JP2008255133A - Method for synthesizing organic friction-regulator by utilizing superheated steam - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、産業機械、鉄道車両、荷物車両、乗用車などに用いられる摩擦材に関するものであり、特に摩擦材に配合される有機系摩擦調整材の合成方法に関するものである。 The present invention relates to a friction material used for industrial machines, railway vehicles, luggage vehicles, passenger cars, and the like, and more particularly to a method for synthesizing an organic friction modifier that is blended in the friction material.
ディスクブレーキやドラムブレーキなどのブレーキ、あるいはクラッチなどに使用される摩擦材は、摩擦作用を与え、かつその摩擦性能を調整する摩擦調整材、補強作用をする繊維基材、これらを一体化し強度を与える結合材などの材料からなっている。
その中で、摩擦材の摩擦特性を調整する材料としては摩擦調整材及び固体潤滑材があるが、これらにも無機系と有機系とがあり、それぞれの特徴があって、１種類ではすべての要求を満足することが難しいので、通常２種類以上のものが組み合わされて使用されている。そして、摩擦調整材としては、例えば、アルミナやシリカ、マグネシア、ジルコニア、銅、アルミニウム、亜鉛等の無機系摩擦調整材、ゴム粉や樹脂粉等の有機系摩擦調整材を、また固体潤滑材としては、例えば黒鉛や二硫化モリブデン等を挙げることができる。ところで、従来のブレーキ用摩擦材には、有機系摩擦調整材としてカシューダストなどが用いられてきた。カシューダストなどの有機系摩擦調整材は、相手材温度約２００〜２５０℃で摩擦面で液化し、潤滑作用をすることによって、摩擦材・相手材の摩耗防止や、摩擦係数の安定化、ノイズ防止などに寄与する。
Friction materials used for brakes such as disc brakes and drum brakes, or clutches, etc., give frictional effects and adjust the frictional performance. It is made of materials such as binding material.
Among them, there are friction modifiers and solid lubricants as materials that adjust the friction characteristics of the friction material, but these also have inorganic and organic types, each with their own characteristics. Since it is difficult to satisfy the requirements, two or more types are usually used in combination. Examples of the friction modifier include inorganic friction modifiers such as alumina, silica, magnesia, zirconia, copper, aluminum, and zinc, and organic friction modifiers such as rubber powder and resin powder, and solid lubricants. Examples include graphite and molybdenum disulfide. Incidentally, cashew dust or the like has been used as an organic friction adjusting material in a conventional brake friction material. Organic friction modifiers such as cashew dust are liquefied on the friction surface at a mating material temperature of about 200-250 ° C and lubricate to prevent wear of the friction material and mating material, stabilize the friction coefficient, and reduce noise. Contributes to prevention.
上記したように、カシューダストは有機系摩擦調整材としてしばしば利用されているが、このカシューダストの合成プロセスの概略は以下の通りである。
（１）原料（カシューナッツシュルリキッド類、フェノール類、硬化剤としてアルデヒド類）を混合する。
（２）酸触媒を混合する。
（３）常温でゲル化させる。
（４）所定の温度で加熱処理しゲルを硬化させる。
As described above, cashew dust is often used as an organic friction modifier. The outline of the synthesis process of cashew dust is as follows.
(1) Mix raw materials (cashew nut sur liquids, phenols, aldehydes as curing agents).
(2) The acid catalyst is mixed.
(3) Gelling at room temperature.
(4) Heat treatment at a predetermined temperature to cure the gel.
