatly improved. ing.
本発明のトナーは、半熱溶融状態前後での物性変化が小さいことを特徴とし、それにより高温高湿環境下での画像濃度安定性、低湿環境下での耐静電オフセット性、トナーの低消費量化が達成できている。上記物性変化を小さくするためには、本発明者らの検討によると、極性基を持つ荷電制御剤をトナー内外に適度に存在させ、且つ、トナー表面組成、形状を調整することが有効な方法であった。そのための好ましい態様の一例を以下に述べるが、本発明を限定するものではない。 The toner of the present invention is characterized in that the change in physical properties before and after the semi-heated melting state is small, whereby image density stability under a high temperature and high humidity environment, electrostatic offset resistance under a low humidity environment, and low toner resistance. Consumption has been achieved. In order to reduce the change in physical properties, according to the study by the present inventors, it is effective to allow a charge control agent having a polar group to be appropriately present inside and outside the toner, and to adjust the toner surface composition and shape. Met. An example of a preferable embodiment for that purpose will be described below, but the present invention is not limited thereto.
本発明者らの検討によると、本発明のトナーは水系媒体中で製造する場合、表面性、表面組成が調整しやすく、好ましい。以下、水系媒体中で製造する際の好ましいトナー構成及びトナー製造方法について述べる。 According to the study by the present inventors, the toner of the present invention is preferable because the surface property and the surface composition can be easily adjusted when produced in an aqueous medium. Hereinafter, a preferable toner configuration and a toner manufacturing method when manufacturing in an aqueous medium will be described.
本発明者らの検討によると、トナー表面組成、表面形状、表面及び内面の帯電性を材料面及び製造条件を調整することにより行うことが重要であった。 According to the study by the present inventors, it was important to adjust the toner surface composition, surface shape, surface and inner surface charging properties by adjusting the material surface and manufacturing conditions.
本発明のトナーにおいて、サリチル酸系の金属塩と、スルホン酸系官能基を有する重合体を併用し、且つ、サリチル酸系の金属塩はトナー内部に分散させた上でスルホン酸系官能基を有する重合体をトナー表面に存在させると、トナー表面では半溶融状態での帯電安定性が飛躍的に向上するため、好ましい。これは、半溶融状態において、内部をサリチル酸系の金属塩、表面をスルホン酸系官能基を有する重合体のスルホン酸系官能基がそれぞれ大きな帯電安定化効果を発揮するために得られる効果だと考えている。上記、サリチル酸系の金属塩及びスルホン酸系官能基を有する重合体の存在状態を制御する手法としては後述する。 In the toner of the present invention, a salicylic acid-based metal salt and a polymer having a sulfonic acid-based functional group are used in combination, and the salicylic acid-based metal salt is dispersed inside the toner and then a polymer having a sulfonic acid-based functional group. The presence of the coalescence on the toner surface is preferable because the charging stability in the semi-molten state is dramatically improved on the toner surface. This is an effect obtained in the semi-molten state because the salicylic acid type metal salt inside and the sulfonic acid type functional group of the polymer having the sulfonic acid type functional group on the surface exhibit a large charge stabilizing effect. thinking. A method for controlling the presence state of the above-described polymer having a salicylic acid-based metal salt and a sulfonic acid-based functional group will be described later.
トナー表面組成としては、表面に極性基を有する成分が存在することが好ましく、中でもポリエステル樹脂が好ましく、更に好ましくはチタン系触媒を使用して製造されたポリエステル樹脂である。チタン系触媒を用いて製造したポリエステルは、上記水系媒体中で製造する際にトナー表層を均一に覆いやすいだけでなく、上述のサリチル酸系の金属塩及びスルホン酸系官能基を有する重合体との併用により、特に半溶融状態における著しい帯電安定化効果を付与する。本発明者らは、これはポリエステル中にチタンが含まれることで通常のポリエステルに比べて帯電保持力が上昇し、スルホン酸系官能基及びサリチル酸系金属塩の帯電をトナー表層部分全体に出来ているからと推察している。 As the toner surface composition, it is preferable that a component having a polar group is present on the surface, and among them, a polyester resin is preferable, and a polyester resin produced using a titanium-based catalyst is more preferable. Polyester produced using a titanium-based catalyst not only easily covers the toner surface layer when produced in the aqueous medium, but also with the above-described salicylic acid-based metal salt and a polymer having a sulfonic acid-based functional group. The combined use provides a remarkable charge stabilization effect, particularly in a semi-molten state. The inventors of the present invention can increase the charge holding power as compared with ordinary polyester because titanium is contained in the polyester, and charge the sulfonic acid functional group and the salicylic acid metal salt to the entire toner surface layer portion. I guess that it is.
磁性体は表面処理、特に疎水化処理したものであると、磁性体の分散状態を制御しやすく、本発明のトナーを得やすいため好ましい。更に好ましくは、シランカップリング剤により表面処理された磁性体である。特に、上記磁性体を前述のチタン系触媒を用いて製造したポリエステル樹脂と組み合わせると、磁性体とポリエステル樹脂中のチタンとの相互作用により磁性体と樹脂の親和性が向上し、トナー表層近傍での磁性体の分散が向上するため、半溶融状態となってもトナー表面の帯電性が著しく安定化する。 It is preferable that the magnetic material is surface-treated, particularly hydrophobized, because the dispersion state of the magnetic material can be easily controlled and the toner of the present invention can be easily obtained. More preferably, the magnetic material is surface-treated with a silane coupling agent. In particular, when the magnetic material is combined with the polyester resin produced using the titanium-based catalyst described above, the affinity between the magnetic material and the titanium is improved by the interaction between the magnetic material and titanium in the polyester resin, and the toner surface layer is near the surface. Since the dispersion of the magnetic material is improved, the chargeability of the toner surface is remarkably stabilized even in a semi-molten state.
次に、水系媒体中で製造する際の好ましいトナー製造方法を述べる。 Next, a preferred toner manufacturing method for manufacturing in an aqueous medium will be described.
まず、上述したトナー中のサリチル酸系の金属塩及びスルホン酸系官能基を有する重合体の存在状態を制御する手法としては、トナー粒子製造時のｐＨ調整が有効である。本発明者らの検討により、製造時ｐＨの範囲を４．０以上、８．０以下に制御することがトナー粒子を目的の状態と出来るため、好ましい。 First, as a technique for controlling the presence state of the above-described polymer having a salicylic acid-based metal salt and a sulfonic acid-based functional group in the toner, pH adjustment at the time of toner particle production is effective. According to the study by the present inventors, it is preferable to control the pH range during production to 4.0 or more and 8.0 or less because the toner particles can be brought into a target state.
更に、トナーの形状制御の手法として好ましいものを述べる。本発明のトナーは、平均円形度が０．９５０以上のものである。この高い円形度とするためには、上記水系媒体中での製造手法を用いると、制御を容易に行うことが出来る。更に、本発明のトナーにおいては、熱溶融時に形状変化を最小とすることが重要である。本発明者らの検討によると、重合後半或いは重合終了後、該容器内の水系媒体に温度１００℃以上の飽和水蒸気を導入する工程を有すると、半溶融状態となる前後でのトナー物性変化が小さくなるため、好ましい。 Further, a preferable method for controlling the shape of the toner will be described. The toner of the present invention has an average circularity of 0.950 or more. In order to achieve this high degree of circularity, control can be easily performed by using the manufacturing method in the aqueous medium. Furthermore, in the toner of the present invention, it is important to minimize the change in shape during heat melting. According to the study by the present inventors, if there is a step of introducing saturated water vapor at a temperature of 100 ° C. or higher into the aqueous medium in the container in the latter half of the polymerization or after completion of the polymerization, the toner physical property change before and after the semi-molten state is reached. Since it becomes small, it is preferable.
本発明のトナー物性と各構成の関連性について概略を以下に述べる。 The outline of the relationship between the physical properties of the toner of the present invention and each component will be described below.
本発明のトナーは、少なくとも磁性体及び樹脂を含有するトナーであって、
該トナーの重量平均粒子径（Ｄ４）が３乃至１２μｍであり、
該トナーの平均円形度が０．９５０以上であり、
該トナーを温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２とした時に式（Ａ）を満たすことを特徴とする。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０
The toner of the present invention is a toner containing at least a magnetic substance and a resin,
The toner has a weight average particle diameter (D4) of 3 to 12 μm,
The average circularity of the toner is 0.950 or more,
When the toner is left for 30 days at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% for 30 days, the triboelectric charge amount is Q1, and the amount of triboelectric charge when the toner is left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95% is Q2. It is characterized by.
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
本発明のトナーは磁性体を含有するものである。磁性体は、結着樹脂１００質量部に対して、１０乃至２００質量部用いることが好ましい。 The toner of the present invention contains a magnetic material. The magnetic material is preferably used in an amount of 10 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
本発明のトナーは、帯電特性及び潜像再現性、製造安定性の観点から重量平均粒子径（Ｄ４）は３乃至１２μｍである必要がある。 The toner of the present invention needs to have a weight average particle diameter (D4) of 3 to 12 μm from the viewpoint of charging characteristics, latent image reproducibility, and production stability.
また、トナーの平均円形度は０．９５０以上でなければならない。平均円形度が０．９５０を下回ると、定着時の半溶融状態／通常状態の帯電性能差が大きくなり、本発明の効果が発現しない。 The average circularity of the toner must be 0.950 or more. When the average circularity is less than 0.950, the difference in charging performance between the semi-molten state and the normal state at the time of fixing becomes large, and the effect of the present invention is not exhibited.
本発明のトナーでは、温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２とした時のＱ２／Ｑ１の値が式（Ａ）を満たす必要がある。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０
In the toner of the present invention, Q2 / Q1 when Q1 is the triboelectric charge amount when left for 30 days at a temperature of 23 ° C. and 60% humidity, and Q2 is the triboelectric charge amount when left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and 95% humidity. Needs to satisfy the formula (A).
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
Ｑ２／Ｑ１が０．８０を下回ると、熱によってトナーが半溶融状態となった場合に帯電性が大きく低下するため、紙への付着力が不足し、特に耐静電オフセット性が著しく悪化する。更に、耐久現像性が著しく低下し、帯電能も不安定化することから消費量も大幅に増大する。 When Q2 / Q1 is less than 0.80, the chargeability is greatly reduced when the toner is in a semi-molten state due to heat, so that the adhesion to paper is insufficient, and particularly the electrostatic offset resistance is remarkably deteriorated. . Furthermore, since the durable developability is remarkably lowered and the charging ability is destabilized, the amount of consumption is greatly increased.
また、Ｑ２／Ｑ１が１．４０を上回ると、定着時に帯電性が過剰となり、静電凝集力の増大に伴い、定着尾引きが著しく発生しやすくなる。更に、帯電分布はブロードになりやすく、濃度不安定化、消費量の増大を引き起こす。 On the other hand, if Q2 / Q1 exceeds 1.40, the chargeability becomes excessive at the time of fixing, and fixing tailing tends to occur remarkably as the electrostatic cohesive force increases. Furthermore, the charge distribution tends to be broad, causing concentration instability and an increase in consumption.
本発明の構成においてＱ１の絶対値が２０．０μＣ／ｇ以上、６０．０μＣ／ｇ以下であると、熱溶融時の帯電量変化が小さく抑えられ、且つ、紙に対する付着性にも優れるため、好ましい。Ｑ１の絶対値が２０．０μＣ／ｇを下回ると、紙に対する静電的付着力の不足及び低帯電成分の増大が起こることで、耐静電オフセット性の低下、高湿環境下における濃度の不安定化や消費量の増大が起こりやすい。６０．０μＣ／ｇを上回ると、熱溶融時に過剰帯電成分に起因した静電凝集や反撥力の増大が起こるため、定着尾引きが発生しやすくなる傾向がある。また、トナーの帯電分布がブロード化することで静電凝集や帯電ムラが起こりやすく、高湿環境下における濃度の不安定化や消費量の増大が起こりやすい。 In the configuration of the present invention, when the absolute value of Q1 is 20.0 μC / g or more and 60.0 μC / g or less, a change in the amount of charge at the time of heat melting can be suppressed to be small, and excellent adhesion to paper can be achieved. preferable. When the absolute value of Q1 is less than 20.0 μC / g, insufficient electrostatic adhesion to paper and an increase in low charge components occur, resulting in a decrease in electrostatic offset resistance and a decrease in concentration in a high humidity environment. Stabilization and increase in consumption are likely to occur. If it exceeds 60.0 μC / g, electrostatic cohesion and repulsive force due to excessively charged components occur during heat melting, so that fixing tailing tends to occur. In addition, since the toner charge distribution is broadened, electrostatic aggregation and uneven charging are likely to occur, and instability of the concentration and increase in consumption are likely to occur in a high humidity environment.
本発明のトナーは、ガラス転移点が３０℃以上、６５℃以下であると、熱溶融時のトナー物性変化の程度を適正領域に制御しやすく、且つ、トナーの高温環境下での安定性と適度な強度を付与できるため、好ましい。３０℃を下回ると、高温環境でブロッキングしてしまうため、現像性は著しく低下する。また、熱溶融時の大きな形状変化及び帯電性低下によって、特に静電オフセットが低下する傾向がある。６５℃を上回ると、表面が硬くなることで、トナーの欠損、又は現像剤担持体の削れに起因した現像性の低下が起こりやすくなる。 When the toner of the present invention has a glass transition point of 30 ° C. or more and 65 ° C. or less, the degree of toner physical property change during heat melting can be easily controlled in an appropriate region, and the stability of the toner in a high temperature environment can be improved. It is preferable because an appropriate strength can be imparted. If the temperature is lower than 30 ° C., the developing property is remarkably deteriorated due to blocking in a high temperature environment. In addition, electrostatic offset tends to decrease particularly due to a large shape change and a decrease in chargeability during heat melting. When the temperature exceeds 65 ° C., the surface becomes hard, and the developability is likely to deteriorate due to toner loss or developer carrier scraping.
本発明のトナーはサリチル酸系のアルミニウム錯体を含有すると、帯電安定性が向上するため、好ましい。特に、水系媒体中でトナーを製造する手法に適用すると、表面性の制御が容易になる。また、トナーにサリチル酸系のアルミニウム錯体を含有させると、半熱溶融状態のトナーの帯電分布をシャープ化し、静電オフセット、定着尾引きが抑制される傾向がある。また、現像時の帯電分布もシャープ且つ安定化する傾向であり、特に消費量の低減に効果が見られる。 The toner of the present invention preferably contains a salicylic acid-based aluminum complex because charging stability is improved. In particular, when applied to a method for producing toner in an aqueous medium, the surface property can be easily controlled. Further, when the toner contains a salicylic acid-based aluminum complex, the charge distribution of the semi-heated molten toner is sharpened, and there is a tendency that electrostatic offset and fixing tailing are suppressed. In addition, the charge distribution during development tends to be sharp and stable, and is particularly effective in reducing consumption.
本発明のトナーは、温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際に比表面積が０．６０ｍ2／ｇ以上、１．１０ｍ2／ｇ以下であると熱溶融時の形状変化が小さくなり、物性変化の程度を適正な領域に調整できるため、好ましい。比表面積が０．６０ｍ2／ｇを下回る場合、過剰帯電成分が増大するためにトナー消費量の増大や画像濃度ムラが起こりやすい。１．１０ｍ2／ｇを上回る場合、トナー表面の凹凸が多いために熱溶融時に表面形状が大きく影響を受けるため、帯電性が変化し、静電オフセット、定着尾引きが悪化する傾向がある。また、トナー表面に凹凸が存在することでトナー表面上の帯電分布がブロード化し、現像性が不安定化するとともに、消費量が増大する傾向がある。 The toner of the present invention has a specific surface area upon standing at a temperature 23 ° C. 60% humidity for 30 days is 0.60 m 2 / g or more, the shape change during heat-melting is reduced is not more than 1.10 m 2 / g, This is preferable because the degree of change in physical properties can be adjusted to an appropriate region. When the specific surface area is less than 0.60 m 2 / g, excessively charged components increase, so that toner consumption increases and image density unevenness tends to occur. If it exceeds 1.10 m 2 / g, the toner surface has many irregularities, so that the surface shape is greatly affected at the time of heat melting, so that the chargeability changes, and the electrostatic offset and the fixing tail tend to deteriorate. In addition, the presence of irregularities on the toner surface broadens the charge distribution on the toner surface, destabilizes the developability, and tends to increase consumption.
次に、本発明のトナーに使用される材料を説明する。 Next, materials used for the toner of the present invention will be described.
本発明のトナーで使用される磁性体としては、従来公知の磁性材料が用いられる。磁性トナーに含まれる磁性材料としては、マグネタイト、マグヘマイト、フェライト等の酸化鉄、及び他の金属酸化物を含む酸化鉄；Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉのような金属あるいはこれらの金属とＡｌ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｚｎ、Ｓｂ、Ｂｅ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｓｅ、Ｔｉ、Ｗ、Ｖのような金属との合金；及びこれらの混合物等が挙げられる。 As the magnetic material used in the toner of the present invention, a conventionally known magnetic material is used. Examples of magnetic materials contained in the magnetic toner include iron oxides such as magnetite, maghemite, and ferrite, and iron oxides including other metal oxides; metals such as Fe, Co, Ni, or these metals and Al, Co, Cu , Pb, Mg, Ni, Sn, Zn, Sb, Be, Bi, Cd, Ca, Mn, alloys with metals such as Se, Ti, W, and V; and mixtures thereof.
具体的には、四三酸化鉄（Ｆｅ3Ｏ4）、三二酸化鉄（γ−Ｆｅ2Ｏ3）、酸化鉄亜鉛（ＺｎＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄イットリウム（Ｙ3Ｆｅ5Ｏ12）、酸化鉄カドミニウム（ＣｄＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄ガドリニウム（Ｇｄ3Ｆｅ5Ｏ12）、酸化鉄銅（ＣｕＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄鉛（ＰｂＦｅ12Ｏ19）、酸化鉄ニッケル（ＮｉＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄ネオジム（ＮｄＦｅ2Ｏ3）、酸化鉄バリウム（ＢａＦｅ12Ｏ19）、酸化鉄マグネシウム（ＭｇＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄マンガン（ＭｎＦｅ2Ｏ4）、酸化鉄ランタン（ＬａＦｅＯ3）、鉄粉（Ｆｅ）、コバルト粉（Ｃｏ）、ニッケル粉（Ｎｉ）等が挙げられる。本発明では磁性材料として、少なくとも磁性酸化鉄を含有し、必要に応じて一種又は二種以上の他の金属を任意に選択して使用することが可能である。 Specifically, iron trioxide (Fe 3 O 4 ), iron sesquioxide (γ-Fe 2 O 3 ), zinc iron oxide (ZnFe 2 O 4 ), iron yttrium oxide (Y 3 Fe 5 O 12 ), Iron oxide cadmium oxide (CdFe 2 O 4 ), iron gadolinium oxide (Gd 3 Fe 5 O 12 ), iron oxide copper (CuFe 2 O 4 ), iron oxide lead (PbFe 12 O 19 ), iron oxide nickel (NiFe 2 O 4) ), Iron oxide neodymium (NdFe 2 O 3 ), iron barium oxide (BaFe 12 O 19 ), iron oxide magnesium (MgFe 2 O 4 ), iron oxide manganese (MnFe 2 O 4 ), iron lanthanum oxide (LaFeO 3 ), Examples thereof include iron powder (Fe), cobalt powder (Co), and nickel powder (Ni). In the present invention, at least magnetic iron oxide is contained as a magnetic material, and one or two or more other metals can be arbitrarily selected and used as necessary.
また、磁性酸化鉄の形状としては、８面体、６面体、球状、針状、鱗片状などがあるが、８面体、６面体、球状、不定形の如き異方性の少ないものが画像濃度を高める上で好ましい。こういった形状は、ＳＥＭなどによって確認することができる。 In addition, the shape of magnetic iron oxide includes octahedron, hexahedron, spherical shape, needle shape, scale shape, etc., but those having low anisotropy such as octahedron, hexahedron, spherical shape, and indefinite shape have a high image density. It is preferable in terms of enhancement. Such a shape can be confirmed by SEM or the like.
本発明のトナーにおいて磁性体として使用される磁性酸化鉄微粒子は、疎水化処理されたものであることが好ましい。この疎水化処理を調整することで、磁性酸化鉄のトナー中での存在状態を厳密にコントロールできる。 The magnetic iron oxide fine particles used as the magnetic material in the toner of the present invention are preferably those subjected to a hydrophobic treatment. By adjusting this hydrophobization treatment, the presence state of magnetic iron oxide in the toner can be strictly controlled.
磁性酸化鉄表面をカップリング剤等で処理する方法としては、乾式処理と湿式処理の二つがある。本発明ではどちらの方法で行っても良いが、水系媒体中での湿式処理方法は、気相中での乾式処理に比べ、酸化鉄粒子同士の合一が生じにくく、また疎水化処理による磁性酸化鉄間の帯電反発作用が働き、磁性酸化鉄はほぼ一次粒子の状態でカップリング剤による表面処理されるようになるため好ましい。 There are two methods of treating the surface of magnetic iron oxide with a coupling agent or the like, ie, dry treatment and wet treatment. In the present invention, either method may be used, but the wet processing method in the aqueous medium is less likely to cause coalescence of the iron oxide particles compared to the dry processing in the gas phase, and the magnetic property due to the hydrophobizing treatment. The repulsive action between iron oxides works, and magnetic iron oxide is preferable because it is surface-treated with a coupling agent in the form of primary particles.
本発明において磁性酸化鉄の表面処理に使用できるカップリング剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタンカップリング剤が挙げられる。より好ましく用いられるのはシランカップリング剤であり、一般式（Ａ）
ＲmＳｉＹn （Ａ）
［式中、Ｒはアルコキシ基を示し、ｍは１以上、３以下の整数を示し、Ｙはアルキル基、ビニル基、メタクリル基、フェニル基、アミノ基、エポキシ基、メルカプト基又はこれらの誘導体を示し、ｎは１以上、３以下の整数を示す。］
で示されるものである。例えばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキサデシルトリメトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリメトキシシランを挙げることができる。
Examples of the coupling agent that can be used for the surface treatment of magnetic iron oxide in the present invention include a silane coupling agent and a titanium coupling agent. More preferably used is a silane coupling agent, which has the general formula (A)
R m SiY n (A)
[In the formula, R represents an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 3, Y represents an alkyl group, a vinyl group, a methacryl group, a phenyl group, an amino group, an epoxy group, a mercapto group, or a derivative thereof. N represents an integer of 1 or more and 3 or less. ]
It is shown by. For example, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethyl Mention may be made of methoxysilane, hydroxypropyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, n-hexadecyltrimethoxysilane and n-octadecyltrimethoxysilane.
