JP2008255175A - Thermoplastic polymer and its manufacturing method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有する熱可塑性重合体およびその製造方法に関するものである。 The present invention relates to a thermoplastic polymer having a high degree of heat resistance, excellent in colorlessness, transparency, tensile strength and residence stability, and also having excellent wet heat resistance, and a method for producing the same.
ポリメタクリル酸メチル（以下、ＰＭＭＡと称する）やポリカーボネート（以下、ＰＣと称する）といった非晶性樹脂は、その透明性や寸法安定性を活かし、光学材料、家庭電気機器、ＯＡ機器および自動車などの各部品を始めとする広範な分野で使用されている。 Amorphous resins such as polymethyl methacrylate (hereinafter referred to as “PMMA”) and polycarbonate (hereinafter referred to as “PC”) make use of transparency and dimensional stability of optical materials, household electrical appliances, office automation equipment, automobiles, and the like. It is used in a wide range of fields including parts.
近年、これらの樹脂は、特に光学レンズ、プリズム、ミラー、光ディスク、光ファイバー、液晶ディスプレイ用シート・フィルム、導光板などの、より高性能な光学材料にも幅広く使用されるようになっており、樹脂に要求される光学特性や成形加工性、耐熱性もより高度なものになっている。 In recent years, these resins have been widely used in higher performance optical materials such as optical lenses, prisms, mirrors, optical disks, optical fibers, liquid crystal display sheets and films, light guide plates, etc. The optical properties, moldability, and heat resistance required for these products are also higher.
また現在、これらの透明樹脂は、テールランプやヘッドランプといった自動車等の灯具部材としても使用されているが、近年、車内空間を大きくするためやガソリン燃費を改良するために、テールランプレンズやインナーレンズ、ヘッドランプ、シールドビーム等の各種レンズと光源の間隔を小さくすること、部品の薄肉化が図られる傾向にあり、優れた成形加工性、溶融滞留安定性が要求されるようになっている。また、車両は過酷な条件下で使用されるため、高温多湿下での形状変化、物性変化が小さいことや、優れた耐傷性、耐候性、耐油性も要求される。 At present, these transparent resins are also used as lamp members for automobiles such as tail lamps and head lamps.In recent years, tail lamp lenses, inner lenses, There is a tendency to reduce the distance between various lenses such as headlamps and shield beams and the light source and to reduce the thickness of the parts, and excellent molding processability and melt retention stability are required. In addition, since the vehicle is used under severe conditions, the shape change and physical property change under high temperature and humidity are small, and excellent scratch resistance, weather resistance, and oil resistance are also required.
しかしながら、ＰＭＭＡ樹脂は、優れた透明性、耐候性を有するものの、耐熱性が十分ではないといった問題があった。一方、ＰＣ樹脂は、耐熱性、耐衝撃性に優れるものの、光学的歪みである複屈折率が大きく、成形物に光学的異方性が生じること、成形加工性、溶融滞留安定性、耐湿熱性、耐傷性、耐油性に劣るといった問題があった。 However, although PMMA resin has excellent transparency and weather resistance, there is a problem that heat resistance is not sufficient. On the other hand, PC resin is excellent in heat resistance and impact resistance, but has a large birefringence, which is an optical distortion, and causes optical anisotropy in the molded product, molding processability, melt residence stability, and heat and humidity resistance. There were problems such as poor scratch resistance and oil resistance.
そのため、ＰＭＭＡの耐熱性を改良する目的で、耐熱性付与成分としてマレイミド系単量体あるいは無水マレイン酸単量体等を導入した共重合体が開発されている。しかし、マレイミド系単量体および無水マレイン酸単量体はメタクリル酸メチルとの反応性が低く、マレイミド系単量体および無水マレイン酸単量体が重合体中に残存する傾向にあり、得られた共重合体は色調および滞留安定性に劣るという課題があった。 Therefore, for the purpose of improving the heat resistance of PMMA, a copolymer in which a maleimide monomer or a maleic anhydride monomer is introduced as a heat resistance imparting component has been developed. However, maleimide monomers and maleic anhydride monomers have low reactivity with methyl methacrylate, and maleimide monomers and maleic anhydride monomers tend to remain in the polymer. Further, the copolymer has a problem that it is inferior in color tone and retention stability.
また、ポリメタクリル酸メチルを溶融下、アンモニア、第一級アミンと反応させて得たグルタルイミド環を含有する重合体が開示されている（例えば特許文献１、特許文献２）。これにより、耐熱性は向上するものの、該製造法では、アンモニア、第一級アミンが残存したり、反応系の均一化が困難で均一なイミド化が難しいことから同一組成で安定的に製造を継続することが難しく、組成分布が増大する傾向にあった。また、グルタルイミド環構造単位の含有量のコントロールが難しく、例えば、グルタルイミド環含有量が５０重量％、更には２０重量％といったグルタルイミド環含有量が低い重合体を製造する際には、窒素雰囲気下に用いるアンモニアまたは第一級アミンの使用量を低い範囲に制御する等の手法が考えられるが、グルタルイミド環を前記の低含量範囲で高精度で調節することは困難であった。更に、該製造法では、重合体の構造中に不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位が必ず含まれ、グルタルイミド環構造単位の含有量が９５％以下の範囲では、重合体の構造中に不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位が約５〜１０重量％の範囲にて含まれる。グルタルイミド環を含有する重合体に、不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位が含まれる場合、光学補償フィルム用途等の光学フィルム用途に用いる際に、湿熱条件下で面内位相差および厚み方向位相差が低下し、加工時の溶融条件下では、不飽和カルボン酸単位の残存により、ゲル化や脱炭酸反応による色調と引張強度等の機械特性の低下が生じる傾向にあった。また、グルタルイミド環を含有する重合体中に不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位が存在する場合、他の樹脂とのアロイとして用いる場合にゲル化等が生じることがあり、制約があった。一方、不飽和カルボン酸単位および酸無水物単位の含有量を低減するべく、グルタルイミド環構造単位の含有量を９５％以上に高めることを目指した場合においても、不飽和カルボン酸単位および／または酸無水物単位を完全に除去することは極めて困難であり、逆に、グルタルイミド環構造単位の含有量が９５％以下の重合体を得る時と比較して、更に過酷な反応条件が必要となるため、重合体の著しい着色と、透明性（ヘイズおよび全光線透過率）の低下が起こり、かつ重合体自体の劣化による引張強度および引張伸び等の機械特性も低下するものであった。以上により、該製造法で得た重合体は、近年の光学用途等で要求される無色性に対して不十分であり、また、例えば光学フィルム等のフィルムの製造工程で必要となる加工温度、例えば、重合体のガラス転移温度（以下Ｔｇと記載することもある）＋１３０℃から重合体のＴｇ＋１５０℃の範囲での加熱滞留を継続あるいは積み重ねた際に、脱炭酸、脱水、脱アルコール、脱アンモニア、脱第一級アミン、等が生じ、特に光学フィルム用途等で要求される滞留安定性、耐湿熱性が不十分で、滞留後に色調、透明性が低下する傾向にあった。また、該製造法で、イミド化率を例えば８０％以下に調整する際には、重合体中にアミド基含有ビニル系単量体が残存する傾向にあり、これにより分子間でのイミド架橋体が生成する傾向にあり、耐湿熱性が低下する傾向にあった。 Moreover, the polymer containing the glutarimide ring obtained by making polymethylmethacrylate react with ammonia and a primary amine is disclosed (for example, patent document 1, patent document 2). As a result, although heat resistance is improved, ammonia and primary amine remain in the production method, and it is difficult to make the reaction system uniform and uniform imidization is difficult. It was difficult to continue and the composition distribution tended to increase. In addition, it is difficult to control the content of the glutarimide ring structural unit. For example, when producing a polymer having a low glutarimide ring content such as a glutarimide ring content of 50% by weight or even 20% by weight, Although methods such as controlling the amount of ammonia or primary amine used in the atmosphere within a low range can be considered, it has been difficult to adjust the glutarimide ring with high accuracy within the low content range. Further, in the production method, an unsaturated carboxylic acid unit and a glutaric anhydride unit are necessarily included in the structure of the polymer. When the content of the glutarimide ring structural unit is 95% or less, In the range of about 5 to 10% by weight of unsaturated carboxylic acid units and glutaric anhydride units. When the polymer containing a glutarimide ring contains unsaturated carboxylic acid units and glutaric anhydride units, in-plane retardation and thickness under wet heat conditions when used for optical film applications such as optical compensation film applications The directional phase difference was reduced, and under the melting conditions during processing, the remaining unsaturated carboxylic acid units tended to cause deterioration in mechanical properties such as color tone and tensile strength due to gelation and decarboxylation reaction. In addition, when unsaturated carboxylic acid units and glutaric anhydride units are present in a polymer containing a glutarimide ring, gelation may occur when used as an alloy with other resins, and there are restrictions. It was. On the other hand, in order to reduce the content of the unsaturated carboxylic acid unit and the acid anhydride unit, the content of the glutarimide ring structural unit is intended to be increased to 95% or more, but the unsaturated carboxylic acid unit and / or It is extremely difficult to completely remove the acid anhydride unit. On the contrary, more severe reaction conditions are required as compared with the case of obtaining a polymer having a glutarimide ring structural unit content of 95% or less. As a result, the polymer was markedly colored and the transparency (haze and total light transmittance) was lowered, and mechanical properties such as tensile strength and tensile elongation due to deterioration of the polymer itself were also lowered. As described above, the polymer obtained by the production method is insufficient for the colorlessness required in recent optical applications and the like, and the processing temperature required in the production process of a film such as an optical film, For example, decarbonation, dehydration, dealcoholization, deammonia when the heat retention in the range of the glass transition temperature of the polymer (hereinafter sometimes referred to as Tg) + 130 ° C. to the polymer Tg + 150 ° C. is continued or stacked. , De-primary amines, and the like are generated, and particularly the retention stability and heat-and-moisture resistance required for optical film applications and the like are insufficient, and the color tone and transparency tend to decrease after retention. In addition, when the imidation rate is adjusted to, for example, 80% or less by the production method, an amide group-containing vinyl monomer tends to remain in the polymer, whereby an intermolecular imide crosslinked product is obtained. There was a tendency to generate, and the heat-and-moisture resistance tended to decrease.
そこで、重合体中の不飽和カルボン酸単位および酸無水物単位を、アルキル化剤として、例えばオルトギ酸エステルを用いたり、あるいはトリエチルアミン等の塩基性化合物を炭酸ジメチル等のアルキル化剤および必要に応じて酸化防止剤と併用して、エステル基に変換する方法が開示されている（例えば特許文献３、特許文献４および特許文献５）。しかし、アルキル化剤による不飽和カルボン酸単位および酸無水物単位の完全エステル化は極めて困難であり、完全エステル化を目指した操作は、同時に重合体の色調、滞留安定性および引張強度を低下させるものであり、特に特許文献３の方法で不飽和カルボン酸単位の完全エステル化を目指した場合は、黄色度が２．０を越えるものが得られ、光学フィルム等の用途においては、色調（黄色度）、滞留安定性（滞留後の色調）および耐湿熱性が不十分であった。また、エステル化が不十分で重合体中に不飽和カルボン酸単位および／または酸無水物単位が残存する場合には、重合体の滞留安定性および耐湿熱性が低下し、一方で完全エステル化を目指して、高温で長時間溶融滞留させたり、塩基性化合物または酸性化合物を用いたりした場合には、特に重合体の色調と滞留安定性（滞留後の色調）が悪化し、重合体の劣化や重合体とアルキル化剤または塩基性化合物との副反応、アルキル化剤や副生成物の残存等により引張強度等の機械特性が低下する傾向にあり、更に未溶融異物、有機溶媒に未溶解の異物の原因になることもあった。また、他の樹脂とのアロイとして用いる場合にも、得られるアロイの色調（黄色度）が悪化する傾向にあった。 Therefore, the unsaturated carboxylic acid unit and the acid anhydride unit in the polymer are used as an alkylating agent, for example, orthoformate ester, or a basic compound such as triethylamine is used as an alkylating agent such as dimethyl carbonate and as necessary. A method of converting into an ester group in combination with an antioxidant is disclosed (for example, Patent Document 3, Patent Document 4 and Patent Document 5). However, complete esterification of unsaturated carboxylic acid units and acid anhydride units with an alkylating agent is extremely difficult, and operations aimed at complete esterification simultaneously reduce the color tone, residence stability and tensile strength of the polymer. In particular, in the case of aiming at complete esterification of an unsaturated carboxylic acid unit by the method of Patent Document 3, a yellowness exceeding 2.0 is obtained. In applications such as optical films, the color tone (yellow Degree), residence stability (color tone after residence) and wet heat resistance were insufficient. In addition, when the esterification is insufficient and unsaturated carboxylic acid units and / or acid anhydride units remain in the polymer, the retention stability and heat-and-moisture resistance of the polymer are lowered, while complete esterification is performed. Aiming to melt and stay at high temperature for a long time, or when a basic compound or acidic compound is used, the color tone of the polymer and the retention stability (color tone after residence) deteriorate, There is a tendency for mechanical properties such as tensile strength to decrease due to side reactions between the polymer and the alkylating agent or basic compound, the remaining alkylating agent or by-products, and further, unmelted foreign matter and undissolved in organic solvents. In some cases, it could cause foreign objects. Also, when used as an alloy with another resin, the color tone (yellowness) of the obtained alloy tends to deteriorate.
一方、グルタルイミド環を含有する重合体の他の製造法として、（メタ）アクリル酸エステル単位と（メタ）アクリルアミド単位からなる共重合体を試験管内で静置させ加熱する方法が開示されている（例えば特許文献６）。しかし、該製造法のように静置下での加熱を行った場合、分子内環化反応の飽和または完結に５時間以上の長時間を要すため、長時間に渡って熱が加えられ、また、局所的に温度が上がる場所ができるため温度制が困難で、特に設定温度を上げた際には、局所的に温度が上がる部分の温度が極めて高くなるため、以上により、色調とヘイズが悪化するという課題があった。また、静置下での加熱のため、分子内環化反応で発生するアルコールやアンモニア、第一級アミン等の抜けも悪く、残存かつ分子内環化反応が促進されず、また、静置下での加熱のため、均一な反応も不可能であるため、グルタルイミド環構造単位の含有量等の組成分布の増大化等によるヘイズの悪化が生じ、また、色調、滞留安定性が低下し、加熱条件によっては分子間でのイミド架橋体が生成する傾向にあり、引張強度および耐湿熱性が低下する傾向にあった。 On the other hand, as another method for producing a polymer containing a glutarimide ring, a method is disclosed in which a copolymer composed of (meth) acrylic acid ester units and (meth) acrylamide units is allowed to stand in a test tube and heated. (For example, patent document 6). However, when heating is carried out in a stationary manner as in the production method, since it takes a long time of 5 hours or more to saturate or complete the intramolecular cyclization reaction, heat is applied for a long time, In addition, it is difficult to control the temperature because there is a place where the temperature rises locally, and especially when the set temperature is raised, the temperature of the part where the temperature rises locally becomes extremely high. There was a problem of getting worse. In addition, because of the heating under standing, alcohol, ammonia, primary amine, etc. generated by the intramolecular cyclization reaction are poor, and the residual and intramolecular cyclization reaction is not promoted. Due to the heating at, a homogeneous reaction is also impossible, resulting in haze deterioration due to an increase in composition distribution such as the content of glutarimide ring structural units, and the color tone and residence stability are reduced. Depending on the heating conditions, an intermolecular imide crosslinked product tends to be formed, and the tensile strength and heat-and-moisture resistance tend to decrease.
そこで、有機溶媒中、酸性化合物の存在下で分子内イミド化反応せしめて、グルタルイミド環を含有する重合体を製造する方法が開示されている（例えば特許文献７）。しかし、該製造法においても、分子内環化反応の飽和または完結に長時間を要し、かつ有機溶媒が残存するため、色調および透明性（全光線透過率およびヘイズ）が悪化する傾向にあり、また、重合体のＴｇ＋１３０℃から重合体のＴｇ＋１５０℃の範囲での溶融滞留を行った際に、色調が悪化する傾向にあった。また、環化触媒が必要となることから、これらの触媒が重合体中にそのまま、あるいはカウンターイオン、もしくは変性物として残存し、光学フィルム用途で要求される色調、滞留安定性および耐湿熱性に対して十分ではなかった。
したがって、本発明は、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有する熱可塑性重合体およびその製造方法を提供することを課題とする。 Accordingly, the present invention provides a thermoplastic polymer having excellent heat resistance, colorlessness, transparency, tensile strength and retention stability, and also having excellent moist heat resistance, and a method for producing the same. Is an issue.
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のグルタルイミド環構造単位を含有し、不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下であり、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体であって、前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下であることを特徴とする熱可塑性重合体が、耐熱性、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有することを見出した。また、アミド基含有ビニル系単量体単位を含有する原重合体を溶融混練により分子内環化反応せしめることで、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有するグルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体が得られることを見出し、本発明に到達した。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention contain a specific glutarimide ring structural unit, the content of the unsaturated carboxylic acid unit is 2.0% by weight or less, and the glass transition temperature. Is a thermoplastic polymer having a temperature of 110 ° C. or higher, wherein the film having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer has a yellowness of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less. It has been found that the thermoplastic polymer is excellent in heat resistance, colorlessness, transparency, tensile strength and residence stability, and also has excellent heat and moisture resistance. In addition, the polymer containing an amide group-containing vinyl monomer unit is subjected to intramolecular cyclization reaction by melt-kneading, so that it has high heat resistance while maintaining colorlessness, transparency, tensile strength and residence stability. The present inventors have found that a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit having excellent heat resistance and excellent heat and humidity resistance can be obtained.
すなわち本発明は、
〔１〕下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有し、下記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下であり、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体であって、前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下であることを特徴とする熱可塑性重合体、
That is, the present invention
[1] It contains (i) glutarimide ring structural unit represented by the following general formula (1), and the content of unsaturated carboxylic acid unit represented by the following general formula (2) is 2.0% by weight or less. A thermoplastic polymer having a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, wherein the film having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer has a yellowness of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less. A thermoplastic polymer, characterized in that
（式中、Ｒ１は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。Ｒ２は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。Ｒ３は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す） (In the formula, R1 is any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. R2 is any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. R3 is Represents any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms)
（ただし、Ｒ４は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す）
〔２〕前記熱可塑性重合体中の前記不飽和カルボン酸単位の含有量が１．０重量％以下であることを特徴とする〔１〕に記載の熱可塑性重合体、
〔３〕前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの全光線透過率が９１％以上であることを特徴とする〔１〕または〔２〕に記載の熱可塑性重合体、
〔４〕前記熱可塑性重合体が（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することにより分子内環化反応せしめて得られるものであることを特徴とする〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体、
〔５〕前記熱可塑性重合体が（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位および（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することにより分子内環化反応せしめて得られるものであることを特徴とする〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体、
〔６〕前記熱可塑性重合体が（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含むことを特徴とする〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体、
〔７〕前記熱可塑性重合体をガラス転移温度＋１５０℃の温度にて３０分間溶融滞留させた際の黄色度の変化量（ΔＹＩ）の絶対値が２．０以下であることを特徴とする〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体、
〔８〕前記熱可塑性重合体が（ｉ）グルタルイミド環構造単位を１〜９９重量％含有することを特徴とする〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体、
〔９〕（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめることにより、下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することを特徴とする熱可塑性重合体の製造方法、
(However, R4 represents any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms)
[2] The thermoplastic polymer according to [1], wherein the content of the unsaturated carboxylic acid unit in the thermoplastic polymer is 1.0% by weight or less,
[3] The thermoplastic polymer as described in [1] or [2], wherein the film having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer has a total light transmittance of 91% or more,
[4] The thermoplastic polymer (ii) is obtained by melt-kneading a polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit to cause an intramolecular cyclization reaction. The thermoplastic polymer according to any one of [1] to [3],
[5] Intramolecular cyclization reaction by melting and kneading the polymer (A) in which the thermoplastic polymer contains (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit The thermoplastic polymer according to any one of [1] to [4], wherein the thermoplastic polymer is obtained
[6] The thermoplastic polymer according to any one of [1] to [5], wherein the thermoplastic polymer includes (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit;
[7] The absolute value of the amount of change in yellowness (ΔYI) when the thermoplastic polymer is melted and retained for 30 minutes at a glass transition temperature + 150 ° C. is 2.0 or less. 1]-[6] thermoplastic polymer according to any one of
[8] The thermoplastic polymer according to any one of [1] to [7], wherein the thermoplastic polymer contains 1 to 99% by weight of (i) a glutarimide ring structural unit,
[9] (ii) The polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit is melt kneaded to cause an intramolecular cyclization reaction, thereby being represented by the following general formula (1) (i) ) A method for producing a thermoplastic polymer comprising producing a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit,
（式中、Ｒ１、Ｒ２は同一または相異なるものであり、水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。Ｒ３は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す）
〔１０〕（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位および（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめることにより、下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することを特徴とする〔９〕に記載の熱可塑性重合体の製造方法、
(In the formula, R1 and R2 are the same or different and are any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. R3 is a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. Represents one selected from
[10] By carrying out an intramolecular cyclization reaction by melt-kneading the polymer (A) containing (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit, (I) A method for producing a thermoplastic polymer according to [9], wherein a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit represented by formula (1) is produced.
（式中、Ｒ１、Ｒ２は同一または相異なるものであり、水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。Ｒ３は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す）
〔１１〕前記溶融混練を押出機を用いて行うことを特徴とする〔９〕または〔１０〕に記載の熱可塑性重合体の製造方法、
〔１２〕前記押出機が、ケーシング内に、スクリュー部を形成した第１軸および第２軸が並列に配置された二軸スクリュー部、および二軸スクリュー部より延長された第１軸が配置された単軸スクリュー部を有し、かつ前記二軸スクリュー部と単軸スクリュー部の連通部に流量調節機構を備え、前記ケーシングに二軸スクリュー部に連通する原料供給口を備えるとともに、前記延長された第１軸の端部に連通する吐出口を備えた二軸・単軸複合型連続混練押出機であることを特徴とする〔１１〕に記載の熱可塑性重合体の製造方法、
〔１３〕第二工程後の熱可塑性重合体中に残存する（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位が５重量％以下であることを特徴とする〔９〕〜〔１２〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体の製造方法、
〔１４〕前記熱可塑性重合体がジメチルスルホキシドに溶解することを特徴とする〔９〕〜〔１３〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体の製造方法、
〔１５〕〔１〕〜〔８〕のいずれかに記載の熱可塑性重合体からなる成形品、
〔１６〕成形品がフィルムである〔１５〕記載の成形品、
〔１７〕フィルムが光学補償フィルムである〔１６〕記載のフィルムである。
(In the formula, R1 and R2 are the same or different and are any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. R3 is a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. Represents one selected from
[11] The method for producing a thermoplastic polymer according to [9] or [10], wherein the melt-kneading is performed using an extruder.
[12] In the extruder, the first shaft extending from the biaxial screw portion and the biaxial screw portion in which the first shaft and the second shaft forming the screw portion are arranged in parallel are arranged in the casing. The biaxial screw portion and the monoaxial screw portion are provided with a flow rate adjusting mechanism, the casing is provided with a raw material supply port communicating with the biaxial screw portion, and is extended. The method for producing a thermoplastic polymer according to [11], characterized in that it is a biaxial / single-shaft composite continuous kneading extruder having a discharge port communicating with the end of the first shaft.
[13] Any one of [9] to [12], wherein (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit remaining in the thermoplastic polymer after the second step is 5% by weight or less A method for producing the thermoplastic polymer according to claim 1,
[14] The method for producing a thermoplastic polymer according to any one of [9] to [13], wherein the thermoplastic polymer is dissolved in dimethyl sulfoxide.
[15] A molded article comprising the thermoplastic polymer according to any one of [1] to [8],
[16] The molded product according to [15], wherein the molded product is a film.
[17] The film according to [16], wherein the film is an optical compensation film.
本発明の熱可塑性重合体は、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有する。従って、本発明の熱可塑性重合体は、光学材料、機械関連部品、精密機械関連部品、電気機器のハウジング、情報機器関連部品等の多種多様な用途に好適に用いることができ、特に光学補償フィルム等の光学フィルム用途に好ましく用いることができる。 The thermoplastic polymer of the present invention has excellent heat resistance, colorlessness, transparency, tensile strength and retention stability, and also has excellent heat and moisture resistance. Therefore, the thermoplastic polymer of the present invention can be suitably used for various applications such as optical materials, machine-related parts, precision machine-related parts, electrical equipment housings, information equipment-related parts, etc. It can use preferably for optical film uses, such as.
以下、本発明の熱可塑性重合体およびその製造方法について具体的に説明する。 Hereinafter, the thermoplastic polymer of the present invention and the production method thereof will be specifically described.
本発明の熱可塑性重合体は、下記一般式（１）で表される（ｉ）特定のグルタルイミド環構造単位を含有し、不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下であり、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体であって、前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下であることを特徴とする熱可塑性重合体である。 The thermoplastic polymer of the present invention contains (i) a specific glutarimide ring structural unit represented by the following general formula (1), and the content of unsaturated carboxylic acid units is 2.0% by weight or less. A thermoplastic polymer having a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, wherein the film having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer has a yellowness of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less. It is a thermoplastic polymer characterized by this.
（式中、Ｒ１、Ｒ２は同一または相異なるものであり、水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。Ｒ３は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す） (In the formula, R1 and R2 are the same or different and are any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. R3 is a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. Represents one selected from
前記一般式（１）のＲ１は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかであり、前記炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ１として好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された芳香族基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された脂環式炭化水素基、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であることが好ましく、より好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、更に好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。 R1 in the general formula (1) is any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms, and the organic residue having 1 to 20 carbon atoms is not particularly limited and is linear. The structure may be branched or cyclic and may contain a hetero atom in the structure. R1 is preferably a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or halogen-substituted aromatic group, an unsubstituted or halogen-substituted group. Alternatively, it is preferably a group selected from an alicyclic hydrocarbon group substituted with an aliphatic hydrocarbon group and a hydroxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom, unsubstituted or substituted with a halogen. It is a group selected from an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group unsubstituted or substituted with halogen or an alkyl group, and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom, unsubstituted or halogen. And an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly preferably a methyl group.
Ｒ３は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかであり、前記炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ３として好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された芳香族基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された脂環式炭化水素基、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であることが好ましく、より好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたナフチル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたベンジル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたシクロアルキル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、更に好ましくは水素原子、シクロヘキシル基、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基から選ばれる基であり、特に好ましくは水素原子またはメチル基であり、例えば、（ｉ）グルタルイミド環構造単位の含有量が２０重量％未満といった少ない含有量で耐熱性を向上させる観点および少ない含有量で面内位相差を発現する観点から、水素が最も好ましい。 R3 is any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms, and the organic residue having 1 to 20 carbon atoms is not particularly limited, and may be any of linear, branched, and cyclic Often, the structure may contain heteroatoms. R3 is preferably a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or halogen-substituted aromatic group, an unsubstituted or halogen-substituted It is preferably a group selected from an alicyclic hydrocarbon group substituted with an aliphatic hydrocarbon group, and a hydroxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom, unsubstituted or halogen-substituted carbon. An alkyl group of 1 to 6; a phenyl group which is unsubstituted or substituted with a halogen or an alkyl group; a naphthyl group which is unsubstituted or substituted with a halogen or an alkyl group; a benzyl group which is unsubstituted or substituted with a halogen or an alkyl group; A cycloalkyl group which is unsubstituted or substituted with a halogen or an alkyl group; A group selected from an alkyl group, more preferably a hydrogen atom, a cyclohexyl group, a group selected from an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly preferably a hydrogen atom or a methyl group. Yes, for example, (i) Hydrogen is most preferable from the viewpoint of improving heat resistance with a small content of less than 20% by weight of the glutarimide ring structural unit and expressing an in-plane retardation with a small content. .
本発明の熱可塑性重合体中の下記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位（以下、不飽和カルボン酸単位と記載することもある）の含有量は、本発明の熱可塑性重合体の黄色度、滞留安定性、引張強度および耐湿熱性（本発明の熱可塑性重合体を加工してなるフィルム、特に延伸フィルムの湿熱処理前後での面内位相差Ｒｅの変化量、厚み方向位相差Ｒｔｈの変化量の低減もしくはゼロ化）の向上の観点から、２．０重量％以下であり、好ましくは１．０重量％以下であり、より好ましくは０．５重量％以下であり、更に好ましくは０．３重量％以下であり、特に好ましくは０．１重量％以下であり、最も好ましくは０．０重量％、すなわち含有しないことである。（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめる製造法により、不飽和カルボン酸単位を含有せず、前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することができる。 The content of the unsaturated carboxylic acid unit represented by the following general formula (2) in the thermoplastic polymer of the present invention (hereinafter sometimes referred to as an unsaturated carboxylic acid unit) is determined by the thermoplastic weight of the present invention. Yellowness of the coalescence, retention stability, tensile strength and heat-and-moisture resistance (the amount of change in the in-plane retardation Re before and after wet heat treatment of the film obtained by processing the thermoplastic polymer of the present invention, in particular, the thickness direction position) From the viewpoint of improving or reducing the change amount of the phase difference Rth), it is 2.0% by weight or less, preferably 1.0% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less, The amount is preferably 0.3% by weight or less, particularly preferably 0.1% by weight or less, and most preferably 0.0% by weight, that is, not contained. (Ii) By a production method in which an intramolecular cyclization reaction is performed by melt-kneading the precursor polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit, A thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit represented by 1) can be produced.
（ただし、Ｒ４は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す） (However, R4 represents any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms)
前記一般式（２）においてＲ４の炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ４として用いられるもののうち、当業者に使用される頻度の高いものをより詳しく例示すれば、水素原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換されたフェニル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、より使用される頻度の高いものとしては、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、更に使用される頻度の高いものとしては、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基から選ばれるいずれかであり、特に使用される頻度の高いものとしては、水素原子またはメチル基であり、最も使用される頻度の高いものとしてはメチル基である。このような不飽和カルボン酸単位の具体例としては特に制限はないが、対応するモノマーとして、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル等の無水マレイン酸の加水分解物、イタコン酸、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル等の無水イタコン酸の加水分解物等が挙げられ、前記したこれら不飽和カルボン酸のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、亜鉛塩等の金属塩も用いることができる。 In the general formula (2), the organic residue having 1 to 20 carbon atoms of R4 is not particularly limited, and may be linear, branched, or cyclic, and may include a hetero atom in the structure. Of those used as R4, those frequently used by those skilled in the art will be illustrated in more detail: a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or halogen or aliphatic hydrocarbon group. A group selected from a substituted phenyl group and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more frequently used are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or halogen or A group selected from a phenyl group substituted with an alkyl group and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more frequently used is a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted carbon number 1 Is selected from alkyl groups of ˜6, and particularly frequently used is a hydrogen atom or a methyl group, and is most frequently used. High as those methyl groups. Specific examples of such unsaturated carboxylic acid units are not particularly limited, but as a corresponding monomer, hydrolyzate of maleic anhydride such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, monomethyl maleate, monoethyl maleate, Examples thereof include hydrolysates of itaconic anhydride such as itaconic acid, monomethyl itaconate, monoethyl itaconate, etc., and metal salts such as sodium salts, lithium salts, potassium salts, zinc salts and the like of these unsaturated carboxylic acids mentioned above are also used. Can do.
また、本発明の熱可塑性重合体中に含まれる下記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位（以下、グルタル酸無水物単位と記載することもある）の含有量は特に制限はないが、本発明の熱可塑性重合体の耐湿熱性の向上の観点から、２．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは１．０重量％以下であり、更に好ましくは０．５重量％以下であり、特に好ましくは０．３重量％以下であり、最も好ましくは０．０重量％、すなわち含有しないことである。尚、下記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位は、隣接する２単位の不飽和カルボン酸単位の加熱による脱水環化反応、不飽和カルボン酸単位と隣接する不飽和カルボン酸エステル単位の加熱による脱アルコール反応によっても形成することができる。 Further, the content of the glutaric anhydride unit represented by the following general formula (3) contained in the thermoplastic polymer of the present invention (hereinafter sometimes referred to as a glutaric anhydride unit) is not particularly limited. However, from the viewpoint of improving the heat and humidity resistance of the thermoplastic polymer of the present invention, it is preferably 2.0% by weight or less, more preferably 1.0% by weight or less, and still more preferably 0.5% by weight. % Or less, particularly preferably 0.3% by weight or less, and most preferably 0.0% by weight, that is, not containing. The glutaric anhydride unit represented by the following general formula (3) is a cyclodehydration reaction by heating two adjacent unsaturated carboxylic acid units, an unsaturated carboxylic acid ester adjacent to the unsaturated carboxylic acid unit. It can also be formed by a dealcoholization reaction by heating the unit.
（ただし、Ｒ５、Ｒ６は、同一または相異なるものであり、水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す） (However, R5 and R6 are the same or different and represent any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms.)
前記一般式（３）において、Ｒ５、Ｒ６としては、同一または相異なるものであり、水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかである。前記炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ５、Ｒ６として用いられるもののうち、使用される頻度の高いものをより詳しく例示すれば、同一または相異なるもので、水素原子、炭素数１〜６の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換されたフェニル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、より使用される頻度の高いものとしては、同一または相異なるもので、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、更に使用される頻度の高いものとしては、同一または相異なるもので、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基から選ばれるいずれかであり、特に使用される頻度の高いものとしてはＲ５、Ｒ６は、同一または相異なるもので、水素原子またはメチル基であり、最も使用される頻度の高いものとしては、Ｒ５、Ｒ６共にメチル基である。熱可塑性重合体中のグルタル環無水物単位は、従来公知の方法でアルキル化を試みても、カルボン酸単位と比較して、アルキル化が困難で、その全量をアルキル化することは不可能であった。また、酸価の測定においても、熱可塑性重合体の構造中に、特にＲ５、Ｒ６の双方が炭素数１〜２０の有機残基という状態で導入されている場合、耐加水分解性が向上しているため、グルタル環無水物単位の全量を酸価測定で測定することは困難であった。そのため、グルタル環無水物単位の含有量は、１３Ｃ−ＮＭＲあるいはＩＲで確認することが好ましい。 In the general formula (3), R5 and R6 are the same or different and are any selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms. The organic residue having 1 to 20 carbon atoms is not particularly limited, and may be linear, branched or cyclic, and may contain a hetero atom in the structure. Of those used as R5 and R6, those frequently used are illustrated in more detail. The same or different ones may be the same or different, and may be a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or halogen or It is a group selected from a phenyl group substituted with an aliphatic hydrocarbon group and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more frequently used are the same or different ones, such as a hydrogen atom, carbon A group selected from an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group that is unsubstituted or substituted with a halogen or an alkyl group, and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; Or a different one selected from a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and is particularly used. The R5, R6 those frequent, identical or different different and is a hydrogen atom or a methyl group, those frequent the most used, is R5, R6 both methyl groups. Even if it tries to alkylate the glutaric ring anhydride unit in the thermoplastic polymer by a conventionally known method, it is difficult to alkylate the carboxylic acid unit, and it is impossible to alkylate the whole amount. there were. Also in the measurement of the acid value, especially when both R5 and R6 are introduced in the state of organic residues having 1 to 20 carbon atoms in the structure of the thermoplastic polymer, the hydrolysis resistance is improved. Therefore, it was difficult to measure the total amount of glutaric ring anhydride units by acid value measurement. Therefore, it is preferable to confirm the content of the glutaric anhydride unit by 13C-NMR or IR.
（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめる製造法により、前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位を含有せず、前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することができる。原重合体（Ａ）を溶融混練することにより分子内環化反応せしめることで、フィルムとしたときに黄色度が低く、ヘイズ値の小さい無色透明な（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することができる。 (Ii) A glutaric anhydride represented by the general formula (3) by a production method in which an intramolecular cyclization reaction is performed by melt-kneading the precursor polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit. A thermoplastic polymer containing no (i) glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1) can be produced. Thermoplastic containing a colorless and transparent (i) glutarimide ring structural unit with low yellowness and low haze when made into a film by melting and kneading the precursor polymer (A) A polymer can be produced.
本発明の熱可塑性重合体のガラス転移温度（以下、Ｔｇと記載することもある）としては、１１０℃以上であり、ガラス転移温度は、実用耐熱性の観点から好ましくは１１５℃以上であり、より好ましくは１２０℃以上であり、更に好ましくは１２５℃であり、特に好ましくは１３０℃以上であり、最も好ましくは１３５℃以上である。また、上限としては、特に制限はないが、通常２３０℃以下であり、溶融流動性の観点から好ましくは２２０℃以下であり、より好ましくは２１０℃以下であり、更に好ましくは２００℃以下であり、特に好ましくは１８０℃以下であり、最も好ましくは１７０℃以下である。なお、ここでいうガラス転移温度とは、示差走査熱量計（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製ＤＳＣ−７型）を用いて昇温速度２０℃／分で測定したガラス転移温度である。 The glass transition temperature of the thermoplastic polymer of the present invention (hereinafter sometimes referred to as Tg) is 110 ° C. or higher, and the glass transition temperature is preferably 115 ° C. or higher from the viewpoint of practical heat resistance, More preferably, it is 120 degreeC or more, More preferably, it is 125 degreeC, Especially preferably, it is 130 degreeC or more, Most preferably, it is 135 degreeC or more. The upper limit is not particularly limited, but is usually 230 ° C or lower, preferably 220 ° C or lower, more preferably 210 ° C or lower, and further preferably 200 ° C or lower from the viewpoint of melt fluidity. Particularly preferably, it is 180 ° C. or lower, and most preferably 170 ° C. or lower. The glass transition temperature here is a glass transition temperature measured at a heating rate of 20 ° C./min using a differential scanning calorimeter (DSC-7 manufactured by Perkin Elmer).
また、本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物は、その厚さ４０μｍのフィルムの黄色度（Ｙｅｌｌｏｗｎｅｓｓ Ｉｎｄｅｘ）（以下ＹＩと記載することもある）が２．０以下であり、好ましくは１．０以下であり、より好ましくは０．８以下であり、更に好ましくは０．７以下であり、特に好ましくは０．６以下であり、最も好ましい態様においては０．３以下と極めて高度な無色性を有する。上記において黄色度は、本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の各々の厚さ４０μｍのフィルムについて、ＪＩＳ Ｋ７１０５−１９８１に準拠し、ＳＭカラーコンピューター（スガ試験機社製）を用いて測定した値である。熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍのフィルムは、それぞれのペレットを８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は、熱可塑性重合体の場合はガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定、熱可塑性樹脂組成物の場合はマトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し作製する。尚、フィルムの厚さは、ＪＩＳ−Ｋ７１３０−１９９９に準拠して測定する。尚、本発明において、熱可塑性樹脂組成物とは、ゴム質含有重合体（Ｂ）を配合してなる熱可塑性樹脂組成物を指す。 The thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition of the present invention have a yellowness index (hereinafter sometimes referred to as YI) of a film having a thickness of 40 μm of 2.0 or less, preferably 1.0 or less, more preferably 0.8 or less, still more preferably 0.7 or less, particularly preferably 0.6 or less, and in the most preferable embodiment, 0.3 or less, which is extremely high. It has colorlessness. In the above, the yellowness is measured using an SM color computer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) in accordance with JIS K7105-1981 for each 40 μm thick film of the thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition of the present invention. It is a measured value. A 40 μm-thick thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition film was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and a co-rotating twin-screw extruder with a screw diameter of 25 mm (HK-25D manufactured by Parker Corporation). (41D)) using a T-die with a slit gap of 0.5 mm (melting and kneading temperature is set to a glass transition temperature + 130 ° C. in the case of a thermoplastic polymer, and heat is a matrix in the case of a thermoplastic resin composition. The glass transition temperature of the plastic polymer is set to a temperature of 130 ° C.), and the temperature of the take-up roll is cooled to 120 ° C. to prepare. In addition, the thickness of a film is measured based on JIS-K7130-1999. In the present invention, the thermoplastic resin composition refers to a thermoplastic resin composition obtained by blending the rubber-containing polymer (B).
熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれのフィルムについて、熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１５０℃（熱可塑性樹脂組成物の場合、マトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１５０℃）の温度でプレス金型に挟みこみ、そのままの温度で３０分間滞留した後にプレス成形して得た、厚さ４０μｍのフィルムの黄色度をＪＩＳ Ｋ７１０５−１９８１に準拠して測定し、滞留させる前の厚さ４０μｍのフィルムの黄色度との変化量（ΔＹＩ）の絶対値を求めた際、ΔＹＩの絶対値は特に制限はないが、５．０以下であることが好ましく、より好ましくは２．０以下であり、更に好ましくは１．５以下であり、特に好ましくは１．０以下であり、最も好ましくは０．８以下である。特に、原重合体（Ａ）の溶融混練による分子内環化反応により製造することが、滞留後の厚さ４０μｍのフィルムの黄色度と滞留させる前の厚さ４０μｍのフィルムの黄色度との変化量（ΔＹＩ）の絶対値を前記の好ましい範囲に制御する上で好ましい。本発明の熱可塑性重合体は、重合体中の不飽和カルボン酸単位が２．０重量％以下であり、残存有機溶媒の含有量が低いため、滞留後の厚さ４０μｍのフィルムの黄色度と滞留させる前の厚さ４０μｍのフィルムの黄色度との変化量（差）の絶対値が小さく、滞留安定性に優れる。 For each film of the thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition, the glass transition temperature of the thermoplastic polymer + 150 ° C. (in the case of a thermoplastic resin composition, the glass transition temperature of the matrix thermoplastic polymer + 150 ° C.) The thickness before being held by measuring the yellowness of a 40 μm-thick film obtained by press-molding after being sandwiched in a press die at a temperature and staying at that temperature for 30 minutes, and retaining. When the absolute value of the amount of change (ΔYI) from the yellowness of a 40 μm thick film was determined, the absolute value of ΔYI is not particularly limited, but is preferably 5.0 or less, more preferably 2.0 or less. More preferably, it is 1.5 or less, particularly preferably 1.0 or less, and most preferably 0.8 or less. In particular, production by an intramolecular cyclization reaction by melt kneading of the original polymer (A) changes the yellowness of a 40 μm thick film after residence and the yellowness of a 40 μm thick film before residence. It is preferable for controlling the absolute value of the amount (ΔYI) within the above-mentioned preferable range. In the thermoplastic polymer of the present invention, the unsaturated carboxylic acid unit in the polymer is 2.0% by weight or less and the content of the residual organic solvent is low. The absolute value of the amount of change (difference) from the yellowness of the film having a thickness of 40 μm before the retention is small, and the retention stability is excellent.
