JP2008297509A - タール改質反応器 - Google Patents
タール改質反応器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008297509A JP2008297509A JP2007147709A JP2007147709A JP2008297509A JP 2008297509 A JP2008297509 A JP 2008297509A JP 2007147709 A JP2007147709 A JP 2007147709A JP 2007147709 A JP2007147709 A JP 2007147709A JP 2008297509 A JP2008297509 A JP 2008297509A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tar
- steam
- reforming reactor
- gas
- biomass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 108
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 39
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 82
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 abstract description 27
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 32
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 3
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Industrial Gases (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
【解決手段】このタール改質反応器2は、内部が例えば850℃程度に維持されており、木質廃材,その他のバイオマスAをガス化炉1に投入して得られた生成ガスBが、700℃以上で供給され、もって、生成ガスB中に含有されたタールを改質する。そして、バイオマスAや石炭系資源を乾留により熱分解して得られた炭化物粒が内部に充填されており、この炭化物粒は、タールの吸着機能と水蒸気改質用の触媒機能とを発揮する。タールは、炭化物粒に吸着した後、コーク化され木炭の一部となり、更に、高温下で水蒸気と反応して、水素と一酸化炭素や二酸化炭素に改質される。
【選択図】図1
Description
例えば木質廃材等の木質系バイオマス資源や、その他の廃棄物系バイオマス資源については、最近、バイオマス燃料としての有効利用が、大きなテーマとなっている。
すなわち、バイオマスをガス化炉で熱分解して得られた生成ガスの有するカロリーを、エンジンの燃料として活用し、もって発電等に有効利用するシステムの構築が、注目を集めている。
ところで、このようなバイオマスの生成ガスには、ガス化炉におけるガス化プロセス中に発生した高濃度のタールが、含有されており、そのままエンジンの燃料として使用すると、各種トラブルが発生し、エンジンの耐久性に問題が生じてしまうことになる。
すなわち、生成ガス中に濃度0.5g/Nm3程度以上含有されたタールが、エンジンの弁,その他に付着して、汚れやコーキングの原因となり、各種のエンジントラブル,作動トラブルの原因となる、等の弊害が発生する。
そこで、バイオマス燃料化に関するこの種従来例では、問題のタールを低減,除去することが大きな課題となっており、タール処理設備が、付帯設備として必須的に採用されていた。
すなわち、バイオマスをガス化炉に投入して得られた生成ガスは、水スクラビング等の水処理装置付のタール処理設備、又は、酸素供給により部分燃焼させる方式のタール処理設備を経由し、もってタール分を低減,除去してから、発電用のエンジン等に供給されていた。
部分燃焼方式のタール処理設備としては、例えば、次の特許文献1の従来の技術欄に示されたものが、挙げられる。
《第1の問題点》
第1に、水スクラビング等の水処理装置付のこの種従来例のタール処理設備については、水処理装置等の設備が大型化,大規模化すると共に、設備コスト,排水処理コスト,メンテナンスコスト等が嵩む、という問題が指摘されていた。
このようにこの種従来例は、バイオマス燃料化に関し、付帯設備の規模面やコスト面に難点があった。
第2に、部分燃料方式のこの種従来例のタール処理設備については、燃料となるべき生成ガスの一部が消費されてしまうと共に、タールのカロリーを活用していない、という問題が指摘されていた。
すなわち、部分燃焼方式では、バイオマスの生成ガスに酸素を吹き込んで供給し、もって生成ガスの一部を部分燃焼させつつ、相対的にタールを削減させる方式よりなるが、その分、エンジンへ燃料として供給されるべき生成ガスが、消費されてしまう、という問題があった。又、炭化水素よりなるタール成分が、単に低減,除去されるに止まり、熱量,燃料として生かされないという指摘もあった。更に、酸素の供給コストが嵩む、という指摘もあった。
