JP2008247664A - Method for producing silica-base hollow particle, and method for producing silica-base hollow particle-dispersed body - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、シリカ系中空粒子の製造方法および上記シリカ系中空粒子分散体の製造方法に関し、さらに詳しくは光学材料、マイクロカプセル材料、隠蔽材料、カラム充填剤、触媒、化粧品、耐紫外線材料等に好適に使用されるシリカ系中空粒子の製造方法および上記シリカ系中空粒子分散体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing silica-based hollow particles and a method for producing the above-mentioned silica-based hollow particle dispersion, and more particularly to optical materials, microcapsule materials, concealing materials, column fillers, catalysts, cosmetics, UV resistant materials, and the like. It is related with the manufacturing method of the silica type hollow particle used suitably, and the manufacturing method of the said silica type hollow particle dispersion.
近年、セラミック系粒子のなかでも特にシリカ系中空粒子が有用なものとして注目されており、その製法としては、例えば、特開平４−２１０２２８号公報にはエアロゾル法により基本粒子を製造し加熱、乾燥する方法、金属化合物水性ゾルを噴霧、乾燥し焼成する方法、ｗ／ｏ型またはｏ／ｗ／ｏ型エマルジョンを調製し加熱して水および油を除去する方法等が提案されている。しかし、これらの製法により得られた中空粒子はいずれも、粒子径が大きく、外殻（シェル）層の厚みが大きいが傾向にある。 In recent years, silica-based hollow particles have attracted attention as being particularly useful among ceramic-based particles. For example, JP-A-4-210228 discloses the production of basic particles by an aerosol method, followed by heating and drying. A method of spraying, drying and baking a metal compound aqueous sol, a method of preparing a w / o type or o / w / o type emulsion and heating to remove water and oil, and the like. However, all the hollow particles obtained by these production methods tend to have a large particle diameter and a large thickness of the outer shell (shell) layer.
また、特開平４−３０２５９２号には、チタニウムアルコキシドおよび／またはシリコンアルコキシドのアルコール溶液中またはアルコール／水混合溶液中に、スチレン重合体またはスチレン／ジビニルベンゼン共重合体の球状重合体粒子を均一に分散せしめ、加水分解反応により該球状重合体粒子の表面に均一なチタニウム化合物またはシリコン化合物被覆層を設け、さらに必要に応じ、加熱処理する複合粒子の製造方法が開示されている。しかしながら、この製造方法においても粒子径が大きく、外殻（シェル）層の厚みとも十分に小さくものではなかった。
本発明では、上記従来の状況に鑑み、粒子径が小さく、外殻（シェル）層の厚みとも十分に小さいシリカ系中空粒子の製造方法および上記シリカ系中空粒子分散体の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention provides a method for producing silica-based hollow particles having a small particle size and a sufficiently small thickness of the outer shell (shell) layer, and a method for producing the silica-based hollow particle dispersion, in view of the above-described conventional situation. With the goal.
本発明の一態様に係るシリカ系中空粒子の製造方法は、カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成して複合粒子を得る工程、および
前記複合粒子を加熱することによりカチオン性重合体粒子を分解する工程
を含む。
The method for producing silica-based hollow particles according to one aspect of the present invention includes a step of forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group to obtain composite particles, and heating the composite particles to make the composite particles cationic A step of decomposing the polymer particles.
上記シリカ系中空粒子の製造方法において、カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成して複合粒子を得る工程が、カチオン性重合体粒子を含有する分散体中で、下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物を加水分解縮合して、前記カチオン性重合体粒子を被覆するシリカ系被覆層を形成する工程であることができる。 In the method for producing silica-based hollow particles, the step of forming a composite particle by forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group is represented by the following general formula in a dispersion containing cationic polymer particles: It can be a step of hydrolyzing and condensing at least one compound represented by (1) to form a silica-based coating layer that covers the cationic polymer particles.
Ｓｉ（ＯＲ１）４ ・・・・・（１）
（式中、Ｒ１は１価の有機基を示す。）
上記シリカ系中空粒子の製造方法において、カチオン性基を有する重合体粒子が、カチオン性モノマーと、該カチオン性モノマーと共重合可能な非イオン性モノマーとを共重合させて得られたものであることができる。
Si (OR 1 ) 4 (1)
(In the formula, R 1 represents a monovalent organic group.)
In the method for producing silica-based hollow particles, the polymer particles having a cationic group are obtained by copolymerizing a cationic monomer and a nonionic monomer copolymerizable with the cationic monomer. be able to.
上記シリカ系中空粒子の製造方法において、カチオン性基を有する重合体粒子が、カチオン性基を含有するラジカル重合開始剤を用いて重合性モノマーを重合させて得られたものであることができる。 In the method for producing silica-based hollow particles, the polymer particles having a cationic group can be obtained by polymerizing a polymerizable monomer using a radical polymerization initiator containing a cationic group.
本発明の一態様に係るシリカ系中空粒子分散体の製造方法は、上記シリカ系中空粒子を溶媒中に分散させることを含む。 The method for producing a silica-based hollow particle dispersion according to one embodiment of the present invention includes dispersing the silica-based hollow particles in a solvent.
上記シリカ系中空粒子の製造方法によれば、粒子径が小さく、かつ、外殻（シェル）層の厚みが小さいシリカ系中空粒子を得ることができる。 According to the method for producing silica-based hollow particles, silica-based hollow particles having a small particle diameter and a small thickness of the outer shell (shell) layer can be obtained.
上記シリカ系中空粒子分散体の製造方法によれば、粒子径が小さく、外殻（シェル）層の厚みとも小さいシリカ系中空粒子が分散されたシリカ系中空粒子分散体を得ることができる。 According to the method for producing a silica-based hollow particle dispersion, a silica-based hollow particle dispersion in which silica-based hollow particles having a small particle diameter and a small outer shell (shell) layer are dispersed can be obtained.
以下に、本発明の一実施の形態に係る中空粒子の製造方法およびシリカ系中空粒子分散体について説明する。 Below, the manufacturing method of the hollow particle which concerns on one embodiment of this invention, and a silica type hollow particle dispersion are demonstrated.
１．シリカ系中空粒子の製造方法
本発明の実施の形態に係るシリカ系中空粒子の製造方法は、カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成して複合粒子を得る工程と、前記複合粒子を加熱することによりカチオン性重合体粒子を分解する工程を含む。
1. Method for producing silica-based hollow particles The method for producing silica-based hollow particles according to an embodiment of the present invention includes a step of forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group to obtain composite particles, and the composite A step of decomposing the cationic polymer particles by heating the particles.
以下、本実施形態に係るシリカ系中空粒子の製造方法の各工程について説明する。 Hereinafter, each process of the manufacturing method of the silica type hollow particle which concerns on this embodiment is demonstrated.
まず、該複合粒子のコアとなるカチオン性基を有する重合体粒子について説明する。 First, polymer particles having a cationic group that becomes the core of the composite particle will be described.
１．１．工程（ａ）
工程（ａ）は、カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成して複合粒子を得る工程である。
1.1. Step (a)
Step (a) is a step of forming composite particles by forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group.