本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍのフィルムについて、ＪＩＳ Ｋ７１０５−１９８１に準拠して測定したヘイズ値は２．０％以下であり、好ましくは１．８％以下、更には１．５％以下であり、より好ましくは０．９％以下であり、更に好ましくは０．７％以下であり、特に好ましくは０．５％以下であり、最も好ましくは０．２％以下である。 About the film of 40 μm thickness of the thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition of the present invention, the haze value measured according to JIS K7105-1981 is 2.0% or less, preferably 1.8% or less, Further, it is 1.5% or less, more preferably 0.9% or less, still more preferably 0.7% or less, particularly preferably 0.5% or less, and most preferably 0.2%. It is as follows.
本発明の（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）の下限は、特に制限はないが、リビング重合で分子量分布が１．０に近い原重合体（Ａ）を合成し、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体に誘導することで、分子量分布が１．０に近い熱可塑性重合体を得ることも可能であるが、熱可塑性重合体の溶融流動性の向上の観点からより好ましくは１．１以上であり、更に好ましくは１．５以上であり、特に好ましくは１．６以上、最も好ましくは１．７以上である。一方、本発明の熱可塑性重合体の分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）の上限は、特に制限はないが、靱性と無色透明性の向上の観点から２０．０以下であり、好ましくは１０．０以下であり、より好ましくは５．０以下であり、更に好ましくは４．０以下であり、特に好ましくは３．５以下であり、最も好ましくは３．０以下である。分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）を上記の好ましい範囲に制御することにより、本発明の熱可塑性重合体は、高度な耐熱性と無色透明性を有しながら、従来の技術では、両立が困難であった靭性と流動性の両立を達成できるという特徴を有する。尚、本発明における分子量分布とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフを用いて、重量平均分子量（絶対分子量）、数平均分子量（絶対分子量）を測定し、重量平均分子量（絶対分子量）／数平均分子量（絶対分子量）で算出するものであり、本発明における靱性とは耐衝撃性と引張伸度を指す。すなわち、本発明において高靭性とは耐衝撃性に優れつつ、引張伸度においても良好に兼ね備えていることを指す。従来技術では、耐衝撃性を向上させると流動性が低下する傾向にあり、引張伸度を向上させても流動性が低下する傾向にあった。また、引張伸度と耐衝撃性の両立も課題であったが、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）を本発明の特定の範囲に制御することにより、耐衝撃性、引張伸度および流動性のバランスに高度に優れる。 The lower limit of the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of the thermoplastic polymer containing the (i) glutarimide ring structural unit of the present invention is not particularly limited, but the molecular weight distribution is 1.0 in living polymerization. It is also possible to obtain a thermoplastic polymer having a molecular weight distribution close to 1.0 by synthesizing a close polymer (A) and inducing (i) a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit. However, from the viewpoint of improving the melt fluidity of the thermoplastic polymer, it is preferably 1.1 or more, more preferably 1.5 or more, particularly preferably 1.6 or more, and most preferably 1.7. That's it. On the other hand, the upper limit of the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of the thermoplastic polymer of the present invention is not particularly limited, but is 20.0 or less from the viewpoint of improving toughness and colorless transparency, preferably It is 10.0 or less, More preferably, it is 5.0 or less, More preferably, it is 4.0 or less, Especially preferably, it is 3.5 or less, Most preferably, it is 3.0 or less. By controlling the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) to the above-mentioned preferable range, the thermoplastic polymer of the present invention has both high heat resistance and colorless transparency, but is compatible with conventional techniques. However, it has a feature that it is possible to achieve both toughness and fluidity, which has been difficult. The molecular weight distribution in the present invention refers to a weight average molecular weight (absolute molecular weight) and a number average molecular weight (absolute molecular weight) using a gel permeation chromatograph, and the weight average molecular weight (absolute molecular weight) / number average molecular weight ( (Absolute molecular weight) and toughness in the present invention refers to impact resistance and tensile elongation. That is, in the present invention, high toughness means that it has excellent impact resistance and also has good tensile elongation. In the prior art, when the impact resistance is improved, the fluidity tends to decrease, and even when the tensile elongation is improved, the fluidity tends to decrease. Moreover, although the balance between tensile elongation and impact resistance has been a problem, by controlling the molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) within a specific range of the present invention, impact resistance, tensile elongation and Excellent fluidity balance.
本発明の熱可塑性重合体の重量平均分子量の下限は、特に制限はないが好ましくは１００００以上であり、より好ましくは２００００以上であり、更に好ましくは３００００以上であり、特に好ましくは４００００以上であり、最も好ましくは４５０００以上である。また、その上限は特に制限はないが好ましくは１００００００以下であり、より好ましくは５０００００以下であり、更に好ましくは４０００００以下であり、特に好ましくは３０００００以下であり、最も好ましくは２５００００以下である。 The lower limit of the weight average molecular weight of the thermoplastic polymer of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10,000 or more, more preferably 20,000 or more, still more preferably 30,000 or more, and particularly preferably 40,000 or more. Most preferably, it is 45000 or more. The upper limit is not particularly limited, but is preferably 1000000 or less, more preferably 500000 or less, further preferably 400000 or less, particularly preferably 300000 or less, and most preferably 250,000 or less.
熱可塑性重合体の重量平均分子量、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）は、ジメチルホルムアミドに溶解して、０．３重量％の測定サンプル溶液とし、ジメチルホルムアミドを溶媒として、温度２３℃にて、ＤＡＷＮ−ＤＳＰ型多角度光散乱光度計（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を備えたゲルパーミエーションクロマトグラフ（ポンプ：５１５型，Ｗａｔｅｒｓ社製、カラム：ＴＳＫ−ｇｅｌ−ＧＭＨＸＬ，東ソー社製、流速：０．８ｍｌ／分）を用い、データ処理としてはデータ処理ソフト“ＡＳＴＲＡ”（ Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を用いて、絶対分子量として重量平均分子量、分子量分布を測定する。 The weight average molecular weight and molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) of the thermoplastic polymer were dissolved in dimethylformamide to give a 0.3 wt% measurement sample solution, and dimethylformamide as a solvent at a temperature of 23 ° C. A gel permeation chromatograph equipped with a DAWN-DSP type multi-angle light scattering photometer (manufactured by Wyatt Technology) (pump: model 515, manufactured by Waters, column: TSK-gel-GMHXL, manufactured by Tosoh Corporation, flow rate: The weight average molecular weight and molecular weight distribution are measured as absolute molecular weight using data processing software “ASTRA” (manufactured by Wyatt Technology) as data processing.
本発明の熱可塑性重合体中の（ｉ）グルタルイミド環構造単位の含有量の下限は特に制限はないが、耐熱性向上の観点から熱可塑性重合体１００重量％中に１重量％以上であることが好ましく、より好ましくは３重量％以上であり、更に好ましくは４重量％以上であり、特に好ましくは５重量％以上であり、最も好ましくは６重量％以上である。（ｉ）グルタルイミド環構造単位の含有量の上限は特に制限はなく、熱可塑性重合体１００重量％中に１００重量％でもよいが、流動性の向上の観点から好ましくは９９重量％以下であり、より好ましくは５０重量％以下であり、光弾性係数を低下させる観点から、更に好ましくは２０重量％未満であり、特に好ましくは１８重量％以下、更には１５重量％以下であり、最も好ましくは１０重量％以下である。 The lower limit of the content of the (i) glutarimide ring structural unit in the thermoplastic polymer of the present invention is not particularly limited, but is 1% by weight or more in 100% by weight of the thermoplastic polymer from the viewpoint of improving heat resistance. It is preferably 3% by weight or more, more preferably 4% by weight or more, particularly preferably 5% by weight or more, and most preferably 6% by weight or more. (I) The upper limit of the content of the glutarimide ring structural unit is not particularly limited and may be 100% by weight in 100% by weight of the thermoplastic polymer, but is preferably 99% by weight or less from the viewpoint of improving fluidity. More preferably, it is 50% by weight or less, and from the viewpoint of reducing the photoelastic coefficient, it is further preferably less than 20% by weight, particularly preferably 18% by weight or less, further preferably 15% by weight or less, most preferably. 10% by weight or less.
本発明で開示する製造方法、すなわち原重合体（Ａ）を溶融混練により分子内環化反応せしめるという製造法を採用することにより、不飽和カルボン酸単位の副生、アミド基含有ビニル系単量体単位の残存を引き起こさず、かつ色調、透明性および光弾性係数等の光学特性に優れた（ｉ）グルタルイミド環構造単位を２０重量％未満の範囲で含有する熱可塑性重合体を製造することができる。従来の製造法では、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を２０重量％未満とすることは、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する重合体の色調、透明性および光弾性係数等の光学特性を損ねるため、好ましくないとされ、また、メタクリル酸メチル含有ポリマーとアンモニアまたは第一級アミンの反応による製造法では、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を２０重量％未満に制御すること自体が困難であったが、原重合体（Ａ）を溶融混練により分子内環化反応せしめるという製造法を採用することにより、これらを解決できる。本発明の熱可塑性重合体は、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含んでもよいが、その含有量は５重量％以下であることが好ましく、より好ましくは３重量％以下であり、更に好ましくは１重量％以下であり、特に好ましくは０．５重量％以下であり、滞留安定性および耐湿熱性の観点から最も好ましくは０重量％である。本発明の原重合体（Ａ）を溶融混練により分子内環化させる製造方法を採用することで、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の含有量を０．０重量％とすることが可能となる。ここで、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位は下記一般式（４）で表される。 By adopting the production method disclosed in the present invention, that is, the production method in which the precursor (A) is subjected to intramolecular cyclization reaction by melt kneading, a by-product of unsaturated carboxylic acid units, an amide group-containing vinyl monomer (I) producing a thermoplastic polymer containing less than 20% by weight of a glutarimide ring structural unit that does not cause residual body units and is excellent in optical properties such as color tone, transparency, and photoelastic coefficient; Can do. In the conventional production method, (i) making the glutarimide ring structural unit less than 20% by weight means that (i) the optical properties such as color tone, transparency and photoelastic coefficient of the polymer containing the glutarimide ring structural unit. In addition, it is difficult to control the (i) glutarimide ring structural unit to less than 20% by weight in the production method by the reaction of a methyl methacrylate-containing polymer and ammonia or a primary amine. However, these can be solved by adopting a production method in which the precursor polymer (A) is subjected to an intramolecular cyclization reaction by melt kneading. The thermoplastic polymer of the present invention may contain (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit, but its content is preferably 5% by weight or less, more preferably 3% by weight or less. Further, it is preferably 1% by weight or less, particularly preferably 0.5% by weight or less, and most preferably 0% by weight from the viewpoint of residence stability and heat and humidity resistance. By adopting a production method in which the precursor polymer (A) of the present invention is intramolecularly cyclized by melt kneading, (ii) the content of the amide group-containing vinyl monomer unit is 0.0% by weight. Is possible. Here, (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit is represented by the following general formula (4).
（ただし、Ｒ７は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表し、Ｒ８は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表す） (However, R7 represents any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms, and R8 represents any one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms)
ここで、Ｒ７の炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよいが、Ｒ７として好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換されたフェニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基から選ばれる基であり、より好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲン基あるいはアルキル基で置換されたフェニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基から選ばれる基であり、更に好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基から選ばれるいずれかであり、特に好ましくはメチル基である。Ｒ８の炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ８として好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された芳香族基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された脂環式炭化水素基、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基から選ばれるいずれかであり、より好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基から選ばれる基、炭素数３〜６の脂環式炭化水素基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基から選ばれる基であり、更に好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基から選ばれるいずれかであり、特に好ましくは水素原子またはメチル基であり、最も好ましくは水素原子である。 Here, the organic residue having 1 to 20 carbon atoms of R7 is not particularly limited and may be linear, branched, or cyclic, and may contain a hetero atom in the structure. From a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, an unsubstituted or substituted phenyl group substituted with halogen or an aliphatic hydrocarbon group, or an alkoxycarbonyl group having 2 to 6 carbon atoms More preferably a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsubstituted or halogen group or a phenyl group substituted with an alkyl group, or a group having 2 to 6 carbon atoms. A group selected from alkoxycarbonyl groups, and more preferably any one selected from a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. , Particularly preferably a methyl group. The organic residue having 1 to 20 carbon atoms of R8 is not particularly limited, and may be linear, branched or cyclic, and may contain a hetero atom in the structure. R8 is preferably a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or halogen or an aromatic group substituted with an aliphatic hydrocarbon group, unsubstituted or halogen. Alternatively, it is any one selected from an alicyclic hydrocarbon group substituted with an aliphatic hydrocarbon group and a hydroxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom, unsubstituted or halogen-substituted carbon Selected from an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a group selected from an unsubstituted or phenyl group substituted with halogen or an alkyl group, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, and a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms Any one selected from a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Ri, particularly preferably a hydrogen atom or a methyl group, and most preferably a hydrogen atom.
（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の種類の好ましい具体例としては、特に制限はないが、対応するモノマーとして、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、ブトキシメチルアクリルアミド、ブトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−イソブチルアクリルアミド、Ｎ−イソブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ペンチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ペンチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−へキシルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルメタクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルメタクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−フェニルメタクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルメタクリルアミド、Ｎ−クロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−クロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−ジクロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−ジクロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−トリクロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−トリクロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等を挙げることができ、これらは単独ないし２種以上を用いることができ、特にＮ−メチルメタクリルアミド、メタクリルアミドが好ましく、最も好ましくはメタクリルアミドである。 (Ii) A preferred specific example of the type of amide group-containing vinyl monomer unit is not particularly limited, but examples of the corresponding monomer include acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, Butoxymethylacrylamide, butoxymethylmethacrylamide, Nn-propylacrylamide, Nn-propylmethacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, Nn-butylacrylamide, Nn-butylmethacrylamide, N-isobutylacrylamide, N-isobutylmethacrylamide, N-tert-butylacrylamide, N-tert-butylmethacrylamide, Nn-pentylacrylamide, Nn-pentylmethacrylamide, -N-hexylacrylamide, Nn-hexylmethacrylamide, N-cyclohexylacrylamide, N-cyclohexylmethacrylamide, N-phenylacrylamide, N-phenylmethacrylamide, N-benzylacrylamide, N-benzylmethacrylamide, N- Chlorophenylacrylamide, N-chlorophenylmethacrylamide, N-dichlorophenylacrylamide, N-dichlorophenylmethacrylamide, N-trichlorophenylacrylamide, N-trichlorophenylmethacrylamide, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, etc. These may be used alone or in combination of two or more, and N-methylmethacrylamide and methacrylamide are particularly preferred, Mashiku is methacrylic amide.
（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体中には、溶融流動性の向上の観点から下記一般式（５）で表される（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位が含まれることが好ましい。 (I) The thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit contains (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit represented by the following general formula (5) from the viewpoint of improving melt fluidity. Is preferred.
（ただし、Ｒ９は水素原子および炭素数１〜２０の有機残基から選ばれるいずれかを表し、Ｒ１０は炭素数１〜２２の有機残基を表す） (However, R9 represents one selected from a hydrogen atom and an organic residue having 1 to 20 carbon atoms, and R10 represents an organic residue having 1 to 22 carbon atoms.)
ここで、Ｒ９の炭素数１〜２０の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ９として好ましくは、水素、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された芳香族基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された脂環式炭化水素基から選ばれる基であり、より好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基から選ばれるいずれかであり、更に好ましくは水素および無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。 Here, the organic residue having 1 to 20 carbon atoms of R9 is not particularly limited, and may be linear, branched, or cyclic, and may contain a hetero atom in the structure. R9 is preferably hydrogen, an unsubstituted or substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or halogen, or an aromatic group substituted with an aliphatic hydrocarbon group, unsubstituted or halogen, or A group selected from an alicyclic hydrocarbon group substituted with an aliphatic hydrocarbon group, more preferably a hydrogen atom, an unsubstituted or halogen-substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or halogen or It is any one selected from phenyl groups substituted with an alkyl group, more preferably hydrogen and unsubstituted or halogen-substituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group.
Ｒ１０の炭素数１〜２２の有機残基としては特に限定されず、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく構造中にヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ１０として好ましくは、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された芳香族基、無置換またはハロゲンあるいは脂肪族炭化水素基で置換された炭素数１〜２２の脂環式炭化水素基、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基から選ばれるいずれかであり、より好ましくは、水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基、無置換またはハロゲンあるいはアルキル基で置換されたフェニル基から選ばれる基、炭素数３〜６の脂環式炭化水素基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基から選ばれる基から選ばれる基であり、更に好ましくは水素原子、無置換またはハロゲンで置換された炭素数１〜６のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。 The organic residue having 1 to 22 carbon atoms of R10 is not particularly limited, and may be linear, branched or cyclic, and may contain a hetero atom in the structure. R10 is preferably an unsubstituted or halogen-substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an unsubstituted or aromatic group substituted with a halogen or an aliphatic hydrocarbon group, unsubstituted or halogen or aliphatic. It is any one selected from an alicyclic hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms and a hydroxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a hydrocarbon group, and more preferably a hydrogen atom, unsubstituted or substituted with halogen Selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or phenyl groups substituted with halogen or alkyl groups, alicyclic hydrocarbon groups having 3 to 6 carbon atoms, and hydroxyalkyls having 1 to 6 carbon atoms A group selected from a group selected from the group, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with halogen, and is particularly preferable. Properly is a methyl group.
このような（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位の好ましい具体例としては特に制限はないが、対応するモノマーとして、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸ｓｅｃ−ブチル、メタクリル酸ｓｅｃ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸ドデシル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸オクタデシル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、アクリル酸エチルヘキシル、メタクリル酸エチルヘキシル、アクリル酸２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル、メタクリル酸２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸３−ヒドロキシプロピル、アクリル酸２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキシル、メタクリル酸２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキシル、アクリル酸アミノエチル、アクリル酸プロピルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸エチルアミノプロピル、メタクリル酸フェニルアミノエチル、メタクリル酸シクロヘキシルアミノエチル、アクリル酸メトキシメチル、メタクリル酸メトキシメチル、アクリル酸エトキシメチル、メタクリル酸エトキシメチル、アクリル酸ブトキシメチル、メタクリル酸ブトキシメチル、アクリル酸メトキシエチル、メタクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシエチル、メタクリル酸エトキシエチル、アクリル酸ブトキシエチル、メタクリル酸ブトキシエチル、アクリル酸メトキシプロピル、メタクリル酸メトキシプロピル、アクリル酸エトキシプロピル、メタクリル酸エトキシプロピル、アクリル酸ブトキシプロピル、メタクリル酸ブトキシプロピル、アクリル酸メトキシブチル、メタクリル酸メトキシブチル、アクリル酸エトキシブチル、メタクリル酸エトキシブチル、アクリル酸ブトキシブチル、メタクリル酸ブトキシブチルのほか、これらのハロゲン化物、例えば、アクリル酸トリフルオロメチル、メタクリル酸トリフルオロメチル、アクリル酸トリフルオロエチル、メタクリル酸トリフルオロエチル、アクリル酸クロロメチル、メタクリル酸クロロメチル、アクリル酸２−クロロエチル、メタクリル酸２−クロロエチル、メタクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸プロピルアミノエチル、アクリル酸２−ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸２−ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸２−ジブチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸３−ジメチルアミノプロピル、（メタ）アクリル酸３−ジエチルアミノプロピル、アクリル酸シクロペンチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸メチルシクロヘキシル、アクリル酸トリメチルシクロヘキシル、アクリル酸ノルボルニル、アクリル酸ノルボルニルメチル、アクリル酸シアノノルボルニル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸ボルニル、アクリル酸メンチル、アクリル酸フェンチル、アクリル酸アダマンチル、アクリル酸ジメチルアダマンチル、アクリル酸トリシクロ［５．２．１．０2,6 ］デカ−８−イル、アクリル酸トリシクロ［５．２．１．０2,6 ］デカ−４−メチル、アクリル酸シクロデシル、メタクリル酸シクロペンチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸メチルシクロヘキシル、メタクリル酸トリメチルシクロヘキシル、メタクリル酸ノルボルニル、メタクリル酸ノルボルニルメチル、メタクリル酸シアノノルボルニル、メタクリル酸フェニルノルボルニル、メタクリル酸イソボルニル、メタクリル酸ボルニル、メタクリル酸メンチル、メタクリル酸フェンチル、メタクリル酸アダマンチル、メタクリル酸ジメチルアダマンチル、メタクリル酸トリシクロ［５．２．１．０2,6 ］デカ−８−イル、メタクリル酸トリシクロ［５．２．１．０2,6 ］デカ−４−メチルおよびメタクリル酸シクロデシル等を挙げることができる。中でも、光学特性、熱安定性に優れる点で、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルが好ましく、とりわけメタクリル酸メチルが好ましい。これらは単独でも、もしくは２種以上の混合物であってもよい。 Although there is no restriction | limiting in particular as a preferable specific example of such (iii) unsaturated carboxylic acid ester unit, For example, as a corresponding monomer, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, acrylic acid n -Propyl, n-propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, sec-butyl acrylate, sec-butyl methacrylate, t-butyl acrylate, t-methacrylate -Butyl, n-hexyl acrylate, n-hexyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, dodecyl acrylate, dodecyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl acrylate, methacrylate Stearyl acid, octadecyl acrylate, octadecyl methacrylate, phenyl acrylate, phenyl methacrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, ethyl hexyl acrylate, ethyl hexyl methacrylate, 2,3,4 acrylic acid , 5-tetrahydroxypentyl, 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, acrylic 3-hydroxypropyl acid, 3-hydroxypropyl methacrylate, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl acrylate, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl methacrylate Aminoethyl acrylate, propylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, ethylaminopropyl methacrylate, phenylaminoethyl methacrylate, cyclohexylaminoethyl methacrylate, methoxymethyl acrylate, methoxymethyl methacrylate, ethoxymethyl acrylate, Ethoxymethyl methacrylate, butoxymethyl acrylate, butoxymethyl methacrylate, methoxyethyl acrylate, methoxyethyl methacrylate, ethoxyethyl acrylate, ethoxyethyl methacrylate, butoxyethyl acrylate, butoxyethyl methacrylate, methoxypropyl acrylate, Methoxypropyl methacrylate, ethoxypropyl acrylate, ethoxypropyl methacrylate, butoxypropyl acrylate, Butoxypropyl methacrylate, methoxybutyl acrylate, methoxybutyl methacrylate, ethoxybutyl acrylate, ethoxybutyl methacrylate, butoxybutyl acrylate, butoxybutyl methacrylate, as well as halides thereof such as trifluoromethyl acrylate, Trifluoromethyl methacrylate, trifluoroethyl acrylate, trifluoroethyl methacrylate, chloromethyl acrylate, chloromethyl methacrylate, 2-chloroethyl acrylate, 2-chloroethyl methacrylate, aminoethyl methacrylate, (meth) acrylic acid Propylaminoethyl, 2-dimethylaminoethyl acrylate, 2-diethylaminoethyl (meth) acrylate, 2-dibutylaminoethyl (meth) acrylate, (meth) acryl 3-dimethylaminopropyl, 3-diethylaminopropyl (meth) acrylate, cyclopentyl acrylate, cyclohexyl acrylate, methyl cyclohexyl acrylate, trimethyl cyclohexyl acrylate, norbornyl acrylate, norbornyl methyl acrylate, cyano norborn acrylate Nyl, isobornyl acrylate, bornyl acrylate, menthyl acrylate, fentyl acrylate, adamantyl acrylate, dimethyladamantyl acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] dec-8-yl acrylate, acrylic acid tricyclo [5.2.1.0 2, 6] deca-4-methyl, cyclodecyl acrylate, methacrylic acid cyclopentyl, cyclohexyl methacrylate, methyl cyclohexyl methacrylate, methacrylic Santo Methyl cyclohexyl, norbornyl methacrylate, norbornyl methyl methacrylate, cyano norbornyl methacrylate, phenyl norbornyl methacrylate, isobornyl methacrylate, bornyl methacrylate, menthyl methacrylate, fentyl methacrylate, adamantyl methacrylate, methacrylic acid Dimethyladamantyl, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] dec-8-yl methacrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] dec-4-methyl methacrylate, cyclodecyl methacrylate and the like. Can be mentioned. Of these, methyl methacrylate and ethyl methacrylate are preferable, and methyl methacrylate is particularly preferable from the viewpoint of excellent optical characteristics and thermal stability. These may be used alone or as a mixture of two or more.
また、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体中に、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位が含まれる場合、湿熱処理時に吸水速度上昇効果や酸触媒効果等をもたらすため、不飽和カルボン酸単位の増加により、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体よりなるフィルム、特に延伸フィルムの湿熱処理前後での引張強度が低下し、湿熱処理前後でのＲｅ、Ｒｔｈの各々の変化量が大きくなる傾向にあり、この傾向は、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体中に、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位と前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位が同時に含有される場合には、湿熱処理によるグルタル酸無水物単位の含有量の低下が生じる傾向にあるため、より大きくなる。 Further, when the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) is contained in the thermoplastic polymer containing (i) the glutarimide ring structural unit, the effect of increasing the water absorption rate and the acid catalyst effect during wet heat treatment As a result, the tensile strength of a film made of a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit, particularly a stretched film, before and after wet heat treatment decreases due to an increase in unsaturated carboxylic acid units. In the thermoplastic polymer containing (i) glutarimide ring structural unit, this tendency is caused by the unsaturation represented by the general formula (2). When the carboxylic acid unit and the glutaric anhydride unit represented by the general formula (3) are contained at the same time, the content of the glutaric anhydride unit tends to decrease due to wet heat treatment. It becomes larger.
本発明では、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）、好ましくは（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位と（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含有する原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめる製造法により、不飽和カルボン酸単位の含有量が０．０重量％である、前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することができる。例えば反応点の導入等の目的で本発明の熱可塑性重合体中に不飽和カルボン酸単位が必要である場合は、原重合体（Ａ）に、分子内環化反応後の熱可塑性重合体中の不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下となるのに適切な量の不飽和カルボン酸を共重合させ、溶融混錬による分子内環化反応後に、不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下、好ましくは１．０重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、更に好ましくは０．３重量％以下、特に好ましくは０．１重量％以下の範囲で不飽和カルボン酸単位を含む熱可塑性重合体とすることもできる。 In the present invention, (ii) a polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit, preferably (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit. The content of the unsaturated carboxylic acid unit is 0.0% by weight by a production method in which an intramolecular cyclization reaction is performed by melt-kneading the contained precursor polymer (A). (I) A thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit can be produced. For example, when an unsaturated carboxylic acid unit is necessary in the thermoplastic polymer of the present invention for the purpose of introducing a reactive site, etc., in the thermoplastic polymer after the intramolecular cyclization reaction is added to the original polymer (A). An unsaturated carboxylic acid in an appropriate amount is copolymerized so that the content of the unsaturated carboxylic acid unit is 2.0% by weight or less, and after the intramolecular cyclization reaction by melt kneading, The content is 2.0% by weight or less, preferably 1.0% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less, still more preferably 0.3% by weight or less, and particularly preferably 0.1% by weight or less. And a thermoplastic polymer containing an unsaturated carboxylic acid unit.
尚、本発明では、熱可塑性重合体中の不飽和カルボン酸単位とは、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位であり、例えば、ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル／スチレン共重合体等を溶融下、アンモニア、第一級アミンと反応させてグルタルイミド環を含有する重合体を得る製造法において、必ず副生成する不飽和カルボン酸単位、不飽和カルボン酸の共重合により導入される不飽和カルボン酸単位等であり、メルカプトカルボン酸等の従来公知のカルボン酸含有の連鎖移動剤や従来公知のカルボン酸基含有重合開始剤等の重合体の構造の末端等に少量含有されるもの、およびこれらのうち重合体と反応しなく残存したもの、カルボン酸基含有の懸濁安定剤、カルボン酸基含有の乳化剤およびカルボン酸基含有の分散剤等のカルボン酸基含有重合助剤、カルボン酸基含有の各種触媒やカルボン酸基含有酸化防止剤等のカルボン酸基含有添加剤、重合溶媒に含有される微量の酢酸等や重合溶媒脱基時にされる微量の酢酸等のカルボン酸基含有化合物を含まない。また、本発明の熱可塑性重合体中のグルタル酸無水物単位についても、前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位を指し、グルタル酸無水物環を有する各種添加剤等は含まない。 In the present invention, the unsaturated carboxylic acid unit in the thermoplastic polymer is an unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2), for example, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate / styrene. In the production method of obtaining a polymer containing a glutarimide ring by reacting ammonia with a primary amine while melting the copolymer, etc., by copolymerization of unsaturated carboxylic acid units and unsaturated carboxylic acid that are always produced as a by-product. Unsaturated carboxylic acid unit to be introduced, etc. contained in a small amount at the end of the polymer structure such as a conventionally known carboxylic acid-containing chain transfer agent such as mercaptocarboxylic acid or a conventionally known carboxylic acid group-containing polymerization initiator And those which remain without reacting with the polymer, carboxylic acid group-containing suspension stabilizers, carboxylic acid group-containing emulsifiers and carboxylic acid group-containing dispersions. Carboxylic acid group-containing polymerization aids such as, carboxylic acid group-containing various catalysts and carboxylic acid group-containing additives such as antioxidants containing carboxylic acid groups, a small amount of acetic acid contained in the polymerization solvent, etc. It does not contain carboxylic acid group-containing compounds such as acetic acid. Further, the glutaric anhydride unit in the thermoplastic polymer of the present invention also refers to the glutaric anhydride unit represented by the general formula (3), and includes various additives having a glutaric anhydride ring. Absent.
本発明の熱可塑性重合体は、その他の従来公知のラクトン環構造単位、従来公知のシクロオレフィン単位を含有してもよい。 The thermoplastic polymer of the present invention may contain other conventionally known lactone ring structural units and conventionally known cycloolefin units.
また、本発明の熱可塑性重合体は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他のビニル系単量体単位を含むことができる。この際のビニル系単量体単位の種類の好ましい具体例としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレンおよびｐ−ｔ−ブチルスチレン等の芳香族ビニル系単量体、アクリロニトリル、メタクリロニトリルおよびエタクリロニトリル等のシアン化ビニル系単量体、（メタ）アクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、アリルグリシジルエーテル、スチレン−ｐ−グリシジルエーテルおよびｐ−グリシジルスチレン等のグリシジル基含有ビニル系単量体、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−イソブチルマレイミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミドおよびＮ−アルキル置換フェニルマレイミド等のマレイミド系単量体、Ｎ−ビニルジエチルアミン、Ｎ−アセチルビニルアミン、アリルアミン、メタアリルアミン、Ｎ−メチルアリルアミンおよびｐ−アミノスチレン等のアミノ基含有ビニル系単量体、２−イソプロペニル−オキサゾリン、２−ビニル−オキサゾリン、２−アクロイル−オキサゾリンおよび２−スチリル−オキサゾリン等のオキサゾリン基含有ビニル系単量体、３−ヒドロキシ−１−プロペン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロペン、シス−５−ヒドロキシ−２−ペンテン、トランス−５−ヒドロキシ−２−ペンテン、４−ジヒドロキシ−２−ブテン、エチレン、プロピレン、塩化ビニル、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールメタクリレート、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルプロピルエーテルおよびビニルブチルエーテル等のビニルエーテル、メタリルアルコール、アクリルアルコール、２−ヒドロキシメチル−１−ブテンおよびα−ヒドロキシメチルスチレン等のアリルアルコール、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸エチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸イソプロピル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸ｎ−ブチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、３−ヒドロキシ−１−プロペン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロペン、シス−５−ヒドロキシ−２−ペンテン、トランス−５−ヒドロキシ−２−ペンテンおよび４−ジヒドロキシ−２−ブテン等の水酸基含有ビニル系単量体、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、イソプロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバル酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ステアリン酸ビニル、クロル酢酸ビニル、安息香酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、酢酸イソプロペニルおよび酢酸１−ブテニル等のカルボン酸不飽和エステル、α−メチレン−γ−ブチロラクトン等に代表されるエキソ−メチレンラクトン、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等の従来公知のヒンダードアミン系紫外線安定性単量体、２−ヒドロキシ−４−［２−(メタ)アクリロイルオキシ］エトキシベンゾフェノン等の従来公知のベンゾフェノン系紫外線吸収性単量体、２−［２´−ヒドロキシ−５´−（メタ）アクリロイルオキシメチルフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等の従来公知のベンゾトリアゾール系紫外線吸収性単量体、４−ジフェニル−６−[２−ヒドロキシ−４−(２−アクリロイルオキシエトキシ)]−ｓ−トリアジン等の従来公知のトリアジン系紫外線吸収性単量体などを挙げることができる。これらは単独ないし２種以上を用いることができる。 In addition, the thermoplastic polymer of the present invention can contain other vinyl monomer units as long as the effects of the present invention are not impaired. Preferable specific examples of the types of vinyl monomer units at this time include, for example, styrene, α-methylstyrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, o-ethylstyrene, p-ethylstyrene, and pt. -Aromatic vinyl monomers such as butylstyrene, vinyl cyanide monomers such as acrylonitrile, methacrylonitrile and ethacrylonitrile, glycidyl (meth) acrylate, glycidyl itaconate, allyl glycidyl ether, styrene-p -Glycidyl group-containing vinyl monomers such as glycidyl ether and p-glycidyl styrene, maleimide, N-methylmaleimide, N-ethylmaleimide, Nn-propylmaleimide, N-isopropylmaleimide, Nn-butylmaleimide, N-isobutylmaleimide, N-tert Maleimide monomers such as butylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-phenylmaleimide and N-alkyl-substituted phenylmaleimide, N-vinyldiethylamine, N-acetylvinylamine, allylamine, methallylamine, N-methylallylamine and p- Amino group-containing vinyl monomers such as aminostyrene, 2-isopropenyl-oxazoline, 2-vinyl-oxazoline, 2-acryloyl-oxazoline and 2-styryl-oxazoline, and other oxazoline group-containing vinyl monomers, 3- Hydroxy-1-propene, 4-hydroxy-1-butene, cis-4-hydroxy-2-butene, trans-4-hydroxy-2-butene, 3-hydroxy-2-methyl-1-propene, cis-5 Hydroxy-2-pentene, tiger 5-hydroxy-2-pentene, 4-dihydroxy-2-butene, ethylene, propylene, vinyl chloride, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, polytetramethylene glycol methacrylate, vinyl methyl ether, vinyl Vinyl ethers such as ethyl ether, vinyl propyl ether and vinyl butyl ether, methallyl alcohol, acrylic alcohol, allyl alcohols such as 2-hydroxymethyl-1-butene and α-hydroxymethylstyrene, 2- (hydroxymethyl) acrylic acid, 2- (Hydroxymethyl) methyl acrylate, 2- (hydroxymethyl) ethyl acrylate, 2- (hydroxymethyl) isopropyl acrylate, 2- (hydroxymethyl) N-butyl crylate, tert-butyl 2- (hydroxymethyl) acrylate, 3-hydroxy-1-propene, 4-hydroxy-1-butene, cis-4-hydroxy-2-butene, trans-4-hydroxy- Hydroxyl-containing vinyl monomers such as 2-butene, 3-hydroxy-2-methyl-1-propene, cis-5-hydroxy-2-pentene, trans-5-hydroxy-2-pentene and 4-dihydroxy-2-butene , Vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl isopropionate, vinyl butyrate, vinyl pivalate, vinyl caproate, vinyl caprylate, vinyl stearate, vinyl chloroacetate, vinyl benzoate, vinyl cyclohexanecarboxylate, Carboxylic acid unsaturated ester such as isopropenyl acetate and 1-butenyl acetate And conventionally known hindered amine-based UV-stable monomers such as exo-methylene lactone represented by α-methylene-γ-butyrolactone and 4- (meth) acryloyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine , 2-hydroxy-2- [2- (meth) acryloyloxy] ethoxybenzophenone and other conventionally known benzophenone-based UV-absorbing monomers such as 2- [2′-hydroxy-5 ′-(meth) acryloyloxymethyl Conventionally known benzotriazole-based UV-absorbing monomers such as phenyl] -2H-benzotriazole, and 4-diphenyl-6- [2-hydroxy-4- (2-acryloyloxyethoxy)]-s-triazine A well-known triazine type ultraviolet-absorbing monomer etc. can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
また、熱可塑性重合体中に他のビニル系単量体単位が含まれる場合、その含有量は、本発明の熱可塑性重合体の効果を大きく損ねない範囲内であれば特に制限はないが、５０重量％以下であることが好ましく、無色透明性、光学等方性、耐薬品性の観点から３０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは９重量％以下であり、更に好ましくは５重量％以下であり、特に好ましくは３重量％以下、２重量％以下であり、最も好ましくは０重量％である。また、本発明の熱可塑性重合体、原重合体（Ａ）における各成分単位の定量には、一般に赤外分光光度計や核磁気共鳴（１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ）測定機が用いられるが、本発明では１Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、かつ不飽和カルボン酸単位および／またはグルタル酸無水物単位の存在の有無とその含有量の定量には１３Ｃ−ＮＭＲを用いて、これらの測定結果より組成を算出する。 In addition, when other vinyl monomer units are contained in the thermoplastic polymer, the content is not particularly limited as long as it is within a range that does not significantly impair the effect of the thermoplastic polymer of the present invention, It is preferably 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less, more preferably 9% by weight or less, and still more preferably 5% by weight from the viewpoint of colorless transparency, optical isotropy, and chemical resistance. % Or less, particularly preferably 3% by weight or less, 2% by weight or less, and most preferably 0% by weight. In addition, an infrared spectrophotometer or a nuclear magnetic resonance (1H-NMR, 13C-NMR) measuring instrument is generally used for quantification of each component unit in the thermoplastic polymer and the precursor polymer (A) of the present invention. In the present invention, 1H-NMR measurement is performed, and the presence or absence of an unsaturated carboxylic acid unit and / or glutaric anhydride unit and the content thereof are determined using 13C-NMR. Is calculated.