この種従来例は、このようにバイオマス燃料化に際し、燃料としての有効利用面等に難点があった。
第3に、部分燃料方式のこの種従来例のタール処理設備については、更に、タール除去が不十分である、という問題も指摘されていた。
すなわち、エンジン燃料用としては、生成ガス中のタール濃度が、0.1g/Nm3未満であることが要求されている。これに対し、この種従来例では、タール濃度0.2g/Nm3〜0.3g/Nm3程度が達成されるに過ぎなかった。
この種従来例は、このようにバイオマス燃料化に際し、タールの低減,除去が不足するという難点もあった。
本発明のタール改質反応器は、このような実情に鑑み、上記従来例の課題を解決すべくなされたものである。
そして本発明は、第1に、設備が小型化し、コスト面にも優れると共に、第2に、カロリーが向上し、燃料としての有効利用が促進され、第3に、タールが確実に低減,除去される、タール改質反応器を提案することを、目的とする。
このような課題を解決する本発明の技術的手段は、次のとおりである。まず、請求項1については次のとおり。
請求項1のタール改質反応器は、バイオマスをガス化炉に投入して得られた生成ガスが供給され、もって該生成ガス中に含有されたタールを改質する。
そして、バイオマスや石炭系資源を乾留により熱分解して得られた炭化物粒が内部充填されており、該タールは、該炭化物粒に吸着,担持されてコーク化され、高温下で水蒸気と反応して、水素と一酸化炭素や二酸化炭素に水蒸気改質されること、を特徴とする。
請求項3については、次のとおり。請求項3のタール改質反応器では、請求項1において、内部充填された該炭化物粒は、該ガス化炉で未燃焼分として得られたものも使用可能である。そして該炭化物粒は、該タールの水蒸気改質用の担持機能と触媒機能とを発揮すると共に、自ずからも水素と一酸化炭素に水蒸気改質されること、を特徴とする。
そして水蒸気改質は、該生成ガス中に含有された水蒸気を利用して実施されるが、付設されたスチーム供給手段からも水蒸気を供給可能となっていること、を特徴とする。
請求項5については、次のとおり。請求項5のタール改質反応器では、請求項1において、該生成ガスは、該タールや該炭化物粒の水蒸気改質による再生利用によりカロリーアップされ、もってその改質ガスが、エンジンの燃料として利用に供される。
そして該生成ガスは、該タール濃度が0.5g/Nm3以上であるが、該改質ガスは、該タール濃度が0.1g/Nm3未満となっていること、を特徴とする。
本発明は、このような手段よりなるので、次のようになる。
(1)バイオマスの生成ガスは、一酸化炭素や水素を含有するが、濃度0.5g/Nm3以上のタールも含有している。
(2)そこで生成ガスは、ガス化炉からタール改質反応器に、700℃以上の高温で供給される。
(3)タール改質反応器は、加熱手段により内部が600℃以上、例えば850℃程度に維持されている。
(4)又、タール改質反応器には、例えばガス化炉で得られた木炭粒が、内部充填されている。
(5)さてそこで、タール改質反応器内では、タールが、まず木炭粒等の炭化物粒に吸着,次いでコークと水素に分解し、そのコークは木炭の一部となる。
(6)木炭は、水蒸気と反応して改質され、もって水素,一酸化炭素,二酸化炭素が生成する。
(7)なお水蒸気改質には、生成ガス中の水蒸気が利用されるが、生成ガス中の水蒸気が反応に足りない場合は、別途、水蒸気を供給してもよい。
(8)タール改質反応器ではこのように、タールや炭化物粒が、水素や一酸化炭素に水蒸気改質される。そこで生成ガスは、燃料成分が増加し、カロリーアップされた改質ガスとなって、エンジンに燃料として供給される。
(9)そしてタールは、水蒸気改質により、大幅に低減,除去せしめられており、改質ガスは、タール濃度が0.1g/Nm3未満となっている。
(10)なお、このタール改質反応器は、炭化物粒を充填した簡単な構成よりなり、付帯設備も、加熱手段やスチーム供給手段に止まり、全体的に設備が小型化され、処理操作やメインテナンスも簡単容易である。
次に、本発明のタール改質反応器の効果を説明する。
第1に、設備が小型化し、コスト面にも優れている。すなわち、本発明のタール改質反応器は、タールをコーク化して水蒸気改質してしまうので、前述したこの種従来例のように、大型で大規模な水処理装置付のタール処理設備は、付帯設備として使用されない。もって、設備コスト,排水処理コスト,メンテナンスコスト等にも優れている。
このように、本発明のタール改質反応器は、バイオマス燃料化に関し、設備が小型化されると共に、諸コスト面にも優れている。
第2に、カロリーが向上し、燃料としての有効利用が促進される。すなわち、本発明のタール改質反応器では、タールが炭化物粒表面でコークと水素に転化すると共に、炭化物が水蒸気改質され、水素,一酸化炭素,および二酸化炭素が生成し、燃料ガスの一部となる。炭化物粒には、ガス化反応器から排出される木炭粒のほか、バイオマスや石炭等の炭素系資源に由来する炭化物粒を使用できる。
前述したこの種従来例のように、部分燃焼方式のタール処理設備により、燃料として供給されるべき生成ガスの一部を消費してしまうこともなく、含有されたタール成分やガス化炉で得られた木炭粒が、エネルギーに変換される。なお、部分燃焼方式のように、酸素供給コストが嵩むこともない。