１．１．１．カチオン性基を有する重合体粒子
カチオン性基を有する重合体粒子を構成する重合体として、例えばアクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタン系樹脂、フェノール系樹脂、エポキシ樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル樹脂、フッ素樹脂、ブタジエン樹脂等の熱可塑性樹脂あるいは熱硬化性樹脂が挙げられる。そして重合体粒子を構成する上記重合体の少なくとも一部はカチオン性基を有していることが必須である。本発明では、カチオン性基は、アミノ基等のプロトンと結合してカチオンを形成し得る基および該基が酸と反応して塩を生成し、塩のカチオン部を形成している基を包含する。カチオン性基の具体例として、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基；４級アミノ基、２級イミノ基、３級イミノ基、４級イミノ基；各級のアミジノ基、イミジノ基、ヒドラジノ基；さらにピリジル基等の窒素原子を含む環状基等を挙げることができる。
1.1.1. Polymer particles having a cationic group Examples of polymers constituting the polymer particles having a cationic group include acrylic resins, polystyrene resins, polyolefin resins, polyester resins, polycarbonate resins, polyurethane resins, and phenol resins. Examples thereof include thermoplastic resins such as resins, epoxy resins, ionomer resins, vinyl chloride resins, fluororesins, and butadiene resins, and thermosetting resins. And it is essential that at least a part of the polymer constituting the polymer particles has a cationic group. In the present invention, the cationic group includes a group capable of forming a cation by binding to a proton such as an amino group and a group that forms a salt by reacting with the acid to form a cation part of the salt. To do. Specific examples of the cationic group include primary amino group, secondary amino group, tertiary amino group; quaternary amino group, secondary imino group, tertiary imino group, quaternary imino group; each class amidino group, imidino group A cyclic group containing a nitrogen atom such as a pyridyl group;
重合体粒子中のカチオン性基の濃度は、好ましくは０．０５〜３００ｍｍｏｌ／１００ｇ粒子、より好ましくは１〜１００ｍｍｏｌ／１００ｇ粒子である。 The concentration of the cationic group in the polymer particles is preferably 0.05 to 300 mmol / 100 g particles, more preferably 1 to 100 mmol / 100 g particles.
このような本発明のカチオン性基を有する重合体粒子を製造する方法としては、特に制限されないが、例えば、（ｉ）カチオン性モノマーを含むモノマー成分を重合する方法、（ｉｉ）カチオン性基を有する重合開始剤を使用してモノマーを重合する方法、が挙げられる。 A method for producing such polymer particles having a cationic group of the present invention is not particularly limited. For example, (i) a method of polymerizing a monomer component containing a cationic monomer, (ii) a cationic group And a method of polymerizing a monomer using a polymerization initiator.
（ｉ）カチオン性モノマーを含むモノマー成分を重合する方法
この方法に用いるカチオン性モノマーとしては、カチオン性基を有するモノマーを示し、例として、アミノアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類、アミノアルコキシアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ−アミノアルキル基含有（メタ）アクリルアミド類等が挙げられる。
(I) Method of polymerizing monomer component containing cationic monomer As a cationic monomer used in this method, a monomer having a cationic group is shown, and examples thereof include aminoalkyl group-containing (meth) acrylic acid esters, aminoalkoxy Examples include alkyl group-containing (meth) acrylic acid esters and N-aminoalkyl group-containing (meth) acrylamides.
また、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類及びこれらの塩化メチレン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル等による４級塩；
２−（ジメチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（ジエチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、３−（ジメチルアミノエトキシ）プロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルコキシアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類及びこれらの塩化メチレン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル等による４級塩；
Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド等のＮ−アミノアルキル基含有（メタ）アクリルアミド類及びこれらの塩化メチレン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル等による４級塩等が挙げられる。
Also, aminoalkyl group-containing (meth) acrylic such as 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, 2-diethylaminoethyl (meth) acrylate, 2-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, and 3-dimethylaminopropyl (meth) acrylate Acid esters and their quaternary salts with methylene chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate and the like;
Aminoalkoxyalkyl group-containing (meth) acrylic acid esters such as 2- (dimethylaminoethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2- (diethylaminoethoxy) ethyl (meth) acrylate, and 3- (dimethylaminoethoxy) propyl (meth) acrylate And their quaternary salts with methylene chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, etc .;
N- (2-dimethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (2-diethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (2-dimethylaminopropyl) (meth) acrylamide, N- (3-dimethylaminopropyl) Examples include N-aminoalkyl group-containing (meth) acrylamides such as (meth) acrylamide, and quaternary salts of these with methylene chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate and the like.
なかでも、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、及びこれらの塩化メチレンによる４級塩が好ましい。これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Of these, 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N- (2-dimethylaminoethyl) (meth) acrylamide, and quaternary salts thereof with methylene chloride are preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
カチオン性モノマーと共重合するモノマーとしては、下記に示すような架橋性モノマーならびに非架橋かつ非イオン性モノマーを挙げることができるが、非架橋かつ非イオン性モノマーが好適に用いられる。 Examples of the monomer copolymerized with the cationic monomer include crosslinkable monomers and non-crosslinked and nonionic monomers as shown below, and noncrosslinked and nonionic monomers are preferably used.
架橋性モノマーとしては、ジビニルベンゼン、ジビニルビフェニル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１,４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１,６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２，２’−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシプロピオキシフェニル〕プロパン、２，２’−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシジエトキジフェニル〕プロパン、グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールブロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のジビニル系モノマー、トリビニル系モノマー及びテトラビニル系モノマーが挙げられる。なかでも、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレートおよびトリメチロールプロパントリメタクリレートが好ましい。これらは１種単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of crosslinkable monomers include divinylbenzene, divinylbiphenyl, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and propylene glycol di (meth). ) Acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2,2′-bis [4- (meth) acryloyloxypropoxyphenyl] propane, 2,2′-bis [4- (Meth) acryloyloxydiethoxydiphenyl] propane, glycerin tri (meth) acrylate, trimethylol bropan tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate and other divinyl monomers, trivinyl monomers and tetravinyl monomers It is done. Of these, divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate and trimethylolpropane trimethacrylate are preferred. These can be used alone or in combination of two or more.
共重合可能な非架橋性かつ非イオン性モノマーは、カチオン性モノマーあるいは架橋性モノマーのいずれかと共重合可能であって、非架橋性かつ非イオン性のモノマーである。このようなモノマーとして、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ハロゲン化スチレン等の芳香族ビニル単量体；アクリロニトリル等の不飽和ニトリル；メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等のアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル；ブタジエン、イソプレン等のジオレフィン；酢酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン等を挙げることができる。なかでも、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレートが好ましい。これらのモノマーは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。 The copolymerizable non-crosslinkable and nonionic monomer can be copolymerized with either a cationic monomer or a crosslinkable monomer, and is a non-crosslinkable and nonionic monomer. Examples of such monomers include aromatic vinyl monomers such as styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, and halogenated styrene; unsaturated nitriles such as acrylonitrile; methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl Acrylates and methacrylates such as acrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate Diolefins such as butadiene and isoprene; vinyl ester esters such as vinyl acetate ; And vinyl chloride, vinylidene halide of vinylidene chloride and the like. Of these, styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, and cyclohexyl methacrylate are preferable. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
上記カチオン性モノマーを含む重合成分は水系分散媒中で重合開始剤の存在下、乳化重合、懸濁重合などにより重合される。なお、カチオン性モノマーと該カチオン性モノマーと共重合可能なモノマーとを共重合する場合には、カチオン性モノマー０．０１〜１５重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、さらに好ましくは０．５〜５重量％、カチオン性モノマーと共重合可能なモノマー８５〜９９．９９重量％、好ましくは９０〜９９．９重量％、さらに好ましくは９５〜９９．５重量％使用することが好ましい。 The polymerization component containing the cationic monomer is polymerized by emulsion polymerization, suspension polymerization or the like in the presence of a polymerization initiator in an aqueous dispersion medium. In the case of copolymerizing a cationic monomer and a monomer copolymerizable with the cationic monomer, the cationic monomer is 0.01 to 15% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0. It is preferable to use 5 to 5% by weight, 85 to 99.99% by weight of a monomer copolymerizable with a cationic monomer, preferably 90 to 99.9% by weight, and more preferably 95 to 99.5% by weight.