本発明の原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体重合の各々の組成については、各々を重水素化ジメチルスルホキシド中で１Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、次いで、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位と前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位の存在とその含有量を、重水素化ピリジン中で１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行うことで確認し、これらより成分組成を決定する。熱可塑性重合体が、例えば、メタクリル酸メチル単位、グルタルイミド環構造単位およびメタクリルアミド単位から構成されるものである場合、１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定し、０．８〜１．１ｐｐｍのピークがメタクリル酸メチル単位およびグルタルイミド環構造単位のα−メチル基の水素、１．６〜１．９ｐｐｍのピークはポリマー主鎖のメチレン基の水素、３．４〜３．８ｐｐｍのピークはメタクリル酸メチル単位のカルボン酸エステル（−ＣＯＯＣＨ3）の水素、６．５〜７．７ｐｐｍのピークはメタクリルアミド単位のアミド基の水素、１０．１〜１０．９ｐｐｍのピークはグルタルイミド環構造単位の水素と帰属し、スペクトルの積分比から各重合単位の比を計算する。また、熱可塑性重合体が、例えば、メタクリル酸メチル単位、Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位およびＮ−メチルメタクリルアミド単位から構成される重合体の場合、ジメチルスルホキシド重溶媒中で測定されたスペクトルの帰属は、０．５〜１．５ｐｐｍのピークは、メタクリル酸メチル単位およびＮ−メチルメタクリルアミド単位のα−メチル基の水素、１．６〜２．１ｐｐｍのピークはポリマー主鎖中のメチレン基の水素、３．４〜３．８ｐｐｍのピークはメタクリル酸メチル単位のカルボン酸エステル（−ＣＯＯＣＨ３）の水素、２．３〜３．０ｐｐｍのピークはＮ−メチルメタクリルアミド単位のＮ−メチル基の水素、２．６〜３．２ｐｐｍのピークはＮ−メチルグルタルイミド環構造単位のＮ−メチル基の水素、６．９〜７．７ｐｐｍのピークはＮ−メチルメタクリルアミド単位のアミド基の水素と帰属し、スペクトルの積分比から各重合単位の比を計算する。また、他の共重合成分として、スチレンを含有する場合、６．５〜７．５ｐｐｍにスチレンの芳香族環の水素が見られ、これらの積分強度の比を比較し、各々の比を算出することができる。ここで、更に、下記１３Ｃ−ＮＭＲにより、（メタ）アクリル酸単位等の不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位の存在の有無と、存在する際には不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位と不飽和カルボン酸エステル単位またはグルタルイミド環構造単位との比を算出し、先の１Ｈ−ＮＭＲの結果と合わせて、不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位の含有量を算出し、熱可塑性重合体の組成を決定する。尚、１Ｈ−ＮＭＲにおいて、１２．３〜１２．８ｐｐｍに（メタ）アクリル酸単位等の不飽和カルボン酸単位のカルボン酸の水素のピークが観察されるが、このピークは、ブロードで、その積分値は信頼性が低く、例えば不飽和カルボン酸単位の含有量が３重量％以下になると、存在しても観察されない傾向にある。そのため、少量含有される（メタ）アクリル酸単位等の不飽和カルボン酸単位の含有量の決定には、１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行う必要がある。また、グルタル酸無水物単位も、例えば、その含有量が５重量％以下で含有される場合には、１Ｈ−ＮＭＲでの定量は困難であり、１３Ｃ−ＮＭＲ測定により含有量を確認にした。尚、酸価測定法では、不飽和カルボン酸単位とグルタル酸無水物単位の各々の含有量を測定することは困難で、かつ値の信頼性が低い。熱可塑性重合体中のグルタル酸無水物単位の含有量の確認方法としては、６００ｍｇ／３ｇの濃度で重水素化ピリジンに溶解させ、Ｖａｒｉａｎ社製、ＵＮＩＴＹ ＩＮＯＶＡ５００型ＮＭＲ測定機を用いて、測定核１３Ｃ、基準としてＴＭＳを用い、観測周波数１２５．７ＭＨｚ、積算回数３００００回、温度１５℃、パルス繰り返し時間３．０秒（カルボニルに対し２Ｔ１）、全てのカルボニル炭素のスピン−格子緩和時間（Ｔ１）および核オーバーハウザー効果は同一として仮定し測定することで得られるものであり、本発明の熱可塑性重合体の重水素化ピリジン中、１５℃で測定した１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおいて、グルタル酸無水物のカルボニルピークは、化学シフト１７０．８〜１７４．１ｐｐｍの範囲に、グルタル酸無水物のそれぞれのカルボニルの置かれた環境の違いにより***し、これらが一部重なって観察される。不飽和カルボン酸単位のカルボニル基のピークは、そのシーケンスとタクティシティーによって、化学シフト１７９．１５〜１８２．００ｐｐｍの範囲に***して観測される。また、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位のカルボニル基のピークは、そのシーケンスとタクティシティーによって、化学シフト１７６．００〜１７９．４３ｐｐｍの範囲に***して観測される。上記の各々の単位のピークについて、その積分強度から各々の単位の組成比を算出し、１Ｈ−ＮＭＲの測定結果と合わせて、組成を決定した。 For each composition of the polymer (A) of the present invention, (i) thermoplastic polymer polymerization containing a glutarimide ring structural unit, each was subjected to 1H-NMR measurement in deuterated dimethyl sulfoxide, The presence and content of the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) and the glutaric anhydride unit represented by the general formula (3) were measured by 13C-NMR in deuterated pyridine. The composition of the ingredients is determined from these. When the thermoplastic polymer is composed of, for example, a methyl methacrylate unit, a glutarimide ring structural unit, and a methacrylamide unit, a 1H-NMR spectrum is measured, and a peak of 0.8 to 1.1 ppm is Hydrogen of α-methyl group of methyl acid unit and glutarimide ring structural unit, peak of 1.6 to 1.9 ppm is hydrogen of methylene group of polymer main chain, peak of 3.4 to 3.8 ppm is methyl methacrylate unit Of the carboxylic acid ester (—COOCH 3 ), a peak of 6.5 to 7.7 ppm is assigned to hydrogen of the amide group of the methacrylamide unit, and a peak of 10.1 to 10.9 ppm is assigned to hydrogen of the glutarimide ring structural unit. Then, the ratio of each polymerized unit is calculated from the integral ratio of the spectrum. In the case where the thermoplastic polymer is a polymer composed of, for example, a methyl methacrylate unit, an N-methylglutarimide ring structural unit, and an N-methylmethacrylamide unit, the spectrum measured in a dimethylsulfoxide heavy solvent The assignment of 0.5 to 1.5 ppm peak is hydrogen of α-methyl group of methyl methacrylate unit and N-methylmethacrylamide unit, and 1.6 to 2.1 ppm peak is methylene group in polymer main chain. The peak of 3.4 to 3.8 ppm is hydrogen of methyl methacrylate units (-COOCH 3 ), the peak of 2.3 to 3.0 ppm is N-methyl group of N-methylmethacrylamide units The hydrogen of 2.6-3.2 ppm is hydrogen of the N-methyl group of the N-methylglutarimide ring structural unit, 6.9-7 The .7 ppm peak is attributed to hydrogen of the amide group of the N-methylmethacrylamide unit, and the ratio of each polymerized unit is calculated from the integral ratio of the spectrum. Further, when styrene is contained as another copolymer component, hydrogen in the aromatic ring of styrene is found at 6.5 to 7.5 ppm, and the ratio of these integrated intensities is compared to calculate each ratio. be able to. Here, further, by the following 13C-NMR, the presence or absence of unsaturated carboxylic acid units such as (meth) acrylic acid units and glutaric anhydride units, and the presence of unsaturated carboxylic acid units and glutaric anhydride units when present. The ratio of the product unit to the unsaturated carboxylic acid ester unit or glutarimide ring structure unit is calculated, and the content of the unsaturated carboxylic acid unit and glutaric anhydride unit is calculated together with the result of the previous 1H-NMR. And determining the composition of the thermoplastic polymer. In 1H-NMR, a hydrogen peak of an unsaturated carboxylic acid unit such as a (meth) acrylic acid unit is observed at 12.3 to 12.8 ppm. The value is unreliable. For example, when the content of the unsaturated carboxylic acid unit is 3% by weight or less, it tends not to be observed even if it exists. Therefore, it is necessary to perform 13C-NMR measurement in order to determine the content of unsaturated carboxylic acid units such as (meth) acrylic acid units contained in small amounts. Further, for example, when the content of glutaric anhydride unit is contained at 5% by weight or less, quantification by 1H-NMR is difficult, and the content was confirmed by 13C-NMR measurement. In the acid value measurement method, it is difficult to measure the contents of the unsaturated carboxylic acid unit and the glutaric anhydride unit, and the reliability of the value is low. The method for confirming the content of glutaric anhydride units in the thermoplastic polymer is as follows: Dissolving in deuterated pyridine at a concentration of 600 mg / 3 g, and using a UNITY INOVA 500 NMR measurement machine manufactured by Varian. 13C, using TMS as a reference, observation frequency 125.7 MHz, integration number 30000 times, temperature 15 ° C., pulse repetition time 3.0 seconds (2T 1 with respect to carbonyl), spin-lattice relaxation time (T 1 ) and the nuclear overhauser effect are obtained under the assumption that they are the same. In the 13C-NMR spectrum measured at 15 ° C. in the deuterated pyridine of the thermoplastic polymer of the present invention, glutaric anhydride The carbonyl peak of the product has a chemical shift in the range of 170.8 to 174.1 ppm, and no glutaric acid. Dividing by the respective differences between put the environment carbonyl things, it is observed to overlap partially. The peak of the carbonyl group of the unsaturated carboxylic acid unit is observed by splitting into a chemical shift range of 179.15 to 182.00 ppm depending on the sequence and tacticity. Further, (iii) the peak of the carbonyl group of the unsaturated carboxylic acid ester unit is observed by being split into a chemical shift range of 176.00 to 179.43 ppm depending on the sequence and tacticity. About the peak of each said unit, the composition ratio of each unit was computed from the integral intensity | strength, and it combined with the measurement result of 1H-NMR, and determined the composition.
また、本発明の熱可塑性重合体の厚さ４０μｍのフィルムにおいて、このフィルムを光学顕微鏡で観察して異物数を確認した際に、無作為に１０カ所の点で観察、異物数のカウントを繰り返し、その平均値を１ｍｍ四方単位面積当たりの異物数（個／ｍｍ２）として評価した場合の１ｍｍ四方単位面積当たりの１０μｍ以上の異物数は、特に制限はないが、１０００個以下であることが好ましく、より好ましくは１５個以下であり、更に好ましくは１０個以下であり、特に好ましくは３個以下、最も好ましくは０個である。ここで、厚さ４０μｍのフィルムは溶液製膜および溶融製膜により作製することができる。例えば、溶液製膜の方法は、本発明の熱可塑性重合体を塩化メチレンに濃度２５重量％で、室温で２４時間攪拌しながら溶解させ、得られた熱可塑性重合体溶液をガラス板上に流延した後、５０℃で２０分、次いで８０℃で３０分乾燥処理を行い、厚さ４０μｍのフィルムを作成するというものである。また、このフィルムを光学顕微鏡で観察して異物数を確認した際に、１ｍｍ四方単位面積当たりの１０μｍ以上の異物数をカウントする際には、１サンプルあたり、無作為に１０カ所の点で観察、異物数のカウントを繰り返し、その平均値を１ｍｍ四方単位面積当たりの異物数（個／ｍｍ２）とし評価する。異物の確認に用いる光学顕微鏡としては具体的に微分干渉型反射顕微鏡（ニコン社製 ＥＣＬＩＰＳＥ ＬＶ１００Ｄ）を挙げることができ、前記光学顕微鏡により、厚さ４０μｍのフィルムの表面を観察し、内部の異物由来の凹凸数を異物数としてカウントする。 In addition, in the 40 μm-thick thermoplastic polymer film of the present invention, when this film was observed with an optical microscope to confirm the number of foreign materials, observation was made at 10 points at random, and the number of foreign materials was repeatedly counted. The number of foreign matters of 10 μm or more per 1 mm square unit area when the average value is evaluated as the number of foreign matters per 1 mm square unit area (pieces / mm 2 ) is not particularly limited, but may be 1000 or less. The number is preferably 15 or less, more preferably 10 or less, particularly preferably 3 or less, and most preferably 0. Here, a film having a thickness of 40 μm can be produced by solution casting and melt casting. For example, the solution casting method involves dissolving the thermoplastic polymer of the present invention in methylene chloride at a concentration of 25% by weight at room temperature with stirring for 24 hours, and pouring the resulting thermoplastic polymer solution onto a glass plate. After stretching, the film is dried at 50 ° C. for 20 minutes and then at 80 ° C. for 30 minutes to produce a film having a thickness of 40 μm. In addition, when this film was observed with an optical microscope to confirm the number of foreign matters, when counting the number of foreign matters of 10 μm or more per 1 mm square unit area, it was observed at 10 points at random per sample. Then, counting of the number of foreign matters is repeated, and the average value is evaluated as the number of foreign matters per 1 mm square unit area (pieces / mm 2 ). Specific examples of the optical microscope used for confirmation of foreign matter include a differential interference reflection microscope (Nikon Corporation ECLIPSE LV100D), and the optical microscope is used to observe the surface of a film having a thickness of 40 μm to derive internal foreign matter. Is counted as the number of foreign objects.
本発明における異物とは、製造工程で外部から混入した無機物や有機物といった外乱異物以外ものであり、本発明の熱可塑性重合体、原重合体（Ａ）の製造時に生成した巨大分子量体やアイオノマー等の副生成物、分散安定剤、熱安定剤、酸化防止剤および開始剤等の製造工程で用いた各種添加剤またはこれらの変質物による不溶成分および／または非溶融成分、および原重合体から分子内環化反応により熱可塑性重合体を得る際に生成した巨大分子量体、アイオノマー、低分子量化合物等の副生成物をはじめとした不溶成分および／または非溶融成分のうち、少なくとも１種である。異物について、外部から混入した外乱異物を除く異物とそれ以外を見分ける方法としては、例えば、個々の異物について顕微ＩＲを測定し、特性吸収を確認する方法が挙げられる。本発明の熱可塑性重合体を（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）、好ましくは（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位と（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することにより分子内環化反応せしめて製造することで、例えば、ポリメタクリル酸メチルやメタクリル酸メチル／スチレン共重合体に、アンモニアまたは第一級アミンを用いる方法等の従来公知の他の製造法と比較して、異物を低減することができる。 The foreign matters in the present invention are those other than disturbing foreign matters such as inorganic substances and organic substances mixed from the outside in the production process. By-products, dispersion stabilizers, heat stabilizers, antioxidants, initiators, etc. used in the manufacturing process, or insoluble components and / or non-melting components due to their alterations, and molecules from the precursor polymer It is at least one of insoluble components and / or non-molten components including by-products such as macromolecular substances, ionomers, and low molecular weight compounds produced when a thermoplastic polymer is obtained by an internal cyclization reaction. As a method for distinguishing foreign matters from other foreign matters excluding disturbance foreign matters mixed from the outside, for example, a method of measuring microscopic IR for each foreign matter and confirming characteristic absorption can be mentioned. The thermoplastic polymer of the present invention comprises (ii) a polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit, preferably (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid. The polymer (A) containing an acid ester unit is produced by melt-kneading to produce an intramolecular cyclization reaction. Compared with other conventionally known production methods such as a method using a tertiary amine, foreign substances can be reduced.
本発明の熱可塑性重合体の溶融粘度は特に制限はないが、プランジャー式キャピラリーレオメーター（東洋精機製作所製 キャピログラフ タイプ１Ｃ）を用いて、ガラス転移温度＋１３０℃の温度で測定し、せん断速度１２．１６秒−１における溶融粘度（Ｐａ・ｓ）が、１０〜１０００００００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、より好ましくは１０〜５００００００Ｐａ・ｓの範囲であり、更に好ましくは１０〜１００００００Ｐａ・ｓの範囲であり、特に好ましくは１０〜５０００００Ｐａ・ｓの範囲であり、最も好ましくは１０〜４０００００Ｐａ・ｓの範囲である。 The melt viscosity of the thermoplastic polymer of the present invention is not particularly limited, but is measured using a plunger capillary rheometer (Capillograph Type 1C, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) at a glass transition temperature of + 130 ° C., and a shear rate of 12 The melt viscosity (Pa · s) at 16 seconds −1 is preferably in the range of 10 to 10000000 Pa · s, more preferably in the range of 10 to 5000000 Pa · s, and still more preferably in the range of 10 to 1000000 Pa · s. The range is particularly preferably 10 to 500,000 Pa · s, and most preferably 10 to 400,000 Pa · s.
前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有し、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下であり、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体であって、前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下であることを特徴とする熱可塑性重合体の製造方法は、前記特徴を有する熱可塑性重合体が得られる限りにおいては特に制限はないが、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめることにより、下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することが好ましい。この場合、典型的には、原重合体（Ａ）を加熱することにより２単位の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位のアミド基が脱アンモニアおよび／または脱第一級アミンされ、あるいは、原重合体（Ａ）が不飽和カルボン酸エステル単位を含有する場合、隣接する（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位と（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位からアルコールの脱離により１単位の前記（ｉ）グルタルイミド環含有構造単位が生成される。ここで、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）は、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位を溶融混練による分子内環化反応後にその含有量が２．０重量％以下となる範囲においては、含有量の上限に特に制限はなく含むことができ、前記不飽和カルボン酸単位と（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の反応によっても水の脱離により、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を形成することができる。原重合体（Ａ）が前記不飽和カルボン酸単位を含む場合、溶融混練後の熱可塑性重合体中の不飽和カルボン酸単位の含有量は２．０重量％以下、好ましくは１．０重量％以下であり、より好ましくは０．５重量％以下であり、更に好ましくは０．３重量％以下であり、特に好ましくは０．１重量％以下であり、最も好ましくは０．０重量％となる。 Containing the (i) glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1), and the content of the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) is 2.0% by weight or less, A thermoplastic polymer having a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, wherein the film having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer has a yellowness of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less. The method for producing a thermoplastic polymer characterized by the above is not particularly limited as long as the thermoplastic polymer having the above characteristics is obtained, but (ii) a precursor polymer containing an amide group-containing vinyl monomer unit It is preferable to produce a thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit represented by the following general formula (1) by melt-kneading (A) to cause an intramolecular cyclization reaction. In this case, typically, by heating the precursor polymer (A), the amide group of the amide group-containing vinyl monomer unit of 2 units (ii) is deammoniated and / or deprimed amine, Alternatively, when the precursor polymer (A) contains an unsaturated carboxylic acid ester unit, the alcohol is eliminated from the adjacent (ii) amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) the unsaturated carboxylic acid ester unit. One unit of the (i) glutarimide ring-containing structural unit is generated. Here, (ii) the prepolymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit is obtained after the intramolecular cyclization reaction of the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) by melt-kneading. In the range where the content is 2.0% by weight or less, the upper limit of the content can be included without any particular limitation, and the unsaturated carboxylic acid unit and (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit can be included. Also by reaction, elimination of water can form (i) a glutarimide ring structural unit. When the raw polymer (A) contains the unsaturated carboxylic acid unit, the content of the unsaturated carboxylic acid unit in the thermoplastic polymer after melt-kneading is 2.0% by weight or less, preferably 1.0% by weight. Or less, more preferably 0.5% by weight or less, still more preferably 0.3% by weight or less, particularly preferably 0.1% by weight or less, and most preferably 0.0% by weight. .
尚、本発明において、原重合体（Ａ）の溶融混練とは静置条件を除くものであり、原重合体（Ａ）を溶融させたまま流動せしめることを指し、好ましくは押出機や攪拌翼の付いた反応器を用いて、原重合体（Ａ）を溶融させ攪拌せしめることで達成できるものである。前記製造法では不飽和カルボン酸単位は含まれないため、前記製造法にもかかわらず不飽和カルボン酸単位を含む場合とは、重合中に不飽和カルボン酸を共重合して導入または重合体の単位を不飽和カルボン酸単位に反応により変換して導入することを示す。前記製造法により、例えば、ポリ（メタ）アクリル酸エステルまたはメタクリル酸メチル−スチレン共重合体を溶融下、アンモニアおよび／またはメチルアミン等の第一級アミンと反応させて得る方法、（メタ）アクリルアミドと（メタ）アクリルアミドのイミド化反応（二量体化）により得られた（メタ）アクリルイミド化合物の環化重合等により得る方法、不飽和カルボン酸エステル単位と不飽和カルボン酸単位を有する重合体の分子内環化反応等によりグルタル酸無水物単位を有する重合体を得て、この重合体とアンモニアおよび／またはメチルアミン等の第一級アミンと反応させて得る方法、シアン化ビニル系単量体単位と不飽和カルボン酸エステル単位および／または不飽和カルボン酸単位を含む原重合体を塩基または酸存在下で加熱処理し、分子内環化反応せしめることにより製造する方法、シアン化ビニル系単量体単位、尿素類と不飽和カルボン酸エステル単位および／または不飽和カルボン酸単位を重合後、得られた重合体を加熱処理することで、尿素類を窒素源としてイミド化する方法等では達成できなかった、熱可塑性重合体中の不飽和カルボン酸単位の含有量の２．０重量％以下に制御され、かつ色調（黄色度）、透明性（ヘイズ、全光線透過率）に優れた熱可塑性重合体を得ることができる。 In the present invention, the melt kneading of the original polymer (A) is one that excludes the stationary conditions, and refers to flowing the raw polymer (A) while being melted, preferably an extruder or a stirring blade. This can be achieved by melting and stirring the original polymer (A) using a reactor marked with. Since the production method does not include an unsaturated carboxylic acid unit, the case where the unsaturated carboxylic acid unit is contained in spite of the production method means that an unsaturated carboxylic acid is copolymerized during polymerization or introduced or polymerized. The unit is converted into an unsaturated carboxylic acid unit by reaction and introduced. For example, a method obtained by reacting a poly (meth) acrylic acid ester or a methyl methacrylate-styrene copolymer with a primary amine such as ammonia and / or methylamine under melting by the above production method, (meth) acrylamide And a method obtained by cyclopolymerization of a (meth) acrylimide compound obtained by imidization reaction (dimerization) of (meth) acrylamide and a polymer having an unsaturated carboxylic acid ester unit and an unsaturated carboxylic acid unit A method in which a polymer having a glutaric anhydride unit is obtained by an intramolecular cyclization reaction or the like, and the polymer is reacted with a primary amine such as ammonia and / or methylamine; In the presence of a base or an acid, a precursor polymer containing a body unit and an unsaturated carboxylic acid ester unit and / or an unsaturated carboxylic acid unit Polymer produced by polymerizing vinyl cyanide monomer units, ureas and unsaturated carboxylic acid ester units and / or unsaturated carboxylic acid units by a method of heat treatment and intramolecular cyclization reaction Is controlled to 2.0% by weight or less of the content of unsaturated carboxylic acid units in the thermoplastic polymer, which could not be achieved by a method such as imidization using urea as a nitrogen source, and A thermoplastic polymer excellent in color tone (yellowness) and transparency (haze, total light transmittance) can be obtained.
一方、（ｉ）グルタルイミド環構造単位に関し、前記一般式（１）のＲ３が水素原子であるグルタルイミド環構造単位を含有し、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体、好ましくは更に前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下である熱可塑性重合体、より好ましくは更に前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの面内位相差（以下Ｒｅと記載することもある）の絶対値が２０ｎｍ以下である熱可塑性重合体は、ポリ（メタ）アクリル酸エステルまたはメタクリル酸メチル／スチレン共重合体を溶融下、アンモニアと反応させて得る方法を採用した場合、アンモニアが反応性制御の点から極めて扱いにくく、得られる重合体の無色性、透明性およびＲｅに課題があったが、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位としてメタクリルアミドを含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめる製造方法により、無色性、透明性、滞留安定性、引張強度および耐湿熱性に優れる重合体として得ることができる。 On the other hand, regarding (i) a glutarimide ring structural unit, a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit in which R3 in the general formula (1) is a hydrogen atom, and having a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, preferably Furthermore, a 40-μm-thick film made of the thermoplastic polymer has a yellowness of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less, more preferably a thickness made of the thermoplastic polymer. A thermoplastic polymer having an in-plane retardation (hereinafter sometimes referred to as Re) of a film having a thickness of 40 μm is 20 nm or less is a poly (meth) acrylate ester or a methyl methacrylate / styrene copolymer. When a method obtained by reacting with ammonia under melting is employed, ammonia is extremely difficult to handle from the viewpoint of reactivity control, and the resulting polymer is colorless, transparent and R e was a problem, but (ii) by a production method in which an intramolecular cyclization reaction was carried out by melt-kneading a precursor polymer (A) containing methacrylamide as an amide group-containing vinyl monomer unit, It can be obtained as a polymer excellent in transparency, retention stability, tensile strength and wet heat resistance.
本発明における、原重合体（Ａ）の分子内環化反応としては特に制限はないが、原重合体（Ａ）中の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位が好ましくは２０％以上消費されることを示し、より好ましくは（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の消費率が６０％以上であることを示し、更に好ましくは消費率は８０％以上であることを示し、特に好ましくは消費率は９５％以上であることを示し、最も好ましくは消費率は１００％である。また、原重合体（Ａ）の分子内環化反応における環化率としては、原重合体（Ａ）中の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の消費率で表せば、消費率は好ましくは２０％以上であり、より好ましくは消費率は６０％以上であり、更に好ましくは消費率は８０％以上であり、特に好ましくは消費率は９５％以上であり、最も好ましくは消費率は１００％である。原重合体（Ａ）を有機溶媒および／または水に溶解させて、加熱処理（溶液環化）をする場合は、比較的多量の有機溶媒および／または水を使用し、反応時間も長くなるため、有機溶媒および／または水との副反応、副生成物の混入、重合体中への有機溶媒の残存、アミド基含有ビニル系単量体単位の残存が生じる傾向にある。また、有機溶媒および／または水に溶解させて行う分子内環化反応（溶液環化）は、本発明の溶融混練による分子内環化反応（混練を伴う溶融環化）と比較して、反応速度が極めて遅いため、酸または塩基等の触媒が必須となるが、これら触媒と比較的長時間接触することにより重合体が劣化し、色調（黄色度）、引張強度、滞留安定性および耐湿熱性が低下していく傾向にある。 In the present invention, the intramolecular cyclization reaction of the polymer (A) is not particularly limited, but (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit in the polymer (A) is preferably 20% or more. More preferably (ii) the consumption rate of the amide group-containing vinyl monomer unit is 60% or more, more preferably the consumption rate is 80% or more, Particularly preferably, the consumption rate is 95% or more, and most preferably the consumption rate is 100%. The cyclization rate in the intramolecular cyclization reaction of the precursor polymer (A) can be expressed by the consumption rate of (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit in the precursor polymer (A). Is preferably 20% or more, more preferably the consumption rate is 60% or more, still more preferably the consumption rate is 80% or more, particularly preferably the consumption rate is 95% or more, and most preferably the consumption rate. Is 100%. When the base polymer (A) is dissolved in an organic solvent and / or water and subjected to heat treatment (solution cyclization), a relatively large amount of the organic solvent and / or water is used, and the reaction time becomes longer. , Side reactions with organic solvents and / or water, contamination of by-products, residual organic solvent in the polymer, and residual amide group-containing vinyl monomer units tend to occur. Further, the intramolecular cyclization reaction (solution cyclization) performed by dissolving in an organic solvent and / or water is a reaction compared to the intramolecular cyclization reaction (melt cyclization accompanied by kneading) by melt kneading of the present invention. Because the speed is very slow, catalysts such as acids or bases are essential, but the polymer deteriorates by contact with these catalysts for a relatively long time, and the color tone (yellowness), tensile strength, residence stability, and heat and humidity resistance Tend to decline.
従って、本発明では、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の製造法として、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめることにより、下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造するものであり、耐熱性、色調、滞留安定性および耐湿熱性に優れた熱可塑性重合体を得る点から更に好ましくは、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位および（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含む原重合体（Ａ）を溶融混練することで分子内環化反応せしめることにより、下記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することである。本発明において、原重合体（Ａ）の溶融混練の方法としては特に制限はなく、圧力タンク等の圧力容器、スタティックミキサー、横型二軸反応装置、堅型二軸攪拌槽等の反応装置、押出機等を好ましく用いることができ、また、原重合体（Ａ）を溶液重合等で製造した後、原重合体（Ａ）を含む溶液からの有機溶媒と残存モノマーの脱揮と溶融混練による分子内環化反応を一缶（一段）で行うことも可能である。これらの溶融混練は、窒素気流中などの不活性ガス雰囲気または真空下で行うことやベントで脱揮しながら行うことがより好ましい。溶融混練の方法としては、中でも押出機が好ましく、連続混練押出機、バッチ式混錬押出機を用いることが更に好ましい。 Accordingly, in the present invention, (ii) as a method for producing a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit, (ii) a precursor polymer (A) containing an amide group-containing vinyl monomer unit is melt-kneaded. In this way, by carrying out an intramolecular cyclization reaction, a thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit represented by the following general formula (1) is produced, and has heat resistance, color tone, and residence stability. More preferably, from the viewpoint of obtaining a thermoplastic polymer excellent in moisture and heat resistance, a polymer (A) containing (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit is melted. It is to produce a thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit represented by the following general formula (1) by causing an intramolecular cyclization reaction by kneading. In the present invention, the method for melt kneading the precursor polymer (A) is not particularly limited, and a pressure vessel such as a pressure tank, a static mixer, a horizontal biaxial reaction apparatus, a reaction apparatus such as a rigid biaxial agitation tank, extrusion, etc. And the like, and after the production of the original polymer (A) by solution polymerization or the like, the organic solvent and the residual monomer from the solution containing the original polymer (A) are devolatilized and molecules obtained by melt-kneading. It is also possible to carry out the internal cyclization reaction in one can (one stage). These melt-kneading is more preferably performed in an inert gas atmosphere such as in a nitrogen stream or under vacuum, or while devolatilizing with a vent. As the melt-kneading method, an extruder is preferable, and a continuous kneading extruder and a batch kneading extruder are more preferably used.
この際、酸素存在下で加熱による分子内環化反応を行うと、黄色度が悪化する傾向が見られるため、十分に系内を窒素などの不活性ガスで置換することがより好ましい。好ましい装置として、例えば、”ユニメルト”タイプのスクリューを備えた単軸押出機、二軸、三軸押出機、連続式またはバッチ式ニーダータイプの混練機、複数の凸レンズ型および／または楕円型の板状パドルを備えた連続式二軸反応装置、複数のメガネ状の翼を備えた二軸反応装置等を挙げることができ、より好ましくは、二軸押出機、二軸・単軸複合型連続混練押出機、複数の凸レンズ型および／または楕円型の板状パドルを備えた連続式二軸反応装置、複数のメガネ状の翼を備えた二軸反応装置であり、滞留時間の増大および均一混練の観点から更に好ましくは、二軸・単軸複合型連続混練押出機、複数の凸レンズ型および／または楕円型の板状パドルを備えた連続式二軸反応装置、複数のメガネ状の翼を備えた二軸反応装置であり、特に二軸・単軸複合型連続混練押出機を用いることにより、極めて無色透明性、機械特性に優れる熱可塑性重合体が得られる傾向があるため、好ましく使用することができる。ここで、二軸・単軸複合型連続混練押出機とは、押出機ケーシング内に、スクリュー部を形成した第１軸および第２軸が並列に配置された二軸スクリュー部、および二軸スクリュー部より延長された第１軸が配置された単軸スクリュー部を有し、かつ前記二軸スクリュー部と単軸スクリュー部の連通部に流量調節機構を備え、前記ケーシングに二軸スクリュー部に連通する原料供給口を備えるとともに、前記延長された第１軸の端部に連通する吐出口を備えた二軸・単軸複合型連続混練押出機を言い、市販されているこのタイプの押出機としては、ＣＴＥ社製の「ＨＴＭ型押出機」が挙げられる。原料となる原重合体を、連続式で加熱処理し環化反応を進行させる際、反応の進行に従い、溶融粘度が高くなることに起因し、押出装置のせん断による発熱が大きくなり、分子主鎖の熱分解による着色が大きくなる傾向が見られる。また、該せん断発熱は、単軸スクリューよりも二軸スクリューで溶融混練した場合に大きくなる。一方、反応速度の観点からは、二軸スクリューで溶融混練することが好ましい。以上のことから、特定の二軸・単軸複合型連続混練押出機を用いることにより、溶融粘度が比較的低い反応初期段階では、二軸スクリューで、十分な反応速度を確保しながら、溶融粘度が比較的高くなる反応後期段階では、せん断発熱を抑制した単軸スクリュー部で加熱処理することにより、分子主鎖の熱分解が抑制されるため、得られる熱可塑性重合体は特に色調、機械特性に優れるものと推察される。 At this time, if an intramolecular cyclization reaction is carried out by heating in the presence of oxygen, the yellowness tends to deteriorate, so it is more preferable to sufficiently substitute the interior of the system with an inert gas such as nitrogen. Preferred devices include, for example, single-screw extruders, twin-screw and tri-screw extruders with “unimelt” type screws, continuous or batch kneader type kneaders, multiple convex lens and / or elliptical plates A continuous biaxial reactor equipped with a cylindrical paddle, a biaxial reactor equipped with a plurality of glasses-like blades, etc., more preferably a twin-screw extruder, a biaxial / single-screw composite type continuous kneading It is an extruder, a continuous biaxial reactor equipped with a plurality of convex lens-type and / or elliptical plate-shaped paddles, and a biaxial reactor equipped with a plurality of glasses-like blades. More preferably, from the viewpoint, a biaxial / single-axis composite continuous kneading extruder, a continuous biaxial reactor equipped with a plurality of convex lens types and / or elliptical plate-shaped paddles, and a plurality of glasses-like blades Biaxial reactor In particular, by using a twin-single screw composite continuous kneading extruder, extremely colorless and transparent, because there is a tendency that a thermoplastic polymer having excellent mechanical properties can be obtained, it can be preferably used. Here, the biaxial / single-shaft combined continuous kneading extruder is a biaxial screw portion in which a first shaft and a second shaft in which a screw portion is formed are arranged in parallel in an extruder casing, and a biaxial screw A single screw portion in which a first shaft extended from the screw portion is disposed, and a flow rate adjusting mechanism is provided in a communication portion between the biaxial screw portion and the single screw portion, and the casing communicates with the biaxial screw portion. A twin-screw / single-shaft composite continuous kneading extruder having a raw material supply port and a discharge port communicating with the end of the extended first shaft, and as a commercially available extruder of this type Is an “HTM type extruder” manufactured by CTE. When the raw polymer as a raw material is heated in a continuous manner to advance the cyclization reaction, the melt viscosity increases as the reaction progresses. There is a tendency for coloring due to thermal decomposition of the resin to increase. Further, the shear heat generation becomes larger when melt kneading with a twin screw than with a single screw. On the other hand, from the viewpoint of reaction rate, it is preferable to melt and knead with a twin screw. From the above, by using a specific twin-screw / single-screw composite continuous kneading extruder, in the initial reaction stage where the melt viscosity is relatively low, the melt viscosity is secured while ensuring a sufficient reaction speed with a twin screw. In the late stage of the reaction, where the heat treatment is relatively high, the thermal decomposition of the molecular main chain is suppressed by heat treatment with a single screw part that suppresses shearing heat generation. It is assumed that it is excellent.
また、複数の凸レンズ型および／または楕円型の板状パドルを備えた連続式二軸反応装置としては、ポリアセタール共重合体を製造する従来の手法として、複数の凸レンズ型または楕円型の板状パドルを備えた互いに平行な２軸回転双胴円筒型反応装置を使用する手法（例えば、特開昭６３−２１８７３１号公報および特開平１−３１３５１６号公報参照）として公知であり、複数の凸レンズ型または楕円型の板状パドルを備えているため、パドル表面およびシリンダー内壁に対して、セルフクリーニング作用および重合体の粉砕作用を伴うとともに、一般的な押出機で使用されるスクリューを備えたものと比較し、空間容積が大きくなるため、滞留時間を増加させることが可能となる。このような反応装置を、グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性共重合体を製造する際の環化反応に適用することで、滞留時間を増大させることができる。 In addition, as a continuous biaxial reactor equipped with a plurality of convex lens molds and / or elliptical plate paddles, as a conventional method for producing a polyacetal copolymer, a plurality of convex lens molds or elliptical plate paddles are used. Is known as a method of using a biaxial rotating twin-cylinder cylindrical reactor equipped with parallel to each other (see, for example, Japanese Patent Laid-Open Nos. 63-218731 and 1-313516). Because it has an elliptical plate-shaped paddle, it has a self-cleaning action and polymer crushing action on the paddle surface and the inner wall of the cylinder, and compared with a screw that is used in a general extruder. However, since the space volume increases, the residence time can be increased. By applying such a reaction apparatus to a cyclization reaction when producing a thermoplastic copolymer containing a glutarimide ring structural unit, the residence time can be increased.
なお、上記の方法により加熱脱揮する温度は、分子内環化反応が生じる温度であれば特に限定されないが、その下限は１００℃以上であることが好ましく、より好ましくは１８０℃以上であり、更に好ましくは２００℃以上であり、特に好ましくは２５０℃以上であり、また、時間当たりの分子内環化処理量アップによる生産性の向上と、分子内環化反応を促進させ残存するアミド基含有ビニル系単量体単位の量を低減、好ましくはゼロとし、無色透明性を更に高める観点から、分子内環化反応時の温度の下限は２８０℃以上が特に好ましく、最も好ましくは３００℃以上である。一方、分子内環化反応時の温度の上限は、４００℃以下であることが好ましく、より好ましくは３８０℃以下であり、更に好ましくは３６０℃以下であり、特に好ましくは３５０℃以下である。従って、押出機を用いて原重合体（Ａ）を溶融混する際の押出機のシリンダー温度も上記の好ましい範囲に設定することが好ましい。 In addition, the temperature for heat devolatilization by the above method is not particularly limited as long as the intramolecular cyclization reaction occurs, but the lower limit is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 180 ° C. or higher, More preferably, it is 200 ° C. or more, particularly preferably 250 ° C. or more, and the improvement of productivity by increasing the amount of intramolecular cyclization treatment per hour and the inclusion of a remaining amide group that promotes the intramolecular cyclization reaction From the viewpoint of reducing the amount of vinyl-based monomer units, preferably zero, and further enhancing colorless transparency, the lower limit of the temperature during the intramolecular cyclization reaction is particularly preferably 280 ° C. or more, most preferably 300 ° C. or more. is there. On the other hand, the upper limit of the temperature during the intramolecular cyclization reaction is preferably 400 ° C. or less, more preferably 380 ° C. or less, still more preferably 360 ° C. or less, and particularly preferably 350 ° C. or less. Therefore, the cylinder temperature of the extruder when the raw polymer (A) is melted and mixed using the extruder is also preferably set within the above preferable range.
また、この際の溶融混練の滞留時間も特に限定されず、所望する重合組成に応じて適宜設定可能である。溶融混練の滞留時間の下限は特に制限はなく、１秒以上、更には３０秒以上であることが好ましく、より好ましくは１分以上であり、更に好ましくは３分以上であり、特に好ましくは５分以上であり、最も好ましくは７分以上である。溶融混練の滞留時間の上限は特に制限はないが、３００分以内であることが好ましく、より好ましくは１８０分以内であり、更に好ましくは１２０分以内であり、特に好ましくは６０分以内であり、最も好ましくは３０分以内である。また、押出機を用いて、十分な分子内環化反応を進行させるための加熱時間を確保するため、押出機のＬとＤの比（Ｌ／Ｄ）は特に制限はないが、２０以上であることが好ましく、より好ましくは３０以上であり、更に好ましくは４０以上であり、特に好ましくは４５以上である。Ｌ／Ｄの短い押出機を使用した場合、未反応の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位が多く残存する傾向にあり、加熱成形加工時に反応が再進行し、成形品にシルバーや気泡が見られる傾向や成形滞留時に色調が大幅に悪化する傾向がある。 Further, the residence time of the melt-kneading at this time is not particularly limited, and can be appropriately set according to the desired polymerization composition. The lower limit of the melt kneading residence time is not particularly limited, and is preferably 1 second or longer, more preferably 30 seconds or longer, more preferably 1 minute or longer, still more preferably 3 minutes or longer, particularly preferably 5 Minutes or more, most preferably 7 minutes or more. The upper limit of the melt kneading residence time is not particularly limited, but is preferably within 300 minutes, more preferably within 180 minutes, further preferably within 120 minutes, particularly preferably within 60 minutes, Most preferably, it is within 30 minutes. Moreover, in order to ensure the heating time for advancing sufficient intramolecular cyclization reaction using an extruder, the ratio of L to D (L / D) of the extruder is not particularly limited, but is 20 or more. Preferably, it is 30 or more, more preferably 40 or more, and particularly preferably 45 or more. When an extruder with a short L / D is used, a large amount of unreacted (ii) amide group-containing vinyl-based monomer units tend to remain, and the reaction proceeds again at the time of thermoforming, and silver or There is a tendency for bubbles to be seen and for the color tone to deteriorate significantly during molding retention.
重合後の原重合体（Ａ）に含まれる揮発分、例えば、残存モノマー、各種添加剤、有機溶媒および水等から選ばれる少なくとも１種を、真空乾燥、熱風乾燥、スプレードライにより揮発させた後に、溶融混練することが好ましいが、原重合体（Ａ）に全揮発分が含まれており、揮発分の脱揮と分子内環化を一度に実施することもできる。さらに本発明では、溶融混練による分子内環化反応の際に、触媒を用いない方が、無色透明性、滞留安定性および耐湿熱性の観点から好ましいが、原重合体（Ａ）を上記方法等により加熱する際に、分子内環化反応を促進させる触媒として、酸、アルカリ、塩化合物の１種以上を添加することもできる。環化触媒を添加する場合、その添加量の上限は特に制限はないが、原重合体（Ａ）１００重量部に対し、１０重量部以下であることが好ましく、より好ましくは２重量部以下であり、更に好ましくは１重量部以下であり、特に好ましくは０．５重量部以下である。酸、アルカリ、塩化合物は、分子内環化反応を促進させるが、十分な滞留時間を確保できる場合は、触媒の残存、触媒による副生成物の生成、熱可塑性重合体の滞留安定性および耐湿熱性を低下させる傾向があるため、触媒を用いないことが最も好ましい。 After volatilizing the volatile matter contained in the polymer (A) after polymerization, for example, at least one selected from residual monomers, various additives, organic solvents, water and the like by volatilization by vacuum drying, hot air drying, spray drying It is preferable to melt and knead, but the total volatile matter is contained in the original polymer (A), and devolatilization and intramolecular cyclization can be carried out at a time. Furthermore, in the present invention, in the intramolecular cyclization reaction by melt kneading, it is preferable not to use a catalyst from the viewpoints of colorless transparency, residence stability, and heat-and-moisture resistance. When heating by heating, one or more of acid, alkali and salt compounds can be added as a catalyst for promoting the intramolecular cyclization reaction. When the cyclization catalyst is added, the upper limit of the addition amount is not particularly limited, but is preferably 10 parts by weight or less, more preferably 2 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the original polymer (A). More preferably 1 part by weight or less, particularly preferably 0.5 part by weight or less. Acids, alkalis, and salt compounds promote the intramolecular cyclization reaction, but if sufficient residence time can be ensured, the catalyst remains, the formation of by-products by the catalyst, the residence stability and moisture resistance of the thermoplastic polymer. Most preferably, no catalyst is used because it tends to reduce thermal properties.