特に、式（Ｂ）
ＣpＨ2p+1−Ｓｉ−（ＯＣqＨ2q+1）3 （Ｂ）
［式中、ｐは２以上、２０以下の整数を示し、ｑは１以上、３以下の整数を示す］
で示されるアルキルトリアルコキシシランカップリング剤を使用して磁性酸化鉄表面を疎水化処理するのが良い。
In particular, the formula (B)
C p H 2p + 1 -Si- ( OC q H 2q + 1) 3 (B)
[Wherein, p represents an integer of 2 to 20, and q represents an integer of 1 to 3]
It is preferable to hydrophobize the magnetic iron oxide surface using an alkyltrialkoxysilane coupling agent represented by
本発明のトナーに用いられる磁性酸化鉄は、例えば下記方法で製造される。 The magnetic iron oxide used in the toner of the present invention is produced, for example, by the following method.
硫酸第一鉄水溶液などの第一鉄塩水溶液に、鉄成分に対して当量又は当量以上の水酸化ナトリウムの如きアルカリを加え、水酸化第一鉄を含む水溶液を調製する。調製した水溶液のｐＨをｐＨ７以上（好ましくはｐＨ８以上、１０以下）に維持しながら空気を吹き込み、水溶液を７０℃以上に加温しながら水酸化第一鉄の酸化反応を行い、磁性酸化鉄粒子の芯となる種晶をまず生成する。 An aqueous solution containing ferrous hydroxide is prepared by adding an alkali such as sodium hydroxide in an amount equivalent to or higher than the iron component to an aqueous ferrous salt solution such as an aqueous ferrous sulfate solution. Magnetic iron oxide particles are produced by blowing air while maintaining the pH of the prepared aqueous solution at pH 7 or higher (preferably pH 8 or higher, 10 or lower), and oxidizing ferrous hydroxide while heating the aqueous solution to 70 ° C. or higher. First, a seed crystal to be the core of is generated.
次に、種晶を含むスラリー状の液に、前に加えたアルカリの添加量を基準として約１当量の硫酸第一鉄を含む水溶液を加える。液のｐＨを６以上、１０以下に維持しつつ空気を吹込みながら水酸化第一鉄の反応を進め、種晶を芯にして磁性酸化鉄粒子を成長させる。酸化反応が進むにつれて液のｐＨは酸性側に移行していくが、液のｐＨは６未満にしない方が好ましい。酸化反応の終期に液のｐＨを調整し、磁性酸化鉄が一次粒子になるよう十分に撹拌する。カップリング剤を添加して十分に混合撹拌し、撹拌後に濾過し、乾燥し、軽く解砕することで疎水化処理磁性酸化鉄が得られる。あるいは、酸化反応終了後、洗浄、濾過して得られた酸化鉄を、乾操せずに別の水系媒体中に再分散させた後、再分散液のｐＨを調整し、十分撹拌しながらシランカップリング剤を添加し、カップリング処理を行っても良い。 Next, an aqueous solution containing about 1 equivalent of ferrous sulfate is added to the slurry-like liquid containing seed crystals based on the amount of alkali added previously. While maintaining the pH of the liquid at 6 or more and 10 or less, the reaction of ferrous hydroxide proceeds while blowing air to grow magnetic iron oxide particles with the seed crystal as the core. As the oxidation reaction proceeds, the pH of the liquid shifts to the acidic side, but the pH of the liquid is preferably not less than 6. At the end of the oxidation reaction, the pH of the solution is adjusted and sufficiently stirred so that the magnetic iron oxide becomes primary particles. A coupling agent is added, mixed and stirred sufficiently, filtered after stirring, dried, and lightly crushed to obtain a hydrophobized magnetic iron oxide. Alternatively, after the oxidation reaction is completed, the iron oxide obtained by washing and filtering is redispersed in another aqueous medium without drying, and then the pH of the redispersion is adjusted and the silane is stirred well. A coupling agent may be added to perform the coupling treatment.
いずれにせよ、水溶液中で生成した未処理の磁性酸化鉄を、乾燥工程を経る前の含水スラリーの状態で疎水化することが好ましい。これは、未処理の磁性酸化鉄をそのまま乾燥してしまうと粒子同士の凝集による合一が避けられず、こういった凝集状態の粉末にたとえ湿式疎水化処理を行っても均一な疎水化処理が難しいためである。 In any case, it is preferable that the untreated magnetic iron oxide formed in the aqueous solution is hydrophobized in the state of the water-containing slurry before passing through the drying step. This is because if untreated magnetic iron oxide is dried as it is, coalescence between particles cannot be avoided. Even if wet-hydrophobic treatment is performed on such agglomerated powder, uniform hydrophobization treatment is possible. Because it is difficult.
磁性酸化鉄の製造の際に第一鉄塩水溶液に用いる第一鉄塩としては、一般的に硫酸法チタン製造に副生する硫酸鉄、鋼板の表面洗浄に伴って副生する硫酸鉄の利用が可能であり、硫酸第一鉄以外には更に塩化鉄等が可能である。 The ferrous salt used in the ferrous salt aqueous solution in the production of magnetic iron oxide is generally iron sulfate by-produced in the production of sulfuric acid titanium and iron sulfate by-produced as the steel sheet is cleaned. In addition to ferrous sulfate, iron chloride and the like are also possible.
水溶液法による磁性酸化鉄の製造方法では一般に反応時の粘度の上昇を防ぐこと、及び、硫酸鉄の溶解度から鉄濃度０．５ｍｏｌ／リットル以上、２ｍｏｌ／リットル以下の硫酸第一鉄水溶液が用いられる。硫酸鉄の濃度は一般に薄いほど製品の粒度が細かくなる傾向を有する。また、反応に際しては、空気量が多い程、そして反応温度が低いほど微粒化しやすい。 In the method for producing magnetic iron oxide by the aqueous solution method, an aqueous ferrous sulfate solution is generally used which prevents an increase in viscosity during the reaction and has an iron concentration of 0.5 mol / liter or more and 2 mol / liter or less from the solubility of iron sulfate. . Generally, the lower the iron sulfate concentration, the finer the particle size of the product. Further, in the reaction, the larger the amount of air and the lower the reaction temperature, the easier the atomization.
こうして得られる磁性酸化鉄は表面が均一に疎水化処理されているため、重合性単量体組成物中における分散性が非常に良好であり、磁性酸化鉄の含有率が揃ったトナー母粒子を得ることができるようになる。 Since the surface of the magnetic iron oxide thus obtained is uniformly hydrophobized, the toner base particles having a very good dispersibility in the polymerizable monomer composition and a uniform content of magnetic iron oxide are obtained. Be able to get.
本発明においては、このようにして製造された疎水性磁性酸化鉄を使用することが好ましい。本発明において、磁性体は特に熱溶融時における帯電均一性を高める働きを担っており、トナー粒子同士でバラツキがなく、均一に分散させることが効果を高める上で重要であり、磁性体の表面を疎水化処理すると、トナーに対する分散性が高まる傾向があるからである。疎水化処理されていない場合、トナー表面に磁性体が露出しやすく、電荷の低下に伴う画像濃度の低下や、静電オフセットが起き易い。疎水化処理としては、カップリング剤による処理が高湿下での現像性を高められるため、好ましい。 In the present invention, it is preferable to use the hydrophobic magnetic iron oxide thus produced. In the present invention, the magnetic body plays a role of improving the charging uniformity particularly during heat melting, and there is no variation among the toner particles, and it is important to uniformly disperse the surface of the magnetic body. This is because the dispersion of toner tends to increase the dispersibility in the toner. When the surface is not hydrophobized, the magnetic material is likely to be exposed on the toner surface, so that the image density is decreased due to the decrease in charge and electrostatic offset is likely to occur. As the hydrophobizing treatment, a treatment with a coupling agent is preferable because the developability under high humidity can be improved.
本発明においては、磁性体に加えて他の着色材料を併用しても良い。併用し得る着色材料としては、磁性あるいは非磁性無機化合物、公知の染料及び顔料が挙げられる。具体的には、例えば、コバルト、ニッケルの如き強磁性金属粒子、またはこれらにクロム、マンガン、銅、亜鉛、アルミニウム、希土類元素を加えた合金、ヘマタイト、チタンブラック、ニグロシン染料／顔料、カーボンブラック、フタロシアニンが挙げられる。これらもまた、表面を処理して用いても良い。 In the present invention, other coloring materials may be used in combination with the magnetic material. Examples of coloring materials that can be used in combination include magnetic or nonmagnetic inorganic compounds, and known dyes and pigments. Specifically, for example, ferromagnetic metal particles such as cobalt and nickel, or alloys obtained by adding chromium, manganese, copper, zinc, aluminum, rare earth elements to these, hematite, titanium black, nigrosine dye / pigment, carbon black, Examples include phthalocyanine. These may also be used after treating the surface.
また、本発明に使用される重合性単量体組成物を構成する重合性単量体としては以下のものが挙げられる。 Moreover, the following are mentioned as a polymerizable monomer which comprises the polymerizable monomer composition used for this invention.
重合性単量体としては、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−エチルスチレンの如きスチレン系単量体；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸２−クロルエチル、アクリル酸フェニルの如きアクリル酸エステル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチルの如きメタクリル酸エステル類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドが挙げられる。 Examples of the polymerizable monomer include styrene monomers such as styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, p-methoxystyrene, and p-ethylstyrene; methyl acrylate, ethyl acrylate, Acrylic esters such as n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, n-propyl acrylate, n-octyl acrylate, dodecyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, phenyl acrylate Class: Methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, dodecyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, phenolic methacrylate , Dimethylaminoethyl methacrylate, such as methacrylic acid esters of diethylaminoethyl methacrylate; acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide.
これらの重合性単量体は単独または混合して使用し得る。上述の重合性単量体の中でも、スチレンまたはスチレン誘導体を単独で、あるいはほかの重合性単量体と混合して使用することがトナーの現像特性及び耐久性の点から好ましい。 These polymerizable monomers can be used alone or in combination. Among the polymerizable monomers described above, styrene or a styrene derivative is preferably used alone or mixed with other polymerizable monomers from the viewpoint of the developing characteristics and durability of the toner.
上記した重合性単量体の重合の際に用いられる重合開始剤としては、油溶性開始剤及び／又は水溶性開始剤が用いられる。例えば、油溶性開始剤としては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；アセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、デカノニルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、プロピオニルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等のパーオキサイド系開始剤が挙げられる。 As the polymerization initiator used in the polymerization of the polymerizable monomer described above, an oil-soluble initiator and / or a water-soluble initiator is used. For example, as the oil-soluble initiator, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis-2,4-dimethylvaleronitrile, 1,1′-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile) Azo compounds such as 2,2′-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile; acetylcyclohexylsulfonyl peroxide, diisopropylperoxycarbonate, decanonyl peroxide, lauroyl peroxide, stearoyl peroxide, propionyl peroxide Oxide, acetyl peroxide, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, benzoyl peroxide, t-butylperoxyisobutyrate, cyclohexanone peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, dicumyl peroxide Side, t- butyl hydroperoxide, di -t- butyl peroxide, peroxide initiators such as cumene peroxide.
水溶性開始剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチロアミジン）塩酸塩、２，２’−アゾビス（２−アミノジノプロパン）塩酸塩、アゾビス（イソブチルアミジン）塩酸塩、２，２’−アゾビスイソブチロニトリルスルホン酸ナトリウム、硫酸第一鉄又は過酸化水素が挙げられる。
Water-soluble initiators include ammonium persulfate, potassium persulfate, 2,2′-azobis (N, N′-dimethyleneisobutyroamidine) hydrochloride, 2,2′-azobis (2-aminodinopropane) hydrochloric acid Salts, sodium azobis (isobutylamidine) hydrochloride,
本発明においては、重合性単量体の重合度を制御する為に、連鎖移動剤、重合禁止剤等を更に添加し用いることも可能である。 In the present invention, in order to control the polymerization degree of the polymerizable monomer, a chain transfer agent, a polymerization inhibitor and the like can be further added and used.
本発明において、架橋剤を用いることも出来る。２個以上の重合可能な二重結合を有する化合物が用いられる。例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレンのような芳香族ジビニル化合物；エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレートのような二重結合を２個有するカルボン酸エステル；ジビニルアニリン、ジビニルエーテル、ジビニルスルフィド、ジビニルスルホン等のジビニル化合物；及び３個以上のビニル基を有する化合物が挙げられる。これらは単独もしくは混合物として用いられる。 In the present invention, a crosslinking agent can also be used. A compound having two or more polymerizable double bonds is used. For example, aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene and divinylnaphthalene; carboxylic acid esters having two double bonds such as ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, and 1,3-butanediol dimethacrylate; divinylaniline; And divinyl ether, divinyl sulfide, divinyl sulfone and other divinyl compounds; and compounds having three or more vinyl groups. These are used alone or as a mixture.
本発明では、重合性単量体組成物に樹脂を添加して重合しても良い。例えば、単量体では水溶性のため水性懸濁液中では溶解して乳化重合を起こすため使用できないアミノ基、カルボン酸基、水酸基、スルホン酸基、グリシジル基、ニトリル基の如き親水性官能基含有の単量体成分をトナー中に導入したい時には、これらとスチレンあるいはエチレン等ビニル化合物とのランダム共重合体、ブロック共重合体、あるいはグラフト共重合体の如き共重合体の形にして、あるいはポリエステル、ポリアミドの如き重縮合体、ポリエーテル、ポリイミンの如き重付加重合体の形で使用が可能となる。 In the present invention, polymerization may be performed by adding a resin to the polymerizable monomer composition. For example, hydrophilic functional groups such as amino groups, carboxylic acid groups, hydroxyl groups, sulfonic acid groups, glycidyl groups, and nitrile groups that cannot be used because monomers are water-soluble and dissolve in aqueous suspension to cause emulsion polymerization. When it is desired to introduce the monomer component contained in the toner, it may be in the form of a copolymer such as a random copolymer of these and a vinyl compound such as styrene or ethylene, a block copolymer, or a graft copolymer, or It can be used in the form of a polycondensate such as polyester or polyamide, or a polyaddition polymer such as polyether or polyimine.
重合性単量体に添加する樹脂としては、２価以上のアルコールモノマー成分と２価以上のカルボン酸モノマー成分との重縮合物であるポリエステル樹脂や、ポリエポキシドなどを反応させて得られる変性ポリエステル樹脂、更にポリエステル樹脂をスチレンやブチルアクリレートのようなビニル系モノマーで変性したポリエステル樹脂を含有しても良い。特に、ポリエステル樹脂であると、懸濁重合法で製造する場合にポリエステル樹脂がトナーの表層近傍に偏在するため、表面部分の物性制御がしやすくなり、更に帯電性能の高いトナーが得られるため、好ましい。 As a resin to be added to the polymerizable monomer, a polyester resin which is a polycondensate of a divalent or higher alcohol monomer component and a divalent or higher carboxylic acid monomer component, or a modified polyester resin obtained by reacting a polyepoxide or the like Furthermore, a polyester resin obtained by modifying a polyester resin with a vinyl monomer such as styrene or butyl acrylate may be contained. In particular, when the polyester resin is produced by suspension polymerization, since the polyester resin is unevenly distributed near the surface layer of the toner, it becomes easy to control the physical properties of the surface portion, and a toner having higher charging performance can be obtained. preferable.
ポリエステル樹脂の２価以上のアルコールモノマー成分として、具体的には、２価アルコールモノマー成分としては、ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシプロピレン（３．３）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン（２．０）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシプロピレン（２．０）−ポリオキシエチレン（２．０）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシプロピレン（６）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等のビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加物、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブテンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ビスフェノールＡ、水素添加ビスフェノールＡ等が挙げられる。 As the bivalent or higher alcohol monomer component of the polyester resin, specifically, as the dihydric alcohol monomer component, polyoxypropylene (2.2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxypropylene (3.3) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxyethylene (2.0) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyoxypropylene (2.0)- Alkylene oxide adducts of bisphenol A such as polyoxyethylene (2.0) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and polyoxypropylene (6) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane , Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,4-butenediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, di Examples include propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, bisphenol A, and hydrogenated bisphenol A.
３価以上のアルコールモノマー成分としては、例えばソルビトール、１，２，３，６−ヘキサンテトロール、１，４−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタントリオール、グリセロール、２−メチルプロパントリオール、２−メチル−１，２，４−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，５−トリヒドロキシメチルベンゼン等が挙げられる。 Examples of the trivalent or higher alcohol monomer component include sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, 1,2,4-butanetriol. 1,2,5-pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-trihydroxymethylbenzene, etc. Is mentioned.
２価以上のカルボン酸モノマー成分としては、フタル酸、イソフタル酸及びテレフタル酸の如き芳香族ジカルボン酸類又はその無水物；コハク酸、アジピン酸、セバシン酸及びアゼライン酸の如きアルキルジカルボン酸類又はその無水物；炭素数６以上、１８以下のアルキル基又はアルケニル基で置換されたコハク酸もしくはその無水物；フマル酸、マレイン酸及びシトラコン酸の如き不飽和ジカルボン酸類又はその無水物；が挙げられる。 The divalent or higher carboxylic acid monomer component includes aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid or their anhydrides; alkyl dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid and azelaic acid, or their anhydrides. Succinic acid substituted with an alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms, or an anhydride thereof; unsaturated dicarboxylic acids such as fumaric acid, maleic acid, and citraconic acid, or anhydrides thereof;
また、その他のモノマーとしては、グリセリン、ソルビット、ソルビタン、さらには例えばノボラック型フェノール樹脂のオキシアルキレンエーテル等の多価アルコール類；トリメリット酸、ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸やその無水物等の多価カルボン酸類；ヒドロキシステアリン酸、硬化ヒマシ油脂肪酸等のヒドロキシカルボン酸類；カプロラクトン等のラクトン類等が挙げられる。 Other monomers include glycerin, sorbit, sorbitan, and polyhydric alcohols such as oxyalkylene ethers of novolak type phenol resins; trimellitic acid, pyromellitic acid, benzophenone tetracarboxylic acid and anhydrides thereof, etc. Polycarboxylic acids; Hydroxy carboxylic acids such as hydroxystearic acid and hydrogenated castor oil fatty acid; Lactones such as caprolactone.
それらの中でも、特に、下記一般式（ア）で表されるビスフェノール誘導体を２価アルコールモノマー成分とし、２価以上のカルボン酸又はその酸無水物、又はその低級アルキルエステルとからなるカルボン酸成分（例えば、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等）を酸モノマー成分として、これらのポリエステルユニット成分で縮重合した樹脂が良好な帯電特性を有するので好ましい。 Among them, in particular, a bisphenol derivative represented by the following general formula (a) is a dihydric alcohol monomer component, and a carboxylic acid component (a divalent or higher carboxylic acid or acid anhydride thereof, or a lower alkyl ester thereof) ( For example, fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, phthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc.) are used as acid monomer components, and resins obtained by condensation polymerization with these polyester unit components have good charging characteristics. Therefore, it is preferable.
本発明に用いることの出来るポリエステル樹脂の製造例を以下に示す。 Production examples of polyester resins that can be used in the present invention are shown below.
不活性ガス（窒素ガスなど）雰囲気下で、エステル化触媒の存在下、反応温度を１５０乃至２８０℃で反応させることに得ることが出来る。また、反応時間は、重縮合反応を確実に行う観点から、２乃至４０時間程度とすることが好ましい。反応末期の反応速度を向上させるために減圧する（例えば１乃至５０ｍｍＨｇ）ことも有効である。 It can be obtained by reacting at a reaction temperature of 150 to 280 ° C. in the presence of an esterification catalyst in an inert gas (nitrogen gas or the like) atmosphere. The reaction time is preferably about 2 to 40 hours from the viewpoint of reliably performing the polycondensation reaction. It is also effective to reduce the pressure (for example, 1 to 50 mmHg) in order to improve the reaction rate at the end of the reaction.
エステル化触媒の例としては、スズ含有触媒、三酸価アンチモン、チタン含有触媒（例えばチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）、チタンアルコキシド、シュウ酸チタニルカリウム、及びテレフタル酸チタン）、ジルコニウム含有触媒、ゲルマニウム含有触媒、アルカリ（土類）金属触媒、及び酢酸亜鉛等が挙げられる。中でも、チタン含有触媒はポリエステル樹脂の分子量分布をシャープに出来、特に水系媒体中でトナーを製造する際に使用すると、トナー表面を均一に覆うことが出来るため、トナーの耐湿性を向上させ、耐久現像性が高まるため好ましい。 Examples of esterification catalysts include tin-containing catalysts, trimonic acid antimony, titanium-containing catalysts (eg, titanium dihydroxybis (triethanolamate), titanium alkoxide, potassium titanyl oxalate, and titanium terephthalate), zirconium-containing catalysts, Examples thereof include a germanium-containing catalyst, an alkali (earth) metal catalyst, and zinc acetate. Above all, titanium-containing catalysts can sharpen the molecular weight distribution of polyester resin, and when used in the production of toners in aqueous media, the toner surface can be uniformly covered, improving the toner's moisture resistance and durability. This is preferable because developability is enhanced.
上述のチタン含有触媒は、下記式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される化合物であり、２種以上を併用しても良い。
Ｔｉ（−Ｘ）ｍ（−ＯＨ）ｎ （Ｉ）
Ｏ＝Ｔｉ（−Ｘ）ｐ（−ＯＲ）ｑ （ＩＩ）
［式中、Ｘは炭素数２以上、１２以下のモノもしくはポリアルカノールアミンから１個のＯＨ基のＨを除いた残基であり、ポリアルカノールアミンの他のＯＨ基が同一のＴｉ原子に直接結合したＯＨ基と分子内で重縮合し環構造を形成していても良く、他のＴｉ原子に直接結合したＯＨ基と分子間で重縮合し繰り返し構造を形成していても良い。繰り返し構造を形成する場合の重合度は２以上、５以下である。ＲはＨ、または１個以上、３個以下のエーテル結合を含んでいても良い炭素数１以上、８以下のアルキル基である。ｍは１以上、４以下の整数、ｎは０以上、３以下の整数、ｍとｎの和は４である。ｐは１以上、２以下の整数、ｑは０以上、１以下の整数、ｐとｑの和は２である。ｍまたはｐが２以上の場合、それぞれのＸは同一であっても異なっていても良い。］
The above-mentioned titanium-containing catalyst is a compound represented by the following formula (I) or (II), and two or more kinds may be used in combination.