このように、本発明のタール改質反応器によると、バイオマス燃料化に際し、生成ガスが、カロリーが向上した改質ガスとなって、エンジンへ燃料として供給される。
第3に、タールが確実に低減,除去される。すなわち、本発明のタール改質反応器では、バイオマス燃料化に際し、タールが、水素,一酸化炭素,二酸化炭素等に水蒸気改質される。
もって、生成ガスの改質ガスは、タール濃度が確実に0.1g/Nm3未満となり、前述したこの種従来例の部分燃焼方式のタール処理設備に比し、遥かにタール低減,除去性能に優れている。そこで、本発明のタール改質反応器によって得られた改質ガスは、エンジンの燃料として使用した場合、タール付着,汚れ,コーキングに起因したエンジントラブル,作動トラブル発生が防止され、エンジンの耐久性が向上する。
このように、この種従来例に存した課題がすべて解決される等、本発明の発揮する効果は、顕著にして大なるものがある。
以下、本発明のタール改質反応器を、図面に示した発明を実施するための最良の形態に基づいて、詳細に説明する。
図1,図2は、本発明を実施するための最良の形態の説明に供し、図1は、構成フロー図である。図2は、実施例の正断面説明図である。
本発明のタール改質反応器2には、バイオマスAをガス化炉1に投入して得られた生成ガスBが、供給される。そこで、まずガス化炉1等について、説明する。ガス化炉1は、例えば部分燃焼方式よりなり、炉内がバーナー等により例えば900℃〜1,100℃程度に、高温保持されている。
そして、例えば乾燥キルン等にて乾燥処理された木質廃材,木屑チップ等のバイオマスAが、ホッパーから投入される。投入されるバイオマスAとしては、このような木質系バイオマス資源が代表的であるが、その他各種の廃棄物系バイオマス資源も考えられる。例えば、生ゴミ,農作物の茎,芯,根,葉,屑,鶏糞,その他の動植物系廃棄物も使用可能である。
ガス化炉1内では、投入されたバイオマスAが、例えば部分燃焼されると共に、部分乾留,熱分解され、もって、カーボンや灰分等の固形分と共に、生成ガスBが熱分解ガスとして生成される。
因に、そのカロリーは、LHVで例えば、4,467〜5,078kJ/Nm3(1,067〜1,213kcal/Nm3)である。
そして、このような生成ガスBに対し、更に、0.5g/Nm3以上の濃度で、タールが混入している。タールは、炭化水素を主成分とし、粘性の微粒子状をなし、略ベーパー状態,略気化状態にある。
このようにタールを含有した生成ガスBは、例えば800℃程度でガス化炉1から排出される。そして、温度低下によるタールの液化,固化,付着,コーキング等を回避すべく、短い管路3で断熱材で保温されつつ除塵機を経由し、更に必要に応じ図示例のように予熱器4を経由して、タール改質反応器2に供給される。
ガス化炉1等は、このようになっている。
次に、タール改質反応器2について、説明する。タール改質反応器2は、バイオマスAをガス化炉1に投入して得られた生成ガスBが供給され、もって生成ガスB中に含有されていたタールを改質する。
そして、炭化物粒が内部充填されており、タールは、炭化物粒に吸着,担持されてコーク化された後、高温下で水蒸気と反応して、水素と一酸化炭素や二酸化炭素に水蒸気改質される。
加熱手段5として、図示例では後述するように間接加熱方式が採用されているが、改質反応器2に酸素あるいは空気を投入し、その結果起こる部分燃焼反応の反応熱を利用する、直接加熱方式も可能である。
又、水蒸気改質は、生成ガスB中に含有された水蒸気を利用して実施されるが、付設されたスチーム供給手段6からも、水蒸気を供給可能となっている。すなわち、フィードされた生成ガスB中には水蒸気が含有されており、これにて水蒸気改質が進行するが、生成ガスB中に水蒸気が少ない場合は、スチーム供給手段6から不足分の水蒸気が供給される。
すなわち木炭粒は、炭素を主成分とし、炭素質物質の乾留,多孔質残留物として生成されるが、図示例では、ガス化炉1において焦げた未燃焼分として生成されたものが、使用されている。
そして木炭粒は、層状に充填されており、まず、タールの捕捉,吸着,担持,一体化層として機能すると共に、タールのコーク化,水蒸気改質反応促進用の触媒層として機能する。又、炭化物粒は、自身も水蒸気改質されて、水素と一酸化炭素にガス化される。なお、結果的に不足した木炭粒は、適宜ガス化炉1等から補充される。
タール改質反応器2では、このようにして、バイオマスAの生成ガスB中のタールが、水蒸気改質され、更に内部充填された木炭粒等の炭化物粒も水蒸気改質され、もって改質ガスDが生成される。
このように生成ガスBが改質された改質ガスDは、タール濃度が0.1g/Nm3未満となっており、そのカロリーは、LHVで例えば、5,542kJ/Nm3(1,324kcal/Nm3)程度となっている。つまり改質ガスDは、前述した改質前の生成ガスB当時のカロリーに比べ、タール更には炭化物粒の改質により、1〜2割程度カロリーアップされたリッチガスとなっている。
タール改質反応器2は、このようになっている。
次に、反応式等について説明する。タール改質反応器2内では、次の化学反応式により、水蒸気改質等が進行する。
