JP2008178651A - 緊急医療システム - Google Patents

Abstract

【課題】受信したデータおよび試用期間のデータに基づき、携帯型センサ側で注意範囲と危険範囲の値を決定し、被検者の個別具体的な状況を把握して、正確な健康状態を検知し、緊急事態に対応する緊急医療システムを提供すること。
【解決手段】健康状態管理装置１から受領した初期設定に関するデータ（公的期間のデータから作成したデータ、医師からのデータ、被検者の通常のデータ）および試用期間に、期間内で被検者の固有のデータ、製品個々の携帯型センサ２００固有の違いによるデータに基づき、試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定された固有の注意範囲および危険範囲を含むすべてのデータを健康状態管理装置１に送信した後、本使用を開始する。この緊急医療システムによれば、被検者の具体的データに基づき、リアルタイムで緊急事態に対応できる。
【選択図】図１

Description

本発明は、携帯型センサと、この携帯型センサの携帯電話機能を用いて携帯型センサから検知データを受信可能な健康状態管理装置とからなる緊急医療システムに関する。

近年の高齢化による老人人口の増加に伴い、老人の独居世帯が多数出現している。一般に老人の場合、健康に問題を抱えている場合が多く、体調に変調をきたした場合や、急激な発病の際、迅速に対応することが望まれている。特に、独居老人の場合、急速な体調の変化や発病を周囲が感知できず、対応が遅れる恐れが指摘されている。
平成１２年よりサービスが開始した介護保険制度では、要介護の老人に対して各種のサービスを行っているが、緊急事態に対応するようなサービスまでは行っていない。
一方、近年の著しいＩＴ技術の発展、携帯電話の急速な普及を前提として、これらの技術を用いて、被検者（患者となる老人等）の健康状態を迅速に把握し、状態が悪化した場合に、緊急に対応することができる緊急医療システムに応用しようとする試みが種々提案されている。
このような技術を記載した例として、以下の特許文献をあげることができる。
特開２０００−１３９８７５ 特開２００２−３６７０６１

特許文献１には、携帯型のセンサから送信されたデータに基づき、医療機関の診断結果とアドバイスが受けられ、且つ緊急事態が生じた場合、携帯端末を呼び出して連絡を取り救急車の手配を行うシステムが開示されている。
特許文献２では、携帯電話機能を備えた携帯型センサが被検者の血圧、脈拍、体温を検知し、健康管理装置側で携帯型センサから送られてきたデータを基に、異常が発生したと判断した場合に、緊急連絡を取るシステムが開示されている。

ところで、従来の技術では、一般的な数値（例えば、厚生労働省が公表している数値）を用いて一律に判断を行っていたために、被検者の独自の状況に対応したものではなかった。例えば、平常時でも、体温が高めの人、元々陸上競技をやっていたため、脈拍が一般人より少なめの人といった各個人の特徴に対応しないと、誤った判断を行い易かった。
また、携帯端末に設けられているセンサも若干装置毎に誤差が生じるのが不可避であり、その誤差を予め相殺しておくことが判断の正確さを求めるうえから望ましい。
さらに、センサが異常値を検知した場合でも、例えば装置の誤作動に基づく瞬間的な値の変化を、被検者の異常の発生と判断すると、誤った異常報告が多数発生し、結果として、装置の信頼性を低下させることとなる。

そこで、本発明の第１の目的は、受信したデータおよび試用期間に取得したデータに基づき、携帯型センサのアルゴリズムにより、被検者固有の正確な（注意範囲・危険範囲を含む）データが決定され、介護保険制度に準じた緊急医療システムを提供することである。
本発明の第２の目的は、装置（センサ）固有の特性を把握し、より正確な状況（健康状態）の検知を行うことができる緊急医療システムを提供することである。
本発明の第３の目的は、装置（センサ）側に機械的な誤作動があった場合に、これを健康状態の異常と判断せずに、誤った異常報告を防止する緊急医療システムを提供することである。