Ti (-X) m (-OH) n (I)
O = Ti (-X) p (-OR) q (II)
[Wherein X is a residue obtained by removing H of one OH group from a mono- or polyalkanolamine having 2 or more and 12 or less carbon atoms, and other OH groups of polyalkanolamine are directly bonded to the same Ti atom. The condensed OH group may be polycondensed in the molecule to form a ring structure, or the OH group directly bonded to another Ti atom may be polycondensed between the molecules to form a repeating structure. The degree of polymerization in the case of forming a repeating structure is 2 or more and 5 or less. R is H or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may contain 1 or more and 3 or less ether bonds. m is an integer from 1 to 4, n is an integer from 0 to 3, and the sum of m and n is 4. p is an integer of 1 or more and 2 or less, q is an integer of 0 or more and 1 or less, and the sum of p and q is 2. When m or p is 2 or more, each X may be the same or different. ]
これらのチタン含有触媒は、例えばチタニウムジアルコキシビス（アルコールアミネート）を水存在下で７０以上、９０℃以下にて反応させることで安定的に得ることが出来る。 These titanium-containing catalysts can be stably obtained, for example, by reacting titanium dialkoxybis (alcohol aminate) at 70 to 90 ° C. in the presence of water.
チタン含有触媒として好ましいものは、チタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）、チタニウムジヒドロキシビス（ジエタノールアミネート）、チタニルビス（トリエタノールアミネート）、これらの重縮合物、及びこれらの併用であり、更に好ましくは、チタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）である。特に、チタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）を使用して得たポリエステル樹脂をトナー表層部に分布させると表層部において磁性体が効果的に微分散し、半熱溶融時にもトナー表面における帯電分布がシャープに保たれるため、耐久現像性や消費量低減に大きな効果が得られる。 Preferred as the titanium-containing catalyst are titanium dihydroxybis (triethanolamate), titanium dihydroxybis (diethanolamate), titanylbis (triethanolamate), polycondensates thereof, and combinations thereof, more preferably , Titanium dihydroxybis (triethanolaminate). In particular, when a polyester resin obtained by using titanium dihydroxybis (triethanolaminate) is distributed on the surface layer of the toner, the magnetic material is effectively finely dispersed in the surface layer, and the charge distribution on the toner surface even during half-heat melting. Is kept sharp, so that a great effect can be obtained in durability development and reduction in consumption.
ポリエステル樹脂の物性について、好ましい範囲を以下に述べる。 Regarding the physical properties of the polyester resin, preferred ranges are described below.
重縮合ポリエステル樹脂のピークトップ分子量は、好ましくは１０００乃至３００００、更に好ましくは１５００乃至２５０００、特に１８００乃至２００００である。これらの分子量範囲であると、安定的にトナーを製造することが出来、トナー性能も制御しやすいからである。 The peak top molecular weight of the polycondensed polyester resin is preferably 1000 to 30000, more preferably 1500 to 25000, and particularly 1800 to 20000. This is because, within these molecular weight ranges, the toner can be stably produced and the toner performance can be easily controlled.
ポリエステル樹脂の酸価は、３乃至１０であることが好ましい。特に、水系媒体中にモノマー及び各種材料を分散させてトナーを製造する手法に適用すると、ポリエステル樹脂がトナー表面を均一に覆うため、トナーの帯電性が安定化することで耐久現像性が向上する傾向が見られるからである。更に、定着時に表面部に存在するポリエステルが均一に溶融するため、半溶融状態における帯電性も均一化でき、耐静電オフセット性が向上する傾向がある。 The acid value of the polyester resin is preferably 3 to 10. In particular, when applied to a method for producing a toner by dispersing monomers and various materials in an aqueous medium, the polyester resin uniformly covers the surface of the toner, so that the chargeability of the toner is stabilized and the durable developability is improved. This is because there is a trend. Furthermore, since the polyester present on the surface portion is uniformly melted at the time of fixing, the chargeability in the semi-molten state can be made uniform, and the electrostatic offset resistance tends to be improved.
本発明のトナーには、荷電特性を安定化するために荷電制御剤を配合しても良い。荷電制御剤としては、公知のものが利用できるが、特に帯電スピードが速く、且つ、一定の帯電量を安定して維持できる荷電制御剤が好ましい。 The toner of the present invention may contain a charge control agent in order to stabilize the charge characteristics. As the charge control agent, known ones can be used, but a charge control agent that has a high charging speed and can stably maintain a constant charge amount is particularly preferable.
さらに、トナーを直接重合法を用いて製造する場合には、重合阻害性が低く、水系分散媒体への可溶化物が実質的にない荷電制御剤が特に好ましい。具体的な化合物としては、ネガ系荷電制御剤としてサリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリチル酸、ナフトエ酸、ダイカルボン酸の如き芳香族カルボン酸の金属化合物、アゾ染料もしくはアゾ顔料の金属塩または金属錯体、スルホン酸又はカルボン酸基を側鎖に持つ高分子型化合物、ホウ素化合物、尿素化合物、ケイ素化合物、カリックスアレーンが挙げられる。ポジ系荷電制御剤として四級アンモニウム塩、その四級アンモニウム塩を側鎖に有する高分子型化合物、グアニジン化合物、ニグロシン系化合物、イミダゾール化合物が挙げられる。 Further, when the toner is produced using a direct polymerization method, a charge control agent having a low polymerization inhibitory property and substantially free from a solubilized product in an aqueous dispersion medium is particularly preferable. Specific compounds include, as negative charge control agents, metal compounds of aromatic carboxylic acids such as salicylic acid, alkylsalicylic acid, dialkylsalicylic acid, naphthoic acid and dicarboxylic acid, metal salts or metal complexes of azo dyes or azo pigments, sulfones Examples thereof include a polymer compound having an acid or carboxylic acid group in the side chain, a boron compound, a urea compound, a silicon compound, and a calixarene. Examples of the positive charge control agent include a quaternary ammonium salt, a polymer compound having the quaternary ammonium salt in the side chain, a guanidine compound, a nigrosine compound, and an imidazole compound.
特に、サリチル酸系の金属塩、中でもアルミニウム錯体を用いることが好ましい。理由としては、まず、トナーに安定した帯電性を付与することができるからである。また同時に、重合法における水系媒体中への分散時に、エマルジョンを安定化する効果により粒度分布及び帯電分布がシャープ化し、そのことによって画像濃度の均一化、消費量低減効果が得られることが挙げられる。 In particular, it is preferable to use a salicylic acid-based metal salt, particularly an aluminum complex. This is because, first, stable chargeability can be imparted to the toner. At the same time, at the time of dispersion in an aqueous medium in the polymerization method, the particle size distribution and the charge distribution are sharpened by the effect of stabilizing the emulsion, and thereby it is possible to obtain a uniform image density and an effect of reducing consumption. .
更に、本発明ではスルホン酸系官能基を有する重合体を含有することが好ましく、より好ましい態様として、スルホン酸基、スルホン酸塩基又はスルホン酸エステル基を有する重合体又は共重合体を含有するものが挙げられる。 Furthermore, in the present invention, it is preferable to contain a polymer having a sulfonic acid functional group, and as a more preferred embodiment, a polymer or copolymer having a sulfonic acid group, a sulfonic acid group or a sulfonic acid ester group is contained. Is mentioned.
上記重合体を構成する単量体としては、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ビニルスルホン酸、メタクリルスルホン酸等或いは、マレイン酸アミド誘導体、マレイミド誘導体、スチレン誘導体がある。 Examples of the monomer constituting the polymer include styrene sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, 2-methacrylamido-2-methylpropane sulfonic acid vinyl sulfonic acid, methacryl sulfonic acid and the like, or maleic acid There are amide derivatives, maleimide derivatives, and styrene derivatives.
スルホン酸系官能基を有する重合体は、上記単量体の単重合体であっても構わないが、上記単量体と他の単量体との共重合体であっても構わない。上記単量体と共重合体をなす単量体としては、ビニル系重合性単量体があり、単官能性重合性単量体或いは多官能性重合性単量体を使用することが出来る。 The polymer having a sulfonic acid functional group may be a homopolymer of the above monomer, or may be a copolymer of the above monomer and another monomer. As a monomer that forms a copolymer with the above monomer, there is a vinyl polymerizable monomer, and a monofunctional polymerizable monomer or a polyfunctional polymerizable monomer can be used.
上記高分子型化合物としては、上述の如き単量体を用いることができるが、スチレン誘導体を単量体として含有していることが、より好ましい。 As the polymer type compound, the above-mentioned monomers can be used, but it is more preferable to contain a styrene derivative as a monomer.
また、上記高分子型化合物の製造方法は任意の手法を用いることが出来るが、モノマーを溶液重合して得られた重合溶液を水と混合しながら、あるいは、水と混合した後に溶剤を加熱留去し、その後、水を除去して得る製造方法が好ましい。水中で分散する工程によって、高分子型化合物中の親水性低分子量成分が効率良く除去出来、高分子型化合物の持つ帯電付与性を高めるだけでなく、水系媒体中でのトナー製造法に適用した場合に、トナー表面を均一に覆うことで、トナーに安定した帯電性を付与し、静電オフセット、定着尾引きの低減効果が発揮されるためである。 In addition, any method can be used as the method for producing the polymer compound, but the solvent is heated and distilled while mixing the polymerization solution obtained by solution polymerization of the monomer with water or after mixing with water. A manufacturing method obtained by removing water and then removing water is preferable. The hydrophilic low molecular weight component in the polymer compound can be efficiently removed by the process of dispersing in water, and not only the charge imparting property of the polymer compound is improved, but also applied to a toner production method in an aqueous medium. In this case, the toner surface is uniformly covered, thereby providing the toner with a stable charging property and exhibiting an effect of reducing electrostatic offset and fixing tailing.
スルホン酸系官能基を有する重合体の酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）は３乃至３０であると、特に水系媒体中でトナーを製造する手法に適用した場合に、トナー表面を均一に覆うことで表面形状を均一化し、更に安定した帯電性能が得られるため、好ましい。酸価が３未満の場合には、磁性体の分散状態が悪化することで半熱溶融時の帯電分布がブロードになる傾向がある。このことによって、静電オフセットが発生しやすくなる。酸価が３０を超える場合には、この様な重合体を含有する組成物を用いて、懸濁重合で粒子を造る場合、トナー粒子がいびつな形状を有する様になり、円形度が低下すると共に、半溶融前後における帯電量変化が増大しやすく、定着尾引きの悪化、消費量の増加傾向が見られる。 When the polymer having a sulfonic acid functional group has an acid value (mgKOH / g) of 3 to 30, particularly when applied to a method for producing a toner in an aqueous medium, the surface of the polymer is uniformly covered. This is preferable because the shape is uniform and more stable charging performance can be obtained. When the acid value is less than 3, the dispersion state of the magnetic material is deteriorated, so that the charge distribution at the time of half-heat melting tends to be broad. This makes it easier for electrostatic offsets to occur. When the acid value exceeds 30, when particles are produced by suspension polymerization using a composition containing such a polymer, the toner particles have an irregular shape and the circularity decreases. At the same time, the change in the charge amount before and after the semi-melting tends to increase, so that the fixing tail is deteriorated and the consumption is increased.
スルホン酸系官能基を有する重合体の分子量は、重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００乃至１０００００が好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the polymer having a sulfonic acid functional group is preferably 2000 to 100,000.
荷電制御剤としては、サリチル酸系の金属塩と、スルホン酸系官能基を有する重合体を併用するのが好ましい。これにより、トナー表面に存在する極性基が増加することでエマルジョンの安定性が著しく増すだけでなく、トナー帯電能自体が大きく向上することで耐久後半の濃度低下を抑止出来る。 As the charge control agent, it is preferable to use a salicylic acid metal salt and a polymer having a sulfonic acid functional group in combination. Thereby, not only the stability of the emulsion is remarkably increased by increasing the number of polar groups present on the toner surface, but also the density reduction in the latter half of the durability can be suppressed by greatly improving the toner charging ability itself.
これらの荷電制御剤は、重合性単量体１００質量部に対して合計０．５乃至１０質量部使用することが好ましい。 These charge control agents are preferably used in a total amount of 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer.
本発明のトナーは、結着樹脂に対して１乃至５０質量％の離型剤を含有することが好ましい。 The toner of the present invention preferably contains 1 to 50% by weight of a release agent with respect to the binder resin.
本発明のトナーに使用可能な離型剤としては、公知のワックスが使用できる。例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラクタムの如き石油系ワックス及びその誘導体、モンタンワックス及びその誘導体、フィッシャートロプシュ法による炭化水素ワックス及びその誘導体、ポリエチレンに代表されるポリオレフィンワックス及びその誘導体、カルナバワックス、キャンデリラワックスの如き天然ワックス及びその誘導体などが含まれる。ここでの誘導体には酸化物や、ビニル系モノマーとのブロック共重合物、グラフト変性物が含まれる。ワックスの酸価や、変性度などを調整することによって、トナー中での酸化鉄の分散状態を制御することも可能である。さらに、高級脂肪族アルコール、高級脂肪酸またはその化合物、酸アミドワックス、エステルワックス、ケトン、硬化ヒマシ油及びその誘導体、植物系ワックス、動物性ワックスも使用できる。 A known wax can be used as a release agent that can be used in the toner of the present invention. For example, paraffin wax, microcrystalline wax, petroleum wax such as petrolactam and derivatives thereof, montan wax and derivatives thereof, hydrocarbon wax and derivatives thereof by Fischer-Tropsch method, polyolefin wax and derivatives thereof represented by polyethylene, carnauba wax Natural waxes such as candelilla wax and derivatives thereof. Derivatives here include oxides, block copolymers with vinyl monomers, and graft modified products. It is also possible to control the state of dispersion of iron oxide in the toner by adjusting the acid value and the degree of modification of the wax. Furthermore, higher aliphatic alcohols, higher fatty acids or compounds thereof, acid amide waxes, ester waxes, ketones, hydrogenated castor oil and derivatives thereof, plant-based waxes, and animal waxes can also be used.
次に本発明におけるトナーの製造方法を説明する。 Next, a method for producing toner according to the present invention will be described.
本発明のトナーは、粉砕法によって製造することも可能であるが、粉砕法では本発明の円形度や濡れ性を満足させるためには多段階の工程を経る必要があるため、収率やコストの面から不利である。 The toner of the present invention can be produced by a pulverization method, but the pulverization method requires a multi-step process in order to satisfy the circularity and wettability of the present invention. This is disadvantageous.
これに対して水系媒体中で単量体系（重合性単量体組成物）を直接重合して得られるトナーの製造方法（以下、重合法と表記）においては、水系媒体との親和性の観点から極性−非極性成分との間に局在／分離が生じやすいため、本発明の円形度及び帯電性を得ることが可能となり、好ましい。 On the other hand, in a method for producing a toner obtained by directly polymerizing a monomer system (polymerizable monomer composition) in an aqueous medium (hereinafter referred to as a polymerization method), a viewpoint of affinity with the aqueous medium. Therefore, localization / separation is likely to occur between polar and non-polar components, and the circularity and chargeability of the present invention can be obtained, which is preferable.
本発明のトナーを重合法で製造する際には、重合反応時に半減期０．５乃至３０時間である重合開始剤を、重合性単量体の０．５乃至２０質量％の添加量で用いて重合反応を行うと、分子量１万乃至１０万の間に極大を有する重合体を得、トナーに望ましい強度と適当な溶融特性を与えることができる。重合開始剤の例としては、２，２’−アゾビス−（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、アゾビスイソブチロニトリルの如きアゾ系またはジアゾ系重合開始剤；ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、クメンヒドロパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドの如き過酸化物系重合開始剤が挙げられる。 When the toner of the present invention is produced by a polymerization method, a polymerization initiator having a half-life of 0.5 to 30 hours during the polymerization reaction is used in an addition amount of 0.5 to 20% by mass of the polymerizable monomer. By carrying out the polymerization reaction, a polymer having a maximum between 10,000 and 100,000 can be obtained, and the toner can be provided with desirable strength and appropriate melting characteristics. Examples of polymerization initiators include 2,2′-azobis- (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobisisobutyronitrile, 1,1′-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile ), 2,2′-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile, azo or diazo polymerization initiators such as azobisisobutyronitrile; benzoyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, diisopropyl peroxycarbonate , Peroxide polymerization initiators such as cumene hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, lauroyl peroxide.
本発明では、架橋剤を添加しても良く、好ましい添加量としては、重合性単量体の０．００１乃至１５質量％である。 In the present invention, a crosslinking agent may be added, and a preferable addition amount is 0.001 to 15% by mass of the polymerizable monomer.
次に、直接重合法の１つである懸濁重合法によるトナーの製造について説明する。懸濁重合法では重合性単量体中に、磁性酸化鉄、着色剤、離型剤、可塑剤、結着剤、荷電制御剤、架橋剤等のトナーとして必要な成分及びその他の添加剤、例えば重合反応で生成する重合体の粘度を低下させるために入れる有機溶媒、分散剤等を適宜加えて、ホモジナイザー、ボールミル、コロイドミル、超音波分散機等の分散機に依って均一に溶解または分散させる。こうして得られた単量体系（単量体組成物）を、分散安定剤を含有する水系媒体中に懸濁する。この時、高速撹拌機もしくは超音波分散機のような高速分散機を使用して一気に所望のトナー粒子のサイズとするほうが、得られるトナー粒子の粒径がシャープになる。重合開始剤添加の時期としては、重合性単量体に他の添加剤を添加する時に同時に加えても良いし、水系媒体中に懸濁する直前に混合しても良い。また、造粒直後、重合反応を開始する前に重合性単量体あるいは溶媒に溶解した重合開始剤を加えることもできる。 Next, the production of toner by the suspension polymerization method which is one of the direct polymerization methods will be described. In the suspension polymerization method, components necessary for toner such as magnetic iron oxide, colorant, release agent, plasticizer, binder, charge control agent, crosslinking agent and other additives in the polymerizable monomer, For example, organic solvents and dispersants added to reduce the viscosity of the polymer produced by the polymerization reaction are added as appropriate, and uniformly dissolved or dispersed by a disperser such as a homogenizer, ball mill, colloid mill, or ultrasonic disperser. Let The monomer system (monomer composition) thus obtained is suspended in an aqueous medium containing a dispersion stabilizer. At this time, the particle size of the obtained toner particles becomes sharper by using a high-speed disperser such as a high-speed stirrer or an ultrasonic disperser to obtain a desired toner particle size at a stretch. The polymerization initiator may be added at the same time when other additives are added to the polymerizable monomer, or may be mixed immediately before being suspended in the aqueous medium. Also, a polymerization initiator dissolved in a polymerizable monomer or solvent can be added immediately after granulation and before starting the polymerization reaction.
造粒後は通常の撹拌機を用いて、粒子状態が維持され且つ粒子の浮遊・沈降が防止される程度の撹拌を行えば良い。 After granulation, stirring may be performed using a normal stirrer to such an extent that the particle state is maintained and particle floating and sedimentation are prevented.
懸濁重合法においては、分散安定剤として公知の界面活性剤や有機・無機分散剤が使用できる。中でも無機分散剤が有害な超微粉を生じ難く、その立体障害性により分散安定性を得ているので反応温度を変化させても安定性が崩れ難く、洗浄も容易でトナーに悪影響を与え難いので、好ましく使用できる。こうした無機分散剤の例としては、燐酸カルシウム、燐酸マグネシウム、燐酸アルミニウム、燐酸亜鉛の如き燐酸多価金属塩；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムの如き炭酸塩；メタ硅酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウムの如き無機塩；水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、シリカ、ベントナイト、アルミナの如き無機酸化物が挙げられる。 In the suspension polymerization method, known surfactants and organic / inorganic dispersants can be used as dispersion stabilizers. Among them, inorganic dispersants are unlikely to produce harmful ultrafine powders, and because of their steric hindrance, dispersion stability is obtained, so even if the reaction temperature is changed, stability is not easily lost, and cleaning is easy and does not adversely affect the toner. Can be preferably used. Examples of such inorganic dispersants include polyvalent metal phosphates such as calcium phosphate, magnesium phosphate, aluminum phosphate and zinc phosphate; carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate; calcium metasuccinate, calcium sulfate and barium sulfate. Inorganic salts; inorganic oxides such as calcium hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, silica, bentonite and alumina can be mentioned.
これら無機分散剤を用いる場合には、そのまま使用しても良いが、より細かい粒子を得るため、水系媒体中にて該無機分散剤粒子を生成させることができる。例えば燐酸カルシウムの場合、高速撹拌下、燐酸ナトリウム水溶液と塩化カルシウム水溶液とを混合して、水不溶性の燐酸カルシウムを生成させることができ、より均一で細かな分散が可能となる。この時、同時に水溶性の塩化ナトリウム塩が副生するが、水系媒体中に水溶性塩が存在すると、重合性単量体の水への溶解が抑制されて、乳化重合に依る超微粒トナーが発生し難くなるので、より好都合である。但し、この塩化ナトリウム塩は重合反応終期に残存重合性単量体を除去する時には障害となることから、水系媒体を交換するか、イオン交換樹脂で脱塩したほうが良い。無機分散剤は、重合終了後酸あるいはアルカリで溶解して、ほぼ完全に取り除くことができる。 When these inorganic dispersants are used, they may be used as they are, but in order to obtain finer particles, the inorganic dispersant particles can be generated in an aqueous medium. For example, in the case of calcium phosphate, a sodium phosphate aqueous solution and a calcium chloride aqueous solution can be mixed with high-speed stirring to produce water-insoluble calcium phosphate, which enables more uniform and fine dispersion. At the same time, a water-soluble sodium chloride salt is produced as a by-product. However, if a water-soluble salt is present in the aqueous medium, dissolution of the polymerizable monomer in water is suppressed, and an ultrafine toner based on emulsion polymerization is produced. Since it becomes difficult to generate | occur | produce, it is more convenient. However, since this sodium chloride salt becomes an obstacle when removing the remaining polymerizable monomer at the end of the polymerization reaction, it is better to replace the aqueous medium or desalinate with an ion exchange resin. The inorganic dispersant can be almost completely removed by dissolving with an acid or alkali after completion of the polymerization.
これらの無機分散剤は、重合性単量体１００質量部に対して、０．２乃至２０質量部を単独でまたは２種類以上組み合わせて使用することが好ましい。平均粒径が５μｍ以下である様な、より微粒化されたトナーを目的とする場合には、０．００１乃至０．１質量部の界面活性剤を併用しても良い。 These inorganic dispersants are preferably used in an amount of 0.2 to 20 parts by mass alone or in combination of two or more with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer. In the case of aiming at a finer toner having an average particle diameter of 5 μm or less, 0.001 to 0.1 parts by mass of a surfactant may be used in combination.