また、これら酸、アルカリ、塩化合物の種類についても特に制限はなく、酸触媒としては、塩酸、硫酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、マレイン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、リン酸および従来公知の有機リン化合物を挙げることができ、これらの一種、または二種以上を使用することができる。有機リン化合物としては、従来公知のものであれば特に制限はないが、例えば、リン酸メチル等のリン酸エステル、リン酸ジメチル等のリン酸ジエステル、リン酸トリフェニル等のリン酸トリエステル、亜リン酸、亜リン酸メチルおよび亜リン酸フェニル等の亜リン酸エステル、亜リン酸ジフェニル等の亜リン酸ジエステル、亜リントリフェニル等の亜リン酸トリエステル、フェニルホスホン酸等のアリールホスホン酸、メチルホスホン酸等のアルキルホスホン酸、メチル亜ホスホン酸等のアルキル亜ホスホン酸、フェニル亜ホスホン酸等のアリール亜ホスホン酸、ジメチルホスフィン酸等のアルキルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸等のアリールホスフィン酸、フェニルメチルホスフィン酸等のアルキルアリールホスフィン酸、ジメチル亜ホスフィン酸等のアルキル亜ホスフィン酸、ジフェニル亜ホスフィン酸等のアリール亜ホスフィン酸、フェニルメチル亜ホスフィン酸等のアルキルアリール亜ホスフィン酸、ラウリルアシッドホスフェイト、トリデシルアシッドホスフェイトおよびステアリルアシッドホスフェイト等からなる酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステルの塩類等を挙げることができ、これらの一種以上を用いることができる。 Further, there are no particular restrictions on the types of these acids, alkalis, and salt compounds. Examples of the acid catalyst include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, propionic acid, benzoic acid, acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, maleic acid, p- Examples thereof include toluenesulfonic acid, phosphoric acid, and conventionally known organic phosphorus compounds, and one or more of these can be used. The organic phosphorus compound is not particularly limited as long as it is a conventionally known organic phosphate compound. For example, phosphate esters such as methyl phosphate, phosphate diesters such as dimethyl phosphate, phosphate triesters such as triphenyl phosphate, Phosphorous acid esters such as phosphorous acid, methyl phosphite and phenyl phosphite, phosphorous acid diesters such as diphenyl phosphite, phosphorous acid triesters such as phosphorous triphenyl, aryl phosphones such as phenylphosphonic acid Acids, alkylphosphonic acids such as methylphosphonic acid, alkylphosphonic acids such as methylphosphonic acid, arylphosphonic acids such as phenylphosphonic acid, alkylphosphinic acids such as dimethylphosphinic acid, arylphosphinic acids such as diphenylphosphinic acid, Alkylarylphosphinic acids such as phenylmethylphosphinic acid, dimethyl Alkylphosphinic acids such as phosphinic acid, arylphosphinic acids such as diphenylphosphinic acid, alkylarylphosphinic acids such as phenylmethylphosphinic acid, lauryl acid phosphate, tridecyl acid phosphate and stearyl acid phosphate The acid phosphate ester which consists of these etc., the salt of acidic phosphate ester, etc. can be mentioned, One or more of these can be used.
塩基性触媒としては、金属水酸化物、アミン類、イミン類、アルカリ金属誘導体、アルコキシド類、水酸化アンモニウム塩等が挙げられる。さらに、塩系触媒としては、酢酸金属塩、ステアリン酸金属塩、炭酸金属塩等が挙げられる。中でも、アルカリ金属を含有する化合物（アルカリ金属化合物）が、比較的少量の添加量で、優れた反応促進効果を示すため、好ましく使用することができる。具体的には、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムフェノキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムフェノキシド等のアルコキシド化合物、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ステアリン酸ナトリウム等の有機カルボン酸塩等が挙げられ、とりわけ、水酸化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、酢酸リチウム、酢酸ナトリウムを好ましく使用することができる。尚、これらアルカリ金属化合物は、水和物、無水物のいずれも好ましく用いることができ、特に好ましくは酢酸リチウム、酢酸リチウム無水物である。尚、環化触媒は必須ではなく、熱履歴、攪拌圧力、真空度の調整により環化触媒を用いずに熱可塑性重合体を得ることもできる。 Examples of the basic catalyst include metal hydroxides, amines, imines, alkali metal derivatives, alkoxides, ammonium hydroxide salts and the like. Furthermore, examples of the salt-based catalyst include metal acetates, metal stearates, metal carbonates, and the like. Among them, an alkali metal-containing compound (alkali metal compound) can be preferably used because it exhibits an excellent reaction promoting effect with a relatively small addition amount. Specifically, hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, potassium methoxide, potassium ethoxide and alkoxide compounds such as potassium phenoxide, lithium acetate And organic carboxylates such as sodium acetate, potassium acetate and sodium stearate. Sodium hydroxide, sodium methoxide, lithium acetate and sodium acetate can be preferably used. These alkali metal compounds can be preferably used either as hydrates or anhydrides, particularly preferably lithium acetate or lithium acetate anhydride. The cyclization catalyst is not essential, and a thermoplastic polymer can be obtained without using the cyclization catalyst by adjusting the thermal history, stirring pressure and vacuum degree.
本発明の（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体は架橋構造を含んでもよいが、架橋構造は微量であることが好ましく、滞留安定性および耐湿熱性の観点から好ましくは架橋構造を含まず、熱可塑性重合体がジメチルスルホキシドに溶解することが好ましい。本発明では、溶融環化を採用し、環化条件を、３００℃の温度であれば、例えば３００分以内、好ましくは１８０分以内、より好ましくは１２０分以内、特に好ましくは６０分以内、最も好ましくは３０分以内とすることで、架橋構造を含まない熱可塑性重合体を得ることができる。 The thermoplastic polymer containing the (i) glutarimide ring structural unit of the present invention may contain a crosslinked structure, but the crosslinked structure is preferably a trace amount, and preferably a crosslinked structure from the viewpoint of residence stability and heat-and-moisture resistance. It is preferable that the thermoplastic polymer is dissolved in dimethyl sulfoxide. In the present invention, when melt cyclization is employed and the cyclization conditions are a temperature of 300 ° C., for example, within 300 minutes, preferably within 180 minutes, more preferably within 120 minutes, particularly preferably within 60 minutes, most preferably The thermoplastic polymer which does not contain a crosslinked structure can be obtained by making it preferably within 30 minutes.
本発明の原重合体（Ａ）は、前記一般式（４）で表される（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む。アミド基含有ビニル系単量体単位としては特に制限はなく、好ましい例としては、対応するモノマーとして、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、ブトキシメチルアクリルアミド、ブトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−イソブチルアクリルアミド、Ｎ−イソブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ペンチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ペンチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−へキシルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルメタクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルメタクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−フェニルメタクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ−ベンジルメタクリルアミド、Ｎ−クロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−クロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−ジクロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−ジクロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−トリクロロフェニルアクリルアミド、Ｎ−トリクロロフェニルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等を挙げることができ、これらは単独ないし２種以上を用いることができ、これらの中では、メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミドが好ましく、少量で耐熱性を発現する点からメタクリルアミドが特に好ましい。 The precursor polymer (A) of the present invention includes (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit represented by the general formula (4). The amide group-containing vinyl monomer unit is not particularly limited, and preferred examples include the corresponding monomers such as acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, butoxymethylacrylamide, butoxymethyl. Methacrylamide, Nn-propylacrylamide, Nn-propylmethacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, Nn-butylacrylamide, Nn-butylmethacrylamide, N-isobutylacrylamide, N -Isobutylmethacrylamide, N-tert-butylacrylamide, N-tert-butylmethacrylamide, Nn-pentylacrylamide, Nn-pentylmethacrylamide, Nn-hexyl Acrylamide, Nn-hexylmethacrylamide, N-cyclohexylacrylamide, N-cyclohexylmethacrylamide, N-phenylacrylamide, N-phenylmethacrylamide, N-benzylacrylamide, N-benzylmethacrylamide, N-chlorophenylacrylamide, N- Examples thereof include chlorophenyl methacrylamide, N-dichlorophenyl acrylamide, N-dichlorophenyl methacrylamide, N-trichlorophenyl acrylamide, N-trichlorophenyl methacrylamide, N-methylol acrylamide, N-methylol methacrylamide and the like. More than one species can be used, and among these, methacrylamide and N-methylmethacrylamide are preferred, Methacrylamide terms expressing heat are particularly preferred.
原重合体（Ａ）中の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の含有量の下限は特に制限はなく、少なくとも一部含まれればよいが、１重量％以上であることが好ましく、より好ましくは３重量％以上であり、更に好ましくは４重量％以上であり、特に好ましくは５重量％以上であり、最も好ましくは６重量％以上である。（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の含有量の上限は特に制限はなく、１００重量％でもよいが、流動性、成形加工性の向上の観点から好ましくは８０重量％以下であり、より好ましくは５０重量％以下であり、更に好ましくは２０重量％以下であり、特に好ましくは１８重量％以下であり、最も好ましくは１５重量％以下である。（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の含有量が１重量％以上の場合には、原重合体（Ａ）の加熱による（ｉ）グルタルイミド環構造単位の生成量が多くなり、耐熱性向上効果および引張強度が大きくなる傾向がある。一方、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の含有量が８０重量％以下の場合には、原重合体（Ａ）の加熱による環化反応後に、（ｉｉ）水酸基含有ビニル系単量体単位の残存量が少なくなる傾向があり、滞留安定性および耐湿熱性が向上する傾向がある。 The lower limit of the content of (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit in the precursor polymer (A) is not particularly limited and may be at least partially contained, but is preferably 1% by weight or more, More preferably, it is 3% by weight or more, further preferably 4% by weight or more, particularly preferably 5% by weight or more, and most preferably 6% by weight or more. (Ii) The upper limit of the content of the amide group-containing vinyl monomer unit is not particularly limited and may be 100% by weight. More preferably, it is 50 weight% or less, More preferably, it is 20 weight% or less, Especially preferably, it is 18 weight% or less, Most preferably, it is 15 weight% or less. (Ii) When the content of the amide group-containing vinyl monomer unit is 1% by weight or more, the amount of (i) glutarimide ring structural unit produced by heating the precursor polymer (A) increases, There is a tendency for the property improvement effect and the tensile strength to increase. On the other hand, when the content of (ii) the amide group-containing vinyl monomer unit is 80% by weight or less, after the cyclization reaction by heating of the original polymer (A), (ii) the hydroxyl group-containing vinyl monomer There is a tendency that the residual amount of the body unit is reduced, and there is a tendency that the retention stability and the heat and humidity resistance are improved.
本発明の原重合体（Ａ）は、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含む場合、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位としては、前記一般式（５）で表されるものであり、好ましい具体例としては、対応するモノマーとして、前記の本発明の熱可塑性重合体に含まれる（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位の具体例に関する頁で例示した単量体を挙げることができ、これらのうち、一種または二種以上を用いることができる。 When the raw polymer (A) of the present invention contains (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit, (iii) the unsaturated carboxylic acid ester unit is represented by the general formula (5), Preferable specific examples include, as the corresponding monomers, the monomers exemplified in the page relating to the specific examples of (iii) unsaturated carboxylic acid ester units contained in the thermoplastic polymer of the present invention. Among them, one kind or two or more kinds can be used.
また、原重合体（Ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他のビニル系単量体単位を含むことができる。この際に、原重合体中（Ａ）のその他のビニル系単量体単位は、その他のビニル系単量体を重合することにより導入されることが好ましい。その他のビニル系単量体単位の好ましい具体例としては、対応するモノマーとして、前記の本発明の熱可塑性重合体に含まれるその他のビニル系単量体単位の具体例に関する頁で例示した単量体を挙げることができ、これらのうち、一種または二種以上を用いることができる。これらのうち、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位に対応するモノマーやその誘導体およびその前駆体については、分子内環化反応後に不飽和カルボン酸単位が２．０重量％を超えて含有されない範囲で添加する必要がある。 In addition, the original polymer (A) can contain other vinyl monomer units as long as the effects of the present invention are not impaired. At this time, the other vinyl monomer unit (A) in the precursor is preferably introduced by polymerizing the other vinyl monomer. Preferable specific examples of other vinyl monomer units include, as the corresponding monomers, single monomers exemplified on the page relating to specific examples of other vinyl monomer units contained in the thermoplastic polymer of the present invention. A body can be mentioned, Among these, 1 type, or 2 or more types can be used. Among these, the monomer corresponding to the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2), the derivative thereof and the precursor thereof are 2.0% by weight of the unsaturated carboxylic acid unit after the intramolecular cyclization reaction. It is necessary to add in the range which does not contain exceeding.
また、本発明の原重合体（Ａ）の重量平均分子量（絶対分子量）の上限は特に制限はないが、原重合体（Ａ）の流動性とそれを分子内環化反応してなる本発明の熱可塑性重合体、および更にゴム質重合体（Ｃ）を添加してなる本発明の熱可塑性樹脂組成物の溶融加工時の流動性の観点から、好ましくは１００００００以下であり、より好ましくは５０００００以下であり、更に好ましくは４０００００以下であり、特に好ましくは２０００００以下であり、最も好ましくは１７００００以下である。また、重量平均分子量の下限は特に制限はないが、耐衝撃性と溶融滞留安定性の観点から好ましくは１００００以上であり、より好ましくは２００００以上であり、更に好ましくは３００００以上であり、特に好ましくは４００００以上であり、最も好ましくは４５０００以上である。 The upper limit of the weight average molecular weight (absolute molecular weight) of the original polymer (A) of the present invention is not particularly limited, but the present invention is obtained by subjecting the fluidity of the original polymer (A) to intramolecular cyclization reaction. From the viewpoint of the fluidity at the time of melt processing of the thermoplastic resin composition of the present invention obtained by adding the thermoplastic polymer of the present invention and further the rubbery polymer (C), it is preferably 1000000 or less, more preferably 500000. Or less, more preferably 400000 or less, particularly preferably 200000 or less, and most preferably 170000 or less. The lower limit of the weight average molecular weight is not particularly limited, but is preferably 10,000 or more, more preferably 20000 or more, and further preferably 30000 or more, particularly preferably from the viewpoint of impact resistance and melt residence stability. Is 40000 or more, most preferably 45000 or more.
原重合体（Ａ）の分子量分布（重量平均分子量（絶対分子量）／数平均分子量（絶対分子量））の下限は特に制限はないが、１．１以上であることが好ましく、本発明の原重合体（Ａ）の良流動化の観点からより好ましくは２．１以上であり、更に好ましくは２．３以上であることが好ましく、特に好ましくは２．４以上であり、最も好ましくは２．５以上である。分子量分布の上限は特に制限はないが、通常１５．０以下であることが好ましく、得られる本発明の熱可塑性重合体の耐衝撃性および引張強度の観点から５．０以下であることが好ましく、より好ましくは４．０以下であり、更に好ましくは３．５以下であり、特に好ましくは３．０以下であり、最も好ましくは２．９以下である。 The lower limit of the molecular weight distribution (weight average molecular weight (absolute molecular weight) / number average molecular weight (absolute molecular weight)) of the original polymer (A) is not particularly limited, but is preferably 1.1 or more. From the viewpoint of good fluidization of the coalescence (A), it is preferably 2.1 or more, more preferably 2.3 or more, particularly preferably 2.4 or more, and most preferably 2.5. That's it. The upper limit of the molecular weight distribution is not particularly limited, but is usually preferably 15.0 or less, and preferably 5.0 or less from the viewpoint of impact resistance and tensile strength of the resulting thermoplastic polymer of the present invention. More preferably, it is 4.0 or less, More preferably, it is 3.5 or less, Especially preferably, it is 3.0 or less, Most preferably, it is 2.9 or less.
原重合体（Ａ）を得る方法としては特に制限はないが、アミド基含有ビニル系単量体を含む単量体成分を重合することにより得ることが好ましく、より好ましくはアミド基含有ビニル系単量体および不飽和カルボン酸エステルを含む単量体成分を重合することにより得ることである。 The method for obtaining the original polymer (A) is not particularly limited, but it is preferably obtained by polymerizing a monomer component containing an amide group-containing vinyl monomer, more preferably an amide group-containing vinyl monomer. It is obtained by polymerizing a monomer component containing a monomer and an unsaturated carboxylic acid ester.
本発明の原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の各単量体単位のシーケンスは特に制限はなく、ランダム重合体、ブロック重合体、交互重合体、グラフト重合体のいずれかまたはこれらの組み合わせでもよいが、ランダム重合体または交互重合体であることが、熱安定性、色調、湿熱処理後の引張強度等の機械特性に優れる傾向にあり好ましく、ランダム重合体であることがより好ましい。 The sequence of each monomer unit of the thermoplastic polymer (A) and (i) the thermoplastic polymer containing the glutarimide ring structural unit of the present invention is not particularly limited, and a random polymer, a block polymer, and an alternating polymer. Any of the graft polymers or a combination thereof may be used, but a random polymer or an alternating polymer is preferred because it tends to be excellent in mechanical properties such as thermal stability, color tone, and tensile strength after wet heat treatment, More preferably, it is a random polymer.
原重合体（Ａ）の製造方法として特に制限はなく、適切な反応による官能基変換により、重合体から原重合体（Ａ）を製造してもよいが、簡便に所望の原重合体（Ａ）を得る観点から重合で製造することが好ましい。この重合方法としては、特に制限はなく、懸濁重合、乳化重合、塊状重合、溶液重合、沈殿重合等の従来公知の重合法、および塊状懸濁重合のように公知の重合法の組み合わせや、例えば超臨界二酸化炭素等の超臨界流体中での重合が好ましく用いられ、これら重合は回分式、連続式のいずれでもよい。特に原重合体（Ａ）および（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体中の異物、特に未溶融ポリマー等を減少し、光学材料用途で求められる低異物を達成する観点から、懸濁重合、塊状重合、連続塊状重合、溶液重合、連続溶液重合、沈殿重合、連続沈殿重合およびこれら重合法の組み合わせが好ましい。原重合体（Ａ）に（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位が含まれる場合、原重合体（Ａ）の各成分単位のシーケンスは特に制限はないが、分子内環化後の（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の残存量を減量する観点から、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位と（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位が隣り合ったシーケンスが多く導入される方が好ましく、また、アミド基含有ビニル系単量体の残存モノマーとしての残存量が少ない重合系に設計されることがより好ましい。すなわち、アミド基含有ビニル系単量体をＭ１、不飽和カルボン酸エステルをＭ２とした際の両者の共重合反応性比であるｒ１、ｒ２は、特に制限はないが、ｒ１が０．０１以上であることが好ましく、より好ましくはｒ１は０．１以上であり、更に好ましくはｒ１は０．３以上であり、特に好ましくはｒ１は０．５以上であり、最も好ましくはｒ１は１．０以上であり、ｒ２は０．０１以上であることが好ましく、より好ましくはｒ２は０．１以上であり、更に好ましくはｒ２は０．３以上であり、特に好ましくはｒ２は０．５以上であり、最も好ましくはｒ２は１．０以上である。 There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of a base polymer (A), Although a base polymer (A) may be manufactured from a polymer by functional group conversion by appropriate reaction, a desired base polymer (A ) From the viewpoint of obtaining (). This polymerization method is not particularly limited, and a combination of known polymerization methods such as suspension polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, solution polymerization, precipitation polymerization, and known polymerization methods such as bulk suspension polymerization, For example, polymerization in a supercritical fluid such as supercritical carbon dioxide is preferably used, and the polymerization may be either batch type or continuous type. In particular, from the viewpoint of reducing the foreign matter in the thermoplastic polymer containing the original polymer (A) and (i) glutarimide ring structural unit, in particular unmelted polymer, etc., and achieving the low foreign matter required for optical material use, Suspension polymerization, bulk polymerization, continuous bulk polymerization, solution polymerization, continuous solution polymerization, precipitation polymerization, continuous precipitation polymerization, and combinations of these polymerization methods are preferred. When (iii) an unsaturated carboxylic ester unit is contained in the polymer (A), the sequence of each component unit of the polymer (A) is not particularly limited, but (ii) the amide after intramolecular cyclization From the viewpoint of reducing the residual amount of the group-containing vinyl monomer unit, a method in which (ii) a sequence in which an amide group-containing vinyl monomer unit and (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit are adjacent to each other is introduced. In addition, it is more preferable to design the polymerization system so that the residual amount of the amide group-containing vinyl monomer as a residual monomer is small. That is, r1 and r2 which are copolymerization reactivity ratios of M1 as an amide group-containing vinyl monomer and M2 as an unsaturated carboxylic acid ester are not particularly limited, but r1 is 0.01 or more. More preferably, r1 is 0.1 or more, more preferably r1 is 0.3 or more, particularly preferably r1 is 0.5 or more, and most preferably r1 is 1.0. And r2 is preferably 0.01 or more, more preferably r2 is 0.1 or more, further preferably r2 is 0.3 or more, and particularly preferably r2 is 0.5 or more. Yes, most preferably r2 is 1.0 or greater.
原重合体（Ａ）の重合工程における重合温度については、任意に設定することが可能であるが、３８０℃以下の重合温度で重合することが好ましく、より好ましくは１８０℃以下であり、更に好ましくは１５０℃以下である。また、重合温度の下限は、重合が進行する温度であれば、特に制限はないが、重合速度を考慮した生産性の面から、−１００℃以上が好ましく、より好ましくは０℃以上であり、更に好ましくは４０℃以上であり、特に好ましくは６０℃以上である。また重合時間は、必要な重合率を得るのに十分な時間であれば特に制限はない。 The polymerization temperature in the polymerization step of the original polymer (A) can be arbitrarily set, but the polymerization is preferably performed at a polymerization temperature of 380 ° C. or less, more preferably 180 ° C. or less, and still more preferably Is 150 ° C. or lower. Further, the lower limit of the polymerization temperature is not particularly limited as long as the polymerization proceeds, but from the viewpoint of productivity in consideration of the polymerization rate, is preferably −100 ° C. or higher, more preferably 0 ° C. or higher. More preferably, it is 40 degreeC or more, Most preferably, it is 60 degreeC or more. The polymerization time is not particularly limited as long as it is a time sufficient to obtain a necessary polymerization rate.
また、重合時に用いる単量体は、一括で仕込んで重合しても良く、分割添加、逐次添加しながら重合しても良い。複数の単量体を用いる場合、より好ましくは、生成する原重合体、熱可塑性重合体を構成する単量体単位の組成分布を低減する目的で、単量体混合物中の重量組成比を任意に設定して、分割添加あるいは逐次添加する方法が挙げられる。また、第一工程の重合液中の溶存酸素濃度は特に制限はないが、低い方が好ましく、例えば１０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは１０ｐｐｍ以下であり、特に好ましくは７ｐｐｍ以下であり、最も好ましくは５ｐｐｍ以下である。本発明における溶存酸素濃度とは、飯島電子工業株式会社製、ＤＯメーターＢ−５０５を用い、重合容器内温が所定の重合温度に到達した重合開始時点の溶液中の酸素濃度を測定したものである。 Moreover, the monomer used at the time of superposition | polymerization may be superposed and may superpose | polymerize, and may superpose | polymerize, carrying out division addition and sequential addition. In the case of using a plurality of monomers, more preferably, the weight composition ratio in the monomer mixture is arbitrarily selected for the purpose of reducing the composition distribution of the monomer units constituting the produced original polymer and thermoplastic polymer. And a method of adding in increments or sequentially. Further, the dissolved oxygen concentration in the polymerization liquid in the first step is not particularly limited, but is preferably lower, for example, preferably 1000 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, still more preferably 10 ppm or less, Especially preferably, it is 7 ppm or less, Most preferably, it is 5 ppm or less. The dissolved oxygen concentration in the present invention is measured by measuring the oxygen concentration in the solution at the start of the polymerization when the polymerization vessel internal temperature reached a predetermined polymerization temperature using a DO meter B-505 manufactured by Iijima Electronics Co., Ltd. is there.
本発明の原重合体（Ａ）の重合において、重合開始剤は必須ではなく、熱重合、ＵＶ放射線を用いた重合、イオン化放射線を用いた重合等でもよいが、重合速度の観点から重合開始剤を用いることが好ましい。重合開始剤としては光重合開始剤、イオン重合開始剤、ラジカル重合開始剤等が挙げられるが、生産性の観点からラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。ラジカル重合開始剤としては、通常公知のあらゆる開始剤が使用でき、例えば日本油脂（株）、和光純薬工業（株）等の開始剤メーカーの公知の製品カタログに記載されているものを用いることができるが、中でも、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス−−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリルなどのアゾ系化合物、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化物を好適に使用することができる。 In the polymerization of the original polymer (A) of the present invention, a polymerization initiator is not essential, and may be thermal polymerization, polymerization using UV radiation, polymerization using ionizing radiation, etc. Is preferably used. Examples of the polymerization initiator include a photopolymerization initiator, an ionic polymerization initiator, and a radical polymerization initiator. From the viewpoint of productivity, it is preferable to use a radical polymerization initiator. As the radical polymerization initiator, all known initiators can be used, for example, those described in known product catalogs of initiator manufacturers such as Nippon Oil & Fats Co., Ltd., Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Among them, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile, 2,2'-azobis-2,4-dimethyl Azo compounds such as valeronitrile, 2,2′-azobis-2-methylbutyronitrile, lauroyl peroxide, benzoyl peroxide, t-butylperoxyneodecanate, t-butylperoxypivalate, t-butyl Suitable organic peroxides such as peroxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxybenzoate, and dicumyl peroxide It is possible to use.
使用される重合開始剤の量は、重合に用いられる単量体混合物量に対して、０．００１〜５．０重量部が好ましく、より好ましくは０．００１〜２．０重量部であり、更に好ましくは０．０１〜１．５重量部である。 The amount of the polymerization initiator used is preferably 0.001 to 5.0 parts by weight, more preferably 0.001 to 2.0 parts by weight, based on the amount of the monomer mixture used for the polymerization. More preferably, it is 0.01-1.5 weight part.
また、本発明の熱可塑性重合体が原重合体（Ａ）の分子量を好ましく調節する観点から連鎖移動剤を用いることが好ましい。原重合体（Ａ）の重合時に用いられる連鎖移動剤としては特に制限はないが、アルキルメルカプタン、四塩化炭素、四臭化炭素、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、トリエチルアミン、メルカプトカルボン酸、メルカプトカルボン酸エステルおよび芳香族チオール等の連鎖移動剤を添加することができ、好ましい連鎖移動剤としては、例えば、ｎ−プロピルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、１−ペンタンチオール、ｎ−オクチルメルカプタン、イソオクチルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｎ−テトラデシルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプタンおよびｎ−ウンデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン、チオグリコール酸ｎ−オクチル、チオグリコール酸イソオクチル、チオグリコール酸２−エチルヘキシル、チオグリコール酸メチル、チオグリコール酸ｎ−プロピル、チオグリコール酸ｎ−ブチル、チオグリコール酸ドデシル、チオグリコール酸エチル、チオグリコール酸メチル、２−メルカプトプロピオン酸メチル、２−メルカプトプロピオン酸エチル、２−メルカプトプロピオン酸ｎ−ブチル、３−メルカプトプロピオン酸メチル、３−メルカプトプロピオン酸エチル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−プロピル、３−メルカプトプロピオン酸イソプロピル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−ブチル、３−メルカプトプロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチル、３−メルカプトプロピオン酸イソブチル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−ペンチル、３−メルカプトプロピオン酸イソアミル、３−メルカプトプロピオン酸−ｓｅｃ−アミル（３−メルカプトプロピオン酸１−メチルブチル）、３−メルカプトプロピオン酸２−メチルブチル、３−メルカプトプロピオン酸１，３−ジメチルブチル、３−メルカプトプロピオン酸ネオペンチル、３−メルカプトプロピオン酸１−メチルアミル、３−メルカプトプロピオン酸２−メチルアミル、３−メルカプトプロピオン酸３−メチルアミル、３−メルカプトプロピオン酸ｔｅｒｔ−アミル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−ヘキシル、３−メルカプトプロピオン酸シクロヘキシル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−へプチル、３−メルカプトプロピオン酸２，４−ジメチルペンチル、３−メルカプトプロピオン酸２，３−ジメチルペンチル、３−メルカプトプロピオン酸メトキシメチル、３−メルカプトプロピオン酸エトキシメチル、３−メルカプトプロピオン酸ブトキシメチル、３−メルカプトプロピオン酸メトキシエチル、３−メルカプトプロピオン酸エトキシエチル、３−メルカプトプロピオン酸ブトキシエチル、３−メルカプトプロピオン酸メトキシプロピル、３−メルカプトプロピオン酸エトキシプロピル、３−メルカプトプロピオン酸ブトキシプロピル、３−メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、３−メルカプトプロピオン酸エトキシブチル、３−メルカプトプロピオン酸ブトキシブチル、３−メルカプトプロピオン酸２−エチルヘキシル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−オクチル、３−メルカプトプロピオン酸イソオクチル、３−メルカプトプロピオン酸ｔｅｒｔ−オクチル、３−メルカプトプロピオン酸ノニル、３−メルカプトプロピオン酸イソノニル、３−メルカプトプロピオン酸ｔｅｒｔ−ノニル、３−メルカプトプロピオン酸デシル、３−メルカプトプロピオン酸イソデシル、３−メルカプトプロピオン酸ウンデシル、３−メルカプトプロピオン酸ｎ−ドデシル、３−メルカプトプロピオン酸ｔｅｒｔ−ドデシル、３−メルカプトプロピオン酸イソドデシル、３−メルカプトプロピオン酸トリデシル、３−メルカプトプロピオン酸テトラデシル、３−メルカプトプロピオン酸ペンタデシル、３−メルカプトプロピオン酸ヘキサデシル、３−メルカプトプロピオン酸オクタデシル、３−メルカプトプロピオン酸イソオクタデシル、３−メルカプトプロピオン酸オエレイル、３−メルカプトプロピオン酸パルミトレイル、３−メルカプトプロピオン酸リノリル、３−メルカプトプロピオン酸リノレニル、３−メルカプトプロピオン酸フェニル、３−メルカプトプロピオン酸ベンジル、３−メルカプトプロピオン酸アリルおよび２−メルカプトエチルオクタン酸エステル等のメルカプトカルボン酸エステルおよびこれらのフロロ化物等のハロゲン化物、６−メルカプトメチル−２−メチル−２−オクタノール、２−フェニル−１−メルカプト−２−エタノール、４−メルカプト−１，１−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブタノール、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（６−メルカプト−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルメチル）プロパン−２−オールおよび１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（５−メルカプト−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルメチル）プロパン−２−オール等のメルカプトアルコール、ベンゼンチオール、ｍ−ブロモベンゼンチオール、ｐ−ブロモベンゼンチオール、ｍ−クロロベンゼンチオール、ｐ−クロロベンゼンチオール、１−ナフタレンチオール、２−ナフタレンチオール、ベンジルチオール、ｍ−トルエンチオールおよびｐ−トルエンチオール等の芳香族チオール、ｐ−アニソイルジスルフィド、ベンゾイルジスルフィド、ビス（ｐ−ブロモベンゾイル）ジスルフィド、ビス（ｐ−クロロベンゾイル）ジスルフィド、ビス（ｐ−シアノベンゾイル）ジスルフィド、ビス（ｐ−ニトロベンゾイル）ジスルフィド、ｐ−トルオイルジスルフィドおよびベンゾイルジメチルチオカルバモイルスルフィド等のスルフィド、ポルフィリン類縁体等の窒素原子を有する化合物を配位子として有するコバルト触媒を例示することができ、これらの１種または２種以上を用いることができる。 Moreover, it is preferable to use a chain transfer agent from the viewpoint that the thermoplastic polymer of the present invention preferably adjusts the molecular weight of the original polymer (A). The chain transfer agent used in the polymerization of the original polymer (A) is not particularly limited, but alkyl mercaptan, carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, dimethylacetamide, dimethylformamide, triethylamine, mercaptocarboxylic acid, mercaptocarboxylic acid ester And chain transfer agents such as aromatic thiols can be added. Examples of preferable chain transfer agents include n-propyl mercaptan, n-butyl mercaptan, 1-pentanethiol, n-octyl mercaptan, isooctyl mercaptan, t -Alkyl mercaptans such as dodecyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, n-tetradecyl mercaptan, n-octadecyl mercaptan and n-undecyl mercaptan, n-octyl thioglycolate, isooctyl thioglycolate , 2-ethylhexyl thioglycolate, methyl thioglycolate, n-propyl thioglycolate, n-butyl thioglycolate, dodecyl thioglycolate, ethyl thioglycolate, methyl thioglycolate, methyl 2-mercaptopropionate, Ethyl 2-mercaptopropionate, n-butyl 2-mercaptopropionate, methyl 3-mercaptopropionate, ethyl 3-mercaptopropionate, n-propyl 3-mercaptopropionate, isopropyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptopropionate N-butyl acid, tert-butyl 3-mercaptopropionate, isobutyl 3-mercaptopropionate, n-pentyl 3-mercaptopropionate, isoamyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptop Pionate-sec-amyl (1-methylbutyl 3-mercaptopropionate), 2-methylbutyl 3-mercaptopropionate, 1,3-dimethylbutyl 3-mercaptopropionate, neopentyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptopropionic acid 1-methylamyl, 2-methylamyl 3-mercaptopropionate, 3-methylamyl 3-mercaptopropionate, tert-amyl 3-mercaptopropionate, n-hexyl 3-mercaptopropionate, cyclohexyl 3-mercaptopropionate, 3-mercapto N-heptyl propionate, 2,4-dimethylpentyl 3-mercaptopropionate, 2,3-dimethylpentyl 3-mercaptopropionate, methoxymethyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptop Ethoxymethyl lopionate, butoxymethyl 3-mercaptopropionate, methoxyethyl 3-mercaptopropionate, ethoxyethyl 3-mercaptopropionate, butoxyethyl 3-mercaptopropionate, methoxypropyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptopropionic acid Ethoxypropyl, butoxypropyl 3-mercaptopropionate, methoxybutyl 3-mercaptopropionate, ethoxybutyl 3-mercaptopropionate, butoxybutyl 3-mercaptopropionate, 2-ethylhexyl 3-mercaptopropionate, n-mercaptopropionate n -Octyl, isooctyl 3-mercaptopropionate, tert-octyl 3-mercaptopropionate, nonyl 3-mercaptopropionate, 3-mer Isononyl ptopropionate, tert-nonyl 3-mercaptopropionate, decyl 3-mercaptopropionate, isodecyl 3-mercaptopropionate, undecyl 3-mercaptopropionate, n-dodecyl 3-mercaptopropionate, tert-mercaptopropionate -Dodecyl, isododecyl 3-mercaptopropionate, tridecyl 3-mercaptopropionate, tetradecyl 3-mercaptopropionate, pentadecyl 3-mercaptopropionate, hexadecyl 3-mercaptopropionate, octadecyl 3-mercaptopropionate, 3-mercaptopropionic acid Isooctadecyl, oleyl 3-mercaptopropionate, palmitoleyl 3-mercaptopropionate, linoleyl 3-mercaptopropionate Mercaptocarboxylic acid esters such as linolenyl 3-mercaptopropionate, phenyl 3-mercaptopropionate, benzyl 3-mercaptopropionate, allyl 3-mercaptopropionate and 2-mercaptoethyloctanoate, and halides thereof, such as fluoro compounds 6-mercaptomethyl-2-methyl-2-octanol, 2-phenyl-1-mercapto-2-ethanol, 4-mercapto-1,1-bis (trifluoromethyl) -1-butanol, 1,1,1 , 3,3,3-hexafluoro-2- (6-mercapto-bicyclo [2.2.1] hept-2-ylmethyl) propan-2-ol and 1,1,1,3,3,3-hexa Fluoro-2- (5-mercapto-bicyclo [2.2.1] hept-2-ylmethyl ) Mercaptoalcohol such as propan-2-ol, benzenethiol, m-bromobenzenethiol, p-bromobenzenethiol, m-chlorobenzenethiol, p-chlorobenzenethiol, 1-naphthalenethiol, 2-naphthalenethiol, benzylthiol, m Aromatic thiols such as toluene thiol and p-toluene thiol, p-anisoyl disulfide, benzoyl disulfide, bis (p-bromobenzoyl) disulfide, bis (p-chlorobenzoyl) disulfide, bis (p-cyanobenzoyl) disulfide, Compounds having nitrogen atoms such as sulfides such as bis (p-nitrobenzoyl) disulfide, p-toluoyl disulfide and benzoyldimethylthiocarbamoyl sulfide, and porphyrin analogs It can be exemplified cobalt catalyst having as a ligand, can be used alone or in combination of two or more thereof.
原重合体（Ａ）の重合において、重合収率は特に制限はないが、生産性の観点から、重合収率が１０％以上であることが好ましく、より好ましくは５０％以上であり、更に好ましくは６０％以上であり、特に好ましくは７０％以上であり、最も好ましくは８０％以上である。 In the polymerization of the original polymer (A), the polymerization yield is not particularly limited, but from the viewpoint of productivity, the polymerization yield is preferably 10% or more, more preferably 50% or more, and still more preferably. Is 60% or more, particularly preferably 70% or more, and most preferably 80% or more.
また、本発明では、本発明の効果を損なわない範囲において、重合時にｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸、ジイソブチレン・無水マレイン酸重合体等のアニオン系、オクタデシルアミン酢酸塩等のカチオン系、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート等の非イオン系の界面活性剤を分散剤として用いることもできる。中でも着色が少ない等の理由から、非イオン系界面活性剤を好ましく用いることができる。 In the present invention, an anionic system such as n-dodecylbenzenesulfonic acid, diisobutylene / maleic anhydride polymer, a cationic system such as octadecylamine acetate, polyoxyethylene, etc. Nonionic surfactants such as sorbitan monooleate and polyoxyethylene monooleate can also be used as the dispersant. Among them, a nonionic surfactant can be preferably used for reasons such as little coloring.
前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有し、ガラス転移温度が１１０℃以上である熱可塑性重合体であって、前記熱可塑性重合体からなる厚さ４０μｍのフィルムの黄色度の値が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下であることを特徴とする熱可塑性重合体、好ましくは、前記熱可塑性重合体が更に一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位の含有量が２．０重量％以下である熱可塑性重合体、更に好ましくはグルタル酸無水物単位の含有量が２．０重量％以下である熱可塑性重合体、特に好ましくは、前記熱可塑性重合体が原重合体（Ａ）の溶融混練により分子内環化せしめて製造して得た熱可塑性重合体は、引張伸度の向上の観点から、更にゴム質含有重合体（Ｂ）を含むことが好ましい。また、組成を調整したゴム質含有重合体を添加することで、面内位相差や厚み方向位相差の値を制御することも可能となり、例えば、偏光子保護フィルム用途等で、ゼロ位相差が要求される場合には、マトリックスとなる熱可塑性重合体に光弾性係数の増大に繋がるスチレンの共重合やスチレン系樹脂の配合を行わなくても、ゴム質含有重合体の組成調整、添加量調整により、面内位相差や厚み方向位相差をゼロに近付けることが可能である。 A thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1) and having a glass transition temperature of 110 ° C. or higher, and having a thickness of 40 μm made of the thermoplastic polymer A thermoplastic polymer having a yellowness value of 2.0 or less and a haze value of 2.0% or less, preferably the thermoplastic polymer is further represented by the general formula (2). Thermoplastic polymer having an unsaturated carboxylic acid unit content of 2.0 wt% or less, more preferably a thermoplastic polymer having a glutaric anhydride unit content of 2.0 wt% or less, particularly Preferably, the thermoplastic polymer obtained by the intramolecular cyclization of the thermoplastic polymer by melt kneading of the original polymer (A) is a rubber-containing heavy polymer from the viewpoint of improving the tensile elongation. It is preferable that a combination (B) is included. In addition, by adding a rubber-containing polymer whose composition is adjusted, it is also possible to control the in-plane retardation and the thickness direction retardation. For example, in a polarizer protective film application, the zero retardation is reduced. If required, the composition of rubber-containing polymers can be adjusted and the amount of addition can be adjusted without copolymerizing styrene or blending styrene resins that lead to an increase in the photoelastic coefficient in the thermoplastic polymer used as the matrix. Thus, it is possible to bring the in-plane retardation and the thickness direction retardation close to zero.
ゴム質含有重合体（Ｂ）は、１以上のゴム質重合体を含む層と、それとは異種の重合体から構成される１以上の層から構成され、かつ、内部に１層以上のゴム質重合体を含む層を有する構造の、いわゆるコアシェル型と呼ばれる多層構造重合体や、ゴム質重合体の存在下に、ビニル単量体などからなる単量体混合物を重合せしめたグラフト重合体等が好ましく使用できるが、特に多層構造重合体が色調および透明性の点で優れており好ましい。 The rubber-containing polymer (B) is composed of a layer containing one or more rubber-like polymers and one or more layers made of a different kind of polymer, and one or more layers of rubber-like polymers inside. A multilayer polymer called a so-called core-shell type having a layer containing a polymer, a graft polymer obtained by polymerizing a monomer mixture composed of a vinyl monomer in the presence of a rubbery polymer, etc. Although it can be preferably used, a multilayer structure polymer is particularly preferable in terms of color tone and transparency.