カチオン性モノマーの使用量が０．０１重量％未満と過少であると、得られる重合体粒子のカチオン性が低下し、シリカ系被覆層の形成を十分に行えない場合がある。また、カチオン性モノマーの使用量が１５重量％を越え過剰であると、重合時に凝集物を生じるため好ましくない。 If the amount of the cationic monomer used is too small, such as less than 0.01% by weight, the resulting polymer particles may be less cationic and the silica-based coating layer may not be sufficiently formed. On the other hand, if the amount of the cationic monomer used exceeds 15% by weight, an agglomerate is formed during polymerization, which is not preferable.
また、カチオン性モノマーと共重合可能な非架橋性かつ非イオン性モノマーは、所望により耐熱性を向上させたりするために任意に用いられるモノマーである。その使用量が９９．９９重量％を越えて過剰であると、カチオン性モノマーの使用量が少なくなり、得られる重合体粒子の強度やカチオン性が低下する。 Further, the non-crosslinkable and nonionic monomer copolymerizable with the cationic monomer is a monomer that is optionally used for improving the heat resistance as desired. When the amount of use exceeds 99.99% by weight, the amount of the cationic monomer used is reduced, and the strength and cationicity of the resulting polymer particles are lowered.
重合開始剤としては、過硫酸塩類、あるいは過酸化水素−塩化第一鉄、クメンヒドロペルオキシド−アスコルビン酸ナトリウム等のレドックス系の水溶性重合開始剤、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、アゾビスイソブチロニトリルなどの油溶性重合開始剤が例示される。また、必要に応じて界面活性剤、分散安定剤などを使用することもできる。 Examples of the polymerization initiator include persulfates, or redox-based water-soluble polymerization initiators such as hydrogen peroxide-ferrous chloride, cumene hydroperoxide-sodium ascorbate, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butylperoxy-2 -Oil-soluble polymerization initiators such as ethylhexanoate and azobisisobutyronitrile are exemplified. Further, a surfactant, a dispersion stabilizer and the like can be used as necessary.
上記界面活性剤としては、アルキルアミン（塩）、ポリオキシエチレンアルキルアミン（塩）、第４級アルキルアンモニウム塩、アルキルピリニジウム塩などの陽イオン界面活性剤；ドデシルジメチルベタイン、アルキルイミダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物の酸化エチレン付加誘導体、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンを親水基とする反応性乳化剤（旭電化工業製「アデカリアソープＮＥ−２０」、第一工業製薬製「アクアロンＲＮ−２０」）などの非イオン界面活性剤；およびこれらの併用系が好適に用いられる。陰イオン界面活性剤は重合中に凝集物を発生し易いため、単独での使用は本発明には適さない。 Examples of the surfactant include cationic surfactants such as alkylamine (salt), polyoxyethylene alkylamine (salt), quaternary alkylammonium salt, and alkylpyridinium salt; dodecyldimethylbetaine, alkylimidazolinium Amphoteric surfactants such as betaine; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, ethylene oxide addition derivative of alkylphenol formalin condensate, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, fatty acid alkanolamide, poly Oxyethylene fatty acid amide, reactive emulsifier having polyoxyethylene as a hydrophilic group ("Adekaria soap NE-20" manufactured by Asahi Denka Kogyo, "Aqualon RN-20" manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku), etc. Ionic surface active agent; and combinations of these systems is preferably used. Anionic surfactants are not suitable for the present invention because they are apt to generate aggregates during polymerization.
上記有機系の懸濁保護剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等の親水性合成高分子物質、ゼラチン、水溶性澱粉等の天然親水性高分子物質、カルボキシメチルセルロース等の親水性半合成高分子物質等を挙げることができる。また、前記無機系の懸濁保護剤としては、例えばマグネシウム、バリウム、カルシウム等のリン酸塩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、亜鉛華、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム等を挙げることができる。 Examples of the organic suspension protective agent include hydrophilic synthetic polymer materials such as polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and polyethylene glycol, natural hydrophilic polymer materials such as gelatin and water-soluble starch, and hydrophilic semi-polymer materials such as carboxymethyl cellulose. Examples include synthetic polymer substances. Examples of the inorganic suspension protective agent include phosphates such as magnesium, barium, and calcium, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc white, aluminum oxide, and aluminum hydroxide.
重合開始剤としては、油溶性の重合開始剤あるいは水溶性の重合開始剤のいずれも使用することができる。粒子径が１μｍ以下の重合体粒子を製造するための重合を行なう場合には、水溶性重合開始剤を用いることが好ましく、このことにより、重合体粒子に膨潤されない大粒径のモノマー液滴が重合することを防止することができる。また、粒子径が１μｍを越える重合体粒子を製造するための重合を行なう場合には、不要の空孔を有しないポリマー粒子が生成することを防止するために、油溶性重合開始剤を使用することが好ましい。 As the polymerization initiator, either an oil-soluble polymerization initiator or a water-soluble polymerization initiator can be used. In the case of performing polymerization for producing polymer particles having a particle size of 1 μm or less, it is preferable to use a water-soluble polymerization initiator. This allows large-sized monomer droplets that are not swollen by the polymer particles. Polymerization can be prevented. In addition, when performing polymerization for producing polymer particles having a particle diameter exceeding 1 μm, an oil-soluble polymerization initiator is used in order to prevent formation of polymer particles having no unnecessary pores. It is preferable.
上記水溶性重合開始剤としては、過硫酸塩類、あるいは過酸化水素−塩化第一鉄、クメンヒドロペルオキシド−アスコルビン酸ナトリウム等のレドックス系の開始剤が例示される。上記油溶性重合開始剤としては、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、アゾビスイソブチロニトリル等が例示される。 Examples of the water-soluble polymerization initiator include persulfates, or redox initiators such as hydrogen peroxide-ferrous chloride and cumene hydroperoxide-sodium ascorbate. Examples of the oil-soluble polymerization initiator include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, and azobisisobutyronitrile.
また、本発明においては、後述するカチオン基を有するラジカル重合開始剤も使用することができる。 In the present invention, a radical polymerization initiator having a cationic group described later can also be used.
（ｉｉ）カチオン性基を有するラジカル重合開始剤を使用する方法
この方法では、カチオン性基を有するラジカル重合開始剤を用いて重合性モノマーの重合を行い、得られる重合体粒子にカチオン性を与える。
(Ii) Method of using a radical polymerization initiator having a cationic group In this method, a polymerizable monomer is polymerized using a radical polymerization initiator having a cationic group, and the resulting polymer particles are rendered cationic. .
重合性モノマーとしては、上述の架橋性モノマー、非架橋性かつ非イオン性モノマー、およびカチオン性モノマーが挙げられる。カチオン性モノマーを使用する場合には、カチオン性モノマー０〜１５重量％、好ましくは０〜１０重量％、さらに好ましくは０．１〜１０重量％（モノマーの総合計量は１００重量％である）を重合する。 Examples of the polymerizable monomer include the aforementioned crosslinkable monomers, non-crosslinkable and nonionic monomers, and cationic monomers. When a cationic monomer is used, 0 to 15% by weight of the cationic monomer, preferably 0 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight (the total amount of monomers is 100% by weight). Polymerize.