界面活性剤としては、例えばドデシルベンゼン硫酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウムが挙げられる。 Examples of the surfactant include sodium dodecylbenzene sulfate, sodium tetradecyl sulfate, sodium pentadecyl sulfate, sodium octyl sulfate, sodium oleate, sodium laurate, sodium stearate, and potassium stearate.
前記重合工程においては、重合温度は４０℃以上、一般的には５０乃至９０℃の温度に設定される。この際、重合温度は重合時間に応じて複数設定してもよい。重合性単量体の重合は、後半に昇温することが好ましい。更に、未反応の重合性単量体や副生成物を除去する為に、重合反応の後半、又は重合反応の終了後に、液状分散媒体（水系分散媒体）の一部を留去することが好ましい。 In the polymerization step, the polymerization temperature is set to 40 ° C. or higher, generally 50 to 90 ° C. At this time, a plurality of polymerization temperatures may be set according to the polymerization time. The polymerization of the polymerizable monomer is preferably performed in the latter half. Furthermore, in order to remove unreacted polymerizable monomers and by-products, it is preferable to distill off a part of the liquid dispersion medium (aqueous dispersion medium) in the latter half of the polymerization reaction or after the completion of the polymerization reaction. .
特に重合容器内に１００℃以上の飽和水蒸気を投入して留去すると、未反応の重合性単量体及び副生成物を効率良く除去することができるだけでなく、トナーの表面形状を高円形度且つ均一に制御出来るため、好ましい。この工程は、トナーの帯電性や熱溶融特性を均一化する上で有用であり、耐久現像性、静電オフセット、消費量に対する効果が高まる傾向が見られる。 In particular, when saturated water vapor of 100 ° C. or more is charged into the polymerization vessel and distilled off, not only the unreacted polymerizable monomer and by-products can be efficiently removed, but also the toner surface shape has a high circularity. In addition, it is preferable because it can be uniformly controlled. This step is useful for making the charging property and heat melting property of the toner uniform, and there is a tendency that the effect on the durability developing property, electrostatic offset, and consumption is increased.
本発明のトナーは、トナー母体に対して必要により流動性付与剤や研磨剤等の無機微粒子や樹脂微粒子を外添混合し表面に付着させることで、得ることができる。 The toner of the present invention can be obtained by externally mixing and adhering inorganic fine particles such as fluidity imparting agents and abrasives and resin fine particles to the toner base, if necessary.
外添される材料としては、例えば無機微粉体等のようにトナーの流動性を向上させる流動性向上剤や、金属酸化物微粒子等のようにトナーの帯電性を調整するための外添剤が挙げられる。 Examples of the externally added material include a fluidity improver that improves the fluidity of the toner, such as inorganic fine powder, and an external additive that adjusts the chargeability of the toner, such as metal oxide fine particles. Can be mentioned.
上記流動性向上剤としては、トナー母体に外添することによりトナーの流動性を向上し得るものが挙げられる。このような流動性向上剤としては、例えば湿式製法シリカ、乾式製法シリカの如き微粉末シリカ、微粉末酸化チタン、微粉末アルミナ；これらをシランカップリング剤、チタンカップリング剤、シリコーンオイル等により表面処理を施した処理シリカ、処理酸化チタン、処理アルミナ；等が挙げられる。 Examples of the fluidity improver include those that can improve the fluidity of the toner by external addition to the toner base. Such fluidity improvers include, for example, wet-process silica, fine-powder silica such as dry-process silica, fine-powder titanium oxide, fine-powder alumina; these can be surfaced with silane coupling agents, titanium coupling agents, silicone oils, etc. Treated silica, treated titanium oxide, treated alumina; and the like.
好ましい流動性向上剤としては、ケイ素ハロゲン化合物の蒸気相酸化により生成された微粉体であり、乾式法シリカ又はヒュームドシリカと称されるものである。このようなシリカは、例えば、四塩化ケイ素ガスの酸素、水素中における熱分解酸化反応を利用するもので、基礎となる反応式は次のような式（３）で示されるものである。
ＳｉＣｌ4＋２Ｈ2＋Ｏ2→ＳｉＯ2＋４ＨＣｌ （３）
A preferred fluidity improver is a fine powder produced by vapor phase oxidation of a silicon halogen compound, and is referred to as dry process silica or fumed silica. Such silica utilizes, for example, a thermal decomposition oxidation reaction of silicon tetrachloride gas in oxygen and hydrogen, and the basic reaction formula is represented by the following formula (3).
SiCl 4 + 2H 2 + O 2 → SiO 2 + 4HCl (3)
この製造工程において、例えば塩化アルミニウム又は塩化チタンの如き他の金属ハロゲン化合物をケイ素ハロゲン化合物と共に用いることによってシリカと他の金属酸化物の複合微粉体を得ることも可能であり、本発明で流動性向上剤として利用されるシリカ微粉体はそれらも包含する。その比表面積は１００乃至４００ｍ2／ｇであることがより好ましい。 In this production process, it is also possible to obtain a composite fine powder of silica and another metal oxide by using other metal halogen compounds such as aluminum chloride or titanium chloride together with silicon halogen compounds. The silica fine powder used as an improving agent also includes them. The specific surface area is more preferably 100 to 400 m 2 / g.
本発明では、上記シリカ微粉体は、疎水化処理されていることが好ましい。シリカ微粉体の疎水化方法としては、例えばシリカ微粉体と反応し、又はシリカ微粒子に物理吸着する有機ケイ素化合物やシリコーンオイルでシリカ微粒子を化学的に処理する方法が挙げられる。より好ましくは、有機ケイ素化合物による疎水化処理である。ここで、上記有機ケイ素化合物としては、ヘキサメチルジシラザン、トリメチルシラン、トリメチルクロルシラン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルジクロルシラン、メチルトリクロルシラン、アリルジメチルクロルシラン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジルジメチルクロルシラン、ブロムメチルジメチルクロルシラン、α−クロルエチルトリクロルシラン、β−クロルエチルトリクロルシラン、クロルメチルジメチルクロルシラン、トリオルガノシリルメルカプタン、トリメチルシリルメルカプタン、トリオルガノシリルアクリレート、ビニルジメチルアセトキシシラン、ジメチルエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ヘキサメチルジシロキサン、１，３−ジビルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジフェニルテトラメチルジシロキサン、及び１分子当り２から１２個のシロキサン単位を有し末端に位置する単位においてＳｉに結合する水酸基を有するジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これらは一種あるいは二種以上の混合物で用いられる。 In the present invention, the silica fine powder is preferably hydrophobized. Examples of the method for hydrophobizing silica fine powder include a method of chemically treating silica fine particles with an organosilicon compound or silicone oil that reacts with silica fine powder or is physically adsorbed on silica fine particles. More preferably, it is a hydrophobic treatment with an organosilicon compound. Here, as the organosilicon compound, hexamethyldisilazane, trimethylsilane, trimethylchlorosilane, trimethylethoxysilane, dimethyldichlorosilane, methyltrichlorosilane, allyldimethylchlorosilane, allylphenyldichlorosilane, benzyldimethylchlorosilane , Bromomethyldimethylchlorosilane, α-chloroethyltrichlorosilane, β-chloroethyltrichlorosilane, chloromethyldimethylchlorosilane, triorganosilylmercaptan, trimethylsilylmercaptan, triorganosilylacrylate, vinyldimethylacetoxysilane, dimethylethoxysilane, dimethyl Dimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, hexamethyldisiloxane, 1,3-divirtetramethyldisiloxa , 1,3-diphenyltetramethyldisiloxane, and dimethylpolysiloxane having 2 to 12 siloxane units per molecule and having a hydroxyl group bonded to Si in the terminal unit. These may be used alone or as a mixture of two or more.
なお本発明において、好ましいシランカップリング剤としてはヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）が挙げられる。 In the present invention, a preferable silane coupling agent is hexamethyldisilazane (HMDS).
本発明においては、シリカ微粉体の表面疎水化処理に、前述したシランカップリング剤及びシリコーンオイルの両方を用いることが可能であり、このような表面疎水化処理方法としては、シリカ微粉体を予めシランカップリング剤で処理した後にシリコーンオイルで処理する方法、又はシリカ微粉体をシランカップリング剤とシリコーンオイルで同時に処理する方法等が挙げられる。 In the present invention, it is possible to use both the silane coupling agent and the silicone oil described above for the surface hydrophobization treatment of the silica fine powder. Examples thereof include a method of treating with a silane coupling agent and then treating with silicone oil, or a method of treating a silica fine powder simultaneously with a silane coupling agent and silicone oil.
さらに、本発明中のトナーには、必要に応じて流動性向上剤以外の外部添加剤を添加してもよい。 Furthermore, an external additive other than the fluidity improver may be added to the toner in the present invention as necessary.
例えば、クリーニング性や帯電性能を向上させる等の目的で、一次粒径が３０ｎｍを超える（好ましくは比表面積が５０ｍ2／ｇ未満）微粒子、より好ましくは一次粒径が５０ｎｍ以上（好ましくは比表面積が３０ｍ2／ｇ未満）で球状に近い無機微粒子または有機微粒子をさらにトナー母粒子に添加することも好ましい形態の一つである。例えば球状のシリカ粒子、球状のポリメチルシルセスキオキサン粒子、球状の樹脂粒子を用いるのが好ましい。 For example, for the purpose of improving the cleaning property and the charging performance, the primary particle diameter exceeds 30 nm (preferably the specific surface area is less than 50 m 2 / g), more preferably the primary particle diameter is 50 nm or more (preferably the specific surface area). It is also a preferred form that inorganic fine particles or organic fine particles having a spherical shape of less than 30 m 2 / g) are further added to the toner base particles. For example, spherical silica particles, spherical polymethylsilsesquioxane particles, and spherical resin particles are preferably used.
更に他の添加剤、例えばポリフッ化エチレン粉末、ステアリン酸亜鉛粉末、ポリフッ化ビニリデン粉末の如き滑剤粉末；または酸化セリウム粉末、炭化硅素粉末、チタン酸ストロンチウム粉末の如き研磨剤；ケーキング防止剤；または例えばカーボンブラック粉末、酸化亜鉛粉末、酸化スズ粉末の如き導電性付与剤；また、逆極性の有機微粒子、及び無機微粒子を現像性向上剤として少量加えることもできる。これらの添加剤も、その表面を疎水化処理して用いることも可能である。 Still other additives such as lubricant powders such as polyfluorinated ethylene powder, zinc stearate powder, polyvinylidene fluoride powder; or abrasives such as cerium oxide powder, silicon carbide powder, strontium titanate powder; anti-caking agent; Conductivity imparting agents such as carbon black powder, zinc oxide powder and tin oxide powder; organic fine particles having opposite polarity and inorganic fine particles can be added in a small amount as a developability improver. These additives can also be used after hydrophobizing the surface.
本発明で好ましく用いられる上述の無機微粒子について述べる。 The above-mentioned inorganic fine particles preferably used in the present invention will be described.
上記無機微粒子としては、酸化錫、チタニア、酸化亜鉛、シリカ、アルミナ、チタン酸ストロンチウム、酸化セリウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化クロムなどの金属酸化物・カーボンブラック・窒化物（窒化ケイ素など）・炭化物（炭化ケイ素など）・金属塩（硫酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウムなど）が挙げられる。これらのうち、金属酸化物としてはシリカやチタン酸ストロンチウムが好ましく用いられる。 Examples of the inorganic fine particles include tin oxide, titania, zinc oxide, silica, alumina, strontium titanate, cerium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, chromium oxide, and other metal oxides, carbon black, nitrides (silicon nitride, etc.) Carbides (silicon carbide, etc.) and metal salts (calcium sulfate, barium sulfate, calcium carbonate, etc.) can be mentioned. Of these, silica and strontium titanate are preferably used as the metal oxide.
ここで該無機微粉体の一つは、ペロブスカイト型の結晶構造を有していると、耐静電オフセット性、定着尾引きのレベルが良好となるため、好ましい。これは、ペロブスカイト型の規則正しい結晶格子により、均一な帯電が得やすく、熱溶融時にトナー内部に多少埋没しても効果を発揮できるためであると推測される。ペロブスカイト型結晶の無機微粉体の中でも特に好ましいものは、例えば、チタン酸ストロンチウム微粉体、チタン酸バリウム微粉体、チタン酸カルシウム微粉体であり、この中でもチタン酸ストロンチウム微粉体が更に好ましい。 Here, it is preferable that one of the inorganic fine powders has a perovskite-type crystal structure because the electrostatic offset resistance and the level of fixing tailing are good. This is presumably because the regular crystal lattice of the perovskite type makes it easy to obtain uniform charging, and the effect can be exhibited even if it is buried in the toner to some extent during heat melting. Among the inorganic fine powders of perovskite crystals, particularly preferred are, for example, strontium titanate fine powder, barium titanate fine powder, and calcium titanate fine powder, and among these, strontium titanate fine powder is more preferred.
上述のペロブスカイト型結晶の無機微粉体は、一次粒子の平均粒径が３０乃至３００ｎｍであることが好ましい。平均粒径が３０ｎｍ未満では、外添時にトナー母体中に強く埋め込まれることで帯電性が低下しやすくなり、静電オフセットが悪化する傾向がある。一方、３００ｎｍを超えるとトナーからの遊離量が増加し、帯電性が不均一になることで濃度安定性が低下する傾向が見られる。 The inorganic fine powder of the perovskite type crystal preferably has an average primary particle size of 30 to 300 nm. If the average particle size is less than 30 nm, the chargeability tends to be lowered due to being strongly embedded in the toner base during external addition, and the electrostatic offset tends to deteriorate. On the other hand, when the thickness exceeds 300 nm, the amount of liberation from the toner increases, and the chargeability becomes non-uniform so that the density stability tends to decrease.
また、無機微粉体の粒子形状については、球状又は球状に近い多面体状、立方体、直方体であることが好ましい。ここで本発明において詳細に検討したところ、立方体及び／又は直方体状の粒子形状であることが、より好ましく、焼結工程を経由しないチタン酸ストロンチウムであると、無機微粉体の形状が均一化しやすいため、さらに好ましいことが分かった。 In addition, the particle shape of the inorganic fine powder is preferably spherical or nearly polyhedral, cubic or cuboid. Here, when examined in detail in the present invention, it is more preferable that the particle shape is cubic and / or rectangular parallelepiped, and if it is strontium titanate that does not go through the sintering step, the shape of the inorganic fine powder is likely to be uniform. Therefore, it turned out that it is further preferable.
焼結工程を経由しないチタン酸ストロンチウムの製造方法の一例を示すと、硫酸チタニルから加水分解して得られた含水酸化チタンスラリーをアルカリ水溶液で洗浄する。次に、該含水酸化チタンのスラリーに塩酸を添加して、チタニアゾル分散液を得る。該チタニアゾル分散液にＮａＯＨを添加し、含水酸化チタンを得る。含水酸化チタンにＳｒ（ＯＨ）2・８Ｈ2Ｏを加えて窒素ガス置換を行い、蒸留水を加える。窒素雰囲気中で該スラリーを８０℃まで昇温し、８０℃で６時間反応を行う。反応後室温まで冷却し、洗浄をくり返し、その後、濾過、乾燥し、焼結工程を経由していないチタン酸ストロンチウム微粒子を得る。 An example of a method for producing strontium titanate that does not go through a sintering step is to wash a hydrous titanium oxide slurry obtained by hydrolysis from titanyl sulfate with an alkaline aqueous solution. Next, hydrochloric acid is added to the hydrous titanium oxide slurry to obtain a titania sol dispersion. NaOH is added to the titania sol dispersion to obtain hydrous titanium oxide. Sr (OH) 2 · 8H 2 O is added to the hydrous titanium oxide to replace nitrogen gas, and distilled water is added. The slurry is heated to 80 ° C. in a nitrogen atmosphere and reacted at 80 ° C. for 6 hours. After the reaction, the reaction mixture is cooled to room temperature, washed repeatedly, and then filtered and dried to obtain strontium titanate fine particles not passing through the sintering step.
本発明におけるトナーに添加される無機微粉体の総添加量は、トナー粒子１００質量部に対し０．５質量部以上、２．０質量部以下が好ましい。本発明では、無機微粉体を適正量添加することで、母体の優れた帯電性能が発揮される。無機微粉体の総添加量が０．５質量部未満であると、外添剤がトナー表面を均一に覆うことが出来ず、帯電分布がブロード化することで静電オフセットが悪化する傾向が見られる。逆に、総添加量が２．０質量部超であると、トナー表面に付着していない外添剤の余剰分が多く存在するため、過剰帯電成分が増加し、定着尾引きの悪化や消費量の増大傾向が見られる。 The total amount of inorganic fine powder added to the toner in the present invention is preferably 0.5 parts by mass or more and 2.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the toner particles. In the present invention, by adding an appropriate amount of inorganic fine powder, an excellent charging performance of the base is exhibited. When the total amount of the inorganic fine powder is less than 0.5 parts by mass, the external additive cannot uniformly cover the toner surface, and the electrostatic distribution tends to deteriorate due to broadening of the charge distribution. It is done. On the other hand, if the total addition amount is more than 2.0 parts by mass, there is a large amount of excess external additive not adhering to the toner surface. There is an increasing trend in quantity.
本発明の磁性トナーは、以下のような画像形成方法に用いられるものである。 The magnetic toner of the present invention is used in the following image forming method.
コロトロン、スコロトロンなどのコロナ帯電器、導電性ローラ、ファーブラシ、磁気ブラシ等の帯電手段を用いて、電圧を印加して、感光体に接触又は非接触状態で帯電する。帯電された感光体をレーザ、ＬＥＤなどの露光手段により静電潜像を形成し、磁性トナーで現像する。 Using a charging means such as a corona charger such as corotron or scorotron, a conductive roller, a fur brush, or a magnetic brush, a voltage is applied to charge the photoconductor in a contact or non-contact state. An electrostatic latent image is formed on the charged photoreceptor by exposure means such as a laser or LED, and developed with magnetic toner.
感光体は、アモルファスシリコン等の電子写真無機感光体、感光層として電荷発生材と電荷輸送材を含有する単層構造、電荷発生材を含有する電荷発生層上に電荷輸送材を含有する電荷輸送層を設けた又は電荷輸送層上に電荷発生層を設けた機能分離型積層構造の電子写真有機感光体などが使用できる。更に、感光層上に保護層を設けることも可能である。 The photoreceptor is an electrophotographic inorganic photoreceptor such as amorphous silicon, a single layer structure containing a charge generation material and a charge transport material as a photosensitive layer, and a charge transport containing a charge transport material on the charge generation layer containing the charge generation material. An electrophotographic organic photoreceptor having a function-separated laminated structure in which a layer is provided or a charge generation layer is provided on a charge transport layer can be used. Further, a protective layer can be provided on the photosensitive layer.
現像手段としては、磁石を内包したスリーブをトナー担持体とし磁性ブレード又は弾性ブレードによりトナー層を規制する構成を含む磁性一成分現像手段を用い、一成分磁性トナーとして使用することが好ましい。特に、該スリーブは樹脂組成物によって形成された樹脂被覆層を有し、導電性物質及び正帯電性の第４級アンモニウム塩化合物を含有するものが好ましい。 As the developing means, a magnetic one-component developing means including a configuration in which a sleeve containing a magnet is used as a toner carrier and a toner layer is regulated by a magnetic blade or an elastic blade is preferably used as a one-component magnetic toner. In particular, the sleeve preferably has a resin coating layer formed of a resin composition and contains a conductive substance and a positively charged quaternary ammonium salt compound.
このように得られた磁性トナー像は、コロナ帯電器又はローラ、ブレード、ブラシ等の導電性部材を電圧印加手段とし、感光体と接触又は非接触の状態で転写材に転写するか、ベルト、ドラムなどを中間転写部材としてトナーの転写像を形成した後に、転写材に転写する。 The magnetic toner image thus obtained can be transferred to a transfer material in a state of contact or non-contact with the photoreceptor using a corona charger or a conductive member such as a roller, blade, or brush as a voltage application means, or a belt, A toner transfer image is formed by using a drum or the like as an intermediate transfer member, and then transferred onto a transfer material.
感光体又は中間転写部材に残留したトナーは、クリーニング手段より除去される。クリーニング手段の例としては、弾性ブレート、弾性ローラ、ファーブラシ、磁気ブラシを利用したクリーニング手段を挙げることができ、弾性ブレードを用いるのがこのましい構成である。 The toner remaining on the photoreceptor or the intermediate transfer member is removed by the cleaning unit. Examples of the cleaning means include cleaning means using an elastic blade, an elastic roller, a fur brush, and a magnetic brush, and an elastic blade is a preferable configuration.
転写材に形成したトナー像は、熱又は圧力等により定着される。 The toner image formed on the transfer material is fixed by heat or pressure.
本発明のトナーを、静電荷像を保持する潜像保持体と磁性トナーを表面に担持するトナー担持体とを現像部において一定の間隙を設けて配置し、磁性トナーをトナー担持体上に前記間隙よりも薄い厚さに規制して現像部に搬送し、現像部において直流バイアスと交流バイアスをトナー担持体と潜像保持体との間に印加することにより交流バイアス電界を形成し、現像側電圧成分と逆現像側電圧成分とを有する交流バイアス電界において現像側電圧成分を逆現像側電圧成分と同じかまたはより大きく設定している構成からなる現像方法に用いるのがより好ましい。 In the toner of the present invention, a latent image holding body for holding an electrostatic charge image and a toner carrying body for carrying a magnetic toner on the surface are arranged with a certain gap in the developing section, and the magnetic toner is placed on the toner carrying body. The thickness is regulated to be thinner than the gap and conveyed to the developing unit. In the developing unit, an AC bias electric field is formed by applying a DC bias and an AC bias between the toner carrier and the latent image holder, and the developing side It is more preferable to use in a developing method having a configuration in which a developing side voltage component is set to be equal to or larger than a reverse developing side voltage component in an AC bias electric field having a voltage component and a reverse developing side voltage component.
本発明のトナーを適用出来る画像形成装置の一例を以下に説明する。 An example of an image forming apparatus to which the toner of the present invention can be applied will be described below.