前記多層構造重合体を構成する層の数は、２層以上であればよく、３層以上または４層以上であってもよいが、内部に１層以上のゴム層（コア層）を有する多層構造重合体であることが好ましい。多層構造重合体において、ゴム層の種類は、特に限定されるものではなく、ゴム弾性を有する重合体成分から構成されるものであればよい。例えば、アクリル系単量体、シリコーン系単量体、スチレン系単量体、ニトリル系単量体、共役ジエン系単量体、ウレタン結合を生成する単量体、エチレン系単量体、プロピレン系単量体、イソブテン系単量体などを重合させたものから構成されるゴムが挙げられる。好ましいゴムとしては、例えば、アクリル酸エチル単位やアクリル酸ブチル単位などのアクリル系単位、ジメチルシロキサン単位やフェニルメチルシロキサン単位などのシリコーン系単位、スチレン単位やα−メチルスチレン単位などのスチレン系単位、アクリロニトリル単位やメタクリロニトリル単位などのニトリル系単位およびブタジエン単位やイソプレン単位などの共役ジエン系単位から構成されるゴムである。また、これらの成分を２種以上組み合わせたものから構成されるゴムも好ましい。例えば、アクリル酸エチル単位やアクリル酸ブチル単位などのアクリル系単位およびジメチルシロキサン単位やフェニルメチルシロキサン単位などのシリコーン系単位から構成されるゴム、アクリル酸エチル単位やアクリル酸ブチル単位などのアクリル系単位およびスチレン単位やα−メチルスチレン単位などのスチレン系単位から構成されるゴム、アクリル酸エチル単位やアクリル酸ブチル単位などのアクリル系単位およびブタンジエン単位やイソプレン単位などの共役ジエン系単位から構成されるゴム、およびアクリル酸エチル単位やアクリル酸ブチル単位などのアクリル系位体、ジメチルシロキサン単位やフェニルメチルシロキサン単位などのシリコーン系単位およびスチレン単位やα−メチルスチレン単位などのスチレン系単位から構成されるゴムなどが挙げられる。これらのうち、アクリル酸アルキルエステル単位、および、置換または無置換のスチレン単位を含有する重位であるゴムが、透明性および機械特性の点から、最も好ましい。また、これらの成分の他に、架橋性成分から構成される重合体を架橋させたゴムも好ましい。このような架橋性成分としては、特に制限はないが、例えば、ジビニルベンゼン、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジアクリレート、１，３−ブチレンジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートおよびペンタエリスリトールテトラアクリレート等の多官能性単量体が例示され、これらを単独で使用もしくは二種以上を併用することができる。 The number of layers constituting the multilayer structure polymer may be two or more, and may be three or more or four or more. A multilayer having one or more rubber layers (core layers) inside. A structural polymer is preferred. In the multilayer polymer, the type of the rubber layer is not particularly limited as long as it is composed of a polymer component having rubber elasticity. For example, acrylic monomers, silicone monomers, styrene monomers, nitrile monomers, conjugated diene monomers, monomers that form urethane bonds, ethylene monomers, propylene monomers Examples thereof include rubbers formed by polymerizing monomers and isobutene monomers. Preferred rubbers include, for example, acrylic units such as ethyl acrylate units and butyl acrylate units, silicone units such as dimethylsiloxane units and phenylmethylsiloxane units, styrene units such as styrene units and α-methylstyrene units, It is a rubber composed of nitrile units such as acrylonitrile units and methacrylonitrile units, and conjugated diene units such as butadiene units and isoprene units. A rubber composed of a combination of two or more of these components is also preferred. For example, rubber composed of acrylic units such as ethyl acrylate units and butyl acrylate units, and silicone units such as dimethylsiloxane units and phenylmethylsiloxane units, acrylic units such as ethyl acrylate units and butyl acrylate units And rubber composed of styrene units such as styrene units and α-methylstyrene units, acrylic units such as ethyl acrylate units and butyl acrylate units, and conjugated diene units such as butanediene units and isoprene units. Rubber, acrylic units such as ethyl acrylate units and butyl acrylate units, silicone units such as dimethylsiloxane units and phenylmethylsiloxane units, and styrene units such as styrene units and α-methylstyrene units. Examples include rubbers that are made. Among these, a rubber which is an acrylate containing an acrylic acid alkyl ester unit and a substituted or unsubstituted styrene unit is most preferable from the viewpoint of transparency and mechanical properties. In addition to these components, rubber obtained by crosslinking a polymer composed of a crosslinkable component is also preferable. Such a crosslinkable component is not particularly limited. For example, divinylbenzene, allyl acrylate, allyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, propylene glycol dimethacrylate, butylene glycol diacrylate, 1,3-butylene dimethacrylate, tetra Polyfunctional monomers such as ethylene glycol diacrylate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate and pentaerythritol tetraacrylate are exemplified, and these can be used alone or in combination of two or more.
前記多層構造重合体において、ゴム層以外の層の種類は、熱可塑性を有する重合体成分から構成されるものであれば特に限定されるものではないが、ゴム層よりもガラス転移温度が高い重合体成分であることが好ましい。熱可塑性を有する重合体としては、不飽和カルボン酸エステル単位、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位、（ｉ）グルタルイミド環構造単位、不飽和カルボン酸単位、グリシジル基含有ビニル系単量体単位、無水マレイン酸およびグルタル酸無水物等の不飽和ジカルボン酸無水物単位、脂肪族ビニル単位、芳香族ビニル系単量体単位、シアン化ビニル系単量体単位、マレイミド系単量体単位、不飽和ジカルボン酸単位およびその他のビニル単位などから選ばれる１種以上の単位を含有する重合体が挙げられる。中でも、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含有する重合体が好ましく、それに加えて（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位、（ｉ）グルタルイミド環構造単位、不飽和カルボン酸単位、不飽和グリシジル基含有単位、不飽和ジカルボン酸無水物単位から選ばれる１種以上の単位を含有する重合体がより好ましい。 In the multilayered polymer, the type of layer other than the rubber layer is not particularly limited as long as it is composed of a polymer component having thermoplasticity. However, the layer having a higher glass transition temperature than the rubber layer. A coalescence component is preferred. Polymers having thermoplastic properties include unsaturated carboxylic acid ester units, (ii) amide group-containing vinyl monomer units, (iii) unsaturated carboxylic acid ester units, (i) glutarimide ring structural units, unsaturated Carboxylic acid unit, glycidyl group-containing vinyl monomer unit, unsaturated dicarboxylic acid anhydride unit such as maleic anhydride and glutaric anhydride, aliphatic vinyl unit, aromatic vinyl monomer unit, vinyl cyanide Examples thereof include a polymer containing at least one unit selected from a monomer unit, a maleimide monomer unit, an unsaturated dicarboxylic acid unit, and other vinyl units. Among them, (iii) a polymer containing an unsaturated carboxylic acid ester unit is preferable, and in addition to that, (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit, (i) a glutarimide ring structural unit, an unsaturated carboxylic acid unit, A polymer containing one or more units selected from unsaturated glycidyl group-containing units and unsaturated dicarboxylic anhydride units is more preferred.
上記（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位の原料となる単量体としては、特に限定されるものではないが、不飽和カルボン酸エステルが好ましく、中でもアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルが好ましく使用される。具体的には、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸オクタデシル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸クロロメチル、メタクリル酸クロロメチル、アクリル酸２−クロロエチル、メタクリル酸２−クロロエチル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸３−ヒドロキシプロピル、アクリル酸２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキシル、メタクリル酸２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキシル、アクリル酸２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル、メタクリル酸２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル、アクリル酸アミノエチル、アクリル酸プロピルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸エチルアミノプロピル、メタクリル酸フェニルアミノエチルおよびメタクリル酸シクロヘキシルアミノエチルなどが挙げられる。耐衝撃性を向上する効果が大きいという観点から、アクリル酸メチルまたはメタクリル酸メチルが好ましく使用される。これらの単位は単独ないし２種以上を用いることができる。 The monomer used as the raw material of the above (iii) unsaturated carboxylic acid ester unit is not particularly limited, but is preferably an unsaturated carboxylic acid ester, and more preferably an acrylic acid ester or a methacrylic acid ester. . Specifically, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, n-propyl acrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, t-butyl acrylate , T-butyl methacrylate, n-hexyl acrylate, n-hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, cyclohexyl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, octadecyl acrylate , Octadecyl methacrylate, phenyl acrylate, phenyl methacrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, chloromethyl acrylate, chloromethyl methacrylate, 2-chloroethyl acrylate, methacrylic acid -Chloroethyl, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl acrylate, methacrylic acid 2 , 3,4,5,6-pentahydroxyhexyl, 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl acrylate, 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl methacrylate, aminoethyl acrylate, propylamino acrylate Examples include ethyl, dimethylaminoethyl methacrylate, ethylaminopropyl methacrylate, phenylaminoethyl methacrylate, and cyclohexylaminoethyl methacrylate. From the viewpoint that the effect of improving impact resistance is great, methyl acrylate or methyl methacrylate is preferably used. These units can be used alone or in combination of two or more.
上記（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位の具体例としては、本発明の熱可塑性重合体の組成に関する頁で例示した（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位から誘導される単位が好ましく用いられる。また、上記不飽和カルボン酸単量体単位の種類としては特に制限はなく、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、およびさらには無水マレイン酸の加水分解物などが挙げられる。特に熱安定性が優れる点でアクリル酸およびメタクリル酸が好ましく、より好ましくはメタクリル酸である。これらはその１種または２種以上用いることができる。 Specific examples of the above (iii) unsaturated carboxylic acid ester unit and (ii) amide group-containing vinyl monomer unit are (iii) unsaturated carboxylic acid exemplified on the page relating to the composition of the thermoplastic polymer of the present invention. A unit derived from an ester unit and (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit is preferably used. The type of the unsaturated carboxylic acid monomer unit is not particularly limited, and examples thereof include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, and further a hydrolyzate of maleic anhydride. In particular, acrylic acid and methacrylic acid are preferable from the viewpoint of excellent thermal stability, and methacrylic acid is more preferable. These can be used alone or in combination.
上記不飽和グリシジル基含有ビニル系単量体単位の原料となる単量体としては、特に限定されるものではなく、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、イタコン酸ジグリシジル、アリルグリシジルエーテル、スチレン−４−グリシジルエーテルおよび４−グリシジルスチレンなどが挙げられ、耐衝撃性を向上する効果が大きいという観点から、アクリル酸グリシジルまたはメタクリル酸グリシジルが好ましく使用される。これらの単位は単独ないし２種以上を用いることができる。 The monomer as a raw material of the unsaturated glycidyl group-containing vinyl monomer unit is not particularly limited, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl itaconate, diglycidyl itaconate, allyl glycidyl ether, Examples thereof include styrene-4-glycidyl ether and 4-glycidyl styrene, and glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate is preferably used from the viewpoint that the effect of improving impact resistance is large. These units can be used alone or in combination of two or more.
上記不飽和ジカルボン酸無水物単位の原料となる単量体としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水グルタコン酸、無水シトラコン酸および無水アコニット酸などが挙げられ、耐衝撃性を向上する効果が大きいという観点から、無水マレイン酸が好ましく使用される。これらの単位は単独ないし２種以上を用いることができる。 Examples of the monomer used as the raw material for the unsaturated dicarboxylic acid anhydride unit include maleic anhydride, itaconic anhydride, glutaconic anhydride, citraconic anhydride, and aconitic anhydride, which have the effect of improving impact resistance. From the viewpoint of being large, maleic anhydride is preferably used. These units can be used alone or in combination of two or more.
また、上記脂肪族ビニル単位の原料となる単量体としては、エチレン、プロピレンおよびブタジエンなどを用いることができる。上記芳香族ビニル単位の原料となる単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、１−ビニルナフタレン、４−メチルスチレン、４−プロピルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ドデシルスチレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−（フェニルブチル）スチレンおよびハロゲン化スチレンなどを用いることができる。上記シアン化ビニル単位の原料となる単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリルおよびエタクリロニトリルなどを用いることができる。上記マレイミド単位の原料となる単量体としては、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−（ｐ−ブロモフェニル）マレイミドおよびＮ−（クロロフェニル）マレイミドなどを用いることができる。上記不飽和ジカルボン酸単位の原料となる単量体としては、マレイン酸、マレイン酸モノエチルエステル、イタコン酸およびフタル酸などを用いることができる。上記その他のビニル単位の原料となる単量体としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルジエチルアミン、Ｎ−アセチルビニルアミン、アリルアミン、メタアリルアミン、Ｎ−メチルアリルアミン、ｐ−アミノスチレン、２−イソプロペニル−オキサゾリン、２−ビニル−オキサゾリン、２−アクロイル−オキサゾリンおよび２−スチリル−オキサゾリンなどを用いることができる。これらの単量体は単独ないし２種以上を用いることができる。ゴム質含有重合体（Ｂ）の製造方法としては、特に制限はなく、イオン重合、ラジカル重合のいずれでもよいが、ラジカル重合が好ましい。また、（共）重合時には、必須ではないが分子量を制御する目的で、例えば、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−デシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｎ−テトラデシルメルカプタンおよびｎ−オクタデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン、四塩化炭素、四臭化炭素、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、トリエチルアミン、メルカプトカルボン酸、メルカプトカルボン酸エステルおよび芳香族チオール等の連鎖移動剤を添加することができる。このような連鎖移動剤としては、原重合体（Ａ）、および（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の重合による製造時に好ましく用いられる連鎖移動剤として例示したものを挙げることができる。 Moreover, ethylene, propylene, butadiene, etc. can be used as a monomer used as the raw material of the said aliphatic vinyl unit. Examples of the monomer used as a raw material for the aromatic vinyl unit include styrene, α-methylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 4-cyclohexylstyrene, 4-dodecylstyrene, and 2-ethyl. -4-Benzylstyrene, 4- (phenylbutyl) styrene, halogenated styrene and the like can be used. Acrylonitrile, methacrylonitrile, ethacrylonitrile, etc. can be used as a monomer as a raw material for the vinyl cyanide unit. Examples of the monomer used as a raw material for the maleimide unit include maleimide, N-methylmaleimide, N-ethylmaleimide, N-propylmaleimide, N-isopropylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-phenylmaleimide, N- (p- Bromophenyl) maleimide and N- (chlorophenyl) maleimide can be used. As a monomer used as the raw material of the unsaturated dicarboxylic acid unit, maleic acid, maleic acid monoethyl ester, itaconic acid, phthalic acid, and the like can be used. Examples of other monomers used as a raw material for vinyl units include acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, butoxymethylacrylamide, N-propylmethacrylamide, N-vinyldiethylamine, N-acetylvinylamine, allylamine, and methallylamine. N-methylallylamine, p-aminostyrene, 2-isopropenyl-oxazoline, 2-vinyl-oxazoline, 2-acryloyl-oxazoline, 2-styryl-oxazoline, and the like can be used. These monomers can be used alone or in combination of two or more. There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of a rubber-containing polymer (B), Any of ionic polymerization and radical polymerization may be sufficient, However, Radical polymerization is preferable. Further, at the time of (co) polymerization, for the purpose of controlling the molecular weight, although not essential, for example, n-octyl mercaptan, n-decyl mercaptan, n-butyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, n-tetradecyl Chain transfer agents such as mercaptan and alkyl mercaptans such as n-octadecyl mercaptan, carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, dimethylacetamide, dimethylformamide, triethylamine, mercaptocarboxylic acid, mercaptocarboxylic acid ester and aromatic thiol may be added. it can. Examples of such a chain transfer agent include those exemplified as the chain transfer agent preferably used in the production of the polymer (A) and (i) a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit by polymerization. Can do.
本発明のゴム質含有重合体（Ｂ）は、その多層構造において、最外層（シェル層）の種類は、上述のとおり（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位（ｉ）グルタルイミド環構造単位、不飽和カルボン酸単位、不飽和グリシジル基含有単位、不飽和ジカルボン酸無水物単位、脂肪族ビニル単位、芳香族ビニル単位、シアン化ビニル単位、マレイミド単位、不飽和ジカルボン酸単位およびその他のビニル単位などから選ばれる１種以上の単位を含有する重合体が挙げられる。中でも、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を含有する重合体が好ましく、それに加えて（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位、（ｉ）グルタルイミド環構造単位、不飽和カルボン酸単位、不飽和グリシジル基含有単位、不飽和ジカルボン酸無水物単位から選ばれる１種以上の単位を含有する重合体がより好ましい。 The rubbery polymer (B) of the present invention has a multilayer structure in which the outermost layer (shell layer) is, as described above, (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit, (ii) an amide group-containing vinyl-based polymer. Monomer unit (i) glutarimide ring structural unit, unsaturated carboxylic acid unit, unsaturated glycidyl group-containing unit, unsaturated dicarboxylic anhydride unit, aliphatic vinyl unit, aromatic vinyl unit, vinyl cyanide unit, maleimide unit And polymers containing one or more units selected from unsaturated dicarboxylic acid units and other vinyl units. Among them, (iii) a polymer containing an unsaturated carboxylic acid ester unit is preferable, and in addition to that, (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit, (i) a glutarimide ring structural unit, an unsaturated carboxylic acid unit, A polymer containing one or more units selected from unsaturated glycidyl group-containing units and unsaturated dicarboxylic anhydride units is more preferred.
本発明の熱可塑性重合体との溶融混練に供するゴム質含有重合体（Ｂ）として、不飽和カルボン酸エステル単位を必須として、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含有する重合体を最外層とする多層構造重合体を用いることが最も好ましい。 As the rubber-containing polymer (B) to be subjected to melt kneading with the thermoplastic polymer of the present invention, an unsaturated carboxylic acid ester unit is essential, and (ii) a polymer containing an amide group-containing vinyl monomer unit It is most preferable to use a multilayer structure polymer having the outermost layer as the outermost layer.
最外層が（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を必須として、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含有する重合体である場合、加熱することにより、前述した本発明の重合体の製造時と同様に、分子内環化反応が進行し、前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位が生成する。従って、最外層に（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位を必須として、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含有する重合体を有する多層構造重合体を熱可塑性重合体に配合して溶融混練する際の加熱により、最外層に（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する多層構造重合体が得られる。これにより、連続相（マトリックス相）となる本発明の重合体中に、前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する多層構造重合体が良好に分散することが可能となり、本発明の熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃性等の機械特性向上とともに、極めて高度な透明性が発現する傾向となる。同様に、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する重合体を最外層とする多層構造重合体を用いることで、前記一般式（２）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する多層構造重合体が良好に分散することが可能となり、本発明の熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃性等の機械特性向上とともに、極めて高度な透明性が発現しうる傾向となる。 When the outermost layer is a polymer containing (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit as an essential component and (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit, the polymer of the present invention described above is heated by heating. As in the production, the intramolecular cyclization reaction proceeds to produce (i) a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1). Therefore, (iii) an unsaturated carboxylic acid ester unit is essential in the outermost layer, and (ii) a multilayer structure polymer having a polymer containing an amide group-containing vinyl monomer unit is blended in the thermoplastic polymer. By heating at the time of melt-kneading, a multilayer structure polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit in the outermost layer is obtained. Thereby, in the polymer of the present invention which becomes a continuous phase (matrix phase), the multilayer structure polymer containing the (i) glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1) is well dispersed. As a result, mechanical properties such as impact resistance of the thermoplastic resin composition of the present invention are improved, and extremely high transparency tends to be exhibited. Similarly, (i) containing a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (2) by using a multilayer structure polymer having a polymer containing a glutarimide ring structural unit as an outermost layer It becomes possible to disperse the multilayered structure polymer well and improve the mechanical properties such as impact resistance of the thermoplastic resin composition of the present invention, and it is likely that very high transparency can be expressed.
本発明の（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性樹脂組成物中に含有せしめるゴム質含有重合体（Ｂ）の好ましい例としては、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位／（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位／（メタ）アクリル酸単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位／（メタ）アクリル酸単位／グルタル無水物環構造単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／グルタル無水物環構造単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／グルタル無水物環構造単位／（メタ）アクリル酸単位からなる重合体であるもの、コア層がジメチルシロキサン／アクリル酸ブチル重合体で最外層がメタクリル酸メチル重合体であるもの、コア層がブタンジエン／スチレン重合体で最外層がメタクリル酸メチル重合体であるもの、およびコア層がアクリル酸ブチル重合体で最外層がメタクリル酸メチル重合体であるものなどが挙げられる。ここで、“／”は重合を示す。さらに、ゴム層または最外層のいずれか一つもしくは両方の層がメタクリル酸グリシジル単位を含有する重合体であるものも好ましい例として挙げられる。中でも、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位からなる重合体であるもの、コア層がアクリル酸ブチル／スチレン共重合体で、最外層がメタクリル酸メチル／前記一般式（１）で表される（ｉ）グルタルイミド環構造単位／（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位からなる重合体であるものが、連続相（マトリックス相）である本発明の（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体との屈折率を近似させること、および樹脂組成物中での良好な分散状態を得ることが可能となり、近年より高度化する要求を満足しうる透明性が発現するため、好ましく使用することができる。 As a preferable example of the rubber-containing polymer (B) to be included in the thermoplastic resin composition containing (i) the glutarimide ring structural unit of the present invention, the core layer is a butyl acrylate / styrene copolymer, The outermost layer is methyl methacrylate / a polymer composed of a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1), the core layer is a butyl acrylate / styrene copolymer, and the outermost layer is methacrylic. Methyl acid / (i) a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1) / (ii) a polymer comprising an amide group-containing vinyl monomer unit, the core layer is butyl acrylate / styrene A copolymer in which the outermost layer is a polymer comprising methyl methacrylate / (i) glutarimide ring structural unit / (meth) acrylic acid unit represented by the general formula (1), and the core layer is It is a butyl acrylate / styrene polymer, and the outermost layer consists of methyl methacrylate / (i) glutarimide ring structural unit / (meth) acrylic acid unit / glutar anhydride ring structural unit represented by the general formula (1). A polymer, a core layer of butyl acrylate / styrene copolymer, an outermost layer of a polymer composed of methyl methacrylate / glutaric anhydride ring structural unit, a core layer of butyl acrylate / styrene copolymer The outermost layer is a polymer composed of methyl methacrylate / glutaric anhydride ring structural unit / (meth) acrylic acid unit, the core layer is a dimethylsiloxane / butyl acrylate polymer, and the outermost layer is a methyl methacrylate heavy polymer. In which the core layer is butanediene / styrene polymer and the outermost layer is methyl methacrylate polymer, and the core layer is acrylic. Outermost layer butyl polymer like those which are methyl methacrylate polymer. Here, “/” indicates polymerization. Furthermore, a preferable example is one in which either one or both of the rubber layer and the outermost layer is a polymer containing a glycidyl methacrylate unit. Among them, the core layer is a butyl acrylate / styrene copolymer, and the outermost layer is a polymer composed of methyl methacrylate / (i) a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1). Is a butyl acrylate / styrene copolymer, and the outermost layer is methyl methacrylate / (i) a glutarimide ring structural unit represented by the general formula (1) / (ii) an amide group-containing vinyl monomer unit In which the polymer is a continuous phase (matrix phase) of the thermoplastic polymer containing the (i) glutarimide ring structural unit of the present invention, and in the resin composition It becomes possible to obtain a good dispersion state, and since transparency that can satisfy the demand for more advanced in recent years appears, it can be preferably used.
多層構造重合体の平均粒子径の下限は特に制限はないが、熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃性の観点から０．００５μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．０１μｍ以上であり、更に好ましくは０．０２μｍ以上であり、特に好ましくは０．０３μｍ以上であり、最も好ましくは０．０５μｍ以上である。平均粒子径の上限は特に制限はないが、熱可塑性樹脂組成物の透明性の観点から１０００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００μｍ以下であり、更に好ましくは１μｍ以下であり、特に好ましくは０．９μｍ以下であり、最も好ましくは０．８μｍ以下である。なお、多層構造重合体の平均粒子径は、小角光散乱測定によるギニエプロットあるいは透過型電子顕微鏡写真から算出することができる。 The lower limit of the average particle diameter of the multilayered polymer is not particularly limited, but is preferably 0.005 μm or more from the viewpoint of impact resistance of the thermoplastic resin composition, more preferably 0.01 μm or more, and further The thickness is preferably 0.02 μm or more, particularly preferably 0.03 μm or more, and most preferably 0.05 μm or more. The upper limit of the average particle size is not particularly limited, but is preferably 1000 μm or less, more preferably 100 μm or less, still more preferably 1 μm or less, particularly preferably from the viewpoint of transparency of the thermoplastic resin composition. 0.9 μm or less, and most preferably 0.8 μm or less. The average particle size of the multilayer structure polymer can be calculated from a Guinier plot or a transmission electron micrograph by small angle light scattering measurement.
本発明の多層構造重合体において、コアとシェルの重量比は特に制限はないが、多層構造重合体全体に対して、コア層が２０重量％以上、９５重量％以下であることが好ましく、３０重量％以上、９０重量％以下であることがより好ましく、コア層が５０重量％以上、９０重量％以下であることが更に好ましく、６０重量％以上、８０重量％以下であることが特に好ましい。 In the multilayer structure polymer of the present invention, the weight ratio of the core to the shell is not particularly limited, but the core layer is preferably 20% by weight or more and 95% by weight or less based on the whole multilayer structure polymer. More preferably, the content of the core layer is 50% by weight or more and 90% by weight or less, further preferably 50% by weight or more and 90% by weight or less, and particularly preferably 60% by weight or more and 80% by weight or less.
本発明の多層構造重合体としては、上述した条件を満たす市販品を用いてもよく、また公知の方法により作製して用いることもできる。 As the multilayer structure polymer of the present invention, a commercially available product that satisfies the above-described conditions may be used, or it may be prepared by a known method.
多層構造重合体の市販品としては、例えば、三菱レイヨン社製”メタブレン（登録商標）”、カネカ社製”カネエース（登録商標）”、呉羽化学工業社製”パラロイド（登録商標）”、ロームアンドハース社製”アクリロイド（登録商標）”、ガンツ化成工業社製”スタフィロイド（登録商標）”およびクラレ社製”パラペット（登録商標）ＳＡ”などが挙げられ、これらは、単独ないし２種以上を用いることができる。 Commercially available products of the multilayer structure polymer include, for example, “Metablene (registered trademark)” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., “Kaneace (registered trademark)” manufactured by Kaneka Corporation, “Paralloid (registered trademark)” manufactured by Kureha Chemical Industry Co., Ltd., Rohm and "Acryloid (registered trademark)" manufactured by Haas, "Staffyroid (registered trademark)" manufactured by Gantz Kasei Kogyo Co., Ltd., and "Parapet (registered trademark) SA" manufactured by Kuraray Co., Ltd. Can be used.
また、ゴム質含有重合体（Ｂ）として使用されるゴム質含有グラフト重合体の具体例としては、ゴム質重合体の存在下に、不飽和カルボン酸エステル（その具体例は前述と同様である）、アミド基含有ビニル系単量体（その具体例は前述と同様である）、不飽和カルボン酸、芳香族ビニル単量体（その具体例は前述と同様である）、および必要に応じてこれらと重合可能な他のビニル単量体（その具体例は前述と同様である）の１種以上から選択される単量体（混合物）を（共）重合せしめたグラフト重合体が挙げられる。 Specific examples of the rubber-containing graft polymer used as the rubber-containing polymer (B) include unsaturated carboxylic acid esters (the specific examples thereof are the same as those described above) in the presence of the rubber-like polymer. ), An amide group-containing vinyl monomer (specific examples thereof are the same as those described above), an unsaturated carboxylic acid, an aromatic vinyl monomer (specific examples thereof are the same as those described above), and, if necessary, Examples thereof include graft polymers obtained by (co) polymerizing monomers (mixtures) selected from one or more of other vinyl monomers polymerizable with these (specific examples are the same as those described above).
グラフト重合体に用いられるゴム質重合体としては、ジエンゴム、アクリルゴムおよびエチレンゴムなどが使用できる。具体例としては、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン重合体、スチレン−ブタジエンのブロック重合体、アクリロニトリル−ブタジエン重合体、アクリル酸ブチル−ブタジエン重合体、ポリイソプレン、ブタジエン−メタクリル酸メチル重合体、アクリル酸ブチル−メタクリル酸メチル重合体、ブタジエン−アクリル酸エチル重合体、エチレン−プロピレン重合体、エチレン−プロピレン−ジエン重合体、エチレン−イソプレン重合体、およびエチレン−アクリル酸メチル重合体などが挙げられる。これらのゴム質重合体は、１種または２種以上の混合物で使用することが可能である。 Diene rubber, acrylic rubber, ethylene rubber and the like can be used as the rubbery polymer used for the graft polymer. Specific examples include polybutadiene, styrene-butadiene polymer, block polymer of styrene-butadiene, acrylonitrile-butadiene polymer, butyl acrylate-butadiene polymer, polyisoprene, butadiene-methyl methacrylate polymer, butyl acrylate- Examples include methyl methacrylate polymer, butadiene-ethyl acrylate polymer, ethylene-propylene polymer, ethylene-propylene-diene polymer, ethylene-isoprene polymer, and ethylene-methyl acrylate polymer. These rubbery polymers can be used alone or in a mixture of two or more.
本発明におけるグラフト重合体を構成するゴム質重合体の重量平均粒子径は特に制限はないが、０．０５〜１．５μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは０．１〜０．５μｍの範囲であり、更に好ましくは０．１５〜０．４μｍの範囲である。上記の範囲未満では得られる熱可塑性組成物の衝撃強度が低下する傾向を生じ、上記の範囲を越えると透明性が低下する場合がある。なお、ゴム質重合体の重量平均粒子径は「Ｒｕｂｂｅｒ Ａｇｅ， Ｖｏｌ．８８， ｐ．４８４−４９０ （１９６０）， ｂｙ Ｅ．Ｓｃｈｍｉｄｔ， Ｐ．Ｈ．Ｂｉｄｄｉｓｏｎ」に記載のアルギン酸ナトリウム法、つまりアルギン酸ナトリウムの濃度によりクリーム化するポリブタジエン粒子径が異なることを利用して、クリーム化した重量割合とアルギン酸ナトリウム濃度の累積重量分率より累積重量分率５０％の粒子径を求める方法により測定することができる。 The weight average particle diameter of the rubber polymer constituting the graft polymer in the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.05 to 1.5 μm, more preferably 0.1 to 0.5 μm. More preferably, it is the range of 0.15-0.4 micrometer. If it is less than the above range, the impact strength of the resulting thermoplastic composition tends to decrease, and if it exceeds the above range, transparency may decrease. The weight average particle diameter of the rubber polymer is the sodium alginate method described in “Rubber Age, Vol. 88, p. 484-490 (1960), by E. Schmidt, P. H. Biddison”, that is, sodium alginate. By using the fact that the diameter of the polybutadiene particles to be creamed differs depending on the concentration of the cream, it can be measured by a method of determining the particle size of 50% cumulative weight fraction from the weight proportion of cream and the cumulative weight fraction of sodium alginate concentration. .
本発明におけるグラフト重合体は、ゴム質重合体１０〜８０重量％、好ましくは２０〜７０重量％、より好ましくは３０〜６０重量％の存在下に、上記の単量体（混合物）２０〜９０重量％、好ましくは３０〜８０重量％、より好ましくは４０〜７０重量％を重合することによって得られる。ゴム質重合体の割合が上記の範囲未満、または上記の範囲を越える場合には、衝撃強度や表面外観が低下する場合がある。 The graft polymer in the present invention is the above-mentioned monomer (mixture) 20 to 90 in the presence of 10 to 80% by weight, preferably 20 to 70% by weight, more preferably 30 to 60% by weight of the rubbery polymer. It is obtained by polymerizing wt%, preferably 30 to 80 wt%, more preferably 40 to 70 wt%. When the ratio of the rubbery polymer is less than the above range or exceeds the above range, the impact strength and the surface appearance may be lowered.
なお、グラフト重合体は、ゴム質重合体に単量体混合物をグラフト重合させる際に生成する、グラフトしていない重合体を含んでいてもよい。衝撃強度の観点からは、グラフト率は１０〜１００％であることが好ましい。ここで、グラフト率とは、ゴム質重合体に対するグラフトした単量体混合物の重量割合である。また、グラフトしていない重合体のメチルエチルケトン溶媒、３０℃で測定した極限粘度は、０．１〜１．５ｄｌ／ｇのものが、衝撃強度と成形加工性とのバランスの観点から好ましく用いられる。 The graft polymer may contain an ungrafted polymer that is generated when the monomer mixture is graft polymerized with the rubber polymer. From the viewpoint of impact strength, the graft ratio is preferably 10 to 100%. Here, the graft ratio is a weight ratio of the grafted monomer mixture to the rubbery polymer. Further, the intrinsic viscosity of the ungrafted polymer measured at 30 ° C. in a methyl ethyl ketone solvent is preferably 0.1 to 1.5 dl / g from the viewpoint of the balance between impact strength and moldability.
本発明におけるグラフト重合体のメチルエチルケトン溶媒、３０℃で測定した極限粘度には、特に制限はないが、０．１〜２．０ｄｌ／ｇのものが、衝撃強度と成形加工性とのバランスの観点から好ましく用いられ、より好ましくは０．２〜１．０ｄｌ／ｇのものである。 The intrinsic viscosity of the graft polymer in the present invention measured at 30 ° C. is not particularly limited, but 0.1 to 2.0 dl / g is the viewpoint of the balance between impact strength and moldability. And more preferably 0.2 to 1.0 dl / g.
本発明におけるグラフト重合体の製造方法には、特に制限はなく、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、沈殿重合および乳化重合などの公知の重合法および塊状懸濁重合のようにこれら重合法の組み合わせにより得ることができ、これら重合は回分式、連続式のいずれでもよい。 The method for producing the graft polymer in the present invention is not particularly limited, and known polymerization methods such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, precipitation polymerization and emulsion polymerization, and bulk polymerization can be used. It can be obtained by a combination, and these polymerizations may be either batch-wise or continuous.
また、本発明の熱可塑性重合体およびゴム質含有重合体（Ｂ）のそれぞれの屈折率には特に制限はないが、これらの屈折率が近似している場合、透明性に優れた熱可塑性樹脂組成物を得ることができるため、透明性に優れる熱可塑性樹脂組成物が好適に用いられる用途において好ましい。透明性に優れる熱可塑性樹脂組成物が好適に用いられる用途において、熱可塑性重合体およびゴム質含有重合体（Ｂ）のそれぞれの屈折率に関し、両者の屈折率の差は特に制限はないが、０．１０以下であることが好ましく、より好ましくは０．０５以下であり、更に好ましくは０．０２以下、特に好ましくは０．０１以下である。このような屈折率条件を満たすためには、本発明の熱可塑性重合体の各単量体単位組成を調整する方法、および／またはゴム質含有重合体（Ｂ）に使用されるゴム質重合体あるいは単量体の組成を調製する方法などが挙げられる。 Further, the refractive index of each of the thermoplastic polymer and the rubber-containing polymer (B) of the present invention is not particularly limited, but when these refractive indexes are approximate, a thermoplastic resin having excellent transparency. Since a composition can be obtained, it is preferable in applications where a thermoplastic resin composition excellent in transparency is suitably used. In applications where a thermoplastic resin composition having excellent transparency is suitably used, regarding the respective refractive indexes of the thermoplastic polymer and the rubber-containing polymer (B), the difference in refractive index between the two is not particularly limited, It is preferably 0.10 or less, more preferably 0.05 or less, still more preferably 0.02 or less, and particularly preferably 0.01 or less. In order to satisfy such a refractive index condition, the method of adjusting the monomer unit composition of the thermoplastic polymer of the present invention and / or the rubbery polymer used for the rubbery polymer (B) Or the method of preparing the composition of a monomer etc. are mentioned.
なお、ここで言う屈折率差とは、以下に示す方法で測定した値である。本発明の熱可塑性重合体が可溶な溶媒に、本発明の熱可塑性樹脂組成物を適当な条件で十分に溶解させ白濁溶液とし、これを遠心分離等の操作により、溶媒可溶部分と不溶部分に分離する。この可溶部分（本発明の熱可塑性重合体を含む部分）と不溶部分（ゴム質含有重合体（Ｂ）を含む部分）をそれぞれ精製した後、測定した屈折率（２３℃、測定波長：５５０ｎｍ）の差を屈折率差と定義する。 In addition, the refractive index difference said here is the value measured by the method shown below. In the solvent in which the thermoplastic polymer of the present invention is soluble, the thermoplastic resin composition of the present invention is sufficiently dissolved under appropriate conditions to obtain a cloudy solution, which is centrifuged and insoluble with the solvent-soluble portion. Separate into parts. After refining this soluble part (part containing the thermoplastic polymer of the present invention) and insoluble part (part containing the rubber-containing polymer (B)), the measured refractive index (23 ° C., measurement wavelength: 550 nm). ) Is defined as the difference in refractive index.
また、熱可塑性樹脂組成物中での本発明の熱可塑性重合体とゴム質含有重合体（Ｂ）の重合組成および分子量分布については、上記の溶媒による可溶成分と不溶成分の分離操作の後に、各成分を個別に分析する。また、本発明の熱可塑性樹脂組成物に関し、溶液製膜または溶融製膜により厚さ１００±５μｍのフィルムを作製し、このフィルムの表面を微分干渉型反射顕微鏡（ニコン社製 ＥＣＬＩＰＳＥ ＬＶ１００Ｄにより観察した際に、無作為に１０カ所の点で観察、異物数（内部の異物由来の凹凸数）のカウントを繰り返し、その平均値を１ｍｍ四方単位面積当たりの異物数（個／ｍｍ２）として評価した場合の１ｍｍ四方単位面積当たりの１０μｍ以上の異物数は、特に制限はないが、１０００個以下であることが好ましく、より好ましくは１５個以下であり、更に好ましくは１０個以下であり、特に好ましくは３個以下、最も好ましくは０個である。ここで、異物とは外乱異物を除く。 The polymerization composition and molecular weight distribution of the thermoplastic polymer of the present invention and the rubber-containing polymer (B) in the thermoplastic resin composition will be described after the separation operation of the soluble component and the insoluble component with the solvent. Analyze each component individually. Further, regarding the thermoplastic resin composition of the present invention, a film having a thickness of 100 ± 5 μm was prepared by solution casting or melt casting, and the surface of this film was observed with a differential interference reflection microscope (ECLIPSE LV100D manufactured by Nikon Corporation). At that time, observation was randomly performed at 10 points, and the count of the number of foreign matters (the number of irregularities derived from internal foreign matters) was repeated, and the average value was evaluated as the number of foreign matters per 1 mm square unit area (pieces / mm 2 ). The number of foreign matters of 10 μm or more per 1 mm square unit area is not particularly limited, but is preferably 1000 or less, more preferably 15 or less, even more preferably 10 or less, and particularly preferably Is 3 or less, most preferably 0. Here, the foreign matter excludes disturbance foreign matter.
本発明において、本発明の熱可塑性重合体とゴム質含有重合体（Ｂ）を配合する際の重量比は特に制限はないが、９９／１〜４０／６０の範囲であることが好ましく、９９／１〜５０／５０の範囲であることがより好ましく、９９／１〜６０／４０の範囲であることが更に好ましく、９９／１〜７０／３０の範囲であることが特に好ましい。 In the present invention, the weight ratio when the thermoplastic polymer of the present invention and the rubber-containing polymer (B) are blended is not particularly limited, but is preferably in the range of 99/1 to 40/60. More preferably, it is in the range of / 1 to 50/50, more preferably in the range of 99/1 to 60/40, and particularly preferably in the range of 99/1 to 70/30.
本発明の熱可塑性樹脂組成物を製造する際には、本発明の熱可塑性重合体とゴム質含有重合体（Ｂ）とを、適度な剪断場の下で加熱溶融混合する方法を用いる。製造する熱可塑性樹脂組成物中のゴム質含有重合体粒子の凝集を抑制するためには、比較的低温、かつ回転数を低めにして剪断力があまりかからないように溶融混練することが好ましい。具体的にはニーディングゾーンにおける樹脂温度をＴとすると、（本発明の熱可塑性重合体のＴｇ＋１００℃）≦Ｔ≦（ゴム質含有重合体（Ｂ）の１％分解温度）の範囲に制御することが好ましく、さらには、（本発明の熱可塑性重合体のＴｇ＋１２０℃）≦Ｔ≦（ゴム質含有重合体（Ｂ）の０．５％分解温度）の範囲に制御することが一層好ましい。ここで、ゴム質含有重合体（Ｂ）の１％分解温度とは、窒素中での示差熱重量同時測定装置（セイコー電子工業社製、ＴＧ／ＤＴＡ−２００）を用いて、１００〜４５０℃の温度領域を２０℃／分の昇温速度で行った加熱試験により、加熱前の重量を１００％とした時の重量減少率が１％に達した時の温度である。 When producing the thermoplastic resin composition of the present invention, a method is used in which the thermoplastic polymer of the present invention and the rubber-containing polymer (B) are heated and melted and mixed under an appropriate shear field. In order to suppress agglomeration of the rubber-containing polymer particles in the thermoplastic resin composition to be produced, it is preferable to melt and knead so that the shearing force is not excessively applied at a relatively low temperature and a low rotational speed. Specifically, when the resin temperature in the kneading zone is T, the temperature is controlled in the range of (Tg + 100 ° C. of the thermoplastic polymer of the present invention) ≦ T ≦ (1% decomposition temperature of the rubber-containing polymer (B)). Further, it is more preferable to control within the range of (Tg + 120 ° C. of the thermoplastic polymer of the present invention) ≦ T ≦ (0.5% decomposition temperature of the rubber-containing polymer (B)). Here, the 1% decomposition temperature of the rubber-containing polymer (B) is 100 to 450 ° C. using a differential thermogravimetric simultaneous measurement apparatus (TG / DTA-200, manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd.) in nitrogen. This is the temperature when the weight reduction rate reaches 1% when the weight before heating is 100% by the heating test conducted in the temperature range of 20 ° C./min.
本発明の熱可塑性樹脂組成物のガラス転移温度としては、特に制限はないが、実用耐熱性の観点から、好ましくは１１０℃以上であり、更に好ましくは１２０℃以上である。また、より好ましい態様においてはガラス転移温度が１２５℃以上であり、更に好ましくは１３０℃以上の極めて優れた耐熱性を有する。また、上限としては、特に制限はないが、通常２００℃以下である。ここでいうガラス転移温度とは、熱可塑性樹脂組成物を示差走査熱量計（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製ＤＳＣ−７型）を用いて昇温速度２０℃／分で測定した際に観察されるガラス転移温度のうち、ゴム質重合体のガラス転移温度ではなく、熱可塑性樹脂組成物のマトリックスのガラス転移温度を指す。本発明では、ゴム質含有重合体（Ｂ）に加えて、更にモノホスファイト系化合物を含有することができる。これにより、ゴム質含有重合体（Ｂ）の分解が抑制され大幅な着色抑制、流動性向上効果が得られるため好ましく使用できる。 Although there is no restriction | limiting in particular as glass transition temperature of the thermoplastic resin composition of this invention, From a viewpoint of practical heat resistance, Preferably it is 110 degreeC or more, More preferably, it is 120 degreeC or more. In a more preferred embodiment, the glass transition temperature is 125 ° C. or higher, and more preferably 130 ° C. or higher. The upper limit is not particularly limited, but is usually 200 ° C. or lower. The glass transition temperature here refers to the glass transition temperature observed when the thermoplastic resin composition is measured at a heating rate of 20 ° C./min using a differential scanning calorimeter (DSC-7 manufactured by Perkin Elmer). Among these, it refers to the glass transition temperature of the matrix of the thermoplastic resin composition, not the glass transition temperature of the rubber polymer. In the present invention, in addition to the rubber-containing polymer (B), a monophosphite compound can be further contained. Thereby, since decomposition | disassembly of a rubber-containing polymer (B) is suppressed and significant coloring suppression and a fluid improvement effect are acquired, it can use preferably.
本発明で用いるモノホスファイト系化合物とはその分子内に１個のリン原子を持ち３個の有機基が結合した有機亜リン酸エステルであり、耐熱性の点から分子量３００〜２０００が好ましく、さらに分子量３５０〜１５００の範囲であることがより好ましく、特に分子量４００〜１０００の範囲であることが最も好ましい。分子量が３００以下では溶融混練時に揮発しやすく着色抑制、流動性向上効果が得られ難く、分子量が２０００以上の場合には異物化しやすく高度な透明性が得られない問題がある。さらに、性状として液体または固体などの形態があるが使用に際しての制限はなく、液体の場合粘度１〜１００００ｍＰａ・ｓの範囲であることが好ましく、さらに粘度２〜７０００ｍＰａ・ｓの範囲であることがより好ましく、特に粘度５〜５０００ｍＰａ・ｓの範囲であることが最も好ましい。または固体性状の場合、融点６０〜２２０℃の範囲が好ましく、さらに融点８０〜２１０℃の範囲がより好ましく、特に融点１００〜２００℃の範囲が最も好ましい。さらに、有機亜リン酸エステルの３個の酸素原子の内２個以上が芳香族残基と結合している環状モノホスファイト系化合物、または、有機亜リン酸エステルの３個の酸素原子の内少なくとも１つが芳香族残基と結合しているモノホスファイト系化合物であることが好ましい。具体的なホスファイト系化合物としては、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，５−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ミックスドモノおよびジ−ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンホスフォナイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシル）ホスファイト等が挙げられる。
この中で、トリス（２−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，５−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイトが特に好ましく利用できる。これらの特定のホスファイト系化合物を１種または２種以上併用して使用する事が可能である。
The monophosphite compound used in the present invention is an organic phosphite ester having one phosphorus atom and three organic groups bonded in the molecule, and preferably has a molecular weight of 300 to 2000 from the viewpoint of heat resistance. Furthermore, it is more preferable that it is the range of molecular weight 350-1500, and it is most preferable that it is the range of molecular weight 400-1000 especially. When the molecular weight is 300 or less, it tends to volatilize during melt-kneading, and it is difficult to obtain the effect of suppressing coloration and improving fluidity. When the molecular weight is 2000 or more, there is a problem that high transparency is easily obtained. Furthermore, although there are forms such as liquid or solid as properties, there is no restriction in use, and in the case of liquid, the viscosity is preferably in the range of 1 to 10000 mPa · s, and further the viscosity is in the range of 2 to 7000 mPa · s. More preferably, the viscosity is most preferably in the range of 5 to 5000 mPa · s. Alternatively, in the case of solid properties, the melting point is preferably 60 to 220 ° C, more preferably 80 to 210 ° C, and most preferably 100 to 200 ° C. Further, a cyclic monophosphite compound in which two or more of the three oxygen atoms of the organic phosphite are bonded to an aromatic residue, or a group of three oxygen atoms of the organic phosphite. A monophosphite compound in which at least one is bonded to an aromatic residue is preferable. Specific phosphite compounds include triphenyl phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2-t-butylphenyl) phosphite. , Tris (2,5-t-butylphenyl) phosphite, tris (mixed mono and di-nonylphenyl) phosphite, tris (2-t-butyl-4-methylphenyl) phosphite, tris (2-t -Butyl-5-methylphenyl) phosphite, tris (2-tert-butyl-4,6-dimethylphenyl) phosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) 4,4'-biphenylene phosphor Knight, 2,2-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) octyl phosphite, 4,4'-butylene Down - bis (3-methyl -6-t-butylphenyl - di - tridecyl) phosphite, and the like.
Among these, tris (2-t-butylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (2,5-t-butylphenyl) phosphite, 2,2- Methylene bis (4,6-di-t-butylphenyl) octyl phosphite can be used particularly preferably. These specific phosphite compounds can be used alone or in combination of two or more.
本発明で用いるモノホスファイト系化合物には、さらにヒンダードフェノール系またはチオエーテル系化合物を併用することが可能である。ヒンダ−ドフェノ−ル系化合物、チオエーテル系化合物を少なくとも一種を併用させることによりゴム質含有重合体の分解がさらに抑制され大幅な色調改良効果が得られる。 The monophosphite compound used in the present invention can be used in combination with a hindered phenol compound or a thioether compound. By using at least one kind of hindered phenolic compound and thioether compound in combination, the decomposition of the rubber-containing polymer is further suppressed, and a significant color tone improving effect is obtained.
具体的なヒンダ−ドフェノ−ル系化合物としては分子量４００以上のものが好ましく、具体的には、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−ト］、１，６−へキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−ト］、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−ト］、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナマミド）、２−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサピロ［５．５］ウンデカンなどが挙げられる。 Specific hindered phenolic compounds having a molecular weight of 400 or more are preferred, and specifically, triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propione. -To], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5- t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], N, N′-hexamethylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamamide), 2-t-butyl-6- ( 3′-t-butyl-5′-methyl-2′-hydroxybenzyl) -4-methylphenyl acrylate, 3,9-bis [2- {3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methyl) ) Propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-pyro [5.5] undecane.
具体的なチオエーテル系化合物はとしては、ジラウリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトール−テトラキス（３−ドデシルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトール−テトラキス（３−オクタデシルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトール−テトラキス（３−ミリスチルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトール−テトラキス（３−ステアリルチオプロピオネート）などが挙げられる。 Specific thioether compounds include dilauryl thiodipropionate, ditridecyl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, pentaerythritol tetrakis (3-lauryl thiopropionate). ), Pentaerythritol-tetrakis (3-dodecylthiopropionate), pentaerythritol-tetrakis (3-octadecylthiopropionate), pentaerythritol-tetrakis (3-myristylthiopropionate), pentaerythritol-tetrakis (3 -Stearyl thiopropionate).
ホスファイト系化合物の添加量は特に制限はないが、ゴム質含有重合体（Ｂ）と熱可塑性重合体の合計量１００重量部に対して、０．００１〜５重量部の範囲で添加することが好ましい。ホスファイト系化合物の添加法としては、例えば、原重合体（Ａ）の分子内環化反応によって（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体を製造する場合においては、ゴム質含有重合体（Ｂ）と原重合体（Ａ）の合計量１００重量部に対して０．００１〜５重量部のホスファイト系化合物を原重合体（Ａ）と同時に添加し溶融混練する方法、本発明の熱可塑性重合体を製造する過程、該加熱処理途中の段階でゴム質含有重合体（Ｂ）と原重合体（Ａ）との合計量１００重量部に対して０．００１〜５重量部のホスファイト系化合物を添加し溶融混練する方法、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体を製造した後、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体とゴム質含有重合体（Ｂ）の合計量１００重量部に対して０．００１〜５重量部のホスファイト系化合物を溶融混練する方法等が挙げられる。使用できる加熱処理装置としては特に制限はなく、例えば単軸押出機、二軸押出機、二軸・単軸複合型連続混練押出装置、三軸押出機、連続式またはバッチ式ニーダー混練機等が好ましく使用できる。 The addition amount of the phosphite compound is not particularly limited, but it should be added in the range of 0.001 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the rubber-containing polymer (B) and the thermoplastic polymer. Is preferred. As a method for adding a phosphite compound, for example, in the case of producing a thermoplastic polymer containing (i) a glutarimide ring structural unit by intramolecular cyclization reaction of the original polymer (A), A method in which 0.001 to 5 parts by weight of a phosphite compound is added simultaneously with the base polymer (A) and melt-kneaded with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polymer (B) and the base polymer (A). 0.001 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the rubber-containing polymer (B) and the base polymer (A) in the course of producing the thermoplastic polymer of the invention and in the middle of the heat treatment (I) after producing a thermoplastic polymer containing a glutarimide ring structural unit, and (i) a thermoplastic polymer and a rubber containing a glutarimide ring structural unit Of polymer containing polymer (B) A method in which melt-kneading the phosphite compound of 0.001 to 5 parts by weight relative to the amount 100 parts by weight and the like. The heat treatment apparatus that can be used is not particularly limited, and examples thereof include a single screw extruder, a twin screw extruder, a twin / single screw composite continuous kneading extruder, a triaxial extruder, a continuous or batch kneader kneader, and the like. It can be preferably used.
また、ゴム質含有重合体（Ｂ）を含んでなる本発明の熱可塑性樹脂組成物の溶融粘度は特に制限はないが、プランジャー式キャピラリーレオメーター（東洋精機製作所製 キャピログラフ タイプ１Ｃ）を用いて、ガラス転移温度＋１３０℃の温度で測定し、せん断速度１２．１６秒−１における溶融粘度（Ｐａ・ｓ）が１０〜１０００００００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、より好ましくは１０〜５００００００Ｐａ・ｓの範囲であり、更に好ましくは１０〜１００００００Ｐａ・ｓの範囲であり、特に好ましくは１０〜５０００００Ｐａ・ｓの範囲であり、最も好ましくは１０〜４０００００Ｐａ・ｓの範囲である。 Further, the melt viscosity of the thermoplastic resin composition of the present invention comprising the rubbery polymer (B) is not particularly limited, but a plunger type capillary rheometer (Capillograph Type 1C manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) is used. The melt viscosity (Pa · s) measured at a glass transition temperature + 130 ° C. at a shear rate of 12.16 seconds −1 is preferably in the range of 10 to 10000000 Pa · s, more preferably 10 to 5000000 Pa · s. More preferably, it is in the range of 10 to 1000000 Pa · s, particularly preferably in the range of 10 to 500000 Pa · s, and most preferably in the range of 10 to 400000 Pa · s.
また、本発明の熱可塑性重合体、および更にゴム質含有重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で、他の樹脂、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン重合体、エチレン−プロピレン−ジエン重合体およびポリ（４−メチル−１−ペンテン）等のオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂、ポリスチレン、スチレン−メタクリル酸メチル重合体、スチレン−アクリロニトリル重合体、スチレン−メタクリル酸メチル−アクリロニトリル重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンブロック重合体等の芳香族ビニル系樹脂、塩化ビニル、塩素化ビニル樹脂等の含ハロゲン系樹脂、ポリアミド、ポリエーテルアミド、ポリオキシメチレン、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、例えばポリエチレンナフタレート、ＰＥＴ樹脂、ＰＢＴ樹脂およびポリ乳酸等のポリエステル樹脂、液晶ポリエステル樹脂、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリアセタール、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルサルホン、ポリオキシベンジレン、ポリアミドイミド、酸または酸無水物変性アクリル系エラストマー、ポリテトラフルオロエチレン、ノボラックエポキシフェノール樹脂など、ポリブタジエン系ゴム、アクリル系ゴムを配合したＡＢＳ樹脂やＡＳＡ樹脂等のゴム質重合体等の熱可塑性樹脂から選ばれた一種以上、例えばフェノール樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂から選ばれた一種以上を更に含有させることができる。特に、前記の脂組の面内位相差と厚み方向位相差を考慮した上で熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物に添加することにより、例えばゼロ位相差、正の位相差、負の位相差等、位相差を所望の値に調整する位相差調整剤とすることもできる。 In addition, the thermoplastic polymer of the present invention, and further the thermoplastic resin composition containing the rubber-containing polymer (B), may contain other resins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene, as long as the object of the present invention is not impaired. -Olefin resins such as propylene polymer, ethylene-propylene-diene polymer and poly (4-methyl-1-pentene), acrylic resins such as polymethyl methacrylate, polystyrene, styrene-methyl methacrylate polymer, styrene -Aromatic vinyl resins such as acrylonitrile polymer, styrene-methyl methacrylate-acrylonitrile polymer, acrylonitrile-butadiene-styrene block polymer, halogen-containing resins such as vinyl chloride and chlorinated vinyl resins, polyamide, polyether amide , Polyoxymethylene, polyphenylene Fide resin, polyether ether ketone resin, for example, polyethylene naphthalate, PET resin, PBT resin and polylactic acid, etc. polyester resin, liquid crystal polyester resin, polycarbonate, polysulfone, polyphenylene oxide, polyacetal, polyimide, polyetherimide, polyethersulfone , Polyoxybenzylene, polyamideimide, acid or acid anhydride modified acrylic elastomer, polytetrafluoroethylene, novolac epoxy phenol resin, polybutadiene rubber, ABS resin and ASA resin blended with acrylic rubber, etc. One or more selected from thermoplastic resins such as coalescence, for example, selected from thermosetting resins such as phenol resin, melamine resin, polyester resin, silicone resin, epoxy resin Furthermore it is possible to contain one or more was. In particular, by taking into account the in-plane retardation and thickness direction retardation of the above-mentioned fat group, by adding to the thermoplastic polymer, the thermoplastic resin composition, for example, zero retardation, positive retardation, negative order A phase difference adjusting agent that adjusts a phase difference such as a phase difference to a desired value can also be used.
また、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、耐候性を付与するためにヒンダードフェノール系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系およびシアノアクリレート系等の従来公知の紫外線吸収剤が含まれていることが好ましい。紫外線吸収剤の融点は特に制限はないが、８０℃以上が好ましく、より好ましくは１１０℃以上であり、更に好ましくは１２０℃以上であり、特に好ましくは１３０℃以上であり、最も好ましくは１４０℃以上である。また、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物は、高級脂肪酸や酸エステル系および酸アミド系、高級アルコールなどの滑剤および可塑剤、モンタン酸およびその塩、そのエステル、そのハーフエステル、ステアリルアルコール、ステアラミドおよびエチレンワックスなどの離型剤、亜リン酸塩、次亜リン酸塩などの着色防止剤、難燃剤（赤燐、金属水酸化物系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、ハロゲン系難燃剤、あるいはこれらのハロゲン系難燃剤と三酸化アンチモンとの組み合わせなど）、核剤、アミン系、スルホン酸系、帯電防止剤（イオン系帯電防止剤、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートのような非イオン系帯電防止剤、ベタイン系両性帯電防止剤や、ポリエーテルエステルアミド、ポリアミドエーテル、オレフィン系エーテルエステルアミドまたはオレフィン系エーテルエステルアミド等のポリアミドエラストマーのランダムまたはブロックポリマーなど）、顔料、蛍光顔料、蛍光増白剤などの着色剤、耐候剤、紫外線安定剤、光安定剤、滑剤、顔料、蛍光顔料、染料、蛍光染料、着色防止剤、可塑剤、炭酸カルシウム、ガラスビーズ、木材粉、もみがら粉、くるみ粉、古紙、蓄光顔料、タングステン粉末あるいはタングステン合金粉末、ホウ酸ガラスや銀系抗菌剤などの抗菌剤や抗カビ剤、マグネシウム−アルミニウムヒドロキシハイドレートに代表されるハイドロタルサイトなどの金型腐食防止剤、含硫黄化合物系、アクリレート系、リン系有機化合物、塩化銅 、ヨウ化第１銅、酢酸銅、またはステアリン酸セリウムなどの金属塩安定剤などの酸化防止剤や耐熱安定剤などの添加剤を任意に含有させてもよい。ただし、適用する用途が要求する特性に照らし、その添加剤保有の色が熱可塑性重合体に悪影響を及ぼさず、かつ透明性が低下しない範囲で添加することが好ましい。 本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物は、機械的特性、成形加工性にも優れており、溶融成形可能であるため、押出成形、射出成形、プレス成形などが可能であり、フィルム、シート、管、ロッド、その他の希望する任意の形状と大きさを有する成形体に成形して使用することができる。 In addition, the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or the thermoplastic resin composition further blended with other resins, does not impair the object of the present invention. In order to impart weather resistance, it is preferable that a conventionally known ultraviolet absorber such as a hindered phenol type, a benzotriazole type, a benzophenone type, a benzoate type or a cyanoacrylate type is included. The melting point of the ultraviolet absorber is not particularly limited, but is preferably 80 ° C. or higher, more preferably 110 ° C. or higher, still more preferably 120 ° C. or higher, particularly preferably 130 ° C. or higher, and most preferably 140 ° C. That's it. Further, the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or the thermoplastic resin composition in which another resin is blended with these, is a higher fatty acid, an acid ester, and an acid. Lubricants and plasticizers such as amides, higher alcohols, montanic acid and salts thereof, esters thereof, half esters thereof, release agents such as stearyl alcohol, stearamide and ethylene wax, phosphites, hypophosphites, etc. Anti-coloring agents, flame retardants (red phosphorus, metal hydroxide flame retardants, phosphorus flame retardants, silicone flame retardants, halogen flame retardants, or combinations of these halogen flame retardants and antimony trioxide), Nucleating agent, amine-based, sulfonic acid-based, antistatic agent (ionic antistatic agent, non-ionic such as polyoxyethylene sorbitan monostearate Antistatic agents, betaine amphoteric antistatic agents, and polyamide elastomer random or block polymers such as polyether ester amide, polyamide ether, olefin ether ester amide or olefin ether ester amide), pigments, fluorescent pigments, Coloring agents such as optical brighteners, weathering agents, UV stabilizers, light stabilizers, lubricants, pigments, fluorescent pigments, dyes, fluorescent dyes, anti-coloring agents, plasticizers, calcium carbonate, glass beads, wood powder, chaff Gold such as powder, walnut powder, waste paper, phosphorescent pigment, tungsten powder or tungsten alloy powder, antibacterial and antifungal agents such as borate glass and silver antibacterial agents, hydrotalcite represented by magnesium-aluminum hydroxyhydrate Type corrosion inhibitors, sulfur-containing compounds, acrylates, Emissions-based organic compound, copper chloride Additives such as antioxidants and heat stabilizers such as metal salt stabilizers such as cuprous iodide, copper acetate, or cerium stearate may be optionally contained. However, in light of the characteristics required by the application to be applied, it is preferable to add the additive within a range where the color of the additive does not adversely affect the thermoplastic polymer and the transparency is not lowered. The thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or the thermoplastic resin composition further blended with other resins is excellent in mechanical properties and molding processability. Since it can be melt-molded, it can be extruded, injection-molded, press-molded, etc., and formed into a film, sheet, tube, rod, or any other desired shape and size. Can be used.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法には、公知の方法を使用することができる。すなわち、インフレーション法、Ｔ−ダイ法、カレンダー法、切削法、流延法、エマルション法、ホットプレス法等の製造方法が使用できる。好ましくは、インフレーション法、Ｔ−ダイ法、流延法またはホットプレス法が使用できる。インフレーション法やＴ−ダイ法による製造法の場合、単軸あるいは二軸押出スクリューのついたエクストルーダ型溶融押出装置等が使用できる。本発明のフィルムを製造するための溶融押出温度は、好ましくは１５０〜３８０℃、好ましくは１５０〜３５０℃、より好ましくは２００〜３００℃である。また、溶融押出装置を使用し溶融混練する場合、着色抑制の観点から、ベントを使用し減圧下での溶融混練あるいは窒素気流下での溶融混練を行うことが好ましい。また、流延法により本発明のフィルムを製造する場合、テトラヒドロフラン、アセトン、メチルエチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の溶剤が使用可能である。好ましい溶媒は、アセトン、メチルエチルケトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等である。該フィルムは、本発明の熱可塑性樹脂組成物を前記の１種以上の溶剤に溶かし、その溶液をＴダイ、バー付きＴダイ、ダイ・コート、バーコーターなどを用いて、ポリエチレンテレフタレートなどの耐熱フィルム、スチールベルト、金属箔などの平板または曲板（ロール）上に流延し、溶剤を蒸発除去する乾式法、あるいは溶液を凝固液で固化する湿式法等を用いることにより製造できる。また、従来公知の単軸押出機や２軸押出機の先端部にＴダイを取り付け、フィルム状に押出したフィルムを巻取りロールにてロール状のフィルムとして得る際、巻取りロールの温度を適宜調整して、押出し方向に延伸した１軸延伸、押出し方向に垂直な方向に延伸した同時２軸延伸、逐次２軸延伸を行うこともできる。本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムは、未延伸フィルムであっても、延伸フィルムであってもよいが、延伸、好ましくは２軸延伸することにより、フィルムの靱性が更に向上する傾向にある。ここで、延伸倍率の下限は特に制限はないが、好ましくは１．１倍以上であり、より好ましくは１．２倍以上であり、更に好ましくは１．３倍以上であり、特に好ましくは１．４倍以上であり、延伸倍率の上限は特に制限はないが、好ましくは５．０倍以下であり、より好ましくは４．０倍以下であり、更に好ましくは３．５倍以下であり、特に好ましくは３．０倍以下である。 As a method for producing a film comprising a thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended therewith, a known method is used. Can be used. That is, production methods such as an inflation method, a T-die method, a calendar method, a cutting method, a casting method, an emulsion method, and a hot press method can be used. Preferably, an inflation method, a T-die method, a casting method or a hot press method can be used. In the case of a production method using an inflation method or a T-die method, an extruder type melt extrusion apparatus equipped with a single screw or twin screw can be used. The melt extrusion temperature for producing the film of the present invention is preferably 150 to 380 ° C, preferably 150 to 350 ° C, more preferably 200 to 300 ° C. Moreover, when melt-kneading using a melt-extrusion apparatus, it is preferable to perform the melt-kneading under reduced pressure or the melt-kneading under nitrogen stream from a viewpoint of coloring suppression. When the film of the present invention is produced by the casting method, solvents such as tetrahydrofuran, acetone, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methyl-2-pyrrolidone can be used. Preferred solvents are acetone, methyl ethyl ketone, N-methyl-2-pyrrolidone and the like. The film is prepared by dissolving the thermoplastic resin composition of the present invention in one or more of the above-mentioned solvents and using the T-die, T-die with bar, die coat, bar coater, etc. It can be produced by casting on a flat plate or curved plate (roll) such as a film, steel belt, or metal foil and using a dry method in which the solvent is removed by evaporation, or a wet method in which the solution is solidified with a coagulating liquid. In addition, when a T-die is attached to the tip of a conventionally known single-screw extruder or twin-screw extruder and a film extruded into a film shape is obtained as a roll-like film by a take-up roll, the temperature of the take-up roll is appropriately set. By adjusting, uniaxial stretching that is stretched in the extrusion direction, simultaneous biaxial stretching that is stretched in a direction perpendicular to the extrusion direction, and sequential biaxial stretching can also be performed. The film made of the thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition of the present invention may be an unstretched film or a stretched film. However, the film has toughness by stretching, preferably biaxial stretching. There is a tendency to further improve. Here, the lower limit of the draw ratio is not particularly limited, but is preferably 1.1 times or more, more preferably 1.2 times or more, still more preferably 1.3 times or more, and particularly preferably 1 The upper limit of the draw ratio is not particularly limited, but is preferably 5.0 times or less, more preferably 4.0 times or less, still more preferably 3.5 times or less, Especially preferably, it is 3.0 times or less.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムを光学フィルムとして用いる際には、フィルムの位相差、光学等方性および剛性を安定化させるため、延伸処理後に熱処理（アニーリング）等を行うこともできる。また、位相差、光学等方性を所望のものに調製するべく、その他の熱可塑性樹脂を混合することもできる。また、本発明の熱可塑性重合体および熱可塑性樹脂組成物を表面層、内層等に有する多層積層体として用いること、または溶液としてコーティング用として用いることも可能である。 When using a thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubbery polymer (B) of the present invention, or a film made of a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended as an optical film, as an optical film, In order to stabilize the retardation, optical isotropy and rigidity of the film, heat treatment (annealing) or the like can be performed after the stretching treatment. Also, other thermoplastic resins can be mixed in order to adjust the phase difference and optical isotropy to desired ones. Moreover, it is also possible to use it as a multilayer laminated body which has the thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition of this invention in a surface layer, an inner layer, etc., or it can be used for coating as a solution.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍのフィルムを、恒温恒湿槽内で８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後の引張強度保持率（耐湿熱性）としては特に制限はないが、３０％以上であることが好ましく、より好ましくは５０％以上であり、更に好ましくは８０％以上であり、特に好ましくは９０％以上であり、最も好ましくは９５％以上である。本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性重合体を原重合体（Ａ）の溶融混練により分子内環化せしめて製造しているため、引張強度保持率に優れる傾向がある。 A thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition obtained by further blending another resin with the thermoplastic resin composition, a film having a thickness of 40 μm, and a constant temperature and humidity chamber There is no particular limitation on the tensile strength retention rate (moisture and heat resistance) after performing a wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours, but it is preferably 30% or more, more preferably 50% or more. More preferably 80% or more, particularly preferably 90% or more, and most preferably 95% or more. Since the thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition of the present invention are produced by intramolecular cyclization of the thermoplastic polymer by melt kneading of the original polymer (A), there is a tendency to have excellent tensile strength retention. is there.
ここで、引張強度としては、ペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれを８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は用いた熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれのガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し、厚さ４０μｍのフィルムを作成して得られたフィルムをフィルム長手方向にＪＩＳ３号ダンベル形状に打ち抜き、引張試験機（東洋ボールドウィン社（現オリエンテック社）製テンシロンＵＴＭ−１００）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して測定する。また、前記の湿熱処理前の引張強度に対して、前記と同様にＪＩＳ３号ダンベル形状に打ち抜いた４０μｍのフィルムを恒温恒湿槽内で８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後のダンベル形状のフィルムを引張試験機（東洋ボールドウィン社（現オリエンテック社）製テンシロンＵＴＭ−１００）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して引張強度を測定した。前記（８）で得られた引張強度に対する引張強度保持率（％）を求める。引張強度保持率（％）＝（湿熱処理後の引張強度／湿熱処理前の引張強度）×１００。 Here, as the tensile strength, each of the pellet-shaped thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition is vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and the same-direction rotating twin-screw extruder having a screw diameter of 25 mm (manufactured by Parker Corporation, HK) -25D (41D)) through a T-die having a slit gap of 0.5 mm (the melt kneading temperature is set to the glass transition temperature of each of the used thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition + 130 ° C). The film obtained by extruding and cooling the take-up roll at 120 ° C. and producing a film having a thickness of 40 μm is punched into a JIS No. 3 dumbbell shape in the longitudinal direction of the film, and a tensile tester (Toyo Baldwin (currently Orientec) ) Measured in accordance with JIS-K7113 using Tensilon UTM-100). In addition, the 40 μm film punched into the JIS No. 3 dumbbell shape was subjected to wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours in a constant temperature and humidity chamber as described above for the tensile strength before the wet heat treatment. The tensile strength of the dumbbell-shaped film was measured according to JIS-K7113 using a tensile tester (Tensilon UTM-100 manufactured by Toyo Baldwin (currently Orientec)). The tensile strength retention ratio (%) with respect to the tensile strength obtained in (8) is determined. Tensile strength retention ratio (%) = (tensile strength after wet heat treatment / tensile strength before wet heat treatment) × 100.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を偏光子保護フィルムとして使用する場合は、波長５５０ｎｍの光に対する光弾性係数は特に制限はないが、好ましくは−２０×１０−１２〜２０×１０−１２Ｐａ−１であり、より好ましくは−５×１０−１２〜５×１０−１２Ｐａ−１であり、更に好ましくは−３×１０−１２〜３×１０−１２Ｐａ−１であり、特に好ましくは−２×１０−１２〜２×１０−１２Ｐａ−１であり、最も好ましくは−１×１０−１２〜１×１０−１２Ｐａ−１であり、これにより、優れた光学特性を発揮することができる。尚、波長５５０ｎｍの光に対する光弾性係数は、分光エリプソメーター（日本分光社製、製品名「Ｍ−２２０」）を用いて、サンプル（サイズ２ｃｍ×１０ｃｍ）の両端を挟持して応力（５〜１５Ｎ）をかけながら、２３℃、波長５５０ｎｍにてサンプル中央の位相差を測定し、応力（σ）と位相差の値の関数の傾きから算出することができる。 When using a thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition further blended with other resins as a polarizer protective film, the wavelength The photoelastic coefficient for light at 550 nm is not particularly limited, but is preferably −20 × 10 −12 to 20 × 10 −12 Pa −1 , more preferably −5 × 10 −12 to 5 × 10 −12 Pa. −1 , more preferably −3 × 10 −12 to 3 × 10 −12 Pa −1 , particularly preferably −2 × 10 −12 to 2 × 10 −12 Pa −1 , most preferably −1 × 10 −12 to 1 × 10 −12 Pa −1 , whereby excellent optical properties can be exhibited. The photoelastic coefficient with respect to light having a wavelength of 550 nm is obtained by sandwiching both ends of a sample (size 2 cm × 10 cm) using a spectroscopic ellipsometer (manufactured by JASCO Corporation, product name “M-220”). 15N), the phase difference at the center of the sample is measured at 23 ° C. and a wavelength of 550 nm, and can be calculated from the slope of the function of the stress (σ) and the value of the phase difference.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を位相差フィルム用途以外の用途（例えば偏光子保護フィルム用途等）として使用する場合は、面内位相差Ｒｅ（Δｎｄ）の絶対値は小さい値である方が好ましく、Ｒｅの絶対値は好ましくは２０．０ｎｍ以下であり、より好ましくは５．０ｎｍ以下であり、更に好ましくは１．５ｎｍ以下であり、特に好ましくは１．０ｎｍ以下であり、最も好ましくは０．５ｎｍ以下である。厚み方向位相差Ｒｔｈの絶対値は小さい値である方が好ましく、好ましくは４００ｎｍ以下、１００ｎｍ以下であり、より好ましくは２０．０ｎｍ以下であり、更に好ましくは５．０ｎｍ以下であり、特に好ましくは３．０ｎｍ以下であり、最も好ましくは２．０ｎｍ以下である。尚、ＲｅおよびＲｔｈは、熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍのフィルムのそれぞれについて、自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製、自動複屈折計ＫＯＢＲＡ−ＷＲＰ）を用いて、温度２３℃、測定波長５９０ｎｍにて、屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを測定し、Ｒｅ（Δｎｄ）およびＲｔｈを算出することができる。 A thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition obtained by further blending another resin with the thermoplastic resin composition is used for applications other than the retardation film (for example, a polarizer). When used as a protective film application, etc., the absolute value of the in-plane retardation Re (Δnd) is preferably a small value, and the absolute value of Re is preferably 20.0 nm or less, more preferably 5. 0 nm or less, more preferably 1.5 nm or less, particularly preferably 1.0 nm or less, and most preferably 0.5 nm or less. The absolute value of the thickness direction retardation Rth is preferably a small value, preferably 400 nm or less, 100 nm or less, more preferably 20.0 nm or less, still more preferably 5.0 nm or less, particularly preferably. It is 3.0 nm or less, and most preferably 2.0 nm or less. For Re and Rth, an automatic birefringence measuring device (manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd., automatic birefringence meter KOBRA-WRP) is used for each of a thermoplastic polymer and a thermoplastic resin composition film having a thickness of 40 μm. Thus, Re (Δnd) and Rth can be calculated by measuring the refractive indices nx, ny, and nz at a temperature of 23 ° C. and a measurement wavelength of 590 nm.
また、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を位相差フィルムとして用いる場合は、主に一軸延伸を行い、この延伸倍率を調整あるいは一軸延伸温度を調整することで、Ｒｅ（Δｎｄ）を適宜調整することができる。ここで、延伸倍率の下限は特に制限はないが、好ましくは１．０５倍以上であり、より好ましくは１．１倍以上であり、更に好ましくは１．２倍以上であり、特に好ましくは１．３倍以上であり、延伸倍率の上限は特に制限はないが、好ましくは５．０倍以下であり、より好ましくは４．０倍以下であり、更に好ましくは３．５倍以下であり、特に好ましくは３．０倍以下である。一軸延伸時の温度としては特に制限はないが、温度の下限は、用いる熱可塑性重合体のＴｇに対して、Ｔｇ−３０℃以上であることが好ましく、より好ましくはＴｇ−２０℃以上であり、更に好ましくはＴｇ−１０℃以上であり、特に好ましくはＴｇ以上、最も好ましくはＴｇ＋５℃以上であり、上限は特に制限はないが、通常、Ｔｇ＋５０℃以下であり、好ましくはＴｇ＋３０℃以下であり、更に好ましくはＴｇ＋２０℃以下である。 In the case of using a thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition further blended with other resins as a retardation film, Re (Δnd) can be appropriately adjusted by performing uniaxial stretching and adjusting the stretching ratio or the uniaxial stretching temperature. Here, the lower limit of the draw ratio is not particularly limited, but is preferably 1.05 times or more, more preferably 1.1 times or more, still more preferably 1.2 times or more, and particularly preferably 1 The upper limit of the draw ratio is not particularly limited, but is preferably 5.0 times or less, more preferably 4.0 times or less, still more preferably 3.5 times or less, Especially preferably, it is 3.0 times or less. Although there is no restriction | limiting in particular as temperature at the time of uniaxial stretching, It is preferable that it is Tg-30 degreeC or more with respect to Tg of the thermoplastic polymer to be used, More preferably, it is Tg-20 degreeC or more. More preferably, it is Tg-10 ° C or higher, particularly preferably Tg or higher, most preferably Tg + 5 ° C or higher, and the upper limit is not particularly limited, but is usually Tg + 50 ° C or lower, preferably Tg + 30 ° C or lower. More preferably, it is Tg + 20 ° C. or less.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を位相差フィルムとして用いる場合は、例えば、１軸延伸して得た厚さ４０μｍのフィルムのＲｅの絶対値の下限としては、２０．０ｎｍ以上が好ましく、より好ましくは３０．０ｎｍ以上であり、更に好ましくは４０．０ｎｍ以上であり、特に好ましくは４５．０ｎｍ以上であり、Ｒｅの絶対値の上限としては特に制限はないが、好ましくは４００ｎｍ以下であり、より好ましくは２００ｎｍ以下であり、更に好ましくは１８０ｎｍ以下であり、特に好ましくは１６０ｎｍ以下である。 When the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubbery polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended with the thermoplastic resin composition, is used as a retardation film, for example, 1 The lower limit of the absolute value of Re of a 40 μm thick film obtained by axial stretching is preferably 20.0 nm or more, more preferably 30.0 nm or more, still more preferably 40.0 nm or more, and particularly preferably The upper limit of the absolute value of Re is not particularly limited, but is preferably 400 nm or less, more preferably 200 nm or less, still more preferably 180 nm or less, and particularly preferably 160 nm or less. It is.
また、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を製膜後、１軸延伸して得た厚さ４０μｍのフィルムについて、８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後のＲｅの値と、湿熱処理前のＲｅの値の差（ΔＲｅ）の絶対値は特に制限はないが、製造時や長期使用時の光学特性の安定性の観点から、２０．０ｎｍ以内であることが好ましく、より好ましくは１０．０ｎｍ以内であり、更に好ましくは５．０ｎｍ以内であり、特に好ましくは３．０ｎｍ以内であり、最も好ましくは１．０ｎｍ以内であり、一軸延伸して得た厚さ４０μｍのフィルムを８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後のＲｔｈの値と、湿熱処理前のＲｔｈの値の差（ΔＲｔｈ）の絶対値は特に制限はないが、４０．０ｎｍ以内であることが好ましく、より好ましくは２０．０ｎｍ以内であり、更に好ましくは１０．０ｎｍ以内であり、特に好ましくは３．０ｎｍ以内であり、最も好ましくは２．０ｎｍ以内である。尚、湿熱処理前後のＲｅはフィルムの厚さ４０μｍの箇所において、同様の箇所を同条件で測定するものである。 In addition, the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended with the thermoplastic resin composition is formed into a film and then uniaxially stretched. The absolute value of the difference (ΔRe) between the Re value after the wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours and the Re value before the wet heat treatment (ΔRe) of the obtained film having a thickness of 40 μm is not particularly limited. However, from the viewpoint of the stability of optical properties during production and long-term use, it is preferably within 20.0 nm, more preferably within 10.0 nm, still more preferably within 5.0 nm, and particularly preferably Is within 3.0 nm, most preferably within 1.0 nm, and the Rth value after a 40 μm thick film obtained by uniaxial stretching is subjected to wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours. , Rth before wet heat treatment The absolute value of the difference (ΔRth) is not particularly limited, but is preferably within 40.0 nm, more preferably within 20.0 nm, even more preferably within 10.0 nm, and particularly preferably 3. Within 0 nm, most preferably within 2.0 nm. Note that Re before and after the wet heat treatment is measured under the same conditions at the same position at a film thickness of 40 μm.
本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を製膜後、２軸延伸して得た厚さ４０μｍのフィルムについて、８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後のＲｅの値と、湿熱処理前のＲｅの値の差（ΔＲｅ）の絶対値は特に制限はないが、製造時や長期使用時の光学特性の安定性の観点から、１０．０ｎｍ以内であることが好ましく、より好ましくは３．０ｎｍ以内であり、更に好ましくは１．０ｎｍ以内であり、特に好ましくは０．５ｎｍ以内であり、最も好ましくは０．３ｎｍ以内であり、２軸延伸して得た厚さ４０μｍのフィルムを８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後のＲｔｈの値と、湿熱処理前のＲｔｈの値の差（ΔＲｔｈ）の絶対値は特に制限はないが、４０．０ｎｍ以内であることが好ましく、より好ましくは５．０ｎｍ以内であり、更に好ましくは２．０ｎｍ以内であり、特に好ましくは１．０ｎｍ以内であり、最も好ましくは０．５ｎｍ以内である。尚、湿熱処理前後のＲｅ、Ｒｔｈはフィルムの厚さ４０μｍの箇所において、湿熱処理前と同様の箇所を同条件で測定するものである。 A thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended with the thermoplastic resin composition is formed into a film and then obtained by biaxial stretching. For a film having a thickness of 40 μm, there is no particular limitation on the absolute value of the difference (ΔRe) between the Re value after 60 hours wet heat treatment at 80 ° C./95% RH and the Re value before wet heat treatment, From the viewpoint of the stability of optical properties during production and long-term use, it is preferably within 10.0 nm, more preferably within 3.0 nm, still more preferably within 1.0 nm, particularly preferably 0. A value of Rth after being subjected to a wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours with a film of 40 μm thickness obtained by biaxial stretching, Difference in Rth value before wet heat treatment ( The absolute value of Rth) is not particularly limited, but is preferably within 40.0 nm, more preferably within 5.0 nm, still more preferably within 2.0 nm, and particularly preferably within 1.0 nm. Yes, most preferably within 0.5 nm. Note that Re and Rth before and after the wet heat treatment are measured at the same conditions as before the wet heat treatment at the place where the film thickness is 40 μm.
また、厚さ４０μｍのフィルムの厚みムラは、特に制限はないが、±５０％未満であることが好ましく、より好ましくは±２０％未満であり、更に好ましくは±１０％未満であり、特に好ましくは±５％未満であり、更に好ましくは±１％未満、最も好ましくは厚みムラがないことである。厚さ４０μｍのフィルムのＲｔｈの測定箇所による変動の幅は特に制限はないが、±５０％未満であることが好ましく、より好ましくは±３０％未満であり、更に好ましくは±２０％未満であり、特に好ましくは±１０％未満であり、最も好ましくはＲｔｈの変動は±１％未満である。 Further, the thickness unevenness of the film having a thickness of 40 μm is not particularly limited, but is preferably less than ± 50%, more preferably less than ± 20%, still more preferably less than ± 10%, and particularly preferably. Is less than ± 5%, more preferably less than ± 1%, and most preferably no thickness unevenness. There is no particular limitation on the range of variation of the Rth measurement location of a 40 μm thick film, but it is preferably less than ± 50%, more preferably less than ± 30%, and even more preferably less than ± 20%. Particularly preferably, it is less than ± 10%, most preferably the variation of Rth is less than ± 1%.
本発明の熱可塑性重合体中の、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位および／または前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位の含有量が増加すると、例えば８０℃／９５％ＲＨあるいは６０℃／９５％ＲＨ等の条件で湿熱処理を行った際に、熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物のＲｅの湿熱処理前後での変化量（低下量）、Ｒｔｈの湿熱処理前後での変化量（上昇量）が大きくなる傾向にある。ここで、（ｉ）グルタルイミド環構造単位および前記一般式（３）で表されるグルタル酸無水物単位は正のＲｅを与え、前記一般式（２）で表される不飽和カルボン酸単位は負のＲｅを与えるものであり、湿熱処理前後でのこれら単位の含有量の変化が、Ｒｅ、Ｒｔｈの変化に影響を与える。 When the content of the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) and / or the glutaric anhydride unit represented by the general formula (3) in the thermoplastic polymer of the present invention increases, For example, when wet heat treatment is performed under conditions such as 80 ° C./95% RH or 60 ° C./95% RH, a thermoplastic resin composition containing a thermoplastic polymer or a rubbery polymer (B), or further to these There is a tendency that the amount of change (reduction amount) of Re before and after wet heat treatment and the amount of change (rise amount) of Rth before and after wet heat treatment increase in the thermoplastic resin composition containing other resins. Here, (i) the glutarimide ring structural unit and the glutaric anhydride unit represented by the general formula (3) give positive Re, and the unsaturated carboxylic acid unit represented by the general formula (2) is Negative Re is given, and the change in the content of these units before and after the wet heat treatment affects the change in Re and Rth.
本発明において、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物よりなる偏光子保護フィルムは、少なくとも片面に傷防止のためにハードコート層や反射防止膜を有していてもよい。このようなハードコート層を形成するハードコート剤としては特に制限はないが、例えば、有機珪素系化合物、エポキシ化合物、メラミン樹脂等を主成分とする熱硬化性の架橋性樹脂や、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、活性エネルギー線硬化性の架橋性樹脂等を挙げることができる。反射防止膜としては特に制限はなく、従来公知のものを用いることができるが、少なくとも光吸収層を含んでいることが好ましい。 In the present invention, a polarizer protective film comprising a thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubber polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is further blended with these, At least one surface may have a hard coat layer or an antireflection film to prevent scratches. There is no particular limitation on the hard coat agent for forming such a hard coat layer. An active energy ray-curable crosslinkable resin having two or more (meth) acryloyloxy groups. There is no restriction | limiting in particular as an antireflection film, Although a conventionally well-known thing can be used, It is preferable that the light absorption layer is included at least.