請求項１記載の発明では、携帯電話機能を備え、被検者の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかを検知できる携帯型センサと、この携帯型センサと携帯電話機能を用いてセンサの検知データおよび各種信号の送受信が可能な健康状態管理装置とからなる緊急医療システムであって、前記携帯型センサに、被検者個人の氏名、年齢、住所、連絡先や、ユーザーを識別および認証するための認証情報であるＩＤ（識別子）、パスワードなどの個人情報、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データ、当該被検者の通常時の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかのデータ、および当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した、ＷＨＯ（世界保健機構）や厚生労働省などの公的機関が認定した血圧、脈拍および体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかの、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲に関する、初期設定に関する各データを前記健康状態管理装置から受領する受領手段と、一定の試用期間における被検者および当該携帯型センサの固有の計測データを取得する試用期間データ取得手段と、前記受領手段で受領した当該被検者の通常時の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかのデータと、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応したＷＨＯ（世界保健機関）や厚生労働省などの公的機関が認定した血圧、脈拍および体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかの正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲に関するデータと、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データを基に、前記試用期間データ取得手段により取得された当該携帯センサ個々固有の異差および当該被検者の通常の値を反映させるアルゴリズムにより作成されたデータ、およびそれを用いて当該被検者固有の注意範囲および危険範囲を前記アルゴリズムを用いて決定する固有値決定手段と、前記固有値決定手段で決定された固有値を記憶する固有値記憶手段と、前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を、通信回線を介して前記健康状態管理装置に送信するデータ送信手段と、を備え、前記健康状態管理装置に、前記データ送信手段が送信した前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を、通信回線を介して前記携帯型センサから受信するデータ受信手段と、前記データ受信手段が受信したデータのうち、当該被検者固有の注意範囲および危険範囲に関するデータを各被検者毎に記憶する設定値記憶手段を、備え、前記健康状態管理装置が、前記携帯型センサから注意範囲および危険範囲内のデータを検出した旨の信号を受信した場合、緊急事態が発生したことを認識し、所定の連絡先に緊急通信を送信することにより、前記第１および第２の目的を達成する。

請求項２記載の発明では、請求項１記載の発明において、前記携帯型センサは、前記受領手段が前記初期設定に関する各データを受領した後、前記健康状態管理装置から試用期間開始の指示を受信する受信手段を備え、前記受信手段が試用期間開始の指示を受信した後、前記試用期間データ取得手段による、一定の試用期間を開始することにより、前記第１および第２の目的を達成する。

請求項３記載の発明では、請求項２記載の発明において、前記健康状態管理装置は、データ受信手段が、携帯型センサのデータ送信手段から、前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を受信し、且つ設定値記憶手段が各被検者毎に当該被検者固有の注意範囲および危険範囲に関するデータを記憶し、前記健康状態管理装置に送信されてきたデータが被検者本人のデータである旨の確認後、前記携帯型センサに対して本使用開始の信号を発信する発信手段を備え、前記携帯型センサの前記受信手段が本使用開始の信号を受信した後、本使用を開始することにより、前記第１および第２の目的を達成する。
請求項４記載の発明では、請求項１、請求項２または請求項３に記載の発明において、前記携帯型センサは、前記健康状態管理装置に１日に所定回数検知データを送信することにより、前記第１および第２の目的を達成する。
請求項５記載の発明では、請求項１から請求項４のいずれかの１項に記載の発明において、前記携帯型センサは、検知したデータが、前記固有値記憶手段に記憶してある当該被検者固有の注意範囲または危険範囲内となった場合、前記携帯型センサと前記健康状態管理装置が直ちに通信状態となり、且つこの通信状態が継続することにより、前記第１および第２の目的を達成する。
請求項６記載の発明では、請求項１から請求項５のいずれかの１項に記載の発明において、前記健康状態管理装置のデータ受信手段が、前記携帯型センサから受信したデータ全てを保持・蓄積するデータ蓄積手段を備えたことにより、前記第１および第２の目的を達成する。
請求項７記載の発明では、請求項１から請求項６のいずれかの１項に記載の発明において、前記携帯型センサが、被検者の血圧、脈拍、体温のいずれかで、前記固有値記憶手段に記憶されている当該被検者の注意範囲および危険範囲のデータを検知した場合、電気的トラブル回避を含めた誤作動を防止するため一定時間以上継続して注意範囲および危険範囲のデータを検知したときのみ、注意範囲および危険範囲のデータを検出した旨のデータを送信することにより、前記第３の目的を達成する。