図２の画像形成装置において、１００は感光ドラムで、その周囲に一次帯電ローラー１１７、現像器１４０、転写帯電ローラー１１４、クリーナ１１６、レジスタローラー１２４等が設けられている。そして感光体１００は一次帯電ローラー１１７によって、例えば−７００Ｖに帯電される（印加電圧は交流電圧−２．０ｋＶｐｐ、直流電圧−７００Ｖｄｃ）。そして、レーザー発生装置１２１によりレーザー光１２３を感光体１００に照射することによって露光される。感光体１００上の静電潜像は現像器１４０によって一成分磁性現像剤で現像され、転写材Ｐを介して感光体に当接された転写ローラー１１４により転写材上へ転写される。トナー画像をのせた転写材Ｐは搬送ベルト１２５等により定着器１２６へ運ばれ転写材上に定着される。また、一部感光体上に残されたトナーはクリーニング手段１１６によりクリーニングされる。現像器１４０は図３に示すように感光体１００に近接してアルミニウム、ステンレスの如き非磁性金属で作られた円筒状のトナー担持体１０２（以下現像スリーブと称す）が配設され、感光体１００と現像スリーブ１０２との間隙は図示されないスリーブ／感光体間隙保持部材等により約３００μｍに維持されている。現像スリーブ内にはマグネットローラー１０４が現像スリーブ１０２と同心的に固定、配設されている。但し現像スリーブ１０２は回転可能である。マグネットローラー１０４には図示のように複数の磁極が具備されており、Ｓ１は現像、Ｎ１はトナーコート量規制、Ｓ２はトナーの取り込み／搬送、Ｎ２はトナーの吹き出し防止に影響している。トナーは、トナー塗布ローラ１４１によって、現像スリーブ１０２に塗布され、付着して搬送される。搬送されるトナー量を規制する部材として、弾性ブレード１０３が配設され弾性ブレード１０３の現像スリーブ１０２に対する当接圧により現像領域に搬送されるトナー量が制御される。現像領域では、感光体１００と現像スリーブ１０２との間に直流及び交流の現像バイアスが印加され、現像スリーブ上現像剤は静電潜像に応じて感光体１００上に飛翔し可視像となる。
In the image forming apparatus of FIG. 2,
次に、本発明における各種材料、トナー物性データの測定法を以下に詳述する。 Next, measurement methods of various materials and toner physical property data in the present invention will be described in detail below.
（１）トナーの摩擦帯電量Ｑ１，Ｑ２測定
トナーの摩擦帯電量は、トナー１０質量部に対しフェライトキャリア９０質量部を混合したものを所望の環境下に３０日間放置し、下記の要領で測定する。尚、本発明のＱ１は温度２３℃湿度６０％で３０日間放置後、Ｑ２は温度４０℃湿度９５％で３０日間放置後に測定する。
(1) Measurement of toner triboelectric charge quantity Q1, Q2 The triboelectric charge quantity of toner was measured by mixing 90 parts by mass of a ferrite carrier with 10 parts by mass of toner and leaving it in a desired environment for 30 days. To do. The Q1 of the present invention is measured after being left for 30 days at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60%, and the Q2 is measured after being left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95%.
測定の際には鉄粉キャリアを用い、２５０メッシュパス、３５０メッシュオンが７０質量％以上になるようにしたものを使用する。 At the time of measurement, an iron powder carrier is used so that 250 mesh pass and 350 mesh on are 70% by mass or more.
図１はトナーの摩擦帯電量を測定する装置の説明図である。先ず、底に５００メッシュのスクリーン１０３のある金属製の測定容器１０２に摩擦帯電量を測定しようとするトナーとキャリアの質量比１０：９０の混合物を５０ｍｌ容量のポリエチレン製のビンに入れ、やよい振とう機により２分間振とうした後、該混合物約０．５ｇ以上、１．５ｇ以下を入れ金属製のフタ１０４をする。このときの測定容器１０２全体の質量を秤りＷ１（ｇ）とする。次に、吸引機１０１（測定容器１０２と接する部分は少なくとも絶縁体）において、吸引口１０７から吸引し風量調節弁１０６を調整して真空計１０５の圧力を２５０ｍｍＡｑとする。この状態で２分間吸引を行いトナーを吸引除去する。このときの電位計１０９の電位をＶ（ボルト）とする。ここで１０８はコンデンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。吸引後の測定容器全体の質量を秤りＷ２（ｇ）とする。このトナーの摩擦帯電量（μＣ／ｇ；ｍＣ／ｋｇ）は下式を用いて計算される。
FIG. 1 is an explanatory diagram of an apparatus for measuring the triboelectric charge amount of toner. First, in a
（２）トナーの平均円形度
本発明における円形度は、粒子の形状を定量的に表現する簡便な方法として用いたものであり、本発明では東亜医用電子社製フロー式粒子像分析装置ＦＰＩＡ−２１００を用いて粒子形状の測定を行い、円形度を下記式により求める。更に下式で示すように、測定された全粒子の円形度の総和を全粒子数で除した値を平均円形度と定義する。
(2) Average circularity of toner The circularity in the present invention is used as a simple method for quantitatively expressing the particle shape. In the present invention, the flow type particle image analyzer FPIA- manufactured by Toa Medical Electronics Co., Ltd. is used. The particle shape is measured using 2100, and the circularity is obtained by the following equation. Furthermore, as shown by the following equation, a value obtained by dividing the total roundness of all the measured particles by the total number of particles is defined as the average circularity.
（３）トナーの粒度分布
トナーの重量平均粒径（Ｄ４）は、１００μｍのアパーチャーチューブを備えた細孔電気抵抗法による精密粒度分布測定装置「コールター・カウンター Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ ３」（登録商標、ベックマン・コールター社製）と、測定条件設定及び測定データ解析をするための付属の専用ソフト「ベックマン・コールター Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ ３ Ｖｅｒｓｉｏｎ３．５１」（ベックマン・コールター社製）を用いて、実効測定チャンネル数２万５千チャンネルで測定し、測定データの解析を行ない、算出した。
(3) Toner particle size distribution The toner weight average particle size (D4) is determined by a fine particle size distribution measuring apparatus “Coulter Counter Multisizer 3” (registered trademark, Beckman Coulter, Inc.) equipped with a 100 μm aperture tube. ) And the dedicated software “Beckman Coulter Multisizer 3 Version 3.51” (manufactured by Beckman Coulter, Inc.) for setting measurement conditions and analyzing measurement data, the number of effective measurement channels is 25,000. The measurement data was analyzed and analyzed.
測定に使用する電解水溶液は、特級塩化ナトリウムをイオン交換水に溶解して濃度が約１質量％となるようにしたもの、例えば、「ＩＳＯＴＯＮ ＩＩ」（ベックマン・コールター社製）が使用できる。 As the electrolytic aqueous solution used for the measurement, special grade sodium chloride is dissolved in ion-exchanged water so as to have a concentration of about 1% by mass, for example, “ISOTON II” (manufactured by Beckman Coulter, Inc.) can be used.
尚、測定、解析を行なう前に、以下のように専用ソフトの設定を行なった。 Prior to measurement and analysis, dedicated software was set up as follows.
専用ソフトの「標準測定方法（ＳＯＭ）を変更画面」において、コントロールモードの総カウント数を５００００粒子に設定し、測定回数を１回、Ｋｄ値は「標準粒子１０．０μｍ」（ベックマン・コールター社製）を用いて得られた値を設定する。閾値／ノイズレベルの測定ボタンを押すことで、閾値とノイズレベルを自動設定する。また、カレントを１６００μＡに、ゲインを２に、電解液をＩＳＯＴＯＮ ＩＩに設定し、測定後のアパーチャーチューブのフラッシュにチェックを入れる。 In the “Standard Measurement Method (SOM) Change Screen” of the dedicated software, set the total count in the control mode to 50000 particles, set the number of measurements once, and set the Kd value to “standard particles 10.0 μm” (Beckman Coulter, Inc.) Set the value obtained using The threshold and noise level are automatically set by pressing the threshold / noise level measurement button. Also, the current is set to 1600 μA, the gain is set to 2, the electrolyte is set to ISOTON II, and the aperture tube flash after measurement is checked.
専用ソフトの「パルスから粒径への変換設定画面」において、ビン間隔を対数粒径に、粒径ビンを２５６粒径ビンに、粒径範囲を２μｍから６０μｍまでに設定する。 In the “pulse to particle size conversion setting screen” of the dedicated software, the bin interval is set to logarithmic particle size, the particle size bin is set to 256 particle size bin, and the particle size range is set to 2 μm to 60 μm.
具体的な測定法は以下の通りである。
（１）Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ ３専用のガラス製２５０ｍｌ丸底ビーカーに前記電解水溶液約２００ｍｌを入れ、サンプルスタンドにセットし、スターラーロッドの撹拌を反時計回りで２４回転／秒にて行なう。そして、解析ソフトの「アパーチャーのフラッシュ」機能により、アパーチャーチューブ内の汚れと気泡を除去しておく。
（２）ガラス製の１００ｍｌ平底ビーカーに前記電解水溶液約３０ｍｌを入れ、この中に分散剤として「コンタミノンＮ」（非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、有機ビルダーからなるｐＨ７の精密測定器洗浄用中性洗剤の１０質量％水溶液、和光純薬工業社製）をイオン交換水で３質量倍に希釈した希釈液を約０．３ｍｌ加える。
（３）発振周波数５０ｋＨｚの発振器２個を位相を１８０度ずらした状態で内蔵し、電気的出力１２０Ｗの超音波分散器「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｔｅｔｏｒａ１５０」（日科機バイオス社製）の水槽内に所定量のイオン交換水を入れ、この水槽中に前記コンタミノンＮを約２ｍｌ添加する。
（４）前記（２）のビーカーを前記超音波分散器のビーカー固定穴にセットし、超音波分散器を作動させる。そして、ビーカー内の電解水溶液の液面の共振状態が最大となるようにビーカーの高さ位置を調整する。
（５）前記（４）のビーカー内の電解水溶液に超音波を照射した状態で、トナー約１０ｍｇを少量ずつ前記電解水溶液に添加し、分散させる。そして、さらに６０秒間超音波分散処理を継続する。尚、超音波分散にあたっては、水槽の水温が１０℃以上４０℃以下となる様に適宜調節する。
（６）サンプルスタンド内に設置した前記（１）の丸底ビーカーに、ピペットを用いてトナーを分散した前記（５）の電解質水溶液を滴下し、測定濃度が約５％となるように調整する。そして、測定粒子数が５００００個になるまで測定を行なう。
（７）測定データを装置付属の前記専用ソフトにて解析を行ない、重量平均粒径（Ｄ４）を算出する。尚、専用ソフトでグラフ／体積％と設定したときの、分析／体積統計値（算術平均）画面の「平均径」が重量平均粒径（Ｄ４）である。
The specific measurement method is as follows.
(1) About 200 ml of the electrolytic aqueous solution is put in a glass 250 ml round bottom beaker exclusively for Multisizer 3, set on a sample stand, and the stirrer rod is stirred counterclockwise at 24 rotations / second. Then, dirt and bubbles in the aperture tube are removed by the “aperture flush” function of the analysis software.
(2) About 30 ml of the electrolytic aqueous solution is put in a
(3) Two oscillators with an oscillation frequency of 50 kHz are incorporated in a state where the phase is shifted by 180 degrees, and placed in a water tank of an ultrasonic dispersion device “Ultrasonic Dissipation System Tetora 150” (manufactured by Nikki Bios Co., Ltd.) having an electrical output of 120 W. A fixed amount of ion-exchanged water is added, and about 2 ml of the above-mentioned Contaminone N is added to this water tank.
(4) The beaker of (2) is set in the beaker fixing hole of the ultrasonic disperser, and the ultrasonic disperser is operated. And the height position of a beaker is adjusted so that the resonance state of the liquid level of the electrolyte solution in a beaker may become the maximum.
(5) In a state where the electrolytic aqueous solution in the beaker of (4) is irradiated with ultrasonic waves, about 10 mg of toner is added to the electrolytic aqueous solution little by little and dispersed. Then, the ultrasonic dispersion process is continued for another 60 seconds. In the ultrasonic dispersion, the temperature of the water tank is appropriately adjusted so as to be 10 ° C. or higher and 40 ° C. or lower.
(6) To the round bottom beaker of (1) installed in the sample stand, the electrolyte solution of (5) in which the toner is dispersed is dropped using a pipette, and the measurement concentration is adjusted to about 5%. . The measurement is performed until the number of measured particles reaches 50,000.
(7) The measurement data is analyzed with the dedicated software attached to the apparatus, and the weight average particle diameter (D4) is calculated. The “average diameter” on the analysis / volume statistics (arithmetic average) screen when the graph / volume% is set with the dedicated software is the weight average particle diameter (D4).
（４）樹脂の酸価及び水酸基価測定
＜酸価＞
酸価は以下のように求められる。基本操作は、ＪＩＳ−Ｋ００７０に準ずる。
(4) Measurement of acid value and hydroxyl value of resin <Acid value>
The acid value is determined as follows. Basic operation conforms to JIS-K0070.
（Ａ）試薬
（Ｉ）溶剤は、エチルエーテル−エチルアルコール混液（１＋１または２＋１）またはベンゼン−エチルアルコール混液（１＋１または２＋１）を用い、これらの溶液は使用直前にフェノールフタレインを指示薬として０．１ｍｏｌ／リットル水酸化カリウムエチルアルコール溶液で中和しておく。
（ＩＩ）フェノールフタレイン溶液：フェノールフタレイン１ｇをエチルアルコール（９５ｖｏｌ％）１００ｍｌに溶かす。
（ＩＩＩ）０．１ｍｏｌ／リットル水酸化カリウム−エチルアルコール溶液：水酸化カリウム７．０ｇをできるだけ少量の水に溶かしエチルアルコール（９５ｖｏｌ％）を加えて１リットルとし、２乃至３日放置後ろ過する。標定はＪＩＳ Ｋ ８００６（試薬の含量試験中滴定に関する基本事項）に準じて行う。
(A) As the reagent (I) solvent, an ethyl ether-ethyl alcohol mixed solution (1 + 1 or 2 + 1) or a benzene-ethyl alcohol mixed solution (1 + 1 or 2 + 1) is used. Neutralize with 1 mol / liter potassium hydroxide ethyl alcohol solution.
(II) Phenolphthalein solution: 1 g of phenolphthalein is dissolved in 100 ml of ethyl alcohol (95 vol%).
(III) 0.1 mol / liter potassium hydroxide-ethyl alcohol solution: Dissolve 7.0 g of potassium hydroxide in as little water as possible, add ethyl alcohol (95 vol%) to 1 liter, leave it for 2 to 3 days, and filter. . The standardization is performed according to JIS K 8006 (basic matters concerning titration during the reagent content test).
（Ｂ）操作：試料（トナーまたは結着樹脂）１乃至２０ｇを正しくはかりとり、これに溶剤１００ｍｌと、指示薬としてフェノールフタレイン溶液数滴を加え、試料が完全に溶けるまで十分に振る。固体試料の場合は水浴上で加温して溶かす。冷却後これを０．１ｍｏｌ／リットル水酸化カリウムエチルアルコール溶液で滴定し、指示薬の微紅色が３０秒間続いたときを中和の終点とする。 (B) Operation: Weigh correctly 1 to 20 g of sample (toner or binder resin), add 100 ml of solvent and a few drops of phenolphthalein solution as an indicator, and shake well until the sample is completely dissolved. In the case of a solid sample, dissolve it by heating on a water bath. After cooling, the solution is titrated with a 0.1 mol / liter potassium hydroxide ethyl alcohol solution, and the end point of neutralization is defined as the time when the indicator is slightly red for 30 seconds.
（Ｃ）計算式 次式によって酸価を算出する。 (C) Calculation formula The acid value is calculated by the following formula.
ここで、
Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｂ：０．１ｍｏｌ／リットル水酸化カリウムエチルアルコール溶液の使用量（ｍｌ）
ｆ：０．１ｍｏｌ／リットル水酸化カリウムエチルアルコール溶液のファクターＳ：試料（ｇ）
here,
A: Acid value (mgKOH / g)
B: Amount of 0.1 mol / liter potassium hydroxide ethyl alcohol solution (ml)
f: 0.1 mol / liter of potassium hydroxide ethyl alcohol solution, factor S: sample (g)
＜水酸基価＞
水酸基価は以下のように求められる。基本操作は、ＪＩＳ−Ｋ００７０に準ずる。
<Hydroxyl value>
The hydroxyl value is determined as follows. Basic operation conforms to JIS-K0070.
（Ａ）試薬
（Ｉ）アセチル化試薬：無水酢酸２５ｇをメスフラスコ１００ｍｌに入れ、ピリジンを加えて全量を１００ｍｌにし、十分に振りまぜる。アセチル化試薬は、湿気、炭酸ガスおよび酸の蒸気に触れないようにし、褐色びんに保存する。
（ＩＩ）フェノールフタレイン溶液 フェノールフタレイン１ｇをエチルアルコール（９５ｖｏｌ％）１００ｍｌに溶かす。
（ＩＩＩ）Ｎ／２水酸化カリウム−エチルアルコール溶液 水酸化カリウム３５ｇをできるだけ少量の水に溶かし、エチルアルコール（９５ｖｏｌ％）を加えて１リットルとし、２〜３日間放置後ろ過する。標定はＪＩＳ Ｋ ８００６によって行う。
(A) Reagent (I) Acetylation reagent: Add 25 g of acetic anhydride to a 100 ml volumetric flask, add pyridine to make a total volume of 100 ml, and shake well. The acetylating reagent should be kept away from moisture, carbon dioxide and acid vapors and stored in a brown bottle.
(II) Phenolphthalein solution 1 g of phenolphthalein is dissolved in 100 ml of ethyl alcohol (95 vol%).
(III) N / 2 potassium hydroxide-ethyl alcohol solution Dissolve 35 g of potassium hydroxide in as little water as possible, add ethyl alcohol (95 vol%) to 1 liter, leave it for 2 to 3 days, and filter. The orientation is performed according to JIS K 8006.
（Ｂ）操作：試料０．５乃至２．０ｇを丸底フラスコに正しくはかりとり、これにアセチル化試薬５ｍｌを正しく加える。フラスコの口に小さな漏斗をかけ、９５〜１００℃のグリセリン浴中に底部約１ｃｍを浸して加熱する。このときフラスコの首が浴の熱を受けて温度の上がるのを防ぐために、中に丸い穴をあけた厚紙の円盤をフラスコの首の付根にかぶせる。１時間後フラスコを浴から取り出し、放冷後漏斗から水１ｍｌを加えて振り動かして無水酢酸を分解する。さらに分解を完全にするため、再びフラスコをグリセリン浴中で１０分間加熱し、放冷後エチルアルコール５ｍｌで漏斗およびフラスコの壁を洗い、フェノールフタレイン溶液を指示薬としてＮ／２水酸化カリウムエチルアルコール溶液で滴定する。なお、本試験と並行して空試験を行う。 (B) Operation: 0.5 to 2.0 g of sample is correctly weighed in a round bottom flask, and 5 ml of acetylating reagent is correctly added thereto. Put a small funnel over the mouth of the flask and immerse the bottom of about 1 cm in a glycerin bath at 95-100 ° C. and heat. At this time, in order to prevent the temperature of the neck of the flask from rising due to the heat of the bath, a cardboard disk with a round hole in it is put on the base of the neck of the flask. After 1 hour, the flask is removed from the bath, and after cooling, 1 ml of water is added from the funnel and shaken to decompose acetic anhydride. In order to further complete the decomposition, the flask was again heated in a glycerin bath for 10 minutes, allowed to cool, and then the funnel and the wall of the flask were washed with 5 ml of ethyl alcohol, and N / 2 potassium hydroxide ethyl alcohol using a phenolphthalein solution as an indicator. Titrate with solution. A blank test is performed in parallel with the main test.
（Ｃ）計算式 次式によって水酸基価を算出する。 (C) Calculation formula The hydroxyl value is calculated by the following formula.
ここで、
Ａ：水酸基価
Ｂ：空試験のＮ／２水酸化カリウムエチルアルコール溶液の使用量（ｍｌ）
Ｃ：本試験のＮ／２水酸化カリウムエチルアルコール溶液の使用量（ｍｌ）
ｆ：Ｎ／２水酸化カリウムエチルアルコール溶液のファクター
Ｓ：試料（ｇ）
Ｄ：酸価
here,
A: Hydroxyl value B: Amount used of N / 2 potassium hydroxide ethyl alcohol solution for blank test (ml)
C: Amount of use of N / 2 potassium hydroxide ethyl alcohol solution in this test (ml)
f: Factor of N / 2 potassium hydroxide ethyl alcohol solution S: Sample (g)
D: Acid value
（５）トナー、ポリエステル樹脂及び荷電制御剤の分子量測定
本発明において、トナーの結着樹脂のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）可溶分のＴＨＦを溶媒としたＧＰＣ（ゲルパーメイションクロマトグラフィ）によるクロマトグラムの分子量分布は次の条件で測定される。
(5) Molecular Weight Measurement of Toner, Polyester Resin, and Charge Control Agent In the present invention, the molecular weight distribution of chromatogram by GPC (gel permeation chromatography) using tetrahydrofuran (THF) soluble content of toner binder resin as a solvent. Is measured under the following conditions.
測定試料の作製：トナーまたは樹脂サンプルとＴＨＦとを約０．５〜５ｍｇ／ｍｌ（例えば約５ｍｇ／ｍｌ）の濃度で混合し、室温にて数時間（例えば５〜６時間）放置した後、充分に振とうしＴＨＦと試料を良く混ぜ（試料の合一体がなくなるまで）、更に室温にて１２時間以上（例えば２４時間）静置する。このとき試料とＴＨＦの混合開始時点から、静置終了の時点までの時間が２４時間以上となるようにする。その後、サンプル処理フィルタ（ポアサイズ０．４５〜０．５μｍ、例えばマイショリディスクＨ−２５−２ 東ソー社製、エキクロディスク２５ＣＲ ゲルマン サイエンスジャパン社製などが好ましく利用できる）を通過させたものをＧＰＣの試料とする。試料濃度は、樹脂成分が０．５〜５ｍｇ／ｍｌとなるように調整する。 Preparation of measurement sample: Toner or resin sample and THF are mixed at a concentration of about 0.5 to 5 mg / ml (for example, about 5 mg / ml) and left at room temperature for several hours (for example, 5 to 6 hours). Thoroughly shake, mix the THF and sample well (until the sample is no longer united), and let stand at room temperature for 12 hours or longer (for example, 24 hours). At this time, the time from the start of mixing the sample and THF to the end of standing is set to 24 hours or longer. Then, GPC was passed through a sample processing filter (pore size 0.45-0.5 μm, for example, Mysori Disc H-25-2 manufactured by Tosoh Corp., Excro Disc 25CR manufactured by Gelman Science Japan Ltd., etc.). This sample. The sample concentration is adjusted so that the resin component is 0.5 to 5 mg / ml.