まず、炭化物粒例えば木炭粒が、熱の作用により水蒸気をガス化剤として、次の化1の化学反応式により水蒸気改質され、もって水素と一酸化炭素に気化,ガス化される。
これに対し化4の反応式では、炭素は水蒸気と反応して、二酸化炭素と水素に水蒸気改質される。これは、化3の反応式より多量の水蒸気が作用すると共に、化3の反応式の一酸化炭素も完全に改質された場合であり、吸熱反応により二酸化炭素と水素とに完全ガス化され、生成水素量(水素収率)は最大となる。
すなわち、この化4の反応式では、化3の反応式で生成された一酸化炭素が、発熱反応である次の化5のシフト反応により、水蒸気と反応して、二酸化炭素と水素の混合気体に改質,変換される。そこで、化3の反応式に、次の式5の反応式を加えると、化4の反応式となる。
しかし実際は、一酸化炭素濃度を低減する化5のシフト反応の発生程度等に従い、化4と化5の中間の反応式により水蒸気改質が進行する可能性が高い。この場合は、一酸化炭素と二酸化炭素と水素との混合気体が、改質ガスDとして生成される。
勿論、これらの反応の高温律則性,温度依存性に鑑み、化4の反応式より化3の反応式の方が吸熱程度が高いので、例えば900℃程度と温度が高い程、化4の反応式より化3の反応式が起こりやすく、化5のシフト反応が抑えられる傾向が見られるのに対し、800℃程度の場合には、化5のシフト反応が起こりやすく、化4の反応式が起こりやすい傾向が見られる。
次に、燃料としての利用について説明する。バイオマスAの生成ガスBは、タール改質反応器2において、タールや炭化物粒の水蒸気改質による再生利用によりカロリーアップされ、もってその改質ガスDが、エンジンの燃料として利用に供される。
図示例の改質ガスDは、管路7にて、冷却水Eによる冷却部8や、圧送用兼流量調整用のポンプ9を経由して、ロータリーエンジン10に供給される。
すなわち、このロータリーエンジン10は、改質ガスD中の水素や一酸化炭素、更には僅かに含有されたメタンや炭素等を、燃料として運転される。なお図示例のロータリーエンジン10は、その主軸が、隣接設置された発電機11に連結されており、その駆動が発電に利用されている。図中12は、ロータリーエンジン10への空気F導入量調節用の調整部である。
なお第2に、図中14は燃焼部であり、この燃焼部14は、タール改質反応器2へと向かう排気ガスG中の未燃分を捕集,燃焼させ、もってより高温化させるべく管路13に介装されている。
又、タール改質反応器2から使用済として排出された排気ガスGは、まだ高温を維持しているので、図示例ではその熱量が、管路3で送られる生成ガスBの予熱器4用に、使用されている。
なお第3に、このように改質ガスGは、図示例では、ロータリーエンジン10の燃料として使用されているが、その他の各種エンジンの燃料としても、使用可能である。例えばディーゼルエンジン,ガソリンエンジン等のレシプロエンジン、更にはガスタービン等の燃料としても、使用可能である。
改質ガスGは、このように各種燃料として利用可能である。
本発明のタール改質反応器2は、以上説明したように構成されている。そこで、以下のようになる。
(1)バイオマスAをガス化炉1に投入して得られた高温の生成ガスBは、一酸化炭素や水素を含有しており、燃料化が可能であるが、タールも含有している。タール濃度は、例えば0.5g/Nm3以上となっている。
従って生成ガスBは、燃料として利用可能な成分が増加し、カロリーアップされた改質ガスDとなって、タール改質反応器2からロータリーエンジン10その他のエンジンに、燃料として供給される。
この実施例では、図2に示したように、木炭粒が層状に充填したタール改質反応器2に対し、高濃度水蒸気のガスを供給し、もって水蒸気改質についてテストした。
すなわち、タール改質反応器2内には、予め、木炭粒(又は、バイオマスAをガス化炉1に投入した際に、未ガス化分として得られた炭化物粒)を内部に充填しておいてから、水蒸気の供給ガスを導入,通過させた。
・供給ガス中の水蒸気濃度(vol%) : 15.5
・供給ガス中の希釈ガス : N2
・供給ガス中のH2,CO,CO2(vol%) : 0
・内部温度(℃) : 800,850,900
・木炭粒の充填量(g) : 1.7
・木炭粒の充填層高さ(mm) : 30
・供給ガスの滞留時間(s) : 0.2
すなわち、この表1のデータによると、改質ガスDの組成は、一酸化炭素,二酸化炭素,メタン,水素,水分等よりなっていた。つまり、木炭粒は、所期のとおり、水蒸気と反応してガス化され水蒸気改質されたことが、実験データ的にも確認された。
そして、このような水蒸気改質は温度依存性が強く、800℃,850℃,900℃では、水蒸気反応率そして改質ガスDの組成に、差異が見られた。
なお、ガス供給開始後40minまでに、充填された木炭粒の転化率(ガス化率)は、80%に達した。そして、その間の改質ガスDの各組成の生成速度は、ほぼ一定であった。つまり、供給ガスの滞留時間である0.2秒で、つまりほぼ瞬間的に化学平衡に達した解された。
実施例では、以上のことが確認された。
2 タール改質反応器
3 管路
4 予熱器
5 加熱手段
6 スチーム供給手段
7 管路
8 冷却部
9 ポンプ
10 ロータリーエンジン
11 発電機
12 調整部
13 管路
14 燃焼部
A バイオマス
B 生成ガス
C コーク