本発明によれば、被検者の個別具体的な状況を把握しているので、より正確な状況（健康状態）の検知を行うことができる。

以下、本発明の好適な実施の形態を図１ないし図８を参照して、詳細に説明する。
図１は、本発明の基本的な構成を示したブロック図である。
この緊急医療システム１００は、被検者の腕に巻き付けて使用する携帯型センサ２００と、この携帯型センサ２００と通信網（例えば電話回線）４を介してデータの送受信可能に接続されている健康状態管理装置１とからなる。この健康状態管理装置１は、通信網４を介して所定の緊急連絡先３００と通信可能となっている。
この通信網４は、該通信網より小さなネットワークやサブネットワークを含んでいても、いなくてもよい。さらに、この通信網４は、健康状態管理装置１と有線、無線（通信衛星による通信を含む）、および両方のいずれか接続されているネットワークでもよく、また、専用回線を含むネットワークでもよい。
健康状態管理装置１は、本実施形態の核となる部分であり、各種ＤＷＨ（データ・ウェアハウス）やＤＢ（データベース）を備えるデータベースサーバおよびＷＷＷサーバなどのコンピュータで構成されている。

図２は、この健康状態管理装置１の構成を示した図である。健康状態管理装置１は、例えば高速で高度な情報処理機能を備えたコンピュータによって構成されている。
ＣＰＵ（中央演算処理装置）１１は、ＲＯＭ（リード・オンリ・メモリ）１２に記憶されているプログラムやＲＡＭ（ランダム・アクセス・メモリ）１３にロードされたプログラムなどにしたがって、各種の処理、計算、条件判断、ディスプレイなどの各種デバイスの制御を行う。

ＲＯＭ１２は、健康状態管理装置１を機能させるための基本的なプログラムやパラメータなどが記憶された読み取り専用メモリである。
ＲＡＭ１３は、ＣＰＵ１１が各種の処理を行う上で必要なプログラムやデータを記憶するメモリであり、ＣＰＵ１１によってデータの書込みおよび消去を行うことができる。
インターフェース１４は、記憶装置１５、光磁気ディスク１６、通信部１７、入力部１８、ディスプレイ１９、印刷装置２０などの各種デバイスとＣＰＵ１１などと接続されており、これらのデバイスとＣＰＵ１１などとのインターフェースを提供する。

バスライン２１は、インターフェース１４とＣＰＵ１１、ＲＯＭ１２、ＲＡＭ１３などがデータや制御信号などを送受信する際の伝送媒体である。
記憶装置１５は、例えば大容量のハードディスクなどにより構成されており様々なプログラムやデータが記憶されている。
記憶装置１５には、例えば、データベース４０、健康管理プログラム５０、回線接続プログラムなどが含まれるその他のプログラム６０などが記憶されている。記憶装置１５に記憶されているデータについては後述する。

ブラウザソフトは、ファイルをディスプレイ１９に表示するソフトウェアである。
回線接続プログラムは、健康状態管理装置１を通信網４（プロバイダを介してインターネットに接続する場合はプロバイダ）に接続するためのプログラムである。
回線接続プログラムによって、健康状態管理装置１と通信網４との接続を制御することができる。

光磁気ディスク１６は、一般にハードディスクよりもアクセス速度が遅く、健康状態管理装置１に対して着脱自在であるため、プログラムやデータのバックアップなどに使用される。
通信部１７は、健康状態管理装置１を通信網４に接続するデバイスである。健康状態管理装置１を公衆回線に接続する場合はモデムなどで構成する。健康状態管理装置１は、通信部１７を介して通信網４に接続し、これによって携帯型センサ２００および緊急連絡先３００と接続することができる。

入力部１８は、キーボードやマウスなどにより構成されている。キーボードは、文字情報などを入力する入力手段である。
マウスは、ポインティングデバイスであり、ディスプレイ上に表示されたアイコンやボタンなどをクリックすることにより、データの入力を行うことができる。また、マウスの他にタブレット、タッチパネル、ジョイスティックなどを用いることもできる。

ディスプレイ１９は、例えばＣＲＴ（ブラウン管）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイなどで構成された表示装置である。
ディスプレイ１９は、健康状態管理装置１からダウンロードしたトップページ画面や専用連絡ページ画面などの各種画面を表示したり、また、ユーザーがキーボードなどから入力した結果を表示したりなどする。
印刷装置２０は、記憶装置１５に格納されたデータなどを紙などに印刷するためのデバイスである。印刷装置２０は、例えば、レーザプリンタ、インクジェットプリンタ、ドットプリンタ、ページプリンタ、感熱式プリンタ、熱転写式プリンタなどの各種プリンタなどによって構成されている。

記憶装置１５には、データベース４０、健康管理プログラム５０、その他のプログラム６０などが記憶されている。
健康管理プログラム５０は、ＲＡＭ１３にロードされてＣＰＵ１１により実行され、健康管理に関する各種サービスの提供機能を実現するプログラムである。
その他のプログラム６０には、例えば、ＯＳ（オペレーティング・システム）や、健康状態管理装置１と通信網４を接続する回線接続プログラムや、外部からの不正アクセスを防止するプログラム、または管理者がメンテナンスに使用するプログラムなどが記憶されている。

図３は、データベース４０の構成の一例を示した図である。
被検者データベース４１は、ユーザーの情報を登録する記憶領域であり、被検者の氏名、年齢、住所、連絡先（電話番号、メールアドレス、ファクシミリ番号）等や、ユーザーを識別および認証するための認証情報であるＩＤ（識別子）、パスワードなどの個人情報を記憶する。
また、被検者データベース４１は、入会時に被検者から提出された被検者の通常状態での血圧、脈拍および体温データも記憶している。
被検者設定値データベース４２は、携帯型センサ２００から送られてきた各被検者の血圧、脈拍および体温に関して設定された注意範囲、危険範囲を記憶している。

受信データデータベース４３は、携帯型センサ２００から受信した、各被検者の血圧、脈拍および体温に関するデータを記憶している。
緊急連絡先データベース４４は、各被検者の緊急連絡先を記憶している。通常、緊急連絡先は、被検者の主治医、家族である。
これに加えて、主治医への連絡方法、緊急時の家族への連絡方法も記憶しておく。どのような連絡を行うかは、契約時の状況によって個々に違ってくる。
公的機関データベース４５は、ＷＨＯ（世界保健機構）や厚生労働省などの公的機関が認定した各年齢、および身長、体重などの身体条件に対応した、血圧、脈拍、体温の正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲のデータを蓄積している。

図４は、健康管理プログラム５０に格納されているプログラムの例を示した図である。
健康管理プログラム５０には、認証プログラム５１、被検者管理プログラム５２、Ｗｅｂ管理プログラム５３、受信データ管理プログラム５４、緊急連絡管理プログラム５５、および、後処理管理プログラム５６、設定値作成プログラム５７が格納されている。
認証プログラム５１は、各ユーザーのアクセス時にＩＤおよびパスワードについての認証処理を実行するプログラムである。
被検者管理プログラム５２は、各ユーザーについての新規登録、抹消、パスワードや住所など各種情報の変更に関する管理を行うプログラムである。
Ｗｅｂ管理プログラム５３は、各被検者について、データベースへの登録、抹消などの管理を行うプログラムである。

受信データ管理プログラム５４は、携帯型センサ２００から受信した、各被検者の血圧、脈拍および体温に関するデータの管理を行うプログラムである。
緊急連絡管理プログラム５５は、各被検者の緊急連絡先の管理や分析を行うプログラムである。
後処理管理プログラム５６は、一連の処理が終了した後、通常の処理に戻すためのプログラムである。
設定値作成プログラム５７は、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した、血圧、脈拍、体温の正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲のデータを公的機関データベース４５に記憶されたデータから作成するためのプログラムである。この設定値作成プログラム５７により当該被検者の一般的条件に基づく注意範囲、危険範囲のデータが決定される。このデータが後に、被検者固有の注意範囲、危険範囲のデータを決定する際の１つの基準となる。

一方、携帯型センサ２００は、図５に示すように、腕時計型をしており、被検者の血圧、脈拍、体温を検知するセンサを備えている。そして、携帯電話機能とインターネットに対応可能なコンピュータシステムを内蔵している。この携帯型センサ２００は、図５に示すような腕時計型に限らず、被検者の身体の一部に取り付けるウェアラブルな機器であればよい。
この携帯型センサ２００は、ファンクションスイッチ２０２を押下することにより、表示部２０４に当該時点での血圧、脈拍および体温を表示できるようになっている。
また、この携帯型センサ２００には、健康状態管理装置１と通信回線を介して通話できるようにするためのマイク２０６とスピーカ２０８が設けられている。音声を聞き取り易くするための骨伝導のスピーカを用いてもよい。
非常用スイッチ２１０を被検者が押下すると、このマイク２０６とスピーカ２０８により、健康状態管理装置１と通話が可能となっている。
この携帯型センサ２００で検知するのは、被検者の血圧、脈拍、体温であるが、例えば、血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧の２つでもよく、さらに血圧、脈拍、体温のいずれかを検知するものでもよい。
この携帯型センサ２００は、所定のデータを記憶しておくために図６に示すようにメモリ２５８、２６０を備えている。
さらに、この携帯型センサ２００は、位置表示機能を備えるため、ＧＰＳ２１４を備えるようにしてもよい。
この携帯型センサ２００は、一定期間（例えば、１週間、１ヶ月）計測した値を前記メモリに蓄積しておくことができる。そして、ファンクションスイッチ２０２が押下されることで、過去に蓄積した各値を表示部２０４に時系列で表示することができるようにすることもできる。
また、この携帯型センサ２００は、被検者または他の者が押下することで、非常時であることを健康状態管理装置１に通報するための非常用スイッチ２１６を備えている。

図６は、この携帯型センサ２００の内部構成を示したブロック図である。この携帯型センサ２００は、ＣＰＵ２５０、ＲＯＭ２５２、ＲＡＭ２５４、インターフェース２５６、メモリ（プログラム）２５８、メモリ（データベース）２６０、健康状態管理装置１との通信を行う通信部２６２、センサ、表示部２０４、その他の制御を行う制御部２６４およびタイマ２６６を備えている。
図７には、メモリ２５８に記憶されているプログラムの例を示してある。図７に示すようにメモリ２５８には、センサの検知動作を制御するセンサ管理プログラム２８０、通信部における通信を制御するための送受信管理プログラム２８２、センサで検知した値と所定の設定値とを比較するデータ比較プログラム２８４、表示部２０４にデータを表示するためのデータ表示プログラム２８６、健康状態管理装置１から受信したデータおよび試用期間のデータに基づき、携帯型センサのアルゴリズムにより、被検者固有の注意範囲・危険範囲のデータを決定する固有値決定プログラム２８８が記憶されている。
図８は、メモリ（データベース）２６０の内容の一例を示した図である。ここには、センサで検知したデータを一定期間（例えば１ヶ月）蓄積しておく蓄積データデータベース２９０と、当該被検者の注意範囲と危険範囲の設定値のデータを記憶しておく固有値データベース２９２を備えている。

次に、健康状態管理装置１と携帯型センサ２００からなる健康管理システムを稼働させるための初期設定について説明する。
まず、健康状態管理装置１側で被検者を特定するための個人情報を取得する。具体的には、氏名、性別、年齢（生年月日）、ユーザーを識別および認証するための認証情報であるＩＤ（識別子）、パスワードなどの個人情報、通常の血圧、脈拍、体温、担当医師である主治医、緊急事態が発生した際に連絡する連絡先（通常は家族）、連絡方法などである。また、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データも取得する。これらの情報は、例えば、介護保険のシステムに申請する際提出する書面に準じた書類に基づき取得することができる。
これらの情報は、データベース４０の被検者データベース４１および緊急連絡先データベース４４に記憶される。

次に、被検者データベース４１に記憶された当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件から、設定値作成プログラム５７により、当該被検者に対応した血圧、脈拍、体温の正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲のデータを公的機関データベース４５に記憶されたデータから作成する。

次に、健康状態管理装置１は、データを携帯型センサ２００に送信する。
（１）被検者個人の氏名、年齢、住所、連絡先や、ユーザーを識別および認証するための認証情報であるＩＤ（識別子）、パスワードなどの個人情報
（２）主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データ
（３）当該被検者の通常時の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかのデータ
（４）設定値作成プログラム５７で作成した、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した注意範囲および危険範囲のデータ
これらのデータを受信した携帯型センサ２００は、これらのデータを受信データデータベース２９３に記憶する。
続いて、健康状態管理装置１は、携帯型センサ２００の保持者と上記データを送信した個人情報との同一性を確認後、試用開始の信号を携帯型センサ２００側に送信する。

次に、携帯型センサ２００の試用について説明する。
試用は、被検者に携帯型センサ２００を着用してもらうことにより行う。試用期間は、一週間ほど（持病などの状況により違う）を必要とする。この期間に、携帯型センサ２００は、（１）その期間内で被検者の固有のデータ、（２）製品一つ一つの携帯型センサ２００固有の違いによるデータを取得する。
これらのデータは一旦メモリ２６０に蓄積される。

データを取得した携帯型センサ２００では、前記受信して受信データデータベース２９３に記憶してある公的機関のデータを基に作成した当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に応じた血圧、脈拍、体温の正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲のデータと、被検者の通常の血圧、脈拍、体温のデータと、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データと、試用期間の被検者の固有のデータおよび携帯型センサ２００固有の違いによるデータ（これは、各携帯型センサ２００の機器誤差を考慮に入れるためのものである）に基づいて、アルゴリズムにより、被検者固有の注意範囲・危険範囲のデータを決定する固有値決定プログラム２８８により当該被検者固有の注意範囲および危険範囲を決定する。
なお、ここで緊急事態とは、注意範囲と危険範囲を言い、ここで注意範囲とは、注意を要する範囲を言い、危険範囲とは、危険な状態を指すものとする。

設定された注意範囲と危険範囲の値は、携帯型センサ２００の固有値データベース２９２に記憶される。このとき、オプションを含めた対応動作方法も同時に設定されることにより、被検者（使用者）個人に完全に適合させた携帯型センサ（腕時計型センサ）２００の設定が完了する。
次に、携帯型センサ２００は、試用期間で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られた全てのデータおよびアルゴリズを使用して得られた当該被検者固有の注意範囲および危険範囲に関するデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を健康状態管理装置１に送信する。
健康状態管理装置１では、送られてきたすべてのデータを受信後、被検者の注意範囲および危険範囲に関するデータを、被検者設定値データベース４２に記憶する。
健康状態管理装置１側でのデータの受信後、当該被検者の本人確認をこの緊急医療システムの本使用が開始される。本使用の開始は、健康状態管理装置１から携帯型センサ２００への使用開始の信号の送信および受信により行う。
この実施例によれば、被検者の個人的な状況に適した対応を取ることができ、誤送信やそれに伴う無駄な対応を取る必要がなくなる。
また、この実施例によれば、健康状態管理装置１から受信したデータおよび試用期間のデータに基づき、携帯型センサ側で注意範囲と危険範囲の値の決定が完了する。

携帯型センサ２００は、平常時は、データを１日最低１回または数回健康状態管理装置１に送信するようになっている。それは、被検者と連絡が取れていることの確認の意味にもなる。オプション（契約条件）によっては、日々のデータ、又は健康状態の良し悪しなどをオプション（契約条件）に基づき、指定の場所に送信（メール）する事もできる。

携帯型センサ２００から健康状態管理装置１に送られたデータは、すべて健康管理装置１に蓄積されていくこととなる。データが日々蓄積されていくことで、健康状態管理装置１は、被検者の健康管理について、より正確、的確な対応を取ることが可能となる。例えば、日々のデータを長期間蓄積することで、見落としがちな体調の変化も早めに捕らえることができる。

次に、緊急時の動作について説明する。
携帯型センサ２００が、注意範囲以上（危険範囲を含む）の状態を検知した時点から、当該携帯型センサ２００は、健康状態管理装置１と常時送受信状態になる。この送受信状態は、健康状態管理装置１側から送受信を切らない限り、継続するようになっている。
この携帯型センサ２００は、注意範囲以上（危険範囲を含む）の状態の検知が、一定時間（例えば、０．５秒、１秒）以上継続して検知された場合にのみ、その旨を健康状態管理装置１へ送信を行うようにする。すなわち、タイマ２６６で計時して、一定時間以上継続して注意範囲以上の値を検知し続けた場合のみ常時送信状態となるようにする。
これは、害乱によるノイズの発生、装置の一時的な過剰反応等による誤検知による誤作動を防止するためである。なおかつ、注意範囲または危険範囲の的確な判断を行うことにより、誤送信を防止できれば、結果としてシステムの信頼性を向上させることができる。

この緊急時として健康状態管理装置１に送られてきたデータは、健康状態管理装置１において、継続してデータ変化（血圧・脈拍・体温の変化）の解析がなされ、直ちに対応が判定される。すなわち、健康状態管理装置１では、継続して受信したデータをリアルタイムで分析し、且つリアルタイムで随時変化に対応した判定がなされるようになっている。
このように、携帯型センサ２００と健康状態管理装置１とで、二重のチェック体制になっている。

続いて、注意範囲または危険範囲を検知した場合の健康状態管理装置１の具体的な対応を説明する。
健康状態管理装置１は、前記被検者データベース４１および緊急連絡先データベース４４に記憶されている条件に基づいて、主治医や緊急連絡先に緊急連絡を行う。連絡の内容は、個々の具体的な契約により決まっている。例えば、注意範囲または危険範囲により、連絡先・連絡方法・内容（オプションを含む）を変えることもできる。
その後、契約に基づく作業の完全終了時に、緊急時に於ける常時接続は解除される。

健康状態管理装置１は、危険範囲を検知した場合には、被検者の位置をＧＰＳ機能を用いて検索することができる。例えば、救急車により搬送された場合は、その搬送先を把握できる。また、救急車を手配する場合は、位置を正確に伝えることができる。
また、携帯型センサ２００で検知している要素には現れないが、急激な頭痛、腹痛は、脳梗塞や動脈瘤の前兆のこともある。このような場合には、被検者自身により、非常用スイッチ２１６を押下してもらうことで、健康状態管理装置１に非常事態であることを知らせることができる。この場合の健康状態管理装置１の対応は、危険範囲を検知した場合と同様でよい。

上記した実施例では、携帯型センサ２００は、ＰＨＳまたは携帯電話機能により健康状態管理装置１にデータを送るようにしていたが、これに限られるものではない。
例えば、携帯型センサを子機として無線ＬＡＮ（ローカル・エリア・ネットワーク）や微弱電波（５００ｍ以下の法定出力のコードレスのように）により一度屋内の親機により携帯型センサ（子機）からの信号を入力させ、親機側は入力があり次第自動的に健康状態管理装置１に送信するようにしてもよい。これは、一般家庭、病院、老人施設などで、一定範囲でしか動けない人々に対応する場合に有効である。

この緊急医療システム１００では、被検者との契約に基づき、オプションによる種々のサービスを追加し、実行することができる。例えば、健康状態管理装置１に蓄積されたデータからより精密な健康チェックを行ったり、体調悪化の前兆を察知して早めに対応を勧めるなどである。

この緊急医療システム１００は、行方不明者や遭難者の捜索に役立てることもできる。例えば、雪山へ入山した登山者が帰還しない場合、この携帯型センサ２００を装着していれば、検知した数値から既に死亡しているのか、まだ生存しているのかを判断することができる。
また、ＧＰＳの機能を用いれば、当該被検者の滞在している場所を検知することもできる。
さらに、この携帯型センサ２００を幼児や小学生に装着させれば、子供の健康状態だけでなく、居場所を特定することもできる。

本発明の基本的な構成を示したブロック図である。 健康状態管理装置の構成を示した図である。 データベースの構成の一例を示した図である。 健康管理プログラムに格納されているプログラムの例を示した図である。 携帯型センサの外観を示した図である。 携帯型センサの構成を示した図である。 携帯型センサのメモリに格納されているプログラムの例を示した図である。 携帯型センサのデータベースの構成の一例を示した図である。

符号の説明

１ 健康状態管理装置
４０ データベース
５０ 健康管理プログラム
１００ 緊急医療システム
２００ 携帯型センサ
２０２ ファンクションスイッチ
２０４ 表示部
２０６ マイク
２０８ スピーカ
２１０ 非常用スイッチ
２１４ ＧＰＳ
２１６ 非常用スイッチ
２５８ メモリ（プログラム）
２６０ メモリ（データベース）

Claims (7)

1. 携帯電話機能を備え、被検者の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかを検知できる携帯型センサと、
   この携帯型センサと携帯電話機能を用いてセンサの検知データおよび各種信号の送受信が可能な健康状態管理装置とからなる緊急医療システムであって、
   前記携帯型センサに、
   被検者個人の氏名、年齢、住所、連絡先や、ユーザーを識別および認証するための認証情報であるＩＤ（識別子）、パスワードなどの個人情報、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データ、当該被検者の通常時の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかのデータ、および当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した、ＷＨＯ（世界保健機構）や厚生労働省などの公的機関が認定した血圧、脈拍および体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかの、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応した正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲に関する、初期設定に関する各データを前記健康状態管理装置から受領する受領手段と、
   一定の試用期間における被検者および当該携帯型センサの固有の計測データを取得する試用期間データ取得手段と、
   前記受領手段で受領した当該被検者の通常時の血圧、脈拍、体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかのデータと、当該被検者の年齢および身長、体重などの身体条件に対応したＷＨＯ（世界保健機関）や厚生労働省などの公的機関が認定した血圧、脈拍および体温のすべて、または血圧と脈拍、脈拍と体温、体温と血圧、若しくは血圧、脈拍、体温のいずれかの正常値、この正常値の上下外側に設定された注意範囲およびこの注意範囲のさらに上下外側に設定された危険範囲に関するデータと、主治医から取得した当該被検者固有の状態を示す主治医データを基に、前記試用期間データ取得手段により取得された当該携帯センサ個々固有の異差および当該被検者の通常の値を反映させるアルゴリズムにより作成されたデータ、およびそれを用いて当該被検者固有の注意範囲および危険範囲を前記アルゴリズムを用いて決定する固有値決定手段と、
   前記固有値決定手段で決定された固有値を記憶する固有値記憶手段と、
   前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を、通信回線を介して前記健康状態管理装置に送信するデータ送信手段と、を備え、
   前記健康状態管理装置に、
   前記データ送信手段が送信した前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を、通信回線を介して前記携帯型センサから受信するデータ受信手段と、
   前記データ受信手段が受信したデータのうち、当該被検者固有の注意範囲および危険範囲に関するデータを各被検者毎に記憶する設定値記憶手段を、備え、
   前記健康状態管理装置が、前記携帯型センサから注意範囲および危険範囲内のデータを検出した旨の信号を受信した場合、緊急事態が発生したことを認識し、所定の連絡先に緊急通信を送信することを特徴とする緊急医療システム。
2. 前記携帯型センサは、前記受領手段が前記初期設定に関する各データを受領した後、前記健康状態管理装置から試用期間開始の指示を受信する受信手段を備え、前記受信手段が試用期間開始の指示を受信した後、前記試用期間データ取得手段による、一定の試用期間を開始することを特徴とする請求項１記載の緊急医療システム。
3. 前記健康状態管理装置は、データ受信手段が、携帯型センサのデータ送信手段から、前記試用期間データ取得手段で取得したすべてのデータ、アルゴリズムを使用して得られたデータおよびアルゴリズムを使用して得られ、前記固有値決定手段で決定された当該被検者固有の注意範囲および危険範囲のデータ（試用期間に得られたすべてのデータ、およびアルゴリズムにより作成され、決定されたすべてのデータ）を受信し、且つ設定値記憶手段が各被検者毎に当該被検者固有の注意範囲および危険範囲に関するデータを記憶し、
   前記健康状態管理装置に送信されてきたデータが被検者本人のデータである旨の確認後、前記携帯型センサに対して本使用開始の信号を発信する発信手段を備え、
   前記携帯型センサの前記受信手段が本使用開始の信号を受信した後、本使用を開始することを特徴とする請求項２記載の緊急医療システム。
4. 前記携帯型センサは、前記健康状態管理装置に１日に所定回数検知データを送信することを特徴とする請求項１、請求項２または請求項３に記載の緊急医療システム。
5. 前記携帯型センサは、検知したデータが、前記固有値記憶手段に記憶してある当該被検者固有の注意範囲または危険範囲内となった場合、前記携帯型センサと前記健康状態管理装置が直ちに通信状態となり、且つこの通信状態が継続することを特徴とする請求項１から請求項４のいずれかの１項に記載の緊急医療システム。
6. 前記健康状態管理装置のデータ受信手段が、前記携帯型センサから受信したデータ全てを保持・蓄積するデータ蓄積手段を備えたことを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の緊急医療システム。
7. 前記携帯型センサが、被検者の血圧、脈拍、体温のいずれかで、前記固有値記憶手段に記憶されている当該被検者の注意範囲および危険範囲のデータを検知した場合、電気的トラブル回避を含めた誤作動を防止するため一定時間以上継続して注意範囲および危険範囲のデータを検知したときのみ、注意範囲および危険範囲のデータを検出した旨のデータを送信することを特徴とする請求項１から請求項６のいずれかの１項に記載の緊急医療システム。

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