「特許文献１」には、天然のカシューナッツシェルリキッド（以下「ＣＮＳＬ」とも言う）の重合反応物を含む発泡体組織からなり、表面に発泡体組織の気泡の破壊によって形成された不定形の突縁を有するカシューダスト及び、このカシューダストを得る方法すなわち、重合させたＣＮＳＬに発泡剤を加えてアルデヒド類と反応硬化させ、得られた発泡固形物を粉砕するカシューダストの製造方法が記載されている。
上記の具体的な製造方法は、ＣＮＳＬを反応缶中に投入し、２４０℃〜２６０℃の温度条件の下で１２時間重合反応をさせた後、４０℃以下に冷却し、その反応液に発泡剤等を添加・混合し、次いでその混合液をニーダに移してヘキサメチレンテトラミンを加えて更に混合した後、この混合液をバットに薄くとり、８０℃で８時間、１５０〜１６５℃で１０時間加熱処理して反応硬化させ、冷却後粉砕して４０メッシュ以下の細かい粒度のカシューダストを得るというものである。
しかし、「特許文献１」に記載されたような加熱処理による硬化反応は急激な発熱を伴い、条件により発火・爆発に至る恐れがある。又、加熱処理温度が２００℃前後という高温であるため、エネルギーコストが上昇する。
In the above specific production method, CNSL is put into a reaction can, polymerized under a temperature condition of 240 ° C. to 260 ° C. for 12 hours, cooled to 40 ° C. or lower, and foamed into the reaction solution. Add and mix the agent, then transfer the mixture to a kneader, add hexamethylenetetramine and further mix, then place the mixture thinly in a vat, 8 hours at 80 ° C., 10 hours at 150-165 ° C. It is heat-treated and heat-cured, cooled and pulverized to obtain fine cashew dust of 40 mesh or less.
However, the curing reaction by heat treatment as described in “Patent Document 1” is accompanied by rapid heat generation and may cause ignition / explosion depending on conditions. Moreover, since the heat treatment temperature is as high as about 200 ° C., the energy cost increases.
通常、ＣＮＳＬ又はその重合体を硬化するための硬化剤としてホルムアルデヒド（又はパラホルムアルデヒド）、又はヘキサミン（ヘキサメチレンテトラミン）と、フルフラールとが一般的であるが、フルフラールを硬化剤として用いた場合には、硬度の高いカシューダストが得られ、また、ホルムアルデヒド又はヘキサミンを使用した場合には、前者に比べて硬度の低い軟らかいカシューダストとなる。
軟らかいカシューダストを摩擦材に配合すると、摩擦係数が低下し、十分な摩擦係数が得られない場合がある。そのため、摩擦材のカシューダストとしては、耐熱性も高い硬質のカシューダストが用いられることが多い。
しかし、いずれの場合もＣＮＳＬを付加重縮合させた重合体（オリゴマー）を通常のオーブンを使用し、高温で加熱処理するために前記重合体は酸化されやすい状態にあり、加熱温度がより高温になってくると、硬化反応の温度制御が困難となり、酸素と熱の存在により自動酸化を起こして急激に発熱し爆発・発火する危険がある。
Usually, formaldehyde (or paraformaldehyde), or hexamine (hexamethylenetetramine) and furfural are generally used as curing agents for curing CNSL or its polymer, but when furfural is used as a curing agent. Cashew dust having a high hardness is obtained, and when formaldehyde or hexamine is used, a soft cashew dust having a lower hardness than the former is obtained.
When soft cashew dust is blended with the friction material, the friction coefficient decreases, and a sufficient friction coefficient may not be obtained. Therefore, hard cashew dust having high heat resistance is often used as the cashew dust of the friction material.
However, in any case, a polymer (oligomer) obtained by addition polycondensation of CNSL is subjected to heat treatment at a high temperature using an ordinary oven, so that the polymer is easily oxidized, and the heating temperature is higher. When this happens, it becomes difficult to control the temperature of the curing reaction, and there is a risk of explosion and ignition due to abrupt heat generation due to auto-oxidation due to the presence of oxygen and heat.
従って、本発明の第一の課題は、ＣＮＳＬを重合硬化反応させて有機系摩擦調整材を合成する際、硬化反応の温度制御を一定に保つことのできる加熱硬化方法を提供することである。
又、ＣＮＳＬの重合体を高温で長時間加熱処理するため、通常のオーブンでは酸素の存在で前記重合体は酸化されやすい状態にあり、自動酸化による急激な発熱と爆発・発火の原因になっていると考えられるので、本発明の第二の課題は酸素が殆ど存在しないか、あるいは無酸素状態で硬化熱処理を行うことのできる有機系摩擦調整材の合成方法を提供することである。
Accordingly, a first object of the present invention is to provide a heat curing method capable of keeping the temperature control of the curing reaction constant when synthesizing an organic friction modifier by polymerizing and curing reaction of CNSL.
In addition, since the polymer of CNSL is heat-treated at a high temperature for a long time, in the ordinary oven, the polymer is easily oxidized in the presence of oxygen, which causes rapid heat generation and explosion / ignition due to auto-oxidation. Therefore, the second object of the present invention is to provide a method for synthesizing an organic friction modifier that can be cured and heat-treated in the absence of oxygen or in an oxygen-free state.
本発明の課題は、下記の手段により達成された。
（１）カシューナッツシェルリキッドと硬化剤を反応させて得られたカシューナッツシェルリキッドの一次重合物を加熱硬化反応させ、冷却・粉砕して摩擦調整材とする有機系摩擦調整材の合成方法において、該加熱硬化反応に過熱水蒸気を使用することを特徴とする有機系摩擦調整材の合成方法。
（２）前記カシューナッツシェルリキッドは、モノマー、オリゴマー、変性カシューナッツシェルリキッドあるいはそれらの混合物であることを特徴とする前記（１）記載の有機系摩擦調整材の合成方法。
The object of the present invention has been achieved by the following means.
(1) In a method for synthesizing an organic friction modifier, a primary polymer of cashew nut shell liquid obtained by reacting cashew nut shell liquid with a curing agent is subjected to a heat curing reaction, cooled and pulverized to obtain a friction modifier. A method for synthesizing an organic friction modifier, characterized in that superheated steam is used in a heat curing reaction.
(2) The method for synthesizing an organic friction modifier as described in (1) above, wherein the cashew nut shell liquid is a monomer, an oligomer, a modified cashew nut shell liquid, or a mixture thereof.
本発明の過熱水蒸気を用いる有機系摩擦調整材の合成方法は、過熱水蒸気中に殆ど酸素が含まれないので、酸素と高熱の存在で起きる自動酸化を抑えることができる。そのため、硬化反応の過程で有機系摩擦調整材が自動酸化により急激に発熱し、爆発・発火する危険が大幅に低下し、摩擦調整材の製造工程の安定化に大きい効果がある。
更に、過熱水蒸気の使用は摩擦調整材の加熱硬化処理に利用した蒸気を再循環することが可能となり、反応工程の消費エネルギーを節約することができる。
The method for synthesizing an organic friction modifier using superheated steam according to the present invention can suppress auto-oxidation that occurs in the presence of oxygen and high heat because the superheated steam contains almost no oxygen. For this reason, the organic friction modifier is rapidly heated by auto-oxidation during the curing reaction, and the risk of explosion and ignition is greatly reduced, which has a great effect on stabilizing the manufacturing process of the friction modifier.
Furthermore, the use of superheated steam makes it possible to recirculate the steam used for the heat-curing treatment of the friction modifier, thereby saving energy consumed in the reaction process.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、ＣＮＳＬ（モノマー、オリゴマー、変性ＣＮＳＬあるいはこれらの混合物）を硬化剤（ヘキサメチレンテトラミン、フルフラール、パラホルムアルデヒド、自硬化性樹脂あるいはこれらの混合物）と反応させて得られる一次重合物の加熱処理を過熱水蒸気によって実施する。
上記したように、本発明の有機系摩擦調整材の合成方法は、ＣＮＳＬ樹脂の硬化熱処理に過熱水蒸気を使用する工程に特徴がある。ＣＮＳＬにアルデヒド類（パラホルムアルデヒド、フルフラール、自硬化性樹脂あるいはこれらの混合物等）と酸触媒を添加し、付加縮合重合させて二量体以上のオリゴマーとし、更に必要なら、ヘキサメチレンテトラミンのような硬化剤を加えゲル化した後、高温の過熱水蒸気で直接加熱して硬化させて、これを冷却・粉砕したものであり、摩擦材の耐摩耗性を向上すると共に摩擦係数を安定化する摩擦調整材として使用する。
そして、本発明の製法によって得た有機系摩擦調整材を含めて摩擦材原料を均一に混合した後、その粉状混合物を加圧して予備成形し、次いで、加圧下で熱成形することによって、摩擦材が製造される。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The present invention is to heat a primary polymer obtained by reacting CNSL (monomer, oligomer, modified CNSL or a mixture thereof) with a curing agent (hexamethylenetetramine, furfural, paraformaldehyde, a self-curing resin or a mixture thereof). The treatment is carried out with superheated steam.
As described above, the method for synthesizing the organic friction modifier of the present invention is characterized by the process of using superheated steam for the curing heat treatment of the CNSL resin. Add aldehydes (paraformaldehyde, furfural, self-curing resin, or a mixture thereof) and acid catalyst to CNSL, and perform addition condensation polymerization to oligomers of dimer or higher, and if necessary, such as hexamethylenetetramine After adding a curing agent and gelling, it is directly heated with high-temperature superheated steam and cured, and this is cooled and crushed, improving the wear resistance of the friction material and adjusting the friction coefficient to stabilize the friction coefficient Use as material.
And after mixing the friction material raw materials uniformly including the organic friction modifier obtained by the production method of the present invention, the powder mixture is pressurized and preformed, and then thermoformed under pressure, A friction material is produced.
本発明で使用する過熱水蒸気とは、ある圧力下において、その圧力における水の沸点以上の温度に加熱された水蒸気のことであって、水蒸気のみ存在するために高い熱量を保持する。このような過熱水蒸気を有機系摩擦調整材の加熱硬化処理に用いれば、過熱水蒸気の比熱は空気に比べてきわめて大きく、重合体に対する熱伝導率も高いので、硬化反応の制御が安定し、合成した有機系摩擦調整材の品質が向上する。
本発明の有機系摩擦材の硬化熱処理において、使用する過熱水蒸気の温度は、加熱硬化処理を十分行うに必要な高い温度であることが求められるが、通常１００〜２５０℃の範囲が好ましい。又、本発明において使用する過熱水蒸気発生装置は、加熱硬化処理に必要な温度の過熱水蒸気を発生することができれば、どのような種類の装置でも良い。
The superheated steam used in the present invention is steam heated to a temperature equal to or higher than the boiling point of water at a certain pressure, and retains a high amount of heat because only steam exists. If such superheated steam is used for heat curing treatment of organic friction modifiers, the specific heat of superheated steam is much greater than that of air and the thermal conductivity of the polymer is high, so the control of the curing reaction is stable and the synthesis The quality of the organic friction modifier is improved.
In the curing heat treatment of the organic friction material of the present invention, the temperature of the superheated steam to be used is required to be a high temperature necessary for sufficiently performing the heat curing treatment, but is usually preferably in the range of 100 to 250 ° C. In addition, the superheated steam generator used in the present invention may be any type of apparatus as long as it can generate superheated steam at a temperature necessary for the heat curing process.
通常、過熱水蒸気中には殆ど酸素が含まれないので、本発明で過熱水蒸気を加熱硬化反応の熱源として使用することにより、酸素と熱の存在で発生する自動酸化を抑えることができる。そのため有機系摩擦材が急激に発熱し、爆発・発火する危険も大幅に低下する。それ故、過熱水蒸気は摩擦材の製造工程の安定化にきわめて大きい効果がある。
更に、加熱水蒸気を使用することにより加熱処理に利用した蒸気を再循環することが可能となり、反応工程上の消費エネルギーを節約することができる。
Usually, since oxygen is hardly contained in superheated steam, autooxidation generated in the presence of oxygen and heat can be suppressed by using superheated steam as a heat source for the heat curing reaction in the present invention. Therefore, the organic friction material generates heat rapidly, and the risk of explosion and ignition is greatly reduced. Therefore, superheated steam has a very large effect on stabilizing the friction material manufacturing process.
Furthermore, by using heated steam, it is possible to recycle the steam used for the heat treatment, and it is possible to save energy consumed in the reaction process.
また、排気が必要な場合、高温の空気などの気体を用いた場合は、全量排気する必要があるので排気装置が大型化するが、過熱水蒸気は凝縮して蒸気を液体として回収することができるので、過熱水蒸気を使用する場合は、小型の排気装置で済ませることができる。
そのため、排気装置の容量が小さくて済み、エネルギー的・コスト的に高温の気体を用いる場合に比してメリットは大きい。特に加熱処理装置のスケールが大きくなるほど更にメリットは大きくなる。
しかし、必要なら、過熱水蒸気に窒素などの酸素を含有しない他の気体を混合して使用することもできる。このように過熱水蒸気と他の気体を混合して使用する場合は、混合する気体を予備加熱して、過熱水蒸気中の水蒸気が凝縮を起こさない程度の温度に調整することが好ましい。また、過熱水蒸気と他の気体を混合する方法は、配管中、ノズル中、加熱処理機内いずれの工程で混合してもよい。
In addition, when exhaust is necessary, when a gas such as high-temperature air is used, the entire exhaust system needs to be exhausted, so the exhaust device becomes large, but the superheated steam can be condensed and the steam can be recovered as a liquid. Therefore, when using superheated steam, a small exhaust device can be used.
Therefore, the capacity of the exhaust device can be small, and the merit is great compared to the case of using a high-temperature gas in terms of energy and cost. In particular, the larger the scale of the heat treatment apparatus, the greater the merit.
However, if necessary, other gases not containing oxygen such as nitrogen can be mixed with superheated steam and used. Thus, when mixing and using superheated steam and other gas, it is preferable to preheat the gas to mix and adjust to the temperature which does not cause the water vapor | steam in superheated steam to condense. Moreover, the method of mixing superheated steam and other gas may mix in piping, a nozzle, and the inside of a heat processing machine.
本発明で使用されるＣＮＳＬは、カシューダストの製造原料として用いられるもので、カルダノール、カルドール、メチルカルドールあるいはアナカルド酸を成分とするカシューナッツシェルから抽出したリキッド（オイル）であり、主成分はカルダノールである。カルダノールはｍ−位に炭素数１０〜３０の直鎖又は分岐状の脂肪族炭化水素基を有するフェノール誘導体で、炭化水素基にはアルケニル、ジエン及びトリエンからなる不飽和結合を含む。 The CNSL used in the present invention is a liquid (oil) extracted from a cashew nut shell containing cardanol, cardol, methyl cardol or anacardic acid as a raw material, and is used as a main component of cardanol. It is. Cardanol is a phenol derivative having a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms in the m-position, and the hydrocarbon group contains an unsaturated bond composed of alkenyl, diene and triene.
本発明の有機系摩擦調整材を合成する際、ＣＮＳＬはモノマーをそのまま使用しても、蒸留等により精製したものを使用してもよく、すでに述べたようにＣＮＳＬを付加縮合重合させてオリゴマーとしたものでもよいし、これらの変性物であってもよい。更に、モノマー、オリゴマーあるいはそれらの変性物の混合物であってもよい。 When synthesizing the organic friction modifier of the present invention, CNSL may be a monomer as it is or may be purified by distillation or the like. Or a modified product thereof. Furthermore, it may be a monomer, an oligomer or a mixture of these modified products.