D 改質ガス
E 冷却水
F 空気
G 排気ガス
Claims (5)
- バイオマスをガス化炉に投入して得られた生成ガスが供給され、もって該生成ガス中に含有されたタールを改質する、タール改質反応器であって、
バイオマスや石炭系資源を乾留により熱分解して得られた炭化物粒が内部充填されており、該タールは、該炭化物粒に吸着,担持されてコーク化され、高温下で水蒸気と反応して、水素と一酸化炭素や二酸化炭素に水蒸気改質されること、を特徴とするタール改質反応器。 - 請求項1に記載したタール改質反応器において、該タール改質反応器は、加熱手段が付設されており、もって内部が600℃以上例えば850℃程度に維持されると共に、該生成ガスが、700℃以上で供給されること、を特徴とするタール改質反応器。
- 請求項1に記載したタール改質反応器において、内部充填された該炭化物粒は、該ガス化炉で未燃焼分として得られたものも使用可能であり、該タールの水蒸気改質用の担持機能と触媒機能とを発揮すると共に、自ずからも水素と一酸化炭素に水蒸気改質されること、を特徴とするタール改質反応器。
- 請求項1に記載したタール改質反応器において、該バイオマスは、木質廃材等の木質系バイオマスや、その他の廃棄物系バイオマスよりなり、
水蒸気改質は、該生成ガス中に含有された水蒸気を利用して実施されるが、付設されたスチーム供給手段からも水蒸気を供給可能となっていること、を特徴とするタール改質反応器。 - 請求項1に記載したタール改質反応器において、該生成ガスは、該タールや該炭化物粒の水蒸気改質による再生利用によりカロリーアップされ、もってその改質ガスが、エンジンの燃料として利用に供され、
該生成ガスは、該タール濃度が0.5g/Nm3以上であるが、該改質ガスは、該タール濃度が0.1g/Nm3未満となっていること、を特徴とするタール改質反応器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007147709A JP5372343B2 (ja) | 2007-06-04 | 2007-06-04 | タール改質反応器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007147709A JP5372343B2 (ja) | 2007-06-04 | 2007-06-04 | タール改質反応器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008297509A true JP2008297509A (ja) | 2008-12-11 |
JP5372343B2 JP5372343B2 (ja) | 2013-12-18 |
Family
ID=40171312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007147709A Expired - Fee Related JP5372343B2 (ja) | 2007-06-04 | 2007-06-04 | タール改質反応器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5372343B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012087313A (ja) * | 2012-01-12 | 2012-05-10 | Tamiaki Kanabe | 水素ガス製造装置 |
WO2013010258A1 (en) * | 2011-07-21 | 2013-01-24 | Enerkem, Inc. | Use of char particles in the production of synthesis gas and in hydrocarbon reforming |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001214177A (ja) * | 2000-02-03 | 2001-08-07 | Chugoku Mentenance:Kk | 過熱水蒸気を利用した有機廃棄物等の炭化及び再資源化システム |
JP2004075852A (ja) * | 2002-08-19 | 2004-03-11 | Nippon Steel Corp | 炭素質資源のガス化方法及びその装置 |
JP2004115688A (ja) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Jfe Plant & Service Corp | 廃棄物ガス化方法及び装置 |
JP2004272720A (ja) * | 2003-03-11 | 2004-09-30 | Maki Kamida | 生命保険加入者のための奨学金支給処理システム及びその処理理方法 |
JP2004275901A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Kurimoto Ltd | 植物性有機物の熱分解ガス化装置および熱分解ガス化装置を用いた発電設備 |