このラジカル重合開始剤は、これを用いたラジカル重合により得られたポリマーがその末端に該ラジカル重合開始剤に由来するカチオン性基を有するようになるものである。好ましいカチオン性基を有するラジカル重合開始剤としては、アミジノ基、イミジノ基あるいはピリジウム基を有するアゾビス型の開始剤が挙げられる。また、１０時間半減期温度が４０〜９５℃の範囲にあるものが温和な条件下で重合を行うことができるので好ましい。カチオン性基を有するラジカル重合開始剤の好ましい具体例として、下記のものを挙げることができる。 This radical polymerization initiator is such that a polymer obtained by radical polymerization using the radical polymerization initiator has a cationic group derived from the radical polymerization initiator at its terminal. Preferred radical polymerization initiators having a cationic group include azobis type initiators having an amidino group, an imidino group or a pyridium group. Further, those having a 10-hour half-life temperature in the range of 40 to 95 ° C. are preferable because polymerization can be performed under mild conditions. Preferable specific examples of the radical polymerization initiator having a cationic group include the following.
２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−フェニルプロピオンアミジン）ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５４５として販売）
２，２’−アゾビス〔Ｎ−（４−クロロフェニル）−２−メチルプロピオンアミジン）ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５４６として販売）
２，２’−アゾビス〔Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピオンアミジン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５４８として販売）
２，２’−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（フェニルメチル）−プロピオンアミジン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５５２として販売）
２，２’−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（２−プロペニル）プロピオンアミジン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５５３として販売）
２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名Ｖ−５０として販売）
２，２’−アゾビス〔Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−５５８として販売）
２，２’−アゾビス〔Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン〕ハイドレート（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０５７として販売）
２，２’−アゾビス〔２−メチル−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０４１として販売）
２，２’−アゾビス〔２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０４４として販売）
２，２’−アゾビス〔２−（４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−イル）プロパン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０５４として販売）
２，２’−アゾビス〔２−（３，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−２−イル）プロパン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０５８として販売）
２，２’−アゾビス〔２−（５−ヒドロキシ−３，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−２−イル）プロパン〕ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０５９として販売）
２，２’−アゾビス{２−〔１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル〕プロパン}ジヒドロクロライド（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０６０として販売）
２，２’−アゾビス〔２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）（和光純薬工業（株）から商品名ＶＡ−０６１として販売）
なかでも、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）ジヒドロクロライド（Ｖ−５０）、２，２’−アゾビス〔Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン〕ハイドレート（ＶＡ−０５７）、２，２’−アゾビス〔２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）ジヒドロクロライド（ＶＡ−０４４）の使用が好ましい。
2,2′-Azobis (2-methyl-N-phenylpropionamidine) dihydrochloride (sold as trade name VA-545 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis [N- (4-chlorophenyl) -2-methylpropionamidine) dihydrochloride (sold as trade name VA-546 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [N- (4-hydroxyphenyl) -2-methylpropionamidine] dihydrochloride (sold as trade name VA-548 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [2-methyl-N- (phenylmethyl) -propionamidine] dihydrochloride (sold as trade name VA-552 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [2-methyl-N- (2-propenyl) propionamidine] dihydrochloride (sold as trade name VA-553 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (sold as trade name V-50 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [N- (2-hydroxyethyl) -2-methylpropionamidine] dihydrochloride (sold as trade name VA-558 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] hydrate (sold as trade name VA-057 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [2-methyl- (5-methyl-2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride (sold as trade name VA-041 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride (sold as trade name VA-044 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [2- (4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl) propane] dihydrochloride (trade name VA-054 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Sold as)
2,2′-azobis [2- (3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl) propane] dihydrochloride (sold as trade name VA-058 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-azobis [2- (5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl) propane] dihydrochloride (sold as trade name VA-059 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis {2- [1- (2-hydroxyethyl) -2-imidazolin-2-yl] propane} dihydrochloride (sold as trade name VA-060 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
2,2′-Azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] (sold as trade name VA-061 from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
Among them, 2,2′-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (V-50), 2,2′-azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] hydrate (VA) -057), 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane) dihydrochloride (VA-044) is preferred.
カチオン性基を有するラジカル重合開始剤の使用量は、重合に使用するモノマー総合計量１００重量部当たり、０．１〜１０重量部用いることが好ましく、より好ましくは０．５〜５重量部である。使用量が０．１重量部未満と過少では、得られる粒子のカチオン性が低下し、１０重量部を越えて過剰では重合が不安定となり、好ましくない。 The use amount of the radical polymerization initiator having a cationic group is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of monomers used for the polymerization. . If the amount used is less than 0.1 parts by weight, the cationicity of the resulting particles is lowered, and if it exceeds 10 parts by weight, the polymerization becomes unstable, which is not preferable.
なお、本方法では、重合方法、操作、条件等は方法（ｉ）で記載したことと同様に行うことができる。 In this method, the polymerization method, operation, conditions and the like can be performed in the same manner as described in the method (i).
１．１．２．シリカ系被覆層
シリカ系被覆層は、例えば、上記カチオン性基を有する重合体粒子に、下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物（以下、「化合物１」ともいう。）を加水分解縮合することで形成される。
1.1.2. Silica-based coating layer The silica-based coating layer includes, for example, at least one compound represented by the following general formula (1) (hereinafter also referred to as “compound 1”) on the polymer particles having the cationic group. It is formed by hydrolytic condensation.
Ｓｉ（ＯＲ１）４ ・・・・・（１）
（式中、Ｒ１は１価の有機基を示す。）
上記一般式（１）において、Ｒ１で表される１価の有機基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリル基、グリシジル基等を挙げることができる。なかでも、Ｒ１で表される１価の有機基は、アルキル基またはフェニル基であることが好ましい。
Si (OR 1 ) 4 (1)
(In the formula, R 1 represents a monovalent organic group.)
In the general formula (1), examples of the monovalent organic group represented by R 1 include an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an allyl group, and a glycidyl group. Among these, the monovalent organic group represented by R 1 is preferably an alkyl group or a phenyl group.
ここで、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１〜５であり、これらのアルキル基は鎖状でも、分岐していてもよく、さらに水素原子がフッ素原子等に置換されていてもよい。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、フルオロフェニル基等を挙げることができる。アルケニル基としては、例えばビニル基、プロペニル基、３−ブテニル基、３−ペンテニル基、３−ヘキセニル基を挙げることができる。 Here, examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and the like. Preferably, the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, and these alkyl groups may be linear or branched. Further, a hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom or the like. Examples of the aryl group include a phenyl group, a naphthyl group, a methylphenyl group, an ethylphenyl group, a chlorophenyl group, a bromophenyl group, and a fluorophenyl group. Examples of the alkenyl group include a vinyl group, a propenyl group, a 3-butenyl group, a 3-pentenyl group, and a 3-hexenyl group.
化合物１の具体例としては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトラ−ｉｓｏ−プロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシラン、テトラ−ｓｅｃ−ブトキシシラン、テトラ−ｔｅｒｔ−ブトキシシラン、テトラフェノキシシランなどを挙げることができ、特に好ましい化合物としてはテトラメトキシシラン、テトラエトキシシランが挙げられる。これらは、１種あるいは２種以上を同時に使用してもよい。 Specific examples of the compound 1 include, for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetra-iso-propoxysilane, tetra-n-butoxysilane, tetra-sec-butoxysilane, tetra-tert-butoxy. Silane, tetraphenoxysilane and the like can be mentioned, and particularly preferred compounds include tetramethoxysilane and tetraethoxysilane. These may be used alone or in combination of two or more.
上記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物を加水分解縮合させる際に使用する有機溶媒としては、例えば親水性有機溶媒が挙げられる。本発明において親水性有機溶媒とは、２０℃において水と任意の比率で均一に混合できる有機溶媒、あるいは、２０℃において水と混合して２層を形成する場合、有機層中の水の含有率が１２質量％を超える有機溶媒を意味し、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒を挙げることができる。これらの中でも、アルコール系溶媒が好ましく、メタノールがさらに好ましい。これらの親水性有機溶媒は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、分散体は、第１の有機溶媒とともに水を含んでいてもよい。 Examples of the organic solvent used when hydrolyzing and condensing at least one compound represented by the general formula (1) include a hydrophilic organic solvent. In the present invention, the hydrophilic organic solvent is an organic solvent that can be uniformly mixed with water at an arbitrary ratio at 20 ° C., or, when mixed with water at 20 ° C. to form two layers, the water content in the organic layer An organic solvent having a rate exceeding 12% by mass includes, for example, alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol and ethylene glycol monomethyl ether; amide solvents such as dimethylformamide and dimethylacetamide. Among these, alcohol solvents are preferable, and methanol is more preferable. These hydrophilic organic solvents can be used singly or in combination of two or more. The dispersion may contain water together with the first organic solvent.
加水分解縮合における反応温度は０〜１００℃、好ましくは２０〜８０℃、反応時間は３０〜１０００分間、好ましくは３０〜３００分間である。 The reaction temperature in the hydrolysis condensation is 0 to 100 ° C., preferably 20 to 80 ° C., and the reaction time is 30 to 1000 minutes, preferably 30 to 300 minutes.
また、上記一般式（１）で表される化合物の加水分解縮合を行う際には、加水分解縮合を促進させるために塩基性化合物を触媒として使用するのが好ましい。 Moreover, when performing the hydrolysis condensation of the compound represented by the general formula (1), it is preferable to use a basic compound as a catalyst in order to promote the hydrolysis condensation.
触媒として使用可能な塩基性化合物としては、例えば、メタノールアミン、エタノールアミン、プロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルメタノールアミン、Ｎ−エチルメタノールアミン、Ｎ−プロピルメタノールアミン、Ｎ−ブチルメタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−プロピルエタノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−メチルプロパノールアミン、Ｎ−エチルプロパノールアミン、Ｎ−プロピルプロパノールアミン、Ｎ−ブチルプロパノールアミン、Ｎ−メチルブタノールアミン、Ｎ−エチルブタノールアミン、Ｎ−プロピルブタノールアミン、Ｎ−ブチルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルメタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルブタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルブタノールアミン、Ｎ−メチルジメタノールアミン、Ｎ−エチルジメタノールアミン、Ｎ−プロピルジメタノールアミン、Ｎ−ブチルジメタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−プロピルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−メチルジプロパノールアミン、Ｎ−エチルジプロパノールアミン、Ｎ−プロピルジプロパノールアミン、Ｎ−ブチルジプロパノールアミン、Ｎ−メチルジブタノールアミン、Ｎ−エチルジブタノールアミン、Ｎ−プロピルジブタノールアミン、Ｎ−ブチルジブタノールアミン、Ｎ−（アミノメチル）メタノールアミン、Ｎ−（アミノメチル）エタノールアミン、Ｎ−（アミノメチル）プロパノールアミン、Ｎ−（アミノメチル）ブタノールアミン、Ｎ−（アミノエチル）メタノールアミン、Ｎ−（アミノエチル）エタノールアミン、Ｎ−（アミノエチル）プロパノールアミン、Ｎ−（アミノエチル）ブタノールアミン、Ｎ−（アミノプロピル）メタノールアミン、Ｎ−（アミノプロピル）エタノールアミン、Ｎ−（アミノプロピル）プロパノールアミン、Ｎ−（アミノプロピル）ブタノールアミン、Ｎ−（アミノブチル）メタノールアミン、Ｎ−（アミノブチル）エタノールアミン、Ｎ−（アミノブチル）プロパノールアミン、Ｎ−（アミノブチル）ブタノールアミン、メトキシメチルアミン、メトキシエチルアミン、メトキシプロピルアミン、メトキシブチルアミン、エトキシメチルアミン、エトキシエチルアミン、エトキシプロピルアミン、エトキシブチルアミン、プロポキシメチルアミン、プロポキシエチルアミン、プロポキシプロピルアミン、プロポキシブチルアミン、ブトキシメチルアミン、ブトキシエチルアミン、ブトキシプロピルアミン、ブトキシブチルアミン、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、テトラメチルアンモニウムハイドロキサイド、テトラエチルアンモニウムハイドロキサイド、テトラプロピルアンモニウムハイドロキサイド、テトラブチルアンモニウムハイドロキサイド、テトラメチルエチレンジアミン、テトラエチルエチレンジアミン、テトラプロピルエチレンジアミン、テトラブチルエチレンジアミン、メチルアミノメチルアミン、メチルアミノエチルアミン、メチルアミノプロピルアミン、メチルアミノブチルアミン、エチルアミノメチルアミン、エチルアミノエチルアミン、エチルアミノプロピルアミン、エチルアミノブチルアミン、プロピルアミノメチルアミン、プロピルアミノエチルアミン、プロピルアミノプロピルアミン、プロピルアミノブチルアミン、ブチルアミノメチルアミン、ブチルアミノエチルアミン、ブチルアミノプロピルアミン、ブチルアミノブチルアミン、ピリジン、ピロール、ピペラジン、ピロリジン、ピペリジン、ピコリン、モルホリン、メチルモルホリン、ジアザビシクロオクラン、ジアザビシクロノナン、ジアザビシクロウンデセン、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウムなどを挙げることができ、アンモニアであるのがより好ましい。 Examples of basic compounds that can be used as catalysts include methanolamine, ethanolamine, propanolamine, butanolamine, N-methylmethanolamine, N-ethylmethanolamine, N-propylmethanolamine, N-butylmethanolamine, N -Methylethanolamine, N-ethylethanolamine, N-propylethanolamine, N-butylethanolamine, N-methylpropanolamine, N-ethylpropanolamine, N-propylpropanolamine, N-butylpropanolamine, N-methyl Butanolamine, N-ethylbutanolamine, N-propylbutanolamine, N-butylbutanolamine, N, N-dimethylmethanolamine, N, N-diethylmethanolamine, N, N-di Propylmethanolamine, N, N-dibutylmethanolamine, N, N-dimethylethanolamine, N, N-diethylethanolamine, N, N-dipropylethanolamine, N, N-dibutylethanolamine, N, N- Dimethylpropanolamine, N, N-diethylpropanolamine, N, N-dipropylpropanolamine, N, N-dibutylpropanolamine, N, N-dimethylbutanolamine, N, N-diethylbutanolamine, N, N-di Propylbutanolamine, N, N-dibutylbutanolamine, N-methyldimethanolamine, N-ethyldimethanolamine, N-propyldimethanolamine, N-butyldimethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, N Propyldiethanolamine, N-butyldiethanolamine, N-methyldipropanolamine, N-ethyldipropanolamine, N-propyldipropanolamine, N-butyldipropanolamine, N-methyldibutanolamine, N-ethyldibutanolamine, N-propyldibutanolamine, N-butyldibutanolamine, N- (aminomethyl) methanolamine, N- (aminomethyl) ethanolamine, N- (aminomethyl) propanolamine, N- (aminomethyl) butanolamine, N- (aminoethyl) methanolamine, N- (aminoethyl) ethanolamine, N- (aminoethyl) propanolamine, N- (aminoethyl) butanolamine, N- (aminopropyl) methanolamine, N- (a Minopropyl) ethanolamine, N- (aminopropyl) propanolamine, N- (aminopropyl) butanolamine, N- (aminobutyl) methanolamine, N- (aminobutyl) ethanolamine, N- (aminobutyl) propanolamine, N- (aminobutyl) butanolamine, methoxymethylamine, methoxyethylamine, methoxypropylamine, methoxybutylamine, ethoxymethylamine, ethoxyethylamine, ethoxypropylamine, ethoxybutylamine, propoxymethylamine, propoxyethylamine, propoxypropylamine, propoxybutylamine , Butoxymethylamine, butoxyethylamine, butoxypropylamine, butoxybutylamine, methylamine, ethylamine, Pyramine, butylamine, N, N-dimethylamine, N, N-diethylamine, N, N-dipropylamine, N, N-dibutylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, tetramethylammonium hydroxide, Tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, tetramethylethylenediamine, tetraethylethylenediamine, tetrapropylethylenediamine, tetrabutylethylenediamine, methylaminomethylamine, methylaminoethylamine, methylaminopropylamine, methyl Aminobutylamine, ethylaminomethylamine, ethylaminoethylamine, ethylaminopro Ruamine, ethylaminobutylamine, propylaminomethylamine, propylaminoethylamine, propylaminopropylamine, propylaminobutylamine, butylaminomethylamine, butylaminoethylamine, butylaminopropylamine, butylaminobutylamine, pyridine, pyrrole, piperazine, pyrrolidine, Piperidine, picoline, morpholine, methylmorpholine, diazabicycloocrane, diazabicyclononane, diazabicycloundecene, ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, calcium hydroxide, etc. More preferred is ammonia.
塩基性化合物は、下記一般式（３）で表される含窒素化合物（以下、「化合物３」ともいう。）であってもよい。 The basic compound may be a nitrogen-containing compound represented by the following general formula (3) (hereinafter also referred to as “compound 3”).
（Ｘ１Ｘ２Ｘ３Ｘ４Ｎ）ｇＹ ・・・・・（３）
上記一般式（３）において、Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４は同一または異なり、それぞれ水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基など）、ヒドロキシアルキル基（好ましくはヒドロキシエチル基など）、アリール基（好ましくはフェニル基など）、アリールアルキル基（好ましくはフェニルメチル基など）を示し、Ｙはハロゲン原子（好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）、１〜４価のアニオン性基（好ましくはヒドロキシ基など）を示し、ｇは１〜４の整数を示す。
(X 1 X 2 X 3 X 4 N) g Y (3)
In the general formula (3), X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 are the same or different and are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group). Hexyl group), hydroxyalkyl group (preferably hydroxyethyl group etc.), aryl group (preferably phenyl group etc.), arylalkyl group (preferably phenylmethyl group etc.), Y is a halogen atom (preferably fluorine) An atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, etc.), a 1 to 4 valent anionic group (preferably a hydroxy group), and g represents an integer of 1 to 4.
化合物３の具体例としては、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、水酸化テトラ−ｉｓｏ−プロピルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｉｓｏ−ブチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルアンモニウム、水酸化テトラペンチルアンモニウム、水酸化テトラヘキシルアンモニウム、水酸化テトラヘプチルアンモニウム、水酸化テトラオクチルアンモニウム、水酸化テトラノニルアンモニウム、水酸化テトラデシルアンモニウム、水酸化テトラウンデシルアンモニウム、水酸化テトラドデシルアンモニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、塩化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、臭化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、塩化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、水酸化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、臭化−ｎ−ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、水酸化−ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウム、臭化−ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化トリデシルメチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムハイドロジェンサルフェート、臭化トリブチルメチルアンモニウム、塩化トリオクチルメチルアンモニウム、塩化トリラウリルメチルアンモニウム、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウム、臭化ベンジルトリエチルアンモニウム、臭化ベンジルトリブチルアンモニウム、臭化フェニルトリメチルアンモニウム、コリン等を好ましい例として挙げることができる。これらのうち特に好ましくは、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、塩化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウムである。化合物３は、１種あるいは２種以上を同時に使用してもよい。 Specific examples of compound 3 include tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetra-n-propylammonium hydroxide, tetra-iso-propylammonium hydroxide, tetra-n-butylammonium hydroxide, tetra-hydroxide iso-butylammonium hydroxide, tetra-tert-butylammonium hydroxide, tetrapentylammonium hydroxide, tetrahexylammonium hydroxide, tetraheptylammonium hydroxide, tetraoctylammonium hydroxide, tetranonylammonium hydroxide, tetradecylammonium hydroxide, Tetraundecyl ammonium hydroxide, tetradodecyl ammonium hydroxide, tetramethylammonium bromide, tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, teto chloride Ethylammonium, tetra-n-propylammonium bromide, tetra-n-propylammonium chloride, tetra-n-butylammonium bromide, tetra-n-butylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium hydroxide, -n-hexabromide Decyltrimethylammonium hydroxide, hydroxide-n-octadecyltrimethylammonium, bromide-n-octadecyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, chloride Tridecylmethylammonium, tetrabutylammonium hydrogen sulfate, tributylmethylammonium bromide, trioctyl chloride Methyl ammonium, trilauryl methyl ammonium chloride, benzyl trimethyl ammonium hydroxide, benzyl bromide triethylammonium, and the like are preferable benzyl bromide tributylammonium bromide phenyl trimethyl ammonium, choline and the like. Among these, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetra-n-propylammonium hydroxide, tetra-n-butylammonium hydroxide, tetramethylammonium bromide, tetramethylammonium chloride, tetraethyl bromide are particularly preferable. Ammonium, tetraethylammonium chloride, tetra-n-propylammonium bromide, tetra-n-propylammonium chloride. Compound 3 may be used alone or in combination of two or more.
塩基性化合物の使用量は、化合物１中の加水分解性基の総量１モルに対して、通常、０．００００１〜２０モル、好ましくは０．００００５〜１０モルである。 The usage-amount of a basic compound is 0.00001-20 mol normally with respect to 1 mol of total amounts of the hydrolysable group in the compound 1, Preferably it is 0.00005-10 mol.
カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成する工程により得られる複合粒子の粒子径は５〜５００ｎｍであることが好ましく、１０〜３００ｎｍであることがより好ましく、１０〜２００ｎｍであることが特に好ましい。該複合粒子の粒子径に対するコアとなるカチオン性基を有する重合体粒子の粒径の比は好ましくは０．４〜０．９９、さらに好ましくは０．５〜０．９９、特に好ましくは０．６〜０．９９である。 The particle diameter of the composite particles obtained by the step of forming the silica-based coating layer on the polymer particles having a cationic group is preferably 5 to 500 nm, more preferably 10 to 300 nm, and more preferably 10 to 200 nm. It is particularly preferred. The ratio of the particle size of the polymer particles having a cationic group as a core to the particle size of the composite particles is preferably 0.4 to 0.99, more preferably 0.5 to 0.99, and particularly preferably 0.00. 6-0.99.
１．２．工程（ｂ）
工程（ｂ）は、工程（ａ）により得られた複合粒子を加熱することによりカチオン性基を有する重合体粒子を分解する工程である。
1.2. Step (b)
Step (b) is a step of decomposing polymer particles having a cationic group by heating the composite particles obtained in step (a).
以下に複合粒子を加熱することによりカチオン性基を有する重合体粒子を分解することで内部に空孔を有するシリカ系中空粒子を製造する方法について述べる。 Hereinafter, a method for producing silica-based hollow particles having pores therein by decomposing polymer particles having a cationic group by heating the composite particles will be described.
シリカ系中空粒子の製造は、前記で得られる複合粒子を、コアの重合体の種類により異なるが好ましくは１００℃以上、さらに好ましくは４５０℃以上に加熱して、コアの重合体を分解しガス化させて粒子内部から飛散させ粒子内部に空孔を形成することによりなされる。加熱する際の雰囲気は、特に限定されず、空気、酸素存在下以外にも、真空中、不活性ガス雰囲気中で行うことができる。 The production of the silica-based hollow particles differs depending on the type of the polymer of the core, although the composite particles obtained above are preferably heated to 100 ° C. or higher, more preferably 450 ° C. or higher to decompose the core polymer and gas. And are dispersed from the inside of the particles to form pores inside the particles. The atmosphere for heating is not particularly limited, and can be performed in vacuum or in an inert gas atmosphere in addition to the presence of air and oxygen.
上記中空粒子の製造方法において、コアの球状重合体粒子には特に制約はないが、完全に分解し、ガス化させやすくするためには、架橋していないことが好ましい。これにより、低温で短時間に空孔を形成させることができる。例えばコアの球状重合体粒子が架橋されている場合、８００℃以上、さらに好ましくは１１００℃以上で加熱する必要がある。従って、コアの重合体の単量体成分としては、加熱により分解する点で、スチレン、アクリロニトリル、酢酸ビニル等の単量体を主成分とし、架橋されていないものが好ましい。 In the above hollow particle production method, the core spherical polymer particles are not particularly limited, but are preferably not crosslinked in order to be completely decomposed and easily gasified. Thereby, a void | hole can be formed in low temperature for a short time. For example, when the spherical polymer particles of the core are crosslinked, it is necessary to heat at 800 ° C. or higher, more preferably 1100 ° C. or higher. Accordingly, the monomer component of the core polymer is preferably a monomer component mainly composed of a monomer such as styrene, acrylonitrile, vinyl acetate, etc., which is not crosslinked in that it is decomposed by heating.
なお、加熱温度が１２００℃以上の場合は、中空粒子の表面にクラックが入りやすくなり、また、昇温率および冷却率が急激である場合、シェルが崩壊しやすくなる。このため、昇温率としては３０℃／分以下、冷却率としては２０℃／分以下が好ましい。 When the heating temperature is 1200 ° C. or higher, cracks are likely to occur on the surface of the hollow particles, and when the temperature rise rate and the cooling rate are abrupt, the shell tends to collapse. For this reason, as a temperature increase rate, 30 degrees C / min or less and a cooling rate of 20 degrees C / min or less are preferable.
上記製造方法により、単分散で均一なシェル層を有する中空粒子を得ることができ、しかも粒子径、空孔径を自由にコントロールすることができる。 According to the above production method, hollow particles having a monodispersed and uniform shell layer can be obtained, and the particle diameter and pore diameter can be freely controlled.
以上により得られる中空粒子の粒子径は通常、５ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５ｎｍ〜２μｍ、さらに好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは２０ｎｍ〜５００ｎｍである。また、粒子外径に対する内径の比は、通常、０．３〜０．９９、好ましくは０．５〜０．９９、特に好ましくは０．６〜０．９９である。 The particle diameter of the hollow particles obtained as described above is usually 5 nm to 5 μm, preferably 5 nm to 2 μm, more preferably 10 nm to 1 μm, and particularly preferably 20 nm to 500 nm. The ratio of the inner diameter to the particle outer diameter is usually 0.3 to 0.99, preferably 0.5 to 0.99, and particularly preferably 0.6 to 0.99.
２．実施例
以下、本発明を、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例中の「部」および「％」は、特記しない限り重量部および質量％であることを示している。
2. EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited to the following examples. In the examples and comparative examples, “parts” and “%” indicate parts by weight and mass% unless otherwise specified.
２．１．合成例１（カチオン性基を有する重合体粒子の合成）
フラスコに蒸留水２，２９ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエーテルの２５％水溶液１０ｇを入れ、１時間攪拌しそれらを完全溶解させた。そのフラスコをオイルバスに入れ６０℃まで加温を行った。６０℃に昇温後、２，２’−アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)二塩酸塩の５％水溶液４ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミト゛塩化メチル４級塩１ｇ,スチレン３９ｇを順にいれ、Ｎ２ガスをパージしながら攪拌を５分行った。その後７０度まで加温を行い、４時間反応させた後、室温まで冷却した。冷却後、ろ紙を使用して凝集物の除去を行った。得られたカチオン性基を有するポリスチレン系の重合体粒子分散液の全固形分濃度は１５重量％であった。このカチオン性基を有する重合体粒子の平均粒子径は１００ｎｍであった。
2.1. Synthesis Example 1 (Synthesis of polymer particles having a cationic group)
A flask was charged with 2,29 g of distilled water and 10 g of a 25% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether, and stirred for 1 hour to completely dissolve them. The flask was placed in an oil bath and heated to 60 ° C. After raising the temperature to 60 ° C., 4 g of 5% aqueous solution of 2,2′-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride, 1 g of N, N-dimethylaminopropylacrylamidomethyl quaternary salt, and 39 g of styrene were sequentially added. Stirring was performed for 5 minutes while purging with N 2 gas. Thereafter, the mixture was heated to 70 ° C., reacted for 4 hours, and then cooled to room temperature. After cooling, aggregates were removed using filter paper. The total solid content concentration of the obtained polystyrene-based polymer particle dispersion having a cationic group was 15% by weight. The average particle diameter of the polymer particles having a cationic group was 100 nm.
２．２．実施例１
上記合成例１で得られたカチオン性基を有するポリスチレン系の重合体粒子の分散液を６９ｇ、蒸留水３０１８ｇとイソプロピルアルコール６２８６ｇ、２８重量％アンモニア水溶液３８６gを加え、１０分間攪拌した後テトラエトキシシラン２４４ｇを徐々に加え攪拌した。３時間攪拌後、溶剤を乾燥させポリスチレン系粒子にシリカが被覆されたコアシェル粒子を得た。このコアシェル粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、コア部の直径が１００ｎｍ、シェル厚３０ｎｍであった。コアシェル粒子を５℃／分で６００℃まで加温を行い、ポリスチレン系重合体粒子を分解させ、中空シリカ粒子を得た。この中空シリカ粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、中空部の直径が１００ｎｍ、シェルの厚さが３０nmであった。
2.2. Example 1
69 g of the dispersion of the polystyrene-based polymer particles having a cationic group obtained in Synthesis Example 1 above, 3018 g of distilled water, 6286 g of isopropyl alcohol, and 386 g of 28 wt% aqueous ammonia solution were added and stirred for 10 minutes, and then tetraethoxysilane. 244 g was gradually added and stirred. After stirring for 3 hours, the solvent was dried to obtain core-shell particles in which polystyrene particles were coated with silica. When this core-shell particle was observed by TEM, the diameter of the core portion was 100 nm and the shell thickness was 30 nm. The core-shell particles were heated to 600 ° C. at 5 ° C./min to decompose the polystyrene polymer particles, and hollow silica particles were obtained. As a result of TEM observation of the hollow silica particles, the diameter of the hollow portion was 100 nm and the thickness of the shell was 30 nm.
５０ｍｌポリ瓶に、ガラスビーズ４０ｇ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）（ビーズ径０．１ｍｍ）（体積約１６ｍｌ）と作製した中空シリカ粒子６ｇとメタノール２４ｇを入れて、ペイントシェーカにより５時間分散した。分散液は、白濁液体であり沈降は見られなかった。 In a 50 ml plastic bottle, 40 g of glass beads (manufactured by TOSHINRIKO, BZ-01) (bead diameter 0.1 mm) (volume of about 16 ml), 6 g of hollow silica particles produced and 24 g of methanol were placed and dispersed for 5 hours with a paint shaker. The dispersion was a cloudy liquid and no sediment was observed.
２．３．実施例２
上記合成例１で得られたカチオン性基を有するポリスチレン系の重合体粒子の分散液を６８ｇ、蒸留水３３９８ｇとイソプロピルアルコール６４００ｇ、２８重量％アンモニア水溶液３９３gを加え、10分間攪拌した後テトラエトキシシラン６６ｇを徐々に加え攪拌した。3時間攪拌後、溶剤を乾燥させポリスチレン系粒子にシリカが被覆されたコアシェル粒子を得た。3時間攪拌後、溶剤を乾燥させポリスチレン系粒子にシリカが被覆されたコアシェル粒子を得た。このコアシェル粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、コア部の直径が１００ｎｍ、シェル厚１３ｎｍであった。コアシェル粒子を５℃／分で６００℃まで加温を行い、ポリスチレン系粒子を分解させ、中空シリカ粒子を得た。この中空シリカ粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、中空部の直径が１００ｎｍ、シェルの厚さが１３ｎｍであった。
2.3. Example 2
68 g of the dispersion of the polystyrene-based polymer particles having a cationic group obtained in Synthesis Example 1 above, 3398 g of distilled water, 6400 g of isopropyl alcohol, and 393 g of a 28 wt% aqueous ammonia solution were added and stirred for 10 minutes, and then tetraethoxysilane. 66 g was gradually added and stirred. After stirring for 3 hours, the solvent was dried to obtain core-shell particles in which the polystyrene particles were coated with silica. After stirring for 3 hours, the solvent was dried to obtain core-shell particles in which the polystyrene particles were coated with silica. When this core-shell particle was observed by TEM, the diameter of the core part was 100 nm and the shell thickness was 13 nm. The core-shell particles were heated up to 600 ° C. at 5 ° C./minute to decompose the polystyrene particles to obtain hollow silica particles. As a result of TEM observation of the hollow silica particles, the diameter of the hollow portion was 100 nm and the thickness of the shell was 13 nm.
５０ｍｌポリ瓶に、ガラスビーズ４０ｇ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）（ビーズ径０．１ｍｍ）（体積約１６ｍｌ）と作製した中空シリカ粒子６ｇとメタノール２４ｇを入れて、ペイントシェーカにより５時間分散した。分散液は、白濁液体であり沈降は見られなかった。 In a 50 ml plastic bottle, 40 g of glass beads (manufactured by TOSHINRIKO, BZ-01) (bead diameter 0.1 mm) (volume of about 16 ml), 6 g of hollow silica particles produced and 24 g of methanol were placed and dispersed for 5 hours with a paint shaker. The dispersion was a cloudy liquid and no sediment was observed.
２．４．実施例３
上記合成例１で得られたカチオン性基を有するポリスチレン系の重合体粒子の分散液を６８ｇ、蒸留水３０８９ｇとイソプロピルアルコール６４３３ｇ、２８重量％アンモニア水溶液３９５gを加え、１０分間攪拌した後テトラエトキシシラン１５ｇを徐々に加え攪拌した。３時間攪拌後、溶剤を乾燥させポリスチレン系粒子にシリカが被覆されたコアシェル粒子を得た。3時間攪拌後、溶剤を乾燥させポリスチレン系粒子にシリカが被覆されたコアシェル粒子を得た。このコアシェル粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、コア部の直径が１００ｎｍ、シェル厚８ｎｍであった。コアシェル粒子を５℃／分で６００℃まで加温を行い、ポリスチレン系粒子を分解させ、中空シリカ粒子を得た。この中空シリカ粒子のＴＥＭ観察を行ったところ、中空部の直径が１００ｎｍ、シェルの厚さが８ｎｍであった。
2.4. Example 3
68 g of the dispersion of the polystyrene-based polymer particles having a cationic group obtained in Synthesis Example 1 above, 3089 g of distilled water, 6433 g of isopropyl alcohol, and 395 g of a 28 wt% aqueous ammonia solution were added and stirred for 10 minutes, and then tetraethoxysilane. 15 g was gradually added and stirred. After stirring for 3 hours, the solvent was dried to obtain core-shell particles in which polystyrene particles were coated with silica. After stirring for 3 hours, the solvent was dried to obtain core-shell particles in which the polystyrene particles were coated with silica. When this core-shell particle was observed by TEM, the diameter of the core portion was 100 nm and the shell thickness was 8 nm. The core-shell particles were heated up to 600 ° C. at 5 ° C./minute to decompose the polystyrene particles to obtain hollow silica particles. As a result of TEM observation of the hollow silica particles, the diameter of the hollow portion was 100 nm and the thickness of the shell was 8 nm.
５０ｍｌポリ瓶に、ガラスビーズ４０ｇ（ＴＯＳＨＩＮＲＩＫＯ製、ＢＺ−０１）（ビーズ径０．１ｍｍ）（体積約１６ｍｌ）と作製した中空シリカ粒子６ｇとメタノール２４ｇを入れて、ペイントシェーカにより５時間分散した。分散液は、白濁液体であり沈降は見られなかった。 In a 50 ml plastic bottle, 40 g of glass beads (manufactured by TOSHINRIKO, BZ-01) (bead diameter 0.1 mm) (volume of about 16 ml), 6 g of hollow silica particles produced and 24 g of methanol were placed and dispersed for 5 hours with a paint shaker. The dispersion was a cloudy liquid and no sediment was observed.
Claims (5)
前記複合粒子を加熱することによりカチオン性重合体粒子を分解する工程
を含む、シリカ系中空粒子の製造方法。 Production of silica-based hollow particles comprising a step of forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group to obtain composite particles, and a step of decomposing the cationic polymer particles by heating the composite particles Method.
カチオン性基を有する重合体粒子にシリカ系被覆層を形成して複合粒子を得る工程が、カチオン性重合体粒子を含有する分散体中で、下記一般式（１）で表される少なくとも１種の化合物を加水分解縮合して、前記カチオン性重合体粒子を被覆するシリカ系被覆層を形成する工程である、シリカ系中空粒子の製造方法。
Ｓｉ（ＯＲ１）４ ・・・・・（１）
（式中、Ｒ１は１価の有機基を示す。） In claim 1,
The step of forming composite particles by forming a silica-based coating layer on polymer particles having a cationic group is at least one kind represented by the following general formula (1) in a dispersion containing cationic polymer particles. A method for producing silica-based hollow particles, wherein the compound is hydrolytically condensed to form a silica-based coating layer that covers the cationic polymer particles.
Si (OR 1 ) 4 (1)
(In the formula, R 1 represents a monovalent organic group.)
カチオン性基を有する重合体粒子が、カチオン性モノマーと、該カチオン性モノマーと共重合可能な非イオン性モノマーとを共重合させて得られたものである、シリカ系中空粒子の製造方法。 In claim 1 or 2,
A method for producing silica-based hollow particles, wherein the polymer particles having a cationic group are obtained by copolymerizing a cationic monomer and a nonionic monomer copolymerizable with the cationic monomer.
カチオン性基を有する重合体粒子が、カチオン性基を含有するラジカル重合開始剤を用いて重合性モノマーを重合させて得られたものである、シリカ系中空粒子の製造方法。 In any one of Claims 1-3,
A method for producing silica-based hollow particles, wherein the polymer particles having a cationic group are obtained by polymerizing a polymerizable monomer using a radical polymerization initiator containing a cationic group.
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