次に、硬化剤と反応させて得られた液状の初期重合体を過熱水蒸気を用いて８０〜２５０℃で約１〜１０時間、加熱硬化する。最後に得られた硬化物を粉砕して有機系摩擦調整材とする。粉砕された有機系摩擦調整材の中心粒子径は５０〜５００μｍ程度であるが、摩擦材原料の混合時または予備成形金型への充填時に過度に沈降しないようにするために、平均粒径を１００〜５００μｍ程度にそろえることが望ましい。 Next, the liquid initial polymer obtained by reacting with a curing agent is heated and cured at 80 to 250 ° C. for about 1 to 10 hours using superheated steam. Finally, the obtained cured product is pulverized to obtain an organic friction modifier. The center particle diameter of the pulverized organic friction modifier is about 50 to 500 μm, but in order to prevent excessive sedimentation when mixing the friction material raw material or filling the preform mold, It is desirable to align to about 100 to 500 μm.
摩擦材の配合に際しては、通常用いられるものが使用される。補強用の繊維基材としては、耐熱性有機繊維、無機繊維、金属繊維が使用される。前記した耐熱性有機繊維としては、例えば芳香族ポリアミド繊維、耐炎性アクリル繊維が使用され、無機繊維としては例えばチタン酸カリウム繊維やアルミナ繊維等のセラミック繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、ロックウール等が使用され、また金属繊維としては例えば銅繊維やスチール繊維が使用される。無機充填材としては、硫酸バリウムや炭酸カルシウム等の粒子が使用される。 In blending the friction material, those usually used are used. As the fiber substrate for reinforcement, heat-resistant organic fibers, inorganic fibers, and metal fibers are used. Examples of the heat-resistant organic fibers include aromatic polyamide fibers and flame-resistant acrylic fibers. Examples of inorganic fibers include ceramic fibers such as potassium titanate fibers and alumina fibers, glass fibers, carbon fibers, and rock wool. For example, copper fiber or steel fiber is used as the metal fiber. As the inorganic filler, particles such as barium sulfate and calcium carbonate are used.
結合材としては、例えばフェノール樹脂（ストレートフェノール樹脂、ゴム等による各種変性フェノール樹脂を含む）、メラミン樹脂、エポキシ樹脂等が使用される。また、摩擦調整材としては、例えば、アルミナやシリカ、マグネシア、ジルコニア、銅、アルミニウム、亜鉛等の無機系摩擦調整材や、ゴム粉、樹脂粉等の有機系摩擦調整材が使用される。固体潤滑材としては、例えばグラファイトや二硫化モリブデン等が使用される。
補強用の繊維基材は、摩擦材全体の１５〜４０ｍａｓｓ％、摩擦調整材が１０〜２５ｍａｓｓ％、充填材が３５〜７０ｍａｓｓ％、結合材が６〜２４ｍａｓｓ％とするのが好ましい。
As the binder, for example, phenol resin (including various modified phenol resins such as straight phenol resin and rubber), melamine resin, epoxy resin and the like are used. As the friction modifier, for example, inorganic friction modifiers such as alumina, silica, magnesia, zirconia, copper, aluminum, and zinc, and organic friction modifiers such as rubber powder and resin powder are used. For example, graphite or molybdenum disulfide is used as the solid lubricant.
The reinforcing fiber base material is preferably 15 to 40 mass% of the entire friction material, 10 to 25 mass% of the friction modifier, 35 to 70 mass% of the filler, and 6 to 24 mass% of the binder.
摩擦材の製造においては、周知の製造工程により行うことができ、例えば、予備成形、熱成形、加熱、研磨等の工程を経て摩擦材を作製することができる。ディスクブレーキ用摩擦パッドの製造工程の場合においては、板金プレスにより所定の形状に成形され、脱脂処理及びプライマー処理が施され、そして接着剤が塗布されたプレッシャプレートと、耐熱性有機繊維や無機繊維、金属繊維等の繊維基材と、無機・有機充填材、摩擦調整材及び結合材等の粉末原料とを配合し、攪拌により十分に均質化した原材料を常温にて所定の圧力で成形（予備成形）して作製した予備成形体とを、熱成形工程において所定の温度及び圧力を加えて両部材を一体に固着し、アフタキュアを行い、最終的に仕上げ処理を施す工程が行われており、このような工程により製造することができる。 The friction material can be manufactured by a well-known manufacturing process. For example, the friction material can be manufactured through processes such as preforming, thermoforming, heating, and polishing. In the case of a disc brake friction pad manufacturing process, a pressure plate formed into a predetermined shape by a sheet metal press, degreased and primed, and coated with an adhesive, heat resistant organic fibers and inorganic fibers Mixing fiber base materials such as metal fibers and powder raw materials such as inorganic and organic fillers, friction modifiers, and binders, and molding the raw materials sufficiently homogenized by stirring at room temperature with a predetermined pressure (preliminary) The preform formed by molding) is subjected to a predetermined temperature and pressure in the thermoforming process, and both members are fixed together, after-curing, and finally a finishing process is performed. It can be manufactured by such a process.
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. However, the present invention is not limited to only these examples.
実施例１
（有機系摩擦調整材の合成）
ＣＮＳＬオリゴマー３０ｇ、フルフラール９．０ｇをビーカーに入れ１０分間撹拌し、酸触媒として硫酸を１．０ｇ投入し、さらに１０分間撹拌した。次に、３０℃に設定したオーブン内に２４時間投入しゲル化させた後、過熱水蒸気オーブン内で過熱水蒸気によりゲルを直接加熱処理し硬化させた。過熱水蒸気による加熱パターンは以下の通りである。
１）常温から２００℃まで３００分で昇温。
２）２００℃、３００分間保持。
３）常温まで自然冷却。
最後に、得られた硬化ゲルを放冷後、粉砕し平均粒径２５０μｍの有機系摩擦調整材を得た。
Example 1
(Synthesis of organic friction modifier)
30 g of CNSL oligomer and 9.0 g of furfural were placed in a beaker and stirred for 10 minutes, 1.0 g of sulfuric acid was added as an acid catalyst, and the mixture was further stirred for 10 minutes. Next, after putting it into an oven set at 30 ° C. for 24 hours for gelation, the gel was directly heat-treated with superheated steam in an overheated steam oven and cured. The heating pattern with superheated steam is as follows.
1) Temperature rise from room temperature to 200 ° C. in 300 minutes.
2) Hold at 200 ° C. for 300 minutes.
3) Natural cooling to room temperature.
Finally, the obtained cured gel was allowed to cool and then pulverized to obtain an organic friction modifier with an average particle size of 250 μm.
比較例１
（有機系摩擦調整材の合成）
ＣＮＳＬオリゴマー３０ｇ、フルフラール９．０ｇをビーカーに入れ１０分間撹拌し、酸触媒として硫酸を１．０ｇ投入し、さらに１０分間撹拌した。次に、３０℃に設定した送風式オーブン内に２４時間投入しゲル化させた後、送風式オーブンにより加熱処理しゲルを硬化させた。加熱パターンは以下の通り。
１）常温から２００℃まで３００分で昇温。
２）２００℃、３００分保持。
３）常温まで自然冷却。
最後に、得られた硬化ゲルを放冷後、粉砕し平均粒径２５０μｍの比較用の有機系摩擦調整材を得た。
Comparative Example 1
(Synthesis of organic friction modifier)
30 g of CNSL oligomer and 9.0 g of furfural were placed in a beaker and stirred for 10 minutes, 1.0 g of sulfuric acid was added as an acid catalyst, and the mixture was further stirred for 10 minutes. Next, after putting into a blower oven set at 30 ° C. for 24 hours to cause gelation, the gel was cured by heat treatment with a blower oven. The heating pattern is as follows.