ＧＰＣの測定：４０℃のヒートチャンバー中でカラムを安定化させ、この温度におけるカラムに、溶媒としてＴＨＦを毎分１ｍｌの流速で流し、試料濃度として０．０５〜０．６質量％に調整した樹脂のＴＨＦ試料溶液を５０〜２００μｌ注入して測定する。試料の分子量測定にあたっては、試料の有する分子量分布を数種の単分散ポリスチレン標準試料により作製された検量線の対数値とカウント数との関係から算出する。検量線作成用の標準ポリスチレン試料としては、例えばＰｒｅｓｓｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製或いは東洋ソーダ工業社製の分子量が６×１０2，２．１×１０3，４×１０3，１．７５×１０4，５．１×１０4，１．１×１０5，３．９×１０5，８．６×１０5，２×１０6，４．４８×１０6のものを用い、少なくとも１０点程度の標準ポリスチレン試料を用いるのが適当である。また検出器にはＲＩ（屈折率）検出器を用いる。なお、カラムとしては、１０3〜２×１０6の分子量領域を適確に測定するために、市販のポリスチレンゲルカラムを複数組合せるのが良く、本発明においては、次の条件で測定される。 Measurement of GPC: The column was stabilized in a heat chamber at 40 ° C., and THF as a solvent was passed through the column at this temperature at a flow rate of 1 ml / min, and the sample concentration was adjusted to 0.05 to 0.6% by mass. Measurement is performed by injecting 50 to 200 μl of a THF sample solution of the resin. In measuring the molecular weight of a sample, the molecular weight distribution of the sample is calculated from the relationship between the logarithmic value of a calibration curve prepared from several types of monodisperse polystyrene standard samples and the number of counts. As a standard polystyrene sample for preparing a calibration curve, for example, Pressure Chemical Co. Manufactured by Toyo Soda Kogyo Co., Ltd. and having molecular weights of 6 × 10 2 , 2.1 × 10 3 , 4 × 10 3 , 1.75 × 10 4 , 5.1 × 10 4 , 1.1 × 10 5 , 3. It is appropriate to use 9 × 10 5 , 8.6 × 10 5 , 2 × 10 6 , 4.48 × 10 6 , and use at least about 10 standard polystyrene samples. An RI (refractive index) detector is used as the detector. In addition, as a column, in order to measure a molecular weight area | region of 10 < 3 > -2 * 10 < 6 > correctly, it is good to combine several commercially available polystyrene gel columns, and in this invention, it measures on the following conditions. .
ＧＰＣ測定条件：
装置 ＬＣ−ＧＰＣ １５０Ｃ（ウォーターズ社製）
カラム ＫＦ８０１，８０２，８０３，８０４，８０５，８０６，８０７（ショウデックス社製）の７連
カラム温度 ４０℃
ｓｏｌｖ． ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
GPC measurement conditions:
Equipment LC-GPC 150C (manufactured by Waters)
Column KF801, 802, 803, 804, 805, 806, 807 (manufactured by Shodex) Column temperature 40 ° C
solv. THF (tetrahydrofuran)
ＧＰＣクロマトグラムの測定では、高分子量側はベースラインからクロマトグラムが立上り開始点から測定を始め、低分子量側は分子量約４００まで測定する。 In the measurement of the GPC chromatogram, the high molecular weight side starts measurement from the starting point where the chromatogram rises from the baseline, and the low molecular weight side measures up to a molecular weight of about 400.
（６）トナー及び樹脂のガラス転移点測定
ＡＳＴＭ Ｄ３４１８−８２に準拠して測定する。本発明においては、「ＤＳＣ−７」（パーキンエルマー社製）を用いる。装置検出部の温度補正にはインジウムと亜鉛の融点を用い、熱量の補正についてはインジウムの融解熱を用いる。測定試料は、１０ｍｇ以下の量を正確に秤量する。測定サンプルをアルミニウム製パンに入れたものと、対照用にアルミニウム製パンのみのもの（空パン）をセットし、３０〜２００℃の測定領域を昇温速度１０℃／ｍｉｎで昇温した時に得られるＤＳＣ曲線から主体吸熱ピーク値を、本発明で用いる離型剤の吸熱ピーク値として求める。吸熱ピークの半値幅とは、吸熱ピークにおけるベースラインからピーク高さの２分の１に当る部分の、吸熱チャートの温度幅である。
(6) Measurement of glass transition point of toner and resin Measured in accordance with ASTM D3418-82. In the present invention, “DSC-7” (manufactured by PerkinElmer) is used. The melting point of indium and zinc is used for temperature correction of the device detection unit, and the heat of fusion of indium is used for correction of heat quantity. The measurement sample is accurately weighed in an amount of 10 mg or less. Obtained when a sample in an aluminum pan and a sample containing only an aluminum pan (empty pan) are set for control and the temperature of a 30 to 200 ° C. measurement region is raised at a rate of 10 ° C./min. The main endothermic peak value is determined from the DSC curve obtained as the endothermic peak value of the release agent used in the present invention. The half-value width of the endothermic peak is the temperature width of the endothermic chart at a portion corresponding to one half of the peak height from the base line in the endothermic peak.
（７）トナー及び無機微粉体の比表面積測定
島津製作所（株）製、自動比表面積測定装置ＧＥＭＩＮＩ２３７５を使用し、吸着ガスに窒素を用い、ＢＥＴ多点法により求める。
(7) Measurement of specific surface area of toner and inorganic fine powder An automatic specific surface area measuring device GEMINI 2375 manufactured by Shimadzu Corporation is used, nitrogen is used as an adsorption gas, and the BET multipoint method is used.
以下、本発明を製造例及び実施例により具体的に説明するが、これは本発明をなんら限定するものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to production examples and examples, but this does not limit the present invention in any way.
［チタン含有触媒の合成］
冷却管、撹拌機及び液中バブリング可能な窒素導入管の付いた反応槽中に、チタニウムジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）１６１７質量部とイオン交換水１２６質量部を入れ、窒素にて液中バブリング下、９０℃まで徐々に昇温し、９０℃で４時間反応（加水分解）させることで、チタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）を得た。
[Synthesis of titanium-containing catalyst]
In a reaction vessel equipped with a cooling tube, a stirrer and a nitrogen introducing tube capable of bubbling in the liquid, 1617 parts by mass of titanium diisopropoxybis (triethanolaminate) and 126 parts by mass of ion-exchanged water are placed, and the solution is liquid with nitrogen Under moderate bubbling, the temperature was gradually raised to 90 ° C. and reacted (hydrolyzed) at 90 ° C. for 4 hours to obtain titanium dihydroxybis (triethanolaminate).
［ポリエステル樹脂１乃至５の合成］
冷却管、撹拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、下記成分を入れ、２３０℃で窒素気流下に生成する水を留去しながら１０時間反応させた。
ビスフェノールＡ ＥＯ ２モル付加物 ３５０質量部
ビスフェノールＡ ＰＯ ２モル付加物 ３２６質量部
テレフタル酸 ２７８質量部
チタン含有触媒ａ−１ ２質量部
次いで５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に反応させ、酸価が２以下になった時点で１８０℃に冷却し、無水トリメリット酸６２質量部を加え、常圧密閉下２時間反応後取り出し、室温まで冷却後、粉砕してポリエステル樹脂１を得た。樹脂と触媒の対応及び樹脂物性を表１に示す。
[Synthesis of polyester resins 1 to 5]
The following components were placed in a reaction vessel equipped with a cooling tube, a stirrer, and a nitrogen introduction tube, and reacted for 10 hours while distilling off the water produced at 230 ° C. under a nitrogen stream.
Bisphenol A
ポリエステル樹脂２はポリエステル樹脂１の製造において、無水トリメリット酸を添加しないこと以外は同様に操作し、合成した。
ポリエステル樹脂３はポリエステル樹脂１の製造において、酸価をモニターしながら無水トリメリット酸を加え、酸価を１２に調整したこと以外は同様に操作し、合成した。 The polyester resin 3 was synthesized in the same manner as in the production of the polyester resin 1 except that trimellitic anhydride was added while the acid value was monitored and the acid value was adjusted to 12.
ポリエステル樹脂４はポリエステル樹脂１の製造において、触媒をチタンテトライソプロポキシドに置き換えたこと以外は同様に操作し、合成した。 The polyester resin 4 was synthesized in the same manner as in the production of the polyester resin 1, except that the catalyst was replaced with titanium tetraisopropoxide.
ポリエステル樹脂５はポリエステル樹脂１の製造において、触媒を三酸化アンチモンに置き換えたこと以外は同様に操作し、合成した。 Polyester resin 5 was synthesized in the same manner as polyester resin 1 except that the catalyst was replaced with antimony trioxide.
［磁性体１乃至３の製造］
硫酸第一鉄水溶液中に、鉄イオンに対して１．０〜１．１当量の苛性ソーダ溶液を混合し、水酸化第一鉄を含む水溶液を調製した。水溶液をｐＨ９に維持しながら、空気を吹き込み、８０〜９０℃で酸化反応を行い、種晶を生成させるスラリー液を調製した。
[Manufacture of magnetic bodies 1 to 3]
An aqueous solution containing ferrous hydroxide was prepared by mixing 1.0 to 1.1 equivalents of a caustic soda solution with respect to iron ions in an aqueous ferrous sulfate solution. While maintaining the aqueous solution at pH 9, air was blown and an oxidation reaction was performed at 80 to 90 ° C. to prepare a slurry liquid for generating seed crystals.
次いで、このスラリー液に当初のアルカリ量（苛性ソーダのナトリウム成分）に対し０．９〜１．２当量となるよう硫酸第一鉄水溶液を加えた後、スラリー液をｐＨ８に維持して、空気を吹込みながら酸化反応を進め、酸化反応の終期にｐＨを約６に調整し、シランカップリング剤［ｎ−Ｃ6Ｈ13Ｓｉ（ＯＣＨ3）3］を酸化鉄１００質量部に対し０．６質量部添加し、十分撹拌した。生成した疎水性酸化鉄粒子を常法により洗浄、濾過、乾燥し、次いで凝集している粒子を解砕処理し、疎水性の磁性体１を得た。磁性体のＢＥＴは６．１ｍ2／ｇ、７９．６ｋＡ／ｍにおける磁気特性は、σｓ＝６９．０Ａｍ2／ｋｇ、σｒ＝３．０Ａｍ2／ｋｇであった。 Subsequently, after adding ferrous sulfate aqueous solution so that it may become 0.9-1.2 equivalent with respect to the original alkali amount (sodium component of caustic soda) to this slurry liquid, the slurry liquid is maintained at pH 8 and air is supplied. The oxidation reaction is advanced while blowing, the pH is adjusted to about 6 at the end of the oxidation reaction, and the silane coupling agent [n-C 6 H 13 Si (OCH 3 ) 3 ] is 0.6 per 100 parts by mass of iron oxide. Part by mass was added and stirred well. The produced hydrophobic iron oxide particles were washed, filtered and dried by a conventional method, and then the agglomerated particles were pulverized to obtain a hydrophobic magnetic body 1. BET of the magnetic body magnetic properties in 6.1m 2 /g,79.6kA/m was σs = 69.0Am 2 /kg,σr=3.0Am 2 / kg .
磁性体２は、磁性体１の製造方法で、処理剤を［ｎ−Ｃ6Ｈ13Ｓｉ（ＯＣＨ3）3］からプレンアクトＫＲ ＴＴＳ（味の素社製）に変更したこと以外は同様に行い、得た。
The
磁性体３は、磁性体１の製造方法で、シランカップリング剤による処理を行わずに洗浄、濾過、乾燥し、次いで凝集している粒子を解砕処理し、得た。 The magnetic body 3 was obtained by the method for producing the magnetic body 1 by washing, filtering and drying without treatment with a silane coupling agent, and then crushing the aggregated particles.
磁性体１乃至３の磁性体Ｎｏ．及び使用した表面処理剤を表２に示す。 Magnetic body Nos. 1 to 3 Table 2 shows the surface treatment agents used.
［荷電制御樹脂の製造］
（荷電制御樹脂１の製造）
還流管，撹拌機，温度計，窒素導入管，滴下装置及び減圧装置を備えた加圧可能な反応容器に、溶剤として溶媒としてメタノール２５０質量部、２−ブタノン１５０質量部及び２−プロパノール１００質量部を仕込んだ。さらにスチレン８５質量部、アクリル酸−２−エチルヘキシル１０質量部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸５質量と、重合開始剤として重合開始剤であるｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート５質量部を２−ブタノン２０質量部で希釈した溶液を３０分かけて滴下して４時間撹拌を継続した。更にｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート０．５０質量部を２−ブタノン２０質量部で希釈した溶液を３０分かけて滴下して、撹拌、窒素導入下、６５℃で１２時間溶液重合反応行い、重合溶液１を得た。
[Manufacture of charge control resin]
(Manufacture of charge control resin 1)
In a pressurizable reaction vessel equipped with a reflux tube, a stirrer, a thermometer, a nitrogen introduction tube, a dropping device and a decompression device, 250 parts by mass of methanol as a solvent, 150 parts by mass of 2-butanone and 100 parts by mass of 2-propanol Prepared the department. Furthermore, 85 parts by mass of styrene, 10 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by mass of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, and t-butylperoxy-2-ethylhexanoate which is a polymerization initiator as a polymerization initiator A solution obtained by diluting 5 parts by mass with 20 parts by mass of 2-butanone was added dropwise over 30 minutes, and stirring was continued for 4 hours. Further, a solution obtained by diluting 0.50 parts by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate with 20 parts by mass of 2-butanone was added dropwise over 30 minutes, and the solution was polymerized at 65 ° C. for 12 hours while stirring and introducing nitrogen. Reaction was performed to obtain a polymerization solution 1.
還流管，撹拌機，温度計，窒素導入管，滴下装置及び減圧装置を備えた加圧可能な反応容器に、イオン交換水５００質量部、重合溶液１を１００質量部仕込み、９５℃下の条件下において１０時間加熱撹拌しながら脱溶剤を行った。得られた樹脂分散液を濾別して樹脂成分を得た。更に、揮発成分が０．５％以下になるまで樹脂成分を５０℃で乾燥し、帯電制御樹脂１を得た。酸価は１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は３００００であった。 A pressurizable reaction vessel equipped with a reflux tube, a stirrer, a thermometer, a nitrogen introduction tube, a dropping device and a decompression device was charged with 500 parts by mass of ion-exchanged water and 100 parts by mass of the polymerization solution 1, and the conditions at 95 ° C. The solvent was removed while stirring under heating for 10 hours. The obtained resin dispersion was separated by filtration to obtain a resin component. Further, the resin component was dried at 50 ° C. until the volatile component became 0.5% or less, and the charge control resin 1 was obtained. The acid value was 15 mg KOH / g, and the weight average molecular weight was 30000.
（荷電制御樹脂２の製造）
荷電制御樹脂２は、荷電制御樹脂１の製造工程における重合溶液１の製造において、スチレン８９質量部、アクリル酸−２−エチルヘキシル１０．８質量部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の添加量を０．２質量部としたこと以外は同様に操作し、得た。酸価は２．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は３１０００であった。
(Manufacture of charge control resin 2)
The
（荷電制御樹脂３の製造）
荷電制御樹脂３は、荷電制御樹脂１の製造工程における重合溶液１の製造において、スチレン８１．５質量部、アクリル酸−２−エチルヘキシル９．５質量部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の添加量を９質量部としたこと以外は同様に操作し、得た。酸価は３０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は２１０００であった。
(Manufacture of charge control resin 3)
In the production of the polymerization solution 1 in the production process of the charge control resin 1, the charge control resin 3 is 81.5 parts by mass of styrene, 9.5 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The same operation was performed except that the amount of addition was 9 parts by mass. The acid value was 30.5 mgKOH / g, and the weight average molecular weight was 21000.
（荷電制御樹脂４の製造）
還流管，撹拌機，温度計，窒素導入管，滴下装置及び減圧装置を備えた加圧可能な反応容器に、溶媒としてメタノール２５０質量部、２−ブタノン１５０質量部及び２−プロパノール１００質量部、モノマーとしてスチレン９０質量部、アクリル酸−２−エチルヘキシル５質量部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸５質量部を添加して撹拌しながら還流温度まで加熱した。重合開始剤であるｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート５質量部を２−ブタノン２０質量部で希釈した溶液を３０分かけて滴下して４時間撹拌を継続し、更にｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート０．５０質量部を２−ブタノン２０質量部で希釈した溶液を３０分かけて滴下して、更に５時間撹拌して重合を終了し、荷電制御樹脂４を得た。酸価は１６．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は２００００であった。
(Manufacture of charge control resin 4)
In a pressurizable reaction vessel equipped with a reflux tube, a stirrer, a thermometer, a nitrogen introduction tube, a dropping device and a decompression device, 250 parts by mass of methanol as a solvent, 150 parts by mass of 2-butanone and 100 parts by mass of 2-propanol, As a monomer, 90 parts by mass of styrene, 5 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate, and 5 parts by mass of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid were added and heated to reflux temperature while stirring. A solution obtained by diluting 5 parts by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate as a polymerization initiator with 20 parts by mass of 2-butanone was added dropwise over 30 minutes, and stirring was continued for 4 hours. Further, t-butylperoxy was further added. A solution obtained by diluting 0.50 parts by mass of 2-ethylhexanoate with 20 parts by mass of 2-butanone was added dropwise over 30 minutes, and the mixture was further stirred for 5 hours to complete the polymerization, whereby a charge control resin 4 was obtained. . The acid value was 16.5 mgKOH / g, and the weight average molecular weight was 20000.
［ペロブスカイト型結晶無機微粉体の製造］
（無機微粉体Ａの製造）
硫酸チタニル水溶液を加水分解して得られた含水酸化チタンスラリーをアルカリ水溶液で洗浄した。次に、該含水酸化チタンのスラリーに塩酸を添加して、ｐＨを０．７に調整してチタニアゾル分散液を得た。該チタニアゾル分散液にＮａＯＨを添加し、分散液のｐＨを５．０に調整し、上澄み液の電気伝導度が７０μＳ／ｃｍになるまで洗浄をくり返しした。
[Production of perovskite crystalline inorganic fine powder]
(Manufacture of inorganic fine powder A)
The hydrous titanium oxide slurry obtained by hydrolyzing the aqueous titanyl sulfate solution was washed with an alkaline aqueous solution. Next, hydrochloric acid was added to the hydrous titanium oxide slurry to adjust the pH to 0.7 to obtain a titania sol dispersion. NaOH was added to the titania sol dispersion, the pH of the dispersion was adjusted to 5.0, and washing was repeated until the electrical conductivity of the supernatant reached 70 μS / cm.
該含水酸化チタンに対し、０．９８倍モル量のＳｒ（ＯＨ）2・８Ｈ2Ｏを加えてＳＵＳ製の反応容器に入れ、窒素ガス置換した。更に、ＳｒＴｉＯ3換算で０．５ｍｏｌ／リットルになるように蒸留水を加えた。窒素雰囲気中で該スラリーを８０℃まで７℃／時間で昇温し、８０℃に到達してから６時間反応を行った。反応後室温まで冷却し、上澄み液を除去した後、純水で洗浄をくり返し、その後、ヌッチェで濾過を行った。得られたケーキを乾燥し、焼結工程を経由していないペロブスカイト型の結晶構造を持ったチタン酸ストロンチウム微粒子を得た。このチタン酸ストロンチウム微粒子を無機微粉体Ａとした。無機微粉体Ａを走査型電子顕微鏡（３００００倍）で観察したところ、平均粒径は１１０ｎｍであり、形状は立方体または直方体であった。 0.98-fold molar amount of Sr (OH) 2 .8H 2 O was added to the hydrous titanium oxide, and the mixture was placed in a SUS reaction vessel and purged with nitrogen gas. Further, distilled water was added so as to be 0.5 mol / liter in terms of SrTiO 3 . The slurry was heated to 80 ° C. at a rate of 7 ° C./hour in a nitrogen atmosphere, and reacted for 6 hours after reaching 80 ° C. After the reaction, the reaction solution was cooled to room temperature, and the supernatant was removed. Then, the washing was repeated with pure water, and then filtered with Nutsche. The obtained cake was dried to obtain fine particles of strontium titanate having a perovskite crystal structure that did not go through the sintering step. The strontium titanate fine particles were used as inorganic fine powder A. When the inorganic fine powder A was observed with a scanning electron microscope (30000 times), the average particle size was 110 nm and the shape was a cube or a rectangular parallelepiped.
（無機微粉体Ｂの製造）
炭酸ストロンチウム６００ｇと酸化チタン３５０ｇをボールミルにて、８時間湿式混合した後、ろ過乾燥し、この混合物を９８０ｋＰａ（１０ｋｇ／ｃｍ2）の圧力で成形して１２００℃で７時間焼結した。これを、機械粉砕して、焼結工程を経由したチタン酸ストロンチウム微粒子を得た。このチタン酸ストロンチウム微粒子を無機微粉体Ｂとした。無機微粉体Ｂを走査型電子顕微鏡（３００００倍）で観察したところ、平均粒径は３３０ｎｍであり、形状は不定形であった。
(Manufacture of inorganic fine powder B)
600 g of strontium carbonate and 350 g of titanium oxide were wet-mixed in a ball mill for 8 hours and then filtered and dried. The mixture was molded at a pressure of 980 kPa (10 kg / cm 2 ) and sintered at 1200 ° C. for 7 hours. This was mechanically pulverized to obtain strontium titanate fine particles via a sintering process. The strontium titanate fine particles were used as inorganic fine powder B. When the inorganic fine powder B was observed with a scanning electron microscope (30000 times), the average particle size was 330 nm and the shape was irregular.
［実施例１］
＜トナー１の製造＞
イオン交換水７０９質量部に０．１ｍｏｌ／リットル−Ｎａ3ＰＯ4水溶液４５１質量部を投入し６０℃に加温した後、１．０ｍｏｌ／リットル−ＣａＣｌ2水溶液６７．７質量部を徐々に添加してＣａ3（ＰＯ4）2を含む水系媒体を得た。
[Example 1]
<Manufacture of toner 1>
After adding 451 parts by mass of 0.1 mol / liter-Na 3 PO 4 aqueous solution to 709 parts by mass of ion-exchanged water and heating to 60 ° C., 67.7 parts by mass of 1.0 mol / liter-CaCl 2 aqueous solution is gradually added. Thus, an aqueous medium containing Ca 3 (PO 4 ) 2 was obtained.