本発明の熱可塑性重合体および熱可塑性樹脂組成物を溶融加工して得られる成形品またはフィルムは、高度な耐熱性と無色透明性を有し、流動性、耐衝撃性、および溶融滞留安定性に大きく優れる点を活かして、光学材料、電気電子部品、自動車部品、機械機構部品、ハウジングおよびそれらの部品類、一般雑貨など種々の用途に用いることができ、より具体的には、電気機器のハウジング、ＯＡ機器のハウジング、各種カバー、各種ギヤー、各種ケース、センサー、ＬＥＤランプ、コネクター、ソケット、抵抗器、リレーケース、スイッチ、コイルボビン、コンデンサー、バリコンケース、光ピックアップ、発振子、各種端子板、変成器、プラグ、プリント配線板、チューナー、スピーカー、マイクロフォン、ヘッドフォン、小型モーター、磁気ヘッドベース、パワーモジュール、ハウジング、半導体、液晶、ＦＤＤキャリッジ、ＦＤＤシャーシ、モーターブラッシュホルダー、パラボラアンテナ、コンピューター関連部品などに代表される電気・電子部品；ＶＴＲ部品、テレビ部品、アイロン、ヘアードライヤー、炊飯器部品、電子レンジ部品、音響部品、オーディオ・レーザーディスク・コンパクトディスクなどの音声機器部品、照明部品、冷蔵庫部品、エアコン部品、タイプライター部品、ワードプロセッサー部品などに代表される家庭、事務電気製品部品、オフィスコンピューター関連部品、電話機関連部品、ファクシミリ関連部品、複写機関連部品、洗浄用治具、オイルレス軸受、船尾軸受、水中軸受、などの各種軸受、モーター部品、ライター、タイプライターなどに代表される機械関連部品、顕微鏡、双眼鏡、カメラ、時計などに代表される光学機器、精密機械関連部品；オルタネーターターミナル、オルタネーターコネクター、ＩＣレギュレーター、排気ガスバルブなどの各種バルブ、燃料関係・排気系・吸気系各種パイプ、エアーインテークノズルスノーケル、インテークマニホールド、燃料ポンプ、エンジン冷却水ジョイント、キャブレターメインボディー、キャブレタースペーサー、排気ガスセンサー、冷却水センサー、油温センサー、ブレーキパットウェアーセンサー、スロットルポジションセンサー、クランクシャフトポジションセンサー、エアーフローメーター、エアコン用サーモスタットベース、暖房温風フローコントロールバルブ、ラジエーターモーター用ブラッシュホルダー、ウォーターポンプインペラー、タービンべイン、ワイパーモーター関係部品、デュストリビュター、スタータースィッチ、スターターリレー、トランスミッション用ワイヤーハーネス、ウィンドウオッシャーノズル、エアコンパネルスィッチ基板、燃料関係電磁弁用コイル、ヒューズ用コネクター、ホーンターミナル、電装部品絶縁板、ステップモーターローター、ランプソケット、ランプリフレクター、ランプハウジング、ブレーキピストン、ソレノイドボビン、エンジンオイルフィルターおよび点火装置ケースなどが挙げられる。また、透明性、耐熱性に優れている点から、映像機器関連部品として、カメラ、ＶＴＲ、プロジェクションＴＶなどの撮影用レンズ、ファインダー、フィルター、プリズム、フレネルレンズなど、光記録・光通信関連部品として各種光ディスク（ＶＤ、ＣＤ、ＤＶＤ、ＭＤ、ＬＤなど）基板、各種ディスク基板保護フィルム、光ディスクプレイヤーピックアップレンズ、光ファイバー、光スイッチ、光コネクターなど、情報機器関連部品として、液晶ディスプレイ、フラットパネルディスプレイ、プラズマディスプレイの導光板、フレネルレンズ、偏光板、偏光子保護フィルム、位相差フィルム、光拡散フィルム、視野角拡大フィルム、反射フィルム、反射防止フィルム、防眩フィルム、輝度向上フィルム、プリズムシート、ピックアップレンズ、タッチパネル用導光フィルム、カバーなど、自動車などの輸送機器関連部品として、テールランプレンズ、ヘッドランプレンズ、インナーレンズ、アンバーキャップ、リフレクター、エクステンション、サイドミラー、ルームミラー、サイドバイザー、計器針、計器カバー、窓ガラスに代表されるグレージングなど、医療機器関連部品として、眼鏡レンズ、眼鏡フレーム、コンタクトレンズ、内視鏡、分析用光学セルなど、建材関連部品として、採光窓、道路透光板、照明カバー、看板、透光性遮音壁、バスタブ用材料などにも適用することができ、これら各種の用途にとって極めて有用である。尚、本発明においては、偏光子保護フィルム、位相差フィルム、光拡散フィルム、視野角拡大フィルム、反射フィルム、反射防止フィルム、防眩フィルム、輝度向上フィルム等を光学補償フィルムと総称する。また、本発明の熱可塑性重合体またはゴム質重合体（Ｂ）を含む熱可塑性樹脂組成物、あるいはこれらに更に他の樹脂を配合した熱可塑性樹脂組成物を偏光子保護フィルムとして用いる際には、偏光子との間に易接着層を用いることができ、前記接着層としては特に制限はないが、例えば従来公知のものを好適に用いることができる。 A molded article or film obtained by melt-processing the thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition of the present invention has high heat resistance and colorless transparency, fluidity, impact resistance, and melt residence stability. It can be used for various applications such as optical materials, electrical and electronic parts, automobile parts, mechanical mechanism parts, housings and their parts, general miscellaneous goods, and more specifically for electrical equipment. Housing, OA equipment housing, various covers, various gears, various cases, sensors, LED lamps, connectors, sockets, resistors, relay cases, switches, coil bobbins, capacitors, variable capacitor cases, optical pickups, oscillators, various terminal boards, Transformer, plug, printed wiring board, tuner, speaker, microphone, headphones, small motor Electric / electronic parts such as magnetic head base, power module, housing, semiconductor, liquid crystal, FDD carriage, FDD chassis, motor brush holder, parabolic antenna, computer-related parts; VTR parts, TV parts, irons, hair dryers, Rice cooker parts, microwave oven parts, acoustic parts, audio equipment parts such as audio / laser discs / compact discs, lighting parts, refrigerator parts, air conditioner parts, typewriter parts, word processor parts, etc. , Office computer related parts, telephone related parts, facsimile related parts, copying machine related parts, cleaning jigs, oilless bearings, stern bearings, underwater bearings, various bearings, motor parts, lighters, typewriters, etc. Representative machine-related parts, optical instruments such as microscopes, binoculars, cameras, watches, precision machine-related parts; alternator terminals, alternator connectors, IC regulators, various valves such as exhaust gas valves, fuel-related / exhaust systems / intake Various pipes, air intake nozzle snorkel, intake manifold, fuel pump, engine coolant joint, carburetor main body, carburetor spacer, exhaust gas sensor, coolant sensor, oil temperature sensor, brake pad wear sensor, throttle position sensor, crankshaft Position sensor, air flow meter, thermostat base for air conditioner, heating hot air flow control valve, brush holder for radiator motor, war Turbine impeller, turbine vane, wiper motor related parts, dust distributor, starter switch, starter relay, transmission wire harness, window washer nozzle, air conditioner panel switch board, coil for fuel related solenoid valve, connector for fuse, horn terminal , Electrical component insulation plates, step motor rotors, lamp sockets, lamp reflectors, lamp housings, brake pistons, solenoid bobbins, engine oil filters and ignition device cases. In addition, because of its excellent transparency and heat resistance, it is used as a component for optical recording / communications, such as imaging equipment, such as cameras, VTRs, projection TVs, viewfinders, filters, prisms, and Fresnel lenses. Various optical equipment (VD, CD, DVD, MD, LD, etc.) substrates, various disc substrate protective films, optical disc player pickup lenses, optical fibers, optical switches, optical connectors, and other information equipment related parts such as liquid crystal displays, flat panel displays, plasmas Display light guide plate, Fresnel lens, polarizing plate, polarizer protective film, retardation film, light diffusion film, viewing angle widening film, reflection film, antireflection film, antiglare film, brightness enhancement film, prism sheet, pickup lens , Light guide films for touch panels, covers, etc., as parts related to transportation equipment such as automobiles, tail lamp lenses, head lamp lenses, inner lenses, amber caps, reflectors, extensions, side mirrors, room mirrors, side visors, instrument needles, instrument covers , Glazing typified by window glass, etc. as medical equipment related parts, spectacle lenses, spectacle frames, contact lenses, endoscopes, optical cells for analysis, etc., as building material related parts, lighting windows, road translucent plates, lighting covers It can also be applied to signboards, translucent sound insulation walls, bathtub materials, etc., and is extremely useful for these various applications. In the present invention, a polarizer protective film, a retardation film, a light diffusion film, a viewing angle widening film, a reflection film, an antireflection film, an antiglare film, a brightness enhancement film and the like are collectively referred to as an optical compensation film. Moreover, when using the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic polymer or rubbery polymer (B) of the present invention, or a thermoplastic resin composition in which another resin is blended with these as a polarizer protective film. An easy-adhesion layer can be used between the polarizer and the adhesive layer is not particularly limited. For example, a conventionally known one can be suitably used.
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。なお、各測定および評価は次の方法で行った。 EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Each measurement and evaluation was performed by the following method.
（１）原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の各成分組成
得られた原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体重合の各々を重水素化ジメチルスルホキシド中で１Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、各成分組成を決定した。熱可塑性重合体が、例えば、メタクリル酸メチル単位、グルタルイミド環構造単位およびメタクリルアミド単位から構成されるものである場合、１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定し、０．８〜１．１ｐｐｍのピークがメタクリル酸メチル単位およびグルタルイミド環構造単位のα−メチル基の水素、１．６〜１．９ｐｐｍのピークはポリマー主鎖のメチレン基の水素、３．４〜３．８ｐｐｍのピークはメタクリル酸メチル単位のカルボン酸エステル（−ＣＯＯＣＨ3）の水素、６．５〜７．７ｐｐｍのピークはメタクリルアミド単位のアミド基の水素、１０．１〜１０．９ｐｐｍのピークはグルタルイミド環構造単位の水素と帰属し、スペクトルの積分比から各重合単位の組成を計算した。また、熱可塑性重合体が、例えば、メタクリル酸メチル単位、Ｎ−メチル基を有するグルタルイミド環構造単位およびＮ−メチルメタクリルアミド単位から構成される重合体の場合、ジメチルスルホキシド重溶媒中で測定されたスペクトルの帰属は、０．５〜１．５ｐｐｍのピークは、メタクリル酸メチル単位およびＮ−メチルメタクリルアミド単位のα−メチル基の水素、１．６〜２．１ｐｐｍのピークはポリマー主鎖中のメチレン基の水素、３．４〜３．８ｐｐｍのピークはメタクリル酸メチル単位のカルボン酸エステル（−ＣＯＯＣＨ３）の水素、２．３〜３．０ｐｐｍのピークはＮ−メチルメタクリルアミド単位のＮ−メチル基の水素、２．６〜３．２ｐｐｍのピークはＮ−メチルグルタルイミド環構造単位のＮ−メチル基の水素、６．９〜７．７ｐｐｍのピークはＮ−メチルメタクリルアミド単位のアミド基の水素である。また、他の共重合成分として、スチレンを含有する場合、６．５〜７．５ｐｐｍにスチレンの芳香族環の水素が見られ、これらの積分強度の比を比較し、各々の比を算出することができるが、更に、下記１３Ｃ−ＮＭＲにより、（メタ）アクリル酸単位等の不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位の存在の有無と、存在する際には不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位と不飽和カルボン酸エステルまたはグルタルイミド環構造単位との比を算出し、先の１Ｈ−ＮＭＲの結果と合わせて、不飽和カルボン酸単位およびグルタル酸無水物単位の含有量を算出し、組成を決定した。１３Ｃ−ＮＭＲによる熱可塑性重合体中のグルタル酸無水物単位の含有量の確認方法としては、６００ｍｇ／３ｇの濃度で重水素化ピリジンに溶解させ、Ｖａｒｉａｎ社製、ＵＮＩＴＹ ＩＮＯＶＡ５００型ＮＭＲ測定機を用いて、測定核１３Ｃ、基準としてＴＭＳを用い、観測周波数１２５．７ＭＨｚ、積算回数３００００回、温度１５℃、パルス繰り返し時間３．０秒（カルボニルに対し２Ｔ１）、全てのカルボニル炭素のスピン−格子緩和時間（Ｔ１）および核オーバーハウザー効果は同一として仮定し測定することで得られるものであり、本発明の熱可塑性重合体の重水素化ピリジン中、１５℃で測定した１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおいて、グルタル酸無水物環のカルボニルピークは、化学シフト１７０．８〜１７４．１ｐｐｍの範囲に、グルタル酸無水物環のそれぞれのカルボニルの置かれた環境の違いにより***し、これらが一部重なって観察される。不飽和カルボン酸単位のカルボニル基のピークは、そのシーケンスとタクティシティーによって、化学シフト１７９．１５〜１８２．００ｐｐｍの範囲に***して観測される。また、（ｉｉｉ）不飽和カルボン酸エステル単位のカルボニル基のピークは、そのシーケンスとタクティシティーによって、化学シフト１７６．００〜１７９．４３ｐｐｍの範囲に***して観測される。上記の各々の単位のピークについて、その積分強度から各々の単位の組成比を算出し、１Ｈ−ＮＭＲの測定結果と合わせて、組成を決定した。
(1) Composition of each component of thermoplastic polymer containing (A) and (i) glutarimide ring structural unit (1) The obtained polymer (A) and (i) containing a glutarimide ring structural unit Each thermoplastic polymer was subjected to 1H-NMR measurement in deuterated dimethyl sulfoxide to determine the composition of each component. When the thermoplastic polymer is composed of, for example, a methyl methacrylate unit, a glutarimide ring structural unit, and a methacrylamide unit, a 1H-NMR spectrum is measured, and a peak of 0.8 to 1.1 ppm is Hydrogen of α-methyl group of methyl acid unit and glutarimide ring structural unit, peak of 1.6 to 1.9 ppm is hydrogen of methylene group of polymer main chain, peak of 3.4 to 3.8 ppm is methyl methacrylate unit Of the carboxylic acid ester (—COOCH 3 ), a peak of 6.5 to 7.7 ppm is assigned to hydrogen of the amide group of the methacrylamide unit, and a peak of 10.1 to 10.9 ppm is assigned to hydrogen of the glutarimide ring structural unit. The composition of each polymer unit was calculated from the integral ratio of the spectrum. Further, when the thermoplastic polymer is a polymer composed of, for example, a methyl methacrylate unit, a glutarimide ring structural unit having an N-methyl group, and an N-methyl methacrylamide unit, it is measured in a dimethyl sulfoxide heavy solvent. The spectral assignment is as follows: the peak at 0.5 to 1.5 ppm is the hydrogen of the α-methyl group of the methyl methacrylate unit and the N-methylmethacrylamide unit, and the peak at 1.6 to 2.1 ppm is in the polymer main chain. The hydrogen of the methylene group of 3.4, the peak of 3.4-3.8 ppm is the hydrogen of the carboxylic acid ester (-COOCH 3 ) of the methyl methacrylate unit, the peak of 2.3-3.0 ppm is the N of the N-methylmethacrylamide unit. -Hydrogen of methyl group, 2.6-3.2 ppm peak is hydrogen of N-methyl group of N-methylglutarimide ring structural unit, The peak at 6.9 to 7.7 ppm is the hydrogen of the amide group of the N-methylmethacrylamide unit. Further, when styrene is contained as another copolymer component, hydrogen in the aromatic ring of styrene is found at 6.5 to 7.5 ppm, and the ratio of these integrated intensities is compared to calculate each ratio. Furthermore, by the following 13C-NMR, the presence or absence of unsaturated carboxylic acid units such as (meth) acrylic acid units and glutaric anhydride units, and the presence of unsaturated carboxylic acid units and glutarates when present. Calculate the ratio of acid anhydride unit to unsaturated carboxylic acid ester or glutarimide ring structure unit, and calculate the content of unsaturated carboxylic acid unit and glutaric anhydride unit together with the result of previous 1H-NMR. And the composition was determined. As a method for confirming the content of glutaric anhydride units in the thermoplastic polymer by 13C-NMR, it was dissolved in deuterated pyridine at a concentration of 600 mg / 3 g, and a UNITY INOVA 500 type NMR measuring machine manufactured by Varian was used. The measurement nucleus 13C, TMS as a reference, observation frequency 125.7 MHz, integration frequency 30000 times, temperature 15 ° C., pulse repetition time 3.0 seconds (2T 1 with respect to carbonyl), all carbonyl carbon spin-lattices The relaxation time (T 1 ) and the nuclear overhauser effect are obtained by assuming that they are the same. In the 13C-NMR spectrum measured at 15 ° C. in the deuterated pyridine of the thermoplastic polymer of the present invention, The carbonyl peak of the glutaric anhydride ring has a chemical shift of 170.8 to 174.1 ppm. Range, split the difference in environment placed the respective carbonyl glutaric anhydride ring, they are observed to overlap partially. The peak of the carbonyl group of the unsaturated carboxylic acid unit is observed by splitting into a chemical shift range of 179.15 to 182.00 ppm depending on the sequence and tacticity. Further, (iii) the peak of the carbonyl group of the unsaturated carboxylic acid ester unit is observed by being split into a chemical shift range of 176.00 to 179.43 ppm depending on the sequence and tacticity. About the peak of each said unit, the composition ratio of each unit was computed from the integral intensity | strength, and it combined with the measurement result of 1H-NMR, and determined the composition.
（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）
実施例または比較例で得られたペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれについて、示差走査熱量計（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製ＤＳＣ−７型）を用い、窒素雰囲気下、２０℃／ｍｉｎの昇温速度で測定した。
(2) Glass transition temperature (Tg)
About each of the pellet-like thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition obtained in the examples or comparative examples, a differential scanning calorimeter (DSC-7 manufactured by Perkin Elmer) was used, and the nitrogen atmosphere was 20 ° C. / The measurement was performed at a heating rate of min.
（３）黄色度（Ｙｅｌｌｏｗｎｅｓｓ Ｉｎｄｅｘ(ＹＩ値)）
実施例または比較例で得られたペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれについて８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は用いた熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定、熱可塑性樹脂組成物の場合、マトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し、厚さ４０μｍのフィルムを作成した。フィルムの厚さは、ＪＩＳ Ｋ７１３０−１９９９に準拠して測定した。得られた厚さ４０μｍのフィルムのＹＩ値をＪＩＳ Ｋ７１０５−１９８１に従い、ＳＭカラーコンピューター（スガ試験機社製）を用いて測定した。
(3) Yellowness (Yellowness Index (YI value))
Each of the pellet-shaped thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition obtained in Examples or Comparative Examples was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and the same-direction rotating twin-screw extruder having a screw diameter of 25 mm (manufactured by Parker Corporation) HK-25D (41D)) using a T-die with a slit gap of 0.5 mm (melting and kneading temperature is set to the glass transition temperature of the used thermoplastic polymer + 130 ° C., in the case of a thermoplastic resin composition, a matrix) Extrusion was performed through a glass transition temperature of a certain thermoplastic polymer + 130 ° C., and the temperature of the take-up roll was cooled to 120 ° C. to prepare a film having a thickness of 40 μm. The thickness of the film was measured according to JIS K7130-1999. The YI value of the obtained film having a thickness of 40 μm was measured using an SM color computer (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) in accordance with JIS K7105-1981.
（４）透明性（全光線透過率、ヘイズ）
前記（３）で得られた熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍのフィルムのそれぞれについて、日本電色工業社製ヘイズメーター ＮＤＨ−３００Ａを用いて、ＪＩＳ−Ｋ７１０５−１９８１に準拠して、２３℃、５０％ＲＨでの全光線透過率（％）、ヘイズ（曇度）（％）を測定し、透明性を評価した。
(4) Transparency (total light transmittance, haze)
Each of the thermoplastic polymer obtained in the above (3) and the thermoplastic resin composition film having a thickness of 40 μm is compliant with JIS-K7105-1981 using a Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. haze meter NDH-300A. Then, the total light transmittance (%) and haze (cloudiness) (%) at 23 ° C. and 50% RH were measured, and the transparency was evaluated.
（５）滞留安定性
前記（３）で黄色度の測定に用いた熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれのフィルムについて、熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１５０℃（熱可塑性樹脂組成物の場合、マトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１５０℃）の温度にてプレス成形機のプレス金型上で３０分間溶融滞留させた後に、そのまま熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１５０℃の温度にてプレス成形して得た厚さ４０μｍのフィルムのＹＩ値と、前記（３）で測定したＹＩ値との差（ΔＹＩ）の絶対値を算出した。
(5) Retention stability About each film of the thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition used for the yellowness measurement in the above (3), the glass transition temperature of the thermoplastic polymer + 150 ° C. (thermoplastic resin composition) In the case of the above, the glass transition temperature of the thermoplastic polymer as a matrix + 150 ° C. is melted and retained for 30 minutes on the press mold of the press molding machine, and then the glass transition temperature of the thermoplastic polymer + 150 ° C. as it is. The absolute value of the difference (ΔYI) between the YI value of a 40 μm thick film obtained by press molding at a temperature and the YI value measured in the above (3) was calculated.
（６）面内位相差（Ｒｅ）（２軸１．５倍延伸フィルムのＲｅ）
実施例または比較例で得られたペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれについて８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は用いた熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定、熱可塑性樹脂組成物の場合、マトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し、厚さ８０μｍのフィルムを作成した。フィルムの厚さは、ＪＩＳ−Ｋ７１３０−１９９９に準拠して測定した。得られた厚さ８０μｍのフィルムをガラス転移温度＋１０℃の温度で自動二軸延伸装置（井元製作所社製）を用いて、６０ｍｍ／ｍｉｎの速度で２軸同時１．５倍延伸し、４０μｍの２軸１．５倍同時延伸フィルムを得た。得られた熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物の厚さ４０μｍの２軸１．５倍同時延伸フィルムのそれぞれについて、自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製、自動複屈折計ＫＯＢＲＡ−ＷＲＰ）を用いて、温度２３℃、測定波長５９０ｎｍにて、屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを測定し、Ｒｅ（Δｎｄ）を算出した。尚、実施例６および７では、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いて作製した、実施例６および７の熱可塑性樹脂組成物よりなる未延伸の厚さ４０μｍのフィルムについても、前記と同様の条件でＲｅ（Δｎｄ）を算出し、未延伸フィルムのＲｅとした。
(6) In-plane retardation (Re) (Re of biaxial 1.5 times stretched film)
Each of the pellet-shaped thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition obtained in Examples or Comparative Examples was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and the same-direction rotating twin-screw extruder having a screw diameter of 25 mm (manufactured by Parker Corporation) HK-25D (41D)) using a T-die with a slit gap of 0.5 mm (melting and kneading temperature is set to the glass transition temperature of the used thermoplastic polymer + 130 ° C., in the case of a thermoplastic resin composition, a matrix) Extrusion was performed through a glass transition temperature of a certain thermoplastic polymer + 130 ° C., and the temperature of the take-up roll was cooled to 120 ° C. to prepare a film having a thickness of 80 μm. The thickness of the film was measured according to JIS-K7130-1999. The obtained film having a thickness of 80 μm was stretched biaxially 1.5 times at a speed of 60 mm / min using an automatic biaxial stretching apparatus (manufactured by Imoto Seisakusho) at a glass transition temperature of + 10 ° C. A biaxial 1.5 times simultaneously stretched film was obtained. For each of the obtained thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition biaxial 1.5 times simultaneously stretched film of 40 μm thickness, an automatic birefringence measuring device (manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd., automatic birefringence meter KOBRA- Refractive indexes nx, ny, and nz were measured at a temperature of 23 ° C. and a measurement wavelength of 590 nm using WRP), and Re (Δnd) was calculated. In Examples 6 and 7, from the thermoplastic resin compositions of Examples 6 and 7 prepared using a co-rotating twin screw extruder (HK-25D (41D) manufactured by Parker Corporation) having a screw diameter of 25 mm. For the unstretched film having a thickness of 40 μm, Re (Δnd) was calculated under the same conditions as described above, and was defined as Re of the unstretched film.
（７）面内位相差（Ｒｅ）（１軸２倍延伸フィルムのＲｅ）
実施例または比較例で得られたペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれについて８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は用いた熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定、熱可塑性樹脂組成物の場合、マトリックスである熱可塑性重合体のガラス転移温度＋１３０℃）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し、厚さ５５μｍのフィルムを作成した。このフィルムをガラス転移温度＋１０℃の温度で自動二軸延伸装置（井元製作所社製）を用いて、６０ｍｍ／ｍｉｎの速度で１軸２倍延伸して、厚さ４０μｍの１軸２倍延伸フィルムを作製し、前記（６）と同様にＲｅ（Δｎｄ）を算出した。
(7) In-plane retardation (Re) (Re of uniaxial double stretched film)
Each of the pellet-shaped thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition obtained in Examples or Comparative Examples was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and the same-direction rotating twin-screw extruder having a screw diameter of 25 mm (manufactured by Parker Corporation) HK-25D (41D)) using a T-die with a slit gap of 0.5 mm (melting and kneading temperature is set to the glass transition temperature of the used thermoplastic polymer + 130 ° C., in the case of a thermoplastic resin composition, a matrix) Extrusion was performed through a glass transition temperature of a certain thermoplastic polymer + 130 ° C., and the temperature of the take-up roll was cooled to 120 ° C. to prepare a film having a thickness of 55 μm. This film was stretched uniaxially and twice at a speed of 60 mm / min using an automatic biaxial stretching apparatus (manufactured by Imoto Seisakusho) at a glass transition temperature + 10 ° C., and a uniaxially doubled stretched film having a thickness of 40 μm. And Re (Δnd) was calculated in the same manner as in (6) above.
（８）引張強度、引張伸度
実施例または比較例で得られたペレット状の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれについて８０℃で１５時間真空乾燥し、スクリュウ径２５ｍｍの同方向回転２軸押出機（パーカーコーポレーション社製 ＨＫ−２５Ｄ（４１Ｄ））を用いてスリット間隙０．５ｍｍのＴダイ（溶融混練温度は用いた熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物のそれぞれのガラス転移温度＋１３０℃の温度に設定）を介して押出し、引き取りロールの温度を１２０℃として冷却し、厚さ４０μｍのフィルムを作成した。フィルムの厚さは、ＪＩＳ−Ｋ７１３０−１９９９に準拠して測定した。次いで、得られたフィルムをフィルム長手方向にＪＩＳ３号ダンベル形状に打ち抜き、引張試験機（東洋ボールドウィン社（現オリエンテック社）製テンシロンＵＴＭ−１００）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して引張強度を測定した。また、熱可塑性樹脂組成物についてはＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して引張伸度の測定も行った。尚、引張強度、引張伸度は未延伸のフィルムの値である。
(8) Tensile strength, tensile elongation Each of the pellet-shaped thermoplastic polymer and thermoplastic resin composition obtained in the examples or comparative examples was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours, and rotated in the same direction with a screw diameter of 25 mm. Using a twin screw extruder (HK-25D (41D) manufactured by Parker Corporation), a T-die having a slit gap of 0.5 mm (melting and kneading temperature is the glass transition temperature of each of the thermoplastic polymer and the thermoplastic resin composition used). The temperature of the take-off roll was cooled to 120 ° C., and a film having a thickness of 40 μm was formed. The thickness of the film was measured according to JIS-K7130-1999. Next, the obtained film was punched into a JIS No. 3 dumbbell shape in the longitudinal direction of the film, and using a tensile tester (Tensilon UTM-100 manufactured by Toyo Baldwin (currently Orientec)), tensile strength according to JIS-K7113. Was measured. Moreover, about the thermoplastic resin composition, the tensile elongation was also measured based on JIS-K7113. The tensile strength and tensile elongation are values of an unstretched film.
（９）耐湿熱性（２軸１．５倍延伸フィルムの湿熱処理前後での面内位相差変化量の絶対値）（２軸１．５倍延伸フィルムのΔＲｅの絶対値）
前記（６）でＲｅを測定した２軸１．５倍延伸フィルム、未延伸フィルムの各々について、恒温恒湿槽内で８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後、自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製、自動複屈折計ＫＯＢＲＡ−ＷＲＰ）を用いて、温度２３℃、測定波長５９０ｎｍにて、屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを測定し、Ｒｅ（Δｎｄ）を算出し、前記（６）で測定した湿熱処理前のＲｅの値と、湿熱処理後のＲｅの値の差（ΔＲｅ）の絶対値を求めた。
(9) Moist heat resistance (absolute value of in-plane retardation change before and after wet heat treatment of biaxial 1.5 times stretched film) (absolute value of ΔRe of biaxial 1.5 times stretched film)
Each of the biaxial 1.5 times stretched film and the unstretched film whose Re was measured in the above (6) was subjected to wet heat treatment at 80 ° C./95% RH in a constant temperature and humidity chamber for 60 hours, and then automatic birefringence. Using a measuring device (manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd., automatic birefringence meter KOBRA-WRP), the refractive index nx, ny and nz are measured at a temperature of 23 ° C. and a measurement wavelength of 590 nm, and Re (Δnd) is calculated. The absolute value of the difference (ΔRe) between the Re value before wet heat treatment measured in (6) above and the Re value after wet heat treatment was determined.
（１０）耐湿熱性（１軸２倍延伸フィルムの湿熱処理前後での面内位相差変化量の絶対値）（１軸２倍延伸フィルムのΔＲｅの絶対値）
前記（７）でＲｅを測定した一軸２倍延伸フィルムについて、恒温恒湿槽内で８０℃／９５％ＲＨで６０時間湿熱処理を行った後、自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製、自動複屈折計ＫＯＢＲＡ−ＷＲＰ）を用いて、温度２３℃、測定波長５９０ｎｍにて、屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを測定し、Ｒｅ（Δｎｄ）を算出し、前記（７）で測定した湿熱処理前のＲｅの値と、湿熱処理後のＲｅの値の差（ΔＲｅ）の絶対値を求めた。
(10) Moist heat resistance (absolute value of in-plane retardation change before and after wet heat treatment of uniaxial double stretched film) (absolute value of ΔRe of uniaxial double stretch film)
The biaxially stretched film measured for Re in the above (7) was subjected to wet heat treatment at 80 ° C./95% RH for 60 hours in a constant temperature and humidity chamber, and then an automatic birefringence measuring apparatus (manufactured by Oji Scientific Instruments). The refractive index nx, ny, and nz were measured at a temperature of 23 ° C. and a measurement wavelength of 590 nm using an automatic birefringence meter KOBRA-WRP) to calculate Re (Δnd), and the moisture measured in (7) above The absolute value of the difference (ΔRe) between the Re value before the heat treatment and the Re value after the wet heat treatment was determined.
（１１）原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の重量平均分子量・分子量分布
得られた原重合体（Ａ）、（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含有する熱可塑性重合体の各々をジメチルホルムアミドに溶解して、０．３重量％の測定サンプル溶液とし、ジメチルホルムアミドを溶媒として、温度２３℃にて、ＤＡＷＮ−ＤＳＰ型多角度光散乱光度計（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を備えたゲルパーミエーションクロマトグラフ（ポンプ：５１５型，Ｗａｔｅｒｓ社製、カラム：ＴＳＫ−ｇｅｌ−ＧＭＨＸＬ，東ソー社製、流速：０．８ｍｌ／分）を用い、データ処理としてはデータ処理ソフト“ＡＳＴＲＡ”（ Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）を用いて、絶対分子量として重量平均分子量、分子量分布を測定した。分子量分布は、重量平均分子量（絶対分子量）／数平均分子量（絶対分子量）で算出した。尚、参考例、実施例および比較例において、重量平均分子量（以下、Ｍｗと記載することもある）は、百の位で四捨五入し、有効数字を千の位までとし、分子量分布（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記載することもある）は、小数点以下３位で四捨五入し、小数点以下２位までで表した。
(11) Polymer (A), (i) Weight average molecular weight / molecular weight distribution of thermoplastic polymer containing glutarimide ring structural unit Obtained polymer (A), (i) Glutarimide ring structural unit A DAWN-DSP type multi-angle light scattering photometer at a temperature of 23 ° C. using a dimethylformamide as a solvent by dissolving each of the thermoplastic polymers containing dimethylformamide in a dimethylformamide solution. Data processing was performed using a gel permeation chromatograph (pump: 515 type, manufactured by Waters, column: TSK-gel-GMHXL, manufactured by Tosoh Corporation, flow rate: 0.8 ml / min) equipped with (manufactured by Wyatt Technology). Using the data processing software “ASTRA” (manufactured by Wyatt Technology) as a weight average Molecular weight and molecular weight distribution were measured. The molecular weight distribution was calculated by weight average molecular weight (absolute molecular weight) / number average molecular weight (absolute molecular weight). In the Reference Examples, Examples and Comparative Examples, the weight average molecular weight (hereinafter sometimes referred to as Mw) is rounded off to the nearest hundred and the significant figures are rounded to the thousands, and the molecular weight distribution (hereinafter referred to as Mw). / May be described as / Mn) is rounded off to the second decimal place and rounded to the second decimal place.
（１２）重合収率
単量体混合物を重合して得た原重合体（Ａ）、比較例用の原重合体の各々の重合溶液について、各々、再沈殿により精製を行って得た原重合体（Ａ）、比較例用の原重合体の各々のケークから、真空乾燥機中、減圧（１０Ｔｏｒｒ）下、８０℃にて１５時間真空乾燥し、そのまま更に１４０℃で真空乾燥処理を揮発分を完全に留去するまで実施することにより、重合収率を下式より算出した。尚、本発明において、真空乾燥とは、特に断らない限り、真空乾燥機（ヤマト科学社製 ＤＰ−３２）を用いて、１０Ｔｏｒｒの圧力下、実施することを指す。
重合収率（％）＝［加熱処理後得られた重合体の全重量／仕込んだ単量体成分の全重量］×１００、ここで、前記重合体とは原重合体（Ａ）、比較例用の原重合体の各々を指す。
(12) Polymerization yield Each of the polymer solutions obtained by polymerizing the monomer mixture (A) and the polymer solution for the comparative example, respectively, was obtained by purifying by reprecipitation. From the cakes of the combined polymer (A) and the base polymer for the comparative example, vacuum drying was performed at 80 ° C. for 15 hours under reduced pressure (10 Torr) in a vacuum dryer, and the vacuum drying treatment was further performed at 140 ° C. The polymerization yield was calculated from the following equation by carrying out until the solvent was completely distilled off. In the present invention, unless otherwise specified, vacuum drying refers to carrying out under a pressure of 10 Torr using a vacuum dryer (DP-32 manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.).
Polymerization yield (%) = [total weight of polymer obtained after heat treatment / total weight of monomer components charged] × 100, where the polymer is the base polymer (A), comparative example Refers to each of the precursor polymers.
実施例
熱可塑性重合体（ｃ−１）〜（ｃ−５）の製造
実施例１：熱可塑性重合体（ｃ−１）
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、メタクリル酸メチル９２重量部、メタクリルアミド８重量部、１、４−ジオキサン１４０重量部およびｎ−ドデシルメルカプタン０．１重量部からなる混合物を供給して、２５０ｒｐｍで撹拌しながら溶解し、系内を１０Ｌ／分の窒素ガスで１５分間バブリングした。次に、窒素ガスを５Ｌ／分の流量でフローし、反応系を撹拌しながら９０℃に昇温した。１、４−ジオキサン１０重量部およびラウロイルパーオキサイド０．６重量部からなる混合物を２時間で逐次添加し、さらに９０℃で３時間保った後、重合を終了した。重合後、１５０重量部の１、４−ジオキサンを投入して内容物を希釈し、次いで、過剰のイオン交換水中に投入して重合物を沈殿させ、更にイオン交換水で二度洗浄し、これを濾過して分別した。次いで、８０℃にて１５時間、１４０℃にて５時間真空乾燥して、原重合体（ａ−１）を得た。Ｍｗは、１３５０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．９５であった。原重合体（ａ−１）の重合率は７０％であり、重合組成はメタクリル酸メチル単位／メタクリルアミド単位（重量％比）＝９４／６であった。
Examples Production of thermoplastic polymers (c-1) to (c-5) Example 1: Thermoplastic polymer (c-1)
In a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra type stirring blade, 92 parts by weight of methyl methacrylate, 8 parts by weight of methacrylamide, 140 parts by weight of 1,4-dioxane, and 0.1 parts by weight of n-dodecyl mercaptan Then, the mixture was dissolved while stirring at 250 rpm, and the system was bubbled with nitrogen gas at 10 L / min for 15 minutes. Next, nitrogen gas was flowed at a flow rate of 5 L / min, and the reaction system was heated to 90 ° C. while stirring. A mixture consisting of 10 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.6 parts by weight of lauroyl peroxide was successively added over 2 hours, and further maintained at 90 ° C. for 3 hours, and then the polymerization was terminated. After the polymerization, 150 parts by weight of 1,4-dioxane was added to dilute the contents, and then the polymer was precipitated by adding it into excess ion-exchanged water, and further washed twice with ion-exchanged water. Was separated by filtration. Subsequently, it vacuum-dried at 80 degreeC for 15 hours, and 140 degreeC for 5 hours, and obtained the original polymer (a-1). Mw was 135000 and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.95. The polymerization rate of the base polymer (a-1) was 70%, and the polymerization composition was methyl methacrylate unit / methacrylamide unit (weight% ratio) = 94/6.
次いで原重合体（ａ−１）１００重量部を３８ｍｍφ二軸・単軸複合型連続混練押出機（ＨＴＭ３８（ＣＴＥ社製、Ｌ／Ｄ＝４７．５、ベント部：２箇所）に供給した。ホッパー部より窒素を１０Ｌ／分の量でパージしながら、スクリュー回転数７５ｒｐｍ、原料供給速度１５ｋｇ／ｈ、シリンダ温度２８０℃で分子内環化反応を行い、押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の熱可塑性重合体（ｅ−１）を得た。Ｍｗは、１３００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．９５であった。熱可塑性重合体（ｃ−１）の組成はメタクリル酸メチル単位９３．０重量％、グルタルイミド環構造単位７．０重量％、メタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％、グルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１３０℃であった。 Next, 100 parts by weight of the original polymer (a-1) was supplied to a 38 mmφ biaxial / uniaxial composite continuous kneading extruder (HTM38 (manufactured by CTE, L / D = 47.5, vent part: 2 places)). While purging nitrogen from the hopper at a rate of 10 L / min, an intramolecular cyclization reaction was performed at a screw rotation speed of 75 rpm, a raw material supply speed of 15 kg / h, and a cylinder temperature of 280 ° C. After cooling in a water bath, pelletized to obtain pellets, which were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic polymer (e-1). Was 130,000 and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.95 The composition of the thermoplastic polymer (c-1) was 93.0% by weight of methyl methacrylate units and 7.0 units of glutarimide ring structural units. weight , Methacrylamide units 0.0 wt% methacrylic acid units 0.0 wt%, 0.0 wt% glutaric anhydride unit, the glass transition temperature of 130 ° C..
実施例２：熱可塑性重合体（ｃ−２）
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、メタクリル酸メチル９０重量部、メタクリルアミド１０重量部、１、４−ジオキサン１４０重量部およびｎ−ドデシルメルカプタン０．２重量部からなる混合物を供給して、２５０ｒｐｍで撹拌しながら溶解し、系内を１０Ｌ／分の窒素ガスで１５分間バブリングした。次に、窒素ガスを５Ｌ／分の流量でフローし、反応系を撹拌しながら９０℃に昇温した。１、４−ジオキサン１０重量部およびラウロイルパーオキサイド０．６重量部からなる混合物を２時間で逐次添加し、さらに９０℃で３時間保った後、重合を終了した。重合後、１５０重量部の１、４−ジオキサンを投入して内容物を希釈し、次いで、過剰のイオン交換水中に投入して重合物を沈殿させ、更にイオン交換水で二度洗浄し、これを濾過して分別した。次いで、８０℃にて１５時間、１４０℃にて５時間真空乾燥して、原重合体（ａ−２）を得た。Ｍｗは、１０８０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．９５であった。原重合体（ａ−２）の重合率は７０％であり、重合組成はメタクリル酸メチル単位／メタクリルアミド単位（重量％比）＝９１／９であった。
Example 2: Thermoplastic polymer (c-2)
In a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra type stirring blade, 90 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of methacrylamide, 140 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.2 weight of n-dodecyl mercaptan Then, the mixture was dissolved while stirring at 250 rpm, and the system was bubbled with nitrogen gas at 10 L / min for 15 minutes. Next, nitrogen gas was flowed at a flow rate of 5 L / min, and the reaction system was heated to 90 ° C. while stirring. A mixture consisting of 10 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.6 parts by weight of lauroyl peroxide was successively added over 2 hours, and further maintained at 90 ° C. for 3 hours, and then the polymerization was terminated. After the polymerization, 150 parts by weight of 1,4-dioxane was added to dilute the contents, and then the polymer was precipitated by adding it into excess ion-exchanged water, and further washed twice with ion-exchanged water. Was separated by filtration. Subsequently, it was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours and 140 ° C. for 5 hours to obtain an original polymer (a-2). Mw was 108000, and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.95. The polymerization rate of the original polymer (a-2) was 70%, and the polymerization composition was methyl methacrylate unit / methacrylamide unit (weight% ratio) = 91/9.
次いで原重合体（ａ−２）１００重量部を３８ｍｍφ二軸・単軸複合型連続混練押出機（ＨＴＭ３８（ＣＴＥ社製、Ｌ／Ｄ＝４７．５、ベント部：２箇所）に供給した。ホッパー部より窒素を１０Ｌ／分の量でパージしながら、スクリュー回転数７５ｒｐｍ、原料供給速度１５ｋｇ／ｈ、シリンダ温度２８０℃で分子内環化反応を行い、押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の熱可塑性重合体（ｃ−２）を得た。Ｍｗは１０００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．９２であった。熱可塑性重合体（ｃ−２）の組成はメタクリル酸メチル単位９０．０重量％、グルタルイミド環構造単位１０．０重量％、メタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％、グルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１３３℃であった。 Next, 100 parts by weight of the original polymer (a-2) was supplied to a 38 mmφ biaxial / uniaxial composite continuous kneading extruder (HTM38 (manufactured by CTE, L / D = 47.5, vent part: 2 places)). While purging nitrogen from the hopper at a rate of 10 L / min, an intramolecular cyclization reaction was performed at a screw rotation speed of 75 rpm, a raw material supply speed of 15 kg / h, and a cylinder temperature of 280 ° C. After cooling in a water bath, pelletized to obtain pellets, which were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic polymer (c-2). The molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.92, and the composition of the thermoplastic polymer (c-2) was 90.0% by weight of methyl methacrylate units and 10.0% by weight of glutarimide ring structural units. Methacrylamide units 0.0 wt% methacrylic acid units 0.0 wt%, 0.0 wt% glutaric anhydride unit, the glass transition temperature of 133 ° C..
実施例３：熱可塑性重合体（ｃ−３）
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、メタクリル酸メチル７０重量部、Ｎ−メチルメタクリルアミド３０重量部、１、４−ジオキサン１００重量部およびｎ−ドデシルメルカプタン０．３重量部からなる混合物を供給して、２５０ｒｐｍで撹拌しながら溶解し、系内を１０Ｌ／分の窒素ガスで１５分間バブリングした。次に、窒素ガスを５Ｌ／分の流量でフローし、反応系を撹拌しながら１２０℃に昇温した。１、４−ジオキサン１０重量部およびラウロイルパーオキサイド０．６重量部からなる混合物を３時間で逐次添加し、さらに３時間保った後、重合を終了した。重合後、２００重量部の１、４−ジオキサンを投入して内容物を希釈し、次いで、過剰のイオン交換水／メタノール（７０／３０）混合溶液中に投入して重合物を沈殿させ、沈殿物をろ過した後、更にイオン交換水／メタノール（７０／３０）混合溶液で３回洗浄し、これをろ過して分別した。次いで、８０℃にて１５時間、１４０℃にて１５時間真空乾燥して、原重合体（ａ−３）を得た。原重合体（ａ−３）のＭｗは９５０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１５であった。原重合体（ａ−３）の重合率は９０％であり、重合組成はメタクリル酸メチル単位／Ｎ−メチルメタクリルアミド単位（重量％比）＝７５／２５であった。
Example 3: Thermoplastic polymer (c-3)
In a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra-type stirring blade, 70 parts by weight of methyl methacrylate, 30 parts by weight of N-methylmethacrylamide, 100 parts by weight of 1,4-dioxane and n-dodecyl mercaptan 0 A mixture of 3 parts by weight was supplied, dissolved while stirring at 250 rpm, and the system was bubbled with nitrogen gas at 10 L / min for 15 minutes. Next, nitrogen gas was flowed at a flow rate of 5 L / min, and the temperature was raised to 120 ° C. while stirring the reaction system. A mixture consisting of 10 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.6 parts by weight of lauroyl peroxide was sequentially added over 3 hours, and after further maintaining for 3 hours, the polymerization was terminated. After polymerization, 200 parts by weight of 1,4-dioxane is added to dilute the contents, and then the mixture is added to an excess of ion-exchanged water / methanol (70/30) mixed solution to precipitate the polymer. After filtration, the product was further washed three times with a mixed solution of ion-exchanged water / methanol (70/30), and this was filtered and separated. Subsequently, it vacuum-dried at 80 degreeC for 15 hours, and 140 degreeC for 15 hours, and obtained the original polymer (a-3). The raw polymer (a-3) had a Mw of 95,000 and a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 2.15. The polymerization rate of the original polymer (a-3) was 90%, and the polymerization composition was methyl methacrylate units / N-methyl methacrylamide units (weight% ratio) = 75/25.
次いで原重合体（ａ−３）１００重量部を３８ｍｍφ二軸・単軸複合型連続混練押出機（ＨＴＭ３８（ＣＴＥ社製、Ｌ／Ｄ＝４７．５、ベント部：２箇所）に供給した。ホッパー部より窒素を１０Ｌ／分の量でパージしながら、スクリュー回転数７５ｒｐｍ、原料供給速度１５ｋｇ／ｈ、シリンダ温度２８０℃で分子内環化反応を行い、押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の熱可塑性重合体（ｃ−３）を得た。Ｍｗは９００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１５であった。熱可塑性重合体（ｃ−３）の組成はメタクリル酸メチル単位：８３重量％、グルタルイミド環構造単位２７重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％、グルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１３２℃であった。 Next, 100 parts by weight of the original polymer (a-3) was supplied to a 38 mmφ biaxial / uniaxial composite continuous kneading extruder (HTM38 (manufactured by CTE, L / D = 47.5, vent part: 2 places)). While purging nitrogen from the hopper at a rate of 10 L / min, an intramolecular cyclization reaction was performed at a screw rotation speed of 75 rpm, a raw material supply speed of 15 kg / h, and a cylinder temperature of 280 ° C. After cooling in a water tank, pelletized to obtain pellets, which were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic polymer (c-3). 90000, molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.15.The composition of the thermoplastic polymer (c-3) was methyl methacrylate unit: 83% by weight, glutarimide ring structural unit 27% by weight, N- Me Le methacrylamide units 0.0 wt% methacrylic acid units 0.0 wt%, 0.0 wt% glutaric anhydride unit, the glass transition temperature of 132 ° C..
実施例４：熱可塑性重合体（ｃ−４）
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、メタクリル酸メチル８０重量部、メタクリルアミド２０重量部、１、４−ジオキサン１４０重量部およびｎ−ドデシルメルカプタン０．２重量部からなる混合物を供給して、２５０ｒｐｍで撹拌しながら溶解し、系内を１０Ｌ／分の窒素ガスで１５分間バブリングした。次に、窒素ガスを５Ｌ／分の流量でフローし、反応系を撹拌しながら９０℃に昇温した。１、４−ジオキサン１０重量部およびラウロイルパーオキサイド０．４重量部からなる混合物を１時間で逐次添加し、さらに３時間保った後、重合を終了した。重合後、１５０重量部の１、４−ジオキサンを投入して内容物を希釈し、次いで、過剰のイオン交換水中に投入して重合物を沈殿させ、更にイオン交換水で二度洗浄し、これを濾過して分別した。次いで、８０℃にて１５時間、１４０℃にて５時間真空乾燥して、原重合体（ａ−４）を得た。Ｍｗは１０４０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．８５であった。原重合体（ａ−４）の重合率は６０％であり、重合組成はメタクリル酸メチル単位／メタクリルアミド単位（重量％比）＝８３／１７であった。
Example 4: Thermoplastic polymer (c-4)
In a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra type stirring blade, 80 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of methacrylamide, 140 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.2 weight of n-dodecyl mercaptan Then, the mixture was dissolved while stirring at 250 rpm, and the system was bubbled with nitrogen gas at 10 L / min for 15 minutes. Next, nitrogen gas was flowed at a flow rate of 5 L / min, and the reaction system was heated to 90 ° C. while stirring. A mixture consisting of 10 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.4 parts by weight of lauroyl peroxide was successively added over 1 hour, and after further maintaining for 3 hours, the polymerization was terminated. After the polymerization, 150 parts by weight of 1,4-dioxane was added to dilute the contents, and then the polymer was precipitated by adding it into excess ion-exchanged water, and further washed twice with ion-exchanged water. Was separated by filtration. Subsequently, it was vacuum-dried at 80 ° C. for 15 hours and 140 ° C. for 5 hours to obtain an original polymer (a-4). Mw was 104000, and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.85. The polymerization rate of the original polymer (a-4) was 60%, and the polymerization composition was methyl methacrylate unit / methacrylamide unit (weight% ratio) = 83/17.
次いで原重合体（ａ−４）１００重量部を３８ｍｍφ二軸・単軸複合型連続混練押出機（ＨＴＭ３８（ＣＴＥ社製、Ｌ／Ｄ＝４７．５、ベント部：２箇所）に供給した。ホッパー部より窒素を１０Ｌ／分の量でパージしながら、スクリュー回転数７５ｒｐｍ、原料供給速度１５ｋｇ／ｈ、シリンダ温度２９５℃で分子内環化反応を行い、押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の熱可塑性重合体（ｃ−４）を得た。Ｍｗは、１０００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．８５であった。熱可塑性重合体（ｃ−４）の組成はメタクリル酸メチル単位８１．５重量％、グルタルイミド環構造単位１８．５重量％、メタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％、グルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１４５℃であった。 Subsequently, 100 parts by weight of the original polymer (a-4) was supplied to a 38 mmφ biaxial / uniaxial composite continuous kneading extruder (HTM38 (manufactured by CTE, L / D = 47.5, vent part: 2 places)). While purging nitrogen from the hopper at a rate of 10 L / min, an intramolecular cyclization reaction was performed at a screw rotation speed of 75 rpm, a raw material supply speed of 15 kg / h, and a cylinder temperature of 295 ° C. After cooling in a water tank, pelletized to obtain pellets, which were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a pellet-like thermoplastic polymer (c-4). The molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.85. The composition of the thermoplastic polymer (c-4) was 81.5% by weight of methyl methacrylate units, and 18.5% of glutarimide ring structural units. Heavy %, Methacrylamide units 0.0 wt% methacrylic acid units 0.0 wt%, 0.0 wt% glutaric anhydride unit, the glass transition temperature of 145 ° C..
実施例５：熱可塑性重合体（ｃ−５）
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、メタクリル酸メチル６５重量部、メタクリルアミド３５重量部、１、４−ジオキサン１００重量部およびｎ−ドデシルメルカプタン０．３重量部からなる混合物を供給して、２５０ｒｐｍで撹拌しながら溶解し、系内を１０Ｌ／分の窒素ガスで１５分間バブリングした。次に、窒素ガスを５Ｌ／分の流量でフローし、反応系を撹拌しながら１２０℃に昇温した。１、４−ジオキサン１０重量部およびジ−ｔ−ブチルパーオキサイド０．６重量部からなる混合物を３時間で逐次添加し、さらに１２０℃で３時間保った後、重合を終了した。重合後、２００重量部の１、４−ジオキサンを投入して内容物を希釈し、次いで、過剰のイオン交換水／メタノール（７０／３０）混合溶液中に投入して重合物を沈殿させ、沈殿物をろ過した後、更にイオン交換水／メタノール（７０／３０）混合溶液で３回洗浄し、これをろ過して分別した。次いで、８０℃にて１５時間、１４０℃にて１５時間真空乾燥して、原重合体（ａ−５）を得た。Ｍｗは９５０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１２であった。原重合体（ａ−５）の重合率は９０％であり、重合組成はメタクリル酸メチル単位／メタクリルアミド単位（重量％比）＝６８／３２であった。
Example 5: Thermoplastic polymer (c-5)
In a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra-type stirring blade, 65 parts by weight of methyl methacrylate, 35 parts by weight of methacrylamide, 100 parts by weight of 1,4-dioxane, and 0.3 parts by weight of n-dodecyl mercaptan Then, the mixture was dissolved while stirring at 250 rpm, and the system was bubbled with nitrogen gas at 10 L / min for 15 minutes. Next, nitrogen gas was flowed at a flow rate of 5 L / min, and the temperature was raised to 120 ° C. while stirring the reaction system. A mixture consisting of 10 parts by weight of 1,4-dioxane and 0.6 parts by weight of di-t-butyl peroxide was sequentially added over 3 hours, and further maintained at 120 ° C. for 3 hours, and then the polymerization was terminated. After polymerization, 200 parts by weight of 1,4-dioxane is added to dilute the contents, and then the mixture is added to an excess of ion-exchanged water / methanol (70/30) mixed solution to precipitate the polymer. After filtration, the product was further washed three times with a mixed solution of ion-exchanged water / methanol (70/30), and this was filtered and separated. Subsequently, it vacuum-dried at 80 degreeC for 15 hours, and 140 degreeC for 15 hours, and obtained the original polymer (a-5). Mw was 95000 and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.12. The polymerization rate of the base polymer (a-5) was 90%, and the polymerization composition was methyl methacrylate unit / methacrylamide unit (weight% ratio) = 68/32.
次いで原重合体（ａ−５）１００重量部を３８ｍｍφ二軸・単軸複合型連続混練押出機（ＨＴＭ３８（ＣＴＥ社製、Ｌ／Ｄ＝４７．５、ベント部：２箇所）に供給した。ホッパー部より窒素を１０Ｌ／分の量でパージしながら、スクリュー回転数７５ｒｐｍ、原料供給速度１５ｋｇ／ｈ、シリンダ温度２８０℃で分子内環化反応を行い、押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の熱可塑性重合体（ｃ−５）を得た。Ｍｗは、９００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２．１５であった。熱可塑性重合体（ｃ−４）の組成はメタクリル酸メチル単位：６５．０重量％、グルタルイミド環構造単位３５．０重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％、グルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１５２℃であった。 Subsequently, 100 parts by weight of the original polymer (a-5) was supplied to a 38 mmφ biaxial / uniaxial composite continuous kneading extruder (HTM38 (manufactured by CTE, L / D = 47.5, vent part: 2 places)). While purging nitrogen from the hopper at a rate of 10 L / min, an intramolecular cyclization reaction was performed at a screw rotation speed of 75 rpm, a raw material supply speed of 15 kg / h, and a cylinder temperature of 280 ° C. After cooling in a water bath, pelletized to obtain pellets, which were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic polymer (c-5). Was 90000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.15.The composition of the thermoplastic polymer (c-4) was methyl methacrylate unit: 65.0% by weight, glutarimide ring structural unit 35. Zero %, 0.0 wt% N-methyl methacrylamide units, methacrylic acid units 0.0 wt%, 0.0 wt% glutaric anhydride unit, the glass transition temperature of 152 ° C..
比較例１ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−１）の合成
４０ｍｍφの噛合い型同方向回転式二軸押出機のホッパーより窒素を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で押出機内にフローし、押出機の反応ゾーン（一級アミン注入口からベント口までの間）の温度を２７０℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍとして、ホッパーから１１０℃で８時間乾燥させたポリメタクリル酸メチル樹脂（住友化学工業社製、スミペックスＭＨ）を２０ｋｇ／ｈｒで供給し、ニーディングブロックによって樹脂を溶融、充満させた後、ポリメタクリル酸メチル樹脂１００重量部に対して、注入ノズルから１５重量部のモノメチルアミン（４ｋｇ／ｈｒ）を注入した。反応ゾーンの末端（ベント口の手前）にはリバースフライトを入れて樹脂を充満させた。反応後の副生成物および過剰のモノメチルアミンをベント口の圧力を−０．０９２ＭＰａに減圧して除去した。押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−１）を得た。Ｍｗは１０００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２５であった。熱可塑性重合体（ｄ−１）の組成を１Ｈ−ＮＭＲと１３Ｃ−ＮＭＲの両方を使用して解析した結果（メタクリル酸単位、グルタル酸無水物単位の存在および組成を１３Ｃ−ＮＭＲで確認）、メタクリル酸メチル単位６９．２重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）２６．０重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位２．５重量％およびグルタル酸無水物単位２．３重量％であり、ガラス転移温度は１３２℃であった。
Comparative Example 1 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-1) for Comparative Example Nitrogen was flowed into the extruder at a flow rate of 200 ml / min from a hopper of a 40 mmφ meshing co-rotating twin screw extruder. Polymethylmethacrylate resin (Sumipex, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) dried at 110 ° C. for 8 hours from a hopper at a temperature of 270 ° C. and a screw rotation speed of 200 rpm at a reaction zone (between the primary amine inlet and the vent). MH) is supplied at 20 kg / hr, and the resin is melted and filled with a kneading block, and then 15 parts by weight of monomethylamine (4 kg / hr) is injected from the injection nozzle to 100 parts by weight of the polymethyl methacrylate resin. Injected. A reverse flight was placed at the end of the reaction zone (before the vent port) to fill the resin. By-products and excess monomethylamine after the reaction were removed by reducing the pressure at the vent port to -0.092 MPa. The strand coming out of the die of the extruder was cooled in a water tank, and then pelletized to obtain pellets. The obtained pellets were dried for 16 hours with a hot air dryer set at 80 ° C. to obtain a thermoplastic polymer (d-1) for a comparative example of pellets. Mw was 100,000, and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.25. The result of analyzing the composition of the thermoplastic polymer (d-1) using both 1H-NMR and 13C-NMR (the presence and composition of methacrylic acid units and glutaric anhydride units were confirmed by 13C-NMR), Methyl methacrylate unit 69.2% by weight, glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 26.0% by weight, N-methylmethacrylamide unit 0.0% by weight, methacrylic acid unit 2.5% by weight % And glutaric anhydride units were 2.3% by weight, and the glass transition temperature was 132 ° C.
比較例２ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−２）の合成
容量が２０リットルで、バッフルおよびファウドラ型撹拌翼を備えたステンレス製オートクレーブに、窒素パージを行いながら、メタクリル酸メチル６５重量部、メタクリルアミド３５重量部、溶媒としてメタノール１３０重量部を仕込み、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド１重量部およびｎ−オクチルメルカプタン０．１６重量部を加え、撹拌下に１２０℃へ昇温し共重合を開始した。重合の進行とともに定量ポンプを用いてメタクリル酸メチル９２重量部を３時間かけて等速で連続的に供給して共重合を６時間行った。引き続き同一装置、同一温度でナトリウムメトキシド０．２５重量部含むメタノール溶液１１．５重量部を定量ポンプを用いて供給し撹拌下で１．５時間反応を行った。反応終了後、系内の温度が４５℃となった時に沈澱したポリマーを取り出し、メタノールで洗浄した後、１３０℃で２４時間真空乾燥を行い、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−２）を得た。比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−２）の重合率は８０％であり、Ｍｗは１２００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２４であった。組成はメタクリル酸メチル単位６５．０重量％、グルタルイミド環構造単位３５．０重量％、メタクリルアミド単位０．０重量％であり、メタクリル酸単位０．０重量％およびグルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１５０℃であった。
Comparative Example 2 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-2) for Comparative Example 65 parts by weight of methyl methacrylate while purging nitrogen in a stainless steel autoclave having a capacity of 20 liters and equipped with a baffle and a foudra-type stirring blade , 35 parts by weight of methacrylamide, 130 parts by weight of methanol as a solvent, 1 part by weight of di-t-butyl peroxide and 0.16 parts by weight of n-octyl mercaptan were added, and the temperature was raised to 120 ° C. with stirring to copolymerize Started. As the polymerization progressed, 92 parts by weight of methyl methacrylate was continuously fed at a constant rate over 3 hours using a metering pump to carry out copolymerization for 6 hours. Subsequently, 11.5 parts by weight of a methanol solution containing 0.25 parts by weight of sodium methoxide at the same temperature and the same temperature was supplied using a metering pump, and the reaction was performed for 1.5 hours with stirring. After completion of the reaction, the polymer precipitated when the temperature in the system reached 45 ° C. was taken out, washed with methanol, and then vacuum-dried at 130 ° C. for 24 hours to obtain a thermoplastic polymer for comparison (d-2) Got. The polymerization rate of the thermoplastic polymer for comparative example (d-2) was 80%, Mw was 120,000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.24. The composition was 65.0% by weight of methyl methacrylate units, 35.0% by weight of glutarimide ring structural units, 0.0% by weight of methacrylamide units, 0.0% by weight of methacrylic acid units and 0.5% of glutaric anhydride units. The glass transition temperature was 150 ° C.
比較例３ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）の合成
４０ｍｍφの噛合い型同方向回転式二軸押出機のホッパーより窒素を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で押出機内にフローし、押出機の反応ゾーン（一級アミン注入口からベント口までの間）の温度を２７０℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍとして、ホッパーから１１０℃で８時間乾燥させたメタクリル酸メチル−スチレン共重合体（８０モル％／２０モル％）を２０ｋｇ／ｈｒで供給し、ニーディングブロックによって樹脂を溶融、充満させた後、ポリメタクリル酸メチル樹脂１００重量部に対して、注入ノズルから２０重量部のモノメチルアミン（４ｋｇ／ｈｒ）を注入した。反応ゾーンの末端（ベント口の手前）にはリバースフライトを入れて樹脂を充満させた。反応後の副生成物および過剰のモノメチルアミンをベント口の圧力を−０．０９２ＭＰａに減圧して除去した。押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た。得られたペレットを８０℃に設定した熱風乾燥機で１６時間乾燥して、ペレット状の比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）を得た。Ｍｗは、１２００００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２．２５であった。比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）の組成を１Ｈ−ＮＭＲと１３Ｃ−ＮＭＲの両方を使用して解析した結果（メタクリル酸単位、グルタル酸無水物単位の存在および組成を１３Ｃ−ＮＭＲで確認）、メタクリル酸メチル単位２４．６重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）４８．１．重量％、スチレン２１．５重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位３．３重量％およびグルタル酸無水物単位２．５重量％であり、ガラス転移温度は１５５℃であった。
Comparative Example 3 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-3) for Comparative Example Nitrogen was flown into the extruder at a flow rate of 200 ml / min from a hopper of a 40 mmφ meshing co-rotating twin screw extruder, and the extruder The methyl methacrylate-styrene copolymer (80 mol% / wt) was dried at 110 ° C. for 8 hours from a hopper at a temperature of 270 ° C. and a screw rotation speed of 200 rpm at a reaction zone (between the primary amine inlet and the vent). 20 mol%) was fed at 20 kg / hr, and the resin was melted and filled with a kneading block. Then, 20 parts by weight of monomethylamine (4 kg / hr) from the injection nozzle with respect to 100 parts by weight of the polymethyl methacrylate resin. ) Was injected. A reverse flight was placed at the end of the reaction zone (before the vent port) to fill the resin. By-products and excess monomethylamine after the reaction were removed by reducing the pressure at the vent port to -0.092 MPa. The strand coming out of the die of the extruder was cooled in a water tank, and then pelletized to obtain pellets. The obtained pellets were dried for 16 hours with a hot air drier set at 80 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic polymer (d-3) for a comparative example. Mw was 120,000, and molecular weight distribution (Mw / Mn) was 2.25. The result of analyzing the composition of the thermoplastic polymer (d-3) for the comparative example using both 1H-NMR and 13C-NMR (the presence and composition of methacrylic acid units and glutaric anhydride units were determined by 13C-NMR) Confirmed), methyl methacrylate unit 24.6% by weight, glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 48.1. % By weight, 21.5% by weight of styrene, 0.0% by weight of N-methylmethacrylamide unit, 3.3% by weight of methacrylic acid unit and 2.5% by weight of glutaric anhydride unit, and glass transition temperature is 155 ° C. Met.
比較例４ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−４）の合成
特開２００７−９１９１号公報の実施例７を参考として、比較例３で得られた比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）のカルボキシル基の低減を行った。押出機各温調ゾーンの設定温度を２３０℃、スクリュー回転数１５０ｒｐｍとした口径１５ｍｍの噛合い型同方向回転式二軸押出機のホッパーへ、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）を１ｋｇ／ｈｒの速度で供給し、ニーディングブロックによって樹脂を溶融、充満させた後、ノズルから樹脂１００重量部に対して、エステル化剤として８重量部の炭酸ジメチル、および触媒として２重量部のトリエチルアミンの混合液を注入し、樹脂中のカルボキシル基の低減を行った。また、反応ゾーンの末端にはリバースフライトを入れて樹脂を充満させた。その後、反応後の副生成物および過剰の炭酸ジメチルをベント口の圧力を−０．０９ＭＰａに減圧して除去した。押出機のダイスから出てきたストランドを水槽で冷却した後、ペレタイズしペレットを得た後、更にこのペレットを、口径１５ｍｍの噛合い型同方向回転式二軸押出機にて、押出機各温調ゾーンの設定温度を２３０℃、スクリュー回転数１５０ｒｐｍ、供給量１ｋｇ／ｈｒの条件で、ベント口の圧力を−０．０９ＭＰａに減圧して、残存する揮発分を除去した。押出機出口に設けられたダイスからストランドとして出てきた樹脂は、水槽で冷却した後、ペレタイザでペレット化し、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−４）を得た。比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−４）の組成を１Ｈ−ＮＭＲと１３Ｃ−ＮＭＲの両方を使用して解析した結果（メタクリル酸単位、グルタル酸無水物単位の存在および組成を１３Ｃ−ＮＭＲで確認）、メタクリル酸メチル単位２６．０重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）４８．０重量％、スチレン２１．５重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位２．２重量％およびグルタル酸無水物単位２．３重量％であり、ガラス転移温度は１５３℃であった。
Comparative Example 4 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-4) for Comparative Example With reference to Example 7 of JP 2007-9191 A, a thermoplastic polymer for comparative example (d) obtained in Comparative Example 3 -3) Carboxyl groups were reduced. Thermoplastic polymer for comparative example (d-3) to a hopper of a mesh type co-rotating twin screw extruder having a diameter of 15 mm with a set temperature of 230 ° C. and a screw speed of 150 rpm in each temperature control zone of the extruder Is supplied at a rate of 1 kg / hr, and the resin is melted and filled with a kneading block, and then 8 parts by weight of dimethyl carbonate as an esterifying agent and 2 parts by weight as a catalyst with respect to 100 parts by weight of the resin from the nozzle. A mixture of triethylamine was injected to reduce carboxyl groups in the resin. Further, a reverse flight was put at the end of the reaction zone to fill the resin. Thereafter, the by-product after reaction and excess dimethyl carbonate were removed by reducing the pressure at the vent port to -0.09 MPa. After the strand coming out of the die of the extruder was cooled in a water tank and pelletized to obtain pellets, the pellets were further transferred to each temperature of the extruder with a mesh type co-rotating twin screw extruder having a diameter of 15 mm. The pressure at the vent port was reduced to -0.09 MPa under the conditions of a set temperature of the adjustment zone of 230 ° C, a screw rotation speed of 150 rpm, and a supply amount of 1 kg / hr to remove the remaining volatile matter. The resin coming out as a strand from the die provided at the exit of the extruder was cooled in a water tank and then pelletized with a pelletizer to obtain a thermoplastic polymer (d-4) for a comparative example. The result of analyzing the composition of the thermoplastic polymer (d-4) for Comparative Example using both 1H-NMR and 13C-NMR (the presence and composition of methacrylic acid units and glutaric anhydride units were determined by 13C-NMR) Confirmed), methyl methacrylate unit 26.0% by weight, glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 48.0% by weight, styrene 21.5% by weight, N-methylmethacrylamide unit 0. It was 0% by weight, methacrylic acid unit 2.2% by weight and glutaric anhydride unit 2.3% by weight, and the glass transition temperature was 153 ° C.
比較例５ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−５）の合成
比較例４において、原料に熱安定剤としてイルガノックスＨＰ２２１５を添加して、比較例４と同様の製造法にて比較例３で得られた比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）のカルボキシル基の低減を行い、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−５）を得た。組成を１Ｈ−ＮＭＲと１３Ｃ−ＮＭＲの両方を使用して解析した結果（メタクリル酸単位、グルタル酸無水物単位の存在および組成を１３Ｃ−ＮＭＲで確認）、メタクリル酸メチル単位２６．０重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）４８．０重量％、スチレン２１．５重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位２．２重量％およびグルタル酸無水物単位２．３重量％であり、、ガラス転移温度は１５２℃であった。
Comparative Example 5 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-5) for Comparative Example In Comparative Example 4, Irganox HP2215 was added as a heat stabilizer to the raw material, and Comparative Example 3 was prepared by the same production method as Comparative Example 4. The carboxyl group of the thermoplastic polymer (d-3) for a comparative example obtained in Step 1 was reduced to obtain a thermoplastic polymer (d-5) for a comparative example. The results of analyzing the composition using both 1H-NMR and 13C-NMR (the presence and composition of methacrylic acid units and glutaric anhydride units were confirmed by 13C-NMR), methyl methacrylate units of 26.0% by weight, Glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 48.0% by weight, styrene 21.5% by weight, N-methylmethacrylamide unit 0.0% by weight, methacrylic acid unit 2.2% by weight and glutar The acid anhydride unit was 2.3% by weight and the glass transition temperature was 152 ° C.
比較例６ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−６）の合成
特開２００２−３３８６２４号公報の実施例５を参考として比較例３で得られた比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）のカルボキシル基の低減を行った。比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−３）３０ｇをジメチルホルムアミド２７０ｇに７０℃で溶解させた後、液温を２０℃まで下げた。２０℃において、この溶液にヨウ化メチル６．２ｇを添加し、さらに水酸化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム／メタノール溶液（１０％、５６．８ｇ）を添加した。１時間後、反応液をメタノール（１０００ｍｌ）に投入し、重合体を沈殿させた。この沈殿物を濾別し、乾燥させて２０ｇの比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−６）を得た。組成を１Ｈ−ＮＭＲと１３Ｃ−ＮＭＲの両方を使用して解析した結果（メタクリル酸単位、グルタル酸無水物単位の存在および組成を１３Ｃ−ＮＭＲで確認）、メタクリル酸メチル単位３０．６重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）４７．９重量％、スチレン２１．５重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％およびグルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１４５℃であった。
Comparative Example 6 Synthesis of Thermoplastic Polymer (d-6) for Comparative Example Thermoplastic polymer for comparative example (d-) obtained in Comparative Example 3 with reference to Example 5 of JP-A-2002-338624 The carboxyl group was reduced in 3). After 30 g of the thermoplastic polymer (d-3) for comparative example was dissolved in 270 g of dimethylformamide at 70 ° C., the liquid temperature was lowered to 20 ° C. At 20 ° C., 6.2 g of methyl iodide was added to this solution, and a tetra-n-butylammonium hydroxide / methanol solution (10%, 56.8 g) was further added. After 1 hour, the reaction solution was poured into methanol (1000 ml) to precipitate a polymer. This precipitate was separated by filtration and dried to obtain 20 g of a thermoplastic polymer (d-6) for comparison. The results of analyzing the composition using both 1H-NMR and 13C-NMR (the presence and composition of methacrylic acid units and glutaric anhydride units were confirmed by 13C-NMR), 30.6% by weight of methyl methacrylate units, Glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 47.9% by weight, styrene 21.5% by weight, N-methylmethacrylamide unit 0.0% by weight, methacrylic acid unit 0.0% by weight and glutar The acid anhydride unit was 0.0% by weight, and the glass transition temperature was 145 ° C.
比較例７ 比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−７）
特許公告平４−６１００７の実施例１を参考にして、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−７）の合成を行った。メタクリル酸メチル５０重量部、Ｎ−メチルメタクリルアミド５０重量部、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０１重量部およびｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン０．１重量部を溶解してガラス製アンプルに入れ、液体窒素温度下で冷却した後、脱気を繰り返して窒素雰囲気下で封管した。次いで、この封管アンプルを加熱浴に入れ、７０℃で１５時間加熱した後、更に１２０℃で３時間加熱して重合を完結した。重合率は９５％であり、この重合体をテトラヒドロフランに溶解した後、過剰のｎ−ヘキサン中で再沈殿を３回繰り返して精製した。この重合体のＭｗは２０４０００であり、Ｍｗ／Ｍｎは２．５０であった。次にこの重合体を５０ｍｌの試験管に３０ｇ入れ、２３０℃のオイルバス中で５時間加熱した。その後、１．０ｍｍＨｇの減圧下で揮発分を留去して、比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−７）を得た。この比較例用の熱可塑性重合体（ｄ−７）のＭｗは１８５０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．３５であった。メタクリル酸メチル単位３７．５重量％、グルタルイミド環構造単位（Ｎ−メチルグルタルイミド環構造単位）６２．５重量％、Ｎ−メチルメタクリルアミド単位０．０重量％、メタクリル酸単位０．０重量％およびグルタル酸無水物単位０．０重量％であり、ガラス転移温度は１５５℃であった。
Comparative Example 7 Thermoplastic polymer (d-7) for Comparative Example
A thermoplastic polymer (d-7) for a comparative example was synthesized with reference to Example 1 of Japanese Patent Publication No. 4-61007. 50 parts by weight of methyl methacrylate, 50 parts by weight of N-methylmethacrylamide, 0.01 part by weight of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 0.1 part by weight of tert-dodecyl mercaptan were dissolved into a glass ampoule. After cooling under liquid nitrogen temperature, deaeration was repeated and sealed in a nitrogen atmosphere. Next, this sealed tube ampule was placed in a heating bath, heated at 70 ° C. for 15 hours, and further heated at 120 ° C. for 3 hours to complete the polymerization. The polymerization rate was 95%, and this polymer was dissolved in tetrahydrofuran and purified by repeating reprecipitation three times in excess n-hexane. Mw of this polymer was 204000, and Mw / Mn was 2.50. Next, 30 g of this polymer was placed in a 50 ml test tube and heated in an oil bath at 230 ° C. for 5 hours. Thereafter, the volatile component was distilled off under a reduced pressure of 1.0 mmHg to obtain a thermoplastic polymer (d-7) for a comparative example. The thermoplastic polymer (d-7) for this comparative example had an Mw of 185000 and an Mw / Mn of 2.35. Methyl methacrylate unit 37.5% by weight, glutarimide ring structural unit (N-methylglutarimide ring structural unit) 62.5% by weight, N-methylmethacrylamide unit 0.0% by weight, methacrylic acid unit 0.0% by weight % And glutaric anhydride units were 0.0 wt%, and the glass transition temperature was 155 ° C.
実施例１〜５および比較例１〜７の結果をまとめたものを表１に示す。表１では、グルタルイミド環構造単位をＧＩ環構造単位、メタクリル酸単位をＭＡＡ単位、グルタル酸無水物単位をＧＡＨ単位、スチレン単位をＳＴ単位と記載した。 Table 1 summarizes the results of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7. In Table 1, the glutarimide ring structural unit is described as the GI ring structural unit, the methacrylic acid unit as the MAA unit, the glutaric anhydride unit as the GAH unit, and the styrene unit as the ST unit.
表１の実施例１〜５と比較例１〜７との比較から、（ｉｉ）アミド基含有ビニル系単量体単位を含む原重合体（ａ−１）〜（ａ−５）を溶融混練し、分子内環化反応せしめる製造法により、メタクリル酸単位の含有量が２．０重量％以下であり、厚さ４０μｍのフィルムの黄色度が２．０以下でかつヘイズ値が２．０％以下の（ｉ）グルタルイミド環構造単位を含む熱可塑性重合体を製造することができることがわかった。前記製造法で製造した実施例１〜５の熱可塑性重合体は、比較例１〜７の比較例用の熱可塑性重合体と比較して、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有することがわかった。 From the comparison between Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 in Table 1, (ii) Melting and kneading the precursor polymers (a-1) to (a-5) containing an amide group-containing vinyl monomer unit According to the production method in which intramolecular cyclization reaction is performed, the content of methacrylic acid units is 2.0% by weight or less, the yellowness of a film having a thickness of 40 μm is 2.0 or less, and the haze value is 2.0%. It has been found that a thermoplastic polymer containing the following (i) glutarimide ring structural unit can be produced. The thermoplastic polymers of Examples 1 to 5 produced by the above production method are colorless and transparent while having high heat resistance as compared with the thermoplastic polymers for Comparative Examples of Comparative Examples 1 to 7. It was found that it has excellent heat resistance, tensile strength and residence stability, and also has excellent heat and humidity resistance.
参考例１：ゴム質含有重合体（ｂ−１）の製造
冷却器付きのガラス容器（容量５リットル）内にイオン交換水１２０重量部、炭酸カリウム０．５重量部、スルフォコハク酸ジオクチル０．５重量部および過硫酸カリウム０．００５重量部を仕込み、窒素雰囲気下で撹拌後、アクリル酸ブチル５１重量部、スチレン１９重量部およびメタクリル酸アリル（架橋剤）１重量部を仕込んだ。これら混合物を７０℃で３０分間反応させて、コア層重合体を得た。次いで、メタクリル酸メチル２４重量部、メタクリルアミド６重量部および過硫酸カリウム０．００５重量部の混合物を９０分かけて連続的に添加し、さらに９０分間保持して、シェル層を重合させた。この重合体ラテックスを硫酸で凝固し、苛性ソーダで中和した後、洗浄、濾過、乾燥して、２層構造のゴム質含有重合体（ｂ−１）を得た。電子顕微鏡で測定したこの重合体粒子の数平均粒子径は１５０ｎｍであった。
Reference Example 1: Production of rubber-containing polymer (b-1) 120 parts by weight of ion-exchanged water, 0.5 parts by weight of potassium carbonate, dioctyl sulfosuccinate 0.5 in a glass container (capacity 5 liters) with a cooler Part by weight and 0.005 part by weight of potassium persulfate were charged, and after stirring in a nitrogen atmosphere, 51 parts by weight of butyl acrylate, 19 parts by weight of styrene and 1 part by weight of allyl methacrylate (crosslinking agent) were charged. These mixtures were reacted at 70 ° C. for 30 minutes to obtain a core layer polymer. Next, a mixture of 24 parts by weight of methyl methacrylate, 6 parts by weight of methacrylamide and 0.005 part by weight of potassium persulfate was continuously added over 90 minutes and held for 90 minutes to polymerize the shell layer. The polymer latex was coagulated with sulfuric acid, neutralized with caustic soda, washed, filtered, and dried to obtain a rubber-containing polymer (b-1) having a two-layer structure. The number average particle diameter of the polymer particles measured with an electron microscope was 150 nm.
参考例２：ゴム質含有重合体（ｂ−２）
三菱レイヨン社製”メタブレン（登録商標）Ｗ３７７”（コア；アクリル重合体、シェル；メタクリル酸メチル重合体）を使用した。電子顕微鏡で測定したこの重合体粒子の数平均粒子径は１５０ｎｍであった。
Reference Example 2: Rubber-containing polymer (b-2)
“Methbrene (registered trademark) W377” (core: acrylic polymer, shell: methyl methacrylate polymer) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. was used. The number average particle diameter of the polymer particles measured with an electron microscope was 150 nm.
実施例６、７：熱可塑性樹脂組成物（ｅ−１）、（ｅ−２）
実施例２で得られた熱可塑性重合体（ｃ−２）のペレットおよびゴム質含有重合体（ｂ−１）、（ｂ−２）を表２に示した組成で配合し、２軸押出機（ＴＥＸ３０（日本製鋼社製、Ｌ／Ｄ＝４４．５）を用いてスクリュー回転数１５０ｒｐｍ、シリンダ温度２８０℃で混練し、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。これらについて、評価結果を表２に示す。
Examples 6 and 7: Thermoplastic resin compositions (e-1) and (e-2)
The pellets of the thermoplastic polymer (c-2) obtained in Example 2 and the rubber-containing polymers (b-1) and (b-2) were blended in the composition shown in Table 2, and a twin-screw extruder (TEX30 (manufactured by Nippon Steel Co., Ltd., L / D = 44.5) was kneaded at a screw rotation speed of 150 rpm and a cylinder temperature of 280 ° C. to obtain a pellet-shaped thermoplastic resin composition. It shows in Table 2.
表２より、本発明の熱可塑性重合体に更にゴム質含有重合体（Ｂ）を含有させた実施例６、７の熱可塑性樹脂組成物は、高度な耐熱性を維持したまま、無色性、透明性、滞留安定性および耐湿熱性に優れ、かつ引張強度と引張伸度においても優れることがわかった。これらの効果は、特に、熱可塑性重合体（ｃ−２）にゴム質含有重合体（ｂ−１）を配合した実施例６の熱可塑性樹脂組成物で顕著であった。また、実施例６の熱可塑性樹脂組成物は、延伸処理を行わずともゼロ位相差となり、ゼロ位相差を視野においた光学補償フィルムに展開する上で光学特性に優れることがわかった。 From Table 2, the thermoplastic resin compositions of Examples 6 and 7 in which the rubber-containing polymer (B) is further added to the thermoplastic polymer of the present invention are colorless while maintaining high heat resistance. It was found that the film was excellent in transparency, retention stability, and heat and humidity resistance, and also excellent in tensile strength and tensile elongation. These effects were particularly remarkable in the thermoplastic resin composition of Example 6 in which the rubber-containing polymer (b-1) was blended with the thermoplastic polymer (c-2). Moreover, it turned out that the thermoplastic resin composition of Example 6 becomes a zero phase difference even if it does not perform a extending | stretching process, and is excellent in an optical characteristic when expand | deploying to the optical compensation film which made the zero phase difference into the visual field.
本発明の熱可塑性重合体、熱可塑性樹脂組成物およびこれらからなる成形品およびフィルムは、高度な耐熱性を有しながら、無色性、透明性、引張強度および滞留安定性に優れ、かつ優れた耐湿熱性をも有するため、光学材料、機械関連部品、精密機械関連部品、電気機器のハウジング、情報機器関連部品等の多種多様な用途、特に光学補償フィルム等の光学フィルム用途として好適に用いることができる。 The thermoplastic polymer, the thermoplastic resin composition of the present invention, and the molded article and film comprising these are excellent in colorlessness, transparency, tensile strength and residence stability, while having high heat resistance. Since it also has heat-and-moisture resistance, it is suitable for use in a wide variety of applications such as optical materials, machine-related parts, precision machine-related parts, electrical equipment housings, information equipment-related parts, especially optical film applications such as optical compensation films. it can.
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