1) Temperature rise from room temperature to 200 ° C. in 300 minutes.
2) Hold at 200 ° C. for 300 minutes.
3) Natural cooling to room temperature.
Finally, the obtained cured gel was allowed to cool and then pulverized to obtain a comparative organic friction modifier with an average particle size of 250 μm.
（摩擦調整材の評価）
実施例１の過熱水蒸気加熱条件で得られた有機系摩擦調整材と比較例１の送風加熱条件で得られた有機系摩擦調整材とを下記項目について評価した。
１）アセトン抽出率
ソックスレー抽出法にて測定（ＪＩＳ Ｋ ６３５０による）
２）ＴＧＡ（減量開始温度）
島津製作所製熱重量測定装置ＴＧＡ−５０型を用い、１０℃／ｍｉｎの速度で加熱昇温した場合に得られる重量変化曲線の変曲点の温度を減量開始温度とした。
３）ｐＨ
４）灰分
評価結果を第１表に示す。
(Evaluation of friction modifier)
The organic friction modifier obtained under the superheated steam heating condition of Example 1 and the organic friction modifier obtained under the blast heating condition of Comparative Example 1 were evaluated for the following items.
1) Acetone extraction rate Measured by Soxhlet extraction method (according to JIS K 6350)
2) TGA (weight loss start temperature)
The temperature at the inflection point of the weight change curve obtained when the temperature was increased by heating at a rate of 10 ° C./min using Shimadzu Corporation thermogravimetric measuring device TGA-50 type was defined as the weight loss starting temperature.
3) pH
4) Ash content Table 1 shows the evaluation results.
本発明の摩擦調整材の合成法によれば、加熱硬化時の爆発の危険を回避できることが明らかとなり、有機系摩擦調整材の製造工程の安全性が大きく向上した。又、第１表の結果から本発明による過熱水蒸気で加熱硬化したＣＮＳＬ樹脂から現行品と同等の物性を有する有機系摩擦調整材の作成が可能であることが確かめられた。 According to the method for synthesizing the friction modifier of the present invention, it has been clarified that the danger of explosion during heat curing can be avoided, and the safety of the manufacturing process of the organic friction modifier has been greatly improved. Further, from the results in Table 1, it was confirmed that an organic friction modifier having physical properties equivalent to those of the current product can be produced from the CNSL resin heat-cured with superheated steam according to the present invention.
本発明の過熱水蒸気を用いる有機系摩擦調整材の合成方法は、酸素と高熱の存在で起きる自動酸化による発火等を抑えることができる。従って、有機系摩擦調整材の原料となるＣＮＳＬ樹脂の硬化反応が安定となり摩擦調整材の得率が向上するので、摩擦材の製造工程に本発明により製造された有機系摩擦調整材が採用される可能性は大きい。 The method for synthesizing an organic friction modifier using superheated steam according to the present invention can suppress ignition due to auto-oxidation that occurs in the presence of oxygen and high heat. Accordingly, the curing reaction of the CNSL resin that is the raw material of the organic friction modifier is stabilized and the yield of the friction modifier is improved, so that the organic friction modifier manufactured according to the present invention is employed in the friction material manufacturing process. There is a great possibility.
Claims (2)
Priority Applications (1)
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| JP2007095343A JP2008255133A (en) | 2007-03-30 | 2007-03-30 | Method for synthesizing organic friction-regulator by utilizing superheated steam |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2007095343A JP2008255133A (en) | 2007-03-30 | 2007-03-30 | Method for synthesizing organic friction-regulator by utilizing superheated steam |
Publications (1)
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ID=39979045
Family Applications (1)
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN113201107A (en) * | 2021-04-28 | 2021-08-03 | 湖北富工摩擦材料有限公司 | Elastomer material and application thereof in production of friction material |
-
2007
- 2007-03-30 JP JP2007095343A patent/JP2008255133A/en active Pending
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