一方、下記の処方をアトライター（三井三池化工機（株））を用いて均一に分散混合した。 On the other hand, the following prescription was uniformly dispersed and mixed using an attritor (Mitsui Miike Chemical Co., Ltd.).
スチレン ７８質量部
ｎ−ブチルアクリレート ２２質量部
ポリエステル樹脂１ ５質量部
磁性体１ ９０質量部
荷電制御剤１ １質量部
サリチル酸系のアルミニウム錯体
（ボントロンＥ８８、オリエント化学工業社製） １質量部
この単量体組成物を６０℃に加温し、そこにＨＮＰ−９（日本精鑞株式会社製、融点７８℃）１５質量部を混合溶解した。これに重合開始剤ブチルパーオキサイド２質量部を溶解して重合性単量体組成物を得た。
Styrene 78 parts by mass n-butyl acrylate 22 parts by mass Polyester resin 1 5 parts by mass Magnetic substance 1 90 parts by mass Charge control agent 1 1 part by mass Salicylic acid-based aluminum complex (Bontron E88, manufactured by Orient Chemical Industries) 1 part by mass The mass composition was heated to 60 ° C., and 15 parts by mass of HNP-9 (Nippon Seiki Co., Ltd., melting point: 78 ° C.) was mixed and dissolved therein. In this, 2 parts by mass of a polymerization initiator butyl peroxide was dissolved to obtain a polymerizable monomer composition.
前記水系媒体中に上記重合性単量体組成物を投入し、６０℃，Ｎ2雰囲気下においてＴＫ式ホモミキサー（特殊機化工業（株））にて１０，０００ｒｐｍで１５分間撹拌し、造粒した。その後、パドル撹拌翼で撹拌しつつ、７０℃で４時間重合反応を行った。反応終了後、加熱を停止し、１時間当り７５質量部の飽和水蒸気（スチーム圧力２０５ｋＰａ：温度１２０℃）を内容物中に直接導入した。飽和水蒸気の導入を開始してから１０分後、容器内の内容物の温度は１００℃に達した。重合用容器内温度が１００℃に達した３時間後、容器内温度が１００℃に達してから３時間後、懸濁液を冷却し、塩酸を加えてＣａ3（ＰＯ4）2を溶解し、濾過、水洗、乾燥してトナー粒子を得た。 The polymerizable monomer composition was put into the aqueous medium, and stirred at 10,000 rpm for 15 minutes in a TK homomixer (Special Machine Industries Co., Ltd.) at 60 ° C. in an N 2 atmosphere. Grained. Thereafter, the polymerization reaction was carried out at 70 ° C. for 4 hours while stirring with a paddle stirring blade. After completion of the reaction, heating was stopped, and 75 parts by mass of saturated water vapor (steam pressure 205 kPa: temperature 120 ° C.) per hour was directly introduced into the contents. Ten minutes after the start of the introduction of saturated steam, the temperature of the contents in the container reached 100 ° C. 3 hours after the temperature in the polymerization vessel reaches 100 ° C., and 3 hours after the temperature in the vessel reaches 100 ° C., the suspension is cooled and hydrochloric acid is added to dissolve Ca 3 (PO 4 ) 2. The toner particles were obtained by filtration, washing with water and drying.
このトナー粒子１００質量部と、ヘキサメチルジシラザン処理した後シリコーンオイルで処理した、処理後のＢＥＴ比表面積が１２０ｍ2／ｇの疎水性シリカ微粉体（以下、「シリカ微粉体」と表記する。）０．８質量部と無機微粉体Ａ０．５質量部をヘンシェルミキサー（三井三池化工機（株））で混合して、トナー１（重量平均粒径Ｄ4：７．０μｍ）を調製した。トナー１の物性を表３に示す。トナー１の性能を以下の評価１〜３により評価し、評価結果は表４に示した。 Hydrophobic silica fine powder (hereinafter referred to as “silica fine powder”) having a BET specific surface area of 120 m 2 / g after treatment with 100 parts by mass of the toner particles and hexamethyldisilazane treatment and then with silicone oil. ) 0.8 part by mass and 0.5 part by mass of inorganic fine powder A were mixed with a Henschel mixer (Mitsui Miike Chemical Co., Ltd.) to prepare toner 1 (weight average particle diameter D 4 : 7.0 μm). Table 3 shows the physical properties of Toner 1. The performance of the toner 1 was evaluated by the following evaluations 1 to 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１〜３によると、トナー１は非常に良好な現像性を示し、且つ静電オフセット及び尾引きのレベルにも非常に優れていた。 According to Evaluations 1 to 3, Toner 1 showed very good developability and was very excellent in electrostatic offset and tailing levels.
評価１．現像性評価
画像濃度は、空気中の水分量が多い場合に帯電量不足による低下が起こりやすい。特にベタ画像のごとき現像剤の入れ替わりが激しい画像を出力する場合には、帯電立ち上げ時間が短いため、均一且つ充分な帯電量が得難く、画像濃度ムラが発生しやすい。更に、高温環境では湿度の影響からトナーの帯電能は低下する傾向であり、濃度低下・ムラが発生しやすい。そこで本発明では、厳しい条件下での性能を評価するため、高温高湿環境下でベタ黒画像を連続で画出しする評価法を採用した。
Evaluation 1. The image density of developability evaluation tends to decrease due to insufficient charge amount when the amount of moisture in the air is large. In particular, in the case of outputting an image such as a solid image in which the change of the developer is intense, since the charge start-up time is short, it is difficult to obtain a uniform and sufficient charge amount, and image density unevenness is likely to occur. Further, in a high temperature environment, the charging ability of the toner tends to be reduced due to the influence of humidity, and density reduction and unevenness are likely to occur. Therefore, in the present invention, in order to evaluate the performance under severe conditions, an evaluation method in which a solid black image is continuously drawn under a high temperature and high humidity environment is adopted.
トナー１を３００ｇ秤量し、市販の電子写真複写機ＩＲ６０００（キヤノン株式会社製）とＩＲ６０００用現像器と共に高温高湿環境（３２．５℃，８２．５％、以下Ｈ／Ｈ）に１２時間調温・調湿した。その後、トナー１を現像器へ投入し、ＩＲ６０００へ設置し、現像スリーブを３分間空回転させた後、ベタ黒画像をＡ４で６０００枚画出しした。得られたベタ黒画像を３００枚毎にサンプリングし、反射濃度計ＲＤ９１８（マクベス社製）で一枚につき６点の濃度を測定した。なお、濃度の測定位置はＡ４用紙を長辺を３分割、短辺を２分割して出来る６つの長方形それぞれの中心部分とした。得られたデータ中での濃度最高値と最低値を記録した。 300 g of toner 1 is weighed and adjusted to a high temperature and high humidity environment (32.5 ° C., 82.5%, hereinafter H / H) together with a commercially available electrophotographic copying machine IR6000 (manufactured by Canon Inc.) and a developer for IR6000 for 12 hours. Temperature and humidity were adjusted. After that, the toner 1 was put into the developing unit, installed in the IR 6000, the developing sleeve was idled for 3 minutes, and 6000 solid black images were printed at A4. The obtained solid black images were sampled every 300 sheets, and the density of 6 points per sheet was measured with a reflection densitometer RD918 (manufactured by Macbeth). The density measurement position was set at the center of each of the six rectangles formed by dividing the A4 sheet into three long sides and two short sides. The highest and lowest concentrations in the data obtained were recorded.
評価２．耐静電オフセット性・定着尾引き評価
静電オフセットは、トナーの載った紙が定着器を通過する際、トナーが定着フィルムやローラーの如き定着部材側に静電気的に付着することにより発生する現象である。また、定着尾引きとは、定着ニップ部にトナーが近付いた際に、熱を受けたトナーの帯電性が変化することでトナー粒子同士が静電的に反撥し、発生する現象である。従って、低湿環境の如き帯電分布がブロードになりやすい環境下で、トナーを充填した後に出す最初の画像では、帯電が安定化しにくく、静電オフセット及び定着尾引きは発生しやすい。更に、定着部材が冷え切った状態で通紙する場合、定着部材の温度にムラが生じることでトナーに伝わる熱量は不均一になりやすく、定着時のトナー帯電量がブロード化することで、静電オフセット及び定着尾引きは厳しいものとなる。ところで、本体構成によっては定着時に定着フィルムにバイアスを印加させることで、定着フィルムへのトナー付着を抑制する機構があり、特に静電オフセットは大きく改善される。これらのことを考慮して本発明のトナーを評価した。
トナー１を１００ｇ秤量し、レーザービームプリンターＬＢＰ３４１０用カートリッジ「トナーカートリッジ５１０」にトナー１を詰め替えたのものを、市販のレーザービームプリンターＬＢＰ３４１０（キヤノン社製）を改造して定着時に定着フィルムに対して電圧が掛からない構成としたものに設置した後、低温低湿環境（１５℃，１０％、以下Ｌ／Ｌ）で１２時間調温・調湿した。 100 g of toner 1 is weighed, and a toner beam cartridge Lton 3410 cartridge “toner cartridge 510” is refilled with toner 1, and a commercially available laser beam printer LBP 3410 (manufactured by Canon Inc.) is remodeled to fix the voltage to the fixing film during fixing. After being installed in a structure that does not take up, it was temperature-controlled and humidity-controlled for 12 hours in a low-temperature and low-humidity environment (15 ° C., 10%, hereinafter L / L).
その後、画像の前半半分がベタ黒、後半半分が白地の静電オフセット試験用チャートをＡ４コート紙（イメージコートグロス１００、キヤノン株式会社製）で連続３枚の画出しを行い、目視にて耐静電オフセット性の評価を行った。
Then, three sheets of A4 coated paper (
なお、耐静電オフセット性の評価基準は以下のように定めた。
Ａ 全くみられない。
Ｂ 白地部のごく一部にかすかに現れる。
Ｃ 白地部のごく一部に現れる。
Ｄ 白地部の広範囲に現れる。
Ｅ 白地部に著しく現れ、実用上困難である。
In addition, the evaluation criteria of electrostatic offset resistance were determined as follows.
A It is not seen at all.
B Faint on a small part of the white background.
C Appears in a small part of the white background.
D Appears over a wide area on a white background.
E Appears markedly on the white background, making it practically difficult.
耐静電オフセット用画像を出力した後、１時間Ｌ／Ｌ環境下で放置して定着器を十分冷却した。その後、５ｍｍ間隔の横罫線を連続３枚プリントし、紙の進行方向とは逆側に、とげ状又は糸状の小さなささくれ線が横罫線から発生するレベルにより定着尾引きを判定した。 After the electrostatic offset image was output, the fixing device was sufficiently cooled by leaving it in an L / L environment for 1 hour. Thereafter, three continuous horizontal ruled lines with an interval of 5 mm were printed, and fixing tailing was determined based on the level at which small thorn-like or thread-like scissor lines were generated from the horizontal ruled line on the side opposite to the paper traveling direction.
なお、定着尾引きの評価基準は以下のように定めた。
Ａ 全く尾引きがない
Ｂ 軽微な尾引きが５点未満発生している。
Ｃ 軽微な尾引きが５点以上発生している。
Ｄ 軽微な尾引きに加えて、大きな尾引きも数点発生している。
Ｅ 大きな尾引きが多数見られ、実用上困難である。
In addition, the evaluation criteria for fixing tailing were determined as follows.
A No tailing at all B Minor tailing has occurred at less than 5 points.
C There are 5 or more minor tailings.
D In addition to minor tailings, several large tailings have occurred.
E Many large tailings are seen, which is difficult in practice.
評価３．トナー消費量評価
トナー消費量は、低湿環境では帯電量が高まることから、潜像に対して過剰量のトナーが現像されやすくなる。さらに、プロセススピードが上がると、トナーは帯電の立ち上がり時間が短くなることで低帯電成分が増加し、潜像に対し、より過剰量のトナーが現像されやすくなる。これらのことを考慮して本発明のトナーを評価した。
Evaluation 3. Toner consumption evaluation As the toner consumption increases in a low humidity environment, an excessive amount of toner is easily developed with respect to the latent image. Further, when the process speed is increased, the toner rises with a short charge rising time, so that the low charge component increases, and an excessive amount of toner is easily developed with respect to the latent image. In consideration of these points, the toner of the present invention was evaluated.
トナー１を３００ｇ秤量し、レーザービームプリンターＬＢＰ３４１０用カートリッジ「トナーカートリッジ５１０」にトナー１を詰め替えたのものを、市販のレーザービームプリンターＬＢＰ３４１０（キヤノン社製）を改造してプロセススピードを３００ｍｍ／ｓｅｃとしたものに設置した後、Ｌ／Ｌ環境で１２時間調温・調湿した。 300 g of toner 1 was weighed, and the cartridge 1 “toner cartridge 510” for laser beam printer LBP3410 was refilled with toner 1, and a commercially available laser beam printer LBP3410 (manufactured by Canon Inc.) was modified to a process speed of 300 mm / sec. After installation on the object, the temperature and humidity were adjusted for 12 hours in an L / L environment.
その後、印字率４％の画像をＡ４で３０００枚画出しし、トナー消費量を算出した。なお、表４には画像１ページあたりに消費するトナーの量を示した。 Thereafter, 3000 sheets of images with a printing rate of 4% were printed at A4, and the toner consumption was calculated. Table 4 shows the amount of toner consumed per page of image.
［実施例２、３］
＜トナー２、３の製造＞
実施例１において、荷電制御剤１を荷電制御剤２、３に変更すること以外は実施例１と同様に操作してトナー２、３を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。
[Examples 2 and 3]
<Manufacture of
In Example 1,
評価１乃至３によると、トナー２は定着尾引き、トナー３は静電オフセットが若干悪化傾向であったが、実用上問題は無かった。
According to Evaluations 1 to 3, the
［実施例４乃至６］
＜トナー４乃至６の製造＞
用いるポリエステル樹脂を表４のように変更すること以外は実施例３と同様に操作してトナー４乃至６を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。
[Examples 4 to 6]
<Production of Toners 4 to 6>
Toners 4 to 6 were produced and evaluated in the same manner as in Example 3 except that the polyester resin used was changed as shown in Table 4. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１乃至３によると、トナー４は現像性が若干悪化傾向であり、消費量も若干増加傾向であったが、実用上問題は無かった。また、トナー５、６は現像性及び耐静電オフセット性が若干悪化傾向であったが、実用上問題は無かった。 According to the evaluations 1 to 3, the developing property of the toner 4 was slightly deteriorated and the consumption amount was slightly increased, but there was no practical problem. In addition, toners 5 and 6 tended to be slightly deteriorated in developability and electrostatic offset resistance, but there were no practical problems.
［実施例７］
＜トナー７の製造＞
実施例６において、用いるポリエステル樹脂をポリエステル樹脂５とし、イオン交換水７０９質量部に０．１ｍｏｌ／リットル−Ｎａ3ＰＯ4水溶液３５３質量部を投入し６０℃に加温した後、１．０ｍｏｌ／リットル−ＣａＣｌ2水溶液５３部を徐々に添加してＣａ3（ＰＯ4）2を含む水系媒体を得ること以外は、同様に操作してトナー粒子を得た。
[Example 7]
<Manufacture of toner 7>
In Example 6, the polyester resin to be used is polyester resin 5, and after adding 353 parts by weight of 0.1 mol / liter-Na 3 PO 4 aqueous solution to 709 parts by weight of ion-exchanged water and heating to 60 ° C., 1.0 mol / liter Toner particles were obtained in the same manner except that 53 parts of a liter-CaCl 2 aqueous solution was gradually added to obtain an aqueous medium containing Ca 3 (PO 4 ) 2 .
更に、上記トナー粒子１００質量部と、シリカ微粉体０．１質量部と無機微粉体Ａ０．５質量部をヘンシェルミキサー（三井三池化工機（株））で混合して、トナー７を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。 Further, 100 parts by mass of the toner particles, 0.1 parts by mass of silica fine powder, and 0.5 parts by mass of inorganic fine powder A were mixed with a Henschel mixer (Mitsui Miike Chemical Co., Ltd.) to produce toner 7. Evaluation was performed. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１乃至３によると、現像性が若干悪化傾向であり、消費量も若干増加傾向であったが、実用上問題は無かった。 According to the evaluations 1 to 3, the developability was slightly deteriorated and the consumption was slightly increased, but there was no practical problem.
［実施例８］
＜トナー８の製造＞
実施例２において、使用するポリエステル樹脂をポリエステル樹脂５とし、添加するシリカ微粉体を２．２質量部としたこと以外は同様に操作してトナー８を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。
[Example 8]
<Manufacture of toner 8>
In Example 2, a toner 8 was produced and evaluated in the same manner as in Example 2 except that the polyester resin 5 was used and the silica fine powder to be added was 2.2 parts by mass. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１〜３によると、定着尾引きが若干悪化傾向であり、消費量も若干増加傾向であったが、実用上問題は無かった。 According to Evaluations 1 to 3, the fixing tailing was slightly worse and the consumption was slightly increasing, but there was no problem in practical use.
［実施例９］
＜トナー９の製造＞
実施例３において、使用するポリエステル樹脂をポリエステル樹脂５とし、スチレンの仕込み量を８６．２質量部、ｎ−ブチルアクリレートの仕込み量を１３．８質量部としたこと以外は同様に操作してトナー９を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。
[Example 9]
<Manufacture of toner 9>
In Example 3, the same procedure was followed except that the polyester resin used was polyester resin 5, the styrene charge was 86.2 parts by mass, and the n-butyl acrylate charge was 13.8 parts by mass. 9 was produced and evaluated. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１乃至３によると、現像性及び定着尾引きのレベルが若干悪化傾向であり、消費量も若干増加傾向であったが、実用上問題は無かった。 According to Evaluations 1 to 3, the level of developability and fixing tailing was slightly worse and the consumption was slightly increasing, but there was no practical problem.
［比較例１］
＜比較用トナー１の製造＞
イオン交換水７０９質量部に０．１ｍｏｌ／リットル−Ｎａ3ＰＯ4水溶液４５１質量部を投入し６０℃に加温した後、１．０ｍｏｌ／リットル−ＣａＣｌ2水溶液６７．７質量部を徐々に添加して燐酸カルシウム塩を含む水系媒体を得た。
[Comparative Example 1]
<Manufacture of Comparative Toner 1>
After adding 451 parts by mass of 0.1 mol / liter-Na 3 PO 4 aqueous solution to 709 parts by mass of ion-exchanged water and heating to 60 ° C., 67.7 parts by mass of 1.0 mol / liter-CaCl 2 aqueous solution is gradually added. Thus, an aqueous medium containing calcium phosphate was obtained.
一方、
・スチレン ７８質量部
・ｎ−ブチルアクリレート ２２質量部
・ポリエステル樹脂５ ５質量部
・負荷電性制御剤（モノアゾ染料系のＦｅ化合物） ２質量部
・磁性体２ ８０質量部
上記処方をアトライター（三井三池化工機（株））を用いて均一に分散混合した。
on the other hand,
-Styrene 78 parts by mass-n-butyl acrylate 22 parts by mass-Polyester resin 5 5 parts by mass-Negative charge control agent (monoazo dye-based Fe compound) 2 parts by mass-
この単量体組成物を６０℃に加温し、そこにエステルワックス（ｍｐ．７０℃）２０質量部を混合溶解し、これに重合開始剤２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル［ｔ１／２＝１４０分，６０℃条件下］９質量部及びジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート［ｔ１／２＝２７０分，６０℃条件下；ｔ１／２＝８０分，８０℃条件下］３質量部を溶解した。
This monomer composition was heated to 60 ° C., 20 parts by mass of ester wax (mp.70 ° C.) was mixed and dissolved therein, and
前記水系媒体中に上記重合性単量体組成物を投入し、６０℃，Ｎ２雰囲気下においてＴＫ式ホモミキサー（特殊機化工業（株））にて１０，０００ｒｐｍで１５分間撹拌し、造粒した。その後パドル撹拌翼で撹拌しつつ、７０℃で１時間反応させた。その後液温を８０℃とし更に１０時間撹拌を続けた。 The polymerizable monomer composition is put into the aqueous medium, and stirred at 10,000 rpm for 15 minutes in a TK homomixer (Special Machine Industries Co., Ltd.) at 60 ° C. in an N2 atmosphere, and granulated. did. Thereafter, the mixture was reacted at 70 ° C. for 1 hour while stirring with a paddle stirring blade. Thereafter, the liquid temperature was raised to 80 ° C., and stirring was further continued for 10 hours.
次に、この水系懸濁液中に
・スチレン ４質量部
・ｎ−ブチルアクリレート １質量部
・２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル） ０．１質量部
・ベヘニン酸ナトリウム ０．０２５質量部
・水 ２０質量部
の混合物を添加し、再度、液温を８０℃として１０時間撹拌を続けた。反応終了後、懸濁液を冷却し、塩酸を加えて燐酸カルシウム塩を溶解し、濾過、水洗、乾燥してトナー粒子を得た。
Next, in this aqueous suspension, 4 parts by mass of styrene, 1 part by mass of n-butyl acrylate, 0.1 part by mass of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), sodium behenate A mixture of 025 parts by mass and 20 parts by mass of water was added, and the liquid temperature was changed to 80 ° C. and stirring was continued for 10 hours. After completion of the reaction, the suspension was cooled, hydrochloric acid was added to dissolve the calcium phosphate salt, filtered, washed with water, and dried to obtain toner particles.
このトナー粒子１００質量部と、ヘキサメチルジシラザン処理した後シリコーンオイルで処理し、処理後の一次平均粒径が１５ｎｍの疎水性シリカ微粉末１．１質量部とをヘンシェルミキサー（三井三池化工機（株））で混合して、比較用トナー１を調製した。 A Henschel mixer (Mitsui Miike Chemical Industries Co., Ltd.) was added 100 parts by weight of this toner particle and 1.1 parts by weight of a hydrophobic silica fine powder having a primary average particle diameter of 15 nm after being treated with hexamethyldisilazane and then treated with silicone oil. Comparative toner 1 was prepared.
［比較例２］
＜比較用トナー２の製造＞
高速撹拌装置クレアミックス（エムテクニック社製）を具備した２リットル用４つ口フラスコ中に、イオン交換水７００ｇと０．１ｍｏｌ／リットル−Ｎａ3ＰＯ4水溶液８００ｇを投入し、高速撹拌装置の回転数を１５０００ｒｐｍに設定し、７０℃に加温せしめた。ここに１．０ｍｏｌ／リットル−ＣａＣｌ2水溶液７０質量部を添加し、微小な難水溶性分散剤Ｃａ3（ＰＯ4）2を含む水系分散媒体を調製した。更に希塩酸により水系分散媒体のｐＨが５．３となるように再調製した。
[Comparative Example 2]
<Production of
700 g of ion-exchanged water and 800 g of 0.1 mol / liter-Na 3 PO 4 aqueous solution are put into a 2 liter four-necked flask equipped with a high-speed stirrer CLEAMIX (M Technique Co., Ltd.), and the high-speed stirrer is rotated. The number was set to 15000 rpm and warmed to 70 ° C. Here, 70 parts by mass of a 1.0 mol / liter-CaCl 2 aqueous solution was added to prepare an aqueous dispersion medium containing a minute hardly water-soluble dispersant Ca 3 (PO 4 ) 2 . Further, the aqueous dispersion medium was re-adjusted with diluted hydrochloric acid so that the pH of the aqueous dispersion medium became 5.3.
一方、分散質として、
・スチレン単量体 ７７質量部
・２−エチルヘキシルアクリレート単量体 ２３質量部
・ジビニルベンゼン単量体 ０．３質量部
・磁性体２ １００質量部
・ポリエステル樹脂５ ２質量部
・荷電制御樹脂２ ２質量部
・ジｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸 １質量部
・エステルワックス（融点＝６５℃） ９質量部
からなる混合物をアトライター（三井金属社製）を用い３時間分散させた後、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）５質量部を添加し、重合性単量体組成物を調製した。
On the other hand, as dispersoid,
-77 parts by mass of styrene monomer-23 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate monomer-0.3 parts by mass of divinylbenzene monomer-100 parts by mass of magnetic substance 2-2 parts by mass of polyester resin 5-
次に、前記水系分散媒体中に該重合性単量体組成物を投入し、内温６５℃のＮ２雰囲気下で、高速撹拌装置の回転数を１５０００ｒｐｍを維持しつつ、１０分間撹拌し、該重合性単量体組成物を造粒した。その後、撹拌装置をパドル撹拌羽根を具備したものに換え、２００ｒｐｍで撹拌しながら同温度に保持し、重合性ビニル系単量体の重合転化率が９５％に達したところで０．１ｍｏｌ／リットルのＮａＯＨ水溶液を添加して水系分散媒体のｐＨを１０に変更した。更に反応温度を８５℃に昇温し、重合転化率がほぼ１００％になったところで重合反応を完了した。 Next, the polymerizable monomer composition is charged into the aqueous dispersion medium and stirred for 10 minutes while maintaining the rotation speed of a high-speed stirring device at 15000 rpm in an N2 atmosphere at an internal temperature of 65 ° C. The polymerizable monomer composition was granulated. Thereafter, the stirring device was changed to one equipped with a paddle stirring blade, held at the same temperature while stirring at 200 rpm, and when the polymerization conversion of the polymerizable vinyl monomer reached 95%, 0.1 mol / liter An aqueous NaOH solution was added to change the pH of the aqueous dispersion medium to 10. Further, the reaction temperature was raised to 85 ° C., and the polymerization reaction was completed when the polymerization conversion rate was almost 100%.
重合終了後、加熱減圧下で残存モノマーを留去し、次いで、冷却後に希塩酸を添加して難水溶性分散剤を溶解せしめ、減圧濾過を行った。更に水洗浄を数回繰り返した後、再度、希塩酸洗浄と水洗浄を交互に繰り返した後、円錐型リボン乾燥機（大川原製作所製）を用い、乾燥処理を行い、トナー粒子を得た。 After completion of the polymerization, the residual monomer was distilled off under reduced pressure by heating, and after cooling, diluted hydrochloric acid was added to dissolve the hardly water-soluble dispersant, followed by filtration under reduced pressure. Further, water washing was repeated several times, and then again dilute hydrochloric acid washing and water washing were alternately repeated, followed by drying using a conical ribbon dryer (manufactured by Okawara Seisakusho) to obtain toner particles.
上記トナー粒子１００質量部と疎水性オイル処理シリカ微粉体（ＢＥＴ：２００ｍ2／ｇ）２質量部をヘンシェルミキサー（三井金属社製）で乾式混合して比較用トナー２を得た。
100 parts by mass of the toner particles and 2 parts by mass of hydrophobic oil-treated silica fine powder (BET: 200 m 2 / g) were dry-mixed with a Henschel mixer (manufactured by Mitsui Metals) to obtain a
［比較例３］
＜比較用トナー３の製造＞
［ポリエステル６の製造］
前記式（ア）においてＲがプロピレン、ｘ＋ｙ＝２．１で表わされるジオール成分
１６ｍｏｌ％
フマル酸 ２４ｍｏｌ％
上記モノマーを重縮合させて数平均分子量（Ｍｎ）が８８０の線状のプレポリマーを生成した。次いで、線状プレポリマーと下記モノマーとを混合して重縮合（触媒として三酸化アンチモン使用）を行って、ポリエステル６を得た。
前記式（ア）においてＲがエチレン、ｘ＋ｙ＝２．１で表わされるジオール成分
１５ｍｏｌ％
前記式（ア）においてＲがプロピレン、ｘ＋ｙ＝２．１で表わされるジオール成分
１５ｍｏｌ％
フマル酸 １４．５ｍｏｌ％
テレフタル酸 １５ｍｏｌ％
トリメリット酸 ０．５ｍｏｌ％
[Comparative Example 3]
<Production of Comparative Toner 3>
[Production of polyester 6]
In the formula (a), R is propylene, and a diol component represented by x + y = 2.1
16 mol%
Fumaric acid 24 mol%
The monomer was polycondensed to produce a linear prepolymer having a number average molecular weight (Mn) of 880. Next, a linear prepolymer and the following monomers were mixed and subjected to polycondensation (using antimony trioxide as a catalyst) to obtain polyester 6.
In the above formula (a), R is ethylene, and a diol component represented by x + y = 2.1
15 mol%
In the formula (a), R is propylene, and a diol component represented by x + y = 2.1
15 mol%
Fumaric acid 14.5mol%
Terephthalic acid 15mol%
Trimellitic acid 0.5 mol%
ポリエステル６ １００質量部
荷電制御樹脂２ ２質量部
ボントロンＥ−８８ ４質量部
磁性体２ １００質量部
上記成分をヘンシェルミキサーにより十分予備混合し、設定温度１００℃の二軸押し出し混練機で溶融混練し、冷却後、ハンマーミルを用いて粉砕し、次いで、エアージェット方式による微粉砕機で微粉砕した。その後、多分割分級装置で微粉及び粗粉を同時に厳密に除去して、トナー粒子を得た。
Polyester 6 100 parts by weight
上記トナー粒子の１００質量部に対して、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理したＢＥＴ比表面積２００ｍ2／ｇの疎水性シリカ微粉体を１．５質量部と、無機微粉体Ｂを０．５質量部を混合して比較用トナー３を調製した。 With respect to 100 parts by mass of the toner particles, 1.5 parts by mass of hydrophobic silica fine powder having a BET specific surface area of 200 m 2 / g hydrophobized with hexamethyldisilazane and 0.5 parts by mass of inorganic fine powder B are used. Toner 3 for comparison was prepared by mixing the parts.
［比較例４］
＜比較用トナー４の製造＞
スチレン／アクリル酸ｎ−ブチル共重合体（共重合比８０／２０） ８５質量部
磁性体２ １００質量部
ポリプロピレンワックス（ビスコール５５０Ｐ，三洋化成工業（株）製） ４質量部
荷電制御剤（Ｎ−０７，オリエント化学工業（株）製） １質量部
上記混合物を混練後、ジェットミルで粉砕し、分級して平均粒径１０μｍのトナー母粒子を得た。
[Comparative Example 4]
<Production of Comparative Toner 4>
Styrene / n-butyl acrylate copolymer (copolymerization ratio 80/20) 85 parts by mass
このトナー粒子に、以下の微粒子をヘンシェルミキサーで十分混合してトナー母粒子の表面に均一に静電付着させた。
カーボンブラック（粒径０．０３μｍ）（商品名ＥＣ，アクゾ社製） ０．５質量％
ポリスチレン系ビーズ（粒径０．０２μｍ） ３質量％
The following fine particles were sufficiently mixed with the toner particles by a Henschel mixer and uniformly electrostatically adhered to the surface of the toner base particles.
Carbon black (particle size: 0.03 μm) (trade name EC, manufactured by Akzo) 0.5% by mass
Polystyrene beads (particle size 0.02μm) 3% by mass
ついで表面処理装置（ハイブリタイザー、奈良機械製作所製）を用い、機械的衝撃力によりトナー母粒子の表層にこれら微粒子を固着させ、「固着母粒子」を得た。 Then, using a surface treatment apparatus (Hybridizer, manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.), these fine particles were fixed to the surface layer of the toner base particles by mechanical impact force to obtain “fixed base particles”.
この「固着母粒子」に、負帯電性疎水性シリカ（粒径０．２μｍ）（ＳＳ−１０，日本シリカ（株）製）０．３質量％をヘンシェルミキサーで十分混合して静電付着させ、比較用トナー４を得た。 To this “adherent mother particle”, 0.3% by mass of negatively chargeable hydrophobic silica (particle size: 0.2 μm) (SS-10, manufactured by Nippon Silica Co., Ltd.) is sufficiently mixed with a Henschel mixer and electrostatically adhered. Comparative toner 4 was obtained.
［比較例５］
＜比較用トナー５の製造＞
◎ポリエステル樹脂７の製造
撹拌装置、温度計、窒素導入口、流下式コンデンサー、冷却管付き４つ口セパラブルフラスコに、ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン７４０ｇ、ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン３００ｇ、テレフタル酸ジメチル４６６ｇ、イソドデセニル無水コハク酸８０ｇ、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸トリｎ−ブチル１１４ｇをエステル化触媒（三酸化アンチモン）とともに加えた。窒素雰囲気下で前半２１０℃まで常圧昇温し、後半２１０℃減圧にて撹拌しつつ反応させた。酸価２．３ＫＯＨｍｇ／ｇ、水酸基価２８．０ＫＯＨｍｇ／ｇ、軟化点１０６℃、Ｔｇ６２℃のポリエステル樹脂７を得た。
[Comparative Example 5]
<Production of Comparative Toner 5>
◎ Production of polyester resin 7 A polyoxypropylene (2,2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) was added to a four-necked separable flask equipped with a stirrer, thermometer, nitrogen inlet, flow-down condenser, and condenser. ) Propane 740 g, polyoxyethylene (2,2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane 300 g, dimethyl terephthalate 466 g, isododecenyl
◎ポリオール樹脂Ａの製造
撹拌装置、温度計、窒素導入口、冷却管付きセパラブルフラスコに、低分子ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（数平均分子量：約３６０）３７８．４ｇ、高分子ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（数平均分子量：約２７００）８６．０ｇ、ビスフェノールＡ型プロピレンオキサイド付加体のグリシジル化物（前記一般式（ア）においてｎ＋ｍ：約２．１）１９１．０ｇ、ビスフェノールＦ２７４．５ｇ、ｐ−クミルフェノール７０．１ｇ、キシレン２００ｇを加えた。窒素雰囲気下で７０〜１００℃まで昇温し、塩化リチウムを０．１８３９ｇ加え，更に１６０℃まで昇温し減圧下でキシレンを留去し、１８０℃の反応温度で６〜９時間重合させて、酸価０．０ＫＯＨｍｇ／ｇ、水酸基価７０．０ＫＯＨｍｇ／ｇ、軟化点１０９℃、Ｔｇ５８℃のポリオール樹脂を得た（以下ポリオール樹脂Ａという）
◎ Manufacture of polyol resin A In a separable flask with a stirrer, a thermometer, a nitrogen inlet, and a cooling tube, 378.4 g of a low molecular weight bisphenol A type epoxy resin (number average molecular weight: about 360), a high molecular weight bisphenol A type epoxy resin (Number average molecular weight: about 2700) 86.0 g, glycidylated product of bisphenol A type propylene oxide adduct (n + m: about 2.1 in the general formula (a)) 191.0 g, bisphenol F 274.5 g, p-cumyl 70.1 g of phenol and 200 g of xylene were added. The temperature was raised to 70 to 100 ° C. under a nitrogen atmosphere, 0.1839 g of lithium chloride was added, the temperature was further raised to 160 ° C., xylene was distilled off under reduced pressure, and polymerization was performed at a reaction temperature of 180 ° C. for 6 to 9 hours. A polyol resin having an acid value of 0.0 KOH mg / g, a hydroxyl value of 70.0 KOH mg / g, a softening point of 109 ° C., and a Tg of 58 ° C. was obtained (hereinafter referred to as polyol resin A).
◎トナーの製造
ポリエステル樹脂７ ４０質量部
ポリオール樹脂Ａ ６０質量部
低密度ポリエチレンワックス（針入度２５ｍｍ） ３質量部
磁性体２ １００質量部
上記材料をブレンダーで十分混合した後、１００〜１１０℃に加熱した２軸押し出し機で溶融混練した。混練物を放冷後カッターミルで粗粉砕し、ジェット気流を用いた微粉砕機で粉砕後、風力分級装置を用いてトナー粒子を得た。さらに、トナー粒子１００質量部に対してジメチルジクロルシランにて疎水化処理を行った疎水性シリカ０．４質量部を、ヘンシェルミキサーにて混合し比較用トナー５を得た。
◎ Production of toner Polyester resin 7 40 parts by weight Polyol resin A 60 parts by weight Low density polyethylene wax (Penetration 25 mm) 3 parts by weight
［比較例６］
＜比較用トナー６の製造＞
ポリエステル樹脂７ ８０質量部
スチレン−メチルアクリレート共重合体 ２０質量部
カルナウバワックス ５質量部
磁性体２ １００質量部
モノアゾ染料系のＦｅ化合物 ３質量部
上記の処方による混合物をヘンシェルミキサーで十分撹拌混合した後、ロールミルで１３０乃至１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、室温まで冷却後得られた混練物をジェットミルで粉砕分級し、平均粒径８μｍのトナー母体粒子を得た。更に、上記トナー母体粒子１００質量部に対し、流動性付与剤として、ジメチルジクロルシランにて疎水化処理を行った疎水性シリカ（一次平均粒子径０．０４μｍ）０．８質量部をヘンシェルミキサーにて混合し、比較用トナー６を作製した。
[Comparative Example 6]
<Production of Comparative Toner 6>
Polyester resin 7 80 parts by mass Styrene-methyl acrylate copolymer 20 parts by mass Carnauba wax 5 parts by mass
［比較例７］
＜比較用トナー７の製造＞
［ポリエステル樹脂８の製造］
ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン４．０モル、ポリオキシエチレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン１．０モル、テレフタル酸４．５モル、無水トリメリット酸０．５モル、および酸化ジブチル錫４ｇを窒素雰囲気下、２３０℃、８．３ｋＰａの圧力下で８時間かけて反応させ、軟化点１２０℃、ガラス転移点６８℃のポリエステル樹脂８を得た。
[Comparative Example 7]
<Production of Comparative Toner 7>
[Production of polyester resin 8]
4.0 mol of polyoxypropylene (2.2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1.0 polyoxyethylene (2.2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane Mole, 4.5 mol of terephthalic acid, 0.5 mol of trimellitic anhydride, and 4 g of dibutyltin oxide were reacted in a nitrogen atmosphere at 230 ° C. under a pressure of 8.3 kPa for 8 hours, and the softening point was 120 ° C. A polyester resin 8 having a glass transition point of 68 ° C. was obtained.
［トナー粒子の製造］
ポリエステル樹脂８ １００質量部
磁性体２ １００質量部
電荷制御剤（藤倉化成社製：ＦＣＡ２０１ＰＳ） ４質量部
ワックス（三洋化成社製：ユーメックス１１０ＴＳ） ４質量部
各成分を上記配合比でヘンシェルミキサーにて混合し撹拌した後、２軸押出機にて溶融混錬し、粗粉砕し、衝突式気流粉砕機にて微粉砕してトナー粒子を得た。さらに、トナー粒子１００質量部に対してジメチルジクロルシランにて疎水化処理を行った疎水性シリカ０．４部を、ヘンシェルミキサーにて５分間混合し比較用トナー７を得た。
[Manufacture of toner particles]
Polyester resin 8 100 parts by mass
＜比較用トナー８の製造＞
ポリエステル樹脂５ １００質量部
磁性体２ ９０質量部
荷電制御剤４ １質量部
エステルワックス（ｍｐ．７３℃） ５質量部
上記の材料を、ヘンシェルミキサー（ＦＭ−７５型、三井三池化工機（株）製）でよく混合した後、温度１５０℃に設定した２軸混練機（ＰＣＭ−３０型、池貝鉄工（株）製）にて混練した。得られた混練物を冷却し、ハンマーミルを用いて１ｍｍ以下に粗粉砕した。この粗粉砕物を機械式粉砕機であるジェットミルを用い、中心粒径が１２μｍ程度となるように微粉砕した。
<Production of Comparative Toner 8>
Polyester resin 5 100 parts by mass
粉砕して得た微粉砕品を、気流式分級機で分級し、トナー粒子を得た。このトナー粒子１００質量部と、シリカ微粉体２．０質量部と無機微粉体Ｂ３．０質量部をヘンシェルミキサー（三井三池化工機（株））で混合して、比較用トナー８を調製し、実施例１と同様に評価した。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。 The finely pulverized product obtained by pulverization was classified with an airflow classifier to obtain toner particles. 100 parts by mass of the toner particles, 2.0 parts by mass of silica fine powder, and 3.0 parts by mass of inorganic fine powder B were mixed with a Henschel mixer (Mitsui Miike Chemical Co., Ltd.) to prepare a comparative toner 8. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１乃至３によると、全ての項目において著しい悪化傾向が見られ、実用が困難なレベルであった。 According to the evaluations 1 to 3, a remarkable deterioration tendency was observed in all items, and the practical use was difficult.
評価１乃至３によると、特に現像性の低下及び消費量の増大が著しく、実用が困難なレベルであった。 According to the evaluations 1 to 3, the decrease in developability and the increase in the consumption amount were particularly remarkable, and the practical use was difficult.
［比較例９］
＜比較用トナー９の製造＞
比較例２において、使用する磁性体を磁性体３にすること以外は同様に操作して比較用トナー９を製造し、評価を行った。トナー物性は表３に示し、評価結果は表４に示した。
[Comparative Example 9]
<Manufacture of Comparative Toner 9>
In Comparative Example 2, a comparative toner 9 was produced in the same manner except that the magnetic material used was changed to the magnetic material 3, and evaluated. The toner physical properties are shown in Table 3, and the evaluation results are shown in Table 4.
評価１乃至３によると、特に現像性の低下が著しく、実用が困難なレベルであった。 According to the evaluations 1 to 3, the developability was particularly markedly lowered and practically difficult to use.
１００ 感光体（像担持体、被帯電体）
１０２ 現像スリーブ（磁性トナー担持体）
１１４ 転写ローラー（転写部材）
１１６ クリーナー
１１７ 帯電ローラー（接触帯電部材）
１２１ レーザービームスキャナー（潜像形成手段、露光装置）
１２４ 給紙ローラ
１２５ 搬送部材
１２６ 定着装置
１４０ 現像装置
１４１ 撹拌部材
100 photoconductor (image carrier, charged body)
102 Developing sleeve (magnetic toner carrier)
114 Transfer roller (transfer member)
116 Cleaner 117 Charging roller (contact charging member)
121 Laser beam scanner (latent image forming means, exposure device)
124 Feed roller 125 Conveying
Claims (8)
該トナーの重量平均粒子径（Ｄ４）が３乃至１２μｍであり、
該トナーの平均円形度が０．９５０以上であり、
該トナーを温度２３℃湿度６０％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ１（μＣ／ｇ）、温度４０℃湿度９５％で３０日間放置した際の摩擦帯電量をＱ２（μＣ／ｇ）とした時に式（Ａ）を満たすことを特徴とするトナー。
式（Ａ） ０．８０≦Ｑ２／Ｑ１≦１．４０ A toner containing at least a magnetic material and a resin,
The toner has a weight average particle diameter (D4) of 3 to 12 μm,
The average circularity of the toner is 0.950 or more,
The triboelectric charge amount when the toner is allowed to stand for 30 days at a temperature of 23 ° C. and 60% humidity is Q1 (μC / g), and the triboelectric charge amount when the toner is left for 30 days at a temperature of 40 ° C. and 95% humidity is Q2 (μC / g). And a toner satisfying the formula (A).
Formula (A) 0.80 ≦ Q2 / Q1 ≦ 1.40
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012157780A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| WO2012157782A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| WO2012157781A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| JP2018141956A (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-13 | キヤノン株式会社 | toner |
| EP3825281A4 (en) * | 2018-07-17 | 2022-06-08 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Calcium titanate powder, method for producing same and external toner additive for electrophotography |
-
2007
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Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012157780A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| WO2012157782A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| WO2012157781A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| JP2012256042A (en) * | 2011-05-18 | 2012-12-27 | Canon Inc | Toner |
| JP2012256043A (en) * | 2011-05-18 | 2012-12-27 | Canon Inc | Toner |
| JP2012256044A (en) * | 2011-05-18 | 2012-12-27 | Canon Inc | Toner |
| CN103534649A (en) * | 2011-05-18 | 2014-01-22 | 佳能株式会社 | Toner |
| CN103547970A (en) * | 2011-05-18 | 2014-01-29 | 佳能株式会社 | Toner |
| CN103547969A (en) * | 2011-05-18 | 2014-01-29 | 佳能株式会社 | Toner |
| KR101497264B1 (en) | 2011-05-18 | 2015-02-27 | 캐논 가부시끼가이샤 | Toner |
| US9029056B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-05-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| KR101532507B1 (en) * | 2011-05-18 | 2015-06-29 | 캐논 가부시끼가이샤 | Toner |
| KR101532506B1 (en) * | 2011-05-18 | 2015-06-29 | 캐논 가부시끼가이샤 | Toner |
| US9098003B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-08-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| US9098002B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-08-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| CN103547970B (en) * | 2011-05-18 | 2016-04-20 | 佳能株式会社 | Toner |
| JP2018141956A (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-13 | キヤノン株式会社 | toner |
| EP3825281A4 (en) * | 2018-07-17 | 2022-06-08 | Titan Kogyo Kabushiki Kaisha | Calcium titanate powder, method for producing same and external toner additive for electrophotography |
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