JP2005272530A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | バイオマス発電システム |
JP2006104281A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Takuma Co Ltd | ガス化システム |
JP2007045857A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Nippon Steel Corp | ガス化ガスの精製方法及び装置 |
JP2007092003A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Plant Kiko Kk | 有機物の処理方法、熱分解炉、発電システム、及び可燃性ガスの製造方法 |
JP2007099927A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Takuma Co Ltd | タール分解システムとタール分解方法 |
JP2007229563A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Ngk Insulators Ltd | 有機性廃棄物の処理方法 |
JP2008174654A (ja) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 有機物のガス化方法及びガス化設備 |
JP2008298030A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | バイオマス燃料対応型のエンジンシステム |
-
2007
- 2007-06-04 JP JP2007147709A patent/JP5372343B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001214177A (ja) * | 2000-02-03 | 2001-08-07 | Chugoku Mentenance:Kk | 過熱水蒸気を利用した有機廃棄物等の炭化及び再資源化システム |
JP2004075852A (ja) * | 2002-08-19 | 2004-03-11 | Nippon Steel Corp | 炭素質資源のガス化方法及びその装置 |
JP2004115688A (ja) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Jfe Plant & Service Corp | 廃棄物ガス化方法及び装置 |
JP2004272720A (ja) * | 2003-03-11 | 2004-09-30 | Maki Kamida | 生命保険加入者のための奨学金支給処理システム及びその処理理方法 |
JP2004275901A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Kurimoto Ltd | 植物性有機物の熱分解ガス化装置および熱分解ガス化装置を用いた発電設備 |
JP2005272530A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | バイオマス発電システム |
JP2006104281A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Takuma Co Ltd | ガス化システム |
JP2007045857A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Nippon Steel Corp | ガス化ガスの精製方法及び装置 |
JP2007092003A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Plant Kiko Kk | 有機物の処理方法、熱分解炉、発電システム、及び可燃性ガスの製造方法 |
JP2007099927A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Takuma Co Ltd | タール分解システムとタール分解方法 |
JP2007229563A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Ngk Insulators Ltd | 有機性廃棄物の処理方法 |
JP2008174654A (ja) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 有機物のガス化方法及びガス化設備 |
JP2008298030A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | バイオマス燃料対応型のエンジンシステム |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013010258A1 (en) * | 2011-07-21 | 2013-01-24 | Enerkem, Inc. | Use of char particles in the production of synthesis gas and in hydrocarbon reforming |
US8834834B2 (en) | 2011-07-21 | 2014-09-16 | Enerkem, Inc. | Use of char particles in the production of synthesis gas and in hydrocarbon reforming |
JP2012087313A (ja) * | 2012-01-12 | 2012-05-10 | Tamiaki Kanabe | 水素ガス製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5372343B2 (ja) | 2013-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Asadullah et al. | A comparison of Rh/CeO2/SiO2 catalysts with steam reforming catalysts, dolomite and inert materials as bed materials in low throughput fluidized bed gasification systems | |
US20110035990A1 (en) | Method and device for converting carbonaceous raw materials | |
JP2005112956A (ja) | バイオマスのガス化方法 | |
JP2011510115A (ja) | バイオマスのガス化方法、および水素含有量の高い合成ガスの製造装置 | |
Hayashi et al. | Gasification of low-rank solid fuels with thermochemical energy recuperation for hydrogen production and power generation | |
KR101644760B1 (ko) | 이중 퀀치에 의한 2단 가스화 방법 | |
US20110203277A1 (en) | Method and apparatus for producing liquid biofuel from solid biomass | |
JP2005502811A (ja) | 発電量を最大にするための燃焼タービン用燃料の入口温度管理 | |
JP5630626B2 (ja) | 有機物原料のガス化装置及び方法 | |
JP2008260832A (ja) | 廃棄物再生処理方法及び廃棄物再生処理システム | |
JP5460970B2 (ja) | 木質バイオマスガスの改質システム | |
JP5384087B2 (ja) | 木質バイオマスガスの改質システム | |
JP2006282914A (ja) | バイオマスコークスの製造方法 | |
CN104059705B (zh) | 用于低级燃料的整体蒸汽气化和夹带流气化***和方法 | |
JP2014074144A (ja) | 三塔式循環流動層による石炭/バイオマス共ガス化方法及びその装置 | |
JP2008069017A (ja) | 水素製造方法 | |
JP6173333B2 (ja) | バイオメタンの製造方法 | |
JP5372343B2 (ja) | タール改質反応器 | |
CA2827216C (en) | Soak and coke | |
JP3850431B2 (ja) | 熱分解ガス化方法および熱分解ガス化装置 | |
JP2006002042A (ja) | バイオマス炭化・ガス化システムおよび炭化・ガス化方法 | |
JP2011068893A5 (ja) | ||
WO2020166659A1 (ja) | バイオマスガス製造方法、水素製造方法、バイオマスガス製造システム及び水素製造システム | |
JP2006335937A (ja) | 有機化合物の加熱装置 | |
JP6551745B2 (ja) | バイオマスのガス化装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100414 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100414 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120918 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121108 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20121108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130917 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130918 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |